CN107335137B - 糖尿病舒缓系统 - Google Patents

糖尿病舒缓系统 Download PDF

Info

Publication number
CN107335137B
CN107335137B CN201610277731.XA CN201610277731A CN107335137B CN 107335137 B CN107335137 B CN 107335137B CN 201610277731 A CN201610277731 A CN 201610277731A CN 107335137 B CN107335137 B CN 107335137B
Authority
CN
China
Prior art keywords
frequency
energy density
mode
action
scanning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610277731.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN107335137A (zh
Inventor
张文杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiwan Resonant Waves Research Corp
Original Assignee
Taiwan Resonant Waves Research Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiwan Resonant Waves Research Corp filed Critical Taiwan Resonant Waves Research Corp
Priority to CN201610277731.XA priority Critical patent/CN107335137B/zh
Priority to EP16186912.8A priority patent/EP3238775B1/en
Priority to HUE16186912A priority patent/HUE045064T2/hu
Priority to PL16186912T priority patent/PL3238775T3/pl
Priority to DK16186912.8T priority patent/DK3238775T3/da
Priority to ES16186912T priority patent/ES2735128T3/es
Priority to PT16186912T priority patent/PT3238775T/pt
Priority to TR2019/10485T priority patent/TR201910485T4/tr
Priority to US15/291,084 priority patent/US10307586B2/en
Priority to MX2018012698A priority patent/MX2018012698A/es
Priority to RU2018140033A priority patent/RU2712738C1/ru
Priority to PCT/CN2016/109133 priority patent/WO2017185757A1/en
Priority to JP2017054802A priority patent/JP6781655B2/ja
Priority to BR102017006992-3A priority patent/BR102017006992B1/pt
Priority to CA2963669A priority patent/CA2963669C/en
Priority to AU2017202546A priority patent/AU2017202546B2/en
Priority to SG10201703355UA priority patent/SG10201703355UA/en
Priority to KR1020170054843A priority patent/KR102018624B1/ko
Publication of CN107335137A publication Critical patent/CN107335137A/zh
Priority to IL262349A priority patent/IL262349B/en
Priority to HRP20191492 priority patent/HRP20191492T1/hr
Application granted granted Critical
Publication of CN107335137B publication Critical patent/CN107335137B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/40—Applying electric fields by inductive or capacitive coupling ; Applying radio-frequency signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0472—Structure-related aspects
    • A61N1/0476—Array electrodes (including any electrode arrangement with more than one electrode for at least one of the polarities)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02—Details
    • A61N1/04—Electrodes
    • A61N1/0404—Electrodes for external use
    • A61N1/0472—Structure-related aspects
    • A61N1/0492—Patch electrodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes
    • A61N1/3603—Control systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/36014—External stimulators, e.g. with patch electrodes
    • A61N1/3603—Control systems
    • A61N1/36034—Control systems specified by the stimulation parameters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/3605—Implantable neurostimulators for stimulating central or peripheral nerve system
    • A61N1/3606—Implantable neurostimulators for stimulating central or peripheral nerve system adapted for a particular treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/02—Radiation therapy using microwaves
    • A61N5/022—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明提供一种用糖尿病舒缓系统，其以电能波产生器来产生包含有糖尿病舒缓共振波频率配方的电能波；糖尿病舒缓共振波频率配方包含九个频率作用时段，使电能波产生器依据糖尿病舒缓共振波频率配方且按照第一至第九顺序而输出所需能量密度的电能波，以作用于人体而形成共振，能达到舒缓糖尿病的效果。

Description

糖尿病舒缓系统
技术领域
本发明涉及一种糖尿病舒缓系统，尤指一种可以有效达到糖尿病舒缓效果的共振波控制技术。
背景技术
按，糖尿病是一种严重性的新陈代谢疾病。当人体内的胰岛素分泌不足时，葡萄糖则无法进入细胞内被利用，以致血液中的葡萄糖含量增加，因而引起内分泌的代谢失调。根据美国糖尿病协会的认定标准，满足以下任一条件，即可诊断为糖尿病：1.空腹血浆血糖在7.0毫摩尔/升(126毫克/分升)或以上；2.在口服糖耐量试验中，口服75克葡萄糖2小时后，血浆血糖在11.1毫摩尔/升(200毫克/分升)或以上；3.有高血糖病征，并且随机血浆血糖在11.1毫摩尔/升(200毫克/分升)或以上；4.糖化血红蛋白(HbA1C)在6.5或以上。
倘若人体血糖过高，葡萄糖则无法完全被肾脏所吸收，以致葡萄糖会随着尿液排出，当尿液含有大量的糖分时，则是所谓的糖尿病。目前西医用于治疗糖尿病的方法大致有两种，第一种是以注射方式补充胰岛素。第二种则是以口服药物的方式来控制血糖。虽然上述治疗方法皆可促进胰岛素的分泌或是降低胰岛素的抗性，以控制病患的糖尿病的高血糖因子，但是，上述治疗方法仅能控制糖尿病的血糖而无法根治，倘若停止注射胰岛素或口服药物治疗时，则会引发诸多的并发症出现，不仅如此，上述治疗方法为一种侵入式的对抗疗法，因此，在长期治疗之下，较容易伤及肾脏，终致造成洗肾的憾事。
至于中医治疗糖尿病的方面，如中国台湾发明第I356706『可控制代谢症候群之中草药组成物』专利所示，其由咸丰草与人蔘组成，具有促进胰岛素分泌与降低胰岛素抗性的作用，虽然该常用治疗方法可以调节人体血糖值，但其仍然是属于口服药物治疗的一种，故可将其视为广义的间接侵入性治疗，因为其所发挥出的药性仍会对人体产生约束(Chemical Restraint)作用，因此，在长期服用治疗之下，同样容易伤及肾脏器官。
再者，根据量子医学的理论认为，一切生物、生命体皆具各自的生理频率(即生物共振波)，人体健康时，体内则会展现出协调统一的波动频率。反之，当人体展现出波动频率失调时，则表示该生物受到机能退化、疾病或是病毒的谐波干扰而呈病态。1930年代美国物理学家Royal Rife发现每一个物体包含细菌、病毒都拥有各自的自然频率。该发现于1934年经过南加州大学的医师们以实例进行诊疗试验，获得令人满意的成效。Royal Rife的研究发现不同的共振波频率对人体有不同的生理反应，据此加拿大商共振光公司乃针对人体生理频率而研发出一种共振波人体保健仪。该仪器所发射的电能波的波长介于4～20微米(um)，与人体生物波3～45微米(um)的波长接近，而具有人体保健功能。目前更有许多利用电磁波治疗癌症的研究兴盛。虽然已知技术已经知道可将电能波导入人体，以与人体的生理频率产生共振而达到治疗功能。然而，对于治疗糖尿病而言，目前已知的技术或研究，尚未有利用电能波技术来完整地建构出一套可以有效减除糖尿病高血糖因子的调变频段的治疗配方。
为改善此一缺失，于是，本发明人等乃提出一种如中国台湾发明第I453046号『糖尿病高血糖因子的舒缓系统』所示的专利，由于该专利可让人体的糖血色素下降来促进胰岛素分泌及降低胰岛素的抗性作用而减除糖尿病的高血糖因子，所以已经获得贵局核准专利的审定；然而，该专利的共振波配方非以能量密度计算的方式实现，而是将频率作用时段分成单频作用时段与多频调变作用时段，于此，无法得知每一频率作用时段作用于人体的共振波的实际能量密度为何，以致较难以于每一频率作用时段调校出优化的共振波配方，致使糖尿病症无法达到较佳的舒缓效果，因此，该专利确实未臻完善仍有再改善的必要性。
有鉴于生物共振波对于人体疾病的治疗或生理舒缓有极大的可能疗效，本发明人长期积极努力研究各种病症或生理状态所需的电能波，以期找出较佳的治疗或舒缓的共振波频率组合及其所产生的能量波组合，并将之具体实现，经实作与实验均能产生良好效果，在此之前已陆续申请了数件发明专利，也已有获准专利。因鉴于生物共振波对于人体疾病的治疗有极大的可能疗效，而已知技术中尚未有一套应用于舒缓糖尿病的电能波频率配方，故本发明人乃积极努力研发，经实作与实验，终而研发出可以改善糖尿病的电能波配方。本发明所达成的功效，于上述常用结构均无法有效具体达成，为确保本发明的合法权益，爰依法具文提出专利申请。
发明内容
本发明目的，在于提供一种糖尿病舒缓系统，主要是以能量密度形式的电能波来作为糖尿病舒缓共振波频率配方，经临床实验例证实，确实可以获得较佳化的糖尿病舒缓共振波频率配方，以有效舒缓糖尿病。
为达成上述目的，本发明采用以下技术方案，
一种糖尿病舒缓系统，包括一电能波产生器，该电能波产生器用以产生包含一糖尿病舒缓共振波频率配方的电能波，
其中，该糖尿病舒缓共振波频率配方包含至少由第一至第九的九个频率作用时段，该电能波产生器依据该糖尿病舒缓共振波频率配方且按照顺序而输出相应的电能波，以将该电能波作用于一人体；该糖尿病舒缓共振波频率配方于该第一频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第一至第四频率的四种频率所分别连续产生的第一至第四能量密度，该第一能量密度介于2.47～6.19之间，该第二能量密度介于2.51～6.28之间，该第三能量密度介于2.49～6.24之间，该第四能量密度介于2.46～6.16之间；于该第二频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第五至第十一频率的七种频率所分别连续产生的第七至第十一能量密度，该第五能量密度介于2.52～6.29之间，该第六能量密度介于2.36～5.89之间，该第七能量密度介于2.90～7.25之间，该第八能量密度介于2.34～5.85之间，该第九能量密度介于2.34～5.85之间，该第十能量密度介于2.31～5.78之间，该第十一能量密度介于2.28～5.70之间；于该第三频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第十二至第十七频率的六种频率所分别连续产生的第十二至第十七能量密度，该第十二能量密度介于2.23～5.58之间，该第十三能量密度介于2.37～5.93之间，该第十四能量密度介于2.79～6.98之间，该第十五能量密度介于2.89～7.21之间，该第十六能量密度介于2.21～5.51之间，该第十七能量密度介于2.77～6.92之间；于该第四频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第十八至第廿三频率的六种频率所分别连续产生的第十八至第廿三能量密度，该第十八能量密度介于2.17～5.42之间，该第十九能量密度介于2.57～6.41之间，该第廿能量密度介于2.81～7.02之间，该第廿一能量密度介于2.14～5.36之间，该第廿二能量密度介于2.48～6.21之间，该第廿三能量密度介于2.43～6.07之间；于该第五频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由廿四至第廿八频率的五种频率所连续产生的第廿四能量密度(ED)至第廿八能量密度(ED)，该廿四能量密度介于2.29～5.73之间，该第廿五能量密度介于2.18～5.46之间，该廿六能量密度介于2.46～6.15之间，该第廿七能量密度介于1.90～4.75之间，该第廿八能量密度介于1.85～4.63之间；于该第六频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由廿九至第卅三频率的五种频率所连续产生的第廿九能量密度至第卅三能量密度，该廿九能量密度介于2.08～5.20之间，该第卅能量密度介于1.41～3.53之间，该卅一能量密度介于1.33～3.33之间，该第卅二能量密度介于0.99～2.47之间，该第卅三能量密度介于2.05～5.13之间；于该第七频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅四至第卅五频率的两种频率所连续产生的第卅四能量密度至第卅五能量密度，该卅四能量密度介于1.45～3.62之间，该第卅五能量密度介于1.39～3.48之间；于该第八频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅六至第卅七频率的两种频率所连续产生的第卅六能量密度至第卅七能量密度，该卅六能量密度介于1.39～3.48之间，该第卅七能量密度介于1.45～3.62之间；于该第九频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅八至第卅九频率的两种频率所连续产生的第卅八能量密度至第卅九能量密度，该第卅八能量密度介于1.79～4.48之间；该第卅九能量密度介于1.41～3.52之间。
所述糖尿病舒缓共振波频率配方的该第一能量密度为4.95，该第二能量密度为5.02，该第三能量密度为4.99，该第四能量密度为4.92，该第五能量密度为5.03，该第六能量密度为4.71；该第七能量密度为5.80，该第八能量密度为4.68，该第九能量密度为4.68，该第十能量密度为4.63，该第十一能量密度为4.56；该第十二能量密度为4.46，该第十三能量密度为4.75，该第十四能量密度为5.58，该第十五能量密度为5.77，该第十六能量密度为4.41，该第十七能量密度为5.54，该第十八能量密度为4.34；该第十九能量密度为5.13，该第廿能量密度为5.61，该第廿一能量密度为4.29，该第廿二能量密度为4.97；该第廿三能量密度为4.86，该第廿四能量密度为4.58，该第廿五能量密度为4.37，该第廿六能量密度为4.92，该第廿七能量密度为3.80，该第廿八能量密度为3.70，该第廿九能量密度为4.16，该第卅能量密度为2.83，该第卅一能量密度为2.67，该第卅二能量密度为1.97；该第卅三能量密度为4.10，该第卅四能量密度为2.90，该第卅五能量密度为2.78，该第卅六能量密度为2.78，该第卅七能量密度为2.90，该第卅八能量密度为3.59，该第卅九能量密度为2.82。
每一能量密度是以一能量密度运算公式计算出，该能量密度运算公式为：能量密度＝log10(频率×工作周期发射率×(2扫描宽度+1)×作用时间+1)。
于第一频率作用时段中，该第一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第一频率介于18100hz～18135hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为7秒；该第二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第二频率介于9990hz～10100hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为15秒；该第三能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第三频率介于7340hz～7360hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为19秒；该第四能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第四频率介于4990hz～5010hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为24秒。
于该第二频率作用时段中，该第五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，该第五频率介于2100hz～2130hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为1hz，作用时间为36秒；该第六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第六频率介于2110hz～2120hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为35秒，该第七能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，该第七频率介于2000hz～2015hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为30秒；该第八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第八频率介于1860hz～1880hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为37秒；该第九能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第九频率介于1845hz～1855hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为37秒；该第十能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第十频率，介于1540hz～1560hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为39秒；该第十一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第十一频率介于1230hz～1245hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为42秒。
于该第三频率作用时段中，该第十二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第十二频率介于870hz～890hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为47秒；该第十三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，该第十三频率介于860～880hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为1hz，作用时间为46秒；该第十四能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，该第十四频率介于800hz～820hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为45秒；该第十五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第十五频率介于770hz～785hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为9hz，作用时间为57秒；该第十六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第十六频率介于745hz～765hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为49秒；该第十七能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，该第十七频率介于720hz～740hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为45秒。
于该第四频率作用时段中，该第十八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第十八频率介于605hz～620hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为51秒；该第十九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，该第十九频率介于590～610hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为5hz，作用时间为54秒；该第廿能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，该第廿频率介于535～560hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为9hz，作用时间为57秒；该第廿一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第廿一频率介于515～535hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为53秒；该第廿二能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，该第廿二频率介于480～495hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为4hz，作用时间为55秒；该第廿三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，该第廿三频率介于455～475hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为3hz，作用时间为56秒。
于该第五频率作用时段中，该第廿四能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，该第廿四频率介于295～310hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为2hz，作用时间为60秒；该第廿五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，该第廿五频率介于155～170hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为2hz，作用时间为69秒；该第廿六能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，该第廿六频率介于135～150hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为6hz，作用时间为65秒；该第廿七能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第廿七频率介于120～135hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为72秒；该第廿八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第廿八频率介于90～110hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为76秒。
于该第六频率作用时段中，该第廿九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，该第廿九频率介于10～20hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为105秒；该第卅能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第卅频率介于5～55hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为106秒；该第卅一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第卅一频率介于4～15hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为110秒；于该第七频率作用时段中，该第卅二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第卅二频率介于1～6hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为133秒；该第卅三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，该第卅三频率介于25～45hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为8hz，作用时间为72秒；于该第七频率作用时段中，该第卅四能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第卅四频率介于5～20hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；该第卅五能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第卅五频率介于5～15hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；于该第八频率作用时段中，该第卅六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第卅六频率介于5～8hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；该第卅七能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第卅七频率介于6～15hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；于该第九频率作用时段中，该第卅八能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，该第卅八频率介于15～28hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为8hz，作用时间为36秒；该第卅九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，该第卅九频率介于24～35hz之间，工作周期发射率为70％，扫描宽度为2hz，作用时间为12秒。
所述糖尿病舒缓共振波频率配方还包含八个无能量密度作用时段，该八个无能量密度作用时段分别介置于每两个相邻的所述九个频率作用时段之间，所述电能波产生器依据每一该无能量密度作用时段产生不同的频率，并将其频率滤除而使每一无能量密度作用时段中为无能量密度。
本发明的优点是：
本发明的糖尿病舒缓系统，主要是以能量密度形式的电能波来作为糖尿病舒缓共振波频率配方，经临床实验例证实，确实可以获得较佳化的糖尿病舒缓共振波频率配方，以有效舒缓糖尿病。
附图说明
图1是本发明具体实施的示意图。
图2是本发明电能波产生器的功能方块实施示意图。
图3是本发明单频扫描模式的波形示意图。
图4是本发明糖尿病舒缓共振波频率配方的工作条件与能量密度的对照示意图。
图5是本发明糖尿病舒缓共振波频率配方于线性时间轴的分布实施示意图。
图6是本发明糖尿病舒缓共振波频率配方的能量密度于环形时间轴的分布实施示意图。
图7是本发明实验例的流程实施示意图。
图8是本发明实验例之实验架构与时程的实施示意图。
图9是本发明以电刺激底板对小鼠进行共振波处理的示意图。
图10A是本发明实验例进行STZ诱导2周后的小鼠空腹血糖的示意图。
图10B是本发明实验例进行STZ诱导3周后的小鼠空腹血糖的示意图。
图11是本发明进行共振波处理8周后的糖化血色素对照示意图。
图12是本发明进行共振波处理8周后的血液分析葡萄糖不含SD的时间折线图。
图13是本发明进行共振波处理8周后的血液分析葡萄糖含SD的时间柱形图。
图14是本发明进行共振波处理8周后于2小时内的血糖反应曲线下面积的示意图。
图15是本发明进行共振波处理8周后糖化血色素与葡萄糖的对照示意图。
图16是本发明进行共振波处理8周后的血液分析Insulin、AST的示意图。
图17是本发明进行共振波处理8周后的血液分析BUN、CREA示意图。
图18是本发明进行胰岛素抗体免疫组织化学染色的两组动物胰脏检体示意图。
图19是本发明进行抗升糖素抗体免疫组织化学染色的两组动物胰脏检体示意图。
附图标号：电能波产生器10；操作界面11；控制单元12；数据库13；电能波输出单元14；电极片组140；显示单元15；底板20。
具体实施方式
为让贵审查委员能进一步了解本发明整体的技术特征与达成本发明目的的技术手段，兹以具体实施例并配合图示例加以详细说明如后。
请配合参看图1～4所示，主要是由电能波产生器10(即共振波产生器)来产生包含糖尿病舒缓共振波频率配方的电能波(即共振波)；糖尿病舒缓共振波频率配方选自九个频率作用时段；上述电能波产生器10依据糖尿病舒缓共振波频率配方且按照第一至第九顺序而输出相应的电能波，以将此电能波作用于人体。接着，请参看图1～2所示的电能波产生器10，包括一操作界面11、一控制单元12、一用以储存与每一频率作用时段的每一频率相应的频谱数据及调变参数的数据库13、一电能波输出单元14及一显示单元15。电能波输出单元14包含一用以贴覆于人体上的电极片组140。上述控制单元12(如微控制器与驱动电路的组合)用以于各频率作用时段依序读取数据库13中的频谱数据及调变参数，进而驱使电能波输出单元14依序于每一频率作用时段产生与各能量密度(ED)相应的电能波。
进一步而言，控制单元12可受操作界面11所产生的指令讯号的触发而读取数据库13中的相关频谱数据及调变参数，再输出与频率作用时段的频率及能量密度相应的驱动讯号来控制电能波输出单元14(如弱电脉冲产生电路)的通、断，使电能波输出单元14产生所需的频率及能量密度分布的电能波。至于显示单元15则是用来显示操作或是运作等状态的画面。该电能波输出单元14可以输出特定频率并符合该频率作用时段的能量密度的电能波。电极片组140则可将电能波传导至人体，用以使电能波输出单元14与人体之间形成电能波循环的回路。此外，本发明电能波输出单元14的实施例并不以弱电脉冲产生电路为限，电能波输出单元14亦可以是一种发光装置或是音频播放装置，于此，得以让本发明电能波产生器10发出特定频率的光或音频等形式的电能波。
本发明于一种具体的实施例中，电能波产生器10依据糖尿病舒缓共振波频率配方并按照第一至第九顺序输出九个频率作用时段的电能波。其中，糖尿病舒缓共振波频率配方是于第一频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第一至第四频率的四种频率所分别连续产生的第一至第第四能量密度(ED)，第一能量密度介于2.47～6.19之间，较佳为4.95；第二能量密度介于2.51～6.28之间，较佳为5.02；第三能量密度介于2.49～6.24之间，较佳为4.99；第四能量密度介于2.46～6.16之间，较佳为4.92。
于第二频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第五至第十一频率的七种频率所分别连续产生的第五至第十一能量密度(ED)，第五能量密度介于2.52～6.29之间，较佳为5.03；第六能量密度介于2.36～5.89之间，较佳为4.71；第七能量密度介于2.90～7.25之间，较佳为5.80；第八能量密度介于2.34～5.85之间，较佳为4.68；第九能量密度介于2.34～5.85之间，较佳为4.68；第十能量密度介于2.31～5.78之间，较佳为4.63；第十一能量密度介于2.28～5.70之间，较佳为4.56。
于第三频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第十二至第十七频率的六种频率所分别连续产生的第十二至第十七能量密度(ED)，第十二能量密度介于2.23～5.58之间，较佳为4.46；第十三能量密度介于2.37～5.93之间，较佳为4.75；第十四能量密度介于2.79～6.98之间，较佳为5.58；第十五能量密度介于2.89～7.21之间，较佳为5.77；第十六能量密度介于2.21～5.51之间，较佳为4.41；第十七能量密度介于2.77～6.92之间，较佳为5.54。
于第四频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第十八至第廿三频率的六种频率所分别连续产生的第十八至第廿三能量密度(ED)，第十八能量密度介于2.17～5.42之间，较佳为4.34；第十九能量密度介于2.57～6.41之间，较佳为5.13；第廿能量密度介于2.81～7.02之间，较佳为5.61；第廿一能量密度介于2.14～5.36之间，较佳为4.29；第廿二能量密度介于2.48～6.21之间，较佳为4.97；第廿三能量密度介于2.43～6.07之间，较佳为4.86。
于第五频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由廿四至第廿八频率的五种频率所连续产生的第廿四能量密度(ED)至第廿八能量密度(ED)，廿四能量密度介于2.29～5.73之间，较佳为4.58；第廿五能量密度介于2.18～5.46之间，较佳为4.37；廿六能量密度介于2.46～6.15之间，较佳为4.92；第廿七能量密度介于1.90～4.75之间，较佳为3.80；第廿八能量密度介于1.85～4.63之间，较佳为3.70。
于第六频率作用时段所产生之电能波的能量密度选自由廿九至第卅三频率的五种频率所连续产生的第廿九能量密度(ED)至第卅三能量密度(ED)，廿九能量密度介于2.08～5.20之间，较佳为4.16；第卅能量密度介于1.41～3.53之间，较佳为2.83；卅一能量密度介于1.33～3.33之间，较佳为2.67；第卅二能量密度介于0.99～2.47之间，较佳为1.97；第卅三能量密度介于2.05～5.13之间，较佳为4.10。
于第七频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅四至第卅五频率的两种频率所连续产生的第卅四能量密度(ED)至第卅五能量密度(ED)，卅四能量密度介于1.45～3.62之间，较佳为2.90；第卅五能量密度介于1.39～3.48之间，较佳为2.78。
于第八频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅六至第卅七频率的两种频率所连续产生的第卅六能量密度(ED)至第卅七能量密度(ED)，卅六能量密度介于1.39～3.48之间，较佳为2.78；第卅七能量密度介于1.45～3.62之间较佳为2.90。
于第九频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅八至第卅九频率的两种频率所连续产生的第卅八能量密度(ED)至第卅九能量密度(ED)，第卅八能量密度介于1.79～4.48之间，较佳为3.59；第卅九能量密度介于1.41～3.52之间，较佳为2.82。
本发明所研发频率及能量密度的配方，其数值的对应关系，如同本发明人于先前所采用的能量密度运算公式计算出，而将之以数值方式具体地呈现，便于审查员或本发明领域具通常知识者能具体理解，而该能量密度运算公式即则为下式所示：
Log10(Freq.×Duty Cycle(D％)×(2Width+1)×Total Time(TT)+1)
换句话说，能量密度(ED)＝log10(频率(Freq.)×工作周期发射率(D％)×(2扫描宽度(Width)+1)×该时段作用时间(TT)+1)。举糖尿病舒缓共振波频率配方的第一频率作用时段中的第一频率为例，假设当第一频率Freq.＝18122hz，工作周期发射率D％＝70％，扫描宽度(即带宽)Width＝0，该时段作用时间TT＝7秒(sec)，依据能量密度计算公式：ED＝log10(18122×70％×(2×0+1)×7+1)＝4.95，因此，通过前述计算式便可具体获得第一频率作用时段中的第一频率的能量密度ED＝4.95。另外，本发明所称的能量密度ED虽无具体的单位，却有着实质的意义，即代表『总发送能量』的意思，当频率越高，则其电压(电流)切换的次数越多，故愈耗能。如再乘上时间，则表示持续能量期间为何。此能量密度ED值已考虑所有发送参数，亦即，可以代表发送行为；若每一个参数变动太大，则能量密度ED也会跟着改变，若超出所订出的能量密度ED范围，则效能也就跟着改变。
再请配合参看图3所示，本发明的电能波为一种方波，上述D为工作周期(Dutycycle)；T为单频的作用时间；D％为工作周期发射率。本发明设定每一工作周期(Dutycycle)中电能波发射率皆为70％；换句话说，U为70％的部分，代表为正电位的方波输出，另外，V则为30％的部分，代表为关闭状态的0电位；另外，P则代表为一个作用频率Pluse Rate(hz)，P＝1/(U+V)，T代表一个频率的作用时间，TT则为复数个频率作用时段的总合。图表1中正规化的百分比，是加总全程的ED之后，某一个作用频率时段(level)的ED所占全程ED的比例。
再者，于具体的运作实施例中，首先，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第一频率作用时段(level)中的第一能量密度产生时段，如图4所示，第一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第一频率(freq)介于18100hz～18135hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为7秒；第二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第二频率(freq)介于9990hz～10100hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为15秒；第三能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第三频率(freq)介于7340hz～7360hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为19秒；第四能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第四频率(freq)介于4990hz～5010hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为24秒。
接着，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第二频率作用时段(level)，其中，第五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，第五频率(freq)介于2100hz～2130hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为1hz，作用时间(TT)为36秒；第六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第六频率(freq)介于2110hz～2120hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为35秒；第七能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第七频率(freq)介于2000hz～2015hz z之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为7hz，作用时间(TT)为30秒；第八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第八频率(freq)介于1860hz～1880hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为37秒；第九能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第九频率(freq)介于1845hz～1855hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为37秒；第十能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第十频率(freq)，介于1540hz～1560hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为39秒；第十一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第十一频率(freq)介于1230hz～1245hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为42秒。
接着，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第三频率作用时段(level)，其中，第十二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第十二频率(freq)介于870hz～890hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为47秒；第十三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，第十三频率(freq)介于860～880hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为1hz，作用时间(TT)为46秒；第十四能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第十四频率(freq)介于800hz～820hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为7hz，作用时间(TT)为45秒；第十五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第十五频率(freq)介于770hz～785hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为9hz，作用时间(TT)为57秒。第十六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第十六频率(freq)介于745hz～765hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为49秒；第十七能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第十七频率(freq)介于720hz～740hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为7hz，作用时间(TT)为45秒。
接着，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第四频率作用时段(level)，其中，第十八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第十八频率(freq)介于605hz～620hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为51秒；第十九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，第十九频率(freq)介于590～610hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为5hz，作用时间(TT)为54秒；第廿能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第廿频率(freq)介于535～560hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为9hz，作用时间(TT)为57秒；第廿一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第廿一频率(freq)介于515～535hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为53秒；第廿二能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，第廿二频率(freq)介于480～495hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为4hz，作用时间(TT)为55秒；第廿三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，该第廿三频率(freq)介于455～475hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为3hz，作用时间(TT)为56秒。
接着，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第五频率作用时段(level)，其中，第廿四能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，第廿四频率(freq)介于295～310hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为2hz，作用时间(TT)为60秒；第廿五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，第廿五频率(freq)介于155～170hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为2hz，作用时间(TT)为69秒；第廿六能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第廿六频率(freq)介于135～150hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为6hz，作用时间(TT)为65秒；第廿七能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第廿七频率(freq)介于120～135hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为72秒；第廿八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，该第廿八频率(freq)介于90～110hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为76秒。
接着，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第六频率作用时段(level)，其中，第廿九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，第廿九频率(freq)介于10～20hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为7hz，作用时间(TT)为105秒；第卅能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第卅频率(freq)介于5～55hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为106秒；第卅一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第卅一频率(freq)介于4～15hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为110秒；第卅二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第卅二频率(freq)介于1～6hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为133秒；第卅三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，第卅三频率(freq)介于25～45hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为8hz，作用时间(TT)为72秒。
接着，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第七频率作用时段(level)，其中，第卅四能量密度产生时段的频率作用方式单频扫描模式，第卅四频率(freq)介于5～20hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为144秒；第卅五能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第卅五频率(freq)介于5～15hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为144秒。
紧接着，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第八频率作用时段(level)，其中，第卅六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第卅六频率(freq)介于5～8hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为144秒；第卅七能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，第卅七频率(freq)介于6～15hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为0hz，作用时间(TT)为144秒。
最后，进入糖尿病舒缓共振波频率配方的第九频率作用时段(level)，其中，第卅八能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，第卅八频率(freq)介于15～28hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为8hz，作用时间(TT)为36秒；第卅九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，第卅九频率(freq)介于24～35hz之间，工作周期发射率(D％)为70％，扫描宽度(Width)为2hz，作用时间(TT)为12秒。
此外，所谓的单频扫描模式，即为每一作用频率皆为固定频率，一直到该能量密度产生时段的作用时间结束为止；以第一能量密度产生时段为例，假设第一频率为18122hz，那么于第一能量密度作用时段的第一频率(freq)皆为固定的18122hz，直到频率作用时段达到7秒为止，然后再进入下一个能量密度作用时段，以此类推，而且由于单频扫描模式并无频率变动的范围值，因此，扫描宽度(即带宽)为0hz。
其次，所谓的扫描递减模式的频率值变化计算方式为：第一个输出频率为基底频率Fn加扫描宽度m；第二个输出频率为第一个输出频率减去一个调变量(如1hz)，当下一个输出频率等于基底频率Fn时，则下一个输出频率则为最后一个输出频率。举第五频率(freq)为例，基底频率为2127.2hz，扫描宽度(Width)为1hz，依据上式可求得频率数量为2个，至于频率的输出顺序则分别为2128.2hz及2127.2hz，每一单频作用时间为18秒，2个频率的总作用时间(TT)为36秒，亦即TT＝(M+1)*T。
再其次，所谓的扫描递增模式的频率值变化计算方式为：第一个输出频率为基底频率Fn减扫描宽度m；第二个输出频率为第一个输出频率加一个调变量(如1hz)，当下一个输出频率等于基底频率Fn时，则下一个输出频率则为最后一个输出频率。举第十九频率为例，基底频率为603.4hz，扫描宽度(Width)为5hz，依据上式可求得频率数量为6个，至于频率的输出顺序则分别为598.4hz、599.4hz、600.4hz、601.4hz、602.4hz及603.4hz，每一单频作用时间为9秒，6个频率的总作用时间(TT)为54秒，亦即TT＝(M+1)*T。
至于所谓的扫描收敛模式的频率值变化计算方式为：第一个输出频率为基底频率Fn加扫描宽度m；第二个输出频率为基底频率Fn减去扫描宽度m；第三个输出频率为第一个输出频率减去一调变量(如一个扫描宽度1hz)；第四个输出频率为第二个输出频率加一调变量(如1hz)，以此类推，当下一个输出频率等于基底频率时，则下一个输出频率则为最后一个输出频率；举第七频率(freq)为例，基底频率为2010.9hz，扫描宽度(Width)为7hz，依据上式可求得频率数量为15个，至于频率的输出顺序则分别为2003.9hz、2017.9hz、2004.9hz、2016.9hz、2005.9hz、2015.9hz、2006.9hz、2014.9hz、2007.9hz、2013.9hz、2008.9hz、2012.9hz、2009.9hz、2011.9hz及2010.9hz，每一频率的作用时间为2秒，15个频率的总作用时间(TT)为30秒，亦即TT＝(2M+1)*T。
图5所示为本发明糖尿病舒缓共振波频率配方的能量密度于线性时间轴的分布示意，其中，图5所示的上限代表本发明能量密度于上述时间轴的上限范围；下限则代表本发明能量密度于上述时间轴的下限范围。图6为本发明糖尿病舒缓共振波频率配方的能量密度于环形时间轴的分布示意，其中，中央部位则为本发明于上述时间轴的能量密度平均的分布范围。
承上，请参看图4～6所示，糖尿病舒缓共振波频率配方的第一频率作用时段位于第1～4时间顺序；第二频率作用时段位于第9～15时间顺序；第三频率作用时段位于第19～25时间顺序；第四频率作用时段位于第29～34时间顺序；第五频率作用时段位于第39～43时间顺序，第六频率作用时段位于第47～50时间顺序；第七频率作用时段位于第54～55时间顺序；第八频率作用时段位于第57～58时间顺序；第九频率作用时段位于第60～61时间顺序。本实施例糖尿病舒缓共振波频率配方除了具备上述频率作用时段之外，还包含八个无能量密度作用时段，此八个无能量密度作用时段分别介置于每两个相邻的频率作用时段之间，电能波产生器10依据每一无能量密度作用时段产生不同的频率，并将其频率滤除而使每一无能量密度作用时段中为无能量密度，如图4所示的八个无能量密度作用时段则依序分布于第5～8时间顺序、第16～18时间顺序、第25～28时间顺序、第35～38时间顺序、第44～46时间顺序、第52～53时间顺序、第56时间顺序及第59时间顺序。
为验证本发明的可行性，于是本发明人进行动物实验例，其相关图示如图7～19所示。首先，请参看图7～9所示，准备约40只约6周龄的雄性ICR小鼠，接着，将小鼠分成正常组及糖尿病组。其中，正常组又可分为正常对照组(健康鼠无共振波；Control)，及共振波对照组(健康鼠+共振波；RW)；糖尿病组则又可分为糖尿病对照组(糖尿鼠无共振波；DM)、糖尿病疾病合并60分钟共振波介入组(糖尿鼠+一倍共振波；DM+RW-60)及糖尿病疾病合并90分钟共振波介入组(糖尿鼠+1.5倍共振波；DM+RW-90)。由图8得知，第1周为小鼠适应期，第2周为施予烟碱酰胺(Nicotinamide,NA)加链佐霉素(Streptozotocin,STZ)的诱导期(NA+STZinduced)，第3～8周为于共振波治疗期，将小鼠分别置入与共振波产生器连结且具复数电极片140的底板20上。做治疗期间为6周的共振波处理(1周5次)，如图9所示。
图10A所示为STZ诱导2周后各组小鼠空腹血糖值的比较示意；图10B所示为共振波介入三周后各组小鼠空腹血糖值的比较示意。其中，如图10A所示，在STZ诱导后依照空腹血糖值进行分组的数据，正常对照组(Control：无施予共振波的健康鼠)、共振波对照组(RW：施予共振波的健康鼠)、糖尿病组(DM：无施予共振波的糖尿病鼠)、糖尿病疾病合并60分钟共振波介入组(RW-60：施予共振波60分钟的糖尿病鼠)、糖尿病疾病合并90分钟共振波介入组(RW-90：施予共振波90分钟的糖尿病鼠)的空腹血糖依序为：109.8±15.9、101.1±16.3、161.8±47.3、152.8±32.2、151.7±30.7(mg/dL)。显示，DM、RW-60与RW-90三组STZ诱导糖尿病的初始血糖值达到疾病的程度，且显著比Control与RW组高(P<0.001)。于是，即可开始进行共振波介入试验。经过三周之后，如图10B所示，Control、RW、DM、RW-60与RW-90五组的空腹血糖数值依序为：82.8±8.5、88.3±16.3、148.1±41.4、120.1±25.5、120.3±37.7(mg/dL)。显示，DM组比Control与RW组明显高1.79与1.68倍(P<0.0001)。经过共振波介入后，RW-60与RW-90两组则是分别比糖尿病DM组显著下降达18.9％(P＝0.0117)与18.8％(P＝0.0138)。由此可知，RW与RW-90两组对于降低糖尿病空腹血糖是有显著效果。
图11所示为共振波处理8周后的糖化血色素的对照示意，其中，在STZ诱导后依照空腹血糖值进行分组的数据，正常对照组(Control)、共振波对照组(RW)、糖尿病对照组(DM)、糖尿病疾病合并60分钟共振波介入组(RW-60)、糖尿病疾病合并90分钟共振波介入组(RW-90)的空腹血糖依序为：3.7±0.3、3.8±0.3、7.6±0.5、5.4±1.4、5.9±1.7(％)。
请参看图17所示，从抗胰岛素抗体(anti-insulin antibody)的免疫组织化学染色结果发现，在Control与RW这两组动物的胰脏检体，可以观察到具有正常分泌胰岛素功能的β细胞(细胞质呈现褐色阳性反应)充满于胰岛组织，且其染色性呈现强阳性。在DM组的胰岛组织，仅可观察到极少量的弱阳性β细胞散布在已经萎缩的胰岛中。相反地，在DM+RW组的胰脏组织，其β细胞的数量与染色性均明显多于DM处理组。再请参看图18所示，从抗升糖素抗体(anti-glucagon antibody)的免疫组织化学染色结果显示，呈现升糖素染色阳性的α细胞，仅有少量散布于胰岛组织中，但是在Control、RW、DM与DM+RW各组的阳性α细胞数量与染色性均无明显差异，且明显强于DM组。
以上所述，仅为本发明的可行实施例，并非用以限定本发明的专利范围，凡举依据下列请求项所述的内容、特征以及其精神而为的其他变化的等效实施，皆应包含于本发明的专利范围内。本发明所具体界定于权利要求项的结构特征，未见于同类物品，且具实用性与进步性，已符合发明专利要件，所以依法具文提出申请，谨请钧局依法核予专利，以维护本申请人合法权益。

Claims (9)

1.糖尿病舒缓系统，其特征在于，包括一电能波产生器，该电能波产生器用以产生包含一糖尿病舒缓共振波频率配方的电能波，
其中，该糖尿病舒缓共振波频率配方包含至少选自由第一至第九的九个频率作用时段其中的至少二个频率作用时段，该电能波产生器依据该糖尿病舒缓共振波频率配方且按照顺序而输出相应的电能波，以将该电能波作用于一人体；每一能量密度是以一能量密度运算公式计算出，该能量密度运算公式为：能量密度＝log10(频率×工作周期发射率×(2扫描宽度+1)×作用时间+1)；该糖尿病舒缓共振波频率配方于该第一频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第一至第四频率的四种频率所分别连续产生的第一至第四能量密度，该第一能量密度为2.47～6.19及该第一频率为18100hz～18135hz，该第二能量密度为2.51～6.28及该第二频率为9990hz～10100hz，该第三能量密度为2.49～6.24及该第三频率为7340hz～7360hz，该第四能量密度为2.46～6.16及该第四频率为4990hz～5010hz；于该第二频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第五至第十一频率的七种频率所分别连续产生的第七至第十一能量密度，该第五能量密度为2.52～6.29及该第五频率为2100hz～2130hz，该第六能量密度为2.36～5.89及该第六频率为2110hz～2120hz，该第七能量密度为2.90～7.25及该第七频率为2000hz～2015hz，该第八能量密度为2.34～5.85及该第八频率为1860hz～1880hz，该第九能量密度为2.34～5.85及该第九频率为1845hz～1855hz，该第十能量密度为2.31～5.78及该第十频率为1540hz～1560hz，该第十一能量密度为2.28～5.70及该第十一频率为1230hz～1245hz；于该第三频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第十二至第十七频率的六种频率所分别连续产生的第十二至第十七能量密度，该第十二能量密度为2.23～5.58及该第十二频率为870hz～890hz，该第十三能量密度为2.37～5.93及该第十三频率为860～880hz，该第十四能量密度为2.79～6.98及该第十四频率为800hz～820hz，该第十五能量密度为2.89～7.21及第十五频率为770hz～785hz，该第十六能量密度为2.21～5.51及该第十六频率为745hz～765hz，该第十七能量密度为2.77～6.92及该第十七频率为720hz～740hz；于该第四频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由第十八至第廿三频率的六种频率所分别连续产生的第十八至第廿三能量密度，该第十八能量密度为2.17～5.42及该第十八频率为605hz～620hz，该第十九能量密度为2.57～6.41及该第十九频率为590～610hz，该第廿能量密度为2.81～7.02及该第廿频率为535～560hz，该第廿一能量密度为2.14～5.36及该第廿一频率为515～535hz，该第廿二能量密度为2.48～6.21及该第廿二频率为480～495hz，该第廿三能量密度为2.43～6.07及该第廿三频率为455～475hz；于该第五频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由廿四至第廿八频率的五种频率所连续产生的第廿四能量密度(ED)至第廿八能量密度(ED)，该廿四能量密度为2.29～5.73及该第廿四频率为295～310hz，该第廿五能量密度为2.18～5.46及该第廿五频率为155～170hz，该廿六能量密度为2.46～6.15及该第廿六频率为135～150hz，该第廿七能量密度为1.90～4.75及该第廿七频率为120～135hz，该第廿八能量密度为1.85～4.63及该第廿八频率为90～110hz；于该第六频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由廿九至第卅三频率的五种频率所连续产生的第廿九能量密度至第卅三能量密度，该廿九能量密度为2.08～5.20及该第廿九频率为10～20hz，该第卅能量密度为1.41～3.53及该第卅频率为5～55hz，该卅一能量密度为1.33～3.33及该第卅一频率为4～15hz，该第卅二能量密度为0.99～2.47及该第卅二频率为1～6hz，该第卅三能量密度为2.05～5.13及该第卅三频率为25～45hz；于该第七频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅四至第卅五频率的两种频率所连续产生的第卅四能量密度至第卅五能量密度，该卅四能量密度为1.45～3.62及该第卅四频率为5～20hz，该第卅五能量密度为1.39～3.48及该第卅五频率为5～15hz；于该第八频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅六至第卅七频率的两种频率所连续产生的第卅六能量密度至第卅七能量密度，该卅六能量密度为1.39～3.48及该第卅六频率为5～8hz，该第卅七能量密度为1.45～3.62及该第卅七频率为6～15hz；于该第九频率作用时段所产生的电能波的能量密度选自由卅八至第卅九频率的两种频率所连续产生的第卅八能量密度至第卅九能量密度，该第卅八能量密度为1.79～4.48及该第卅八频率为15～28hz；该第卅九能量密度为1.41～3.52及该第卅九频率为24～35hz。
2.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，所述糖尿病舒缓共振波频率配方的该第一能量密度为4.95，该第二能量密度为5.02，该第三能量密度为4.99，该第四能量密度为4.92，该第五能量密度为5.03，该第六能量密度为4.71；该第七能量密度为5.80，该第八能量密度为4.68，该第九能量密度为4.68，该第十能量密度为4.63，该第十一能量密度为4.56；该第十二能量密度为4.46，该第十三能量密度为4.75，该第十四能量密度为5.58，该第十五能量密度为5.77，该第十六能量密度为4.41，该第十七能量密度为5.54，该第十八能量密度为4.34；该第十九能量密度为5.13，该第廿能量密度为5.61，该第廿一能量密度为4.29，该第廿二能量密度为4.97；该第廿三能量密度为4.86，该第廿四能量密度为4.58，该第廿五能量密度为4.37，该第廿六能量密度为4.92，该第廿七能量密度为3.80，该第廿八能量密度为3.70，该第廿九能量密度为4.16，该第卅能量密度为2.83，该第卅一能量密度为2.67，该第卅二能量密度为1.97；该第卅三能量密度为4.10，该第卅四能量密度为2.90，该第卅五能量密度为2.78，该第卅六能量密度为2.78，该第卅七能量密度为2.90，该第卅八能量密度为3.59，该第卅九能量密度为2.82。
3.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，于第一频率作用时段中，该第一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为7秒；该第二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为15秒；该第三能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为19秒；该第四能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为24秒。
4.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，于该第二频率作用时段中，该第五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为1hz，作用时间为36秒；该第六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为35秒，该第七能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为30秒；该第八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为37秒；该第九能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为37秒；该第十能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为39秒；该第十一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为42秒。
5.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，于该第三频率作用时段中，该第十二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为47秒；该第十三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为1hz，作用时间为46秒；该第十四能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为45秒；该第十五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为9hz，作用时间为57秒；该第十六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为49秒；该第十七能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为45秒。
6.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，于该第四频率作用时段中，该第十八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为51秒；该第十九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为5hz，作用时间为54秒；该第廿能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为9hz，作用时间为57秒；该第廿一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为53秒；该第廿二能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为4hz，作用时间为55秒；该第廿三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为3hz，作用时间为56秒。
7.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，于该第五频率作用时段中，该第廿四能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为2hz，作用时间为60秒；该第廿五能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为2hz，作用时间为69秒；该第廿六能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为6hz，作用时间为65秒；该第廿七能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为72秒；该第廿八能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为76秒。
8.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，于该第六频率作用时段中，该第廿九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描收敛模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为7hz，作用时间为105秒；该第卅能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为106秒；该第卅一能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为110秒；于该第七频率作用时段中，该第卅二能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为133秒；该第卅三能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递减模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为8hz，作用时间为72秒；于该第七频率作用时段中，该第卅四能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；该第卅五能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；于该第八频率作用时段中，该第卅六能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；该第卅七能量密度产生时段的频率作用方式为单频扫描模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为0hz，作用时间为144秒；于该第九频率作用时段中，该第卅八能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为8hz，作用时间为36秒；该第卅九能量密度产生时段的频率作用方式为扫描递增模式，工作周期发射率为70％，扫描宽度为2hz，作用时间为12秒。
9.如权利要求1所述的糖尿病舒缓系统，其特征在于，所述糖尿病舒缓共振波频率配方还包含八个无能量密度作用时段，该八个无能量密度作用时段分别介置于每两个相邻的所述九个频率作用时段之间，所述电能波产生器依据每一该无能量密度作用时段产生不同的频率，并将其频率滤除而使每一无能量密度作用时段中为无能量密度。
CN201610277731.XA 2016-04-28 2016-04-28 糖尿病舒缓系统 Active CN107335137B (zh)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610277731.XA CN107335137B (zh) 2016-04-28 2016-04-28 糖尿病舒缓系统
EP16186912.8A EP3238775B1 (en) 2016-04-28 2016-09-01 System for relieving high blood sugar factor of diabetes
HUE16186912A HUE045064T2 (hu) 2016-04-28 2016-09-01 Rendszer diabétesz magas vércukorfaktorának csökkentésére
PL16186912T PL3238775T3 (pl) 2016-04-28 2016-09-01 System łagodzenia wysokiego współczynnika cukru we krwi w przypadku cukrzycy
DK16186912.8T DK3238775T3 (da) 2016-04-28 2016-09-01 System til formindskelse af høj blodsukkerfaktor ved diabetes
ES16186912T ES2735128T3 (es) 2016-04-28 2016-09-01 Sistema y método para aliviar el factor de azúcar en la sangre de la diabetes
PT16186912T PT3238775T (pt) 2016-04-28 2016-09-01 Sistema para a diminui9ao da hiperglicemia na diabetes
TR2019/10485T TR201910485T4 (tr) 2016-04-28 2016-09-01 Diyabete ilişkin yüksek kan şekeri faktörünün giderilmesine yönelik sistem.
US15/291,084 US10307586B2 (en) 2016-04-28 2016-10-12 System and method for relieving high blood sugar factor of diabetes
RU2018140033A RU2712738C1 (ru) 2016-04-28 2016-12-09 Система и способ снижения высокого показателя уровня сахара в крови при сахарном диабете
MX2018012698A MX2018012698A (es) 2016-04-28 2016-12-09 Sistema y metodo para aliviar un alto factor de azucar en sangre de la diabetes.
PCT/CN2016/109133 WO2017185757A1 (en) 2016-04-28 2016-12-09 System and method for relieving high blood sugar factor of diabetes
JP2017054802A JP6781655B2 (ja) 2016-04-28 2017-03-21 糖尿病緩和システム
BR102017006992-3A BR102017006992B1 (pt) 2016-04-28 2017-04-05 Sistema para atenuar o fator de açúcar elevado no sangue da diabetes
CA2963669A CA2963669C (en) 2016-04-28 2017-04-10 System and method for relieving high blood sugar factor of diabetes
AU2017202546A AU2017202546B2 (en) 2016-04-28 2017-04-19 System and Method for Relieving High Blood Sugar Factor of Diabetes
SG10201703355UA SG10201703355UA (en) 2016-04-28 2017-04-25 System and method for relieving high blood sugar factor of diabetes
KR1020170054843A KR102018624B1 (ko) 2016-04-28 2017-04-28 당뇨병 완화 시스템
IL262349A IL262349B (en) 2016-04-28 2018-10-14 System and method for alleviating the component of high blood sugar in diabetes
HRP20191492 HRP20191492T1 (hr) 2016-04-28 2019-08-19 Sustav za smanjivanje visokog faktora krvnog šećera kod dijabetesa

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610277731.XA CN107335137B (zh) 2016-04-28 2016-04-28 糖尿病舒缓系统

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107335137A CN107335137A (zh) 2017-11-10
CN107335137B true CN107335137B (zh) 2021-04-27

Family

ID=56979353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610277731.XA Active CN107335137B (zh) 2016-04-28 2016-04-28 糖尿病舒缓系统

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10307586B2 (zh)
EP (1) EP3238775B1 (zh)
JP (1) JP6781655B2 (zh)
KR (1) KR102018624B1 (zh)
CN (1) CN107335137B (zh)
AU (1) AU2017202546B2 (zh)
BR (1) BR102017006992B1 (zh)
CA (1) CA2963669C (zh)
DK (1) DK3238775T3 (zh)
ES (1) ES2735128T3 (zh)
HR (1) HRP20191492T1 (zh)
HU (1) HUE045064T2 (zh)
IL (1) IL262349B (zh)
MX (1) MX2018012698A (zh)
PL (1) PL3238775T3 (zh)
PT (1) PT3238775T (zh)
RU (1) RU2712738C1 (zh)
SG (1) SG10201703355UA (zh)
TR (1) TR201910485T4 (zh)
WO (1) WO2017185757A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9931505B1 (en) * 2016-09-14 2018-04-03 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for promoting immunity of animal or human
US10118033B2 (en) * 2016-10-07 2018-11-06 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for reducing inflammation of tissue
JP7054329B2 (ja) 2017-10-06 2022-04-13 キヤノン株式会社 画像処理装置、画像処理方法及びプログラム

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4850959A (en) * 1988-08-02 1989-07-25 Bioresearch, Inc. Bioelectrochemical modulation of biological functions using resonant/non-resonant fields synergistically
US5231988A (en) 1991-08-09 1993-08-03 Cyberonics, Inc. Treatment of endocrine disorders by nerve stimulation
CN1025942C (zh) * 1992-04-10 1994-09-21 孔斌 多功能治疗仪
US5741491A (en) 1995-09-06 1998-04-21 Isotechnika Incorporated Medicinal composition for diabetes
KR100207935B1 (ko) 1996-05-09 1999-07-15 조재연 견피브로인을 함유하는 인슐린 비의존형 당뇨병치료제
JP2005230567A (ja) * 1997-11-28 2005-09-02 Masayuki Matsuura 波動治療方法及び装置
WO1999027991A1 (fr) 1997-11-28 1999-06-10 Matsura Masayuki Methode de therapie ondulatoire et appareil afferent
US6489857B2 (en) 2000-11-30 2002-12-03 International Business Machines Corporation Multiposition micro electromechanical switch
US7689277B2 (en) 2002-03-22 2010-03-30 Leptos Biomedical, Inc. Neural stimulation for treatment of metabolic syndrome and type 2 diabetes
CN100473434C (zh) * 2003-02-17 2009-04-01 卢伟平 糖尿病治疗仪
US7551957B2 (en) * 2003-03-06 2009-06-23 Bioelectronics Corp. Electromagnetic therapy device and methods
CN1285391C (zh) * 2003-06-20 2006-11-22 广东紫薇星实业有限公司 一种多功能理疗仪
EP1646423A4 (en) 2003-07-21 2010-09-15 Metacure Nv METHODS AND APPARATUS FOR TREATING GASTROINTESTINAL DISORDERS AND REGULATING GLYCEMIA
US7988648B2 (en) * 2005-03-04 2011-08-02 General Patent, Llc Pancreas regeneration treatment for diabetics using extracorporeal acoustic shock waves
WO2007081853A2 (en) * 2006-01-05 2007-07-19 University Of Virginia Patent Foundation Method, system and computer program product for evaluation of blood glucose variability in diabetes from self-monitoring data
ES2554469T3 (es) * 2006-06-21 2015-12-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Sistema de tratamiento de la diabetes para la detección de un analito y procedimiento para la transmisión de datos selectiva
CN100581616C (zh) * 2007-06-05 2010-01-20 重庆市三正医疗保健有限公司 电磁波治疗仪
US8378910B2 (en) * 2008-09-25 2013-02-19 Pinyon Technologies, Inc. Slot antennas, including meander slot antennas, and use of same in current fed and phased array configuration
US8558701B2 (en) * 2010-11-08 2013-10-15 Gojo Industries, Inc. Hygiene compliance module
US9399134B2 (en) * 2011-03-10 2016-07-26 ElectroCore, LLC Non-invasive vagal nerve stimulation to treat disorders
US9861547B2 (en) * 2011-09-15 2018-01-09 Sigma Instruments Holdings, Llc Systems and methods for preventing, managing and/or treating peripheral neuropathy, peripheral vascular disease, erectile dysfunction, urinary incontinence, cellulite and other conditions
CN104254366B (zh) 2011-12-09 2017-03-08 麦特文申公司 用于神经调节的设备、系统和方法
TWI453046B (zh) * 2012-04-26 2014-09-21 Taiwan Resonantwave Inc Diabetes system of hyperglycemia
CN103212159A (zh) 2013-04-01 2013-07-24 毛建平 一种人体生物声磁能量发生仪
TWI524911B (zh) * 2014-01-24 2016-03-11 Taiwan Resonantwave Inc Autonomic nerve relaxation system
US9486623B2 (en) * 2014-03-05 2016-11-08 Rainbow Medical Ltd. Electrical stimulation of a pancreas
TWI543747B (zh) * 2014-04-14 2016-08-01 Taiwan Resonantwave Inc Frequency modulation formula and control method of resonance frequency for immunity enhancement
TWI551322B (zh) * 2014-07-24 2016-10-01 Taiwan Resonantwave Inc Cell water conditioning system
TWI551265B (zh) * 2014-07-24 2016-10-01 Taiwan Resonantwave Inc Cell metabolism conditioning system
CN104117147A (zh) * 2014-07-29 2014-10-29 成都千里电子设备有限公司 一种糖尿病治疗仪及其使用方法
US9421368B2 (en) 2014-10-31 2016-08-23 Taiwan Resonantwave Inc. Diabetes glucagon mitigation system and method with an electrical energy wave generator
CN104459683B (zh) * 2014-12-12 2017-03-01 重庆大学 基于微波雷达的多目标位移高精度测量方法与系统
CN115227969A (zh) * 2015-02-24 2022-10-25 伊莱拉股份有限公司 使用电极皮肤贴实现食欲调节或改善饮食依从性的方法
TWM511871U (zh) 2015-07-24 2015-11-11 Taiwan Resonant Waves Res Corp 具波動能量治療功能之手足穿著器具
TWI579014B (zh) * 2016-07-12 2017-04-21 Taiwan Resonant Waves Res Corp Hypertension soothing system
US10118033B2 (en) * 2016-10-07 2018-11-06 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for reducing inflammation of tissue
US10065033B2 (en) * 2016-10-11 2018-09-04 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for regulating water metabolism of cells
US10029114B2 (en) * 2016-10-11 2018-07-24 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for recuperating cell metabolism

Also Published As

Publication number Publication date
CA2963669A1 (en) 2017-10-28
US10307586B2 (en) 2019-06-04
EP3238775B1 (en) 2019-06-12
DK3238775T3 (da) 2019-07-22
IL262349A (en) 2018-11-29
JP2017196397A (ja) 2017-11-02
ES2735128T3 (es) 2019-12-16
HRP20191492T1 (hr) 2019-11-15
TR201910485T4 (tr) 2019-08-21
IL262349B (en) 2021-12-01
PT3238775T (pt) 2019-07-10
JP6781655B2 (ja) 2020-11-04
WO2017185757A1 (en) 2017-11-02
PL3238775T3 (pl) 2019-09-30
BR102017006992B1 (pt) 2024-01-30
BR102017006992A2 (pt) 2017-10-31
KR20170123279A (ko) 2017-11-07
MX2018012698A (es) 2019-07-18
KR102018624B1 (ko) 2019-09-05
AU2017202546A1 (en) 2017-11-16
SG10201703355UA (en) 2017-11-29
EP3238775A1 (en) 2017-11-01
AU2017202546B2 (en) 2019-01-24
HUE045064T2 (hu) 2019-12-30
CN107335137A (zh) 2017-11-10
CA2963669C (en) 2019-09-10
US20170312506A1 (en) 2017-11-02
RU2712738C1 (ru) 2020-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107335137B (zh) 糖尿病舒缓系统
Lee et al. A bioresorbable peripheral nerve stimulator for electronic pain block
EP3749409A2 (en) Tissue-stimulating method using frequency scanning of electric and magnetic fields
Vesper et al. Dual channel deep brain stimulation system (Kinetra) for Parkinson's disease and essential tremor: a prospective multicentre open label clinical study
Nie et al. Biphasic dose response in the anti-inflammation experiment of PBM
Della Santa et al. Effects of photobiomodulation therapy (LED 630 nm) on muscle and nerve histomorphometry after axonotmesis
Chakravarthy et al. A call to action toward optimizing the electrical dose received by neural targets in spinal cord stimulation therapy for neuropathic pain
Hsieh et al. Chronic pudendal neuromodulation using an implantable microstimulator improves voiding function in diabetic rats
US9421368B2 (en) Diabetes glucagon mitigation system and method with an electrical energy wave generator
Khalaj et al. Photobiomodulation effects of pulsed and continuous wave near‐infrared laser on the proliferation and migration of human gingival fibroblasts: An in vitro study
TWI453046B (zh) Diabetes system of hyperglycemia
Jarvis et al. A family of neuromuscular stimulators with optical transcutaneous control
EP2179767A1 (en) The nasal applicator for intranasal blood irradiation with laser
CN106964069A (zh) 一种具有生物反馈功能的微循环修复系统
TW201737960A (zh) 糖尿病舒緩系統
CN107617161B (zh) 高血压舒缓系统
CN110170106A (zh) 一种光辐射β淀粉样皮炎治疗器械、治疗毯和治疗上衣
Botaro et al. Low level laser therapy (GaAlInP 660 nm) in healing of a chronic venous ulcer: A case study
CN106491859A (zh) 一种治疗外部创口的药物及其制备方法
RU2446780C1 (ru) Способ лечения частичной атрофии зрительного нерва
CN110384871A (zh) 糖尿病病足康复治疗仪
TW202214271A (zh) 促進傷口癒合之組合物及其製造方法
CN116763920A (zh) 一种用于光激活治疗皮下脂肪组织增生的组合物及其制备方法
NISHIMOTO Report on changes in brain waves of the frontal lobe and in Ryodouraku measurement data caused by healing with energy-irradiated waters, rock crystal, etc.(< Main Topics> Human PSI Forum" Human Potential Science" International Forum: Physical and Physiological Approach Joint with" Mystery of Mind and Body" International Forum and The Fourteenth Symposium on Life Information Science (International Version) 22-27 August 2002, OVTA, Makuhari, Chiba (near Tokyo), Japan)
Wild HASH (0x559f42d04108)

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant