DE10328280B3

DE10328280B3 - Isolated, pluripotent adult stem cells, useful for treating injury or disease, e.g. tumors or diabetes, are isolated from exocrine gland tissue

Info

Publication number: DE10328280B3
Application number: DE2003128280
Authority: DE
Inventors: Charli Dr. Kruse
Original assignee: Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Current assignee: Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority date: 2003-06-23
Filing date: 2003-06-23
Publication date: 2005-01-27
Anticipated expiration: 2023-06-24

Abstract

Isolated, pluripotent adult stem cells (A) obtained from exocrine gland tissue, is new. Independent claims are also included for: (1) stem cell cultures that comprise (A) in a culture medium that allows stable maintenance and replication of the cells without significant differentiation; (2) primary stem cell cultures of exocrine gland tissue in which most of the living cells are undifferentiated (A); (3) organoid bodies (OB) obtained by culturing (A) under spatial conditions that provide three-dimensional contact between cells; (4) secondary organoid bodies (OB2) produced from OB by spontaneous growth on surfaces without confined surface adhesion; (5) preparing (A); (6) preparing differentiated cells from (A); (7) differentiated cells (B) obtained from (A); and (8) differentiation culture comprising (B) and/or OB or OB2 in a differentiation medium. ACTIVITY : Immunostimulant; Cytostatic; Hepatotropic; Cardiant; Neuroprotective; Immunosuppressive; Antianemic; Antidiabetic; Antiinflammatory; Antibacterial. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : Gene Therapy; Tissue Replacement.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung adulter pluripotenter Stammzellen. Als Stammzellen werden solche Zellen bezeichnet, die die Fähigkeit besitzen, sich unbegrenzt zu teilen und sich unter geeigneten Umständen bzw. durch geeignete Stimuli in verschiedene Zellarten differenzieren zu können. Stammzellen besitzen das Potenzial, sich in Zellen mit charakteristischer Gestalt und spezialisierten Funktionen zu entwickeln.The The invention relates to a method for producing adult pluripotent Stem cells. As stem cells are referred to those cells, the the ability to divide themselves indefinitely and in appropriate circumstances or differentiate into different cell types by appropriate stimuli to be able to. Stem cells have the potential to be more characteristic in cells To develop gestalt and specialized functions.

Aufgrund ihrer unterschiedlich ausgeprägten Potenz, sich in verschiedene Zelltypen zu differenzieren, unterscheidet man embryonale von adulten Stammzellen. Es besteht die allgemeine Ansicht, dass mit der Entwicklung von der befruchteten Eizelle über das embryonale Stadium bis zum adulten Organismus die Potenz der Stammzellen abnimmt. Dieser Eigenschaft entsprechend wird die befruchtete Eizelle als totipotent, embryonale Stammzellen als pluripotent und adulte Stammzellen als multipotent bezeichnet.by virtue of their distinctively different Potency to differentiate into different cell types differs embryonic of adult stem cells. There is the general View that with the development of the fertilized egg via the embryonic stage to the adult organism the power of the stem cells decreases. According to this property, the fertilized egg becomes as totipotent, embryonic stem cells as pluripotent and adult Stem cells are called multipotent.

Totipente Zellen sind Zellen aus denen sich ein vollständiger Organismus entwickeln kann; dazu zählen neben der befruchteten Eizelle auch die Zellen der frühen embryonalen Phase. Unter Pluripotenz versteht man, dass die typischerweise aus der inneren Zellmasse von disaggregierten Blastozysten gewonnenen embryonalen Stammzellen in der Lage sind, sich in Zellen aller drei Keimblätter – Mesoderm, Entoderm und Ektoderm – zu differenzieren. Adulten Stammzellen hingegen wird nur eine Multipotenz zugesprochen, d.h. dass eine Differenzierung in nur sehr geringem Umfang stattfinden kann. So können sich z.B: hematopoietische Stammzellen ausschließlich in blutbildende Zellen differenzieren (vgl. Orkin und Morrison 2002).Totipente Cells are cells from which develop a complete organism can; these include in addition to the fertilized egg cell also the cells of the early embryonic Phase. Under pluripotency one understands that typically out of the inner cell mass derived from disaggregated blastocysts Embryonic stem cells are capable of getting into cells of all three Cotyledons - Mesoderm, Endoderm and ectoderm - too differentiate. Adult stem cells, on the other hand, only become multipotent awarded, i. that differentiation in very little Scope can take place. So can For example: hematopoietic stem cells exclusively in hematopoietic cells differentiate (see Orkin and Morrison 2002).

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zu Grunde, adulte pluripotente Stammzellen herzustellen.Of the The invention is therefore based on the object, adult pluripotent Produce stem cells.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch Entnehmen acinären Gewebes, Zerkleinern des acinären Gewebes, Kultivieren des zerkleinerten acinären Gewebes, Vermehren der in Kultur persisitierenden Zellen, Überführen in hängende Tropfen, Bilden lassen von Zellverbänden und Übertragen der Zellverbände in Supensionskultur.The The object is achieved by Remove acinar Tissue, mincing the acinar Tissue, cultivating the minced acinar tissue, multiplying the culture-persisting cells, transferring to hanging drops, allowing to form of cell aggregates and transferring of the cell associations in Supensionskultur.

Es ist ausgesprochen überraschend, dass das erfindungsgemäße Verfahren die Herstellung adulter Stammzellen ermöglicht, die in ihrem Differenzierungspotenzial gegenüber embryonalen Stammzellen keine Unterschiede aufweisen und als pluripotent bezeichnet werden können. Die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzeugten Stammzellen sind leicht zu gewinnen und differenzieren reproduzierbar spontan in die verschiedenen Zelltypen der drei Keimblätter. Zur Differenzierung ist kein Feeder Layer notwendig und die Zellen müssen auch nicht transplantiert werden um zu differenzieren. Darüber hinaus können die so produzierten Stammzellen eingefroren gelagert werden und behalten ihre Differenzierbarkeit und Vitalität unverändert bei.It is very surprising that the inventive method allows the production of adult stem cells in their differentiation potential across from embryonic stem cells show no differences and are pluripotent can be designated. The with the inventive method Generated stem cells are easy to gain and differentiate reproducibly spontaneously into the different cell types of the three cotyledons. to Differentiation is not a feeder layer necessary and the cells must be too not to be transplanted to differentiate. Furthermore can the stem cells thus produced are stored frozen and retain their differentiability and vitality unchanged.

Das erfindungsgemäße Verfahren findet seine Anwendung in der Bereitstellung komplexer zellulärer Systeme z.B. zur Auswertung zellulärer Interaktionen oder zur Analyse der Wirkung verschiedener Noxen, Chemikalien oder auch Kosmetika. Des Weiteren bieten adulte Stammzellen den Vorteil, dass autologe Zellen zur Bildung von Gewebeersatz erzeugt und transplantiert werden können, die keine Abstoßungsreaktion hervorrufen und zudem auch gegenüber embryonalen Stammzellen als ethisch unbedenklich betrachtet werden.The inventive method finds its application in the provision of complex cellular systems e.g. for evaluation of cellular Interactions or to analyze the effect of various noxae, chemicals or cosmetics. Furthermore, adult stem cells provide the Advantage that autologous cells generate tissue formation and can be transplanted, the no rejection reaction cause and also opposite embryonic stem cells are considered ethically harmless.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird anhand von Zeichnungen erläutert. Dabei zeigtThe inventive method is explained with reference to drawings. It shows

1 eine schematische Darstellung des Ablaufs des Verfahrens, 1 a schematic representation of the process of the method,

2 den Nachweis von Epithel- und Drüsenzellen mit entodermalen Eigenschaften, die ausgehend von mit dem vorliegenden Verfahren erzeugten Stammzellen hergestellt wurden und 2 the detection of epithelial and glandular cells with endodermal properties produced from stem cells produced by the present method; and

3 den Nachweis von Muskelzellen mit mesodermalen und Nervenzellen mit ektodermalen Eigenschaften, die ausgehend von mit dem vorliegenden Verfahren erzeugten Stammzellen hergestellt wurden. 3 the detection of mesodermal and neuronal muscle cells with ectodermal properties produced from stem cells produced by the present method.

Nach 1 wird zur Gewinnung der Zellen acinäres Gewebe – bevorzugt der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) – mechanisch und enzymatisch zerkleinert in Kultur genommen [10]. Entgegen den Angaben von Bachem et al. (1998) und Grosfils et al. (1993) werden keine Gewebeblöcke kultiviert aus denen Zellen auswachsen sollen, sondern unter der Bedingung, dass die Zellverbände der Acini weitestgehend intakt bleiben, das Gewebe stärker zerkleinert.To 1 is used to obtain the cells acinar tissue - preferably the pancreas - mechanically and enzymatically minced in culture [10]. Contrary to the information given by Bachem et al. (1998) and Grosfils et al. (1993), no tissue blocks are cultured from those cells but under the condition that the cell clusters of the acini remain largely intact, the tissue is crushed more.

Über mehrere Wochen werden diese Zellen und Zellverbände in Kulturgefäßen kultiviert. Alle 2–3 Tage wird das Medium gewechselt, wobei alle differenzierten Zellen entfernt werden. Bei den in Kultur persistierenden Zellen handelt es sich um undifferenzierte Zellen mit uneingeschränkter Teilungsfähigkeit.Over several Weeks, these cells and cell aggregates are cultured in culture vessels. Every 2-3 Days the medium is changed, with all differentiated cells be removed. The cells persisting in culture are they are undifferentiated cells with unrestricted ability to divide.

Ähnliche Zellen sind unter gleichen Bedingungen beschrieben und als eine Art Myofibroblasten bzw. pankreatische Sternzellen bezeichnet worden (Bachem et al. 1998). Im Gegensatz zum Verfahren der vorliegenden Erfindung konnte eine uneingeschränkte Teilungsfähigkeit jedoch nicht beobachtet werden. Weiterhin konnten diese Zellen auch nicht unbegrenzt passagiert werden ohne an Vitalität zu verlieren.Similar Cells are described under the same conditions and as one Type myofibroblasts or pancreatic stellate cells have been designated (Bachem et al., 1998). In contrast to the method of the present Invention could have an unlimited ability to divide however, are not observed. Furthermore, these cells could also not be indefinitely passaged without losing vitality.

In einem zweiten Schritt [12] werden ungefähr 400 bis 800 Zellen in je 20 μl Medium in hängenden Tropfen kultiviert. Dazu werden die Tropfen auf Deckel von bakteriologischen Petrischalen gegeben, umgedreht und über die mit Medium gefüllte Petrischale gelegt, sodass die Tropfen nach unten hängen.In a second step [ 12 ] approximately 400 to 800 cells are cultured in 20 μl of medium in hanging drops. For this purpose, the drops are placed on lids of bacteriological Petri dishes, turned over and placed over the medium-filled Petri dish so that the drops hang down.

Durch diese Art der Kultivierung bilden sich innerhalb von 48 h, in Anlehnung an bereits beschriebene „embryoid bodies", vom Erfinder der vorliegenden Erfindung als „organoid bodies" bezeichnete Zellaggregate [14], die für ungefähr 6 Tage in eine Suspensionskultur umgesetzt werden [16]. Die Teilansicht [18] aus 1 zeigt eine mikroskopische Aufnahme eines solchen Organoid Body.By this type of cultivation, within 48 h, based on already described "embryoid bodies", cell aggregates designated by the inventor of the present invention as "organoid bodies" are formed [ 14 ], which are converted into a suspension culture for approximately 6 days [ 16 ]. The partial view [ 18 ] out 1 shows a micrograph of such an organoid body.

Die in Suspensionskultur wachsenden Organoid Bodies bilden neue Organoid Bodies, die auch bei Einzelzellen die Bildung von neuen Organoid Bodies induzieren. Die Zellen sind sowohl als Organoid Bodies als auch als Einzelzellen einfrierbar und behalten dabei ihre Vitalität und ihr Differenzierungspotenzial.The organoid bodies growing in suspension culture form new organoids Bodies, which also in single cells the formation of new Organoid Induce bodies. The cells are called organoid bodies as well also freezable as single cells while retaining their vitality and theirs Differentiation potential.

2 zeigt den immunhistologischen Nachweis von nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten differenzierten Zellen mit entodermalen Eigenschaften aus Ratten. Die Zellen wurden mit Antikörpern gegen Cytokeratin und Amylase angefärbt. Zusätzlich wurden die Zellkerne mit DAPI angefärbt. 2 shows the immunohistological detection of differentiated cells produced by the method according to the invention with entodermal properties of rats. The cells were stained with antibodies against cytokeratin and amylase. In addition, the cell nuclei were stained with DAPI.

3 zeigt den immunhistologischen Nachweis von nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten differenzierten Muskelzellen mit mesodermalen und Nervenzellen mit ektodermalen Eigenschaften aus Ratten. Die Zellen wurden mit Antikörpern gegen α-smooth-muscle-actin (SMA) und Neurofilament (NF) angefärbt. Zusätzlich wurden die Zellkerne mit DAPI angefärbt. In elektronenmikroskopischen Aufnahmen können dabei sogar Zellkontakte zwischen den Nerven- und den Muskelzellen beobachtet werden (nicht gezeigt). 3 shows the immunohistological detection of differentiated muscle cells produced by the method according to the invention with mesodermal and nerve cells with ectodermal properties of rats. The cells were stained with antibodies to α-smooth muscle actin (SMA) and neurofilament (NF). In addition, the cell nuclei were stained with DAPI. In electron micrographs even cell contacts between the nerve and the muscle cells can be observed (not shown).

Insgesamt konnten bisher folgende Marker für spezifische Zellen positiv getestet werden: PGP 9,5 und NF für Nervenzellen, S 100 und GFAP für Gliazellen, SMA für Muskelzellen (bzw. Myofibroblasten), Kollagen Typ II für Knorpelzellen, Amylase und Trypsin für exokrine Drüsenzellen, Insulin für endokrine Drüsenzellen, Vigilin für stark translatierende Zellen und Cytokeratin für epidermale Zellen. Neben den lichtmikroskopischen Untersuchungen konnten auch elektronenmikroskopisch verschiedene Zelltypen morphologisch charakerisiert werden, sowie Zell-Zell-Kontakte als Zeichen für zelluläre Interaktionen gefunden werden.All in all So far, the following markers for specific cells tested positive: PGP 9.5 and NF for nerve cells, S 100 and GFAP for Glial cells, SMA for Muscle cells (or myofibroblasts), collagen type II for cartilage cells, Amylase and trypsin for exocrine gland cells, Insulin for Endocrine glandular cells, vigilin for strong translating cells and cytokeratin for epidermal cells. Next The light microscopic investigations were also electron microscopically different cell types are morphologically characterized, as well Cell-cell contacts as a sign of cellular Interactions are found.

In einem Beispiel sollen die vorzugsweise verwendeten Arbeitsschritte des Verfahrens näher dargelegt werden:In An example should be the preferably used steps closer to the procedure be set out:

Die allgemeinen Arbeitsanweisungen, wie sie für Verfahren zur Kultivierung von tierischen Zellen und insbesondere von Säugetierzellen gebräuchlich sind, sind zu beachten. Eine sterile Umgebung, in der das Verfahren durchgeführt werden soll, ist – auch wenn hierzu keine weitere Beschreibung erfolgt – in jedem Fall einzuhalten. Folgende Puffer und Medien müssen bereitgestellt werden:

The general working instructions, as they are used for methods for the cultivation of animal cells and in particular of mammalian cells, are to be observed. A sterile environment in which the procedure is to be carried out is to be adhered to in every case, even if no further description is given. The following buffers and media must be provided:

1. Präparation des Gewebes und Isolierung der Zellen1. Preparation of the tissue and isolation the cells

In den Ductus pancreaticus von 2–3 Jahre alten Ratten werden mittels einer Spritze und einer stumpfen Kanüle bei der Ratte 10 ml Digestionsmedium langsam und luftblasenfrei injiziert. Das gesamte Pankreas wird dadurch aufgeblasen und kann so besser herauspräpariert werden. Das Pankreas wird dann in ein Becherglas überführt und weitere 5 ml Digestionsmedium dazugegeben. Nachdem man das Fettgewebe und Lymphknoten entfernt hat wird das Gewebe im Becherglas mit einer feinen Schere zerkleinert. Die Suspension wird anschließend 1 min mit Carbogen begast und für 20 min bei 37 °C in einem Schüttler bei 200 Zyklen/min inkubiert. Danach saugt man das Medium vorsichtig ab und wäscht die Gewebestücke zweimal mit je 10 ml Isolationsmedium und gibt wieder 5 ml Digestionsmedium zum Gewebe hinzu.In the pancreatic duct of 2-3 Years old rats are treated by means of a syringe and a blunt cannula in the rat 10 ml of digestive medium slowly and free of air bubbles injected. The entire pancreas is thereby inflated and can so better prepared become. The pancreas is then transferred to a beaker and another 5 ml of digestion medium added. After getting the fatty tissue and lymph nodes has removed the tissue in the beaker with a crushed fine scissors. The suspension is then 1 min fumigated with carbogen and for 20 min at 37 ° C in a shaker incubated at 200 cycles / min. Then you suck the medium carefully off and washes the pieces of tissue twice with 10 ml of isolation medium and again gives 5 ml of digestion medium to the tissue.

Nach erneutem Begasen mit Carbogen für 1 min und Inkubation für 15 min bei 37 °C in einem Schüttler bei 200 Zyklen/min werden die Gewebestücke durch sukzessives Aufziehen in jeweils einer 10 ml, 5 ml, 2 ml und 1 ml Glaspipette zerkleinert und durch einlagiges Filtergewebe gepresst. Die so vereinzelten Zellen werden nun fünfmal in Inkubationsmedium gewaschen (37 °C), mit Carbogen begast und jedes Mal 5 min bei 90 g zentrifugiert. Das zuletzt erhaltene Pellet wird in Inkubationsmedium resuspendiert, begast und auf Gewebekulturschalen verteilt.To Re-gassing with carbogen for 1 min and incubation for 15 min at 37 ° C in a shaker at 200 cycles / min, the pieces of tissue by successive mounting each in a 10 ml, 5 ml, 2 ml and 1 ml glass pipette crushed and pressed by a single-layer filter fabric. The so isolated Cells will now be five times washed in incubation medium (37 ° C), fumigated with carbogen and each time centrifuged at 90 g for 5 min. The last obtained pellet is resuspended in incubation medium, gassed and on tissue culture dishes distributed.

2. Kultivierung der Zellen2. Cultivation the cells

Die Gewebekulturschalen mit den isolierten Zellen werden im Brutschrank bei 37 °C und 5 % CO₂ kultiviert. Alle 2–3 Tage wird das Medium gewechselt. Dabei werden alle differenzierten Zellen entfernt.The tissue culture dishes with the isolated cells are cultured in the incubator at 37 ° C and 5% CO ₂ . Every 2-3 days the medium is changed. Thereby all differentiated cells are removed.

Am siebenten Tag in Kultur werden die Zellen mit einer Lösung bestehend aus 2 ml PBS, 1 ml Trypsin und 2 ml Inkubationsmedium passagiert. Dabei lösen sich die Zellen vom Boden der Kulturschale. Die Zellsuspension wird 5 Minuten zentrifugiert, der Überstand abgesaugt und die Zellen in 2 ml Inkubationsmedium resuspendiert, auf eine mittlere Zellkulturflasche überführt und 10 ml Inkubationsmedium dazugegeben. Der Medienwechsel erfolgt alle drei Tage.At the seventh day in culture, the cells are made up with a solution passaged from 2 ml PBS, 1 ml trypsin and 2 ml incubation medium. Solve it the cells from the bottom of the culture dish. The cell suspension is Centrifuged for 5 minutes, the supernatant aspirated and the cells are resuspended in 2 ml of incubation medium, transferred to a middle cell culture flask and 10 ml incubation medium added. The media change takes place every three days.

Am vierzehnten Tag in Kultur werden die Zellen erneut, aber diesmal mit 6 ml PBS, 3 ml Trypsin und 6 ml Inkubationsmedium, passagiert. Die Zellsuspension wird 5 Minuten zentrifugiert, der Überstand abgesaugt und die Zellen in 6 ml Inkubationsmedium resuspendiert, auf 3 mittlere Zellkulturflaschen überführt und jeweils 10 ml Inkubationsmedium dazugegeben.On the fourteenth day in culture, the cells are re-challenged, but this time with 6 ml of PBS, 3 ml of trypsin and 6 ml incubation medium, passaged. The cell suspension is centrifuged for 5 minutes, the supernatant aspirated and the cells are resuspended in 6 ml incubation medium, transferred to 3 medium cell culture flasks and added in each case 10 ml of incubation medium.

Die Zellen werden weiter kultiviert und so oft passagiert und ausgesät bis die Zellen einen semikonfluenten bis konfluenten Zustand erreichen.The Cells are further cultured and passaged and seeded until the Cells reach a semiconfluent to confluent state.

3. Herstellung von Organoid Bodies3. Production of Organoid Bodies

Die undifferenzierten Zellen werden mit einer Lösung aus 10 ml PBS, 4 ml Trypsin, 8 ml Differnzierungsmedium abtrypsiniert und 5 Minuten abzentrifugiert. Das resultierende Pellet wird so in Differenzierungsmedium resuspendiert, dass sich eine Verdünnung von 3000 Zellen je 100 μl Medium einstellt. Anschließend werden die Zellen nochmals gut mit einer 3 ml Pipette suspendiert Von bakteriologischen Petrischalen, die vorher mit jeweils 15 ml PBS (37 °C) pro Platte beschichtet worden sind, wird der Deckel abgenommen und umgedreht. Mit Hilfe einer automatischen Pipette werden auf einen Deckel ca. fünfzig 20 μl Tropfen gegeben. Der Deckel wird dann schnell umgedreht und auf die mit Differenzierungsmedium gefüllte Petrischale gegeben, sodass die Tropfen nach unten hängen. Die Petrischalen werden anschließend vorsichtig in den Brutschrank gestellt und für 48 h inkubiert.The undifferentiated cells are washed with a solution of 10 ml PBS, 4 ml trypsin, 8 ml Differnzierungsmedium trypsinized and centrifuged for 5 minutes. The resulting pellet is resuspended in differentiation medium, that is a dilution of 3000 cells per 100 μl Medium adjusts. Then be resuspend the cells well with a 3 ml pipette of bacteriological Petri dishes previously mixed with 15 ml of PBS (37 ° C) per plate have been coated, the lid is removed and turned over. With the help of an automatic pipette on a lid about fifty 20 μl drops given. The lid is then turned over quickly and with the Differentiation medium filled Petri dish given so that the drops hang down. The petri dishes will be subsequently Place carefully in the incubator and incubate for 48 h.

Daraufhin werden die in den hängenden Tropfen aggregierten Zellen, die hier Organoid Bodies (OB) genannt werden sollen, aus jeweils vier Deckeln in je eine bakteriologische Petrischale mit 5 ml Inkubationsmedium mit 20 % FKS überführt und für weitere 96 h kultiviert.thereupon be in the hanging Drop aggregated cells, here called Organoid Bodies (OB) should be made of four lids each in a bacteriological Petri dish with 5 ml incubation medium with 20% FCS transferred and for further Cultivated for 96 h.

Die Organoid Bodies werden nun vorsichtig mit einer Pipette aufgesammelt und in mit 0,1 % Gelatine beschichtete Zellkulturgefäße mit Differenzierungsmedium überführt. In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens verwendet man als Kulturgefäß mit 0,1 % Gelatine beschichtete 6 cm Petrischalen, in die 4 ml Differenzierungsmedium vorgelegt wurde und die anschließend mit je 6 Organoid Bodies beschickt werden. Ein weiteres bevorzugtes Kulturgefäß sind mit 0,1 % Gelatine beschichtete Chamber Slides, in die 3 ml Differenzierungsmedium vorgelegt wurde und die anschließend mit je 3–8 Organoid Bodies beschickt werden. Daneben können auch 24-well-Mikrotiterplatten verwendet werden, die mit 0,1 % Gelatine beschichtet wurden und in die je 1,5 ml pro well Differenzierungsmedium vorgelegt wurde und anschließend mit je 4 Organoid Bodies beschickt werden.The Organoid Bodies are now carefully collected with a pipette and transferred to 0.1% gelatin-coated cell culture vessels with differentiation medium. In a particularly preferred embodiment of the method used as a culture vessel with 0.1 % Gelatin coated 6 cm Petri dishes, into the 4 ml differentiation medium was submitted and then with 6 organoid bodies be charged. Another preferred culture vessel are with 0.1% gelatin coated chamber slides, into the 3 ml differentiation medium was submitted and then with 3-8 organoid Bodies be charged. In addition, also 24-well microtiter plates used, which were coated with 0.1% gelatin and in each of which 1.5 ml per well differentiation medium was submitted and subsequently be charged with 4 Organoid Bodies.

Derart kultiviert, ist die Differenzierungsfähigkeit der Zellen in den Organoid Bodies aktiviert und die Zellen differenzieren sich in Zellen der drei Keimblätter Mesoderm, Entoderm und Ektoderm. Damit erfüllen sie die Definition von pluripotenten Stammzellen. Die Zellen können sowohl. als Organoid Bodies als auch als einzelne Zellen gelagert und kultiviert werden und behalten ihre Pluripotenz.so cultured, is the differentiation ability of the cells in the organoid Bodies are activated and the cells differentiate into cells of the body three cotyledons Mesoderm, endoderm and ectoderm. They fulfill the definition of pluripotent stem cells. The cells can both. as organoid bodies as well as being stored and cultured as individual cells and keep their pluripotency.

Literaturverzeichnisbibliography

Bachem MG, Schneider E, Gross H, Weidenbach H, Schmid RM, Menke A, Siech M, Beger H, Grunert A, Adler G. (1998) Identification, culture, and characterization of pancreatic stellate cells in rats and humans. Gastroenterol. 115: 421-432.
Grosfils K, Metioui M, Tiouli M, Dehaye JP. (1993) Isolation of rat pancreatic acini with crude collagenase and permeabilization of this acini with Streptolysin O. Res. Commun. Chem Pathol Pharmacol. 79 (1): 99-115.
Orkin SH, Morrison SJ. (2002) Biomedicine: Stem-cell competition. Nature. 418: 25-27.

Claims

A method of producing adult pluripotent stem cells characterized by removing acinar tissue, mincing the acinar tissue, culturing the minced acinar tissue ( 10 ), Multiply persisting cells in culture, transferring into suspended drops ( 12 ), Forming cell assemblies ( 14 ) and transferring the cell aggregates into culture of suspension ( 16 ).

Method according to claim 1, characterized in that that the acinar Tissue is pancreatic tissue.

Method according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the acinar Tissue to a mammal is removed.

Method according to claim 3, characterized that the mammal a primacy is.

Method according to claim 4, characterized in that that primacy is a human being.