CN1112354C - 手性1－芳基－和1－杂芳基－2－取代的乙基－2－胺的立体选择性制备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及立体选择性制备在2-位具有手性的〔(1-非必需地取代的芳基)-或(1-非必需地取代的杂芳基)-2-取代的乙基-2-胺的方法和取代的乙基-2-胺的中间体。

Description

手性1-芳基-和1-杂芳基-2-取代的乙基 -2-胺的立体选择性制备
                        发明领域
本发明涉及立体选择性制备在2-位具有手性的〔(1-非必需地取代的芳基)-或(1-非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的乙基-2-胺的方法。
本发明也涉及取代的乙基-2-胺的中间体。
取代的乙基-2-胺及其中间体化合物适用于作为心血管药剂合成中的中间体，这些心血管药剂包括抗高血压剂，抗局部缺血剂、改善由于心肌局部缺血产生的局部缺血性损伤或心肌梗塞大小的心脏保护剂，和降低血浆脂质水平，血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平的抗脂解剂。
例如，如在美国专利5,364,862号中所公开的取代的乙基-2-胺适于作为制备抗高血压的和抗局部缺血的杂环腺苷衍生物和类似物的中间体。它们在制备据报道是腺苷受体配位体的N9-环戊基取代的腺嘌呤衍生物中也是有用的，并且在心血管病症如高血压、血栓症和动脉粥样硬化和中枢神经系统病症包括精神病症如精神分裂症和惊厥性障碍如癫痫中也是有用的，正如在美国专利4,954,504号中所公开的。它们也适用于制备据美国专利5,310,731号报道具有有益于心血管和抗高血压活性的N-6和5′-N取代的甲酰氨基腺苷衍生物中。
                      所报道的进展
通过杂芳基阴离子与2-取代的环氧乙烷进行反应，和随后将产生的手性乙基醇立体选择性地转化成胺来进行手性非必需地取代的杂芳基-2-取代的乙基-2-胺的立体选择性制备方法已经被Spada等人在美国专利5,364,862号中予以报道。
在亲电子清除剂存在下酸性裂解反应的便利性，例如各种保护基团的去除，已经有报道。Yajima等人在Chem.Pharm.Bull.(化学药物简报)26(12)3752-3757(1978)中报告了NG--2-磺酰基精氨酸的去保护。Kiso等人在Chem.Pharm.Bull(化学药物简报)28(2)673-676(1980)中报告了O-苄基丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的保护基团的去除和Ne-苄氧基羰基赖氨酸的去保护。Kitagawa等人在化学药物简报(Chem.Pharm.Bull.)28(3)926-931(1980)中报告了组氨酸的Nim官能团上的对-甲苯磺酰基和对-甲氧基苯磺酰基的去保护步骤。
                         发明概述
本发明涉及立体选择性制备在2-位具有手性的〔(1-非必需地取代的芳基)-或(1-非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的乙基-2-胺的方法，该方法包括使2-位具有手性的2-氨基-2-取代的乙基醇与〔(非必需地取代的芳基)-或(三卤代甲基)磺酰基〕-卤化物或酸酐在一种碱存在下进行反应形成在2-位具有手性的〔(N-芳基磺酰基)或(N-三卤代甲基磺酰基)〕-2-取代的氮丙啶。
                         发明详述
如在上文中所使用的，和贯穿本发明的叙述，下列术语，除另外说明，应被理解为具有下列含义：
“芳基”是指苯基或萘基。
“非必需地取代的芳基”是指被一个或多个芳基取代基取代的芳基。芳基取代基的实例包括烷基、烷氧基、氨基、芳基、杂芳基、三卤代甲基、硝基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、氰基、烷基氨基、卤素基团、羟基、羟基烷基、巯基、烷基巯基、或氨基甲酰基。优选的芳基取代基包括卤素基团、羟基、烷基、芳基、烷氧基、三卤代甲基、氰基、硝基和烷基巯基。
“杂芳基”是指一个大约4至大约10员的芳环结构，其中环上的一个或多个原子是除碳以外的一种其它原子，例如N、O或S。杂芳基的实例包括吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、异喹啉基、喹啉基、喹唑啉基、咪唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、噻唑基和苯并噻唑基。优选的杂芳基是噻吩基。
“非必需地取代的杂芳基”是指杂芳基可以被一个或多个芳基取代基所取代。杂芳基取代基的实例包括烷氧基、烷基氨基、芳基、烷酯基、氨基甲酰基、氰基、卤素基团、杂芳基、三卤代甲基、羟基、巯基、烷基巯基或硝基。优选的杂芳基取代基包括卤素基团、羟基、烷基、芳基、烷氧基、三卤代甲基、氰基、硝基和烷基巯基。
“卤素”(“卤代”，“卤化物”)是指氯(氯代、氯化物)，氟(氟代，氟化物)，溴(溴代、溴化物)或碘(碘代，碘化物)。
“烷基”是指一个饱和脂族烃基，它可以是直链或支链和链上具有大约1至大约20个碳原子。优选的烷基可以是直链或支链和链上具有大约1至大约10个碳原子。低级烷基是指可以具有大约1至大约6个碳原子的烷基，如甲基、乙基、丙基或叔丁基。支链是指一个低级烷基连接于一个线性烷基链上。
“芳烷基”是指一个被芳基取代的烷基。“非必需地取代的芳烷基”是指芳烷基中的芳基可以被一个或多个芳基取代基所取代。
“杂芳烷基”是指一个被杂芳基取代的烷基。“非必需地取代的杂芳烷基”是指杂芳基或杂芳烷基可以被一个或多个芳基取代基所取代。
“亲电子清除剂”是指一种能促进酸解裂解反应的试剂，例如，如Yajima等人，Chem.Pharm.Bull.(化学药物简报)26(12)3752-3757(1978)，Kiso等人，化学药物简报(Chem.Pharm.Bull.)28(2)673-676(1980)，和Kitagawa等人，化学药物简报(Chem.Pharm.Bull.)28(3)926-931(1980)所叙述的。
根据本发明的一个实施方案涉及2-氨基-2-取代的乙基醇与磺酰卤或酸酐，优选地在一种非质子传递有机溶剂存在下的反应。适用于反应的非质子传递有机溶剂包括非质子传递有机醚、芳烃、杂芳烃、脂肪族烃和非质子传递有机酰胺。更准确地说，适用的非质子传递有机溶剂的实例包括二乙基醚、叔丁基甲基醚、异丙基甲基醚、二异丙基醚、四氢呋喃、四氢吡喃和二噁烷。在根据本发明方法的一个特定实施方案中，优选的非质子传递有机溶剂是叔丁基甲基醚。
有磺酰卤或酸酐参加的反应优选地在从大约25℃至大约90℃的温度范围进行；更优选的温度是从大约25℃至大约40℃。
适用的磺酰卤或酸酐包括苯基-、甲苯-4-基-、2，4，6-三甲基苯基-，2，4-二甲基苯基-、4-甲氧基苯基-、4-硝基苯基-、4-溴苯基、萘-1-基-、萘-2-基-，和三氟甲基-磺酰氯和酸酐。在根据本发明方法的一个特定的实施方案中，优选的磺酰氯是对甲苯磺酰氯(即，甲苯-4-基磺酰氯)。
根据本发明，2-氨基-2-取代的乙基醇与磺酰卤或酸酐的反应在一种碱存在下进行。适用于该反应的碱包括碱金属氢氧化物水溶液、碱金属碳酸盐水溶液、和非质子传递有机胺。更准确地说，适用的碱金属氢氧化物实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、和氢氧化锂；适用的碱金属碳酸盐实例包括碳酸钾、碳酸钠和碳酸锶；适用的非质子传递有机胺包括三乙胺、二异丙基乙基胺，N-甲基吗啉和吡啶。在根据本发明方法的一个特定实施方案中，优选的碱是氢氧化钠水溶液。
根据本发明的另一实施方案涉及通过2-氨基-2-取代的乙基醇与磺酰卤或酸酐反应形成的2-位具有手性的〔(N-芳基磺酰基)-或(N-三卤代甲基磺酰基)〕-2-取代的氮丙啶与〔(非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕锂化合物进行反应形成2-位具有手性的〔(N-非必需地取代的芳基)-或(N-三卤代甲基)磺酰基〕-1-〔(非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的烷基-2-胺的锂盐。在本发明的一个特定的实施方案中，在反应中形成的锂盐以一种固体的形式被分离出来。
有机锂化合物可以四聚体、六聚体和更高的聚集体形式存在于烃和醚溶剂中，例如，正如由Carey，F.A.，和Sundberg，Richard J.，高等有机化学(Advanced Orgnic Chemistry)，Plenum出版社，纽约(第2版，1984)，和Fraenkel等人，美国化学学会会刊(J.Am.Chem.Soc.)102，3345(1980)中所叙述的。根据本发明方法这些锂盐的聚集体的形成反应，和这样形成的聚集体是本发明的意图并且包括于本发明中。
形成锂盐的反应优选地是在一种非质子传递有机溶剂中进行的。适用于反应的非质子传递有机溶剂包括非质子传递有机醚、脂肪烃、和芳香烃。在根据本发明方法的一个特定实施方案中，优选的非质子传递有机溶剂是一种非质子传递有机醚和更准确地说是叔丁基甲基醚。
锂盐的形成反应优选地是在大约-80℃至大约50℃进行；更优选地是在大约-40℃至大约50℃进行。
此外，根据本发明的另一实施方案涉及在一种亲电子清除剂存在下用一种或多种强酸处理2-位具有手性的〔(N-非必需地取代的芳基)-或(N-三卤代甲基)磺酰基〕-1-〔(非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的烷基-2-胺的锂盐。该处理优选的是在大约45℃至大约回流的温度范围进行的。
适用于该处理的强酸包括甲磺酸、三氟乙酸、三氟甲磺酸、三氯甲磺酸、三氯乙酸、硫酸、盐酸、氢溴酸、和磷酸。在本发明的一个特定实施方案中，该处理是优选地在强酸的混合物中进行的；更优选的是在甲磺酸和三氟乙酸的混合物中进行的。
适用于该处理的亲电子清除剂包括苯甲醚、硫代苯甲醚、二苯基二硫化物、苯基苄基硫化物、三甲氧基苯，间-甲基苯酚和1，2-乙二醇。在根据本发明的一个特定实施方案中，优选的亲电子清除剂是硫代苯甲醚。
根据本发明的一个优选的实施方案是制备式I化合物的方法，
Figure C9719789500111
                       式I其中
*表示一个手性碳原子，
R1是非必需地取代的芳基，或非必需地取代的杂芳基；和
R3是非必需地取代的烷基，非必需地取代的芳基，非必需地取代的芳烷基、非必需地取代的杂环芳基或非必需地取代的杂芳烷基，包括使式II的化合物
                        式II
与式III的化合物
R2-SO2-R′             式III其中
R′是卤素基团或OSO2R2；和
R2是非必需地取代的芳基，或三卤代甲烷，在一种碱存在下形成式IV的氮丙啶化合物。
Figure C9719789500121
                          式IV
本发明的一个进一步优选的实施方案是一种制备式I化合物的方法，其中R1是非必需地取代的杂芳基；更优选的R1是3-氯噻吩-2-基。
本发明另一个进一步优选的实施方案是制备式I化合物的方法，其中R3是烷基；更优选的R3是乙基。
根据本发明的另一个优选的实施方案是一种制备式I化合物的方法，包括使式IV的氮丙啶与式Li-R1的化合物反应形成式V的锂化合物，
                       式V或其聚集体。
根据本发明的另一个优选的实施方案是一种制备式I化合物的方法，包括用一种强酸或强酸的混合物在一种亲电子清除剂存在下处理式V的锂化合物。
根据本发明的优选的实施方案用图表I加以说明。
Figure C9719789500131
如果在根据本发明的反应或处理方法中必须或需要防止化学活性取代基(例如，任何芳基或杂芳基取代基)间的交叉反应，取代基可以用标准保护基团加以保护，根据需要随后保护基可以用已知的方法被除去或保留以提供所需要的产物(见，例如，Green，有机合成中的保护性基团(Proteotive Group in Organic Synthesis)，Wiley，纽约(1982))。为了进行转化或除去存在的取代基，或进行随后的反应以提供最终需要的产物选择性保护或去保护也可能是必须的或需要的。
本发明也涉及〔(1-非必需地取代的芳基)-或(1-非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的乙基-2-胺。
根据本发明的一个化合物实施方案是根据本发明的方法由2-氨基-2-取代的乙基醇与磺酰卤或酸酐进行反应形成的，在2-位具有手性的〔(N-芳基磺酰基)-或(N-三卤代甲基磺酰基)〕-2-取代的氮丙啶。所述的氮丙啶的一个优选的实施方案是式IV的化合物。所述的氮丙啶的一个特定的实施方案包括1-对甲苯磺酰基-2(R)-乙基氮丙啶。
根据本发明的另一个化合物实施方案是由氮丙啶与〔(非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕锂化合物根据本发明的方法进行反应所形成的在2-位具有手性的〔(N-非必需地取代的芳基)-或(N-三卤代甲基)磺酰基〕-1-〔(非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的烷基-2-胺的锂盐。该锂盐的一个优选的实施方案是式V的化合物。该锂盐的一个特定的实施方案包括(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-丁基甲苯磺酰胺方案包括(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-丁基甲苯磺酰胺锂盐。
通过下列实施例进一步解释了本发明，但决不是对本发明的限制。
实施例1
1-对甲苯磺酰基-2(R)-乙基氮丙啶的制备
在氮气氛下将R-(-)-2-氨基-1-丁醇(99.96克，105毫升)和叔丁基甲基醚(TBME)(277克，366毫升)混合。将混合物搅拌数分钟和用大约10分钟将10N氢氧化钠水溶液(449毫升)加入到混合物中。将反应混合物冷却到10℃以下和用大约50分钟将对甲苯磺酰氯(TsCi)(464克)在TBME(711克)中的溶液加入到反应混合物中，将反应混合物的温度保持在或不超过32℃。加完后，混合物在40℃搅拌大约30分钟，和加入水(900毫升)同时将混合物冷却至25℃。将不同层分离和有机层依次用水(150克)和25％氯化钠水溶液(300克)洗涤。向有机层加入甲苯(450克)和混合物减压下蒸馏，将混合物温度保持在或不超过45℃，直到混合物的含水量低于大约0.1％。所得到的溶液不需进一步处理用于实施例2中所述的制备中。
实施例2
(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-丁基甲苯磺酰胺锂盐的制备
在氮气氛下，将3-氯噻吩(48.75克)在TBME(291克)中的溶液冷却到-10℃，和以使反应温度保持在0～5℃之间的滴加速度加入2.5M正丁基锂己烷溶液(151.3毫升)。滴加完后，将混合物冷却至-5℃和以使反应混合物温度保持在低于9℃的滴加速度(在此过程中有固体沉出)加入1-对甲苯磺酰基-2(R)-乙基氮杂啶(74.1克，以56.9％(重量)在TBME中的溶液形式)。大约5分钟后将混合物冷却至0℃和用真空过滤收集沉淀，用0℃ TBME(60毫升)洗，于大约40℃下真空干燥，得到(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-丁基甲苯磺酰胺锂盐，熔点：372℃(分解)。MS(FAB)，m/z 350，352(100％)，1HNMR(200Mhz，DMSO)δ0.8(t，3H)；2.25(s，3H)；6.85(d，1H)；7.05(d，2H)，7.35(d，2H)。
实施例3
(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-氨基丁烷的制备
将(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-丁基甲苯磺酰胺锂盐(120克)一次加入到装有冷凝器和机械搅拌器的容器中的三氟乙酸(470克)中。混合物温度从约25℃升高至约60℃。随着形成的溶液的冷却，加入硫代苯甲醚(85.2克)，接着加入甲磺酸(65.9克)。反应混合物在80℃加热大约6小时。将混合物冷却至18℃和加入甲苯(600毫升)。然后在搅拌下和将反应温度保持在60℃以下分批加入6M氢氧化钠水溶液(820毫升)。将不同层分离和有机相用水洗至洗液pH为9，然后用盐水洗。将有机溶液冷却至18℃和加入甲苯(200毫升)接着加入浓盐酸(42毫升)。形成的淤浆在约47℃和180mmHg下蒸馏以共沸地除去水。大约200毫升甲苯/水被除去后将混合物冷却至40℃，并达到大气压力，然后用1小时冷却至15℃。沉淀的固体用真空过滤法收集，用60毫升甲苯洗和真空干燥，得到(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-氨基丁烷盐酸盐，熔点：137.6℃。MS(EI)，m/z 190，192(10％)；1HNMR(200Mhz，DMSO)δ0.9(t，3H)；1.6(m，2H)；7.05(d，1H)；7.6(d，2H)；8.35(s，5H)。

Claims (23)

1.一种用于立体选择性制备在2-位具有手性的〔(1-非必需地取代的芳基)-或(1-非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的乙基-2-胺的方法，包括
a)在2-位具有手性的2-氨基-2-取代的乙基醇与〔(非必需地取代的芳基)-或(三卤代甲基)磺酰基〕-卤化物或酸酐在一种选自碱金属氢氧化物水溶液、碱金属碳酸盐水溶液和非质子传递有机胺的碱存在下进行反应生成在2-位具有手性的〔(N-芳基磺酰基)-或(N-三卤代甲基磺酰基)〕-2-取代的氮丙啶；
b)使所述的氮丙啶与〔(非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕锂化合物进行反应生成在2-位具有手性的〔(N-非必需地取代的芳基)-或(N-三卤代甲基)磺酰基〕-1-〔(非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的烷基-2-胺的锂盐；和
c)用一种或多种选自甲磺酸、三氟乙酸、三氟甲磺酸、三氯甲磺酸、三氯乙酸、硫酸、盐酸、氢溴酸和磷酸的强酸在一种亲电子清除剂存在下处理所述的锂盐；
其中所述非必需地取代的芳基是各自可被选自下列的一个或多个取代基所取代的苯基或萘基：烷基、烷氧基、氨基、芳基、杂芳基、三卤代甲基、硝基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、氰基、烷基氨基、卤素基团、羟基、羟基烷基、巯基、烷基巯基、或氨基甲酰基；
其中所述非必需地取代的杂芳基是可被一个或多个选自下列的取代基所取代的杂芳基：烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、三卤代甲基、硝基、氰基、烷基氨基、卤素基团、羟基、巯基、烷基巯基、或氨基甲酰基；
其中所述杂芳基选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、异喹啉基、喹啉基、喹唑啉基、咪唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、噻唑基和苯并噻唑基。
2.根据权利要求1的用来制备下式的化合物的方法
Figure C9719789500031
其中
*表示一个手性碳原子，
R1是非必需地取代的芳基，或非必需地取代的杂芳基；和
R3是烷基，非必需地取代的芳基，非必需地取代的芳烷基，非必需地取代的杂芳基或非必需地取代的杂芳烷基；包括a)使下式的化合物
Figure C9719789500032
与下式的化合物
R2-SO2-R′其中
R′是卤素基团或OSO2R2；和
R2是非必需地取代的芳基，或三卤代甲基，在一种选自碱金属氢氧化物水溶液、碱金属碳酸盐水溶液和非质子传递有机胺的碱存在下进行反应生成下式的氮丙啶
b)使所述的氮丙啶化合物与式Li-R1的化合物反应生成下式的锂化合物或它的聚集体，其中R1是非必需地取代的芳基，或非必需地取代的杂芳基；R2是非必需地取代的芳基，或三卤代甲基；和R3是非必需地取代的烷基，非必需地取代的芳基，非必需地取代的芳烷基，非必需地取代的杂芳基，或非必需地取代的杂芳烷基；和
c)用一种选自甲磺酸、三氟乙酸、三氟甲磺酸、三氯甲磺酸、三氯乙酸、硫酸、盐酸、氢溴酸和磷酸的强酸或强酸的混合物在一种亲电子清除剂存在下处理所述的锂化合物；
其中所述非必需地取代的芳烷基是可被非必需地取代的芳基所取代的烷基；
其中所述非必需地取代的杂芳烷基是可被非必需地取代的杂芳基所取代的烷基；
其中所述非必需地取代的芳基和非必需地取代的杂芳基如权利要求1所定义。
3.根据权利要求2的方法，其中所述的反应在一种非质子传递有机溶剂中进行。
4.根据权利要求3的方法，其中所述的非质子传递有机溶剂是叔丁基甲基醚。
5.根据权利要求2的方法，其中R2-SO2-R′是对甲苯磺酰氯。
6.根据权利要求2的方法，其中所述的反应在25℃至90℃间进行。
7.根据权利要求2的方法，其中所述的反应在25℃至40℃间进行。
8.根据权利要求2的方法，其中所述的碱是氢氧化钠水溶液。
9.根据权利要求2的方法，其中R1是非必需地取代的杂芳基，所述非必需地取代的杂芳基如权利要求1所定义。
10.根据权利要求9的方法，其中R1是3-氯噻吩-2-基。
11.根据权利要求2的方法，其中R3是烷基。
12.根据权利要求11的方法，其中R3是乙基。
13.根据权利要求2的方法，其中所述的氮丙啶化合物的反应是在选自下组的一种溶剂中进行的，该组包括非质子传递有机醚，脂肪烃，和芳香烃。
14.根据权利要求13的方法，其中所述的氮丙啶化合物的反应是在叔丁基甲基醚中进行的。
15.根据权利要求2的方法，进一步包括以固体形式分离所述的锂化合物。
16.根据权利要求2的方法，其中所述的反应在-80℃至50℃进行。
17.根据权利要求16的方法，其中所述的反应在-40℃至50℃进行。
18.根据权利要求2的方法，其中所述的强酸或强酸混合物选自甲磺酸和三氟乙酸。
19.根据权利要求2的方法，其中所述的亲电子清除剂是硫代苯甲醚。
20.根据权利要求2的方法，其中所述的处理在45℃至回流间进行。
21.在2-位具有手性的〔(N-非必需地取代的芳基)-或(N-三卤代甲基)磺酰基〕-1-〔(N-非必需地取代的芳基)-或(非必需地取代的杂芳基)〕-2-取代的烷基-2-胺的锂盐，其中所述非必需地取代的芳基是各自可被选自下列的一个或多个取代基所取代的苯基或萘基：烷基、烷氧基、氨基、芳基、杂芳基、三卤代甲基、硝基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、氰基、烷基氨基、卤素基团、羟基、羟基烷基、巯基、烷基巯基、或氨基甲酰基；其中所述非必需地取代的杂芳基是可被一个或多个选自下列的取代基所取代的杂芳基：烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、三卤代甲基、硝基、氰基、烷基氨基、卤素基团、羟基、巯基、烷基巯基、或氨基甲酰基；其中所述杂芳基选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、异喹啉基、喹啉基、喹唑啉基、咪唑基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、噻唑基和苯并噻唑基。
22.根据权利要求21的下式的锂盐，或它的聚集体，其中R1是非必需地取代的芳基，或非必需地取代的杂芳基；R2是非必需地取代的芳基，或三卤代甲基；和R3是烷基，非必需地取代的芳基，非必需地取代的芳烷基，非必需地取代的杂芳基，或非必需地取代的杂芳烷基；
其中所述非必需地取代的芳烷基是可被非必需地取代的芳基所取代的烷基；
其中所述非必需地取代的杂芳烷基是可被非必需地取代的杂芳基所取代的烷基；
其中所述非必需地取代的芳基和非必需地取代的杂芳基如权利要求21所定义。
23.根据权利要求22的锂化合物，该化合物是(R)-1-(3-氯噻吩-2-基)-2-丁基甲苯磺酰胺锂盐。
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