WO2017146508A1 - Diagnostic method, and device for executing same - Google Patents

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WO2017146508A1
WO2017146508A1 PCT/KR2017/002032 KR2017002032W WO2017146508A1 WO 2017146508 A1 WO2017146508 A1 WO 2017146508A1 KR 2017002032 W KR2017002032 W KR 2017002032W WO 2017146508 A1 WO2017146508 A1 WO 2017146508A1
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임찬양
김경환
신영민
양현정
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    • G01N33/6854—Immunoglobulins

Definitions

  • the present invention relates to a diagnostic method and a device for performing the same, and more particularly, to a diagnostic method for performing smear and staining of a sample and to diagnose a stained sample, and a diagnostic apparatus for performing the same.
  • Blood smear is a test method in which blood is smeared and stained and then observed in the form of blood cells under a microscope.
  • the blood smear test is mainly used for infections of parasitic diseases such as malaria, blood tumors including leukemia, and congenital blood cell abnormalities.
  • RDT rapid diagnostic tests
  • blood smears In the case of RDT, there is an advantage that a simple and quick test is performed using a relatively low-cost diagnostic kit, but the test result is somewhat inaccurate. Therefore, in recent years, blood smear testing has been recommended for more accurate testing.
  • Blood smear test is a method of testing a disease by injecting the patient's blood into a slide, smearing and staining, and then observing the stained blood under a microscope.
  • the process of smearing, staining, and microscopic observation of the blood depends on the inspector's manual work. If the tester is not an experienced inspector, the smear of the blood may become uneven or stained due to an error in the reaction conditions in the staining process As a result, there is a problem that it is difficult to test smoothly, and thus, in an underdeveloped country such as Africa, where there is a shortage of medical personnel, it is difficult to operate a blood smear test for examination of disease.
  • One object of the present invention is to provide a diagnostic method for diagnosing a sample simply and more accurately by controlling a test kit, and a diagnostic device for performing the same.
  • a diagnostic device using a test kit including a test plate having a sample plate having a sample area on which the sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample, wherein the test is performed.
  • a body in which a loading region in which the kit is placed is formed;
  • a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen, in order to stain the smeared specimen.
  • a diagnostic device using a test kit comprising a sample plate having a sample area on which the sample is smeared and a patch plate for receiving a contact dye patch in contact with the sample to stain the sample.
  • a diagnostic apparatus for relatively moving the specimen plate or the patch plate may be provided such that the smear portion of the patch plate moves in one direction of the longitudinal direction of the test kit.
  • a diagnostic device including a test kit including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample.
  • a moving part for relatively moving the specimen plate or the patch plate to smear the specimen into a specimen region; and a contact portion for staining the smeared specimen; wherein the contact portion is configured to provide a power transmission member to the structure of the test kit.
  • a diagnostic device may be provided to transmit power through and move the at least one of the specimen plate or the patch plate such that the contact portion contacts the patch to which the specimen is smeared.
  • a diagnostic kit including a test plate including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample.
  • a body in which a loading region in which the test kit is placed is formed;
  • the patch plate may be transmitted by transmitting power to a first seating portion on which the patch plate of the test kit is seated or a second seating portion on which the specimen plate is seated.
  • a moving unit for relatively moving the specimen plate; And a contact portion for moving the structure of the test kit such that the contact patch contacts the smeared sample, in order to stain the smeared sample.
  • a diagnostic method using a test kit including a specimen plate having a specimen region on which a specimen is smeared, and a patch plate accommodating a contact dye patch contacting the specimen and staining the specimen.
  • the diagnostic method for diagnosing a specimen can be simplified and more accurate by controlling the test kit with the device.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a conventional blood smear test process.
  • FIG. 3 is a view of a process for preparing a staining solution and staining process of the conventional blood smear test.
  • FIG. 4 is a perspective view of a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a view showing a contact state of the contact dye patch and the specimen slide according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a view of the dyeing process using a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 8 is a photograph of the pH concentration of the dyeing results using the Kimja staining method according to the standard Kimja staining process.
  • FIG. 9 is a photograph of the dyeing results using the Kimja dyeing method to which a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a photograph of another dyeing result using the Kimja dyeing method applying a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a diagram showing the results of dyeing method in which standard dyeing method and contact dyeing patch are combined with light dyeing method, respectively.
  • FIG. 12 is a view showing the result of the dyeing method incorporating the contact dye patch with respect to the DAPI staining method.
  • FIG. 13 shows staining results observed after contacting an methylene blue patch with an eosin patch and before contacting a buffer patch.
  • FIG. 14 is a view showing staining results observed after contacting a methylene blue patch and an eosin patch and then contacting a buffer patch.
  • FIG. 15 is an exploded perspective view of an example of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • 16 is a perspective view of an example of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a perspective view of an example of a patch plate of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view of an example of a recess in a groove form of a rotating type test kit according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • 19 and 20 are cross-sectional views of an accommodating part having grooves having various contact inducing means of a rotating type test kit according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • 21 is a perspective view of an example of a specimen plate of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 22 is a perspective view of an example of a rotating type specimen plate with a step between a sample region and a non-sample region according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 23 illustrates a blood smear method according to a conventional blood smear test process.
  • 24 is a cross-sectional view of the smear portion of the rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • 25 is a diagram illustrating a blood smearing process using a smearing part of a rotating type test kit according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • 26 is a view of the loading unit of the rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 27 is a diagram illustrating sample loading using a loading unit of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 28 is a perspective view of a patch plate with a lifting guide of a rotating type test kit in accordance with an embodiment of the present invention.
  • 29 is a perspective view of a specimen plate having a lifting guide of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 30 is a side view of an example of a sliding type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 31 is a diagram illustrating an example of a patch plate of the sliding type test kit according to FIG. 30.
  • FIG. 32 is a diagram illustrating an example of a specimen plate of the sliding type test kit according to FIG. 30.
  • FIG. 34 is a view illustrating an operation of specimen smearing using the sliding type test kit according to FIG. 30.
  • 35 is a dyeing operation diagram using the sliding type test kit according to FIG.
  • 36 is a side view of another example of a sliding type test kit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 37 is a diagram illustrating an example of a specimen plate of the sliding type test kit according to FIG. 36.
  • 38 is a perspective view of a modification of the sliding type test kit according to the embodiment of the present invention.
  • 39 is a plan view of a modification of the sliding type test kit according to the embodiment of the present invention.
  • FIG 40 is a side view of a modification of the sliding type test kit according to the embodiment of the present invention.
  • 41 is an example of a sample smear method according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 43 is a diagram illustrating an example of a configuration of a diagnostic system according to an embodiment of the present invention.
  • 44 is a block diagram of an example of a component of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • 45 is a perspective view of an example of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • 46 is a block diagram illustrating an example of a contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention.
  • 47 is a block diagram of other components of the diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention.
  • 48 is a conceptual diagram illustrating an example of movement of a test kit according to a relative movement operation of a moving unit according to an embodiment of the present invention.
  • 49 is a conceptual diagram illustrating an example of movement of a test kit according to a relative movement operation of a moving unit according to an embodiment of the present invention.
  • 50 is a conceptual diagram illustrating an example in which the control unit 4315 controls the speed of the relative movement operation of the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
  • 51 is a conceptual diagram illustrating an example in which a structure of a test kit is moved by a contact operation of a contact unit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 52 (a) to (b) are conceptual views illustrating an example in which a structure of a test kit is moved by a contact operation of a contact unit according to an embodiment of the present invention.
  • 53 is a conceptual diagram illustrating an example in which a dyeing operation of the present invention is performed according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 54 is a diagram illustrating an example in which a controller controls an operation of a component of a diagnostic system in a dyeing operation according to an embodiment of the present invention.
  • 55 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a structure of a test kit according to an embodiment of the present invention.
  • 56 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a test kit to another space according to an embodiment of the present invention.
  • 57 is a diagram illustrating an example of obtaining an image according to an embodiment of the present invention.
  • 58 is a side view of a diagnostic apparatus implemented according to an embodiment of the present invention.
  • 59 is a loading area of a diagnostic apparatus implemented according to an embodiment of the present invention.
  • 60 is a view showing a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
  • 61 is a view illustrating a movement operation performed by a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 62 is a view showing a contact portion implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
  • 63 is a view illustrating a contact operation performed by a contact unit of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • 64 is a flowchart illustrating a diagnostic method according to an embodiment of the present invention.
  • the test kit using a test kit including a test plate having a sample plate having a sample area to which the sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample, wherein the test kit A body in which a loading area in which the load is placed is formed; A moving unit for relatively moving the patch plate or the specimen plate of the test kit to smear the specimen placed in the test kit onto the specimen region; And a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen, in order to stain the smeared specimen.
  • the diagnostic apparatus may further include an image acquisition module for acquiring an image of the stained specimen.
  • a diagnostic module for diagnosing the state of the sample based on the obtained image of the stained sample may further be provided with a diagnostic device.
  • the relative movement is a form in which the patch plate is moved in one direction, the specimen plate is fixed or moved, if the specimen plate is in one direction of movement, the patch than the moving speed of the specimen plate Diagnostic devices with greater movement speed of the plate can be provided.
  • the loading area is formed inside the body, and further includes a loading area moving unit for moving the loading area, so that the user can place the test kit in the loading area, the loading area moving unit is the loading area
  • a diagnostic device can be provided for moving the.
  • the moving unit may be provided with a diagnostic device including a power generator for generating power and a power transmission member for transmitting the power to the structure of the test kit.
  • the power generator and the power transmission member may be in engagement with each other, the moving unit may be provided with a diagnostic device for transmitting the power to the specimen plate or the patch plate through the power transmission member.
  • the contact unit may be provided with a diagnostic device including a power generator for generating power and a power transmission member for transmitting the power to the structure of the test kit.
  • the power generator and the power transmission member is in the form of engaging with each other, the contact portion may be provided with a diagnostic device for transmitting the power to the contact patch housed in the patch plate through the power transmission member.
  • the moving unit does not relatively move the test kit when the contact patch is in contact with the sample area, and when the contact patch does not contact the sample area, the diagnostic device for moving the test kit relative May be provided.
  • the diagnostic device may be provided after the image of the stained sample is moved at least one or more of the structure of the test kit or the test kit on which the stained sample is placed.
  • the image of the stained specimen may be provided with a diagnostic device that is generated by merging a plurality of frame images for the stained specimen.
  • a diagnostic device using a test kit comprising a sample plate having a sample area on which the sample is smeared and a patch plate for receiving a contact dye patch in contact with the sample to stain the sample.
  • a diagnostic apparatus for relatively moving the specimen plate or the patch plate may be provided such that the smear portion of the patch plate moves in one direction of the longitudinal direction of the test kit.
  • the patch plate may include a smear portion, the smear portion may be provided with a diagnostic device for contacting the specimen to spread the specimen.
  • the moving unit may be provided with a diagnostic device for relatively moving the specimen plate or the patch plate so that the smeared portion of the specimen plate in contact with the specimen moves while sweeping the specimen region.
  • a diagnostic device for relatively moving the specimen plate or the patch plate so that the smeared portion of the specimen plate in contact with the specimen moves while sweeping the specimen region.
  • the moving unit may control the relative movement speed of the specimen plate or the patch plate, but the control of the relative movement speed controls the speed of at least one or more of the specimen plate and the patch plate. Can be provided.
  • the moving unit stops the relative movement of the specimen plate or the patch plate, so that the fixation agent or fixation patch for fixing the specimen to the smeared specimen to contact or prepare to contact
  • a diagnostic device can be provided.
  • a diagnostic device including a test kit including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample.
  • a moving part for relatively moving the specimen plate or the patch plate to smear the specimen into a specimen region; and a contact portion for staining the smeared specimen; wherein the contact portion is configured to provide a power transmission member to the structure of the test kit.
  • a diagnostic device may be provided to transmit power through and move the at least one of the specimen plate or the patch plate such that the contact portion contacts the patch to which the specimen is smeared.
  • the moving unit may relatively move the specimen plate or the patch plate such that the patch plate and the specimen plate are matched with each other so that the contact plate of the patch plate is placed in the specimen region of the specimen plate.
  • a diagnostic device for relative movement of the specimen plate may be provided.
  • the contact portion may be provided with a diagnostic device for sequentially transmitting the power to the structure of the test kit in order to sequentially contact the plurality of contact patches to the sample area.
  • the contact unit may be provided with a diagnostic device for transmitting power to the plurality of contact patches stored in the patch plate of the structure of the test kit.
  • the contact unit may be provided with a transmission device for transmitting power to the structure of the test kit for the predetermined time, such that the contact patch is in contact with the specimen region for a predetermined time.
  • a diagnostic apparatus using a test kit including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample.
  • a body in which a loading region in which the test kit is placed is formed;
  • the patch plate may be transmitted by transmitting power to a first seating portion on which the patch plate of the test kit is seated or a second seating portion on which the specimen plate is seated.
  • a moving unit for relatively moving the specimen plate; And a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen, in order to stain the smeared specimen.
  • a diagnostic method using a test kit including a sample plate having a sample area on which a sample is smeared, and a patch plate accommodating a contact dye patch contacting the sample and staining the sample.
  • Contact dye patch 100 may be in contact with the sample (T) and stain it.
  • the contact dye patch 100 is accompanied by a blood smear test including 1) a peripheral blood smear test used for 1-1) malaria screening, in which the subject to be dyed is directly reacted with the dye sample 140 and stained. Giemsa staining or light staining, 1-2) Simple staining, Gram staining, AFB [Ziehl-Neelsen] staining, 2) Papanicolaou smear, which is mainly used to investigate cervical cancer, 3) fluorescence staining method such as DAPI, 4) antigen-antibody reactions to detect the antibody using isotopes, fluorescent substances or enzymes 4-1) Immunohistochemistry or 4-2) Human immunodeficiency virus (HIV), which is a special staining method used for radiation detection, fluorescent color development, and indirect color development by enzymes.
  • a blood smear test including 1) a peripheral blood smear test used for 1-1) malaria screening, in which the subject to be dyed is directly reacted with the dye sample 140
  • Enzyme Linked Immunosorbent Assay which is used to test human immunodeficiency syndrome (5), to detect specific nucleotide sequences on DNA by binding fluorescent material to DNA probes complementary to the target nucleotide sequence.
  • Fluorescence in situ hybridization FISH and 6
  • FISH Fluorescence in situ hybridization
  • the "dyeing" of the contact dye patch 100 is not interpreted to be limited to directly staining the object to be detected in the sample (T), as described above fluoresce the detection target or radiation
  • the "dyeing" of the contact dye patch 100 is not interpreted to be limited to directly staining the object to be detected in the sample (T), as described above fluoresce the detection target or radiation
  • the contact dye patch 100 has a function of making a substance to be detected detectable from the sample T.
  • the contact "detection induction" patch is more clear. Although expressed, the term “stained” patch will be used in a broad sense as necessary to aid in the description and understanding of the present invention.
  • the term “dyeing” is also capable of fluorescence color development, color development, radiation detection induction, precipitation, aggregation, or other detection, which is not in the sense of agreement of direct staining of a detection target. It should be interpreted broadly to encompass all “detection induction” leading to a state.
  • the specimen (T) is a substance to be tested, and it is reasonable that it is interpreted to include blood, cells, tissues, chromosomes, DNA, or all biosamples to be subjected to medical tests such as parasites and bacteria.
  • Staining of the specimen (T) using the contact dye patch 100 can be made as follows.
  • the contact dye patch 100 is provided on a gel, and the dye sample 140 is stored in the pores 122 therein.
  • the dye sample 140 of the inner pore 122 moves to the sample T through the mesh structure of the gel matrix to dye the material to be dyed. Let's do it.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a contact dye patch 100 according to an embodiment of the invention.
  • the contact dye patch 100 may include a gel receptor 120 and a dye sample 140.
  • Gel receptor 120 is provided with a gel-like material having a porous mesh structure that forms pores 122 therein.
  • the pore 122 of the gel receptor 120 may receive a staining sample 140.
  • Gel receptor 120 may be provided in a variety of gels to form a gel matrix.
  • the gel receptor 120 may be a gel made of agarose.
  • agar instead of agarose. Comparing the agar and agarose, the gel receptor 120 made of agarose purified from the polygalactose (polygalactose) component from the agar has excellent advantages in terms of transparency and hardness control, but when using agar, the purification process, etc. It can be omitted, which can have cost advantages in mass production.
  • a gel including a gel gel, a silica gel, a silicone rubber, a polydimethylmethyl siloxane (PDMS) gel, a polymethylmethacrylate (PMMA) gel, and various other materials known as main components of the resin may be used as the gel receptor 120.
  • a gel including a gel gel, a silica gel, a silicone rubber, a polydimethylmethyl siloxane (PDMS) gel, a polymethylmethacrylate (PMMA) gel, and various other materials known as main components of the resin may be used as the gel receptor 120.
  • PDMS polydimethylmethyl siloxane
  • PMMA polymethylmethacrylate
  • the gel receptor 120 may use a hydrogel capable of holding the dye sample 140 mainly in the form of an aqueous solution. However, the gel receptor 120 may alternatively use a non-hydrogel if necessary.
  • Dye sample 140 is a material that reacts with the sample (T) to dye it.
  • the dyeing sample 140 is a dyeing method in which the above-described contact dye patch 100 such as an antibody or DNA probe to which a dyeing agent or a fluorescent substance is combined, as well as a dyeing agent for directly staining the specimen (T) can be used.
  • the above-described contact dye patch 100 such as an antibody or DNA probe to which a dyeing agent or a fluorescent substance is combined, as well as a dyeing agent for directly staining the specimen (T) can be used.
  • it should be interpreted in a comprehensive sense that encompasses all of the substances that react with the dye subject to be detected.
  • the dyeing sample 140 may be a romano-staining method such as carmine acetate, methylene blue, eosin, acidic hooksin, safranin, janus green B, hemotoxin, gimja liquid, light liquid, light-gim liquid, etc.
  • Romanowsky stains may include a variety of stains, such as staining liquid, Lehman's stain liquid, Gram stain liquid, carbol fuxin, Ziehl liquid.
  • the staining sample 140 may include a DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) fluorescent dye, a DNA probe coupled with a fluorescent substance, an antibody combined with an enzyme, a fluorescent substance, an isotope, or the like.
  • the dyeing sample 140 is not limited to the above-described example, and may be any material that reacts with the dyeing target material to be detectable as mentioned above.
  • the pore 122 may be stored by mixing a single dyeing sample 140 or two or more dyeing samples 140.
  • the pore ( 122, one dyeing sample 140 may be stored.
  • the dyeing sample 140 methylene blue, crystal violet, safranin, or the like may be used.
  • a single staining sample (140) in which a detection inducing substance such as a fluorescent substance is bound to a discontinuous DNA probe corresponding to a specific base sequence ) can be used.
  • the composite sample consisting of a heterostaining material of methylene blue heterostaining material to eosin the cytoplasm and susceptible nuclei are stained samples ( 140). That is, the pore 122 may be mixed with the first dye sample 140-1, which is eosin, and the second dye sample 140-2, which is methylene blue, to be mixed and stored.
  • the contact dyeing patch (100) containing a single dyeing sample (140) instead of mixing the plurality of dyeing samples 140 in the pore 122, the contact dyeing patch (100) containing a single dyeing sample (140) It is also possible to use multiple). For example, if you want to perform the Kimja staining, eosin patch (first contact dye patch 100-1 storing eosin as first dye sample 140-1) and methylene blue patch (methylene blue In the same manner as the second contact dye patch 100-2 to be stored as the two dye samples 140-2, the dye samples 140 may be separately stored in separate contact dye patches 100, respectively. Do.
  • the dyeing sample 140 may be accommodated in the pore 122 of the gel receptor 120 in the form dissolved in a solvent as necessary.
  • a buffer solution (B) for forming a reaction condition during the reaction between the dyeing sample 140 and the dyeing material may be used.
  • the buffer solution (B) serves to create a reaction environment so that the reaction between the dyeing target and the dyeing sample 140 occurs during the dyeing reaction.
  • the buffer solution B may be a pH buffer that maintains the intellectual pH for the reaction using the dye sample 140 of the contact dye patch 100.
  • the buffer solution (B) a pH having the same pH as that of the dyeing reaction can be used.
  • the buffer solution (B) one whose pH concentration is slightly different from the intellectual pH of the dyeing reaction can be used.
  • the buffer solution (B) in the contact dye patch (100) is applied to the gel receptor (120) in contrast to spraying the buffer solution (B) onto a large number of stained samples (T) in the buffer step to adjust the intellectual pH.
  • the pH may be adjusted in response to the dye sample 140 and the like.
  • the pH of the buffer solution (B) is a contact dye patch (before the preparation of the contact dye patch 100) It is made to 100) and then rises slightly. This is because the pH due to the interaction between the buffer solution (B), the dyeing sample 140, and the gel receptor 100 and the gel action type instead of the conventional liquid injection type have a slightly different pH. It is the cause.
  • the pH of the buffer solution (B) contained in the contact dye patch 100 may be raised about 0.1 to about 0.4 from the pH of the raw material buffer solution (B). . If the pH of the desired reaction is 6.8, the buffer solution (B) may be used that has a pH of about 6.4 ⁇ 6.7.
  • the description of adjusting the intellectual pH of the contact dye patch 100 using the pH of the buffer solution B will be more clearly described in the buffer patch section described below.
  • the contact dyeing patch 100 for Kimja dyeing prepared using the buffer solution (B) having about 6.5 pH is contacted with the pre-dyed sample (T), and then the stained sample (T) is actually observed.
  • the effective pH of the contact dye patch 100 prepared using the buffer solution B having a specific pH value may be slightly different from the pH value of the buffer solution B itself.
  • the effective pH is a pH felt at the reaction between the sample T and the patch.
  • the effective pH may be a pH formed in the sample T when the liquid buffer solution B is injected onto the sample.
  • the pH value of the buffer solution (B) itself to be used for the buffer patch is a gel and stained sample, and the buffer solution (B) in the gel matrix against the intellectual pH value that allows the staining well defined in the conventional staining method
  • the correction pH value may be set to the corrected value in consideration of the pH deflected by the interaction between the two.
  • the correction pH value may be determined according to the characteristics of the gel, the type of the dyeing sample, the amount of the dyeing sample or the gel material with respect to the buffer solution (B), and the like.
  • the magnitude (ie, absolute value) of the correction pH value can be increased or decreased depending on the concentration of the gel of the gel receptor 120, hardness, porosity, density of the network structure, and the like.
  • the size of the correction pH increases, and as the gel concentration decreases, the size of the correction pH decreases.
  • the correction pH value may be increased and the concentration of the agarose may be decreased.
  • the gel receptor 120 becomes harder, the size of the correction pH becomes larger and the size of the correction pH becomes smaller as it becomes soft.
  • the size of the correction pH may increase, and as the density decreases, the size of the correction pH may decrease.
  • the gel receptor 120 performs a storage function of the dyeing sample 140.
  • the storage means that 1) the gel receptor 120 is stored inside the dyeing sample 140 is not leaked to the outside and 2) the staining sample 140 and the outside to be contaminated from the outside.
  • This storage function is due to 1) the structural properties of the gel matrix of the gel receptor 120 and 2) the electrochemical properties of the gel receptor 120 and the dyeing sample 140.
  • the storage function by the structural features of the gel receptor 120 is achieved by inhibiting the dye sample 140 accommodated in the pore 122 to move to the surface of the gel receptor 120 by the mesh structure of the gel receptor 120 Can be. This will be described in detail below.
  • the gel receptor 120 may form a pore 122 in a mesh structure so that the dyeing sample 140 may be accommodated inside the gel receptor 120.
  • the dyeing sample 140 in order for the dye sample 140 in the pore 122 to escape to the outside, it must move from the pore 122 to the surface of the gel receptor 120.
  • the dyeing sample 140 may be prevented from leaking outside.
  • the network structure of the gel receptor 120 is to inhibit the dye sample 140 accommodated in the pore 122 to evaporate or outflow through the surface of the gel receptor 120.
  • the storage function by the electrochemical properties of the gel receptor 120 may be achieved by the electrochemical reactivity between the gel receptor 120 and the dye sample 140.
  • the dye sample 140 stored in the pores 122 of the gel receptor 120 is in the form of an aqueous solution
  • the dye sample 140 is prepared from the gel receptor 120 to the outside by preparing the gel receptor 120 as a hydrophilic gel. You can suppress the exit.
  • the substance of the opposite property is prevented from invading the inside of the gel receptor 120 from the outside (for example, hydrophobic contaminants are inhibited from entering the hydrophilic gel receptor 120)
  • the dyeing sample 140 stored therein may be blocked from contamination.
  • the storage function of the gel receptor 120 is not merely to prevent the leakage or contamination of the dyeing sample 140.
  • the reaction conditions during staining are very important. For example, when the proper pH concentration is not provided, the reaction between the stained sample 140 and the blood may not be properly performed, and contaminated stained blood may be observed under a microscope, and as a result, an error may occur in the test.
  • the dyeing sample 140 may be accommodated in the pores 122 of the gel receptor 120 in a state having appropriate reaction conditions, and the gel receptor 120 maintains the reaction conditions while the dyeing sample 140 is maintained. You can keep it.
  • the pores 122 of the gel receptor 120 is an aqueous solution state of pH 7.2 dyeing sample 140 for the Kimja dyeing It can be stored as, because the network structure of the gel receptor 120 is prevented from leaking to the outside of the dyeing sample 140 or the aqueous solution and contamination by the external material, the dyeing sample 140 for laver dyeing the gel
  • the receptor 120 may be stored in an aqueous solution to maintain a pH 7.2 state.
  • Such a contact dye patch 100 has the advantage of protecting the dyeing sample 140 for a long time in a desired reaction condition is maintained. This is a great advantage compared to having to match the reaction conditions of the dyeing sample 140 every time the dyeing method using the conventional dyeing method.
  • the contact dye patch 100 may further include various additive compositions. Their additional additive composition may be contained in the contact dye patch 100 in the pores 122 of the gel receptor 120 similar to the stain sample 140.
  • the contact dye patch 100 may include an evaporation inhibitor.
  • the evaporation preventing agent may serve to prevent the dye sample 140 inside the gel container 120 from leaking to the outside by evaporation.
  • the stained sample 140 stored in the pores 122 of the gel receptor 120 in an aqueous solution or the like is somewhat suppressed to the outside by the gel matrix structure or the water-soluble property of the gel receptor 120.
  • Such an evaporation inhibitor may have a weight ratio of 5% or less, and preferably may have a weight ratio of 1% or less.
  • the contact dye patch 100 may include a deterioration inhibitor.
  • the deterioration inhibitor performs a function of preventing the staining sample 140 inside the contact dye patch 100 from being deteriorated by various causes, such as an antiseptic or antibiotic, which prevents bacteria from growing in the contact dye patch 100. do.
  • bacteria or bacteria may proliferate therein, resulting in contamination of the staining sample 140 and the like, thereby degrading performance, and adding a deterioration inhibitor to the contact dye patch 100. The lower the contact period of the dye patch 100 can be extended.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a conventional blood smear test process
  • FIG. 3 is a diagram of a staining process of a conventional blood smear test process.
  • the conventional blood smear test has been performed as follows. First, a reaction material such as a dyeing solution is prepared. Next, blood is put on the slide S and smeared. When blood is smeared on the slide S, it is fixed and dried.
  • the fixation of smear blood can mainly use a chemical fixation method.
  • the dyeing solution is poured to stain the blood. At this time, since the dye solution is poured into the blood, a large amount of the dye solution is mixed with blood, so that it is washed and dried again. Through this process, the stained blood on the slide (S) can be observed through a microscope or the like to perform blood smear test.
  • dyeing is performed by spraying a dye solution onto a slide S on which blood is smeared.
  • a dye solution is instantaneously used by using a dye sample 140 in powder form. Had to manufacture. Therefore, in order to match the ratio of the dyeing sample 140 and the solvent, manual work of a skilled person or separate equipment for mixing the proper ratio was required.
  • the dyeing solution is prepared in advance, 1) the dyeing solution prepared in advance reacts with air or 2) a reaction between the solvent and the dyeing sample 140 occurs inside the dyeing solution, or 3) a plurality of dyeing samples.
  • a reaction may occur between the heterogeneous dye samples 140, and thus, the dye solution may be contaminated or the dye solution may not be maintained. Only after a short time it could be used.
  • the contact dye patch 100 is stored in the gel pores 120, the inner pores 122 of the net structure is formed to maintain the dyeing sample 140 in the desired reaction conditions Therefore, instead of preparing a dyeing solution by mixing the dyeing sample 140 and the solvent at the inspection site, it is possible to prepare a contact dyeing patch 100 in advance, and it will be able to use it for a long term inspection.
  • FIG 4 is a perspective view of a contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention
  • Figure 5 shows a contact state of the contact dye patch 100 and the specimen slide (S) according to an embodiment of the present invention.
  • the shape of the contact dye patch 100 may be defined by the shape of the gel receptor 120, and may have a contact surface 102 for contacting the specimen T on at least one surface.
  • the contact surface 102 is a surface in direct contact with the specimen (T), it may be preferable to be flat to facilitate contact with the specimen (T) smeared on the slide (S).
  • the contact dye patch 100 may be provided in a pillar shape as shown in FIG. 4, and in this circular pillar shape, one surface of the upper and lower surfaces of the pillar may be the contact surface 102.
  • the slide S on which the sample T is smeared is seated on the upper surface of the contact dye patch 100 shown in FIG. 4 or on the contrary, the stain on the slide S on which the sample T is smeared. It can be seen that the contact dye patch 100 and the specimen (T) in a way to seat the patch.
  • the shape of the contact dye patch 100 is not limited to the form shown in Figure 4, it is also possible that a plurality of contact surface 100.
  • the contact dye patch 100 may be manufactured in a hexahedral shape, and one or a plurality of surfaces of each of the surfaces may use the contact surface 100.
  • the contact dye patch 100 may be manufactured in a hemispherical shape whose bottom surface is the contact surface 100.
  • FIG. 6 is a view of the dyeing process using a contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention.
  • the contact dye patch 100 may contact the sample T smeared on the slide S.
  • the contact surface 102 of the gel receptor 120 may be in direct contact with the sample T.
  • the electrical connection between the specific component in the sample T that reacts with the sample T or the stained sample 140 and the stained sample 140 stored inside the gel receptor 120, that is, accommodated in the inner pore 122 By chemical action, the dyeing sample 140 passes through the net structure and moves to the sample T through the contact surface.
  • the dye sample 140 moved to the sample T may react with the sample T or specific components in the sample T to dye it.
  • the dyeing sample 140 is stored in a state in which the reaction conditions are maintained in the gel receptor 120, the dyeing may be performed smoothly without adjusting the reaction conditions separately.
  • the amount of the dye sample 140 or the dye solution to move to the sample (T) can be controlled by adjusting the density of the network structure, the fluidity of the gel, the degree of porosity and the like. That is, by appropriately adjusting the hardness (gel) of the gel it is possible to ensure that only the appropriate amount of the dyeing sample 140 from the contact dye patch 100 to the sample (T).
  • the concentration of agarose may be preferably 1-5%. If the concentration of agarose is higher than this range, the movement of the dyeing sample 140 may be delayed and there may be a problem that the dyeing sample 140 of sufficient medicine cannot move due to insufficient blood flow. On the contrary, when the concentration of agarose is lower than this range, the dyeing sample 140 may be excessively moved, and thus, more than necessary dyeing sample 140 may be delivered to the blood.
  • the concentration of agarose may be more preferably 1.5 to 2.5%.
  • the contact dye patch 100 when the contact dye patch 100 is brought into contact with the sample T, the contact dye patch 100 and the sample T are simply contacted (simply contacted up and down) without external pressure. Only gravity acts but it can be seen that there is virtually no pressure) or a predetermined pressure can be applied between the two, which may be appropriately selected depending on the rigidity of the contact dye patch 100.
  • a sufficient amount of the dyeing sample 140 may be transferred to the specimen T by only a simple contact, and the contact dyeing patch 100 may be reversed. In the case of making it more or less hard, an appropriate amount of dyeing sample 140 will be delivered to the sample T after applying a constant pressure.
  • the contact dye patch 100 is stored in the dyeing sample 140 in a state maintaining the appropriate reaction conditions therein, simply by contacting the sample (T) Since dyeing is performed correctly, it is much more convenient, so that the general public can perform dyeing in addition to skilled medical staff.
  • the contact dye patch 100 delivers only the amount of dye required by contact with the sample T while keeping the dyeing sample 140 or the dye solution therein to the blood. Therefore, the dyeing can be carried out with only the minimum amount of dyeing required for dyeing, thereby reducing the dyeing sample 140, and the method of contacting the gel on the gel instead of spraying the dyeing sample 140 in the form of a fluid is used. There is a much easier advantage.
  • the contact dye patch 100 can be stored for a long time, so that it is not discarded after one use but can be used multiple times.
  • the contact dye patch 100 since the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention transfers the dye sample 140 to blood through a simple contact, the sample T is not lost from the slide S in this process or the slide ( Even if a part of the blood from the S to the contact dye patch 100 side is only a small amount, it may be possible to fix the sample (T) on the slide (S), if necessary.
  • the specimen (T) is required for more optimal inspection results, but this is a degree that can be selected by the operator in consideration of the benefits generated by the simplification of the inspection process.
  • the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention is prevented from remaining the residue on the slide (S) because the dyeing sample 140 or the dyeing solution is not excessively transferred to the slide (S). Thereafter, the process of washing it may be omitted, and the drying process may also be omitted by omitting the washing process.
  • One example of a method of manufacturing the contact dye patch 100 may include forming the gel receptor 120 and absorbing the dye sample 140 into the gel receptor 120.
  • the gel receptor 120 is made using a gel raw material serving as a gel forming material such as agarose powder, a gelable material, or the like.
  • the gel receptor 120 may be prepared by mixing agarose powder and water in an appropriate ratio, then heating and cooling it.
  • heating may be used by boiling the mixture or baking in a microwave oven or the like.
  • the cooling may be natural cooling, forced cooling, and the like, and the cooling may include a sterling process as necessary.
  • the dye sample 140 may be absorbed into the manufactured gel receptor 120.
  • a method in which the gel receptor 120 is immersed in a chamber or a container containing the dye sample 140 for a predetermined time and then the gel receptor 120 sufficiently absorbs the dye sample 140 may be used. have.
  • Another example of the method for producing the contact dye patch 100 may be a method of mixing a gel raw material, an aqueous solution and a dye sample to form a gel receptor.
  • the contact dye patch 100 is prepared by mixing agarose with an aqueous solution (or buffer) and a dyeing sample (140, which may be in a mixed form with a buffer solution), followed by heating / cooling.
  • the manner of heating / cooling may be similar to the above-described example.
  • Another example of the method for manufacturing the contact dye patch 100 may be a method of mixing the gel raw material and the solution and heating, and then injecting the dye sample 140 during the cooling process.
  • agarose and an aqueous solution are mixed at an appropriate ratio and heated, and then the dyeing sample 140 is introduced during the cooling process.
  • This experimental example combines the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention with the traditional Kimja dyeing method for malaria testing.
  • the Kimja dyeing method is only described as a representative of the Romanoski dyeing method, it is not limited to the Kimja dyeing method and can be applied to various other Romanoski dyeing methods.
  • the specimen staining method performed by using the contact patch 100 described herein is expected to replace them by simplifying the procedure while maintaining the effects of the conventional Romanosky staining method and various other staining methods. Applicants intending to write in connection with the invention will refer to this as "Noul stain".
  • the contact dye patch 100 thus prepared was placed on the blood smeared in a monolayer on the slide S for about 5 minutes, and the staining result was observed under a 100X microscope. Blood collected from the eyes of mice infected with Plasmodium was used.
  • FIG. 7 is a photograph of the dyeing result of the standard Kimja dyeing process, that is, the dyeing result using the Kimja dyeing method according to the conventional fluid injection method
  • Figure 8 is a photograph of the pH concentration of the dyeing result using the Kimja dyeing method according to the standard Kimja dyeing process, Photograph of the dyeing result using the Kimja dyeing method to which the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a dyeing result in compliance with the proper pH concentration of Kimja staining
  • FIG. 8 is a dyeing result when the pH concentration is out of the optimum value in the dyeing process.
  • the result of applying the above-described contact dye patch 100 in the Kimja dyeing method shows a similar result to the correct dyeing results in compliance with the appropriate pH concentration, the dyeing using the contact dye patch 100 is made properly It is lost.
  • the contact dye patch 100 for the same test as above may be manufactured according to the following protocol.
  • the contact dye patch 100 thus prepared was placed on the blood smeared in a monolayer on the slide S for about 5 minutes, and the staining result was observed under a 100X microscope. Blood collected from the eyes of mice infected with Plasmodium was used.
  • FIG. 10 is a photograph of another dyeing result using the Kimja dyeing method to which the contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention.
  • the result of applying the contact dye patch 100 prepared by using the microwave baking to the Kimja dyeing method also shows a similar result to the correct dyeing result in compliance with an appropriate pH concentration. It suggests that the dyeing using the dye patch 100 was done properly.
  • the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention can be expected a more stable dyeing performance than the dyeing method performed according to the existing standard process.
  • the contact dye patch 100 is grafted to the Kimja dyeing method, but it is obvious that the contact dye patch 100 can be applied to other dyeing methods.
  • 11 is a view showing the results of the dyeing method in combination with the standard dyeing method and the contact dyeing patch 100 for the light dyeing method, respectively.
  • a gel phase contact dye patch 100 was prepared using a dye solution and agarose mixed with a light dye sample 140 in a pH6.8 buffer solution (B). After placing it on the specimen (T) for about 5 minutes, it was observed with a 400X microscope. As shown in FIG. 11, the light staining method also confirmed that a result almost similar to that obtained according to the standard process was obtained.
  • FIG. 12 is a view showing the result of the dyeing method in which the contact dye patch 100 is grafted to the DAPI dyeing method.
  • a gel-type contact dye patch 100 was prepared using 0.4 g of agarose, 20 ml of PBS (Phosphate Buffer Saline), and 20 ⁇ l of DAPI. ) For about 5 minutes and observed with Bright 20x and Fluorescence 20x, respectively. As shown in 10, even in the case of DAPI staining, it was confirmed that the fluorescence was stably developed in the result.
  • PBS Phosphate Buffer Saline
  • the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention may be replaced by ensuring a stable dyeing performance while simplifying most of the standard processes of the dyeing method.
  • the staining patch is an innovative improvement of this conventional conventional staining method, which basically means a gel phase receptor containing the dyeing sample 140 in a hydrogel state.
  • Such staining patches may be prepared by appropriately combining dye powder, hydrogel, buffer solution (B), stabilizer, water, and the like, and the prepared dye patches may be contacted with blood cells or tissues for a relatively short time. This allows a simple protocol to complete staining.
  • This method can omit the washing and drying process during the entire dyeing process, the time of dyeing itself is short, no residues such as stains on the sample (T), and can minimize the use of the sample, Compared to the method, the result has a certain stability.
  • the staining patch retains water and induces a chemical reaction between the dyeing sample 140 and the reaction object by creating reaction conditions (or environmental conditions) during the dyeing process, while at the same time water and other buffer substances It remains in the gel, eliminating the need for washing and drying procedures.
  • staining patches include romano-stained patches such as laver patches and light patches or papanicolau dyed patches.
  • a hydrogel rather than in a conventional liquid state. This patch can be delivered in the state.
  • This antibody patch is similar to the staining patch, whereby the reaction is terminated as the antibodies stored inside the gel exit the antibody patch following the antigen-antibody reaction through contact with blood or tissue for a predetermined time.
  • Antibody patches can produce results faster than conventional methods, eliminate the wash / dry process, and minimize background noise.
  • a patch for delivering a DNA probe to which a fluorescent substance reporter is bound is a patch that performs delivery in a hydrogel state rather than in a conventional liquid state.
  • the DNA probes exit the patch for hybridization and the reaction is terminated.
  • the application of the contact dye patch 100 is not limited to the above-described example, and various dyeings (except 'wide' Staining 'to induce detection in the specimen inspection) may be utilized a contact dye patch 100.
  • the dye sample 140 may be appropriately selected depending on the application.
  • a staining material may be used as the staining sample 140 in the case of a staining patch
  • an antibody may be used as the staining sample 140 in the case of an antibody patch
  • a DNA probe may be used in the case of a DNA patch.
  • the contact dye patch 100 containing the dye sample 140 reacting with the reaction material of the sample T has been described.
  • other processes performed through the dyeing process for example, the sample ( The contact dyeing auxiliary patch 100 ′ according to the embodiment of the present invention which performs fixing, buffering, discoloration, mortar, washing, etc. of T) will be described.
  • the configuration of the contact dyeing patch 100 ' is basically the same as the contact dyeing patch 100.
  • the contact dyeing assistant patch 100 ′ may include the gel receptor 120, like the contact dyeing patch 100, and may include the dyeing aid 160 instead of the dyeing sample 140.
  • Staining aid 160 may be selected depending upon the use of contact dyeing auxiliary patch 100 ′.
  • the dyeing aid 160 when used for fixing the sample T, may be an alcohol (ethanol or methanol) for fixing the sample T on the slide S or the like. Sample fixative).
  • a bleaching agent or mordant may be used as the dyeing aid (160).
  • both Gram positive and Gram negative bacteria are stained using Crystal Violet as a main dye, and then Iodine is used as a mordant to Gram positive bacteria. Fix the main colorant, and then use a colorant such as alcohol (ethanol or methanol) to peel off the main colorant that is not fixed to the Gram-negative bacterium from the Gram-negative bacterium, and to decolorize using safranin as a control dye.
  • the resulting Gram-negative bacteria are stained so that the Gram-positive bacteria are stained with the main colorant and the Gram-negative bacteria are stained with the counterstainer to give different colors.
  • the mordant and the bleaching agent does not perform the dyeing itself, but serves to assist dyeing.
  • the stain dye patch and safranin O control dye, safranain O
  • the crystal violet bone dye
  • the dyeing sample 140 as the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention.
  • Gram staining can be performed by preparing a bleaching patch containing (bleaching agent) as the dyeing aid 160, and contacting the sample (T) in the order of a main dye patch, a mordity patch, a bleaching patch, and a counterstain patch.
  • a non-hydrogel is used as the material of the gel receptor 120.
  • a high concentration of alcohol for example, 99% or more
  • a water-soluble gel (hydrogel) gel receptor (140) the alcohol may lower the alcohol concentration and thus lower the fixing action.
  • the concentration of alcohol may be relatively well maintained in the above case, and thus the fixing performance or the decolorization performance may be improved.
  • the non-hydrophilic gel PDMS gel, PMMA gel, silicone gel, or the like can be used.
  • fixation patch or the bleaching patch can be replaced with a fixation agent or a bleaching agent which solidified the gel receptor 120.
  • a fixation agent or a bleaching agent which solidified the gel receptor 120.
  • solidified-methanol itself solidified with fixed patches or bleached patches.
  • the buffer patch may be a patch that contacts the sample T before, after, or before or after staining the sample T to form a reaction condition (environmental condition) for staining the sample T.
  • the buffer patch may be provided in the gel receptor 120 in a form that receives a buffer solution (B) suitable for laver staining as a dyeing aid 160.
  • the pH of the buffer solution (B) to be contained in the buffer patch may be substantially the same as the pH according to the reaction conditions, that is, the intellectual pH.
  • the pH of the buffer solution (B) may be slightly different from the optimal point pH for the reaction.
  • the pH conditions have been adjusted by spraying or flowing a buffer solution (B) having an intellectual pH to the pre-dyed, dyed or to be stained sample.
  • B a buffer solution
  • the contact staining auxiliary patch 100 ′ the pH condition is formed on the sample by contacting the sample patch with the buffer patch. Therefore, the contact dyeing auxiliary patch 100 'causes a buffering effect on the sample (T) according to a mechanism different from the conventional method of contacting the sample in the liquid phase.
  • the buffer patch prepared using the buffer solution (B) having about 6.5 pH is contacted with the pre-stained sample (T), and the stained sample (T) is observed, the buffer of about 6.6-6.9 pH is actually used. Staining results similar to those sprayed on the pre-stained sample (T) were observed.
  • the buffer solution B when the buffer solution B is provided to the sample T in the state contained in the gel receptor S, the pH formed in the sample T is directly in the liquid phase to the sample T ( It can be seen that when spraying B) it is biased to be slightly neutral than the pH formed.
  • the acid-base action between the buffer solution (B) and the sample (T) passes through the mesh structure of the gel matrix, which is somewhat more than the action between the buffer solution (B) and the sample injected into the liquid phase. Because it is delayed.
  • the effective pH of the buffer patch prepared using the buffer solution B having a specific pH value is slightly neutral to the pH value of the buffer solution B itself.
  • the effective pH is a pH felt by the sample (T) side, for example, may be a pH that is formed in the sample (T) when the liquid buffer solution (B) is sprayed on the sample.
  • the pH value of the buffer solution (B) itself to be used for the buffer patch is corrected in consideration of the degree to which acid-base action is inhibited by the gel matrix with respect to the intellectual pH value that allows the dyeing to be well defined in the conventional staining method. It can be set to a value calibrated with a pH value.
  • the corrected pH value may be a negative value when the intellectual pH is acidic.
  • the calibrated pH value may be -0.3.
  • the pH value of the buffer solution (B) used in the manufacture of the buffer patch for the effective pH6.8 may be pH6.5. have.
  • the corrected pH value may be a positive value when the pointed pH is basic.
  • the calibrated pH value may be +0.2.
  • the pH value of the buffer solution (B) used in the manufacture of the buffer patch for the effective pH 7.4 may be pH7.6. have.
  • the size of the correction pH value (ie, absolute value) may be increased or decreased depending on the concentration of the gel of the gel receptor 120, hardness, porosity, density of the network structure, and the like.
  • the size of the correction pH increases, and as the gel concentration decreases, the size of the correction pH may decrease.
  • the correction pH value may be increased and the concentration of the agarose may be decreased.
  • the size of the correction pH becomes larger and the size of the correction pH becomes smaller as it becomes soft.
  • the size of the correction pH may increase, and as the density decreases, the size of the correction pH may decrease.
  • the pH shift phenomenon of the buffer patch is due to a slightly different cause from the pH of the buffer solution B when the dye sample 140 is mixed with the buffer solution B in the contact dye patch 100. That is, the pH shifting occurs due to the above-described cause for the buffer patch, but for the contact dye patch 100, the above-described cause and the portion described for the buffer solution B of the contact dye patch 100 are described.
  • the causes can be complex.
  • the above description of the pH correction of the buffer (B) is not applied only to the buffer (B) included in the buffer patch, the contact dye patch 100 having a buffer solution (B) or contact dye auxiliary patch Overall to 100 '.
  • the calibrated pH can be set to the adjusted pH value.
  • the wash patch is a patch that washes during the dyeing process, and the wash patch does not include a separate dyeing aid 160 or is slightly different from the above-described contact dyeing aid patch 100 'or the dyeing aid 160 ), A small amount of water or alcohol can be used.
  • the cleaning patch is in contact with the sample (T) serves to remove residual foreign matters on the sample (T). For example, if a dye, mordant, bleach, or fixative is added to the sample (T) during the dyeing process, a part of the sample remains in the sample (T) and needs to be washed.
  • the sample T may be washed while the foreign material is absorbed into the pores of the gel matrix of the washing patch. This is because the cleaning patch does not contain a solution or the like in the inside thereof, and thus has a property of absorbing foreign substances in contact.
  • the washing patch since the washing patch also absorbs the liquid on the sample T, the washing patch may be referred to as a dry patch because the washing patch is also used to dry the sample T at the same time.
  • the washing and drying functions of the wash patch may be performed by buffer patches other than the wash patch.
  • the buffer patch since the relatively large amount of the solution contained in the gel receptor 120 as compared to the wash patch, the ability to absorb foreign substances on the sample (T) when in contact with the sample (T) may be somewhat lower, This is because the gel receptor 120 of the buffer patch also has a certain amount of pores, so that the function of absorbing the residue on the sample T can be performed to some extent.
  • the buffer patch can perform a part of washing and drying in addition to the buffering function for setting the intellectual pH of the sample (T). Therefore, the buffer patch is buffered by simply contacting the buffer patch with the sample (T) during the dyeing process. As the washing / drying is carried out, the dyeing process can be simplified. Of course, it would be natural to carry out a separate washing / drying procedure with wash patches in the presence of excess residues.
  • the absorbent as a dyeing aid 160 in the gel receptor 140 of the wash patch in order to enhance the absorption of the wash patch.
  • the absorbent may be absorbed foreign matter on the sample (T) in contact with the absorbent may be improved.
  • the dyeing auxiliary patch may have two or more functions at the same time in some cases.
  • the buffer patch may serve to buffer reaction conditions such as pH concentration in the stained sample T and to wash residues remaining on the sample T.
  • the contact dye patch 100 When dyeing the sample (T) using the contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention, virtually no residue remains in the sample (T), but the contact dye patch from the sample (T) If the buffer patch is brought into contact with the sample T after the 100 is detached, residues that may be present in the sample T may be cleanly removed.
  • the contact dyeing auxiliary patch 100 ′ has been described as being implemented as a single patch for each role, in contrast, one contact dyeing auxiliary patch 100 ′ contains a complex dyeing aid 160. It may be possible to have more than one role.
  • mordant patch and a bleached patch as one mordant / bleached patch.
  • the mordant / bleaching patch which allows storage of a mordant and a bleaching agent at the same time can be carried out simultaneously with mortar and decolorization of the sample (T) when contacted with the sample (T).
  • the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch 100 ′ in combination.
  • the gel receptor 120 contains a main dye, a mordant, a bleach, and a counterstain for gram staining in a single patch (hereinafter referred to as a composite patch) and the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch ( 100 ') can be implemented.
  • Such a complex patch has an advantage that it is extremely convenient to use by simplifying the dyeing process extremely, but between the dyeing sample 140, the dyeing aid 160, and the dyeing sample 140 and the dyeing aid 160 inside the gel receptor 120 If the reaction between) occurs, the staining may fail or stain the result. Therefore, the advantages and disadvantages should be taken into consideration.
  • One example of a method of making a contact dyeing assistant patch 100 ′ may include forming a gel receptor 120 and absorbing the dyeing aid 160 into the gel receptor 120.
  • the gel receptor 120 is made using a gel raw material serving as a gel forming material such as agarose powder, a gelable material, or the like.
  • the gel receptor 120 may be prepared by mixing agarose powder and water in an appropriate ratio, then heating and cooling it.
  • heating may be used by boiling the mixture or baking in a microwave oven or the like.
  • the cooling may be natural cooling, forced cooling, and the like, and the cooling may include a sterling process as necessary.
  • the dye adjuvant 160 may be absorbed into the manufactured gel receptor 120.
  • the gel receptor 120 is immersed in a chamber or a container containing the dye adjuvant 160 for a predetermined time, and then the gel receptor 120 sufficiently absorbs the dye adjuvant 160 and delivers it. Can be used.
  • Another example of the method for producing the contact dyeing assistant patch 100 ′ may be a method of mixing a gel raw material, an aqueous solution, and a dye sample to form a gel receptor.
  • the manner of heating / cooling may be similar to the above-described example.
  • the dye auxiliary 160 is added while the gel raw material and the solution are mixed and heated, and then cooled. For example, after mixing agarose and an aqueous solution in an appropriate ratio and heating it, the dyeing aid 160 is added during the cooling process.
  • This experimental example combines the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch 100 'according to the embodiment of the present invention with the traditional Kimja dyeing method for malaria inspection.
  • the contact dye patch 100 for this was produced in two to make each of them as a single sample for the methylene blue and eosin gimsa dyeing sample 140.
  • manufacturing a plurality of patches for a single sample has an advantage that the storage period of the contact dye patch 100 is maintained for a long time than when the patch is prepared by mixing two dye samples 140 in one patch.
  • the storage period of the contact dye patch 100 is maintained for a long time than when the patch is prepared by mixing two dye samples 140 in one patch.
  • basic methylene blue and acidic eosin may react with each other to decrease reactivity to a sample (T) with time.
  • T sample
  • the methylene blue patch, the eosin patch, and the buffer patch thus produced were contacted / detached in order to the blood smeared on the slide (S). At this time, the methylene blue patch was contacted for about 30 seconds and the eosin patch for about 1 minute. The buffer patch was then contacted with blood over about 3 minutes.
  • FIG. 13 is a view showing the dyeing results observed after contacting the methylene blue patch and the eosin patch and before contacting the buffer patch
  • FIG. 14 shows contacting the buffer patch after contacting the methylene blue patch and the eosin patch. It is a figure which shows the dyeing result observed after.
  • FIG. 13 is more similar to the result of normal staining according to the standard staining process of Kimja staining. Specifically, blue (methylene blue) is strongly dyed compared to FIG. 14, and red salt caused by eosin is relatively not observed. This is because methylene blue, which first came into contact with the blood, interfered with the reaction of eosin later introduced into the blood. In this state, when the buffer patch is contacted with blood, normal dyeing occurs as the reaction conditions (pH concentration, etc.) on the blood are adjusted to the appropriate intellectual pH for the reaction, and the overreaction of methylene blue is reduced, and the underreaction of eosin increases. .
  • reaction conditions pH concentration, etc.
  • the buffer patch performs the washing function of removing foreign substances while simultaneously forming the reaction conditions so that each dye samples 140 respond well. Can be.
  • test kit according to an embodiment of the present invention will be described.
  • the test kit according to an embodiment of the present invention can receive the contact dye patch 100 therein and dye it when the sample T is added thereto.
  • the test kit may comprise two plates. Here, one of them may be a plate for accommodating the contact dye patch 100 (hereinafter referred to as a 'patch plate') and the other may be a plate on which the sample T is smeared (hereinafter referred to as a 'sample plate'). .
  • two plates may be coupled to allow relative movement.
  • the movement is a concept encompassing rotation movement or slide movement.
  • the patch plate is moved relative to the sample plate so that the contact dye patch 100 received in the patch plate is positioned on the sample T smearing point.
  • Sample T can be stained by contacting T) with a dye patch.
  • test kit may be designed in various forms.
  • Representative types of test kits include rotating and sliding types.
  • FIG. 16 is a perspective view of an example of a rotating test kit 1000 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 30 is a side view of an example of a sliding test kit 2000 according to an embodiment of the present invention.
  • the classification of the test kit is divided according to the relative movement between the patch plate and the sample plate, in the rotating type test kit 1000, as the two plates relative rotation, the dye patch on the smear region of the sample (T) In the sliding type test kit 2000, as the two plates slide relative to each other, the dye patch is positioned on the smearing area of the sample T.
  • the rotating type test kit 1000 may mainly have a disc shape
  • the sliding type test kit 2000 may mainly have a rectangular flat plate shape.
  • the patch plate may be located primarily on the sample plate.
  • the patch plate may be provided with an opening or a loading portion for sample injection, and the sample may be moved to the sample plate through the opening or loading portion.
  • the patch plate is provided with a smear for smearing the specimen on the specimen plate so that the specimen T is smeared on the specimen plate according to the relative movement between the patch plate and the specimen plate.
  • the patch plate is housed so that the dye patch is facing the sample plate, it is possible to position the dye patch on the area where the sample (T) is smeared according to the relative movement between the sample plate and the patch plate.
  • the distance between the patch play and the sample plate may be narrowed, or the sample T may be in contact with the dye patch by modifying the shape or position of the stained patch toward the sample plate.
  • test kit according to the rotating type 1000 and the sliding type 2000 to be described below is merely an example of a test according to an embodiment of the present invention, and the rotating type test kit 1000 and the sliding type test kit 2000 are described. ) Is not limited by the following description.
  • division of these test kits (1000, 2000) is also merely illustrative for explaining the form of the test kit according to an embodiment of the present invention, the form of the test kit according to an embodiment of the present invention is a rotating type ( 1000 and the sliding type 2000, it should be noted.
  • FIG. 15 is an exploded perspective view of an example of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 16 is a perspective view of an example of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
  • the specimen plate 1400 may have a disc shaped body 1402.
  • the patch plate 1200 may have a body (1202) of a plate (for example, fan-shaped plate) is a portion of the disc cut off.
  • the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 are provided to face each other, and may be coupled to be relatively rotatable at the center of the disc or fan plate.
  • the bodies 1202 and 1402 of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 may have an inner side, an outer side, and a side, respectively.
  • the inner surface is a surface in which the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 face each other
  • the outer surface is the opposite surface. That is, the inner surface 1204 of the patch plate 1200 is a surface close to the specimen plate 1400 and the outer surface of the patch plate 1200 is a surface far from the specimen plate 1400, and the inner surface of the specimen plate 1400.
  • 1404 is a surface close to the patch plate 1200 and the outer surface of the specimen plate 1400 is a surface far from the patch plate 1200.
  • the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 may be coupled at the center thereof.
  • a coupling protrusion 1208 protruding to an inner side surface is formed at a central portion of either the patch plate 1200 or the specimen plate 1400, and at the other central portion thereof.
  • the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 may be coupled as the coupling protrusion 1208 is inserted into the coupling hole 1408 to the coupling groove.
  • the nut is connected to the end of the coupling protrusion penetrating the coupling hole to form a stable coupling between the two plates, forming a wing extending in the radial direction from the end of the coupling protrusion, or using a separate pin to connect the two plates It is also possible.
  • the patch plate 1200 and / or the specimen plate 1400 may be provided as a transparent or semi-transparent material.
  • the operator may check the dyeing process using the test kit 1000 with the naked eye.
  • FIG. 17 is a perspective view of an example of a patch plate 1200 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
  • the patch plate 1200 may have a disc (eg, fan-shaped plate) shaped body in which one portion is cut.
  • a body 1220 may be formed in the body to accommodate the contact dye patch 100 or the contact dye auxiliary patch 100 ′.
  • the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch 100 ' will be collectively referred to as a' contact patch '.
  • the accommodating part 1220 may be formed on the fan-shaped region of the patch plate 1200, and more specifically, may be formed at a position spaced apart from the center of the patch plate 1200 by a predetermined distance in the radial direction.
  • One or more housing units 1220 may be formed in the patch plate 1200.
  • the number of accommodating parts 1220 of the patch plate 1200 may be as follows.
  • the patch plate 1200 has only a single compartment 1220 for storing only 1) a methylene blue-eosin patch (which is a contact dye patch 100 containing two methylene blue and eosin dye samples 140 simultaneously). Or 2) only two receivers 1220 for accommodating the methylene blue patch and the eosin patch, respectively, or 3) three receivers 1220 for accommodating the methylene blue patch and the eosin patch and the buffer patch. Can be formed.
  • FIG. 17 illustrates a patch plate 1220 having two receiving portions 1220.
  • an angle formed by each accommodating part 1220 with respect to the center of the patch plate 1200 may be uniform when viewed from the inner side direction of the patch plate 1200.
  • the angle between -3) can be 45 °.
  • the storage unit 1220 may accommodate the contact dye patch 100 or the contact dye auxiliary patch 100 ′ to be received so as to be exposed from the inner surface direction of the patch plate 1200.
  • the accommodating part 1220 may be formed in a groove shape as shown in FIG. 17.
  • the groove may have a shape in which the inner surface direction of the patch plate 1200 is opened, that is, a shape recessed from the inner surface direction of the patch plate 1200. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may be in contact with the sample T to be put on the sample plate 1400.
  • the groove may have a shape corresponding to the contact patch to be received.
  • the contact patch may be manufactured in various forms, but for convenience of description, the contact patch may be manufactured in a cylindrical or polygonal shape having a main surface, which is the upper and lower surfaces of a circle or polygon, and a side connecting the upper and lower surfaces. It explains on the basis of that.
  • the contact patch may be manufactured in various forms, including a hemispherical shape, a circular column or polygonal column shape having different sizes of upper and lower surfaces, and a circular column or polygonal column shape having a side of a belly.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view of an example of a recess 1220 having a groove shape of the rotating type test kit 1000 according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • the groove 1220 ′ may have an opening surface 1222, a bottom surface 1224, and a side surface 1226.
  • the opening surface 1222 and the bottom surface 1224 of the groove 1220' may have the same shape as the main surface of the contact patch.
  • at least one of the opening surface 1222 and the bottom surface 1224 of the groove 1220 is the same as the main surface of the contact patch or the main surface of the contact patch when the groove 1220 'is viewed from the inner surface 1204 direction. It can have a smaller size. If the size of the opening surface 1222 or the bottom surface 1224 of the groove 1220 'is smaller than the main surface of the contact patch, the contact portion 1220 is contacted by receiving the contact patch in a somewhat compressed state. The patch can be stored stably.
  • the depth of side 1226 of groove 1220 ' may have a depth equal to or less than the thickness of the contact patch. If the depth of the side 1226 of the groove 1220 'is less than the thickness of the contact patch, a portion of the contact patch received in the groove protrudes partially from the inner side of the patch plate 1200, and thus the contact patch The contact of the sample T on the sample plate 1400 may be easier.
  • the groove 1220 ′ may be provided with a release preventing means for preventing the contact patch stored in the groove 1220 ′ from being detached.
  • the anti-separation means may be implemented as an anti-seizure jaw extending from the side 1226 that meets the opening surface 1222 of the groove 1220 'toward the central portion of the opening surface 1222.
  • the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may not be detached to the outside as the contact patch is caught by the opening surface 1222 of the groove.
  • the escape prevention means can be implemented as a departure prevention protrusion extending from the side 1226 of the groove 1220 'toward the central portion of the groove 1220'.
  • the contact patch is stably fixed to the accommodating part 1220 by being compressed into the accommodating part 1220 by the release preventing protrusion so that the contact patch is not detached to the outside.
  • the sidewalls 1226 of the grooves 1220 ' are grooves 1220 '. ) May instead perform the function of the separation prevention means for preventing the contact patch stored in the) outflow.
  • a contact guide means 1228 may be provided on the bottom surface of the groove so that the contact patch accommodated in the groove and the sample T on the sample plate 1400 are easily contacted.
  • 19 and 20 are cross-sectional views of an accommodating part 1220 having various contact guide means 1228 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
  • the contact inducing means 1228 may be implemented as a contact inducing protrusion 1228 'protruding convexly from the bottom surface 1224 of the groove 1220' shown in FIG.
  • the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 is partially projected from the inner surface of the patch plate 1200 by the contact guide protrusion of the bottom surface of the groove, and thus the contact patch on the sample plate 1400 Contact can be facilitated.
  • the contact inducing protrusion 1228 'does not necessarily have to take the form shown in FIG. 19, and in addition, the bottom surface 1224 of the groove 1220' as shown in FIG. 20 is formed as a convex surface 1228 ''. It is also possible to function as the contact inducing means 1228.
  • the housing 1220 is implemented as a groove, but, alternatively, the housing 1220 may take the form of a hole.
  • the hole may have a first opening surface formed on the inner surface of the patch plate 1200, a second opening surface formed on the outer surface, and a side surface thereof.
  • the second opening surface may be provided with a separation preventing means for preventing the contact patch stored in the direction of the second opening surface.
  • the departure prevention means can be implemented as a departure prevention net.
  • the technical features for example, the size of the opening surface, the depth of the groove, the separation prevention jaw, the escape prevention projections, etc. mentioned in the description of the groove-shaped receiving portion 1220, the hole-shaped receiving portion 1220 It is also possible to apply in a suitable manner.
  • the diameter of the hole can be equal to or less than the diameter of the contact patch
  • the length of the hole can be equal to or less than the thickness of the contact patch
  • the escape preventing protrusion can be formed on the side of the hole.
  • the specimen plate 1400 may have a disk-shaped body 1402 having an inner surface 1404, an outer surface, and a side surface as described above.
  • the inner surface 1404 is a surface facing the patch plate 1200, and may be provided in a circular shape in this embodiment.
  • a sample region 1420 may be provided on an inner surface of the circular sample plate 1400.
  • the sample area 1420 is an area in which the sample T injected into the test kit 1000 is placed.
  • the sample area 1420 may be an area into which the sample T is simply input, but in the case of smearing the sample T like a blood smear test, It should be seen as an area including the area where the sample T is smeared.
  • blood may be smeared after being injected into the sample region 1420 in the form of droplets.
  • the specimen region 1420 may be provided in a specific region of the inner surface of the body of the specimen plate 1400.
  • the specimen region 1420 may be an inner surface by a predetermined angle range with respect to the center of the disc.
  • the specimen T placed in the specimen region 1420 is in contact with the contact patch accommodated by the patch plate 1200 and should be observed through the observation hole.
  • the specimen region 1420 is a patch plate 1200.
  • the sample area 1420 needs to provide an area sufficient for the injected blood to be smeared.
  • the sample region 1420 may be provided on the inner side surface at an angle region of about 45 ° to 90 °, as shown in FIG. 21. This angular area may be adjusted in consideration of the number of contact patches received in the patch plate 1200, whether blood smearing is performed, and the like.
  • the sample T when the sample is injected into the sample region 1420, the sample T may be directly dropped onto the sample region 1420. In this case, the sample region 1420 may be exposed to the outside. An incision site of the patch plate 1200 may be matched on the 1420. To this end, the angular range of the specimen region 1420 and the angular range of the cutout portion of the patch plate 1200 may be adjusted to be the same.
  • the surface of the specimen region 1420 may be specially treated.
  • the surface of the sample region 1420 may be hydrophilic or hydrophobic.
  • the surface of the sample region 1420 may be coated with hydrophilicity or hydrophobicity, or a portion of the sample region 1420 of the sample plate 1400 may be prepared with a hydrophobic or hydrophilic material.
  • the sample region 1420 may contain hydrophilicity so that the blood containing the injected blood may be well received and the Kimja dyeing sample 140 may be well received from the contact dye patch 100.
  • the sample region 1420 may contain hydrophilicity so that the blood containing the injected blood may be well received and the Kimja dyeing sample 140 may be well received from the contact dye patch 100.
  • the remaining area excluding the sample area 1420 on the inner side of the sample plate 1400 may be the non-sample area 1440.
  • the non-sample area 1440 may be an area in which the sample T is not expected to be injected or smeared.
  • the non-sample area 1440 may be processed such that its surface has a property opposite to that of the sample area 1420. For example, if the sample region 1420 is hydrophilic, the non-sample region 1440 may be hydrophobic. In contrast, if the sample region 1420 is hydrophobic, the non-sample region 1440 may be hydrophilic.
  • the non-sample region 1440 is hydrophilic or hydrophobic in this manner to 1) inhibit the transfer of the sample T into which the sample region 1420 is inserted into the non-sample region 1440 and / or 2) a contact type. This is to prevent the dyeing sample 140, the buffer solution (B), etc. from being delivered from the patch.
  • the contact patch may sweep through the non-sample area 1440 of the sample plate 1400, and in this process, the dye sample 140 or the buffer solution B is transferred from the contact patch to the non-sample area 1440.
  • the contact patch may be contaminated due to unnecessary waste or foreign matter on the non-sample area 1440. To prevent the non-sample area 1440 from being hydrophilic or hydrophobic.
  • the non-sample area 1440 may not transfer blood to the sample area 1420 and / or the Kimja dye sample from the contact dye patch 100. 140 may be provided hydrophobic to prevent delivery.
  • FIG 22 is a perspective view of an example of a sample plate 1400 with a step between the sample area 1420 and the non-sample area 1440 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
  • the non-sample area 1440 may have a height lower than that of the sample area 1420.
  • a step is formed at a boundary between the sample region 1420 and the non-sample region 1440, so that the inside of the sample plate 1400 corresponding to the non-sample region 1440 with respect to the inner side surface of the patch plate 1200 is formed.
  • the distance of the side surfaces may be greater than the distance of the inner side surface of the specimen plate 1400 corresponding to the specimen region 1420.
  • the patch plate 1200 is rotated relative to the specimen plate 1400 to mate the contact patch on the specimen region 1420. If a step is placed between the sample area 1420 and the non-sample area 1440, the contact patch during rotation may be easily maintained while the contact patch is in contact with the sample T on the sample area 1420. Sweeping and passing through the non-sample area 1440 of the can be prevented, thereby preventing the waste of the stained sample 140 or the buffer solution (B) of the contact patch to be transferred to the non-sample area 1440 and the non-sample Contact with the area 1440 can be suppressed from contaminating the contact patch.
  • the test kit 1000 may further have a smear unit 1240 for smearing the sample T injected into the specimen region 1420.
  • a smear unit 1240 for smearing the sample T injected into the specimen region 1420.
  • the smear unit 1240 that performs sample smearing will be described.
  • FIG. 23 illustrates a blood smear method according to a conventional blood smear test process.
  • FIG 24 is a cross-sectional view of the smearing portion 1240 of the rotating type test kit 1000 according to the embodiment of the present invention.
  • a smear 1240 may be provided at any one of the cut portions of the patch plate 1200.
  • the smear unit 1240 may perform a function of smearing the specimen T placed in the specimen region 1420.
  • the smear unit 1240 may include an inclined surface 1242 formed at an acute angle with respect to the inner surface of the specimen plate 1400 facing from the side, and a smear film 1244 attached to the inclined surface 1242.
  • 25 is a diagram illustrating a blood smearing process using the smearing unit 1240 of the rotating type test kit 1000 according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • blood is introduced into the sample region 1420 of the sample plate 1400 as shown in FIG. 25A.
  • the cutout portion of the patch plate 1200 and the specimen region 1420 of the specimen plate 1400 are aligned with each other so that the specimen region 1420 is exposed to the outside.
  • the patch plate 1200 When blood is injected, the patch plate 1200 is rotated with respect to the specimen plate 1400 such that the smear 1240 moves toward the blood injection point as shown in FIG. 25 (b) (this rotation direction is reversed). Defined). As a result, the blood film placed on the smear film 1244 and the sample region 1420 comes into contact with each other.
  • the blood When the blood comes in contact with the smear film 1244, the blood flows through the smear film 1244 by the capillary phenomenon and spreads along the cutting direction of the patch plate 1200 between the smear film 1244 and the surface of the sample region 1420. If the patch plate 1200 is in the shape of a fan-shaped plate in which the disc is cut radially, blood will spread in the radial direction.
  • the inclined surface of the smearing portion 1240 may preferably have an inclination angle of about 10 to 60 ° with respect to the inner surface of the specimen plate 1400.
  • the angle of the inclination angle can be appropriately adjusted according to the characteristics of the specimen (T).
  • the capillary phenomenon becomes difficult to occur at the stage where the smear film 1244 is in contact with the sample T (the step shown in FIG. May not spread sufficiently in the incision direction.
  • blood may not follow the smear film 1244 when smearing the specimen T by forward rotation, and thus smearing may not be performed properly.
  • the smear film 1244 may be made of a material that the sample T can follow well. For example, when the sample T is blood, blood may follow the smear film 1244 in the forward rotation when the hydrophilic material is used as the smear film 1244. If the hydrophobic smear film 1244 is used for the blood sample T, smearing may not be performed.
  • the smear film 1244 When viewed from the top, the smear film 1244 may be attached and installed along the cutting direction. When viewed from the top, the smear film 1244 should have a length sufficient to allow the specimen T to spread in the incision direction according to the capillary phenomenon. For example, the smear film 1244 may have a length of about 30 to 100% of the cut surface in the radial direction.
  • the inclined surface When viewed from the side, the inclined surface may be attached and installed along the inclined angle. At this time, the smear film 1244 is installed to be able to contact the inner surface of the specimen plate 1400. Accordingly, the smear film 1244 may cause a capillary phenomenon on the specimen (T).
  • the smear film 1244 may be installed such that its lower portion protrudes from the inner side surface of the patch plate 1200 toward the inner side surface of the specimen plate 1400 in order to contact the specimen region 1420. According to this, since the smear film 1244 has a degree of flexibility, the smear film 1244 may be in contact with the specimen region 1420 while being curled in a lower portion thereof. In addition, a groove may be formed in the lower portion of the inclined surface for a space in which the curved portion of the smear film 1244 is accommodated.
  • the operator directly drops the sample T into the sample region 1420 when the sample T is inserted.
  • the loading unit 1250 into which the sample T is introduced may be provided. Do.
  • FIG. 26 is a view illustrating a loading unit 1250 of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 27 is a loading unit of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
  • the loading unit 1250 may have a pressing plate 1252, a sampling pin 1254, and a loading hole 1256.
  • the pressing plate 1252 is a portion pressed to the body part of the subject to collect the sample T.
  • the pressing plate 1252 may be provided in a plate shape of a size suitable for pressing with a fingertip of the person.
  • the pressing plate 1252 may be installed at a position capable of transferring the sample T to be collected to the sample region 1420 of the sample plate 1400.
  • the pressing plate 1252 may be disposed at an outer portion of the cut surface of the patch plate 1200 or at an outer portion of the specimen region 1420.
  • Sampling pins 1254 are pins protruding from the pressing plate 1252, the body part of the subject in the process of pressing the pressing plate 1252, the sample (T) can be collected from the subject by poking the skin of the body part. Make sure Sampling pin 1254 is preferably located in the center of the pressing plate 1252 may be installed toward the outside of the test kit (1000).
  • the loading hole 1256 is formed in the form of a hole penetrating the pressing plate 1252, and may be formed to penetrate from the outer surface (surface contacting the body part of the subject) to the opposite surface of the pressing plate 1252. Accordingly, the loading hole 1256 moves the sample T from the outside of the pressing plate 1252 to the inside of the test kit 1000, specifically, to the sample region 1420 or the smearing portion 1240 of the sample plate 1400. Can be loaded
  • the loading hole 1256 is formed in the vicinity of the collecting pin 1254 and receives the sample T collected from the skin of the subject by the collecting pin 1254, and according to the capillary phenomenon, the loading area 1256 or the smearing part. It can be delivered to the (1240) side.
  • Loading of the specimen (T) may be performed as follows.
  • the examinee presses the pressing plate 1252 with a finger as shown in FIG. 27B blood is drawn out from the skin of the finger by the sampling pin 1254. Blood is delivered to the outside of the specimen region 1420 in contact with the smear film 1244 through the loading hole 1256 as shown in FIG. The transferred blood is transferred to the inside of the sample region 1420 by a capillary phenomenon between the smear film 1244 and the sample region 1420. Thereafter, the patch plate 1200 may be rotated forward with respect to the specimen plate 1400 to allow blood to be smeared.
  • the loading unit 1250 instead of directly injecting the sample T into the sample area 1420, the operator simply presses the loading unit to the body part of the subject, thereby allowing the sample to be loaded into the test kit 1000. T) can be injected.
  • the sampling pin 1254 may be omitted in the pressing plate 1252 in the loading process of the above-described sample (T), in this case, pressing the pressing plate 1252 to the body part of the subject as shown in Figure 27 (a) Before you make a state that the sample (T) can be collected from the site with a separate pin.
  • the patch plate 1200 may be relatively rotated with respect to the specimen plate 1400, and thus, the dyeing process for the specimen T may be performed by contacting the contact patch with the specimen T injected into the specimen plate 1400. I've done it.
  • the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 are coupled so that their inner surfaces are spaced apart from each other at a predetermined interval, which means that the contact patch housed in the patch plate 1200 is rotated during the rotation process. 1400) to prevent it from being swept away. Therefore, after the contact patch is placed on the specimen T, the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 need to be brought into close contact with each other so that the contact patch comes into contact with the specimen T.
  • lifting guides 1260 and 1460 may be formed in the patch plate 1200 and / or the specimen plate 1400.
  • the lifting guides 1260 and 1460 may cause the lifting of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 according to the relative rotation of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400.
  • FIG. 28 is a perspective view of a patch plate 1200 having lifting guides 1260 and 1460 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 29 is a rotating type according to an embodiment of the present invention.
  • the lifting guides 1260 and 1460 may be formed outside the body of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400.
  • Each of the elevating guides 1260 and 1460 formed on the two plates is provided with a predetermined pattern on the base plates 1262 and 1462 and the base plates 1262 and 1462 formed to surround the circumference of the body. 1464).
  • the base plates 1262 and 1462 have a thickness smaller than that of the patch plate 1200 and the sample plate 1400, and are formed to surround the outer peripheral surfaces of the patch plate 1200 and the sample plate 1400. In other words, the base plates 1262 and 1462 are bent with steps in the outer circumferential direction from the inner circumference of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400, respectively, so that the edges of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 are folded. To form.
  • the patch plate 1200 may use a disc body instead of a cut fan plate body.
  • the input of the sample T may be transferred to the sample plate 1400 through the sample input hole 1230 instead of dropping through the cut portion.
  • the patch plate 1200 has been described as having a coupling protrusion, but in FIG. 28, a coupling hole is formed instead of the coupling protrusion, and the coupling hole communicates with the coupling hole of the specimen plate 1400, and the coupling hole is coupled with the communication path. Pins can be fitted to join the two plates.
  • both the fan-shaped plate and the disk-shaped body according to FIG. 28 are modifications without departing from the spirit of the present invention.
  • the lifting patterns 1264 and 1464 may be formed by protruding or recessing the base plate.
  • the lifting patterns 1264 and 1464 may serve to adjust the distance between the inner surfaces of the two plates according to the relative angle between the two plates in a state where the two plates are coupled.
  • the lifting patterns 1264 and 1464 may include a high point portion H, a low point portion L, a slope portion I, and a stepped portion R.
  • the high point portion H is the highest portion among the elevating patterns 1264 and 1464
  • the low point portion L is the lowest portion among the elevating patterns.
  • the high point portion H may be a portion protruding highest from the base plate
  • the low point portion L may be a portion without protrusion from the base plate.
  • the slope portion I may be a portion that rises with an inclination toward the high point from the low point.
  • the stepped portion R may be a portion that is bent into the low point portion L vertically from the high point portion H.
  • the lifting pattern of the patch plate 1200 moves on the lifting pattern of the specimen plate 1400, and the patch plate 1200 with respect to the specimen plate 1400.
  • the elevation of can be made.
  • the lifting means that the distance between the two plates is narrowed or far away, and defines that the patch plate 1200 away from the sample plate 1400 as the rising and the patch plate 1200 is closer to the sample plate 1400 It is defined as falling.
  • the patch plate 1200 is lowered as much as possible with respect to the sample plate 1400, that is, the space between the two plates is a minimum interval.
  • the patch plate 1200 is ascending as far as possible with respect to the sample plate 1400, that is, the space between the two plates is the maximum interval.
  • the patch plate 1200 moves to the sample plate 1400. Will rise slowly.
  • the patch plate 1200 is the sample plate 1400.
  • the test kit 1000 may contact the at least a portion of the inner surface of the specimen plate 1400 with the contact patch received in the patch plate 1200 at a position where the patch plate 1200 descends with respect to the specimen plate 1400. It can be designed, hereinafter defined as a contact state. For example, in the contact state, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may contact the sample T placed in the sample region 1420.
  • test kit 1000 may prevent the contact patch stored in the patch plate 1200 from contacting the inner surface of the sample plate 1400 except for the position where the patch plate 1200 is lowered relative to the sample plate 1400. It can be designed, hereinafter defined as a spaced state. For example, in a spaced state, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may not contact the non-sample area 1440.
  • the lifting pattern can be designed as follows.
  • the lifting pattern may be designed to be in contact with each other at an angle at which the accommodating part 1220 of the patch plate 1200 is matched to the specimen region 1420 of the specimen plate 1400. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may contact the sample T.
  • the lifting pattern may be designed such that the receiving portion 1220 of the patch plate 1200 does not come into contact with each other at an angle on the non-sample area 1440 of the specimen plate 1400. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may not contact the non-sample area 1440.
  • the lifting pattern of the specimen plate 1400 may be formed as follows.
  • the high point is located at at least a portion of the edge side of the specimen region 1420.
  • one portion may be the edge side of the position where the sample T is placed in the sample region 1420, and if the sample T is smeared, it may be the edge side of the center point of the region where the sample T is smeared.
  • a lifting pattern may be formed at the edge of the non-sample area 1440 so that the low point is located.
  • a slope portion or a stepped portion may be disposed between the high point portion and the low point portion.
  • the lifting pattern of the patch plate 1200 may be formed as follows. 28 shows the patch plate 1200 in the outward direction.
  • the bottom portion is positioned at a portion of the edge of the housing portion 1220.
  • one portion may be an edge of the radial direction side from the center of the patch plate 1200 toward the center of the housing portion 1220.
  • the high point is disposed at the edge of the remaining portion of the patch plate 1200.
  • a slope part or a step part may be disposed between the high point part and the low point part.
  • the test kit 1000 may operate as follows.
  • an incision portion of the patch plate 1200 may be disposed on the specimen region 1420 of the specimen plate 1400 so that the specimen region 1420 may be exposed to the outside.
  • the operator may drop the sample T directly into the exposed sample region 1420.
  • the patch plate 1200 is rotated in the reverse direction with respect to the sample plate 1400 so that the smear portion 1240 contacts the sample T so that the sample T follows the smear portion 1240.
  • the sample T may be smeared by rotating the patch plate 1200 in the forward direction.
  • the high point of the sample plate 1400 is in contact with the high point of the patch plate 1200, so that the receiving part 1220 does not contact the inner surface (non-sample area 1440) of the sample plate 1400. It is a state.
  • the high point of the sample plate 1400 is in contact with the low point of the patch plate 1200 located at the edge of the receiving part 1220, and thus the two plates. Is in a contact state such that the contact patch stored in the accommodating part 1220 contacts the sample T of the sample region 1420.
  • a stepped portion may be provided between the high point portion of the edge portion of the smearing portion 1240 and the low point portion of the storage portion 1220.
  • the patch plate 1200 may be a specimen plate 1400 in the process of passing through the stepped portion.
  • the contact patch is in contact with the specimen (T) in a stamped manner.
  • the reverse rotation can be suppressed after the contact patch is stamped by the stepped portion.
  • the patch plate 1200 is further rotated in the forward direction after stamping, the high point portion of the sample plate 1400 passes through the slope portion of the patch plate 1200, and as a result, the patch plate 1200 rises and contacts the sample plate 1400.
  • the expression patch is spaced apart from the sample T.
  • the high point of the specimen plate 1400 passes through the slope of the patch plate 1200, the high point of the specimen plate 1400 is in contact with the high point of the patch plate 1200 to complete the separation. Accordingly, the contact patch accommodated in the patch plate 1200 may not contact the inner surface of the sample plate 1400 when passing through the non-sample area 1440.
  • the patch plate 1200 may be further rotated in the forward direction.
  • the high point of the specimen plate 1400 may be the bottom of the patch plate 1200 according to the next housing 1220.
  • the next contact patch comes into contact with the sample T.
  • stamping process and the process of separating the contact patch from the sample T by the slope part may be similarly followed.
  • the observation unit may be formed as an observation hole formed at one point of the patch plate 1200, and the operator may observe and inspect the specimen T, which has been dyed through the observation hole 1280, using a microscope or the like. .
  • the sample area 2420 corresponding to the sample area 1420 of the rotating type test kit 1000 may also be provided in the sliding type test kit 2000.
  • the hydrophilic or hydrophobic surface treatment may be performed similarly to the specimen region 1420 of the testing type test kit 1000.
  • FIG. 30 is a side view of an example of a sliding type test kit 2000 according to an embodiment of the present invention.
  • the patch plate 2200 and the specimen plate 2400 may have rectangular plates 2402 and 2402, respectively.
  • These plates 2200 and 2400 are disposed to face each other, and may be coupled to allow relative linear movement, that is, sliding.
  • the sliding direction may be along the length of the body (2202,2402).
  • a guide protrusion is formed along the longitudinal direction of the body on the outer side of one of the plates, and a guide groove having a shape complementary to the guide protrusion is provided on the other, so that the guide protrusion is fitted into the guide groove.
  • the two plates 2202 and 2402 may be fastened, and the two plates 2202 and 2402 may slide relative to each other along the guide protrusion and the guide groove.
  • FIG. 31 is a perspective view of an example of a patch plate 2200 of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention.
  • the patch plate 2200 may have a body 2202 having a rectangular plate shape.
  • the body 2202 has an accommodating portion 2220 for accommodating a contact patch such as a contact dye patch 100 or a contact dye auxiliary patch 100 ', a loading part 2250 into which a sample T is placed, and a sample.
  • a smearing portion 2240 for smearing (T) may be formed.
  • the loading part 2250 is formed at one side of the body T.
  • the loading unit 2250 includes an inlet 2225 into which the sample T is inserted, a seating unit 2254 on which the sample T is placed, and a channel unit 2256 guiding the seated sample to the smearing unit 2240. It may include.
  • the seating unit 2254 may receive the injected sample T.
  • the channel part 2256 is a flow path connected from the seating part 2254 to the smearing part 2240, and the sample T accommodated in the seating part 2254 may move to the smearing part 2240.
  • the channel portion 2256 may move the sample T from the seating portion 2254 to the smearing portion 2240 by using a capillary phenomenon.
  • the inlet 2225 and the seating portion 2254 may be provided in a circular shape, but the shape is not limited thereto.
  • the channel portion 2256 may take the form of a straight channel extending from the seating portion 2254, and may be a type of microchannel, but the shape and type thereof are not limited thereto.
  • the smear unit 2240 may be provided in a form similar to the smear unit 1240 described in the rotating type test kit 1000. That is, the smearing portion 2240 may include an inclined surface 2242 that forms an acute angle with respect to the inner surface of the specimen plate 2400 facing from the side, and a smear film 2244 attached to the inclined surface.
  • the smear film 2244 may be connected to the end of the channel portion 2256 and may be attached to the inclined surface 2242 so as to extend in a direction perpendicular to the channel portion 2256.
  • the smear film 2244 is formed by capillary action.
  • Ride blood may spread between the smear film 2244 and the surface of the sample region 2420 along the direction of extension of the smear film 2244 (vertical direction of the channel portion 2256).
  • the description described in the rotating type test kit 1000 may be applied.
  • the accommodating parts 2220 may be disposed along the length direction of the body 2202. Therefore, as a result, the loading part 2250 and the respective accommodating parts 2220 may be arranged in a line along the length direction of the body 2202 from one side.
  • a smearing portion 2240 may be disposed between the loading portion 2250 and the accommodating portion 2220.
  • the plurality of accommodating parts 2202 may be formed at positions spaced apart from each other by a predetermined distance.
  • FIG. 31 illustrates a patch plate 2200 having three receiving portions 2220.
  • the storage unit 2220 sequentially stores the first dye patch 100-1, the second dye patch 100-2, and the dye auxiliary patch 100 ′, but this is merely an example and is stored.
  • the type of contact patch to be changed can be appropriately changed in arrangement and number as necessary.
  • the accommodating part 2220 may accommodate the contact dye patch 100 or the contact dye auxiliary patch 100 ′ to be received so as to be exposed from the inner surface direction of the patch plate 2200.
  • the contact patch may be received in the accommodating part 2220 such that its contact surface faces the sample plate 2400. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may be in contact with the sample T to be put on the sample plate 1400.
  • the accommodating part 2220 may be formed in a hole shape as shown in FIG. 31.
  • the housing 2220 may have a groove shape, and in this case, when a force is applied from the outer side direction of the patch plate 2200 to the inner side direction, at least a portion of the received contact patch may be formed.
  • a bottom surface (ie, an outer surface of the patch plate 2200) of the accommodating part 2220 may be provided as a flexible material to move toward the sample plate 2400.
  • the details described in the rotating type test kit 1000 may be applied to the accommodating part 2200.
  • FIG. 32 is a diagram illustrating an example of a specimen plate 2400 of the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
  • the sample plate 2400 may have a plate-shaped body 2402 having a rectangular (preferably rectangular) shape having an inner side, an outer side, and a side surface.
  • the inner side is the side facing the patch plate 2200.
  • the specimen plate 2400 may be made of glass.
  • slide glass may be used as the specimen plate 2400.
  • a specimen region 2420 may be provided on an inner surface of the specimen plate 2400.
  • the specimen region 2420 may be prepared as a rectangular or square region.
  • the specimen region 2420 may have a size larger than a contact surface facing the specimen plate 2400 of the contact patch accommodated in the accommodating portion 2220.
  • the sample T may be smeared on the sample region 2420. Specifically, in the sample area 2420, the sample T injected into the loading unit 2250 is moved to the smearing unit 2240, and then the smearing unit 2240 passes through the sample area 2420, and the sample T ) Can be smeared. In this case, the surface of the sample area 2420 may be specially treated so that the sample T may be well smeared.
  • the remaining area except for the sample area 2420 on the inner side of the sample plate 2400 may be the non-sample area 2440.
  • the non-sample area 2440 is an area in which the sample T is not expected to be injected or smeared, and the surface of the sample area 2440 may be treated to have characteristics opposite to the surface of the sample area 2420. Can be.
  • a step may be provided between the sample region 2420 and the non-sample region 2440.
  • the patch plate 2200 is slid with respect to the specimen plate 2400, so that the staining process for the specimen T can be performed by contacting the contact patch to the specimen T smeared on the specimen plate 2400. I've done it.
  • test kit 2000 will be described in detail the process of dyeing the contact patch to the specimen (T).
  • FIG. 33 is a sample insertion operation diagram using the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
  • the two plates 2200 and 2400 are matched such that the smear 2240 of the patch plate 2200 is positioned at the end side of the sample area 2420 of the sample plate 2400.
  • the inlet 2225 receives the sample (T).
  • the injected sample T is dropped to the seating portion 2254, and then moved to the smearing portion 2240 along the flow path through the channel portion 2256.
  • the channel portion 2256 moves the sample T to the smear film 2244 through the flow path, and the smear film 2244 smears the sample T upon receiving the sample T through the flow path. It spreads in the longitudinal direction of the film 2244, ie, in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the test kit 2000.
  • 34 is a view illustrating an operation of specimen smearing using the sliding type test kit 2000 of FIG. 30.
  • the sample T reaching the smear film 2244 moves to the specimen region 2420 through the smear film 2244 by capillary action.
  • the smear film 2244 spreads the specimen T along the longitudinal direction of the smear film 2244 as described above on the end side of the specimen region 2420.
  • the two plates 2200 and 2400 are relatively sliding.
  • the sliding direction may be a direction in which the smear film 2244 moves from one end side of the sample region 2420 to the other end side. Accordingly, the sample T may be smeared on the sample region 2420 by the smear film 2244.
  • the two plates 2200 and 2400 are relatively moved again so that a part or all of the sample region 2420 is exposed to the outside as shown in the last drawing of FIG. 34.
  • the sample T may be fixed to the smeared state by administering a sample fixative such as methanol to the sample region T.
  • a sample fixative such as methanol
  • 35 is a dyeing operation diagram using the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
  • the two plates 2200 and 2400 are slid so that the specimen region 2420 and the accommodating portion 2240 are disposed to face each other in a state where the specimen T is smeared.
  • the two plates 2200 and 2400 have substantially the center of the specimen region 2420 and the accommodating portion 2240 or the contact patches accommodated in the specimen region 2420 and the accommodating portion 2240 when viewed in a perpendicular direction to each other. Can be slid to match.
  • the contact patch is brought into contact with the specimen T by applying pressure or a force to the contact patch from the outer surface of the patch plate 2200.
  • the sample (T) staining may be performed by the contact patch.
  • the contact patch may be contacted with the smeared sample T to proceed with the dyeing process.
  • the two plates 2200 and 2400 are slid so that the sample area 2420 is exposed to the outside as shown in the last drawing of FIG.
  • the sliding region 2420 may be exposed from the side far from the loading unit 2250, or may be exposed from the close side as shown in the last view of FIG. 34.
  • an observation hole may be provided on the patch plate 2200, and in this case, the specimen area 2420 may be slid so as to be disposed at a position that matches the observation hole.
  • the staining result of the specimen T can be observed through an optical device such as a microscope or a camera or the naked eye.
  • the loading unit 2250 is described as being in the patch plate 2200, but alternatively, the loading unit 2250 may be located in the specimen plate 2400.
  • FIG. 36 is a side view of another example of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 37 is a view of an example of the specimen plate 2400 of the sliding type test kit 2000 according to FIG. 36. .
  • the loading unit 2250 is located on the specimen plate 2400 unlike the above.
  • the patch plate 2200 is provided with an inlet (2252) into which the sample (T) is injected.
  • the loading plate 2450 is provided in the sample plate 2400 at the lower position of the inlet 2225.
  • the loading part 2450 of the specimen plate 2400 may be configured as a receiving part 2252.
  • the accommodation part 2252 receives the sample T introduced through the inlet 2252.
  • the receiving portion 2252 may include a seating portion 2256 and a channel portion 2458.
  • the receiving portion 2252 may be provided in the form of a film in which the seating portion 2256 and the channel portion 2458 are formed.
  • the eye shaft portion 2256 is a position where the first sample T inserted is seated
  • the channel portion 2458 may be a flow path connected from the seating portion 2546 to the smearing portion 2240.
  • the flow path may be a micro channel.
  • the sample T may be transferred to the smear unit 2240 through the channel unit 2258.
  • the loading unit 2450 may further include a movement inducing unit 2454.
  • the movement inducing part 2454 interacts with the channel part 2458 to induce a capillary phenomenon so that the sample T accommodated in the seating part 2456 is transferred to the smearing part 2240 through a flow path.
  • the movement guide part 2454 may be provided as a film covering a portion of the accommodation part 2252.
  • the movement guide part 2454 covers at least a portion of the channel part 2458 to limit the size of the flow path of the channel part 2458, thereby creating an environment in which capillary phenomenon is easily induced in the sample T.
  • the movement guide part 2454 may be disposed such that a portion thereof extends to the outside of the accommodation part 2252.
  • the movement guide 2454 may be arranged to extend out of the receiving portion 2252 on the distal end of the channel portion 2458, ie, on the opposite end of the seating portion 2456.
  • the sample T may move along the channel portion 2456 and spread in a direction perpendicular to the channel portion 2456 by the movement induction portion 2454 at the end thereof.
  • the detection T is spread in the direction perpendicular to the sliding in the specimen region 2420, and thus can be smeared by the sliding operation.
  • modified sliding type can perform a dyeing operation substantially similar to the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
  • the structure of the sliding type test kit 2000 has been described.
  • the structure of the sliding type test kit 2000 may be variously modified.
  • the arrangement order of the loading unit 2250, the accommodating unit 2200, and the smearing unit 2240 may be variously modified to appropriately adjust the direction or number of sliding operations.
  • FIG. 38 is a perspective view of a modification of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention
  • FIG. 39 is a plan view of a modification of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention
  • the sliding type test kit 2000 may have a patch plate 2200 and a specimen plate 2400, and their shapes are rectangular plate shapes as in the above description. It may be provided as the body (2202, 2402).
  • a protrusion 2001, a groove 2002, and the like may be formed in the patch plate 2200 and the specimen plate 2400 such that they are coupled to each other.
  • the patch plate 2200 may include an accommodating part 2220 for accommodating a contact patch, a loading part 2250 into which the sample T is inserted, and a smearing part 2240 smearing the sample T.
  • a specimen region 2420 may be provided in the specimen plate 2400.
  • a smearing part 2240, an accommodating part 2220, a loading part 2250, and another accommodating part 2220 may be disposed in order from one side thereof.
  • At least two accommodating parts 2220 may be disposed in the test kit 2000, one of which may be disposed between the loading part 2250 and the smearing part 2240, and the other part of the loading part 2250. It may be disposed on the opposite side of the smear 2240 with reference to).
  • the contact portion 2220 disposed on the opposite side of the smearing portion 2240 may receive a contact patch in the same manner as the above-described accommodation portion.
  • a fixing patch that is, a patch used for fixation
  • a porous member eg, a sponge, etc.
  • a fixative such as alcohol
  • a fixing agent for example, an alcohol such as ethanol or methanol may be accommodated in the accommodating part 2220 disposed between the loading part 2250 and the smearing part 2240.
  • the accommodating part 2220 is formed so that the inside is a space isolated from the outside, in particular, the lower surface is configured to be discharged to the outside of the liquid fixing agent contained in the inner space by a specific operation.
  • the lower surface is formed of a film, and a protrusion is formed on the sample plate 2400 so that the film is torn (for example, the specimen plate 2400) by the sliding or stamping operation of the two plates 2200 and 2400.
  • the membrane When the plate 2200 is pressed toward the specimen plate 2400, the membrane may be torn by protrusions, and the liquid phase may leak.
  • the sample T is input through the loading unit 2250.
  • the sample T will be seated in the sample region 2420 through the inlet 2252.
  • the two plates 2200 and 2400 are slid in one direction to bring the sample T into contact with the film 2244 of the smearing portion 2240, and then sliding in the opposite direction, thereby sliding the specimen (2420) into the specimen region 2420. Let T) smear.
  • the sample T is fixed by contacting the fixed patch to the sample T through stamping.
  • the sample T may be fixed by allowing the liquid to leak through the stamping operation and to be applied to the sample T.
  • the operation of fixing the smeared blood using a fixation patch or fixative may be performed after a predetermined time has passed after the smearing. If the smeared sample is not sufficiently dry, contact with the fixation patch or the fixer is applied may cause the blood (sample) to bleed without fixing properly. In particular, even if the fixation patch is placed in the vicinity without contacting the blood before the blood is sufficiently dry, blood bleeding may occur due to vaporization of a fixative such as methanol. Therefore, it may be desirable to perform a sliding operation (or rotating operation) after a predetermined time after plating the sample T.
  • the receiving part 2200 on the opposite side of the smearing part 2240 is placed on the fixed sample T, and then the patch stored in each receiving part 2200 is applied to the sample T.
  • test kit 2000 Unlike the other test kits 2000 described above, the test kit 2000 according to the modified example only slides in one direction after the smear 2240 contacts the sample T, thereby fixing and staining. It has the advantage of being convenient for the user to use.
  • the smear is moved (sliding or rotating) in one direction during smearing so that the specimen spreads in contact with the specimen, and then the smear is moved in the reverse direction, so that the specimen is smeared on the specimen.
  • the smear may be made in the same direction as the pre-operation (contact operation of the sample and the smear) and the post-operation (operation for smearing the contacted specimen).
  • the direction of the smear film may be set in the same or opposite direction as in the above-described example, and the positional relationship between the smear and the sample area may be reversely designed.
  • the smear film moves in the direction in which the sample is dropped (forward direction), spreads the sample in the longitudinal direction of the slide S, and then moves in the opposite direction (reverse direction) to the slide (S). It has been described that the sample is smeared on the sample regions 1420 and 2420.
  • FIG. 41 is an example of a sample smear method according to an embodiment of the present invention.
  • the sliding type test kit 2000 is described as a reference. However, this may be applied to the rotating type test kit 1000 when the sliding direction of the sliding type test kit 2000 is changed to the rotational direction.
  • the smear film After the smear film moves forward to the specimen T in the forward direction, the smear film contacts the specimen T so that the specimen spreads in the width direction of the smear film (ie, the width direction of the slide S), and then moves in the opposite direction to the specimen region.
  • the smear film may move past the specimen T further by a predetermined distance (up to a turning position), and then moved in the reverse direction.
  • the smear film moves from the initial position to the sample insertion position, and instead of stopping at the sample insertion position, writing the sample T to the turning position opposite to the initial position based on the sample insertion position. I can move it.
  • the smear film passes through the sample T instead of spreading the sample by the capillary phenomenon in the width direction of the smearing film in the stopped state at the sample insertion position.
  • the sample T may naturally spread in the width direction of the smear film.
  • the sample T may be smeared as it moves back from the turning position in the reverse direction.
  • the sample input position to the turning position may be a distance of about 1/5 from the sample input position to the smear end position.
  • the sample-friendly smear film has been described, but the smear film may be classified as being unfriendly to the sample (T) according to the property of the surface thereof.
  • the smear film may use hydrophilicity. That is, the smear film may be made of which the surface is hydrophilically coated or the smear film itself is a hydrophilic material.
  • the smear film that is friendly to the sample T does not sweep the specimen T during smearing operation, but the specimen T is in the width direction of the film only by contact between the specimen and the smear film. Can spread.
  • the sample T may be well smeared onto the sample area while following the smear film.
  • malaria may require multi-layer smearing
  • cancer screening may require a single-layer smear, and thus may be appropriately coped with.
  • the surface of the smear film may be unfriendly.
  • the smear film may use hydrophobicity. That is, the smear film may be made of a hydrophobic material coated on its surface or the smear film itself.
  • the speed of the smear and the angle between the smear film and the slide may be important.
  • the smearing speed can be increased. On the contrary, if the smearing angle is large, the smearing speed must be lowered.
  • the smearing angle may be about 30 to 45 degrees.
  • the smearing speed is properly adjusted at the above-mentioned smearing angle, thin smearing and tick smearing can be performed together in one smear.
  • the speed is increased early in the smear, but slow in the late smear, the front part of the smear may be thin smearing and the back part may be tick smearing.
  • the opposite is also possible.
  • test kit for staining the sample T when it is added has been described above.
  • diagnostic system according to an embodiment of the present invention for automatically performing the diagnosis of the sample T using the test kit described above ( 4300) will be described.
  • the diagnostic system 4300 obtains an image of the stained sample T by smearing and / or staining the sample T injected into the test kit, and analyzes and acquires the obtained image. By performing the diagnostic operation for feeding back the diagnostic result of the state of the sample (T) to the user of the diagnostic system (4300).
  • the diagnostic system 4300 that can control the above-described test kit to diagnose the state of the sample T
  • the user can avoid the trouble of the sample diagnosis process caused by the user operating the test kit manually. Problems such as inaccurate specimen (T) diagnosis may be solved.
  • test kit used by the diagnostic system 4300 includes the above-described rotating type and / or sliding type and / or variations thereof, and hereinafter, the diagnostic system ( The operation of 4300 will be described.
  • FIG 43 is a diagram illustrating an example of a configuration of a diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention.
  • the diagnosis system 4300 may be configured as, for example, a diagnosis apparatus 4310, a server 4330, and / or a user terminal 4350.
  • the configuration of each system may be connected to transmit data resources and the like through a network such as a wireless Internet or a wireless communication network.
  • the diagnostic apparatus 4310 may perform a diagnostic operation including a smearing operation for smearing a sample T placed in a test kit and / or a smearing operation for staining the sample T. Can be.
  • the diagnostic apparatus 4310 may exchange data acquired in a series of diagnostic operations with other external devices. For example, the diagnostic apparatus 4310 may transmit data obtained from the stained sample T to the user terminal 4350 through a communication network, etc., and receive feedback data, and may exchange data with the server 4330.
  • the server 4330 may exchange data resources with an external device, such as the connected diagnostic device 4310 and / or the user terminal 4350, and store data resources.
  • the server 4330 may be connected to external devices, thereby integrating information of the external devices and providing the user of the diagnostic system 4300 for convenient use.
  • the user terminal 4350 may include any device that may be connected to the server 4330 and / or the diagnostic device 4310.
  • the terminal may include a mobile terminal, a computer, a laptop, a smartphone, a PDA, a smart band, a smart watch, and the like.
  • the diagnostic apparatus 4310 may be an apparatus for obtaining an image of the stained specimen T by smearing the specimen T placed in the test kit and staining the smeared specimen T.
  • 44 is a block diagram of an example of components that constitute the diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention.
  • the diagnostic apparatus 4310 is, for example, a moving part 4311 capable of performing a series of operations for moving a structure of a test kit, and accommodated in a patch plate to dye a sample T.
  • the contact portion 4313, the image acquisition unit 4315, the diagnostic result generator 4317, and / or other components 4319 for performing the operation of bringing the contact patch into contact with the sample T may be used. It may include.
  • a space for providing a test kit as the diagnostic device 4310 may be formed in the diagnostic device 4310 according to an embodiment of the present invention.
  • the space in which the test kit can be provided will be referred to as a loading area 4610.
  • the loading area 4610 may be formed in any form as long as the test kit may be provided to the diagnostic device 4310.
  • a user of the diagnostic device 4310 may provide a test kit to the diagnostic device 4310 through the loading area 4610.
  • the shape of the loading area according to an embodiment of the present invention will be described in "Table 4.3 Implementation Example of the Diagnosis System of the Present Invention".
  • the moving unit 4311 may be configured with components for moving the structure of the test kit. As illustrated in FIG. 45, the moving unit 4311 may be configured as a power transmission member that transmits power generated by the power generator to the structure of the power generator or test kit that generates power.
  • the contact portion 4313 may be formed on an upper portion of the loading area 4610 in which the test kit is placed as shown in FIG. 45, but is not limited thereto, and the test may be performed inside the diagnostic device 4310 or the external surface of the diagnostic device 4310.
  • the contact plate accommodated in the kit may be present in any position as long as it is capable of contacting the specimen (T).
  • the moving unit 4311 may move the structure of the test kit for smearing and / or staining of the specimen T placed in the test kit.
  • the moving unit may move the patch plate, the specimen plate, the smear unit, the loading area 4610, and the like, which are the structures of the test kit described above.
  • an operation of moving the structure of the test kit by the moving unit 4311 will be referred to as a moving operation hereinafter.
  • 45 is a block diagram illustrating an example of a moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
  • the moving unit 4311 may include components such as a power transmission member 4703 capable of transmitting power to a test kit and / or a power generator 4701 capable of generating the power to perform a movement operation. It may include.
  • the power transmission member 4703 and / or power generator 4701 may exist in plural and may not exist in some cases.
  • the power generator 4701 may also exist in any form as long as it can generate power for the movement of the moving unit 4311, and the power transmission member 4703 may be any form as long as it can transmit power to the test kit. Roden could be present.
  • the power transmission member 4703 may be embodied in such a manner that the specimen plate and / or patch plate of the test kit may be individually moved, and only one plate of the specimen plate and / or patch plate is moved and the other plate is fixed. It may also be configured in the form.
  • the predetermined power transmission member 4703 may be individually connected to the structure of a test kit placed in the loading region 4610.
  • the power transmission member may be implemented in the form of a first seating portion on which the patch plate of the test kit placed in the loading region 4610 and a second seating portion on which the specimen plate is seated.
  • the movement of moving each plate may be performed by transmitting power to the sample plate and / or the patch plate of the test kit through the first seating part and / or the second seating part.
  • the shape of the power transmission member 4703 and / or the power generator 4701 may be implemented differently according to various forms of the moving part 4311. Hereinafter, various forms of the moving unit 4311 will be described.
  • the moving unit 4311 may have a mechanical form or may have an electromagnetic form.
  • the moving part 4311 in a mechanical form is a predetermined power transmission member for connecting and / or contacting a power transmission member 4703 capable of transmitting power to a test kit and a power generator 4701 generating mechanical power.
  • a configuration of 4703 may exist, and as a result, it may refer to a shape of the moving unit 4311 capable of transferring power generated by the power generator 4701 to the test kit according to a mechanical connection method.
  • the power generator 4701 for generating mechanical power may be implemented in various forms without being limited to the type.
  • power generator 4701 may be implemented in a motor form.
  • Rotational power may be generated, such as direct current motors, alternating current motors, cross-current motors, BLDC motors, linear induction motors, synchronous reluctance motors, step motors, and the like.
  • cylinder-type power generator 4701 using a fluid or gas, and generates power in the form of pressure by the fluid and / or gas through the cylinder-type power generator 4701, and the test kit It may be transferred to the structure to perform the movement operation of the moving unit 4311.
  • the moving unit 4311 of the electromagnetic form may mean a form in which the power generator 4701 generates power in the form of electric and / or magnetic force to affect the test kit to perform the movement operation.
  • the power generator 4701 of the moving part 4311 of the electromagnetic type may be a power generator 4701 utilizing an electromagnet.
  • the moving unit 4311 may cause the test kit to be affected by the magnetic force generated by the electromagnet power generator 4701, and thus the structure of the test kit may be moved, so that the moving unit 4311 of the electromagnetic type may perform a moving operation.
  • a method of moving by the magnetic force a method of moving by adjusting the strength of the magnetic force generated by the electromagnet power generator 4701, and the power transmission member 4703 affected by the electromagnet power generator 4701 itself is moved. Maybe there's a way to do it.
  • the structure of the test kit at this time may be made of a material such as a conductor that can receive power from the electromagnetic generator of the power generator 4701.
  • Contact portion 4313 can move the structure of the test kit for staining the smeared sample (T).
  • the contact portion 4313 may contact the specimen T by contacting the contact patch stored in the patch plate by moving the structure of the test kit.
  • the contact patch may be a contact dye patch contacting and staining the sample T as described above, a fixed patch fixing the sample T, a bleaching patch and / or a buried patch, a buffer patch, a washing patch, a composite patch, or the like.
  • Contact dyeing auxiliary patches and the like may be sequentially stored in the patch plate.
  • contact operation the operation of the contact portion 4313 to move the structure of the test kit for dyeing as described above will be referred to as a contact operation.
  • the contact part 4313 contacts the sample T. Since it is a configuration having a special purpose to be referred to as a contact portion 4313 hereinafter.
  • the contact part 4313 may perform a contact operation alone, the contact part 4313 may perform a contact operation in connection with the movement operation of the moving part 4311 described above.
  • 46 is a block diagram illustrating an example of a contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention.
  • the contact portion 4313 may also include a power transmission member 4903 and / or a power generator 4901 for generating power similarly to the moving portion 4311 described above.
  • the power transmission member 4904 and / or the power generator 4901 may exist in plural numbers, and may not exist in some cases.
  • the power transmission member 4904 may transmit power generated from the power generator 4901 to the structure of the test kit to move the contact patch stored in the test kit to contact the sample T.
  • the power generator 4901 may exist in any form as long as the contact portion 4313 can generate power so as to perform a contact operation, and the power transmission member 4907 may transmit power to the test kit.
  • the power generator 4901 may exist in any form as long as the contact portion 4313 can generate power so as to perform a contact operation, and the power transmission member 4907 may transmit power to the test kit.
  • the contact part 4313 may also exist as various types of contact parts 4313, such as the moving part 4311 described above, and thus may have various types of the power transmission member 4904 and / or the power generator 4901. .
  • the shape of the contact portion 4313 may be a mechanical form or an electromagnetic form.
  • the mechanical contact portion 4313 is a contact portion 4313 which transmits the mechanical power generated by the mechanical power generator 4901 to the structure of the test kit in a mechanical contact manner through the power transmission member 4904 to perform a contact operation.
  • the description of the mechanical power generator 4901 is omitted because it overlaps with the mechanical power generator 4901 of the moving unit 4311.
  • the power transmission member 4904 may transmit the power generated by the mechanical power generator 4901 to the structure of the test kit.
  • the power transmission member may be in a form that can strike the structure of the test kit with the power generated by the power generator.
  • the electromagnetic form may mean a form that transmits electric power and / or magnetic force to the structure of the test kit so that the structure of the test kit is moved.
  • the image acquisition unit 4315 may generate an image of the dyed specimen T.
  • the image acquisition unit 4315 may be configured with means for obtaining an image of the stained sample T.
  • the image acquiring unit 4315 may include image generating means such as an image sensor such as a CMOS or CCD, predetermined light generating means capable of generating light rays passing through the dyed specimen T, and / or the transmission. It may include an optical system or the like to form a light ray in the image generating means.
  • the configuration of the image acquisition unit 4315 may be a configuration of the image acquisition unit 4315, without being limited, as long as it is a configuration capable of generating an image of the dyed specimen T.
  • the optical system according to an embodiment of the present invention may be implemented with at least one or more lenses, and preferably, the lens may be formed of glass, but the lens may perform an image forming operation of the light beam on the image generating means. It may be implemented in a material that is not limited to this.
  • the image acquisition unit 4315 transmits the light rays emitted from the light generation means to the test kit in which the optical system and / or the dyed specimen T are placed, and transmits the transmitted light rays through the image generation means. Acquire and generate an image.
  • the image of the dyed specimen generated from the image acquisition unit 4315 may have various magnifications.
  • the generated image may have a magnification of the magnified sample, and may have a magnification of the stained sample.
  • the image acquisition unit 4315 may have a predetermined power transmission member and / or a power generator capable of moving the test kit on which the stained specimen is placed. This may have the effect of easily obtaining an image of the stained specimen.
  • the diagnostic result generator 4317 may diagnose the state of the sample T by analyzing data generated according to the diagnostic operation of the diagnostic system 4300. In this embodiment, the diagnostic result generator 4317 may diagnose the state of the sample T by analyzing an image obtained from the stained sample T.
  • 47 is a block diagram of other components of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the devices shown in FIG. 47 are not essential, and other components 4319 may have more or fewer components.
  • other components 4319 of the diagnostic apparatus 4310 may include a storage unit 5101 storing various data, a communication unit 5103 capable of mutually transmitting and receiving data with other devices, and various kinds of data from a user.
  • An input unit 5105 capable of receiving an input, an output unit 5107 capable of visualizing data, and / or a controller 5109 controlling the operation of each component of the diagnostic apparatus 4310 may be included.
  • the storage unit 5101 may temporarily or semi-permanently store data.
  • the storage unit 5101 may store an operating program (OS: Operating System) for operating the diagnostic device 4310 or firmware, middleware, and various programs to assist the same, and may store other programs such as the diagnosis result generator 4317. Data received from an external device may be stored.
  • OS Operating System
  • a representative example of the storage unit 5101 may include a hard disk drive (HDD), a solid state drive (SSD), a flash memory, a read-only memory (ROM), and a RAM (RAM). Random Access Memory) or cloud storage (Cloud Stora7841ge).
  • the communication unit 5103 may communicate with an external device.
  • the communication unit 5103 may exchange data with an external device.
  • the communication unit 5103 may transmit an image of the dyed specimen T obtained by the diagnostic apparatus 4310 to the diagnosis result generator 4317.
  • the communication unit 5103 may communicate with an external device through a wired method, and may communicate with an external device through a wireless method.
  • the communication unit 5103 is a wired communication unit connected to the Internet through a local area network (LAN), a mobile communication unit such as LTE (Long Term Evolution) for transmitting and receiving data through a mobile communication base station, and a Wi-Fi.
  • WLAN wireless local area network
  • Wi-Fi wireless personal area network
  • WPAN wireless personal area network
  • GNSS Global Navigation Satellite System
  • GNSS Global Positioning System
  • the storage unit 5101 may temporarily or semi-permanently store data of the control device.
  • the storage unit 5101 may store an operating program (OS) for operating a local device, firmware, middleware, and various programs to assist the same, and may receive data received from another external device such as the server 4330. And the like can be stored.
  • OS operating program
  • a representative example of the storage unit 5101 may include a hard disk drive (HDD), a solid state drive (SSD), a flash memory, a read-only memory (ROM), and a RAM (RAM). Random Access Memory) or Cloud Storage.
  • HDD hard disk drive
  • SSD solid state drive
  • flash memory a read-only memory
  • RAM RAM
  • Random Access Memory Random Access Memory
  • the input unit 5105 may receive an input relating to an operation of the diagnostic apparatus 4310 from a user.
  • the input unit 5105 may receive a user input of an operation time to set an operation time of the moving unit 4311 of the diagnosis apparatus 4310 from the user.
  • the user input may be in various forms, including key input, touch input, and voice input.
  • representative examples of the input unit 5105 include a keypad, a keyboard, a mouse, a touch sensor for detecting a user's touch, a microphone for receiving a voice signal, a camera for recognizing a gesture through image recognition, and a user.
  • Proximity sensor consisting of an illumination sensor or infrared sensor that senses approach, motion sensor that detects user's motion through acceleration sensor, gyro sensor, etc. and / or other types of input that detects or receives various types of user input It is a comprehensive concept that includes all means.
  • the touch sensor may be implemented as a piezoelectric or capacitive touch sensor that senses a touch through a touch panel or a touch film attached to the display panel, an optical touch sensor that senses a touch by an optical method, and the like.
  • the output unit 5107 may output information items related to the diagnostic apparatus 4310. For example, the control apparatus may determine whether the smear and / or dyeing apparatus of the diagnostic apparatus 4310 is performed through the output unit 5107. You will be able to print
  • the output unit 5107 may include a display for outputting an image, a speaker for outputting sound, a haptic device for generating vibration, and / or various other output means.
  • the output unit 5107 of the image processing device will be described based on a display that can visually transfer an image. Nevertheless, in the image processing device, the image is not necessarily output to the user through the display, but may be output to the user through all the other output means described above.
  • Displays include Liquid Crystal Display (LCD), Light Emitting Diode (LED) Display, Organic Light Emitting Diode (OLED) Display, Flat Panel Display (FPD), Transparent Display display, curved display, flexible display, 3D display, holographic display, projector and / or other forms of image output functions. It is a concept that means a wide image display device including all the devices. Such a display may be in the form of a touch display integrated with a touch sensor of the input unit 5105.
  • the output unit 5107 may be implemented in the form of an output interface (USB port, PS / 2 port, etc.) for connecting an external output device to the image processing device instead of a device that outputs information to itself.
  • the control unit may control overall operations of each component of the diagnostic apparatus 4310.
  • the controller may issue a start command to start the operation of the components of the above-described diagnostic apparatus 4310.
  • the controller may be implemented as a computer or a similar device according to hardware, software, or a combination thereof.
  • the controller may be provided in the form of an electronic circuit such as a CPU chip that processes an electrical signal to perform a control function, and in software, may be provided in the form of a program for driving a hardware controller.
  • the sample T of the test kit of the diagnostic apparatus 4310 is smeared, and the stained sample T is stained to generate an image of the stained sample T, and the state of the sample T is diagnosed.
  • the diagnostic operation of the diagnostic system 4300 may be performed by the operations of the components of the diagnostic apparatus 4310 described above. Unless otherwise mentioned, the operation of each component of the diagnostic apparatus 4310 is controlled by the controller. You can think about it.
  • each component may be implemented in the server 4330, the user terminal 4350, and the like of the diagnostic system.
  • the fact that each component is implemented in a different configuration of the diagnostic system other than the diagnostic device 4310 may mean that each of the subcomponents included in each component may be separately implemented on the diagnostic system. have.
  • the image acquisition unit 4315 may be implemented in a configuration other than the diagnostic apparatus 4310 of the diagnostic system.
  • the image acquirer 4315 may be implemented in the server 4330 and / or the user terminal 4350.
  • an image generating means such as an image sensor such as a CCD or a CMOS is implemented in the server 4330 and / or the user terminal 4350 of the diagnostic system, and the optical system and / or a predetermined light beam.
  • the generating means may be configured to be implemented in the diagnostic apparatus 4310.
  • diagnosis result generator 4317 may be implemented in other components of the diagnosis system other than the diagnosis apparatus 4310.
  • diagnosis result generator 4317 may be implemented in the server 4330 and / or the user terminal 4350.
  • the diagnostic result generator 4317 may exist in the form of hardware for analyzing data, but may also exist in the form of software installed for diagnosis.
  • the diagnosis result generator 4317 may exist alone inside or outside the other external device. That is, the diagnosis result generating unit 4317 may be in the form of making a diagnosis result in the diagnosis apparatus 4310, and the diagnosis result generating unit 4317 is present in the server 4330 to which information is integrated and thus the server 4330. It may be in the form of making a diagnostic result of the sample (T) based on the information collected, or may be in the form of being installed in the user terminal 4350 using the diagnostic system (4300). That is, the diagnostic result generator 4317 may exist in any form to analyze the data generated according to the diagnostic operation of the diagnostic system 4300 to diagnose the state of the sample T.
  • the components of the above-described diagnostic apparatus 4310 may not be implemented. If the component is not implemented, the diagnostic operation to be performed by the component, which will be described later, may be directly performed by the user.
  • components of the diagnostic apparatus 4310 may be duplicated on the diagnostic system. When there are a plurality of components, it may be selected which component of the system the diagnostic operation of the redundant components is to be performed. Such a selection may be a user's selection or may be a selection made automatically within the diagnostic system.
  • Diagnostic system 4300 may perform a diagnostic operation for diagnosing the state of the specimen (T).
  • each component of the diagnostic system 4300 may be individually implemented in each component of the diagnostic system 4300, and thus, a diagnosis operation to be described below may be performed by the diagnostic apparatus 4310, the server 4330, and the diagnostic system 4300. And / or separately at the user terminal 4350.
  • the diagnostic operation of the diagnostic system 4300 may include a loading operation, a smearing operation, a staining operation, an image acquisition operation, and / or a diagnosis result generation operation. Operations included in the diagnostic operations listed above may be performed by operations of components of the diagnostic system 4300.
  • the loading operation, the smearing operation, and / or the image acquisition operation may be performed by the moving unit 4311 to allow the test kit loaded in the loading area 4610 to be inserted into the diagnostic system 4300. ) May be performed by moving the test kit of the loading area 4610.
  • the staining operation may be performed by performing the movement operation of the moving unit 4311 and / or the contact operation of the contact unit 4313 in association.
  • the diagnostic operation may vary depending on the type of test kit used by the diagnostic system 4300. Therefore, the diagnostic system 4300 needs to confirm the type of the test kit, and the type information of the test kit may be obtained through user input. Alternatively, the type information of the test kit may be obtained through an identifier that can be identified by the diagnostic system 4300 such as NFC, tag, and identification code included in the test kit.
  • the diagnostic apparatus 4310 may perform a loading operation for preparing a test kit to perform a diagnostic operation.
  • the loading area moving unit may perform a loading operation by moving the loading area 4610 to provide the loading area 4610 in which the test kit is placed to the user and / or the diagnostic apparatus 4310.
  • the loading area moving unit may include predetermined power generating means and / or power transmitting means to transfer the power generated by the power generating means to the loading area 4610 through the power transmitting means and move the loaded area to perform the loading operation. There will be.
  • the moving unit 4311 may perform a loading operation of providing a test kit to the user and / or the diagnostic system 4300.
  • the moving unit 4311 may perform a loading operation of providing a test kit placed in the loading area 4610 to the diagnostic apparatus 4310 through a moving operation.
  • the user may manually place the test kit in the loading area 4610 of the diagnostic apparatus 4310. .
  • the diagnostic system 4300 may perform a smearing operation for smearing a sample T placed in a test kit.
  • the smearing operation mainly includes a movement operation for moving the structure of the test kit of the moving unit 4311 and / or a control operation of the control unit 4315 for controlling the movement operation of the moving unit 4311 by the control unit 4315. It can be done by performing.
  • the smearing operation is such that the sample naturally spreads in the width direction of the smearing film by touching the smearing film of the patch plate, and again, as the smearing portion of the patch plate passes through the sample area, May be performed.
  • the diagnostic system 4300 may perform a diagnostic operation by performing a movement operation of relatively moving a plate of the test kit of the moving unit 4311.
  • the relative movement of the plate may mean that the movement direction of the specimen plate and / or the patch plate of the test kit is not the same direction.
  • relative movement may mean that when the specimen plate moves in one direction, the movement direction of the patch plate is the other direction that is opposite to the one direction.
  • the relative movement may mean that one of the specimen plate or the patch plate of the test kit is fixed and the other is moved.
  • it may mean that the patch plate is fixed and the sample plate moves in one direction so that the patch plate is located in another direction, which is a relatively opposite direction from the sample plate.
  • relative movement may mean a case where a relative speed difference occurs even if each plate moves in the same direction.
  • Such relative movement may typically include relative sliding and / or relative rotating of the plate.
  • 48 and / or 49 are conceptual views illustrating an example of movement of a test kit according to a relative movement operation of the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
  • the moving unit 4311 when the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention performs a relative movement operation, the direction in which the specimen plate or the patch plate moves.
  • the relative movement of the plates of the test kit may smear the specimen T placed on the specimen plate.
  • the patch plate and / or the specimen plate constituting the test kit according to various relative movements of the moving unit 4311 may have various relative movement forms.
  • the moving unit 4311 may perform relative movement by performing a movement operation of moving the patch plate in one direction, or the patch plate is in the fixed state of the moving unit 4311. Relative movement to move the specimen plate in one direction may be performed.
  • the moving unit 4311 may perform a relative moving operation by performing a moving operation on a plurality of components of the test kit.
  • the configuration may be a relative movement form that moves simultaneously, each configuration may be a relative movement form to move sequentially.
  • the moving unit 4311 may perform a relative movement operation of the test kit by performing a movement operation so that the specimen plate moves in one direction and the patch plate moves in the other direction in one direction.
  • the moving unit 4311 may perform a movement operation of moving the specimen plate and / or the patch plate of the test kit in the same direction, but may perform a relative movement operation by varying the moving speed. However, for the smearing operation of smearing the specimen T, the moving unit 4311 should perform the relative movement operation so that the movement speed in one direction of the patch plate is higher than the movement speed in one direction of the specimen plate. .
  • the diagnostic system 4300 may perform a smearing operation according to the above-described relative movement operation.
  • This smearing operation is performed by touching the sample T to the smear portion of the patch plate in order to perform the smearing operation as described in the smearing method of the test kit (hereinafter, referred to as a smearing first operation) and on the specimen area.
  • This may include an operation of relatively smearing the smear to smear the smear (hereinafter, a smearing second operation).
  • the diagnostic system 4300 may perform a smearing first operation of bringing the smear portion of the test kit into contact with the sample T by the relative movement of the moving part 4311.
  • the smearing first operation may be performed by performing a relative movement operation of moving the smearing portion in the direction in which the specimen is placed so that the moving portion contacts the specimen of the test kit.
  • the moving unit may perform a smearing first operation by further performing an operation of moving the structure of the test kit after the operation of contacting the smear with the specimen. For example, after the smear is in contact with the sample, the moving unit may perform a moving operation of moving the structure of the test kit by a predetermined distance in the forward and / or reverse direction of the direction in which the sample is placed.
  • the moving part may further have a moving operation after contacting the sample, so that the smear portion of the test kit may contact the sample so that the sample spreads well in the width direction of the smear film.
  • the sample may spread in the width direction of the film just by contacting the smear film, whereas the smear film spreads in the width direction of the film if the smear film is incompatible with the sample. This is because it is difficult, and a predetermined treatment for spreading the sample after contact with the sample is required. Therefore, after the smear is in contact with the specimen for the predetermined treatment, the smear film before the smear of the specimen is moved to spread the specimen in the width direction.
  • the diagnostic system 4300 may perform a smearing second operation in which the smear of the test kit smears the sample T in the sample area by the relative movement of the moving part 4311. have.
  • the smearing second operation of moving the moving part relative to the structure of the test kit so that the smearing part sweeps the specimen area of the sample plate in the reverse direction of the first motion to smear the sample T. Can be performed.
  • the controller 4315 may control the movement operation of the moving unit 4311 in performing the smearing second operation of the diagnosis system 4300.
  • the controller 4315 may control the movement of the moving unit 4311 so as not to be prevented.
  • tick smearing or thin smearing may be performed.
  • the control unit 4315 may be moved. The speed of the relative movement operation of 4311 can be controlled.
  • 50 is a conceptual diagram illustrating an example in which the control unit 4315 controls the speed of the relative movement operation of the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
  • the controller 4315 may control the speed of the relative movement operation of the moving unit 4311.
  • the controller 4315 may give a speed at which the moving unit 4311 moves the plate for each moving section while the moving unit 4311 moves the structure of the test kit.
  • the control unit 4315 is described as an example in which the moving unit 4311 performs a relative movement operation of moving the patch plate in one direction while the specimen plate is fixed, and the patch plate is moving in the x1 section.
  • the moving unit 4311 may control to move the patch plate at a speed v1, and when moving in the x2 section, the moving unit 4311 may control to move the patch plate at a speed v2.
  • the interval and / or speed may be a preset value in the diagnostic system 4300, or may be a value set based on data received through a user input.
  • the diagnostic system 4300 may have an effect of allowing different smearing operations for each section. .
  • the controller 4315 may vary the degree of smearing of the specimen T by varying the speed of the plate moved by the moving unit 4311 for each section.
  • the diagnostic system 4300 may perform thin smearing and thin smearing by sections by adjusting the degree of smearing. Thereafter, when the stained sample (T) is stained and diagnosed, different diagnostic methods may be applied for each section, so that the user may have various effects of diagnosing the state of the sample (T).
  • the diagnostic system 4300 may perform a staining operation of staining a sample T smeared on a test kit.
  • the staining operation may be performed by performing a contact operation such that the contact portion contacts the sample smeared on the specimen area.
  • the staining operation may include a matching operation for matching each plate of the test kit and / or a staining operation for staining a sample (T) placed in the test kit.
  • the staining operation such as the matching operation, the dyeing operation, or the like may be performed by moving the structure of the test kit of the contact part 4313 to contact the specimen T with the contact patch stored in the test kit and the moving part ( The movement operation of 4311 and / or the control operation of the controller 4315 may be performed.
  • the diagnostic system 4300 may perform an operation of adjusting the position of the patch plate and / or the position of the specimen plate of the test kit for the staining operation.
  • the diagnostic system 4300 performs an adjusting operation of sequentially placing the plurality of storage parts 2240 accommodated in the patch plate of the test kit to a position corresponding to the sample area 2420. can do.
  • the position corresponding to the sample region may mean a position immediately above the region where the plate is smeared so as to be suitable for staining in the sample region of the sample plate.
  • Such an adjustment operation may be performed by performing a control operation of a control unit for controlling a movement operation and / or a movement operation of the moving unit.
  • the moving unit may perform an operation of relatively moving the structure of the test kit, and the controller may control the relative movement operation so that the storage unit may be positioned at a position corresponding to the specimen area, so that the adjustment operation may be performed.
  • the diagnostic system 4300 may allow the contact patch to make effective contact with the smeared sample through the adjustment operation, and may have an effect of effectively staining the smeared specimen in a staining operation to be described later.
  • Diagnostic system 4300 may perform a staining operation for staining the specimen (T).
  • the diagnostic system 4300 may perform a dyeing operation through a contacting operation in which a contact patch received in a patch plate of a test kit of a contacting unit contacts a sample region on which a sample is smeared.
  • 51 and / or 52 (a) to (b) are conceptual views illustrating an example in which a structure of a test kit is moved by a contact operation of a contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention.
  • the contact part 4313 may perform a dyeing operation through a contact operation for moving a plate of a test kit.
  • the contact part 4313 may perform a contact operation for moving the patch plate and / or the specimen plate up and down, so that the diagnosis system 4300 may perform a dyeing operation. That is, as the contact portion 4313 moves the patch plate and / or the specimen plate, the contact patch accommodated in the patch plate may be in contact with the smeared sample T to perform a dyeing operation.
  • the contact part 4313 may perform a dyeing operation by performing a contact operation for moving a contact patch stored in a test kit.
  • the contact part 4313 may dye the sample by performing a contact operation such that the contact patch received in the patch plate contacts the smeared sample T of the sample plate.
  • 53 is a conceptual diagram illustrating an example in which a dyeing operation of the present invention is performed according to an embodiment of the present invention.
  • the dyeing operation of the diagnostic system 4300 may be performed by the contact operation of the contact unit 4313 and the movement operation of the moving unit 4311 described above.
  • the dyeing operation may be performed by the contact portion 4313 performing a contact operation while the moving unit 4311 moves a plate of the test kit in one direction.
  • the moving part 4311 moves the two plates relative to each other so that the specimen region and the receiving part face each other, and the contact part 4313 sequentially moves out of the patch plate during the relative moving operation of the moving part 4311.
  • the staining operation may be performed by performing a contact operation on the side to move the contact patch to the sample area.
  • a staining time for contact patch contacting the smeared specimen T for at least a predetermined time is required, and the smeared specimen T After dyeing, it takes time to dry it.
  • the moving part 4311 when the moving part 4311 continuously moves while the contact part 4313 performs the contact operation for a predetermined time as described above, the contact patch falls off from the sample T and does not satisfy the dyeing time. If the moving part 4311 and the contact part 4313 continue to operate, the drying time of the stained sample T may not be satisfied. Therefore, while the contact part 4313 performs the contact operation, the moving part 4311 needs to perform the movement operation or not again.
  • the controller 4315 may set the time interval of the contact operation of the contact portion 4313 and / or the movement operation of the moving part 4311 according to the dyeing time and the drying time.
  • FIG. 54 is a diagram illustrating an example in which a controller controls an operation of a component of a diagnostic system in a dyeing operation according to an embodiment of the present invention.
  • the controller 4315 may control a time interval between a contact operation of the contact unit 4313 and / or a movement operation of the moving unit 4311. Specifically, for example, referring to FIG. 58, the controller 4315 controls the contact operation of the contact portion 4313 to be performed for a predetermined time interval ⁇ t1 according to the time interval, and controls not to be performed for the predetermined time interval ⁇ t2. You can do it.
  • the control unit 4315 may move the unit 4311 to perform the movement operation after the time for drying the sample T after smearing the sample T on the sample plate. The movement operation of may not be performed for a predetermined time interval ⁇ t1 and may be set to be performed for a predetermined time interval ⁇ t2.
  • the contact part 4313 may perform an operation of moving the contact patch in contact with the specimen.
  • the contact portion 4313 may perform a contact operation such that a contact patch contacting the specimen is rolled in contact with the specimen for an effective staining operation. Rolling may mean that the contact patch may vibrate in a direction perpendicular to the longitudinal direction and / or the longitudinal direction of the test kit in contact with the specimen.
  • the contact portion 4313 may perform a contact operation so that the contact patch can move in the vertical direction of the wide surface of the test kit while the contact patch is in contact with the specimen. will be.
  • the operating time intervals for the contact part 4313 and the moving part 4311 may be preset values in the diagnostic system 4300, or may be set values based on data received through a user input.
  • the diagnostic system 4300 may perform an operation of acquiring an image of the dyed specimen T of the test kit generated by the smearing operation and / or the staining operation.
  • This image acquisition operation may be performed by the image acquisition unit 4315 and / or the image acquisition unit 4315 described above to perform operations in connection with other components.
  • an additional operation may be performed for the image acquisition operation.
  • the diagnostic apparatus 4310 may acquire an image of a sample T in which the other configuration of the diagnostic system is dyed.
  • the test kit in the diagnostic device 4310 may be provided to other components of the diagnostic system to perform a possible image acquisition operation.
  • the diagnostic system 4300 may acquire an image by moving the structure of the test kit.
  • 55 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a structure of a test kit according to an embodiment of the present invention.
  • the moving unit 4311 may move the specimen area of the specimen plate to be exposed to the image acquisition unit 4315 by performing a movement operation.
  • the moving unit 4311 may perform a movement operation by relatively moving the patch plate and / or the specimen plate so that the specimen region of the specimen plate is exposed to the image acquisition unit 4315.
  • the moving unit 4311 may perform the movement operation so that the specimen region is disposed at the position exposed through the observation hole.
  • the diagnostic device 4310 may move to another space in the diagnostic device 4310 to generate an image in order to facilitate image generation of the test kit.
  • 56 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a test kit to another space according to an embodiment of the present invention.
  • the moving unit 4311 may move the test kit to another space in the diagnosis system 4300.
  • the moving unit 4311 may move the sample plate and the patch plate together to another space, and may move only the sample plate of the test kit to another space.
  • a movement operation of the moving unit 4311 for moving the structure of the test kit for image acquisition may also be performed in conjunction.
  • the moving unit may perform a moving operation so that the sample region of the sample plate is exposed.
  • the image acquisition operation according to an embodiment of the present invention may be performed even when the test kit is not moved.
  • the image acquisition operation may be performed without moving the test kit by forming a structure such that the test kit may be placed between the optical systems of the image acquisition unit 4315 or irradiating light to the test kit with a reflector such as a mirror. Will be able to perform
  • the diagnostic system 4300 may perform an image acquisition operation of acquiring an image of the stained sample T after the above-described operation of moving the test kit structure and / or the test kit.
  • 57 is a diagram illustrating an example of obtaining an image according to an embodiment of the present invention.
  • the diagnostic system 4300 may acquire an image of the stained sample T by acquiring a plurality of image frames of the stained sample T and merging them. This is because merging a plurality of frames to obtain an image may have an effect of obtaining a high quality image than when obtaining an image in one frame in a low light situation or a limited space in the diagnostic system 4300.
  • an operation of moving the test kit and / or the image acquisition unit 4315 may be performed while the diagnostic system 4300 performs the operation of acquiring the image.
  • a moving member connected to the image acquisition unit 4315 exists separately to move the image acquisition unit 4315 including the image generating means, the optical system, and / or the ray generating means.
  • the movement operation of the moving unit 4311 for moving the test kit may be performed.
  • the captures 1 to 9 illustrated in FIG. 57 merely illustrate an example of acquiring a plurality of frames, and the method of capturing the image of the sample in which the image acquirer 4315 is dyed is shown in FIG. 57. Or is not limited to the direction of capture.
  • the diagnostic system 4300 may perform an operation of generating a diagnosis result by analyzing an image of the stained specimen.
  • the diagnostic result according to the exemplary embodiment of the present invention may be generated by analyzing the image of the stained sample through the above-described diagnostic result generator 4317 and diagnosing the state of the sample.
  • the method of analyzing the image of the stained specimen during the diagnosis result generation operation may be preferably implemented by an image image processing technique.
  • the diagnostic result generating operation is a method of automatically diagnosing a sample by sensing and analyzing image data of the stained sample by pixel data according to an algorithm preset in the diagnosis result generator 4317.
  • the algorithm may be an algorithm that contrasts with a diagnosis result image of a previously stored stained sample.
  • the method of analyzing an image may not be limited to the above-described method as long as it is an image analysis method that may be performed to analyze a diagnosis result.
  • the diagnostic result generating operation generates the diagnostic result by analyzing the image of the stained sample without the operation of the hardware or software configuration, such as the diagnostic result generator 4317 You can do it.
  • the operation of generating a diagnosis result may be a method in which an administrator analyzes an image of a stained sample, diagnoses a state of the sample, and feeds back a diagnosis result on a diagnosis system.
  • the diagnosis result generator 4317 may form big data by storing the diagnosis result generated on the diagnosis system 4300. Accordingly, the diagnosis result generator 4317 according to an embodiment of the present invention may perform a diagnosis result operation based on the big data. For example, the diagnosis result generation unit 4317 may analyze the image of the stained sample through a predetermined algorithm according to the big data generated and generate the diagnosis result to lower the diagnosis error rate of the diagnosis result. The diagnosis result generated by the diagnosis result generator 4317 may be verified according to a predetermined algorithm.
  • the present invention may have an effect of learning the diagnosis system 4300 to generate an accurate diagnosis result by itself.
  • Each of the diagnostic operations of the diagnostic system 4300 according to the exemplary embodiment of the present invention described above may be performed separately.
  • each diagnostic operation may be performed separately may mean that each of the above-described diagnostic operations may be separately performed in each configuration of the diagnosis system 4300. It may also mean that there may be an operation that is not performed among the aforementioned diagnostic operations.
  • the smearing operation when the smearing operation and the staining operation are separately performed during the diagnostic operation, the smearing operation may be performed in the first diagnostic device of the diagnostic system 4300, and the staining operation may be performed in the second diagnostic device. Or, the staining operation is not performed and only the smearing operation may be performed in the diagnostic apparatus 4310 of the diagnostic system 4300, or the smearing operation is not performed and only the staining operation is performed in the diagnostic system 4300. May be performed in the diagnostic apparatus 4310.
  • each of the diagnostic operations according to an embodiment of the present invention may be performed multiple times on the diagnostic system 4300.
  • the meaning of “the respective diagnostic operations may be performed a plurality of times” may mean that each diagnostic operation may be performed a plurality of times in at least one configuration and / or another configuration.
  • the staining operation when the staining operation is performed a plurality of times during the diagnostic operation, the staining operation may be performed a plurality of times in the diagnostic apparatus 4310 of the diagnostic system 4300, or the staining operation may be performed in a diagnostic system ( The plurality of diagnostic apparatuses 4310 of 4300 may be performed a plurality of times, or the staining operation may be performed a plurality of times in the diagnostic apparatus 4310 and / or the user terminal 4350 of the diagnostic system 4300. .
  • components of the above-described diagnostic apparatus 4310 may be implemented in the diagnostic system according to the type of each of the above-described diagnostic operations.
  • the smearing operation may be performed when the staining operation is performed in the first diagnostic device of the diagnostic system 4300 in the second diagnostic device.
  • the first moving part may be implemented in the first diagnostic device, and the second moving part and the contact part may be implemented in the second diagnostic device.
  • a user of a test kit may inject a sample into a sample region of a sample plate through a sample input unit formed in a patch plate of the test kit.
  • the user may use the diagnostic system 4300 of the present invention for the diagnosis of the state of the specimen placed on the specimen plate of the test kit.
  • 58 is a side view of a diagnostic apparatus implemented according to an embodiment of the present invention.
  • the diagnostic apparatus 4310 may include a moving unit 4311, a contact unit 4313, and an image acquisition unit 4315.
  • the diagnostic apparatus 4310 may further include a loading area for the user of the diagnostic system to place the test kit inside the body in addition to the moving part 4311, the contact part 4313, and the image obtaining part 4315. Can be formed.
  • the loading area 4610 may be carried out from the inside of the body by the user so that the test kit may be placed in the loading area by the user outside the diagnostic apparatus 4310. In this case, the loading area 4610 may move to the outside and / or the inside by the above-described loading area moving unit and / or the moving operation of the moving unit.
  • 60 is a view showing a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
  • the moving unit 4311 may include a power transmission member 4703 (hereinafter, referred to as a first power transmission member) for transmitting power to the test kit, a power generator 4701 for generating power, and / or a power generator 4701 and the first.
  • a power generator 4701 and a power transmission member 4703 (hereinafter, referred to as a second power transmission member) connected to the power generator 4701 and the first power transmission member so as to transfer power to the power transmission member may be included.
  • the second power transmission member may be implemented in the form of a belt connecting the driving shaft of the power generator 4701 and the driven shaft of the first power transmission member in order to transmit the rotational force of the motor as shown in FIG.
  • the second power transmission member may exist in a form that is not limited to this embodiment.
  • the second power transmission member may be in the form of a rod connected to the driving shaft of the power generator 4701 to transmit power to the first power transmission member.
  • 61 is a view illustrating a movement operation performed by a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
  • the moving operation performed by the moving unit 4311 according to the present invention is described.
  • the moving unit 4311 transfers the rotational power generated by the power generator 4701 to the second power transmission member.
  • the second power transmission member transmits the received power to the first power transmission member, and the first power transmission member transmits the power to the structure of the test kit in the form of a rack gear, thereby performing a movement operation of moving the structure of the test kit.
  • the embodiment of the present invention may include a first seating portion on which the patch plate of the test kit is seated as a first power transmission member, and a second seating portion on which the specimen plate is seated.
  • the diagnostic apparatus 4310 is configured to smear the specimen placed in the specimen region of the specimen plate of the test kit on the specimen region in the longitudinal direction of the specimen plate by the movement operation of the moving unit 4311 described above.
  • the smearing operation can be performed.
  • a configuration for performing such a smearing operation may be a moving unit 4311 of the diagnostic apparatus 4310.
  • the moving unit 4311 transfers the power generated by the power generator through a second power transmission member connected to the first seating part on which the test plate of the test kit is seated and the second seating part on which the patch plate is seated, and thus the test plate and /
  • the smearing operation may be performed by relatively moving the patch plate.
  • the smearing operation may include a smearing first operation and a smearing second operation.
  • the moving unit 4311 has a smearing operation to allow the smearing portion of the patch plate to contact the specimen of the specimen plate and the smearing portion touching the specimen in the longitudinal direction of the plate on the specimen region through the relative movement operation described above.
  • the ring second operation may be performed.
  • a fixed liquid may be added to the smeared sample or a fixing patch may be contacted.
  • FIG. 62 is a view showing a contact portion implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
  • the contact portion 4313 implemented by the present invention is a mechanical contact portion 4313.
  • the contact portion 4313 of the present invention may include a power transmission member 4904 for transmitting power to the structure of the test kit, and a power generator 4901 for generating power.
  • the power transmission member 4903 and the power generator 4901 may be connected to engage with each other to transmit power in such a manner as to instantaneously contact the power generated by the power generator 4901 with the structure of the test kit.
  • the power transmission member 4903 and the power generator 4901 are implemented to engage in a rack gear shape so as to transfer the mechanical rotational power generated by the power generator 4901, and thus, of the power generator 4901.
  • the power may be transmitted by contacting the structure of the test kit, and the contact operation of the contact patch stored in the test kit may contact the sample T by moving the structure of the test kit according to the received power.
  • the diagnostic apparatus 4310 may perform a staining operation to stain the smeared sample on the sample region.
  • 63 is a view illustrating a contact operation performed by a contact unit of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the staining operation may be performed by the above-described operation of the moving part 4311 and / or the contact part 4313.
  • the moving part 4311 powers the first seating part and / or the second seating part connected to the patch plate and / or the sample plate such that a contact patch received in the patch plate may be present on the sample area. You can move the opponent by passing.
  • the plurality of contact patches sequentially touch the specimen of the specimen plate so that the specimen can be dyed.
  • the moving unit 4311 sequentially moves the upper surface of the space in which the contact patch is stored on the specimen plate of the contact portion 4313. The relative movement can be made to the position just below the power transmission member 4904.
  • the contact part 4313 moves the power transmission member 4904 to move the upper surface of the space in which the contact patch is stored as shown in FIG.
  • the contact operation may be performed by hitting the contact patch to the sample of the sample plate.
  • the control unit controls the operations of the moving part 4311 and the contact part 4313 in consideration of the time when the contact patch is dyed by contacting the specimen and the time after drying. Can be controlled.
  • the diagnostic apparatus 4310 may perform an operation of generating an image of the stained sample.
  • the test kit of the stained specimen may be moved to another space in the diagnostic device 4310.
  • the movement of the test kit may be performed by a predetermined power transmission unit constituting the moving unit 4311 or the image acquisition unit 4315.
  • the light output from the light source may be focused on the test kit through the optical system, and received as an image sensor to generate an enlarged image of the stained sample.
  • the predetermined power transmission unit constituting the moving unit 4311 and / or the image acquisition unit 4315 moves the test kit on which the stained specimen is placed as shown in FIG.
  • the image acquisition unit 4315 implemented in the present invention is implemented.
  • the diagnostic apparatus 4310 may adjust the enlargement ratio of the stained sample by electronically controlling the lens thickness of the optical system of the image acquisition unit 4315.
  • the enlarged image of the stained sample may be analyzed by the diagnosis result generator 4317 of the server 4330 to generate a diagnosis result of the sample.
  • the diagnosis result of the specimen may be transmitted to the diagnosis apparatus 4310 through a network such as a predetermined communication network, and may be output to the user through the output of the diagnosis apparatus 4310.
  • 64 is a flowchart illustrating a diagnostic method according to an embodiment of the present invention.
  • a diagnostic method includes a loading operation for providing a test kit to the diagnostic apparatus 4310, a smearing operation for smearing a sample T of the test kit, a staining operation for staining the sample T, and staining. It may include an image acquisition operation for acquiring an image of the specimen (T), a diagnostic result generation operation for diagnosing the state of the specimen (T) from the image. Although all of steps S6310 to S6390 may be performed, not all of steps S6310 to S6390 should be performed at all times, and only at least one of steps S6310 to S6390 may be performed.
  • the control module 5109 may grasp the state of the test kit of the loading area 4610 and feedback the state to the user. For example, whether the test kit exists in the loading area 4610 can be detected and fed back to the user, and if not present in the correct location, it can be fed back to the user.
  • the sample plate of the test kit is applied to the specimen plate according to the operation of the moving unit 4311 and / or the controller 4315 controlling the test unit 4310.
  • the placed specimen T can be plated on the specimen region of the specimen plate.
  • an operation of the diagnostic system 4300 for fixing the smeared sample after the smearing operation step S6330 or before the staining operation step S6350 to be described later may be performed.
  • the fixing operation may be preferably performed in a chemical manner.
  • the fixation operation may be an operation of contacting the smeared sample with a fixation patch including a fixative which generates a chemical change such that the sample is immobilized, or injecting a fixative containing the fixer into the smeared sample. It may also be an operation.
  • the above and the fixing operation may be performed by the moving operation of the moving part and / or the contact part of the diagnostic system, but may also be performed by the user of the diagnostic system. Meanwhile, the fixing operation between the smearing operation step S6330 and the staining operation step S6350 may be omitted.
  • Staining of the specimen (T) smeared on the specimen plate may be performed.
  • the process of acquiring a plurality of frame images of the stained specimen (T) is a process of acquiring a plurality of frame images at the same position in addition to the scanning method.
  • the plurality of frame images may be synthesized to obtain an image of the stained sample T.
  • the diagnosis result generating unit 4317 of the diagnostic system 4300 analyzes an image of the stained sample T, thereby analyzing the state of the sample T. Can generate diagnostic results for.
  • the smearing operation and / or the staining operation of the diagnostic system 4300 may be performed separately or not.
  • the diagnosis system 4300 only the moving part 4311 may be implemented to perform only a smearing operation, and the moving part 4311 and the contact part 4313 may be implemented to perform only a staining operation. Only a contact portion may be implemented and relative movement may be performed by a user so that only a staining operation may be performed, and a plurality of moving portions 4311 and / or a contact portion 4313 may be implemented to smear on the diagnosis system 4300.
  • the ring operation and the staining operation may be performed separately.
  • the diagnosis result of the generated sample T may be stored in the diagnosis result generator 4317 or may be transmitted to and stored in another external device.
  • the diagnosis result may be fed back in such a manner as to output the result for the user to view through the diagnosis apparatus 4310, the server 4330, and / or the user terminal 4350 of the diagnosis system 4300. There will be.
  • each embodiment is not essential, so each embodiment may optionally include the above steps.
  • each step constituting each embodiment is not necessarily to be performed in the order described, the steps described later may be performed before the steps described first. It is also possible that any one step is performed repeatedly while each step is in operation.

Abstract

The present invention relates to a diagnostic method and a device for executing same. The diagnostic device according to one embodiment of the present invention, which uses a test kit comprising a sample plate having a sample area on which a sample is smeared, and a patch plate for storing a contact patch for staining the sample by coming into contact therewith, comprises: a body having a loading area in which the test kit is placed; a moving unit for moving the patch plate or sample plate of the test kit relative to each other in order to smear the sample, placed in the test kit, onto the sample area; and a contact unit for moving the test kit structure so that the contact patch comes into contact with the smeared sample to stain same.

Description

진단 방법 및 이를 수행하는 기기Diagnostic methods and devices that perform them
본 발명은 진단 방법 및 이를 수행하는 기기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 검체의 도말 및 염색을 수행하고 염색된 검체를 진단하는 진단 방법 및 이를 수행하는 진단 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a diagnostic method and a device for performing the same, and more particularly, to a diagnostic method for performing smear and staining of a sample and to diagnose a stained sample, and a diagnostic apparatus for performing the same.
혈액 도말 검사는 혈액을 도말하여 염색한 후 현미경으로 혈구 세포들의 형태를 관찰하는 검사 방법이다. 혈액 도말 검사는 주로 말라리아 등의 기생충 질환의 감염, 백혈병을 포함한 혈액 종양이나 선천성 혈구형태 이상 등의 검사에 이용되고 있다. Blood smear is a test method in which blood is smeared and stained and then observed in the form of blood cells under a microscope. The blood smear test is mainly used for infections of parasitic diseases such as malaria, blood tumors including leukemia, and congenital blood cell abnormalities.
말라리아 등의 기생충 질환의 검사에는 대개 신속 진단법(RDT: Rapid Diagnostic Test)과 혈액 도말 검사법이 이용된다. RDT의 경우는 비교적 저비용의 진단 키트를 이용하여 간편하고 신속한 검사가 이루어지는 장점이 있으나 그 검사 결과가 다소 부정확한 문제점이 있다. 따라서, 최근에는 보다 정확한 검사를 하기 위하여 혈액 도말 검사법이 권장되고 있다.Parasitic diseases, such as malaria, are commonly used for rapid diagnostic tests (RDT) and blood smears. In the case of RDT, there is an advantage that a simple and quick test is performed using a relatively low-cost diagnostic kit, but the test result is somewhat inaccurate. Therefore, in recent years, blood smear testing has been recommended for more accurate testing.
혈액 도말 검사는 환자의 혈액을 슬라이드에 주입하여 이를 도말하여 염색한 뒤, 염색된 혈액을 현미경으로 관찰하여 질환을 검사하는 방법이다. 종래의 혈액 도말 검사에서는 혈액의 도말이나 염색, 현미경 관찰의 프로세스가 검사자의 수작업에 의존하고 있어, 숙련된 검사자가 아닌 경우 혈액의 도말 상태가 불균일하게 되거나 염색 과정에서 반응 조건의 오차로 인해 오염색되는 등에 따라 원활히 검사를 하기 어려운 문제점이 있으며, 이에 따라 아프리카 등과 같이 의료 인력이 부족한 저개발 국가에서는 실질적으로 질환의 검사에 혈액 도말 검사를 운용하기 어려운 실정이다. Blood smear test is a method of testing a disease by injecting the patient's blood into a slide, smearing and staining, and then observing the stained blood under a microscope. In the conventional blood smear test, the process of smearing, staining, and microscopic observation of the blood depends on the inspector's manual work.If the tester is not an experienced inspector, the smear of the blood may become uneven or stained due to an error in the reaction conditions in the staining process As a result, there is a problem that it is difficult to test smoothly, and thus, in an underdeveloped country such as Africa, where there is a shortage of medical personnel, it is difficult to operate a blood smear test for examination of disease.
본 발명의 일 과제는 테스트 키트를 장치가 제어하여 간편하고 보다 정확하게 검체를 진단하는 진단 방법 및 이를 수행하는 진단 장치를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a diagnostic method for diagnosing a sample simply and more accurately by controlling a test kit, and a diagnostic device for performing the same.
본 발명이 해결하고자 하는 과제가 상술한 과제로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 과제들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problem to be solved by the present invention is not limited to the above-described problem, the objects that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings. .
본 발명의 일 양상에 따르면, 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 테스트 키트가 놓이는 로딩 영역이 형성되는 몸체; 상기 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 상기 검체 영역에 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 이동부; 및 상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 접촉부;를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다. According to an aspect of the present invention, a diagnostic device using a test kit including a test plate having a sample plate having a sample area on which the sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample, wherein the test is performed. A body in which a loading region in which the kit is placed is formed; A moving unit for relatively moving the patch plate or the specimen plate of the test kit to smear the specimen placed in the test kit onto the specimen region; And a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen, in order to stain the smeared specimen.
본 발명의 다른 양상에 따르면, 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 염색 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 이동부;를 포함하되 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상에 동력 전달 부재를 통하여 동력을 전달하고, 상기 검체 영역에 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 패치 플레이트의 도말부가 테스트 키트의 길이 방향의 일방향으로 이동하도록 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다. According to another aspect of the present invention, a diagnostic device using a test kit comprising a sample plate having a sample area on which the sample is smeared and a patch plate for receiving a contact dye patch in contact with the sample to stain the sample. A moving part for moving a structure of a test kit, wherein the moving part transmits power to at least one of the specimen plate and the patch plate through a power transmission member, and smears the specimen on the specimen region. A diagnostic apparatus for relatively moving the specimen plate or the patch plate may be provided such that the smear portion of the patch plate moves in one direction of the longitudinal direction of the test kit.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 검체 영역에 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키는 이동부;및 상기 도말된 검체를 염색시키는 접촉부;를 포함하되 상기 접촉부는 상기 테스트 키트의 구조에 동력 전달 부재를 통하여 동력을 전달하고, 상기 검체가 도말된 검체 영역에 접촉식 패치가 접촉하도록, 상기 접촉부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상을 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to still another aspect of the present invention, there is provided a diagnostic device including a test kit including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample. A moving part for relatively moving the specimen plate or the patch plate to smear the specimen into a specimen region; and a contact portion for staining the smeared specimen; wherein the contact portion is configured to provide a power transmission member to the structure of the test kit. A diagnostic device may be provided to transmit power through and move the at least one of the specimen plate or the patch plate such that the contact portion contacts the patch to which the specimen is smeared.
본 발명의 다시 또 다른 양상에 따르면 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 테스트 키트가 놓이는 로딩 영역이 형성되는 몸체; 상기 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 상기 검체 영역에 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트가 안착되는 제1 안착부 또는 상기 검체 플레이트가 안착되는 제2 안착부에 동력을 전달하여 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 이동부; 및 상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 접촉부;를 포함하는 진단 장치가 제공 될 수 있다.According to yet another aspect of the present invention, there is provided a diagnostic kit including a test plate including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample. A body in which a loading region in which the test kit is placed is formed; In order to smear the specimen placed in the test kit to the specimen region, the patch plate may be transmitted by transmitting power to a first seating portion on which the patch plate of the test kit is seated or a second seating portion on which the specimen plate is seated. A moving unit for relatively moving the specimen plate; And a contact portion for moving the structure of the test kit such that the contact patch contacts the smeared sample, in order to stain the smeared sample.
본 발명의 다시 또 다른 양상에 따르면 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 염색 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용한 진단 방법으로, 상기 검체가 놓인 테스트 키트를 로딩하는 단계; 상기 로딩된 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 구조에 동력을 전달하여 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 단계; 및 상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트의 상부면에 동력을 전달하여 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 이동시키는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to still another aspect of the present invention, there is provided a diagnostic method using a test kit including a specimen plate having a specimen region on which a specimen is smeared, and a patch plate accommodating a contact dye patch contacting the specimen and staining the specimen. Loading a test kit in which the specimen is placed; Moving the patch plate or the specimen plate relative to the structure of the test kit by transferring power to smear the specimen placed in the loaded test kit; And moving the contact patch to contact the smeared sample by transmitting power to an upper surface of the patch plate of the test kit to stain the smeared sample. have.
본 발명의 과제의 해결 수단이 상술한 해결 수단들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 해결 수단들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Means for solving the problems of the present invention are not limited to the above-described solutions, and the solutions not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings. Could be.
본 발명에 의하면, 테스트 키트를 장치가 제어함으로써 검체를 진단하는 진단 방법이 간편해지고 보다 정확해질 수 있다.According to the present invention, the diagnostic method for diagnosing a specimen can be simplified and more accurate by controlling the test kit with the device.
본 발명의 효과가 상술한 효과들로 제한되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the above-described effects, and effects that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and the accompanying drawings.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치의 단면도이다.1 is a cross-sectional view of a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
도 2는 종래의 혈액 도말 검사 과정을 도시한 도면이다. 2 is a diagram illustrating a conventional blood smear test process.
도 3은 종래의 혈액 도말 검사 과정 중 염색 용액을 준비하는 과정 및 염색 과정에 관한 도면이다.3 is a view of a process for preparing a staining solution and staining process of the conventional blood smear test.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치의 사시도이다.4 is a perspective view of a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치와 검체 슬라이드의 접촉 상태를 도시한 도면이다.5 is a view showing a contact state of the contact dye patch and the specimen slide according to an embodiment of the present invention.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치를 이용한 염색 과정에 관한 도면이다.6 is a view of the dyeing process using a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
도 7은 표준 김자 염색 프로세스, 즉 기존의 유체 분사 방식에 따른 김자 염색법을 이용한 염색 결과물의 사진이다.7 is a photograph of the dyeing results using the standard Kimja dyeing process, that is, Kimja dyeing method according to the conventional fluid injection method.
도 8은 표준 김자 염색 프로세스에 따른 김자 염색법을 이용한 염색 결과물의 pH 농도 별 사진이다.Figure 8 is a photograph of the pH concentration of the dyeing results using the Kimja staining method according to the standard Kimja staining process.
도 9는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치를 적용한 김자 염색법을 이용한 염색 결과물의 사진이다.9 is a photograph of the dyeing results using the Kimja dyeing method to which a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
도 10은 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치를 적용한 김자 염색법을 이용한 다른 염색 결과물의 사진이다. 10 is a photograph of another dyeing result using the Kimja dyeing method applying a contact dye patch according to an embodiment of the present invention.
도 11은 라이트 염색법에 대하여 각각 표준 염색법과 접촉식 염색 패치를 접목한 염색법에 따른 결과물을 도시한 도면이다. FIG. 11 is a diagram showing the results of dyeing method in which standard dyeing method and contact dyeing patch are combined with light dyeing method, respectively.
도 12은 DAPI 염색법에 대하여 접촉식 염색 패치를 접목한 염색법에 따른 결과물을 도시한 도면이다. 12 is a view showing the result of the dyeing method incorporating the contact dye patch with respect to the DAPI staining method.
도 13은 메틸렌 블루 패치와 에오신 패치를 접촉시킨 뒤, 버퍼 패치를 접촉시키기 이전에 관찰한 염색 결과를 도시한 도면이다.FIG. 13 shows staining results observed after contacting an methylene blue patch with an eosin patch and before contacting a buffer patch. FIG.
도 14는 메틸렌 블루 패치와 에오신 패치를 접촉시킨 뒤, 버퍼 패치를 접촉시킨 이후에 관찰한 염색 결과를 도시한 도면이다.FIG. 14 is a view showing staining results observed after contacting a methylene blue patch and an eosin patch and then contacting a buffer patch. FIG.
도 15는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 일 예의 분해 사시도이다.15 is an exploded perspective view of an example of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 16은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 일 예의 사시도이다.16 is a perspective view of an example of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 17은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 패치 플레이트의 일 예의 사시도이다.17 is a perspective view of an example of a patch plate of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 18은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 홈 형태의 수납부의 일 예의 단면도이다.18 is a cross-sectional view of an example of a recess in a groove form of a rotating type test kit according to an exemplary embodiment of the present invention.
도 19 및 도 20은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 다양한 접촉 유도 수단을 가지는 홈 형태의 수납부의 단면도이다.19 and 20 are cross-sectional views of an accommodating part having grooves having various contact inducing means of a rotating type test kit according to an exemplary embodiment of the present invention.
도 21은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 검체 플레이트의 일 예의 사시도이다. 21 is a perspective view of an example of a specimen plate of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 22는 본 발명의 실시예에 따른 검체 영역과 비검체 영역 간에 단차가 있는 로테이팅 타입 검체 플레이트의 예의 사시도이다. FIG. 22 is a perspective view of an example of a rotating type specimen plate with a step between a sample region and a non-sample region according to an embodiment of the present invention. FIG.
도 23은 종래의 혈액 도말 검사 과정에 따른 혈액 도말 방식을 도시한 것이다.23 illustrates a blood smear method according to a conventional blood smear test process.
도 24는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 도말부의 단면도이다.24 is a cross-sectional view of the smear portion of the rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 25는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 도말부를 이용한 혈액 도말 과정을 도시한 도면이다.25 is a diagram illustrating a blood smearing process using a smearing part of a rotating type test kit according to an exemplary embodiment of the present invention.
도 26은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 로딩부에 관한 도면이다.26 is a view of the loading unit of the rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 27은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 로딩부를 이용한 검체 로딩에 관한 도면이다.27 is a diagram illustrating sample loading using a loading unit of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 28은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 승강 가이드를 가진 패치 플레이트의 사시도이다.28 is a perspective view of a patch plate with a lifting guide of a rotating type test kit in accordance with an embodiment of the present invention.
도 29는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트의 승강 가이드를 가진 검체 플레이트의 사시도이다.29 is a perspective view of a specimen plate having a lifting guide of a rotating type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 30은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 일 예의 측면도이다.30 is a side view of an example of a sliding type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 31은 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 패치 플레이트의 일 예에 관한 도면이다.FIG. 31 is a diagram illustrating an example of a patch plate of the sliding type test kit according to FIG. 30.
도 32는 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 검체 플레이트의 일 예에 관한 도면이다.32 is a diagram illustrating an example of a specimen plate of the sliding type test kit according to FIG. 30.
도 33은 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트를 이용한 검체 투입 동작도이다.33 is a sample insertion operation using the sliding type test kit according to FIG.
도 34는 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트를 이용한 검체 도말 동작도이다.34 is a view illustrating an operation of specimen smearing using the sliding type test kit according to FIG. 30.
도 35는 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트를 이용한 염색 동작도이다.35 is a dyeing operation diagram using the sliding type test kit according to FIG.
도 36은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 다른 예의 측면도이다.36 is a side view of another example of a sliding type test kit according to an embodiment of the present invention.
도 37은 도 36에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 검체 플레이트의 일 예에 관한 도면이다.FIG. 37 is a diagram illustrating an example of a specimen plate of the sliding type test kit according to FIG. 36.
도 38은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 변형예의 사시도이다.38 is a perspective view of a modification of the sliding type test kit according to the embodiment of the present invention.
도 39는 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 변형예의 평면도이다.39 is a plan view of a modification of the sliding type test kit according to the embodiment of the present invention.
도 40은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트의 변형예의 측면도이다.40 is a side view of a modification of the sliding type test kit according to the embodiment of the present invention.
도 41은 본 발명의 실시예에 따른 검체 도말 방식의 일 예이다.41 is an example of a sample smear method according to an embodiment of the present invention.
도 42는 본 발명의 실시예에 따른 검체 도말 방식의 다른 예이다.42 is another example of the sample smear method according to the embodiment of the present invention.
도 43은 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템의 구성 일 예를 나타내는 도면이다.43 is a diagram illustrating an example of a configuration of a diagnostic system according to an embodiment of the present invention.
도 44는 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치를 구성하는 구성 요소의 일 예의 블록도이다.44 is a block diagram of an example of a component of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 45는 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치의 일 예의 사시도이다.45 is a perspective view of an example of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 46은 본 발명의 일 실시예에 따른 접촉부(4313)의 일 예를 나타내는 블록도이다.46 is a block diagram illustrating an example of a contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention.
도 47은 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치(4310)의 기타 구성 요소에 대한 블록도이다.47 is a block diagram of other components of the diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention.
도 48은 본 발명의 일 실시예에 따른 이동부의 상대 이동 동작에 따른 테스트 키트의 이동에 대한 일 예를 나타내는 개념도이다.48 is a conceptual diagram illustrating an example of movement of a test kit according to a relative movement operation of a moving unit according to an embodiment of the present invention.
도 49는 본 발명의 일 실시예에 따른 이동부의 상대 이동 동작에 따른 테스트 키트의 이동에 대한 일 예를 나타내는 개념도이다.49 is a conceptual diagram illustrating an example of movement of a test kit according to a relative movement operation of a moving unit according to an embodiment of the present invention.
도 50은 본 발명의 일 실시예에 따른 제어부(4315)가 이동부(4311)의 상대 이동 동작의 속도를 제어하는 일 예를 나타내는 개념도이다.50 is a conceptual diagram illustrating an example in which the control unit 4315 controls the speed of the relative movement operation of the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
도 51은 본 발명의 일 실시예에 따른 접촉부의 접촉 동작에 의하여 테스트 키트의 구조가 이동되는 일 예를 나타내는 개념도이다.51 is a conceptual diagram illustrating an example in which a structure of a test kit is moved by a contact operation of a contact unit according to an embodiment of the present invention.
도 52(a)내지(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 접촉부의 접촉 동작에 의하여 테스트 키트의 구조가 이동되는 일 예를 나타내는 개념도이다.52 (a) to (b) are conceptual views illustrating an example in which a structure of a test kit is moved by a contact operation of a contact unit according to an embodiment of the present invention.
도 53은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명의 염색 동작이 수행되는 일 예를 나타내는 개념도이다.53 is a conceptual diagram illustrating an example in which a dyeing operation of the present invention is performed according to an embodiment of the present invention.
도 54는 본 발명의 일 실시예에 따른 염색 동작에서 제어부가 진단 시스템의 구성 요소의 동작을 제어하는 일 예를 나타내는 도면이다.54 is a diagram illustrating an example in which a controller controls an operation of a component of a diagnostic system in a dyeing operation according to an embodiment of the present invention.
도 55는 본 발명의 일 실시예에 따른 테스트 키트의 구조를 이동시켜 이미지를 획득하는 과정을 도시하는 도면이다.55 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a structure of a test kit according to an embodiment of the present invention.
도 56은 본 발명의 일 실시예에 따른 테스트 키트를 다른 공간으로 이동시켜 이미지를 획득하는 과정을 나타내는 도면이다.56 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a test kit to another space according to an embodiment of the present invention.
도 57은 본 발명의 일 실시예에 따른 이미지를 획득하는 일 예를 나타내는 도면이다.57 is a diagram illustrating an example of obtaining an image according to an embodiment of the present invention.
도 58은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현하는 진단 장치의 측면도를 나타내는 도면이다.58 is a side view of a diagnostic apparatus implemented according to an embodiment of the present invention.
도 59는 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현하는 진단 장치의 로딩 영역이다.59 is a loading area of a diagnostic apparatus implemented according to an embodiment of the present invention.
도 60은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현한 이동부를 도시하는 도면이다.60 is a view showing a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
도 61은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현한 이동부가 수행하는 이동 동작을 나타내는 도면이다.61 is a view illustrating a movement operation performed by a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
도 62는 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현한 접촉부를 도시하는 도면이다.62 is a view showing a contact portion implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
도 63은 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치의 접촉부가 수행하는 접촉 동작을 나타내는 도면이다.63 is a view illustrating a contact operation performed by a contact unit of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 64는 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 방법을 나타내는 순서도이다.64 is a flowchart illustrating a diagnostic method according to an embodiment of the present invention.
본 명세서에 기재된 실시예는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상을 명확히 설명하기 위한 것이므로, 본 발명이 본 명세서에 기재된 실시예에 의해 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 범위는 본 발명의 사상을 벗어나지 아니하는 수정예 또는 변형예를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.Since the embodiments described herein are intended to clearly explain the spirit of the present invention to those skilled in the art, the present invention is not limited to the embodiments described herein, and the present invention. The scope of should be construed to include modifications or variations without departing from the spirit of the invention.
본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하여 가능한 현재 널리 사용되고 있는 일반적인 용어를 선택하였으나 이는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자의 의도, 관례 또는 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 다만, 이와 달리 특정한 용어를 임의의 의미로 정의하여 사용하는 경우에는 그 용어의 의미에 관하여 별도로 기재할 것이다. 따라서 본 명세서에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌 그 용어가 가진 실질적인 의미와 본 명세서의 전반에 걸친 내용을 토대로 해석되어야 한다.The terminology used herein is a general term that has been widely used as far as possible in view of the functions of the present invention, but may vary according to the intention of a person of ordinary skill in the art to which the present invention belongs, custom or the emergence of a new technology. Can be. In contrast, when a specific term is defined and used in any meaning, the meaning of the term will be described separately. Therefore, the terms used in the present specification should be interpreted based on the actual meaning of the terms and the contents throughout the present specification, rather than simple names of the terms.
본 명세서에 첨부된 도면은 본 발명을 용이하게 설명하기 위한 것으로 도면에 도시된 형상은 본 발명의 이해를 돕기 위하여 필요에 따라 과장되어 표시된 것일 수 있으므로 본 발명이 도면에 의해 한정되는 것은 아니다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The drawings attached to the present specification are provided to easily explain the present invention, and the shapes shown in the drawings may be exaggerated and displayed as necessary to help understanding of the present invention, and thus the present invention is not limited to the drawings.
본 명세서에서 본 발명에 관련된 공지의 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에 이에 관한 자세한 설명은 필요에 따라 생략하기로 한다.In the present specification, when it is determined that a detailed description of a known configuration or function related to the present invention may obscure the gist of the present invention, a detailed description thereof will be omitted as necessary.
본 발명의 일 양상에 따르면 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 테스트 키트가 놓이는 로딩 영역이 형성되는 몸체; 상기 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 상기 검체 영역에 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 이동부; 및 상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 접촉부;를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to an aspect of the present invention, the test kit using a test kit including a test plate having a sample plate having a sample area to which the sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample, wherein the test kit A body in which a loading area in which the load is placed is formed; A moving unit for relatively moving the patch plate or the specimen plate of the test kit to smear the specimen placed in the test kit onto the specimen region; And a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen, in order to stain the smeared specimen.
또, 상기 염색된 검체의 이미지를 획득하는 이미지 획득 모듈;을 더 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.The diagnostic apparatus may further include an image acquisition module for acquiring an image of the stained specimen.
또, 상기 획득한 염색된 검체의 이미지에 기초하여 검체의 상태를 진단하는 진단 모듈;을 더 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, a diagnostic module for diagnosing the state of the sample based on the obtained image of the stained sample may further be provided with a diagnostic device.
또, 상기 상대 이동의 형태는 상기 패치 플레이트가 일 방향으로 이동되고, 상기 검체 플레이트는 고정되거나 이동되는 형태이되, 상기 검체 플레이트가 이동 방향이 일 방향인 경우, 상기 검체 플레이트의 이동 속도보다 상기 패치 플레이트의 이동 속도가 더 큰 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the relative movement is a form in which the patch plate is moved in one direction, the specimen plate is fixed or moved, if the specimen plate is in one direction of movement, the patch than the moving speed of the specimen plate Diagnostic devices with greater movement speed of the plate can be provided.
또, 상기 로딩 영역은 상기 몸체의 내부에 형성되고, 상기 로딩 영역을 이동시키는 로딩 영역 이동부를 더 포함하되, 사용자가 상기 테스트 키트를 상기 로딩 영역에 놓을 수 있도록, 상기 로딩 영역 이동부가 상기 로딩 영역을 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the loading area is formed inside the body, and further includes a loading area moving unit for moving the loading area, so that the user can place the test kit in the loading area, the loading area moving unit is the loading area A diagnostic device can be provided for moving the.
또, 상기 이동부는 동력을 발생시키는 동력 발생기 및 상기 동력을 상기 테스트 키트의 구조로 전달하는 동력 전달 부재를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the moving unit may be provided with a diagnostic device including a power generator for generating power and a power transmission member for transmitting the power to the structure of the test kit.
또, 상기 동력 발생기 및 상기 동력 전달 부재는 서로 맞물리는 형태이고, 상기 이동부는 상기 동력을 상기 동력 전달 부재를 통하여 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트로 전달하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the power generator and the power transmission member may be in engagement with each other, the moving unit may be provided with a diagnostic device for transmitting the power to the specimen plate or the patch plate through the power transmission member.
또, 상기 접촉부는 동력을 발생시키는 동력 발생기 및 상기 동력을 상기 테스트 키트의 구조로 전달하는 동력 전달 부재를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the contact unit may be provided with a diagnostic device including a power generator for generating power and a power transmission member for transmitting the power to the structure of the test kit.
또, 상기 동력 발생기 및 상기 동력 전달 부재는 서로 맞물리는 형태이고, 상기 접촉부는 상기 동력을 상기 동력 전달 부재를 통하여 상기 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치에 전달하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the power generator and the power transmission member is in the form of engaging with each other, the contact portion may be provided with a diagnostic device for transmitting the power to the contact patch housed in the patch plate through the power transmission member.
또, 상기 이동부는 상기 접촉식 패치가 상기 검체 영역에 접촉하는 경우, 상기 테스트 키트를 상대 이동시키지 않도록 하고 상기 접촉식 패치가 상기 검체 영역에 접촉하지 않는 경우, 상기 테스트 키트를 상대 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the moving unit does not relatively move the test kit when the contact patch is in contact with the sample area, and when the contact patch does not contact the sample area, the diagnostic device for moving the test kit relative May be provided.
또, 상기 염색된 검체의 이미지는 상기 염색된 검체가 놓인 상기 테스트 키트 또는 상기 테스트 키트의 구조 중 적어도 하나 이상이 이동된 후 생성되는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the diagnostic device may be provided after the image of the stained sample is moved at least one or more of the structure of the test kit or the test kit on which the stained sample is placed.
또, 상기 염색된 검체의 이미지는 상기 염색된 검체에 대한 복수개의 프레임 이미지가 병합되어 생성되는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the image of the stained specimen may be provided with a diagnostic device that is generated by merging a plurality of frame images for the stained specimen.
본 발명의 다른 양상에 따르면, 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 염색 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 이동부;를 포함하되 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상에 동력 전달 부재를 통하여 동력을 전달하고, 상기 검체 영역에 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 패치 플레이트의 도말부가 테스트 키트의 길이 방향의 일방향으로 이동하도록 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to another aspect of the present invention, a diagnostic device using a test kit comprising a sample plate having a sample area on which the sample is smeared and a patch plate for receiving a contact dye patch in contact with the sample to stain the sample. A moving part for moving a structure of a test kit, wherein the moving part transmits power to at least one of the specimen plate and the patch plate through a power transmission member, and smears the specimen on the specimen region. A diagnostic apparatus for relatively moving the specimen plate or the patch plate may be provided such that the smear portion of the patch plate moves in one direction of the longitudinal direction of the test kit.
또, 상기 패치 플레이트는 도말부를 포함하되 상기 도말부는 상기 검체에 접촉하여 상기 검체를 퍼뜨리는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the patch plate may include a smear portion, the smear portion may be provided with a diagnostic device for contacting the specimen to spread the specimen.
또, 상기 검체를 상기 검체 영역에 도말하기 위하여, 상기 이동부는 상기 검체에 접촉한 검체 플레이트의 도말부가 상기 검체 영역을 쓸면서 이동하도록 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, in order to smear the specimen onto the specimen region, the moving unit may be provided with a diagnostic device for relatively moving the specimen plate or the patch plate so that the smeared portion of the specimen plate in contact with the specimen moves while sweeping the specimen region. Can be.
또, 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트의 상대 이동 속도를 제어하되 상기 상대 이동 속도의 제어는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상의 플레이트의 속도를 제어하는 것을 특징으로하는 진단 장치가 제공될 수 있다.The moving unit may control the relative movement speed of the specimen plate or the patch plate, but the control of the relative movement speed controls the speed of at least one or more of the specimen plate and the patch plate. Can be provided.
또, 상기 도말된 검체의 고정을 위하여, 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트의 상대 이동을 중단하되, 상기 도말된 검체에 상기 검체의 고정을 위한 고정제 또는 고정 패치가 접촉 또는 접촉 준비되도록 하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, in order to fix the smeared specimen, the moving unit stops the relative movement of the specimen plate or the patch plate, so that the fixation agent or fixation patch for fixing the specimen to the smeared specimen to contact or prepare to contact A diagnostic device can be provided.
본 발명의 또 다른 양상에 따르면, 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 검체 영역에 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키는 이동부;및 상기 도말된 검체를 염색시키는 접촉부;를 포함하되 상기 접촉부는 상기 테스트 키트의 구조에 동력 전달 부재를 통하여 동력을 전달하고, 상기 검체가 도말된 검체 영역에 접촉식 패치가 접촉하도록, 상기 접촉부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상을 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to still another aspect of the present invention, there is provided a diagnostic device including a test kit including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample. A moving part for relatively moving the specimen plate or the patch plate to smear the specimen into a specimen region; and a contact portion for staining the smeared specimen; wherein the contact portion is configured to provide a power transmission member to the structure of the test kit. A diagnostic device may be provided to transmit power through and move the at least one of the specimen plate or the patch plate such that the contact portion contacts the patch to which the specimen is smeared.
또, 상기 패치 플레이트 및 상기 검체 플레이트가 정합되도록, 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키되, 상기 패치 플레이트의 접촉식 패치가 상기 검체 플레이트의 검체 영역에 놓이도록 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 진단 장치가 제공될 수 있다.The moving unit may relatively move the specimen plate or the patch plate such that the patch plate and the specimen plate are matched with each other so that the contact plate of the patch plate is placed in the specimen region of the specimen plate. A diagnostic device for relative movement of the specimen plate may be provided.
또, 상기 접촉식 패치가 복수개인 경우, 상기 접촉부는 상기 복수개의 접촉식 패치를 검체 영역에 순차적으로 접촉시키기 위하여 상기 테스트 키트의 구조에 순차적으로 상기 동력을 전달하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, when there are a plurality of contact patches, the contact portion may be provided with a diagnostic device for sequentially transmitting the power to the structure of the test kit in order to sequentially contact the plurality of contact patches to the sample area.
또, 상기 접촉부는 상기 테스트 키트의 구조 중 상기 패치 플레이트에 수납된 상기 복수개의 접촉식 패치에 동력을 전달하는 진단 장치가 제공될 수 있다.In addition, the contact unit may be provided with a diagnostic device for transmitting power to the plurality of contact patches stored in the patch plate of the structure of the test kit.
또, 상기 접촉식 패치가 상기 검체 영역에 일정 시간 동안 접촉하도록, 상기 접촉부는 상기 일정 시간 동안 상기 테스트 키트의 구조에 동력을 전달하는 전달 장치가 제공될 수 있다.In addition, the contact unit may be provided with a transmission device for transmitting power to the structure of the test kit for the predetermined time, such that the contact patch is in contact with the specimen region for a predetermined time.
본 발명의 다시 또 다른 양상에 따르면, 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로, 상기 테스트 키트가 놓이는 로딩 영역이 형성되는 몸체; 상기 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 상기 검체 영역에 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트가 안착되는 제1 안착부 또는 상기 검체 플레이트가 안착되는 제2 안착부에 동력을 전달하여 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 이동부; 및 상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 접촉부;를 포함하는 진단 장치가 제공될 수 있다.According to yet another aspect of the present invention, there is provided a diagnostic apparatus using a test kit including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample to stain the sample. A body in which a loading region in which the test kit is placed is formed; In order to smear the specimen placed in the test kit to the specimen region, the patch plate may be transmitted by transmitting power to a first seating portion on which the patch plate of the test kit is seated or a second seating portion on which the specimen plate is seated. A moving unit for relatively moving the specimen plate; And a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen, in order to stain the smeared specimen.
본 발명의 다시 또 다른 양상에 따르면, 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 염색 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용한 진단 방법으로, 상기 검체가 놓인 테스트 키트를 로딩하는 단계; 상기 로딩된 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 구조에 동력을 전달하여 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 단계; 및 상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트의 상부면에 동력을 전달하여 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 이동시키는 단계;를 포함하는 진단 방법이 제공될 수 있다.According to yet another aspect of the present invention, there is provided a diagnostic method using a test kit including a sample plate having a sample area on which a sample is smeared, and a patch plate accommodating a contact dye patch contacting the sample and staining the sample. Loading the test kit in which the specimen is placed; Moving the patch plate or the specimen plate relative to the structure of the test kit by transferring power to smear the specimen placed in the loaded test kit; And moving the contact patch to contact the smeared sample by transmitting power to an upper surface of the patch plate of the test kit to stain the smeared sample. have.
1. 접촉식 염색 패치1. Contact Dye Patch
1.1. 겔 상의 접촉식 염색 패치1.1. Contact dye patch on gel
이하에서는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)에 관하여 설명한다.Hereinafter, a contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention will be described.
본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)는 검체(T)와 접촉하여 이를 염색할 수 있다. Contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention may be in contact with the sample (T) and stain it.
예를 들어, 접촉식 염색 패치(100)는 1) 염색하고자 하는 대상을 염색 시료(140)를 직접 반응시켜 염색하는 1-1) 말라리아 검진에 이용되는 말초 혈액 도말 검사를 비롯한 혈액 도말 검사에 수반되는 김자 염색법(Giemsa stain)이나 라이트 염색법(Wright stain), 1-2) 세균 검사에 수반되는 단순 염색법(simple stain)이나 그람 염색법(Gram stain), AFB [Ziehl-Neelsen] 염색법은 물론, 2) 자궁경부암을 조사하는데 주로 이용되는 파파니콜라우(Papanicolaou) 도말 검사, 3) DAPI와 같은 형광 염색법, 4) 항원-항체 반응을 이용하여 동위 원소나 형광 물질 또는 효소 등과 결합된 항체를 이용하여 검출하고자 하는 대상이 방사선 검출, 형광 발색, 효소에 의한 간접 발색시키는 4-1) 암 검사 등에 이용되는 특수한 염색법인 면역 화학 염색법(immunohistochemistry)이나 4-2) 인간 면역 결핍 바이러스(HIV: human immunodeficiency syndrome) 검사에 이용되는 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA: Enzyme Linked Immunosorbent Assay), 5) DNA 상의 특정 염기 서열을 확인하기 위하여 대상 염기 서열에 상보적인 DNA 프로브에 형광 물질을 결합시켜 이를 검출하는 형광 동소 보합법(FISH: Fluorescence In Situ Hybridization) 및 6) 항원-항체 반응을 이용한 침전법이나 응집법 등에까지 다양하게 이용될 수 있다.For example, the contact dye patch 100 is accompanied by a blood smear test including 1) a peripheral blood smear test used for 1-1) malaria screening, in which the subject to be dyed is directly reacted with the dye sample 140 and stained. Giemsa staining or light staining, 1-2) Simple staining, Gram staining, AFB [Ziehl-Neelsen] staining, 2) Papanicolaou smear, which is mainly used to investigate cervical cancer, 3) fluorescence staining method such as DAPI, 4) antigen-antibody reactions to detect the antibody using isotopes, fluorescent substances or enzymes 4-1) Immunohistochemistry or 4-2) Human immunodeficiency virus (HIV), which is a special staining method used for radiation detection, fluorescent color development, and indirect color development by enzymes. Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA), which is used to test human immunodeficiency syndrome (5), to detect specific nucleotide sequences on DNA by binding fluorescent material to DNA probes complementary to the target nucleotide sequence. Fluorescence in situ hybridization (FISH) and 6) can be used in a variety of methods, such as precipitation or aggregation using the antigen-antibody reaction.
본 발명에서 접촉식 염색 패치(100)의 "염색"이란, 검체(T)에서 검출하고자 하는 대상을 직접적으로 염색시키는 것에 국한되어 해석되는 것은 아니며, 상술한 바와 같이 검출 대상을 형광 발색시키거나 방사선 검출이 가능케 하거나 효소에 의해 특정 기질에 투입된 경우 반응 발색케 하거나, 응집이나 침전을 유도하여 검출이 가능토록 하는 등 검체(T)로부터 특정 대상 물질을 검출, 확인 가능케 하는 모든 방법을 포괄적으로 아우르는 단어로 해석되어야 한다. In the present invention, the "dyeing" of the contact dye patch 100 is not interpreted to be limited to directly staining the object to be detected in the sample (T), as described above fluoresce the detection target or radiation Comprehensive word encompassing all methods that enable detection or identification of a specific target substance from a sample (T), such as detection or development of a reaction when introduced into a specific substrate by an enzyme, or induction of aggregation or precipitation. Should be interpreted as
다시 말해, 본 발명에서 접촉식 염색 패치(100)는 검사하고자 하는 물질을 검체(T)로부터 검출 가능한 상태로 만드는 기능을 하는 것으로, 그 실질적인 기술적 사상에 따르면 접촉식 "검출 유도" 패치가 보다 명확한 표현이겠으나, 본 발명에 대한 설명과 이해의 편의를 돕기 위하여 필요에 따라 접촉식 "염색" 패치라는 용어를 포괄적인 의미로 이용하기로 한다.In other words, in the present invention, the contact dye patch 100 has a function of making a substance to be detected detectable from the sample T. According to the practical technical concept, the contact "detection induction" patch is more clear. Although expressed, the term "stained" patch will be used in a broad sense as necessary to aid in the description and understanding of the present invention.
따라서, 이와 유사하게 본 발명의 명세서 전반에 걸쳐 "염색"이라는 용어 역시 검출 대상에 대한 직접적인 염색이라는 협의의 의미가 아닌 형광 발색, 발색 유도, 방사선 검출 유도, 침전, 응집이나 그 이외의 검출이 가능한 상태로 유도하는 모든 "검출 유도"를 포괄하는 넓은 의미로 해석됨이 마땅할 것이다.Thus, similarly, throughout the specification of the present invention, the term "dyeing" is also capable of fluorescence color development, color development, radiation detection induction, precipitation, aggregation, or other detection, which is not in the sense of agreement of direct staining of a detection target. It should be interpreted broadly to encompass all "detection induction" leading to a state.
한편, 이와 함께 검체(T)란 검사 대상이 되는 물질로, 혈액이나 세포, 조직, 염색체, DNA, 또는 기생충이나 세균 등 의료 검사의 대상이 되는 모든 바이오 샘플을 아우르는 것으로 해석됨이 타당하다.On the other hand, the specimen (T) is a substance to be tested, and it is reasonable that it is interpreted to include blood, cells, tissues, chromosomes, DNA, or all biosamples to be subjected to medical tests such as parasites and bacteria.
접촉식 염색 패치(100)를 이용한 검체(T)의 염색은 다음과 같이 이루어질 수 있다. Staining of the specimen (T) using the contact dye patch 100 can be made as follows.
먼저 접촉식 염색 패치(100)는 겔(gel) 상으로 제공되며, 그 내부의 포어(122)에 염색 시료(140)를 보관한다. 이 상태에서 접촉식 염색 패치(100)를 검체(T)와 접촉시키면, 내부 포어(122)의 염색 시료(140)가 겔 매트릭스의 그물 구조를 거쳐 검체(T)으로 이동하여 염색 대상 물질을 염색시킨다.First, the contact dye patch 100 is provided on a gel, and the dye sample 140 is stored in the pores 122 therein. In this state, when the contact dye patch 100 is brought into contact with the sample T, the dye sample 140 of the inner pore 122 moves to the sample T through the mesh structure of the gel matrix to dye the material to be dyed. Let's do it.
1.1.1. 접촉식 염색 패치의 기본 조성1.1.1. Basic composition of contact dye patches
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)의 단면도이다.1 is a cross-sectional view of a contact dye patch 100 according to an embodiment of the invention.
도 1을 참조하면, 접촉식 염색 패치(100)는 겔 수용체(120) 및 염색 시료(140)를 포함할 수 있다. Referring to FIG. 1, the contact dye patch 100 may include a gel receptor 120 and a dye sample 140.
겔 수용체(120)는 그 내부에 포어(122)를 형성하는 다공성의 그물 구조를 가지는 겔 상의 물질로 제공된다. 겔 수용체(120)의 포어(122)는 염색 시료(140)를 수용할 수 있다. Gel receptor 120 is provided with a gel-like material having a porous mesh structure that forms pores 122 therein. The pore 122 of the gel receptor 120 may receive a staining sample 140.
겔 수용체(120)는 겔 메트릭스를 형성하는 다양한 겔로 제공될 수 있다. 예를 들어, 겔 수용체(120)는 아가로스(agarose)로 만들어진 겔일 수 있다. 여기서, 아가로스 대신 아가(agar)를 사용하는 것도 가능하다. 아가와 아가로스를 비교하면, 아가로부터 폴리락토스(polygalactose) 성분을 정제한 아가로스로 만들어진 겔 수용체(120)가 투명도나 굳기 제어면에서 뛰어난 장점이 있으나, 아가를 사용하는 경우에는 정제 과정 등을 생략할 수 있어 대량 생산 시 코스트 측면에서 장점이 있을 수 있다. Gel receptor 120 may be provided in a variety of gels to form a gel matrix. For example, the gel receptor 120 may be a gel made of agarose. Here, it is also possible to use agar instead of agarose. Comparing the agar and agarose, the gel receptor 120 made of agarose purified from the polygalactose (polygalactose) component from the agar has excellent advantages in terms of transparency and hardness control, but when using agar, the purification process, etc. It can be omitted, which can have cost advantages in mass production.
이외에도 실리콘 겔, 실리카 겔(silica gel), 실리콘 고무, 수지의 주성분으로서 알려진 PDMS(PolyDiMethylSiloxane) 겔, PMMA(polymethylmethacrylate) 겔 및 그 외의 다양한 소재를 이용한 겔이 겔 수용체(120)로 이용될 수 있다.In addition, a gel including a gel gel, a silica gel, a silicone rubber, a polydimethylmethyl siloxane (PDMS) gel, a polymethylmethacrylate (PMMA) gel, and various other materials known as main components of the resin may be used as the gel receptor 120.
겔 수용체(120)는 주로 수용액 형태인 염색 시료(140)를 잘 머금을 수 있는 하이드로겔(hydrogel)을 이용하는 것이 가능하나, 필요에 따라서는 이와 달리 비수용성(non-hydrogel)을 이용할 수도 있다.The gel receptor 120 may use a hydrogel capable of holding the dye sample 140 mainly in the form of an aqueous solution. However, the gel receptor 120 may alternatively use a non-hydrogel if necessary.
염색 시료(140)는 검체(T)와 반응하여 이를 염색하는 물질이다. 여기서, 염색 시료(140)는 직접 검체(T)를 염색하는 염색 시약 뿐만 아니라 염색 물질이나 형광 물질 등이 결합된 항체나 DNA 프로브 등 상술한 접촉식 염색 패치(100)가 이용될 수 있는 염색 방법의 예시들에서 염색 대상 물질과 반응하여 염색 대상을 검출 가능케하는 물질을 모두 아우르는 포괄적인 의미로 해석되어야 한다. Dye sample 140 is a material that reacts with the sample (T) to dye it. Here, the dyeing sample 140 is a dyeing method in which the above-described contact dye patch 100 such as an antibody or DNA probe to which a dyeing agent or a fluorescent substance is combined, as well as a dyeing agent for directly staining the specimen (T) can be used. In the examples of, it should be interpreted in a comprehensive sense that encompasses all of the substances that react with the dye subject to be detected.
예를 들어, 염색 시료(140)는 아세트산카민, 멜틸렌블루, 에오신, 산성 훅신, 사프라닌, 야누스그린 B, 헤모톡실린, 김자액, 라이트액, 라이트-김자액 등과 같은 로마노스키 염색법(Romanowsky stain)에 이용되는 염색액, 리슈먼 염색액, 그램 염색액, 카르볼푹신, Ziehl액 등의 다양한 염색액을 포함할 수 있다. For example, the dyeing sample 140 may be a romano-staining method such as carmine acetate, methylene blue, eosin, acidic hooksin, safranin, janus green B, hemotoxin, gimja liquid, light liquid, light-gim liquid, etc. Romanowsky stains), may include a variety of stains, such as staining liquid, Lehman's stain liquid, Gram stain liquid, carbol fuxin, Ziehl liquid.
다른 예를 들어, 염색 시료(140)는 DAPI(4,6-diamidino-2-phenylindole) 형광 색소, 형광 물질과 결합한 DNA 프로브, 효소나 형광 물질, 동위 원소 등과 결합한 항체를 포함할 수도 있다. 물론, 염색 시료(140)가 상술한 예로 한정되는 것은 아니며, 이미 언급한 바와 같이 염색 대상 물질과 반응하여 검출 가능케 유도하는 어떠한 물질이어도 무방하다.As another example, the staining sample 140 may include a DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) fluorescent dye, a DNA probe coupled with a fluorescent substance, an antibody combined with an enzyme, a fluorescent substance, an isotope, or the like. Of course, the dyeing sample 140 is not limited to the above-described example, and may be any material that reacts with the dyeing target material to be detectable as mentioned above.
포어(122)에는 단일의 염색 시료(140) 또는 둘 이상의 염색 시료(140)가 혼합되어 저장될 수 있다. The pore 122 may be stored by mixing a single dyeing sample 140 or two or more dyeing samples 140.
예를 들어, 접촉식 염색 패치(100)를 이용하여 단순 염색(simple stain, 세균 등을 슬라이드(S)에 고정한 후 한가지 염색 시료(140)로 염색하는 방법)을 수행하고자 하는 경우에는, 포어(122)에는 하나의 염색 시료(140)가 저장될 수 있다. 이때, 염색 시료(140)로는 메틸렌블루(Methylene blue), 크리스탈 바이올렛(Crystal violet), 사프라닌(Safranin) 등이 사용될 수 있다. 이와 유사하게 특정 염기 서열만을 검출하기 위해 접촉식 염색 패치(100)를 이용하고자 하는 경우에는 특정 염기 서열에 대응하는 단종의 DNA 프로브에 형광 물질과 같은 검출 유도 물질을 결합시킨 단일의 염색 시료(140)를 이용할 수 있다. For example, when using a contact dye patch 100 to perform a simple staining (staining a simple stain, bacteria, etc. on the slide (S) and then staining with one dyeing sample 140), the pore ( 122, one dyeing sample 140 may be stored. In this case, as the dyeing sample 140, methylene blue, crystal violet, safranin, or the like may be used. Similarly, when using the contact staining patch 100 to detect only a specific base sequence, a single staining sample (140) in which a detection inducing substance such as a fluorescent substance is bound to a discontinuous DNA probe corresponding to a specific base sequence ) Can be used.
위의 예와 달리, 접촉식 염색 패치(100)를 이용하여 김자 염색을 수행하고자 하는 경우에는, 세포질을 적염시키는 에오신과 핵을 자염시키는 메틸렌 블루의 이종 염색 물질로 구성되는 복합 시료가 염색 시료(140)로 이용될 수 있다. 즉, 포어(122)에는 에오신인 제1 염색 시료(140-1)과 메틸렌 블루인 제2 염색 시료(140-2)가 혼합되어 저장될 수 있다.Unlike the above example, if you want to perform Kimja staining using the contact dye patch 100, the composite sample consisting of a heterostaining material of methylene blue heterostaining material to eosin the cytoplasm and susceptible nuclei are stained samples ( 140). That is, the pore 122 may be mixed with the first dye sample 140-1, which is eosin, and the second dye sample 140-2, which is methylene blue, to be mixed and stored.
물론, 복합 시료를 염색 시료(140)로 이용하는 염색법에서는 상술한 바와 같이 포어(122)에 복수의 염색 시료(140)를 혼합하여 담는 대신 단일의 염색 시료(140)을 담는 접촉식 염색 패치(100)를 여러 개 이용하는 것도 가능하다. 예를 들어, 김자 염색을 수행하고 하려는 경우에는 에오신 패치(에오신을 제1 염색 시료(140-1)로 저장하는 제1 접촉식 염색 패치(100-1))와 메틸렌 블루 패치(메틸렌 블루를 제2 염색 시료(140-2)로 저장하는 제2 접촉식 염색 패치(100-2))와 같은 식으로, 염색 시료(140)를 각각 별개의 접촉식 염색 패치(100)에 분할 저장하는 것도 가능하다. Of course, in the dyeing method using the composite sample as the dyeing sample 140, as described above, instead of mixing the plurality of dyeing samples 140 in the pore 122, the contact dyeing patch (100) containing a single dyeing sample (140) It is also possible to use multiple). For example, if you want to perform the Kimja staining, eosin patch (first contact dye patch 100-1 storing eosin as first dye sample 140-1) and methylene blue patch (methylene blue In the same manner as the second contact dye patch 100-2 to be stored as the two dye samples 140-2, the dye samples 140 may be separately stored in separate contact dye patches 100, respectively. Do.
1.1.2. 접촉식 염색 패치의 버퍼액1.1.2. Buffer solution for contact staining patches
염색 시료(140)는 필요에 따라 용매에 용해된 형태로 겔 수용체(120)의 포어(122)에 수용될 수 있다. 여기서, 용매로는 염색 시료(140)와 염색 대상 물질 간의 반응 시 반응 조건을 조성하는 버퍼액(B)을 이용할 수 있다. The dyeing sample 140 may be accommodated in the pore 122 of the gel receptor 120 in the form dissolved in a solvent as necessary. Here, as the solvent, a buffer solution (B) for forming a reaction condition during the reaction between the dyeing sample 140 and the dyeing material may be used.
버퍼액(B)은 염색 반응 시에 염색 대상과 염색 시료(140) 간의 반응이 잘 일어나도록 반응 환경을 조성하는 역할을 한다. 예를 들어, 김자 염색 등과 같은 염색 반응에서는 염기성의 메틸렌 블루가 음전하를 띄는 세포 핵과 결합하여 이를 염색하고 산성의 에오신은 세포질을 염색하므로 pH 농도가 염색 결과와 밀접하게 관련되며, 이로 인해 염색이 올바르게 되기 위해서는 적절한 pH 농도를 조성하는 것이 매우 중요할 수 있다. 따라서, 이러한 경우 버퍼액(B)은 접촉식 염색 패치(100)의 염색 시료(140)를 이용한 반응에 대한 지적 pH를 유지하는 pH 완충액일 수 있다.The buffer solution (B) serves to create a reaction environment so that the reaction between the dyeing target and the dyeing sample 140 occurs during the dyeing reaction. For example, in dyeing reactions such as Kimja staining, basic methylene blue binds to and stains a negatively charged cell nucleus, and acidic eosin stains the cytoplasm, so that the pH concentration is closely related to the staining result. In order to achieve proper pH concentration it can be very important. Therefore, in this case, the buffer solution B may be a pH buffer that maintains the intellectual pH for the reaction using the dye sample 140 of the contact dye patch 100.
버퍼 패치에 관한 설명에서도 후술하겠지만, 이러한 버퍼액(B)으로는 그 pH 농도가 염색 반응의 지적 pH와 동일한 것을 이용할 수 있다. As will be described later in the description of the buffer patch, as the buffer solution (B), a pH having the same pH as that of the dyeing reaction can be used.
또는 버퍼액(B)으로는 그 pH 농도가 염색 반응의 지적 pH와 다소 상이한 것을 이용할 수 있다. 기존의 염색 프로세스에서 버퍼 단계에서 버퍼액(B)을 다량으로 염색된 검체(T)에 분사하여 지적 pH를 맞추는 것과는 달리 접촉식 염색 패치(100)에서의 버퍼액(B)은 겔 수용체(120) 내에 함유되며, 접촉식 염색 패치(100)와 검체(T)의 접촉 과정에서 염색 반응의 지적 pH를 맞춰준다. 여기서,겔 수용체(120)에 버퍼액(B)이 함유되는 경우에는 염색 시료(140) 등과 반응하여 그 pH가 다소 조정될 수 있다. 구체적인 예를 들면, 김자 염색약을 염색 시료(140)로 사용하는 접촉식 염색 패치(100)의 경우에는 버퍼액(B)의 pH가 접촉식 염색 패치(100)의 제조되기 전보다 접촉식 염색 패치(100)로 제조된 뒤에 다소 간 상승하게 된다. 이는 버퍼액(B)과 염색 시료(140), 그리고 겔 수용체(100) 간에 상호 작용에 의한 요소와 기존의 액상 분사형 대신 겔 접촉형으로 버퍼 작용을 시킬 때 실질적으로 작용하는 pH가 다소 상이해짐이 그 원인이다. 다시 김자 염색을 위한 접촉식 염색 패치(100)에 대해서는 원료 버퍼액(B)의 pH보다 접촉식 염색 패치(100)에 함유되는 버퍼액(B)의 pH가 약 0.1~0.4 가량 상승할 수 있다. 만약 원하는 반응의 지적 pH 6.8인 경우라면, 버퍼액(B)은 그 pH가 약 6.4~6.7의 pH농도를 가지는 것을 이용할 수 있다. 버퍼액(B)의 pH를 이용하여 접촉식 염색 패치(100)의 지적 pH를 맞추는 것에 대한 설명은 후술되는 버퍼 패치 부분에서 보다 명확히 설명될 것이다.Alternatively, as the buffer solution (B), one whose pH concentration is slightly different from the intellectual pH of the dyeing reaction can be used. Unlike the conventional dyeing process, the buffer solution (B) in the contact dye patch (100) is applied to the gel receptor (120) in contrast to spraying the buffer solution (B) onto a large number of stained samples (T) in the buffer step to adjust the intellectual pH. ) And adjusts the intellectual pH of the dyeing reaction in the contact process of the contact dye patch 100 and the sample (T). Here, in the case where the buffer solution (B) is contained in the gel receptor 120, the pH may be adjusted in response to the dye sample 140 and the like. For example, in the case of the contact dye patch 100 using the Kimja dye as a dye sample 140, the pH of the buffer solution (B) is a contact dye patch (before the preparation of the contact dye patch 100) It is made to 100) and then rises slightly. This is because the pH due to the interaction between the buffer solution (B), the dyeing sample 140, and the gel receptor 100 and the gel action type instead of the conventional liquid injection type have a slightly different pH. It is the cause. The pH of the buffer solution (B) contained in the contact dye patch 100 may be raised about 0.1 to about 0.4 from the pH of the raw material buffer solution (B). . If the pH of the desired reaction is 6.8, the buffer solution (B) may be used that has a pH of about 6.4 ~ 6.7. The description of adjusting the intellectual pH of the contact dye patch 100 using the pH of the buffer solution B will be more clearly described in the buffer patch section described below.
구체적으로 약 6.5pH를 가진 버퍼액(B)을 이용하여 제조한 김자 염색용 접촉식 염색 패치(100)를 기 염색된 검체(T)에 접촉시킨 뒤 염색된 검체(T)를 관측하면, 실제로는 약 6.6~6.9pH의 버퍼액(B)을 기 염색된 검체(T)에 분사한 것과 유사한 염색 결과가 관측되었다.Specifically, when the contact dyeing patch 100 for Kimja dyeing prepared using the buffer solution (B) having about 6.5 pH is contacted with the pre-dyed sample (T), and then the stained sample (T) is actually observed. The staining results similar to the injection of the buffer solution (B) of about 6.6 ~ 6.9pH to the pre-stained sample (T) was observed.
다시 말해, 특정 pH값을 가지는 버퍼액(B)을 이용하여 제조한 접촉식 염색 패치(100)의 실효 pH는 버퍼액(B) 자체의 pH값과 다소 상이하게 변성될 수 있다. 여기서, 실효 pH란 검체(T)와 패치 간의 반응 시에 느껴지는 pH로서, 이를 테면, 액상의 버퍼액(B)을 검체에 분사하는 경우에 검체(T)에 조성되는 pH일 수 있다.In other words, the effective pH of the contact dye patch 100 prepared using the buffer solution B having a specific pH value may be slightly different from the pH value of the buffer solution B itself. Here, the effective pH is a pH felt at the reaction between the sample T and the patch. For example, the effective pH may be a pH formed in the sample T when the liquid buffer solution B is injected onto the sample.
따라서, 접촉식 염색 패치(100) 제조 시에는 그 실효 pH값이 염색법의 지적 pH값과 실질적으로 동일해지도록 버퍼액(B)의 pH를 조정할 필요가 있다. Therefore, when manufacturing the contact dye patch 100, it is necessary to adjust the pH of the buffer solution B so that the effective pH value becomes substantially the same as the intellectual pH value of the dyeing method.
즉, 버퍼 패치에 이용될 버퍼액(B) 자체의 pH값은 종래의 염색법에서 정의될 수 있는 염색이 잘되도록 하는 지적 pH값에 대하여 겔 매트릭스 내에서 겔과 염색 시료, 그리고 버퍼액(B) 간의 상호 작용에 의해 편향되는 pH를 고려한 보정 pH값만큼을 보정한 값으로 세팅될 수 있다.That is, the pH value of the buffer solution (B) itself to be used for the buffer patch is a gel and stained sample, and the buffer solution (B) in the gel matrix against the intellectual pH value that allows the staining well defined in the conventional staining method The correction pH value may be set to the corrected value in consideration of the pH deflected by the interaction between the two.
이때, 보정 pH값은 겔의 특성, 염색 시료의 종류, 버퍼액(B)에 대한 염색 시료나 겔 물질의 양 등에 따라 결정될 수 있다. In this case, the correction pH value may be determined according to the characteristics of the gel, the type of the dyeing sample, the amount of the dyeing sample or the gel material with respect to the buffer solution (B), and the like.
여기서, 겔의 특성에 관해서는, 보정 pH값의 크기(즉, 절대값)은 겔 수용체(120)의 겔의 농도, 하드니스, 공극률, 그물 구조의 조밀도 등에 따라 증감될 수 있다. 예를 들어, 겔 수용체(120)의 겔 농도가 커질수록 보정 pH의 크기가 커지고 겔 농도가 낮아질수록 보정 pH의 크기는 작아질 수 있다. 또 예를 들어, 겔 수용체(120)로 아가로스 겔을 이용하는 경우 아가로스의 농도가 높아지면, 보정 pH값의 크기가 커지고 아가로스의 농도가 낮아지면 보정 pH값은 작아질 수 있다. 또 겔 수용체(120)가 단단해질수록 보정 pH의 크기가 커지고 물렁해질수록 보정 pH의 크기가 작아질 수 있다. 또 겔 수용체(120)의 공극률이 커질수록 보정 pH의 크기는 작아지고 공극률이 작아질수록 보정 pH의 크기는 커질 수 있다. 또 겔 수용체(120)의 그물 구조의 조밀도가 커질수록 보정 pH의 크기는 커지고 조밀도가 낮아질수록 보정 pH의 크기는 작아질 수 있다.Here, with respect to the characteristics of the gel, the magnitude (ie, absolute value) of the correction pH value can be increased or decreased depending on the concentration of the gel of the gel receptor 120, hardness, porosity, density of the network structure, and the like. For example, as the gel concentration of the gel receptor 120 increases, the size of the correction pH increases, and as the gel concentration decreases, the size of the correction pH decreases. For example, in the case of using the agarose gel as the gel acceptor 120, when the agarose concentration is increased, the correction pH value may be increased and the concentration of the agarose may be decreased. In addition, as the gel receptor 120 becomes harder, the size of the correction pH becomes larger and the size of the correction pH becomes smaller as it becomes soft. In addition, the larger the porosity of the gel receptor 120, the smaller the correction pH size, and the smaller the porosity, the larger the correction pH size. In addition, as the density of the network structure of the gel receptor 120 increases, the size of the correction pH may increase, and as the density decreases, the size of the correction pH may decrease.
또, 염색 물질에 대한 상호 작용에 관해서는 버퍼액(B)에 대한 염색 물질의 양이 클수록 ph 쉬프트가 크게 일어날 수 있으며, 산성 방향으로 쉬프티될지 염기성 방향으로 쉬프트될지는 염색 물질의 종류에 따라 정해질 수 있다. 김자 염색 물질의 경우에는 PBS 버퍼액에 대하여 염기성 방향으로 약 pH0.1~0.4 가량의 pH 쉬프트를 초래할 수 있다. 이는 버퍼액 대비 염색 물질의 양이 커질수록 더 크게 쉬프트될 수 있으며, 염색 물질의 종류가 변하면 염기성 방향으로 쉬프트될 수도 있다.In addition, regarding the interaction with the dyeing material, the larger the amount of the dyeing material in the buffer solution (B), the larger the ph shift may occur. Can be done. In the case of laver dyed material, it may cause a pH shift of about pH 0.1 to about 0.4 in the basic direction with respect to the PBS buffer solution. This may be shifted larger as the amount of the dyeing material relative to the buffer solution increases, and may be shifted in the basic direction when the type of the dyeing material is changed.
이상에서 설명한 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)에서 겔 수용체(120)는 염색 시료(140)의 보관 기능을 수행한다. 여기서, 보관이란 1) 겔 수용체(120)가 그 내부에 저장되는 염색 시료(140)가 외부에 유출되지 않도록 하고 2) 염색 시료(140)과 외부로부터 오염되지 않도록 하는 것을 의미한다. 이러한 보관 기능은 1) 겔 수용체(120)의 겔 매트릭스의 구조적 성질과 2) 겔 수용체(120) 및 염색 시료(140)의 전기화학적 성질에 의한 것이다. In the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention described above, the gel receptor 120 performs a storage function of the dyeing sample 140. Here, the storage means that 1) the gel receptor 120 is stored inside the dyeing sample 140 is not leaked to the outside and 2) the staining sample 140 and the outside to be contaminated from the outside. This storage function is due to 1) the structural properties of the gel matrix of the gel receptor 120 and 2) the electrochemical properties of the gel receptor 120 and the dyeing sample 140.
겔 수용체(120)의 구조적 특징에 의한 보관 기능은 겔 수용체(120)의 그물 구조에 의해 포어(122)에 수용된 염색 시료(140)가 겔 수용체(120)의 표면까지 이동하는 것이 억제됨에 따라 이루어질 수 있다. 이에 대하여 구체적으로 설명하면 다음과 같다.The storage function by the structural features of the gel receptor 120 is achieved by inhibiting the dye sample 140 accommodated in the pore 122 to move to the surface of the gel receptor 120 by the mesh structure of the gel receptor 120 Can be. This will be described in detail below.
겔 수용체(120)는 그물 구조로써 포어(122)를 형성하여 염색 시료(140)가 겔 수용체(120)의 내부에 수용되도록 할 수 있다. 이때, 포어(122) 내의 염색 시료(140)가 외부로 빠져나가기 위해서는 포어(122)로부터 겔 수용체(120)의 표면까지 이동해야 하는데, 이 과정에서 그물 구조를 거쳐야 하므로 내부 포어(122)에 수용된 염색 시료(140)가 외부로 유출되는 것을 방지할 수 있다. 다시 말해, 겔 수용체(120)의 그물 구조가 포어(122)에 수용된 염색 시료(140)가 겔 수용체(120)의 표면을 통해 증발되거나 유출되기 것을 억제하는 것이다. 또 이와 반대로, 염색 시료(140)가 오염되기 위해서는 외부로부터 오염 물질이 겔 수용체(120)의 표면을 거쳐 겔 수용체(120)의 내부 포어(122)까지 이동해야 하는데, 겔 수용체(120)의 그물 구조는 이 과정에서 이물질이 겔 수용체(120)의 내부로 유입되는 것을 억제하여 겔 수용체(120) 내부의 염색 시료(140)가 오염되는 것을 방지할 수 있다.The gel receptor 120 may form a pore 122 in a mesh structure so that the dyeing sample 140 may be accommodated inside the gel receptor 120. In this case, in order for the dye sample 140 in the pore 122 to escape to the outside, it must move from the pore 122 to the surface of the gel receptor 120. The dyeing sample 140 may be prevented from leaking outside. In other words, the network structure of the gel receptor 120 is to inhibit the dye sample 140 accommodated in the pore 122 to evaporate or outflow through the surface of the gel receptor 120. On the contrary, in order for the staining sample 140 to be contaminated, contaminants from the outside must move through the surface of the gel receptor 120 to the inner pore 122 of the gel receptor 120, and the net of the gel receptor 120 The structure may be prevented from contaminating the staining sample 140 inside the gel receptor 120 by inhibiting the foreign matter is introduced into the gel receptor 120 in this process.
또 겔 수용체(120)의 전기화학적 성질에 의한 보관 기능은 겔 수용체(120)와 염색 시료(140) 사이의 전기화학적 반응성에 의해 이루어질 수 있다. 예를 들어, 겔 수용체(120)의 포어(122)에 저장된 염색 시료(140)가 수용액 형태라면, 겔 수용체(120)를 친수성 겔로 준비함으로써 염색 시료(140)가 겔 수용체(120)로부터 외부로 빠져나가는 것을 억제할 수 있다. 또 이러한 겔 수용체(120)의 성질에 따라 반대 성질의 물질은 외부로부터 겔 수용체(120) 내부로 침입하지 못하게 되므로(예를 들어, 소수성 오염 물질은 친수성 겔 수용체(120) 내부로 침입이 억제된다) 내부에 저장된 염색 시료(140)가 오염으로부터 차단될 수 있다.In addition, the storage function by the electrochemical properties of the gel receptor 120 may be achieved by the electrochemical reactivity between the gel receptor 120 and the dye sample 140. For example, if the dye sample 140 stored in the pores 122 of the gel receptor 120 is in the form of an aqueous solution, the dye sample 140 is prepared from the gel receptor 120 to the outside by preparing the gel receptor 120 as a hydrophilic gel. You can suppress the exit. In addition, according to the properties of the gel receptor 120, the substance of the opposite property is prevented from invading the inside of the gel receptor 120 from the outside (for example, hydrophobic contaminants are inhibited from entering the hydrophilic gel receptor 120) The dyeing sample 140 stored therein may be blocked from contamination.
또한, 겔 수용체(120)의 보관 기능은 단순히 염색 시료(140)의 유출이나 오염만을 방지하는 것에 그치는 것은 아니다. 혈액 도말 검사에서 혈액을 원활히 염색하기 위해서는 염색 시의 반응 조건이 매우 중요하다. 예를 들어, 적절한 pH 농도가 갖추어지지 않은 경우에는 염색 시료(140)와 혈액 간의 반응이 제대로 이루어지지 않게 되어 오염색된 혈액을 현미경으로 관찰하게 되고 결과적으로 검사에 오류가 발생할 수 있다. In addition, the storage function of the gel receptor 120 is not merely to prevent the leakage or contamination of the dyeing sample 140. In order to smoothly stain blood in the blood smear test, the reaction conditions during staining are very important. For example, when the proper pH concentration is not provided, the reaction between the stained sample 140 and the blood may not be properly performed, and contaminated stained blood may be observed under a microscope, and as a result, an error may occur in the test.
이에 대해 본 발명에서는 염색 시료(140)가 적절한 반응 조건을 갖춘 상태로 겔 수용체(120)의 포어(122)에 수용될 수 있으며, 겔 수용체(120)는 반응 조건을 유지하면서 염색 시료(140)를 보관할 수 있다. 예를 들어, 김자(Giemsa) 염색의 경우에는 pH7.2의 조건에서 이루어지는데, 이를 위해 겔 수용체(120)의 포어(122)에는 김자 염색을 위한 염색 시료(140)가 pH7.2인 수용액 상태로 저장될 수 있으며, 겔 수용체(120)의 그물 구조에 의해 염색 시료(140)나 수용액의 외부로 유출과 외부의 물질에 의한 오염 등의 방지되므로, 김자 염색을 위한 염색 시료(140)는 겔 수용체(120) 내부에 pH7.2 상태를 유지하는 수용액 상태로 보관될 수 있다.On the contrary, in the present invention, the dyeing sample 140 may be accommodated in the pores 122 of the gel receptor 120 in a state having appropriate reaction conditions, and the gel receptor 120 maintains the reaction conditions while the dyeing sample 140 is maintained. You can keep it. For example, in the case of Giemsa dyeing is made under the condition of pH 7.2, for this purpose, the pores 122 of the gel receptor 120 is an aqueous solution state of pH 7.2 dyeing sample 140 for the Kimja dyeing It can be stored as, because the network structure of the gel receptor 120 is prevented from leaking to the outside of the dyeing sample 140 or the aqueous solution and contamination by the external material, the dyeing sample 140 for laver dyeing the gel The receptor 120 may be stored in an aqueous solution to maintain a pH 7.2 state.
이와 같은 접촉식 염색 패치(100)는 염색 시료(140)를 원하는 반응 조건이 유지된 상태로 장기간 보호할 수 있는 장점이 있다. 이는 기존의 염색법을 이용하는 경우 염색 시료(140)의 반응 조건을 염색 시행 시마다 맞춰주어야 하는 것과 비교하여 큰 장점이다.Such a contact dye patch 100 has the advantage of protecting the dyeing sample 140 for a long time in a desired reaction condition is maintained. This is a great advantage compared to having to match the reaction conditions of the dyeing sample 140 every time the dyeing method using the conventional dyeing method.
1.1.3. 접촉식 염색 패치의 첨가 조성1.1.3. Additive Composition of Contact Dyeing Patches
한편, 접촉식 염색 패치(100)에는 다양한 첨가 조성이 추가로 포함될 수 있다. 이들의 추가적인 첨가 조성은 염색 시료(140)와 유사하게 겔 수용체(120)의 포어(122)에 수용되어 접촉식 염색 패치(100)에 함유될 수 있다.Meanwhile, the contact dye patch 100 may further include various additive compositions. Their additional additive composition may be contained in the contact dye patch 100 in the pores 122 of the gel receptor 120 similar to the stain sample 140.
일 예로, 접촉식 염색 패치(100)에는 증발 방지제가 포함될 수 있다. 증발 방지제는 겔 수용체(120) 내부의 염색 시료(140)가 증발에 의해 외부로 유출되는 것을 방지하는 역할을 할 수 있다. 상술한 바와 같이 수용액 상태 등으로 겔 수용체(120)의 포어(122)에 보관되는 염색 시료(140)는 겔 메트릭스 구조나 겔 수용체(120)의 수용성 성질에 의해 외부 유출이 어느 정도 억제되지만, 겔 수용체(120)에 증발 방지제를 함유시킴으로써 접촉식 염색 패치(100)의 성능을 유지하면서 장기간 보관하는 것이 가능해진다. 이러한 증발 방지제는 5% 이하의 중량비를 가질 수 있으며, 바람직하게는 1% 중량비 이하를 가질 수 있다.For example, the contact dye patch 100 may include an evaporation inhibitor. The evaporation preventing agent may serve to prevent the dye sample 140 inside the gel container 120 from leaking to the outside by evaporation. As described above, the stained sample 140 stored in the pores 122 of the gel receptor 120 in an aqueous solution or the like is somewhat suppressed to the outside by the gel matrix structure or the water-soluble property of the gel receptor 120. By incorporating the evaporation inhibitor into the receptor 120, it is possible to store for a long time while maintaining the performance of the contact dye patch 100. Such an evaporation inhibitor may have a weight ratio of 5% or less, and preferably may have a weight ratio of 1% or less.
다른 예로는, 접촉식 염색 패치(100)에는 변질 방지제가 포함될 수 있다. 변질 방지제는 접촉식 염색 패치(100)에서 박테리아가 증식하는 것을 방지하는 방부제나 항생제 등과 같이 접촉식 염색 패치(100) 내부의 염색 시료(140)가 다양한 원인에 의해 변질되는 것을 방지하는 기능을 수행한다. 겔 수용체(120)가 노출되면, 그 내부에서 박테리아나 세균 등이 증식하게 되어 결과적으로 염색 시료(140) 등이 오염되어 성능이 저하될 수 있는데, 접촉식 염색 패치(100)에 변질 방지제를 첨가하면 접촉식 염색 패치(100)의 유통 기간을 늘릴 수 있다.As another example, the contact dye patch 100 may include a deterioration inhibitor. The deterioration inhibitor performs a function of preventing the staining sample 140 inside the contact dye patch 100 from being deteriorated by various causes, such as an antiseptic or antibiotic, which prevents bacteria from growing in the contact dye patch 100. do. When the gel receptor 120 is exposed, bacteria or bacteria may proliferate therein, resulting in contamination of the staining sample 140 and the like, thereby degrading performance, and adding a deterioration inhibitor to the contact dye patch 100. The lower the contact period of the dye patch 100 can be extended.
1.2. 접촉식 염색 패치를 이용한 염색 프로세스1.2. Dyeing Process Using Contact Dyeing Patches
도 2는 종래의 혈액 도말 검사 과정을 도시한 도면이고, 도 3은 종래의 혈액 도말 검사 과정 중 염색 과정에 관한 도면이다.2 is a diagram illustrating a conventional blood smear test process, and FIG. 3 is a diagram of a staining process of a conventional blood smear test process.
도 2를 참조하면, 종래의 혈액 도말 검사는 다음과 같이 수행되어 왔다. 먼저 염색 용액 등의 반응 물질을 준비한다. 다음으로는 슬라이드(S) 상에 혈액을 투입하고, 이를 도말한다. 슬라이드(S)에 혈액이 도말되면 이를 고정한 뒤 건조시킨다. 도말 혈액의 고정은 주로 화학적 고정 방식을 이용할 수 있다. 슬라이드(S)에 도말된 혈액이 고정되면 염색 용액을 부어 혈액을 염색한다. 이때, 혈액에 염색 용액을 붓게 되므로 다량의 염색 용액이 혈액에 섞여 있으므로 이를 세척한 뒤 다시 건조시킨다. 이러한 과정을 거치면 슬라이드(S) 상의 염색된 혈액을 현미경 등을 통해 관측하여 혈액 도말 검사를 할 수 있다. Referring to Figure 2, the conventional blood smear test has been performed as follows. First, a reaction material such as a dyeing solution is prepared. Next, blood is put on the slide S and smeared. When blood is smeared on the slide S, it is fixed and dried. The fixation of smear blood can mainly use a chemical fixation method. When the smeared blood is fixed on the slide (S), the dyeing solution is poured to stain the blood. At this time, since the dye solution is poured into the blood, a large amount of the dye solution is mixed with blood, so that it is washed and dried again. Through this process, the stained blood on the slide (S) can be observed through a microscope or the like to perform blood smear test.
도 3을 참조하면, 종래의 혈액 도말 검사에서는 혈액이 도말된 슬라이드(S)에 염색 용액을 분사하는 형태로 염색을 수행하는데, 이를 위해 분말 형태의 염색 시료(140)를 이용하여 즉석에서 염색 용액을 제조해야 했다. 따라서, 염색 시료(140)와 용매의 비율을 맞추기 위해서는 숙련자의 수작업이 필요하거나 또는 적정 비율의 혼합을 위한 별도의 장비가 필요했다. 뿐만 아니라 염색 용액을 사전 제조한 경우에는 1) 미리 제조한 염색 용액이 공기와 접촉해 반응하거나 또는 2) 염색 용액 내부에서 용매와 염색 시료(140) 간의 반응이 일어나거나 또는 3) 복수의 염색 시료(140)를 혼합해 염색 용액을 제조하여 사용하는 경우에 이종의 염색 시료(140) 간에 반응이 일어날 수 있으며, 이에 따라 염색 용액이 오염되거나 또는 적절한 반응 조건을 유지하지 못하기 때문에 염색 용액을 제조 후 단시간 내에만 사용할 수 있었다.Referring to FIG. 3, in the conventional blood smear test, dyeing is performed by spraying a dye solution onto a slide S on which blood is smeared. For this purpose, a dye solution is instantaneously used by using a dye sample 140 in powder form. Had to manufacture. Therefore, in order to match the ratio of the dyeing sample 140 and the solvent, manual work of a skilled person or separate equipment for mixing the proper ratio was required. In addition, when the dyeing solution is prepared in advance, 1) the dyeing solution prepared in advance reacts with air or 2) a reaction between the solvent and the dyeing sample 140 occurs inside the dyeing solution, or 3) a plurality of dyeing samples. In the case where the dye solution is mixed and used to prepare the dye solution, a reaction may occur between the heterogeneous dye samples 140, and thus, the dye solution may be contaminated or the dye solution may not be maintained. Only after a short time it could be used.
이에 대해 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)는 그 겔 수용체(120)에 그물 구조가 형성하는 내부 포어(122)에 염색 시료(140)를 원하는 반응 조건을 유지한 상태로 보관하므로, 검사 현장에서 염색 시료(140)와 용매를 혼합하여 염색 용액을 제조하는 대신 사전에 접촉식 염색 패치(100)를 제작하는 것이 가능하며 또 이를 장기간에 걸쳐 검사에 이용할 수 있게 되는 것이다.On the other hand, the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention is stored in the gel pores 120, the inner pores 122 of the net structure is formed to maintain the dyeing sample 140 in the desired reaction conditions Therefore, instead of preparing a dyeing solution by mixing the dyeing sample 140 and the solvent at the inspection site, it is possible to prepare a contact dyeing patch 100 in advance, and it will be able to use it for a long term inspection.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)의 사시도이고, 도 5는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)와 검체 슬라이드(S)의 접촉 상태를 도시한 도면이다.4 is a perspective view of a contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention, Figure 5 shows a contact state of the contact dye patch 100 and the specimen slide (S) according to an embodiment of the present invention. Drawing.
도 4를 참조하면, 접촉식 염색 패치(100)의 형상은 겔 수용체(120)의 형상에 의해 정의될 수 있는데, 적어도 일면에 검체(T)와 접촉하기 위한 접촉면(102)을 가질 수 있다. 여기서, 접촉면(102)은 검체(T)와 직접 접촉하는 면으로, 슬라이드(S) 상에 도말된 검체(T)와의 접촉이 용이하도록 평면인 것이 바람직할 수 있다. 일 예로, 접촉식 염색 패치(100)는 도 4에 도시된 바와 같이 기둥 형태로 제공될 수 있으며, 이러한 원 기둥 형태에서는 기둥의 상면 및 하면 중 일면이 접촉면(102)이 될 수 있다. Referring to FIG. 4, the shape of the contact dye patch 100 may be defined by the shape of the gel receptor 120, and may have a contact surface 102 for contacting the specimen T on at least one surface. Here, the contact surface 102 is a surface in direct contact with the specimen (T), it may be preferable to be flat to facilitate contact with the specimen (T) smeared on the slide (S). For example, the contact dye patch 100 may be provided in a pillar shape as shown in FIG. 4, and in this circular pillar shape, one surface of the upper and lower surfaces of the pillar may be the contact surface 102.
도 5를 살펴보면, 도 4에 도시된 접촉식 염색 패치(100)의 상면에 검체(T)가 도말된 슬라이드(S)를 안착시키거나 반대로 검체(T)가 도말된 슬라이드(S) 상에 염색 패치를 안착시키는 식으로 접촉식 염색 패치(100)와 검체(T)를 접촉시키는 것을 볼 수 있다.Referring to FIG. 5, the slide S on which the sample T is smeared is seated on the upper surface of the contact dye patch 100 shown in FIG. 4 or on the contrary, the stain on the slide S on which the sample T is smeared. It can be seen that the contact dye patch 100 and the specimen (T) in a way to seat the patch.
한편, 접촉식 염색 패치(100)의 형상이 도 4에 도시된 형태로 한정되는 것은 아니며, 접촉면(100)이 복수인 것도 가능하다. 예를 들어, 접촉식 염색 패치(100)는 육면체 형상으로 제작되고, 각 면들 중 하나 또는 복수의 면이 접촉면(100)을 이용될 수 있다. 다른 예를 들어, 접촉식 염색 패치(100)는 그 바닥면이 접촉면(100)이 되는 반구 형상으로 제조되는 것도 가능하다.On the other hand, the shape of the contact dye patch 100 is not limited to the form shown in Figure 4, it is also possible that a plurality of contact surface 100. For example, the contact dye patch 100 may be manufactured in a hexahedral shape, and one or a plurality of surfaces of each of the surfaces may use the contact surface 100. As another example, the contact dye patch 100 may be manufactured in a hemispherical shape whose bottom surface is the contact surface 100.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)를 이용한 염색 과정에 관한 도면이다.6 is a view of the dyeing process using a contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention.
도 6을 참조하면, 접촉식 염색 패치(100)는 슬라이드(S)에 도말된 검체(T)와 접촉될 수 있다. 다시 말해, 겔 수용체(120)의 접촉면(102)이 검체(T)와 직접적으로 접촉될 수 있다. 접촉이 이루어지면, 검체(T) 또는 염색 시료(140)와 반응하는 검체(T) 내의 특정 성분과 겔 수용체(120) 내부에 저장된, 즉 내부 포어(122)에 수용된 염색 시료(140) 간의 전기화학적 작용에 의해 염색 시료(140)가 그물 구조를 통과하여 접촉면을 통해 검체(T)로 이동하게 된다. 검체(T)로 이동한 염색 시료(140)는 검체(T) 또는 검체(T) 내의 특정 성분과 반응하여 이를 염색시킬 수 있다. Referring to FIG. 6, the contact dye patch 100 may contact the sample T smeared on the slide S. Referring to FIG. In other words, the contact surface 102 of the gel receptor 120 may be in direct contact with the sample T. When contact is made, the electrical connection between the specific component in the sample T that reacts with the sample T or the stained sample 140 and the stained sample 140 stored inside the gel receptor 120, that is, accommodated in the inner pore 122 By chemical action, the dyeing sample 140 passes through the net structure and moves to the sample T through the contact surface. The dye sample 140 moved to the sample T may react with the sample T or specific components in the sample T to dye it.
이때, 염색 시료(140)는 겔 수용체(120) 내부에 반응 조건을 유지한 상태로 저장되어 있으므로 별도로 반응 조건을 조정하지 않아도 염색이 원활하게 수행될 수 있다.At this time, since the dyeing sample 140 is stored in a state in which the reaction conditions are maintained in the gel receptor 120, the dyeing may be performed smoothly without adjusting the reaction conditions separately.
한편, 염색 시료(140)와 검체(T) 또는 검체(T) 내의 특정 성분 간에 작용하는 힘에 의해 염색 시료(140)가 겔 수용체(120)의 그물 구조를 통과하여 검체(T)로 이동하기는 하지만, 그물 구조에 의해 다소간 이동에 제약을 받는 상태에서 이동이 이루어지므로 염색 시료(140)나 염색 용액이 과도하게 다량으로 검체(T)에 이동하는 것이 방지될 수 있다. On the other hand, by the force acting between the dye sample 140 and the sample (T) or a specific component in the sample (T) to move the dye sample 140 through the mesh structure of the gel receptor 120 to the sample (T) However, since the movement is made in a state in which the movement is somewhat restricted by the net structure, the staining sample 140 or the dyeing solution may be prevented from being excessively transferred to the sample T in a large amount.
여기서, 염색 시료(140)나 염색 용액이 검체(T)로 이동하는 양은 그물 구조의 조밀도나 겔의 유동성, 다공성의 정도 등을 조정하는 것에 의해 제어될 수 있다. 즉, 겔의 단단함(hardness)를 적절히 조절함으로써 접촉식 염색 패치(100)로부터 검체(T)로 적절한 양의 염색 시료(140)만이 전달되도록 할 수 있다. Here, the amount of the dye sample 140 or the dye solution to move to the sample (T) can be controlled by adjusting the density of the network structure, the fluidity of the gel, the degree of porosity and the like. That is, by appropriately adjusting the hardness (gel) of the gel it is possible to ensure that only the appropriate amount of the dyeing sample 140 from the contact dye patch 100 to the sample (T).
예를 들어, 말초 혈액 도말 검사용으로 아가로스 겔을 이용하여 김자 염색을 위한 접촉식 염색 패치(100)를 제조하는 경우에, 아가로스의 농도는 바람직하게는 1~5%일 수 있다. 아가로스의 농도가 이 범위보다 높은 경우에는 염색 시료(140)의 이동이 지연되어 혈액으로 충분한 약의 염색 시료(140)가 이동하지 못해 염색이 되지 않는 문제가 있을 수 있다. 반대로 아가로스의 농도가 이 범위보다 낮은 경우에는 염색 시료(140)의 이동이 과도하게 일어나 혈액으로 필요 이상의 염색 시료(140)가 전달될 수 있다. 필요 이상의 염색 시료(140)가 전달되는 경우에는 염색은 원활히 이루어질 수 있으나, 염색 시료(140)의 낭비가 발생하며 혈액 상에 잔류물이 남아 이후 잔류물을 제거하기 위한 세척 및 건조 과정이 필요하게 되는 단점이 있을 수 있다. 이를 위해 아가로스의 농도는 보다 바람직하게 1.5~2.5%일 수 있다.For example, in the case of preparing a contact dye patch 100 for laver staining using agarose gel for peripheral blood smear testing, the concentration of agarose may be preferably 1-5%. If the concentration of agarose is higher than this range, the movement of the dyeing sample 140 may be delayed and there may be a problem that the dyeing sample 140 of sufficient medicine cannot move due to insufficient blood flow. On the contrary, when the concentration of agarose is lower than this range, the dyeing sample 140 may be excessively moved, and thus, more than necessary dyeing sample 140 may be delivered to the blood. When more than the required dyeing sample 140 is delivered, the dyeing can be made smoothly, but waste of the dyeing sample 140 is generated and residues remain on the blood, which requires a washing and drying process to remove the residues thereafter. There may be disadvantages. To this end, the concentration of agarose may be more preferably 1.5 to 2.5%.
한편, 다시 도 5를 참조하면, 접촉식 염색 패치(100)를 검체(T)에 접촉시킬 때에는 외부 압력 없이 접촉식 염색 패치(100)와 검체(T)를 단순 접촉(상하방으로 단순 접촉 시에는 중력만 작용하나 이는 실질적으로 압력이 거의 없는 것으로 볼 수 있음)시키거나 또는 둘 사이에 소정의 압력을 인가할 수 있는데, 이는 접촉식 염색 패치(100)의 단단함에 따라 적절히 선택될 수 있다. 예를 들어, 접촉식 염색 패치(100)를 다소 소프트하게 제조한 경우에는 단순 접촉만으로도 충분한 양의 염색 시료(140)가 검체(T)로 전달될 수 있으며, 반대로 접촉식 염색 패치(100)를 다소 하드하게 제조한 경우에는 일정한 압력을 인가하여야 적절한 양의 염색 시료(140)가 검체(T)으로 전달될 것이다. Meanwhile, referring back to FIG. 5, when the contact dye patch 100 is brought into contact with the sample T, the contact dye patch 100 and the sample T are simply contacted (simply contacted up and down) without external pressure. Only gravity acts but it can be seen that there is virtually no pressure) or a predetermined pressure can be applied between the two, which may be appropriately selected depending on the rigidity of the contact dye patch 100. For example, when the contact dyeing patch 100 is manufactured to be somewhat soft, a sufficient amount of the dyeing sample 140 may be transferred to the specimen T by only a simple contact, and the contact dyeing patch 100 may be reversed. In the case of making it more or less hard, an appropriate amount of dyeing sample 140 will be delivered to the sample T after applying a constant pressure.
이와 같은 검체(T)와 직접 접촉하여 검체(T)를 염색하는 접촉식 염색 패치(100)를 이용하면 1) 간단히 검체(T)에 접촉식 염색 패치(100)를 접촉시키는 것만으로도 별도로 반응 조건 조정하지 않고도 올바른 반응 조건 하에서 염색을 할 수 있고, 2) 염색 시료(140)의 낭비를 최소화하며, 3) 염색 전의 검체(T)의 고정(fixation)과 같은 전처리 공정이나 염색 후의 세척 및 건조와 같은 후처리 고정을 생략하여 염색 과정이 간편해 지는 장점이 있다.When using a contact dye patch (100) for dyeing the sample (T) in direct contact with such a sample (T) 1) Simply by contacting the contact dye patch (100) to the sample (T) reaction separately It is possible to dye under the correct reaction conditions without adjusting the conditions, 2) to minimize the waste of the dyeing sample 140, 3) pre-treatment process such as fixing the sample (T) before dyeing or washing and drying after dyeing There is an advantage that the dyeing process is simplified by omitting the post-treatment fixation.
다시 도 2 및 도 3을 참조하면, 종래의 혈액 도말 검사에서는 염색을 위해 염색 용액을 즉석에서 제작하여야 하는데, 작업자의 실수에 의해 적절한 반응 조건을 맞추지 못해 염색에 오류가 발생할 가능성이 다분한 문제점이 있었다. 또는 이를 보완하기 위해 염색 시료(140)와 용매를 적절히 혼합해주는 별도의 장비를 사용한다 하더라도, 이에는 혼합 장비를 구매하기 위한 추가 비용이 발생할 뿐 아니라 매 염색 작업 시마다 혼합 작업을 수행해야 하는 불편함이 수반되어 시간과 비용에 손해가 있어왔다.2 and 3 again, in the conventional blood smear test, a dyeing solution should be prepared immediately for staining, and there was a problem in that dyeing could not occur properly due to an operator's mistake, resulting in an error in dyeing. . Alternatively, even if a separate equipment for properly mixing the dye sample 140 and the solvent is used to compensate for this, there is an additional cost for purchasing the mixing equipment, and it is inconvenient to perform the mixing operation for every dyeing operation. This has been a cost and time loss.
이에 반해 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)는 그 내부에 적절한 반응 조건을 유지한 상태의 염색 시료(140)가 보관되어 있으며, 이를 단순히 검체(T)에 접촉시키는 것만으로도 염색이 올바르게 수행되므로 훨씬 편리한 점이 있어 숙련된 의료진 이외에도 일반인도 염색을 수행할 수 있게 된다.On the other hand, the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention is stored in the dyeing sample 140 in a state maintaining the appropriate reaction conditions therein, simply by contacting the sample (T) Since dyeing is performed correctly, it is much more convenient, so that the general public can perform dyeing in addition to skilled medical staff.
또, 도 2 및 도 3을 참조하면, 종래의 혈액 도말 검사에서는 혈액이 도말된 슬라이드(S)에 염색 용액을 분사하는 형태로 염색을 해왔는데, 이때에 다량의 염색 시료(140)가 낭비되는 문제가 있어왔다. 한번 분사된 염색 시료(140)는 재활용이 어려워 비용 상의 손해가 클 뿐 아니라 그대로 방치 시에는 환경에 악영향을 줄 수 있기 때문에 그 관리 부담까지 가중되는 실정이었다. In addition, referring to Figures 2 and 3, in the conventional blood smear test has been dyed in the form of spraying the dye solution on the slide (S) smeared blood, at this time a large amount of dye samples 140 is wasted There has been a problem. Once sprayed dyeing sample 140 is difficult to recycle, the cost of damage is not only large, as it can adversely affect the environment when left as it is, the situation was added to the management burden.
이에 반해 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)는 그 내부에 염색 시료(140) 또는 염색 용액을 보관한 상태에서 검체(T)와의 접촉에 의해 염색이 필요한 양만큼만을 혈액에 전달하므로 염색에 실질적으로 필요한 최소한의 양만으로 염색을 수행할 수 있어 염색 시료(140)를 절감할 수 있으며, 유체 형태로 염색 시료(140)를 분사하는 대신 겔 상을 접촉시키는 방식이어서 사용 후 회수가 훨씬 간편한 장점이 있다.On the contrary, the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention delivers only the amount of dye required by contact with the sample T while keeping the dyeing sample 140 or the dye solution therein to the blood. Therefore, the dyeing can be carried out with only the minimum amount of dyeing required for dyeing, thereby reducing the dyeing sample 140, and the method of contacting the gel on the gel instead of spraying the dyeing sample 140 in the form of a fluid is used. There is a much easier advantage.
나아가, 접촉식 염색 패치(100)는 장기간 보관이 가능하므로 1회 사용 후 버려지는 것이 아니라 복수 회의 사용도 가능한데, 복수 회 사용 시에는 비용 절감과 환경 보호에 보다 강점이 뚜렷해진다.Furthermore, the contact dye patch 100 can be stored for a long time, so that it is not discarded after one use but can be used multiple times.
또, 도 2 및 도 3을 참조하면, 종래의 혈액 도말 검사에서는 혈액에 염색 용액을 분사하는 형태로 염색이 이루어지므로 혈액이 염색 용액에 쓸려나가는 것을 방지하기 위해 슬라이드(S) 상에 고정시키는 전처리 과정이 요청되었다. In addition, referring to Figures 2 and 3, in the conventional blood smear test is stained in the form of spraying the staining solution in the blood, so that the blood pre-treatment fixed on the slide (S) to prevent the blood from being washed out in the staining solution The course was requested.
이에 반해 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)는 단순 접촉을 통해 혈액으로 염색 시료(140)를 전달하므로 이 과정에서 검체(T)가 슬라이드(S)로부터 소실되지 않거나 혹은 슬라이드(S)로부터 접촉식 염색 패치(100) 측으로 혈액의 일부가 묻어가더라도 소량에 불과하므로 필요에 따라서는 슬라이드(S) 상에 검체(T) 고정을 하지 않아도 무방할 수 있다. 물론, 보다 최적의 검사 결과를 위해서는 검체(T) 고정이 필요한 경우가 있을 수 있으나, 이는 검사 프로세스의 간략화로 인해 발생하는 이득과 적절히 고려하여 작업자가 선택할 수 있는 정도이다.On the contrary, since the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention transfers the dye sample 140 to blood through a simple contact, the sample T is not lost from the slide S in this process or the slide ( Even if a part of the blood from the S to the contact dye patch 100 side is only a small amount, it may be possible to fix the sample (T) on the slide (S), if necessary. Of course, there may be cases where the specimen (T) is required for more optimal inspection results, but this is a degree that can be selected by the operator in consideration of the benefits generated by the simplification of the inspection process.
또, 도 2 및 도 3을 참조하면, 종래의 혈액 도말 검사에서는 혈액을 염색시킨 뒤에 분사된 염색 용액이 슬라이드(S) 상에 잔류하는 것을 제거해야 했으며 이에 따라 세척과 건조의 후처리가 요청되었다.2 and 3, in the conventional blood smear test, after staining the blood, the sprayed dye solution had to be removed from the slide (S), thus requiring post-treatment of washing and drying. .
이에 반해 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)는 염색 시료(140) 또는 염색 용액이 슬라이드(S)에 과도하게 전달되지 않아 슬라이드(S) 상에 잔류물이 잔류하는 것이 방지되므로 이후 이를 세척하는 과정을 생략하여도 좋으며, 세척 과정을 생략함에 따라 건조 과정 역시 생략될 수 있다.On the contrary, the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention is prevented from remaining the residue on the slide (S) because the dyeing sample 140 or the dyeing solution is not excessively transferred to the slide (S). Thereafter, the process of washing it may be omitted, and the drying process may also be omitted by omitting the washing process.
특히, 종래의 혈액 도말 검사에서는 세척을 오래하는 경우 탈색이 발생하는 등과 같이 세척 과정으로 인한 오염색 결과가 초래되는 문제점이 있어왔는데, 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)를 이용하면 세척 과정 자체가 불필요해지므로 세척 과정으로 인한 오염색 자체가 방지될 수 있다. In particular, in the conventional blood smear test, there has been a problem in that staining results due to a washing process such as decolorization occurs when washing is long, using a contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention. In this case, the washing process itself is unnecessary, and thus the staining color due to the washing process itself can be prevented.
1.3. 접촉식 염색 패치의 제조 방법1.3. Method of making contact dye patches
이하에서는 상술한 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)의 제조 방법에 관하여 설명한다.Hereinafter, a method of manufacturing the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention described above will be described.
접촉식 염색 패치(100)의 제조 방법의 일 예는, 겔 수용체(120)를 형성하는 단계 및 겔 수용체(120)에 염색 시료(140)를 흡수시키는 단계를 포함할 수 있다. One example of a method of manufacturing the contact dye patch 100 may include forming the gel receptor 120 and absorbing the dye sample 140 into the gel receptor 120.
먼저, 아가로스 분말 등과 같은 겔 형성 물질, 겔화 가능한 물질 등으로 역할하는 겔 원료를 이용하여 겔 수용체(120)를 만든다. 예를 들어, 아가로스 분말과 물을 적절한 비율로 혼합한 뒤 이를 가열한 뒤 냉각시키면 겔 수용체(120)가 제조될 수 있다. 여기서, 가열은 혼합물을 끓이는 방식 내지는 전자 레인지 등으로 베이킹하는 방식 등이 이용될 수 있다. 또 여기서, 냉각은 자연 냉각이나 강제 냉각 등이 있을 수 있으며, 냉각 시에는 필요에 따라 스터링 과정이 포함될 수 있다. First, the gel receptor 120 is made using a gel raw material serving as a gel forming material such as agarose powder, a gelable material, or the like. For example, the gel receptor 120 may be prepared by mixing agarose powder and water in an appropriate ratio, then heating and cooling it. Here, heating may be used by boiling the mixture or baking in a microwave oven or the like. In addition, the cooling may be natural cooling, forced cooling, and the like, and the cooling may include a sterling process as necessary.
다음으로는 제조된 겔 수용체(120)에 염색 시료(140)를 흡수시킬 수 있다. 염색 시료를 흡수시키기 위해서는 겔 수용체(120)를 염색 시료(140)가 수용된 챔버나 용기 등에 일정 시간 담근 뒤 겔 수용체(120)가 염색 시료(140)를 충분히 흡수한 뒤 건져내는 방법이 이용될 수 있다. Next, the dye sample 140 may be absorbed into the manufactured gel receptor 120. In order to absorb the dye sample, a method in which the gel receptor 120 is immersed in a chamber or a container containing the dye sample 140 for a predetermined time and then the gel receptor 120 sufficiently absorbs the dye sample 140 may be used. have.
접촉식 염색 패치(100)의 제조 방법의 다른 예는, 겔 원료, 수용액 및 염색 시료를 혼합하여 겔 수용체를 형성하는 방법이 있을 수 있다. 예를 들어, 아가로스와 수용액(또는 완충액) 그리고 염색 시료(140, 버퍼액과 혼합된 형태일 수 있음)를 적절한 비율로 혼합한 뒤, 이를 가열/냉각시킴으로써 접촉식 염색 패치(100)가 제조될 수 있다. 여기서, 가열/냉각의 방식은 상술한 예와 유사할 수 있다. Another example of the method for producing the contact dye patch 100 may be a method of mixing a gel raw material, an aqueous solution and a dye sample to form a gel receptor. For example, the contact dye patch 100 is prepared by mixing agarose with an aqueous solution (or buffer) and a dyeing sample (140, which may be in a mixed form with a buffer solution), followed by heating / cooling. Can be. Here, the manner of heating / cooling may be similar to the above-described example.
접촉식 염색 패치(100)의 제조 방법의 또 다른 예로는, 겔 원료와 용액을 혼합하여 가열한 뒤, 이를 냉각시키는 과정 중에 염색 시료(140)를 투입하는 방식이 있을 수 있다. 예를 들어, 아가로스와 수용액을 적절한 비율로 혼합한 뒤 가열한 다음, 이를 냉각 시키는 과정 중에 염색 시료(140)를 투입하는 것이다.Another example of the method for manufacturing the contact dye patch 100 may be a method of mixing the gel raw material and the solution and heating, and then injecting the dye sample 140 during the cooling process. For example, agarose and an aqueous solution are mixed at an appropriate ratio and heated, and then the dyeing sample 140 is introduced during the cooling process.
1.4. 접촉식 염색 패치의 실험예1.4. Experimental Example of Contact Dyeing Patch
이하에서는 상술한 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)의 실험예에 관하여 설명한다.Hereinafter, an experimental example of the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention described above will be described.
본 실험예는 말라리아 검사용으로 전통적인 김자 염색법에 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)를 접목한 것이다. This experimental example combines the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention with the traditional Kimja dyeing method for malaria testing.
한편, 본 실험예를 비롯하여 본 명세서에서 후술될 다양한 실험예에 있어서, 김자 염색법은 로마노스키 염색법의 대표로 설명되는 것에 불과하므로, 김자 염색법으로 한정되는 것은 아니며 그 외의 다양한 로마노스키 염색법에도 적용될 수 있다. 첨언하자면, 본 명세서에서 설명되는 접촉식 패치(100)를 활용하여 수행되는 검체 염색법은 기존의 로마노스키 염색법 및 그 외의 다양한 염색법의 효과를 유지하면서도 그 절차가 간편하여 이들을 대체할 것으로 기대되며, 본 발명과 관련하여 출원인들이 작성하고자 하는 논문에서는 "노을 염색법(Noul stain)"으로 이를 지칭할 예정이다.On the other hand, in the various experimental examples to be described later in this specification, including the present experimental example, the Kimja dyeing method is only described as a representative of the Romanoski dyeing method, it is not limited to the Kimja dyeing method and can be applied to various other Romanoski dyeing methods. . Incidentally, the specimen staining method performed by using the contact patch 100 described herein is expected to replace them by simplifying the procedure while maintaining the effects of the conventional Romanosky staining method and various other staining methods. Applicants intending to write in connection with the invention will refer to this as "Noul stain".
이를 위한 접촉식 염색 패치(100)는 다음과 같은 프로토콜에 따라 제조하였다.Contact dye patch 100 for this was prepared according to the following protocol.
1) 아가로스와 김자 분말, 그리고 버퍼액(B)를 혼합한 후, 그 혼합물을 끊인 뒤 이를 상온에서 냉각시켰다. 아가로스는 2% 농도를 이용하였으며, pH7.2의 버퍼액(B)을 이용하였다. 또 혼합물은 100 이상으로 끓였다. 여기서, 아가로스의 농도는 1~3% 범위 내에서 조절이 가능하다. 또한, 버퍼액(B)의 pH 농도는 pH6.4~7.6 범위에서 조절할 수 있다. 1) After mixing agarose, laver powder, and buffer solution (B), the mixture was terminated and cooled at room temperature. Agarose was used at a concentration of 2%, using a buffer solution (B) of pH 7.2. The mixture was boiled to 100 or more. Here, the concentration of agarose can be adjusted within 1 to 3% range. In addition, the pH concentration of the buffer solution (B) can be adjusted in the range of pH6.4 ~ 7.6.
이와 같이 제조된 접촉식 염색 패치(100)를 슬라이드(S)에 모노 레이어로 도말된 혈액 상에 약 5분 얹어놓은 뒤, 그 염색 결과를 100X 현미경으로 관측하였다. 혈액으로는 플라스모디움(말라리아 원충, Plasmodium)에 감염된 마우스의 눈에서 채취된 것을 이용하였다.The contact dye patch 100 thus prepared was placed on the blood smeared in a monolayer on the slide S for about 5 minutes, and the staining result was observed under a 100X microscope. Blood collected from the eyes of mice infected with Plasmodium was used.
도 7은 표준 김자 염색 프로세스, 즉 기존의 유체 분사 방식에 따른 김자 염색법을 이용한 염색 결과물의 사진이고, 도 8은 표준 김자 염색 프로세스에 따른 김자 염색법을 이용한 염색 결과물의 pH 농도 별 사진이고, 9는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)를 적용한 김자 염색법을 이용한 염색 결과물의 사진이다.7 is a photograph of the dyeing result of the standard Kimja dyeing process, that is, the dyeing result using the Kimja dyeing method according to the conventional fluid injection method, Figure 8 is a photograph of the pH concentration of the dyeing result using the Kimja dyeing method according to the standard Kimja dyeing process, Photograph of the dyeing result using the Kimja dyeing method to which the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention.
도 7은 김자 염색의 적정 pH 농도를 준수한 염색 결과인 반면 도 8은 염색 과정에서 pH 농도가 적정치에서 벗어난 경우의 염색 결과이다. 도 9를 참조하면, 위의 접촉식 염색 패치(100)를 김자 염색법에 적용한 결과물은 적정 pH 농도를 준수한 올바른 염색 결과와 유사한 결과를 보이고 있어, 접촉식 염색 패치(100)를 이용한 염색이 제대로 이루어졌음을 시사하고 있다. 7 is a dyeing result in compliance with the proper pH concentration of Kimja staining, while FIG. 8 is a dyeing result when the pH concentration is out of the optimum value in the dyeing process. Referring to Figure 9, the result of applying the above-described contact dye patch 100 in the Kimja dyeing method shows a similar result to the correct dyeing results in compliance with the appropriate pH concentration, the dyeing using the contact dye patch 100 is made properly It is lost.
특히, 표준 김자 염색 프로세스에서는 도말된 혈액 슬라이드(S)에 염색액을 분사하여 염색하는데 20~30분 이상이 소요되는데 반해 접촉식 염색 패치(100)를 이용한 경우에는 5분 이하로 동일한 결과물을 얻을 수 있었다. 더욱이 기존 표준 프로세스에서는 염색 용액의 준비나 염색 후 세척, 건조 등에 적어도 수십 분의 시간이 소요되는데, 접촉식 염색 패치(100)를 이용한 경우에는 염색 후 수십 초 가량의 자연 건조 이후 곧바로 현미경 관찰이 가능해지므로 시간 단축 효과는 더욱 커진다.In particular, in the standard Kimja dyeing process, it takes 20 to 30 minutes or more to spray and stain the smeared blood slide (S), whereas when using the contact dye patch 100, the same result is obtained in 5 minutes or less. Could. Furthermore, in the existing standard process, it takes at least several ten minutes for the preparation of the dyeing solution, washing and drying after dyeing, and in the case of using the contact dye patch 100, microscopic observation is possible immediately after natural drying for several tens of seconds after dyeing. As a result, the time reduction effect is even greater.
한편, 위와 동일한 검사를 위한 접촉식 염색 패치(100)는 다음과 같은 프로토콜에 따라 제조될 수도 있다.On the other hand, the contact dye patch 100 for the same test as above may be manufactured according to the following protocol.
2) 아가로스 0.4g에 ph 7.2 버퍼액(B)의 혼합 용액 20ml를 혼합한 후, 그 혼합물을 전자레인지에서 30초 가열한 뒤, 스터링하면서 냉각시키고, 여기에 김자 모디파이드(Giemsa modified) 1ml를 섞은 뒤, 마저 냉각시켜 겔 상으로 굳힌다. 2) After mixing 20 ml of a mixed solution of ph 7.2 buffer solution (B) with 0.4 g of agarose, the mixture was heated in a microwave oven for 30 seconds and then cooled while stirring, followed by 1 ml of Kimjasa modified (Giemsa modified). After mixing, cool down and harden into gel.
이와 같이 제조된 접촉식 염색 패치(100)를 슬라이드(S)에 모노 레이어로 도말된 혈액 상에 약 5분 얹어놓은 뒤, 그 염색 결과를 100X 현미경으로 관측하였다. 혈액으로는 플라스모디움(말라리아 원충, Plasmodium)에 감염된 마우스의 눈에서 채취된 것을 이용하였다.The contact dye patch 100 thus prepared was placed on the blood smeared in a monolayer on the slide S for about 5 minutes, and the staining result was observed under a 100X microscope. Blood collected from the eyes of mice infected with Plasmodium was used.
도 10은 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)를 적용한 김자 염색법을 이용한 다른 염색 결과물의 사진이다. 도 10을 참조하면, 상술한 전자 레인지 베이킹을 이용하여 제조한 접촉식 염색 패치(100)를 김자 염색법에 적용한 결과물 역시 적정 pH 농도를 준수한 올바른 염색 결과와 유사한 결과를 보이고 있어, 이 경우에도 접촉식 염색 패치(100)를 이용한 염색이 제대로 이루어졌음을 시사하고 있다. 10 is a photograph of another dyeing result using the Kimja dyeing method to which the contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention. Referring to FIG. 10, the result of applying the contact dye patch 100 prepared by using the microwave baking to the Kimja dyeing method also shows a similar result to the correct dyeing result in compliance with an appropriate pH concentration. It suggests that the dyeing using the dye patch 100 was done properly.
이러한 염색 결과물을 고려하면, 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)는 기존의 표준 프로세스에 따라 수행되던 염색 방법보다 안정적인 염색 성능을 기대할 수 있다. In consideration of the dyeing results, the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention can be expected a more stable dyeing performance than the dyeing method performed according to the existing standard process.
이상의 실험예에서는 김자 염색법에 접촉식 염색 패치(100)를 접목한 것을 설명하였으나, 이외의 다른 염색법에도 접촉식 염색 패치(100)가 적용될 수 있는 것은 자명하다.In the above experimental example, the contact dye patch 100 is grafted to the Kimja dyeing method, but it is obvious that the contact dye patch 100 can be applied to other dyeing methods.
도 11은 라이트 염색법에 대하여 각각 표준 염색법과 접촉식 염색 패치(100)를 접목한 염색법에 따른 결과물을 도시한 도면이다. 11 is a view showing the results of the dyeing method in combination with the standard dyeing method and the contact dyeing patch 100 for the light dyeing method, respectively.
라이트 염색을 위한 접촉식 염색 패치(100)로는 pH6.8 버퍼액(B)에 라이트 염색 시료(140)를 혼합한 염색 용액과 아가로스를 이용하여 겔 상 접촉식 염색 패치(100)를 제조하여 검체(T)에 약 5분 가량 얹어놓은 뒤 400X 현미경으로 관측한 결과이다. 도 11에 도시된 바와 같이 라이트 염색법의 경우에도 역시 표준 프로세스에 따른 결과물과 거의 유사한 결과물이 획득됨을 확인하였다.As a contact dye patch 100 for light dyeing, a gel phase contact dye patch 100 was prepared using a dye solution and agarose mixed with a light dye sample 140 in a pH6.8 buffer solution (B). After placing it on the specimen (T) for about 5 minutes, it was observed with a 400X microscope. As shown in FIG. 11, the light staining method also confirmed that a result almost similar to that obtained according to the standard process was obtained.
도 12는 DAPI 염색법에 대하여 접촉식 염색 패치(100)를 접목한 염색법에 따른 결과물을 도시한 도면이다. 12 is a view showing the result of the dyeing method in which the contact dye patch 100 is grafted to the DAPI dyeing method.
DAPI 염색을 위한 접촉식 염색 패치(100)로는 아가로스 0.4g, PBS(Phosphate Buffer Saline, 인산 완충 식염수) 20ml, DAPI 20㎕를 이용하여 겔 상 접촉식 염색 패치(100)를 제조하여 검체(T)에 약 5분 가량 얹어놓은 뒤 각각 Bright 20x와 Fluorescence 20x로 관측한 결과이다. 10에 도시된 바와 같이 DAPI 염색법의 경우에도 안정적으로 형광 발색이 된거을 결과물에서 확인할 수 있었다.As a contact dye patch 100 for DAPI staining, a gel-type contact dye patch 100 was prepared using 0.4 g of agarose, 20 ml of PBS (Phosphate Buffer Saline), and 20 μl of DAPI. ) For about 5 minutes and observed with Bright 20x and Fluorescence 20x, respectively. As shown in 10, even in the case of DAPI staining, it was confirmed that the fluorescence was stably developed in the result.
이러한 염색 결과물을 고려하면, 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)가 기존에 수행되던 염색법의 대부분의 표준 프로세스를 간소화하면서도 안정적인 염색 성능을 보장하여 대체할 수 있을 것으로 예상된다.In consideration of these dyeing results, it is expected that the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention may be replaced by ensuring a stable dyeing performance while simplifying most of the standard processes of the dyeing method.
1.5. 접촉식 염색 패치의 활용1.5. Use of Contact Dye Patches
이를 고려하여 대표적인 접촉식 염색 패치(100)의 활용예를 나열하면 다음과 같다.Considering this, the application examples of the representative contact dye patch 100 are listed as follows.
1.5.1. 스테이닝 패치(Staining patch)1.5.1. Staining patch
혈액학(Hematology)에서 사용되는 전통적인 염색법은 액상의 염색액을 혈액 세포나 조직 위에 분사하였다. 그러나, 이러한 방법은 검체(T) 상에 잔류물이 남아 이를 제거하기 위해 필수적으로 수반되는 세척(washing)과 건조(drying) 과정을 일정하게 제어하기 곤란하며, 사용되는 염색 시약들의 제조방법, 제조시기, 버퍼의 pH 농도 변화 등에 따라 결과물이 민감하게 변형되므로, 안정적인 염색 결과를 얻기 어려웠다. 뿐만 아니라 기존의 표준 프로세스들은 다양한 장비를 필요로 하며, 이를 이용한 프로토콜이 매우 복잡해 숙련되지 않은 작업자가 진행하기에도 매우 어려웠다.Traditional staining methods used in hematology have sprayed liquid stains onto blood cells or tissues. However, this method is difficult to constantly control the washing and drying process that is essential to remove the residues remaining on the sample (T), it is difficult to control the manufacturing method, preparation of the dyeing reagents used As the result is sensitively modified according to the timing, pH concentration change of the buffer, etc., it is difficult to obtain stable staining results. In addition, existing standard processes require a variety of equipment, and the protocols are very complex, making them difficult for inexperienced operators.
스테이닝 패치는 이러한 기존의 전통적인 염색법을 혁신적으로 개선한 것으로, 기본적으로 하이드로겔(Hydrogel) 상태로 염색 시료(140)를 머금은 겔 상 수용체를 의미한다. 이러한 스테이닝 패치는 염색 파우더, 하이드로겔, 버퍼액(B), 안정제, 물 등을 필요에 따라 적절히 조합하여 제조될 수 있으며, 제조된 염색 패치를 혈액 세포나 조직 위에 비교적 짧은 시간 동안 접촉시켰다 떼어냄으로써 염색이 완료되는 간단한 프로토콜을 가지게 해준다. The staining patch is an innovative improvement of this conventional conventional staining method, which basically means a gel phase receptor containing the dyeing sample 140 in a hydrogel state. Such staining patches may be prepared by appropriately combining dye powder, hydrogel, buffer solution (B), stabilizer, water, and the like, and the prepared dye patches may be contacted with blood cells or tissues for a relatively short time. This allows a simple protocol to complete staining.
이러한 방법은 전체 염색 과정 중 세척과 건조 과정을 생략할 수 있으며, 염색 자체의 시간도 짧고, 검체(T) 상에 얼룩 등의 잔류물이 남지 않으며, 시료 사용을 최소화할 수 있을 뿐 아니라, 기존 방법 대비 결과물이 일정한 안정성을 갖는 장점이 있다.This method can omit the washing and drying process during the entire dyeing process, the time of dyeing itself is short, no residues such as stains on the sample (T), and can minimize the use of the sample, Compared to the method, the result has a certain stability.
결과적으로, 스테이닝 패치는 물을 머금고 있으면서, 염색 과정에서의 반응 조건(또는 환경 조건)을 조성함으로써 염색 시료(140)와 반응 대상물 간의 화학반응을 유도하면서도, 동시에 물과 기타 버퍼 물질은 하이드로겔 속에 그대로 남도록 하여, 세척 및 건조 과정이 필요없게 된다.As a result, the staining patch retains water and induces a chemical reaction between the dyeing sample 140 and the reaction object by creating reaction conditions (or environmental conditions) during the dyeing process, while at the same time water and other buffer substances It remains in the gel, eliminating the need for washing and drying procedures.
스테이닝 패치의 대표적인 예로는, 김자 패치나 라이트 패치과 같은 로마노스키 염색 패치 내지는 파파니콜라우 염색 패치를 들 수 있다.Representative examples of staining patches include romano-stained patches such as laver patches and light patches or papanicolau dyed patches.
1.5.2. 항체 패치(Antibody patch)1.5.2. Antibody patch
면역 화학 염색법(immunohistochemistry), 혹은 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA: Enzyme Linked Immunosorbent Assay)을 수행하는데 있어서, 항체 혹은 형광 물질 같은 리포터들이 결합된 항체를 딜리버리 하기 위하여, 기존의 액체 상태에서가 아닌 하이드로겔 상태에서의 딜리버리를 할 수 있는 패치이다.In carrying out immunoohistochemistry or enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), in order to deliver an antibody with a reporter bound to it, such as an antibody or a fluorescent substance, a hydrogel rather than in a conventional liquid state. This patch can be delivered in the state.
이러한 항체 패치는 스테이닝 패치와 유사하게, 혈액이나 조직 위에 소정의 시간 동안 접촉시키는 것을 통해 겔 내부에 저장된 항체들이 항원-항체 반응에 따라 항체 패치로부터 빠져나감에 따라 반응이 종료된다. This antibody patch is similar to the staining patch, whereby the reaction is terminated as the antibodies stored inside the gel exit the antibody patch following the antigen-antibody reaction through contact with blood or tissue for a predetermined time.
항체 패치를 이용하면 기존의 방식보다 신속하게 결과물을 얻을 수 있으며, 세척/건조 과정을 생략할 수 있으며, 백그라운드 노이즈를 최소화할 수 있게 된다.Antibody patches can produce results faster than conventional methods, eliminate the wash / dry process, and minimize background noise.
1.5.3. DNA 패치(DNA patch)1.5.3. DNA patch
FISH 검사 등을 수행함에 있어서, 형광 물질 리포터가 결합된 DNA 프로브를 딜리버리 하기 위한 패치로, 기존의 액체 상태에서가 아닌 하이드로겔 상태에서의 딜리버리를 수행하는 패치이다. In performing a FISH test or the like, a patch for delivering a DNA probe to which a fluorescent substance reporter is bound is a patch that performs delivery in a hydrogel state rather than in a conventional liquid state.
DNA 패치는 스테이닝 패치와 유사하게, 혈액이나 조직 등의 검체(T)와 소정 시간 접촉 후 분리하면, 혼성(hybridization) 결합을 위해 DNA 프로브들이 패치를 빠져나가 반응이 종료된다.Similar to the staining patch, when the DNA patch is separated after contact with a sample (T) such as blood or tissue, the DNA probes exit the patch for hybridization and the reaction is terminated.
DNA 검사에 있어서도 DNA 패치를 이용하면 기존의 방법보다 신속하고, 정확한 결과를 얻을 수 있으며, 세척 및 건조 과정을 생략할 수 있게 된다. In the case of DNA testing, the use of DNA patches is faster and more accurate than conventional methods, and the washing and drying process can be omitted.
이상에서는 접촉식 염색 패치(100)의 다양한 활용예에 대하여 살펴보았는데, 접촉식 염색 패치(100)의 활용처가 상술한 예시로 한정되는 것은 아니며, 이외의 다양한 염색(본 명세서에서 정의된 '광의의 염색'으로써 검체 검사 시 검출을 유도하는 것)이 접촉식 염색 패치(100)가 활용될 수 있다. 이때에는 그 활용처에 따라 염색 시료(140)를 적절히 선택할 수 있을 것이다. 예를 들어, 스테이닝 패치의 경우에는 염색 시료(140)로 염색 물질을, 항체 패치의 경우에는 염색 시료(140)로 항체를, DNA 패치의 경우에는 DNA 프로브를 사용할 수 있는 식일 것이다.In the above, various examples of the use of the contact dye patch 100 have been described, but the application of the contact dye patch 100 is not limited to the above-described example, and various dyeings (except 'wide' Staining 'to induce detection in the specimen inspection) may be utilized a contact dye patch 100. In this case, the dye sample 140 may be appropriately selected depending on the application. For example, a staining material may be used as the staining sample 140 in the case of a staining patch, an antibody may be used as the staining sample 140 in the case of an antibody patch, and a DNA probe may be used in the case of a DNA patch.
2. 접촉식 염색 보조 패치2. Contact Dyeing Auxiliary Patch
이상에서는 검체(T)의 반응 대상 물질과 반응하는 염색 시료(140)를 함유하는 접촉식 염색 패치(100)에 관하여 설명하였는데, 이하에서는 염색 프로세스에 걸쳐 이루어지는 다른 과정들, 예를 들어, 검체(T)의 고정이나 완충, 탈색, 매염, 세척 등을 수행하는 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 보조 패치(100')에 관하여 설명한다. In the above, the contact dye patch 100 containing the dye sample 140 reacting with the reaction material of the sample T has been described. Hereinafter, other processes performed through the dyeing process, for example, the sample ( The contact dyeing auxiliary patch 100 ′ according to the embodiment of the present invention which performs fixing, buffering, discoloration, mortar, washing, etc. of T) will be described.
2.1. 접촉식 염색 보조 패치의 예2.1. Example of Contact Dyeing Auxiliary Patch
접촉식 염색 보조 패치(100')의 구성은 기본적으로 접촉식 염색 패치(100)와 대동 소이하다. 구체적으로 접촉식 염색 보조 패치(100')는 접촉식 염색 패치(100)와 마찬가지로 겔 수용체(120)를 포함하고, 염색 시료(140) 대신 염색 보조제(160)를 포함할 수 있다. The configuration of the contact dyeing patch 100 'is basically the same as the contact dyeing patch 100. Specifically, the contact dyeing assistant patch 100 ′ may include the gel receptor 120, like the contact dyeing patch 100, and may include the dyeing aid 160 instead of the dyeing sample 140.
염색 보조제(160)는 접촉식 염색 보조 패치(100')의 사용처에 따라 선택될 수 있다. Staining aid 160 may be selected depending upon the use of contact dyeing auxiliary patch 100 ′.
2.1.1. 고정 패치2.1.1. Fixed patch
예를 들어, 검체(T)의 고정(fixation)에 이용되는 경우에는 염색 보조제(160)는 슬라이드(S) 등의 상에 검체(T)를 고정시키는 알코올(에탄올(Ethanol)이나 메탄올(Methanol) 등)과 같은 검체 고정제일 수 있다. For example, when used for fixing the sample T, the dyeing aid 160 may be an alcohol (ethanol or methanol) for fixing the sample T on the slide S or the like. Sample fixative).
2.1.2. 탈색 패치 및 매염 패치2.1.2. Bleach and patch
다른 예를 들어, 탈색이나 매염에 이용되는 경우에는 탈색제나 매염제가 염색 보조제(160)로 이용될 수 있다. 그람 염색법에서는 본염색제로 크리스탈 바이올렛(Crystal Violet)을 이용하여 그람 양성(Gram positive) 세균과 그람 음성(Gram negative) 세균을 모두 염색한 뒤, 아이오딘(Iodine)을 매염제로 이용하여 그람 양성 세균에 본염색제를 고정시키고, 이후 알코올(에탄올이나 메탄올 등등) 등의 탈색제를 이용하여 그람 음성 세균으로부터 그람 음성 세균에 고정되지 못한 본염색제를 벗겨내고, 사프라닌(Safranin)을 대조염색제로 사용하여 탈색된 그람 음성 세균을 염색하여, 결과적으로는 그람 양성 세균은 본염색제에 의해 염색되고 그람 음성 세균은 대조염색제에 의해 염색되어 서로 상이한 컬러를 띄도록 한다. 이러한 과정에서 실제 염색은 본염색제와 대조염색제로만 이루어지면, 매염제와 탈색제를 염색 자체를 수행하지는 않으나, 염색을 보조하는 역할을 한다. 이러한 그람 염색법에 대해서는, 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)로서 크리스탈 바이올렛(본염색제)를 염색 시료(140)로 하는 본염색 패치와 사프라닌 O(대조염색제, safranain O)를 염색 시료(140)로 하는 대조염색 패치를 준비하고, 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 보조 패치(100')로서 아이오딘(매염제)를 염색 보조제(160)로 함유하는 매염 패치와 알코올(탈색제)를 염색 보조제(160)로 함유하는 탈색 패치를 준비하여, 본염색 패치, 매염 패치, 탈색 패치, 대조염색 패치 순으로 검체(T)에 접촉시킴으로써 그람 염색법을 수행할 수 있다.In another example, when used for bleaching or mortar, a bleaching agent or mordant may be used as the dyeing aid (160). In the Gram staining method, both Gram positive and Gram negative bacteria are stained using Crystal Violet as a main dye, and then Iodine is used as a mordant to Gram positive bacteria. Fix the main colorant, and then use a colorant such as alcohol (ethanol or methanol) to peel off the main colorant that is not fixed to the Gram-negative bacterium from the Gram-negative bacterium, and to decolorize using safranin as a control dye. The resulting Gram-negative bacteria are stained so that the Gram-positive bacteria are stained with the main colorant and the Gram-negative bacteria are stained with the counterstainer to give different colors. In this process, if the actual dyeing is made of only the main dye and the contrast dye, the mordant and the bleaching agent does not perform the dyeing itself, but serves to assist dyeing. As for the Gram staining method, the stain dye patch and safranin O (control dye, safranain O) using the crystal violet (bone dye) as the dyeing sample 140 as the contact dye patch 100 according to the embodiment of the present invention. Prepare a counterstain patch to the dye sample 140, and a mordant patch and alcohol containing iodine (mordant) as the dyeing aid 160 as a contact dyeing auxiliary patch 100 'according to an embodiment of the present invention. Gram staining can be performed by preparing a bleaching patch containing (bleaching agent) as the dyeing aid 160, and contacting the sample (T) in the order of a main dye patch, a mordity patch, a bleaching patch, and a counterstain patch.
상술한 고정제나 탈색제를 이용하여 고정 패치(fixation patch)나 탈색 패치(decolorization patch)와 같은 염색 보조 패치(100')를 제조할 때에는, 겔 수용체(120)의 소재로 비수용성겔(non-hydrogel)이 주로 이용될 수 있다(물론, 때에 따라서는 하이드로겔을 이용할 수도 있다). 슬라이드(S) 상에 검체(T)를 고정시키기 위해서는 고정제로 높은 농도의 알코올(예를 들어, 99% 이상)를 이용할 필요가 있을 수 있는데, 이때 수용성겔(hydrogel)을 이용하면 겔 수용체(140)와 알코올 간의 상호 작용에 의해 알코올 농도가 낮아질 수 있으며 이에 따라 고정 작용이 저하될 수 있다. 이에 반해 겔 수용체(120)가 비친수성겔(non-hydrogel)인 경우에는 위와 같은 경우 알코올의 농도를 비교적 잘 유지할 수 있기 때문에 고정 성능이나 탈색 성능을 향상될 수 있다. 비친수성겔로는 PDMS 겔이나 PMMA 겔, 실리콘 겔 등이 이용될 수 있다.When the dyeing auxiliary patch 100 'such as a fixation patch or a decolorization patch is prepared using the above-described fixative or decolorizing agent, a non-hydrogel is used as the material of the gel receptor 120. ) May be used (of course, hydrogel may sometimes be used). In order to fix the sample (T) on the slide (S) it may be necessary to use a high concentration of alcohol (for example, 99% or more) as a fixing agent, when using a water-soluble gel (hydrogel) gel receptor (140) ) And the alcohol may lower the alcohol concentration and thus lower the fixing action. In contrast, when the gel receptor 120 is a non-hydrogel, the concentration of alcohol may be relatively well maintained in the above case, and thus the fixing performance or the decolorization performance may be improved. As the non-hydrophilic gel, PDMS gel, PMMA gel, silicone gel, or the like can be used.
또 고정 패치나 탈색 패치에 대해서는 겔 수용체(120)를 고체화시킨 고정제나 탈색제로 대체하는 것도 가능하다. 예를 들어, 고정 패치 또는 탈색 패치로 고체화된 메탄올(solidified-methanol) 자체를 이용할 수도 있다. In addition, the fixation patch or the bleaching patch can be replaced with a fixation agent or a bleaching agent which solidified the gel receptor 120. For example, it is also possible to use solidified-methanol itself solidified with fixed patches or bleached patches.
2.1.3. 버퍼 패치2.1.3. Buffer patch
또 다른 예로는, 버퍼액(B)을 염색 보조제(160)로 하는 버퍼 패치가 있을 수 있다. 버퍼 패치는 검체(T) 염색의 전이나 후 또는 전후에 검체(T)와 접촉하여 검체(T)에 염색을 위한 반응 조건(환경 조건)을 조성해주는 패치일 수 있다. 김자 염색의 경우에 버퍼 패치는 겔 수용체(120)에 김자 염색에 적절한 pH의 버퍼액(B)을 염색 보조제(160)로서 수용하는 형태로 마련될 수 있을 것이다.As another example, there may be a buffer patch using the buffer solution B as the dyeing aid 160. The buffer patch may be a patch that contacts the sample T before, after, or before or after staining the sample T to form a reaction condition (environmental condition) for staining the sample T. In the case of laver staining, the buffer patch may be provided in the gel receptor 120 in a form that receives a buffer solution (B) suitable for laver staining as a dyeing aid 160.
버퍼 패치에 함유될 버퍼액(B)의 pH는 반응 조건에 따른 pH, 즉 지적 pH와 실질적으로 동일할 수 있다.The pH of the buffer solution (B) to be contained in the buffer patch may be substantially the same as the pH according to the reaction conditions, that is, the intellectual pH.
또는 이와 달리 버퍼액(B)의 pH는 반응을 위한 최적의 지적 pH와 다소 상이할 수 있다. Alternatively, the pH of the buffer solution (B) may be slightly different from the optimal point pH for the reaction.
염색 시에는 염색이 적절하게 이루어지도록 염색 환경, 특히 pH를 적절히 조성해주는 것이 중요한 요소가 될 수 있다. 일반적으로 기존의 염색 절차 중 완충 단계에서는 기 염색된, 또는 염색 중이거나 염색할 검체에 지적 pH를 가지는 버퍼액(B)을 분사하거나 흘리는 식으로 제공하여 pH 조건을 맞춰왔다. 반면, 접촉식 염색 보조 패치(100')를 이용하는 완충 단계에서는 검체(T)에 버퍼 패치를 접촉시키는 방식으로 검체에 pH 조건을 조성한다. 따라서, 접촉식 염색 보조 패치(100)'는 기존의 액상으로 검체와 접촉하는 방식과는 상이한 기전에 따라 검체(T)에 완충 작용을 일으킨다. When dyeing, it may be an important factor to properly set the dyeing environment, especially pH so that dyeing is properly performed. In general, in the buffering step of the conventional staining procedure, the pH conditions have been adjusted by spraying or flowing a buffer solution (B) having an intellectual pH to the pre-dyed, dyed or to be stained sample. On the other hand, in the buffering step using the contact staining auxiliary patch 100 ′, the pH condition is formed on the sample by contacting the sample patch with the buffer patch. Therefore, the contact dyeing auxiliary patch 100 'causes a buffering effect on the sample (T) according to a mechanism different from the conventional method of contacting the sample in the liquid phase.
구체적으로 약 6.5pH를 가진 버퍼액(B)을 이용하여 제조한 버퍼 패치를 기 염색된 검체(T)에 접촉시킨 뒤 염색된 검체(T)를 관측하면, 실제로는 약 6.6~6.9pH의 버퍼액(B)을 기 염색된 검체(T)에 분사한 것과 유사한 염색 결과가 관측되었다.Specifically, when the buffer patch prepared using the buffer solution (B) having about 6.5 pH is contacted with the pre-stained sample (T), and the stained sample (T) is observed, the buffer of about 6.6-6.9 pH is actually used. Staining results similar to those sprayed on the pre-stained sample (T) were observed.
반대로 약 7.6pH를 가진 버퍼액(B)을 이용하여 제조한 버퍼 패치를 기 염색된 검체(T)에 접촉시킨 뒤 염색된 검체(T)를 관측하면, 실제로는 약 7.2~7.4pH의 버퍼액(B)을 기 염색된 검체(T)에 분사한 것과 유사한 염색 결과가 관측되었다.On the contrary, when the buffer patch prepared by using the buffer solution (B) having about 7.6 pH is contacted with the pre-stained sample (T), and the stained sample (T) is observed, the buffer solution of about 7.2 to 7.4 pH is actually used. Staining results similar to the spraying of (B) on pre-stained specimens (T) were observed.
이러한 점을 고려할 때, 겔 수용체(S)에 담긴 상태로 버퍼액(B)을 검체(T)에 제공하는 경우에 검체(T)에 조성되는 pH가 검체(T)에 액상으로 직접 버퍼액(B)을 분사하는 경우에 조성되는 pH보다 다소 중성으로 바이어스됨(baised)을 알 수 있다. 이는 직접 버퍼 패치로 제공되는 경우 버퍼액(B)과 검체(T) 간에 이루어지는 산-염기 작용이 겔 메트릭스의 그물 구조를 거쳐 이루어짐에 따라 액상으로 분사되는 버퍼액(B)과 검체 간의 작용보다 다소 지연되기 때문이다.In view of this, when the buffer solution B is provided to the sample T in the state contained in the gel receptor S, the pH formed in the sample T is directly in the liquid phase to the sample T ( It can be seen that when spraying B) it is biased to be slightly neutral than the pH formed. When provided as a direct buffer patch, the acid-base action between the buffer solution (B) and the sample (T) passes through the mesh structure of the gel matrix, which is somewhat more than the action between the buffer solution (B) and the sample injected into the liquid phase. Because it is delayed.
다시 말해, 특정 pH값을 가지는 버퍼액(B)을 이용하여 제조한 버퍼 패치의 실효 pH는 버퍼액(B) 자체의 pH값보다 다소 중성으로 편향된다. 여기서, 실효 pH란 검체(T) 측에서 느껴지는 pH로서, 이를 테면, 액상의 버퍼액(B)을 검체에 분사하는 경우에 검체(T)에 조성되는 pH일 수 있다.In other words, the effective pH of the buffer patch prepared using the buffer solution B having a specific pH value is slightly neutral to the pH value of the buffer solution B itself. Here, the effective pH is a pH felt by the sample (T) side, for example, may be a pH that is formed in the sample (T) when the liquid buffer solution (B) is sprayed on the sample.
따라서, 버퍼 패치 제조 시에는 버퍼 패치의 실효 pH값이 버퍼 패치를 이용하여 완충시킬 염색법의 지적 pH값과 실질적으로 동일해지도록 버퍼액(B)의 pH를 조정할 필요가 있다. Therefore, in the preparation of the buffer patch, it is necessary to adjust the pH of the buffer solution B so that the effective pH value of the buffer patch is substantially the same as that of the staining method to be buffered using the buffer patch.
즉, 버퍼 패치에 이용될 버퍼액(B) 자체의 pH값은 종래의 염색법에서 정의될 수 있는 염색이 잘되도록 하는 지적 pH값에 대하여 겔 매트릭스에 의해 산-염기 작용이 저해되는 정도를 고려한 보정 pH값으로 보정한 값으로 세팅될 수 있다. That is, the pH value of the buffer solution (B) itself to be used for the buffer patch is corrected in consideration of the degree to which acid-base action is inhibited by the gel matrix with respect to the intellectual pH value that allows the dyeing to be well defined in the conventional staining method. It can be set to a value calibrated with a pH value.
여기서, 보정 pH값은 지적 pH가 산성인 경우에는 음의 값일 수 있다. 예를 들어, 지적 pH가 6.8인 경우에는 보정 pH값은 -0.3일 수 있으며, 이에 따라 실효 pH6.8을 위하여 버퍼 패치 제조 시에 이용되는 버퍼액(B)의 pH값은 pH6.5일 수 있다.Here, the corrected pH value may be a negative value when the intellectual pH is acidic. For example, when the intellectual pH is 6.8, the calibrated pH value may be -0.3. Accordingly, the pH value of the buffer solution (B) used in the manufacture of the buffer patch for the effective pH6.8 may be pH6.5. have.
또 여기서, 보정 pH값은 지적 pH가 염기성인 경우에는 양의 값일 수 있다. 예를 들어, 지적 pH가 7.4인 경우에는 보정 pH값은 +0.2일 수 있으며, 이에 따라 실효 pH7.4를 위하여 버퍼 패치 제조 시에 이용되는 버퍼액(B)의 pH값은 pH7.6일 수 있다.Here, the corrected pH value may be a positive value when the pointed pH is basic. For example, when the intellectual pH is 7.4, the calibrated pH value may be +0.2. Accordingly, the pH value of the buffer solution (B) used in the manufacture of the buffer patch for the effective pH 7.4 may be pH7.6. have.
이러한 보정 pH값의 크기(즉, 절대값)은 겔 수용체(120)의 겔의 농도, 하드니스, 공극률, 그물 구조의 조밀도 등에 따라 증감될 수 있다. The size of the correction pH value (ie, absolute value) may be increased or decreased depending on the concentration of the gel of the gel receptor 120, hardness, porosity, density of the network structure, and the like.
겔 수용체(120)의 겔 농도가 커질수록 보정 pH의 크기가 커지고 겔 농도가 낮아질수록 보정 pH의 크기는 작아질 수 있다. 예를 들어, 겔 수용체(120)로 아가로스 겔을 이용하는 경우 아가로스의 농도가 높아지면, 보정 pH값의 크기가 커지고 아가로스의 농도가 낮아지면 보정 pH값은 작아질 수 있다.As the gel concentration of the gel receptor 120 increases, the size of the correction pH increases, and as the gel concentration decreases, the size of the correction pH may decrease. For example, in the case of using the agarose gel as the gel receptor 120, when the concentration of agarose is increased, the correction pH value may be increased and the concentration of the agarose may be decreased.
또 겔 수용체(120)가 단단해질수록 보정 pH의 크기가 커지고 물렁해질수록 보정 pH의 크기가 작아질 수 있다. In addition, as the gel receptor 120 becomes harder, the size of the correction pH becomes larger and the size of the correction pH becomes smaller as it becomes soft.
또 겔 수용체(120)의 공극률이 커질수록 보정 pH의 크기는 작아지고 공극률이 작아질수록 보정 pH의 크기는 커질 수 있다.In addition, the larger the porosity of the gel receptor 120, the smaller the correction pH size, and the smaller the porosity, the larger the correction pH size.
또 겔 수용체(120)의 그물 구조의 조밀도가 커질수록 보정 pH의 크기는 커지고 조밀도가 낮아질수록 보정 pH의 크기는 작아질 수 있다.In addition, as the density of the network structure of the gel receptor 120 increases, the size of the correction pH may increase, and as the density decreases, the size of the correction pH may decrease.
이러한 버퍼 패치의 pH 쉬프트 현상은 접촉식 염색 패치(100)에서 염색 시료(140)를 버퍼액(B)과 혼합하는 경우 버퍼액(B)의 pH가 쉬프트되는 것과는 다소 상이한 원인에 기인하는 것이다. 즉, 버퍼 패치에 대해서는 바로 위에 설명한 원인에 의해서 pH 쉬프팅이 일어나지만, 접촉식 염색 패치(100)에 대해서는 바로 위에 설명한 원인과 접촉식 염색 패치(100)의 버퍼액(B)에 관하여 설명한 부분에 따른 원인이 복합 작용할 수 있다.The pH shift phenomenon of the buffer patch is due to a slightly different cause from the pH of the buffer solution B when the dye sample 140 is mixed with the buffer solution B in the contact dye patch 100. That is, the pH shifting occurs due to the above-described cause for the buffer patch, but for the contact dye patch 100, the above-described cause and the portion described for the buffer solution B of the contact dye patch 100 are described. The causes can be complex.
한편, 상술한 완충액(B)의 pH 보정에 대한 설명은 버퍼 패치에 포함되는 완충액(B)에만 적용되는 것은 아니며, 버퍼액(B)을 가지는 접촉식 염색 패치(100)나 접촉식 염색 보조 패치(100')에 전반적으로 적용될 수 있다. 예를 들어, 접촉식 염색 패치(100)에 포함되는 염색 시료(140)이 염색 분말과 버퍼액(B)을 혼합한 용액 형태인 경우에도 그 버퍼액(B)의 pH값을 지적 pH로 맞추는 대신 지적 pH에 보정 pH를 가감한 pH값으로 설정할 수 있을 것이다.On the other hand, the above description of the pH correction of the buffer (B) is not applied only to the buffer (B) included in the buffer patch, the contact dye patch 100 having a buffer solution (B) or contact dye auxiliary patch Overall to 100 '. For example, even when the dye sample 140 included in the contact dye patch 100 is in the form of a mixture of the dye powder and the buffer solution (B) to adjust the pH value of the buffer solution (B) to the intellectual pH Instead, the calibrated pH can be set to the adjusted pH value.
2.1.4. 세척 패치2.1.4. Washing patches
다시 또 다른 예로는, 세척 패치가 있을 수 있다. 세척 패치는 염색 프로세스 중 워싱(washing)을 수행하는 패치로서, 세척 패치는 상술한 접촉식 염색 보조 패치(100')와는 다소 상이하게 별도의 염색 보조제(160)를 포함하지 않거나 또는 염색 보조제(160)로 소량의 물이나 알코올 등을 이용할 수 있다. Another example may be a wash patch. The wash patch is a patch that washes during the dyeing process, and the wash patch does not include a separate dyeing aid 160 or is slightly different from the above-described contact dyeing aid patch 100 'or the dyeing aid 160 ), A small amount of water or alcohol can be used.
세척 패치는 검체(T)와 접촉하여 검체(T) 상의 잔류 이물질 등을 제거하는 역할을 수행한다. 예를 들어, 염색 과정 중 검체(T)에 염색약이나 매염제, 탈색제, 고정제 등이 가해지면, 그 일부가 검체(T)에 잔류하게 되어 이를 세척할 필요가 있는데, 이러한 검체(T)에 세척 패치를 접촉시키면, 세척 패치의 겔 메트릭스의 공극에 이물질이 흡수되면서 검체(T)가 세척될 수 있다. 이는 세척 패치가 그 내부에 용액 등을 함유하지 않거나 소량만 함유하고 있으므로 접촉된 이물질을 흡수하는 성질을 가지기 때문이다.The cleaning patch is in contact with the sample (T) serves to remove residual foreign matters on the sample (T). For example, if a dye, mordant, bleach, or fixative is added to the sample (T) during the dyeing process, a part of the sample remains in the sample (T) and needs to be washed. When the patch is contacted, the sample T may be washed while the foreign material is absorbed into the pores of the gel matrix of the washing patch. This is because the cleaning patch does not contain a solution or the like in the inside thereof, and thus has a property of absorbing foreign substances in contact.
세척 패치는 또한 검체(T) 상의 액체를 흡수하는 기능을 하기 때문에 염색 과정에서 세척을 수행함과 동시에 검체(T)를 건조시키는 기능도 함께 하므로 건조 패치로 지칭되어도 무방하다.Since the washing patch also absorbs the liquid on the sample T, the washing patch may be referred to as a dry patch because the washing patch is also used to dry the sample T at the same time.
한편, 세척 패치의 세척 및 건조 기능은 세척 패치 이외의 버퍼 패치에 의해 수행될 수도 있다. 버퍼 패치의 경우에는 세척 패치에 비하여 비교적 다량의 용액을 그 겔 수용체(120) 내부에 포함하고 있기 때문에 검체(T)와 접촉 시 검체(T) 상의 이물질을 흡수하는 성능이 다소 낮을 수는 있지만, 버퍼 패치의 겔 수용체(120) 역시 어느 정도의 공극을 가지고 있기 때문에 검체(T) 상의 잔류물을 흡수하는 기능을 다소 간 수행할 수 있기 때문이다. 결과적으로 버퍼 패치는 검체(T)에 대하여 지적 pH를 설정하는 완충 역할 이외에도 세척과 건조 역할까지도 일부 수행하는 것이 가능한 것이며, 이로 인해 염색 프로세스 상 단순히 버퍼 패치를 검체(T)에 접촉시키는 것만으로 완충/세척/건조가 수행됨에 따라 염색 프로세스가 간단해 질 수 있다. 물론, 과량의 잔류물이 존재하는 경우에는 세척 패치를 이용한 별도의 세척/건조 과정을 수행하는 것이 허용됨은 당연할 것이다.On the other hand, the washing and drying functions of the wash patch may be performed by buffer patches other than the wash patch. In the case of the buffer patch, since the relatively large amount of the solution contained in the gel receptor 120 as compared to the wash patch, the ability to absorb foreign substances on the sample (T) when in contact with the sample (T) may be somewhat lower, This is because the gel receptor 120 of the buffer patch also has a certain amount of pores, so that the function of absorbing the residue on the sample T can be performed to some extent. As a result, the buffer patch can perform a part of washing and drying in addition to the buffering function for setting the intellectual pH of the sample (T). Therefore, the buffer patch is buffered by simply contacting the buffer patch with the sample (T) during the dyeing process. As the washing / drying is carried out, the dyeing process can be simplified. Of course, it would be natural to carry out a separate washing / drying procedure with wash patches in the presence of excess residues.
한편, 세척 패치의 흡수력을 강화하기 위하여 세척 패치의 겔 수용체(140)에 염색 보조제(160)로서 흡수제를 함유시키는 것도 가능하다. 상술한 바와 같이 겔 수용체(140)에 별도의 용액을 넣지 않거나 또는 소량의 용액만을 넣는 방식으로 겔 수용체(140)의 공극률을 높여서 접촉된 검체(T)로부터 이물질이 잘 흡수되도록 하는 것도 가능하지만, 이보다 더욱 흡수력을 향상시키기 위하여 겔 수용체(140)에 염색 보조제(160)로 흡수제를 넣어주면, 흡수제가 접촉된 검체(T) 상의 이물질을 빨아들여 흡수율이 향상될 수 있다.On the other hand, it is also possible to contain the absorbent as a dyeing aid 160 in the gel receptor 140 of the wash patch in order to enhance the absorption of the wash patch. As described above, it is also possible to increase the porosity of the gel receptor 140 in such a manner that a separate solution is not added to the gel receptor 140 or only a small amount of the solution is used so that foreign substances are well absorbed from the contacted sample T. In order to further improve the absorbency to put the absorbent as a dyeing aid 160 in the gel receptor 140, the absorbent may be absorbed foreign matter on the sample (T) in contact with the absorbent may be improved.
2.1.5. 복합 패치2.1.5. Composite patch
한편, 이상에서는 접촉식 염색 보조 패치(100')에 관하여 기능 별로 설명하였으나, 염색 보조 패치는 경우에 따라 둘 이상의 기능을 동시에 지닐 수도 있다. On the other hand, while the contact dyeing patch 100 'has been described for each function, the dyeing auxiliary patch may have two or more functions at the same time in some cases.
예를 들어, 버퍼 패치는 염색된 검체(T)에 pH 농도 등의 반응 조건을 완충하는 역할을 함과 검체(T) 상에 잔류하는 잔류물을 세척하는 역할을 함께 수행할 수 있다. 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)를 이용하여 검체(T)를 염색하는 경우에는 실질적으로는 검체(T)에 잔류물이 거의 남지 않지만, 검체(T)로부터 접촉식 염색 패치(100)를 이탈시킨 뒤에 검체(T)에 버퍼 패치를 접촉시키면 검체(T)에 극미량이라도 존재할 수 있는 잔류물을 깨끗하게 제거할 수 있다.For example, the buffer patch may serve to buffer reaction conditions such as pH concentration in the stained sample T and to wash residues remaining on the sample T. When dyeing the sample (T) using the contact dye patch 100 according to an embodiment of the present invention, virtually no residue remains in the sample (T), but the contact dye patch from the sample (T) If the buffer patch is brought into contact with the sample T after the 100 is detached, residues that may be present in the sample T may be cleanly removed.
또 한편, 이상에서는 접촉식 염색 보조 패치(100')는 각 역할 별로 단일의 패치로 구현되는 것으로 설명하였으나, 이와 달리 하나의 접촉식 염색 보조 패치(100')가 복합 염색 보조제(160)를 함유하도록 하여 둘 이상의 역할을 수행하도록 할 수도 있다.On the other hand, the contact dyeing auxiliary patch 100 ′ has been described as being implemented as a single patch for each role, in contrast, one contact dyeing auxiliary patch 100 ′ contains a complex dyeing aid 160. It may be possible to have more than one role.
예를 들어, 매염 패치와 탈색 패치를 하나의 매염/탈색 패치로 구현하는 것도 가능하다. 겔 수용체(120)에 염색 보조제(160)로서, 매염제와 탈색제를 동시에 저장하게 한 매염/탈색 패치는, 검체(T)와 접촉하면 검체(T)에 대한 매염 및 탈색을 함께 수행할 수 있다. For example, it is also possible to implement a mordant patch and a bleached patch as one mordant / bleached patch. As a dyeing aid 160 in the gel receptor 120, the mordant / bleaching patch which allows storage of a mordant and a bleaching agent at the same time can be carried out simultaneously with mortar and decolorization of the sample (T) when contacted with the sample (T).
더 나아가, 접촉식 염색 패치(100)와 접촉식 염색 보조 패치(100')를 병합 구현하는 것도 가능하다. 예를 들어, 겔 수용체(120)에 그람 염색법을 위한 본염색제, 매염제, 탈색제, 대조염색제를 수용토록하면 하나의 패치(이하 복합 패치)로 접촉식 염색 패치(100)와 접촉식 염색 보조 패치(100')를 구현할 수 있다. Furthermore, it is also possible to implement the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch 100 ′ in combination. For example, the gel receptor 120 contains a main dye, a mordant, a bleach, and a counterstain for gram staining in a single patch (hereinafter referred to as a composite patch) and the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch ( 100 ') can be implemented.
이러한 복합 패치는 염색 프로세스를 극단적으로 간소화시켜 사용하기에 편리한 장점이 있으나, 겔 수용체(120) 내부에서 염색 시료(140) 간, 염색 보조제(160) 간 및 염색 시료(140)와 염색 보조제(160) 간의 반응이 일어나는 경우에는 염색에 실패하거나 오염색되는 결과를 얻을 수 있으므로, 장단점을 적절히 고려하여 이용해야 한다.Such a complex patch has an advantage that it is extremely convenient to use by simplifying the dyeing process extremely, but between the dyeing sample 140, the dyeing aid 160, and the dyeing sample 140 and the dyeing aid 160 inside the gel receptor 120 If the reaction between) occurs, the staining may fail or stain the result. Therefore, the advantages and disadvantages should be taken into consideration.
2.2. 접촉식 염색 보조 패치의 제조 방법2.2. Method of Making Contact Dyeing Auxiliary Patch
이하에서는 상술한 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 보조 패치(100’)의 제조 방법에 관하여 설명한다.Hereinafter, a method of manufacturing the contact dye auxiliary patch 100 'according to the embodiment of the present invention described above will be described.
접촉식 염색 보조 패치(100’)의 제조 방법의 일 예는, 겔 수용체(120)를 형성하는 단계 및 겔 수용체(120)에 염색 보조제(160)를 흡수시키는 단계를 포함할 수 있다. One example of a method of making a contact dyeing assistant patch 100 ′ may include forming a gel receptor 120 and absorbing the dyeing aid 160 into the gel receptor 120.
먼저, 아가로스 분말 등과 같은 겔 형성 물질, 겔화 가능한 물질 등으로 역할하는 겔 원료를 이용하여 겔 수용체(120)를 만든다. 예를 들어, 아가로스 분말과 물을 적절한 비율로 혼합한 뒤 이를 가열한 뒤 냉각시키면 겔 수용체(120)가 제조될 수 있다. 여기서, 가열은 혼합물을 끓이는 방식 내지는 전자 레인지 등으로 베이킹하는 방식 등이 이용될 수 있다. 또 여기서, 냉각은 자연 냉각이나 강제 냉각 등이 있을 수 있으며, 냉각 시에는 필요에 따라 스터링 과정이 포함될 수 있다. First, the gel receptor 120 is made using a gel raw material serving as a gel forming material such as agarose powder, a gelable material, or the like. For example, the gel receptor 120 may be prepared by mixing agarose powder and water in an appropriate ratio, then heating and cooling it. Here, heating may be used by boiling the mixture or baking in a microwave oven or the like. In addition, the cooling may be natural cooling, forced cooling, and the like, and the cooling may include a sterling process as necessary.
다음으로는 제조된 겔 수용체(120)에 염색보조제(160)를 흡수시킬 수 있다. 염색 보조제(160)를 흡수시키기 위해서는 겔 수용체(120)를 염색 보조제(160)가 수용된 챔버나 용기 등에 일정 시간 담근 뒤 겔 수용체(120)가 염색 보조제(160)를 충분히 흡수한 뒤 건져내는 방법이 이용될 수 있다. Next, the dye adjuvant 160 may be absorbed into the manufactured gel receptor 120. In order to absorb the dye adjuvant 160, the gel receptor 120 is immersed in a chamber or a container containing the dye adjuvant 160 for a predetermined time, and then the gel receptor 120 sufficiently absorbs the dye adjuvant 160 and delivers it. Can be used.
접촉식 염색 보조 패치(100’)의 제조 방법의 다른 예는, 겔 원료, 수용액 및 염색 시료를 혼합하여 겔 수용체를 형성하는 방법이 있을 수 있다. 예를 들어, 아가로스와 수용액(또는 완충액) 그리고 염색 보조제(160)를 적절한 비율로 혼합한 뒤, 이를 가열/냉각시킴으로써 접촉식 염색 보조 패치(100’)가 제조될 수 있다. 여기서, 가열/냉각의 방식은 상술한 예와 유사할 수 있다. Another example of the method for producing the contact dyeing assistant patch 100 ′ may be a method of mixing a gel raw material, an aqueous solution, and a dye sample to form a gel receptor. For example, a contact dyeing auxiliary patch 100 'can be prepared by mixing agarose with an aqueous solution (or buffer) and dyeing aid 160 in an appropriate proportion and then heating / cooling it. Here, the manner of heating / cooling may be similar to the above-described example.
접촉식 염색 보조 패치(100’)의 제조 방법의 또 다른 예로는, 겔 원료와 용액을 혼합하여 가열한 뒤, 이를 냉각시키는 과정 중에 염색 보조제(160)를 투입하는 방식이 있을 수 있다. 예를 들어, 아가로스와 수용액을 적절한 비율로 혼합한 뒤 가열한 다음, 이를 냉각 시키는 과정 중에 염색 보조제(160)를 투입하는 것이다.As another example of the method of manufacturing the contact dye auxiliary patch 100 ′, there may be a method in which the dye auxiliary 160 is added while the gel raw material and the solution are mixed and heated, and then cooled. For example, after mixing agarose and an aqueous solution in an appropriate ratio and heating it, the dyeing aid 160 is added during the cooling process.
2.3. 접촉식 염색 보조 패치의 실험예2.3. Experimental Example of Contact Dyeing Auxiliary Patch
이하에서는 상술한 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 보조 패치(100’)의 실험예에 관하여 설명한다.Hereinafter, an experimental example of the contact dye auxiliary patch 100 'according to the embodiment of the present invention described above will be described.
본 실험예는 말라리아 검사용으로 전통적인 김자 염색법에 본 발명의 실시예에 따른 접촉식 염색 패치(100)와 접촉식 염색 보조 패치(100’)를 접목한 것이다. This experimental example combines the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch 100 'according to the embodiment of the present invention with the traditional Kimja dyeing method for malaria inspection.
이를 위한 접촉식 염색 패치(100)는 김자 염색 시료(140)인 메틸렌블루와 에오신에 대하여 이들 각각을 단일 시료로 하도록 두 개로 제작하였다. The contact dye patch 100 for this was produced in two to make each of them as a single sample for the methylene blue and eosin gimsa dyeing sample 140.
이처럼 각각 단일 시료에 대하여 복수의 패치를 제작하는 것은, 하나의 패치에 두 염색 시료(140)를 혼합하여 패치를 제작하는 경우보다 접촉식 염색 패치(100)의 보관 기간이 장기간으로 유지되는 장점이 있을 수 있다. 구체적인 예를 들어, 단일한 접촉시 염색 패치에 메틸렌블루와 에오신을 혼합 수용하게 되면, 시간이 흐름에 따라 염기성인 메틸렌블루와 산성인 에오신이 서로 반응하여 검체(T)에 대한 반응성이 저하될 수 있는 반면, 각각의 접촉식 염색 패치(100)를 따로 제작하면 이러한 문제가 완화될 수 있기 때문이다.As described above, manufacturing a plurality of patches for a single sample has an advantage that the storage period of the contact dye patch 100 is maintained for a long time than when the patch is prepared by mixing two dye samples 140 in one patch. There may be. For example, when methylene blue and eosin are mixed and mixed in a dye patch in a single contact, basic methylene blue and acidic eosin may react with each other to decrease reactivity to a sample (T) with time. On the other hand, because it is possible to alleviate this problem by making each contact dye patch 100 separately.
구체적인 제조 프로토콜을 다음과 같다.Specific manufacturing protocols are as follows.
1) 아가로스와 메틸렌블루, 그리고 버퍼액(B)를 혼합한 후, 그 혼합물을 끊이거나 전자렌지에 베이킹한 뒤 이를 상온에서 냉각시켜 메틸렌블루 염색 패치를 제작하였다.1) After mixing agarose and methylene blue, and a buffer solution (B), the mixture was terminated or baked in a microwave oven and cooled at room temperature to prepare a methylene blue dye patch.
2) 아가로스와 에오신, 그리고 버퍼액(B)를 혼합한 후, 그 혼합물을 끊이거나 전자렌지에 베이킹한 뒤 이를 상온에서 냉각시켜 에오신 염색 패치를 제작하였다.2) After mixing agarose and eosin, and the buffer solution (B), the mixture was cut or baked in a microwave oven and cooled at room temperature to produce an eosin dye patch.
1), 2)의 과정에서 아가로스는 농도 1~5%를 사용하였으며, 버퍼액(B) pH 농도는 각각 염색 시료(140)의 지적 pH로 하였다.In the process of 1) and 2), agarose was used at a concentration of 1 to 5%, and the buffer solution (B) pH concentration was the intellectual pH of the dyeing sample 140, respectively.
다음으로는 접촉식 염색 보조 패치(100’)를 다음 프로토콜에 따라 제작하였다.Next, a contact staining auxiliary patch (100 ') was produced according to the following protocol.
3) 아가로스와 염색 시료(140) 없이 버퍼액(B)만을 혼합한 후, 그 혼합물을 끓이거나 전자렌지에 베이킹한 뒤 이를 상온에서 냉각시켜 버퍼 패치를 제작하였다. 이때 버퍼액(B)으로는 pH7.2의 PBS 용액을 이용하였다.3) After mixing only the buffer solution (B) without agarose and the dyeing sample 140, the mixture was boiled or baked in a microwave oven and cooled at room temperature to prepare a buffer patch. At this time, PBS solution of pH 7.2 was used as the buffer solution (B).
이처럼 제작한 메틸렌블루 패치와 에오신 패치, 그리고 버퍼 패치를 슬라이드(S)에 도말한 혈액에 순서도로 접촉/이탈시켰다. 이때, 메틸렌블루 패치는 약 30초, 에오신 패치는 약 1분을 접촉시켰다. 이후 버퍼 패치를 약 3분에 걸쳐 혈액에 접촉시켰다.The methylene blue patch, the eosin patch, and the buffer patch thus produced were contacted / detached in order to the blood smeared on the slide (S). At this time, the methylene blue patch was contacted for about 30 seconds and the eosin patch for about 1 minute. The buffer patch was then contacted with blood over about 3 minutes.
도 13은 메틸렌 블루 패치와 에오신 패치를 접촉시킨 뒤, 버퍼 패치를 접촉시키기 이전에 관찰한 염색 결과를 도시한 도면이고, 도 14는 메틸렌 블루 패치와 에오신 패치를 접촉시킨 뒤, 버퍼 패치를 접촉시킨 이후에 관찰한 염색 결과를 도시한 도면이다.FIG. 13 is a view showing the dyeing results observed after contacting the methylene blue patch and the eosin patch and before contacting the buffer patch, and FIG. 14 shows contacting the buffer patch after contacting the methylene blue patch and the eosin patch. It is a figure which shows the dyeing result observed after.
도 13과 도 14를 비교해 보면, 도 13이 김자 염색의 표준 염색 프로세스에 따라 정상적으로 염색된 결과와 더 유사한 것을 알 수 있다. 구체적으로 도 13이 도 14에 비하여 청색(메틸렌블루)가 강하게 염색되어 있으며, 상대적으로 에오신에 의한 적염이 잘 관찰되지 않는다. 이는 먼저 혈액에 접촉한 메틸렌블루에 의해 나중에 혈액으로 투입된 에오신의 반응을 방해한 때문이다. 이러한 상태에서 버퍼 패치를 혈액에 접촉시키면, 혈액 상의 반응 조건(pH 농도 등)이 반응에 적절한 지적 pH로 조정되면서 메틸렌블루의 과다 반응이 감소하고, 에오신의 과소 반응이 증가되면서 정상적인 염색이 이루어지는 것이다.Comparing FIG. 13 and FIG. 14, it can be seen that FIG. 13 is more similar to the result of normal staining according to the standard staining process of Kimja staining. Specifically, blue (methylene blue) is strongly dyed compared to FIG. 14, and red salt caused by eosin is relatively not observed. This is because methylene blue, which first came into contact with the blood, interfered with the reaction of eosin later introduced into the blood. In this state, when the buffer patch is contacted with blood, normal dyeing occurs as the reaction conditions (pH concentration, etc.) on the blood are adjusted to the appropriate intellectual pH for the reaction, and the overreaction of methylene blue is reduced, and the underreaction of eosin increases. .
또한, 도 13과 도 14를 세밀하게 살펴보면, 버퍼 패치 접촉 이전에 관찰되던 얼룩 등(도 11의 좌상 측)이 버퍼 패치 접촉 이후에 제거된 것을 알 수 있다.13 and 14, it can be seen that spots and the like (left upper side of FIG. 11) observed before the buffer patch contact were removed after the buffer patch contact.
이러한 점들을 고려하면, 염색 시료(140)를 복합적으로 사용하는 경우, 버퍼 패치는 각각의 염색 시료(140)가 잘 반응하도록 반응 조건을 적절히 조성함과 동시에 이물질 제거의 워싱 기능까지 수행하는 것을 알 수 있다. Considering these points, it can be seen that when the dye samples 140 are used in combination, the buffer patch performs the washing function of removing foreign substances while simultaneously forming the reaction conditions so that each dye samples 140 respond well. Can be.
추가적으로, 버퍼 패치에 저장된 버퍼액(B)은 혈액, 즉 검체(T) 측으로 과량 이동되지 않으므로 이후 추가적인 드라이 절차가 생략될 수 있거나 최소로 필요하게 된다.In addition, since the buffer solution B stored in the buffer patch is not excessively moved to the blood, that is, the sample T side, an additional dry procedure may be omitted later or minimally necessary.
3. 테스트 키트3. Test kit
이하에서는 본 발명의 실시예에 따른 테스트 키트에 관하여 설명한다.Hereinafter, a test kit according to an embodiment of the present invention will be described.
본 발명의 실시예에 따른 테스트 키트는 그 내부에 접촉식 염색 패치(100)를 수납하여 검체(T)가 투입되면 이를 염색할 수 있다. The test kit according to an embodiment of the present invention can receive the contact dye patch 100 therein and dye it when the sample T is added thereto.
3.1. 테스트 키트의 형태3.1. Type of test kit
테스트 키트는 두 개의 플레이트를 포함할 수 있다. 여기서, 이 중 하나는 접촉식 염색 패치(100)를 수납하는 플레이트(이하 ‘패치 플레이트’라고 함)이고 다른 하나는 검체(T)가 도말되는 플레이트(이하 ‘검체 플레이트’라고 함)일 수 있다.The test kit may comprise two plates. Here, one of them may be a plate for accommodating the contact dye patch 100 (hereinafter referred to as a 'patch plate') and the other may be a plate on which the sample T is smeared (hereinafter referred to as a 'sample plate'). .
테스트 키트에서 두 플레이트, 즉 패치 플레이트와 검체 플레이트는 상대적인 이동이 가능하게 결합될 수 있다. 여기서, 이동이란 로테이션 이동이나 슬라이드 이동을 포괄하는 개념이다. In the test kit, two plates, a patch plate and a sample plate, may be coupled to allow relative movement. Here, the movement is a concept encompassing rotation movement or slide movement.
테스트 키트는 검체 플레이트에 검체(T)가 도말되면, 패치 플레이트에 수납된 접촉식 염색 패치(100)가 검체(T) 도말 지점 상에 위치하도록 패치 플레이트가 검체 플레이트에 대하여 상대적으로 이동하여 검체(T)와 염색 패치를 접촉시킴으로써 검체(T)를 염색시킬 수 있다. In the test kit, when the sample T is smeared on the sample plate, the patch plate is moved relative to the sample plate so that the contact dye patch 100 received in the patch plate is positioned on the sample T smearing point. Sample T can be stained by contacting T) with a dye patch.
본 발명에서 테스트 키트는 형태는 다양하게 설계될 수 있다. 테스트 키트의 대표적인 형태로는 로테이팅 타입과 슬라이딩 타입을 들 수 있다. In the present invention, the test kit may be designed in various forms. Representative types of test kits include rotating and sliding types.
도 16은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입인 테스트 키트(1000)의 일 예의 사시도이고, 도 30은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입인 테스트 키트(2000)의 일 예의 측면도이다. FIG. 16 is a perspective view of an example of a rotating test kit 1000 according to an embodiment of the present invention, and FIG. 30 is a side view of an example of a sliding test kit 2000 according to an embodiment of the present invention.
여기서, 테스트 키트의 구분은 패치 플레이트와 검체 플레이트 간의 상대 이동 방식에 따라 구분된 것으로, 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)에서는 두 플레이트가 상대 로테이팅함에 따라 검체(T)의 도말 영역 상에 염색 패치가 위치하게 되고, 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)에서는 두 플레이트가 상대 슬라이딩함에 따라 검체(T)의 도말 영역 상에 염색 패치가 위치하게 된다.Here, the classification of the test kit is divided according to the relative movement between the patch plate and the sample plate, in the rotating type test kit 1000, as the two plates relative rotation, the dye patch on the smear region of the sample (T) In the sliding type test kit 2000, as the two plates slide relative to each other, the dye patch is positioned on the smearing area of the sample T.
도 16 및 도 30에 도시된 바와 같이 일반적으로 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)는 주로 원판 형상을 가질 수 있으며, 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)는 주로 사각 평판 형상을 가질 수 있다. As shown in FIGS. 16 and 30, in general, the rotating type test kit 1000 may mainly have a disc shape, and the sliding type test kit 2000 may mainly have a rectangular flat plate shape.
이들 형태의 테스트 키트에서는 주로 패치 플레이트가 검체 플레이트의 상부에 위치할 수 있다. 또 패치 플레이트에는 검체 주입을 위한 개구나 로딩부가 마련될 수 있으며, 이러한 개구나 로딩부를 통해 검체가 검체 플레이트로 이동될 수 있다. 또 패치 플레이트에는 검체 플레이트에 검체 도말을 위한 도말부가 마련되어 있어 패치 플레이트와 검체 플레이트 간의 상대 이동에 따라 검체(T)가 검체 플레이트에 도말될 수 있다. 또 패치 플레이트에는 염색 패치가 검체 플레이트를 마주보도록 수납되며, 검체 플레이트와 패치 플레이트 간의 상대 이동에 따라 검체(T)가 도말된 영역 상에 염색 패치를 위치시킬 수 있다. 또 염색 패치가 검체(T) 도말 영역 상에 위치하면 패치 플레이와 검체 플레이트 간의 간격이 좁혀지거나 또는 염색 패치의 형태나 위치를 검체 플레이트 측으로 변형시킴으로써 검체(T)와 염색 패치가 접촉할 수 있다. In these types of test kits, the patch plate may be located primarily on the sample plate. In addition, the patch plate may be provided with an opening or a loading portion for sample injection, and the sample may be moved to the sample plate through the opening or loading portion. In addition, the patch plate is provided with a smear for smearing the specimen on the specimen plate so that the specimen T is smeared on the specimen plate according to the relative movement between the patch plate and the specimen plate. In addition, the patch plate is housed so that the dye patch is facing the sample plate, it is possible to position the dye patch on the area where the sample (T) is smeared according to the relative movement between the sample plate and the patch plate. In addition, when the stained patch is located on the sample T smearing region, the distance between the patch play and the sample plate may be narrowed, or the sample T may be in contact with the dye patch by modifying the shape or position of the stained patch toward the sample plate.
이하에서는 두 타입의 테스트 키트에 관하여 보다 상세하게 설명하기로 한다. 다만, 후술되는 로테이팅 타입(1000)과 슬라이딩 타입(2000)에 따른 테스트 키트는 본 발명의 실시예에 따른 테스트의 예시에 불과한 것으로, 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)와 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)가 이하의 설명에 의해 한정되는 것은 아니다. 뿐만 아니라 이들 테스트 키트(1000, 2000)의 구분 역시 본 발명의 실시예에 따른 테스트 키트의 형태를 설명하기 위한 예시적인 것에 불과하며, 본 발명의 실시예에 따른 테스트 키트의 형태가 로테이팅 타입(1000)이나 슬라이딩 타입(2000)으로 한정되는 것도 아님에 유의해야 한다.Hereinafter, two types of test kits will be described in more detail. However, the test kit according to the rotating type 1000 and the sliding type 2000 to be described below is merely an example of a test according to an embodiment of the present invention, and the rotating type test kit 1000 and the sliding type test kit 2000 are described. ) Is not limited by the following description. In addition, the division of these test kits (1000, 2000) is also merely illustrative for explaining the form of the test kit according to an embodiment of the present invention, the form of the test kit according to an embodiment of the present invention is a rotating type ( 1000 and the sliding type 2000, it should be noted.
3.2. 로테이팅 타입 테스트 키트의 구조3.2. Structure of Rotating Type Test Kit
먼저 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)에 관하여 설명한다.First, the rotating type test kit 1000 will be described.
도 15는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 일 예의 분해 사시도이고, 도 16은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 일 예의 사시도이다.15 is an exploded perspective view of an example of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention, and FIG. 16 is a perspective view of an example of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
도 15 및 도 16을 참조하면, 테스트 키트(1000)에서 검체 플레이트(1400)는 원판 형상의 몸체(1402)를 가질 수 있다. 또 패치 플레이트(1200)는 원판에서 일부가 절개된 판(예를 들어, 부채꼴판) 형상의 몸체(1202)를 가질 수 있다. 패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)는 서로 마주보도록 제공되며, 원판 또는 부채꼴판의 중심부에서 상대 회전 가능하게 결합될 수 있다. 15 and 16, in the test kit 1000, the specimen plate 1400 may have a disc shaped body 1402. In addition, the patch plate 1200 may have a body (1202) of a plate (for example, fan-shaped plate) is a portion of the disc cut off. The patch plate 1200 and the specimen plate 1400 are provided to face each other, and may be coupled to be relatively rotatable at the center of the disc or fan plate.
패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)의 몸체(1202, 1402)는 각각 내측면, 외측면 및 측면을 가질 수 있다. 여기서, 내측면은 패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)가 서로 마주보는 면이고, 외측면은 내측면은 반대면이다. 즉, 패치 플레이트(1200)의 내측면(1204)은 검체 플레이트(1400)에 가까운 면이고 패치 플레이트(1200)의 외측면은 검체 플레이트(1400)에 먼 면이며, 검체 플레이트(1400)의 내측면(1404)은 패치 플레이트(1200)에 가까운 면이고 검체 플레이트(1400)의 외측면은 패치 플레이트(1200)에 먼 면이다. The bodies 1202 and 1402 of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 may have an inner side, an outer side, and a side, respectively. Here, the inner surface is a surface in which the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 face each other, the outer surface is the opposite surface. That is, the inner surface 1204 of the patch plate 1200 is a surface close to the specimen plate 1400 and the outer surface of the patch plate 1200 is a surface far from the specimen plate 1400, and the inner surface of the specimen plate 1400. 1404 is a surface close to the patch plate 1200 and the outer surface of the specimen plate 1400 is a surface far from the patch plate 1200.
패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)는 그 중심부에서 결합될 수 있다. 예를 들어, 도 15 및 도 16에 도시된 바와 같이 패치 플레이트(1200) 또는 검체 플레이트(1400) 중 어느 한 쪽의 중앙부에는 내측면으로 돌출되는 결합 돌기(1208)가 형성되고 다른 한쪽의 중앙부에는 결합 홀(1408) 내지는 결합 홈이 형성되어, 결합 홀(1408) 내지 결합 홈에 결합 돌기(1208)가 삽입됨에 따라 패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)가 결합될 수 있다. 이때 두 플레이트 간의 결합이 안정적이 되도록 결합 홀을 관통한 결합 돌기의 단부에 너트를 연결하거나 결합 돌기의 단부에서 직경 방향으로 연장되는 날개를 형성하거나 또는 별도의 핀을 이용하여 두 플레이트 간을 결합시키는 것 등도 가능하다.The patch plate 1200 and the specimen plate 1400 may be coupled at the center thereof. For example, as shown in FIGS. 15 and 16, a coupling protrusion 1208 protruding to an inner side surface is formed at a central portion of either the patch plate 1200 or the specimen plate 1400, and at the other central portion thereof. As the coupling hole 1408 or the coupling groove is formed, the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 may be coupled as the coupling protrusion 1208 is inserted into the coupling hole 1408 to the coupling groove. At this time, the nut is connected to the end of the coupling protrusion penetrating the coupling hole to form a stable coupling between the two plates, forming a wing extending in the radial direction from the end of the coupling protrusion, or using a separate pin to connect the two plates It is also possible.
한편, 패치 플레이트(1200) 및/또는 검체 플레이트(1400)는 투명 또는 반(半)투명 재질로 제공될 수 있다. 패치 플레이트(1200) 및/또는 검체 플레이트(1400)가 투명 또는 반투명하면 테스트 키트(1000)를 이용한 염색 과정을 작업자가 육안으로 확인 가능한 장점이 있을 수 있다.The patch plate 1200 and / or the specimen plate 1400 may be provided as a transparent or semi-transparent material. When the patch plate 1200 and / or the specimen plate 1400 are transparent or translucent, the operator may check the dyeing process using the test kit 1000 with the naked eye.
3.2.1. 패치 플레이트의 구조3.2.1. Structure of patch plate
도 17은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 패치 플레이트(1200)의 일 예의 사시도이다.17 is a perspective view of an example of a patch plate 1200 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
도 17을 참조하면, 패치 플레이트(1200)는 일 부위가 절개된 원판(예를 들어, 부채꼴판) 형상의 몸체를 가질 수 있다. Referring to FIG. 17, the patch plate 1200 may have a disc (eg, fan-shaped plate) shaped body in which one portion is cut.
몸체에는 접촉식 염색 패치(100)나 접촉식 염색 보조 패치(100’) 를 수납하는 수납부(1220)가 형성될 수 있다. 이하에서는 접촉식 염색 패치(100)와 접촉식 염색 보조 패치(100’)를 포괄하여 ‘접촉식 패치’로 지칭하기로 한다.A body 1220 may be formed in the body to accommodate the contact dye patch 100 or the contact dye auxiliary patch 100 ′. Hereinafter, the contact dye patch 100 and the contact dye auxiliary patch 100 'will be collectively referred to as a' contact patch '.
수납부(1220)는 패치 플레이트(1200)의 부채꼴 영역 상에 형성될 수 있으며, 보다 구체적으로는 패치 플레이트(1200)의 중심으로부터 반경 방향으로 미리 정해진 거리만큼 이격된 위치에 형성될 수 있다. The accommodating part 1220 may be formed on the fan-shaped region of the patch plate 1200, and more specifically, may be formed at a position spaced apart from the center of the patch plate 1200 by a predetermined distance in the radial direction.
수납부(1220)는 패치 플레이트(1200)에 하나 또는 복수개가 형성될 수 있다. 예를 들어, 김자 염색법에 따라 혈액을 염색하고자 하는 경우에는 패치 플레이트(1200)의 수납부(1220)의 개수는 다음과 같을 수 있다. 패치 플레이트(1200)에는 1) 메틸렌블루-에오신 패치(메틸렌블루와 에오신 두 개의 염색 시료(140)를 동시에 함유하는 접촉식 염색 패치(100)임)만을 수납하기 위한 단일의 수납부(1220)만 형성되거나, 2) 메틸렌블루 패치와 에오신 패치를 각각 수납하기 위한 두 개의 수납부(1220)만 형성되거나 또는 3) 메틸렌블루 패치와 에오신 패치 그리고 버퍼 패치를 수납하기 위한 세 개의 수납부(1220)가 형성될 수 있다. 참고로 도 17는 두 개의 수납부(1220)가 형성된 패치 플레이트(1220)를 도시한 것이다.One or more housing units 1220 may be formed in the patch plate 1200. For example, when the blood is to be dyed according to the Kimja staining method, the number of accommodating parts 1220 of the patch plate 1200 may be as follows. The patch plate 1200 has only a single compartment 1220 for storing only 1) a methylene blue-eosin patch (which is a contact dye patch 100 containing two methylene blue and eosin dye samples 140 simultaneously). Or 2) only two receivers 1220 for accommodating the methylene blue patch and the eosin patch, respectively, or 3) three receivers 1220 for accommodating the methylene blue patch and the eosin patch and the buffer patch. Can be formed. For reference, FIG. 17 illustrates a patch plate 1220 having two receiving portions 1220.
수납부(1220)가 복수인 경우에는 패치 플레이트(1200)의 내측면 방향에서 볼 때 패치 플레이트(1200)의 중심에 대하여 각각의 수납부(1220)가 이루는 각도는 균일할 수 있다. 예를 들어, 패치 플레이트(1200)의 중심으로부터 제1 수납부(1220-1)와 제2 수납부(1220-2) 간의 각도, 제2 수납부(1220-2)와 제3 수납부(1220-3) 간의 각도는 45°일 수 있다. 수납부(1220) 간의 각도 간격을 동일하게 설정하면, 동일 각도만큼을 회전시켜 가며 접촉식 패치를 차례로 검체(T)에 접촉시키는 것이 가능하여 후술할 진단 디바이스의 제어가 용이한 장점이 있다.When there are a plurality of accommodating parts 1220, an angle formed by each accommodating part 1220 with respect to the center of the patch plate 1200 may be uniform when viewed from the inner side direction of the patch plate 1200. For example, an angle between the first accommodating part 1220-1 and the second accommodating part 1220-2 from the center of the patch plate 1200, the second accommodating part 1220-2, and the third accommodating part 1220. The angle between -3) can be 45 °. By setting the same angular spacing between the accommodating part 1220, it is possible to rotate the same angle and to contact the contact patch to the sample (T) in order to control the diagnostic device to be described later.
수납부(1220)는 수납하는 접촉식 염색 패치(100)나 접촉식 염색 보조 패치(100’)가 패치 플레이트(1200)의 내측면 방향에서 노출되도록 수납할 수 있다. The storage unit 1220 may accommodate the contact dye patch 100 or the contact dye auxiliary patch 100 ′ to be received so as to be exposed from the inner surface direction of the patch plate 1200.
예를 들어, 수납부(1220)는 도 17에 도시된 바와 같이 홈 형태로 형성될 수 있다. 홈은 패치 플레이트(1200)의 내측면 방향이 개방된 형태, 즉 패치 플레이트(1200)의 내측면 방향으로부터 함몰된 형태일 수 있다. 이에 따라 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치가 검체 플레이트(1400) 상에 투입될 검체(T)와 접촉이 가능해질 수 있다. For example, the accommodating part 1220 may be formed in a groove shape as shown in FIG. 17. The groove may have a shape in which the inner surface direction of the patch plate 1200 is opened, that is, a shape recessed from the inner surface direction of the patch plate 1200. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may be in contact with the sample T to be put on the sample plate 1400.
여기서, 홈은 수납하고자 하는 접촉식 패치에 대응되는 형태를 가질 수 있다.Here, the groove may have a shape corresponding to the contact patch to be received.
한편, 접촉식 패치는 다양한 형태로 제작될 수 있으나, 설명의 편의를 위하여 접촉식 패치는 원 또는 다각형의 상면과 하면인 주면 및 상면과 하면을 연결하는 측면을 가지는 원통 또는 다각통 형상으로 제작된 것을 기준으로 설명한다. 물론, 접촉식 패치는 이외에도 반구 형상, 상면과 하면의 사이즈가 다른 원 기둥 또는 다각 기둥 형상, 측면이 배불뚝이 형태를 가지는 원 기둥 또는 다각 기둥 형상을 비롯한 다양한 형태로 제작되는 것도 가능하다.Meanwhile, the contact patch may be manufactured in various forms, but for convenience of description, the contact patch may be manufactured in a cylindrical or polygonal shape having a main surface, which is the upper and lower surfaces of a circle or polygon, and a side connecting the upper and lower surfaces. It explains on the basis of that. Of course, the contact patch may be manufactured in various forms, including a hemispherical shape, a circular column or polygonal column shape having different sizes of upper and lower surfaces, and a circular column or polygonal column shape having a side of a belly.
도 18은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 홈 형태의 수납부(1220)의 일 예의 단면도이다.18 is a cross-sectional view of an example of a recess 1220 having a groove shape of the rotating type test kit 1000 according to an exemplary embodiment of the present invention.
도 17 및 도 18을 참조하면, 홈(1220’)은 개구면(1222), 바닥면(1224) 및 측면(1226)을 가질 수 있다. Referring to FIGS. 17 and 18, the groove 1220 ′ may have an opening surface 1222, a bottom surface 1224, and a side surface 1226.
홈(1220’)을 내측면(1204) 방향에서 볼 때 홈(1220’)의 개구면(1222)과 바닥면(1224)은 접촉식 패치의 주면과 동일한 형태를 가질 수 있다. 이때, 홈(1220’)을 내측면(1204) 방향에서 볼 때 홈(1220)의 개구면(1222) 및 바닥면(1224) 중 적어도 하나는 접촉식 패치의 주면과 동일하거나 접촉식 패치의 주면보다 작은 사이즈를 가질 수 있다. 홈(1220’)의 개구면(1222)이나 바닥면(1224)의 사이즈가 접촉식 패치의 주면보다 작은 경우에는 접촉식 패치가 다소 압축된 상태로 홈에 수납됨으로써 수납부(1220)는 접촉식 패치를 안정적으로 수납할 수 있다.When the groove 1220 'is viewed from the inner surface 1204, the opening surface 1222 and the bottom surface 1224 of the groove 1220' may have the same shape as the main surface of the contact patch. At this time, at least one of the opening surface 1222 and the bottom surface 1224 of the groove 1220 is the same as the main surface of the contact patch or the main surface of the contact patch when the groove 1220 'is viewed from the inner surface 1204 direction. It can have a smaller size. If the size of the opening surface 1222 or the bottom surface 1224 of the groove 1220 'is smaller than the main surface of the contact patch, the contact portion 1220 is contacted by receiving the contact patch in a somewhat compressed state. The patch can be stored stably.
홈(1220’)의 측면(1226)의 깊이는 접촉식 패치의 두께와 동일하거나 접촉식 패치의 두께보다 작은 깊이를 가질 수 있다. 홈(1220’)의 측면(1226)의 깊이가 접촉식 패치의 두께보다 작은 경우에는 홈에 수납된 접촉식 패치의 일부가 패치 플레이트(1200)의 내측면으로부터 일부 돌출되며, 이에 따라 접촉식 패치와 검체 플레이트(1400) 상의 검체(T)의 접촉이 보다 용이할 수 있다.The depth of side 1226 of groove 1220 'may have a depth equal to or less than the thickness of the contact patch. If the depth of the side 1226 of the groove 1220 'is less than the thickness of the contact patch, a portion of the contact patch received in the groove protrudes partially from the inner side of the patch plate 1200, and thus the contact patch The contact of the sample T on the sample plate 1400 may be easier.
홈(1220’)에는 홈(1220’)에 수납된 접촉식 패치가 이탈되는 것을 방지하는 이탈 방지 수단이 마련될 수 있다. The groove 1220 ′ may be provided with a release preventing means for preventing the contact patch stored in the groove 1220 ′ from being detached.
예를 들어, 이탈 방지 수단은 홈(1220’)의 개구면(1222)과 만나는 측면(1226)으로부터 개구면(1222)의 중앙 부위 쪽으로 연장되는 이탈 방지 턱과 같이 구현될 수 있다. 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치는 이탈 방지 턱에 의해 홈의 개구면(1222)에서 걸림에 따라 외부로 이탈되지 않게 된다.For example, the anti-separation means may be implemented as an anti-seizure jaw extending from the side 1226 that meets the opening surface 1222 of the groove 1220 'toward the central portion of the opening surface 1222. The contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may not be detached to the outside as the contact patch is caught by the opening surface 1222 of the groove.
다른 예를 들어, 이탈 방지 수단은 홈(1220’)의 측면(1226)으로부터 홈(1220’)의 중앙 부위 쪽으로 연장되는 이탈 방지 돌기와 같이 구현될 수 있다. 접촉식 패치는 이탈 방지 돌기에 의해 수납부(1220)에 압축 수납됨에 따라 수납부(1220)에 안정적으로 고정되어 외부로 이탈되지 않게 된다.As another example, the escape prevention means can be implemented as a departure prevention protrusion extending from the side 1226 of the groove 1220 'toward the central portion of the groove 1220'. The contact patch is stably fixed to the accommodating part 1220 by being compressed into the accommodating part 1220 by the release preventing protrusion so that the contact patch is not detached to the outside.
또다른 예를 들어, 홈(1220’)의 측벽(1226)을 바닥면으로부터 개구면으로 가면서 점차 홈(1220’)의 중앙 방면으로 경사지는 형태로 형성하면, 측벽(1226)이 홈(1220’)에 수납되는 접촉식 패치가 외부로 유출되는 것을 방지하는 이탈 방지 수단의 기능을 대신 수행할 수도 있다.In another example, when the sidewalls 1226 of the grooves 1220 'are formed to be gradually inclined toward the center of the grooves 1220' while going from the bottom surface to the opening surface, the sidewalls 1226 are grooves 1220 '. ) May instead perform the function of the separation prevention means for preventing the contact patch stored in the) outflow.
또 홈의 바닥면에는 홈에 수납된 접촉식 패치와 검체 플레이트(1400) 상의 검체(T)가 용이하게 접촉되도록 하는 접촉 유도 수단(1228)이 마련될 수 있다. In addition, a contact guide means 1228 may be provided on the bottom surface of the groove so that the contact patch accommodated in the groove and the sample T on the sample plate 1400 are easily contacted.
도 19 및 도 20은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 다양한 접촉 유도 수단(1228)을 가지는 홈 형태의 수납부(1220)의 단면도이다.19 and 20 are cross-sectional views of an accommodating part 1220 having various contact guide means 1228 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
예를 들어, 접촉 유도 수단(1228)은 도 19에 도시된 홈(1220’)의 바닥면(1224)으로부터 볼록하게 돌출되는 접촉 유도 돌기(1228’)와 같이 구현될 수 있다. 수납부(1220)에 수납되는 접촉식 패치는 홈의 바닥면의 접촉 유도 돌기에 의해 그 일부가 패치 플레이트(1200)의 내측면으로부터 돌출되며, 이에 따라 검체 플레이트(1400) 상의 검체(T)와의 접촉이 용이해질 수 있다. 접촉 유도 돌기(1228’)가 반드시 도 19에 도시된 형태를 취해야 하는 것은 아니며, 이외에도 도 20에 도시된 바와 홈(1220’)의 바닥면(1224) 자체가 볼록면(1228’’)으로 형성되어 접촉 유도 수단(1228)으로 기능하는 것도 가능하다. For example, the contact inducing means 1228 may be implemented as a contact inducing protrusion 1228 'protruding convexly from the bottom surface 1224 of the groove 1220' shown in FIG. The contact patch accommodated in the accommodating part 1220 is partially projected from the inner surface of the patch plate 1200 by the contact guide protrusion of the bottom surface of the groove, and thus the contact patch on the sample plate 1400 Contact can be facilitated. The contact inducing protrusion 1228 'does not necessarily have to take the form shown in FIG. 19, and in addition, the bottom surface 1224 of the groove 1220' as shown in FIG. 20 is formed as a convex surface 1228 ''. It is also possible to function as the contact inducing means 1228.
이상에서는 수납부(1220)가 홈 형태로 구현되는 것으로 설명하였으나, 이와 달리 수납부(1220)는 홀 형태를 취하는 것도 가능하다.In the above description, the housing 1220 is implemented as a groove, but, alternatively, the housing 1220 may take the form of a hole.
홀은 패치 플레이트(1200)의 내측면에 형성되는 제1 개구면, 외측면에 형성되는 제2 개구면 및 측면을 가질 수 있다. 이때, 제2 개구면에는 제2 개구면 방향으로 수납된 접촉식 패치가 빠지는 것을 방지하기 위한 이탈 방지 수단이 마련될 수 있다. 예를 들어, 이탈 방지 수단은 이탈 방지 그물과 같이 구현될 수 있다. The hole may have a first opening surface formed on the inner surface of the patch plate 1200, a second opening surface formed on the outer surface, and a side surface thereof. At this time, the second opening surface may be provided with a separation preventing means for preventing the contact patch stored in the direction of the second opening surface. For example, the departure prevention means can be implemented as a departure prevention net.
한편, 홈 형태의 수납부(1220)에 대한 설명에서 언급된 기술적 특징들(예를 들어, 개구면의 사이즈, 홈의 깊이, 이탈 방지 턱, 이탈 방지 돌기 등)은 홀 형태의 수납부(1220)에도 적합한 방식으로 적용되는 것이 가능하다. 예를 들어, 홀의 직경은 접촉식 패치의 직경 이하일 수 있거나, 홀의 길이는 접촉식 패치의 두께 이하일 수 있거나, 또는 홀의 측면에는 이탈 방지 돌기가 형성될 수 있다.On the other hand, the technical features (for example, the size of the opening surface, the depth of the groove, the separation prevention jaw, the escape prevention projections, etc.) mentioned in the description of the groove-shaped receiving portion 1220, the hole-shaped receiving portion 1220 It is also possible to apply in a suitable manner. For example, the diameter of the hole can be equal to or less than the diameter of the contact patch, the length of the hole can be equal to or less than the thickness of the contact patch, or the escape preventing protrusion can be formed on the side of the hole.
3.2.2. 검체 플레이트의 구조3.2.2. Structure of Specimen Plate
도 21은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 검체 플레이트(1400)의 일 예의 사시도이다. 도 21을 참조하면, 검체 플레이트(1400)는 상술한 바와 같이 내측면(1404), 외측면 및 측면을 가지는 원판 형상의 몸체(1402)를 가질 수 있다. 내측면(1404)은 패치 플레이트(1200)와 마주하는 면으로, 본 실시예에서는 원 형상으로 제공될 수 있다. 21 is a perspective view of an example of a specimen plate 1400 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention. Referring to FIG. 21, the specimen plate 1400 may have a disk-shaped body 1402 having an inner surface 1404, an outer surface, and a side surface as described above. The inner surface 1404 is a surface facing the patch plate 1200, and may be provided in a circular shape in this embodiment.
원 형상의 검체 플레이트(1400)의 내측면에는 검체 영역(1420)이 마련될 수 있다. 여기서, 검체 영역(1420)이란 테스트 키트(1000)에 투입된 검체(T)가 놓이는 영역으로, 단순히 검체(T)가 투입되는 영역일 수도 있지만 혈액 도말 검사와 같이 검체(T)를 도말하는 경우에는 검체(T)가 도말되는 영역까지도 포함하는 영역으로 보아야 할 것이다. 예를 들어, 혈액 도말 검사를 수행하고자 하는 경우에는, 혈액은 검체 영역(1420)에 물방울 형태로 투입된 뒤 도말될 수 있을 것이다.A sample region 1420 may be provided on an inner surface of the circular sample plate 1400. Here, the sample area 1420 is an area in which the sample T injected into the test kit 1000 is placed. The sample area 1420 may be an area into which the sample T is simply input, but in the case of smearing the sample T like a blood smear test, It should be seen as an area including the area where the sample T is smeared. For example, when the blood smear test is to be performed, blood may be smeared after being injected into the sample region 1420 in the form of droplets.
검체 영역(1420)은 검체 플레이트(1400)의 몸체 내측면의 특정 영역에 마련될 수 있다. 예를 들어, 검체 영역(1420)은 원판의 중심을 기준으로 미리 정해진 각도 범위만큼 내측면일 수 있다.The specimen region 1420 may be provided in a specific region of the inner surface of the body of the specimen plate 1400. For example, the specimen region 1420 may be an inner surface by a predetermined angle range with respect to the center of the disc.
후술하겠지만, 검체 영역(1420)에 놓인 검체(T)는 패치 플레이트(1200)가 수납하는 접촉식 패치와 접촉되고 또 관측홀을 통해 관측되어야 하는데, 이를 위해 검체 영역(1420)은 패치 플레이트(1200)가 검체 플레이트(1400)에 대한 상대 회전에 따라 패치 플레이트(1200)의 각 부위(수납부(1220)나 관측홀 등)와 정합될 필요가 있다. As will be described later, the specimen T placed in the specimen region 1420 is in contact with the contact patch accommodated by the patch plate 1200 and should be observed through the observation hole. For this purpose, the specimen region 1420 is a patch plate 1200. ) Needs to be matched with the respective portions of the patch plate 1200 (storing part 1220, observation hole, etc.) according to the relative rotation with respect to the specimen plate 1400.
또한, 테스트 키트(1000)를 이용하여 혈액 도말 검사를 하고자 하는 경우를 고려하면, 검체 영역(1420)은 투입된 혈액이 도말되기 충분한 영역을 제공할 필요가 있다. In addition, considering the case where the blood smear test is to be performed using the test kit 1000, the sample area 1420 needs to provide an area sufficient for the injected blood to be smeared.
이러한 점들을 고려할 때, 검체 영역(1420)은 바람직하게는 도 21에 도시된 바와 같이 약 45~90°의 각도 영역으로 내측면에 마련될 수 있다. 이러한 각도 영역은 패치 플레이트(1200)에 수납되는 접촉식 패치의 개수, 혈액 도말의 수행 여부 등을 고려하여 조정될 수 있다.In view of these points, the sample region 1420 may be provided on the inner side surface at an angle region of about 45 ° to 90 °, as shown in FIG. 21. This angular area may be adjusted in consideration of the number of contact patches received in the patch plate 1200, whether blood smearing is performed, and the like.
한편, 검체 영역(1420)으로의 검체 투입 시에는 검체(T)를 검체 영역(1420) 상에 직접 드롭(drop)하는 방식을 취할 수 있는데, 이때 검체 영역(1420)이 외부로 노출되도록 검체 영역(1420) 상에 패치 플레이트(1200)의 절개 부위가 정합될 수 있다. 이를 위해서 검체 영역(1420)의 각도 범위와 패치 플레이트(1200)의 절개 부위의 각도 범위는 서로 동일하게 조정될 수 있다. Meanwhile, when the sample is injected into the sample region 1420, the sample T may be directly dropped onto the sample region 1420. In this case, the sample region 1420 may be exposed to the outside. An incision site of the patch plate 1200 may be matched on the 1420. To this end, the angular range of the specimen region 1420 and the angular range of the cutout portion of the patch plate 1200 may be adjusted to be the same.
또 검체 영역(1420)은 그 표면이 특수하게 처리될 수 있다. 예를 들어, 검체 영역(1420)의 표면은 친수성 또는 소수성일 수 있다. 구체적으로는 검체 영역(1420)은 표면은 친수성 또는 소수성으로 코팅되거나 검체 플레이트(1400)의 검체 영역(1420) 부위가 소수성 또는 친수성의 재질로 준비될 수 있다. In addition, the surface of the specimen region 1420 may be specially treated. For example, the surface of the sample region 1420 may be hydrophilic or hydrophobic. In detail, the surface of the sample region 1420 may be coated with hydrophilicity or hydrophobicity, or a portion of the sample region 1420 of the sample plate 1400 may be prepared with a hydrophobic or hydrophilic material.
이와 같이 검체 영역(1420)이 친수성 또는 소수성을 띄도록 하는 것은 1) 검체 영역(1420)이 투입된 검체(T)를 잘 머금고 및/또는 2) 접촉식 패치로부터 염색 시료(140)나 버퍼액(B) 등을 잘 전달받을 수 있도록 하기 위함이다. 예를 들어, 김자 염색법을 통해 혈액 도말 검사를 하고자 하는 경우에는 검체 영역(1420)은 투입되는 혈액을 잘 머금고 접촉식 염색 패치(100)로부터 김자 염색 시료(140)를 잘 전달받을 수 있도록 친수성으로 마련될 수 있다. Thus, to make the sample region 1420 show hydrophilicity or hydrophobicity, 1) the sample T into which the sample region 1420 is inserted is well held and / or 2) the dye sample 140 or the buffer solution from the contact patch. (B) to receive the back well. For example, when blood smear test is to be performed through the Kimja staining method, the sample region 1420 may contain hydrophilicity so that the blood containing the injected blood may be well received and the Kimja dyeing sample 140 may be well received from the contact dye patch 100. Can be prepared as.
검체 플레이트(1400)의 내측면에서 검체 영역(1420)을 제외한 나머지 영역은 비검체 영역(1440)이 될 수 있다. 비검체 영역(1440)은 검체(T)가 투입되거나 도말되지 않을 것으로 예상되는 영역일 수 있다. The remaining area excluding the sample area 1420 on the inner side of the sample plate 1400 may be the non-sample area 1440. The non-sample area 1440 may be an area in which the sample T is not expected to be injected or smeared.
비검체 영역(1440)은 그 표면이 검체 영역(1420)의 표면과 반대되는 특성을 띄도록 처리될 수 있다. 예를 들어, 검체 영역(1420)이 친수성이라면 비검체 영역(1440)은 소수성일 수 있으며, 반대로 검체 영역(1420)이 소수성이라면 비검체 영역(1440)은 친수성일 수 있다. The non-sample area 1440 may be processed such that its surface has a property opposite to that of the sample area 1420. For example, if the sample region 1420 is hydrophilic, the non-sample region 1440 may be hydrophobic. In contrast, if the sample region 1420 is hydrophobic, the non-sample region 1440 may be hydrophilic.
이와 같이 비검체 영역(1440)이 친수성 또는 소수성을 띄도록 하는 것은 1) 검체 영역(1420)이 투입된 검체(T)가 비검체 영역(1440)으로 전달되는 것을 억제하고 및/또는 2) 접촉식 패치로부터 염색 시료(140)나 버퍼액(B) 등이 전달되지 않도록 하기 위함이다. 특히, 검체(T)에 접촉식 패치를 접촉시키기 위하여 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 상대 회전시키는 과정에서 (비록 검체 영역(1420)과 비검체 영역(1440) 간의 단차가 있더라도) 접촉식 패치가 검체 플레이트(1400)의 비검체 영역(1440)을 쓸고 지나갈 수 있는데, 이러한 과정에서 접촉식 패치로부터 비검체 영역(1440)으로 염색 시료(140)나 버퍼액(B)이 전달되어 불필요하게 낭비되거나 또는 비검체 영역(1440) 상의 이물질로 인해 접촉식 패치가 오염될 수 있는데, 비검체 영역(1440)을 친수성 또는 소수성으로 처리하는 것은 이를 방지하기 위함이다. 예를 들어, 김자 염색법을 통해 혈액 도말 검사를 하고자 하는 경우에는 비검체 영역(1440)은 검체 영역(1420)에 투입되는 혈액이 전달되지 않고 및/또는 접촉식 염색 패치(100)로부터 김자 염색 시료(140)가 전달되지 않도록 소수성으로 마련될 수 있다. The non-sample region 1440 is hydrophilic or hydrophobic in this manner to 1) inhibit the transfer of the sample T into which the sample region 1420 is inserted into the non-sample region 1440 and / or 2) a contact type. This is to prevent the dyeing sample 140, the buffer solution (B), etc. from being delivered from the patch. In particular, in the process of relatively rotating the patch plate 1200 with respect to the sample plate 1400 in order to contact the contact patch to the sample (even if there is a step between the sample region 1420 and the non-sample region 1440) The contact patch may sweep through the non-sample area 1440 of the sample plate 1400, and in this process, the dye sample 140 or the buffer solution B is transferred from the contact patch to the non-sample area 1440. The contact patch may be contaminated due to unnecessary waste or foreign matter on the non-sample area 1440. To prevent the non-sample area 1440 from being hydrophilic or hydrophobic. For example, when blood smearing is to be performed through the Kimja staining method, the non-sample area 1440 may not transfer blood to the sample area 1420 and / or the Kimja dye sample from the contact dye patch 100. 140 may be provided hydrophobic to prevent delivery.
도 22는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 검체 영역(1420)과 비검체 영역(1440) 간에 단차가 있는 검체 플레이트(1400)의 예의 사시도이다. 22 is a perspective view of an example of a sample plate 1400 with a step between the sample area 1420 and the non-sample area 1440 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention.
또 도 22를 참조하면, 비검체 영역(1440)은 검체 영역(1420)보다 낮은 높이를 가질 수 있다. 예를 들어, 검체 영역(1420)과 비검체 영역(1440)의 경계에는 단차가 형성되어, 패치 플레이트(1200)의 내측면에 대한 비검체 영역(1440)에 해당하는 검체 플레이트(1400)의 내측면의 거리가 검체 영역(1420)에 해당하는 검체 플레이트(1400)의 내측면의 거리보다 클 수 있다. Referring to FIG. 22, the non-sample area 1440 may have a height lower than that of the sample area 1420. For example, a step is formed at a boundary between the sample region 1420 and the non-sample region 1440, so that the inside of the sample plate 1400 corresponding to the non-sample region 1440 with respect to the inner side surface of the patch plate 1200 is formed. The distance of the side surfaces may be greater than the distance of the inner side surface of the specimen plate 1400 corresponding to the specimen region 1420.
검체(T)와 접촉식 패치를 접촉시키는 과정 동안 검체 영역(1420) 상에 접촉식 패치를 정합시키기 위하여 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 상대 회전시키게 된다. 검체 영역(1420)과 비검체 영역(1440) 사이에 단차를 두면, 접촉식 패치와 검체 영역(1420) 상의 검체(T) 간의 접촉은 용이하게 유지하면서 회전 중 접촉식 패치가 검체 플레이트(1400)의 비검체 영역(1440)을 쓸고 지나가는 것이 방지될 수 있으며, 이에 따라 접촉식 패치의 염색 시료(140)나 버퍼액(B)이 비검체 영역(1440)에 전달되어 낭비되는 것이 방지되고 비검체 영역(1440)과의 접촉으로 인해 접촉식 패치가 오염되는 것을 억제할 수 있다. During the process of contacting the specimen T with the contact patch, the patch plate 1200 is rotated relative to the specimen plate 1400 to mate the contact patch on the specimen region 1420. If a step is placed between the sample area 1420 and the non-sample area 1440, the contact patch during rotation may be easily maintained while the contact patch is in contact with the sample T on the sample area 1420. Sweeping and passing through the non-sample area 1440 of the can be prevented, thereby preventing the waste of the stained sample 140 or the buffer solution (B) of the contact patch to be transferred to the non-sample area 1440 and the non-sample Contact with the area 1440 can be suppressed from contaminating the contact patch.
3.2.3. 도말부3.2.3. Smear
한편, 테스트 키트(1000)는 검체 영역(1420)에 투입된 검체(T)를 도말하는 도말부(1240)를 추가로 더 가질 수 있다. 이하에서는 검체 도말을 수행하는 도말부(1240)에 관하여 설명한다. On the other hand, the test kit 1000 may further have a smear unit 1240 for smearing the sample T injected into the specimen region 1420. Hereinafter, the smear unit 1240 that performs sample smearing will be described.
종래의 염색법에서 검체(T)의 도말은 작업자의 수작업에 의해 이루어져왔다. In the conventional dyeing method, the smearing of the specimen (T) has been made by manual labor.
도 23은 종래의 혈액 도말 검사 과정에 따른 혈액 도말 방식을 도시한 것이다.23 illustrates a blood smear method according to a conventional blood smear test process.
도 23을 참조하면, 종래의 혈액 도말 검사 과정에서는 먼저 슬라이드(S)에 검체(T)가 놓인 상태에서 다른 슬라이드를 검체(T)가 놓인 슬라이드(S)와 예각을 이루도록 접촉시킨다. 이후 작업자가 다른 슬라이드의 끝단을 검체(T)에 접촉시킨 상태에서 검체(T)가 놓인 슬라이드 (S) 상을 슬라이딩시키면, 검체(T)가 슬라이드(S) 상에 펴지면서 도말될 수 있다. 검체(T)를 원하는 형태(예를 들어, 모노레이어)로 도말하기 위해서는 슬라이드 간의 각도와슬라이딩 시키는 속도를 적절히 조절할 필요가 있는데 종래에는 이러한 요소들은 전적으로 작업자에 의존하여 안정성이 낮은 문제가 있었다.Referring to FIG. 23, in the conventional blood smearing test, another slide is first brought into contact with the slide S on which the sample T is placed while the sample T is placed on the slide S. FIG. Then, if the operator slides on the slide (S) on which the sample (T) is placed in contact with the end of the other slide to the sample (T), the sample (T) can be spread while spreading on the slide (S). In order to smear the sample (T) in the desired shape (eg monolayer), it is necessary to properly adjust the angle between the slide and the speed of sliding. In the prior art, these factors were completely dependent on the operator and had low stability.
도 24는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 도말부(1240)의 단면도이다.24 is a cross-sectional view of the smearing portion 1240 of the rotating type test kit 1000 according to the embodiment of the present invention.
도 15 내지 도 17와 더불어 도 24를 참조하면, 패치 플레이트(1200)의 절개된 부위 중 어느 한 쪽에는 도말부(1240)가 마련될 수 있다. 도말부(1240)는 검체 영역(1420)에 놓인 검체(T)를 도말하는 기능을 수행할 수 있다. Referring to FIG. 24 along with FIGS. 15 to 17, a smear 1240 may be provided at any one of the cut portions of the patch plate 1200. The smear unit 1240 may perform a function of smearing the specimen T placed in the specimen region 1420.
도말부(1240)는 측면에서 볼 때 마주하는 검체 플레이트(1400)의 내측면에 대하여 예각을 이루는 경사면(1242)과 경사면(1242)에 부착된 도말 필름(1244)을 포함할 수 있다. The smear unit 1240 may include an inclined surface 1242 formed at an acute angle with respect to the inner surface of the specimen plate 1400 facing from the side, and a smear film 1244 attached to the inclined surface 1242.
이하에서는 도말부(1240)를 이용한 검체 도말 과정에 대하여 간략히 설명하기로 한다. 다만, 이에 대해서는 설명의 편의를 위하여 혈액 도말을 기준으로 설명하기로 한다. Hereinafter, the sample smearing process using the smear unit 1240 will be briefly described. However, this will be described based on blood smears for convenience of description.
도 25는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 도말부(1240)를 이용한 혈액 도말 과정을 도시한 도면이다.25 is a diagram illustrating a blood smearing process using the smearing unit 1240 of the rotating type test kit 1000 according to an exemplary embodiment of the present invention.
먼저 도 25의 (a)와 같이 검체 플레이트(1400)의 검체 영역(1420)에 혈액을 투입한다. 이때 검체 영역(1420)이 외부로 노출되도록 패치 플레이트(1200)의 절개 부위와 검체 플레이트(1400)의 검체 영역(1420)이 서로 정합되어 있는 상태이다.First, blood is introduced into the sample region 1420 of the sample plate 1400 as shown in FIG. 25A. In this case, the cutout portion of the patch plate 1200 and the specimen region 1420 of the specimen plate 1400 are aligned with each other so that the specimen region 1420 is exposed to the outside.
혈액이 투입되면, 도 25의 (b)와 같이 도말부(1240)가 혈액 투입 지점을 향하여 이동하도록 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 회전시킨다(본 회전 방향을 ‘역방향’으로 정의함). 결과적으로 도말 필름(1244)과 검체 영역(1420) 상에 놓인 혈액 방울이 서로 접촉하게 된다. When blood is injected, the patch plate 1200 is rotated with respect to the specimen plate 1400 such that the smear 1240 moves toward the blood injection point as shown in FIG. 25 (b) (this rotation direction is reversed). Defined). As a result, the blood film placed on the smear film 1244 and the sample region 1420 comes into contact with each other.
도말 필름(1244)과 혈액이 접촉하면 모세관 현상에 의해 도말 필름(1244)을 타고 혈액이 도말 필름(1244)과 검체 영역(1420)의 표면 사이로 패치 플레이트(1200)의 절개 방향을 따라 퍼지게 된다. 패치 플레이트(1200)가 원판을 반경 방향으로 절개한 부채꼴판 형상인 경우라면 혈액은 반경 방향으로 퍼질 것이다.When the blood comes in contact with the smear film 1244, the blood flows through the smear film 1244 by the capillary phenomenon and spreads along the cutting direction of the patch plate 1200 between the smear film 1244 and the surface of the sample region 1420. If the patch plate 1200 is in the shape of a fan-shaped plate in which the disc is cut radially, blood will spread in the radial direction.
혈액이 퍼진 상태에서 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 정방향(역방향의 반대 방향)으로 회전시키면, 도 25의 (c)와 같이 혈액이 도말 필름(1244)을 따라 이동하며 도말될 수 있다.When the patch plate 1200 is rotated in the forward direction (the reverse direction of the reverse direction) with respect to the sample plate 1400 in the blood spread state, the blood moves along the smear film 1244 as shown in FIG. 25 (c). Can be.
여기서, 도말부(1240)의 경사면은 검체 플레이트(1400)의 내측면에 대하여 10~60°가량의 경사각을 가지는 것이 바람직할 수 있다. 경사각의 각도는 검체(T)의 특성에 따라 적절히 조절될 수 있다. Here, the inclined surface of the smearing portion 1240 may preferably have an inclination angle of about 10 to 60 ° with respect to the inner surface of the specimen plate 1400. The angle of the inclination angle can be appropriately adjusted according to the characteristics of the specimen (T).
경사각이 너무 크면(예를 들어, 직각), 도말 필름(1244)과 검체(T)가 접촉하는 단계(도 25의 (b)에 도시된 단계)에서 모세관 현상이 발생하기 어려워져 검체(T)가 절개 방향으로 충분히 퍼지지 않게 될 수 있다. 또한 정방향 회전에 의해 검체(T)를 도말시키고자 할 때에도 혈액이 도말 필름(1244)을 추종하지 않게되어 도말이 제대로 수행되지 않을 수 있다. If the inclination angle is too large (for example, at right angles), the capillary phenomenon becomes difficult to occur at the stage where the smear film 1244 is in contact with the sample T (the step shown in FIG. May not spread sufficiently in the incision direction. In addition, blood may not follow the smear film 1244 when smearing the specimen T by forward rotation, and thus smearing may not be performed properly.
반면, 경사각이 너무 작으면, 도말 필름(1244)과 검체(T)가 접촉할 때 도말 필름(1244)의 하단부가 아닌 부위에서 접촉하여 모세관 현상이 제대로 발생하지 않고 혈액의 추종 역시 제대로 이루어지지 않아 도말이 안될 수 있다. On the other hand, if the inclination angle is too small, when the smear film 1244 and the sample (T) is in contact with the non-lower end portion of the smear film 1244, the capillary phenomenon does not occur properly and the blood is not followed properly. It can be ridiculous.
도말 필름(1244)은 검체(T)가 잘 추종할 수 있는 재질의 것을 이용할 수 있다. 예를 들어, 검체(T)가 혈액인 경우에는 도말 필름(1244)으로 친수성 재질을 이용하여야 정방향 회전 시 혈액이 도말 필름(1244)을 추종하여 도말이 이루어질 수 있다. 만약 혈액 검체(T)에 대하여 소수성 도말 필름(1244)을 이용하면 도말이 이루어지지 않을 수 있다.The smear film 1244 may be made of a material that the sample T can follow well. For example, when the sample T is blood, blood may follow the smear film 1244 in the forward rotation when the hydrophilic material is used as the smear film 1244. If the hydrophobic smear film 1244 is used for the blood sample T, smearing may not be performed.
상부에서 볼 때는 도말 필름(1244)은 절개 방향을 따라 부착, 설치될 수 있다. 상부에서 볼 때 도말 필름(1244)은 모세관 현상에 따라 검체(T)가 절개 방향으로 충분히 퍼질 수 있을 정도의 길이는 가져야 한다. 예를 들어, 도말 필름(1244)은 반경 방향으로 절개면의 30~100% 정도의 길이를 가질 수 있다.When viewed from the top, the smear film 1244 may be attached and installed along the cutting direction. When viewed from the top, the smear film 1244 should have a length sufficient to allow the specimen T to spread in the incision direction according to the capillary phenomenon. For example, the smear film 1244 may have a length of about 30 to 100% of the cut surface in the radial direction.
측면에서 볼 때는 경사면에 그 경사각을 따라 부착, 설치될 수 있다. 이때, 도말 필름(1244)은 검체 플레이트(1400)의 내측면에 닿을 수 있도록 설치된다. 이에 따라 도말 필름(1244)은 검체(T)에 모세관 현상을 일으킬 수 있다. When viewed from the side, the inclined surface may be attached and installed along the inclined angle. At this time, the smear film 1244 is installed to be able to contact the inner surface of the specimen plate 1400. Accordingly, the smear film 1244 may cause a capillary phenomenon on the specimen (T).
이론적으로는 도말 필름(1244)의 하단이 검체 플레이트(1400)의 내측면에 정확히 접촉하도록 제작하는 것이 바람직하겠지만, 제조 공차 등을 고려했을 때 이는 사실상 불가능하거나 높은 비용이 필요하다.Theoretically, it may be desirable to fabricate the lower end of the smear film 1244 so as to exactly contact the inner surface of the specimen plate 1400, but considering manufacturing tolerances, this is virtually impossible or requires high cost.
따라서, 도말 필름(1244)은 검체 영역(1420)에 접촉하도록 하기 위하여 그 하부가 패치 플레이트(1200)의 내측면으로부터 검체 플레이트(1400)의 내측면 방향으로 돌출되도록 설치될 수 있다. 이에 따르면, 도말 필름(1244)은 어느 정도 유연성을 가지므로 그 하부가 꼬부라지는 형태로 말리면서 검체 영역(1420)과 접촉할 수 있다. 이와 함께, 도말 필름(1244)의 꼬부라지는 부위가 수용되는 공간을 위해 경사면의 하부에는 홈을 형성할 수 있다. Therefore, the smear film 1244 may be installed such that its lower portion protrudes from the inner side surface of the patch plate 1200 toward the inner side surface of the specimen plate 1400 in order to contact the specimen region 1420. According to this, since the smear film 1244 has a degree of flexibility, the smear film 1244 may be in contact with the specimen region 1420 while being curled in a lower portion thereof. In addition, a groove may be formed in the lower portion of the inclined surface for a space in which the curved portion of the smear film 1244 is accommodated.
한편, 이상에서는 검체(T) 투입 시 작업자가 직접 검체 영역(1420)에 검체(T)를 드롭하는 식으로 설명하였으나, 이와 달리 검체(T)가 투입되는 로딩부(1250)를 마련하는 것도 가능하다. Meanwhile, in the above description, the operator directly drops the sample T into the sample region 1420 when the sample T is inserted. Alternatively, the loading unit 1250 into which the sample T is introduced may be provided. Do.
도 26은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 로딩부(1250)에 관한 도면이고, 도 27은 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 로딩부(1250)를 이용한 검체(T) 로딩에 관한 도면이다.FIG. 26 is a view illustrating a loading unit 1250 of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention, and FIG. 27 is a loading unit of a rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention. A diagram relating to loading of a specimen (T) using 1250.
도 26을 참조하면, 로딩부(1250)는 누름판(1252), 채취핀(1254) 및 로딩홀(1256)을 가질 수 있다. Referring to FIG. 26, the loading unit 1250 may have a pressing plate 1252, a sampling pin 1254, and a loading hole 1256.
누름판(1252)은 검체(T)를 채취할 피검자의 신체 부위로 눌러지는 부위이다. 예를 들어, 사람의 손가락 끝에서 혈액을 채취하고자 하는 경우라면 누름판(1252)은 사람의 손가락 끝으로 누르기 적당한 크기의 판상 형태로 제공될 수 있다. 누름판(1252)은 채취되는 검체(T)를 검체 플레이트(1400)의 검체 영역(1420)으로 전달할 수 있는 위치에 설치될 수 있다. 예를 들어, 누름판(1252)은 패치 플레이트(1200)의 절개면의 외곽부나 검체 영역(1420)의 외곽부에 배치될 수 있다. The pressing plate 1252 is a portion pressed to the body part of the subject to collect the sample T. For example, when blood is to be collected from a fingertip of a person, the pressing plate 1252 may be provided in a plate shape of a size suitable for pressing with a fingertip of the person. The pressing plate 1252 may be installed at a position capable of transferring the sample T to be collected to the sample region 1420 of the sample plate 1400. For example, the pressing plate 1252 may be disposed at an outer portion of the cut surface of the patch plate 1200 or at an outer portion of the specimen region 1420.
채취핀(1254)은 누름판(1252)에 돌출되는 형태로 설치되는 핀으로서, 피검자의 신체 부위가 누름판(1252)은 누르는 과정에서 그 신체 부위의 피부를 찔러 피검자로부터 검체(T)가 채취될 수 있도록 한다. 채취핀(1254)은 바람직하게는 누름판(1252)의 중앙부에 위치하여 테스트 키트(1000)의 바깥 방향을 향해 설치될 수 있다. Sampling pins 1254 are pins protruding from the pressing plate 1252, the body part of the subject in the process of pressing the pressing plate 1252, the sample (T) can be collected from the subject by poking the skin of the body part. Make sure Sampling pin 1254 is preferably located in the center of the pressing plate 1252 may be installed toward the outside of the test kit (1000).
로딩홀(1256)은 누름판(1252)을 관통하는 홀 형태로 형성되며, 누름판(1252)의 외측면(피검자의 신체 부위와 접촉하는 면)으로부터 그 반대면까지 관통 형성될 수 있다. 이에 따라 로딩홀(1256)은 누름판(1252)의 외측으로부터 테스트 키트(1000)의 내측, 구체적으로는 검체 플레이트(1400)의 검체 영역(1420) 또는 도말부(1240) 측으로, 검체(T)를 로딩시킬 수 있다. 로딩홀(1256)은 채취핀(1254)의 근방에 형성되어 채취핀(1254)에 의해 피검자의 피부로부터 채취되는 검체(T)를 유입받고, 모세관 현상에 따라 이를 검체 영역(1420)이나 도말부(1240) 측으로 전달 투입할 수 있다.The loading hole 1256 is formed in the form of a hole penetrating the pressing plate 1252, and may be formed to penetrate from the outer surface (surface contacting the body part of the subject) to the opposite surface of the pressing plate 1252. Accordingly, the loading hole 1256 moves the sample T from the outside of the pressing plate 1252 to the inside of the test kit 1000, specifically, to the sample region 1420 or the smearing portion 1240 of the sample plate 1400. Can be loaded The loading hole 1256 is formed in the vicinity of the collecting pin 1254 and receives the sample T collected from the skin of the subject by the collecting pin 1254, and according to the capillary phenomenon, the loading area 1256 or the smearing part. It can be delivered to the (1240) side.
검체(T)의 로딩은 다음과 같이 이루어질 수 있다.Loading of the specimen (T) may be performed as follows.
먼저 피검자가 도 27의 (b)와 같이 손가락으로 누름판(1252)을 누르면, 채취핀(1254)에 의해 손가락 피부에서 혈액이 나오게 된다. 혈액은 도 27의 (c)와 같이 로딩홀(1256)을 통해 도말 필름(1244)과 접하는 검체 영역(1420)의 외측으로 전달된다. 전달된 혈액은 도말 필름(1244)과 검체 영역(1420) 간의 모세관 현상에 의해 검체 영역(1420)의 내측으로 전달되어 간다. 이후에는 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 정방향 회전시켜 혈액이 도말되도록 할 수 있다. First, when the examinee presses the pressing plate 1252 with a finger as shown in FIG. 27B, blood is drawn out from the skin of the finger by the sampling pin 1254. Blood is delivered to the outside of the specimen region 1420 in contact with the smear film 1244 through the loading hole 1256 as shown in FIG. The transferred blood is transferred to the inside of the sample region 1420 by a capillary phenomenon between the smear film 1244 and the sample region 1420. Thereafter, the patch plate 1200 may be rotated forward with respect to the specimen plate 1400 to allow blood to be smeared.
이와 같이 로딩부(1250)를 이용하면 상술한 바와 같이 검체 영역(1420)에 작업자가 직접 검체(T)를 투입하는 대신 단순히 로딩부를 피검자의 신체 부위로 누르는 것만으로 테스트 키트(1000)에 검체(T)가 투입될 수 있게 된다.As described above, when the loading unit 1250 is used, instead of directly injecting the sample T into the sample area 1420, the operator simply presses the loading unit to the body part of the subject, thereby allowing the sample to be loaded into the test kit 1000. T) can be injected.
한편, 상술한 검체(T)의 로딩 과정에서 누름판(1252)에 채취핀(1254)이 생략될 수 있는데, 이 경우에는 도 27의 (a)와 같이 피검자의 신체 부위로 누름판(1252)을 누르기 전에 별도의 핀으로 해당 부위에서 검체(T)가 채취될 수 있는 상태를 만들어주면 된다. On the other hand, the sampling pin 1254 may be omitted in the pressing plate 1252 in the loading process of the above-described sample (T), in this case, pressing the pressing plate 1252 to the body part of the subject as shown in Figure 27 (a) Before you make a state that the sample (T) can be collected from the site with a separate pin.
3.2.4. 테스트 키트의 회전/승강 동작3.2.4. Rotation / Lower Motion of the Test Kit
이상에서 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)가 상대 회전하면서 검체 플레이트(1400)에 투입된 검체(T)에 접촉식 패치를 접촉시킴으로써 검체(T)에 대한 염색 프로세스를 진행할 수 있음은 언급한 바 있다. As mentioned above, the patch plate 1200 may be relatively rotated with respect to the specimen plate 1400, and thus, the dyeing process for the specimen T may be performed by contacting the contact patch with the specimen T injected into the specimen plate 1400. I've done it.
구체적으로 접촉식 패치와 검체(T)를 접촉시키는 과정은 1) 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 상대 회전시켜 검체(T) 또는 도말된 검체(T) 상에 접촉식 패치를 위치시키고 2) 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 상대적으로 하강시켜 패치 플레이트(1200)에 수납된 접촉식 패치가 검체(T)와 접촉하도록 함으로써 진행될 수 있다. Specifically, the process of contacting the contact patch and the sample (T) 1) by rotating the patch plate 1200 relative to the sample plate 1400 to contact the patch on the sample (T) or smeared sample (T) And 2) the patch plate 1200 is relatively lowered with respect to the sample plate 1400 so that the contact patch received in the patch plate 1200 comes into contact with the sample T.
기본적으로 패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)는 그 내측면이 서로 소정의 간격을 가지고 이격되도록 결합되어 있는데, 이는 회전 과정 중에 패치 플레이트(1200)에 수납되어 있는 접촉식 패치가 검체 플레이트(1400)에 쓸리는 것으로 막기 위함이다. 따라서, 접촉식 패치를 검체(T) 상에 위치시킨 이후에는 패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)를 서로 밀착시켜 검체(T)에 접촉식 패치가 접촉되도록 할 필요가 있다.Basically, the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 are coupled so that their inner surfaces are spaced apart from each other at a predetermined interval, which means that the contact patch housed in the patch plate 1200 is rotated during the rotation process. 1400) to prevent it from being swept away. Therefore, after the contact patch is placed on the specimen T, the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 need to be brought into close contact with each other so that the contact patch comes into contact with the specimen T.
이를 위해 패치 플레이트(1200) 및/또는 검체 플레이트(1400)에는 승강 가이드(1260, 1460)가 형성될 수 있다. 승강 가이드(1260, 1460)는 패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)의 상대 회전에 따라 패치 플레이트(1200)와 검체 플레이트(1400)의 승강이 이루어지도록 할 수 있다.To this end, lifting guides 1260 and 1460 may be formed in the patch plate 1200 and / or the specimen plate 1400. The lifting guides 1260 and 1460 may cause the lifting of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 according to the relative rotation of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400.
도 28는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 승강 가이드(1260, 1460)를 가진 패치 플레이트(1200)의 사시도이고, 도 29는 본 발명의 실시예에 따른 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 승강 가이드(1260, 1460)를 가진 검체 플레이트(1200)의 사시도이다.FIG. 28 is a perspective view of a patch plate 1200 having lifting guides 1260 and 1460 of the rotating type test kit 1000 according to an embodiment of the present invention, and FIG. 29 is a rotating type according to an embodiment of the present invention. A perspective view of a specimen plate 1200 with elevation guides 1260, 1460 of a test kit 1000.
도 28 및 도 29를 참조하면, 승강 가이드(1260, 1460)는 패치 플레이트(1200) 및 검체 플레이트(1400)의 몸체 외측에 형성될 수 있다. 두 플레이트에 형성되는 승강 가이드(1260, 1460) 각각은 몸체의 원주를 둘러쌓도록 형성되는 베이스판(1262, 1462)과 베이스판(1262, 1462)에 소정의 패턴으로 형성되는 승강 패턴(1264, 1464)을 포함할 수 있다.28 and 29, the lifting guides 1260 and 1460 may be formed outside the body of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400. Each of the elevating guides 1260 and 1460 formed on the two plates is provided with a predetermined pattern on the base plates 1262 and 1462 and the base plates 1262 and 1462 formed to surround the circumference of the body. 1464).
베이스판(1262, 1462)은 패치 플레이트(1200) 및 검체 플레이트(1400)의 몸체보다 작은 두께를 가지고 패치 플레이트(1200) 및 검체 플레이트(1400)의 몸체 외주면을 둘러쌓도록 형성된다. 다시 말해, 베이스판(1262, 1462)은 패치 플레이트(1200) 및 검체 플레이트(1400) 각각의 내측면 원주에서 외측면 방향으로 단차를 가지고 절곡되어 패치 플레이트(1200) 및 검체 플레이트(1400)의 테두리를 형성한다.The base plates 1262 and 1462 have a thickness smaller than that of the patch plate 1200 and the sample plate 1400, and are formed to surround the outer peripheral surfaces of the patch plate 1200 and the sample plate 1400. In other words, the base plates 1262 and 1462 are bent with steps in the outer circumferential direction from the inner circumference of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400, respectively, so that the edges of the patch plate 1200 and the specimen plate 1400 are folded. To form.
한편, 도 28에서 패치 플레이트(1200)는 절개된 부채꼴판 몸체 대신 원판 몸체를 이용할 수 있다. 이 경우, 검체(T)의 투입은 절개된 부위를 거쳐 드랍되는 대신 검체 투입홀(1230)을 통해 검체 플레이트(1400)로 전달될 수 있다. 또 패치 플레이트(1200)에는 결합 돌기가 있는 것으로 설명했으나, 도 28에는 결합 돌기 대신 결합 홀이 형성되어 있으며, 이 결합 홀은 검체 플레이트(1400)의 결합 홀과 연통되며, 이 연통된 경로로 결합 핀이 끼워져 두 플레이트가 결합될 수 있다. 다만, 부채꼴판 형태나 도 28에 따른 원판 형태의 몸체 모두 본 발명의 사상에서 벗어나지 않은 변형예임을 밝혀둔다.Meanwhile, in FIG. 28, the patch plate 1200 may use a disc body instead of a cut fan plate body. In this case, the input of the sample T may be transferred to the sample plate 1400 through the sample input hole 1230 instead of dropping through the cut portion. In addition, the patch plate 1200 has been described as having a coupling protrusion, but in FIG. 28, a coupling hole is formed instead of the coupling protrusion, and the coupling hole communicates with the coupling hole of the specimen plate 1400, and the coupling hole is coupled with the communication path. Pins can be fitted to join the two plates. However, it is noted that both the fan-shaped plate and the disk-shaped body according to FIG. 28 are modifications without departing from the spirit of the present invention.
승강 패턴(1264, 1464)은 베이스판에 돌출되거나 함몰되어 형성될 수 있다. 이러한 승강 패턴(1264, 1464)은 두 플레이트가 결합된 상태에서 두 플레이트 간의 상대 각도에 따라 두 플레이트의 내측면 간의 간격을 조정하는 역할을 할 수 있다.The lifting patterns 1264 and 1464 may be formed by protruding or recessing the base plate. The lifting patterns 1264 and 1464 may serve to adjust the distance between the inner surfaces of the two plates according to the relative angle between the two plates in a state where the two plates are coupled.
승강 패턴(1264, 1464)은 고점부(H), 저점부(L), 슬로프부(I) 및 단차부(R)를 포함할 수 있다. 여기서, 고점부(H)는 승강 패턴(1264, 1464) 중 가장 높은 부분이고, 저점부(L)는 승강 패턴 중 가장 낮은 부분이다. 예를 들어, 고점부(H)는 베이스판으로부터 가장 높이 돌출된 부분일 수 있으며, 저점부(L)는 베이스판으로부터 돌출이 없는 부분일 수 있다. 슬로프부(I)는 저점부로부터 고점부를 향해 경사를 가지고 높아지는 부분일 수 있다. 단차부(R)는 고점부(H)에서 수직으로 저점부(L)로 절곡되는 부분일 수 있다. The lifting patterns 1264 and 1464 may include a high point portion H, a low point portion L, a slope portion I, and a stepped portion R. Here, the high point portion H is the highest portion among the elevating patterns 1264 and 1464, and the low point portion L is the lowest portion among the elevating patterns. For example, the high point portion H may be a portion protruding highest from the base plate, and the low point portion L may be a portion without protrusion from the base plate. The slope portion I may be a portion that rises with an inclination toward the high point from the low point. The stepped portion R may be a portion that is bent into the low point portion L vertically from the high point portion H.
패치 플레이트(1200)가 검체 플레이트(1400)에 대하여 회전 운동하면 패치 플레이트(1200)의 승강 패턴이 검체 플레이트(1400)의 승강 패턴 상을 이동하게 되면서 검체 플레이트(1400)에 대한 패치 플레이트(1200)의 승강이 이루어질 수 있다. 여기서, 승강은 두 플레이트 간의 간격이 좁아지거나 멀어지는 것을 의미하며, 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)가 멀어지는 것을 상승으로 정의하고 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)가 가까워지는 것을 하강으로 정의한다.When the patch plate 1200 rotates with respect to the specimen plate 1400, the lifting pattern of the patch plate 1200 moves on the lifting pattern of the specimen plate 1400, and the patch plate 1200 with respect to the specimen plate 1400. The elevation of can be made. Here, the lifting means that the distance between the two plates is narrowed or far away, and defines that the patch plate 1200 away from the sample plate 1400 as the rising and the patch plate 1200 is closer to the sample plate 1400 It is defined as falling.
검체 플레이트(1400)의 고점부가 다른 하나의 플레이트의 저점부와 정합된 상태에서는 패치 플레이트(1200)가 검체 플레이트(1400)에 대하여 최대한 하강한 상태, 즉 두 플레이트 간의 간격이 최소 간격인 상태이다. In the state where the high point of the sample plate 1400 is matched with the low point of the other plate, the patch plate 1200 is lowered as much as possible with respect to the sample plate 1400, that is, the space between the two plates is a minimum interval.
검체 플레이트(1400)의 고점부가 패치 플레이트(1200)의 고점부와 정합된 상태에서는 패치 플레이트(1200)가 검체 플레이트(1400)에 대하여 최대한 상승한 상태, 즉 두 플레이트 간의 간격이 최대 간격인 상태이다. In the state where the high point of the sample plate 1400 is matched with the high point of the patch plate 1200, the patch plate 1200 is ascending as far as possible with respect to the sample plate 1400, that is, the space between the two plates is the maximum interval.
또 검체 플레이트(1400)의 고점부가 패치 플레이트(1200)의 슬로프부를 따라 패치 플레이트(1200)의 저점부로부터 패치 플레이트(1200)의 고점부 방향으로 이동하는 동안에는 패치 플레이트(1200)가 검체 플레이트(1400)에 대하여 서서히 상승하게 된다. 반대로 검체 플레이트(1400)의 고점부가 패치 플레이트(1200)의 슬로프부를 따라 패치 플레이트(1200)의 고점부로부터 패치 플레이트(1200)의 저점부 방향으로 이동하는 동안에는 패치 플레이트(1200)가 검체 플레이트(1400)에 대하여 서서히 하강하게 된다. In addition, while the high point of the sample plate 1400 moves from the low point of the patch plate 1200 along the slope portion of the patch plate 1200 toward the high point of the patch plate 1200, the patch plate 1200 moves to the sample plate 1400. Will rise slowly. On the contrary, while the high point of the sample plate 1400 moves from the high point of the patch plate 1200 toward the low point of the patch plate 1200 along the slope of the patch plate 1200, the patch plate 1200 is the sample plate 1400. ) Will slowly fall.
또 검체 플레이트(1400)의 고점부가 패치 플레이트(1200)의 고점부로부터 패치 플레이트(1200)의 저점부를 향하는 방향으로 패치 플레이트(1200)의 단차부를 통과하면 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)가 수직 하강하게 된다. In addition, when the high point of the sample plate 1400 passes through the stepped portion of the patch plate 1200 in a direction from the high point of the patch plate 1200 to the low point of the patch plate 1200, the patch plate 1200 with respect to the sample plate 1400. ) Is lowered vertically.
반대로 검체 플레이트(1400)의 고점부가 패치 플레이트(1200)의 저점부로부터 패치 플레이트(1200)의 고점부를 향하는 방향으로 이동하려 할 때 패치 플레이트(1200)에 단차부가 형성되어 있다면 단차에 의해 검체 플레이트(1400)에 대한 패치 플레이트(1200)의 상대 회전이 억제될 수 있다. On the contrary, if a step portion is formed in the patch plate 1200 when the high point of the sample plate 1400 moves from the low point of the patch plate 1200 toward the high point of the patch plate 1200, the sample plate ( Relative rotation of patch plate 1200 relative to 1400 can be suppressed.
테스트 키트(1000)는 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)가 최대 하강한 위치에서 패치 플레이트(1200)에 수납된 접촉식 패치가 검체 플레이트(1400)의 내측면의 적어도 일부에 접촉하도록 설계될 수 있으며, 이하에서는 이를 접촉 상태로 정의한다. 예를 들어, 접촉 상태에서는 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치가 검체 영역(1420)에 놓인 검체(T)와 접촉할 수 있다. The test kit 1000 may contact the at least a portion of the inner surface of the specimen plate 1400 with the contact patch received in the patch plate 1200 at a position where the patch plate 1200 descends with respect to the specimen plate 1400. It can be designed, hereinafter defined as a contact state. For example, in the contact state, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may contact the sample T placed in the sample region 1420.
또 테스트 키트(1000)는 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)가 최대한 하강한 위치 이외에서는 패치 플레이트(1200)에 수납된 접촉식 패치가 검체 플레이트(1400)의 내측면에 접촉하지 않도록 설계될 수 있으며, 이하에서는 이를 이격 상태로 정의한다. 예를 들어, 이격 상태에서는 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치가 비검체 영역(1440)과 접촉하지 않을 수 있다.In addition, the test kit 1000 may prevent the contact patch stored in the patch plate 1200 from contacting the inner surface of the sample plate 1400 except for the position where the patch plate 1200 is lowered relative to the sample plate 1400. It can be designed, hereinafter defined as a spaced state. For example, in a spaced state, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may not contact the non-sample area 1440.
이러한 원리를 고려하면 승강 패턴은 다음과 같이 설계될 수 있다. Taking this principle into consideration, the lifting pattern can be designed as follows.
승강 패턴은 패치 플레이트(1200)의 수납부(1220)가 검체 플레이트(1400)의 검체 영역(1420)에 정합된 앵글에서는 접촉 상태가 되도록 설계할 수 있다. 이에 따라 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치가 검체(T)와 접촉할 수 있다. The lifting pattern may be designed to be in contact with each other at an angle at which the accommodating part 1220 of the patch plate 1200 is matched to the specimen region 1420 of the specimen plate 1400. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may contact the sample T.
또 승강 패턴은 패치 플레이트(1200)의 수납부(1220)가 검체 플레이트(1400)의 비검체 영역(1440) 상에 있는 앵글에서는 접촉 상태가 되지 않도록 설계할 수 있다. 이에 따라 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치가 비검체 영역(1440)에 접촉하지 않을 수 있다. In addition, the lifting pattern may be designed such that the receiving portion 1220 of the patch plate 1200 does not come into contact with each other at an angle on the non-sample area 1440 of the specimen plate 1400. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may not contact the non-sample area 1440.
다시 도 29를 참조하면, 검체 플레이트(1400)의 승강 패턴은 다음과 같이 형성될 수 있다. Referring back to FIG. 29, the lifting pattern of the specimen plate 1400 may be formed as follows.
검체 영역(1420)의 테두리 측의 적어도 일부분에 고점부가 위치한다. 여기서, 일 부분은 검체 영역(1420)에서 검체(T)가 놓인 위치의 테두리 측일 수 있으며, 만약 검체(T)가 도말된 경우에는 검체(T)가 도말된 영역의 가운데 지점의 테두리 측일 수 있다. 비검체 영역(1440)의 테두리 측에는 저점부가 위치하도록 승강 패턴이 형성될 수 있다. 고점부와 저점부 사이에는 슬로프부가 배치되거나 또는 단차부가 배치될 수 있다. The high point is located at at least a portion of the edge side of the specimen region 1420. Here, one portion may be the edge side of the position where the sample T is placed in the sample region 1420, and if the sample T is smeared, it may be the edge side of the center point of the region where the sample T is smeared. . A lifting pattern may be formed at the edge of the non-sample area 1440 so that the low point is located. A slope portion or a stepped portion may be disposed between the high point portion and the low point portion.
다시 도 28을 참조하면, 패치 플레이트(1200)의 승강 패턴은 다음과 같이 형성될 수 있다. 도 28은 패치 플레이트(1200)를 외측면 방향에서 도시한 것이다.Referring back to FIG. 28, the lifting pattern of the patch plate 1200 may be formed as follows. 28 shows the patch plate 1200 in the outward direction.
수납부(1220)의 테두리 측의 일 부분에는 저점부가 위치한다. 여기서, 일 부분은 패치 플레이트(1200)의 중심으로부터 수납부(1220)의 중심을 향하는 방경 방향 측의 테두리일 수 있다. 패치 플레이트(1200)의 나머지 부분의 테두리에는 고점부가 배치된다. 고점부와 저점부 사이에는 슬로프부나 단차부가 배치될 수 있다. The bottom portion is positioned at a portion of the edge of the housing portion 1220. Here, one portion may be an edge of the radial direction side from the center of the patch plate 1200 toward the center of the housing portion 1220. The high point is disposed at the edge of the remaining portion of the patch plate 1200. A slope part or a step part may be disposed between the high point part and the low point part.
이러한 승강 패턴에 의하면, 테스트 키트(1000)는 다음과 같이 동작할 수 있다. According to the lifting pattern, the test kit 1000 may operate as follows.
먼저 패치 플레이트(1200)의 절개 부위가 검체 플레이트(1400)의 검체 영역(1420) 상에 배치되어 검체 영역(1420)이 외부로 노출될 수 있다. 노출된 검체 영역(1420)으로 작업자는 검체(T)를 직접 드롭할 수 있다. 검체(T)가 드롭되면 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)를 역방향으로 회전시켜 도말부(1240)가 검체(T)에 접촉하도록 하여 검체(T)가 도말부(1240)를 따라 퍼지도록 한다. 검체(T)가 퍼지면 다음으로는 패치 플레이트(1200)를 정방향으로 회전시켜 검체(T)를 도말할 수 있다. 이러한 과정 동안에는 검체 플레이트(1400)의 고점부가 패치 플레이트(1200)의 고점부와 접하고 있으며 이에 따라 수납부(1220)는 검체 플레이트(1400)의 내측면(비검체 영역(1440))과 접촉하지 않는 상태이다.First, an incision portion of the patch plate 1200 may be disposed on the specimen region 1420 of the specimen plate 1400 so that the specimen region 1420 may be exposed to the outside. The operator may drop the sample T directly into the exposed sample region 1420. When the sample T is dropped, the patch plate 1200 is rotated in the reverse direction with respect to the sample plate 1400 so that the smear portion 1240 contacts the sample T so that the sample T follows the smear portion 1240. Spread it out. When the sample T is spread, the sample T may be smeared by rotating the patch plate 1200 in the forward direction. During this process, the high point of the sample plate 1400 is in contact with the high point of the patch plate 1200, so that the receiving part 1220 does not contact the inner surface (non-sample area 1440) of the sample plate 1400. It is a state.
도말이 완료 후 패치 플레이트(1200)를 정방향으로 더 회전시키면, 검체 플레이트(1400)의 고점부는 수납부(1220)의 테두리 측에 위치하는 패치 플레이트(1200)의 저점부에 접하게 되고 이에 따라 두 플레이트는 접촉 상태가 되어 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치가 검체 영역(1420)의 검체(T)에 접촉하게 된다. If the patch plate 1200 is further rotated in the forward direction after the smearing is completed, the high point of the sample plate 1400 is in contact with the low point of the patch plate 1200 located at the edge of the receiving part 1220, and thus the two plates. Is in a contact state such that the contact patch stored in the accommodating part 1220 contacts the sample T of the sample region 1420.
이때, 도말부(1240)에 테두리 측의 고점부로부터 수납부(1220)의 저점부 사이에는 단차부가 마련될 수 있으며, 이에 따라 이 단차부를 통과하는 과정에서 패치 플레이트(1200)는 검체 플레이트(1400)에 대하여 수직으로 하강하게 되며, 이로써 접촉식 패치는 검체(T)에 스탬핑 되는 방식으로 접촉할 수 있게 된다. 또 이러한 단차부에 의해 접촉식 패치의 스탬핑 이후에는 역방향 회전이 억제될 수 있다. In this case, a stepped portion may be provided between the high point portion of the edge portion of the smearing portion 1240 and the low point portion of the storage portion 1220. Accordingly, the patch plate 1200 may be a specimen plate 1400 in the process of passing through the stepped portion. ) And the contact patch is in contact with the specimen (T) in a stamped manner. In addition, the reverse rotation can be suppressed after the contact patch is stamped by the stepped portion.
스탬핑 이후 패치 플레이트(1200)를 정방향으로 더 회전시키면, 검체 플레이트(1400)의 고점부는 패치 플레이트(1200)의 슬로프부를 지나게 되고 이에 따라 검체 플레이트(1400)에 대하여 패치 플레이트(1200)가 상승하면서 접촉식 패치가 검체(T)로부터 이격된다. If the patch plate 1200 is further rotated in the forward direction after stamping, the high point portion of the sample plate 1400 passes through the slope portion of the patch plate 1200, and as a result, the patch plate 1200 rises and contacts the sample plate 1400. The expression patch is spaced apart from the sample T.
검체 플레이트(1400)의 고점부는 패치 플레이트(1200)의 슬로프부를 지나면 다시 패치 플레이트(1200)의 고점부에 접하게 되어 이격이 완료된다. 이에 따라 패치 플레이트(1200)에 수납된 접촉식 패치가 비검체 영역(1440) 상을 지나갈 때 검체 플레이트(1400)의 내측면과 접하지 않을 수 있다. When the high point of the specimen plate 1400 passes through the slope of the patch plate 1200, the high point of the specimen plate 1400 is in contact with the high point of the patch plate 1200 to complete the separation. Accordingly, the contact patch accommodated in the patch plate 1200 may not contact the inner surface of the sample plate 1400 when passing through the non-sample area 1440.
만약 수납부(1220)가 하나 이상이라면 패치 플레이트(1200)를 정방향으로 더 회전시킬 수 있으며, 이때에는 검체 플레이트(1400)의 고점부가 다음 수납부(1220)에 따른 패치 플레이트(1200)의 저점부와 접하게 되어 다음 접촉식 패치가 검체(T)에 접하게 된다. 이러한 과정에서는 상술한 스탬핑 과정과 슬로프부에 의한 검체(T)로부터의 접촉식 패치를 이격시키는 과정이 유사하게 뒤따를 수 있다. If there is more than one housing 1220, the patch plate 1200 may be further rotated in the forward direction. In this case, the high point of the specimen plate 1400 may be the bottom of the patch plate 1200 according to the next housing 1220. The next contact patch comes into contact with the sample T. In this process, the above-described stamping process and the process of separating the contact patch from the sample T by the slope part may be similarly followed.
검체(T)를 테스트 키트(1000)에 마련된 모든 접촉식 패치에 접촉시킨 뒤추가적으로 정방향 회전을 시키면, 검체 플레이트(1400)의 고점부는 패치 플레이트(1200)의 관측부의 테두리 측에 형성된 저점부와 접하게 된다. When the specimen (T) is in contact with all the contact patches provided in the test kit 1000 and additionally rotates forward, the high point of the sample plate 1400 is in contact with the low point formed at the edge of the observation part of the patch plate 1200. do.
여기서, 관측부는 패치 플레이트(1200)의 일 지점에 형성된 관측홀로 형성될 수 있으며, 작업자는 관측홀(1280)을 통해 염색 등이 완료된 검체(T)를 현미경 등을 이용하여 관측, 검사할 수 있다. Here, the observation unit may be formed as an observation hole formed at one point of the patch plate 1200, and the operator may observe and inspect the specimen T, which has been dyed through the observation hole 1280, using a microscope or the like. .
3.3. 슬라이딩 타입 테스트 키트의 구조3.3. Structure of sliding type test kit
이하에서는 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)에 관하여 설명한다. Hereinafter, the sliding type test kit 2000 will be described.
다만, 이하의 설명에서는 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)가 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)와 공유하는 기술적 사항에 대해서는 필요에 따라 자세한 설명은 생략하기로 한다. However, in the following description, the technical details shared by the sliding type test kit 2000 and the rotating type test kit 1000 will be omitted as necessary.
그러나, 구체적인 설명의 생략이 로테이팅 타입 키트(1000)에서 설명한 기술적 사항이 슬라이딩 타입 키트(2000)에는 적용이 안되는 것을 의미하는 것은 아니다. 다시 말해, 상술한 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)에 관한 설명 중 로테이팅 타입과 슬라이딩 타입에 의해 발생하는 차이점을 제외한 나머지 사항들은 별도의 언급이 없는 한 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)에도 적용이 가능함을 미리 언급해둔다. However, the omission of the detailed description does not mean that the technical matters described in the rotating type kit 1000 are not applicable to the sliding type kit 2000. In other words, in the description of the above-described rotating type test kit 1000, the remaining matters except for the differences caused by the rotating type and the sliding type are also applied to the sliding type test kit 2000 unless otherwise noted. Note that this is possible.
예를 들어, 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)에도 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 검체 영역(1420)에 대응되는 검체 영역(2420)이 마련될 수 있는데, 이때 그 검체 영역(2420)은 로테이팅 타입 테스트 키트(1000)의 검체 영역(1420)에서 설명한 바와 유사하게 친수성 또는 소수성 표면 처리가 되어 있을 수 있다. 다른 예를 들어, 슬라이딩 타입의 경우에도 도말부가 있을 수 있는데, 이때 그 도말부의 경사각은 로테이팅 타입에서 상술한 예시와 같이 10~60° 가량의 경사각을 가질 수 있다.For example, the sample area 2420 corresponding to the sample area 1420 of the rotating type test kit 1000 may also be provided in the sliding type test kit 2000. The hydrophilic or hydrophobic surface treatment may be performed similarly to the specimen region 1420 of the testing type test kit 1000. For another example, there may be a smearing part in the case of a sliding type, where the inclination angle of the smearing part may have an inclination angle of about 10 ° to about 60 ° as in the above-described example of the rotating type.
도 30은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 일 예의 측면도이다.30 is a side view of an example of a sliding type test kit 2000 according to an embodiment of the present invention.
도 30을 참조하면, 테스트 키트(2000)에서 패치 플레이트(2200)와 검체 플레이트(2400)은 각각 직사각판 형상의 몸체(2202, 2402)를 가질 수 있다.Referring to FIG. 30, in the test kit 2000, the patch plate 2200 and the specimen plate 2400 may have rectangular plates 2402 and 2402, respectively.
이들 플레이트(2200, 2400)는 서로 마주보도록 배치되며, 상대 선형 이동, 즉 슬라이딩이 가능하게 결합될 수 있다. 여기서, 슬라이딩 방향은 몸체(2202,2402)의 길이 방향에 따를 수 있다. 예를 들어, 둘 중 어느 하나의 플레이트의 외각측에는 그 몸체의 길이 방향을 따라 가이드 돌기가 형성되고, 다른 하나에는 가이드 돌기와 상보적인 형상의 가이드 홈이 마련되어, 가이드 돌기가 가이드 홈에 끼워지는 형태로 두 플레이트(2202,2402)가 체결되고, 이 가이드 돌기와 가이드 홈을 따라 두 플레이트(2202,2402)가 서로 상대적으로 슬라이딩 할 수 있다. These plates 2200 and 2400 are disposed to face each other, and may be coupled to allow relative linear movement, that is, sliding. Here, the sliding direction may be along the length of the body (2202,2402). For example, a guide protrusion is formed along the longitudinal direction of the body on the outer side of one of the plates, and a guide groove having a shape complementary to the guide protrusion is provided on the other, so that the guide protrusion is fitted into the guide groove. The two plates 2202 and 2402 may be fastened, and the two plates 2202 and 2402 may slide relative to each other along the guide protrusion and the guide groove.
3.3.1. 패치 플레이트의 구조3.3.1. Structure of patch plate
도 31은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 패치 플레이트(2200)의 일 예의 사시도이다.31 is a perspective view of an example of a patch plate 2200 of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention.
도 31을 참조하면, 패치 플레이트(2200)는 사각형 판상의 몸체(2202)를 가질 수 있다.Referring to FIG. 31, the patch plate 2200 may have a body 2202 having a rectangular plate shape.
몸체(2202)에는 접촉식 염색 패치(100)나 접촉식 염색 보조 패치(100’) 등의 접촉식 패치를 수납하는 수납부(2220), 검체(T)가 투입되는 로딩부(2250) 및 검체(T)를 도말하는 도말부(2240)가 형성될 수 있다.The body 2202 has an accommodating portion 2220 for accommodating a contact patch such as a contact dye patch 100 or a contact dye auxiliary patch 100 ', a loading part 2250 into which a sample T is placed, and a sample. A smearing portion 2240 for smearing (T) may be formed.
로딩부(2250)는 몸체(T)의 일측에 형성된다. 로딩부(2250)는 검체(T)가 투입되는 투입구(2252)와 투입된 검체(T)가 안착되는 안착부(2254) 및 안착된 검체를 도말부(2240)로 가이드하는 채널부(2256)를 포함할 수 있다. The loading part 2250 is formed at one side of the body T. The loading unit 2250 includes an inlet 2225 into which the sample T is inserted, a seating unit 2254 on which the sample T is placed, and a channel unit 2256 guiding the seated sample to the smearing unit 2240. It may include.
투입구(2252)를 통해 검체(T)가 드롭되면, 안착부(2254)는 투입된 검체(T)를 수용할 수 있다. 채널부(2256)는 안착부(2254)로부터 도말부(2240)으로 연결되는 유로로써, 안착부(2254)에 수용된 검체(T)는 도말부(2240)로 이동시킬 수 있다. 구체적으로 채널부(2256)는 모세관 현상을 이용해 안착부(2254)로부터 도말부(2240)로 검체(T)를 이동시킬 수 있다.When the sample T is dropped through the inlet 2225, the seating unit 2254 may receive the injected sample T. The channel part 2256 is a flow path connected from the seating part 2254 to the smearing part 2240, and the sample T accommodated in the seating part 2254 may move to the smearing part 2240. In detail, the channel portion 2256 may move the sample T from the seating portion 2254 to the smearing portion 2240 by using a capillary phenomenon.
여기서, 투입구(2252)와 안착부(2254)는 원 형상으로 제공될 수 있으나, 그 형상이 이로 한정되는 것은 아니다. 또 채널부(2256)는 안착부(2254)로부터 연장되는 직선 유로 형태를 취할 수 있으며, 마이크로 채널의 일종일 수 있으나, 그 형태와 종류가 이로 한정되는 것도 아니다.Here, the inlet 2225 and the seating portion 2254 may be provided in a circular shape, but the shape is not limited thereto. In addition, the channel portion 2256 may take the form of a straight channel extending from the seating portion 2254, and may be a type of microchannel, but the shape and type thereof are not limited thereto.
도말부(2240)는 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)에서 설명한 도말부(1240)과 유사한 형태로 제공될 수 있다. 즉, 도말부(2240)는 측면에서 볼 때 마주하는 검체 플레이트(2400)의 내측면에 대하여 예각을 이루는 경사면(2242)과 경사면에 부착된 도말 필름(2244)을 포함할 수 있다. 여기서, 도말 필름(2244)는 채널부(2256)의 말단에 연결되어 있으며, 채널부(2256)에 대하여 수직한 방향으로 연장되도록 경사면(2242)에 부착되어 있을 수 있다. The smear unit 2240 may be provided in a form similar to the smear unit 1240 described in the rotating type test kit 1000. That is, the smearing portion 2240 may include an inclined surface 2242 that forms an acute angle with respect to the inner surface of the specimen plate 2400 facing from the side, and a smear film 2244 attached to the inclined surface. Here, the smear film 2244 may be connected to the end of the channel portion 2256 and may be attached to the inclined surface 2242 so as to extend in a direction perpendicular to the channel portion 2256.
이에 따라 테스트 키트(2000)로 투입된 검체(T)가 투입구(2252), 안착부(2254), 채널부(2256)을 거쳐 도말 필름(1244)에 접촉하면 모세관 현상에 의해 도말 필름(2244)을 타고 혈액이 도말 필름(2244)과 검체 영역(2420)의 표면 사이로 도말 필름(2244)의 연장 방향(채널부(2256)의 수직 방향)을 따라 퍼지게 될 수 있다. Accordingly, when the sample T introduced into the test kit 2000 contacts the smear film 1244 through the inlet 2252, the seating part 2254, and the channel part 2256, the smear film 2244 is formed by capillary action. Ride blood may spread between the smear film 2244 and the surface of the sample region 2420 along the direction of extension of the smear film 2244 (vertical direction of the channel portion 2256).
필름(2244)의 재질이나 그 하단이 말린 형태 등에 관해서는 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)에서 설명한 내용이 적용될 수 있음은 물론이다. Regarding the material of the film 2244 or a form in which the bottom thereof is curled, the description described in the rotating type test kit 1000 may be applied.
수납부(2220)는 복수 개일 수 있으며, 복수 개인 경우에는 몸체(2202)의 길이 방향을 따라 배치될 수 있다. 따라서, 결과적으로 몸체(2202)에는 일측으로부터 로딩부(2250)와 각 수납부들(2220)이 몸체(2202)의 길이 방향을 따라 일렬로 배치될 수 있다. 또 로딩부(2250)와 수납부(2220)의 사이에는 도말부(2240)이 배치될 수 있다.There may be a plurality of accommodating parts 2220, and in the case of a plurality of accommodating parts 2220, the accommodating parts 2220 may be disposed along the length direction of the body 2202. Therefore, as a result, the loading part 2250 and the respective accommodating parts 2220 may be arranged in a line along the length direction of the body 2202 from one side. In addition, a smearing portion 2240 may be disposed between the loading portion 2250 and the accommodating portion 2220.
복수의 수납부들(2202)은 각각 미리 정해진 거리만큼 이격된 위치에 형성될 수 있다. 참고로 도 31은 세 개의 수납부(2220)가 형성된 패치 플레이트(2200)를 도시한 것이다. 여기서, 수납부(2220)는 차례대로 제1 염색 패치(100-1)와 제2 염색 패치(100-2), 그리고 염색 보조 패치(100’)를 수납하고 있으나, 이는 예시적인 것에 불과하며 수납되는 접촉식 패치의 종류는 필요에 따라 그 배치와 개수를 적절히 변경할 수 있다.The plurality of accommodating parts 2202 may be formed at positions spaced apart from each other by a predetermined distance. For reference, FIG. 31 illustrates a patch plate 2200 having three receiving portions 2220. Here, the storage unit 2220 sequentially stores the first dye patch 100-1, the second dye patch 100-2, and the dye auxiliary patch 100 ′, but this is merely an example and is stored. The type of contact patch to be changed can be appropriately changed in arrangement and number as necessary.
수납부(2220)는 수납하는 접촉식 염색 패치(100)나 접촉식 염색 보조 패치(100’)가 패치 플레이트(2200)의 내측면 방향에서 노출되도록 수납할 수 있다. 다시 말해, 접촉식 패치는 그 접촉면이 검체 플레이트(2400)를 향하도록 수납부(2220)에 수납될 수 있다. 이에 따라 수납부(1220)에 수납된 접촉식 패치가 검체 플레이트(1400) 상에 투입될 검체(T)와 접촉이 가능해질 수 있다.The accommodating part 2220 may accommodate the contact dye patch 100 or the contact dye auxiliary patch 100 ′ to be received so as to be exposed from the inner surface direction of the patch plate 2200. In other words, the contact patch may be received in the accommodating part 2220 such that its contact surface faces the sample plate 2400. Accordingly, the contact patch accommodated in the accommodating part 1220 may be in contact with the sample T to be put on the sample plate 1400.
예를 들어, 수납부(2220)는 도 31에 도시된 바와 같이 홀 형태로 형성될 수 있다. 다른 예를 들어, 수납부(2220)는 홈 형태를 가질 수도 있으며, 이 경우에는 패치 플레이트(2200)의 외측면 방향으로부터 내측면 방향으로 힘이 인가되는 경우, 수납된 접촉식 패치의 적어도 일부가 검체 플레이트(2400)를 향해 이동하도록 수납부(2220)의 바닥면(즉, 패치 플레이트(2200)의 외측면)이 플렉서블한 재질로 제공될 수 있다.For example, the accommodating part 2220 may be formed in a hole shape as shown in FIG. 31. As another example, the housing 2220 may have a groove shape, and in this case, when a force is applied from the outer side direction of the patch plate 2200 to the inner side direction, at least a portion of the received contact patch may be formed. A bottom surface (ie, an outer surface of the patch plate 2200) of the accommodating part 2220 may be provided as a flexible material to move toward the sample plate 2400.
또 수납부(2200)에는 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)에서 설명한 사항들이 적용되는 것도 가능하다.In addition, the details described in the rotating type test kit 1000 may be applied to the accommodating part 2200.
3.3.2. 검체 플레이트의 구조3.3.2. Structure of Specimen Plate
도 32는 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 검체 플레이트(2400)의 일 예에 관한 도면이다.32 is a diagram illustrating an example of a specimen plate 2400 of the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
도 32를 참조하면, 검체 플레이트(2400)는 내측면, 외측면 및 측면을 가지는 사각형(바람직하게는 직사각형)의 판상 몸체(2402)를 가질 수 있다. 내측면은 패치 플레이트(2200)와 마주하는 면이다.Referring to FIG. 32, the sample plate 2400 may have a plate-shaped body 2402 having a rectangular (preferably rectangular) shape having an inner side, an outer side, and a side surface. The inner side is the side facing the patch plate 2200.
여기서, 검체 플레이트(2400)는 유리 재질일 수 있다. 예를 들어, 검체 플레이트(2400)로 슬라이드 글래스를 이용할 수 있다.Here, the specimen plate 2400 may be made of glass. For example, slide glass may be used as the specimen plate 2400.
검체 플레이트(2400)의 내측면에는 검체 영역(2420)이 마련될 수 있다. 검체 영역(2420)은 바람직하게는 직사각형 또는 정사각형의 영역으로 준비될 수 있다. 또 검체 영역(2420)은 그 크기가 수납부(2220)에 수납된 접촉식 패치의 검체 플레이트(2400)와 대향하는 접촉면보다 클 수 있다. A specimen region 2420 may be provided on an inner surface of the specimen plate 2400. The specimen region 2420 may be prepared as a rectangular or square region. In addition, the specimen region 2420 may have a size larger than a contact surface facing the specimen plate 2400 of the contact patch accommodated in the accommodating portion 2220.
검체 영역(2420)에는 검체(T)가 도말될 수 있다. 구체적으로 검체 영역(2420)에는, 로딩부(2250)으로 투입된 검체(T)가 도말부(2240)로 이동된 뒤 도말부(2240)가 검체 영역(2420)을 지나가는 과정을 통해, 검체(T)가 도말될 수 있다. 이때, 검체 영역(2420)은 검체(T)가 잘 도말될 수 있도록, 그 표면이 특수하게 처리될 수 있다.The sample T may be smeared on the sample region 2420. Specifically, in the sample area 2420, the sample T injected into the loading unit 2250 is moved to the smearing unit 2240, and then the smearing unit 2240 passes through the sample area 2420, and the sample T ) Can be smeared. In this case, the surface of the sample area 2420 may be specially treated so that the sample T may be well smeared.
검체 플레이트(2400)의 내측면에서 검체 영역(2420)을 제외한 나머지 영역은 비검체 영역(2440)이 될 수 있다. 로테이팅 타입에서 상술한 바와 같이 비검체 영역(2440)은 검체(T)가 투입되거나 도말되지 않을 것으로 예상되는 영역으로, 그 표면이 검체 영역(2420)의 표면과 반대되는 특성을 띄도록 처리될 수 있다. The remaining area except for the sample area 2420 on the inner side of the sample plate 2400 may be the non-sample area 2440. As described above in the rotating type, the non-sample area 2440 is an area in which the sample T is not expected to be injected or smeared, and the surface of the sample area 2440 may be treated to have characteristics opposite to the surface of the sample area 2420. Can be.
또 검체 영역(2420)과 비검체 영역(2440) 간에는 단차가 마련되어 있을 수도 있다.In addition, a step may be provided between the sample region 2420 and the non-sample region 2440.
3.3.3. 테스트 키트를 이용한 염색 과정3.3.3. Staining Process with Test Kit
이상에서 검체 플레이트(2400)에 대하여 패치 플레이트(2200)가 슬라이딩하면서 검체 플레이트(2400)에 도말된 검체(T)에 접촉식 패치를 접촉시킴으로써 검체(T)에 대한 염색 프로세스를 진행할 수 있음은 언급한 바 있다. As mentioned above, the patch plate 2200 is slid with respect to the specimen plate 2400, so that the staining process for the specimen T can be performed by contacting the contact patch to the specimen T smeared on the specimen plate 2400. I've done it.
이하에서는 구체적으로 테스트 키트(2000)가 접촉식 패치를 검체(T)에 접촉시켜가며 염색을 하는 과정에 관하여 설명하기로 한다. Hereinafter, the test kit 2000 will be described in detail the process of dyeing the contact patch to the specimen (T).
도 33은 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)를 이용한 검체 투입 동작도이다.FIG. 33 is a sample insertion operation diagram using the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
먼저 도 33의 첫 도면을 참조하면, 패치 플레이트(2200)의 도말부(2240)가 검체 플레이트(2400)의 검체 영역(2420)의 단부측에 위치되도록 두 플레이트(2200,2400)를 정합시킨다. 이 상태에서, 투입구(2252)가 검체(T)를 주입받는다. First, referring to the first drawing of FIG. 33, the two plates 2200 and 2400 are matched such that the smear 2240 of the patch plate 2200 is positioned at the end side of the sample area 2420 of the sample plate 2400. In this state, the inlet 2225 receives the sample (T).
다음으로 도 33의 두번째 도면을 참조하면, 주입된 검체(T)는 안착부(2254)로 드롭되며, 다시 채널부(2256)을 통해 유로를 따라 도말부(2240)로 이동한다. Next, referring to the second view of FIG. 33, the injected sample T is dropped to the seating portion 2254, and then moved to the smearing portion 2240 along the flow path through the channel portion 2256.
이제 도 33의 마지막 도면을 참조하면, 채널부(2256)는 유로를 통해 검체(T)를 도말 필름(2244)까지 이동시키고, 도말 필름(2244)은 유로를 통해 검체(T)를 받으면 이를 도말 필름(2244)의 길이 방향, 즉 테스트 키트(2000)의 길이 방향에 수직한 방향으로 퍼뜨린다. Referring now to the last drawing of FIG. 33, the channel portion 2256 moves the sample T to the smear film 2244 through the flow path, and the smear film 2244 smears the sample T upon receiving the sample T through the flow path. It spreads in the longitudinal direction of the film 2244, ie, in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the test kit 2000.
도 34는 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)를 이용한 검체 도말 동작도이다.34 is a view illustrating an operation of specimen smearing using the sliding type test kit 2000 of FIG. 30.
다음으로 도 34의 첫 도면을 참조하면, 도말 필름(2244)에 도달한 검체(T)는 모세관 현상에 의해 도말 필름(2244)을 타고 검체 영역(2420)으로 이동한다. 이때 도말 필름(2244)은 검체 영역(2420)의 단부측 상에 상술한 바와 같이 도말 필름(2244)의 길이 방향에 따라 검체(T)를 퍼뜨린다. Next, referring to the first drawing of FIG. 34, the sample T reaching the smear film 2244 moves to the specimen region 2420 through the smear film 2244 by capillary action. At this time, the smear film 2244 spreads the specimen T along the longitudinal direction of the smear film 2244 as described above on the end side of the specimen region 2420.
이 상태에서 도 34의 두번째 도면을 참조하면, 두 플레이트(2200,2400)를 상대 슬라이딩 시킨다. 이때, 슬라이딩 방향은 도말 필름(2244)가 검체 영역(2420)의 일 단부측으로부터 타 단부측으로 이동하도록 하는 방향일 수 있다. 이에 따라 도말 필름(2244)에 의해 검체 영역(2420) 상에 검체(T)가 도말될 수 있다. Referring to the second drawing of FIG. 34 in this state, the two plates 2200 and 2400 are relatively sliding. In this case, the sliding direction may be a direction in which the smear film 2244 moves from one end side of the sample region 2420 to the other end side. Accordingly, the sample T may be smeared on the sample region 2420 by the smear film 2244.
검체(T)가 도말되면, 도 34의 마지막 도면과 같이 검체 영역(2420)의 일부 또는 전부가 외부로 노출되도록 다시 두 플레이트(2200,2400)를 상대 이동시킨다. 검체(T)가 도말된 상태로 검체 영역(2420)이 외부로 노출되면, 검체 영역(T)에 메탄올 등과 같이 검체 고정제를 투여하여 검체(T)를 도말 상태로 고정시킬 수 있다. 물론, 이 단계는 필요에 따라 생략될 수 있다. When the sample T is smeared, the two plates 2200 and 2400 are relatively moved again so that a part or all of the sample region 2420 is exposed to the outside as shown in the last drawing of FIG. 34. When the sample region 2420 is exposed to the outside while the sample T is smeared, the sample T may be fixed to the smeared state by administering a sample fixative such as methanol to the sample region T. Of course, this step can be omitted as necessary.
도 35는 도 30에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)를 이용한 염색 동작도이다.35 is a dyeing operation diagram using the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
도 35의 첫 도면을 참조하면, 검체(T)가 도말된 상태에서 검체 영역(2420)과 수납부(2240)가 서로 대향하게 배치되도록 두 플레이트(2200,2400)를 슬라이딩 시킨다. 여기서, 두 플레이트(2200, 2400)는 검체 영역(2420)과 수납부(2240) 혹은 검체 영역(2420)과 수납부(2240)에 수납된 접촉식 패치가 서로 수직 방향에서 볼 때 그 중앙이 실질적으로 일치하도록 슬라이딩될 수 있다. 이 상태에서 패치 플레이트(2200)의 외측면으로부터 접촉식 패치에 압력 또는 힘을 인가하여 접촉식 패치를 검체(T)와 접촉시킨다. 이로써, 해당 접촉식 패치에 의해 검체(T) 염색이 진행될 수 있다. Referring to the first drawing of FIG. 35, the two plates 2200 and 2400 are slid so that the specimen region 2420 and the accommodating portion 2240 are disposed to face each other in a state where the specimen T is smeared. Here, the two plates 2200 and 2400 have substantially the center of the specimen region 2420 and the accommodating portion 2240 or the contact patches accommodated in the specimen region 2420 and the accommodating portion 2240 when viewed in a perpendicular direction to each other. Can be slid to match. In this state, the contact patch is brought into contact with the specimen T by applying pressure or a force to the contact patch from the outer surface of the patch plate 2200. As a result, the sample (T) staining may be performed by the contact patch.
만약, 복수의 수납부(2240)에 복수의 접촉식 패치가 수납된 경우에는 도 35의 첫번째부터 세번째 도면까지와 같이 로딩부(2250)에 가까운 측의 수납부(2240)부터 먼 쪽의 수납부(2240)까지 차례로 검체 영역(2420)과 정합시킨 뒤, 접촉식 패치를 도말된 검체(T)에 접촉시켜 염색 과정을 진행할 수 있다. If the plurality of contact patches are accommodated in the plurality of storage parts 2240, the storage parts farther from the storage part 2240 on the side closer to the loading part 2250 as shown in the first to third drawings of FIG. 35. After registration with the sample region 2420 in order up to 2240, the contact patch may be contacted with the smeared sample T to proceed with the dyeing process.
모든 접촉식 패치와 검체(T) 간의 접촉을 수행하면, 도 35의 마지막 도면과 같이 검체 영역(2420)이 외부로 노출되도록 두 플레이트(2200,2400)를 슬라이딩시킨다. 이때 슬라이딩 방향은 도 35에 도시된 바와 같이 검체 영역(2420)이 로딩부(2250)에서 먼 측에서 노출되도록 하거나 또는 도 34의 마지막 도면처럼 가까운 측에서 노출되도록 하는 것이 모두 가능하다. When the contact between all the contact patch and the sample T is performed, the two plates 2200 and 2400 are slid so that the sample area 2420 is exposed to the outside as shown in the last drawing of FIG. In this case, as shown in FIG. 35, the sliding region 2420 may be exposed from the side far from the loading unit 2250, or may be exposed from the close side as shown in the last view of FIG. 34.
한편, 패치 플레이트(2200) 상에는 관측 구멍이 마련되어 있을 수도 있는데, 이때에는 검체 영역(2420)이 관측 구멍과 정합되는 위치에 배치되도록 슬라이딩 시키는 것도 가능할 수 있다. On the other hand, an observation hole may be provided on the patch plate 2200, and in this case, the specimen area 2420 may be slid so as to be disposed at a position that matches the observation hole.
이러한 배치에서 현미경이나 카메라 등의 광학 장치 또는 육안을 통해 검체(T)의 염색 결과를 관측할 수 있다. In this arrangement, the staining result of the specimen T can be observed through an optical device such as a microscope or a camera or the naked eye.
3.3.4. 로딩부의 변형예3.3.4. Modification of the loading part
한편, 이상의 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 설명에서는 로딩부(2250)가 패치 플레이트(2200)에 있는 것으로 설명하였으나, 이와 달리 검체 플레이트(2400)에 위치하는 것도 가능하다.Meanwhile, in the above description of the sliding type test kit 2000, the loading unit 2250 is described as being in the patch plate 2200, but alternatively, the loading unit 2250 may be located in the specimen plate 2400.
도 36은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 다른 예의 측면도이고, 도 37은 도 36에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 검체 플레이트(2400)의 일 예에 관한 도면이다.36 is a side view of another example of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention, and FIG. 37 is a view of an example of the specimen plate 2400 of the sliding type test kit 2000 according to FIG. 36. .
도 36 및 도 37을 참조하면, 로딩부(2250)가 상술한 바와 달리 검체 플레이트(2400)에 위치하는 것을 볼 수 있다. 36 and 37, it can be seen that the loading unit 2250 is located on the specimen plate 2400 unlike the above.
여기서, 패치 플레이트(2200)에는 검체(T)가 투입되는 투입구(2252)가 마련된다. 투입구(2252)의 하부 위치의 검체 플레이트(2400)에는 로딩부(2450)가 마련된다. Here, the patch plate 2200 is provided with an inlet (2252) into which the sample (T) is injected. The loading plate 2450 is provided in the sample plate 2400 at the lower position of the inlet 2225.
구체적으로 검체 플레이트(2400)의 로딩부(2450)는 수용부(2252)로 구성될 수 있다. 수용부(2252)는 투입구(2252)를 통해 투입된 검체(T)를 수용한다. In detail, the loading part 2450 of the specimen plate 2400 may be configured as a receiving part 2252. The accommodation part 2252 receives the sample T introduced through the inlet 2252.
수용부(2252)는 안착부(2256)와 채널부(2458)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 수용부(2252)는 안착부(2256)와 채널부(2458)이 형성된 필름 형태로 제공될 수 있다. 여기서, 안축부(2256)는 최초 투입된 검체(T)가 안착되는 위치이고, 채널부(2458)는 안착부(2546)로부터 도말부(2240)으로 연결되는 유로일 수 있다. 예로써 유로는 마이크로 채널일 수 있다. 검체(T)는 채널부(2258)를 통해 도말부(2240)에 전달될 수 있다 The receiving portion 2252 may include a seating portion 2256 and a channel portion 2458. For example, the receiving portion 2252 may be provided in the form of a film in which the seating portion 2256 and the channel portion 2458 are formed. Here, the eye shaft portion 2256 is a position where the first sample T inserted is seated, and the channel portion 2458 may be a flow path connected from the seating portion 2546 to the smearing portion 2240. For example, the flow path may be a micro channel. The sample T may be transferred to the smear unit 2240 through the channel unit 2258.
또 로딩부(2450)는 이동 유도부(2454)를 더 포함할 수 있다. 여기서, 이동 유도부(2454)는 채널부(2458)와 상호작용하여 안착부(2456)에 수용된 검체(T)가 유로를 통해 도말부(2240)에 전달되도록 모세관 현상을 유도한다.In addition, the loading unit 2450 may further include a movement inducing unit 2454. Here, the movement inducing part 2454 interacts with the channel part 2458 to induce a capillary phenomenon so that the sample T accommodated in the seating part 2456 is transferred to the smearing part 2240 through a flow path.
이동 유도부(2454)는 수용부(2252)의 일부를 덮는 필름으로 제공될 수 있다. 바람직하게 이동 유도부(2454)는 채널부(2458)의 적어도 일부를 덮어 채널부(2458)의 유로 크기를 제한함으로써 검체(T)에 모세관 현상이 유도되기 용이한 환경을 조성한다. The movement guide part 2454 may be provided as a film covering a portion of the accommodation part 2252. Preferably, the movement guide part 2454 covers at least a portion of the channel part 2458 to limit the size of the flow path of the channel part 2458, thereby creating an environment in which capillary phenomenon is easily induced in the sample T.
또 이동 유도부(2454)는 그 일부가 수용부(2252)의 외측까지 연장되도록 배치될 수 있다. 바람직하게 이동 유도부(2454)는 채널부(2458)의 말단부, 즉 안착부(2456)의 반대 단부 쪽에서 수용부(2252)의 외측으로 연장되도록 배치될 수 있다. In addition, the movement guide part 2454 may be disposed such that a portion thereof extends to the outside of the accommodation part 2252. Preferably, the movement guide 2454 may be arranged to extend out of the receiving portion 2252 on the distal end of the channel portion 2458, ie, on the opposite end of the seating portion 2456.
이에 따라 검체(T)는 채널부(2456)를 따라 이동하여 그 말단에서 이동 유도부(2454)에 의해 채널부(2456)에 수직한 방향으로 퍼질 수 있다. 이로써, 검첵(T)가 검체 영역(2420)에 슬라이딩에 수직한 방향으로 퍼져, 이후 슬라이딩 동작에 의해 도말될 수 있게 된다. Accordingly, the sample T may move along the channel portion 2456 and spread in a direction perpendicular to the channel portion 2456 by the movement induction portion 2454 at the end thereof. As a result, the detection T is spread in the direction perpendicular to the sliding in the specimen region 2420, and thus can be smeared by the sliding operation.
이러한 변형된 슬라이딩 타입을 이용하여도 실질적으로 도 30에 따른 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)와 유사한 염색 동작을 수행할 수 있음은 자명할 것이다.It will be apparent that the modified sliding type can perform a dyeing operation substantially similar to the sliding type test kit 2000 according to FIG. 30.
3.4. 슬라이딩 타입 테스트 키트의 변형예3.4. Variation of sliding type test kit
이상에서는 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)의 구조에 관하여 설명하였다. 그러나, 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)의 구조는 다양하게 변형될 수 있다. 특히, 슬라이딩 동작의 방향이나 횟수를 적절히 조절하기 위하여 로딩부(2250)와 수납부(2200), 도말부(2240)의 배치 순서가 다양하게 변형될 수 있다. In the above, the structure of the sliding type test kit 2000 has been described. However, the structure of the sliding type test kit 2000 may be variously modified. In particular, the arrangement order of the loading unit 2250, the accommodating unit 2200, and the smearing unit 2240 may be variously modified to appropriately adjust the direction or number of sliding operations.
이하에서는 다양한 변형예의 일 예에 관하여 설명하기로 한다. 다만, 이하의 예시가 다양한 변형예를 한정하는 것은 아니며, 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)는 후술되는 예시 이외에도 다양한 형태로 제공될 수 있을 것이다.Hereinafter, an example of various modifications will be described. However, the following examples do not limit various modifications, and the sliding type test kit 2000 may be provided in various forms in addition to the examples described below.
도 38은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 변형예의 사시도이고, 도 39는 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 변형예의 평면도이고, 도 40은 본 발명의 실시예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)의 변형예의 측면도이다.38 is a perspective view of a modification of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention, FIG. 39 is a plan view of a modification of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the present invention, and FIG. Side view of a modification of the sliding type test kit 2000 according to the embodiment of the invention.
도 38 내지 도 40을 참조하면, 변형예에 따른 슬라이딩 타입 테스트 키트(2000)은 패치 플레이트(2200)와 검체 플레이트(2400)를 가질 수 있으며, 이들의 형상은 상술한 설명에서와 마찬가지로 직사각판 형상의 몸체(2202, 2402)로 제공될 수 있다. 38 to 40, the sliding type test kit 2000 according to a modified example may have a patch plate 2200 and a specimen plate 2400, and their shapes are rectangular plate shapes as in the above description. It may be provided as the body (2202, 2402).
도 40을 참조하면, 패치 플레이트(2200)와 검체 플레이트(2400)에는 이들이 서로 결합되도록 돌기(2001)와 홈(2002) 등이 형성되어 있을 수 있다. Referring to FIG. 40, a protrusion 2001, a groove 2002, and the like may be formed in the patch plate 2200 and the specimen plate 2400 such that they are coupled to each other.
패치 플레이트(2200)에는 접촉식 패치를 수납하는 수납부(2220), 검체(T)가 투입되는 로딩부(2250) 및 검체(T)를 도말하는 도말부(2240)가 형성될 수 있다.The patch plate 2200 may include an accommodating part 2220 for accommodating a contact patch, a loading part 2250 into which the sample T is inserted, and a smearing part 2240 smearing the sample T.
또한, 검체 플레이트에(2400)에는 검체 영역(2420)이 마련되어 있을 수 있다. In addition, a specimen region 2420 may be provided in the specimen plate 2400.
여기서, 패치 플레이트(2200) 상에는 그 일측으로부터 순서대로 도말부(2240), 수납부(2220), 로딩부(2250) 및 다른 수납부(2220)가 배치될 수 있다.Here, on the patch plate 2200, a smearing part 2240, an accommodating part 2220, a loading part 2250, and another accommodating part 2220 may be disposed in order from one side thereof.
특히, 테스트 키트(2000)에는 적어도 두 개의 수납부(2220)가 배치될 수 있는데, 그 중 하나는 로딩부(2250)와 도말부(2240) 사이에 배치될 수 있으며, 나머지는 로딩부(2250)를 기준으로 도말부(2240)의 반대측에 배치될 수 있다. In particular, at least two accommodating parts 2220 may be disposed in the test kit 2000, one of which may be disposed between the loading part 2250 and the smearing part 2240, and the other part of the loading part 2250. It may be disposed on the opposite side of the smear 2240 with reference to).
여기서, 도말부(2240)의 반대측에 배치되는 수납부(2220)는 전술한 수납부와 마찬가지로 접촉식 패치가 수납될 수 있다. Here, the contact portion 2220 disposed on the opposite side of the smearing portion 2240 may receive a contact patch in the same manner as the above-described accommodation portion.
한편, 로딩부(2250)와 도말부(2240)의 사이에 배치되는 수납부(2220)에는 고정 패치, 즉 픽세이션(fixation)에 이용되는 패치가 수납될 수 있다. 이러한 고정 패치 대신에 알코올과 같은 고정제를 머금은 다공성 부재(예를 들어, 스폰지 등)이 대신 사용될수 있는데, 이는 상술한 실시예들에 전부 적용될 수 있다. Meanwhile, a fixing patch, that is, a patch used for fixation, may be accommodated in the accommodation unit 2220 disposed between the loading unit 2250 and the smear unit 2240. Instead of such a fixed patch, a porous member (eg, a sponge, etc.) containing a fixative such as alcohol may be used instead, which may be applied to all the above-described embodiments.
또는 로딩부(2250)와 도말부(2240)의 사이에 배치되는 수납부(2220)에는 고정제, 예를 들어 에탄올이나 메탄올 같은 알코올이 수용될 수 있다. 이때에는 수납부(2220)는 그 내부가 외부와 격리된 공간이 되도록 형성되며, 특히 그 하면은 특정 동작에 의해 내부 공간에 수용된 액상의 고정제가 외부로 배출될 수 있도록 구성되어 있다. 예를 들어, 그 하면은 막으로 형성되어 있으며, 두 플레이트(2200, 2400)를 슬라이딩시키는 동작이나 스탬핑하는 동작에 의해 해당 막이 찢어지도록 (예를 들어, 검체 플레이트(2400)에 돌기가 형성되어 패치 플레이트(2200)를 검체 플레이트(2400) 쪽으로 누르면 돌기에 의해 막이 찢어지면서 액상이 새어나오는 식으로) 구성될 수 있다.Alternatively, a fixing agent, for example, an alcohol such as ethanol or methanol may be accommodated in the accommodating part 2220 disposed between the loading part 2250 and the smearing part 2240. At this time, the accommodating part 2220 is formed so that the inside is a space isolated from the outside, in particular, the lower surface is configured to be discharged to the outside of the liquid fixing agent contained in the inner space by a specific operation. For example, the lower surface is formed of a film, and a protrusion is formed on the sample plate 2400 so that the film is torn (for example, the specimen plate 2400) by the sliding or stamping operation of the two plates 2200 and 2400. When the plate 2200 is pressed toward the specimen plate 2400, the membrane may be torn by protrusions, and the liquid phase may leak.
이러한 형태의 테스트 키트(2000)의 동작은 다음과 같다. Operation of this type of test kit 2000 is as follows.
먼저, 로딩부(2250)를 통해 검체(T)가 투입된다. 검체(T)는 투입구(2252)를 통해 검체 영역(2420)에 안착될 것이다. First, the sample T is input through the loading unit 2250. The sample T will be seated in the sample region 2420 through the inlet 2252.
이 상태에서 두 플레이트(2200, 2400)를 일 방향으로 슬라이딩을 시켜 도말부(2240)의 필름(2244)에 검체(T)를 접촉시킨 뒤, 반대 방향으로 슬라이딩 시켜 검체 영역(2420)에 검체(T)가 도말되도록 한다.In this state, the two plates 2200 and 2400 are slid in one direction to bring the sample T into contact with the film 2244 of the smearing portion 2240, and then sliding in the opposite direction, thereby sliding the specimen (2420) into the specimen region 2420. Let T) smear.
다음으로, 다시 반대 방향으로 슬라이딩 시켜 로딩부(2250)와 도말부(2240) 사이의 수납부(2220)가 검체(T)가 도말된 영역 상에 배치되도록 한다. Next, sliding in the opposite direction again so that the receiving portion 2220 between the loading portion 2250 and the smearing portion 2240 is disposed on the region where the specimen T is smeared.
이 상태에서 만약 수납부(2220)에 고정 패치가 수납된 경우에는 스탬핑을 통해 검체(T)에 고정 패치를 접촉시킴으로써 검체(T)를 고정시킨다.In this state, if the fixed patch is accommodated in the housing portion 2220, the sample T is fixed by contacting the fixed patch to the sample T through stamping.
만약 수납부(2220)에 고정 패치 대신 고정제가 액상으로 수용되어 있는 경우라면, 스탬핑 동작을 통해 액상이 새어 나와 검체(T)에 도포되도록 함으로써 검체(T)를 고정시킬 수 있다. If the fixing agent is accommodated in the liquid phase instead of the fixing patch in the accommodating part 2220, the sample T may be fixed by allowing the liquid to leak through the stamping operation and to be applied to the sample T.
여기서, 고정 패치나 고정제를 이용하여 도말된 혈액을 고정시키는 동작은 도말 후 소정의 시간이 도과된 뒤에 수행될 수 있다. 아직 도말된 검체가 충분히 마르지 않은 상태에서 고정 패치와 접촉되거나 고정제가 가해지면 고정이 제대로 이루어지지 않고 혈액(검체)가 번지는 현상이 발생할 수 있다. 특히, 혈액이 충분히 마르기 전에 고정 패치를 혈액에 접촉시키지 않고 인근에 배치시키는 경우라도 메탄올 등의 고정제의 기화로 인해 혈액이 번지는 현상이 발생할 수 있기 때문이다. 따라서, 검체(T)를 도말한 뒤 소정의 시간 이후에 슬라이딩 동작(또는 로테이팅 동작)을 수행하는 것이 바람직할 수 있다.Here, the operation of fixing the smeared blood using a fixation patch or fixative may be performed after a predetermined time has passed after the smearing. If the smeared sample is not sufficiently dry, contact with the fixation patch or the fixer is applied may cause the blood (sample) to bleed without fixing properly. In particular, even if the fixation patch is placed in the vicinity without contacting the blood before the blood is sufficiently dry, blood bleeding may occur due to vaporization of a fixative such as methanol. Therefore, it may be desirable to perform a sliding operation (or rotating operation) after a predetermined time after plating the sample T.
검체(T)가 고정되면, 다시 도말부(2240)의 반대편에 있는 수납부(2200)가 고정된 검체(T) 상에 배치되도록 한 뒤 각 수납부(2200)에 수납된 패치를 검체(T)가 접촉시켜 가면서 염색을 진행할 수 있다.When the sample T is fixed, the receiving part 2200 on the opposite side of the smearing part 2240 is placed on the fixed sample T, and then the patch stored in each receiving part 2200 is applied to the sample T. ) Can be dyed while in contact.
이러한 변형예에 따른 테스트 키트(2000)는 전술한 다른 테스트 키트(2000)와는 달리 일단 도말부(2240)가 검체(T)에 접촉하게 한 뒤로는 일 방향으로 슬라이딩시키는 것만으로, 고정, 염색 작업을 수행할 수 있어 사용자가 이를 이용하기 편리한 장점을 가지고 있다. Unlike the other test kits 2000 described above, the test kit 2000 according to the modified example only slides in one direction after the smear 2240 contacts the sample T, thereby fixing and staining. It has the advantage of being convenient for the user to use.
한편, 이상에서는 도말 시 일 방향으로 도말부가 이동(슬라이딩 또는 회전)하여 검체와 접촉하여 검체가 퍼지도록 한 뒤 그 역 방향으로 도말부가 이동하면서 검체 영영에 검체가 도말되는 것으로 설명하였다. 그러나 이와 달리 도말이 전동작(검체와 도말부의 접촉 동작)과 후동작(접촉된 검체를 도말시키는 동작)이 동일한 방향으로 이루어질 수도 있다. 이를 위해서는 도말필름의 방향이 상술한 예와 동일 또는 반대 방향으로 설정되는 것이 가능하며, 도말부와 검체 영역의 위치관계가 역으로 설계될 수 있을 것이다.On the other hand, in the above description, the smear is moved (sliding or rotating) in one direction during smearing so that the specimen spreads in contact with the specimen, and then the smear is moved in the reverse direction, so that the specimen is smeared on the specimen. Alternatively, the smear may be made in the same direction as the pre-operation (contact operation of the sample and the smear) and the post-operation (operation for smearing the contacted specimen). To this end, the direction of the smear film may be set in the same or opposite direction as in the above-described example, and the positional relationship between the smear and the sample area may be reversely designed.
3.5. 스미어링 방법3.5. Smearing method
이상의 설명에서는 테스트 키트를 이용한 도말 방식에 대하여 도말 필름이 검체가 드롭된 방향(정방향)으로 이동하여 슬라이드(S)의 길이 방향으로 검체를 퍼뜨린 뒤, 반대 방향(역방향)으로 이동하여 슬라이드(S)의 검체 영역(1420, 2420)에 검체를 도말시키는 것으로 설명하였다. In the above description, with respect to the smearing method using the test kit, the smear film moves in the direction in which the sample is dropped (forward direction), spreads the sample in the longitudinal direction of the slide S, and then moves in the opposite direction (reverse direction) to the slide (S). It has been described that the sample is smeared on the sample regions 1420 and 2420.
이를 도시한 것이 도 41이다. 도 41은 본 발명의 실시예에 따른 검체 도말 방식의 일 예이다. 도 41에서는 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)를 기준으로 설명하였으나, 이는 슬라이딩 타입의 테스트 키트(2000)의 슬라이딩 방향이 회전 방향으로 변경되면 로테이팅 타입의 테스트 키트(1000)에도 적용될 수 있다.This is illustrated in FIG. 41. 41 is an example of a sample smear method according to an embodiment of the present invention. In FIG. 41, the sliding type test kit 2000 is described as a reference. However, this may be applied to the rotating type test kit 1000 when the sliding direction of the sliding type test kit 2000 is changed to the rotational direction.
그러나, 이러한 스미어링 방법(도말 방법)은 다양하게 변형될 수 있는데, 이하에서는 이에 대하여 구체적으로 설명한다. However, such a smearing method (smear method) can be variously modified, which will be described in detail below.
3.5.1. 도말 방식3.5.1. Smear
도말 필름이 검체(T)까지 정방향 이동한 뒤 검체(T)와 접촉하여 검체가 도말 필름의 폭 방향(즉, 슬라이드(S)의 폭 방향)으로 퍼지도록 한 뒤, 역방향으로 이동하며 검체 영역에 검체(T)를 도말하는 대신, 도말 필름이 검체(T)를 향해 정방향 이동할 때 검체(T)를 지나쳐 소정의 거리(터닝 위치까지)만큼 더 이동한 뒤, 역방향으로 이동될 수 있다. After the smear film moves forward to the specimen T in the forward direction, the smear film contacts the specimen T so that the specimen spreads in the width direction of the smear film (ie, the width direction of the slide S), and then moves in the opposite direction to the specimen region. Instead of smearing the specimen T, when the smear film moves forward toward the specimen T, the smear film may move past the specimen T further by a predetermined distance (up to a turning position), and then moved in the reverse direction.
도 42는 본 발명의 실시예에 따른 검체 도말 방식의 다른 예이다.42 is another example of the sample smear method according to the embodiment of the present invention.
도 42를 살펴보면, 예를 들어 도말 필름은 초기 위치에서 검체 투입 위치까지 이동한 뒤, 검체 투입 위치에서 정지하는 대신 검체 투입 위치를 기준으로 초기 위치의 반대편인 터닝 위치까지 검체(T)를 쓸면서 이동할 수 있다. 도 41의 방식과 달리 터닝 위치가 검체 투입 위치보다 뒷편에 있는 경우에는 검체 투입 위치에서 정지한 상태에서 도말 필름의 폭 방향으로 검체가 모세관 현상에 의해 퍼지는 대신 도말 필름이 검체(T)를 쓸고 지나가면서 검체(T)가 자연스럽게 도말 필름의 폭 방향으로 퍼지게 될 수 있다. Referring to FIG. 42, for example, the smear film moves from the initial position to the sample insertion position, and instead of stopping at the sample insertion position, writing the sample T to the turning position opposite to the initial position based on the sample insertion position. I can move it. In contrast to the method of FIG. 41, when the turning position is behind the sample insertion position, the smear film passes through the sample T instead of spreading the sample by the capillary phenomenon in the width direction of the smearing film in the stopped state at the sample insertion position. The sample T may naturally spread in the width direction of the smear film.
이후 터닝 위치에서 다시 역방향으로 이동함에 따라 검체(T)가 도말될 수 있다. Then, the sample T may be smeared as it moves back from the turning position in the reverse direction.
이때, 검체 투입 위치로부터 터닝 위치까지는 검체 투입 위치로부터 도말 종료 위치까지의 약 1/5 정도의 거리일 수 있다. In this case, the sample input position to the turning position may be a distance of about 1/5 from the sample input position to the smear end position.
3.5.2. 도말 필름3.5.2. Smear film
이상에서는 검체 친화적인 도말 필름을 중심으로 설명하였으나, 도말 필름은 그 표면의 성질에 따라 검체(T)에 친화적인 것과 비친화적인 것으로 구분될 수 있다. In the above, the sample-friendly smear film has been described, but the smear film may be classified as being unfriendly to the sample (T) according to the property of the surface thereof.
일 예로, 검체(T)가 혈액인 경우 도말 필름은 친수성을 이용할 수 있다. 즉, 도말 필름은 그 표면이 친수성으로 코팅되거나 또는 도말 필름 자체가 친수성 물질인 것으로 제작될 수 있다. For example, when the sample (T) is blood, the smear film may use hydrophilicity. That is, the smear film may be made of which the surface is hydrophilically coated or the smear film itself is a hydrophilic material.
이와 같이 검체(T)에 친화적인 도말 필름을 이용하면 도말 동작 중 도말 필름이 검체(T)를 쓸고 지나가지 않고 다만 검체와 도말 필름이 접촉하는 것만으로도 검체(T)가 필름의 폭 방향으로 퍼질 수 있다. In this way, if the smear film that is friendly to the sample T is used, the smear film does not sweep the specimen T during smearing operation, but the specimen T is in the width direction of the film only by contact between the specimen and the smear film. Can spread.
또 검체(T)가 도말 필름이 역방향 진행하면 도말 필름을 따라오면서 검체 영역에 잘 도말될 수 있다. In addition, when the sample T proceeds in the reverse direction of the smear film, the sample T may be well smeared onto the sample area while following the smear film.
그러나, 이 경우 검체 투입양의 조절에 실패하면 검체(T)가 싱글 레이어로 도말하기 위해서 도말 필름과 슬라이드가 이루는 각도와 도말 필름의 이동속도를 미세하게 조정해야 할 수 있다. However, in this case, if the adjustment of the sample input amount fails, it may be necessary to finely adjust the angle and the moving speed of the smear film and the slide film in order to smear the sample (T) in a single layer.
물론, 반대로 각도와 속도의 조절이 원활하면 싱글 레이어 도말(thin smearing)과 멀티 레이어 도말(thick smearing)을 자유로이 조절할 수 있는 장점이 있다. On the contrary, if the angle and the speed are smoothly adjusted, there is an advantage in that the single smearing and the thick smearing can be freely adjusted.
예를 들어, 말라리아에는 멀티 레이어 도말이 필요한 경우가 있는 반면, 암 검진 등은 주로 싱글 레이어 도말이 필요하므로 이에 적절히 대응할 수 있다. For example, malaria may require multi-layer smearing, whereas cancer screening may require a single-layer smear, and thus may be appropriately coped with.
이와 달리 도말 필름의 표면이 비친화적일 수도 있다. Alternatively, the surface of the smear film may be unfriendly.
일 예로, 검체(T)가 혈액인 경우 도말 필름은 소수성을 이용할 수 있다. 즉, 도말 필름은 그 표면이 소수성으로 코팅되거나 또는 도말 필름 자체가 소수성 물질인 것으로 제작될 수 있다. For example, when the sample (T) is blood, the smear film may use hydrophobicity. That is, the smear film may be made of a hydrophobic material coated on its surface or the smear film itself.
이와 같이 검체(T)에 비친화적인 도말 필름을 이용하면 도말 동작 중 도말 필름이 검체(T)를 쓸고 지나가면서 그 힘에 의해 검체(T)가 폭 방향으로 퍼지도록 하는 것이 유리할 수 있다. 물론, 슬라이드의 표면 성질과 도말 필름의 각도 등에 의해 도 41과 같은 방식도 적용가능하다.As such, when a non-friendly smear film is used for the specimen T, it may be advantageous to spread the specimen T in the width direction by the force while the smear film sweeps the specimen T during the smearing operation. Of course, the same method as in FIG. 41 is also applicable depending on the surface properties of the slide and the angle of the smear film.
한편, 비친화적 도말 필름을 이용하게 되면, 도말 필름에 검체(T)가 달라붙는 힘이 다소 약해지므로 친화적 필름을 이용하는 경우보다 씬 스미어링을 조금더 용이하게 할 수 있는 장점은 있다.On the other hand, when using an unfriendly smear film, since the force of the sample (T) adheres to the smear film is somewhat weak, there is an advantage that can be a little easier thin smearing than when using a friendly film.
3.5.3. 도말 속도와 도말 각도3.5.3. Smear speed and smear angle
한편, 도말 필름을 이용한 도말 시 도말의 속도와 도말 필름과 슬라이드 간의 각도가 중요할 수 있다. On the other hand, when smearing using a smear film, the speed of the smear and the angle between the smear film and the slide may be important.
각도가 작으면 작을수록 모세관 현상이 강해져 필름에 검체(T)가 보다 잘 달라붙으려고 하며, 반대로 각도가 크면 클수록 모세관 현상이 약해져 필름에 검체(T)가 달라붙으려는 힘이 약해진다.The smaller the angle, the stronger the capillary phenomenon is, so that the sample (T) adheres to the film better. On the contrary, the larger the angle, the weaker the capillary phenomenon, the weaker the force to adhere the sample (T) to the film.
따라서, 도말 각도가 작으면 도말 속도를 높일수 있고, 반대로 도말 각도가 크면 도말 속도를 낮춰야 한다.Therefore, if the smearing angle is small, the smearing speed can be increased. On the contrary, if the smearing angle is large, the smearing speed must be lowered.
또 씬 스미어링을 하고자 하는 경우에는 각도를 크게 하거나 도말 속도를 빨리할 수 있으며, 틱 스미어링을 하고자 하는 경우에는 각도를 작게하거나 도말 속도를 느리게 할 수 있다 In addition, if you want to perform thin smearing, you can increase the angle or speed up the smearing speed. If you want to perform tick smearing, you can reduce the angle or slow down the smearing speed.
본 발명에서는 일 예에 따르면, 도말 각도는 약 30~45도가 적절할 수 있다. According to one embodiment in the present invention, the smearing angle may be about 30 to 45 degrees.
한편, 상기한 도말 각도에서 도말 속도를 적절히 조절하면, 한번의 도말에 씬 스미어링과 틱 스미어링을 함께 할 수 있다. 즉, 도말 초기에는 속도를 빨리가져가되, 도말 후기에는 속도를 느리게 가져가면, 도말 앞 부분은 씬 스미어링이 되고, 뒷 부분은 틱 스미어링이 될 수 있다. 물론, 그 반대도 가능하다.On the other hand, if the smearing speed is properly adjusted at the above-mentioned smearing angle, thin smearing and tick smearing can be performed together in one smear. In other words, if the speed is increased early in the smear, but slow in the late smear, the front part of the smear may be thin smearing and the back part may be tick smearing. Of course, the opposite is also possible.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 이상에서 설명한 본 발명의 실시예들은 서로 별개로 또는 조합되어 구현되는 것도 가능하다.The above description is merely illustrative of the technical idea of the present invention, and those skilled in the art to which the present invention pertains may make various modifications and changes without departing from the essential characteristics of the present invention. Therefore, the embodiments of the present invention described above may be implemented separately or in combination with each other.
따라서, 본 발명에 개시된 실시 예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Therefore, the embodiments disclosed in the present invention are not intended to limit the technical idea of the present invention but to describe the present invention, and the scope of the technical idea of the present invention is not limited by these embodiments. The protection scope of the present invention should be interpreted by the following claims, and all technical ideas within the equivalent scope should be interpreted as being included in the scope of the present invention.
4. 진단 시스템4. Diagnostic system
이상에서는 검체(T)가 투입되면 이를 염색하는 테스트 키트에 관하여 설명하였는데, 이하에서는 전술한 테스트 키트를 이용하여 자동적으로 검체(T)의 진단을 수행하는 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)에 관하여 설명한다.The test kit for staining the sample T when it is added has been described above. Hereinafter, the diagnostic system according to an embodiment of the present invention for automatically performing the diagnosis of the sample T using the test kit described above ( 4300) will be described.
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 테스트 키트에 투입된 검체(T)를 도말 및/또는 염색하는 과정을 거쳐 염색된 검체(T)의 이미지를 획득하고, 획득한 이미지를 분석 진단하여 검체(T)의 상태에 대한 진단 결과를 진단 시스템(4300)의 사용자에게 피드백하는 진단 동작을 수행할 수 있다.The diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention obtains an image of the stained sample T by smearing and / or staining the sample T injected into the test kit, and analyzes and acquires the obtained image. By performing the diagnostic operation for feeding back the diagnostic result of the state of the sample (T) to the user of the diagnostic system (4300).
전술한 테스트 키트를 제어하여 검체(T)의 상태를 진단할 수 있는 진단 시스템(4300)을 이용함으로써, 사용자는 사용자가 직접 수동으로 테스트 키트를 조작함으로써 생기는 검체(T) 진단 과정의 번거로움이나 검체(T) 진단 결과가 부정확해지는 등의 문제점들을 해결할 수 있을 것이다. By using the diagnostic system 4300 that can control the above-described test kit to diagnose the state of the sample T, the user can avoid the trouble of the sample diagnosis process caused by the user operating the test kit manually. Problems such as inaccurate specimen (T) diagnosis may be solved.
이 때, 진단 시스템(4300)이 이용하는 테스트 키트는 전술한 로테이팅 타입 및/또는 슬라이딩 타입 및/또는 각각의 변형예를 포함하며, 이하에서는 전술한 각 테스트 키트의 구조의 용어에 따라 진단 시스템(4300)의 동작을 설명하도록 하겠다.At this time, the test kit used by the diagnostic system 4300 includes the above-described rotating type and / or sliding type and / or variations thereof, and hereinafter, the diagnostic system ( The operation of 4300 will be described.
도 43은 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)의 구성 일 예를 나타내는 도면이다.43 is a diagram illustrating an example of a configuration of a diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention.
도 43을 참조하면, 진단 시스템(4300)은 일 예로 진단 장치(4310), 서버(4330), 및/또는 사용자 단말(4350)로 구성될 수 있다. 또한, 각 시스템의 구성은 무선 인터넷 또는 무선 통신망 등과 같은 네트워크 망을 통해 데이터 자원 등을 전송할 수 있도록 연결될 수 있다.Referring to FIG. 43, the diagnosis system 4300 may be configured as, for example, a diagnosis apparatus 4310, a server 4330, and / or a user terminal 4350. In addition, the configuration of each system may be connected to transmit data resources and the like through a network such as a wireless Internet or a wireless communication network.
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치(4310)는 테스트 키트에 놓인 검체(T)를 도말하는 스미어링 동작 및/또는 검체(T)를 염색하는 스미어링 동작 등이 포함된 진단 동작을 수행할 수 있다. 또한, 진단 장치(4310)는 일련의 진단 동작 과정에서 획득한 데이터를 다른 외부 기기와 주고 받을 수 있다. 일 예로, 진단 장치(4310)는 염색된 검체(T)로부터 획득한 데이터를 통신망 등을 통해 사용자 단말(4350)로 주고 피드백 데이터를 받을 수 있으며, 서버(4330)와 주고 받을 수도 있을 것이다.The diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention may perform a diagnostic operation including a smearing operation for smearing a sample T placed in a test kit and / or a smearing operation for staining the sample T. Can be. In addition, the diagnostic apparatus 4310 may exchange data acquired in a series of diagnostic operations with other external devices. For example, the diagnostic apparatus 4310 may transmit data obtained from the stained sample T to the user terminal 4350 through a communication network, etc., and receive feedback data, and may exchange data with the server 4330.
본 발명의 일 실시예에 따른 서버(4330)는 연결된 진단 장치(4310) 및/또는 사용자 단말(4350)과 같은 외부 기기와 데이터 자원을 주고 받고, 데이터 자원을 저장할 수 있다. 서버(4330)는 외부 기기들과 연결됨으로써, 외부 기기들의 정보를 통합하고 진단 시스템(4300)의 사용자가 편리하게 이용할 수 있도록 제공할 수 있다.The server 4330 according to an embodiment of the present invention may exchange data resources with an external device, such as the connected diagnostic device 4310 and / or the user terminal 4350, and store data resources. The server 4330 may be connected to external devices, thereby integrating information of the external devices and providing the user of the diagnostic system 4300 for convenient use.
본 발명의 일 실시예에 따른 사용자 단말(4350)은 서버(4330) 및/또는 진단 장치(4310)에 연결될 수 있는 모든 장치를 포함할 수 있다. 예를 들어, 단말은 모바일 단말, 컴퓨터, 랩탑, 스마트폰, PDA, 스마트 밴드, 스마트 시계 등을 포함할 수 있다.The user terminal 4350 according to an embodiment of the present invention may include any device that may be connected to the server 4330 and / or the diagnostic device 4310. For example, the terminal may include a mobile terminal, a computer, a laptop, a smartphone, a PDA, a smart band, a smart watch, and the like.
이하에서는 진단 시스템(4300)의 진단 동작을 수행하기 위한 진단 장치(4310)의 각 구성 요소와 각 구성 요소의 동작에 대하여 보다 상세하게 설명하도록 한다.Hereinafter, each component of the diagnostic apparatus 4310 and the operation of each component for performing the diagnostic operation of the diagnostic system 4300 will be described in more detail.
4.1 진단 장치4.1 Diagnostic Device
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치(4310)는 테스트 키트에 놓인 검체(T)를 도말하고 도말된 검체(T)를 염색하여 염색된 검체(T)의 이미지를 획득하는 장치일 수 있다.The diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention may be an apparatus for obtaining an image of the stained specimen T by smearing the specimen T placed in the test kit and staining the smeared specimen T. FIG.
도 44는 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치(4310)를 구성하는 구성 요소의 일 예의 블록도이다.44 is a block diagram of an example of components that constitute the diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention.
도 44를 참조하면, 진단 장치(4310)는 일 예로서, 테스트 키트의 구조를 이동시키는 일련의 동작을 수행할 수 있는 이동부(4311), 검체(T)를 염색하기 위하여 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치를 검체(T)에 접촉시키는 동작을 수행할 수 있는 접촉부(4313), 이미지 획득부(4315), 진단 결과 생성부(4317), 및/또는 이외의 기타 구성 요소(4319) 등을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 44, the diagnostic apparatus 4310 is, for example, a moving part 4311 capable of performing a series of operations for moving a structure of a test kit, and accommodated in a patch plate to dye a sample T. The contact portion 4313, the image acquisition unit 4315, the diagnostic result generator 4317, and / or other components 4319 for performing the operation of bringing the contact patch into contact with the sample T may be used. It may include.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치(4310)에는 진단 장치(4310)로 테스트 키트를 제공할 수 있는 공간이 형성될 수 있다. 설명을 용이하게 하기 위하여 테스트 키트가 제공될 수 있는 공간은 로딩 영역(4610)이라고 하겠다. 상기 로딩 영역(4610)은 진단 장치(4310)로 테스트 키트가 제공될 수 있는 공간이라면 어떠한 형태로든 형성될 수 있다. 진단 장치(4310)의 사용자는 로딩 영역(4610)을 통해 진단 장치(4310)로 테스트 키트를 제공할 수 있을 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 로딩 영역의 형태에 대해서는 “목차 4.3 본 발명의 진단 시스템 구현 예”에서 설명하도록 한다.In addition, a space for providing a test kit as the diagnostic device 4310 may be formed in the diagnostic device 4310 according to an embodiment of the present invention. For ease of explanation, the space in which the test kit can be provided will be referred to as a loading area 4610. The loading area 4610 may be formed in any form as long as the test kit may be provided to the diagnostic device 4310. A user of the diagnostic device 4310 may provide a test kit to the diagnostic device 4310 through the loading area 4610. The shape of the loading area according to an embodiment of the present invention will be described in "Table 4.3 Implementation Example of the Diagnosis System of the Present Invention".
본 발명의 일 실시예에 따른 이동부(4311)는 테스트 키트의 구조를 이동시키기 위한 구성들로 이루어질 수 있다. 도 45와 같이 이동부(4311)는 동력을 발생시키는 동력발생기 또는 테스트 키트의 구조에 동력 발생기가 발생 시킨 동력을 전달하는 동력 전달 부재들로 구성될 수 있다.The moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention may be configured with components for moving the structure of the test kit. As illustrated in FIG. 45, the moving unit 4311 may be configured as a power transmission member that transmits power generated by the power generator to the structure of the power generator or test kit that generates power.
또한, 접촉부(4313)는 도 45와 같이 테스트 키트가 놓인 로딩 영역(4610)의 상부에 형성될 수 있을 것이나, 이에 국한되지 않고, 진단 장치(4310) 내부 혹은 진단 장치(4310)의 외면이든 테스트 키트에 수납된 접촉식 플레이트를 검체(T)에 접촉시키는 동작을 할 수 있는 위치라면 어떠한 위치에든 존재할 수 있을 것이다.In addition, the contact portion 4313 may be formed on an upper portion of the loading area 4610 in which the test kit is placed as shown in FIG. 45, but is not limited thereto, and the test may be performed inside the diagnostic device 4310 or the external surface of the diagnostic device 4310. The contact plate accommodated in the kit may be present in any position as long as it is capable of contacting the specimen (T).
이하에서는 진단 장치(4310)를 구성할 수 있는 각 구성 요소에 대하여 보다 상세하게 설명하기로 한다.Hereinafter, each component capable of configuring the diagnostic apparatus 4310 will be described in more detail.
4.1.1 이동부4.1.1 Moving part
본 발명의 일 실시예 따른 이동부(4311)는 테스트 키트에 놓인 검체(T)의 도말 및/또는 염색 동작을 위하여 테스트 키트의 구조를 움직일 수 있다. 일 예로, 이동부는 전술한 테스트 키트의 구조인 패치 플레이트, 검체 플레이트, 도말부, 로딩 영역(4610) 등을 움직일 수 있을 것이다. 설명을 용이하게 하기 위하여 상기 이동부(4311)가 테스트 키트의 구조를 움직이는 동작은 이하에서 이동 동작이라고 하겠다.The moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention may move the structure of the test kit for smearing and / or staining of the specimen T placed in the test kit. For example, the moving unit may move the patch plate, the specimen plate, the smear unit, the loading area 4610, and the like, which are the structures of the test kit described above. In order to facilitate the description, an operation of moving the structure of the test kit by the moving unit 4311 will be referred to as a moving operation hereinafter.
도 45는 본 발명의 일 실시예에 따른 이동부(4311)의 일 예를 나타내는 블록도이다.45 is a block diagram illustrating an example of a moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
도 45를 참조하면 이동부(4311)는 이동 동작을 수행하기 위하여 동력을 테스트 키트에 전달할 수 있는 동력 전달 부재(4703) 및/또는 상기 동력을 발생시킬 수 있는 동력 발생기(4701) 등의 구성 요소를 포함할 수 있다. 상기 동력 전달 부재(4703) 및/또는 동력 발생기(4701)는 복수개로 존재 할 수 있으며 경우에 따라서 존재하지 않을 수도 있을 것이다.Referring to FIG. 45, the moving unit 4311 may include components such as a power transmission member 4703 capable of transmitting power to a test kit and / or a power generator 4701 capable of generating the power to perform a movement operation. It may include. The power transmission member 4703 and / or power generator 4701 may exist in plural and may not exist in some cases.
동력 발생기(4701) 또한 이동부(4311)의 이동 동작을 위해 동력을 발생할 수 있는 형태라면 어떠한 형태로든 존재할 수 있으며, 동력 전달 부재(4703)는 테스트 키트에 동력을 전달 할 수 있는 형태라면 어떠한 형태로든 존재할 수 있을 것이다.The power generator 4701 may also exist in any form as long as it can generate power for the movement of the moving unit 4311, and the power transmission member 4703 may be any form as long as it can transmit power to the test kit. Roden could be present.
이때, 동력 전달 부재(4703)는 테스트 키트의 검체 플레이트 및/또는 패치 플레이트를 각각 개별적으로 움직일 수 있는 형태로 구현될 수도 있고, 검체 플레이트 및/또는 패치 플레이트 중 하나의 플레이트만 움직이고 나머지 플레이트는 고정시키는 형태로도 구성될 수 있다.In this case, the power transmission member 4703 may be embodied in such a manner that the specimen plate and / or patch plate of the test kit may be individually moved, and only one plate of the specimen plate and / or patch plate is moved and the other plate is fixed. It may also be configured in the form.
상기와 같은 소정의 동력 전달 부재(4703)는 로딩 영역(4610)에 놓인 테스트 키트의 구조에 개별적으로 연결되는 형태일 수 있다. 일 예로, 동력 전달 부재는 로딩 영역(4610)에 놓인 테스트 키트의 패치 플레이트가 안착되는 제1 안착부 및 검체 플레이트가 안착되는 제2 안착부의 형태로 구현될 수 있다. 상기 제1 안착부 및/또는 제2 안착부를 통해 테스트 키트의 검체 플레이트 및/또는 패치 플레이트에 동력을 전달함으로써 각 플레이트를 이동시키는 이동 동작을 수행할 수 있을 것이다.The predetermined power transmission member 4703 may be individually connected to the structure of a test kit placed in the loading region 4610. For example, the power transmission member may be implemented in the form of a first seating portion on which the patch plate of the test kit placed in the loading region 4610 and a second seating portion on which the specimen plate is seated. The movement of moving each plate may be performed by transmitting power to the sample plate and / or the patch plate of the test kit through the first seating part and / or the second seating part.
이러한 동력 전달 부재(4703) 및/또는 동력 발생기(4701)의 형태는 이동부(4311)의 다양한 형태에 따라 다르게 구현될 수 있다. 이하에서는 이동부(4311)의 다양한 형태에 대해서 설명하도록 한다.The shape of the power transmission member 4703 and / or the power generator 4701 may be implemented differently according to various forms of the moving part 4311. Hereinafter, various forms of the moving unit 4311 will be described.
본 발명의 일 실시예에 따른 이동부(4311)는 기계식 형태를 가질 수 있으며, 전자기식 형태를 가질 수도 있다.The moving unit 4311 according to the embodiment of the present invention may have a mechanical form or may have an electromagnetic form.
여기서 기계식 형태의 이동부(4311)란, 테스트 키트에 동력을 전달할 수 있는 동력 전달 부재(4703)와 기계식 동력을 발생시키는 동력 발생기(4701)가 서로 연결 및/또는 접촉하도록 하는 소정의 동력 전달 부재(4703)의 구성이 존재하여, 결과적으로 동력 발생기(4701)에서 발생된 동력을 기계적인 연결 방식에 따라 테스트 키트에 전달할 수 있는 이동부(4311)의 형태를 의미할 수 있다.The moving part 4311 in a mechanical form is a predetermined power transmission member for connecting and / or contacting a power transmission member 4703 capable of transmitting power to a test kit and a power generator 4701 generating mechanical power. A configuration of 4703 may exist, and as a result, it may refer to a shape of the moving unit 4311 capable of transferring power generated by the power generator 4701 to the test kit according to a mechanical connection method.
이때, 기계식 동력을 발생시키는 동력 발생기(4701)는 형식에 국한되지 않고 여러 가지 형식으로 구현될 수 있다. 예로써, 동력 발생기(4701)는 모터 형식으로 구현될 수 있을 것이다. 직류 전동기, 교류 전동기, 직교류 겸용 전동기, BLDC 전동기, 선형유도전동기, 동기릴럭턴스전동기, 스텝 전동기 등과 같이 회전 동력을 발생시킬 수 있을 것이다. At this time, the power generator 4701 for generating mechanical power may be implemented in various forms without being limited to the type. By way of example, power generator 4701 may be implemented in a motor form. Rotational power may be generated, such as direct current motors, alternating current motors, cross-current motors, BLDC motors, linear induction motors, synchronous reluctance motors, step motors, and the like.
또한, 유체 혹은 기체를 이용하는 실린더 형식의 동력 발생기(4701)로 구현되어, 상기 실린더 형식의 동력 발생기(4701)를 통해 유체 및/또는 기체에 의한 압력이라는 형태의 동력을 발생시키고, 이를 테스트 키트의 구조에 전달하여 이동부(4311)의 이동 동작을 수행할 수도 있을 것이다.In addition, it is implemented as a cylinder-type power generator 4701 using a fluid or gas, and generates power in the form of pressure by the fluid and / or gas through the cylinder-type power generator 4701, and the test kit It may be transferred to the structure to perform the movement operation of the moving unit 4311.
한편, 전자기식 형태의 이동부(4311)란, 동력 발생기(4701)가 전기력 및/또는 자기력 형태의 동력을 발생시켜 테스트 키트에 영향을 주어 이동 동작을 수행하는 형태를 의미할 수 있다. On the other hand, the moving unit 4311 of the electromagnetic form may mean a form in which the power generator 4701 generates power in the form of electric and / or magnetic force to affect the test kit to perform the movement operation.
예를 들어, 전자기식 형태의 이동부(4311)의 동력 발생기(4701)는 전자석을 활용한 동력 발생기(4701)일 수 있다. 이동부(4311)는 전자석 동력 발생기(4701)가 발생시키는 자력을 테스트 키트가 영향 받도록 하고 이에 따라 테스트 키트의 구조가 이동됨으로써 전자기식 형태의 이동부(4311)는 이동 동작을 수행할 수 있을 것이다. 자력에 의하여 이동되는 방법으로는, 전자석 동력 발생기(4701)가 발생시키는 자력의 세기를 조절하여 이동하는 방법, 전자석 동력 발생기(4701) 자체를 이동시킴으로써 이에 영향 받는 동력 전달 부재(4703)가 이동되게끔 하는 방법 등이 있을 수 있겠다.For example, the power generator 4701 of the moving part 4311 of the electromagnetic type may be a power generator 4701 utilizing an electromagnet. The moving unit 4311 may cause the test kit to be affected by the magnetic force generated by the electromagnet power generator 4701, and thus the structure of the test kit may be moved, so that the moving unit 4311 of the electromagnetic type may perform a moving operation. . As a method of moving by the magnetic force, a method of moving by adjusting the strength of the magnetic force generated by the electromagnet power generator 4701, and the power transmission member 4703 affected by the electromagnet power generator 4701 itself is moved. Maybe there's a way to do it.
한편, 이 때 테스트 키트의 구조는 전자기식 형태의 동력 발생기(4701)로부터 동력을 전달 받을 수 있는 도체 등과 같은 물질로 구성될 수 있을 것이다.On the other hand, the structure of the test kit at this time may be made of a material such as a conductor that can receive power from the electromagnetic generator of the power generator 4701.
이상에서는 이동 동작을 수행하는 이동부(4311)의 형태 및/또는 구조에 대해서 설명하였다. 이동부(4311)의 이동 동작 중 스미어링, 스테이닝 동작 등을 위한 상대 이동 동작 및/또는 이미지 획득 동작을 위한 이동 동작 등은 보다 자세하게 후술하도록 한다.In the above, the form and / or structure of the moving part 4311 which performs the movement operation was demonstrated. The relative movement operation for the smearing, the staining operation, and / or the movement operation for the image acquisition operation during the movement of the moving unit 4311 will be described in more detail later.
4.1.2 접촉부4.1.2 Contacts
본 발명의 일 실시예에 따른 접촉부(4313)는 도말된 검체(T)의 염색을 위하여 테스트 키트의 구조를 이동시킬 수 있다. 접촉부(4313)는 테스트 키트의 구조를 이동시킴으로써, 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치를 검체(T)에 접촉시킬 수 있을 것이다. Contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention can move the structure of the test kit for staining the smeared sample (T). The contact portion 4313 may contact the specimen T by contacting the contact patch stored in the patch plate by moving the structure of the test kit.
상기 접촉식 패치는 상술한 바와 같이 검체(T)와 접촉하여 염색시키는 접촉식 염색 패치, 검체(T)를 고정시키는 고정 패치, 탈색 패치 및/또는 매염 패치, 버퍼 패치, 세척 패치, 복합 패치 등의 접촉식 염색 보조 패치 등을 포함할 수 있다. 또한, 접촉식 패치는 패치 플레이트에 복수개가 순차적으로 수납되어 있을 수 있다.The contact patch may be a contact dye patch contacting and staining the sample T as described above, a fixed patch fixing the sample T, a bleaching patch and / or a buried patch, a buffer patch, a washing patch, a composite patch, or the like. Contact dyeing auxiliary patches and the like. In addition, a plurality of contact patches may be sequentially stored in the patch plate.
이하에서는 설명을 용이하게 하기 위하여 상기와 같이 염색을 위하여 테스트 키트의 구조를 이동시키는 접촉부(4313)의 동작을 접촉 동작이라고 하겠다.Hereinafter, in order to facilitate the description, the operation of the contact portion 4313 to move the structure of the test kit for dyeing as described above will be referred to as a contact operation.
또한, 테스트 키트의 구조를 움직인다는 점에서 이동부(4311)와 유사한 기능을 하여 접촉부(4313)를 제2 이동부(4311)라고 지칭하는 것이 바람직해 보이나, 접촉식 패치를 검체(T)에 접촉시킨다는 특수한 목적이 있는 구성이므로 이하 접촉부(4313)라고 부르도록 하겠다.In addition, although it is preferable to refer to the contact part 4313 as the second moving part 4311 in a similar function to the moving part 4311 in moving the structure of the test kit, the contact patch contacts the sample T. Since it is a configuration having a special purpose to be referred to as a contact portion 4313 hereinafter.
한편, 접촉부(4313)는 홀로 접촉 동작을 수행할 수도 있으나, 전술한 이동부(4311)의 이동 동작과 연계하여 접촉 동작을 수행할 수도 있을 것이다.Meanwhile, although the contact part 4313 may perform a contact operation alone, the contact part 4313 may perform a contact operation in connection with the movement operation of the moving part 4311 described above.
도 46은 본 발명의 일 실시예에 따른 접촉부(4313)의 일 예를 나타내는 블록도이다.46 is a block diagram illustrating an example of a contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention.
도 46을 참조하면, 접촉부(4313) 또한 전술한 이동부(4311)와 유사하게 테스트 키트의 구조를 이동시키는 동력 전달 부재(4903) 및/또는 동력을 발생시키는 동력 발생기(4901)를 포함할 수 있다. 상기 동력 전달 부재(4903) 및/또는 동력 발생기(4901)는 복수개로 존재 할 수 있으며, 경우에 따라선 존재하지 않을 수도 있다.Referring to FIG. 46, the contact portion 4313 may also include a power transmission member 4903 and / or a power generator 4901 for generating power similarly to the moving portion 4311 described above. have. The power transmission member 4904 and / or the power generator 4901 may exist in plural numbers, and may not exist in some cases.
이때 동력 전달 부재(4903)는 동력 발생기(4901)로부터 발생된 동력을 테스트 키트의 구조에 전달하여 테스트 키트에 수납된 접촉식 패치가 검체(T)에 접촉하도록 이동시키는 역할을 할 수 있다.In this case, the power transmission member 4904 may transmit power generated from the power generator 4901 to the structure of the test kit to move the contact patch stored in the test kit to contact the sample T.
동력 발생기(4901)는 접촉부(4313)가 접촉 동작을 수행할 수 있도록 동력을 발생시킬 수 있는 형태라면 어떠한 형태로든 존재할 수 있으며, 동력 전달 부재(4903)는 테스트 키트에 동력을 전달 할 수 있는 형태라면 어떠한 형태로든 존재할 수 있을 것이다. The power generator 4901 may exist in any form as long as the contact portion 4313 can generate power so as to perform a contact operation, and the power transmission member 4907 may transmit power to the test kit. Could exist in any form.
접촉부(4313) 또한 전술한 이동부(4311)와 같이 다양한 형태의 접촉부(4313)로 존재하며, 이에 따라 다양한 형태의 동력 전달 부재(4903) 및/또는 동력 발생기(4901)의 형태가 있을 수 있다.The contact part 4313 may also exist as various types of contact parts 4313, such as the moving part 4311 described above, and thus may have various types of the power transmission member 4904 and / or the power generator 4901. .
본 발명의 일 실시예에 따른 접촉부(4313)의 형태는 기계식 형태 또는 전자기식 형태일 수 있다.The shape of the contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention may be a mechanical form or an electromagnetic form.
여기서 기계식 형태의 접촉부(4313)란, 테스트 키트의 구조에 기계식 동력 발생기(4901)에서 발생된 기계식 동력을 동력 전달 부재(4903)를 통해 기계적인 접촉 방식으로 전달하여 접촉 동작을 수행하는 접촉부(4313)의 형태를 의미할 수 있다.Here, the mechanical contact portion 4313 is a contact portion 4313 which transmits the mechanical power generated by the mechanical power generator 4901 to the structure of the test kit in a mechanical contact manner through the power transmission member 4904 to perform a contact operation. ) Can mean the form.
기계식 동력 발생기(4901)에 대한 설명은 이동부(4311)의 기계식 동력 발생기(4901)와 중복되므로 생략하도록 한다.The description of the mechanical power generator 4901 is omitted because it overlaps with the mechanical power generator 4901 of the moving unit 4311.
한편, 동력 전달 부재(4903)는 기계식 동력 발생기(4901)에서 발생된 동력을 테스트 키트의 구조에 전달할 수 있다. 일 예로, 동력 전달 부재는 동력 발생기가 생성한 동력으로 테스트 키트의 구조를 타격할 수 있는 형태일 수 있을 것이다.On the other hand, the power transmission member 4904 may transmit the power generated by the mechanical power generator 4901 to the structure of the test kit. For example, the power transmission member may be in a form that can strike the structure of the test kit with the power generated by the power generator.
여기서 전자기식 형태란, 테스트 키트의 구조에 전기력 및/또는 자기력의 동력을 전달하여 테스트 키트의 구조가 이동되게끔 하는 형태를 의미할 수 있다.Herein, the electromagnetic form may mean a form that transmits electric power and / or magnetic force to the structure of the test kit so that the structure of the test kit is moved.
이상에서는 접촉 동작을 수행하는 접촉부(4313)의 형태 및/또는 구조에 대해서 설명하였다. 접촉부(4313)의 후술할 진단 장치의 스테이닝 동작을 위한 접촉 동작에 대해서는 보다 자세하게 후술하도록 한다.In the above, the form and / or structure of the contact part 4313 which performs a contact operation was demonstrated. The contact operation for the staining operation of the diagnostic device, which will be described later, of the contact portion 4313 will be described later in more detail.
4.1.3 이미지 획득부4.1.3 Image Acquisition Unit
본 발명의 일 실시예에 따른 이미지 획득부(4315)는 염색된 검체(T)의 이미지를 생성할 수 있다.The image acquisition unit 4315 according to an embodiment of the present invention may generate an image of the dyed specimen T. FIG.
본 발명의 일 실시예에 따른 이미지 획득부(4315)는 염색된 검체(T)의 이미지를 획득하기 위한 수단들로 구성될 수 있다. 예를 들어, 이미지 획득부(4315)는 CMOS, CCD 등의 이미지 센서와 같은 이미지 생성 수단, 염색된 검체(T)를 투과하는 광선을 생성할 수 있는 소정의 광선 발생 수단, 및/또는 상기 투과한 광선을 이미지 생성 수단에 결상시키는 광학계 등을 포함할 수 있을 것이다. 이미지 획득부(4315)의 구성은 염색된 검체(T)의 이미지를 생성할 수 있는 구성이라면, 국한되지 않고 이미지 획득부(4315)의 구성이 될 수 있다.The image acquisition unit 4315 according to an embodiment of the present invention may be configured with means for obtaining an image of the stained sample T. For example, the image acquiring unit 4315 may include image generating means such as an image sensor such as a CMOS or CCD, predetermined light generating means capable of generating light rays passing through the dyed specimen T, and / or the transmission. It may include an optical system or the like to form a light ray in the image generating means. The configuration of the image acquisition unit 4315 may be a configuration of the image acquisition unit 4315, without being limited, as long as it is a configuration capable of generating an image of the dyed specimen T.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 광학계는 적어도 하나 이상의 렌즈로 구현될 수 있으며, 바람직하게 렌즈는 글래스로 형성될 수 있을 것이나 광선을 전술한 이미지 생성 수단에 결상시키는 동작을 수행할 수 있는 렌즈라면 이에 국한되지 않는 소재로 구현될 수 있을 것이다.The optical system according to an embodiment of the present invention may be implemented with at least one or more lenses, and preferably, the lens may be formed of glass, but the lens may perform an image forming operation of the light beam on the image generating means. It may be implemented in a material that is not limited to this.
전술한 이미지 획득부의 수단에 따라 이미지 획득부(4315)는 광선 발생 수단으로부터 방출된 광선을 광학계 및/또는 염색된 검체(T)가 놓인 테스트 키트에 투과시키고, 투과된 광선을 이미지 생성 수단을 통해 획득하여 이미지를 생성할 수 있다.According to the means of the image acquisition unit described above, the image acquisition unit 4315 transmits the light rays emitted from the light generation means to the test kit in which the optical system and / or the dyed specimen T are placed, and transmits the transmitted light rays through the image generation means. Acquire and generate an image.
또한, 이미지 획득부(4315)로부터 생성되는 염색된 검체에 관한 이미지는 다양한 배율을 가질 수 있다. 예를 들어, 생성되는 이미지는 염색된 검체를 확대한 배율의 이미지를 가질 수 있으며, 염색된 검체의 정 배율의 이미지를 가질 수도 있을 것이다.Also, the image of the dyed specimen generated from the image acquisition unit 4315 may have various magnifications. For example, the generated image may have a magnification of the magnified sample, and may have a magnification of the stained sample.
또한, 이미지 획득부(4315)는 염색된 검체가 놓인 테스트 키트를 이동시킬 수 있는 소정의 동력 전달 부재 및/또는 동력 발생기를 가질 수 있다. 이는 염색된 검체의 이미지를 용이하게 획득할 수 있다는 효과를 가질 수 있다.In addition, the image acquisition unit 4315 may have a predetermined power transmission member and / or a power generator capable of moving the test kit on which the stained specimen is placed. This may have the effect of easily obtaining an image of the stained specimen.
4.1.4 진단 결과 생성부4.1.4 Diagnosis result generator
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 결과 생성부(4317)는 진단 시스템(4300)의 진단 동작에 따라 생성된 데이터를 분석하여 검체(T)의 상태를 진단할 수 있다. 본 실시예에서, 진단 결과 생성부(4317)는 염색된 검체(T)로부터 획득한 이미지를 분석하여 검체(T)의 상태를 진단할 수 있다.The diagnostic result generator 4317 may diagnose the state of the sample T by analyzing data generated according to the diagnostic operation of the diagnostic system 4300. In this embodiment, the diagnostic result generator 4317 may diagnose the state of the sample T by analyzing an image obtained from the stained sample T.
진단 결과 생성부(4317)의 염색된 검체(T)의 상태를 진단하는 동작은 이하 “목차 4.3. 진단 결과 생성 동작”에서 후술하도록 한다.The operation of diagnosing the state of the stained sample T of the diagnosis result generating unit 4317 is described in Table of Contents 4.3. Diagnostic result generation operation ”will be described later.
4.1.5 기타 구성 요소4.1.5 Other Components
도 47은 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치의 기타 구성 요소에 대한 블록도이다.47 is a block diagram of other components of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 47에서 도시된 장치들이 필수적인 것은 아니고, 기타 구성 요소(4319)는 그보다 많은 구성 요소들을 갖거나 그보다 적은 구성 요소들을 가질 수 있다.The devices shown in FIG. 47 are not essential, and other components 4319 may have more or fewer components.
도 47을 참조하면 진단 장치(4310)의 기타 구성 요소(4319)는 각종 데이터를 저장하는 저장부(5101), 다른 기기들과 상호적으로 데이터를 송수신할 수 있는 통신부(5103), 사용자로부터 각종 입력을 받을 수 있는 입력부(5105), 데이터를 가시화할 수 있는 출력부(5107), 및/또는 진단 장치(4310)의 각 구성 요소의 동작을 제어하는 제어부(5109)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 47, other components 4319 of the diagnostic apparatus 4310 may include a storage unit 5101 storing various data, a communication unit 5103 capable of mutually transmitting and receiving data with other devices, and various kinds of data from a user. An input unit 5105 capable of receiving an input, an output unit 5107 capable of visualizing data, and / or a controller 5109 controlling the operation of each component of the diagnostic apparatus 4310 may be included.
저장부(5101)는 데이터를 임시적으로 또는 반영구적으로 저장할 수 있다. 또 저장부(5101)에는 진단 장치(4310)를 구동하기 위한 운용 프로그램(OS: Operating System)이거나 펌웨어, 미들웨어, 이를 보조하는 각종 프로그램이 저장 될 수 있으며, 진단 결과 생성부(4317)와 같은 다른 외부 기기로부터 수신한 데이터 등이 저장될 수 있다. 또한, 저장부(5101)의 대표적인 예로는, 하드디스크(HDD: Hard Disk Drive), SSD(Solid State Drive), 플래쉬 메모리(flash memory), 롬(ROM: Read-Only Memory), 램(RAM: Random Access Memory) 또는 클라우드 스토리지(Cloud Stora7841ge) 등이 있을 수 있다.The storage unit 5101 may temporarily or semi-permanently store data. In addition, the storage unit 5101 may store an operating program (OS: Operating System) for operating the diagnostic device 4310 or firmware, middleware, and various programs to assist the same, and may store other programs such as the diagnosis result generator 4317. Data received from an external device may be stored. In addition, a representative example of the storage unit 5101 may include a hard disk drive (HDD), a solid state drive (SSD), a flash memory, a read-only memory (ROM), and a RAM (RAM). Random Access Memory) or cloud storage (Cloud Stora7841ge).
통신부(5103)는 외부 기기와 통신을 수행할 수 있다. 예를 들어, 통신부(5103)는 외부 기기와 데이터를 송수신할 수 있다. 일 예로, 통신부(5103)은 진단 장치(4310)가 획득한 염색된 검체(T)에 대한 이미지를 진단 결과 생성부(4317)로 송신 할 수 있다.The communication unit 5103 may communicate with an external device. For example, the communication unit 5103 may exchange data with an external device. For example, the communication unit 5103 may transmit an image of the dyed specimen T obtained by the diagnostic apparatus 4310 to the diagnosis result generator 4317.
이러한 통신부(5103)는 유선 방식을 통해 외부 기기와 통신할 수 있으며, 무선 방식을 통해 외부 기기와 통신할 수 있다. 이를 위해 상기 통신부(5103)은 LAN(Local Area Network)를 통해 인터넷 등에 접속하는 유선통신부, 이동 통신 기지국을 거쳐 이동 통신 네트워크에 접속하여 데이터를 송수신하는 LTE(Long Term Evolution) 등의 이동 통신부, 와이파이(Wi-Fi) 같은 WLAN(Wireless Local Area Network) 계열의 통신 방식이나 블루투스(Bluetooth), 직비(Zigbee)와 같은 WPAN(Wireless Personal Area Network) 계열의 통신 방식을 이용하는 근거리 통신부(5103), GPS(Global Positioning System)과 같은 GNSS(Global Navigation Satellite System)을 이용하는 위성 통신부 또는 이들의 조합으로 구성될 수 있다. The communication unit 5103 may communicate with an external device through a wired method, and may communicate with an external device through a wireless method. To this end, the communication unit 5103 is a wired communication unit connected to the Internet through a local area network (LAN), a mobile communication unit such as LTE (Long Term Evolution) for transmitting and receiving data through a mobile communication base station, and a Wi-Fi. Local area communication unit 5103 and GPS using a wireless local area network (WLAN) -based communication method such as (Wi-Fi) or a wireless personal area network (WPAN) -based communication method such as Bluetooth or Zigbee. A satellite communication unit using a Global Navigation Satellite System (GNSS) such as Global Positioning System (GNSS), or a combination thereof.
저장부(5101)는 제어 장치의 데이터를 임시적으로 또는 반영구적으로 저장할 수 있다.The storage unit 5101 may temporarily or semi-permanently store data of the control device.
또 저장부(5101)에는 로컬 디바이스를 구동하기 위한 운용 프로그램(OS: Operating System)이거나 펌웨어, 미들웨어, 이를 보조하는 각종 프로그램이 저장 될 수 있으며, 서버(4330)와 같은 다른 외부 기기로부터 수신한 데이터 등이 저장될 수 있다.In addition, the storage unit 5101 may store an operating program (OS) for operating a local device, firmware, middleware, and various programs to assist the same, and may receive data received from another external device such as the server 4330. And the like can be stored.
또한, 저장부(5101)의 대표적인 예로는, 하드디스크(HDD: Hard Disk Drive), SSD(Solid State Drive), 플래쉬 메모리(flash memory), 롬(ROM: Read-Only Memory), 램(RAM: Random Access Memory) 또는 클라우드 스토리지(Cloud Storage) 등이 있을 수 있다.In addition, a representative example of the storage unit 5101 may include a hard disk drive (HDD), a solid state drive (SSD), a flash memory, a read-only memory (ROM), and a RAM (RAM). Random Access Memory) or Cloud Storage.
입력부(5105)는 사용자로부터 진단 장치(4310)의 동작과 관련한 입력을 입력받을 수 있다. 예를 들어, 입력부(5105)은 사용자로부터 진단 장치(4310)의 이동부(4311)의 동작 시간을 설정하기위하여 동작 시간에 대한 사용자 입력을 받을 수 있다.The input unit 5105 may receive an input relating to an operation of the diagnostic apparatus 4310 from a user. For example, the input unit 5105 may receive a user input of an operation time to set an operation time of the moving unit 4311 of the diagnosis apparatus 4310 from the user.
상기 사용자 입력은 키 입력, 터치 입력, 음성 입력을 비롯한 다양한 형태로 이루어질 수 있다. 또한, 입력부(5105)의 대표적인 예로는, 전통적인 형태의 키패드나 키보드, 마우스는 물론, 사용자의 터치를 감지하는 터치 센서, 음성 신호를 입력받는 마이크, 영상 인식을 통해 제스처 등을 인식하는 카메라, 사용자 접근을 감지하는 조도 센서나 적외선 센서 등으로 구성되는 근접 센서, 가속도 센서나 자이로 센서 등을 통해 사용자 동작을 인식하는 모션 센서 및/또는 그 외의 다양한 형태의 사용자 입력을 감지하거나 입력 받는 다양한 형태의 입력 수단을 모두 포함하는 포괄적인 개념이다. 여기서, 터치 센서는 디스플레이 패널에 부착되는 터치 패널이나 터치 필름을 통해 터치를 감지하는 압전식 또는 정전식 터치 센서, 광학적인 방식에 의해 터치를 감지하는 광학식 터치 센서 등으로 구현될 수 있다.The user input may be in various forms, including key input, touch input, and voice input. In addition, representative examples of the input unit 5105 include a keypad, a keyboard, a mouse, a touch sensor for detecting a user's touch, a microphone for receiving a voice signal, a camera for recognizing a gesture through image recognition, and a user. Proximity sensor consisting of an illumination sensor or infrared sensor that senses approach, motion sensor that detects user's motion through acceleration sensor, gyro sensor, etc. and / or other types of input that detects or receives various types of user input It is a comprehensive concept that includes all means. The touch sensor may be implemented as a piezoelectric or capacitive touch sensor that senses a touch through a touch panel or a touch film attached to the display panel, an optical touch sensor that senses a touch by an optical method, and the like.
출력부(5107)는 진단 장치(4310)와 관련한 정보 사항을 출력할 수 있다 일 예로, 제어 장치는 진단 장치(4310)의 도말 및/또는 염색 장치의 동작 수행 여부를 출력부(5107)을 통해 출력할 수 있을 것이다.The output unit 5107 may output information items related to the diagnostic apparatus 4310. For example, the control apparatus may determine whether the smear and / or dyeing apparatus of the diagnostic apparatus 4310 is performed through the output unit 5107. You will be able to print
또한, 출력부(5107)는 영상을 출력하는 디스플레이, 소리를 출력하는 스피커, 진동을 발생시키는 햅틱 장치 및/또는 그 외 다양한 형태의 출력 수단을 모두 포함할 수 있다. 이하에서는, 영상 처리 기기의 출력부(5107)은 이미지를 시각적으로 전달할 수 있는 디스플레이 위주로 설명한다. 그럼에도, 영상 처리 기기에서 상기 이미지가 사용자에게 반드시 디스플레이를 통해 출력되는 것은 아니며, 전술한 다른 모든 출력 수단을 통해 사용자에게 출력될 수 있다. 디스플레이는 액정 디스플레이(LCD: Liquid Crystal Display), 발광 다이오드(LED: light emitting diode) 디스플레이, 유기 발광 다이오드(OLED: Organic Light Emitting Diode) 디스플레이, 평판 디스플레이(FPD: Flat Panel Display), 투명 디스플레이(transparent display), 곡면 디스플레이(Curved Display), 플렉시블 디스플레이(flexible display), 3차원 디스플레이(3D display), 홀로그래픽 디스플레이(holographic display), 프로젝터 및/또는 그 외의 영상 출력 기능을 수행할 수 있는 다양한 형태의 장치를 모두 포함하는 광의의 영상 표시 장치를 의미하는 개념이다. 이러한 디스플레이는 입력부(5105)의 터치 센서와 일체로 구성된 터치 디스플레이의 형태일 수도 있다. 이외에도 출력부(5107)은 자체적으로 외부로 정보를 출력하는 장치 대신 영상 처리 기기에 외부의 출력 장치를 연결시키는 출력 인터페이스(USB 포트, PS/2 포트 등)의 형태로 구현될 수도 있다.In addition, the output unit 5107 may include a display for outputting an image, a speaker for outputting sound, a haptic device for generating vibration, and / or various other output means. Hereinafter, the output unit 5107 of the image processing device will be described based on a display that can visually transfer an image. Nevertheless, in the image processing device, the image is not necessarily output to the user through the display, but may be output to the user through all the other output means described above. Displays include Liquid Crystal Display (LCD), Light Emitting Diode (LED) Display, Organic Light Emitting Diode (OLED) Display, Flat Panel Display (FPD), Transparent Display display, curved display, flexible display, 3D display, holographic display, projector and / or other forms of image output functions. It is a concept that means a wide image display device including all the devices. Such a display may be in the form of a touch display integrated with a touch sensor of the input unit 5105. In addition, the output unit 5107 may be implemented in the form of an output interface (USB port, PS / 2 port, etc.) for connecting an external output device to the image processing device instead of a device that outputs information to itself.
본 발명의 일 실시예에 따른 제어부는 진단 장치(4310)의 각 구성요소의 동작을 전반적으로 제어할 수 있다. 일 예로, 제어부는 전술한 진단 장치(4310)의 구성요소가 동작을 시작할 수 있도록 시작 명령을 내릴 수 있을 것이다. The control unit according to an exemplary embodiment may control overall operations of each component of the diagnostic apparatus 4310. For example, the controller may issue a start command to start the operation of the components of the above-described diagnostic apparatus 4310.
또한, 제어부는 하드웨어, 소프트웨어 또는 이들의 조합에 따라 컴퓨터나 이와 유사한 장치로 구현될 수 있다. 하드웨어적으로 제어부는 전기적인 신호를 처리하여 제어 기능을 수행하는 CPU 칩 등의 전자 회로 형태로 제공될 수 있으며, 소프트웨어적으로는 하드웨어적인 제어부를 구동시키는 프로그램 형태로 제공될 수 있다.In addition, the controller may be implemented as a computer or a similar device according to hardware, software, or a combination thereof. In hardware, the controller may be provided in the form of an electronic circuit such as a CPU chip that processes an electrical signal to perform a control function, and in software, may be provided in the form of a program for driving a hardware controller.
이하에서 진단 장치(4310)의 테스트 키트의 검체(T)를 도말하고, 도말된 검체(T)를 염색하여, 염색된 검체(T)의 이미지를 생성하고, 검체(T)의 상태를 진단하는 진단 시스템(4300)의 진단 동작은 전술한 진단 장치(4310)의 구성 장치들의 동작에 의하여 수행될 수 있는데, 특별한 언급이 없으면 진단 장치(4310)의 각 구성 장치의 동작은 제어부에 의하여 제어되는 것으로 생각할 수 있을 것이다. In the following, the sample T of the test kit of the diagnostic apparatus 4310 is smeared, and the stained sample T is stained to generate an image of the stained sample T, and the state of the sample T is diagnosed. The diagnostic operation of the diagnostic system 4300 may be performed by the operations of the components of the diagnostic apparatus 4310 described above. Unless otherwise mentioned, the operation of each component of the diagnostic apparatus 4310 is controlled by the controller. You can think about it.
전술한 이동부(4311), 접촉부(4313), 이미지 획득부(4315), 진단 결과 생성부(4317), 및/또는 기타 구성 요소(4319)는 진단 장치(4310)에 포함되는 구성요소인 것으로 설명하였으나, 각 구성 요소는 진단 시스템의 서버(4330), 사용자 단말(4350) 등에 구현될 수 있다. 또한, 상기 각 구성 요소가 진단 장치(4310)가 아닌 진단 시스템의 다른 구성에 구현된다는 의미는 각 구성 요소에 포함되는 하위 구성 요소의 각각이 진단 시스템 상에 분리되어 구현될 수 있음을 의미할 수 있다.The above-described moving part 4311, the contact part 4313, the image obtaining part 4315, the diagnosis result generating part 4317, and / or the other components 4319 are components included in the diagnostic device 4310. Although described, each component may be implemented in the server 4330, the user terminal 4350, and the like of the diagnostic system. In addition, the fact that each component is implemented in a different configuration of the diagnostic system other than the diagnostic device 4310 may mean that each of the subcomponents included in each component may be separately implemented on the diagnostic system. have.
예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 이미지 획득부(4315)는 진단 시스템의 진단 장치(4310)가 아닌 다른 구성에 구현될 수 있다. 일 예로, 이미지 획득부(4315)는 서버(4330) 및/또는 사용자 단말(4350)에 구현될 수 있다. 또한, 이미지 획득부(4315)의 구성 중 CCD, CMOS 등의 이미지 센서와 같은 이미지 생성 수단이 진단 시스템의 서버(4330) 및/또는 사용자 단말(4350) 등에 구현되고, 광학계 및/또는 소정의 광선 발생 수단은 진단 장치(4310)에 구현되는 형태로 구성될 수 있을 것이다.For example, the image acquisition unit 4315 according to an embodiment of the present invention may be implemented in a configuration other than the diagnostic apparatus 4310 of the diagnostic system. For example, the image acquirer 4315 may be implemented in the server 4330 and / or the user terminal 4350. In addition, an image generating means such as an image sensor such as a CCD or a CMOS is implemented in the server 4330 and / or the user terminal 4350 of the diagnostic system, and the optical system and / or a predetermined light beam. The generating means may be configured to be implemented in the diagnostic apparatus 4310.
또한 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 결과 생성부(4317)는 진단 장치(4310)가 아닌 진단 시스템의 다른 구성에 구현될 수 있다. 일 예로, 진단 결과 생성부(4317)는 서버(4330) 및/또는 사용자 단말(4350)에 구현될 수 있다.In addition, for example, the diagnosis result generator 4317 according to an embodiment of the present invention may be implemented in other components of the diagnosis system other than the diagnosis apparatus 4310. For example, the diagnosis result generator 4317 may be implemented in the server 4330 and / or the user terminal 4350.
이러한, 진단 결과 생성부(4317)는 데이터를 분석하는 하드웨어의 형태로 존재할 수 있으나 진단을 위해 인스톨되는 소프트웨어 형태로 존재 할 수도 있다.The diagnostic result generator 4317 may exist in the form of hardware for analyzing data, but may also exist in the form of software installed for diagnosis.
진단 결과 생성부(4317)는 다른 외부 기기의 내부 혹은 외부에 홀로 존재할 수 있다. 즉, 진단 결과 생성부(4317)는 진단 장치(4310)의 내부에서 진단 결과를 만드는 형태일 수 있으며, 진단 결과 생성부(4317)는 정보가 통합되는 서버(4330)에 존재하여 서버(4330)로 수집되는 정보를 기반으로 검체(T)의 진단 결과를 만드는 형태일 수 있고, 진단 시스템(4300)을 이용하는 사용자 단말(4350)에 인스톨되는 형태일 수도 있다. 즉, 진단 시스템(4300)의 진단 동작에 따라 생성된 데이터를 분석하여 검체(T)의 상태를 진단할 수 있는 형태의 진단 결과 생성부(4317)이라면 어떠한 형태로든 존재할 수 있을 것이다.The diagnosis result generator 4317 may exist alone inside or outside the other external device. That is, the diagnosis result generating unit 4317 may be in the form of making a diagnosis result in the diagnosis apparatus 4310, and the diagnosis result generating unit 4317 is present in the server 4330 to which information is integrated and thus the server 4330. It may be in the form of making a diagnostic result of the sample (T) based on the information collected, or may be in the form of being installed in the user terminal 4350 using the diagnostic system (4300). That is, the diagnostic result generator 4317 may exist in any form to analyze the data generated according to the diagnostic operation of the diagnostic system 4300 to diagnose the state of the sample T.
한편, 상술한 진단 장치(4310)의 구성요소는 구현되지 않을 수도 있다. 구성 요소가 구현되지 않는 경우, 후술할 상기 구성 요소가 수행할 진단 동작은 사용자가 직접 수행할 수 있을 것이다.Meanwhile, the components of the above-described diagnostic apparatus 4310 may not be implemented. If the component is not implemented, the diagnostic operation to be performed by the component, which will be described later, may be directly performed by the user.
또한, 진단 장치(4310)의 구성 요소는 진단 시스템 상에 중복하여 존재할 수도 있다. 구성 요소가 복수개 존재하는 경우, 중복되는 구성 요소의 진단 동작이 어느 시스템의 구성 요소에서 수행될 지 선택 될 수 있다. 이러한 선택은 사용자의 선택일 수 있고, 진단 시스템 내에서 자동적으로 이루어지는 선택일 수도 있을 것이다.In addition, components of the diagnostic apparatus 4310 may be duplicated on the diagnostic system. When there are a plurality of components, it may be selected which component of the system the diagnostic operation of the redundant components is to be performed. Such a selection may be a user's selection or may be a selection made automatically within the diagnostic system.
이하에서는 진단 시스템의 검체(T)의 상태를 진단하는 진단 방법에 대하여 설명하도록 한다.Hereinafter, a diagnostic method for diagnosing a state of the sample T of the diagnostic system will be described.
4.2 진단 동작4.2 Diagnosis Operation
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 검체(T)의 상태를 진단하는 진단 동작을 수행할 수 있다. Diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention may perform a diagnostic operation for diagnosing the state of the specimen (T).
전술 하였듯이 진단 시스템(4300)의 각 구성 요소는 진단 시스템(4300)의 각 구성에 개별적으로 구현될 수 있으므로, 후술할 진단 동작은 진단 시스템(4300)의 진단 장치(4310), 서버(4330), 및/또는 사용자 단말(4350)에서 개별적으로 수행될 수 있을 것이다.As described above, each component of the diagnostic system 4300 may be individually implemented in each component of the diagnostic system 4300, and thus, a diagnosis operation to be described below may be performed by the diagnostic apparatus 4310, the server 4330, and the diagnostic system 4300. And / or separately at the user terminal 4350.
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)의 진단 동작에는 로딩 동작, 스미어링 동작, 스테이닝 동작, 이미지 획득 동작, 및/또는 진단 결과 생성 동작 등이 포함될 수 있다. 상기 나열된 진단 동작에 포함되는 동작들은 진단 시스템(4300)의 구성 요소들의 동작들에 의해서 수행될 수 있다.The diagnostic operation of the diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention may include a loading operation, a smearing operation, a staining operation, an image acquisition operation, and / or a diagnosis result generation operation. Operations included in the diagnostic operations listed above may be performed by operations of components of the diagnostic system 4300.
일 예로, 로딩 동작, 스미어링 동작, 및/또는 이미지 획득 동작 등은 로딩 영역(4610)에 로딩된 테스트 키트가 진단 시스템(4300) 내부로 삽입될 수 있도록 이동부(4311)가 진단 시스템(4300)의 내부로 로딩 영역(4610)의 테스트 키트를 이동시키는 동작에 의해 수행될 수 있다.For example, the loading operation, the smearing operation, and / or the image acquisition operation may be performed by the moving unit 4311 to allow the test kit loaded in the loading area 4610 to be inserted into the diagnostic system 4300. ) May be performed by moving the test kit of the loading area 4610.
또한 예를 들어, 스테이닝 동작은 이동부(4311)의 이동 동작 및/또는 접촉부(4313)의 접촉 동작이 연계되어 수행됨으로써 이루어질 수 있을 것이다.Also, for example, the staining operation may be performed by performing the movement operation of the moving unit 4311 and / or the contact operation of the contact unit 4313 in association.
한편, 진단 시스템(4300)이 이용하는 테스트 키트의 타입에 따라 진단 동작이 달라질 수 있다. 따라서 진단 시스템(4300)은 테스트 키트의 타입을 확인할 필요가 있는데, 이러한 테스트 키트의 타입 정보는 사용자 입력을 통해 획득할 수 있다. 또는 테스트 키트에 포함된 NFC, 태그, 식별 코드 등의 진단 시스템(4300)이 식별 할 수 있는 식별자 등을 통하여 테스트 키트의 타입 정보를 획득할 수 있을 것이다.Meanwhile, the diagnostic operation may vary depending on the type of test kit used by the diagnostic system 4300. Therefore, the diagnostic system 4300 needs to confirm the type of the test kit, and the type information of the test kit may be obtained through user input. Alternatively, the type information of the test kit may be obtained through an identifier that can be identified by the diagnostic system 4300 such as NFC, tag, and identification code included in the test kit.
따라서, 상기 진단 동작에 포함되는 동작들을 전술한 진단 시스템(4300)의 구성 요소의 동작과 연관지어 설명하도록 한다.Therefore, the operations included in the diagnostic operation will be described in association with the operation of the above-described components of the diagnostic system 4300.
4.2.1 로딩 동작4.2.1 Loading Behavior
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치(4310)는 진단 동작을 수행할 수 있도록 테스트 키트를 준비하는 로딩 동작을 수행할 수 있다.The diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention may perform a loading operation for preparing a test kit to perform a diagnostic operation.
이때, 테스트 키트의 로딩 동작을 수행할 수 있는 로딩 영역 이동부가 존재할 수 있다. 상기 로딩 영역 이동부는 사용자 및/또는 진단 장치(4310)로 테스트 키트가 놓인 로딩 영역(4610)을 제공할 수 있도록 로딩 영역(4610)을 이동시켜 로딩 동작을 수행할 수 있다. 일 예로, 로딩 영역 이동부는 소정의 동력 발생 수단 및/또는 동력 전달 수단으로 이루어져 동력 발생 수단에서 발생된 동력을 동력 전달 수단을 통해 로딩 영역(4610)에 전달하고 이를 이동시켜 로딩 동작을 수행할 수 있을 것이다.In this case, there may be a loading area moving unit capable of performing a loading operation of the test kit. The loading area moving unit may perform a loading operation by moving the loading area 4610 to provide the loading area 4610 in which the test kit is placed to the user and / or the diagnostic apparatus 4310. For example, the loading area moving unit may include predetermined power generating means and / or power transmitting means to transfer the power generated by the power generating means to the loading area 4610 through the power transmitting means and move the loaded area to perform the loading operation. There will be.
또한, 로딩 영역 이동부가 진단 장치(4310)에 존재하지 않는다면, 이동부(4311)는 테스트 키트를 사용자 및/또는 진단 시스템(4300)으로 제공하는 로딩 동작을 수행할 수 있다.In addition, if the loading area moving unit is not present in the diagnostic apparatus 4310, the moving unit 4311 may perform a loading operation of providing a test kit to the user and / or the diagnostic system 4300.
일 예로, 이동부(4311)는 이동 동작을 통해 진단 장치(4310)로 로딩 영역(4610)에 놓인 테스트 키트를 제공하는 로딩 동작을 수행할 수 있다.For example, the moving unit 4311 may perform a loading operation of providing a test kit placed in the loading area 4610 to the diagnostic apparatus 4310 through a moving operation.
상기와 같은 동력을 발생시키고 동력을 전달하는 로딩 영역 이동부 및/또는 이동부가 없는 경우, 진단 장치(4310)의 로딩 영역(4610)에 사용자가 수동으로 테스트 키트를 놓는 동작을 수행할 수 있을 것이다.If there is no loading area moving unit and / or moving unit generating the power and transmitting the power, the user may manually place the test kit in the loading area 4610 of the diagnostic apparatus 4310. .
4.2.2 스미어링 동작4.2.2 Smearing Behavior
본 발명의 일 실시예에 따른, 진단 시스템(4300)은 테스트 키트에 놓인 검체(T)를 도말하는 스미어링 동작을 수행할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the diagnostic system 4300 may perform a smearing operation for smearing a sample T placed in a test kit.
이러한 스미어링 동작은 주요하게 이동부(4311)의 테스트 키트의 구조를 이동시키는 이동 동작 및/또는 제어부(4315)가 상기 이동부(4311)의 이동 동작을 제어하는 제어부(4315)의 제어 동작이 수행됨으로써 이루어질 수 있다.The smearing operation mainly includes a movement operation for moving the structure of the test kit of the moving unit 4311 and / or a control operation of the control unit 4315 for controlling the movement operation of the moving unit 4311 by the control unit 4315. It can be done by performing.
전술한 바와 같이 스미어링 동작은 패치 플레이트의 도말 필름에 검체가 닿음으로써 검체가 자연스럽게 도말 필름의 폭 방향으로 퍼지고, 다시 패치 플레이트의 도말부가 검체 영역을 쓸고 지나감에 따라 검체 영역 상에 검체가 도말됨으로써 수행될 수 있을 것이다.As described above, the smearing operation is such that the sample naturally spreads in the width direction of the smearing film by touching the smearing film of the patch plate, and again, as the smearing portion of the patch plate passes through the sample area, May be performed.
이하에서는, 진단 시스템(4300)의 스미어링 동작을 가능하게끔하는 이동부(4311)의 상대 이동 동작을 설명하도록 한다.Hereinafter, the relative movement operation of the moving unit 4311 to enable the smearing operation of the diagnostic system 4300 will be described.
본 발명의 일 실시예에 따른, 진단 시스템(4300)은 이동부(4311)의 테스트 키트의 플레이트를 상대 이동시키는 이동 동작을 수행하여 진단 동작을 수행할 수 있다. 여기서, 플레이트의 상대 이동이란 테스트 키트의 검체 플레이트 및/또는 패치 플레이트의 이동 방향이 동일한 방향이 아님을 의미할 수 있다. 예를 들어, 상대 이동이란 검체 플레이트가 일 방향으로 이동할 시, 패치 플레이트의 이동 방향이 일 방향의 반대 방향인 타 방향인 것을 의미할 수 있다. 또한, 상기 상대 이동이란 테스트 키트의 검체 플레이트 또는 패치 플레이트 중 하나가 고정되고 나머지 하나는 이동되는 것을 의미할 수도 있다. 예를 들어, 패치 플레이트가 고정되고 검체 플레이트가 일 방향으로 이동하여 검체 플레이트로부터 상대적으로 일 방향의 반대 방향인 타 방향에 패치 플레이트가 위치하는 것을 의미할 수 있다. 전술한 상대 이동의 일 방향에 대한 타 방향은, 일 방향의 반대 방향이라고 설명하였으나, 반대 방향에 국한되지 않고 일 방향과 동일하지 않은 방향이라면 모두 타 방향이라고 할 수 있을 것이다. 또한, 상대 이동이란 각 플레이트가 동일한 방향으로 이동하더라도 상대적인 속도 차가 나는 경우를 의미할 수 있을 것이다.According to an embodiment of the present disclosure, the diagnostic system 4300 may perform a diagnostic operation by performing a movement operation of relatively moving a plate of the test kit of the moving unit 4311. Here, the relative movement of the plate may mean that the movement direction of the specimen plate and / or the patch plate of the test kit is not the same direction. For example, relative movement may mean that when the specimen plate moves in one direction, the movement direction of the patch plate is the other direction that is opposite to the one direction. In addition, the relative movement may mean that one of the specimen plate or the patch plate of the test kit is fixed and the other is moved. For example, it may mean that the patch plate is fixed and the sample plate moves in one direction so that the patch plate is located in another direction, which is a relatively opposite direction from the sample plate. The other direction with respect to one direction of the relative movement described above is described as an opposite direction to one direction, but it is not limited to the opposite direction and all directions other than the same direction may be referred to as other directions. In addition, relative movement may mean a case where a relative speed difference occurs even if each plate moves in the same direction.
이러한 상대 이동에는 대표적으로 플레이트의 상대 슬라이딩 및/또는 상대 로테이팅이 포함될 수 있을 것이다.Such relative movement may typically include relative sliding and / or relative rotating of the plate.
이하에서는, 이동부(4311)의 이동 동작 중 전술한 테스트 키트의 플레이트를 상대 이동시키는 동작은 상대 이동 동작이라고하여 설명하도록 한다.Hereinafter, the operation of relatively moving the plate of the test kit described above during the movement of the moving unit 4311 will be described as a relative movement.
도 48 및/또는 도 49는 본 발명의 일 실시예에 따른 이동부(4311)의 상대 이동 동작에 따른 테스트 키트의 이동에 대한 일 예를 나타내는 개념도이다.48 and / or 49 are conceptual views illustrating an example of movement of a test kit according to a relative movement operation of the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
도 48 및/또는 도 49를 참조하면 본 발명의 일 실시예에 따른 이동부(4311)가 상대 이동 동작을 수행하는 경우, 검체 플레이트 또는 패치 플레이트가 이동하는 방향을 볼 수 있다. 테스트 키트의 플레이트의 상대 이동을 통해 검체 플레이트에 놓인 검체(T)가 도말될 수 있을 것이다.48 and / or 49, when the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention performs a relative movement operation, the direction in which the specimen plate or the patch plate moves. The relative movement of the plates of the test kit may smear the specimen T placed on the specimen plate.
이러한, 이동부(4311)의 다양한 상대 이동 동작에 따라 테스트 키트를 구성하는 패치 플레이트 및/또는 검체 플레이트는 다양한 상대 이동 형태를 띌 수 있다.The patch plate and / or the specimen plate constituting the test kit according to various relative movements of the moving unit 4311 may have various relative movement forms.
일 예로, 테스트 키트의 일 구성을 이동시키는 이동부(4311)의 상대 이동 동작에 따른 상대 이동 형태가 있을 수 있다. 구체적으로, 검체 플레이트는 고정된 상태에서 이동부(4311)는 패치 플레이트를 일 방향으로 이동 시키는 이동 동작을 수행함으로써 상대 이동을 수행할 수 있으며, 또는 패치 플레이트는 고정된 상태에서 이동부(4311)는 검체 플레이트를 일 방향으로 이동 시키는 상대 이동이 수행될 수 있다.For example, there may be a relative movement form according to the relative movement operation of the moving unit 4311 for moving one component of the test kit. Specifically, in the fixed state of the specimen plate, the moving unit 4311 may perform relative movement by performing a movement operation of moving the patch plate in one direction, or the patch plate is in the fixed state of the moving unit 4311. Relative movement to move the specimen plate in one direction may be performed.
또한, 다른 예로, 이동부(4311)의 테스트 키트의 복수개의 구성을 이동시키는 상대 이동 동작에 따른 상대 이동 형태가 있을 수 있다. 즉, 이동부(4311)는 테스트 키트의 복수의 구성에 대한 이동 동작을 수행함으로써 상대 이동 동작을 수행할 수 있을 것이다. 이때 구성이 동시에 이동하는 상대 이동 형태가 될 수 있고, 각 구성이 순차적으로 이동하는 상대 이동 형태가 될 수도 있다. 구체적으로는, 이동부(4311)가 검체 플레이트가 일 방향으로 이동하고, 패치 플레이트를 일 방향의 타 방향으로 이동되도록 이동 동작을 수행하여 테스트 키트의 상대 이동 동작을 수행할 수 있다. As another example, there may be a relative movement form according to a relative movement operation of moving a plurality of components of the test kit of the movement unit 4311. That is, the moving unit 4311 may perform a relative moving operation by performing a moving operation on a plurality of components of the test kit. At this time, the configuration may be a relative movement form that moves simultaneously, each configuration may be a relative movement form to move sequentially. Specifically, the moving unit 4311 may perform a relative movement operation of the test kit by performing a movement operation so that the specimen plate moves in one direction and the patch plate moves in the other direction in one direction.
또한, 이동부(4311)가 테스트 키트의 검체 플레이트 및/또는 패치 플레이트를 동일한 방향으로 이동시키는 이동 동작을 수행하되, 이동시키는 속도를 다르게하여 상대 이동 동작을 수행할 수 있다. 다만, 검체(T)를 도말하는 스미어링 동작을 위해서는 검체 플레이트의 일방향으로의 이동 속도보다 패치 플레이트의 일방향으로의 이동 속도가 더 높도록하여 이동부(4311)는 상대 이동 동작을 수행하여야 할 것이다.In addition, the moving unit 4311 may perform a movement operation of moving the specimen plate and / or the patch plate of the test kit in the same direction, but may perform a relative movement operation by varying the moving speed. However, for the smearing operation of smearing the specimen T, the moving unit 4311 should perform the relative movement operation so that the movement speed in one direction of the patch plate is higher than the movement speed in one direction of the specimen plate. .
전술한 상대 이동 동작에 따라 진단 시스템(4300)은 스미어링 동작을 수행할 수 있다. 이러한 스미어링 동작은 앞서 테스트 키트의 스미어링 방법을 설명한 것과 같이 스미어링 동작을 수행하기 위하여 패치 플레이트의 도말부에 검체(T)를 닿게 하는 동작(이하, 스미어링 제1 동작)과 검체 영역상으로 도말부를 상대 이동시켜 도말하는 동작(이하, 스미어링 제2 동작)을 포함할 수 있다.The diagnostic system 4300 may perform a smearing operation according to the above-described relative movement operation. This smearing operation is performed by touching the sample T to the smear portion of the patch plate in order to perform the smearing operation as described in the smearing method of the test kit (hereinafter, referred to as a smearing first operation) and on the specimen area. This may include an operation of relatively smearing the smear to smear the smear (hereinafter, a smearing second operation).
이하에서는, 진단 시스템(4300)에 의하여 수행되는 스미어링 제1 동작 및/또는 제2 동작을 설명하기로 한다.Hereinafter, a smearing first operation and / or a second operation performed by the diagnostic system 4300 will be described.
4.2.2.1 스미어링 제1 동작4.2.2.1 Smearing first action
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 이동부(4311)의 상대 이동 동작에 의하여 테스트 키트의 도말부가 검체(T)와 접촉하도록 하는 스미어링 제1 동작을 수행할 수 있다.The diagnostic system 4300 according to an exemplary embodiment may perform a smearing first operation of bringing the smear portion of the test kit into contact with the sample T by the relative movement of the moving part 4311.
스미어링 제1 동작은 이동부가 테스트 키트의 도말부가 검체와 접촉하도록 도말부를 검체가 놓인 방향으로 이동시키는 상대 이동 동작을 수행하여 이루어질 수 있다. The smearing first operation may be performed by performing a relative movement operation of moving the smearing portion in the direction in which the specimen is placed so that the moving portion contacts the specimen of the test kit.
또한, 이동부는 도말부를 검체와 접촉시키는 동작을 수행한 뒤, 테스트 키트의 구조를 이동시키는 동작을 더 수행하여 스미어링 제1 동작을 할 수 있다. 일 예로, 도말부가 검체와 접촉한 이후, 이동부는 검체가 놓인 방향으로 이동한 방향의 정방향 및/또는 역방향으로 소정의 거리만큼 테스트 키트의 구조를 이동시키는 이동 동작을 수행할 수 있을 것이다.The moving unit may perform a smearing first operation by further performing an operation of moving the structure of the test kit after the operation of contacting the smear with the specimen. For example, after the smear is in contact with the sample, the moving unit may perform a moving operation of moving the structure of the test kit by a predetermined distance in the forward and / or reverse direction of the direction in which the sample is placed.
이동부는 검체와 접촉한 뒤 이동 동작을 더 수행함으로써, 테스트 키트의 도말부가 검체와 접촉하여 검체가 도말 필름의 폭 방향으로 잘 퍼질 수 있도록 하는 효과를 가질 수 있을 것이다. 이는, 전술한 바와 같이 도말 필름이 검체 친화적이라면 도말 필름이 검체에 접촉하는 것만으로도 검체가 필름의 폭 방향으로 퍼질 수 있는데 반해, 도말 필름이 검체 비친화적인 경우 검체가 필름의 폭 방향으로 퍼지기 어려워, 검체에 접촉한 이후 검체를 퍼지게 만드는 소정의 처리가 필요하기 때문이다. 따라서, 상기 소정의 처리를 위하여 도말부가 검체와 접촉한 이후 검체의 도말 전 도말 필름을 움직여 검체를 폭 방향으로 퍼지게 하는 것이다.The moving part may further have a moving operation after contacting the sample, so that the smear portion of the test kit may contact the sample so that the sample spreads well in the width direction of the smear film. As described above, if the smear film is sample-friendly, the sample may spread in the width direction of the film just by contacting the smear film, whereas the smear film spreads in the width direction of the film if the smear film is incompatible with the sample. This is because it is difficult, and a predetermined treatment for spreading the sample after contact with the sample is required. Therefore, after the smear is in contact with the specimen for the predetermined treatment, the smear film before the smear of the specimen is moved to spread the specimen in the width direction.
4.2.2.2 스미어링 제2 동작4.2.2.2 Smearing Second Action
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 이동부(4311)의 상대 이동 동작에 의하여 테스트 키트의 도말부가 검체 영역에 검체(T)를 도말하도록 하는 스미어링 제2 동작을 수행할 수 있다. 일 예로, 스미어링 제1 동작 이후, 검체(T)를 도말하기 위하여 이동부는 제1 동작의 역방향으로 도말부가 검체 플레이트의 검체 영역을 쓸고 지나가도록 테스트 키트의 구조를 상대 이동시키는 스미어링 제2 동작을 수행할 수 있다.The diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention may perform a smearing second operation in which the smear of the test kit smears the sample T in the sample area by the relative movement of the moving part 4311. have. For example, after the smearing first operation, the smearing second operation of moving the moving part relative to the structure of the test kit so that the smearing part sweeps the specimen area of the sample plate in the reverse direction of the first motion to smear the sample T. Can be performed.
이때, 본 발명의 일 실시예에 따른 제어부(4315)는 진단 시스템(4300)의 스미어링 제2 동작을 수행 하는데 있어, 이동부(4311)의 이동 동작을 제어할 수 있다.In this case, the controller 4315 according to an embodiment of the present invention may control the movement operation of the moving unit 4311 in performing the smearing second operation of the diagnosis system 4300.
일 예로, 검체(T)의 스미어링 동작 이후에 도말된 검체(T)의 염색을 위해 도말된 검체(T)를 건조하는 시간이 필요한데, 이 건조 시간 동안 이동부(4311)의 이동 동작이 수행되지 않도록 제어부(4315)는 이동부(4311)의 이동 동작을 제어 할 수 있다.For example, after the smearing operation of the specimen (T), it is necessary to dry the smeared specimen (T) for staining the smeared specimen (T), during which the movement of the moving unit (4311) is performed. The controller 4315 may control the movement of the moving unit 4311 so as not to be prevented.
또한, 전술하였듯이 테스트 키트의 도말 필름의 타입과 도말하는 속도에 따라 틱 스미어링, 씬 스미어링이 될 수 있는데, 이를 적절히 진단 시스템(4300)의 진단 동작에 적용하기 위하여 제어부(4315)는 이동부(4311)의 상대 이동 동작의 속도를 제어할 수 있다.In addition, as described above, depending on the type and speed of smearing of the test kit, tick smearing or thin smearing may be performed. In order to apply this to the diagnostic operation of the diagnostic system 4300, the control unit 4315 may be moved. The speed of the relative movement operation of 4311 can be controlled.
도 50은 본 발명의 일 실시예에 따른 제어부(4315)가 이동부(4311)의 상대 이동 동작의 속도를 제어하는 일 예를 나타내는 개념도이다.50 is a conceptual diagram illustrating an example in which the control unit 4315 controls the speed of the relative movement operation of the moving unit 4311 according to an embodiment of the present invention.
도 50을 참조하면, 제어부(4315)는 이동부(4311)의 상대 이동 동작의 속도를 제어할 수 있다. 일 예로, 제어부(4315)는 이동부(4311)가 테스트 키트의 구조를 움직이는 동안 움직이는 구간별로 이동부(4311)가 플레이트를 이동시키는 속도를 다르게 부여할 수 있다. 구체적으로 제어부(4315)는 이동부(4311)가 검체 플레이트는 고정된 상태에서 패치 플레이트를 일 방향으로 이동 시키는 상대 이동 동작을 수행하는 도중을 예로 들어 설명하자면, 패치 플레이트가 x1 구간에서 이동하고 있는 경우에는 이동부(4311)가 속도 v1으로 패치 플레이트를 이동시키도록 제어하고, x2 구간에서 이동하고 있는 경우에는 이동부(4311)가 속도 v2로 패치 플레이트를 이동시키도록 제어할 수 있을 것이다.Referring to FIG. 50, the controller 4315 may control the speed of the relative movement operation of the moving unit 4311. For example, the controller 4315 may give a speed at which the moving unit 4311 moves the plate for each moving section while the moving unit 4311 moves the structure of the test kit. Specifically, the control unit 4315 is described as an example in which the moving unit 4311 performs a relative movement operation of moving the patch plate in one direction while the specimen plate is fixed, and the patch plate is moving in the x1 section. In this case, the moving unit 4311 may control to move the patch plate at a speed v1, and when moving in the x2 section, the moving unit 4311 may control to move the patch plate at a speed v2.
또한, 상기 구간 및/또는 속도는 진단 시스템(4300)에 기설정된 수치일 수 있으나, 사용자 입력 등을 통해서 수신한 데이터를 기초로 설정된 수치일 수도 있을 것이다.In addition, the interval and / or speed may be a preset value in the diagnostic system 4300, or may be a value set based on data received through a user input.
상기와 같은 제어부(4315)의 구간별로 도말되는 검체(T)의 정도를 다르게 하는 제어 동작이 수행됨으로써, 진단 시스템(4300)은 구간별로 서로 다른 스미어링 동작을 할 수 있도록 한다는 효과를 가질 수 있다. By performing a control operation for varying the degree of the sample T smeared for each section of the controller 4315 as described above, the diagnostic system 4300 may have an effect of allowing different smearing operations for each section. .
이와 같이 제어부(4315)는 이동부(4311)가 이동시키는 상기 플레이트의 속도를 구간 별로 다르게 함으로써 검체(T)가 도말되는 정도를 달리할 수 있을 것이다. 진단 시스템(4300)은 도말되는 정도를 조정함으로써 띡 스미어링, 씬 스미어링을 구간별로 할 수 있게 된다. 이후 도말된 검체(T)를 염색하여 진단하는 경우 구간 별로 서로 다른 진단 방식을 적용할 수 있어 사용자는 검체(T) 상태의 진단을 다양하게 할 수 있는 효과를 가질 것이다.As such, the controller 4315 may vary the degree of smearing of the specimen T by varying the speed of the plate moved by the moving unit 4311 for each section. The diagnostic system 4300 may perform thin smearing and thin smearing by sections by adjusting the degree of smearing. Thereafter, when the stained sample (T) is stained and diagnosed, different diagnostic methods may be applied for each section, so that the user may have various effects of diagnosing the state of the sample (T).
4.2.3 스테이닝 동작4.2.3 Stationing operation
본 발명의 일 실시예에 따른, 진단 시스템(4300)은 테스트 키트에 도말된 검체(T)를 염색하는 스테이닝 동작을 수행할 수 있다. 상기 스테이닝 동작은 전술한 바와 같이 접촉부가 접촉식 패치가 검체 영역에 도말된 검체에 접촉하도록 접촉 동작을 하여 수행될 수 있다.According to an embodiment of the present invention, the diagnostic system 4300 may perform a staining operation of staining a sample T smeared on a test kit. As described above, the staining operation may be performed by performing a contact operation such that the contact portion contacts the sample smeared on the specimen area.
본 발명의 일 실시예에 따른 스테이닝 동작은 테스트 키트의 각 플레이트를 정합시키는 정합 동작 및/또는 테스트 키트에 놓인 검체(T)를 염색하는 염색 동작을 포함할 수 있다.The staining operation according to an embodiment of the present invention may include a matching operation for matching each plate of the test kit and / or a staining operation for staining a sample (T) placed in the test kit.
상기와 같은 정합 동작, 염색 동작 등의 스테이닝 동작은 전술하였던 접촉부(4313)의 테스트 키트의 구조를 이동시켜 테스트 키트에 수납된 접촉식 패치를 검체(T)에 접촉시키는 접촉 동작, 이동부(4311)의 이동 동작, 및/또는 제어부(4315)의 제어 동작이 수행됨으로써 이루어질 수 있다.The staining operation such as the matching operation, the dyeing operation, or the like may be performed by moving the structure of the test kit of the contact part 4313 to contact the specimen T with the contact patch stored in the test kit and the moving part ( The movement operation of 4311 and / or the control operation of the controller 4315 may be performed.
4.2.3.1 조정 동작4.2.3.1 Adjustment behavior
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 스테이닝 동작을 위하여 테스트 키트의 패치 플레이트의 위치 및/또는 검체 플레이트의 위치를 조정하는 동작을 수행할 수 있다.The diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention may perform an operation of adjusting the position of the patch plate and / or the position of the specimen plate of the test kit for the staining operation.
도 35의 도면을 참조하여 설명하면, 진단 시스템(4300)은 테스트 키트의 패치 플레이트에 수납된 복수개의 수납부(2240)를 순차적으로 검체 영역(2420)과 대응하는 위치로 위치시키는 조정 동작을 수행할 수 있다. 상기 검체 영역에 대응하는 위치는 검체 플레이트의 검체 영역 중 염색하기에 적절하도록 도말이 되어있는 영역의 바로 상단 위치를 의미할 수 있다.Referring to the drawing of FIG. 35, the diagnostic system 4300 performs an adjusting operation of sequentially placing the plurality of storage parts 2240 accommodated in the patch plate of the test kit to a position corresponding to the sample area 2420. can do. The position corresponding to the sample region may mean a position immediately above the region where the plate is smeared so as to be suitable for staining in the sample region of the sample plate.
이와 같은 조정 동작은 이동부의 이동 동작 및/또는 이동 동작을 제어하는 제어부의 제어 동작이 수행됨으로써 이루어질 수 있을 것이다. 일 예로, 이동부는 테스트 키트의 구조를 상대 이동시키는 동작을 수행하고, 제어부가 검체 영역에 대응하는 위치로 수납부가 위치할 수 있도록 상대 이동 동작을 제어함으로써, 조정 동작이 수행될 수 있을 것이다.Such an adjustment operation may be performed by performing a control operation of a control unit for controlling a movement operation and / or a movement operation of the moving unit. For example, the moving unit may perform an operation of relatively moving the structure of the test kit, and the controller may control the relative movement operation so that the storage unit may be positioned at a position corresponding to the specimen area, so that the adjustment operation may be performed.
진단 시스템(4300)은 상기 조정 동작을 통하여 접촉식 패치가 도말된 검체에 유효한 접촉을 할 수 있게끔 만들어, 후술할 염색 동작에서 도말된 검체의 염색이 효과적으로 수행되도록 하는 효과를 가질 수 있을 것이다.The diagnostic system 4300 may allow the contact patch to make effective contact with the smeared sample through the adjustment operation, and may have an effect of effectively staining the smeared specimen in a staining operation to be described later.
4.2.3.2 염색 동작4.2.3.2 Staining behavior
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 검체(T)를 염색하는 염색 동작을 수행할 수 있다. Diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention may perform a staining operation for staining the specimen (T).
전술한 바와 같이, 진단 시스템(4300)은 접촉부의 테스트 키트의 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치를 검체가 도말된 검체 영역에 접촉시키는 접촉 동작을 통해 염색 동작을 수행할 수 있다.As described above, the diagnostic system 4300 may perform a dyeing operation through a contacting operation in which a contact patch received in a patch plate of a test kit of a contacting unit contacts a sample region on which a sample is smeared.
도 51 및/또는 도 52(a)내지(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 접촉부(4313)의 접촉 동작에 의하여 테스트 키트의 구조가 이동되는 일 예를 나타내는 개념도이다.51 and / or 52 (a) to (b) are conceptual views illustrating an example in which a structure of a test kit is moved by a contact operation of a contact portion 4313 according to an embodiment of the present invention.
도 51을 참조하면, 접촉부(4313)는 테스트 키트의 플레이트를 이동시키는 접촉 동작을 통하여 염색 동작을 수행할 수 있다. 일 예로, 접촉부(4313)는 패치 플레이트 및/또는 검체 플레이트를 상하로 이동시키는 접촉 동작을 수행함으로써, 진단 시스템(4300)은 염색 동작을 수행할 수 있다. 즉, 접촉부(4313)가 패치 플레이트 및/또는 검체 플레이트를 이동시킴에 따라 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치가 도말된 검체(T)에 접촉됨으로써 염색 동작을 수행할 수 있을 것이다.Referring to FIG. 51, the contact part 4313 may perform a dyeing operation through a contact operation for moving a plate of a test kit. For example, the contact part 4313 may perform a contact operation for moving the patch plate and / or the specimen plate up and down, so that the diagnosis system 4300 may perform a dyeing operation. That is, as the contact portion 4313 moves the patch plate and / or the specimen plate, the contact patch accommodated in the patch plate may be in contact with the smeared sample T to perform a dyeing operation.
또한, 도 52(a)내지(b)와 같이, 접촉부(4313)는 테스트 키트에 수납된 접촉식 패치를 이동시키는 접촉 동작을 수행함으로써 염색 동작을 수행할 수 있다. 일 예로, 접촉부(4313)는 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치가 검체 플레이트의 도말된 검체(T)에 접촉하도록 접촉 동작을 수행하여 검체를 염색할 수 있을 것이다.Also, as illustrated in FIGS. 52A and 52B, the contact part 4313 may perform a dyeing operation by performing a contact operation for moving a contact patch stored in a test kit. For example, the contact part 4313 may dye the sample by performing a contact operation such that the contact patch received in the patch plate contacts the smeared sample T of the sample plate.
도 53은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명의 염색 동작이 수행되는 일 예를 나타내는 개념도이다.53 is a conceptual diagram illustrating an example in which a dyeing operation of the present invention is performed according to an embodiment of the present invention.
도 53을 참조하면, 진단 시스템(4300)의 염색 동작은 전술한 접촉부(4313)의 접촉 동작과 이동부(4311)의 이동 동작이 연계하여 수행됨으로써 이루어질 수 있다. 일 예로, 이동부(4311)가 일 방향으로 테스트 키트의 플레이트를 이동시키는 이동 동작을 수행하는 중에 접촉부(4313)가 접촉 동작을 수행함으로써 염색 동작이 이루어질 수 있다.Referring to FIG. 53, the dyeing operation of the diagnostic system 4300 may be performed by the contact operation of the contact unit 4313 and the movement operation of the moving unit 4311 described above. For example, the dyeing operation may be performed by the contact portion 4313 performing a contact operation while the moving unit 4311 moves a plate of the test kit in one direction.
구체적으로, 이동부(4311)는 검체 영역과 수납부가 서로 대향하게 배치되도록 두 플레이트를 상대 이동 시키는 동작을 하고, 접촉부(4313)는 이동부(4311)의 상대 이동 동작 중에 순차적으로 패치 플레이트의 외측면에 접촉 동작을 수행하여 접촉식 패치를 검체 영역으로 이동시킴으로써 염색 동작을 수행할 수 있을 것이다.Specifically, the moving part 4311 moves the two plates relative to each other so that the specimen region and the receiving part face each other, and the contact part 4313 sequentially moves out of the patch plate during the relative moving operation of the moving part 4311. The staining operation may be performed by performing a contact operation on the side to move the contact patch to the sample area.
또한, 진단 시스템(4300)의 염색 동작에서 도말된 검체(T)의 염색을 위해선 적어도 일정 시간 동안 접촉식 패치가 도말된 검체(T)에 접촉하는 염색 시간이 필요하고, 도말된 검체(T)가 염색된 이후에는 이를 건조하는 시간이 필요하다.In addition, in order to stain the smeared specimen T in the staining operation of the diagnostic system 4300, a staining time for contact patch contacting the smeared specimen T for at least a predetermined time is required, and the smeared specimen T After dyeing, it takes time to dry it.
즉, 상기와 같이 접촉부(4313)가 일정 시간 동안 접촉 동작을 수행하는 중 이동부(4311)가 계속적으로 이동 동작을 수행하게 되면 접촉식 패치가 검체(T)로부터 떨어지는 등 염색 시간을 만족시키지 못 할 수 있으며, 상기 이동부(4311)와 상기 접촉부(4313)가 동작을 계속하여 수행하게되면 염색된 검체(T)의 건조 시간을 충족시키지 못 할 수 있다. 따라서 접촉부(4313)가 접촉 동작을 수행하는 중 이동부(4311)는 이동 동작을 수행하지 않거나 다시 이동 동작을 수행할 필요가 있다.That is, when the moving part 4311 continuously moves while the contact part 4313 performs the contact operation for a predetermined time as described above, the contact patch falls off from the sample T and does not satisfy the dyeing time. If the moving part 4311 and the contact part 4313 continue to operate, the drying time of the stained sample T may not be satisfied. Therefore, while the contact part 4313 performs the contact operation, the moving part 4311 needs to perform the movement operation or not again.
이를 위해 제어부(4315)는 이러한 염색 시간과 건조 시간에 따라 접촉부(4313)의 접촉 동작 및/또는 이동부(4311)의 이동 동작의 시간 간격을 설정할 수 있을 것이다.To this end, the controller 4315 may set the time interval of the contact operation of the contact portion 4313 and / or the movement operation of the moving part 4311 according to the dyeing time and the drying time.
도 54는 본 발명의 일 실시예에 따른 염색 동작에서 제어부가 진단 시스템의 구성 요소의 동작을 제어하는 일 예를 나타내는 도면이다.54 is a diagram illustrating an example in which a controller controls an operation of a component of a diagnostic system in a dyeing operation according to an embodiment of the present invention.
도 54를 참조하면, 제어부(4315)는 접촉부(4313)의 접촉 동작 및/또는 이동부(4311)의 이동 동작의 시간 간격을 제어할 수 있다. 구체적으로 도 58을 참조하여 예를 들면, 제어부(4315)는 시간 간격에 따라 접촉부(4313)의 접촉 동작을 일정 시간 간격(Δt1)동안 수행되도록 하고, 일정 시간 간격(Δt2)동안 수행되지 않도록 제어할 수 있을 것이다. 또한, 제어부(4315)는 검체 플레이트 상에 검체(T)를 도말한 이후에 검체(T)를 건조하기 위한 시간 이후에 이동부(4311)가 이동 동작을 수행할 수 있도록, 이동부(4311)의 이동 동작을 일정 시간 간격(Δt1)동안 수행되지 않도록 하고 일정 시간 간격(Δt2)동안 수행될 수 있도록 설정할 수 있다.Referring to FIG. 54, the controller 4315 may control a time interval between a contact operation of the contact unit 4313 and / or a movement operation of the moving unit 4311. Specifically, for example, referring to FIG. 58, the controller 4315 controls the contact operation of the contact portion 4313 to be performed for a predetermined time interval Δt1 according to the time interval, and controls not to be performed for the predetermined time interval Δt2. You can do it. In addition, the control unit 4315 may move the unit 4311 to perform the movement operation after the time for drying the sample T after smearing the sample T on the sample plate. The movement operation of may not be performed for a predetermined time interval Δt1 and may be set to be performed for a predetermined time interval Δt2.
한편, 효과적인 염색 동작을 위하여 (1) 접촉면에 기포를 제거한다거나, (2) 접촉식 패치의 염색 시료가 도말된 검체 내로 잘 투입되도록 한다거나, (3) 이외 염색 동작을 보완하도록, 본 발명의 일실시예에 따른 접촉부(4313)은 검체에 접촉된 접촉식 패치를 움직이는 동작을 수행할 수 있다. 예를 들어, 접촉부(4313)은 효과적인 염색 동작을 위하여, 검체에 접촉된 접촉식 패치가 검체에 접촉된 상태에서 롤링되도록 접촉 동작을 수행할 수 있을 것이다. 상기 롤링의 의미는 접촉식 패치가 검체에 접촉된 상태에서 테스트 키트의 길이 방향 및/또는 길이 방향에 수직한 방향으로 진동할 수 있다는 의미일 수 있다. 또한 예를 들어, 효과적인 염색 동작을 위하여, 접촉부(4313)는 접촉식 패치가 검체에 접촉된 상태에서 테스트 키트의 넓은 면의 수직한 방향으로 접촉식 패치가 움직일 수 있도록 접촉 동작을 수행할 수도 있을 것이다.On the other hand, for effective staining operation (1) to remove the air bubbles on the contact surface, (2) to ensure that the stained sample of the contact patch is well put into the smeared sample, or (3) other than the staining operation of the present invention, The contact part 4313 according to the embodiment may perform an operation of moving the contact patch in contact with the specimen. For example, the contact portion 4313 may perform a contact operation such that a contact patch contacting the specimen is rolled in contact with the specimen for an effective staining operation. Rolling may mean that the contact patch may vibrate in a direction perpendicular to the longitudinal direction and / or the longitudinal direction of the test kit in contact with the specimen. Also, for example, for an effective staining operation, the contact portion 4313 may perform a contact operation so that the contact patch can move in the vertical direction of the wide surface of the test kit while the contact patch is in contact with the specimen. will be.
상기 접촉부(4313)와 이동부(4311)에 관한 동작 시간 간격은 진단 시스템(4300)에 기설정된 수치일 수 있으나, 사용자 입력 등을 통해서 수신한 데이터를 기초로 설정된 수치일 수도 있을 것이다.The operating time intervals for the contact part 4313 and the moving part 4311 may be preset values in the diagnostic system 4300, or may be set values based on data received through a user input.
4.2.4 이미지 획득 동작4.2.4 Image Acquisition Operation
이하에서는, 전술한 스미어링 동작 및/또는 스테이닝 동작에 의하여 염색된 검체(T)의 상태를 진단하기 위하여 수행되는 진단 시스템(4300)의 이미지 획득 동작을 설명하도록 한다.Hereinafter, an image acquisition operation of the diagnostic system 4300 performed to diagnose a state of the sample T stained by the above-described smearing operation and / or staining operation will be described.
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 스미어링 동작 및/또는 스테이닝 동작에 의해 생성된 테스트 키트의 염색된 검체(T)에 관한 이미지를 획득하는 동작을 수행할 수 있다.The diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention may perform an operation of acquiring an image of the dyed specimen T of the test kit generated by the smearing operation and / or the staining operation.
이러한 이미지 획득 동작은 전술하였던 이미지 획득부(4315) 및/또는 이미지 획득부(4315)가 다른 구성 요소와 연계하여 동작을 수행함으로써 이루어질 수 있을 것이다.This image acquisition operation may be performed by the image acquisition unit 4315 and / or the image acquisition unit 4315 described above to perform operations in connection with other components.
또한, 이미지 획득부(4315)가 진단 장치(4310)가 아닌 다른 시스템의 구성에 존재하는 경우 이미지 획득 동작을 위하여 추가적인 동작 등이 수행될 수 있다. 일예로, 진단 시스템의 다른 구성에 구현된 이미지 획득부(4315)를 통하여 이미지 획득 동작이 수행되는 경우, 진단 장치(4310)는 진단 시스템의 다른 구성이 염색된 검체(T)의 이미지를 획득 할 수 있는 이미지 획득 동작을 수행할 수 있도록, 진단 장치(4310) 내의 테스트 키트를 진단 시스템의 다른 구성에 제공할 수 있을 것이다.In addition, when the image acquisition unit 4315 is present in a configuration of a system other than the diagnosis apparatus 4310, an additional operation may be performed for the image acquisition operation. For example, when an image acquisition operation is performed through the image acquisition unit 4315 implemented in another configuration of the diagnostic system, the diagnostic apparatus 4310 may acquire an image of a sample T in which the other configuration of the diagnostic system is dyed. The test kit in the diagnostic device 4310 may be provided to other components of the diagnostic system to perform a possible image acquisition operation.
이하에서는 이미지 획득 동작을 설명하도록 한다.Hereinafter, the image acquisition operation will be described.
4.2.4.1 테스트 키트 이동4.2.4.1 Move a test kit
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 테스트 키트에 놓인 염색된 검체의 이미지를 획득하는 경우, 테스트 키트의 구조를 이동시켜 이미지를 획득 할 수 있다.When the diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention acquires an image of a stained specimen placed in a test kit, the diagnostic system 4300 may acquire an image by moving the structure of the test kit.
도 55는 본 발명의 일 실시예에 따른 테스트 키트의 구조를 이동시켜 이미지를 획득하는 과정을 도시하는 도면이다.55 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a structure of a test kit according to an embodiment of the present invention.
도 55를 참조하면, 이동부(4311)는 이동 동작을 수행하여 검체 플레이트의 검체 영역이 이미지 획득부(4315)에 노출되도록 이동시킬 수 있다. 일 예로, 패치 플레이트 및/또는 검체 플레이트를 상대 이동 시켜 검체 플레이트의 검체 영역이 이미지 획득부(4315)에 노출되도록 이동부(4311)는 이동 동작을 수행할 수 있다.Referring to FIG. 55, the moving unit 4311 may move the specimen area of the specimen plate to be exposed to the image acquisition unit 4315 by performing a movement operation. For example, the moving unit 4311 may perform a movement operation by relatively moving the patch plate and / or the specimen plate so that the specimen region of the specimen plate is exposed to the image acquisition unit 4315.
한편, 패치 플레이트 상에 관측 구멍이 마련되어 있는 경우에는, 검체 영역이 관측 구멍을 통해 노출되는 위치에 배치되도록 이동부(4311)가 이동 동작을 수행할 수 있을 것이다.On the other hand, when the observation hole is provided on the patch plate, the moving unit 4311 may perform the movement operation so that the specimen region is disposed at the position exposed through the observation hole.
또한, 진단 장치(4310)는 테스트 키트의 이미지 생성을 용이하게 하기 위하여 진단 장치(4310) 내의 다른 공간으로 이동시켜 이미지를 생성할 수 있을 것이다.In addition, the diagnostic device 4310 may move to another space in the diagnostic device 4310 to generate an image in order to facilitate image generation of the test kit.
도 56은 본 발명의 일 실시예에 따른 테스트 키트를 다른 공간으로 이동시켜 이미지를 획득하는 과정을 나타내는 도면이다.56 is a diagram illustrating a process of obtaining an image by moving a test kit to another space according to an embodiment of the present invention.
도 56을 참조하면, 이동부(4311)는 테스트 키트를 진단 시스템(4300) 내의 다른 공간으로 이동 시킬 수 있다. 이 경우, 이동부(4311)는 검체 플레이트와 패치 플레이트를 함께 다른 공간으로 이동시킬 수 있고, 테스트 키트의 검체 플레이트만을 다른 공간으로 이동시킬 수 있을 것이다.Referring to FIG. 56, the moving unit 4311 may move the test kit to another space in the diagnosis system 4300. In this case, the moving unit 4311 may move the sample plate and the patch plate together to another space, and may move only the sample plate of the test kit to another space.
진단 장치(4310) 내의 다른 공간으로 이동시켜 이미지 획득 동작을 수행하는 경우, 전술한 이미지 획득을 위해 테스트 키트의 구조를 이동시키는 이동부(4311)의 이동 동작이 또한 연계되어 수행될 수 있다. 일 예로, 테스트 키트를 다른 공간으로 이동시킨 후 검체 플레이트의 검체 영역이 노출되도록 이동부가 이동 동작을 수행할 수 있을 것이다.When the image acquisition operation is performed by moving to another space in the diagnosis apparatus 4310, a movement operation of the moving unit 4311 for moving the structure of the test kit for image acquisition may also be performed in conjunction. For example, after the test kit is moved to another space, the moving unit may perform a moving operation so that the sample region of the sample plate is exposed.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 이미지 획득 동작은 테스트 키트가 이동되지 않은 상태에서도 수행될 수 있다. 일 예로, 테스트 키트가 이미지 획득부(4315)의 광학계 사이에 놓일 수 있도록 구조를 형성하거나 혹은 거울 등의 반사체로 테스트 키트에 광선을 조사하는 방식 등을 통하여, 테스트 키트를 이동시키지 않고도 이미지 획득 동작을 수행할 수 있을 것이다. On the other hand, the image acquisition operation according to an embodiment of the present invention may be performed even when the test kit is not moved. For example, the image acquisition operation may be performed without moving the test kit by forming a structure such that the test kit may be placed between the optical systems of the image acquisition unit 4315 or irradiating light to the test kit with a reflector such as a mirror. Will be able to perform
4.2.4.2 이미지 프레임 병합4.2.4.2 Merging image frames
본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)은 전술한 테스트 키트 구조 및/또는 테스트 키트를 이동시키는 동작 이후에 염색된 검체(T)의 이미지를 획득하는 이미지 획득 동작이 수행될 수 있다.The diagnostic system 4300 according to an embodiment of the present invention may perform an image acquisition operation of acquiring an image of the stained sample T after the above-described operation of moving the test kit structure and / or the test kit.
도 57은 본 발명의 일 실시예에 따른 이미지를 획득하는 일 예를 나타내는 도면이다.57 is a diagram illustrating an example of obtaining an image according to an embodiment of the present invention.
도 57을 참조하면, 진단 시스템(4300)은 염색된 검체(T)의 복수 개의 이미지 프레임을 획득하고 이를 병합함으로써 염색된 검체(T)에 대한 이미지를 획득할 수 있다. 이는 진단 시스템(4300) 내의 저조도 상황 혹은 제한된 공간 내에서 이미지를 한 프레임으로 획득하는 경우보다 복수 개의 프레임을 병합하여 이미지를 획득하는 것이 고품질의 이미지를 획득하는 효과를 가질 수 있기 때문이다.Referring to FIG. 57, the diagnostic system 4300 may acquire an image of the stained sample T by acquiring a plurality of image frames of the stained sample T and merging them. This is because merging a plurality of frames to obtain an image may have an effect of obtaining a high quality image than when obtaining an image in one frame in a low light situation or a limited space in the diagnostic system 4300.
따라서 이를 위해 진단 시스템(4300)이 이미지를 획득하는 동작을 수행하는 동안 테스트 키트 및/또는 이미지 획득부(4315)를 이동시키는 동작이 수행될 수 있다.Therefore, for this purpose, an operation of moving the test kit and / or the image acquisition unit 4315 may be performed while the diagnostic system 4300 performs the operation of acquiring the image.
예를 들어, 복수개의 프레임 이미지를 획득하기 위하여 이미지 획득부(4315)에 연결된 이동 부재가 따로 존재하여 이미지 생성 수단, 광학계, 및/또는 광선 발생 수단을 포함한 이미지 획득부(4315)를 이동시키거나, 테스트 키트를 움직이는 이동부(4311)의 이동 동작이 수행될 수 있을 것이다. For example, in order to acquire a plurality of frame images, a moving member connected to the image acquisition unit 4315 exists separately to move the image acquisition unit 4315 including the image generating means, the optical system, and / or the ray generating means. The movement operation of the moving unit 4311 for moving the test kit may be performed.
한편, 도 57에 도시된 캡쳐1 내지 9는 복수개의 프레임을 획득하는 일 예를 도시하는 것일 뿐, 이미지 획득부(4315)가 염색된 검체의 이미지를 촬상하는 방식은 도 57에 도시된 캡쳐 수 또는 캡쳐의 방향에 국한되지 않는다.Meanwhile, the captures 1 to 9 illustrated in FIG. 57 merely illustrate an example of acquiring a plurality of frames, and the method of capturing the image of the sample in which the image acquirer 4315 is dyed is shown in FIG. 57. Or is not limited to the direction of capture.
4.2.5 진단 결과 생성 동작4.2.5 Diagnostic Result Generation Operation
진단 시스템(4300)은 염색된 검체의 이미지를 분석하여 진단 결과를 생성하는 동작을 수행할 수 있다.The diagnostic system 4300 may perform an operation of generating a diagnosis result by analyzing an image of the stained specimen.
상기 본 발명의 일 실시에예 따른 진단 결과는 전술한 진단 결과 생성부(4317)를 통해 염색된 검체의 이미지를 분석하고 검체의 상태를 진단하여 생성할 수 있다.The diagnostic result according to the exemplary embodiment of the present invention may be generated by analyzing the image of the stained sample through the above-described diagnostic result generator 4317 and diagnosing the state of the sample.
상기 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 결과 생성 동작 중 염색된 검체의 이미지를 분석하는 방법은 바람직하게는 이미지 영상 처리 기법에 의해 구현될 수 있다. 예를 들어, 진단 결과 생성 동작은 염색된 검체의 이미지를 진단 결과 생성부(4317)에 기설정된 알고리즘에 따라, 염색된 검체의 이미지를 픽셀별 데이터를 센싱하고 분석하여 자동적으로 검체를 진단하는 방법일 수 있다. 이때 알고리즘은 기저장된 염색된 검체의 진단 결과 이미지와 대조하는 알고리즘일 수도 있을 것이다. 다만 이미지를 분석하는 방법은 진단 결과를 분석하기 위하여 수행될 수 있는 이미지 분석 방법이라면 전술한 방식에 국한되지 않을 수 있다.The method of analyzing the image of the stained specimen during the diagnosis result generation operation according to an embodiment of the present invention may be preferably implemented by an image image processing technique. For example, the diagnostic result generating operation is a method of automatically diagnosing a sample by sensing and analyzing image data of the stained sample by pixel data according to an algorithm preset in the diagnosis result generator 4317. Can be. In this case, the algorithm may be an algorithm that contrasts with a diagnosis result image of a previously stored stained sample. However, the method of analyzing an image may not be limited to the above-described method as long as it is an image analysis method that may be performed to analyze a diagnosis result.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 결과 생성 동작은 진단 결과 생성부(4317)와 같은 하드웨어 혹은 소프트웨어적 구성의 동작없이 염색된 검체의 이미지를 분석하여 검체의 상태를 진단하여 진단 결과를 생성할 수도 있을 것이다. 일 예로, 진단 결과 생성 동작은 염색된 검체의 이미지를 관리자가 분석하고 검체의 상태를 진단하여 진단 시스템상으로 진단 결과를 피드백하는 방식일 수도 있을 것이다.In addition, the diagnostic result generating operation according to an embodiment of the present invention generates the diagnostic result by analyzing the image of the stained sample without the operation of the hardware or software configuration, such as the diagnostic result generator 4317 You can do it. For example, the operation of generating a diagnosis result may be a method in which an administrator analyzes an image of a stained sample, diagnoses a state of the sample, and feeds back a diagnosis result on a diagnosis system.
한편, 진단 결과 생성부(4317)는 결과적으로 생성한 진단 결과가 진단 시스템(4300) 상에 저장됨으로써 빅데이터를 형성할 수 있을 것이다. 이에 따라, 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 결과 생성부(4317)는 상기 빅데이터에 기초하여 진단 결과 동작을 수행할 수 있다. 예를 들어, 진단 결과 생성부(4317)가 생성한 빅 데이터에 따른 소정의 알고리즘을 통하여 염색된 검체의 이미지를 분석하고 진단 결과를 생성하여 진단 결과의 진단 오진율을 낮출 수 있을 것이며, 빅데이터에 따른 소정의 알고리즘에 따라 진단 결과 생성부(4317)가 생성한 진단 결과의 검증을 수행할 수도 있을 것이다.Meanwhile, the diagnosis result generator 4317 may form big data by storing the diagnosis result generated on the diagnosis system 4300. Accordingly, the diagnosis result generator 4317 according to an embodiment of the present invention may perform a diagnosis result operation based on the big data. For example, the diagnosis result generation unit 4317 may analyze the image of the stained sample through a predetermined algorithm according to the big data generated and generate the diagnosis result to lower the diagnosis error rate of the diagnosis result. The diagnosis result generated by the diagnosis result generator 4317 may be verified according to a predetermined algorithm.
전술한 빅 데이터에 기초하여 진단 결과 생성부(4317)가 진단 동작을 수행함으로써 본 발명은 진단 시스템(4300)이 스스로 정확한 진단 결과를 생성할 수 있도록 학습하는 효과를 가질 수 있을 것이다.By performing the diagnosis operation by the diagnosis result generator 4317 based on the big data described above, the present invention may have an effect of learning the diagnosis system 4300 to generate an accurate diagnosis result by itself.
이상에서 전술한 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 시스템(4300)의 각 진단 동작들은 개별적으로 수행될 수 있다.Each of the diagnostic operations of the diagnostic system 4300 according to the exemplary embodiment of the present invention described above may be performed separately.
본 발명의 일 실시예에 따른 “각 진단 동작들이 개별적으로 수행될 수 있다”는 의미는 진단 시스템(4300)의 각 구성에서 전술한 각 진단 동작이 분리되어 수행될 수 있음을 의미할 수 있고, 전술한 각 진단 동작들 중 수행되지 않는 동작이 존재할 수 있음을 의미할 수도 있을 것이다.According to the exemplary embodiment of the present invention, “each diagnostic operation may be performed separately” may mean that each of the above-described diagnostic operations may be separately performed in each configuration of the diagnosis system 4300. It may also mean that there may be an operation that is not performed among the aforementioned diagnostic operations.
구체적인 일 예를 들어, 진단 동작 중 스미어링 동작과 스테이닝 동작이 개별적으로 수행되는 경우, 스미어링 동작은 진단 시스템(4300)의 제1 진단 장치에서 스테이닝 동작은 제2 진단 장치에서 수행될 수 있고, 또는 스테이닝 동작은 수행되지 않고 스미어링 동작만이 진단 시스템(4300)의 진단 장치(4310)에서 수행될 수 있고, 또는 스미어링 동작은 수행되지 않고 스테이닝 동작만이 진단 시스템(4300)의 진단 장치(4310)에서 수행될 수도 있을 것이다.As a specific example, when the smearing operation and the staining operation are separately performed during the diagnostic operation, the smearing operation may be performed in the first diagnostic device of the diagnostic system 4300, and the staining operation may be performed in the second diagnostic device. Or, the staining operation is not performed and only the smearing operation may be performed in the diagnostic apparatus 4310 of the diagnostic system 4300, or the smearing operation is not performed and only the staining operation is performed in the diagnostic system 4300. May be performed in the diagnostic apparatus 4310.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 각 진단 동작들은 진단 시스템(4300) 상에서 복수 번 수행될 수 있을 것이다.In addition, each of the diagnostic operations according to an embodiment of the present invention may be performed multiple times on the diagnostic system 4300.
본 발명의 일 실시예에 따른 “각 진단 동작들이 복수 번 수행될 수 있다”는 의미는 각 진단 동작이 적어도 하나 이상의 일 구성 및/또는 타 구성에서 복수 번 수행될 수 있음을 의미할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, the meaning of “the respective diagnostic operations may be performed a plurality of times” may mean that each diagnostic operation may be performed a plurality of times in at least one configuration and / or another configuration.
구체적인 일 예를 들어, 진단 동작 중 스테이닝 동작이 복수 번 수행되는 경우, 스테이닝 동작은 진단 시스템(4300)의 진단 장치(4310)에서 복수 번 수행 될 수 있고, 또는 스테이닝 동작은 진단 시스템(4300)의 복수개의 진단 장치(4310)에서 복수 번 수행될 수 있고, 또는 스테이닝 동작은 진단 시스템(4300)의 진단 장치(4310) 및/또는 사용자 단말(4350)에서 복수 번 수행될 수도 있을 것이다.As a specific example, when the staining operation is performed a plurality of times during the diagnostic operation, the staining operation may be performed a plurality of times in the diagnostic apparatus 4310 of the diagnostic system 4300, or the staining operation may be performed in a diagnostic system ( The plurality of diagnostic apparatuses 4310 of 4300 may be performed a plurality of times, or the staining operation may be performed a plurality of times in the diagnostic apparatus 4310 and / or the user terminal 4350 of the diagnostic system 4300. .
한편, 상기와 같은 각 진단 동작들이 수행되는 유형에 따라 본 발명의 일 실시예에 따른 전술한 진단 장치(4310)의 구성요소가 진단 시스템에 구현될 수 있다. 예를 들어, 진단 동작 중 스미어링 동작과 스테이닝 동작이 개별적으로 수행되는 경우에서 스미어링 동작은 진단 시스템(4300)의 제1 진단 장치에서 스테이닝 동작은 제2 진단 장치에서 수행되는 유형인 경우, 제1 진단 장치에는 제1 이동부만이 구현될 수 있고, 제2 진단 장치에는 제2 이동부 및 접촉부가 구현될 수 있을 것이다.Meanwhile, components of the above-described diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention may be implemented in the diagnostic system according to the type of each of the above-described diagnostic operations. For example, in the case where the smearing operation and the staining operation are performed separately during the diagnostic operation, the smearing operation may be performed when the staining operation is performed in the first diagnostic device of the diagnostic system 4300 in the second diagnostic device. For example, only the first moving part may be implemented in the first diagnostic device, and the second moving part and the contact part may be implemented in the second diagnostic device.
4.3 본 발명의 진단 시스템 구현 예4.3 Example of Diagnostic System of the Invention
본 발명의 일 실시예에 따른 테스트 키트의 사용자는 테스트 키트의 패치 플레이트에 형성된 검체 투입부를 통하여 검체를 검체 플레이트의 검체 영역으로 주입할 수 있다. 또한, 상기 테스트 키트의 검체 플레이트에 놓인 검체의 상태에 대한 진단을 위하여 상기 사용자는 본 발명인 진단 시스템(4300)을 이용할 수 있을 것이다.A user of a test kit according to an embodiment of the present invention may inject a sample into a sample region of a sample plate through a sample input unit formed in a patch plate of the test kit. In addition, the user may use the diagnostic system 4300 of the present invention for the diagnosis of the state of the specimen placed on the specimen plate of the test kit.
이하에서는 사용자가 본 발명이 구현한 진단 시스템(4300)을 이용하는 방법에 대하여 설명하도록 한다.Hereinafter, a method of using a diagnosis system 4300 implemented by the present invention will be described.
도 58은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현하는 진단 장치의 측면도를 나타내는 도면이다.58 is a side view of a diagnostic apparatus implemented according to an embodiment of the present invention.
도 58을 참조하면, 본 발명이 구현한 진단 장치(4310)는 이동부(4311), 접촉부(4313), 및 이미지 획득부(4315)를 포함할 수 있다. 한 편, 진단 장치(4310)는 상기 이동부(4311), 접촉부(4313), 및 이미지 획득부(4315) 이외에 부가적으로 몸체의 내부에 진단 시스템의 사용자가 테스트 키트를 놓을 수 있는 로딩 영역을 형성할 수 있다.Referring to FIG. 58, the diagnostic apparatus 4310 according to the present invention may include a moving unit 4311, a contact unit 4313, and an image acquisition unit 4315. On the other hand, the diagnostic apparatus 4310 may further include a loading area for the user of the diagnostic system to place the test kit inside the body in addition to the moving part 4311, the contact part 4313, and the image obtaining part 4315. Can be formed.
도 59는 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현하는 진단 장치(4310)의 로딩 영역이다. 도 59를 참조 하면, 진단 장치(4310)의 외부에서 사용자가 로딩 영역에 테스트 키트를 놓을 수 있도록 상기 로딩 영역(4610)은 사용자가 몸체의 내부에서 외부로 반출될 수 있다. 이때, 전술하였던 로딩 영역 이동부 및/또는 이동부의 이동 동작에 의하여 로딩 영역(4610)이 외부 및/또는 내부로 이동할 수 있을 것이다.59 is a loading area of a diagnostic apparatus 4310 according to an embodiment of the present invention. Referring to FIG. 59, the loading area 4610 may be carried out from the inside of the body by the user so that the test kit may be placed in the loading area by the user outside the diagnostic apparatus 4310. In this case, the loading area 4610 may move to the outside and / or the inside by the above-described loading area moving unit and / or the moving operation of the moving unit.
도 60은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현한 이동부를 도시하는 도면이다.60 is a view showing a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
도 60을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 이동부(4311)는 기계식으로 구현된 것을 알 수 있다. 이동부(4311)는 테스트 키트에 동력을 전달하는 동력 전달 부재(4703)(이하, 제1 동력 전달 부재), 동력을 발생시키는 동력 발생기(4701), 및/또는 동력 발생기(4701)와 제1 동력 전달 부재에 동력을 전달 할 수 있도록 동력 발생기(4701)와 제1 동력 전달 부재에 서로 맞물리도록 연결된 동력 전달 부재(4703)(이하, 제2 동력 전달 부재)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 60, it can be seen that the moving unit 4311 according to the embodiment of the present invention is implemented mechanically. The moving unit 4311 may include a power transmission member 4703 (hereinafter, referred to as a first power transmission member) for transmitting power to the test kit, a power generator 4701 for generating power, and / or a power generator 4701 and the first. A power generator 4701 and a power transmission member 4703 (hereinafter, referred to as a second power transmission member) connected to the power generator 4701 and the first power transmission member so as to transfer power to the power transmission member may be included.
이 때, 제2 동력 전달 부재는 도 60과 같이 모터의 회전력을 전달하기 위하여 동력 발생기(4701)의 원동축과 제1 동력 전달 부재의 종동축을 연결하는 벨트 형태로 구현될 수 있다. 다만, 제2 동력 전달 부재는 본 구현예에 국한되지 않는 형태로 존재 할 수도 있을 것이다. 예를 들어, 제2 동력 전달 부재는 동력 발생기(4701)의 원동축에 연결되는 막대 형태로 존재하여 제1 동력 전달 부재에 동력을 전달하는 형태일 수도 있다.At this time, the second power transmission member may be implemented in the form of a belt connecting the driving shaft of the power generator 4701 and the driven shaft of the first power transmission member in order to transmit the rotational force of the motor as shown in FIG. However, the second power transmission member may exist in a form that is not limited to this embodiment. For example, the second power transmission member may be in the form of a rod connected to the driving shaft of the power generator 4701 to transmit power to the first power transmission member.
도 61은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현한 이동부가 수행하는 이동 동작을 나타내는 도면이다.61 is a view illustrating a movement operation performed by a moving unit implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
도 61을 참조하여 본 발명이 구현한 이동부(4311)에 의해 수행되는 이동 동작을 설명하면, 이동부(4311)는 동력 발생기(4701)에서 발생된 회전 동력을 제2 동력 전달 부재로 전달하고, 제2 동력 전달 부재는 전달 받은 동력을 제1 동력 전달 부재로 전달하며, 제1 동력 전달 부재는 동력을 랙기어 형태로 테스트 키트의 구조에 전달함으로써, 테스트 키트의 구조를 움직이는 이동 동작을 수행할 수 있을 것이다. 한편, 구현된 본 발명은 제1 동력 전달 부재로 테스트 키트의 패치 플레이트가 안착되는 제1 안착부, 및 검체 플레이트가 안착되는 제2 안착부를 포함 할 수 있다.Referring to FIG. 61, the moving operation performed by the moving unit 4311 according to the present invention is described. The moving unit 4311 transfers the rotational power generated by the power generator 4701 to the second power transmission member. The second power transmission member transmits the received power to the first power transmission member, and the first power transmission member transmits the power to the structure of the test kit in the form of a rack gear, thereby performing a movement operation of moving the structure of the test kit. You can do it. On the other hand, the embodiment of the present invention may include a first seating portion on which the patch plate of the test kit is seated as a first power transmission member, and a second seating portion on which the specimen plate is seated.
본 발명의 구현 일 예에서, 전술한 이동부(4311)의 이동 동작에 의하여 진단 장치(4310)는 테스트 키트의 검체 플레이트의 검체 영역에 놓인 검체를 검체 플레이트의 길이 방향으로 검체 영역 상에 도말하도록 스미어링 동작을 수행할 수 있다. 도 61을 참조하면, 이러한 스미어링 동작을 수행하는 구성은 진단 장치(4310) 의 이동부(4311)가 될 수 있다. 상기 이동부(4311)는 테스트 키트의 검체 플레이트가 안착되는 제1 안착부와 패치 플레이트가 안착되는 제2 안착부에 연결된 제2 동력 전달 부재를 통하여 동력 발생기에서 발생한 동력을 전달하여 검체 플레이트 및/또는 패치 플레이트를 상대 이동시킴으로써 스미어링 동작을 수행 할 수 있다. 한편, 스미어링 동작은 스미어링 제1 동작과 스미어링 제2 동작을 포함할 수 있다. 이동부(4311)는 전술하였던 상대 이동 동작을 통하여 패치 플레이트의 도말부가 검체 플레이트의 검체에 닿을 수 있도록 하는 스미어링 제1 동작과 검체에 닿은 도말부를 검체 영역 상에서 플레이트의 길이 방향으로 쓸어 이동시키는 스미어링 제2 동작을 수행할 수 있다. 또한, 스미어링 제2 동작 이후에는 도말된 검체를 고정하기 위해 도말된 검체에 고정액이 투입되거나 또는 고정 패치가 접촉되는 동작이 수행될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the diagnostic apparatus 4310 is configured to smear the specimen placed in the specimen region of the specimen plate of the test kit on the specimen region in the longitudinal direction of the specimen plate by the movement operation of the moving unit 4311 described above. The smearing operation can be performed. Referring to FIG. 61, a configuration for performing such a smearing operation may be a moving unit 4311 of the diagnostic apparatus 4310. The moving unit 4311 transfers the power generated by the power generator through a second power transmission member connected to the first seating part on which the test plate of the test kit is seated and the second seating part on which the patch plate is seated, and thus the test plate and / Alternatively, the smearing operation may be performed by relatively moving the patch plate. Meanwhile, the smearing operation may include a smearing first operation and a smearing second operation. The moving unit 4311 has a smearing operation to allow the smearing portion of the patch plate to contact the specimen of the specimen plate and the smearing portion touching the specimen in the longitudinal direction of the plate on the specimen region through the relative movement operation described above. The ring second operation may be performed. In addition, after the smearing second operation, in order to fix the smeared sample, a fixed liquid may be added to the smeared sample or a fixing patch may be contacted.
도 62는 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명이 구현한 접촉부를 도시하는 도면이다.62 is a view showing a contact portion implemented in the present invention according to an embodiment of the present invention.
도 62를 참조하면, 본 발명이 구현한 접촉부(4313)는 기계식 형태의 접촉부(4313)임을 알 수 있다. 본 발명의 접촉부(4313)는 테스트 키트의 구조에 동력을 전달하는 동력 전달 부재(4903)와, 동력을 발생시키는 동력 발생기(4901)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 62, it can be seen that the contact portion 4313 implemented by the present invention is a mechanical contact portion 4313. The contact portion 4313 of the present invention may include a power transmission member 4904 for transmitting power to the structure of the test kit, and a power generator 4901 for generating power.
동력 전달 부재(4903)와 동력 발생기(4901)는 서로 맞물리도록 연결되어 동력 발생기(4901)에서 발생된 동력을 테스트 키트의 구조에 순간적으로 접촉하는 방식으로 동력을 전달할 수 있다. 일 예로, 도 62와 같이 동력 전달 부재(4903)와 동력 발생기(4901)는 동력 발생기(4901)가 발생시킨 기계식 회전 동력을 전달할 수 있도록 랙기어 형태로 맞물리도록 구현되어, 동력 발생기(4901)의 동력을 테스트 키트의 구조에 접촉하여 전달하고, 전달받은 동력에 따라 테스트 키트의 구조가 움직임으로써 테스트 키트에 수납된 접촉식 패치가 검체(T)에 닿는 접촉 동작이 수행될 수 있을 것이다.The power transmission member 4903 and the power generator 4901 may be connected to engage with each other to transmit power in such a manner as to instantaneously contact the power generated by the power generator 4901 with the structure of the test kit. For example, as illustrated in FIG. 62, the power transmission member 4903 and the power generator 4901 are implemented to engage in a rack gear shape so as to transfer the mechanical rotational power generated by the power generator 4901, and thus, of the power generator 4901. The power may be transmitted by contacting the structure of the test kit, and the contact operation of the contact patch stored in the test kit may contact the sample T by moving the structure of the test kit according to the received power.
본 발명의 구현 일 예에서, 스미어링 동작이 수행된 이후, 진단 장치(4310)는 검체 영역 상에 도말된 검체를 염색하기 위하여 스테이닝 동작을 수행할 수 있다.In an embodiment of the present invention, after the smearing operation is performed, the diagnostic apparatus 4310 may perform a staining operation to stain the smeared sample on the sample region.
도 63은 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 장치의 접촉부가 수행하는 접촉 동작을 나타내는 도면이다.63 is a view illustrating a contact operation performed by a contact unit of a diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 61 및 도 63을 같이 참조하면, 상기 스테이닝 동작은 전술한 이동부(4311) 및/또는 접촉부(4313)의 동작에 의하여 수행될 수 있다. 스테이닝 동작을 위하여, 이동부(4311)는 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치가 검체 영역 상에 존재할 수 있도록 패치 플레이트 및/또는 검체 플레이트에 연결된 제1 안착부 및/또는 제2 안착부에 동력을 전달하여 상대 이동시킬 수 있다. 이때, 복수개의 접촉식 패치가 순차적으로 검체 플레이트의 검체에 닿아 검체가 염색될 수 있도록, 이동부(4311)는 순차적으로 검체 플레이트에 접촉식 패치가 수납된 공간의 상부면을 접촉부(4313)의 동력 전달 부재(4903)의 바로 아래 위치로 상대 이동시킬 수 있다. 한편, 이동부(4311)가 패치 플레이트 및/또는 검체 플레이트를 상대 이동시키는 동안, 접촉부(4313)는 도 63과 같이 동력 전달 부재(4903)를 이동시켜 접촉식 패치가 수납된 공간의 상부면을 타격하여 접촉식 패치가 검체 플레이트의 검체에 닿을 수 있도록 접촉 동작을 수행할 수 있다. 진단 장치(4310)의 스테이닝 동작이 수행되는 동안, 접촉식 패치가 검체에 접촉하여 염색되는 시간과 염색된 이후 건조하는 시간을 고려하여 이동부(4311)와 접촉부(4313)의 동작을 제어부가 제어할 수 있다.61 and 63, the staining operation may be performed by the above-described operation of the moving part 4311 and / or the contact part 4313. For the staining operation, the moving part 4311 powers the first seating part and / or the second seating part connected to the patch plate and / or the sample plate such that a contact patch received in the patch plate may be present on the sample area. You can move the opponent by passing. In this case, the plurality of contact patches sequentially touch the specimen of the specimen plate so that the specimen can be dyed. The moving unit 4311 sequentially moves the upper surface of the space in which the contact patch is stored on the specimen plate of the contact portion 4313. The relative movement can be made to the position just below the power transmission member 4904. On the other hand, while the moving part 4311 relatively moves the patch plate and / or the specimen plate, the contact part 4313 moves the power transmission member 4904 to move the upper surface of the space in which the contact patch is stored as shown in FIG. The contact operation may be performed by hitting the contact patch to the sample of the sample plate. While the staining operation of the diagnostic apparatus 4310 is performed, the control unit controls the operations of the moving part 4311 and the contact part 4313 in consideration of the time when the contact patch is dyed by contacting the specimen and the time after drying. Can be controlled.
본 발명의 구현 일 예에서, 상기 검체가 염색된 이후, 진단 장치(4310)는 염색된 검체의 이미지를 생성하는 동작을 수행할 수 있다. 염색된 검체의 이미지를 생성하기 용이하게 하기 위하여, 염색된 검체의 테스트 키트를 진단 장치(4310) 내의 다른 한 공간으로 이동시킬 수 있다. 테스트 키트를 이동시키는 동작은 이동부(4311) 또는 이미지 획득부(4315)를 구성하는 소정의 동력 전달부가 수행할 수 있다. 테스트 키트를 이동시킨 이후 광원으로 출력되는 빛을 광학계를 통하여 테스트 키트에 집중시키고 이를 이미지 센서로 받아들여 염색된 검체의 확대상을 생성할 수 있다. 이때, 도 57과 같이 염색된 검체가 놓인 테스트 키트를 이동부(4311) 및/또는 이미지 획득부(4315)를 구성하는 소정의 동력 전달부가 이동시키는 동안, 본 발명에 구현된 이미지 획득부(4315)가 수 개의 이미지를 캡쳐하여 염색된 검체의 확대상을 생성할 수 있을 것이다. 한편, 진단 장치(4310)는 염색된 검체의 확대 비율을 이미지 획득부(4315)의 광학계의 렌즈 두께를 전자적으로 제어함으로써 조절할 수 있을 것이다.In one embodiment of the present invention, after the sample is stained, the diagnostic apparatus 4310 may perform an operation of generating an image of the stained sample. In order to facilitate creating an image of the stained specimen, the test kit of the stained specimen may be moved to another space in the diagnostic device 4310. The movement of the test kit may be performed by a predetermined power transmission unit constituting the moving unit 4311 or the image acquisition unit 4315. After moving the test kit, the light output from the light source may be focused on the test kit through the optical system, and received as an image sensor to generate an enlarged image of the stained sample. In this case, while the predetermined power transmission unit constituting the moving unit 4311 and / or the image acquisition unit 4315 moves the test kit on which the stained specimen is placed as shown in FIG. 57, the image acquisition unit 4315 implemented in the present invention is implemented. ) Can capture several images to produce magnified images of stained specimens. The diagnostic apparatus 4310 may adjust the enlargement ratio of the stained sample by electronically controlling the lens thickness of the optical system of the image acquisition unit 4315.
상기 염색된 검체의 확대상은 서버(4330)의 진단 결과 생성부(4317)이 분석하여 검체의 진단 결과를 생성할 수 있다. 이러한 검체의 진단 결과는 소정의 통신망 등의 네트워크를 통하여 진단 장치(4310)로 전송되어, 진단 장치(4310)의 출력부를 통해 출력하여 사용자에게 제공될 수 있을 것이다.The enlarged image of the stained sample may be analyzed by the diagnosis result generator 4317 of the server 4330 to generate a diagnosis result of the sample. The diagnosis result of the specimen may be transmitted to the diagnosis apparatus 4310 through a network such as a predetermined communication network, and may be output to the user through the output of the diagnosis apparatus 4310.
4.4 진단 방법4.4 Diagnostic Methods
이하에서는 전술한 진단 시스템(4300) 및/또는 진단 시스템(4300)에 의하여 수행되는 진단 동작과 관련한 일련의 프로세스에 대하여 설명하고자 한다.Hereinafter, a series of processes related to the diagnostic operation performed by the aforementioned diagnostic system 4300 and / or the diagnostic system 4300 will be described.
도 64는 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 방법을 나타내는 순서도이다.64 is a flowchart illustrating a diagnostic method according to an embodiment of the present invention.
도 64를 참조하면, 진단 방법은 테스트 키트를 진단 장치(4310)에 제공하는 로딩 동작, 테스트 키트의 검체(T)를 도말하는 스미어링 동작, 검체(T)를 염색하는 스테이닝 동작, 염색된 검체(T)의 이미지를 획득하는 이미지 획득 동작, 이미지로부터 검체(T)의 상태를 진단하는 진단 결과 생성 동작 등을 포함할 수 있다. 단계 S6310 내지 단계 S6390은 모두 수행될 수도 있지만, 항상 단계 S6310 내지 단계 S6390이 모두 수행되어야 하는 것은 아니고, 단계 S6310 내지 단계 S6390 중 적어도 하나만이 수행될 수도 있다.Referring to FIG. 64, a diagnostic method includes a loading operation for providing a test kit to the diagnostic apparatus 4310, a smearing operation for smearing a sample T of the test kit, a staining operation for staining the sample T, and staining. It may include an image acquisition operation for acquiring an image of the specimen (T), a diagnostic result generation operation for diagnosing the state of the specimen (T) from the image. Although all of steps S6310 to S6390 may be performed, not all of steps S6310 to S6390 should be performed at all times, and only at least one of steps S6310 to S6390 may be performed.
이하에서는 각 단계를 구체적으로 설명하도록 한다.Hereinafter, each step will be described in detail.
진단 장치(4310)에 제공하는 로딩 동작 단계(S6310)에서, 제어 모듈(5109)은 로딩 영역(4610)의 테스트 키트의 상태를 파악하여 상태를 사용자에게 피드백 할 수 있다. 예를 들어, 테스트 키트가 로딩 영역(4610)에 존재하는지 여부를 탐지하여 존재 여부를 사용자에게 피드백할 수 있으며, 제대로 된 위치에 존재하지 않는 경우 그 사실을 사용자에게 피드백할 수 있을 것이다.In a loading operation step S6310 provided to the diagnostic device 4310, the control module 5109 may grasp the state of the test kit of the loading area 4610 and feedback the state to the user. For example, whether the test kit exists in the loading area 4610 can be detected and fed back to the user, and if not present in the correct location, it can be fed back to the user.
테스트 키트의 검체(T)를 도말하는 스미어링 동작 단계(S6330)에서, 진단 장치(4310)의 이동부(4311) 및/또는 이를 제어하는 제어부(4315)의 동작에 따라 테스트 키트의 검체 플레이트에 놓인 검체(T)가 검체 플레이트의 검체 영역 상에 도말될 수 있다.In the smearing operation step (S6330) of smearing the sample T of the test kit, the sample plate of the test kit is applied to the specimen plate according to the operation of the moving unit 4311 and / or the controller 4315 controlling the test unit 4310. The placed specimen T can be plated on the specimen region of the specimen plate.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 스미어링 동작 단계(S6330) 이후 혹은 후술할 스테이닝 동작 단계(S6350)이전에 도말된 검체를 고정하는 진단 시스템(4300)의 동작이 수행될 수 있다. 상기 고정하는 동작은 바람직하게 화학적인 방식의 고정이 수행될 수 있다. 예를 들어, 고정 동작은 전술하였듯이 검체가 고정되도록 화학적 변화를 발생시키는 고정제를 포함하는 고정 패치를 도말된 검체에 접촉하는 동작일 수 있고, 또는 고정제를 포함하는 고정액을 도말된 검체에 투입하는 동작일 수도 있을 것이다.Meanwhile, an operation of the diagnostic system 4300 for fixing the smeared sample after the smearing operation step S6330 or before the staining operation step S6350 to be described later may be performed. The fixing operation may be preferably performed in a chemical manner. For example, the fixation operation may be an operation of contacting the smeared sample with a fixation patch including a fixative which generates a chemical change such that the sample is immobilized, or injecting a fixative containing the fixer into the smeared sample. It may also be an operation.
상기와 고정 동작은 진단 시스템의 이동부 및/또는 접촉부의 이동 동작에 의하여 수행될 수 있을 것이나, 진단 시스템의 사용자에 의해 수행될 수도 있을 것이다. 한편, 스미어링 동작 단계(S6330)와 스테이닝 동작 단계(S6350) 사이의 상기 고정 동작은 생략될 수도 있다.The above and the fixing operation may be performed by the moving operation of the moving part and / or the contact part of the diagnostic system, but may also be performed by the user of the diagnostic system. Meanwhile, the fixing operation between the smearing operation step S6330 and the staining operation step S6350 may be omitted.
검체(T)를 염색하는 스테이닝 동작 단계(S6350)에서, 진단 장치(4310)의 이동부(4311), 접촉부(4313), 및/또는 이들을 제어하는 제어부(4315)의 동작에 따라 테스트 키트의 검체 플레이트에 도말된 검체(T)의 염색이 수행될 수 있다.In the staining operation step (S6350) of staining the specimen (T), according to the operation of the moving part 4311, the contact part 4313, and / or the controller 4315 controlling the diagnostic device 4310, Staining of the specimen (T) smeared on the specimen plate may be performed.
염색된 검체(T)의 이미지를 획득하는 이미지 획득 동작 단계(S6370)에서, 염색된 검체(T)의 복수개의 프레임 이미지를 획득하는 과정은 스캔 방식 이외에도 동일한 위치에서 복수개의 프레임 이미지를 획득하는 과정일 수 있으며, 상기 획득한 복수개의 프레임 이미지를 합성하여 염색된 검체(T)의 이미지를 획득할 수도 있을 것이다.In the image acquisition operation step (S6370) of acquiring an image of the stained specimen (T), the process of acquiring a plurality of frame images of the stained specimen (T) is a process of acquiring a plurality of frame images at the same position in addition to the scanning method. In addition, the plurality of frame images may be synthesized to obtain an image of the stained sample T.
검체(T)의 상태를 진단하는 진단 결과 생성 동작 단계(S6390)에서, 진단 시스템(4300)의 진단 결과 생성부(4317)는 염색된 검체(T)의 이미지를 분석하여 검체(T)의 상태에 관한 진단 결과를 생성할 수 있다.In operation S6390 of diagnosing the state of the sample T, in operation S6390, the diagnosis result generating unit 4317 of the diagnostic system 4300 analyzes an image of the stained sample T, thereby analyzing the state of the sample T. Can generate diagnostic results for.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 진단 결과 생성 동작 단계에서, 진단 시스템(4300)의 스미어링 동작 및/또는 스테이닝 동작은 개별적으로 수행될 수 있고, 또한 수행되지 않을 수 있다. 이에 대한 일 예를 들면, 진단 시스템(4300)에는 이동부(4311)만이 구현되어 스미어링 동작만을 수행할 수 있고, 이동부(4311)와 접촉부(4313)가 구현되어 스테이닝 동작만이 수행될 수 있으며, 접촉부만이 구현되고 상대 이동은 사용자에 의하여 수행되어 스테이닝 동작만이 수행될 수 있고, 복수개의 이동부(4311) 및/또는 접촉부(4313)가 구현되어 진단시스템(4300) 상에서 스미어링 동작과 스테이닝 동작이 개별적으로 수행될 수도 있을 것이다.Meanwhile, in the diagnosis result generation operation step according to an embodiment of the present invention, the smearing operation and / or the staining operation of the diagnostic system 4300 may be performed separately or not. For example, in the diagnosis system 4300, only the moving part 4311 may be implemented to perform only a smearing operation, and the moving part 4311 and the contact part 4313 may be implemented to perform only a staining operation. Only a contact portion may be implemented and relative movement may be performed by a user so that only a staining operation may be performed, and a plurality of moving portions 4311 and / or a contact portion 4313 may be implemented to smear on the diagnosis system 4300. The ring operation and the staining operation may be performed separately.
생성한 검체(T)의 진단 결과는 진단 결과 생성부(4317)에 저장될 수 있고 다른 외부 기기로 전송되어 저장될 수도 있을 것이다. 또한, 상기 진단 결과는 진단 시스템(4300)의 진단 장치(4310), 서버(4330), 및/또는 사용자 단말(4350)등을 통해 사용자가 볼 수 있도록 결과를 출력하는 등의 방식으로 피드백될 수 있을 것이다.The diagnosis result of the generated sample T may be stored in the diagnosis result generator 4317 or may be transmitted to and stored in another external device. In addition, the diagnosis result may be fed back in such a manner as to output the result for the user to view through the diagnosis apparatus 4310, the server 4330, and / or the user terminal 4350 of the diagnosis system 4300. There will be.
상술한 본 발명에 따른 작성 방법 및/또는 열람 방법에 있어서, 각 실시예를 구성하는 단계가 필수적인 것은 아니며, 따라서 각 실시예는 상술한 단계를 선택적으로 포함할 수 있다. 또 각 실시예를 구성하는 각 단계는 반드시 설명된 순서에 따라 수행되어야 하는 것은 아니며, 나중에 설명된 단계가 먼저 설명된 단계보다 먼저 수행될 수도 있다. 또한 각 단계는 동작하는 동안 어느 한 단계가 반복적으로 수행되는 것도 가능하다.In the creation method and / or the browsing method according to the present invention described above, the steps constituting each embodiment are not essential, so each embodiment may optionally include the above steps. In addition, each step constituting each embodiment is not necessarily to be performed in the order described, the steps described later may be performed before the steps described first. It is also possible that any one step is performed repeatedly while each step is in operation.
상기에서는 본 발명에 따른 실시예를 기준으로 본 발명의 구성과 특징을 설명하였으나 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 사상과 범위 내에서 다양하게 변경 또는 변형할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 명백한 것이며, 따라서 이와 같은 변경 또는 변형은 첨부된 특허청구범위에 속함을 밝혀둔다.In the above description of the configuration and features of the present invention based on the embodiment according to the present invention, the present invention is not limited thereto, and various changes or modifications can be made within the spirit and scope of the present invention. It will be apparent to those skilled in the art that such changes or modifications fall within the scope of the appended claims.

Claims (24)

  1. 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로,A diagnostic apparatus using a test kit including a test plate having a sample plate on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample and staining the sample.
    상기 테스트 키트가 놓이는 로딩 영역이 형성되는 몸체;A body in which a loading region in which the test kit is placed is formed;
    상기 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 상기 검체 영역에 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 이동부; 및A moving unit for relatively moving the patch plate or the specimen plate of the test kit to smear the specimen placed in the test kit onto the specimen region; And
    상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 접촉부;를 포함하는And a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen to stain the smeared specimen.
    진단 장치.Diagnostic device.
  2. 제1 항에 있어서,According to claim 1,
    상기 염색된 검체의 이미지를 획득하는 이미지 획득 모듈;을 더 포함하는An image acquisition module for acquiring an image of the stained specimen;
    진단 장치.Diagnostic device.
  3. 제2 항에 있어서,The method of claim 2,
    상기 획득한 염색된 검체의 이미지에 기초하여 검체의 상태를 진단하는 진단 모듈;을 더 포함하는And a diagnostic module for diagnosing a state of the sample based on the obtained stained sample image.
    진단 장치.Diagnostic device.
  4. 제1 항에 있어서,According to claim 1,
    상기 상대 이동의 형태는 상기 패치 플레이트가 일 방향으로 이동되고, 상기 검체 플레이트는 고정되거나 이동되는 형태이되,The relative movement is a form in which the patch plate is moved in one direction, the specimen plate is fixed or moved,
    상기 검체 플레이트가 이동 방향이 일 방향인 경우, 상기 검체 플레이트의 이동 속도보다 상기 패치 플레이트의 이동 속도가 더 큰When the sample plate moves in one direction, the moving speed of the patch plate is greater than the moving speed of the sample plate.
    진단 장치.Diagnostic device.
  5. 제1 항에 있어서,According to claim 1,
    상기 로딩 영역은 상기 몸체의 내부에 형성되고,The loading region is formed inside the body,
    상기 로딩 영역을 이동시키는 로딩 영역 이동부를 더 포함하되,Further comprising a loading area moving unit for moving the loading area,
    사용자가 상기 테스트 키트를 상기 로딩 영역에 놓을 수 있도록, 상기 로딩 영역 이동부가 상기 로딩 영역을 이동시키는The loading area moving unit moves the loading area so that a user can place the test kit in the loading area.
    진단 장치.Diagnostic device.
  6. 제1 항에 있어서,According to claim 1,
    상기 이동부는 동력을 발생시키는 동력 발생기 및 상기 동력을 상기 테스트 키트의 구조로 전달하는 동력 전달 부재를 포함하는The moving unit includes a power generator for generating power and a power transmission member for transmitting the power to the structure of the test kit.
    진단 장치.Diagnostic device.
  7. 제6 항에 있어서,The method of claim 6,
    상기 동력 발생기 및 상기 동력 전달 부재는 서로 맞물리는 형태이고,The power generator and the power transmission member are in engagement with each other;
    상기 이동부는 상기 동력을 상기 동력 전달 부재를 통하여 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트로 전달하는The moving unit transmits the power to the sample plate or the patch plate through the power transmission member.
    진단 장치.Diagnostic device.
  8. 제1 항에 있어서,According to claim 1,
    상기 접촉부는 동력을 발생시키는 동력 발생기 및 상기 동력을 상기 테스트 키트의 구조로 전달하는 동력 전달 부재를 포함하는The contact portion includes a power generator for generating power and a power transmission member for transmitting the power to the structure of the test kit.
    진단 장치.Diagnostic device.
  9. 제8 항에 있어서,The method of claim 8,
    상기 동력 발생기 및 상기 동력 전달 부재는 서로 맞물리는 형태이고,The power generator and the power transmission member are in engagement with each other;
    상기 접촉부는 상기 동력을 상기 동력 전달 부재를 통하여 상기 패치 플레이트에 수납된 접촉식 패치에 전달하는The contact unit transmits the power to the contact patch received in the patch plate through the power transmission member.
    진단 장치.Diagnostic device.
  10. 제1 항에 있어서,According to claim 1,
    상기 이동부는The moving part
    상기 접촉식 패치가 상기 검체 영역에 접촉하는 경우, 상기 테스트 키트를 상대 이동시키지 않도록 하고If the contact patch contacts the specimen area, do not move the test kit relative
    상기 접촉식 패치가 상기 검체 영역에 접촉하지 않는 경우, 상기 테스트 키트를 상대 이동시키는If the contact patch is not in contact with the sample area,
    진단 장치. Diagnostic device.
  11. 제2 항에 있어서,The method of claim 2,
    상기 염색된 검체의 이미지는 상기 염색된 검체가 놓인 상기 테스트 키트 또는 상기 테스트 키트의 구조 중 적어도 하나 이상이 이동된 후 생성되는An image of the stained specimen is generated after at least one of the test kit or the structure of the test kit on which the stained specimen is placed is moved.
    진단 장치.Diagnostic device.
  12. 제2 항에 있어서,The method of claim 2,
    상기 염색된 검체의 이미지는 상기 염색된 검체에 대한 복수개의 프레임 이미지가 병합되어 생성되는The stained specimen image is generated by merging a plurality of frame images of the stained specimen.
    진단 장치.Diagnostic device.
  13. 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 염색 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로,A diagnostic apparatus using a test kit including a test plate including a test plate having a sample area on which a sample is smeared and a contact dye patch contacting the sample and staining the sample.
    상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 이동부;를 포함하되Including; moving unit for moving the structure of the test kit
    상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상에 동력 전달 부재를 통하여 동력을 전달하고,The moving unit transmits power to at least one of the specimen plate or the patch plate through a power transmission member,
    상기 검체 영역에 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 패치 플레이트의 도말부가 테스트 키트의 길이 방향의 일방향으로 이동하도록 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키는In order to smear the specimen on the specimen region, the specimen plate or the patch plate may be relatively moved so that the smear portion of the patch plate moves in one direction in the longitudinal direction of the test kit.
    진단 장치.Diagnostic device.
  14. 제11 항에 있어서,The method of claim 11, wherein
    상기 패치 플레이트는 도말부를 포함하되The patch plate includes a smear
    상기 도말부는 상기 검체에 접촉하여 상기 검체를 퍼뜨리는The smear is in contact with the sample to spread the sample
    진단 장치.Diagnostic device.
  15. 제14 항에 있어서,The method of claim 14,
    상기 도말부를 상기 검체에 접촉시키기 위하여, 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키되,In order to contact the smear with the sample, the moving part relatively moves the specimen plate or the patch plate,
    상기 도말부가 상기 검체에 접촉한 경우, 상기 도말부가 상기 일방향 혹은 상기 일방향의 타방향으로 이동되도록 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 더 상대 이동시키는When the smear is in contact with the specimen, the moving part further moves the specimen plate or the patch plate so that the smear is moved in the one direction or the other direction of the one direction.
    진단 장치.Diagnostic device.
  16. 제15 항에 있어서,The method of claim 15,
    상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트의 상대 이동 속도를 제어하되The moving unit controls the relative movement speed of the sample plate or the patch plate
    상기 상대 이동 속도의 제어는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상의 플레이트의 속도를 제어하는 것을 특징으로하는The control of the relative movement speed is characterized in that for controlling the speed of at least one or more of the sample plate or the patch plate
    진단 장치.Diagnostic device.
  17. 제16 항에 있어서,The method of claim 16,
    상기 도말된 검체의 고정을 위하여, 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트의 상대 이동을 중단하되,In order to fix the smeared specimen, the moving part stops the relative movement of the specimen plate or the patch plate,
    상기 도말된 검체에 상기 검체의 고정을 위한 고정제 또는 고정 패치가 접촉 또는 접촉 준비되도록 하는A fixation agent or fixation patch for fixing the sample to the smeared sample to be in contact or ready for contact
    진단 장치.Diagnostic device.
  18. 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로,A diagnostic apparatus using a test kit including a test plate having a sample plate on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample and staining the sample.
    상기 검체 영역에 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키는 이동부;및A moving unit for relatively moving the specimen plate or the patch plate to smear the specimen into the specimen region; and
    상기 도말된 검체를 염색시키는 접촉부;를 포함하되Including; contact portion for staining the smeared sample
    상기 접촉부는 상기 테스트 키트의 구조에 동력 전달 부재를 통하여 동력을 전달하고,The contact portion transmits power through the power transmission member to the structure of the test kit,
    상기 검체가 도말된 검체 영역에 접촉식 패치가 접촉하도록, 상기 접촉부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트 중 적어도 하나 이상을 이동시키는The contact portion moves at least one of the specimen plate and the patch plate so that the contact patch contacts the specimen area where the specimen is smeared.
    진단 장치.Diagnostic device.
  19. 제18 항에 있어서,The method of claim 18,
    상기 패치 플레이트 및 상기 검체 플레이트가 정합되도록, 상기 이동부는 상기 검체 플레이트 또는 상기 패치 플레이트를 상대 이동시키되,To move the specimen plate and the specimen plate, the moving unit to relatively move the specimen plate or the patch plate,
    상기 패치 플레이트의 접촉식 패치가 상기 검체 플레이트의 검체 영역에 놓이도록 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는Relative movement of the patch plate or the specimen plate such that the contact patch of the patch plate lies in the specimen region of the specimen plate.
    진단 장치.Diagnostic device.
  20. 제19 항에 있어서,The method of claim 19,
    상기 접촉식 패치가 복수개인 경우, 상기 접촉부는 상기 복수개의 접촉식 패치를 검체 영역에 순차적으로 접촉시키기 위하여 상기 테스트 키트의 구조에 순차적으로 상기 동력을 전달하는When there are a plurality of contact patches, the contact unit sequentially transmits the power to the structure of the test kit in order to sequentially contact the plurality of contact patches with a sample area.
    진단 장치.Diagnostic device.
  21. 제20 항에 있어서,The method of claim 20,
    상기 접촉부는 상기 테스트 키트의 구조 중 상기 패치 플레이트에 수납된 상기 복수개의 접촉식 패치에 동력을 전달하는The contact unit transmits power to the plurality of contact patches stored in the patch plate of the test kit.
    진단 장치.Diagnostic device.
  22. 제19 항에 있어서,The method of claim 19,
    상기 접촉식 패치가 상기 검체 영역에 일정 시간 동안 접촉하도록, 상기 접촉부는 상기 일정 시간 동안 상기 테스트 키트의 구조에 동력을 전달하는The contact portion transmits power to the structure of the test kit for the predetermined time so that the contact patch contacts the specimen area for a predetermined time.
    진단 장치. Diagnostic device.
  23. 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용하는 진단 장치로,A diagnostic apparatus using a test kit including a test plate having a sample plate on which a sample is smeared and a contact plate for contacting the sample and staining the sample.
    상기 테스트 키트가 놓이는 로딩 영역이 형성되는 몸체;A body in which a loading region in which the test kit is placed is formed;
    상기 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 상기 검체 영역에 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트가 안착되는 제1 안착부 또는 상기 검체 플레이트가 안착되는 제2 안착부에 동력을 전달하여 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 이동부; 및In order to smear the specimen placed in the test kit to the specimen region, the patch plate may be transmitted by transmitting power to a first seating portion on which the patch plate of the test kit is seated or a second seating portion on which the specimen plate is seated. A moving unit for relatively moving the specimen plate; And
    상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 상기 테스트 키트의 구조를 이동시키는 접촉부;를 포함하는And a contact portion for moving the structure of the test kit so that the contact patch contacts the smeared specimen to stain the smeared specimen.
    진단 장치.Diagnostic device.
  24. 검체가 도말되는 검체 영역을 갖는 검체 플레이트 및 상기 검체와 접촉하여 상기 검체를 염색시키는 접촉식 염색 패치를 수납하는 패치 플레이트를 포함하는 테스트 키트를 이용한 진단 방법으로,In the diagnostic method using a test kit comprising a sample plate having a sample area to which the sample is smeared, and a patch plate containing a contact dye patch for contacting the sample and staining the sample.
    상기 검체가 놓인 테스트 키트를 로딩하는 단계;Loading a test kit in which the specimen is placed;
    상기 로딩된 테스트 키트에 놓인 상기 검체를 도말하기 위하여, 상기 테스트 키트의 구조에 동력을 전달하여 상기 패치 플레이트 또는 상기 검체 플레이트를 상대 이동시키는 단계; 및Moving the patch plate or the specimen plate relative to the structure of the test kit by transferring power to smear the specimen placed in the loaded test kit; And
    상기 도말된 검체를 염색하기 위하여, 상기 테스트 키트의 상기 패치 플레이트의 상부면에 동력을 전달하여 상기 접촉식 패치가 상기 도말된 검체에 접촉하도록 이동시키는 단계;를 포함하는To stain the smeared sample, transferring power to an upper surface of the patch plate of the test kit to move the contact patch into contact with the smeared sample;
    진단 방법.Diagnostic method.
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