DE1077872B - Process for the preparation of nitrogen-containing derivatives of polymethacrylic acid - Google Patents

Process for the preparation of nitrogen-containing derivatives of polymethacrylic acid

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DE1077872B
DE1077872B DER22969A DER0022969A DE1077872B DE 1077872 B DE1077872 B DE 1077872B DE R22969 A DER22969 A DE R22969A DE R0022969 A DER0022969 A DE R0022969A DE 1077872 B DE1077872 B DE 1077872B
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nitrogen
polymethacrylic acid
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Dr Klaus Tessmar
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Roehm and Haas GmbH
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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Description

kl.39c 25/01kl. 39c 25/01

INTERNAT. KL. C 08 fINTERNAT. KL. C 08 f

PATENTAMTPATENT OFFICE

R22969IVb/39cR22969IVb / 39c

ANMELDETAG: 22.MÄRZ1958REGISTRATION DATE: MARCH 22, 1958

BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
ADSLEGESCHRIFT: 17. MÄRZ 1960
NOTICE
THE REGISTRATION
AND ISSUE OF THE
ADSLEWRITING: MARCH 17, 1960

Bekanntlich lassen sich hochmolekulare Polymethacrylsäureester im Gegensatz zu den entsprechenden Polyacrylaten schwer umsetzen, z. B. verseifen oder umestern, und zwar offenbar wegen einer räumlichen Hinderung durch das α-ständige Methyl. Man hatte sich deshalb lange Zeit damit abgefunden, daß Polymethylmethacrylat gegen Alkalien, Ammoniak oder Alkohole völlig indifferent sei. Durch Wahl geeigneter Umsetzungsbedingungen, vornehmlich durch die Anwendung hoher Temperaturen, gelang es jedoch später, mit den genannten makromolekularen Verbindungen polymeranaloge Reaktionen durchzuführen.It is known that high molecular weight polymethacrylic acid esters can be used in contrast to the corresponding Difficult to implement polyacrylates, e.g. B. saponify or transesterify, apparently because of a spatial Hindrance by the methyl in the α position. For a long time they had therefore come to terms with that polymethyl methacrylate is completely indifferent to alkalis, ammonia or alcohols. By Selection of suitable reaction conditions, primarily through the use of high temperatures, was successful later, however, polymer-analogous reactions with the macromolecular compounds mentioned perform.

Bei der Umsetzung von Polymethacrylsäuremethylester mit Ammoniak, Ammoniak abspaltenden Verlbindungen oder primären Aminen geht man nach der in der USA.-Patentschrift 2 146 209 gegebenen Lehre derart vor, daß das genannte Polymerisat mit Ammoniak, einem primären Amin oder mit Verbindungen, die Ammoniak oder ein Amin abzuspalten vermögen, bei Temperaturen zwischen 140 und 2500C, gegebenenfalls unter Anwendung von Druck, umgesetzt wird. Die Mitverwendung von Lösungs- oder Verdünnungsmitteln ist möglich. Als Beispiele für solche Mittel werden Diäthylenglykol, Äthylenglykol, Xylol, Diphenyl usw. angegeben, Lösungsmittel also, die gegenüber der ablaufenden Reaktion indifferent sind. Die im Beispiel 9 angegebene Mitverwendung einer geringen Menge Wasser (<C 1%) als Katalysator ist für den grundsätzlichen Ablauf der Reaktion ohne Bedeutung. Nach den Angaben der Patentschrift entstehen Polymethacrylamide, die laut Beispiel 1 in Formamid, Diäthylenglykol, verdünntem wäßrigem Alkali und verdünntem Ammoniak löslich sind. Aus der alkalischen Lösung kann das Umsetzungsprodukt durch Ansäuern ausgefällt werden. Auf die Tatsache, daß die nach dem bekannten Verfahren entstehenden Produkte in wäßrigem Ammoniak löslich sind, sei im Hinblick auf die, nachstehenden Ausführungen besonders hingewiesen.In the reaction of polymethacrylic acid methyl ester with ammonia, ammonia-releasing compounds or primary amines, the teaching given in US Pat Able to split off amine, is reacted at temperatures between 140 and 250 0 C, optionally with the application of pressure. The use of solvents or thinners is possible. Examples of such agents are diethylene glycol, ethylene glycol, xylene, diphenyl, etc., ie solvents that are indifferent to the reaction taking place. The use of a small amount of water (<C 1%) as a catalyst specified in Example 9 is irrelevant for the basic course of the reaction. According to the information in the patent, polymethacrylamides are formed which, according to Example 1, are soluble in formamide, diethylene glycol, dilute aqueous alkali and dilute ammonia. The reaction product can be precipitated from the alkaline solution by acidification. The fact that the products obtained by the known process are soluble in aqueous ammonia is particularly pointed out with regard to the statements below.

Es wurde nun gefunden, daß sich Polymethylmethacrylat mit wäßrigem Ammoniak bei Temperaturen zwischen 180 und 3000C und dem sich bei dieser Temperatur jeweils einstellenden Druck zu Produkten umsetzen läßt, die mit den gemäß der USA.-Patentschrift 2 146 209 erhältlichen polymeren Verbindungen nicht identisch sind. Es entstehen nach dem neuen Verfahren nämlich Produkte, die in verdünntem wäßrigem Ammoniak unlöslich sind, die jedoch in Dimethylformamid oder konzentrierter Ameisensäure gelöst und aus solchen Lösungen z. B. zu Filmen verarbeitet werden können. Diese sind bis etwa 230° C formbeständig. Das mit Hilfe des beschriebenen Verfahrens gewonnene Produkt kann bei Verfahren zur HerstellungIt has now been found that polymethyl methacrylate can be reacted with aqueous ammonia at temperatures between 180 and 300 ° C. and the pressure established at this temperature to give products which are not identical to the polymeric compounds obtainable according to US Pat. No. 2,146,209 are. The new process results in products which are insoluble in dilute aqueous ammonia, but which are dissolved in dimethylformamide or concentrated formic acid and from such solutions z. B. can be processed into films. These are dimensionally stable up to around 230 ° C. The product obtained with the aid of the process described can be used in processes for production

Stickstoff enthaltender DerivateDerivatives containing nitrogen

der Polymethacrylsäureof polymethacrylic acid

Anmelder:Applicant:

Röhm & Haas G. m. b. H.r
Darmstadt, Mainzer Str. 42
Rohm & Haas G. mb H. r
Darmstadt, Mainzer Str. 42

Dr. Klaus Tessmar, Darmstadt,
ist als Erfinder genannt worden
Dr. Klaus Tessmar, Darmstadt,
has been named as the inventor

etwa 250° C zu einem festen Kunststoff verpreßt werden.about 250 ° C pressed into a solid plastic will.

Mit besonderem Vorteil läßt man die Umsetzung von Polymethylmethacrylat mit Ammoniak in der wäßrigen Lösung eines Elektrolyten, z. B. Kaliumchlorid oder Ammoniumsulfat, verlaufen. Das bei diesem Vorgehen erhaltene Endprodukt läßt sich besonders gut filtrieren, auswaschen und trocknen. Die elektrolythaltige Mutterlauge kann zu einem neuen Ansatz verwendet werden.It is particularly advantageous to allow the reaction of polymethyl methacrylate with ammonia in the aqueous solution of an electrolyte, e.g. B. potassium chloride or ammonium sulfate, run. That at The end product obtained in this way can be filtered, washed out and dried particularly well. the Mother liquor containing electrolytes can be used for a new approach.

Der Stickstoffgehalt d,er erhaltenen polymeren Verbindungen beträgt im Mittel 6,5 bis 8,5%.The nitrogen content of the polymeric compounds obtained is on average 6.5 to 8.5%.

Über den Aufbau der erfindungsgemäß hergestellten Produkte gibt ihr Verhalten gegenüber Alkalien Auf-'schluß. Läßt man nämlich z. B. wäßrige Natronlauge oder Kalkmilch bei erhöhter Temperatur, z. B. 100 bis 150° C, einwirken, so wird nur der kleinere Teil des Stickstoffs durch Verseifung abgespalten. Daraus ist zu schließen, daß sich bei der Einwirkung von wäßrigem Ammoniak auf Polymethylmetliacrylat eine polymere Verbindung gebildet hat, die zum Teil arnid- bzw. ammoniumsalzartig und zum größeren Teil imidartig gebundenen Stickstoff enthält.Their behavior towards alkalis provides information about the structure of the products prepared according to the invention. If you let z. B. aqueous sodium hydroxide solution or milk of lime at elevated temperature, e.g. B. 100 up to 150 ° C, only the smaller part of the nitrogen is split off by saponification. From it it can be concluded that the action of aqueous ammonia on polymethylmetliacrylate results in a polymer compound, some of which is arnid- or ammonium salt-like and largely imide-like bonded nitrogen contains.

Durch die Abänderung des bekannten Verfahrens zur Umsetzung von Polymethylmethacrylat derart, daß man an Stelle von Ammoniak bzw. eines Amins und eines inerten Lösungs- oder Verdünnungsmittels wäßriges Ammoniak auf das Polymerisat einwirken läßt, erhält man überraschenderweise Produkte, die sich von den nach dem bekannten Verfahren herstellbaren Verbindungen deutlich unterscheiden.By modifying the known process for the implementation of polymethyl methacrylate in such a way, that instead of ammonia or an amine and an inert solvent or diluent Lets aqueous ammonia act on the polymer, surprisingly, products are obtained which differ significantly from the compounds which can be produced by the known process.

Es wurde bereits vorgeschlagen, Polymethacrylsäuremethylester der alkalischen Hydrolyse bei gleichzeitiger Anwesenheit von Ammoniak zu unterwerfen. Bei diesem Vorgehen erhält man stickstoffhaltige makromolekulare Verbindungen in Form ihrer wäß-It has already been proposed to use methyl polymethacrylate of alkaline hydrolysis at the same time Subject to presence of ammonia. With this approach, nitrogenous ones are obtained macromolecular compounds in the form of their aqueous

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rigen Lösungen. Im Gegensatz dazu kommt man mit Hilfe des neuen Verfahrens unmittelbar zu unlöslichen Festprodukten, die als solche z. B. zur Herstellung von Filmen oder Preßkörpern verwendet oder in andere, z. B. wasserlösliche Produkte übergeführt werden können.solutions. In contrast, with the help of the new method, one arrives at insoluble ones directly Solid products, which as such z. B. used for the production of films or compacts or in others, e.g. B. water-soluble products can be transferred.

Der Schutz soll nicht auf das beispielhaft beschriebene Vorgehen beschränkt bleiben, sondern soll vielmehr jedes Verfahren umfassen, bei dem PoIymethacrylsäuremethylester bzw. zum überwiegenden Anteil aus Methacrylsäuremethylester aufgebaute Mischpolymerisate mit wäßrigem Ammoniak in eine Amid- und Imidgruppen aufweisende makromolekulare Verbindung übergeführt wird.The protection should not be limited to the procedure described as an example, but rather should include any method in which the polymethacrylic acid methyl ester or predominantly Share of copolymers composed of methyl methacrylate with aqueous ammonia in one Amide and imide groups containing macromolecular compound is converted.

Beispiel 1example 1

120gPolymethylmethacrylat in Form von Frässpänen aus hochmolekularem Blockpolymerisat sp/c=0,65) 100 g wäßriges Ammoniak (etwa 35%ig) und 900 g Wasser werden in einem Autoklav 10 Stunden auf 200 bis 220° C erhitzt. Der Druck beträgt dabei 25 bis 30 atü. Nach dem Abkühlen können dem Autoklav 95 g einer festen, pulverisierbaren Masse entnommen werden, die in Wasser und den üblichen organischen Lösungsmitteln unlöslich, .in Dimethylformamid oder Ameisensäure jedoch löslich ist. Ihr N-Gehalt beträgt 7,9% (Kjeldahl). Auch in wäßrigem Ammoniak und 0,1 η-Natronlauge ist das Präparat unlöslich.120 g of polymethyl methacrylate in the form of milling chips made from high molecular weight block polymer sp / c = 0.65), 100 g of aqueous ammonia (about 35%) and 900 g of water are heated to 200 to 220 ° C for 10 hours in an autoclave. The pressure is 25 to 30 atmospheres. After cooling, 95 g of a solid, pulverizable mass can be removed from the autoclave, which is insoluble in water and the usual organic solvents, but soluble in dimethylformamide or formic acid. Their N content is 7.9% (Kjeldahl). The preparation is also insoluble in aqueous ammonia and 0.1 η sodium hydroxide solution.

Beispiel 2Example 2

120g Polymethylmethacrylatin Form von Schleifmehl aus Blockpolymerisat (?;sp/c=0,6) werden mit 200 g 35%igem wäßrigem Ammoniak und 450 g Wasser unter starkem Rühren auf 220 bis 230° C erhitzt. Der Druck steigt dabei auf 40 atü. Nach 4,5 Stunden kühlt man ab und erhält eine weiße Dispersion, deren Trockensubstanz durch Sprühtrocknung isoliert werden kann. Sie weist die gleichen chemischen Eigenschaften wie das im Beispiel 1 beschriebene Präparat auf.120g polymethyl methacrylate in the form of grinding dust from block polymer (?; sp / c = 0.6) are mixed with 200 g of 35% aqueous ammonia and 450 g of water Heated to 220 to 230 ° C with vigorous stirring. The pressure rises to 40 atü. Cools after 4.5 hours a white dispersion is obtained, the dry substance of which is isolated by spray drying can. It has the same chemical properties as the preparation described in Example 1 on.

Bei einem entsprechenden Versuch mit Polymethylmethacrylatpulver niedrigerer Viskosität sp/c = 0,12) erhält man eine ähnliche Dispersion.In a corresponding experiment with polymethyl methacrylate powder of lower viscosity sp / c = 0.12), a similar dispersion is obtained.

Beispiel 3Example 3

180 g Polymethylmethacrylat in Form eines Granulats von etwa 3 mm Durchmesser werden mit 150 g wäßrigem Ammoniak (35%ig) und 850 ecm Wasser im Druckgefäß unter Rühren 5 Stunden auf 200° C erhitzt.180 g of polymethyl methacrylate in the form of granules about 3 mm in diameter are added with 150 g aqueous ammonia (35%) and 850 ecm of water in a pressure vessel with stirring for 5 hours at 200 ° C heated.

Durch Zusatz von 9 g Stearinsäure oder 9 g Dodecylalkohol oder 9 g eines Mischpolymerisates aus Styrol und Methacrylsäure (30 : 70) als Ammoniumsalz oder 3 g Talkumpulver wird das Reaktionsprodukt in kugeliger, gut filtrierbarer Form erhalten, und das Reaktionsgefäß bleibt frei von schwer entiernbaren Polymerisatkrusten.By adding 9 g of stearic acid or 9 g of dodecyl alcohol or 9 g of a copolymer The reaction product is styrene and methacrylic acid (30:70) as the ammonium salt or 3 g of talc powder preserved in spherical, easily filterable form, and the reaction vessel remains free of difficult to remove Polymer crusts.

Beispiel 4Example 4

100 g grob zerkleinertes Plattenmaterial aus PoIymethylmelhacrylat werden in einem Drahtkorb aus V2A-Stahl in einem Druckgefäß, dessen unteres Drittel mit 20%igem wäßrigem Ammoniak gefüllt ist, auf 1800C erhitzt, und zwar so, daß sich das Polymerisat nur im Dampf raum befindet. Nach 3 Stunden wird abgekühlt, zerkleinert und getrocknet. Man erhält ein Pulver, das 8,7% N und 1,14% OCH3 enthält. 100 g of coarsely crushed plate material of PoIymethylmelhacrylat be in a wire basket of V2A steel in a pressure vessel whose bottom third is filled with 20% aqueous ammonia, heated to 180 0 C, in such a way that the polymer is only in the vapor space . After 3 hours it is cooled, crushed and dried. A powder is obtained which contains 8.7% N and 1.14% OCH 3 .

Man erzielt gleichartige Ergebnisse sowohl mit Plattenmaterial aus reinem Polymethylmethacrylat als auch mit solchem, das bis zu 20% Methylacrylat oder Butylmethacrylat als Comonomeres enthält. Ebenso kann Weichmacher bis zu Mengen von 10% in Polymethylmethacrylat enthalten sein.Similar results are achieved both with sheet material made of pure polymethyl methacrylate as also with one that contains up to 20% methyl acrylate or butyl methacrylate as comonomer. as well Plasticizers can be contained in polymethyl methacrylate in amounts of up to 10%.

Beispiel 5Example 5

In Druckgefäße von 10 ecm Inhalt wiegt man je 2 g Polymethylmethacrylat und 35%iges wäßriges Ammoniak ein und erhitzt:One weighs each in pressure vessels with a capacity of 10 ecm 2 g of polymethyl methacrylate and 35% aqueous ammonia and heated:

Temperatur
0C
temperature
0 C
Zeit
Minuten
Time
Minutes
VoOCH3
des getrockne
prod
VoOCH 3
the dried one
prod
°/oN
:en Reaktions-
uktes
° / oN
: en reaction
uktes
a) 250 ja) 250 j 15
30
60
15th
30th
60
28,3
1,5
0,3
28.3
1.5
0.3
b) 275 jb) 275 j 10
20
10
20th
28,0
3,44
28.0
3.44
0,77
6,98
8,25
0.77
6.98
8.25
0,25
6,97
0.25
6.97

Beispiel 6Example 6

2,5 kg eines Granulats von Polymethylmethacrylat sp/c = 1,07) vom Durchmesser 3 bis 6 mm werden2.5 kg of a granulate of polymethyl methacrylate sp / c = 1.07) with a diameter of 3 to 6 mm

as in einem 20-1-Autoklav aus V2A-Stahl unter Rühren mit 0,55 kg Ammoniak (berechnet auf 100% NH3), 8,00 kg Wasser und 2,00 kg Kaliumchlorid 5 Stunden auf 210° C erhitzt. Dabei stellt sich ein Druck von 27 bis 28 atü ein. Nach dem Abkühlen wird das schwach gequollene, gummiartige Granulat abgesaugt, kurz mit Wasser gewaschen und getrocknet. Die Mutterlauge kann zu einem neuen Ansatz verwendet werden.as is heated in a 20 l autoclave made of V2A steel with stirring with 0.55 kg ammonia (calculated on 100% NH 3 ), 8.00 kg water and 2.00 kg potassium chloride at 210 ° C for 5 hours. This results in a pressure of 27 to 28 atmospheres. After cooling, the slightly swollen, rubber-like granulate is filtered off with suction, washed briefly with water and dried. The mother liquor can be used for a new approach.

Beispiel 7Example 7

In einer Förderschnecke, die auf 260 bis 27O0C geheizt wird, drückt man zu Polymethylmethacrylat sp/c etwa 0,4 bis 0,6) etwa nach dem ersten Drittel der Länge der Schnecke unter einem Druck von 80 bis 120 atü ein Gemisch aus NH3 und H2O (80 : 20) zu. Das Ammoniak wird aufgenommen, und am Mundstück der Schnecke tritt ein schaumiger Strang aus, der nach dem Trocknen in Dimethylformamid löslich ist.In a screw conveyor, which is heated to 260 to 27O 0 C, is pressed to polymethylmethacrylate sp / c is about 0.4 to 0.6) is approximately after the first third of the length of the screw at a pressure of 80 atm to 120 a Mixture of NH 3 and H 2 O (80:20) was added. The ammonia is absorbed and a foamy strand emerges at the mouthpiece of the screw, which is soluble in dimethylformamide after drying.

Beispiel 8Example 8

In einem Rührautoklav von 2 1 Inhalt werden 400 g Polymethylmethacrylat sp/c=0,85, Granulat von 1 bis 3 mm Durchmesser) mit 200 g 30%igem wäßrigem Ammoniak, 700 g Wasser und 100 g Ammoniumsulfat 7 Stunden auf 2000C erhitzt. Das äußerlich unveränderte Granulat wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Vakuum bei 600C getrocknet. N = 7,45%; ?? sp/c = 0,35 (bei 40° C in einem Gemisch von 95 Teilen Dimethylformamid mit 5 Teilen Ameisensäure).In a stirred autoclave of 2 1 Content 400 g of polymethyl methacrylate sp / c = 0.85, granules of 1 to 3 mm in diameter) washed with 200 g of 30% aqueous ammonia, 700 g of water and 100 g of ammonium sulfate 7 hours to 200 0 C heated. The externally unchanged granules are filtered off with suction, washed with water and dried at 60 ° C. in vacuo. N = 7.45%; ?? sp / c = 0.35 (at 40 ° C. in a mixture of 95 parts of dimethylformamide with 5 parts of formic acid).

Das Pulver kann bei 250° C und einem Druck von 100 kg/cm2 verpreßt werden. Die Platten .haben folgende mechanische Eigenschaften:The powder can be pressed at 250 ° C. and a pressure of 100 kg / cm 2 . The plates have the following mechanical properties:

Schlagzähigkeit (Dynstat)
Biegefestigkeit (Dynstat) .
Wärmeformbeständigkeit .
Impact strength (Dynstat)
Flexural Strength (Dynstat).
Heat resistance.

13,9 kg/cm2
1037 kg/cm2
2000C
13.9 kg / cm 2
1037 kg / cm 2
200 0 C

Beispiel 9Example 9

400 g gemahlenes Polymethylmethacrylat werden mit 89,3 g 33,6%igem Ammoniak, 600 g Wasser und 150 g Kaliumchlorid in einem 2-1-Rührautoklav während einer Stunde auf 195° C erwärmt. Dann werden im Verlauf von 3 Stunden 174 g 33,6%iges Ammoniak mit Hilfe einer Bosch-Einspritzpumpe in den400 g of ground polymethyl methacrylate are mixed with 89.3 g of 33.6% ammonia, 600 g of water and 150 g of potassium chloride in a 2-1 stirred autoclave during heated to 195 ° C for one hour. Then 174 g of 33.6% ammonia are obtained in the course of 3 hours with the help of a Bosch injection pump into the

Autoklav gedruckt und das Gemisch noch weitere 4 Stunden bei 190 bis 192° C gerührt. Das Reaktionsprodukt hat die Form des ursprünglich eingesetzten Polymerisats behalten, enthält jedoch Stickstoff und ist löslich in Dimethylformamid sp/c = 0,6, gemessen in einem Gemisch von 95 Teilen Dimethylformamid mit 5 Teilen Ameisensäure). Der Stickstoffgehalt des getrockneten Reaktionsproduktes beträgt 7,0 °/o.Autoclave and the mixture was stirred at 190 to 192 ° C for a further 4 hours. The reaction product has retained the form of the polymer originally used, but contains nitrogen and is soluble in dimethylformamide sp / c = 0.6, measured in a mixture of 95 parts of dimethylformamide with 5 parts of formic acid). The nitrogen content of the dried reaction product is 7.0%.

Claims (2)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Verfahren zur Herstellung Stickstoff enthaltender Derivate der Polymethacrylsäure aus1. Process for the preparation of nitrogen-containing derivatives of polymethacrylic acid from Polymethylmethacrylat bzw. aus zum überwiegenden Teil aus Methacrylsäuremethylester aufgebauten Mischpolymerisaten durch Umsetzung mit Ammoniak, dadurch, gekennzeichnet, daß auf Polymethylmethacrylat wäßriges Ammoniak bei Temperaturen von 180 bis 300° C unter Druck zur Einwirkung kommt.Polymethyl methacrylate or composed predominantly of methyl methacrylate Copolymers by reaction with ammonia, characterized in that on polymethyl methacrylate aqueous ammonia at temperatures from 180 to 300 ° C under pressure for action comes. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte Umsetzung in Gegenwart eines Elektrolyten durchgeführt wird.2. The method according to claim 1, characterized in that said reaction in the presence an electrolyte is carried out. In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 146 209.
Considered publications:
U.S. Patent No. 2,146,209.
DER22969A 1958-03-22 1958-03-22 Process for the preparation of nitrogen-containing derivatives of polymethacrylic acid Pending DE1077872B (en)

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