WO2018181159A1 - エステル交換油脂 - Google Patents

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WO2018181159A1
WO2018181159A1 PCT/JP2018/012103 JP2018012103W WO2018181159A1 WO 2018181159 A1 WO2018181159 A1 WO 2018181159A1 JP 2018012103 W JP2018012103 W JP 2018012103W WO 2018181159 A1 WO2018181159 A1 WO 2018181159A1
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WO
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mass
fatty acid
oil
content
fat
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PCT/JP2018/012103
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慎平 渡邊
安寿子 佐藤
奈々子 神田
暁之 石渡
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不二製油グループ本社株式会社
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    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C11C3/10Ester interchange
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to transesterified fats and oils and oil-based foods using the transesterified fats and oils, and particularly to chocolate that does not perform a tempering operation.
  • Tempering type hard butter contains a lot of SUS type triglyceride (S: saturated fatty acid having 16 to 18 carbon atoms, U: monounsaturated fatty acid having 18 carbon atoms), which is abundant in cocoa butter, and is similar to cocoa butter Has physical properties. Therefore, the compatibility with cocoa butter is high and a texture similar to that of cocoa butter can be obtained. However, since tempering operation requires strict temperature control, it is desired to omit it.
  • non-tempering type hard butter does not require a complicated tempering operation, so it can be suitably used for various combination foods in which bread, pastry, etc. and chocolate are combined, such as trans fatty acid type hard butter and ester It can be broadly classified into exchange / sorting type hard butter and lauric acid type hard butter.
  • trans acid type hard butters obtained by hydrogenating liquid oils such as soybean oil and rapeseed oil have been widely used due to good mouth melting and high compatibility with cocoa butter.
  • liquid oils such as soybean oil and rapeseed oil
  • the risk of trans fatty acids on health has been clarified, and low trans fatty acid type hard butter containing no trans fatty acids is desired.
  • transesterification / fractionation type hard butter As described above, in recent years, development of transesterification / fractionation type hard butter has been promoted while low trans acid type hard butter is desired (Patent Documents 1 to 4).
  • This transesterification / fractionation-type hard butter is transesterified chemically or enzymatically using raw oils and fats with extremely low trans fatty acid content, such as extremely hardened oils such as soybean oil and rapeseed oil, and solid fats such as palm oil. After having been carried out, it is possible to carry out fractionation to have a good mouth melt.
  • high cost and cheaper hard butter is desired.
  • Lauric acid type hard butter has been manufactured for a long time using oils rich in triglycerides rich in lauric acid as raw materials, and examples thereof include palm kernel oil fractionated hard oil and coconut oil. These have various advantages such as texture and physical properties very similar to cocoa butter and good gloss, but during storage, bloom and graining are intensely expressed, so there is a lot of cocoa and cocoa butter Cannot be blended.
  • Patent Documents 5 to 9 are disclosed regarding oil / fat compositions for chocolates having a low trans acid content and containing lauric oil / fat.
  • cacao feeling is a chocolate flavor that can be felt more strongly by increasing the blending ratio of cacao mass in chocolate, and cacao mass is indispensable for imparting cacao feeling and delicious chocolate flavor, but about 55% of cacao mass
  • the mass% is cacao butter.
  • Patent Documents 1 to 4 which are fat compositions for chocolate that have a low trans acid content and do not contain lauric fats and oils, have a tendency to be unsatisfactory.
  • Patent Documents 5 to 9 have a relatively good mouthfeel, it was considered that further quality improvement is necessary, including the blending limit of cocoa butter, bloom resistance, and bad mouthfeel.
  • the object of the present invention is to reduce the trans fatty acid content, have excellent compatibility with cocoa butter and bloom resistance, have sharp melting characteristics, and have good meltability in the mouth. Is to provide a transesterified oil and fat obtained.
  • the present inventors set the unsaturated fatty acid content to 10% by mass or less in the constituent fatty acid composition and adjust the content to other fatty acid compositions.
  • the present inventors have found that the above problems can be solved, and have completed the present invention.
  • the present invention (1) Transesterified oil and fat satisfying all of the following (A) to (J),
  • the content of saturated fatty acids having 12 or less carbon atoms is 35 to 60% by mass
  • the content of saturated fatty acids having 20 or more carbon atoms is 1% by mass or less.
  • the content of lauric acid is 20-50% by mass.
  • the content of palmitic acid in the constituent fatty acid composition is 20 to 38% by mass
  • the content of stearic acid in the constituent fatty acid composition is 3 to 20% by mass
  • the unsaturated fatty acid content is 0.5 to 10% by mass.
  • the trans fatty acid content is 5% by mass or less.
  • the fatty acid is analyzed by propyl esterification.
  • the total content of (B) and (I) is 10% by mass to 20% by mass, the content of CN30 to CN38 is 20 to 50% by mass, and the content of CN48 or more is 30% by mass %
  • Transesterified oil and fat of (1) CN30 to CN38: Triglyceride CN48 or more in which the total fatty acid of the triglyceride in the fat or oil is 30 to 38: Triglyceride in which the total carbon number of the fatty acid in the triglyceride in the fat or oil is 48 or more (3) (Amount) / (content of CN28 or less) is 20 or less, However, CN 48 or more: Triglyceride CN28 or less where the total fatty acid of the triglyceride in the oil or fat is 48 or less: Triglyceride whose total fatty acid of the triglyceride in the oil or fat is 28 or less
  • the fat / oil component X is one or more fat / oil components Y selected from coconut oil, palm kernel oil and fats / oils processed from them, and the fat / oil containing 40% by mass to 100% by mass of palm stearin (5) (4) the transesterified oil and fat, wherein the oil and fat component Y is: Oil component Y is at least one selected from hardened coconut oil, palm kernel fractionated oil and palm kernel fractionated oil, and 40% by mass to 100% by mass of palm stearin having an iodine value of 20 or less.
  • Fats and oils to be contained Transesterified fats and oils according to any one of (1) to (5) that satisfy all the following SFC%: SFC at 10 ° C is 85% to 100% SFC at 20 ° C is 60% -80% SFC at 25 ° C is 45% to 70% SFC at 40 ° C is 2% or less (7) (content of CN48 or more) / (content of CN28 or less) is 1.5 to 20 and satisfies all of the following SFC%, (6) , SFC at 10 ° C is 85% to 100% SFC at 20 ° C is 60% -80% SFC at 25 ° C is 45% to 70% SFC at 30 ° C is 25% to 50% SFC at 35 ° C is 3% to 30% SFC at 40 ° C.
  • CN48 or more Triglyceride in which the total number of carbon atoms of the constituent fatty acids of the triglyceride in the oil and fat is 48 or more
  • CN28 or less Triglyceride in which the total number of carbon atoms of the constituent fatty acid of the triglyceride in the oil and fat is 28 or less
  • the unsaturated fatty acid content is 1 to 6% by mass, and all the following SFC% is satisfied (7)
  • SFC at 10 ° C is 85% to 100% SFC at 20 ° C is 65% -80%
  • SFC at 25 ° C is 50% to 70%
  • SFC at 30 ° C is 25% to 50% SFC at 35 ° C is 5% to 30% SFC at 40 ° C.
  • a process for producing a transesterified oil and fat characterized by using a raw oil and fat satisfying all of the following (A) to (J):
  • (A) In the constituent fatty acid composition the content of saturated fatty acid having 6 to 18 carbon atoms is 90 to 99.5% by mass.
  • (B) In the constituent fatty acid composition the content of saturated fatty acid having 6 to 10 carbon atoms is 6 to 18% by mass.
  • the content of saturated fatty acids having 12 or less carbon atoms is 35 to 60% by mass
  • the content of saturated fatty acids having 20 or more carbon atoms is 1% by mass or less.
  • the content of lauric acid is 20-50% by mass.
  • the content of palmitic acid in the constituent fatty acid composition is 20 to 38% by mass
  • the content of stearic acid in the constituent fatty acid composition is 3 to 20% by mass
  • the unsaturated fatty acid content is 0.5 to 10% by mass.
  • the content of trans fatty acid is 5% by mass or less.
  • the raw material fats and oils having a total of (B) and (I) of 10% by mass to 20% by mass are used.
  • the fat / oil component X is one or more fat / oil components Y selected from coconut oil, palm kernel oil and fats / oils processed from these
  • a transesterified oil and fat having sharp melting characteristics can be obtained.
  • the transesterified oil and fat of the present invention is excellent in workability when used in chocolate, having a fast solidification rate while reducing the content of saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms that worsens mouthfeel.
  • the tempering operation is unnecessary, the trans fatty acid content is reduced, the compatibility with cocoa butter and the bloom resistance are excellent, and the mouth melting is good.
  • chocolate can be produced.
  • the transesterified oil / fat of the present invention when used for a coating chocolate, even if a large amount of cocoa mass is blended, a tempering operation is not required, and the delicious chocolate for coating with good melting and cacao feeling is provided. be able to.
  • the fats and oils that can be used in the transesterified oil of the present invention are rapeseed oil, soybean oil, sunflower seed oil, cottonseed oil, peanut oil, rice bran oil, corn oil, safflower oil, olive oil, kapok oil, sesame oil, evening primrose oil, palm Oils, palm kernel oil, coconut oil, vegetable oils and fats such as medium chain fatty acid binding oil (MCT), shea fat and monkey fat, animal fats and oils such as milk fat, beef tallow, lard, fish oil and whale oil, and hardened oils thereof Examples thereof include fractionated oil, hardened fractionated oil, fractionated hardened oil, processed fats and oils subjected to transesterification, and mixed oils and fats thereof.
  • MCT medium chain fatty acid binding oil
  • the transesterified fat and oil of the present invention is a transesterified fat and oil that satisfies all of the following (A) to (J).
  • the content of saturated fatty acids having 12 or less carbon atoms is 35 to 60% by mass
  • the content of saturated fatty acids having 20 or more carbon atoms is 1% by mass or less.
  • the content of lauric acid is 20-50% by mass.
  • the content of palmitic acid in the constituent fatty acid composition is 20 to 38% by mass
  • the content of stearic acid in the constituent fatty acid composition is 3 to 20% by mass
  • the unsaturated fatty acid content is 0.5 to 10% by mass.
  • the trans fatty acid content is 5% by mass or less. However, in the fatty acid composition analysis, the fatty acid is analyzed by propyl esterification.
  • the feature of the transesterified fat and oil of the present invention is that the unsaturated fatty acid content in the constituent fatty acid composition (I) is 0.5 to 10% by mass as compared with the no temper hard butter obtained by the prior art. Is an important difference. It is preferably 1 to 8% by mass, more preferably 1 to 7% by mass, further preferably 1 to 6% by mass, and most preferably 1 to 5% by mass.
  • the unsaturated fatty acid content exceeds 10% by mass, the low melting point triglyceride increases, which is not desirable. If it is less than 0.5% by mass, the low melting point triglyceride may be too little.
  • the oleic acid content is preferably 0.5 to 7% by mass, more preferably 1 to 6% by mass, still more preferably 1 to 5% by mass, and most preferably 1 to 4% by mass. If the oleic acid content exceeds 7% by mass, low melting point triglycerides increase, which is not desirable. If it is less than 0.5% by mass, the low melting point triglyceride may be too little.
  • the content of unsaturated fatty acid in the constituent fatty acid composition (I) is 0.5 to 10% by mass.
  • the content of saturated fatty acid having 6 to 10 carbon atoms in the constituent fatty acid composition is 6
  • the melting point of the transesterified oil / fat can be suppressed and sharp melting characteristics can be obtained. Since the production of low melting point triglycerides can be reduced, and the necessary amount of high melting point triglycerides can be minimized, a good mouthfeel can be obtained when chocolate is produced. Such reduced production of low melting point triglycerides and reduced production of high melting point triglycerides also leads to a sharp melting characteristic obtained without performing fractionation.
  • the content of the saturated fatty acid having 6 to 10 carbon atoms is preferably 6 to 18% by mass, more preferably 6 to 15% by mass, further preferably 7 to 15% by mass, and most preferably 8 to 15% by mass.
  • the content of saturated fatty acid having 6 to 18 carbon atoms is 90 to 99.5% by mass, preferably 95 to 99% by mass, in the constituent fatty acid composition. If it is less than 90 mass%, the sharp melting characteristic of the desired transesterified oil cannot be obtained. If it exceeds 99.5% by mass, the low melting point triglyceride may be too little.
  • the content of lauric acid in the constituent fatty acid composition is 20 to 50% by mass, preferably 25 to 50% by mass, more preferably 25 to 45% by mass, and further preferably 30 to 45% by mass. It is. If it is less than 20% by mass, the relative content of stearic acid and palmitic acid in the saturated fatty acid content will be high, so that the melting in the mouth will deteriorate and sharp melting characteristics will not be obtained. When the content of lauric acid exceeds 50% by mass, the relative stearic acid and palmitic acid content in the saturated fatty acid content decreases, and the SFC% in the entire temperature range decreases, resulting in sharp melting characteristics. Cannot be obtained.
  • the transesterified oil and fat of the present invention has a palmitic acid content of 20 to 38% by mass, preferably 20 to 37% by mass, more preferably 20 to 36% by mass in the constituent fatty acid composition. By setting it within such a range, desired sharp melting characteristics can be obtained. If it exceeds 38% by mass, melting in the mouth deteriorates, which is not desirable.
  • the transesterified oil and fat of the present invention has a stearic acid content of 3 to 20% by mass, preferably 5 to 15% by mass, in the constituent fatty acid composition.
  • stearic acid content 3 to 20% by mass, preferably 5 to 15% by mass, in the constituent fatty acid composition.
  • the content of the saturated fatty acid having 16 to 18 carbon atoms is 25 to 50% by mass, preferably 30 to 50% by mass, in the constituent fatty acid composition. If it exceeds 50% by mass, the meltability in the mouth deteriorates, and the desired melt of the transesterified fat cannot be obtained.
  • the content of saturated fatty acid having 12 or less carbon atoms is 35 to 60% by mass, preferably 35 to 50% by mass, in the constituent fatty acid composition. If it is less than 35 mass%, when the content of a saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms is relatively increased, the dissolution in the mouth may be deteriorated. When the content of unsaturated fatty acids having 16 or more carbon atoms is relatively increased, the desired melting characteristics of the transesterified oil may not be obtained. Moreover, when exceeding 60 mass%, the sharp melting characteristic of the desired transesterified oil may not be obtained.
  • the content of saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms is 1% by mass or less, preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.3% by mass or less in the constituent fatty acid composition.
  • the transesterified oil and fat of the present invention has sharp melting characteristics and a good solidification rate even when the saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms is 1% by mass or less.
  • the fatty acid composition of transesterified fats and oils is the same as that reported by Yoshinaga et al. ⁇ The Collaborative Study on The Enzymatic Analysis of Positional Distribution of Short and Medium-
  • the fatty acid residue was converted to propyl ester according to the method described and measured.
  • the numerical value obtained by analysis is small. Or the accuracy may be inferior.
  • the transesterified oil / fat of the present invention is preferably such that, in the constituent fatty acid composition, the total content of (B) the saturated fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and (I) the unsaturated fatty acid content is 10% by mass to 20% by mass. It is. By setting it within such a range, sharp melting characteristics can be obtained. If it exceeds 20% by mass, low melting point triglyceride may increase, which is not preferable.
  • the transesterified oil / fat of the present invention preferably has a (content of CN48 or more) / (content of CN28 or less) of 20 or less, preferably 1.5 to 20, more preferably 2 to 20, and even more preferably. 2 to 15, most preferably 2 to 10. Within such a range, the desired sharp melting characteristics can be easily obtained, which is preferable.
  • CN48 or more Triglyceride in which the total carbon number of the constituent fatty acid of the triglyceride in the fat or oil is 48 or more: Triglyceride in which the total carbon number of the constituent fatty acid in the triglyceride in the fat or oil is 28 or less
  • the transesterified oil / fat of the present invention preferably has a content of CN30 to CN38 (triglycerides in which the total number of constituent fatty acids of triglycerides in the oil / fat is 30 to 38% by mass), more preferably 20 to 40% by mass. %.
  • a content of 20 to 50% by mass is preferable because sharp melting characteristics are easily obtained. If it is less than 20% by mass, the SFC% at 25 ° C. to 35 ° C. may decrease.
  • the transesterified oil / fat of the present invention preferably has a CN content of 48 or more (triglycerides in which the total number of constituent fatty acids of triglycerides in the oil and fat is 48 or more), more preferably 5 to 30% by mass, Preferably, it is 5 to 20% by mass. If it exceeds 30% by mass, the high melting point triglyceride may increase when the saturated fatty acid content is high, or the low melting point triglyceride may increase when the unsaturated fatty acid content is high. The sharp melting characteristics of the desired transesterified oil may not be obtained.
  • the transesterified oil / fat of the present invention is not particularly limited as long as the above-described constitution is satisfied, but preferably the transesterified raw oil / fat is transesterified by mixing the following oil / fat component X and oil / fat component Y. It is.
  • the fat component X is one or more fats and oils component Y selected from coconut oil, palm kernel oil, and fats and oils processed from them, and fats and oils containing 40% by mass to 100% by mass of palm stearin
  • the transesterified oil / fat of the present invention is more preferably one obtained by mixing the following oil / fat component X and oil / fat component Y and transesterifying them. It is preferable at the point which adjustment of a mixing
  • the fat and oil component X is hydrogenated palm oil, palm kernel fractionated hardened oil, and at least one selected oil and fat component Y is a fat and oil containing 40 to 100% by mass of palm stearin.
  • the transesterified oil / fat of the present invention is more preferably one obtained by mixing the following oil / fat component X and oil / fat component Y and transesterifying them.
  • palm stearin having an iodine value of 20 or less
  • the unsaturated fatty acid content can be reduced in the (E) constituent fatty acid composition, which is preferable in terms of easy adjustment of the blending.
  • the fat component X is selected from hardened coconut oil, palm kernel fractionated hardened oil, and palm kernel fractionated oil.
  • At least one or more of the fats and oils component Y is 40% by mass to 100% by mass of palm stearin having an iodine value of 20 or less.
  • Transesterification methods include a method of specifically exchanging only fatty acids that bind to the 1- and 3-positions of triglycerides using an enzyme (lipase) (1,3-position-specific transesterification method), an enzyme or a metal catalyst (for example, sodium methylate) can be used for random exchange (random transesterification) regardless of the bonding position.
  • the transesterification in the present invention is preferably the latter random transesterification. This is preferable because the quality is stabilized over a long period of time in chocolate without tempering by obtaining more triglyceride species.
  • the transesterified oil of the present invention can be used for chocolates.
  • sharp oil / fat physical properties can be obtained without performing a fractionation step after transesterification, and can be used for chocolates.
  • the amount of the transesterified oil / fat of the present invention is 10 to 65% by mass, preferably 10 to 50% by mass, more preferably 15 to 45% by mass, based on the whole chocolate.
  • the transesterified oil and fat of the present invention is less than 10% by mass, when used in coating applications, sharp mouth melting and bloom resistance, solidification speed and gloss after solidification, difficult to peel off from the coating when eaten, Such characteristics may not be obtained. If it exceeds 65% by mass, the above-mentioned characteristics can be obtained, but the chocolate flavor may become thin and a good flavor may not be obtained, and the oily feeling may become strong, which is not preferable.
  • the chocolates mentioned here are not limited to chocolate, quasi-chocolate, and chocolate-based foods stipulated by the National Chocolate Industry Fair Trade Council and the Chocolate-based Food Fair Trade Council. It also includes fat and oil processed foods using cocoa mass, cocoa, cocoa butter, cocoa butter substitute fat, hard butter and the like as ingredients.
  • the transesterified oil / fat of the present invention preferably satisfies all the following SFC%.
  • SFC at 10 ° C is 85% to 100%
  • SFC at 20 ° C is 60% -80%
  • SFC at 25 ° C is 45% to 70%
  • SFC at 40 ° C is 2% or less
  • the transesterified oil / fat of the present invention satisfies all of the following SFC% as a more preferable aspect by satisfying (content of CN48 or more) / (content of CN28 or less) of 1.5 to 20.
  • SFC at 10 ° C is 85% to 100% SFC at 20 ° C is 60% -80% SFC at 25 ° C is 45% to 70%
  • SFC at 30 ° C is 25% to 50% SFC at 35 ° C is 3% to 30% SFC at 40 ° C.
  • Triglyceride in which the total number of carbon atoms of the constituent fatty acids of the triglyceride in the oil and fat is 48 or more
  • CN28 or less The triglyceride in which the total number of carbon atoms of the constituent fatty acid of the triglyceride in the oil or fat is 28 or less.
  • the transesterified fat and oil of the present invention satisfies all of the following SFC% as a more preferable aspect by adding 1 to 6% by mass of the unsaturated fatty acid content in the constituent fatty acid composition.
  • SFC at 10 ° C is 85% to 100%
  • SFC at 20 ° C is 65% -80%
  • SFC at 25 ° C is 50% to 70%
  • SFC at 30 ° C is 25% to 50%
  • SFC at 35 ° C is 5% to 30%
  • SFC at 40 ° C is 2% or less
  • the fat and oil content in the chocolate is preferably 30 to 70% by mass, more preferably 40 to 60% by mass. If the oil and fat content is low, the viscosity of chocolates is too high and the coating operation may be difficult when used for coating applications. Moreover, when there is too much fat and oil, since a chocolate flavor will become thin and may become oily, it is unpreferable.
  • the transesterified oil and fat of the present invention As a method for producing chocolate using the transesterified oil and fat of the present invention, it can be carried out in the manner of producing general chocolates.
  • the transesterified oil and fat of the present invention is essential, and various powdered foods such as sugars, cocoa mass, cocoa butter, cocoa powder, and milk powder, and ingredients such as emulsifiers, fragrances, and pigments are appropriately selected, mixed, and rolled. And a conching process can be performed.
  • emulsifiers usually used for the production of chocolates can be used.
  • examples include polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, organic acid monoglycerin fatty acid ester, polysorbate, and polyglycerin condensed ricinoleic acid ester. You may use these in combination of 2 or more types.
  • the preferred use of the transesterified oil of the present invention is chocolate for coating.
  • the coating chocolates are processed oils and fats in which fats and oils form a continuous phase, and examples thereof include coated chocolates for coating or covering the surface of confectionery, bakery products, and the like.
  • the composite food that is coated using coated chocolates is not particularly limited as long as it is a confectionery or bakery product.
  • the confectionery include buns, steamed shochu, castella, and dorayaki. , Imagawa Yaki, Taiyaki, Kintsuba, Waffle, Chestnut Manju, Mooncake, Bolo, Yatsuhashi, Senbei, Karinto, Donut, Sponge Cake, Roll Cake, Angel Cake, Pound Cake, Baumkuchen, Fruit Cake, Madeleine, Cream Puff, Eclair, Examples include millefeuille, apple pie, tart, biscuits, cookies, crackers, steamed bread, pretzels, wafers, snacks, pizza pie, crepes, souffles, venezes, and confectionery with fruits and oils on bananas, apples, strawberries, etc.
  • the bread, bread, hot dog bun, fruit bread, corn bread, butter rolls, hamburger buns, French bread, rolls, sweet buns, sweet dough, biscuits, muffins, bagels, croissants, Danish pastries, and flame can be exemplified. Although it can be used also for iced frozen desserts, the effect of the present invention is preferably obtained when used at room temperature.
  • the covering chocolates using the transesterified oil and fat of the present invention are coated without tempering the molten covering chocolates, but the conditions for coating are from the melted state, after coating, the refrigeration temperature of 15 ° C. or less It is preferable to cool by heating and solidify quickly.
  • SFC solid fat content
  • a predetermined temperature (10 ° C., 20 ° C., 25 ° C., 30 ° C., 35 ° C., 40 ° C.) for 30 minutes.
  • Solidification speed Hold oil and fat at 80 ° C for 10 minutes, then hold at 60 ° C for 30 minutes to completely dissolve the oil and fat, stabilize at 20 ° C, and measure SFC (solid fat content) after 3 to 30 minutes To do.
  • the content of saturated fatty acids having 12 or less carbon atoms is 35 to 60% by mass
  • the content of saturated fatty acids having 20 or more carbon atoms is 1% by mass or less.
  • the content of lauric acid is 20-50% by mass.
  • the content of palmitic acid in the constituent fatty acid composition is 20 to 38% by mass
  • the content of stearic acid in the constituent fatty acid composition is 3 to 20% by mass
  • the unsaturated fatty acid content is 0.5 to 10% by mass.
  • the trans fatty acid content is 5% by mass or less.
  • the content of CN30 to CN38 is 20 to 50% by mass 2, Content of CN48 or more is 30% by mass or less 3, Content of CN48 or more / (Content of CN28 or less) is 20 or less
  • Example 2 (Consideration of Table 2) Examples 1 to 9 and Comparative Examples 2 to 3 satisfy all the numerical ranges of 1 to 3 described above.
  • Example 4 (content of CN48 or more) / (content of CN28 or less) is as low as 1.3, and there may be a relatively large amount of low melting point components.
  • Comparative Example 1 and Comparative Examples 4 to 5 did not satisfy all of the above 1 to 3.
  • Table 3 shows the results obtained by measuring the SFC at each temperature in each oil according to the above (SFC at each temperature) measurement method.
  • SFC at 10 ° C is 85% to 100%
  • SFC at 20 ° C is 65% -80%
  • SFC at 25 ° C is 50% to 70%
  • SFC at 30 ° C is 25% to 50%
  • SFC at 35 ° C is 5% to 30%
  • SFC at 40 ° C is 2% or less
  • the solidification rate was measured according to the above (solidification rate) measurement method, and the results are shown in Table 4.
  • BM type viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.
  • BM type viscometer 10,000 cP or less, it is measured with a No. 3 rotor and 12 rpm. Measured at a rotor, 12 rpm.
  • Chocolate was prepared according to the formulation in Table 5. Trial production was carried out with the same composition except for the vegetable oil and fat part to be blended. Moreover, Table 5 shows the measured values of the chocolate prepared according to (Measurement Method).
  • Examples 10 to 17 had a bloom resistance equivalent to or greater than that of Comparative Example 6. In Examples 10 to 16, the bloom resistance was excellent. Examples 10 to 11 and Examples 14 to 16 were further excellent in bloom resistance.
  • Example 10 to Example 17 were superior in overall evaluation to the comparative example.
  • Examples 12 to 13 and 17 have good mouth melting, but bloom resistance is inferior to those of Examples 10 to 11 and Examples 14 to 16.
  • -Example 14 was excellent in bloom tolerance, but was inferior in melting in the mouth.
  • Example 11 and Examples 15 to 16 were excellent in both meltability and bloom resistance.
  • -Example 11 had good meltability in the mouth and further improved bloom resistance.
  • Example 18 (Consideration of Table 10) Both Example 18 and Comparative Example 9 quickly hardened at room temperature, and gloss, sweat resistance, peeling resistance, and heat resistance were good. In Example 18, the expression of chocolate taste at the time of eating was good because the mouth was good.
  • the present invention can be suitably used for transesterified fats and oils that exhibit sharp dissolution properties and oily foods using the transesterified fats and oils, particularly chocolate that is not subjected to a tempering operation.

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Abstract

トランス脂肪酸含有量を低減しながら、ココアバターとの相溶性と耐ブルーム性に優れ、口溶けの良好なチョコレートを提供することを課題とする。構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量を10質量%以下とし、他の脂肪酸組成を規定した含有量に調整したエステル交換油脂。

Description

エステル交換油脂
 本発明は、エステル交換油脂および該エステル交換油脂を使用した油性食品、特にテンパリング操作を実施しないチョコレートに関する。
 カカオバター代用脂として広く利用されているハードバターは、固化・成型時に温調操作を実施するテンパリング型ハードバターと、温調操作を実施しない非テンパリング型ハードバターに大別される。テンパリング型ハードバターは、ココアバター中に多く含有されるSUS型トリグリセリド(S:炭素数16~18の飽和脂肪酸、U:炭素数18の一価不飽和脂肪酸)を多く含み、ココアバターと類似の性質物性を持つ。そのためココアバターとの相溶性が高く、またココアバターと類似の食感が得られるが、テンパリング操作には厳密な温度制御が必要となるため、省略することが望まれている。
 一方、非テンパリング型ハードバターは、煩雑なテンパリング操作を必要としないことから、パンや洋菓子などとチョコレートを組み合わせた様々な組み合わせ食品に好適に使用することができ、トランス脂肪酸型ハードバターや、エステル交換・分別型ハードバター、さらにラウリン酸型ハードバターに大別することができる。
 非テンパリング型ハードバターのうち、大豆油や菜種油などの液状油を水素添加して得られるトランス酸型ハードバターは、良好な口溶けやココアバターとの高い相溶性から広く利用されてきた。しかし近年、トランス脂肪酸の健康に及ぼすリスクが明らかとなり、トランス脂肪酸を含まない低トランス脂肪酸型ハードバターが望まれている。
 前述のように低トランス酸型ハードバターが望まれる中で近年、エステル交換・分別型ハードバターの開発が進められている(特許文献1~4)。このエステル交換・分別型ハードバターは、トランス脂肪酸含量が極めて低い原料油脂、例えば大豆油や菜種油の極度硬化油や、パーム油などの固形脂を原料として化学的に、もしくは酵素的にエステル交換を実施した後に、分別を実施することで良好な口溶けを有するものである。しかし、その製造法の複雑さからコストが高く、より安価なハードバターが望まれている。
 ラウリン酸型ハードバターは、ラウリン酸を多く含むトリグリセリドを豊富に含む油脂を原料として古くから製造されており、パーム核油分別硬質油やヤシ油が例示できる。これらはカカオバターと極めて類似した食感や物性が得られ、艶も良好であるなど様々な利点があるが、保存中にはブルームやグレーニングが激しく発現するため、カカオ分やココアバターを多く配合できない。
 トランス酸含有量が低く、ラウリン系油脂を含有するチョコレート用油脂組成物に関して、特許文献5~9が開示されている。
特表2005-507028号公報 特表2010-532802号公報 特開2007-319043号公報 国際公開WO2011/138918号 特開2008-182961号公報 特開2010-142152号公報 特開2010-142153号公報 特開2011-115075号公報 特開2016-116486号公報
 近年、消費者のチョコレートに対する要望は、美味しさを求める傾向が強くなってきている。作業性の良さから、非テンパリング型ハードバターが望まれる、被覆用途のチョコレートにおいても同様に、作業性、固化速度といった物性面だけでなく、カカオ感、チョコレート感といった風味を追求した品質が求められている。カカオ感とは、チョコレート中のカカオマスの配合比率を上げることで、より強く感じられるチョコレート風味のことであり、カカオ感の付与、美味しいチョコレート風味には、カカオマスが欠かせないが、カカオマスの約55質量%はカカオ脂であり、カカオマスを多量に配合すると、同時にカカオ脂を多く含むことになり、テンパリングを行わない被覆工程ではファットブルームが発生するため、カカオマスの配合比率に限度があった。
 本発明者らは、トランス酸含有量が低いエステル交換油脂の品質と機能の向上について考察した。トランス酸含有量が低く、ラウリン系油脂を含まない、チョコレート用油脂組成物である、特許文献1~4は口どけが劣る傾向であった。特許文献5~9は、比較的口どけが良いものの、ココアバターの配合限度と耐ブルーム性、口どけが悪い点を含め、さらなる品質向上が必要であると考えた。
 かかる従来技術を認識した上で、本発明の目的は、トランス脂肪酸含有量を低減しながら、ココアバターとの相溶性と耐ブルーム性に優れ、シャープな融解特性を有し、口溶けの良好なチョコレートが得られるエステル交換油脂を提供することである。
 本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意検討を重ねた結果、構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量を10質量%以下とし、他の脂肪酸組成を規定した含有量に調整することで、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
 すなわち、本発明は、
(1) 下記(A)~(J)を全て満たす、エステル交換油脂、
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~18の飽和脂肪酸の含有量が90~99.5質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が6~18質量%
(C)構成脂肪酸組成中、炭素数16~18の飽和脂肪酸の含有量が25~50質量%
(D)構成脂肪酸組成中、炭素数12以下の飽和脂肪酸の含有量が35~60質量%
(E)構成脂肪酸組成中、炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が1質量%以下
(F)構成脂肪酸組成中、ラウリン酸の含有量が20~50質量%
(G)構成脂肪酸組成中、パルミチン酸の含有量が20~38質量%
(H)構成脂肪酸組成中、ステアリン酸の含有量が3~20質量%
(I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が0.5~10質量%
(J)構成脂肪酸組成中、トランス脂肪酸含有量が5質量%以下
ただし、脂肪酸組成分析は、脂肪酸をプロピルエステル化して分析する、
(2) 前記(B)と(I)の合計が10質量%~20質量%であることを特徴とする、CN30~CN38の含有量が20~50質量%およびCN48以上の含有量が30質量%以下である、(1)のエステル交換油脂、
ただし、CN30~CN38:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が30~38のトリグリセリド
CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド
(3) (CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が20以下である、(2)のエステル交換油脂、
ただし、CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド
CN28以下:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28以下のトリグリセリド
(4) エステル交換の原料油脂が下記油脂成分Xおよび油脂成分Yを混合したものである、(1)~(3)のいずれかのエステル交換油脂、
油脂成分Xは、ヤシ油、パーム核油およびこれらを加工した油脂より選ばれた1種以上の油脂
油脂成分Yは、パームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
(5) 油脂成分Xおよび油脂成分Yが下記である、(4)のエステル交換油脂、
油脂成分Xが、硬化ヤシ油、パーム核分別硬化油およびパーム核分別油より選ばれた少なくとも1種以上の油脂
油脂成分Yが、ヨウ素価が20以下のパームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
(6) 下記SFC%を全て満たす、(1)~(5)のいずれかのエステル交換油脂、
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、60%~80%
25℃のSFCが、45%~70%
40℃のSFCが、2%以下
(7) (CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が1.5~20である、下記SFC%を全て満たす、(6)のエステル交換油脂、
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、60%~80%
25℃のSFCが、45%~70%
30℃のSFCが、25%~50%
35℃のSFCが、3%~30%
40℃のSFCが、2%以下
ただし、CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド、
CN28以下:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28以下のトリグリセリド
(8) (I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が1~6質量%である、下記SFC%を全て満たす、(7)のエステル交換油脂、
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、65%~80%
25℃のSFCが、50%~70%
30℃のSFCが、25%~50%
35℃のSFCが、5%~30%
40℃のSFCが、2%以下
(9) チョコレート類用である、(1)~(8)のいずれかのエステル交換油脂、
(10) 下記(A)~(J)を全て満たす原料油脂を使用することを特徴とする、エステル交換油脂の製造法、
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~18の飽和脂肪酸の含有量が90~99.5質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が6~18質量%
(C)構成脂肪酸組成中、炭素数16~18の飽和脂肪酸の含有量が25~50質量%
(D)構成脂肪酸組成中、炭素数12以下の飽和脂肪酸の含有量が35~60質量%
(E)構成脂肪酸組成中、炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が1質量%以下
(F)構成脂肪酸組成中、ラウリン酸の含有量が20~50質量%
(G)構成脂肪酸組成中、パルミチン酸の含有量が20~38質量%
(H)構成脂肪酸組成中、ステアリン酸の含有量が3~20質量%
(I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が0.5~10質量%
(J)構成脂肪酸組成中、トランス脂肪酸含有量が5質量%以下
(11) 前記(B)と(I)の合計が10質量%~20質量%である原料油脂を使用することを特徴とする、エステル交換後のCN30~CN38の含有量が20~50質量%およびCN48以上の含有量が30質量%以下である、(10)のエステル交換油脂の製造法、
ただし、CN30~CN38:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が30~38のトリグリセリド
CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド
(12) エステル交換の原料油脂が下記油脂成分Xおよび油脂成分Yを混合したものである、(10)または(11)のエステル交換油脂の製造法、
油脂成分Xは、ヤシ油、パーム核油およびこれらを加工した油脂より選ばれた1種以上の油脂
油脂成分Yは、パームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
(13) 油脂成分Xおよび油脂成分Yが下記である、(12)のエステル交換油脂の製造法、
油脂成分Xは、硬化ヤシ油、パーム核分別硬化油およびパーム核分別油より選ばれた少なくとも1種以上の油脂
油脂成分Yは、ヨウ素価が20以下のパームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂、である。
 本発明により、シャープな融解特性を有する、エステル交換油脂を得ることができる。
 好ましい態様として、本発明のエステル交換油脂は、口どけを悪化させる炭素数16以上の飽和脂肪酸含有量を低減しながら、固化速度が早く、チョコレートに使用した場合に作業性に優れている。
 好ましい態様として、本発明のエステル交換油脂をチョコレートに使用することで、トランス脂肪酸含有量を低減しながら、テンパリング操作が不要で、ココアバターとの相溶性と耐ブルーム性に優れ、口溶けの良好なチョコレートを製造することができる。
 さらに好ましい態様として、本発明のエステル交換油脂を被覆用チョコレートに使用した場合、カカオマスを多量に配合しても、テンパリング作業が不要で、かつ口溶け良好でカカオ感のある美味しい被覆用チョコレートを提供することができる。
 以下、本発明をより詳細に説明する。
 本発明のエステル交換油脂に使用可能な油脂類は、ナタネ油、大豆油、ヒマワリ種子油、綿実油、落花生油、米糠油、コーン油、サフラワー油、オリーブ油、カポック油、胡麻油、月見草油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、中鎖脂肪酸結合油脂(MCT)、シア脂、サル脂等の植物性油脂、乳脂、牛脂、ラード、魚油、鯨油等の動物性油脂、ならびに、それらの硬化油、分別油、硬化分別油、分別硬化油、エステル交換等を施した加工油脂、さらにこれらの混合油脂等が例示できる。
 本発明のエステル交換油脂は、下記(A)~(J)を全て満たす、エステル交換油脂である。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~18の飽和脂肪酸の含有量が90~99.5質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が6~18質量%
(C)構成脂肪酸組成中、炭素数16~18の飽和脂肪酸の含有量が25~50質量%
(D)構成脂肪酸組成中、炭素数12以下の飽和脂肪酸の含有量が35~60質量%
(E)構成脂肪酸組成中、炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が1質量%以下
(F)構成脂肪酸組成中、ラウリン酸の含有量が20~50質量%
(G)構成脂肪酸組成中、パルミチン酸の含有量が20~38質量 %
(H)構成脂肪酸組成中、ステアリン酸の含有量が3~20質量%
(I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が0.5~10質量%
(J)構成脂肪酸組成中、トランス脂肪酸含有量が5質量%以下
ただし、脂肪酸組成分析は、脂肪酸をプロピルエステル化して分析する。
 本発明のエステル交換油脂の特徴は、前記(I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が0.5~10質量%であることが、従来技術で得られるノーテンパーハードバターと比較して、重要な相違点として挙げられる。好ましくは1~8質量%、より好ましくは1~7質量%、さらに好ましくは1~6質量%、最も好ましくは1~5質量%である。不飽和脂肪酸含有量が10質量%を超えると、低融点のトリグリセリドが増加するため望ましくない。0.5質量%未満では、低融点のトリグリセリドが少なすぎる場合がある。また、オレイン酸含量としては、好ましくは0.5~7質量%、より好ましくは1~6質量%、さらに好ましくは1~5質量%、最も好ましくは1~4質量%である。オレイン酸含有量が7質量%を超えると、低融点のトリグリセリドが増加するため望ましくない。0.5質量%未満では、低融点のトリグリセリドが少なすぎる場合がある。
 推測ではあるが、前記(I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量を0.5~10質量%とし、替わりに、構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量を6~18質量%とすることで、エステル交換油脂の低融点化を抑制しシャープな融解特性が得られる。低融点トリグリセリドの生成が低減できるため、高融点トリグリセリドの必要量も最少にできるためチョコレートを作製した場合には良好な口どけが得られる。かかる低融点トリグリセリドの生成低減と高融点トリグリセリドの生成低減は、分別を実施することなくシャープな融解特性が得られることにも繋がっている。炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が18質量%を超えると、得られるエステル交換油脂中の低融点のトリグリセリドが増加してしまうため望ましくない。また6質量%未満では所望する中融点のトリグリセリドが減少しシャープな融解特性が得られないため望ましくない。炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量は好ましくは6~18質量%、より好ましくは6~15質量%、さらに好ましくは7~15質量%、最も好ましくは8~15質量%である。
 本発明のエステル交換油脂は、構成脂肪酸組成中、炭素数6~18の飽和脂肪酸の含有量が90~99.5質量%、好ましくは95~99質量%である。90質量%未満では、所望するエステル交換油脂のシャープな融解特性が得られない。99.5質量%を超えると、低融点のトリグリセリドが少なすぎる場合がある。
 本発明のエステル交換油脂は、構成脂肪酸組成中、ラウリン酸の含有量は20~50質量%、好ましくは25~50質量%、より好ましくは25~45質量%、さらに好ましくは30~45質量%である。20質量%未満では、飽和脂肪酸含有量における相対的なステアリン酸やパルミチン酸の含有量が高くなってしまい、口溶けが悪化し、シャープな融解特性が得られない。ラウリン酸の含有量が50質量%を超えると、飽和脂肪酸含有量における相対的なステアリン酸やパルミチン酸含有量が低くなってしまい、全温度域のSFC%が低下してしまい、シャープな融解特性が得られない。
 本発明のエステル交換油脂は、構成脂肪酸組成中、パルミチン酸の含有量が20~38質量%、好ましくは20~37質量%、より好ましくは20~36質量%である。かかる範囲内とすることで、所望するシャープな融解特性が得られる。38質量%を超えると口溶けが悪化するため望ましくない。
 本発明のエステル交換油脂は、構成脂肪酸組成中、ステアリン酸の含有量が3~20質量%であり、好ましくは5~15質量%である。20質量%を超えると、口溶けが悪化し、所望するエステル交換油脂の良好な口溶けが得られない。3質量%未満では、シャープな融解特性が得られない場合がある。
 本発明のエステル交換油脂は、構成脂肪酸組成中、炭素数16~18の飽和脂肪酸の含有量が25~50質量%、好ましくは30~50質量%である。50質量%を超えると、口溶けが悪化し、所望するエステル交換油脂の良好な口溶けが得られない。
 本発明のエステル交換油脂は、構成脂肪酸組成中、炭素数12以下の飽和脂肪酸の含有量が35~60質量%、好ましくは35~50質量%である。35質量%未満では、相対的に炭素数16以上の飽和脂肪酸含有量が増加した場合には口溶けが悪くなる場合がある。相対的に炭素数16以上の不飽和脂肪酸含有量が増加した場合には、所望するエステル交換油脂のシャープな融解特性が得られない場合がある。また60質量%を超えた場合にも、所望するエステル交換油脂のシャープな融解特性が得られない場合がある。
 本発明のエステル交換油脂は、構成脂肪酸組成中、炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が1質量%以下、好ましくは0.5質量%以下、より好ましくは0.3質量%以下である。本発明の、エステル交換油脂は、炭素数20以上の飽和脂肪酸が1質量%以下でも、シャープな融解特性と、良好な固化速度を有するものである。
 本明細書において、エステル交換油脂の脂肪酸組成は、吉永らにより報告されている「The Collaborative Study on the Enzymatic Analysis of Positional Distribution of Short- and Medium- chain Fatty Acids in Milk Fat Using Immobilized Candida Antarctica Lipase B」記載の方法に準じて脂肪酸残基をプロピルエステル化し測定した。通常行なわれている、強アルカリ-メタノール溶液を使用して脂肪酸残基をメチルエステル化する方法では、特に、C6~C8といった短鎖の脂肪酸含有量において、分析して得られた数値が少なく検出されたり、精度が劣ったりする場合がある。プロピル化による脂肪酸組成分析を行なうことで、前記課題を緩和することができ、精度の高い測定が実施できる。
 本発明のエステル交換油脂は、好ましくは、構成脂肪酸組成中、前記(B)炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量と(I)不飽和脂肪酸含有量の合計が10質量%~20質量%である。かかる範囲内とすることで、シャープな融解特性が得られる。20質量%を超えると、低融点のトリグリセリドが増加する場合があるため好ましくない。
 本発明のエステル交換油脂は、好ましくは、(CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が20以下である、好ましくは1.5~20、より好ましくは2~20、さらに好ましくは2~15、最も好ましくは2~10である。かかる範囲内とすることで、所望するシャープな融解特性が簡便に得られるので好ましい。
ただし、CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド
CN28以下:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28以下のトリグリセリド
 本発明のエステル交換油脂は、好ましくは、CN30~CN38(油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が30~38のトリグリセリド)の含有量が20~50質量%、より好ましくは20~40質量%である。20~50質量%とすることで、シャープな融解特性が得られやすくなるので好ましい。20質量%未満では25℃~35℃のSFC%が低下する場合がある。
 本発明のエステル交換油脂は、好ましくは、CN48以上(油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド)の含有量が30質量%以下、より好ましくは5~30質量%、さらに好ましくは5~20質量%である。30質量%を超えると、飽和脂肪酸の含有量が多い場合では高融点のトリグリセリドが増加したり、不飽和脂肪酸の含有量が多い場合では低融点のトリグリセリドが増加したり、する場合があるため、所望するエステル交換油脂のシャープな融解特性が得られない場合がある。
 本発明のエステル交換油脂は、前記構成を満たせば、使用する油脂類に特に制限はないが、好ましくは、エステル交換の原料油脂が下記油脂成分X及び油脂成分Yを混合してエステル交換したものである。
油脂成分Xは、ヤシ油、パーム核油及びこれらを加工した油脂より選ばれた1種以上の油脂
油脂成分Yは、パームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
 本発明のエステル交換油脂は、より好ましくは、下記油脂成分X及び油脂成分Yを混合してエステル交換したものである。配合の調整が容易になる点で好ましい。
油脂成分Xは、硬化ヤシ油、パーム核分別硬化油、及びパーム核分別油選ばれた少なくとも1種以上の油脂
油脂成分Yは、パームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
 本発明のエステル交換油脂は、さらに好ましくは、下記油脂成分X及び油脂成分Yを混合してエステル交換したものである。ヨウ素価が20以下のパームステアリンを使用することで、(E)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量を低減することができ、配合の調整が容易になる点で好ましい。
油脂成分Xが、硬化ヤシ油、パーム核分別硬化油、及びパーム核分別油選ばれた少なくとも1種以上の油脂
油脂成分Yが、ヨウ素価が20以下のパームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
 エステル交換方法としては、トリグリセリドの1位と3位に結合する脂肪酸のみを酵素(リパーゼ)を用いて特異的に交換する方法(1,3位特異的エステル交換法)と、酵素もしくは金属触媒(例えばナトリウムメチラート)を用いて結合位置に関係なく不特定に交換する方法(ランダムエステル交換)に分けられる。本発明におけるエステル交換とは、後者のランダムエステル交換が好ましい。これはより多くのトリグリセリド種が得られることにより、テンパリングをしないチョコレートにおいて長期にわたり品質が安定化するため好ましい。
 本発明のエステル交換油脂は、チョコレート類に使用することができる。本発明のエステル交換油脂の好ましい態様として、エステル交換後に、分別工程を実施しなくてもシャープな油脂物性が得られ、チョコレート類に使用することができる。本発明のエステル交換油脂の使用量はチョコレート全体に対して、10~65質量%、好ましくは10~50質量%であり、さらに好ましくは15~45質量%である。本発明のエステル交換油脂が10質量%未満の場合、被覆用途に使用した場合に、シャープな口溶けやブルーム耐性、固化速度及び固化後のつや、食した際の被覆物からのはがれ落ちにくさ、といった特性が得られない場合がある。65質量%を超えると、前述の特性は得られるもののチョコレート風味が薄くなり良好な風味が得られない場合があり、また油性感が強くなる場合があるため好ましくない。
 また、ここで言うチョコレート類とは、全国チョコレート業公正取引協議会、チョコレート利用食品公正取引協議会で規定されるチョコレート、準チョコレート、およびチョコレート利用食品に限定されるものではなく、油脂類を必須成分とし、カカオマス、ココア、カカオバター、カカオバター代用脂、ハードバター等を利用した油脂加工食品をも包含するものである。
 本発明のエステル交換油脂は、好ましくは、下記SFC%を全て満たす。チョコレート類に使用した際に、口溶けがシャープで後残り感がない特徴が得られるので、好ましい。
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、60%~80%
25℃のSFCが、45%~70%
40℃のSFCが、2%以下
 本発明のエステル交換油脂は、加えて(CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が1.5~20を満たすことで、より好ましい態様として、下記SFC%を全て満たす。
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、60%~80%
25℃のSFCが、45%~70%
30℃のSFCが、25%~50%
35℃のSFCが、3%~30%
40℃のSFCが、2%以下
ただし、CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド、
CN28以下:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28以下のトリグリセリドを示す
 本発明のエステル交換油脂は、加えて構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が1~6質量%を満たすことで、さらに好ましい態様として、下記SFC%を全て満たす。
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、65%~80%
25℃のSFCが、50%~70%
30℃のSFCが、25%~50%
35℃のSFCが、5%~30%
40℃のSFCが、2%以下
 チョコレート類中の油脂分としては、30~70質量%が好ましく、より好ましくは40~60質量%である。油脂分が少ないとチョコレート類の粘性が高すぎて被覆用途で用いた場合に、被覆作業が困難となる場合がある。また油脂分が多すぎるとチョコレート風味が薄くなり、油っぽくなる場合があるため、好ましくない。
 本発明のエステル交換油脂を使用したチョコレート類の製造法としては、一般的なチョコレート類を製造する要領で行うことができる。具体的には、本発明のエステル交換油脂を必須とし、糖類、カカオマス、カカオバター、ココアパウダー、粉乳等の各種粉末食品、乳化剤、香料、色素等の原料を適宜選択して混合し、ロール掛け及びコンチング処理を行い、得ることができる。
 本発明のエステル交換油脂を使用したチョコレート類には、通常チョコレート類の製造に使用される乳化剤を使用することができる。ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリソルベート、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルが例示できる。これらは2種以上を組み合わせて使用しても良い。
 本発明のエステル交換油脂の好ましい用途は、被覆用チョコレート類である。本発明において、被覆用チョコレート類とは、油脂が連続相をなす油脂加工食品であり、菓子、ベーカリー製品等の表面をコーティングあるいはカバリングするための被覆チョコレート類が例示できる。
 本発明において、被覆チョコレート類を利用して被覆してなる複合食品としては、菓子、ベーカリー製品であれば、特に限定されるものではないが、菓子としては、まんじゅう、蒸しようかん、カステラ、どら焼き、今川焼き、たい焼き、きんつば、ワッフル、栗まんじゅう、月餅、ボーロ、八つ橋、せんべい、かりんとう、ドーナツ、スポンジケーキ、ロールケーキ、エンゼルケーキ、パウンドケーキ、バウムクーヘン、フルーツケーキ、マドレーヌ、シュークリーム、エクレア、ミルフィユ、アップルパイ、タルト、ビスケット、クッキー、クラッカー、蒸しパン、プレッツェル、ウエハース、スナック菓子、ピザパイ、クレープ、スフレー、ベニェなどや、バナナ、りんご、イチゴなどの果物に油脂組成物を被覆した菓子が挙げられ、パンとしては、食パン、コッペパン、フルーツブレッド、コーンブレッド、バターロール、ハンバーガーバンズ、フランスパン、ロールパン、菓子パン、スイートドウ、乾パン、マフィン、ベーグル、クロワッサン、デニッシュペーストリー、ナンなどが例示できる。アイス冷菓用にも使用できるが、好ましくは常温で使用されるほうが本発明の効果が得られる。
 本発明のエステル交換油脂を使用した被覆用チョコレート類は、溶融した被覆用チョコレート類をテンパリング処理することなしに被覆作業を行うが、被覆させる条件は、融解状態から被覆後、冷蔵温度15℃以下で冷却し、速やかに固化させるのが好ましい。
 以下に本発明の実施例を示し、本発明をより詳細に説明する。なお、例中、%及び部はいずれも質量基準を意味する。
(分析方法)
(プロピル化による脂肪酸組成分析方法)
 油脂の脂肪酸組成は、吉永らにより報告されている「The Collaborative Study on the Enzymatic Analysis of Positional Distribution of Short- and Medium- chain Fatty Acids in Milk Fat Using Immobilized Candida Antarctica Lipase B」記載の方法に準じて通常のメチルエステル化ではなくプロピルエステル化し。ガスクロマトグラフによる分析は日本油化学協会基準油脂分析試験法に準じて測定した。
(トリグリセリド組成分析方法)
 油脂中のトリグリセリドを構成している脂肪酸の総炭素数の測定は、日本油化学会制定‘基準油脂分析試験法2.4.6 トリアシルグリセリン組成(ガスクロマトグラフ法)’に準じて実施した。 
(SFC測定方法)
 (各温度のSFC)(固化速度)の測定において、SFCは、IUPAC.2 150 SOLID CONTENT DETERMINATION IN FATS BY NMRに準じて測定する。分析装置はBruker社製“minispec mq20”を使用する。
(各温度のSFC Parallel measurements)
 溶解特性を評価するため、油脂を80℃で10分保持した後、60℃に30分保持することで油脂を完全に溶解し、0℃に1時間保持して固化させる。さらに、所定の温度(10℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃)に30分保持した後にSFC(固体脂含量)を測定する。
(固化速度)
 油脂を80℃で10分保持した後、60℃に30分保持することで油脂を完全に溶解し、20℃にて安定化し、3分後~30分後のSFC(固体脂含量)を測定する。
 表1に記載の割合にて調合した原料油脂1.0kgに、ナトリウムメチラートを触媒として1.5g添加し、80℃にて30分ランダムエステル交換を行った後、常法に従い水洗/脱色/脱臭を行いエステル交換油脂を得た。前記脂肪酸組成分析方法に従い脂肪酸組成を分析した結果を表1に示す。また前記トリグリセリド組成分析方法に従いトリグリセリド組成を分析した結果を表2に示す。なお表1においてヨウ素価をIVと表記した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
(脂肪酸組成分析値の評価)
 下記(A)~(J)の数値で評価した。
(A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~18の飽和脂肪酸の含有量が90~99.5質量%
(B)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が6~18質量%
(C)構成脂肪酸組成中、炭素数16~18の飽和脂肪酸の含有量が25~50質量%
(D)構成脂肪酸組成中、炭素数12以下の飽和脂肪酸の含有量が35~60質量%
(E)構成脂肪酸組成中、炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が1質量%以下
(F)構成脂肪酸組成中、ラウリン酸の含有量が20~50質量%
(G)構成脂肪酸組成中、パルミチン酸の含有量が20~38質量 %
(H)構成脂肪酸組成中、ステアリン酸の含有量が3~20質量%
(I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が0.5~10質量%
(J)構成脂肪酸組成中、トランス脂肪酸含有量が5質量%以下
(表1の考察)
・実施例1~実施例9のエステル交換油は、前記(A)~(J)の数値範囲を全て満たす。
・比較例2は、パルミチン酸の含有量が38.8%で(G)を満たさないものであった。
・比較例3は、ステアリン酸の含有量が31.5%で(H)を満たさないものであった。なお(E)を満たすものの炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が0.6質量%であった。
・比較例1は、重要視している(I)を満たさず、また(A)、(D)、(E)も満たさないものであった。
・比較例4は、重要視している(I)を満たさず、また(A)、(D)、(G)、(H)も満たさないものであった。
・比較例5は、重要視している(I)を満たさず、また(A)、(B)、(D)も満たさないものであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
(トリグリセリド分析値の評価)
1、CN30~CN38の含有量が20~50質量%
2、CN48以上の含有量が30質量%以下
3、(CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が20以下
(表2の考察)
・実施例1~実施例9、比較例2~比較例3は、前記1~3の数値範囲を全て満たす。
・実施例4は、(CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が1.3と低く、相対的に低融点成分が多い可能性がある。
・比較例1、比較例4~比較例5は、前記1~3を全て満たさないものであった。
 前記(各温度のSFC)測定方法に従い、各油脂における、各温度のSFCを測定した、結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
(SFC%の評価)
下記数値範囲を全て満たすことでシャープな融解特性の指標とした。
・10℃のSFCが、85%~100%
・20℃のSFCが、60%~80%
・25℃のSFCが、45%~70%
・40℃のSFCが、2%以下
下記数値範囲を全て満たすことで、より好ましいシャープな融解特性の指標とした。
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、60%~80%
25℃のSFCが、45%~70%
30℃のSFCが、25%~50%
35℃のSFCが、3%~30% 
40℃のSFCが、2%以下
下記数値範囲を全て満たすことで、さらに好ましいシャープな融解特性の指標とした。
10℃のSFCが、85%~100%
20℃のSFCが、65%~80%
25℃のSFCが、50%~70%
30℃のSFCが、25%~50%
35℃のSFCが、5%~30% 
40℃のSFCが、2%以下
(表3の考察)
・前記、脂肪酸組成分析値の評価、トリグリセリド組成分析値の評価の数値範囲を全て満たす、実施例1~実施例9は、シャープな融解特性が得られた。
・パルミチン酸の含有量が38質量%を超える、比較例2の35℃SFC%は、2.4%で、2%を超えるものであった。
・ステアリン酸の含有量が20質量%を超える、比較例3の35℃SFC%は、2.2%で、2%を超えるものであった。
・比較例1、比較例4~比較例5は、シャープな融解特性が得られなかった。
・実施例4を除く、実施例1~実施例3、実施例5~実施例9は、より好ましいシャープな融解特性を満たすものであった。
・実施例4、実施例8~実施例9を除く、実施例1~実施例3、実施例5~実施例7は、さらに好ましいシャープな融解特性を満たすものであった。
 前記(固化速度)測定方法に従い、固化速度を測定した、結果を表4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
(表4の考察)
・構成要件を満たす、実施例1~実施例9は、10分後の固体脂含量が20%を超えており、良好な結果が得られた。
・炭素数20以上の飽和脂肪酸を含有する比較例1は10分後の固体脂含量が13.3%と低く、ハードバターとして必要な固化速度が劣るものであった。
(チョコレートテストによるエステル交換油脂の評価)
 上記で作製したエステル交換油脂、実施例1~実施例5、実施例7~実施例9、比較例1~比較例3を使用してチョコレートテストにより評価した。
(非エステル交換ラウリン系油脂Oの調製)
 パーム核油(ヨウ素価17)95部とパーム油(ヨウ素価52)5部を混合し極度硬化し、次いで常法に従い精製を行い非エステル交換ラウリン系油脂Oとした。C12含量46.7%、ヨウ素価1以下、上昇融点43.4℃であった。
(測定方法)
(平均粒子径)
 マイクロメーター(株式会社ミツトヨ社製、商品名「デジマチック標準外側マイクロメーター  MDC-25PJ」)の測定面にチョコレート類(油分が50%未満に満たない場合は、液油により希釈し油分50~60%に調製)を付着させ、測定面同士を付着させてチョコレート類が測定面よりはみ出す状態で粒度を測定する。粒度は5回測定し、最大と最小の値を除く3回の測定値の平均値を平均粒子径とした。
(粘度)
 チョコレート類の品温を45℃に調整し、BM型粘度計(東京計器株式会社製)で10,000cP以下の場合は3号ローター、12rpmにて測定し、10,000cPを超える場合は4号ローター、12rpmにて測定した。
 表5の配合に従いチョコレートを作製した。配合する植物油脂部のみが異なる同一配合で試作を行った。また、(測定方法)に従い作製したチョコレートの測定値を表5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
(口どけの評価基準)
 下記評価基準に従い作製したチョコレートの口どけを評価した。評価結果を表6に示す。
5点 : 口どけが非常によく、後残りは感じられない。
4点 : 口どけがよく、後残りは感じられない。
3点 : 口どけがよく、後残りはほとんど感じられない。
2点 : 若干口どけが悪く、後残りはやや感じられる。
1点 : 口どけが悪く、後残りが感じられる。
(ブルーム耐性の評価)
 チョコレートを完全融解した後50℃に調整し、プラスチックカップに約15g充填し、直ちに5℃で冷却した。一晩5℃で固化した後、20℃で一晩静置し、17℃、20℃、25℃恒温インキュベータにて保管し経時変化を観察した。テスト開始してから、ブルームが発生するまでに経過した日数を、表7にまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
(表6の考察)
・実施例10~実施例17は、比較例よりも良好な口どけを有していた。
・実施例11~実施例17は、さらに良好な口どけを有していた。
(表7の考察)
・実施例10~実施例17は、比較例6と同等、または、同等以上のブルーム耐性を有していた。
・実施例10~実施例16は、ブルーム耐性が優れていた。
・実施例10~11、実施例14~16は、さらにブルーム耐性が優れていた。
(総合評価)
 下記基準によりチョコレートの口溶けと、ブルーム耐性の総合判定を行なった。総合評価3以上を合格とした。評価結果を表8に示す。
5:非常に良好
4:良好 
3:やや良好
2:やや不良
1:不良
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
(表8の考察)
・実施例10~実施例17は、比較例よりも総合評価が優れていた。
・実施例12~実施例13、実施例17は、口溶けが良好であるが、ブルーム耐性は実施例10~11、実施例14~16よりも劣っていた。
・実施例14は、ブルーム耐性が優れているが、口溶けが劣っていた。
・実施例11、実施例15~実施例16は、口溶け、ブルーム耐性ともに優れていた。
・実施例11は、口溶け良好で、ブルーム耐性はさらに優れていた。
(コーチング用チョコレートによるエステル交換油脂の評価)
 表9に従いコーチング用チョコレートを作製した。コーチング用チョコレートに使用される、従来品の比較例1を使用した比較例9と対比して評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
(評価方法2)
(1)乾き時間評価
 チョコレートを完全融解した後50℃に調整し、市販されているスナックパンに被覆し、室温(20‐25℃)で固化するまでの時間を計測することで評価した。この時間を乾き時間という。
(2) 外観評価(艶・発汗)
 (1)でコーチングしたチョコレート製品を室温(20‐25℃)で半日保管後、表面状態を観察することでつやおよび発汗を評価した。
(3) 食感評価(口どけ、剥がれ)
 (1)でコーチングしたチョコレート製品を室温(20‐25℃)で半日保管後、食することでチョコの口どけおよび剥がれを評価した。
(4) 耐熱性評価(べたつき)
 チョコレートを完全融解した後50℃に調整し、市販されているロールパンに被覆し、5℃で5分間冷却固化し、30℃にて48時間時間保管した後、表面のべたつきを評価した。べたつきは、チョコレート表面に指を触れた際の指への付着を意味する。
 (評価方法2)に従い試作したチョコレートをパンにコーチングし評価した。評価結果を表10に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
(表10の考察)
 実施例18および比較例9はいずれも常温で速やかに固まり、つや、発汗耐性、剥がれ耐性、耐熱性は良好であった。実施18は口どけが良いため喫食時のチョコレート味の発現が良かった。
 本発明により、シャープな溶解性状を示す、エステル交換油脂および該エステル交換油脂を使用した油性食品、特にテンパリング操作を実施しないチョコレートに好適に利用することができる。

Claims (13)

  1.  下記(A)~(J)を全て満たす、エステル交換油脂。
    (A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~18の飽和脂肪酸の含有量が90~99.5質量%
    (B)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が6~18質量%
    (C)構成脂肪酸組成中、炭素数16~18の飽和脂肪酸の含有量が25~50質量%
    (D)構成脂肪酸組成中、炭素数12以下の飽和脂肪酸の含有量が35~60質量%
    (E)構成脂肪酸組成中、炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が1質量%以下
    (F)構成脂肪酸組成中、ラウリン酸の含有量が20~50質量%
    (G)構成脂肪酸組成中、パルミチン酸の含有量が20~38質量%
    (H)構成脂肪酸組成中、ステアリン酸の含有量が3~20質量%
    (I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が0.5~10質量%
    (J)構成脂肪酸組成中、トランス脂肪酸含有量が5質量%以下
    ただし、脂肪酸組成分析は、脂肪酸をプロピルエステル化して分析する。
  2.  前記(B)と(I)の合計が10質量%~20質量%であることを特徴とする、CN30~CN38の含有量が20~50質量%及びCN48以上の含有量が30質量%以下である、請求項1に記載のエステル交換油脂。
    ただし、CN30~CN38:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が30~38のトリグリセリド
    CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド
  3.  (CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が20以下である、請求項2に記載のエステル交換油脂。
    ただし、CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド
    CN28以下:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28以下のトリグリセリド
  4.  エステル交換の原料油脂が下記油脂成分X及び油脂成分Yを混合したものである、請求項1~請求項3のいずれか1項に記載のエステル交換油脂。
    油脂成分Xは、ヤシ油、パーム核油及びこれらを加工した油脂より選ばれた1種以上の油脂
    油脂成分Yは、パームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
  5.  油脂成分X及び油脂成分Yが下記である、請求項4に記載のエステル交換油脂。
    油脂成分Xが、硬化ヤシ油、パーム核分別硬化油及びパーム核分別油より選ばれた少なくとも1種以上の油脂
    油脂成分Yが、ヨウ素価が20以下のパームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
  6.  下記SFC%を全て満たす、請求項1~請求項5のいずれか1項に記載のエステル交換油脂。
    10℃のSFCが、85%~100%
    20℃のSFCが、60%~80%
    25℃のSFCが、45%~70%
    40℃のSFCが、2%以下
  7.  (CN48以上の含有量)/(CN28以下の含有量)が1.5~20である、下記SFC%を全て満たす、請求項6に記載のエステル交換油脂。
    10℃のSFCが、85%~100%
    20℃のSFCが、60%~80%
    25℃のSFCが、45%~70%
    30℃のSFCが、25%~50%
    35℃のSFCが、3%~30%
    40℃のSFCが、2%以下
    ただし、CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド、
    CN28以下:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が28以下のトリグリセリド
  8.  (I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が1~6質量%である、下記SFC%を全て満たす、請求項7に記載のエステル交換油脂。
    10℃のSFCが、85%~100%
    20℃のSFCが、65%~80%
    25℃のSFCが、50%~70%
    30℃のSFCが、25%~50%
    35℃のSFCが、5%~30%
    40℃のSFCが、2%以下
  9.  チョコレート類用である、請求項1~請求項8のいずれか1項に記載のエステル交換油脂。
  10.  下記(A)~(J)を全て満たす原料油脂を使用することを特徴とする、エステル交換油脂の製造法。
    (A)構成脂肪酸組成中、炭素数6~18の飽和脂肪酸の含有量が90~99.5質量%
    (B)構成脂肪酸組成中、炭素数6~10の飽和脂肪酸の含有量が6~18質量%
    (C)構成脂肪酸組成中、炭素数16~18の飽和脂肪酸の含有量が25~50質量%
    (D)構成脂肪酸組成中、炭素数12以下の飽和脂肪酸の含有量が35~60質量%
    (E)構成脂肪酸組成中、炭素数20以上の飽和脂肪酸の含有量が1質量%以下
    (F)構成脂肪酸組成中、ラウリン酸の含有量が20~50質量%
    (G)構成脂肪酸組成中、パルミチン酸の含有量が20~38質量%
    (H)構成脂肪酸組成中、ステアリン酸の含有量が3~20質量%
    (I)構成脂肪酸組成中、不飽和脂肪酸含有量が0.5~10質量%
    (J)構成脂肪酸組成中、トランス脂肪酸含有量が5質量%以下
  11.  前記(B)と(I)の合計が10質量%~20質量%である原料油脂を使用することを特徴とする、エステル交換後のCN30~CN38の含有量が20~50質量%及びCN48以上の含有量が30質量%以下である、請求項10に記載のエステル交換油脂の製造法。
    ただし、CN30~CN38:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が30~38のトリグリセリド
    CN48以上:油脂中のトリグリセリドの構成脂肪酸の総炭素数が48以上のトリグリセリド
  12.  エステル交換の原料油脂が下記油脂成分X及び油脂成分Yを混合したものである、請求項10又は請求項11に記載のエステル交換油脂の製造法。
    油脂成分Xは、ヤシ油、パーム核油及びこれらを加工した油脂より選ばれた1種以上の油脂
    油脂成分Yは、パームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
  13.  油脂成分X及び油脂成分Yが下記である、請求項12に記載のエステル交換油脂の製造法。
    油脂成分Xは、硬化ヤシ油、パーム核分別硬化油及びパーム核分別油より選ばれた少なくとも1種以上の油脂
    油脂成分Yは、ヨウ素価が20以下のパームステアリンを40質量%~100質量%含む油脂
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019188492A1 (ja) * 2018-03-26 2019-10-03 不二製油グループ本社株式会社 エステル交換油脂
WO2020022337A1 (ja) * 2018-07-24 2020-01-30 不二製油グループ本社株式会社 チョコレート様食品
JP2020156415A (ja) * 2019-03-27 2020-10-01 不二製油株式会社 ブルーム抑制用油脂組成物及びこれを使用した油脂性菓子
WO2022209887A1 (ja) * 2021-03-30 2022-10-06 不二製油グループ本社株式会社 チョコレート用油脂組成物
JP7544170B1 (ja) 2023-03-29 2024-09-03 不二製油株式会社 チョコレート類用油脂

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113115832B (zh) * 2019-12-31 2024-07-02 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种油脂组合物及其应用
WO2021193972A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 株式会社Adeka 製菓用油脂組成物
CN114521595A (zh) * 2020-11-23 2022-05-24 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种油脂组合物及其在巧克力中的应用
EP4284183A1 (en) * 2021-01-27 2023-12-06 AAK AB (publ) A vegetable fat composition for edible applications
US20230404101A1 (en) * 2022-06-16 2023-12-21 Savor Foods Limited Fat formulations

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005507028A (ja) 2001-11-02 2005-03-10 アールフス ユナイテッド アクティーゼルスカブ 非ラウリン非トランス非焼戻し脂肪組成物
WO2007129590A1 (ja) * 2006-05-01 2007-11-15 Fuji Oil Company, Limited チョコレート用油脂組成物
JP2007319043A (ja) 2006-05-31 2007-12-13 Fuji Oil Co Ltd 被覆用油脂組成物
JP2008182961A (ja) 2007-01-30 2008-08-14 Kao Corp ハードバター
WO2009057451A1 (ja) * 2007-10-30 2009-05-07 Fuji Oil Company, Limited 被覆チョコレート用油脂組成物
WO2009116396A1 (ja) * 2008-03-17 2009-09-24 日清オイリオグループ株式会社 被覆用油脂組成物
JP2010142152A (ja) 2008-12-18 2010-07-01 Kao Corp ハードバター及びチョコレート類
JP2010142153A (ja) 2008-12-18 2010-07-01 Kao Corp ハードバター及びチョコレート類
JP2010532802A (ja) 2007-07-11 2010-10-14 ローデルス クロックラーン ビー.ヴィー. コーティング油脂として使用されるグリセリド組成物
JP2011115075A (ja) 2009-12-02 2011-06-16 Kao Corp ハードバター
WO2011138918A1 (ja) 2010-05-06 2011-11-10 日清オイリオグループ株式会社 油脂組成物及びその製造方法
JP2016116486A (ja) 2014-12-22 2016-06-30 日清オイリオグループ株式会社 油脂組成物及び該油脂組成物を使用した油性食品
WO2016133004A1 (ja) * 2015-02-17 2016-08-25 日清オイリオグループ株式会社 エステル交換油脂及び該エステル交換油脂を使用したチョコレート
WO2017169623A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 不二製油グループ本社株式会社 低トランスノーテンパーチョコレート用油脂組成物及びチョコレート

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2783151A (en) * 1954-06-11 1957-02-26 Glidden Co Process for preparing hard butter
US3595673A (en) * 1968-09-12 1971-07-27 Procter & Gamble Hard butter comprising randomly esterified triglycerides of c12 and c16-18 fatty acids
US4208445A (en) 1973-12-04 1980-06-17 Lever Brothers Company Food fats
BRPI0822981A2 (pt) * 2008-07-15 2018-05-15 Team Foods Colombia Sa base gordurosa livre de gordura trans para aplicação em cremes usados em recheios
KR101587704B1 (ko) * 2011-05-25 2016-01-21 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 초콜릿용 유지 조성물

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005507028A (ja) 2001-11-02 2005-03-10 アールフス ユナイテッド アクティーゼルスカブ 非ラウリン非トランス非焼戻し脂肪組成物
WO2007129590A1 (ja) * 2006-05-01 2007-11-15 Fuji Oil Company, Limited チョコレート用油脂組成物
JP2007319043A (ja) 2006-05-31 2007-12-13 Fuji Oil Co Ltd 被覆用油脂組成物
JP2008182961A (ja) 2007-01-30 2008-08-14 Kao Corp ハードバター
JP2010532802A (ja) 2007-07-11 2010-10-14 ローデルス クロックラーン ビー.ヴィー. コーティング油脂として使用されるグリセリド組成物
WO2009057451A1 (ja) * 2007-10-30 2009-05-07 Fuji Oil Company, Limited 被覆チョコレート用油脂組成物
WO2009116396A1 (ja) * 2008-03-17 2009-09-24 日清オイリオグループ株式会社 被覆用油脂組成物
JP2010142152A (ja) 2008-12-18 2010-07-01 Kao Corp ハードバター及びチョコレート類
JP2010142153A (ja) 2008-12-18 2010-07-01 Kao Corp ハードバター及びチョコレート類
JP2011115075A (ja) 2009-12-02 2011-06-16 Kao Corp ハードバター
WO2011138918A1 (ja) 2010-05-06 2011-11-10 日清オイリオグループ株式会社 油脂組成物及びその製造方法
JP2016116486A (ja) 2014-12-22 2016-06-30 日清オイリオグループ株式会社 油脂組成物及び該油脂組成物を使用した油性食品
WO2016133004A1 (ja) * 2015-02-17 2016-08-25 日清オイリオグループ株式会社 エステル交換油脂及び該エステル交換油脂を使用したチョコレート
WO2017169623A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 不二製油グループ本社株式会社 低トランスノーテンパーチョコレート用油脂組成物及びチョコレート

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Table 8.2", THE HANDBOOK OF OIL CHEMISTRY : LIPIDS AND SURFACTANTS, vol. 4, 20 November 2001 (2001-11-20), pages 604, XP009518068, ISBN: 4-621-04947-X *
See also references of EP3603409A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019188492A1 (ja) * 2018-03-26 2019-10-03 不二製油グループ本社株式会社 エステル交換油脂
US11771107B2 (en) 2018-03-26 2023-10-03 Fuji Oil Holdings Inc. Transesterified fat or oil
WO2020022337A1 (ja) * 2018-07-24 2020-01-30 不二製油グループ本社株式会社 チョコレート様食品
JP2020156415A (ja) * 2019-03-27 2020-10-01 不二製油株式会社 ブルーム抑制用油脂組成物及びこれを使用した油脂性菓子
JP7085146B2 (ja) 2019-03-27 2022-06-16 不二製油株式会社 ブルーム抑制用油脂組成物及びこれを使用した油脂性菓子
WO2022209887A1 (ja) * 2021-03-30 2022-10-06 不二製油グループ本社株式会社 チョコレート用油脂組成物
JP7544170B1 (ja) 2023-03-29 2024-09-03 不二製油株式会社 チョコレート類用油脂
JP7544171B1 (ja) 2023-03-29 2024-09-03 不二製油株式会社 チョコレート類用油脂

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