WO2025258459A1 - 健康管理システム - Google Patents

健康管理システム

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WO2025258459A1
WO2025258459A1 PCT/JP2025/020052 JP2025020052W WO2025258459A1 WO 2025258459 A1 WO2025258459 A1 WO 2025258459A1 JP 2025020052 W JP2025020052 W JP 2025020052W WO 2025258459 A1 WO2025258459 A1 WO 2025258459A1
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WO
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notification
server
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management system
notification destination
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昌志 高畑
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Japan Display Inc
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00—Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/10—Services
    • G06Q50/22—Social work or social welfare, e.g. community support activities or counselling services
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING SYSTEMS, e.g. PERSONAL CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B25/00—Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems
    • G08B25/01—Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems characterised by the transmission medium
    • G08B25/04—Alarm systems in which the location of the alarm condition is signalled to a central station, e.g. fire or police telegraphic systems characterised by the transmission medium using a single signalling line, e.g. in a closed loop
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/30—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment

Definitions

  • the present invention relates to a health management system.
  • a remote health management system has been disclosed in which the device of the monitored person performs a vital data assessment process using a threshold set for each user, and if the vital data does not fall within the threshold range, the system assesses the level of urgency according to preset criteria, and sends a rescue command to a preset notification destination depending on the result of the urgency assessment (see, for example, Patent Document 1).
  • Patent Document 1 describes, for example, that if the body temperature does not exceed the threshold, a rescue command is sent to the mobile device of a family member or rescue worker, and if the threshold is exceeded, a call is made to the mobile device of the family member or rescue worker, as well as the device of the patient's doctor or an emergency service.
  • the thresholds corresponding to each user's vital data are set by a service administrator on the monitoring management server.
  • the set threshold information is sent to the notification destination device, but if the owner of the notification destination device does not recognize the urgency of the notification, necessary measures may be delayed.
  • This disclosure was made in consideration of the above-mentioned issues, and aims to provide a health management system that can explicitly grasp the urgency of notifications.
  • a health management system includes a biometric information acquisition device that acquires vital data of a person being watched over using an optical sensor; a user terminal owned by the person being watched over; a notification destination terminal owned by a monitoring manager set by the person being watched over; and a server that notifies the notification destination terminal that the health status information of the person being watched over, including the vital data, meets preset notification conditions; one of the user terminal and the notification destination terminal sets the notification conditions and sends them to the server; the other of the user terminal and the notification destination terminal sends a confirmation completion notification to the server indicating that the owner has confirmed the notification conditions; the server receives the confirmation completion notification and stores the notification conditions.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing a schematic configuration of a health management system according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example of a biometric information acquisition device.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view taken along line II-II' in FIG. 2 .
  • FIG. 4 is a schematic partial cross-sectional view of the first optical sensor and the second optical sensor.
  • FIG. 5 is a sequence diagram illustrating an example of a notification destination terminal setting process.
  • FIG. 6 is a sequence diagram showing an example of a notification condition setting process performed by the person being watched over.
  • FIG. 7 is a sequence diagram showing an example of a notification condition setting process performed by a monitoring manager.
  • FIG. 8 is a sequence diagram illustrating an example of a notification process.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing a schematic configuration of a health management system according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic diagram illustrating an example of a biometric information acquisition device.
  • FIG. 3 is
  • FIG. 9A is a conceptual diagram showing an example of a notification condition.
  • FIG. 9B is a conceptual diagram showing an example of a notification condition.
  • FIG. 9C is a conceptual diagram showing an example of a notification condition.
  • FIG. 10 is a sequence diagram showing a first modified example of the notification process.
  • FIG. 11 is a sequence diagram showing a second modified example of the notification process.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing the general configuration of a health management system according to an embodiment.
  • the health management system 100 includes a biometric information acquisition device 1, a user terminal 2, a notification destination terminal 3, and a server 4.
  • the user terminal 2 is a mobile terminal owned by a user (hereinafter also referred to as the "person being monitored") of the biometric information acquisition device 1, which is a health status management target in the health management system 100 according to the embodiment.
  • the notification destination terminal 3 is, for example, a mobile terminal owned by a close relative of the person being monitored or their family doctor.
  • the owner of the notification destination terminal 3 will also be referred to as the "monitoring manager.”
  • the mobile devices of multiple monitoring managers can be registered as notification destination terminals 3.
  • Figure 1 only illustrates the user terminal 2 of a single monitored person and the notification destination terminals 3 of multiple monitoring managers of that monitored person. Note that the present disclosure is not limited by the number of notification destination terminals 3 that can be registered as notification destination terminals 3 corresponding to one user terminal 2.
  • Server 4 is, for example, a monitoring management server installed on the cloud. Server 4 works in conjunction with user terminal 2 to manage the health status of the person being watched over and send notifications to notification destination terminal 3. Server 4 stores vital data of the person being watched over. Server 4 also stores information linking the user terminal 2 of the person being watched over with the notification destination terminal 3 of the person being watched over's monitoring manager.
  • the biometric information acquisition device 1 acquires information about the biometrics of the person being monitored (hereinafter also referred to as "biometric information”) and transmits it to the user terminal 2 via wireless communication means.
  • biometric information information about the biometrics of the person being monitored
  • wireless communication standards used for the wireless communication means between the biometric information acquisition device 1 and the user terminal 2 include short-range wireless communication standards such as Bluetooth (registered trademark).
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing a biometric information acquisition device.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view taken along line II-II' in FIG. 2.
  • An example of the biometric information acquisition device 1 is a smart ring having the configuration shown in FIGS. 2 and 3.
  • the biometric information acquisition device 1 shown in FIGS. 2 and 3 is a ring-shaped device that can be attached to and detached from the human body and is worn on a finger Fg of the human body.
  • the finger Fg includes the thumb, index finger, middle finger, ring finger, little finger, etc.
  • the biometric information acquisition device 1 can detect vital data such as pulse wave, heart rate, body temperature, and blood oxygen saturation (SpO 2 , also commonly referred to as blood oxygen wellness) from the finger Fg on which it is worn.
  • the biometric information acquisition device 1 is not limited to the ring-shaped device shown in FIGS. 2 and 3.
  • the biometric information acquisition device 1 may have various shapes, such as a bracelet-shaped device worn on the human arm or a device that can be attached to the skin surface. In the following description, it is assumed that the biometric information acquisition device 1 is used as a ring.
  • the biometric information acquisition device 1 includes a housing 200, a light source 60, a first optical sensor 10A, and a second optical sensor 10B.
  • the biometric information acquisition device 1 includes a battery (not shown) inside the housing 200 and is a device that operates on battery power.
  • the housing 200 is formed in a ring shape (annular) that can be worn on a finger Fg, and is a wearable member that is worn on the human body.
  • the housing 200 includes a sealing film 201 and an exterior part 202.
  • the sealing film 201 and the exterior part 202 are integrally formed into a ring shape.
  • the sealing film 201 houses the light source 60, first optical sensor 10A, second optical sensor 10B, etc.
  • the sealing film 201 is formed in a ring shape from a housing material such as a transparent synthetic resin or silicone.
  • the exterior part 202 has a surface of the housing 200 that covers the outer peripheral surface 201A of the sealing film 201.
  • the exterior part 202 is formed in a ring shape from a material such as metal or non-transparent synthetic resin.
  • the housing 200 houses a flexible printed circuit board 70, on which the light source 60, first optical sensor 10A, second optical sensor 10B, etc. are mounted, inside a sealing film 201.
  • the flexible printed circuit board 70 is housed inside the housing 200, for example, by forming the housing 200 in a ring shape using a mold and filling the surrounding area with a filling material.
  • FIG 4 is a schematic partial cross-sectional view of the first and second optical sensors.
  • the first and second optical sensors 10A and 10B each include a sensor substrate 51, a sensor structure 52, and a protective film 53.
  • the sensor substrate 51 is an insulating substrate formed, for example, from a film-like resin.
  • the optical sensor PD is an organic photodiode (OPD), which outputs an electrical signal corresponding to the irradiated light as a detection signal.
  • OPD organic photodiode
  • the sensor structure 52 has a TFT layer 521, an anode electrode (lower electrode) 522, a photosensor PD, and a cathode electrode (upper electrode) 526.
  • the TFT layer 521 is provided with various wiring such as gate lines GCL and signal lines SGL.
  • the sensor substrate 51 and TFT layer 521 form the drive circuit that drives the sensor, and are also called the backplane.
  • the photosensor PD has an active layer 524, an electron transport layer (lower buffer layer) 523 provided between the active layer 524 and an anode electrode (lower electrode) 522, and a hole transport layer (upper buffer layer) 525 provided between the active layer 524 and a cathode electrode (upper electrode) 526.
  • the electron transport layer (lower buffer layer) 523, active layer 524, and hole transport layer (upper buffer layer) 525 of the photosensor PD are stacked in this order in a direction perpendicular to the sensor substrate 51.
  • the active layer 524 changes its properties (for example, voltage-current characteristics and resistance value) depending on the light irradiated onto it.
  • An organic material is used as the material for the active layer 524.
  • the active layer 524 has a bulk heterostructure in which a p-type organic semiconductor and an n-type organic semiconductor, an n-type fullerene derivative (PCBM), are mixed.
  • PCBM n-type fullerene derivative
  • low-molecular-weight organic materials such as C60 (fullerene), PCBM (phenyl C61-butyric acid methyl ester), CuPc (copper phthalocyanine), F16CuPc (fluorinated copper phthalocyanine), rubrene (rubrene: 5,6,11,12-tetraphenyltetracene), and PDI (perylene derivative) can be used as the active layer 524.
  • C60 fulllerene
  • PCBM phenyl C61-butyric acid methyl ester
  • CuPc copper phthalocyanine
  • F16CuPc fluorinated copper phthalocyanine
  • rubrene rubrene: 5,6,11,12-tetraphenyltetracene
  • PDI perylene derivative
  • the active layer 524 can be formed using these low-molecular-weight organic materials by vapor deposition (dry process).
  • the active layer 524 may be, for example, a laminated film of CuPc and F16CuPc, or a laminated film of rubrene and C60.
  • the active layer 524 can also be formed using a wet process.
  • the active layer 524 is made of a material that combines the above-mentioned low-molecular-weight organic material and high-molecular-weight organic material.
  • the active layer 524 can be a film made of a mixture of P3HT and PCBM, or a film made of a mixture of F8BT and PDI.
  • the electron transport layer (lower buffer layer) 523 and the hole transport layer (upper buffer layer) 525 are provided to facilitate the electrons and holes generated in the active layer 524 reaching the anode electrode (lower electrode) 522 or the cathode electrode (upper electrode) 526.
  • the electron transport layer (lower buffer layer) 523 is in direct contact with the anode electrode (bottom electrode) 522.
  • the active layer 524 is in direct contact with the electron transport layer (lower buffer layer) 523.
  • the material used for the electron transport layer (lower buffer layer) 523 is ethoxylated polyethyleneimine (PEIE).
  • the hole transport layer (upper buffer layer) 525 is in direct contact with the active layer 524, and the cathode electrode (top electrode) 526 is in direct contact with the hole transport layer (upper buffer layer) 525.
  • the hole transport layer (upper buffer layer) 525 is a metal oxide layer. Materials such as tungsten oxide (WO3) and molybdenum oxide are used as the metal oxide layer.
  • the materials and manufacturing methods for the electron transport layer (lower buffer layer) 523, active layer 524, and hole transport layer (upper buffer layer) 525 are merely examples, and other materials and manufacturing methods may also be used.
  • the anode electrode (lower electrode) 522 and the cathode electrode (upper electrode) 526 face each other with the photosensor PD in between.
  • the cathode electrode (upper electrode) 526 is made of a translucent conductive material such as ITO (Indium Tin Oxide).
  • the anode electrode (lower electrode) 522 is made of a metal material such as silver (Ag) or aluminum (Al). Alternatively, the anode electrode (lower electrode) 522 may be an alloy material containing at least one of these metal materials.
  • the anode electrode (lower electrode) 522 can be formed as a semi-transparent electrode with light transmission. For example, by forming the anode electrode (lower electrode) 522 from a 10 nm thick Ag thin film, it has a light transmission of approximately 60%. In this case, the photosensor PD can detect the first light LD irradiated from the first surface FD side, for example.
  • the protective film 53 is provided on the second surface FU, covering the cathode electrode (upper electrode) 526.
  • the protective film 53 is a passivation film and is provided to protect the photosensor PD.
  • the photosensor PD may have a configuration including an active layer 524, a hole transport layer (lower buffer layer) 523 provided between the active layer 524 and a cathode electrode (lower electrode) 522, and an electron transport layer (upper buffer layer) 525 provided between the active layer 524 and an anode electrode (upper electrode) 526.
  • the hole transport layer (lower buffer layer) 523, active layer 524, and electron transport layer (upper buffer layer) 525 of the photosensor PD are stacked in this order in a direction perpendicular to the sensor substrate 51.
  • the optical sensor PD is not limited to an organic photodiode (OPD).
  • OPD organic photodiode
  • the optical sensor PD may also be, for example, a silicon photodiode (SiPD).
  • FIG. 5 is a sequence diagram showing an example of the notification destination terminal setting process.
  • the person being monitored can register a mobile device owned by the monitoring manager as a notification destination device 3 using application software (hereinafter also referred to as the "monitoring app") on the user terminal 2.
  • application software hereinafter also referred to as the "monitoring app"
  • the person being watched sets the mobile device owned by the person being set as the watching manager as the notification destination terminal 3 on the watching app on the user terminal 2 (step S101), and sends destination terminal information to the server 4, including the name of the watching manager, their relationship to the person being watched (such as their relationship), email address, and telephone number (step S102).
  • the server 4 acquires the email address from the received destination terminal information, and sends a notification destination setting confirmation email indicating that the user terminal 2 has been set as the notification destination terminal 3 by the owner (person being watched) of the user terminal 2 (step S103).
  • the owner of the mobile device set as the notification destination terminal 3 accesses server 4 from the URL included in the email received from server 4, confirms that the owner of user terminal 2 (the person being monitored) has set the mobile device as the monitoring manager and that the mobile device they own has been set as the notification destination terminal 3, and sends a confirmation completion notification to server 4 indicating that the owner of user terminal 2 (the person being monitored) has confirmed that the mobile device has been set as the notification destination terminal 3 (step S104).
  • the server 4 When the server 4 receives the confirmation completion notification, it registers the destination terminal information sent from the user terminal 2 in step S102 as information about the destination terminal 3 (step S105).
  • the person being watched over sets notification conditions on the watching app on the user terminal 2 (step S201) and sends them to the server 4 (step S202).
  • the server 4 then sends a condition setting confirmation email to the destination terminal 3 registered through the destination terminal setting process, indicating that the notification conditions have been set by the user terminal 2 (step S203).
  • the owner (monitoring supervisor) of the destination terminal 3 accesses the server 4 from the destination terminal 3, confirms the notification conditions set by the user terminal 2, and sends a confirmation completion notification to the server 4 indicating that the notification conditions have been set by the user terminal 2 (step S204).
  • the server 4 When the server 4 receives the confirmation completion notification, it registers the notification conditions sent from the user terminal 2 in step S202 (step S205).
  • Figure 7 is a sequence diagram showing an example of the notification condition setting process performed by the monitoring manager.
  • the monitoring manager accesses the server 4 from the destination terminal 3, sets the notification conditions (step S301), and sends them to the server 4 (step S302).
  • the server 4 then sends a condition setting confirmation notification to the user terminal 2 indicating that the notification conditions have been set by the destination terminal 3 (step S303).
  • the server 4 When the server 4 receives the confirmation completion notification, it registers the notification conditions sent from the notification destination terminal 3 in step S302 (step S305).
  • Figure 8 is a sequence diagram showing an example of the notification process.
  • the server 4 stores the vital data sent from the user terminal 2 (step S403) and determines whether the preset notification conditions are met. If the notification conditions are met (step S404), the server 4 sends a condition match notification by email to the destination terminal 3 registered by the destination terminal setting process, indicating that the notification conditions have been met (step S405). In this way, the server 4 sends an email informing the user that the health status information of the person being monitored meets the preset notification conditions.
  • Figures 9A, 9B, and 9C are conceptual diagrams showing examples of notification conditions.
  • multiple notification conditions are set, each with a different level of urgency.
  • Figures 9A, 9B, and 9C illustrate an example in which, of notification condition "1" shown in Figure 9A, notification condition “2" shown in Figure 9B, and notification condition “3” shown in Figure 9C, notification condition "1" shown in Figure 9A has the lowest level of urgency and notification condition "3" shown in Figure 9C has the highest level of urgency.
  • FIGS. 9A, 9B, and 9C show an example in which heart rate is acquired as vital data. Specifically, if the number of times (count number) N that vital data V is equal to or greater than the first threshold value Vth1 and less than the second threshold value Vth2 is 1 or greater and 3 or less, notification is sent to notification destination terminal 4A; if the number of times (count number) N that vital data V is equal to or greater than the second threshold value Vth2 and less than the third threshold value Vth3 is 1 or greater and 2 or less, notification is sent to notification destination terminals 4A and 4B; and if the number of times (count number) N that vital data V is equal to or greater than the third threshold value Vth3 is 1, notification is sent to notification destination terminals 4A, 4B, and 4C.
  • Figure 10 is a sequence diagram showing a first variant of the notification process.
  • Figure 11 is a sequence diagram showing a second variant of the notification process.
  • FIG 8 an example was shown in which the server 4 sends a condition match notification by email to the destination terminal 3 registered through the destination terminal setting process, indicating that the notification conditions have been met.
  • the server 4 sends a condition match notification to the user terminal 2 indicating that the notification conditions have been met (step S405a).
  • the owner of user terminal 2 selects their physical condition (for example, one of "A: good,” “B: normal,” or “C: bad") on the monitoring app on user terminal 2 (step S406) and sends it to server 4 (step S407). Then, server 4 sends a condition match notification by email to destination terminal 3 registered by the destination terminal setting process, which includes the physical condition information sent from user terminal 2 in step S407 (step S408).
  • the owner of user terminal 2 makes a call to destination terminal 3 registered through the destination terminal setting process (step S409).

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Abstract

通知の緊急度を明示的に把握することができる健康管理システムを提供する。光センサにより見守り対象者のバイタルデータを取得する生体情報取得装置と、見守り対象者が所有する利用者端末２と、見守り対象者が設定した見守り管理者が所有する通知先端末３と、バイタルデータを含む見守り対象者の健康状態情報が予め設定された通知条件を満たしたことを通知先端末３に通知するサーバー４と、を含む。利用者端末２及び通知先端末３の何れか一方は、通知条件を設定してサーバーに送信する。利用者端末２及び通知先端末３の何れか他方は、通知条件を所有者が確認したことを示す確認完了通知をサーバーに送信する。サーバー４は、当該確認完了通知を受信して、通知条件を格納する。

Description

健康管理システム
　本発明は、健康管理システムに関する。
　監視対象者の端末がユーザごとに設定された閾値を用いてバイタルデータの判定処理を実行し、バイタルデータが閾値範囲内に含まれていない場合に、予め設定された判定基準に従って緊急度を判定し、当該緊急度の判定結果に応じて、予め設定してある通知先に救護指令を送信する遠隔健康管理システムが開示されている（例えば、特許文献１）。特許文献１には、例えば、体温が閾値を超えていなければ家族または救護職員の携帯端末へ救護指令を送信し、閾値を超えた場合には家族または救護職員の携帯端末に加え、罹り付けの医師の端末あるいは救急へ通報することが記載されている。
特開２０１６－１５７１９９号公報
　上記従来技術において、ユーザごとのバイタルデータに対応する閾値の設定動作は、見守り管理サーバー上においてサービス管理者が操作を行うことにより実行される。設定された閾値情報は、通知先端末に送信されるが、通知先端末の所有者が通知の緊急度を認識していない場合、必要な措置が遅れる可能性がある。
　本開示は、上記の課題に鑑みてなされたもので、通知の緊急度を明示的に把握することができる健康管理システムを提供することを目的とする。
　本開示の一態様に係る健康管理システムは、光センサにより見守り対象者のバイタルデータを取得する生体情報取得装置と、前記見守り対象者が所有する利用者端末と、前記見守り対象者が設定した見守り管理者が所有する通知先端末と、前記バイタルデータを含む前記見守り対象者の健康状態情報が予め設定された通知条件を満たしたことを前記通知先端末に通知するサーバーと、を含み、前記利用者端末及び前記通知先端末の何れか一方は、前記通知条件を設定して前記サーバーに送信し、前記利用者端末及び前記通知先端末の何れか他方は、前記通知条件を所有者が確認したことを示す確認完了通知を前記サーバーに送信し、前記サーバーは、当該確認完了通知を受信して、前記通知条件を格納する。
図１は、実施形態に係る健康管理システムの概略構成を示す概念図である。 図２は、生体情報取得装置の一例を示す模式図である。 図３は、図２に示すＩＩ－ＩＩ’断面における断面模式図である。 図４は、第１光センサ及び第２光センサの模式的な部分断面図である。 図５は、通知先端末設定処理の一例を示すシーケンス図である。 図６は、見守り対象者による通知条件設定処理の一例を示すシーケンス図である。 図７は、見守り管理者による通知条件設定処理の一例を示すシーケンス図である。 図８は、通知処理の一例を示すシーケンス図である。 図９Ａは、通知条件の一例を示す概念図である。 図９Ｂは、通知条件の一例を示す概念図である。 図９Ｃは、通知条件の一例を示す概念図である。 図１０は、通知処理の第１変形例を示すシーケンス図である。 図１１は、通知処理の第２変形例を示すシーケンス図である。
　本開示を実施するための形態（実施形態）につき、図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、以下の実施形態に記載した内容により本開示が限定されるものではない。また、以下に記載した構成要素には、当業者が容易に想定できるもの、実質的に同一のものが含まれる。さらに、以下に記載した構成要素は適宜組み合わせることが可能である。また、開示はあくまで一例にすぎず、当業者において、開示の主旨を保っての適宜変更について容易に想到し得るものについては、当然に本開示の範囲に含有されるものである。また、図面は説明をより明確にするため、実際の態様に比べ、各部の幅、厚さ、形状等について模式的に表される場合があるが、あくまで一例であって、本開示の解釈を限定するものではない。また、本明細書と各図において、既出の図に関して前述したものと同様の要素には、同一の符号を付して、詳細な説明を適宜省略することがある。
　図１は、実施形態に係る健康管理システムの概略構成を示す概念図である。図１に示す構成において、健康管理システム１００は、生体情報取得装置１、利用者端末２、通知先端末３、及びサーバー４を含む。
　利用者端末２は、実施形態に係る健康管理システム１００における健康状態管理対象である生体情報取得装置１の利用者（以下、「見守り対象者」とも称する）が所有する携帯端末である。
　通知先端末３は、例えば、見守り対象者の近親者やかかりつけ医等が所有する携帯端末である。以下、通知先端末３の所有者を、「見守り管理者」とも称する。
　本開示では、複数の見守り管理者の携帯端末を通知先端末３として登録可能である。図１では、説明を容易とするために、唯一の見守り対象者の利用者端末２及び当該見守り対象者の複数の見守り管理者の通知先端末３のみ例示している。なお、１つの利用者端末２に対応する通知先端末３として登録可能な通知先端末３の数により本開示が限定されるものではない。
　サーバー４は、例えばクラウド上に設けられた見守り管理サーバーである。サーバー４は、利用者端末２と連携して、見守り対象者の健康状態の管理及び通知先端末３への通知を行う。サーバー４には、見守り対象者のバイタルデータが格納される。また、サーバー４には、見守り対象者の利用者端末２と当該見守り対象者の見守り管理者の通知先端末３とが紐づけられた情報が格納される。
　生体情報取得装置１は、見守り対象者の生体に関する情報（以下、「生体情報」とも称する）を取得し、無線通信手段を介して利用者端末２に送信する。生体情報取得装置１と利用者端末２との間の無線通信手段に採用される無線通信規格としては、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等の近距離無線通信規格が例示される。
　図２は、生体情報取得装置を示す模式図である。図３は、図２に示すＩＩ－ＩＩ’断面における断面模式図である。生体情報取得装置１としては、例えば、図２及び図３に示す態様のスマートリングが例示される。
　図２及び図３に示す生体情報取得装置１は、人体に着脱自在な指輪型のデバイスであり、人体の指Ｆｇに装着される。指Ｆｇは、拇指、示指、中指、薬指、小指等を含む。生体情報取得装置１は、装着された指Ｆｇから脈波、心拍数、体温、血中酸素飽和度（ＳｐＯ２、一般的に血中酸素ウェルネスともいわれることがある）等のバイタルデータを検出できる。生体情報取得装置１は、図２及び図３に示す態様の指輪型のデバイスに限定されない。生体情報取得装置１は、例えば、人体の腕に装着される腕輪型のデバイスもしくは皮膚表面に貼ることができるデバイス等多様な形状であっても良い。以下の説明において、生体情報取得装置１は、指輪として使用されることを想定している。
　生体情報取得装置１は、図３に示すように、筐体２００と、光源６０と、第１光センサ１０Ａと、第２光センサ１０Ｂと、を備える。生体情報取得装置１は、図示しないバッテリーを筐体２００の内部に備え、バッテリーの電力によって動作する装置である。
　筐体２００は、指Ｆｇに装着可能なリング状（環状）に形成されており、人体に装着される装着部材である。
　図３に示す一例において、筐体２００は、封止膜２０１と、外装部２０２とを備える。筐体２００は、封止膜２０１と外装部２０２とが一体となってリング状に形成されている。
　封止膜２０１は、光源６０、第１光センサ１０Ａ、第２光センサ１０Ｂ等を内部に収容している。封止膜２０１は、例えば、透過性の合成樹脂、シリコン等の筐体材料によってリング状に形成されている。
　外装部２０２は、封止膜２０１の外周面２０１Ａを覆う筐体２００の表面を有している。外装部２０２は、例えば、金属、非透過性の合成樹脂等の部材によってリング状に形成されている。
　筐体２００は、光源６０、第１光センサ１０Ａ、第２光センサ１０Ｂ等が実装されたフレキシブルプリント基板７０を、封止膜２０１の内部に収容している。フレキシブルプリント基板７０は、例えば、金型において、リング状に形成された状態で周囲に充填部材を充填して筐体２００を形成することで、筐体２００の内部に収容される。
　図４は、第１光センサ及び第２光センサの模式的な部分断面図である。第１光センサ１０Ａ及び第２光センサ１０Ｂは、センサ基材５１と、センサ構造体５２と、保護膜５３と、を備える。センサ基材５１は、例えば、フィルム状の樹脂で形成された絶縁性の基材である。光センサＰＤは有機フォトダイオード（ＯＰＤ：Organic　Photodiode）であり、照射される光に応じた電気信号を検出信号として出力する。
　センサ構造体５２は、ＴＦＴ層５２１と、アノード電極（下部電極）５２２と、光センサＰＤと、カソード電極（上部電極）５２６と、を有する。
　ＴＦＴ層５２１には、ゲート線ＧＣＬ、信号線ＳＧＬ等の各種配線が設けられる。センサ基材５１及びＴＦＴ層５２１は、センサを駆動する駆動回路であり、バックプレーンとも呼ばれる。
　光センサＰＤは、活性層５２４と、活性層５２４とアノード電極（下部電極）５２２との間に設けられた電子輸送層（下側バッファ層）５２３と、活性層５２４とカソード電極（上部電極）５２６との間に設けられた正孔輸送層（上側バッファ層）５２５と、を有する。この場合、光センサＰＤの電子輸送層（下側バッファ層）５２３、活性層５２４、正孔輸送層（上側バッファ層）５２５は、センサ基材５１に垂直な方向で、この順で積層される。
　活性層５２４は、照射される光に応じて特性（例えば、電圧電流特性や抵抗値）が変化する。活性層５２４の材料として、有機材料が用いられる。具体的には、活性層５２４は、ｐ型有機半導体と、ｎ型有機半導体であるｎ型フラーレン誘導体（ＰＣＢＭ）とが混在するバルクヘテロ構造である。活性層５２４として、例えば、低分子有機材料であるＣ６０（フラーレン）、ＰＣＢＭ（フェニルＣ６１酪酸メチルエステル：Phenyl　C61-butyric　acid　methyl　ester）、ＣｕＰｃ（銅フタロシアニン：Copper　Phthalocyanine）、Ｆ１６ＣｕＰｃ（フッ素化銅フタロシアニン）、ｒｕｂｒｅｎｅ（ルブレン：5,6,11,12-tetraphenyltetracene）、ＰＤＩ（Perylene（ペリレン）の誘導体）等を用いることができる。
　活性層５２４は、これらの低分子有機材料を用いて蒸着型（Dry　Process）で形成することができる。この場合、活性層５２４は、例えば、ＣｕＰｃとＦ１６ＣｕＰｃとの積層膜、又はｒｕｂｒｅｎｅとＣ６０との積層膜であってもよい。
　活性層５２４は、塗布型（Wet　Process）で形成することもできる。この場合、活性層５２４は、上述した低分子有機材料と高分子有機材料とを組み合わせた材料が用いられる。
　高分子有機材料として、例えばＰ３ＨＴ（poly（3-hexylthiophene））、Ｆ８ＢＴ（F8-alt-benzothiadiazole）等を用いることができる。活性層５２４は、Ｐ３ＨＴとＰＣＢＭとが混合した状態の膜、又はＦ８ＢＴとＰＤＩとが混合した状態の膜とすることができる。
　電子輸送層（下側バッファ層）５２３及び正孔輸送層（上側バッファ層）５２５は、活性層５２４で発生した電子及び正孔がアノード電極（下部電極）５２２又はカソード電極（上部電極）５２６に到達しやすくするために設けられる。
　電子輸送層（下側バッファ層）５２３は、アノード電極（下部電極）５２２の上に直接、接する。活性層５２４は、電子輸送層（下側バッファ層）５２３の上に直接、接する。電子輸送層（下側バッファ層）５２３の材料は、エトキシ化ポリエチレンイミン（ＰＥＩＥ）が用いられる。
　正孔輸送層（上側バッファ層）５２５は、活性層５２４の上に直接、接し、カソード電極（上部電極）５２６は、正孔輸送層（上側バッファ層）５２５の上に直接、接する。正孔輸送層（上側バッファ層）５２５は、酸化金属層とされる。酸化金属層として、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化モリブデン等が用いられる。
　なお、電子輸送層（下側バッファ層）５２３、活性層５２４及び正孔輸送層（上側バッファ層）５２５の材料、製法はあくまで一例であり、他の材料、製法であってもよい。
　アノード電極（下部電極）５２２と、カソード電極（上部電極）５２６とは、光センサＰＤを挟んで対向する。カソード電極（上部電極）５２６は、例えば、ＩＴＯ（Indium　Tin　Oxide）等の透光性を有する導電性材料が用いられる。アノード電極（下部電極）５２２は、例えば、銀（Ａｇ）やアルミニウム（Ａｌ）等の金属材料が用いられる。又は、アノード電極（下部電極）５２２は、これらの金属材料の少なくとも１以上を含む合金材料であってもよい。
　アノード電極（下部電極）５２２の膜厚を制御することで、透光性を有する半透過型電極としてアノード電極（下部電極）５２２を形成できる。例えば、アノード電極（下部電極）５２２は、膜厚１０ｎｍのＡｇ薄膜で形成することで、６０％程度の透光性を有する。この場合、光センサＰＤは、例えば第１面ＦＤ側から照射される第１光ＬＤを検出できる。
　保護膜５３は、カソード電極（上部電極）５２６を覆って第２面ＦＵに設けられる。保護膜５３は、パッシベーション膜であり、光センサＰＤを保護するために設けられている。
　なお、上述した構成とは異なり、光センサＰＤは、活性層５２４と、活性層５２４とカソード電極（下部電極）５２２との間に設けられた正孔輸送層（下側バッファ層）５２３と、活性層５２４とアノード電極（上部電極）５２６との間に設けられた電子輸送層（上側バッファ層）５２５と、を有する構成であっても良い。この場合、光センサＰＤの正孔輸送層（下側バッファ層）５２３、活性層５２４、電子輸送層（上側バッファ層）５２５は、センサ基材５１に垂直な方向で、この順で積層される。
　また、本開示において、光センサＰＤは有機フォトダイオード（ＯＰＤ）に限定されない。光センサＰＤは、例えばシリコンフォトダイオード（ＳｉＰＤ）であっても良い。
　以下、実施形態に係る健康管理システム１００における利用者端末２、通知先端末３、サーバー４の連携による各処理の具体例について説明する。
　まず、利用者端末２による通知先端末設定処理について説明する。図５は、通知先端末設定処理の一例を示すシーケンス図である。
　本開示において、見守り対象者は、利用者端末２上のアプリケーションソフトウェア（以下、「見守りアプリ」とも称する）から、見守り管理者が所有する携帯端末を通知先端末３として登録することができる。
　見守り対象者は、利用者端末２の見守りアプリ上で見守り管理者として設定する人物が所有する携帯端末を通知先端末３として設定し（ステップＳ１０１）、見守り管理者の氏名、見守り対象者との関係（続柄等）、メールアドレス、電話番号等を含む通知先端末情報をサーバー４に送信する（ステップＳ１０２）。サーバー４は、受信した通信先端末情報からメールアドレスを取得し、利用者端末２の所有者（見守り対象者）によって通知先端末３として設定されたことを示す通知先設定確認通知をメール送信する（ステップＳ１０３）。
　通知先端末３として設定された携帯端末の所有者は、サーバー４から受信したメールに含まれるＵＲＬからサーバー４にアクセスして、利用者端末２の所有者（見守り対象者）によって見守り管理者として設定され、自身が所有する携帯端末が通知先端末３として設定されたことを確認し、利用者端末２の所有者（見守り対象者）により通知先端末３として設定されたことを確認したことを示す確認完了通知をサーバー４に送信する（ステップＳ１０４）。
　サーバー４は、確認完了通知を受信すると、ステップＳ１０２において利用者端末２から送信された通知先端末情報を通知先端末３に関する情報として登録する（ステップＳ１０５）。
　次に、見守り対象者による通知条件設定処理について説明する。図６は、見守り対象者による通知条件設定処理の一例を示すシーケンス図である。
　見守り対象者は、利用者端末２の見守りアプリ上で通知条件を設定し（ステップＳ２０１）、サーバー４に送信する（ステップＳ２０２）。サーバー４は、通知先端末設定処理により登録された通知先端末３に対し、利用者端末２により通知条件が設定されたことを示す条件設定確認通知をメール送信する（ステップＳ２０３）。
　通知先端末３の所有者（見守り監視者）は、通知先端末３からサーバー４にアクセスして利用者端末２により設定された通知条件を確認し、利用者端末２により通知条件が設定されたことを確認したことを示す確認完了通知をサーバー４に送信する（ステップＳ２０４）。
　サーバー４は、確認完了通知を受信すると、ステップＳ２０２において利用者端末２から送信された通知条件を登録する（ステップＳ２０５）。
　次に、見守り管理者による通知条件設定処理について説明する。図７は、見守り管理者による通知条件設定処理の一例を示すシーケンス図である。
　見守り管理者は、通知先端末３からサーバー４にアクセスして通知条件を設定し（ステップＳ３０１）、サーバー４に送信する（ステップＳ３０２）。サーバー４は、利用者端末２に対し、通知先端末３により通知条件が設定されたことを示す条件設定確認通知を送信する（ステップＳ３０３）。
　利用者端末２の所有者（見守り対象者）は、利用者端末２の見守りアプリ上で通知先端末３により設定された通知条件を確認し、通知先端末３により通知条件が設定されたことを確認したことを示す確認完了通知をサーバー４に送信する（ステップＳ３０４）。
　サーバー４は、確認完了通知を受信すると、ステップＳ３０２において通知先端末３から送信された通知条件を登録する（ステップＳ３０５）。
　次に、通知処理について説明する。図８は、通知処理の一例を示すシーケンス図である。
　利用者端末２は、生体情報取得装置１から送信されたバイタルデータを取得し（ステップＳ４０１）、サーバー４に送信する（ステップＳ４０２）。
　サーバー４は、利用者端末２から送信されたバイタルデータを格納し（ステップＳ４０３）、予め設定されている通知条件を満たしているか否かを判定し、通知条件を満たしている場合（ステップＳ４０４）、サーバー４は、通知先端末設定処理により登録された通知先端末３に対し、通知条件を満たしたことを示す条件一致通知をメール送信する（ステップＳ４０５）。このように、サーバー４は、見守り対象者の健康状態情報が予め設定された通知条件を満たしたことをメール送信する。
　図９Ａ、図９Ｂ、図９Ｃは、通知条件の一例を示す概念図である。図９Ａ、図９Ｂ、図９Ｃに示す例では、それぞれ緊急度が異なる複数の通知条件が設定されている。より具体的に、図９Ａ、図９Ｂ、図９Ｃでは、図９Ａに示す通知条件「１」、図９Ｂに示す通知条件「２」、図９Ｃに示す通知条件「３」のうち、図９Ａに示す通知条件「１」の緊急度が最も低く、図９Ｃに示す通知条件「３」の緊急度が最も高い態様を例示している。
　図９Ａ、図９Ｂ、図９Ｃでは、心拍数をバイタルデータとして取得する例を示している。具体的には、バイタルデータＶが第１閾値Ｖｔｈ１以上且つ第２閾値Ｖｔｈ２未満であった回数（カウント数）Ｎが１以上且つ３以下である場合に、通知先端末４Ａに対して通知し、バイタルデータＶが第２閾値Ｖｔｈ２以上且つ第３閾値Ｖｔｈ３未満であった回数（カウント数）Ｎが１以上且つ２以下である場合に、通知先端末４Ａ，４Ｂに対して通知し、バイタルデータＶが第３閾値Ｖｔｈ３以上であった回数（カウント数）Ｎが１である場合に、通知先端末４Ａ，４Ｂ，４Ｃに対して通知する。
　これにより、例えば、緊急度が低い場合には、見守り対象者の近親者のみに通知し、緊急度が高い場合には、見守り対象者の近親者に加えて、見守り対象者の、かかりつけ医にも通知することが可能である。
　図１０は、通知処理の第１変形例を示すシーケンス図である。図１１は、通知処理の第２変形例を示すシーケンス図である。
　図８では、通知先端末設定処理により登録された通知先端末３に対し、サーバー４から通知条件を満たしたことを示す条件一致通知をメール送信する態様を例示したが、図１０に示す第１変形例、及び、図１１に示す第２変形例では、サーバー４から利用者端末２に対して通知条件を満たしたことを示す条件一致通知を送信する（ステップＳ４０５ａ）。
　図１０に示す第１変形例において、利用者端末２の所有者（見守り対象者）は、利用者端末２の見守りアプリ上で体調（例えば、「Ａ：良い」、「Ｂ：普通」、「Ｃ：悪い」のうちの１つ）を選択し（ステップＳ４０６）、サーバー４に送信する（ステップＳ４０７）。そして、サーバー４は、通知先端末設定処理により登録された通知先端末３に対し、ステップＳ４０７において利用者端末２から送信された体調情報を加えた条件一致通知をメール送信する（ステップＳ４０８）。
　図１１に示す第２変形例において、利用者端末２の所有者（見守り対象者）は、通知先端末設定処理により登録された通知先端末３に対し電話発信する（ステップＳ４０９）。
　以上、本開示の好適な実施の形態を説明したが、本開示はこのような実施の形態に限定されるものではない。実施の形態で開示された内容はあくまで一例にすぎず、本開示の趣旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。例えば、本開示の趣旨を逸脱しない範囲で行われた適宜の変更についても、当然に本発明の技術的範囲に属する。
１　生体情報取得装置
２　利用者端末
３　通知先端末
４　サーバー
１０Ａ　第１光センサ
１０Ｂ　第２光センサ
６０　光源
１００　健康管理システム
２００　筐体

Claims (8)

  1. 　光センサにより見守り対象者のバイタルデータを取得する生体情報取得装置と、
    　前記見守り対象者が所有する利用者端末と、
    　前記見守り対象者が設定した見守り管理者が所有する通知先端末と、
    　前記バイタルデータを含む前記見守り対象者の健康状態情報が予め設定された通知条件を満たしたことを前記通知先端末に通知するサーバーと、
    　を含み、
    　前記利用者端末及び前記通知先端末の何れか一方は、前記通知条件を設定して前記サーバーに送信し、
    　前記利用者端末及び前記通知先端末の何れか他方は、前記通知条件を所有者が確認したことを示す確認完了通知を前記サーバーに送信し、
    　前記サーバーは、当該確認完了通知を受信して、前記通知条件を格納する、
    　健康管理システム。
  2. 　前記利用者端末は、通知先端末を設定して当該通知先端末に関する通知先端末情報を前記サーバーに送信し、
    　前記通知先端末は、前記利用者端末によって通知先端末として設定されたことを所有者が確認したことを示す確認完了通知を前記サーバーに送信し、
    　サーバーは、当該確認完了通知を受信して、前記通知先端末情報を格納する、
    　請求項１に記載の健康管理システム。
  3. 　前記利用者端末は、複数の通知先端末を設定する、
    　請求項２に記載の健康管理システム。
  4. 　前記サーバーは、緊急度に応じた複数の通知条件が設定されている、
    　請求項３に記載の健康管理システム。
  5. 　複数の前記通知条件は、緊急度に応じて通知する通知先端末が設定されている、
    　請求項４に記載の健康管理システム。
  6. 　前記光センサは、ＯＰＤである、
    　請求項１から５の何れか一項に記載の健康管理システム。
  7. 　前記生体情報取得装置は、スマートリングである、
    　請求項６に記載の健康管理システム。
  8. 　前記生体情報取得装置は、前記見守り対象者の脈波、心拍数、体温、血中酸素飽和度のうちの１種以上のデータを前記バイタルデータとして取得する、
    　請求項１から５の何れか一項に記載の健康管理システム。
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