DE19613078A1 - Prothesenteil - Google Patents
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- DE19613078A1 DE19613078A1 DE19613078A DE19613078A DE19613078A1 DE 19613078 A1 DE19613078 A1 DE 19613078A1 DE 19613078 A DE19613078 A DE 19613078A DE 19613078 A DE19613078 A DE 19613078A DE 19613078 A1 DE19613078 A1 DE 19613078A1
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- cage structure
- anchoring
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/32—Joints for the hip
- A61F2/36—Femoral heads ; Femoral endoprostheses
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/82—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin for bone cerclage
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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- A61F2/30—Joints
- A61F2/30721—Accessories
- A61F2/30739—Devices connected to the proximal part of an endoprosthetic femoral shaft for reinforcing or replacing the trochanters, e.g. the greater trochanter
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- A61F2/4603—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
- A61F2/4607—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof of hip femoral endoprostheses
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- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30317—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis
- A61F2002/30327—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis differing in diameter
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30462—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements retained or tied with a rope, string, thread, wire or cable
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30561—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for breakable or frangible
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- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30593—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for hollow
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30602—Shaft made of a bundle of anchoring rods or bristles, e.g. fasciculate shaft
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30617—Visible markings for adjusting, locating or measuring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30672—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis temporary
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
- A61F2002/30777—Oblong apertures
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- A61F2230/0017—Angular shapes
- A61F2230/0019—Angular shapes rectangular
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- A61F2250/0036—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in thickness
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- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0039—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in diameter
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Description
Die Erfindung betrifft ein Prothesenteil zum Implantieren
in das dem Hüftgelenk benachbarte Ende eines Oberschenkel
knochens gemäß dem Oberbegriff des Anspruches 1 bzw. 6.
Ein derartiges Prothesenteil ist in der DE 37 07 518 A1
beschrieben.
Nach dem Implantieren eines solchen Prothesenteiles
wächst Spongiosa zwischen die Verankerungspfeiler der
Käfigstruktur, wodurch der Verankerungsabschnitt des
Prothesenteiles dynamisch und fest mit dem Ende des
Oberschenkelknochens verbunden wird. Derartige zement
frei implantierbare Prothesenteile sind nach dem Ein
heilen in den Knochen so fest mit dem Knochen verbun
den, daß eine etwa wieder notwendig werdende Entfer
nung oft das Öffnen der dem Verankerungsabschnitt be
nachbarten Abschnitte der Corticalis des Knochens not
wendig macht.
Durch die vorliegende Erfindung soll ein Prothesenteil
gemäß dem Oberbegriff des Anspruches 1 so weitergebil
det werden, daß ein Wiederentfernen des Prothesenteiles
aus dem Oberschenkenknochen ohne Entfernen von Teilen
der Corticalis möglich ist.
Diese Aufgabe ist erfindungsgemäß gelöst durch ein Pro
thesenteil mit den im Anspruch 1 bzw. 6 angegebenen
Merkmalen.
Bei dem erfindungsgemäßen Prothesenteil sind Durchgänge
vorhanden oder durch Entfernen von unter Einziehun
gen liegenden Materialstegen oder durch Freibohren der
Tragplatte leicht schaffbar, durch welche ein Meißel oder
ein schlanker Fräser durchgeführt werden kann. Auf diese
Weise kann in dem der Corticalis benachbarten Abschnitt
der Spongiosa ein Schlitz erzeugt werden, wodurch der
Zusammenhalt zwischen der in die Käfigstruktur eingewach
senen Spongiosa und der Corticalis geschwächt wird. Die
durch den Meißel bzw. den Fräser nicht entfernbaren
Spongiosabrücken zur Corticalis können dann durch mecha
nische Belastung des Prothesenteiles (z. B. Schlag und/
oder Verdrehen unter hoher Krafteinwirkung) aufgebrochen
werden. Danach kann das Prothesenteil aus dem Knochen
herausgenommen werden.
Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in Unter
ansprüchen angegeben.
Bei einem Prothesenteil gemäß Anspruch 2 ist das einge
wachsene Spongiosavolumen auf den beiden Hauptflächen
von der Corticalis des Knochens trennbar.
Die Weiterbildung der Erfindung gemäß Anspruch 3 erlaubt
es, einen Schnitt im Spongiosavolumen zu erzeugen, der
sich praktisch über die gesamte Kontaktfläche zur Cor
ticalis erstrecken kann. Auf diese Weise läßt sich das
Prothesenteil auf einfache Weise entfernen.
Die Weiterbildung der Erfindung gemäß Anspruch 4 ist
im Hinblick auf ein besonders rasches Öffnen der Ein
drückung von Vorteil, wobei durch die nur geringe Tiefe
aufweisenden Eindrückungen eine sichere und belastungs
fähige Verbindung des Randes des Plattenabschnittes
mit dem Inneren des Plattenabschnittes gewährleistet
ist. In den nur geringe Tiefe aufweisenden Eindrückun
gen kann der Materialsteg durch einen Fräser entfernt
werden, wobei die Wände der Eindrückung als Führung
für den Fräser dienen können.
Die Weiterbildung der Erfindung gemäß Anspruch 5 er
laubt es, den Anstellwinkel des in einen Durchbruch
oder eine geöffnete Eindrückung eingeführten Meißel
oder Fräser zu variieren.
Bei einem Prothesenteil gemäß Anspruch 7 läßt sich ein
Bohrer zum Freibohren der Ansatzpunkte der Verankerungs
pfeiler der Käfigstruktur einfach und genau auf die Achse
eines Verankerungspfeilers ausrichten.
Nachstehend wird die Erfindung anhand von Ausführungs
beispielen unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher
erläutert. In dieser zeigen:
Fig. 1 eine seitliche Ansicht eines Prothesenteiles
für ein künstliches Hüftgelenk;
Fig. 2 eine Aufsicht auf die rechte Seite des in Fig.
1 gezeigten Prothesenteiles;
Fig. 3 einen transversalen Schnitt durch eine Ein
drückung, die in einem randnahen Bereich eines
Plattenabschnittes eines abgewandelten Prothe
senteiles vorgesehen ist;
Fig. 4 einen longitudinalen Schnitt durch die Ein
drückung, die in einem randnahen Bereich eines
Plattenabschnittes des abgewandelten Prothe
senteiles nach Fig. 3 vorgesehen ist;
Fig. 5 eine ähnliche Ansicht wie Fig. 4, in welcher
jedoch eine Eindrückung mit kleiner Tiefe
wiedergegeben ist;
Fig. 6 eine Aufsicht auf den Plattenabschnitt eines
weiter abgewandelten Prothesenteiles, welches
im Randbereich des Plattenabschnittes mit
einer Aufeinanderfolge von Eindrückungen unter
schiedlicher Tiefe versehen ist; und
Fig. 7 eine ähnliche Ansicht wie Fig. 1, in welcher
ein weiter abgewandeltes Prothesenteil gezeigt
ist.
In Fig. 1 ist insgesamt mit 10 ein Prothesenteil bezeich
net, welches zur Implantation in das gestrichelt angedeu
tete obere Ende eines Oberschenkelknochens 12 dient. Hierzu
wird der die Gelenkkugel tragende obere Abschnitt des
Oberschenkelknochens 12 reseziert und im Oberschenkelkno
chen eine Ausnehmung 14 erzeugt, die der lichten Außenkon
tur des Prothesenteiles 10 entspricht.
Das Prothesenteil 12 hat eine Tragplatte 16, die einen
horizontalen Plattenabschnitt 18 und einen schräg nach
oben zum Trochanter maior ansteigenden Plattenabschnitt
aufweist. An den Plattenabschnitt 18 ist ein schräg
nach oben ansteigender Tragzapfen 22 angeformt, auf welchen
eine gestrichelt angedeutete Gelenkkugel 24 aufsetzbar
ist.
An die Unterseite der Tragplatte 16 ist eine insgesamt
mit 26 bezeichnete Käfigstruktur angegossen. Diese Käfig
struktur besteht aus vier gekrümmten longitudinalen
Verankerungspfeiler 28, 30, 32, 34, die im wesentlichen
die Form einer gekrümmten Pyramide mit rechteckigem
transversalem Querschnitt vorgeben. Vom oberen Ende des
Plattenabschnittes 18 gehen zwei gekrümmte weitere Veran
kerungspfeiler 36, 38 aus, deren Gestalt dem Trochanter
maior des Oberschenkelknochens (Femur) angepaßt ist und
welche kleineren Abstand voneinander haben als die benach
barten Verankerungspfeiler 32 und 34.
Im Inneren der durch die Verankerungspfeiler 28-38 vorge
gebenen lichten Kontur der Käfigstruktur 26 sind weitere
Verankerungspfeiler vorgesehen, die in schrägen Richtungen
zwischen den Verankerungspfeilern 28-38 verlaufen. Hiervon
sind drei solcher Versteifungspfeiler 40, 42, 44 gezeigt.
Die Verankerungspfeiler und die Versteifungspfeiler
haben jeweils einen zylindrischen Kern 46 mit axial beab
standeten Verankerungsbunden 48.
Typischerweise haben die Kerne 46 der Verankerungspfeiler
einen Durchmesser von 2,0-4,5 mm, die Durchmesser der
Verankerungsbunde sind jeweils etwa 0,8-1,5 mm größer
als der Durchmesser der Kerne. Die axiale Erstreckung der
Verankerungsbunde beträgt etwa 0,6-1,2 mm, ihr Abstand
voneinander etwa 3-6 mm.
Für die Versteifungspfeiler können die Kerne einen Durch
messer von etwa 1,5-3 mm haben, die Durchmesser der
Verankerungsbunde etwa 0,6-1,2 mm größer sein als der
Kerndurchmesser, und die axiale Abmessung der Veranke
rungsbunde kann etwa 0,5-1 mm betragen, ihr axialer
Abstand etwa 2-4 mm.
An das untere Ende der Käfigstruktur 26 ist ein Schaft
abschnitt 50 angegossen. Dieser hat einen olivenförmigen
Endabschnitt 52. Durch das Innere des Schaftabschnittes
50 erstreckt sich eine Bohrung 54.
Zum Implantieren des oben beschriebenen Prothesenteiles
wird das Ende des Oberschenkelknochens wie oben beschrie
ben reseziert, wobei der obere Rand der Corticalis eine
der Randkontur der Tragplatte 16 entsprechende Kontur
erhält. Das aus dem Knochenende bei der Herstellung
der Ausnehmung 14 entfernte Knochenmaterial wird in
einer Knochenmühle gemahlen und in die Käfigstruktur
26 eingefüllt. Die Außenfläche des Schaftabschnittes
50 wird mit einem Zement bestrichen. Das Prothesenteil
10 wird dann in das Ende des Oberschenkelknochens 12
eingesetzt, so daß die Tragplatte 16 nun einen neuen
oberen Abschluß für den Knochen bildet. Das Prothesen
teil 10 wird dann mit Draht vorläufig fixiert.
Nach Aushärten des Zementes ist das Prothesenteil 10
teilbelastbar mit dem oberen Ende des Oberschenkelkno
chens verbunden. Im weiteren Heilungsprozeß wächst die
gemahlene Spongiosa zusammen und füllt die Käfigstruk
tur aus, wobei sie zugleich gegen die Corticalis und
auf dieser verbliebene Spongiosareste aufwächst.
Alternativ kann man den Schaftabschnitt 50 auch nicht
mit Zement beschichten, was im Hinblick auf ein leichteres
späteres Wiederentfernen des Prothesenteiles vorteilhaft
ist.
Nach Abschluß des Heilungsprozesses hat man somit eine
Klebeverbindung zwischen der Außenfläche des Schaft
abschnittes 50 und der Corticalis des Oberschenkelkno
chens, während man im Bereich der Käfigstruktur 26 ein
durchgehendes Spongiosavolumen hat, welches um die Käfig
struktur 26 herumgewachsen ist.
Nach dem Einwachsen der Spongiosa in die Käfigstruktur
26 hat man eine sehr feste und belastungsfähige Verbin
dung zwischen dem Oberschenkelknochen und dem Prothesen
teil. Müßte das Prothesenteil einmal wieder aus irgend
einem Grunde aus dem Oberschenkelknochen entfernt werden,
würde dies wahrscheinlich notwendig machen, einen Teil
der die Käfigstruktur 26 umgebenden Corticalis zu ent
fernen und durch das so geschaffene Fenster mit einem
Meißel die Käfigstruktur 26 wieder freizustemmen. Dies
würde die Wahlmöglichkeiten für ein Ersatz-Prothesenteil
erheblich einschränken, insbesondere den Ersatz durch
ein einzuzementierendes Prothesenteil ausschließen.
Um ein Freistemmen der Käfigstruktur 26 ohne Erzeugen
eines Fensters in der Spongiosa zu ermöglichen, sind
in dem in den Fig. 1 und 2 gezeigten Prothesenteil
in der Nachbarschaft der Längsränder der Tragplatte
16 langgestreckte Durchbrechungen 60, 62 vorgesehen.
Durch diese hindurch kann nach dem Einheilen des Pro
thesenteiles 10 ein dünner schlanker Meißel hindurch
geführt werden, um jeweils eine der beiden Hauptflä
chen der Käfigstruktur 26 freizustemmen. Nach einem
solchen Freistemmen der Käfigstruktur 26 verbleiben
Spongiosabrücken, über welche die Käfigstruktur mit
der Corticalis verbunden bleibt, in der Nachbarschaft
der oberen Ecken der Tragplatte 16 und bei den Schmal
seiten der Käfigstruktur. Diese verbleibenden Brücken
können durch Drehen des Prothesenteiles 10 um die Ach
se der Ausnehmung 14 und/oder durch Ausüben harter
Schläge auf die Tragplatte 10 aufgebrochen werden.
Wünscht man, daß die Tragplatte 16 normalerweise das
obere Ende des Oberschenkelknochens 12 vollständig ver
schließt, soll aber trotzdem ein Zugang zu den beiden
Hauptflächen der Käfigstruktur 26 möglich sein, kann
man gemäß Fig. 3 und 4 anstelle von Durchbrechungen mit
Einziehungen 64 der Tragplatte 16 arbeiten, welche in Auf
sicht gesehen die gleiche Geometrie haben wie die in
den Fig. 1 und 2 gezeigten Durchbrechungen 60, 62.
Die Einziehungen 64 haben jedoch eine dünne Bodenwand
66, die die gewünschte Sperrwirkung haben, andererseits
aber mechanisch durch den zum Freistemmen der Käfig
struktur 26 dienenden Meißel leicht zerstört werden
können.
Wie aus Fig. 3 ersichtlich, sind die seitlichen Wände
der Einziehungen 64 bzw. der hieraus später geschaffenen
Durchbrechungen oder schon von Anfang an vorhandener
Durchbrechungen konvex, wie bei 68 dargestellt. Dies
erlaubt es, den zum Freistemmen der Käfigstruktur 26
verwendeten Meißel oder Fräser auch in zur Längsrichtung
der Einziehung oder Durchbrechung senkrechter Richtung
zu neigen.
In weiterer Abwandlung kann man gemäß Fig. 5 solche
Einziehungen verwenden, bei welchen die Bodenwand 66
einen nennenswerten Teil der Dicke der Tragplatte 16
ausmacht, so daß die Einziehungen 64 die mechanische
Festigkeit des Randbereiches der Tragplatte 16 nicht
nachteilig beeinflussen. Diese Ausbildung der Einzie
hungen 64 erlaubt es, mehrere solcher Einziehungen längs
des Randes der Tragplatte 16 zu verteilen, wodurch man
einen größeren Teil der Grenzfläche zwischen Käfig
struktur 26 und Corticalis des Oberschenkelknochens
12 zugänglich macht. Bei einer derartigen Ausbildung
der Einziehungen 64 erfolgt das Entfernen der Boden
wand 66 durch einen Fräser geeigneter Breite, wobei
dieser Fräser durch die Wände der Einziehung 64 para
llel zum Rand der Tragplatte 16 geführt ist.
In weiterer Abwandlung der Erfindung kann man gemäß
Fig. 6 auf der Oberseite der Tragplatte 16 eine dem
Rand durchgehend folgende Anordnung von Einziehungen
64a und 64b vorsehen, deren Bodenwände 66a bzw. 66b
dünn bzw. dick sind. Man kann dann die Bodenwand der
gesamten Einziehungsanordnung rasch durch einen wie
derum parallel zum Rand der Tragplatte 16 durch die Wände
der Einziehungen zwangsgeführten Fräser öffnen, hat aber
unter Gebrauchsbedingungen eine durch die Bodenwände 66b
gebildete Arme sehr belastungsfähige Verbindung zwischen
dem Rand der Tragplatte 16 und deren Hauptabschnitt.
Bei dem Prothesenteil 10 nach Fig. 7 sind alle Fußpunkte
von Verankerungspfeilern, die von der Tragplatte 16 aus
gehen durch eine kegelige Markierung 70 auf der Oberseite
der Tragplatte 16 markiert. Diese Markierungen dienen zu
gleich als Zentrierlöcher für die Spitze eines Bohrers,
mit welchem das über diesen Verankerungspfeilern liegende
Material der Tragplatte weggebohrt werden kann. Erfolgt
dies bei allen der Verankerungspfeiler, kommt die Tragplatte
16 von der Käfigstruktur frei (beim Bohren durch Verlauf
des Bohrers etwa stehenbleibende dünne Materialstege können
gebrochen werden), so daß diese einfach aus der Ausnehmung
14 herausgemeißelt oder herausgefräst werden kann.
Claims (7)
1. Prothesenteil mit einem in eine Knochenausnehmung
(14) einführbaren Verankerungsabschnitt (26, 50),
welcher zumindest teilweise als Käfigstruktur (26) aus
gebildet ist, mit einem Plattenabschnitt (16), der in
seitlicher Richtung über den Verankerungsabschnitt (26,
50) übersteht, und mit einem Tragabschnitt (22) für ein
Gelenkteil (24), dadurch gekennzeichnet, daß der Platten
abschnitt (16) mit mindestens einem Durchbruch (60, 62)
oder mindestens einer Einziehung (64) versehen ist, durch
welche(n) ein Werkzeug, z. B. ein Meißel oder Fräser
einführbar ist.
2. Prothesenteil nach Anspruch 1, wobei der Platten
abschnitt (16) in Aufsicht gesehen im wesentlichen
rechteckige Randkontur hat, dadurch gekennzeichnet,
daß beide Längsseiten des Randes des Plattenabschnittes
(18) mit jeweils mindestens einem Durchbruch (60, 62)
und/oder mindestens einer Einziehung (64) versehen ist.
3. Prothesenteil nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Plattenabschnitt (16) in seinem
Randbereich eine umlaufende Anordnung von Einziehungen
(64a, 64b) aufweist.
4. Prothesenteil nach Anspruch 3, dadurch gekennzeich
net, daß die Einziehungsanordnung (64a, 64b) eine
Aufeinanderfolge von Einziehungen (64a, 64b) unterschied
licher Tiefe aufweist.
5. Prothesenteil nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch
gekennzeichnet, daß die seitlichen Ränder der Durch
brüche (60, 62) und/oder der Einziehungen (64) konvex
gekrümmt sind.
6. Prothesenteil mit einem in eine Knochenausnehmung
(14) einführbaren Verankerungsabschnitt (26, 50),
welcher zumindest teilweise als Käfigstruktur (26) aus
gebildet ist, mit einem Plattenabschnitt (16), der in
seitlicher Richtung über den Verankerungsabschnitt (26,
50) übersteht, und mit einem Tragabschnitt (22) für ein
Gelenkteil (24), dadurch gekennzeichnet, daß der Platten
abschnitt (16) auf seiner Oberseite mit Markierungen (70)
versehen ist, die jeweils mit einem Tragplatten-Anbrin
gungspunkt eines Verankerungspfeilers (28 bis 34) der
Käfigstruktur (26) fluchten.
7. Prothesenteil nach Anspruch 6, dadurch gekennzeich
net, daß die Markierungen durch Vertiefungen
(70) gebildet sind, die Zentriermittel für eine Bohrer
spitze bilden.
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