WO2017013299A1 - Procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 40% mediante tratamientos enzimáticos y sin utilización de disolventes orgánicos - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a process for obtaining a polymeric proanthocyanidin concentrate with a content greater than 40% by successive enzymatic treatments and without using organic solvents. Also, the invention relates to the concentrate obtained by the aforementioned process and its use food supplement, functional ingredient, pharmaceutical or cosmetic product. STATE OF THE TECHNIQUE
- Proanthocyanidins are a type of polyphenolic compounds made up of flavan-3 o ⁇ s and flavan-3,4 diols and found in certain vegetables, including some edibles.
- proanthocyanidins are a type of polyphenolic compounds made up of flavan-3 o ⁇ s and flavan-3,4 diols and found in certain vegetables, including some edibles.
- scientific and technological interest in proanthocyanidins has focused on the astringency and aroma they contribute to food and beverages.
- these compounds are bioavailable and have an important biological activity, presenting a great potential for the preparation of functional ingredients, dietary supplements and drugs based on their anti-inflammatory properties, of cardiovascular risk reduction , of colorectal cancer and neuroprotective.
- the proanthocyanidins present in vegetables are in the form of oligomers and polymers. There is extensive bibliographic information on the composition and content of oligomers in different plants, collected in international databases such as the "USDA Datábase for the Proanthocyanidin Conten ⁇ of Selected Food '.
- Proanthocyanidins are obtained from various plant material by extraction methods with various solvents, supplemented with purification procedures to obtain concentrates with proanthocyanidin contents of up to 25% (usually oligomeric), with significant amounts of mostly polymeric proanthocyanidins remaining in the discarded residue Therefore, it would be desirable to have a method capable of obtaining polymeric proanthocyanidins with a content greater than 40%, avoiding extraction processes with organic solvents and making the most of the original plant matter.
- a first aspect of the present invention relates to a process for obtaining a polymeric proanthocyanidin concentrate with a weight concentration of at least 40%, preferably at least 50%, more preferably at least 60%, still more preferably at least 70%, still more preferably at least 80% and still more preferably at least 90%, characterized in that it comprises successive stages of enzyme treatment.
- Another feature of the present invention is the non-use of organic solvents at any stage or use of extraction therewith.
- Another aspect of the present invention relates to a polymeric proanthocyanidin concentrate with a weight concentration of at least 40%, preferably at least 50%, more preferably at least 60%, still more preferably at least 70%, still more preferably at least 80% and still more preferably at least 90%, obtained by the procedure described above.
- Another aspect of the present invention relates to the use of the polymeric proanthocyanidin concentrate with a concentration of at least 40%, preferably at least 50%, more preferably at least 60%, still more preferably at least 70 %, still more preferably at least 80% and still more preferably at least 90%, as described above, as a food supplement, functional ingredient, pharmaceutical or cosmetic product.
- Another aspect of the present invention relates to a pharmaceutical composition containing polymeric proanthocyanidin concentrate obtained by the procedure defined above or to a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients.
- Another aspect of the present invention relates to the use of the pharmaceutical composition defined above for the manufacture of a pharmaceutical product directed to gastrointestinal health, including the inhibition of intestinal polyps and aberrant crypts as elements of prevention and treatment of colon cancer.
- the use in pharmaceutical products for the reduction of cardiovascular risk factors mainly total cholesterol, LDL, triglycerides and body fat percentage.
- the invention relates to the process for obtaining a polymeric proanthocyanidin concentrate with a weight concentration of at least 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52 , 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77 , 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93 94, 95, 96, 97, 98 or 99%, as has been mentioned above, which comprises successive stages of treatment with enzymes without the use of organic solvents.
- the invention relates to the process described above, where the concentration by weight of the polymeric proanthocyanidin concentrate is at least 40%.
- the invention relates to the process described above, where the concentration by weight of the polymeric proanthocyanidin concentrate is at least 50%. In one embodiment the invention relates to the process described above, where the concentration by weight of the polymeric proanthocyanidin concentrate is at least 60%.
- the invention relates to the process described above, where the concentration by weight of the polymeric proanthocyanidin concentrate is at least 70%.
- the invention relates to the process described above, where the concentration by weight of the polymeric proanthocyanidin concentrate is at least 80%. In another embodiment the invention relates to the process described above, where the concentration by weight of the polymeric proanthocyanidin concentrate is at least 90%.
- the invention relates to the process described above, where the polymeric proanthocyanidins are constituted by monomers of (epi) catechin, (epi) gallocatechin and (epi) catechin-3-0-gallate.
- the invention relates to the process described above, where the olympic proanthocyanidins are of formula I:
- n represents an integer between 11 and 250, preferably between 11 and 150.
- the invention relates to the process described above, where the enzymes are selected from proteases, hemicellulases and cellulases.
- the invention relates to the process described above, where the use of enzymes is by sequential action, and preferably where the use of enzymes is by sequential action by a first treatment with proteases and a subsequent treatment with hemicellulases and cellulases.
- Enzymes are selected from proteases, hemicellulases and cellulases; Y
- the invention relates to the process described above, where the proteases are selected from Bacillus licheniformis type VIII proteases.
- the invention relates to the process described above, characterized in that it is obtained from plant material.
- the invention relates to the process described above, wherein the plant material is selected from persimmon, carob, banana, grape, cocoa or combinations thereof.
- any combination of plant materials is included within the scope of the invention, regardless of whether or not they are collected herein, which when used in the method of the invention achieve a weight concentration of the polymeric proanthocyanidin concentrate of at least 40%, preferably at least 50%, more preferably at least 60%, still more preferably at least 70%, still more preferably at least 80% and still more preferably at least 90%, as described in this document.
- the invention relates to the process described above, wherein the plant material is a combination of cocoa with persimmon and / or carob and / or red grape and which obtains a final concentration by weight of the polymeric proanthocyanidin concentrate of at least 70 %.
- the invention relates to the process described above, characterized in that the plant material is pretreated with aqueous medium to obtain a supernatant (containing sugars and low molecular weight compounds) that is removed, thereby obtaining a solid residue containing polymeric proanthocyanidins. .
- a supernatant containing sugars and low molecular weight compounds
- carbohydrate and protein polymers and other compounds are eliminated, obtaining a polymeric proanthocyanidin concentrate that presents differential characteristics with respect to the currently existing proanthocyanidin extracts: higher molecular weight of the proanthocyanidins, absence of organic solvents in obtaining, and greater use of the original plant matter.
- the invention relates to the process described above, where the residue resulting from the enzymatic treatment is subjected to a drying step.
- the invention relates to the process described above, where drying is performed by lyophilization or vacuum drying.
- the invention relates to the process described above, where the polymeric proanthocyanidin concentrate obtained is subjected to grinding to obtain a particle size from nanometers to 250 mm.
- the present invention relates to a food ingredient comprising the product of the invention and one or more food additives acceptable for technological use, that is, being compatible with the product of the invention and without being harmful to those who take said product, add functional, sensory, stability, or technological improvements.
- This ingredient can be incorporated in different doses to different food matrices (beverages, bakery products, meat and fish preparations, spreads, dairy products, etc.), giving rise to a new product.
- the present invention also relates to a cosmetic product comprising the product of the invention and one or more acceptable cosmetic excipients, that is, being compatible with the product of the invention and without being harmful to those who take said product, add functional improvements. , sensory, stability, or Technological
- This cosmetic product may have any of the usual forms of presentation of these products: cream, ointment, lotion, etc.
- the present invention also relates to a food supplement comprising the product of the invention and one or more pharmaceutically acceptable excipients, that is, being compatible with the product of the invention and without being harmful to those who take said supplement, add functional improvements. , sensory, stability, or technological.
- This food supplement may have any of the usual forms of presentation of these products: sachets, tablets, capsules, etc.
- the present invention also relates to a pharmaceutical composition
- a pharmaceutical composition comprising the compound of the invention alone or together with other active compounds (or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof) and one or more pharmaceutically acceptable excipients.
- the excipients must be "acceptable” in the sense of being compatible with the other ingredients of the composition and of not being harmful to who takes said composition.
- the term "sequential action" refers to the use of the enzymes of the process of the invention consecutively. Preferably so that initially a treatment with proteases is carried out and subsequently a treatment with hemicellulases and cellulases.
- the compounds of the present invention can be administered in the form of any pharmaceutical formulation, the nature of which, as is well known, will depend on the nature of the active ingredient and its route of administration.
- any route of administration can be used, for example oral, parenteral, nasal, ocular, rectal, and topical.
- Solid compositions for oral administration include tablets, granules and capsules.
- the manufacturing method is based on a simple mixture, dry granulation or wet granulation of the active ingredient with excipients.
- excipients may be, for example, diluents such as lactose, microcrystalline cellulose, mannitol or calcium hydrogen phosphate; binding agents such as starch, gelatin or polyvinylpyrrolidone; disintegrating as sodium carboxymethyl starch or croscarmellose sodium; and lubricating agents such as magnesium stearate, stearic acid or talc.
- the tablets may also be coated with suitable excipients and by known techniques in order to delay their disintegration and absorption in the gastrointestinal tract and thus achieve sustained action for a longer period of time, or simply to improve their organoleptic properties or their stability.
- the active ingredient can also be incorporated by coating on inert pellets by using natural or synthetic film-forming polymers. It is also possible to make soft gelatin capsules, in which the active ingredient is mixed with water or oily medium, for example coconut oil, liquid paraffin or olive oil.
- Powders and granules can be obtained for the preparation of oral suspensions by adding water, mixing the active ingredient with dispersing or wetting agents; suspending and preservative.
- Other excipients can also be added, for example sweeteners, flavorings and dyes.
- Liquid forms for oral administration may include emulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs containing commonly used inert diluents, such as distilled water, ethanol, sorbitol, glycerol, polyethylene glycols (macrogols) and propylene glycol.
- Such compositions may also contain adjuvants such as wetting, suspending, sweetening, flavoring, preservative and pH regulating agents.
- Injectable preparations for parenteral administration, comprise sterile solutions, suspensions or emulsions, in an aqueous or non-aqueous solvent such as propylene glycol, polyethylene glycol or vegetable oils. These compositions may also contain adjuvants, such as humectants, emulsifiers, dispersants and preservatives. They could be sterilized by any of the methods known or prepared as sterile solid compositions that will be dissolved in water or any other sterile injectable medium immediately before use. It is also possible to start from sterile raw materials and keep them in these conditions during the entire manufacturing process.
- the active ingredient may preferably be formulated as a suppository in an oily base, such as for example vegetable oils or solid semi-synthetic glycerides, or in a hydrophilic base such as polyethylene glycols (macrogol).
- an oily base such as for example vegetable oils or solid semi-synthetic glycerides
- a hydrophilic base such as polyethylene glycols (macrogol).
- the compounds of the invention can also be formulated for topical application for the treatment of pathologies in areas or organs accessible by this route, such as eyes, skin and intestinal tract.
- Formulations include creams, lotions, gels, powders, solutions and patches in which the compound is dispersed or dissolved in suitable excipients.
- the compound may be formulated as an aerosol from where it is conveniently released with the use of suitable propellants.
- the dosage and frequency of the doses will vary depending on the nature and severity of the disease to be treated, the age, the general condition and the weight of the patient, as well as the particular compound administered and the route of administration, among other factors. .
- an adequate dosage range ranges from about 0.01 mg / kg to about 100 mg / kg per day, which can be administered as a single dose or in several doses.
- Pepsin Porcine gastric mucosa pepsin (P700 Sigma-Aldrich) was used, this procedure was carried out: add 10 L of HCI-KCI buffer (0.2M HCI-KCI buffer: Prepare 14.91 g of KCI / 1000 ml distilled water On the other hand, 15.56g HCI 37% / 1000 ml of distilled water Mix 250 ml of KCL with 150 ml of HCL and add 500 of distilled water Adjust pH to 1.5 and make up to 1 liter) and adjust pH to 1, 5. Add 200 ml_ of pepsin (300mg / ml HCI-KCI buffer), and incubate 1 h at 40 ° C. 2) Pancreatin.
- HCI-KCI buffer 0.2M HCI-KCI buffer: Prepare 14.91 g of KCI / 1000 ml distilled water
- 15.56g HCI 37% / 1000 ml of distilled water Mix 250 ml of KCL with 150 ml of HCL and add
- Porcine pancreas pancreatin (P7545 Sigma-Aldrich) was used: add 4.5 L of phosphate buffer pH 7.5 (0.1 M phosphate buffer: Prepare 13.8 g of sodium phosphate in 700 ml of distilled water. side, 20.41 g of NaOH in 500 ml of distilled water, add 70 ml 1 N NaOH, adjust pH to 7.5 and make up to 1 liter) and adjust the sample to that pH. Add 1 L of pancreatin (5mg / ml phosphate buffer pH7.5), and incubate 6 h at 37 ° C.
- phosphate buffer pH 7.5 0.1 M phosphate buffer: Prepare 13.8 g of sodium phosphate in 700 ml of distilled water. side, 20.41 g of NaOH in 500 ml of distilled water, add 70 ml 1 N NaOH, adjust pH to 7.5 and make up to 1 liter
- Viscozyme A cellulite enzyme complex of Aspergillus sp. (V2010, Sigma-Aldrich) 10 L of 0.1 M acetate buffer (0.1 M acetate buffer: mixing 3.33 g sodium acetate, 0.360 ml_ acetic acid and 900 ml_ of distilled water were added. Adjust pH to 4, 6 and make up to 1 L with distilled water), adjust pH to 4.6 and adding 20 ml_ of Viscozyme (commercial solution) and incubating 12 h at 50 ° C
- Xylanase from Thermomyces lanuginosus (X2753, Sigma-Aldrich) was used. Add 10 L of 0.1 M acetate buffer, adjust pH to 4.6, add 1 L of xylanase (6 mg / mL 0.1 M acetate buffer) and incubate 16 h at 75 ° C.
- locust bean flour (hereinafter, original flour).
- the flour is homogenized in aqueous medium with a Polytron (or equivalent equipment) using an adequate proportion of water (15 L water / kg original flour).
- the homogenate is subjected to stirring (30 minutes at a temperature below 60 ° C) in order to dissolve sugars and other soluble solids. Then, it is centrifuged (10 minutes at 3000 g), the supernatant is discarded and the resulting solid residue is the starting material for obtaining the polymeric proanthocyanidin concentrate.
- the residue from 2.2 is dried at low temperature ( ⁇ 60 ° C) using standard technology (lyophilization or vacuum drying or spray-drying, etc.). It is then subjected to grinding to obtain a suitable particle size according to the intended applicability, also using standard technology (centrifugal mill or others, micronizer, nanoparticle formation, etc.).
- the content is determined according to the procedure described by Zurita (see Int. J. Food Sci. Nutr., "Improved procedure to determine non-extractable polymeric proanthocyanidins in plant foods", 63, 936-39). Obtaining from persimmon (persimmon).
- the vegetable material used is combinations of defatted cocoa with grape marc, or with carob pod or with pulp and persimmon skin, in proportions that allow obtaining a dry powder with a higher content of at least 70%, 80% or 90% polymeric proanthocyanidins.
- Example 2 Use of polymeric proanthocyanidins as a food supplement or functional ingredient
- Example 3 Use of polymeric proanthocyanidins as a cosmetic product Grape proanthocyanidins have been described to be able to inhibit oxidation caused by UV rays in cell cultures of epidermis (keratinocytes) (Mantena et al. Free Radical Biol. Med., 40, 2006, 1603-14).
- Example 4 Pharmaceutical composition containing polymeric proanthocyanidins for the prevention of cardiometabolic risk
- proanthocyanidins As indicated in Example 2, prolonged consumption of polymeric proanthocyanidins has resulted in beneficial effects on different markers of cardiometabolic risk. This is due to different properties of proanthocyanidins, including their known anti-inflammatory effects (Kruger et al., Food Res. Int., 59, 2014, 41-52; Mena et al., IUBMB Life, 66, 2014, 745 -58). It is expected that the higher concentration of these compounds in the product of the present invention will allow these effects to be achieved at lower doses and could therefore be incorporated into pharmaceutical formulations, alone or in combination with other active compounds incorporated into routine clinical practice.
- Example 5 Use of the pharmaceutical composition for gastrointestinal health, including inhibition of intestinal polyps and aberrant crypts as elements of prevention and treatment of colon cancer
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Abstract
Procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 40%,caracterizado por la utilización de tratamientos enzimáticos y por la ausencia de disolventesorgánicos y/o extracción con disolventes orgánicos.Este concentrado es útil como ingrediente funcional, complemento alimenticio, como producto cosmético y como producto farmacéutico.
Description
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN CONCENTRADO DE PROANTOCIANIDINAS POLIM ERICAS CON UN CONTENIDO SUPERIOR AL 40% MEDIANTE TRATAMIENTOS ENZIMÁTICOS Y SIN UTILIZACIÓN DE DISOLVENTES ORGÁNICOS
DESCRIPCIÓN
La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 40% mediante sucesivos tratamientos enzimáticos y sin emplear disolventes orgánicos. Asimismo, la invención se refiere al concentrado obtenido por el procedimiento mencionado y a su uso complemento alimenticio, ingrediente funcional, producto farmacéutico o cosmético. ESTADO DE LA TÉCNICA
Las proantocianidinas (proanthocyanidins) son un tipo de compuestos polifenólicos constituidos por flavan-3 oís y flavan-3,4 diols y que se encuentran en determinados vegetales, incluyendo algunos comestibles. Tradicionalmente el interés científico y tecnológico en las proantocianidinas se ha centrado en la astringencia y aroma que aportan a alimentos y bebidas. No obstante, en las dos últimas décadas se ha evidenciado que estos compuestos son biodisponibles y tienen una importante actividad biológica, presentando un gran potencial para la preparación de ingredientes funcionales, suplementos dietéticos y fármacos en base a sus propiedades antiinflamatorias, de reducción de riesgo cardiovascular, de cáncer colorectal y neuroprotectoras.
Las proantocianidinas presentes en vegetales lo están en forma de oligómeros y polímeros. Existe amplia información bibliográfica sobre la composición y contenido de oligómeros en distintos vegetales, recogidas en bases de datos internacionales como la "USDA Datábase for the Proanthocyanidin Contení of Selected Food'.
Las proantocianidinas se obtienen de material vegetal diverso por métodos de extracción con diversos disolventes, complementados con procedimientos de purificación para obtener concentrados con contenidos de proantocianidinas de hasta
el 25% (generalmente oligoméricas), quedando en el residuo desechado cantidades significativas de proantocianidinas mayoritariamente poliméricas Por tanto, sería deseable disponer de un método capaz de obtener proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 40%, evitando los procesos de extracción con disolventes orgánicos y aprovechando al máximo la materia vegetal original.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Un primer aspecto de la presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con una concentración en peso de al menos el 40%, preferentemente de al menos el 50%, más preferentemente de al menos el 60%, todavía más preferentemente de al menos el 70%, todavía más preferentemente de al menos el 80% y todavía más preferentemente de al menos el 90%, caracterizado porque comprende sucesivas etapas de tratamiento con enzimas. Otra característica de la presente invención es la no utilización de disolventes orgánicos en ninguna etapa ni uso de extracción con los mismos.
Otro aspecto de la presente invención se refiere a un concentrado de proantocianidinas poliméricas con una concentración en peso de al menos el 40%, preferentemente de al menos el 50%, más preferentemente de al menos el 60%, todavía más preferentemente de al menos el 70%, todavía más preferentemente de al menos el 80% y todavía más preferentemente de al menos el 90%, obtenidas por el procedimiento descrito anteriormente.
Otro aspecto de la presente invención se refiere al uso del concentrado de proantocianidinas poliméricas con una concentración de al menos el 40%, preferentemente de al menos el 50%, más preferentemente de al menos el 60%, todavía más preferentemente de al menos el 70%, todavía más preferentemente de al menos el 80% y todavía más preferentemente de al menos el 90%, tal y como se ha descrito anteriormente, como complemento alimenticio, ingrediente funcional, producto farmacéutico o cosmético.
Otro aspecto de la presente invención se refiere a una composición farmacéutica que contenga concentrado de proantocianidinas poliméricas obtenidas por el procedimiento definido anteriormente o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
Otro aspecto de la presente invención se refiere al uso de la composición farmacéutica definida anteriormente para la fabricación de un producto farmacéutico dirigido a salud gastrointestinal, incluyendo la inhibición de pólipos intestinales y criptas aberrantes como elementos de prevención y tratamiento de cáncer de colon. Así mismo, el uso en productos farmacéuticos para la reducción de factores de riesgo cardiovascular, principalmente colesterol total, LDL, triglicéridos y porcentaje de grasa corporal.
Así, la invención se refiere al procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con una concentración en peso de al menos el 40, 41 , 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51 , 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61 , 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71 , 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81 , 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 , 92, 93 94, 95, 96, 97, 98 o 99%, tal y como se ha mencionado anteriormente, que comprende sucesivas etapas de tratamiento con enzimas sin utilización de disolventes orgánicos.
En una realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde la concentración en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 40%.
En una realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde la concentración en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 50%. En una realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde la concentración en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 60%.
En una realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde la concentración en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 70%.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde la concentración en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 80%.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde la concentración en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 90%.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde las proantocianidinas poliméricas están constituidas por monómeros de (epi)catequina, (epi)galocatequina y (epi)catequín-3-0-galato. En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde las proantocianidinas oliméricas son de fórmula I:
Fórmula I
donde n representa un número entero entre 11 y 250, preferentemente entre 11 y 150.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde las enzimas se seleccionan de proteasas, hemicelulasas y celulasas.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde el uso de las enzimas es por acción secuencial, y preferiblemente donde el uso de las enzimas es por acción secuencial mediante un primer tratamiento con proteasas y un tratamiento posterior con hemicelulasas y celulasas.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde:
las enzimas se seleccionan de proteasas, hemicelulasas y celulasas; y
su uso es por acción secuencial, y preferiblemente donde el uso de las enzimas es por acción secuencial mediante un primer tratamiento con proteasas y un tratamiento posterior con hemicelulasas y celulasas.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde las proteasas se seleccionan de proteasas de tipo VIII de Bacillus licheniformis.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, caracterizado por obtenerse a partir material vegetal.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde el material vegetal se selecciona de caqui, algarroba, plátano, uva, cacao o sus combinaciones.
Como el experto en el estado de la técnica conoce, factores como el tipo de variedad de material vegetal seleccionado, el entorno ambiental en el que se desarrolla, o el momento de recolección pueden tener un mínimo efecto de desviación en el contenido de proantocianidinas poliméricas obtenidos por el método de la invención.
En el ámbito de la invención se incluye cualquier combinación de materiales vegetales, con independencia de que estén recogidos o no en el presente documento, que al utilizarse en el método de la invención consigan una concentración en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas de al menos el 40%, preferentemente de al menos el 50%, más preferentemente de al menos el 60%, todavía más preferentemente de al menos el 70%, todavía más preferentemente de al menos el 80% y todavía más preferentemente de al menos el 90%, tal y como se describe en este documento. En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde el material vegetal es una combinación de cacao con caqui y/o algarroba y/o uva tinta y que obtiene una concentración final en peso del concentrado de proantocianidinas poliméricas de al menos el 70%.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, caracterizado porque el material vegetal se trata previamente con medio acuoso para obtener un sobrenadante (conteniendo azúcares y compuestos de bajo peso molecular) que se elimina, obteniendo así un residuo sólido que contiene proantocianidinas poliméricas. Por medio de los tratamientos enzimáticos sobre este residuo se eliminan polímeros de carbohidratos y proteínas y otros compuestos, obteniendo un concentrado de proantocianidinas poliméricas que presenta características diferenciales respecto a los extractos de proantocianidinas actualmente existentes: mayor peso molecular de las proantocianidinas, ausencia de disolventes orgánicos en la obtención, y mayor aprovechamiento de la materia vegetal original.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde el residuo resultante del tratamiento enzimático se somete a una etapa de secado.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde el secado se realiza por liofilización o secado a vacío.
En otra realización la invención se refiere al procedimiento descrito anteriormente, donde el concentrado de proantocianidinas poliméricas obtenido se somete a una molienda para obtener un tamaño de partícula desde nanómetros hasta 250 mm.
La presente invención se refiere a un ingrediente alimentario que comprende el producto de la invención y uno o más aditivos alimentarios de uso tecnológico aceptables, esto es, que siendo compatibles con el producto de la invención y sin ser perjudiciales para quien tome dicho producto, añadan mejoras funcionales, sensoriales, de estabilidad, o tecnológicos. Este ingrediente se podrá incorporar a distintas dosis a diferentes matrices alimentarias (bebidas, productos de panadería, preparados cárnicos y de pescado, productos untables, productos lácteos, etc.), dando lugar a un nuevo producto.
La presente invención también se refiere a un producto cosmético que comprende el producto de la invención y uno o más excipientes cosméticos aceptables, esto es, que siendo compatibles con el producto de la invención y sin ser perjudiciales para quien tome dicho producto, añadan mejoras funcionales, sensoriales, de estabilidad, o
tecnológicos. Este producto cosmético podrá tener cualquiera de las formas habituales de presentación de estos productos: crema, pomada, loción, etc.
La presente invención también se refiere a un complemento alimenticio que comprende el producto de la invención y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, esto es, que siendo compatibles con el producto de la invención y sin ser perjudiciales para quien tome dicho complemento, añadan mejoras funcionales, sensoriales, de estabilidad, o tecnológicos. Este complemento alimenticio podrá tener cualquiera de las formas habituales de presentación de estos productos: sobres, comprimidos, cápsulas, etc.
La presente invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende el compuesto de la invención solo o junto con otros compuestos activos (o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo) y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables. Los excipientes deben ser "aceptables" en el sentido de ser compatibles con los demás ingredientes de la composición y de no ser perjudiciales para quién tome dicha composición.
A lo largo de la invención, el término "acción secuencial" se refiere al uso de las enzimas del procedimiento de la invención de forma consecutiva. Preferiblemente de forma que inicialmente se lleva a cabo un tratamiento con proteasas y posteriormente un tratamiento con hemicelulalas y celulasas.
Los compuestos de la presente invención pueden ser administrados en forma de cualquier formulación farmacéutica, la naturaleza de la cual, como es bien sabido, dependerá de la naturaleza del principio activo y de su vía de administración. En principio se puede utilizar cualquier vía de administración, por ejemplo oral, parenteral, nasal, ocular, rectal, y tópica. Las composiciones sólidas para la administración oral incluyen comprimidos, granulados y cápsulas. En cualquier caso el método de fabricación está basado en una mezcla simple, granulación seca o granulación húmeda del principio activo con excipientes. Estos excipientes pueden ser, por ejemplo, diluyentes tales como lactosa, celulosa microcristalina, manitol o hidrogenofosfato cálcico; agentes aglutinantes como por ejemplo almidón, gelatina o polivinilpirrolidona; disgregantes como
carboximetilalmidón sódico o croscarmelosa sódica; y agentes lubricantes como por ejemplo estearato magnésico, ácido esteárico o talco. Los comprimidos pueden ser además recubiertos con excipientes adecuados y mediante técnicas conocidas con el objeto de retrasar su disgregación y absorción en el tracto gastrointestinal y así conseguir una acción sostenida durante un mayor período de tiempo, o simplemente para mejorar sus propiedades organolépticas o su estabilidad. El principio activo puede también ser incorporado por recubrimiento sobre pellets inertes mediante el uso de polímeros filmógenos naturales o sintéticos. También es posible la realización de cápsulas de gelatina blanda, en las que el principio activo se mezcla con agua o con medio oleoso, por ejemplo aceite de coco, parafina líquida o aceite de oliva.
Se pueden obtener polvos y granulados para la preparación de suspensiones orales mediante la adición de agua, mezclando el principio activo con agentes dispersantes o humectantes; suspensantes y conservantes. También pueden añadirse otros excipientes, por ejemplo edulcorantes, aromatizantes y colorantes.
Como formas líquidas para la administración oral se pueden incluir emulsiones, soluciones, suspensiones, jarabes y elixires que contienen diluyentes inertes comúnmente utilizados, tales como agua destilada, etanol, sorbitol, glicerol, polietilenglicoles (macrogoles) y propilénglicol. Dichas composiciones pueden también contener coadyuvantes como agentes humectantes, suspensantes, edulcorantes, aromatizantes, conservantes y reguladores de pH.
Preparaciones inyectables, de acuerdo con la presente invención, para la administración parenteral, comprenden soluciones, suspensiones o emulsiones estériles, en un solvente acuoso o no acuoso como propilénglicol, polietilénglicol o aceites vegetales. Estas composiciones pueden también contener coadyuvantes, como humectantes, emulsionantes, dispersantes y conservantes. Podrían ser esterilizadas por cualquiera de los métodos conocidos o preparadas como composiciones sólidas estériles que serán disueltas en agua o cualquier otro medio inyectable estéril inmediatamente antes de uso. También es posible partir de materias primas estériles y mantenerlas en estas condiciones durante todo el proceso de fabricación.
Para la administración rectal, el principio activo puede ser formulado preferentemente como supositorio en una base oleosa, como por ejemplo aceites vegetales o glicéridos semisintéticos sólidos, o en una base hidrófila como polietilénglicoles (macrogol). Los compuestos de la invención pueden también ser formulados para su aplicación tópica para el tratamiento de patologías en zonas u órganos accesibles por esta vía, como ojos, piel y tracto intestinal. Formulaciones incluyen cremas, lociones, geles, polvos, soluciones y parches en las que el compuesto se encuentra dispersado o disuelto en excipientes adecuados.
Para la administración nasal o por inhalación, el compuesto puede presentarse formulado en forma de aerosol de dónde es convenientemente liberado con el empleo de propelentes adecuados. La dosificación y la frecuencia de las dosis variarán en función de la naturaleza y gravedad de la enfermedad a tratar, la edad, la condición general y el peso del paciente, así como también del compuesto particular administrado y la vía de administración, entre otros factores. A título de ejemplo, un rango adecuado de dosificación oscila entre alrededor de 0,01 mg/Kg y alrededor de 100 mg/Kg por día, que pueden administrarse como dosis única o en varias tomas.
A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos se proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención.
EJEMPLOS
A continuación se ilustrará la invención mediante unos ensayos realizados por los inventores, que pone de manifiesto la efectividad del producto de la invención.
Los tratamientos enzimáticos y sus condiciones experimentales se han seleccionado después de muchos ensayos con distintos tipos de enzimas y combinaciones de los mismos. De esta manera, las siguientes enzimas han sido descartadas para su uso en el procedimiento de la presente invención:
1) Pepsina. Se utilizó pepsina de mucosa gástrica porcina (P700 Sigma-Aldrich), se llevó a cabo este procedimiento: añadir 10 L de tampón HCI-KCI (tampón HCI-KCI 0,2M: Preparar 14,91 g de KCI/ 1000 mi agua destilada. Por otro lado, 15,56g HCI 37%/ 1000 mi de agua destilada. Mezclar 250 mi de KCL con 150 mi de HCL y añadir 500 de agua destilada. Ajustar pH a 1 ,5 y enrasar a 1 litro) y ajustar pH a 1 ,5. Añadir 200 ml_ de pepsina (300mg/ml tampón HCI-KCI), e incubar 1 h a 40°C. 2) Pancreatina. Se utilizó pancreatina de páncreas porcino (P7545 Sigma-Aldrich): añadir 4,5 L de tampón fosfato pH 7,5 (Tampón fosfato 0,1 M: Preparar 13,8 g de fosfato sódico en 700 mi de agua destilada. Por otro lado, 20,41 g de NaOH en500ml de agua destilada. Añadir 70 mi NaOH 1 N, ajustar pH a 7,5 y enrasar a 1 litro) y ajustar la muestra a ese pH. Añadir 1 L de pancreatina (5mg/ml tampón fosfato pH7,5), e incubar 6 h a 37°C.
3) Viscozyme. Se utilizó un complejo enzimático celulítico de Aspergillus sp. (V2010, Sigma-Aldrich) se añadieron 10 L de tampón acetato 0,1 M (tampón acetato 0, 1 M: mezclar 3,33 g acetato sódico, 0,360 ml_ ácido acético y 900 ml_ de agua destilada. Ajustar pH a 4,6 y enrasar a 1 L con agua destilada), ajustar pH a 4,6 y adicionando 20 ml_ de Viscozyme (solución comercial) e incubando 12 h a 50°C
4) Xilanasa. Se utilizó xilanasa procedente de Thermomyces lanuginosus (X2753, Sigma-Aldrich). Añadir 10 L de tampón acetato 0,1 M, ajustar pH a 4,6, añadir 1 L de xilanasa (6 mg/mL tampón acetato 0, 1 M) e incubar 16 h a 75°C.
Así, se ha descartado el uso de estos tres enzimas en los ensayos llevados a cabo para la invención por presentar una concentración de proantocianidinas poliméricas del orden de un 40% inferior (en el caso de viscozyme y xilanasa) y de un 50% inferior (en el caso de pepsina y pancreatina) al conseguido con las enzimas seleccionadas para llevar a cabo la invención y que se detallan a continuación.
Ejemplo 1 : obtención del concentrado de proantocianidinas poliméricas.
Obtención a partir de algarroba [carob pod).
1) Preparación de material vegetal.
Se parte de las vainas de algarroba. En primer lugar se extraen y descartan las semillas (que actualmente se utilizan para obtención industrial de goma de garrofín- locust bean gum-) y se procede al molido de las vainas resultando una harina de algarroba (en adelante, harina original).
La harina se homogeneiza en medio acuoso con un Polytron (o equipo equivalente) empleando una proporción adecuada de agua (15 L agua/kg harina original). El homogeneizado se somete a agitación (30 minutos a temperatura inferior a 60°C) con objeto de disolver azúcares y otros sólidos solubles. A continuación, se centrifuga (10 minutos a 3000 g), se descarta el sobrenadante y el residuo sólido resultante es el material de partida para la obtención del concentrado de proantocianidinas poliméricas.
2) Obtención del concentrado de proantocianidinas poliméricas.
Requiere sucesivos tratamientos enzimáticos que tienen por objetivo eliminar los compuestos insolubles y poliméricos distintos a las proantocianidinas poliméricas que contiene el residuo procedente de la centrifugación.
2.1 Tratamiento con proteasa
Al residuo procedente de 1) se le añade una solución acuosa de NaOH 0,275 M (10 L/kg harina original), se ajusta el pH a 7,5 y se homogeneiza de forma similar a lo descrito en 1). Se añaden 100 ml_ de proteasa de Bacillus licheniformis (solución en tampón fosfato 0,08M pH 6,0). Se incuba 35 min a 60°C con agitación constante. Se centrifuga (10 minutos a 3000 g), se descarta el sobrenadante y el residuo se utiliza en la siguiente etapa.
2.2 Tratamiento combinado con celulasa y hemicelulasa
Al residuo procedente de 2.1 se le añade tampón acetato pH 4,6 0, 1 M (5L/kg harina original), se ajusta el pH a 4,6 y se homogeneiza. Se añaden 500 ml_ de celulasa (actividad 2 u/mg) y 500 ml_ de hemicelulasa (actividad 0,3 u/mg), ambas en la
solución del tampón pH 4,6. Se incuba 16 h a 43°C con agitación constante. Se centrifuga (10 minutos a 3000 g), se descarta el sobrenadante y el residuo se utiliza en la siguiente etapa. 2.3 Secado y molienda
El residuo procedente de 2.2 se seca a baja temperatura (<60°C) utilizando tecnología habitual (liofilización o secado a vacío o spray-drying, etc.). A continuación se somete a una molienda para obtener un tamaño de partícula adecuado según aplicabilidad prevista, utilizando también tecnología habitual (molino centrífugo u otros, micronizador, formación de nanopartículas, etc.).
3) Producto resultante
Se trata de un polvo seco, con un contenido superior al 90% de proantocianidinas poliméricas.
El contenido se determina según el procedimiento descrito por Zurita (ver Int. J. Food Sci. Nutr., "Improved procedure to determine non-extractable polymeric proanthocyanidins in plant foods", 63, 936-39). Obtención a partir de caqui (persimmon).
Se utiliza el mismo procedimiento que en el caso de la algarroba, pero en este caso el material vegetal utilizado es la pulpa y piel del caqui (caqui deshuesado). Se obtiene un polvo seco con un contenido superior al 80% de proantocianidinas poliméricas. Obtención a partir de plátano
Se utiliza el mismo procedimiento que en el caso de la algarroba, pero en este caso el material vegetal utilizado es la piel del plátano. Se obtiene un polvo seco con un contenido superior al 70% de proantocianidinas poliméricas. Obtención a partir de uva tinta (red grape pomace)
Se utiliza el mismo procedimiento que en el caso de la algarroba, pero en este caso el material vegetal utilizado es el orujo de uva tinta. Se obtiene un polvo seco con un contenido superior al 90% de proantocianidinas poliméricas. Obtención a partir de cacao
Se utiliza el mismo procedimiento que en el caso de la algarroba, pero en este caso el material vegetal utilizado es cacao desgrasado. Se obtiene un polvo seco con un contenido superior al 40% de proantocianidinas poliméricas. Obtención a partir de una combinación de cacao y otros materiales vegetales
Se utiliza el mismo procedimiento que en el caso de la algarroba, pero en este caso el material vegetal utilizado son combinaciones de cacao desgrasado con orujo de uva, o con vaina de algarroba o con pulpa y piel de caqui, en proporciones que permitan obtener un polvo seco con un contenido superior de al menos el 70%, el 80% o el 90% de proantocianidinas poliméricas.
Ejemplo 2: Uso de las proantocianidinas poliméricas como complemento alimenticio o ingrediente funcional
En un trabajo previo se proporcionó un producto de uva conteniendo un 15% de proantocianidinas poliméricas, a través de sobres monodosis (7,5 g de producto), cuyo contenido se disolvía en agua para su consumo. Tras el consumo diario de este producto durante 16 semanas, se observaron resultados positivos en sujetos hipercolesterolémicos en diferentes parámetros: colesterol total, colesterol LDL, trigicéridos, % de grasa corporal, presión sanguínea (Pérez-Jiménez et al., Nutr., 24, 2008, 646-53). Numerosos estudios en animales con proantocianidinas de uva también han observado estos efectos y han elucidado los mecanismos moleculares implicados (Bladé et al., Molec. Nutr. Food Res., 54, 2010, 37-59; Decordé et al., Molec. Nutr. Food Res., 53, 2009, 659-66; Kruger et al., Food Res. Int., 59, 2014, 41- 52); igualmente, estos efectos se han observado para proantocianidinas de alto peso molecular de caqui (Zou et al., Food Res. Intl., 48, 2012, 970-77). Igualmente, las proantocianidinas de uva han mostrado, en distintos modelos animales, efectos positivos en relación con el metabolismo de carbohidratos, incluyendo glucemia, insulinemia y otros marcadores relacionados (Castell-Auví et al., J. Nutr. Biochem., 23, 2012, 1565-72; Mesproom et al., Br. J. Nutr., 106, 2011 , 1173-81). Cabe esperar que el concentrado cuya obtención se describe en esta invención, con un contenido muy superior de proantocianidinas poliméricas, produzca resultados más acusados y/o con menores dosis. Ejemplo 3: Uso de las proantocianidinas poliméricas como producto cosmético
Se ha descrito que las proantocianidinas de uva son capaces de inhibir la oxidación causada por rayos UV en cultivos celulares de epidermis (queratinocitos) (Mantena et al. Free Radical Biol. Med., 40, 2006, 1603-14). Efectos similares se observaron en ratones irradiados con UVB, tras la aplicación tópica de un extracto de proantocianidinas de uva (Filip et al. Food Chemical Toxicol., 2013). Cabe esperar que el concentrado cuya obtención se describe en esta invención, con un contenido muy superior de proantocianidinas poliméricas, produzca resultados más acusados y/o con menores dosis. Ejemplo 4: Composición farmacéutica que contiene proantocianidinas poliméricas para la prevención del riesgo cardiometabólico
Como se ha indicado en el Ejemplo 2, el consumo prolongado de proantocianidinas poliméricas ha dado lugar a efectos beneficiosos en distintos marcadores de riesgo cardiometabólico. Esto se deben a distintas propiedades de las proantocianidinas, entre ellas, sus conocidos efectos antiinflamatorios (Kruger et al., Food Res. Int., 59, 2014, 41-52; Mena et al., IUBMB Life, 66, 2014, 745-58). Cabe esperar que la mayor concentración de estos compuestos en el producto de la presente invención, permitan alcanzar esos efectos a menores dosis y podría por tanto ser incorporado en formulaciones farmacéuticas, solo o en combinación con otros compuestos activos incorporados a la práctica clínica habitual.
Ejemplo 5: Uso de la composición farmacéutica para la salud gastrointestinal, incluyendo la inhibición de pólipos intestinales y criptas aberrantes como elementos de prevención y tratamiento de cáncer de colon
Trabajos previos han mostrado que las proantocianidinas de distintos productos derivados de la uva presentan efectos beneficiosos en relación a distintos parámetros de salud gastrointestinal: efectos reguladores en colitis ulcerosa (Wang et al., Intl. Inmunopharmacol., 10,2011 , 1620-27), aumento de capacidad antioxidante cecal (Goñi and Serrano, J Sci Food Agrie 85, 1877-1881), descenso de oxidación lipídica en mucosa colónica (López-Oliva et al., Br J Nutr 14, 2013, 4-16), sobreexpresión de enzimas detoxificantes (López-Oliva et al. Nutr. Res., 26, 2006, 653-68; López-Oliva et al., Br J Nutr 14, 2013, 4-16), estimulación del crecimiento de Lactobacillus (Pozuelo et al., J Food Sci 77, 2012, 59-6). Es especialmente destacable que estos compuestos han mostrado capacidad para reducir las criptas intestinales en ratas sanas (López- Oliva et al. Nutr. Res., 26, 2006, 653-68), así como el número y tamaño de los pólipos
intestinales en un modelo animal validado de cáncer de colon, los ratones Apc (Sánchez-Tena et al. Carcinog., 34, 2013, 1881-88; Velmuragan et al., Neoplasia, 12, 2010, 95-102), habiéndose identificado algunos de los mecanismos moleculares responsables de estos efectos (Kaur et al., Mol. Carcinog., 50, 2011 , 553-62; Roy e tal., Neoplasia, 7, 2005, 24-36). Cabe esperar que el concentrado cuya obtención se describe en esta invención, con un contenido muy superior de proantocianidinas poliméricas, produzca resultados más acusados y/o con menores dosis.
Claims
1. Procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con una concentración en peso de al menos el 40%, caracterizado por que comprende sucesivas etapas de tratamiento con enzimas.
2. El procedimiento según la reivindicación 1 , donde la concentración en peso de las proantocianidinas poliméricas es de al menos el 50%.
3. El procedimiento según la reivindicación 2, donde la concentración en peso de las proantocianidinas poliméricas es de al menos el 60%.
4. El procedimiento según la reivindicación 3, donde la concentración en peso de las proantocianidinas poliméricas es de al menos el 70%.
5. El procedimiento según la reivindicación 4, donde la concentración en peso de las proantocianidinas poliméricas es de al menos el 80%.
6. El procedimiento según la reivindicación 5, donde la concentración en peso de las proantocianidinas poliméricas es de al menos el 90%.
7. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde las proantocianidinas poliméricas están constituidas por flavanoles.
8. El procedimiento según la reivindicación 7, donde los monómeros de flavanoles se seleccionan de (epi)catequina, (epi)galocatequina y (epi)catequín-3-0-galato
9. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde las proantocianidinas poliméricas son de fórmula I:
Fórmula I
donde n representa un número entero entre 11 y 250.
10. El procedimiento según la reivindicación 9, donde las proantocianidinas poliméricas son de fórmula I y n representa un número entero entre 11 y 150.
11. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, donde las enzimas se seleccionan de proteasas, hemicelulasas y celulasas.
12. El procedimiento según la reivindicación 11 , donde las proteasas se seleccionan de proteasas de tipo VIII de Bacillus licheniformis.
13. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado por obtenerse a partir material vegetal.
14. El procedimiento según la reivindicación 13, donde el material vegetal se selecciona de caqui, algarroba, plátano, uva, cacao o sus combinaciones.
15. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 13 o 14, caracterizado por que el material vegetal se trata previamente en medio acuoso que se centrifuga y decanta para obtener un residuo sólido que contiene el concentrado de proantocianidinas.
16. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, donde el residuo resultante del tratamiento enzimático se somete a una etapa de secado.
17. El procedimiento según la reivindicación 16, donde el secado se realiza por liofilización o secado a vacío.
18. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, donde el concentrado de proantocianidinas poliméricas obtenido se somete a una molienda para obtener un tamaño de partícula desde nanómetros hasta 250 mm.
19. Concentrado de proantocianidinas poliméricas con una concentración en peso de al menos el 40% obtenidas por el procedimiento descrito en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18.
20. Concentrado según la reivindicación 19, donde la concentración en peso de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 50%.
21. Concentrado según la reivindicación 20, donde la concentración en peso de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 60%.
22. Concentrado según la reivindicación 21 , donde la concentración en peso de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 70%.
23. Concentrado según la reivindicación 22, donde la concentración en peso de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 80%.
24. Concentrado según la reivindicación 23, donde la concentración en peso de proantocianidinas poliméricas es de al menos el 90%.
25. Uso del concentrado de proantocianidinas poliméricas tal y como se ha definido en las reivindicaciones 19 a 24, como complemento alimenticio, ingrediente funcional o producto cosmético.
26. Composición farmacéutica que contiene el concentrado de proantocianidinas poliméricas tal y como se ha definido en las reivindicaciones 19 a 24, solo o como parte de una formulación con otros compuestos activos, o a una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
27. Uso de la composición tal y como se han definido en la reivindicación 26, para la fabricación de un producto farmacéutico para la salud gastrointestinal, incluyendo la inhibición de pólipos intestinales y criptas aberrantes como elementos de prevención y tratamiento de cáncer de colon.
28. Uso de la composición tal y como se han definido en la reivindicación 26, para la fabricación de un preparado farmacéutico para la reducción de factores de riesgo cardiovascular, como colesterol total, LDL, triglicéridos y porcentaje de grasa corporal, entre otros.
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