WO2020076104A1 - 코티존 환원효소 저해용 조성물 - Google Patents

코티존 환원효소 저해용 조성물 Download PDF

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WO2020076104A1
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inhibiting
cortisone reductase
present
food
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최은정
강영규
김지현
손의동
조가영
최소웅
김형준
이태룡
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(주)아모레퍼시픽
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    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Definitions

  • the present disclosure relates to a composition for inhibiting cortisone reductase.
  • the present inventors continued research on substances derived from asthma that can prevent or treat mental stress-related diseases, and after treatment of mental stress, 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase, a cortisone reductase of keratinocytes present in the epidermis It has been confirmed that type 1 is activated to increase the concentration of cortisol in the epidermis (increasing the degree of reduction of cortisone to cortisol), and the phenomenon of deterioration of skin barrier function due to the activation of the 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1 causes mental stress. It was also confirmed that the mechanism of action is completely different from the phenomenon caused by other causes (eg, physical injury or aging) that are not caused. Furthermore, it was confirmed that the columestrol extracted from soybean specifically inhibited the activity of the 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1, thereby completing the present invention.
  • cougestrol is a substance found mainly in the seeds, roots, and leaves of legumes, asteraceae, and is generally classified as a coumestan-based compound as an isoflavonoid. have.
  • Coumestrol is a component that is rarely or completely absent from ordinary soybeans.It is produced only when germinating soybeans (Food Sci. Biotechnol., 12 (3), 278-284, 2003), and its content increases as initial germination increases. It is also known to increase (J Agric Food Chem., 48 (6), 2167-2172, 2000).
  • coumestrol is known to promote the formation of connective tissue such as collagen in skin and organ tissues, and is estimated to have an effect of inhibiting aging or wrinkle formation in histological aspects (Bickoff, EM, et. al., J. Anim. Sic., 19, 4 (1960).
  • Japanese Patent No. Hei 5-286865 describes a formulation composition for reducing blood fat concentrations of cholesterol and triglycerides, which are the most important risk factors for cardiovascular disease and myocardial infarction, by using the forsythia extract containing cougestrol.
  • Korean Patent No. 10-2002-0000980 after synthesizing coumestrol, ferulic acid and the synthesized cosmetrol are ester-bonded to have a strong antioxidant effect and promote rejuvenation of skin connective tissue, thereby preventing skin aging and skin.
  • 3, 9-diferulylcumestrol which exhibits a whitening effect, is synthesized, and a skin cosmetic containing the 3,9-diferulylcumestrol is described.
  • coumestrol can prevent or treat deterioration of skin barrier function by inhibiting the activation of cortisone reductase (11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase 1) due to mental stress.
  • the concentration of cortisol caused by mental stress is reduced, thereby reducing the recovery time of the barrier function of the stratum corneum. It is to provide a (cosmetic) composition that can be made.
  • composition for inhibiting cortisone reductase comprising as an active ingredient cosmetrol extracted from soybean.
  • the cortisone reductase may be 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
  • the coumestrol may be included in a concentration range of 0.001 ⁇ M to 1,000 ⁇ M.
  • the beans may include beans selected from soybean peas and green beans, germinated beans germinating from the beans, or a combination thereof.
  • the composition may be a cosmetic composition.
  • the concentration of cortisol caused by mental stress is reduced, and the barrier function recovery time of the stratum corneum Can be shortened. That is, it is possible to specifically prevent and treat the phenomenon of skin barrier function deterioration caused by mental stress among various causes of skin barrier function deterioration.
  • 1 is a result of measuring the concentration of cortisol in a cell culture medium using an ELISA method.
  • Figure 2 is a western blotting picture to confirm the protein expression of keratinocyte differentiation marker keratin 1.
  • Figure 3 is a Western blotting picture to confirm the protein expression of Filaggrin keratinocyte differentiation marker.
  • Improvement of skin barrier function in the present specification means to decrease the concentration of cortisol by inhibiting the activity of 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1 present in the damaged skin area due to mental stress, due to physical trauma or aging. It has nothing to do with suppressing oxidative stress or maintaining skin homeostasis. This is because suppressing oxidative stress due to physical trauma or aging or maintaining skin homeostasis is not due to mental stress, and the mechanism is completely different.
  • neurosis means a misaligned state because it cannot properly adapt to psychosis, but mental stress in the specification is psychosisless Adapted to, but regardless of the will of the party, cortisone reductase (11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1) of keratinocytes in the epidermis means the activated state.
  • composition for inhibiting cortisone reductase includes coumestrol extracted from soybean as an active ingredient.
  • the composition according to one embodiment has a skin barrier even under a mental stress situation. It can prevent the function from deteriorating or improve the skin barrier function weakened by mental stress quickly.
  • glucocorticoids which have increased secretion into the blood through activation of the hypothalamus pituitary adrenal axis (HPA axis) due to mental stress, are present in the peripheral tissues of the epidermis and dermis. By binding to the GC receptors (GR), skin barrier function decreases.
  • composition may prevent the deterioration of skin barrier function by inhibiting the activation of cortisone reductase (11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase 1) in the second mechanism.
  • the cortisone reductase may be 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
  • Coumestrol extracted from soybeans included as an active ingredient in the composition according to one embodiment acts characteristically on 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1, thereby inhibiting the activity of the cortisone reductase.
  • one embodiment provides a composition for inhibiting cortisone reductase, specifically, 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase type 1 activity, containing coumetrol extracted from the soybean as an active ingredient, and is pharmaceutically effective It may contain the amount of said comestrole alone or may include one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients or diluents.
  • the beans may include beans selected from soybean peas and green beans, germinated beans germinating from the beans, or a combination thereof.
  • a natural product containing quermetrol or quermetrol and an extract thereof may be used as an active ingredient, and the quermetrol or quermetrol is contained.
  • Natural products and extracts thereof can be obtained from soybeans selected from soybean peas and green beans, germinated soybeans germinated from such beans, or combinations thereof.
  • the extract of the natural product containing the cousmetrol is completely concentrated by extracting the natural product containing the coestrol at room temperature by cold or warming with 70% ethanol, and then dispersed again in water, and the same amount of hexane, dichloro Fractionation with one or two or more solvents selected from methane, chlorform, ethyl acetate, butanol, ethanol, methanol and water can be used to obtain extracts of natural products containing coumestrol.
  • the extraction method is not limited to this, and any extraction method in which the final extract contains coumesterol may be used.
  • Cumestrol in the composition may be included in a concentration range of 0.001 ⁇ M to 1,000 ⁇ M, for example, a concentration range of 0.001 ⁇ M to 100 ⁇ M.
  • concentration range of 0.001 ⁇ M to 1,000 ⁇ M for example, a concentration range of 0.001 ⁇ M to 100 ⁇ M.
  • concentration of less than 0.001 ⁇ M the effect of proliferation and migration of epidermal keratinocytes is insignificant, so it cannot have an effect of improving skin barrier function. Cytotoxicity is not desirable because it can harm the human body.
  • a pharmacologically effective amount refers to an amount sufficient for the physiologically active ingredient to be administered to an animal or human to exhibit a desired physiological or pharmacological activity.
  • the pharmaceutically effective amount may be appropriately changed according to the severity of symptoms, the age of the patient, weight, health status, sex, administration route, and treatment period.
  • pharmaceutically acceptable in the above refers to physiologically acceptable and does not cause an allergic reaction such as gastrointestinal disorder, dizziness or similar reaction when administered to humans.
  • carrier, excipients and diluents include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, Polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • fillers, anti-coagulants, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers and preservatives may be further included.
  • the composition may be a cosmetic composition.
  • cosmetics may mean not only cosmetic functions, but also all substances that may have additional medical functions in addition to cosmetic functions.
  • the formulation of the cosmetic composition is not particularly limited, and may be appropriately selected according to the purpose.
  • the cosmetic composition is formulated as a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleaning, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, etc. It may be, but is not limited to this. More specifically, cosmetic compositions such as detergents, tonics, hairdressers, nutrients, essences, serums, treatments, conditioners, shampoos, lotions, wool or hair dyes, oil-in-water (O / W), water-in-oil (O / W) can be formulated as a basic cosmetic.
  • compositions in addition to the above-described essential ingredients in each formulation can be appropriately selected and blended without difficulty by those skilled in the art according to the type or purpose of use of other external agents.
  • it may further include a sunscreen, a hair conditioning agent, fragrance, and the like.
  • the cosmetic composition may contain a cosmetically acceptable medium or base.
  • a cosmetically acceptable medium or base for example solutions, gels, solid or dough anhydrous products, emulsions, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic (liposomes) obtained by dispersing an oil phase in an aqueous phase and / or It may be provided in the form of a non-ionic vesicle dispersant, or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or conceal stick.
  • These compositions can be prepared according to conventional methods in the art.
  • a solvent, solubilizer or emulsifier is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or fatty acid ester of sorbitan.
  • liquid diluents such as water, ethanol or propylene glycol as carrier components, ethoxylated isostearyl alcohol, suspensions such as polyoxyethylene sorbitol esters and polyoxyethylene sorbitan esters, microcrystals Sex cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or trakant, etc. can be used.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, trakant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide, etc. may be used as a carrier component. You can.
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder can be used as a carrier component, and in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane / Propellant such as butane or dimethyl ether.
  • the cosmetic composition may additionally contain a thickener.
  • the thickener included in the cosmetic composition of the present invention is methyl cellulose, carboxy methyl cellulose, carboxy methyl hydroxy guanine, hydroxy methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxy vinyl polymer, polyquaternium, cetearyl alcohol, stearic acid, Carrageenan or the like can be used, preferably, one or more of carboxy methyl cellulose, carboxy vinyl polymer, and polyquaternium can be used, and most preferably carboxy vinyl polymer.
  • the cosmetic composition may contain various bases and additives as necessary, and the types and amounts of these components can be easily selected by the inventor. If necessary, it may contain an acceptable additive, for example, it may further include components such as preservatives, pigments, additives, etc., which are customary in the art.
  • Preservatives may be specifically phenoxyethanol (Phenoxyethanol) or 1,2-hexanediol (1,2-Hexanediol), and the like, the fragrance may be artificial flavoring.
  • the cosmetic composition may include a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingo lipids, and seaweed extract.
  • Other ingredients that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavors, And blood circulation accelerators, cooling agents, limiting agents, and purified water.
  • the compounding component which may be added in addition is not limited to this, and any of the above components can be compounded within a range not impairing the object and effect of the present invention.
  • the cosmetic composition according to one embodiment may be used as a pharmaceutical composition as described above, as well as a health functional food.
  • a pharmaceutical composition as described above, as well as a health functional food.
  • it can be easily utilized as a main raw material, an auxiliary raw material, a food additive, a functional food or beverage.
  • the "food” refers to a natural product or a processed product that contains one or more nutrients, and preferably means a state that can be directly eaten through a certain processing process, and in a general sense, food It includes food additives, functional foods and beverages.
  • Foods to which the food composition can be added include, for example, various foods, beverages, gums, teas, vitamin complexes, and functional foods.
  • special nutritional foods e.g., dairy products, English, baby food, etc.
  • the food, beverage or food additive may be prepared by a conventional manufacturing method.
  • the "functional food” or “health functional food” means a food group or a living body having a food composition that gives added value to act and express the function of the food for a specific purpose by using physical, biochemical, or biotechnological techniques. Refers to foods designed and processed to sufficiently express the body's regulation functions for defense rhythm control, disease prevention and recovery, etc. Specifically, it may be a health functional food.
  • the functional food may include a food-acceptable food supplement additive, and may further include suitable carriers, excipients, and diluents commonly used in the production of functional foods.
  • the type of the dietary supplement is not limited thereto, but may be in the form of powder, granule, tablet, capsule or beverage.
  • Test Example 1 Inhibitory effect of cortisone reductase activity by comestrol
  • Test Example 2 Inhibitory effect of cortisone reductase activity by comestrol
  • UVB ultraviolet

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Abstract

콩으로부터 추출된 쿠메스트롤을 유효 성분으로 포함하는, 코티존 환원효소 저해용 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 화장료를 제공한다.

Description

코티존 환원효소 저해용 조성물
본 기재는 코티존 환원효소 저해용 조성물에 관한 것이다.
스트레스는 예로부터 만병의 근원으로 일컬어지고 있으며, 특히 현대사회에서는 학업, 업무, 결혼, 육아 등의 사회적 요인, 날씨, 교통 등의 주변 환경적 요인 등 다양한 원인으로 인하여 남녀노소를 불문하고 과도하게 발생하고 있기 때문에 매우 중요한 사회적 문제로 인식되고 있다.
우리 사회가 급격히 발전하고 다변화되면서 현대인에게 요구되는 역할들이 증대됨에 따라, 여러 가지 스트레스로 인한 범불안 장애 및 정신질환을 호소하는 사람들이 증가하고 있다. 보건복지부가 발표한 '2006년도 정신질환실태 역학조사'에 따르면, 2006년 1년간 한 가지 이상의 정신질환 경험 인구비율인 '정신질환 일년 유병율'은 17.1 %로 나타났다. 이는 18세 이상 64세 이하 성인 6명 중 1명 꼴이며, 2006년 현재 평생동안 한가지 이상의 정신질환 경험 인구비율인 '정신질환 평생 유병율'은 성인 3명 중 1명인 30%로 나타났다. 최근 과도한 학구열 또는 각종 스트레스로 인한 청소년 정신질환이 늘고 있는 추세를 감안한다면 전체 인구의 유병율은 더욱 높다고 할 수 있겠다.
현재 임상에서는 약물치료와 장기적 정신치료를 병행해 불안증을 치료하고 있으며, 약물치료의 경우에는 주로 디아제팜(diazepam), 로라제팜(lorazepam), 클로나제팜(clonazepam), 알프러졸람(alprazolam)과 같은 벤조디아제팜(benzodiazepine) 계통의 항불안 약물들을 주로 사용되고 있고, 아자피론(azapirone) 계의 부스피론(buspirone)은 선택적으로 세로토닌(serotonin) 수용체에 작용하여서 선택적으로 불안증후를 완화시킬 수 있는 약물로 사용이 되고 있다. 또한 최근에는 이러한 약물의 부작용을 보완할 수 있는 천연물로부터 유래한 스트레스 조절물질의 연구가 활발히 진행되어 오고 있다.
본 발명자들은 정신적 스트레스 관련 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 천열물로부터 유래한 물질에 대한 연구를 계속한 끝에, 정신적 스트레스 상황에서 표피에 존재하는 각질형성세포의 코티존 환원효소인 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1이 활성화되어 표피 내 코티졸 농도를 증가(코티존의 코티졸로의 환원 정도를 증가)시킴을 확인하였고, 상기 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1의 활성화로 인한 피부장벽기능 저하 현상은 정신적 스트레스에 기인하지 않은 다른 원인(예컨대, 물리적 상해나 노화 등)에 의한 현상과는 그 작용기전이 전혀 상이함 또한 확인하였다. 나아가, 콩으로부터 추출된 쿠메스트롤이 상기 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1의 활성을 특정하게 저해함을 확인하였으며, 이에 본 발명을 완성하였다.
한편, 쿠메스트롤은 주로 콩과(leguminosae), 국화과(compositae) 식물의 씨앗, 뿌리 그리고 잎에서 발견되는 물질로서 이소플라보노이드(isoflavonoid)의 일종으로 일반적으로는 쿠메스탄(coumestan) 계열 화합물로 분류되고 있다. 쿠메스트롤은 일반 콩에는 거의 없거나 아예 없는 성분으로, 콩을 발아시킬 때 비로소 생성되며(Food Sci. Biotechnol., 12(3), 278-284, 2003), 초기 발아일이 증가함에 따라 그 함량도 증가하는 것으로 알려져 있다(J Agric Food Chem., 48(6), 2167-2172, 2000). 또한 쿠메스트롤은 정확한 메카니즘은 알려져 있지 않지만, 피부 및 장기 조직의 콜라겐 등의 결합조직 생성을 촉진시키는 것으로 알려져 있어 조직학적 측면에서 노화 혹은 주름 생성 억제 효과가 있는 것으로 추정된다(Bickoff, E. M., et al., J. Anim. Sic., 19, 4(1960)).
또한 일본특허 평5-286865호에서는 쿠메스트롤을 함유하는 자주개나리 추출물을 이용하여 심혈관계 질환 및 심근경색의 가장 중요한 위험인자인 콜레스테롤과 중성지방의 혈중 지방 농도를 감소시킨 제제 조성물에 대해 기재하였고, 대한민국특허 제 10-2002-0000980호에는 쿠메스트롤을 합성한 후 페룰산과 상기 합성된 쿠메스트롤을 에스테르 결합을 시켜 강력한 항산화 작용을 가지면서 피부 결합조직 부활을 촉진시켜 피부 노화 방지 작용과 피부 미백 작용을 나타내는 3, 9-디페룰릴쿠메스트롤을 합성하여, 상기 3, 9-디페룰릴쿠메스트롤을 함유하는 피부 화장료에 대해 기재하고 있다.
그러나 상기의 종래 발명에서는 쿠메스트롤이 정신적 스트레스에 기인한 코티존 환원효소(11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1)의 활성화를 저해시킴으로서 피부장벽기능 저하를 예방하거나 치료할 수 있는 것에 대해서는 전혀 알려진 바가 없다.
일 구현예는 정신적 스트레스에 기인한 피부장벽기능 저하 요인이 되는 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1의 활성을 저해함으로써, 정신적 스트레스로부터 유발된 코티졸 농도를 감소시켜, 각질층의 장벽기능 회복 시간을 단축시킬 수 있는 (화장료) 조성물을 제공하려는 것이다.
일 구현예에 따르면, 콩으로부터 추출된 쿠메스트롤을 유효 성분으로 포함하는, 코티존 환원효소 저해용 조성물을 제공한다.
상기 코티존 환원효소는 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1일 수 있다.
상기 쿠메스트롤은 0.001 μM 내지 1,000 μM의 농도범위로 포함될 수 있다.
상기 콩은 대두 완두 및 녹두로부터 선택된 두류, 상기 두류로부터 발아한 발아콩 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 정신적 스트레스에 기인한 피부장벽기능 저하 요인이 되는 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1의 활성을 저해함으로써, 정신적 스트레스로부터 유발된 코티졸 농도를 감소시켜, 각질층의 장벽기능 회복 시간을 단축시킬 수 있다. 즉, 다양한 피부장벽기능 저하 원인 중 정신적 스트레스에 기인한 피부장벽기능 저하 현상을 특정하게 예방 및 치료할 수 있다.
도 1은 세포배양액 내 코티졸 농도를 ELISA 방법을 이용하여 측정한 결과이다.
도 2는 각질형성세포 분화마커인 keratin 1의 단백질 발현을 확인하기 위한 western blotting 사진이다.
도 3은 각질형성세포 분화마커인 Filaggrin의 단백질 발현을 확인하기 위한 western blotting 사진이다.
이하, 본 발명의 구현예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 구현예에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 피부장벽기능 개선이란, 정신적 스트레스에 기인하여 손상된 피부 부위에 존재하는 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1의 활성을 저해하여 코티졸 농도를 감소시키는 것을 의미하며, 물리적 외상이나 노화 등으로 인한 산화 스트레스 억제 또는 피부 항상성 유지 등과는 무관하다. 물리적 외상이나 노화 등으로 인한 산화 스트레스 억제 또는 피부 항상성 유지 등은 정신적 스트레스에 기인한 것이 아니어서 그 기전이 전혀 상이하기 때문이다.
또한, 본 명세서에서 정신적 스트레스라 함은 의약학 분야에서 말하는 신경증과는 다른 의미로서, 상기 신경증은 심리스트레스에 대해 제대로 적응을 할 수 없어 비뚤어진 부적응상태를 의미하나, 본 명세서에서의 정신적 스트레스는 심리스트레스에 적응을 하고는 있으나, 당사자의 의지와는 무관하게 표피 내 각질형성세포의 코티존 환원효소(11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1)가 활성화된 상태를 의미한다.
본 명세서에서 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "조합"이란 혼합 또는 공중합을 의미한다. 또한 "공중합"이란 블록 공중합 내지 랜덤 공중합을 의미하고, "공중합체"란 블록 공중합체 내지 랜덤 공중합체를 의미한다.
이하 일 구현예에 따른 코티존 환원효소 저해용 조성물에 대해 설명한다.
일 구현예에 따른 코티존 환원효소 저해용 조성물은 콩으로부터 추출된 쿠메스트롤을 유효 성분으로 포함한다.
상기 콩으로부터 추출된 쿠메스트롤은 정신적 스트레스 상황 하에서 표피 내 각질형성세포에 존재하는 코티존 환원효소의 활성을 특정하게 저해하는 효과를 가지기 때문에, 일 구현예에 따른 조성물은 정신적 스트레스 상황 하에서도 피부장벽기능이 저하되는 것을 방지 또는 정신적 스트레스로 인해 약화된 피부장벽기능을 조속히 개선시킬 수 있다.
구체적으로, 정신적인 스트레스를 받으면 상처 치유가 지연되고 피부장벽기능이 저하되어 각질층의 견고함이 감소하거나 손상 후 장벽기능 회복이 지연되는데, 그 기전은 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는, 정신적인 스트레스로 인하여 시상하부-뇌하수체-부신 축(HPA axis; hypothalamus pituitary adrenal axis)의 활성화를 통하여 혈중으로 분비가 증가된 글루코코르티코이드(GC; glucocorticoids)가 말초조직인 표피 및 진피에 존재하는 GC receptors (GR)에 결합함으로써 피부장벽기능 저하가 나타나게 된다. 다른 하나는, 정신적인 스트레스가 표피에 존재하는 각질형성세포의 코티존 환원효소(11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1)를 활성화시켜서 코티졸 (활성화된 GC 형태)의 농도를 증가시킴으로써 피부장벽기능 저하가 나타나게 된다. 일 구현예에 따른 조성물은 상기 두 번째 기전에서 코티존 환원효소(11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1)의 활성화를 저해시킴으로써, 피부장벽기능 저하를 방지할 수 있다.
상기 코티존 환원효소는 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1일 수 있다. 일 구현예에 따른 조성물에 유효성분으로 포함되는 콩으로부터 추출된 쿠메스트롤은 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1에 특징적으로 작용하여, 상기 코티존 환원효소의 활성을 저해시킬 수 있다.
이에 따라 일 구현예는 상기 콩으로부터 추출된 쿠메스트롤을 유효성분으로 포함하는 코티존 환원효소 저해용 조성물, 구체적으로 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1 활성 저해용 조성물을 제공하며, 약학적으로 유효한 양의 상기 쿠메스트롤을 단독으로 포함하거나 하나 이상의 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있다.
상기 콩은 대두 완두 및 녹두로부터 선택된 두류, 상기 두류로부터 발아한 발아콩 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 구체적으로, 일 구현예에 따른 코티존 환원효소 저해용 조성물로 쿠메스트롤 또는 쿠메스트롤이 함유되어 있는 천연물 및 그의 추출물을 유효성분으로 사용할 수 있으며, 상기 쿠메스트롤 또는 쿠메스트롤이 함유되어 있는 천연물 및 그의 추출물은 대두 완두 및 녹두로부터 선택되는 두류, 상기 두류로부터 발아한 발아콩 또는 이들의 조합으로부터 수득할 수 있다. 또한, 쿠메스트롤이 함유되어 있는 천연물의 추출물은 상기 쿠메스트롤이 함유되어 있는 천연물을 70% 에탄올로 상온 냉침 혹은 온침하여 얻은 추출물을 완전히 농축한 후 다시 물에 분산하고 동량의 헥산, 다이클로로메탄, 클로르포름, 에틸아세테이트, 부탄올, 에탄올, 메탄올 및 물로부터 선택되는 한가지 또는 두가지 이상의 용매로 분획하여 쿠메스트롤이 함유되어 있는 천연물의 추출물을 얻을 수 있다. 그러나 추출 방법이 이에 한정되는 것은 아니며 최종 추출물 중에 쿠메스테롤이 함유되도록 하는 모든 추출 방법을 사용할 수 있다.
상기 조성물 내 쿠메스트롤은 0.001 μM 내지 1,000 μM의 농도범위, 예컨대 0.001 μM 내지 100 μM의 농도범위로 포함될 수 있다. 상기 쿠메스트롤을 0.001 μM 미만의 농도로 사용할 경우에는 표피 각질형성세포의 증식과 이동의 효과가 미미하여 피부장벽 기능 개선 효과를 가질 수 없으며, 상기 쿠메스트롤을 1,000 μM 초과의 농도로 사용할 경우에는 세포독성이 나타나 인체에 해를 끼칠 수 있으므로 바람직하지 않다.
상기에서 "약학적으로 유효한 양"이란 상기 생리활성성분이 동물 또는 사람에게 투여되어 목적하는 생리학적 또는 약리학적 활성을 나타내기에 충분한 양을 말한다. 그러나 상기 약학적으로 유효한 양은 증상의 정도, 환자의 연령, 체중, 건강상태, 성별, 투여 경로 및 치료기간 등에 따라 적절히 변화될 수 있다.
또한, 상기에서 "약학적으로 허용되는"이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통상적으로 위장 장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 것을 말한다. 상기 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
예컨대, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.
본 명세서에서 "화장료"는, 미용 기능뿐만 아니라, 미용 기능 외에 추가적으로 의학적 기능을 가질 수 있는 모든 물질을 의미할 수 있다.
상기 화장료 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다.
예를 들면, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 세정제, 토닉, 정발제, 영양화장수, 에센스, 세럼, 트리트먼트, 컨디셔너, 샴푸, 로션, 양모제 또는 염모제 등의 화장료 조성물, 수중유(O/W)형, 유중수(O/W)형 등의 기초 화장료로 제형화될 수 있다. 또한, 상기 조성물은, 각각의 제형에 있어서 상기한 필수성분 이외에 다른 성분들은 기타 외용제의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적합하게 선정하여 배합할 수 있다. 예컨대, 자외선 차단제, 헤어 컨디셔닝제, 향료 등을 더 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 화장품학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유할 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및/또는 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시태양에서, 상기 화장료 조성물에 추가적으로 점증제를 함유할 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 점증제는 메틸 셀룰로스, 카르복시 메틸 셀룰로스, 카르복시 메틸 하이드록시 구아닌, 하이드록시 메틸 셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄, 세테아릴 알콜, 스테아릭산, 카라기난 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 카르복시 메틸 셀룰로스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄 중에서 1종 이상을 사용할 수 있으며, 가장 바람직하게는 카르복시 비닐 폴리머가 될 수 있다.
본 발명의 일 실시태양에서 상기 화장료 조성물은 필요에 따라 적절한 각종의 기제와 첨가제를 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 발명자에 의해 용이하게 선정될 수 있다. 필요에 따라 허용 가능한 첨가제를 함유할 수 있으며, 예를 들면, 당업계에 통상적인 방부제, 색소, 첨가제 등의 성분을 추가로 포함할 수 있다.
방부제는 구체적으로 페녹시에탄올(Phenoxyethanol) 또는 1,2-헥산디올 (1,2-Hexanediol) 등이 될 수 있고, 향료는 인공향료 등이 될 수 있다.
그리고, 본원 발명의 일 실시태양에서 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함할 수 있다. 이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한제, 정제수 등을 들 수 있다.
또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하다.
나아가 일 구현예에 따른 화장료 조성물은 상기 기술한 바와 같이 약학적 조성물로 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 건강기능식품으로도 사용할 수 있다. 예컨대, 식품의 주원료, 부원료, 식품 첨가제, 기능성 식품 또는 음료로 용이하게 활용할 수 있다.
상기 "식품"이란, 영양소를 한 가지 또는 그 이상 함유하고 있는 천연물 또는 가공품을 의미하며, 바람직하게는 어느 정도의 가공 공정을 거쳐 직접 먹을 수 있는 상태가 된 것을 의미하며, 통상적인 의미로서, 식품, 식품 첨가제, 기능성식품 및 음료를 모두 포함하는 것을 말한다.
상기 식품용 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합체, 기능성 식품 등이 있다. 추가로, 특수영양식품(예, 조제유류, 영, 유아식 등), 식육가공품, 어육제품, 두부류, 묵류, 면류(예, 라면류, 국수류 등), 빵류, 건강보조식품, 조미식품(예, 간장, 된장, 고추장, 혼합장 등), 소스류, 과자류(예, 스낵류), 캔디류, 쵸코렛류, 껌류, 아이스크림류, 유가공품(예, 발효유, 치즈 등), 기타 가공식품, 김치, 절임식품(각종 김치류, 장아찌 등), 음료(예, 과실음료, 채소류 음료, 두유류, 발효음료류 등), 천연조미료(예, 라면스프 등)를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 상기 식품, 음료 또는 식품첨가제는 통상의 제조방법으로 제조될 수 있다.
또한, 상기 "기능성 식품" 또는 "건강기능성 식품"이란 식품에 물리적, 생화학적, 생물 공학적 수법 등을 이용하여 해당 식품의 기능을 특정 목적에 작용, 발현하도록 부가가치를 부여한 식품군이나 식품 조성이 갖는 생체방어리듬조절, 질병방지와 회복 등에 관한 체내조절기능을 생체에 대하여 충분히 발현하도록 설계하여 가공한 식품을 의미하며, 구체적으로는 건강 기능성 식품일 수 있다. 상기 기능성 식품에는 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함할 수 있으며, 기능성 식품의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더욱 포함할 수 있다.
상기 건강보조식품의 종류로는 이에 제한되지는 않으나, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료 형태일 수 있다.
본원 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 이하, 본원 발명을 실시예에 의해 상세히 설명하기로 한다. 그러나 이들 실시예들은 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
(실시예)
시험예 1: 쿠메스트롤에 의한 코티존 환원효소 활성 저해 효과
인간 각질형성세포 (normal human epidermal keratinocyte, NHEK)를 6-well 평판배양기에서 배양하였다. 24시간 후 phosphote-buffered saline (PBS)로 교체하여 UVB (25 mJ/cm2)를 조사하고 hydrocortisone이 없는 NHEK 배양배지에 cortisone (10 μM)을 첨가하고 4일간 배양하였다. 이 후 세포배양액을 수거하여 cortisol 농도를 ELISA 방법을 이용하여 측정하였고, 그 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1을 보면, 자외선 조사 전(CON; CONTROL)에 비해 자외선 조사 후(UVB 25 mJ/cm2) cortisone이 첨가된 well에서 코티졸 농도가 크게 증가함을 확인할 수 있으며, 다만 상기 well에 쿠메스테롤이 포함(1 μM, 5 μM, 10 μM)되어 있을 경우 코티졸 농도가 크게 증가하지 않음을 확인할 수 있다. 이로부터 쿠메스테롤을 유효성분으로 포함하는 일 구현예에 따른 조성물은 코티존 환원효소인 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1의 활성을 저해함을 확인할 수 있다.
시험예 2: 쿠메스트롤에 의한 코티존 환원효소 활성 저해 효과
또한, 상기 인간 각질형성세포를 RIPA lysis buffer를 이용하여 단백질을 분리하고 각질형성세포 분화마커 (KRT1, Filaggrin)의 단백질 발현을 Western blotting을 통해 확인하여, 그 결과를 하기 도 2 및 도 3에 나타내었다. 도 2 및 도 3을 보면, 쿠메스테롤이 포함(1 μM, 5 μM, 10 μM)된 well의 경우, 각질형성세포에서 자외선(UVB)에 의해 저해된 각질형성세포 분화마커(KRT1, Filaggrin)의 유전자 발현이 높아짐을 확인할 수 있다. 즉, 각질형성세포에서 자외선(UVB)에 의해 저해된 각질형성세포 분화마커의 유전자 발현이 쿠메스트롤에 의해 회복됨을 알 수 있고, 이로부터 쿠메스트롤이 코티존 환원효소 활성을 저해하여 코티졸 농도를 감소시킴으로 인해, 상기 각질형성세포 분화마커의 유전자 발현이 회복되었음을 유추할 수 있다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리 범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리 범위에 속하는 것이다.

Claims (5)

  1. 콩으로부터 추출된 쿠메스트롤을 유효 성분으로 포함하는, 코티존 환원효소 저해용 조성물.
  2. 제1항에서,
    상기 코티존 환원효소는 11β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 타입 1인 조성물.
  3. 제1항에서,
    상기 쿠메스트롤은 0.001 μM 내지 1,000 μM의 농도범위로 포함되는 조성물.
  4. 제1항에서,
    상기 콩은 대두 완두 및 녹두로부터 선택된 두류, 상기 두류로부터 발아한 발아콩 또는 이들의 조합을 포함하는 조성물.
  5. 제1항에서,
    상기 조성물은 화장료 조성물인 조성물.
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