WO2016153226A2 - 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조 방법 - Google Patents

무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2016153226A2
WO2016153226A2 PCT/KR2016/002757 KR2016002757W WO2016153226A2 WO 2016153226 A2 WO2016153226 A2 WO 2016153226A2 KR 2016002757 W KR2016002757 W KR 2016002757W WO 2016153226 A2 WO2016153226 A2 WO 2016153226A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
inorganic polymer
compound
inorganic
colloidal
polymer hybrid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2016/002757
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2016153226A3 (ko
Inventor
최진호
최고은
박대환
김호준
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ewha Womans University
CNPHARM CO Ltd
Original Assignee
Ewha Womans University
CNPHARM CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ewha Womans University, CNPHARM CO Ltd filed Critical Ewha Womans University
Publication of WO2016153226A2 publication Critical patent/WO2016153226A2/ko
Publication of WO2016153226A3 publication Critical patent/WO2016153226A3/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules

Definitions

  • the present invention relates to an inorganic polymer hybrid colloidal compound and a method for producing the same.
  • Colloid is a multiphase system that refers to the dispersion of solid particles and liquids with sizes ranging from 1 nanometer up to 10 micrometers in different solvents. Colloid is a polyphase system, but the reason for showing uniform properties in the macroscopic view is that fine colloid particles are stably dispersed in the dispersion system. Colloidal particles are stably dispersed in the dispersion solution by mutual repulsive force, including electrostatic, steric hindrance or electrostatic-stereoscopic interference between particles, so that the particles settle or float due to the density difference between the particles and the dispersion medium, and the electrostatic ions between the particles. Deterioration of stability due to agglomeration can be prevented (Korean Chem. Eng.
  • colloidal particles are generally stable when they are spherical particles having a diameter of 1 nanometer to 1 micrometer, but the expression is sometimes unsuitable for compounds of long chain molecules. Therefore, the stability of the colloidal system can be indicated by the zeta potential value, which is an indicator of the surface charge amount of colloidal particles suspended in the liquid, and the zeta potential value is greater than (+) 25 to 30 mV or (- In the case of 25 to 30 mV or less, colloids are generally known to be stable.
  • Colloids can be classified into oil, inorganic, metal, semiconductor, and biocolloids according to the constituents of the particles.
  • Nanocomposites containing organic and inorganic colloids are already nanomaterials with improved mechanical properties.
  • magnetic metal nano colloids researches are being actively conducted with medical contrast agents and drug carriers, and colloids capable of optical light emission such as quantum dots can be applied to high-efficiency materials for displays.
  • Representative examples of the colloidal particles are silica colloidal particles, which are usually manufactured using the sol-gel method.
  • high purity monodisperse spherical colloidal particles can be prepared simply by hydrolysis and polycondensation of the silica precursor, and effectively change the characteristics of the colloidal particles in the colloidal particle dispersion system through surface modification, New characteristics can be given.
  • catalysts, ceramics, dyes, pharmaceuticals, and emulsification and fine chemistry have been conducted that are based on catalysts, ceramics, dyes, pharmaceuticals, and emulsification and fine chemistry.
  • bioavailability since the bioactive molecular compound in the colloidal form is already dissolved and decomposed unlike the solid form, it has been reported to have better absorption when ingested because it has smaller particles and a larger surface area.
  • Korean Patent No. 1083419 relates to a branched oligopeptide-containing cyclic phosphazene trimer, a method for preparing the same, and a drug carrier comprising the same, and discloses a colloidal compound useful as a sustained-release drug carrier formed from a phosphazene trimer. .
  • Republic of Korea Patent No. 0,080,583 relates to a cyclic trimer phosphazene-platinum (P) complex conjugate anticancer agent having a biodegradable cancer tissue and a method for preparing the same, and discloses a colloidal compound which forms micelles in an aqueous solution.
  • P cyclic trimer phosphazene-platinum
  • Republic of Korea Patent No. 0567379 relates to an amphiphilic cyclic phosphazene trimer having a temperature sensitivity and biocompatibility, and a method for producing the same.
  • a colloidal compound having a degradable oligopeptide ester group introduced therein is disclosed.
  • Inorganic polymer hybrid colloidal compound according to the present invention increases the stability of the physiologically active active ingredient, and due to the increased excellent colloidal stability, it is widely used in the delivery technology of active ingredient materials in various fields such as pharmacy, medicine, cosmetics, pesticide It can be useful.
  • 1 is an X-ray diffraction pattern of the synthesized inorganic polymer, (a) is synthesized by coprecipitation at room temperature, and then treated with 100 °C hydrothermal reaction for 2 hours, (b) to (e) Are synthesized by coprecipitation method at room temperature, respectively, and the X-ray diffraction pattern of the inorganic polymer treated with 100 ° C. hydrothermal reaction for 4 hours, 6 hours, 8 hours and 10 hours.
  • Figure 2 is a scanning electron micrograph of the synthesized inorganic polymer, (a) is synthesized by coprecipitation method at room temperature, the inorganic polymer treated with 100 °C hydrothermal reaction process for 2 hours, (b) to (e) is Scanning electron micrographs of inorganic polymers synthesized by coprecipitation at room temperature and then treated with 100 ° C. hydrothermal reaction for 4 hours, 6 hours, 8 hours and 10 hours.
  • Figure 3 is a diagram showing the results of evaluating the stability of the inorganic polymer colloids treated with 100 °C hydrothermal reaction for 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours and 10 hours, respectively, through the effect of the tindle.
  • Figure 4 is an X-ray diffraction pattern of the synthesized inorganic polymer, (a) is synthesized by coprecipitation method at room temperature, the inorganic polymer treated for 80 hours hydrothermal reaction for 6 hours, (b) is a ball at room temperature X-ray diffraction pattern of the inorganic polymer synthesized by immersion method and treated with 120 ° C. hydrothermal reaction for 6 hours.
  • Figure 6 is a diagram showing the results of evaluating the colloidal stability of the inorganic polymer treated for 6 hours hydrothermal reaction at 80 °C and 120 °C, respectively, through the Tyndall effect.
  • FIG. 7A is a scanning electron micrograph of an inorganic polymer containing amethopterine when the equivalence ratio of trivalent inorganic cation and amethopterin is 1.0: 0.25, and (a) and (b) are synthesized by coprecipitation at room temperature.
  • Inorganic polymers, (e) and (f) are scanning electron micrographs of amethopterin-inorganic polymers treated with co-precipitation at room temperature for 18 hours after 100 ° C. hydrothermal reaction.
  • FIG. 7B is a scanning electron micrograph of an inorganic polymer containing amethopterine when the equivalence ratio of trivalent inorganic cation and amethopterin is 1.0: 0.35, and (a) and (b) are synthesized by coprecipitation at room temperature.
  • Inorganic polymers, (e) and (f) are scanning electron micrographs of amethopterin-inorganic polymers treated with co-precipitation at room temperature for 18 hours after 100 ° C. hydrothermal reaction.
  • FIG. 7C is a scanning electron micrograph of an inorganic polymer containing amethopterine when the equivalent ratio of trivalent inorganic cation and amethopterin is 1.0: 0.5.
  • (A) and (b) are synthesized by coprecipitation at room temperature. It is a scanning electron micrograph of the amethopterin-inorganic polymer treated with a hydrothermal reaction for 100 hours after 100 °C.
  • FIG. 7D is a scanning electron micrograph of an inorganic polymer containing amethopterine when the equivalent ratio of trivalent inorganic cation and amethopterin is 1.0: 0.7, and (a) and (b) are synthesized by coprecipitation at room temperature. It is a scanning electron micrograph of the amethopterin-inorganic polymer treated with a hydrothermal reaction for 100 hours after 100 °C.
  • FIG. 8a shows that when the equivalence ratio of trivalent inorganic cation and amethoferin is 1.0: 0.25, the amethoputerine was treated for 6 hours, 12 hours, and 18 hours after the synthesis at 100 ° C. through the coprecipitation method at room temperature, respectively.
  • Figure shows the results of evaluating the colloidal stability of the inorganic polymer through the tindle effect.
  • FIG. 8b shows that when the equivalent ratio of trivalent inorganic cation and amethoferin is 1.0: 0.35, amethoferin was treated for 6 hours, 12 hours, and 18 hours after 100 ° C. hydrolysis during synthesis by coprecipitation at room temperature, respectively.
  • Figure shows the results of evaluating the colloidal stability of the inorganic polymer through the tindle effect.
  • FIG. 8c shows the colloidal stability of amethophtherine-inorganic polymer treated with co-precipitation at room temperature for 12 hours after synthesis by coprecipitation at room temperature when the equivalence ratio of trivalent inorganic cation and amethoferin is 1.0: 0.5.
  • Figure 8d shows the colloidal stability of the amethophtherine-inorganic polymer treated with 100 °C hydrothermal reaction for 12 hours after synthesis by coprecipitation at room temperature, when the equivalence ratio of trivalent inorganic cation and amethoferin is 1.0: 0.7 The figure which shows the result evaluated through the effect.
  • FIG. 10 is a diagram showing the results obtained by evaluating the colloidal stability of the Pemetract-Inorganic polymer treated with 4 hours hydrothermal reaction at 40 ° C., 60 ° C., 80 ° C., and 100 ° C., respectively, through the effect of tindle.
  • FIG. 11 is a result of measuring the size of the particles in the colloid by using a light scattering method, (a) is the size of pure fetal bovine serum particles, (b) is a bovine blood-like environment for amethopterin-inorganic polymer The result of measurement after dispersing in fetal serum is shown.
  • FIG. 12 is a diagram showing the results of in vitro evaluation of the cancer cell killing effect of amethopterin-inorganic polymer using breast cancer (MCF-7) cells.
  • FIG. 13 is a diagram showing the results of (a) evaluation of anticancer effect and (b) survival rate in a small animal rat as an orthotopic model of breast cancer (MCF-7).
  • the present invention provides an inorganic polymer hybrid colloidal compound of the formula (1):
  • M (II) and M (III) are divalent and trivalent inorganic cations, respectively, x is a number of 0 or less than 1, l is the number of units constituting the inorganic polymer, A is A bioactive material that binds to the inorganic polymer, y is a number of 0 or more, m is a number of molecules of the bioactive material, B is an inorganic salt, z is a number of 0 or more, n is a number of the inorganic salt molecules, k is a number greater than zero.
  • the present invention relates to an inorganic polymer hybrid colloid compound exhibiting excellent colloidal stability.
  • the inorganic polymer hybrid colloid compound exhibits uniform particle size and shape through hydrothermal synthesis of inorganic salts in the presence of bioactive molecules, and has a zeta potential (+) It is characterized by the fact that the inorganic polymer colloid hybrid colloidal compound having 25 mV or more can be prepared.
  • hybrid refers to a hybrid formed by combining a bioactive material or a bioactive active ingredient with an inorganic polymer in an intermolecular interaction.
  • the kind of intermolecular attraction eg, electrostatic attraction, hydrophobic attraction, hydrogen bond, covalent bond, van der Waals bond, ionic bond, etc.
  • the “hybrid” is to be understood to include a form in which a variety of reactors, ligands, etc. are coupled to the surface.
  • ligand refers to a compound comprising one or more proteins, polypeptides or protein portions having a binding site with binding specificity for a target site or target material of interest. If desired, the ligand may further comprise one or more additional moieties which may be independently of one another a peptide, polypeptide or protein moiety or a non-peptide moiety (eg polyalkylene glycol, lipid, carbohydrate).
  • the term "inorganic polymer” is a subunit (subunit) of the polymer chain grid, as follows: [M (II) 1- x M (III) x (OH) 2] x + l [A] y - m [B] z - n , the inorganic supramolecule, as defined by IUPAC, does not contain a carbon atom such as silicate polymer (poly-siloxanesa) and poly-phosphazene (phosphazene) Is considered an inorganic polymer. Since the inorganic polymer has a charge according to chemical composition, it can be combined with physiologically active molecules by intermolecular attraction, and can be used in the preparation of a colloidal hybrid compound because the particle size can be adjusted according to the synthesis method.
  • the bioactive material may be present in an equivalent ratio of less than 0.5 with respect to M (III).
  • the bioactive material may be present in an equivalent ratio of 0.4 or less with respect to M (III), but is not limited thereto.
  • the zeta potential of the colloidal compound may be more than (+) 25 mV or less than (-) 25 mV.
  • the M (II) is selected from the group consisting of Mg 2 + , Zn 2 + , Ca 2 + , Cu 2 + , Co 2 + , and Ni 2 +
  • M (III) is Al 3 + , Fe 3 +, Co + 3, Ga + 3, in + 3
  • V is selected from 3 +, and the group consisting of Ti + 3, wherein B is Cl -, CO 3 2-, NO 3 -, OH -, O 2- , And SO 4 2- .
  • the M (II) is Mg + 2, wherein M (III) is an Al + 3, wherein B is Cl -, but can be, but is not limited thereto.
  • the bioactive substance may be a therapeutic drug, Nutraceutical, Cosmeceutical, agricultural chemical, or food additive.
  • the therapeutic drug may be an antifolate, but is not limited thereto.
  • the average particle size of the inorganic polymer hybrid colloidal compound may be 60 to 130 nm, but is not limited thereto.
  • the present invention can be used to attach a target-oriented ligand that specifically reacts to cancer cells or cancer stem cells to the inorganic polymer hybrid colloid compound of the present invention.
  • the present invention provides a method for preparing the inorganic polymer hybrid colloidal compound, wherein the method comprises (a) adding a base to a mixed solution of a divalent inorganic salt, a trivalent inorganic salt, and a bioactive material, Preparing an inorganic polymer hybrid colloid compound; And (b) hydrothermally synthesizing the hybrid colloid compound formed at 40 ° C. to 200 ° C. for 2 hours to 24 hours.
  • the method may further include, after step (a), adding a bioactive substance solution to the formed inorganic polymer hybrid colloid compound to introduce the bioactive substance into the inorganic salt of the precipitated compound by ion exchange. can do.
  • the hydrothermal synthesis may be performed at 60 ° C. to 100 ° C. for 4 hours to 12 hours.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising the inorganic polymer hybrid colloidal compound and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient or combination thereof.
  • the pharmaceutical composition may be formulated in the form of tablets, powders, capsules, powders, granules, solutions, suspensions, emulsions, injections, ointments or syrups, but is not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition may be formulated for intravenous, intraperitoneal, intramuscular, intraarterial, oral, intracardiac, intramedullary, intradural, transdermal, intestinal, subcutaneous, sublingual or topical administration, but is not limited thereto. Do not.
  • Non-limiting examples of such carriers include ion exchange resins, alumina, aluminum stearate, lecithin, serum proteins, buffer materials, water, salts, electrolytes, colloidal silica, magnesium trisilicate, polyvinylpyrrolidone, cellulose based substrates, Polyethylene glycol, sodium carboxymethylcellulose, polyarylates, waxes, polyethylene glycols and wool.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is selected from the group consisting of excipients, disintegrants, binders, lubricants, suspending agents, surfactants, sweeteners, preservatives, lubricants, flavoring agents, thickeners, pH adjusters, wetting agents and mixtures thereof
  • the additive may further include, but is not limited thereto.
  • compositions of the present invention may be formulated in unit-dose or multi-dose unit preparations.
  • the present invention provides a drug delivery agent comprising the inorganic polymer hybrid colloidal compound.
  • the inorganic polymer hybrid colloidal compound according to the present invention has excellent colloidal stability with a zeta potential of (+) 25 mV or more, and thus has high bioavailability of a bioactive active ingredient.
  • the inorganic polymer hybrid colloidal compound is a form in which a bioactive material is bonded to a carrier made of an inorganic polymer represented by the following Formula 2.
  • M (II) is a divalent inorganic cation constituting the inorganic polymer
  • M (III) is a trivalent inorganic cation constituting the inorganic polymer
  • x is a number having a range from 0 to less than 1
  • l is the number of units constituting the inorganic polymer
  • A is an active ingredient molecule bonded to the inorganic polymer
  • k is a number greater than zero.
  • a therapeutic drug molecule in a bioactive substance bound to an inorganic polymer hybrid colloidal compound is, for example, amethotophrine, pemetrect, or ralti in an antifolate having a glutamic acid skeleton represented by the following formula (3): It can be trick seed.
  • Antifolates with glutamic acid skeleton are used for various purposes such as anticancer and antirheumatic agents by blocking various folate-dependent metabolic processes, which are the basic processes of cell proliferation.
  • the basic skeleton is a heterocycle with glutamic acid skeleton, an amino acid similar to folic acid. Compound.
  • drugs currently on the market such as amethopterin, pemetrexed, and raltitrexide, and many new drugs are currently being developed.
  • a therapeutic drug molecule hybrid colloid compound having a glutamic acid skeleton in a carrier made of an inorganic polymer is provided.
  • the carrier made of the inorganic polymer has anion exchange capacity. This is because the monomer of the inorganic polymer has a positive charge and an anion is present on the inner surface of the inorganic polymer to compensate for this, and this anion may be replaced with another anionic species.
  • the inorganic polymer hybrid colloidal compound carrying a therapeutic drug molecule having an anion therein may be represented by the following formula (4).
  • M (II) is a divalent inorganic cation constituting the inorganic polymer
  • M (III) is a trivalent inorganic cation constituting the inorganic polymer
  • x is a number having a range from 0 to less than 1
  • l is the number of units constituting the inorganic polymer
  • G is a therapeutic drug molecule having a glutamic acid skeleton bonded to the inorganic polymer
  • y is a number having 0 or more
  • m is the number of active ingredient molecules
  • z is a number greater than or equal to zero
  • n is the number of said inorganic salt molecules
  • k is a number greater than zero.
  • M (III) may optionally have a trivalent inorganic cation corresponding thereto, and may not be present at all.
  • M (II) inorganic cation and M (III) inorganic cation coexist as shown in Formula 1, the excess M (III) ions may interfere with the formation of the inorganic polymer unit structure, so that M (III) ions are the total inorganic salts. It is preferably present at 50 mol% or less.
  • the divalent inorganic cation is Mg 2 +, Ca 2 +, Co 2 +, Cu 2 +, Ni 2 + , and is selected from the group consisting of Zn 2 +
  • the trivalent inorganic cation is Al 3 +, Cr 3 +, Fe 3 +, Ga 3 +, in 3 +, V 3+, and may be selected from the group consisting of Ti 3 +.
  • the chemical species of the anionic inorganic salt may be selected from the group consisting of CO 3 2- , NO 3 ⁇ , Cl ⁇ , OH ⁇ , O 2- , and SO 4 2- .
  • the present invention provides a method for preparing an inorganic polymer colloidal hybrid colloid compound comprising the following steps: (a) adding a base to a mixed solution of a divalent inorganic salt, a trivalent inorganic salt, and an active ingredient molecule To prepare a precipitated inorganic polymer hybrid colloidal compound; Optionally (b) adding an active ingredient molecule solution to the formed inorganic polymer hybrid colloid compound simultaneously or sequentially with step (a) to introduce the active ingredient molecule into the inorganic salt of the precipitated compound by ion exchange; And (c) the hybrid colloid compound formed in step (b) when step (b) is performed, or the colloid compound formed in step (a) when the step (b) is not performed.
  • the equivalent ratio of the inorganic salts and the bioactive active ingredient molecules is added in a molar ratio of 1 to about 0.5 to 0.4, in particular 1 to 0.4.
  • the inorganic polymer hybrid colloidal compound of step (a) represented by Formula 2 may be combined with a bioactive material at the same time as preparing a carrier made of an inorganic polymer or after the preparation of an inorganic polymer carrier. Can be.
  • Mg (NO 3 ) 2 , MgCl 2 , MgSO 4 , or a hydrate thereof may be used, and in the case of Al metal salt, AlCl 3 , Al (OH) 3 , Al (NO 3 ) 3 , Al 2 (SO 4 ) 3 , or a hydrate thereof can be used.
  • Precipitation can induce precipitation by adding a base.
  • Suitable bases can be used, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide or ammonia.
  • the pH of the reaction solution is about 5 to 12, preferably about 6 to 10, and the reaction temperature is 0 ° C to 100 ° C, preferably about 15 ° C to 30 ° C.
  • the reaction time is preferably about 10 minutes or more.
  • the inorganic polymer hybrid colloidal compound in the manufacturing process, i) mixing ratio of inorganic cations, ii) mixing ratio between bioactive molecules and inorganic cations, iii) concentration of reaction solution, iv) temperature of reaction solution, and the like From the factors, various granularities and shapes can be represented.
  • the ratio of the divalent inorganic cation and the trivalent inorganic cation may be adjusted to about 2: 1 to about 4: 1 to form an inorganic polymer unit in which charge (zeta potential) is controlled.
  • the divalent ions, trivalent ions, and the anionic species are not limited by the above examples, and may include all those known as inorganic hydroxides in the art.
  • the hybrid colloid compound made of such an inorganic polymer may be one-dimensional linear or tube, two-dimensional plate-like, three-dimensional core-shell structure.
  • the mixing ratio (equivalent ratio) of the trivalent inorganic salts and the bioactive active ingredient molecule may form a hybrid colloidal compound under conditions of about 1 to 0.5 ⁇ 0.05 or less, preferably about 1 to 0.4 ⁇ 0.05 or less.
  • the addition ratio of each of the reactants required for the reaction is not particularly limited, and stable colloidal compounds having a zeta potential of 25 or more can be prepared by controlling the introduction rate into the inorganic polymer carrier through an optimized equivalent ratio of trivalent inorganic salts and physiologically active substances. Can be.
  • the inorganic polymer hybrid colloidal compound When the inorganic polymer hybrid colloidal compound is prepared outside the range of the preferred mixing ratio (equivalent ratio) verified through the examples of the present invention, particles having a zeta potential (+) of 25 mV or less are formed and entanglement occurs, most of which are particles of 1 micron or more. Since the phenomenon of precipitation by conversion occurs, it is not possible to obtain a colloidal solution in the form of a long-term stable homogeneous dispersion system. However, the inorganic polymer hybrid colloidal compound prepared within the equivalent ratio range proposed in the present invention can prepare a stable compound solution having a zeta potential (+) of 25 mV or more, thereby maximizing colloidal properties.
  • the interaction between the inorganic polymer and the bioactive material is not particularly limited, and is usually prepared at a denaturation temperature of the bioactive material to perform a biological function.
  • the particle size of the inorganic polymer hybrid colloidal compound may be formed within about 10 to 350 nm, preferably from about 50 to 200 nm, more preferably from about 70 to 120 nm ⁇ 10 nm Can be.
  • the capillaries are not blocked and do not cause physical impact on the cells.
  • the particle size of the colloidal compound is too small to reach 50 nm, it may be introduced into the cell and give a physical impact. If the particle size is larger than about 350 nm, the colloidal compound may not be introduced into the living body, thereby reducing the effect of delivering the active ingredient. have.
  • the content of the bioactive substance in the inorganic polymer hybrid colloidal compound may be about 0.1 to 70% by weight.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is a solvent capable of dissolving the inorganic salts and the physiologically active substance without being involved in the reaction.
  • a mixed solvent of distilled water, ethanol, distilled water and ethanol is used. Can be.
  • the present invention also provides a medicament containing the inorganic polymeric hybrid colloidal compound comprising the step of (b), after the step of (c) formulating the inorganic polymeric hybrid colloid compound by adding at least one pharmaceutically acceptable carrier. It relates to a pharmaceutical composition and a method for preparing the same.
  • a therapeutic pharmaceutical composition for use in the manufacture of a medicament for eradicating pathological cells in cancer treatment.
  • the cancer cells can be derived from solid cancer, the solid cancer is breast cancer, stomach cancer, lung cancer, oral cancer, ovarian cancer, liver cancer, bronchial cancer, nasopharyngeal cancer, laryngeal cancer, pancreatic cancer, bladder cancer, prostate cancer, colon cancer, colon cancer, uterus May be derived from cervical cancer.
  • the pharmaceutical composition for treating cancer containing the inorganic polymer hybrid colloid compound of the present invention may be prepared by including a pharmaceutically acceptable vehicle, diluent, excipient, or a combination thereof for administration. .
  • the vehicle is defined as a compound that facilitates the addition of the compound into cells or tissues.
  • Such pharmaceutically acceptable vehicles include, for example, ion exchange resins, alumina, aluminum stearate, lecithin, serum proteins (eg, human serum albumin), buffer substances (eg, various phosphates, glycine, sorbic acid, potassium sorbate). Baits, partial glyceride mixtures of saturated vegetable fatty acids), water, salts or electrolytes (e.g.
  • protamine sulfate disodium hydrogen phosphate, hydrogen carbonate, sodium chloride and zinc salts
  • colloidal silica magnesium trisilicate
  • polyvinylpyrrolidone Pigs polyvinylpyrrolidone Pigs
  • cellulose based substrates polyethylene glycol, sodium carboxymethylcellulose, polyarylates, waxes, polyethylene glycols and wool, and the like.
  • the vehicle must be compatible with the inorganic polymer hybrid colloidal compound of the present invention, saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol and one component of these components
  • saline sterile water
  • Ringer's solution buffered saline
  • dextrose solution dextrose solution
  • maltodextrin solution glycerol
  • ethanol ethanol
  • additives such as antioxidant, a buffer solution, and bacteriostatic agent
  • Such diluents are defined as compounds which not only stabilize the biologically active form of the subject compound, but also are diluted in water to dissolve the compound. Salts dissolved in buffer solutions are used as diluents in the art. A commonly used buffer solution is phosphate buffered saline, because it mimics the salt state of human solutions. Because buffer salts can control the pH of a solution at low concentrations, buffer diluents rarely modify the biological activity of a compound.
  • the excipient is a concept including, for example, excipients for solid preparations such as starch, calcium carbonate, sucrose, lactose and gelatin, wetting agents, sweeteners, fragrances and preservatives.
  • the pharmaceutical composition is a pharmaceutically acceptable component, as a wetting agent, buffering agent, suspending agent, lubricant agent, emulsifying agent, disintegrant, absorbent, preservative, surfactant, coloring agent, flavor It may further comprise one or more additives selected from flavorants, sweeteners, and additional therapeutic agents.
  • compositions of the present invention are delivered to a subject orally, transdermally, intravenously, topically, inhaled, or rectally, and the delivery may be by sustained release.
  • the pharmaceutical composition may be administered by a method selected from the group consisting of capsules, tablets, powders, granules, syrups, injectable fluids, creams, ointments, hydrophilic ointments, inhalable fluids, and suppositories.
  • the pharmaceutical composition for treating cancer containing the inorganic polymer hybrid colloidal compound of the present invention may be formulated into a suitable formulation using known techniques for clinical administration.
  • the injections may be in the form of solutions, suspensions or emulsions.
  • they may be provided in unit-dose or multi-dose containers, such as sealed ampoules and bottles. It may also be formulated according to each disease or component by any suitable method in the art or using methods disclosed in Remington's Pharmaceutical Science (latest version, Mack Publishing Company, Easton PA).
  • the active compounds when administered orally, it may be administered in an inert diluent or an edible carrier, sealed in a hard or soft gelatin capsule, or pressed into tablets.
  • the active compounds can be mixed with excipients and used in the form of intake tablets, buccal tablets, troches, capsules, elixirs, suspensions, syrups, wafers and the like.
  • various formulations, such as for injection and parenteral administration can be prepared according to techniques known in the art or commonly used techniques.
  • aqueous solution for parenteral administration.
  • buffer solutions such as Hanks' solution, Ringer's solution, or physically buffered saline can be used.
  • Aqueous injection suspensions can be added with a substrate that can increase the viscosity of the suspension, such as sodium carboxymethylcellulose, sorbitol or dextran.
  • the pharmaceutical composition for treating cancer containing the inorganic polymer hybrid colloid compound may be in the form of a sterile injectable preparation as an sterile injectable aqueous or oily suspension.
  • a sterile injectable preparation as an sterile injectable aqueous or oily suspension.
  • Such suspensions can be formulated according to techniques known in the art using suitable dispersing or wetting agents (eg Tween 80) and suspending agents.
  • Sterile injectable preparations may also be sterile injectable solutions or suspensions (eg solutions in 1,3-butanediol) in nontoxic parenterally acceptable diluents or solvents.
  • Vehicles and solvents that may be used include mannitol, water, Ringer's solution, and isotonic sodium chloride solution.
  • sterile, nonvolatile oils are conventionally employed as a solvent or suspending medium. For this purpose any non-irritating non-volatile oil can be used including synthetic mono or diglycerides.
  • the final preparation for injection or infusion may be in the form of a lyophilized or sterile powder, which may be mixed with a solvent, for example water, immediately prior to administration to produce the final preparation for injection or infusion.
  • a solvent for example water
  • the pharmaceutical composition for treating cancer containing the inorganic polymer hybrid colloid compound according to the present invention may be administered by any means known to those skilled in the art.
  • the compounds of the present invention can be administered orally, parenterally, inhalation spray, topical, rectal administration, nasal, buccally, vaginal, or implanted reservoirs.
  • parenteral refers to subcutaneous, intraperitoneal, intramedullary, intraoral, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intradural, intracardiac, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intestinal, Sublingual and infusion techniques.
  • the exact dosing protocol will vary depending on various factors including the patient's age, weight, general health, sex, and diet, and the determination of a particular dosing procedure will be routine to those skilled in the art. .
  • the inorganic polymeric hybrid colloidal compounds of the present invention can be administered by single dose, multiple discrete doses, or continuous infusion.
  • Any dosage level may be determined by a) the activity and possible toxicity of the specific compound used, b) the age, body weight, general health, sex, and diet of the patient, c) time of administration, d) rate of release, e) And various factors, including drug combinations, f) disease severity, g) form of administration, and the like, and can be readily determined by one of ordinary skill in the art.
  • the dosage unit of the inorganic polymer hybrid colloidal compound according to the present invention may contain, for example, 1, 2, 3 or 4 times the individual dosage or may contain 1/2, 1/3 or 1/4 times. Individual dosages contain amounts in which the effective drug is administered at one time, which usually corresponds to all, 1/2, 1/3 or 1/4 times the daily dose.
  • the effective dose of the inorganic polymer hybrid colloidal compound is concentration-dependent, but preferably 0.05 ⁇ g / kg to 1,000 mg / kg, more preferably 0.1 to 500 mg / kg, and can be administered by dividing 1 to 6 times a day.
  • in vitro dose-effect results provide useful guidelines for appropriate dosages for patient administration.
  • research is useful in animal models. Considerations for determining the appropriate dosage level are well known in the art and belong to the general practitioner's skill.
  • the therapy may comprise pretreatment and / or combination administration with additional therapeutic agent (s).
  • the colloidal compounds of the present invention may be administered alone or in combination with one or more additional therapeutic agents for simultaneous, separate, or continuous use.
  • additional therapeutic agents include, but are not limited to, for example, steroids, anti-inflammatory agents, immunosuppressants, antibodies, chemotherapeutic agents, immunotherapy compositions, electromagnetic radiation sensitive agents, and morphine, in addition to the colloidal compounds exemplified herein.
  • antifolates are used as active ingredients to prevent cancer by removing cancer stem cells that are resistant to general anticancer treatments as a source of cancer development and that can cause cancer to recur or metastasize to other tissues. Recurrence and metastasis of can be treated.
  • standard chemotherapy may be combined with administration of the inorganic polymer hybrid colloid compound or pharmaceutical composition.
  • complete removal of the cancer may be possible.
  • Standard chemotherapy includes, for example, surgery, radiotherapy, immunotherapy, gene therapy and the like.
  • a combination administration of an antifolate and a known cancer chemotherapeutic agent is also possible.
  • the cancer chemotherapeutic agents can be administered in combination independently (i) together in a single dosage form or (ii) in separate formulations designed for each active drug to have an optimal release rate.
  • the cancer chemotherapy may be selected from the group consisting of cis-platinum, retinoic acid, histone deacetylase (HDAC) inhibitors such as vorinostat (SAHA), and imatinib, but is not limited thereto. .
  • HDAC histone deacetylase
  • SAHA vorinostat
  • imatinib imatinib
  • the cancer includes, for example, acute lymphocytic leukemia, acute nonlymphocytic leukemia, adrenal cortical cancer, bladder cancer, brain cancer, breast cancer, cervical cancer, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, colorectal cancer, skin T cell lymphoma, endometrium Cancer, Esophageal cancer, Ewing's sarcoma, Gallbladder cancer, Hairy cell leukaemia, Head and neck cancer, Hodgkin's lymphoma, Kaposi's sarcoma, Kidney cancer, Liver cancer, Lung cancer ( Small and / or non-small cell), malignant peritoneal effusion, malignant pleural effusion, melanoma, mesothelioma, multiple myeloma, neuroblastoma, non-Hodgkin's lymphoma (non-hodgkin's lymphoma), osteosarcoma, ovarian cancer, ovarian (germ cell
  • the cancer may be selected from the group consisting of breast cancer, stomach cancer, lung cancer, oral cancer, ovarian cancer, liver cancer, bronchial cancer, nasopharyngeal cancer, laryngeal cancer, pancreatic cancer, bladder cancer, prostate cancer, colon cancer and cervical cancer.
  • the present invention also provides a health and functional food, cosmetics, pesticide composition and the like containing the inorganic polymer hybrid colloidal compound as an active ingredient.
  • the health and functional cosmetics are cosmetics having improved general functions by adding an inorganic polymer hybrid colloid compound to general cosmetics.
  • an inorganic polymer hybrid colloid compound to general cosmetics.
  • the hybrid compound as a raw material has the advantage that there is no side effect that may occur when taking the drug for a long time.
  • the colloidal compound of the present invention When the inorganic polymer hybrid colloidal compound of the present invention is used as a cosmetic raw material, the colloidal compound may be added as it is, or used together with other cosmetic ingredients, and may be appropriately prepared by encapsulation, powdering, suspension, etc. according to a conventional method.
  • the mixed amount of the active ingredient can be suitably determined according to the purpose of use thereof.
  • the cosmetic preparation using the colloidal compound may be added in an amount of 0.0001 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the raw material.
  • Cosmetics may be composed of a skin, lotion, emulsion, cream, pack, or spray formulation, and the like, but is not limited thereto.
  • the inorganic polymer hybrid colloidal compound of the present invention can be added as it is, used with other food or pesticide components, or appropriately used in accordance with other conventional methods.
  • the mixed amount of the active ingredient can be suitably determined according to the purpose of its use (prevention, health or therapeutic treatment, sterilization). In general, in the preparation of foods and pesticides mixed with a colloidal compound, it may be added in an amount of 0.0001 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the raw material. However, in the case of short-term or long-term prescriptions for the purpose of health, hygiene and sterilization, the amount can be adjusted below the above range. In addition, when used as a pharmaceutical composition, it is preferable to contain an inorganic polymer hybrid colloidal compound within the measured toxicity range.
  • the present invention may be in the form of a cancer cell or a cancer stem cell specific ligand attached to the surface of the inorganic polymer hybrid colloid compound.
  • Ligands that specifically react to the cancer cells, cancer stem cells, or cancer markers (hereinafter, also referred to as "target oriented ligands") refer to cancer specific binding components that impart target orientation.
  • the inorganic polymer hybrid colloid compound to which the target-directed ligand is attached is surrounded by the target-oriented ligand including an attachment region, a cross-linking region, and an active ingredient region, and the active ingredient region specifically binds to a cancer marker.
  • It may be a hybrid colloidal compound (hereinafter, sometimes referred to as a 'target oriented colloidal compound') to which a substance capable of being bound is combined.
  • the target oriented ligand may comprise (i) an attachment region, (ii) a cross-linking region and (iii) an active ingredient region.
  • the "attachment region” means a portion, preferably a terminus, of a spacer or target-oriented ligand that comprises a functional group that can be surface modified or attached to a bioactive material, for example, on an inorganic polymer. Therefore, the attachment region preferably includes a functional group having high affinity with the inorganic polymer surface or the bioactive material, and may be variously selected according to the material forming the inorganic polymer. For example, the adhesion region may form a disulfide bond, an amide bond, or an ester bond. The adhesion region may be, for example, aminosilane, epoxysilane, vinylsilane, or -COOH. , -NH 2 , -SH, -CONH 2 , -PO 3 H, -PO 4 H, -SO 3 H, -SO 4 H or -OH.
  • crosslinking region refers to the end of the attachment region and the end of the target-oriented ligand containing a functional group capable of crosslinking with a portion of the ligand in proximity to the surface-modified inorganic polymer or bioactive material.
  • crosslinking is meant that the ligand is bound by intermolecular interaction with the end of the attachment region of the surface-modified inorganic polymer or bioactive material in close proximity. Since the type of intermolecular attraction is not particularly limited, cross-linkable functional groups may be variously selected according to the kind of intermolecular attraction.
  • the cross-linking region for example, -SH, -NH 2, -COOH, -OH , -NR 4 + X -, - epoxy (epoxy), - ethylene (ethylene), - acetylene (acetylene) - sulfonate (sulfonate) , -Nitrate, or phosphonate may be included as a functional group.
  • the functional group of the cross-linking region may vary depending on the type of the terminal of the attachment region and the terminal of the active ingredient and the formula thereof.
  • the intermolecular bonds may be either non-degradable bonds or degradable bonds.
  • the non-degradable bond is an amide bond or phosphate bond
  • the degradable bond is a disulfide bond, an acid decomposable bond, an ester bond, anhydride bond, a biodegradable bond, or Enzyme-degradable bonds, and the like, but are not limited thereto.
  • the "active ingredient region” means a portion of a cancer specific binding component or target-directed ligand including a functional group capable of crosslinking with an attachment region, preferably a terminal located opposite the attachment region.
  • markers In general, in cancer cells or cancer stem cells, they express and / or secrete certain substances that are produced little or no in normal cells, which are referred to as “markers” or “markers”. Hybrids made by binding a hybrid colloid compound to a ligand that can specifically bind to such a marker can be usefully used for cancer treatment. Various labeling factors are known in the art, as well as materials that can specifically bind to them.
  • cancer specific binding components include antigens, antibodies, RNA, DNA, hapten, avidin, streptavidin, neutravidin, protein A, protein G, lectin ), Selectin, radioisotope labeled biomaterials, and biomaterials that can specifically bind to markers.
  • the markers may be classified into ligands, antigens, receptors, and nucleic acids encoding them according to the mechanism of action.
  • the cancer marker is a "ligand”
  • a substance capable of specifically binding to the ligand may be introduced as a target-oriented ligand component of the colloidal compound according to the present invention, and the receptor may specifically bind to the ligand.
  • the antibody will be suitable.
  • Examples of available ligands and receptors that can specifically bind are synaptotagmin C2 (synaptotagmin C2) and phosphatidylserine, annexin V and phosphatidylserine, integrin and its receptor, VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) and its receptor, angiopoietin and Tie2 receptor, somatostatin and its receptor, vasointestinal peptide and its receptor, but are not limited thereto.
  • synaptotagmin C2 synaptotagmin C2
  • phosphatidylserine phosphatidylserine
  • annexin V and phosphatidylserine integrin and its receptor
  • VEGF Vascular Endothelial Growth Factor
  • angiopoietin and Tie2 receptor angiopoietin and Tie2 receptor
  • vasointestinal peptide and its receptor vasointestinal peptide and
  • the cancer marker is an “antigen”
  • a substance capable of specifically binding to the antigen can be introduced as a target-oriented active ingredient of the colloidal compound according to the present invention.
  • An antibody capable of specifically binding to the antigen is suitable. something to do.
  • antigens and antibodies that specifically bind to the present invention include carcinoembryonic antigens (colon cancer marker antigens), Herceptin (Genentech, USA), and HER2 / neu antigens (HER2 / neu antigens: breast cancer markers).
  • the cancer marker is a "receptor" is a folic acid receptor expressed in ovarian cancer cells.
  • a substance capable of specifically binding to the receptor may be introduced as a target-oriented ligand of the colloidal compound according to the present invention, preferably a ligand or an antibody capable of specifically binding to the receptor.
  • the antibody will be suitable.
  • the antibody has a property of selectively and stably binding to a specific target, and -NH 2 of lysine, -SH of cysteine, -COOH of aspartic acid and glutamic acid in the Fc region of the antibody are target-directed active region functional groups of the colloidal compound. Because it can be useful to combine with.
  • Such antibodies can be obtained commercially or prepared according to methods known in the art.
  • the cancer marker is an “antigen”
  • a substance capable of specifically binding to the antigen can be introduced as a target-oriented active ingredient of the colloidal compound according to the present invention.
  • An antibody capable of specifically binding to the antigen is suitable. something to do.
  • antigens and antibodies that specifically bind to the present invention include carcinoembryonic antigens (colon cancer marker antigens), Herceptin (Genentech, USA), and HER2 / neu antigens (HER2 / neu antigens: breast cancer markers).
  • the cancer marker is a "receptor" is a folic acid receptor expressed in ovarian cancer cells.
  • a substance capable of specifically binding to the receptor may be introduced as a target-oriented ligand of the colloidal compound according to the present invention, preferably a ligand or an antibody capable of specifically binding to the receptor.
  • the antibody will be suitable.
  • the antibody has a property of selectively and stably binding to a specific target, and -NH 2 of lysine, -SH of cysteine, -COOH of aspartic acid and glutamic acid in the Fc region of the antibody are target-directed active region functional groups of the colloidal compound. Because it can be useful to combine with.
  • Such antibodies can be obtained commercially or prepared according to methods known in the art.
  • nucleic acids include RNA and DNA encoding the ligands, antigens, receptors or portions thereof described above.
  • Nucleic acid having a specific base sequence can be detected using a nucleic acid having a base sequence complementary to the base sequence because the nucleic acid has a feature that forms a base pair between complementary sequences as known in the art .
  • a nucleic acid having a nucleotide sequence complementary to the nucleic acid encoding the enzyme, ligand, antigen, receptor can be used as a target-oriented active ingredient of the colloidal compound according to the present invention.
  • nucleic acid has a functional group such as -NH 2 , -SH, -COOH at the 5'- and 3'- terminal can be usefully used to bind the functional group of the active ingredient.
  • a functional group such as -NH 2 , -SH, -COOH at the 5'- and 3'- terminal
  • Such nucleic acids can be synthesized by standard methods known in the art, for example using automated DNA synthesizers (such as those available from BioSearch, Applied Biosystems, etc.).
  • the target-oriented ligands include folic acid having a carboxyl terminus while selectively responding to a folate receptor overexpressed in cancer cells. That is, the attachment region is the silane portion of the aminosilane, the cross-linking region is the peptide region where the amine end portion of the aminosilane and the carboxyl end of the folic acid are bound, and the active ingredient region is a region that is sensitive to the folate receptor.
  • Folic acid (FA) is a nutrient that plays an important role in the folate cycle, a mechanism for producing genes in cells, and is known to play an important role in cell differentiation. In general, cancer cells require a large amount of folic acid (or folate) for rapid cell differentiation.
  • cancer cells tend to overexpress folate receptors on cell membranes and consume large amounts of folic acid.
  • the folate receptor is overexpressed compared to normal cells, so folate may act as a ligand for recognizing these cancer cells.
  • Ligands that recognize cancer cells may include antibodies, aptamers, etc. in addition to chemicals such as folate, but folate has the advantage of ligand in that it has no immune side effects and is accessible at a relatively low price. Big. Therefore, several recent studies have shown efforts to increase the affinity of the drug carrier for cancer cells by using folate as a ligand. For example, Hattori, Y., et al.
  • target-oriented ligand preferably, cell specific antibodies, cell selective peptides, cell growth factors, folic acid, galactose, mannose, algidi, transferrin, and the like may be used.
  • Test Example 1-1 Preparation of Inorganic Polymer Colloidal Compounds with Hydrothermal Reaction Time
  • MgCl 2 ⁇ 6H 2 O (0.066M) and AlCl 3 ⁇ 6H 2 O (0.022M) are dissolved in tertiary distilled water from which carbonate (CO 3 2- ) is removed, and the pH is 9 to 0.5M aqueous solution. It titrated to 10 value and obtained the inorganic polymer formed by precipitation.
  • the mixture was stirred at room temperature for 2 hours under a nitrogen atmosphere, centrifuged and washed to remove unreacted salts, and the formed inorganic polymer was added to tertiary distilled water in which carbonate ions were removed. Dispersed and hydrothermally reacted at 100 ° C. for 2 hours, 4 hours, 6 hours, 8 hours and 10 hours, respectively, to obtain an inorganic polymer colloidal compound.
  • MgCl 2 ⁇ 6H 2 O (0.066M) and AlCl 3 ⁇ 6H 2 O (0.022M) are dissolved in tertiary distilled water, free of carbonate ions, and titrated with NaOH aqueous solution (0.5M) to pH 9-10.
  • the inorganic polymer formed by was obtained.
  • the mixture was stirred at room temperature for 2 hours under a nitrogen atmosphere, centrifuged and washed to remove unreacted salts, and the formed inorganic polymer was added to tertiary distilled water in which carbonate ions were removed. Dispersed and hydrothermally reacted at 80 ° C. and 120 ° C. for 6 hours to obtain an inorganic polymer colloid compound.
  • the inorganic polymer colloidal compounds prepared in Test Examples 1-1 and 1-2 were subjected to a light scattering method without the dispersion process such as ultrasonic dispersion or stirring. The size was measured and the Tyndall effect and zeta potential were measured.
  • Inorganic Polymer Hydrothermal Reaction Conditions Average particle size Zeta lineman 100 ° C, 2 hours 88 nm (+) 47.4 mV 100 °C, 4 hours 91 nm (+) 47.8 mV 100 °C, 6 hours 95 nm (+) 47.3 mV 100 °C, 8 hours 99 nm (+) 46.7 mV 100 ° C, 10 hours 99 nm (+) 46.9 mV
  • FIGS. 3 and 6 Results of confirming the tindle effect of the inorganic polymer prepared in Example 1 are shown in FIGS. 3 and 6. As shown in Figures 3 and 6, it was confirmed that all the inorganic polymer prepared according to the present invention to form a stable colloid. In addition, as shown in Tables 1 and 2, the measured zeta potential values also supported the stability of the colloids formed.
  • Example 2 Inorganic polymers containing bioactive substances for therapeutic use hybrid Preparation of Colloidal Compounds
  • Test Example 2-1 Amethoferin Inorganic polymer containing hybrid Preparation of Colloidal Compounds
  • MgCl 2 ⁇ 6H 2 O (0.04M) and AlCl 3 ⁇ 6H 2 O (0.02M) were dissolved in tertiary distilled water, free of carbonate ions, and 0.01 M amethoferin (Sigma, ⁇ 98) dissolved in a weakly basic aqueous solution. %) [The equivalence ratio of trivalent inorganic cation and amethoferin is 1.0: 0.25, 0.35, 0.5 and 0.7 ratios] and titrated to pH 9-10 with NaOH aqueous solution (0.5M). An ametophtherin-inorganic polymer colloid formed was obtained.
  • amethopterin-inorganic high molecular compound was redispersed in tertiary distilled water from which carbonate was removed, and the dispersion solution was hydrothermally reacted at 100 ° C. for 6 hours, 12 hours and 18 hours, respectively, to contain amethopterin.
  • An inorganic polymer colloidal compound was obtained.
  • Test Example 2-2 Pemetrex Inorganic polymer containing hybrid Preparation of Colloidal Compounds
  • MgCl 2 ⁇ 6H 2 O (0.04 M) and AlCl 3 ⁇ 6H 2 O (0.02 M) were dissolved in tertiary distilled water, free of carbonate ions, and 0.01 M pemetrect (China Inc., ⁇ 98%) (wherein the equivalent ratio of trivalent inorganic cation and pemetrect is used in a ratio of 1.0: 0.25), titrated to pH 9 to 10 with aqueous NaOH solution (0.5M) and formed by precipitation A str-inorganic polymer colloid was obtained.
  • the mixture was stirred at room temperature for 24 hours in a nitrogen atmosphere, and centrifuged and washed to remove unreacted salts, thereby obtaining a compound in which pemetrect was bound to the inorganic polymer. .
  • the pemetrect-inorganic high molecular compound thus obtained was redispersed in tertiary distilled water from which carbonate was removed, and the dispersion solution was hydrothermally reacted at 40 ° C., 60 ° C., 80 ° C. and 100 ° C. for 4 hours, respectively.
  • An inorganic polymer colloidal compound containing was obtained.
  • Test Example 2-4 Evaluation of Stability of Inorganic Polymer Colloids Containing Pemetrect
  • the inorganic polymer containing the pemetrexet prepared in Test Example 2-2 was subjected to light scattering to measure the size of the particles in the colloid without dispersing such as ultrasonic dispersion or agitation. Measured.
  • the colloidal inorganic polymer containing pemetrect was produced by hydrothermal reaction at 40 ° C., 60 ° C., 80 ° C. and 100 ° C. for 4 hours, respectively.
  • the size of the formed particles tended to increase as the reaction temperature increased. This indicates that even when a colloid is prepared by further including a drug as an active ingredient, particles having a size suitable for the purpose of use can be manufactured by controlling the hydrothermal temperature.
  • Example 3 Amethoprine Preparation of Pharmaceutical Compositions Containing Inorganic Polymer Colloid Compounds
  • fetal bovine serum contains various components such as hemoglobin, glucose, sodium, potassium, chlorine, albumin, cholesterol, creatine, insulin, vitamin A, vitamin E and the like.
  • the inorganic polymer does not affect the drug efficacy of the main drug, and each component is uniformly mixed by appropriately mixing an appropriate amount of surfactant, preservative, thickener, pH adjuster, wetting agent, and suspending agent within a pharmaceutically acceptable range. It can be prepared by injection.
  • MCF-7 Breast cancer cell line (MCF-7) was used to confirm the cancer cell killing effect of the amethopterin-inorganic polymer at 20.0 ⁇ M and 2.0 ⁇ M concentrations of amethopterin.
  • the effect of cancer cell death was observed at a concentration of 20.0 ⁇ M of amethoferin, and about 82.73% of pure amethoferin was treated, and about 93.10 when treated with amethoferin-inorganic polymer.
  • % Showed cancer cell killing effect.
  • the concentration of amethopterin 2.0 ⁇ M 10 times lower concentrations were treated with amethopterin-inorganic polymer was found to exhibit about 8.3 times higher killing effect than the treatment with pure amethopterin only.
  • Example 5 using a breast cancer model Amethoprine -Of inorganic polymer colloid Anticancer effect
  • mice 6 to 7 week old female nude mice were purchased, and 4 to 5 animals per cage were reared.
  • PBS pure inorganic polymer, pure amethopterin, amethopterin-inorganic polymer, divided into four groups, each of which is divided into four groups, and each drug is injected into the tail vein at a concentration of 10 mg per 1 kg of rat weight based on the concentration of amethopterin. Injections were made and each subject weighed before administration and received the appropriate amount of drug. After weighing in this manner for 5 weeks, the appropriate amount of drug was injected into the tail vein once a week.
  • the group injected with amethopterin has a tumor size of 2447.6 Tumor size was reduced by 27.5% compared to the group injected with PBS at mm 3 , and the group injected with amethopterin-inorganic polymer had PBS injected with a measured tumor size of 627.8 mm 3 .
  • the tumor size reduction was 81.4% when compared to the 74.3% tumor size reduction compared to the group injected with amethopterin.
  • Inorganic polymers containing the inorganic polymer and the pharmaceutical composition according to the present invention showed excellent colloidal stability that ensures stability as an injection without undergoing a dispersion process such as an ultrasonic dispersion method or a stirring method for formulation into an injection formulation in the colloidal stability evaluation. .

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 생리활성 분자의 존재 하에서 무기질 염류의 수열합성을 통해, 균일한 입도와 형상을 나타내며 제타 전위가 (+) 25 mV 이상 또는 (-) 25 mV 이하인 것을 특징으로 하는 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조방법과 이를 포함한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 초분자성 하이브리드 콜로이드 화합물은 안정한 콜로이드 물성을 가짐으로 인해, 약학, 의학, 화장품, 농약, 식품 등의 다양한 분야에서 유효 성분 물질의 전달 기술에 널리 활용될 수 있다.

Description

무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조 방법
본 발명은 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
콜로이드는 다상계 시스템으로 1 나노미터에서 10 마이크로미터 이하의 크기를 갖는 고체 입자 및 액체가 다른 용매에 분산되어 있는 것을 가리킨다. 콜로이드는 다상계이지만, 거시적인 관점에서 균일한 성질을 보이는 이유는 미세한 콜로이드 입자가 분산계에 안정하게 분산되어 있기 때문이다. 콜로이드 입자는 분산용액 상에서 입자 간의 정전기, 입체장애 또는 정전기-입체장애를 포함한 상호반발력에 의해 안정하게 분산되어, 입자와 분산매와의 밀도차이에서 오는 입자의 침강 또는 부유현상, 그리고 입자 사이의 정전기적 뭉침 현상에 의한 안정성 저하를 막을 수 있다(Korean Chem. Eng. Res., 2008, 46, 647-659). 콜로이드 입자는 지름이 1 나노미터 내지 1 마이크로미터의 구상입자로 되어 있을 때 일반적으로 안정하다고 하지만, 긴 사슬 모양 분자의 화합물에서는 그 표현이 적합하지 않은 경우가 있다. 따라서, 액체 속에 부유하는 콜로이드 입자들의 표면 대전량 정도를 나타내는 지표인 제타 전위(Zeta Potential) 수치를 통해 콜로이드 시스템의 안정성을 나타낼 수 있는데, 제타 전위 값이 (+) 25 내지 30 mV 이상 또는 (-) 25 내지 30 mV 이하일 경우를 통상적으로 콜로이드가 안정하다고 알려져 있다.
콜로이드는 입자를 구성하는 성분에 따라 크게 유, 무기, 금속, 반도체 및 생체 콜로이드로 구분을 할 수 있는데, 유, 무기 콜로이드를 함유한 나노 복합재료는 이미 기계적 물성이 향상된 나노소재로서 많은 응용이 있어 왔으며, 자성을 지닌 금속 나노 콜로이드의 경우에는 의료용 조영제 및 약물전달체로 연구가 활발히 진행되고 있고, 양자점(quantum dot) 등의 광학적 발광이 가능한 콜로이드는 디스플레이용 고효율성 소재로의 적용이 가능하다. 콜로이드 입자 중에 대표적인 예는 실리카 콜로이드 입자로 보통 졸-겔법(sol-gel method)을 이용하여 주로 제조한다. 이 경우에 실리카 전구체의 가수분해와 축중합 반응을 통하여 간단히 고순도의 단분산 구형 콜로이드 입자를 제조할 수 있으며, 표면 개질(surface modification)을 통해서 콜로이드 입자 분산계 내에서 콜로이드 입자의 특성을 효과적으로 바꾸거나, 새로운 특성을 부여할 수 있다. 이를 통해서, 촉매, 세라믹, 염료, 제약, 그리고 유화 및 정밀 화학 분야에 기초가 되는 많은 연구들이 수행되어 왔다.
특히, 생물학적 이용에 있어서, 콜로이드 형태의 생리활성분자 화합물은 고형 형태와는 달리 이미 용해, 분해되어 있기 때문에 사이즈가 작은 입자와 더 큰 표면적을 가지고 있어 섭취하면 흡수가 더 좋은 것으로 보고되고 있다.
대한민국 등록특허 제1083419호는 가지형 올리고펩타이드-함유 고리형 포스파젠 삼량체, 그 제조방법 및 그것을 포함하는 약물전달체에 관한 것으로 포스파젠 삼량체로 형성된 서방성 약물 전달체로 유용한 콜로이드성 화합물을 개시하고 있다.
대한민국 등록특허 제0807358호는 암조직 생분해성을 갖는 고리형 삼합체포스파젠-백금(Ⅱ) 착물 컨쥬게이트 항암제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 수용액에서 마이셀을 형성하는 콜로이드성 화합물을 개시하고 있다.
대한민국 등록특허 제 0567379호는 온도 감응성과 생체 적합성을 갖는 양친성 고리형포스파젠 삼합체 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 포스파젠 골격에 친수성기로서 폴리에틸렌글라이콜이, 소수성기로서 아미노산보다 소수성이 강하고 효소 분해성이 있는 올리고펩타이드 에스터기가 도입된 콜로이드성 화합물을 개시하고 있다.
이에 약물 전달체 등으로 유용하게 사용될 수 있는 다양한 콜로이드성 화합물의 개발이 필요하다.
본 발명의 목적은 약학, 의학, 화장품 및 농약 등의 다양한 분야에서 유효 성분 물질의 전달 기술에 널리 활용될 수 있는 안정한 콜로이드 성질을 갖는 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그 제조방법 및 용도를 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 생리활성 유효성분의 안정성을 증가시키며, 이와 같이 증가된 우수한 콜로이드 안정성으로 인해, 약학, 의학, 화장품, 농약 등의 다양한 분야에서 유효 성분 물질의 전달 기술에 널리 유용하게 활용될 수 있다.
도 1은 합성된 무기 고분자의 X-선 회절 패턴으로서, (a)는 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 100℃ 수열반응 과정을 2시간 동안 처리한 무기 고분자, (b) 내지 (e)는 각각 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 100℃ 수열반응 과정을 4시간, 6시간, 8시간 및 10시간 동안 처리한 무기 고분자의 X-선 회절 패턴이다.
도 2는 합성된 무기 고분자의 주사전자현미경 사진으로서, (a)는 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 100℃ 수열반응 과정을 2시간 동안 처리한 무기 고분자, (b) 내지 (e)는 각각 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 100℃ 수열반응 과정을 4시간, 6시간, 8시간 및 10시간 동안 처리한 무기 고분자의 주사전자현미경 사진이다.
도 3은 100℃ 수열반응 과정을 각각 2시간, 4시간, 6시간, 8시간 및 10시간 동안 처리한 무기 고분자 콜로이드의 안정성을 틴들 효과를 통해 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 합성된 무기 고분자의 X-선 회절 패턴으로서, (a)는 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 80℃ 수열반응 과정을 6시간 동안 처리한 무기 고분자, (b)는 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 120℃ 수열반응 과정을 6시간 동안 처리한 무기 고분자의 X-선 회절 패턴이다.
도 5는 합성된 무기 고분자의 주사전자현미경 사진으로서, (a) 및 (b)는 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 80℃ 수열반응 과정을 6시간 동안 처리한 무기 고분자, (c) 및 (d)는 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 120℃ 수열반응 과정을 6시간 동안 처리한 무기 고분자의 주사전자현미경 사진이다.
도 6은 6시간 수열반응 과정을 각각 80℃ 및 120℃에서 처리한 무기 고분자의 콜로이드 안정성을 틴들 효과를 통해 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 7a는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.25일 때, 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자의 주사전자현미경 사진으로서, (a) 및 (b)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 6시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자, (c) 및 (d)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 12시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자, (e) 및 (f)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 18시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자에 대한 주사전자현미경 사진이다.
도 7b는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.35일 때, 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자의 주사전자현미경 사진으로서, (a) 및 (b)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 6시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자, (c) 및 (d)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 12시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자, (e) 및 (f)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 18시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자에 대한 주사전자현미경 사진이다.
도 7c는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.5일 때, 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자의 주사전자현미경 사진으로서, (a) 및 (b)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 12시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자에 대한 주사전자현미경 사진이다.
도 7d는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.7일 때, 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자의 주사전자현미경 사진으로서, (a) 및 (b)는 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 12시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자에 대한 주사전자현미경 사진이다.
도 8a는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.25일 때, 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 각각 6시간, 12시간 및 18시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자의 콜로이드 안정성을 틴들 효과를 통해 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 8b는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.35일 때, 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 각각 6시간, 12시간 및 18시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자의 콜로이드 안정성을 틴들 효과를 통해 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 8c는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.5일 때, 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 12시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자의 콜로이드 안정성을 틴들 효과를 통해 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 8d는 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.7일 때, 상온에서 공침법을 통해 합성 후 100℃ 수열반응 과정을 12시간 동안 처리한 아메토프테린-무기 고분자의 콜로이드 안정성을 틴들 효과를 통해 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 9는 (a) 순수한 페메트렉스트, (b) 상온에서 공침법에 의해 합성한 무기 고분자 및 (c) 내지 (f) 페메트렉스트-무기 고분자의 X-선 회절 패턴으로서, (c) 내지 (f)는 각각 상온에서 공침법을 통해 합성한 후, 40℃, 60℃, 80℃ 및 100℃ 수열반응 과정을 4시간 동안 처리한 페메트렉스트-무기 고분자의 X-선 회절 패턴을 나타낸다.
도 10은 4시간 수열반응 과정을 각각 40℃, 60℃, 80℃ 및 100℃에서 처리한 페메트렉스트-무기 고분자의 콜로이드 안정성을 틴들 효과를 통해 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 11은 광산란법을 이용하여 콜로이드 내의 입자의 크기를 측정한 결과로서, (a)는 순수한 소태아혈청 입자의 크기를 그리고, (b)는 아메토프테린-무기 고분자를 혈액과 유사한 환경인 소태아혈청에 분산한 후 측정한 결과를 나타낸다.
도 12는 유방암(MCF-7) 세포를 이용하여 아메토프테린-무기 고분자의 암세포 사멸효과를 시험관 내(in vitro)에서 평가한 결과를 나타낸 도이다.
도 13은 유방암(MCF-7) 정위(orthotopic) 모델로서, 소동물인 쥐에서의 (a) 항암효과를 평가한 결과 및 (b) 생존율을 나타낸 도이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 발명은 하기 화학식 1의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
(-[M(Ⅱ)1- xM(Ⅲ)x(OH)2]x+ l[A]y - m[B]z - n-)k
상기 화학식 1에서, M(Ⅱ) 및 M(Ⅲ)는 각각 2가 및 3가의 무기질 양이온이고, x는 0 이상 1 미만의 수이며, l은 상기 무기 고분자를 구성하는 단위체의 수이며, A는 상기 무기 고분자와 결합하는 생리활성 물질이고, y는 0 이상의 수이고, m은 생리활성 물질 분자의 수이며, B는 무기질 염, z는 0 이상의 수이고, n은 상기 무기질 염 분자의 수이며, k는 0보다 큰 수이다.
본 발명은 우수한 콜로이드 안정성을 나타내는 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물에 관한 것으로, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 생리활성 분자의 존재 하에서 무기질 염류의 수열합성을 통해, 균일한 입도와 형상을 나타내며 제타 전위가 (+) 25 mV 이상인 무기 고분자 콜로이드 하이브리드 콜로이드 화합물을 제조할 수 있음을 확인한 것이 특징이다.
이하, 본 발명의 이점, 특징 및 이를 수행하는 방법은 하기 실시예들에 대한 상세한 설명 및 첨부된 도면들을 참조함으로써 더욱 용이하게 이해될 수 있을 것이다. 그러나, 본 발명은 여기서 언급한 실시예들로만 한정되어 구성되는 것은 아니며, 많은 다양한 형태로 실시될 수 있다.
또한, 본 발명의 명세서 및 청구항에 사용된 용어는 종래 알려져 있는 포괄적인 의미의 용어로써 이해되어야 한다.
또한, 성분, 반응 조건 등의 수치를 나타내는 모든 숫자는 변형될 수 있는 것이며, 따라서, 상반된 언급이 없다면, 본 발명의 명세서 및 첨부된 청구항에 나타난 수적인 파라미터는 본 발명의 목적하는 바에 따라 달라질 수 있는 근사값이다.
본 명세서에서, 용어 "하이브리드(hybrid)"는 생리활성 물질 또는 생리활성 유효성분과 무기 고분자로 이루어진 담체(carrier)가 분자간 인력(intermolecular interaction)으로 결합되어 형성된 혼성체를 의미한다. 상기 분자간 인력의 종류 (예, 정전기적 인력, 소수성 인력, 수소 결합, 공유 결합, 반데르 발스 결합, 이온 결합 등)는 특별히 제한적이지 않기 때문에 다양하게 선택될 수 있다. 상기 "하이브리드"는 표면에 다양한 반응기 또는 리간드 등이 결합된 형태도 포함되는 것으로 이해되어야 한다. 용어 "리간드"는 목적하는 표적 부위 또는 표적 물질에 대한 결합 특이성을 지니는 결합 부위를 지니는 하나 이상의 단백질, 폴리펩티드 또는 단백질 부분을 포함하는 화합물을 통칭한다. 필요에 따라, 상기 리간드는 서로 독립적으로 펩티드, 폴리펩티드 또는 단백질 부분 또는 비-펩티드 부분 (예를 들어, 폴리알킬렌 글리콜, 지질, 탄수화물)일 수 있는 하나 이상의 추가 부분을 추가로 포함할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어, "무기 고분자"는 고분자 사슬 격자의 서브유닛(subunit)이 다음과 같이 [M(Ⅱ)1- xM(Ⅲ)x(OH)2]x+ l[A]y - m[B]z - n로 이루어진 것으로, 이러한 무기 초분자(supramolecule)는 IUPAC에서 정의한 바에 의해, 규산염 고분자(poly-siloxanesa)와 폴리-포스파젠(phosphazene)과 같은 탄소 원자가 포함되어 있지 않은 고분자 골격 구조의 무기 고분자로 간주된다. 이런 무기 고분자는 화학조성에 따라 전하를 갖으므로 분자간 인력으로 생리활성 유효분자와 결합할 수 있으며, 합성 방법에 따라 입도를 조절할 수 있으므로 콜로이드 형태의 하이브리드 화합물의 제조에 사용될 수 있다.
예컨대, 상기 생리활성 물질은 M(Ⅲ)에 대하여 당량비로 0.5 미만으로 존재할 수 있다. 바람직하게, 상기 생리활성 물질은 M(Ⅲ)에 대하여 당량비로 0.4 이하로 존재할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예컨대, 상기 콜로이드 화합물의 제타전위는 (+) 25 mV 이상 또는 (-) 25 mV 이하일 수 있다.
예컨대, 상기 M(Ⅱ)는 Mg2 +, Zn2 +, Ca2 +, Cu2 +, Co2 +, 및 Ni2 +으로 구성된 군으로부터 선택되고, M(Ⅲ)은 Al3 +, Fe3 +, Co3 +, Ga3 +, In3 +, V3+, 및 Ti3 +으로 구성된 군으로부터 선택되고, 상기 B는 Cl-, CO3 2-, NO3 -, OH-, O2-, 및 SO4 2-으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 바람직하게, 상기 M(Ⅱ)는 Mg2 +이고, 상기 M(Ⅲ)은 Al3 +이고, 상기 B는 Cl-일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예컨대, 상기 생리활성 물질은, 치료용 약물, 뉴트라슈티컬(Nutraceutical), 코스메슈티컬(Cosmeceutical), 농업용 화학약품, 또는 식품 첨가물일 수 있다.
예컨대, 상기 치료용 약물은 항엽산제일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예컨대, 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 평균 입도는 60 내지 130 nm일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 구현예에서는 본 발명의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물에 암세포 또는 암줄기세포에 특이적으로 반응하는 표적지향성 리간드를 부착하여 사용할 수 있다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조방법으로 상기 방법은 (a) 2가 무기질 염류, 3가 무기질 염류, 및 생리활성 물질의 혼합용액에 염기를 추가하여, 침전된 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 형성된 하이브리드 콜로이드 화합물을 40℃ 내지 200℃에서 2시간 내지 24시간 동안 수열합성 하는 단계를 포함하는 것인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조방법을 제공한다.
예컨대, 상기 방법은 상기 (a) 단계 후에, 상기 형성된 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물에 생리활성 물질 용액을 추가하여 이온교환 방식에 의해 상기 침전 화합물의 무기질 염에 생리활성 물질을 도입시키는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
예컨대, 상기 수열합성은 60℃ 내지 100℃에서 4시간 내지 12시간 동안 수행할 수 있다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 이들의 조합을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
예컨대, 상기 약제학적 조성물은 정제, 산제, 캡슐제, 분말, 과립제, 액제, 현탁제, 유화액, 주사제, 연고제 또는 시럽제의 제형으로 제제화할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예컨대, 상기 약제학적 조성물은 정맥내, 복강내, 근육내, 동맥내, 구강, 심장내, 골수내, 경막내, 경피, 장관, 피하, 설하 또는 국부 투여용으로 제형화할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 담체의 비제한적인 예는 이온 교환 수지, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 혈청 단백질, 완충 물질, 물, 염, 전해질, 교질성 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로즈계 기질, 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 카르복시메틸셀룰로즈, 폴리아릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌 글리콜 및 양모지를 포함한다.
예컨대, 본 발명의 약제학적 조성물은 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 현탁화제, 계면활성제, 감미제, 보존제, 윤활제, 착향제, 점증제, pH 조정제, 습윤제 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 첨가제를 추가로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
예컨대, 본 발명의 약제학적 조성물은 단위-투여량 또는 다-투여량 단위제제로 제형화할 수 있다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 포함하는 약물 전달체를 제공한다.
1. 무기 고분자 하이브리드 화합물 및 그 제조방법
본 발명에 따른 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 제타 전위가 (+) 25 mV 이상인 콜로이드 안정성이 우수하여, 생리활성 유효성분의 생물학적 이용도가 높다.
본 발명의 일 구현예에서, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 하기의 화학식 2로 표시되는 무기 고분자로 이루어진 담체에 생리활성 물질이 결합되어 있는 형태이다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2016002757-appb-I000001
상기 화학식 2에서, M(Ⅱ)는 무기 고분자를 구성하는 2가 무기질 양이온이고, M(Ⅲ)은 무기 고분자를 구성하는 3가 무기질 양이온이며, x는 0 이상 1 미만의 범위를 갖는 수이며, l은 상기 무기 고분자를 구성하는 단위체의 수이며, A는 상기 무기 고분자와 결합하는 유효성분 분자이며, k는 0 보다 큰 수이다.
본 발명은 일 관점에 따르면, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물에 결합되는 생리활성 물질 중에서 치료용 약물 분자는 하기 화학식 3으로 표시되는 글루탐산 골격을 가진 항엽산제 중에서 예를 들면 아메토프테린, 페메트렉스트, 랄티트릭시드 일 수 있다.
글루탐산 골격을 가진 항엽산제는 세포증식의 기초과정인 엽산의존적 대사과정을 다양하게 차단함으로써 항암제, 항류마티스제 등 다양한 용도로 사용되고 있으며 기본골격은 엽산과 유사하게 아미노산의 일종인 글루탐산 골격을 가진 헤테로고리 화합물이다. 현재 시판되고 있는 약물로는 아메토프테린, 페메트렉시드, 랄티트렉시드 등 많은 의약품이 있으며 현재에도 임상중인 많은 신약이 개발되고 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2016002757-appb-I000002
본 발명의 예시에서는 무기 고분자로 이루어진 담체에 글루탐산 골격을 갖는 치료용 약물 분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 제공한다.
상기 무기 고분자로 이루어진 담체는 음이온 교환능을 갖는다. 이는 무기 고분자의 단위체가 양전하를 띄고 있어 이를 보상하기 위해 무기 고분자의 내면에 음이온이 함께 존재하며, 이 음이온은 다른 음이온 화학종으로 치환될 수 있기 때문이다.
하나의 예에서, 내부에 음이온이 존재하는 치료용 약물분자를 담지한 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
Figure PCTKR2016002757-appb-I000003
상기 화학식 4에서, M(Ⅱ)는 무기 고분자를 구성하는 2가 무기질 양이온이고, M(Ⅲ)은 무기 고분자를 구성하는 3가 무기질 양이온이며, x는 0 이상 1 미만의 범위를 갖는 수이며, l은 상기 무기 고분자를 구성하는 단위체의 수이며, G는 상기 무기 고분자와 결합하는 글루탐산 골격을 갖는 치료용 약물 분자이며, y는 0 이상을 갖는 수이며, m은 유효성분 분자의 수이며, Cl는 무기질 염소염이며, z는 0 이상의 수이며, n은 상기 무기질 염 분자의 수이며, k는 0 보다 큰 수이다.
상기 화학식 2에서 M(Ⅲ)는 이에 해당하는 3가의 무기질 양이온이 선택적으로 존재할 수 있으며, 전혀 존재하지 않을 수도 있다. 화학식 1와 같이 M(Ⅱ) 무기질 양이온과 M(Ⅲ) 무기질 양이온이 공존할 경우에는, 과량의 M(Ⅲ) 이온이 무기 고분자 단위체 구조 형성을 방해할 수 있으므로 M(Ⅲ) 이온이 전체 무기질 염류에 비해 50몰% 이하로 존재하는 것이 바람직하다.
상기 2가 무기질 양이온은 Mg2 +, Ca2 +, Co2 +, Cu2 +, Ni2 + 및 Zn2 +로 구성된 군에서 선택되고, 상기 3가 무기질 양이온은 Al3 +, Cr3 +, Fe3 +, Ga3 +, In3 +, V3+, 및 Ti3 + 로 구성된 군에서 선택될 수 있다. 상기 음이온 무기질 염의 화학종은 CO3 2-, NO3 -, Cl-, OH-, O2-, 및 SO4 2-로 구성된 군에서 선택될 수 있다.
본 발명은 다른 관점에서, 다음의 단계를 포함하는 무기 고분자 콜로이드 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조방법을 제공한다: (a) 2가 무기질 염류, 3가 무기질 염류, 및 유효성분 분자의 혼합용액에 염기를 추가하여, 침전된 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 제조하는 단계; 선택적으로 (b) (a) 단계와 동시에 또는 순차적으로 상기 형성된 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물에 유효성분 분자 용액을 추가하여 이온교환 방식에 의해 상기 침전 화합물의 무기질 염에 유효성분 분자를 도입시키는 단계; 및 (c) 상기 (b)단계를 수행한 경우에는 (b) 단계에서 형성된 하이브리드 콜로이드 화합물, 또는 상기 (b) 단계를 수행하지 않은 경우에는 (a) 단계에서 형성된 콜로이드 화합물을 약 40℃ 내지 200℃ 에서 약2 내지 24시간 동안, 특히 약 60℃ 내지 100℃ 이내의 온도에서 약4시간 내지 12시간 이내, 더욱 바람직하게는 약 60℃ 내지 80℃ 이내의 온도에서 약8시간 내지 10시간 이내의 수열합성 하는 단계를 포함한다. 본원에 따른 일 구현예에서, 상기 무기질 염류와 생리활성 유효성분 분자의 당량비는 1 대 약 0.5 내지 0.4, 특히 1대 0.4 이하의 몰비로 추가된다.
본 발명에 있어서, 상기 화학식 2로 표기되는 (a) 단계의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 무기 고분자로 이루어진 담체의 제조와 동시에 생리활성 물질을 결합시키거나 무기 고분자 담체의 제조 후 생리활성 물질을 결합시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 Mg 무기염의 경우 Mg(NO3)2, MgCl2, MgSO4, 또는 이들의 수화물 등을 사용할 수 있고, Al 금속염의 경우는 AlCl3, Al(OH)3, Al(NO3)3, Al2(SO4)3, 또는 이들의 수화물 등을 사용할 수 있다. 침전 반응은 염기를 가하여 침전을 유도할 수 있다. 적합한 염기로는 예를 들어, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화마그네슘, 수산화칼슘 또는 암모니아를 사용할 수 있다. 반응 용액의 pH는 약 5 내지 12, 바람직하게는 약 6 내지 10이고, 반응온도는 0℃ 내지 100℃, 바람직하게는 약 15℃ 내지 30℃이다. 반응 시간은 약 10분 이상이 바람직하다. 또한 반응 중에는 질소 또는 불활성 기체를 연속적으로 투입하여 반응시키는 것이 바람직하다.
상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은, 제조과정에 있어서, i) 무기질 양이온간의 혼합 비율, ii) 생리활성 분자와 무기질 양이온간의 혼합 비율, iii) 반응액의 농도, iv) 반응액의 온도, 등의 합성 요인으로부터 다양한 입도와 형상을 나타낼 수 있다.
상기 2가 무기질 양이온과 3가 무기질 양이온의 비율은 약 2:1 내지 약 4:1 등으로 조절하여 전하 (제타전위)가 조절된 형태의 무기 고분자 단위체를 형성시킬 수 있다. 상기 2가 이온, 3가 이온, 및 상기 음이온 화학종은 상기 예시에 의해 한정되는 것은 아니며, 당해 기술분야에서 무기 수산화물로서 공지된 것에 해당하는 것을 모두 포함할 수 있다. 이러한 무기 고분자로 이루어진 하이브리드 콜로이드 화합물은 1차원 선형 혹은 튜브, 2차원 판상, 3차원 코어-쉘 구조일 수도 있다.
상기 3가 무기질 염류와 생리활성 유효성분 분자의 혼합비율(당량비)은 약 1 대 0.5±0.05 이하, 바람직하게는 약 1 대 0.4±0.05 이하의 조건에서 하이브리드 콜로이드 화합물을 형성시킬 수 있다. 반응에 요구되는 상기 각 반응물의 첨가비는 특별히 한정되지는 않으며, 3가 무기질 염류와 생리활성 물질의 최적화된 당량비를 통해 무기 고분자 담체 내로의 도입률을 조절하여 제타전위 25 이상의 안정한 콜로이드 화합물을 제조할 수 있다.
본 발명의 실시예를 통해 검증된 바람직한 혼합비율 (당량비) 범위 외에서 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 제조하면, 제타 전위 (+) 25 mV 이하의 입자들이 형성되고 엉김 현상이 발생하여 대부분 1 마이크론 이상의 입자로 변환하여 침전되는 현상이 발생되므로, 장기적으로 안정한 균일 분산계 형태의 콜로이드 용액을 얻을 수 없다. 그러나 본 발명에서 제시하는 당량비 범위 내에서 제조한 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 제타 전위 (+) 25 mV 이상의 안정한 화합물 용액을 제조할 수 있으므로 콜로이드의 특성을 극대화할 수 있다. 따라서, 특히 주사제 등과 같은 다양한 약제학적 조성물 형태로 제조가 용이할 뿐만 아니라, 콜로이드 용액 상태로 장시간 안정한 균일 분산계를 유지할 수 있으므로 생리활성 물질의 전달체계 기술에 적합하고 생물학적 이용도를 높일 수 있다.
상술한 수열합성 제조방법에서, 무기 고분자와 생리활성 물질의 상호 반응은 특별히 한정되는 것은 아니며, 통상, 바람직하게는 생리활성 물질의 변성 온도 이하에서 제조하여 생물학적 기능을 수행할 수 있도록 한다.
본 발명에 있어서, 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 입도는 약 10 내지 350 nm 이내로 형성시킬 수 있으며, 바람직하게는 약 50 내지 200 nm, 더욱 바람직하게는 약 70 내지 120 nm±10 nm 범위에서 형성시킬 수 있다. 향후 생체 내에 투여와 같은 생물학적 이용에 있어서, 모세혈관이 막히지 않고, 세포에 물리적 충격을 가하지 않게 하기 위한 것이다. 상기 콜로이드 화합물의 입도가 너무 작아 50 nm에도 미치지 못할 경우에는 세포에 대량 유입되어 물리적 충격을 줄 수도 있으며, 약 350 nm 보다 입도가 클 경우에는 생체내로 유입되지 않아 유효성분의 전달 효능이 감소할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 중의 생리활성 물질의 함량은 약 0.1 내지 70 중량%로 할 수 있다. 상기 제조방법에서, 용매는 상기 반응에 관여하지 않으면서 상기 무기질 염류와 생리활성 물질을 용해할 수 있는 용매이기만 하면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 증류수, 에탄올, 증류수 및 에탄올의 혼합용매가 이용될 수 있다.
2. 약제학적 조성물
본 발명은 또한, 상기 (b) 단계 후에, (c) 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물에 1종 이상의 약제학적으로 허용가능한 담체를 첨가하여 제제화하는 단계를 포함하는 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 일실시예 따르면, 암 치료에서 병리적 세포를 근절하기 위한 의약의 제조에 사용되는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 상기 암 세포는 고형 암으로부터 유래될 수 있으며, 상기 고형 암은 유방암, 위암, 폐암, 구강암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 전립선암, 결장암, 대장암, 자궁경부암으로부터 유래될 수 있다.
본 발명의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 함유 암 치료용 약제학적 조성물은 투여를 위해서 약제학적으로 허용 가능한 비히클(vehicle), 희석제(diluent), 부형제(excipient), 또는 이들의 조합을 포함하여 제조할 수 있다.
상기 비히클은 세포 또는 조직내로의 화합물의 부가를 용이하게 하는 화합물로 정의된다. 상기 약제학적으로 허용되는 비히클로는 예를 들어, 이온 교환 수지, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 혈청 단백질(예, 사람 혈청 알부민), 완충 물질(예, 여러 인산염, 글리신, 소르브산, 칼륨 소르베이트, 포화 식물성 지방산의 부분적인 글리세라이드 혼합물), 물, 염 또는 전해질(예, 프로타민 설페이트, 인산수소이나트륨, 인산수소캄륨, 염화나트륨 및 아연 염), 교질성 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로즈계 기질, 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 카르복시메틸셀룰로즈, 폴리아릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌 글리콜 및 양모지 등이 포함되지만, 이에 한정되지 않는다.
또한, 상기 비히클은 본 발명의 유효성분인 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물과 양립 가능해야 하며, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있고, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다.
상기 희석제는 대상 화합물의 생물학적 활성 형태를 안정화시킬 뿐만 아니라, 화합물을 용해시키게 되는 물에서 희석되는 화합물로 정의된다. 버퍼 용액에 용해되어 있는 염은 당해 분야에서 희석제로 사용된다. 통상 사용되는 버퍼 용액은 포스페이트 버퍼 식염수이며, 이는 인간 용액의 염 상태를 모방하고 있기 때문이다. 버퍼 염은 낮은 농도에서 용액의 pH를 제어할 수 있기 때문에, 버퍼 희석제가 화합물의 생물학적 활성을 변형하는 일은 드물다.
상기 부형제는 예를 들어, 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스 및 젤라틴 등의 고형 제제용 부형제, 습윤제, 감미제, 방향제 및 보존제 등을 포함하는 개념이다. 필요에 따라, 상기 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용가능한 성분으로서, 습윤제(wetting agent), 완충제, 현탁화제, 윤활제(lubricationg agent), 에멀젼화제, 붕해제, 흡수제, 보존제, 계면활성제, 착색제, 풍미제(flavorant), 감미제(sweetener), 및 추가적인 치료제 중에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 더욱 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 약제학적 조성물은 경구, 경피, 정맥내, 국소(topically), 흡입, 또는 직장으로 피험자에게 전달되며, 전달은 지속 방출(sustained release)에 의한 것일 수도 있다. 상기 약제학적 조성물은 캡슐, 정제, 분말, 과립제, 시럽, 주사가능한 유체, 크림, 연고, 친수성 연고, 흡입성 유체(inhalable fluids), 및 좌약으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법에 의해 투여될 수 있다.
<제제화>
본 발명의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 함유 암 치료용 약제학적 조성물은 임상투여를 위해 공지의 기술을 이용하여 적합한 제형으로 제제화할 수 있다.
예를 들어, 산제, 정제, 캡슐제, 액제, 주사제, 연고제, 시럽제 등의 다양한 형태로 제제화할 수 있으며 상기 주사제의 제형인 경우에는, 액제, 현탁액제 또는 유탁액제 형태일 수 있다. 또는, 단위-투여량 또는 다-투여량 용기, 예를 들면 밀봉된 앰플 및 병 등으로 제공될 수도 있다. 또한, 당 분야의 적정한 방법으로 또는 Remington's Pharmaceutical Science(최신판, Mack Publishing Company, Easton PA)에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
하나의 예에서, 경구투여 시에는 불활성 희석제 또는 식용 담체와 혼합하거나, 경질 또는 연질 젤라틴 캡슐에 밀봉되거나 또는 정제로 압형하여 투여할 수 있다. 경구 투여용의 경우, 활성 화합물은 부형제와 혼합되어 섭취형 정제, 협측 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭시르, 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 사용될 수 있다. 또한, 주사용, 비경구 투여용 등의 각종 제형은 당해 기술 분야의 공지된 기법 또는 통용되는 기법에 따라 제조할 수 있다.
또 다른 하나의 예에서, 비경구 투여를 위한 수용성 용액으로 제조할 수 있다. 예를 들어, 한스 용액(Hank's solution), 링거 용액(Ringer's solution) 또는 물리적으로 완충된 염수와 같은 완충 용액을 사용할 수 있다. 수용성 주입(injection) 현탁액은 소디움 카르복시메틸셀룰로즈, 솔비톨 또는 덱스트란과 같이 현탁액의 점도를 증가시킬 수 있는 기질을 첨가할 수 있다.
또한, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 함유 암 치료용 약제학적 조성물은 멸균 주사용 수성 또는 유성 현탁액으로서 멸균 주사용 제제의 형태일 수 있다. 이러한 현탁액은 적합한 분산제 또는 습윤제(예를 들면 트윈 80) 및 현탁화제를 사용하여 본 분야에 공지된 기술에 따라 제형될 수 있다. 멸균 주사용 제제는 또한 무독성의 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사 용액 또는 현탁액(예를 들면 1,3-부탄디올 중의 용액)일 수 있다. 사용될 수 있는 비히클 및 용매로는 만니톨, 물, 링거 용액 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 또한, 멸균 비휘발성 오일이 통상적으로 용매 또는 현탁화 매질로서 사용된다. 이러한 목적을 위해 합성 모노 또는 디글리세라이드를 포함하여 자극성이 적은 비휘발성 오일은 그 어느 것도 사용할 수 있다.
또는, 주사용 또는 주입용 최종 제제 이외에도, 동결건조물 또는 살균 산제로 존재하고, 투여 직전에 용매, 예를 들어 물과 혼합하여 주사용 또는 주입용 최종 제제를 제조할 수 있는 투여형태일 수 있다.
<투약 및 투여량>
본 발명에 따른 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 함유 암 치료용 약제학적 조성물은 당업자에게 알려진 모든 수단에 의해 투여될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 경구, 비경구, 흡입 스프레이, 국소, 직장 투여, 비강, 협측(buccally), 질, 또는 매식 저장소(implanted reservoir)를 통하여 투여될 수 있다. 여기에서 사용되는 "비경구적"이란 용어는 피하, 복막내, 수막강내, 정구강, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 장관, 설하 및 주입 기술을 포함한다. 정확한 투여 프로토콜은 환자의 연령, 체중, 전반적인 건강상태(general health), 성별, 및 식이(diet)를 포함하는 다양한 인자에 의존하여 변경되며, 특정한 투여 절차의 결정은 이 분야의 당업자에게 일상적일 것이다.
본 발명의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 일회량, 다중 분할 투여량(multiple discrete doses), 또는 연속 주입에 의해 투여될 수 있다.
임의의 투여량 수준은 사용되는 a) 특정 화합물의 활성 및 가능한 독성, b) 환자의 연령, 체중, 전반적 건강 상태, 성별, 및 식이(diet), c) 투여 시간, d) 배출 속도, e) 약물 조합, f) 질병의 심각성, g) 투여의 형태 등을 포함하는 다양한 인자에 의존하여 변경될 수 있으며, 본 기술분야의 통상의 전문가가 용이하게 결정할 수 있다.
본 발명에 따른 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 투약 단위는, 예를 들면 개별 투약량의 1, 2, 3 또는 4배를 함유하거나 또는 1/2, 1/3 또는 1/4배를 함유할 수 있다. 개별 투약량은 유효 약물이 1회에 투여되는 양을 함유하며, 이는 통상 1일 투여량의 전부, 1/2, 1/3 또는 1/4배에 해당한다. 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 유효용량은 농도 의존적이나 바람직하게는 0.05 ㎍/kg 내지 1,000 mg/kg이고, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 500 mg/kg이며, 하루 1 내지 6회로 나누어 투여할 수 있다.
전형적으로, 시험관내의 용량-효과 결과는 환자 투약을 위한 적당한 투여량에 대한 유용한 가이드라인을 제공한다. 또한, 동물 모델에서 연구는 유용하다. 적당한 투여량 수준을 결정하기 위하여 고려할 사항들은 이 분야에 잘 알려져 있으며, 일반적인 의사가 갖는 기술에 속한다.
시간을 규칙적이 되게 하며 약물 전달의 연속을 위하여 공지된 모든 투약 요법은 본 발명의 방법에 있어서 효과적인 치료에 필요한 것으로서 사용되고 재경험될 수 있다. 상기 요법은 전처리(pretreatment) 및/또는 추가적인 치료제(들)과의 복합투여를 포함할 수 있다.
본 발명의 콜로이드 화합물은 단독으로 또는 동시적, 개별적, 또는 연속적인 사용을 위하여, 하나 이상의 추가적인 치료제와 조합하여 투여될 수 있다. 추가적인 치료제의 예들은, 예를 들어, 본 발명에 예시된 콜로이드 화합물 외에, 스테로이드, 항염증제, 면역억제제, 항체, 화학요법제, 면역요법 조성물, 전자기 방사선 민감물질 및 몰핀을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
<암 치료방법>
본 발명의 또 다른 관점에 따르면, 상술한 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 또는 약제학적 조성물을 투여함으로써 암을 치료하는 방법을 제공한다.
이러한 치료방법에 따르면, 활성성분으로서 항엽산제를 이용하여 암 발생의 근원으로서 일반적인 항암 치료에 강한 내성을 보이며 암을 재발시키거나, 다른 세포조직에 암을 전이시킬 수 있는 암 줄기세포를 제거함으로써 암의 재발 및 전이를 치료할 수 있다.
경우에 따라, 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 또는 약제학적 조성물의 투여와 함께 표준 항암 치료를 병행할 수 있다. 이에 따라, 암의 완전 제거가 가능할 수 있다. 표준 항암 치료는 예를 들어, 외과요법, 방사선요법, 면역요법, 유전자요법 등을 들 수 있다. 또는, 항엽산제와 공지의 암 화학요법제와의 복합투여도 가능하다.
상기 암 화학요법제는 (i)단일제형 내에 함께 또는 (ii)각각의 활성 약물이 최적의 방출속도를 갖도록 디자인된 개별적인 제형에 의해서 독립적으로 복합투여될 수 있다.
상기 암 화학요법은 시스-플레티넘(cis-platinum), 레티노산, 보리노스탯(vorinostat, SAHA) 같은 히스톤 디아세틸레이즈(HDAC) 억제제, 및 이마티닙으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 암은 예를 들어, 급성림프성 백혈병, 급성비림프성 백혈병, 부신피질암, 방광암, 뇌암, 유방암, 자궁경부암, 만성림프성 백혈병, 만성골수성 백혈병, 결장직장암, 피부 T 세포림프종, 자궁내막암, 식도암, 유잉 육종((Ewing's sarcoma), 쓸개암, 유모세포 백혈병(hairy cell leukaemia), 두경부암, 호지킨 림프종(hodgkin's lymphoma), 카포지 육종(Kaposi's sarcoma), 신장암, 간암, 폐암(소세포 및/또는 비소세포(small and/or non-small cell)), 악성복막삼출(malignant peritoneal effusion), 악성흉막삼출(malignant pleural effusion), 흑색종, 중피종, 다발골수종, 신경모세포종, 비호지킨 림프종(non-hodgkin's lymphoma), 골육종, 난소암, 난소(배아세포)암, 췌장암, 음경암, 전립선암, 망막모세포종, 피부암, 연조직 육종(soft-tissue sarcoma), 편평세포암종, 위암, 고환암, 갑상선암, 영양모아세포성암(trophoblastic neoplasms), 자궁암, 질암, 음문암(cancer of the vulva), 윌름즈암(Wilm's tumor) 등을 들 수 있다.
바람직한 예에서, 상기 암은 유방암, 위암, 폐암, 구강암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 췌장암, 방광암, 전립선암, 결장암 및 자궁경부암으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
3. 기타 조성물
또한, 본 발명은 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 유효 성분으로 함유하는 건강 및 기능성 식품, 화장품, 농약 조성물 등을 제공한다.
일예로, 본 명세서에서 건강 및 기능성 화장품이란 일반 화장품목에 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 첨가함으로써 일반적 기능을 향상시킨 화장품이다. 이와 같은 조성물을 도포할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오고 일반 약품과는 달리 하이브리드 화합물을 원료로 하였기 때문에 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다.
본 발명의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 화장품 원료로 사용할 경우 콜로이드 화합물을 그대로 첨가하거나 다른 화장품 성분과 함께 사용되고, 통상적인 방법에 따라 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조하여 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 콜로이드 화합물을 이용한 화장품 제조시에 원료의 전체중량에 대하여 0.0001 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%의 양으로 첨가될 수 있다. 화장품으로는 스킨, 로션, 에멀전, 크림, 팩, 또는 스프레이 제형 등으로 구성할 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 식품 및 농약 첨가물로 사용할 경우에는, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 그대로 첨가하거나, 다른 식품 또는 농약 성분과 함께 사용하거나, 그 외의 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치, 살균)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 콜로이드 화합물을 혼합한 식품 및 농약의 제조 시에는, 원료의 전체중량에 대하여 0.0001 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%의 양으로 첨가될 수 있다. 그러나 건강, 위생, 살균을 목적으로 하는 단기간 혹은 장기간의 처방의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하로 조절할 수 있다. 또한, 약재학적 조성물로 이용하는 경우는 측정된 독성 범위내의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 함유되도록 하는 것이 바람직하다.
4. 표면 개질
본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 표면에는 암 세포 또는 암 줄기세포 특이적 리간드가 부착된 형태일 수 있다. 상기 암 세포, 암 줄기세포, 또는 암 표지인자에 특이적으로 반응하는 리간드 (이하, '표적지향성 리간드'라고도 함)는 표적지향성을 부여하는 암 특이적 결합성분을 의미한다.
이와 같이, 표적지향성 리간드가 부착된 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은, 부착영역, 교차연결영역 및 활성성분영역을 포함하는 표적지향성 리간드에 의해 둘러싸여 있고, 상기 활성성분영역에는 암 표지인자와 특이적으로 결합할 수 있는 물질이 결합되어 있는 하이브리드 콜로이드 화합물 (이하, 경우에 따라 ‘표적지향성 콜로이드 화합물’라고도 함)일 수 있다.
이하에서 상기 표적지향성 리간드를 보다 구체적으로 설명한다.
상기 표적지향성 리간드는 (i) 부착영역, (ii) 교차연결영역 및 (iii) 활성성분영역을 포함할 수 있다.
상기 "부착영역"은 예를 들어 무기 고분자에 표면개질되거나 생리활성 물질에 부착될 수 있는 작용기(functional group)를 포함하는 스페이서 혹은 표적지향성 리간드의 일부분, 바람직하게는 말단을 의미한다. 따라서 부착영역은 무기 고분자 표면 또는 생리활성 물질과 친화성이 높은 작용기를 포함하는 것이 바람직하며, 무기 고분자를 이루는 물질에 따라 다양하게 선택될 수 있다. 상기 부착영역은 예를 들어 이황화결합, 아미드 결합, 에스테르결합 등의 결합을 이룰 수 있는 바, 부착영역은 예를 들면 아미노실란(aminosilane), 에폭시실란(epoxysilane), 비닐실란(vinylsilane), -COOH, -NH2, -SH, -CONH2, -PO3H, -PO4H, -SO3H, -SO4H 또는 -OH를 포함할 수 있다.
상기 "교차연결영역"은 표면개질된 무기 고분자 또는 생리활성 물질에 근접한 리간드의 일부분과 교차연결할 수 있는 작용기를 포함하는 부착영역의 말단과 표적지향성 리간드의 말단을 의미한다. "교차연결"이란 리간드가 근접하여 위치한 표면개질된 무기 고분자 또는 생리활성 물질의 부착영역 말단과 분자간 인력(intermolecular interaction)으로 결합되는 것을 의미한다. 상기 분자간 인력의 종류는 특별히 제한적이지 않기 때문에 교차연결할 수 있는 작용기는 목적한 분자간 인력의 종류에 따라 다양하게 선택될 수 있다. 교차연결영역은 예를 들어 -SH, -NH2, -COOH, -OH, -NR4 +X-, -에폭시(epoxy), -에틸렌(ethylene), -아세틸렌(acetylene) -술포네이트(sulfonate), -니트레이트(nitrate), 또는 포스포네이트(phosphonate)를 작용기로서 포함할 수 있다. 상기 교차연결영역의 작용기는 부착영역의 말단과 활성성분 말단의 종류 및 이의 화학식에 따라 달라질 수 있다. 또한, 상기 분자간 결합은 비분해성 결합 또는 분해성 결합 중 어느 것이어도 무방하다. 이때, 비분해성 결합으로는 아미드 결합(amide bond) 또는 포스페이트 결합(phosphate bond)이 있고, 분해성 결합으로는 이황화결합, 산분해성 결합, 에스테르 결합, 안하이드라이드(anhydride) 결합, 생분해성 결합, 또는 효소 분해성 결합 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 "활성성분영역"은 부착영역과 교차연결 할 수 있는 작용기를 포함하는 암 특이적 결합성분 또는 표적지향성 리간드의 일부분, 바람직하게는 상기 부착영역과 반대편에 위치한 말단을 의미한다.
일반적으로 암 세포 또는 암 줄기세포에서는, 정상 세포에서는 거의 또는 전혀 생산되지 않는 특정 물질을 발현 및/또는 분비하는데 이들을 "마커" 또는 “표지인자”라고 한다. 이러한 마커와 특이적으로 결합할 수 있는 리간드를 하이브리드 콜로이드 화합물에 결합시켜 만든 혼성체는 암 치료에 유용하게 이용될 수 있다. 당업계에는 다양한 표지인자 뿐만 아니라 이들과 특이적으로 결합할 수 있는 물질이 공지되어 있다.
이러한 암 특이적 결합성분의 예로는, 항원, 항체, RNA, DNA, 합텐(hapten), 아비딘(avidin), 스트렙타비딘 (streptavidin), 뉴트라비딘 (neutravidin), 프로테인 A, 프로테인 G, 렉틴(lectin), 셀렉틴(selectin), 방사선동위원소로 표지된 바이오물질, 표지인자와 특이적으로 결합할 수 있는 바이오물질을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
상기 표지인자는 작용 기작에 따라 리간드, 항원, 수용체, 이들을 코딩하는 핵산으로 분류할 수 있다.
암 표지인자가 "리간드"인 경우에는 상기 리간드와 특이적으로 결합할 수 있는 물질을 본 발명에 따른 콜로이드 화합물의 표적지향성 리간드 성분으로 도입할 수 있는데, 상기 리간드와 특이적으로 결합할 수 있는 수용체 또는 항체가 적합할 것이다. 이용 가능한 리간드 및 이와 특이적으로 결합할 수 있는 수용체의 예로는 시냅토타그민의 C2(synaptotagmin의 C2)와 포스파티딜세린, 아넥신 V(annexin V)와 포스파티딜세린, 인테그린 (integrin)과 이의 수용체, VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor)와 이의 수용체, 안지오포이에틴 (angiopoietin)과 Tie2 수용체, 소마토스타틴(somatostatin)과 이의 수용체, 바소인테스티날 펩타이드 (vasointestinal peptide)와 이의 수용체 등이 있지만 이에 제한되는 것은 아니다.
암 표지인자가 "항원"인 경우 상기 항원과 특이적으로 결합할 수 있는 물질을 본 발명에 따른 콜로이드 화합물의 표적지향성 활성성분으로 도입할 수 있는데 상기 항원과 특이적으로 결합할 수 있는 항체가 적합할 것이다. 본 발명에서 이용 가능한 항원 및 이와 특이적으로 결합하는 항체의 예로는 암성 태아성 항원(carcinoembryonic antigen: 대장암 표지 항원)과 허셉틴(Genentech, USA), HER2/neu 항원(HER2/neu antigen: 유방암 표지항원)과 허셉틴, 전립선 특이 항원 (prostate-specific membrane antigen: 전립선암 표지 항원)과 리툭산 (IDCE/Genentech, USA) 등이 있다.
암 표지인자가 "수용체"인 예는 난소암 세포에서 발현되는 폴산 수용체가 있다. 상기 수용체와 특이적으로 결합할 수 있는 물질(폴산 수용체의 경우에는 폴산)이 본 발명에 따른 콜로이드 화합물의 표적지향성 리간드로 도입될 수 있는데 상기 수용체와 특이적으로 결합할 수 있는 리간드 또는 항체, 바람직하게는, 항체가 적합할 것이다. 상기 항체는 특정 대상에만 선택적이고 안정적으로 결합하는 성질을 갖고 있으며, 항체의 Fc 영역에 있는 리신의 -NH2, 시스테인의 -SH, 아스파라긴산 및 글루탐산의 -COOH는 콜로이드 화합물의 표적지향성 활성성분 영역 작용기와 결합하는데 유용하게 이용될 수 있기 때문이다. 이러한 항체는 상업적으로 입수하거나 당업계에 공지된 방법에 따라 제조할 수 있다.
암 표지인자가 "항원"인 경우 상기 항원과 특이적으로 결합할 수 있는 물질을 본 발명에 따른 콜로이드 화합물의 표적지향성 활성성분으로 도입할 수 있는데 상기 항원과 특이적으로 결합할 수 있는 항체가 적합할 것이다. 본 발명에서 이용 가능한 항원 및 이와 특이적으로 결합하는 항체의 예로는 암성 태아성 항원(carcinoembryonic antigen: 대장암 표지 항원)과 허셉틴(Genentech, USA), HER2/neu 항원(HER2/neu antigen: 유방암 표지항원)과 허셉틴, 전립선 특이 항원 (prostate-specific membrane antigen: 전립선암 표지 항원)과 리툭산 (IDCE/Genentech, USA) 등이 있다.
암 표지인자가 "수용체"인 예는 난소암 세포에서 발현되는 폴산 수용체가 있다. 상기 수용체와 특이적으로 결합할 수 있는 물질(폴산 수용체의 경우에는 폴산)이 본 발명에 따른 콜로이드 화합물의 표적지향성 리간드로 도입될 수 있는데 상기 수용체와 특이적으로 결합할 수 있는 리간드 또는 항체, 바람직하게는, 항체가 적합할 것이다. 상기 항체는 특정 대상에만 선택적이고 안정적으로 결합하는 성질을 갖고 있으며, 항체의 Fc 영역에 있는 리신의 -NH2, 시스테인의 -SH, 아스파라긴산 및 글루탐산의 -COOH는 콜로이드 화합물의 표적지향성 활성성분 영역 작용기와 결합하는데 유용하게 이용될 수 있기 때문이다. 이러한 항체는 상업적으로 입수하거나 당업계에 공지된 방법에 따라 제조할 수 있다.
암 표지인자가 "핵산"인 경우, 핵산은 전술한 리간드, 항원, 수용체 또는 이의 일부분을 코딩하는 RNA 및 DNA를 포함한다. 핵산은 당업계에 알려진 바와 같이 상보적인 서열 간에 염기쌍(base pair)을 형성하는 특징을 갖고 있기 때문에 특정 염기서열을 갖는 핵산은 상기 염기서열에 상보적인 염기서열을 갖는 핵산을 이용하여 검출할 수 있다. 상기 효소, 리간드, 항원, 수용체를 코딩하는 핵산과 상보적인 염기서열을 갖는 핵산을 본 발명에 따른 콜로이드 화합물의 표적지향성 활성성분으로 이용할 수 있다. 또한, 핵산은 5'- 및 3'- 말단에 -NH2, -SH, -COOH 등의 작용기가 있어 활성성분의 작용기와 결합하는데 유용하게 이용될 수 있다. 이러한 핵산은 당업계에 공지된 표준 방법에 의해, 예를 들면 자동 DNA 합성기 (예, 바이오써치, 어플라이드 바이오시스템스 등으로부터 구입할 수 있는 것)를 사용하여 합성할 수 있다.
하나의 예에서, 상기 표적지향성 리간드로는, 암 세포에서 과발현되는 폴레이트 수용기에 선택적으로 감응하면서 카르복실 말단을 갖고 있는 폴산을 들 수 있다. 즉, 부착영역은 아미노실란의 실란 부분이며, 교차연결영역은 아미노실란의 아민 말단 부분과 폴산의 카복실 말단이 반응하여 결합된 펩티드 영역이며, 활성성분영역은 폴레이트 수용기에 감응하는 영역이다. 폴산 (folic acid, FA)은 세포 내에서 유전자를 생산하는 메커니즘인 폴레이트 회로 (folate cycle)에서 중요한 역할을 하는 영양분으로서 특히 세포 분화에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 일반적으로 암세포는 빠른 세포 분화를 위하여 많은 양의 폴산(혹은 폴레이트)를 필요로 하며, 이를 위하여 세포막에 폴레이트 수용기 (folate receptor)를 과발현하여 대량의 폴산을 섭취하려는 경향이 있다. 특히 KB 세포와 같은 일부 유방암 세포에서는 정상 세포에 비하여 폴레이트 수용기가 과발현되어 있어, 폴레이트는 이들 암세포를 인지하는 일종의 리간드 (ligand) 역할을 할 수 있다. 암세포를 인지하는 리간드는 폴레이트와 같은 화학 물질 외에도 항체 (antibody), 압타머 (aptamer)등이 있을 수 있으나 면역 부작용이 없고, 비교적 싼 가격으로 접근할 수 있다는 점에서 폴레이트는 리간드로서의 이점이 크다. 따라서 최근 몇몇 연구에서는 폴레이트를 리간드로 사용하여 약물전달체의 암세포 친화력을 높이려는 노력을 보이고 있다. 예를 들어, Hattori, Y. 등은 리포좀과 같은 약물전달체의 표면에 리간드를 부착하려는 연구 등 고분자형 약물전달체의 말단에 리간드를 부착하여 담지된 DNA의 감염효율을 높이려는 연구 중이다. 또는, Nayak, S. 등은 하이드로젤 형태의 약물 전달체에 폴레이트를 부착하여 세포 타겟팅 하려는 연구 중이다.
상기 표적지향성 리간드로는 바람직하게는 세포특이적 항체, 세포 선택적 펩타이드, 세포성장인자, 폴산, 갈락토스, 만노스, 알지디, 트렌스페린 등이 사용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 무기 고분자 콜로이드 화합물의 제조
시험예 1-1. 수열반응 시간에 따른 무기 고분자 콜로이드 화합물의 제조
MgCl2·6H2O(0.066M) 및 AlCl3·6H2O(0.022M)을 탄산이온(CO3 2-)이 제거된 3차 증류수에 용해시키고, NaOH 수용액(0.5M)으로 pH 9 내지 10 값으로 적정하여 침전에 의해 형성된 무기 고분자를 얻었다. 공기 중의 이산화탄소에 의한 탄산이온 생성을 방지하기 위하여 질소 분위기 하에서 2시간 동안 상온에서 교반하고, 원심분리와 세척과정을 거쳐 미반응 염을 제거한 후, 형성된 무기 고분자를 탄산이온이 제거된 3차 증류수에 분산하여 100℃에서 2시간, 4시간, 6시간, 8시간 및 10시간 동안 각각 수열반응하여 무기 고분자 콜로이드 화합물을 수득하였다.
시험예 1-2. 수열반응 온도에 따른 무기 고분자 콜로이드 화합물의 제조
MgCl2·6H2O(0.066M) 및 AlCl3·6H2O(0.022M)을 탄산이온이 제거된 3차 증류수에 용해시키고, NaOH 수용액(0.5M)으로 pH 9 내지 10 값으로 적정하여 침전에 의해 형성된 무기 고분자를 얻었다. 공기 중의 이산화탄소에 의한 탄산이온 생성을 방지하기 위하여 질소 분위기 하에서 2시간 동안 상온에서 교반하고, 원심분리와 세척과정을 거쳐 미반응 염을 제거한 후, 형성된 무기 고분자를 탄산이온이 제거된 3차 증류수에 분산하여 6시간 동안 80℃ 및 120℃에서 각각 수열반응하여 무기 고분자 콜로이드 화합물을 수득하였다.
시험예 1-3: 무기 고분자 콜로이드의 안정성 평가시험
상기 시험예 1-1 및 1-2에서 제조한 무기 고분자 콜로이드 화합물을 초음파 분산(sonication) 또는 교반(stirring) 등의 분산 과정을 거치지 않고, 광산란법(light scattering method)을 이용하여 콜로이드 내의 입자의 크기를 측정하고, 틴들 효과(Tyndall effect) 및 제타 전위를 측정하였다.
그 결과, 표 1에 나타난 바와 같이, 무기 고분자 콜로이드는 100℃에서 2시간, 4시간, 6시간, 8시간 및 10시간 동안 각각 수열반응 처리한 경우, 처리시간에 따라 형성된 입자의 크기가 증가하는 경향을 나타내었다. 이는 수열반응 시간 조건을 조절함으로서 사용 목적에 적합한 크기의 입자를 제조할 수 있음을 나타내는 것이다.
무기 고분자 수열반응 조건 평균 입도 제타 전위
100℃, 2시간 88 nm (+) 47.4 mV
100℃, 4시간 91 nm (+) 47.8 mV
100℃, 6시간 95 nm (+) 47.3 mV
100℃, 8시간 99 nm (+) 46.7 mV
100℃, 10시간 99 nm (+) 46.9 mV
또한, 표 2에 나타난 바와 같이, 무기 고분자 콜로이드를 6시간 동안 80℃ 및 120℃에서 각각 수열반응 처리한 경우, 수열반응 온도가 증가함에 따라 형성되는 입자의 크기가 증가하는 경향을 나타내었다. 이는, 수열반응 온도 조건을 조절함으로서 사용 목적에 적합한 크기의 입자를 제조할 수 있음을 나타내는 것이다.
무기 고분자 수열반응 조건 평균 입도 제타 전위
80℃, 6시간 110 nm (+) 47.2 mV
120℃, 6시간 119 nm (+) 46.8 mV
즉, 수열반응 온도 및 시간을 조절하여 원하는 크기의 입자를 수득할 수 있음을 확인하였다.
상기 실시예 1에서 제조한 무기 고분자의 틴들 효과를 확인한 결과는 도 3 및 도 6에 나타내었다. 도 3 및 도 6에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 무기 고분자는 모두 안정한 콜로이드를 형성하는 것을 확인하였다. 뿐만 아니라, 표 1과 표 2에서 나타난 바와 같이, 측정된 제타 전위 값 역시 형성된 콜로이드의 안정성을 뒷받침하였다.
실시예 2: 치료 용도 생리활성 물질을 함유하는 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조
시험예 2-1. 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조
MgCl2·6H2O(0.04M) 및 AlCl3·6H2O(0.02M)을 탄산이온이 제거된 3차 증류수에 용해시키고, 약염기성 수용액에 용해시킨 0.01 M 아메토프테린(Sigma, ≥98%)[이때, 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비는 1.0 : 0.25, 0.35, 0.5 및 0.7의 비율을 사용함]과 혼합하여 NaOH 수용액(0.5M)으로 pH 9 내지 10 값으로 적정하여 침전에 의해 형성된 아메토프테린-무기 고분자 콜로이드를 얻었다. 공기 중의 이산화탄소에 의한 탄산이온 생성을 방지하기 위하여 질소 분위기 하에서 20시간 동안 상온에서 교반하고, 원심분리와 세척과정을 거쳐 미반응 염을 제거하여, 아메토프테린이 무기 고분자에 결합된 화합물을 수득하였다. 이렇게 수득한 아메토프테린-무기 고분자 화합물을 탄산이온이 제거된 3차 증류수에 재분산시키고, 상기 분산용액을 100℃에서 6시간, 12시간 및 18시간 동안 각각 수열반응하여 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자 콜로이드 화합물을 수득하였다.
시험예 2-2. 페메트렉스트를 함유하는 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조
MgCl2·6H2O(0.04M) 및 AlCl3·6H2O(0.02M)을 탄산이온이 제거된 3차 증류수에 용해시키고, 약염기성 수용액에 용해시킨 0.01 M 페메트렉스트(China Inc., ≥98%)[이때, 3가 무기질 양이온과 페메트렉스트의 당량비는 1.0 : 0.25의 비율을 사용함]과 혼합하여 NaOH 수용액(0.5M)으로 pH 9 내지 10 값으로 적정하여 침전에 의해 형성된 페메트렉스트-무기 고분자 콜로이드를 얻었다. 공기 중의 이산화탄소에 의한 탄산이온 생성을 방지하기 위하여 질소 분위기 하에서 24시간 동안 상온에서 교반하고, 원심분리와 세척과정을 거쳐 미반응 염을 제거하여, 페메트렉스트가 무기 고분자에 결합된 화합물을 수득하였다. 이렇게 수득한 페메트렉스트-무기 고분자 화합물을 탄산이온이 제거된 3차 증류수에 재분산시키고, 상기 분산용액을 4시간 동안 40℃, 60℃, 80℃ 및 100℃에서 각각 수열반응하여 페메트렉스트를 함유하는 무기 고분자 콜로이드 화합물을 수득하였다.
시험예 2-3. 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자 콜로이드의 안정성 평가
상기 시험예 2-1에서 제조한 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자를 초음파 분산 또는 교반 등의 분산 과정을 거치지 않고, 광산란법을 이용하여 콜로이드 내의 입자의 크기를 측정하고, 틴들 효과 및 제타 전위를 측정하였다.
그 결과, 표 3에 나타난 바와 같이, 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.25 또는 0.35인 경우에는 수열반응 조건과 무관하게 각각 (+) 41 mV 및 (+) 47 mV의 제타전위를 갖는 매우 안정한 콜로이드를 형성하였음을 확인하였다. 반면, 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.5 또는 0.7인 경우에는 각각 (+) 4.7 mV 및 (-) 8.0 mV의 제타전위를 나타내었으며, 이는 더이항 콜로이드 안정성이 유지되지 않음을 나타내는 것이다.
당량비3가 무기질 양이온:아메토프테린 아메토프테린-무기 고분자수열반응 조건 평균 입도 제타 전위
1.0 : 0.25 100℃, 6시간 61 nm (+) 47.1 mV
100℃, 12시간 86 nm (+) 47.2 mV
100℃, 18시간 95 nm (+) 47.8 mV
1.0 : 0.35 100℃, 6시간 64 nm (+) 41.8 mV
100℃, 12시간 90 nm (+) 41.3 mV
100℃, 18시간 95 nm (+) 41.9 mV
1.0 : 0.5 100℃, 12시간 120 nm (+) 4.7 mV
1.0 : 0.7 100℃, 12시간 127 nm (-) 8.0 mV
또한, 주사전자현미경으로 상기 시험예 2-1에서 제조한 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자의 이미지를 관찰하고 그 결과를 도 7에 나타내었다. 도 7에 나타난 바와 같이, 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.25 또는 0.35인 경우에는 입자 크기에 따른 분포가 단순 분산(monodisperse) 형태임을 확인하였다.
또한, 틴들 효과를 확인하고 그 결과를 도 8에 나타내었다. 도 8에 나타난 바와 같이, 3가 무기질 양이온과 아메토프테린의 당량비가 1.0 : 0.25 또는 0.35인 경우에는 안정한 콜로이드를 형성하였음을 확인하였다.
뿐만 아니라, 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자는 100℃에서 6시간, 12시간 및 18시간 동안 각각 수열반응시킨 경우, 무기 고분자 자체에서 관찰된 바와 유사하게, 반응 시간이 증가함에 따라 형성된 입자의 크기가 증가하는 경향을 나타내었다. 이는 유효성분으로써 약물을 더 포함하여 콜로이드를 제조하는 경우에도 수열반응 시간을 조절함으로써 사용 목적에 적합한 크기의 입자를 제조할 수 있음을 나타내는 것이다.
시험예 2-4. 페메트렉스트를 함유하는 무기 고분자 콜로이드의 안정성 평가
상기 시험예 2-2에서 제조한 페메트렉스트를 함유하는 무기 고분자를 초음파 분산 또는 교반 등의 분산 과정을 거치지 않고, 광산란법을 이용하여 콜로이드 내의 입자의 크기를 측정하고, 틴들 효과 및 제타 전위를 측정하였다.
그 결과, 표 4에 나타난 바와 같이, 페메트렉스트를 함유하는 콜로이드 무기 고분자는 4시간 동안 40℃, 60℃, 80℃ 및 100℃에서 각각 수열반응시켜 제조하였을 때, 무기 고분자 자체에서 관찰된 바와 유사하게, 반응 온도가 증가함에 따라 형성된 입자의 크기가 증가하는 경향을 나타내었다. 이는 유효성분으로써 약물을 더 포함하여 콜로이드를 제조하는 경우에도 수열반응 온도를 조절함으로써 사용 목적에 적합한 크기의 입자를 제조할 수 있음을 나타내는 것이다.
페미트렉스트-무기 고분자수열반응 조건 평균 입도 제타 전위
40℃, 4시간 254 nm (+) 25.5 mV
60℃, 4시간 277 nm (+) 25.3 mV
80℃, 4시간 188 nm (+) 28.5 mV
100℃, 4시간 131 nm (+) 32.9 mV
또한, 상기 시험예 2-2에서 제조한 페메트렉스트를 함유하는 무기 고분자에 대한 틴들 효과를 확인하고 그 결과를 도 10에 나타내었다. 도 10에 나타난 바와 같이, 또한, 상기 표 4의 제타 전위에서 나타난 바와 같이, 페메트렉스트를 함유하는 무기 고분자는 안정한 콜로이드를 형성하였음을 확인하였다.
실시예 3: 아메토프테린 -무기 고분자 콜로이드 화합물을 함유하는 약제학적 조성물의 제조
상기 시험예 2-1에서 제조한 아메토프테린을 함유하는 무기 고분자를 혈액과 가장 유사한 환경인 소태아혈청(fetal bovine serum; FBS)에 분산시킨 후, 콜로이드 안정성을 확인하기 위하여 입자 크기 변화를 확인하고, 그 결과를 도 11에 나타내었다. 도 11에 나타난 바와 같이, 형성된 입자들은 주사제에 적합한 약 130 nm의 평균 크기를 갖는 입자들로서, 콜로이드 상태를 계속 유지하는 것을 확인하였다. 이는 무기 고분자가 혈액 내에서도 매우 안정하므로, 혈관을 막는 등의 응집 현상을 일으키지 않음을 나타내는 것이다. 뿐만 아니라, 소태아혈청은 헤모글로빈, 포도당, 나트륨, 칼륨, 염소, 알부민, 콜레스테롤, 크레아틴, 인슐린, 비타민 A, 비타민 E 등의 다양한 성분을 포함하고 있다. 이로부터 무기 고분자는 주 약의 약효에 영향을 미치지 않으며, 약제학적으로 허용 가능한 범위에서 적당량의 계면활성제, 보존제, 점증제, pH 조정제, 습윤제 및 현탁화제를 적절히 혼합하여 각 성분이 균일하게 배합된 주사제로 제조될 수 있음을 나타내는 것이다.
실시예 4: 아메토프테린-무기 고분자 콜로이드의 암세포 사멸효과
유방암 세포주(MCF-7)를 이용하여 아메토프테린-무기 고분자의 암세포 사멸효과를 아메토프테린 기준 20.0 μM 및 2.0 μM 농도에서 확인하였다. 그 결과, 도 12에 나타난 바와 같이, 아메토프테린 20.0 μM의 농도에서 암세포 사멸 효과를 관찰한 결과, 순수한 아메토프테린만 처리한 경우 약 82.73%, 아메토프테린-무기 고분자를 처리한 경우 약 93.10%의 암세포 사멸 효과를 나타내었다. 반면, 10배 더 낮은 농도인 아메토프테린 2.0 μM의 농도에서는 아메토프테린-무기 고분자를 처리한 경우 순수한 아메토프테린만 처리한 경우에 비해 약 8.3배 더 높은 사멸 효과를 나타내는 것을 확인하였다. 이는 현저히 낮은 농도의 약물을 사용하고도 현저히 증가된 효과를 달성할 수 있음을 나타내는 것이다. 다시 말하면, 무기 고분자와 결합시켜 사용함으로써 약 10% 수준의 약물을 사용하고도 10배 용량의 순수한 약물이 나타내는 효과의 75% 이상(63.14 vs. 82.73)을 달성할 수 있었다. 따라서 본 연구진의 기술은 사용 목적에 적합한 크기의 입자를 제조하는데 유용할 뿐만 아니라, 콜로이드 형태의 무기 고분자 주사제로 약물 전달의 효능을 높이고 고농도에서 나타나는 약물의 부작용 또한 상당부분 감소시킬 수 있다.
실시예 5: 유방암 모델을 이용한 아메토프테린 -무기 고분자 콜로이드의 항암효과
소동물로서 6 내지 7주령의 암컷 누드 마우스를 구입하여 케이지별로 4 내지 5마리씩 넣어 사육하였다. PBS, 순수한 무기 고분자, 순수한 아메토프테린, 아메토프테린-무기 고분자, 이상 총 4개의 그룹으로 나누고 그룹당 6마리씩 아메토프테린의 농도 기준으로 쥐의 무게 1kg 당 10mg의 농도로 각 약물을 꼬리정맥에 주사하였으며, 각각의 개체는 투여하기 전 체중을 측정하여, 그에 맞는 양의 약물을 투여하였다. 5주간 이와 같은 방법으로 체중을 측정한 후, 그에 맞는 양의 약물을 1주일에 1회 꼬리정맥에 주사하였다.
그 결과, 도 13(a)에 나타난 바와 같이, 처음 치료를 시작하고, 32일 후에 PBS를 주사한 그룹과 무기 고분자만을 주사한 그룹의 종양의 크기(tumor volume)를 확인한 결과 각각 3374.6 mm3와 3638.5 mm3로 확인되었다. 이는 항암제를 포함하지 않는 약물을 투여하였기 때문에 항암효과를 볼 수 없어 종양의 크기가 증가하였기 때문이다. 반면에 항암제를 포함하는 약물을 투여한 경우인, 아메토프테린을 주사한 그룹과 아메토프테린-무기 고분자를 주사한 그룹의 경우를 비교해 보면, 아메토프테린을 주사한 그룹은 종양의 크기가 2447.6 mm3로 PBS를 주사한 그룹과 비교했을 때 27.5% 종양의 크기가 감소하는 효과를 보였고, 아메토프테린-무기 고분자를 주사한 그룹은 측정된 종양의 크기가 627.8 mm3로 PBS를 주사한 그룹과 비교했을 때 81.4% 종양 크기 감소를, 아메토프테린을 주사한 그룹과 비교했을 때 74.3% 종양 크기 감소 효과를 나타내었다.
뿐만 아니라, 도 13(b)에 나타난 바와 같이 상기 4개의 그룹 동물모델의 생존율을 비교해보면, 순수한 무기 고분자를 주사한 경우 33.3%의 생존율을 나타내다. 이는 역시 순수한 무기 고분자는 항암제로써의 작용을 하지 않기 때문에 종양의 크기가 커져서 사망에 이르게 된 것이다. 한편, 순수한 아메토프테린 주사한 경우 66.6%의 생존율을 보였으며, 아메토프테린-무기 고분자를 주사한 경우는 100%의 생존율을 나타냈다. 이로부터, 아메토프테린-무기 고분자는 유방암 정위 모델에서 아메토프테린와 동등한 양인 10mg/kg의 농도를 주사하였을 때, 순수한 아메토프테린 보다 현저히 우수한 항암효과를 나타낸다는 사실을 확인하였다.
본 발명에 따른 무기 고분자 및 의약 조성물을 함유하는 무기 고분자는 콜로이드 안정성 평가에서 주사제형으로 제제화하기 위한 초음파 분산법 또는 저어주는 방법 등의 분산 과정을 거치지 않고도 주사제로서의 안정성이 확보되는 우수한 콜로이드 안정성을 나타냈다.
이상으로 본 발명 내용의 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (20)

  1. 하기 화학식 1의 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물:
    [화학식 1]
    (-[M(Ⅱ)1- xM(Ⅲ)x(OH)2]x+ l[A]y - m[B]z - n-)k
    상기 화학식 1에서,
    M(Ⅱ) 및 M(Ⅲ)는 각각 2가 및 3가의 무기질 양이온이고,
    x는 0 이상 1 미만의 수이며, l은 상기 무기 고분자를 구성하는 단위체의 수이며, A는 상기 무기 고분자와 결합하는 생리활성 물질이고, y는 0 이상의 수이고, m은 생리활성 물질 분자의 수이며, B는 무기질 염, z는 0 이상의 수이고, n은 상기 무기질 염 분자의 수이며, k는 0보다 큰 수임.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 생리활성 물질은 M(Ⅲ)에 대하여 당량비로 0.5 미만으로 존재하는 것인 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 생리활성 물질은 M(Ⅲ)에 대하여 당량비로 0.4 이하로 존재하는 것인 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 콜로이드 화합물의 제타전위는 (+) 25 mV 이상 또는 (-) 25 mV 이하인 것인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  5. 제1항에 있어서,
    M(Ⅱ)는 Mg2 +, Zn2 +, Ca2 +, Cu2 +, Co2 +, 및 Ni2 +으로 구성된 군으로부터 선택되고, M(Ⅲ)은 Al3 +, Fe3 +, Co3 +, Ga3 +, In3 +, V3+, 및 Ti3 +으로 구성된 군으로부터 선택되고, 상기 B는 Cl-, CO3 2-, NO-, OH-, O2-, 및 SO4 2-으로 구성된 군으로부터 선택되는, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 M(Ⅱ)는 Mg2 +이고, 상기 M(Ⅲ)은 Al3 +이고, 상기 B는 Cl-인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 생리활성 물질은, 치료용 약물, 뉴트라슈티컬(Nutraceutical), 코스메슈티컬(Cosmeceutical), 농업용 화학약품, 또는 식품 첨가물인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 치료용 약물은 항엽산제인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 평균 입도는 60 내지 130 nm인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물은 암세포 또는 암줄기세포에 특이적으로 반응하는 표적지향성 리간드가 부착된 것인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물.
  11. 제1항에 따른 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조방법으로 상기 방법은
    (a) 2가 무기질 염류, 3가 무기질 염류, 및 생리활성 물질의 혼합용액에 염기를 추가하여, 침전된 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 제조하는 단계; 및
    (b) 상기 형성된 하이브리드 콜로이드 화합물을 40℃ 내지 200℃에서 2시간 내지 24시간 동안 수열합성 하는 단계를 포함하는 것인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 방법은 상기 (a) 단계 후에, 상기 형성된 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물에 생리활성 물질 용액을 추가하여 이온교환 방식에 의해 상기 침전 화합물의 무기질 염에 생리활성 물질을 도입시키는 단계를 추가로 포함하는 것인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조방법.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 수열합성은 60℃ 내지 100℃에서 4시간 내지 12시간 동안 수행되는 것인, 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물의 제조방법.
  14. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제, 부형제 또는 이들의 조합을 포함하는 약제학적 조성물.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 약제학적 조성물은 정제, 산제, 캡슐제, 분말, 과립제, 액제, 현탁제, 유화액, 주사제, 연고제 및 시럽제로 구성되는 군으로부터 선택되는 제형으로 제제화된 약제학적 조성물.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 약제학적 조성물은 정맥내, 복강내, 근육내, 동맥내, 구강, 심장내, 골수내, 경막내, 경피, 장관, 피하, 설하 또는 국부 투여용으로 제형화하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  17. 제14항에 있어서,
    상기 담체는 이온 교환 수지, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 혈청 단백질, 완충 물질, 물, 염, 전해질, 교질성 실리카, 마그네슘 트리실리케이트, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로즈계 기질, 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 카르복시메틸셀룰로즈, 폴리아릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌 글리콜 및 양모지로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  18. 제14항에 있어서,
    부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 현탁화제, 계면활성제, 감미제, 보존제, 윤활제, 착향제, 점증제, pH 조정제, 습윤제 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택되는 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
  19. 제14항에 있어서,
    단위-투여량 또는 다-투여량 단위제제로 제형화된 약제학적 조성물.
  20. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물을 포함하는 약물 전달체.
PCT/KR2016/002757 2015-03-20 2016-03-18 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조 방법 Ceased WO2016153226A2 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0039265 2015-03-20
KR1020150039265A KR20160113496A (ko) 2015-03-20 2015-03-20 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2016153226A2 true WO2016153226A2 (ko) 2016-09-29
WO2016153226A3 WO2016153226A3 (ko) 2016-11-17

Family

ID=56978899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2016/002757 Ceased WO2016153226A2 (ko) 2015-03-20 2016-03-18 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조 방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20160113496A (ko)
WO (1) WO2016153226A2 (ko)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5061476A (en) * 1989-12-27 1991-10-29 The Dow Chemical Company Radiolabeled colloid compositions and method for preparing same
KR100523525B1 (ko) * 2001-08-10 2005-10-25 (주)나노하이브리드 약물의 안정화 및 전달을 위한 혼성 물질 및 그 제조 방법
KR100572725B1 (ko) * 2003-09-30 2006-05-08 재단법인서울대학교산학협력재단 종양 세포 증식 억제능을 갖는 ｍｔｘ-ｌｄｈ 하이브리드
KR101207553B1 (ko) * 2005-06-02 2012-12-03 (주)씨앤팜 금속 이중층 수산화물을 포함하는 생체 주사제용 약물 담체
KR101088762B1 (ko) * 2009-01-23 2011-12-01 (주)씨앤팜 에이코사펜타에노산을 포함하는 탈모 방지 및 발모 촉진용 나노하이브리드 복합체 및 발모 촉진용 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160113496A (ko) 2016-09-29
WO2016153226A3 (ko) 2016-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11465976B2 (en) 1,2,4-oxadiazole and thiadiazole compounds as immunomodulators
CN107405336A (zh) 作为免疫调节剂的1,3,4‑噁二唑和噻二唑化合物
CN107427497A (zh) 作为免疫调节剂的3‑取代的1,3,4‑噁二唑和噻二唑化合物
CN107427476A (zh) 作为免疫调节剂的3‑取代的‑1,2,4‑噁二唑和噻二唑化合物
EP3020724A1 (en) Cell-penetrating peptide and conjugate comprising same
EP3405429B1 (en) Formation of functionalized nanoparticles by supramolecular co-assembly
WO2016153226A2 (ko) 무기 고분자 하이브리드 콜로이드 화합물 및 그의 제조 방법
US20100323021A1 (en) Antitumoral treatments
WO2011030946A1 (ko) 표적지향성 sirna-층상형 무기 수산화물 나노혼성체, 그 제조방법, 및 나노혼성체를 함유하는 종양 치료용 약학 조성물
WO2011059121A1 (ko) 살리노마이신-무기 수산화물 나노혼성체, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 및 이를 이용한 암 치료방법
CN113633780B (zh) 一种小分子偶联物及其用途
CN121001752A (zh) 反式环辛烯缀合物
WO2023277628A1 (ko) 신규한 세포 투과성 펩타이드 및 이의 용도
WO2023214623A1 (ko) 글루타치온-s-전이효소 및 항체 결합 도메인을 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
CN121419788A (zh) 用于体内递送有效载荷的基于四嗪的靶向剂
Shi Synthesis and bioactivities of substituted quinolines and nanogels
HK1247814B (zh) 作为免疫调节剂的1，2，4-恶二唑和噻二唑化合物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16769044

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase in:

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16769044

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2