CN117504047A - 一种微量泵系统 - Google Patents

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CN117504047A
CN117504047A CN202311565837.6A CN202311565837A CN117504047A CN 117504047 A CN117504047 A CN 117504047A CN 202311565837 A CN202311565837 A CN 202311565837A CN 117504047 A CN117504047 A CN 117504047A
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关欣
于慧
王子佳
王军
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Xuanwu Hospital
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Xuanwu Hospital
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Abstract

本发明涉及一种微量泵系统,其包括:注射单元,配置有若干用于放置注射器的注射仓;控制单元,用于生成控制信号。控制单元能够根据当前受治疗患者的治疗方案生成以时间为横轴的条状图,以通过该条状图来显示在计划的治疗进程中各种治疗手段及其内在关系随时间的进展情况,并确认注射仓的启用方案、装填有不同药物的注射器在多个注射仓中的分配方案以及后续的替换方案,从而为不同的注射器赋予相应的进出权限,使得具有相应进出权限的注射器能够在规定的时机放入对应的注射仓中或从对应的注射仓中取出。

Description

一种微量泵系统
技术领域
本发明涉及微量泵技术领域,尤其涉及一种微量泵系统。
背景技术
微量泵是一种智能化的注射装置,能够将药物精确、微量、均匀且持续地输入患者体内。临床上对某些药物的注射速度和精度要求很高,当对所用药物的给药量要求非常准确、给药总量很小、给药过程需缓慢或长时间恒定时,使用微量泵可以实现高精度、长时间的注射过程,以保证药物在人体内达到最佳的、有效的浓度。通过合理地调节药物的注射速度,可实现连续输注各种急需的药物,以减少并发症的发生。
按照通道数来划分,微量泵可分为单通道微量泵和多通道微量泵,其中,多通道微量泵是指具有双轨道以上的微量泵,因其能同时使用两个及以上的通道,既能为需要同时使用多种药物的危重病人提供更便捷的给药工具,又能节省空间及设备配件,因此在临床上被广泛应用。示例性地,多通道微量泵可包括双通道微量泵、四通道微量泵、六通道微量泵、八通道微量泵等。
CN113975531A公开了一种组合式微量泵控制装置,包括壳体、注射主管、多个微量注射装置、盐水冲洗泵、糖水冲洗泵和电路部分,壳体中设置有微量泵仓和电路仓,每个微量注射装置由微量泵入器、注射器、注射支管和注射电控阀组成,注射器卡接在微量泵入器上,注射支管的一端与注射主管相连通,另一端与注射器的出液口相连通,盐水冲洗泵和糖水冲洗泵的出液口均经管路与注射主管相连通。
CN116764028A公开了一种微量注射系统,该微量注射系统可以包括配置在多个可独立驱动的注射通道的注射装置,注射装置包括用于存储待注射药品的储液单元;送液单元,包括出液室和输液头,其中,出液室配置为通过容积变化从储液单元吸入药物或排出药物至输液头;控制器,基于确定的待注射药品的注射量驱动出液室吸入或排出待注射药品;其中,出液室和输液头之间设置有用于提供与待注射药品相关的光学检测结果的检测室,以允许控制器能够基于光学检测结果确定注射通道与待注射药品的匹配性。
传统的多通道的微量泵系统存在的典型缺陷包括:在实际注射过程中,有些患者需要同时泵入多种药物(如ICU患者常用到四通道甚至六通道以上的注射管道),而输注药物通常以透明液体居多,加之连接到输液头的延长管也是规格相同的透明软管,因此难以从外观上直观地区分药物类别,不利于医护人员迅速准确地辨识患者正在泵入的药物。临床上常采用贴颜色标签的方式来区分,此方式虽能区分各注射通道的药物,但却无法在注射器和对应注射通道之间建立身份关联,也即注射器有可能被置入错误的注射通道中。此外,当需要调整多种药物的输注参数或注射管内出现气泡(如引入了空气)时,医护人员会取下多个注射器并执行换液、补液或排气等操作。例如在排气时,医护人员会取下注射器并从患者端取出延长管,待排气完成后再将注射器重新安置在注射台架上。在此装卸过程中,多个注射器在被装回注射通道时可能会出现位置调换的情况。由于各个注射通道通常是按照设定的工作参数来执行彼此不同的药物注射任务的,因此若注射器和注射通道之间形成错误的对应关系,将导致药物按照错误的注射模式被递送,将对患者的治疗造成致命影响。
虽然现有技术CN116764028A提出了可利用光学检测的方式来实现对注射器的验证和区分,但是在执行注射的各类药物中存在部分药物具有避光需求,这些药物对光的稳定性差,遇光容易发生光降解反应及光毒性反应,不仅降低疗效,还可能增加毒性。现有技术的解决方案并不能适用于全部的注射过程,尤其是对于(ICU病房内的)危重患者而言,需严格保障患者的治疗方案的安全性。因此,如何提升多通道微量泵在为危重患者进行注射治疗过程中的安全性是本领域急需解决的技术问题。
此外,一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异;另一方面由于申请人做出本发明时研究了大量文献和专利,但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容,然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征,相反本发明已经具备现有技术的所有特征,而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。
发明内容
为了防止患者的用药过程出现对应关系的混乱,现有技术已经出现通过基于用药信息对用药过程进行监控的方式来实现患者的用药安全性的技术方案。例如,公开号为CN114191219A的专利文献公开了一种护理用智能换药系统,包括用于获取目标患者的身份标签并基于身份标签确定目标患者的用药信息的信息获取模块,用于基于用药信息对目标患者的用药情况进行实时监控并基于监控结果确定目标待换药品信息以及换药时刻的监测模块,以及用于基于目标待换药品信息进行配药,且基于配药结果并根据换药时刻对目标患者进行换药的换药模块。该技术方案通过确定患者的用药信息,并根据用药信息实时监控患者的用药情况,便于及时在换药时刻进行药品准备并及时换药,提高了换药的效率以及患者的用药安全性。然而,该技术方案默认所有的用药信息均为独立设置的,只能按照相应用药时间节点先后的顺序进行用药计划的执行,无法针对多项用药信息存在交叉关系情况下的用药信息监控及调整。针对现有技术之不足,本发明提供了一种微量泵系统,以解决上述至少部分技术问题。
本发明公开了一种微量泵系统,其包括:
注射单元,配置有若干用于放置注射器的注射仓;
控制单元,用于生成控制信号。
控制单元能够根据当前受治疗患者的治疗方案生成以时间为横轴的条状图,以通过该条状图来显示在计划的治疗进程中各种治疗手段及其内在关系随时间的进展情况,并确认注射仓的启用方案、装填有不同药物的注射器在多个注射仓中的分配方案以及后续的替换方案,从而为不同的注射器赋予相应的进出权限,使得具有相应进出权限的注射器能够在规定的时机放入对应的注射仓中或从对应的注射仓中取出。
与上述现有技术相比,本发明中的控制单元能够对执行治疗方案的不同注射器赋予不同的控制方案。基于上述区别技术特征,本发明要解决的问题可以包括:如何根据患者相对应的治疗方案确保相应注射器的使用准确性。具体地,本发明能够根据具体患者的治疗方案将相应的注射器及相关的药物信息以可视化的方式进行展现,便于医护人员直观了解当前治疗方案的进展状态。同时,对于微量泵系统而言,各种治疗手段可包含不同药物的注射过程,极易出现由于对注射器及药物信息的错误识别而导致医疗事故的发生。基于此,本发明能够根据治疗方案执行的不同阶段,以权限控制的方式对注射器执行的优先级进行管理,避免由于人员的失误对不同注射器的执行顺序及药物注射的准确度造成影响。进一步地,由于需要使用微量泵系统的患者通常为高危患者,其需要长时间地利用微量泵系统来实现精确、微量、均匀、持续地注入药物。正是因为整个治疗进程的时间跨度大、精度要求高,在使用微量泵系统时需要根据治疗方案对注射器的使用方式进行提前规划,以确定出最优的分配方案。
根据一种优选实施方式,控制单元能够根据信息获取单元获取的包含药品信息、患者信息在内的数据信息计算得到在计划的治疗进程中各种治疗手段所需占用的注射时间,并以此形成以时间为横轴的条状图。
根据一种优选实施方式,信息获取单元设置的第一采集部件能够在注射器的药物装填过程对所使用的药物和注射器相关的信息进行获取,以使得所使用的药物及装填该药物的注射器能够相互配对,并由控制单元依据记录的注射器的特定标识为注射器赋予相应的进出权限。为了判断相关注射器使用的准确性,现有技术已经存在通过对操作者的具体操作信息进行分析来实现注射器信息的准确判断。例如,公开号为CN112461980A的专利文献公开了一种分析系统、分析辅助装置、分析方法以及分析辅助方法,其中通过由分析信息获取部获取表示在试样的分析中使用的分析手法的手法信息和用于确定分析装置的结构的装置信息中的至少一方来作为分析信息,由注射器信息获取部获取用于确定注射器的结构的注射器信息,由判定部基于分析信息和注射器信息,来判定注射器是否适合用于试样的分析。然而,该技术方案将使用者对注射器的操作手法作为判定注射器是否匹配的依据,无法建立具体的治疗方案与相应的注射器用药信息之间的关系,更无法根据相应的治疗方案对注射器的进出权限进行控制。与上述现有技术相比,本发明中的控制单元能够基于具体的治疗方案建立药物与注射器相关的配对信息,并对待执行的注射器赋予相应的进出权限。基于上述区别技术特征,本发明要解决的问题可以包括:如何根据患者相对应的治疗方案执行相对应的药物注射程序。具体地,现有技术中的微量泵注射系统都是将装有不同的药物的注射器放置在相应的注射通道内,医护人员的相应操作方式基本上是相同的,无法通过注射器的操作方式来实现对具体药物以及注射器信息的区分,更无法确定不同药物与注射器之间的对应关系,导致无法实现对微量泵系统进行准确的用药管理。本发明一方面能够通过信息获取单元设置的第一采集部件对在注射器的药物装填过程对所使用的药物和注射器相关的信息进行获取,以使得所使用的药物及装填该药物的注射器能够相互配对,从而实现准确的药物信息检测与管理过程,确保能够在执行治疗方案期间对相关的药物信息进行准确的识别。另一方面,本发明能够由控制单元依据记录的注射器的特定标识为注射器赋予相应的进出权限,从而实现按照相应的治疗方案对注射器的执行顺序进行控制,防止在药品识别错误时执行错误的用药注射操作,以确保用药的准确性与安全性。
根据一种优选实施方式,信息获取单元设置的第二采集部件能够对待放置的注射器上的特定标识进行识别并发送至控制单元,使得控制单元能够将该特定标识与记录中的特定标识进行匹配,从而确定注射器在当前节点是否具有进出权限。
根据一种优选实施方式,控制单元在确定当前第二采集部件所识别的注射器在当前节点是否具有进出权限之后能够向注射单元的限位部件发出控制信号,以使得限位部件能够对相应的注射仓执行进出管理操作,其中,限位部件能够在注射器放入注射仓后对注射器进行可拆卸的固定。
与上述现有技术相比,本发明的控制单元能够根据具体的识别结果执行相应的注射器管理操作。基于上述区别技术特征,本发明要解决的技术问题可以包括:如何提高具体特定进出权限的注射器在执行相应注射程序时的安全性。具体地,注射单元可以通过驱动限位部件来实现“门禁”功能。进一步地,任一注射仓的限位部件可在当前具有相应进出权限的注射器存在进出需求时被打开,其中,注射器可以在根据计划的治疗进程而被执行常规的替换操作时存在进出需求,也可以在根据当前受治疗患者的实时病情而被执行临场的调整操作时存在进出需求。进一步地,对于调整操作前后存在注射器替换的情况而言,医护人员在重新放置注射器之前可将待换上的注射器及其内部装填的药物的相关信息录入至微量泵系统,以使得控制单元可以根据调整后的治疗进程重新生成以时间为横轴的条状图,从而基于生成的条状图确定当前注射器的分配方案,通过上述设置方式能够实现治疗进程的更新过程,防止因注射器相关参数调整而导致原注射器的分配方案与调整后的当前注射器的分配方案中各注射器的进出权限产生冲突,由此提高注射器进出权限管理的准确性及整体管理系统的执行效率。
根据一种优选实施方式,与控制单元通讯连接的监测单元能够直接对患者进行监测和/或通过与外置的监测设备通讯连接以间接获取患者的一项或多项生理指标,其中,监测单元能够被配置为将信息获取单元所获取的药品信息和患者信息代入至预先存储的监测规则,以选择与药品信息和患者信息对应关联的生理指标作为监测目标。
根据一种优选实施方式,控制单元能够根据监测单元获取的实时生理指标对注射单元的推动部件的移动参数进行调控,以使得当前受治疗的患者的生理指标能够被限制在预设的安全阈值内,其中,在所监测的任一生理指标超出对应的安全阈值时,控制单元能够指示注射单元停止泵入药物并立即发出警告信号。
根据一种优选实施方式,控制单元在生成以时间为横轴的条状图时能够确定其中存在共占时间的多个治疗手段,将存在共同的一段共占时间的多个治疗手段划定为同一组别,以使得控制单元能够依据该组别内的所有治疗手段来确定该段共占时间内的监测规则和安全阈值。
与上述现有技术相比,本发明的控制单元能够对同一治疗方案中的多个治疗手段执行统一的监控管理措施。基于上述区别技术特征,本发明要解决的技术问题可以包括:如何提高多种药物在同时段注射情况下的用药安全管理效率。具体地,对于危重患者,尤其是ICU病房中的危重患者而言,通常会存在同时泵入两种以上药物的情况,以维持患者的生命体征。进一步地,由于在同时泵入多种药物的情况下,其所遵循的监测规则和预设的安全阈值与泵入单一药物的情况是不同的,而且基于配伍禁忌等因素的影响还会限制某些药物的使用时机,因此,本发明的控制单元可以根据生成的以时间为横轴的条状图对存在共占时间的治疗手段进行分组,以至少在共占时间段内以考虑所有治疗手段的方式对监测规则和安全阈值进行设置,从而避免长期仅以单一的监测规格和安全阈值来完成监测,只有灵活、动态的监测方式才能够保证危重患者的安全。当控制单元所生成的以时间为横轴的条状图被调整时,控制单元可以及时根据调整后的条状图对剩余的治疗进程中所需执行的监测规则和所需预设的安全阈值进行适应性调整,以避免监测数据的疏漏和冗余。
根据一种优选实施方式,注射单元能够在至少部分注射仓上设置有可控启闭的遮光部件,以通过控制单元判断各注射仓中的注射器内是否装填有需要避光的药物,并控制相应的遮光部件完成启闭状态的切换。
根据一种优选实施方式,注射仓内能够设置有调温部件,调温部件能够根据采集到的仓内温度数据而进行加热或制冷,其中,控制单元在根据信息获取单元获取的数据信息确定注射器的分配方案时能够以降低温度因素对各注射器在空间维度和/或时间维度上的影响程度的方式设置。
附图说明
图1是本发明提供的一种优选实施方式的微量泵系统的结构示意图;
图2是本发明提供的一种优选实施方式的注射仓的结构示意图;
图3是本发明提供的一种优选实施方式的微量泵系统的简化模块连接关系示意图。
附图标记列表
100:注射单元;110:注射仓;120:注射器;130:限位部件;140:推动部件;150:遮光部件;160:调温部件;200:信息获取单元;210:第一采集部件;220:第二采集部件;300:监测单元;400:控制单元。
具体实施方式
下面结合附图进行详细说明。
如图1~图3所示,本发明公开了一种微量泵系统,尤其是一种适用于ICU的微量泵系统,其中,本发明的微量泵系统所配置的注射单元100可包括若干用于放置注射器120的注射仓110,以利用注射单元100的推动作用使得各注射器120内的药物可以被精确、微量、均匀且持续地泵入患者体内,从而实现针对患者,尤其是针对重症患者的多通道输液。
优选地,微量泵系统可配置有壳体,以通过将壳体放置在床头柜上或固定在输液杆上等方式实现微量泵系统的布置,其中,微量泵系统在进行布置时可选取高于静脉穿刺肢体大约10~20cm的位置作为布置位置。
优选地,注射单元100的若干注射仓110可以设置于壳体的外表面上,尤其能够以相互独立的方式设置,以避免相互干扰,其中,注射仓110能够以并排的方式设置。进一步优选地,注射仓110能够以纵置并排的方式设置,且能够以由高至低或由低至高的顺序进行排序,以确定各注射仓110的位次。优选地,由于注射器120可包含多种规格,例如常见的有10mL、20mL和50mL三种型号,任一注射仓110可以被配置为能够容纳各种规格的注射器120,以使得注射器120能够以不受尺寸限制的方式放入注射仓110,其中,注射器120在放入任一注射仓110后可以通过调节限位部件130以实现对注射器120进行可拆卸地固定。进一步优选地,注射仓110的限位部件130可以起到“门禁”的作用,以实现对进出该注射仓110的所有注射器120进行管理。优选地,注射单元100在注射仓110的末端设置有推动部件140,以使得注射器120在将其活塞芯杆的顶端靠近注射仓110的末端放置且被限位部件130固定时,推动部件140能够带动活塞芯杆沿针筒的轴线方向朝针头移动,从而实现药物精确、微量、均匀且持续地送出。
优选地,注射单元100可与控制单元400通讯连接,使得限位部件130可响应于控制单元400发出的控制信号而执行对相应注射仓110的进出管理操作,也使得推动部件140可响应于控制单元400发出的控制信号而执行对相应注射器120的推动操作。
优选地,控制单元400可以根据当前受治疗患者的治疗方案生成以时间为横轴的条状图,以通过该条状图来显示在计划的治疗进程中各种治疗手段及其内在关系随时间的进展情况,其中,对于微量泵系统而言,各种治疗手段可包含不同药物的注射过程。优选地,各种治疗手段的内在关系可指代任意两种治疗手段在执行时所具有的关联关系,根据该关联关系可以判断任意两种治疗手段应该独立进行或同步进行或择一进行或采用其他方式进行等。进一步地,控制单元400可以根据生成的条状图确认注射仓110的启用方案、装填有不同药物的注射器120在多个注射仓110中的分配方案以及后续的替换方案,从而为不同的注射器120赋予相应的进出权限,使得具有相应进出权限的注射器120可以在规定的时机放入对应的注射仓110中或从对应的注射仓110中取出。
由于需要使用微量泵系统的患者通常为高危患者,其需要长时间地利用微量泵系统来实现精确、微量、均匀、持续地注入药物。正是因为整个治疗进程的时间跨度大、精度要求高,在使用微量泵系统时需要根据治疗方案对注射器120的使用方式进行提前规划,以确定出最优的分配方案。
优选地,控制单元400可以从信息获取单元200中获取当前受治疗患者的治疗方案,其中,信息获取单元200可以通过接入医院自身的各类管理系统以获取与当前受治疗患者相关的一种或多种数据信息。示例性地,医院自身的各类管理系统可包含医院信息系统、电子病历系统、计算机化医生医嘱录入系统(电子处方系统)等。
优选地,控制单元400从信息获取单元200处获取的信息可包括药品信息,其中,该药品信息为当前受治疗患者待泵入药物的药品信息,其可包括药物种类、药物总量、注射参数等。
优选地,控制单元400从信息获取单元200处获取的信息可包括患者信息,其中,该患者信息可包含当前受治疗患者的个人信息(例如身高、体重和年龄等)以及病历记录等。
优选地,控制单元400可根据包含药品信息、患者信息在内的数据信息计算得到在计划的治疗进程中各种治疗手段所需占用的注射时间,并以此形成以时间为横轴的条状图,其中,上述“在计划的治疗进程中各种治疗手段所需占用的注射时间”可包含独占时间和共占时间,独占时间为在计划的治疗进程中该治疗手段独自进行(即,不与其他治疗手段同时进行)时所需占用的时间,共占时间为在计划的治疗进程中该治疗手段与其他治疗手段同时进行时所需占用的时间。
进一步地,控制单元400根据上述生成的条状图确认注射仓110的启用方案、装填有不同药物的注射器120在多个注射仓110中的分配方案,其中,注射仓110的启用方案包含注射仓110的启用数量和启用位次等信息,注射器120的分配方案包含在所有启用的注射仓110中为各批次的注射器120所分配的注射仓110的位次、各批次的注射器120放置于所分配的注射仓110的时段和任一注射仓110内相邻批次的注射器120的替换方式等信息。
优选地,控制单元400可以将确认的上述方案发送至注射单元100,以使得注射单元100可以通过驱动限位部件130来实现“门禁”功能。进一步地,任一注射仓110的限位部件130可在当前具有相应进出权限的注射器120存在进出需求时被打开,其中,注射器120可以在根据计划的治疗进程而被执行常规的替换操作时存在进出需求,也可以在根据当前受治疗患者的实时病情而被执行临场的调整操作时存在进出需求。
优选地,微量泵系统配置的采集单元可用于对注射器120的进出权限进行辅助核验,其中,采集单元可包括设置于壳体外的第一采集部件210和设置于壳体上的第二采集部件220。进一步地,第一采集部件210和第二采集部件220均可与控制单元400通讯连接,以使得控制单元400可以根据各采集部件获取的数据信息生成相应注射器120的进出权限并对相应的进出权限进行核验。
优选地,第一采集部件210可被用于注射器120的药物装填过程,以使得在药物装填过程中所使用的药物种类、注射器120规格等信息可由第一采集部件210发送至控制单元400,控制单元400可以根据当前受治疗患者的治疗方案对上述信息进行核对,以判断是否存在错漏之处。进一步地,第一采集部件210可以远离壳体设置,甚至可以不与壳体设置在同一房间内,其中,壳体通常设置于病房内(例如病房内的床头柜上或输液杆上),而第一采集部件210可独立设置于药物配置区。
优选地,由于输注药物通常以透明液体居多,注射器120也通常仅包含少量的几种规格,因此本发明的注射器120上可以自带有或外加有唯一的特定标识,通过对该特定标识进行验证可指向唯一的注射器120,以避免注射器120的混淆,其中,特定标识可以是编号、编码、颜色、图形等具有唯一性的标识。进一步地,被配置于药物配置区的第一采集部件210可以在医护人员进行药物填充时分别对所装填的药物和所使用的注射器120进行信息配对和采集,使得控制单元400在核对无误后记录下该注射器120的特定标识,并为该注射器120赋予相应的进出权限。
优选地,第二采集部件220可被用于注射器120的取放过程,以使得注射器120可被放置于指定的注射仓110内或从指定的注射仓110内取出。优选地,第二采集部件220可以对待放置的注射器120上的特定标识进行识别并发送至控制单元400,使得控制单元400可以将该特定标识与记录中的特定标识进行匹配,从而确定该注射器120在当前节点是否具有进出权限。优选地,对于待取出的注射器120,控制单元400可以在到达预计的注射终点时确认该注射器120的进出权限。进一步地,对于当前节点具有进出权限的注射器120,控制单元400可以驱动限位部件130切换至打开状态,以允许注射器120进出。
优选地,当任一注射器120被取出时可再被第二采集部件220识别其特定标识,以使得该注射器120的注射过程在治疗进程中被中断或终止。进一步地,注射过程被中断的情形可发生在医护人员根据当前受治疗患者的实时病情而执行临场的调整操作时,当注射过程被中断时需要由第二采集部件220验证操作权限,以避免误操作,其中,第二采集部件220可以对医护人员的身份标记进行采集,使得控制单元400可以对该身份标记进行核验,从而判断该医护人员是否具有操作权限。优选地,具有操作权限的医护人员在执行临场的调整操作时可以无视注射器120的进出权限的限制,但在调整操作结束后需使得控制单元400重新确认各注射器120的进出权限。
临床上常采用贴颜色标签的方式来实现对注射器120的区分,但该方式无法在注射器120和对应的注射仓110之间建立关联关系,也即注射器120有可能被置入不匹配的注射仓110中。此外,当需要调整多种药物的输注参数或延长管内出现气泡(如因操作失误而被引入的空气)时,医护人员会取下多个注射器120执行换液、补液或排气等操作。例如在排气时,医护人员可取下注射器120并从患者端取出延长管,待排气完成后再将注射器120重新放置于注射仓110内。在上述情况下,多个注射器120在被装回注射仓110时可能会出现位置被误调换的情况。由于在各个注射仓110末端设置的推动部件140通常是按照与计划放置的注射器120相关联的工作参数来执行药物注射任务的,因此若注射器120和注射仓110不匹配时,将导致药物按照错误的注射方式被递送,进而可能会对患者造成致命影响。而本发明通过对各注射器120进行权限管理,使得当前节点具有进出权限的注射器120可以基于其特定标识而仅能被放置于对应的注射仓110中,且设置于该注射仓110中的推动部件140可受控制单元400的驱动而以匹配的推送速度运动。进一步地,即使出现需要临场进行调整操作的情形时,控制单元400也可根据实际的调整操作方案而对各注射器120的进出权限进行提示和/或调整。
优选地,对于调整操作前后未对注射器120进行替换的情况而言,医护人员在重新放置注射器120时可使各注射器120逐一经过第二采集部件220的识别,控制单元400可以在确定当前识别的注射器120所对应的注射仓110位次时以仅驱动对应限位部件130切换至开启状态的方式使得该注射器120可以被置入原配对的注射仓110中,直至所有注射器120均被重新置入对应的注射仓110内。
优选地,对于调整操作前后存在注射器120替换的情况而言,医护人员在重新放置注射器120之前可将待换上的注射器120及其内部装填的药物的相关信息录入至微量泵系统,以使得控制单元400可以根据调整后的治疗进程重新生成以时间为横轴的条状图,从而基于生成的条状图确定当前注射器120的分配方案;医护人员在重新放置注射器120时可使各注射器120逐一经过第二采集部件220的识别,控制单元400可以在确定当前识别的注射器120所对应的注射仓110位次时以仅驱动对应限位部件130切换至开启状态的方式使得该注射器120可以被置入原配对的注射仓110中,直至所有注射器120均被重新置入对应的注射仓110内。
进一步地,若医护人员需要根据自身经验和/或意愿调整注射器120的分配方案,可通过验证操作权限后执行,其中,控制单元400可通过第二采集部件220获取当前注射器120的分配方案,并可根据当前注射器120的分配方案调整设置于相应注射仓110末端的推动部件140的运行参数。进一步地,控制单元400可根据当前注射器120的分配方案重新为注射器120和注射仓110进行配对。
优选地,当注射器120的分配方案被调整后,后续的替换方案可能随之调整,其中,控制单元400能够基于当前的分配方案及后续批次的治疗手段对后续的替换方案进行优化,例如可通过穷举模拟的方式推测出最优的替换方案。
优选地,控制单元400在为各注射器120分配注射仓110时,可考虑环境因素对注射器120内装填的药物的影响,尤其是在注射器120内装填有不同种类的药物时,其受环境因素的影响程度不同,对环境因素的要求也不同。
优选地,虽然壳体的外表面上设置的各注射仓110结构基本相同,但由于其采用并排设置,使得各注射仓110的空间位置实质上存在差异,该差异则会导致放置于不同注射仓110中的注射器120所受环境因素的影响程度不同。
优选地,注射器120内装填的药物中可包含部分需要避光的药物,例如呋塞米等,这些药物对光的稳定性差,遇光容易发生光降解反应及光毒性反应,不仅降低疗效,还可能增加毒性。因此,注射单元100可在至少部分注射仓110上设置有可控启闭的遮光部件150,以通过控制单元400判断各注射仓110中的注射器120内是否装填有需要避光的药物,并控制相应的遮光部件150完成启闭状态的切换。优选地,本发明并没有为图省事而采用直接将所有注射仓110的遮光部件150均切换至闭合状态,这样做虽然可以省去对药物的避光性的核查,但是完全遮蔽的遮光部件150会阻碍医护人员在巡查时的视线,无法直观地看到注射仓110中注射器120的状态,因此本发明可将具有避光需求的注射仓110进行遮蔽,而将其他注射仓110敞开。进一步地,装填有需要避光的药物的注射器120可优先被安排在位次靠下的注射仓110内,以避免位次靠上的注射仓110在被遮光部件150遮蔽时可能会阻挡医护人员查看位次相对靠下的注射仓110内注射器120的情况。优选地,当注射器120的分配方案被调整后,控制单元400可根据当前的分配方案重新确定具有避光需求的注射仓110,以避免装填有需要避光的药物的注射器120在被更换注射仓110后忘记进行遮蔽的情况发生。
优选地,注射器120内装填的药物中可包含部分需要维持在恒定的温度范围内的药物,才能保证这些药物的药效,其中,恒定的温度范围可例如是4~20℃之间的某个温度区间。优选地,注射仓110内可设置有调温部件160,其中,该调温部件160可以根据采集到的仓内温度数据而进行加热或制冷。示例性地,调温部件160可包括用于采集温度数据的温度传感器、用于加热的电阻丝和用于制冷的制冷片。优选地,控制单元400在根据信息获取单元200获取的数据信息确定注射器120的分配方案时能够以减少温度因素在空间维度和/或时间维度上的影响程度的方式设置。优选地,控制单元400可优先将温度范围接近的注射器120分配在相邻的注射仓110中,以避免相邻注射仓110所要求的温度范围相差过大,进而造成相互干扰。优选地,在满足治疗进程的前提下,控制单元400可优先将所要求的温度范围更接近的注射器120设定为一组存在替换关系的注射器120,以使得在前序注射器120被换下时,后序注射器120可以紧接着被换上,以使得当前注射仓110内的温度可以大致满足后续注射器120内装填的药物的温度要求,既避免了因替换前后的注射器120所要求的温度范围相差过大而使得调温部件160在完成温度调节时需要消耗更多的能源,也避免了后续注射器120在置入温度不适宜的注射仓110内时对该注射器120内的药物(尤其是对温度敏感的药物)造成的不良影响。
优选地,微量泵系统可配置有用于获取患者生理指标的监测单元300,其中,监测单元300可直接对患者进行监测和/或通过与外置的监测设备通讯连接以间接获取患者的一项或多项生理指标。进一步地,监测单元300可与控制单元400通讯连接,以用于接收控制单元400发出的控制信号并响应于该控制信号而将获取的生理指标发送至控制单元400。优选地,监测单元300可被配置为将信息获取单元200所获取的药品信息和患者信息代入至预先存储的监测规则,以选择与药品信息和患者信息对应关联的生理指标作为监测目标,从而避免获取过多冗杂的数据增大控制单元400的运算负荷。进一步地,控制单元400可将信息获取单元200所获取的药品信息和患者信息发送至监测单元300,以使得监测单元300可以用于确定监测目标,其中,监测单元300在直接对患者进行监测时可通过启用对应的监测子单元以获取不同的生理指标。可选地,监测单元300可包括但不限于血压监测子单元、心率监测子单元、呼吸监测子单元和血糖监测子单元。
优选地,控制单元400被配置为根据信息获取单元200获取的药品信息和患者信息计算出各注射器120中药物的泵入速度和泵入时间,从而生成以时间为横轴的条状图。进一步地,控制单元400可根据计算出的泵入速度和泵入时间来驱动对应的推动部件140完成移动。优选地,控制单元400可根据监测单元300获取的实时生理指标对推动部件140的移动参数进行调控,以使得当前受治疗的患者的生理指标可以被限制在预设的安全阈值内,其中,当任一推动部件140的移动参数被调整时,控制单元400可以对生成的以时间为横轴的条状图进行实时更新,进而判断是否对后续批次的注射器120的治疗过程存在影响。进一步地,在所监测的任一生理指标超出对应的安全阈值时,控制单元400可以指示注射单元100停止泵入药物并立即发出警告信号。
优选地,注射单元100在泵入降压或升压药物时,可通过监测单元300严密监测患者的血压情况。由于个体对药物的敏感度不同,若血压过高容易造成脑出血,若血压过低容易造成休克或脑梗。
优选地,注射单元100在泵入降心率药物时,可通过监测单元300严密监测患者的心率、血压情况,以避免降心率太快导致心跳过慢,进而造成血压下降过快的情况发生。
优选地,注射单元100在泵入镇静、镇痛类药物时,可通过监测单元300严密监测患者的心率、呼吸情况,以避免泵入药物剂量过大导致呼吸抑制,进而造成心率过慢的情况发生。
优选地,注射单元100在泵入胰岛素类药物时,可通过监测单元300严密监测患者的血糖波动情况,及时对危重患者的血糖进行控制管理,使其血糖处在安全的范围内,其中,血糖过高可能引发酮症酸中毒,血糖过低可能危及生命。
而对于危重患者,尤其是ICU病房中的危重患者而言,通常会存在同时泵入两种以上药物的情况,以维持患者的生命体征。进一步地,在同时泵入多种药物的情况下,其所遵循的监测规则和预设的安全阈值与泵入单一药物的情况是不同的,而且基于配伍禁忌等因素的影响还会限制某些药物的使用时机,因此,本发明的控制单元400在生成以时间为横轴的条状图时可确定其中存在共占时间的多个治疗手段,将存在共同的一段共占时间的多个治疗手段划定为同一组别,以使得在该段共占时间内的监测规则和安全阈值可由控制单元400依据该组别内的所有治疗手段共同确定。进一步地,若任一治疗手段分别与多个治疗手段存在互不交叉的共占时间,则控制单元400可根据该治疗手段的独占时间和多个共占时间在整个治疗进程中的分布情况而分别设置对应的监测规则和安全阈值。优选地,当控制单元400所生成的以时间为横轴的条状图被调整时,控制单元400可以及时根据调整后的条状图对剩余的治疗进程中所需执行的监测规则和所需预设的安全阈值进行适应性调整,以避免监测数据的疏漏和冗余。
需要注意的是,上述具体实施例是示例性的,本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案,而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白,本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。本发明说明书包含多项发明构思,诸如“优选地”“根据一种优选实施方式”或“可选地”均表示相应段落公开了一个独立的构思,申请人保留根据每项发明构思提出分案申请的权利。在全文中,“优选地”所引导的特征仅为一种可选方式,不应理解为必须设置,故此申请人保留随时放弃或删除相关优选特征之权利。

Claims (10)

1.一种微量泵系统,其包括:
注射单元(100),配置有若干用于放置注射器(120)的注射仓(110);
控制单元(400),用于生成控制信号,
其特征在于,
所述控制单元(400)能够根据当前受治疗患者的治疗方案生成以时间为横轴的条状图,以通过该条状图来显示在计划的治疗进程中各种治疗手段及其内在关系随时间的进展情况,并确认所述注射仓(110)的启用方案、装填有不同药物的所述注射器(120)在多个所述注射仓(110)中的分配方案以及后续的替换方案,从而为不同的所述注射器(120)赋予相应的进出权限,使得具有相应进出权限的所述注射器(120)能够在规定的时机放入对应的所述注射仓(110)中或从对应的所述注射仓(110)中取出。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述控制单元(400)能够根据信息获取单元(200)获取的包含药品信息、患者信息在内的数据信息计算得到在计划的治疗进程中各种治疗手段所需占用的注射时间,并以此形成以时间为横轴的条状图。
3.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于,所述信息获取单元(200)设置的第一采集部件(210)能够在所述注射器(120)的药物装填过程对所使用的药物和所述注射器(120)相关的信息进行获取,以使得所使用的药物及装填该药物的所述注射器(120)能够相互配对,并由所述控制单元(400)依据记录的所述注射器(120)的特定标识为所述注射器(120)赋予相应的进出权限。
4.根据权利要求1~3任一项所述的系统,其特征在于,所述信息获取单元(200)设置的第二采集部件(220)能够对待放置的所述注射器(120)上的特定标识进行识别并发送至所述控制单元(400),使得所述控制单元(400)能够将该特定标识与记录中的特定标识进行匹配,从而确定所述注射器(120)在当前节点是否具有进出权限。
5.根据权利要求1~4任一项所述的系统,其特征在于,所述控制单元(400)在确定当前所述第二采集部件(220)所识别的所述注射器(120)在当前节点是否具有进出权限之后能够向所述注射单元(100)的限位部件(130)发出控制信号,以使得所述限位部件(130)能够对相应的所述注射仓(110)执行进出管理操作,其中,所述限位部件(130)能够在所述注射器(120)放入所述注射仓(110)后对所述注射器(120)进行可拆卸的固定。
6.根据权利要求1~5任一项所述的系统,其特征在于,与所述控制单元(400)通讯连接的监测单元(300)能够直接对患者进行监测和/或通过与外置的监测设备通讯连接以间接获取患者的一项或多项生理指标,其中,所述监测单元(300)能够被配置为将所述信息获取单元(200)所获取的药品信息和患者信息代入至预先存储的监测规则,以选择与药品信息和患者信息对应关联的生理指标作为监测目标。
7.根据权利要求1~6任一项所述的系统,其特征在于,所述控制单元(400)能够根据所述监测单元(300)获取的实时生理指标对所述注射单元(100)的推动部件(140)的移动参数进行调控,以使得当前受治疗的患者的生理指标能够被限制在预设的安全阈值内,其中,在所监测的任一生理指标超出对应的安全阈值时,所述控制单元(400)能够指示所述注射单元(100)停止泵入药物并发出警告信号。
8.根据权利要求1~7任一项所述的系统,其特征在于,所述控制单元(400)在生成以时间为横轴的条状图时能够确定其中存在共占时间的多个治疗手段,将存在共同的一段共占时间的多个治疗手段划定为同一组别,以使得所述控制单元(400)能够依据该组别内的所有治疗手段来确定该段共占时间内的监测规则和安全阈值。
9.根据权利要求1~8任一项所述的系统,其特征在于,所述注射单元(100)能够在至少部分所述注射仓(110)上设置有可控启闭的遮光部件(150),以通过所述控制单元(400)判断各所述注射仓(110)中的所述注射器(120)内是否装填有需要避光的药物,并控制相应的遮光部件(150)完成启闭状态的切换。
10.根据权利要求1~9任一项所述的系统,其特征在于,所述注射仓(110)内能够设置有调温部件(160),所述调温部件(160)能够根据采集到的仓内温度数据而进行加热或制冷,其中,所述控制单元(400)在根据所述信息获取单元(200)获取的数据信息确定所述注射器(120)的分配方案时能够以降低温度因素对各所述注射器(120)在空间维度和/或时间维度上的影响程度的方式设置。
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