WO2022080887A1 - 리피테그라스트 결정형 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 - Google Patents

리피테그라스트 결정형 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 Download PDF

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WO2022080887A1
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lipitegrast
ripitegrast
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PCT/KR2021/014225
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정은임
백아름
신현익
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연성정밀화학(주)
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Definitions

  • the present invention relates to a crystalline form of ripitegrast and a pharmaceutical composition comprising the same. More specifically, the present invention relates to a crystalline form of ripitegrast having improved solubility and excellent stability against heat and moisture, and a pharmaceutical composition comprising the same.
  • Dry eye syndrome is a condition caused by insufficient tears or excessive evaporation of tears in the eye.
  • the tear layer consists of a fat layer, an aqueous layer and a mucus layer. They each serve to prevent tear evaporation, provide hydration, and keep tears well in the eye. Dry eye syndrome occurs when external stimuli are applied to the tear layer or when the composition of each layer changes due to other factors.
  • tears do not dry or flow from the eyes, so a foreign body is felt in the eyeball, and the surface of the eyeball is easily damaged and irritated. People suffering from dry eye syndrome may easily experience redness and fatigue in their eyes due to this foreign body sensation or irritation, and in severe cases of dry eye syndrome, a headache may occur.
  • dry eye syndrome due to exposure to various digital devices that can easily cause such dry eye syndrome occurs a lot.
  • the incidence of dry eye syndrome is increasing due to side effects caused by drugs, aging, and lens wear.
  • Lipitegrast is an active ingredient of Zydra eye drops, a treatment for dry eye syndrome developed by Shire, and was released with approval from the US Food and Drug Administration in July 2016.
  • the ripitegrast and its crystalline form have problems in that the solubility in water is low, so formulation is not easy, and the bioavailability is low.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the crystalline form of ripitegrast as an active ingredient.
  • I / I o (I: the intensity of the peak at each diffraction angle, I 0 : the intensity of the largest peak) is the value of the diffraction angle (2 ⁇ ) of 10% or more 9.8 ⁇ 0.2, 10.9 ⁇ 0.2, 16.5 ⁇ 0.2, 18.0 ⁇ 0.2, 19.5 ⁇ 0.2, 20.2 ⁇ 0.2, 20.9 ⁇ 0.2, 21.8 ⁇ 0.2, 22.9 ⁇ 0.2, 23.7 ⁇ 0.2, 24.3 ⁇ 0.2, 24.4 ⁇ 0.2, 24.9 It relates to ripitegrast crystalline form S represented by the following formula (1), which is ⁇ 0.2, 26.0 ⁇ 0.2 and 29.7 ⁇ 0.2.
  • Lipitegrast crystalline form S has weak strength other than the X-ray powder diffraction peak, 12.2 ⁇ 0.2, 15.4 ⁇ 0.2, 28.2 ⁇ 0.2, 30.6 ⁇ 0.2, 32.2 ⁇ 0.2, 34.2 ⁇ 0.2, It may additionally have X-ray powder diffraction peaks at diffraction angles (2 ⁇ ) of 34.8 ⁇ 0.2, 35.3 ⁇ 0.2 and 38.9 ⁇ 0.2.
  • weak intensity refers to a peak in which I/I 0 (relative intensity) is less than 10%.
  • Lipitegrast crystalline Form S exhibits values of a first endothermic point of 57.0°C and a second endothermic point of 164.3°C in differential scanning calorimetry.
  • Lipitegrast crystalline form S is prepared by suspending ripitegrast amorphous in ethanol, stirring with heat or stirring at room temperature, and then filtration, or ripitegrast crystalline form Y at 25 ° C. It can be prepared by storing at a relative humidity of 60%. The storage may be carried out for 12 hours or more.
  • ripitegrast crystalline form S may be prepared from ripitegrast dissolved in an organic solvent.
  • it can be prepared by adding ethanol to ripitegrast dissolved in an organic solvent, azeotropically azeotropically evaporating the solvent, adding heat and stirring, or stirring at room temperature, filtering and drying under reduced pressure.
  • the organic solvent that can be used to dissolve the ripitegrast is water; aliphatic solvents such as pentane, petroleum ether and hexane; aromatic solvents such as toluene and xylene; halogenated solvents such as dichloromethane; aliphatic ketones such as butanone and acetone; aliphatic esters such as ethyl acetate, isopropyl acetate, and butyl acetate; aliphatic ethers such as diethyl ether, tert -butylmethyl ether (TBME), and tetrahydrofuran; aromatic ethers; nitrile solvents such as acetonitrile; alkenes; alkyne; alkenyl esters; and alkynyl esters.
  • dichloromethane, ethyl acetate, butanone and/or tetrahydrofuran are particularly preferred, and
  • ethanol used as the recrystallization solvent may be mixed with the above-mentioned organic solvent.
  • the ratio of organic solvent/ethanol is about 10/90, 20/80, 30/70, 40/60/, 50/50, 60/40, 70/30, 80/20, or 90/10, all amounts being " drug".
  • Another embodiment of the present invention provides a value of a diffraction angle (2 ⁇ ) in which I/I o (I: intensity of the peak at each diffraction angle, I 0 : intensity of the largest peak) in X-ray powder diffraction analysis is 10% or more 10.2 ⁇ 0.2, 10.8 ⁇ 0.2, 16.6 ⁇ 0.2, 17.1 ⁇ 0.2, 18.1 ⁇ 0.2, 18.4 ⁇ 0.2, 18.9 ⁇ 0.2, 20.3 ⁇ 0.2, 20.5 ⁇ 0.2, 21.0 ⁇ 0.2, 21.6 ⁇ 0.2, 22.8 ⁇ 0.2, 23.6 It relates to the crystalline form Y of ripitegrast, which is ⁇ 0.2, 24.0 ⁇ 0.2, 24.9 ⁇ 0.2, 25.9 ⁇ 0.2, 26.5 ⁇ 0.2, 28.2 ⁇ 0.2 and 29.3 ⁇ 0.2.
  • Lipitegrast crystalline form Y according to an embodiment of the present invention has weak strength other than the X-ray powder diffraction peak, 11.9 ⁇ 0.2, 16.1 ⁇ 0.2, 22.4 ⁇ 0.2, 30.8 ⁇ 0.2, 31.5 ⁇ 0.2, 34.4 ⁇ 0.2, It may additionally have X-ray powder diffraction peaks at diffraction angles (2 ⁇ ) of 35.4 ⁇ 0.2, 36.4 ⁇ 0.2, 36.5 ⁇ 0.2 and 39.7 ⁇ 0.2.
  • Lipitegrast crystalline Form Y according to an embodiment of the present invention has an endothermic point of 162.2 in differential scanning calorimetry.
  • Lipitegrast crystalline Form Y may be prepared by suspending amorphous ripitegrast in ethanol, stirring by applying heat or stirring at room temperature, then filtering and drying under reduced pressure.
  • Lipitegrast crystalline Form Y may be prepared from Lipitegrast ethylene glycol solvate.
  • ripitegrast crystalline form Y can be prepared by suspending ripitegrast ethylene glycol solvate in a suspension solvent, stirring at room temperature, filtration, and drying under reduced pressure or oven drying at 60 to 80°C.
  • a suspension solvent stirring at room temperature, filtration, and drying under reduced pressure or oven drying at 60 to 80°C.
  • water, ethanol, acetone, etc. may be used as the suspending solvent, and water is particularly preferable.
  • ripitegrast crystalline form Y may be prepared from ripitegrast dissolved in an organic solvent.
  • it can be prepared by adding ethanol to ripitegrast dissolved in an organic solvent, azeotropically azeotropically evaporating the solvent, adding heat and stirring, or stirring at room temperature, filtering and drying under reduced pressure.
  • the organic solvent that can be used to dissolve the ripitegrast is water; aliphatic solvents such as pentane, petroleum ether and hexane; aromatic solvents such as toluene and xylene; halogenated solvents such as dichloromethane; aliphatic ketones such as butanone and acetone; aliphatic esters such as ethyl acetate, isopropyl acetate, and butyl acetate; aliphatic ethers such as diethyl ether, tert -butylmethyl ether (TBME), and tetrahydrofuran; aromatic ethers; nitrile solvents such as acetonitrile; alkenes; alkyne; alkenyl esters; and alkynyl esters.
  • dichloromethane, ethyl acetate, butanone and/or tetrahydrofuran are particularly preferred, and
  • ethanol used as the recrystallization solvent may be mixed with the above-mentioned organic solvent.
  • the ratio of organic solvent/ethanol is about 10/90, 20/80, 30/70, 40/60/, 50/50, 60/40, 70/30, 80/20, or 90/10, all amounts being " drug".
  • Another embodiment of the present invention is a diffraction angle (2 ⁇ ) in which I/I o (I: intensity of the peak at each diffraction angle, I 0 : intensity of the largest peak) in X-ray powder diffraction analysis is 10% or more Lipitegrast ethylene glycol solvate with values of 9.7 ⁇ 0.2, 12.6 ⁇ 0.2, 18.7 ⁇ 0.2, 20.8 ⁇ 0.2, 21.6 ⁇ 0.2, 23.4 ⁇ 0.2 and 24.1 ⁇ 0.2.
  • Lipitegrast ethylene glycol solvate according to an embodiment of the present invention has a weak intensity other than the X-ray powder diffraction peak, 6.7 ⁇ 0.2, 8.6 ⁇ 0.2, 11.6 ⁇ 0.2, 13.9 ⁇ 0.2, 16.2 ⁇ 0.2 17.1 ⁇ 0.2, 17.9 ⁇ 0.2, 18.0 ⁇ 0.2, 19.9 ⁇ 0.2, 22.2 ⁇ 0.2, 22.7 ⁇ 0.2, 24.8 ⁇ 0.2, 25.5 ⁇ 0.2, 25.8 ⁇ 0.2, 26.2 ⁇ 0.2, 27.0 ⁇ 0.2, 28.1 ⁇ 0.2, 29.0 ⁇ 0.2, It may additionally have X-ray powder diffraction peaks at diffraction angles (2 ⁇ ) of 34.1 ⁇ 0.2, 35.6 ⁇ 0.2, 36.3 ⁇ 0.2, 37.9 ⁇ 0.2 and 38.9 ⁇ 0.2.
  • Lipitegrast ethylene glycol solvate according to an embodiment of the present invention exhibits a value of 144.5° C. in the endothermic point in differential scanning calorimetry.
  • Lipitegrast ethylene glycol solvate according to an embodiment of the present invention can be prepared by suspending ripitegrast amorphous in ethylene glycol, stirring by applying heat or stirring at room temperature, then filtering and drying under reduced pressure. there is.
  • Another embodiment of the present invention is a diffraction angle (2 ⁇ ) in which I/I o (I: intensity of the peak at each diffraction angle, I 0 : intensity of the largest peak) in X-ray powder diffraction analysis is 10% or more 7.5 ⁇ 0.2, 8.1 ⁇ 0.2, 8.7 ⁇ 0.2, 9.8 ⁇ 0.2, 10.2 ⁇ 0.2, 12.5 ⁇ 0.2, 17.5 ⁇ 0.2, 18.3 ⁇ 0.2, 18.6 ⁇ 0.2, 19.0 ⁇ 0.2, 20.3 ⁇ 0.2, 21.1 ⁇ 0.2, Repeattags with 21.5 ⁇ 0.2, 21.9 ⁇ 0.2, 22.2 ⁇ 0.2, 22.9 ⁇ 0.2, 23.8 ⁇ 0.2, 24.3 ⁇ 0.2, 24.8 ⁇ 0.2, 25.6 ⁇ 0.2, 26.4 ⁇ 0.2, 27.0 ⁇ 0.2, 28.5 ⁇ 0.2 and 34.8 ⁇ 0.2 It relates to the last crystalline form Z.
  • Lipitegrast crystalline Form Z exhibits an endothermic point of 162.3°C in differential scanning calorimetry.
  • Lipitegrast crystalline Form Z may be prepared by suspending ripitegrast amorphous in a suspension solvent and dissolving it by applying heat or stirring at room temperature to cool it, then filtering and drying under reduced pressure.
  • the suspending solvent ethylene glycol dimethyl ether, 1,2-dimethoxyethane, propionitrile, etc. may be used, and ethylene glycol dimethyl ether is particularly preferred.
  • ripitegrast crystalline Form Z may be prepared from rifitegrast ethylene glycol solvate or crystalline form S or Y.
  • rifitegrast crystalline Form Z can be prepared by suspending ripitegrast ethylene glycol solvate in a suspension solvent and dissolving it by applying heat or stirring at room temperature to cool it, then filtering and drying under reduced pressure.
  • the suspending solvent ethylene glycol dimethyl ether, 1,2-dimethoxyethane, propionitrile, etc. may be used, and ethylene glycol dimethyl ether is particularly preferred.
  • Another embodiment of the present invention provides at least one selected from the group consisting of the rifitegrast crystalline form S, the ripitegrast crystalline form Y, the rifitegrast ethylene glycol solvate, and the ripitegrast crystalline form Z. It relates to a pharmaceutical composition for the treatment of dry eye, comprising a crystalline form or a solvate together with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may contain another physiologically active substance in addition to the crystalline form or solvate of ripitegrast.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may be administered orally, and may be formulated in various forms such as tablets, capsules, granules, powders, emulsions, suspensions, syrups, and the like.
  • the various types of pharmaceutical compositions include excipients, fillers, extenders, binders, disintegrators, lubricants, lubricants, preservatives, antioxidants, isotonic agents, buffers, coating agents, sweeteners, solubilizers, bases ), dispersing agents, wetting agents, suspending agents, stabilizing agents, coloring agents, fragrances, and the like, can be prepared by known techniques using pharmaceutically acceptable carriers commonly used in each formulation.
  • the content of the lipidegrast crystalline form or solvate of the present invention varies depending on the form of the drug, but is preferably in a concentration of 10 to 90% by weight, more preferably in a concentration of 30 to 80% by weight.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is variously changed in a wide range depending on the type of mammal including the person to be treated, the route of administration, body weight, sex, age, the degree of disease, the judgment of a doctor, and the like.
  • the dosage of the active ingredient may be about 1-240 mg, preferably 5-180 mg, more preferably 10-120 mg per day based on a general adult weighing about 60 kg.
  • the above-mentioned daily dose may be used at one time or in divided doses depending on the severity of the disease, the judgment of the doctor, and the like.
  • Lipitegrast crystalline form S, Y, Z or ethylene glycol solvate according to the present invention has improved solubility and thus can exhibit better bioavailability during formulation.
  • the ripitegrast crystalline form S, Y, Z or ethylene glycol solvate according to the present invention has excellent stability to heat and moisture, it suppresses the generation of related substances in formulations containing the same Not only can it be used, but it also has low hygroscopicity, making the storage and manufacturing process of raw materials convenient and safe.
  • 1 is an X-ray powder diffraction diagram of ripitegrast crystalline form S.
  • 2 is an X-ray powder diffraction diagram of ripitegrast crystalline form Y.
  • 3 is an X-ray powder diffraction diagram of rifitegrast ethylene glycol solvate.
  • 5 is a differential scanning calorimetry analysis diagram of ripitegrast crystalline form S.
  • FIG. 6 is a differential scanning calorimetry analysis diagram of ripitegrast crystalline form Y.
  • thermogravimetric analysis diagram of ripitegrast crystalline form S is a thermogravimetric analysis diagram of ripitegrast crystalline form S.
  • thermogravimetric analysis diagram of ripitegrast crystalline form Y is a thermogravimetric analysis diagram of ripitegrast crystalline form Y.
  • thermogravimetric analysis diagram of lipidegrast ethylene glycol solvate is a thermogravimetric analysis diagram of lipidegrast ethylene glycol solvate.
  • 15 is a graph showing the solubility measurement results of ripitegrast crystalline forms A, S, and Y;
  • the reaction solution was concentrated, and water (5 mL, 5 v/w), a saturated aqueous solution of NaHCO 3 (1 mL, 1 v/w) and ethyl acetate (3 mL, 3 v/w) were added dropwise, followed by washing with stirring for 30 minutes. did The aqueous layer was separated, washed once more with ethyl acetate (3 mL, 3 v/w), and the organic layer was separated and removed. Concentration was carried out to remove the organic layer remaining in the aqueous layer, and acidification and solidification were carried out by slowly adding 37% HCl aqueous solution (3 mL, 3 v/w) dropwise to the aqueous layer with rapid stirring.
  • amorphous ripitegrast (1.0 g) obtained in Comparative Example 1 was suspended in ethanol (10 mL), followed by heating and stirring. This was cooled to room temperature and stirred for at least 1 day. The resulting solid was filtered and washed with ethanol and water, respectively, to obtain ripitegrast (0.80 g) with a purity of 99.8%.
  • X-ray powder diffraction analysis, differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis of the obtained solid were performed, and the results are shown in Table 1, FIG. 1, FIG. 5 and FIG. 9 below, which was referred to as crystalline form S.
  • the reaction solution was concentrated, and water (5 mL, 5 v/w), a saturated aqueous solution of NaHCO 3 (1 mL, 1 v/w) and ethyl acetate (3 mL, 3 v/w) were added dropwise, followed by washing with stirring for 30 minutes. did The aqueous layer was separated, washed once more with ethyl acetate (3 mL, 3 v/w), and the organic layer was separated and removed. Concentration was carried out to remove the organic layer remaining in the aqueous layer, and acidification and solidification were carried out by slowly adding 37% HCl aqueous solution (3 mL, 3 v/w) dropwise to the aqueous layer with rapid stirring.
  • the solid obtained before drying was confirmed to be crystalline form S through powder X-ray diffraction analysis, and X-ray powder diffraction analysis, differential scanning calorimetry, and thermogravimetry of the solid (purity 99.8%) obtained by vacuum drying it at 70° C. for more than 12 hours.
  • the analysis was performed, and the results are shown in Table 2, FIG. 2, FIG. 6 and FIG. 10, and this was referred to as crystalline form Y.
  • the crystalline form Y ripitegrast of Example 2 was stored at a temperature of 25° C. and a relative humidity of 60% for 12 hours or longer to obtain a crystalline form S of ripitegrast.
  • the crystalline form Y was obtained by vacuum-drying the ripitegrast of the S-form crystalline form obtained in Example 1 at 70° C. for at least 1 day.
  • the amorphous ripitegrast (1.0 g) obtained in Comparative Example 1 was dissolved in ethylene glycol (10 mL), followed by stirring at room temperature for about 24 hours. The resulting solid was filtered and washed with ethylene glycol (3 mL, 3 v/w). The obtained solid was vacuum-dried at 70° C. for 12 hours or more to obtain a lipidegrast ethylene glycol solvate (0.83 g) with a purity of 99.7%.
  • X-ray powder diffraction analysis, differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis of the obtained solid were performed, and the results are shown in Table 3, FIG. 3, FIG. 7 and FIG. 11 below.
  • the lipitegrast ethylene glycol solvate (1.0 g) of Example 5 was suspended in water (10 mL, 10 v/w), followed by stirring at room temperature for at least 12 hours. After sufficient stirring, the mixture was filtered and washed with water (3 mL, 3 v/w). The obtained solid was vacuum-dried at 70° C. for at least 1 day to obtain ripitegrast crystalline form Y (0.92 g) having a purity of 99% or more.
  • Lipitegrast ethylene glycol solvate (1.0 g) of Example 5 was suspended in ethanol (10 mL, 10 v/w) and stirred at room temperature for 12 hours or more. After sufficient stirring, it was filtered and washed with ethanol (3 mL, 3 v/w). The obtained solid was vacuum-dried at 70° C. for at least 1 day to obtain ripitegrast crystalline form Y (0.89 g) having a purity of 99% or more.
  • Lipitegrast ethylene glycol solvate (1.0 g) of Example 5 was suspended in acetone (10 mL, 10 v/w) and stirred at room temperature for 12 hours or more. After sufficient stirring, the mixture was filtered and washed with acetone (3 mL, 3 v/w). The obtained solid was vacuum-dried at 70° C. for at least 1 day to obtain ripitegrast crystalline form Y (0.88 g) having a purity of 99% or more.
  • Lipitegrast crystalline Form A (purity 99.6%) was obtained according to the manufacturing method described in US Patent No. 8,367,701.
  • X-ray powder diffraction analysis obtained a diffraction pattern in the range of 3-40 °2 ⁇ using a powder X-ray diffractometer.
  • the powder X-ray diffraction analysis conditions were as follows.
  • DSC Differential scanning calorimetry
  • Thermogravimetric analysis was performed using the Q50 model of the TA instrument. About 10 mg of a sample was placed in a platinum pan to prepare a sample required for the TGA experiment. It was heated to 25-600°C under nitrogen at a rate of 10°C/min.
  • Example 50 mg each of the ripitegrast crystalline form Y and S form obtained in Example was placed in a brown vial, and secondary packaging was carried out in an aluminum pouch, and then stored at 40 ⁇ 2° C. and 75 ⁇ 5% RH. After 4 weeks, each sample was taken out and powder X-ray diffraction analysis was performed to evaluate the stability of the crystalline form, and high-performance liquid chromatography was used to evaluate the occurrence and increase of related substances.
  • the crystalline form S was the most stable through the thermal stability test and the hygroscopicity test, and since the S form has excellent stability to moisture, the generation of related substances against moisture in the formulation containing the same was confirmed. It can be seen that not only can the stability of the lipitegrast formulation be greatly improved by inhibiting it, but also the storage of raw materials and the manufacturing process are convenient and safe.
  • the crystalline forms Y and S forms are crystalline forms with improved solubility of ripitegrast, a poorly soluble drug, and can exhibit better bioavailability than crystalline form A during formulation.

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Abstract

본 발명은 리피테그라스트의 신규한 결정형 및 이를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 리피테그라스트 결정형은 용해도가 개선되고 열 및 수분에 대하여 안정성이 뛰어나므로 약학적 제제의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

리피테그라스트 결정형 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
본 발명은 리피테그라스트 결정형 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 용해도가 개선되고 열 및 수분에 대하여 안정성이 뛰어난 리피테그라스트 결정형 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
안구건조증이란 안구에서 눈물이 부족하거나 눈물이 지나치게 증발해 생기는 질환이다. 눈물층은 지방층, 수성층 및 점액층으로 구성된다. 이들은 각각 눈물 증발 방지, 수분공급 및 눈에서 눈물을 잘 머무르게 하는 역할을 한다. 이러한 눈물층에 외부자극이 가해지거나 기타요인에 의해 각 층의 성분 변화 등이 발생할 경우 안구건조증이 생긴다. 안구건조증이 생기면 눈에서 눈물이 마르거나 흐르지 않아 안구에서 이물감이 느껴지고 안구 표면이 쉽게 손상되어 자극을 느끼게 된다. 안구건조증을 앓고 있는 사람들은 이러한 이물감이나 자극으로 인해 눈이 쉽게 충혈되고 피로함을 느끼게 되며, 안구건조증이 심할 경우에는 두통이 발생되는 경우가 있다. 현대인들의 경우, 이러한 안구 건조증이 쉽게 유발될 수 있는 각종 디지털 기기 등의 노출로 인한 안구 건조증이 많이 발생하고 있다. 이 외에도 약물 등에 의한 부작용, 노화, 렌즈 착용 등의 이유로 안구 건조증의 발생률이 증가하는 추세이다.
이러한 안구 건조증 치료를 위해 리피테그라스트를 주성분으로 하는 인공눈물이 사용되고 있다.
하기 화학식 1의 리피테그라스트는 샤이어사에서 개발한 안구건조증 치료제인 자이드라 점안액의 유효성분으로서 2016년 7월에 미국 식품의약국의 승인을 받아 출시하였으며 현재 실온보관 1회용 점안제로 판매되고 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2021014225-appb-img-000001
이러한 리피테그라스트 및 이의 결정형은 미국특허 제8,367,701호 및 미국특허 제10,435,395호에 개시되어 있다.
그러나, 상기 리피테그라스트 및 이의 결정형은 물에 대한 용해도가 낮아 제제화가 용이하지 않으며 생체 이용률이 떨어지는 문제점이 있었다.
아울러, 열 및 수분에 대하여 안정성이 뛰어난 신규한 리피테그라스트 결정형에 대한 연구가 여전히 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 용해도가 개선되고 열 및 수분에 대하여 안정성이 뛰어난 리피테그라스트 결정형을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 유효성분으로서 상기 리피테그라스트 결정형을 포함하는 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시형태는 X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 9.8±0.2, 10.9±0.2, 16.5±0.2, 18.0±0.2, 19.5±0.2, 20.2±0.2, 20.9±0.2, 21.8±0.2, 22.9±0.2, 23.7±0.2, 24.3±0.2, 24.4±0.2, 24.9±0.2, 26.0±0.2 및 29.7±0.2인 하기 화학식 1로 표시되는 리피테그라스트 결정형 S형에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2021014225-appb-img-000002
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 S형은 상기 X선 분말 회절피크 이외에 약한 강도로, 12.2±0.2, 15.4±0.2, 28.2±0.2, 30.6±0.2, 32.2±0.2, 34.2±0.2, 34.8±0.2, 35.3±0.2 및 38.9±0.2의 회절각 (2θ)에서 X선 분말 회절피크를 추가로 가질 수 있다. 이때, "약한 강도"란 I/I0(상대강도)가 10% 미만인 피크를 나타낸다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 S형은 시차주사열량 분석에서, 첫번째 흡열점이 57.0℃, 두번째 흡열점이 164.3℃의 값을 나타낸다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 S형은 리피테그라스트 무정형을 에탄올에 현탁시키고, 열을 가하여 교반하거나 상온에서 교반한 후, 여과함으로써 제조되거나, 리피테그라스트 결정형 Y형을 25℃ 상대습도 60% 조건에서 보관함으로써 제조될 수 있다. 상기 보관은 12시간 이상 수행될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 S형은 유기용매에 용해되어 있는 리피테그라스트로부터 제조될 수 있다.
구체적으로, 유기용매에 용해되어 있는 리피테그라스트에 에탄올을 가하여 공비하여 용매를 치환하고 열을 가하여 교반하거나 상온에서 교반한 후, 여과하여 감압 건조함으로써 제조될 수 있다. 이때, 리피테그라스트를 용해하는데 사용할 수 있는 유기용매로는 물; 펜탄, 석유 에테르, 헥산 등의 지방족 용매; 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 용매; 다이클로로메테인 등의 할로겐화 용매; 부탄온, 아세톤 등의 지방족 케톤; 아세트산에틸, 아세트산이소프로필, 아세트산부틸 등의 지방족 에스테르; 디에틸 에테르, tert-부틸메틸 에테르(TBME), 테트라하이드로퓨란 등의 지방족 에테르; 방향족 에테르; 아세토니트릴 등의 니트릴계 용매; 알켄; 알킨; 알케닐 에스테르; 및 알키닐 에스테르를 예로 들 수 있다. 이들 유기용매 중에서 특히 다이클로로메테인, 아세트산에틸, 부탄온 및/또는 테트라하이드로퓨란이 바람직하고, 다이클로로메테인이 가장 바람직하다.
또한, 재결정 용매로서 사용하는 에탄올은 상기에서 언급한 유기용매와 혼합하여 사용할 수 있다. 유기용매/에탄올의 비율은 약 10/90, 20/80, 30/70, 40/60/, 50/50, 60/40, 70/30, 80/20, 또는 90/10이고, 모든 양은 "약"을 포함한다.
본 발명의 다른 실시형태는 X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 10.2±0.2, 10.8±0.2, 16.6±0.2, 17.1±0.2, 18.1±0.2, 18.4±0.2, 18.9±0.2, 20.3±0.2, 20.5±0.2, 21.0±0.2, 21.6±0.2, 22.8±0.2, 23.6±0.2, 24.0±0.2, 24.9±0.2, 25.9±0.2, 26.5±0.2, 28.2±0.2 및 29.3±0.2인 리피테그라스트 결정형 Y형에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Y형은 상기 X선 분말 회절피크 이외에 약한 강도로, 11.9±0.2, 16.1±0.2, 22.4±0.2, 30.8±0.2, 31.5±0.2, 34.4±0.2, 35.4±0.2, 36.4±0.2, 36.5±0.2 및 39.7±0.2의 회절각 (2θ)에서 X선 분말 회절피크를 추가로 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Y형은 시차주사열량 분석에서, 흡열점이 162.2의 값을 나타낸다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Y형은 리피테그라스트 무정형을 에탄올에 현탁시키고, 열을 가하여 교반하거나 상온에서 교반한 후, 여과하여 감압 건조함으로써 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Y형은 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물로부터 제조될 수 있다.
구체적으로, 리피테그라스트 결정형 Y형은 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물을 현탁용매에 현탁시키고 상온에서 교반한 다음, 여과하여 감압 건조 또는 60 내지 80℃에서 오븐 건조함으로써 제조될 수 있다. 이때, 현탁 용매로는 물, 에탄올, 아세톤 등이 사용될 수 있고, 특히 물이 바람직하다.
또한, 본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Y형은 유기용매에 용해되어 있는 리피테그라스트로부터 제조될 수 있다.
구체적으로, 유기용매에 용해되어 있는 리피테그라스트에 에탄올을 가하여 공비하여 용매를 치환하고 열을 가하여 교반하거나 상온에서 교반한 후, 여과하여 감압 건조함으로써 제조될 수 있다. 이때, 리피테그라스트를 용해하는데 사용할 수 있는 유기용매로는 물; 펜탄, 석유 에테르, 헥산 등의 지방족 용매; 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 용매; 다이클로로메테인 등의 할로겐화 용매; 부탄온, 아세톤 등의 지방족 케톤; 아세트산에틸, 아세트산이소프로필, 아세트산부틸 등의 지방족 에스테르; 디에틸 에테르, tert-부틸메틸 에테르(TBME), 테트라하이드로퓨란 등의 지방족 에테르; 방향족 에테르; 아세토니트릴 등의 니트릴계 용매; 알켄; 알킨; 알케닐 에스테르; 및 알키닐 에스테르를 예로 들 수 있다. 이들 유기용매 중에서 특히 다이클로로메테인, 아세트산에틸, 부탄온 및/또는 테트라하이드로퓨란이 바람직하고, 다이클로로메테인이 가장 바람직하다.
또한, 재결정 용매로서 사용하는 에탄올은 상기에서 언급한 유기용매와 혼합하여 사용할 수 있다. 유기용매/에탄올의 비율은 약 10/90, 20/80, 30/70, 40/60/, 50/50, 60/40, 70/30, 80/20, 또는 90/10이고, 모든 양은 "약"을 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시형태는 X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 9.7±0.2, 12.6±0.2, 18.7±0.2, 20.8±0.2, 21.6±0.2, 23.4±0.2 및 24.1±0.2 인 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물은 상기 X선 분말 회절피크 이외에 약한 강도로, 6.7±0.2, 8.6±0.2, 11.6±0.2, 13.9±0.2, 16.2±0.2 17.1±0.2, 17.9±0.2, 18.0±0.2, 19.9±0.2, 22.2±0.2, 22.7±0.2, 24.8±0.2, 25.5±0.2, 25.8±0.2, 26.2±0.2, 27.0±0.2, 28.1±0.2, 29.0±0.2, 34.1±0.2, 35.6±0.2, 36.3±0.2, 37.9±0.2 및 38.9±0.2의 회절각 (2θ)에서 X선 분말 회절피크를 추가로 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물은 시차주사열량 분석에서, 흡열점이 144.5℃의 값을 나타낸다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물은 리피테그라스트 무정형을 에틸렌글라이콜에 현탁시키고, 열을 가하여 교반하거나 상온에서 교반한 후, 여과하여 감압 건조함으로써 제조될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시형태는 X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 7.5±0.2, 8.1±0.2, 8.7±0.2, 9.8±0.2, 10.2±0.2, 12.5±0.2, 17.5±0.2, 18.3±0.2, 18.6±0.2, 19.0±0.2, 20.3±0.2, 21.1±0.2, 21.5±0.2, 21.9±0.2, 22.2±0.2, 22.9±0.2, 23.8±0.2, 24.3±0.2, 24.8±0.2, 25.6±0.2, 26.4±0.2, 27.0±0.2, 28.5±0.2 및 34.8±0.2인 리피테그라스트 결정형 Z형에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Z형은 시차주사열량 분석에서, 흡열점이 162.3℃의 값을 나타낸다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Z형은 리피테그라스트 무정형을 현탁용매에 현탁시키고 열을 가하여 용해시키거나 상온에서 교반하여 이를 냉각한 후, 여과하여 감압 건조함으로써 제조될 수 있다. 이때, 현탁용매로는 에틸렌글라이콜다이메틸에터, 1,2-다이메톡시에테인, 프로피오나이트릴 등이 사용될 수 있고, 특히 에틸렌글라이콜다이메틸에터가 바람직하다.
또한, 본 발명의 일 실시형태에 따른 리피테그라스트 결정형 Z형은 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물 또는 결정형 S형이나 Y형으로부터 제조될 수 있다.
구체적으로, 리피테그라스트 결정형 Z형은 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물을 현탁용매에 현탁시키고 열을 가하여 용해시키거나 상온에서 교반하여 이를 냉각한 후, 여과하여 감압 건조함으로써 제조될 수 있다. 이때, 현탁 용매로는 에틸렌글라이콜다이메틸에터, 1,2-다이메톡시에테인, 프로피오나이트릴 등이 사용될 수 있고, 특히 에틸렌글라이콜다이메틸에터가 바람직하다.
본 발명의 또 다른 실시형태는 상기 리피테그라스트 결정형 S형, 상기 리피테그라스트 결정형 Y형, 상기 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물 및 상기 리피테그라스트 결정형 Z형으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 결정형 또는 용매화물을 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는 안구건조증을 치료하기 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 상기 리피테그라스트 결정형 또는 용매화물 이외에 또 다른 생리활성물질을 함께 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 경구적으로 투여될 수 있으며, 정제, 캡슐제, 과립제, 산제, 유탁액제, 현탁액제, 시럽제 등 여러 형태로 제형화될 수 있다. 상기 여러 형태의 약제학적 조성물은 부형제, 충진제, 증량제, 결합제, 붕해제(disintegrator), 활택제, 윤활제, 방부제, 항산화제, 등장제(isotonic agent), 완충제, 피막제, 감미제, 용해제, 기제(base), 분산제, 습윤제, 현탁제, 안정제, 착색제, 방향제 등 각 제형에 통상적으로 사용되는 약제학적으로 허용되는 담체(carrier)를 사용하여 공지 기술에 의해 제조될 수 있다.
상기 약제의 제조에 있어서 본 발명의 리피테그라스트 결정형 또는 용매화물의 함량은 약제의 형태에 따라 다르지만, 바람직하게는 10 내지 90 중량%의 농도, 보다 바람직하게는 30 내지 80 중량%의 농도이다.
본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 치료받는 사람을 포함한 포유동물의 종류, 투여경로, 체중, 성별, 나이, 질환의 정도, 의사의 판단 등에 따라 넓은 범위에서 다양하게 변화된다. 일반적으로 경구투여의 경우에는 60kg 정도의 일반 성인을 기준으로 활성성분의 투여량이 1일 약 1 내지 240mg, 바람직하게는 5 내지 180mg, 보다 바람직하게는 10 내지 120mg이 투여될 수 있다. 상술한 일일 투여량은 질환의 정도, 의사의 판단 등에 따라 한 번에 또는 나누어서 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 리피테그라스트 결정형 S형, Y형, Z형 또는 에틸렌글라이콜 용매화물은 용해도가 개선되어 제제화시 보다 우수한 생체 이용율을 나타낼 수 있다. 아울러, 본 발명에 따른 리피테그라스트 결정형 S형, Y형, Z형 또는 에틸렌글라이콜 용매화물은 열 및 수분에 대하여 안정성이 뛰어난 성질을 가지므로, 이를 함유하는 제제에서 유연물질의 발생을 억제할 수 있을 뿐만 아니라, 흡습성이 낮아 원료 보관 및 제조 공정이 편리하고 안전하다.
도 1은 리피테그라스트 결정형 S형의 X선 분말 회절도이다.
도 2는 리피테그라스트 결정형 Y형의 X선 분말 회절도이다.
도 3은 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물의 X선 분말 회절도이다.
도 4는 리피테그라스트 결정형 Z형의 X선 분말 회절도이다.
도 5는 리피테그라스트 결정형 S형의 시차주사열량 분석도이다.
도 6은 리피테그라스트 결정형 Y형의 시차주사열량 분석도이다.
도 7은 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물의 시차주사열량 분석도이다.
도 8은 리피테그라스트 결정형 Z형의 시차주사열량 분석도이다.
도 9는 리피테그라스트 결정형 S형의 열중량 분석도이다.
도 10은 리피테그라스트 결정형 Y형의 열중량 분석도이다.
도 11은 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물의 열중량 분석도이다.
도 12는 리피테그라스트 결정형 Z형의 열중량 분석도이다.
도 13은 리피테그라스트 결정형 S형의 동적 증기 흡착/탈착 곡선이다.
도 14는 리피테그라스트 결정형 Y형의 동적 증기 흡착/탈착 곡선이다.
도 15는 리피테그라스트 결정형 A형, S형 및 Y형의 용해도 측정 결과를 나타내는 그래프이다.
이하, 실시예에 의해 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오직 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다.
비교예 1: 리피테그라스트 무정형의 제조
(S)-메틸-2-(2-(벤조퓨란-6-카보닐)-5,7-디클로로-1,2,3,4-테트라히드로아이소퀴놀린-6-카복스아미도)-3-(3-(메틸술포닐)페닐)프로피오네이트 (1 g, 1.589 mmol)를 테트라하이드로퓨란 (5 mL, 5 v/w)에 현탁시키고, 0℃로 냉각하였다. 반응액에 1 M LiOH 수용액 (1.75 mL, 1.747 mmol)을 5℃ 이하를 유지하며 천천히 적가 투입 후, 0℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 종결을 HPLC로 확인하고 반응액을 실온으로 승온하였다. 반응액을 농축하고 물 (5 mL, 5 v/w), NaHCO3 포화수용액 (1 mL, 1 v/w)과 아세트산에틸 (3 mL, 3 v/w)을 적가 투입 후 30분간 교반하며 세척하였다. 수층을 분리하여 아세트산에틸 (3 mL, 3 v/w)로 한 번 더 세척하고 유기층을 분리하여 제거하였다. 수층에 남아 있을 유기층 제거를 위해 농축을 진행하고, 빠르게 교반하며 수층에 37% HCl 수용액 (3 mL, 3 v/w)을 천천히 적가하며 산성화 및 고체화를 진행하였다. pH가 1 이하로 떨어지면 여과하고, 여과된 고체는 물 (2 mL, 2 v/w)로 세척하였다. 얻어진 고체를 12시간 이상 진공 건조하여 백색의 무정형 고체인 화학식 1의 화합물 (0.83 g, 1.351 mmol, 수율 85%, 순도 98.5%)을 얻었다.
실시예 1: 리피테그라스트 결정형 S형의 제조
상기 비교예 1에서 얻어진 무정형의 리피테그라스트 (1.0 g)를 에탄올 (10 mL)에 현탁시킨 후, 가열하여 교반하였다. 이를 실온으로 냉각하여 1일 이상 교반하였다. 생성된 고체를 여과한 후, 에탄올과 물로 각각 세척하여, 순도 99.8%의 리피테그라스트 (0.80 g)를 수득하였다. 얻어진 고체의 X선 분말 회절분석, 시차주사열량 분석 및 열중량 분석을 수행하여, 그 결과를 하기 표 1, 도 1, 도 5 및 도 9에 나타내었으며, 이를 결정형 S형이라 하였다.
흡열점 (시차주사열량법, DSC): 57.0℃ 및 164.3℃
No. 2θ 상대강도 (%) No. 2θ 상대강도 (%)
1 9.849 11.8 14 24.391 25.7
2 10.868 100 15 24.920 30.1
3 12.213 7.1 16 26.041 54.2
4 15.360 7.7 17 28.213 9.4
5 16.546 38.3 18 29.708 19.1
6 18.043 55.2 19 30.607 3.7
7 19.529 14.8 20 32.221 8.1
8 20.165 83.2 21 32.219 8.2
9 20.882 47.9 22 34.167 4.9
10 21.790 37.7 23 34.759 3.3
11 22.881 79.5 24 35.286 7.7
12 23.709 32.8 25 38.903 5.6
13 24.318 17.9
실시예 2: 리피테그라스트 결정형 Y형의 제조
(S)-메틸-2-(2-(벤조퓨란-6-카보닐)-5,7-디클로로-1,2,3,4-테트라히드로아이소퀴놀린-6-카복스아미도)-3-(3-(메틸술포닐)페닐)프로피오네이트 (1 g, 1.589 mmol)을 테트라하이드로퓨란 (5 mL, 5 v/w)에 현탁시키고, 0℃로 냉각하였다. 반응액에 1 M LiOH 수용액 (1.75 mL, 1.747 mmol)을 5℃ 이하를 유지하며 천천히 적가 투입 후, 0℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 종결을 HPLC로 확인하고 반응액을 실온으로 승온하였다. 반응액을 농축하고 물 (5 mL, 5 v/w), NaHCO3 포화수용액 (1 mL, 1 v/w)과 아세트산에틸 (3 mL, 3 v/w)을 적가 투입 후 30분간 교반하며 세척하였다. 수층을 분리하여 아세트산에틸 (3 mL, 3 v/w)로 한 번 더 세척하고 유기층을 분리하여 제거하였다. 수층에 남아 있을 유기층 제거를 위해 농축을 진행하고, 빠르게 교반하며 수층에 37% HCl 수용액 (3 mL, 3 v/w)을 천천히 적가하며 산성화 및 고체화를 진행하였다. pH가 1 이하로 떨어지면 다이클로로메테인 (10 mL, 10 v/w)를 천천히 적가 투입하고 30분간 교반한 뒤 유기층을 분리 농축하며 재결정 용매를 에탄올로 사용하여 반응액을 에탄올 (2 v/w)로 공비를 진행하였다. 이를 80℃로 승온하여 녹을 때까지 교반한 후, 서서히 실온으로 냉각하였다. 실온으로 냉각을 완료한 후, 추가로 에탄올을 투입하고 교반하여 생성된 고체를 여과하였다. 여과된 고체를 에탄올과 물로 각각 세척하였다. 건조 전 얻어진 고체를 분말 X선 회절 분석을 통해 결정형 S형임을 확인하였으며, 이를 70℃에서 12시간 이상 진공 건조하여 얻어진 고체(순도 99.8%)의 X선 분말 회절분석, 시차주사열량 분석 및 열중량 분석을 수행하여, 그 결과를 하기 표 2, 도 2, 도 6 및 도 10에 나타내었으며, 이를 결정형 Y형이라 하였다.
흡열점 (시차주사열량법, DSC): 162.2℃
No. 2θ 상대강도 (%) No. 2θ 상대강도 (%)
1 10.194 50.7 16 23.594 29.5
2 10.805 68.4 17 24.039 18.1
3 11.925 2.9 18 24.041 18.5
4 16.125 2.8 19 24.898 15.8
5 16.630 28.5 20 25.919 41.7
6 17.050 13.2 21 26.535 13.3
7 18.144 25.5 22 28.226 19.0
8 18.357 50.1 23 29.254 24.4
9 18.892 19.2 24 30.845 8.2
10 20.265 45.7 25 31.524 3.0
11 20.493 100 26 34.421 6.0
12 20.967 31.3 27 35.392 7.6
13 21.631 25.8 28 36.449 3.7
14 22.353 7.9 29 36.458 3.3
15 22.771 44.9 30 39.726 5.6
실시예 3: 리피테그라스트 결정형 S형의 제조
상기 실시예 2의 결정형 Y형의 리피테그라스트를 온도 25℃ 상대습도 60% 조건에서 12시간 이상 보관하여 리피테그라스트 결정형 S형을 수득하였다.
실시예 4: 리피테그라스트 결정형 Y형의 제조
실시예 1에서 얻어진 S형 결정형의 리피테그라스트를 70℃에서 1일 이상 진공 건조하여 결정형 Y형을 수득하였다
실시예 5: 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물의 제조
비교예 1에서 얻어진 무정형의 리피테그라스트 (1.0 g)를 에틸렌글라이콜 (10 mL)에 녹인 후, 실온에서 24 시간 정도 교반하였다. 생성된 고체를 여과하고 에틸렌글라이콜 (3 mL, 3 v/w)로 세척하였다. 얻어진 고체는 70℃에서 12시간 이상 진공 건조하여 순도 99.7%의 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물 (0.83 g)을 수득하였다. 얻어진 고체의 X선 분말 회절분석, 시차주사열량 분석 및 열중량 분석을 수행하여, 그 결과를 하기 표 3, 도 3, 도 7 및 도 11에 나타내었다.
흡열점 (시차주사열량법, DSC): 144.5℃
No. 2θ 상대강도 (%) No. 2θ 상대강도 (%)
1 6.702 0.4 16 22.713 2.3
2 8.606 4.1 17 23.381 14.0
3 9.708 16.5 18 24.066 10.6
4 11.588 0.8 19 24.760 2.5
5 12.560 24.5 20 25.483 6.0
6 13.893 1.4 21 25.838 7.7
7 16.242 3.4 22 26.248 3.1
8 17.109 2.1 23 27.046 0.8
9 17.946 5.8 24 28.093 2.7
10 18.023 5.2 25 28.993 8.4
11 18.718 11.7 26 34.119 1.9
12 19.891 5.7 27 35.641 1.0
13 20.847 13.9 28 36.264 3.1
14 21.585 100 29 37.879 2.2
15 22.216 8.8 30 38.871 5.3
실시예 6: 리피테그라스트 결정형 Y형의 제조
상기 실시예 5의 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물 (1.0 g)을 물 (10 mL, 10 v/w)에 현탁시킨 후, 실온에서 12 시간 이상 교반하였다. 충분히 교반을 진행한 후 여과하고 물 (3 mL, 3 v/w)로 세척하였다. 얻어진 고체는 70℃에서 1일 이상 진공 건조하여 순도 99% 이상의 리피테그라스트 결정형 Y형 (0.92 g)을 수득하였다.
실시예 7: 리피테그라스트 결정형 Y형의 제조
상기 실시예 5의 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물 (1.0 g)을 에탄올 (10 mL, 10 v/w)에 현탁시킨 후 실온에서 12 시간 이상 교반하였다. 충분히 교반을 진행한 후, 여과하고 에탄올 (3 mL, 3 v/w)로 세척하였다. 얻어진 고체는 70℃에서 1일 이상 진공 건조하여, 순도 99% 이상의 리피테그라스트 결정형 Y형 (0.89 g)을 수득하였다.
실시예 8: 리피테그라스트 결정형 Y형의 제조
상기 실시예 5의 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물 (1.0 g)을 아세톤 (10 mL, 10 v/w)에 현탁시킨 후 실온에서 12 시간 이상 교반하였다. 충분히 교반을 진행한 후 여과하고 아세톤 (3 mL, 3 v/w)으로 세척하였다. 얻어진 고체는 70℃에서 1일 이상 진공 건조하여, 순도 99% 이상의 리피테그라스트 결정형 Y형 (0.88 g)을 수득하였다.
실시예 9: 리피테그라스트 결정형 Z형의 제조
비교예 1에서 얻어진 무정형의 리피테그라스트 (1.0 g)를 에틸렌글라이콜다이메틸에터 (8 mL, 8 v/w)에 현탁시킨 후, 열을 가하여 용해시키거나 상온에서 교반한 후, 이를 냉각하여 여과하고 에틸렌글라이콜다이메틸에터 (2 mL, 2 v/w)로 세척하였다. 얻어진 고체는 70℃에서 12시간 이상 진공 건조하였다. 건조된 고체(순도 99.7%)의 X선 분말 회절분석, 시차주사열량 분석 및 열중량 분석을 수행하여, 그 결과를 하기 표 4, 도 4, 도 8 및 도 12에 나타내었으며, 이를 결정형 Z형이라 하였다.
흡열점 (시차주사열량법, DSC): 162.3℃
No. 2θ 상대강도 (%) No. 2θ 상대강도 (%)
1 7.484 24.4 13 21.535 48.2
2 8.100 22.3 14 21.873 93.8
3 8.672 29.7 15 22.204 71.8
4 9.765 39.8 16 22.905 21.1
5 10.151 68.7 17 23.769 29.1
6 12.477 84.2 18 24.344 22.8
7 17.466 97.4 19 24.768 100
8 18.265 99.3 20 25.599 27.6
9 18.619 43.0 21 26.412 21.3
10 19.017 50.1 22 26.973 23.3
11 20.342 71.6 23 28.459 60.6
12 21.135 20.5 24 34.777 15.7
실시예 10: 리피테그라스트 결정형 Z형의 제조
비교예 1에서 얻어진 무정형의 리피테그라스트 (1.0 g)를 1,2-다이메톡시에테인 (10 mL, 10 v/w)에 현탁시킨 후, 열을 가하여 용해시키거나 상온에서 교반한 후, 이를 냉각하여 여과하고 1,2-다이메톡시에테인 (2 mL, 2 v/w)으로 세척하였다. 얻어진 고체는 70℃에서 12시간 이상 진공 건조하여 순도 99.7%의 리피테그라스트 결정형 Z형 (0.77 g)을 수득하였다.
실시예 11: 리피테그라스트 결정형 Z형의 제조
비교예 1에서 얻어진 무정형의 리피테그라스트 (1.0 g)를 프로피오나이트릴 (8 mL, 8 v/w)에 현탁시킨 후, 열을 가하여 용해시키거나 상온에서 교반한 후, 이를 냉각하여 여과하고 프로피오나이트릴 (2 mL, 2 v/w)로 세척하였다. 얻어진 고체는 70℃에서 12시간 이상 진공 건조하여 순도 99.7%의 리피테그라스트 결정형 Z형 (0.64 g)을 수득하였다.
비교예 2: 리피테그라스트 결정형 A형의 제조
미국 등록 특허 제8,367,701호에 기재된 제조방법에 따라 리피테그라스트 결정형 A 형 (순도 99.6%)을 얻었다.
X선 분말 회절분석
X선 분말 회절분석 (XRD)은 분말 X선 회절기를 사용하여 3~40 °2θ의 범위에서 회절 패턴을 얻었다. 분말 X선 회절분석 조건은 다음과 같다.
- 기기: Bruker A26X1 D2 Phaser
- Time per step: 0.5 s
- 주사방식: Continuous PSD fast
- 검출기: Lynxeye (1D mode)
시차주사열량 분석
시차주사열량 분석 (DSC)은 TA instrument의 Q2000 model을 사용하여 수행하였다. 약 2~3 mg의 시료를 알루미늄 팬에 넣고, 구멍 뚫린 뚜껑으로 덮어 DSC 실험에 필요한 시료를 준비하였다. 정확한 무게를 기록한 후, 질소 하에 10℃/min의 속도로 25 ~ 250℃까지 가열하였다.
열중량 분석
열중량 분석 (TGA)은 TA instrument의 Q50 model을 사용하여 수행하였다. 약 10 mg의 시료를 백금 팬에 넣어, TGA 실험에 필요한 시료를 준비하였다. 질소 하에 10℃/min의 속도로 25 ~ 600℃까지 가열하였다.
실험예 1: 열 안정성 시험
실시예에서 수득한 리피테그라스트 결정형 Y형, S형을 각각 50 mg씩 갈색 바이알에 넣고 알루미늄 파우치로 2차 포장을 한 후, 40±2℃, 75±5% RH에서 보관하였다. 4주 후에 각각의 시료를 꺼내어 결정형의 안정성 평가를 위해 분말 X선 회절분석을 수행하고 유연물질의 발생과 증가 여부를 평가하기 위해 고성능 액체크로마토그래피로 분석하였다.
분말 X선 회절분석 및 고성능 액체크로마토그래피 분석 결과를 각각 하기 표 5 및 표 6에 나타냈다.
시간(주) 40℃/75% RH
결정형 Y형 결정형 S형
4 결정형 유지 결정형 유지
시간(주) 40℃/75% RH
결정형 Y형 결정형 S형
4 유연물질 발생 없음 유연물질 발생 없음
상기 표 5 및 표 6에서 보듯이, 결정형 Y형 및 S형은 40℃/75% RH에서 4 주간 성상의 변화 및 결정형의 변화가 발생하지 않았으며 유연물질 발생 또한 관찰되지 않았다.
따라서, 리피테그라스트 신규 결정형인 결정형 Y형 및 S형이 열과 수분에 안정함을 알 수 있다.
실험예 2: 흡습성 시험
실시예에서 수득한 리피테그라스트 결정형 Y형, S형 및 비교예의 결정형 A형을 각각 동적 증기 흡착 및 탈착 장치인 DVS (dynamic vapor absorption, VTI SGA-100, TA Instruments)를 이용하여 25℃의 등온 조건 및 상대습도 5~95% 범위에서 5% RH 간격으로 흡습과 탈습을 1회 반복하여 실험하였으며 그 결과를 표 7, 도 13 및 도 14에 나타냈다.
결정형 25℃/80% RH에서의 흡습율
결정형 A형 1.0%
결정형 Y형 2.9%
결정형 S형 0.1%
DVS 분석 결과, 결정형 Y형 및 S형이 적은 흡습성을 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 결정형 S형은 EP 기준(25℃, 상대습도 80%)으로 결정형 A형보다 낮은 흡습성을 나타냈다.
따라서, 상기한 열 안정성 시험과 흡습성 시험을 통해 결정형 S형이 가장 안정함을 확인하였으며, S형은 수분에 대하여 안정성이 뛰어난 성질을 가지므로, 이를 함유하는 제제에서 수분에 대한 유연물질의 발생을 억제함으로써 리피테그라스트 제제의 안정성을 크게 개선할 수 있을 뿐만 아니라, 원료 보관 및 제조 공정이 편리하고 안전함을 알 수 있다.
실험예 3: 용해도 시험
실시예에서 수득한 리피테그라스트 결정형 Y형, S형 및 비교예의 결정형 A형을 각각 물에 용해시킨 후, 실온에서 충분히 교반하여 용해도 시험을 진행하였으며, 그 결과를 표 8 및 도 15에 나타냈다.
결정형 물에서의 용해도 (mg/mL)
결정형 A형 0.032
결정형 Y형 0.067
결정형 S형 0.064
상기 표 8에서 보듯이, 결정형 Y형 및 S형은 결정형 A형에 비해 물에서의 용해도가 두배 이상임을 확인할 수 있다.
따라서, 결정형 Y형 및 S형이 난용성 약물인 리피테그라스트의 용해도가 개선된 결정형임을 알 수 있으며, 제제화시 결정형 A형에 비해 보다 우수한 생체 이용율을 나타낼 수 있음을 알 수 있다.

Claims (9)

  1. X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 9.8±0.2, 10.9±0.2, 16.5±0.2, 18.0±0.2, 19.5±0.2, 20.2±0.2, 20.9±0.2, 21.8±0.2, 22.9±0.2, 23.7±0.2, 24.3±0.2, 24.4±0.2, 24.9±0.2, 26.0±0.2 및 29.7±0.2인 리피테그라스트 결정형 S형.
  2. 제1항에 있어서, 시차주사열량 분석에서, 첫번째 흡열점은 57.0℃, 두번째 흡열점은 164.3℃의 값을 나타내는 리피테그라스트 결정형 S형.
  3. X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 10.2±0.2, 10.8±0.2, 16.6±0.2, 17.1±0.2, 18.1±0.2, 18.4±0.2, 18.9±0.2, 20.3±0.2, 20.5±0.2, 21.0±0.2, 21.6±0.2, 22.8±0.2, 23.6±0.2, 24.0±0.2, 24.9±0.2, 25.9±0.2, 26.5±0.2, 28.2±0.2 및 29.3±0.2인 리피테그라스트 결정형 Y형.
  4. 제3항에 있어서, 시차주사열량 분석에서, 흡열점은 162.2의 값을 나타내는 리피테그라스트 결정형 Y형.
  5. X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 9.7±0.2, 12.6±0.2, 18.7±0.2, 20.8±0.2, 21.6±0.2, 23.4±0.2 및 24.1±0.2인 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물.
  6. 제5항에 있어서, 시차주사열량 분석에서, 흡열점은 144.5℃의 값을 나타내는 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물.
  7. X-선 분말 회절분석에서 I/Io(I: 각 회절각에서의 피크의 강도, I0: 가장 큰 피크의 강도)가 10% 이상인 회절각 (2θ)의 값이 7.5±0.2, 8.1±0.2, 8.7±0.2, 9.8±0.2, 10.2±0.2, 12.5±0.2, 17.5±0.2, 18.3±0.2, 18.6±0.2, 19.0±0.2, 20.3±0.2, 21.1±0.2, 21.5±0.2, 21.9±0.2, 22.2±0.2, 22.9±0.2, 23.8±0.2, 24.3±0.2, 24.8±0.2, 25.6±0.2, 26.4±0.2, 27.0±0.2, 28.5±0.2 및 34.8±0.2인 리피테그라스트 결정형 Z형.
  8. 제7항에 있어서, 시차주사열량 분석에서, 흡열점은 162.3℃의 값을 나타내는 리피테그라스트 결정형 Z형.
  9. 제1항에 따른 리피테그라스트 결정형 S형, 제3항에 따른 리피테그라스트 결정형 Y형, 제5항에 따른 리피테그라스트 에틸렌글라이콜 용매화물 및 제7항에 따른 리피테그라스트 결정형 Z형으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 결정형 또는 용매화물을 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는 안구건조증을 치료하기 위한 약제학적 조성물.
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