CZ303676B6

CZ303676B6 - Prostatic implant assembly

Info

Publication number: CZ303676B6
Application number: CZ20100944A
Authority: CZ
Inventors: Lasák@Stanislav
Original assignee: Lasák@Stanislav
Priority date: 2010-12-16
Filing date: 2010-12-16
Publication date: 2013-02-27
Also published as: WO2012079548A8; CZ2010944A3; WO2012079548A1

Abstract

In the present invention, there is disclosed a prostate implant assembly comprising a hollow tube (2) symmetrical along an axis (5). The tube (2) is provided with an entry end, which is the first one to enter the body during the application of the implant, and an opposite end designed for connection with an introduction device (7) of the implant. The introduction device (7) of the implant is provided with a flexible wire (12), a holder (13) and means for the connection of the introduction device (7) to the hollow tube (2). The body of the tube (2) is made of a biologically compatible material. The entry end of the tube (2) is provided with a ring (4) to facilitate introduction of the implant while the opposite end of the tube (2) is provided with a thread (6). The means for the connection of the introduction device (7) to the tube (2) comprise an introduction element (8) connected along the axis (5) to a bottom face (11) with the use of a connection element (14) while the bottom face (11) is provided with a ring (9) on which a thread is performed to engage with the thread performed at the opposite end of the tube (2). Both the threads produce a dismountable connection between the introduction device (7) and the tube (2) of the implant. The inside diameter and outside diameter of the tube (2) are substantially constant all over the length of the tube (2), whereby the minimal diameter of the ring (4) is smaller than the outside diameter of the tube (2) and at the same time the maximal diameter of the ring (4) is greater than the outside diameter of the tube (2) in order to prevent sliding of the implant downward and at the same time to facilitate introduction of the implant tube (2).

Description

Oblast technikyTechnical field

Předložený vynález se týká sestavy prostatického implantátu a zaváděcího ústrojí pro zavedení implantátu do močové trubice pacienta v místě prostaty.The present invention relates to a prostate implant assembly and an insertion device for inserting an implant into a patient's urethra at a prostate site.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Ze stavu techniky je známé využívat pro lékařské zákroky či léčení orgánů pacienta tzv. katétry. Katétr či katétr je lékařský nástroj, který slouží k vyšetřování, vyplachování či vyprazdňování tělesných dutin lidí či zvířat.It is known in the art to use so-called catheters for medical interventions or treatment of a patient's organs. A catheter or catheter is a medical instrument that is used to examine, rinse or empty body cavities in humans or animals.

Zpravidla se jedná o trubičku nebo hadičku (doplněnou o další pomůcky a nástroje), kterou lékař zavádí do některého dutého tělního orgánu. Tato činnost se nazývá katetrizace. Bývá užíván například při vyšetřeních srdce, krve, močového měchýře a v dalších lékařských postupech.Usually it is a tube or tubing (supplemented with other aids and tools) that the doctor introduces into a hollow body organ. This activity is called catheterization. It is used, for example, in examinations of the heart, blood, bladder and other medical procedures.

ίο V současné době je známa celá řada katétrů, které se liší konstrukčním uspořádáním, které závisí v první řadě na účelu, které kterému je katétr používán. Uvedené katétry jsou používány rovněž v oblasti zavádění prostatických implantátů. Jsou známé tzv. prostatické stenty, které se zavádějí do močové trubice do místa prostaty. Konstrukce těchto známých prostatických stentů je však značně složitá, čímž je však složitá i výroba takových stentů a zejména přídavná ústrojí pro zave25 dění stentů jsou velmi složitá pro výrobu a tím i velmi nákladná. Navíc známé prostatické stenty jsou z velké většiny zaváděny do močové trubice alespoň pod lokální anestézií.Currently, a number of catheters are known which differ in their design, which depends primarily on the purpose for which the catheter is used. These catheters are also used in the field of prostate implantation. So-called prostatic stents are known to be inserted into the urethra at the prostate site. However, the construction of these known prostate stents is quite complex, but the production of such stents is also difficult, and in particular the additional devices for stent insertion are very complex to manufacture and thus very expensive. In addition, known prostatic stents are for the most part inserted into the urethra at least under local anesthesia.

Ze spisu US 6053897 je známé zařízení pro udržování průchodnosti toku moči skrze močovou trubici. Popsané zařízení sestává jednak ze stentu, který se vkládá do prostaty a jednak ze zavádě30 čího ústrojí pro zavádění stentu do prostaty. Stent podle popsaného řešení je vyroben z plastového materiálu požadované tvrdosti. Zařízení je určeno pro stejný účel jako předkládaný vynález prostatického implantátu a v podstatě funguje shodně, avšak těleso prostatického stentu, kterýje zasouván do močové trubice pacienta, je na obou svých koncích rozšířeno, přičemž střední část stentu je výrazně užší než jeho koncové části. Toto provedení s rozšířenými konci stentu však při zavádění může způsobovat nepříjemné pocity či bolest a operace zavádění tak může být pro pacienta velmi nepříjemná, či musí být prováděna za použití anestetik, s čímž mohou souviset další komplikace. Zúžená část stentu pak může být náchylná k ucpávání a případným dalším problémům s průchodností v zúženém místě stentu. Dalším výrazně odlišným znakem namítaného řešení je, že zaváděcí katétr je připojen ke stentu pouze na jednom konci tělesa stentu, a to odpo40 ji tel ným i prostředky. To v praxi však může způsobovat nestabilitu tělesa stentu pri jeho zavádění a odchylující se stent pak může způsobit poškození stěny močové trubice. Z uvedeného spisu vyplývá, že se takový stent používá zejména pro jednorázová ošetření či vyšetření pacienta a nezůstává v těle pacienta.US 6053897 discloses a device for maintaining the passage of urine flow through the urethra. The device comprises a stent which is inserted into the prostate and a delivery device for inserting the stent into the prostate. The stent according to the described solution is made of a plastic material of desired hardness. The device is designed for the same purpose as the present invention of the prostate implant and essentially functions the same, but the prostate stent body that is inserted into the patient's urethra is widened at both ends, the middle portion of the stent being significantly narrower than its end portions. However, this stent-end embodiment may cause discomfort or pain during insertion, and the insertion operation may be very uncomfortable for the patient, or must be performed using anesthetics, which may be associated with other complications. The tapered portion of the stent may then be susceptible to clogging and other possible patency problems at the stent taper. Another distinctive feature of the object proposed is that the delivery catheter is attached to the stent at only one end of the stent body, and by other means. In practice, however, this can cause the stent body to become unstable during insertion and a deviating stent can cause damage to the urethra wall. It is apparent from the aforementioned file that such a stent is used in particular for single treatments or examinations of a patient and does not remain in the patient.

Ze spisu EP 1 434 536 je znám prostatický stent a zaváděcí systém. Uvedený spis popisuje prostat ický stent mající dva konce, přičemž oba konce jsou opatřeny retenčními prstenci. Těleso stentu v neroztaženém stavuje rozděleno na několik úseků, přičemž tyto úseky mají odlišující se průměry, zároveň je těleso stentu opatřeno alespoň jedním otvorem, probíhajícím mezi vnitřní a vnější stěnou stentu. Jakje zřejmé z obrázků uvedeného spisu, tvary otvorů a provedení zakon50 cení stentů jsou různých provedení, tvarů a velikostí. Stent podle uvedeného spisu obsahuje na obou koncích stentu retenční prstence. Dále podle uvedeného spisu jsou oba retenční prstence elastické, neboť z popisu vyplývá, že mohou být v roztaženém a neroztaženém stavu. Těleso stentu podle popsaného spisuje tvarováno, a to tak, že průměr stentu se po délce stentu mění. Stent podle uvedeného spisuje opatřen alespoň jedním otvorem. Pri zavádění je podle uvedeného spisu celá délka stentu uložena v pomocném pouzdře.A prostate stent and delivery system are known from EP 1 434 536. This document discloses a prostate stent having two ends, both ends provided with retention rings. The stent body, in the unstretched state, is divided into several sections, the sections having differing diameters, at the same time the stent body being provided with at least one opening extending between the inner and outer walls of the stent. As will be apparent from the drawings, the shapes of the apertures and the embodiments of the stents are of various designs, shapes and sizes. The stent of the disclosure contains retention rings at both ends of the stent. Further, both retention rings are elastic since it is clear from the description that they may be in the stretched and unstretched condition. The stent body of the present disclosure is shaped such that the stent diameter varies along the stent length. The stent according to said document has at least one opening. During insertion, the entire length of the stent is accommodated in an auxiliary housing.

- 1 CZ 303676 B6- 1 GB 303676 B6

Dalším řešením známým ze stavu techniky je EP 1 251 891, který se týká prostatického stentového katetrizačního systému usnadňujícího odtékání. Podle tohoto spisu je systém tvořen jednak zaváděcím systémem a jednak tělesem stentu. Stent je podle popsaného řešení tvořen tělesem zahrnujícím distální a proximální koncovou část a kanálek procházející tělesem, přičemž co do velikosti tělesa je těleso přizpůsobeno pro umístění do prostatické části močové trubice. Jeden konec stentu je opatřen uvoinitelným spojením s proximálním koncem zaváděcí trubice. Toto uvolnitelné spojení je v textu spisu blíže uvedeno jako „split-fit“ tedy nástrčné spojení. Zaváděcí prvek podle namítaného řešení je součástí zaváděcího mechanismu, a prochází stejně jako u řešení podle vynálezu tělesem stentu zásadním rozdílem však je, že stent je podle namítaného řešení opatřen ještě zádržným prvkem, kterým zároveň zaváděcí konec prochází, a tudíž kuželovitý konec zaváděcího prvku podle známého řešení nepřichází v žádném případě do přímého styku s tělem pacienta, jako je tomu u řešení podle vynálezu. Navíc kuželovitý zaváděcí konec podle uvedeného spisuje určen pro záběr s odpovídající částí zádržného prvku, z tohoto důvodu nejsou konce zaváděcího prvku oblé, jako je tomu u zaváděcího prvku podle předloženého vynálezu.Another solution known from the prior art is EP 1 251 891, which relates to a prostate stent catheterization system facilitating drainage. According to this specification, the system comprises a delivery system and a stent body. The stent is, according to the described solution, formed of a body comprising distal and proximal end portions and a duct extending through the body, wherein the body is adapted to be placed in the prostatic part of the urethra in size of the body. One end of the stent is provided with a releasable connection to the proximal end of the delivery tube. This releasable connection is referred to in the text of the file as 'split-fit'. The insertion element according to the object proposed is a part of the insertion mechanism and, as in the solution according to the invention, passes through the stent body a fundamental difference is that the stent according to the object is also provided with a retaining element through which the insertion end passes. in any case, the solution does not come into direct contact with the patient's body, as in the present invention. In addition, the tapered insertion end of said insert is intended to engage a corresponding portion of the retaining member, hence the ends of the insertion member are not rounded as in the insertion member of the present invention.

Dále z dosavadního stavu techniky známé řešení podle spisu EP 274 846, který popisuje způsob a zařízení pro léčení hypertrofie prostatické žlázy. Tento spis opět popisuje systém pro zavádění stentu. Zaváděcí mechanismus obsahuje tupý konec, spojený pomocí pouzdra, na kterém je navlečen stent, se zaváděcím ústrojím. V tomto případě je však tupý konec podle obrázku 9 z obou stran zúžený prvek, a to z důvodu, aby jednak tento prvek snadno pronikal močovou trubicí a jednak, aby se z druhé strany dal snadno převléknout do určeného místa vkládaný stent, který se po vložení na určené místo roztáhne (např. nafouknutím).Further, the prior art solution according to EP 274 846, which describes a method and apparatus for the treatment of prostatic gland hypertrophy, is known. This document again discloses a stent delivery system. The delivery mechanism comprises a blunt end connected to the delivery device by means of a sleeve on which the stent is threaded. In this case, however, the blunt end of Figure 9 is a tapered element on both sides, in order to allow the element to easily penetrate the urethra and to allow the stent to be changed from one side to the other. stretches to the specified location (eg by inflating).

Dále je z dosavadního stavu techniky známé polymemí systém s tvarovou pamětí popsaný v dokumentu WO96/U721 popisují polymemí lékařský prostředek, jako je stent močovodu, který zahrnuje podélný prvek, který má počáteční vnější průměr a tento prvek je vytvořen z fyziologicky akceptovatelného polymeru schopného hydrátování a roztahování. Takový prvek je vsak zcela odlišný od prostatického implantátu podle předloženého vynálezu, neboť prostatický implantát podle vynálezu není vytvořen z polymeru, a navíc myšlenka vynálezu není založena na schopnosti hy drátování a roztahování implantátu. Navíc prvek podle uvedeného spisu je definován velmi obecným použitím, kterým je vnitrní užití v pacientovi. Naproti tomu prostatický implantát podle vynálezu je zaměřen velmi úzce na to na aplikování do prostaty pacienta. Systém pro aplikování je rovněž zcela odlišný od systému zavádění implantátu podle vynálezu, přičemž tento systém vyplývá z charakteristik daných použitým polymemím materiálem, za využití deformování polymemí struktury.Further, the polymer shape memory system disclosed in WO96 / U721 discloses a polymeric medical device such as a urethral stent that includes a longitudinal element having an initial outer diameter and formed from a physiologically acceptable hydration-capable polymer and expansion. However, such an element is completely different from the prostate implant of the present invention, since the prostate implant of the invention is not made of a polymer, and moreover, the idea of the invention is not based on the ability to wire and stretch the implant. Moreover, the element of said publication is defined by a very general use, which is internal use in a patient. In contrast, the prostate implant of the present invention is very narrowly directed to application to the patient's prostate. The delivery system is also quite different from the implant delivery system of the present invention, which system results from the characteristics given by the polymeric material utilizing the deformation of the polymeric structure.

Uvedené nevýhody odstraňuje řešení podle přeloženého vynálezu.These disadvantages are overcome by the solution of the present invention.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Jednoduché řešení popsané v předloženém vynálezu spočívá v tom, že sestava prostatického implantátu je tvořena dutou trubičkou souměrnou podle osy, přičemž trubička je opatřena vstupním koncem, který při aplikování implantátu vstupuje do těla jako první a protilehlým koncem určeným pro spojením se zaváděcím ústrojím implantátu, které je opatřeno ohebným lankem, držákem a prostředky pro spojení zaváděcího ústrojí s dutou trubičkou. Těleso trubičky je vyrobeno z biokompatibilního materiálu a vstupní konec trubičky je opatřen prstencem, pro usnadnění zavádění implantátu, přičemž protilehlý konec trubičky je opatřen závitem. Prostředky pro spojení zaváděcího ústrojí s trubičkou jsou tvořeny zaváděcím prvkem spojeným vose se spodním čelem spojovacím prvkem. Spodní Čelo je opatřeno prstencem, na kterém je upraven závit, sloužící pro záběr se závitem upraveným na protilehlém konci trubičky, oba závity tvoří rozebíratelné spojení mezi zaváděcím ústrojím a trubičkou implantátu.A simple solution described in the present invention is that the prostate implant assembly is formed by a hollow tube symmetrical about the axis, the tube having an inlet end which, when the implant is applied, enters the body first and an opposite end intended to engage the implant insertion device. it is provided with a flexible cable, holder and means for connecting the inserter to the hollow tube. The tube body is made of biocompatible material and the inlet end of the tube is provided with a ring to facilitate insertion of the implant, the opposite end of the tube being threaded. The means for connecting the insertion device to the tube is formed by an insertion element connected by an axis with a lower face by a connecting element. The lower face is provided with a ring on which a thread is provided to engage the thread provided at the opposite end of the tube, both threads forming a detachable connection between the insertion device and the implant tube.

CZ 303676 Β6CZ 303676 Β6

Je výhodné, když nej menší průměr prstence je menší než vnější průměr trubičky, a zároveň největší průměr prstence je větší než vnější průměr trubičky, pro zabránění posouvání implantátu směrem dolů a zároveň pro usnadnění zavádění trubičky implantátu.Preferably, the smallest diameter of the ring is smaller than the outer diameter of the tube, while the largest diameter of the ring is larger than the outer diameter of the tube, to prevent the implant from sliding down while facilitating insertion of the implant tube.

Dále je výhodné, kdyžje tělo trubičky perforováno.It is further preferred that the tube body is perforated.

Podle výhodného provedení je závit upraven na vnějším povrchu trubičky aje ostře stoupajícím závitem, pro snadné uvolnění ze spoluzabtrajícího závitu na prstenci spodního čela.According to a preferred embodiment, the thread is provided on the outer surface of the tube and is a sharply rising thread, for easy release from the co-engaging thread on the ring of the lower face.

Zaváděcí prvek je kuželovitého tvaru, přičemž v sestavě pro aplikování implantátu zaváděcí prvek vstupuje ze vstupního konce trubičky pro usnadnění aplikování trubičky implantátu do prostaty pacienta.The insertion member is conical in shape, and in the implant application assembly, the insertion member enters from the inlet end of the tube to facilitate application of the implant tube to the patient's prostate.

Jakje patrné zvýše uvedeného prostatický implantát je prostředek, vyrobený z biokompatibilního materiálu tedy jeho snášenlivost pro lidský organismus je velmi dobrá, přičemž naopak lidský organismus nepůsobí na něj rozkladnými účinky.As seen above, the prostate implant is a device made of a biocompatible material, therefore, its compatibility with the human body is very good, while the human body does not exert decomposition effects on it.

Rovněž aplikace implantátu je snadná, přičemž pri aplikaci není nutné ani lokální umrtvení.The implant is also easy to apply, with no local anesthetic required.

Přehled obrázků na výkresechBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

Výhodná provedení vynálezu jsou schematicky znázorněna na připojených obrázcích, na kterých obr. 1 představuje schematické znázornění prostatického implantátu, obr. 2 představuje schematické znázornění zaváděcího ústrojí implantátu, které slouží pro aplikování implantátu.Preferred embodiments of the invention are shown schematically in the accompanying drawings, in which Fig. 1 is a schematic representation of a prostate implant; Fig. 2 is a schematic representation of an implant delivery device for the implant application.

Popis příkladných provedení vynálezuDescription of exemplary embodiments of the invention

Příkladná provedení vynálezu budou nyní popsána s odkazem na připojené obrázky. Implantát je tvořen dvěma částmi, jednou částí je tělo implantátu a druhou částí je zaváděcí ústrojí.Exemplary embodiments of the invention will now be described with reference to the accompanying drawings. The implant consists of two parts, one part is the implant body and the other part is the insertion device.

Na obr. 1 je znázorněno provedení implantátu. Podle obr. 1 je tělo 1 implantátu tvořeno dutou trubičkou 2 souměrnou podle osy 5.Fig. 1 shows an embodiment of an implant. According to FIG. 1, the implant body 1 is formed by a hollow tube 2 symmetrical about the axis 5.

Trubička 2 je vyrobena z materiálu, který splňuje normu na užití v lidském organismu tzn. z materiálu, který je tzv. biokompatibilní. Biokompatibilní materiál se posuzuje podle interakce s prostředím, zejména podle cytotoxického působení, podle toxikologie kých a alergických reakci, podle karcinogenních, teratogenních či mutagenních reakcí, podle vlivu na infekční procesy, podle rozsahu a kvality biodegenerace. Důležité je, aby materiál neovlivňoval např. koagulace, nevyvolával zánětovou reakci, neuvolňoval potenciálně toxické látky apod.Tube 2 is made of material that meets the norm for use in the human body, ie. from a material that is biocompatible. Biocompatible material is assessed by interaction with the environment, in particular by cytotoxic effects, toxicology and allergic reactions, carcinogenic, teratogenic or mutagenic reactions, effects on infectious processes, extent and quality of biodegeneration. It is important that the material does not affect eg coagulation, does not cause an inflammatory reaction, does not release potentially toxic substances, etc.

Trubička 2 je na konci, který slouží jako vstupní konec, který pri zavádění implantátu vstupuje do těla pacienta jako první, opatřena prstencem 4, jehož největší průměr je větší než vnější průměr trubičky 2 a nej menší průměr tohoto prstence 4 je menší než vnější průměr trubičky 2. Uvedený poměr průměrů prstence 4 a trubičky 2 a kónický vnější obrys prstence 4 usnadňují pronikání implantátu do těla pacienta pri aplikaci a nej širší okraj prstence 4 přesahující vnější průměr trubičky 2 slouží k zabránění posunutí trubičky 2 směrem dolů.The tube 2 is provided at the end which serves as the inlet end which first enters the patient body when the implant is inserted, provided with a ring 4 whose largest diameter is greater than the outer diameter of the tube 2 and the smallest diameter of this ring 4 is smaller than the outer diameter of the tube. Said ratio of the diameters of the ring 4 to the tube 2 and the conical outer contour of the ring 4 facilitate penetration of the implant into the patient's body on application and the widest edge of the ring 4 extending beyond the outer diameter of the tube 2 serves to prevent the tube 2 from sliding downwards.

Na protilehlém konci ke vstupnímu konci je trubička 2 opatřena závitem 6. Je výhodné, kdyžje závit 6 upraven na vnější straně trubičky 2. Přednostně jde o ostře stoupající závit 6. Ostře stoupajícím závitem se rozumí matrický závit s úhlem stoupání 30°. Volbou takového závitu bylo dosaženo snadného spojení implantátu s vodicím mechanismem a taktéž snadného rozpojení po vsunutí do místa určení. Takto provedený závit byl použit s ohledem na sílu steny implantátu a s ohledem na tvrdost materiálu implantátu.At the opposite end to the inlet end, the tube 2 is provided with a thread 6. It is preferable that the thread 6 is provided on the outside of the tube 2. Preferably it is a sharply rising thread 6. By sharply rising thread is meant a thread with a 30 ° lead angle. By selecting such a thread, an easy connection of the implant to the guide mechanism was achieved, as well as an easy disconnection after insertion into the destination. The thread thus made was used with respect to the wall thickness of the implant and the hardness of the implant material.

- j CZ 303676 B6- j GB 303676 B6

Výhodně může být trubička 2 opatřena perforacemi nebo jinými otvory v podstatě libovolného tvaru.Advantageously, the tube 2 may be provided with perforations or other openings of substantially any shape.

Na obr. 2 je znázorněna druhá Část, která představuje zaváděcí ústrojí 7 implantátu, které slouží pro aplikování implantátu do těla pacienta.FIG. 2 shows a second part which represents the implant insertion device 7, which serves to apply the implant to the patient.

Zaváděcí ústrojí 7 je tvořeno zaváděcím prvkem 8, který má kuželovitý tvar, pro usnadnění pronikání tělem pacienta při zavádění. Zaváděcí prvek 8 je v ose 5 spojen se spodním čelem 11 io spojovacím prvkem 14. Spodní čelo H. je opatřeno prstencem 9, na kterém je vytvořen závit.The insertion device 7 is formed by an insertion element 8 having a conical shape to facilitate penetration by the patient's body during insertion. The insertion element 8 is connected in axis 5 to the lower face 11 as well as to the connecting element 14. The lower face 11 is provided with a ring 9 on which a thread is formed.

Výhodně je závitem opatřena vnitřní stěna ]_0 prstence 9. Kromě toho je výhodné, je-li závit ostře stoupající. Spodní čelo 11 je spojeno pomocí ohebného lanka 12 s držákem 13 pro uchopení při aplikaci.Preferably, the inner wall 10 of the ring 9 is threaded. Furthermore, it is preferred that the thread is sharply rising. The lower face 11 is connected by a flexible cable 12 to the holder 13 for gripping during application.

Aplikace implantátu pacientovi probíhá následujícím způsobem. Těleso implantátu se pomocí závitu na prstenci 9 upevní na spodním čele 11, přičemž zaváděcí prvek 8 kuželovitého tvaru, usnadňující zavedení implantátu do těla pacienta, vystupuje ze vstupního konce trubičky 2. Implantát je zaváděn močovou trubicí až do místa prostaty, přičemž implantát i zaváděcí ústrojí umožňují prostupování tělem pacienta bez lokálního umrtvení. Po zavedení a umístění trubičky implantátu na určené místo se otočným pohybem ohebného lanka 12 zaváděcího ústrojí 7 uvolní šroubové spojení závitu prstence 9 spodního čela 11 a závitu 6 spodního konce trubičky 2 a zaváděcí ústrojí se vysune ven z těla pacienta, přičemž trubička 2 implantátu zůstane v místě zavedení tj. v močové trubici v místě prostaty.The implant is administered to the patient as follows. The implant body is fastened to the lower face 11 by a thread on the ring 9, with the conical insertion element 8 facilitating insertion of the implant into the patient's body from the inlet end of the tube 2. The implant is inserted through the urethra to the prostate. allow the patient to penetrate the body without local anesthesia. After insertion and placement of the implant tube in place, the threaded cord 12 of the insertion device 7 is loosened by screw connection of the thread of the ring 9 of the lower face 11 and the thread 6 of the lower end of the tube 2 and the insertion device extends out of the patient. in the urethra at the prostate site.

Zavedení implantátu pomocí zaváděcího ústrojí podle předloženého vynálezu je tedy velmi snadné, není třeba ani místního umrtvení. Implantát v případě onemocnění prostaty nijak neomezuje protékání moči z močového měchýře zbytnělou či jinak poškozenou prostatou.Thus, insertion of the implant by means of the insertion device of the present invention is very easy, even local anesthesia is not required. In the case of prostate disease, the implant does not in any way limit the flow of urine from the bladder through the excessive or otherwise damaged prostate.

Kromě toho má implantát i další použití, použije-li se implantát bez perforace těla trubičky 2, zabrání se tím průchodu sekretu z prostatických žlázek a spermií do močové trubice. Tím může prostat i cký implantát sloužit jako antikoncepční prostředek pro může.In addition, the implant has other uses if the implant is used without perforating the body of the tube 2, thereby preventing passage of secretions from the prostatic glands and sperm into the urethra. Thereby, the prostate implant can serve as a contraceptive for can.

Jednou z dalších výhod popsaného implantátu je, že implantát je možné jednoduchým způsobem vyjmout, a to zavedením zaváděcího ústrojí zašroubováním a vysunutím z těla pacienta.One further advantage of the described implant is that the implant can be easily removed by introducing the insertion device by screwing and ejecting from the patient.

Průmyslová využitelnostIndustrial applicability

Popsaný vynález pro statické implantátu je využitelný pro dříve popsané léčení problémů s pro40 statou. Implantát je snadno zaveditelný pomocí zaváděcího ústrojí do těla pacienta.The present invention for a static implant is useful for the previously described treatment of prostate problems. The implant is easily inserted by the insertion device into the patient.

Claims

PATENT CLAIMS

A prostate implant assembly comprising a hollow tube (2) symmetrical about an axis (5), the tube body (2) being made of a biocompatible material and having an inlet end which first enters the body when the implant is applied and which is provided with a ring (4) for facilitating insertion of the implant, the opposite end of the tube (2) being for connection with the implant insertion device (7), which is provided with a flexible cable (12), holder (13) and means for connecting the insertion device (7) with a hollow tube (2), the opposite end of the tube (2) being threaded (6), the means for connecting the insertion device (7) to the tube (2) being constituted by an insertion element (8) connected in axis (5) to the bottom face ( 11) a connecting element (14), wherein the lower face (11) is provided with a ring (9) on which a thread is provided to engage the thread provided at the opposite end the tubing (2), both threads forming a removable connection between the insertion device (7) and the tubing (2) of the implant, the assembly characterized in that the tubing (2) is substantially constant in both its inner and outer diameter over its entire length; the smallest diameter of the ring (4) is smaller than the outer diameter of the tube (2), and the largest diameter of the ring (4) is larger than the outer diameter of the tube (2) to prevent the implant from sliding downwards .

Prostate implant assembly according to claim 1, characterized in that the body of the tube (2) is perforated.

Prostate implant assembly according to claims 1 and 2, characterized in that the thread (6) is provided on the outer surface of the tube (2).

Prostate implant assembly according to claims 1 to 3, characterized in that the thread (6) is a sharply rising thread.

Prostate implant assembly according to claim 1, characterized in that the insertion element (8) is conical in shape and, in the implant application assembly, the insertion element (8) protrudes from the inlet end of the tube (2).

Prostate implant assembly according to claim 1, characterized in that a thread is provided on the inner wall (10) of the ring (9) for connection with the thread of the opposite end of the tube (2).

The prostate implant assembly of claim 6, wherein the thread is a sharply rising thread.