WO2023128631A1 - 접착수지혼합물, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제 - Google Patents

접착수지혼합물, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제 Download PDF

Info

Publication number
WO2023128631A1
WO2023128631A1 PCT/KR2022/021555 KR2022021555W WO2023128631A1 WO 2023128631 A1 WO2023128631 A1 WO 2023128631A1 KR 2022021555 W KR2022021555 W KR 2022021555W WO 2023128631 A1 WO2023128631 A1 WO 2023128631A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
epoxy resin
type epoxy
adhesive
anisotropic conductive
self
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/021555
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
박은혜
정소운
이경섭
Original Assignee
주식회사 노피온
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 노피온 filed Critical 주식회사 노피온
Publication of WO2023128631A1 publication Critical patent/WO2023128631A1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J9/00Adhesives characterised by their physical nature or the effects produced, e.g. glue sticks
    • C09J9/02Electrically-conducting adhesives
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/30Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
    • H05K3/32Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/30Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
    • H05K3/32Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
    • H05K3/321Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by conductive adhesives
    • H05K3/323Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by conductive adhesives by applying an anisotropic conductive adhesive layer over an array of pads
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/30Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
    • H05K3/32Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
    • H05K3/34Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by soldering
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/30Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor
    • H05K3/32Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits
    • H05K3/34Assembling printed circuits with electric components, e.g. with resistor electrically connecting electric components or wires to printed circuits by soldering
    • H05K3/3457Solder materials or compositions; Methods of application thereof
    • H05K3/3485Applying solder paste, slurry or powder

Definitions

  • the present invention relates to a self-assembly type anisotropic conductive adhesive, and more particularly, to a self-assembly type anisotropic conductive adhesive having controlled fluidity.
  • the bonding method using anisotropic conductive adhesives has great advantages such as lowering the temperature of the process and simplifying the process. Have.
  • the anisotropic conductive adhesive is a material made by mixing metal powder or conductive polymer powder with a polymer binder, and has electrical, magnetic, and optical properties of metal as well as mechanical properties and processability of polymer, driving display panel glass and flexible PCB. It is a core material essential for connecting ICs, etc.
  • Such anisotropic conductive adhesive generally includes solder particles, a reducing agent, and an adhesive resin. 1 to 3, through the component mounting process, while the solder particles 31 in the anisotropic conductive adhesive 30 are located between the metal terminals of the board, the solder particles serve as an electrical path. And, the adhesive resin 32 in the anisotropic conductive adhesive serves as an adhesive.
  • the adhesive resin has fluidity, so there are cases where the adhesive resin and solder particles are located between the metal terminals of the board.
  • the viscosity of the adhesive resin is too low, the adhesive resin and the solder particles adhere There is a problem in that all of the resin escapes to the outside between the metal terminals of the substrate and is lost, so that the adhesive force is weakened.
  • the viscosity of the adhesive resin is too high, the fluidity of the adhesive resin and the solder particles is hindered, so that the adhesive resin and the solder particles are not located between the metal terminals of the board during the component mounting process.
  • self-adhesive materials having appropriate fluidity have appropriate viscosity to properly position the adhesive resin and solder particles between the metal terminals of the board, and to prevent the solder particles and adhesive resin from leaking out during the component mounting process.
  • an assembly-type anisotropic conductive adhesive There is a need for an assembly-type anisotropic conductive adhesive.
  • a technical problem to be achieved by the present invention is to provide a self-assembly type anisotropic conductive adhesive containing an adhesive resin whose fluidity is controlled within an appropriate range.
  • a technical problem to be achieved by the present invention is to provide a self-assembling anisotropic conductive adhesive having excellent adhesive strength and low contact resistance.
  • one embodiment of the present invention is a first epoxy resin containing a plurality of epoxy groups in the molecule; and a second epoxy resin having a viscosity of 100 cps or more and 500 cps or less.
  • the weight ratio of the first epoxy resin and the second epoxy resin is 1: 1.2 or more and 1: 1.5 or less, characterized in that, an adhesive resin mixture for self-assembling anisotropic conductive bonding.
  • the adhesive resin mixture is an adhesive resin mixture for self-assembling anisotropic conductive bonding, characterized in that it has a viscosity of 500 cps or more and 100,000 cps or less in the temperature range of 70 ° C. or more and 250 ° C. or less.
  • the first epoxy resin is bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bisphenol AF type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy Resin, fluorene type epoxy resin, novolac type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, orthocresol novolac type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin, glycidylamine type epoxy resin, cycloaliphatic type epoxy Any one selected from the group consisting of resin, aliphatic polyglycidyl type epoxy resin, epoxy resin modified with dimer acid, rubber-modified epoxy resin, urethane-modified epoxy resin, acrylic-modified epoxy resin, and silicone-modified epoxy resin. Characterized in, it may be an adhesive resin mixture for self-assembling anisotropic conductive bonding.
  • the first epoxy resin may be an adhesive resin mixture for self-assembly type anisotropic conductive bonding, characterized in that the weight average molecular weight (Mw) is 30,000 or more and 60,000 or less.
  • the second epoxy resin is bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bisphenol AF type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy Resin, fluorene type epoxy resin, novolac type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, orthocresol novolac type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin, glycidylamine type epoxy resin, cycloaliphatic type epoxy resin, aliphatic polyglycidyl type epoxy resin, epoxy resin modified with dimer acid, rubber-modified epoxy resin, urethane-modified epoxy resin, acrylic-modified epoxy resin, and silicone-modified epoxy resin. It may be an adhesive resin mixture for self-assembling anisotropic conductive bonding.
  • the second epoxy resin may be an adhesive resin mixture for self-assembling anisotropic conductive bonding, characterized in that the epoxy equivalent is 10 g / ep or more and 200 g / ep or less.
  • another embodiment of the present invention is a conductive solder particle;
  • the adhesive resin mixture of claim 1 including the adhesive resin mixture of claim 1, having a viscosity of 500 cps or more and 100,000 cps or less in a temperature range of 70 ° C. to 250 ° C. It provides a self-assembly type anisotropic conductive adhesive having controlled fluidity, characterized in that the adhesive resin mixture is maximally located between the metal terminals of the substrate.
  • the solder particles may be a self-assembling anisotropic conductive adhesive having controlled flowability, characterized in that it has a melting point between the reaction initiation temperature and the curing temperature of the conductive adhesive resin mixture.
  • the solder particles are at least one selected from the group consisting of tin (Sn), copper (Cu), indium (In), silver (Ag), and bismuth (Bi) It may be a self-assembling anisotropic conductive adhesive having controlled fluidity, characterized in that it comprises.
  • the solder particles may be a self-assembly type anisotropic conductive adhesive having a melting point of 70° C. or more and 250° C. or less and having controlled fluidity.
  • the anisotropic conductive adhesive may be a self-assembled anisotropic conductive adhesive having controlled fluidity, characterized in that it is in the form of a film or paste.
  • an adhesive resin whose fluidity is controlled in an appropriate range, the adhesive resin and solder particles are maximally located between the metal terminals of the board in the component mounting process step, self-assembly type anisotropic conduction
  • An adhesive can be provided, and a self-assembled anisotropic conductive adhesive having excellent adhesive strength and low contact resistance can be provided.
  • FIG. 1 is a functional block diagram of a physical quantity image data analysis device 1 according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 1 is a view showing the state of the conductive adhesive positioned between the substrates before the self-assembly type anisotropic conductive adhesive is cured.
  • FIG. 2 is a view showing the process of curing the adhesive resin and the solder particles in the step of mounting the self-assembly type anisotropic conductive adhesive.
  • connection body 3 is a view showing a connection body positioned between substrates after the self-assembly type anisotropic conductor is cured.
  • Figure 4 is a view showing the state of the conductive adhesive positioned between the substrates before the self-assembly type anisotropic conductor provided by one embodiment of the present invention is cured.
  • SACA Self-assembly Anisotropic Conductive Adhesive
  • the adhesive resin 32 in the adhesive resin mixture included in the SACA 30 has fluidity and is located between the metal terminals of the board, and the metal terminals of the board are placed in the SACA 30. As the adhesive resin hardens, it bonds.
  • the fluidity of the adhesive resin 32 must be within an appropriate numerical range, and if the fluidity is too low, the fluidity of the adhesive resin 32 and the solder particles 31 is hindered, and the metal terminal of the substrate is damaged in the first place. (21) may not be located between. Conversely, when the fluidity is too high, in the step of compressing by applying heat and pressure, the adhesive resin 32 and the solder particles 31 are formed between the metal terminals 21 of the substrates 10 and 20 due to the too high fluidity. As a result, adhesion between the substrates 10 and 20 does not ultimately occur, and the stability and reliability of the product are lowered.
  • the adhesive resin 32 of the SACA 30 whose fluidity is controlled is mainly configured to use the adhesive resin mixture for SACA of the embodiment to be described later, but the adhesive resin is the adhesive resin mixture for SACA to be described later It is not limited to, but it should be interpreted that the same or equivalent mixture as the adhesive resin mixture provided in one embodiment of the present invention and the adhesive resin providing the same or equivalent effect fall within the scope of the present invention.
  • solder particles used in the present invention may use conductive particles, and by using such conductive particles, the solder particles are ultimately located between the substrates and serve as an electrical passage between the electrodes of the substrates. do.
  • solder particles need to be melted first to form a connection before the thermosetting resin hardens, and the viscosity of the thermosetting resin needs to be lowered to facilitate aggregation of the melted solder particles while heating. Therefore, it is preferable that the melting point of the solder particles is between the reaction initiation temperature of the thermosetting resin and the curing end temperature.
  • the solder particles may be low melting point solder particles having a melting point of 70° C. or more and 250° C. or less. In this way, by using the low-melting point solder particles, it is possible to suppress or prevent damage to various members of the electronic component due to thermal history.
  • solder particles may include two or more from the group consisting of tin (Sn), indium (In), copper (Cu), silver (Ag), and bismuth (Bi).
  • the solder particles may include 60Sn/40Bi, 52In/48Sn, 97In/3Ag, 57Bi/42Sn/1Ag, 58Bi/42Sn, and 96.5Sn/3.5Ag, but are not limited thereto.
  • solder particle when the solder particle is a metal element, it easily forms an oxide film on the surface by contact with oxygen in the air.
  • an electronic component such as a semiconductor chip is mounted using an anisotropic conductive adhesive containing solder particles due to the generated oxide film, there is a problem in that electrical characteristics such as low conductivity and unstable bonding strength are generated due to unstable contact resistance.
  • a method to solve this problem in the step of mixing and dispersing the solder particles and the binder resin, by using solder particles whose wetting is improved through a reducing agent such as carboxylic acid, bonding with wiring and signal line contacts may be strengthened. .
  • solder particle when it is a metal element, it may form an oxide film, and the solder particle preferably has an oxide film removed or controlled through a reducing agent.
  • the size of the solder particles may be selected according to the size (e.g. pitch) of the applied conductive pattern, and as the size of the conductive pattern increases, solder particles having a larger particle size may be used.
  • the solder particles may be contained in an amount of 5 to 60% by volume based on the total amount of the SACA 30 whose fluidity is adjusted in consideration of fluidity and wetting characteristics. If it is less than 5% by volume, there is a risk that the connection between terminals may not be possible due to insufficient solder particles, and if it exceeds 60% by volume, excessive solder particles remain and there is a possibility that a short circuit may occur due to bridges between adjacent terminals due to connectors. .
  • Figure 4 is a view showing the state of the conductive adhesive positioned between the substrates before the self-assembly type anisotropic conductor provided by one embodiment of the present invention is cured.
  • the SACA 30 whose fluidity is adjusted preferably has a viscosity of 500 cps or more and 100,000 cps or less in a temperature range of 70 ° C. or more and 250 ° C. or less.
  • the solder particles and the adhesive resin should be located between the metal terminals of the board.
  • the viscosity of the adhesive resin is less than 500cps, the viscosity of the adhesive resin is too low and the fluidity is increased. Accordingly, in the component mounting process step, both the solder particles and the adhesive resin escape to the outside between the metal terminals of the board, resulting in loss As a result, the adhesive strength of the final product is weakened. Conversely, when the viscosity of the adhesive resin exceeds 100,000cps, the viscosity of the adhesive resin is excessively high and the fluidity is reduced.
  • the anisotropic conductive adhesive preferably has a viscosity of 500 cps or more and 100,000 cps or less in a temperature range of 70 ° C or more and 250 ° C or less.
  • the SACA 30 whose fluidity is controlled can be used in the form of a film or paste.
  • a film-type conductive adhesive because the film type is superior to the paste type in terms of quality control such as electronic component mounting equipment, thickness management, and adhesion reliability.
  • the SACA 30 whose fluidity is controlled has an adhesive strength of 2.0 to 3.0 kgf/cm and at the same time excellent contact resistance, as can be seen through experiments to be described later, compared to conventional anisotropic conductive adhesives for substrates. It is highly likely to be used as a mounting conductive adhesive in various industrial fields such as , display, and semiconductor.
  • a first epoxy resin containing a plurality of epoxy groups in the molecule containing a plurality of epoxy groups in the molecule; And a second epoxy resin having a viscosity of 100 cps or more and 500 cps or less at 20 ° C. or more and 30 ° C. or less.
  • the adhesive resin mixture for SACA should perform a function of properly positioning the solder particles and the adhesive resin between the metal terminals of the board in the component mounting process, and the adhesive resin mixture for SACA is used for soldering. It is preferable to have a viscosity of 500 cps or more and 100,000 cps or less in the temperature range of 70 ° C. or more and 250 ° C. or less, which is the melting temperature of the particles.
  • the adhesive resin may include an adhesive resin mixture in which a plurality of epoxy resins are mixed, and the adhesive resin mixture may include a first epoxy resin including a plurality of epoxy groups in a molecule; And a second epoxy resin having an epoxy equivalent of 10 g/ep or more and 200 g/ep or less.
  • epoxy equivalent means the molecular weight (g / eqiv) for one epoxy group (average molecular weight divided by the number of epoxy groups per molecule), and therefore, when the average molecular weight is fixed, one molecule When the number of sugar epoxy groups increases, the equivalent decreases, and when the number decreases, the equivalent increases.
  • the first epoxy resin includes a plurality of epoxy groups in the molecule
  • the second epoxy resin has a viscosity of 100 cps or more and 500 cps or less at 20 ° C or more and 30 ° C or less, and preferably has a viscosity of 100 cps or more at room temperature of 25 ° C.
  • the weight ratio of the first epoxy resin and the second epoxy resin may be 1:1 or more and 1:2 or less, preferably 1:1.2 or more and 1:1.5 or less.
  • the mixing ratio of the first epoxy resin and the second epoxy resin is less than 1: 1 and the first epoxy resin is excessively added, the viscosity value is excessively high (exceeds the suggested viscosity range), and self-assembly is easy
  • the mixing ratio of the first epoxy resin and the second epoxy resin may be 1:1 or more and 1:2 or less, and preferably, 1:1.2 or more 1:1 to obtain the best effect.
  • the mixing ratio can be less than 1.15.
  • the first epoxy resin which has epoxy groups on both side chains, so that high adhesion, chemical resistance, moisture absorption resistance, high insulation, etc., which are characteristics of the epoxy group, can be secured.
  • the first epoxy resin is, for example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bisphenol AF type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, Epoxy resin, novolak type epoxy resin, orthocresol novolak type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin, glycidylamine type epoxy resin, cycloaliphatic type epoxy resin, aliphatic poly It may be any one selected from the group consisting of glycidyl-type epoxy resins, epoxy resins modified with dimer acid, rubber-modified epoxy resins, urethane-modified epoxy resins, acrylic-modified epoxy resins, and silicone-modified epoxy resins, but is limited to the above examples. is not
  • the mixing amount may be determined based on the weight ratio.
  • the weight ratio is the weight average molecular weight
  • the weight average molecular weight (Mw) of the first epoxy resin to be mixed is 30,000 or more and 60,000 or less. can be characterized.
  • the weight average molecular weight of the first epoxy resin is less than 30,000, the final cured product has excessive brittleness due to low toughness.
  • the maximum crosslinking density achievable by the reaction of the epoxy group decreases and the heat resistance tends to decrease.
  • the weight average molecular weight of the first epoxy resin exceeds 60,000, the reaction of the epoxy group As a result, the maximum achievable crosslinking density is lowered, resulting in a decrease in final curing degree and a decrease in heat resistance, resulting in unstable physical properties after curing.
  • an epoxy resin having a softening point of 130° C. or more and 150° C. or less is preferable to use as the first epoxy resin.
  • the first epoxy resin having a softening point within the above temperature range high heat resistance can be secured.
  • composition is composed only of epoxies with low viscosity or softening point for securing fluidity during SACA bonding or for other purposes, fluidity control becomes very easy, but heat resistance is low, and physical properties after curing may become unstable.
  • the viscosity value is excessively high at all temperatures from 70 ° C. to 250 ° C. and at the melting temperature of the solder where self-assembly occurs, so that self-assembly of the adhesive resin mixture is not easy. It is necessary to lower the viscosity of the adhesive resin mixture for SACA to facilitate assembly, and the second epoxy resin is included for this purpose.
  • the second epoxy resin serves as a diluent that lowers the viscosity of the adhesive resin mixture for SACA, but does not impair the overall physical properties of the adhesive resin mixture for SACA, thereby securing high reliability after curing of the adhesive resin mixture for SACA.
  • the second epoxy resin is bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bisphenol AF type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, novolak type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, orthocresol novolac type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin, glycidylamine type epoxy resin, cycloaliphatic type epoxy resin, aliphatic polyglycidyl type epoxy resin , It may be any one selected from the group consisting of epoxy resins modified with dimer acid, rubber-modified epoxy resins, urethane-modified epoxy resins, acrylic-modified epoxy resins, and silicon-modified epoxy resins, but is not limited to the above examples. .
  • the second epoxy resin may be one having an epoxy equivalent of 10 g / ep or more and 200 g / ep or less. Impurities are generated, and conversely, when the epoxy equivalent exceeds 200 g/ep, the number of reactable epoxy groups is too small, and the epoxy equivalent is 10 g/ep or more and 200 g/ep or less. most desirable
  • a phenol novolac epoxy resin having a weight average molecular weight (Mw) of 50,000 and a bisphenol F epoxy resin having a weight average molecular weight (Mw) of 40,000 are mixed in a ratio of 1:0.1, 1:1.1, ... , 1: 1.9, 1: 2.0 by weight ratio, to prepare 20 adhesive resin mixtures for SACA, mixing was carried out at 30 °C for 30 minutes.
  • Preparation Example 2 a self-assembly type anisotropic conductive adhesive containing the adhesive resin mixture prepared in Preparation Example 1 and solder particles containing Bi and In metals was manufactured.
  • the specific manufacturing process is as follows.
  • Adhesive resin mixture 50wt%), solder particles (30wt%), reducing agent (5wt%), curing agent (10wt%), and silane coupling agent (5wt%) of entry1 to entry20 of Table 1 prepared in Preparation Example 1 were mixed to prepare SACA.
  • the first epoxy resin and the second epoxy resin were mixed at 30 ° C. for 30 minutes to form a mixture, and a process of further mixing other additives with the mixture at 25 ° C. for 10 minutes was performed.
  • SACA containing various solder particles could be manufactured by changing the metal element.
  • anisotropic conductive adhesive containing the metal element desired by the user can be manufactured.
  • the specific test method is as follows.
  • the experiment was conducted by measuring the lowest viscosity value in the temperature range of 70 °C or more and 250 °C or less using a rheometer.
  • Entry viscosity Entry viscosity One 140,000 11 50,000 2 130,000 12 45,000 3 120,000 13 40,000 4 110,000 14 35,000 5 100,000 15 30,000 6 95,000 16 25,000 7 85,000 17 20,000 8 75,000 18 10,000 9 65,000 19 5,000 10 55,000 20 500
  • the adhesive resin mixture prepared in Preparation Example 1 is the most suitable adhesive resin for the self-assembling anisotropic conductive adhesive, and through this, it can be seen that a ratio of 1:1.2 or more and 1:1.5 or less is the optimal ratio.
  • the specific test method is as follows.
  • the specific test method is as follows.
  • the surface resistance was generally less than 1 ⁇ , and it can be seen that it was excellent overall.
  • the specific test method is as follows.
  • the best adhesive strength is provided when the weight average molecular weight is 30,000 or more and 60,000 or less. This is because when the first epoxy resin having the weight average molecular weight is used This is because it provides an effect of low brittleness and high crosslinking density.
  • the specific test method is as follows.
  • the best effect is provided when the epoxy equivalent is 100 g/ep or more and 200 g/ep or less. This is because, when used, the number of reactive epoxy groups is optimized so that most of the epoxy groups participate in the reaction and nothing remains as an impurity.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

본 발명의 일실시예는 유동성이 조절된 접착수지혼합물과, 상기 접착수지혼합물을 포함하는 자가조립형 이방성 도전접착제를 제공한다. 상기 유동성이 조절된 접착수지혼합물을 포함하는 자가조립형 이방성 도전접착제는, 종래 제공되는 접착제보다 우수한 접착력을 제공하면서도 우수한 접촉저항을 제공한다.

Description

접착수지혼합물, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제
본 발명은 자가조립형 이방성 도전접착제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제에 관한 것이다.
개개의 공학 분야에서 필요로 하는 소재나 요구되는 표면 특성을 갖는 소재를 만드는21세기에 들어서면서 정보통신기기의 진보에 따라 반도체 패키지의 고집적화, 고성능화, 저비용화, 소형화가 가속화되고 있다. 또한, 최근 차세대 디스플레이로 주목받고 있는 플렉서블 디스플레이는 우수한 굴곡성을 가져, 접거나 말 수 있는 특징을 가지고 있어, 장착될 마이크로부품의 안정적인 전기적/기계적 특성과 고집적화에 대한 연구가 급속히 진행되고 있다.
이에 고밀도 전자패키징기술 개발이 활발히 진행되고 있으며, 이러한 전자패키징 기술 중 접합기술에 있어, 이방성 도전접착제(anisotropic conductive adhesives; ACAs)를 이용한 접합방법은 공정의 저온화, 프로세스의 간이화 등의 큰 장점들을 가지고 있다.
상기 이방성 도전접착제는 고분자바인더에 금속분말, 또는 도전성 고분자분말을 혼합하여 만든 물질로, 금속의 전기적, 자기적, 광학적 특성과 함께 고분자의 기계적 특성 및 가공성을 동시에 가져 디스플레이 Panel Glass, Flexible PCB에의 구동 IC 등을 접속하는데 필수적으로 사용되는 핵심소재이다
이러한 이방성 도전접착제는 일반적으로 솔더입자와 환원제 및 접착수지를 포함한다. 도1 내지 도3을 통해 알 수 있듯이, 부품실장공정을 거쳐, 상기 이방성 도전접착제(30) 내의 솔더입자(31)가 기판의 금속단자 사이에 위치하면서, 상기 솔더입자는 전기적 통로역할을 수행하게 되며, 상기 이방성 도전접착제 내의 접착수지(32)는 접착제의 역할을 수행하게 된다.
다만, 상기 부품실장공정을 수행할 때, 상기 접착수지는 유동성이 있어, 접착수지와 솔더입자가 기판의 금속단자 사이에 위치하는 경우도 있으나, 접착수지의 점성이 너무 낮은 경우에는 솔더입자와 접착수지가 모두 기판의 금속단자 사이의 바깥으로 빠져나와 손실되어 접착력이 약해지는 문제점이 있다. 반대로, 접착수지의 점성이 너무 높은 경우에는 접착수지와 솔더입자의 유동성이 저해되어 부품실장공정을 진행할 때 접착수지와 솔더입자가 기판의 금속단자 사이에 위치하지 않게 되는 문제점 역시 발생한다.
이에, 적절한 점성을 가져 접착수지와 솔더입자를 기판의 금속단자 사이에 적절하게 위치시키며, 나아가 부품실장공정을 수행할 때, 상기 솔더입자와 접착수지가 유출되지 않게 하도록 하는, 적절한 유동성을 가지는 자가조립형 이방성 도전접착체가 필요한 실정이다.
<선행기술문헌>
대한민국 등록특허공보 제10-2062482호
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 적절한 범위로 유동성이 제어된 접착수지를 포함하는 자가조립형 이방성 도전접착제를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 우수한 접착력을 가지는 동시에 낮은 접촉저항을 가지는 자가조립형 이방성 도전접착제를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예는 분자내 에폭시기를 복수개 포함하는 제1에폭시수지; 및 100cps 이상 500cps 이하의 점도를 가지는 제2에폭시수지를 포함하는 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 제1에폭시수지 및 상기 제2에폭시수지의 중량비는 1:1.2 이상 1:1.5 이하인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 접착수지혼합물은, 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가지는 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 제1에폭시수지는, 비스페놀 A형 에폭시수지, 비스페놀 F형 에폭시수지, 비스페놀 S형 에폭시수지, 비스페놀 AF형 에폭시수지, 비페닐형 에폭시수지, 나프탈렌형 에폭시수지, 플루오렌형 에폭시수지, 노볼락형 에폭시수지, 페놀노볼락형 에폭시수지, 올소크레졸노볼락형 에폭시수지, 글리시딜에테르형 에폭시수지, 글리시딜아민형 에폭시수지, 사이클로알리파틱형 에폭시수지, 알리파틱폴리글리시딜형 에폭시수지, 다이머에시드로 변성된 에폭시수지, 고무변성 에폭시수지, 우레탄변성 에폭시수지, 아크릴변성 에폭시수지, 및, 실리콘변성 에폭시수지를 포함하는 군 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 제1에폭시수지는, 중량평균분자량(Mw)이 30,000 이상 60,000 이하인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 제2에폭시수지는, 비스페놀 A형 에폭시수지, 비스페놀 F형 에폭시수지, 비스페놀 S형 에폭시수지, 비스페놀 AF형 에폭시수지, 비페닐형 에폭시수지, 나프탈렌형 에폭시수지, 플루오렌형 에폭시수지, 노볼락형 에폭시수지, 페놀노볼락형 에폭시수지, 올소크레졸노볼락형 에폭시수지, 글리시딜에테르형 에폭시수지, 글리시딜아민형 에폭시수지, 사이클로알리파틱형 에폭시수지, 알리파틱폴리글리시딜형 에폭시수지, 다이머에시드로 변성된 에폭시수지, 고무변성 에폭시수지, 우레탄변성 에폭시수지, 아크릴변성 에폭시수지, 및 실리콘변성 에폭시수지를 포함하는 군 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 제2에폭시수지는, 에폭시당량이 10g/ep 이상 200g/ep 이하인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물일 수 있다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 다른 실시예는 도전성 솔더입자; 및 상기 제1항의 접착수지혼합물;을 포함하고, 상기 제1항의 접착수지혼합물을 포함하여 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가짐으로써 부품실장공정에서 상기 솔더입자와 상기 접착수지혼합물이 기판의 금속단자 사이에 최대로 위치하도록 하는 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제를 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 솔더입자는 상기 도전접착수지혼합물의 반응개시온도와 경화온도 사이의 융점을 가지는 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 솔더입자는 주석(Sn), 구리(Cu), 인듐(In), 은(Ag), 및 비쓰무트(Bi)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 솔더입자는, 녹는점이 70℃ 이상 250℃ 이하인 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제일 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예에 있어서, 상기 이방성 도전접착제는, 필름형태 또는 페이스트형태인 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제일 수 있다.
본 발명의 실시예에 따르면, 유동성이 적절한 범위로 제어된 접착수지를 포함함으로써, 부품실장공정 단계에서 상기 접착수지와 솔더입자가 기판의 금속단자 사이에 최대로 위치하게 하는, 자가조립형 이방성 도전접착제를 제공할 수 있으며, 또한, 우수한 접착력과 낮은 접촉저항을 가지는 자가조립형 이방성 도전접착제를 제공할 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예의 물리량 영상 데이터 분석 장치(1)의 기능 블록도.
도 2도1은 자가조립형 이방성 도전접착제가 경화되기 전 기판 사이에 위치하는 도전접착제의 상태를 나타내는 도면이다.
도2는 자가조립형 이방성 도전접착제가 실장되는 단계에서 접착수지와 솔더입자가 경화되는 과정을 보여주는 도면이다.
도3은 자가조립형 이방성 도전체가 경화된 후, 기판 사이에 위치하는 접속체를 보여주는 도면이다.
도4는 본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 자가조립형 이방성 도전체가 경화되기 전 기판 사이에 위치하는 도전접착제의 상태를 나타내는 도면이다.
이하에서는, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결(접속, 접촉, 결합)"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
이하에서는, 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 일 실시예에 따른, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제(30)를 먼저 상세히 설명한다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 도전성 솔더입자(31); 및 후술할 접착수지혼합물;을 포함하고, 상기 접착수지혼합물을 포함하여 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가짐으로써 부품실장공정에서 상기 솔더입자와 상기 접착수지혼합물(32)이 기판의 금속단자(11) 사이에 최대로 위치하도록 하는 효과를 제공하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제(30)(Self-assembly Anisotropic Conductive Adhesive, 이하, “SACA”라 함)를 제공한다.
부품실장공정단계에서, 상기 SACA(30) 내에 포함된 접착수지혼합물 내의 접착수지(32)는 유동성을 가지고 있어 기판의 금속단자 사이에 위치하게 되고, 상기 기판의 금속단자들을 상기 SACA(30) 내의 접착수지가 경화되면서 접착을 하게 된다.
이때 상기 유동성을 가지는 접착수지(32)는 그 유동성이 적절한 수치범위 내여야 하며, 그 유동성이 너무 낮은 경우에는 접착수지(32)와 솔더입자(31)의 유동성이 저해되어, 애당초 기판의 금속단자(21) 사이에 위치하지 않게 될 수 있다. 반대로, 그 유동성이 너무 높은 경우에는 열과 압을 가해 압착을 하는 단계에서, 너무 높은 유동성에 의해 접착수지(32)와 솔더입자(31)가 기판(10, 20)의 금속단자(21) 사이에서 이탈하게 되어, 궁극적으로는 기판(10, 20) 사이의 접착이 일어나지 않게 되며 제품의 안정성과 신뢰도가 낮아지게 된다.
이에, 전술한 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에서는, 상기 접착수지(32)의 유동성을 제어함으로써, 기판의 접착력을 높이는 SACA(30)를 제공한다.
이하에서는, 상기 유동성이 조절된 SACA(30)의 접착수지(32)에 대해 설명한다.
본 발명에서는, 상기 유동성이 조절된 SACA(30)의 접착수지(32)는, 후술할 실시예의 SACA용 접착수지혼합물을 사용하는 것을 주된 구성으로 하지만, 상기 접착수지가 후술할 SACA용 접착수지혼합물로 한정됨은 아니고, 본 발명의 일 실시예에서 제공하는 접착수지혼합물과 동일 또는 균등한 혼합물과, 동일 또는 균등한 효과를 제공하는 접착수지는 모두 본 발명의 권리범위에 속하는 것으로 해석해야 할 것이다.
이하에서는, 상기 유동성이 조절된 SACA(30)의 솔더입자에 대해 설명한다.
이하에서는, 솔더입자의 역할에 대해 설명한다.
본 발명에서 사용되는 솔더입자는, 도전성을 가지는 입자를 사용할 수 있으며, 이와 같이 도전성을 가지는 입자를 사용함으로써, 궁극적으로는 솔더입자들이 기판 사이에 위치하여 기판의 전극 사이에 전기적 통로역할을 수행하게 된다.
이하에서는, 솔더입자의 용융점에 대해 설명한다.
전자부품을 실장 공정에서 가열할 때, 열경화성 수지가 경화하기 전에 솔더입자가 먼저 용융되어 접속체를 만들 필요가 있고, 가열상태에서 용융한 솔더입자의 응집이 원활하도록 열경화성 수지의 점도가 낮아질 필요가 있으므로 솔더입자의 융점이 열경화성 수지의 반응개시온도와 경화 종료 온도 사이에 있는 것이 바람직하다.
이에, 솔더입자는, 녹는점이 70℃ 이상 250℃ 이하인 저융점 솔더입자일 수 있다. 이와 같이 저융점의 솔더입자를 사용함으로써, 전자부품의 각종 부재가 열이력에 의해 손상되는 것을 억제 또는 방지할 수 있다.
이하에서는, 솔더입자의 구성에 대해 설명한다.
또한, 상기 솔더입자는 주석(Sn), 인듐(In), 구리(Cu), 은(Ag), 및 비쓰무트(Bi)로 이루어진 군에서 둘 이상을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 솔더입자는 60Sn/40Bi, 52In/48Sn, 97In/3Ag, 57Bi/42Sn/1Ag, 58Bi/42Sn, 및 96.5Sn/3.5Ag 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 다만, 상기 금속입자로 한정되는 것은 아니고, 공액고분자 도전성고분자 등, 본 발명의 효과를 달성하기 위해 동일 기술분야의 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 변경 및 채택 가능한 구성들은 모두 본 권리에 속하는 것으로 해석해야 할 것이다.
또한, 상기 솔더입자가 금속원소인 경우에는 대기중의 산소와 접촉하여 표면에 산화막을 쉽게 생성한다. 생성된 산화막으로 인해 솔더입자를 포함하는 이방성 도전접착제를 이용하여 반도체칩과 같은 전자부품을 실장하는 경우, 불안정한 접촉저항으로 낮은 도전성과 접합강도가 불안정한 전기적 특성이 생기는 문제점이 있다. 이를 해결하기 위한 방법으로 솔더입자와 바인더 수지를 혼합, 분산시키는 단계에서 카르복실산 등의 환원제를 통해 젖음(wetting)이 개선된 솔더입자를 사용함으로써 배선, 신호선 접점과의 결합을 강화시킬 수도 있다.
즉, 상기 솔더입자가 금속원소인 경우에는, 산화막을 형성하고 있을 수 있는 바, 상기 솔더입자는, 환원제를 통해 산화막이 제거 또는 제어된 것이 바람직하다.
이하에서는, 솔더입자의 입자크기에 대해 설명한다.
상기 솔더입자의 크기는 적용되는 도전패턴의 크기(e.g. pitch)에 따라 선택될 수 있으며, 상기 도전패턴의 크기가 증가할수록 큰 입자크기의 솔더입자가 사용될 수 있다.
이하에서는, 솔더입자의 혼합비율에 대해 설명한다.
상기 솔더입자는 유동성 및 젖음 특성을 고려하여 상기 유동성이 조절된 SACA(30) 총량에 대하여 5 내지 60체적%의 비율로 함유될 수 있다. 5체적% 미만이 되면 솔더입자가 부족하여 단자 간에 접속이 안 될 우려가 있고, 60체적%를 초과하면 솔더입자가 과도하게 남아서 인접하는 단자 간에 접속체에 의한 브리지를 일으켜 쇼트가 생길 우려가 있다.
이하에서는, 상기 유동성이 조절된 SACA(30)의 물성 및 특성에 대해 설명한다.
도4는 본 발명의 일 실시예에 의해 제공되는 자가조립형 이방성 도전체가 경화되기 전 기판 사이에 위치하는 도전접착제의 상태를 나타내는 도면이다.
상기 유동성이 조절된 SACA(30)는, 전술한 바와 같이, 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가지게 함이 바람직하다.
전술한 바와 같이, 부품실장공정단계에서, 도4에서와 같이 솔더입자와 접착수지가 기판의 금속단자 사이에 위치해야 한다. 상기 접착수지의 점성이 500cps 미만인 경우에는, 상기 접착수지의 점성이 지나치게 낮아져 유동성이 커지게 되며, 이에 따라 부품실장공정단계에서 솔더입자와 접착수지가 모두 기판의 금속단자 사이의 바깥으로 빠져나와 손실되어 최종제품의 접착력이 약해지게 된다. 반대로, 상기 접착수지의 점성이 100,000cps를 초과하는 경우에는 상기 접착수지의 점성이 지나치게 높아져 유동성이 작아지게 되며, 이에 따라 부품실장공정단계에서 솔더입자와 접착수지가 기판의 금속단자 사이에 위치하지 않게 되어 최종제품의 접착력이 약해지게 되는 바, 상기 이방성 도전접착제는 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가지게 함이 바람직하다.
또한, 상기 유동성이 조절된 SACA(30)는 필름형태, 또는 페이스트형태로 사용할 수 있다. 다만, 기판의 실장에 있어서는 필름형태는 페이스트형태에 비해 전자부품 실장비용, 두께관리, 접착신뢰성 등의 품질관리 면에서 우수하므로, 필름형태의 도전접착제를 사용함이 바람직하다.
또한, 상기 유동성이 조절된 SACA(30)는, 후술할 실험을 통해 알 수 있듯이, 2.0~3.0kgf/cm의 접착력을 가지며 이와 동시에 우수한 접촉저항을 가지는 것으로, 종래 제시되었던 이방성 도전접착제에 비해 기판, 디스플레이, 및 반도체 등, 다양한 산업분야에서의 실장 도전접착제로 사용 가능성이 높다.
이하에서는 본 발명의 다른 일 실시예에 의해 제공되는 SACA용 접착수지혼합물에 대해 설명한다.
상기 기술적 과제를 해결하기 위해, 본 발명의 다른 일 실시예는, 분자내 에폭시기를 복수개 포함하는 제1에폭시수지; 및 20℃ 이상 30℃ 이하에서 100cps 이상 500cps 이하의 점도를 가지는 제2에폭시수지;를 포함하는 것을 특징으로 하는, SACA용 접착수지혼합물을 제공한다.
또한, 상기 SACA용 접착수지혼합물은, 전술한 바와 같이 부품실장공정에서 솔더입자와 접착수지가 기판의 금속단자 사이에 적절하게 위치하도록 하는 기능을 수행해야 하는 바, 상기 SACA용 접착수지혼합물은 솔더입자의 용융온도인 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가지는 것이 바람직하다.
이하에서는, 상기 접착수지의 구성 화합물에 대해 설명한다.
상기 접착수지는 복수개의 에폭시수지를 혼합하는 접착수지혼합물을 포함하는 것으로 할 수 있으며, 상기 접착수지혼합물은, 분자내 에폭시기를 복수개 포함하는 제1에폭시수지; 및 에폭시당량이 10g/ep 이상 200g/ep 이하인 제2에폭시수지;를 포함하는 것일 수 있다.
본 명세서에서, “에폭시당량”은 에폭시기 한 개에 대한 분자량(g/eqiv)을 의미하며(평균분자량을 1분자당의 에폭시기의 수로 나눈 값을 의미)하며, 따라서, 평균분자량이 고정된 경우 1분자당 에폭시기의 개수가 많아지면 당량이 작아지고, 개수가 적어지면 당량이 커진다.
이때 상기 제1에폭시수지는 분자내 에폭시기를 복수개 포함하는 것이고, 상기 제2에폭시수지는 20℃ 이상 30℃ 이하에서 100cps 이상 500cps 이하의 점도를 가지는 것으로 하며, 바람직하게는 25℃의 상온에서 100cps 이상 500cps 이하의 점도를 가지는 것으로 하여, 조성물의 점도 및 자가조립성 및 물성을 조절할 수 있도록 한다.
또한, 이때 상기 제1에폭시수지와 제2에폭시수지는 중량비는 1:1 이상 1:2 이하일 수 있으며, 바람직하게는 1:1.2 이상 1:1.5 이하일 수 있다. 상기 제1에폭시수지와 제2에폭시수지의 혼합비율을 1:1 미만으로 하여 제1에폭시수지를 과다하게 첨가하는 경우에는, 점도값이 과하게 높아(제시한 점도 범위를 넘어갈 경우) 자가조립이 용이하지 않는 문제점이 발생하며, 혼합비율을 1:2를 초과하도록 하여 제2에폭시수지를 과다하게 첨가하는 경우에는 위에 서술한 물성 확보가 되지 않는 문제점이 발생한다. 이에, 상기 문제점이 발생하지 않도록 하기 위하여 상기 제1에폭시수지와 제2에폭시수지의 혼합비율은 1:1 이상 1:2 이하일 수 있고, 최고의 효과를 얻기 위해 바람직하게는, 1:1.2 이상 1:1.15 이하로 혼합비율로 할 수 있다.
이하 상기 제1에폭시수지에 대해 설명한다.
상기 제1에폭시수지는 양쪽 사이드 체인에 에폭시기가 달려있어 에폭시기의 특성인 높은 접착력, 내화학성, 내흡습성, 고절연성 등을 확보할 수 있는 것을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 제1에폭시수지는 예를 들면, 비스페놀 A형 에폭시수지, 비스페놀 F형 에폭시수지, 비스페놀 S형 에폭시수지, 비스페놀 AF형 에폭시수지, 비페닐형 에폭시수지, 나프탈렌형 에폭시수지, 플루오렌형 에폭시수지, 노볼락형 에폭시수지, 페놀노볼락형 에폭시수지, 올소크레졸노볼락형 에폭시수지, 글리시딜에테르형 에폭시수지, 글리시딜아민형 에폭시수지, 사이클로알리파틱형 에폭시수지, 알리파틱폴리글리시딜형 에폭시수지, 다이머에시드로 변성된 에폭시수지, 고무변성 에폭시수지, 우레탄변성 에폭시수지, 아크릴변성 에폭시수지, 및 실리콘변성 에폭시수지를 포함하는 군 중에서 선택된 어느 하나일 수 있으나, 상기 예시에 한정됨은 아니다.
상기 제1에폭시수지를 혼합함에 있어, 그 중량비를 기준으로 혼합량을 정하게 될 수 있는데, 이때 중량비는 중량평균분자량이며, 상기 혼합되는 제1에폭시수지의 중량평균분자량(Mw)은 30,000 이상 60,000 이하인 것을 특징으로 할 수 있다.
상기 제1에폭시수지의 중량평균분자량을 30,000 미만으로 하는 경우에는 낮은 인성으로 인해 최종 경화물이 지나친 취성을 가지는 문제점이 발생한다.
반대로, 중량평균분자량이 클수록 에폭시기의 반응에 의해 달성 가능한 최대 가교밀도가 낮아지고, 내열성이 저하되는 경향이 있는바, 상기 제1에폭시수지의 중량평균분자량을 60,000을 초과하게 하는 경우에는 에폭시기의 반응에 의해 달성 가능한 최대 가교밀도가 낮아져 최종 경화도가 떨어지는 문제 및 내열성이 저하되어 경화 후 물성이 안정적이지 못한 문제점이 발생하게 된다.
또한, 상기 제1에폭시수지는 연화점(softening point)이 130℃ 이상150℃ 이하인 에폭시수지를 사용하는 것이 바람직하다. 상기 온도범위의 연화점을 가지는 제1에폭시수지를 사용하는 경우에는, 높은 내열도를 확보할 수 있다.
SACA의 bonding시 유동성 확보 혹은 기타 목적을 위해 점도나 연화점이 낮은 에폭시들로만 조성물을 구성하게 되면 유동성 조절은 매우 용이해지나 내열도가 낮아 경화 후 물성이 안정적이지 않게 되는 문제가 발생할 수 있다.
이하 상기 제2에폭시수지에 대해 설명한다.
제1에폭시수지 단독으로 사용하게 되면, 70℃ 이상 250℃ 이하의 모든 온도 및 자가조립이 일어나는 솔더의 용융온도에서, 점도값이 과도하게 높아 접착수지혼합물의 자가조립이 용이하지 않게 되는 바, 자가조립이 용이하도록 SACA용 접착수지혼합물의 점도를 낮춰줄 필요가 있으며, 제2에폭시수지는 상기 목적으로 포함된다.
또한, 제2에폭시수지는, SACA용 접착수지혼합물의 점도를 낮춰주는 희석제의 역할을 하면서도 SACA용 접착수지혼합물 전체 물성을 저해하지 않음으로써 SACA용 접착수지혼합물의 경화후 고신뢰성을 확보할 수 있도록 해야 하는 바, 높은 내열성과 유리전이온도를 가지고 있는 에폭시수지를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 제2에폭시수지는, 비스페놀 A형 에폭시수지, 비스페놀 F형 에폭시수지, 비스페놀 S형 에폭시수지, 비스페놀 AF형 에폭시수지, 비페닐형 에폭시수지, 나프탈렌형 에폭시수지, 플루오렌형 에폭시수지, 노볼락형 에폭시수지, 페놀노볼락형 에폭시수지, 올소크레졸노볼락형 에폭시수지, 글리시딜에테르형 에폭시수지, 글리시딜아민형 에폭시수지, 사이클로알리파틱형 에폭시수지, 알리파틱폴리글리시딜형 에폭시수지, 다이머에시드로 변성된 에폭시수지, 고무변성 에폭시수지, 우레탄변성 에폭시수지, 아크릴변성 에폭시수지, 및 실리콘변성 에폭시수지를 포함하는 군 중에서 선택된 어느 하나일 수 있으나, 상기 예시에 한정됨이 아님은 물론이다.
이때 상기 제2에폭시수지는 에폭시당량이 10g/ep 이상 200g/ep 이하인 것을 사용할 수 있는데, 상기 에폭시당량이 10g/ep 미만인 경우에는 반응 가능한 에폭시기의 개수가 너무 많아, 반응하지 못하고 남은 것들이 생기고 이와 같이 불순물들이 발생하는 문제점이 발생하며, 반대로 상기 에폭시당량이 200g/ep를 초과하는 경우에는 반응 가능한 에폭시기의 개수가 너무 적은 문제점이 발생하게 되는 바, 상기 에폭시당량은 10g/ep 이상 200g/ep 이하인 것이 가장 바람직하다.
이하에서는, 제조예, 비교예 및 실험예를 통해 본 발명에 대해 더욱 상세하게 설명한다. 하지만 본 발명이 하기 제조예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
제조예1 - SACA용 접착수지혼합물 제조
본 제조예1에서는, 제1에폭시수지로는 페놀노볼락 에폭시수지, 제2에폭시수지로는 비스페놀F 에폭시수지를 혼합하여 여러 접착수지혼합물을 제조하였다. 그 구체적인 제조과정은 하기 과정과 같다.
50,000 중량평균분자량(Mw)의 페놀노볼락 에폭시수지와 40,000 중량평균분자량(Mw)의 비스페놀F 에폭시수지를, 1:0.1, 1:1.1, …, 1:1.9, 1:2.0 중량비율로 혼합하여, 20개의 SACA용 접착수지혼합물들을 제조하였으며, 30분 동안 30℃에서 혼합을 진행하였다.
하기 표1은 상기 비율을 정리한 것이다.
Entry 제1에폭시
수지
제2에폭시
수지
Entry 제1에폭시
수지
제2에폭시
수지
페놀노볼락 에폭시수지 비스페놀F 에폭시수지 페놀노볼락 에폭시수지 비스페놀F 에폭시수지
1 1 0.1 11 1 1.1
2 1 0.2 12 1 1.2
3 1 0.3 13 1 1.3
4 1 0.4 14 1 1.4
5 1 0.5 15 1 1.5
6 1 0.6 16 1 1.6
7 1 0.7 17 1 1.7
8 1 0.8 18 1 1.8
9 1 0.9 19 1 1.9
10 1 1.0 20 1 2.0
상기 과정을 통해 본 제조예1에서는, 성공적으로 접착수지혼합물을 제조할 수 있었다.
제조예2 - 유동성이 조절된 SACA 제조
본 제조예2에서는, 상기 제조예1에서 제조된 접착수지혼합물과, Bi, 및 In 금속을 포함하는 솔더입자를 포함하는 자가조립형 이방성 도전접착제를 제조하였다. 그 구체적인 제조과정은 하기 순서와 같다.
상기 제조예1에서 제조한 상기 표1의 entry1 내지 entry20의 접착수지혼합물(50wt%), 솔더입자(30wt%), 환원제(5wt%), 경화제(10wt%), 및 실란 커플링제(5wt%)를 혼합하여 SACA를 제조하였다.
이때 제1에폭시수지 및 제2에폭시수지는 30℃에서 30분동안 혼합하여 혼합물을 형성하였으며, 상기 혼합물에 기타 첨가제를 25℃에서 10분동안 더 혼합하는 공정을 진행하였다.
이후, 상기 혼합물에 전처리한 솔더입자 및 환원제를 25℃에서 10분동안 혼합하는 공정을 거친 뒤, 최종적으로 상기 혼합물에 25℃에서 1분동안 경화제를 혼합하는 공정을 진행하였다.
이때 상기 혼합공정들은 모두 페이스트 믹서를 이용하여 진행하였다.
그 결과, 성공적으로 자가조립형 이방성 도전접착제를 제조하였다.
제조예3 - 다른 솔더입자 성분을 가지는 유동성이 조절된 SACA 제조
본 제조예3에서는, 상기 제조예2에서, 솔더입자의 구성성분인 Bi, 및 In 금속을 30wt% 용량의 Sn, Ag, 및 Cu 금속으로만 변경하여, 동일한 방법으로 다양한 SACA를 제조하였다.
금속원소를 달리하여 다양한 솔더입자를 포함하는 SACA를 제조할 수 있었다. 이를 통해 사용자가 임의로 원하는 금속원소를 포함하는 이방성 도전접착제를 제조할 수 있음을 알 수 있다.
실험예1 - 접착수지혼합물의 점성 확인
본 실험예1에서는, 상기 제조예1에서 제조한, 접착수지혼합물의 점성을 측정하였다.
그 구체적인 실험방법은 하기 방법과 같다.
Rheometer 이용하여 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 최저 점도값 측정하는 방법으로 실험을 진행하였다.
Entry 점도 Entry 점도
1 140,000 11 50,000
2 130,000 12 45,000
3 120,000 13 40,000
4 110,000 14 35,000
5 100,000 15 30,000
6 95,000 16 25,000
7 85,000 17 20,000
8 75,000 18 10,000
9 65,000 19 5,000
10 55,000 20 500
상기 표2를 통해 알 수 있듯이, 비스페놀F 에폭시와 페놀노볼락 에폭시의 혼합비율이 1:1과 가까워질수록 점성이 높고, 1:2와 가까워질수록 점성이 낮아지게 된다.또한, 후술할 실험예를 통해 알 수 있듯이, 상기 제조예1에서 제조한 접착수지혼합물이, 자가조립형 이방성 도전접착제에 가장 적합한 접착수지이며, 이를 통해 1:1.2 이상 1:1.5 이하의 비율이 최적의 비율임을 알 수 있다.
실험예2 - 접착력의 확인실험
본 실험예2에서는, 상기 제조예2에서 제조한, 다양한 자가조립형 이방성 도전접착제를 이용하여 접착력을 실험하였다.
그 구체적인 실험방법은 하기 과정과 같다.
1.사용장비: UTM(Universal Testing Machine)
2.사용기재: PCB 및 FPCB 접착 (200pitch)
3.실험조건: 인장속도 50mm/min, 90° peel
하기 표3은 본 실험예2의 실험결과를 정리한 표이다.
Entry 접착력 Entry 접착력
1 X 11
2 X 12
3 X 13
4 14
5 15
6 16
7 17
8 18
9 19
10 20 x
상기 표3을 통해 알 수 있듯이, 가장 우수한 접착력인 2.0~3.0kgf/cm의 접착력을 보이는 것은, 페놀노볼락 에폭시와 비스페놀 F 에폭시를 1:1.2 이상 1:1.5 이하의 비율로 혼합된 SACA에서 나타났다.본 실험예를 통해, 페놀노볼락 에폭시와 비스페놀 F 에폭시를 1:1.2 이상 1:1.5 이하의 비율로 혼합하는 경우, 가장 접착력이 우수한 결과를 제공함을 알 수 있었다.
실험예3
본 실험예3에서는, 상기 제조예2에서 제조한, 다양한 자가조립형 이방성 도전접착제를 이용하여, 그 표면저항을 실험하였다.
그 구체적인 실험방법은 하기 방법과 같다.
상기 본 실험결과를 통해 알 수 있듯이, 표면저항은 대체적으로 1Ω이하 수준으로 나타났으며, 전반적으로 우수하게 나타났음을 알 수 있다.
실험예4
본 실험예4에서는, 상기 제조예1에서, 상기 제1에폭시수지의 중량평균분자량만을 달리하여 접착수지혼합물을 제조하고, 이들을 포함하는 자가조립형 이방성 도전접착제를 제조하여, 그 접착력을 확인하는 실험을 진행하였다.
그 구체적인 실험방법은 하기 방법과 같다.
1.사용장비: UTM(Universal Testing Machine)
2.사용기재: PCB 및 FPCB 접착 (200pitch)
3.실험조건: 인장속도 50mm/min, 90° peel
Entry 중량평균분자량 접착력
A 1,000 X
B 5,000 X
C 10,000
D 20,000
E 30,000
F 40,000
G 50,000
H 60,000
I 70,000
J 80,000 X
K 90,000 X
L 100,000 X
상기 표4를 통해 알 수 있듯이, 상기 제1에폭시수지의 경우, 중량평균분자량이 30,000 이상 60,000 이하에서 접착력이 가장 우수한 효과를 제공한다.이는 상기 중량평균분자량을 가지는 제1에폭시수지를 사용하는 경우 취성이 적고 가교밀도가 높은 효과를 제공하기 때문이다.
실험예5
본 실험예5에서는, 상기 제조예1에서, 상기 제2에폭시수지의 에폭시당량만을 달리하여 접착수지혼합물을 제조하고, 이들을 포함하는 자가조립형 이방성 도전접착제를 제조하여, 그 물성을 실험하였다.
그 구체적인 실험방법은 하기 방법과 같다.
1.사용장비: UTM(Universal Testing Machine)
2.사용기재: PCB 및 FPCB 접착 (200pitch)
3.실험조건: 인장속도 50mm/min, 90° peel
Entry 당량 접착력
I 100
II 200
III 300 X
상기 표5를 통해 알 수 있듯이, 상기 제2에폭시수지의 경우, 에폭시당량을 100g/ep 이상 200g/ep 이하로 하는 경우가 가장 우수한 효과를 제공한다.이는 상기 에폭시당량을 가지는 제2에폭시수지를 사용하는 경우, 반응 가능한 에폭시기의 수가 최적화 되어 거의 대부분의 에폭시기가 반응에 참여하며 불순물로 남는 것이 없기 때문이다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
<부호의 설명>
10: 제2기판
11: 접속단자
20: 제1기판
21: 전극단자
30: 자가조립형 이방성 도전접착제
31: 솔더입자
32: 접착수지혼합물에 포함된 접착수지
33: 경화제
40: 접속체
50: 경화 수지층

Claims (12)

  1. 분자내 에폭시기를 복수개 포함하는 제1에폭시수지; 및
    20℃ 이상 30℃ 이하에서 100cps 이상 500cps 이하의 점도를 가지는 제2에폭시수지;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1에폭시수지 및 상기 제2에폭시수지의 중량비는 1:1.2 이상 1:1.5 이하인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 접착수지혼합물은, 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가지는 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1에폭시수지는, 비스페놀 A형 에폭시수지, 비스페놀 F형 에폭시수지, 비스페놀 S형 에폭시수지, 비스페놀 AF형 에폭시수지, 비페닐형 에폭시수지, 나프탈렌형 에폭시수지, 플루오렌형 에폭시수지, 노볼락형 에폭시수지, 페놀노볼락형 에폭시수지, 올소크레졸노볼락형 에폭시수지, 글리시딜에테르형 에폭시수지, 글리시딜아민형 에폭시수지, 사이클로알리파틱형 에폭시수지, 알리파틱폴리글리시딜형 에폭시수지, 다이머에시드로 변성된 에폭시수지, 고무변성 에폭시수지, 우레탄변성 에폭시수지, 아크릴변성 에폭시수지, 및 실리콘변성 에폭시수지를 포함하는 군 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 제1에폭시수지는, 중량평균분자량(Mw)이 30,000 이상 60,000 이하인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 제2에폭시수지는, 비스페놀 A형 에폭시수지, 비스페놀 F형 에폭시수지, 비스페놀 S형 에폭시수지, 비스페놀 AF형 에폭시수지, 비페닐형 에폭시수지, 나프탈렌형 에폭시수지, 플루오렌형 에폭시수지, 노볼락형 에폭시수지, 페놀노볼락형 에폭시수지, 올소크레졸노볼락형 에폭시수지, 글리시딜에테르형 에폭시수지, 글리시딜아민형 에폭시수지, 사이클로알리파틱형 에폭시수지, 알리파틱폴리글리시딜형 에폭시수지, 다이머에시드로 변성된 에폭시수지, 고무변성 에폭시수지, 우레탄변성 에폭시수지, 아크릴변성 에폭시수지, 및 실리콘변성 에폭시수지를 포함하는 군 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 제2에폭시수지는, 에폭시당량이 10g/ep 이상 200g/ep 이하인 것을 특징으로 하는, 자가조립형 이방성 도전접착용 접착수지혼합물.
  8. 도전성 솔더입자; 및
    상기 제1항의 접착수지혼합물;을 포함하고,
    상기 제1항의 접착수지혼합물을 포함하여 70℃ 이상 250℃ 이하 온도범위에서 500cps 이상 100,000cps 이하의 점도를 가짐으로써 부품실장공정에서 상기 솔더입자와 상기 접착수지혼합물이 기판의 금속단자 사이에 최대로 위치하도록 하는 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 솔더입자는 상기 도전접착수지혼합물의 반응개시온도와 경화온도 사이의 융점을 가지는 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 솔더입자는 주석(Sn), 구리(Cu), 인듐(In), 은(Ag), 및 비쓰무트(Bi)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 솔더입자는, 녹는점이 70℃ 이상 250℃ 이하인 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제.
  12. 제8항에 있어서,
    상기 이방성 도전접착제는, 필름형태 또는 페이스트형태인 것을 특징으로 하는, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제.
PCT/KR2022/021555 2021-12-28 2022-12-28 접착수지혼합물, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제 WO2023128631A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2021-0190253 2021-12-28
KR1020210190253A KR20230100413A (ko) 2021-12-28 2021-12-28 접착수지혼합물, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2023128631A1 true WO2023128631A1 (ko) 2023-07-06

Family

ID=86999678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2022/021555 WO2023128631A1 (ko) 2021-12-28 2022-12-28 접착수지혼합물, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20230100413A (ko)
WO (1) WO2023128631A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980066134A (ko) * 1997-01-20 1998-10-15 구광시 상온 보관 안정성이 우수한 이방 도전성 필름
JP2013060479A (ja) * 2011-09-12 2013-04-04 Sumitomo Electric Ind Ltd フィルム状異方導電性接着剤
KR20150125882A (ko) * 2014-04-30 2015-11-10 제일모직주식회사 이방 도전성 필름용 조성물, 이방 도전성 필름 및 반도체 장치
KR20170011633A (ko) * 2015-07-23 2017-02-02 삼성에스디아이 주식회사 이방 도전성 필름용 조성물, 이방 도전성 필름 및 이를 이용한 반도체 장치
JP2020152789A (ja) * 2019-03-19 2020-09-24 パナソニックIpマネジメント株式会社 樹脂組成物およびこれを含む異方性導電フィルム、並びに電子装置

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102062482B1 (ko) 2019-01-24 2020-01-03 한국과학기술원 폴리머 필름 내 단일층 니켈 도금된 도전입자에 자기장을 가하여 균일 분산시키는 방법 및 이를 이용한 이방성 전도 필름의 제조 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980066134A (ko) * 1997-01-20 1998-10-15 구광시 상온 보관 안정성이 우수한 이방 도전성 필름
JP2013060479A (ja) * 2011-09-12 2013-04-04 Sumitomo Electric Ind Ltd フィルム状異方導電性接着剤
KR20150125882A (ko) * 2014-04-30 2015-11-10 제일모직주식회사 이방 도전성 필름용 조성물, 이방 도전성 필름 및 반도체 장치
KR20170011633A (ko) * 2015-07-23 2017-02-02 삼성에스디아이 주식회사 이방 도전성 필름용 조성물, 이방 도전성 필름 및 이를 이용한 반도체 장치
JP2020152789A (ja) * 2019-03-19 2020-09-24 パナソニックIpマネジメント株式会社 樹脂組成物およびこれを含む異方性導電フィルム、並びに電子装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230100413A (ko) 2023-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011055887A1 (ko) 도전성 접착제와 그 제조 방법 및 이를 포함하는 전자 장치
KR101423351B1 (ko) 복합형 반도체 장치, 그것에 이용되는 반도체 패키지 및 스페이서 시트, 및 복합형 반도체 장치의 제조 방법
US20190232438A1 (en) Solder paste and mount structure
WO2012046923A1 (ko) 이방성 도전 필름
EP1701361A1 (en) Low stress conductive adhesive
WO2014106985A1 (en) Metal core solder ball and heat dissipation structure for semiconductor device using the same
WO2024034788A1 (ko) 솔더 입자에 활성도막을 형성하는 방법
WO2020262891A1 (ko) 회로기판
WO2018143501A1 (ko) 미세피치용 이방성 도전 접착제 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 미세피치용 이방성 도전 접착제
WO2023128631A1 (ko) 접착수지혼합물, 유동성이 조절된 자가조립형 이방성 도전접착제
WO2024034789A1 (ko) 활성도막이 형성된 솔더 입자, 이를 포함한 접속용 필름을 제조하기 위한 혼합물 및 접속용 필름
JP3418492B2 (ja) 異方導電フィルム
WO2011019132A1 (ko) 도전성 접착제, 이를 이용한 반도체의 실장방법 및 웨이퍼 레벨 패키지
WO2012081771A1 (ko) 반도체용 접착 조성물, 이를 포함하는 접착 필름 및 이를 이용한 반도체 패키지
WO2023128632A1 (ko) 플렉서블 회로기판용 이방성 도전접착제
WO2017014414A1 (ko) 이방 도전성 필름용 조성물, 이방 도전성 필름 및 이를 이용한 디스플레이 장치
JPH10279903A (ja) 導電性接着剤
KR101820465B1 (ko) 자가 융착형 도전 접속필름
JP2018126787A (ja) はんだペーストとそれにより得られる実装構造体
JPH1021741A (ja) 異方導電性組成物及びフィルム
WO2015064961A1 (ko) 이방성 도전 필름 및 이를 이용한 반도체 장치
JPH10251606A (ja) 導電性接着剤
JP4045471B2 (ja) 電子部品実装法
WO2020050481A1 (ko) 반도체 패키지용 폴리이미드 필름
WO2015115781A1 (ko) 전도성 고분자를 포함하는 도전성 접착제 및 접착필름

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22916772

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1