DE10038026A1 - Blood extractor for patient has extraction container with needle housing to receive retractable hollow needle to extract blood - Google Patents

Blood extractor for patient has extraction container with needle housing to receive retractable hollow needle to extract blood

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Abstract

The blood extractor has a housing (1) with a hollow needle (10) extending through the wall of the patients blood vessel (B) to aspirate blood from it. The needle can move between a retracted position in which it is behind the surface of the housing and an extended position in which the end of the needle extends from the housing.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Entnahme von Blut aus einem Blutgefäß der dem Oberbegriff des Anspruchs 1 entsprechenden Art.The invention relates to a device for taking blood from a Blood vessel of the type corresponding to the preamble of claim 1.

Derartige Vorrichtungen umfassen stets eine zur Durchdringung der Haut, des zwi­ schen Haut und Gefäß liegenden Gewebes sowie der Gefäßwandung einenends angeschrägte Hohlnadel, die an ihrem anderen Ende meist mit einer Kupplung aus­ gestattet ist, welche dem Ansetzen eines ein Volumen zur Aufnahme des entnom­ menen Blutes aufweisenden Behälters dient.Such devices always include a skin penetration, the zwi tissue and the wall of the vessel at one end beveled hollow needle, which at its other end mostly with a coupling is permitted, which requires a volume to accommodate the removal of the serves blood-containing container.

Zur Erzeugung des zur Blutentnahme erforderlichen Soges ist es bekannt, die Be­ hältnisse als Kolben/Zylinderanordnung auszugestalten, wobei nach erfolgtem Ein­ stich der Hohlnadel in das Blutgefäß und Ankuppeln des Behältnisses der Kolben manuell im Sinne einer Vergrößerung des Gefäßvolumens betätigt wird. To generate the suction required for taking blood, it is known that the Be To design ratios as a piston / cylinder arrangement, after the successful on stab the hollow needle into the blood vessel and couple the container to the flask is operated manually in the sense of increasing the vessel volume.  

Nachteilig ist bei dieser Vorrichtung, daß ein für den Patienten nahezu schmerzloses Einstechen der Hohlnadel in das Blutgefäß nur bei erheblichem Geschick und erheb­ licher Übung der den Einstich vornehmenden Person möglich ist. Weiterhin kann bei manueller Betätigung des Kolbens die Nadel in der Regel nicht vollständig ruhig ge­ halten werden, was dazu führt, daß die Nadel im Einstechbereich die Haut, das dar­ unter liegende Gewebe und die Gefäßwandung dehnt oder sogar verletzt, was re­ gelmäßig zu Schmerzbeeinträchtigungen des Patienten führt.The disadvantage of this device is that it is almost painless for the patient Pricking the hollow needle into the blood vessel only with considerable skill and elevation practice of the person making the puncture is possible. Furthermore, at manual actuation of the piston, the needle is usually not completely calm will hold, which leads to the fact that the needle in the puncture area represents the skin underlying tissue and the vessel wall stretches or even injures what re regularly leads to pain impairment of the patient.

Aus letzterem Grunde ist es ebenfalls bekannt, die das Volumen zur Aufnahme des entnommenen Blutes aufweisenden Gefäße vorzuevakuieren und in ihrem mit der Kupplung der Hohlnadel zu verbindenden Bereich mit einer Verschluß- bzw. Ventil­ anordnung auszustatten, die beim Ankuppeln an die Hohlnadel geöffnet wird, so daß das zu entnehmende Blut in das Volumen des Behältnisses eingesaugt wird, ohne daß es hierzu einer zusätzlichen manuellen Betätigung der Vorrichtung bedarf.For the latter reason, it is also known that the volume to accommodate the pre-evacuated blood-containing vessels and in their with the Coupling of the hollow needle area to be connected with a closure or valve equip arrangement that is opened when coupling to the hollow needle, so that the blood to be drawn is sucked into the volume of the container, without the need for additional manual actuation of the device.

Durch diese Maßnahme wird die Gefahr, durch die manuelle Betätigung des Kolbens hervorgerufener "Wackelschmerzen" zwar verhindert, nachteilig ist jedoch, daß das Einstechen der Hohlnadel, das anschließende Ankuppeln des vorevakuierten Gefä­ ßes und das in häufigen Fällen notwendige Auswechseln eines vollen gegen einen leeren Behälter zur Aufnahme des entnommenen Blutes wiederum zu un­ erwünschten, für den Patienten schmerzhaften Bewegungen der Nadel führt.This measure eliminates the risk of manual piston actuation caused "wiggling pain" prevented, but it is disadvantageous that the Inserting the hollow needle, then coupling the pre-evacuated vessel ßes and the replacement of a full for one, which is necessary in frequent cases empty container for receiving the blood taken in turn to un desired, painful movements of the needle leads for the patient.

Es ist daher die Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung zu schaffen, welche eine Blutentnahme aus einem Blutgefäß in für den Patienten weniger schmerzhafter Wei­ se ermöglicht.It is therefore the object of the invention to provide a device which has a Blood is drawn from a blood vessel in a way that is less painful for the patient se enables.

Diese Aufgabe wird durch die in Anspruch 1 wiedergegebene Erfindung gelöst.This object is achieved by the invention reproduced in claim 1.

Dadurch, daß bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung die Hohlnadel zwischen einer zurückgezogenen Position, in der die Hohlnadel zumindest im wesentlichen inner­ halb der Außenkonturen des Gehäuses der Vorrichtung verbleibt, und einer ausge­ fahrenen Position, in der das in das Blutgefäß einzuführende Ende der Hohlnadel aus dem Gehäuse um eine bestimmte Länge hervorragt, verlagerbar angeordnet ist, und daß Mittel vorgesehen sind, mit denen die Hohlnadel aus ihrer zurückgezoge­ nen in ihre ausgefahrene Position verlagerbar ist, ist es zum Einstechen der Nadel nicht mehr erforderlich, daß während des Einstechvorganges sowohl die Führung, als auch die Verlagerung der Nadel von der die Blutabnahme durchführenden Per­ son bewerkstelligt werden muß. Vielmehr braucht das Gehäuse lediglich an der Stelle des Körpers, an der die Blutabnahme erfolgen soll, positioniert und anschlie­ ßend die Mittel zum Ausfahren der Nadel aktiviert zu werden. Die Gefahr des "Wac­ kelns" während des Einstiches der Hohlnadel ist daher erheblich verringert. Da zu­ dem die Mittel zur Verlagerung der Hohlnadel derart ausgebildet sein können, daß diese mit hoher Geschwindigkeit aus ihrer zurückgezogenen in ihre ausgefahrene Position erfolgt und damit der Einstichvorgang nur eine sehr kurze Zeit dauert, ist der mit der Blutentnahme verbundene Schmerz abermals reduziert. Weiterhin ist vor­ teilhaft, daß durch die hohe Eindringgeschwindigkeit der Nadel der in dem Blutgefäß zum Verhindern des Kollabierens der Gefäßwandungen beim Einstechen der Nadel erforderliche Druck der meist durch Anlegen einer Druckmanschette bewerkstelligt wird, verringert ist, wodurch das Risiko paravasaler Blutergüsse reduziert ist.Characterized in that in the device according to the invention the hollow needle between a retracted position in which the hollow needle is at least substantially inner remains half of the outer contours of the housing of the device, and one out moved position in which the end of the hollow needle to be inserted into the blood vessel protrudes from the housing by a certain length, is arranged displaceably,  and that means are provided with which the hollow needle is withdrawn from it can be moved to its extended position, it is for inserting the needle it is no longer necessary for the guide, as well as the shifting of the needle from the person taking the blood son must be accomplished. Rather, the housing only needs the Position and then place the body where the blood is to be drawn ßend the means for extending the needle to be activated. The danger of the "Wac kelns "during the insertion of the hollow needle is therefore considerably reduced which the means for displacing the hollow needle can be designed such that these at high speed from their retracted to their extended Position and the puncture process takes only a very short time is the Pain associated with drawing blood is reduced again. Furthermore is before geous that due to the high rate of penetration of the needle in the blood vessel to prevent the walls of the vessel from collapsing when the needle is inserted required pressure which is usually achieved by applying a pressure cuff is reduced, which reduces the risk of paravascular bruising.

Die Mittel, mit denen die Hohlnadel aus ihrer zurückgezogenen in ihre ausgefahrene Position verlagerbar ist, weisen vorzugsweise eine Anordnung auf, die auf die Hohl­ nadel eine in Richtung der zurückgezogenen auf die ausgefahrene Position wirken­ de, elastische Kraft ausüben. Zur Durchführung des Einstiches wird die Hohlnadel dann zunächst in ihre zurückgezogene Position verlagert, in dieser durch geeignete Mittel, beispielsweise einer Verriegelungseinrichtung, gehalten, und, nachdem die Vorrichtung an die geeignete Stelle des Körpers gebracht wurde, durch Lösen der Mittel, beispielsweise der Verriegelung, in ihre ausgefahrene Position gebracht, wo­ bei die Spitze der Hohlnadel in das Blutgefäß eindringt.The means by which the hollow needle moved from its retracted to its extended Position is shiftable, preferably have an arrangement on the hollow needle in the direction of the retracted position de, exert elastic force. The hollow needle is used to perform the puncture then first shifted to their retracted position, in this by suitable ones Means, such as a locking device, held, and after the Device was brought to the appropriate place on the body by loosening the Means, such as the lock, brought into their extended position where penetrates into the blood vessel at the tip of the hollow needle.

In ihrer konstruktiven Ausgestaltung kann die Anordnung zur Erzeugung der elasti­ schen Kraft eine Druckfeder aufweisen.In its constructive configuration, the arrangement for generating the elasti force have a compression spring.

Es ist jedoch ebenfalls möglich, die elastische Kraft mit Hilfe eines Druckluftreser­ voirs oder auch in einer gänzlich anderen Weise zu erzeugen. However, it is also possible to measure the elastic force with the help of a compressed air meter voirs or in a completely different way.  

Der mit der Blutentnahme für den Patienten verbundene Schmerz kann nochmals verringert werden, wenn das Gehäuse der Vorrichtung mindestens ein Innenvolu­ men zur Aufnahme des dem Patienten entnommenen Blutes umfaßt. Durch diese Maßnahme wird ein Ankuppeln eines Gefäßes zur Aufnahme entnommenen Blutes nach erfolgtem Einstich überflüssig, so daß "Wackelschmerzen" verhindert werden.The pain associated with drawing blood for the patient can be repeated be reduced if the housing of the device has at least one internal volume men for receiving the blood drawn from the patient. Through this The measure is a coupling of a vessel for the collection of blood after the puncture is done, so that "wobbling pain" is prevented.

Sollen bereits vorhandene, handelsübliche Behälter weiterhin Verwendung finden, so empfiehlt sich eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung, bei der das Gehäuse eine Adapteranordnung zum Anschluß mindestens eines handelsübli­ chen Behälters zur Aufnahme entnommenen Blutes umfaßt. Durch diese Ausge­ staltung können an den Adapter je nach Anforderungen entweder mehrere Behälter gleichzeitig, oder - falls dies nicht erwünscht oder möglich ist - auch mehrere Behäl­ ter nacheinander angeschlossen werden.If existing, commercially available containers should continue to be used, so recommends an embodiment of the device according to the invention, in which the housing is an adapter arrangement for connecting at least one handelsübli Chen container for receiving withdrawn blood. By this Ausge Depending on the requirements, several containers can be designed on the adapter at the same time, or - if this is not desired or possible - also several containers ter can be connected one after the other.

Die Mittel zum Saugen des Blutes durch das Innere der Hohlnadel umfassen vor­ zugsweise einen Unterdruck in dem mindestens einen Innenvolumen gegenüber der äußeren Umgebung. Dieser Unterdruck kann beispielsweise dadurch erzeugt wer­ den, daß das Innenvolumen vorevakuiert ist und das Innere der Hohlnadel in ihrer ausgefahrenen Position mit dem Innenvolumen kommuniziert, mit anderen Worten: daß erst in der ausgefahrenen Position der Hohlnadel die Verbindung deren Inneren mit dem vorevakuierten Innenvolumen erfolgt.The means for sucking the blood through the interior of the hollow needle include before preferably a negative pressure in the at least one internal volume compared to the external environment. This negative pressure can be generated, for example, by who that the inner volume is pre-evacuated and the inside of the hollow needle in it extended position communicates with the internal volume, in other words: that only in the extended position of the hollow needle, the connection of its interior with the pre-evacuated internal volume.

Es ist jedoch ebenfalls möglich, Mittel vorzusehen, die den Unterdruck erst beim Verlagern der Hohlnadel aus ihrer zurückgezogenen in ihre ausgefahrene Position erzeugen, eine manuell oder automatisch betätigbare Kolben/Zylindereinrichtung vorzusehen oder den Unterdruck auf eine beliebige andere Weise zu bewerkstelli­ gen.However, it is also possible to provide means that the vacuum only at Moving the hollow needle from its retracted to its extended position generate a manually or automatically actuated piston / cylinder device or to provide the vacuum in any other way gene.

Unabhängig davon, auf welche Weise der Unterdruck zum Saugen des Blutes be­ wirkt wird, ergeben sich für die Anwendung erhebliche Vorteile, wenn die Vorrichtung derart ausgebildet ist, daß der Unterdruck an der Hohlnadel anliegt, wenn diese in das Blutgefäß eindringt. Durch diese Maßnahme wird nämlich wirkungsvoll verhin­ dert, daß infolge der Blutentnahme schmerzhafte paravasale Blutergüsse (Häm­ atome) entstehen, was regelmäßig dann der Fall ist, wenn während der Blutentnah­ me Blut an der Hohlnadel vorbei aus dem Blutgefäß in das angrenzende Gewebe austreten kann. Dadurch, daß der Sog bei dieser bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bereits beim Eindringen der Hohlnadel in das Blutgefäß besteht, wird auch Blut, was ansonsten in das Gewebe gelangt wäre, abgesaugt, und zwar selbst dann, wenn die Öffnung der Hohlnadel nicht vollständig in das Gefäß eingedrungen oder teilweise aus der gegenüberliegenden Gefäßwandung wieder ausgetreten ist. Als weitere Folge muß bei dieser Ausführungsform die "Eindringtiefe" der Spitze der Hohlnadel zur Durchführung des Blutentnahmeverfahrens nicht so exakt wie bislang vorgegeben werden, was die Blutentnahme auch dem Anwendungspersonal er­ leichtert.Regardless of how the vacuum to suck the blood be acts, there are considerable advantages for the application if the device is designed such that the negative pressure is present on the hollow needle when it is in the blood vessel penetrates. This measure effectively prevents changes that painful paravascular bruising (haem  atoms) arise, which is regularly the case when taking blood me blood past the hollow needle from the blood vessel into the adjacent tissue can leak. Because the suction in this preferred embodiment of the Invention already exists when the hollow needle enters the blood vessel, too Aspirates blood that would otherwise have got into the tissue, even then, if the opening of the hollow needle has not completely penetrated into the vessel or partially emerged from the opposite wall of the vessel. As Another consequence of this embodiment is the "depth of penetration" of the tip of the Hollow needle for performing the blood collection process is not as accurate as before be specified what the blood collection also to the application staff relieved.

Für die Handhabung der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist es besonders vorteil­ haft, das Seitenteil des Gehäuses, aus dem die Hohlnadel in ihrer ausgefahrenen Position herausragt, mit mindestens einer Anlagefläche zu versehen, über die sich die Vorrichtung während ihrer Verwendung auf der Körperoberfläche eines Patienten abstützt. Die Vorrichtung braucht zur Durchführung des Entnahmevorganges dann lediglich auf eine geeignete Körperstelle aufgesetzt und der Verlagervorgang der Hohlnadel in Gang gesetzt zu werden.It is particularly advantageous for handling the device according to the invention sticky, the side part of the housing from which the hollow needle in its extended Position protrudes to be provided with at least one contact surface over which the device while in use on a patient's body surface supports. The device then needs to carry out the removal process just placed on a suitable body part and the publishing process of Hollow needle to be set in motion.

Versuche haben gezeigt, daß der Blutentnahmevorgang besonders zuverlässig und schmerzarm durchgeführt werden kann, wenn die mindestens eine Anlagefläche derart ausgestaltet ist, daß bei Abstützung der Vorrichtung auf der Körperoberfläche des Patienten die Hohlnadel zur Körperoberfläche im Abstützbereich einen Winkel im Bereich zwischen 5° und 30° - je nach Dicke des zwischen der Gefäßwandung, die die Hohlnadel durchdringen soll, und der Abstützfläche befindlichen Gewebes - einschließt.Tests have shown that the blood withdrawal process is particularly reliable and can be performed with little pain if the at least one contact surface is designed such that when the device is supported on the body surface the patient's needle at an angle to the body surface in the support area in the range between 5 ° and 30 ° - depending on the thickness of the between the vessel wall, which should penetrate the hollow needle, and the tissue located on the support surface - includes.

Besonders variabel einsetzbar ist die erfindungsgemäße Vorrichtung dann, wenn die mindestens eine Anlagefläche derart ausgestaltet ist, daß der Winkel, den die Hohl­ nadel mit der Körperoberfläche während des Entnahmevorgangs einschließt, ein­ stellbar ist. The device according to the invention can be used particularly variably when the at least one contact surface is designed such that the angle that the hollow needle with the body surface during the extraction process is adjustable.  

Um zu verhindern, daß das jeweils für den Entnahmevorgang vorgesehene Blutge­ fäß beim Aufsetzen der Vorrichtung seitlich weggedrückt wird, ist bei einer beson­ ders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung eine Aus­ sparung in der mindestens einen Anlagefläche vorgesehen, in die das Blutgefäß sich zumindest teilweise hereinwölben kann und somit von den seitlichen Begrenzungs­ flächen der Aussparung positioniert wird.To prevent the blood intended for the removal process barrel is pushed sideways when putting on the device, is a special the preferred embodiment of the device according to the invention an off saving is provided in the at least one contact surface into which the blood vessel is located can at least partially bulge in and thus from the lateral boundary surfaces of the recess is positioned.

Wird Blut eines Patienten zur Durchführung verschiedener Diagnose- bzw. Thera­ pieverfahren benötigt, so ist es von Vorteil, eine Mehrzahl voneinander getrennter Innenvolumina oder eine Adapteranordnung zum Anschluß mehrerer Behälter zur Aufnahme entnommenen Blutes vorzusehen.Becomes a patient's blood to perform various diagnostic or thera pieverfahren required, it is advantageous to a plurality of separate Internal volumes or an adapter arrangement for connecting several containers Provide a blood sample.

Die Innenvolumina oder die Behälter können dann wahlweise seriell oder auch par­ allel miteinander kommunizieren.The internal volumes or the containers can then either be serial or par communicate allel with each other.

In der Zeichnung sind Ausführungsbeispiele der Erfindung schematisch dargestellt. Es zeigen:Exemplary embodiments of the invention are shown schematically in the drawing. Show it:

Fig. 1 - ausschnittsweise und schematisch - ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in einem Längsschnitt, wobei sich die Hohl­ nadel in ihrer zurückgezogenen Position befindet; Fig. 1 - partially and schematically - a first embodiment of a device according to the invention in a longitudinal section, wherein the hollow needle is in its retracted position;

Fig. 2 dasselbe Ausführungsbeispiel in derselben Ansicht wie in Fig. 1, wobei sich jedoch die Hohlnadel in ihrer ausgefahrenen Position befindet; FIG. 2 shows the same exemplary embodiment in the same view as in FIG. 1, but with the hollow needle in its extended position;

Fig. 3 - ausschnittsweise - dasselbe Ausführungsbeispiel wie in Fig. 1 in einer teil­ geschnittenen Aufsicht (Ansicht A in Fig. 1); Fig. 3 - in sections - the same embodiment as in Figure 1 in a partially sectioned plan (view A in Fig. 1);

Fig. 4 ein anderes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Fig. 3 entsprechenden Ansicht; FIG. 4 shows another embodiment of a device according to the invention in a view corresponding to FIG. 3;

Fig. 5 - schematisch und ausschnittsweise - ein Fig. 1 bis 3 entsprechendes Ausfüh­ rungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung während eines Ent­ nahmevorganges in einer Ansicht in Richtung des der Blutentnahme dienen­ den Blutgefäßes; Fig. 5 - schematically and in sections - a Fig. 1 to 3 corresponding Ausfüh approximately example of a device according to the invention during an Ent removal process in a view in the direction of the blood collection serve the blood vessel;

Fig. 6 - schematisch - verschiedene Positionen des abgeschrägten Endes der Hohl­ nadel relativ zur Lage des Blutgefäßes; Fig. 6 - schematically - different positions of the beveled end of the hollow needle relative to the position of the blood vessel;

Fig. 7 eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, die mehrere seriell miteinander kommunizierende Volumina zur Aufnahme entnommenen Blutes umfaßt (schematisch); Fig. 7 shows an embodiment of an inventive apparatus comprising a plurality of serially communicating with each other volumes for receiving blood removed (schematic);

Fig. 8 eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Fig. 7 entsprechenden Ansicht, die mehrere parallel miteinander kommunizierende Innenvolumina zur Aufnahme entnommenen Blutes umfaßt sowie Fig. 8 shows an embodiment of a device according to the invention in a view corresponding to Fig. 7, which comprises a plurality of inner volumes communicating with one another in parallel for receiving blood and

Fig. 9 eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Fig. 7 und 8 entsprechenden Ansicht, welche eine Adapterplatte zum Anschluß zweier externer Behältnisse zur Aufnahme entnommenen Bluts aufweist. Fig. 9 shows an embodiment of an inventive device in a Fig. 7 and 8 corresponding view, which has an adapter plate for the connection of two external containers for receiving withdrawn blood.

Die in den Fig. 1 bis 3 als Ganzes mit 100 bezeichnete, in diesen Figuren lediglich ausschnittsweise und schematisch dargestellte Ausführungsform einer erfindungs­ gemäßen Vorrichtung umfaßt ein Gehäuse 1, welches in seinem Inneren zwei flui­ disch über einen Kanal 2 miteinander verbundene Innenvolumina 3, 4 zur Aufnahme entnommenen Blutes aufweist. Das Gehäuse 1 weist an seinen Fig. 1 nach unten weisenden Stirnseite 5 einen Gehäusefortsatz 6 auf, dessen in Fig. 1 unten darge­ stelltes Ende 7 offen ausgebildet ist.The designated in FIGS. 1 to 3 as a whole by 100, in these figures only fragmentary embodiment and shown schematically an apparatus fiction, modern 4 comprises a housing 1, which internal volumes 3 flui disch via a duct 2 connected in its interior two, for Recording blood taken. The housing 1 has at its Fig. 1 downwardly facing end face 5 of a housing extension 6, which is designed to be open in FIG. 1 Darge bottom end 7 notified.

Das Innere 8 des Gehäusefortsatzes 6 dient der Aufnahme einer als Ganzes mit 9 bezeichneten Hohlnadelanordnung, die im wesentlichen aus der zum offenen Ende 7 hin gerichteten eigentlichen Hohlnadel 10 und einem der verschiebbaren Lagerung der Hohlnadelanordnung 9 in dem Inneren 8 des Gehäusefortsatzes 6 dienenden Hohlnadelträger 11 besteht, der mit der inneren Mantelfläche 12 des Gehäuse­ fortsatzes 6 zumindest annähernd abdichtend zusammenwirkt. The interior 8 of the housing extension 6 serves to receive a hollow needle arrangement, designated as a whole by 9, which essentially consists of the actual hollow needle 10 directed towards the open end 7 and one of the hollow needle carrier 11 serving for the displaceable mounting of the hollow needle arrangement 9 in the interior 8 of the housing extension 6 that cooperates with the inner circumferential surface 12 of the housing extension 6 at least approximately sealingly.

Mit seiner der Hohlnadel 10 abgewandten Stirnseite 13 stützt sich der Hohlnadelträ­ ger 11 über eine vorgespannte Spiralfeder 14 an einer starren Anlagefläche 15 des Gehäuses 1 ab.With its end face 13 facing away from the hollow needle 10 , the hollow needle carrier 11 is supported via a prestressed spiral spring 14 on a rigid contact surface 15 of the housing 1 .

Der Arretierung der Hohlnadelanordnung 9 gegen die Druckkraft der Spiralfeder 14 in der zurückgezogenen Position dient eine Arretiereinrichtung 16, die in der zurück­ gezogenen Position der Hohlnadelanordnung 9 eine der Stirnseite 13 gegenüberlie­ gende Anlagefläche 17 hintergreift.The locking of the hollow needle assembly 9 against the compressive force of the coil spring 14 in the retracted position serves a locking device 16 , which engages in the retracted position of the hollow needle assembly 9 one of the end face 13 opposite lying surface 17 .

Die Hohlnadelanordnung 9 weist einen Innenkanal 18 auf, der sich von der Spitze 19 der Hohlnadel 10 bis zu einer seitlichen Öffnung 20 des Hohlnadelträgers 11 er­ streckt.The hollow needle assembly 9 has an inner channel 18 which it extends from the tip 19 of the hollow needle 10 to a lateral opening 20 of the hollow needle carrier 11 .

Ferner ist in der in Fig. 1 rechts dargestellten Seitenwandung des Gehäusefortsatzes 6 ein einenends in den Kanal 2 mündender Kanal 21 vorgesehen, dessen anderes Ende 22 in das Innere 8 des Gehäusefortsatzes 6 mündet.Furthermore, in the side wall of the housing extension 6 shown on the right in FIG. 1, a channel 21 opening at one end into the channel 2 is provided, the other end 22 of which opens into the interior 8 of the housing extension 6 .

Zur Verlagerung der Hohlnadel 10 aus ihrer in Fig. 1 dargestellten, zurückgezogenen Position in ihre in Fig. 2 dargestellte, ausgefahrene Position wird die Arretierein­ richtung 16 derart verlagert, daß die Anlagefläche 17 freigegeben wird. Durch die von der Spiralfeder 14 auf die Hohlnadelanordnung 9 ausgeübte Kraft schnellt letzte­ re gemäß Fig. 2 nach unten, bis die Anlagefläche 17 an einem von der inneren Mantelfläche 12 nach innen ragenden Anschlag 23 anliegt und hierdurch der Verla­ gerungsweg begrenzt wird. In dieser Position kommuniziert der Innenkanal 18 über die Öffnung 22 mit dem Kanal 21, so daß die Innenvolumina 3 und 4 mit dem Innen­ kanal 18 der Hohlnadel kommunizieren und Blut durch die Kanäle 18, 21 und 2 in die Innenvolumina 3, 4 einströmen kann.For shifting the hollow needle 10 from its retracted position shown in FIG. 1 to its extended position shown in FIG. 2, the Arretierein device 16 is shifted such that the contact surface 17 is released. Due to the force exerted by the spiral spring 14 on the hollow needle arrangement 9 , the last re shoots downward according to FIG. 2 until the contact surface 17 abuts against a stop 23 projecting inwards from the inner circumferential surface 12, thereby limiting the displacement path. In this position, the inner channel 18 communicates via the opening 22 with the channel 21 , so that the inner volumes 3 and 4 communicate with the inner channel 18 of the hollow needle and blood can flow through the channels 18 , 21 and 2 into the inner volumes 3 , 4 .

Wie ferner aus Fig. 2 ersichtlich ist, hat die Hohlnadel 10 mit ihrer Spitze 19 die Haut H im Bereich der Stelle, an der die Hohlnadel 10 in das Blutgefäß B eindringen soll, sowie eine Wandung des Blutgefäßes B durchsetzt. As can also be seen from FIG. 2, the hollow needle 10 with its tip 19 penetrates the skin H in the region of the point at which the hollow needle 10 is to penetrate the blood vessel B, as well as a wall of the blood vessel B.

Wie Fig. 6 veranschaulicht, ist eine Blutentnahme nur dann möglich, wenn die Hohl­ nadel 10 gerade so tief in das Gewebe des Patienten eindringt, daß ihre Spitze we­ der vor dem Durchdringen der Wandung des Blutgefäßes B zum Stillstand kommt (s. Fig. 6a)), noch der zur Spitze 19 hin angeschrägte Bereich der Hohlnadel 10 voll­ ständig durch das Blutgefäß B hindurchragt (vgl. Fig. 6e)).As illustrated in FIG. 6, blood can only be drawn when the hollow needle 10 penetrates so deeply into the patient's tissue that its tip comes to a standstill before penetrating the wall of the blood vessel B (see FIG. 6a )), the area of the hollow needle 10 which is tapered towards the tip 19 fully protrudes through the blood vessel B (see FIG. 6e)).

Um die zur Blutentnahme erforderliche "Eindringtiefe" der Spitze 19 der Hohlnadel 10 den individuellen Anforderungen anpassen zu können, ist an dem Gehäusefort­ satz 6 eine in Richtung des Pfeiles P verschiebbar gelagerte Manschette 24 vorge­ sehen, mit der die wirksame Länge des Gehäusefortsatzes 6 und somit die Eindring­ tiefe der Spitze 19 der Hohlnadel 10 veränderbar ist. Die Manschette 24 und der Ge­ häusefortsatz 6 können mit in der Zeichnung nicht dargestellten Rastmitteln ausge­ stattet sein, mit denen sich die Manschette 24 in drei verschiedenen Grundstellun­ gen arretieren läßt, bei denen die Eindringtiefe an die bei Kindern, normalgewichti­ gen Erwachsenen bzw. übergewichtigen Erwachsenen üblichen Verhältnisse ange­ paßt ist.In order to be able to adjust the "penetration depth" of the tip 19 of the hollow needle 10 required for blood sampling, a sleeve 24 which is displaceably mounted in the direction of arrow P can be seen on the housing extension 6 , with which the effective length of the housing extension 6 and thus the penetration depth of the tip 19 of the hollow needle 10 is variable. The cuff 24 and the Ge housing extension 6 can be equipped with locking means, not shown in the drawing, with which the cuff 24 can be locked in three different basic positions, in which the depth of penetration to that in children, normal-weight adults or overweight adults usual conditions is fitted.

Paravasale Blutergüsse werden auch bei Endpositionen der Hohlnadel 10, in denen die Spitze 19 nicht vollständig in das Blutgefäß B eingedrungen ist (Fig. 6b)) oder die gegenüberliegende Wandung des Blutgefäßes B teilweise durchdrungen hat (Fig. 6d)), wirksam verhindert, da der Unterdruck zum Absaugen des Blutes an der Hohl­ nadel bereits anliegt, sobald diese in das Gefäß eingedrungen ist.Paravascular bruises are effectively prevented even at end positions of the hollow needle 10 , in which the tip 19 has not completely penetrated the blood vessel B ( FIG. 6b) or has partially penetrated the opposite wall of the blood vessel B ( FIG. 6d)) the vacuum for suctioning the blood is already present on the hollow needle as soon as it has entered the vessel.

Prinzipiell ist es zwar möglich, den Einstich der Hohlnadel 10 in das Blutgefäß B im wesentlichen senkrecht zu dessen Verlauf vorzunehmen. Eine derartige Vorge­ hensweise setzt jedoch voraus, daß die "Eindringtiefe" nahezu exakt vorbestimmt werden muß. Um dies zu vermeiden, empfiehlt es sich, die Entnahme unter einem Winkel α zwischen der Hohlnadel 10 und dem Blutgefäß B vorzunehmen, der im Be­ reich zwischen 5° und 30° liegt. Hierzu weist das in den Fig. 1 und 2 dargestellte Ausführungsbeispiel der Erfindung Anlageflächen 25 auf, durch die der gewünschte Winkel α vorgegeben ist. Bei den in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbei­ spielen ist der Winkel α fest eingestellt. Es liegt jedoch ebenfalls im Rahmen der Er­ findung, die Anlageflächen derart variabel auszugestalten, daß der Winkel α je nach vorgesehener Anwendungsweise der Vorrichtung veränderbar ist. In principle, it is possible to insert the hollow needle 10 into the blood vessel B essentially perpendicular to its course. Such Vorge approach, however, requires that the "depth of penetration" must be predetermined almost exactly. To avoid this, it is advisable to carry out the removal at an angle α between the hollow needle 10 and the blood vessel B, which is in the range between 5 ° and 30 °. For this purpose, the exemplary embodiment of the invention shown in FIGS . 1 and 2 has contact surfaces 25 through which the desired angle α is predetermined. In the game Ausführungsbei shown in the drawing, the angle α is fixed. However, it is also within the scope of the invention to design the contact surfaces so variably that the angle α can be changed depending on the intended application of the device.

Wie bereits beschrieben und in Fig. 1 nochmals im einzelnen dargestellt, kann der Erzeugung der die Hohlnadelanordnung aus ihrer zurückgezogenen in ihre ausge­ fahrene Position vortreibenden Kraft eine Spiralfeder 14 dienen. Es ist - wie in Fig. 4 schematisch dargestellt - jedoch ebenfalls möglich, zum Vortrieb ein Druckluftreser­ voir 26 zwischen der Stirnseite 13 und der Anlagefläche 15 oder andere zur Bewir­ kung einer elastischen Kraft geeignete Mittel vorzusehen.As already described and shown again in detail in FIG. 1, a spiral spring 14 can be used to generate the force driving the hollow needle arrangement from its retracted position into its extended position. It is - as shown schematically in Fig. 4 - however also possible to provide a compressed air reservoir voir 26 between the end face 13 and the contact surface 15 or other means suitable for effecting an elastic force.

Um zu verhindern, daß das Gefäß, aus dem Blut entnommen werden soll, beim Auf­ setzen der Vorrichtung 100 seitlich auswandert und der Entnahmevorgang hierdurch vereitelt wird, ist bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung in den Anla­ geflächen eine Aussparung 27 vorgesehen, in die sich das Blutgefäß B nach dem Aufsetzen der Vorrichtung 100 auf die Haut zumindest teilweise eindrückt und somit das Blutgefäß B seitlich in der für die Blutentnahme erforderlichen Position fixiert wird (s. Fig. 5).In order to prevent the vessel from which blood is to be taken from migrating sideways when the device 100 is set on and the removal process is thereby prevented, in a preferred embodiment of the invention, a recess 27 is provided in the contact surfaces, into which the After the device 100 has been placed on the skin, the blood vessel B is at least partially pressed in and the blood vessel B is thus fixed laterally in the position required for the blood withdrawal (see FIG. 5).

Wie in den Fig. 7 bis 9 verdeutlicht, können erfindungsgemäße Vorrichtungen 100 in unterschiedlicher Weise mit Volumina zur Aufnahme entnommenen Blutes ausge­ stattet sein. So können mehrere - in Fig. 7 drei - Volumina 28, 29, 30 in dem Gehäu­ se 1 vorgesehen sein, die seriell miteinander kommunizieren und somit während des Entnahmevorganges nacheinander mit Blut gefüllt werden.As illustrated in FIGS . 7 to 9, devices 100 according to the invention can be equipped in different ways with volumes for receiving blood. Thus, several - in FIG. 7 three - volumes 28 , 29 , 30 can be provided in the housing 1 , which communicate with one another in series and are thus filled with blood one after the other during the removal process.

Ferner ist es möglich, wie in Fig. 8 dargestellt, parallel zueinander angeordnete In­ nenvolumina 31, 32, 33 vorzusehen, die dementsprechend etwa zeitparallel zuein­ ander aufgefüllt werden.Furthermore, it is possible, as shown in FIG. 8, to provide inner volumes 31 , 32 , 33 which are arranged parallel to one another and which are accordingly filled up approximately in parallel to one another.

Zur Erzeugung des zum Auffüllen erforderlichen Unterdrucks können die Volumina 28 bis 33 vorevakuiert sein, oder der in selbigen erforderliche Unterdruck kann auf eine beliebige andere Weise, beispielsweise durch Verbindung der Volumina mit einer Kolben/Zylindereinheit, einer externen Pumpe usw. erfolgen. Zur Vermeidung paravasaler Blutergüsse ist es lediglich wesentlich, daß der Unterdruck bereits er­ zeugt ist, wenn die Spitze 19 der Hohlnadel 10 in das Gefäß eindringt. The volumes 28 to 33 can be pre-evacuated to generate the vacuum required for filling, or the vacuum required therein can be carried out in any other way, for example by connecting the volumes to a piston / cylinder unit, an external pump, etc. To avoid paravascular bruises, it is only essential that the negative pressure is already generated when the tip 19 of the hollow needle 10 penetrates into the vessel.

Bei dem in Fig. 9 dargestellten Ausführungsbeispiel sind die zur Aufnahme des ent­ nommenen Blutes vorgesehenen Volumina 34, 35 extern angeordnet und als Kol­ ben/Zylindereinheiten 36/37 ausgebildet und zwar derart, daß die Kolben 36 durch manuell betätigbare Kolbenstangen 38 in den Zylinder 37 verlagerbar sind. Zur An­ bringung der Kolben/Zylindereinheit 36/37 an dieser als Ganzes mit 200 be­ zeichneten Vorrichtung dient eine Adapteranordnung 39, von der aus sich gemäß Fig. 9 wiederum nach unten der Gehäusefortsatz 206 erstreckt. Die Hohlnade­ lanordnung 209 und die Kanäle 202 entsprechen in ihrer technischen Ausgestaltung und Funktion der Hohlnadelanordnung 9 und den Kanälen 2, so wie sie anhand der Fig. 1 bis 3 beschrieben sind und bedürfen daher an dieser Stelle keiner besonderen Erörterung.In the illustrated in Fig. 9 embodiment are provided for receiving the ent recessed blood volumes 34, 35 are disposed externally and ben as Col / cylinder units 36/37 formed in such a manner that the piston 36 by manually operable piston rods 38 in the cylinder 37 are relocatable. For at the piston / cylinder unit 36 brin supply / 37 of this as a whole with 200 be recorded device 9 is an adapter assembly 39, from which, according to FIG. Turn down the housing extension 206 extends. The hollow needle assembly 209 and the channels 202 correspond in their technical design and function to the hollow needle assembly 9 and the channels 2 , as described with reference to FIGS. 1 to 3, and therefore do not require any special discussion at this point.

Die Blutentnahme bei der Vorrichtung gemäß Fig. 9 erfolgt in einer anhand von Fig. 1 bis 3 bereits beschriebenen Weise, wobei durch Herausziehen der Kolbenstangen 38 in die in Fig. 9 dargestellte Position, in der die Kolben 36 durch Arretiervorsprünge 40 an der Innenwandung des Zylinders 37 gegen die Wirkung des Unterdrucks ge­ halten werden, selbiger vor dem Vorschnellen der Nadel und Eindringen in das Blut­ gefäß erzeugt wird. The blood sampling with the device according to Fig. 9 is performed in a reference to FIGS. 1 to 3 already described manner, by pulling out the piston rods 38 into the position shown in Fig. 9 position, in which the pistons 36 by locking projections 40 on the inner wall of the Cylinder 37 against the effect of negative pressure are kept ge, the same is generated prior to the advancing of the needle and penetration into the blood vessel.

BezugszeichenlisteReference list

11

Gehäuse
casing

22nd

Kanal
channel

33rd

Innenvolumen
Internal volume

44

Innenvolumen
Internal volume

55

Stirnseite
Face

66

Gehäusefortsatz
Housing extension

77

Ende
The End

88th

Inneres
Interior

99

Hohlnadelanordnung
Hollow needle arrangement

1010th

Hohlnadel
Hollow needle

1111

Hohlnadelträger
Hollow needle holder

1212th

innere Mantelfläche
inner lateral surface

1313

Stirnseite
Face

1414

Spiralfeder
Coil spring

1515

Anlagefläche .
Contact surface.

1616

Arretiereinrichtung
Locking device

1717th

Anlagefläche
Contact surface

1818th

Innenkanal
Inner channel

1919th

Spitze
top

2020th

Öffnung
opening

2121

Kanal
channel

2222

Ende
The End

2323

Anschlag
attack

2424th

Manschette
cuff

2525th

Anlagefläche
Contact surface

2626

Druckluftreservoir
Compressed air reservoir

2727

Aussparung
Recess

2828

Volumen
volume

2929

Volumen
volume

3030th

Volumen
volume

3131

Volumen
volume

3232

Volumen
volume

3333

Volumen
volume

3434

Volumen
volume

3535

Volumen
volume

3636

Kolben
piston

3737

Zylinder
cylinder

3838

Kolbenstangen
Piston rods

3939

Adapteranordnung
Adapter arrangement

4040

Arretiervorsprünge
Locking projections

100100

Vorrichtung
contraption

206206

Gehäusefortsatz
Housing extension

209209

Hohlnadelanordnung
Hollow needle arrangement

202202

Kanäle
H Haut
B Blutgefäß
A Ansicht
P Pfeil
channels
H skin
B blood vessel
A view
P arrow

Claims (17)

1. Vorrichtung zur Entnahme von Blut aus einem Blutgefäß (B),
mit einem Gehäuse (1),
mit einer durch die Blutgefäßwandung ins Innere des Blutgefäßes (B) einführbaren Hohlnadel (10),
und mit Mitteln zum Saugen des Bluts durch das Innere der Hohlnadel, dadurch gekennzeichnet,
daß die Hohlnadel (10) zwischen einer zurückgezogenen Position, in der die Hohlnadel (10) zumindest im wesentlichen innerhalb der Außenkontu­ ren des Gehäuses verbleibt, und einer ausgefahrenen Position, in der das in das Blutgefäß (B) einzuführende Ende (19) der Hohlnadel (10) aus dem Ge­ häuse um eine Länge hervorragt, verlagerbar angeordnet ist, und
daß Mittel vorgesehen sind, mit denen die Hohlnadel (10) aus ihrer zurückgezogenen in ihre ausgefahrene Position verlagerbar ist.
1. Device for taking blood from a blood vessel (B),
with a housing ( 1 ),
with a hollow needle ( 10 ) which can be inserted through the blood vessel wall into the interior of the blood vessel (B),
and with means for sucking the blood through the interior of the hollow needle, characterized in that
that the hollow needle ( 10 ) between a retracted position in which the hollow needle ( 10 ) remains at least substantially within the outer contours of the housing, and an extended position in which the end ( 19 ) of the hollow needle to be inserted into the blood vessel (B) ( 10 ) protrudes from the housing by a length, is displaceably arranged, and
that means are provided with which the hollow needle ( 10 ) can be shifted from its retracted into its extended position.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mit­ tel, mit denen die Hohlnadel (10) aus ihrer zurückgezogenen in ihre ausgefah­ rene Position verlagerbar ist, eine Anordnung umfassen, die auf die Hohlna­ del (10) eine in Richtung von der zurückgezogenen auf die ausgefahrene Po­ sition wirkende, elastische Kraft ausüben.2. Apparatus according to claim 1, characterized in that the With tel, with which the hollow needle ( 10 ) is displaceable from its retracted position into its ausah, comprise an arrangement on the Hohlna del ( 10 ) in the direction of the exert a retracted elastic force on the extended position. 3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die An­ ordnung eine Druckfeder (14) aufweist.3. Apparatus according to claim 2, characterized in that the order has a compression spring ( 14 ). 4. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Anordnung ein Druckluftreservoir (26) aufweist.4. Apparatus according to claim 2 or 3, characterized in that the arrangement has a compressed air reservoir ( 26 ). 5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Gehäuse (1) mindestens ein Innenvolumen (3, 4, 28-35) zur Aufnahme entnommenen Blutes umfaßt.5. Device according to one of claims 1 to 4, characterized in that the housing ( 1 ) comprises at least one inner volume ( 3 , 4 , 28-35 ) for receiving blood. 6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Gehäuse (1) eine Adapteranordnung (39) zum Anschluß mindestens eines Behälters umfaßt, dessen Innenvolumen (34, 35) zur Auf­ nahme von entnommenem Blut dient.6. Device according to one of claims 1 to 4, characterized in that the housing ( 1 ) comprises an adapter arrangement ( 39 ) for connecting at least one container, the inner volume ( 34 , 35 ) serves for receiving blood drawn on. 7. Vorrichtung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel zum Saugen des Blutes durch das Innere der Hohlnadeln (10) einen Unterdruck in dem mindestens einen Innenvolumen (3, 4, 28-35) gegenüber der äußeren Umgebung umfassen.7. The device according to claim 5 or 6, characterized in that the means for sucking the blood through the interior of the hollow needles ( 10 ) comprise a negative pressure in the at least one inner volume ( 3 , 4 , 28-35 ) relative to the external environment. 8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das In­ nenvolumen (3, 4, 28-35) vorevakuiert ist und daß das Innere der Hohlna­ del (10) in ihrer ausgefahrenen Position mit dem Innenvolumen (3, 4, 28-35) kommuniziert.8. The device according to claim 7, characterized in that the inner volume ( 3 , 4 , 28-35 ) is pre-evacuated and that the interior of the Hohlna del ( 10 ) in its extended position with the inner volume ( 3 , 4 , 28-35 ) communicates. 9. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß Mittel vorgesehen sind, die beim Verlagern der Hohlnadel (10) aus ihrer zurückge­ zogenen in ihre ausgefahrene Position den Unterdruck in dem Innenvolumen (3, 4, 28-35) erzeugen. 9. The device according to claim 7, characterized in that means are provided which generate the negative pressure in the inner volume ( 3 , 4 , 28-35 ) when moving the hollow needle ( 10 ) from its retracted into its extended position. 10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß Mittel zur Erzeugung des Unterdrucks eine mit der Hohlnadel (10) verbundene Kol­ benanordnung, die beim Verlagern der Hohlnadel (10) in ihre ausgefahrene Position in einer Zylinderanordnung einen Unterdruck erzeugt, und Mittel, die in der ausgefahrenen Position der Hohlnadel (10) das Innere des Zylinders mit dem Innenvolumen (3, 4, 28-35) zur Aufnahme des Bluts verbindet, um­ faßt.10. The device according to claim 9, characterized in that means for generating the negative pressure a ben arrangement connected to the hollow needle ( 10 ), which generates a negative pressure when the hollow needle ( 10 ) is displaced into its extended position in a cylinder arrangement, and means which in the extended position of the hollow needle ( 10 ) connects the inside of the cylinder with the inner volume ( 3 , 4 , 28-35 ) for receiving the blood in order to hold. 11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Seitenteil des Gehäuses (1), aus dem die Hohlnadel (10) in ihrer ausgefahrenen Position herausragt, mindestens eine Anlagefläche (25) zur Abstützung der Vorrichtung während ihrer Verwendung auf der Kör­ peroberfläche eines Patienten aufweist.11. Device according to one of claims 1 to 10, characterized in that the side part of the housing ( 1 ) from which the hollow needle ( 10 ) protrudes in its extended position, at least one contact surface ( 25 ) for supporting the device during its use has on a patient's body surface. 12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens eine Anlagefläche (25) derart ausgestaltet ist, daß bei Abstützung der Vorrichtung auf der Körperoberfläche des Patienten die Hohlnadel (10) zur Körperoberfläche im Abstützbereich einen Winkel α im Bereich zwischen 5° und 30° einschließt.12. The apparatus according to claim 11, characterized in that the at least one contact surface ( 25 ) is designed such that when the device is supported on the body surface of the patient, the hollow needle ( 10 ) to the body surface in the support area an angle α in the range between 5 ° and 30 ° includes. 13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens eine Anlagefläche (25) derart ausgestaltet ist, daß der Winkel α, den die Hohlnadel (10) mit der Körperoberfläche bei Abstützung der Vorrich­ tung auf der Körperoberfläche des Patienten aufweist, einstellbar ist.13. The apparatus according to claim 12, characterized in that the at least one contact surface ( 25 ) is designed such that the angle α, which the hollow needle ( 10 ) with the body surface while supporting the device on the body surface of the patient, is adjustable . 14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Anlagefläche (25) mindestens eine Aussparung (27) zur Fi­ xierung des der Blutentnahme dienenden Blutgefäßes (B) aufweist.14. Device according to one of claims 11 to 13, characterized in that the contact surface ( 25 ) has at least one recess ( 27 ) for fi xation of the blood vessel serving for blood collection (B). 15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Vorrichtung eine Mehrzahl von einander getrennter Innen­ volumina (3, 4, 28-33) zur Aufnahme des entnommenen Bluts umfaßt oder eine Adapteranordnung (39) zum Anschluß mehrerer Behälter zur Aufnahme entnommenen Blutes umfaßt.15. The device according to one of claims 1 to 14, characterized in that the device comprises a plurality of mutually separate inner volumes ( 3 , 4 , 28-33 ) for receiving the withdrawn blood or an adapter arrangement ( 39 ) for connecting a plurality of containers includes blood taken for collection. 16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenvolumina (28, 29, 30) oder die Behälter seriell miteinander kommunizie­ ren.16. The apparatus according to claim 15, characterized in that the inner volumes ( 28 , 29 , 30 ) or the container serially communicate with each other ren. 17. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenvolumina (31, 32, 33) oder die Behälter parallel miteinander kommuni­ zieren.17. The apparatus according to claim 15, characterized in that the inner volumes ( 31 , 32 , 33 ) or the container in parallel communicate with one another.
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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10596315B2 (en) 2012-10-11 2020-03-24 Magnolia Medical Technologies, Inc. Systems and methods for delivering a fluid to a patient with reduced contamination
US10624977B2 (en) 2015-09-03 2020-04-21 Magnolia Medical Technologies, Inc. Apparatus and methods for maintaining sterility of a specimen container
US10736554B2 (en) 2012-05-30 2020-08-11 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US10772548B2 (en) 2012-12-04 2020-09-15 Magnolia Medical Technologies, Inc. Sterile bodily-fluid collection device and methods
US10881343B2 (en) 2012-08-01 2021-01-05 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US11076787B2 (en) 2017-09-12 2021-08-03 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11234626B2 (en) 2015-06-12 2022-02-01 Magnolia Medical Technologies, Inc. Devices and methods for syringe-based fluid transfer for bodily-fluid sampling
US11259727B2 (en) 2012-12-04 2022-03-01 Magnolia Medical Technologies, Inc. Sterile bodily-fluid collection device and methods
US11311218B2 (en) 2012-11-30 2022-04-26 Magnolia Medical Technologies, Inc. Syringe-based fluid diversion mechanism for bodily fluid sampling
US11395611B2 (en) 2012-05-30 2022-07-26 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US11419531B2 (en) 2017-12-07 2022-08-23 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11744494B2 (en) 2017-02-10 2023-09-05 Kurin, Inc. Blood contaminant sequestration device with one-way air valve and air-permeable blood barrier with closure mechanism
US11786155B2 (en) 2019-02-08 2023-10-17 Magnolia Medical Technologies, Inc. Devices and methods for bodily fluid collection and distribution
US11832944B2 (en) 2015-07-24 2023-12-05 Kurin, Inc. Blood sample optimization device
US11857321B2 (en) 2019-03-11 2024-01-02 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2946680A1 (en) * 1979-11-20 1981-05-27 C.A. Greiner und Söhne GmbH & Co KG, 7440 Nürtingen BLOOD COLLECTION DEVICE
DE3708031A1 (en) * 1986-03-20 1987-11-12 Wolfgang Dr Med Wagner Measurement device or induction device with measurement device, or device for material recovery for a measurement device for metabolic states in the blood by puncturing under reduced pressure in a suction cup with displacement of the measurement zone outside the tip region of the puncturing device
DE3913197A1 (en) * 1989-04-21 1990-10-25 Sarstedt Walter Geraete BLOOD COLLECTION DEVICE
DE3941105A1 (en) * 1989-12-13 1991-06-20 Holger Dr Mueller Appts. for collecting blood by single needle - and distributing samples into set of parallel containers
DE4320463A1 (en) * 1993-06-21 1994-12-22 Boehringer Mannheim Gmbh Blood lancet device for drawing blood for diagnostic purposes
US5338311A (en) * 1993-08-23 1994-08-16 Mahurkar Sakharam D Hypodermic needle assembly
FR2710516B1 (en) * 1993-09-30 1995-12-22 Becton Dickinson Co Blood collection safety device.
DE19520883A1 (en) * 1995-06-08 1996-12-12 Szibor Reinhard Prof Dr Two-chamber blood taking syringe
US5857983A (en) * 1996-05-17 1999-01-12 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for sampling body fluid
US5951492A (en) * 1996-05-17 1999-09-14 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid
US5938679A (en) * 1997-10-14 1999-08-17 Hewlett-Packard Company Apparatus and method for minimally invasive blood sampling

Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11819329B2 (en) 2012-05-30 2023-11-21 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US10736554B2 (en) 2012-05-30 2020-08-11 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US10912506B2 (en) 2012-05-30 2021-02-09 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US11395612B2 (en) 2012-05-30 2022-07-26 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US11395611B2 (en) 2012-05-30 2022-07-26 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US10881343B2 (en) 2012-08-01 2021-01-05 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US10596315B2 (en) 2012-10-11 2020-03-24 Magnolia Medical Technologies, Inc. Systems and methods for delivering a fluid to a patient with reduced contamination
US11890452B2 (en) 2012-10-11 2024-02-06 Magnolia Medical Technologies, Inc. Systems and methods for delivering a fluid to a patient with reduced contamination
US11317838B2 (en) 2012-11-30 2022-05-03 Magnolia Medical Technologies, Inc. Syringe-based fluid diversion mechanism for bodily fluid sampling
US11311218B2 (en) 2012-11-30 2022-04-26 Magnolia Medical Technologies, Inc. Syringe-based fluid diversion mechanism for bodily fluid sampling
US11589786B2 (en) 2012-11-30 2023-02-28 Magnolia Medical Technologies, Inc. Syringe-based fluid diversion mechanism for bodily fluid sampling
US11607159B2 (en) 2012-11-30 2023-03-21 Magnolia Medical Technologies, Inc. Bodily-fluid transfer system for bodily fluid sampling
US11660030B2 (en) 2012-11-30 2023-05-30 Magnolia Medical Technologies, Inc. Syringe-based fluid diversion mechanism for bodily fluid sampling
US11259727B2 (en) 2012-12-04 2022-03-01 Magnolia Medical Technologies, Inc. Sterile bodily-fluid collection device and methods
US10772548B2 (en) 2012-12-04 2020-09-15 Magnolia Medical Technologies, Inc. Sterile bodily-fluid collection device and methods
US11737693B2 (en) 2012-12-04 2023-08-29 Magnolia Medical Technologies, Inc. Sterile bodily-fluid collection device and methods
US11234626B2 (en) 2015-06-12 2022-02-01 Magnolia Medical Technologies, Inc. Devices and methods for syringe-based fluid transfer for bodily-fluid sampling
US11963769B2 (en) 2015-07-24 2024-04-23 Kurin, Inc. Blood sample optimization system and blood contaminant sequestration device and method
US11832944B2 (en) 2015-07-24 2023-12-05 Kurin, Inc. Blood sample optimization device
US10624977B2 (en) 2015-09-03 2020-04-21 Magnolia Medical Technologies, Inc. Apparatus and methods for maintaining sterility of a specimen container
US11744494B2 (en) 2017-02-10 2023-09-05 Kurin, Inc. Blood contaminant sequestration device with one-way air valve and air-permeable blood barrier with closure mechanism
US11529081B2 (en) 2017-09-12 2022-12-20 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11653863B2 (en) 2017-09-12 2023-05-23 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11903710B2 (en) 2017-09-12 2024-02-20 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11903709B2 (en) 2017-09-12 2024-02-20 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11076787B2 (en) 2017-09-12 2021-08-03 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11419531B2 (en) 2017-12-07 2022-08-23 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
US11786155B2 (en) 2019-02-08 2023-10-17 Magnolia Medical Technologies, Inc. Devices and methods for bodily fluid collection and distribution
US11857321B2 (en) 2019-03-11 2024-01-02 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same

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