CN114340509A - 用于肺进入程序以帮助防止气胸的植入物和引入器装置 - Google Patents

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Abstract

一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的植入物，包括管状本体，所述管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分。管状本体具有纵向轴线并且具有径向包围内腔的侧壁。侧壁具有外表面。锚构件连接到管状本体，其中，锚构件能够相对于管状本体从收缩状态运动到展开状态。至少一根缝合线连接到管状本体，其中，所述至少一根缝合线从管状本体的近端部沿近侧方向延伸。

Description

用于肺进入程序以帮助防止气胸的植入物和引入器装置
相关申请的交互引用
无。
技术领域
本发明涉及一种肺进入程序，诸如肺活检，并且更具体地涉及一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的植入物和引入器装置。
背景技术
气胸是肺活检程序的成问题的并发症，在肺活检程序中，由于壁层胸膜和脏胸膜的刺穿，空气或流体被允许进入胸膜空间。气胸，并且尤其是需要放置胸管的气胸，是进行经皮肺活检的临床医生和患者关注的重要问题。据报道，接受经皮肺活检的患者的气胸发生率为9-54％，平均约为15％。平均而言，所有经皮肺活检的6.6％导致需要放置胸管的气胸，这导致2.7天的平均住院时间。
增加气胸风险的因素包括增加的患者年龄、阻塞性肺病、增加的病变深度、多次胸膜穿孔、穿刺针穿过胸膜的增加的时间、和裂缝的横穿。气胸可能在手术过程期间或手术之后立即发生，这就是为什么该区域的CT扫描典型地在移除针之后被执行。经皮肺活检的其他不太常见的并发症包括咯血(咳血)、血胸(一种胸腔积液，其中血液积聚在胸膜腔内)、感染和空气栓塞。
本技术领域需要的是一种可以通过引入器装置插入患者的胸壁的植入物，其中该植入物能够在肺活检程序之前在各胸膜层之间以机械方式产生气密密封以便在整个肺活检程序中防止气胸。
发明内容
本发明提供一种可以通过引入器装置插入患者的胸壁的植入物，其中该植入物能够在肺活检程序之前在各胸膜层之间以机械方式产生气密密封，以便在整个肺活检程序中防止气胸。
总体而言，本发明提供的一种方法包括使植入物展开，该植入物具有一根或更多根向近侧延伸的缝合线。植入物被布置在同轴引入器(例如同轴针)上或被布置在所述同轴引入器中，并且携带植入物的同轴针穿过胸壁和胸膜层插入以产生进入开口。植入物具有一根或更多根缝合线，所述缝合线通过进入开口向后延伸出到达患者皮肤的表面。一旦同轴针进入肺实质，植入物就展开并且附接到植入物的缝合线被拉回，使得植入物的后边缘和/或表面转而被拉回以迫使脏胸膜在进入开口周围的区域中向上抵靠壁层胸膜，因此以机械方式将各胸膜层密封在一起。然后将缝合线固定在患者皮肤表面上的适当位置，例如通过胶带、粘合剂或缝合而固定，以便保持壁层胸膜和脏胸膜之间的气密密封，并且可以执行肺进入程序。
在一种形式中，本发明涉及一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的植入物。该植入物包括管状本体，该管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分。管状本体具有纵向轴线并且具有径向包围内腔的侧壁。侧壁具有外表面。锚构件连接到管状本体的例如远端部部分，其中锚构件能够相对于管状本体从收缩状态运动到展开状态。至少一根缝合线连接到管状本体，其中所述至少一根缝合线从管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
在另一形式中，本发明涉及一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的引入器系统。引入器系统包括细长套管和植入物。细长套管具有外表面和纵向轴线。植入物与细长套管同轴。植入物包括管状本体，该管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分。管状本体具有径向包围内腔的侧壁。侧壁具有外表面。细长套管的一部分能够在管状本体的内腔中滑动。锚构件连接到管状本体的远端部部分，其中锚构件能够相对于管状本体从收缩状态运动到展开状态。至少一根缝合线连接到管状本体，其中所述至少一根缝合线从管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
本发明的一个优点是，植入物能够在肺活检程序之前在各胸膜层之间以机械方式产生气密密封。
附图说明
通过参考结合附图的本发明的实施例的以下描述，本发明的上述和其它特征和优点和实现它们的方式将变得更显明，并且本发明将被更好地理解，附图中：
图1是根据本发明的一个实施例的具有引入器装置和植入物的引入器系统的立体图，该图是放大的并且引入器装置的一部分被剖除；
图2是图1的植入物的立体图，并且管心针从图1的引入器装置的细长套管被移除；
图3是图1的植入物的立体图，其中由锚套筒覆盖的管状本体的一部分和阀由虚线描绘；
图4是沿图3的平面4-4-4-4截取的图3的植入物的剖视图；
图5是图3的植入物在展开状态下的侧视图，其中锚套筒形成鼓凸；
图6描绘患者的胸壁和肺的一部分的剖视图，并且示出布置在胸壁和肺中的图1-5的引入器装置和植入物的侧视图，其中植入物被示出为处于展开状态并且植入物被拉回，以便以机械方式密封各胸膜层；
图7是图1-6的植入物的一种替代实施例的侧视图；
图8是根据本发明的另一实施例的具有植入物的引入器装置的立体图，该图是放大的并且引入器装置的一部分被剖除；
图9是图8的植入物的立体图；
图10是图8和9的植入物的俯视图；
图11是图8和9的植入物的侧视图；
图12描绘患者的胸壁和肺的一部分的剖视图，并且示出布置在胸壁和肺中的图8的引入器装置和植入物的立体图，其中植入物被拉回，以便以机械方式密封各胸膜层；
图13是根据本发明的另一实施例的植入物的立体图，该植入物将被接纳在外部套管中以收缩具有多个可缩回接合构件的可缩回锚构件；
图14是图13的植入物的前视图，管状本体的缩回狭槽由虚线描绘；
图15是根据本发明的另一实施例的植入物的侧视图，其中植入物处于收缩状态；
图16是图15的植入物的立体图，其中植入物处于展开状态；并且
图17是图15的植入物的侧视图，其中植入物处于展开状态。
在各个视图中，对应的附图标记指示对应的部分。这里阐述的范例示出本发明的一些实施例，这种范例并非为了以任何方式限制本发明的范围。
具体实施方式
现在参考附图，并且更具体地参考图1和2，其中示出根据本发明的用于肺进入过程以帮助防止气胸的植入物10的实施例，其中植入物10被示出为布置在引入器装置12上。
在本实施例中，引入器装置12呈现为具有纵向轴线18的管心针16和细长套管14的同轴布置的形式。如图2中最佳地示出的，细长套管14具有内腔14-1、外表面14-2和斜切的远端部14-3。如图1中所示，管心针16可以呈现为具有穿刺末端部分16-1的细长套管针的形式。管心针16以可滑动的方式被容纳在细长套管14的内腔14-1中，并且其尺寸被设计为使得穿刺末端部分16-1向远侧延伸超过细长套管14的斜切的远端部14-3。穿刺末端部分16-1可以包括多个凹磨表面，这些凹磨表面在远侧终止于尖的末端。
也参考图3-5，植入物10包括管状本体20、锚构件22和至少一条缝合线24。植入物10可以全部地或部分地由完全生物可吸收的材料制成，诸如生物可吸收且生物相容的聚合物，例如聚乙醇酸、聚乳酸或聚二氧杂酮。替代地，至少植入物10的管状本体20可以由非生物可吸收的生物相容的材料制成，例如不锈钢、镍钛诺或聚丙烯。
在本实施例中，存在多条缝合线，例如两条或更多条缝合线，它们分别被标识为缝合线24-1和缝合线24-2。每条缝合线24-1、24-2由线状材料制成，并且可以由可吸收材料制成，例如聚乙醇酸、聚乳酸、单芳基和聚二氧杂酮，或者可以由不可吸收材料制成，例如尼龙、聚酯、聚偏二氟乙烯和聚丙烯。
植入物10的管状本体20包括内腔20-1、侧壁20-2、近端部20-3和终止于远端部20-5的远端部部分20-4。侧壁20-2具有外表面20-6。在本实施例中，管状本体20的远端部部分20-4包括向着远端部20-5逐渐变细的表面，例如环形斜坡表面20-7。环形斜坡表面20-7在远侧终止于管状本体20的内腔20-1。换言之，环形斜坡表面20-7在远侧终止于管状本体20的远端部20-5。
参考图3，在一些实施例中，阀20-8(例如，瓣或膜)可以位于管状本体20的内腔20-1中，以便当引入器装置12从内腔20-1被移除时封闭内腔20-1。
当安装在引入器装置12上时，管状本体20沿纵向轴线18与细长套管14和管心针16同轴。侧壁20-2径向包围内腔20-1，并且进而径向包围细长套管14的外表面14-2。在本实施例中，管状本体20的内腔20-1其尺寸被设计为从而以紧密滑动配合(即滑动摩擦配合)以可滑动的方式接纳细长套管14的外表面14-2，其中植入物10的管状本体20的侧壁20-2以滑动摩擦的方式接合细长套管14的外表面14-2。这样，植入物10被构造为在展开之后与细长套管14分离。如果希望，外部套管(未示出)可以被接纳在细长套管14上以接合管状本体20的近端部20-3，从而有助于将植入物1插入患者。
锚构件22连接到管状本体20的远端部部分20-4，其中锚构件22能够相对于管状本体20从图1-4中描绘的收缩状态26运动到图5和6中描绘的展开状态28。当锚构件22处于展开状态28时，锚构件22的至少一部分从侧壁20-2的外表面20-6径向向外延伸，即：形成鼓凸。
在本实施例中，锚构件22包括径向包围管状本体20的侧壁20-2的套筒30。套筒30具有第一端部30-1、第二端部30-2和位于第一端部30-1和第二端部30-2之间的中央部分30-3。套筒30由柔性材料(诸如柔性橡胶或聚合物材料)或网状材料制成，形成套筒30的侧壁的材料具有足够薄的厚度以当植入物10沿近侧方向移动并且套筒30的第二端部30-2接合障碍物(例如脏胸膜)时促进鼓凸和/或聚束，如下面更详细地描述的。
套筒30的第一端部30-1附接到管状本体20的侧壁20-2的外表面20-6。套筒30的第二端部30-2可以在管状本体20的侧壁20-2的外表面20-6上滑动，其中在收缩状态26下，套筒30具有第一纵向长度32(见图4)，并且在展开状态28下(见图5)，套筒30具有短于第一纵向长度32的第二纵向长度34。在图5和6中描绘的展开状态28中，套筒30的中央部分30-3沿径向离开植入物10的管状本体20的侧壁20-2而鼓凸。
在本实施例中，各条缝合线24-1、24-2中的每一条缝合线连接到管状本体20，其中各条缝合线24-1、24-2中的每一条缝合线从植入物10的管状本体20的近端部20-3沿近侧方向延伸。在本实施例中，各条缝合线24-1、24-2中的每一条缝合线可以连接到管状本体20的近端部20-3。缝合线24-1、24-2有助于锚构件22的套筒30从收缩状态(见图1-4)转变到展开状态(见图5和6)，即鼓凸的且/或成束的状态，如下面进一步描述的。
参考图6，该图描绘患者的胸壁50和肺52的一部分。在植入物10布置在细长套管14的外表面14-2上的情况下，引入器装置12用于形成到肺52的内部的进入开口54。具体地，进入开口54形成在胸壁50的肋骨架中的相邻的肋骨56-1、56-2之间，并且延伸通过壁层胸膜58、胸膜空间60和脏胸膜62以形成通往肺内部的通路。植入物10被示出为布置在进入开口54中，锚构件22的套筒30的整体被布置在进入开口54中，在脏胸膜62的远侧(即，在脏胸膜62下方)。多条缝合线24-1、24-2中的每一条缝合线通过进入开口54向后延伸出到达患者的皮肤50-1的表面。
一旦引入器装置12进入肺实质，植入物10就通过拉动缝合线24-1、24-2从收缩状态移动到展开状态，其中植入物10沿进入开口54被拉回。当植入物10被拉回时，锚构件22的套筒30的第二端部30-2(即，后边缘和/或表面)被拉至与脏胸膜62接触，并且锚22的套筒30的中央部分30-3开始鼓凸且/或聚束，因而增加套筒30的中央部分30-3的外部与脏胸膜62之间的接触面积。缝合线24-1、24-2被进一步拉动，使得鼓凸的套筒30迫使脏胸膜62向上抵靠壁层胸膜58，因而产生夹紧力，该夹紧力在进入开口54周围的区域中将各胸膜层58、62以机械方式密封在一起。缝合线24-1、24-2然后例如通过胶带、粘合剂或缝合被固定在患者的皮肤50-1的表面上的适当位置，以便在进入开口54周围的区域中维持脏胸膜62和壁层胸膜58之间的密封。
通过从细长套管14移除管心针16，并且然后通过细长套管14的内腔14-1将肺活检装置插入肺，可以执行肺进入程序，例如肺活检。替代地，可以这样执行肺进入程序：将整个引入器装置12移除，并且可以通过植入物10的管状本体20的内腔20-1将肺活检装置插入肺中。
图7示出作为植入物10的一种变化形式的植入物10’。为了方便起见，植入物10和植入物10’共有的部件将共享相同的附图标记。植入物10’与植入物10的不同之处在于锚构件22具有通道23以分开锚构件22的侧壁。通道23的存在有助于从收缩状态26(见图1-4)转变到展开(即膨胀)状态28(见图5和6)。而且，如果希望，缝合线24-1可以被布置在通道23中，并且附接到管状本体20的外表面20-6，例如在管状本体20的远端部部分20-4。可以设想，锚构件22可以包括两个或更多个通道(如通道23)，例如两个沿直径相对的通道，以分别容纳缝合线24-1、24-2。
植入物10’可以由完全生物可吸收的材料制成，例如生物可吸收且生物相容的聚合物，如上面参考植入物10描述的。替代地，至少植入物10’的管状本体20可以由非生物可吸收的生物相容的材料制成，如上面参考植入物10描述的。
图8-11示出根据本发明的一方面的另一植入物110，该植入物110用于肺部进入过程以帮助防止气胸，其中植入物110被示出为布置在引入器装置12上。引入器装置12在上面被描述，并且为了简洁起见，在这里将不详细讨论。
植入物110包括管状本体120、锚构件122和至少一条缝合线124。植入物110可以全部地或部分地由完全生物可吸收的材料制成，诸如生物可吸收且生物相容的聚合物，例如聚乙醇酸、聚乳酸或聚二氧杂酮。替代地，至少植入物110的管状本体120可以由非生物可吸收的生物相容的材料制成，例如不锈钢、镍钛诺或聚丙烯。
在本实施例中，存在多条缝合线，例如两条或更多条缝合线，它们分别被标识为缝合线124-1和缝合线124-2。每条缝合线124-1、124-2由线状材料制成，并且可以由可吸收材料制成，例如聚乙醇酸、聚乳酸、单芳基和聚二氧杂酮，或者可以由不可吸收材料制成，例如尼龙、聚酯、聚偏二氟乙烯和聚丙烯。
植入物110的管状本体120包括内腔120-1、侧壁120-2、近端部120-3和终止于远端部120-5的远端部部分120-4。侧壁120-2具有外表面120-6。在本实施例中，管状本体120的远端部部分120-4包括向着远端部120-5逐渐变细的表面，例如环形斜坡表面120-7。环形斜坡表面120-7在远侧终止于管状本体120的内腔120-1。换言之，环形斜坡表面120-7在远侧终止于管状本体120的远端部120-5。在本实施例中，环形斜坡表面120-7可以是凹磨的以形成凹形轮廓，如图10和11中最佳示出的。
参考图9，在一些实施例中，阀120-8(例如，瓣或膜)可以位于管状本体120的内腔120-1中，以便当引入器装置12从内腔120-1被移除时封闭内腔120-1。
当安装在引入器装置12上时，管状本体120沿纵向轴线18与细长套管14和管心针16同轴，管状本体120的内腔120-1的尺寸被设计为用来以紧密滑动配合以可滑动的方式接纳且接合细长套管14的外表面14-2。侧壁120-2径向包围内腔120-1，并且进而径向包围细长套管14的外表面14-2。
锚构件122连接到管状本体120的远端部部分120-4。在本实施例中，锚构件122包括在远端部部分120-4的多个接合构件126，所述多个接合构件126相互间隔开并且布置在管状本体120的侧壁120-2周围。在本实施例中，多个接合构件126(在这里被示出为多个三棱柱)包括单独的接合构件126-1、126-2、126-3和126-4。参考图10和11，多个接合构件126中的每个接合构件(例如三棱柱)具有各自的斜坡表面128-1、128-2、128-3、128-4和各自的近侧表面130-1、130-2、130-3、130-4，其中每个近侧表面130-1、130-2、130-3、130-4大致垂直于侧壁120-2，并且每个斜坡表面128-1、128-2、128-3、128-4相对于侧壁120-2以锐角从侧壁120-2向近侧延伸以连接相应的近侧表面130-1、130-2、130-3、130-4，从而形成相应的顶点132-1、132-2、132-3、132-4。这里使用的术语“大致垂直”是指垂直以及从垂直起算±10度的范围区间。
在本实施例中，接合构件126-1、126-2、126-3和126-4可以被布置成沿直径相对的对。而且，在本实施例中，接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的每一个可以具有大致直角三角形轮廓，各种三角形轮廓的至少一些具有不同尺寸。这样，相应的近侧表面130-1、130-2、130-3、130-4的径向长度在一些接合构件之间可以不同。而且，注意到接合构件126-1、126-2、126-3和126-4可以沿着管状本体120的侧壁120-2的长度沿纵向错开地布置。
在本实施例中，各条缝合线124-1、124-2中的每一条缝合线连接到管状本体120，例如管状本体120的近端部120-3，其中缝合线124-1、124-2从植入物110的管状本体120的近端部120-3沿近侧方向延伸。缝合线124-1、124-2当被拉动时有助于植入物110沿近侧方向(即向着使用者)的纵向运动。
参考图12，该图描绘了患者的胸壁50和肺52的一部分,包括形成在胸壁50的肋骨架中的相邻肋骨56-1、56-2之间的进入开口54的，并且该进入开口延伸通过壁层胸膜58、胸膜空间60和脏胸膜62以提供到肺的内部的通道。植入物110被示出为布置在进入开口54中，锚构件122的整体被布置在进入开口54中，在脏胸膜62下方。多个缝合线124-1、124-2通过进入开口54向后延伸出到达患者的皮肤50-1的表面。
一旦引入器装置12进入肺实质，植入物110就通过拉动缝合线124-1、124-2沿近侧方向移动，其中植入物110沿进入开口54被拉回。当植入物110被拉回时，锚构件122的接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的近侧表面130-1、130-2、130-3、130-4(也见图10和11)的至少一些被拉至与脏胸膜62接触。随着缝合线124-1、124-2被进一步拉动，锚构件122的接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的至少一些迫使脏胸膜62向上抵靠壁层胸膜58，因此产生夹紧力以在进入开口54周围的区域中将各胸膜层58、62以机械方式密封在一起。缝合线124-1、124-2然后例如通过胶带、粘合剂或缝合被固定在患者的皮肤50-1的表面上的适当位置，以便在进入开口54周围的区域中维持脏胸膜62和壁层胸膜58之间的密封。
通过从细长套管14移除管心针16，并且然后通过细长套管14的内腔14-1将肺活检装置插入肺，可以执行肺进入程序，例如肺活检。替代地，可以这样执行肺进入程序：将整个引入器装置12移除，并且可以通过植入物110的管状本体120的内腔120-1将肺活检装置插入肺中。
图13和14示出作为图8-12的植入物110的一种变化形式的植入物110’。为了方便起见，植入物110和植入物110’共有的部件将共享相同的附图标记。植入物110’与植入物110的不同之处在于，锚构件122的接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的每一个被制成当受到外力作用(例如插入外部套管114的内腔114-1中)时缩回到狭槽中。
在图13和14的实施例中，管状本体120的侧壁120-2包括多个纵向狭槽134-1、134-2、134-3和134-4，该纵向狭槽从外表面120-6径向延伸到管状本体120的内腔120-1。多个接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的每一个分别包括例如由记忆材料制成的远侧铰链136-1、136-2、136-3、136-4，该远侧铰链将相应的接合构件连接到管状本体120。多个纵向狭槽134-1、134-2、134-3和134-4的每个纵向狭槽被构造用来径向地接纳锚构件122的多个接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的相应接合构件。
当植入物110’插入外部套管114的内腔114-1时，多个接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的每一个在其相应的远侧铰链136-1、136-2、136-3、136-4处枢转，并缩回到多个纵向狭槽134-1、134-2、134-3和134-4的相应纵向狭槽中。当植入物110’从外部套管114的内腔114-1被移除(例如通过被推杆推动)时，多个接合构件126-1、126-2、126-3和126-4的每一个在其相应的远侧铰链136-1、136-2、136-3、136-4处枢转以返回到延伸位置，即从多个纵向狭槽134-1、134-2、134-3和134-4的相应纵向狭槽向外径向延伸。
参考图15-17，该图示出根据本发明的另一实施例的植入物210。
植入物210包括管状本体212、锚构件214和至少一条缝合线216。植入物210可以由完全生物可吸收的材料制成，诸如生物可吸收且生物相容的聚合物，例如聚乙醇酸、聚乳酸或聚二氧杂酮。替代地，植入物210可以全部地或部分地由非生物可吸收的生物相容的材料制成，例如不锈钢、镍钛诺或聚丙烯。
在本实施例中，存在多条缝合线，例如两条或更多条缝合线，它们分别被标识为缝合线216-1和缝合线216-2。缝合线216-1、216-2可以连接到网状套筒218的第一端部218-1。每条缝合线216-1、216-2由线状材料制成，并且可以由可吸收材料制成，例如聚乙醇酸、聚乳酸、单芳基和聚二氧杂酮，或者可以由不可吸收材料制成，例如尼龙、聚酯、聚偏二氟乙烯和聚丙烯。
在本实施例中，锚构件214包括网状套筒218，该网状套筒由柔性材料(诸如柔性橡胶或聚合物材料)制成。网状套筒218具有第一端部218-1、第二端部218-2和位于第一端部218-1和第二端部218-2之间的中央部分218-3。
网状套筒218能够相对于管状本体212从图15中描绘的收缩状态220运动到图16和17中描绘的展开状态222。当锚构件214的网状套筒218处于展开状态222时，锚构件214的至少一部分径向向外延伸，即形成鼓凸状态。更具体地，在图16和17中描绘的展开状态222中，网状套筒218的中央部分218-3从植入物210的管状本体212径向向外鼓凸。
缝合线216-1、216-2从植入物210的管状本体212沿近侧方向延伸。当拉动缝合线216-1、216-2时，通过相对于网状套筒218的第二端部218-2轴向移动网状套筒218的第一端部218-1，缝合线216-1、216-2有助于锚构件214的网状套筒218从收缩状态222(见图15)转变到展开状态，即鼓凸状态222(见图16和17)。
为了便于在患者体内展开，可以将植入物210布置在引入器套管的内腔中，所述内腔例如是图13中描绘的外套管114的内腔114-1，并且可以通过使用推杆被推出内腔。
以下款项也与本发明相关：
在一种形式中，本发明涉及一种用于肺进入程序以帮助预防气胸的植入物。植入物可以包括管状本体，该管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分，并且其中管状本体具有纵向轴线并且具有径向包围内腔的侧壁，该侧壁具有外表面。锚构件可以连接到管状本体，其中锚构件可以是能够相对于管状本体从收缩状态运动到展开状态的。至少一根缝合线可以连接到管状本体，其中该至少一根缝合线从管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
在各个实施例中的任一个实施例中，当锚构件处于展开状态时，锚构件的至少一部分可以从侧壁的外表面径向向外延伸。
在一些实施例中，锚构件可以包括多个接合构件，这些接合构件相互间隔开并且布置在管状本体的侧壁周围。
在一些实施例中，多个接合构件中的每个接合构件可以具有斜坡表面和近侧表面，其中近侧表面可以垂直于侧壁并且斜坡表面可以相对于侧壁以锐角从侧壁向近侧延伸以连接近侧表面而形成顶点。
在一些实施例中，管状本体的侧壁可以包括从外表面径向延伸到内腔的多个纵向狭槽，并且其中多个纵向狭槽的每个纵向狭槽可以被构造用来接纳多个接合构件的相应接合构件。
在一些实施例中，锚构件可以包括径向包围侧壁的套筒，其中该套筒可以由柔性材料制成，该套筒具有第一端部和第二端部，其中第一端部可以附接到侧壁的外表面并且第二端部可以在侧壁的外表面上可滑动，其中在收缩状态下，套筒具有第一纵向长度，并且在展开状态下，套筒具有短于第一纵向长度的第二纵向长度。
在紧上面描述的实施例中，在展开状态下，套筒的中央部分可以离开管状本体的侧壁径向鼓凸。
在各个实施例中的任一个实施例中，管状本体的远端部部分可以包括环形斜坡表面，该环形斜坡表面在远侧终止于管状本体的远端部处的内腔。
在各个实施例中的任一个实施例中，管状本体的远端部部分可以包括斜坡表面，该斜坡表面在远侧终止于管状本体的远端部。
在各个实施例中的任一个实施例中，管状本体和锚构件中的每一者可以由生物可吸收材料制成。
在另一形式中，本发明涉及一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的引入器系统。该系统可以包括具有外表面和纵向轴线的细长套管。植入物可以与细长套管同轴。植入物可以包括管状本体，该管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分，并且其中管状本体具有径向包围内腔的侧壁，该侧壁具有外表面，并且其中细长套管的一部分可以能够在管状本体的内腔中滑动。锚构件可以连接到管状本体的远端部部分，其中锚构件可以是能够相对于管状本体从收缩状态运动到展开状态的。至少一根缝合线，并且在一些实施例中多根缝合线，可以连接到管状本体，其中该缝合线从管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
在各个实施例中的任一个实施例中，当锚构件处于展开状态时，锚构件的至少一部分可以从侧壁的外表面径向向外延伸。
在一些实施例中，锚构件可以包括多个接合构件，这些接合构件相互间隔开并且布置在管状本体的侧壁周围。
在一些实施例中，多个接合构件中的每个接合构件可以具有斜坡表面和近侧表面，其中近侧表面可以垂直于侧壁并且斜坡表面可以相对于侧壁以锐角从侧壁向近侧延伸以连接近侧表面而形成顶点。
在一些实施例中，管状本体的侧壁可以包括从外表面径向延伸到内腔的多个纵向狭槽，并且其中多个纵向狭槽的每个纵向狭槽可以被构造用来接纳多个接合构件的相应接合构件。
在一些实施例中，锚构件可以包括径向包围侧壁的套筒，其中该套筒可以由柔性材料制成，该套筒具有第一端部和第二端部，其中第一端部可以附接到侧壁的外表面并且第二端部可以在侧壁的外表面上可滑动，其中在收缩状态下，套筒具有第一纵向长度，并且在展开状态下，套筒具有短于第一纵向长度的第二纵向长度。
在紧上面描述的实施例中，在展开状态下，套筒的中央部分可以沿径向离开管状本体的侧壁而鼓凸。
在各个实施例中的任一个实施例中，管状本体的远端部部分可以包括环形斜坡表面，该环形斜坡表面在远侧终止于管状本体的远端部处的内腔。
在各个实施例中的任一个实施例中，管状本体的远端部部分可以包括平面斜坡表面，该平面斜坡表面在远侧终止于管状本体的远端部。
在各个实施例中的任一个实施例中，植入物的管状本体的侧壁可以与细长套管的外表面摩擦配合，其中植入物可以被构造为与细长套管分离。
虽然本发明已经参考多个实施例被描述，但本发明还可以在本公开的精神和范围内被修改。因此，本申请意图涵盖使用其一般原理的本发明的任何变化、用途或改变。此外，本申请理应涵盖在本发明所述领域中的已知的或通常的实践范围内并且落在所附权利要求的界限内的基于本公开的各种偏离形式。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的植入物，所述植入物包括：
管状本体，所述管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分，并且其中，所述管状本体具有纵向轴线并且具有径向包围所述内腔的侧壁，所述侧壁具有外表面；
连接到所述管状本体的锚构件，其中，所述锚构件能够相对于所述管状本体从收缩状态运动到展开状态，所述锚构件包括多个接合构件，并且其中，所述多个接合构件中的每个接合构件具有斜坡表面和近侧表面；以及
连接到所述管状本体的至少一根缝合线，其中，所述至少一根缝合线从所述管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
2.根据权利要求1所述的植入物，其中，当所述锚构件处于所述展开状态时，所述锚构件的至少一部分从所述侧壁的外表面径向向外延伸。
3.根据权利要求1到2中的任一项所述的植入物，其中，所述多个接合构件相互间隔开并且被布置在所述管状本体的侧壁周围。
4.根据权利要求1到3中的任一项所述的植入物，其中，所述近侧表面垂直于所述侧壁并且所述斜坡表面相对于所述侧壁成锐角从所述侧壁向近侧延伸以连接所述近侧表面从而形成顶点。
5.根据权利要求3到4中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体的侧壁包括多个纵向狭槽，所述多个纵向狭槽从所述外表面径向延伸到所述内腔，并且其中，所述多个纵向狭槽的每个纵向狭槽被构造用来接纳所述多个接合构件的相应接合构件。
6.根据权利要求1到2中的任一项所述的植入物，其中，所述锚构件包括套筒，所述套筒径向包围所述侧壁，其中，所述套筒由柔性材料制成，所述套筒具有第一端部和第二端部，其中，所述第一端部附接到所述侧壁的外表面并且所述第二端部能够在所述侧壁的外表面上滑动，其中，在所述收缩状态下，所述套筒具有第一纵向长度，并且在所述展开状态下，所述套筒具有第二纵向长度，所述第二纵向长度短于所述第一纵向长度。
7.根据权利要求6所述的植入物，其中，在所述展开状态下，所述套筒的中央部分离开所述管状本体的侧壁径向鼓凸。
8.根据权利要求1到7中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体的远端部部分包括环形斜坡表面，所述环形斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部处的内腔。
9.根据权利要求1到7中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体的远端部部分包括斜坡表面，所述斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部。
10.根据权利要求1到9中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体和所述锚构件的每一个由生物可吸收材料制成。
11.一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的引入器系统，所述引入器系统包括：
细长套管，所述细长套管具有外表面和纵向轴线；以及
与所述细长套管同轴的植入物，所述植入物包括：
管状本体，所述管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分，并且其中，所述管状本体具有径向包围所述内腔的侧壁，所述侧壁具有外表面，并且其中，所述细长套管的一部分能够在所述管状本体的内腔中滑动；
锚构件，所述锚构件连接到所述管状本体的远端部部分，其中，所述锚构件能够相对于所述管状本体从收缩状态运动到展开状态；以及
连接到所述管状本体的至少一根缝合线，其中，所述至少一根缝合线从所述管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
12.根据权利要求11所述的引入器系统，其中，当所述锚构件处于所述展开状态时，所述锚构件的至少一部分从所述侧壁的外表面径向向外延伸。
13.根据权利要求11到12中的任一项所述的引入器系统，其中，所述锚构件包括多个接合构件，所述多个接合构件相互间隔开并且被布置在所述管状本体的侧壁周围。
14.根据权利要求13所述的引入器系统，其中，所述多个接合构件中的每个接合构件具有斜坡表面和近侧表面，其中，所述近侧表面垂直于所述侧壁并且所述斜坡表面相对于所述侧壁成锐角从所述侧壁向近侧延伸以连接所述近侧表面从而形成顶点。
15.根据权利要求13到14中的任一项所述的引入器系统，其中，所述管状本体的侧壁包括多个纵向狭槽，所述多个纵向狭槽从所述外表面径向延伸到所述内腔，并且其中，所述多个纵向狭槽的每个纵向狭槽被构造用来接纳所述多个接合构件的相应接合构件。
16.根据权利要求11到12中的任一项所述的引入器系统，其中，所述锚构件包括套筒，所述套筒径向包围所述侧壁，其中，所述套筒由柔性材料制成，所述套筒具有第一端部和第二端部，其中，所述第一端部附接到所述侧壁的外表面并且所述第二端部能够在所述侧壁的外表面上滑动，其中，在所述收缩状态下，所述套筒具有第一纵向长度，并且在所述展开状态下，所述套筒具有第二纵向长度，所述第二纵向长度短于所述第一纵向长度。
17.根据权利要求16所述的引入器系统，其中，在所述展开状态下，所述套筒的中央部分沿径向离开所述管状本体的侧壁而鼓凸。
18.根据权利要求11到17中的任一项所述的引入器系统，其中，所述管状本体的远端部部分包括环形斜坡表面，所述环形斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部处的内腔。
19.根据权利要求11到17中的任一项所述的引入器系统，其中，所述管状本体的远端部部分包括平面斜坡表面，所述平面斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部。
20.根据权利要求11到19中的任一项所述的引入器系统，其中，所述植入物的管状本体的侧壁与所述细长套管的外表面摩擦配合，所述植入物被构造为与所述细长套管分离。

Claims (20)

1.一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的植入物，所述植入物包括：
管状本体，所述管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分，并且其中，所述管状本体具有纵向轴线并且具有径向包围所述内腔的侧壁，所述侧壁具有外表面；
连接到所述管状本体的锚构件，其中，所述锚构件能够相对于所述管状本体从收缩状态运动到展开状态；以及
连接到所述管状本体的至少一根缝合线，其中，所述至少一根缝合线从所述管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
2.根据权利要求1所述的植入物，其中，当所述锚构件处于所述展开状态时，所述锚构件的至少一部分从所述侧壁的外表面径向向外延伸。
3.根据权利要求1到2中的任一项所述的植入物，其中，所述锚构件包括多个接合构件，所述多个接合构件相互间隔开并且被布置在所述管状本体的侧壁周围。
4.根据权利要求3所述的植入物，其中，所述多个接合构件中的每个接合构件具有斜坡表面和近侧表面，其中，所述近侧表面垂直于所述侧壁并且所述斜坡表面相对于所述侧壁成锐角从所述侧壁向近侧延伸以连接所述近侧表面从而形成顶点。
5.根据权利要求3到4中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体的侧壁包括多个纵向狭槽，所述多个纵向狭槽从所述外表面径向延伸到所述内腔，并且其中，所述多个纵向狭槽的每个纵向狭槽被构造用来接纳所述多个接合构件的相应接合构件。
6.根据权利要求1到2中的任一项所述的植入物，其中，所述锚构件包括套筒，所述套筒径向包围所述侧壁，其中，所述套筒由柔性材料制成，所述套筒具有第一端部和第二端部，其中，所述第一端部附接到所述侧壁的外表面并且所述第二端部能够在所述侧壁的外表面上滑动，其中，在所述收缩状态下，所述套筒具有第一纵向长度，并且在所述展开状态下，所述套筒具有第二纵向长度，所述第二纵向长度短于所述第一纵向长度。
7.根据权利要求6所述的植入物，其中，在所述展开状态下，所述套筒的中央部分离开所述管状本体的侧壁径向鼓凸。
8.根据权利要求1到7中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体的远端部部分包括环形斜坡表面，所述环形斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部处的内腔。
9.根据权利要求1到7中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体的远端部部分包括斜坡表面，所述斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部。
10.根据权利要求1到9中的任一项所述的植入物，其中，所述管状本体和所述锚构件的每一个由生物可吸收材料制成。
11.一种用于肺进入程序以帮助防止气胸的引入器系统，所述引入器系统包括：
细长套管，所述细长套管具有外表面和纵向轴线；以及
与所述细长套管同轴的植入物，所述植入物包括：
管状本体，所述管状本体具有内腔、近端部和终止于远端部的远端部部分，并且其中，所述管状本体具有径向包围所述内腔的侧壁，所述侧壁具有外表面，并且其中，所述细长套管的一部分能够在所述管状本体的内腔中滑动；
锚构件，所述锚构件连接到所述管状本体的远端部部分，其中，所述锚构件能够相对于所述管状本体从收缩状态运动到展开状态；以及
连接到所述管状本体的至少一根缝合线，其中，所述至少一根缝合线从所述管状本体的近端部沿近侧方向延伸。
12.根据权利要求11所述的引入器系统，其中，当所述锚构件处于所述展开状态时，所述锚构件的至少一部分从所述侧壁的外表面径向向外延伸。
13.根据权利要求11到12中的任一项所述的引入器系统，其中，所述锚构件包括多个接合构件，所述多个接合构件相互间隔开并且被布置在所述管状本体的侧壁周围。
14.根据权利要求13所述的引入器系统，其中，所述多个接合构件中的每个接合构件具有斜坡表面和近侧表面，其中，所述近侧表面垂直于所述侧壁并且所述斜坡表面相对于所述侧壁成锐角从所述侧壁向近侧延伸以连接所述近侧表面从而形成顶点。
15.根据权利要求13到14中的任一项所述的引入器系统，其中，所述管状本体的侧壁包括多个纵向狭槽，所述多个纵向狭槽从所述外表面径向延伸到所述内腔，并且其中，所述多个纵向狭槽的每个纵向狭槽被构造用来接纳所述多个接合构件的相应接合构件。
16.根据权利要求11到12中的任一项所述的引入器系统，其中，所述锚构件包括套筒，所述套筒径向包围所述侧壁，其中，所述套筒由柔性材料制成，所述套筒具有第一端部和第二端部，其中，所述第一端部附接到所述侧壁的外表面并且所述第二端部能够在所述侧壁的外表面上滑动，其中，在所述收缩状态下，所述套筒具有第一纵向长度，并且在所述展开状态下，所述套筒具有第二纵向长度，所述第二纵向长度短于所述第一纵向长度。
17.根据权利要求16所述的引入器系统，其中，在所述展开状态下，所述套筒的中央部分沿径向离开所述管状本体的侧壁而鼓凸。
18.根据权利要求11到17中的任一项所述的引入器系统，其中，所述管状本体的远端部部分包括环形斜坡表面，所述环形斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部处的内腔。
19.根据权利要求11到17中的任一项所述的引入器系统，其中，所述管状本体的远端部部分包括平面斜坡表面，所述平面斜坡表面在远侧终止于所述管状本体的远端部。
20.根据权利要求11到19中的任一项所述的引入器系统，其中，所述植入物的管状本体的侧壁与所述细长套管的外表面摩擦配合，所述植入物被构造为与所述细长套管分离。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999012480A1 (en) * 1997-09-10 1999-03-18 Applied Medical Resources Corporation Suturing apparatus and method
WO2016094822A1 (en) * 2014-12-11 2016-06-16 Smith & Nephew, Inc. Two-part anchor with anchor inserter
CN106413601A (zh) * 2014-04-30 2017-02-15 索菲亚医疗器械公司 用于治疗肺过度充气的方法和装置
CN108024827A (zh) * 2015-05-22 2018-05-11 脊椎简易矫治有限责任公司 具有带可移除端部部分的本体的棘突间植入物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5322501A (en) * 1992-10-02 1994-06-21 Mahmud Durrani Ayaz Continent urethral stent for treating and preventing urethral stricture after surgery
US7621924B2 (en) * 2003-04-16 2009-11-24 Tyco Healthcare Group Lp Method and apparatus for radical prostatectomy anastomosis including an anchor for engaging a body vessel and deployable sutures
US7811251B2 (en) 2005-10-13 2010-10-12 Tyco Healthcare Group Lp Trocar anchor
US20080109033A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-08 Texas Heart Institute Method and device for prevention of pneumothorax during vascular access
WO2019138019A2 (en) 2018-01-10 2019-07-18 The Provost, Fellows, Scholars And Other Members Of Board Of Trinity College Dublin System and methods for sealing a channel in tissue

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999012480A1 (en) * 1997-09-10 1999-03-18 Applied Medical Resources Corporation Suturing apparatus and method
CN106413601A (zh) * 2014-04-30 2017-02-15 索菲亚医疗器械公司 用于治疗肺过度充气的方法和装置
WO2016094822A1 (en) * 2014-12-11 2016-06-16 Smith & Nephew, Inc. Two-part anchor with anchor inserter
CN108024827A (zh) * 2015-05-22 2018-05-11 脊椎简易矫治有限责任公司 具有带可移除端部部分的本体的棘突间植入物

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