WO2016103794A1 - 内視鏡 - Google Patents

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佳之 扇
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Definitions

  • the present invention relates to an endoscope provided with a treatment instrument insertion channel for inserting a treatment instrument.
  • a so-called side-view type endoscope in which an observation optical system is provided on a side surface of a distal end portion of an insertion device that is inserted into a subject, for example, a diseased part in the digestive tract system and pancreaticobiliary system. Observation and treatment are performed using (hereinafter simply referred to as an endoscope).
  • the treatment of the pancreaticobiliary system using this endoscope includes not only a diagnostic procedure in which the bile duct or pancreatic duct is imaged by an endoscope, but also an inspection using an endoscope for biliary tract that images the bile duct (or inside the pancreatic duct), Therapeutic treatment that collects gallstones present in the bile duct and the like with a balloon, a grasping treatment tool, and the like can be mentioned.
  • a treatment instrument insertion channel in which the proximal end side of the guide wire is disposed in the insertion portion of the contrast tube or the endoscope for the biliary tract with the distal end of the guide wire left in the subject during such examination procedure When inserted into the nipple, it may be necessary to insert a contrast tube or a biliary endoscope along the guide wire into the nipple.
  • the proximal end of the guide wire is inserted into the treatment instrument insertion channel provided in the endoscope from the distal end of the insertion section of the biliary endoscope to the operation section. It is made to lead out from the provided treatment tool insertion port.
  • the treatment instrument insertion port does not cause filth in the body cavity to flow backward through the treatment instrument insertion channel and eject when the treatment instrument is not used.
  • An endoscopic forceps plug (hereinafter simply referred to as a forceps plug) is attached.
  • an object of the present invention is to provide an endoscope that allows a guide wire to easily pass through a forceps plug when the guide wire is mounted. It is to be.
  • An endoscope according to one aspect of the present invention is disposed in an insertion portion, a conduit in which a guide wire is inserted in a direction opposite to the insertion direction of the insertion portion, and the conduit is disposed in an operation portion.
  • a curved conduit that curves to communicate with the base of the treatment instrument insertion port, and a forceps plug that is configured to be detachable from the base and through which the guide wire can pass. It was shifted from the center of the base to the outer peripheral side in the bending direction of the curved conduit.
  • the perspective view which shows roughly an example of the endoscope apparatus comprised from the endoscope which shows this Embodiment of 1 aspect of this invention, and a peripheral device Sectional drawing which shows the structure of the forceps stopper with which the treatment tool insertion port of the treatment tool insertion port provided in the operation part was mounted
  • the top view which shows the structure of the forceps stopper in the state in which the lid-shaped member was engaged with the barrel-shaped member, and the side view showing the structure of the forceps stopper
  • the top view which shows the structure of the forceps stopper with the lid-like member engaged with the barrel-like member
  • the top view which shows the structure of the forceps stopper in the state from which the lid-shaped member removed from the barrel-shaped member
  • the top view which shows the structure of the forceps stopper of the state which the lid-shaped member of the 1st modification removed from the barrel-shaped member similarly
  • the top view which shows the structure of the forceps stopper of the state which the lid-
  • Sectional drawing which shows the structure of the forceps stopper with which the treatment tool insertion port of the treatment tool insertion port provided in the operation part of the 3rd modification was equipped similarly.
  • Sectional drawing which shows the structure of the forceps stopper with which the treatment tool insertion port of the treatment tool insertion port provided in the operation part of the 4th modification was mounted
  • Sectional drawing which shows the structure of the forceps stopper with which the treatment tool insertion port of the treatment tool insertion port provided in the operation part of the 5th modification was mounted
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of an endoscope apparatus including an endoscope and a peripheral device according to the present embodiment
  • FIG. 2 is a treatment of a treatment instrument insertion port provided in an operation unit.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the configuration of the forceps plug mounted on the tool insertion base
  • FIG. 3 is a top view showing the configuration of the forceps plug with the lid-like member engaged with the barrel-shaped member
  • 4 is a top view showing the configuration of the forceps plug with the lid-like member engaged with the barrel-like member
  • FIG. 5 is a top view showing the configuration of the forceps stopper with the lid-like member detached from the barrel-like member
  • FIG. 7 is a top view showing the configuration of the forceps plug in a state in which the lid-like member of the first modification is detached from the barrel-shaped member
  • FIG. 7 is a state in which the lid-like member of the second modification is engaged with the barrel-like member.
  • FIG. 8 is a top view showing the configuration of the forceps plug
  • FIG. 8 is a top view showing the configuration of the forceps plug in a state in which the lid-like member of the second modification is detached from the barrel-shaped member
  • FIG. Sectional drawing which shows the structure of the forceps stopper with which the treatment tool insertion port of the treatment tool insertion port provided in the example operation part was mounted
  • FIG. 10 is the treatment tool insertion port provided in the operation part of the 4th modification.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing a configuration of a forceps plug mounted on the treatment tool insertion base of FIG. 11, and FIG. 11 shows a configuration of a forceps plug mounted on the treatment tool insertion mouth of the treatment tool insertion port provided in the operation unit of the fifth modification.
  • FIG. 12 is a sectional view showing the operation of the forceps stopper slid from the state of FIG.
  • the endoscope apparatus 100 includes an endoscope 1 and a peripheral device 200.
  • the endoscope 1 includes an insertion unit 2 inserted into a subject, an operation unit 3 connected to a proximal end in the insertion direction S of the insertion unit 2 (hereinafter simply referred to as a proximal end), and the operation
  • the main part is comprised including the universal cord 5 extended from the part 3, and the connector 6 provided in the extension end of this universal cord 5.
  • the peripheral device 200 includes a light source device 202, a video processor 203, a connection cable 204 that electrically connects the light source device 202 and the video processor 203, and a monitor 205, which are placed on a gantry 201. .
  • the endoscope 1 and the peripheral device 200 having such a configuration are connected to each other by the connector 6.
  • the connector 6 is connected to the light source device 202 of the peripheral device 200, for example.
  • the light guide sends illumination light from the light source device 202 to an illumination lens (not shown), which will be described later, of the distal end portion 11 and irradiates the subject.
  • a bending operation knob 21, an air / water supply operation button 22, a suction operation button 23, and an elevator (not shown) provided at the distal end portion 11 are raised or lowered.
  • an elevator operation knob 24 that is rotated when pulling and loosening the wire described later.
  • the operation section 3 is provided with a treatment instrument insertion port 25 for inserting a biliary scope, a treatment instrument, and the like into a treatment instrument insertion channel 26 that is a conduit provided in the insertion section 2 of the endoscope 1. ing.
  • a forceps plug 30 is attached to the treatment instrument insertion port 25.
  • the insertion portion 2 of the endoscope 1 includes a distal end portion 11, a bending portion 12 connected to the proximal end of the distal end portion 11, and a flexible tube connected to the proximal end of the bending portion 12 in order from the distal end. Part 13.
  • the bending portion 12 is operated to bend in four directions, for example, up, down, left, and right by a bending operation knob 21 provided in the operation portion 3.
  • the forceps plug 30 is detachably attached to a treatment instrument insertion base 28 provided in the treatment instrument insertion opening 25 of the operation unit 3 connected to the treatment instrument insertion channel 26.
  • the proximal end portion of the treatment instrument insertion channel 26 is connected to the distal end side connection port 27a of the branch tube body 27 as a bending member which is a T-shaped tube (also referred to as a K branch tube) fixed in the operation unit 3. They are connected by members.
  • the branch tube body 27 is provided with a treatment tool cap connection port 27b and a suction tube connection port 27c.
  • a treatment instrument insertion base 28 is connected to the treatment tool base connection port 27b, and one end of a suction pipe 29 is connected to the suction pipe connection port 27c.
  • the forceps plug 30 includes a barrel-shaped member 31 formed of an elastic rubber material, and a substantially disk-shaped lid-shaped member that is detachable from the barrel-shaped member 31. 32.
  • the lid-like member 32 is attached to the barrel-like member 31 and arranged in series in the state.
  • the barrel-shaped member 31 is detachably fitted into and attached to a circumferential groove 28 a formed on the outer peripheral surface of the treatment instrument insertion base 28.
  • the barrel-shaped member 31 has an elastic protrusion 33 projecting from the inner peripheral surface thereof fitted in a circumferential groove 28 a formed in the vicinity of the mouth of the treatment instrument insertion base 28.
  • the barrel-shaped member 31 can be engaged with and disengaged from the circumferential groove 28a by elastically deforming the periphery of the elastic protrusion 33.
  • the barrel-shaped member 31 is closed in which the center of a small hole 35 is formed on an axis (center axis) Y that has a predetermined distance L with respect to the center axis X of the treatment instrument insertion base 28 and is eccentric. It has a membrane 34 (see FIGS. 2 and 5).
  • the small hole 35 of the closing film 34 is formed at a position facing the opening end of the treatment instrument insertion base 28 in a state where the barrel-shaped member 31 is attached to the treatment instrument insertion base 28.
  • the small hole 35 of the closing membrane 34 is formed at a position eccentric from the center of the opening of the treatment instrument insertion base 28 by a predetermined distance L in a state where the barrel-shaped member 31 is attached to the treatment instrument insertion base 28. ing.
  • the barrel-shaped member 31 is preferably formed by decentering the small hole 35 of the closing membrane 34 at a position along the inner peripheral surface of the treatment instrument insertion base 28.
  • the small hole 35 of the closing membrane 34 is inserted into and removed from the treatment instrument insertion channel 26 through a treatment instrument insertion base 28 and a branch pipe body 27 while a small-sized bileroscope, a treatment instrument or the like pushes and expands the small hole 35. Is done.
  • the lid member 32 is configured by connecting a lid portion 43 via a flexible coupling band portion 42 extending from the base portion of the barrel member 31 (see FIGS. 3 to 5). And the cover part 43 can be freely engaged / disengaged in the circumferential groove 37 formed in the outer peripheral surface of the neck part of the barrel-shaped member 31.
  • the plug body 48 is formed so as to protrude toward the barrel member 31 in a state where the lid portion 43 is engaged with the barrel member 31.
  • the lid portion 23 is detached from the circumferential groove 37, the plug body 48 can be extracted from the receiving portion 36. Further, the lid portion 23 is formed with a protruding portion 44 for holding when the barrel-shaped member 31 is removed (see FIG. 4).
  • the bottom part of the plug body 48 is a closing film 46, and a slit 47 is formed in the central part (see FIGS. 4 and 5).
  • the slit 47 maintains a closed state by its own elasticity at normal times, and is pushed open by a bile duct mirror, a treatment tool, and the like inserted into and removed from the treatment tool insertion channel 26.
  • the slit 47 is formed so that the small hole 35 formed in the closing film 34 of the barrel-shaped member 31 faces the central portion in a state where the lid portion 43 is engaged with the barrel-shaped member 31.
  • the slit 47 of the closing membrane 34 is the same as the small hole 35 of the closing membrane 34 when the barrel-shaped member 31 is attached to the treatment instrument insertion base 28 and the lid portion 43 is engaged with the barrel-shaped member 31. Further, it is formed at a position eccentric from the center of the opening of the treatment instrument insertion base 28 by a predetermined distance L.
  • the small hole 35 of the closing film 34 of the barrel-shaped member 31 and the slit 47 of the closing film 34 of the lid-shaped member 32 are bent in the bending direction by the branch tube 27 as described above.
  • the treatment instrument insertion base 28 is mounted on the treatment instrument insertion base 28 so that the position around the axis is in a predetermined direction so as to be eccentric from the center of the treatment instrument insertion base 28 by a predetermined distance L so as to be on the outer peripheral side.
  • the distal end portion 11 of the insertion portion 2 is opposite to the insertion direction S (see FIG. 1).
  • An end portion of the guide wire 300 passing through the treatment instrument insertion base 28 in a state where the guide wire 300 (see FIG. 2) introduced into the treatment instrument insertion channel 26 passes through the branch tube 27 and is moved to the outer peripheral side in the bending direction is It becomes easy to enter the small hole 35 of the closing membrane 34 of the barrel-like member 31, and the forceps plug 30 can be easily passed through the slit 47 of the closing membrane 34 of the lid-like member 32.
  • the guide wire 300 that reaches the treatment instrument insertion base 28 by being moved back to the outer peripheral side in the bending direction by the branch tube body 27 by going back through the treatment instrument insertion channel 26 is connected to the forceps plug. It is difficult to get caught by 30 and can be easily inserted and led out.
  • the endoscope 1 of the present embodiment can easily pass the guide wire 300 through the forceps plug 30 when the guide wire 300 is attached.
  • the forceps plug 30 of the present modified example has a small hole 35 in the closing membrane 34 of the barrel-shaped member 31 having an arc shape, and the slit 47 of the closing membrane 34 of the lid-shaped member 32 is also circular. It is formed in an arc shape.
  • the direction of the arcs of the small hole 35 and the slit 47 is such that the circumferential direction of the treatment instrument insertion base 28 is set when the treatment instrument insertion base 28 is mounted so that the axis of the forceps plug 30 is positioned in a predetermined direction. It is formed to match.
  • the guide wire 300 is not easily caught by the forceps plug 30, and the guide wire 300 can be easily passed through the forceps plug 30.
  • the forceps plug 30 of the present modified example positions a position in a predetermined direction around the axis when the treatment tool insertion base 28 is attached to the barrel-shaped member 31 and the lid-shaped member 32.
  • An indicator unit 50 is provided for this purpose.
  • Such a configuration facilitates positioning in a predetermined direction around the axis when the forceps plug 30 is attached to the treatment instrument insertion base 28.
  • the forceps plug 30 of the present modification has a surface facing the lid portion 43 of the closing film 34 of the barrel-shaped member 31, that is, on the opposite side of the tapered surface 38 toward the small hole 35.
  • a mortar-shaped tapered surface 39 is formed.
  • the tapered surface 39 guides the distal end of the biliary scope, treatment instrument, etc. into the small hole 35 when the biliary scope, treatment instrument, etc. are inserted into the endoscope 1.
  • a tool or the like can be easily passed through the forceps plug 30.
  • the forceps plug 30 of this modification has a slide mechanism that can change the position of the small hole 35 of the closing membrane 34 that becomes an opening with respect to the treatment instrument insertion base 28.
  • the slide mechanism section includes a first barrel-shaped member 31 a in which the barrel-shaped member 31 is provided with a small hole 35 of a closing film 34, and a treatment instrument insertion base 28. And a second barrel-shaped member 31b that is detachably fitted to the first barrel-shaped member 31b.
  • the first barrel-shaped member 31a is slidable on the second barrel-shaped member 31b.
  • the second barrel-shaped member 31b is provided with a groove-like rail 31c that can be engaged and slid so that a projection (not shown) of the first barrel-shaped member 31a does not come off.
  • the first barrel-shaped member 31a has a predetermined distance from the central axis X of the treatment instrument insertion base 28 with respect to the second barrel-shaped member 31b, as shown in FIG. 12, the center axis Y of the small hole 35 of the closing membrane 34 shown in FIG. 12 is slidable to a position that coincides with the center axis X of the treatment instrument insertion base 28.
  • the forceps plug 30 treats the position of the small hole 35 of the closing film 34 when the small hole 35 of the closing film 34 is moved toward the outer peripheral side of the treatment instrument insertion base 28 and the guide wire 300 is passed.
  • the center of the tool insertion base 28 when inserting a biliary mirror, a treatment instrument, etc., can be freely switched.
  • the forceps plug 30 returns the position of the small hole 35 of the closing membrane 34 to the center of the treatment instrument insertion base 28, so that there is no problem even when inserting a large-diameter bile duct mirror, treatment instrument or the like. .

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Abstract

 内視鏡(1)は、挿入部(2)内に配設されて、ガイドワイヤ(300)が挿入部(2)の挿入方向Sとは反対方向に挿入される管路(26)と、管路(26)を操作部(3)に配設される処置具挿通口(25)の口金(28)に連通するように湾曲する湾曲管路(27)と、口金(28)に着脱自在な鉗子栓(30)と、を備え、開口(35)を口金(28)の中心から湾曲管路(27)の曲がり方向の外周側にずらして配置した。

Description

内視鏡
 本発明は、処置具を挿通する処置具挿通チャンネルを備えた内視鏡に関する。
 近年、消化管系及び膵胆管系などにある疾患部分を、挿入機器、例えば被検体内に挿入される挿入部の先端部の側面に観察光学系が設けられた、所謂側視型内視鏡(以下、単に内視鏡と称す)を用いて観察、処置することが行われている。
 この内視鏡を用いた膵胆管系などの処置としては、内視鏡によって胆管または膵管を造影する診断処置の他、胆管(または膵管内)を撮影する胆道用の内視鏡による検査、総胆管などに存在する胆石をバルーン、把持処置具などにより回収する治療的処置などが挙げられる。
 このような検査処置のとき、ガイドワイヤの先端を被検体内に残した状態で、ガイドワイヤの基端側を造影チューブや胆道用の内視鏡の挿入部に配設された処置具挿通チャンネル内に挿入することで、このガイドワイヤに沿わせて造影チューブや胆道用の内視鏡を乳頭部に挿入させることが必要となる場合がある。
 胆道用の内視鏡を用いる場合は、ガイドワイヤの基端部を胆道用の内視鏡における挿入部の先端部から内視鏡に設けられた処置具挿通チャンネル内に挿入して操作部に設けられた処置具挿通口から導出させる。
 処置具挿通口には、例えば、日本国特開平10-192229号公報に開示されるように、処置具などを使用しないときに、体腔内の汚物などが処置具挿通チャンネルを逆流して噴出しないようにする内視鏡用鉗子栓(以下、単に鉗子栓と称す)が装着される。
 しかしながら、従来の内視鏡では、ガイドワイヤの装着時に、処置具挿通チャンネルを遡って処置具挿通口に到達したガイドワイヤが鉗子栓に引っ掛かり、この鉗子栓に挿通させることが困難であるという課題があった。
 そこで、本発明は、上記課題に鑑みて成されたものであって、その目的とするところはガイドワイヤの装着時において、ガイドワイヤを鉗子栓に容易に通過できるようにした内視鏡を提供することである。
 本発明の一態様の内視鏡は、挿入部内に配設されて、ガイドワイヤが前記挿入部の挿入方向とは反対方向に挿入される管路と、前記管路を操作部に配設される処置具挿通口の口金に連通するように湾曲する湾曲管路と、前記口金に着脱自在に構成され、前記ガイドワイヤが通過可能な開口が形成された鉗子栓と、を備え、前記開口を前記口金の中心から前記湾曲管路の曲がり方向の外周側にずらして配置した。
 以上に記載の本発明によれば、ガイドワイヤの装着時において、ガイドワイヤを鉗子栓に容易に通過できるようにした内視鏡を実現することができる。
本発明の一態様の本実施の形態を示す内視鏡と周辺装置とから構成された内視鏡装置の一例を概略的に示す斜視図 同、操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図 同、蓋状部材が樽状部材と係合した状態の鉗子栓の構成を示す上面図鉗子栓の構成を示す側面図 同、蓋状部材が樽状部材と係合した状態の鉗子栓の構成を示す上面図 同、蓋状部材が樽状部材から離脱した状態の鉗子栓の構成を示す上面図 同、第1の変形例の蓋状部材が樽状部材から離脱した状態の鉗子栓の構成を示す上面図 同、第2の変形例の蓋状部材が樽状部材と係合した状態の鉗子栓の構成を示す上面図 同、第2の変形例の蓋状部材が樽状部材から離脱した状態の鉗子栓の構成を示す上面図 同、第3の変形例の操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図 同、第4の変形例の操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図 同、第5の変形例の操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図 同、図11の状態からスライドした鉗子栓の動作を示す断面図
 以下、図を用いて本発明について説明する。 
 なお、以下の説明において、下記の実施の形態に基づく図面は、模式的なものであり、各部分の厚みと幅との関係、夫々の部分の厚みの比率などは現実のものとは異なることに留意すべきであり、図面の相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている場合がある。
 以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。なお、以下、本実施の形態においては、側視型の内視鏡を例に挙げて説明する。
(第1実施の形態)
 図1は、本実施の形態を示す内視鏡と周辺装置とから構成された内視鏡装置の一例を概略的に示す斜視図、図2は操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図、図3は蓋状部材が樽状部材と係合した状態の鉗子栓の構成を示す上面図鉗子栓の構成を示す側面図、図4は蓋状部材が樽状部材と係合した状態の鉗子栓の構成を示す上面図、図5は蓋状部材が樽状部材から離脱した状態の鉗子栓の構成を示す上面図、図6は第1の変形例の蓋状部材が樽状部材から離脱した状態の鉗子栓の構成を示す上面図、図7は第2の変形例の蓋状部材が樽状部材と係合した状態の鉗子栓の構成を示す上面図、図8は第2の変形例の蓋状部材が樽状部材から離脱した状態の鉗子栓の構成を示す上面図、図9は第3の変形例の操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図、図10は第4の変形例の操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図、図11は第5の変形例の操作部に設けられた処置具挿通口の処置具挿通口金に装着された鉗子栓の構成を示す断面図、図12は図11の状態からスライドした鉗子栓の動作を示す断面図である。
 図1に示すように、内視鏡装置100は、内視鏡1と周辺装置200とにより構成されている。内視鏡1は、被検体内に挿入される挿入部2と、この挿入部2の挿入方向Sの基端(以下、単に基端と称す)に連設された操作部3と、該操作部3から延出されたユニバーサルコード5と、このユニバーサルコード5の延出端に設けられたコネクタ6とを具備して主要部が構成されている。
 周辺装置200は、架台201に載置された、光源装置202と、ビデオプロセッサ203と、光源装置202とビデオプロセッサ203とを電気的に接続する接続ケーブル204と、モニタ205とを具備している。
 また、このような構成を有する内視鏡1と周辺装置200とは、コネクタ6により互いに接続されている。このコネクタ6は、例えば周辺装置200の光源装置202に接続されている。
 ライトガイドは、光源装置202からの照明光を、先端部11の後述する照明レンズ(不図示)に送り、被検体内に照射するものである。
 内視鏡1の操作部3には、湾曲操作ノブ21と、送気送水操作釦22と、吸引操作釦23と、先端部11に設けられた起上台(不図示)を起上または降下させる後述するワイヤを牽引弛緩する際、回動操作される起上台操作ノブ24とが設けられている。
 また、操作部3には、胆道鏡、処置具などを内視鏡1の挿入部2内に設けられた管路である処置具挿通チャンネル26に挿通するための処置具挿通口25が設けられている。この処置具挿通口25には、鉗子栓30が装着されている。
 内視鏡1の挿入部2は、先端から順に先端部11と、この先端部11の基端と連設された湾曲部12と、この湾曲部12の基端に連設された可撓管部13とにより構成されている。
 湾曲部12は、操作部3に設けられた湾曲操作ノブ21により、例えば上下左右の4方向に湾曲操作されるものである。
 鉗子栓30は、図2に示すように、処置具挿通チャンネル26に接続された操作部3の処置具挿通口25に設けられた処置具挿通口金28に着脱自在に取り付けられる。
 なお、処置具挿通チャンネル26の基端部は、操作部3内に固設されたT字管(K分岐管とも言う)である湾曲部材としての分岐管体27の先端側接続口27aに接続部材によって連結されている。
 この分岐管体27には、先端側接続口27aに加えて、処置具口金用接続口27b及び吸引管用接続口27cが設けられている。 
 処置具口金用接続口27bには、処置具挿通口金28が接続され、吸引管用接続口27cには吸引管29の一端部が接続されている。
 ここで、本実施の形態の鉗子栓30の構成について、以下に詳しく説明する。 
 鉗子栓30は、図2から図5に示すように、各々が弾力性のあるゴム材によって形成された樽状部材31と、この樽状部材31に着脱自在な略円板状の蓋状部材32を有している。なお、樽状部材31に蓋状部材32が装着されて状態において直列に配置して構成されている。
 樽状部材31は、図2に示すように、処置具挿通口金28の外周面に形成された円周溝28aに着脱自在に嵌め込まれて取り付けられる。
 即ち、樽状部材31は、その内周面に突設された弾性突起33が処置具挿通口金28の口元近傍に形成された円周溝28aに嵌め込まれている。
 そして、樽状部材31は、弾性突起33の周辺を弾性変形させることにより、円周溝28aに係脱させることができる。
 樽状部材31は、処置具挿通口金28の中心軸Xに対して所定の距離Lを有して偏芯する軸(中心軸)Y上に開口となる小孔35の中心が形成された閉鎖膜34を有している(図2および図5参照)。
 この閉鎖膜34の小孔35は、樽状部材31が処置具挿通口金28に取り付けられた状態において、処置具挿通口金28の開口端に対向する位置に形成されている。
 即ち、閉鎖膜34の小孔35は、樽状部材31が処置具挿通口金28に取り付けられた状態において、処置具挿通口金28の開口部中心から所定の距離Lだけ偏芯した位置に形成されている。
 なお、樽状部材31は、処置具挿通口金28の内周面に沿った位置に閉鎖膜34の小孔35を偏芯させて形成することが好ましい。
 また、閉鎖膜34の小孔35には、図示しない胆道鏡、処置具などが小孔35を押し広げながら処置具挿通口金28および分岐管体27を介して処置具挿通チャンネル26内に挿脱される。
 蓋状部材32は、樽状部材31の根元部から延設された柔軟な連結バンド部42を介して蓋部43が連結されて構成されている(図3から図5参照)。そして、蓋部43は、樽状部材31の首部の外周面に形成された円周溝37に係脱自在となっている。
 蓋部43は、樽状部材31と係合した状態において、樽状部材31の入口部分に形成された受け部36に突出形成された栓体48が嵌まり込む。
 この栓体48は、蓋部43が樽状部材31と係合した状態において、樽状部材31に向けて突出するように形成されている。
 なお、蓋部23を円周溝37から離脱させれば、栓体48を受け部36から抜き出すことができる。また、蓋部23には、樽状部材31を離脱するときに抓むための突起部44が形成されている(図4参照)。
 栓体48の底部分は、閉鎖膜46となっており、中央部分にスリット47が形成されている(図4および図5参照)。このスリット47は、通常時に自己の弾力性によって閉じた状態を維持し、処置具挿通チャンネル26に挿脱される胆道鏡、処置具などによって押し開かれる。
 なお、スリット47は、蓋部43が樽状部材31と係合した状態において、樽状部材31の閉鎖膜34に形成された小孔35と中央部が対向するように形成されている。
 即ち、閉鎖膜34のスリット47は、樽状部材31が処置具挿通口金28に取り付けられ、樽状部材31に蓋部43が係合された状態において、閉鎖膜34の小孔35と同様に、処置具挿通口金28の開口部中心から所定の距離Lだけ偏芯した位置に形成されている。
 以上のように構成された鉗子栓30は、上述したように、樽状部材31の閉鎖膜34の小孔35および蓋状部材32の閉鎖膜34のスリット47が分岐管体27による曲がり方向の外周側となるように処置具挿通口金28の中心から所定の距離Lで偏心するように軸回りが所定の方向の位置となるように処置具挿通口金28に装着される。
 このように鉗子栓30の軸回りが所定の方向の位置となるように処置具挿通口金28に装着することで、挿入部2の先端部11から挿入方向S(図1参照)と反対方向に処置具挿通チャンネル26に導入されたガイドワイヤ300(図2参照)が分岐管体27を通過後に曲げ方向の外周側に寄せられた状態で処置具挿通口金28を通るガイドワイヤ300の端部が樽状部材31の閉鎖膜34の小孔35に入り易くなり、蓋状部材32の閉鎖膜34のスリット47を介して鉗子栓30を容易に通過させることができる。
 これにより、本実施の形態の内視鏡1は、処置具挿通チャンネル26を遡って分岐管体27によって曲がり方向の外周側に寄せられて処置具挿通口金28に到達したガイドワイヤ300が鉗子栓30に引っ掛かり難く、容易に挿通させて導出させることができる。
 以上の説明により、本実施の形態の内視鏡1は、ガイドワイヤ300の装着時において、ガイドワイヤ300を鉗子栓30に容易に通過できるようにすることができる。
(変形例)
 以上に記載の鉗子栓30は、以下に記載の種々の変形例の構成としてもよい。なお、以下に記載の変形例は、それぞれ組み合わせた構成としてもよい。
(第1の変形例)
 本変形例の鉗子栓30は、図6に示すように、樽状部材31の閉鎖膜34の小孔35を円弧状とし、これに合わせて蓋状部材32の閉鎖膜34のスリット47も円弧状に形成されている。
 なお、小孔35とスリット47の円弧の向きは、鉗子栓30の軸回りが所定の方向の位置となるように処置具挿通口金28に装着したときに、処置具挿通口金28の周方向に一致するように形成されている。
 このような構成により、さらにガイドワイヤ300が鉗子栓30に引っ掛かり難く、ガイドワイヤ300を鉗子栓30に容易に通過できるようにすることができる。
(第2の変形例)
 本変形例の鉗子栓30は、図7および図8に示すように、樽状部材31および蓋状部材32に処置具挿通口金28へ装着するときに、軸回りの所定の方向の位置を位置決めするための指標部50が設けられている。
 このような構成により、鉗子栓30を処置具挿通口金28に装着するときの軸回りの所定の方向の位置決めが容易となる。
(第3の変形例)
 本変形例の鉗子栓30は、樽状部材31の閉鎖膜34のすり鉢状のテーパ面38が形成されている。
 このような構成により、テーパ面38により、ガイドワイヤ300の端部を小孔35に案内するため、さらにガイドワイヤ300が鉗子栓30に引っ掛かり難く、ガイドワイヤ300を鉗子栓30に容易に通過できるようにすることができる。
(第4の変形例)
 本変形例の鉗子栓30は、第3の変形例に加え、樽状部材31の閉鎖膜34の蓋部43に対向する面、即ち、テーパ面38と反対側にも小孔35に向けてすり鉢状のテーパ面39が形成されている。
 このような構成により、テーパ面39により、胆道鏡、処置具などを内視鏡1内に挿入するときに、胆道鏡、処置具などの先端を小孔35に案内するため、胆道鏡、処置具などを鉗子栓30に容易に通過できるようにすることができる。
(第5の変形例)
 本変形例の鉗子栓30は、処置具挿通口金28に対して、開口部となる閉鎖膜34の小孔35の位置を変更できるスライド機構部を有している。
 具体的には、スライド機構部は、図11および図12に示すように、樽状部材31が閉鎖膜34の小孔35が設けられた第1の樽状部材31aと、処置具挿通口金28に着脱自在に嵌め込まれて取り付けられる第2の樽状部材31bと、を有しており、第1の樽状部材31aが第2の樽状部材31bにスライド自在となっている。
 なお、第2の樽状部材31bには、第1の樽状部材31aの図示しない突起体が外れないように係合してスライドできるようにする溝状のレール31cが設けられている。
 第1の樽状部材31aは、第2の樽状部材31bに対して、図11に示す、閉鎖膜34の小孔35の中心軸Yが処置具挿通口金28の中心軸Xから所定の距離Lだけ偏芯した位置から、図12に示す、閉鎖膜34の小孔35の中心軸Yが処置具挿通口金28の中心軸Xと一致する位置にスライド自在となっている。
 このような構成により、鉗子栓30は、閉鎖膜34の小孔35を処置具挿通口金28の外周側に寄せてガイドワイヤ300を通過させるときと、閉鎖膜34の小孔35の位置を処置具挿通口金28の中心に戻して、胆道鏡、処置具などを挿通させるときと、を切り変え自在とすることができる。
 さらに、鉗子栓30は、閉鎖膜34の小孔35の位置を処置具挿通口金28の中心に戻すことで、太径の胆道鏡、処置具などを挿通するときにも支障がない構成となる。
 以上の各実施の形態に記載した発明は、その実施の形態、及び変形例に限ることなく、その他、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々の変形を実施し得ることが可能である。さらに、上記実施の形態には、種々の段階の発明が含まれており、開示される複数の構成要件における適宜な組合せにより種々の発明が抽出され得る。
 例えば、実施の形態に示される全構成要件から幾つかの構成要件が削除されても、発明が解決しようとする課題が解決でき、発明の効果で述べられている効果が得られる場合には、この構成要件が削除された構成が発明として抽出され得る。
 本出願は、2014年12月25日に日本国に出願された特願2014-263189号を優先権主張の基礎として出願するものであり、上記の内容は、本願明細書、請求の範囲、および図面に引用されたものである。

Claims (8)

  1.  挿入部内に配設されて、ガイドワイヤが前記挿入部の挿入方向とは反対方向に挿入される管路と、
     前記管路を操作部に配設される処置具挿通口の口金に連通するように湾曲する湾曲管路と、
     前記口金に着脱自在に構成され、前記ガイドワイヤが通過可能な開口が形成された鉗子栓と、
     を備え、
     前記開口を前記口金の中心から前記湾曲管路の曲がり方向の外周側にずらして配置したことを特徴とする内視鏡。
  2.  前記鉗子栓は、弾性を有する部材から形成されていることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡。
  3.  前記開口は、前記管路の内周面に沿った位置に形成されていることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の内視鏡。
  4.  前記開口は、前記管路の周方向に一致した円弧形状であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の内視鏡。
  5.  前記鉗子栓は、前記口金への軸回りの装着位置を位置決めする指標部を有していることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の内視鏡。
  6.  前記管路に対向する前記開口の周囲にすり鉢状のテーパ面が形成されていることを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の内視鏡。
  7.  前記テーパ面が形成された面とは反対側の前記開口の周囲にもすり鉢状のテーパ面が形成されていることを特徴とする請求項6に記載の内視鏡。
  8.  前記鉗子栓は、前記開口を前記口金の中心から前記湾曲管路の曲がり方向の外周側にずらした位置から前記開口の中心が前記口金の中心と一致する位置にスライド自在な機構部を有していることを特徴とする請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の内視鏡。
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