CN115677240A - 成形玻璃层合物及其形成方法 - Google Patents
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Abstract
本文公开一种层合物的实施方式，包括：第一弯曲玻璃基板，在630℃的温度下包括第一粘度(泊)；第二弯曲玻璃基板，在630℃的温度下包括大于所述第一粘度的第二粘度；以及中间层，设置在所述第一弯曲玻璃基板与所述第二弯曲玻璃基板之间。在一个或多个实施方式中，所述第一弯曲玻璃基板呈现在所述第二弯曲玻璃基板的第二下垂深度的10％内的第一下垂深度。在一个或多个实施方式中，所述第一玻璃基板和所述第二玻璃基板呈现由光学三维扫描仪测得的约±5mm或更小的两者之间的形状偏差，或呈现最小的光学畸变。还公开了包括此类层合物的运载工具和制造此类层合物的方法的实施方式。
Description
本申请是申请日为2018年2月20日，申请号为201880020903.2，发明名称为“成形玻璃层合物及其形成方法”的发明专利申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请根据35U.S.C.§119主张于2017年11月16日提交的美国临时申请案第62/586,938号、于2017年2月21日提交的美国临时申请案第62/461,494号及于2017年2月20日提交的美国临时申请案第62/461,080号的优先权的权益，本申请取决于该些美国临时申请案的内容，并将该些美国临时申请案的全文以引用的方式并入本文。
背景技术
本公开涉及成形玻璃层合物和用于形成此类层合物的方法，且更具体地涉及包括玻璃基板的成形玻璃层合物，该等玻璃基板彼此不同且在彼此之间呈现最小形状不匹配。
常见的玻璃层合物示出于图1中，并包括第一弯曲玻璃基板110、第二弯曲玻璃基板120以及设置在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲玻璃基板之间的介入中间层130。此类层合物通常通过同时成形或弯曲第一玻璃基板和第二玻璃基板来形成，以提供具有彼此实质上相似或相同形状的第一弯曲玻璃基板和第二玻璃基板。使用各种方法来成形玻璃基板，该等方法包括通过将玻璃基板堆叠在彼此的顶部上而同时成形两个玻璃基板以形成堆叠的共成形、以及共成形堆叠。共成形的方法包括共下垂，该共下垂使用重力以同时下垂或成形一对第一玻璃基板和第二玻璃基板或第一玻璃基板和第二玻璃基板的堆叠，同时加热该堆叠直到该堆叠达到黏弹性相。其他方法包括单独地或彼此结合或与共下垂结合地使用模具或真空共成形。
图2中示出了一个共成形的示例，该图示出了具有第一曲率半径R1和第二曲率半径R2以通过共下垂而形成复杂弯曲的玻璃基板的弯曲框架200。为了共下垂两个玻璃基板，将此类玻璃基板利用中间分离粉末(其可包括碳酸钙)而堆叠在彼此的顶部上。将堆叠放置在弯曲框架上，并将堆叠和弯曲框架在炉中加热，直到玻璃基板达到等于其软化温度的温度。在此温度下，玻璃基板因重力而弯曲或下垂。在一些实施方式中，可使用真空和/或模具来促进共下垂。
在此类已知的层合物中，玻璃基板具有在从约1.6mm至约3mm的范围中的厚度。在一些已知的层合物中，第一玻璃基板和第二玻璃基板具有彼此实质上相同或实质上类似的相应成分，并因此具有彼此类似的性质。
存在对重量轻且因此更薄的层合物的需求以减小结合此类层合物的运载工具的重量。据此，存在对具有更薄玻璃基板的层合物并具有两种成分不同的玻璃基板的可能层合物的需求。
发明内容
本公开的第一方面涉及一种层合物，包括：第一弯曲玻璃基板，包括第一主表面、与第一主表面相对的第二主表面、界定为在第一主表面与第二主表面之间的距离的第一厚度以及约2mm或更大的第一下垂深度，第一弯曲玻璃基板在630℃的温度下包括第一粘度(泊)；第二弯曲玻璃基板，包括第三主表面、与第三主表面相对的第四主表面、界定为在第三主表面与第四主表面之间的距离的第二厚度以及约2mm或更大的第二下垂深度，第二弯曲玻璃基板包括在从约590℃至约650℃的范围中的温度(或约630℃)下大于第一粘度的第二粘度；以及中间层，设置在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲强化玻璃基板之间并邻近第二主表面和第三主表面。在一个或多个实施方式中，第一下垂深度在第二下垂深度的10％内，且由光学三维扫描仪测得的在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的形状偏差为±5mm或更小，且其中第一主表面和第四主表面的一者或两者呈现如根据ASTM 1561使用透射光学器件由光学畸变检测器测得的小于200毫屈光度的光学畸变，且其中第一主表面或第二主表面包括如根据ASTM C1279由表面应力计测得的小于7MPa的膜拉伸应力。
本公开的第二方面涉及一种运载工具，包括：主体，界定内部和与内部连通的开口；根据一个或多个实施方式的层合物，设置在开口中，其中该层合物复杂地弯曲。
本公开的第三方面涉及一种用于形成弯曲层合物的方法，包括以下步骤：形成包括第一玻璃基板和第二玻璃基板的堆叠，该第一玻璃基板包括第一粘度(泊)和第一下垂温度，该第二玻璃基板包括在630℃的温度下大于第一粘度的第二粘度；以及加热堆叠并共成形该堆叠以形成共成形的堆叠，该共成形的堆叠包括具有第一下垂深度的第一弯曲玻璃基板和各自具有第二下垂深度的第二弯曲玻璃基板，其中该第一下垂深度和该第二下垂深度大于2mm且在彼此的10％内。在一些实施方式中，第二下垂温度与第一下垂温度相差约5℃或更高、约10℃或更高、约15℃或更高、约20℃或更高、约25℃或更高、约30℃或更高、或约35℃或更高。
额外特征和优点将在以下详细描述中阐述，并且对于熟习此项技术者而言，部分将从彼实施方式显而易见或通过实践如本文所述的实施方式而认识到，包括以下详细描述、申请专利范围以及附随图式。
应理解以上一般描述和以下详细描述仅仅是示例性的，且意欲提供用以理解申请专利范围的本质和特征的概述或框架。附随图式包括在内以提供进一步的理解，且结合在此说明书中并构成其一部分。图式示出了一个或多个实施方式，且与描述一起用于解释各种实施方式的原理和操作。
附图说明
图1是已知玻璃层合物的侧视图；
图2是用以成形玻璃基板和层合物的已知弯曲框架的透视图
图3是根据一个或多个实施方式的成形层合物的侧视图；
图3A是根据一个或多个实施方式的成形层合物的侧视图；
图4是示出随温度变化的三种不同玻璃基板的粘度的曲线；
图5是根据一个或多个实施方式的玻璃基板的侧视图；
图6是根据一个或多个实施方式的玻璃基板的侧视图；
图7是根据一个或多个实施方式的运载工具的透视图；以及
图8是可用于根据形成弯曲层合物的方法的一个或多个实施方式的方法中的退火炉的横截面侧视图。
图9是在空气流动效应下使两个玻璃基板共成形的模拟图像。
图10绘示图9所示模拟所用之时间与温度曲线的函数。
图11示出在堆叠的中心点处至拐角处的玻璃基板之间没有临时结合的情况下，沿着玻璃基板堆叠区域的压力幅度变化。
图12示出共成形期间在玻璃基板之间形成及/或维持临时结合的加强模拟图像。
图13示出在堆叠的中心点处至拐角处的玻璃基板之间具有临时结合的情况下，沿着玻璃基板堆叠区域的压力幅度变化。
图14A至14B示出示例E的形状测量。
图15A至15B示出示例F的形状测量。
图16A至16C示出示例G的形状测量。
图17A至17C示出示例H的形状测量。
具体实施方式
现在将详细参考各种实施方式，其示例在附随图式中示出。
本公开的方面涉及与习知层合物相比为薄或重量减轻同时呈现优越的强度并满足用于汽车和建筑应用中的规定要求的玻璃层合物。习知层合物包括具有从约1.6mm至约3mm的范围中的厚度的两个钠钙硅酸盐玻璃基板。为了减小玻璃基板的至少一者的厚度，同时维持或改良层合物的强度和其它效能，玻璃基板的一者可包括强化玻璃基板，与钠钙硅酸盐玻璃基板相比，该强化玻璃基板趋于具有随温度变化的非常不同的粘度(或粘度曲线)。特别地，与钠钙硅酸盐玻璃基板相比，常见的强化玻璃基板在给定温度下呈现明显更高的粘度。
先前据信归因于粘度曲线的差异，共成形(且特别地共下垂)此类不同的玻璃基板是不可能的。然而，如本文将描述，可达成此成功的共成形(包括共下垂)以形成呈现实质上最小的形状不相配、归因于共成形的最小应力及低的或实质上低的光学畸变的层合物。
一般还应理解通过将较低粘度的玻璃基板定位在较高粘度的玻璃基板的顶部上，具有较低粘度的玻璃基板(例如，钠钙硅酸盐玻璃基板)可与较高粘度的玻璃基板共下垂。特别地，据信相反的配置，较低粘度的玻璃基板将下垂到比较高粘度的玻璃基板更深的深度。令人惊讶的是，如本文将描述，可利用此相反的配置达成成功的共下垂-即，将较高粘度的玻璃基板放置在较低粘度的玻璃基板的顶部上。此类共下垂的玻璃基板呈现实质上相同的形状，同时达到深的或大的下垂深度，并可与玻璃基板之间的中间层层压在一起，以形成呈现最小的光学和应力缺陷的成形层合物。
如本文所使用，短语“下垂深度”是指在弯曲玻璃基板的相同凸表面上的两个点之间的最大距离，如图3中由组件符号“318”和“328”所示。如图3所示，在边缘处的凸表面上的点以及在凸表面的中心处或中心附近的凸表面上的点提供最大距离318和328。
如图3所示，本公开的第一方面涉及层合物300，包括第一弯曲玻璃基板310、第二弯曲玻璃基板320和设置在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲玻璃基板之间的中间层330。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板310包括第一主表面312、与第一主表面相对的第二主表面314、在第一主表面与第二主表面之间延伸的次表面313、界定为在第一主表面与第二主表面之间的距离的第一厚度316以及第一下垂深度318。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板310包括周边部分315，周边部分315从次表面313朝向第一玻璃基板的内部部分延伸。在一个或多个实施方式中，第二弯曲玻璃基板320包括第三主表面322、与第三主表面相对的第四主表面324、在第一主表面与第二主表面之间延伸的次表面323、限定为在第三主表面与第四主表面之间的距离的第二厚度326及第二下垂深度328。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板310包括周边部分325，周边部分325从次表面323朝向第一玻璃基板的内部部分延伸。
第一玻璃基板310具有宽度和长度，该宽度界定为与厚度正交的第一主表面和第二主表面的一者的第一尺寸，该长度界定为与厚度和宽度两者正交的第一主表面和第二主表面的一者的第二尺寸。第一玻璃基板320具有宽度和长度，该宽度界定为与厚度正交的第一主表面和第二主表面的一者的第一尺寸，该长度界定为与厚度和宽度两者正交的第一主表面和第二主表面的一者的第二尺寸。在一个或多个实施方式中，第一玻璃基板和第二玻璃基板之一者或两者的周边部分315、325可具有从次表面313、323延伸的周边长度，该周边长度小于第一玻璃基板和第二玻璃基板的相应长度和宽度尺寸的约20％。在一个或多个实施方式中，周边部分315、325可具有从次表面313、323延伸的周边长度，该周边长度是第一玻璃基板和第二玻璃基板的相应长度和宽度尺寸的约18％或更小、约16％或更小、约15％或更小、约14％或更小、约12％或更小、约10％或更小、约8％或更小、或约5％或更小。
在一个或多个实施方式中，如图3所示，中间层330设置在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲玻璃基板之间，使得该中间层与第二主表面314和第三主表面322相邻。
在第3图所示的实施例中，第一表面312形成凸表面且第四表面324形成凹表面。在第3A图所示的层合物300A的实施例中，玻璃基板的位置可互换，使得中间层330经设置在第一弯曲玻璃基板310与第二弯曲玻璃基板320之间，使得该中间层与第一主表面312和第四主表面324相邻。在此等实施例中，如第3A图所示，第二表面314形成凸表面，且第三表面322形成凹表面。
在一或多个实施例中，在给定温度下，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)呈现第一粘度(以泊为单位)，且第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)呈现与第一粘度不同的第二粘度(以泊为单位)。在一些实施方式中，给定温度可从约590℃至约650℃(或在约630℃)。在一些实施方式中，在630℃的温度下，第二粘度等于或大于第一粘度的约2倍、约3倍、约4倍、约5倍、约6倍、约7倍、约8倍、约9倍、或约10倍。在一个或多个实施方式中，在给定温度下，第二粘度可大于或等于第一粘度的10倍。在一个或多个实施方式中，第二粘度在从第一粘度的约10倍至第一粘度的约1000倍的范围中(例如，从约第一粘度的约25倍至约1000倍、从约50倍至约1000倍、从约100倍至约1000倍、从约150倍至约1000倍、从约200倍至约1000倍、从约250倍至约1000倍、从约300倍至约1000倍、从约350倍约1000倍、从约400倍至约1000倍、从约450倍至约1000倍、从约500倍至约1000倍、从约10倍至约950倍、从约10倍至约900倍、从约10倍至约850倍、从约10倍至约800倍、从约10倍至约750倍、从约10倍至约700倍、从约10倍至约650倍、从约10倍至约600倍、从约10倍至约550倍、从约10倍至约500倍、从约10倍至约450倍、从约10倍至约400倍、从约10倍至约350倍、从约10倍至约300倍、从约10倍至约250倍、从约10倍至约200倍、从约10倍至约150倍、从约10倍至约100倍、从约10倍至约50倍、或从第一粘度的约10倍至约25倍。
在第一玻璃基板和/或第二玻璃基板(或分别用以形成第一弯曲玻璃基板和第二弯曲玻璃基板的第一玻璃基板和/或第二玻璃基板)包括机械强化的玻璃基板(如本文所描述)的一个或多个实施方式中，第一和/或第二粘度可为复合粘度。
在一个或多个实施方式中，在600℃下，第一粘度在从约3×1010泊至约8×1010泊、从约4×1010泊至约8×1010泊、从约5×1010泊至约8×1010泊、从约6×1010泊至约8×1010泊、从约3×1010泊至约7×1010泊、从约3×1010泊至约6×1010泊、从约3×1010泊至约5×1010泊、或从约4×1010泊至约6×1010泊的范围中。
在一个或多个实施方式中，在630℃下，第一粘度在从约1×109泊至约1×1010泊、从约2×109泊至约1×1010泊、从约3×109泊至约1×1010泊、从约4×109泊至约1×1010泊、从约5×109泊至约1×1010泊、从约6×109泊至约1×1010泊、从约1×109泊至约9×109泊、从约1×109泊至约8×109泊、从约1×109泊至约7×109泊、从约1×109泊至约6×109泊、从约4×109泊至约8×109泊、或从约5×109泊至约7×109泊的范围中。
在一个或多个实施方式中，在650℃下，第一粘度在从约5×108泊至约5×109泊、从约6×108泊至约5×109泊、从约7×108泊至约5×109泊、从约8×108泊至约5×109泊、从约9×108泊至约5×109泊、从约1×109泊至约5×109泊、从约1×109泊至约4×109泊、从约1×109泊至约3×109泊、从约5×108泊至约4×109泊、从约5×108泊至约3×109泊、从约5×108泊至约2×109泊、从约5×108泊至约1×109泊、从约5×108泊至约9×108泊、从约5×108泊至约8×108泊、或从约5×108泊至约7×108泊的范围中。
在一个或多个实施方式中，在600℃下，第二粘度在从约2×1011泊至约1×1015泊、从约4×1011泊至约1×1015泊、从约5×1011泊至约1×1015泊、从约6×1011泊至约1×1015泊、从约8×1011泊至约1×1015泊、从约1×1012泊至约1×1015泊、从约2×1012泊至约1×1015泊、从约4×1012泊至约1×1015泊、从约5×1012泊至约1×1015泊、从约6×1012泊至约1×1015泊、从约8×1012泊至约1×1015泊、从约1×1013泊至约1×1015泊、从约2×1013泊至约1×1015泊、从约4×1013泊至约1×1015泊、从约5×1013泊至约1×1015泊、从约6×1013泊至约1×1015泊、从约8×1013泊至约1×1015泊、从约1×1014泊至约1×1015泊、从约2×1011泊至约8×1014泊、从约2×1011泊至约6×1014泊、从约2×1011泊至约5×1014泊、从约2×1011泊至约4×1014泊、从约2×1011泊至约2×1014泊、从约2×1011泊至约1×1014泊、从约2×1011泊至约8×1013泊、从约2×1011泊至约6×1013泊、从约2×1011泊至约5×1013泊、从约2×1011泊至约4×1013泊、从约2×1011泊至约2×1013泊、从约2×1011泊至约1×1013泊、从约2×1011泊至约8×1012泊、从约2×1011泊至约6×1012泊、或从约2×1011泊至约5×1012泊的范围中。
在一个或多个实施方式中，在630℃下，第二粘度在从约2×1010泊至约1×1013泊、从约4×1010泊至约1×1013泊、从约5×1010泊至约1×1013泊、从约6×1010泊至约1×1013泊、从约8×1010泊至约1×1013泊、从约1×1011泊至约1×1013泊、从约2×1011泊至约1×1013泊、从约4×1011泊至约1×1013泊、从约5×1011泊至约1×1013泊、从约6×1011泊至约1×1013泊、从约8×1011泊至约1×1013泊、从约1×1012泊至约1×1013泊、从约2×1010泊至约8×1012泊、从约2×1010泊至约6×1012泊、从约2×1010泊至约5×1012泊、从约2×1010泊至约4×1012泊、从约2×1010泊至约2×1012泊、从约2×1010泊至约1×1012泊、从约2×1010泊至约8×1011泊、从约2×1010泊至约6×1011泊、从约2×1010泊至约5×1011泊、从约2×1010泊至约4×1011泊、或从约2×1010泊至约2×1011泊的范围中。
在一个或多个实施方式中，在650℃下，第二粘度在从约1×1010泊至约1×1013泊、从约2×1010泊至约1×1013泊、从约4×1010泊至约1×1013泊、从约5×1010泊至约1×1013泊、从约6×1010泊至约1×1013泊、从约8×1010泊至约1×1013泊、从约1×1011泊至约1×1013泊、从约2×1011泊至约1×1013泊、从约4×1011泊至约1×1013泊、从约4×1011泊至约1×1013泊、从约5×1011泊至约1×1013泊、从约6×1011泊至约1×1013泊、从约8×1011泊至约1×1013泊、从约1×1012泊至约1×1013泊、从约1×1010泊至约8×1012泊、从约1×1010泊至约6×1012泊、从约1×1010泊至约5×1012泊、从约1×1010泊至约4×1012泊、从约1×1010泊至约2×1012泊、从约1×1010泊至约1×1012泊、从约1×1010泊至约8×1011泊、从约1×1010泊至约6×1011泊、从约1×1010泊至约5×1011泊、从约1×1010泊至约4×1011泊、从约1×1010泊至约2×1011泊、或从约1×1010泊至约1×1011泊的范围中。
在图4中示出了随着示例性第一弯曲玻璃基板(标为A)和两个示例性第二弯曲玻璃基板(标为B1和B2)的温度变化的粘度的示例。
在一个或多个实施方式中，第一玻璃基板和第二玻璃基板的组合(或其堆叠)可呈现从约500℃至约700℃的范围中的温度(T)下，在第一粘度与第二粘度之间的有效粘度。有效粘度可由等式(1)确定，如下所示：
等式(1)：μeff(T)＝((μ1(T)t1)/(t1+t2))+((μ2(T)t2)/(t1+t2))，其中μ1(T)是温度(T)下的第一弯曲玻璃基板的粘度，t1是第一弯曲玻璃基板的厚度，μ2(T)是在温度(T)下的第二弯曲玻璃基板的粘度，t2是第二弯曲玻璃基板的厚度。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲基板和第二弯曲基板(或分别用以形成第一弯曲玻璃基板和第二弯曲玻璃基板的第一玻璃基板和第二玻璃基板)可具有彼此不同的下垂温度。如本文所使用，“下垂温度”意指玻璃基板的粘度为约109.9泊的温度。通过将Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)等式拟合到使用弯曲射束粘度(BBV)量测测得的退火点资料、到由纤维伸长测得的软化点数据而确定下垂温度，该等式为：Log h＝A+B/(T-C)，其中T是温度，A、B和C是拟合常数，并且h是动态粘度。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)可具有第一下垂温度，并且第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)具有大于第一下垂温度的第二下垂温度。例如，第一下垂温度可在从约600℃至约650℃、从约600℃至约640℃、从约600℃至约630℃、从约600℃至约625℃、从约600℃至约620℃、从约610℃至约650℃、从约620℃至约650℃、从约625℃至约650℃、从约630℃至约650℃、从约620℃至约640℃、或从约625℃至约635℃的范围中。在一个或多个实施方式中，第二下垂温度可大于约650℃(例如，从大于约650℃至约800℃、从大于约650℃至约790℃、从大于约650℃至约780℃、从大于约650℃至约770℃、从大于约650℃至约760℃、从大于约650℃至约750℃、从大于约650℃至约740℃、从大于约650℃至约740℃、从大于约650℃至约730℃、从大于约650℃至约725℃、从大于约650℃至约720℃、从大于约650℃至约710℃、从大于约650℃至约700℃、从大于约650℃至约690℃、从大于约650℃至约680℃、从约660℃至约750℃、从约670℃至约750℃、从约680℃至约750℃、从约690℃至约750℃、从约700℃至约750℃、从约710℃至约750℃、或从约720℃至约750℃。
在一个或多个实施方式中，在第一下垂温度与第二下垂温度之间的差异为约5℃或更高、约10℃或更高、约15℃或更高、约20℃或更高、约25℃或更高、约30℃或更高、或约35℃或更高。例如，在第一下垂温度与第二下垂温度之间的差异在从约5℃至约150℃、从约10℃至约150℃、从约15℃至约150℃、从约20℃至约150℃、从约25℃至约150℃、从约30℃至约150℃、从约40℃至约150℃、从约50℃约150℃、从约60℃至约150℃、从约80℃至约150℃、从约100℃至约150℃、从约5℃至约140℃、从约5℃至约120℃、从约5℃至约100℃、从约5℃至约80℃、从约5℃至约60℃、或从约5℃至约50℃的范围中。
在一个或多个实施方式中，第一下垂深度318和第二下垂深度328的一者或两者为约2mm或更大。例如，第一下垂深度318和第二下垂深度328的一者或两者可在从约2mm至约30mm、从约4mm至约30mm、从约5mm至约30mm、从约6mm至约30mm、从约8mm至约30mm、从约10mm至约30mm、从约12mm至约30mm、从约14mm至约30mm、从约15mm至约30mm、从约2mm至约28mm、从约2mm至约26mm、从约2mm至约25mm、从约2mm至约24mm、从约2mm至约22mm、从约2mm至约20mm、从约2mm至约18mm、从约2mm至约16mm、从约2mm至约15mm、从约2mm至约14mm、从约2mm至约12mm、从约2mm至约10mm、从约2mm至约8mm、从约6mm至约20mm、从约8mm至约18mm、从约10mm至约15mm、从约12mm至约22mm、从约15mm至约25mm、或从约18mm至约22mm的范围中。
在一个或多个实施方式中，第一下垂深度318和第二下垂深度328实质上彼此相等。在一个或多个实施方式中，第一下垂深度在第二下垂深度的10％内。例如，第一下垂深度在第二下垂深度的9％内、8％内、7％内、6％内、或5％内。为了说明，第二下垂深度为约15mm，并且第一下垂深度在从约14.5mm至约16.5mm的范围中(或在第二下垂深度的10％内)。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板和第二弯曲玻璃基板包括通过光学三维扫描仪(诸如位于Braunschweig，Germany的GOM GmbH所供应的ATOS Triple Scan)测得的，在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的±5mm或更小的形状偏差。在一个或多个实施方式中，在第二表面314与第三表面322之间或在第一表面312与第四表面324之间量测形状偏差。在一个或多个实施方式中，在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的形状偏差为约±4mm或更小、约±3mm或更小、约±2mm或更小、约±1mm或更小、约±0.8mm或更小、约±0.6mm或更小、约±0.5mm或更小、约±0.4mm或更小、约±0.3mm或更小、约±0.2mm或更小、或约±0.1mm或更小。如本文所使用，形状偏差是指在相应表面上测得的最大形状偏差。
在一个或多个实施方式中，第一主表面312和第四主表面324的一者或两者呈现最小的光学畸变。例如，第一主表面312和第四主表面324的一者或两者呈现小于约400毫屈光度、小于约300毫屈光度、或小于约250毫屈光度，如根据ASTM 1561使用透射光学器件由光学畸变检测器测得。合适的光学畸变检测器由位于Darmstadt，Germany的ISRA VISIION AG以商品名SCREENSCAN-Faultfinder所供应。在一个或多个实施方式中，第一主表面312和第四主表面324的一者或两者呈现约190毫屈光度或更小、约180毫屈光度或更小、约170毫屈光度或更小、约160毫屈光度或更小、约150毫屈光度或更小、约140毫屈光度或更小、约130毫屈光度或更小、约120毫屈光度或更小、约110毫屈光度或更小、约100毫屈光度或更小、约90毫屈光度或更小、约80毫屈光度或更小、约70毫屈光度或更小、约60毫屈光度或更小、或约50毫屈光度或更小。如本文所使用，光学畸变是指在相应表面上测得的最大光学畸变。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板的第一主表面或第二主表面呈现低膜拉伸应力。在弯曲基板和层合物的冷却期间可发生膜拉伸应力。随着玻璃冷却，主表面和边缘表面(与主表面正交)可产生表面压缩，这通过呈现拉伸应力的中心区域来平衡。弯曲或成形可在边缘附近引起额外的表面张力并导致中心拉伸区域接近玻璃表面。据此，膜拉伸应力是在边缘附近测得的拉伸应力(例如，距边缘表面约10-25mm)。在一个或多个实施方式中，如根据ASTM C1279，通过表面应力计测得的，在第一弯曲玻璃基板的第一主表面或第二主表面处的膜拉伸应力小于约7兆帕(MPa)。此表面应力计的示例由StrainopticTechnologies以商标
(Grazing Angle Surface Polarimeter)所供应。在一个或多个实施方式中，在第一弯曲玻璃基板的第一主表面或第二主表面处的膜拉伸应力为约6MPa或更小、约5MPa或更小、约4MPa或更小、或约3MPa或更小。在一个或多个实施方式中，膜拉伸应力的下限为约0.01MPa或约0.1MPa。如本文所述，应力经指定为压缩或拉伸的任一者，其中此应力的量值被提供为绝对值。
在一个或多个实施方式中，如根据ASTM C1279，通过表面应力计测得的，在第一弯曲玻璃基板的第一主表面或第二主表面处的膜压缩应力小于约7兆帕(MPa)。可使用诸如由Strainoptic Technologies以商标
(Grazing Angle Surface Polarimeter)所供应的表面应力计的表面应力计。在一个或多个实施方式中，在第一弯曲玻璃基板的第一主表面或第二主表面处的膜压缩应力为约6MPa或更小、约5MPa或更小、约4MPa或更小、或约3MPa或更小。在一个或多个实施方式中，膜压缩应力的下限为约0.01MPa或约0.1MPa。
在一个或多个实施方式中，层合物300可具有6.85mm或更小、或5.85mm或更小的厚度，其中厚度包括第一弯曲玻璃基板、第二弯曲玻璃基板和中间层的厚度的总和。在各个实施方式中，层合物可具有在约1.8mm至约6.85mm的范围中、或在约1.8mm至约5.85mm的范围中、或在约1.8mm至约5.0mm的范围中、或2.1mm至约6.85mm、或在约2.1mm至约5.85mm的范围中、或在约2.1mm至约5.0mm的范围中、或在约2.4mm至约6.85mm的范围中、或在约2.4mm至约5.85mm的范围中、或在约2.4mm至约5.0mm的范围中、或在约3.4mm至约6.85mm的范围中、或在约3.4mm至约5.85mm的范围中、或在约3.4mm至约5.0mm的范围的厚度。
在一个或多个实施方式中，层合物300呈现小于1000mm、或小于750mm、或小于500mm、或小于300mm的曲率半径。在一个或多个实施方式中，层合物300呈现沿着至少一个轴线的约10m或更小、或约5m或更小的至少一个曲率半径。在一个或多个实施方式中，层合物300可具有沿着至少第一轴线并沿着与第一轴线垂直的第二轴线的5m或更小的曲率半径。在一个或多个实施方式中，层合物可具有沿着至少第一轴线并沿着不与第一轴线垂直的第二轴线的5m或更小的曲率半径。
在一个或多个实施方式中，第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)与第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)相比是相对薄的。换言之，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)具有大于第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的厚度。在一个或多个实施方式中，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)大于第二厚度的两倍。在一个或多个实施方式中，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)是在第二厚度的从约1.5倍至约10倍的范围中(例如，从约1.75倍至约10倍、从约2倍至约10倍、从约2.25倍至约10倍、从约2.5倍至约10倍、从约2.75倍至约10倍、从约3倍至约10倍、从约3.25倍至约10倍、从约3.5倍至约10倍、从约3.75倍至约10倍、从约4倍至约10倍、从约1.5倍至约9倍、从约1.5倍至约8倍、从约1.5倍至约7.5倍、从约1.5倍至约7倍、从约1.5倍至约6.5倍、从约1.5倍至约6倍、从约1.5倍至约5.5倍、从约1.5倍至约5倍、从约1.5倍至约4.5倍、从约1.5倍至约4倍、从约1.5倍至约3.5倍、从约2倍至约7倍、从约2.5倍至约6倍、从约3倍至约6倍)。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)可能具有相同的厚度。在一个或多个具体实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)比第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)更坚硬或具有更大的硬度，并且在非常具体的实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)两者具有在0.2mm与1.6mm的范围中的厚度。
在一个或多个实施方式中，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)和第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)的任一者或两者小于1.6mm(例如，1.55mm或更小、1.5mm或更小、1.45mm或更小、1.4mm或更小、1.35mm或更小、1.3mm或更小、1.25mm或更小、1.2mm或更小、1.15mm或更小、1.1mm或更小、1.05mm或更小、1mm或更小、0.95mm或更小、0.9mm或更小、0.85mm或更小、0.8mm或更小、0.75mm或更小、0.7mm或更小、0.65mm或更小、0.6mm或更小、0.55mm或更小、0.5mm或更小、0.45mm或更小、0.4mm或更小、0.35mm或更小、0.3mm或更小、0.25mm或更小、0.2mm或更小、0.15mm或更小、或约0.1mm或更小)。厚度的下限可为0.1mm、0.2mm或0.3mm。在一些实施方式中，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)和第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)的任一者或两者在从约0.1mm至小于约1.6mm、从约0.1mm至约1.5mm、从约0.1mm至约1.4mm、从约0.1mm至约1.3mm、从约0.1mm至约1.2mm、从约0.1mm至约1.1mm、从约0.1mm至约1mm、从约0.1mm至约0.9mm、从约0.1mm至约0.8mm、从约0.1mm至约0.7mm、从约0.1mm、从约0.2mm至小于约1.6mm、从约0.3mm至小于约1.6mm、从约0.4mm至小于约1.6mm、从约0.5mm至小于约1.6mm、从约0.6mm至小于约1.6mm、从约0.7mm至小于约1.6mm、从约0.8mm至小于约1.6mm、从约0.9mm小于约1.6mm、或从约1mm至约1.6mm的范围中。
在一些实施方式中，当第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)和第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)的一者小于约1.6mm时，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)和第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)的另一者为约1.6mm或更大。在此类实施方式中，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)和第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)彼此不同。例如，当第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)和第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)的一者小于约1.6mm时，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)和第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)的另一者为约1.7mm或更大、约1.75mm或更大、约1.8mm或更大、约1.7mm或更大、约1.7mm或更大、约1.7mm或更大、约1.85mm或更大、约1.9mm或更大、约1.95mm或更大、约2mm或更大、约2.1mm或更大、约2.2mm或更大、约2.3mm或更大、约2.4mm或更大、2.5mm或更大、2.6mm或更大、2.7mm或更大、2.8mm或更大、2.9mm或更大、3mm或更大、3.2mm或更大、3.4mm或更大、3.5mm或更大、3.6mm或更大、3.8mm或更大、4mm或更大、4.2mm或更大、4.4mm或更大、4.6mm或更大、4.8mm或更大、5mm或更大、5.2mm或更大、5.4mm或更大、5.6mm或更大、5.8mm或更大、或6mm或更大。在一些实施方式中，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)或第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)在从约1.6mm至约6mm、从约1.7mm至约6mm、从约1.8mm至约6mm、从约1.9mm至约6mm、从约2mm至约6mm、从约2.1mm至约6mm、从约2.2mm至约6mm、从约2.3mm至约6mm、从约2.4mm至约6mm、从约2.5mm至约6mm、从约2.6mm至约6mm、从约2.8mm至约6mm、从约3mm至约6mm、从约3.2mm至约6mm、从约3.4mm至约6mm、从约3.6mm至约6mm、从约3.8mm至约6mm、从约4mm至约6mm、从约1.6mm至约5.8mm、从约1.6mm至约5.6mm、从约1.6mm至约5.5mm、从约1.6mm至约5.4mm、从约1.6mm至约5.2mm、从约1.6mm至约5mm、从约1.6mm至约4.8mm、从约1.6mm至约4.6mm、从约1.6mm至约4.4mm、从约1.6mm至约4.2mm、从约1.6mm至约4mm、从约3.8mm至约5.8mm、从约1.6mm至约3.6mm、从约1.6mm至约3.4mm、从约1.6mm至约3.2mm、或从约1.6mm至约3mm的范围中。
在一个或多个具体示例中，第一厚度(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板的厚度)为从约1.6mm至约3mm，并且第二厚度(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板的厚度)在从约0.1mm至小于约1.6mm的范围中。
在一个或多个实施方式中，如通过ASTM C1652/C1652M测得的，层合物300实质上没有视觉畸变。在具体的实施方式中，根据ASTM C1652/C1652M，层合物，第一弯曲玻璃基板和/或第二弯曲玻璃基板实质上没有可由肉眼视觉检测到的褶皱或畸变。
在一个或多个实施方式中，第一主表面312或第二主表面314包括由表面应力计(诸如以商品名FSM-6000，从Orihara Industrial Co.,Ltd.(日本)市售的表面应力计(“FSM”))测得的小于3MPa的表面压缩应力。在一些实施方式中，如本文将描述，第一弯曲玻璃基板般未经强化(但可视情况退火)，并呈现小于约3MPa、或约2.5MPa或更小、2MPa或更小、1.5MPa或更小、1MPa或更小、或约0.5MPa或更小的表面压缩应力。在一些实施方式中，此类表面压缩应力范围存在于第一主表面和第二主表面两者上。
在一个或多个实施方式中，如图5所示，用以形成第一弯曲玻璃基板和第二弯曲基板的第一玻璃基板和第二玻璃基板在共成形以形成第一弯曲玻璃基板和第二弯曲玻璃基板之前被提供为实质上平坦的片500。实质上平坦的片可包括第一主表面502和相对的第二主表面504以及次相对表面506、507。在一些情况下，用以形成第一弯曲玻璃基板和第二弯曲基板的第一玻璃基板和第二玻璃基板的一者或两者可具有3D或2.5D形状，该形状不呈现期望的下垂深度且将最终在共成形处理期间形成并存在于所得层合物中。另外地或替代地，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者的厚度可沿着一个或多个尺寸而固定，或可出于美观和/或功能原因而沿着其尺寸的一或多者而变化。例如，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者的边缘可与玻璃基板的较中心的区域相比更厚。
第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的长度、宽度和厚度的尺寸还可根据制品的应用或使用而变化。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板310(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)包括第一长度和第一宽度(第一厚度与第一长度和第一宽度两者正交)，并且第二弯曲玻璃基板320(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)包括第二长度和与第二长度正交的第二宽度(第二厚度与第二长度和第二宽度两者正交)。在一个或多个实施方式中，第一长度和第一宽度的任一者或两者为约0.25米(m)或更大。例如，第一长度和/或第二长度可在从约1m至约3m、从约1.2m至约3m、从约1.4m至约3m、从约1.5m至约3m、从约1.6m至约3m、从约1.8m至约3m、从约2m至约3m、从约1m至约2.8m、从约1m至约2.8m、从约1m至约2.8m、从约1m至约2.8m、从约1m至约2.8m、从约1m至约2.6m、从约1m至约2.5m、从约1m至约2.4m、从约1m至约2.2m、从约1m至约2m、从约1m至约1.8m、从约1m至约1.6m、从约1m至约1.5m、从约1.2m至约1.8m、或从约1.4m至约1.6m的范围中。
例如，第一宽度和/或第二宽度可在从约0.5m至约2m、从约0.6m至约2m、从约0.8m至约2m、从约1m至约2m、从约1.2m至约2m、从约1.4m至约2m、从约1.5m至约2m、从约0.5m至约1.8m、从约0.5m至约1.6m、从约0.5m至约1.5m、从约0.5m至约1.4m、从约0.5m至约1.2m、从约0.5m至约1m、从约0.5m至约0.8m、从约0.75m至约1.5m、从约0.75m至约1.25m、或从约0.8m至约1.2m的范围中。
在一个或多个实施方式中，第二长度在第一长度的5％内(例如，约5％或更少、约4％或更少、约3％或更少、或约2％或更少)。例如，若第一长度是1.5m，则第二长度可在从约1.425m至约1.575m的范围中，并且仍在第一长度的5％内。在一个或多个实施方式中，第二宽度在第一宽度的5％以内(例如，约5％或更少、约4％或更少、约3％或更少、或约2％或更少)。例如，若第一宽度是1m，则第二宽度可在从约1.05m至约0.95m的范围中，并且仍在第一宽度的5％内。
在一些实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)500A的一者或两者可具有楔形形状，其中如图6所示，在一个次表面506A处的厚度大于在相对次表面507A处的厚度。在厚度变化的情况下，本文公开的厚度范围为在主表面之间的最大厚度。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)可具有在从约1.2至约1.8、从约1.2至约1.75、从约1.2至约1.7、从约1.2至约1.65、从约1.2至约1.6、从约1.2至约1.55、从约1.25至约1.8、从约1.3至约1.8、从约1.35至约1.8、从约1.4至约1.8、从约1.45至约1.8、从约1.5至约1.8、从约1.55至约1.8、从约1.45至约1.55的范围中的折射率。如本文所使用，折射率的值涉及550nm的波长。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)可通过其形成方式而表征。例如，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可表征为可浮动形成(即，通过浮动处理而形成)、可下拉的、并特别地可熔合形成的或可狭槽拉伸的(即，通过诸如熔合拉伸处理或狭槽拉伸处理的下拉处理而形成)。
本文所述的第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可通过浮动处理而形成。可浮动形成的玻璃基板可通过光滑表面表征，并且均匀厚度通过将熔融玻璃浮动在熔融金属(通常为锡)的床上来制成。在示例处理中，馈送到熔融锡床的表面上的熔融玻璃形成浮动玻璃带。随着玻璃带沿着锡浴流动，温度逐渐下降，直到玻璃带固化成固体玻璃基板，可将该玻璃基板从锡提升到辊上。一旦离开浴，玻璃基板可进一步冷却并退火，以减少内部应力。
第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可通过下拉处理而形成。下拉处理产生具有实质上均匀厚度的玻璃基板，该等玻璃基板具有相对未受污染的表面。因为玻璃基板的平均挠曲强度一般受表面缺陷的数量和大小控制，具有最小接触的未受污染的表面具有较高的初始强度。另外，下拉玻璃基板具有非常平坦、光滑的表面，该表面可用于其最终应用中而无需昂贵的研磨和抛光。
第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可描述为可熔合形成的(即，可使用熔合拉伸处理而形成)。熔合处理使用具有用于接收熔融玻璃原料的通道的拉伸槽。信道具有在信道的两侧上沿着通道长度的顶部处开放的堰。当通道充满熔融材料时，熔融玻璃溢流出堰。归因于重力，熔融玻璃沿着拉伸槽的外表面向下流动成两个流动的玻璃膜。拉伸槽的这些外表面向下并向内延伸，使得该等外表面在拉伸槽下方的边缘处连接。两个流动的玻璃膜在此边缘处连接，以熔合并形成单个流动的玻璃基板。熔合拉伸方法提供了以下优点：因为在通道上方流动的两个玻璃膜熔合在一起所得的玻璃基板的外表面皆不与设备的任何部分接触。因此，熔合拉伸玻璃基板的表面性质不受此接触的影响。
本文所述的第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或二者可通过狭槽拉伸处理而形成。狭槽拉伸处理与熔合拉伸方法不同。在缓慢拉伸处理中，将熔融的原料玻璃提供到拉伸槽。拉伸槽的底部具有开口狭槽，该狭槽具有沿着狭槽的长度延伸的喷嘴。熔融玻璃流过狭槽/喷嘴，并向下拉伸成连续玻璃基板，并进入退火区域中。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者以及第二基板可为玻璃(例如，钠钙玻璃、碱性铝硅酸盐玻璃、含碱硼硅酸盐玻璃和/或碱性铝硼硅酸盐玻璃)或玻璃陶瓷。在一些实施方式中，本文所述的第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可呈现非晶微结构且可实质上不具有晶体或微晶。换言之，某些实施方式的玻璃基板不包括玻璃陶瓷材料。在一些实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者是玻璃陶瓷。合适的玻璃陶瓷的示例包括Li2O-Al2O3-SiO2系统(即LAS-系统)玻璃陶瓷，MgO-Al2O3-SiO2系统(即MAS-系统)玻璃陶瓷以及包括莫来石、尖晶石、α-石英、β-石英固溶体、叶长石、二硅酸锂、β-锂辉石、霞石及氧化铝的任一种或多种的结晶相的玻璃陶瓷。包括玻璃陶瓷材料的此类基板可如本文所述地强化。
在一个或多个实施方式中，当玻璃基板具有0.7mm的厚度时，在从约300nm至约2500nm的波长范围内，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者呈现约92％或更小的总日光透射率。例如，第一玻璃基板和第二玻璃基板的一者或两者呈现在从约60％至约92％、从约62％至约92％、从约64％至约92％、从约65％至约92％、从约66％至约92％、从约68％至约92％、从约70％至约92％、从约72％至约92％、从约60％至约90％、从约60％至约88％、从约60％至约86％、从约60％至约85％、从约60％至约84％、从约60％至约82％、从约60％至约80％、从约60％至约78％、从约60％至约76％、从约60％至约75％、从约60％至约74％、或从约60％至约72％的范围中的总日光透射率。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者经着色。在此类实施方式中，在CIE L*a*b*(CIELAB)颜色空间中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)可包括第一色调且第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)包括与第一色调不同的第二色调。在一个或多个实施方式中，第一色调和第二色调相同。在一个或多个具体实施方式中，第一弯曲玻璃基板包括第一色调，并且第二弯曲玻璃基板不经着色。在一个或多个具体实施方式中，第二弯曲玻璃基板包括第二色调，并且第一弯曲玻璃基板不经着色。
在一个或多个实施方式中，在0.7mm或1mm的厚度下，在从约380nm至约780nm的波长范围内，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者呈现在从约75％至约85％的范围中的平均透射率。在一些实施方式中，在此厚度下且在此波长范围内的平均透射率可在从约75％至约84％、从约75％至约83％、从约75％至约82％、从约75％至约81％、从约75％至约80％、从约76％至约85％、从约77％至约85％、从约78％至约85％、从约79％至约85％、或从约80％至约85％的范围中。在一个或多个实施方式中，在厚度为0.7mm或1mm下，在从约300nm至约400nm的波长范围内，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者呈现50％或更少的Tuv-380或Tuv-400(例如，49％或更少、48％或更少、45％或更少、40％或更少、30％或更少、25％或更少、23％或更少、20％或更少、或15％或更少)。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可经强化，以包括从表面延伸到压缩深度(DOC)的压缩应力。压缩应力区域由呈现拉伸应力的中心部分平衡。在DOC处，应力从正(压缩)应力跨越到负(拉伸)应力。
在一个或多个实施方式中，此类强化玻璃基板可经化学强化、机械强化或热强化。在一些实施方式中，强化玻璃基板可经化学和机械强化，机械和热强化，化学和热强化，或化学、机械和热强化。在一个或多个具体实施方式中，第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)经强化，并且第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)未经强化，但视情况退火。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)经强化。在具体实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)均经强化。在一个或多个实施方式中，在玻璃基板中的一者或两者经化学和/或热强化的情况下，在弯曲玻璃基板上(即，在成形之后)执行此化学和/或热强化。在一些实施方式中，此类玻璃基板可在成形之前视情况机械强化。在一个或多个实施方式中，在玻璃基板中的一者或两者经机械强化(且视情况与一种或多种其他强化方法结合)的情况下，在成形之前发生此机械强化。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可通过采用在制品的多个部分之间的热膨胀系数的不相配而机械地强化，以产生压缩应力区域和呈现拉伸应力的中心区域。此类机械强化的基板中的DOC通常是具有一个热膨胀系数的玻璃基板的外部部分的厚度(即，在玻璃基板热膨胀系数从一个值变化到另一个值的点处)。
在一些实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可通过将玻璃基板加热至低于玻璃转变点的温度并随后快速热淬火或降低其温度而经热强化。如上所述，在一个或多个实施方式中，在玻璃基板的一者或两者经热强化的情况下，在弯曲玻璃基板上(即，在成形之后)执行此热强化。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者或两者可通过离子交换而化学强化。如上所述，在一个或多个实施方式中，在玻璃基板中的一者或两者经化学强化的情况下，在弯曲玻璃基板上(即，在成形之后)执行此化学强化。在离子交换处理中，玻璃基板表面处或附近的离子由具有相同价或氧化态的较大离子替代或交换。在玻璃基板包括一成分的彼等实施方式中，该成分包括以氧化物为基础测得的至少一种碱金属氧化物(例如，Li2O、Na2O、K2O、Rb2O或Cs2O)，制品的表面层中的离子和较大离子是单价碱金属阳离子，诸如Li+、Na+、K+、Rb+、和Cs+。替代地，表面层中的单价阳离子可用除碱金属阳离子以外的单价阳离子(诸如Ag+或类似者)来替代。在此类实施方式中，交换到玻璃基板中的单价离子(或阳离子)在表面部分上产生压缩应力，该压缩应力由中心部分中的拉伸应力平衡。
通常通过将玻璃基板浸入含有较大离子的熔融盐浴(或两个或更多个熔融盐浴)中以与玻璃基板中的较小离子进行交换来进行离子交换处理。应注意还可采用水性盐浴。另外，浴(多个浴)的成分可包括多于一种类型的较大离子(例如，Na+和K+)或单一较大离子。熟习此项技术者将会理解，包括(但不限于)浴成分和温度、浸渍时间、玻璃基板在盐浴(或多个浴)中的浸渍次数、多个盐浴的使用、额外步骤(诸如退火、清洗及类似者)的用于离子交换处理的参数一般由玻璃基板的成分(包括制品的结构和存在的任何结晶相)以及由强化而产生的玻璃基板的期望DOC和CS来确定。示例性熔融浴成分可包括较大碱金属离子的硝酸盐、硫酸盐和氯化物。常见的硝酸盐包括KNO3、NaNO3、LiNO3、NaSO4及其结合。熔融盐浴的温度通常在从约380℃直至约450℃的范围中，而浸渍时间取决于玻璃基板厚度、浴的温度和玻璃(或单价离子)的扩散性而从约15分钟直至约100小时变化。然而，还可使用与上述彼等不同的温度和浸渍时间。
在一个或多个实施方式中，玻璃基板可浸入具有从约370℃至约480℃之温度的100％NaNO3、100％KNO3、或NaNO3与KNO3的组合的熔融盐浴中。在一些实施方式中，玻璃基板可浸入包括从约5％至约90％的KNO3和从约10％至约95％的NaNO3的熔融混合盐浴中。在一个或多个实施方式中，在浸入第一浴中之后，玻璃基板可浸入第二浴中。第一浴和第二浴可具有彼此不同的成分和/或温度。第一浴和第二浴中的浸渍时间可变化。例如，浸入第一浴中可能比浸入第二浴中更长。
在一个或多个实施方式中，玻璃基板可浸入包括具有小于约420℃(例如，约400℃或约380℃)之温度的NaNO3和KNO3的熔融混合盐浴(例如，49％/51％、50％/50％、51％/49％)。达少于约5小时、或甚至约4小时或更少。
可调整离子交换条件，以提供“尖峰”或增加所得玻璃基板的表面处或附近的应力轮廓的斜率。尖峰可能导致更大的表面CS值。归因于本文所述的玻璃基板中使用的玻璃成分的独特性质，可通过单个浴或多个浴来达到此尖峰，其中浴(多个浴)具有单一成分或混合成分。
在一个或多个实施方式中，在多于一个单价离子交换到玻璃基板中的情况下，不同单价离子可交换到玻璃基板内的不同深度(且在不同深度处的玻璃基板内产生不同量值的应力)。所得的应力产生离子的相对深度可经确定并引起应力轮廓的不同特性。
CS是使用本领域中已知的彼等手段来量测，诸如通过使用市售的仪器(诸如由Orihara Industrial Co.,Ltd.(日本)制造的FSM-6000)的表面应力计(FSM)来量测。表面应力量测依赖于应力光学系数(SOC)的准确量测，该应力光学系数与玻璃的双折射有关。SOC继而通过本领域中已知的彼等方法量测，诸如纤维和四点弯曲方法(此两种方法均在ASTM标准C770-98(2013)中描述，标题为“Standard Test Method for Measurement ofGlass Stress-Optical Coefficient”，其内容通过引用其全文的方式而并入本文中)及批量圆柱体方法。如本文所使用，CS可为“最大压缩应力”，该应力是在压缩应力层内测得的最高压缩应力值。在一些实施方式中，最大压缩应力位于玻璃基板的表面处。在其他实施方式中，最大压缩应力可发生在表面下方的一深度处，从而使压缩轮廓出现“埋藏峰值”。
DOC可取决于强化方法和条件而通过FSM或通过散射光偏振器(SCALP)(诸如可从位于Tallinn Estonia的Glasstress Ltd.获得的SCALP-04散射光偏振器)而量测。当通过离子交换处理对玻璃基板进行化学强化时，可使用FSM或SCALP，这取决于将哪种离子交换到玻璃基板中。在通过将钾离子交换到玻璃基板中而产生玻璃基板中的应力的情况下，使用FSM来量测DOC。在通过将钠离子交换到玻璃基板中而产生应力的情况下，使用SCALP来量测DOC。在通过将钾离子和钠离子均交换到玻璃中而产生玻璃基板中的应力的情况下，通过SCALP量测DOC，由于据信钠的交换深度指示DOC且钾离子的交换深度指示压缩应力的量值变化(而非从压缩到拉伸的应力变化)；通过FSM来量测此类玻璃基板中的钾离子的交换深度。中心张力或CT是最大拉伸应力，并通过SCALP来量测。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)可经强化，以呈现描述为玻璃基板的厚度t的分数的DOC(如本文所述)。例如，在一个或多个实施方式中，DOC可等于或大于约0.03t、等于或大于约0.035t、等于或大于约0.04t、等于或大于约0.045t、等于或大于约0.05t、等于或大于约0.1t、等于或大于约0.11t、等于或大于约0.12t、等于或大于约0.13t、等于或大于约0.14t、等于或大于约0.15t、等于或大于约0.16t、等于或大于约0.17t、等于或大于约0.18t、等于或大于约0.19t、等于或大于约0.2t、等于或大于约0.21t。在一些实施方式中，DOC可在从约0.03t至约0.25t、从约0.04t至约0.25t、从约0.05t至约0.25t、从约0.06t至约0.25t、从约0.07约0.25t、从约0.08t至约0.25t、从约0.09t至约0.25t、从约0.18t至约0.25t、从约0.11t至约0.25t、从约0.12t至约0.25t、从约0.13t至约0.25t、从约0.14t至约0.25t、从约0.15t至约0.25t、从约0.08t至约0.24t、从约0.08t至约0.23t、从约0.08t至约0.22t、从约0.08t至约0.21t、从约0.08t至约0.2t、从约0.08t至约0.19t、从约0.08t至约0.18t、从约0.08t至约0.17t、从约0.08t至约0.16t、或从约0.08t至约0.15t的范围中。在一些情况下，DOC可为约20μm或更小。在一个或多个实施方式中，DOC可为约40μm或更大(例如，从约40μm至约300μm、从约50μm至约300μm、从约60μm至约300μm、从约70μm至约300μm、从约80μm至约300μm、从约90μm至约300μm、从约100μm至约300μm、从约110μm至约300μm、从约120μm至约300μm、从约140μm至约300μm、从约150μm至约300μm、从约40μm至约290μm、从约40μm至约280μm、从约40μm至约260μm、从约40μm至约250μm、从约40μm至约240μm、从约40μm至约230μm、从约40μm至约220μm、从约40μm至约210μm、从约40μm至约200μm、从约40μm至约180μm、从约40μm至约160μm、从约40μm至约150μm、从约40μm至约140μm、从约40μm至约130μm、从约40μm至约120μm、从约40μm至约110μm、或从约40μm至约100μm)。
在一个或多个实施方式中，强化玻璃基板可具有约100MPa或更大、约150MPa或更大、约200MPa或更大、约300MPa或更大、约400MPa或更大、约500MPa或更大、约600MPa或更大、约700MPa或更大、约800MPa或更大、约900MPa或更大、约930MPa或更大、约1000MPa或更大、或约1050MPa或更大的CS(可在玻璃基板内的表面或一深度处发现)。
在一个或多个实施方式中，强化玻璃基板可具有约20MPa或更大、约30MPa或更大、约40MPa或更大、约45MPa或更大、约50MPa或更大、约60MPa或更大、约70MPa或更大、约75MPa或更大、约80MPa或更大、或约85MPa或更大的最大拉伸应力或中心张力(CT)。在一些实施方式中，最大拉伸应力或中心张力(CT)可在从约40MPa至约100MPa的范围中。
在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)包括钠钙硅酸盐玻璃、碱性铝硅酸盐玻璃、含碱硼硅酸盐玻璃、碱性铝磷硅酸盐玻璃、或碱性铝硼硅酸盐玻璃的一种。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的一者是钠钙硅酸盐玻璃，而第一弯曲玻璃基板(或用以形成第一弯曲玻璃基板的第一玻璃基板)和第二弯曲玻璃基板(或用以形成第二弯曲玻璃基板的第二玻璃基板)的另一者是碱性铝硅酸盐玻璃、含碱硼硅酸盐玻璃、碱性铝磷硅酸盐玻璃、或碱性铝硼硅酸盐玻璃。
在一个或多个实施方式中，本文所使用的中间层(例如，330)可包括单个层或多个层。中间层(或其多个层)可形成聚合物，诸如聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、声学PBV(APVB)、离聚物、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)和热塑性聚胺基甲酸酯(TPU)、聚酯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)及类似者。中间层的厚度可在从约0.5mm至约2.5mm、从约0.8mm至约2.5mm、从约1mm至约2.5mm、或从约1.5mm至约2.5mm的范围中。中间层还可从层合物的一个边缘到另一个边缘具有不均匀的厚度或楔形形状。
在又一个实施方式中，层合物(和/或第一弯曲玻璃基板和第二弯曲玻璃基板的一者或两者)呈现复杂的弯曲形状。如本文所使用的“复杂弯曲(complex curve)”和“复杂弯曲的(complexly curved)”意指具有沿着彼此不同的两个正交轴线的曲率的非平面形状。复杂弯曲的形状的示例包括具有简单或复合弯曲，还称为不可展开的形状，该形状包括(但不限于)球形、非球形和环形。根据实施方式的复杂弯曲的层合物还可包括此类表面的片段或部分，或由此类曲线和表面的组合构成。在一个或多个实施方式中，层合物可具有包括主半径和交叉曲率的复合弯曲。根据一个或多个实施方式的复杂弯曲的层合物可在两个独立的方向上具有不同的曲率半径。根据一个或多个实施方式，复杂弯曲的层合物因此可经表征为具有“交叉曲率”，其中层合物沿着平行于给定尺寸的轴线(即，第一轴线)弯曲，并且还沿着垂直于相同尺寸的轴线(即，第二轴线)而弯曲。当显著的最小半径与显著的交叉曲率和/或弯曲深度相结合时，层合物的曲率可能甚至更加复杂。一些层合物还可包括沿着彼此不垂直的轴线弯曲。作为非限制性示例，复杂弯曲的层合物可具有0.5m×1.0m的长度和宽度尺寸以及沿着短轴线的2至2.5m的曲率半径和沿着长轴线的4至5m的曲率半径。在一个或多个实施方式中，复杂弯曲的层合物可具有沿着至少一个轴线的5m或更小的曲率半径。在一个或多个实施方式中，复杂弯曲的层合物可具有沿着至少第一轴线并沿着垂直于第一轴线的第二轴线的5m或更小的曲率半径。在一个或多个实施方式中，复杂弯曲的层合物可具有沿着至少第一轴线和沿着不垂直于第一轴线的第二轴线的5m或更小的曲率半径。
如前述权利要求中任一项所述的层合物，其中该层合物包括汽车窗用玻璃或建筑窗用玻璃。
本公开的第二方面涉及包括根据本文所述的一个或多个实施方式的层合物的运载工具。例如，如图7所示，该图示出了运载工具600，该运载工具包括界定内部的主体610、与内部连通的至少一个开口620及设置在开口中的玻璃窗，其中窗户包括根据本文所述的一个或多个实施方式的层合物630。在一个或多个实施方式中，层合物复杂地弯曲。层合物630可形成运载工具中的侧灯、挡风玻璃、后窗、后视镜和天窗。在一些实施方式中，层合物630可在运载工具的内部内形成内部隔板(未示出)，或可设置在运载工具的外表面上并形成引擎体盖、前灯罩、尾灯罩、或中柱盖。在一个或多个实施方式中，运载工具可包括内表面(未示出，但可包括门饰板、座椅靠背、门板、仪表板、中控台、地板和中柱)，并且本文所述的层合物或玻璃制品设置在内表面上。在一个或多个实施方式中，内表面包括显示器，并且玻璃层设置在显示器上方。如本文所使用，运载工具包括自动车、摩托车、轨道车辆、火车、小船、船舶、飞机、直升机、无人机、宇宙飞船及类似者。
本公开的另一方面涉及包括本文所述的层合物的建筑应用。在一些实施方式中，建筑应用包括至少部分地使用根据一个或多个实施方式的层合物或玻璃制品而形成的栏杆、楼梯、用于墙壁的装饰面板或覆盖物、柱子、隔板、电梯厢、家用电器、窗户、家具和其他应用。
在一个或多个实施方式中，层合物位于运载工具或建筑应用内，使得第二弯曲玻璃基板面向运载工具的内部或建筑物或房间的内部，使得第二弯曲玻璃基板与内部相邻(且第一弯曲玻璃基板与外部相邻)。在一些实施方式中，第二弯曲玻璃基板与内部直接接触(即，面向内部的第二弯曲玻璃基板玻璃制品的第四表面324是裸露的且没有任何涂层)。在一个或多个实施方式中，第一弯曲玻璃基板的第一表面312是裸露的且没有任何涂层。在一个或多个实施方式中，层合物位于在运载工具或建筑应用内，使得第二弯曲玻璃基板面向运载工具的外部或建筑物或房间的外部，使得第二第一弯曲玻璃基板与外部相邻(且第一弯曲玻璃基板与内部相邻)。在一些实施方式中，层合物的第二弯曲玻璃基板与外部直接接触(即，面向外部的第二弯曲玻璃基板的表面是裸露的且没有任何涂层)。
在一个或多个实施方式中，参考图3，第一表面312和第四表面324均为裸露的且实质上没有任何涂层。在一些实施方式中，第一表面312和第四表面324的边缘部分的一者或两者可包括涂层，而中心部分是裸露的且实质上没有任何涂层。视情况，第一表面312和第四表面324的一者或两者包括涂层或表面处理(例如，抗反射涂层、防眩光涂层或表面、易清洁表面、油墨装饰、导电涂层等等)。在一个或多个实施方式中，层合物包括在邻近中间层330的第二表面312或第三表面322的一者或两者上的一个或多个导电涂层。
在一个或多个实施方式中，参考图3A，第一表面322和第四表面314均为裸露的且实质上没有任何涂层。在一些实施方式中，第一表面322和第四表面314的边缘部分的一者或两者可包括涂层，而中心部分是裸露的且实质上没有任何涂层。视情况，第一表面322和第四表面314的一者或两者包括涂层或表面处理(例如，抗反射涂层、防眩光涂层或表面、易清洁表面、油墨装饰、导电涂层等等)。在一个或多个实施方式中，层合物包括在邻近中间层330的第二表面324或第三表面312的一者或两者上的一个或多个导电涂层。
本公开的第三方面涉及形成弯曲层合物(诸如本文所述的弯曲层合物的实施方式)的方法。在一个或多个实施方式中，该方法包括形成堆叠，该堆叠包括根据一个或多个实施方式的第一玻璃基板和根据一个或多个实施方式的第二玻璃基板；以及加热堆叠并共成形堆叠，以形成共成形的堆叠。在一个或多个实施方式中，第二玻璃基板设置在第一玻璃基板上以形成堆叠。在一个或多个实施方式中，第一玻璃基板设置在第二玻璃基板上以形成堆叠。
加热堆叠可包括将堆叠放置在动态炉(诸如退火炉)或静态炉中。在图8中示出了退火炉700的示例。在诸如退火炉的动态炉中，将堆叠引入第一模块702中，并接着输送穿过具有依序升高的温度的一系列的模块702、704、706、708、710、712，直到在模块714中达到最高温度。此最高温度被称为炉的设定点。在模块716中，堆叠经共成形。在一些实施方式中，在模块716中施加热量，但可能并不需要。接着将堆叠输送穿过模块718到具有依序降低的温度的一系列的模块720、722、724、726、728、730、732，直到该堆叠到达模块734，依序降低的温度允许堆叠的逐渐冷却。还规定了堆叠存在于每个模块中的持续时间(例如，在从约30秒至500秒的范围中)。在一个或多个实施方式中，模块704经控制为具有在从约225℃至约275℃的范围中的温度，模块706经控制为具有在从约400℃至约460℃的范围中的温度，模块708经控制为具有在从约530℃至约590℃的范围中的温度，模块710经控制为具有在从约580℃至约640℃的范围中的温度，模块712经控制为具有在从约590℃至约650℃的范围中的温度，并且模块714经控制为具有在从约600℃至约680℃的范围中的温度。在常见的炉中，玻璃基板的温度低于模块经控制的温度。例如，在玻璃基板温度和受控模块的温度之间的差异可在从约10℃至20℃的范围中。
在一个或多个实施方式中，堆叠包括相对的主表面，每个主表面包括中心部分和围绕中心部分的边缘部分。在一个或多个实施方式中，共成形的堆叠包括具有第一下垂深度的第一弯曲玻璃基板和各自具有第二下垂深度的第二弯曲玻璃基板，其中第一下垂深度和第二下垂深度大于2mm且在彼此的10％内。
在一个或多个实施方式中，第一玻璃基板(在加热和共成形之前)包括第一粘度(泊)和第一下垂温度，并且第二玻璃基板包括大于或等于第一粘度的10倍的第二粘度和与第一下垂温度相差约30℃或更多(例如，35℃或更多、40℃或更多、45℃或更多、50℃或更多、55℃或更多、或60℃或更多)的第二下垂温度。
在一个或多个实施方式中，加热堆叠包括将堆叠加热到与第一下垂温度和第二下垂温度不同的温度。在一些实施方式中，加热堆叠包括将堆叠加热到在第一下垂温度与第二下垂温度之间的温度(例如，从约630℃至约665℃、从约630℃至约660℃、从约630℃至约655℃、从约630℃至约650℃、从约630℃至约645℃、从约635℃至约665℃、从约640℃至约665℃、从约645℃至约665℃、或从约650℃至约665℃)。在一个或多个具体实施方式中，加热堆叠包括将堆叠加热到第一下垂温度或第二下垂温度。
在该方法的一个或多个实施方式中，第一下垂深度和/或第二下垂深度在从约6mm至约25mm的范围中。例如，第一下垂深度和第二下垂深度的一者或两者可在从约2mm至约25mm、从约4mm至约25mm、从约5mm至约25mm、从约6mm至约25mm、从约8mm至约25mm、从约10mm至约25mm、从约12mm至约25mm、从约14mm至约25mm、从约15mm至约25mm、从约2mm至约24mm、从约2mm至约22mm、从约2mm至约20mm、从约2mm至约18mm、从约2mm至约16mm、从约2mm至约15mm、从约2mm至约14mm、从约2mm至约12mm、从约2mm至约10mm、从约2mm至约8mm、从约6mm至约20mm、从约8mm至约18mm、从约10mm至约15mm、从约12mm至约22mm、从约15mm至约25mm、或从约18mm至约22mm的范围中。
在一个或多个实施方式中，该方法包括将堆叠定位或放置在阴模上并在将堆叠定位在阴模上时加热堆叠。在一些实施方式中，使堆叠共成形包括使用重力使堆叠穿过阴模中的开口下垂。如本文所使用，术语诸如“下垂深度是指通过下垂或共成形工艺实现的成形深度。
在一个或多个实施方式中，该方法包括向堆叠施加阳模。在一些实施方式中，当堆叠经定位或放置在阴模上时施加阳模。
在一个或多个实施方式中，该方法包括向堆叠施加真空，以促进共成形堆叠。在一些实施方式中，当堆叠经定位或放置在阴模上时施加真空。
在一个或多个实施方式中，该方法包括在恒定温度下加热堆叠，同时改变加热的持续时间直到形成共成形的堆叠。如本文所使用，恒定温度意指距靶温度±3℃、距靶温度±2℃、或距靶温度±1℃的温度。
在一个或多个实施方式中，该方法包括加热堆叠达恒定持续时间，同时改变加热的温度直到形成共成形的堆叠。如本文所使用，恒定持续时间意指距靶持续时间±10秒、距靶持续时间±7秒、距靶持续时间±5秒、或距靶持续时间±3秒的持续时间。
在一个或多个实施方式中，该方法包括通过在共成形期间在恒定温度(如本文所限定)下加热堆叠来共成形堆叠。在一个或多个实施方式中，该方法包括通过在共成形期间在不断增加的温度下加热堆叠来共成形堆叠。如本文所使用，术语不断增加可包括线性增加的温度或以规则或不规则的间隔逐步地增加的温度。
在一个或多个实施方式中，该方法包括在堆叠的中心部分与边缘部分之间的堆叠中产生温度梯度。在一些情况下，产生温度梯度包括向中心部分和边缘部分不均匀地施加热量。在一些实施方式中，向中心部分施加比向边缘部分施加者更多的热量。在其他实施方式中，向边缘部分施加比向中心部分施加者更多的热量。在一些实施方式中，产生温度梯度包括与向中心部分和边缘部分的一者施加的热量相比，减少向中心部分和边缘部分的另一者施加的热量。在一些情况下，产生温度梯度包括与向边缘部分施加的热量相比，减少向中心部分施加的热量。在一些实施方式中，产生温度包括与向中心部分施加的热量相比，减少向边缘部分施加的热量。可通过实体手段将热量减少到中心部分或边缘部分，诸如通过利用实体屏障或热屏障屏蔽此类部分或向此类部分添加散热片。
在一个或多个实施方式中，该方法包括在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间产生吸引力。该方法包括当加热堆叠时和/或当共成形堆叠时产生吸引力。在一些实施方式中，产生吸引力包括产生静电力。
在一个或多个实施方式中，该方法包括在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间产生真空。该方法包括当加热堆叠时和/或当共成形堆叠时产生真空。在一些实施方式中，产生真空包括加热堆叠，由此第一玻璃基板和第二基板的一者(无论哪者在堆叠中位于另一者下方)在第一玻璃基板和第二玻璃基板的另一者之前开始下垂。第一玻璃基板和第二玻璃基板的一者的此下垂在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间产生真空。此真空导致不先下垂的玻璃基板(即，在另一个玻璃基板开始下垂时不下垂的玻璃基板)开始与另一个玻璃基板一起下垂。在一个或多个实施方式中，该方法包括在第一玻璃基板和第二基板的相应周边部分(315、325)之间建立并维持接触，以在玻璃基板之间产生和/或维持真空。在一个或多个实施方式中，接触沿着整个周边部分(315、325)维持。在一个或多个实施方式中，维持接触直到在第一玻璃基板和第二玻璃基板的一者或两者中达到下垂深度。
在一个或多个实施方式中，该方法包括在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间形成临时结合。在一些实施方式中，临时结合可包括静电力。该方法包括当加热堆叠时和/或当共成形堆叠时形成临时结合。如本文所使用，短语“临时结合”是指用于分离共成形的玻璃基板(其间不包括中间层)时，可通过用手或使用本领域中已知的装备来克服的结合。
为了评估和表征临时结合的机制，将第一玻璃基板和第二玻璃基板堆叠在一起，其中在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间设置分离粉末(例如，CaCO3、滑石等)层。第二玻璃基板在630℃下的粘度大于第一玻璃基板在630℃下的粘度，并且第二玻璃基板定位在第一玻璃基板的顶部。为了数学上表征临时结合的形成，假设在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间存在近似等于分离粉末颗粒的最大直径(例如，在约10微米至约20微米的范围内)的空气膜(或具有一定距离的间隙)。在两个玻璃基板之间的假设的空气膜内的间隙中的压力(P)由下面的等式1决定：
其中h是作为时间t的函数的第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的间隙，并且μ是空气粘度。该等式将压力与间隙开口相关联，并且只要间隙h与玻璃基板的最大厚度相比最小化或相对小(例如，间隙与最大玻璃基板厚度的比率小于约10％或小于约5％)就是有效的。如果玻璃基板处于弹性状态(在加热或预热之前)，那么两个玻璃基板之间的间隙距离不会变化。当玻璃基板被加热到形成温度并且当底部玻璃基板的粘度足够低时，第二玻璃基板(定位在第一玻璃基板下方)将趋向于弯曲离开(或在包括共下垂的共成形的情况下，下垂离开)第一玻璃基板；然而，为了进行分离，空气必须从边缘进入玻璃基板之间，这在两个玻璃基板之间产生较低的压力(真空或抽吸)，这将防止第二玻璃基板弯曲离开第一玻璃基板或与第一玻璃基板分离。
通过模拟验证由玻璃基板之间的抽吸或真空力引起的临时结合的形成。图9示出了在空气流动效应下使两个玻璃基板共成形的模拟，其中这两个玻璃基板在630℃下具有不同的粘度。
在模拟中，第一玻璃基板的厚度为2.1mm并是钠钙硅酸盐玻璃基板，其定位在第二玻璃基板下方，第二玻璃基板的厚度为0.55mm并是铝硅酸盐玻璃基板。铝硅酸盐玻璃基板包括67mol％SiO2、0.572mol％Al2O3、14mol％Na2O、1.2mol％K 2O、6.5mol％MgO、0.5mol％CaO和0.2mol％SnO2的组合物。模拟包括厚度为2mm的钢框架900，钢框架围绕钢框架的周边支撑第一玻璃基板堆叠和第二玻璃基板堆叠。框架具有298mm的长度和宽度。第一玻璃基板和第二玻璃基板都具有300mm的长度和宽度。第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的初始间隙为25μm。图9示出了在模拟之后的第一玻璃基板和第二玻璃基板的完整图像的四分之一(％)。
图10示出了在重力下(原样)在模拟中施加的温度曲线，在此期间允许基板下垂。图9示出了在温度恢复到400℃的起始温度之后，在120秒处得到的第一玻璃基板和第二玻璃基板的共成形的堆叠。模拟的结果表明，在129秒后，第一玻璃基板和第二玻璃基板在两个玻璃基板的中心点处间隔0.675mm的间隙或距离。在图9中可以看到分离源，其中板在拐角中分离。这种分离是与弯曲玻璃基板相关的机械力驱使的。第二玻璃基板(定位在第一玻璃基板的顶部)由于其较高的粘度而在较小程度上弯曲，从而导致在拐角中产生开口。该开口允许空气进入并减小玻璃基板之间的压力的影响。图11示出了减小的压力幅度，尤其是在拐角中。在图11中，图例示出了接近大气压(最大，大气压力)和负压(最小，最大压力)的压力。具体地，图11示出了在共成形过程的高温部分结束时的压力梯度(以帕斯卡为单位)，并示出了在拐角处与在中心点处的压力差，其表明了板之间的允许空气进入第一玻璃基板和第二玻璃基板之间的开口。
该观察结果表明，闭合在拐角中的开口应当促进在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间形成临时结合。这是通过实验证实开口闭合的观察结果和解决方案(示例A-D)。在示例A和B中，第一玻璃基板是厚度为2.1mm的钠钙硅酸盐玻璃，而第二玻璃基板是厚度为0.55mm的铝硅酸盐玻璃，第二玻璃基板定位在第一玻璃基板的顶部。第一玻璃基板和第二玻璃基板的长度和宽度的大小为12英寸(12英寸×12英寸)。铝硅酸盐玻璃基板包括67mol％SiO2、0.572mol％Al2O3、14mol％Na2O、1.2mol％K2O、6.5mol％MgO、0.5mol％CaO和0.2mol％SnO2的组合物。在示例A中，没有对堆叠的拐角位置施加加强，并且堆叠在静态炉中共成形。在示例B中，以金属夹子的形式将加强施加到堆叠的四个拐角中的每一个，以在堆叠的每个拐角处将第一玻璃基板和第二玻璃基板夹在一起，然后在相同的静态炉中共成形。表1比较示例A和B的下垂深度的不匹配。示例B示出了当施加加强时减少的不匹配，其表明了在弯曲期间闭合在堆叠的拐角处产生的开口的有效性。如本文所用，不匹配表示第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的下垂深度的差异。例如，如果第一玻璃基板达到10mm的下垂深度，而第二玻璃基板达到5mm的下垂深度，那么存在5mm的形状不匹配。
表1：在具有和没有附接在堆叠的拐角处的夹子的情况下共下垂之后第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的形状不匹配。
如表1所示，在一个或多个实施方式中，该方法可以包括通过在堆叠的边缘或周边的一部分(例如，拐角)或堆叠的整个边缘或周边处阻止或闭合玻璃基板之间的任何开口，在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间形成临时结合。在一个或多个实施方式中，该方法可以包括通过在堆叠的边缘或周边的一部分(例如，拐角)或堆叠的整个边缘或周边处保持玻璃基板之间的接触(直接或经由分离粉末或居间材料间接)来形成和/或保持第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的临时结合。
在示例C和D中评估形成临时结合的替代方法。在示例C和D中，第一玻璃基板是厚度为2.1mm的钠钙硅酸盐玻璃，而第二玻璃基板是厚度为0.7mm的铝硅酸盐玻璃，第二玻璃基板定位在第一玻璃基板的顶部。第一玻璃基板和第二玻璃基板的长度和宽度的大小为12英寸(12英寸×12英寸)。铝硅酸盐玻璃基板包括67mol％SiO2、0.572mol％Al2O3、14mol％Na2O、1.2mol％K2O、6.5mol％MgO、0.5mol％CaO和0.2mol％SnO2的组合物。在示例C中，在静态炉中共成形之前，没有对堆叠施加加强。在示例D中，使用闭合开口的机械装置，并且包括在相同的静态炉中共成形之前将配重在堆叠上放置在拐角处或附近。表2比较示例C和D之间测得的形状不匹配。同样，当使用配重来形成或保持第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的临时结合时，实现较低的不匹配。
表2：具有和不具有在堆叠的顶部放置在拐角位置处的配重的情况下共下垂之后第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的形状不匹配。
还执行了数值分析以模拟临时结合和所产生的基板分离的效果。图12示出了在数值模拟中在拐角处施加的示例性加强(以夹子的形式)的图像。图12中所示的特定设计在堆叠上跨约6mm的长度施加0.4N的力。因此，在拐角处具有加强的玻璃基板之间的最大分隔在129秒时减小到0.164mm，如图13所示(与图9中未使用夹子时所见的0.675mm间隙相比)。沿着远离拐角的基板边缘使用附加的加强材料将进一步减小分隔。此外，使用粘度比模拟中使用的钠钙硅酸盐玻璃和硅铝酸盐玻璃更紧密地匹配的玻璃组合物将在玻璃基板之间产生更小的分离。图13示出了图12的堆叠区域的压力大小的模拟变化，其表明了经由真空力形成临时结合。
将形成临时结合的方法被施加到具有用于汽车挡风玻璃的大小和形状的玻璃基板上。在示例E和E中，第一玻璃基板是厚度为2.1mm的钠钙硅酸盐玻璃，而第二玻璃基板是厚度为0.7mm的铝硅酸盐玻璃，第二玻璃基板定位在第一玻璃基板的顶部。示例E包括两个试验，在这两个试验期间，在将堆叠放置在弯曲工具上并通过在退火炉中共下垂来共成形之前未对堆叠施加加强。示例F包括两个试验，在这两个试验期间，以与示例E相同的方式在共成形之前在堆叠的周边周围(包括在拐角处或附近)施加夹子。
图14A-B和15A-B分别示出了在示例E和F的每个试验时，第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的形状不匹配。示例E表明形状不匹配的范围为约6.2mm(图14A)和5.5mm(图14B)。示例F表明两个试验中的0.1mm形状不匹配(图15A-B)。具体地，在两次试验中，第一玻璃基板实现12.1mm的下垂深度，而第二玻璃基板实现12mm的下垂深度。
示例G和H使用与示例E和F相同的第一玻璃基板和第二玻璃基板以及相同的共成形工艺和设备，但是使用配重代替夹具进行加强。示例G包括没有加强的三个试验，并且每个试验导致约10mm的形状不匹配，如图16A-C所示。示例H包括三个试验，每个试验包括定位在堆叠的拐角处或附近的配重。如图17A-C所示，拐角位置处的配重导致小于0.5mm的形状不匹配。
如上所示，数值模型和经验数据显示压力分布和从堆叠的拐角产生的空气流对玻璃基板之间的形状不匹配的影响。模型预测，在共成形期间在玻璃基板之间缺少临时结合将导致玻璃基板之间因玻璃基板之间的粘度和弯曲刚度差异而导致的大的形状不匹配。实验证实模拟观察，即闭合或防止玻璃基板之间的空气通道将导致形状匹配得到很大的改善。在共成形期间在玻璃基板之间产生的负压(或真空力)将两个玻璃基板(具有不同的粘度)保持在一起。只要可以在玻璃基板边缘处保持密封，就可以在具有不同的粘度的两个玻璃基板之间实现良好的形状匹配。
在一个或多个实施方式中，该方法包括防止在第一玻璃基板和第二玻璃基板的周边部分(315、325)处起皱。在一个或多个实施方式中，防止起皱包括在弯曲期间屏蔽第一玻璃基板和第二玻璃基板的至少一部分或整个周边部分(315、325)免受加热堆叠的影响。
在一个或多个实施方式中，该方法可包括在加热和共成形之前将分离粉末放置在第一玻璃片和第二玻璃片之间。
在一些实施方式中，该方法包括在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲玻璃基板之间插入中间层，以及将第一弯曲玻璃基板、中间层和第二弯曲玻璃基板层压在一起。
示例
通过以下示例将进一步阐明各种实施方式。
示例1
考虑将三种玻璃基板用于成形的层合物中。基板A由钠钙玻璃成分制成。基板B1是三层玻璃复合物，该复合物包括由第一成分制成的芯层和由具有不同热膨胀系数的第二成分制成的围绕芯层的两个包覆层，从而导致由成分B1制成的玻璃基板经机械强化。基板B2由铝硅酸盐玻璃成分(包括约67mol％的SiO2、8.52mol％的Al2O3、14mol％的Na2O、1.2mol％的K2O、6.5mol％的MgO、0.5mol％的CaO和0.2mol％的SnO2)制成，该基板能够在弯曲处理完成之后经化学强化。图4中示出了基板A、基板B1和基板B2的每一者随温度变化的相应粘度。
通过在退火炉中加热至630℃的最高温度达110秒(包括从退火炉中的一个站移动到另一个站的转位时间)而使具有2mm的厚度的基板A的样品独立地下垂，并且该基板样品达到了约20mm的下垂深度。基板B1和B2独立地经受与基板A相同的下垂条件，以研究由不同玻璃成分制成的玻璃基板是否可经共成形(且与本领域中的一般理解相反)。
在第一近似中，假设玻璃基板的温度与退火炉的设定点相同(即，进入退火炉中的靶温度)且玻璃基板在630℃和660℃下的相应粘度如表1所示近似。
表3：基板A、B1和B2的粘度信息。
| 温度 | 基板A粘度(泊) | 基板B1粘度(泊) | 基板B2粘度(泊) |
| 630℃ | 6×10<sup>9</sup> | 1.8.10<sup>11</sup> | 4.5.10<sup>12</sup> |
| 660℃ | 8×10<sup>8</sup> | 3×10<sup>10</sup> |
基板B1具有0.55mm的厚度，并通过在退火炉中加热至630℃的最高温度达110秒(包括从退火炉中的一个站移动到另一个站的转位时间)而独立地下垂，并达到了约2mm的下垂深度。考虑到成分B1呈现的较高粘度(与成分A相比)，预期到此结果。
将基板B1堆叠在基板A的顶部上，并接着通过在退火炉中加热至630℃的最高温度达110秒(包括从退火炉中的一个站移动到另一个站的转位时间)而使此堆叠共下垂。基于对玻璃粘度的已知理解，期望基板A和基板B1的每一者(当在堆叠中时)将达到与当基板独立地下垂时所达到者实质上相同的下垂深度。令人惊讶的是，堆叠(包括基板A和基板B1两者)达到了约6mm的下垂深度。
接着通过在退火炉中加热至660℃的最高温度达110秒(包括从退火炉中的一个站移动到另一个站的转位时间)而使堆叠与堆叠在基板A的顶部上的基板B1共下垂。基板A和基板B1两者(当在堆叠中时)的下垂实质上相同，并且它们的下垂深度增加到20mm。
不受理论的限制，据信在共下垂处理期间在两个玻璃基板之间形成临时结合，这防止了由成分A制成的玻璃基板下垂过深且促进由成分B1制成的玻璃基板的下垂。
不受理论的限制，还据信基于等式(1)，基于在给定温度下独立玻璃基板的厚度和粘度，堆叠大致呈现有效粘度。据此，在将基板A加热至基板A的粘度为6×109泊时的630℃之后，基板A独立地下垂至20mm的下垂深度。然而，当包括堆叠在基板A的顶部上的基板B1的堆叠经加热到660°，在660°下根据等式(1)的有效粘度是6.86x109泊(其接近在630℃下基板A的粘度)时，堆叠达到20mm的下垂深度。下面的表2显示了基板A的粘度和包括基板A和基板B1的堆叠的有效粘度。据信在660℃下堆叠的有效粘度与在630℃下的基板A的粘度之间的小差异是归因于在玻璃温度与退火炉设定点之间可能差异。另外，据信有效粘度的差异是归因于在堆叠之间的质量差异。对两个堆叠施加热量达相同的持续时间；然而，有效粘度的差异是归因于用以加热成形的玻璃的额外厚度(即，具有0.7mm的厚度)。
据此，根据本文所述的实施方式，即使具有彼此非常不同的粘度的玻璃基板还可成功地共下垂。
表4：基板A、基板B1的粘度以及包括基板A和基板B的堆叠的有效粘度。
将基板A放置在基板B1的顶部上以形成堆叠。接着将堆叠加热至约660℃的温度，并达到超过20mm的下垂深度。不受理论的限制，理论上基板B1保持基板A免于进一步下垂，尽管较厚基板A的额外重量在较薄基板B1上。此外，与单独的基板B1相比，据信堆叠的增加下垂深度是归因于在共下垂期间在基板之间形成的临时结合。不受理论的限制，此临时结合可包括在基板之间形成吸引力(其可包括静电力)。
将基板B2放置在基板A的顶部上以形成堆叠。如图4所示，基板A和基板B2的粘度曲线(与基板A和基板B1的曲线相比)存在较大的差异。当基板B2具有0.7mm的厚度时，堆叠没有达到合适的下垂深度；然而，当基板B2具有0.55mm的厚度时，堆叠达到合适的下垂深度。不受理论的限制，据信堆叠在较厚玻璃基板上的较薄玻璃基板产生改良的接触及可能改良的在两个玻璃基板之间的临时结合，据信该临时结合导致改良的共成形。
示例1示出了具有不同厚度和不同粘度(以及可能的成分)的一对玻璃基板可成功地共成形，并且此共成形由堆叠的有效粘度所驱动。
示例2
在退火炉中形成对照示例2A-2B、示例2C-2F、对照示例2G和示例2H-2N。对照示例2A-2B和2G是单个玻璃基板，并且示例2C-2F和2H-2N是根据一个或多个实施方式的共成形的层合物。表3显示了每个示例的构造，以及所达到的下垂深度。在示例中，顶部玻璃基板经放置在底部玻璃基板上，以形成堆叠。在仅使用单个玻璃基板的情况下，该玻璃基板被指示为底部玻璃基板。在适用的情况下，在分离玻璃基板之后量测每个玻璃基板的下垂深度。
表5：示例2的配置和下垂深度。
本公开的方面(1)涉及一种层合物，包括：第一弯曲玻璃基板，包括第一主表面、与第一主表面相对的第二主表面、界定为在第一主表面和第二主表面之间的距离的第一厚度以及约2mm或更大的第一下垂深度，第一弯曲玻璃基板在630℃的温度下包括第一粘度(泊)；第二弯曲玻璃基板，包括第三主表面、与第三主表面相对的第四主表面、界定为在第三主表面与第四主表面之间的距离的第二厚度以及约2mm或更大的第二下垂深度，第二弯曲玻璃基板包括在630℃的温度下大于第一粘度的第二粘度；以及中间层，设置在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲玻璃基板之间并邻近第二主表面和第三主表面，其中第一下垂深度在第二下垂深度的10％内，并且由光学三维扫描仪测得的在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的形状偏差为±5mm或更小，并且其中第一主表面和第四主表面的一者或两者呈现如根据ASTM 1561使用透射光学器件由光学畸变检测器测得的小于200毫屈光度的光学畸变，并且其中第一主表面或第二主表面包括根据ASTM C1279由表面应力计测得的小于7MPa的膜拉伸应力。
本公开的方面(2)涉及方面(1)所述的层合物，其中在约630℃的温度下，第二粘度在从第一粘度的约10倍至第一粘度的约750倍的范围中。
本公开的方面(3)涉及方面(1)或方面(2)所述的层合物，其中玻璃堆叠包括在从约500℃至约700℃的范围中的温度(T)下，在第一粘度与第二粘度之间的有效粘度，并且有效粘度由以下等式确定：μeff(T)＝((μ1(T)t1)/(t1+t2))+((μ2(T)t2)/(t1+t2))，其中μ1(T)是温度(T)下的第一弯曲玻璃基板的粘度，t1是第一弯曲玻璃基板的厚度，μ2(T)是温度(T)下的第二弯曲玻璃基板的粘度，t2是第二弯曲玻璃基板的厚度。
本公开的方面(4)涉及方面(1)至(3)中任一项所述的层合物，其中第二厚度小于第一厚度。
本公开的方面(5)涉及方面(1)至(4)中任一项所述的层合物，其中第一厚度为从约1.6mm至约3mm，并且第二厚度在从约0.1mm至小于约1.6mm的范围中。
本公开的方面(6)涉及方面(1)至(5)中任一项所述的层合物，其中第一弯曲基板包括第一下垂温度且第二弯曲玻璃基板包括第二下垂温度，第二下垂温度不同于第一个下垂温度。
本公开的方面(7)涉及方面(6)所述的层合物，其中在第一下垂温度与第二下垂温度之间的差异在从约30℃至约150℃的范围中。
本公开的方面(8)涉及方面(1)至(7)中任一项所述的层合物，其中形状偏差为约±1mm或更小。
本公开的方面(9)涉及方面(1)至(8)中任一项所述的层合物，其中形状偏差为约±0.5mm或更小。
本公开的方面(10)涉及方面(1)至(9)中任一项所述的层合物，其中光学畸变为约100毫屈光度或更小。
本公开的方面(11)涉及方面(1)至(10)中任一项所述的层合物，其中膜拉伸应力为约5MPa或更小。
本公开的方面(12)涉及方面(1)至(11)中任一项所述的层合物，其中第二下垂深度在从约5mm至约30mm的范围中。
本公开的方面(13)涉及方面(1)至(12)中任一项所述的层合物，其中第一主表面或第二主表面包括由表面应力计测得的小于3MPa的表面压缩应力。
本公开的方面(14)涉及方面(1)至(13)中任一项所述的层合物，其中该层合物实质上没有如ASTM C1652/C1652M测得的视觉畸变。
本公开的方面(15)涉及方面(1)至(14)中任一项所述的层合物，其中第二弯曲玻璃基板经强化。
本公开的方面(16)涉及方面(15)所述的层合物，其中第二弯曲玻璃基板经化学强化、机械强化或热强化。
本公开的方面(17)涉及方面(15)或方面(16)所述的层合物，其中第一玻璃弯曲基板未经强化。
本公开的方面(18)涉及方面(15)或方面(16)所述的层合物，其中第一弯曲玻璃基板经强化。
本公开的方面(19)涉及方面(1)至(18)中任一项所述的层合物，其中第一弯曲玻璃基板包括钠钙硅酸盐玻璃。
本公开的方面(20)涉及方面(1)至(19)中任一项所述的层合物，其中第一弯曲玻璃基板包括碱性铝硅酸盐玻璃、含碱硼硅酸盐玻璃、碱性铝磷硅酸盐玻璃、或碱性铝硼硅酸盐玻璃。
本公开的方面(21)涉及方面(1)至(20)中任一项所述的层合物，其中第一弯曲玻璃基板包括第一长度和第一宽度，第一长度和第一宽度的任一者或两者为约0.25米或更大。
本公开的方面(22)涉及方面(1)至(21)中任一项所述的层合物，其中第一弯曲玻璃基板包括第一长度和第一宽度，并且第二弯曲玻璃基板包括在第一长度的5％内的第二长度和在第一宽度的5％内的第二宽度。
本公开的方面(23)涉及方面(1)至(22)中任一项所述的层合物，其中该层合物是复杂地弯曲的。
本公开的方面(24)涉及方面(1)至(23)中任一项所述的层合物，其中该层合物包括汽车窗用玻璃或建筑窗用玻璃。
本公开的方面(25)涉及一种运载工具，包括：主体，界定内部和与内部连通的开口；复杂弯曲的层合物，设置在开口中，该层合物包括：第一弯曲玻璃基板，包括第一主表面、与第一主表面相对的第二主表面、界定为在第一主表面与第二主表面之间的距离的第一厚度以及约2mm或更大的第一下垂深度，第一弯曲玻璃基板包括第一粘度(泊)；第二弯曲玻璃基板，包括第三主表面、与第三主表面相对的第四主表面、界定为在第三主表面与第四主表面之间的距离的第二厚度以及约2mm或更大的第二下垂深度，第二弯曲玻璃基板包括在约630℃的温度下大于第一粘度的第二粘度；以及中间层，设置在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲玻璃基板之间并邻近第二主表面和第三主表面，其中第一下垂深度在第二下垂深度的10％内，并且由光学三维扫描仪测得的在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间的形状偏差为±5mm或更小，并且其中第一主表面和第四主表面的一者或两者呈现如根据ASTM 1561使用透射光学器件由光学畸变检测器测得的小于200毫屈光度的光学畸变，并且其中第一主表面或第二主表面包括根据ASTM C1279由表面应力计测得的小于7MPa的膜拉伸应力。
本公开的方面(26)涉及方面(25)所述的运载工具，其中在630℃的温度下，第二粘度在从第一粘度的约10倍至第一粘度的约750倍的范围中。
本公开的方面(27)涉及方面(25)或方面(26)所述的层合物，其中第二厚度小于第一厚度。
本公开的方面(28)涉及方面(25)至(27)中任一项所述的层合物，其中第二厚度小于约1.6mm。
本公开的方面(29)涉及方面(25)至(28)中任一项所述的层合物，其中第一厚度为从约1.6mm至约3mm，并且第二厚度在从约0.1mm至小于约1.6mm的范围中。
本公开的方面(30)涉及方面(25)至(29)中任一项所述的层合物，其中第一弯曲基板包括第一下垂温度且第二弯曲玻璃基板包括第二下垂温度，第二下垂温度不同于第一下垂温度。
本公开的方面(31)涉及方面(25)至(30)中任一项所述的层合物，其中形状偏差为约±1mm或更小。
本公开的方面(32)涉及方面(25)至(31)中任一项所述的层合物，其中光学畸变为约100毫屈光度或更小。
本公开的方面(33)涉及方面(25)至(32)中任一项所述的层合物，其中膜拉伸应力为约5MPa或更小。
本公开的方面(34)涉及方面(25)至(33)中任一项所述的层合物，其中第二下垂深度在从约5mm至约30mm的范围中。
本公开的方面(35)涉及方面(25)至(34)中任一项所述的层合物，其中第一主表面或第二主表面包括由表面应力计测得的小于3MPa的表面压缩应力。
本公开的方面(36)涉及方面(25)至(35)中任一项所述的层合物，其中在CIE L*a*b*(CIELAB)颜色空间中，第一弯曲玻璃基板包括第一色调，并且第二弯曲玻璃基板包括第二色调，第二色调不同于第一色调。
本公开的方面(37)涉及方面(25)至(36)中任一项所述的层合物，其中该层合物实质上没有如通过ASTM C1652/C1652M测得的视觉畸变。
本公开的方面(38)涉及一种形成弯曲层合物的方法，包括以下步骤：形成包括第一玻璃基板和第二玻璃基板的堆叠，第一玻璃基板包括第一粘度(泊)和第一下垂温度，第二玻璃基板包括在630℃的温度下大于第一粘度的第二粘度和与第一下垂温度不同的第二下垂温度；以及加热堆叠并是共成形堆叠，以形成共成形的堆叠，共成形的堆叠包括具有第一下垂深度的第一弯曲玻璃基板和各自具有第二下垂深度的第二弯曲玻璃基板，其中第一下垂深度和第二下垂深度大于2mm且在彼此的10％内。
本公开的方面(39)涉及方面(38)所述的方法，其中第二玻璃基板设置在第一玻璃基板上。
本公开的方面(40)涉及方面(38)所述的方法，其中第一玻璃基板设置在第二玻璃基板上。
本公开的方面(41)涉及方面(38)至(40)中任一项所述的方法，其中加热堆叠包括将堆叠加热到与第一下垂温度和第二下垂温度不同的温度。
本公开的方面(42)涉及方面(38)至(41)中任一项所述的方法，其中加热堆叠包括将堆叠加热到在第一下垂温度与第二下垂温度之间的温度。
本公开的方面(43)涉及方面(38)至(40)中任一项所述的方法，其中加热堆叠包括将堆叠加热到第一下垂温度。
本公开的方面(44)涉及方面(38)至(40)中任一项所述的方法，其中加热堆叠包括将堆叠加热到第二下垂温度。
本公开的方面(45)涉及方面(38)至(44)中任一项所述的方法，其中第一下垂深度或第二下垂深度在从约6mm至约30mm的范围中。
本公开的方面(46)涉及方面(38)至(45)中任一项所述的方法，进一步包括将堆叠放置在阴模上并加热阴模上的堆叠。
本公开的方面(47)涉及方面(46)所述的方法，其中共成形堆叠包括使用重力使堆叠穿过阴模中的开口下垂。
本公开的方面(48)涉及方面(46)或方面(47)所述的方法，进一步包括向堆叠施加阳模。
本公开的方面(49)涉及方面(46)或方面(47)所述的方法，进一步包括向堆叠施加真空以促进使堆叠共成形。
本公开的方面(50)涉及方面(38)至(49)中任一项所述的方法，其中加热堆叠包括在恒定温度下加热堆叠，同时改变加热的持续时间直到形成共成形的堆叠。
本公开的方面(51)涉及方面(38)至(49)中任一项所述的方法，其中加热堆叠包括加热堆叠达恒定持续时间，同时改变加热的温度直到形成共成形的堆叠。
本公开的方面(52)涉及方面(38)至(51)中任一项所述的方法，如权利要求38至51中任一方面所述的方法，其中使堆叠共成形包括在共成形期间在固定的温度下加热堆叠。
本公开的方面(53)涉及方面(38)至(51)中任一项所述的方法，其中使堆叠共成形包括在共成形期间以固定升高的温度加热堆叠。
本公开的方面(54)涉及方面(38)至(45)中任一项所述的方法，其中堆叠包括相对的主表面，每个主表面包括中心部分和围绕中心部分的边缘部分，其中加热堆叠包括在中心部分与边缘部分之间产生温度梯度。
本公开的方面(55)涉及方面(54)所述的方法，其中产生温度梯度包括向中心部分和边缘部分不均匀地施加热量。
本公开的方面(56)涉及方面(38)至(55)中任一项所述的方法，进一步包括在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间产生静电力或真空。
本公开的方面(57)涉及方面(56)所述的方法，其中静电力或真空在将堆叠加热到第一下垂温度时产生。
本公开的方面(58)涉及方面(56)所述的方法，其中静电力或真空在使堆叠共成形时产生。
本公开的方面(59)涉及方面(56)所述的方法，其中静电力或真空在加热堆叠并共成形堆叠时产生。
本公开的方面(60)涉及方面(38)至(59)中任一项所述的方法，进一步包括在第一玻璃基板与第二玻璃基板之间形成临时结合。
本公开的方面(61)涉及方面(60)所述的方法，其中临时结合包括静电力。
本公开的方面(62)涉及方面(38)至(61)中任一项所述的方法，进一步包括在加热和成形之前将分离粉末放置在第一玻璃片与第二玻璃片之间。
本公开的方面(63)涉及方面(38)至(61)中任一项所述的方法，进一步包括在第一弯曲玻璃基板与第二弯曲玻璃基板之间插入中间层，并将第一弯曲玻璃基板、中间层和第二弯曲玻璃基板层压在一起。
对于熟习此项技术者而言将显而易见的是可在不脱离本发明的精神或范围的情况下进行各种修改和变化。
Claims (17)
1.一种层合物，包括：
第一弯曲玻璃基板，包括第一主表面，与所述第一主表面相对的第二主表面，在所述第一主表面与所述第二主表面之间界定的第一厚度t1，并且所述第一弯曲玻璃基板包括第一粘度；
第二弯曲玻璃基板，包括第三主表面，与所述第三主表面相对的第四主表面，在所述第三主表面与所述第四主表面之间界定的第二厚度t2，并且所述第二弯曲玻璃基板包括在630℃的温度下大于所述第一粘度的第二粘度，其中所述第二厚度为3.8mm或更大，其中所述第二弯曲玻璃基板通过下垂长度大于或等于1.0m且小于或等于3.0m的玻璃基板来形成，其中所述玻璃基板包括大于或等于0.6m且小于或等于2.0m的宽度；
中间层，设置在所述第一弯曲玻璃基板与所述第二弯曲玻璃基板之间并邻近所述第二主表面和所述第三主表面；
其中所述层合物呈现复杂弯曲的形状；并且
其中所述层合物包括在从约500℃至约700℃的范围中的温度(T)下在所述第一粘度与所述第二粘度之间的有效粘度，所述有效粘度由等式确定：μeff(T)＝((μ1(T)t1)/(t1+t2))+((μ2(T)t2)/(t1+t2))，其中μ1(T)是在温度(T)下的所述第一弯曲玻璃基板的粘度，μ2(T)是在温度(T)下的所述第二弯曲玻璃基板的粘度。
2.如权利要求1所述的层合物，其中所述第一弯曲玻璃基板包括第一下垂温度，且所述第二弯曲玻璃基板包括第二下垂温度，其中在所述第一下垂温度与所述第二下垂温度之间的差异为从约5℃至约50℃。
3.如权利要求2所述的层合物，其中t2大于6mm。
4.如权利要求1至3中任一项所述的层合物，其中：
所述第二弯曲玻璃基板是含碱硼硅酸盐玻璃，且
所述第一弯曲玻璃基板是钠钙玻璃或碱性铝硅酸盐玻璃。
5.如权利要求1至3中任一项所述的层合物，其中：
所述第一弯曲玻璃基板包括第一下垂深度，
所述第二弯曲玻璃基板包括第二下垂深度，且
所述第一下垂深度在所述第二下垂深度的10％内且由光学三维扫描仪测得的在所述第一弯曲玻璃基板与所述第二弯曲玻璃基板之间的形状偏差小于或等于5mm。
6.如权利要求5所述的层合物，其中所述第一下垂深度和所述第二下垂深度大于或等于2mm。
7.如权利要求1至3中任一项所述的层合物，其中在630℃的温度下，所述第二粘度大于所述第一粘度的约2倍。
8.如权利要求1至3中任一项所述的层合物，其中：
所述第二弯曲玻璃基板在380nm下呈现50％或更少的透射率，
在大于或等于380nm且小于或等于780nm的波长范围内，所述第二弯曲玻璃基板呈现大于或等于75％且小于或等于85％的平均透射率，且
所述第二弯曲玻璃基板呈现大于或等于60％且小于或等于86％的总日光透射率。
9.一种层合物，包括：
第一弯曲玻璃基板，包括第一主表面，与所述第一主表面相对的第二主表面，界定为在所述第一主表面与所述第二主表面之间的距离的第一厚度，和约2mm或更大的第一下垂深度，所述第一弯曲玻璃基板在630℃的温度下包括第一粘度；
第二弯曲玻璃基板，包括第三主表面，与所述第三主表面相对的第四主表面，界定为在所述第三主表面与所述第四主表面之间的距离且小于所述第一厚度的第二厚度，和约2mm或更大的第二下垂深度，所述第二弯曲玻璃基板在630℃的温度下包括第二粘度，所述第二粘度大于所述第一粘度，其中所述第一厚度大于或等于所述第二厚度的2.25倍且小于或等于所述第二厚度的10倍；以及
中间层，设置在所述第一弯曲玻璃基板与所述第二弯曲玻璃基板之间并邻近所述第二主表面和所述第三主表面；
其中所述第一下垂深度在所述第二下垂深度的10％内且由光学三维扫描仪测得的在所述第一弯曲玻璃基板与所述第二弯曲玻璃基板之间的形状偏差小于或等于5mm。
10.如权利要求9所述的层合物，其中，在约630℃的温度下，所述第二粘度在从所述第一粘度的约10倍至所述第一粘度的约750倍的范围内。
11.如权利要求9至10中任一项所述的层合物，其中所述第一弯曲玻璃基板包括第一下垂温度，且所述第二弯曲玻璃基板包括与所述第一下垂温度不同的第二下垂温度，其中在所述第一下垂温度与所述第二下垂温度之间的差异为从约5℃至约50℃。
12.如权利要求9至10中任一项所述的层合物，其中所述第二弯曲玻璃基板经强化。
13.如权利要求12所述的层合物，其中所述第一弯曲玻璃基板未经强化。
14.如权利要求9至10中任一项所述的层合物，其中所述第一弯曲玻璃基板包括钠钙硅酸盐玻璃。
15.如权利要求14所述的层合物，其中所述第二弯曲玻璃基板包括碱性铝硅酸盐玻璃、含碱硼硅酸盐玻璃、碱性铝磷硅酸盐玻璃、或碱性铝硼硅酸盐玻璃。
16.如权利要求9至10中任一项所述的层合物，其中所述层合物包括具有沿着彼此不同的两个正交轴线的曲率的非平面形状。
17.一种运载工具，包括：
主体，界定内部、和与所述内部连通的开口；和
设置在所述开口中的如权利要求9至10中任一项所述的层合物。
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| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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