DE10141376A1

DE10141376A1 - Process for the preparation of inhalable powders

Info

Publication number: DE10141376A1
Application number: DE10141376A
Authority: DE
Inventors: Georg Boeck; Michael Walz
Original assignee: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Current assignee: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Priority date: 2001-08-23
Filing date: 2001-08-23
Publication date: 2003-03-13
Also published as: US20030068278A1; US7244414B2; ES2240842T3; JP4610190B2; DE50202939D1; WO2003017979A1; PT1424996E; ATE293957T1; US20070231272A1; EP1424996A1; MXPA04001629A; CA2456547A1; CA2456547C; JP2005504774A; EP1424996B1

Abstract

The invention relates to a novel method for the production of powder preparations for inhalation.

Description

Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung pulverförmiger Zubereitungen für die Inhalation. The invention relates to a new method for producing powder Preparations for inhalation.

Background of the Invention

Bei der Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, insbesondere bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen bietet sich die inhalative Applikation des Wirkstoffs an. Neben der inhalativen Applikation therapeutisch wirksamer Verbindungen in Form von Dosieraerosolen und Lösungen zur Inhalation kommt der Applikation von wirkstoffhaltigen Inhalationspulvern besondere Bedeutung zu. In the treatment of a variety of diseases, especially in the Treatment of respiratory diseases is offered by inhalation Active ingredient. In addition to the inhalative application, it is therapeutically effective Connections in the form of MDIs and solutions for inhalation come Application of inhalation powders containing active ingredient is of particular importance.

Bei Wirkstoffen, die eine besonders hohe Wirksamkeit aufweisen, sind pro Einzeldosis zur Erzielung des therapeutisch erwünschten Effekts nur geringe Mengen des Wirkstoffs erforderlich. In solchen Fällen ist es notwendig, zur Herstellung des Inhalationspulvers den Wirkstoff mit geeigneten Hilfsstoffen zu verdünnen. Aufgrund des hohen Anteils an Hilfsstoff werden die Eigenschaften des Inhalationspulvers maßgeblich durch die Wahl des Hilfsstoffs beeinflußt. For active ingredients that are particularly effective, pro Single dose to achieve the therapeutically desired effect only small Amounts of active ingredient required. In such cases, it is necessary to Production of the inhalation powder to the active ingredient with suitable excipients dilute. Due to the high proportion of auxiliary, the properties of the Inhalation powder is significantly influenced by the choice of excipient.

In der Pulvermischtechnologie werden üblicherweise Mischverfahren eingesetzt, die auf der Verdünnungsmethode basieren. Hierbei wird der gesamte Wirkstoff vorgelegt und anschließend mit Hilfsstoff beispielsweise in Verhältnissen von 1 : 1, 1 : 2 oder 1 : 4 versetzt und gemischt. Zu den so erhaltenen Mischungen wird dann erneut Hilfsstoff in vergleichbarem Verhältnis zugesetzt. Dieses Vorgehen wird üblicherweise solange wiederholt, bis der ganze Hilfsstoffanteil untergemischt ist. Problematisch an einer solchen Vorgehensweise sind die daraus unter Umständen resultierenden Homogenitätsprobleme. Diese treten insbesondere bei Mischungen auf, bei denen die Substanzen ein stark unterschiedliches Teilchengrößenspektrum aufweisen. Besonders bemerkbar wird dies zudem bei Pulvermischungen, bei denen die Substanz mit der kleineren Teilchengrößenverteilung, der Wirkstoff, nur einen sehr geringen Mengenanteil an der Gesamtpulvermenge aufweist. Mixing processes are usually used in powder mixing technology based on the dilution method. The entire active ingredient is presented and then with auxiliary, for example in ratios of 1: 1, 1: 2 or 1: 4 spiked and mixed. Auxiliary is then added to the mixtures thus obtained added in a comparable ratio. This procedure is usually long repeated until all of the excipient has been mixed in. Problematic with one Such an approach is the one that may result Homogeneity problems. These occur particularly in mixtures where the substances have a very different particle size spectrum. This is particularly noticeable with powder mixtures in which the Substance with the smaller particle size distribution, the active ingredient, only one has a small proportion of the total amount of powder.

Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren bereitzustellen, welches die Herstellung von Inhalationspulvern erlaubt, die durch ein hohes Maß an Homogenität im Sinne der Gehaltsgleichförmigkeit gekennzeichnet sind. It is therefore an object of the present invention to provide a method which allows the manufacture of inhalable powders that are characterized by a high level of Homogeneity in terms of salary uniformity are marked.

Detailed description of the invention

Überraschenderweise wurde gefunden, daß die eingangs genannte Aufgabe durch ein Verfahren gelöst wird, in dem die Substanz mit der kleineren Teilchengrößenverteilung und die Substanz mit der größeren Teilchengrößenverteilung in einen geeigneten Mischbehälter kontinuierlich so eindosiert werden, daß der Quotient N aus der Fördergeschwindigkeit für die Zudosierung der Substanz mit der kleineren Teilchengrößenverteilung und Fördergeschwindigeit für die Zudosierung der Substanz mit der größeren Teilchengrößenverteilung wenigstens so groß ist wie der Quotient M aus Gesamtmasse der Substanz mit der kleineren Teilchengrößenverteilung und Gesamtmasse der Substanz mit der größeren Teilchengrößenverteilung. Surprisingly, it was found that the task mentioned at the outset a method is solved in which the substance with the smaller Particle size distribution and the substance with the larger one Particle size distribution in a suitable mixing container continuously like this be metered in that the quotient N from the conveying speed for the Addition of the substance with the smaller particle size distribution and Delivery speed for dosing the substance with the larger one Particle size distribution is at least as large as the quotient M. Total mass of the substance with the smaller particle size distribution and Total mass of the substance with the larger particle size distribution.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung repräsentiert, soweit nicht anders definiert, die Substanz mit der kleineren Teilchengrößenverteilung, die sehr fein gemahlen und in einem sehr geringen Massenanteil in der resultierenden Pulverformulierung vorliegt, den Wirkstoff. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung repräsentiert, soweit nicht anders definiert, die Substanz mit der größeren Teilchengrößenverteilung, die grob gemahlen und in einem großen Massenanteil in der resultierenden Pulverformulierung vorliegt, den Hilfsstoff. Unless otherwise defined, represented in the context of the present invention the substance with the smaller particle size distribution, which is very finely ground and in a very low mass fraction in the resulting powder formulation is the active ingredient. Represented in the context of the present invention, so far not otherwise defined, the substance with the larger particle size distribution that coarsely ground and in a large mass fraction in the resulting Powder formulation is present, the excipient.

Dementsprechend betrifft ein Aspekt der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Inhalationspulvern in dem der Wirkstoff und der Hilfsstoff in einen geeigneten Mischbehälter kontinuierlich so eindosiert werden, daß der Quotient N aus der Fördergeschwindigkeit für die Zudosierung des Wirkstoffs und Fördergeschwindigeit für die Zudosierung des Hilfsstoffs wenigstens so groß ist wie der Quotient M aus Gesamtmasse des Wirkstoffs und Gesamtmasse des Hilfsstoffs. Accordingly, one aspect of the present invention relates to a method for Production of inhalable powders in which the active ingredient and the excipient in one suitable mixing containers are metered in continuously so that the quotient N from the conveying speed for metering in the active ingredient and The conveying speed for metering in the auxiliary is at least as great as the quotient M from the total mass of the active ingredient and the total mass of the excipient.

Unter Fördergeschwindigkeit wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung der Quotient aus pro Zeitintervall geförderter Masse verstanden (z. B. g/min). Unter Gesamtmasse der jeweiligen Komponenten wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Gesamtmasse der einzelnen Bestandteile in dem mittels des erfindungsgemäßen Verfahren herstellbaren Inhaltionspulver verstanden. Under conveyor speed in the context of the present invention Quotient understood from mass conveyed per time interval (e.g. g / min). Under Total mass of the respective components is within the scope of the present Invention the total mass of the individual components in the means of Inhalable powder that can be prepared according to the method of the invention is understood.

Der Quotient N kann dementsprechend auch wie folgt dargestellt werden:

Accordingly, the quotient N can also be represented as follows:

Der Quotient M kann dementsprechend auch wie folgt dargestellt werden:

Accordingly, the quotient M can also be represented as follows:

Ist N = M hat dies zur Folge, daß die kontinuierliche Zudosierung der Komponenten gleichzeitig beendet ist, sofern sie gleichzeitig begonnen hat. Erfindungsgemäß bevorzugt ist N > M. Bevorzugt liegt der Quotient aus N/M in einem Bereich von 1 < N/M ≤ 1,5, besonders bevorzugt 1,001 ≤ N/M ≤ 1,2. Verfahren, in denen der Quotient N/M in einem Bereich von 1,01 ≤ N/M ≤ 1,15, bevorzugt 1,02 ≤ N/M ≤ 1,1 liegt, sind erfindungsgemäß von besonderer Bedeutung. If N = M, this means that the components are continuously metered in ended at the same time, provided that it started at the same time. According to the invention preferably N> M. The quotient of N / M is preferably in a range of 1 <N / M ≤ 1.5, particularly preferably 1.001 ≤ N / M ≤ 1.2. Procedures in which the quotient N / M is in a range of 1.01 N N / M 1,1 1.15, preferably 1.02 N N / M 1,1 1.1 of particular importance according to the invention.

Die Dauer der Zudosierung (Förderung) der beiden Komponenten ist naturgemäß unter anderem abhängig von der gewünschten Gesamtmenge an herzustellender Pulvermischung. Es ist für den Fachmann ersichtlich, daß bei Herstellung von nur kleineren Chargen an Pulvermischung, die Zudosierung über einen kleineren Zeitraum erfolgen kann, als bei größeren Pulvermengen. In der Regel werden die beiden Komponenten beispielsweise im Kilogrammbereich wenigstens über einen Zeitraum von 5 Minuten kontinuierlich zudosiert. Vorzugsweise wird das erfindungsgemäße Verfahren jedoch so durchgeführt, daß die pro Zeitintervall geförderte Menge der jeweiligen Komponenten möglichst gering ist. Fördergeschwindigkeiten von etwa 0,5-15 g/min. vorzugsweise 1-10 g/min Wirkstoff bei Kilogrammchargen (bezogen auf die Gesamtpulvermenge) sind erfindungsgemäß bevorzugt. Fördergeschwindigkeiten von etwa 100-2000 g/min. vorzugsweise 500-1500 g/min Hilfsstoff bei Kilogrammchargen (bezogen auf die Gesamtpulvermenge) sind erfindungsgemäß bevorzugt. The duration of the addition (promotion) of the two components is natural among other things, depending on the desired total amount to be produced Powder mixture. It will be apparent to those skilled in the art that when only smaller batches of powder mixture, the addition via a smaller one Period can take place than with larger amounts of powder. As a rule, the two components, for example in the kilogram range, at least over one Dosed continuously for 5 minutes. Preferably that is However, the inventive method is carried out so that the per time interval amount of the respective components is as small as possible. Conveying speeds of around 0.5-15 g / min. preferably 1-10 g / min active ingredient for kilogram batches (based on the total amount of powder) preferred according to the invention. Conveying speeds of around 100-2000 g / min. preferably 500-1500 g / min auxiliary for kilogram batches (based on the Total amount of powder) are preferred according to the invention.

Bevorzugt erfolgt die Zugabe der Komponenten Wirkstoff und Hilfsstoff im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens über eine geeignete Siebeinrichtung, vorzugsweise über einen Siebgranulator mit einer Maschenweite von 0,1 bis 2 mm, besonders bevorzugt 0,3 bis 1 mm, höchst bevorzugt 0,3 bis 0,6 mm. The components of active ingredient and auxiliary are preferably added in the frame the method according to the invention via a suitable screening device, preferably using a sieve granulator with a mesh size of 0.1 to 2 mm, particularly preferably 0.3 to 1 mm, most preferably 0.3 to 0.6 mm.

Erfindungsgemäß bevorzugt wird das Verfahren so durchgeführt, daß zunächst mit der Eindosierung der Hilfsstoffkomponente in den geeigneten Mischbehälter begonnen wird. Kurz nach Beginn der Förderung des Hilfsstoffs wird dann mit der kontinuierlichen Förderung (Zudosierung) des Wirkstoffs begonnen. Besonders bevorzugt werden die Fördergeschwindigkeiten von Hilfsstoff und Wirkstoff dabei so aufeinander abgestimmt, daß nach vollständiger Zugabe des Wirkstoffs die Förderung des Hilfsstoffs noch nicht vollständig abgeschlossen ist. In diesem Fall ist der Quotient N/M > 1. Durch den Vorlauf bei der Förderung des Hilfsstoffs kann verhindert werden, daß zur Adhesion an den Wänden des Mischbehälters neigender Wirkstoff an den Wänden des Mischbehälters anhaftet (Vorbelegungseffekt durch den Hilfsstoff). Durch den Nachlauf bei der Förderung des Hilfsstoffs kann verhindert werden, daß zur Adhesion an der Siebeinrichtung neigender Wirkstoff in der Siebeinrichtung verbleibt (Spüleffekt durch den Hilfsstoff). According to the invention, the method is preferably carried out in such a way that initially with the metering of the auxiliary component into the suitable mixing container is started. Shortly after the funding of the auxiliary material begins, the continuous promotion (metering) of the active ingredient started. Especially the delivery speeds of excipient and active ingredient are preferred in this way coordinated with one another that after complete addition of the active ingredient Promotion of the excipient has not yet been completed. In this case the quotient N / M> 1. Due to the advance in the conveyance of the auxiliary can be prevented from tending to adhere to the walls of the mixing container Active ingredient adheres to the walls of the mixing container (pre-loading effect through the excipient). Through the wake during the conveyance of the auxiliary material can be prevented be that active ingredient tending to adhesion to the screening device in the Screening device remains (rinsing effect from the auxiliary).

Je nach apparativer Ausgestaltung kann kann im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens gegebenenfalls bereits während der Förderung der einzelnen Komponenten mit dem Mischen begonnen werden. Dies ist beispielsweise möglich, wenn die Komponenten in einen feststehenden Mischbehälter gefördert werden, der sich bewegende Mischwerkzeuge aufweist. Solche Mischer sind im Stand der Technik unter der Bezeichnung Zwangsmischer bekannt. Depending on the design of the apparatus, can within the scope of the invention The procedure may already be during the promotion of the individual Components to start mixing. For example, this is possible if the components are conveyed into a fixed mixing container, the has moving mixing tools. Such mixers are in the state of the art Technology known as a compulsory mixer.

Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere ein Verfahren zur Herstellung von Inhalationspulvern enthaltend weniger als 5%, bevorzugt weniger als 2%, besonders bevorzugt weniger als 1% Wirkstoff im Gemisch mit einem physiologisch verträglichen Hilfsstoff. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Verfahren zur Herstellung von Inhalationspulvern, in denen 0,04 bis 0,8%, besonders bevorzugt 0,08 bis 0,64%, besonders bevorzugt 0,16 bis 0,4% Wirkstoff im Gemisch mit einem physiologisch unbedenklichen Hilfsstoff enthalten sind. The present invention relates in particular to a method for producing Inhalable powders containing less than 5%, preferably less than 2%, especially preferably less than 1% active ingredient in a mixture with a physiological compatible excipient. A method of production is preferred according to the invention of inhalable powders in which 0.04 to 0.8%, particularly preferably 0.08 to 0.64%, particularly preferably 0.16 to 0.4% active ingredient in a mixture with an physiologically acceptable auxiliary are included.

Der verwendete Wirkstoff weist erfindungsgemäß bevorzugt eine mittlere Teilchengröße von 0,5 bis 10 µm, vorzugsweise von 1 bis 6 µm, besonders bevorzugt von 2 bis 5 µm auf. Der in das erfindungsgemäße Verfahren einsetzbare Hilfsstoff weist vorzugsweise eine mittlere Teilchengröße von 10 bis 100 µm, bevorzugt 15 bis 80 µm, besonders bevorzugt 17 bis 50 µm auf. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Verfahren zur Herstellung von Inhalationspulvern, in denen der Hilfsstoff eine mittlere Teilchengröße von 20-30 µm aufweist. According to the invention, the active substance used preferably has a medium one Particle size of 0.5 to 10 microns, preferably from 1 to 6 microns, particularly preferably from 2 to 5 µm. The one that can be used in the method according to the invention Auxiliary preferably has an average particle size of 10 to 100 μm, preferably 15 to 80 μm, particularly preferably 17 to 50 μm. According to the invention processes for the preparation of inhalable powders are particularly preferred which the auxiliary has an average particle size of 20-30 microns.

Gegebenenfalls kann der Hilfsstoff auch aus einem Gemisch von gröberem Hilfsstoff mit einer mittleren Teilchengröße von 15 bis 80 µm und feinerem Hilfststoff mit einer mittleren Teilchengröße von 1 bis 9 µm bestehen, wobei der Anteil von feinerem Hilfsstoff an der Gesamthilfsstoffmenge 1 bis 20% betragen kann. Enthalten die mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens herstellbaren Inhalationspulver ein Gemisch aus gröberen und feineren Hilfsstofffraktionen, so ist erfindungsgemäß die Herstellung solcher Inhalationspulver bevorzugt, in denen der gröbere Hilfsstoff eine mittlere Teilchengröße von 17 bis 50 µm, besonders bevorzugt von 20 bis 30 µm und der feinere Hilfststoff eine mittlere Teilchengröße von 2 bis 8 µm, besonders bevorzugt von 3 bis 7 µm aufweist. Dabei wird unter der mittleren Teilchengröße im hier verwendeten Sinne der 50%-Wert aus der Volumenverteilung gemessen mit einem Laserdiffraktometer nach der Trockendispersionsmethode verstanden. Im Fall einer Hilfsstoffmischung aus gröberen und feineren Hilfsstoffanteilen, sind erfindungsgemäß solche Verfahren bevorzugt, mit denen Inhalationspulver erhalten werden, bei denen der Anteil von feinerem Hilfsstoff an der Gesamthilfsstoffmenge 3 bis 15%, besonders bevorzugt 5 bis 10% beträgt. If necessary, the auxiliary can also consist of a mixture of coarser auxiliary with an average particle size of 15 to 80 microns and finer auxiliary with a average particle size of 1 to 9 microns exist, the proportion of finer Auxiliary in the total amount of auxiliary can be 1 to 20%. Contain the inhalable powder that can be produced by the method according to the invention Mixture of coarser and finer excipient fractions, according to the invention that is Preparation of such inhalable powders in which the coarser excipient is preferred average particle size from 17 to 50 microns, particularly preferably from 20 to 30 microns and the finer excipient has an average particle size of 2 to 8 µm, particularly preferably has from 3 to 7 microns. It is below the average particle size in used here meaning the 50% value from the volume distribution measured with a laser diffractometer understood by the dry dispersion method. In the case an auxiliary mixture of coarser and finer auxiliary components According to the invention, preference is given to those processes with which inhalation powder is obtained in which the proportion of finer excipient in the total amount of excipient 3 is up to 15%, particularly preferably 5 to 10%.

Bei den im Rahmen der vorliegenden Erfindung genannten prozentualen Angaben, handelt es sich stets um Gewichtsprozent. With the percentages given in the context of the present invention, it is always a percentage by weight.

Soll als Hilfsstoff eines der vorstehend genannten Gemische von gröberem Hilfsstoff mit feinerem Hilfsstoff zum Einsatz gelangen, kann die Hilfsstoffmischung ebenfalls gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren erhalten werden. In diesem Fall wird der Hilfsstoff mit der kleineren Teilchengrößenverteilung und der Hilfsstoff mit der größeren Teilchengrößenverteilung in einen geeigneten Mischbehälter kontinuierlich so eindosiert, daß der Quotient N aus der Fördergeschwindigkeit für die Zudosierung des Hilfsstoffs mit der kleineren Teilchengrößenverteilung und Fördergeschwindigeit für die Zudosierung des Hilfsstoffs mit der größeren Teilchengrößenverteilung wenigstens so groß ist wie der Quotient M aus Gesamtmasse des Hilfsstoffs mit der kleineren Teilchengrößenverteilung und Gesamtmasse des Hilfsstoffs mit der größeren Teilchengrößenverteilung. Im Falle der Herstellung einer Hilfsstoffmischung mittels des erfindungsgemäßen Herstellverfahrens ist N bevorzugt gleich M (N = M). Should be one of the above mixtures of coarser auxiliary as auxiliary with a finer excipient, the excipient mixture can also be used can be obtained according to the inventive method. In this case, the excipient with the smaller particle size distribution and the Excipient with the larger particle size distribution in a suitable Mixing container metered continuously so that the quotient N from the Conveying speed for the metering of the auxiliary with the smaller one Particle size distribution and conveying speed for the addition of the Auxiliary with the larger particle size distribution is at least as large as that Quotient M from the total mass of the auxiliary with the smaller one Particle size distribution and total mass of the excipient with the larger one Particle size distribution. In the case of the preparation of an auxiliary mixture by means of of the production method according to the invention, N is preferably equal to M (N = M).

Aus einer so erhaltenen Hilfsstoffmischung kann anschließend mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens das gewünschte Inhalationspulver erhalten werden. Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung ferner einer Verfahren zur Herstellung von Inhalationspulvern, in dem ein Wirkstoff und eine Hllfsstoffmischung in einen geeigneten Mischbehälter kontinuierlich so eindosiert werden, daß der Quotient N aus der Fördergeschwindigkeit für die Zudosierung des Wirkstoffs und Fördergeschwindigeit für die Zudosierung der Hilfsstoffmischung wenigstens so groß ist wie der Quotient M aus Gesamtmasse des Wirkstoffs und Gesamtmasse der Hilfsstoffmischung. From a mixture of adjuvants thus obtained, the the desired inhalation powder can be obtained. Accordingly, the present invention further relates to a method for Production of inhalable powders in which an active ingredient and an excipient mixture be metered continuously into a suitable mixing container so that the Quotient N from the conveying speed for metering in the active ingredient and The conveying speed for metering in the auxiliary mixture is at least as great is like the quotient M of the total mass of the active ingredient and the total mass of the Excipient mixture.

Die mittels des erfindungsgemäßen Herstellverfahrens erhältlichen Inhalationspulver können generell alle Wirkstoffe enthalten, deren Applikation aus therapeutischer Sicht auf inhalativem Wege sinnvoll erscheint. Bevorzugt gelangen hierbei solche Wirkstoffe zur Anwendung, die beispielsweise ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Betamimetika, Anticholinergika, Corticosteroiden und Dopaminagonisten. The inhalable powders obtainable by means of the manufacturing process according to the invention can generally contain all active ingredients, the application of which is therapeutic View by inhalation seems sensible. Such are preferred Active ingredients that are selected, for example, from the group consisting of beta mimetics, anticholinergics, corticosteroids and Dopamine agonists.

Als Betamimetika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Bambuterol, Bitolterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Hexoprenalin, Ibuterol, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Salmeterol, Sulfonterol, Terbutalin, Tolubuterol, Mabuterol, 4-Hydroxy-7- [2-{[2-{[3-(2-phenylethoxy)propyl]sulfonyl}ethyl]-amino}ethyl]-2(3H)-benzothiazolon, 1-(2-Fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]ethanol, 1-[3-(4-Methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2-methyl-2- butylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-N,N- dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H- 1,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-nbutyloxyphenyl)-2-methyl- 2-propylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-{4-[3-(4- methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methyl-2-butylamino}ethanol, 5-Hydroxy-8-(1- hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-on, 1-(4-Amino-3-chloro- 5-trifluormethylphenyl)-2-tert.-butylamino)ethanol und 1-(4-Ethoxycarbonylamino-3- cyano-5-fluorophenyl)-2-(tert.-butylamino)ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze und Hydrate. Besonders bevorzugt gelangen als Betamimetika solche Wirkstoffe zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Fenoterol, Formoterol, Salmeterol, Mabuterol, 1-[3-(4-Methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2-[4-(1-benzimidazolyl)- 2-methyl-2-butylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3- (4-N,N-dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3- oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2- propylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-n- butyloxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1,4- benzoxazin-8-yl]-2-{4-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methyl-2- butylamino}ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze und Hydrate. Von den vorstehend genannten Betamimetika kommt hierbei den Verbindungen Formoterol und Salmeterol gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, ihrer Enantiomere, ihrer Diastereomere, sowie gegebenenfalls ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze und Hydrate besondere Bedeutung zu. Compounds which are preferably used as beta mimetics are: are selected from the group consisting of bambuterol, bitolterol, carbuterol, Clenbuterol, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, pirbuterol, procaterol, Reproterol, salmeterol, sulfonterol, terbutaline, tolubuterol, mabuterol, 4-hydroxy-7- [2 - {[2 - {[3- (2-phenylethoxy) propyl] sulfonyl} ethyl] -amino} ethyl] -2 (3H) -benzothiazolone, 1- (2-Fluoro-4-hydroxyphenyl) -2- [4- (1-benzimidazolyl) -2-methyl-2-butylamino] ethanol, 1- [3- (4-methoxybenzyl-amino) -4-hydroxyphenyl] -2- [4- (1-benzimidazolyl) -2-methyl-2- butylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-N, N- dimethylaminophenyl) -2-methyl-2-propylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H- 1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-methoxyphenyl) -2-methyl-2-propylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-nbutyloxyphenyl) -2-methyl- 2-propylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- {4- [3- (4- methoxyphenyl) -1,2,4-triazol-3-yl] -2-methyl-2-butylamino} ethanol, 5-hydroxy-8- (1- hydroxy-2-isopropylaminobutyl) -2H-1,4-benzoxazin-3- (4H) -one, 1- (4-amino-3-chloro- 5-trifluoromethylphenyl) -2-tert-butylamino) ethanol and 1- (4-ethoxycarbonylamino-3- cyano-5-fluorophenyl) -2- (tert-butylamino) ethanol, optionally in the form of their Racemates, their enantiomers, their diastereomers, and optionally theirs pharmacologically acceptable acid addition salts and hydrates. Especially preferably used as beta mimetics are those active ingredients which are selected from the group consisting of fenoterol, formoterol, salmeterol, Mabuterol, 1- [3- (4-methoxybenzylamino) -4-hydroxyphenyl] -2- [4- (1-benzimidazolyl) - 2-methyl-2-butylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-N, N-dimethylaminophenyl) -2-methyl-2-propylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3- oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-methoxyphenyl) -2-methyl-2- propylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-n- butyloxyphenyl) -2-methyl-2-propylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4- benzoxazin-8-yl] -2- {4- [3- (4-methoxyphenyl) -1,2,4-triazol-3-yl] -2-methyl-2- butylamino} ethanol, optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their Diastereomers, and possibly their pharmacologically acceptable Acid addition salts and hydrates. Of the above betamimetics the formoterol and salmeterol compounds may come in the form here their racemates, their enantiomers, their diastereomers, and optionally theirs special pharmacologically acceptable acid addition salts and hydrates Meaning too.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Säureadditionssalze der Betamimetika ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Sulfat, Phosphat, Fumarat Methansulfonat und Xinafoat. Besonders bevorzugt sind die Salze im Falle des Salmeterols ausgewählt aus Hydrochlorid, Sulfat und Xinafoat, von denen die Sulfate und Xinafoate besonders bevorzugt sind. Erfindungsgemäß von herausragender Bedeutung sind Salmeterol x S H₂SO₄ und Salmeterolxinafoat. Besonders bevorzugt sind die Salze im Falle des Formoterols ausgewählt aus Hydrochlorid, Sulfat und Fumarat, von denen das Hydrochlorid und Fumarat besonders bevorzugt sind. Erfindungsgemäß von herausragender Bedeutung ist Formoterolfumarat. According to the invention, the acid addition salts of the betamimetics are preferably selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, fumarate methanesulfonate and xinafoate. In the case of salmeterol, the salts are particularly preferably selected from hydrochloride, sulfate and xinafoate, of which the sulfates and xinafoates are particularly preferred. Of outstanding importance according to the invention are salmeterol x SH ₂ SO ₄ and salmeterol xinafoate. In the case of formoterol, the salts are particularly preferably selected from hydrochloride, sulfate and fumarate, of which the hydrochloride and fumarate are particularly preferred. Formoterol fumarate is of outstanding importance according to the invention.

Als Anticholinergika gelangen in den erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt Salze zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Tiotropiumsalzen, Oxitropiumsalzen und Ipratropiumsalzen, besonders bevorzugt sind dabei Tiotropium- und Ipratropiumsalze. In den vorstehend genannten Salzen stellen die Kationen Tiotropium, Oxitropium und Ipratropium die pharmakologisch wirksamen Bestandteile dar. Unter den im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Salzen sind die Verbindungen zu verstehen, die neben Tiotropium, Oxitropium oder Ipratropium als Gegenion (Anion) Chlorid, Bromid, Iodid, Sulfat, Methansulfonat oder para-Toluolsulfonat enthalten. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von allen Salzen der vorstehend genannten Anticholinergika das Methansulfonat, Chlorid, Bromid oder Iodid bevorzugt, wobei dem Methansulfonat oder dem Bromid besondere Bedeutung zukommt. Von erfindungsgemäß herausragender Bedeutung sind die Anticholinergika ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Tiotropiumbromid, Oxitropiumbromid und Ipratropiumbromid. Besonders bevorzugt ist das Tiotropiumbromid. Vorstehend genannte Anticholinergika können gegebenenfalls in Form ihrer Solvate oder Hydrate vorliegen. Im Falle des Tiotropiumbromids kommt beispielsweise dem Tiotropiumbromidmonohydrat eine erfindungsgemäß besondere Bedeutung zu. Salts are preferably used as anticholinergics in the processes according to the invention for use, which are selected from the group consisting of Tiotropium salts, oxitropium salts and ipratropium salts, particularly preferred are tiotropium and ipratropium salts. In the above salts the cations Tiotropium, Oxitropium and Ipratropium represent pharmacologically effective ingredients. Among those within the scope of the present invention usable salts are to be understood as the compounds which, in addition to tiotropium, Oxitropium or ipratropium as counterion (anion) chloride, bromide, iodide, sulfate, Contain methanesulfonate or para-toluenesulfonate. As part of the present Invention of all the salts of the above-mentioned anticholinergics Methanesulfonate, chloride, bromide or iodide are preferred, with the methanesulfonate or the bromide is of particular importance. From the invention The anticholinergics selected from the group are of outstanding importance consisting of tiotropium bromide, oxitropium bromide and ipratropium bromide. Tiotropium bromide is particularly preferred. Above mentioned Anticholinergics can optionally be in the form of their solvates or hydrates available. For example, in the case of tiotropium bromide Tiotropium bromide monohydrate is of particular importance according to the invention.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter Corticosteroiden Verbindungen verstanden, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Flunisolide, Beclomethasone, Triamcinolone, Budesonid, Fluticasone, Mometasone, Ciclesonide, Rofleponide, GW 215864, KSR 592, ST-126 und Dexametasone. Bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Corticosteroide ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Flunisolide, Beclomethasone, Triamcinolone, Budesonid, Fluticasone, Mometasone, Ciclesonide und Dexametasone, wobei hier dem Budesonid, Fluticasone, Mometasone und Ciclesonide, insbesondere dem Budesonid und dem Fluticason eine besondere Bedeutung zukommt. Gegebenfalls wird im Rahmen der vorliegenden Patentanmeldung statt der Bezeichnung Corticosteroide auch nur die Bezeichnung Steroide verwendet. Eine Bezugnahme auf Steroide schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf Salze oder Derivate, die von den Steroiden gebildet werden können, mit ein. Als mögliche Salze oder Derivate werden beispielsweise genannt: Natriumsalze, Sulfobenzoate, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Propionate, Dihydrogenphosphate, Palmitate, Pivalate oder Furoate. Gegebenenfalls können die Corticosteroide auch in Form ihrer Hydrate vorliegen. In the context of the present invention, corticosteroids Understand compounds that are selected from the group consisting of Flunisolide, Beclomethasone, Triamcinolone, Budesonid, Fluticasone, Mometasone, Ciclesonide, Rofleponide, GW 215864, KSR 592, ST-126 and Dexametasone. The corticosteroids are preferred in the context of the present invention selected from the group consisting of flunisolide, beclomethasone, Triamcinolone, Budesonid, Fluticasone, Mometasone, Ciclesonide and Dexametasone, whereby here the Budesonid, Fluticasone, Mometasone and Ciclesonide, especially the budesonide and the fluticasone a special one Importance. If necessary, within the scope of the present Patent application instead of the name corticosteroids also only the name Steroids used. A reference to steroids concludes in the context of the present invention, a reference to salts or derivatives derived from the Steroids can be formed with one. As possible salts or derivatives for example: sodium salts, sulfobenzoates, phosphates, isonicotinates, Acetates, propionates, dihydrogen phosphates, palmitates, pivalates or furoates. If necessary, the corticosteroids can also be present in the form of their hydrates.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter Dopamin-Agonisten Verbindungen verstanden, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Bromocriptin, Cabergolin, Alpha-Dihydroergocryptin, Lisurid, Pergolid, Pramipexol, Roxindol, Ropinirol, Talipexol, Tergurid und Viozan. Bevorzugt werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Dopamin-Agonisten eingesetzt, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Pramipexol, Talipexol und Viozan, wobei Pramipexol eine besondere Bedeutung zukommt. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten Dopamin-Agonisten schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze und gegebenenfalls deren Hydrate ein. Unter den physiologisch verträglichen Säureadditionssalzen, die von den vorstehend genannten Dopaminagonisten gebildet werden können, werden beispielsweise pharmazeutisch verträgliche Salze verstanden, die ausgewählt aus den Salzen der Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure und Maleinsäure sind. In the context of the present invention, dopamine agonists Understand compounds that are selected from the group consisting of Bromocriptine, cabergoline, alpha-dihydroergocryptine, lisuride, pergolide, pramipexole, Roxindol, Ropinirol, Talipexol, Tergurid and Viozan. Are preferred in the frame of the present invention used dopamine agonists selected from the group consisting of Pramipexol, Talipexol and Viozan, where Pramipexol is a is of particular importance. A reference to the above Dopamine agonists include within the scope of the present invention Reference to their pharmacologically acceptable, if any, existing Acid addition salts and optionally their hydrates. Among the physiologically compatible acid addition salts by those mentioned above Dopamine agonists can be formed, for example, pharmaceutical compatible salts understood, selected from the salts of hydrochloric acid, Hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, Acetic acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid and Are maleic acid.

Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Pulvermischungen für die Inhalation kann zur Herstellung von Inhalationspulvern Verwendung finden, die einen oder mehrere der vorstehend genannten Wirkstoffe enthalten. Sollen beispielsweise Inhalationspulver hergestellt werden, deren pharmazeutisch aktive Bestandteile aus zwei verschiedenen Wirkstoffen bestehen, so läßt sich dies mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens beispielsweise dadurch gewährleisten, daß zunächst zu einem in Bewegung gehaltenen Pulverbett des Hilfsstoffs oder der Hilfsstoffmischung der erste Wirkstoff kontinuierlich zudosiert wird und anschließend zu dieser Pulvermischung in analoger Weise die kontinuierliche Zudosierung des zweiten Wirkstoffs erfolgt. Soll das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Inhalationspulvern dienen, die beispielsweise zwei Wirkstoff enthalten, so seien an dieser Stelle als mögliche Wirkstoffkombinationen die von beispielsweise einem der vorstehend genannten Anticholinergika mit einem der vorstehend genannten Corticosteroide oder die von einem der vorstehend genannten Anticholinergika mit einem der vorstehend genannten Betamimetika als bevorzugt genannt. The inventive method for producing powder mixtures for the Inhalation can be used to make inhalable powders that can or contain more of the above-mentioned active ingredients. For example Inhalable powders are made from their pharmaceutically active ingredients two different active ingredients, so this can be done by means of Ensure the inventive method, for example, that first to a powder bed of the excipient or which is kept in motion Auxiliary mixture, the first active ingredient is metered in continuously and then to this powder mixture in an analogous manner the continuous addition of second active ingredient takes place. Should the inventive method for the production of Inhalation powders that contain, for example, two active ingredients are used here as possible combinations of active ingredients, for example one of the Anticholinergics mentioned above with one of the above Corticosteroids or those of one of the aforementioned anticholinergics one of the above betamimetics mentioned as preferred.

Als physiologisch unbedenkliche Hilfsstoffe, die im Rahmen der erfindungsgemäßen Herstellverfahren zur Anwendung gelangen können, seien beispielsweise genannt Monosaccharide (z. B. Glucose oder Arabinose), Disaccharide (z. B. Lactose, Saccharose, Maltose), Oligo- und Polysaccharide (z. B. Dextrane), Polyalkohole (z. B. Sorbit, Mannit, Xylit), Salze (z. B. Natriumchlorid, Calciulcarbonat) oder Mischungen dieser Hilfsstoffe miteinander. Bevorzugt gelangen Mono- oder Disaccharide zur Anwendung, wobei die Verwendung von Lactose oder Glucose, insbesondere, aber nicht ausschließlich in Form ihrer Hydrate, bevorzugt ist. Als besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung gelangt Lactose, höchst bevorzugt Lactosemonohydrat als Hilfsstoff zur Anwendung. As physiologically acceptable auxiliaries, which are within the scope of the invention Manufacturing processes can be used, for example Monosaccharides (e.g. glucose or arabinose), disaccharides (e.g. lactose, Sucrose, maltose), oligo- and polysaccharides (e.g. dextrans), polyalcohols (e.g. Sorbitol, mannitol, xylitol), salts (e.g. sodium chloride, calcium carbonate) or mixtures these auxiliaries with each other. Mono- or disaccharides are preferred Application, the use of lactose or glucose, in particular, however not exclusively in the form of their hydrates, is preferred. As particularly preferred in According to the invention, lactose, most preferably lactose monohydrate Excipient for use.

Die Inhaltionspulver, die gemäß des erfindungsgemäßen Herstellverfahrens erhalten werden können, zeichnen sich durch ein außergewöhnlich hohes Maß an Homogenität im Sinne der Gehaltsgleichförmigkeit aus. Diese liegt in einem Bereich von < 8%, bevorzugt < 6%, besonders bevorzugt < 4%. Die mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens herstellbaren Inhalationspulver weisen gegebenenfalls gar Homogenitäten im Sinne der Einzeldosierungsgenauigkeit auf, die < 3%, gegebenenfalls < 2% beträgt. Somit zielt ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung auf Inhaltionspulver als solche, die mittels des erfindungsgemäßen Herstellverfahrens erhältlich sind. The inhalable powders obtained according to the manufacturing process according to the invention are characterized by an exceptionally high level Homogeneity in terms of salary uniformity. This is in one area of <8%, preferably <6%, particularly preferably <4%. The means of Inhalable powder that can be prepared according to the method of the invention possibly even homogeneity in terms of the individual dosage accuracy, which is <3%, optionally <2%. So another aspect of present invention on inhalable powder as such, which by means of Manufacturing method according to the invention are available.

Die mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens erhältlichen Inhalationspulver können beispielsweise mittels Inhalatoren appliziert werden, die eine einzelne Dosis aus einem Vorrat mittels einer Meßkammer (z. B. gemäß US 4570630A) oder über andere apparative Vorrichtungen (z. B. gemäß DE 36 25 685 A) dosieren. Vorzugsweise werden die mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens erhältlichen Inhalationspulver allerdings in Kapseln abgefüllt (zu sogenannten Inhaletten), die in Inhalatoren wie beispielsweise in der WO 94/28958 beschrieben, zur Anwendung gelangen. Soll das mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens erhältliche Inhalationspulver im Sinne der vorstehend gennannten bevorzugten Anwendung in Kapseln (Inhaletten) abgefüllt werden, bieten sich Füllmengen von 3 bis 10 mg, bevorzugt von 4 bis 6 mg Inhalationspulver pro Kapsel an, wobei diese Füllmenge in hohem Maße von der Wahl des verwendeten Wirkstoffs abhängig sein können. Im Falle des Wirkstoffs Tiotropiumbromid enthalten die Kapseln bei den vorstehend genannten Füllmengen zwischen 1,2 und 80 µg Tiotropiumkation. Bei einer für Tiotropiumbromid bevorzugten Füllmenge von 4 bis 6 mg Inhalationspulver pro Kapsel sind zwischen 1,6 und 48 µg, bevorzugt zwischen 3,2 und 38,4 µg, besonders bevorzugt zwischen 6,4 und 24 µg Tiotropium pro Kapsel enthalten. Ein Gehalt von beispielsweise 18 µg Tiotropium entspricht dabei einem Gehalt von etwa 21,7 µg Tiotropiumbromid. The inhalable powders obtainable by means of the method according to the invention can be administered, for example, by means of inhalers, the single dose from a supply by means of a measuring chamber (e.g. according to US 4570630A) or via dose other equipment (e.g. according to DE 36 25 685 A). Those obtainable by means of the method according to the invention are preferred Inhalation powder, however, is filled into capsules (called inhalettes), which are in Inhalers as described for example in WO 94/28958, for use reach. Should that be obtainable by means of the method according to the invention Inhalable powder in the sense of the preferred application mentioned above in Capsules (inhalettes) are filled, fill quantities of 3 to 10 mg are available, preferably from 4 to 6 mg inhalation powder per capsule, this filling quantity in may depend to a large extent on the choice of active ingredient used. in the In the case of the active ingredient tiotropium bromide, the capsules in the above contain mentioned fill quantities between 1.2 and 80 µg tiotropium cation. At one for Tiotropium bromide preferred filling amount of 4 to 6 mg inhalation powder per Capsules are between 1.6 and 48 µg, preferably between 3.2 and 38.4 µg, contain particularly preferably between 6.4 and 24 ug tiotropium per capsule. On A content of, for example, 18 µg tiotropium corresponds to a content of approximately 21.7 µg tiotropium bromide.

Folglich enthalten Kapseln mit einer Füllmenge von 3 bis 10 mg Inhaltionspulver erfindungsgemäß bevorzugt zwischen 1,4 und 96,3 µg Tiotropiumbromid. Bei einer bevorzugten Füllmenge von 4 bis 6 mg Inhalationspulver pro Kapsel sind zwischen 1,9 und 57,8 µg, bevorzugt zwischen 3,9 und 46,2 µg, besonders bevorzugt zwischen 7,7 und 28,9 µg Tiotropiumbromid pro Kapsel enthalten. Ein Gehalt von beispielsweise 21,7 µg Tiotropiumbromid entspricht dabei einem Gehalt von etwa 22,5 µg Tiotropiumbromid-monohydrat. As a result, capsules contain 3 to 10 mg of inhalable powder according to the invention preferably between 1.4 and 96.3 μg tiotropium bromide. At a preferred filling quantity of 4 to 6 mg inhalation powder per capsule are between 1.9 and 57.8 µg, preferably between 3.9 and 46.2 µg, particularly preferably between Contain 7.7 and 28.9 µg tiotropium bromide per capsule. A salary of for example, 21.7 µg tiotropium bromide corresponds to a content of about 22.5 µg tiotropium bromide monohydrate.

Folglich enthalten Kapseln mit einer Füllmenge von 3 bis 10 mg Inhalationspulver bevorzugt zwischen 1,5 und 100 µg Tiotropiumbromid-monohydrat. Bei einer bevorzugten Füllmenge von 4 bis 6 mg Inhalationspulver pro Kapsel sind zwischen 2 und 60 µg, bevorzugt zwischen 4 und 48 µg, besonders bevorzugt zwischen 8 und 30 µg Tiotropiumbromid-monohydrat pro Kapsel enthalten. As a result, capsules contain 3 to 10 mg inhalation powder preferably between 1.5 and 100 µg tiotropium bromide monohydrate. At a preferred filling quantity of 4 to 6 mg inhalation powder per capsule is between 2 and 60 µg, preferably between 4 and 48 µg, particularly preferably between 8 and Contain 30 µg tiotropium bromide monohydrate per capsule.

In den nachfolgenden Beispielen wird eine mögliche Vorgehensweise zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens am Beispiel einer Pulvermischung enthaltend Tiotropiumbromidmonohydrat beschrieben. Die direkte Übertragbarkeit dieses beispielhaft erläuterten Verfahrens zur Herstellung von Inhalationspulvern, die einen oder mehrere der vorstehend genannten anderen Wirkstoffe enthalten, ist für den Fachmann ersichtlich. Dementsprechend dienen die folgenden Beispiele lediglich einer weitergehenden Erläuterung der vorliegenden Erfindung, ohne den Umfang der Erfindung auf die beispielhaft beschriebenen Ausführungsformen zu beschränken. In the examples below, a possible procedure for Carrying out the method according to the invention using the example of a powder mixture containing tiotropium bromide monohydrate. The direct portability this exemplary method for the preparation of inhalable powders, the contain one or more of the other active ingredients mentioned above is for the expert can be seen. The following examples serve accordingly merely a further explanation of the present invention, without the Scope of the invention to the exemplary embodiments described restrict.

raw materials

In den nachfolgenden Beispielen wird als gröberer Hilfsstoff Lactose-Monohydrat (200M) verwendet. Dieser kann beispielsweise von der Firma DMV International, 5460 Veghel/NL unter der Produktbezeichnung Pharmatose 200M bezogen werden. In the following examples, lactose monohydrate is used as the coarser auxiliary (200M) used. This can, for example, from DMV International, 5460 Veghel / NL under the product name Pharmatose 200M.

In den nachfolgenden Beispielen wird als feinerer Hilfsstoff Lactose-Monohydrat (5 µ) verwendet. Dieser kann durch gängige Verfahren (Mikronisieren) aus Lactose- Monohydrat 200M erhalten werden. Lactose-Monohydrat 200M kann beispielsweise von der Firma DMV International, 5460 Veghel/NL unter der Produktbezeichnung Pharmatose 200M bezogen werden. In the following examples, lactose monohydrate (5 µ) is used as a finer excipient. used. This can be done using conventional processes (micronizing) from lactose Monohydrate 200M can be obtained. Lactose monohydrate 200M, for example from DMV International, 5460 Veghel / NL under the product name Pharmatose 200M can be obtained.

Representation of tiotropium bromide monohydrate

In einem geeigneten Reaktionsgefäß werden in 25,7 kg Wasser 15,0 kg Tiotropiumbromid, welches wie in der EP 418 716 A1 offenbart, hergestellt werden kann, eingetragen. Die Mischung wird auf 80-90°C erhitzt und bei gleichbleibender Temperatur solange gerührt, bis eine klare Lösung entsteht. Aktivkohle (0,8 kg), wasserfeucht, wird in 4,4 kg Wasser aufgeschlämmt, diese Mischung in die Tiotropiumbromid-haltige Lösung eingetragen und mit 4,3 kg Wasser nachgespült. Die so erhaltene Mischung wird wenigstens 15 min bei 80-90°C gerührt und anschließend über einen beheizten Filter in einen auf 70°C Manteltemperatur vorgewärmten Apparat filtriert. Der Filter wird mit 8,6 kg Wasser nachgespült. Der Apparateinhalt wird mit 3-5°C pro 20 Minuten auf eine Temperatur von 20-25°C abgekühlt. Mit Kaltwasserkühlung wird der Apparat auf 10-15°C weiter abgekühlt und die Kristallisation durch mindestens einstündiges Nachrühren vervollständigt. Das Kristallisat wird über einen Nutschentrockner isoliert, der isolierte Kristallbrei mit 9 L kaltem Wasser (10-15°C) und kaltem Aceton (10-15°C) gewaschen. Die erhaltenen Kristalle werden bei 25°C über 2 Stunden im Stickstoffstrom getrocknet. Ausbeute: 13,4 kg Tiotropiumbromid-monohydrat (86% d. Th.) 15.0 kg are placed in 25.7 kg of water in a suitable reaction vessel Tiotropium bromide, which is produced as disclosed in EP 418 716 A1 can, entered. The mixture is heated to 80-90 ° C and at the same The temperature is stirred until a clear solution is obtained. Activated carbon (0.8 kg), moist, is slurried in 4.4 kg of water, this mixture in the Solution containing tiotropium bromide was added and rinsed with 4.3 kg of water. The mixture thus obtained is stirred at 80-90 ° C. for at least 15 min then over a heated filter to a jacket temperature of 70 ° C preheated apparatus filtered. The filter is rinsed with 8.6 kg of water. The Appliance content is at 3-5 ° C per 20 minutes to a temperature of 20-25 ° C cooled. With cold water cooling, the apparatus is further cooled down to 10-15 ° C and the crystallization is completed by stirring for at least one hour. The Crystallizate is isolated using a suction filter, the isolated crystal slurry with 9 L cold water (10-15 ° C) and cold acetone (10-15 ° C). The received Crystals are dried at 25 ° C for 2 hours in a stream of nitrogen. Yield: 13.4 kg of tiotropium bromide monohydrate (86% of theory)

Das so erhaltene kristalline Tiotropiumbromid-monohydrat wird nach bekannten Verfahren mikronisiert, um den Wirkstoff in Form der mittleren Teilchengröße bereitzustellen, die den erfindungsgemäßen Spezifikationen entspricht. The crystalline tiotropium bromide monohydrate obtained in this way is known Process micronized to the active ingredient in the form of the average particle size to provide, which corresponds to the specifications of the invention.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist unter mittlerer Teilchengröße der Wert in µm zu verstehen, an dem 50% der Teilchen aus der Volumenverteilung eine kleinere oder die gleiche Partikelgröße besitzen im Vergleich zum angegebenen Wert. Zur Bestimmung der Summenverteilung der Partikelgrößenverteilung wird als Meßmethode Laserdiffraktion/Trockendispergierung angewendet. For the purposes of the present invention, the value in μm is the average particle size to understand where 50% of the particles from the volume distribution are smaller or have the same particle size compared to the specified value. to Determination of the sum distribution of the particle size distribution is as Measurement method laser diffraction / dry dispersion applied.

Nachfolgend wird beschrieben, wie die Bestimmung der mittleren Teilchengröße der verschiedenen Bestandteile der erfindungsgemäßen Formulierung erfolgen kann. The following describes how the average particle size is determined various components of the formulation according to the invention can be made.

A) Particle size determination of finely divided lactose Meter and settings

Die Bedienung der Geräte erfolgt in Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen des Herstellers.
Meßgerät: HELOS Laser-Beugungs-Spektrometer, (SympaTec)
Dispergiereinheit: RODOS Trockendispergierer mit Saugtrichter, (SympaTec)
Probenmenge: ab 100 mg
Produktzufuhr: Schwingrinne Vibri, Fa. Sympatec
Frequenz d. Vibrationsrinne: 40 bis 100% ansteigend
Dauer der Probenzufuhr: 1 bis 15 sek. (im Fall von 100 mg)
Brennweite: 100 mm (Meßbereich: 0,9-175 µm)
Meßzeit: ca. 15 s (im Fall von 100 mg)
Zykluszeit: 20 ms
Start/Stop bei: 1% auf Kanal 28
Dispergiergas: Druckluft
Druck: 3 bar
Unterdruck: maximal
Auswertemodus: HRLD The devices are operated in accordance with the manufacturer's operating instructions.
Measuring device: HELOS laser diffraction spectrometer, (SympaTec)
Dispersing unit: RODOS dry disperser with suction funnel, (SympaTec)
Sample amount: from 100 mg
Product supply: Vibri trough Vibri, Sympatec
Frequency d. Vibration trough: 40 to 100% increasing
Sampling time: 1 to 15 sec. (in the case of 100 mg)
Focal length: 100 mm (measuring range: 0.9-175 µm)
Measuring time: approx. 15 s (in the case of 100 mg)
Cycle time: 20 ms
Start / stop at: 1% on channel 28
Dispersing gas: compressed air
Pressure: 3 bar
Negative pressure: maximum
Evaluation mode: HRLD

Sample Preparation / Product Feed

Mind. 100 mg der Prüfsubstanz werden auf einem Kartenblatt eingewogen. Mit einem weiteren Kartenblatt werden alle größeren Agglomerate zerstoßen. Das Pulver wird dann auf der vorderen Hälfte der Schwingrinne (ab ca. 1 cm vom vorderen Rand) fein verteilt aufgestreut. Nach dem Start der Messung wird die Frequenz der Schwingrinne von ca. 40% bis 100% (gegen Ende der Messung) variiert. Die Zeit, in der jeweils die gesamte Probe zugeführt wird beträgt 10 bis 15 sek. Mind. 100 mg of the test substance are weighed out on a card sheet. With another map sheet all larger agglomerates are crushed. The powder is then on the front half of the vibrating trough (from about 1 cm from front edge) sprinkled finely. After starting the measurement, the Frequency of the vibrating trough from approx. 40% to 100% (towards the end of the measurement) varied. The time in which the entire sample is supplied is 10 to 15 seconds.

B) Particle size determination of tiotropium bromide monohydrate, micronized Meter and settings

Die Bedienung der Geräte erfolgte in Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen des Herstellers.
Meßgerät: Laser-Beugungs-Spektrometer (HELOS), Sympatec
Dispergiereinheit: Trockendispergierer RODOS mit
Saugtrichter, Sympatec
Probenmenge: 50 mg-400 mg
Produktzufuhr: Schwingrinne Vibri, Fa. Sympatec
Frequenz d. Vibrationsrinne: 40 bis 100% ansteigend
Dauer der Probenzufuhr: 15 bis 25 sek. (im Fall von 200 mg)
Brennweite: 100 mm (Meßbereich: 0,9-175 µm)
Meßzeit: ca. 15 s (im Fall von 200 mg)
Zykluszeit: 20 ms
Start/Stop bei: 1% auf Kanal 28
Dispergiergas: Druckluft
Druck: 3 bar
Unterdruck: maximal
Auswertemodus: HRLD The devices were operated in accordance with the manufacturer's operating instructions.
Measuring device: Laser diffraction spectrometer (HELOS), Sympatec
Dispersing unit: RODOS dry disperser with
Suction funnel, Sympatec
Sample amount: 50 mg-400 mg
Product supply: Vibri trough Vibri, Sympatec
Frequency d. Vibration trough: 40 to 100% increasing
Duration of sample delivery: 15 to 25 sec. (in the case of 200 mg)
Focal length: 100 mm (measuring range: 0.9-175 µm)
Measuring time: approx. 15 s (in the case of 200 mg)
Cycle time: 20 ms
Start / stop at: 1% on channel 28
Dispersing gas: compressed air
Pressure: 3 bar
Negative pressure: maximum
Evaluation mode: HRLD

Sample Preparation / Product Feed

Ca. 200 mg der Prüfsubstanz werden auf einem Kartenblatt eingewogen. Mit einem weiteren Kartenblatt werden alle größeren Agglomerate zerstoßen. Das Pulver wird dann auf der vorderen Hälfte der Schwingrinne (ab ca. 1 cm vom vorderen Rand) fein verteilt aufgestreut. Approximately 200 mg of the test substance are weighed out on a card sheet. With another map sheet all larger agglomerates are crushed. The powder is then on the front half of the vibrating trough (from about 1 cm from front edge) sprinkled finely.

Nach dem Start der Messung wird die Frequenz der Schwingrinne von ca. 40% bis 100% (gegen Ende der Messung) variiert. Die Zufuhr der Probe soll möglichst kontinuierlich sein. Die Produktmenge darf aber auch nicht zu groß sein damit eine ausreichende Dispergierung erreicht wird. Die Zeit, in der jeweils die gesamte Probe zugeführt wird beträgt für 200 mg z. B. ca. 15 bis 25 sek. After the start of the measurement, the frequency of the vibrating trough is from approx. 40% to 100% (towards the end of the measurement) varies. The sample should be fed as far as possible be continuous. The amount of product must not be too large for one sufficient dispersion is achieved. The time at which the entire sample is supplied for 200 mg z. B. about 15 to 25 sec.

C) Particle size determination of lactose 200M Meter and settings

Die Bedienung der Geräte erfolgte in Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen des Herstellers.
Meßgerät: Laser-Beugungs-Spektrometer (HELOS), Sympatec
Dispergiereinheit: Trockendispergierer RODOS mit Saugtrichter, Sympatec
Probenmenge: 500 mg
Produktzufuhr: Vibrationsrinne Typ VIBRI, Sympatec
Frequenz d. Vibrationsrinne: 18 bis 100% ansteigend
Brennweite (1): 200 mm (Meßbereich: 1.8-350 µm)
Brennweite (2): 500 mm (Meßbereich: 4.5-875 µm)
Meßzeit/Wartezeit: 10 s
Zykluszeit: 10 ms
Start/Stop bei: 1% auf Kanal 19
Druck: 3 bar
Unterdruck: maximal
Auswertemodus: HRLD The devices were operated in accordance with the manufacturer's operating instructions.
Measuring device: Laser diffraction spectrometer (HELOS), Sympatec
Dispersing unit: RODOS dry disperser with suction funnel, Sympatec
Sample amount: 500 mg
Product supply: VIBRI, Sympatec
Frequency d. Vibration trough: 18 to 100% increasing
Focal length (1): 200 mm (measuring range: 1.8-350 µm)
Focal length (2): 500 mm (measuring range: 4.5-875 µm)
Measuring time / waiting time: 10 s
Cycle time: 10 ms
Start / stop at: 1% on channel 19
Pressure: 3 bar
Negative pressure: maximum
Evaluation mode: HRLD

Sample Preparation / Product Feed

Ca. 500 mg der Prüfsubstanz werden auf einem Kartenblatt eingewogen. Mit einem weiteren Kartenblatt werden alle größeren Agglomerate zerstoßen. Das Pulver wird in der Trichter der Vibrationsrinne überführt. Es wird ein Abstand von 1.2 bis 1.4 mm zwischen Vibrationsrinne und Trichter eingestellt. Nach dem Start der Messung wird die Amplitudeneinstellung der Schwingrinne von 0 auf 40% gesteigert bis sich ein kontinuierlicher Produktfluß einstellt. Danach wird auf eine Amplitude von ca. 18% reduziert. Gegen Ende der Messung wird die Amplitude auf 100% gesteigert. Approximately 500 mg of the test substance are weighed out on a card sheet. With a further map sheet all major agglomerates are crushed. The powder will transferred into the hopper of the vibrating trough. There will be a distance of 1.2 to 1.4 mm between the vibrating channel and the funnel. After the start of the measurement the amplitude setting of the vibrating trough increased from 0 to 40% until a sets continuous product flow. Then an amplitude of approx. 18% reduced. At the end of the measurement, the amplitude is increased to 100%.

Apparativesapparative

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Inhalationspulver können beispielsweise die folgenden Maschinen und Geräte Verwendung finden:
Mischbehälter bzw. Pulvermischer: Rhönradmischer 200 L; Typ: DFW80 N-4; Hersteller: Firma Engelsmann, D-67059 Ludwigshafen.
Siebgranulator: Quadro Comil; Typ: 197-S. Hersteller: Firma Joisten & Kettenbaum, D-51429 Bergisch-Gladbach.
Fördereinrichtung: KtronSoder; Typ T20 bzw. T35; Hersteller: Firma K-Tron Soder GmbH, D-6460 Gelnhausen.
Fördereinrichtung (für Kleinmengen/speziell Wirkstoff): Gericke; Typ GMD60/2; Hersteller: Firma Gericke GmbH, D-78239 Rielasingen. The following machines and devices can be used, for example, to produce the inhalable powders according to the invention:
Mixing container or powder mixer: wheel mixer 200 L; Type: DFW80 N-4; Manufacturer: Engelsmann, D-67059 Ludwigshafen.
Sieve granulator: Quadro Comil; Type: 197-S. Manufacturer: Joisten & Kettenbaum, D-51429 Bergisch-Gladbach.
Conveyor: KtronSoder; Type T20 or T35; Manufacturer: K-Tron Soder GmbH, D-6460 Gelnhausen.
Conveying device (for small quantities / especially active ingredient): Gericke; Type GMD60 / 2; Manufacturer: Gericke GmbH, D-78239 Rielasingen.

example 1

Die Durchführung des nachfolgend beschriebenen Schritts 1.1 zur Darstellung einer Hilfsstoffmischung kann gegebenenfalls auch entfallen. Wird eine Pulvermischung angestrebt, die neben dem Wirkstoff lediglich Hilfsstoff einer einheitlichen gröberen Teilchengrößenverteilung enthält, kann direkt gemäß Schritt 1.2 verfahren werden. The implementation of step 1.1 described below to represent a Auxiliary mixture can optionally also be omitted. Becomes a powder mixture aimed at that, in addition to the active ingredient, only auxiliary to a uniform coarser Containing particle size distribution can be carried out directly according to step 1.2.

1.1 Auxiliary mixture

Als gröbere Hilfsstoffkomponente werden 31,82 kg Lactose Monohydrat für Inhalationszwecke (200M) eingesetzt. Als feinere Hilfsstoffkomponente werden 1,68 kg Lactose Monohydrat (5 µm) eingesetzt. In den daraus erhaltenen 33,5 kg Hilfsstoffmischung beträgt der Anteil der feineren Hilfsstoffkomponente 5%. As a coarser auxiliary component, 31.82 kg of lactose monohydrate are used for Inhalation purposes (200M) used. The finer excipient component is 1.68 kg Lactose monohydrate (5 µm) used. In the 33.5 kg obtained from it Auxiliary mixture is 5% of the finer auxiliary component.

Über zwei getrennte geeignete Fördereinrichtungen werden 31,82 kg Lactose Monohydrat für Inhalationszwecke (200M) und 1,68 kg Lactose Monohydrat (5 µm) kontinuierlich in einen geeigneten Mischbehälter eindosiert. Die relative Fördergeschwindigkeit für die beiden Komponenten entspricht in etwa ihrem Anteil in der Rezeptur so daß die Zudosierung etwa gleichzeitig beendet ist (z. B. ca. 950 g/min für Lactose Monohydrat für Inhalationszwecke (200M) und ca. 50 g/min für Lactose Monohydrat (5 µm)). Bei Bedarf kann die Zudosierung der beiden Komponenten in den Mischbehälter über einen geeigneten Siebgranulator mit einem Sieb mit einer Maschenweite von 0,5 mm erfolgen. Via two separate suitable conveyors, 31.82 kg of lactose Inhalation monohydrate (200M) and 1.68 kg lactose monohydrate (5 µm) continuously metered into a suitable mixing container. The relative Conveying speed for the two components roughly corresponds to their share in the recipe so that the metering is completed at about the same time (e.g. approx. 950 g / min for lactose monohydrate for inhalation purposes (200M) and approx. 50 g / min for Lactose monohydrate (5 µm)). If necessary, the addition of the two Components in the mixing container using a suitable sieve granulator with a Sieve with a mesh size of 0.5 mm.

Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen) The sieved components are then mixed (mixing: 900 revolutions)

1.2 Active ingredient powder mixture

Zur Herstellung der Endmischung werden 32,87 kg der Hilfsstoffmischung (1.1) und 0,13 kg Mikronisiertes Tiotropiumbromid-monohydrat eingesetzt. In den daraus erhaltenen 33,0 kg Inhalationspulver beträgt der Wirkstoffanteil 0.4%. To prepare the final mixture, 32.87 kg of the auxiliary mixture (1.1) and 0.13 kg micronized tiotropium bromide monohydrate was used. In the out of it The 33.0 kg inhalation powder obtained has an active ingredient content of 0.4%.

Über zwei getrennte geeignete Fördereinrichtungen werden 32,87 kg Hilfsstoffmischung (1.1) und 0,13 kg mikronisiertes Tiotropiumbromid-monohydrat kontinuierlich in einen geeigneten Mischbehälter eindosiert. Die relative Fördergeschwindigkeit für die Hilfsstoffmischung (1.1) ist dabei im Verhältnis zu der Fördergeschwindigkeit des Wirkstoffes etwas geringer als es den Anteilen in der Rezeptur entspricht wobei die Zudosierung der Hilfsstoffmischung etwas früher gestartet wird und nach vollständiger Zugabe des Wirkstoffes noch etwas länger gefördert wird (z. B. ca. 950 g/min für die Hilfsstoffmischung und ca. 4 g/min für Tiotropiumbromid-monohydrat). Bei Bedarf kann die Zudosierung der beiden Komponenten in den Mischbehälter über einen geeigneten Siebgranulator mit einem Sieb mit einer Maschenweite von 0,5 mm erfolgen. Durch den Vorlauf/Nachlauf bei der Förderung der Hilfsstoffmischung wird dabei die im Siebgranulator verbleibende Wirkstoffmenge minimiert (Vorbelegungs- und Spüleffekt). Via two separate suitable conveyors, 32.87 kg Excipient mixture (1.1) and 0.13 kg micronized tiotropium bromide monohydrate continuously metered into a suitable mixing container. The relative The conveying speed for the auxiliary mixture (1.1) is in relation to that Conveying speed of the active ingredient is slightly lower than the proportions in the The recipe corresponds to the addition of the excipient mixture somewhat earlier is started and after the active ingredient has been added a little longer is promoted (e.g. approx. 950 g / min for the excipient mixture and approx. 4 g / min for Tiotropium bromide monohydrate). If necessary, the addition of the two Components in the mixing container using a suitable sieve granulator with a Sieve with a mesh size of 0.5 mm. Through the lead / lag at The conveyance of the auxiliary substance mixture becomes the one remaining in the sieve granulator Active substance quantity minimized (pre-allocation and rinsing effect).

Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen). Die Endmischung wird noch zweimal über einen Siebgranulator gegeben und anschließend jeweils gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen). The sieved components are then mixed (mixing: 900 Revolutions). The final mixture is passed through a sieve granulator twice given and then mixed in each case (mixing: 900 revolutions).

Example 2

Mit der nach Beispiel 1 erhaltenen Mischung werden Inhalationskapseln (Inhaletten) der folgenden Zusammensetzung erhalten:
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,0225 mg Lactose Monohydrat (200M): 5,2025 mg Lactose Monohydrat (5 µm): 0,2750 mg Hartgelatinekapsel: 49,0000 mg Total: 54,5000 mg Inhalation capsules (inhalettes) of the following composition are obtained with the mixture obtained according to Example 1:
Tiotropium bromide monohydrate: 0.0225 mg Lactose monohydrate (200M): 5.2025 mg Lactose monohydrate (5 µm): 0.2750 mg Hard gelatin capsule: 49.0000 mg Total: 54.5000 mg

Example 3

Inhalationskapsel der Zusammensetzung: Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,0225 mg Lactose Monohydrat (200M): 4,9275 mg Lactose Monohydrat (5 µm): 0,5500 mg Hartgelatinekapsel: 49,0000 mg Total: 54,5000 mg Inhalation capsule of the composition: Tiotropium bromide monohydrate: 0.0225 mg Lactose monohydrate (200M): 4.9275 mg Lactose monohydrate (5 µm): 0.5500 mg Hard gelatin capsule: 49.0000 mg Total: 54.5000 mg

Das zur Herstellung der Kapsel erforderliche Inhalationspulver wurde in Analogie zu Beispiel 1 erhalten. The inhalable powder required to manufacture the capsule was made in analogy to Example 1 obtained.

Example 4

Inhalationskapsel der Zusammensetzung: Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,0225 mg Lactose Monohydrat (200M): 5,2025 mg Lactose Monohydrat (5 µm): 0,2750 mg Polyethylenkapsel: 100,0000 mg Total: 105,5000 mg Inhalation capsule of the composition: Tiotropium bromide monohydrate: 0.0225 mg Lactose monohydrate (200M): 5.2025 mg Lactose monohydrate (5 µm): 0.2750 mg Polyethylene capsule: 100.0000 mg Total: 105.5000 mg

Claims

1. A process for the preparation of inhalable powders, characterized in that a substance with a smaller particle size distribution and a substance with a larger particle size distribution are metered continuously into a suitable mixing container so that the quotient N from the conveying speed for metering in the substance with the smaller particle size distribution and conveying speed for metering in the substance with the larger particle size distribution is at least as large as the quotient M from the total mass of the substance with the smaller particle size distribution and the total mass of the substance with the larger particle size distribution.

2. The method according to claim 1, characterized in that the quotient N is greater than the quotient M.

3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the quotient N / M is in a range of 1 <N / M ≤ 1.5.

4. The method according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the Add the components of the powder mixture via a suitable one Screening takes place.

5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that Powder mixtures are produced for inhalation in which the content of the Substance with the smaller particle size distribution is less than 5%.

6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that Powder mixtures for inhalation are generated, in which the substance with the smaller particle size distribution an average particle size of 0.5 to 10 µm and in which the substance with the larger particle size distribution has average particle size of 10 to 100 microns.

7. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that Powder mixtures for inhalation are generated, in which the substance with the smaller particle size distribution is selected from the group consisting of beta mimetics, anticholinergics, corticosteroids and Dopamine agonists.

8. Powder mixtures for inhalation obtainable by a method according to one of claims 1 to 7.