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Medical needle

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Publication number
WO2016152949A1
WO2016152949A1 PCT/JP2016/059286 JP2016059286W WO2016152949A1 WO 2016152949 A1 WO2016152949 A1 WO 2016152949A1 JP 2016059286 W JP2016059286 W JP 2016059286W WO 2016152949 A1 WO2016152949 A1 WO 2016152949A1
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WO
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Patent type
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needle
cap
body
hub
section
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Application number
PCT/JP2016/059286
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Japanese (ja)
Inventor
仲宜子
田畑安司
赤池伸和
山崎裕輔
Original Assignee
テルモ株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Detecting, measuring or recording for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles

Abstract

A medical needle (10) is provided with a needle body (12) that is a needle body, a hub (14), a protector (16) comprising an accommodation space (60), and a cap (24). A tip section (76) that is more elastic than the hub (14) and the cap (24) at at least the mounting location of the cap (24) is provided to the protector (16). Prior to puncturing with the needle body (12), the cap (24) is held tightly on the exterior of the tip section (76) having the hub (14) arranged on the interior thereof.

Description

医療用針 Medical needle

本発明は、針体の使用前に、この針体を配置した空間の気密性及び無菌性を確保する構造を備えた医療用針に関する。 The present invention, prior to use of the needle body, a medical needle having a structure to secure the air-tightness and sterility of the space in which to place the needle body.

献血では、専用の採血針を供血者に穿刺及び留置することで血液導出部を構築し、この血液導出部に繋がる血液バッグに血液を貯留する。 The donation, to construct a blood outlet portion by puncturing and indwelling to the donor dedicated blood collection needle, for storing the blood in a blood bag connected to the blood outlet portion. 使用された採血針は、感染防止のため献血終了後に廃棄される。 Blood collection needle used is discarded after donation completion to prevent infection. 近年では、廃棄時に採血針の針先の誤刺を防止するため、例えば特許第3198492号公報に示すように、針体を収容するプロテクタを備えた医療用針が開発及び提供されている。 In recent years, in order to prevent the needle tip Ayamatoge of the blood collection needle disposal, for example, as shown in Japanese Patent No. 3198492, medical needle having a protector for accommodating the needle body have been developed and provided.

また、この種の医療用針は、衛生性を高めるため、製品提供前に針体、プロテクタ、及び針体を覆うキャップ等を組み付けた状態で滅菌処理が施される。 Moreover, the medical needle of this type, in order to enhance the hygienic properties, the needle body before the product providing, protector, and sterilization in a state assembled with the cap for covering the needle body is subjected. 例えば、全血用の採血針に対しては、高圧蒸気滅菌処理(オートクレーブ滅菌処理)が実施されている(特開平8-182741号公報参照)。 For example, for a blood collection needle of whole blood, the high-pressure steam sterilization are (autoclave sterilization) is performed (see Japanese Patent Laid-Open No. 8-182741).

ところで、医療用針の針体は、血管内に直接挿入される部分であり、使用する前に長期保管がなされた場合でも衛生であることが求められる。 Meanwhile, the needle body of the medical needle is inserted directly into the part within the vessel, it is required to be sanitary, even if the long-term storage is made prior to use. そのため、医療用針は、高圧蒸気滅菌処理時に針体に水を付着させない、且つ製品保管期間において外気と接触できないように(すなわち、針体まで蒸気や外気が届かないように)、高い気密性を有する構造であることが求められている。 Therefore, the medical needle, not to adhere water needle body during high pressure steam sterilization, and so as not to be in contact with the outside air in the product storage period (i.e., so as not reach the steam and external air to the needle body), high airtightness it is required a structure with.

本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであって、組立状態で針体を配置した空間に連通する可能性がある部分を遮断することで、高圧蒸気滅菌処理時や高圧蒸気滅菌処理後において針体の衛生性を高めることができる医療用針を提供することを目的とする。 The present invention was made in view of the above circumstances, by blocking the portion that may be communicating with the space in which to place the needle body in the assembled state, high-pressure steam sterilization or high pressure steam sterilization and to provide a medical needle which can increase the hygiene of the needle body after.

前記の目的を達成するために、本発明に係る医療用針は、針体と、前記針体を保持する針保持部と、前記針体の穿刺前の状態で、前記針保持部を収容して前記針体を先端から露出し、穿刺後に前記針保持部の基端方向の相対移動に伴い前記針体を収容する収容空間を有するプロテクタと、を備え、前記針保持部と前記プロテクタの間には、流体の流動を遮断する遮断部が設けられていることを特徴とする。 To achieve the above object, the medical needle according to the present invention includes a needle body, a needle holder for holding the needle body, in a state before puncture of the needle body, accommodating the needle carrier It said needle body is exposed from the distal end, comprising: a protector, a having a housing space for housing the needle body with the relative proximal movement of the needle carrier after the puncture Te, between the protector and the needle carrier to is characterized in that the blocking unit for blocking the flow of fluid is provided.

上記によれば、医療用針は、針保持部とプロテクタの間に遮断部を備えることで、高圧蒸気滅菌処理時や高圧蒸気滅菌処理後に、針保持部とプロテクタの間で流体(蒸気や外気)が流動することを遮断することができる。 According to the above, the medical needle is provided with the cut-off portion between the needle holder and the protector, after high pressure steam sterilization or when high-pressure steam sterilization, the fluid between the needle holder and the protector (vapor or ambient air ) can be shut off that flow. すなわち、医療用針は、組立状態で針体を配置した空間に連通する部分が遮断されて針体を配置した空間に蒸気や外気が届くことが防止されるので、針体に対する蒸気や外気の影響がなくなり、針体の衛生性を高めることが可能となる。 That is, the medical needle, so that the portion which communicates with the space in which to place the needle body is cut off steam and external air into a space arranged needle body reaches in the assembled state is prevented, vapor or ambient air relative to the needle body effect is eliminated, it is possible to improve the hygiene of the needle body.

この場合、前記針体の穿刺前に前記プロテクタに装着され、前記針体を覆うキャップを備え、前記プロテクタは、少なくとも前記キャップの装着箇所に弾性体からなり前記遮断部として構成される嵌合部を有し、前記針体の穿刺前の状態で、前記針保持部が前記嵌合部の内周面全周に密着すると共に、前記キャップが前記嵌合部の外周面全周に密着する構成であるとよい。 In this case, is mounted on the protector before the puncture of the needle body comprises a cap covering the needle body, the protector is configured fitting portion as the cut-off portion made of an elastic body to the mounting portion of at least the cap has, in a state before puncture of the needle body, together with the needle carrier comes into close contact with the entire inner peripheral surface periphery of the fitting portion, the cap is in close contact with the outer peripheral surface entire circumference of the fitting portion configured it may be.

このように、医療用針は、針体の穿刺前の状態で、針保持部がプロテクタの弾性体からなる嵌合部の内周面全周に密着すると共に、キャップがこの嵌合部の外周面全周に密着することで、キャップ内の針体を配置した空間を気密に閉塞することができる。 Thus, the medical needle in a state before puncture of the needle body, the needle carrier comes into close contact with the entire inner peripheral surface of the fitting portion made of an elastic body of the protector cap of the fitting portion periphery by close contact with the entire periphery surface, it can be closed space of arranging the needle body in the cap airtight. 従って、医療用針は、キャップの内部への流体の浸入を防いで、高圧蒸気滅菌処理を良好に実施させることができる。 Accordingly, the medical needle, to prevent ingress of fluid into the interior of the cap, can be satisfactorily carried out a high-pressure steam sterilization. これにより処理後に針体に対する液体の付着がなくなり、さらに長期保管中の外気接触を完全に遮断することができる。 This eliminates the adhesion of the liquid to the needle body after processing, it is possible to more completely block contact with the outside air during prolonged storage.

上記構成に加えて、前記嵌合部は、前記針体の穿刺前の状態で、前記針保持部と前記キャップの間に挟持されるとよい。 In addition to the above configuration, the fitting portion, in a state before puncture of the needle body, may be sandwiched between the said needle holding cap.

このように、嵌合部は、針保持部とキャップの間に挟持されることで、その肉部分が弾性的に動いて、針保持部と嵌合部及びキャップと嵌合部の間を隙間なく密着させることができる。 Thus, the fitting portion, by being sandwiched between the needle holder and the cap, the meat portion moves elastically, a gap between the needle holding portion and the fitting portion and the cap and the fitting portion it can be adhered without.

この場合、前記プロテクタは、前記針体の収容状態で、該針体の先端まで囲う硬質な収容筒と、前記収容筒に装着され、前記収容筒よりも先端方向に突出した前記嵌合部を有する弾性部材と、を備えることが好ましい。 In this case, the protector is a receiving state of the needle body, and rigid housing cylinder surrounding to the tip of the needle body, is mounted on the holding cylinder, the fitting portion protruding in the distal direction than the holding cylinder preferably includes an elastic member having, a.

このように、プロテクタが収容筒と弾性部材を備えることで、医療用針は、キャップの装着箇所に嵌合部を簡単に設けることができる。 Thus, the protector by comprises a holding cylinder and an elastic member, the medical needle can be easily provided a fitting portion to the mounting portion of the cap.

さらに、前記弾性部材は、前記収容筒に装着される軸部と、前記軸部から幅方向外側に突出するウイングとを有する翼部材に構成され、前記嵌合部は、前記軸部に一体成形されていることが好ましい。 Further, the elastic member includes a shaft portion mounted on the holding cylinder, is configured in the wing member having a wing which protrudes outward in the width direction from the shaft portion, the fitting portion is integrally formed with the shaft portion it is preferable to have been.

このように、嵌合部と軸部が一体成形されていることで、嵌合部は、翼部材の成形に伴い容易に構成される。 By thus fitting portion and the shaft portion are integrally molded, the fitting portion is easily configured with the molding of the wing member. また医療用針は、部品点数が少なくなって、気密性を高めつつも、組付時の作業効率が向上、及び製造コストの低減を図ることができる。 The medical needle, number of parts becomes small, even while increasing airtightness can be achieved improved working efficiency during assembling, and reduce the manufacturing cost.

また、前記プロテクタの前記収容空間を構成する内面と前記針保持部の外面とは、前記針体の穿刺前の状態で、前記収容空間の基端側で互いに接触することにより、前記収容空間の先端側への流体の流入を抑制する閉塞構造を形成していることが好ましい。 Further, the an inner surface constituting the accommodation space of the protector and the needle holding part of the outer surface, in a state before puncture of the needle body, by contact with each other at the base end side of the accommodating space, the receiving space preferably forms a suppressing closed structures the flow of fluid into the distal end side.

このように、針保持部とプロテクタは、収容空間の基端側に閉塞構造を有することで、高圧蒸気滅菌処理を行う際に、閉塞構造よりも先端側の収容空間への蒸気の浸入を抑制することができる。 Thus, the needle holder and the protector to have a closed structure on the proximal end side of the accommodation space, when performing the high-pressure steam sterilization, inhibit the penetration of steam into the distal end side of the housing space than the closed structures can do. よって、針保持部の衛生性も高められる。 Accordingly, hygiene of the needle holder is also enhanced.

また、前記閉塞構造は、前記針保持部の外面から突出する閉塞壁のテーパ状の突出端面と、前記プロテクタのテーパ状の内面とが接触することで構成されるとよい。 Further, the closure structure comprises a tapered projecting end face of the closing wall projecting from the outer surface of the needle carrier, may a tapered inner surface of the protector is constituted by contact.

このように、針保持部の突出端面とプロテクタの内面がテーパ状に接触することで、閉塞構造を簡単に形成すると共に、針保持部の基端方向の相対移動を容易に行うことができる。 In this manner, the projecting end surface and the inner surface of the protector of the needle holder contacts the tapered, thereby easily forming a closure structure, the relative proximal movement of the needle carrier can be easily performed.

或いは、前記針保持部の外周面には、前記針体の穿刺前の状態で、前記遮断部として構成されて前記プロテクタの内周面の全周にわたって接触する弾性体からなるシール部材が設けられてもよい。 Alternatively, the outer peripheral surface of the needle holder is in a state before puncture of the needle body, the sealing member made of an elastic body that is configured to contact the entire periphery of the inner peripheral surface of the protector are provided as the blocking unit it may be.

このように、針保持部に設けられたシール部材がプロテクタの内周面の全周にわたって接触することで、シール部材は、プロテクタとの接触部分よりも先端側の収容空間を気密に閉塞する。 In this manner, the seal member provided in the needle holder is in contact over the entire circumference of the inner peripheral surface of the protector, the seal member closes the front end side of the housing space than the contact portion between the protector airtight. 従って、医療用針は、高圧蒸気滅菌処理時や高圧蒸気滅菌処理後における針体の衛生性をより高めることができる。 Accordingly, the medical needle can improve the hygiene of the needle body after high-pressure steam sterilization or high pressure steam sterilization.

この場合、前記シール部材は、前記針体の穿刺前の状態で、前記収容空間内の基端側位置に配置されることが好ましい。 In this case, the seal member, the state before puncture of the needle body, said to be located proximal position of the accommodation space preferred.

このように、シール部材が収容空間内の基端側位置に配置されることで、医療用針は、高圧蒸気滅菌処理を行う際に、シール部材より先端側で針保持部が延在する空間に対しても流体の浸入を防止することができる。 In this manner, the sealing member is disposed on the base end side position within the housing space, a medical needle, in performing high pressure steam sterilization, space needle carrier at the distal side of the seal member extends it is possible to prevent the ingress of fluid against. また、シール部材は、針体の基端方向の相対移動時に収容空間から直ぐに抜けて、針保持部の後退を容易化することができる。 The sealing member is immediately exit the housing space when the relative proximal movement of the needle body, it is possible to facilitate the retraction of the needle holder.

また、前記プロテクタは、該プロテクタの先端部よりも径方向外側に拡径した基端拡径部を有し、前記シール部材は、前記針体の穿刺前の状態で、前記基端拡径部の内側に配置されるとよい。 Further, the protector has a proximal enlarged portion that is enlarged outward in the radial direction from the end portion of the protector, the sealing member is in a state before puncture of the needle body, said proximal enlarged portion it may be placed in the inside.

このように、シール部材をプロテクタの基端拡径部の内側に配置することにより、収容空間の基端側が広くなるので、比較的大きなシール部材を適用することができる。 Thus, by arranging the seal member to the inside of the base end enlarged diameter portion of the protector, since the base end side of the housing space is enlarged, it is possible to apply a relatively large sealing member. このためシール部材は、針保持部に対する組み付けが容易となり、またプロテクタの内周面への密着力が高まる。 Thus sealing member is assembled with respect to the needle holding portion is facilitated, and also increases the adhesion to the inner peripheral surface of the protector.

さらに、前記シール部材は、前記針体の穿刺前の状態で、前記収容空間内の先端側位置に配置されてもよい。 Further, the sealing member is in a state before puncture of the needle body may be disposed on the distal end side position of the accommodation space.

このように、シール部材が収容空間内の先端側位置に配置されても、シール部材は針体が配置される空間を気密に遮断することができるので、高圧蒸気滅菌処理において針体に液体が付着することを回避することができる。 Thus, it is placed on the distal end side position of the seal member receiving space, since the sealing member can block a space needle body is placed in an airtight, liquid in the needle body in the high-pressure steam sterilization it can be avoided from adhering.

或いは、前記プロテクタは、前記収容空間を構成する収容筒を備え、前記収容筒内には、前記針体の穿刺前の状態で、前記遮断部として構成されて前記針保持部に接すると共に、当該収容筒の内周面を全周にわたって封止する弾性体からなる封止部材が設けられてもよい。 Alternatively, the protector is provided with a holding cylinder constituting the accommodation space, the said accommodating cylinder, in a state before puncture of the needle body, together with contact with the needle holding portion is configured as the cut-off portion, the the inner circumferential surface of the holding cylinder may be sealing member is provided made of an elastic body for sealing the entire periphery.

このように、医療用針は、プロテクタの収容筒の内周面を全周にわたって封止部材が封止することで、収容空間の先端側に連通する可能性がある針体を配置した空間に、流体が浸入するのを確実に防ぐことができる。 Thus, the medical needle, by the sealing member inner peripheral surface of the holding cylinder of the protector over the entire circumference is sealed in a space disposed a needle body that may communicate with the front end side of the accommodating space , it can be reliably prevented fluid from entering.

この場合、前記封止部材は、前記収容筒の内周面において、前記針体の穿刺前の状態で、該針体を貫通させ、前記針体の穿刺後の状態で、該針体を前記封止部材より基端側の前記収容空間内に配置させるとよい。 In this case, the sealing member, the inner peripheral surface of the holding cylinder, in a state before puncture of the needle body, is passed through the needle body, in the state after the puncture of the needle body, said needle body than that of the sealing member may be disposed within the housing space on the base end side.

このように、医療用針は、針体の穿刺後に、封止部材よりも基端側の収容空間に針体を配置させることで、収容後に針体に付着した血液の飛散を抑えて、血液汚染等の不都合を抑止することができる。 Thus, the medical needle after the puncture of the needle body, by arranging the needle body in the housing space on the base end side than the sealing member, while suppressing the scattering of blood adhering to the needle body after receiving blood it is possible to suppress the inconvenience of contamination.

また、前記封止部材は、前記針体の穿刺前の状態で、前記針体の外周面に接触し、さらに、前記収容空間に前記針体を収容した状態で、前記針体の貫通していた部分が内側に狭まる又は閉塞するとよい。 Further, the sealing member is in a state before puncture of the needle body, in contact with the outer peripheral surface of said needle body further in a state of accommodating the needle body into the housing space, not penetrate the needle body portion may is narrowed or occluded inside.

このように、封止部材が、収容空間に針体を収容した状態で、針体の貫通していた部分が内側に狭まる又は閉塞することで、医療用針は、封止部材よりも先端側への血液の流出を防止することができ、穿刺後の衛生性がより向上する。 Thus, the sealing member is in a state in which receiving space accommodating the needle body, by penetrating though the portion of the needle body is narrowed or occluded inside, medical needle, the tip side of the sealing member outflow of blood to be able to prevent, hygiene after puncturing is further improved.

さらに、前記プロテクタは、前記封止部材の配置位置よりも先端側に前記針体から離れた血液を溜めるための血液溜まり部を有する構成であってもよい。 Furthermore, the protector may be configured to have a blood reservoir for storing the separated blood from the needle body to the distal end side than the position of the sealing member.

このように、プロテクタが血液溜まり部を有することで、医療用針は、封止部材が針体の後退時に針体の血液を拭った場合に、封止部材の先端方向に血液が流れても血液溜まり部によって血液の流出を防ぐことができる。 Thus, the protector by having a portion reservoir blood, medical needle, when the sealing member is wiped needle body of the blood upon retraction of the needle body, even if blood flows in the direction of the front end of the sealing member it is possible to prevent the outflow of blood by the blood reservoir.

またさらに、前記封止部材は、前記針体の穿刺前の状態で、前記針保持部の外周面全周にわたって接触していることが好ましい。 Furthermore, the sealing member is in a state before puncture of the needle body, it is preferable that the contact over the outer peripheral surface entire circumference of the needle carrier.

このように、封止部材は、針保持部の外周面全周にわたって接触することで、針保持部とプロテクタの間に挟まれて、隙間を埋めるように肉部分が動くことになる。 Thus, the sealing member may be to contact over the outer peripheral surface the entire circumference of the needle holder, it is sandwiched between the needle holder and the protector, will move the meat portion to fill the gap. そのため、高圧蒸気滅菌処理時に針保持部の先端よりも先端側の収容空間に、流体が向かうことを確実に遮断することができる。 Therefore, the housing space of the distal end side than the tip of the needle holder during high-pressure steam sterilization, can be reliably blocked the fluid is directed.

そして、前記封止部材は、前記収容筒とは別部材からなることが好ましい。 Then, the sealing member is preferably made of a member separate from the said holding cylinder.

このように、医療用針は、封止部材が収容筒と別部材からなることで、プロテクタの所望の位置に封止部材を簡単に設けることができ、製造時の手間や製造コストを低減することができる。 Thus, the medical needle, by the sealing member made of accommodating tube and another member, can easily provide a sealing member in a desired position of the protector, to reduce labor and manufacturing costs in manufacturing be able to.

さらにまた、前記プロテクタの先端部には、該先端部の外周面全周にわたって前記針体を覆うキャップが密着されるとよい。 Furthermore, the distal end of the protector may cap covering the needle body around the periphery surface entire periphery of the tip portion is in close contact.

このように、プロテクタの先端部の外周面全周にわたってキャップが装着されることで、流体がキャップとプロテクタの隙間から入ることを遮断することができる。 In this manner, the cap is fitted over the outer peripheral surface the entire circumference of the distal end portion of the protector, it is possible to cut off the fluid to enter from the gap between the cap and the protector.

本発明の医療用針によれば、組立状態で針体を配置した空間に連通する可能性がある部分を遮断することで、高圧蒸気滅菌処理時や高圧蒸気滅菌処理後において針体の衛生性を高めることができる。 According to the medical needle of the present invention, by blocking the portion that may be communicating with the space in which to place the needle body in the assembled state, hygiene of the needle body after high-pressure steam sterilization or when high-pressure steam sterilization it can be increased.

本発明の第1実施形態に係る使用時の医療用針を示す斜視図である。 The medical needle in use according to a first embodiment of the present invention is a perspective view showing. 図1の医療用針の分解斜視図である。 It is an exploded perspective view of a medical needle of FIG. 図3Aは、使用前の医療用針を示す斜視図であり、図3Bは、使用時の医療用針を示す斜視図であり、図3Cは、使用後の医療用針を示す斜視図である。 3A is a perspective view showing a medical needle prior to use, Fig. 3B is a perspective view showing a medical needle in use, FIG. 3C is a perspective view of a medical needle after use . 図4Aは、使用時の医療用針の部分平面断面図であり、図4Bは、図4AのIVB-IVB線断面図である。 4A is a partial plan sectional view of the medical needle during use, Figure 4B is a line IVB-IVB cross-sectional view of Figure 4A. 図5Aは、使用後の医療用針の平面図であり、図5Bは、図5AのVB-VB線断面図である。 5A is a plan view of a medical needle after use, Figure 5B is a line VB-VB cross-sectional view of FIG. 5A. 図1の医療用針の作用効果を説明する断面図である。 It is a cross-sectional view for explaining the effect of the medical needle of FIG. 本発明の第2実施形態に係る医療用針の分解斜視図である。 It is an exploded perspective view of a medical needle according to a second embodiment of the present invention. 図8Aは、図7の医療用針の部分平面断面図であり、図8Bは、図8AのVIIIB-VIIIB線断面図である。 8A is a partial plan sectional view of the medical needle of FIG. 7, FIG. 8B is a VIIIB-VIIIB line sectional view of FIG 8A. 図7の医療用針の作用効果を説明する断面図である。 It is a cross-sectional view for explaining the effect of the medical needle of FIG. 第1変形例に係る医療用針を示す断面図である。 It is a sectional view showing a medical needle according to a first modification. 第2変形例に係る医療用針を示す断面図である。 It is a sectional view showing a medical needle according to a second modification. 本発明の第3実施形態に係る医療用針の分解斜視図である。 It is an exploded perspective view of a medical needle according to a third embodiment of the present invention. 図12の医療用針の側面断面図である。 It is a side cross-sectional view of the medical needle of Figure 12. 図14Aは、図12の医療用針の高圧蒸気滅菌処理時の作用効果を説明する断面図であり、図14Bは、図12の医療用針の穿刺後の作用効果を説明する断面図である。 Figure 14A is a cross-sectional view for explaining the effect of the high-pressure steam sterilization of the medical needle of FIG. 12, FIG. 14B is a sectional view for explaining the effect of the puncture of the medical needle of FIG. 12 . 図15Aは、第3変形例に係るプロテクタを示す部分断面図であり、図15Bは、第4変形例に係るプロテクタを示す部分断面図であり、図15Cは、第5変形例に係るプロテクタを示す部分断面図である。 15A is a partial sectional view showing a protector according to a third modification, FIG. 15B is a partial sectional view showing a protector according to a fourth modification, FIG. 15C, a protector according to a fifth modification is a partial cross-sectional view illustrating.

以下、本発明に係る医療用針について好適な実施形態をあげ、添付の図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, like the preferred embodiment for the medical needle according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

〔第1実施形態〕 First Embodiment
本発明の第1実施形態に係る医療用針10は、献血に使用され、供血者の全ての血液成分を一定量採取する全血用の採血針として構成されている。 Medical needle 10 according to the first embodiment of the present invention is used for blood donation, is composed of all blood components donors as blood collecting needle for whole blood for a predetermined amount of collection. 図1及び図2に示すように、この医療用針10は、針体12(カヌラ)と、針体12を保持するハブ14(針保持部)と、供血者に穿刺した針体12を収容するプロテクタ16とを有する。 As shown in FIGS. 1 and 2, the medical needle 10 is housed a needle body 12 (cannula), a hub 14 holding the needle body 12 (the needle carrier), the needle body 12 which is pierced into the donor and a protector 16. なお、本実施形態に係る医療用針10の構成は、全血用の採血針に限定されず、成分採血用の採血針に適用してもよく、また薬液注入用の針等に適用してもよい。 The configuration of the medical needle 10 according to the present embodiment is not limited to the blood collection needle of whole blood may be applied to blood collection needle for apheresis, also be applied to the needle or the like for liquid injection it may be.

また、医療用針10は、翼付き留置針(所謂、翼状針)として構成されている。 Moreover, the medical needle 10 is configured as a winged indwelling needle (so-called butterfly needle). 医療用針10の一対のウイング22は、医師や看護師等の医療従事者が把持して針体12の穿刺操作を行う把持部になると共に、採血中に供血者の体表に拡げられテープや包帯による固定時に使用される固定部となる。 A pair of wings 22 of the medical needle 10, the tape is spread with will grip portion is gripped medical professionals such as doctors and nurses perform the puncturing operation of the needle body 12, to the donor of the body during blood collection a fixed portion that is used when fixing with and bandages. 医療用針10のプロテクタ16は、収容筒18と、収容筒18に取り付けられる翼部材20(弾性部材)の軸部74とで構成され、上記のウイング22は、この軸部74に一体成形されている。 Protector 16 of the medical needle 10 is provided with a holding cylinder 18, is composed of a shaft portion 74 of the holding cylinder 18 blade member 20 attached to the (elastic member), said wing 22 is integrally formed with the shaft portion 74 ing. なお、本実施形態に係る医療用針10の構成は、翼付き以外の針に適用することも可能である。 The configuration of the medical needle 10 according to this embodiment can also be applied to the needle other than winged.

医療用針10は、図3Aに示す製品提供状態(以下、使用前ともいう)で採血セットの一部品となっている。 Medical needle 10, the product provides the state shown in FIG. 3A has a piece of blood collection set (hereinafter, also referred to as prior to use). 具体的には、ハブ14及びプロテクタ16を相互に組み付けた状態で、図示しない血液バッグに接続するチューブ26がハブ14の基端に連結固定されている。 Specifically, in a state assembled with the hub 14 and the protector 16 to each other, the tube 26 is connected to a blood bag (not shown) is connected and fixed to the proximal end of the hub 14. また医療用針10は、プロテクタ16の先端から針体12が突出し、この針体12をキャップ24で覆った状態となっている。 The medical needle 10 is comprised of the distal end of the protector 16 the needle body 12 projects, a state of covering the needle body 12 in cap 24.

採血を行う際(以下、使用時ともいう)には、図3Bに示すように、医療従事者によりキャップ24が取り外され、露出した針体12が供血者の血管に穿刺される。 When performing the blood collection (hereinafter, when referred to the use), as shown in FIG. 3B, cap 24 is removed by medical personnel exposed needle body 12 is pierced into a blood vessel of the donor. これにより医療用針10は、供血者の血液を採取する血液導出部となり、チューブ26の内腔27に血液が流出して、さらに内腔27を通して血液バッグに血液が供給される。 Thus medical needle 10 becomes a blood outlet portion for collecting the donor's blood, flows out the blood into the lumen 27 of the tube 26, the blood is supplied to the blood bag through the lumen 27 further.

そして、採血終了後(以下、使用後ともいう)には、医療従事者により、針体12が供血者から引き抜かれ、さらに図3Cに示すように、プロテクタ16内に針体12が収容されて廃棄される。 After blood collection ends (hereinafter, also referred to as after use), the by medical personnel, the needle body 12 is withdrawn from a donor, as further shown in FIG. 3C, and the needle body 12 is accommodated in the protector 16 It is discarded. 以下、この動作を行う医療用針10の各構成について詳細に説明する。 Hereinafter, each configuration of the medical needle 10 for this operation will be described in detail.

医療用針10の針体12は、図1、図4A及び図4Bに示すように、供血者の皮膚から血管内まで穿刺可能な剛性を有する長尺な中空管を呈している。 Needle body 12 of the medical needle 10, as shown in FIGS. 1, 4A and 4B, and has a long hollow tube having a pierceable rigidity from the skin donor to the blood vessel. 針体12の先端には、鋭利な針先28が形成され、この針先28には血液が流入可能な開口28aが設けられる。 At the tip of the needle body 12, the sharp tip 28 is formed, the blood is capable inflow opening 28a is provided in the needle tip 28. また、針体12の内部には、開口28aに連通し、針体12の軸方向に沿って血液が流動する流動路30が設けられる。 Inside the needle body 12, it communicates with the opening 28a, the flow path 30 through which blood flows along the axial direction of the needle body 12 is provided.

針体12の太さは、特に限定されないが、献血時間の短時間化や供血者の恐怖心の低減等が勘案されて設計されるとよい。 The thickness of the needle body 12 may in particular but not limited to, reduction of shorter time or donor's fear of blood donation time is designed is consideration. 本実施形態では、針体12の外径を1.25mmに設定している。 In the present embodiment, by setting the outer diameter of the needle body 12 to 1.25 mm. また、針体12の長さも、操作性の向上や患者の恐怖心の低減等が勘案されて設計されるとよく、例えば、ハブ14から突出する部分の長さが40mm以下であると好適である。 The length of the needle body 12 is also good when reduction of operability improvement and patient fear is designed are consideration, for example, suitable if the length of the portion projecting from the hub 14 is 40mm or less is there. 針体12の構成材料としては、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料があげられる。 As a material of the needle body 12, for example, stainless steel, aluminum or aluminum alloy, a metal material such as titanium or titanium alloy and the like.

針体12を保持するハブ14は、図2、図4A及び図4Bに示すように、針体12の軸心と同軸の軸心を有する筒状に形成され、針体12の基端部を連結固定している。 Hub 14 to retain the needle body 12, as shown in FIGS. 2, 4A and 4B, is formed into a cylindrical shape having an axis coaxial with the axis of the needle body 12, a base end portion of the needle body 12 They are connected and fixed. このハブ14は、使用前及び使用時にプロテクタ16に係合して一体的に取扱可能となる一方で、使用後に係合を解除しプロテクタ16に対し相対的に後退することで、針体12をプロテクタ16内に配置する。 The hub 14, while the integrally handleable engage the protector 16 during the previous use and, by relative retraction with respect to the protector 16 to release the engagement after use, the needle body 12 positioned within the protector 16.

ハブ14の内部には、ハブ14の両端の開口部14a、14bに連なると共に、軸心を通る中空部32が設けられている。 Inside the hub 14, both ends of the opening 14a of the hub 14, with contiguous to 14b, the hollow portion 32 passing through the axis is provided. 中空部32の先端側には、ハブ14の内壁によって、前端側の開口部14aから基端方向に向かって小径となるテーパ部34が形成されている。 The hollow portion 32 front end side of the inner wall of the hub 14, tapered portion 34 whose diameter from the front end side of the opening 14a toward the proximal end direction is formed. テーパ部34内は、接着剤36が注入されることで針体12を強固に固着している。 The tapered portion 34 is firmly fixed to the needle body 12 by adhesive 36 is injected. また、テーパ部34よりも基端側の中空部32は、若干大径に形成され、固着された針体12の流動路30に連通する連通路38となっている。 Further, the hollow portion 32 of the base end side than the tapered portion 34 is slightly a larger diameter, and has a communication passage 38 communicating with the flow passage 30 of the fixed needles 12.

また、ハブ14は、使用前及び使用時に、プロテクタ16内に収容されるシャフト部40と、シャフト部40の基端側に連なりプロテクタ16の外部に露出される操作部42とを一体成形して構成される。 Also, the hub 14, in use before and used, a shaft portion 40 which is accommodated in the protector 16, and an operation portion 42 which is exposed to the outside of the protector 16 continuous with the base end side of the shaft portion 40 integrally formed constructed. シャフト部40は、プロテクタ16内に摺動自在に配置され、プロテクタ16の軸方向長さよりも多少長い全長を有する。 Shaft portion 40 is slidably disposed within the protector 16, having a slightly longer overall length than the axial length of the protector 16. シャフト部40の外周面には、先端側位置に係止部44が設けられると共に、基端側位置に閉塞部46が設けられる。 On the outer circumferential surface of the shaft portion 40, the engaging portion 44 is provided on the distal end side position, closing portion 46 is provided on the base end side position.

係止部44は、先端側で径方向外側に突出する環状突起44aと、環状突起44aから基端方向に間隔をあけた位置で径方向外側に突出する環状フック部44bとを含む。 Engaging portion 44 includes an annular protrusion 44a which protrudes outward in a radial direction at the tip end, and an annular hook portion 44b projecting radially outwardly at spaced locations from the annular projection 44a in the proximal direction. 環状突起44aは、断面視(図4B参照)で四角形状に形成され、環状フック部44bは、断面視で基端側に傾斜を有する略直角三角形状に形成されている。 Annular projection 44a is formed in a rectangular shape in sectional view (see FIG. 4B), the annular hook portion 44b is formed in a substantially right triangular shape having an inclined proximally in sectional view.

閉塞部46は、シャフト部40の外周面上で、ハブ14の基端方向に向かって徐々に大径になる円錐状に形成されている。 Closure unit 46 on the outer circumferential surface of the shaft portion 40 is formed in a conical shape having a diameter gradually toward the proximal end direction of the hub 14. 閉塞部46は、シャフト部40の周方向に沿って複数(4つ)の切り欠き部46aを有する。 Occlusion 46 has a cutout portion 46a of the plurality of (four) along the circumferential direction of the shaft portion 40. 切り欠き部46aは、円錐状を呈する先端から閉塞部46の基端手前まで延び、シャフト部40の外周面を露出させている。 Notches 46a extends from the distal end exhibiting a conical to the proximal end before the closing portion 46, are exposed to the outer peripheral surface of the shaft portion 40. 切り欠き部46aよりも基端側は、シャフト部40の周方向全周にわたって連続した円板状の閉塞壁46bを構成している。 Proximal to the notched portion 46a constitute a disk-like closing wall 46b continuous over the entire circumference of the shaft portion 40. 閉塞壁46bは、ハブ14から径方向外側に突出したテーパ状の突出端面47aを有する。 Closing wall 46b has a tapered projecting end surface 47a which protrudes from the hub 14 radially outward. この突出端面47aは、プロテクタ16内にハブ14を収容した状態で、収容空間60を構成する周壁58のテーパ状の内面47bに接触する。 The projecting end surface 47a is in a state of accommodating the hub 14 into the protector 16, into contact with the tapered inner surface 47b of the peripheral wall 58 constituting the accommodation space 60.

一方、操作部42は、シャフト部40に連結し、平面視(図4A参照)で、先端側が幅狭で基端側が幅広に形成された基部48と、基部48の基端側から先端方向に突出する一対のアーム50とを有する。 On the other hand, the operation unit 42 connected to the shaft portion 40, in a plan view (see FIG. 4A), a base 48 having a base end side is formed wider distal end side in narrow, from the base end side of the base portion 48 in the distal direction and a pair of arms 50 projecting. 基部48の基端面には、軸心位置に中空部32に連通する基端の開口部14bと、開口部14bの径方向外側の周囲を周回する環状の接続溝52とが設けられている。 The proximal end face of the base portion 48, the opening 14b of the proximal end communicating with the hollow portion 32, an annular connecting groove 52 orbiting the periphery of the radially outer opening 14b is provided in a central axial position. 接続溝52は、チューブ26(図3A参照)を嵌合保持して、ハブ14の連通路38とチューブ26の内腔27とを連通させる。 Connecting grooves 52, and fitted and held the tube 26 (see FIG. 3A), to communicate the lumen 27 of the communication passage 38 and the tube 26 of the hub 14. なお、基部48は、図示例のようにハブ14と一体成形されていてもよく、また別体に構成されてもよい。 Incidentally, the base 48 may be integrally molded with the hub 14 as in the illustrated example, or may be configured separately.

アーム50は、先端側で幅方向外側に突出する爪部50aと、爪部50aから間隔をあけた基端側で幅方向外側に突出する操作突起50bとを有する。 Arm 50 has a claw portion 50a which protrudes outward in the width direction at the tip end, and an operation protrusion 50b that protrudes outward in the width direction at the base end side spaced from the claw portion 50a. 爪部50aは、使用前及び使用時において、プロテクタ16内に挿入されてプロテクタ16の係合孔70に係合する。 The claw portion 50a, at the time prior to use and is inserted into the protector 16 engages the engaging hole 70 of the protector 16. これによりハブ14とプロテクタ16が一体化する。 This hub 14 and the protector 16 are integrated.

操作突起50bは、プロテクタ16から露出されて医療従事者により押圧操作がなされる部位である。 Operating projection 50b is a portion pushed operation is performed is exposed from the protector 16 by medical personnel. すなわち、一対のアーム50は、医療従事者による一対の操作突起50bの押圧によって内側に弾性変形する。 That is, the pair of arms 50 are elastically deformed inward by pressing the pair of operation projections 50b by medical personnel. このため、先端側の爪部50aが相互に近接してプロテクタ16との係合を解除することになり、ハブ14が針体12と共に、プロテクタ16に対し相対的に後退可能となる。 Therefore, it becomes the claw portion 50a of the distal end side to release the engagement between the protector 16 in close proximity to each other, the hub 14 together with the needle body 12, thereby enabling relatively backward to the protector 16.

ハブ14は、比較的硬い樹脂材料により構成されることが好ましく、例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアリレート等の熱可塑性樹脂及びポリ塩化ビニルを好適に用いることができる。 Hub 14, that is constituted by a relatively hard resin material preferably, for example, polypropylene, polycarbonate, polyamide, polysulfone, be suitably used thermoplastic resin and polyvinyl chloride such as polyarylate. 本実施形態のハブ14は、耐熱性、衛生性及び撥水性が高い材料であるポリカーボネートを採用している。 Hub 14 of the present embodiment, heat resistance, hygienic properties and water repellency is adopted polycarbonate having a high material.

図2及び図3Cに示すように、医療用針10のプロテクタ16は、採血の終了後(使用後)に針体12を収容して針先28の誤刺を防止する機能を有する。 As shown in FIGS. 2 and 3C, the protector 16 of the medical needle 10 has a function of housing the needle body 12 after completion of blood collection (after use) to prevent Ayamatoge of the needle tip 28. プロテクタ16の収容筒18は、円筒状の周壁58により形成され、針体12の収容空間60の一部である第1空間62を内部に有する。 Holding cylinder 18 of the protector 16 is formed by a cylindrical peripheral wall 58, it has a first space 62 which is part of the accommodation space 60 of the needle body 12 therein. 収容筒18の軸方向長さは、針体12の収容に伴い第1空間62内に針先28を位置させるように、針体12のハブ14から突出した部分の軸方向長さよりも長く形成されている(図5Bも参照)。 The axial length of the holding cylinder 18, so to position the needle tip 28 into the first space 62 with the housing of the needle body 12 longer than the axial length of the portion projecting from the hub 14 of the needle body 12 is formed are (see also Fig. 5B). 収容筒18の構成材料は、上記のハブ14であげた樹脂材料を適宜採用するとよい。 The material of the holding cylinder 18, may suitably employ a resin material mentioned above hub 14. 本実施形態の収容筒18は、ハブ14と同様にポリカーボネートを採用している。 Holding cylinder 18 of the present embodiment employs a polycarbonate similarly to the hub 14.

図2に示すように、収容筒18は、翼部材20を取り付けるための取付筒部64と、取付筒部64の基端に連なり基端方向に延在する延在筒部66と、延在筒部66の基端に連なり径方向外側に多少大径に形成された係止筒部68とを有する。 As shown in FIG. 2, holding cylinder 18 includes a cylindrical mounting portion 64 for mounting the blade member 20, the extending cylindrical portion 66 which extends proximally contiguous to the proximal end of the mounting cylinder portion 64, extends and a cylindrical retaining portion 68 which is somewhat a larger diameter radially outwardly contiguous to the base end of the cylindrical portion 66.

取付筒部64は、延在筒部66よりも若干細く形成され、その外周面に翼部材20が密着固定される。 Mounting cylinder portion 64 is slightly narrower than the extending cylindrical portion 66, the wing member 20 is closely fixed on the outer peripheral surface. 取付筒部64と延在筒部66の段差は、翼部材20の取付位置を規定する。 Step of the mounting cylinder portion 64 and the extending cylindrical portion 66 defines a mounting position of the wing member 20. 取付筒部64の先端側は、第1空間62にハブ14を収容した状態で、環状突起44a及び環状フック部44bを周壁58の近傍位置に位置させることで、ハブ14と収容筒18の軸心の同軸性を確保し、針体12の姿勢を安定化させる。 The distal end side of the mounting cylinder portion 64, while accommodating the hub 14 to the first space 62, by positioning the annular projection 44a and the annular hook portion 44b in the vicinity of the peripheral wall 58, the axis of the hub 14 and the holding cylinder 18 ensuring coaxiality heart to stabilize the posture of the needle body 12.

一方、係止筒部68は、延在筒部66の境界部から基端方向に向かってテーパ状に大径となり、途中位置から同径の外径で基端に至るように形成される。 On the other hand, the cylindrical retaining portion 68 becomes larger in diameter in a tapered shape toward the boundary portion of the extending cylindrical portion 66 in the proximal direction, is formed so as to reach the base end in the same outer diameter from the middle position. この係止筒部68の周壁58には、ハブ14の爪部50aを引っ掛けるため、一対の係合孔70が形成されている。 The peripheral wall 58 of the cylindrical retaining portion 68, for hooking the claw portion 50a of the hub 14, a pair of engaging holes 70 are formed. なお、プロテクタ16とハブ14の係止構成は、特に限定されず、例えば、爪部50aを引っ掛け可能な凹部や溝部を周壁58に設けてもよい。 Incidentally, the locking configuration of the protector 16 and the hub 14 is not particularly limited, for example, a recess or groove can be hooked claws 50a may be provided on the peripheral wall 58.

係止筒部68のテーパ状の内面47bには、図4Bに示すように、ハブ14の閉塞壁46bの傾斜した突出端面47aが周方向全周にわたって面接触する。 The tapered inner surface 47b of the cylindrical retaining portion 68, as shown in FIG. 4B, the surface contact over the inclined projection end face 47a is the entire circumference of the closing wall 46b of the hub 14. すなわち、ハブ14の突出端面47aと収容筒18の内面47bとは、閉塞壁46bよりも先端側の収容空間60を閉塞する閉塞構造47を構成する。 That is, the inner surface 47b of the protruding end surface 47a and the holding cylinder 18 of the hub 14 constitutes a closure structure 47 for closing the housing space 60 of the front end side of the closing wall 46b.

また、収容筒18は、延在筒部66と係止筒部68の内側の境界部に、第1空間62の基端方向且つ軸心側に突出する複数(本実施形態では4つ)の弾性片72を有する。 The accommodating tube 18, the inner boundary portion of the extending cylindrical portion 66 and the cylindrical retaining portion 68, a plurality of (four in this embodiment) that protrudes in the proximal direction and the axial center side of the first space 62 having an elastic piece 72. 4つの弾性片72は、プロテクタ16の周方向に沿って等間隔に(90°位相がずれて)設けられる。 Four elastic pieces 72, at equal intervals along the circumferential direction of the protector 16 (90 ° phase shifted) is provided. 弾性片72は、突出端が収容筒18の軸心側に弾性的に寄るように形状付けられている。 Elastic piece 72, the protruding ends are shaped to stop by resiliently toward the axis of the holding cylinder 18. また、弾性片72の軸心を臨む面の所定位置(周壁58との連結部分付近)には、ハブ14の後退時に環状突起44aに係合する係合溝72aが形成されている。 Further, at a predetermined position of the surface facing the axis of the elastic piece 72 (near connection portions of the peripheral wall 58), an engaging groove 72a which engages with the annular projection 44a is formed at retraction of hub 14.

4つの弾性片72は、使用前及び使用時に、ハブ14の閉塞部46に形成された4つの切り欠き部46aに収容される。 Four elastic pieces 72, during the previous use and are housed in four notches 46a formed in the closing portion 46 of the hub 14. これにより、ハブ14は、プロテクタ16との相対回転が規制され、また四方の弾性片72によってがたつきが抑えられる。 Thus, the hub 14, the relative rotation of the protector 16 is restricted, also suppressed backlash by square of the elastic piece 72.

図1に戻り、プロテクタ16の翼部材20は、収容筒18の取付筒部64に強固に固着される。 Returning to Figure 1, the wing member 20 of the protector 16 is firmly fixed to the mounting cylinder portion 64 of the holding cylinder 18. 翼部材20は、収容筒18よりも高い可撓性且つ弾性率が低い(すなわち弾性体からなる)樹脂材料により構成されている。 Wing member 20 (consisting i.e. elastic) high flexibility and low modulus of elasticity than the holding cylinder 18 and is made of a resin material. 翼部材20を構成する弾性体としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ニトリル-ブタジエンゴム、スチレン-ブタジエンゴム、シリコーンゴム等の各種ゴム材料(特に、加硫処理したもの)や、スチレン系エラストマー、水添スチレン系エラストマー、及びこれらスチレン系エラストマーにポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、α-オレフィン共重合体等のポリオレフィン、これらの樹脂に流動パラフィン、プロセスオイル等のオイルやタルク、キャスト、マイカ等の粉体無機物を混合したもの、さらにポリ塩化ビニル系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、又はこれらの混合物等があげられ The elastic body forming the blade member 20, for example, natural rubber, isoprene rubber, butyl rubber, chloroprene rubber, nitrile - (particularly those were vulcanized) butadiene rubber, various rubber materials such as silicone rubber - butadiene rubbers, styrene and, a styrene-based elastomer, hydrogenated styrene-based elastomer, and polyethylene in these styrene elastomers, polypropylene, polybutene, polyolefins such as α- olefin copolymer, these resins liquid paraffin, such as process oil oils and talc, cast , a mixture of powder inorganic mica, further polyvinyl chloride elastomers, olefin elastomers, polyester elastomers, polyamide elastomers, polyurethane elastomers, or mixtures thereof and the like can be mentioned . 医療用針10は、翼部材20が収容筒18よりも柔軟に形成されることで、留置状態で供血者の体表への当たりを弱め、供血者の負担を軽減することができる。 Medical needle 10, by the wing member 20 is flexibly than the holding cylinder 18, weakening the per to body donors with indwelling state, it is possible to reduce the burden of the donor.

翼部材20は、図1~図4Bに示すように、取付筒部64に装着される軸部74と、軸部74の下部(体表固定予定部)に連なり幅方向外側に突出する一対のウイング22と、軸部74から先端方向に突出する先端部76(嵌合部:遮断部)とを有する。 Wing member 20, as shown in FIGS. 1 to 4B, a shaft portion 74 that is mounted to the mounting cylinder portion 64, the shaft portion 74 lower portion of the pair of protruding outward in the width direction continuous to (body fixing portion to be) having: (blocking fitting portion) and the wing 22, the distal end portion 76 which projects from the shaft portion 74 in the distal direction.

上述したように、翼部材20の軸部74は、プロテクタ16の一部分を構成する。 As described above, the shaft portion 74 of the wing member 20 constitutes a portion of the protector 16. 軸部74は、収容筒18の取付筒部64よりも太く且つ取付筒部64の軸方向長さに一致する長さに形成される。 Shank 74 is formed to a length that matches the axial length of the thick and cylindrical mounting portion 64 than the mounting tube portion 64 of the holding cylinder 18. 軸部74の内部には、取付筒部64の外周面に密着する取付孔74aが設けられる。 Inside the shaft portion 74, the attachment hole 74a is provided in close contact with the outer peripheral surface of the mounting cylinder portion 64.

一対のウイング22は、軸部74に連結して薄肉に形成された薄肉部82と、薄肉部82の突出辺に連なり薄肉部82よりも厚肉に形成された外翼部84とを有する。 A pair of wings 22 has a thin portion 82 formed on the thin and connected to the shaft portion 74 and an outer blade portion 84 formed thicker than the thin portion 82 continuous to the protruding edge of the thin portion 82. 一対のウイング22は、医療従事者に操作されない通常状態では、軸部74の幅方向外側に向かって突出している。 A pair of wings 22, in the normal state which is not operated medical personnel, and protrudes toward outside in the width direction of the shaft portion 74. そして、針体12の穿刺時に、医療従事者に軸部74の上方で、一対の外翼部84が相互に合わされて摘まれることで、針体12の穿刺操作を良好に実施させる。 Then, when puncture of the needle body 12, above the shaft portion 74 to the medical personnel, the pair of outer wings 84 that are nipped be combined with each other, to better carry out the puncturing operation of the needle body 12.

このため、薄肉部82は、弱い力で弾性変形可能になっており、穿刺時には、上側面が軸部74に向かって変形する。 Therefore, the thin portion 82 is adapted to be elastically deformed with a small force, at the time of puncturing, the upper surface is deformed toward the shaft portion 74. 薄肉部82と外翼部84の先端縁は、基端方向に向かって傾斜しており、穿刺時に針体12及び先端部76を見え易くしている。 Leading edge of the thin portion 82 and the outer blade portion 84 is inclined toward the proximal direction, and easily visible to the needle body 12 and the tip 76 during lancing.

また、一対の外翼部84は、平面視で、薄肉部82よりも基端方向に突出した長方形状に形成されている。 The pair of outer wings 84, in plan view, is formed in a rectangular shape that protrudes in the proximal direction than the thin portion 82. 一対の外翼部84同士が接触する対向面の一方には、翼部材20の幅方向に長い複数(本実施形態では2つ)の凸状部84aが形成されている。 While the opposing surface which contacts the pair of outer wings 84 to each other, the convex portion 84a of the long plurality in the widthwise direction of the wing member 20 (two in this embodiment) is formed. また対向面の他方には、凸状部84aに対応する位置に幅方向に長い複数(2つ)の凹状部84bが形成されている。 The other opposing surface also concave portion 84b of the long plurality in the width direction at a position corresponding to the convex portion 84a (2 one) are formed. そのため翼部材20は、一対の外翼部84の重ね合わせ状態で、外翼部84同士のずれが抑制される。 Therefore the wing member 20 is in overlapping state of the pair of outer wings 84, the deviation between the outer blade portion 84 is suppressed.

先端部76は、軸部74の先端面から先端方向に突出する円筒状の部位である。 Tip 76 is a cylindrical portion that protrudes from the distal end surface of the shaft portion 74 in the distal direction. この先端部76には、使用前に、図3Aに示すキャップ24が取り付けられている。 This distal end portion 76, prior to use, the cap 24 shown in FIG. 3A is attached. 先端部76の内部には、収容筒18の取付状態で、第1空間62に連通して第1空間62と共に収容空間60を構成する第2空間86が形成されている。 Inside the tip 76, in the mounted state of the holding cylinder 18, the second space 86 constituting the accommodation space 60 with the first space 62 communicates with the first space 62 is formed.

先端部76は、第2空間86を周方向に囲う周壁88(壁部)を有し、軸部74に連なる基端側連結部90と、基端側連結部90の先端側で多少先細りに形成された先端側先細り部92とを形成している。 Tip 76 has a peripheral wall 88 surrounding the second space 86 in the circumferential direction (the wall), the base end side connecting portion 90 connecting to the shaft portion 74, somewhat tapered at the distal end side of the base end side connecting portion 90 forming a formed tip side tapered portion 92. 基端側連結部90側の第2空間86には、使用前及び使用時に、ハブ14の環状突起44aよりも先端側が挿入される。 The second space 86 on the base end side connecting portion 90 side, in use prior to and use, the distal end side is inserted the annular projection 44a of the hub 14. すなわち、基端側連結部90の周壁88は、ハブ14の先端により内側から支持され、使用前には、この状態の先端部76の外側にキャップ24が装着される。 That is, the peripheral wall 88 of the base end side connecting portion 90 is supported from the inside by the tip of the hub 14, prior to use, the cap 24 on the outside of the distal end portion 76 in this state is mounted.

ここで、図3Aに示すように、製品提供状態で針体12を覆うキャップ24は、軸方向に長い円筒状に形成され、その内部に針体12及び先端部76を配置する配置空間25を有する。 Here, as shown in FIG. 3A, a cap 24 covering the needle 12 in the product providing state is formed axially long cylindrical, the arrangement space 25 to place the needle body 12 and the tip 76 therein a. このキャップ24を構成する筒壁24aの基端側の内径は、先端部76の基端側連結部90の外径よりも若干小径(又は同径)に形成されており、キャップ24と先端部76の取付状態で基端側連結部90の外周面に密着する。 The inner diameter of the proximal end side of the cylindrical wall 24a that constitutes the cap 24 is formed slightly smaller in diameter (or the diameter) than the outer diameter of the base end side connecting portion 90 of the tip 76, the cap 24 and the distal portion in close contact with the outer peripheral surface of the proximal end side connecting portion 90 in a 76 state of attachment.

キャップ24を構成する材料は、翼部材20よりも硬質な材料であれば特に限定されず、例えば、上記のハブ14であげた樹脂材料を適宜採用するとよい。 The material constituting the cap 24 is not particularly limited as long as it is a material harder than the wing member 20, for example, it may suitably employ a resin material mentioned above hub 14. 本実施形態のキャップ24は、ポリプロピレンを採用している。 Cap 24 of the present embodiment employs a polypropylene.

この場合、先端部76は、弾性率が低いことにより弾性変形容易な部位となり、その内側の第2空間86には、硬質なハブ14の先端が進入する。 In this case, the tip portion 76 becomes elastically deformed easily sites by low modulus, in the second space 86 of the inner tip of the rigid hub 14 enters. 換言すれば、プロテクタ16の先端側は、使用前に、硬質なハブ14及びキャップ24の間に先端部76を挟んだ状態となる(図6も参照)。 In other words, the distal end side of the protector 16, prior to use, a state of sandwiching the tip 76 between the rigid hub 14 and cap 24 (see also FIG. 6). そのため、基端側連結部90の周壁88は、ハブ14とキャップ24の隙間を埋めるように肉部分が動き、径方向外側や径方向内側に撓むことなく、ハブ14及びキャップ24との閉塞状態を維持する。 Therefore, the peripheral wall 88 of the base end side connecting portion 90, movement meat parts to fill the gap between hub 14 and the cap 24, radially outward and diameter without flex inwardly, occlusion of the hub 14 and the cap 24 to maintain the state.

すなわち、医療用針10は、使用前において、キャップ24の筒壁24aと基端側連結部90の周壁88とが強固に密着し合うと共に、基端側連結部90の周壁88とハブ14の先端部も強固に密着し合っている。 That is, the medical needle 10, prior use, with a peripheral wall 88 of the cylindrical wall 24a and the base end side connecting portion 90 of the cap 24 with each other firmly adhered, the peripheral wall 88 and hub 14 on the proximal end side connecting portion 90 the distal end portion are also each other firmly adhered to. その結果、キャップ24の配置空間25及び先端部76の第2空間86は、医療用針10の外部及び第1空間62から高い気密性をもって遮断される。 As a result, the second space 86 arrangement space 25 and the tip 76 of the cap 24 is blocked with a high airtightness from the outside, and the first space 62 of the medical needle 10.

[規則91に基づく訂正 28.06.2016] [Correction under Rule 91 28.06.2016]
また、キャップ24は、先端部76の先端側先細り部92とは非接触であり、基端側連結部90の外周面に対してのみ密着する。 The cap 24 is the distal end side tapered portion 92 of the tip 76 is non-contact, close contact only the outer peripheral surface of the proximal end side connecting portion 90. 従って、キャップ24と翼部材20は、高い気密性を有して装着されるものの、筒壁24aと周壁88が面接触する部分は少なく、キャップ24を軸方向に抜くことで簡単に取り外すことができる。 Thus, the cap 24 and the wing member 20, although mounted with a high airtightness, part cylindrical wall 24a and the peripheral wall 88 is in surface contact less, be easily removed by removing the cap 24 in the axial direction it can. 勿論、医療用針10は、キャップ24が先端部76の外周面全面に接触して気密性を高めた構成であってもよい。 Of course, medical needle 10 may be configured with enhanced airtightness cap 24 is in contact with the entire outer peripheral surface of the distal end portion 76.

先端側先細り部92の先端には、周壁88から内側に傾斜してすり鉢状に形成された返し部94が設けられ、この返し部94の突出端によって第2空間86に連通する先端開口76aが形成されている。 The distal end of the distal tapered portion 92, latching portion 94 formed in a mortar shape is provided to be inclined from the peripheral wall 88 on the inside, the front end opening 76a communicating with the projecting end of the return portion 94 into the second space 86 is It is formed. 先端開口76aは、針体12の後退移動時に針体12が非接触で通過できるように比較的大径に形成されている。 Tip opening 76a is the needle body 12 during retraction movement of the needle body 12 is formed in a relatively large diameter so that it can pass through without contact. 先端開口76aの口径は、針体12の外径にもよるが、例えば、針体12との間に0.3mm以上の隙間が形成されるように設定されると、針体12を非接触で良好に通過させ得る。 The diameter of the tip opening 76a, depending on the outer diameter of the needle body 12, for example, if 0.3mm of clearance is set so as to be formed between the needle body 12, non-contact needle body 12 in may satisfactorily passed. 本実施形態では、先端開口76aの口径を2mmに設定している。 In the present embodiment, by setting the diameter of the tip opening 76a to 2 mm. なお、医療用針10は、返し部94を備えていなくてもよい。 Incidentally, medical needle 10 may not be provided with barbs 94.

本実施形態に係る医療用針10は、基本的には以上のように構成され、以下、その作用効果について説明する。 Medical needle 10 according to the present embodiment is basically constructed as described above, it will be described below the effects thereof.

医療用針10は、全血の献血に使用するための採血セットとして提供される。 Medical needle 10 is provided as a blood collection set for use in blood donations whole blood. 医療用針10の組立時には、針体12及びハブ14を固着した状態のものをまず適宜の滅菌処理により滅菌し、その後にプロテクタ16に組み付ける。 In assembly of the medical needle 10, and sterilized by first appropriate sterilizing those in a state of fixing the needle body 12 and the hub 14, then assembled to the protector 16. 具体的には、翼部材20が収容筒18の取付筒部64に固定され、ハブ14のアーム50と収容筒18の係合孔70を係合させることで、ハブ14とプロテクタ16を一体的に取扱可能とする。 Specifically, the wing member 20 is fixed to the mounting cylinder portion 64 of the holding cylinder 18, to engage the engaging hole 70 of the holding cylinder 18 and the arm 50 of the hub 14, integrally hub 14 and the protector 16 to enable handling in. この組付状態で針体12は翼部材20の先端部76から突出する。 Needle body 12 in this assembled state protrudes from the distal end 76 of the wing member 20.

また、針体12及び先端部76の外側には、キャップ24(図3A参照)が装着され、ハブ14の基端面には、採血セットの血液バッグ及びチューブ26等が接続されて製品提供前の採血セットが構成される。 Further, on the outside of the needle body 12 and the tip 76, the cap 24 (see FIG. 3A) is mounted, the proximal end face of the hub 14, connected blood bags and tubing 26 or the like of the blood collection set is pre offerings blood collection set is configured. そして、医療用針10は、採血セットの状態で高圧蒸気滅菌処理(オートクレーブ滅菌処理)が行われる。 The medical needle 10, high-pressure steam sterilization (autoclave sterilization) is performed in a state of blood collection set.

高圧蒸気滅菌処理では、図示しないオートクレーブ装置のタンク内に水(液体)を貯留すると共に、医療用針10(採血セット)を投入する。 In high-pressure steam sterilization process, as well as storing water (liquid) into the tank of the autoclave (not shown), turning on the medical needle 10 (blood collection set). オートクレーブ装置は、公知のものを適用してよい。 Autoclave may apply any known. 例えば、オートクレーブ装置は、閉塞したタンク内を高圧化することで、水(蒸気)の温度を100℃以上にして、医療用針10の洗浄及び滅菌を行う。 For example, an autoclave device, the occluded tank by high pressure, the temperature of the water (steam) in the above 100 ° C., for cleaning and sterilization of medical needle 10.

この高圧蒸気滅菌処理時には、医療用針10に多量の蒸気がかかる。 During this high-pressure steam sterilization process, such a large amount of steam to the medical needle 10. しかしながら図6に示すように、先端部76は第2空間86にハブ14の先端部が挿入されていることで、内側への撓みが防止される。 However, as shown in FIG. 6, the distal end portion 76 that is inserted the tip portion of the hub 14 to the second space 86, deflection of the inside is prevented. そのため、キャップ24と先端部76は、強固な密着状態を維持し、キャップ24と先端部76の接触部分の間から配置空間25に水が浸入することを遮断する。 Therefore, the cap 24 and the distal portion 76 maintains a firm close contact, water arrangement space 25 from between the contact portion of the cap 24 and the distal end portion 76 is cut off to infiltration.

さらに、医療用針10は、収容筒18の基端側(係止筒部68)において、ハブ14の閉塞壁46bが収容筒18の周壁58に接触し、この接触部分よりも先端側の第1空間62を遮断している。 Furthermore, medical needle 10 is at the proximal end side of the holding cylinder 18 (cylindrical retaining portion 68) contacts the peripheral wall 58 of the closing wall 46b is holding cylinder 18 of the hub 14, the distal end side than the contact portion first and blocking the first space 62. そのため、接触部分よりも先端側の第1空間62に蒸気が浸入することが抑制され、ハブ14と収容筒18の間に水が溜まらないようにすることができる。 Therefore, the contact portion is prevented from vapor from entering the first space 62 of the front end side than can be so that does not collect water during the hub 14 and the holding cylinder 18. 特に、閉塞壁46bの突出端面47aと収容筒18の内面47bとは、互いにテーパ状に形成されて面接触している。 In particular, the inner surface 47b of the protruding end surface 47a and the holding cylinder 18 of the closing wall 46b, are in surface contact with a tapered shape to each other. そのため、ハブ14及び収容筒18がそれぞれ硬質に形成されていても、この閉塞構造47は第1空間62の閉塞性を高め得る。 Therefore, even if the hub 14 and the holding cylinder 18 are respectively rigid form, the closure structure 47 may enhance the occlusion of the first space 62.

また仮に、蒸気が閉塞壁46bよりも先端側の第1空間62に浸入したとしても、キャップ24が嵌合した先端部76(基端側連結部90)の周壁88とハブ14の先端とが気密に接触している。 Also if, and the leading end of the peripheral wall 88 and hub 14 also as a vapor intrudes into the first space 62 of the front end side of the closing wall 46b, the tip portion 76 where the cap 24 is fitted (base end side connecting portion 90) It is in contact with the air-tight. このため、ハブ14よりも先端側の空間(第2空間86や配置空間25)に対する蒸気の浸入が強固に遮断される。 Therefore, penetration of the steam relative to the space (second space 86 and the arrangement space 25) of the distal end side than the hub 14 is blocked firmly. 従って、医療用針10は、高圧蒸気滅菌処理時に、血管に直接挿入される針体12に水が付着することを確実に防止することができる。 Accordingly, the medical needle 10, the high-pressure steam sterilization process, the needle body 12 to be inserted directly into a blood vessel of water can be prevented reliably from adhering. さらに、医療用針10の先端部76は、高圧蒸気滅菌処理後の製品保管時にも、外気(菌を含む)が配置空間25に侵入することを遮断することができる。 Further, the tip portion 76 of the medical needle 10, even when the product storage after high-pressure steam sterilization, it is possible to cut off the outside air (including the bacteria) to penetrate the arrangement space 25.

また、本発明によれば、簡単な構造で、従来Oリングや別部品を用いて気密性を維持するために必要だった精密な設計と素材選択を行わなくても、高圧蒸気圧滅菌処理時における熱可塑性部品の収縮、或いは変形といったこれらの課題を解決できる。 Further, according to the present invention, a simple structure, even without precise design and material selection was required to maintain the air-tightness by using a conventional O-ring or another component, at high-pressure steam pressure sterilization thermoplastic component contraction, or these problems such as deformation can be solved in.

以上のように、第1実施形態に係る医療用針10は、針体12の穿刺前の状態で、ハブ14が先端部76の内周面全周に密着すると共に、先端部76の外周面全周にキャップ24が密着することで、キャップ24の配置空間25を気密に閉塞することができる。 As described above, the medical needle 10 according to the first embodiment, in a state before puncture of the needle body 12, with the hub 14 comes into close contact with the entire inner peripheral surface of the distal end portion 76, the outer peripheral surface of the distal end portion 76 by cap 24 on the entire circumference is adhesion, it can be closed arrangement space 25 of the cap 24 air-tightly. 従って、医療用針10は、プロテクタ16とキャップ24の間から配置空間25への蒸気の浸入を確実に防いで、高圧蒸気滅菌処理を良好に実施させることができ、処理後に針体12に水の付着がなくなり、医療用針10は衛生性が高いものとなる。 Accordingly, the medical needle 10 is prevented reliably penetration of steam into the configuration space 25 from between the protector 16 and the cap 24, can be satisfactorily carried out a high-pressure steam sterilization, water needle body 12 after treatment there is no adhesion, the medical needle 10 becomes high hygiene.

この場合、先端部76は、ハブ14とキャップ24の間に挟持されることで、その肉部分が弾性的に動いて、ハブ14と先端部76及びキャップ24と先端部76の間を隙間なく密着させることができる。 In this case, the tip portion 76, by being sandwiched between the hub 14 and the cap 24, the meat portion moves elastically, without a gap between the hub 14 and the distal end portion 76 and the cap 24 and the distal end portion 76 it can be adhered. また、プロテクタ16が収容筒18と翼部材20を備えることで、医療用針10は、キャップ24を弾性的に装着させる弾性部を簡単に形成することができる。 Further, since the protector 16 is provided with a holding cylinder 18 and the wing member 20, the medical needle 10 can be easily formed an elastic portion for mounting the cap 24 elastically. さらに、ハブ14とプロテクタ16は、収容空間60の基端側に閉塞構造47を有することで、高圧蒸気滅菌処理時に、閉塞構造47よりも先端側の収容空間60に蒸気が浸入することを抑制することができる。 Furthermore, the hub 14 and the protector 16 is that the base end side of the housing space 60 has a closure structure 47, prevent the the high-pressure steam sterilization, the steam to the accommodating space 60 of the front end side of the closure structure 47 penetrates can do. よって、ハブ14の衛生性も高められる。 Therefore, the health of the hub 14 is also increased.

なお、本発明に係る医療用針10は、上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変形例及び応用例をとり得る。 Incidentally, the medical needle 10 according to the present invention is not limited to the above embodiments, it can take various modifications and applications. 以下、本発明に係る医療用針10の他の実施形態について幾つか説明する。 Hereinafter, some description will be given of another embodiment of the medical needle 10 according to the present invention. なお、以降の説明において、第1実施形態の医療用針10と同一の構成又は同一の機能を有する構成については同じ符号を付しその詳細な説明については省略する。 In the following description, the constituent elements having the medical needle 10 identical structure or same function as the first embodiment detailed description thereof is omitted denoted by the same reference numerals.

〔第2実施形態〕 Second Embodiment
図7~図9に示す第2実施形態に係る医療用針10Aは、医療用針10と同様に、針体12、ハブ14、プロテクタ16を有する留置針として構成されるが、プロテクタ16内にOリング100(シール部材:遮断部)を備える点で、医療用針10と異なる。 Medical needle 10A according to the second embodiment shown in FIGS. 7 to 9, similar to the medical needle 10, the needle body 12, hub 14, configured as an indwelling needle having a protector 16, in the protector 16 O-ring 100 (seal member: blocking unit) in that it has a different from the medical needle 10.

具体的には、医療用針10Aのハブ14は、使用前及び使用時に、シャフト部40と、操作部42と有する。 Specifically, the hub 14 of the medical needle 10A, upon prior use and has a shaft portion 40, an operation unit 42. そして、シャフト部40の外周面には、先端側位置に係止部44が設けられると共に、基端側位置に閉塞部102が設けられる。 Then, on the outer peripheral surface of the shaft portion 40, the engaging portion 44 is provided on the distal end side position, blocking portion 102 is provided on the base end side position.

閉塞部102は、プロテクタ16の収容筒18と共に、収容空間60を気密に閉塞する閉塞構造103(図8B参照)を形成する。 Occlusion 102, together with the holding cylinder 18 of the protector 16, the housing space 60 forming a closure structure 103 to air-tightly closed (see FIG. 8B). 閉塞部102は、シャフト部40の外周面から径方向外側に突出して周方向に沿ってリング状に周回する一対の円盤部104、106と、一対の円盤部104、106の間に配置される上記のOリング100とを含む。 Occlusion 102 includes a pair of disk portions 104 and 106 formed around the shaft portion 40 a ring shape protruding from the outer peripheral surface radially outward along the circumferential direction of, are disposed between a pair of the disk portion 104, 106 including the above O-ring 100.

一対の円盤部104、106は、図8Bに示すように、プロテクタ16内にハブ14を収容した状態で、収容空間60を構成する周壁58(内面)の近傍に位置する。 A pair of disk portion 104, 106 as shown in FIG 8B, in a state of accommodating the hub 14 into the protector 16, located in the vicinity of the peripheral wall 58 constituting the accommodation space 60 (the inner surface). すなわち一対の円盤部104、106は周壁58に非接触である。 That pair of disk portion 104, 106 is not in contact with the peripheral wall 58. 一対の円盤部104、106は、Oリング100を隙間なく収容可能な間隔の溝を形成している。 A pair of disk portion 104, 106 has an O-ring 100 to form a groove in the gap without can accommodate intervals.

Oリング100は、一対の円盤部104、106の間でハブ14の外周面上を周方向に沿って配置される。 O-ring 100 is disposed along the upper outer peripheral surface of the hub 14 in the circumferential direction between the pair of disk portion 104. Oリング100の外側部分は、一対の円盤部104、106の外縁よりも径方向外側に多少突出している。 Outer part of the O-ring 100 is slightly protrude radially outward from the outer edge of the pair of disk portion 104. Oリング100は、ハブ14をプロテクタ16の収容空間60に収容した状態で、収容筒18の周壁58の周方向全周にわたって接触する。 O-ring 100 is in contact over the entire circumference of the peripheral wall 58 in a state accommodating the hub 14 in the housing space 60 of the protector 16, housing tube 18. これによりOリング100は、このOリング100よりも先端側の収容空間60を気密に閉塞して、流体(蒸気や菌)の浸入を防止する。 Thus O-ring 100, the housing space 60 of the front end side than the O-ring 100 is air-tightly closed to prevent ingress of fluid (vapor or bacteria).

Oリング100を構成する材料は、特に限定されるものではないが、適切な弾性力を有するものが望ましく、例えば、上述した翼部材20の材料を適宜適用するとよい。 The material constituting the O-ring 100 is not particularly limited, is desirable to have a suitable elastic force, for example, may appropriately apply the material of the wing member 20 described above.

第2実施形態に係る医療用針10Aは、基本的には以上のように構成され、以下、その作用効果について説明する。 Medical needle 10A according to the second embodiment is basically constructed as described above, it will be described below the effects thereof. 医療用針10Aは、第1実施形態に係る医療用針10と同様に、採血セットに組み立てられて、採血セットの状態で高圧蒸気滅菌処理(オートクレーブ滅菌処理)が行われる。 Medical needle 10A, similar to the medical needle 10 according to the first embodiment, are assembled blood collection set, high-pressure steam sterilization (autoclave sterilization) is performed in a state of blood collection set.

高圧蒸気滅菌処理時には、医療用針10Aに多量の蒸気がかかる。 The high-pressure steam sterilization process, such a large amount of steam to the medical needle 10A. しかしながら図9に示すように、キャップ24と先端部76は、強固な密着状態を維持し、キャップ24と先端部76の接触部分の間から配置空間25に流体(蒸気や菌)が浸入することを遮断する。 However, as shown in FIG. 9, the cap 24 and the distal portion 76 maintains a firm close contact, the fluid (vapor or bacteria) from entering from between the contact portion of the cap 24 and the distal end portion 76 to the arrangement space 25 to cut off the. さらに、医療用針10Aは、第1空間62の基端側において、ハブ14に設けたOリング100が収容筒18の周壁58に接触し、この接触部分よりも先端側の第1空間62を気密に閉塞している。 Moreover, the medical needle 10A, in the base end side of the first space 62, O-ring 100 provided on the hub 14 comes into contact with the peripheral wall 58 of the holding cylinder 18, the first space 62 of the front end side of the contact portion It is closed in an airtight manner. 従って、Oリング100よりも先端側の第1空間62への蒸気や菌の流動が確実に遮断される。 Thus, the flow of vapor and bacteria into the first space 62 of the front end side is surely interrupted than O-ring 100.

特に、Oリング100は、係止筒部68内で比較的大きく形成されて弾性変形し、且つ一対の円盤部104、106によりハブ14の軸方向への移動が規制されて収容筒18の係合孔70よりも先端位置を閉塞している。 In particular, O-ring 100 is relatively large is formed elastically deformed, and the engagement of the pair of disk portions 104 and 106 by movement in the axial direction is restricted accommodating cylinder 18 of the hub 14 in the cylindrical retaining portion 68 It closes the tip position than Goana 70. そのため、Oリング100は高いシール性を発揮してOリング100よりも先端側の第1空間62を確実に閉塞する。 Therefore, O-ring 100 is reliably closes the first space 62 of the front end side than the O-ring 100 exerts a high sealing property. また、閉塞部102は、ハブ14の基端側に設けられていることで、プロテクタ16に対しハブ14を基端方向に後退させた際に、Oリング100を直ぐに外部に露出させる。 Also, the closing portion 102, by being provided at the base end side of the hub 14, with respect to the protector 16 when the retracting of the hub 14 in the proximal direction, immediately is exposed to the outside of the O-ring 100. そのため医療従事者は、ハブ14の後退操作を弱い力で行うことができる。 Therefore medical personnel can perform the retreat operation of the hub 14 with a weak force.

以上のように、第2実施形態に係る医療用針10Aは、プロテクタ16の内面に接触するOリング100が接触部分よりも先端側の収容空間60を気密に閉塞する。 As described above, the medical needle 10A according to the second embodiment, closes the accommodating space 60 of the front end side in an airtight than O-ring 100 is in contact portion in contact with the inner surface of the protector 16. このため、第2空間86に連通する可能性がある針体12の配置空間25に、蒸気や菌が浸入するのを確実に防ぐことができる。 Therefore, the arrangement space 25 of the needle body 12 that may communicate with the second space 86, can be reliably prevented from entering the vapor and fungus. 従って、医療用針10Aは、高圧蒸気滅菌処理を良好に実施することが可能になり、処理後に針体12に水の付着がなくなり、針体12の衛生性を高くすることができる。 Accordingly, the medical needle 10A is, it is possible to satisfactorily carry out the high-pressure steam sterilization process, the needle body 12 after processing eliminates the water attachment, it is possible to increase the hygiene of the needle body 12.

この場合、Oリング100が収容空間60内の基端側位置に配置されることで、医療用針10Aは、高圧蒸気滅菌処理を行う際に、Oリング100よりも前側に延在するハブ14に対しても蒸気や菌の浸入を防止することができる。 In this case, since the O-ring 100 is located proximal position of the accommodating space 60, the hub 14 medical needle 10A, when performing the high-pressure steam sterilization, which extends in front of the O-ring 100 it is possible to prevent the entry of steam or bacteria against. よって、ハブ14の衛生性も高められる。 Therefore, the health of the hub 14 is also increased.

また、医療用針10Aは、上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変形例及び応用例をとり得る。 The medical needle 10A is not limited to the above embodiments, it can take various modifications and applications. 例えば、収容空間60を閉塞するシール部材は、Oリング100に限定されず、周壁58との間で気密に閉塞可能な種々の部材を適用してよい。 For example, the sealing member for closing the housing space 60 is not limited to the O-ring 100, may apply various members capable hermetically closed with the peripheral wall 58. 例えば、弾性体からなるブロック状の部材をハブ14の途中位置に設けてもよく、ハブ14の外周面に弾性体からなる膜材を貼り付けてもよい。 For example, may be provided block-like member made of an elastic body in the middle position of the hub 14 may be affixed to the film material made of an elastic body on the outer peripheral surface of the hub 14. 以下、医療用針10Aの変形例について幾つか例をあげて説明する。 Hereinafter, it will be explained by way of several examples of modification of the medical needle 10A.

図10に示す第1変形例に係るハブ110は、閉塞部112をハブ110の先端側に設けた点で、本実施形態に係るハブ14と異なる。 Hub 110 according to the first modification shown in FIG. 10, the closing portion 112 in that provided on the distal end side of the hub 110 differs from the hub 14 according to the present embodiment. 閉塞部112は、閉塞部102と同様に、ハブ110の先端側外周面から径方向外側に突出する一対の円盤部114、116と、一対の円盤部114、116の間に配置されるOリング118とを有する。 Occlusion 112, like the closing portion 102, O-ring and a pair of disk portions 114 and 116 protruding from the distal end side outer peripheral surface of the hub 110 radially outward, is disposed between the pair of disk portions 114 and 116 and a 118.

一対の円盤部114、116は、収容筒18の周壁58(内面)に対して非接触となるように短く突出している。 A pair of disk portions 114 and 116 protrude shortened so that non-contact with the peripheral wall 58 of the holding cylinder 18 (inner surface). また、一対の円盤部114、116の間隔は、ハブ14の一対の円盤部104、106よりも短く形成され、同じく小さな形状に形成されたOリング118を収容する。 Further, the distance between the pair of disk portions 114 and 116, is shorter than the pair of disk portion 104, 106 of the hub 14, also to accommodate the O-ring 118 formed in a small shape.

Oリング118は、ハブ110への取付状態で、一対の円盤部114、116よりも径方向外側に突出して周壁58の周方向全周にわたって気密に接触する。 O-ring 118 is in a state of attachment to the hub 110 in contact with the hermetically over the entire circumference of the peripheral wall 58 projecting radially outward from the pair of disk portion 114. これにより、Oリング118よりも先端側の収容空間60(つまり、第1空間62に連通する第2空間86)及び配置空間25が閉塞される。 Thus, the housing space 60 of the front end side than the O-ring 118 (i.e., the second space 86 communicating with the first space 62) and arrangement space 25 is closed. すなわちOリング118も、Oリング100と同様の効果を得ることができ、配置空間25内の針体12への蒸気や菌の侵入を防ぐことができる。 That O-ring 118, O-ring 100 and can obtain the same effect, can be prevented from entering the vapor and bacteria into the needle body 12 in the arrangement space 25. 要するに、ハブ14、110の軸方向上におけるシール部材の設置位置は、特に限定されるものではない。 In short, the installation position of the sealing member in the axial direction of the hub 14,110 is not particularly limited.

また図11に示す第2変形例に係るハブ120は、軸方向基端側に第1閉塞部122を有すると共に、軸方向先端側に第2閉塞部124を有する。 The hub 120 of the second modification shown in FIG. 11 has a first closure portion 122 in the axial direction base end side, it has a second blocking portion 124 in the axial direction distal end side. 第1閉塞部122は、閉塞部102と同様に一対の円盤部104、106、Oリング100を含み、第2閉塞部124は、閉塞部112と同様に一対の円盤部114、116、Oリング118を含む。 First closing portion 122, a pair of disk portion 104, 106 as well as the closing portion 102 includes an O-ring 100, the second closure portion 124 includes a pair of disk portions 114 and 116 similarly to the closing portion 112, O-ring including the 118. このようにハブ120の軸方向上に複数のシール部材を設けると、一層閉塞性を高めて高圧蒸気滅菌処理時における蒸気及び菌の浸入をより確実に防ぐことができる。 With such a hub 120 provided with a plurality of sealing members on the axial direction, it is possible to prevent the penetration of vapor and bacteria in high-pressure steam sterilization treatment more reliably by increasing the more obstructive.

また、図11中に示すように、医療用針10Aは、プロテクタ16を、収容筒18と翼部材20が一体成形された保護部材126で構成してもよい。 Further, as shown in FIG. 11, the medical needle 10A is a protector 16, housing cylinder 18 and the wing member 20 may be configured with a protective member 126 which is integrally molded. 保護部材126は、Oリング100、118よりも硬い材質により構成され、Oリング100、118の接触により内部の収容空間60が気密にシールされる。 The protective member 126 is composed of a material harder than the O-ring 100,118, the inside of the accommodation space 60 is airtightly sealed by the contact of the O-ring 100,118. この場合、キャップ24と保護部材126の装着箇所には、適宜の密閉手段(例えば、図11中に示すOリング128)が設けられているとよい。 In this case, the installation position of the cap 24 and the protective member 126, a suitable sealing means (eg, O-ring 128 shown in FIG. 11) may have been provided.

〔第3実施形態〕 Third Embodiment
図12~図14Bに示す第3実施形態に係る医療用針10Bは、医療用針10と同様に、針体12、ハブ14、プロテクタ16を有する留置針として構成されるが、プロテクタ16内に閉塞部材54(封止部材:遮断部)を備える点で、医療用針10と異なる。 Medical needle 10B according to the third embodiment shown in FIGS. 12 to 14B, similarly to the medical needle 10, the needle body 12, hub 14, configured as an indwelling needle having a protector 16, in the protector 16 closing member 54 (sealing member: blocking unit) in that it has a different from the medical needle 10.

具体的には、収容筒18(プロテクタ16)の取付筒部64は、第1空間62の先端側に、閉塞部材54(封止部材)を収容配置するための配置部64aを有している(図13も参照)。 Specifically, the mounting cylinder portion 64 of the holding cylinder 18 (protector 16), the distal end side of the first space 62 has a placement portion 64a for accommodating place the closing member 54 (sealing member) (see also FIG. 13). 配置部64aは、基端側の周壁58の肉厚よりも薄肉に形成されることで、第1空間62の内面を若干大径化したものである。 Placement unit 64a, by being formed to be thinner than the thickness of the peripheral wall 58 of the base end side, in which the inner surface of the first space 62 slightly larger diameter. この配置部64aは、閉塞部材54の収容状態で閉塞部材54の基端方向へのずれを規制する。 This arrangement unit 64a, to regulate the displacement in the proximal direction of the closing member 54 in the accommodating state of the closing member 54.

図12及び図13に示すように、閉塞部材54は、配置部64a内に収容配置され、且つ接着や溶着等の適宜の固着手段により収容筒18に固着される。 As shown in FIGS. 12 and 13, the closing member 54 is positioned accommodated in the placement portion 64a, is and secured to the holding cylinder 18 by a suitable fixing means such as adhesion or welding. 閉塞部材54は、高圧蒸気滅菌処理時にハブ14とプロテクタ16の間をシールすると共に、使用後に針体12からの血液のこぼれを防ぐ機能を有する。 Closing member 54 is configured to seal between the hub 14 and the protector 16 when high-pressure steam sterilization, and has a function of preventing spillage of blood from the needle body 12 after use.

閉塞部材54は、収容筒18の軸方向に沿って平行に突出する側壁54aと、側壁54aの先端側に連なり閉塞部材54の先端側を閉じる先端壁54bとを有し、軸方向が短い有底筒状に形成されている。 Closing member 54 has a side wall 54a projecting in parallel along the axial direction of the holding cylinder 18, and a distal end wall 54b to close the distal end side of the closing member 54 continuous to the front end side of the side walls 54a, short axial chromatic It is formed in a bottomed cylindrical shape.

側壁54aの外周面は、配置部64aの内周面に固着される。 The outer peripheral surface of the side wall 54a is fixed to the inner circumferential surface of the placement portion 64a. 側壁54aの内側には、基端側の第1空間62に連通し、ハブ14の先端を挿入可能な挿入空間56が形成されている。 The inside of the side wall 54a, communicates with the first space 62 on the base end side, the insertion space 56 distal end can be inserted to the hub 14 is formed. 挿入空間56を構成する側壁54aは、収容筒18の周壁58の内径よりも小さな内径に設定され、周壁58から第1空間62の径方向内側に向かって突出することで、使用前及び使用時にハブ14の先端の外周面全周にわたって面接触する。 Side walls 54a constituting the insertion space 56 is set to a smaller inner diameter than the inner diameter of the peripheral wall 58 of the holding cylinder 18, that protrude from the peripheral wall 58 toward the radially inner side of the first space 62, during the previous use and in surface contact over the outer peripheral surface entire circumference of the tip of the hub 14. すなわち、医療用針10Bは、側壁54aの内面とハブ14の先端の外面が気密に接触して第1空間62の先端側を閉塞する。 That is, the medical needle 10B, the tip outer surface of the inner surface and the hub 14 of the side wall 54a closes the front end side of the first space 62 in contact with the hermetically.

また、閉塞部材54の先端壁54bは、側壁54aの先端から軸方向に直交する方向に膜状に形成され、先端壁54bよりも先端側の空間(第2空間86)と挿入空間56とを遮断する。 The end wall 54b of the closing member 54 is formed in a film shape in a direction perpendicular from the distal end of the side wall 54a in the axial direction, the front end side of the space from the front end wall 54b (the second space 86) and the insertion space 56 Cut off. 先端壁54bは、側壁54aよりも厚肉に形成されることで破損等が抑制され、また容易に弾性変形可能となっている。 Tip wall 54b is such damage by being formed thicker than the side wall 54a is suppression, also it is readily made elastically deformable. ハブ14の先端は、使用前及び使用時の状態でこの先端壁54bの基端面に接触している。 The tip of the hub 14 is in contact with the base end surface of the distal end wall 54b in a state at the time prior to use and use.

この先端壁54bの中心部には、挿入空間56と第2空間86を連通可能なスリット56a(貫通部分)が形成されている。 The in the center of the front end wall 54b, the insertion space 56 and the second space 86 can communicate with a slit 56a (through portion) is formed. スリット56aには、使用前及び使用時の状態で針体12が貫通配置される。 The slit 56a, the needle body 12 is penetrated arranged in a state in before use and used. なお、閉塞部材54は、スリット56aを備えずに、医療用針10Bの組立時に針体12を先端壁54bに突き刺して貫通させる構成でもよい。 Incidentally, the closing member 54 is not provided with a slit 56a, it may be a needle body 12 during assembly of the medical needle 10B in configuration to penetrate pierceable front end wall 54b.

閉塞部材54を構成する材料は、特に限定されるものではないが、適切な弾性力を有するものが望ましく、例えば、上述した翼部材20の材料を適宜適用するとよい。 The material constituting the closure member 54 is not particularly limited, is desirable to have a suitable elastic force, for example, may appropriately apply the material of the wing member 20 described above.

本実施形態に係る医療用針10Bは、基本的には以上のように構成され、以下、その作用効果について説明する。 Medical needle 10B according to the present embodiment is basically constructed as described above, it will be described below the effects thereof. 医療用針10Bは、医療用針10、10Aと同様に、採血セットに組み立てられて、採血セットの状態で高圧蒸気滅菌処理(オートクレーブ滅菌処理)が行われる。 Medical needle 10B is similar to the medical needle 10, 10A, are assembled blood collection set, high-pressure steam sterilization (autoclave sterilization) is performed in a state of blood collection set.

この高圧蒸気滅菌処理時には、医療用針10Bに多量の蒸気がかかる。 During this high-pressure steam sterilization process, such a large amount of steam to the medical needle 10B. しかしながら、医療用針10Bは、図13に示すように、収容筒18の基端側(係止筒部68)において、ハブ14の閉塞壁46bが収容筒18の周壁58に接触し、この接触部分よりも先端側の第1空間62を遮断している。 However, medical needle 10B, as shown in FIG. 13, at the proximal end side of the holding cylinder 18 (cylindrical retaining portion 68) contacts the peripheral wall 58 of the closing wall 46b is holding cylinder 18 of the hub 14, the contact and blocking the first space 62 of the front end side than the portion. そのため、接触部分よりも先端側の第1空間62に対する流体(蒸気や菌)の浸入が抑制される。 Therefore, ingress of the fluid (vapor or bacteria) are suppressed with respect to the first space 62 of the front end side of the contact portion.

また、蒸気や菌が閉塞壁46bよりも先端側の第1空間62に浸入した場合は、図14Aに示すように、第1空間62の先端側に設けた閉塞部材54が蒸気や菌の先端方向の移動を遮断する。 Also, when the steam and bacteria has penetrated into the first space 62 of the front end side of the closing wall 46b, as shown in FIG. 14A, the closing member 54 provided on the distal end side of the first space 62 of the steam or microbes tip blocking the movement direction.

すなわち、使用前の医療用針10Bは、収容筒18の周壁58に固着された閉塞部材54の側壁54aとハブ14の先端とが気密に接触している。 That is, the medical needle 10B prior to use, the distal end of the side wall 54a and the hub 14 of the closure member 54 which is secured to the peripheral wall 58 of the holding cylinder 18 is in contact airtightly. 特に、側壁54aは、収容筒18とハブ14の間で挟まれた状態となっている。 In particular, the side wall 54a is in a state sandwiched between the accommodation cylinder 18 and the hub 14. そのため、側壁54aは、第1空間62の先端側の隙間を埋めるように肉部分が動き、径方向外側や径方向内側に撓むことなく、ハブ14との閉塞状態を維持する。 Therefore, the side wall 54a is meat partial motion to fill the tip side of the gap of the first space 62, the radially outer and size without flex inwardly to maintain the closed state of the hub 14. よって、閉塞部材54よりも先端側の空間(第2空間86や配置空間25)への蒸気及び菌の浸入を強固に遮断する。 Therefore, blocking firmly the penetration of steam and bacteria distally space than closing member 54 (second space 86 and the arrangement space 25).

このように滅菌された医療用針10Bは、その使用時に、医療従事者によりキャップ24が取り外されて、針体12が供血者の血管に穿刺される。 Thus sterilized medical needle 10B is its use, and the cap 24 is removed by medical personnel, the needle body 12 is pierced into a blood vessel of the donor. 使用後は、医療従事者により患者の体表から針体12が抜去される。 After use, the needle body 12 is withdrawn from the body of a patient by medical personnel. そして、医療従事者は、一対のアーム50の操作突起50bを押圧操作してプロテクタ16とハブ14の係合を解除し、プロテクタ16に対しハブ14を相対的に後退することで針体12をプロテクタ16の収容空間60に誘導していく。 Then, the medical professional releases the engagement of the protector 16 and the hub 14 by pressing the operation protrusion 50b of the pair of arms 50, the needle body 12 by relatively retracting the hub 14 to the protector 16 continue to induction in the accommodation space 60 of the protector 16. この際、翼部材20の先端開口76aが比較的大きく形成されていることで、針体12の穿刺部分は、返し部94に対し非接触で通過することができ、針体12の周囲に付着している血液の拭いが抑えられる。 At this time, since the tip opening 76a of the wing member 20 is relatively larger, puncture of the needle body 12 can pass through without contact with respect to barbs 94, attached to the periphery of the needle body 12 wipe the blood is suppressed that. そのため、翼部材20の外面側の衛生性が保たれる。 Therefore, sanitation of the outer surface of the wing member 20 is maintained.

また、ハブ14の先端は、後退操作に伴い、側壁54aとの密着が外れて、閉塞部材54から比較的容易に離脱する。 The end of the hub 14, along with the retraction operation, off the adhesion to the side wall 54a, is relatively easily removed from the closure member 54. これにより、図14Bに示すように、針体12の針先28が閉塞部材54よりも基端側に移動する。 Thus, as shown in FIG. 14B, the needle tip 28 of the needle body 12 is moved proximal to the closure member 54.

またハブ14の後退時に、閉塞部材54は、スリット56aに貫通配置されていた針体12の外周面に先端壁54bが接触しつつ、針体12の後退を許容する。 Also during retraction of hub 14, the closing member 54, while contacting the front end wall 54b to the outer peripheral surface of the needle body 12 which has been through arranged in the slit 56a, to permit retraction of the needle body 12. このため、針体12の周囲に血液が付着していた場合には、先端壁54bにより血液が拭われる。 Therefore, when the blood was adhered around the needle body 12, the blood is wiped by the front end wall 54b. このように、先端壁54bにより拭われた血液は、医療用針10Bの先端を下に向けて廃棄した場合に、周壁88を伝って先端側に移動する。 Thus, it wiped blood by front end wall 54b, when discarding the tip of the medical needle 10B toward the bottom, move distally along the peripheral wall 88. ここで、医療用針10Bは、プロテクタ16先端の返し部94により環状凹部96を備えており、環状凹部96に血液を溜めて、先端開口76aからの血液のこぼれを抑止することができる。 Here, the medical needle 10B is provided with an annular recess 96 by a protector 16 distal barb 94 of can be pooled blood in the annular recess 96, to inhibit spillage of blood from the distal end opening 76a.

また、針体12を閉塞部材54よりも基端側の第1空間62に収容した状態では、針体12が抜けた先端壁54bがスリット56aを径方向内側に狭める(又は閉塞する)ように変形する。 Further, in the state accommodated in a first space 62 on the base end side than the closing member 54 a needle body 12, the tip walls 54b of the needle body 12 is missing narrow the slit 56a in the radially inner (or closed) as Deform. そのため、針体12の流動路30等に血液が残っており、医療用針10Bに外力等が加わって血液が針体12から離れたとしても、先端壁54bにより血液が閉塞部材54よりも先端側に流出することを防ぐことができる。 Therefore, there remains the blood flow passage 30 and the like of the needle body 12, even as a blood subjected to any external force or the like is separated from the needle body 12 to the medical needle 10B, the tip than blood closure member 54 by the tip wall 54b it can be prevented from flowing out to the side.

以上のように、第3実施形態に係る医療用針10Bは、収容空間60内を気密に閉塞する閉塞部材54を備えることで、医療用針10、10Aと同様の効果を得ることができる。 As described above, the medical needle 10B according to the third embodiment, the receiving space 60 by providing the closing member 54 for closing hermetically, it is possible to obtain the same effect as the medical needle 10, 10A. 特に、閉塞部材54は、ハブ14の外周面に気密に接触することで、高圧蒸気滅菌処理時にハブ14の先端側の配置空間25に、蒸気や菌が向かうことを確実に遮断することができる。 In particular, the closing member 54, by contacting the gas-tight to the outer peripheral surface of the hub 14, the arrangement space 25 of the front end side of the hub 14 during high-pressure steam sterilization, it is possible to reliably block the directed vapor or microbes . また、医療用針10Bは、閉塞部材54の側壁54aに対してハブ14を相対的に後退させることができる。 The medical needle 10B can be relatively retracted hub 14 to the side wall 54a of the closing member 54. その一方で、先端壁54bは、スリット56aを容易に狭める又は閉塞することが可能であり、収容空間60に収容した針体12からの血液の流出をより確実に抑止することができる。 On the other hand, the tip wall 54b is possible to easily reduce or block the slit 56a, it is possible to prevent the outflow of blood from the needle body 12 which is accommodated in the accommodating space 60 more reliably.

また、医療用針10Bは、上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変形例及び応用例をとり得る。 The medical needle 10B is not limited to the above embodiments, it can take various modifications and applications. 例えば、プロテクタ16は、収容筒18と翼部材20を一体成形したものでもよい。 For example, the protector 16, the holding cylinder 18 and the wing member 20 may be obtained by integrally molding. また例えば、閉塞部材54は、側壁54aを備えずに、先端壁54bのみによって構成してもよい。 Further, for example, closure member 54 is not provided with a side wall 54a, it may be formed only by the front end wall 54b. 先端壁54bが針体12と接触して収容空間60を閉じれば、第2空間86や配置空間25への蒸気及び菌の浸入を防ぐことができるからである。 If tip wall 54b is close the housing space 60 in contact with the needle body 12, it is because it is possible to prevent the penetration of steam and bacteria into the second space 86 and the arrangement space 25. 以下、医療用針10Bの他の変形例について、図15A~図15Cを参照して説明する。 Hereinafter, another modification of the medical needle 10B, will be described with reference to FIGS. 15A ~ FIG 15C.

図15Aに示す第3変形例に係るプロテクタ16Aは、閉塞部材200が側壁200a及び先端壁200bを有するが、先端壁200bが径方向内側に短く突出している点で、プロテクタ16と異なる。 Protector 16A according to a third modification shown in FIG. 15A, closure member 200 has a side wall 200a and front end wall 200b, in that the front end wall 200b protrudes short radially inwardly, different from the protector 16. すなわち、閉塞部材200は、針体12の外周面に非接触の貫通孔202を有する。 In other words, the closing member 200 has a through-hole 202 of the non-contact with the outer peripheral surface of the needle body 12. このように閉塞部材200を構成しても、側壁200aがハブ14と気密に接触するので、高圧蒸気滅菌処理時に蒸気を遮断することができる。 Be configured in this way the closure member 200, the side wall 200a is in contact with the hub 14 and airtight, it is possible to shut off the steam at high pressure steam sterilization. また、この観点からすれば、閉塞部材200は、先端壁200bを備えず側壁200aのみの筒状でもよい。 Also, from this point of view, the closure member 200 may be a side wall 200a only of the cylindrical not provided with the front end wall 200b.

図15Bに示す第4変形例に係るプロテクタ16Bは、閉塞部材210がハブ14の先端を気密に収容する構造となっている点で、プロテクタ16、16Aと異なる。 Protector 16B according to the fourth modification shown in FIG. 15B, in that the closure member 210 has a structure for accommodating hermetically the tip of the hub 14, it differs from the protector 16, 16A. 詳細には、閉塞部材210の基端面にハブ14の先端の形状に対応する溝部212を有し、この溝部212は使用前及び使用時にハブ14の先端を収容して気密に接触する。 Specifically, a groove portion 212 corresponding to the shape of the tip of the hub 14 on the proximal end face of the closing member 210, the groove 212 contacts the hermetic housing the tip of the hub 14 prior to and during use use. これにより、閉塞部材210は、より一層確実に第2空間86や配置空間25への蒸気の浸入を防ぐことができる。 Thus, closure member 210 may be prevented more reliably penetration of steam into the second space 86 and the arrangement space 25.

図15Cに示す第5変形例に係るプロテクタ16Cは、翼部材20Aの先端部76の内部に閉塞部220(封止部材)を一体成形した点で、プロテクタ16、16A、16Bと異なる。 Protector 16C of the fifth modification shown in FIG. 15C, a point obtained by integrally molding the interior blocking portion 220 of the distal portion 76 of the wing members 20A (a sealing member), the protector 16, 16A, and 16B differ. この閉塞部220は、使用前に、収容筒18の先端を径方向内側に閉塞して、針体12を貫通配置し針体12の外周面に対し気密に接触している。 The closure unit 220, prior to use, to close the tip of the holding cylinder 18 radially inward, in contact with the hermetically to the outer peripheral surface of the through placing needle body 12 needle body 12. またハブ14の先端は、使用前及び使用時の状態で閉塞部220の基端面に接触している。 The distal end of the hub 14 is in contact with the proximal end surface of the closed portion 220 in the state of use before and used. このように構成しても、第1空間62に浸入した蒸気は、閉塞部220において遮断され、第2空間86や配置空間25への蒸気の浸入を防ぐことができる。 Even in this configuration, the steam having entered the first space 62 is blocked in the closed portion 220 can be prevented the penetration of steam into the second space 86 and the arrangement space 25. また、閉塞部220を翼部材20Aに一体成形した構成では、部品点数が減り、製造コストや製造時の手間を低減することができる。 Further, the occlusion 220 in the integrally molded structure in the wing member 20A, the number of components is reduced, it is possible to reduce the labor in manufacturing cost and manufacturing. なお、翼部材20、20Aと一体成形する閉塞部の形状は、図示例に限定されず、閉塞部材54、200、210と同様の形状であってもよい。 The shape of the closed portion be molded integrally with the blade member 20,20A is not limited to the illustrated example, it may have the same shape as the closure member 54,200,210.

Claims (18)

  1. 針体(12)と、 And the needle body (12),
    前記針体(12)を保持する針保持部(14)と、 Needle holder for holding said needle body (12) and (14),
    前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記針保持部(14)を収容して前記針体(12)を先端から露出し、穿刺後に前記針保持部(14)の基端方向の相対移動に伴い前記針体(12)を収容する収容空間(60)を有するプロテクタ(16)と、を備え、 In a state before puncture of the needle body (12), said needle holder houses a (14) exposed the needle body (12) from the tip, the needle carrier after puncturing proximally of (14) the needle body with the relative movement (12) protector (16) having a receiving space (60) for accommodating a comprises,
    前記針保持部(14)と前記プロテクタ(16)の間には、流体の流動を遮断する遮断部(76、100、54)が設けられている ことを特徴とする医療用針(10、10A、10B)。 Wherein between the needle carrier (14) and the protector (16), medical needle (10, 10A, wherein a blocking portion for blocking the flow of fluid (76,100,54) is provided , 10B).
  2. 請求項1記載の医療用針(10)において、 A medical needle (10) of claim 1,
    前記針体(12)の穿刺前に前記プロテクタ(16)に装着され、前記針体(12)を覆うキャップ(24)を備え、 It said needle body is mounted on the protector (16) before puncture (12) includes a cap (24) covering the needle body (12),
    前記プロテクタ(16)は、少なくとも前記キャップ(24)の装着箇所に弾性体からなり前記遮断部として構成される嵌合部(76)を有し、 The protector (16) has the configured fitting part as a blocking portion made of an elastic body (76) to the installation position of at least the cap (24),
    前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記針保持部(14)が前記嵌合部(76)の内周面全周に密着すると共に、前記キャップ(24)が前記嵌合部(76)の外周面全周に密着する ことを特徴とする医療用針(10)。 Wherein in a state before puncture of the needle body (12), said needle carrier (14) together to close contact with the entire inner peripheral surface of the fitting portion (76), said cap (24) is the fitting part ( medical needle, characterized in that close contact with the outer peripheral surface entire circumference of 76) (10).
  3. 請求項2記載の医療用針(10)において、 A medical needle according to claim 2, wherein (10),
    前記嵌合部(76)は、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記針保持部(14)と前記キャップ(24)の間に挟持される ことを特徴とする医療用針(10)。 The fitting portion (76) is in a state before puncture of the needle body (12), a medical needle, characterized in that it is sandwiched between the needle holder (14) and the cap (24) ( 10).
  4. 請求項2記載の医療用針(10)において、 A medical needle according to claim 2, wherein (10),
    前記プロテクタ(16)は、 The protector (16),
    前記針体(12)の収容状態で、該針体(12)の先端まで囲う硬質な収容筒(18)と、 In receiving condition of the needle body (12), rigid housing cylinder surrounding to the tip of the needle body (12) and (18),
    前記収容筒(18)に装着され、前記収容筒(18)よりも先端方向に突出した前記嵌合部(76)を有する弾性部材(20)と、を備える ことを特徴とする医療用針(10)。 Wherein is mounted in the accommodating tube (18), a medical needle, characterized in that it comprises a elastic member (20) having the fitting portion protruding in the distal direction (76) than the holding cylinder (18) ( 10).
  5. 請求項4記載の医療用針(10)において、 A medical needle according to claim 4, wherein (10),
    前記弾性部材(20)は、前記収容筒(18)に装着される軸部(74)と、前記軸部(74)から幅方向外側に突出するウイング(22)とを有する翼部材に構成され、 Said elastic member (20) includes a shaft portion (74) mounted on the holding cylinder (18), is configured in the wing member having a wing (22) projecting the shaft portion from (74) outward in the width direction ,
    前記嵌合部(76)は、前記軸部(74)に一体成形されている ことを特徴とする医療用針(10)。 The fitting portion (76), a medical needle, characterized by being integrally molded to said shaft portion (74) (10).
  6. 請求項2記載の医療用針(10)において、 A medical needle according to claim 2, wherein (10),
    前記プロテクタ(16)の前記収容空間(60)を構成する内面と前記針保持部(14)の外面とは、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記収容空間(60)の基端側で互いに接触することにより、前記収容空間(60)の先端側への流体の流入を抑制する閉塞構造(47)を形成している ことを特徴とする医療用針(10)。 Wherein said accommodation space (60) inner surface and the needle holding portion constituting the protector (16) and outer surface (14) is in a state before puncture of the needle body (12), groups of the accommodating space (60) by contacting each other at the end side, a medical needle, characterized by forming the inhibiting closure structure (47) the inflow of fluid into the distal end side of the accommodating space (60) (10).
  7. 請求項6記載の医療用針(10)において、 A medical needle of claim 6, wherein (10),
    前記閉塞構造(47)は、前記針保持部(14)の外面から突出する閉塞壁(46b)のテーパ状の突出端面(47a)と、前記プロテクタ(16)のテーパ状の内面(47b)とが接触することで構成される ことを特徴とする医療用針(10)。 The closure structure (47), said tapered projection end face of the needle holder (14) outer surface closing wall projecting from the (46b) and (47a), said tapered inner surface of the protector (16) and (47b) medical needle but wherein the formed by contacting (10).
  8. 請求項1記載の医療用針(10A)において、 A medical needle according to claim 1, wherein (10A),
    前記針保持部(14)の外周面には、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記遮断部として構成されて前記プロテクタ(16)の内周面の全周にわたって接触する弾性体からなるシール部材(100)が設けられる ことを特徴とする医療用針(10A)。 Wherein the outer peripheral surface of the needle carrier (14), said in a state before puncture of the needle body (12), an elastic body which is in contact over the entire circumference of the inner circumferential surface of the is configured as the blocking part protector (16) medical needle, wherein the sealing member (100) is provided consisting of (10A).
  9. 請求項8記載の医療用針(10A)において、 A medical needle according to claim 8, wherein (10A),
    前記シール部材(100)は、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記収容空間(60)内の基端側位置に配置される ことを特徴とする医療用針(10A)。 Said seal member (100), said in a state before puncture of the needle body (12), a medical needle and being disposed proximally position of the accommodating space (60) (10A).
  10. [規則91に基づく訂正 28.06.2016] [Correction under Rule 91 28.06.2016]
    請求項9記載の医療用針(10A)において、 A medical needle according to claim 9 wherein (10A),
    前記針保持部(14)は、該針保持部(14)の先端部よりも径方向外側に拡径した基端拡径部(104、106)を有し、 Said needle holder (14) has proximal enlarged portion which is enlarged radially outward than the tip portion of the needle holding portion (14) to (104, 106),
    前記シール部材(100)は、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記基端拡径部(104、106)の内側に配置される ことを特徴とする医療用針(10A)。 Said seal member (100), said in a state before puncture of the needle body (12), a medical needle, characterized in that disposed inside the proximal enlarged portion (104, 106) (10A).
  11. 請求項8記載の医療用針(10A)において、 A medical needle according to claim 8, wherein (10A),
    前記シール部材(100)は、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記収容空間(60)内の先端側位置に配置される ことを特徴とする医療用針(10A)。 Said seal member (100), said in a state before puncture of the needle body (12), a medical needle, characterized in that disposed on the distal end side position of the housing space (60) (10A).
  12. 請求項1記載の医療用針(10B)において、 A medical needle according to claim 1, wherein (10B),
    前記プロテクタ(16)は、前記収容空間(60)を構成する収容筒(18)を備え、 The protector (16) is provided with a holding cylinder constituting the accommodation space (60) (18),
    前記収容筒(18)内には、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記遮断部として構成されて前記針保持部(14)に接すると共に、当該収容筒(18)の内周面を全周にわたって封止する弾性体からなる封止部材(54)が設けられる ことを特徴とする医療用針(10B)。 The said holding cylinder (18) in a state before puncture of the needle body (12), together with contact with the needle holding portion is configured as the blocking part (14), the inner periphery of the holding cylinder (18) medical needle, wherein a sealing member made of an elastic body for sealing (54) is provided with a surface over the entire circumference (10B).
  13. 請求項12記載の医療用針(10B)において、 A medical needle according to claim 12, wherein (10B),
    前記封止部材(54)は、 The sealing member (54),
    前記収容筒(18)の内周面において、前記針体(12)の穿刺前の状態で、該針体(12)を貫通させ、 In the inner circumferential surface of the holding cylinder (18), in a state before puncture of the needle body (12), is passed through said needle body (12),
    前記針体(12)の穿刺後の状態で、該針体(12)を前記封止部材(54)より基端側の前記収容空間(60)内に配置させる ことを特徴とする医療用針(10B)。 In state after the puncture of the needle body (12), medical needle for causing disposed needle body (12) said sealing member (54) from said receiving space on the base end side (60) in the (10B).
  14. 請求項13記載の医療用針(10B)において、 A medical needle according to claim 13, wherein (10B),
    前記封止部材(54)は、 The sealing member (54),
    前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記針体(12)の外周面に接触し、 In a state before puncture of the needle body (12), in contact with the outer peripheral surface of said needle body (12),
    さらに、前記収容空間(60)に前記針体(12)を収容した状態で、前記針体(12)の貫通していた部分が内側に狭まる又は閉塞する ことを特徴とする医療用針(10B)。 Further, in a state of accommodating the needle body (12) into said receiving space (60), medical needle (10B, wherein a penetrating though a portion of the needle body (12) is narrowed or occluded inside ).
  15. 請求項14記載の医療用針(10B)において、 A medical needle according to claim 14, wherein (10B),
    前記プロテクタ(16)は、前記封止部材(54)の配置位置よりも先端側に前記針体(12)から離れた血液を溜めるための血液溜まり部(96)を有する ことを特徴とする医療用針(10B)。 The protector (16), medicine and having the blood reservoir for storing the separated blood on the tip side from the position from the needle body (12) of the sealing member (54) (96) use needle (10B).
  16. 請求項12記載の医療用針(10B)において、 A medical needle according to claim 12, wherein (10B),
    前記封止部材(54)は、前記針体(12)の穿刺前の状態で、前記針保持部(14)の外周面全周にわたって接触している ことを特徴とする医療用針(10B)。 The sealing member (54), said in a state before puncture of the needle body (12), a medical needle, characterized in that in contact over the outer peripheral surface entire circumference of the needle holder (14) (10B) .
  17. 請求項12記載の医療用針(10B)において、 A medical needle according to claim 12, wherein (10B),
    前記封止部材(54)は、前記収容筒(18)とは別部材からなる ことを特徴とする医療用針(10B)。 The sealing member (54), a medical needle wherein the holding cylinder (18) is characterized by comprising a separate member (10B).
  18. 請求項12記載の医療用針(10B)において、 A medical needle according to claim 12, wherein (10B),
    前記プロテクタ(16)の先端部には、該先端部の外周面全周にわたって前記針体(12)を覆うキャップ(24)が密着される ことを特徴とする医療用針(10B)。 The distal end portion of the protector (16), a medical needle, wherein the needle body around the periphery surface entire circumference of the tip end portion (12) caps the cover (24) is in close contact (10B).
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