CN220045905U - 与外周静脉内导管pivc一起使用的抽血装置 - Google Patents

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Abstract

本实用新型涉及一种与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置，该抽血装置包括导管、导引器以及可移动地联接到该导引器的致动器，其中该致动器被配置成相对于该导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动该导管，在该第一位置，该导管的远端设置在该导引器内，在该第二位置，该导管的远端设置在该导引器的远端之外。该导引器限定凹槽，该凹槽从该导引器的近端延伸至该导引器的远端。该凹槽位于该导引器的内部容积内，并且该凹槽距底表面的距离小于该凹槽距顶表面的距离，其中该凹槽被配置成在该抽血装置的使用期间接纳该导管的一部分。

Description

与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年5月16日提交的、名称为“Blood Draw Device with Anti-Buckling Feature(具有防屈曲特征的抽血装置)”的美国临时申请第63/342,366号的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过援引结合于此。
技术领域
本公开总体上涉及具有防屈曲特征的抽血装置。
背景技术
当采血装置与留置静脉内(intravenous，IV)导管一起使用时，采血装置可以包括可移位的导管，这些可移位的导管被推进到留置导管的末端之外以用于采血。通常，当可移位的导管被推进时，该导管可能会遇到阻塞，从而导致该导管偏转。阻塞的示例包括采血装置内密封件的摩擦、集成式导管内的曲折路径、导管管件在其进入皮肤时的挤压、血栓、纤维蛋白和瓣膜。这种偏转可能会降低可移位的导管延伸到留置导管的末端之外的能力，从而限制这些导管用于采血。因此，在本领域中需要限制屈曲并确保及时且高效的采血的装置。
实用新型内容
在一个方面或实施例中，一种与外周静脉内导管(peripheral intravenouscatheter，PIVC)一起使用的抽血装置包括导管、导引器和致动器，该导管具有近端、远端、以及在该近端与该远端之间限定管腔的侧壁；该导引器具有近端、远端、以及在该导引器的近端与该导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，该内部容积被配置成可移动地接纳该导管，该导引器具有顶表面和与该顶表面相反定位的底表面；该致动器可移动地联接到该导引器。该致动器被配置成相对于该导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动该导管，在该第一位置，该导管的远端设置在该导引器内，在该第二位置，该导管的远端设置在该导引器的远端之外。该导引器限定凹槽，该凹槽在从该导引器的近端延伸到该导引器的远端的方向上延伸。该凹槽定位在该导引器的内部容积内，并且该凹槽被定位成距该底表面的距离小于该凹槽距该顶表面的距离。该凹槽被配置成在该抽血装置的使用期间接纳该导管的一部分。
该凹槽可以从该导引器的远端延伸到该导引器的近端。该凹槽可以仅延伸从该导引器的远端延伸到该导引器的近端的长度的一部分。该凹槽可以是半球形的。
在另一个方面或实施例中，一种与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置包括导管、导引器和致动器；该导管具有近端、远端、以及在该近端与该远端之间限定管腔的侧壁；该导引器具有近端、远端、以及在该导引器的近端与该导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，该内部容积被配置成可移动地接纳该导管，该导引器具有顶表面和与该顶表面相反定位的底表面；该致动器可移动地联接到该导引器。该致动器被配置成相对于该导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动该导管，在该第一位置，该导管的远端设置在该导引器内，在该第二位置，该导管的远端设置在该导引器的远端之外。该导引器包括脊，该脊定位在该内部容积内并且径向向内延伸，该脊在从该导引器的近端延伸到该导引器的远端的方向上延伸。该脊被配置成在该抽血装置的使用期间接合导管的一部分。
该脊可以从该导引器的远端延伸到该导引器的近端。该脊可以仅延伸从该导引器的远端延伸到该导引器的近端的长度的一部分。该脊距该导引器的顶表面的距离可以小于该脊距该导引器的底表面的距离。该导引器可以包括第一部分和附接到该第一部分的第二部分，其中该第二部分包括竖直侧壁和水平壁，该水平壁限定该导引器的顶表面的至少一部分。该脊可以定位在该导引器的第二部分的竖直侧壁上。该脊可以定位在该导引器的第二部分的水平壁上。
在另一个方面或实施例中，一种与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置包括导管、导引器和致动器；该导管具有近端、远端、以及在该近端与该远端之间限定管腔的侧壁；该导引器具有近端、远端、以及在该导引器的近端与该导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，该内部容积被配置成可移动地接纳该导管，该导引器包括限定致动器空间的致动器表面，该导引器具有顶表面和定位在该顶表面下方的底表面；该致动器可移动地联接到该导引器。该致动器被配置成相对于该导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动该导管，在该第一位置，该导管的远端设置在该导引器内，在该第二位置，该导管的远端设置在该导引器的远端之外。该致动器具有第一部分和第二部分，该第一部分设置在该导引器的外部，该第二部分设置在该导引器的内部容积中。该致动器的第二部分包括定位在该致动器空间内的下本体。该致动器表面与该致动器的第二部分的下本体的顶表面相符。
该致动器的第二部分的下本体的横截面可以为圆形，其中该致动器表面的至少一部分是弯曲的以与该致动器的第二部分的下本体的顶表面相符。该致动器表面可以围绕该致动器的第二部分的下本体延伸至少225度。该致动器表面可以围绕该致动器的第二部分的下本体延伸至少300度。
在另一个方面或实施例中，一种与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置包括导管、导引器、致动器；该导管具有近端、远端、以及在该近端与该远端之间限定管腔的侧壁；该导引器具有近端、远端、以及在该导引器的近端与该导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，该内部容积被配置成可移动地接纳该导管，该导引器包括致动器表面，该致动器表面限定致动器空间，该导引器具有顶表面和定位在该顶表面下方的底表面；该致动器可移动地联接到该导引器。该致动器被配置成相对于该导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动该导管，在该第一位置，该导管的远端设置在该导引器内，在该第二位置，该导管的远端设置在该导引器的远端之外。该致动器具有第一部分和第二部分，该第一部分设置在该导引器的外部，该第二部分设置在该导引器的内部容积中。该致动器的第二部分包括定位在该致动器空间内的下本体。该装置还包括导轨插入件，该导轨插入件定位在该致动器的第二部分的下本体与该致动器表面之间，其中该导轨插入件在从该导引器的近端延伸到该导引器的远端的方向上延伸。该导轨插入件被配置成在该抽血装置的使用期间接合该导管的一部分。
该致动器可以相对于该导轨插入件移动。该导轨插入件可以是柔性的。该导轨插入件可以仅延伸从该导引器的远端延伸到该导引器的近端的长度的一部分。
附图说明
图1为根据本公开的一个方面的处于第一构造的抽血装置的示意性图示；
图2为根据本公开的一个方面的处于第二构造的图1的抽血装置的示意性图示；
图3示出了根据本公开的一个方面的抽血装置的立体图；
图4为图3的抽血装置的分解立体图；
图5为图3的抽血装置的局部后视图；
图6为图3的抽血装置的侧视图；
图7为现有技术的抽血装置的截面视图；
图8为图7中示出的区域A的放大截面视图；
图9为现有技术的抽血装置的截面视图，示出了具有偏转位置的导管；
图10为根据本公开的一个方面的抽血装置的截面视图；
图11为根据本公开的另一个方面的抽血装置的截面视图；
图12为根据本公开的另一个方面的抽血装置的截面视图；
图13为根据本公开的一个方面的抽血装置的截面视图；
图14为根据本公开的另一个方面的抽血装置的截面视图；
图15为图14的抽血装置的剖视图；
图16为根据本公开的另一个方面的抽血装置的截面视图；
图17为根据本公开的另一个方面的抽血装置的截面视图；
图18为根据本公开的另一个方面的抽血装置的截面视图；以及
图19为根据本公开的另一个方面的抽血装置的截面视图。
具体实施方式
提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的预期用于实施本实用新型的实施例。然而，各种修改、等同物、变化和替换对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这些修改、变化、等同物和替换都旨在落入本实用新型的精神和范围内。
为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词将涉及如在附图中定向的本实用新型。然而，应当理解的是，本实用新型可以呈现各种替代变型，除非有明确相反说明。还应当理解的是，在附图中示出并且在以下说明书中描述的具体装置仅仅是本实用新型的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。
应当理解的是，本文所述的任何数值范围旨在包括其中包含的所有值和子范围。例如，“1到10”的范围旨在包括所述的最小值1和所述的最大值10之间的所有子范围(包括1和10)，即，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
美国专利第11,090,461号公开了包括液体转移装置的医疗装置，该美国专利通过援引整体并入本文。
参考图1和图2，在一个方面或实施例中，图1和图2分别示出了用于通过处于第一构造和第二构造的外周静脉管内管线或导管进行放血(phlebotomy)的流体转移装置100。流体转移装置100(本文也称为“抽血装置”或“转移装置”)可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。如在本文更详细地描述的，转移装置100被配置成联接到留置外周静脉内导管(PIVC)105和/或以其它方式接合留置外周静脉内导管，以转移来自患者的一部位的流体(例如，抽吸血液)和/或向患者的一部位转移流体(例如，输注药物或物质)。
转移装置100至少包括导引器110、导管160(或插管)和致动器170。导引器110可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，导引器110可以为具有基本上圆形横截面形状的长形构件。在一些实施例中，导引器110的形状和/或导引器110的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以被布置成增加转移装置100的人体工程学，这在一些情况下可以允许使用者用一只手操纵转移装置100(即，单手使用)。
导引器110具有近端部分111和远端部分112，并且限定内部容积113。虽然在图1和图2没有示出，但是导引器110的近端部分111可以包括开口或端口，该开口或端口被配置成可移动地接纳导管160的一部分。这样，导管160的第一部分可以设置在内部容积113内，并且导管160的第二部分可以设置在内部容积113的外部。该开口或端口可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，该开口和/或端口可以包括密封件或类似物，该密封件或类似物被配置成与导管160的设置在该开口和/或端口中的部分的外表面形成基本上不漏流体的密封。在其它实施例中，该开口和/或端口的布置可以使得使用者可以将导管160放置成与限定开口和/或端口的近端部分111的表面选择性接触，这样进而可以夹持和/或夹住导管160以选择性地阻塞导管160的管腔，如在本文参考特定实施例更详细描述的。
导引器110的远端部分112包括锁和/或联接到锁，该锁被配置成物理地和流体地将导引器110联接到PIVC 105(例如，参见图2)。例如，在一些实施例中，远端部分112可以包括联接器或类似物(例如，Luer LokTM)，该联接器或类似物被配置成物理地和流体地联接到该锁的关联联接器。在一些实施例中，该锁被配置成选择性地接合和/或接触PIVC 105以将导引器110联接到PIVC 105。例如，在一些实施例中，锁的形状、大小和/或布置使得锁与PIVC 105形成三个接触点。在一些实施例中，当锁的一部分(例如，钝头插管等)插入到PIVC105的一部分中时，这种布置可以向PIVC 105提供结构刚性和/或支撑，如在本文更详细描述的那样。
在一些方面或实施例中，导引器110的远端部分112可以包括支撑构件或类似物和/或可以联接到支撑构件或类似物，该支撑构件或类似物可操作以相对于目标表面以预定角度放置导引器110和/或转移装置100。例如，在一些实施例中，锁的布置可以使得将锁的预定部分放置成与目标表面接触，进而相对于目标表面以预定和/或期望角度放置导引器110和/或转移装置100。在其它实施例中，支撑构件和/或类似物可以联接到导引器110的远端部分1112，并且被配置成相对于目标表面以预定和/或期望角度放置导引器110和/或转移装置100。在一些情况下，目标表面可以是身体的皮肤表面，PIVC 105插入穿过皮肤表面(例如，患者手臂的外表面等)。在一些方面或实施例中，预定角度可以例如约0°与约30°之间、约4°与约15°之间、约8°与约10°之间、或任何其它合适的角度。
在一些方面或实施例中，导引器110的远端部分112(和/或锁)可以包括密封件或类似物，该密封件或类似物可以从密封构造转变成基本打开构造，以使内部容积113的至少一部分与锁处于流体连通。密封件可以包括防回流机构(例如，单向阀等)，该防回流机构可以允许例如导管160沿远侧方向穿其而过被推进，同时限制和/或基本上防止流体沿近侧方向穿过密封件流出导管160。
如上所述，导引器110限定内部容积113，该内部容积在近端部分111与远端部分112之间延伸。内部容积113具有和/或限定第一部分114和第二部分115，第一部分114被配置成接纳致动器170的第一部分171，第二部分115被配置成接纳导管160和致动器170的第二部分175，如图1和图2所示。更具体地，限定内部容积113的导引器110的内表面可以具有例如曲折的横截面形状(图1和图2中未示出)，使得由内部容积113的第一部分114限定的轴线平行且偏离由内部容积113的第二部分115限定的轴线。以这种方式，内部容积113的第一部分114可以与内部容积113的第二部分115间隔开、而不与内部容积的第二部分流体隔离。内部容积113的第一部分114可以延伸穿过导引器110的壁。换句话说，导引器110可以限定与内部容积113的第一部分114流体连通的槽、通道、轨道和/或开口等。相反，内部容积113的第二部分115可以由导引器110(至少在周向方向上)完全限定和/或围封。此外，在一些方面或实施例中，内部容积113的曲折的横截面形状使得第二部分115不能通过与内部容积113的第一部分114流体连通的槽等看到(例如，在视线之外)，这进而可以限制和/或基本上防止设置在内部容积中的导管160受到污染。
转移装置100的导管160包括近端部分161和远端部分162并且限定管腔163，管腔163延伸穿过近端部分161和远端部分162。导管160可移动地设置在由导引器110限定的内部容积113的第二部分115中并且联接到致动器170。导管160可以在第一位置与第二位置之间(例如，通过致动器170的移动而)移动以相应地在第一构造与第二构造之间转换转移装置100。更具体地，当导管160处于第一位置时(图1)，导管160的至少远端部分162设置在内部容积113的第二部分115内，并且当导管160处于第二位置时(图2)，导管160的至少一部分延伸穿过PIVC 105以将导管160的远端置于相对于PIVC 105的一部分的远侧位置。尽管未在图1和图2中示出，但是在一些实施例中，转移装置100可以包括副导管或类似物，该副导管或类似物联接到致动器170并与导管160流体连通。在这样的实施例中，副导管可以例如设置在相对于导管160的近侧位置，并且可以被配置成延伸穿过由导引器110的近端部分111限定的开口和/或端口。以这种方式，副导管的近端部分可以联接到真空(空气或液体)源、流体储存器、流体源和/或注射器等，这样进而使得导管160与真空(空气或液体)源、流体储存器、流体源和/或注射器等流体连通。此外，在包括副导管的实施例中，当导管160处于第一位置时，导管160可以完全设置在导引器110内。
导管160可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。例如，在一些实施例中，导管160的至少一部分的外径(例如，在10口径(10-gauge)与30口径之间)可以基本上等于或略小于由联接到导引器110的远端部分112的锁的一部分所限定的内径。以这种方式，当导管160在第一位置与第二位置之间移动时，锁的该部分的内表面可以引导导管160。这种布置可以在导管160的一部分在第一位置与第二位置之间移动时限制和/或基本上防止该部分的弯曲、变形和/或扭结。当导管160处于第二位置时，导管160的长度可以足以将导管160的远侧表面置于相对于PIVC 105的远侧表面的期望位置。换言之，当导管160处于第二位置时，导管160的长度可以足以限定导管160的远侧表面与PIVC 105的远侧表面之间的预定和/或期望距离。在一些情况下，将导管160的远侧表面置于距离PIVC 105的远侧表面预定和/或期望距离可以例如将导管160的远侧表面置于静脉内的期望位置，如在本文更详细描述的那样。
导管160可以由任何合适的材料或材料的组合形成，这进而可以导致导管160具有任何合适的刚度或硬度。在一些实施例中，导管160的至少一部分可以由编织材料或类似材料形成，该编织材料或类似材料可以响应于弯曲力等改变、修改和/或更改导管160的柔韧性。在一些方面或实施例中，用编织材料或类似材料形成导管160可以降低以不希望的方式扭结导管160和/或以其它方式使导管160变形的可能性。此外，由编织材料形成导管160的至少一部分可以导致响应于在由导管160限定的纵向中心线方向上施加的压缩力(例如，轴向力等)的压缩和/或变形。以这种方式，导管160可以吸收一部分力(例如，与撞击阻塞物等相关联的力)。如在本文更详细描述的，在一些情况下，导管160的至少一部分可以响应于与撞击阻塞物等相关联的力而变形。
转移装置100的致动器170可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。如上所述，致动器170包括可移动地设置在内部容积113的第一部分114内的第一部分171以及可移动地设置在内部容积113的第二部分115内并联接到导管160的第二部分175。尽管未在图1和图2中示出，但是致动器170可以具有与内部容积113的横截面形状相关联和/或以其它方式与内部容积113的横截面形状相对应的横截面形状(例如，曲折的横截面形状)。因此，由致动器170的第一部分171限定的轴线与由致动器170的第二部分175限定的轴线平行并且偏离。
致动器170和导引器110的布置使得第一部分171延伸穿过与内部容积113的第一部分114流体连通的槽等。因此，致动器170的第一部分171的第一区域设置在导引器110的外部，并且致动器170的第一部分171的第二区域设置在内部容积113的第一部分114中。以这种方式，使用者可以接合致动器170的第一部分171的第一区域，并且可以相对于导引器110移动致动器170，以在第一位置与第二位置之间移动联接到致动器170的第二部分175的导管160。尽管未在图1和图2中示出，但是在一些实施例中，致动器170的第一部分171可以包括与导引器110的外表面接触的突出部、突起和/或表面。在这样的实施例中，导引器110的外表面可以包括例如一组肋、脊、隆起部、凹槽等，当致动器170相对于导引器110移动时，第一部分171的突出部、突起和/或表面沿着该一组肋、脊、隆起部、凹槽前进，这样进而产生触觉输出或反馈(声学、触觉和视觉)，该触觉输出或反馈可以向使用者提供与导管160的远端部分162的位置相关联的指示。
在一些方面或实施例中，致动器170的第一部分171和导引器110的外表面的布置使得致动器170相对于导引器110以一定角度设置。也就是说，致动器170的第一部分171与导引器110的外表面之间的接触使致动器170相对于导引器110倾斜。因此，致动器170的纵向中心线可以不平行于导引器110的纵向中心线。此外，在致动器170联接到导管160的近端部分161的情况下，使致动器170成角度和/或倾斜导致施加在导管160上的力(例如，预加载力等)足以使导管160的至少一部分弯曲(例如，导管160被置于偏置构造)，如在本文更详细描述的那样。
在一些方面或实施例中，转移装置100可以在使用之前以第一构造设置(例如，以第一构造运送、储存、准备等)。在使用时，使用者可以操纵转移装置100以(例如，经由与导引器110联接和/或组装的锁)将导引器110联接到留置PIVC 105。在转移装置100联接到PIVC 105的情况下，使用者可以接合致动器170的第一部分171以相对于导引器110移动致动器170，导管160进而从第一位置(例如，设置在导引器110内)向第二位置移动。致动器170和导引器110的布置使得致动器170相对于导引器110前进产生触觉输出和/或反馈，该触觉输出和/或反馈被配置成向使用者提供与导管160的远端部分162相对于导引器110和/或PIVC 105的位置相关联的指示。例如，如上所述，基于触觉反馈或任何其它合适的指示，使用者可以将导管160置于第二位置，使得导管160的远侧表面在PIVC 105的远侧表面之外延伸期望的距离。
在导管160处于第二位置的情况下(例如，在转移装置100处于图2所示的第二构造的情况下)，使用者可以在流体储存器、流体源、和/或注射器等与导管160之间建立流体连通。例如，如上所述，在一些实施例中，使用者可以将副导管(未示出)联接到流体储存器、流体源、和/或注射器等。尽管描述了在将导管160置于第二位置之后在导管160与流体储存器或液体源之间建立流体连通，但是在其它实施例中，使用者可以在相对于导引器110移动致动器170之前在导管160与流体储存器或液体源之间建立流体连通。在导管160与流体储存器和/或液体源处于流体连通的情况下，转移装置100然后可以经由延伸穿过PIVC 105并延伸到PIVC 105之外的导管160转移来自患者的流体或向患者转移流体。
在一些情况下，当使用者将导管160(经由致动器170)从第一位置推进到第二位置时，导管160可以撞击阻塞物等。在一些这样的情况下，导管160可以被配置成响应于使用者施加的力而弯曲、变形和/或以其它方式重构。也就是说，当导管160撞击阻塞物等时，由使用者施加在致动器170上的足以将导管160朝向第二位置移动的力(例如，激活力或致动力)会导致导管160的至少一部分的偏转、变形和/或重构。此外，在导管160的至少一部分被预加载(例如，如上所述，响应于致动器170的角度而弯曲、弓形弯曲、偏置、偏转和/或变形)的情况下，导管160的该部分的偏转、变形和/或重构可以被预先确定、和/或预期等。
参考图3至图9，图3至图9示出了根据另一实施例的流体转移装置200。流体转移装置200(在本文也称为“抽血装置”或“转移装置”)可以具有任何合适的形状、大小或构造，并且可以例如经由锁和/或适配器联接到PIVC(未在图3至图9中示出)。如在本文中更详细描述的那样，使用者可以将转移装置200从第一构造转变成第二构造，以推进导管穿过现有的、已放置的和/或留置的PIVC(即，当转移装置200联接到PIVC时)，使得导管的至少端部部分设置在相对于PIVC的远侧位置。此外，由于外围静脉内管线各自的形状、大小和/或构造可以基于例如PIVC的制造商和/或其预期用途而变化，所以转移装置200可以被布置成允许转移装置200联接到具有任何合适构造的PIVC，并且随后推进导管的至少一部分穿过PIVC而基本上不会以不希望的方式扭结、卡住、折断和/或以其它方式重构导管。此外，转移装置200可以由使用者操纵以将导管的远侧表面置于PIVC的远侧表面之外的预定和/或期望距离，以便设置在接收基本上畅通的血液流动的静脉的一部分内。
参考图3至图5，转移装置200包括导引器210、锁240、导管260、副导管265和致动器270。导引器210可以具有任何合适的形状、大小或构造。例如，在一些实施例中，导引器210可以是具有基本圆形横截面形状的长形构件。在一些实施例中，导引器210的形状和/或导引器210的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以被布置成增加转移装置200的人体工程学，在一些情况下，这可以允许使用者用一只手操纵转移装置200(即，单手使用)。
参考图3至图9，转移装置200的导引器210包括第一构件220和第二构件230，第一构件220和第二构件230联接在一起以共同形成导引器210。第一构件220包括近端部分221和远端部分222。致动器270包括第一部分271、第二部分275、以及在该第一部分与该第二部分之间延伸的壁277。致动器270的第一部分271至少部分地设置在由导引器210限定的内部容积的第一部分214内，并且致动器270的第二部分275设置在内部容积的第二部分215内。致动器270的第一部分271可以由使用者(例如，通过使用者的拇指或其它手指)接合和/或操纵以相对于导引器210移动致动器270。致动器270的第一部分271可以包括可以例如增加致动器270和/或转移装置200的人体工程学的一组脊和/或任何适当的表面光洁度。致动器270的第一部分271包括设置在接合构件272的近端部分处或近端部分附近的突出部273。突出部273可以是任何合适的突出部、导轨、脊、隆起部、突起、旋钮、滚子、滑块等。突出部273被配置成选择性地将肋237接合在导引器210的第二构件230的外表面上。导引器210的近端部分211限定开口217。
参考图7至图9，按照惯例，第二部分275限定开口276，该开口276被配置成接纳导管260的近端部分261和副导管265的远端部分267。副导管265的一部分设置在由导引器限定的开口217中，使得远端部分267至少部分地设置在内部容积的第二部分215中并联接到致动器270的第二部分275，而副导管265的近端部分266设置在导引器210的外部。副导管265的近端部分266联接到联接器269和/或以其它方式包括联接器269。联接器269被配置成将副导管265物理地和流体地联接到任何合适的装置，比如流体储存器、流体源、注射器、真空容器保持器(例如，具有带护套的针或被配置成联接到带护套的针)和/或泵等。将副导管265的远端部分267定位在致动器270的开口276内限制了致动器270的第二部分275的最小高度或直径。例如，在图7和图8的致动器270的常规布置中，致动器可以包覆成型到副导管265上，这需要围绕副导管265的致动器270的材料具有预定壁厚。如图9所示，医护人员可以在致动器270上施加力，以相对于导引器210沿远侧方向移动致动器270，这进而将导管260移向其第二位置(例如，远侧位置)，如箭头DD所示。然而，在一些情况下，导管260(例如，导管260的远端)可能遇到或撞击阻塞物等，该阻塞物阻碍或防止导管260的进一步向远侧移动。在导管260的远端与阻塞物接触的情况下，由医护人员(例如，沿DD方向)施加在致动器270上的力导致导管260的“离合(clutching)”(例如，偏转、变形、弯曲、弓形弯曲等)。
参考图10，在本申请的一个方面或实施例中，装置100的导引器110或装置200的导引器210包括顶表面302和与顶表面302相反定位的底表面304，并且限定凹槽306，凹槽306在从导引器110、210的近端111、211延伸到导引器110、210的远端112、212的方向上延伸。凹槽306定位在导引器110、210的内部容积113中，并且该凹槽被定位成距底表面304的距离小于该凹槽距顶表面302的距离。凹槽306被配置成在抽血装置100、200使用期间接纳导管160、260的一部分。更具体地，凹槽306被配置成接纳导管160、260的一部分，以阻止导管160、260沿向上方向弯曲并且还防止导管160、260移动到导引器110、210的第一部分114、214与第二部分115、215之间的狭槽中。在一些方面或实施例中，凹槽306从导引器110、210的远端112、212延伸到导引器110、210的近端111、211。在一些方面或实施例中，凹槽306仅延伸从导引器110、210的远端112、212延伸到导引器110、210的近端111、211的长度的一部分。凹槽306为半球形，不过也可以利用其它合适的形状。
参考图11和图12，在本申请的一个方面或实施例中，装置100的导引器110或装置200的导引器210包括顶表面310和与顶表面310相反定位的底表面312，以及定位在内部容积113内并径向向内延伸的脊314。脊314在从导引器110、210的近端111、211延伸到导引器110、210的远端112、212的方向上延伸。脊314被配置成在抽血装置100、200的使用期间接合导管160、260的一部分。在一些方面或实施例中，脊314从导引器110、210的远端112、212延伸到导引器110、210的近端111、211。在一些方面或实施例中，脊314仅延伸从导引器110、210的远端112、212延伸到导引器110、210的近端111、211的长度的一部分。脊314被定位成距顶表面310的距离小于该脊距底表面312的距离，不过也可以使用其它合适的布置。导引器110、210的第二部分115、214包括竖直侧壁316和水平侧壁318，水平侧壁318限定导引器110、210的顶表面310的至少一部分。在一个方面或实施例中，如图11所示，脊314被定位在导引器110、210的第二部分115、215的竖直侧壁316上。在一个方面或实施例中，如图12所示，脊314被定位在导引器110、210的第二部分115、215的水平侧壁318上。脊314被配置成：当导管160、260在血液转移装置100、200的使用期间滑动越过(slide up)导引器110、210时，该脊与导管160、260接合。脊可以是平坦的、在从导引器110、210的顶表面向导引器110、210的底表面延伸的方向上向下倾斜、或者是弯曲的，不过也可以采用其它合适的形状。
参考图13，在本申请的一个方面或实施例中，装置100的导引器110或装置200的导引器210包括顶表面322和定位在顶表面322下方的底表面324、以及限定致动器空间328的致动器表面326。致动器170、270的第二部分175、275包括定位在致动器空间内的下本体330。致动器表面326与致动器170、270的第二部分175、275的下本体330的顶表面332相符。如上所述，致动器170、270的第一部分171、271设置在导引器110、210的外部，而致动器170、270的第二部分175、275设置在导引器110、210的内部容积113中。在一些方面或实施例中，致动器170、270的第二部分175、275的下本体330的横截面为圆形，并且致动器表面326的至少一部分是弯曲的以与致动器170、270的第二部分175、275的下本体330的顶表面332相符。在一些方面或实施例中，致动器表面326围绕致动器170、270的第二部分175、275的下本体330延伸至少225度。在一些方面或实施例中，致动器表面326围绕致动器170、270的第二部分175、275的下本体330延伸至少300度。致动器表面326被配置成在装置100、200的使用期间接合导管160、260，使得在推进导管160、260时将导管160、260保持在致动器空间328内。将导管160、260限制在致动器空间328的较小直径内降低了导管160、260的弯曲量，从而降低了导管160、260扭结或屈曲的可能性。
参考图14和图15，在本申请的一个方面或实施例中，装置100的导引器110或装置200的导引器210包括顶表面340、定位在顶表面340下方的底表面342、以及限定致动器空间346的致动器表面344。致动器170、270的第二部分175、275包括定位在致动器空间346内的下本体348。如图14和图15所示，装置100、200还可以包括导轨插入件350，导轨插入件350定位在致动器170、270的第二部分175、275的下本体348与致动器表面344之间。导轨插入件350在从导引器110、210的近端111、211延伸到导引器110、210的远端112、212的方向上延伸。导轨插入件350被配置成在抽血装置100、200的使用期间接合导管160、260的一部分。在一些方面或实施例中，致动器170、270相对于导轨插入件350移动。导轨插入件350可以相对于导引器110、210连接或固定，或者可以相对于导引器110、210和致动器170、270这两者浮动或移动。在一些方面或实施例中，导轨插入件350是柔性的。导轨插入件350可以与导管160、260一样柔性或者不如导管160、260柔性，而比导引器110、210更柔性。导轨插入件350仅延伸从导引器110、210的远端112、212延伸到导引器110、210的近端111、211的长度的一部分，不过也可以采用其它合适的长度和布置。
参考图16，在本申请的一个方面或实施例中，装置100的导引器110或装置200的导引器210类似于图11和图12的实施例。然而，导引器110、210的第一部分114、214和/或第二部分115、215可以限定一个或多个轨道360，该一个或多个轨道被配置成防止导管160、260从致动器170、270延伸所穿过的第一部分114、214与第二部分115、215之间的间隙362中脱离。轨道360可以是由导引器110、210的第一部分114、214和/或第二部分115、215限定的凹陷部分，并且可以包括被配置成约束导管160、260的钩状部分和/或弯曲部分。
参考图17至图19，在本申请的其它方面或实施例中，装置100的导引器110或装置200的导引器210可以类似于图11和图12的实施例，但是包括各种几何形状的致动器170、270以及导引器110、210的第一部分114、214与第二部分115、215之间的间隙370。间隙370和/或致动器170、270的延伸穿过间隙370的部分可以限定曲折路径，并且包括配置成防止导管160、260穿过间隙370的各种受限空间。
尽管为了说明的目的，已经基于当前被认为是最实用和优选的实施例或方面对本公开进行了详细描述，但是应当理解，这种细节仅用于该目的，并且本公开不限于所公开的实施例或方面，相反，本公开旨在涵盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本公开预期：在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其它实施例的一个或多个特征组合。

Claims (19)

1.一种与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置包括：
导管，所述导管具有近端、远端、以及在所述近端与所述远端之间限定管腔的侧壁；
导引器，所述导引器具有近端、远端、以及在所述导引器的近端与所述导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，所述内部容积被配置成可移动地接纳所述导管，所述导引器具有顶表面和与所述顶表面相反定位的底表面；以及
致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器，所述致动器被配置成相对于所述导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动所述导管，在所述第一位置，所述导管的远端设置在所述导引器内，在所述第二位置，所述导管的远端设置在所述导引器的远端之外，其中，所述导引器限定凹槽，所述凹槽在从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向上延伸，所述凹槽定位在所述导引器的内部容积内，并且所述凹槽被定位成距所述底表面的距离小于所述凹槽距所述顶表面的距离，所述凹槽被配置成在所述抽血装置的使用期间接纳所述导管的一部分。
2.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，所述凹槽从所述导引器的远端延伸到所述导引器的近端。
3.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，所述凹槽仅延伸从所述导引器的远端延伸到所述导引器的近端的长度的一部分。
4.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，所述凹槽为半球形。
5.一种与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置包括：
导管，所述导管具有近端、远端、以及在所述近端与所述远端之间限定管腔的侧壁；
导引器，所述导引器具有近端、远端、以及在所述导引器的近端与所述导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，所述内部容积被配置成可移动地接纳所述导管，所述导引器具有顶表面和与所述顶表面相反定位的底表面；以及
致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器，所述致动器被配置成相对于所述导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动所述导管，在所述第一位置，所述导管的远端设置在所述导引器内，在所述第二位置，所述导管的远端设置在所述导引器的远端之外，其中，所述导引器包括脊，所述脊定位在所述内部容积内并且径向向内延伸，所述脊在从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向上延伸，所述脊被配置成在所述抽血装置的使用期间接合所述导管的一部分。
6.根据权利要求5所述的抽血装置，其特征在于，所述脊从所述导引器的远端延伸到所述导引器的近端。
7.根据权利要求5所述的抽血装置，其特征在于，所述脊仅延伸从所述导引器的远端延伸到所述导引器的近端的长度的一部分。
8.根据权利要求5所述的抽血装置，其特征在于，所述脊被定位成距所述导引器的顶表面的距离小于所述脊距所述导引器的底表面的距离。
9.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述导引器包括第一部分和附接到所述第一部分的第二部分，并且其中，所述第二部分包括竖直侧壁和水平壁，所述水平壁限定所述导引器的顶表面的至少一部分。
10.根据权利要求9所述的抽血装置，其特征在于，所述脊定位在所述导引器的第二部分的竖直侧壁上。
11.根据权利要求9所述的抽血装置，其特征在于，所述脊定位在所述导引器的第二部分的水平壁上。
12.一种与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置包括：
导管，所述导管具有近端、远端、以及在所述近端与所述远端之间限定管腔的侧壁；
导引器，所述导引器具有近端、远端、以及在所述导引器的近端与所述导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，所述内部容积被配置成可移动地接纳所述导管，所述导引器包括限定致动器空间的致动器表面，所述导引器具有顶表面和定位在所述顶表面下方的底表面；以及
致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器，所述致动器被配置成相对于所述导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动所述导管，在所述第一位置，所述导管的远端设置在所述导引器内，在所述第二位置，所述导管的远端设置在所述导引器的远端之外，所述致动器具有第一部分和第二部分，所述第一部分设置在所述导引器的外部，所述第二部分设置在所述导引器的内部容积中，所述致动器的第二部分包括定位在所述致动器空间内的下本体，其中，所述致动器表面与所述致动器的第二部分的下本体的顶表面相符。
13.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器的第二部分的下本体的横截面为圆形，并且其中，所述致动器表面的至少一部分是弯曲的以与所述致动器的第二部分的下本体的顶表面相符。
14.根据权利要求13所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器表面围绕所述致动器的第二部分的下本体延伸至少225度。
15.根据权利要求13所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器表面围绕所述致动器的第二部分的下本体延伸至少300度。
16.一种与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置包括：
导管，所述导管具有近端、远端、以及在所述近端与所述远端之间限定管腔的侧壁；
导引器，所述导引器具有近端、远端、以及在所述导引器的近端与所述导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，所述内部容积被配置成可移动地接纳所述导管，所述导引器包括致动器表面，所述致动器表面限定致动器空间，所述导引器具有顶表面和定位在所述顶表面下方的底表面；
致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器，所述致动器被配置成相对于所述导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动所述导管，在所述第一位置，所述导管的远端设置在所述导引器内，在所述第二位置，所述导管的远端设置在所述导引器的远端之外，所述致动器具有第一部分和第二部分，所述第一部分设置在所述导引器的外部，所述第二部分设置在所述导引器的内部容积中，所述致动器的第二部分包括定位在所述致动器空间内的下本体；以及
导轨插入件，所述导轨插入件定位在所述致动器的第二部分的下本体与所述致动器表面之间，所述导轨插入件在从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向上延伸，所述导轨插入件被配置成在所述抽血装置的使用期间接合所述导管的一部分。
17.根据权利要求16所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器相对于所述导轨插入件移动。
18.根据权利要求16所述的抽血装置，其特征在于，所述导轨插入件是柔性的。
19.根据权利要求16所述的抽血装置，其特征在于，所述导轨插入件仅延伸从所述导引器的远端延伸到所述导引器的近端的长度的一部分。
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