WO2019124373A1 - 合わせガラス - Google Patents

合わせガラス Download PDF

Info

Publication number
WO2019124373A1
WO2019124373A1 PCT/JP2018/046568 JP2018046568W WO2019124373A1 WO 2019124373 A1 WO2019124373 A1 WO 2019124373A1 JP 2018046568 W JP2018046568 W JP 2018046568W WO 2019124373 A1 WO2019124373 A1 WO 2019124373A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
laminated glass
intermediate film
layer
glass member
mrad
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/046568
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
祐輔 太田
博満 西野
浩二 木戸
侑 隼瀬
秀人 佳元
石田 潤
Original Assignee
積水化学工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 積水化学工業株式会社 filed Critical 積水化学工業株式会社
Priority to EP18891488.1A priority Critical patent/EP3730465A4/en
Priority to JP2019503496A priority patent/JP7412173B2/ja
Priority to US16/762,893 priority patent/US11446904B2/en
Priority to CN201880067808.8A priority patent/CN111247110B/zh
Publication of WO2019124373A1 publication Critical patent/WO2019124373A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10009Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets
    • B32B17/10036Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10165Functional features of the laminated safety glass or glazing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10559Shape of the cross-section
    • B32B17/10568Shape of the cross-section varying in thickness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10614Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer comprising particles for purposes other than dyeing
    • B32B17/10633Infrared radiation absorbing or reflecting agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10651Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer comprising colorants, e.g. dyes or pigments
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10761Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing vinyl acetal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/26Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • B32B3/263Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by a layer having non-uniform thickness
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B27/00Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
    • G02B27/01Head-up displays
    • G02B27/0101Head-up displays characterised by optical features
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00Layers arrangement
    • B32B2250/033 layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • B32B2457/20Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2605/00Vehicles
    • B32B2605/006Transparent parts other than made from inorganic glass, e.g. polycarbonate glazings
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B27/00Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
    • G02B27/01Head-up displays
    • G02B27/0101Head-up displays characterised by optical features
    • G02B2027/0118Head-up displays characterised by optical features comprising devices for improving the contrast of the display / brillance control visibility
    • G02B2027/012Head-up displays characterised by optical features comprising devices for improving the contrast of the display / brillance control visibility comprising devices for attenuating parasitic image effects
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B27/00Optical systems or apparatus not provided for by any of the groups G02B1/00 - G02B26/00, G02B30/00
    • G02B27/01Head-up displays
    • G02B27/0101Head-up displays characterised by optical features
    • G02B2027/013Head-up displays characterised by optical features comprising a combiner of particular shape, e.g. curvature

Definitions

  • the present invention relates to laminated glass using an intermediate film.
  • laminated glass is excellent in safety because the amount of scattered glass fragments is small even when it is broken by external impact. For this reason, the laminated glass is widely used in automobiles, railway vehicles, aircraft, ships, buildings, and the like.
  • the laminated glass is manufactured by sandwiching an intermediate film for laminated glass between a pair of glass plates.
  • the head-up display is known as said laminated glass used for a motor vehicle.
  • measurement information such as speed, which is travel data of a car, can be displayed on the windshield of the car, and the driver can recognize that a display is projected in front of the windshield.
  • Patent Document 1 discloses a laminated glass in which a wedge-shaped intermediate film having a predetermined depression angle is sandwiched between a pair of glass plates.
  • the display of the measurement information reflected by one glass plate and the display of the measurement information reflected by another glass plate by adjusting the depression angle of the intermediate film can be viewed from the driver's view It can be tied to one point. For this reason, it is hard to see the display of measurement information twice, and it is hard to disturb a driver's vision.
  • Patent Document 2 discloses a laminated glass in which a rectangular intermediate film is sandwiched between a bowl-shaped glass plate and a rectangular glass plate. Patent Document 2 also discloses laminated glass in which a rectangular intermediate film is sandwiched between a bowl-shaped glass plate and a bowl-shaped glass plate.
  • the infrared radiation has a large thermal effect, and is released as heat when the infrared radiation is absorbed by the substance. For this reason, infrared rays are generally called heat rays. Therefore, in order to improve the heat shielding properties of the laminated glass, it is necessary to sufficiently block the infrared rays.
  • a heat shield material may be used to effectively block the infrared rays (heat rays).
  • Patent Document 3 discloses an intermediate film containing tin-doped indium oxide particles (ITO particles) or antimony-doped tin oxide particles (ATO particles).
  • Patent Document 4 discloses an intermediate film containing tungsten oxide particles.
  • Patent Document 5 discloses an intermediate film containing a phthalocyanine-based infrared absorber.
  • the multiple image is, for example, a phenomenon in which an image displayed by the information display device is observed in an overlapping manner without intention.
  • the depression angle of a wedge-shaped intermediate film is adjusted, or the depression angle of a wedge-shaped glass plate is adjusted.
  • the heat shielding properties may be different between one end side and the other end side of the laminated glass, and a color difference due to the heat shielding substance may occur.
  • An object of the present invention is a laminated glass which can suppress multiple images, can enhance heat shielding, and can improve heat shielding or uniformity of color tone at one end side and the other end of the laminated glass. It is to provide.
  • a first laminated glass member and a second laminated glass member having one end and the other end opposite to the one end and having a thickness greater than that of the one end,
  • a laminated glass is provided, wherein the depression angle of the laminated glass member of 1 is the same as or larger than the depression angle of the intermediate film, and the intermediate film contains a thermal barrier material.
  • the depression angle of the first laminated glass member is larger than the depression angle of the intermediate film.
  • the depression angle of the first laminated glass member is larger by at least 0.10 mrad than the depression angle of the intermediate film.
  • the intermediate film has a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • the heat shielding material is a phthalocyanine compound, a naphthalocyanine compound, an anthracyanine compound, antimony-doped tin oxide particles, tin-doped indium oxide particles or tungsten oxide particles.
  • the laminated glass has a depression angle of 0.10 mrad or more.
  • the second laminated glass member has a depression angle of 0.10 mrad or more.
  • the laminated glass is a laminated glass which is a head-up display, and has a display area of the head-up display.
  • the visible light transmittance at a position of 20 cm from the other end to the one end is 70% or more.
  • Tts at a position of 20 cm from the one end to the other end is 60% or less.
  • the color difference ⁇ E * ab between the position of 20 cm from the one end to the other end and the position of 20 cm from the other end to the one end is 2 or less .
  • the intermediate film contains a thermoplastic resin.
  • the intermediate film contains a plasticizer.
  • the intermediate film includes a first layer and a second layer disposed on the first surface side of the first layer.
  • the intermediate film comprises a third layer disposed on the second surface side opposite to the first surface of the first layer.
  • the laminated glass according to the present invention has one end and the other end opposite to the one end, having the thickness greater than the one end.
  • a laminated glass according to the present invention comprises a first laminated glass member, a second laminated glass member, and an intermediate film disposed between the first laminated glass member and the second laminated glass member.
  • the first laminated glass member has a depression angle of 0.10 mrad or more, and the depression angle of the first laminated glass member is the same as the depression angle of the intermediate film, Or it is larger than the depression angle of the said intermediate film.
  • the intermediate film contains a heat shielding material.
  • the laminated glass according to the present invention since the above configuration is provided, multiple images can be suppressed, and the heat shielding property can be enhanced, and the heat shielding property or the heat shielding property on one end and the other end of the laminated glass It is possible to improve the uniformity of color tone.
  • FIG. 1 (a) and (b) are sectional drawing and a front view which show the laminated glass concerning the 1st Embodiment of this invention typically.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a fourth embodiment of the present invention.
  • 5 (a) and 5 (b) are a cross-sectional view and a front view schematically showing a laminated glass according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 (a) and (b) are sectional drawing and a front view which show the laminated glass concerning the 1st Embodiment of this invention typically.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to an eighth embodiment of the present invention.
  • the laminated glass according to the present invention has one end and the other end opposite to the one end, having the thickness greater than the one end.
  • the laminated glass according to the present invention comprises a first laminated glass member, a second laminated glass member, and an intermediate film.
  • the intermediate film is disposed between the first laminated glass member and the second laminated glass member.
  • the first laminated glass member has a depression angle of 0.10 mrad or more, and the depression angle of the first laminated glass member is the same as the depression angle of the intermediate film, Or it is larger than the depression angle of the said intermediate film.
  • the intermediate film contains a heat shielding material.
  • the first laminated glass member has one end and the other end opposite to the one end.
  • the said one end and the said other end are the edge parts of the both sides which oppose in the said 1st laminated glass member.
  • the thickness of the other end is larger than the thickness of the one end.
  • the second laminated glass member has one end and the other end opposite to the one end.
  • the said one end and the said other end are the edge parts of the both sides which oppose in the said 2nd laminated glass member.
  • the laminated glass has one end and the other end opposite to the one end.
  • the said one end and the said other end are the edge parts of the both sides which mutually oppose in the said laminated glass.
  • the thickness of the other end is larger than the thickness of the one end.
  • the interlayer has one end and the other end opposite to the one end.
  • the one end and the other end are ends on opposite sides of the intermediate film.
  • One end of the first laminated glass member, the second laminated glass member, and the intermediate film is one end side of the laminated glass.
  • the other end of the first laminated glass member, the second laminated glass member, and the intermediate film is the other end side of the laminated glass.
  • the present invention since the above configuration is provided, it is possible to suppress multiple images.
  • the first laminated glass member has a depression angle of 0.10 mrad or more, multiple images can be suppressed.
  • the present invention when display information is reflected from the display unit to the laminated glass, the generation of multiple images is considerably suppressed.
  • measurement information and the like transmitted from the control unit can be projected on the windshield from the display unit of the instrumental panel. For this reason, the driver
  • the heat shielding property can be enhanced, and furthermore, the heat shielding uniformity can be enhanced at one end side and the other end side of the laminated glass.
  • the present invention since the above configuration is provided, it is possible to improve the uniformity of color tone on one end side and the other end side of the laminated glass.
  • the color difference decreases at one end side and the other end side of the laminated glass.
  • the first laminated glass member has a depression angle of 0.10 mrad or more, and the depression angle of the first laminated glass member is the same as the depression angle of the intermediate film, or the intermediate film And the intermediate film contains a heat shield substance. For this reason, it is possible to suppress the multiple image while improving the heat shielding property or the uniformity of the color tone and reducing the color difference on one end side and the other end side of the laminated glass.
  • the first laminated glass member is a bowl-shaped laminated glass member.
  • the second laminated glass member may have a depression angle of 0.10 mrad or more, and may have a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • depression angle in the first laminated glass member having an depression angle of 0.10 mrad or more means the depression angle in the entire first laminated glass member.
  • the second laminated glass member may be a bowl-shaped laminated glass member or a rectangular laminated glass member.
  • the "depression angle" in the second laminated glass member means the depression angle in the entire second laminated glass member.
  • the intermediate film may have a depression angle of 0.10 mrad or more, and may have a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • the intermediate film may be a wedge-shaped intermediate film or a rectangular intermediate film. From the viewpoint of further improving the heat shielding property or the uniformity of color tone, the intermediate film preferably has a depression angle of less than 0.10 mrad, and is preferably a rectangular intermediate film.
  • the depression angle of the first laminated glass member is preferably larger than the depression angle of the intermediate film.
  • the depression angle of the first laminated glass member is preferably 0.05 mrad or more larger, more preferably 0.10 mrad or more larger than the depression angle of the intermediate film, and more preferably Is preferably 0.15 mrad or more, particularly preferably 0.20 mrad or more, and most preferably 0.25 mrad or more.
  • the depression angle of the second laminated glass member is preferably larger than the depression angle of the intermediate film.
  • the depression angle of the second laminated glass member is preferably 0.05 mrad or more larger, more preferably 0.10 mrad or more larger than the depression angle of the intermediate film, and more preferably Is preferably 0.15 mrad or more, particularly preferably 0.20 mrad or more, and most preferably 0.25 mrad or more.
  • the intermediate film has a single layer structure or a two or more layer structure.
  • the intermediate film may have a single layer structure, or may have a two or more layer structure.
  • the intermediate film may have a two-layer structure, a three-layer structure, or a three or more-layer structure.
  • the intermediate film may be a single layer intermediate film or a multilayer intermediate film.
  • the intermediate film has, for example, a display corresponding area corresponding to the display area of the head-up display.
  • the display corresponding area is an area where information can be displayed satisfactorily.
  • the intermediate film is suitably used for laminated glass which is a head-up display (HUD).
  • the intermediate film is preferably an HUD intermediate film.
  • the laminated glass has, for example, a display area of a head-up display.
  • the display area is an area where information can be displayed satisfactorily.
  • the laminated glass is preferably a head-up display (HUD).
  • HUD head-up display
  • a head-up display system can be obtained using the head-up display.
  • the head-up display system includes the above-described laminated glass and a light source device for irradiating the light for image display onto the laminated glass.
  • the light source device can be attached to a dashboard, for example, in a vehicle.
  • Image display can be performed by irradiating light from the light source device to the display area of the laminated glass.
  • the depression angle of the first laminated glass member is 0.10 mrad or more. From the viewpoint of further suppressing multiple images, the depression angle of the first laminated glass member is preferably 0.15 mrad or more, more preferably 0.20 mrad or more, preferably 2.0 mrad or less, more preferably 1. It is 5 mrad or less.
  • the depression angle of the second laminated glass member is 0 mrad or more (in the case of 0 mrad, it is not scaly). From the viewpoint of further suppressing multiple images, the depression angle of the second laminated glass member is preferably 0 mrad or more, more preferably 0.10 mrad or more, still more preferably 0.15 mrad or more, particularly preferably 0.20 mrad The above is preferably 2.0 mrad or less, more preferably 1.5 mrad or less.
  • the depression angle of the intermediate film is 0 mrad or more (in the case of 0 mrad, it is not scaly). From the viewpoint of further suppressing multiple images, the depression angle of the intermediate film is preferably 0 mrad or more, more preferably 0.10 mrad or more, still more preferably 0.15 mrad or more, particularly preferably 0.20 mrad or more, preferably It is less than 2.0 mrad, more preferably less than 1.5 mrad.
  • the depression angle of the intermediate film is preferably less than 0.10 mrad, more preferably 0.08 mrad or less, and still more preferably 0.05 mrad or less.
  • the depression angle of the intermediate film may be 0 mrad (not a wedge shape at 0 mrad), may exceed 0 mrad, may be 0.02 mrad or more, and may be 0.03 mrad or more .
  • the depression angle of the above laminated glass is preferably 0.10 mrad or more, more preferably 0.15 mrad or more, still more preferably 0.20 mrad or more, preferably 2.0 mrad or less, more Preferably it is 1.5 mrad or less.
  • the depression angle of the laminated glass is preferably 0.10 mrad or more, more preferably 0.15 mrad or more, still more preferably 0.20 mrad or more, particularly preferably 0.25 mrad or more.
  • the winding angle of the laminated glass is preferably 0.9 mrad or less, more preferably 0.8 mrad or less.
  • the wedge angle ⁇ of the laminated glass is a straight line connecting the first surface (one surface) of the laminated glass with the largest thickness part and the smallest thickness part of the laminated glass, the largest thickness part and the smallest thickness part of the laminated glass Internal angle at the point of intersection with the straight line connecting the second surface (other surface) portion of the laminated glass. If there are a plurality of maximum thickness portions, a plurality of minimum thickness portions, a maximum thickness portion in a certain area, or a minimum thickness portion in a certain area, the maximum thickness portion for finding the depression angle ⁇ And the minimum thickness portion is selected such that the calculated depression angle ⁇ is the largest.
  • the depression angle of the first laminated glass member, the second laminated glass member, and the intermediate film can be determined in the same manner as the depression angle of the laminated glass.
  • the depression angle of the intermediate film, the depression angle of the first laminated glass member, the depression angle of the second laminated glass member, and the depression angle ⁇ of the laminated glass can be approximately calculated as follows.
  • the thicknesses of the intermediate film, the first laminated glass member, the second laminated glass member, and the laminated glass are measured at each of the maximum thickness portion and the minimum thickness portion. Based on the result of (absolute value ( ⁇ m) of difference between thickness in the maximum thickness part and thickness in the minimum thickness part) distance from the maximum thickness part to the minimum thickness part (mm) Calculate approximately.
  • the depression angle of the fully rectangular laminated glass member and the fully rectangular intermediate film is 0 mrad.
  • An angle of 0 mrad in the case of not being a wedge-like laminated glass member and an angle of 0 mrad in the case of not being a wedge-like intermediate film are also referred to as a wedge angle.
  • a contact-type thickness measuring device “TOF-4R” manufactured by Yamabun Denki Co., Ltd.
  • TOF-4R Yamabun Denki Co., Ltd.
  • the measurement of the thickness is performed using the above-mentioned measuring instrument at a film transfer speed of 2.15 to 2.25 mm / min so as to be the shortest distance from one end to the other end.
  • An appropriate measuring device is used to measure the thickness of the second laminated glass member and the thickness of the laminated glass. Examples of the measuring device include a noncontact multilayer film thickness measuring device "OPTIGAUGE" (manufactured by Rmetrics, Inc.) and the like.
  • OTIGAUGE noncontact multilayer film thickness measuring device
  • the thickness of the intermediate film, the first laminated glass member, and the second laminated glass member can be measured as the laminated glass as it is.
  • the visible light transmittance of the laminated glass is preferably 65% or more, more preferably 70% or more, still more preferably 71% or more, particularly preferably 72% or more, most preferably Is 72.5% or more.
  • the visible light transmittance is measured at a position of 20 cm from the other end of the laminated glass to one end.
  • the visible light transmittance is measured at a wavelength of 380 to 780 nm in accordance with JIS R 3211: 1998 using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation).
  • Tts Total Solar Transmission measured according to ISO 13837 of the above laminated glass is preferably 60% or less, more preferably 59% or less, still more preferably 58% or less, Particularly preferably, it is at most 57%, most preferably at most 56%.
  • the Tts is measured at a position of 20 cm from one end of the laminated glass to the other end.
  • Tts can be calculated by measuring transmittance / reflectance at a wavelength of 300 to 2500 nm using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) in accordance with ISO 13837.
  • a color difference ⁇ E between a position of 20 cm from the one end to the other end of the laminated glass and a position of 20 cm from the other end of the laminated glass to the one end * Ab is preferably 2 or less, more preferably 1.8 or less, still more preferably 1.6 or less, particularly preferably 1.4 or less.
  • the color difference ⁇ E * ab is 20 cm from the one end to the other end of the laminated glass in accordance with JIS Z8781-4: 2013 using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation)
  • the L, a, and b are obtained by calculating the ⁇ E * ab at two positions from the position of and the position of 20 cm from the other end toward the one end and calculating the ⁇ E * ab at the two positions.
  • the measurement can be appropriately performed using a glass cutter and a cutter knife. It may be cut in size and measured.
  • FIG. 1 (a) is a cross-sectional view taken along the line II in FIG. 1 (b).
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a fourth embodiment of the present invention.
  • the size and dimension of the laminated glass in FIG. 1 (a), FIG.1 (b), FIG. 2, and the figure mentioned later are suitably changed from the actual magnitude
  • FIGS. 1 (a), 1 (b), 2, 3, 4, and the drawings described below for convenience of illustration, the laminated glass and the thickness of each member constituting the laminated glass, and the depression angle ( ⁇ ) The actual thickness and angle of depression are shown to be different.
  • FIG. 1 (a), FIG. 1 (b), FIG. 2, FIG. 3, FIG. 4 and the drawings to be described later different portions can be replaced with each other.
  • the laminated glass 11 is shown by FIG. 1 (a) and FIG.1 (b).
  • the laminated glass 11A is shown by FIG.
  • the laminated glass 11B is shown by FIG.
  • the laminated glass 11C is shown by FIG.
  • the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C has one end 11a and the other end 11b opposite to the one end 11a.
  • the one end 11 a and the other end 11 b are ends on opposite sides facing each other.
  • the thickness of the other end 11b of the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C is larger than the thickness of the one end 11a. Therefore, the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C has a thin area and a thick area.
  • the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C is a head-up display.
  • the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C has a display area R1 of the head-up display.
  • the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C has a surrounding area R2 next to the display area R1.
  • the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C has a shade area R3 apart from the display area R1.
  • the shade area R3 is located at the edge of the laminated glass 11, 11A, 11B, 11C.
  • the laminated glass 11 shown in FIGS. 1A and 1B includes a first laminated glass member 2, an intermediate film 1, and a second laminated glass member 3.
  • the first laminated glass member 2, the intermediate film 1, and the second laminated glass member 3 are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1 is disposed between the first laminated glass member 2 and the second laminated glass member 3.
  • the intermediate film 1 is a multilayer intermediate film having a structure of two or more layers. Specifically, the intermediate film 1 has a three-layer structure.
  • the intermediate film 1 comprises a second layer 22, a first layer 21 and a third layer 23.
  • the second layer 22 is disposed on the first surface side of the first layer 21.
  • the third layer 23 is disposed on the second surface side of the first layer 21 opposite to the first surface.
  • the second layer 22, the first layer 21, and the third layer 23 are arranged side by side in this order.
  • the first layer 21 is disposed between the second layer 22 and the third layer 23.
  • the first laminated glass member 2 is in the shape of a bowl and has an included angle of 0.10 mrad or more.
  • the second laminated glass member 3 is in the shape of a bowl and has an included angle of 0.10 mrad or more.
  • the interlayer 1 is rectangular and has an included angle of less than 0.10 mrad.
  • the first layer 21, the second layer 22 and the third layer 23 are rectangular and have an included angle of less than 0.10 mrad.
  • the interlayer 1 contains a heat shielding material.
  • the laminated glass 11A shown in FIG. 2 includes a first laminated glass member 2A, an intermediate film 1A, and a second laminated glass member 3A.
  • the first laminated glass member 2A, the intermediate film 1A, and the second laminated glass member 3A are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1A is disposed between the first laminated glass member 2A and the second laminated glass member 3A.
  • the intermediate film 1A is a multilayer intermediate film having a structure of two or more layers. Specifically, the intermediate film 1A has a three-layer structure.
  • the intermediate film 1A includes a second layer 22A, a first layer 21A, and a third layer 23A.
  • the second layer 22A is disposed on the first surface side of the first layer 21A.
  • the third layer 23A is disposed on the second surface side of the first layer 21A opposite to the first surface.
  • the second layer 22A, the first layer 21A, and the third layer 23A are arranged in this order.
  • the first layer 21A is disposed between the second layer 22A and the third layer 23A.
  • the first laminated glass member 2A is bowl-shaped and has a chamfering angle of 0.10 mrad or more.
  • the intermediate film 1A and the second laminated glass member 3A are rectangular and have a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • the first layer 21A, the second layer 22A and the third layer 23A are rectangular and have an included angle of less than 0.10 mrad.
  • the interlayer 1A contains a thermal barrier material.
  • the laminated glass 11B shown in FIG. 3 includes a first laminated glass member 2B, an intermediate film 1B, and a second laminated glass member 3B.
  • the first laminated glass member 2B, the intermediate film 1B, and the second laminated glass member 3B are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1B is disposed between the first laminated glass member 2B and the second laminated glass member 3B.
  • the intermediate film 1B is a multilayer intermediate film having a structure of two or more layers. Specifically, the intermediate film 1B has a three-layer structure.
  • the intermediate film 1B includes a second layer 22B, a first layer 21B, and a third layer 23B.
  • the second layer 22B is disposed on the first surface side of the first layer 21B.
  • the third layer 23B is disposed on the second surface side opposite to the first surface of the first layer 21B.
  • the second layer 22B, the first layer 21B, and the third layer 23B are arranged in this order.
  • the first layer 21B is disposed between the second layer 22B and the third layer 23B.
  • the first laminated glass member 2B is bowl-shaped and has a bevel angle of 0.10 mrad or more.
  • the second laminated glass member 3B is bowl-shaped and has a bevel angle of 0.10 mrad or more.
  • the interlayer 1B has a depression angle of more than 0 mrad.
  • the first layer 21B is rectangular and has an included angle less than 0.10 mrad.
  • the second layer 22B and the third layer 23B have a depression angle of more than 0 mrad.
  • the interlayer 1B contains a heat shielding material.
  • any of the first layer, the second layer and the third layer may have a depression angle of more than 0.1 mrad.
  • the laminated glass 11C shown in FIG. 4 includes a first laminated glass member 2C, an intermediate film 1C, and a second laminated glass member 3C.
  • the first laminated glass member 2C, the intermediate film 1C, and the second laminated glass member 3C are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1C is disposed between the first laminated glass member 2C and the second laminated glass member 3C.
  • the intermediate film 1C is a multilayer intermediate film having a structure of two or more layers. Specifically, the intermediate film 1C has a three-layer structure.
  • the intermediate film 1C includes a second layer 22C, a first layer 21C, and a third layer 23C.
  • the second layer 22C is disposed on the first surface side of the first layer 21C.
  • the third layer 23C is disposed on the second surface side of the first layer 21C opposite to the first surface.
  • the second layer 22C, the first layer 21C, and the third layer 23C are arranged side by side in this order.
  • the first layer 21C is disposed between the second layer 22C and the third layer 23C.
  • the first laminated glass member 2C is bowl-shaped and has a bevel angle of 0.10 mrad or more.
  • the second laminated glass member 3C is rectangular and has a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • the interlayer 1C has a depression angle of more than 0 mrad.
  • the first layer 21C and the third layer 23C are rectangular and have an included angle of less than 0.10 mrad.
  • the second layer 22C has an included angle greater than 0 mrad.
  • the interlayer 1C contains a heat shielding material.
  • FIG. 5 (a) and 5 (b) are a cross-sectional view and a front view schematically showing a laminated glass according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 (a) is a cross-sectional view taken along the line II in FIG. 5 (b).
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing a laminated glass according to an eighth embodiment of the present invention.
  • the laminated glass 11D is shown by FIG. 5 (a) and FIG.5 (b).
  • the laminated glass 11E is shown by FIG.
  • the laminated glass 11F is shown by FIG.
  • the laminated glass 11G is shown by FIG.
  • the laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G has one end 11a and the other end 11b opposite to the one end 11a.
  • the one end 11 a and the other end 11 b are ends on opposite sides facing each other.
  • the thickness of the other end 11b of the laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G is larger than the thickness of the one end 11a. Therefore, the laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G has a thin area and a thick area.
  • Laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G is a head-up display.
  • Laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G has display area R1 of a head up display.
  • Laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G has surrounding area R2 next to display area R1.
  • the laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G has a shade area R3 apart from the display area R1.
  • the shade area R3 is located at the edge of the laminated glass 11D, 11E, 11F, 11G.
  • Laminated glass 11D shown in FIGS. 5 (a) and 5 (b) includes a first laminated glass member 2D, an intermediate film 1D, and a second laminated glass member 3D.
  • the first laminated glass member 2D, the intermediate film 1D, and the second laminated glass member 3D are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1D is disposed between the first laminated glass member 2D and the second laminated glass member 3D.
  • the intermediate film 1D is a single layer intermediate film having a single layer structure.
  • the first laminated glass member 2D is bowl-shaped and has a chamfering angle of 0.10 mrad or more.
  • the second laminated glass member 3D is bowl-shaped and has a depression angle of 0.10 mrad or more.
  • the intermediate film 1D is rectangular and has a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • the interlayer 1D contains a heat shielding material.
  • the laminated glass 11E shown in FIG. 6 includes a first laminated glass member 2E, an intermediate film 1E, and a second laminated glass member 3E.
  • the first laminated glass member 2E, the intermediate film 1E, and the second laminated glass member 3E are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1E is disposed between the first laminated glass member 2E and the second laminated glass member 3E.
  • the intermediate film 1E is a single layer intermediate film having a single layer structure.
  • the first laminated glass member 2E is bowl-shaped and has a bevel angle of 0.10 mrad or more.
  • the intermediate film 1E and the second laminated glass member 3E are rectangular and have a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • the interlayer 1E contains a heat shielding material.
  • the laminated glass 11F shown in FIG. 7 includes a first laminated glass member 2F, an intermediate film 1F, and a second laminated glass member 3F.
  • the first laminated glass member 2F, the intermediate film 1F, and the second laminated glass member 3F are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1F is disposed between the first laminated glass member 2F and the second laminated glass member 3F.
  • the intermediate film 1F is a single layer intermediate film having a single layer structure.
  • the first laminated glass member 2F is bowl-shaped and has a chamfering angle of 0.10 mrad or more.
  • the second laminated glass member 3F is bowl-shaped and has a bevel angle of 0.10 mrad or more.
  • the interlayer 1F has a depression angle of more than 0 mrad.
  • the interlayer 1F contains a heat shielding material.
  • the laminated glass 11G shown in FIG. 8 includes a first laminated glass member 2G, an intermediate film 1G, and a second laminated glass member 3G.
  • the first laminated glass member 2G, the intermediate film 1G, and the second laminated glass member 3G are arranged side by side in this order.
  • the intermediate film 1G is disposed between the first laminated glass member 2G and the second laminated glass member 3G.
  • the intermediate film 1G is a single layer intermediate film having a single layer structure.
  • the first laminated glass member 2G is bowl-shaped and has a chamfering angle of 0.10 mrad or more.
  • the second laminated glass member 3G is rectangular and has a depression angle of less than 0.10 mrad.
  • the interlayer 1G has a depression angle of more than 0 mrad.
  • the interlayer 1G contains a heat shield substance.
  • the laminated glass according to the present invention may be a laminated glass having a portion in which the increase in thickness is different from one end side to the other end side.
  • the laminated glass may be a laminated glass having a portion in which the increase in thickness increases from one end side to the other end, and a laminated glass having a portion in which the increase in thickness decreases from the one end side to the other end It may be.
  • the laminated glass is a laminated glass having a portion in which the increase in thickness increases from one end side to the other end side, or from the one end side to the other end side. It is preferable that it is a laminated glass which has a part to which an increase amount becomes small.
  • the intermediate film may be an intermediate film having a portion in which the increase in thickness is different from one end side to the other end side.
  • the intermediate film may be an intermediate film having a portion where the increase in thickness increases from one end side to the other end, and is an intermediate film having a portion where the increase in thickness decreases from one end side to the other end It may be.
  • the intermediate film is an intermediate film having a portion where the increase in thickness increases from one end side to the other end side, or from the one end side to the other end side. It is preferable that the intermediate film has a portion in which the increase amount is small.
  • the first laminated glass member may be a laminated glass member having a portion in which an increase in thickness is different from one end side to the other end side.
  • the first laminated glass member may be a laminated glass member having a portion in which the increase in thickness increases from one end side to the other end, and the portion in which the increase in thickness decreases from one end side to the other end It may be a laminated glass member.
  • the first laminated glass member is a laminated glass member having a portion in which an increase in thickness increases from one end side to the other end side, or from the one end side to the other It is preferable that it is a laminated glass member which has a part to which the increase in thickness becomes small toward an end side.
  • the second laminated glass member may be a laminated glass member having a different increase in thickness from one end side to the other end side.
  • the second laminated glass member may be a laminated glass member having a portion in which the increase in thickness increases from one end side to the other end side, one end The laminated glass member may have a portion in which the increase in thickness decreases from the side to the other end.
  • the second laminated glass member has a bowl shape, the second laminated glass member has a portion where the increase in thickness increases from one end side to the other end side, from the viewpoint of further suppressing a multiple image. It is preferable that it is a laminated glass member which has, or is a laminated glass member which has a part with which the increase in thickness becomes small from one end side to the other end side.
  • the laminated glass is from the position of 6 cm from the one end (thin side) to the other end to the position of 63.8 cm from the one end to the other end
  • the display area is provided in the area of
  • the display area may exist in a part of the area from the position of 6 cm from the one end to the other end to the position of 63.8 cm from the one end to the other end, and is present in the whole. It may be done.
  • the laminated glass preferably has a portion whose cross-sectional shape in the thickness direction is bowl-like. It is preferable that the cross-sectional shape in the thickness direction of the display area is a bowl shape. Whether it is a bowl shape or a rectangle can be determined by the cross-sectional shape in the thickness direction.
  • the laminated glass has a thickness direction It is preferable to have a portion whose cross-sectional shape is a bowl shape.
  • the portion having a hook-like cross-sectional shape in the thickness direction may be present in a part of the region from the one end to the other end at a position of 63.8 cm, or may be present in the whole.
  • the interlayer film and the laminated glass may have a shade area.
  • the shade area may be separated from the display corresponding area.
  • the above-mentioned shade area is provided, for example, for the purpose of preventing a driver in driving from feeling glare by sunlight or outdoor lighting.
  • the shade area may be provided to provide heat shielding.
  • the shade area is preferably located at the edge of the interlayer or laminated glass. It is preferable that the said shade area
  • colorants or fillers may be used to alter color and visible light transmission.
  • the colorant or the filler may be contained only in a partial region in the thickness direction of the interlayer, or may be contained in the entire region in the thickness direction of the interlayer or the laminated glass.
  • the visible light transmittance of the display corresponding area and the display area is preferably 80% or more, more preferably 88% or more, and still more preferably 90% or more from the viewpoint of further improving the display and further expanding the visual field. is there.
  • the visible light transmittance of the display corresponding region and the display region is preferably higher than the visible light transmittance of the shade region.
  • the visible light transmittance of the display corresponding area and the display area may be lower than the visible light transmittance of the shade area.
  • the visible light transmittance of the display corresponding area and the display area is preferably 50% or more, more preferably 60% or more higher than the visible light transmittance of the shade area.
  • the center position of the display corresponding area, the middle position of the display area, and the center position of the shade area are visible.
  • Light transmittance is measured.
  • the display corresponding area and the display area have a length direction and a width direction. Since the intermediate film and the laminated glass are excellent in versatility, it is preferable that the width direction of the display corresponding region and the display region be a direction connecting the one end and the other end.
  • the display corresponding area and the display area are preferably band-shaped.
  • the interlayer preferably has an MD direction and a TD direction.
  • the intermediate film is obtained, for example, by melt extrusion.
  • the MD direction is the flow direction of the intermediate film at the time of manufacturing the intermediate film.
  • the TD direction is a direction perpendicular to the flow direction of the intermediate film at the time of production of the intermediate film, and is a direction perpendicular to the thickness direction of the intermediate film. It is preferable that the one end and the other end of the laminated glass be located on both sides in the TD direction.
  • the laminated glass preferably has a minimum thickness in the range of 0X to 0.2X inward from one end and a maximum thickness in the range of 0X to 0.2X inward from the other end .
  • the laminated glass has a minimum thickness in the range of 0X to 0.1X inward from one end and a maximum thickness in the range of 0X to 0.1X inward from the other end.
  • the laminated glass has a minimum thickness at one end and the laminated glass has a maximum thickness at the other end.
  • the laminated glass may have a uniform thickness portion.
  • the uniform thickness portion means that the thickness does not change by more than 10 ⁇ m in a distance range of 10 cm in the direction connecting the one end and the other end of the laminated glass. Therefore, the thickness uniform portion refers to a portion where the thickness does not change by more than 10 ⁇ m in a distance range of 10 cm in the direction connecting the one end and the other end of the laminated glass. Specifically, the thickness uniform portion has no change in thickness in the direction connecting the one end and the other end of the laminated glass, or 10 cm in the direction connecting the one end and the other end of the laminated glass The part which changes thickness by 10 micrometers or less per distance range of is said.
  • the distance X between one end and the other end of the laminated glass is preferably 3 m or less, more preferably 2 m or less, particularly preferably 1.5 m or less, preferably 0.5 m or more, more preferably 0.8 m or more, particularly Preferably it is 1 m or more.
  • the intermediate film Before producing the laminated glass, the intermediate film may be rolled into a roll body of the intermediate film.
  • the roll body may include a winding core and an intermediate film.
  • the intermediate film may be wound around the outer periphery of the winding core.
  • the manufacturing method of the said laminated glass is not specifically limited.
  • the intermediate film is interposed between the first and second laminated glass members, and the intermediate film is passed through a pressure roll, or inserted into a rubber bag and suctioned under reduced pressure.
  • the air remaining between the first laminated glass member and the intermediate film, and the second laminated glass member and the intermediate film is degassed.
  • it is prebonded at about 70 to 110 ° C. to obtain a laminate.
  • the laminate is then crimped in an autoclave or pressed at a pressure of about 120-150 ° C. and 1-1.5 MPa. In this way, laminated glass can be obtained.
  • the laminated glass can be used for automobiles, railroad cars, aircraft, ships, buildings and the like.
  • the laminated glass is preferably a laminated glass for a building or a vehicle, and more preferably a laminated glass for a vehicle.
  • the above-mentioned laminated glass can be used besides these uses. It is particularly preferable that the laminated glass is a windshield of a car.
  • first and second laminated glass members examples include a glass plate and a PET (polyethylene terephthalate) film.
  • the laminated glass includes not only laminated glass in which an intermediate film is sandwiched between two glass plates, but also laminated glass in which an intermediate film is sandwiched between a glass plate and a PET film or the like.
  • Laminated glass is a laminated body provided with a glass plate, and it is preferable that at least one glass plate is used.
  • the first and second laminated glass members are respectively a glass plate or a PET (polyethylene terephthalate) film, and the laminated glass includes at least one glass plate as the first and second laminated glass members. Is preferred. It is particularly preferable that both the first and second laminated glass members are glass plates.
  • Inorganic glass and organic glass are mentioned as said glass plate.
  • the inorganic glass float plate glass, heat ray absorption plate glass, heat ray reflective plate glass, polished plate glass, template glass, meshed plate glass, wire-lined plate glass, green glass etc. are mentioned.
  • the organic glass is a synthetic resin glass instead of inorganic glass.
  • a polycarbonate board, a poly (meta) acrylic resin board, etc. are mentioned.
  • a poly (meth) acryl resin board a polymethyl (meth) acrylate board etc. are mentioned.
  • Each of the first laminated glass member and the second laminated glass member is preferably a clear glass or a heat ray absorbing sheet glass.
  • the heat ray absorbing plate glass is preferably green glass.
  • the said heat ray absorption plate glass is a heat ray absorption plate glass based on JISR3208.
  • each of the first laminated glass member and the second laminated glass member is not particularly limited, but is preferably 1 mm or more, and preferably 5 mm or less.
  • the thickness of the glass plate is preferably 1 mm or more, preferably 5 mm or less.
  • the thickness of the PET film is preferably 0.03 mm or more, preferably 0.5 mm or less.
  • the thickness of the first and second laminated glass members means an average thickness.
  • the thickness of the intermediate film is not particularly limited.
  • the thickness of the intermediate film is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.25 mm or more, preferably 3 mm or less, from the viewpoint of practical use and from the viewpoint of sufficiently enhancing the penetration resistance and bending rigidity of laminated glass. Preferably it is 1.5 mm or less.
  • the penetration resistance and bending rigidity of laminated glass become it still higher that the thickness of an intermediate film is more than the said minimum.
  • the thickness of the interlayer is less than or equal to the above upper limit, the transparency of the interlayer is further improved.
  • the thickness of the intermediate film means an average thickness.
  • T be the thickness of the intermediate film.
  • the thickness of the first layer is preferably 0.035 T or more, more preferably 0.0625 T or more, still more preferably 0.1 T or more, preferably 0.4 T or less, more preferably 0.375 T or less, still more preferably It is at most 0.25 T, particularly preferably at most 0.15 T.
  • flexural rigidity is further improved.
  • each of the second layer and the third layer is preferably 0.3 T or more, more preferably 0.3125 T or more, still more preferably 0.375 T or more, preferably 0.97 T or less, more preferably 0. Or less, more preferably 0.9 T or less.
  • the thickness of each of the second layer and the third layer may be 0.46875 T or less, or may be 0.45 T or less.
  • the thickness of each of the second layer and the third layer is not less than the lower limit and not more than the upper limit, the rigidity and the sound insulation of the laminated glass are further enhanced.
  • the total thickness of the second layer and the third layer is preferably 0.625 T or more, more preferably 0.75 T or more, still more preferably 0.85 T or more, preferably 0.97 T or less, more preferably It is 0.9375 T or less, more preferably 0.9 T or less.
  • the total thickness of the second layer and the third layer is not less than the lower limit and not more than the upper limit, the rigidity and the sound insulation of the laminated glass are further enhanced.
  • Thermoplastic resin preferably contains a thermoplastic resin (hereinafter sometimes referred to as a thermoplastic resin (0)).
  • the intermediate film preferably contains, as the thermoplastic resin (0), a polyvinyl acetal resin (hereinafter sometimes referred to as a polyvinyl acetal resin (0)).
  • the first layer preferably contains a thermoplastic resin (hereinafter sometimes referred to as a thermoplastic resin (1)).
  • the first layer preferably contains, as the thermoplastic resin (1), a polyvinyl acetal resin (hereinafter sometimes referred to as a polyvinyl acetal resin (1)).
  • the second layer preferably contains a thermoplastic resin (hereinafter sometimes referred to as a thermoplastic resin (2)).
  • the second layer preferably contains, as the thermoplastic resin (2), a polyvinyl acetal resin (hereinafter sometimes referred to as a polyvinyl acetal resin (2)).
  • the third layer preferably contains a thermoplastic resin (hereinafter sometimes referred to as a thermoplastic resin (3)).
  • the third layer preferably contains, as the thermoplastic resin (3), a polyvinyl acetal resin (hereinafter sometimes referred to as a polyvinyl acetal resin (3)).
  • the thermoplastic resin (1), the thermoplastic resin (2) and the thermoplastic resin (3) may be identical or different.
  • the thermoplastic resin (1) is preferably different from the thermoplastic resin (2) and the thermoplastic resin (3) because the sound insulation property is further enhanced.
  • the polyvinyl acetal resin (1), the polyvinyl acetal resin (2) and the polyvinyl acetal resin (3) may be the same or different. It is preferable that the polyvinyl acetal resin (1) is different from the polyvinyl acetal resin (2) and the polyvinyl acetal resin (3) because the sound insulation property is further enhanced.
  • the thermoplastic resin (0), the thermoplastic resin (1), the thermoplastic resin (2) and the thermoplastic resin (3) may be used alone or in combination of two or more. May be
  • the polyvinyl acetal resin (0), the polyvinyl acetal resin (1), the polyvinyl acetal resin (2) and the polyvinyl acetal resin (3) may be used alone or in combination of two or more. May be
  • thermoplastic resin examples include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-acrylic acid copolymer resin, polyurethane resin and polyvinyl alcohol resin. Thermoplastic resins other than these may be used.
  • the thermoplastic resin is preferably a polyvinyl acetal resin.
  • the combined use of the polyvinyl acetal resin and the plasticizer further enhances the adhesion of the layer containing the polyvinyl acetal resin and the plasticizer to the laminated glass member or other layers.
  • the polyvinyl acetal resin can be produced, for example, by acetalizing polyvinyl alcohol (PVA) with an aldehyde.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the polyvinyl acetal resin is preferably an acetalized product of polyvinyl alcohol.
  • the polyvinyl alcohol is obtained, for example, by saponifying polyvinyl acetate.
  • the degree of saponification of the polyvinyl alcohol is generally in the range of 70 to 99.9 mol%.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol (PVA) is preferably 200 or more, more preferably 500 or more, still more preferably 1500 or more, still more preferably 1600 or more, particularly preferably 2600 or more, most preferably 2700 or more, preferably It is 5000 or less, more preferably 4000 or less, still more preferably 3500 or less.
  • the penetration resistance of laminated glass becomes it still higher that the said average degree of polymerization is more than the said minimum. Formation of an intermediate film becomes easy for the said average degree of polymerization to be below the said upper limit.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is determined by a method in accordance with JIS K 6726 "Polyvinyl alcohol test method".
  • the carbon number of the acetal group contained in the polyvinyl acetal resin is not particularly limited.
  • the aldehyde used in producing the polyvinyl acetal resin is not particularly limited.
  • the carbon number of the acetal group in the polyvinyl acetal resin is preferably 3 to 5, and more preferably 3 or 4. When the carbon number of the acetal group in the polyvinyl acetal resin is 3 or more, the glass transition temperature of the intermediate film becomes sufficiently low.
  • the aldehyde is not particularly limited. In general, aldehydes having 1 to 10 carbon atoms are preferably used. Examples of the aldehyde having 1 to 10 carbon atoms include propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-valeraldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-hexylaldehyde, n-octylaldehyde and n-nonylaldehyde And n-decyl aldehyde, formaldehyde, acetaldehyde and benzaldehyde.
  • Propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-hexyl aldehyde or n-valeraldehyde is preferred, propionaldehyde, n-butyraldehyde or isobutyraldehyde is more preferred, and n-butyraldehyde is even more preferred. Only one type of aldehyde may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the hydroxyl content (hydroxyl content) of the polyvinyl acetal resin (0) is preferably 15 mol% or more, more preferably 18 mol% or more, preferably 40 mol% or less, more preferably 35 mol% or less.
  • the adhesive force of an intermediate film becomes it still higher that the content rate of the said hydroxyl group is more than the said minimum.
  • flexibility of an intermediate film becomes it high that the content rate of the said hydroxyl group is below the said upper limit, and the handling of an intermediate film becomes easy.
  • the hydroxyl group content (hydroxyl content) of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably 17 mol% or more, more preferably 20 mol% or more, still more preferably 22 mol% or more, preferably 28 mol% or less, more preferably Is preferably at most 27 mol%, more preferably at most 25 mol%, particularly preferably at most 24 mol%.
  • the mechanical strength of an intermediate film becomes it still higher that the content rate of the said hydroxyl group is more than the said minimum.
  • the content of hydroxyl group of the polyvinyl acetal resin (1) is 20 mol% or more, the reaction efficiency is high and the productivity is excellent, and when it is 28 mol% or less, the sound insulation of the laminated glass is further enhanced. .
  • flexibility of an intermediate film becomes it high that the content rate of the said hydroxyl group is below the said upper limit, and the handling of an intermediate film becomes easy.
  • the content of each hydroxyl group of the polyvinyl acetal resin (2) and the polyvinyl acetal resin (3) is preferably 25 mol% or more, more preferably 28 mol% or more, more preferably 30 mol% or more, and still more preferably It is 31.5 mol% or more, more preferably 32 mol% or more, and particularly preferably 33 mol% or more.
  • the content of each hydroxyl group of the polyvinyl acetal resin (2) and the polyvinyl acetal resin (3) is preferably 38 mol% or less, more preferably 37 mol% or less, still more preferably 36.5 mol% or less, particularly preferably Is 36 mol% or less.
  • the adhesive force of an intermediate film becomes it still higher that the content rate of the said hydroxyl group is more than the said minimum. Moreover, the softness
  • the hydroxyl content of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably lower than the hydroxyl content of the polyvinyl acetal resin (2).
  • the hydroxyl content of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably lower than the hydroxyl content of the polyvinyl acetal resin (3).
  • the absolute value of the difference between the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (1) and the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (2) is preferably 1 mol% or more.
  • the absolute value of the difference between the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (1) and the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (3) is preferably 1 mol% or more. More preferably, it is 5 mol% or more, more preferably 9 mol% or more, particularly preferably 10 mol% or more, and most preferably 12 mol% or more.
  • the absolute value of the difference between the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (1) and the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (2), the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (1), and The absolute value of the difference from the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin (3) is preferably 20 mol% or less.
  • the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin is a value indicating the molar fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which hydroxyl groups are bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain as a percentage.
  • the amount of ethylene groups to which the above hydroxyl groups are bonded can be measured, for example, in accordance with JIS K 6728 "Polyvinyl butyral test method".
  • the degree of acetylation (amount of acetyl group) of the polyvinyl acetal resin (0) is preferably 0.1 mol% or more, more preferably 0.3 mol% or more, still more preferably 0.5 mol% or more, and preferably 30 It is at most mol%, more preferably at most 25 mol%, further preferably at most 20 mol%.
  • the compatibility of polyvinyl acetal resin and a plasticizer becomes it high that the said degree of acetylation is more than the said minimum.
  • the moisture resistance of an intermediate film and a laminated glass becomes it high that the said degree of acetylation is below the said upper limit.
  • the degree of acetylation (amount of acetyl group) of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably 0.01 mol% or more, more preferably 0.1 mol% or more, still more preferably 7 mol% or more, and still more preferably 9 It is preferably at most 30 mol%, more preferably at most 25 mol%, still more preferably at most 24 mol%, particularly preferably at most 20 mol%.
  • the compatibility of polyvinyl acetal resin and a plasticizer becomes it high that the said degree of acetylation is more than the said minimum.
  • the moisture resistance of an intermediate film and a laminated glass becomes it high that the said degree of acetylation is below the said upper limit.
  • the degree of acetylation of the polyvinyl acetal resin (1) is 0.1 mol% or more and 25 mol% or less, the penetration resistance is excellent.
  • the degree of acetylation of each of the polyvinyl acetal resin (2) and the polyvinyl acetal resin (3) is preferably 0.01 mol% or more, more preferably 0.5 mol% or more, preferably 10 mol% or less, more preferably Is 2 mol% or less.
  • the compatibility of polyvinyl acetal resin and a plasticizer becomes it high that the said degree of acetylation is more than the said minimum.
  • the moisture resistance of an intermediate film and a laminated glass becomes it high that the said degree of acetylation is below the said upper limit.
  • the degree of acetylation is a value indicating the molar fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which acetyl groups are bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain as a percentage.
  • the amount of ethylene groups to which the acetyl group is bonded can be measured, for example, in accordance with JIS K 6728 "Polyvinyl butyral test method".
  • the degree of acetalization (butyralization in the case of polyvinyl butyral resin) of the polyvinyl acetal resin (0) is preferably 60 mol% or more, more preferably 63 mol% or more, preferably 85 mol% or less, more preferably It is 75 mol% or less, more preferably 70 mol% or less.
  • the compatibility with polyvinyl acetal resin and a plasticizer becomes it high that the said degree of acetalization is more than the said minimum.
  • the reaction time required in order to manufacture polyvinyl acetal resin as the said degree of acetalization is below the said upper limit becomes short.
  • the degree of acetalization (butyralization in the case of polyvinyl butyral resin) of the polyvinyl acetal resin (1) is preferably 47 mol% or more, more preferably 60 mol% or more, preferably 85 mol% or less, more preferably It is 80 mol% or less, more preferably 75 mol% or less.
  • the compatibility with polyvinyl acetal resin and a plasticizer becomes it high that the said degree of acetalization is more than the said minimum.
  • the reaction time required in order to manufacture polyvinyl acetal resin as the said degree of acetalization is below the said upper limit becomes short.
  • the acetalization degree (butyralization degree in the case of polyvinyl butyral resin) of the polyvinyl acetal resin (2) and the polyvinyl acetal resin (3) is preferably 55 mol% or more, more preferably 60 mol% or more, preferably Is 75 mol% or less, more preferably 71 mol% or less.
  • the compatibility with polyvinyl acetal resin and a plasticizer becomes it high that the said degree of acetalization is more than the said minimum.
  • the reaction time required in order to manufacture polyvinyl acetal resin as the said degree of acetalization is below the said upper limit becomes short.
  • the degree of acetalization is determined as follows. A value obtained by subtracting the amount of ethylene groups bonded to hydroxyl groups and the amount of ethylene groups bonded to acetyl groups from the total amount of ethylene groups in the main chain is determined. The molar fraction obtained by dividing the obtained value by the total amount of ethylene groups in the main chain is determined. The value shown by this percentage is the degree of acetalization.
  • the hydroxyl group content (hydroxyl content), the degree of acetalization (butyralization) and the degree of acetylation are preferably calculated from the results measured by the method according to JIS K 6728 "Polyvinyl butyral test method". However, measurement according to ASTM D1396-92 may be used.
  • the polyvinyl acetal resin is a polyvinyl butyral resin
  • the content of the hydroxyl group (hydroxyl content), the degree of acetalization (degree of butyralization) and the degree of acetylation are methods according to JIS K 6728 "Polyvinyl butyral test method" It can be calculated from the result measured by
  • the content of the polyvinyl acetal resin is preferably 10% by weight or more, more preferably 30% by weight or more, still more preferably 50% by weight or more, and still more preferably 70% by weight in 100% by weight of the thermoplastic resin contained in the interlayer. % Or more, particularly preferably 80% by weight or more, and most preferably 90% by weight or more.
  • the main component (50% by weight or more) of the thermoplastic resin of the intermediate film is preferably a polyvinyl acetal resin.
  • the interlayer preferably contains a plasticizer (hereinafter sometimes referred to as a plasticizer (0)).
  • the first layer preferably contains a plasticizer (hereinafter sometimes referred to as a plasticizer (1)).
  • the second layer preferably contains a plasticizer (hereinafter sometimes referred to as a plasticizer (2)).
  • the third layer preferably contains a plasticizer (hereinafter sometimes referred to as a plasticizer (3)).
  • the thermoplastic resin contained in the intermediate film is a polyvinyl acetal resin
  • the layer containing polyvinyl acetal resin contains a plasticizer.
  • the plasticizer is not particularly limited. Conventionally known plasticizers can be used as the above-mentioned plasticizer. The plasticizer may be used alone or in combination of two or more.
  • plasticizer examples include organic ester plasticizers such as monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters, and organic phosphoric acid plasticizers such as organic phosphoric acid plasticizers and organic phosphorous acid plasticizers.
  • the plasticizer is preferably an organic ester plasticizer.
  • the plasticizer is preferably a liquid plasticizer.
  • the glycol ester etc. which were obtained by reaction of glycol and monobasic organic acid are mentioned.
  • the glycol include triethylene glycol, tetraethylene glycol and tripropylene glycol.
  • the monobasic organic acids include butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, heptylic acid, n-octylic acid, 2-ethylhexylic acid, n-nonylic acid and decylic acid.
  • polybasic organic acid ester examples include ester compounds of a polybasic organic acid and an alcohol having a linear or branched structure having 4 to 8 carbon atoms.
  • polybasic organic acids examples include adipic acid, sebacic acid and azelaic acid.
  • organic ester plasticizer examples include triethylene glycol di-2-ethylpropanoate, triethylene glycol di-2-ethyl butyrate, triethylene glycol di-2-ethyl hexanoate, triethylene glycol dicaprylate, Triethylene glycol di-n-octanoate, triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, dibutyl sebacate, dioctyl azelate, dibutyl carbitol adipate, ethylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,3-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,4-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol di-2-ethyl Xanoate, dipropylene glycol di-2-ethyl butyrate, triethylene glycol di-2-eth
  • organic phosphoric acid plasticizer examples include tributoxyethyl phosphate, isodecyl phenyl phosphate and triisopropyl phosphate.
  • the plasticizer is preferably a diester plasticizer represented by the following formula (1).
  • R1 and R2 each represent an organic group having 5 to 10 carbon atoms
  • R3 represents an ethylene group, an isopropylene group or an n-propylene group
  • p represents an integer of 3 to 10
  • Each of R 1 and R 2 in the above formula (1) is preferably an organic group having 6 to 10 carbon atoms.
  • the plasticizer preferably contains triethylene glycol di-2-ethyl hexanoate (3GO) or triethylene glycol di-2-ethyl butyrate (3 GH), and triethylene glycol di-2-ethyl hexanoate More preferably,
  • the content of the plasticizer (0) with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin (0) is taken as the content (0).
  • the content (0) is preferably 25 parts by weight or more, more preferably 30 parts by weight or more, preferably 100 parts by weight or less, more preferably 60 parts by weight or less, and still more preferably 50 parts by weight or less.
  • the penetration resistance of laminated glass becomes it still higher that said content (0) is more than the said minimum.
  • the transparency of the intermediate film is further enhanced.
  • the content of the plasticizer (1) with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin (1) is taken as the content (1).
  • the content (1) is preferably 50 parts by weight or more, more preferably 55 parts by weight or more, still more preferably 60 parts by weight or more, preferably 100 parts by weight or less, more preferably 90 parts by weight or less, still more preferably 85 It is preferably at most 80 parts by weight, particularly preferably at most 80 parts by weight.
  • flexibility of an intermediate film becomes it high that the said content (1) is more than the said lower limit, and handling of an intermediate film becomes easy.
  • the penetration resistance of laminated glass becomes it still higher that said content (1) is below the said upper limit.
  • the content of the plasticizer (2) with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin (2) is taken as the content (2).
  • the content of the plasticizer (3) with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin (3) is taken as the content (3).
  • the content (2) and the content (3) are each preferably 10 parts by weight or more, more preferably 15 parts by weight or more, still more preferably 20 parts by weight or more, particularly preferably 24 parts by weight or more, preferably 40 It is at most parts by weight, more preferably at most 35 parts by weight, still more preferably at most 32 parts by weight, particularly preferably at most 30 parts by weight.
  • the content (1) is preferably larger than the content (2), and the content (1) is preferably larger than the content (3).
  • the absolute value of the difference between the content (2) and the content (1), and the difference between the content (3) and the content (1) is preferably 10 parts by weight or more, more preferably 15 parts by weight or more, and still more preferably 20 parts by weight or more.
  • the absolute value of the difference between the content (2) and the content (1) and the absolute value of the difference between the content (3) and the content (1) are each preferably at most 80 parts by weight, More preferably, it is 75 parts by weight or less, still more preferably 70 parts by weight or less.
  • the interlayer film includes a heat shielding material.
  • the first layer preferably contains a heat shielding material.
  • the second layer preferably contains a heat shielding material.
  • the third layer preferably contains a heat shielding material.
  • As the heat shield substance only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the heat shield substance preferably includes at least one component X of a phthalocyanine compound, a naphthalocyanine compound and an anthracyanine compound, or preferably includes a heat shield particle.
  • the heat shielding material may contain both the component X and the heat shielding particles.
  • the intermediate film preferably contains at least one component X of a phthalocyanine compound, a naphthalocyanine compound and an anthracyanine compound.
  • the first layer preferably contains the component X.
  • the second layer preferably contains the component X.
  • the third layer preferably contains the component X.
  • the component X is a heat shield substance. As the component X, only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the component X is not particularly limited.
  • component X conventionally known phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds and anthracyanine compounds can be used.
  • Examples of the component X include phthalocyanines, derivatives of phthalocyanines, naphthalocyanines, derivatives of naphthalocyanines, anthracyanines and derivatives of anthracyanines, and the like. It is preferable that the said phthalocyanine compound and the derivative of the said phthalocyanine have a phthalocyanine skeleton, respectively. Each of the naphthalocyanine compound and the derivative of the naphthalocyanine preferably has a naphthalocyanine skeleton. Each of the anthracyanine compound and the derivative of the anthracyanine preferably has an anthracyanine skeleton.
  • the component X is preferably at least one selected from the group consisting of phthalocyanines, derivatives of phthalocyanines, naphthalocyanines and derivatives of naphthalocyanines And more preferably at least one of phthalocyanine and a derivative of phthalocyanine.
  • the component X preferably contains a vanadium atom or a copper atom.
  • the component X preferably contains a vanadium atom, and also preferably contains a copper atom.
  • the component X is more preferably at least one of phthalocyanines containing a vanadium atom or a copper atom and derivatives of phthalocyanines containing a vanadium atom or a copper atom.
  • the component X preferably has a structural unit in which an oxygen atom is bonded to a vanadium atom.
  • the content of the component X is preferably 0.001% by weight in 100% by weight of the intermediate film or 100% by weight of a layer containing the component X (first layer, second layer or third layer)
  • the content is more preferably 0.005% by weight or more, still more preferably 0.01% by weight or more, and particularly preferably 0.02% by weight or more.
  • the content of the component X is preferably 0.2% by weight in 100% by weight of the intermediate film or in 100% by weight of a layer containing the component X (first layer, second layer or third layer)
  • the following content is more preferably 0.1 wt% or less, still more preferably 0.05 wt% or less, and particularly preferably 0.04 wt% or less.
  • the interlayer film preferably contains heat shielding particles.
  • the first layer preferably includes the heat shielding particles.
  • the second layer preferably contains the heat shielding particles.
  • the third layer preferably includes the heat shielding particles.
  • the heat shielding particles are heat shielding materials. The use of heat shielding particles can effectively block infrared rays (heat rays).
  • the heat shielding particles may be used alone or in combination of two or more.
  • the heat shielding particles are more preferably metal oxide particles.
  • the heat shielding particles are preferably particles (metal oxide particles) formed of a metal oxide.
  • infrared ray having a wavelength of 780 nm or more which is longer than visible light, has a smaller amount of energy than ultraviolet rays.
  • the infrared radiation has a large thermal effect, and is released as heat when the infrared radiation is absorbed by the substance. For this reason, infrared rays are generally called heat rays.
  • heat shielding particles By the use of the heat shielding particles, infrared rays (heat rays) can be effectively blocked.
  • the heat shielding particles mean particles capable of absorbing infrared rays.
  • the heat shielding particles include aluminum-doped tin oxide particles, indium-doped tin oxide particles, antimony-doped tin oxide particles (ATO particles), gallium-doped zinc oxide particles (GZO particles), and indium-doped zinc oxide particles (IZO particles) ), Aluminum-doped zinc oxide particles (AZO particles), niobium-doped titanium oxide particles, sodium-doped tungsten oxide particles, cesium-doped tungsten oxide particles, thallium-doped tungsten oxide particles, rubidium-doped tungsten oxide particles, tin-doped indium oxide particles (ITO particles) And metal oxide particles such as tin-doped zinc oxide particles and silicon-doped zinc oxide particles, and lanthanum hexaboride (LaB 6 ) particles.
  • ATO particles antimony-doped tin oxide particles
  • GZO particles gallium-doped zinc oxide particles
  • IZO particles indium-
  • Heat shielding particles other than these may be used.
  • Metal oxide particles are preferable because they have high heat ray shielding function, ATO particles, GZO particles, IZO particles, ITO particles or tungsten oxide particles are more preferable, ATO particles, ITO particles or tungsten oxide particles are more preferable, ITO particles or ITO particles or Tungsten oxide particles are particularly preferred.
  • the heat shielding particles may contain ITO particles and tungsten oxide particles.
  • tin-doped indium oxide particles (ITO particles) are preferable, and tungsten oxide particles are also preferable because they have high heat ray shielding function and are easily available.
  • the tungsten oxide particles are preferably metal-doped tungsten oxide particles from the viewpoint of further increasing the heat shielding properties of the interlayer film and the laminated glass.
  • the above-mentioned "tungsten oxide particles” include metal-doped tungsten oxide particles.
  • Specific examples of the metal-doped tungsten oxide particles include sodium-doped tungsten oxide particles, cesium-doped tungsten oxide particles, thallium-doped tungsten oxide particles, and rubidium-doped tungsten oxide particles.
  • cesium-doped tungsten oxide particles are particularly preferable.
  • the cesium-doped tungsten oxide particles are preferably tungsten oxide particles represented by the formula: Cs 0.33 WO 3 .
  • the average particle diameter of the heat shielding particles is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.02 ⁇ m or more, preferably 0.1 ⁇ m or less, and more preferably 0.05 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter is equal to or more than the above lower limit, the shielding property of the heat ray becomes sufficiently high.
  • the average particle size is equal to or less than the above upper limit, the dispersibility of the heat shielding particles becomes high.
  • the above “average particle diameter” indicates a volume average particle diameter.
  • the average particle size can be measured using a particle size distribution measuring apparatus ("UPA-EX 150" manufactured by Nikkiso Co., Ltd.) or the like.
  • the content of the heat shielding particles is preferably 0.01% in 100% by weight of the interlayer film or 100% by weight of the layer (first layer, second layer or third layer) containing the heat shielding particles. % By weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, still more preferably 1% by weight or more, particularly preferably 1.5% by weight or more.
  • the content of the thermal barrier particles is preferably 6% by weight in 100% by weight of the interlayer film or 100% by weight of the layer (first layer, second layer or third layer) containing the thermal barrier particles
  • the following content is more preferably 5.5 wt% or less, still more preferably 4 wt% or less, particularly preferably 3.5 wt% or less, and most preferably 3 wt% or less.
  • the intermediate film preferably contains at least one metal salt of an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt and a magnesium salt (hereinafter sometimes referred to as a metal salt M).
  • the first layer preferably contains the metal salt M.
  • the second layer preferably contains the metal salt M.
  • the third layer preferably contains the metal salt M.
  • the use of the metal salt M makes it easy to control the adhesion between the interlayer and the laminated glass member such as a glass plate or the adhesion between the layers in the interlayer.
  • the metal salt M may be used alone or in combination of two or more.
  • the metal salt M preferably contains at least one metal selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr and Ba.
  • the metal salt contained in the intermediate film preferably contains at least one metal of K and Mg.
  • the metal salt M is an alkali metal salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms, an alkaline earth metal salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms or a magnesium salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms. Is more preferable, and a carboxylic acid magnesium salt having 2 to 16 carbon atoms or a potassium salt of carboxylic acid having 2 to 16 carbon atoms is more preferable.
  • the above-mentioned magnesium salt of carboxylic acid having 2 to 16 carbon atoms and potassium salt of carboxylic acid having 2 to 16 carbon atoms include magnesium acetate, potassium acetate, magnesium propionate, potassium propionate, magnesium 2-ethyl butyric acid, 2-ethyl butanoic acid Examples thereof include potassium, magnesium 2-ethylhexanoate and potassium 2-ethylhexanoate.
  • the total content of Mg and K in the interlayer film containing the metal salt M, or the layer containing the metal salt M (first layer, second layer or third layer) is preferably 5 ppm or more, more preferably It is preferably 10 ppm or more, more preferably 20 ppm or more, preferably 300 ppm or less, more preferably 250 ppm or less, and still more preferably 200 ppm or less.
  • the adhesiveness of an intermediate film and a glass plate as the sum total of content of Mg and K is below the said lower limit and the said upper limit can be controlled still more favorably the adhesiveness between each layer in an intermediate film.
  • the intermediate film preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the first layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the second layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the third layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the use of the ultraviolet shielding agent makes it more difficult to reduce the visible light transmittance even when the interlayer and the laminated glass are used for a long time.
  • the ultraviolet screening agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the ultraviolet shielding agent includes an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably an ultraviolet absorber.
  • UV screening agent examples include UV screening agents containing metal atoms, UV screening agents including metal oxides, UV screening agents having a benzotriazole structure (benzotriazole compounds), UV screening agents having a benzophenone structure (benzophenone compounds ), An ultraviolet screening agent having a triazine structure (triazine compound), an ultraviolet screening agent having a malonic acid ester structure (malonic acid ester compound), an ultraviolet screening agent having an oxalic acid anilide structure (oxalic acid anilide compound) and a benzoate structure An ultraviolet shielding agent (benzoate compound) etc. are mentioned.
  • UV shielding agent containing a metal atom examples include platinum particles, particles obtained by coating the surface of platinum particles with silica, palladium particles, particles obtained by coating the surface of palladium particles with silica, and the like.
  • the UV screening agent is not a thermal barrier particle.
  • the UV screening agent is preferably a UV screening agent having a benzotriazole structure, a UV screening agent having a benzophenone structure, a UV screening agent having a triazine structure, or a UV screening agent having a benzoate structure.
  • the UV screening agent is more preferably a UV screening agent having a benzotriazole structure or a UV screening agent having a benzophenone structure, and still more preferably a UV screening agent having a benzotriazole structure.
  • an ultraviolet-ray shielding agent containing the said metal oxide a zinc oxide, a titanium oxide, a cerium oxide etc. are mentioned, for example. Furthermore, the surface may be coated regarding the ultraviolet screening agent containing the said metal oxide. As a coating material of the surface of the ultraviolet shielding agent containing the said metal oxide, an insulating metal oxide, a hydrolysable organosilicon compound, a silicone compound, etc. are mentioned.
  • the insulating metal oxide examples include silica, alumina and zirconia.
  • the insulating metal oxide has a band gap energy of, for example, 5.0 eV or more.
  • Examples of the ultraviolet screening agent having the above benzotriazole structure include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole (“TinuvinP” manufactured by BASF), 2- (2′-hydroxy-3 ′), 5'-di-t-butylphenyl) benzotriazole (“Tinuvin 320" manufactured by BASF Corp.), 2- (2'-hydroxy-3'-t-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole (BASF AG) And 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-amylphenyl) benzotriazole (“Tinuvin 328” manufactured by BASF Corporation).
  • the UV shielding agent is preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure containing a halogen atom, and is an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure containing a chlorine atom, because it is excellent in the ability to shield ultraviolet rays. More preferable.
  • an ultraviolet shielding agent which has the said benzophenone structure
  • an octabenzone (“Chimassorb 81" by BASF Corporation) etc. are mentioned, for example.
  • Examples of the ultraviolet screening agent having the malonic acid ester structure include dimethyl 2- (p-methoxybenzylidene) malonate, tetraethyl-2,2- (1,4-phenylenedimethylidene) bismalonate, 2- (p-methoxybenzylidene) And -bis (1,2,2,6,6-pentamethyl 4-piperidinyl) malonate and the like.
  • UV screening agents having a malonic acid ester structure examples include Hostavin B-CAP, Hostavin PR-25, and Hostavin PR-31 (all manufactured by Clariant).
  • Examples of the ultraviolet screening agent having the benzoate structure include 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate ("Tinuvin 120" manufactured by BASF Corporation). .
  • the content of the UV shielding agent is preferably 0.1% in 100% by weight of the intermediate film or 100% by weight of the layer (first layer, second layer or third layer) containing the UV shielding agent. % By weight or more, more preferably 0.2% by weight or more, still more preferably 0.3% by weight or more, particularly preferably 0.5% by weight or more.
  • the content of the ultraviolet shielding agent is preferably 2.5 in 100% by weight of the intermediate film or 100% by weight of the layer (first layer, second layer or third layer) containing the ultraviolet shielding agent. It is at most weight%, more preferably at most 2 weight%, even more preferably at most 1 weight%, particularly preferably at most 0.8 weight%.
  • the fall of the visible light transmittance after a period progress can be further suppressed as content of the said ultraviolet shielding agent is more than the said minimum and below the said upper limit.
  • content of the ultraviolet ray shielding agent is 0.2% by weight or more in 100% by weight of the layer containing the ultraviolet ray shielding agent, a decrease in visible light transmittance after a lapse of time of the interlayer film and the laminated glass It can be significantly suppressed.
  • the interlayer preferably contains an antioxidant.
  • the first layer preferably contains an antioxidant.
  • the second layer preferably contains an antioxidant.
  • the third layer preferably contains an antioxidant. As the above-mentioned antioxidant, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the said antioxidant As said antioxidant, a phenol type antioxidant, a sulfur type antioxidant, phosphorus type antioxidant etc. are mentioned.
  • the said phenolic antioxidant is an antioxidant which has a phenol frame.
  • the sulfur-based antioxidant is a sulfur atom-containing antioxidant.
  • the phosphorus-based antioxidant is a phosphorus atom-containing antioxidant.
  • the said antioxidant is a phenolic antioxidant or phosphorus type antioxidant.
  • phenolic antioxidants examples include 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, stearyl- ⁇ - (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,2'-methylenebis- (4-methyl-6-butylphenol), 2,2'-methylenebis- (4-ethyl-6) -T-Butylphenol), 4,4'-Butylidene-bis- (3-methyl-6-t-butylphenol), 1,1,3-tris- (2-methyl-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane Tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 1,3,3-tris- (2-methyl-4-hydroxy- 5-t-Butylphenol) butane, 1,3,5-trimethyl-2
  • the above-mentioned phosphorus-based antioxidants include tridecyl phosphite, tris (tridecyl) phosphite, triphenyl phosphite, torinylphenyl phosphite, bis (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, bis (decyl) pentaerythritol diphos Phytos, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, bis (2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl) ethyl ester phosphorous acid, and 2,2′-methylene bis (4 And 6-di-t-butyl-1-phenyloxy) (2-ethylhexyloxy) phosphorus.
  • One or more of these antioxidants are preferably used.
  • antioxidants for example, "IRGANOX 245" made by BASF, "IRGAFOS 168" made by BASF, “IRGAFOS 38" made by BASF, “Sumilyzer BHT” made by Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sakai Chemical Industry Co., Ltd. Examples thereof include “H-BHT” and "IRGANOX 1010" manufactured by BASF Corporation.
  • a layer containing the above-mentioned interlayer in 100% by weight or containing an antioxidant (first layer, second layer or third layer)
  • the content of the above-mentioned antioxidant is preferably 0.1% by weight or more in 100% by weight. Further, since the addition effect of the antioxidant is saturated, the content of the antioxidant is preferably 2% by weight or less in 100% by weight of the intermediate film or in 100% by weight of the layer containing the antioxidant. .
  • the intermediate film, the first layer, the second layer, and the third layer are each optionally provided with a coupling agent, a dispersing agent, a surfactant, a flame retardant, an antistatic agent, a pigment, and a dye.
  • additives such as an adhesion regulator other than a metal salt, a moisture proofing agent, a brightening agent and an infrared ray absorbing agent.
  • an adhesion regulator other than a metal salt
  • a moisture proofing agent a moisture proofing agent
  • a brightening agent an infrared ray absorbing agent
  • the laminated glass according to the present invention is preferably attached as follows. That is, it is preferable that the attachment method of the said laminated glass is a method of attaching the said laminated glass to the opening part between exterior space and the interior space where heat rays are incident from this exterior space in a building or a vehicle.
  • one of the first laminated glass member and the second laminated glass member is positioned on the inner space side, and one of the first laminated glass member and the second laminated glass member
  • the laminated glass is attached to the opening so that the other is located on the outer space side. That is, the inner space / first laminated glass member (or second laminated glass member) / intermediate film / second laminated glass member (or first laminated glass member) / external space is arranged in the following order: Attach laminated glass.
  • the above arrangement includes the case where another member is disposed between the internal space and the first laminated glass member or the second laminated glass member, and the external space and the first laminated glass member or The case where the other member is arrange
  • n-butyraldehyde having 4 carbon atoms is used for acetalization.
  • the degree of acetalization (butyralization), the degree of acetylation and the hydroxyl group content were measured by a method according to JIS K 6728 "Polyvinyl butyral test method”.
  • ASTM D1396-92 the same numerical value as the method according to JIS K6728 "polyvinyl butyral test method” was shown.
  • Ingredient X NIR-43V (phthalocyanine compound, containing vanadium as a central metal, manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.)
  • Heat shielding particles ITO (ITO particle, manufactured by Mitsubishi Materials Corporation)
  • CWO cesium-doped tungsten oxide particles Cs 0.33 WO 3 )
  • composition to form first layer Preparation of composition to form first layer: The following components were thoroughly kneaded with a mixing roll to obtain a composition for forming a first layer.
  • composition for forming the second layer and the third layer The following components were thoroughly kneaded with a mixing roll to obtain a composition for forming a second layer and a third layer.
  • composition for forming the first layer and the composition for forming the second layer and the third layer have the shapes, thicknesses and depression angles described in Table 1 or Table 2. Co-extrusion was carried out using a co-extruder.
  • a clear glass having a shape, a thickness and a depression angle shown in Table 1 or Table 2 below and having a width of 1 m is prepared.
  • An intermediate film having a size corresponding to the size of the glass plate is sandwiched between a pair of glass plates to obtain a laminate.
  • the obtained laminate is fitted into an EPDM rubber tube (frame member).
  • the width of the rubber tube is 15 mm.
  • the laminate fitted in the EPDM rubber tube is pre-compressed by a vacuum bag method.
  • a laminated glass is obtained by pressure bonding the pre-compressed laminate at 150 ° C. and a pressure of 1.2 MPa using an autoclave.
  • composition for forming the intermediate film was extruded using an extruder so as to have the shape, thickness and depression angle described in Table 3 or Table 4.
  • a clear glass having a shape, a thickness and a depression angle shown in Table 3 or Table 4 below and having a width of 1 m is prepared.
  • An interlayer having a size corresponding to the size of the glass plate was sandwiched between a pair of glass plates to obtain a laminate.
  • the obtained laminate was fitted into an EPDM rubber tube (frame member).
  • the width of the rubber tube is 15 mm.
  • the laminate fitted in the EPDM rubber tube was pre-compressed by a vacuum bag method.
  • a laminated glass is obtained by pressure bonding the pre-compressed laminate at 150 ° C. and a pressure of 1.2 MPa using an autoclave.
  • the visible light transmittance was measured at a position of 20 cm from the other end of the obtained laminated glass to one end.
  • the visible light transmittance was measured at a wavelength of 380 to 780 nm using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) according to JIS R 3211: 1998.
  • the visible light transmittance is a laminated glass piece for measurement of 50 mm long and 50 mm wide using a glass cutter and a cutter knife centered on a position of 20 cm from the other end of the laminated glass of the example and the comparative example toward one end. Were cut out and evaluated.
  • Tts Tts was measured at a position of 20 cm from one end of the obtained laminated glass to the other end.
  • the transmittance / reflectance at a wavelength of 300 to 2500 nm was measured using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) in accordance with ISO 13837 to calculate Tts.
  • Tts cut out a laminated glass piece for measurement of 50 mm long and 50 mm wide using a glass cutter and a cutter knife centered on a position of 20 cm from one end to the other end of the laminated glass of the example and the comparative example ,evaluated.
  • Color difference ⁇ E * ab Using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Tech Co., Ltd.), according to JIS Z8781-4: 2013, a position of 20 cm from the one end to the other end of the laminated glass of the example and the comparative example And L and a, b at a position of 20 cm from the other end toward the one end were obtained by calculating ⁇ E * ab at two positions.
  • the color difference ⁇ E * ab includes, at the center, a position of 20 cm from the one end to the other end of the laminated glass of the example and the comparative example and a position of 20 cm from the other end to the one end.
  • a laminated glass piece for measurement of 50 mm long and 50 mm wide was cut out using a glass cutter and a cutter knife and evaluated.
  • the resulting laminated glass was placed at the position of the windshield. Display information was reflected from the display unit installed below the laminated glass onto the laminated glass, and the presence or absence of a multiple image was visually confirmed at a predetermined position (the center of the display area). Multiple images were judged according to the following criteria.
  • a multiplex image produces the laminated glass (700 mm in length, 500 mm in width) corresponding to 700 mm in length, 500 mm in width including the center of the display area of the laminated glass of an Example and a comparative example, Were placed in the display area of the windshield and evaluated.
  • the color difference of the laminated glass obtained in the example showed a lower value than the color difference of the laminated glass obtained in the comparative example in which the depression angle of the laminated glass is the same. That is, it was possible to obtain laminated glass with even higher uniformity of color tone.
  • the laminated glass using the interlayers obtained in Examples 1 to 5 the sound insulation was evaluated by sound transmission loss, and as a result, it was confirmed that the sound insulation was excellent.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)

Abstract

多重像を抑えることができ、遮熱性を高めることができ、かつ合わせガラスの一端側と他端側とで、遮熱性又は色調の均一性を高めることができる合わせガラスを提供する。 本発明に係る合わせガラスは、一端と、前記一端の反対側に、前記一端よりも大きい厚みを有する他端とを有し、第1の合わせガラス部材と、第2の合わせガラス部材と、前記第1の合わせガラス部材と前記第2の合わせガラス部材との間に配置された中間膜とを備え、前記第1の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有し、前記第1の合わせガラス部材の楔角が、前記中間膜の楔角と同じか、又は前記中間膜の楔角よりも大きく、前記中間膜が、遮熱性物質を含む。

Description

合わせガラス

 本発明は、中間膜を用いた合わせガラスに関する。

 合わせガラスは、一般に、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片の飛散量が少なく、安全性に優れている。このため、上記合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に広く使用されている。上記合わせガラスは、一対のガラス板の間に合わせガラス用中間膜を挟み込むことにより、製造されている。

 また、自動車に用いられる上記合わせガラスとして、ヘッドアップディスプレイ(HUD)が知られている。HUDでは、自動車のフロントガラスに、自動車の走行データである速度などの計測情報等を表示させることができ、運転者はフロントガラスの前方に表示が映し出されているように認識することができる。

 上記HUDでは、計測情報等が、二重に見えるという問題がある。

 二重像を抑制するために、楔状の中間膜が用いられている。下記の特許文献1には、一対のガラス板の間に、所定の楔角を有する楔状の中間膜が挟み込まれた合わせガラスが開示されている。このような合わせガラスでは、中間膜の楔角の調整により、1つのガラス板で反射される計測情報の表示と、別のガラス板で反射される計測情報の表示とを、運転者の視野で1点に結ぶことができる。このため、計測情報の表示が二重に見え難く、運転者の視界を妨げにくい。

 また、下記の特許文献2には、楔状のガラス板と、矩形のガラス板との間に、矩形の中間膜が挟み込まれた合わせガラスが開示されている。また、特許文献2には、楔状のガラス板と、楔状のガラス板との間に、矩形の中間膜が挟み込まれた合わせガラスも開示されている。

 また、車両及び建築物の開口部に用いられる合わせガラスには、高い遮熱性が求められる。

 可視光よりも長い波長780nm以上の赤外線は、紫外線と比較して、エネルギー量が小さい。しかしながら、赤外線は熱的作用が大きく、赤外線が物質に吸収されると熱として放出される。このため、赤外線は一般に熱線と呼ばれている。従って、合わせガラスの遮熱性を高めるためには、赤外線を十分に遮断する必要がある。

 上記赤外線(熱線)を効果的に遮断するための遮熱性物質が用いられることがある。

 下記の特許文献3には、錫ドープ酸化インジウム粒子(ITO粒子)又はアンチモンドープ酸化錫粒子(ATO粒子)を含む中間膜が開示されている。下記の特許文献4には、酸化タングステン粒子を含む中間膜が開示されている。下記の特許文献5には、フタロシアニン系赤外線吸収剤を含む中間膜が開示されている。

特表平4-502525号公報 WO2017/090561A1 WO2001/025162A1 WO2005/087680A1 特開平10-77360号公報

 HUDでは、計測情報などの表示領域において、多重像が発生しないことが望まれる。多重像とは、例えば、情報表示機器によって表示される像が意図せず多重に重なって観察される現象である。

 従来、多重像を抑えるために、楔状の中間膜の楔角が調整されたり、楔状のガラス板の楔角が調整されたりしている。

 しかしながら、従来の合わせガラスでは、遮熱性の向上と多重像の抑制との双方を達成することが充分に考慮されていない。

 さらに、従来の楔状の合わせガラスでは、合わせガラスの一端側と他端側とにおいて、遮熱性が異なることがあり、遮熱性物質に起因する色差が生じることがある。

 本発明の目的は、多重像を抑えることができ、遮熱性を高めることができ、かつ合わせガラスの一端側と他端側とで、遮熱性又は色調の均一性を高めることができる合わせガラスを提供することである。

 本発明の広い局面によれば、一端と、前記一端の反対側に、前記一端よりも大きい厚みを有する他端とを有し、第1の合わせガラス部材と、第2の合わせガラス部材と、前記第1の合わせガラス部材と前記第2の合わせガラス部材との間に配置された中間膜とを備え、前記第1の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有し、前記第1の合わせガラス部材の楔角が、前記中間膜の楔角と同じか、又は、前記中間膜の楔角よりも大きく、前記中間膜が、遮熱性物質を含む、合わせガラスが提供される。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記第1の合わせガラス部材の楔角が、前記中間膜の楔角よりも大きい。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記第1の合わせガラス部材の楔角が、前記中間膜の楔角よりも0.10mrad以上大きい。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記中間膜が、0.10mrad未満の楔角を有する。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記遮熱性物質が、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、アントラシアニン化合物、アンチモンドープ酸化錫粒子、錫ドープ酸化インジウム粒子又は酸化タングステン粒子である。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記合わせガラスは、0.10mrad以上の楔角を有する。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記第2の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有する。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記合わせガラスは、ヘッドアップディスプレイである合わせガラスであり、ヘッドアップディスプレイの表示領域を有する。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記他端から前記一端に向けて20cmの位置での可視光線透過率が70%以上である。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記一端から前記他端に向けて20cmの位置でのTtsが60%以下である。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記一端から前記他端に向けて20cmの位置と、前記他端から前記一端に向けて20cmの位置との色差ΔE*abが2以下である。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記中間膜が、熱可塑性樹脂を含む。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記中間膜が、可塑剤を含む。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記中間膜が、第1の層と、前記第1の層の第1の表面側に配置された第2の層とを備える。

 本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記中間膜が、前記第1の層の前記第1の表面とは反対の第2の表面側に配置された第3の層を備える。

 本発明に係る合わせガラスは、一端と、上記一端の反対側に、上記一端よりも大きい厚みを有する他端とを有する。本発明に係る合わせガラスは、第1の合わせガラス部材と、第2の合わせガラス部材と、上記第1の合わせガラス部材と上記第2の合わせガラス部材との間に配置された中間膜とを備える。本発明に係る合わせガラスでは、上記第1の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有し、上記第1の合わせガラス部材の楔角が、上記中間膜の楔角と同じか、又は上記中間膜の楔角よりも大きい。本発明に係る合わせガラスでは、上記中間膜が、遮熱性物質を含む。本発明に係る合わせガラスでは、上記の構成が備えられているので、多重像を抑えることができ、遮熱性を高めることができ、かつ合わせガラスの一端側と他端側とで、遮熱性又は色調の均一性を高めることができる。

図1(a)及び(b)は、本発明の第1の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図及び正面図である。 図2は、本発明の第2の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。 図3は、本発明の第3の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。 図4は、本発明の第4の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。 図5(a)及び(b)は、本発明の第5の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図及び正面図である。 図6は、本発明の第6の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。 図7は、本発明の第7の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。 図8は、本発明の第8の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。

 以下、本発明を詳細に説明する。

 本発明に係る合わせガラスは、一端と、上記一端の反対側に、上記一端よりも大きい厚みを有する他端とを有する。本発明に係る合わせガラスは、第1の合わせガラス部材と、第2の合わせガラス部材と、中間膜とを備える。本発明に係る合わせガラスでは、上記中間膜は、上記第1の合わせガラス部材と上記第2の合わせガラス部材との間に配置されている。本発明に係る合わせガラスでは、上記第1の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有し、上記第1の合わせガラス部材の楔角が、上記中間膜の楔角と同じか、又は上記中間膜の楔角よりも大きい。本発明に係る合わせガラスでは、上記中間膜が、遮熱性物質を含む。

 上記第1の合わせガラス部材は、一端と、上記一端の反対側に他端とを有する。上記一端と上記他端とは、上記第1の合わせガラス部材において対向し合う両側の端部である。上記第1の合わせガラス部材では、上記他端の厚みが、上記一端の厚みよりも大きい。

 上記第2の合わせガラス部材は、一端と、上記一端の反対側に他端とを有する。上記一端と上記他端とは、上記第2の合わせガラス部材において対向し合う両側の端部である。

 上記合わせガラスは、一端と、上記一端の反対側に他端とを有する。上記一端と上記他端とは、上記合わせガラスにおいて対向し合う両側の端部である。上記合わせガラスでは、上記他端の厚みが、上記一端の厚みよりも大きい。

 上記中間膜は、一端と、上記一端の反対側に他端とを有する。上記一端と上記他端とは、上記中間膜において対向し合う両側の端部である。

 上記第1の合わせガラス部材、上記第2の合わせガラス部材及び上記中間膜の一端は、上記合わせガラスの一端側である。上記第1の合わせガラス部材、上記第2の合わせガラス部材及び上記中間膜の他端は、上記合わせガラスの他端側である。

 本発明では、上記の構成が備えられているので、多重像を抑えることができる。特に、上記第1の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有するので、多重像を抑えることができる。本発明では、表示ユニットから表示情報を合わせガラスに反射させたときに、多重像の発生がかなり抑えられる。

 上記合わせガラスでは、コントロールユニットから送信される速度などの計測情報等を、インストゥルメンタル・パネルの表示ユニットから、フロントガラスに映し出すことができる。このため、自動車の運転者が視野を下げることなく、前方の視野と計測情報とを同時に視認することができる。

 さらに、本発明では、上記の構成が備えられているので、遮熱性を高めることができ、しかも合わせガラスの一端側と他端側とで、遮熱性の均一性を高めることができる。

 さらに、本発明では、上記の構成が備えられているので、合わせガラスの一端側と他端側とで、色調の均一性を高めることもできる。本発明では、合わせガラスの一端側と他端側とで、色差が小さくなる。

 本発明では、上記第1の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有し、上記第1の合わせガラス部材の楔角が、上記中間膜の楔角と同じか、又は上記中間膜の楔角よりも大きく、上記中間膜が遮熱性物質を含む。このため、合わせガラスの一端側と他端側とで、遮熱性又は色調の均一性を高め、かつ色差を小さくしつつ、多重像を抑えることができる。

 第1の合わせガラス部材は、楔状の合わせガラス部材である。第2の合わせガラス部材は、0.10mrad以上の楔角を有していてもよく、0.10mrad未満の楔角を有していてもよい。

 0.10mrad以上の楔角を有する第1の合わせガラス部材における「楔角」は、第1の合わせガラス部材全体での楔角を意味する。

 第2の合わせガラス部材は、楔状の合わせガラス部材であってもよく、矩形の合わせガラス部材であってもよい。

 第2の合わせガラス部材における「楔角」は、第2の合わせガラス部材全体での楔角を意味する。

 中間膜は、0.10mrad以上の楔角を有していてもよく、0.10mrad未満の楔角を有していてもよい。中間膜は、楔状の中間膜であってもよく、矩形の中間膜であってもよい。遮熱性又は色調の均一性をより一層高める観点からは、中間膜は、0.10mrad未満の楔角を有することが好ましく、矩形の中間膜であることが好ましい。

 多重像をより一層抑える観点からは、上記第1の合わせガラス部材の楔角は、上記中間膜の楔角よりも大きいことが好ましい。多重像をより一層抑える観点からは、上記第1の合わせガラス部材の楔角は、上記中間膜の楔角よりも、好ましくは0.05mrad以上大きく、より好ましくは0.10mrad以上大きく、更に好ましくは0.15mrad以上大きく、特に好ましくは0.20mrad以上大きく、最も好ましくは0.25mrad以上大きい。

 多重像をより一層抑える観点からは、上記第2の合わせガラス部材の楔角は、上記中間膜の楔角よりも大きいことが好ましい。多重像をより一層抑える観点からは、上記第2の合わせガラス部材の楔角は、上記中間膜の楔角よりも、好ましくは0.05mrad以上大きく、より好ましくは0.10mrad以上大きく、更に好ましくは0.15mrad以上大きく、特に好ましくは0.20mrad以上大きく、最も好ましくは0.25mrad以上大きい。

 上記中間膜は、1層の構造又は2層以上の構造を有する。上記中間膜は、1層の構造を有していてもよく、2層以上の構造を有していてもよい。上記中間膜は、2層の構造を有していてもよく、3層の構造を有していてもよく、3層以上の構造を有していてもよい。上記中間膜は、単層の中間膜であってもよく、多層の中間膜であってもよい。

 上記中間膜は、例えば、ヘッドアップディスプレイの表示領域に対応する表示対応領域を有する。上記表示対応領域は、情報を良好に表示させることができる領域である。

 上記中間膜は、ヘッドアップディスプレイ(HUD)である合わせガラスに好適に用いられる。上記中間膜は、HUD用中間膜であることが好ましい。

 上記合わせガラスは、例えば、ヘッドアップディスプレイの表示領域を有する。上記表示領域は、情報を良好に表示させることができる領域である。

 上記合わせガラスは、ヘッドアップディスプレイ(HUD)であることが好ましい。

 上記ヘッドアップディスプレイを用いて、ヘッドアップディスプレイシステムを得ることができる。ヘッドアップディスプレイシステムは、上記合わせガラスと、画像表示用の光を合わせガラスに照射するための光源装置とを備える。上記光源装置は、例えば、車両において、ダッシュボードに取り付けることができる。上記光源装置から、上記合わせガラスの上記表示領域に光を照射することで、画像表示を行うことができる。

 上記第1の合わせガラス部材の楔角は、0.10mrad以上である。多重像をより一層抑制する観点からは、上記第1の合わせガラス部材の楔角は、好ましくは0.15mrad以上、より好ましくは0.20mrad以上、好ましくは2.0mrad以下、より好ましくは1.5mrad以下である。

 上記第2の合わせガラス部材の楔角は、0mrad以上(0mradのとき楔状ではない)である。多重像をより一層抑制する観点からは、上記第2の合わせガラス部材の楔角は、好ましくは0mrad以上、より好ましくは0.10mrad以上、更に好ましくは0.15mrad以上、特に好ましくは0.20mrad以上、好ましくは2.0mrad以下、より好ましくは1.5mrad以下である。

 上記中間膜の楔角は、0mrad以上(0mradのとき楔状ではない)である。多重像をより一層抑制する観点からは、上記中間膜の楔角は、好ましくは0mrad以上、より好ましくは0.10mrad以上、更に好ましくは0.15mrad以上、特に好ましくは0.20mrad以上、好ましくは2.0mrad未満、より好ましくは1.5mrad未満である。

 遮熱性又は色調の均一性をより一層高める観点からは、上記中間膜の楔角は、好ましくは0.10mrad未満、より好ましくは0.08mrad以下、更に好ましくは0.05mrad以下である。

 上記中間膜の楔角は、0mrad(0mradのとき楔状ではない)であってもよく、0mradを超えていてもよく、0.02mrad以上であってもよく、0.03mrad以上であってもよい。

 多重像をより一層抑制する観点からは、上記合わせガラスの楔角は、好ましくは0.10mrad以上、より好ましくは0.15mrad以上、更に好ましくは0.20mrad以上、好ましくは2.0mrad以下、より好ましくは1.5mrad以下である。

 トラックやバス等のフロントガラスの取り付け角度が大きい車に適した合わせガラスを得る観点からは、上記合わせガラスの楔角は、好ましくは0.10mrad以上、より好ましくは0.15mrad以上、更に好ましくは0.20mrad以上、特に好ましくは0.25mrad以上である。

 スポーツカー等のフロントガラスの取り付け角度が小さい車に適した合わせガラスを得る観点からは、上記合わせガラスの楔角は、好ましくは0.9mrad以下、より好ましくは0.8mrad以下である。

 合わせガラスの楔角θは、合わせガラスにおける最大厚み部分と最小厚み部分との合わせガラスの第1の表面(一方の表面)部分を結んだ直線と、合わせガラスにおける最大厚み部分と最小厚み部分との合わせガラスの第2の表面(他方の表面)部分を結んだ直線との交点における内角である。なお、最大厚み部分が複数ある、最小厚み部分が複数ある、最大厚み部分が一定の領域にある、又は最小厚み部分が一定の領域にある場合には、楔角θを求めるための最大厚み部分及び最小厚み部分は、求められる楔角θが最も大きくなるように選択される。第1の合わせガラス部材、第2の合わせガラス部材、及び中間膜の楔角は、合わせガラスの楔角と同様に判断することができる。

 上記中間膜の楔角、第1の合わせガラス部材の楔角、第2の合わせガラス部材の楔角、合わせガラスの楔角θは、以下のように近似的に算出することができる。上記最大厚み部分と上記最小厚み部分とのそれぞれにて中間膜、第1の合わせガラス部材、第2の合わせガラス部材、合わせガラスの厚みを測定する。(上記最大厚み部分おける厚みと、上記最小厚み部分における厚みとの差の絶対値(μm)÷上記最大厚み部分から上記最小厚み部分までの距離(mm))の結果に基づいて、楔角を近似的に算出する。

 なお、完全矩形の合わせガラス部材及び完全矩形の中間膜における楔角は、0mradである。楔状の合わせガラス部材ではない場合の0mradの角度、及び楔状の中間膜ではない場合の0mradの角度も、楔角と称する。

 上記中間膜の楔角、上記中間膜の厚みの測定に用いる測定器としては、接触式厚み計測器「TOF-4R」(山文電気社製)等が挙げられる。

 上記厚みの測定は、上述の測定器を用い、膜搬送速度2.15~2.25mm/分で、一端から他端に向けて最短距離となるように行う。

 上記中間膜を合わせガラスとした後の上記中間膜の楔角、第1の合わせガラス部材、第2の合わせガラス部材、合わせガラスの楔角θ、上記中間膜の厚み、第1の合わせガラス部材の厚み、第2の合わせガラス部材の厚み、合わせガラスの厚みの測定に、適宜の測定器が用いられる。該測定器としては、非接触多層膜厚測定器「OPTIGAUGE」(ルメトリクス社製)等が挙げられる。合わせガラスのままで、中間膜、第1の合わせガラス部材、第2の合わせガラス部材の厚みを測定することができる。

 合わせガラスの透明性を高める観点からは、上記合わせガラスの可視光線透過率は、好ましくは65%以上、より好ましくは70%以上、更に好ましくは71%以上、特に好ましくは72%以上、最も好ましくは72.5%以上である。

 上記可視光線透過率は、合わせガラスの他端から一端に向けて20cmの位置で測定される。

 上記可視光線透過率は、分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、JIS R3211:1998に準拠して、波長380~780nmにて測定される。

 遮熱性をより一層高める観点からは、上記合わせガラスのISO 13837に準拠して測定されるTts(Total Solar Transmittance)は好ましくは60%以下、より好ましくは59%以下、更に好ましくは58%以下、特に好ましくは57%以下、最も好ましくは56%以下である。

 上記Ttsは、合わせガラスの一端から他端に向けて20cmの位置で測定される。

 ISO 13837に準拠して、分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、波長300~2500nmの透過率/反射率を測定して、Ttsを算出することができる。

 色調の均一性をより一層高める観点からは、上記合わせガラスの上記一端から上記他端に向けて20cmの位置と、上記合わせガラスの上記他端から上記一端に向けて20cmの位置との色差ΔE*abは好ましくは2以下、より好ましくは1.8以下、更に好ましくは1.6以下、特に好ましくは1.4以下である。

 上記色差ΔE*abは、分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、JIS Z8781-4:2013に準拠して、上記合わせガラスの上記一端から上記他端に向けて20cmの位置と、上記他端から上記一端に向けて20cmの位置とのL、a、bを求め、2つの位置でのΔE*abを算出することにより求められる。

 なお、可視光線透過率、Tts及び色差の測定において、測定する合わせガラスの大きさが分光光度計で測定可能な大きさを超える場合には、適宜、ガラスカッター及びカッターナイフを用いて測定可能な大きさに切断して測定してもよい。

 以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明する。

 図1(a)及び(b)は、本発明の第1の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図及び正面図である。図1(a)は、図1(b)中のI-I線に沿う断面図である。図2は、本発明の第2の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。図3は、本発明の第3の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。図4は、本発明の第4の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。

 なお、図1(a)、図1(b)、図2及び後述する図における合わせガラスの大きさ及び寸法は、図示の便宜上、実際の大きさ及び形状から適宜変更している。図1(a)、図1(b)、図2、図3、図4及び後述の図では、図示の便宜上、合わせガラス及び合わせガラスを構成する各部材の厚み、並びに楔角(θ)は、実際の厚み及び楔角とは異なるように示されている。なお、図1(a)、図1(b)、図2、図3、図4及び後述する図において、異なる箇所は互いに置き換え可能である。

 図1(a)及び図1(b)には、合わせガラス11が示されている。図2には、合わせガラス11Aが示されている。図3には、合わせガラス11Bが示されている。図4には、合わせガラス11Cが示されている。

 合わせガラス11,11A,11B,11Cは、一端11aと、一端11aの反対側に他端11bとを有する。一端11aと他端11bとは対向し合う両側の端部である。合わせガラス11,11A,11B,11Cの他端11bの厚みは一端11aの厚みよりも大きい。従って、合わせガラス11,11A,11B,11Cは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。

 合わせガラス11,11A,11B,11Cは、ヘッドアップディスプレイである。合わせガラス11,11A,11B,11Cは、ヘッドアップディスプレイの表示領域R1を有する。

 合わせガラス11,11A,11B,11Cは、表示領域R1の隣に周囲領域R2を有する。

 合わせガラス11,11A,11B,11Cは、表示領域R1と離れて、シェード領域R3を有する。シェード領域R3は、合わせガラス11,11A,11B,11Cの縁部に位置している。

 図1(a)及び図1(b)に示す合わせガラス11は、第1の合わせガラス部材2と、中間膜1と、第2の合わせガラス部材3とを備える。第1の合わせガラス部材2と、中間膜1と、第2の合わせガラス部材3とは、この順で並んで配置されている。中間膜1は、第1の合わせガラス部材2と第2の合わせガラス部材3との間に配置されている。

 中間膜1は、2層以上の構造を有する多層の中間膜である。具体的には、中間膜1は、3層の構造を有する。中間膜1は、第2の層22と、第1の層21と、第3の層23とを備える。第2の層22は、第1の層21の第1の表面側に配置されている。第3の層23は、第1の層21の該第1の表面とは反対の第2の表面側に配置されている。第2の層22と、第1の層21と、第3の層23とは、この順で並んで配置されている。第1の層21は、第2の層22と第3の層23との間に配置されている。

 第1の合わせガラス部材2は、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。第2の合わせガラス部材3は、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。中間膜1は、矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。第1の層21、第2の層22及び第3の層23は矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。中間膜1は遮熱性物質を含む。

 図2に示す合わせガラス11Aは、第1の合わせガラス部材2Aと、中間膜1Aと、第2の合わせガラス部材3Aとを備える。第1の合わせガラス部材2Aと、中間膜1Aと、第2の合わせガラス部材3Aとは、この順で並んで配置されている。中間膜1Aは、第1の合わせガラス部材2Aと第2の合わせガラス部材3Aとの間に配置されている。

 中間膜1Aは、2層以上の構造を有する多層の中間膜である。具体的には、中間膜1Aは、3層の構造を有する。中間膜1Aは、第2の層22Aと、第1の層21Aと、第3の層23Aとを備える。第2の層22Aは、第1の層21Aの第1の表面側に配置されている。第3の層23Aは、第1の層21Aの該第1の表面とは反対の第2の表面側に配置されている。第2の層22Aと、第1の層21Aと、第3の層23Aとは、この順で並んで配置されている。第1の層21Aは、第2の層22Aと第3の層23Aとの間に配置されている。

 第1の合わせガラス部材2Aは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。中間膜1A及び第2の合わせガラス部材3Aは、矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。第1の層21A、第2の層22A及び第3の層23Aは矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。中間膜1Aは遮熱性物質を含む。

 図3に示す合わせガラス11Bは、第1の合わせガラス部材2Bと、中間膜1Bと、第2の合わせガラス部材3Bとを備える。第1の合わせガラス部材2Bと、中間膜1Bと、第2の合わせガラス部材3Bとは、この順で並んで配置されている。中間膜1Bは、第1の合わせガラス部材2Bと第2の合わせガラス部材3Bとの間に配置されている。

 中間膜1Bは、2層以上の構造を有する多層の中間膜である。具体的には、中間膜1Bは、3層の構造を有する。中間膜1Bは、第2の層22Bと、第1の層21Bと、第3の層23Bとを備える。第2の層22Bは、第1の層21Bの第1の表面側に配置されている。第3の層23Bは、第1の層21Bの該第1の表面とは反対の第2の表面側に配置されている。第2の層22Bと、第1の層21Bと、第3の層23Bとは、この順で並んで配置されている。第1の層21Bは、第2の層22Bと第3の層23Bとの間に配置されている。

 第1の合わせガラス部材2Bは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。第2の合わせガラス部材3Bは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。中間膜1Bは、0mradを超える楔角を有する。第1の層21Bは矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。第2の層22B及び第3の層23Bは、0mradを超える楔角を有する。中間膜1Bは遮熱性物質を含む。

 中間膜が楔状である場合に、第1の層、第2の層及び第3の層のうちのいずれが0.1mradを超える楔角を有していてもよい。

 図4に示す合わせガラス11Cは、第1の合わせガラス部材2Cと、中間膜1Cと、第2の合わせガラス部材3Cとを備える。第1の合わせガラス部材2Cと、中間膜1Cと、第2の合わせガラス部材3Cとは、この順で並んで配置されている。中間膜1Cは、第1の合わせガラス部材2Cと第2の合わせガラス部材3Cとの間に配置されている。

 中間膜1Cは、2層以上の構造を有する多層の中間膜である。具体的には、中間膜1Cは、3層の構造を有する。中間膜1Cは、第2の層22Cと、第1の層21Cと、第3の層23Cとを備える。第2の層22Cは、第1の層21Cの第1の表面側に配置されている。第3の層23Cは、第1の層21Cの該第1の表面とは反対の第2の表面側に配置されている。第2の層22Cと、第1の層21Cと、第3の層23Cとは、この順で並んで配置されている。第1の層21Cは、第2の層22Cと第3の層23Cとの間に配置されている。

 第1の合わせガラス部材2Cは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。第2の合わせガラス部材3Cは、矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。中間膜1Cは、0mradを超える楔角を有する。第1の層21C及び第3の層23Cは矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。第2の層22Cは、0mradを超える楔角を有する。中間膜1Cは遮熱性物質を含む。

 図5(a)及び(b)は、本発明の第5の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図及び正面図である。図5(a)は、図5(b)中のI-I線に沿う断面図である。図6は、本発明の第6の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。図7は、本発明の第7の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。図8は、本発明の第8の実施形態に係る合わせガラスを模式的に示す断面図である。

 図5(a)及び図5(b)には、合わせガラス11Dが示されている。図6には、合わせガラス11Eが示されている。図7には、合わせガラス11Fが示されている。図8には、合わせガラス11Gが示されている。

 合わせガラス11D,11E,11F,11Gは、一端11aと、一端11aの反対側に他端11bとを有する。一端11aと他端11bとは対向し合う両側の端部である。合わせガラス11D,11E,11F,11Gの他端11bの厚みは一端11aの厚みよりも大きい。従って、合わせガラス11D,11E,11F,11Gは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。

 合わせガラス11D,11E,11F,11Gは、ヘッドアップディスプレイである。合わせガラス11D,11E,11F,11Gは、ヘッドアップディスプレイの表示領域R1を有する。

 合わせガラス11D,11E,11F,11Gは、表示領域R1の隣に周囲領域R2を有する。

 合わせガラス11D,11E,11F,11Gは、表示領域R1と離れて、シェード領域R3を有する。シェード領域R3は、合わせガラス11D,11E,11F,11Gの縁部に位置している。

 図5(a)及び図5(b)に示す合わせガラス11Dは、第1の合わせガラス部材2Dと、中間膜1Dと、第2の合わせガラス部材3Dとを備える。第1の合わせガラス部材2Dと、中間膜1Dと、第2の合わせガラス部材3Dとは、この順で並んで配置されている。中間膜1Dは、第1の合わせガラス部材2Dと第2の合わせガラス部材3Dの間に配置されている。

 中間膜1Dは、1層の構造を有する単層の中間膜である。

 第1の合わせガラス部材2Dは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。第2の合わせガラス部材3Dは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。中間膜1Dは、矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。中間膜1Dは遮熱性物質を含む。

 図6に示す合わせガラス11Eは、第1の合わせガラス部材2Eと、中間膜1Eと、第2の合わせガラス部材3Eとを備える。第1の合わせガラス部材2Eと、中間膜1Eと、第2の合わせガラス部材3Eとは、この順で並んで配置されている。中間膜1Eは、第1の合わせガラス部材2Eと第2の合わせガラス部材3Eの間に配置されている。

 中間膜1Eは、1層の構造を有する単層の中間膜である。

 第1の合わせガラス部材2Eは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。中間膜1E及び第2の合わせガラス部材3Eは、矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。中間膜1Eは遮熱性物質を含む。

 図7に示す合わせガラス11Fは、第1の合わせガラス部材2Fと、中間膜1Fと、第2の合わせガラス部材3Fとを備える。第1の合わせガラス部材2Fと、中間膜1Fと、第2の合わせガラス部材3Fとは、この順で並んで配置されている。中間膜1Fは、第1の合わせガラス部材2Fと第2の合わせガラス部材3Fの間に配置されている。

 中間膜1Fは、1層の構造を有する単層の中間膜である。

 第1の合わせガラス部材2Fは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。第2の合わせガラス部材3Fは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。中間膜1Fは、0mradを超える楔角を有する。中間膜1Fは遮熱性物質を含む。

 図8に示す合わせガラス11Gは、第1の合わせガラス部材2Gと、中間膜1Gと、第2の合わせガラス部材3Gとを備える。第1の合わせガラス部材2Gと、中間膜1Gと、第2の合わせガラス部材3Gとは、この順で並んで配置されている。中間膜1Gは、第1の合わせガラス部材2Gと第2の合わせガラス部材3Gの間に配置されている。

 中間膜1Gは、1層の構造を有する単層の中間膜である。

 第1の合わせガラス部材2Gは、楔状であり、0.10mrad以上の楔角を有する。第2の合わせガラス部材3Gは、矩形であり、0.10mrad未満の楔角を有する。中間膜1Gは、0mradを超える楔角を有する。中間膜1Gは遮熱性物質を含む。

 図1~8には、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が均一である中間膜、合わせガラス部材及び合わせガラスが示されている。本発明に係る合わせガラスは、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が異なる部分を有する合わせガラスであってもよい。上記合わせガラスは、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する合わせガラスであってもよく、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する合わせガラスであってもよい。多重像をより一層抑制する観点からは、上記合わせガラスは、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する合わせガラスであるか、又は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する合わせガラスであることが好ましい。

 上記中間膜は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が異なる部分を有する中間膜であってもよい。上記中間膜は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する中間膜であってもよく、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する中間膜であってもよい。多重像をより一層抑制する観点からは、上記中間膜は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する中間膜であるか、又は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する中間膜であることが好ましい。

 上記第1の合わせガラス部材は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が異なる部分を有する合わせガラス部材であってもよい。上記第1の合わせガラス部材は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する合わせガラス部材であってもよく、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する合わせガラス部材であってもよい。多重像をより一層抑制する観点からは、上記第1の合わせガラス部材は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する合わせガラス部材であるか、又は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する合わせガラス部材であることが好ましい。

 上記第2の合わせガラス部材が楔状である場合に、上記第2の合わせガラス部材は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が異なる合わせガラス部材であってもよい。上記第2の合わせガラス部材が楔状である場合に、上記第2の合わせガラス部材は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する合わせガラス部材であってもよく、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する合わせガラス部材であってもよい。上記第2の合わせガラス部材が楔状である場合に、多重像をより一層抑制する観点からは、上記第2の合わせガラス部材は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有する合わせガラス部材であるか、又は、一端側から他端側にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有する合わせガラス部材であることが好ましい。

 多重像をより一層効果的に抑える観点からは、上記合わせガラスは、上記一端(薄い側)から上記他端に向けて6cmの位置から、上記一端から他端に向けて63.8cmの位置までの領域内に、上記表示領域を有することが好ましい。上記表示領域は、上記一端から上記他端に向けて6cmの位置から、上記一端から他端に向けて63.8cmの位置までの領域内の一部に存在していてもよく、全体に存在していてもよい。

 合わせガラスは、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが好ましい。表示領域の厚み方向の断面形状が楔状であることが好ましい。楔状及び矩形であるか否かは、厚み方向の断面形状で判断することができる。

 多重像を効果的に抑える観点からは、上記一端から上記他端に向けて6cmの位置から、上記一端から上記他端に向けて63.8cmの位置までの領域において、合わせガラスは、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが好ましい。厚み方向の断面形状が楔状である部分は、上記一端から他端に向けて63.8cmの位置までの領域内の一部に存在していてもよく、全体に存在していてもよい。

 上記中間膜及び上記合わせガラスは、シェード領域を有していてもよい。上記シェード領域は、上記表示対応領域と離れていてもよい。上記シェード領域は、例えば、太陽光線又は屋外照明等により、運転中のドライバーが眩しさを感じるのを防ぐことなどを目的として設けられる。上記シェード領域は、遮熱性を付与するために設けられることもある。上記シェード領域は、中間膜又は合わせガラスの縁部に位置することが好ましい。上記シェード領域は帯状であることが好ましい。

 シェード領域においては、色及び可視光線透過率を変えたりするために、着色剤又は充填剤を用いてもよい。着色剤又は充填剤は、中間膜の厚み方向の一部の領域にのみ含まれていてもよく、中間膜又は合わせガラスの厚み方向の全体の領域に含まれていてもよい。

 表示をより一層良好にし、視野をより一層広げる観点からは、上記表示対応領域及び上記表示領域の可視光線透過率は好ましくは80%以上、より好ましくは88%以上、更に好ましくは90%以上である。上記表示対応領域及び上記表示領域の可視光線透過率は、上記シェード領域の可視光線透過率よりも高いことが好ましい。上記表示対応領域及び上記表示領域の可視光線透過率は、上記シェード領域の可視光線透過率よりも低くてもよい。上記表示対応領域及び上記表示領域の可視光線透過率は、上記シェード領域の可視光線透過率よりも、好ましくは50%以上高く、より好ましくは60%以上高い。

 なお、例えば、表示対応領域、表示領域及びシェード領域において、可視光線透過率が変化している場合には、表示対応領域の中心位置、表示領域の中間位置及びシェード領域の中心位置にて、可視光線透過率が測定される。

 上記表示対応領域及び上記表示領域は、長さ方向と幅方向とを有することが好ましい。中間膜及び合わせガラスの汎用性に優れるので、上記表示対応領域及び上記表示領域の幅方向が、上記一端と上記他端とを結ぶ方向であることが好ましい。上記表示対応領域及び上記表示領域は、帯状であることが好ましい。

 上記中間膜は、MD方向とTD方向とを有することが好ましい。中間膜は、例えば、溶融押出成形により得られる。MD方向は、中間膜の製造時の中間膜の流れ方向である。TD方向は、中間膜の製造時の中間膜の流れ方向と直交する方向であり、かつ中間膜の厚み方向と直交する方向である。上記合わせガラスの上記一端と上記他端とが、TD方向の両側に位置していることが好ましい。

 上記合わせガラスの一端と他端との間の距離をXとする。合わせガラスは、一端から内側に向かって0X~0.2Xの距離の領域に最小厚みを有し、他端から内側に向かって0X~0.2Xの距離の領域に最大厚みを有することが好ましい。合わせガラスは、一端から内側に向かって0X~0.1Xの距離の領域に最小厚みを有し、他端から内側に向かって0X~0.1Xの距離の領域に最大厚みを有することがより好ましい。合わせガラスは一端に最小厚みを有し、合わせガラスは他端に最大厚みを有することが好ましい。

 合わせガラスは、厚み均一部位を有していてもよい。上記厚み均一部位とは、合わせガラスの上記一端と上記他端を結ぶ方向での10cmの距離範囲あたり、厚みが10μmを超えて変化していないことをいう。従って、上記厚み均一部位は、合わせガラスの上記一端と上記他端を結ぶ方向での10cmの距離範囲あたり、厚みが10μmを超えて変化していない部位をいう。具体的には、上記厚み均一部位は、合わせガラスの上記一端と上記他端を結ぶ方向で厚みが全く変化していないか、又は、合わせガラスの上記一端と上記他端を結ぶ方向での10cmの距離範囲あたり、厚みが10μm以下で変化している部位をいう。

 合わせガラスの一端と他端との距離Xは、好ましくは3m以下、より好ましくは2m以下、特に好ましくは1.5m以下であり、好ましくは0.5m以上、より好ましくは0.8m以上、特に好ましくは1m以上である。

 上記合わせガラスの製造前において、上記中間膜は、ロール状に巻かれて、中間膜のロール体とされてもよい。ロール体は、巻き芯と、中間膜とを備えていてもよい。中間膜は、巻き芯の外周に巻かれてもよい。

 上記合わせガラスの製造方法は特に限定されない。例えば、上記第1,第2の合わせガラス部材の間に、上記中間膜を挟んで、押圧ロールに通したり、又はゴムバックに入れて減圧吸引したりする。これにより、第1の合わせガラス部材と中間膜及び第2の合わせガラス部材と中間膜との間に残留する空気を脱気する。その後、約70~110℃で予備接着して積層体を得る。次に、積層体をオートクレーブに入れたり、又はプレスしたりして、約120~150℃及び1~1.5MPaの圧力で圧着する。このようにして、合わせガラスを得ることができる。

 上記合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に使用できる。上記合わせガラスは、建築物用又は車両用の合わせガラスであることが好ましく、車両用の合わせガラスであることがより好ましい。上記合わせガラスは、これらの用途以外にも使用できる。上記合わせガラスは、自動車のフロントガラスであることが特に好ましい。

 以下、本発明に係る合わせガラスを構成する各部材の他の詳細を説明する。

 (第1,第2の合わせガラス部材)

 上記第1,第2の合わせガラス部材としては、ガラス板及びPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム等が挙げられる。上記合わせガラスには、2枚のガラス板の間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスだけでなく、ガラス板とPETフィルム等との間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスも含まれる。合わせガラスは、ガラス板を備えた積層体であり、少なくとも1枚のガラス板が用いられていることが好ましい。上記第1,第2の合わせガラス部材がそれぞれガラス板又はPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルムであり、かつ上記合わせガラスが、上記第1,第2の合わせガラス部材として、少なくとも1枚のガラス板を含むことが好ましい。上記第1,第2の合わせガラス部材の双方がガラス板であることが特に好ましい。

 上記ガラス板としては、無機ガラス及び有機ガラスが挙げられる。上記無機ガラスとしては、フロート板ガラス、熱線吸収板ガラス、熱線反射板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス、線入り板ガラス及びグリーンガラス等が挙げられる。上記有機ガラスは、無機ガラスに代わる合成樹脂ガラスである。上記有機ガラスとしては、ポリカーボネート板及びポリ(メタ)アクリル樹脂板等が挙げられる。上記ポリ(メタ)アクリル樹脂板としては、ポリメチル(メタ)アクリレート板等が挙げられる。

 上記第1の合わせガラス部材及び上記第2の合わせガラス部材はそれぞれ、クリアガラス又は熱線吸収板ガラスであることが好ましい。熱線吸収板ガラスは、グリーンガラスであることが好ましい。上記熱線吸収板ガラスは、JIS R3208に準拠した熱線吸収板ガラスである。

 上記第1の合わせガラス部材及び上記第2の合わせガラス部材の各厚みは特に限定されないが、好ましくは1mm以上、好ましくは5mm以下である。上記合わせガラス部材がガラス板である場合に、該ガラス板の厚みは、好ましくは1mm以上、好ましくは5mm以下である。上記合わせガラス部材がPETフィルムである場合に、該PETフィルムの厚みは、好ましくは0.03mm以上、好ましくは0.5mm以下である。

 上記第1,第2の合わせガラス部材の厚みは、平均厚みを意味する。

 (中間膜)

 上記中間膜の厚みは特に限定されない。実用面の観点、並びに合わせガラスの耐貫通性及び曲げ剛性を充分に高める観点からは、中間膜の厚みは、好ましくは0.1mm以上、より好ましくは0.25mm以上、好ましくは3mm以下、より好ましくは1.5mm以下である。中間膜の厚みが上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性及び曲げ剛性がより一層高くなる。中間膜の厚みが上記上限以下であると、中間膜の透明性がより一層良好になる。

 上記中間膜の厚みは、平均厚みを意味する。

 中間膜の厚みをTとする。上記第1の層の厚みは、好ましくは0.035T以上、より好ましくは0.0625T以上、更に好ましくは0.1T以上、好ましくは0.4T以下、より好ましくは0.375T以下、更に好ましくは0.25T以下、特に好ましくは0.15T以下である。上記第1の層の厚みが0.4T以下であると、曲げ剛性がより一層良好になる。

 上記第2の層及び上記第3の層の各厚みは、好ましくは0.3T以上、より好ましくは0.3125T以上、更に好ましくは0.375T以上、好ましくは0.97T以下、より好ましくは0.9375T以下、更に好ましくは0.9T以下である。上記第2の層及び上記第3の層の各厚みは、0.46875T以下であってもよく、0.45T以下であってもよい。また、上記第2の層及び上記第3の層の各厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、合わせガラスの剛性と遮音性がより一層高くなる。

 上記第2の層及び上記第3の層の合計の厚みは、好ましくは0.625T以上、より好ましくは0.75T以上、更に好ましくは0.85T以上、好ましくは0.97T以下、より好ましくは0.9375T以下、更に好ましくは0.9T以下である。また、上記第2の層及び上記第3の層の合計の厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、合わせガラスの剛性と遮音性がより一層高くなる。

 熱可塑性樹脂:

 中間膜は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(0)と記載することがある)を含むことが好ましい。中間膜は、熱可塑性樹脂(0)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(0)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、熱可塑性樹脂(1)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、熱可塑性樹脂(2)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、熱可塑性樹脂(以下、熱可塑性樹脂(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、熱可塑性樹脂(3)として、ポリビニルアセタール樹脂(以下、ポリビニルアセタール樹脂(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記熱可塑性樹脂(1)と上記熱可塑性樹脂(2)と上記熱可塑性樹脂(3)とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。遮音性がより一層高くなることから、上記熱可塑性樹脂(1)は、上記熱可塑性樹脂(2)及び上記熱可塑性樹脂(3)と異なることが好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂(1)と上記ポリビニルアセタール樹脂(2)と上記ポリビニルアセタール樹脂(3)とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。遮音性がより一層高くなることから、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)は、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)と異なることが好ましい。上記熱可塑性樹脂(0)、上記熱可塑性樹脂(1)、上記熱可塑性樹脂(2)及び上記熱可塑性樹脂(3)はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。上記ポリビニルアセタール樹脂(0)、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記熱可塑性樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン-アクリル酸共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂及びポリビニルアルコール樹脂等が挙げられる。これら以外の熱可塑性樹脂を用いてもよい。

 上記熱可塑性樹脂は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との併用により、合わせガラス部材又は他の層に対するポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とを含む層の接着力がより一層高くなる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂は、例えば、ポリビニルアルコール(PVA)をアルデヒドによりアセタール化することにより製造できる。上記ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールのアセタール化物であることが好ましい。上記ポリビニルアルコールは、例えば、ポリ酢酸ビニルをけん化することにより得られる。上記ポリビニルアルコールのけん化度は、一般に70~99.9モル%の範囲内である。

 上記ポリビニルアルコール(PVA)の平均重合度は、好ましくは200以上、より好ましくは500以上、より一層好ましくは1500以上、更に好ましくは1600以上、特に好ましくは2600以上、最も好ましくは2700以上、好ましくは5000以下、より好ましくは4000以下、更に好ましくは3500以下である。上記平均重合度が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記平均重合度が上記上限以下であると、中間膜の成形が容易になる。

 上記ポリビニルアルコールの平均重合度は、JIS K6726「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠した方法により求められる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂に含まれるアセタール基の炭素数は特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂を製造する際に用いるアルデヒドは特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数は3~5であることが好ましく、3又は4であることがより好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数が3以上であると、中間膜のガラス転移温度が充分に低くなる。

 上記アルデヒドは特に限定されない。一般には、炭素数が1~10のアルデヒドが好適に用いられる。上記炭素数が1~10のアルデヒドとしては、例えば、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-バレルアルデヒド、2-エチルブチルアルデヒド、n-ヘキシルアルデヒド、n-オクチルアルデヒド、n-ノニルアルデヒド、n-デシルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド及びベンズアルデヒド等が挙げられる。プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-ヘキシルアルデヒド又はn-バレルアルデヒドが好ましく、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド又はイソブチルアルデヒドがより好ましく、n-ブチルアルデヒドが更に好ましい。上記アルデヒドは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(0)の水酸基の含有率(水酸基量)は、好ましくは15モル%以上、より好ましくは18モル%以上、好ましくは40モル%以下、より好ましくは35モル%以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、中間膜の接着力がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率(水酸基量)は、好ましくは17モル%以上、より好ましくは20モル%以上、更に好ましくは22モル%以上、好ましくは28モル%以下、より好ましくは27モル%以下、更に好ましくは25モル%以下、特に好ましくは24モル%以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、中間膜の機械強度がより一層高くなる。特に、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率が20モル%以上であると反応効率が高く生産性に優れ、また28モル%以下であると、合わせガラスの遮音性がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の各含有率は、好ましくは25モル%以上、より好ましくは28モル%以上、より好ましくは30モル%以上、より一層好ましくは31.5モル%以上、更に好ましくは32モル%以上、特に好ましくは33モル%以上である。上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の各含有率は、好ましくは38モル%以下、より好ましくは37モル%以下、更に好ましくは36.5モル%以下、特に好ましくは36モル%以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、中間膜の接着力がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。

 遮音性をより一層高める観点からは、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率は、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率よりも低いことが好ましい。遮音性をより一層高める観点からは、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率は、上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の含有率よりも低いことが好ましい。遮音性を更に一層高める観点からは、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率と、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率との差の絶対値は、好ましくは1モル%以上、より好ましくは5モル%以上、更に好ましくは9モル%以上、特に好ましくは10モル%以上、最も好ましくは12モル%以上である。遮音性を更に一層高める観点からは、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率と、上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の含有率との差の絶対値は、好ましくは1モル%以上、より好ましくは5モル%以上、更に好ましくは9モル%以上、特に好ましくは10モル%以上、最も好ましくは12モル%以上である。上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率と、上記ポリビニルアセタール樹脂(2)の水酸基の含有率との差の絶対値、及び、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)の水酸基の含有率と、上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の水酸基の含有率との差の絶対値は、好ましくは20モル%以下である。

 上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(0)のアセチル化度(アセチル基量)は、好ましくは0.1モル%以上、より好ましくは0.3モル%以上、更に好ましくは0.5モル%以上、好ましくは30モル%以下、より好ましくは25モル%以下、更に好ましくは20モル%以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの耐湿性が高くなる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(1)のアセチル化度(アセチル基量)は、好ましくは0.01モル%以上、より好ましくは0.1モル%以上、より一層好ましくは7モル%以上、更に好ましくは9モル%以上、好ましくは30モル%以下、より好ましくは25モル%以下、更に好ましくは24モル%以下、特に好ましくは20モル%以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの耐湿性が高くなる。特に、上記ポリビニルアセタール樹脂(1)のアセチル化度が0.1モル%以上、25モル%以下であると、耐貫通性に優れる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の各アセチル化度は、好ましくは0.01モル%以上、より好ましくは0.5モル%以上、好ましくは10モル%以下、より好ましくは2モル%以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの耐湿性が高くなる。

 上記アセチル化度は、アセチル基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記アセチル基が結合しているエチレン基量は、例えば、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(0)のアセタール化度(ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度)は、好ましくは60モル%以上、より好ましくは63モル%以上、好ましくは85モル%以下、より好ましくは75モル%以下、更に好ましくは70モル%以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(1)のアセタール化度(ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度)は、好ましくは47モル%以上、より好ましくは60モル%以上、好ましくは85モル%以下、より好ましくは80モル%以下、更に好ましくは75モル%以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。

 上記ポリビニルアセタール樹脂(2)及び上記ポリビニルアセタール樹脂(3)の各アセタール化度(ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度)は、好ましくは55モル%以上、より好ましくは60モル%以上、好ましくは75モル%以下、より好ましくは71モル%以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。

 上記アセタール化度は、以下のようにして求める。主鎖の全エチレン基量から、水酸基が結合しているエチレン基量と、アセチル基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を求める。得られた値を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を求める。この百分率で示した値がアセタール化度である。

 なお、上記水酸基の含有率(水酸基量)、アセタール化度(ブチラール化度)及びアセチル化度は、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出することが好ましい。但し、ASTM D1396-92による測定を用いてもよい。ポリビニルアセタール樹脂がポリビニルブチラール樹脂である場合は、上記水酸基の含有率(水酸基量)、上記アセタール化度(ブチラール化度)及び上記アセチル化度は、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出され得る。

 中間膜中に含まれる熱可塑性樹脂100重量%中、ポリビニルアセタール樹脂の含有量は好ましくは10重量%以上、より好ましくは30重量%以上、より一層好ましくは50重量%以上、更に好ましくは70重量%以上、特に好ましくは80重量%以上、最も好ましくは90重量%以上である。上記中間膜の熱可塑性樹脂の主成分(50重量%以上)は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。

 可塑剤:

 中間膜の接着力をより一層高める観点からは、上記中間膜は、可塑剤(以下、可塑剤(0)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、可塑剤(以下、可塑剤(1)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第2の層は、可塑剤(以下、可塑剤(2)と記載することがある)を含むことが好ましい。上記第3の層は、可塑剤(以下、可塑剤(3)と記載することがある)を含むことが好ましい。中間膜に含まれている熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である場合に、中間膜(各層)は、可塑剤を含むことが特に好ましい。ポリビニルアセタール樹脂を含む層は、可塑剤を含むことが好ましい。

 上記可塑剤は特に限定されない。上記可塑剤として、従来公知の可塑剤を用いることができる。上記可塑剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記可塑剤としては、一塩基性有機酸エステル及び多塩基性有機酸エステル等の有機エステル可塑剤、並びに有機リン酸可塑剤及び有機亜リン酸可塑剤などの有機リン酸可塑剤等が挙げられる。上記可塑剤は有機エステル可塑剤であることが好ましい。上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。

 上記一塩基性有機酸エステルとしては、グリコールと一塩基性有機酸との反応によって得られたグリコールエステル等が挙げられる。上記グリコールとしては、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール及びトリプロピレングリコール等が挙げられる。上記一塩基性有機酸としては、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、2-エチル酪酸、ヘプチル酸、n-オクチル酸、2-エチルヘキシル酸、n-ノニル酸及びデシル酸等が挙げられる。

 上記多塩基性有機酸エステルとしては、多塩基性有機酸と、炭素数4~8の直鎖又は分岐構造を有するアルコールとのエステル化合物等が挙げられる。上記多塩基性有機酸としては、アジピン酸、セバシン酸及びアゼライン酸等が挙げられる。

 上記有機エステル可塑剤としては、トリエチレングリコールジ-2-エチルプロパノエート、トリエチレングリコールジ-2-エチルブチレート、トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ-n-オクタノエート、トリエチレングリコールジ-n-ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ-n-ヘプタノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ-2-エチルブチレート、1,3-プロピレングリコールジ-2-エチルブチレート、1,4-ブチレングリコールジ-2-エチルブチレート、ジエチレングリコールジ-2-エチルブチレート、ジエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ-2-エチルブチレート、トリエチレングリコールジ-2-エチルペンタノエート、テトラエチレングリコールジ-2-エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリレート、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ヘプチルとアジピン酸ノニルとの混合物、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ヘプチルノニル、セバシン酸ジブチル、油変性セバシン酸アルキド、及びリン酸エステルとアジピン酸エステルとの混合物等が挙げられる。これら以外の有機エステル可塑剤を用いてもよい。上述のアジピン酸エステル以外の他のアジピン酸エステルを用いてもよい。

 上記有機リン酸可塑剤としては、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート及びトリイソプロピルホスフェート等が挙げられる。

 上記可塑剤は、下記式(1)で表されるジエステル可塑剤であることが好ましい。

Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001

 上記式(1)中、R1及びR2はそれぞれ、炭素数5~10の有機基を表し、R3は、エチレン基、イソプロピレン基又はn-プロピレン基を表し、pは3~10の整数を表す。上記式(1)中のR1及びR2はそれぞれ、炭素数6~10の有機基であることが好ましい。

 上記可塑剤は、トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)又はトリエチレングリコールジ-2-エチルブチレート(3GH)を含むことが好ましく、トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエートを含むことがより好ましい。

 上記中間膜において、上記熱可塑性樹脂(0)100重量部に対する上記可塑剤(0)の含有量を含有量(0)とする。上記含有量(0)は、好ましくは25重量部以上、より好ましくは30重量部以上、好ましくは100重量部以下、より好ましくは60重量部以下、更に好ましくは50重量部以下である。上記含有量(0)が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記含有量(0)が上記上限以下であると、中間膜の透明性がより一層高くなる。

 上記第1の層において、上記熱可塑性樹脂(1)100重量部に対する上記可塑剤(1)の含有量を、含有量(1)とする。上記含有量(1)は、好ましくは50重量部以上、より好ましくは55重量部以上、更に好ましくは60重量部以上、好ましくは100重量部以下、より好ましくは90重量部以下、更に好ましくは85重量部以下、特に好ましくは80重量部以下である。上記含有量(1)が上記下限以上であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。上記含有量(1)が上記上限以下であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。

 上記第2の層において、上記熱可塑性樹脂(2)100重量部に対する上記可塑剤(2)の含有量を、含有量(2)とする。上記第3の層において、上記熱可塑性樹脂(3)100重量部に対する上記可塑剤(3)の含有量を、含有量(3)とする。上記含有量(2)及び上記含有量(3)はそれぞれ、好ましくは10重量部以上、より好ましくは15重量部以上、更に好ましくは20重量部以上、特に好ましくは24重量部以上、好ましくは40重量部以下、より好ましくは35重量部以下、更に好ましくは32重量部以下、特に好ましくは30重量部以下である。上記含有量(2)及び上記含有量(3)が上記下限以上であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。上記含有量(2)及び上記含有量(3)が上記上限以下であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。

 合わせガラスの遮音性を高めるために、上記含有量(1)は上記含有量(2)よりも多いことが好ましく、上記含有量(1)は上記含有量(3)よりも多いことが好ましい。

 合わせガラスの遮音性をより一層高める観点からは、上記含有量(2)と上記含有量(1)との差の絶対値、並びに上記含有量(3)と上記含有量(1)との差の絶対値はそれぞれ、好ましくは10重量部以上、より好ましくは15重量部以上、更に好ましくは20重量部以上である。上記含有量(2)と上記含有量(1)との差の絶対値、並びに上記含有量(3)と上記含有量(1)との差の絶対値はそれぞれ、好ましくは80重量部以下、より好ましくは75重量部以下、更に好ましくは70重量部以下である。

 遮熱性物質:

 上記中間膜は、遮熱性物質を含む。上記第1の層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記第2の層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記第3の層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記遮熱性物質は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記遮熱性物質は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも1種の成分Xを含むか、又は遮熱粒子を含むことが好ましい。この場合に、上記遮熱性物質は、上記成分Xと上記遮熱粒子との双方を含んでいてもよい。

 上記中間膜は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも1種の成分Xを含むことが好ましい。上記第1の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記第2の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記第3の層は、上記成分Xを含むことが好ましい。上記成分Xは遮熱性物質である。上記成分Xは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記成分Xは特に限定されない。成分Xとして、従来公知のフタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物を用いることができる。

 上記成分Xとしては、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン、ナフタロシアニンの誘導体、アントラシアニン及びアントラシアニンの誘導体等が挙げられる。上記フタロシアニン化合物及び上記フタロシアニンの誘導体はそれぞれ、フタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記ナフタロシアニン化合物及び上記ナフタロシアニンの誘導体はそれぞれ、ナフタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記アントラシアニン化合物及び上記アントラシアニンの誘導体はそれぞれ、アントラシアニン骨格を有することが好ましい。

 中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、上記成分Xは、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン及びナフタロシアニンの誘導体からなる群から選択される少なくとも1種であることが好ましく、フタロシアニン及びフタロシアニンの誘導体の内の少なくとも1種であることがより好ましい。

 遮熱性を効果的に高め、かつ長期間にわたり可視光線透過率をより一層高いレベルで維持する観点からは、上記成分Xは、バナジウム原子又は銅原子を含有することが好ましい。上記成分Xは、バナジウム原子を含有することが好ましく、銅原子を含有することも好ましい。上記成分Xは、バナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニン及びバナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニンの誘導体の内の少なくとも1種であることがより好ましい。中間膜及び合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、上記成分Xは、バナジウム原子に酸素原子が結合した構造単位を有することが好ましい。

 上記中間膜100重量%中又は上記成分Xを含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記成分Xの含有量は、好ましくは0.001重量%以上、より好ましくは0.005重量%以上、更に好ましくは0.01重量%以上、特に好ましくは0.02重量%以上である。上記中間膜100重量%中又は上記成分Xを含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記成分Xの含有量は、好ましくは0.2重量%以下、より好ましくは0.1重量%以下、更に好ましくは0.05重量%以下、特に好ましくは0.04重量%以下である。上記成分Xの含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。例えば、可視光線透過率を70%以上にすることが可能である。

 上記中間膜は、遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第1の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第2の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第3の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記遮熱粒子は遮熱性物質である。遮熱粒子の使用により、赤外線(熱線)を効果的に遮断できる。上記遮熱粒子は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 合わせガラスの遮熱性をより一層高める観点からは、上記遮熱粒子は、金属酸化物粒子であることがより好ましい。上記遮熱粒子は、金属の酸化物により形成された粒子(金属酸化物粒子)であることが好ましい。

 可視光よりも長い波長780nm以上の赤外線は、紫外線と比較して、エネルギー量が小さい。しかしながら、赤外線は熱的作用が大きく、赤外線が物質に吸収されると熱として放出される。このため、赤外線は一般に熱線と呼ばれている。上記遮熱粒子の使用により、赤外線(熱線)を効果的に遮断できる。なお、遮熱粒子とは、赤外線を吸収可能な粒子を意味する。

 上記遮熱粒子の具体例としては、アルミニウムドープ酸化錫粒子、インジウムドープ酸化錫粒子、アンチモンドープ酸化錫粒子(ATO粒子)、ガリウムドープ酸化亜鉛粒子(GZO粒子)、インジウムドープ酸化亜鉛粒子(IZO粒子)、アルミニウムドープ酸化亜鉛粒子(AZO粒子)、ニオブドープ酸化チタン粒子、ナトリウムドープ酸化タングステン粒子、セシウムドープ酸化タングステン粒子、タリウムドープ酸化タングステン粒子、ルビジウムドープ酸化タングステン粒子、錫ドープ酸化インジウム粒子(ITO粒子)、錫ドープ酸化亜鉛粒子、珪素ドープ酸化亜鉛粒子等の金属酸化物粒子や、六ホウ化ランタン(LaB)粒子等が挙げられる。これら以外の遮熱粒子を用いてもよい。熱線の遮蔽機能が高いため、金属酸化物粒子が好ましく、ATO粒子、GZO粒子、IZO粒子、ITO粒子又は酸化タングステン粒子がより好ましく、ATO粒子、ITO粒子又は酸化タングステン粒子が更に好ましく、ITO粒子又は酸化タングステン粒子が特に好ましい。上記遮熱粒子がITO粒子又は酸化タングステン粒子を含む場合に、上記遮熱粒子は、ITO粒子と酸化タングステン粒子とを含んでいてもよい。特に、熱線の遮蔽機能が高く、かつ入手が容易であるので、錫ドープ酸化インジウム粒子(ITO粒子)が好ましく、酸化タングステン粒子も好ましい。

 中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、酸化タングステン粒子は、金属ドープ酸化タングステン粒子であることが好ましい。上記「酸化タングステン粒子」には、金属ドープ酸化タングステン粒子が含まれる。上記金属ドープ酸化タングステン粒子としては、具体的には、ナトリウムドープ酸化タングステン粒子、セシウムドープ酸化タングステン粒子、タリウムドープ酸化タングステン粒子及びルビジウムドープ酸化タングステン粒子等が挙げられる。

 中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、セシウムドープ酸化タングステン粒子が特に好ましい。中間膜及び合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、該セシウムドープ酸化タングステン粒子は、式:Cs0.33WOで表される酸化タングステン粒子であることが好ましい。

 上記遮熱粒子の平均粒子径は好ましくは0.01μm以上、より好ましくは0.02μm以上、好ましくは0.1μm以下、より好ましくは0.05μm以下である。平均粒子径が上記下限以上であると、熱線の遮蔽性が充分に高くなる。平均粒子径が上記上限以下であると、遮熱粒子の分散性が高くなる。

 上記「平均粒子径」は、体積平均粒子径を示す。平均粒子径は、粒度分布測定装置(日機装社製「UPA-EX150」)等を用いて測定できる。

 上記中間膜100重量%中又は上記遮熱粒子を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記遮熱粒子の含有量は、好ましくは0.01重量%以上、より好ましくは0.1重量%以上、更に好ましくは1重量%以上、特に好ましくは1.5重量%以上である。上記中間膜100重量%中又は上記遮熱粒子を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記遮熱粒子の含有量は、好ましくは6重量%以下、より好ましくは5.5重量%以下、更に好ましくは4重量%以下、特に好ましくは3.5重量%以下、最も好ましくは3重量%以下である。上記遮熱粒子の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。

 金属塩:

 上記中間膜は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びマグネシウム塩の内の少なくとも1種の金属塩(以下、金属塩Mと記載することがある)を含むことが好ましい。上記第1の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記第2の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記第3の層は、上記金属塩Mを含むことが好ましい。上記金属塩Mの使用により、中間膜とガラス板などの合わせガラス部材との接着性又は中間膜における各層間の接着性を制御することが容易になる。上記金属塩Mは、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記金属塩Mは、Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr及びBaからなる群から選択された少なくとも1種の金属を含むことが好ましい。中間膜中に含まれている金属塩は、K及びMgの内の少なくとも1種の金属を含むことが好ましい。

 また、上記金属塩Mは、炭素数2~16の有機酸のアルカリ金属塩、炭素数2~16の有機酸のアルカリ土類金属塩又は炭素数2~16の有機酸のマグネシウム塩であることがより好ましく、炭素数2~16のカルボン酸マグネシウム塩又は炭素数2~16のカルボン酸カリウム塩であることが更に好ましい。

 上記炭素数2~16のカルボン酸マグネシウム塩及び上記炭素数2~16のカルボン酸カリウム塩としては、酢酸マグネシウム、酢酸カリウム、プロピオン酸マグネシウム、プロピオン酸カリウム、2-エチル酪酸マグネシウム、2-エチルブタン酸カリウム、2-エチルヘキサン酸マグネシウム及び2-エチルヘキサン酸カリウム等が挙げられる。

 上記金属塩Mを含む中間膜、又は上記金属塩Mを含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)におけるMg及びKの含有量の合計は、好ましくは5ppm以上、より好ましくは10ppm以上、更に好ましくは20ppm以上、好ましくは300ppm以下、より好ましくは250ppm以下、更に好ましくは200ppm以下である。Mg及びKの含有量の合計が上記下限以上及び上記上限以下であると、中間膜とガラス板との接着性又は中間膜における各層間の接着性をより一層良好に制御できる。

 紫外線遮蔽剤:

 上記中間膜は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第1の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第2の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第3の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。紫外線遮蔽剤の使用により、中間膜及び合わせガラスが長期間使用されても、可視光線透過率がより一層低下し難くなる。上記紫外線遮蔽剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記紫外線遮蔽剤には、紫外線吸収剤が含まれる。上記紫外線遮蔽剤は、紫外線吸収剤であることが好ましい。

 上記紫外線遮蔽剤としては、例えば、金属原子を含む紫外線遮蔽剤、金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤、ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤(ベンゾトリアゾール化合物)、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤(ベンゾフェノン化合物)、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤(トリアジン化合物)、マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤(マロン酸エステル化合物)、シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤(シュウ酸アニリド化合物)及びベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤(ベンゾエート化合物)等が挙げられる。

 上記金属原子を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、白金粒子、白金粒子の表面をシリカで被覆した粒子、パラジウム粒子及びパラジウム粒子の表面をシリカで被覆した粒子等が挙げられる。紫外線遮蔽剤は、遮熱粒子ではないことが好ましい。

 上記紫外線遮蔽剤は、好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤である。上記紫外線遮蔽剤は、より好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤であり、更に好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤である。

 上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン及び酸化セリウム等が挙げられる。さらに、上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤に関して、表面が被覆されていてもよい。上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤の表面の被覆材料としては、絶縁性金属酸化物、加水分解性有機ケイ素化合物及びシリコーン化合物等が挙げられる。

 上記絶縁性金属酸化物としては、シリカ、アルミナ及びジルコニア等が挙げられる。上記絶縁性金属酸化物は、例えば5.0eV以上のバンドギャップエネルギーを有する。

 上記ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール(BASF社製「TinuvinP」)、2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-t-ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール(BASF社製「Tinuvin320」)、2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール(BASF社製「Tinuvin326」)、及び2-(2’-ヒドロキシ-3’,5’-ジ-アミルフェニル)ベンゾトリアゾール(BASF社製「Tinuvin328」)等が挙げられる。紫外線を遮蔽する性能に優れることから、上記紫外線遮蔽剤は、ハロゲン原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることが好ましく、塩素原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることがより好ましい。

 上記ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、オクタベンゾン(BASF社製「Chimassorb81」)等が挙げられる。

 上記トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、ADEKA社製「LA-F70」及び2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-[(ヘキシル)オキシ]-フェノール(BASF社製「Tinuvin1577FF」)等が挙げられる。

 上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤としては、2-(p-メトキシベンジリデン)マロン酸ジメチル、テトラエチル-2,2-(1,4-フェニレンジメチリデン)ビスマロネート、2-(p-メトキシベンジリデン)-ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル4-ピペリジニル)マロネート等が挙げられる。

 上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤の市販品としては、Hostavin B-CAP、Hostavin PR-25、Hostavin PR-31(いずれもクラリアント社製)が挙げられる。

 上記シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤としては、N-(2-エチルフェニル)-N’-(2-エトキシ-5-t-ブチルフェニル)シュウ酸ジアミド、N-(2-エチルフェニル)-N’-(2-エトキシ-フェニル)シュウ酸ジアミド、2-エチル-2’-エトキシ-オキシアニリド(クラリアント社製「SanduvorVSU」)などの窒素原子上に置換されたアリール基などを有するシュウ酸ジアミド類が挙げられる。

 上記ベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、2,4-ジ-tert-ブチルフェニル-3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンゾエート(BASF社製「Tinuvin120」)等が挙げられる。

 上記中間膜100重量%中又は上記紫外線遮蔽剤を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記紫外線遮蔽剤の含有量は、好ましくは0.1重量%以上、より好ましくは0.2重量%以上、更に好ましくは0.3重量%以上、特に好ましくは0.5重量%以上である。上記中間膜100重量%中又は上記紫外線遮蔽剤を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記紫外線遮蔽剤の含有量は、好ましくは2.5重量%以下、より好ましくは2重量%以下、更に好ましくは1重量%以下、特に好ましくは0.8重量%以下である。上記紫外線遮蔽剤の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、期間経過後の可視光線透過率の低下をより一層抑制することができる。特に、上記紫外線遮蔽剤を含む層100重量%中、上記紫外線遮蔽剤の含有量が0.2重量%以上であることにより、中間膜及び合わせガラスの期間経過後の可視光線透過率の低下を顕著に抑制できる。

 酸化防止剤:

 上記中間膜は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第1の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第2の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第3の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記酸化防止剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 上記酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤等が挙げられる。上記フェノール系酸化防止剤はフェノール骨格を有する酸化防止剤である。上記硫黄系酸化防止剤は硫黄原子を含有する酸化防止剤である。上記リン系酸化防止剤はリン原子を含有する酸化防止剤である。

 上記酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤又はリン系酸化防止剤であることが好ましい。

 上記フェノール系酸化防止剤としては、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、2,6-ジ-t-ブチル-4-エチルフェノール、ステアリル-β-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2,2’-メチレンビス-(4-メチル-6-ブチルフェノール)、2,2’-メチレンビス-(4-エチル-6-t-ブチルフェノール)、4,4’-ブチリデン-ビス-(3-メチル-6-t-ブチルフェノール)、1,1,3-トリス-(2-メチル-ヒドロキシ-5-t-ブチルフェニル)ブタン、テトラキス[メチレン-3-(3’,5’-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、1,3,3-トリス-(2-メチル-4-ヒドロキシ-5-t-ブチルフェノール)ブタン、1,3,5-トリメチル-2,4,6-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)ベンゼン、ビス(3,3’-t-ブチルフェノール)ブチリックアッシドグリコールエステル及びビス(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルベンゼンプロパン酸)エチレンビス(オキシエチレン)等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の1種又は2種以上が好適に用いられる。

 上記リン系酸化防止剤としては、トリデシルホスファイト、トリス(トリデシル)ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリノニルフェニルホスファイト、ビス(トリデシル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(デシル)ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)ホスファイト、ビス(2,4-ジ-t-ブチル-6-メチルフェニル)エチルエステル亜リン酸、及び2,2’-メチレンビス(4,6-ジ-t-ブチル-1-フェニルオキシ)(2-エチルヘキシルオキシ)ホスホラス等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の1種又は2種以上が好適に用いられる。

 上記酸化防止剤の市販品としては、例えばBASF社製「IRGANOX 245」、BASF社製「IRGAFOS 168」、BASF社製「IRGAFOS 38」、住友化学工業社製「スミライザーBHT」、堺化学工業社製「H-BHT」、並びにBASF社製「IRGANOX 1010」等が挙げられる。

 中間膜及び合わせガラスの高い可視光線透過率を長期間に渡り維持するために、上記中間膜100重量%中又は酸化防止剤を含む層(第1の層、第2の層又は第3の層)100重量%中、上記酸化防止剤の含有量は0.1重量%以上であることが好ましい。また、酸化防止剤の添加効果が飽和するので、上記中間膜100重量%中又は上記酸化防止剤を含む層100重量%中、上記酸化防止剤の含有量は2重量%以下であることが好ましい。

 他の成分:

 上記中間膜、上記第1の層、上記第2の層及び上記第3の層はそれぞれ、必要に応じて、カップリング剤、分散剤、界面活性剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料、染料、金属塩以外の接着力調整剤、耐湿剤、蛍光増白剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。

 (合わせガラスの取り付け方法)

 本発明に係る合わせガラスは、以下のようにして取り付けられることが好ましい。すなわち、上記合わせガラスの取り付け方法は、上記合わせガラスを、建築物又は車両において外部空間と該外部空間から熱線が入射される内部空間との間の開口部に取り付ける方法であることが好ましい。

 具体的には、第1の合わせガラス部材及び第2の合わせガラス部材のうちの一方が、内部空間側に位置するように、かつ第1の合わせガラス部材及び第2の合わせガラス部材のうちの他方が、外部空間側に位置するように、合わせガラスを開口部に取り付ける。すなわち、内部空間/第1の合わせガラス部材(又は第2の合わせガラス部材)/中間膜/第2の合わせガラス部材(又は第1の合わせガラス部材)/外部空間の順に配置されるように、合わせガラスを取り付ける。上記の配置形態には、内部空間と第1の合わせガラス部材又は第2の合わせガラス部材との間に他の部材が配置されている場合が含まれ、外部空間と第1の合わせガラス部材又は第2の合わせガラス部材との間に他の部材が配置されている場合が含まれる。

 以下に実施例及び比較例を掲げて本発明を更に詳しく説明する。本発明はこれら実施例のみに限定されない。

 用いたポリビニルアセタール樹脂では、アセタール化に、炭素数4のn-ブチルアルデヒドが用いられている。ポリビニルアセタール樹脂に関しては、アセタール化度(ブチラール化度)、アセチル化度及び水酸基の含有率はJIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定した。なお、ASTM D1396-92により測定した場合も、JIS K6728「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法と同様の数値を示した。

 また、以下の遮熱性物質を用意した。

 成分X:

 NIR-43V(フタロシアニン化合物、中心金属としてバナジウムを含有する、山田化学社製)

 遮熱粒子:

 ITO(ITO粒子、三菱マテリアル社製)

 CWO(セシウムドープ酸化タングステン粒子Cs0.33WO

 (実施例1~5及び比較例1~4)

 (中間膜の作製方法)

 第1の層を形成するための組成物の作製:

 以下の成分を、ミキシングロールで充分に混練し、第1の層を形成するための組成物を得た。

 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度3000、水酸基の含有率24.0モル%、アセチル化度12.0モル%、アセタール化度64.0モル%)100重量部

 トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)60重量部

 得られる第1の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326(2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、BASF社製「Tinuvin326」)

 得られる第1の層中で0.2重量%となる量のBHT(2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール)

 第2の層及び第3の層を形成するための組成物の作製:

 以下の成分をミキシングロールで充分に混練し、第2の層及び第3の層を形成するための組成物を得た。

 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度1700、水酸基の含有率30.6モル%、アセチル化度0.9モル%、アセタール化度68.5モル%)100重量部

 トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)38重量部

 得られる第2の層及び第3の層中で下記の表1又は表2に示す含有量となる量の下記の表1又は表2に示す遮熱性物質

 得られる第2の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のTinuvin326(2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、BASF社製「Tinuvin326」)

 得られる第2の層及び第3の層中で0.2重量%となる量のBHT(2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール)

 中間膜の作製:

 第1の層を形成するための組成物と、第2の層及び第3の層を形成するための組成物とを、表1又は表2に記載の形状、厚み及び楔角となるように共押出機を用いて共押出した。

 このようにして、第2の層/第1の層/第3の層の積層構造を有する幅1mの中間膜を作製した。

 (合わせガラスの作製方法)

 以下のようにして作製される合わせガラスについて、後述する評価を実施した。

 下記の表1又は表2に示す形状、厚み及び楔角を有し、幅が1mであるクリアガラスを用意する。

 一対のガラス板の間に、ガラス板の大きさに対応する大きさの中間膜を挟み込んで、積層体を得る。得られた積層体を、EPDM製ゴムチューブ(枠部材)にはめ込む。ゴムチューブの幅は15mmである。次に、EPDM製ゴムチューブにはめ込まれた積層体を真空バッグ法により、予備圧着する。予備圧着された積層体を、オートクレーブを用いて、150℃及び1.2MPaの圧力で圧着することにより、合わせガラスを得る。

 (実施例6~10及び比較例5~8)

 (中間膜の作製方法)

 中間膜(第1の層)を形成するための組成物の作製:

 以下の成分を、ミキシングロールで充分に混練し、中間膜を形成するための組成物を得た。

 ポリビニルアセタール樹脂(平均重合度1700、水酸基の含有率30.6モル%、アセチル化度0.9モル%、アセタール化度68.5モル%)100重量部

 トリエチレングリコールジ-2-エチルヘキサノエート(3GO)40重量部

 得られる中間膜中で下記の表3又は表4に示す含有量となる量の下記の表3又は表4に示す遮熱性物質

 得られる中間膜中で0.2重量%となる量のTinuvin326(2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、BASF社製「Tinuvin326」)

 得られる中間膜中で0.2重量%となる量のBHT(2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール)

 中間膜の作製:

 中間膜を形成するための組成物を、表3又は表4に記載の形状、厚み及び楔角となるように押出機を用いて押出した。

 このようにして、1層の構造を有する幅1mの中間膜を作製した。

 (合わせガラスの作製方法)

 以下のようにして、作製される合わせガラスについて、後述する評価を実施した。

 下記の表3又は表4に示す形状、厚み及び楔角を有し、幅が1mであるクリアガラスを用意する。

 一対のガラス板の間に、ガラス板の大きさに対応する大きさの中間膜を挟み込んで、積層体を得た。得られた積層体を、EPDM製ゴムチューブ(枠部材)にはめ込んだ。ゴムチューブの幅は15mmである。次に、EPDM製ゴムチューブにはめ込まれた積層体を真空バッグ法により、予備圧着した。予備圧着された積層体を、オートクレーブを用いて、150℃及び1.2MPaの圧力で圧着することにより、合わせガラスを得る。

 (評価)

 (1)可視光線透過率

 得られた合わせガラスの他端から一端に向けて20cmの位置にて、可視光線透過率を測定した。分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、JIS R3211:1998に準拠して、波長380~780nmにて可視光線透過率を測定した。なお、可視光線透過率は、実施例及び比較例の合わせガラスの他端から一端に向けて20cmの位置を中心に、ガラスカッター及びカッターナイフを用いて縦50mm、横50mmの測定用合わせガラス片を切り出して、評価した。

 (2)Tts

 得られた合わせガラスの一端から他端に向けて20cmの位置にて、Ttsを測定した。

 ISO 13837に準拠して、分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、波長300~2500nmの透過率/反射率を測定して、Ttsを算出した。なお、Ttsは、実施例及び比較例の合わせガラスの一端から他端に向けて20cmの位置を中心に、ガラスカッター及びカッターナイフを用いて縦50mm、横50mmの測定用合わせガラス片を切り出して、評価した。

 (3)色差ΔE*ab

 分光光度計(日立ハイテク社製「U-4100」)を用いて、JIS Z8781-4:2013に準拠して、実施例及び比較例の合わせガラスの上記一端から上記他端に向けて20cmの位置と、上記他端から上記一端に向けて20cmの位置とのL、a、bを求め、2つの位置でのΔE*abを算出することにより求めた。なお、色差ΔE*abは、実施例及び比較例の合わせガラスの上記一端から上記他端に向けて20cmの位置と、上記他端から上記一端に向けて20cmの位置とを、それぞれ中心に含む縦50mm、横50mmの測定用合わせガラス片をガラスカッター及びカッターナイフを用いて切り出して、評価した。

 (4)多重像

 得られた合わせガラスをフロントガラスの位置に設置した。合わせガラスの下方に設置した表示ユニットから表示情報を合わせガラスに反射させ、所定の位置(表示領域の中心)で多重像の有無を目視で確認した。多重像を下記の基準で判定した。なお、多重像は、実施例及び比較例の合わせガラスの表示領域の中心を含む縦700mm、横500mm合わせガラス部分領域に対応する合わせガラス(縦700mm、横500mm)を作製して、該合わせガラスをフロントガラスの表示領域に設置して評価した。

 [多重像の判定基準]

 ○:多重像が確認されない

 ×:多重像が確認される

 詳細及び結果を下記の表1~4に示す。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005

 実施例で得られた合わせガラスの色差は、合わせガラスの楔角が同一である比較例で得られた合わせガラスの色差に比較して、より低い値を示した。すなわち、より一層色調の均一性が高い合わせガラスを得ることができた。なお、実施例1~5で得られた中間膜を用いた合わせガラスについて、音響透過損失により遮音性を評価した結果、遮音性に優れていることを確認した。

 1,1A,1B,1C,1D,1E,1F,1G…中間膜

 2,2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G…第1の合わせガラス部材

 3,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G…第2の合わせガラス部材

 11,11A,11B,11C,11D,11E,11F,11G…合わせガラス

 11a…一端

 11b…他端

 21,21A,21B,21C…第1の層

 22,22A,22B,22C…第2の層

 23,23A,23B,23C…第3の層

Claims (15)


  1.  一端と、前記一端の反対側に、前記一端よりも大きい厚みを有する他端とを有し、

     第1の合わせガラス部材と、第2の合わせガラス部材と、前記第1の合わせガラス部材と前記第2の合わせガラス部材との間に配置された中間膜とを備え、

     前記第1の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有し、

     前記第1の合わせガラス部材の楔角が、前記中間膜の楔角と同じか、又は前記中間膜の楔角よりも大きく、

     前記中間膜が、遮熱性物質を含む、合わせガラス。

  2.  前記第1の合わせガラス部材の楔角が、前記中間膜の楔角よりも大きい、請求項1に記載の合わせガラス。

  3.  前記第1の合わせガラス部材の楔角が、前記中間膜の楔角よりも0.10mrad以上大きい、請求項2に記載の合わせガラス。

  4.  前記中間膜が、0.10mrad未満の楔角を有する、請求項1~3のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  5.  前記遮熱性物質が、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、アントラシアニン化合物、アンチモンドープ酸化錫粒子、錫ドープ酸化インジウム粒子又は酸化タングステン粒子である、請求項1~4のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  6.  0.10mrad以上の楔角を有する、請求項1~5のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  7.  前記第2の合わせガラス部材が、0.10mrad以上の楔角を有する、請求項1~6のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  8.  ヘッドアップディスプレイである合わせガラスであり、

     ヘッドアップディスプレイの表示領域を有する、請求項1~7のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  9.  前記他端から前記一端に向けて20cmの位置での可視光線透過率が70%以上である、請求項1~8のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  10.  前記一端から前記他端に向けて20cmの位置でのTtsが60%以下である、請求項1~9のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  11.  前記一端から前記他端に向けて20cmの位置と、前記他端から前記一端に向けて20cmの位置との色差ΔE*abが2以下である、請求項1~10のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  12.  前記中間膜が、熱可塑性樹脂を含む、請求項1~11のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  13.  前記中間膜が、可塑剤を含む、請求項1~12のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  14.  前記中間膜が、第1の層と、前記第1の層の第1の表面側に配置された第2の層とを備える、請求項1~13のいずれか1項に記載の合わせガラス。

  15.  前記中間膜が、前記第1の層の前記第1の表面とは反対の第2の表面側に配置された第3の層を備える、請求項14に記載の合わせガラス。
PCT/JP2018/046568 2017-12-19 2018-12-18 合わせガラス WO2019124373A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18891488.1A EP3730465A4 (en) 2017-12-19 2018-12-18 LAMINATED GLASS
JP2019503496A JP7412173B2 (ja) 2017-12-19 2018-12-18 合わせガラス
US16/762,893 US11446904B2 (en) 2017-12-19 2018-12-18 Laminated glass
CN201880067808.8A CN111247110B (zh) 2017-12-19 2018-12-18 夹层玻璃

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-243266 2017-12-19
JP2017243266 2017-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019124373A1 true WO2019124373A1 (ja) 2019-06-27

Family

ID=66993657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/046568 WO2019124373A1 (ja) 2017-12-19 2018-12-18 合わせガラス

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11446904B2 (ja)
EP (1) EP3730465A4 (ja)
JP (1) JP7412173B2 (ja)
CN (1) CN111247110B (ja)
TW (1) TWI827571B (ja)
WO (1) WO2019124373A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3357893A4 (en) * 2015-09-30 2019-05-29 Sekisui Chemical Co., Ltd. INTERMEDIATE LAYER FOR COMPOSITE GLASS AND COMPOSITE GLASS
CN110450479B (zh) * 2018-05-07 2023-03-28 Agc株式会社 夹层玻璃

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04502525A (ja) 1989-10-16 1992-05-07 リビー―オーウェンズ―フォード・カンパニー 車輌のウィンドシールド用表示パネル
JPH1077360A (ja) 1996-08-30 1998-03-24 Nippon Shokubai Co Ltd 熱線遮蔽用組成物および熱線遮蔽材
WO2001025162A1 (en) 1999-10-01 2001-04-12 Sekisui Chemical Co., Ltd. Intermediate film for laminated glass and laminated glass
WO2005087680A1 (ja) 2004-03-16 2005-09-22 Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. 日射遮蔽用合わせ構造体
JP2007223883A (ja) * 2005-12-26 2007-09-06 Asahi Glass Co Ltd 車両用合せガラス
WO2007132777A1 (ja) * 2006-05-12 2007-11-22 Sekisui Chemical Co., Ltd. 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2016052421A1 (ja) * 2014-09-29 2016-04-07 積水化学工業株式会社 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2016121559A1 (ja) * 2015-01-26 2016-08-04 旭硝子株式会社 合わせガラス
JP2017502125A (ja) * 2013-12-12 2017-01-19 サン−ゴバン グラス フランスSaint−Gobain Glass France 垂直方向及び水平方向でセクションごとに非線形に連続する楔形挿入部材を含む、積層ガラスパネル用の熱可塑性フィルム
WO2017090561A1 (ja) 2015-11-24 2017-06-01 旭硝子株式会社 合わせガラス
WO2017090562A1 (ja) * 2015-11-24 2017-06-01 旭硝子株式会社 合わせガラス
JP2017105665A (ja) * 2015-12-08 2017-06-15 旭硝子株式会社 合わせガラス

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3154645B2 (ja) 1995-01-23 2001-04-09 セントラル硝子株式会社 自動車用合せガラス
JP3897519B2 (ja) * 1999-10-01 2007-03-28 積水化学工業株式会社 合わせガラス用中間膜および合わせガラス
JP2012254915A (ja) 2011-05-18 2012-12-27 Nissan Motor Co Ltd 合わせガラス
CN104267499B (zh) 2014-10-14 2016-08-17 福耀玻璃工业集团股份有限公司 一种抬头显示系统
JP2016108229A (ja) 2014-11-10 2016-06-20 株式会社クラレ 合わせガラス用中間膜および合わせガラス
US20160168353A1 (en) * 2014-12-08 2016-06-16 Solutia Inc. Interlayers having enhanced optical properties
CN107428606B (zh) 2015-03-31 2022-03-01 积水化学工业株式会社 夹层玻璃用中间膜及夹层玻璃
JPWO2017039004A1 (ja) 2015-09-03 2018-06-21 積水化学工業株式会社 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
KR101935216B1 (ko) 2015-12-18 2019-01-03 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 접합 유리용 중간막, 롤체 및 접합 유리
MX2018011718A (es) 2016-03-30 2019-01-10 Sekisui Chemical Co Ltd Capa intermedia para vidrio laminado y vidrio laminado.
CN109071337A (zh) 2016-03-31 2018-12-21 积水化学工业株式会社 夹层玻璃用中间膜以及夹层玻璃
CN109626848B (zh) 2017-10-05 2022-12-20 Agc株式会社 夹层玻璃

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04502525A (ja) 1989-10-16 1992-05-07 リビー―オーウェンズ―フォード・カンパニー 車輌のウィンドシールド用表示パネル
JPH1077360A (ja) 1996-08-30 1998-03-24 Nippon Shokubai Co Ltd 熱線遮蔽用組成物および熱線遮蔽材
WO2001025162A1 (en) 1999-10-01 2001-04-12 Sekisui Chemical Co., Ltd. Intermediate film for laminated glass and laminated glass
WO2005087680A1 (ja) 2004-03-16 2005-09-22 Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. 日射遮蔽用合わせ構造体
JP2007223883A (ja) * 2005-12-26 2007-09-06 Asahi Glass Co Ltd 車両用合せガラス
WO2007132777A1 (ja) * 2006-05-12 2007-11-22 Sekisui Chemical Co., Ltd. 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
JP2017502125A (ja) * 2013-12-12 2017-01-19 サン−ゴバン グラス フランスSaint−Gobain Glass France 垂直方向及び水平方向でセクションごとに非線形に連続する楔形挿入部材を含む、積層ガラスパネル用の熱可塑性フィルム
WO2016052421A1 (ja) * 2014-09-29 2016-04-07 積水化学工業株式会社 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2016121559A1 (ja) * 2015-01-26 2016-08-04 旭硝子株式会社 合わせガラス
WO2017090561A1 (ja) 2015-11-24 2017-06-01 旭硝子株式会社 合わせガラス
WO2017090562A1 (ja) * 2015-11-24 2017-06-01 旭硝子株式会社 合わせガラス
JP2017105665A (ja) * 2015-12-08 2017-06-15 旭硝子株式会社 合わせガラス

Also Published As

Publication number Publication date
US11446904B2 (en) 2022-09-20
JPWO2019124373A1 (ja) 2020-10-22
EP3730465A4 (en) 2021-09-15
CN111247110B (zh) 2022-10-04
US20200391488A1 (en) 2020-12-17
JP7412173B2 (ja) 2024-01-12
TW201930079A (zh) 2019-08-01
CN111247110A (zh) 2020-06-05
TWI827571B (zh) 2024-01-01
EP3730465A1 (en) 2020-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017104632A1 (ja) 合わせガラス用中間膜、ロール体及び合わせガラス
WO2017057624A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
JP6581596B2 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
JP7104216B2 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2017170727A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2019189736A1 (ja) 合わせガラス用中間膜、合わせガラス及びヘッドアップディスプレイシステムの製造方法
JP6449524B1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2017170728A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2017126468A1 (ja) 合わせガラス用中間膜、ロール体及び合わせガラス
JP2020073423A (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
JP2019089703A (ja) 合わせガラス用中間膜、ロール体及び合わせガラス
WO2019124373A1 (ja) 合わせガラス
WO2019124374A1 (ja) 合わせガラス
WO2020075747A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2019131494A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
WO2018070461A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
JP7100975B2 (ja) 合わせガラス
JP6484351B2 (ja) 合わせガラス用中間膜、ロール体及び合わせガラス
JP2019108252A (ja) 合わせガラス
WO2019124375A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
JP2019108254A (ja) 合わせガラス及びヘッドアップディスプレイシステムの製造方法
WO2019124372A1 (ja) 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019503496

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18891488

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018891488

Country of ref document: EP

Effective date: 20200720