CN101990417B - 光声成像装置及成像方法 - Google Patents
光声成像装置及成像方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101990417B CN101990417B CN200880123985XA CN200880123985A CN101990417B CN 101990417 B CN101990417 B CN 101990417B CN 200880123985X A CN200880123985X A CN 200880123985XA CN 200880123985 A CN200880123985 A CN 200880123985A CN 101990417 B CN101990417 B CN 101990417B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- facet
- groove
- optical fiber
- substrate
- sensor array
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims description 110
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 67
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 claims abstract description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 15
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 22
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 21
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 14
- 238000003491 array Methods 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005459 micromachining Methods 0.000 claims description 3
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 24
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 21
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 14
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 13
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 12
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000002608 intravascular ultrasound Methods 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940085805 fiberall Drugs 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000036413 temperature sense Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0093—Detecting, measuring or recording by applying one single type of energy and measuring its conversion into another type of energy
- A61B5/0095—Detecting, measuring or recording by applying one single type of energy and measuring its conversion into another type of energy by applying light and detecting acoustic waves, i.e. photoacoustic measurements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0082—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
- A61B5/0084—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters
- A61B5/0086—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters using infrared radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/02007—Evaluating blood vessel condition, e.g. elasticity, compliance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/12—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves in body cavities or body tracts, e.g. by using catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/44—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
- A61B8/4444—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device related to the probe
- A61B8/4472—Wireless probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/44—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
- A61B8/4483—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device characterised by features of the ultrasound transducer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/48—Diagnostic techniques
- A61B8/483—Diagnostic techniques involving the acquisition of a 3D volume of data
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/028—Microscale sensors, e.g. electromechanical sensors [MEMS]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
- A61B8/0833—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49826—Assembling or joining
Abstract
一种光声医学成像装置包括基片、基片上的超声传感器阵列、基片上蚀刻而成的至少一条沟槽、至少一条光纤和至少一个刻面。每条光纤设置在其中一条沟槽内。每个刻面在沟槽内蚀刻而成并且覆有具有高红外反射特性的金属层。每条光纤的作用是引导来自光源的红外线穿过光纤至各自的刻面。刻面的作用是反射红外线至目标。
Description
相关参考:
本申请要求2007年12月10日申请的申请号为61/007,023的美国临时专利申请以及2008年2月29日申请的申请号为61/032,947的美国临时专利申请的优先权,本申请在此公开的技术内容将把上述专利完全纳入参考范围。
技术领域
本发明公开的技术内容涉及一种成像装置和方法,特别涉及用于医学成像和/或诊断的光声成像模块和方法。
背景技术
光声成像(PAI)是一种能观察组织内部解剖结构的无创伤医学成像技术。在医学成像应用领域,光声成像能够提供高空间分辨率和高对比度的图像。相反,传统的脉冲反射超声医学成像因为对于不同人体组织具有相近的声学特性而无法提供高空间分辨率和高对比度的图像。与X射线相比,光声成像是一种安全的技术,因为它不产生电离作用并且对体内分子没有影响。
光声成像是一种相对新型的技术并且在人类临床领域还远远没有发挥它的作用,而超声成像已经在过去50年里一直被使用。其中一个主要原因是硬件还没有达到预期效果。光声成像采用红外线诱导(infrared-induced)超声构建目标物体的图像。在这个成像过程中,被成像的目标用近红外短波脉冲(shortnear-infrared pulse)进行闪现(flashed),比如纳秒级的脉冲。近红外线的长波使得光线透入组织内部。当光线被组织生色团(chromophores)例如血液中的血红素(hemoglobin)吸收时,组织升温并通过被称为快速热弹扩张(rapidthermoelastic expansion)的过程扩张。这种瞬间的组织扩张产生能被置于体外的超声探测阵列接收的超声波。接收到的声信号采用波束形成算法(beamformingalgorithms)被解析以生成目标组织的2D或3D图像。PAI利用了光学成像的高对比的优点以及纯超声成像的高空间分辨率的优点。
光声成像利用不同类别组织的不同红外吸收率生成高对比图像。因此,不同的组织吸收不同数量的红外辐射并发出不同量级、相位和/或频率的超声信号。这些超声信号被传感器接收、汇总并分析从而产生目标组织的图像。
在人类和其他具有血红细胞的动物的光声成像中,血红素在增强图像对比度方面扮演重要角色,因为血红素在受到近红外辐射时具有非常高的光学对比度。因此,对于组织中含血结构例如肿瘤或血管的高对比成像,是光声成像独特的特征之一。利用这种与光学吸收相关的血浓度/含量,光声成像对于辨别与血液相关的疾病和/或与血液相关的非正常现象大有裨益,包括出血和(早期的)癌症肿瘤。这样,医生能够使用光声成像获知许多其它技术如超声成像难以识别的问题。除了可以观察解剖结构,光声成像还能用于检测组织的构造以及与不同红外吸收率相关的、基于血液器官的功能活动情况。
概括地说,传统超声成像对于软组织所成图像的对比度比较低,原因是不同软组织的声学特性非常相似。然而,光声成像能够提供比超声成像更高对比度的图像。光声成像基于用于对比度的光学吸收,主要依靠组织对于近红外光线的吸收光谱。超声波所携带的信息可用于3D成像。超声的单程传播被用于携带信息返回至超声接收器。对于活人或动物的带有血红细胞的组织的光声成像而言,血红素在提升对比率方面提供了重要的帮助。因为成像原理的不同,光声成像提供的图像比传统超声成像具有更高的对比度。不同之处主要在于血液包含器官例如癌症肿瘤的成像。
一些传统的管状超声内部成像仪(tubular ultrasonic internal imagers)使用压电传感器(piezoelectric transducers)来传送和接收超声。用于医学成像的压电传感器通常采用高于100V的电压。这种高工作电压要求使得其难以适用于胶囊内窥镜(capsule endoscope)设备的微型无线单元中的压电成像仪使用;采用电池供电的无线胶囊内窥镜没有提供如此高电压的能力,即使有先进的电压输送电路辅助也难以实现。
近来,电容式微加工超声传感器(CMUT)的出现成为用于医学成像的压电传感器的一种具有发展前景的改进。在超声发送过程中,CMUT的薄膜(membrane)通常是直流偏压的。交流信号被叠加在这个直流偏压后,导致时变的薄膜变形。这种薄膜变形激励了周围的媒质并发送超声。在接收过程中,薄膜也是直流偏压的,其数值通常小于发送过程中所需的数值。冲击超声使薄膜变形并导致电容的改变,这个改变能通过控制电子元件读出。通常,超声发送过程比接收过程消耗更多的电能。对于无线内窥镜设备,降低电能消耗使得超声成像仪能在使用电池的情况下工作更长的时间,这种技术的可行性带来希望获得的效果。
目前,一种用于光声成像的现有方式是采用近红外激光照射目标生物体。这种激光可以包括,例如,Q开关Nd(Q-switched Nd):钇铝石榴石激光(YAGlaser)或与光纤或光学透镜耦合的激光二极管。一种外置式超声传感器(ultrasonictransducer)阵列用于接收组织发出的超声波。这种设置方式对于实验研究很方便,但不适合临床使用,因为红外线光束、目标组织和超声传感器阵列之间的相对位置只能通过手动调节。手动对准/调整耗时并且无法满足临床使用的精度要求。因此,这种系统对于像医生这样的最终用户不够友好。
除了用于无创伤探测外,光声成像已经被用于创伤诊断,其方法是部分或整个成像系统置入被检查的组织或器官内。因为这种方法能够接近被探目标,所以创伤性光声成像仪能够在其穿过组织造成衰减之前拾取超声信号。因此,它可以提供较好的信噪比并且提供的图像质量是无创伤方式所不及的。
创伤性光声成像仪的一个例子是一种用于血管内诊断的成像仪。几种不同的方式已经被用于血管内光声成像。例如,已经对一种用于血管光声成像的商用侧视血管内超声(IVUS)头进行了测试,该方式是采用红外激光从病人的体外照射血管进行成像。当采用这种方式获得初步的的虚幻(phantom)图像时,这种成像至少存在两个缺点。第一,因为进入组织内的红外线的衰减和分散,从病人体外的激光照射一般因强度不够而无法对体内深处的血管进行光声成像。第二,IVUS头本身和/或像骨头这样的器官产生的照射阻碍/阴影可能导致视觉死角而阻碍了观察。
上述问题的一种可能解决的办法是把光源和超声传感器组成一个整体,这样就能从成像仪提供红外照射。这种概念已经在多种光声成像设计中被采纳。例如,一种把聚合物超声传感器与光纤一体化的用于动脉内成像的前视(front-looking)光声成像探头已经造出样机。成像探头由内芯直径为600μm的光纤制成,在纤芯的末端周围安装有集中聚合物传感器元件。这种装置在演示中能够接收人类手指组织和指甲发出的超声信号。然而,因为只装备一个单个元件而非超声传感器阵列,所以无法实现实际成像。
另外可能的解决方式包括一种专门用于红外激发和超声接收的光纤头。在这种全光学光声探测头上,在光纤的末端安装有一种温度感应的法布里-珀罗(Fabry-Perot)聚合薄膜感应器,用于在光声处理过程中接收目标物体产生的超声波。光纤用于把外部激光源产生的红外辐射引导到目标物体用于激发作用,如同引导反射的红外辐射(携带有超声波信息)至外部信号处理光电单元一样。这种设备被用来查看光纤末端前进方向的指向,但不能用于侧向观察。
本发明公开的光声成像装置解决上述一种或多种问题。
发明内容
本发明公开的技术内容涉及用于医学诊断的光声成像模块。当组织受红外线刺激时,成像模块通过快速热弹性扩张的过程产生超声波。超声传感器阵列,可以是电容式微加工超声传感器(CMUT)或压电传感器,能用于接收组织发出的超声波。用于光声成像的红外线由沿着本模块周围设置的光源阵列提供,其中光源阵列可以是近红外激光二极管阵列、发光二极管阵列、或沿着骨架周围分布的倾斜凹槽安装在其内部的光纤(与外部光源相连)。本模块能安装在无线内窥镜内与之构成整体而成为一种内部成像装置,能够传送较高对比度的图像以及在低电压和电源下工作。因此,这种装置能够使用电池工作较长的时间。
从多方面来看,本发明公开的技术是一种光声医学成像装置,包括基片、基片上的超声传感器阵列、基片上蚀刻形成的至少一条沟槽、至少一条光纤、和至少一个刻面。每条光纤设置在其中一条沟槽中。每个刻面在其中一条沟槽内蚀刻而成并且覆有具有高红外反射特性的金属层。每条光纤的用途是引导光源发出的红外线穿过光纤至各自的刻面。刻面的用途是反射红外线至目标。
根据本发明公开的内容,一种光声医学成像装置包括单个基片、单个基片上的多个超声传感器阵列、以及在单个基片上蚀刻形成的多条沟槽。至少一条沟槽与每个阵列相连。本装置还包括多条光纤,其中每条光纤设置在其中一条沟槽中。本装置还包括多个刻面,其中每个刻面在其中一条沟槽中蚀刻而成并且覆有具有高红外反射特性的金属层。每条光纤的作用是引导光源产生的红外线穿过光纤至其中一个刻面,并且所述刻面的作用是反射红外线至目标。
根据本发明公开的多方面技术内容,一种制造光声医学成像装置的方法包括在单个基片上集成多个超声传感器阵列、基片上蚀刻有多条沟槽、其中至少一条沟槽和每个阵列相连,以及在每条所述沟槽中蚀刻有刻面。所述方法还包括为每个刻面包覆具有高红外发射特性的金属层以及执行光刻(photolithography)程序划定出光声成像仪,其中光声成像仪包含多个阵列。本方法还包括蚀刻基片以从基片的剩余部分释放(release)光声成像仪并且放置至少一条光纤在每条沟槽中。
附图说明
图1A是本发明所公开的一种光声成像仪实例的正视立体图;
图1B是图1A圆圈部分的放大截面图;
图2A是本发明公开的一种三维光声成像仪实例的侧视立体图;
图2B是与图1B所示相同部分的放大截面图;
图3A是图2A的三维光声成像仪分解状态的俯视图;
图3B是沿着图3A的线IIIB-IIIB的截面图;
图3C是图3B中圆圈部分的放大截面图;
图4是本发明公开的一种光声成像模块实例的正视立体图;
图5A是图4的光声成像模块实例的正视立体分解图;
图5B是沿着图5A中的线VB-VB的截面图,用于本发明公开的图4所示的光声成像模块的一种光源实例;
图5C是沿着图5A中的线VB-VB的截面图,用于说明本发明公开的图4所示的光声成像模块的一种光源实例;
图6是本发明公开的一种CMUT元件设计实例的俯视图;
图7是由不同几何尺寸的传感器阵列组成的超声元件的频率响应示意图;
图8是本发明公开的一种无线胶囊内窥镜模块实例的正视立体图;
图9A是图8所示的无线胶囊内窥镜实例的正视立体分解图;
图9B是图9A中圆圈部分的放大截面图。
具体实施方式
图1A和1B所示的是光声成像仪100的实例。根据本发明所公开的技术内容,光声成像仪100包括单个芯片光声成像仪。所述光声成像仪包括与基片112相连的超声传感器104的阵列102,比如电容式微加工超声传感器(CMUT)或者压电超声传感器,作为实例,基片112为硅基片。成像仪100包括一条光纤106或光纤阵列,用于提供红外照射。对于光声成像,红外线所需的功率密度为每平方厘米毫焦耳级。多模或单模光纤均能传送这种功率密度。
光纤106被埋入沟槽108中,比如一种各向异性蚀刻而成的V形沟槽,所述沟槽108位于硅基片112的表面110。红外线能被引导穿过光纤106,在光纤106的末端107出来,然后被硅基片112上蚀刻形成的刻面114反射并且依次射向目标组织190。根据本发明公开的技术内容,硅基片112可以包括例如一种(100)硅基片,刻面114包括一种(111)刻面。外部光源(图中未示出)提供的红外线被引导穿过光纤106。光源可以包括,例如Q开关Nd:钇铝石榴石激光、与光纤或透镜耦合的激光二极管或近似的。
如图1B所示,刻面114可以制成与沟槽108底部118的水平延伸件116大致成54.7°的角度。刻面114覆有薄金属层120,例如银或其它高红外反射特性的金属,用于增强刻面114对红外线的反射。光纤106的直径大约为125μm而内芯122的直径大约为5μm。
所述光声成像仪100对于V形沟槽108不需要严格的尺寸检验,光纤106和V形沟槽108之间也不需高精确对准。与光纤通讯系统中光纤和其它光学元件所需的高精度对准不同,对于本光声成像仪平台而言,光纤的对准不那么严格。光纤106和反射刻面114之间微小的移位不会影响所述光声成像仪100的照射功能或成像能力。当光纤106的内芯122比光纤106的直径或刻面114的尺寸相对小时,只要光纤106的末端107有红外线的存在,那么红外线就能投射V形沟槽108内的(111)刻面114上,较小的移位不会使所述一体化光声成像单元100功能造成显著的降低。
图2A和2B所示的是三维光声成像仪200的实例。所述三维成像仪200可以容纳多个用于全景观看的光声成像单元250。根据本发明公开的技术内容,光声成像仪200包括7个光声成像单元250。传统的脉冲反射超声成像已经采用同样的设计。7个成像单元250中的6个能够相对于轴252组成360°视图。作为例子,这6个成像单元250包括6个先前描述的光声成像仪100。
作为实例,在三维光声成像仪200上,多个超声传感器104的阵列102,比如电容式微加工超声传感器(CMUT)或者压电超声传感器可集成于单个硅基片112上。实例中,所述三维光声成像仪200包括7个CMUT阵列102、202,用于观察7个不同方向。
作为实例,沟槽108阵列为6个大约250μm深的V形沟槽,在基片表面110上各向异性蚀刻而成,能够容纳多条光纤106,例如6条光纤,目的是用于红外耦合。每个沟槽108包括在硅基片112上蚀刻而成的刻面114。光纤106被安置在沟槽108中,使得光纤106的末端107能够把红外线引向刻面114,刻面114转而把红外线发至目标组织190。
根据本发明公开的技术内容,作为实例,硅基片112包括(100)硅基片,而刻面114包括(111)刻面。红外线由外部光源(图中未示出)产生并被引导穿过光纤106。作为实例,光源可以包括Q开关Nd:钇铝石榴石激光、与光纤或透镜耦合的激光二极管等等。
图2B所示,刻面114可以制成相对沟槽108底部118的水平延伸件116具有54.7°的角。刻面114覆有薄金属层120,作为实例,其材料为银或其它高红外反射特性的金属,目的是为了增强刻面114对于红外线的反射性。每条光纤106的直径大约为125μm并且内芯122的直径大约为5μm。所述6个阵列102的作用是提供成像仪200周围目标的全景视图。
如图2A所示,光纤206中的一条用于第七观察方向(seventh viewingdirection),即前视。前视方向的红外线被引导穿过光纤206并延伸通过在前视传感器阵列202上的孔240,作为实例,所述阵列202为环状CMUT阵列。
参照图3A-3C,描述了一种制造三维光声成像仪实例的方法。该方法从用于构成CMUT阵列的一种多晶硅表面微加工过程开始。该实例方法的一些详情可参看IEEE的微电子加工系统杂志的“一种用于医学成像的单片超声传感器阵列”(AMonolithic Ultrasonic Transducer Array for Medical Imaging),2007年10月号,pp.1015-1024,Vol.16,本发明的发明人在这篇文章或其它资料公布的技术内容,都将全部纳入参考范围。
对CMUT阵列采用生物兼容聚合物层(a layer of bio-compatible polymer)进行钝化(passivating)处理后,采用湿或干各向异性蚀刻方法在基片上形成具有合适宽度和深度的V形沟槽108,作为实例,V形沟槽108的宽度和深度是由所使用的光纤直径决定的。硅基片可以做成倾斜的薄层,例如大约3000-5000把银或其它具有高红外反射特性的金属通过溅射(sputter)方法在V形沟槽108内部的倾斜硅刻面114上形成涂层,其中光纤106的末端107指向倾斜硅刻面114。所述金属涂层刻面的作用相当于镜子用来反射红外线,把来自光纤106原始路径方向的红外线反射至目标组织,如图2B所示。
根据本发明公开的技术内容,当刻面114在划定(delimit)V形沟槽108的末端时,每个刻面114为三角形镜面,作为实例,其高度大约为250μm、基底宽度大约为350μm,其中的高度和基底宽度实际上均大于光纤内芯的直径,而内芯直径一般大约为5μm。因此,在光纤和V形沟槽108刻面之间最多几十微米的移位间距对于把来自光纤106的红外线反射到组织的反射率影响不大。
硅基片被翻转并粘帖到负载晶片(carry wafer)。所述负载晶片和硅基片包括多个CMUT阵列102、202,因此每个负载晶片和硅基片能形成多个光声成像仪200,每个成像仪包括7个阵列102、202。
作为实例,一种背面水蚀刻法可使晶片变薄至大约250μm。在背面进行的光刻(photolithography)处理能够在每个CMUT阵列102、202的周边形成一种管沟(trenches)阵列,例如每个大约40μm宽。一种背面深度硅蚀刻法被用于打开所述管沟,直到这些管沟穿透硅基片。一种丙酮湿式蚀刻法能从负载晶片上释放每个光声成像仪200(每个包含7个CMUT阵列102、202)。然后,平面阵列102、202被折叠和/或组合形成一种六角形棱柱成像仪,如图3所示;光纤106、206设置在V形沟槽108内,而在前阵列202上有开孔240。前阵列202具有容纳作用的开孔360,容纳用于引导成像仪200在介入治疗中进入指定位置的引导丝。光纤106可用环氧树脂或其它合适的介质粘贴在所在位置。
本发明公布的技术方案所涉及的成像仪包括一种平面平台,该平台具有用于在一个方向上观察的单个CMUT/压电阵列、或多个集成在弹性基片上的CMUT/压电超声传感-光纤阵列,并组装成一种用于多方向观察的六角形棱柱内部成像仪。在此公开的单个芯片光声成像仪能被用于在病人体外工作的手持平台和/或作为微成像头用于血管内和其它创伤诊断。
根据本发明公开的技术内容,图4显示了一种用于光声成像的模块400的实例。所述模块400包括用作安置光声成像装置的骨架470。骨架470可以用塑料或其它适合的材料制成。超声传感器阵列472设置在模块400的中间部分。超声传感器472的作用是接收目标组织190发出的超声波。如图5A所示,骨架470包括用于放置超声传感器阵列472的开口574。根据本发明公开的技术内容,超声传感器阵列472包括与基片512相连的微加工超声传感器(CMUT),作为实例,基片是硅基片。本发明公开的技术方案中,超声传感器阵列472包括压电传感器。
模块400包括一个或多个设置在骨架470周围的光源476。光源476包括近红外激光二极管、发光二极管和/或为光声成像提供红外线的光纤。在采用光纤的情况下,光纤连接外部光源(图中未示出),外部光源发出的光被导入光纤。骨架470包括用于放置光源476的凹槽578。
如图5B和5C所示,凹槽578与发射光线的骨架470的表面480有一定的角度。作为实例,如图所示,支撑光源的凹槽向平台的中心倾斜,因此目标组织的几何中心能够获得来自光源476的大部分照射。本发明公开的内容中,超声传感器472和红外线光源476可集成于平台上,因此与目标组织190的深度一样,超声传感器阵列472和红外线光源476之间的相对位置是固定的且不需要手动对准光声成像装置。
图5B显示了激光二极管或发光二极管光源的实例,图5C显示了一种光纤光源的实例。凹槽578表面480的末端包括光学透镜482,使来自光源476的光线通过其至目标组织190。
尽管图4和5A中的实例设计沿着骨架周围仅设有4个光源,但本发明公开的成像仪不限于4个光源。成像模块400可以包括任何数量的光源,多余或少于4个,只要能提供合适的红外照射密度并且这些光源能分布在模块400上任何合适的位置。值得高兴的是成像模块400也能用于光声成像和超声成像这两种结合的影像融合术(co-registration)。例如,因为体内不同组织和/或材料(例如血管内斑块或血块)间的超声波吸收频谱不同,所以超声波(超声传感器阵列发出)的反射频谱能用来识别被诊断目标的构造。这对于光声成像是一个有用的补充。这两种成像方式能够提供综合诊断信息,而只用其中一种成像方式所提供的信息是无法达到这种效果的。
在光声成像过程中,组织产生的超声波带宽一般大约为30MHz。尽管电容微加工超声传感器(CMUT)比传统压电传感器能传送相对更宽的带宽,但其带宽对于覆盖光声成像的整个频谱而言是不够的。对于环形CMUT装置,其薄膜沿着整个周边固定,薄膜的共振频率(主要由CMUT的中心频率决定)能用以下分析等式决定:
其中tm是薄膜的厚度,α是薄膜的半径,T是内部压力,E是杨氏模数,ρ是密度,而ν是薄膜材料的泊松比。从这个等式可以看出,薄膜半径(薄膜的厚度是固定的)越小或较厚的薄膜,中心频率越高。如果薄膜阵列的不同半径(或厚度)在如图6所示的元件中为混合的,那么这个元件的频谱将与每个单个的薄膜的频诸叠加,如图7所示。
图6显示了一个能传送适合光声成像要求的宽频谱的CMUT元件设计的实例。除了传感器的几何尺寸相同外,传感器阵列672包括集成在接收超声波元件中的不同尺寸的多个CMUT,用于在光声成像过程中接收超声波。如图7所示,这种混合元件的频谱将与不同尺寸CMUT的频谱叠加而实现更宽的频谱。尽管图6显示了一种不同半径的环形CMUT阵列装置,但其他几何形状(例如正方形、矩形、或近似的形状)的CMUT或不同尺寸和/或不同薄膜厚度的不同几何形状的混合体也能传送同样加宽频谱的作用并且包括在本发明公开的技术内容之内。这种混合元件中的CMUT装置采用并行电气连接方式。
图8所示的是用于降低无线胶囊内窥镜电源电压的实例。图8中,无线胶囊内窥镜880包括光声成像模块和超声成像模块800。模块800包括用作安置光声成像装置的骨架870。作为实例,骨架870可以用塑料或其它合适的材料制成。这个光声系统中,为了减少电能消耗,CMUT阵列872只用于超声波接收。一个或多个光源876,例如红外激光二极管、发光二极管和/或光纤,用于激励目标组织190,使其在快速热弹扩张过程中产生超声波,如前所述。所述胶囊内窥镜880包括给CMUT阵列872供电的电池886和光源二极管876。
激光二极管和发光二极管一般工作在低于10V的电压,该电压大大低于CMUT传输所需电压。一般地,半导体二极管的量子效率高于95%,因此施加在光声设备(激光二极管和发光二极管)上的电能被有效地转化为红外线,用于激励组织并随之产生超声波。因为实际上,这种混合光声成像系统在接收过程中比CMUT设备传输过程中通常消耗较少的能量和较低的偏压,所以这种混合光声成像系统能够工作在比传统超声成像系统较低的电能和电压。因此这种系统能用电池886工作较长的时间。
图9A显示了可用于胃肠道诊断的无线胶囊内窥镜880实例的各构成组件。在光声胶囊内窥镜880中,多个红外线光源876,例如激光二极管或发光二极管,集成在超声传感器阵列872的周围。胶囊内窥镜880包括CMOS/DMOS波束形成电子元件889,其通过倒装接合(flip-chip)或引线接合(wire bonding)方式与超声传感器阵列872耦合。
如图9B所示,超声传感器阵列872与基片912相连,作为实例,基片为硅基片。光源876相对骨架870的平面向目标组织190的几何中心倾斜,目的是为了实现对目标组织190的最大照射效率。参照图8,与超声传感器阵列872位置相对的胶囊内窥镜880的末端,包括第二光源882以及CMOS成像仪的884,第二光源882用于以可见光谱段照射目标组织表面,CMOS成像仪的884能够对被第二光源882照射的目标组织产生光学成像,从而实现目标组织的医学诊断。CMOS成像仪884和/或第二光源882安装在外壳885中,作为实例,外壳885可以用塑料或其它合适材料制成。胶囊内窥镜880还包括螺旋电感天线888,其作用是传送来自CMUT阵列872和/或CMOS成像仪的图像数据至病人体外接收器(图中未示出)。
与传统超声成像装置相比,这种采用光声成像方式的无线胶囊内窥镜平台的部分优点包括传送对比度更佳的图像和/或工作在较低的电压和电能,因此允许系统能够使用电池工作较长的时间。
值得注意的是,本说明书和权利要求书所使用的单数形式的“一个”,“一种”和“这个”,包括了复数形式的参考,除非表示和明确限制为一个。例如“一种传感器”包括两个或多个不同的传感器。在此使用的词汇“包括”和其语法变化指的是没有限制,因此列表项目的引用并不排斥其他替代的类似项目或其他能被加入列表的项目。
对于那些本领域技术人员根据本发明提供的光声成像仪和方法所做的各种改动和改进将落入本发明的保护范围内。本领域技术人员通过对在此公布的技术内容和说明书的思考和实践,本发明的其它实例对于他们将是显而易见的。需要注意的是,本说明书和实例只作为实例参考之用。
Claims (19)
1.一种光声医学成像装置,包括:
基片;
基片上的超声传感器阵列;
在基片上蚀刻而成的至少一条沟槽;
至少一条光纤,每条光纤设置在所述的至少一条沟槽中一条沟槽内;以及
至少一个刻面,每个刻面在所述至少一条沟槽中的一条沟槽内蚀刻而成并且覆有具有高红外反射特性的金属层,每条所述光纤的作用是引导来自光源的红外线经过所述光纤至所述刻面,所述至少一个刻面的作用是反射红外线至目标,这样所述超声传感器阵列设置为接收来自目标的超声波作为对照射到所述目标上的红外线的响应,所述目标位于所述光声医学成像装置外部。
2.根据权利要求1所述的装置,其中所述基片包括硅基片。
3.根据权利要求1所述的装置,其中所述金属层包括银质层。
4.根据权利要求1所述的装置,其中所述的传感器阵列包括电容微加工超声传感器阵列。
5.根据权利要求1所述的装置,其中所述传感器阵列包括压电超声传感器阵列。
6.根据权利要求1所述的装置,其中所述至少一条沟槽在基片上釆用各向异性蚀刻而成。
7.根据权利要求1所述的装置,其中所述至少一条沟槽包括一种V形槽。
8.根据权利要求1所述的装置,其中刻面是一种(111)刻面。
9.一种光声医学成像装置,包括:
单个基片;
在所述单个基片上的多个超声传感器阵列;
所述基片上蚀刻有多条沟槽,至少一条沟槽与每个所述阵列相连;
多条光纤,每条所述光纤设置在所述沟槽中的一条沟槽内;并且
多个刻面,每个刻面在所述沟槽中的一条沟槽内蚀刻而成并且覆有具有高红外反射特性的金属层,每条所述光纤的作用是引导来自光源的红外线穿过所述光纤至所述刻面,所述刻面的用途是反射红外线至目标,这样所述超声传感器阵列设置为接收来自目标的超声波作为对照射到所述目标上的红外线的响应,所述目标位于所述光声医学成像装置外部。
10.根据权利要求9所述的装置,其中所述基片包括硅基片。
11.根据权利要求10所述的装置,其中所述基片包括弹性硅基片。
12.根据权利要求9所述的装置,其中所述金属层包括银质层。
13.根据权利要求9所述的装置,其中每个所述传感器阵列包括电容微加工超声传感器阵列。
14.根据权利要求9所述的装置,其中每个所述传感器阵列包括压电超声传感器阵列。
15.根据权利要求9所述的装置,其中所述多条沟槽中的每条沟槽在基片上釆用各向异性蚀刻而成。
16.根据权利要求9所述的装置,其中所述多条沟槽中的每条沟槽包括V形沟槽。
17.根据权利要求9所述的装置,其中的刻面包括一种(111)刻面。
18.一种制造光声医学传感器装置的方法,包括:
在单个基片上集成有多个超声传感器阵列;
在基片上蚀刻多条沟槽,至少一条沟槽与每个所述阵列相连;
在每个所述沟槽中蚀刻成刻面;
每个刻面覆有具有高红外反射特性的金属层;
执行光刻过程划分出光声成像仪,所述光声成像仪包括多个所述阵列;
蚀刻基片从基片剩余部分释放所述光声成像仪;和
放置至少一条光纤在每条所述沟槽内,其中所述超声传感器阵列,刻面,和光纤设置为所述超声传感器阵列设置为接收来自目标的超声波作为对从至少一个光纤到其对应刻面的照射到所述目标上的红外线的响应,所述目标位于所述光声医学成像装置外部。
19.根据权利要求18所述的方法,其中蚀刻面的步骤包括蚀刻一种(111)刻面。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US702307P | 2007-12-10 | 2007-12-10 | |
US61/007,023 | 2007-12-10 | ||
US3294708P | 2008-02-29 | 2008-02-29 | |
US61/032,947 | 2008-02-29 | ||
PCT/US2008/086206 WO2009076427A1 (en) | 2007-12-10 | 2008-12-10 | Photoacoustic imaging devices and methods of imaging |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101990417A CN101990417A (zh) | 2011-03-23 |
CN101990417B true CN101990417B (zh) | 2013-11-06 |
Family
ID=40755858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200880123985XA Expired - Fee Related CN101990417B (zh) | 2007-12-10 | 2008-12-10 | 光声成像装置及成像方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8529454B2 (zh) |
EP (1) | EP2231019B1 (zh) |
CN (1) | CN101990417B (zh) |
AU (1) | AU2008335144A1 (zh) |
BR (1) | BRPI0822064A2 (zh) |
CA (1) | CA2708743C (zh) |
WO (1) | WO2009076427A1 (zh) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7750536B2 (en) | 2006-03-02 | 2010-07-06 | Visualsonics Inc. | High frequency ultrasonic transducer and matching layer comprising cyanoacrylate |
WO2008030482A2 (en) | 2006-09-06 | 2008-03-13 | Innurvation Inc | System and method for acoustic information exchange involving an ingestible low power capsule |
JP5349839B2 (ja) * | 2007-06-22 | 2013-11-20 | キヤノン株式会社 | 生体情報イメージング装置 |
AU2008335144A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Stc.Unm | Photoacoustic imaging devices and methods of imaging |
US8617058B2 (en) | 2008-07-09 | 2013-12-31 | Innurvation, Inc. | Displaying image data from a scanner capsule |
JP5538831B2 (ja) * | 2009-11-17 | 2014-07-02 | キヤノン株式会社 | 電気機械変換装置の制御装置と制御方法、及び測定システム |
US8675293B2 (en) | 2010-01-25 | 2014-03-18 | Axsun Technologies, Inc. | SOI lens structure for medical probe |
US8515221B2 (en) * | 2010-01-25 | 2013-08-20 | Axsun Technologies, Inc. | Silicon optical bench OCT probe for medical imaging |
WO2011091408A2 (en) * | 2010-01-25 | 2011-07-28 | Axsun Technologies, Inc. | Silicon optical bench oct probe for medical imaging |
US8532349B2 (en) | 2010-02-02 | 2013-09-10 | Omnivision Technologies, Inc. | Encapsulated image acquisition devices having on-board data storage, and systems, kits, and methods therefor |
US8647259B2 (en) * | 2010-03-26 | 2014-02-11 | Innurvation, Inc. | Ultrasound scanning capsule endoscope (USCE) |
WO2011137385A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Visualsonics Inc. | Photoacoustic transducer and imaging system |
EP4238492A3 (en) * | 2010-05-28 | 2023-09-27 | The General Hospital Corporation | Apparatus, systems, methods and computer-accessible medium for analyzing information regarding cardiovascular disease(s) and function(s) |
US9289191B2 (en) | 2011-10-12 | 2016-03-22 | Seno Medical Instruments, Inc. | System and method for acquiring optoacoustic data and producing parametric maps thereof |
US8686335B2 (en) | 2011-12-31 | 2014-04-01 | Seno Medical Instruments, Inc. | System and method for adjusting the light output of an optoacoustic imaging system |
KR101150422B1 (ko) * | 2010-10-26 | 2012-06-01 | 한국과학기술연구원 | 반사면을 구비한 광자극 탐침 |
JP5697615B2 (ja) * | 2011-02-07 | 2015-04-08 | 富士フイルム株式会社 | 超音波プローブ |
JP5744557B2 (ja) | 2011-02-10 | 2015-07-08 | キヤノン株式会社 | 音響波取得装置 |
JP5685214B2 (ja) * | 2011-03-16 | 2015-03-18 | 富士フイルム株式会社 | 光音響画像生成装置及び方法 |
JP5959803B2 (ja) * | 2011-05-02 | 2016-08-02 | キヤノン株式会社 | 被検体情報取得装置およびその制御方法 |
WO2012176400A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Specimen information acquisition apparatus and specimen information acquisition method |
US20130338475A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Seno Medical Instruments, Inc. | Optoacoustic imaging system with fiber optic cable |
JP5829897B2 (ja) * | 2011-11-22 | 2015-12-09 | 富士フイルム株式会社 | 光音響診断用のプローブユニットおよびそれを用いた光音響診断装置 |
CN102520147B (zh) * | 2011-12-05 | 2014-04-23 | 西安交通大学 | 一种用于痕量生化物质检测的cmut及其制备方法 |
US8767512B2 (en) * | 2012-05-01 | 2014-07-01 | Fujifilm Dimatix, Inc. | Multi-frequency ultra wide bandwidth transducer |
US9454954B2 (en) | 2012-05-01 | 2016-09-27 | Fujifilm Dimatix, Inc. | Ultra wide bandwidth transducer with dual electrode |
US9061320B2 (en) | 2012-05-01 | 2015-06-23 | Fujifilm Dimatix, Inc. | Ultra wide bandwidth piezoelectric transducer arrays |
CA2874878C (en) * | 2012-06-13 | 2020-09-22 | Seno Medical Instruments, Inc. | Optoacoustic imaging system with fiber optic cable |
TWI513275B (zh) * | 2012-07-17 | 2015-12-11 | Univ Nat Chiao Tung | 攝影裝置 |
KR101457160B1 (ko) | 2012-08-17 | 2014-11-03 | 삼성전자 주식회사 | 레이저 인터락 시스템 및 그 제어 방법 |
US9660170B2 (en) | 2012-10-26 | 2017-05-23 | Fujifilm Dimatix, Inc. | Micromachined ultrasonic transducer arrays with multiple harmonic modes |
US9457379B2 (en) * | 2012-12-10 | 2016-10-04 | Apple Inc. | Ultrasonic MEMS transmitter |
CN103232156B (zh) * | 2013-02-05 | 2015-05-20 | 杭州奥克光电设备有限公司 | 光纤阵列v型槽超声波制作的方法 |
KR102185362B1 (ko) * | 2013-10-08 | 2020-12-02 | 삼성전자주식회사 | 초음파 프로브 및 이를 포함한 의료 장치 |
US20150150462A1 (en) * | 2013-12-03 | 2015-06-04 | General Electric Company | System and method for low cost photoacoustic imaging |
KR102250185B1 (ko) | 2014-01-29 | 2021-05-10 | 삼성전자주식회사 | 전기 음향 변환기 |
CA2942379C (en) | 2014-03-12 | 2021-08-24 | Fujifilm Sonosite, Inc. | High frequency ultrasound transducer having an ultrasonic lens with integral central matching layer |
CN103976743A (zh) * | 2014-05-27 | 2014-08-13 | 江西科技师范大学 | 基于cMUT环形阵列的微型光声传感器 |
CN103976703B (zh) * | 2014-05-27 | 2016-01-20 | 江西科技师范大学 | 一种光声超声双模态内窥镜成像系统 |
JP6166700B2 (ja) * | 2014-08-18 | 2017-07-19 | プレキシオン株式会社 | 光音響画像化装置 |
JP6152136B2 (ja) * | 2014-08-27 | 2017-06-21 | プレキシオン株式会社 | 光音響画像化装置 |
CN105769249B (zh) * | 2014-12-24 | 2019-06-11 | 珂纳医疗科技(苏州)有限公司 | 光声成像内窥镜 |
JP6932085B2 (ja) * | 2015-07-02 | 2021-09-08 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | マルチモード容量性マイクロマシン超音波トランスデューサ並びに関連するデバイス、システム及び方法 |
DE102016103646B4 (de) * | 2016-01-22 | 2023-03-02 | Infineon Technologies Ag | Integriertes photoakustisches gassensormodul |
US10863969B2 (en) | 2016-02-18 | 2020-12-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Systems with sonic visualization capability and related methods |
CN106175691B (zh) * | 2016-08-26 | 2022-11-08 | 凌斌 | 柔性基底mems器件曲面阵列光声成像系统 |
FR3081699B1 (fr) * | 2018-06-01 | 2020-10-02 | Cartimage Medical | Sonde photoacoustique endoscopique |
US20200205670A1 (en) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Butterfly Network, Inc. | Methods and apparatuses for photoacoustic imaging |
CN111729215B (zh) * | 2019-03-25 | 2023-08-18 | 重庆融海超声医学工程研究中心有限公司 | 一种胶囊超声系统 |
US20200375438A1 (en) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | The Boeing Company | Optical Fiber Sensor System |
CN110398461B (zh) * | 2019-07-11 | 2021-07-27 | 上海交通大学 | 一种利用光声成像实现锂金属电池中枝晶的三维成像方法 |
JP7293072B2 (ja) * | 2019-09-27 | 2023-06-19 | 株式会社タムロン | 光音響素子、光音響イメージング装置、及び、光音響素子の製造方法 |
CN110742588A (zh) * | 2019-10-28 | 2020-02-04 | 四川大学华西医院 | 微波热声、光声和超声三模态肠道组织成像方法及系统 |
US20210169414A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Washington University | Photoacoustic near-infrared spectroscopic endoscopy |
US11259750B2 (en) | 2020-03-20 | 2022-03-01 | Xenter, Inc. | Guidewire for imaging and measurement of pressure and other physiologic parameters |
DE102020211441B3 (de) | 2020-09-11 | 2022-01-05 | Siemens Healthcare Gmbh | Lichtwellenleiter für ein Generieren von Ultraschallwellen |
FR3116630B1 (fr) * | 2020-11-26 | 2023-06-02 | Commissariat A L’Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Interface haptique |
CN113959952B (zh) * | 2021-12-21 | 2022-04-01 | 中山大学 | 一种光声探测芯片与光纤端面的防水封装结构及方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1191023A (zh) * | 1995-08-03 | 1998-08-19 | 松下电器产业株式会社 | 光学装置及其制造方法 |
CN1575770A (zh) * | 2003-07-02 | 2005-02-09 | 株式会社东芝 | 显示患者有关信息之影像的形成方法和仪器 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7125403B2 (en) * | 1998-12-08 | 2006-10-24 | Intuitive Surgical | In vivo accessories for minimally invasive robotic surgery |
AU6894500A (en) * | 1999-08-06 | 2001-03-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Optoacoustic monitoring of blood oxygenation |
US6580858B2 (en) * | 2001-04-30 | 2003-06-17 | Xerox Corporation | Micro-opto-electro-mechanical system (MOEMS) |
US6874950B2 (en) * | 2002-12-17 | 2005-04-05 | International Business Machines Corporation | Devices and methods for side-coupling optical fibers to optoelectronic components |
US7332850B2 (en) * | 2003-02-10 | 2008-02-19 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Microfabricated ultrasonic transducers with curvature and method for making the same |
WO2005067786A1 (en) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Glucon Inc. | Wearable glucometer |
JP4643153B2 (ja) * | 2004-02-06 | 2011-03-02 | 株式会社東芝 | 非侵襲生体情報映像装置 |
WO2006061829A1 (en) * | 2004-12-06 | 2006-06-15 | Glucon Inc. | Photoacoustic intravascular probe |
US20070093702A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-04-26 | Skyline Biomedical, Inc. | Apparatus and method for non-invasive and minimally-invasive sensing of parameters relating to blood |
WO2007115283A2 (en) * | 2006-04-04 | 2007-10-11 | Kolo Technologies, Inc. | Modulation in micromachined ultrasonic transducers |
US20070287912A1 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Khuri-Yakub Butrus T | Functional imaging using capacitive micromachined ultrasonic transducers |
WO2008086615A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Sunnybrook Health Sciences Centre | Medical imaging probe with rotary encoder |
US8460195B2 (en) * | 2007-01-19 | 2013-06-11 | Sunnybrook Health Sciences Centre | Scanning mechanisms for imaging probe |
AU2008335144A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Stc.Unm | Photoacoustic imaging devices and methods of imaging |
-
2008
- 2008-12-10 AU AU2008335144A patent/AU2008335144A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-10 WO PCT/US2008/086206 patent/WO2009076427A1/en active Application Filing
- 2008-12-10 CA CA2708743A patent/CA2708743C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-10 BR BRPI0822064-6A patent/BRPI0822064A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-10 US US12/747,428 patent/US8529454B2/en active Active
- 2008-12-10 CN CN200880123985XA patent/CN101990417B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-10 EP EP08860441.8A patent/EP2231019B1/en not_active Not-in-force
-
2013
- 2013-09-09 US US14/021,933 patent/US9192306B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1191023A (zh) * | 1995-08-03 | 1998-08-19 | 松下电器产业株式会社 | 光学装置及其制造方法 |
CN1575770A (zh) * | 2003-07-02 | 2005-02-09 | 株式会社东芝 | 显示患者有关信息之影像的形成方法和仪器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2708743C (en) | 2016-08-30 |
AU2008335144A1 (en) | 2009-06-18 |
BRPI0822064A2 (pt) | 2015-06-23 |
US20140012125A1 (en) | 2014-01-09 |
EP2231019B1 (en) | 2014-10-22 |
US20100268058A1 (en) | 2010-10-21 |
EP2231019A1 (en) | 2010-09-29 |
CN101990417A (zh) | 2011-03-23 |
US8529454B2 (en) | 2013-09-10 |
US9192306B2 (en) | 2015-11-24 |
EP2231019A4 (en) | 2011-08-10 |
CA2708743A1 (en) | 2009-06-18 |
WO2009076427A1 (en) | 2009-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101990417B (zh) | 光声成像装置及成像方法 | |
US8880141B2 (en) | Photoacoustic imaging devices and methods of making and using the same | |
EP1077643B1 (en) | Optoacoustic imaging system | |
US8764666B2 (en) | Ultrasound guided optical coherence tomography, photoacoustic probe for biomedical imaging | |
CN101686827B (zh) | 具有组合的超声和光学成像装置的成像探头 | |
US9717476B2 (en) | Probe and medical imaging apparatus including the same | |
CA2435990A1 (en) | Method and apparatus for forming an image that shows information about a subject | |
Chen et al. | A photoacoustic imager with light illumination through an infrared-transparent silicon CMUT array | |
TW201143722A (en) | Imaging probe | |
CN204306791U (zh) | 一种内窥成像探头 | |
US20220133273A1 (en) | Transparent ultrasound transducers for photoacoustic imaging | |
CN108135646A (zh) | 可折叠的二维cumt-on-cmos阵列 | |
CN109124589A (zh) | 一种乳腺癌诊断的光超声波成像装置 | |
Chen | Capacitive micromachined ultrasonic transducer arrays for minimally invasive medical ultrasound | |
CN106872367B (zh) | 一种成像系统及方法 | |
CN109077698A (zh) | 一种可变向的前置扫描光声显微腹腔镜 | |
US11768288B2 (en) | Transparent ultrasound transducer with light beam shaping and the method for assembling the same | |
JP2021526879A (ja) | 小型化された血管内蛍光−超音波イメージングカテーテル | |
CN115568820A (zh) | 一种基于远端扫描的全光纤光声内窥成像装置及系统 | |
EP4324401A1 (en) | Transparent-ultrasonic-sensor-based optical-ultrasonic integrated endoscopic probe, endoscope apparatus, and catheter apparatus | |
Huang et al. | Toward fiber-based high-frequency 3D ultrasound imaging | |
JP2024505270A (ja) | 透明超音波センサーを結合した光音響検出システム | |
CN116262027A (zh) | 一种多点聚焦光声内窥成像导管 | |
US20170215737A1 (en) | Ultrasonic apparatus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131106 Termination date: 20201210 |