WO2018181487A1 - 検体処理測定システム - Google Patents

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WO2018181487A1
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田島 秀二
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ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社
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    • G01N35/1072Multiple transfer devices with provision for selective pipetting of individual channels

Definitions

  • the present invention relates to a specimen processing measurement system for continuously processing and measuring specimens of a plurality of types of biological substances. More specifically, the present invention relates to a sample processing measurement system that can efficiently provide a cartridge used for sample processing and measurement in a sample processing measurement system.
  • a sample of a biological substance such as a gene is subjected to measurement processing such as detection or quantification after predetermined pretreatment.
  • measurement processing such as detection or quantification after predetermined pretreatment.
  • physical processing such as sample capture, purification, separation, and washing, gene amplification, chemical reaction treatment, and the like are performed.
  • measurement process chemiluminescence, fluorescence, absorbance, and the like are measured.
  • plastic parts and consumables such as dispensing tips for dispensing multiple reagents and reaction solutions are selected according to the purpose of the treatment, and these are used in sequence. Therefore, it is necessary to execute an appropriate pretreatment process.
  • Patent Document 1 a magnetization technique using magnetic particles. Furthermore, the present inventor, in addition to the magnet technology, controls the dispensing of the solution at the same time with the cartridge multi-row alignment and the plurality of dispensing nozzles as proposed in Patent Document 2, and separates the magnetic material. The dispense control used enables multi-sample batch processing.
  • the multiple sample batch method is a method of batch processing a plurality of samples in parallel.
  • Examples of the multi-sample / batch-type products include “geneLEAD XII” provided by Precision System Science Co., Ltd.
  • Examples of multi-sample batch products include the “cobas” series provided by Roche Diagnostics Inc.
  • the one-sample random access method reads information one by one for each sample and sequentially executes different physical processes and reaction processes based on the information.
  • the advantage of the multiple sample / batch method is that the equipment can be reduced in size and simplified by batch processing multiple functional samples for each sample using the “fixed system configuration”. is there.
  • the disadvantage of the multiple sample / batch method is that it is difficult to cope with samples that require a plurality of different processes and to cope with different samples that are continuously introduced. Specifically, as shown in FIG. 1, when a plurality of samples S A1 , S A2 , S A2 , S A3 , S A4 , S A5 , S A6 , S AB1 , S BC1 are processed in a multiple sample batch method. Is assumed.
  • Samples S A1 , S A2 , S A2 , S A3 , S A4 , S A5 , S A6 need to be pre-processed for item A, and pre-processing for items B and C is not necessary.
  • the sample S AB1 needs to perform the preprocessing of the item A and the item B in order, and the preprocessing of the item C is unnecessary.
  • the sample S BC1 needs to perform the preprocessing of the item B and the item C in order, and the preprocessing of the item A is not necessary. As described above, it is difficult to simultaneously process a plurality of samples having different necessary items by a plurality of sample batch processing.
  • the advantage of the one-sample random access method is that different processing items can be continuously processed with consistency for a sample that requires a plurality of process processes (items).
  • the disadvantage of the 1-sample random access method is that, as shown in Fig. 2, the sample must be transferred from the functional unit designated for processing to the functional unit, and different processing steps must be performed. It is. Accordingly, the difference in processing steps for each sample complicates the hardware and software for controlling the processing steps. As a result, there arises a problem that a necessary system or apparatus has to be very complicated, expensive and large (5 to 10 m). For example, as shown in FIG.
  • samples S A1 , S AB1 , and S BC1 are processed by a one-sample random access method.
  • the sample S A1 is transferred to the sample recovery unit.
  • the sample S AB1 is transferred to the item A processing function unit to execute the processing process of the item A
  • the sample S AB1 is transferred to the item B processing function unit to execute the processing process of the item B
  • the sample S AB1 Is transferred to the sample collection section.
  • the sample S BC1 is transferred to the item B processing function unit to execute the item B processing step
  • the sample S BC1 is transferred to the item C processing function unit to execute the item C processing step.
  • SBC1 is transferred to the sample recovery unit.
  • the 1-sample random access method is a process for each sample, there is also a problem that it takes a lot of time to process a plurality of samples.
  • the object of the present invention is to provide a novel sample processing measurement system capable of executing processing and measurement efficiently and continuously when processing a plurality of samples.
  • a sample processing measurement system that performs processing including nucleic acid extraction, amplification, and measurement in parallel for a plurality of samples, and includes a plurality of processing lanes for performing the processing in parallel.
  • a moving stage a processing execution module that mounts the moving stage and executes the process, and a consumable supply module that supplies the sample and a consumable used for the processing to the moving stage,
  • the stage processing measurement system wherein the stage is detachable or replaceable with respect to the processing execution module in a state where one or a plurality of cartridges are mounted on the plurality of processing lanes.
  • Aspect 2 The sample processing measurement system according to Aspect 1, wherein the process is a batch process performed simultaneously on the plurality of samples.
  • Aspect 3) The specimen processing measurement system according to aspect 1 or 2, wherein at least a part of the cartridge includes a prefilled well in which reagents and / or solutions necessary for the processing are sealed in advance.
  • the specimen processing measurement system includes a plurality of processing execution modules, and the consumables are provided between the plurality of processing execution modules.
  • the specimen processing measurement system according to any one of aspects 1 to 4 further comprising: a pickup unit that supplies the plurality of specimens and / or the consumables from the consumable supply module to the moving stage. , Sample processing measurement system.
  • the specimen processing measurement system according to Aspect 5 further comprising a pickup unit moving mechanism that moves the pickup unit above the processing execution module and the consumable supply module.
  • the specimen processing measurement system further stores a cartridge used for at least one of the extraction, the amplification, and the measurement.
  • a sample processing measurement system comprising: a cartridge supply module that supplies the moving stage; and a stage transfer mechanism that transfers the moving stage to each module.
  • the cartridge supply module includes at least one cartridge storage container for stacking and storing the cartridges, and supplying the cartridge from the cartridge storage container to the cartridge supply module.
  • a sample processing measurement system comprising a cartridge supply mechanism for supplying to a position.
  • the cartridge supply mechanism includes a push bar that pushes the cartridge in the cartridge storage container to the supply position, and the cartridge storage container includes the cartridge storage container
  • a specimen processing measurement system comprising: a rod insertion opening for inserting the push rod therein; and an extrusion opening for pushing the cartridge from the cartridge storage container to the supply position.
  • the cartridge storage container and / or the cartridge includes an information storage unit that stores information on the cartridge in a readable manner. Processing measurement system.
  • the cartridge supply module includes an information reading unit that reads information on the cartridge from the information storage unit.
  • the specimen processing measurement system according to any one of aspects 8 to 12 further comprising a storage shelf having a plurality of shelves for storing a plurality of cartridge storage containers.
  • the specimen processing measurement system according to Aspect 13 further comprising a shelf moving mechanism that moves the plurality of shelves with respect to the supply position of the cartridge.
  • the cartridge supply module includes a cartridge picker that picks up and moves the at least one cartridge.
  • the cartridge picker includes a sample processing and measurement system including an adsorption unit that adsorbs the cartridge.
  • the cartridge picker includes a plurality of adsorption units that adsorb the cartridge.
  • the cartridge picker is a sample processing measurement system comprising an expansion / contraction mechanism that expands / contracts a distance between the pair of adsorption parts according to a plurality of cartridges having different longitudinal dimensions.
  • Aspect 19 The specimen processing measurement system according to Aspect 17, wherein the cartridge picker includes a plurality of pairs of adsorption parts having different distances between the adsorption parts in accordance with a plurality of cartridges having different longitudinal dimensions. Measuring system.
  • Aspect 20 In the specimen processing measurement system according to any one of aspects 15 to 19, The cartridge picker includes a convex portion, and the cartridge includes a concave portion into which the convex portion is inserted.
  • a sample processing measurement system comprising: an extract storage unit for collecting and storing a part of the extract obtained by nucleic acid extraction in the processing execution module.
  • Aspect 24 The specimen processing measurement system according to Aspect 23, wherein the extract storage unit is provided in the consumable supply module.
  • Aspect 25 In the sample processing measurement system according to any one of aspects 1 to 24, when an extract is obtained by nucleic acid extraction in the process execution module, a part of the extract is subjected to a first process. A sample processing measurement system that separates and moves from one lane to one or a plurality of second processing lanes.
  • Aspect 26 The specimen processing measurement system according to Aspect 25, wherein the divided movement is executed by transferring the moving stage to the consumable supply module.
  • the processing execution module performs the processing in parallel with respect to the cartridge mounted in each of the plurality of processing lanes.
  • a sample processing measurement system comprising a processing execution unit having a plurality of dispensing nozzles.
  • the process execution module includes a consumables disposal unit for discarding the consumables, and during or after the process, the dispensing nozzle of the process execution unit However, the sample processing and measuring system takes out the consumable from the moving stage and discards it in the consumable disposal unit.
  • the processing execution module includes a waste liquid tank for discarding a waste liquid containing the specimen, and the processing execution unit is divided into the processing execution unit during or after the processing. The sample processing measurement system, wherein the injection nozzle sucks the waste liquid from the moving stage and discards it in the waste liquid tank.
  • the cartridge supply module includes a cartridge disposal unit that discards the cartridge, and after completion of pre-processing, the cartridge picker A sample processing measurement system that picks up a used waste cartridge from the moving stage transferred to a cartridge supply module and discards it in the cartridge disposal unit.
  • the cartridge discarding unit includes a waste cartridge storage container that accommodates the waste cartridge, and a cartridge alignment device that aligns the waste cartridge in the waste cartridge storage container.
  • Aspect 32 The specimen processing measurement system according to Aspect 31, wherein the cartridge aligning device is composed of an elevating arm that elevates and lowers the waste cartridge storage container, and an elevating mechanism for the elevating arm. .
  • Aspect 33 The specimen processing measurement system according to Aspect 31 or 32, wherein the waste cartridge storage container is the empty cartridge storage container.
  • At least a part of the cartridge includes a solution used for the processing, the nucleic acid extraction reagent, and / or the nucleic acid amplification reagent.
  • Specimen processing measurement system comprising at least one prefilled well that is pre-sealed.
  • the moving stage includes a rail on which the cartridge is slidably mounted, and a cartridge inlet for guiding the cartridge to the rail.
  • a sample processing measurement system comprising: (Aspect 36)
  • the moving stage includes an upper surface body and a lower surface body including the rail, and the upper surface body and the rail are in a sliding direction of the cartridge.
  • a sample processing measurement system that restricts movement of the cartridge in different directions.
  • the moving stage includes a rail on which the cartridge is slidably mounted, and a cartridge inlet for guiding the cartridge to the rail. And the cartridge receiving port of the moving stage is disposed at the supply position where the cartridge is supplied from the cartridge supply module.
  • the cartridge supply container includes a cartridge supply port for supplying the cartridge to the supply position, and the cartridge receiving port of the moving stage is the cartridge supply port. Specimen processing measurement system facing.
  • the cartridge includes a first cartridge and a second cartridge, and the first cartridge and the second cartridge Is a sample processing measurement system accommodated in one lane.
  • the sample processing measurement system of the present invention can efficiently perform continuous processing when processing and measuring a plurality of samples that require different processing steps. Furthermore, the sample processing measurement system of the present invention can efficiently store, take out, mount, and / or discard a plurality of cartridges used for processing a plurality of samples.
  • FIG. 1 is a top view of a sample processing measurement system according to a first embodiment of the present invention. It is a front view of the sample processing measurement system of FIG. It is a top view of the consumable supply module included in the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a front view of a pickup unit included in the consumable supply module of FIG. 6. It is a side view of the pickup unit of FIG. It is a top view of the process execution module included in the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a perspective view of a stage rack mounting mechanism included in the processing execution module of FIG. 9. It is a top view which shows the transfer of the stage rack to the stage rack mounting mechanism of FIG. It is a top view which shows mounting
  • FIG. 18 is a side view showing the operation of the cartridge fixing mechanism of FIG. 17. It is a top view of the cartridge supply module included in the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 20A is a perspective view
  • FIG. 20B is a side view on the wide surface side
  • FIG. 20C is a side view on the narrow surface side of the cartridge carton included in the cartridge supply module of FIG.
  • FIG. 21 is a perspective view of the lower part of the cartridge carton of FIG. 20.
  • FIG. 21 is a development view of a plate material constituting the side surface of the cartridge carton of FIG. 20. It is the (a) front view of the cap member which comprises the upper surface and lower surface of the cartridge carton of FIG.
  • FIG. 21 is a perspective view of a state in which the cartridge cartons of FIG. 20 are arranged side by side on a storage shelf. It is the (a) side view and (b) back perspective view which show the state before pushing out a cartridge from a cartridge carton. It is the (a) side view and (b) front perspective view which show the state after extruding a cartridge from a cartridge carton.
  • FIG. 27A is a rear perspective view
  • FIG. 27B is a front perspective view
  • FIG. 5 is a schematic diagram illustrating a modification example of module arrangement in the sample processing measurement system of FIG. 4. It is a side view of the cartridge picker included in the first embodiment of the present invention. It is the (a) top view and (b) side view which show the structure of the stage rack used for the deformation
  • FIG. 33 is a side view showing a cartridge mounted state on the stage rack of FIG. 32. It is a perspective view which shows the principal part of the cartridge used for the deformation
  • FIG. 5 is a schematic diagram illustrating a modification example of module arrangement in the sample processing measurement system of FIG. 4. It is a side view of the cartridge picker included in the first embodiment of the present invention. It is the (a) top view and (b) side view which show the structure of the stage rack used for the deformation
  • FIG. 33
  • FIG. 33 is a rear side perspective view and (b) front side perspective view showing the arrangement of the cartridge carton with respect to the stage rack of FIG. 32.
  • FIG. 33 is a top view showing a state where the cartridge is inserted into the stage rack of FIG. 32. It is a top view of the stage rack which shows the state which measures several items with respect to one sample in the modification of this invention. It is a top view of the sample processing measurement system which concerns on the 2nd Embodiment of this invention.
  • each embodiment of the present invention provides a sample processing measurement system of a random batch access method combining a conventional multiple sample batch method and a one sample random access method.
  • processing includes extraction, purification, and amplification of a sample containing nucleic acid
  • measurement refers to measurement of a processed sample (nucleic acid), for example, measurement by real-time PCR or Includes measurement of bands by gel electrophoresis.
  • the x direction may be a substantially horizontal first direction
  • the y direction may be a substantially horizontal second direction different from the first direction
  • the z direction is , In a substantially vertical third direction.
  • the sample processing measurement system 2000 includes a consumable supply module 2100, a process execution module 2200, a cartridge supply module 2500, and a plurality of stage racks (movable) that can reciprocate between the modules. Stage) 2300, and a stage rack transfer mechanism 2400 for transferring a plurality of stage racks 2300 between the consumable supply module 2100, the process execution module 2200, and the cartridge supply module 2500.
  • the consumable supply module 2100 consumables and the like are arranged or mounted on the stage rack 2300.
  • the stage rack 2300 on which the consumables are arranged is transferred to the cartridge supply module 2500, and the cartridge is mounted on the stage rack 2300. Note that after the cartridge is mounted on the stage rack 2300 by the cartridge supply module 2500, the consumables and the like may be mounted on the stage rack 2300 by the consumable supply module 2100.
  • the stage rack 2300 on which consumables and cartridges are mounted is transferred to the process execution module 2200 side and is attached to the process execution module 2200.
  • the process execution module 2200 includes a plurality of process execution units 400. These processing execution units 400 execute processing and measurement in parallel along a plurality of processing lines provided on the stage rack 2300 for a plurality of samples accommodated in the sample containers of the stage rack 2300. .
  • the consumable supply module 2100 includes a consumable supply stage 2110 for storing various consumables and the like, and a pickup unit 300 that can be moved three-dimensionally above the consumable supply stage 2110. Further, the consumable supply stage 2110 includes a consumable storage unit 2140 that stores consumables such as dispensing tips and piercing chips, a container storage unit 2150 that stores various reagent containers such as PCR reagents and / or child sample containers, A parent sample storage unit 2160 that stores a parent sample and a sample extract storage unit 2170 are provided.
  • the consumables storage unit 2140 accommodates at least one or all consumables such as, for example, a large-capacity dispensing tip, a small-capacity dispensing tip, a piercing tip (piercer) that perforates an aluminum seal of a sealed container, Yes.
  • the container storage unit 2150 contains at least one or all consumables such as a reaction solution well, a reagent well, and a PCR well sealing cap.
  • the container storage unit 2150, the parent sample storage unit 2160, and / or the sample extract storage unit 2170 is preferably a temperature adjustment mechanism (cooling mechanism) that adjusts (cools) the temperature of the reagent, parent sample, and / or sample extract. ).
  • sample extract storage unit 2170 is provided in the consumable supply module 2100, the present invention is not limited to this, and the sample extract storage unit 2170 may be provided in another module.
  • the “consumables” are not limited to those stored in the consumables storage unit 2140, but also include those stored in the container storage unit 2150, various reagents, solutions, and specimens.
  • the pickup unit 300 includes a nozzle part (dispensing nozzle) 320 to which a dispensing tip is connected and a consumable item that picks up consumable items such as a dispensing tip, a tube, and a cap.
  • the nozzle part 320 can be raised and lowered by a nozzle part raising / lowering motor 322 mounted on the pickup unit 300.
  • the nozzle part 320 can suck and discharge the liquid to the dispensing tip by a vacuum pump (not shown) with the dispensing tip attached.
  • the consumable picker 330 can be moved up and down by a consumable picker lifting / lowering motor 332 mounted on the pickup unit 300. Further, the consumable item picker 330 is configured as a multiple consumable item picker having a plurality of coupling end portions (four in FIG. 7), and the plurality of coupling end portions are openings such as dispensing tips, tubes, caps, and the like. These can be taken out at once by combining (inserting). Each coupling end is provided with a removal tool (not shown) that is removed from each coupling end by, for example, extruding the picked-up consumables.
  • a plurality of parent samples are stored in the parent sample storage unit 2160 shown in FIG.
  • the parent sample is loaded onto the parent sample tray 2160b and loaded from the sample loading unit 2160a.
  • the parent sample tray (elongated rack) 2160b preferably contains 12 parent sample containers. Since the parent sample storage unit 2160 stores eight parent sample trays 2160b, it can store a total of 96 parent samples.
  • Each parent sample container is provided with an information storage unit such as a QR code (registered trademark), a barcode, or an IC tag on the surface thereof.
  • Sample information is read from the information storage unit by the information reading device 2160 c provided in the parent sample storage unit 2160.
  • sample information such as sample number, sample collection date, collection location (ward name), doctor in charge, information on the patient who provided the sample, whether it is an emergency sample, infectious disease to be tested, etc. It is recorded.
  • the process execution module 2200 includes a process measurement stage 2202, a plurality of process execution units 400 provided in the process measurement stage 2202, and a stage rack in which a stage rack 2300 is mounted on each process measurement stage 2202.
  • a mounting unit 2210 and a stage rack mounting mechanism 2250 (FIGS. 11 to 15) for moving and mounting the stage rack 2300 on the processing measurement stage 2202 are provided.
  • the plurality of processing execution units 400 include a plurality of dispensing nozzles for executing sample processing and measurement, and can reciprocate independently along the rail 2240 in the y direction.
  • the process execution module 2200 includes a consumables disposal box 2230 and a waste liquid tank 2232 in front of the process measurement stage 2240 and below the area where the stage rack 2300 moves in the x direction.
  • Consumables that can be attached to and detached from the dispensing nozzle of the processing execution unit 400 (used dispensing tips, caps that have been removed, etc.) are mounted on the dispensing nozzle provided in the processing execution unit 400. In the state, it is moved to above the consumables disposal box 2230. After that, the consumables are removed from the dispensing nozzle by the consumables removal mechanism provided in the dispensing nozzle (disengaged) and discarded in the consumables disposal box 2230. Similarly, the waste liquid is moved up above the waste liquid tank 2232 while being sucked by the dispensing nozzle of the processing execution unit 400. Thereafter, the waste liquid is discharged from the dispensing tip and discarded into the waste liquid tank 2232.
  • the stage rack (moving stage) 2300 has a substantially flat plate shape, and includes a plurality of processing lanes 2310 arranged in parallel to each other, and a long and thin tube accommodating portion 2318 corresponding to each processing lane. ing. On each processing lane, a pretreatment process (pretreatment function) and a measurement process (measurement function) are performed independently for each specimen. On the processing lane 2310, the positions of the preprocessing function unit that executes the preprocessing step and the measurement function unit that executes the measurement step are fixed. One or more tubes for the child sample and / or reagent are accommodated in the tube accommodating portion 2318.
  • each processing lane 2310 Between each processing lane 2310, the partition wall 2312 which protruded in parallel with respect to each processing lane 2310 is provided.
  • a partition wall 2313 protruding in parallel with the tube storage portion 2318 is provided between the tube storage portions 2318. The partition walls 2312 and 2313 can prevent contamination of the sample processed in each processing lane.
  • the stage rack 2300 further includes a plurality of transfer connection holes 2314 and a plurality of mounting connection holes 2316.
  • a plurality of transfer protrusions 2402 (FIGS. 11 and 14) of a stage rack transfer mechanism 2400 described later are inserted into the plurality of transfer connection holes 2314.
  • a plurality of mounting projections 2252 (FIGS. 11 and 14) of a stage rack mounting mechanism 2250 described later are inserted into the plurality of mounting connection holes 2316.
  • four transfer connection holes 2314 and four attachment connection holes 2316 can be provided, but the number is not limited to four and may be at least two. In each processing lane 2310, as shown in FIG.
  • a cartridge such as an integrated cartridge 113 in which a plurality of child sample tubes, a DNA extraction cartridge, and a PCR cartridge are integrated is arranged.
  • the case where the integrated cartridge 113 is used has been described.
  • the present invention is not limited to this, and the DNA extraction cartridge and the PCR cartridge may be arranged in one processing lane.
  • Each of these cartridges can preferably be molded from a transparent resin.
  • these cartridges can be preferably prefilled cartridges each having a well in which a freeze-dried reagent, a solution, or the like is sealed in advance. Thereby, the operation of preparing and dispensing reagent bottles and solution bottles in advance can be omitted.
  • one stage rack 2300 can preferably include eight processing lanes 2310 and eight tube storage portions 2318 in order to process eight different child samples at the same time.
  • one processing execution unit 400 is provided with eight dispensing nozzles, and the eight dispensing nozzles move simultaneously along each processing lane and the tube accommodating portion to perform processing with substantially the same protocol. And measurements can be made.
  • the number of processing lanes 2310 and tube storage portions 2318 provided in the stage rack 2300 is not limited to eight, and any number of processing lanes such as 4, 10, 12, 16 can be provided.
  • the number of dispensing nozzles provided in the processing execution unit 400 is not limited to eight, and any number of dispensing nozzles such as 4, 10, 12, 16, etc., corresponding to the number of lanes provided in the stage rack. Can be provided.
  • the stage rack transfer mechanism 2400 has a pair of stage rack transfer arms 2401 as shown in FIGS.
  • the stage rack transfer arm 2401 can be reciprocated by a moving motor and a slider (not shown) along a rail 2410 extending between the consumable supply module 2100, the process execution module 2200, and the cartridge supply module 2500.
  • At least one transfer protrusion 2402 (FIGS. 11 and 14) is provided on the upper surface of each stage rack transfer arm 2401.
  • a stage rack mounting mechanism 2250 provided in the processing execution module 2200 will be described with reference to FIG.
  • the stage rack mounting mechanism 2250 is provided in the process measurement stage 2202 for each process execution unit 400.
  • the stage rack mounting mechanism 2250 is provided on the process measurement stage 2202 and can reciprocate in the y direction.
  • the stage rack mounting mechanism 2250 includes a pair of stage rack mounting arms 2251, at least one protrusion 2252 provided on each of the stage rack mounting arms 2251, and a pair of first racks extending downward from one end of each of the stage rack mounting arms 2251.
  • the second column 2253b extends downward from the end, and the second slider 2256b provided at the lower end of each of the second columns 2253b.
  • a pair of rails 2255 are provided on the stage 2240 to slide the first slider 2256a and the second slider 2256b in the y direction.
  • the stage rack mounting mechanism 2250 is provided with a movement motor (not shown) so that the stage rack mounting mechanism 2250 can automatically reciprocate.
  • the stage rack 2300 is a consumable supply module 2100 that is held on a pair of stage rack transfer arms 2401 of the stage rack transfer mechanism 2400 so that consumables and the like are mounted on each processing lane.
  • a cartridge such as the cartridge 113 is mounted.
  • the stage rack 2300 on which the consumables and the cartridge are mounted moves from the consumable supply module 2100 or the cartridge supply module 2500 to the process execution module 2200 as shown in FIG.
  • the stage rack 2300 is transferred to the upper part between the rails 2255 of the processing execution module 2200 and the stage rack mounting mechanism 2250 is moved below the stage rack 2300, the state shown in FIG.
  • FIG. 14 is a side view of the stage rack 2300 viewed from the x direction in the top view of FIG.
  • the stage rack transfer mechanism 2400 that holds the stage rack 2300 is positioned above the stage rack mounting mechanism 2250.
  • the stage rack transfer mechanism 2400 is moved downward from the stage rack mounting arm 2251 by the lifting mechanism (not shown) from the state of FIG. 14A, the state of FIG. 14B is obtained.
  • the transfer protrusion 2402 of the stage rack transfer arm 2401 is detached from the transfer connection hole 2314 of the stage rack 2300, and the stage rack mounting protrusion 2252 of the stage rack mounting mechanism 2250 is connected to the stage rack 2300. It is inserted into the hole 2316.
  • the stage rack 2300 is transferred from the stage rack transfer mechanism 2400 to the stage rack mounting mechanism 2250.
  • the width W 1 between the outer surfaces of the pair of stage rack transfer arms 2401 is smaller than the width W 2 between the inner surfaces of the pair of stage rack mounting arms 2251.
  • the stage rack 2300 and the stage rack transfer arm 2401 do not interfere with each other.
  • the stage rack mounting mechanism 2250 that holds the stage rack 2300 moves in the y direction along the rail 2255, and as shown in FIG. It stops at the stage rack mounting portion 2210 (mounting position), and is arranged so that it can be processed and measured.
  • the integrated cartridge 113 includes a DNA extraction / purification unit 133A and a PCR reaction measurement unit 113B, and is integrated with the extraction cartridge and the PCR cartridge.
  • the integrated cartridge 113 includes a pair of recesses (a plurality of recesses) 113a provided on the upper surface of the cartridge, an information storage unit 113b for storing the type of cartridge, and the like, and a plurality of wells.
  • the pair of depressions 113a can be preferably provided at both ends of the cartridge, but is not limited to both ends.
  • the pair of recesses 113 a may be provided at a predetermined distance in the longitudinal direction of the cartridge 113.
  • the information storage unit 113b is a QR code (registered trademark), a barcode, an IC tag, or the like.
  • the integrated cartridge 113 includes one concave groove portion (pin insertion portion) 113f so as to intersect the longitudinal direction of the cartridge in the vicinity of the center portion thereof.
  • the cartridge fixing mechanism includes a pin 113g that is inserted into and removed from the groove 113f from the side surface direction of the cartridge 113, a pin support 113h that supports the pin 113g so as to be movable, and a pin support 113h. And a moving mechanism (not shown) such as a moving actuator.
  • 17 and 18 (c) show a state in which the pin 113g is inserted into the concave groove 113f.
  • the cartridge such as the integrated cartridge 113 is lowered from the upper side toward the processing lane 2310 of the stage rack 2300 by the cartridge picker 2540 (FIG. 31) to reach a fixed position on the processing lane 2310. Installed.
  • the pin 113g is inserted into the concave groove 113f, and the cartridge 113 is fixed.
  • the cartridge 113 is prevented from being lifted and dropped when the stage rack 2300 is transferred and mounted.
  • the pin 113g and the pin support 113h are disposed below the stage rack 2300, and the pin support 113h is slid by a slide mechanism provided in the stage rack 2300 or the like.
  • the integrated cartridge 113 was not used but the extraction cartridge and the PCR cartridge were used, these were each provided with the recessed groove part, and each recessed groove part was pinned by the pin. It may be fixed.
  • the cartridge supply module 2500 includes a cartridge supply stage 2510, a storage shelf 2530 provided behind the cartridge supply stage 2510 to store the cartridges, and a cartridge push-out unit provided behind the storage shelf 2530. 2520, a cartridge picker 2540 that can move three-dimensionally above the cartridge supply stage 2510, and a cartridge disposal box 2550 provided in front of the cartridge supply stage 2510.
  • the cartridge picker 2540 includes an x-direction moving motor 2540c (FIG. 31) for moving in the x direction along the first rail 2542 shown in FIG. 19, and a y direction for moving in the y direction along the second rail 2544. A moving motor (not shown) is provided.
  • the cartridge disposal box 2550 is disposed obliquely below the stage rack 2300 that has moved to the cartridge supply module 2500. Used cartridges are discarded into a cartridge disposal box 2550 using a cartridge picker 2540.
  • the cartridge picker 2540 includes a plurality of suction portions (convex portions) 2540a that suck the plurality of depressions 113a of the cartridge 113, a lifting motor 2540b that lifts and lowers the plurality of suction portions 2540a in the z direction, and a first rail 2542. Accordingly, an x-direction moving motor 2540c for moving the cartridge picker 2540 is provided.
  • Each of the plurality of suction portions 2540a protrudes in a conical shape, and a suction port is provided at the tip thereof.
  • the suction ports are connected to a vacuum pump (not shown).
  • the cartridge picker 2540 When picking up the cartridge 113, the cartridge picker 2540 is moved above the cartridge 113, and the pair of suction portions 2540a are lowered as shown by the broken lines to suck the cartridge 113.
  • the cartridge picker 2540 moves up with the cartridge 113 adsorbed, moves to the processing lane 2310 of the stage rack 2300, and places the cartridge on the processing lane 2310.
  • the pair of suction portions 2540a are supported by a suction portion support member 2540e.
  • a suction portion support member 2540e Preferably, by providing an expansion / contraction mechanism on the suction portion support member 2540e, the distance between the pair of suction portions 2540 can be changed according to cartridges having different longitudinal dimensions, and these cartridges can be picked up. .
  • cartridges having different dimensions can be picked up by providing a plurality of suction portion support members having different lengths.
  • the cartridge picker 2540 is provided with a carton information reading unit 2540d and / or a cartridge information reading unit 2540e for reading information from the carton information storage unit 2601b (FIG. 20) and / or the cartridge information storage unit 113b (FIG. 16). It has been.
  • the cartridge carton 2600 is a flat container, and accommodates cartridges such as the integrated cartridge 113 stacked therein.
  • the cartridge carton 2600 is composed of a plate-like side member 2601 shown in the developed state of FIG. 22 and a cap member 2602 constituting the upper surface and the lower surface shown in FIG.
  • the cartridge carton 2600 is preferably formed of a transparent or translucent resin material, and can accommodate 12 cartridges stacked.
  • at least one slot (elongated hole) 2601a is formed in each of the pair of wide side surfaces 2601W of the side member 2601.
  • a carton information storage unit 2601b such as a QR code (registered trademark), a bar code, or an IC tag is provided above the first narrow side surface 2601N1.
  • the carton information storage unit 2601b stores the type, serial number, and / or expiration date of the cartridge accommodated in the cartridge carton 2600, and is read out by the cartridge information reading device 2540d (FIGS. 19 and 31).
  • the carton information storage unit 2601b can be a QR code (registered trademark), a barcode, an IC tag, or the like.
  • an extrusion opening 2601c for extruding the cartridge is formed in the lower portion of the first narrow side surface 2601N1, and the extrusion opening 2601c is covered with a seal plate 2603.
  • the seal plate 2503 is removed before the cartridge is pushed out.
  • a rod insertion opening 2601d for inserting an extrusion rod 2521 (FIG. 25) for extruding the cartridge is formed in the lower portion of the second narrow side surface 2601N2 of the side member 2601.
  • Elongated depressions or holes 2601e are formed at the upper and lower ends of the wide side surface 2601W.
  • a cap member 2602 is attached to the top and bottom of a rectangular cylindrical side member 2601 to form a box shape.
  • a slit 2602a is formed on each of the pair of side walls of the cap member 2602, and a protrusion 2602b is formed inside the slit 2602a.
  • the extrusion mechanism 2520 for extruding a cartridge such as the integrated cartridge 113 from the cartridge carton 2600 onto the cartridge supply stage 2510 will be described.
  • the extrusion mechanism 2520 includes an extrusion rod 2521, an actuator 2523 that expands and contracts the extrusion rod 2521 in the y direction, and a lifting mechanism (not shown) of the extrusion rod 2521 and the actuator 2523.
  • FIG. 19 shows only one set of push rods 2521 and actuators 2523, but a plurality of push rods 2521 and actuators 2523 are provided corresponding to the plurality of cartridge cartons 2600.
  • FIG. 25 shows a state in which the extrusion end portion 2521a is disposed in the cartridge carton 2600 in the vicinity of the upper wide portion of the rod insertion opening 2601d of the cartridge carton 2600.
  • the pushing end portion 2521 a is in contact with the rear end portion of the integrated cartridge 113 housed in the cartridge carton 2600.
  • the push rod 2521 moves in the cartridge carton 2600 and the push end 2521a moves to the push opening 2601c, so that the lowermost cartridge 113 is completely pushed onto the cartridge supply stage 2510. .
  • the push rod 2521 is lowered in the direction of the arrow by the lifting mechanism, the state of FIG.
  • the plurality of cartridges 113 stacked on the push rod 2521 can be gradually lowered. As a result, damage or the like due to a sudden drop of the plurality of cartridges 113 can be prevented.
  • FIG. 28 shows a state in which the push rod 2521 has been completely pulled out from the cartridge carton 2600.
  • the extrusion end portion 2521a is pulled out from the lower wide portion of the rod insertion opening 2601d of the cartridge carton 2600.
  • the push-out rod 2521 is lifted by the lifting mechanism from the state of FIG. 28 to the state of FIG. 25 in preparation for the next cartridge push-out operation.
  • FIG. 29 shows a plurality of stacked shelves 2530 that can be moved up and down.
  • Each shelf accommodates a plurality of cartridge cartons 2600.
  • the storage shelves 2530 are raised and lowered using a shelf raising / lowering mechanism 2531 so that each shelf is at the same height as the cartridge supply stage 2510.
  • the plurality of shelves may be three, for example, and the type of cartridge stored for each shelf may be changed.
  • the sample processing measurement system 2000 operates as follows in order to improve the efficiency of the preprocessing process and realize high throughput.
  • the preparation operation in the cartridge supply module 2500 will be described.
  • the stage rack 2300 is moved to the cartridge mounting position of the cartridge supply module 2500.
  • the cartridge push-out mechanism 2520 pushes the cartridge 113 and the like onto the cartridge supply stage 2510.
  • the cartridge 113 supplied onto the cartridge supply stage 2510 is mounted on the stage rack 2300 using the cartridge picker 2540.
  • the cartridge 113 mounted on the stage rack 2300 is fixed to the stage rack 2300 by a fixing mechanism (FIGS. 17 and 18), and the mounting of the cartridge 113 is completed.
  • the stage rack 2300 is transferred to the consumable supply module 2100 by the stage rack transfer mechanism 2400.
  • the stage rack 2300 is moved to the consumables mounting position of the consumables supply module 2100.
  • Consumables such as dispensing tips and piercing tips stored in the consumable storage unit 2140 are picked up by every four consumables picker 330 (FIGS. 7 and 8) of the pickup unit 300 and are stage rack 2300.
  • Consumables such as reagent containers and / or child sample containers stored in the container storage unit 2150 are also picked up by the four consumable pickers 330 of the pickup unit 2130 and mounted on the stage rack 2300.
  • reagents such as PCR reagents stored in the reagent storage unit 2152 are dispensed into reagent containers mounted on the stage rack 2300 by the dispensing nozzle 320 (FIGS. 7 and 8) of the pickup unit 300.
  • the parent sample stored in the parent sample tray 2160 b of the parent sample storage unit 2160 is dispensed into the child sample container 2320 mounted on the stage rack 2300 by the dispensing nozzle 320 of the pickup unit 300.
  • various consumables are placed on the stage rack 2300, they are transferred to the processing execution module 2200 by the stage rack transfer mechanism 2400.
  • the stage rack 2300 transferred to the processing execution module 2200 is mounted on the stage rack mounting portion 2210 using the stage rack mounting mechanism 2250 (FIGS. 11 to 15).
  • the stage rack 2300 is lowered by the elevating mechanism, and the PCR well provided on the cartridge 113 of the stage rack 2300 is moved to the heat block (Peltier) provided on the stage rack mounting unit 2210.
  • the attachment operation is completed by being in close contact with a heating / cooling unit such as an element.
  • the processing execution unit 400 moves onto the stage rack 2300, and each process of DNA extraction from the sample, purification, amplification and measurement by real-time PCR, etc. is executed.
  • the waste liquid on the stage rack 2300 is discharged to the waste liquid tank 2232 using the dispensing nozzle of the process execution unit 400, and then the consumables on the stage rack 2300 are discarded. Discarded in box 2230.
  • the stage rack mounting mechanism 2250 removes the stage rack 2300 from the stage rack mounting section 2210 and mounts the stage rack 2300 on the stage rack moving mechanism 2400.
  • the stage rack 2300 is transferred to the cartridge supply module 2500, and the cartridge 113 is discarded into the cartridge disposal box 2550 using the cartridge picker 2540.
  • a plurality of cartridge cartons 2600 ′ are arranged in the cartridge disposal box 2550 for stacking and accommodating disposal cartridges.
  • the cartridge carton 2600 ′ is obtained by removing the upper cap member 2602 from the empty cartridge carton 2600 and opening the upper surface thereof.
  • a disposal cartridge alignment device 2551 is arranged in the cartridge disposal box 2550.
  • the waste cartridge alignment device 2551 includes a pair of lifting arms 2552 and a lifting mechanism for the lifting arms 2552. The pair of lifting arms 2552 is inserted into the pair of slots 2601a of the cartridge carton 2600 ′.
  • the waste cartridge aligning device 2551 places the pair of lift arms 2552 near the upper surface opening of the cartridge carton 2600 ′, so that the first waste cartridge is placed on the lift arm 2552 using the cartridge picker 2540.
  • the waste cartridge alignment device 2551 lowers the lifting arm 2552 by the height of the waste cartridge, the second waste cartridge can be placed on the first waste cartridge.
  • waste cartridges can be aligned and stacked in the cartridge carton 2600 ′.
  • the cartridge can be automatically aligned and discarded, and the waste volume can be reduced as compared with the case where the cartridge is randomly stored and discarded.
  • the arrangement of each module can be freely changed.
  • the consumable supply module 2100, the process execution module 2200, and the cartridge supply module 2500 are arranged in this order from the left, but the present invention is not limited to this.
  • the consumable supply module 2100, the cartridge supply module 2500, and the process execution module 2200 may be arranged in this order from the left.
  • the specimen extract storage unit 2170 shown in FIG. 6 can sort and store a part of the extract such as DNA extracted by the process execution module 2200 using the process execution unit 400.
  • the operation of the process execution unit 400 is temporarily stopped after the DNA extraction and purification process, and the stage rack 2300 is transferred from the process execution module 2200 to the consumable supply module 2100.
  • the extraction liquid is extracted from the extraction well in the cartridge 113 of the stage rack 2300 using the dispensing nozzle 320 (FIGS. 7 and 8) of the pickup unit 300.
  • the part is moved to one or a plurality of extract storage tubes 2170a of the specimen extract storage unit 2170.
  • the extract storage tube 2170a for storing a part of the extract is sealed with a cap or the like, and is preferably cooled and stored at about 4 ° C. by the cooling mechanism of the sample extract storage unit 2170.
  • the stage rack 2300 is transferred from the consumable supply module 2100 to the process execution module 2200, and the process execution unit 400 amplifies and measures the DNA in the extract.
  • a part of the extract stored in the extract storage tube 2170a can be used for another measurement (other genetic test) different from the measurement performed after resumption in the process execution unit 400.
  • partial storage of the extract By partially storing the extract, 50 ml of the DNA extract before the PCR step can be used for PCR and measurement, and 40 ml can be stored and used for another test at a later date.
  • 50 ml of the DNA extract before the PCR step can be used for PCR and measurement, and 40 ml can be stored and used for another test at a later date.
  • HCV human immunodeficiency virus
  • HBV hepatitis B virus
  • HCV hepatitis C virus
  • any test can be performed using a portion of the stored DNA extract (40 ml). As a result, the DNA extract is not wasted.
  • the stage rack 2300 is transferred from the consumable supply module 2100 to the process execution module 2200, and the extraction liquid divided into the first and second cartridges 113 is used to amplify the DNA in the extraction liquid. Measurements can be performed.
  • the cartridge supply module 2500 shown in FIG. 19 pushes the cartridge from the cartridge carton 2600 onto the stage, picks up the pushed cartridge using the cartridge picker 2540, and places the cartridge on the stage rack 2300.
  • the cartridge is pushed directly into the stage rack 2700 from the cartridge carton 2600.
  • a stage rack 2700 shown in FIGS. 32 to 33 is used in place of the stage rack 2300.
  • the stage rack 2700 has a substantially plate shape, and includes a substantially rectangular upper surface body 2701, a substantially comb-shaped lower surface body 2703, and a plurality of openings 2707 that penetrate the upper surface body 2701 and the lower surface body 2703.
  • the opening 2707 is composed of a plurality of rectangular openings formed in the upper surface body 2701 and gaps between the combs of the lower surface body 2703.
  • the lower surface body 2703 includes a plurality of first rail portions 2703a extending in parallel with each other, and a second rail portion 2703b provided on the outer peripheral side of the stage rack 2700 and extending in parallel with the first rail portion 2703a.
  • the first rail portion 2703a and the second rail portion 2703b constitute a comb-shaped portion of the lower surface body 2703.
  • the upper surface body 2701 and the lower surface body 2703 can be preferably formed by cutting and / or punching a metal plate. After processing, the upper surface body 2701 and the lower surface body 2703 are integrated by welding, caulking, screwing, or the like.
  • a plurality of cartridge receiving ports 2705a are formed on the side surface of the stage rack 2700.
  • the ends of the first rail portion 2703a and the second rail portion 2703b protrude outward from the cartridge receiving port 2705a.
  • the first rail portion 2703a has a T-shape that is vertically inverted when viewed from the side surface
  • the second rail portion 2703b is L-shaped or horizontally inverted when viewed from the side surface. L-shaped.
  • a cartridge insertion space is formed between the rail portions by the opening 2707. Each rail portion extends in the y direction along the opening 2707. A cartridge to be described later is pushed into the stage rack 2700 from the cartridge receiving port 2705a along the arrow extending in the y direction shown in FIG.
  • a state where the cartridge 114 is inserted into the stage rack 2700 will be described with reference to the side view of FIG.
  • One longitudinal edge 114a1 of the upper surface plate 114a of the cartridge 114 is sandwiched between the upper surface body 2701 and the first rail 2703a.
  • One side protrusion 114e1 of the cartridge 114 faces the side surface of the first rail 2703a.
  • the other longitudinal edge 114a2 of the upper surface plate 114a of the cartridge 114 is sandwiched between the upper surface body 2701 and the second rail 2703b.
  • the other side protrusion 114e2 of the cartridge 114 faces the side surface of the second rail 2703b.
  • the cartridge 114 is restricted from moving in the x direction and the z direction with respect to the stage rack 2700, and can slide on the rail in the y direction.
  • the cartridge 114 is slidably disposed using the upper surface body 2701, the first rail 2703a, and the second rail 2703b.
  • the arrangement is not limited to the arrangement shown in FIG. 34, and the cartridge 114 can be slidably arranged using the upper surface body 2701 and the pair of adjacent first rails 2703a.
  • the structure of the cartridge 114 will be described with reference to FIG.
  • the cartridge 114 has an upper surface plate 114a, a well 114b opening in the upper surface plate 114a, at least one rib 114c projecting upward from the short side of the upper surface plate 114a, and projecting downward from the short side of the upper surface plate 114a. And at least one rib 114d.
  • the top plate 114a includes a pair of longitudinal edges 114a1 and 114a2 on its long side.
  • FIG. 36 shows a relative arrangement relationship between the stage rack 2700 and the cartridge carton 2600.
  • the stage rack 2700 and the cartridge carton 2600 are disposed in the cartridge supply module 2500.
  • the cartridge push-out opening 2601c of the cartridge carton 2600 and the cartridge receiving port 2705a of the stage rack 2700 are arranged to face each other.
  • the cartridges 112 and 114 are pushed into the stage rack 2700 from the cartridge push-out opening 2601c through the cartridge receiving port 2705a.
  • illustration of the extrusion mechanism 2520 including the extrusion rod 2521 is omitted.
  • the position of the stage rack 2700 with respect to the cartridge carton 2600 shown in FIG. 36 is the cartridge supply position.
  • the stage rack 2700 can be reciprocated in the x direction in FIG. 36 along the rail 2410 by the stage rack transfer mechanism 2400.
  • the cartridge 112 can be set in a plurality of lanes of the stage rack 2700 using the first cartridge carton 2600.
  • the stage rack 2700 can be moved in the x direction, and the cartridge 114 can be set in a plurality of lanes of the stage rack 2700 using a second cartridge carton 2600 (not shown).
  • a second cartridge carton 2600 (not shown).
  • the stage rack 2700 includes a plurality of elongated lanes (openings 2707), and each lane accommodates a plurality of cartridges 112 and 114 in order to configure each functional unit.
  • the stage rack 2700 can accommodate the DNA extraction cartridge 112 on the back side of the stage rack and the PCR cartridge 114 on the near side of the stage rack.
  • the DNA extraction cartridge 112 constitutes an extraction function unit for extracting and purifying nucleic acid such as DNA from a specimen such as a cell.
  • the PCR cartridge 114 performs PCR of the extracted DNA and is amplified by PCR. It constitutes a PCR and measurement function unit for measuring DNA.
  • the rear end of the DNA extraction cartridge 112 is positioned in contact with the inner surface 2707a of the opening 2707.
  • the front end of the PCR cartridge 114 is positioned by the rib 114c of the PCR cartridge 114 coming into contact with the outer surface 2701b of the upper surface body 2701.
  • FIG. 38 shows a set state of cartridges for measuring a plurality of items for one sample using the stage rack 2700.
  • the DNA extraction cartridge 112 and the PCR cartridge 114 are set in advance in the cartridge supply module 2500 as shown in FIG. Specifically, one DNA extraction cartridge 112 and one PCR cartridge 114 are set in the first lane 2707, and no extraction cartridge 112 is set in the second lane 2707A to the fourth lane 2707C.
  • One PCR cartridge 114A to 114C is set.
  • the stage rack 2700 in the state shown in FIG. 38 is transferred to the consumable supply module 2100, and after dispensing the sample, reagent, etc., it is transferred to the processing execution module 2200, where sample extraction, PCR, and measurement are executed.
  • the stage rack 2700 is transferred again to the consumable supply module 2100 and dispensed by the consumable supply module 2100.
  • the extracted DNA is dispensed from the extraction cartridge 112 to the PCR cartridges 114, 114A, 114B, and 114C.
  • the stage rack 2700 is transferred to the processing execution module 2200, and PCR and measurement are executed on each of the PCR cartridges 114 to 114C.
  • the structure of the cartridge supply module can be made compact and simple.
  • the stage rack 2700 when discarding a used cartridge from the stage rack 2700, the stage rack 2700 is transferred to the cartridge supply module 2500, and the cartridge is pushed out from the back side to the near side in FIG. It can also be discarded in the disposal box 2550.
  • two types of cartridges that is, the DNA extraction cartridge 112 and the PCR cartridge 114 are used.
  • the present invention is not limited to this, and a cartridge 113 in which the DNA extraction function unit and the PCR function unit are integrated may be used.
  • the modified stage rack 2700 has the same structure as the stage rack 2300 of FIG.
  • the modified stage rack 2700 may include a cartridge fixing mechanism that prevents the cartridge 114 from dropping out of the cartridge receiving port 2705a.
  • This cartridge fixing mechanism can be composed of, for example, a movable claw that presses the end of the cartridge on the cartridge receiving port 2705a side.
  • sample processing measurement system 2000A A sample processing measurement system 2000A according to a second embodiment of the present invention will be described. As shown in the plan view of FIG. 39, the sample processing measurement system 2000A is detachable from the consumable supply module 2100, the one or more processing execution modules 2200, and the one or more processing execution modules 2200.
  • One or a plurality of stage racks (moving stages) 2300 or 2700, a pickup unit 300, and a pickup unit moving mechanism 2800 that moves the pickup unit 300 substantially horizontally are provided.
  • the pickup unit 300 picks up or sucks consumables, specimens, solutions and / or reagents from the consumable supply module 2100 and supplies them to a cartridge such as the integrated cartridge 113 mounted on the stage rack 2300 or 2700.
  • the pickup unit moving mechanism 2800 includes a first rail 2801 that enables the pickup unit 300 to reciprocate in the x direction, and an x direction moving motor (not shown) for moving the pickup unit 300 in the x direction on the first rail 2610. ), A pair of second rails 2803 that enable the first rail 2801 to reciprocate in the y direction, and a y-direction moving motor (not shown) for moving the first rail 2803 in the y direction.
  • the pickup unit 300 can be moved to an arbitrary position above each module by the pickup unit moving mechanism 2800.
  • the first rail 2801 of the pickup unit moving mechanism 2800 is arranged at a higher position than the process execution unit 400 so as not to interfere with the process execution unit 400 moving in the y direction.
  • the two process execution units 400 move in the y direction in the process execution module 2200 on the left side of FIG.
  • the pickup unit 300 is connected to one or more stage racks 2300 or 2700 mounted on the processing execution module 2200 on the right side of FIG. Consumables, specimens, reagents, and / or solutions can be supplied from the consumable supply module 2100.
  • the pickup unit 300 moves between the consumable supply module 2100 and the plurality of process execution modules 2200.
  • a consumable supply module 2100 is disposed at the center, and a process execution module 2200 is disposed on both sides of the consumable supply module 2100. Therefore, the consumable supply module 2100 is disposed between the two process execution modules 2200. With such an arrangement, the moving distance of the pickup unit 300 can be optimized.
  • One process execution module 2200 can include one or more process execution units 400.
  • the sample processing measurement system 2000A includes two processing execution modules 2200. However, the sample processing measurement system 2000A may include one processing execution module 2200 or three or more processing execution modules 2200.
  • the sample processing measurement system 2000A does not include the cartridge supply module 2500 and the stage rack transfer mechanism 2400 of the first embodiment.
  • the stage rack 2300 or 2700 is mounted at a cartridge mounting position (not shown), and a plurality of integrated cartridges 113 are mounted on each processing lane of the stage rack 2300 or 2700 by the user.
  • the stage rack 2300 or 2700 on which the plurality of integrated cartridges 113 are mounted is mounted on the stage rack mounting mechanism 2250 (FIGS. 11 to 15) at the mounting position in front of the processing execution module 2200 by the user.
  • the case where the integrated cartridge 113 is used has been described.
  • the present invention is not limited to this, and the DNA extraction cartridge and the PCR cartridge may be arranged in one processing lane.
  • the stage rack 2300 or 2700 mounted on the stage rack mounting mechanism 2250 is moved in the y direction by the stage rack mounting mechanism 2250 and mounted on the stage rack mounting unit 2210.
  • the stage rack 2300 or 2700 on which a plurality of cartridges such as the plurality of integrated cartridges 113 are mounted can be automatically moved or replaced.
  • the stage rack 2300 or 2700 equipped with a plurality of cartridges can be manually moved or replaced. Therefore, the sample processing measurement system according to the first and second embodiments can provide a configuration in which the stage rack 2300 or 2700 itself equipped with a plurality of cartridges can be replaced (removable). Accordingly, the present invention can continuously execute complicated processing steps and measurement steps in parallel.
  • the processing execution module 2200 of the first and second embodiments extracts and amplifies nucleic acids such as DNA on a plurality of cartridges mounted on a plurality of processing lanes provided in the stage rack 2300 or 2700. , And fluorescence measurements can be made consistently and linearly in parallel.
  • the pick-up unit 300 of the first and second embodiments uses a plurality of cartridges mounted on the stage rack 2300 or 2700 to store specimens, reagents, solutions, and / or consumables used in reaction steps such as extraction and amplification. Can be supplied automatically.
  • the stage rack 2300 or 2700 on which the cartridge such as the integrated cartridge 113 is mounted moves in the y direction toward the stage rack mounting portion 2210, and the stage Stops at the rack mounting unit 2210. Then, a heat block (heating / cooling unit such as a Peltier element) below the stage rack 2300 or 2700 is moved up and down relatively with respect to the stage rack 2300 or 2700 by a lifting mechanism (not shown). Accordingly, the lower surfaces of the plurality of amplification wells included in the plurality of cartridges of the stage rack 2300 or 2700 are in close contact with the heating / cooling unit. In this state, heat exchange during PCR can be performed efficiently.
  • a heat block heating / cooling unit such as a Peltier element
  • the user mounts the cartridge on the stage rack 2300 or 2700 without automating, but consumables, specimens, reagents, solutions, etc. on the stage rack 2300 or 2700 Supply can be automated using the dispensing nozzle 320 (FIGS. 7 and 8) of the pickup unit 300, so that a random batch access system partially automated with a simpler configuration than the first embodiment is provided. Can do.

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Abstract

本発明の検体処理測定システム2000は、検体の処理を並行して実行するために、複数の処理レーンを備える移動ステージ2300と、検体の処理に用いる消耗品を保管して移動ステージ2300に供給する消耗品供給モジュール2100と、検体の処理に用いるカートリッジを保管して、移動ステージ2300に供給するカートリッジ供給モジュール2500と、移動ステージ2400を各モジュールに移送するステージ移送機構2400とを備える。カートリッジ供給モジュール2500は、カートリッジを積み重ねて収容する複数のカートリッジカートンと、カートリッジカートンからカートリッジをカートリッジ供給モジュール2500の供給位置に押出す押出し機構とを備える。

Description

検体処理測定システム
 本発明は、複数種類の生体関連物質の検体について、連続的に処理及び測定を実行するための検体処理測定システムに関する。より詳細には、検体処理測定システムにおいて、検体の処理及び測定に用いるカートリッジを効率よく提供できる検体処理測定システムに関する。
 遺伝子等の生体関連物質のサンプルは、所定の前処理を行った上で、検出または定量といった測定処理が行われる。所定の前処理として、サンプルの捕獲・精製・分離・洗浄等の物理的処理や、遺伝子の増幅や化学的反応処理等が行われる。測定処理としては、化学発光、蛍光、吸光光度等の測定が行われる。このような前処理や測定を行うためには、複数の試薬・反応溶液等を分注するための分注チップ等のプラスチック部材・消耗品をその処理目的に合わせて選抜し、これらを順次用いて適切な前処理工程を実行する必要がある。
 本発明者は、磁性体粒子を利用したマグトレーション技術(特許文献1)を提案している。さらに、本発明者は、マグトレーション技術に加えて、特許文献2にて提案したような、カートリッジ多列整列、複数分注ノズルにて、同時に溶液の分注を制御、磁性体の分離を用いた分注制御により、多検体一括バッチ処理を可能としている。
 前処理の自動化としては、複数サンプル・バッチ方式、及び1サンプル・ランダム・アクセス方式の2つが提案されている。複数サンプル・バッチ方式は、複数サンプルを並行して一括処理するものである。複数サンプル・バッチ方式の製品としては、プレシジョン・システム・サイエンス株式会社が提供する「geneLEAD XII」が挙げられる。複数サンプル・バッチ方式の製品としては、ロシュ・ダイアグノスティックス・インクが提供する「cobas」シリーズが挙げられる。1サンプルランダム・アクセス方式は、1サンプル毎に情報を逐一読取り、情報に基づき異なった物理的処理および反応処理を順次実行するものである。
特許第3682302号(図3) 国際公開第2010/074265号(図38)
 複数サンプル・バッチ方式のメリットは、複数サンプルに対し、「処理のための各機能部」を「固定化したシステム構成」にて、一括して処理することにより、装置を小型・簡素化できることである。しかしながら、複数サンプル・バッチ方式のデメリットは、異なった工程を複数要求されるサンプルへの対応や、連続的に導入される異なったサンプルへの対応が困難となることである。具体的には、図1に示すように、複数サンプルSA1,SA2,SA2,SA3,SA4,SA5,SA6,SAB1,SBC1を複数サンプル・バッチ方式で処理する場合を想定する。サンプルSA1,SA2,SA2,SA3,SA4,SA5,SA6は、項目Aの前処理を行う必要があり、項目B及びCの前処理は不要である。サンプルSAB1は、項目A及び項目Bの前処理を順に行う必要があり、項目Cの前処理は不要である。サンプルSBC1は、項目B及び項目Cの前処理を順に行う必要があり、項目Aの前処理は不要である。このように必要な項目が異なる複数サンプルを複数サンプル・バッチ処理で同時に並行処理を行うことは困難である。
 これに対して、1サンプル・ランダム・アクセス方式のメリットは、複数の工程処理(項目)が要求されるサンプルに対し、異なる処理項目を一貫性を持って連続的に処理できることである。しかしながら、1サンプル・ランダム・アクセス方式のデメリットは、図2に示すように、処理のために指定された機能部から機能部へ、サンプルを移送し、異なる処理工程をそれぞれ実行しなければならないことである。したがって、サンプル毎に処理工程が相違することにより、処理工程を制御するハードウェアおよびソフトウェアが複雑になる。その結果、必要なシステムまたは装置が、非常に複雑で高価、大型(5m~10m)にならざるを得ないという問題が生じている。例えば、図2に示すように、サンプルSA1,SAB1,SBC1を1サンプル・ランダム・アクセス方式で処理する場合を想定する。初めに、サンプルSA1を項目A処理機能部に移送して項目Aの処理工程を実行した後、サンプルSA1をサンプル回収部に移送する。次に、サンプルSAB1を項目A処理機能部に移送して項目Aの処理工程を実行し、サンプルSAB1を項目B処理機能部に移送して項目Bの処理工程を実行し、サンプルSAB1をサンプル回収部に移送する。最後に、サンプルSBC1を項目B処理機能部に移送して項目Bの処理工程を実行し、次にサンプルSBC1を項目C処理機能部に移送して項目Cの処理工程を実行し、サンプルSBC1をサンプル回収部に移送する。さらに、1サンプル・ランダム・アクセス方式は、1サンプルずつの処理となるため、複数サンプルを処理する場合、多くの時間を要するという問題も生じている。
 複数サンプルの前処理工程の自動化システムにおける要求は次の通りである。必要とされる検査項目が数十種類に及ぶため、試薬類や消耗品を間違えることなく、正確にバーコードやICタグによる選抜を行う情報管理方式が必要である。また、試薬やサンプルが微量でも混じることのないコンタミネーション防止対策、出来るだけ大量のサンプル処理を連続して行うための試薬や、消耗品類の大量収納・供給・廃棄を実現するステージレイアウト・移送方法を検討する必要がある。他にも、多数サンプルの連続処理と緊急検査のための優先検体の割り込み機能、操作者が容易に対応出来るユーザーフレンドリーなインターフェイス、装置本体の小型化、安価な価格、確実な安全性を保障できる構造が課題となる。
 本発明は、複数の検体を処理する場合に、効率よく連続的に処理及び測定を実行することができる、新規な検体処理測定システムの提供を目的とする。または、本発明は、複数の検体の処理に用いる複数のカートリッジの保管、取出、搭載、及び/または廃棄を効率よく行うことができる新規な検体処理測定システムの提供を目的とする。
 本発明の各態様は次の通りである。
(態様1)複数の検体について、核酸の抽出、増幅、及び測定を含む処理を並行して実行する検体処理測定システムであって、前記処理を並行して実行するための、複数の処理レーンを備える移動ステージと、前記移動ステージを搭載して前記処理を実行する処理実行モジュールと、前記検体及び前記処理に用いる消耗品を、前記移動ステージに供給する消耗品供給モジュールと、を備え、前記移動ステージは、前記複数の処理レーンに、それぞれ1つ又は複数のカートリッジを装着した状態で、前記処理実行モジュールに対して着脱可能又は交換可能である、検体処理測定システム。(態様2)態様1に記載の検体処理測定システムにおいて、前記処理は、前記複数の検体について同時に行うバッチ処理である、検体処理測定システム。(態様3)態様1又は2に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジの少なくとも一部分が、前記処理に必要な試薬及び/または溶液が予め密封されたプレフィルドウェルを含む、検体処理測定システム。
(態様4)態様1~3のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記検体処理測定システは、複数の処理実行モジュールを備え、前記複数の処理実行モジュールの間に、前記消耗品供給モジュールが配置される、検体処理測定システム。(態様5)態様1~4のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記消耗品供給モジュールから前記複数の検体、及び/又は前記消耗品を前記移動ステージに供給するピックアップユニットを備える、検体処理測定システム。(態様6)態様5に記載の検体処理測定システムにおいて、前記処理実行モジュール及び前記消耗品供給モジュールの上方で、前記ピックアップユニットを移動するピックアップユニット移動機構を備える、検体処理測定システム。(態様7)態様1~3のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記検体処理測定システムは、さらに、前記抽出、前記増幅、及び前記測定の少なくとも1つに用いるカートリッジを保管して、前記移動ステージに供給するカートリッジ供給モジュールと、前記移動ステージを各モジュールに移送するステージ移送機構と、を備える、検体処理測定システム。
(態様8)態様7に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給モジュールは、前記カートリッジを積み重ねて保管する少なくとも一つのカートリッジ保管容器と、前記カートリッジ保管容器から前記カートリッジを前記カートリッジ供給モジュールの供給位置に供給するためのカートリッジ供給機構とを備える、検体処理測定システム。(態様9)態様8に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給機構は、前記カートリッジ保管容器内の前記カートリッジを前記供給位置に押し出す押出し棒を備え、前記カートリッジ保管容器は、当該カートリッジ保管容器内に前記押出し棒を挿入するための棒挿入開口と、前記カートリッジ保管容器から前記カートリッジを前記供給位置に押し出すための押出し開口とを備える、検体処理測定システム。(態様10)態様8又は9に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給機構は、前記カートリッジ保管容器内に積み重ねられた前記カートリッジうち、最下段にあるカートリッジを前記供給位置に供給する、検体処理測定システム。
(態様11)態様8~10のいずれか1項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ保管容器及び/または前記カートリッジは、前記カートリッジの情報を読出し可能に記憶する情報記憶部を備える、検体処理測定システム。(態様12)態様11に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給モジュールは、前記情報記憶部から前記カートリッジの情報を読取る情報読取り部を備える、検体処理測定システム。(態様13)態様8~12のいずれか1項に記載の検体処理測定システムにおいて、複数のカートリッジ保管容器を収容するための複数の棚を有する収容棚をさらに備える、検体処理測定システム。(態様14)態様13に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジの前記供給位置に対して、前記複数の棚を移動する棚移動機構を備える、検体処理測定システム。(態様15)態様7~14のいずれか1項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給モジュールは、前記少なくとも1つのカートリッジをピックアップして移動するカートリッジピッカーを備える、検体処理測定システム。
(態様16)態様15に記載の検体処理測定システムにおいて、
 前記カートリッジピッカーは、前記カートリッジを吸着する吸着部を備える、検体処理測定システム。(態様17)態様15又は16に記載の検体処理測定システムにおいて、
 前記カートリッジピッカーは、前記カートリッジを吸着する複数の吸着部を備える、検体処理測定システム。(態様18)態様17に記載の検体処理測定システムにおいて、
 前記カートリッジピッカーは、長手方向の寸法が異なる複数のカートリッジに合わせて前記一対の吸着部の間の距離を伸縮する伸縮機構を備える、検体処理測定システム。(態様19)態様17に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジピッカーは、長手方向の寸法が異なる複数のカートリッジに合わせて、吸着部間の距離が異なる複数対の吸着部を備える、検体処理測定システム。
(態様20)態様15~19のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
 前記カートリッジピッカーは凸部を備え、前記カートリッジは前記凸部が挿入される凹部を備える、検体処理測定システム。(態様21)態様15~20のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジピッカーは、当該カートリッジピッカーを昇降するカートリッジピッカー昇降機構を備える、検体処理測定システム。(態様22)態様1~21のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジを前記移動ステージに固定するカートリッジ固定機構を備える、検体処理測定システム。(態様23)態様1~22のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
 前記処理実行モジュールにおける核酸の抽出で得られた抽出液の一部を分取して保管する抽出液保管部を備える、検体処理測定システム。
(態様24)態様23に記載の検体処理測定システムにおいて、前記抽出液保管部は、前記消耗品提供モジュールに設けられる、検体処理測定システム。(態様25)態様1~24のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記処理実行モジュールにおける核酸の抽出で抽出液が得られると、前記抽出液の一部を、第1の処理レーンから分取して、1又は複数の第2の処理レーンに分割移動する、検体処理測定システム。(態様26)態様25に記載の検体処理測定システムにおいて、前記分割移動は、前記移動ステージを前記消耗品提供モジュールに移送して実行される、検体処理測定システム。(態様27)態様1~26のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記処理実行モジュールは、前記複数の処理レーンのそれぞれに搭載された前記カートリッジに対して、前記処理を並行して実行するために、複数の分注ノズルを有する処理実行ユニットを備える、検体処理測定システム。
(態様28)態様27に記載の検体処理測定システムにおいて、前記処理実行モジュールは、前記消耗品を廃棄する消耗品廃棄部を備え、前記処理中または前記処理後に、前記処理実行ユニットの分注ノズルが、前記移動ステージから前記消耗品を取り出して前記消耗品廃棄部に廃棄する、検体処理測定システム。(態様29)態様27又は28に記載の検体処理測定システムにおいて、前記処理実行モジュールは、前記検体を含む廃液を廃棄する廃液槽を備え、前記処理中または前記処理後に、前記処理実行ユニットの分注ノズルが、前記移動ステージから前記廃液を吸引して前記廃液槽に廃棄する、検体処理測定システム。(態様30)態様15~21のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給モジュールは、前記カートリッジを廃棄するカートリッジ廃棄部を備え、前処理完了後に、前記カートリッジピッカーが、前記カートリッジ供給モジュールに移送された前記移動ステージから使用済みの廃棄カートリッジをピックアップして、前記カートリッジ廃棄部に廃棄する、検体処理測定システム。(態様31)態様30に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ廃棄部は、前記廃棄カートリッジを収容する廃棄カートリッジ保管容器と、前記廃棄カートリッジ保管容器内に前記廃棄カートリッジを整列するカートリッジ整列装置とを備える、検体処理測定システム。
(態様32)態様31に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ整列装置は、前記廃棄カートリッジ保管容器内を昇降する昇降アームと、前記昇降アームの昇降機構とから構成される、検体処理測定システム。(態様33)態様31または32に記載の検体処理測定システムにおいて、前記廃棄カートリッジ保管容器は、空になった前記カートリッジ保管容器である、検体処理測定システム。(態様34)態様1~33のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジの少なくとも一部が、前記処理に用いる溶液、前記核酸の抽出試薬、及び/または前記核酸の増幅試薬が予め密封された少なくとも1つのプレフィルドウェルを含む、検体処理測定システム。(態様35)態様1~34のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記移動ステージは、前記カートリッジをスライド可能に搭載するレールと、前記カートリッジを前記レールに導くためのカートリッジ受入口とを備える、検体処理測定システム。(態様36)態様35に記載の検体処理測定システムにおいて、前記移動ステージは、上面体と、前記レールを含む下面体とから構成され、前記上面体及び前記レールが、前記カートリッジのスライド方向とは異なる方向への前記カートリッジの移動を制限する、検体処理測定システム。
(態様37)態様8~21のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記移動ステージは、前記カートリッジをスライド可能に搭載するレールと、前記カートリッジを前記レールに導くためのカートリッジ受入口とを備え、前記移動ステージの前記カートリッジ受入口が、前記カートリッジ供給モジュールから前記カートリッジが供給される前記供給位置に配置される、検体処理測定システム。(態様38)態様37に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給容器は、前記カートリッジを前記供給位置に供給するカートリッジ供給口を備え、前記移動ステージの前記カートリッジ受入口が、前記カートリッジ供給口と対向している、検体処理測定システム。(態様39)態様37又は38に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジ供給機構は、前記カートリッジを前記カートリッジ保管容器から前記移動ステージに直接押し込む、検体処理測定システム。(態様40)態様1~39のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記カートリッジは、第1のカートリッジ及び第2のカートリッジから構成され、前記第1のカートリッジ及び前記第2のカートリッジは、1つのレーンに収容される、検体処理測定システム。
 本発明の検体処理測定システムは、異なる処理工程を必要とする複数の検体を処理及び測定する場合に、効率よく連続処理を実行することができる。さらに、本発明の検体処理測定システムは、複数の検体の処理に用いる複数のカートリッジの保管、取出、搭載、及び/または廃棄を効率よく行うことができる。
複数サンプル・バッチ方式を説明する模式図である。 1サンプル・ランダム・アクセス方式を説明する模式図である。 本発明のランダムバッチアクセス方式に関するベン図である。 本発明の第1の実施形態に係る検体処理測定システムの上面図である。 図4の検体処理測定システムの正面図である。 本発明の第1の実施形態に含まれる消耗品供給モジュールの上面図である。 図6の消耗品供給モジュールに含まれる、ピックアップユニットの正面図である。 図7のピックアップユニットの側面図である。 本発明の第1の実施形態に含まれる、処理実行モジュールの上面図である。 本発明の第1の実施形態に含まれるステージラックの、(a)上面図、(b)正面図、(c)側面図である。 図9の処理実行モジュールに含まれる、ステージラック装着機構の斜視図である。 図11のステージラック装着機構へのステージラックの移送を示す上面図である。 図11のステージラック装着機構へのステージラックの装着を示す上面図である。 図11のステージラック装着機構へのステージラックの装着を示す側面図である。 図11のステージラック装着機構に装着されたステージラックの移動を示す上面図である。 本発明の第1の実施形態に含まれる、カートリッジの斜視図である。 図16のカートリッジの固定機構を示す斜視図である。 図17のカートリッジの固定機構の動作を示す側面図である。 本発明の第1の実施形態に含まれる、カートリッジ供給モジュールの上面図である。 図19のカートリッジ供給モジュールに含まれるカートリッジカートンの、(a)斜視図、(b)幅広面側の側面図、(c)幅狭面側の側面図である。 図20のカートリッジカートンの下部の斜視図である。 図20のカートリッジカートンの側面を構成する板材の展開図である。 図20のカートリッジカートンの上面及び下面を構成するキャップ部材の(a)正面図、(b)斜視図である。 図20のカートリッジカートンを収容棚に並べて配置した状態の斜視図である。 カートリッジカートンからカートリッジを押出す前の状態を示す、(a)側面図、(b)後方斜視図である。 カートリッジカートンからカートリッジを押出した後の状態を示す、(a)側面図、(b)前方斜視図である。 図26の状態から押出し棒が下降した状態を示す、(a)後方斜視図、(b)前方斜視図、(b)側面図である。 図27の状態から押出し棒が後退した状態を示す、(a)側面図、(b)後方斜視図である。 カートリッジカートンを収容した収容棚の昇降状態を示す正面図である。 図4の検体処理測定システムにおける、モジュール配置の変更例を示す模式図である。 本発明の第1の実施形態に含まれる、カートリッジピッカーの側面図である。 本発明の変形形態に用いるステージラックの構造を示す、(a)上面図、(b)側面図である。 図32のステージラックの分解斜視図である。 図32のステージラックに対するカートリッジの搭載状態を示す側面図である。 本発明の変形形態に用いるカートリッジの要部を示す斜視図である。 図32のステージラックに対するカートリッジカートンの配置を示す、(a)背面側斜視図、(b)正面側斜視図である。 図32のステージラックへのカートリッジの挿入状態を示す上面図である。 本発明の変形形態における一検体に対して複数項目を測定する状態を示すステージラックの上面図である。 本発明の第2の実施形態に係る検体処理測定システムの上面図である。
 本発明の各実施形態に係る検体処理測定システムを図面を参照して説明する。各図において同一部分には同一符号を付して説明するが、各部材の相対的な大きさは、完全に一致していない点に留意されたい。本発明の各実施形態は、図3に示すように、従来の複数サンプル・バッチ方式と1サンプル・ランダム・アクセス方式を組み合わせたランダム・バッチ・アクセス方式の検体処理測定システムを提供する。本発明の各実施形態において、「処理」とは、核酸を含む検体の抽出、精製、及び増幅を含み、「測定」とは、処理された検体(核酸)の測定、例えばリアルタイムPCRによる測定またはゲル電気泳動によるバンドの測定を含む。以下の説明において、x方向は実質的に水平な第1の方向とすることができ、y方向は第1の方向と異なる実質的に水平な第2の方向とすることができ、z方向は、実質的に垂直な第3の方向とすることができる。
〔第1の実施形態に係る検体処理測定システムの概要〕
 本発明の第1の実施形態に係る検体処理測定システム2000を説明する。図4及び図5に示すように、検体処理測定システム2000は、消耗品供給モジュール2100と、処理実行モジュール2200と、カートリッジ供給モジュール2500と、各モジュール間を往復移動可能な複数のステージラック(移動ステージ)2300と、消耗品供給モジュール2100、処理実行モジュール2200、及びカートリッジ供給モジュール2500の間で複数のステージラック2300を移送するステージラック移送機構2400とを備える。消耗品供給モジュール2100で、消耗品等がステージラック2300に配置または搭載される。消耗品等が配置されたステージラック2300は、カートリッジ供給モジュール2500に移送され、ステージラック2300にカートリッジが搭載される。なお、カートリッジ供給モジュール2500でステージラック2300にカートリッジを搭載した後、消耗品供給モジュール2100で、消耗品等がステージラック2300に搭載されてもよい。消耗品等及びカートリッジが搭載されたステージラック2300は、処理実行モジュール2200側に移送され、処理実行モジュール2200に装着される。処理実行モジュール2200は、複数の処理実行ユニット400を備えている。これらの処理実行ユニット400は、ステージラック2300の検体容器に収容された複数の検体に対して、ステージラック2300上に設けられた複数の処理ラインにそって、処理及び測定を並行的に実行する。
〔消耗品供給モジュール〕
 消耗品供給モジュール2100は、各種消耗品等を保管する消耗品供給ステージ2110と、消耗品供給ステージ2110の上方で3次元的に移動可能なピックアップユニット300とを備えている。さらに、消耗品供給ステージ2110は、分注チップやピアシングチップ等の消耗品を保管する消耗品保管部2140と、PCR試薬等の各種試薬容器及び/または子検体容器を保管する容器保管部2150、親検体を保管する親検体保管部2160と、検体抽出液保管部2170とを備える。消耗品保管部2140は、例えば、大容量用分注チップ、小容量用分注チップ、密閉容器のアルミシールを穿孔するピアシングチップ(ピアサー)等の少なくとも一つまたはすべての消耗品を収容している。容器保管部2150は、例えば、反応液用ウェル、試薬用ウェル、PCRウェル密閉用のキャップ等の少なくとも一つまたはすべての消耗品を収容している。容器保管部2150、親検体保管部2160、及び/または検体抽出液保管部2170は、好ましくは、試薬、親検体、及び/または検体抽出液を、温度調整(冷却)する温度調整機構(冷却機構)を備えることができる。なお、消耗品供給モジュール2100に検体抽出液保管部2170を設けるものとしたが、これに限定されず、検体抽出液保管部2170を他のモジュールに設けてもよい。本実施形態において、「消耗品」とは、消耗品保管部2140に保管されるものに限らず、容器保管部2150に保管されるもの、各種試薬、溶液、検体も含む。
 ピックアップユニット300は、図7及び図8に示すように、分注用チップが接続されるノズル部(分注ノズル)320と、分注用チップ、チューブ、キャップ等の消耗品をピックアップする消耗品ピッカー(消耗品取出し具)330とを備える。ノズル部320は、ピックアップユニット300に搭載されたノズル部昇降用モータ322によって昇降可能である。なお、ノズル部320は分注チップを取り付けた状態で、不図示の真空ポンプによって液体を分注チップに対して吸引吐出可能である。消耗品ピッカー330は、ピックアップユニット300に搭載された消耗品ピッカー昇降用モータ332によって昇降可能である。さらに、消耗品ピッカー330は、複数の結合端部(図7では4個)を備えた多連消耗品ピッカーとして構成され、複数の結合端部を分注用チップ、チューブ、キャップ等の開口部に結合(挿入)することにより、これらを一度に取り出すことができる。なお、各結合端部には、ピックアップした消耗品を押し出すこと等により、各結合端部から取外す取外し具(不図示)を備えている。
 図6に示す親検体保管部2160には、複数の親検体(例えば真空採血管)が保管されている。親検体は、親検体トレー2160bに乗せられて検体搬入部2160aから搬入される。親検体トレー(細長いラック)2160bは、好ましくは12本の親検体容器を収容している。親検体保管部2160は、親検体トレー2160bを8個収容するので、合計96個の親検体を収容することができる。また、個々の親検体容器には、その表面にQRコード(登録商標)、バーコード、またはICタグ等の情報記憶部が設けられている。親検体保管部2160に設けた情報読取り装置2160cによって、情報記憶部から検体情報が読み取られる。情報記憶部には、検体情報として、検体番号、検体採取日、採取場所(病棟名)、担当医師、検体を提供した患者の情報、緊急検体か否か、検査対象感染症等のいずれかが記録されている。
〔処理実行モジュール〕
 処理実行モジュール2200は、図9に示すように、処理測定ステージ2202と、処理測定ステージ2202に設けられた複数の処理実行ユニット400と、各処理測定ステージ2202上にステージラック2300を装着するステージラック装着部2210と、処理測定ステージ2202にステージラック2300を移動して装着するステージラック装着機構2250(図11~図15)とを備える。複数の処理実行ユニット400は、検体の処理及び測定を実行するために複数の分注ノズルを備え、レール2240にそってy方向に独立して往復移動可能である。
 処理実行モジュール2200は、処理測定ステージ2240の手前の、ステージラック2300がx方向に移動する領域の下方に、消耗品廃棄ボックス2230、及び廃液槽2232を備えている。処理実行ユニット400の分注ノズルに対して着脱可能な消耗品(使用済みの分注チップや、取り外されたキャップ等)は、処理実行ユニット400に設けられた分注ノズルに消耗品を装着した状態で消耗品廃棄ボックス2230の上方まで移動される。その後、消耗品は、分注ノズルに設けられた消耗品取外機構により、分注ノズルから取り外され(押し外され)、消耗品廃棄ボックス2230内に廃棄される。同様に、廃液は、処理実行ユニット400の分注ノズルで吸引された状態で、廃液槽2232の上方まで移動される。その後、廃液は、分注チップから吐出され廃液槽2232に廃棄される。
〔ステージラック〕
 ステージラック(移動ステージ)2300は、図10に示すように、概略平板状であり、互いに並行に配置された複数の処理レーン2310と、各処理レーンに対応した長細いチューブ収容部2318とを備えている。各処理レーン上で、個々の検体について、独立して前処理工程(前処理機能)及び測定工程(測定機能)が実行される。処理レーン2310上で前処理工程を実行する前処理機能部、及び測定工程を実行する測定機能部の位置は固定されている。チューブ収容部2318には、子検体及び/または試薬用の1つ又は複数のチューブが収容される。各処理レーン2310の間には、各処理レーン2310に対して並行に突出した仕切壁2312が設けられている。チューブ収容部2318の間には、チューブ収容部2318に対して並行に突出した仕切壁2313が設けられている。仕切壁2312、2313によって、各処理レーンで処理される検体のコンタミネーションを防止することができる。
 ステージラック2300は、さらに、複数の移送用接続孔2314と、複数の装着用接続孔2316とを備える。複数の移送用接続孔2314には、後述するステージラック移送機構2400の複数の移送用突起2402(図11及び図14)が挿入される。複数の装着用接続孔2316には、後述するステージラック装着機構2250の複数の装着用突起2252(図11及び図14)が挿入される。移送用接続孔2314、装着用接続孔2316は、好ましくは、それぞれ4つ設けることができるが、4つに限定されず、少なくとも2つ以上であればよい。なお、各処理レーン2310には、図13に示すように、複数の子検体チューブ、DNA抽出カートリッジ及びPCRカートリッジを一体化した一体型カートリッジ113等のカートリッジが配置される。なお、本実施形態では、一体型カートリッジ113を用いる場合を説明したが、これに限定されず、DNA抽出カートリッジと、PCRカートリッジとを1つの処理レーンにそれぞれ配置してもよい。これらのカートリッジは、好ましくは、それぞれ透明な樹脂から成型することができる。また、これらのカートリッジは、好ましくは、それぞれ、凍結乾燥した試薬や、溶液等を予め密閉したウェルを備えたプレフィルドカートリッジとすることができる。これによって、試薬ボトルや溶液ボトルを予め準備して分注する動作を省略できる。
 1つのステージラック2300は、図10に示すように、8つの異なる子検体を同時に処理するために、好ましくは、8つの処理レーン2310、及び8つのチューブ収容部2318を備えることができる。これに対応して、1つの処理実行ユニット400は、8つの分注ノズルを備え、8つの分注ノズルは、各処理レーン及びチューブ収容部にそって同時に移動して実質的に同じプロトコールで処理及び測定を行うことができる。なお、ステージラック2300に設ける処理レーン2310及びチューブ収容部2318の数は、8つに限らず、4、10、12、16等、任意の複数の処理レーンを設けることができる。同様に、処理実行ユニット400に設ける分注ノズルの数も、8つに限らず、ステージラックに設けるレーンの数に対応して、4、10、12、16等、任意の複数の分注ノズルを設けることができる。
〔ステージラック移送機構〕
 ステージラック移送機構2400は、図4及び図6等に示すように、一対のステージラック移送アーム2401を有する。ステージラック移送アーム2401は、消耗品供給モジュール2100、処理実行モジュール2200、及びカートリッジ供給モジュール2500の間を延びるレール2410にそって、不図示の移動用モータ及びスライダによって往復移動可能である。ステージラック移送アーム2401のそれぞれの上面には、少なくとも1つの移送用突起2402(図11及び図14)が設けられる。移送用突起2403が、ステージラック2300の移送用接続孔2314に挿入されると、ステージラック移送機構2400にステージラック2300が固定されて一体化される。これによって、ステージラック2300は、ステージラック移送アーム2401に保持された状態で、レール2410にそって往復移動可能となる。
〔ステージラック装着機構〕
 処理実行モジュール2200に設けられたステージラック装着機構2250を、図11を用いて説明する。ステージラック装着機構2250は、処理実行ユニット400毎に、処理測定ステージ2202に設けられている。ステージラック装着機構2250は、処理測定ステージ2202に設けられy方向に往復移動可能である。ステージラック装着機構2250は、一対のステージラック装着アーム2251と、ステージラック装着アーム2251のそれぞれに少なくとも1つ設けられた突起2252と、ステージラック装着アーム2251のそれぞれの一端から下方に延びる一対の第1の柱2253aと、一対の第1の柱2253aの下端を接続する接続アーム2254と、接続アーム2254の両端に設けられた一対の第1のスライダー2256aと、ステージラック装着アーム2251のそれぞれの他端から下方に延びる第2の柱2253bと、第2の柱2253bのそれぞれの下端に設けられた第2のスライダー2256bとから構成される。ステージ2240上には、第1のスライダー2256a及び第2のスライダー2256bをy方向にスライドするために一対のレール2255が設けられる。さらに、ステージラック装着機構2250には、ステージラック装着機構2250を自動的に往復移動可能とするために不図示の移動用モータが設けられる。
 次に、図12~図15を用いて、ステージラック移送機構2400及びステージラック装着機構2250を用いたステージラック2300の移送及び装着を説明する。ステージラック2300は、消耗品供給モジュール2100で、ステージラック移送機構2400の一対のステージラック移送アーム2401の上で保持された状態で、消耗品等が各処理レーンに搭載され、さらに、カートリッジ供給モジュール2500でカートリッジ113等のカートリッジが搭載される。その後、消耗品等及びカートリッジを搭載したステージラック2300は、図12に示すように、消耗品供給モジュール2100またはカートリッジ供給モジュール2500から処理実行モジュール2200に移動する。さらに、ステージラック2300が、処理実行モジュール2200のレール2255の間の上方まで移送され、ステージラック装着機構2250がステージラック2300の下方に移動されると、図13に示す状態となる。
 図14は、図13の上面図のx方向からステージラック2300を見た側面図である。図14(a)の状態では、ステージラック2300を保持したステージラック移送機構2400がステージラック装着機構2250の上方に位置している。図14(a)の状態から、ステージラック移送機構2400が、不図示の昇降機構によってステージラック装着アーム2251より下方移動すると、図14(b)の状態となる。この下方移動によって、ステージラック移送アーム2401の移送用突起2402がステージラック2300の移送用接続孔2314から外れるとともに、ステージラック装着機構2250のステージラック装着用突起2252が、ステージラック2300の装着用接続孔2316に挿入される。これによって、ステージラック2300が、ステージラック移送機構2400からステージラック装着機構2250に受け渡される。図13に示すように、一対のステージラック移送アーム2401の外側面の間の幅Wは、一対のステージラック装着アーム2251の内側面の間の幅Wより小さいため、この下方移動の際、ステージラック2300及びステージラック移送アーム2401が互いに干渉することはない。図14(b)の状態となった後、ステージラック2300を保持したステージラック装着機構2250は、レール2255にそってy方向に移動し、図15に示すように、処理実行ユニット400の手前のステージラック装着部2210(装着位置)で停止し、処理及び測定が可能な配置となる。
〔カートリッジ固定機構〕
 一体型カートリッジ113等をステージラック2300に固定するためのカートリッジ固定機構を、図16~図18を用いて説明する。一体型カートリッジ113は、図16に示すように、DNA抽出精製部133AとPCR反応測定部113Bとから構成され、抽出カートリッジとPCRカートリッジと一体化したものである。一体型カートリッジ113は、カートリッジ上面に設けられた一対の窪み(複数の窪み)113aと、カートリッジの種類等を記憶する情報記憶部113bと、複数のウェルとを備える。一対の窪み113aは、好ましくはカートリッジの両端に設けることができるが、両端に限定されない。例えば、一対の窪み113aは、カートリッジ113の長手方向に所定の距離を置いて設ければよい。情報記憶部113bはQRコード(登録商標)、バーコード、またはICタグ等である。さらに、一体型カートリッジ113は、その中央部近辺にカートリッジの長手方向と交差するように1つの凹溝部(ピン挿入部)113fを備える。図17及び18に示すように、カートリッジ固定機構は、カートリッジ113の側面方向から凹溝部113fに挿脱するピン113gと、ピン113gを移動可能に支持するピン支持体113hと、ピン支持体113hを移動するアクチュエータ等の移動機構(不図示)とを備える。
 カートリッジ固定機構の動作を説明する。図17及び図18(c)は、凹溝部113fにピン113gが挿入された状態である。図18(a)に示すように一体型カートリッジ113等のカートリッジは、カートリッジピッカー2540(図31)によって上方からステージラック2300の処理レーン2310に向かって下降して、処理レーン2310上の定位置に搭載される。その後、図17及び図18(c)に示すようにピン113gが凹溝部113fに挿入されて、カートリッジ113が固定される。カートリッジ113を固定することによって、ステージラック2300の移送及び装着時に、カートリッジ113の浮き上がり及び脱落が防止される。ピン113g及びピン支持体113hは、ステージラック2300の下方に配置されており、ピン支持体113hはステージラック2300等に設けたスライド機構によりスライドされる。なお、一体型カートリッジ113に凹溝部を設けた場合を説明したが、一体型カートリッジ113を用いず、抽出カートリッジ、PCRカートリッジを用いて、これらにそれぞれ凹溝部を設け、それぞれの凹溝部をピンによって固定してもよい。
〔カートリッジ供給モジュール〕
 カートリッジ供給モジュール2500は、図19に示すように、カートリッジ供給ステージ2510と、カートリッジ供給ステージ2510の後方に設けられてカートリッジを収容する収容棚2530と、収容棚2530の後方に設けられたカートリッジ押出部2520と、カートリッジ供給ステージ2510の上方で三次元的に移動可能なカートリッジピッカー2540と、カートリッジ供給ステージ2510の前方に設けられたカートリッジ廃棄ボックス2550とを備える。カートリッジピッカー2540は、図19に示す第1レール2542にそってx方向に移動するためのx方向移動用モータ2540c(図31)、第2レール2544にそってy方向に移動するためのy方向移動用モータ(不図示)を備える。カートリッジ廃棄ボックス2550は、カートリッジ供給モジュール2500に移動したステージラック2300の斜め下方に配置される。使用済みのカートリッジは、カートリッジピッカー2540を用いてカートリッジ廃棄ボックス2550内に廃棄される。
 カートリッジ供給モジュール2500に設けられたカートリッジピッカー2540の構造を、図31を用いて説明する。カートリッジピッカー2540は、カートリッジ113の複数の窪み113aを吸着する複数の吸着部(凸部)2540aと、複数の吸着部2540aをz方向に昇降するための昇降用モータ2540bと、第1レール2542にそって、カートリッジピッカー2540を移動するx方向移動用モータ2540cとを備える。複数の吸着部2540aは、それぞれ円錐状に突出しその先端には吸着口が設けられ、当該吸着口は、不図示の真空ポンプに接続される。カートリッジ113をピックアップする際には、カートリッジピッカー2540をカートリッジ113の上方に移動し、破線で示すように一対の吸着部2540aを降下させてカートリッジ113を吸着する。カートリッジピッカー2540は、カートリッジ113を吸着した状態で上昇し、ステージラック2300の処理レーン2310に移動して、処理レーン2310にカートリッジを載置する。
 一対の吸着部2540aは、吸着部支持部材2540eにより支持されている。好ましくは、吸着部支持部材2540eに伸縮機構を設けることにより、一対の吸着部2540の間の距離を、長手方向の寸法が異なるカートリッジに応じて変更して、これらのカートリッジをピックアップすることができる。伸縮機構を設けない場合、長さが異なる複数の吸着部支持部材を設けることにより、異なる寸法のカートリッジをピックアップすることもできる。さらに、カートリッジピッカー2540は、カートン情報記憶部2601b(図20)及び/またはカートリッジ情報記憶部113b(図16)から、情報を読み出すためのカートン情報読出部2540d及び/またはカートリッジ情報読出部2540eが設けられている。
〔カートリッジカートン〕
 収容棚2530に収容されるカートリッジカートン(ブックタイプカートン)2600の構造を、図20~図23を用いて説明する。カートリッジカートン2600は、図22に示すように、扁平な容器であり、その内部に一体型カートリッジ113等のカートリッジを積み上げた状態で収容する。カートリッジカートン2600は、図22の展開図した状態で示す板状の側面部材2601と、図23に示す上面及び下面を構成するキャップ部材2602とから構成される。カートリッジカートン2600は、好ましくは透明または半透明な樹脂材料から形成され、12個のカートリッジを積み重ねて収容することができる。図20に示すように、側面部材2601の一対の幅広側面2601Wのそれぞれには、少なくとも1つのスロット(細長い孔)2601aが形成される。第1幅狭側面2601N1の上部には、QRコード(登録商標)、バーコード、またはICタグ等のカートン情報記憶部2601bが設けられる。カートン情報記憶部2601bは、カートリッジカートン2600に収容されるカートリッジの種類、製造番号、及び/又は使用期限等を記憶し、カートリッジ情報読出装置2540d(図19及び図31)によって読み出される。カートン情報記憶部2601bは、QRコード(登録商標)、バーコード、またはICタグ等とすることができる。
 図20及び図21に示すように、第1幅狭側面2601N1の下部には、カートリッジを押出すための押出し開口2601cが形成され、押出し開口2601cは、シール板2603で覆われている。シール板2503は、カートリッジの押出し前に取り除かれる。図22に示すように、側面部材2601の第2幅狭側面2601N2の下部には、カートリッジを押出すための押出し棒2521(図25)を挿入するための棒挿入開口2601dが形成されている。幅広側面2601Wの上下端には、細長い窪みまたは孔2601eが形成されている。
 図22の側面部材2601は、一点鎖線に沿って折り曲げて、第3幅狭側面2601N3を第1幅狭側面2601N1に接着することにより、矩形筒状に形成される。矩形筒状の側面部材2601の上下に、キャップ部材2602を取り付けることにより箱状に形成される。図23に示すように、キャップ部材2602の一対の側壁には、それぞれスリット2602aが形成され、スリット2602aの内部には突条2602bが形成されている。キャップ部材2602を矩形筒状の側面部材2601に取り付けると、突条2602bが細長い窪み2601eに嵌まり込み、キャップ部材2602が側面部材2601に固定される。複数のカートリッジカートン2600は、図24に示すように、収容棚2530に収容される。なお、カートリッジカートン2600は、収容棚2530に収容された状態で、不図示の固定機構により収容棚2530に固定される。
 次に、カートリッジカートン2600内から一体型カートリッジ113等のカートリッジをカートリッジ供給ステージ2510上に押出す押出し機構2520を説明する。押出し機構2520は、図19に示すように押出し棒2521と、押出し棒2521をy方向に伸縮させるアクチュエータ2523と、押出し棒2521及びアクチュエータ2523の昇降機構(不図示)とから構成される。図19には、一組の押出し棒2521及びアクチュエータ2523のみを図示しているが、複数のカートリッジカートン2600に対応して、複数の押出し棒2521及びアクチュエータ2523が設けられる。
 次に、図25~図28を用いて、カートリッジカートン2600からカートリッジ113を押し出すための、押出し棒2521の動作を説明する。図25(b)に示すように、押出し棒2521は、T字状に形成された押出し端部2521aを備える。図25は、押出し端部2521aをカートリッジカートン2600の棒挿入開口2601dの上側幅広部近傍で、カートリッジカートン2600内に配置した状態である。この状態で、押出し端部2521aは、カートリッジカートン2600に収容された一体型カートリッジ113の後端部に当接している。図25の状態から矢印の方向に押出し棒2521を移動させると、図26の状態となる。
 図26は、押出し棒2521がカートリッジカートン2600内を移動して、押出し端部2521aが押出し開口2601cまで移動することにより、最下段のカートリッジ113をカートリッジ供給ステージ2510上に完全に押出した状態となる。図26の状態から、押出し棒2521が昇降機構により矢印方向に下降すると、図27(a)の状態となる。押出し棒2521を徐々に下降することにより、押出し棒2521の上に積み重ねられた複数のカートリッジ113も徐々に下降することができる。これによって、複数のカートリッジ113の急降下による破損等を防止することができる。
 押出し棒2521が図27(b)に示すようにカートリッジカートン2600の底面近傍まで下降すると、図27(c)に示すように押出し棒2521はカートリッジカートン2600内から引き抜かれる。図28は、押出し棒2521がカートリッジカートン2600内から完全に引き抜かれた状態である。押出し端部2521aは、カートリッジカートン2600の棒挿入開口2601dの下側幅広部から引き抜かれる。押出し棒2521は、次のカートリッジ押出し動作に備えて、図28の状態から昇降機構により上昇して、図25の状態となる。
 図29は、収容棚2530を積層された複数の棚とし、さらに昇降可能としたものである。各棚には、複数のカートリッジカートン2600が収容されている。収容棚2530は、各棚はカートリッジ供給ステージ2510と同じ高さとなるように、棚昇降機構2531を用いて昇降される。複数の棚は、例えば、3つとすることができ、棚ごとに保管するカートリッジの種類を変えてもよい。
〔検体処理測定システムの動作〕
 第1の実施形態の検体処理測定システム2000は、前処理工程の効率化をはかり、ハイスループットを実現するために、次の通り動作する。初めに、カートリッジ供給モジュール2500における準備動作を説明する。図19に示すように、ステージラック2300は、カートリッジ供給モジュール2500のカートリッジ搭載位置に移動される。カートリッジ押出し機構2520が、カートリッジ供給ステージ2510上にカートリッジ113等を押し出す。カートリッジ供給ステージ2510上に供給されたカートリッジ113は、カートリッジピッカー2540を用いてステージラック2300に搭載される。ステージラック2300に搭載されたカートリッジ113は、固定機構(図17及び図18)によってステージラック2300に固定され、カートリッジ113の搭載が完了する。カートリッジ113の搭載完了後、ステージラック2300は、ステージラック移送機構2400によって、消耗品供給モジュール2100に移送される。
 次に、消耗品供給モジュール2100における準備動作を説明する。図6に示すように、ステージラック2300は、消耗品供給モジュール2100の消耗品搭載位置に移動される。消耗品保管部2140に保管された分注チップやピアシングチップ等の消耗品は、ピックアップユニット300の4連の消耗品ピッカー330(図7及び図8)によって、4個毎にピックアップされステージラック2300に搭載される。容器保管部2150に保管された試薬容器及び/または子検体容器等の消耗品も、ピックアップユニット2130の4連の消耗品ピッカー330によって、4個毎にピックアップされステージラック2300に搭載される。
 試薬保管部2152に保管されたPCR試薬等の各種試薬は、ピックアップユニット300の分注ノズル320(図7及び図8)によって、ステージラック2300に搭載された試薬容器に分注される。親検体保管部2160の親検体トレー2160bに保管された親検体は、ピックアップユニット300の分注ノズル320によって、ステージラック2300に搭載された子検体容器2320に分注される。各種消耗品等がステージラック2300に配置された後、ステージラック移送機構2400によって処理実行モジュール2200に移送される。
 図9に示すように処理実行モジュール2200に移送されたステージラック2300は、ステージラック装着機構2250(図11~図15)を用いて、ステージラック装着部2210に装着される。ステージラック装着部2210に装着された状態で、ステージラック2300は昇降機構により下降して、ステージラック2300のカートリッジ113に設けられたPCRウェルが、ステージラック装着部2210に設けられたヒートブロック(ペルチェ素子等の加熱冷却部)に密着されて、装着動作が完了する。ステージラック2300の装着動作が完了すると、処理実行ユニット400がステージラック2300の上に移動して、検体からDNAの抽出、精製、リアルタイムPCR等による増幅及び測定、の各処理が実行される。
 処理実行ユニット400による上記各処理が終わると、処理実行ユニット400の分注ノズルを用いて、ステージラック2300上の廃液が廃液槽2232に排出され、次いでステージラック2300上の消耗品が消耗品廃棄ボックス2230に破棄される。消耗品の廃棄及び廃液後、ステージラック装着機構2250がステージラック2300をステージラック装着部2210から取り外して、ステージラック移動機構2400にステージラック2300を搭載する。このステージラック2300は、カートリッジ供給モジュール2500に移送されて、カートリッジ113がカートリッジピッカー2540を用いてカートリッジ廃棄ボックス2550に廃棄される。
〔廃棄カートリッジ整列装置〕
 図19に示すように、カートリッジ廃棄ボックス2550には、廃棄カートリッジを積み重ねて収容するために複数のカートリッジカートン2600’が配置されている。カートリッジカートン2600’は、空になったカートリッジカートン2600から、上面のキャップ部材2602を取り外して、その上面を開口したものである。カートリッジ廃棄ボックス2550には、廃棄カートリッジ整列装置2551が配置されている。廃棄カートリッジ整列装置2551は、一対の昇降アーム2552と、昇降アーム2552の昇降機構とを備えている。一対の昇降アーム2552は、カートリッジカートン2600’の一対のスロット2601aに、挿入された状態である。この状態で、廃棄カートリッジ整列装置2551が一対の昇降アーム2552をカートリッジカートン2600’の上面開口付近に配置することにより、カートリッジピッカー2540を用いて第1の廃棄カートリッジが昇降アーム2552上に載せられる。次に、廃棄カートリッジ整列装置2551が昇降アーム2552を廃棄カートリッジの高さ分、下降させると、第2の廃棄カートリッジを第1の廃棄カートリッジ上に載せることができる。これを繰り返すことにより、カートリッジカートン2600’内に廃棄カートリッジを整列して積み上げることができる。これによって、カートリッジの廃棄時に、カートリッジを自動的に整列して破棄することができ、乱雑にカートリッジを収容して廃棄する場合に比べて、廃棄体積を削減することができる。
〔モジュール配置の変更〕
 検体処理測定システム2000において、各モジュール配置は自由に変更することができる。図4では、左から消耗品供給モジュール2100、処理実行モジュール2200、カートリッジ供給モジュール2500の順に配置したがこれに限定されない。例えば、図30に示すように、左から消耗品供給モジュール2100、カートリッジ供給モジュール2500、処理実行モジュール2200の順に配置してもよい。
〔抽出液の分取保管〕
 図6に示した検体抽出液保管部2170は、処理実行モジュール2200で処理実行ユニット400を用いて抽出されたDNA等の抽出液の一部を分取保管することができる。抽出液の一部を分取保管する際は、処理実行ユニット400の動作をDNAの抽出精製工程後に一時停止して、ステージラック2300を処理実行モジュール2200から消耗品供給モジュール2100に移送する。ステージラック2300が消耗品供給モジュール2100に移送された後、ステージラック2300のカートリッジ113中の抽出液ウェルからピックアップユニット300の分注ノズル320(図7及び図8)を用いて、抽出液の一部を検体抽出液保管部2170の1つまたは複数の抽出液保管チューブ2170aに移動する。抽出液の一部を保管する抽出液保管チューブ2170aは、キャップ等で密閉され、検体抽出液保管部2170の冷却機構で、好ましくは4℃前後に冷却保管される。抽出液の一部保管後、ステージラック2300を消耗品供給モジュール2100から処理実行モジュール2200に移送し、処理実行ユニット400で抽出液中のDNAの増幅、測定等を実行する。抽出液保管チューブ2170aに保管された抽出液の一部は、処理実行ユニット400で再開後に行われる測定とは異なる他の測定(他の遺伝子検査)に使用することができる。
 次に、抽出液の一部保管に関する具体例を説明する。抽出液の一部保管処理によって、PCR工程前のDNA抽出液50mlについて、10mlをPCR、測定に使い、40mlを残して保存し、後日、別の検査に用いることができる。たとえば、被験者Aについて、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎ウイルス(HBV)、C型肝炎ウイルス(HCV)の3つの検査をする際、抽出時に、10mlを用いて優先度の高いHIV検査のみを行う。後日、保管された一部のDNA抽出液(40ml)を用いて、いずれかの検査を実行することができる。これによって、DNA抽出液が無駄にならない。
〔抽出液の分割〕
 処理実行モジュール2200で処理実行ユニット400を用いて抽出されたDNA等の抽出液を別の処理レーンに分割して処理及び測定を実行することもできる。抽出液を分割する際は、処理実行ユニット400の動作をDNAの抽出精製工程後に一時停止して、ステージラック2300を処理実行モジュール2200から消耗品供給モジュール2100に移送する。ステージラック2300が消耗品供給モジュール2100に移送された後、分注ノズル320を用いてステージラック2300の第1のカートリッジ113の抽出液ウェル中の抽出液を、ステージラック2300の第2のカートリッジ113の空の抽出液ウェルに分割することができる。抽出液の分割後、ステージラック2300を消耗品供給モジュール2100から処理実行モジュール2200に移送し、第1及び第2のカートリッジ113に分割された抽出液を用いて、抽出液中のDNAの増幅、測定等を実行することができる。
〔カートリッジ供給モジュールの変形形態〕
 図19に示したカートリッジ供給モジュール2500は、カートリッジカートン2600からステージ上にカートリッジを押し出し、押し出されたカートリッジをカートリッジピッカー2540を用いてピックアップし、ステージラック2300にカートリッジを載置した。これに対し、本変形形態は、カートリッジカートン2600から、直接、カートリッジをステージラック2700に押し込む。本変形形態では、ステージラック2300に換えて、図32~図33に示すステージラック2700を用いる。
 本変形形態に係るステージラック2700の構造を図32及び図33を用いて説明する。ステージラック2700は、概略板状であり、略矩形の上面体2701と、略櫛形の下面体2703と、上面体2701及び下面体2703を貫通する複数の開口部2707とから構成される。開口部2707は、上面体2701に形成された複数の長方形状開口と、下面体2703の櫛の間の隙間とから構成される。下面体2703は、互いに平行に延びている複数の第1レール部2703aと、ステージラック2700の外周側に設けられ、第1レール部2703aと平行に延びている第2レール部2703bとを備える。第1レール部2703a及び第2レール部2703bにより、下面体2703の櫛形の部分が構成される。上面体2701、下面体2703は、好ましくは金属板を切削加工及び/又は打抜き加工して形成することができる。加工後に上面体2701及び下面体2703は、溶接、カシメ、またはねじ止め等により一体化される。
 図32に示すようにステージラック2700の側面には複数のカートリッジ受入口2705aが形成されている。図32(a)に示すように、第1レール部2703a及び第2レール部2703bの末端がカートリッジ受入口2705aから外側に突出している。図32(b)に示すように、第1レール部2703aは、側面から見て上下が反転したT字状であり、第2レール部2703bは、側面から見てL字状又は左右が反転したL字状である。各レール部の間には、開口部2707によってカートリッジ挿入空間が形成されている。各レール部は、開口部2707にそってy方向に延びている。図32(a)に示すy方向に延びる矢印にそって、後述するカートリッジが、カートリッジ受入口2705aからステージラック2700内に押し入れられる。
 図34の側面図を用いて、ステージラック2700にカートリッジ114が挿入された状態を説明する。カートリッジ114の上面板114aの一方の長手方向縁114a1は、上面体2701と第1レール2703aとの間に挟まれている。カートリッジ114の一方の側面突出部114e1は、第1レール2703aの側面と対向している。カートリッジ114の上面板114aの他方の長手方向縁114a2は、上面体2701と第2レール2703bとの間に挟まれている。カートリッジ114の他方の側面突出部114e2は、第2レール2703bの側面と対向している。これによって、カートリッジ114は、ステージラック2700に対して、x方向、及びz方向の移動が制限され、y方向にレール上をスライド可能となる。なお、図34においては、カートリッジ114を、上面体2701、第1レール2703a、及び第2レール2703bを用いて、スライド可能に配置している。しかしながら、図34のような配置に限定されず、カートリッジ114を、上面体2701、隣り合う一対の第1レール2703aを用いて、スライド可能に配置することもできる。
 図35を用いて、カートリッジ114の構造を説明する。カートリッジ114は、上面板114aと、上面板114aに開口するウェル114bと、上面板114aの短辺側から上方に突出する少なくとも1つのリブ114cと、上面板114aの短辺側から下方に突出する少なくとも1つのリブ114dとから構成される。上面板114aは、その長編側に一対の長手方向縁114a1、114a2を備えている。カートリッジ114をステージラック2700に押し込む際、カートリッジ114は図35の矢印方向に移動する。この移動時にリブ114dが、上面体2701の外側面2701b(図32及び図34)に当接してカートリッジ114の移動を制限する。
 図36は、ステージラック2700及びカートリッジカートン2600の相対的な配置関係を示している。ステージラック2700及びカートリッジカートン2600は、カートリッジ供給モジュール2500に配置される。カートリッジカートン2600のカートリッジ押出し開口2601cと、ステージラック2700のカートリッジ受入口2705aとは、対向した状態に配置される。この対向状態で、カートリッジ押出し開口2601cからカートリッジ受入口2705aを介してカートリッジ112、114がステージラック2700内に押し込まれる。図36において、押出し棒2521を含む押出し機構2520の図示は省略されている。図36に示すカートリッジカートン2600に対するステージラック2700の位置が、カートリッジ供給位置である。
 ステージラック2700は、ステージラック移送機構2400によってレール2410にそって、図36のx方向に往復移動可能である。第1のカートリッジカートン2600を用いて、ステージラック2700の複数のレーンにカートリッジ112をセットすることができる。カートリッジ112をセットした後、ステージラック2700をx方向に移動し、第2のカートリッジカートン2600(不図示)を用いて、ステージラック2700の複数のレーンにカートリッジ114をセットすることができる。図36には1つのカートリッジカートン2600のみを図示しているが、好ましくは、図24に示したように複数のカートリッジカートン2600を並べて配置することができる。
 図37に示すように、ステージラック2700は、細長い複数のレーン(開口部2707)を備え、各レーンには、それぞれ各機能部を構成するために、複数のカートリッジ112、114が収容される。例えば、ステージラック2700は、ステージラックの奥側にDNA抽出カートリッジ112を、ステージラックの手前側にPCRカートリッジ114を、それぞれ収容することができる。DNA抽出カートリッジ112は、細胞等の検体からDNA等の核酸を抽出、精製するための抽出機能部を構成し、PCRカートリッジ114は、抽出されたDNAのPCRを実行するとともに、PCRにより増幅されたDNAを測定するPCR及び測定機能部を構成する。DNA抽出カートリッジ112の奥側の末端は、開口部2707の内面2707aに接触して位置決めされる。PCRカートリッジ114の手前側の末端は、PCRカートリッジ114のリブ114cが上面体2701の外側面2701bに当接することにより位置決めされる。
 図38は、ステージラック2700を用いて、一検体に対して複数項目を測定するためのカートリッジのセット状態を示している。ステージラック2700は、予め、カートリッジ供給モジュール2500において、図38に示すようにDNA抽出カートリッジ112、PCRカートリッジ114がセットされる。具体的には、第1レーン2707には1個のDNA抽出カートリッジ112及び1個のPCRカートリッジ114がセットされ、第2レーン2707A~第4レーン2707Cには、抽出カートリッジ112はセットされず、それぞれ1個のPCRカートリッジ114A~114Cがセットされる。図38の状態のステージラック2700を消耗品供給モジュール2100に移送し、検体、試薬等を分注した後、処理実行モジュール2200に移送し検体の抽出、PCR、測定が実行される。
 処理実行モジュール2200において第1レーン2707にセットされた抽出カートリッジ112上で検体の抽出を行った後、ステージラック2700を、再度、消耗品供給モジュール2100に移送し、消耗品供給モジュール2100の分注ノズル320を用いて、抽出されたDNAを抽出カートリッジ112から、PCRカートリッジ114、114A、114B、及び114Cに分注する。PCRカートリッジ114~114Cへの分注完了後、ステージラック2700を、処理実行モジュール2200に移送し、各PCRカートリッジ114~114C上でPCR及び測定を実行する。各PCRカートリッジ114~114Cに予め異なる試薬等を供給することにより、各PCRカートリッジ114~114Cにおいて、1つの検体に対して、異なる項目の測定を並行して実行することができる。
 カートリッジ供給モジュールの変形形態(図32~図38)は、カートリッジを直接ステージラック2700にセットすることができるため、ステージ2510上にカートリッジを押し出す空間が不要となり、さらに図31に示したカートリッジピッカーも不要となる。また、この変形形態は、ステージラック2700自体がカートリッジを上下で保持するため、図17及び図18に示したカートリッジの浮き上がり防止機構が不要となる。このように変形形態では、カートリッジ供給モジュールの構造をコンパクトにかつ簡易にすることができる。
 変形形態において、ステージラック2700から使用後のカートリッジを廃棄する際は、カートリッジ供給モジュール2500にステージラック2700を移送し、不図示の押出し機構を用いて図37の奥側から手前側にカートリッジを押し出して廃棄ボックス2550に廃棄することもできる。変形形態においては、DNA抽出カートリッジ112、及びPCRカートリッジ114、の2種類のカートリッジを用いたがこれに限定されず、DNA抽出機能部、及びPCR機能部を一体化したカートリッジ113を用いてもよい。変形形態のステージラック2700は、図10のステージラック2300と同様の構造、例えば、複数の移送用接続孔2314、複数の装着用接続孔2316、検体用チューブを収容するチューブ収容部2318、各レーンを仕切る複数の仕切壁2312、複数の仕切壁2313の1又は任意の複数の要素を備えることができる。さらに変形形態のステージラック2700は、カートリッジ114がカートリッジ受入口2705aから脱落することを防止するカートリッジ固定機構を備えてもよい。このカートリッジ固定機構は、例えば、カートリッジ受入口2705a側でカートリッジの端部を押さえる移動式爪等から構成することができる。
〔第2の実施形態に係る検体処理測定システム〕
 本発明の第2の実施形態に係る検体処理測定システム2000Aを説明する。図39の平面図に示すように、検体処理測定システム2000Aは、消耗品供給モジュール2100と、1つ又は複数の処理実行モジュール2200と、1つ又は複数の処理実行モジュール2200に対して脱着可能な1つ又は複数のステージラック(移動ステージ)2300又は2700と、ピックアップユニット300と、ピックアップユニット300を実質的に水平に移動するピックアップユニット移動機構2800とを備えている。
 ピックアップユニット300は、消耗品供給モジュール2100から消耗品、検体、溶液、及び/又は試薬を、ピックアップ又は吸引してステージラック2300又は2700に搭載された一体型カートリッジ113等のカートリッジに供給する。ピックアップユニット移動機構2800は、ピックアップユニット300をx方向に往復移動可能とする第1レール2801と、第1レール2610上でピックアップユニット300をx方向に移動するためのx方向移動用モータ(不図示)と、第1レール2801をy方向に往復移動可能とする一対の第2レール2803と、第1レール2803をy方向に移動するためのy方向移動用モータ(不図示)とを備える。ピックアップユニット300は、ピックアップユニット移動機構2800によって、各モジュールの上方の任意位置に移動可能となる。ピックアップユニット移動機構2800の第1レール2801は、y方向に移動する処理実行ユニット400と干渉しないように、処理実行ユニット400より高い位置に配置される。ピックアップユニット移動機構2800の第1レール2801を処理実行ユニット400と干渉しない配置することにより、例えば、図39の左側の処理実行モジュール2200で2つの処理実行ユニット400がy方向に移動し、検体の処理(抽出、精製、又は増幅)、又は測定を実行している際、図39の右側の処理実行モジュール2200に装着された1つ又は複数のステージラック2300又は2700に対し、ピックアップユニット300が、消耗品供給モジュール2100から消耗品、検体、試薬、及び/又は溶液等を供給することができる。
 ピックアップユニット300は、消耗品供給モジュール2100と複数の処理実行モジュール2200との間を移動する。検体処理測定システム2000Aは、中央に消耗品供給モジュール2100が配置され、消耗品供給モジュール2100の両側に処理実行モジュール2200が配置される。したがって、2つの処理実行モジュール2200の間に、消耗品供給モジュール2100が配置される。このような配置によって、ピックアップユニット300の移動距離を最適化することができる。1つの処理実行モジュール2200は、1つまたは複数の処理実行ユニット400を備えることができる。図39では、検体処理測定システム2000Aは、2つの処理実行モジュール2200を備えたが、1つの処理実行モジュール2200を備えるか、3つ以上の処理実行モジュール2200を備えることもできる。
 第2の実施形態に係る検体処理測定システム2000Aは、第1の実施形態のカートリッジ供給モジュール2500及びステージラック移送機構2400を備えていない。第2の実施形態において、ステージラック2300又は2700は、不図示のカートリッジ搭載位置で、複数の一体型カートリッジ113がステージラック2300又は2700の各処理レーンにユーザーによって搭載される。複数の一体型カートリッジ113が搭載されたステージラック2300又は2700は、ユーザーによって処理実行モジュール2200の手前の装着位置でステージラック装着機構2250(図11~図15)に装着される。なお、第2の実施形態では、一体型カートリッジ113を用いる場合を説明したが、これに限定されず、DNA抽出カートリッジと、PCRカートリッジとを1つの処理レーンにそれぞれ配置してもよい。ステージラック装着機構2250に装着されたステージラック2300又は2700は、ステージラック装着機構2250によってy方向に移動し、ステージラック装着部2210に装着される。
(まとめ)
 本発明の各実施形態の特徴は、次の通りである。
(1)第1の実施形態の検体処理測定システム2000は、複数の一体型カートリッジ113等の複数のカートリッジを装着したステージラック2300又は2700を自動で移動または交換可能とした。また、第2の実施形態の検体処理測定システム2000Aは、複数のカートリッジを装着したステージラック2300又は2700を手動で移動または交換可能とした。したがって、第1及び第2の実施形態に係る検体処理測定システムは、複数のカートリッジを装着したステージラック2300又は2700自体を交換可能(着脱可能)な構成を提供することができる。これによって、本発明は、複雑な処理工程や測定工程を並行して連続的に実行することができる。
(2)第1及び第2の実施形態の処理実行モジュール2200は、ステージラック2300又は2700に設けられた複数の処理レーンに搭載された複数のカートリッジ上で、DNA等の核酸の、抽出、増幅、及び蛍光測定を、一貫して直線的に並行して行うことができる。第1及び第2の実施形態のピックアップユニット300は、抽出や増幅等の反応工程に用いる、検体、試薬、溶液、及び/又は消耗品を、ステージラック2300又は2700に搭載された複数のカートリッジに自動的に供給することができる。
(3)第1及び第2の実施形態において、一体型カートリッジ113等のカートリッジがステージラック2300に搭載される際、ステージラック2300に対してカートリッジ固定機構(図16~図18)によってカートリッジが固定される。また、第1及び第2の実施形態において、カートリッジがステージラック2700に搭載される際、ステージラック2700のカートリッジ受入口2705aからステージラック2700内部にカートリッジがスライド挿入され固定される。したがって、ステージラック2300又は2700を移動又は交換する際に、ステージラック2300又は2700からカートリッジが装着位置から脱落することを防止できる。
(4)第1及び第2の実施形態の処理実行モジュール2200において、一体型カートリッジ113等のカートリッジを搭載したステージラック2300又は2700が、ステージラック装着部2210に向かってy方向に移動し、ステージラック装着部2210で停止する。そして、ステージラック2300又は2700に対して、ステージラック2300又は2700の下方にあるヒートブロック(ペルチェ素子等の加熱冷却部)が、不図示の昇降機構によって相対的に上下移動する。これによって、ステージラック2300又は2700の複数のカートリッジに含まれる複数の増幅用ウェルの下面が、加熱冷却部と密着した状態となる。この状態で、PCRの際の熱交換を効率よく実行することが可能となる。
(5)第2の実施形態は、ステージラック2300又は2700へのカートリッジの装着を自動化せずにユーザーが行うものであるが、ステージラック2300又は2700への、消耗品、検体、試薬、溶液等の供給は、ピックアップユニット300の分注ノズル320(図7及び図8)を用いて自動化できるため、第1の実施形態に比べて簡易な構成で一部自動化したランダムバッチアクセスシステムを提供することができる。
 300  ピックアップユニット
 400  処理実行ユニット(並列処理ユニット)
2000  検体処理測定システム
2000A 検体処理測定システム
2100  消耗品供給モジュール
2200  処理実行モジュール
2300  ステージラック
2400  ステージラック移送機構
2500  カートリッジ供給モジュール
2600  カートリッジカートン
2700  ステージラック
2800  ピックアップユニット移動機構

Claims (40)

  1.  複数の検体について、核酸の抽出、増幅、及び測定を含む処理を並行して実行する検体処理測定システムであって、
     前記処理を並行して実行するための、複数の処理レーンを備える移動ステージと、
     前記移動ステージを搭載して前記処理を実行する処理実行モジュールと
     前記検体及び前記処理に用いる消耗品を、前記移動ステージに供給する消耗品供給モジュールと、を備え、
     前記移動ステージは、前記複数の処理レーンに、それぞれ1つ又は複数のカートリッジを装着した状態で、前記処理実行モジュールに対して着脱可能又は交換可能である、検体処理測定システム。
  2.  請求項1に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記処理は、前記複数の検体について同時に行うバッチ処理である、検体処理測定システム。
  3.  請求項1又は2に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジの少なくとも一部分が、前記処理に必要な試薬及び/または溶液が予め密封されたプレフィルドウェルを含む、検体処理測定システム。
  4.  請求項1~3のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記検体処理測定システは、複数の処理実行モジュールを備え、
     前記複数の処理実行モジュールの間に、前記消耗品供給モジュールが配置される、検体処理測定システム。
  5.  請求項1~4のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記消耗品供給モジュールから前記複数の検体、及び/又は前記消耗品を前記移動ステージに供給するピックアップユニットを備える、検体処理測定システム。
  6.  請求項5に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記処理実行モジュール及び前記消耗品供給モジュールの上方で、前記ピックアップユニットを移動するピックアップユニット移動機構を備える、検体処理測定システム。
  7.  請求項1~3のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、前記検体処理測定システムは、さらに、
     前記抽出、前記増幅、及び前記測定の少なくとも1つに用いるカートリッジを保管して、前記移動ステージに供給するカートリッジ供給モジュールと、
     前記移動ステージを各モジュールに移送するステージ移送機構と、を備える、検体処理測定システム。
  8.  請求項7に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給モジュールは、前記カートリッジを積み重ねて保管する少なくとも一つのカートリッジ保管容器と、前記カートリッジ保管容器から前記カートリッジを前記カートリッジ供給モジュールの供給位置に供給するためのカートリッジ供給機構とを備える、検体処理測定システム。
  9.  請求項8に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給機構は、前記カートリッジ保管容器内の前記カートリッジを前記供給位置に押し出す押出し棒を備え、
     前記カートリッジ保管容器は、当該カートリッジ保管容器内に前記押出し棒を挿入するための棒挿入開口と、前記カートリッジ保管容器から前記カートリッジを前記供給位置に押し出すための押出し開口とを備える、検体処理測定システム。
  10.  請求項8又は9に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給機構は、前記カートリッジ保管容器内に積み重ねられた前記カートリッジうち、最下段にあるカートリッジを前記供給位置に供給する、検体処理測定システム。
  11.  請求項8~10のいずれか1項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ保管容器及び/または前記カートリッジは、前記カートリッジの情報を読出し可能に記憶する情報記憶部を備える、検体処理測定システム。
  12.  請求項11に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給モジュールは、前記情報記憶部から前記カートリッジの情報を読取る情報読取り部を備える、検体処理測定システム。
  13.  請求項8~12のいずれか1項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     複数のカートリッジ保管容器を収容するための複数の棚を有する収容棚をさらに備える、検体処理測定システム。
  14.  請求項13に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジの前記供給位置に対して、前記複数の棚を移動する棚移動機構を備える、検体処理測定システム。
  15.  請求項7~14のいずれか1項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給モジュールは、前記少なくとも1つのカートリッジをピックアップして移動するカートリッジピッカーを備える、検体処理測定システム。
  16.  請求項15に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジピッカーは、前記カートリッジを吸着する吸着部を備える、検体処理測定システム。
  17.  請求項15又は16に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジピッカーは、前記カートリッジを吸着する複数の吸着部を備える、検体処理測定システム。
  18.  請求項17に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジピッカーは、長手方向の寸法が異なる複数のカートリッジに合わせて前記一対の吸着部の間の距離を伸縮する伸縮機構を備える、検体処理測定システム。
  19.  請求項17に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジピッカーは、長手方向の寸法が異なる複数のカートリッジに合わせて、吸着部間の距離が異なる複数対の吸着部を備える、検体処理測定システム。
  20.  請求項15~19のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジピッカーは凸部を備え、前記カートリッジは前記凸部が挿入される凹部を備える、検体処理測定システム。
  21.  請求項15~20のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジピッカーは、当該カートリッジピッカーを昇降するカートリッジピッカー昇降機構を備える、検体処理測定システム。
  22.  請求項1~21のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジを前記移動ステージに固定するカートリッジ固定機構を備える、検体処理測定システム。
  23.  請求項1~22のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記処理実行モジュールにおける核酸の抽出で得られた抽出液の一部を分取して保管する抽出液保管部を備える、検体処理測定システム。
  24.  請求項23に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記抽出液保管部は、前記消耗品提供モジュールに設けられる、検体処理測定システム。
  25.  請求項1~24のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記処理実行モジュールにおける核酸の抽出で抽出液が得られると、前記抽出液の一部を、第1の処理レーンから分取して、1又は複数の第2の処理レーンに分割移動する、検体処理測定システム。
  26.  請求項25に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記分割移動は、前記移動ステージを前記消耗品提供モジュールに移送して実行される、検体処理測定システム。
  27.  請求項1~26のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記処理実行モジュールは、前記複数の処理レーンのそれぞれに搭載された前記カートリッジに対して、前記処理を並行して実行するために、複数の分注ノズルを有する処理実行ユニットを備える、検体処理測定システム。
  28.  請求項27に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記処理実行モジュールは、前記消耗品を廃棄する消耗品廃棄部を備え、
     前記処理中または前記処理後に、前記処理実行ユニットの分注ノズルが、前記移動ステージから前記消耗品を取り出して前記消耗品廃棄部に廃棄する、検体処理測定システム。
  29.  請求項27又は28に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記処理実行モジュールは、前記検体を含む廃液を廃棄する廃液槽を備え、
     前記処理中または前記処理後に、前記処理実行ユニットの分注ノズルが、前記移動ステージから前記廃液を吸引して前記廃液槽に廃棄する、検体処理測定システム。
  30.  請求項15~21のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給モジュールは、前記カートリッジを廃棄するカートリッジ廃棄部を備え、
     前処理完了後に、前記カートリッジピッカーが、前記カートリッジ供給モジュールに移送された前記移動ステージから使用済みの廃棄カートリッジをピックアップして、前記カートリッジ廃棄部に廃棄する、検体処理測定システム。
  31.  請求項30に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ廃棄部は、前記廃棄カートリッジを収容する廃棄カートリッジ保管容器と、前記廃棄カートリッジ保管容器内に前記廃棄カートリッジを整列するカートリッジ整列装置とを備える、検体処理測定システム。
  32.  請求項31に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ整列装置は、前記廃棄カートリッジ保管容器内を昇降する昇降アームと、前記昇降アームの昇降機構とから構成される、検体処理測定システム。
  33.  請求項31または32に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記廃棄カートリッジ保管容器は、空になった前記カートリッジ保管容器である、検体処理測定システム。
  34.  請求項1~33のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジの少なくとも一部が、前記処理に用いる溶液、前記核酸の抽出試薬、及び/または前記核酸の増幅試薬が予め密封された少なくとも1つのプレフィルドウェルを含む、検体処理測定システム。
  35.  請求項1~34のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記移動ステージは、前記カートリッジをスライド可能に搭載するレールと、前記カートリッジを前記レールに導くためのカートリッジ受入口とを備える、検体処理測定システム。
  36.  請求項35に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記移動ステージは、上面体と、前記レールを含む下面体とから構成され、前記上面体及び前記レールが、前記カートリッジのスライド方向とは異なる方向への前記カートリッジの移動を制限する、検体処理測定システム。
  37.  請求項8~21のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記移動ステージは、前記カートリッジをスライド可能に搭載するレールと、前記カートリッジを前記レールに導くためのカートリッジ受入口とを備え、
     前記移動ステージの前記カートリッジ受入口が、前記カートリッジ供給モジュールから前記カートリッジが供給される前記供給位置に配置される、検体処理測定システム。
  38.  請求項37に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給容器は、前記カートリッジを前記供給位置に供給するカートリッジ供給口を備え、
     前記移動ステージの前記カートリッジ受入口が、前記カートリッジ供給口と対向している、検体処理測定システム。
  39.  請求項37又は38に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジ供給機構は、前記カートリッジを前記カートリッジ保管容器から前記移動ステージに直接押し込む、検体処理測定システム。
  40.  請求項1~39のいずれか一項に記載の検体処理測定システムにおいて、
     前記カートリッジは、第1のカートリッジ及び第2のカートリッジから構成され、前記第1のカートリッジ及び前記第2のカートリッジは、1つのレーンに収容される、検体処理測定システム。
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