DE19717864C2 - Human recombinant interferon beta, process for its preparation and its use - Google Patents

Human recombinant interferon beta, process for its preparation and its use

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Abstract

The invention relates to variants of recombinant human beta interferon and to a method for the production thereof, wherein at least one of the following amino acids Leu(5), Phe(8), Phe(15), Leu(47), Phe(50), Leu(106), Phe(111), Leu(116), Leu(120) and Phe(156) is exchanged with hydrophilic amino acid with a hydroxy group, specially serine, tyrosine or threonine, resulting in enhanced hydrophilic property of the protein surface.

Description

Die Erfindung betrifft Varianten des humanen, rekom­ binanten Interferon-β, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung gemäß den Patentansprüchen.The invention relates to variants of the human, recom binant interferon-β, a method for its manufacture and its use according to the claims.

Interferon-β ist ein regulatorisches Protein, das durch Rezeptorbindung zur Aktivierung von Genen führt. Dadurch werden in der Zelle antivirale, anti­ proliferative sowie weitere biologische Aktivitäten vermittelt.Interferon-β is a regulatory protein that through receptor binding to activate genes leads. As a result, antiviral, anti proliferative and other biological activities mediated.

Interferone gehören, wie die Interleukine, zur Klasse der Cytokine, und gliedern sich in unterschiedliche Klassen:Like the interleukins, interferons belong to the class of cytokines, and are divided into different ones Classes:

Interferon-α, Interferon-β, Interferon-γ, Interferon- ω und Interferon-τ.Interferon-α, Interferon-β, Interferon-γ, Interferon- ω and interferon-τ.

Humanes Interferon-β ist ein Protein mit einem Mole­ kulargewicht von 22 kDa und 166 Aminosäure-Resten. Es wird hauptsächlich in Fibroblasten bei Virusbefall ge­ bildet und besitzt antivirale, antiprolifative sowie weitere biologische Aktivitäten. Die Aminosäuresequenz des humanen Interfernon-β wurde erstmals von Taniguchi et al (1980), Gene Bd. 10, Seiten 11 bis 15, veröffent­ licht und ist in Fig. 1 dargestellt.Human interferon-β is a protein with a molecular weight of 22 kDa and 166 amino acid residues. It is mainly formed in fibroblasts when infected with viruses and has antiviral, antiprolifative and other biological activities. The amino acid sequence of human interfernon-β was first published by Taniguchi et al (1980), Gene Vol. 10, pages 11 to 15 and is shown in FIG. 1.

Aus der US-4-588 585 sind gentechnisch veränderte Ana­ loga von Interferon-β bekannt, bei denen die Aminosäure Cystein in Position 17 durch andere Aminosäuren, bei­ spielsweise auch durch Serin, Tyrosin oder Threonin, ersetzt wurden, um die Bildung inter- oder intramoleku­ larer Disulfidbrücken zu verhindern.From US-4-588 585 are genetically modified Ana loga of interferon-β known in which the amino acid Cysteine in position 17 by other amino acids for example also by serine, tyrosine or threonine, have been replaced to form inter- or intramolecular prevent larer disulfide bridges.

Gentechnologisch erzeugtes Interferon-β aus Bakterien- oder Säugerzellen wird erfolgreich bei der Behandlung der Multiplen Sklerose eingesetzt, einer bislang un­ heilbaren Krankheit mit großem Patientenkollektiv. Als problematisch für die Produktion und Aufarbeitung des rekombinanten humanen Interferon-β erweist sich jedoch die sehr hohe Hydrophobizität des Proteins, die eine sehr schlechte Löslichkeit des rekombinanten humanen Interferon-β verursacht.Genetically engineered interferon-β from bacteria or mammalian cells will be successful in treatment multiple sclerosis, one so far un curable disease with large patient population. As problematic for the production and refurbishment of the recombinant human interferon-β, however, turns out to be the very high hydrophobicity of the protein, the one very poor solubility of the recombinant human Interferon-β causes.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Varianten des rekombinanten humanen Interferon-β zur Verfügung zu stellen, deren Löslichkeit in polaren Medien wie bei­ spielsweise wässrigen Flüssigkeiten verbessert ist. Weiterhin ist es Ziel dieser Erfindung, Herstellungs­ verfahren für und Möglichkeiten der Verwendung von Va­ rianten des rekombinanten humanen Interferon-β mit er­ höhter Löslichkeit in polaren Medien wie wässrigen Flüssigkeiten anzugeben.The object of the present invention is variants of the recombinant human interferon-β make their solubility in polar media as in for example aqueous liquids is improved. It is a further object of this invention to manufacture procedure for and ways of using Va recombinant human interferon-β variants with er increased solubility in polar media such as aqueous Specify liquids.

Diese Aufgabe wird durch das rekombinante humane Inter­ feron-β gemäß Anspruch 1, seine Verwendung gemäß An­ spruch 4 sowie seine Herstellung gemäß Anspruch 3 gelöst.The recombinant human inter feron-β according to claim 1, its use according to An saying 4 and its manufacture according to claim 3 solved.

Gemäß Anspruch 1 wird in dem bekannten humanen Inter­ feron-β mindestens eine der folgenden zehn hydrophoben Aminosäuren gegen Serin, Tyrosin und/oder Threonin, die mit je einer Hydroxygruppe besonders hydrophil sind, ausgetauscht: Leu 5, Phe 8, Phe 15, Leu 47, Phe 50, Leu 106, Phe 111, Leu 116, Leu 120 oder Phe 156. Die Erfin­ dung bezieht sich dabei auf die Einzelmutationen sowie alle möglichen Kombinationen dieser einzelnen Aminosäu­ ren-Austausche.According to claim 1 in the known human Inter feron-β at least one of the following ten hydrophobic Amino acids against serine, tyrosine and / or threonine, the  are particularly hydrophilic with one hydroxyl group each, exchanged: Leu 5, Phe 8, Phe 15, Leu 47, Phe 50, Leu 106, Phe 111, Leu 116, Leu 120 or Phe 156. The inventor here refers to the individual mutations as well all possible combinations of these individual amino acids exchanges.

Serin eignet sich aufgrund seiner geringen Größe beson­ ders für einen Austausch, da mit ihm besonders geringe sterische Änderungen des Proteins verbunden sind.Serine is particularly suitable due to its small size for an exchange because it is particularly low steric changes in the protein are linked.

Die genannten Aminosäuren liegen im wesentlichen an der Oberfläche des humanen Interferon-β und nehmen dort einen relativ großen Anteil der Oberfläche ein. Der Austausch dieser Aminosäuren führt daher zu einer über­ proportional großen Verbesserung des hydrophilen Cha­ rakters der Oberfläche des rekombinanten humanen Inter­ feron-β und erhöht daher die Löslichkeit dieses Pro­ teins in polaren Medien wie zum Beispiel wässrigen Flüssigkeiten. Das erfindungsgemäße rekombinante humane Interferon-β ist aufgrund seiner erhöhten Hydrophilität in der Produktion sowie in der Aufarbeitung zu einem Wirkstoff erheblich einfacher handzuhaben.The amino acids mentioned are essentially due to the Surface of human interferon-β and take there a relatively large proportion of the surface. The Exchange of these amino acids therefore leads to a proportionally large improvement in the hydrophilic cha of the surface of the recombinant human inter feron-β and therefore increases the solubility of this pro teins in polar media such as aqueous Liquids. The recombinant human according to the invention Interferon-β is due to its increased hydrophilicity in the production as well as in the refurbishment to one Active substance much easier to handle.

Die Produktion der erfindungsgemäßen Varianten des re­ kombinanten humanen Interferon-β erfolgt in allgemein bekannter, herkömmlicher Weise mit Hilfe von Mikroorga­ nismen beispielsweise in einer mit dem Gen für eines der erfindungsgemäßen Proteine versehenen Escherichia coli - Kultur. Die Herstellung dieser gentechnisch ver­ änderten Mikroorganismen erfolgt ebenfalls in allgemein bekannter Weise mit Hilfe klassischer gentechnischer Mutageneseverfahren zum Austausch der entsprechenden Aminosäuren gegen hydrophile Aminosäuren, auf deren Darstellung an dieser Stelle daher verzichtet wird. The production of the variants of the re combined human interferon-β occurs in general known, conventional way with the help of Mikroorga for example in one with the gene for one of the proteins provided by Escherichia according to the invention coli culture. The production of these genetically ver modified microorganisms also occur in general known way with the help of classic genetic engineering Mutagenesis procedures for the exchange of the corresponding Amino acids against hydrophilic amino acids, on their Representation is therefore omitted at this point.  

Die erfindungsgemäßen Proteine finden Anwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, beispielsweise gegen Multiple Sklerose, sowie (als Feinchemikalie) für In -vitro-Versuche oder für Interferonspiegelmessungen. Die verbesserte Hydrophilität dieser Proteine vereinfacht dabei sowohl die Herstellung, den Transport, die Aufbewahrung als auch die Applikation als Arzneimittel oder Feinchemikalie.The proteins of the invention are used for Manufacture of drugs, for example against Multiple sclerosis, and (as a fine chemical) for In  -vitro experiments or for interferon level measurements. The improved hydrophilicity of these proteins simplifies both the production, the Transport, storage and application as a pharmaceutical or fine chemical.

Vorteilhafte Weiterbildungen der erfindungsgemäßen Pro­ teine werden in den abhängigen Ansprüchen gegeben.Advantageous developments of the Pro according to the invention teine are given in the dependent claims.

Im folgenden wird ein Beispiel für eine erfindungs­ gemäße Variante des humanen rekombinanten Inter­ feron-β gegeben:The following is an example of an invention according variant of the human recombinant inter given feron-β:

Fig. 1 zeigt das native humane rekombinante Interferon-β, Fig. 1 shows the native human recombinant interferon β,

Fig. 2 zeigt die erfindungsgemäßen Varianten- des rekombinanten humanen Interferon- β. Fig. 2 shows the variants of the recombinant human interferon-β according to the invention.

Fig. 3 zeigt ein erfindungsgemäßes rekombi­ nantes humanes Interferon-β, und Fig. 3 shows an inventive recombinant human interferon-β, and

Fig. 4 zeigt Primer für die Mutagenese für die Herstellung erfindungsgemäßen In­ terferon-β. Fig. 4 shows primers for mutagenesis for the production of terferon-β according to the invention.

Wie bereits oben beschrieben, ist in Fig. 1 das nati­ ve humane rekombinante Interferon-β beschrieben, wie es bereits jetzt mit Hilfe der bekannten molekular­ biologischen und biotechnischen Möglichkeiten herge­ stellt werden kann.As already described above, the native human recombinant interferon-β is described in Fig. 1, as it can already be produced with the help of the known molecular biological and biotechnological possibilities.

In Fig. 2 ist die Aminosäuresequenz des nativen rekom­ binanten humanen Interferon-β dargestellt, bei dem die obengenannten zehn Aminosäuren wahlweise gegen Serin ausgetauscht werden. Diese austauschbaren Aminosäuren sind als Xaa dargestellt. Werden diese Aminosäuren aus­ getauscht, so wird die Hydrophilität der Oberfläche des rekombinanten humanen Interferon-β sehr stark verbes­ sert, während lediglich geringe Beeinträchtigungen der Funktionalität und Wirksamkeit des humanen rekombinan­ ten Interferon-β auftreten.In FIG. 2, the amino acid sequence is shown of the native recom binanten human interferon-β, in which the above-mentioned ten amino acids are optionally replaced with serine. These interchangeable amino acids are shown as Xaa. If these amino acids are exchanged, the hydrophilicity of the surface of the recombinant human interferon-β is very strongly improved, while only minor impairments of the functionality and effectiveness of the human recombinant interferon-β occur.

Eine besonders vorteilhafte Weiterbildung ist in Fig. 3 dargestellt, wobei hier sämtliche der obengenannten zehn Aminosäuren gegen Serin ausgetauscht wurden, so daß sich eine besonders starke Erhöhung der Hydrophili­ tät der Oberfläche des rekombinanten humanen Interfe­ ron-β ergibt: A particularly advantageous development is shown in FIG. 3, with all of the ten amino acids mentioned above being replaced by serine, so that there is a particularly great increase in the hydrophilicity of the surface of the recombinant human interferon-β:

Leu(5), Phe(8), Phe(15), Leu(47), Phe(50), Leu(106), Phe(111), Leu(116), Leu(120) sowie Phe(156). Bei die­ ser Variante des rekombinanten humanen Interferon-β ergibt sich eine besonders hohe Hydrophilität der Oberfläche des Proteins und damit eine besonders gute Löslichkeit in wässrigen Lösungen.Leu (5), Phe (8), Phe (15), Leu (47), Phe (50), Leu (106), Phe (111), Leu (116), Leu (120) and Phe (156). At the This variant of the recombinant human interferon-β there is a particularly high hydrophilicity of the Surface of the protein and thus a particularly good one Solubility in aqueous solutions.

Die Herstellung von Organismen mit einem erfindungs­ gemäß veränderten Gen für humanes rekombinantes In­ terferon-β erfolgt mittels klassischer Mutagenese- Verfahren.The production of organisms with a fiction according to modified gene for human recombinant In terferon-β is carried out using classic mutagenesis Method.

Die Mutagenese erfolgt mittels PCR (Polymeraseketten­ reaktion). Die Mutationen werden durch synthetische Oligonukleotide eingeführt. Als Templat dient Plas­ mid-DNA mit dem IFN-β-Gen. Bei der hier angewandten PCR-Methode wird das gesamte Plasmid vervielfältigt. Die Selektion der PCR-Fragmente erfolgt durch einen Restriktionsverdau des gesamten PCR-Ansatzes mit den Enzym DpnI. Dieses Enzym erkennt nur methylierte Schnittstellen. Da in vitro durch PCR erzeugten Frag­ mente unmethyliert sind, wird durch DpnI nur die Templat-DNA abgebaut. Im Erfolgsfall bleibt nach dem DpnI-Verdau ein Fragment von der Länge des lineari­ sierten Templates übrig, das die Mutationen trägt. Die erzeugten PCR-Fragmente werden kloniert und se­ quenziert. The mutagenesis is carried out by means of PCR (polymerase chains reaction). The mutations are caused by synthetic Oligonucleotides introduced. Plas serves as a template mid-DNA with the IFN-β gene. With the applied here PCR method, the entire plasmid is duplicated. The PCR fragments are selected by a Restriction digestion of the entire PCR approach with the Enzyme DpnI. This enzyme only recognizes methylated Interfaces. Since Frag. Generated in vitro by PCR elements are unmethylated, only the Template DNA degraded. In the event of success, there remains after DpnI digest a fragment the length of the lineari template that bears the mutations. The generated PCR fragments are cloned and se quotes.  

PCR-Ansatz (100 µl)PCR mix (100 µl)

Templat-DNATemplate DNA 10 µg10 µg PrimerPrimer je 100 pmoleach 100 pmol NukleotidmixNucleotide mix 200 µM je dNTP200 µM per dNTP MgSO4 MgSO 4 2-6 mM2-6 mM DNA-PolymeraseDNA polymerase 2,5 Units2.5 units

PCR-Protokoll PCR protocol

Die PCR wurde auf einem Thermocycler PTC-200 (Fa MJ Research) durchgeführt.The PCR was carried out on a PTC-200 thermal cycler (Fa MJ Research).

Für jede PCR sind zwei Primer notwendig, ein "for­ ward"- und ein "reverse"-Primer. Beide Primer schlie­ ßen sich direkt aneinander an, binden aber an jeweils unterschiedlichen Strängen und mit entgegengesetzter Orientierung.Two primers are required for each PCR, one "for was "- and a" reverse "primer. Close both primers eat each other directly, but bind to each other different strands and with opposite Orientation.

In Fig. 4 sind Primer dargestellt, die für die Muta­ genese verwendet wurden, damit im Genprodukt, dem er­ findungsgemäßen Interferon-β, die linksseitig benann­ te Aminosäure(n) gegen Serin ausgetauscht sind.In Fig. 4, primers are shown, which were used for the muta genesis, so that in the gene product, which he invented interferon-β, the amino acid (s) named on the left side are exchanged for serine.

Die letzten beiden Primer enthalten als einzige "reverse"-Primer Mutationen. Eine PCR mit diesen Pri­ mern führt zusätzlich Mutationen ein, ohne die zuvor eingefügten Mutationen 5/8 bzw. 106/111 wieder auf­ zuheben. Wird das Wildtypgen als Templat genommen, lassen sich mit den "reverse"-Primern vier Mutationen auf einmal einführen (5-17 bzw. 106-120). The last two primers are the only ones to contain "reverse" primer mutations. A PCR with these Pri mern also introduces mutations without the previous ones inserted mutations 5/8 or 106/111 to lift. If the wild type gene is used as a template, with the "reverse" primers four mutations Insert all at once (5-17 or 106-120).

SEQUENZPROTOKOLL SEQUENCE LOG

Claims (4)

1. Humanes, rekombinantes Interferon-β, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine der Aminosäuren Leu(5), Phe(8), Phe(15), Leu(47), Phe(50), Leu(106), Phe(111), Leu(116), Leu (120), Phe(156) gegen Serin, Tyrosin und/oder Threonin ausgetauscht ist.1. Human recombinant interferon-β, characterized in that at least one of the amino acids Leu ( 5 ), Phe (8), Phe (15), Leu (47), Phe (50), Leu (106), Phe (111 ), Leu (116), Leu (120), Phe (156) for serine, tyrosine and / or threonine. 2. Interferon-β mit der folgenden Aminosäure­ sequenz:
2. Interferon-β with the following amino acid sequence:
3. Verfahren zur Herstellung eines humanen, rekombinanten Interferon-β nach Anspruch 1 unter Verwendung eines Mikroorganismus, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise in das genetische Material des Mikroorganismus das Gen für humanes, rekombinantes Interferon-β einfügt, wobei der genetische Code für min­ destens eine der Aminosäuren Leu(5), Phe(8), Phe(15), Leu(47), Phe(50), Leu(106), Phe(111), Leu(116), Leu(120), Phe(156) des eingefügten Gens gegen einen genetischen Code für Se­ rin, Tyrosin oder Threonin, ausgetauscht ist.3. Process for the production of a human recombinant interferon-β according to claim 1 using a microorganism, characterized, that in a manner known per se in the genetic material of the microorganism that Human recombinant interferon-β gene inserts, the genetic code for min at least one of the amino acids Leu (5), Phe (8), Phe (15), Leu (47), Phe (50), Leu (106), Phe (111), Leu (116), Leu (120), Phe (156) of the inserted gene against one genetic code for Se  rin, tyrosine or threonine is. 4. Verwendung von Interferon-β nach Ansprüchen 1 oder 2 zur Her­ stellung eines Arzneimittels, für in-vitro- Versuche oder für Interferonspiegelmessun­ gen.4. Use of interferon-β after Claims 1 or 2 for Her provision of a medicinal product for in vitro Trials or for interferon level measurement gene.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19717864C2 (en) * 1997-04-23 2001-05-17 Fraunhofer Ges Forschung Human recombinant interferon beta, process for its preparation and its use
US20080076706A1 (en) 1997-07-14 2008-03-27 Bolder Biotechnology, Inc. Derivatives of Growth Hormone and Related Proteins, and Methods of Use Thereof
US6753165B1 (en) 1999-01-14 2004-06-22 Bolder Biotechnology, Inc. Methods for making proteins containing free cysteine residues
CA2296770A1 (en) * 1997-07-14 1999-01-28 Bolder Biotechnology, Inc. Derivatives of growth hormone and related proteins
US8288126B2 (en) 1999-01-14 2012-10-16 Bolder Biotechnology, Inc. Methods for making proteins containing free cysteine residues
US6514729B1 (en) * 1999-05-12 2003-02-04 Xencor, Inc. Recombinant interferon-beta muteins
US7144574B2 (en) 1999-08-27 2006-12-05 Maxygen Aps Interferon β variants and conjugates
US7431921B2 (en) 2000-04-14 2008-10-07 Maxygen Aps Interferon beta-like molecules
US6531122B1 (en) 1999-08-27 2003-03-11 Maxygen Aps Interferon-β variants and conjugates
SK11882003A3 (en) * 2001-02-27 2004-03-02 Maxygen Aps New interferon beta-like molecules
WO2004020468A2 (en) * 2002-08-28 2004-03-11 Maxygen Aps Interferon beta-like molecules for treatment of cancer
AU2003263552A1 (en) * 2002-09-09 2004-03-29 Nautilus Biotech Rational evolution of cytokines for higher stability, the cytokines and encoding nucleic acid molecules
WO2004031352A2 (en) * 2002-10-01 2004-04-15 Xencor, Inc. Interferon variants with improved properties
WO2005003157A2 (en) * 2003-06-10 2005-01-13 Xencor, Inc. Interferon variants with improved properties
WO2005074524A2 (en) 2004-02-02 2005-08-18 Ambrx, Inc. Modified human interferon polypeptides and their uses
KR100781666B1 (en) 2004-11-02 2007-12-03 신영기 Human Interferon-beta Mutein
WO2007110231A2 (en) * 2006-03-28 2007-10-04 Nautilus Biotech, S.A. MODIFIED INTERFERON-β (IFN-β) POLYPEPTIDES
US7632492B2 (en) * 2006-05-02 2009-12-15 Allozyne, Inc. Modified human interferon-β polypeptides
AU2008247815B2 (en) 2007-05-02 2012-09-06 Ambrx, Inc. Modified interferon beta polypeptides and their uses
MX344166B (en) 2008-02-08 2016-12-07 Ambrx Inc Modified leptin polypeptides and their uses.
DE102008051574A1 (en) 2008-10-14 2010-04-15 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Method for extracting a protein with interferon-beta-activity, comprises culturing cells with the ability to synthesize the protein in a culture medium containing a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide
EP2431051A1 (en) * 2010-09-15 2012-03-21 Vakzine Projekt Management GmbH Type-1 interferons for the treatment of multiple sclerosis
KR101979045B1 (en) 2011-10-01 2019-05-15 가부시키가이샤 도우사 고가쿠 겐큐쇼 Glycosylated polypeptide and pharmaceutical composition containing same
CN104334574B (en) 2013-03-29 2020-01-14 株式会社糖锁工学研究所 Sialylated sugar chain-added polypeptide

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4588585A (en) * 1982-10-19 1986-05-13 Cetus Corporation Human recombinant cysteine depleted interferon-β muteins

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8412564D0 (en) 1984-05-17 1984-06-20 Searle & Co Structure and properties
US5350836A (en) * 1989-10-12 1994-09-27 Ohio University Growth hormone antagonists
DE19717864C2 (en) * 1997-04-23 2001-05-17 Fraunhofer Ges Forschung Human recombinant interferon beta, process for its preparation and its use

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4588585A (en) * 1982-10-19 1986-05-13 Cetus Corporation Human recombinant cysteine depleted interferon-β muteins

Also Published As

Publication number Publication date
CA2287521A1 (en) 1998-10-29
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