Darstellung von Auronatriumthiosultat. Das Auronatriumthiosulfat wurde
bisher in der Weise dargestellt, daß verdünnte Goldchloridlösung zu einer Natriumthiosulfatlösung
gegeben und die farblose Mischung mit Alkohol versetzt wurde. Die Alkoholfällung
wurde zur Abscheidung des gebildeten Auronatriumthiosulfates hierauf mehrmals aus
konzentrierter wäßriger Lösung wiederholt, bis eine völlige Trennung des entstandenen
Auronatriumthiosulfates von Beimengungen erzielt war. (Vgl. hierzu: Annales de chimie
-et de physique 13, 397, [I845] Journal of the American Chemical Society 2a, I09,
[190o]; Schmidt, Lehrbuch der Pharmazeutischen Chemie 1145, [19071a Dieses Verfahren
hat den Nachteil, daß nicht allein größere Substanzverluste wegen der annähernd
gleichen Füllbarkeit aller Bestandteile aus der wäßrigen Reaktionsmischung durch
Alkohol unvermeidlich sind, sondern es treten bei der Verwendung des zur Zeit noch
dazu sehr kostspieligen Alkohols durch fast immer in ihm enthaltenen Aldehyd leicht
Oxydationen des Auronatriumthiosulfates auf unter Bildung von sehr lästigem Schwefelgold,
so daß die Darstellung eines ganz reinen Produktes äußerst schwierig ist.Presentation of aurosodium thio result. The aurosodium thiosulfate was
so far shown in such a way that dilute gold chloride solution to a sodium thiosulfate solution
given and the colorless mixture was mixed with alcohol. The alcohol precipitation
was selected several times to separate the aurosodium thiosulphate formed
concentrated aqueous solution repeated until complete separation of the resulting
Aura sodium thiosulfate was obtained from admixtures. (Compare with this: Annales de chimie
-et de physique 13, 397, [1845] Journal of the American Chemical Society 2a, I09,
[190o]; Schmidt, Textbook of Pharmaceutical Chemistry 1145, [19071a This method
has the disadvantage that not only greater substance losses because of the approximate
equal fillability of all constituents from the aqueous reaction mixture
Alcohol are inevitable, but it still occurs with the use of the time
in addition, very expensive alcohol is easy due to the aldehyde almost always contained in it
Oxidations of the aurosodium thiosulphate with the formation of very annoying gold sulfur,
so that the representation of a completely pure product is extremely difficult.
Es wurde nun die bemerkenswerte Beobachtung gemacht, daß Auronatriumthiosulfat
unter Umgehung der Alkoholfällung in reinem Zustande erhalten werden kann, wenn
die wäßrige Lösung des Reaktionsgemisches unter vermindertem Druck in einem indifferenten
Gasstrom eingedampft wird. Es scheidet sich hierbei zunächst das nach der Reaktionsgleichung
entstehende Kochsalz aus, von dem abfiltriert wird. Bei weiterem Einengen kristallisiert
dann bald die größere Menge des Auronatriumthiosulfates in reinem Zustande aus,
während die sonstigen Beimengungen in Lösung bleiben.The remarkable observation has now been made that aurosodium thiosulfate
can be obtained in a pure state by avoiding alcohol precipitation, if
the aqueous solution of the reaction mixture under reduced pressure in an inert
Gas stream is evaporated. The first thing that separates here is that according to the reaction equation
resulting table salt from which is filtered off. Crystallizes on further concentration
then soon the larger amount of aurosodium thiosulphate in the pure state,
while the other admixtures remain in solution.
Beispiel. Eine wäßrige Lösung von loo g Goldchlorid in :2500 ccm Wasser
wird mit Soda neutralisiert und zu 250 g Natriumthiosulfat in 750
ccm Wasser langsam unter Rühren im Stickstoffstrom zugegeben. Die klare Lösung wird
unter Einleiten von Stickstoff im Vakuum zur Ausscheidung des Kochsalzes auf etwa
50o ccm eingedampft und nach dem Erkalten vom auskristallisierten Kochsalz abgesaugt.
Wird nun die Lösung weitereingeengt, so scheidet sich alsbald fast das gesamte gebildete
Auronatriumthiosulfat in feinen weißen Nadeln ab. Es wird abgesaugt, abgepreßt und
getrocknet. Der Goldgehalt des Präparates beträgt etwa 37 Prozent.Example. An aqueous solution of 100 g of gold chloride in 2500 cc of water is neutralized with soda and slowly added to 250 g of sodium thiosulphate in 750 cc of water with stirring in a stream of nitrogen. The clear solution is evaporated to about 50 ccm while passing in nitrogen in vacuo to precipitate the common salt and, after cooling, the crystallized common salt is suctioned off. If the solution is now further concentrated, almost all of the aurosodium thiosulphate formed is immediately deposited in fine white needles. It is suctioned off, pressed and dried. The gold content of the preparation is about 37 percent.