WO2017111215A1 - 기억력, 학습력, 인지력 향상용 조성물 - Google Patents

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강용구
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for improving memory, learning, and cognition.
  • the brain has many functions, but the most important ones are memory and cognition. If human beings do not have cognitive and memory skills, it is difficult for them to carry out their daily activities and they are a problem for their survival. Memory and cognition are associated with almost every function of the brain, and the brain structures involved in memory and cognition are diverse and closely linked to almost all brain parts.
  • Coding is the first process in which information entered into the brain through the sense organs is learned and memorized. Although information is stored once through encoding, in order to keep the stored information continuously and to store it with more robust memory, it is necessary to go through the encoding process. This process is called coagulation. If memory is not coagulated well, forgetting of memory occurs quickly and it is difficult to maintain memory. Withdrawal is the process of consciously recalling the contents stored in long-term memory. There are two ways to withdraw: recollection and acknowledgment. Recall is to consciously recall the contents of memory, and jane is to call it with hints. In most cases, recall is harder than recognition.
  • Short-term memory is also called working memory, which refers to the process of storing information for a short period of time and then performing the next task.
  • the information that enters the brain stays temporarily before it hardens into long-term memory.
  • the characteristic of working memory is that after performing a certain work, the working memory is usually erased.
  • Memory and cognitive impairments are very serious conditions that make life impossible, including aging, Alzheimer's disease, schizophrenia, Parkinson's disease, Huntington's disease, Peak disease, Creutzfeldt-Jakob disease, depression, aging, head trauma, stroke, CNS hypoxia, cerebral ischemia, encephalitis, forgetfulness, traumatic brain injury, hypoglycemia, Wernicke Korsakov syndrome, drug addiction, epilepsy, epilepsy, hippocampus, headache, cerebral senile dysfunction, dementia, prefrontal degeneration, tumors, normal hydrocephalus, HIV , Cerebrovascular disease, cranial nerve disease, cardiovascular disease, memory loss, radiation exposure, metabolic disease, hypothyroidism, mild cognitive impairment, cognitive deficit or attention
  • an object of the present invention is to provide a peptide for improving memory, learning, cognition.
  • the present invention provides a peptide wherein the C-terminal portion comprises the amino acid sequence of GAG.
  • the peptide is preferably derived from the hydrolyzate of silk fibroin, but is not limited thereto.
  • the peptide is preferably artificially synthesized, but is not limited thereto.
  • the peptide is preferably 4 to 6 amino acid residues number is not limited to the length, the peptide is preferably amino acid sequence GGAG, AGAG, QGAG, or SGAGAG amino acid It is not limited to the sequence.
  • the peptide is preferably an amino acid residue number of 5 to 9, the peptide is preferably an amino acid sequence of QAGAG, SGGAG, or GAGGAGGAG, but is not limited thereto.
  • the peptides of the present invention exhibit excellent stability on their own, but various protection groups can be combined to further improve the stability.
  • protecting groups include amino acids, acetyl groups, fluorenyl methoxy carbonyl groups, formyl groups, palmitoyl groups, myristyl groups, stearyl groups, and polyethylene glycol (PEG).
  • the protecting group may be attached to various amino acid residues of the peptide of the present invention, but is preferably bonded to the N- or C-terminus.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating memory, cognitive or learning disorders, comprising the peptide of the present invention as an active ingredient.
  • the memory, cognitive or learning disorders are aging, Alzheimer's disease, schizophrenia, Parkinson's disease, Huntington's disease, Peak disease, Creutzfeldt-Jakob disease, depression, aging, head trauma, stroke, CNS hypoxia , Cerebral ischemia, encephalitis, forgetfulness, traumatic brain injury, hypoglycemia, Wernicke Korsakoff syndrome, drug addiction, epilepsy, epilepsy, hippocampal sclerosis, headache, cerebral senile disease, dementia, frontal lobe degeneration, tumor, normal brain hydrocephalus, HIV, Cerebrovascular disease, cerebral nerve disease, cardiovascular disease, memory loss, radiation exposure, metabolic disease, hypothyroidism, mild cognitive impairment, cognitive deficit and attention deficit due to memory, cognitive or learning disorders, but is not limited thereto.
  • the composition may comprise a pharmaceutically acceptable carrier.
  • Pharmaceutically acceptable carriers included in the composition are conventionally used in the preparation, lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia rubber, calcium phosphate, alginate, gelatin, calcium silicate, fine Crystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, and the like.
  • the pharmaceutical composition may further include lubricants, wetting agents, sweeteners, flavoring agents, emulsifiers, suspending agents, preservatives, and the like, in addition to the above components.
  • the pharmaceutical composition may be administered orally or parenterally.
  • parenteral administration it can be administered by intravenous injection, subcutaneous injection, muscle injection, intraperitoneal injection, endothelial administration, topical administration, nasal administration, pulmonary administration and rectal administration.
  • the protein or peptide When orally administered, the protein or peptide is digested so that the oral composition can be formulated to coat the active agent or protect it from degradation in the stomach.
  • the composition may be administered by any device in which the active substance may migrate to the target cell.
  • Appropriate dosages of the pharmaceutical compositions can be prescribed in various ways, such as by the method of formulation, mode of administration, age, weight, sex, morbidity, patient's age, food, time of administration, route of administration, rate of excretion and response to reaction. have. Preferred dosages of the compositions are in the range of 0.001-100 mg / kg on an adult basis.
  • pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to prevent or treat memory impairment, cognitive impairment or learning disability.
  • the composition may be prepared in unit dose form or formulated into a multi-dose container by formulating with a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient, according to methods readily available to those skilled in the art.
  • the formulation may be in the form of solutions, suspensions, syrups or emulsions in oils or aqueous media, or in the form of extracts, powders, powders, granules, tablets or capsules, and may further comprise dispersants or stabilizers.
  • the composition may be administered as a separate therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents.
  • the present invention provides a food composition for enhancing the brain or cognitive function comprising the peptide of the present invention as an active ingredient.
  • the brain or cognitive function is preferably, but not limited to, learning ability, memory ability or concentration.
  • the amount of the peptide in the food or beverage of the present invention may be added at 0.01 to 15% by weight of the total food weight, the health beverage composition may be added in a ratio of 0.02 to 5 g, preferably 0.3 to 1g based on 100 ml. However, this can be easily determined by those skilled in the art to suit the product.
  • the food composition may further include food supplements that are food acceptable, and may be prepared in the form of tablets, capsules, pills, liquids, jelly, powders, granules, and the like.
  • the food composition of the present invention is not particularly limited to other ingredients except for containing the peptide as an essential ingredient, and may contain various flavors or natural carbohydrates as additional ingredients, such as ordinary drinks.
  • natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol.
  • natural flavoring agents such as, tauumatin, stevia extract (e.g., Rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used.
  • the proportion of natural carbohydrates is generally about 1-20 g, preferably about 5-12 g per 100 ml of the composition of the present invention.
  • the food composition of the present invention may contain various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavoring agents, colorants and neutralizing agents (such as cheese and chocolate), pectic acid and salts thereof, alginic acid And salts thereof, organic acids, protective colloid thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks, and the like.
  • the food composition of the present invention may contain a fruit flesh for producing natural fruit juice and fruit juice beverage and vegetable beverage. These components can be used independently or in combination. The proportion of such additives is generally selected in the range of 0 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the compound of the present invention.
  • the present invention also provides a polynucleotide encoding the peptide of the present invention.
  • polynucleotide is a polymer of deoxyribonucleotides or ribonucleotides present in single- or double-stranded form. It encompasses RNA genomic sequences, DNA (gDNA and cDNA) and RNA sequences transcribed therefrom and includes analogs of natural polynucleotides unless specifically stated otherwise.
  • the polynucleotide includes not only the nucleotide sequence but also a sequence complementary to the sequence.
  • Such complementary sequences include sequences that are substantially complementary, as well as sequences that are substantially complementary. This means a sequence that can hybridize with the nucleotide sequence under stringent conditions known in the art.
  • the polynucleotide may also be modified. Such modifications include addition, deletion or non-conservative substitutions or conservative substitutions of nucleotides.
  • the polynucleotide encoding the amino acid sequence is to be interpreted to also include a nucleotide sequence showing substantial identity to the nucleotide sequence. The substantial identity is at least 80% homology when the nucleotide sequence is aligned with any other sequence as closely as possible and the aligned sequence is analyzed using algorithms commonly used in the art. A sequence exhibiting at least 90% homology or at least 95% homology.
  • the present invention also provides a recombinant vector comprising the polynucleotide of the present invention.
  • vector means a means for expressing a gene of interest in a host cell.
  • viral vectors such as plasmid vectors, cosmid vectors and bacteriophage vectors, adenovirus vectors, retrovirus vectors, and adeno-associated virus vectors are included.
  • Vectors that can be used as the recombinant vector are plasmids often used in the art (eg, pSC101, pGV1106, pACYC177, ColE1, pKT230, pME290, pBR322, pUC8 / 9, pUC6, pBD9, pHC79, pIJ61, pLAFR1, pHV14).
  • phages eg, ⁇ gt4 ⁇ B, ⁇ -Charon, ⁇ z1 and M13, etc.
  • viruses eg, CMV, SV40, etc.
  • the polynucleotide encoding the peptide in the recombinant vector may be operably linked to a promoter.
  • operatively linked means a functional bond between a nucleotide expression control sequence (eg, a promoter sequence) and another nucleotide sequence.
  • a nucleotide expression control sequence eg, a promoter sequence
  • the regulatory sequence can thereby regulate transcription and / or translation of the other nucleotide sequence.
  • the recombinant vector can typically be constructed as a vector for cloning or a vector for expression.
  • the expression vector may be a conventional one used in the art to express foreign proteins in plants, animals or microorganisms.
  • the recombinant vector may be constructed through various methods known in the art.
  • the recombinant vector may be constructed using prokaryotic or eukaryotic cells as hosts.
  • a strong promoter for example, a pL ⁇ promoter, trp promoter, lac promoter, tac promoter, T7 promoter, etc.
  • replication origins that operate in eukaryotic cells included in the vector include f1 origin, SV40 origin, pMB1 origin, adeno origin, AAV origin, CMV origin, and BBV origin.
  • promoters derived from the genome of mammalian cells eg, metallothionine promoters
  • promoters derived from mammalian viruses eg, adenovirus late promoters, vaccinia virus 7.5K promoters, SV40 promoters, Cytomegalovirus (CMV) promoter and tk promoter of HSV
  • CMV Cytomegalovirus
  • the present invention provides a host cell transformed with the recombinant vector of the present invention.
  • the host cell of the present invention can use any host cell known in the art, and prokaryotic cells are, for example, E. coli JM109, E. coli BL21, E. coli RR1, E. coli LE392, E. strains of the genus Bacillus, such as coli B, E. coli X 1776, E. coli W3110, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, and enterococci and strains, such as Salmonella typhimurium, Serratia marsonsons and various Pseudomonas species.
  • prokaryotic cells are, for example, E. coli JM109, E. coli BL21, E. coli RR1, E. coli LE392, E. strains of the genus Bacillus, such as coli B, E. coli X 1776, E. coli W3110, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, and enterococci and strains, such as Salmonella typ
  • yeast Sacharomyce cerevisiae
  • insect cells plant cells and animal cells
  • plant cells and animal cells such as SP2 / 0, Chinese hamster ovary (CHO) K1, CHO DG44, PER. C6, W138, BHK, COS-7, 293, HepG2, Huh7, 3T3, RIN and MDCK cell lines and the like
  • CHO Chinese hamster ovary
  • PER. C6, W138, BHK, COS-7, 293, HepG2, Huh7, 3T3, RIN and MDCK cell lines and the like can be used.
  • the present invention provides a method for producing a peptide of the present invention comprising the step of culturing the host cell of the present invention.
  • Insertion of the polynucleotide or a recombinant vector comprising the same into a host cell may use an insertion method well known in the art.
  • a CaCl 2 method or an electroporation method may be used.
  • a micro-injection method, calcium phosphate precipitation method, electroporation method, liposomes, or the like may be used.
  • -Mediated transfection and gene bombardment may be used, but is not limited thereto.
  • the method of selecting the transformed host cell can be easily carried out according to methods well known in the art using a phenotype expressed by a selection label.
  • the selection marker is a specific antibiotic resistance gene
  • the transformant can be easily selected by culturing the transformant in a medium containing the antibiotic.
  • the effect of improving the memory of the peptide whose C-terminus ends with GAG was confirmed, and in order for the peptide to have an effect, it was confirmed that the peptide should be a peptide composed of at least 4 amino acids in length. It was confirmed that the peptide consisting of amino acids less than 5 or more than 9 amino acids in length of the C-terminal end GAG, the peptide of the present invention can be used as a composition for improving memory, learning ability, cognition.
  • 1 is a diagram showing the memory enhancement effect of the peptide GAG amino acid sequence of the C-terminal region through a passive avoidance experiment.
  • y-axis is time in seconds
  • Figure 2 is a diagram showing the memory enhancement effect of the peptide GAG amino acid sequence of the C terminal region through the Y maze experiment. y-axis shows change behavior (%)
  • FIG. 3 is a diagram showing the memory enhancement effect of the peptide GAG amino acid sequence of the C-terminal region consisting of 5-9 amino acids through passive avoidance experiment.
  • Figure 4 is a diagram showing the memory enhancement effect of the peptide GAG amino acid sequence of the C-terminal region consisting of 5-9 amino acids through the Y maze experiment.
  • the synthesized peptide was obtained from Genscript (New Jersey, USA). Peptides were synthesized using the Flexpeptide technology method and identified using high performance liquid chromatography and mass spectrometry. The amino acid sequence of the synthesized peptide is shown in Table 1 below.
  • the inventors further synthesized the amino acid sequence 5 to 9 peptides (SEQ ID NOS: 7 to 9) to perform additional experiments. These synthesized peptides were obtained from Genscript (New Jersey, USA). Peptides were synthesized using the Flexpeptide technology method and identified using high performance liquid chromatography and mass spectrometry. The amino acid sequence of the synthesized peptide is as follows;
  • GAGGAGGAG SEQ ID NO: 9
  • Scopolamine was purchased from Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Four-week-old male ICR mice were treated with Korean BioLink Co. It was purchased from (Chungbuk, Korea). After a one week adaptation period, the experiments were used and all reagents were administered intraperitoneally. Memory impairment was induced by the injection of scopolamine 30 minutes before the test, and the synthesized peptide was injected 30 minutes before the injection of scopolamine.
  • mice were placed in bright rooms after injection of reagents and the doors opened 10 seconds later. When the mouse completely entered the dark room, the door was closed and an electric shock was applied for 3 seconds.
  • a retention trial was performed 24 hours after the acquisition attempt and the mice were placed in a bright room. The latency time of acquisition and retention attempts was measured as the time from the opening of the door to the dark room of the box.
  • the response time of saline-treated mice was 180 seconds (maximum cut off time). It was confirmed that the average of the step-through reaction of the scopolamine-injected group in which memory decreased due to the injection of scopolamine was significantly lower than that of the physiological saline group.
  • the peptide-1 administration group consisting of two amino acids showed a slight improvement compared to the scopolamine administration group, and the peptide-3 administration group had almost the same effect as the scopolamine administration group.
  • the peptide-2 and peptide-4 to 6 groups improved the memory reduced by scopolamine closer to the normal group to which saline was administered. From the above results, the memory-improving effect of the peptide whose C-terminus ends with GAG was confirmed, and in order for the peptide to have an effect, it was confirmed that the peptide should be a peptide composed of at least 4 amino acids in length.
  • the response time of saline-treated mice was 180 seconds (maximum cutoff time). It was confirmed that the average of the step-through reaction of the scopolamine-injected group in which memory decreased due to the injection of scopolamine was significantly lower than that of the physiological saline group.
  • the peptide administration group consisting of 5-9 amino acids of the present invention prior to the administration of scopolamine it was confirmed that the memory reduced by scopolamine improved closer to the normal group to which saline was administered. From the above results, the memory-improving effect of the peptide whose C-terminal ends with GAG was confirmed.
  • mice were placed at one end of the Y labyrinth consisting of 30 cm in length, 5 cm in width, and 13 cm in height, and the order of entry into each branch was recorded. The alteration was judged to be successful when sequentially entered three different branches. Spontaneous alternation is defined by the following equation.

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Abstract

본 발명은 기억력, 학습력, 인지력 향상용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 C 말단부가 GAG로 끝나는 펩타이드의 기억력 개선 효과가 확인되었고, 펩타이드가 효과를 가지기 위해서는 펩타이드의 길이가 적어도 4개 이상의 아미노산으로 구성된 펩타이드여야 함이 확인되었고, 또한 C 말단부가 GAG로 끝나는 펩타이드의 길이가 5개 이상 9개 이내의 아미노산으로 구성된 펩타이드도 동일한 효과를 가지는 것을 확인되었고, 이를 통하여 본 발명의 펩타이드가 기억력, 학습력, 인지력 향상용 조성물로 사용될 수 있다.

Description

기억력, 학습력, 인지력 향상용 조성물
본 발명은 기억력, 학습력, 인지력 향상용 조성물에 관한 것이다.
뇌가 가지는 기능은 여러 가지가 있지만, 가장 중요한 것은 기억 및 인지일 것이다. 인간에게 인지 능력 및 기억 능력이 없는 경우, 일상 생활을 수행하기 힘들고 생존에도 문제가 된다. 기억 및 인지는 뇌의 거의 모든 기능과 연관을 맺으며 기억 및 인지에 관련된 뇌 구조물은 다양하고 거의 모든 뇌 부분들과 밀접하게 연결되어 있다.
기억의 단계는 몇가지로 분류되는데 정보를 등록하고 부호화하는 과정, 저장하는 과정, 기억의 장소로 접근하여 인출하는 과정으로 나뉜다.
부호화는 감각기관을 통해 뇌로 들어온 정보가 학습되면서 기억되는 처음 과정을 말하는 것이다. 부호화를 통하여 정보가 일단 저장되지만 저장된 정보가 계속적으로 유지되고 더욱 확고한 기억으로 저장이 되기 위해서는 부호화 후의 과정을 밟아야 하는데 이 과정을 응고화라고 한다. 기억의 응고화가 잘 되지 않으면 기억의 망각이 빠르게 일어나며 기억의 유지가 힘들게 된다. 인출은 장기기억으로 저장된 내용을 의식적으로 불러내는 과정을 말한다. 인출의 방법에는 회상과 재인이 있다. 회상은 기억의 내용을 의식적으로 불러내는 것이고, 재인은 힌트를 부여하면서 불러내는 것이다. 대부분의 경우 회상이 재인보다 어렵다. 그러나 전두엽 손상 환자나 피질하혈관성치매 같이 회상은 힘들어해도 재인은 잘하는 경우가 있는데 이 경우 기억의 부호화와 저장은 잘 되지만 인출의 장애가 있음을 의미한다. 기억 저장의 장애가 있는 경우에는 회상과 재인에서 동시에 장애를 보인다.
또한, 단기기억은 작업기억이라고도 하는데, 정보를 단기간 저장한 후 이를 이용하여 다음 일을 수행할 수 있는 과정을 말한다. 뇌로 들어온 정보가 장기 기억으로 굳어지기 전 일시적으로 머무는 것이다. 작업 기억의 특징은 특정 일을 수행하고 나면 보통 작업기억이 지워져 버린다는 것이다.
장기 기억은 새로운 것을 배우고 일정 시간이 지난 후 다시 기억할 수 있는 것을 말한다. 우리가 일상 생활에서 경험했던 일이나 학습하였던 내용들이 시간이 지난 후 다시 기억으로 되살아나는 것은 대부분 장기기억에 해당한다.
기억과 인지의 장애는 일상 생활이 불가능하게 되는 매우 심각한 질환에 해당하며, 노화, 알쯔하이머병, 정신분열증, 파킨슨병, 헌팅톤병, 피크병, 크로이츠펠트-야콥병, 우울증, 노화, 두부 외상, 뇌졸중, CNS 저산소증, 뇌허혈증, 뇌염, 건망증, 외상성 뇌손상, 저혈당증, 베르니케 코르사코프 신드롬, 약물중독, 뇌전증, 간질, 해마경화증, 두통, 뇌 노쇠증, 치매, 전측두엽 변성, 종양, 정상뇌압수두증, HIV, 뇌혈관성질환, 뇌신경질환, 심혈관계 질환, 기억상실, 방사능 노출, 대사성 질환, 갑상선 기능 저하증, 경도인지장애, 인지 결핍 또는 주의력
결핍 등 매우 다양한 원인 및 메커니즘에 의하여 발병되는 질환이다. 이러한 기억 및 인지 장애를 해결하기 위하여 종래 기술은 다양한 노력을 해왔으나, 현재까지 다양한 뇌신경계 질환을 상대로 뛰어난 신경보호 효능과 뇌기능 향상 효과를 갖는 물질은 물론이고, 정확한 서열을 갖는 합성 펩타이드에 대한 효능 보고 및 적용에 대해서도 전무한 실정이다.
본 발명은 상기의 필요성에 의하여 안출된 것으로서 본 발명의 목적은 기억력, 학습력, 인지력 향상용 펩타이드를 제공하는 것이다.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 C 말단 부위가 GAG의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드를 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 펩타이드는 실크 피브로인 가수분해물 유래인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 펩타이드는 인공적으로 합성된 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 또 다른 구현예에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 잔기의 수가 4 내지 6인 것이 바람직하나 그 길이에 한정되지 않으며, 상기 펩타이드는 아미노산 서열이 GGAG, AGAG, QGAG, 또는 SGAGAG인 것이 바람직하나 아미노산 서열에 한정되지 아니한다.
본 발명의 또 다른 구현예에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 잔기의 수가 5 내지 9인 것이 바람직하고, 상기 펩타이드는 아미노산 서열이 QAGAG, SGGAG, 또는 GAGGAGGAG인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 펩타이드는 그 자체로도 우수한 안정성을 나타내지만, 안정성을 더 크게 향상시키기 위하여 다양한 보호기(protection group)가 결합될 수 있다. 보호기의 예는, 아미노산, 아세틸기, 플루오레닐 메톡시 카르보닐기, 포르밀기, 팔미토일기, 미리스틸기, 스테아릴기 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)을 포함한다. 상기 보호기는 본 발명의 펩타이드의 다양한 아미노산 잔기에 결합될 수 있지만, N- 또는 C-말단에 결합되는 것이 바람직하다.
또 본 발명은 상기 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 기억, 인지 또는 학습장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 기억, 인지 또는 학습장애는 노화, 알쯔하이머병, 정신분열증, 파킨슨병, 헌팅톤병, 피크병, 크로이츠펠트-야콥병, 우울증, 노화, 두부 외상, 뇌졸중, CNS 저산소증, 뇌 허혈증, 뇌염, 건망증, 외상성 뇌손상, 저혈당증, 베르니케 코르사코프 신드롬, 약물중독, 뇌전증, 간질, 해마경화증, 두통, 뇌 노쇠증, 치매, 전측두엽 변성, 종양, 정상뇌압수두증, HIV, 뇌혈관성질환, 뇌신경질환, 심혈관계 질환, 기억상실, 방사능 노출, 대사성 질환, 갑상선 기능 저하증, 경도인지장애, 인지 결핍 및 주의력 결핍에 의한 기억, 인지 또는 학습장애인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
상기 조성물은 약학적으로 허용되는 담체를 포함할 수 있다. 상기 조성물에 포함되는 약학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로오스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로오스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있다. 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입,근육 주입, 복강 주입, 내피 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여 및 직장내 투여 등으로 투여할 수 있다.
경구 투여시, 단백질 또는 펩타이드는 소화가 되기 때문에 경구용 조성물은 활성 약제를 코팅하거나 위에서의 분해로부터 보호되도록 제형화될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
상기 약학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 상기 조성물의 바람직한 투여량은 성인 기준으로 0.001-100 ㎎/kg 범위 내이다. 용어 "약학적 유효량"은 기억장애, 인지장애 또는 학습장애를 예방 또는 치료하는데 충분한 양을 의미한다.
상기 조성물은 당해 당업자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다. 또한, 상기 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고, 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다.
또 본 발명은 상기 본 발명의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 두뇌 또는 인지 기능의 증진을 위한 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 두뇌 또는 인지 기능은 학습 능력, 기억 능력 또는 집중력인 것이 바람직하나 이에 한정되지 아니한다.
본 발명의 식품 또는 음료 중의 상기 펩타이드의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 5 g, 바람직하게는 0.3 내지 1g의 비율로 가할 수 있으나, 이는 당업자에 의해 제품에 맞게 용이하게 결정될 수 있다.
상기 식품 조성물은 상기 펩타이드 이외에도 식품학적으로 허용 가능한 식품보조 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 정제, 캡슐제, 환제, 액제, 젤리제, 분말제, 과립제 등의 형태로 제조될 수 있다.
본 발명의 식품조성물은 필수 성분으로서 상기 펩타이드를 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨,에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제 (타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100㎖당 일반적으로 약 1 내지 20 g, 바람직하게는 약 5 내지 12g이다.
본 발명의 식품 조성물은 상기 성분 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 본 발명의 화합물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
또 본 발명은 상기 본 발명의 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
상기 “폴리뉴클레오티드(polynucleotide)”는 단일가닥 또는 이중가닥 형태로 존재하는 데옥시리보뉴클레오티드 또는 리보뉴클레오티드의 중합체이다. RNA 게놈 서열, DNA(gDNA 및 cDNA) 및 이로부터 전사되는 RNA 서열을 포괄하며, 특별하게 다른 언급이 없는 한 천연의 폴리뉴클레오티드의 유사체를 포함한다.
상기 폴리뉴클레오티드는 상기 뉴클레오티드 서열뿐만 아니라, 그 서열에 상보적인(complementary) 서열도 포함한다. 상기 상보적인 서열은 완벽하게 상보적인 서열뿐만 아니라, 실질적으로 상보적인 서열도 포함한다. 이는 당업계에 공지된 가혹 조건 (stringent conditions) 하에서, 상기 뉴클레오티드 서열과 혼성화될 수 있는 서열을 의미한다.
또한 상기 폴리뉴클레오티드는 변형될 수 있다. 상기 변형은 뉴클레오티드의 추가, 결실 또는 비보존적 치환 또는 보존적 치환을 포함한다. 상기 아미노산 서열을 코딩하는 폴리뉴클레오티드는 상기 뉴클레오티드 서열에 대하여 실질적인 동일성을 나타내는 뉴클레오티드 서열도 포함하는 것으로 해석된다. 상기의 실질적인 동일성은, 상기 뉴클레오티드 서열과 임의의 다른 서열을 최대한 대응되도록 얼라인하고, 당업계에서 통상적으로 이용되는 알고리즘을 이용하여 얼라인된 서열을 분석한 경우에, 최소 80%의 상동성, 최소 90%의 상동성 또는 최소 95%의 상동성을 나타내는 서열일 수 있다.
또 본 발명은 상기 본 발명의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터를 제공한다.
용어 "벡터(vector)"는 숙주 세포에서 목적 유전자를 발현시키기 위한 수단을 의미한다. 예를 들어, 플라스미드 벡터, 코즈미드 벡터 및 박테리오파아지 벡터, 아데노바이러스 벡터, 레트로바이러스 벡터 및 아데노-연관 바이러스 벡터와 같은 바이러스 벡터를 포함한다. 상기 재조합 벡터로 사용될 수 있는 벡터는 당업계에서 종종 사용되는 플라스미드 (예를 들면, pSC101, pGV1106, pACYC177, ColE1, pKT230, pME290, pBR322, pUC8/9, pUC6,pBD9, pHC79, pIJ61, pLAFR1, pHV14, pGEX 시리즈, pET 시리즈 및 pUC19 등), 파지 (예를 들면, λgt4λB, λ-Charon, λΔz1 및 M13 등) 또는 바이러스 (예를 들면, CMV, SV40 등)를 조작하여 제작될 수 있다.
상기 재조합 벡터에서 상기 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드는 프로모터에 작동적으로 연결될 수 있다.
용어 "작동적으로 연결된(operatively linked)"은 뉴클레오티드 발현 조절 서열(예를 들면, 프로모터 서열)과 다른 뉴클레오티드 서열 사이의 기능적인 결합을 의미한다. 따라서, 이에 의해 상기 조절 서열은 상기 다른 뉴클레오티드 서열의 전사 및/또는 해독을 조절할 수 있다.
상기 재조합 벡터는, 전형적으로 클로닝을 위한 벡터 또는 발현을 위한 벡터로서 구축될 수 있다. 상기 발현용 벡터는 당업계에서 식물, 동물 또는 미생물에서 외래의 단백질을 발현하는데 사용되는 통상의 것을 사용할 수 있다. 상기 재조합 벡터는 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 구축될 수 있다.
상기 재조합 벡터는 원핵 세포 또는 진핵 세포를 숙주로 하여 구축될 수 있다. 예를 들어, 사용되는 벡터가 발현 벡터이고, 원핵 세포를 숙주로 하는 경우에는, 전사를 진행시킬 수 있는 강력한 프로모터 (예를 들어, pLλ 프로모터, trp 프로모터, lac 프로모터, tac 프로모터, T7 프로모터 등), 해독의 개시를 위한 라이보좀 결합 자리 및 전사/해독 종결 서열을 포함하는 것이 일반적이다. 진핵 세포를 숙주로 하는 경우에는, 벡터에 포함되는 진핵 세포에서 작동하는 복제원점은 f1 복제원점, SV40 복제원점, pMB1 복제원점, 아데노 복제원점, AAV 복제원점, CMV 복제원점 및 BBV 복제원점 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 포유동물 세포의 게놈으로부터 유래된 프로모터 (예를 들어, 메탈로티오닌 프로모터) 또는 포유동물 바이러스로부터 유래된 프로모터(예를 들어, 아데노바이러스 후기 프로모터, 백시니아 바이러스 7.5K 프로모터, SV40 프로모터, 사이토메갈로바이러스 (CMV) 프로모터 및 HSV의 tk 프로모터)가 이용될 수 있으며, 전사 종결 서열로서 폴리아데닐화 서열을 일반적으로 갖는다.
또 본 발명은 상기 본 발명의 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포를 제공한다.
본 발명의 숙주 세포는 당업계에 공지된 어떠한 숙주 세포도 이용할 수 있으며, 원핵 세포로는, 예를 들어, E. coli JM109, E. coli BL21, E. coli RR1, E. coli LE392, E. coli B, E. coli X 1776, E. coli W3110, 바실러스 서브틸리스, 바실러스 츄린겐시스와 같은 바실러스 속 균주, 그리고 살모넬라 티피무리움, 세라티아 마르세슨스 및 다양한 슈도모나스 종과 같은 장내균과 균주 등이 있으며, 진핵 세포에 형질 전환시키는 경우에는 숙주 세포로서, 효모(Saccharomyce cerevisiae), 곤충 세포, 식물 세포 및 동물 세포, 예를 들어, SP2/0, CHO(Chinese hamster ovary) K1, CHO DG44, PER.C6, W138, BHK, COS-7, 293, HepG2, Huh7, 3T3, RIN 및 MDCK 세포주 등이 이용될 수 있다.
또 본 발명은 상기 본 발명의 숙주세포를 배양하는 단계를 포함하는 본 발명의 펩타이드의 제조방법을 제공한다.
상기 폴리뉴클레오티드 또는 이를 포함하는 재조합 벡터의 숙주 세포 내로의 삽입은, 당업계에 널리 알려진 삽입 방법을 사용할 수 있다. 상기 운반 방법은 예를 들어, 숙주 세포가 원핵 세포인 경우, CaCl2 방법 또는 전기천공 방법 등을 사용할 수 있고, 숙주 세포가 진핵 세포인 경우에는, 미세 주입법, 칼슘 포스페이트 침전법, 전기 천공법, 리포좀-매개 형질감염법 및 유전자 밤바드먼트 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정하지는 않는다.
상기 형질 전환된 숙주 세포를 선별하는 방법은 선택 표지에 의해 발현되는 표현형을 이용하여, 당업계에 널리 알려진 방법에 따라 용이하게 실시할 수 있다. 예를 들어, 상기 선택 표지가 특정 항생제 내성 유전자인 경우에는 상기 항생제가 함유된 배지에서 형질전환체를 배양함으로써 형질전환체를 용이하게 선별할 수 있다.
본 발명을 통하여 알 수 있는 바와 같이, C 말단부가 GAG로 끝나는 펩타이드의 기억력 개선 효과가 확인되었고, 펩타이드가 효과를 가지기 위해서는 펩타이드의 길이가 적어도 4개 이상의 아미노산으로 구성된 펩타이드여야 함이 확인되었고, 또한 C 말단부가 GAG로 끝나는 펩타이드의 길이가 5개 이상 9개 이내의 아미노산으로 구성된 펩타이드도 동일한 효과를 가지는 것을 확인되었고, 이를 통하여 본 발명의 펩타이드가 기억력, 학습력, 인지력 향상용 조성물로 사용될 수 있다.
도 1은 수동회피실험을 통하여 C 말단부위의 아미노산 서열이 GAG 인 펩타이드의 기억력 증진 효과를 나타낸 도이다. y축은 시간(초)
도 2는 Y 미로실험을 통하여 C 말단부위의 아미노산 서열이 GAG 인 펩타이드의 기억력 증진 효과를 나타낸 도이다. y축은 변경행동력(%)
도 3은 수동회피실험을 통하여 5-9개의 아미노산으로 구성된 C 말단부위의 아미노산 서열이 GAG 인 펩타이드의 기억력 증진 효과를 나타낸 도이다.
도 4는 Y 미로실험을 통하여 5-9개의 아미노산으로 구성된 C 말단부위의 아미노산 서열이 GAG 인 펩타이드의 기억력 증진 효과를 나타낸 도이다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 펩타이드 합성
합성된 펩타이드는 Genscript (New Jersey, USA) 로부터 수득하였다. 펩타이드는 Flexpeptide technology 방법으로 합성되고, 고속액체크로마토그래피 및 질량분석기를 이용하여 확인하였다. 합성된 펩타이드의 아미노산 서열은 아래 표 1과 같다.
펩타이드 명칭(서열번호) 아미노산 서열
펩타이드-1 AG
펩타이드-2 GAG
펩타이드-3 AGAG
펩타이드-4 QGAG
펩타이드-5 GGAG
펩타이드-6 SGAGAG
또한 본 발명자들은 추가로 아미노산 서열 5 내지 9개의 펩타이드(서열번호 7 내지 9)를 합성하여 추가적인 실험을 수행하였다. 이 들 합성된 펩타이드는 Genscript (New Jersey, USA) 로부터 수득하였다. 펩타이드는 Flexpeptide technology 방법으로 합성되고, 고속액체크로마토그래피 및 질량분석기를 이용하여 확인하였다. 합성된 펩타이드의 아미노산 서열은 아래와 같다;
QAGAG(서열번호 7),
SGGAG(서열번호 8),
GAGGAGGAG(서열번호 9)
실시예 2: 시약 및 동물
스코폴라민 (Scopolamine)은 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)로부터 구입하였다. 4주령의 수컷 ICR 마우스를 Korean BioLink Co. (Chungbuk, Korea)에서 구입하였다. 1주의 적응 기간 후, 실험에 사용하였으며, 모든 시약은 복강내 투여하였다. 기억 장애는 검사 30분 전의 스코폴라민의 주입에 의하여 유도되었으며, 합성된 펩타이드는 스코폴라민의 주입 30분 전에 주입하였다.
실시예 3: 수동회피 반응 검사 (Passive Avoidance Test)에서의 펩타이드의 효과 확인
수동 회피 반응 검사는 동일한 밝은 방 및 어두운 방에서 수행하였다. 각 방의 바닥은 2-mm 스테인레스 봉이 1-cm 간격으로 떨어져 있는 형태로 되어있다. 밝은 칸 (20 × 20 × 20 cm)은 100-W 전구를 갖추고 있다. 이들 칸은 길로틴 문 (guillotine door) 으로 연결되어 있다.
획득 시도(acquisition trial)를 위하여, 마우스를 시약의 주입 후 밝은 방에 위치시키고 문을 10 초 후에 열었다. 마우스가 어두운 방에 완전히 들어갈 때, 문을 닫고 전기충격을 3초간 가하였다. 유보 시도(retention trial)는 획득 시도 24시간 후에 수행하였으며, 마우스를 밝은 방에 위치시켰다. 획득 및 유보 시도의 반응시간 (Latency time)은 문이 열린 후 박스의 어두운 방에 들어올 때까지의 시간으로 측정하였다.
수동회피 반응 검사에서의 유보 반응 (Retention latency)은 설치류에서 장기 기억 기능을 나타낸다. 이에 따라, 스코폴라민-유도 기억 손상에 대한 실크 피브로인 펩타이드의 효과를 스텝-스루 수동회피 반응검사 (step-through passive avoidance test)를 이용하여 확인하였으며, 그 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타난 바와 같이, 유보 시도에서는 생리식염수-처리 마우스의 반응 시간은 180 초 (최대 컷 오프 시간)였다. 스코폴라민의 주입으로 기억력이 저하된 스코폴아민-주입 군의 스텝-스루 반응의 평균은 생리식염수군에 비하여 현격히 낮아짐을 확인하였다. 스코폴아민 투여전에 합성 펩타이드를 투여한 군에서는, 아미노산 2개로 이루어진 펩타이드-1 투여군에서는 스코폴아민 투여군에 비하여 약간의 개선이 이루어지는데 그쳤고, 펩타이드-3 투여군에서는 스코폴아민 투여군과 비교하여 거의 효과를 보이지 못하였다. 그러나 펩타이드-2 및 펩타이드-4 내지 6 투여군에서는 스코폴아민으로 저하된 기억력을 식염수를 투여한 정상군에 근접하게 개선시킴을 확인하였다. 이상의 결과로부터 C 말단부가 GAG로 끝나는 펩타이드의 기억력 개선 효과가 확인되었고, 펩타이드가 효과를 가지기 위해서는 펩타이드의 길이가 적어도 4개 이상의 아미노산으로 구성된 펩타이드이어야 한다는 것을 확인되었다.
또한 도 3에 나타난 바와 같이, 유보 시도에서는 생리식염수-처리 마우스의 반응 시간은 180 초 (최대 컷 오프 시간)였다. 스코폴라민의 주입으로 기억력이 저하된 스코폴아민-주입 군의 스텝-스루 반응의 평균은 생리식염수군에 비하여 현격히 낮아짐을 확인하였다. 스코폴아민 투여전에 본 발명의 5-9 개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 투여군에서는 스코폴아민으로 저하된 기억력을 식염수를 투여한 정상군에 근접하게 개선시킴을 확인하였다. 이상의 결과로부터 C 말단부가 GAG로 끝나는 펩타이드의 기억력 개선 효과가 확인되었다.
실시예 4: Y 미로 검사 (Y Maze Test)에서의 펩타이드의 효과 확인
마우스를 한쪽 가지의 길이가 30 cm, 폭 5 cm, 높이 13 cm 로 이루어진 Y 미로의 한쪽 끝에 놓아두고 각 가지에 들어가는 순서를 기록하였다. 변경 (alternation) 은 세개의 다른 가지에 순차적으로 들어간 경우 성공한 것으로 판단하였다. 변경행동력 (spontaneous alternation) 은 다음 수학식으로 정의하였다.
변경행동력 (%) = 변경의 횟수 / (총입장횟수 - 2) x 100
도 2에 나타난 바와 같이, 스코폴라민의 주입으로 기억력이 저하된 스코폴아민-주입 군의 변경행동력의 평균은 생리식염수군에 비하여 현격히 낮아짐을 확인하였다. 스코폴아민 투여전에 합성 펩타이드를 투여한 군에서는, 아미노산 2개 및 3개로 이루어진 펩타이드-1 및 2투여군에서는 스코폴아민 투여군에 비하여 약간의 개선이 이루어지는데 그친 반면, 아미노산 갯수가 4개 및 6개로 구성된 펩타이드-3 내지 6투여군에서는 스코폴아민으로 저하된 기억력을 상당히 개선시킴을 확인하였다. 이상의 결과로부터 C 말단부가 GAG 로 끝나는 펩타이드가 기억력을 개선시킬 수 있는 효과가 확인되었고, 펩타이드가 효과를 가지기 위해서는 펩타이드의 길이가 적어도 4개 이상의 아미노산으로 구성된 펩타이드이어야 함이 확인되었다.
또한 도 4에 나타난 바와 같이, 스코폴라민의 주입으로 기억력이 저하된 스코폴아민-주입 군의 변경행동력의 평균은 생리식염수군에 비하여 현격히 낮아짐을 확인하였다. 스코폴아민 투여전에 본 발명의 5-9개의 아미노산으로 구성된 펩타이드를 투여한 군에서는, 스코폴아민으로 저하된 기억력을 상당히 개선시키고 서열번호 2 및 3의 펩타이드 투여군에서는 오히려 대조군보다 우수한 효과를 확인하였다. 이상의 결과로부터 C 말단부가 GAG 로 끝나는 펩타이드가 기억력을 개선시킬 수 있는 효과가 확인되었다.

Claims (17)

  1. C 말단 부위가 GAG의 아미노산 서열을 포함하는 펩타이드.
  2. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 인공적으로 합성된 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  3. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 잔기의 수가 4 내지 6인 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  4. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 서열이 GGAG인 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  5. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 서열이 AGAG인 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  6. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 서열이 QGAG 인 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  7. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 서열이 SGAGAG인 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  8. 제1항에 있어서, 상기 펩타이드는 아미노산 잔기의 수가 5 내지 9인 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  9. 제1항에 있어서, 상기 아미노산 서열이 QAGAG, SGGAG, 또는 GAGGAGGAG인 것 것을 특징으로 하는 펩타이드.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 기억, 인지 또는 학습장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 기억, 인지 또는 학습장애는 노화, 알쯔하이머병, 정신분열증, 파킨슨병, 헌팅톤병, 피크병, 크로이츠펠트-야콥병, 우울증, 노화, 두부 외상, 뇌졸중, CNS 저산소증, 뇌 허혈증, 뇌염, 건망증, 외상성 뇌손상, 저혈당증, 베르니케 코르사코프 신드롬, 약물중독, 뇌전증, 간질, 해마경화증, 두통, 뇌 노쇠증, 치매, 전측두엽 변성, 종양, 정상뇌압수두증, HIV, 뇌혈관성질환, 뇌신경질환, 심혈관계 질환, 기억상실, 방사능 노출, 대사성 질환, 갑상선 기능 저하증, 경도인지장애, 인지 결핍 및 주의력 결핍에 의한 기억, 인지 또는 학습장애인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  12. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 펩타이드를 유효성분으로 포함하는, 두뇌 또는 인지 기능의 증진을 위한 식품 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 상기 두뇌 또는 인지 기능은 학습 능력, 기억 능력 또는 집중력인 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
  14. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
  15. 제14항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터.
  16. 제15항의 재조합 벡터로 형질전환된 숙주세포.
  17. 제16항의 숙주세포를 배양하는 단계를 포함하는 펩타이드의 제조방법.
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