WO2025116276A1 - 흡입기 - Google Patents

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WO2025116276A1
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case
mouthpiece
housing
holder
inspirator
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PCT/KR2024/015644
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French (fr)
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정용미
김문원
신준원
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KT&G Corp
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    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters

Definitions

  • the inhaler can deliver the target substance directly into the user's lungs.
  • the background technology described above is something that the inventor possessed or acquired during the process of deriving the present invention, and cannot necessarily be said to be a publicly known technology disclosed to the general public prior to the application of the present invention.
  • An object according to one embodiment is to provide an inhaler having replaceable capsules.
  • An object according to one embodiment is to provide an inhaler capable of implementing sufficient suction resistance.
  • An object according to one embodiment is to provide an inhaler capable of preventing unintended leakage of a functional material powder.
  • An object according to one embodiment is to provide an inhaler capable of ensuring a sufficiently long airflow path without making the device too large.
  • the purpose of one embodiment is to improve aesthetics by preventing the lower inlet hole that leads into the capsule from being exposed outside the housing.
  • the aim is to provide an inhaler that can enhance aesthetics.
  • An object according to one embodiment is to provide an aspirator capable of reducing contamination of needles.
  • an inhaler can accommodate a capsule comprising a functional substance, the inhaler comprises a housing including a first side, a second side opposite the first side, and a side side between the first side and the second side, a mouthpiece at least partially protruding from the first side of the housing along a longitudinal direction extending between the first side and the second side, a holder accommodated within the housing and including a capsule receiving space, and a needle coupled to the mouthpiece and protruding toward the capsule receiving space, the tip of the needle being insertable into the capsule receiving space.
  • an inhaler can accommodate a capsule comprising a functional substance, the inhaler comprising a mouthpiece, a holder disposed along a longitudinal direction from the mouthpiece and including a capsule receiving space, and an airflow path extending from the holder to the mouthpiece, wherein the airflow path can include a first airflow path extending along the longitudinal direction to the holder, a second airflow path extending from the first airflow path along a width direction perpendicular to the longitudinal direction to the capsule receiving space, and a third airflow path extending from the second airflow path along the longitudinal direction to the mouthpiece.
  • replacement of the capsules may be possible.
  • a sufficient suction resistance can be achieved.
  • the inhaler can prevent unintentional leakage of functional material powder.
  • an airflow path that is sufficiently long can be secured without increasing the size of the device.
  • the lower inlet hole for introducing the capsule is not exposed to the outside of the housing, thereby improving aesthetics.
  • the inhaler can reduce contamination of the needles.
  • Figure 1 is a perspective view of an inhaler according to one embodiment.
  • Figure 2 is a perspective view of an inhaler according to one embodiment from a different angle.
  • Figure 3 is a front view of an inhaler according to one embodiment with the housing removed.
  • Figure 4 schematically illustrates the internal structure of an inhaler according to one embodiment.
  • Figure 5 illustrates a holder of an inhaler according to one embodiment.
  • Figure 6 illustrates an airflow path of an inhaler according to one embodiment.
  • Fig. 1 is a perspective view of an inhaler (10) according to one embodiment
  • Fig. 2 is a perspective view of an inhaler (2) according to one embodiment viewed from a different angle.
  • Fig. 3 is a front view of an inhaler (3) according to one embodiment with a housing removed
  • Fig. 4 schematically illustrates an internal structure of an inhaler (10) according to one embodiment
  • Fig. 5 illustrates a holder of an inhaler (10) according to one embodiment.
  • Fig. 6 illustrates an airflow path of an inhaler (10) according to one embodiment.
  • an inhaler (10) can deliver a functional substance to a user, for example, the inhaler (10) according to one embodiment can be configured as an inhaler that delivers nicotine to a user's lungs in the form of an aerosol.
  • the inhaler (10) can accommodate a capsule (e.g., capsule (C) of FIG. 4), and the capsule (C) can accommodate a functional material.
  • the functional material can include at least one of nicotine, theanine, caffeine, taurine, a pharmacological agent, or a mixture thereof.
  • the functional material can have a form of fine granules or dry powder.
  • the outer shell of the capsule (C) can be composed of a material that can be penetrated or cut by a needle (300).
  • the capsule (C) can be filled with a functional material in an amount of 10 to 14 puffs.
  • the inhaler (10) may include a housing (100), a mouthpiece (200), a needle (300), and a holder (400).
  • the housing (100) may include a first surface (101), a second surface (102) opposite the first surface (101), and a side surface (103) between the first surface (101) and the second surface (102).
  • the housing (100) may have an internal space defined by the first surface (101), the second surface (102), and the side surface (103).
  • the housing (100) may be configured in a cylindrical shape, and at least a portion of the side surface (103) adjacent to the first surface (101) of the housing (100) may have regularly arranged elongated protrusions or grooves. The protrusions or grooves may provide a gripping feeling that makes it easy for a user to hold the side surface (103) of the housing (100).
  • the housing (100) may further include a housing cover (104) covering the second surface (102).
  • the internal space of the housing (100) may be opened by the housing cover (104), and when the housing cover (104) is opened, the capsule (C) may enter or exit the capsule receiving space.
  • the housing cover (104) may have a disc or cylindrical shape, and may include elongated protrusions or grooves regularly formed along the outer surface. The protrusions or grooves may provide a gripping feeling that facilitates opening and closing of the housing cover (104).
  • the housing cover (104) may include a filter (105).
  • the filter (105) may be arranged to penetrate the housing cover (104) along a longitudinal direction extending from the first side (101) to the second side (e.g., ⁇ Y direction in FIG. 1 or 2).
  • One end of the filter (105) may be exposed to the capsule receiving space, and the other end of the filter (105) may be exposed to external air.
  • external air may be drawn in through the filter (105), and the external air may raise the capsule (C) to facilitate the discharge of the functional material powder.
  • the filter (105) may be a cellulose acetate filter.
  • the filter (105) may be a consumable.
  • the filter (105) may be used semi-permanently.
  • the housing (100) may include a housing inlet hole (103H) through which outside air is introduced into the internal space of the housing (100).
  • the housing inlet hole (103H) may be formed in the side surface (103).
  • the housing inlet hole (103H) may be a hole formed by penetrating the side surface (103).
  • the housing inlet hole (103H) may be configured in plurality, and the plurality of housing inlet holes (103H) may be arranged at equal intervals or at equal angles along the side surface (103) of the housing (100).
  • the mouthpiece (200) may protrude from the first surface (101) of the housing (100).
  • the mouthpiece (200) may have a cylindrical mouthpiece body (210).
  • a mouthpiece flange may be provided on an outer surface of the mouthpiece body (210).
  • the mouthpiece flange may protrude from the mouthpiece body (210) in a width direction (e.g., ⁇ X direction in FIG. 3 or FIG. 4).
  • an upper portion e.g., the +Y direction side in FIG.
  • the mouthpiece body (210) may protrude from a first surface (101) of the housing (100) to the outside of the housing (100), and a lower portion (e.g., the -Y direction side in FIG. 3 or 4) of the mouthpiece body (210) based on the mouthpiece flange may be accommodated in an internal space of the housing (100) and may not be exposed to the outside.
  • the mouthpiece flange may function as a stopper of the mouthpiece body (210).
  • the mouthpiece body (210) may move forward and backward along the longitudinal direction, and the mouthpiece flange may limit movement of the mouthpiece body (210) in an upper direction (e.g., the +Y direction in FIG. 3 or 4).
  • the mouthpiece (200) may include a mouthpiece suction hole (210H).
  • the mouthpiece suction hole (210H) may be formed at the upper end of the mouthpiece body (210) (e.g., the upper end in the +Y direction of FIG. 1) and may penetrate the mouthpiece body (210) along the longitudinal direction (e.g., the ⁇ Y direction of FIG. 1).
  • the mouthpiece suction hole (210H) may be arranged to extend in a straight line with the capsule receiving space.
  • the functional material may be suctioned to the user from the capsule receiving space through the mouthpiece suction hole (210H).
  • the mouthpiece suction hole (210H) may be configured in plurality, and the plurality of mouthpiece suction holes (210H) may be arranged along the circumferential direction at the top of the mouthpiece body (210).
  • the plurality of mouthpiece suction holes (210H) may be arranged at equal intervals or at equal angles along the circumferential direction along the edge of the top of the mouthpiece body (210).
  • the plurality of mouthpiece suction holes (210H) may prevent wasted suction when the functional material is suctioned and may provide appropriate suction resistance.
  • a needle (300) may be provided at the lower end (e.g., -Y direction side in FIG. 4) of the mouthpiece body (210).
  • the needle (300) may be provided at a position that does not overlap with the mouthpiece suction hole (210H) at the lower end of the mouthpiece body (210).
  • the needle (300) may be coupled to the center of the lower end of the mouthpiece body (210).
  • the needles (300) may be configured in plurality.
  • the plurality of needles (300) may be arranged at equal angles or equal intervals from the lower center of the mouthpiece body (210).
  • the plurality of needles (300) may have different longitudinal lengths.
  • the middle needle (300) may be formed to be the longest, and the peripheral needles (300) may have shorter lengths.
  • the central portion of the capsule (C) may be penetrated in the longitudinal direction, and only the upper portion of the outer portion may be cut/crushed, so that the vortex behavior of the airflow inside the capsule (C) may be smooth.
  • the needle (300) can move together with the mouthpiece (200). For example, when the mouthpiece (200) moves longitudinally back and forth toward the holder (400) or the capsule receiving space within the holder (400), the needle (300) can also move longitudinally back and forth together with the mouthpiece (200).
  • the length of the needle (300) can be set so that the tip of the needle (300) is not inserted into the capsule receiving space when in the retracted state (e.g., the position of the needle (300) in FIG. 4).
  • the tip of the needle (300) When the needle (300) is in the advanced state (e.g., when the user presses the mouthpiece (200)), the tip of the needle (300) can be inserted into the capsule receiving space, and at least a portion of the capsule (C) can be penetrated, cut, or crushed by the needle (300).
  • the needle (300) may not be exposed to the outside by the holder (400). In addition, the needle (300) may not be exposed to the outside by the housing (100). Since the needle (300) may be doubly protected by the holder (400) and the housing (100), contamination of the needle (300) by the external environment may be reduced.
  • the inhaler (10) may include an elastic element (600) between the mouthpiece (200) and the holder (400).
  • the elastic element (600) may exert an elastic force to push the mouthpiece (200) back to its original position when the mouthpiece (200) advances toward the holder (400).
  • the elastic element may be comprised of a coil spring.
  • One end of the elastic element (600) can be mounted on the mouthpiece flange of the mouthpiece (200).
  • the other end of the elastic element (600) can be mounted on the upper end of the holder (400) (e.g., the upper cover (430) of the holder (400) in FIG. 4).
  • the mouthpiece (200) and the needle (300) can be in a retracted position (e.g., the position of FIG. 4) normally by the elastic element (600).
  • the needle (300) can advance together with the mouthpiece (200) to penetrate, cut, or crush the capsule (C).
  • the maximum advance distance of the needle (300) can be set to the distance between the mouthpiece flange and the upper cover (430) of the holder (400).
  • the needle (300) together with the mouthpiece (200) can return to the original position by the elastic element (600). At this time, the retracted position of the mouthpiece (200) can be limited by the mouthpiece flange.
  • the holder (400) may be positioned below the mouthpiece (200) (e.g., on the -Y direction side of FIG. 4) and accommodated in the inner space of the housing (100).
  • the holder (400) includes a first case (410) positioned on the inner side of the side surface (103) of the housing (100), a second case (420) positioned spaced apart from the inner side of the first case (420), and an upper cover (430) positioned close to the first surface (101) of the housing (100), and a capsule accommodation space may be provided in the second case (420).
  • the first case (410) and the second case (420) may be spaced apart from each other, and a flow space in which airflow can move may be formed therebetween.
  • the fluid space between the first case (410) and the second case (420) can be covered by an upper cover (430).
  • the first case (410) may have a cylindrical shape, the upper part of the first case (410) may be covered by an upper cover (430), and the lower part of the first case (410) may be covered by a second surface (102) of the housing (100) or a housing cover (104).
  • the second case (420) may have a cylindrical shape, and the upper part of the second case (420) may be covered by the upper cover (430), and the lower part of the second case (420) may be covered by the second surface (102) of the housing (100) or the housing cover (104).
  • the second case (420) may have a smaller diameter than the first case (410), so that it may be accommodated within the first case (410).
  • the holder (400) may further include a rib (440).
  • the rib (440) may protrude from one of the first case (410) or the second case (420) toward the other of the first case (410) or the second case (420).
  • the rib (440) may form a separation distance between the first case (410) and the second case (420), so that a fluid space may be stably formed between the first case (410) and the second case (420).
  • the upper cover (430) may have a donut shape.
  • the upper portion of the flow space between the first case (410) and the second case (420) may be covered by the upper cover (430).
  • the upper portion of the second case (420) may be further extended through the center of the upper cover (430).
  • the upper cover (430) may include an upper cover penetration hole (430H).
  • the upper cover penetration hole (430H) may be formed to penetrate the upper cover (430) along the longitudinal direction from the upper surface of the upper cover (430).
  • the upper cover penetration hole (430H) may be configured in plurality, and the plurality of upper cover penetration holes (430H) may be arranged at equal intervals or at equal angles along the outer periphery of the upper surface of the upper cover (430).
  • the housing inlet hole (103H) and the flow space between the first case (410) and the second case (420) may be communicated by the upper cover penetration hole (430H), and air outside the housing (100) may be introduced into the flow space.
  • the second case (420) may include a second case inlet hole (420H).
  • the second case inlet hole (420H) may be formed on the lower side of the second case (420) and may penetrate the second case (420) in the width direction.
  • the inlet side of the second case inlet hole (420H) is arranged to be in contact with the flow space, and the outlet side of the second case inlet hole (420H) is arranged to be in contact with the capsule receiving space, so that the flow space and the capsule receiving space may be communicated by the second case inlet hole (420H).
  • External air introduced into the flow space may be introduced into the capsule receiving space through the second case inlet hole (420H).
  • the second case inlet hole (420H) may not be exposed to the outside by the first case (410). Accordingly, the inhaler (10) can secure excellent aesthetics, and the functional material powder may not be exposed to the outside of the inhaler (10).
  • the housing inlet hole (103H) may be located closer to the first surface (101) of the housing (100) than the upper cover (430). Accordingly, the housing inlet hole (103H) may be located above the upper cover penetration hole (430H). The second case inlet hole (420H) may be located below the upper cover penetration hole (430).
  • the inhaler (10) may further include an intermediate holder (500).
  • the intermediate holder (500) may be a tubular (pipe-shaped) structure that may be positioned between at least a portion of the mouthpiece (200) and the holder (400).
  • An elastic element (600) may be positioned on the outside of the intermediate holder (500), and a needle (300) may be positioned on the inside of the intermediate holder (500).
  • the intermediate holder (500) may serve to guide the elastic element (600) and/or the needle (300).
  • the intermediate holder (500) may be omitted.
  • the inhaler (10) may not include a housing (100).
  • the inhaler (10) may be configured without including a housing (100) as shown in FIG. 3, in which case the elastic element (600) may be placed to be accommodated within the intermediate holder (500) so as not to be exposed to the outside.
  • the inhaler (10) does not include a housing (100)
  • external air may be introduced into the inhaler (10) through the upper cover penetration hole (430H). Since the inhaler (10) does not include a housing (100), the inhaler (10) may have a smaller volume and weight.
  • an inhaler (10) may include an airflow path.
  • the airflow path may include a first airflow path (P1) extending longitudinally into the holder (400), a second airflow path (P2) extending widthwise from the first airflow path (P1) to the capsule receiving space, and a third airflow path (P3) extending from the second airflow path (P2) to the mouthpiece (200).
  • the first airflow path (P1) may be an airflow path in which air introduced through the upper cover penetration hole (403H) moves longitudinally through the flow space formed between the first case (410) and the second case (420).
  • the second airflow pass (P2) may be an airflow passing through the second case (420).
  • the airflow passing through the first airflow pass (P1) may flow into the second case inlet hole (420H) and move from the flow space to the capsule receiving space along the width direction.
  • the third airflow path (P3) may be a path through which airflow flows from the capsule receiving space to the mouthpiece suction hole (210H), and the third airflow path (P3) may be formed along the longitudinal direction.
  • the functional material powder flowing out of the capsule (C) may also move together and be inhaled by the user.
  • the airflow path of the inhaler (10) is formed to pass through the first airflow path (P1) and connect to the second airflow path (P2), so that the second case inlet hole (420H) communicating with the capsule receiving space is not exposed to the outside, thereby maintaining a neat appearance.
  • the inhaler (10) can form an excellent aesthetic feel, and can effectively prevent the functional material powder from flowing out of the inhaler (10).
  • the inhaler (10) can secure sufficient inhalation resistance compared to a case where the airflow pass of the inhaler (10) includes only the second airflow pass (P2) and the third airflow pass (P3).
  • the inhalation resistance is low, most of the functional material powder can be discharged during the initial transition, making it difficult to achieve uniform transition.
  • the airflow pass of the inhaler (10) according to one embodiment includes the first airflow pass (P1), sufficient inhalation resistance can be secured, and thus, the functional material division can be uniformly implemented while the user performs 10 to 14 puffs.
  • the airflow path may further include a housing airflow path (PH).
  • the housing airflow path (PH) may be an airflow path that penetrates the side surface (103) of the housing (100) along the width direction.
  • the housing airflow path (PH) may be a path through which air introduced through the housing inlet hole (103H) formed on the side surface (103) of the housing (100) moves to the internal space of the housing (100).
  • the airflow passing through the housing airflow path (PH) may lead to the first airflow path (P1).
  • the airflow path of the inhaler (10) includes a housing airflow path (PH), a first airflow path (P1), a second airflow path (P2), and a third airflow path (P3), the airflow can move in the width direction, the length direction, the width direction, and then move along the length direction again to be delivered to the user. Since the airflow path of the inhaler (10) according to one embodiment also includes the housing airflow path (PH), sufficient suction resistance can be secured even in a compact space.
  • the replacement of the capsule (C) can be easily implemented, and a sufficiently high suction resistance can be secured.
  • the functional material powder can be prevented from unintentionally leaking, and a sufficiently long airflow path can be secured without increasing the size of the device.
  • the lower inlet hole e.g., the second case inlet hole (420H)
  • the lower inlet hole that flows into the capsule (C) is not exposed to the outside of the housing (100) or the holder (400), so that an excellent aesthetic feel can be secured, and the needle (300) is doubly protected by the holder (400) and the housing (100), so that contamination of the needle (300) by the external environment can be reduced.
  • an inhaler (10) can accommodate a capsule (C) including a functional material, and the inhaler (10) comprises a housing (100) including a first surface (101), a second surface (102) opposite the first surface (101), and a side surface (103) between the first surface (101) and the second surface (102), a mouthpiece (200) at least partially protruding from the first surface (101) of the housing (100) along a longitudinal direction extending between the first surface (101) and the second surface (102), a holder (400) accommodated in the housing (100) and including a capsule accommodation space, and a needle (300) coupled to the mouthpiece (200) and protruding toward the capsule accommodation space, wherein a tip of the needle (300) is insertable into the capsule accommodation space.
  • the housing (100) includes a housing inlet hole (103H) through which air is introduced into the housing (100), and the housing inlet hole (103H) may be formed on the side surface (103).
  • the holder (400) includes an upper cover (430) positioned close to the first surface (101), a first case (410) inside the side surface (103), and a second case (420) spaced inside the first case (410), wherein the second case (420) is provided with the capsule receiving space, and a flow space is formed between the first case (410) and the second case (420), and the flow space can be covered by the upper cover (430).
  • the holder (400) further includes a rib (440) protruding from at least one of the first case (410) or the second case (420) toward the other of the first case (410) or the second case (420), and the flow space can be formed by the rib (440).
  • the upper cover (430) includes an upper cover penetration hole (430H) penetrating the upper cover (430) along the longitudinal direction, and the housing inlet hole (103H) and the flow space can be communicated through the upper cover penetration hole (430H).
  • the above housing inlet hole (103H) may be located closer to the first surface (101) than to the upper cover (430).
  • the second case (420) includes a second case inlet hole (420H), and the flow space and the capsule receiving space can be communicated by the second case inlet hole (420H).
  • the mouthpiece (200) has a cylindrical mouthpiece body (210), the mouthpiece (200) includes a mouthpiece suction hole (210H) formed along a circumferential direction, the mouthpiece suction hole (210H) penetrates the mouthpiece body (210) along a longitudinal direction, and the needle (300) can be coupled to a central portion of the mouthpiece body (210).
  • the mouthpiece (200) and the needle (300) may be configured to move back and forth toward the holder (400).
  • An elastic element (600) is provided between the mouthpiece (200) and the holder (400), so that the mouthpiece (200) can return to its original position by the elastic element (600).
  • the housing (100) further includes a housing cover (104) covering the second side (102), the housing cover (104) including a filter (105), one side of the filter (105) is exposed to the capsule receiving space, and the other side of the filter (105) can be exposed to the outside air.
  • the inhaler (10) may further include an intermediate holder (500) positioned between the holder (400) and the mouthpiece (200).
  • An inhaler (10) can accommodate a capsule including a functional material, and the inhaler (10) includes a mouthpiece (200), a holder (400) arranged along a longitudinal direction from the mouthpiece (200) and including a capsule receiving space, and an airflow path extending from the holder (400) to the mouthpiece (200), wherein the airflow path can include a first airflow path (P1) extending into the holder (400) along the longitudinal direction, a second airflow path (P2) extending from the first airflow path (P1) to the capsule receiving space along a width direction perpendicular to the longitudinal direction, and a third airflow path (P3) extending from the second airflow path (P2) to the mouthpiece (200) along the longitudinal direction.
  • the airflow path can include a first airflow path (P1) extending into the holder (400) along the longitudinal direction, a second airflow path (P2) extending from the first airflow path (P1) to the capsule receiving space along a width direction perpendicular to the longitudinal direction
  • the inhaler (10) further includes a housing (100) including a first face (101), a second face (102) located longitudinally opposite from the first face (101), and a side face (103) between the first face (101) and the second face (102), at least a portion of the mouthpiece (200) protrudes from the first face (101) of the housing (100), and the airflow path further includes a housing airflow path (PH) formed on the side face (103) of the housing (100) along the width direction, and the first airflow path (P1) can extend from the housing airflow path (PH).
  • the holder (400) includes an upper cover (430) disposed close to the first surface (101), a first case (410) on the inner side of the side surface (103), and a second case (420) spaced inwardly from the first case (410), wherein the first case (410) and the second case (420) are covered by the upper cover (430), the second case (420) has the capsule receiving space, and a flow space is formed between the first case (420) and the second case (420), at least a part of the first airflow path (P1) is formed along the flow space, and at least a part of the second airflow path (P2) can be formed by passing through the second case (420).
  • an upper cover (430) disposed close to the first surface (101), a first case (410) on the inner side of the side surface (103), and a second case (420) spaced inwardly from the first case (410), wherein the first case (410) and the second case (420) are covered by the upper cover (430), the second case (420) has the capsule receiving space,

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Abstract

일 실시 예에 따른 흡입기는 기능성 물질을 포함하는 캡슐을 수용할 수 있고, 제 1 면, 상기 제 1 면의 반대측의 제 2 면 및 상기 제 1 면과 상기 제 2 면 사이의 사이드 면을 포함하는 하우징, 상기 제 1 면과 상기 제 2 면을 연장하는 길이방향을 따라서 상기 하우징의 제 1 면으로부터 적어도 일부가 돌출된 마우스피스, 상기 하우징 내에 수용되고 캡슐 수용 공간을 포함하는 홀더 및 상기 마우스피스에 결합되어 상기 캡슐 수용 공간을 향해 돌출된 니들을 포함하고, 상기 니들의 첨단은 상기 캡슐 수용 공간 내로 삽입 가능하다.

Description

흡입기
아래의 다양한 실시 예들은 흡입기에 관한 것이다.
흡입기는 사용자의 폐에 직접적으로 타겟 물질을 전달할 수 있다. 전술한 배경기술은 발명자가 본 발명의 도출과정에서 보유하거나 습득한 것으로서, 반드시 본 발명의 출원 전에 일반 공중에 공개된 공지 기술이라고 할 수는 없다.
일 실시 예에 따른 목적은 캡슐의 교체가 가능한 흡입기를 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 충분한 흡인저항을 구현할 수 있는 흡입기를 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 기능성 물질 분말의 의도치 않은 누출을 방지할 수 있는 흡입기를 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 디바이스의 크게 하지 않으면서 충분히 긴 기류패스를 확보할 수 있는 흡입기를 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 캡슐로 유입되는 하단의 유입홀이 하우징 외부로 노출되지 않도록 하여 심미감을 높일 수 있다.
심미감을 높일 수 있는 흡입기를 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 니들의 오염을 줄일 수 있는 흡입기를 제공하는 것이다.
실시 예들에서 해결하려는 과제들은 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
일 실시 예에 따른 흡입기는 기능성 물질을 포함하는 캡슐을 수용할 수 있고, 상기 흡입기는, 제 1 면, 상기 제 1 면의 반대측의 제 2 면 및 상기 제 1 면과 상기 제 2 면 사이의 사이드 면을 포함하는 하우징, 상기 제 1 면과 상기 제 2 면을 연장하는 길이방향을 따라서 상기 하우징의 제 1 면으로부터 적어도 일부가 돌출된 마우스피스, 상기 하우징 내에 수용되고 캡슐 수용 공간을 포함하는 홀더 및 상기 마우스피스에 결합되어 상기 캡슐 수용 공간을 향해 돌출된 니들을 포함하고, 상기 니들의 첨단은 상기 캡슐 수용 공간 내로 삽입 가능하다.
일 실시 예에 따른 흡입기는 기능성 물질을 포함하는 캡슐을 수용할 수 있고, 상기 흡입기는, 마우스피스, 상기 마우스피스로부터 길이방향을 따라서 배치되고 캡슐 수용 공간을 포함하는 홀더 및 상기 홀더로부터 상기 마우스피스로 연장하는 기류패스를 포함하고, 상기 기류패스는, 상기 길이방향을 따라서, 상기 홀더로 연장하는 제 1 기류패스, 상기 제 1 기류패스로부터 상기 길이방향에 수직한 폭방향을 따라서 상기 캡슐 수용 공간으로 연장하는 제 2 기류패스 및 상기 제 2 기류패스로부터 상기 길이방향을 따라서 상기 마우스피스로 연장하는 제 3 기류패스를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기에 의하면, 캡슐의 교체가 가능할 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기에 의하면, 충분한 흡인저항을 구현할 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기에 의하면, 기능성 물질 분말이 의도치 않게 누출되는 것을 방지할 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기에 의하면, 디바이스의 크기를 크게 하지 않으면서도 충분히 긴 기류패스를 확보할 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기에 의하면, 캡슐로 유입되는 하단의 유입홀이 하우징 외부로 노출되지 않도록 하여, 심미감을 높일 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기에 의하면, 니들의 오염을 줄일 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기의 효과는 이상에서 언급된 것들에 한정되지 않으며, 언급되지 아니한 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 일 실시 예에 따른 흡입기의 사시도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 흡입기를 다른 각도에서 바라본 사시도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른 흡입기에서 하우징이 제거된 상태의 정면도이다.
도 4는 일 실시 예에 따른 흡입기의 내부 구조를 개략적으로 나타낸다.
도 5는 일 실시 예에 따른 흡입기의 홀더를 나타낸다.
도 6은 일 실시 예에 따른 흡입기의 기류패스를 나타낸다.
실시 예들에서 사용되는 용어는 실시 예들에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 당 분야에 종사하는 기술자의 의도 또는 판례, 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.
명세서 전체에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다. 또한, 명세서에 기재된 "-부", "-모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어 또는 소프트웨어로 구현되거나 하드웨어와 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, "적어도 어느 하나의"와 같은 표현이 배열된 구성요소들 앞에 있을 때, 배열된 각각의 구성이 아닌 전체 구성 요소들을 수식한다. 예를 들면, "a, b, 및 c 중 적어도 어느 하나"라는 표현은 a, b, c, 또는 a와 b, a와 c, b와 c, 또는 a와 b와 c를 포함하는 것으로 해석하여야 한다.
도 1은 일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 사시도이고, 도 2는 일 실시 예에 따른 흡입기(2)를 다른 각도에서 바라본 사시도이다. 도 3은 일 실시 예에 따른 흡입기(3)에서 하우징이 제거된 상태의 정면도이고, 도 4는 일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 내부 구조를 개략적으로 나타내며, 도 5는 일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 홀더를 나타낸다. 도 6은 일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 기류패스를 나타낸다.
도 1 내지 도 4를 참조하여, 일 실시 예에 따른 흡입기(10)는 기능성 물질을 사용자에게 전달할 수 있으며, 예를 들어, 일 실시 예에 따른 흡입기(10)는 니코틴을 에어로졸(aerosol) 형태로 사용자의 폐에 전달하는 인헤일러로 구성될 수 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)는 캡슐(예: 도 4의 캡슐(C))을 수용할 수 있고, 상기 캡슐(C)에는 기능성 물질이 수용될 수 있다. 예를 들어, 상기 기능성 물질은 니코틴, 테아닌, 카페인, 타우린, 약리물질 또는 이들의 혼합물 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 기능성 물질은 미세 과립 또는 건조 분말 형태를 가질 수 있다. 일 예에서, 상기 캡슐(C)의 외피는 니들(300)에 의해서 관통 또는 절단될 수 있는 재질로 구성될 수 있다. 일 예로, 캡슐(C)에는 기능성 물질이 10 내지 14 퍼프(puff)의 양으로 충진될 수 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)는 하우징(100), 마우스피스(200), 니들(300), 홀더(400)를 포함할 수 있다.
하우징(100)은 제 1 면(101), 제 1 면(101)의 반대측의 제 2 면(102), 제 1 면(101)과 제 2 면(102) 사이의 사이드 면(103)을 포함할 수 있다. 일 예로, 하우징(100)은 제 1 면(101), 제 2 면(102) 및 사이드 면(103)에 의해서 규정되는 내부 공간을 가질 수 있다. 하우징(100)은 원통형상으로 구성될 수 있고, 하우징(100)의 제 1 면(101)에 인접한 사이드 면(103)의 적어도 일부에는 길쭉한 돌기들 또는 홈들이 규칙적으로 배열될 수 있다. 상기 돌기들 또는 홈들은 사용자가 하우징(100)의 사이드 면(103)을 파지하기 수월하게 하는 그립감을 제공할 수 있다.
하우징(100)은 제 2 면(102)을 커버하는 하우징 커버(104)를 더 포함할 수 있다. 하우징 커버(104)에 의해서 하우징(100)의 내부 공간은 개방될 수 있으며, 하우징 커버(104)의 개방시에 캡슐(C)은 캡슐 수용 공간으로 들어가거나 그로부터 빠져나올 수 있다. 하우징 커버(104)는 원판 또는 원통 형상을 가질 수 있고, 외주면을 따라서 규칙적으로 형성된 길쭉한 돌기들 또는 홈들을 포함할 수 있다. 상기 돌기들 또는 홈들은 하우징 커버(104)의 개폐를 수월하게 하는 그립감을 제공할 수 있다.
일 실시 예에서, 하우징 커버(104)는 필터(105)를 포함할 수 있다. 필터(105)는 제 1 면(101)과 제 2 면을 연장하는 길이방향(예: 도 1 또는 2에서 ±Y방향)을 따라서 하우징 커버(104)를 관통하도록 배치될 수 있다. 필터(105)의 일 단은 캡슐 수용 공간에 노출될 수 있고, 필터(105)의 타 단은 외부 공기에 노출될 수 있다. 흡입 동작 시에, 필터(105)를 통해 외부 공기가 유입될 수 있으며, 상기 외부 공기는 캡슐(C)을 상승시켜 기능성 물질 분말의 토출을 원활하게 할 수 있다.
예를 들어, 필터(105)는 셀룰로오스 아세테이트 필터일 수 있다. 필터(105)는 소모품일 수 있다. 또는 필터(105)는 반영구적으로 사용될 수 있다.
일 실시 예에서, 하우징(100)은 외부 공기가 하우징(100)의 내부 공간으로 유입되는 하우징 유입홀(103H)을 포함할 수 있다. 하우징 유입홀(103H)은 사이드 면(103)에 형성될 수 있다. 하우징 유입홀(103H)은 사이드 면(103)을 관통하여 형성된 홀일 수 있다. 예를 들어, 하우징 유입홀(103H)은 복수로 구성될 수 있으며, 복수의 하우징 유입홀(103H)들은 하우징(100)의 사이드 면(103)을 따라서 등간격 또는 등각도로 배열될 수 있다.
일 실시 예에서, 하우징(100)의 제 1 면(101)으로부터 마우스피스(200)의 적어도 일부가 돌출될 수 있다. 마우스피스(200)는 원기둥 형상의 마우스피스 몸체(210)를 가질 수 있다. 특히 도 3 또는 도 4를 참고하여, 마우스피스 몸체(210)의 외면에는 마우스피스 플랜지가 구비될 수 있다. 상기 마우스피스 플랜지는 마우스피스 몸체(210)로부터 폭방향(예: 도 3 또는 도 4에서 ±X방향)으로 돌출될 수 있다. 상기 마우스피스 플랜지를 기준으로 마우스피스 몸체(210)의 상부(예: 도 3 또는 도 4의 +Y방향 측)는 하우징(100)의 제 1 면(101)으로부터 하우징(100) 외측으로 돌출될 수 있고, 상기 마우스피스 플랜지를 기준으로 마우스피스 몸체(210)의 하부(예: 도 3 또는 도 4의 -Y방향 측)는 하우징(100)의 내부 공간에 수용되어 외부로 노출되지 않을 수 있다. 상기 마우스피스 플랜지는 마우스피스 몸체(210)의 스토퍼(stopper)로서 기능할 수 있다. 예를 들어, 마우스피스 몸체(210)는 길이방향을 따라서 전후진 이동할 수 있으며, 상기 마우스피스 플랜지는 상기 마우스피스 몸체(210)의 상부 방향(예: 도 3 또는 도 4에서 +Y방향)으로의 이동을 제한할 수 있다.
마우스피스(200)는 마우스피스 흡입홀(210H)을 포함할 수 있다. 마우스피스 흡입홀(210H)은 마우스피스 몸체(210)의 상단(예: 도 1의 +Y방향 상단)에 형성될 수 있으며, 길이방향(예: 도 1의 ±Y방향)을 따라서, 마우스피스 몸체(210)를 관통할 수 있다. 마우스피스 흡입홀(210H)은 캡슐 수용 공간과 일직선상에서 연장되게 배열될 수 있다. 마우스피스 흡입홀(210H)을 통해서 기능성 물질은 캡슐 수용 공간으로부터 사용자에게 흡입될 수 있다.
일 실시 예에서, 마우스피스 흡입홀(210H)은 복수로 구성될 수 있으며, 복수의 마우스피스 흡입홀(210H)은 마우스피스 몸체(210)의 상단에서 원주방향을 따라 배열될 수 있다. 예를 들어, 도 1을 참조하여, 복수의 마우스피스 흡입홀(210H)들은 마우스피스 몸체(210)의 상단의 가장자리를 따라서 원주방향을 따라서 등간격 또는 등각도로 규칙적으로 배열될 수 있다. 복수의 마우스피스 흡입홀(210H)들은 기능성 물질의 흡입 시에 헛빨림을 방지할 수 있고 적절한 흡입저항을 부여할 수 있다.
특히 도 4를 참조하여, 마우스피스 몸체(210)의 하단(예: 도 4에서 -Y방향 측)에는 니들(300)이 구비될 수 있다. 니들(300)은 마우스피스 몸체(210)의 하단에서 마우스피스 흡입홀(210H)과 중첩되지 않는 위치에 구비될 수 있다. 예를 들어, 니들(300)은 마우스피스 몸체(210)의 하단의 중앙에 결합될 수 있다.
일 예로, 니들(300)은 복수로 구성될 수 있다. 복수의 니들(300)들은 마우스피스 몸체(210)의 하단 중앙으로부터 등각격 또는 등각도로 배치될 수 있다. 복수의 니들(300)들은 서로 다른 길이방향 길이를 가질 수 있다. 예를 들어, 가운데 니들(300)이 가장 길게 형성되고, 주변 니들(300)은 그보다 짧은 길이를 가질 수 있으며, 이 경우에는 캡슐(C)의 중앙 부분은 길이방향으로 관통될 수 있고, 바깥쪽 부분은 상부만 절단/파쇄될 수 있어서 캡슐(C) 내부에서 기류의 와류 거동이 원활해질 수 있다.
니들(300)은 마우스피스(200)와 함께 이동할 수 있다. 예를 들어, 마우스피스(200)가 홀더(400) 또는 홀더(400) 내의 캡슐 수용 공간을 향해 길이방향으로 전후진 이동할 때, 니들(300)도 마우스피스(200)와 함께 길이방향을 따라서 전후진 이동할 수 있다. 니들(300)의 길이는, 후퇴 상태에서(예: 도 4의 니들(300)의 위치) 니들(300)의 첨단이 캡슐 수용 공간에 삽입되지 않는 상태에 놓이도록 설정될 수 있다. 니들(300)이 전진된 상태(예: 사용자가 마우스피스(200)를 누른 상태)일 때, 니들(300)의 첨단은 캡슐 수용 공간으로 삽입될 수 있고, 니들(300)에 의해서 캡슐(C)의 적어도 일부는 관통, 절단 또는 파쇄될 수 있다.
니들(300)은 홀더(400)에 의해서 외부로 노출되지 않을 수 있다. 또한, 니들(300)은 하우징(100)에 의해서 외부로 노출되지 않을 수 있다. 니들(300)은 홀더(400) 및 하우징(100)에 의해서 이중으로 보호될 수 있으므로, 외부 환경에 의한 니들(300)의 오염이 줄어들 수 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)는 마우스피스(200)와 홀더(400) 사이에 탄성요소(600)를 포함할 수 있다. 탄성요소(600)는 마우스피스(200)가 홀더(400)를 향해 전진할 때 마우스피스(200)를 원 위치로 밀어내도록 하는 탄성력을 가할 수 있다. 예를 들어, 탄성요소는 코일 스프링으로 구성될 수 있다.
탄성요소(600)의 일 단은 마우스피스(200)의 마우스피스 플랜지에 안착될 수 있다. 탄성요소(600)의 타 단은 홀더(400)의 상단(예: 도 4에서 홀더(400)의 상부 커버(430))에 안착될 수 있다.
마우스피스(200) 및 니들(300)은 탄성요소(600)에 의해서 평상 시에는 후퇴 위치(예: 도 4의 위치)에 있을 수 있다. 사용자가 마우스피스(200)를 누르면 니들(300)은 마우스피스(200)와 함께 전진하여 캡슐(C)을 관통, 절단 또는 파쇄할 수 있다. 예를 들어, 니들(300)의 최대 전진 거리는 마우스피스 플랜지와 홀더(400)의 상부 커버(430) 사이의 거리로 설정될 수 있다. 사용자의 누름 동작이 해제되면, 마우스피스(200)와 함께 니들(300)은 탄성요소(600)에 의해서 원 위치로 복귀할 수 있다. 이 때, 마우스피스(200)의 후퇴 위치는 마우스피스 플랜지에 의해서 제한될 수 있다.
도 4 및 도 5를 참조하여, 홀더(400)는 마우스피스(200)의 아래(예: 도 4의 -Y방향 측)에 위치하여 하우징(100)의 내부 공간에 수용될 수 있다. 홀더(400)는, 하우징(100)의 사이드 면(103)의 내측에 위치한 제 1 케이스(410), 제 1 케이스(420)의 내측에 이격되게 위치한 제 2 케이스(420) 및 하우징(100)의 제 1 면(101)에 가깝게 배치된 상부 커버(430)를 포함하고, 제 2 케이스(420)에는 캡슐 수용 공간이 제공될 수 있다. 제 1 케이스(410)와 제 2 케이스(420)는 서로 이격되어 그 사이에는 기류가 이동할 수 있는 유동 공간이 형성될 수 있다. 제 1 케이스(410)와 제 2 케이스(420) 사이의 상기 유동 공간은 상부 커버(430)에 의해 커버될 수 있다.
제 1 케이스(410)는 원통 형상을 가질 수 있고, 제 1 케이스(410)의 상부는 상부 커버(430)에 의해서 커버될 수 있고, 제 1 케이스(410)의 하부는 하우징(100)의 제 2 면(102) 또는 하우징 커버(104)에 의해서 커버될 수 있다.
제 2 케이스(420)는 원통 형상을 가질 수 있고, 제 2 케이스(420)의 상부는 상부 커버(430)에 의해서 커버될 수 있고, 제 2 케이스(420)의 하부는 하우징(100)의 제 2 면(102) 또는 하우징 커버(104)에 의해 커버될 수 있다. 제 2 케이스(420)는 제 1 케이스(410)보다 작은 직경을 가질 수 있어서, 제 1 케이스(410) 내에 수용될 수 있다.
일 실시 예에서, 홀더(400)는 리브(440)를 더 포함할 수 있다. 리브(440)는 제 1 케이스(410) 또는 제 2 케이스(420) 중 어느 하나로부터 제 1 케이스(410) 또는 제 2 케이스(420) 중 다른 하나를 향해 돌출될 수 있다. 리브(440)는 제 1 케이스(410)와 제 2 케이스(420) 사이의 이격 거리를 형성할 수 있어서, 제 1 케이스(410)와 제 2 케이스(420) 사이에는 유동 공간이 안정적으로 형성될 수 있다.
상부 커버(430)는 도넛 형상을 가질 수 있다. 상부 커버(430)에 의해서 제 1 케이스(410)와 제 2 케이스(420) 사이의 유동 공간의 상부는 커버될 수 있다. 상부 커버(430)의 중심을 통해서 제 2 케이스(420)의 상부가 더 연장될 수 있다.
상부 커버(430)는 상부 커버 관통홀(430H)을 포함할 수 있다. 상부 커버 관통홀(430H)은 상부 커버(430)의 상단 표면으로부터 길이방향을 따라서 상부 커버(430)를 관통하도록 형성될 수 있다. 상부 커버 관통홀(430H)은 복수로 구성될 수 있고, 복수의 상부 커버 관통홀(430H)들은 상부 커버(430)의 상단 표면의 외주변을 따라서 등간격 또는 등각도로 배열될 수 있다. 상부 커버 관통홀(430H)에 의해서 하우징 유입홀(103H)과 제 1 케이스(410)와 제 2 케이스(420) 사이의 유동 공간은 연통될 수 있고, 하우징(100) 외부의 공기는 상기 유동 공간으로 유입될 수 있다.
제 2 케이스(420)는 제 2 케이스 유입홀(420H)을 포함할 수 있다. 제 2 케이스 유입홀(420H)은 제 2 케이스(420)의 하부 측에 형성될 수 있으며, 제 2 케이스(420)를 폭방향으로 관통할 수 있다. 제 2 케이스 유입홀(420H)의 유입구 측은 상기 유동 공간에 접하도록 배치되고, 제 2 케이스 유입홀(420H)의 유출구 측은 캡슐 수용 공간에 접하도록 배치되어서, 제 2 케이스 유입홀(420H)에 의해서 상기 유동 공간과 상기 캡슐 수용 공간은 연통할 수 있다. 상기 유동 공간으로 유입된 외부의 공기는 제 2 케이스 유입홀(420H)을 통해서 상기 캡슐 수용 공간으로 유입될 수 있다.
제 2 케이스 유입홀(420H)은 제 1 케이스(410)에 의해서 외부로 노출되지 않을 수 있다. 이에 의해서, 흡입기(10)는 우수한 심미감을 확보할 수 있고, 기능성 물질 분말은 흡입기(10)의 외부로 노출되지 않을 수 있다.
하우징 유입홀(103H)은 상부 커버(430)보다 하우징(100)의 제 1 면(101)에 가깝게 위치할 수 있다. 이에 의해서, 하우징 유입홀(103H)은 상부 커버 관통홀(430H)의 상부에 위치할 수 있다. 제 2 케이스 유입홀(420H)은 상부 커버 관통홀(430)의 하부에 위치할 수 있다.
다시 도 3 또는 도 4를 참조하여, 일 실시 예에 따른 흡입기(10)는 중간 홀더(500)를 더 포함할 수 있다. 중간 홀더(500)는 마우스피스(200)의 적어도 일부와 홀더(400) 사이에 배치될 수 있는 관형(파이프 형상)의 구조물일 수 있다. 중간 홀더(500)의 외측에 탄성요소(600)가 배치될 수 있으며, 중간 홀더(500)의 내부로는 니들(300)이 배치될 수 있다. 중간 홀더(500)는 탄성요소(600) 및/또는 니들(300)을 가이드 하는 역할을 할 수 있다. 흡입기(10)의 설계 사양에 따라서 중간 홀더(500)는 생략될 수도 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)는 하우징(100)을 포함하지 않을 수 있다. 예를 들어, 흡입기(10)는 도 3과 같이 하우징(100)을 포함하지 않은 상태로 구성될 수 있으며, 이 경우에는 탄성요소(600)가 외부로 노출되지 않도록 중간 홀더(500) 내에 수용되게 배치될 수 있다. 흡입기(10)가 하우징(100)을 포함하지 않은 경우에는 외부 공기는 상부 커버 관통홀(430H)을 통해서 흡입기(10) 내부로 유입될 수 있다. 흡입기(10)가 하우징(100)을 포함하지 않음으로써 흡입기(10)는 보다 작은 부피와 무게를 가질 수 있다.
도 6을 참조하여, 일 실시 예에 따른 흡입기(10)는 기류패스를 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)가 하우징(100)을 포함하지 않는 경우, 기류패스는, 길이방향으로 따라서 홀더(400) 내로 연장하는 제 1 기류패스(P1), 제 1 기류패스(P1)로부터 폭방향을 따라서 캡슐 수용 공간으로 연장하는 제 2 기류패스(P2) 및 제 2 기류패스(P2)로부터 마우스피스(200)로 연장하는 제 3 기류패스(P3)를 포함할 수 있다.
제 1 기류패스(P1)는 상부 커버 관통홀(403H)로 유입된 공기가 제 1 케이스(410)와 제 2 케이스(420) 사이에 형성된 유동 공간을 통해서 길이방향으로 이동하는 공기 흐름 경로일 수 있다.
제 2 기류패스(P2)는 제 2 케이스(420)를 관통하는 공기 흐름일 수 있다. 예를 들어, 제 1 기류패스(P1)를 지난 공기 흐름은 제 2 케이스 유입홀(420H)로 유입되어 상기 유동 공간으로부터 폭방향을 따라서 캡슐 수용 공간으로 이동할 수 있다.
제 3 기류패스(P3)는 공기 흐름이 캡슐 수용 공간으로부터 마우스피스 흡입홀(210H)로 유출되는 경로일 수 있으며, 제 3 기류패스(P3)는 길이방향을 따라서 형성될 수 있다. 제 3 기류패스(P3)를 따라서 공기가 이동할 때 캡슐(C)에서 흘러나온 기능성 물질 분말도 함께 이동하여 사용자에게 흡입될 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 기류패스가 제 1 기류패스(P1)를 지나서 제 2 기류패스(P2)로 이어지도록 형성됨으로써, 캡슐 수용 공간과 연통하는 제 2 케이스 유입홀(420H)은 외부로 노출되지 않아서 깔끔한 외관을 유지할 수 있다. 이로 인해서 흡입기(10)는 우수한 심미감을 형성할 수 있고, 기능성 물질 분말이 흡입기(10) 외부로 흘러나오는 것을 효과적으로 방지할 수 있다.
흡입기(10)의 기류패스가 제 2 기류패스(P2)와 제 3 기류패스(P3)만을 포함하는 경우에 비교해서 제 1 기류패스(P1)를 더 포함함으로써 흡입기(10)는 충분한 흡입저항을 확보할 수 있다. 흡입저항이 낮을 경우에는 기능성 물질 분말이 초기 이행 시에 대부분 토출될 수 있어서 균일한 이행을 구현할 수 없다. 일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 기류패스는 제 1 기류패스(P1)를 포함하므로, 충분한 흡입저항을 확보할 수 있고, 이로 인해서 사용자가 10 내지 14 퍼프를 수행하는 동안 기능성 물질 분할은 균일하게 이행될 수 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)가 하우징(100)을 포함하는 경우, 상기 기류패스는 하우징 기류패스(PH)를 더 포함할 수 있다. 하우징 기류패스(PH)는 폭방향을 따라서 하우징(100)의 사이드 면(103)을 관통하는 공기 흐름 경로일 수 있다.
하우징 기류패스(PH)는 하우징(100)의 사이드 면(103)에 형성된 하우징 유입홀(103H)을 통해 유입된 공기가 하우징(100)의 내부 공간으로 이동하는 경로일 수 있다. 하우징 기류패스(PH)를 지난 공기 흐름은 제 1 기류패스(P1)로 이어질 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 기류패스가 하우징 기류패스(PH), 제 1 기류패스(P1), 제 2 기류패스(P2) 및 제 3 기류패스(P3)를 포함함으로써, 공기 흐름은 폭방향, 길이방향, 폭방향으로 이동한 후에 다시 길이방향을 따라 이동하여 사용자에게 전달될 수 있다. 일 실시 예에 따른 흡입기(10)의 기류패스가 하우징 기류패스(PH)도 포함함으로써 컴팩트한 공간에서도 충분한 흡인저항을 확보할 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기(10)에 의하면 캡슐(C)의 교체가 용이하게 구현될 수 있고, 충분히 높은 흡인저항을 확보할 수 있다. 또한, 일 실시 예에 따른 흡입기(10)에 의하면, 기능성 물질 분말이 의도치 않게 누출되는 것이 방지될 수 있고, 디바이스의 크기를 크게 하지 않으면서도 충분히 긴 기류패스를 확보할 수 있다. 또한, 일 실시 예에 따른 흡입기(10)에 의하면, 캡슐(C)로 유입되는 하단의 유입홀(예: 제 2 케이스 유입홀(420H))이 하우징(100) 또는 홀더(400) 외부로 노출되지 않도록 하여 우수한 심미감이 확보될 수 있고, 니들(300)이 홀더(400) 및 하우징(100)에 의해서 이중으로 보호되도록 하여 외부 환경에 의한 니들(300)의 오염을 줄일 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기(10)는 기능성 물질을 포함하는 캡슐(C)을 수용할 수 있고, 흡입기(10)는 제 1 면(101), 상기 제 1 면(101)의 반대측의 제 2 면(102) 및 상기 제 1 면(101)과 상기 제 2 면(102) 사이의 사이드 면(103)을 포함하는 하우징(100), 상기 제 1 면(101)과 상기 제 2 면(102)을 연장하는 길이방향을 따라서 상기 하우징(100)의 제 1 면(101)으로부터 적어도 일부가 돌출된 마우스피스(200), 상기 하우징(100) 내에 수용되고 캡슐 수용 공간을 포함하는 홀더(400) 및 상기 마우스피스(200)에 결합되어 상기 캡슐 수용 공간을 향해 돌출된 니들(300)을 포함하고, 상기 니들(300)의 첨단은 상기 캡슐 수용 공간 내로 삽입 가능하다.
일 실시 예에서, 상기 하우징(100)은 공기가 상기 하우징(100) 내로 유입되는 하우징 유입홀(103H)을 포함하고, 상기 하우징 유입홀(103H)은 상기 사이드 면(103)에 형성될 수 있다.
일 실시 예에서, 상기 홀더(400)는, 상기 제 1 면(101)에 가깝게 배치되는 상부 커버(430), 상기 사이드 면(103) 내측의 제 1 케이스(410) 및 상기 제 1 케이스(410) 내측으로 이격된 제 2 케이스(420)를 포함하고, 상기 제 2 케이스(420)에는 상기 캡슐 수용 공간이 제공되고, 상기 제 1 케이스(410)와 상기 제 2 케이스(420) 사이에 유동 공간이 형성되고, 상기 유동 공간은 상기 상부 커버(430)에 의해서 커버될 수 있다.
상기 홀더(400)는, 상기 제 1 케이스(410) 또는 상기 제 2 케이스(420) 중 적어도 어느 하나로부터 상기 제 1 케이스(410) 또는 상기 제 2 케이스(420) 중 다른 하나를 향해 돌출된 리브(440)를 더 포함하고, 상기 리브(440)에 의해 상기 유동 공간이 형성될 수 있다.
상기 상부 커버(430)는, 상기 길이방향을 따라서 상기 상부 커버(430)를 관통하는 상부 커버 관통홀(430H)을 포함하고, 상기 상부 커버 관통홀(430H)에 의해 상기 하우징 유입홀(103H)과 상기 유동 공간이 연통할 수 있다.
상기 하우징 유입홀(103H)은 상기 상부 커버(430)보다 상기 제 1 면(101)에 더 가깝게 위치할 수 있다.
일 실시 예에서, 상기 제 2 케이스(420)는 제 2 케이스 유입홀(420H)을 포함하고, 상기 제 2 케이스 유입홀(420H)에 의해 상기 유동 공간과 상기 캡슐 수용 공간이 연통할 수 있다.
일 실시 예에서, 상기 마우스피스(200)는 원기둥 형상의 마우스피스 몸체(210)를 가지고, 상기 마우스피스(200)는 원주방향을 따라 형성된 마우스피스 흡입홀(210H)을 포함하고, 상기 마우스피스 흡입홀(210H)은 길이방향을 따라 상기 마우스피스 몸체(210)를 관통하고, 상기 니들(300)은 상기 마우스피스 몸체(210)의 중앙부에 결합될 수 있다.
일 실시 예에서, 상기 마우스피스(200) 및 상기 니들(300)은 상기 홀더(400)를 향해 전후진 가능하도록 구성될 수 있다.
상기 마우스피스(200)와 상기 홀더(400) 사이에는 탄성요소(600)가 구비되어, 상기 마우스피스(200)는 상기 탄성요소(600)에 의해서 원 위치로 복귀할 수 있다.
일 실시 예에서, 상기 하우징(100)은 상기 제 2 면(102)을 커버하는 하우징 커버(104)를 더 포함하고, 상기 하우징 커버(104)는 필터(105)를 포함하고, 상기 필터(105)의 일 측은 상기 캡슐 수용 공간에 노출되고, 상기 필터(105)의 타 측은 외부 공기에 노출될 수 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)는 상기 홀더(400)와 상기 마우스피스(200) 사이에 배치되는 중간 홀더(500)를 더 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 흡입기(10)는 기능성 물질을 포함하는 캡슐을 수용할 수 있고, 상기 흡입기(10)는, 마우스피스(200), 상기 마우스피스(200)로부터 길이방향을 따라서 배치되고 캡슐 수용 공간을 포함하는 홀더(400) 및 상기 홀더(400)로부터 상기 마우스피스(200)로 연장하는 기류패스를 포함하고, 상기 기류패스는, 상기 길이방향을 따라서 상기 홀더(400) 내로 연장하는 제 1 기류패스(P1), 상기 제 1 기류패스(P1)로부터 상기 길이방향에 수직한 폭방향을 따라서 상기 캡슐 수용 공간으로 연장하는 제 2 기류패스(P2) 및 상기 제 2 기류패스(P2)로부터 상기 길이방향을 따라서 상기 마우스피스(200)로 연장하는 제 3 기류패스(P3)를 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 흡입기(10)는, 제 1 면(101), 상기 제 1 면(101)으로부터 상기 길이방향 반대측에 위치한 제 2 면(102) 및 상기 제 1 면(101)과 상기 제 2 면(102) 사이의 사이드 면(103)을 포함하는 하우징(100)을 더 포함하고, 상기 마우스피스(200)의 적어도 일부는 상기 하우징(100)의 제 1 면(101)으로부터 돌출되고, 상기 기류패스는, 상기 폭방향을 따라서 상기 하우징(100)의 사이드 면(103)에 형성된 하우징 기류패스(PH)를 더 포함하고, 상기 제 1 기류패스(P1)는 상기 하우징 기류패스(PH)로부터 연장할 수 있다.
일 실시 예에서, 상기 홀더(400)는, 상기 제 1 면(101)에 가깝게 배치되는 상부 커버(430), 상기 사이드 면(103) 내측의 제 1 케이스(410) 및 상기 제 1 케이스(410) 내측으로 이격된 제 2 케이스(420)를 포함하고, 상기 제 1 케이스(410) 및 상기 제 2 케이스(420)는 상기 상부 커버(430)에 의해 커버되고, 상기 제 2 케이스(420)는 상기 캡슐 수용 공간을 구비하고, 상기 제 1 케이스(420)와 상기 제 2 케이스(420) 사이에 유동 공간이 형성되고, 상기 제 1 기류패스(P1)의 적어도 일부는 상기 유동 공간을 따라서 형성되고, 상기 제 2 기류패스(P2)의 적어도 일부는 상기 제 2 케이스(420)를 통과하여 형성될 수 있다.
상술한 실시 예들에 대한 설명은 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 발명의 진정한 보호 범위는 첨부된 청구범위에 의해 정해져야 할 것이며, 청구범위에 기재된 내용과 동등한 범위에 있는 모든 차이점은 청구범위에 의해 정해지는 보호 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (15)

  1. 기능성 물질을 포함하는 캡슐을 수용하는 흡입기에 있어서,
    제 1 면, 상기 제 1 면의 반대측의 제 2 면 및 상기 제 1 면과 상기 제 2 면 사이의 사이드 면을 포함하는, 하우징;
    상기 제 1 면과 상기 제 2 면을 연장하는 길이방향을 따라서, 상기 하우징의 제 1 면으로부터 적어도 일부가 돌출된, 마우스피스;
    상기 하우징 내에 수용되고, 캡슐 수용 공간을 포함하는, 홀더; 및
    상기 마우스피스에 결합되어 상기 캡슐 수용 공간을 향해 돌출된 니들;
    을 포함하고,
    상기 니들의 첨단은 상기 캡슐 수용 공간 내로 삽입 가능한
    흡입기.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 하우징은 공기가 상기 하우징 내로 유입되는 하우징 유입홀을 포함하고, 상기 하우징 유입홀은 상기 사이드 면에 형성된,
    흡입기.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 홀더는,
    상기 제 1 면에 가깝게 배치되는, 상부 커버;
    상기 사이드 면 내측의 제 1 케이스; 및
    상기 제 1 케이스 내측으로 이격된 제 2 케이스;
    를 포함하고,
    상기 제 2 케이스에는 상기 캡슐 수용 공간이 제공되고, 상기 제 1 케이스와 상기 제 2 케이스 사이에 유동 공간이 형성되고, 상기 유동 공간은 상기 상부 커버에 의해서 커버되는,
    흡입기.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 홀더는, 상기 제 1 케이스 또는 상기 제 2 케이스 중 적어도 어느 하나로부터 상기 제 1 케이스 또는 상기 제 2 케이스 중 다른 하나를 향해 돌출된 리브를 더 포함하고, 상기 리브에 의해 상기 유동 공간이 형성되는,
    흡입기.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 상부 커버는, 상기 길이방향을 따라서 상기 상부 커버를 관통하는 상부 커버 관통홀을 포함하고,
    상기 상부 커버 관통홀에 의해 상기 하우징 유입홀과 상기 유동 공간이 연통하는,
    흡입기.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 하우징 유입홀은 상기 상부 커버보다 상기 제 1 면에 더 가깝게 위치하는,
    흡입기.
  7. 제 3 항에 있어서,
    상기 제 2 케이스는 제 2 케이스 유입홀을 포함하고,
    상기 제 2 케이스 유입홀에 의해 상기 유동 공간과 상기 캡슐 수용 공간이 연통하는,
    흡입기.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 마우스피스는 원기둥 형상의 마우스피스 몸체를 가지고, 상기 마우스피스는 원주방향을 따라 형성된 마우스피스 흡입홀을 포함하고, 상기 마우스피스 흡입홀은 길이방향을 따라 상기 마우스피스 몸체를 관통하고, 상기 니들은 상기 마우스피스 몸체의 중앙부에 결합되는,
    흡입기.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 마우스피스 및 상기 니들은 상기 홀더를 향해 전후진 가능한,
    흡입기.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 마우스피스와 상기 홀더 사이에는 탄성요소가 구비되어, 상기 마우스피스는 상기 탄성요소에 의해서 상기 마우스피스의 원 위치로 복귀하는,
    흡입기.
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 하우징은 상기 제 2 면을 커버하는 하우징 커버를 더 포함하고,
    상기 하우징 커버는 필터를 포함하고, 상기 필터의 일 측은 상기 캡슐 수용 공간에 노출되고, 상기 필터의 타 측은 외부 공기에 노출되는,
    흡입기.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 홀더와 상기 마우스피스 사이에 배치되는 중간 홀더를 더 포함하는,
    흡입기.
  13. 기능성 물질을 포함하는 캡슐을 수용하는 흡입기에 있어서,
    마우스피스;
    상기 마우스피스로부터 길이방향을 따라서 배치되고, 캡슐 수용 공간을 포함하는, 홀더; 및
    상기 홀더로부터 상기 마우스피스로 연장하는 기류패스;
    를 포함하고,
    상기 기류패스는,
    상기 길이방향을 따라서, 상기 홀더 내로 연장하는 제 1 기류패스;
    상기 제 1 기류패스로부터, 상기 길이방향에 수직한 폭방향을 따라서, 상기 캡슐 수용 공간으로 연장하는, 제 2 기류패스; 및
    상기 제 2 기류패스로부터, 상기 길이방향을 따라서, 상기 마우스피스로 연장하는, 제 3 기류패스;
    를 포함하는,
    흡입기.
  14. 제 13 항에 있어서,
    제 1 면, 상기 제 1 면으로부터 상기 길이방향 반대측에 위치한 제 2 면 및 상기 제 1 면과 상기 제 2 면 사이의 사이드 면을 포함하는 하우징을 더 포함하고,
    상기 마우스피스의 적어도 일부는 상기 하우징의 제 1 면으로부터 돌출되고,
    상기 기류패스는, 상기 폭방향을 따라서, 상기 하우징의 사이드 면에 형성된, 하우징 기류패스를 더 포함하고, 상기 제 1 기류패스는 상기 하우징 기류패스로부터 연장하는,
    흡입기.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 홀더는,
    상기 제 1 면에 가깝게 배치되는 상부 커버;
    상기 사이드 면 내측의 제 1 케이스; 및
    상기 제 1 케이스 내측으로 이격된 제 2 케이스;
    를 포함하고,
    상기 제 1 케이스 및 상기 제 2 케이스는 상기 상부 커버에 의해 커버되고, 상기 제 2 케이스는 상기 캡슐 수용 공간을 구비하고, 상기 제 1 케이스와 상기 제 2 케이스 사이에 유동 공간이 형성되고, 상기 제 1 기류패스의 적어도 일부는 상기 유동 공간을 따라서 형성되고, 상기 제 2 기류패스의 적어도 일부는 상기 제 2 케이스를 통과하여 형성되는,
    흡입기.
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KR20090056928A (ko) * 2006-02-24 2009-06-03 아하 쿤스트스트오프테크니크 게엠베하 건조 분말 흡입기
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