WO2016105101A1 - 아크릴계 점착 시트, 의료용 점착 테이프 및 제조방법 - Google Patents

아크릴계 점착 시트, 의료용 점착 테이프 및 제조방법 Download PDF

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WO2016105101A1
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acrylic
temperature
adhesive sheet
sensitive adhesive
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한정인
김단아
김장순
예성훈
최태이
양지연
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(주)엘지하우시스
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Definitions

  • An acrylic adhesive sheet, a medical adhesive tape, and a manufacturing method are provided.
  • the acrylic adhesive sheet may be laminated on a base sheet to be used as an acrylic adhesive tape or the like.
  • an acrylic adhesive tape may be used for medical purposes, for example, a surgical tape, a surgical tape, an adhesive bandage, It can be used as a first aid tape, wound dressing tape, fascia relaxation therapy tape, sports tape, band-aid, etc.
  • Such a medical adhesive tape may serve to fix a medical device, a roll bandage, a wound protection dressing material, a wet dressing, a percutaneous absorbent, and the like on the skin.
  • the adhesive tape may be formed by applying an adhesive on a base sheet.
  • the adhesive itself has a very low moisture permeability, so that moisture generated from the skin may not be discharged when adhered to the skin for a long time, and the stratum corneum of the skin is hydrated by the moisture. Sores or maceration may occur.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive sheet that simultaneously realizes excellent breathability, excellent moisture permeability, and excellent durability.
  • a medical adhesive tape comprising the acrylic adhesive sheet.
  • a method of manufacturing the medical adhesive tape is provided.
  • the water vapor transmission rate is formed in a porous structure including a plurality of pores, the water vapor transmission rate at about 24 °C and about 25% RH of about 2,000g / m 2 ⁇ 24h to about 3,500
  • An acrylic pressure-sensitive adhesive sheet having a g / m 2 ⁇ 24h and a porosity of about 10% to about 60% is provided.
  • the average size of the pores may be about 500nm to about 100 ⁇ m.
  • the acrylic adhesive sheet may have a thickness of about 10 ⁇ m to about 100 ⁇ m.
  • the acrylic adhesive sheet may be formed into the porous structure by performing the foaming and thermosetting of the aqueous acrylic adhesive composition.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may include at least one selected from the group consisting of acrylic resins, surfactants, thermal blowing agents, water, other additives, and combinations thereof.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may further include or may not include a separate crosslinking agent.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may include about 40% to about 70% by weight of the acrylic resin.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may include from about 1% to about 10% by weight of the surfactant.
  • the surfactant may include at least one selected from the group consisting of cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and combinations thereof.
  • the acrylic resin may be formed by polymerizing a copolymerizable monomer component including two or more acrylic monomers, and the content of acrylic acid in the total copolymerizable monomers forming the acrylic resin may be about 0.7 wt% to about 2 wt%.
  • the content of methyl methacrylate in the total copolymerizable monomer forming the acrylic resin may be greater than about 0 wt% to about 10 wt%.
  • the viscosity of the aqueous acrylic adhesive composition may be about 1,000cp to about 10,000cp at about 25 °C.
  • a medical adhesive tape comprising the acrylic adhesive sheet.
  • the step of applying an aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition on a release film was sequentially subjected to foaming and thermosetting at the first temperature T 1 , the second temperature T 2 , the third temperature T 3 and the fourth temperature T 4 .
  • Forming an acrylic adhesive sheet on the release film And attaching a substrate on one surface of the acrylic adhesive sheet, wherein the first temperature to the fourth temperature is a first temperature (T 1 ) ⁇ third temperature (T 3 ) ⁇ second temperature
  • T 1 first temperature
  • T 3 third temperature
  • the first temperature may be formed to about 0 °C to about 80 °C.
  • the second temperature may be formed to about 150 °C to about 200 °C.
  • the third temperature may be formed to about 90 °C to about 120 °C.
  • the fourth temperature may be formed to about 30 °C to about 120 °C.
  • Foaming and thermosetting at each of the first temperature, the second temperature, the third temperature, and the fourth temperature may be performed for about 0.5 minutes to about 3 minutes.
  • the manufacturing method further comprises the step of mixing at least two or more selected from the group consisting of acrylic resins, surfactants, thermal blowing agents, water, other additives, and combinations thereof to form an aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition;
  • a separate crosslinking agent may be further mixed with the acrylic adhesive composition, or may not be further mixed.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet and the medical pressure-sensitive adhesive tape can be implemented at the same time excellent breathability, excellent moisture permeability and excellent durability.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a medical adhesive tape according to another embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a schematic process flow diagram of a method of manufacturing a medical adhesive tape according to another embodiment of the present invention.
  • any configuration is formed on the top (or bottom) of the substrate or on the top (or bottom) of the substrate, not only means that the arbitrary configuration is formed in contact with the top (or bottom) of the substrate, but also the substrate It is not limited to not including other configurations between and any configuration formed on (or under) the substrate.
  • the water vapor transmission rate is formed in a porous structure including a plurality of pores, and has a water vapor transmission rate at, for example, about 24 ° C. and about 25% RH, for example, about 2,000 g / m 2.
  • An acrylic adhesive sheet having a thickness of 24 h to about 3,500 g / m 2 ⁇ 24 h and a porosity of, for example, about 10% to about 60% is provided.
  • the moisture permeability is from about 2,500g / m 2 ⁇ 24h to about 3,500g / m 2 ⁇ 24h, a porosity of from about 30% to about 60% at 24 °C and conditions of about 25% RH of the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet have.
  • Medical adhesive tapes can usually be formed by applying a pressure-sensitive adhesive on the base sheet, but the pressure-sensitive adhesive itself has a property of significantly lower moisture permeability. As a result, the stratum corneum of the skin may be hydrated and soak or maceration may occur.
  • the water vapor permeability of the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet is formed at a sufficiently high level, for example, about 2,000 g / m 2 ⁇ 24h or more, specifically about 2,500 g / m 2 ⁇ 24h or more and at the same time porosity
  • a sufficiently high level for example, about 2,000 g / m 2 ⁇ 24h or more, specifically about 2,500 g / m 2 ⁇ 24h or more and at the same time porosity
  • it is formed at an appropriate level of about 10% to 60%, specifically about 30% to about 60%, and has the advantage of simultaneously achieving excellent breathability, good moisture permeability, and good durability.
  • the medical adhesive tape including the acrylic adhesive sheet is more comfortable to wear when attached to the skin, the moisture and the like discharged from the skin is easily discharged to prevent the above-mentioned skin sores or swelling, soaking or Secondary skin damage due to smoke can be effectively prevented.
  • acrylic pressure-sensitive adhesive sheet is less irritation to the skin than the case of using the rubber pressure-sensitive adhesive sheet can be implemented excellent stability, while the cost is lower than the case of using the silicone pressure-sensitive adhesive sheet can be implemented excellent economics.
  • the porous structure comprises a plurality of pores
  • the plurality of pores can be classified into two forms, for example, closed pores or open pores, the porous structure includes each or all of them It can be formed as.
  • the closed pores are pores that are not connected to other pores because the walls of the pores are all closed, also referred to as closed cells.
  • the open pores are formed of an open structure in which at least a part of the walls of the pores are opened.
  • the connected pores may also be referred to as open cells.
  • the open pores may be formed by the gas generated from the foaming agent in the foaming composition, etc. in the process of foaming the foaming composition, the bubble continues to grow and then burst, specifically, the bubble As bubbles grow, the bubble walls between the neighboring bubbles and the isolators become thinner and the bubbles may rupture due to bursting or tearing of the bubble walls.
  • the average size of the pores may be, for example, about 500 nm to about 100 ⁇ m, specifically 1 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the average size may mean an average diameter.
  • the acrylic adhesive sheet may have a thickness of about 10 ⁇ m to about 100 ⁇ m.
  • a thickness within the above range can implement excellent adhesiveness without excessively increasing the thickness of the medical adhesive tape formed by including it, it can also perform a sufficient role to protect the wound or wound.
  • the acrylic adhesive sheet when the acrylic adhesive sheet has a thickness less than about 10 ⁇ m, it may be difficult to form a sheet having a porous structure, and when the thickness of the acrylic adhesive sheet is greater than about 100 ⁇ m, the thermosetting reaction may be difficult to proceed to a sufficiently uniform level as a whole.
  • the acrylic adhesive sheet may be formed into the porous structure by performing the foaming and thermosetting of the aqueous acrylic adhesive composition.
  • the acrylic resin having a large weight average molecular weight, etc. in the process of drying water by thermosetting or the like, the acrylic resins are entangled with each other so that a gel structure can be easily formed and gelation can proceed effectively. have.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may include at least one selected from the group consisting of acrylic resins, surfactants, thermal blowing agents, water, other additives, and combinations thereof.
  • the acrylic resin may be formed by polymerizing a copolymerizable monomer component including two or more acrylic monomers.
  • the copolymerizable monomer component may include at least one selected from the group consisting of, for example, an alkyl group-containing (meth) acrylate, a hydroxy group-containing (meth) acrylate, a carboxyl group-containing (meth) acrylate, and a combination thereof.
  • the said copolymerizable monomer component is methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, for example.
  • the acrylic resin may be formed by polymerization of a copolymerizable monomer component including acrylic acid.
  • the content of the acrylic acid in the total copolymerizable monomer forming the acrylic resin may be, for example, about 0.7 wt% to about 2 wt%.
  • acrylic acid in an amount within the above range, the viscosity of the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition may be properly adjusted to simultaneously realize excellent substrate adhesion and excellent peeling force.
  • the copolymerizable monomer component may further include methyl methacrylate as a soft type monomer.
  • the content of the methyl methacrylate in the total copolymerizable monomer forming the acrylic resin may be, for example, greater than about 0 wt% to about 10 wt%. Since the methyl methacrylate has a foaming space that can be expanded due to the structure in which the methyl group is bonded to alpha carbon, the foaming space can be sufficiently secured by including a content within the above range, and the acrylic adhesive sheet has sufficiently high moisture permeability. And it can be easily formed into a porous structure having an appropriate porosity.
  • the acrylic resin may have a weight average molecular weight of, for example, about 5,000,000 g / mol or more, and specifically about 5,000,000 g / mol to about 10,000,000 g / mol, but is not limited thereto.
  • the gel structure can be easily formed in a process of drying water without a crosslinking agent, and thus the acrylic adhesive sheet may not include a crosslinking agent.
  • the acrylic adhesive sheet may not include a crosslinking agent.
  • less than about 5,000,000 g / mol must include a cross-linking agent to be necessary to proceed to the extent that gelation is necessary, it can be difficult to easily form pores by the gas while the densely cross-linking is formed.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may include about 40% to about 70% by weight of the acrylic resin.
  • the porous structure of the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet by foaming and thermosetting to include a content in the range to adjust the viscosity of the acrylic pressure-sensitive adhesive composition to an appropriate level to have a sufficiently high moisture permeability and an appropriate porosity to achieve the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet Can be formed.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may include about 20% to about 50% by weight of water. By including the content within the above range can be appropriately adjusted the viscosity of the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition.
  • the other additives may include, for example, at least one selected from the group consisting of a curing agent, a wetting agent, an antifoaming agent, a neutralizing agent, a thickener, a molecular weight adjusting agent, an emulsifier, a tackifier, an aqueous ammonia solution, and a combination thereof. It is not limited to this.
  • the peeling force of the said acrylic adhesive sheet can be suitably adjusted using a zinc oxide hardening
  • the aqueous ammonia solution is used as a stabilizer of the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition, it is possible to prevent the phenomenon that the physical properties of the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition is changed sharply when water is added to adjust the viscosity and the like.
  • the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition may include the surfactant, and may include from about 1% by weight to about 10% by weight.
  • the surfactant By including the content within the above range in the process of foaming and thermosetting, it is possible to dissolve the gas generated from the thermal blowing agent in the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition to an appropriate level, whereby the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet has a sufficiently high moisture permeability and an appropriate porosity It may be formed into a porous structure.
  • the surfactant may include, for example, at least one selected from the group consisting of cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and combinations thereof, and, for example, alkyl Alkyl Sulfate, Alkyl aryl sulfate, Alkyl aryl Sulfonate, Phosphate, Alpha Olefin Sulfonate, Ammonium Laureth Sulfate, Ammonium Laureth Ether Sulfate, Ammonium Stearate, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Octyl Sulfate, Sodium Tridecyl Ether Sulfate , Triethanolamine Lauryl Sulfate, Disodium Oleate, Alkyl Ether Sulfate (Alkyl ether sulfate), sodium tri-oxyethylene lauryl ether sulfate (SLES), lauryl dimethyl amine oxide (Dimethyl lauryl amine oxide), and at
  • the surfactant may include a silicone-based surfactant, a fluorine-based surfactant, or both, and thus, it is possible to more easily dissolve bubbles in the acrylic adhesive composition, and as a specific kind, polyalkylene Polyalkyleneoxidemethylsiloxane Copolymer, Aminomodified Silicone-polyether Copolymer, Perfluorinated Surfactant, Perfluorinated Sulfonate and Combinations thereof It may include at least one selected from.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may include about 0.1 parts by weight to about 5.0 parts by weight of the thermal blowing agent based on 100 parts by weight of the acrylic resin.
  • the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition can realize the excellent moisture permeability and excellent durability at the same time the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the thermal blowing agent may be, for example, an organic blowing agent, and specifically, azo dicarbon amide, p, p'-oxybisbenzenesulfonyl hydrazide (p, p'-Oxybis (benzenesulfonyl hydrazide) )), p-toluenesulfonyl hydrazide, sodium bicarbonate, and combinations thereof.
  • the organic blowing agent may be decomposed by, for example, heat treatment at a high temperature of about 150 ° C. to about 180 ° C. for about 10 minutes or less, thereby preventing damage to acrylic monomers, acrylic resins, and the like, and reducing gases such as nitrogen. May cause foaming.
  • the inorganic blowing agent may be decomposed only by heat treatment at a high temperature of about 200 ° C. for about 10 minutes or less, and may damage acrylic monomers, acrylic resins, and the like.
  • the aqueous acrylic adhesive composition may further include or may not include a separate crosslinking agent.
  • the gelation can be easily proceeded without a separate crosslinking agent, and thus, unlike the general crosslinking process by the crosslinking agent, a large number of pores are easily facilitated by the gas generated from the thermal foaming agent. It can be formed, it is possible to effectively form a porous structure excellent in moisture permeability.
  • the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition may include a separate crosslinking agent, it is possible to reduce the peeling force of the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the crosslinking agent may use a kind known in the art, and is not particularly limited.
  • the viscosity of the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition may be about 1,000cp to about 10,000cp at about 25 °C.
  • the moisture-permeability and porosity of the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet having a porous structure formed by foaming and thermosetting the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive may be properly harmonized to simultaneously realize excellent moisture permeability and excellent durability.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet has excellent breathability, excellent moisture permeability, and excellent durability when attached to the skin, further improves the wearing comfort, and easily discharges moisture from the skin, so that the above-mentioned skin sores or It can be effectively applied to the use of medical adhesive tape because it can be prevented, such as to prevent the second skin damage caused by soak or smoke.
  • a medical adhesive tape comprising the acrylic adhesive sheet.
  • the acrylic adhesive sheet is as described above in one embodiment.
  • the medical adhesive tape 100 includes a substrate and the acrylic adhesive sheet 110 laminated on one surface of the substrate 120.
  • the moisture-permeability of the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet 110 is formed at a sufficiently high level, for example, about 2,000 g / m 2 ⁇ 24h or more, specifically about 2,500 g / m 2 ⁇ 24h or more, and at the same time porosity.
  • it is formed at an appropriate level of about 10% to 60%, specifically, about 30% to about 60%, and has the advantage of simultaneously achieving excellent moisture permeability and excellent durability.
  • the medical adhesive tape 100 including the acrylic adhesive sheet 110 is more comfortable to wear when attached to the skin, the moisture discharged from the skin is easily discharged, such as the sores or smoke of the skin described above This prevents, and can effectively prevent the secondary skin damage caused by soak or smoke.
  • the substrate 120 may be formed of a material including at least one selected from the group consisting of organic fibers or inorganic fibers, woven or non-woven fabrics, paper, and combinations thereof, but is not limited thereto.
  • the thickness of the substrate 120 may be, for example, about 50 ⁇ m to 200 ⁇ m, but is not limited thereto. By having the thickness within the above range, the acrylic adhesive sheet 110 can be sufficiently supported without excessively increasing the thickness of the medical adhesive tape 100.
  • the acrylic adhesive sheet 110 may have a thickness of about 10 ⁇ m to about 100 ⁇ m.
  • a thickness within the above range can implement excellent adhesiveness without excessively increasing the thickness of the medical pressure-sensitive adhesive tape 100, it is also possible to fully perform the role of protecting the affected area.
  • the manufacturing method is the step of applying an aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition on a release film (S1);
  • the applied aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition was sequentially subjected to foaming and thermosetting at the first temperature T 1 , the second temperature T 2 , the third temperature T 3 and the fourth temperature T 4 .
  • T 1 first temperature
  • T 3 third temperature
  • the above-described acrylic pressure-sensitive adhesive sheet in one embodiment and the medical pressure-sensitive adhesive tape described in another embodiment may be manufactured.
  • the manufacturing method is performed by adjusting the temperature conditions at predetermined time intervals during the foaming and thermosetting, so that the acrylic adhesive sheet included in the medical adhesive tape manufactured by the manufacturing method is subjected to a high temperature process.
  • the application time is appropriately reduced, so that the foaming and thermosetting reaction can proceed sufficiently while effectively preventing damage to the acrylic resin.
  • the moisture-permeability of the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet produced by the method is formed at a sufficiently high level, for example, about 2,000 g / m 2 ⁇ 24h or more, specifically about 2,500 g / m 2 ⁇ 24h or more, and at the same time porosity For example, it may be formed at an appropriate level of about 10% to 60%, specifically about 30% to about 60%, to simultaneously realize excellent moisture permeability and good durability.
  • the medical adhesive tape including the acrylic adhesive sheet is more comfortable to wear when attached to the skin, the moisture and the like discharged from the skin is easily discharged to prevent the above-mentioned skin sores or swelling, soaking or Secondary skin damage due to smoke can be effectively prevented.
  • aqueous acrylic adhesive composition and the substrate are as described above in one embodiment.
  • an aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition may be applied onto a release film.
  • the release film may be, for example, a thermoplastic film, for example, polyethylene terephthalate (PET) film, but is not limited thereto.
  • foaming and thermosetting are sequentially performed at the first temperature T1, the second temperature T2, the third temperature T3 and the fourth temperature T4 with respect to the applied aqueous acrylic adhesive composition.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet may be formed on the release film, and the first temperature to the fourth temperature may include a first temperature (T 1 ) ⁇ third temperature (T 3 ) ⁇ second temperature (T 2). ) And third temperature T 3 ⁇ fourth temperature T 4 are satisfied.
  • Foaming and thermosetting may be performed at the third temperature (T3) and the fourth temperature (T4).
  • the first temperature may be formed to about 0 °C to about 80 °C.
  • the thermosetting reaction can proceed properly while volatilizing the solvent contained in the applied aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition.
  • the second temperature may be formed to about 150 °C to about 200 °C.
  • the thermal blowing agent can be sufficiently decomposed so that foaming and thermosetting can proceed effectively.
  • the third temperature may be formed to about 90 °C to about 120 °C.
  • the fourth temperature may be formed at about 30 ° C. to about 120 ° C., and within the above range, the fourth temperature is, as described above, a relationship between third temperature T3 ⁇ fourth temperature T4. Since it satisfies the may be equal to or less than the third temperature. By setting it to the said temperature range, damage of the said acrylic resin can be prevented effectively, even if foaming and thermosetting reaction can fully advance.
  • foaming and thermosetting at each of the first temperature, the second temperature, the third temperature and the fourth temperature may be performed for about 0.5 minutes to about 3 minutes.
  • the base material may be attached onto one surface of the acrylic adhesive sheet, and may be attached by a method known in the art, for example, may be attached by a known lamination process, but It is not limited.
  • the medical adhesive tape may be distributed or sold while the release film is attached, or may be distributed and sold in the form of a roll while the release film is removed.
  • aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition by mixing at least two or more selected from the group consisting of acrylic resins, surfactants, thermal foaming agents, water, other additives and combinations thereof to form an aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition; have.
  • a separate crosslinking agent may be further mixed or not mixed with the aqueous acrylic adhesive composition, and the crosslinking agent is as described above in one embodiment.
  • Copolymer comprising 0.7 wt% Acrylic Acid (AA), 3 wt% 2Methyl Methacrylate (MMA), 13 wt% Ethylhexyl Acrylate (EHA), 12 wt% Ethyl Acrylate (EA), and 30 wt% Butyl Acrylate (BA)
  • the monomer component was polymerized to form an acrylic resin having a weight average molecular weight of 10,000,000 g / mol.
  • the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition is applied to a release film made of PET material having a thickness of 75 ⁇ m to 130 ⁇ m, and the first temperature T 1 and the second temperature T 2 are sequentially applied to the applied aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition. ), At a third temperature (T 3 ) and a fourth temperature (T 4 ), foaming and thermosetting were performed to prepare an acrylic adhesive sheet having a thickness of 70 ⁇ m on the release film.
  • the first temperature was 80 ° C.
  • the second temperature was 156 ° C.
  • the third temperature was 100 ° C.
  • the fourth temperature was 60 ° C.
  • foaming and thermosetting were performed at each temperature for 3 minutes.
  • a medical adhesive tape was prepared by attaching a substrate made of paper on one surface of the acrylic adhesive sheet.
  • An aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition was prepared according to the same conditions and methods as in Example 1.
  • the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition was applied to a release film made of PET having a thickness of 75 ⁇ m to a thickness of 130 ⁇ m, foaming and thermosetting were performed, and the temperature was kept constant while performing the foaming and thermosetting, Performed for 6 minutes at 180 °C, to prepare a 75 ⁇ m thick acrylic adhesive sheet on the release film.
  • a medical adhesive tape was prepared by attaching a substrate made of a paper material to one surface of the acrylic adhesive sheet.
  • An aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition was prepared according to the same conditions and methods as in Example 1.
  • the aqueous acrylic pressure-sensitive adhesive composition was applied to a release film of 75 ⁇ m thickness to 130 ⁇ m thickness, foaming and thermosetting were performed, and the foaming and thermosetting were performed while the foaming and thermosetting were performed. While lowering the temperature once, it was carried out sequentially at the first temperature, and the second temperature, to prepare a 75 ⁇ m thick acrylic adhesive sheet on the release film.
  • the first temperature was 120 ° C.
  • the second temperature was 180 ° C.
  • foaming and thermosetting were performed at each temperature for 6 minutes.
  • a medical adhesive tape was prepared by attaching a substrate made of a paper material to one surface of the acrylic adhesive sheet.
  • Measurement method measured by the water method in accordance with the conditions of ASTM E 96.
  • each acrylic adhesive sheet is cut to prepare a circular sample having a diameter of 46 mm, and the initial weight, which is the weight before each sample is placed in the constant temperature and humidity chamber, is measured, and then 40 ° C. and 20 RH in the constant temperature and humidity chamber. Lateral weight, which is the weight after standing for 24 hours under the condition of%, was measured, and the moisture permeability was calculated by the following Equation 2.
  • Measuring method Each acrylic adhesive sheet was cut out to prepare a sample having a size of 5 cm ⁇ 5 cm ⁇ 50 ⁇ m, the volume of the sample was calculated, the mass was measured, and the mass was divided by the volume to calculate the respective density.
  • Measuring method The mass and volume of each said acrylic adhesive sheet were measured by the same method as the density measuring method mentioned above, and the density (d2) of the foamed acrylic adhesive sheet was calculated.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive sheet was prepared by photocuring an acrylic pressure-sensitive adhesive composition containing the same component.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive sheet containing the same component was photocured to prepare a non-foamed acrylic pressure-sensitive adhesive sheet, and also except that the foaming agent was not mixed.
  • An acrylic pressure-sensitive adhesive sheet was prepared by thermosetting an acrylic pressure-sensitive adhesive composition including the same component as in Example 2.
  • the mass and volume of each of the non-foamed acrylic pressure sensitive adhesive sheets were measured in the same manner as the above-described density measurement method, and the density (d 1 ) of the non-foamed acrylic pressure sensitive adhesive sheets was calculated.
  • the porosity was calculated by substituting the calculated density (d 2 ) of the foamed acrylic pressure-sensitive adhesive sheet and the density (d 1 ) of the non-foamed acrylic pressure-sensitive adhesive sheet to the following formula ( 1 ).
  • the acrylic adhesive sheet according to Example 1 is formed at an appropriate level of density 0.705g / cm 3 and porosity 42%, and at the same time, the moisture permeability is formed at a sufficiently high level of 2818g / m 2 ⁇ 24h to simultaneously realize excellent moisture permeability and excellent durability. there was.
  • the acrylic adhesive sheet according to Comparative Examples 1 and 2 is excellent in durability with a density of more than 0.87g / cm 3 and porosity less than 18.0%, but the moisture-permeability is significantly lower than 1,400g / m 2 ⁇ 24h medical adhesive tape comprising the same
  • the moisture generated from the skin is not discharged, and accordingly, the stratum corneum of the skin is hydrated by water, and it can be clearly predicted that crushing or maceration will occur.

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Abstract

다수의 기공을 포함하는 다공성 구조로 형성되고, 24℃ 및 25% RH의 조건에서 투습도(Water vapor transmission rate)가 2,000g/m2·24h 내지 3,500g/m2·24h이고, 기공률이 10% 내지 60%인 아크릴계 점착 시트 및 이를 포함하는 의료용 점착 테이프를 제공한다.

Description

아크릴계 점착 시트, 의료용 점착 테이프 및 제조방법
아크릴계 점착 시트, 의료용 점착 테이프 및 제조방법에 관한 것이다.
아크릴계 점착 시트는 기재 시트 상에 적층되어 아크릴계 점착 테이프 등으로 사용될 수 있고, 의학 분야에서 이러한 아크릴계 점착 테이프는 의료의 용도로 사용될 수 있고, 예를 들어, 외과용 테이프, 수술용 테이프, 점착 붕대, 응급처치용 테이프, 상처피복용 테이프, 근막이완치료요법(Kinesiology)용 테이프, 스포츠 테이프, 반창고 등으로 사용될 수 있다.
이러한 의료용 점착 테이프는 의료 용구, 두루마리 붕대, 상처 보호 드레싱재, 습윤드레싱, 경피 흡수제 등을 피부에 고정시키는 역할을 수행할 수 있다.
통상 점착 테이프는 기재 시트 상에 점착제를 도포하여 형성할 수 있는데 점착제 자체는 투습성이 매우 낮아 장기간 피부에 부착하는 경우 피부로부터 발생되는 수분 등이 배출되지 못하고, 그에 따라 수분에 의해 피부의 각질층이 수화되어 짓무름 또는 침연(maceration) 등이 발생할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 우수한 통기성, 우수한 투습성, 및 우수한 내구성을 동시에 구현하는 아크릴계 점착 시트를 제공한다.
본 발명의 다른 구현예에서, 상기 아크릴계 점착 시트를 포함하는 의료용 점착 테이프를 제공한다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 상기 의료용 점착 테이프의 제조방법을 제공한다.
그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 구현예에서, 다수의 기공을 포함하는 다공성 구조로 형성되고, 약 24℃ 및 약 25% RH의 조건에서 투습도(Water vapor transmission rate)가 약 2,000g/m2·24h 내지 약 3,500g/m2·24h이고, 기공률이 약 10% 내지 약 60%인 아크릴계 점착 시트를 제공한다.
상기 기공의 평균 크기가 약 500nm 내지 약 100㎛일 수 있다.
상기 아크릴계 점착 시트의 두께가 약 10㎛ 내지 약 100㎛일 수 있다.
아크릴계 점착 시트는 수성 아크릴계 점착 조성물이 발포 및 열경화를 수행하여 상기 다공성 구조로 형성될 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 아크릴계 수지, 계면활성제, 열 발포제, 물, 기타 첨가제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 별도의 가교제를 더 포함하거나, 또는 포함하지 않을 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 상기 아크릴계 수지를 약 40 중량% 내지 약 70 중량%로 포함할 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 계면활성제를 약 1 중량% 내지 약 10 중량%로 포함할 수 있다.
상기 계면활성제가 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 아크릴계 수지는 2종 이상의 아크릴계 모노머를 포함하는 공중합성 모노머 성분이 중합되어 형성되고, 상기 아크릴계 수지를 형성하는 총 공중합성 모노머 중 아크릴산의 함량이 약 0.7 중량% 내지 약 2 중량%일 수 있다.
상기 아크릴계 수지를 형성하는 총 공중합성 모노머 중 메틸 메타크릴레이트의 함량이 약 0 중량% 초과 내지 약 10 중량%일 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 점도가 약 25℃에서 약 1,000cp 내지 약 10,000cp일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 상기 아크릴계 점착 시트를 포함하는 의료용 점착 테이프를 제공한다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 이형 필름 상에 수성 아크릴계 점착 조성물을 도포하는 단계; 도포된 수성 아크릴계 점착 조성물에 대해 순차적으로 제1 온도(T1), 제2 온도(T2), 제3 온도(T3) 및 제4 온도(T4)에서, 발포 및 열경화를 수행하여 상기 이형 필름 상에 아크릴계 점착 시트를 형성하는 단계; 및 상기 아크릴계 점착 시트의 일면 상에 기재를 부착하는 단계;를 포함하고, 상기 제1 온도 내지 상기 제4 온도가, 제1 온도(T1)<제3 온도(T3)<제2 온도(T2), 및 제3 온도(T3)≥제4 온도(T4)의 관계를 만족하는 의료용 점착 테이프의 제조방법을 제공한다.
상기 제1 온도는 약 0℃ 내지 약 80℃로 형성할 수 있다.
상기 제2 온도는 약 150℃ 내지 약 200℃로 형성할 수 있다.
상기 제3 온도를 약 90℃ 내지 약 120℃로 형성할 수 있다.
상기 제4 온도를 약 30℃ 내지 약 120℃로 형성할 수 있다.
상기 제1 온도, 상기 제2 온도, 상기 제3 온도 및 제4 온도 각각에서 발포 및 열경화를 약 0.5분 내지 약 3분 동안 수행할 수 있다.
상기 제조방법이, 아크릴계 수지, 계면활성제, 열 발포제, 물, 기타 첨가제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 2종 이상을 혼합하여 수성 아크릴계 점착 조성물을 형성하는 단계;를 더 포함하고, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물에 별도의 가교제를 더 혼합하거나, 또는 더 혼합하지 않을 수 있다.
상기 아크릴계 점착 시트 및 상기 의료용 점착 테이프는 우수한 통기성, 우수한 투습성 및 우수한 내구성을 동시에 구현할 수 있다.
도 1은 본 발명의 다른 구현예에 따른 의료용 점착 테이프의 개략적인 단면도이다.
도 2는 본 발명의 또 다른 구현예에 따른 의료용 점착 테이프의 제조방법의 개략적인 공정흐름도이다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조 부호를 붙이도록 한다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 그리고 도면에서, 설명의 편의를 위해, 일부 층 및 영역의 두께를 과장되게 나타내었다.
이하에서 기재의 상부 (또는 하부) 또는 기재의 상 (또는 하)에 임의의 구성이 형성된다는 것은, 임의의 구성이 상기 기재의 상면 (또는 하면)에 접하여 형성되는 것을 의미할 뿐만 아니라, 상기 기재와 기재 상에 (또는 하에) 형성된 임의의 구성 사이에 다른 구성을 포함하지 않는 것으로 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에서, 다수의 기공을 포함하는 다공성 구조로 형성되고, 약 24℃ 및 약 25% RH의 조건에서 투습도(Water vapor transmission rate)가 예를 들어, 약 2,000g/m2·24h 내지 약 3,500g/m2·24h이고, 기공률이 예를 들어, 약 10% 내지 약 60%인 아크릴계 점착 시트를 제공한다. 구체적으로는 상기 아크릴계 점착 시트의 24℃ 및 약 25% RH의 조건에서 투습도가 약 2,500g/m2·24h 내지 약 3,500g/m2·24h이고, 기공률이 약 30% 내지 약 60%일 수 있다.
의료용 점착 테이프는 통상 기재 시트 상에 점착제를 도포하여 형성할 수 있는데 점착제 자체는 투습도가 현저히 낮은 성질을 갖고 있어, 장기간 피부에 부착하는 경우 피부로부터 발생되는 수분 등이 배출되지 못하고, 그에 따라 수분에 의해 피부의 각질층이 수화되어 짓무름 또는 침연(maceration) 등이 발생할 수 있다.
게다가, 이러한 짓무름 또는 침연은 피부 각질층의 강도를 점차 약하게 하여 점착 테이프를 제거하는 경우 각질층이 손상되어, 심한 경우 피부가 찢어지는 등의 외상을 입히게 하고, 손상된 각질층에 세균 등이 침입하여 알레르기나 감염 등을 발생시키는 등 2차적인 손상을 일으킬 수 있다.
이에, 일 구현예에서는, 상기 아크릴계 점착 시트의 투습도가 예를 들어, 약 2,000g/m2·24h 이상, 구체적으로 약 2,500g/m2·24h 이상인 충분히 높은 수준으로 형성됨과 동시에 기공률이 예를 들어, 약 10% 내지 60%, 구체적으로는 약 30% 내지 약 60%인 적절한 수준으로 형성되어, 우수한 통기성, 우수한 투습성 및 우수한 내구성을 동시에 구현할 수 있는 이점이 있다.
그에 따라, 상기 아크릴계 점착 시트를 포함하는 의료용 점착 테이프는 피부에 부착하는 경우 착용감이 더욱 향상되고, 피부로부터 배출되는 수분 등이 용이하게 배출되어 전술한 피부의 짓무름 또는 침연 등이 방지되고, 짓무름 또는 침연 등으로 인한 2차적인 피부 손상을 효과적으로 방지할 수 있다.
또한, 아크릴계 점착 시트를 사용함으로써 고무계 점착 시트를 사용한 경우에 비해 피부에 대한 자극이 더욱 작아 우수한 안정성을 구현할 수 있으면서도 실리콘계 점착 시트를 사용한 경우에 비해 비용이 더욱 저렴하여 우수한 경제성을 구현할 수 있다.
통상 다공성 구조는 다수의 기공을 포함하고, 상기 다수의 기공은 예를 들어, 닫힌 기공 또는 열린 기공의 두 가지 형태로 분류될 수 있으며, 상기 다공성 구조는 이들 각각을 포함하거나 또는 이들 모두를 포함한 구조로 형성될 수 있다.
상기 닫힌 기공은 기공의 벽면이 모두 닫힌 구조로 형성되어 다른 기공과 연결되지 않은 기공으로서 독립 기공(closed cell)이라고도 하고, 상기 열린 기공은 기공의 벽면 중 적어도 일부가 열린 구조로 형성되어 다른 기공과 연결된 기공으로서 연속 기공(opened cell)이라고도 할 수 있다.
예를 들어, 상기 열린 기공은 발포용 조성물이 발포되는 과정에서 상기 발포용 조성물 내의 발포제 등으로부터 발생한 기체가 기포를 형성하고, 상기 기포가 계속적으로 성장하다가 파열되어 형성될 수 있고, 구체적으로 상기 기포가 성장함에 따라 이웃한 기포들과 격리시키는 이들 사이의 기포 벽면이 점점 얇아지면서 기포 벽면이 터지거나 찢어지는 등으로 인해 상기 기포들이 파열되어 형성될 수 있다.
일 구현예에서, 상기 기공의 평균 크기가 예를 들어, 약 500nm 내지 약 100㎛일 수 있고, 구체적으로는 1㎛ 내지 100㎛일 수 있다. 상기 평균 크기는 평균 직경을 의미할 수 있다. 상기 범위 내의 평균 크기로 형성됨으로써 공기 또는 수분이 용이하게 통과될 수 있으면서 외부로부터 각종 이물질 등의 침입을 방지하여 상처 부위를 효과적으로 보호할 수 있다.
또한, 상기 아크릴계 점착 시트의 두께가 약 10㎛ 내지 약 100㎛일 수 있다. 상기 범위 내의 두께를 가짐으로써 이를 포함하여 형성된 의료용 점착 테이프의 두께를 지나치게 증가시키지 않으면서 우수한 점착성을 구현할 수 있고, 또한, 상처 또는 환부 보호 역할을 충분히 수행할 수 있다.
구체적으로, 상기 아크릴계 점착 시트의 두께가 약 10㎛ 미만인 경우 다공성 구조를 갖는 시트로 형성하기 어려울 수 있고, 약 100㎛ 초과인 경우 열경화 반응이 전체적으로 충분히 균일한 수준으로 진행되기 어려울 수 있다.일 구현예에서, 상기 아크릴계 점착 시트는 수성 아크릴계 점착 조성물이 발포 및 열경화를 수행하여 상기 다공성 구조로 형성될 수 있다.
구체적으로, 수성 아크릴계 점착 조성물 내에서는 중량평균 분자량이 큰 아크릴계 수지 등이 열경화 등에 의해 물이 건조되는 과정에서 상기 아크릴계 수지들이 서로 얽혀 겔 구조(gel structure)가 용이하게 형성되어 겔화가 효과적으로 진행될 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 아크릴계 수지, 계면활성제, 열 발포제, 물, 기타 첨가제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 아크릴계 수지는 2종 이상의 아크릴계 모노머를 포함하는 공중합성 모노머 성분이 중합되어 형성될 수 있다.
상기 공중합성 모노머 성분이 예를 들어, 알킬기 함유 (메타)아크릴레이트, 히드록시기 함유 (메타)아크릴레이트, 카르복실기 함유 (메타)아크릴레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 공중합성 모노머 성분이, 예를 들어, 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, n-프로필 (메타)아크릴레이트, 이소프로필 (메타)아크릴레이트, n-부틸 (메타)아크릴레이트, t-부틸 (메타)아크릴레이트, sec-부틸 (메타)아크릴레이트, 펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메타)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메타)아크릴레이트, n-옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소노닐 (메타)아크릴레이트, 라우릴(메타)아크릴레이트, 테트라데실 (메타)아크릴레이트, 아크릴산, 메타크릴산, 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 아크릴산 및 이들의 조합을 포함하는 그룹에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 아크릴계 수지는 아크릴산을 포함하는 공중합성 모노머 성분이 중합되어 형성될 수 있다.
상기 아크릴계 수지를 형성하는 총 공중합성 모노머 중 상기 아크릴산의 함량이 예를 들어, 약 0.7 중량% 내지 약 2 중량%일 수 있다. 상기 범위 내의 함량으로 아크릴산을 포함함으로써 상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 점도가 적절히 조절되어 우수한 기재 밀착성 및 우수한 박리력을 동시에 구현할 수 있다.
또한, 상기 공중합성 모노머 성분이 소프트 타입의 모노머로서 메틸 메타크릴레이트를 더 포함할 수 있다.
상기 아크릴계 수지를 형성하는 총 공중합성 모노머 중 상기 메틸 메타크릴레이트의 함량이 예를 들어, 약 0 중량% 초과 내지 약 10 중량%일 수 있다. 상기 메틸 메타크릴레이트는 알파 탄소에 메틸기가 결합된 구조로 인해 발포될 수 있는 발포 공간이 보다 넓으므로 상기 범위 내의 함량으로 포함함으로써 발포 공간이 충분히 확보될 수 있어, 상기 아크릴계 점착 시트는 충분히 높은 투습성 및 적절한 기공률을 갖는 다공성 구조로 용이하게 형성될 수 있다.
상기 아크릴계 수지는 중량평균 분자량이 예를 들어, 약 5,000,000g/mol 이상이고, 구체적으로 약 5,000,000g/mol 내지 약 10,000,000g/mol일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 범위 내의 중량평균 분자량을 가짐으로써 가교제 없이도 물이 건조되는 과정에서 겔 구조를 충분히 용이하게 형성할 수 있고, 그에 따라 상기 아크릴계 점착 시트가 가교제를 포함하지 않을 수 있다. 구체적으로, 약 5,000,000g/mol 미만인 경우 가교제를 필수적으로 포함해야 겔화가 필요한 정도로 진행될 수 있고, 그에 따라 조밀하게 가교 결합이 형성되면서 기체에 의해 기공이 용이하게 형성되기 어려울 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 상기 아크릴계 수지를 약 40 중량% 내지 약 70 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위의 함량으로 포함함으로써 상기 아크릴계 점착 조성물의 점도를 적절한 수준으로 조절하여 상기 아크릴계 점착 시트가 구현하고자 하는 충분히 높은 수준의 투습도 및 적절한 기공률을 갖도록 발포 및 열경화에 의해 상기 아크릴계 점착 시트의 다공성 구조를 형성할 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 물을 약 20 중량% 내지 약 50 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내의 함량으로 포함함으로써 상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 점도를 적절히 조절할 수 있다.
상기 기타 첨가제가 예를 들어, 경화제, 습윤제(Wetting agent), 소포제, 중화제, 증점제, 분자량 조절제, 유화제, 점착 부여제, 암모니아 수용액 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 경화제로서 예를 들어, 산화아연 경화제를 사용하여 상기 아크릴계 점착 시트의 박리력을 적절히 조절할 수 있다. 또한, 상기 암모니아 수용액은 상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 안정제로 사용되어, 점도 등을 조절하기 위해 물을 첨가하는 경우 상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 물성이 급격히 변화하는 현상을 방지할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 상기 계면활성제를 포함할 수 있고, 약 1 중량% 내지 약 10 중량%로 포함할 수 있다. 상기 범위 내의 함량으로 포함함으로써 발포 및 열경화 과정에서, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물 내에 열 발포제로부터 발생하는 기체를 적절한 수준으로 용해시킬 수 있고, 그에 따라 상기 아크릴계 점착 시트가 충분히 높은 투습성 및 적절한 기공률을 갖는 다공성 구조로 형성될 수 있다.
상기 계면활성제는 예를 들어, 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있고, 또한 예를 들어, 알킬 설페이트(Alkyl Sulfate), 알킬아릴설페이트(Alkyl aryl sulfate), 알킬아릴설포네이트(Akyl aryl Sulfonate), 포스페이트(Phosphate), 알파올레핀설포네이트(Alpha Olefin Sulfonate), 암모늄라우레스설페이트(Ammonium Laureth Sulfate), 암모늄라우레스에테르설페이트(Ammonium Laureth Ether Sulfate), 암모늄스테아레이트(Ammonium Stearate), 소듐라우레스설페이트(Sodium Laureth Sulfate), 소듐옥틸설페이트(Sodium Octyl Sulfate), 소듐트리데실에테르설페이트(Sodium Tridecyl Ether Sulfate), 트리에타노아민라우릴설페이트(Triethanolamine Lauryl Sulfate), 디소듐올레이트(Disodium Oleate), 알킬에테르설페이트(Alkyl ether sulfate), 소듐 트리옥시에틸렌라우릴에테르 설페이트(Sodium tri-oxyethylene lauryl ether sulfate, SLES), 라우릴디메틸아민옥사이드(Dimethyl lauryl amine oxide), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
또한 예를 들어, 상기 계면활성제가 실리콘계 계면활성제, 불소계 계면활성제 또는 이들 모두를 포함할 수 있고, 그에 따라, 상기 아크릴계 점착 조성물 내에 기포를 더욱 용이하게 용해시킬 수 있고, 구체적인 종류로서, 폴리알킬렌옥시디메틸실록산 공중합체(Polyalkyleneoxidemethylsiloxane Copolymer), 아미노모디파이드 실리콘-폴리에테르 공중합체(Aminomodified Silicone-polyether Copolymer), 과불소화산(perfluorinated surfactant), 과불소화 술폰산염(perfluorinated sulfonate) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다.
일 구현예에서, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 상기 아크릴계 수지 100 중량부에 대하여 상기 열 발포제를 약 0.1 중량부 내지 약 5.0 중량부로 포함할 수 있다. 상기 범위 내의 함량으로 포함함으로써 상기 수성 아크릴계 점착 조성물을 적절히 발포시켜 상기 아크릴계 점착 시트가 우수한 투습성 및 우수한 내구성을 동시에 구현할 수 있다.
상기 열 발포제가 예를 들어, 유기 발포제일 수 있고, 구체적으로, 아조디카본아미드 (azo dicarbon amide), p,p'-옥시비스벤젠술포닐 하이드라지드 (p,p'-Oxybis(benzenesulfonyl hydrazide)), p-톨루엔술포닐 하이드라지드 (p-toluenesulfonyl hydrazide), 소듐바이카보네이트(Sodiumbicarbonate) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 유기 발포제는 예를 들어, 약 150℃ 내지 약 180℃ 정도의 고온에서 약 10분 이하로 열 처리를 함으로써 분해될 수 있고, 그에 따라 아크릴계 모노머, 아크릴계 수지 등의 손상을 방지하면서 질소 등의 가스를 방출하여 발포를 일으킬 수 있다.
한편, 무기 발포제는 대체로 약 200℃ 정도의 고온에서 약 10분 이하으로 열 처리를 해야 분해될 수 있어, 아크릴계 모노머, 아크릴계 수지 등을 손상시킬 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 별도의 가교제를 더 포함하거나, 또는 포함하지 않을 수 있다.
전술한 바와 같이, 수성 아크릴계 점착 조성물을 사용함으로써 별도의 가교제 없이도 겔화가 용이하게 진행될 수 있고, 그에 따라 가교제에 의한 일반적인 가교 과정과는 다르게, 열 발포제로부터 발생하는 기체에 의해 다수의 기공이 용이하게 형성될 수 있어, 투습성이 우수한 다공성 구조를 효과적으로 형성할 수 있다.
한편, 발명의 목적 및 용도에 따라 별도의 가교제를 포함할 수도 있고, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 별도의 가교제를 포함하여, 상기 아크릴계 점착 시트의 박리력을 감소시킬 수 있다. 상기 가교제는 이 기술분야에서 공지된 종류를 사용할 수 있고, 특별히 제한되지 않는다.
한편, 유성 아크릴계 점착 조성물의 경우 중량평균 분자량이 작은 수지들이 사용되어, 겔화가 필요한 수준으로 진행되기 위해서는 별도의 가교제가 필수적으로 첨가되어야 하고, 그에 따라 조밀하게 가교 결합이 형성되면서 기체에 의해 기공이 용이하게 형성되기 어려운 문제가 있다.
일 구현예에서, 상기 발포 및 열경화가 개시되는 시점에서, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 점도가 약 25℃에서 약 1,000cp 내지 약 10,000cp일 수 있다. 상기 범위 내의 점도를 가짐으로써 상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 발포 및 열경화되어 형성된 다공성 구조를 갖는 아크릴계 점착 시트의 투습도 및 기공률이 적절히 조화되어 우수한 투습성 및 우수한 내구성을 동시에 구현될 수 있다.
상기 아크릴계 점착 시트는 전술한 바와 같이, 우수한 통기성, 우수한 투습성, 및 우수한 내구성을 구현하여 피부에 부착하는 경우 착용감이 더욱 향상되고, 피부로부터 배출되는 수분 등이 용이하게 배출되어 전술한 피부의 짓무름 또는 침연 등이 방지되고, 짓무름 또는 침연 등으로 인한 2차적인 피부 손상을 효과적으로 방지할 수 있으므로 구체적으로 의료용 점착 테이프의 용도로 적용될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 상기 아크릴계 점착 시트를 포함하는 의료용 점착 테이프를 제공한다. 상기 아크릴계 점착 시트는 일 구현예에서 전술한 바와 같다.
도 2는 상기 의료용 점착 테이프(100)의 단면도를 개략적으로 나타낸다. 상기 의료용 점착 테이프(100)가 기재 및 상기 기재(120)의 일면 상에 적층된 상기 아크릴계 점착 시트(110)를 포함한다.
전술한 바와 같이, 상기 아크릴계 점착 시트(110)의 투습도가 예를 들어, 약 2,000g/m2·24h 이상, 구체적으로 약 2,500g/m2·24h 이상인 충분히 높은 수준으로 형성됨과 동시에 기공률이 예를 들어, 약 10% 내지 60%, 구체적으로는 약 30% 내지 약 60%인 적절한 수준으로 형성되어, 우수한 투습성 및 우수한 내구성을 동시에 구현할 수 있는 이점이 있다.
그에 따라, 상기 아크릴계 점착 시트(110)를 포함하는 의료용 점착 테이프(100)는 피부에 부착하는 경우 착용감이 더욱 향상되고, 피부로부터 배출되는 수분 등이 용이하게 배출되어 전술한 피부의 짓무름 또는 침연 등이 방지되고, 짓무름 또는 침연 등으로 인한 2차적인 피부 손상을 효과적으로 방지할 수 있다.
상기 기재(120)가 유기 섬유 또는 무기 섬유 재질의 직물이나 부직물, 종이 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 재료로 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 기재(120)의 두께가 예를 들어, 약 50㎛ 내지 200㎛일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 범위 내의 두께를 가짐으로써 상기 의료용 점착 테이프(100)의 두께를 지나치게 증가시키지 않으면서 상기 아크릴계 점착 시트(110)를 충분히 지지할 수 있다.
또한, 상기 아크릴계 점착 시트(110)의 두께가 약 10㎛ 내지 약 100㎛일 수 있다. 상기 범위 내의 두께를 가짐으로써 상기 의료용 점착 테이프(100)의 두께를 지나치게 증가시키지 않으면서 우수한 점착성을 구현할 수 있고, 또한, 환부 보호 역할을 충분히 수행할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 의료용 점착 테이프의 제조방법을 제공하고, 도 3에서 상기 제조방법의 공정흐름도를 개략적으로 나타낸다.
상기 제조방법이 이형 필름 상에 수성 아크릴계 점착 조성물을 도포하는 단계(S1); 도포된 수성 아크릴계 점착 조성물에 대해 순차적으로 제1 온도(T1), 제2 온도(T2), 제3 온도(T3) 및 제4 온도(T4)에서, 발포 및 열경화를 수행하여 상기 이형 필름 상에 아크릴계 점착 시트를 형성하는 단계(S2); 및 상기 아크릴계 점착 시트의 일면 상에 기재를 부착하는 단계(S3);를 포함하고, 상기 제1 온도 내지 상기 제4 온도가, 제1 온도(T1)<제3 온도(T3)<제2 온도(T2), 및 제3 온도(T3)≥제4 온도(T4)의 관계를 만족한다.
상기 제조방법에 의해서 일 구현예에서 전술한 아크릴계 점착 시트 및 다른 구현예에서 전술한 의료용 점착 테이프를 제조할 수 있다.
이와 같이, 상기 제조방법은 상기 발포 및 열경화를 수행하는 동안 온도 조건을 소정의 시간 간격마다 적절히 조절하여 수행함으로써 상기 제조방법에 의해 제조된 의료용 점착 테이프에 포함된 아크릴계 점착 시트는 고온의 공정을 적용하는 시간이 적절히 감소되어 상기 아크릴계 수지의 손상을 효과적으로 방지하면서도 발포 및 열경화 반응이 충분히 진행될 수 있는 이점이 있다.
그 결과, 상기 방법에 의해 제조된 상기 아크릴계 점착 시트의 투습도가 예를 들어, 약 2,000g/m2·24h 이상, 구체적으로 약 2,500g/m2·24h 이상인 충분히 높은 수준으로 형성됨과 동시에 기공률이 예를 들어, 약 10% 내지 60%, 구체적으로는 약 30% 내지 약 60%인 적절한 수준으로 형성되어, 우수한 투습성 및 우수한 내구성을 동시에 구현할 수 있다.
그에 따라, 상기 아크릴계 점착 시트를 포함하는 의료용 점착 테이프는 피부에 부착하는 경우 착용감이 더욱 향상되고, 피부로부터 배출되는 수분 등이 용이하게 배출되어 전술한 피부의 짓무름 또는 침연 등이 방지되고, 짓무름 또는 침연 등으로 인한 2차적인 피부 손상을 효과적으로 방지할 수 있다.
상기 수성 아크릴계 점착 조성물 및 상기 기재는 일 구현예에서 전술한 바와 같다.
상기 제조방법에서, 이형 필름 상에 수성 아크릴계 점착 조성물을 도포할 수 있다. 상기 이형 필름은 예를 들어, 열가소성 플라스틱 필름일 수 있고, 예를 들어, 폴리에틸렌테레프탈레이트(Polyethylene Terephthalate, PET) 필름일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
이어서, 상기 제조방법에서, 도포된 수성 아크릴계 점착 조성물에 대해 순차적으로 제1 온도(T1), 제2 온도(T2), 제3 온도(T3) 및 제4 온도(T4)에서, 발포 및 열경화를 수행하여 상기 이형 필름 상에 아크릴계 점착 시트를 형성할 수 있고, 상기 제1 온도 내지 상기 제4 온도가, 제1 온도(T1)<제3 온도(T3)<제2 온도(T2), 및 제3 온도(T3)≥제4 온도(T4)의 관계를 만족한다.
즉, 도포된 수성 아크릴계 점착 조성물에 대해 발포 및 열경화를 수행하는 도중 후술하는 각 온도 범위 내로 온도를 두 번 또는 세 번 변경하여, 연속적으로 상기 제1 온도(T1), 상기 제2 온도(T2), 상기 제3 온도(T3) 및 상기 제4 온도(T4)에서 발포 및 열경화를 수행할 수 있다.
구체적으로, 상기 제1 온도는 약 0℃ 내지 약 80℃로 형성할 수 있다. 상기 온도 범위로 형성함으로써 상기 도포된 수성 아크릴계 점착 조성물에 포함된 용제를 휘발시키면서 열경화 반응이 적절히 진행될 수 있다.
또한, 상기 제2 온도는 약 150℃ 내지 약 200℃로 형성할 수 있다. 상기 온도 범위로 설정함으로써 상기 열 발포제가 충분히 분해되어 발포 및 열경화가 효과적으로 진행될 수 있다.
또한, 상기 제3 온도를 약 90℃ 내지 약 120℃로 형성할 수 있다. 상기 제2 온도에 의해 열 발포제를 충분히 분해시킨 후 상기 온도 범위로 낮춤으로써 아크릴계 수지의 손상을 효과적으로 방지하면서 발포 및 열경화 반응을 원활하게 진행시킬 수 있다.
또한, 상기 제4 온도를 약 30℃ 내지 약 120℃로 형성할 수 있고, 상기 범위 내에서, 상기 제4 온도는 전술한 바와 같이, 제3 온도(T3)≥제4 온도(T4)의 관계를 만족하므로 상기 제3 온도와 같거나 작을 수 있다. 상기 온도 범위로 설정함으로써 발포 및 열경화 반응을 충분히 진행시킬 수 있으면서 상기 아크릴계 수지의 손상을 효과적으로 방지할 수 있다.
상기 제조방법에서, 상기 제1 온도, 상기 제2 온도, 상기 제3 온도 및 제4 온도 각각에서 발포 및 열경화를 약 0.5분 내지 약 3분 동안 수행할 수 있다. 상기 각 온도에서 발포 및 열경화가 진행되는 각 시간을 적절히 조절함으로써 상기 열 발포제의 분해를 충분히 일으켜 발포가 용이하게 개시되게 하면서도 상기 아크릴계 수지 등의 손상을 효과적으로 방지하여 상기 아크릴계 점착 시트가 우수한 투습도 및 적절한 기공률을 갖는 다공성 구조로 형성되게 할 수 있다.
상기 제조방법에서, 상기 아크릴계 점착 시트의 일면 상에 기재를 부착할 수 있고, 이 기술분야에서 공지된 방법에 의해 부착할 수 있으며, 예를 들어, 공지된 라미네이션 공정에 의해 부착할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 의료용 점착 테이프는 예를 들어, 상기 이형 필름이 부착된 채로 유통, 판매되거나, 또는 상기 이형 필름이 제거되면서 감겨 롤 형태로 유통, 판매될 수 있다.
또한, 상기 제조방법에서, 아크릴계 수지, 계면활성제, 열 발포제, 물, 기타 첨가제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 2종 이상을 혼합하여 수성 아크릴계 점착 조성물을 형성하는 단계;를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물에 별도의 가교제를 더 혼합하거나, 또는 혼합하지 않을 수 있고, 상기 가교제는 일 구현예에서 전술한 바와 같다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하고, 이로써 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
실시예
실시예 1
Acrylic Acid(AA) 0.7 중량%, 2Methyl Methacrylate(MMA) 3 중량%, Ethylhexyl Acrylate (EHA) 13 중량%, Ethyl Acrylate (EA) 12 중량% 및, Butyl Acrylate (BA) 30 중량%를 포함하는 공중합성 모노머 성분을 중합시켜 중량평균 분자량 10,000,000g/mol인 아크릴계 수지를 형성하였다.
이어서, 상기 아크릴계 수지 54.2 중량%, 열 발포제로서 p,p'-옥시비스벤젠술포닐 하이드라지드 (p,p'-Oxybis(benzenesulfonyl hydrazide) 0.9 중량부, water 41.5 중량%, poly(Ethyleneglycol)nonylphenyletherammoniumsulfate (Emulsifier) 1.3 중량%, N,N-Dimethyl lauryl amine oxide 1.2 중량%를 혼합 및 교반하여 수성 아크릴계 점착 조성물을 형성하였고, 상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 점도가 25℃에서 8,748cp였다. 상기 열 발포제의 함량은 상기 아크릴계 수지 100 중량부를 기준으로 하였다.
이어서, 75㎛ 두께의 PET 재질의 이형 필름 상에 상기 수성 아크릴계 점착 조성물을 130㎛ 두께로 도포하고, 도포된 수성 아크릴계 점착 조성물에 대해 순차적으로 제1 온도(T1), 제2 온도(T2), 제3 온도(T3) 및 제4 온도(T4)에서, 발포 및 열경화를 수행하여, 상기 이형 필름 상에 70㎛ 두께의 아크릴계 점착 시트를 제조하였다.
상기 제1 온도는 80℃, 상기 제2 온도는 156℃, 상기 제3 온도는 100℃, 상기 제4 온도는 60℃였고, 상기 각 온도에서 발포 및 열경화를 3분 동안 수행하였다.
또한, 이어서 상기 아크릴계 점착 시트의 일면에 종이 재질의 기재를 부착하여 의료용 점착 테이프를 제조하였다.
비교예 1 (고온에서 발포 및 열경화를 수행함)
실시예 1과 동일한 조건 및 방법에 따라 수성 아크릴계 점착 조성물을 준비하였다.
이어서, 75㎛ 두께의 PET 재질의 이형 필름 상에 상기 수성 아크릴계 점착 조성물을 130㎛ 두께로 도포하고, 발포 및 열경화를 수행하고, 상기 발포 및 열경화를 수행하는 동안 온도를 일정하게 유지하여, 180℃에서 6분 동안 수행하여, 상기 이형 필름 상에 75㎛ 두께의 아크릴계 점착 시트를 제조하였다.
또한, 이어서, 상기 아크릴계 점착 시트의 일면에 종이 재질의 기재를 부착하여 의료용 점착 테이프를 제조하였다.
비교예 2 (저온에서 발포 및 열경화를 수행함)
실시예 1과 동일한 조건 및 방법에 따라 수성 아크릴계 점착 조성물을 준비하였다.
이어서, 75㎛ 두께의 PET 재질의 이형 필름 상에 상기 수성 아크릴계 점착 조성물을 130㎛ 두께로 도포하고, 발포 및 열경화를 수행하고, 상기 발포 및 열경화를 수행하는 동안 상기 발포 및 열경화를 수행하는 동안 온도를 한 번 낮추어서, 순차적으로 제1 온도, 및 제2 온도에서 수행하여, 상기 이형 필름 상에 75㎛ 두께의 아크릴계 점착 시트를 제조하였다.
상기 제1 온도는 120℃, 상기 제2 온도는 180℃였고, 상기 각 온도에서 발포 및 열경화를 6분 동안 수행하였다.
또한, 이어서, 상기 아크릴계 점착 시트의 일면에 종이 재질의 기재를 부착하여 의료용 점착 테이프를 제조하였다.
실험예
상기 실시예 1, 및 상기 비교예 1, 2에 따른 의료용 점착 테이프에 포함된 아크릴계 점착 시트의 물성을 평가하여 하기 표 1에 기재하였다
평가 방법
(투습도)
측정방법: ASTM E 96의 조건에 따라 water method에 의해 측정하였다.
구체적으로, 각각의 아크릴계 점착 시트를 잘라 46mm 지름을 갖는 원 형상의 샘플을 준비하고, 상기 각 샘플들을 항온 항습 챔버에 넣기 전의 무게인 초기 무게를 측정하고, 이어서 항온 항습 챔버에서 40℃ 및 20 RH%의 조건 하에 24 시간 동안 방치한 후의 무게인 후기 무게를 측정하여 하기 식 2에 의해 투습도를 계산하였다.
[식 2]
투습도(g/m2·24h)=(초기 무게-후기 무게)/면적
(밀도)
측정방법: 각각의 아크릴계 점착 시트를 잘라 5cmⅩ5cmⅩ50㎛ 크기의 샘플로 준비하고, 상기 샘플의 부피를 계산하고, 질량을 측정한 후 상기 질량을 상기 부피로 나누어 각각의 밀도를 계산하였다.
(기공률)
측정방법: 전술한 밀도 측정 방법과 동일한 방법으로 상기 각 아크릴계 점착 시트의 질량 및 부피를 측정하여, 발포된 아크릴계 점착 시트의 밀도(d2)를 계산하였다.
또한, 실시예 1에 대하여 질소 기체를 주입하지 않은 것을 제외하고는 동일한 성분을 포함하는 아크릴계 점착 조성물을 광경화시켜 비발포된 아크릴계 점착 시트를 제조하였다. 또한, 비교예 1에 대하여 발포제를 혼합하지 않은 것을 제외하고는 동일한 성분을 포함하는 아크릴계 점착 조성물을 광경화시켜 비발포된 아크릴계 점착 시트를 제조하였고, 또한, 발포제를 혼합하지 않은 것을 제외하고는 비교예 2과 동일한 성분을 포함하는 아크릴계 점착 조성물을 열경화시켜 비발포된 아크릴계 점착 시트를 제조하였다.
전술한 밀도 측정 방법과 동일한 방법으로 상기 각각의 비발포된 아크릴계 점착 시트의 질량 및 부피를 측정하여, 비발포된 아크릴계 점착 시트의 밀도(d1)을 계산하였다.
이와 같이, 계산된 발포된 아크릴계 점착 시트의 밀도(d2) 및 비발포된 아크릴계 점착 시트의 밀도(d1)을 하기 계산식 1에 대입하여 기공률을 계산하였다.
[계산식 1]
기공률(%) = (d1-d2)/d2×100
밀도(g/cm3) 투습도()g/m2·24h) 기공률(%)
실시예1 0.705 2818 42
비교예1 0.873 1354 15
비교예2 0.844 863 18
실시예 1에 따른 아크릴계 점착 시트는 밀도 0.705g/cm3 및 기공률 42%의 적절한 수준으로 형성됨과 동시에 투습도가 2818g/m2·24h의 충분히 높은 수준으로 형성되어 우수한 투습성 및 우수한 내구성을 동시에 구현할 수 있었다.
반면, 비교예 1 및 2에 따른 아크릴계 점착 시트는 밀도 0.87g/cm3 초과 및 기공률 18.0% 미만으로 내구성은 우수하나, 투습도가 1,400g/m2·24h 미만으로 현저히 낮아 이를 포함하는 의료용 점착 테이프는 장기간 피부에 부착하는 경우 피부로부터 발생되는 수분 등이 배출되지 못하고, 그에 따라 수분에 의해 피부의 각질층이 수화되어 짓무름 또는 침연(maceration) 등이 발생할 것을 명확히 예상할 수 있다.
<부호의 설명>
100: 의료용 점착 테이프
110: 아크릴계 점착 시트
120: 기재

Claims (20)

  1. 다수의 기공을 포함하는 다공성 구조로 형성되고, 24℃ 및 25% RH의 조건에서 투습도(Water vapor transmission rate)가 2,000g/m2·24h 내지 3,500g/m2·24h이고, 기공률이 10% 내지 60%인
    아크릴계 점착 시트.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 기공의 평균 크기가 500nm 내지 100㎛인
    아크릴계 점착 시트.
  3. 제1항에 있어서,
    두께가 10㎛ 내지 100㎛인
    아크릴계 점착 시트.
  4. 제1항에 있어서,
    수성 아크릴계 점착 조성물이 발포 및 열경화를 진행하여 상기 다공성 구조로 형성된
    아크릴계 점착 시트.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 아크릴계 수지, 계면활성제, 열 발포제, 물, 기타 첨가제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는
    아크릴계 점착 시트.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 별도의 가교제를 더 포함하거나, 또는 포함하지 않는
    아크릴계 점착 시트.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 상기 아크릴계 수지를 40 중량% 내지 70 중량%로 포함하는
    아크릴계 점착 시트.
  8. 제4항에 있어서,
    상기 수성 아크릴계 점착 조성물이 계면활성제를 1 중량% 내지 10 중량%로 포함하는
    아크릴계 점착 시트.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 계면활성제가 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나를 포함하는
    아크릴계 점착 시트.
  10. 제6항에 있어서,
    상기 아크릴계 수지는 2종 이상의 아크릴계 모노머를 포함하는 공중합성 모노머 성분이 중합되어 형성되고,
    상기 아크릴계 수지를 형성하는 총 공중합성 모노머 중 아크릴산의 함량이 0.7 중량% 내지 2 중량%인
    아크릴계 점착 시트.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 아크릴계 수지를 형성하는 총 공중합성 모노머 중 메틸 메타크릴레이트의 함량이 0 중량% 초과 내지 10 중량%인
    아크릴계 점착 시트.
  12. 제4항에 있어서,
    상기 수성 아크릴계 점착 조성물의 점도가 25℃에서 1,000cp 내지 10,000cp인
    아크릴계 점착 시트.
  13. 제1항 내지 제12 중 어느 한 항에 따른 아크릴계 점착 시트를 포함하는 의료용 점착 테이프.
  14. 이형 필름 상에 수성 아크릴계 점착 조성물을 도포하는 단계;
    도포된 수성 아크릴계 점착 조성물에 대해 순차적으로 제1 온도(T1), 제2 온도(T2), 제3 온도(T3) 및 제4 온도(T4)에서, 발포 및 열경화를 수행하여 상기 이형 필름 상에 아크릴계 점착 시트를 형성하는 단계; 및
    상기 아크릴계 점착 시트의 일면 상에 기재를 부착하는 단계;를 포함하고,
    상기 제1 온도 내지 상기 제4 온도가, 제1 온도(T1)<제3 온도(T3)<제2 온도(T2), 및 제3 온도(T3)≥제4 온도(T4)의 관계를 만족하는
    의료용 점착 테이프의 제조방법.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 제1 온도는 0℃ 내지 80℃로 형성하는
    의료용 점착 테이프의 제조방법.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 제2 온도는 150℃ 내지 200℃로 형성하는
    의료용 점착 테이프의 제조방법.
  17. 제14항에 있어서,
    상기 제3 온도를 90℃ 내지 120℃로 형성하는
    의료용 점착 테이프의 제조방법.
  18. 제14항에 있어서,
    상기 제4 온도를 30℃ 내지 120℃로 형성하는
    의료용 점착 테이프의 제조방법.
  19. 제14항에 있어서,
    상기 제1 온도, 상기 제2 온도, 상기 제3 온도 및 제4 온도 각각에서 발포 및 열경화를 0.5분 내지 3분 동안 수행하는
    의료용 점착 테이프의 제조방법.
  20. 제14항에 있어서,
    아크릴계 수지, 계면활성제, 열 발포제, 물, 기타 첨가제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 2종 이상을 혼합하여 수성 아크릴계 점착 조성물을 형성하는 단계;를 더 포함하고,
    상기 수성 아크릴계 점착 조성물에 별도의 가교제를 더 혼합하거나, 또는 혼합하지 않는
    의료용 점착 테이프의 제조방법.
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