WO2016046976A1 - 半導体装置の製造方法、基板処理装置および記録媒体 - Google Patents

半導体装置の製造方法、基板処理装置および記録媒体 Download PDF

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plasma
plasma generation
containing gas
processing region
substrate
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上田 立志
大橋 直史
秀治 板谷
山本 克彦
潤一 田邊
祐樹 平
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株式会社日立国際電気
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers

Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device manufacturing method, a substrate processing apparatus, and a recording medium.
  • a substrate processing step of forming a thin film on a substrate may be performed as one step of a manufacturing process of a semiconductor device such as a flash memory or DRAM (Dynamic Random Access Memory).
  • a substrate processing apparatus for performing such a process a substrate on which a thin film is formed on a substrate by moving a susceptor on which the substrate is placed and passing the substrate through a region where plasma of a processing gas is generated by a plasma generation unit A processing apparatus is known (see, for example, Patent Document 1).
  • the thickness of the thin film within the surface of one substrate or the thickness of the thin film between a plurality of substrates is reproduced in accordance with how the plasma of the processing gas is generated by the plasma generator. In some cases, it was difficult to make uniform with good performance. In such a case, the yield may be reduced.
  • An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a semiconductor device, a substrate processing apparatus, and the like that make the thickness of a thin film within a plane of a single substrate, and the thickness of a thin film between a plurality of substrates uniform.
  • the substrate mounting table is rotated, and a first element-containing gas containing a first element and a second element are respectively provided in a first processing region and a second processing region provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table.
  • the plurality of substrates are sequentially passed through the first processing region and the second processing region a predetermined number of times, and when the substrate passes through the first processing region, Forming a first element-containing layer containing the first element, and when the substrate passes through the second processing region, the first element-containing layer is made of active species or reactive species containing the second element.
  • the substrate mounting table is rotated, and a first element-containing gas containing a first element and a second element are respectively provided in a first processing region and a second processing region provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table.
  • the plurality of substrates are sequentially passed through the first processing region and the second processing region a predetermined number of times, and when the substrate passes through the first processing region, Forming a first element-containing layer containing the first element, and when the substrate passes through the second processing region, the first element-containing layer is made of active species or reactive species containing the second element.
  • a processing chamber for processing the substrate A substrate mounting table provided with a substrate mounting surface that is rotatably provided in the processing chamber and on which a plurality of substrates are mounted along the rotation direction; A rotation mechanism for rotating the substrate mounting table; A first processing region and a second processing region, which are provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table and process the plurality of substrates; A first element-containing gas supply unit for supplying a first element-containing gas containing a first element to the first processing region; A plasma generator that excites plasma of a second element-containing gas containing a second element to generate at least one of active species or reactive species containing the second element; A second element-containing gas supply unit that supplies the second element-containing gas to the plasma generation unit; An active species supply port that is provided in the second processing region and supplies at least one of the active species or reactive species generated by the plasma generation unit into the second processing region; The plasma generation unit performs at least one of starting and stopping plasma excitation at a timing when the plurality of substrate
  • the substrate mounting table is rotated, and a first element-containing gas containing a first element and a second element are respectively provided in a first processing region and a second processing region provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table.
  • a procedure for starting the supply of the second element-containing gas containing two elements Exciting plasma of the second element-containing gas supplied to the second processing region to generate at least one of active species or reactive species containing the second element, and at least one of the active species or reactive species In the plasma generation unit that supplies the second processing region to the second processing region via the active species supply port provided in the second processing region, and starts the excitation of the plasma of the second element-containing gas,
  • the plurality of substrates are sequentially passed through the first processing region and the second processing region a predetermined number of times, and when the substrate passes through the first processing region, Forming a first element-containing layer containing the first element, and when the substrate passes through the second processing region, the first element-containing layer is made of active species or reactive species containing the second element.
  • a computer-readable recording medium storing a program for causing a computer to execute In the procedure of starting the excitation of the plasma of the second element-containing gas, the plasma is generated at a timing when the plurality of substrates moving along the rotation direction of the substrate mounting table and the active species supply port are in a predetermined positional relationship.
  • a computer-readable recording medium on which a program for initiating excitation is recorded is provided.
  • the thickness of the thin film within the surface of one substrate and the thickness of the thin film between a plurality of substrates can be made uniform.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a cluster type substrate processing apparatus according to a first embodiment of the present invention.
  • 1 is a schematic longitudinal sectional view of a cluster type substrate processing apparatus according to a first embodiment of the present invention.
  • 1 is a schematic cross-sectional view of a process chamber provided in a substrate processing apparatus according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic longitudinal sectional view of a process chamber provided in the substrate processing apparatus according to the first embodiment of the present invention, and is a sectional view taken along line A-A ′ of the process chamber shown in FIG. 3.
  • 1 is a schematic top view of a process chamber provided in a substrate processing apparatus according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 It is a figure explaining the positional relationship of the plasma generation chamber and wafer at the time of the plasma generation start and stop at the time of the comparative example with respect to this invention. It is a figure which shows the film thickness distribution of the wafer after the thin film formation process in the comparative example with respect to this invention. It is a figure which shows the film thickness distribution of the wafer after the thin film formation process in 1st Embodiment of this invention.
  • (A) to (f) are cross-sectional views of a wafer in a substrate processing step by a double patterning method. It is a flowchart which shows the substrate processing process which concerns on an example of the manufacturing method of the semiconductor device with which application of 1st Embodiment of this invention is effective.
  • (A) And (b) is typical sectional drawing which shows the thin film formation state on the board
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a cluster type substrate processing apparatus 10 according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic vertical sectional view of the cluster type substrate processing apparatus 10 according to the present embodiment.
  • a FOUP Front Opening Unified Pod: hereinafter referred to as a pod
  • the transfer device of the cluster type substrate processing apparatus 10 according to the present embodiment is divided into a vacuum side and an atmosphere side.
  • front, rear, left and right are based on FIG. Right direction of X 1 shown in FIG. 1, left direction of X 2, before the direction of the Y 1, and behind the direction of the Y 2.
  • the substrate processing apparatus 10 includes a first transfer chamber 103 that can withstand a pressure (negative pressure) less than atmospheric pressure such as a vacuum state.
  • the casing 101 of the first transfer chamber 103 is, for example, a pentagon in plan view, and is formed in a box shape with both upper and lower ends closed.
  • the “plan view” referred to below means when the vertical lower side of the substrate processing apparatus 10 is viewed from the vertical upper side.
  • a first wafer transfer machine 112 capable of transferring two wafers 200 simultaneously under a negative pressure is provided.
  • the first wafer transfer device 112 may be one that can transfer a single wafer 200.
  • the first wafer transfer device 112 is configured to be moved up and down by the first wafer transfer device elevator 115 while maintaining the airtightness of the first transfer chamber 103.
  • Preliminary chambers (load lock chambers) 122 and 123 are connected to the side walls located on the front side of the five side walls of the casing 101 through gate valves 126 and 127, respectively.
  • the preliminary chambers 122 and 123 are configured to be able to use both the function of loading the wafer 200 and the function of unloading the wafer 200, and each has a structure capable of withstanding negative pressure.
  • partition plates (intermediate plates) 141 disposed between the wafers 200 are installed.
  • first process chamber 202a for performing desired processing on the substrate
  • second process chamber for performing desired processing on the substrate
  • second process chamber for performing desired processing on the substrate
  • third process chamber 202c for performing desired processing on the substrate
  • fourth process chamber 202d are connected adjacently through gate valves 150, 151, 152, and 153, respectively. Details of the first process chamber 202a, the second process chamber 202b, the third process chamber 202c, and the fourth process chamber 202d will be described later.
  • a second transfer chamber 121 capable of transferring the wafer 200 under vacuum and atmospheric pressure is connected to the front sides of the preliminary chambers 122 and 123 via gate valves 128 and 129.
  • a second wafer transfer device 124 for transferring the wafer 200 is provided in the second transfer chamber 121.
  • the second wafer transfer device 124 is configured to be moved up and down by a second wafer transfer device elevator 131 installed in the second transfer chamber 121 and is reciprocated in the left-right direction by a linear actuator 132. It is configured.
  • a notch aligning device 106 is provided on the left side of the second transfer chamber 121.
  • the notch aligning device 106 may be an orientation flat aligning device.
  • a clean unit 118 for supplying clean air is provided in the upper part of the second transfer chamber 121.
  • a substrate loading / unloading port 134 for loading / unloading the wafer 200 into / from the second transfer chamber 121 and a pod opener 108 are provided on the front side of the casing 125 of the second transfer chamber 121.
  • a load port (IO stage) 105 is provided on the opposite side of the pod opener 108 across the substrate loading / unloading port 134, that is, on the outside of the housing 125.
  • the pod opener 108 includes a closure 142 that can open and close the cap 100 a of the pod 100 and close the substrate loading / unloading port 134, and a drive mechanism 136 that drives the closure 142.
  • the wafer 200 can be taken in and out of the pod 100.
  • the pod 100 is supplied to and discharged from the load port 105 by an in-process transfer device (OHT or the like) (not shown).
  • OHT in-process transfer device
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a process chamber provided in the substrate processing apparatus 10 according to the present embodiment.
  • FIG. 4 is a schematic vertical cross-sectional view of a process chamber provided in the substrate processing apparatus 10 according to the present embodiment, and is a cross-sectional view taken along the line AA ′ of the process chamber shown in FIG.
  • the line AA ′ is a line from A passing through the center of the reaction vessel 203 toward A ′.
  • FIG. 5 is a schematic top view of a process chamber provided in the substrate processing apparatus 10 according to the present embodiment.
  • the first process chamber 202a, the second process chamber 202b, the third process chamber 202c, and the fourth process chamber 202d are similarly configured.
  • the first process chamber 202a, the second process chamber 202b, the third process chamber 202c, and the fourth process chamber 202d are collectively referred to as “process chamber 202”.
  • a process chamber 202 as a processing furnace includes a reaction vessel 203 that is a cylindrical airtight vessel. In the reaction vessel 203, a processing chamber 201 for processing the wafer 200 is formed.
  • the four partition plates 205 are provided on the upper side in the reaction vessel 203.
  • the four partition plates 205 are provided so as to block the space from the ceiling in the processing chamber 201 to the position directly above the susceptor (substrate mounting table) 217.
  • the four partition plates 205 are configured to partition the processing chamber 201 into a first processing region 201a, a first purge region 204a, a second processing region 201b, and a second purge region 204b.
  • the first processing region 201a, the first purge region 204a, the second processing region 201b, and the second purge region 204b are arranged in this order along the rotation direction R of a susceptor 217 described later. .
  • a first element-containing gas containing a first element is supplied into the first processing region 201a, and a second element-containing gas containing a second element is supplied into the second processing region 201b.
  • an inert gas is supplied into the first purge region 204a and the second purge region 204b.
  • the time during which the wafer 200 passes through the first processing region 201a, the first purge region 204a, the second processing region 201b, and the second purge region 204b, that is, the processing time of the wafer 200 in each region is the first processing region 201a.
  • the processing time of the wafer 200 in each region depends on the arrangement of the partition plate 205.
  • the four partition plates 205 are arranged symmetrically with respect to the center of the reaction vessel 203 in plan view. Further, for example, the respective partition plates 205 are arranged at an angle of 90 ° with respect to each other. Thereby, the processing time of the wafer 200 in each region is substantially equal.
  • the lower end of the partition plate 205 is disposed as close to the susceptor 217 as the partition plate 205 does not interfere with the wafer 200. Thereby, there is little gas passing between the partition plate 205 and the susceptor 217. Therefore, mixing of different gases in each region is suppressed.
  • a gap having a predetermined width is provided between the end of the partition plate 205 and the side wall of the reaction vessel 203, and the gas can pass through the gap.
  • an inert gas is ejected from the first purge region 204a and the second purge region 204b toward the first processing region 201a and the second processing region 201b.
  • the processing gas such as the first element-containing gas and the second element-containing gas into the first purge region 204a and the second purge region 204b.
  • the reaction of the processing gas in the two purge region 204b can be suppressed.
  • a susceptor 217 serving as a substrate mounting table is provided below the partition plate 205, that is, at the bottom center in the reaction vessel 203. Yes.
  • the susceptor 217 is formed of a non-metallic material such as aluminum nitride (AlN), ceramics, or quartz so that the metal contamination of the wafer 200 can be reduced.
  • the susceptor 217 is electrically insulated from the reaction vessel 203.
  • the susceptor 217 is configured to support a plurality of (for example, five in this embodiment) wafers 200 side by side on the same surface and on the same circumference in the reaction vessel 203.
  • “on the same surface” is not limited to the completely same surface, and it is only necessary that the plurality of wafers 200 are arranged so as not to overlap each other when the susceptor 217 is viewed from above.
  • the susceptor 217 is configured to arrange a plurality of wafers 200 side by side along the rotation direction.
  • a wafer mounting portion 217b is provided at the position where the wafer 200 is supported on the surface of the susceptor 217.
  • the same number of wafer mounting portions 217b as the number of wafers 200 to be processed are arranged at equidistant positions (for example, at an interval of 72 °) at positions concentrically from the center of the susceptor 217.
  • Each wafer mounting portion 217b has, for example, a circular shape when viewed from the top surface of the susceptor 217 and a concave shape when viewed from the side surface. It is preferable that the diameter of the wafer mounting portion 217 b is configured to be slightly larger than the diameter of the wafer 200.
  • the susceptor 217 is provided with a lifting mechanism 268 that lifts and lowers the susceptor 217.
  • a plurality of through holes 217a are provided at the position of each wafer mounting portion 217b of the susceptor 217.
  • a plurality of wafer push-up pins 266 that push up the wafer 200 and support the back surface of the wafer 200 when the wafer 200 is carried into and out of the reaction vessel 203 are provided on the bottom surface of the reaction vessel 203 described above.
  • the through hole 217a and the wafer push-up pin 266 pass through the wafer push-up pin 266 in a non-contact state with the susceptor 217 when the wafer push-up pin 266 is raised or when the susceptor 217 is lowered by the lifting mechanism 268. They are arranged so as to penetrate through the holes 217a.
  • the elevating mechanism 268 is provided with a rotating mechanism 267 that rotates the susceptor 217.
  • a rotation shaft (not shown) of the rotation mechanism 267 is connected to the susceptor 217, and the susceptor 217 can be rotated by operating the rotation mechanism 267.
  • the five wafer mounting portions 217b are configured to be rotated together by rotating the susceptor 217.
  • a controller 300 which will be described later, is connected to the rotation mechanism 267 via a coupling unit 267a.
  • the coupling portion 267a is configured as a slip ring mechanism that electrically connects, for example, a rotating side and a fixed side with a metal brush or the like. This prevents the rotation of the susceptor 217 from being hindered.
  • the controller 300 is configured to control the energization of the rotation mechanism 267 so that the susceptor 217 is rotated at a predetermined speed for a predetermined time.
  • the wafer 200 placed on the susceptor 217 moves the first processing region 201a, the first purge region 204a, the second processing region 201b, and the second purge region 204b. It will pass in order.
  • a heater 218 as a heating unit is integrally embedded in the susceptor 217 so that the wafer 200 can be heated.
  • the surface of the wafer 200 can be heated to a predetermined temperature (for example, room temperature to about 1000 ° C.).
  • a plurality (for example, five) of heaters 218 may be provided on the same surface so as to individually heat the respective wafers 200 placed on the susceptor 217.
  • the susceptor 217 is provided with a temperature sensor 274.
  • a power regulator 224, a heater power source 225, and a temperature regulator 223 are electrically connected to the heater 218 and the temperature sensor 274 via a power supply line 222. Based on the temperature information detected by the temperature sensor 274, the power supply to the heater 218 is controlled.
  • a first gas inlet 281 is provided at the center of the ceiling of the reaction vessel 203.
  • the downstream end of the first gas supply pipe 231a is connected to the upper end of the first gas introduction part 281.
  • a first gas injection port 251 that opens to the first processing region 201a is provided on the side wall of the first gas introduction unit 281 on the first processing region 201a side.
  • the first gas supply pipe 231a is provided with a first element-containing gas supply source 231b, a mass flow controller (MFC) 231c, which is a flow rate controller (flow rate control unit), and a valve 231d, which is an on-off valve, in order from the upstream direction. ing.
  • MFC mass flow controller
  • the first element-containing gas is supplied from the first gas supply pipe 231a into the first processing region 201a through the MFC 231c, the valve 231d, the first element-containing gas introduction part 281 and the first gas outlet 251.
  • the downstream end of the inert gas supply pipe 234a is connected to the downstream side of the valve 231d of the first gas supply pipe 231a.
  • the inert gas supply pipe 234a is provided with an inert gas supply source 234b, an MFC 234c, and a valve 234d in order from the upstream direction.
  • the inert gas is supplied into the first processing region 201a via the MFC 234c, the valve 234d, the first gas supply pipe 231a, the first gas introduction part 281 and the first gas jet outlet 251. Is done.
  • the inert gas supplied into the first processing region 201a acts as a carrier gas or dilution gas for the first element-containing gas.
  • the first element-containing gas supply system (first gas supply system or first element-containing gas) is mainly constituted by the first gas supply pipe 231a, the MFC 231c, the valve 231d, the first gas introduction part 281 and the first gas outlet 251. May be referred to as a supply unit).
  • the first element-containing gas supply source 231b may be included in the first element-containing gas supply system.
  • inert gas supply pipe 234a, the MFC 234c, and the valve 234d may be included in the first element-containing gas supply system.
  • the first element-containing gas is a raw material gas (precursor), that is, one of the processing gases.
  • the first element is, for example, silicon (Si). That is, the first element-containing gas is, for example, a silicon-containing gas.
  • the silicon-containing gas for example, SiH 2 (NH (C 4 H 9 )) 2 (bis tertiary butyl amino silane, abbreviation: BTBAS) gas can be used.
  • the first element-containing gas may be any of solid, liquid, and gas at normal temperature and pressure.
  • a vaporizer (not shown) may be provided between the first gas supply source 231b and the mass flow controller 231c. Here, it will be described as gas.
  • the silicon-containing gas in addition to BTBAS, for example, hexamethyldisilazane (C 6 H 19 NSi 2 , abbreviation: HMDS) or trisilylamine ((SiH 3 ) 3 N, abbreviation: TSA, which is an organic silicon material, is used. ) Etc. can be used. These gases act as silicon sources.
  • the first element-containing gas is made of a material having a higher adhesion (viscosity) than the second element-containing gas described later.
  • An inert gas introduction part 282 is provided in the central part of the ceiling part of the reaction vessel 203.
  • the side walls of the inert gas introduction part 282 on the first purge region 207a side and the second purge region 207b side are respectively opened to a first inert gas outlet 256 opening to the first purge region 207a and to a second purge region 207b.
  • a second inert gas outlet 257 is provided.
  • the downstream end of the second gas supply pipe 232a is connected to the upper end of the inert gas introduction part 282.
  • the second gas supply pipe 232a is provided with an inert gas supply source 232b, an MFC 232c, and a valve 232d in order from the upstream direction.
  • the inert gas is supplied to the first purge region via the MFC 232c, the valve 232d, the inert gas introduction part 282, the first inert gas jet 256 and the second inert gas jet 257.
  • the gas is supplied into 207a and the second purge region 207b.
  • the inert gas supplied into the first purge region 207a and the second purge region 207b acts as a purge gas.
  • the inert gas supply system is mainly configured by the second gas supply pipe 232a, the MFC 232c, the valve 232d, the inert gas introduction unit 282, the inert gas outlet 256, and the inert gas outlet 257.
  • the inert gas supply source 232b may be included in an inert gas supply system (which may be referred to as an inert gas supply unit).
  • the “inert gas” for example, at least one of rare gases such as helium (He) gas, neon (Ne) gas, argon (Ar) gas, and nitrogen (N 2 ) gas is used. Can do.
  • N 2 gas is used as the inert gas.
  • a communication port 203a is provided at the ceiling of the reaction vessel 203 and above the second processing region 201b.
  • a plasma generation chamber 290 described later is connected to the communication port 203a (the opening of the plasma generation chamber 290 may be regarded as the communication port 203a).
  • a second element-containing gas ejection hole 294 b and a buffer chamber 294 a provided in the ceiling 292 are provided in the upper part of the plasma generation chamber 290.
  • a second element-containing gas introduction hole 292a is provided in the upper part of the buffer chamber 294a, and the second element-containing gas is supplied into the plasma generation chamber 290 via the buffer chamber 294a and the second element-containing gas ejection hole 294b.
  • the downstream end of the third gas supply pipe 233a is connected to the second element-containing gas introduction hole 292a.
  • the third gas supply pipe 233a is provided with a second element-containing gas supply source 233b, a mass flow controller (MFC) 233c, which is a flow rate controller (flow rate control unit), and a valve 233d, which is an on-off valve, in order from the upstream direction. ing.
  • MFC mass flow controller
  • the second element-containing gas is supplied from the second element-containing gas supply source 233b into the second processing region 201b through the MFC 233c, the valve 233d, the plasma generation chamber 290, and the communication port 203a.
  • the downstream end of the inert gas supply pipe 235a is connected to the downstream side of the valve 233d of the third gas supply pipe 233a.
  • the inert gas supply pipe 235a is provided with an inert gas supply source 235b, an MFC 235c, and a valve 235d in order from the upstream direction.
  • the inert gas is supplied into the second processing region 206b from the inert gas supply pipe 235a through the MFC 235c, the valve 235d, the third gas supply pipe 233a, the plasma generation chamber 290, and the communication port 203a.
  • the inert gas supplied into the second processing region 201b acts as a carrier gas or a dilution gas, like the inert gas supplied into the first processing region 201a.
  • the second element-containing gas supply system (the third gas supply system or the second element-containing gas supply unit may be called mainly by the third gas supply pipe 233a, the MFC 233c, the valve 233d, and the second element-containing gas introduction hole 292a. .) Is configured. Note that the second element-containing gas supply source 233b may be included in the second element-containing gas supply system.
  • inert gas supply pipe 235a, the MFC 235c, and the valve 235d may be included in the second element-containing gas supply system.
  • the second element-containing gas is one of the processing gases and may be considered as a reaction gas or a reformed gas. As will be described later, the gas is in a plasma state and reacts with the first layer formed on the wafer 200 by the first element-containing gas (raw material gas).
  • the second element-containing gas contains a second element different from the first element.
  • the second element is, for example, any one of oxygen (O), nitrogen (N), and carbon (C).
  • the second element-containing gas is, for example, an oxygen-containing gas.
  • oxygen (O 2 ) gas is used as the oxygen-containing gas.
  • ozone (O 3 ) gas or water vapor (H 2 O) may be used as the oxygen-containing gas.
  • the second element-containing gas is made of a material having a lower degree of adhesion (viscosity) than the first element-containing gas.
  • an exhaust port 240 for exhausting the inside of the reaction vessel 203 is provided at the bottom of the reaction vessel 203.
  • a plurality of exhaust ports 240 are provided, and are provided at the bottoms of the first processing region 206a, the first purge region 207a, the second processing region 201b, and the second purge region 207b.
  • the upstream end of the exhaust pipe 241 is connected to each exhaust port 240.
  • the exhaust pipes 241 connected to the respective exhaust ports 240 are joined together on the downstream side.
  • a vacuum exhaust device is provided via a pressure sensor 248, an APC (Auto Pressure Controller) valve 243 as a pressure regulator (pressure regulator), and a valve 245 as an on-off valve.
  • a vacuum pump 246 is connected, and the processing chamber 201 can be evacuated so that the pressure in the processing chamber 201 becomes a predetermined pressure (degree of vacuum).
  • the APC valve 243 is an on-off valve that can open and close the valve to stop evacuation or stop evacuation in the processing chamber 201 and further adjust the valve opening to adjust the pressure in the processing chamber 201.
  • An exhaust system is mainly configured by the exhaust pipe 241, the APC valve 243, and the valve 245. Note that a pressure sensor 248 and a vacuum pump 246 may be included in the exhaust system (also referred to as an exhaust unit).
  • a communication port having an opening longer than the substrate diameter of the wafer 200 in the radial direction of the reaction vessel 203 at the ceiling in the second processing region 201 b of the reaction vessel 203.
  • 203a is provided.
  • a plasma generation chamber 290 is connected to the upper part of the communication port 203a.
  • the plasma generation chamber 290 has a side wall 291 and a ceiling 292.
  • the communication port 203 a has an oval shape or an elliptical shape, and the direction of the long side (the direction of the long axis) is the radial direction of the reaction vessel 203. That is, the direction of the long side of the communication port 203a and the moving direction R of the wafer 200 passing directly below the communication port 203a are perpendicular to each other.
  • the side wall 291 of the plasma generation chamber 290 has a cylindrical structure having the same cross-sectional shape as the communication port 203a, and a coil 293 is wound around the outer periphery.
  • the side wall 291 is made of, for example, quartz.
  • the communication port 203a is disposed at a position where the outer periphery of the wafer 200 passes through the inside of the communication port 203a.
  • a buffer chamber 294a and a second element-containing gas jet are formed as a gas dispersion structure 294 for uniformly dispersing the introduced gas into the plasma generation chamber 290.
  • a hole 294b is provided.
  • a second element-containing gas introduction hole 292a connected to the second element-containing gas supply system is provided in the upper part of the buffer chamber 294a. The second element-containing gas introduced into the buffer chamber 294a from the second element-containing gas introduction hole 292a is supplied to the plasma generation chamber 290 via the second element-containing gas ejection hole 294b provided in the ceiling 292.
  • the second element-containing gas ejection hole 294 b is configured by a notch (groove) of the dispersion plate 294 c fitted into the ceiling 292 of the plasma generation chamber 290.
  • FIG. 6 is a horizontal sectional view of the ceiling 290. As shown in FIG. 6, the ceiling 292 is provided with a cut-out portion for fitting the diffusion plate, into which the diffusion plate 294c is fitted.
  • the diffusion plate 294c is provided with a plurality of notches (grooves) (six in this embodiment), and the diffusion plate 294c is fitted into the ceiling 292 so that the second element-containing gas ejection hole is formed between the diffusion plate 294c and the ceiling 292.
  • a slit constituting 294b is formed.
  • the shape of the diffusion plate 294c is the same shape as the ceiling 292 and the buffer chamber 294a in this embodiment, it may be a circular shape or the like.
  • the coil 293 is connected with a waveform adjustment circuit 296, an RF sensor 297, a high frequency power source 298, and a frequency matching unit 299.
  • the coil 293 is surrounded by a shielding plate 295.
  • the shielding plate 295 blocks electromagnetic waves generated from the coil 293 and the like.
  • the high frequency power supply 298 supplies high frequency power to the coil 293.
  • the RF sensor 297 is provided on the output side of the high frequency power supply 298.
  • the RF sensor 297 monitors information on high-frequency traveling waves and reflected waves that are supplied.
  • the frequency matching unit 299 controls the high-frequency power source 298 so that the reflected wave is minimized based on the information on the reflected wave monitored by the RF sensor 297.
  • the coil 293 forms a standing wave of a predetermined wavelength
  • the winding diameter, the winding pitch, and the number of turns are set so as to resonate in a constant wavelength mode. That is, the combined electrical length of the coil 293 and the adjacent waveform adjustment circuit 296 (detailed later) is an integral multiple (one time, two times,...) Of one wavelength at a predetermined frequency of the power supplied from the high frequency power supply 298. ).
  • the length of one wavelength is about 22 meters
  • the length of one wavelength is about 11 meters
  • the length of one wavelength is about 5.5 meters.
  • Both ends of the coil 293 are electrically grounded, but at least one end of the coil 293 is movable to fine-tune the electrical length of the resonant coil during initial installation of the device or when processing conditions are changed. Grounded through a tap.
  • the other end of the coil 293 is connected to a fixed ground.
  • a power feeding unit is configured by a movable tap between the grounded ends of the coil 293.
  • the coil 293 includes a ground portion that is electrically grounded at both ends and a power feeding portion that is supplied with power from the high-frequency power source 298 between the ground portions. Moreover, at least one of the ground portions is a variable ground portion that can be adjusted in position, and the power feeding portion is a variable power feeding portion that can be adjusted in position.
  • the coil 293 includes a variable ground portion and a variable power supply portion, as will be described later, when the resonance frequency and the load impedance of the processing chamber 201 are adjusted, the adjustment can be made more easily. The principle of plasma generation will be described later.
  • the shielding plate 295 is provided to shield leakage of electromagnetic waves to the outside of the coil 293 and to form a capacitance component necessary for constituting a resonance circuit between the coil 293 and the coil 293.
  • the shielding plate 295 is generally formed in a cylindrical shape using a conductive material such as an aluminum alloy, copper, or a copper alloy.
  • the shielding plate 295 is arranged to be separated from the outer periphery of the coil 293 by, for example, about 5 to 150 mm.
  • An RF sensor 297 is installed on the output side of the high frequency power supply 298 to monitor a traveling wave toward the coil 293, a reflected wave reflected from the coil 293, and the like.
  • the reflected wave power monitored by the RF sensor 297 is input to the frequency matching unit 299.
  • the frequency matching unit 299 controls the frequency so that the reflected wave is minimized.
  • the plasma generation unit 270 is mainly configured by the plasma generation chamber 290, the coil 293, the waveform adjustment circuit 296, the RF sensor 297, and the frequency matching unit 299. Note that the plasma generation unit 270 may include a high-frequency power source 298.
  • the coil 293 forms a standing wave having a predetermined wavelength
  • the winding diameter, the winding pitch, and the number of turns are set so as to resonate in all wavelength modes. That is, the combined electrical length of the coil 293 and the frequency matching circuit 296 is set to an integer multiple (1 times, 2 times,...) Of one wavelength at a predetermined frequency of the power supplied from the high frequency power supply 298.
  • the coil 293 is, for example, 0.01 gauss to 10 gauss with high frequency power of 800 kHz to 50 MHz and 0.5 KW to 5 KW.
  • the coil has an effective cross-sectional area of 50 mm 2 to 300 mm 2 mm and a coil diameter of 200 mm to 500 mm so that a magnetic field of a certain degree can be generated, and is wound about 2 to 60 times around the outer periphery of the room in which the side wall 291 is formed.
  • the raw material which vapor-deposited copper or aluminum etc. is used for a copper pipe, a copper thin plate, an aluminum pipe, an aluminum thin plate, a polymer belt.
  • one end or both ends of the coil 293 are usually grounded via a movable tap in order to finely adjust the electrical length of the resonance coil during installation and make the resonance characteristics substantially equal to the high frequency power source 298.
  • a waveform adjustment circuit 296 is inserted at one end (or the other end or both ends) of the coil 293 so that the phase and antiphase currents flow symmetrically with respect to the electrical midpoint of the coil 293.
  • the waveform adjustment circuit is configured as an open circuit by setting the end of the coil 293 to an electrically disconnected state or an electrically equivalent state.
  • the end of the coil 293 may be ungrounded by a choke series resistor and may be DC-connected to a fixed reference potential.
  • the shielding plate 295 is provided to shield an electric field outside the coil 293 and to form a capacitance component (C component) necessary for configuring a resonance circuit between the coil 293 and the coil 293.
  • the shielding plate 295 is generally configured in a cylindrical shape using a conductive material such as an aluminum alloy, copper, or a copper alloy.
  • the shielding plate 295 is arranged to be separated from the outer periphery of the coil 293 by about 5 to 150 mm.
  • the shielding plate 295 is grounded so that the potential is equal to both ends of the coil 293.
  • a trimming capacitance may be inserted between the coil 293 and the shielding plate 295 in order to set the resonance number accurately.
  • the high-frequency power supply 298 includes a power-supply control means (control circuit) including a high-frequency oscillation circuit and a preamplifier for defining the oscillation frequency and output, and an amplifier (output circuit) for amplifying to a predetermined output.
  • the power control means controls the amplifier based on output conditions relating to the frequency and power set in advance through the operation panel, and the amplifier supplies constant high frequency power to the coil 293 via the transmission line.
  • the plasma generation circuit constituted by the coil 293 is constituted by an RLC parallel resonance circuit.
  • the resonance condition of the coil 293 is that the reactance component created by the capacitance component and the inductive component of the coil 293 is canceled and becomes a pure resistance.
  • the actual resonance occurs due to capacitive coupling between the voltage part of the coil 293 and the plasma, fluctuation of the plasma in the plasma generation chamber 290, and the excited state of the plasma. The frequency fluctuates slightly.
  • the frequency matching unit 299 detects and outputs the reflected wave power from the coil 293 when the plasma is generated in order to compensate the resonance shift in the coil 293 when the plasma is generated on the power supply side. It has a function to complement. With such a configuration, in the resonance device of the present invention, a standing wave can be more accurately formed in the coil 293, and plasma with extremely little capacitive coupling can be generated.
  • the frequency matching unit 299 detects the reflected wave power from the coil 293 when plasma is generated, and increases or decreases the predetermined frequency so that the reflected wave power is minimized.
  • the frequency matching unit 299 is configured with a frequency control circuit that corrects a preset oscillation frequency, and the reflected wave power in the transmission line is detected on the output side of the amplifier, and the voltage signal A reflected wave power meter is provided as a part of the frequency matching unit 299 that feeds back to the frequency control circuit.
  • the frequency control circuit receives a voltage signal from the reflected wave power meter and digitally converts the voltage signal into a frequency signal.
  • the frequency control circuit is preset and stored with the value of the frequency signal corresponding to the converted reflected wave.
  • An arithmetic processing circuit for adding / subtracting the oscillation frequency value, a D / A converter for converting the frequency value obtained by the addition / subtraction processing into a voltage signal, and oscillation according to the applied voltage from the D / A converter Consists of a voltage controlled oscillator. Therefore, the frequency control circuit oscillates at the no-load resonance frequency of the coil 293 before plasma lighting, and oscillates at a frequency obtained by increasing or decreasing the predetermined frequency so that the reflected power is minimized after plasma lighting.
  • the frequency signal is supplied to the amplifier so that the reflected wave in the transmission line becomes zero.
  • a plasma gas oxygen gas in the present embodiment
  • a plasma gas oxygen gas in the present embodiment
  • a high frequency power 27.12 MHz, 2 KW, for example, is supplied from the high frequency power source 298 to the coil 293
  • an induction electric field is generated inside the plasma generation chamber 290.
  • the supplied gas is brought into a plasma state in the plasma generation chamber 290. Become.
  • the frequency matching unit 299 attached to the high-frequency power source 298 compensates for a shift of the resonance point in the coil 293 due to fluctuations in the generated plasma capacitive coupling and inductive coupling on the high-frequency power source 298 side. That is, the RF sensor 297 of the frequency matching unit 299 detects the reflected wave power due to fluctuations in the capacitive coupling and inductive coupling of the plasma, so that the reflected wave power is minimized so that the reflected wave power is minimized.
  • the predetermined frequency is increased or decreased by an amount corresponding to the deviation, and the high frequency of the resonance frequency of the coil 293 under plasma conditions is output to the amplifier.
  • the coil 293 further outputs a high frequency with a frequency that accurately resonates in accordance with the deviation of the resonance point of the coil 293 when plasma is generated and when the plasma generation conditions fluctuate.
  • a standing wave can be accurately formed. That is, in the coil 293, a standing wave in a state where the phase voltage and the antiphase voltage are always canceled is formed by power transmission at the actual resonance frequency of the resonator including plasma, and the electrical midpoint (voltage) of the coil The highest phase current is generated at the (zero) node. Therefore, the inductive plasma excited at the electrical midpoint has little capacitive coupling with the processing chamber wall and the substrate mounting table, and plasma having an extremely low electrical potential can be formed in the plasma generation chamber 290.
  • FIG. 7 is a schematic configuration diagram of a controller of the substrate processing apparatus 10 preferably used in the present embodiment.
  • the controller 300 which is a control unit (control means), includes a CPU (Central Processing Unit) 301a, a RAM (Random Access Memory) 301b, a storage device 301c, and an I / O port 301d. It is configured as a computer.
  • the RAM 301b, the storage device 301c, and the I / O port 301d are configured to exchange data with the CPU 301a via the internal bus 301e.
  • an input / output device 302 configured as a touch panel or the like is connected to the controller 300.
  • the storage device 301c includes, for example, a flash memory, a HDD (Hard Disk Drive), and the like.
  • a control program for controlling the operation of the substrate processing apparatus 10 and a process recipe in which a procedure and conditions for substrate processing such as film formation processing described later are described in a readable manner.
  • the process recipe is a combination of functions so that a predetermined result can be obtained by causing the controller 300 to execute each procedure in a substrate processing step to be described later, and functions as a program.
  • the process recipe, the control program, and the like are collectively referred to as simply a program.
  • the RAM 301b is configured as a memory area (work area) in which a program or data read by the CPU 301a is temporarily stored.
  • the I / O port 301d includes the above-described mass flow controllers 231c, 232c, 233c, 234c, 235c, valves 231d, 232d, 233d, 234d, 235d, pressure sensor 248, APC valve 243, vacuum pump 246, temperature sensor 249, RF sensor 297, a frequency matching unit 299, a high-frequency power source 298, a rotating mechanism 267, an elevating mechanism 268, and the like.
  • the I / O port 301d is also connected to a heater 218, a power regulator 224, a heater power source 225, and a temperature regulator 223 (not shown).
  • the CPU 301a is configured to read and execute a control program from the storage device 301c, and to read a process recipe from the storage device 301c in response to an operation command input from the input / output device 302 or the like. Then, the CPU 301a adjusts the flow rates of various gases by the mass flow controllers 231c, 232c, 233c, 234c, 235c, and opens / closes the valves 231d, 232d, 233d, 234d, 235d, APC, so as to follow the contents of the read process recipe.
  • the controller 300 is not limited to being configured as a dedicated computer, but may be configured as a general-purpose computer.
  • an external storage device storing the above-described program for example, magnetic tape, magnetic disk such as a flexible disk or hard disk, optical disk such as CD or DVD, magneto-optical disk such as MO, semiconductor memory such as USB memory or memory card
  • the controller 300 according to the present embodiment can be configured by preparing 303 and installing the program in a general-purpose computer using the external storage device 303.
  • the means for supplying the program to the computer is not limited to supplying the program via the external storage device 303.
  • the program may be supplied without using the external storage device 303 by using communication means such as the Internet or a dedicated line.
  • the storage device 301c and the external storage device 303 are configured as computer-readable recording media. Hereinafter, these are collectively referred to simply as a recording medium. Note that when the term “recording medium” is used in this specification, it may include only the storage device 301c alone, may include only the external storage device 303 alone, or may include both.
  • FIG. 8 is a flowchart showing a substrate processing process according to this embodiment.
  • FIG. 9 is a flowchart of the reforming process according to the present embodiment.
  • the operation of each component of the process chamber 202 of the substrate processing apparatus 10 is controlled by the controller 300.
  • a BTBAS gas that is a silicon-containing gas is used as the first element-containing gas
  • an oxygen (O 2 ) gas that is an oxygen-containing gas is used as the second element-containing gas
  • a silicon oxide film is formed as a thin film on the wafer 200.
  • a predetermined film may be formed on the wafer 200 in advance.
  • a predetermined pattern may be formed in advance on the wafer 200 or a predetermined film.
  • the pod 100 in which a maximum of 25 wafers 200 are stored is transported by the in-process transport device and placed on the load port 105.
  • the cap 100a of the pod 100 is removed by the pod opener 108, and the substrate outlet of the pod 100 is opened.
  • the second wafer transfer device 124 picks up the wafer 200 from the pod 100 and places it on the notch aligner 106.
  • the notch alignment device 106 adjusts the position of the wafer 200.
  • the second wafer transfer device 124 carries the wafer 200 from the notch aligner 106 into the preliminary chamber 122 in the atmospheric pressure state.
  • the gate valve 128 is closed, and the inside of the preliminary chamber 122 is exhausted to a negative pressure by an exhaust device (not shown).
  • the wafer push-up pins 266 are passed through the through holes 217a of the susceptor 217.
  • the wafer push-up pins 266 protrude from the surface of the susceptor 217 by a predetermined height.
  • a predetermined gate valve is opened, and a predetermined number (for example, five) of wafers 200 (processing substrates) are loaded into the processing chamber 201 using the first wafer transfer device 112.
  • the wafers 200 are placed along the rotation direction of the susceptor 217 so that the wafers 200 do not overlap with each other about the rotation axis (not shown) of the susceptor 217. Thereby, the wafer 200 is supported in a horizontal posture on the wafer push-up pins 266 protruding from the surface of the susceptor 217.
  • the first wafer transfer device 112 When the wafer 200 is loaded into the processing chamber 201, the first wafer transfer device 112 is retracted out of the process chamber 202, and a predetermined gate valve is closed to seal the inside of the reaction vessel 203. Thereafter, by raising the susceptor 217, the wafer 200 is placed on each placement portion 217 b provided in the susceptor 217.
  • N 2 gas as an inert gas is supplied from the inert gas supply system into the processing chamber 201 while the processing chamber 201 is exhausted by the exhaust system. It is preferable. That is, in a state where the vacuum pump 246 is operated and the APC valve 243 is opened to exhaust the inside of the processing chamber 201, at least the valve 234 d of the first inert gas supply system is opened, so that N 2 gas is introduced into the processing chamber 201. It is preferable to supply. Thereby, it is possible to suppress intrusion of particles into the processing chamber 201 and adhesion of particles onto the wafer 200. Further, an inert gas may be supplied from the first element-containing gas supply system and the second element-containing gas supply system. Further, the vacuum pump 246 is always operated at least from the substrate loading / mounting step (S102) until the substrate unloading step (S106) described later is completed.
  • the temperature of the wafer 200 is, for example, room temperature or higher and 700 ° C. or lower, and preferably room temperature or higher and 200 ° C. or lower.
  • the temperature of the heater 218 is adjusted by controlling the power supply to the heater 218 based on the temperature information detected by the temperature sensor 274.
  • the surface temperature is heated to 750 ° C. or higher, impurity diffusion occurs in the source region and drain region formed on the surface of the wafer 200, and the circuit characteristics deteriorate.
  • the performance of the semiconductor device may be degraded.
  • the temperature of the wafer 200 is, for example, a high temperature of 200 ° C. or higher.
  • the photoresist pattern may change heat.
  • the substrate processing process can be performed at a low temperature, the deterioration of the photoresist film can be suppressed.
  • Thin film forming step S104 Next, a thin film forming step S104 is performed.
  • the basic flow of the thin film forming step S104 will be described, and the features of this embodiment will be described in detail later.
  • the BTBAS gas which is the first element-containing gas
  • the oxygen gas which is the second element-containing gas
  • the inside of the processing chamber 201 is continuously exhausted by the exhaust unit, and the inside of the first purge region 204a and the second purge from the inert gas supply system. N 2 gas as a purge gas is supplied into the region 204b.
  • the rotational speed of the susceptor 217 is, for example, not less than 1 revolution / minute and not more than 100 revolutions / minute. Specifically, the rotation speed is, for example, 60 rotations / minute.
  • the wafer 200 starts moving in the order of the first processing region 201a, the first purge region 204a, the second processing region 201b, and the second purge region 204b.
  • the mass flow controller 231c is adjusted so that the flow rate of the BTBAS gas becomes a predetermined flow rate.
  • the supply flow rate of the BTBAS gas is, for example, 100 sccm or more and 5000 sccm or less.
  • the BTBAS gas continues to flow at a constant flow rate until a third step S210 described later.
  • N 2 gas which is an inert gas may be supplied as a carrier gas through the inert gas supply pipe 234a.
  • the mass flow controller 233c is adjusted so that the flow rate of the oxygen gas becomes a predetermined flow rate.
  • oxygen gas is introduced from the third gas supply pipe 233a into the buffer chamber 294a through the second element-containing gas introduction hole 292a.
  • the oxygen gas buffered in the buffer chamber 294a is supplied to the plasma generation chamber 290 through the second element-containing gas ejection hole 294b.
  • the oxygen gas supplied through the second element-containing gas ejection hole 294b is diffused in the direction of the side wall 291 and supplied to the vicinity of the coil 293 along the side wall 291.
  • the supply flow rate of the oxygen gas is, for example, 100 sccm or more and 5000 sccm or less.
  • oxygen gas is kept flowing at a constant flow rate until plasma generation stop S210, which will be described later.
  • the pressure in the processing chamber 201 is set to a predetermined pressure by appropriately adjusting the valve opening degree of the APC valve 243.
  • a silicon-containing layer having a predetermined thickness starts to be formed on the surface of the wafer 200 from the start of gas supply S204. Further, in order to stabilize the flow rate of the oxygen gas before the plasma generation in the plasma generation chamber 290 is started, at the latest, the BTBAS gas is adsorbed on the surface of the wafer 200 and starts to form a silicon-containing layer until the wafer 200 makes one round. In the meantime, it is desirable to start supplying oxygen gas.
  • the inductive plasma excited at the electrical midpoint has little capacitive coupling with the processing chamber wall and the substrate mounting table, and plasma with an extremely low electrical potential can be formed in the plasma generation chamber 290.
  • the power supply control means attached to the high-frequency power supply 298 compensates for the shift of the resonance point in the coil 293 due to fluctuations in plasma capacitive coupling and inductive coupling, and forms a standing wave more accurately. There is almost no capacitive coupling, and a plasma with an extremely low electrical potential can be formed more reliably in the plasma generation space.
  • the silicon-containing layer starts to be modified by active species generated by plasma excitation of oxygen gas.
  • Modification step S208 Next, after plasma generation start S ⁇ b> 206, plasma generation by the plasma generation unit 270 is continued, and a modification step S ⁇ b> 208 is performed in which a silicon oxide film containing a silicon element and an oxygen element is formed on the wafer 200.
  • the susceptor 217 is continuously rotated so that the plurality of wafers 200 sequentially pass through the first processing region 201a and the second processing region 201b alternately a predetermined number of times. Specifically, the wafer 200 passes alternately in the order of the first processing region 201a, the first purge region 204a, the second processing region 201b, and the second purge region 204b.
  • the BTBAS gas supply, the inert gas supply, the oxygen gas supply in the plasma state, and the inert gas supply are performed on the wafer 200 as one cycle, and this cycle is sequentially performed.
  • First processing area passage S302 The BTBAS gas is supplied to the wafer 200 when the wafer 200 passes through the first processing region 201a.
  • a silicon-containing layer as a “first element-containing layer” is formed on the surface of the wafer 200 by contacting the BTBAS gas on the wafer 200.
  • the silicon-containing layer is formed according to, for example, the pressure in the processing chamber 201, the flow rate of the BTBAS gas, the temperature of the susceptor 217, the time taken to pass through the first processing region 201a (processing time in the first processing region 201a), and the like. It is formed with a predetermined thickness and a predetermined distribution.
  • First purge region passage S304 Next, after passing through the first processing region 201a, the wafer 200 moves in the rotation direction R of the susceptor 217 and moves to the first purge region 204a. When the wafer 200 passes through the first purge region 204a, silicon components that could not be bonded to the wafer 200 in the first processing region 201a are removed from the wafer 200 by the inert gas.
  • the wafer 200 moves in the rotation direction R of the susceptor 217 and moves to the second processing region 201b.
  • the wafer 200 moves under the plasma generation chamber 290 while moving in the rotation direction R so as to be orthogonal to the long side direction of the horizontal cross section (the same shape as the communication port 203a) of the oval or elliptical side wall 291. pass.
  • the induction plasma is formed along the side wall 291 as described above, and when the wafer 200 passes under the plasma generation chamber 290, the silicon-containing layer is excited by plasma in the plasma generation chamber 290. It is modified by active species containing oxygen element generated by the above.
  • the silicon-containing layer is modified in accordance with the generation of oxygen gas plasma, whereby a layer containing, for example, a silicon element and an oxygen element is formed on the wafer 200.
  • a layer containing silicon element and oxygen element is simply referred to as “modified layer”.
  • the modified layer has a predetermined thickness, a predetermined distribution, and a silicon-containing layer according to, for example, the pressure in the reaction vessel 203, the flow rate of oxygen gas, the temperature of the susceptor 217, the power supply condition of the plasma generation unit 270, and the like. It is formed with a penetration depth of a predetermined oxygen component or the like.
  • the silicon-containing layer formed on the modified layer is further modified, for example, the modified layer is further laminated on the modified layer.
  • the interface between the modified layer located on the lower side and the modified layer stacked on the upper side may not be formed, This includes the case where an oxygen component or the like enters the modified layer located on the side beyond the modified layer laminated on the upper side.
  • the controller 300 determines whether or not the one cycle has been performed a predetermined number of times. Specifically, the controller 300 counts the rotation speed of the susceptor 217. Did the above one cycle be performed a predetermined number of times by measuring the time since the film formation process was started (more specifically, for example, after plasma generation was started) rather than counting the number of revolutions itself? It may be determined whether or not.
  • the rotation of the susceptor 217 is further continued to supply a silicon-containing gas S302, an inert gas S304, and a modification S306 using oxygen gas plasma excitation.
  • the cycle of the inert gas supply S308 is repeated.
  • the reforming step S208 is terminated.
  • one cycle of the first element-containing gas supply S302, the inert gas supply S304, the reforming S306 using the plasma-excited second element-containing gas, and the inert gas supply S308 is performed as a predetermined cycle. Repeat a number of times.
  • the active species in the plasma are not deactivated, and the plasma remains for a predetermined period.
  • the plasma is changed from a dense state to a sparse state, and active species and the like in the plasma are deactivated.
  • Substrate unloading step S106 Next, the susceptor 217 is lowered and the wafer 200 is supported on the wafer push-up pins 266 protruding from the surface of the susceptor 217. Thereafter, a predetermined gate valve is opened, and the wafer 200 is unloaded from the reaction vessel 203 using the first wafer transfer device 112. After that, when the substrate processing step is finished, the supply of the inert gas from the inert gas supply system into the processing chamber 201 is stopped.
  • the substrate processing process is completed.
  • the inside of the processing chamber 201 may be cleaned by supplying a cleaning gas from the cleaning gas supply system into the processing chamber 201.
  • FIG. 20A and 20B are schematic cross-sectional views showing a thin film formation state on the wafer 200 ′ at the start of plasma generation in the comparative example.
  • a silicon-containing layer 803 is formed on the wafer 200 ′ by starting gas supply (step corresponding to S ⁇ b> 204). As described above, the silicon-containing layer 803 is attached with the silicon component 802 obtained by decomposing the silicon-containing gas (BTBAS gas) to form the silicon-containing layer 803.
  • BBAS gas silicon-containing gas
  • plasma generation of oxygen gas is started by the plasma generator 270 '.
  • an active species region 801 to which active species of an oxygen element is supplied at the start of plasma generation is generated below the plasma generation chamber 290 '.
  • active species of oxygen element and the like are present at a higher density than other regions.
  • the wafer 200 ′ may be in the middle of passing directly under the plasma generation chamber 290 ′.
  • a wafer that first passes directly under the plasma generation chamber 290 ′ among the plurality of wafers 200 ′ is referred to as a “first wafer W 1 ′”.
  • the side that has already passed under the plasma generation chamber 290 ′ in the plane of the first wafer W 1 ′ is not exposed to the active species region 801 generated by the plasma excitation.
  • the side that does not pass directly under the plasma generation chamber 290 ′ when the plasma is ignited in other words, the plasma generation chamber 290 ′.
  • the side that is upstream of the rotation direction as viewed from directly below and does not pass directly under the plasma generation chamber 290 ′ when plasma is generated is exposed to the active species region 801 generated by plasma excitation.
  • the silicon-containing layer 803 In the non-active species exposed region 200a ', the surface of the silicon-containing layer 803 remains exposed. On the other hand, in the active species exposed region 200b ', the silicon-containing layer 803 is modified with active species including oxygen generated by plasma excitation of oxygen gas. In the active species exposed region 200b ', the modified layer 805 is formed by modifying the silicon-containing layer 803.
  • step d a is the thickness of a film to be formed when the susceptor 217 is rotated once, for example, about 1.8 ⁇ (0.18 nm). Further, 'the first wafer W 1' first wafer W 1 placed on the susceptor 217 between the wafer 200 than the layer thickness difference corresponding to step d a can occur.
  • the wafer 200 ′ alternately passes through the first processing region and the second processing region a predetermined number of times, thereby forming a silicon oxide film on the wafer 200 ′.
  • the thin film formed on the first wafer W 1 ', film thickness difference corresponding to the initially formed step d a is left.
  • a film thickness difference may occur between the region 200b ′ and the first wafer W 1 ′.
  • a film thickness difference may occur between the first wafer W 1 ′ and a wafer 200 ′ other than the first wafer W 1 ′.
  • the plasma generated by the plasma generation unit 270 has a predetermined positional relationship between the positions of the plurality of wafers 200 placed and moved on the wafer mounting unit 217b and the position immediately below the plasma generation chamber 290. (That is, the application of high-frequency power to the coil 293 of the plasma generation unit 270 is started). Specifically, for example, plasma generation is started at a timing when an intermediate point between two wafers 200 mounted on the wafer mounting unit 217b so as to be adjacent to each other passes directly under the plasma generation chamber 290. Details will be described later.
  • the non-active species exposed region 200a ′ and the active species exposed region 200b ′ are not generated in the first wafer W 1 ′ in the comparative example described above. Therefore, to solve the problem in the comparative example where the layer thickness difference corresponding to step d a occurs, it is possible to improve the uniformity of the film thickness.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating the operation timing of each unit in the substrate processing sequence according to the present embodiment.
  • BTBAS gas which is a first element-containing gas
  • oxygen gas which is a second element-containing gas
  • starting gas supply S204 For example, the formation of the silicon-containing layer is started by contacting BTBAS molecules or the like on the wafer 200.
  • the inert gas is supplied in advance.
  • plasma generation start S206 high-frequency power is applied to the coil 293 of the plasma generation unit 270 to start generation of oxygen gas plasma (FIG. 10 plasma generation unit On). At this time, an active species region 801 in which active species or the like of the oxygen element exists is generated below the plasma generation chamber 290 in the second processing region 201b.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining the positional relationship between the plasma generation chamber 290 (or the communication port 203a) at the start of plasma generation and the moving wafer 200 in the present embodiment.
  • an active species region 801 in which active species of an oxygen element exists is generated.
  • plasma generation is performed at a timing when an intermediate point between two wafers 200 mounted on the wafer mounting unit 217 b so as to be adjacent to each other passes directly under the plasma generation chamber 290.
  • the plasma is generated at the timing when the intermediate point between the adjacent wafers 200-1 and 200-2 passes through the central axis along the long side direction of the plasma generation chamber 290 having an oval or elliptical shape. Start generating.
  • FIG. 12 is a view for explaining the positional relationship between the plasma generation chamber 290 (or the communication port 203a) at the start of plasma generation and the moving wafer 200 in this other embodiment.
  • plasma generation is started at a timing when a predetermined wafer 200-1 among a plurality of moving wafers 200 has passed below the plasma generation chamber 290.
  • the subsequent wafer 200-2 is exposed to the active species region 801 below the plasma generation chamber 290, whereby the silicon-containing film is modified.
  • plasma generation may be started at a timing earlier than the timing in the above two timing examples by a predetermined time.
  • an angle sensor for detecting the angle of the susceptor 217 is provided in the rotation mechanism 267, and the angle of the susceptor 217 detected by the angle sensor is determined. Based on this, plasma generation is started at the timing when the angle at which the position of the wafer 200 mounted on the wafer mounting unit 217b and the position of the plasma generation chamber 290 are in the predetermined positional relationship as described above is detected. Control as follows.
  • the angle sensor detects a predetermined state where the susceptor 217 is stopped as an angle of 0 °, detects an angle of 0 ° to 360 ° together with the rotation, and detects a state of one rotation as an angle of 0 ° again.
  • the controller 300 counts the elapsed time from the susceptor rotation start S202, and the predetermined position in which the position of the predetermined wafer 200 and the position of the plasma generation chamber 290 are in the predetermined positional relationship as described above.
  • Plasma generation may be started after elapse of the time.
  • the predetermined time until the plasma generation is started can be acquired in advance by experiments, for example.
  • the plasma generation chamber 290 and the communication port 203a thereof are particularly oval or elliptical, and the long side direction (long axis direction) is the radius of the reaction vessel 203.
  • the width of the active species region 801 below the plasma generation chamber 290 becomes shorter in the direction in which the wafer 200 moves (the rotation direction R of the susceptor 217), so that plasma generation starts.
  • a region applied to the wafer 200 at the start of plasma generation can be further reduced. Therefore, it is suitable for reducing the film thickness difference caused at the start of plasma generation.
  • the shape of the plasma generation chamber 290 and its communication port 203a is such that the width of the plasma generation chamber 290 or the communication port 203a in the direction in which the wafer 200 moves (the rotation direction R of the susceptor 217) is shortened. (More specifically, it is desirable to be configured to be shorter than the width of the plasma generation chamber 290 or the communication port 203a in the radial direction of the reaction vessel 203).
  • the plasma generation unit 270 in the present embodiment generates plasma by an inductively coupled plasma (ICP) method, but is not limited to this.
  • the plasma generation unit 270 has a pair of rod-like or flat plate-like shapes arranged in parallel.
  • Plasma may be generated by a capacitively coupled plasma (CCP) system in which plasma is excited by an electrode.
  • CCP capacitively coupled plasma
  • a plasma sheath containing active species generated by plasma excitation is formed in the vicinity of the plasma electrode provided in the second processing region 201b.
  • the rod-like or flat plate-like plasma electrode is arranged along the radial direction of the reaction vessel 203. More generally, the width of the region where the plasma generated by the plasma generating unit, active species, and the like exist is shortened in the direction in which the wafer 200 moves (rotational direction R of the susceptor 217) (more specifically, Is preferably configured to be shorter than the width of the reaction vessel 203 in the radial direction.
  • the plasma generation stop S210 when the power supply to the plasma generation unit 270 is stopped and the active species and the like in the plasma are deactivated, the wafer 200 that finally passes directly under the plasma generation chamber 290 is compared. Details will be described in comparison with an example.
  • the reverse phenomenon of the plasma generation start S206 can occur as follows.
  • the wafer may be in the middle of passing directly under the plasma generation unit.
  • the inductive plasma generated by the plasma generation unit is extinguished and the activated species generated thereby are deactivated, the wafer that passes through the last of the plasma generation chamber among the plurality of wafers is referred to as a “final wafer”.
  • the non-active species exposure region is generated in the plane of the final wafer, so that the plasma generation start S206 is performed between the non-active species exposure region and the active species exposure region.
  • a film thickness difference (step difference d a ) in the plane of the final wafer can occur.
  • a film thickness difference may occur between the final wafer and a wafer other than the final wafer.
  • the plasma generated by the plasma generation unit 270 has a predetermined positional relationship between the positions of the plurality of wafers 200 placed and moved on the wafer mounting unit 217b and the position immediately below the plasma generation chamber 290.
  • Generation is stopped (that is, application of high-frequency power to the coil 293 of the plasma generation unit 270 is stopped). Specifically, for example, plasma generation is stopped at a timing when an intermediate point between two wafers 200 placed adjacent to each other on the wafer placement unit 217b passes directly under the plasma production chamber 290.
  • the non-active species exposed region and the active species exposed region do not occur in the final wafer in the comparative example described above. Therefore, the problem in the comparative example in which the layer thickness difference occurs in the wafer surface can be solved, and the film thickness uniformity in the wafer surface and between the plurality of wafers can be improved.
  • the plasma generation stop S210 the high-frequency power applied to the coil 293 of the plasma generation unit 270 is stopped, and the plasma generation of oxygen gas is stopped (FIG. 10 plasma generation unit Off). At this time, the active species of the oxygen element existing below the plasma generation chamber 290 in the second processing region 201b is deactivated.
  • FIG. 13 is a diagram for explaining the positional relationship between the plasma generation chamber 290 (or the communication port 203a) and the moving wafer 200 when plasma generation is stopped in the present embodiment.
  • the active species of the oxygen element is deactivated and is not substantially present.
  • the center axis along the long side direction of the plasma generation chamber 290 having an oval shape or an elliptical shape is defined as an intermediate point between the adjacent wafers 200-1 and 200-2.
  • the generation of plasma is stopped at the timing of passing.
  • the areas of the regions of the wafers 200-1 and 200-2 over the region where the deactivation of the active species or the like occurs at the time when plasma generation is stopped can be minimized, the above-described comparison is performed within two wafer surfaces. The occurrence of a film thickness difference as in the example can be reduced.
  • the moving wafer 200 has a timing for stopping the plasma generation by the plasma generation unit 270 in the plasma generation stop S210.
  • the timing before starting to pass directly under the plasma generation chamber 290 is set.
  • FIG. 14 is a diagram for explaining the positional relationship between the plasma generation chamber 290 (or the communication port 203a) and the moving wafer 200 when plasma generation is stopped in another embodiment.
  • plasma generation is stopped at a timing before a predetermined wafer 200-2 among a plurality of moving wafers 200 starts passing under the plasma generation chamber 290. Then, the wafer 200-2 and subsequent wafers are not exposed to the active species and the silicon-containing film is not modified.
  • plasma generation may be stopped at a timing earlier than the timing in the above two timing examples by a predetermined time.
  • the specific method for determining the timing at which the controller 300 starts plasma generation is the same as that at the start of plasma generation.
  • the rotation mechanism 267 is provided with an angle sensor that detects the angle of the susceptor 217, and the position of the wafer 200 that is mounted on the wafer mounting unit 217b and moves based on the angle of the susceptor 217 detected by the angle sensor. Control is performed so that plasma generation is stopped at the timing when the angle at which the position of the plasma generation chamber 290 is in the predetermined positional relationship as described above is detected.
  • the controller 300 counts the elapsed time from the susceptor rotation start S202, and the predetermined position in which the position of the predetermined wafer 200 and the position of the plasma generation chamber 290 are in the predetermined positional relationship as described above.
  • the plasma generation may be stopped when the time elapses.
  • the predetermined time until plasma generation is stopped can be acquired in advance by experiments, for example.
  • the plasma generation chamber 290 and the communication port 203a thereof are particularly oval or elliptical, and the long side direction (long axis direction) is the radius of the reaction vessel 203.
  • the width of the region below the plasma generation chamber 290 is shortened in the direction in which the wafer 200 moves (the rotation direction R of the susceptor 217), so the plasma generation stop timing is implemented.
  • the width of the region where the plasma generated by the plasma generating unit, active species, and the like exist is shortened in the direction in which the wafer 200 moves (rotational direction R of the susceptor 217) (more specifically, Is preferably configured to be shorter than the width of the reaction vessel 203 in the radial direction.
  • the plasma generation chamber 290 is placed between the same two adjacent wafers (wafer 200-1 and wafer 200-2). Plasma generation is started and stopped at the timing immediately below. This is because all the wafers 200 in the processing chamber 203 are subjected to the modification process in the second processing region 201b the same number of times.
  • the present invention is not necessarily limited to this, and different adjacent wafer combinations may be selected in each of the plasma generation start S206 and the plasma generation stop S210.
  • FIG. 15 is a diagram showing a positional relationship between the wafer 200 and the plasma generation chamber 290 (or an area immediately below) at each timing when plasma generation is started and when plasma generation is stopped in the comparative example.
  • Wafer 200-1 ' is a wafer passing directly under plasma generation chamber 290 at the start of plasma generation.
  • the plasma generation chamber at the start of plasma generation is denoted as plasma generation chamber 290-1.
  • the wafer 200-2 ′ passes directly under the plasma generation chamber 290 when plasma generation is stopped. Wafer.
  • the plasma generation chamber when plasma generation is stopped is denoted as plasma generation chamber 290-2.
  • FIG. 16 is a view showing the film thickness distribution of the wafer after the thin film forming process in the comparative example.
  • the position immediately below the plasma generation chamber 290-1 is used as a boundary.
  • a large difference in film thickness occurs in the plane.
  • the film thickness on the downstream side in the rotation direction R is thin as viewed from directly below the plasma generation chamber 290-1, and the film thickness on the upstream side is thick.
  • a large film is formed in the plane with the position immediately below the plasma generation chamber 290-2 as a boundary. It can be seen that there is a thickness difference. More specifically, it can be seen that the film thickness on the downstream side in the rotation direction R is thick and the film thickness on the upstream side is thin as viewed from directly below the plasma generation chamber 290-2.
  • FIG. 17 is a view showing the film thickness distribution of the wafer after the thin film formation processing in this embodiment.
  • plasma generation is performed at a timing when an intermediate point between two wafers 200 placed adjacent to each other on the wafer placement unit 217 b passes directly under the plasma production chamber 290.
  • FIG. 17 in the present embodiment, it can be seen that in the wafer 200-1, the occurrence of the in-plane film thickness difference is suppressed as compared with the result of the comparative example. More specifically, it can be seen that no film thickness difference occurs at the boundary immediately below the plasma generation chamber as in the comparative example.
  • the in-plane film thickness difference (the difference between the maximum value and the minimum value: Range) in each of the wafers 200-1 ′ and 200-2 ′ is 1.
  • the in-plane film thickness difference between the wafer 200-1 and the wafer 200-2 is 9.4 mm and 9.3 mm, respectively, which is greatly improved. is doing.
  • the in-plane film thickness average value (Average) of each of the wafers to be processed (all five wafers) including other wafers (not shown) varies in the range of 9.5 to 10.8 mm in the comparative example.
  • the range is 9.3 to 9.4 mm. That is, it was found that the difference in film thickness when compared between wafers was also improved.
  • the positions of the plurality of wafers 200 that are placed and moved on the wafer placement unit 217b and the positions immediately below the plasma generation chamber 290 are in a predetermined positional relationship.
  • Plasma generation by the plasma generation unit 270 is started at the following timing. This controls the relationship between the position of the active species region 801 generated immediately below the plasma generation chamber 290 and the position of the wafer 200 at the time of plasma generation start S206. Thus, it is possible to prevent the boundary between the region exposed to the active species and the region not exposed to the active species.
  • a film thickness difference (step) generated between a region modified by active species or the like and a region not modified within the same wafer surface can be eliminated, and a plurality of the substrates placed on the susceptor 217 can be removed.
  • the film thickness between the wafers 200 can be made uniform.
  • the plasma generation starts.
  • the area of the region exposed to the active species region 801 in the two adjacent wafer surfaces can be minimized at the start of plasma generation, the film thickness difference in the surfaces of the two wafers. Can be reduced.
  • the positions of the plurality of wafers 200 that are mounted and moved on the wafer mounting unit 217b and the positions immediately below the plasma generation chamber 290 are in a predetermined positional relationship.
  • plasma generation by the plasma generation unit 270 is stopped.
  • the surface of the same wafer is before and after the plasma generation stop. It is possible to prevent a boundary between a region exposed to active species and the like from being exposed to active species.
  • a film thickness difference (step) generated between a region modified by active species or the like and a region not modified within the same wafer surface can be eliminated, and a plurality of the substrates placed on the susceptor 217 can be removed.
  • the film thickness between the wafers 200 can be made uniform.
  • the area required for the region where the deactivation of active species or the like occurs in the two adjacent wafer surfaces can be minimized. Occurrence of the film thickness difference can be reduced.
  • plasma generation is performed between the same two adjacent wafers (wafer 200-1 and wafer 200-2) in both steps of plasma generation start S206 and plasma generation stop S210. Plasma generation is started and stopped at the timing immediately below the chamber 290.
  • the modification processing in the second processing region 201b can be performed the same number of times on all of the plurality of wafers 200 placed on the susceptor 217. Therefore, the film thickness between the plurality of wafers 200 placed on the susceptor 217 can be made uniform.
  • the plasma generation chamber 290 and the communication port 203a thereof are particularly oval or elliptical, and the long side direction (long axis direction) coincides with the radial direction of the reaction vessel 203.
  • the timing for starting or stopping plasma generation is determined in the present embodiment.
  • the area applied to the wafer 200 when plasma generation is started or stopped can be further reduced. Therefore, it is suitable for reducing the film thickness difference caused by the start or stop of plasma generation.
  • FIG. 18A to 18F are cross-sectional views of the wafer 400 in the substrate processing step by the double patterning method. This embodiment is particularly effective for a substrate processing process using a double patterning method.
  • First photoresist pattern forming step For example, on the wafer 400, a silicon oxide film 600 that is a target of fine processing is formed. A hard mask layer 601 is formed on the silicon oxide film 600.
  • a first photoresist film 602a is applied on the hard mask layer 601.
  • the wafer 400 is baked.
  • a mask pattern or the like with a light source such as an ArF excimer light source (193 nm) or a KrF excimer light source (248 nm).
  • a light source such as an ArF excimer light source (193 nm) or a KrF excimer light source (248 nm).
  • a first photoresist pattern 603a is formed.
  • a silicon oxide film 604 as a protective film is formed on the first photoresist pattern 603 a and the hard mask layer 601 using the substrate processing apparatus 10.
  • the silicon oxide film 604 is also referred to as a sacrificial oxide film.
  • substrate processing at a low temperature is required so that the first photoresist pattern 603a is not thermally transformed.
  • a second photoresist film 602b is applied on the silicon oxide film 604.
  • the wafer 400 is baked.
  • a second photoresist pattern 603b is formed on the silicon oxide film 604 at a position different from the position where the first photoresist pattern 603a is formed.
  • the second photoresist pattern 603b is formed at the center of two adjacent first photoresist patterns 603a.
  • the silicon oxide film 604 covering the first photoresist pattern 603a and the hard mask layer 601 is removed by etching.
  • the first photoresist pattern 603a and the second photoresist pattern 603b that are finer than the photoresist pattern obtained by one patterning are obtained. Is obtained.
  • the hard mask layer 601 is etched using the first photoresist pattern 603a and the second photoresist pattern 603b as a mask to form a hard mask pattern.
  • the silicon oxide film 600 that is a target of fine processing is etched.
  • the first photoresist pattern 603a and the second photoresist pattern 603b may be removed or left.
  • a trench is formed in the silicon oxide film 600.
  • a wiring pattern is embedded in the groove of the silicon oxide film 600.
  • the width of the grooves formed in the silicon oxide film 600 and the width between the grooves are required to be substantially as designed.
  • the film thickness distribution of the silicon oxide film 604 which is a protective film becomes important.
  • the following adverse effects are caused: May occur.
  • the silicon oxide film 604 is etched under predetermined etching conditions, a portion where the silicon oxide film 604 is thin may be over-etched.
  • the pattern width decreases in the first photoresist pattern 603a and the second photoresist pattern 603b in the vicinity of the thin portion of the silicon oxide film 604 and in the silicon oxide film 604 immediately below the second photoresist pattern 603b. there is a possibility.
  • the silicon oxide film 600 When the hard mask layer 601 and the silicon oxide film 600 are etched with the first photoresist pattern 603a, the second photoresist pattern 603b, and the silicon oxide film 604 immediately below the second photoresist pattern 603b having the reduced line widths as described above, a silicon oxide film is obtained. There is a possibility that the groove width of the silicon oxide film 600 near the portion where the film thickness of 604 is thin is different from the groove width of the silicon oxide film 600 near the portion where the film thickness of the silicon oxide film 604 is thick. Therefore, when forming the silicon oxide film 604 which is a protective film, it is desired that the silicon oxide film 604 has a uniform thickness.
  • the difference in film thickness within the same wafer surface caused by at least one of the plasma generation start S206 and the plasma generation stop S210 can be reduced, so that a part of the silicon oxide film 604 in the wafer surface can be reduced. It can be suppressed that only the thickness of the silicon oxide film becomes thinner than the thickness of the silicon oxide film 604 in other portions.
  • the timing of the plasma generation start S206 and the plasma generation stop S210 is controlled so that all the wafers 200 on the susceptor 217 are modified the same number of times. It can be suppressed that only the thickness of the silicon oxide film 604 on the 200 becomes thinner than the thickness of the silicon oxide film 604 on the other wafers 200.
  • This embodiment is particularly suitable for a process in which uniformity of film thickness is important.
  • a stacked film is formed by alternately using the first process chamber 202 a and the second process chamber 202 b in the process chamber 202.
  • a silicon oxide film SiO film
  • a titanium oxide film SiO film
  • TiO film TiO film
  • the combination of these film types is not limited as long as the film forming method to which this embodiment is applied is used. Further, the film forming method of the present embodiment may be applied to the film formation of any one of the film types.
  • FIG. 19 is a flowchart showing a substrate processing process according to this example for forming a laminated film.
  • Substrate loading / placement step S102 ' First, the wafer 200 is placed in the first process chamber 202a. This step is the same as the substrate carry-in / placement step S102 of FIG.
  • First substrate transfer step S108 Subsequently, the wafer 200 on which the silicon oxide film is formed is unloaded from the first process chamber 202a to the first transfer chamber 103 using the first wafer transfer device 112, and is further loaded into the second process chamber 202b. Place.
  • the unloading process of the wafer 200 is the same as the unloading process S106 of FIG.
  • the carrying-in process to the second process chamber 202b is the same as the substrate carrying-in / placement process S102 of FIG.
  • step S104-2 (Second thin film forming step S104-2) Subsequently, a step of forming a titanium oxide film on the wafer 200 placed in the second process chamber 202b is performed.
  • the silicon oxide film is formed in the thin film forming step S104 shown in FIG. 8, but in the second thin film forming step S104-2, the titanium oxide film is formed in the same process.
  • the film is formed.
  • titanium tetrachloride (TiCl 4 ) gas is used as a titanium-containing gas instead of the BTBAS gas.
  • oxygen (O2) gas is used as the oxygen-containing gas. Since the specific film forming process other than the type of gas to be used is the same as the thin film forming process S104 for forming the silicon oxide film, the description thereof is omitted.
  • the process conditions at the time of forming a titanium oxide film are as follows, for example.
  • the first thin film forming step S104-1 and the second thin film forming step S104-2 are performed as one cycle.
  • the controller 300 determines whether or not the one cycle has been performed a predetermined number of times. If the controller 300 determines that the predetermined number of times has not been performed, the controller 300 performs the subsequent second substrate transfer step S110, and continues to form the silicon oxide film and the titanium oxide film. On the other hand, when it is determined that the predetermined number of times has been performed, the subsequent substrate unloading step S106 ′ is performed, and the step of forming the laminated film is completed.
  • the wafer 200 on which the titanium oxide film is formed is transferred from the second process chamber 202b to the first wafer transfer device 112. It is carried out to the first transfer chamber 103 and further carried into and placed in the first process chamber 202a.
  • the unloading process of the wafer 200 is the same as the unloading process S106 of FIG.
  • the carry-in process to the first process chamber 202a is the same as the substrate carry-in / placement process S102 of FIG.
  • the first thin film formation step S104-1 and the second thin film formation step S104-2 are repeated a predetermined number of times in each of the first process chamber 202a and the second process chamber 202b, whereby silicon oxide is formed on the wafer 200.
  • a laminated film of the film and the titanium oxide film is formed.
  • the predetermined number of times depends on the desired film thickness of the laminated film, the number of laminated layers, and the like.
  • the stacked film is formed using only the first process chamber 202a in the process chamber 202.
  • the film types to be stacked are a silicon oxide film (SiO film) and a titanium oxide film (TiO film) as in the first example.
  • a specific configuration is as follows, for example.
  • the wafer 200 is placed in the first process chamber 202a. This step is the same as the substrate carry-in / placement step S102 of FIG.
  • the surface of the susceptor 217 is mainly precoated with a titanium oxide film.
  • the specific pre-coating process is the same as the second thin film forming process S104-2 in the first example described above, except that the wafer 200 is not mounted on the susceptor mounting part 217b. That is, TiCl 4 gas is supplied from the first gas supply pipe 231a to the first processing region 201a, and a titanium-containing film is formed on the surface of the susceptor 217. The titanium-containing film formed on the surface of the susceptor 217 passes through the second processing region 201b as the susceptor 217 rotates.
  • the titanium-containing film is oxidized by the active species of the oxygen element, and a titanium oxide film is formed on the surface of the susceptor 217.
  • the first process chamber 202a since the TiCl 4 gas is supplied to the first processing region 201a, the first process chamber 202a includes a gas supply pipe, a valve, an MFC, and a TiCl 4 gas connected to the first gas supply pipe 231a. A separate source is provided.
  • a step of forming a titanium oxide film on the wafer 200 placed in the first process chamber 202a is performed.
  • a titanium oxide film is formed by the same step as the second thin film forming step S104-2 in the first example.
  • the first thin film forming step and the second thin film forming step are defined as one cycle.
  • the controller 300 determines whether or not the one cycle has been performed a predetermined number of times. Here, when the controller 300 determines that the predetermined number of times has not been performed, the controller performs the subsequent second substrate temporary carry-out process and continues to form the silicon oxide film and the titanium oxide film. On the other hand, when it is determined that the predetermined number of times is performed, the subsequent substrate unloading process is performed, and the process of forming the laminated film is completed.
  • the controller 300 determines that the one cycle is not performed a predetermined number of times, the wafer 200 on which the titanium oxide film is formed is transferred from the first process chamber 202a to the first wafer transfer device 112. Used to temporarily carry out to the first transfer chamber 103.
  • a cleaning gas for example, NF 3 gas
  • the cleaning gas supply system is connected to, for example, an inert gas introduction unit 282 and configured to supply cleaning gas from a cleaning gas supply source to the first purge region 204a and the second purge region 204b.
  • the susceptor 217 is rotated, and the entire susceptor 217 is cleaned by passing through the first purge region 204a and the second purge region 204b.
  • the surface of the susceptor 217 is mainly precoated with a silicon oxide film.
  • the specific pre-coating process is the same as the first thin film forming process S104-1 in the first example described above (that is, the thin film forming process of FIG. 8) except that the wafer 200 is not mounted on the susceptor mounting part 217b. This is the same as S104). That is, the BTBAS gas is supplied from the first gas supply pipe 231a to the first processing region 201a, and a silicon-containing film is formed on the surface of the susceptor 217.
  • the silicon-containing film formed on the surface of the susceptor 217 passes through the second processing region 201b as the susceptor 217 rotates. At that time, the silicon-containing film is oxidized by the active species of the oxygen element, and a silicon oxide film is formed on the surface of the susceptor 217.
  • the controller 300 determines that the one cycle has been performed a predetermined number of times, the wafer 200 on which the titanium oxide film is formed is transferred from the first process chamber 202a using the first wafer transfer device 112. The process of carrying out to the 1st conveyance chamber 103 and forming a laminated film is complete
  • the first thin film forming step and the second thin film forming step are repeated a predetermined number of times to form a laminated film of the silicon oxide film and the titanium oxide film on the wafer 200.
  • the predetermined number of times depends on the desired film thickness of the laminated film, the number of laminated layers, and the like.
  • reaction vessel 203 is divided into four regions, but the present invention is not limited thereto.
  • the number and arrangement of processing regions may be determined depending on the corresponding substrate and the type of film to be formed.
  • the present invention is not limited to this.
  • the angle between the two partition plates 205 forming the second processing region 201b is increased so that the wafer 200 is You may change suitably, such as lengthening the time (processing time) required to pass 2 process area
  • each processing region is partitioned by the partition plate 205 .
  • the present invention is not limited to this. It is only necessary that the processing chamber 201 is configured not to mix the processing gas supplied to each of the processing regions 201a and 201b.
  • a gap is provided between the end portion of the partition plate 205 and the side wall of the reaction vessel 203, and the pressure in the processing chamber 201 is equal in each region. It is not limited.
  • the first processing region 201a, the first purge region 204a, the second processing region 201b, and the second purge region 204b may be partitioned in an airtight manner. That is, the pressure in each area
  • region may mutually differ.
  • One process chamber 202 may process one wafer 200 or may process more than five wafers 200.
  • the spare chamber 122 or the spare chamber 123 is configured to be able to use both the function of loading the wafer 200 and the function of unloading the wafer 200 has been described.
  • the present invention is not limited thereto.
  • One of the spare chamber 122 and the spare chamber 123 may be used for carrying out and the other may be used for carrying in.
  • each process chamber may have a different configuration, and different processes may be performed in each process chamber.
  • the silicon-containing gas is used as the first element-containing gas
  • the oxygen-containing gas is used as the second element-containing gas
  • the silicon oxide film is formed on the wafer 200 . It is not a thing.
  • the first element-containing gas for example, a hafnium (Hf) -containing gas, a zirconium (Zr) -containing gas, a titanium (Ti) -containing gas, or a tantalum (Ta) -containing gas is used, and a hafnium oxide film (HfO film) or zirconium oxide (ZrO) is used.
  • a titanium oxide film (TiO film), a high-k film such as a tantalum oxide film (TaO film), or the like may be formed on the wafer 200.
  • a ruthenium (Ru) -containing gas or a tungsten (W) -containing gas is used as the first element-containing gas, and a ruthenium oxide film (RuO film) or a tungsten oxide film (WO film) is formed on the wafer 200.
  • Ru ruthenium
  • W tungsten oxide film
  • WO film tungsten oxide film
  • nitrogen-containing gas may be used as the second element-containing gas.
  • nitrogen (N 2 ) gas, ammonia (NH 3 ) gas, or the like may be used as the nitrogen-containing gas.
  • the second element-containing gas is supplied into the plasma generation chamber 290 provided in the upper part of the second processing region 201b, and the active species generated by the plasma excitation through the communication port 302a is the first.
  • the present invention is not limited to this.
  • a remote plasma method for generating plasma outside the reaction vessel or ozone having a high energy level may be used.
  • each gas is supplied into the processing chamber 201 from the center of the reaction vessel 203 .
  • the present invention is not limited to this.
  • the nozzle for supplying the first element-containing gas may be provided in the first processing region, and the nozzle for supplying the inert gas may be provided in the first purge region and the second purge region, respectively.
  • the wafer 200 is moved to the processing position or the transfer position by moving the susceptor 217 using the lifting mechanism 268 .
  • the wafer 200 may be moved to the processing position or the transfer position by moving the wafer push-up pins 266 up and down.
  • the substrate mounting table is rotated, and a first element-containing gas containing a first element and a second element are respectively provided in a first processing region and a second processing region provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table.
  • a method for manufacturing a semiconductor device is provided.
  • the plasma generator is A plasma generation chamber to which the second element-containing gas is supplied, and a plasma generation chamber that is provided around the plasma generation chamber and receives the application of high-frequency power to excite the second element-containing gas supplied to the plasma generation chamber.
  • a coil, and The active species supply port is provided in an upper portion of the second processing region so as to face the plurality of substrates passing through the second processing region.
  • the active species supply port is configured by an opening of the plasma generation chamber,
  • the opening of the plasma generation chamber has an oval shape or an elliptical shape in a plane direction in which the plurality of substrates move, and is provided so that a long side direction thereof faces a direction orthogonal to the movement direction of the plurality of substrates.
  • the processing chamber is a first processing chamber; Placing the substrate unloaded from the first processing chamber in a second processing chamber for processing the substrate; Forming a second thin film different from the first thin film on the first thin film formed on the substrate in the first processing chamber; And unloading the substrate from the second processing chamber, The first thin film formation in the first processing chamber and the second thin film formation in the first processing chamber are repeated a predetermined number of times.
  • a method for manufacturing a semiconductor device according to attachment 1 is provided.
  • the third element-containing layer is made of active species or reactive species containing the fourth element.
  • a method for manufacturing a semiconductor device is provided.
  • Appendix 9 The method for manufacturing a semiconductor device according to appendix 8, wherein the second element and the fourth element are the same element.
  • the substrate mounting table is rotated, and a first element-containing gas containing a first element and a second element are respectively provided in a first processing region and a second processing region provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table.
  • the plasma generator is A plasma generation chamber to which the second element-containing gas is supplied, and a plasma generation chamber that is provided around the plasma generation chamber and receives the application of high-frequency power to excite the second element-containing gas supplied to the plasma generation chamber.
  • a coil, and The active species supply port is provided in an upper portion of the second processing region so as to face the plurality of substrates passing through the second processing region.
  • the active species supply port is configured by an opening of the plasma generation chamber,
  • the opening of the plasma generation chamber has an oval shape or an elliptical shape in a plane direction in which the plurality of substrates move, and is provided so that a long side direction thereof faces a direction orthogonal to the movement direction of the plurality of substrates.
  • a method for manufacturing a semiconductor device according to attachment 14 is provided.
  • a processing chamber for processing the substrate A substrate mounting table provided with a substrate mounting surface that is rotatably provided in the processing chamber and on which a plurality of substrates are mounted along the rotation direction; A rotation mechanism for rotating the substrate mounting table; A first processing region and a second processing region, which are provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table and process the plurality of substrates; A first element-containing gas supply unit for supplying a first element-containing gas containing a first element to the first processing region; A plasma generating unit that generates a plasma of a second element-containing gas containing a second element to generate at least one of an active species or a reactive species containing the second element; A second element-containing gas supply unit that supplies the second element-containing gas to the plasma generation unit; An active species supply port that is provided in the second processing region and supplies at least one of the active species or reactive species generated by the plasma generation unit into the second processing region; The plasma generation unit is configured to start or stop plasma excitation
  • the controller is Controlling the plasma generation unit so that excitation of plasma is started at a timing when an intermediate position between any two adjacent substrates among the plurality of substrates passes through a central position of the active species supply port;
  • the substrate processing apparatus according to attachment 22 is provided.
  • the controller is Plasma at a timing earlier by a predetermined time or a timing delayed by a predetermined time than a timing at which an intermediate position between any two adjacent substrates among the plurality of substrates passes through the central position of the active species supply port Controlling the plasma generator to initiate excitation;
  • the substrate processing apparatus according to attachment 22 is provided.
  • the controller is Controlling the plasma generator to start plasma excitation at a timing when any one of the plurality of substrates has passed through the vicinity of the active species supply port,
  • the substrate processing apparatus according to attachment 22 is provided.
  • the plasma generator is A plasma generation chamber to which the second element-containing gas is supplied, and a plasma generation chamber that is provided around the plasma generation chamber and receives the application of high-frequency power to excite the second element-containing gas supplied to the plasma generation chamber.
  • a coil, and The active species supply port is provided in an upper portion of the second processing region so as to face the plurality of substrates passing through the second processing region.
  • the controller is Controlling the plasma generation unit to stop plasma excitation at a timing immediately before any one of the plurality of substrates starts to pass through the vicinity of the active species supply port,
  • the substrate processing apparatus according to attachment 22 is provided.
  • the controller is Controlling the plasma generator so that plasma excitation is stopped at a timing when an intermediate position between any two adjacent substrates among the plurality of substrates passes through a central position of the active species supply port,
  • the substrate processing apparatus according to attachment 22 is provided.
  • the controller is Plasma excitation at a timing that is earlier by a predetermined time or delayed by a predetermined time than the timing at which the intermediate position of any two adjacent substrates among the plurality of substrates passes through the central position of the active species supply port Control the plasma generator to stop
  • the substrate processing apparatus according to attachment 22 is provided.
  • the control unit controls the rotation mechanism to start rotation of the substrate mounting table, and controls the first element-containing gas supply unit and the second element-containing gas supply unit to control the first element-containing gas and
  • the substrate processing apparatus according to appendix 22, wherein plasma supply by the plasma generation unit is started after the supply of the second element-containing gas is started.
  • the substrate mounting table is rotated, and a first element-containing gas containing a first element and a second element are respectively provided in a first processing region and a second processing region provided in the processing chamber along the rotation direction of the substrate mounting table.
  • a procedure for starting the supply of the second element-containing gas containing two elements Plasma-exciting the second element-containing gas supplied to the second processing region to generate at least one of an active species or a reactive species containing the second element, and at least one of the active species or the reactive species In the plasma generation unit that supplies the second processing region through the active species supply port provided in the second processing region, a procedure for starting plasma excitation of the second element-containing gas;
  • the plurality of substrates are sequentially passed through the first processing region and the second processing region a predetermined number of times, and when the substrate passes through the first processing region, Forming a first element-containing layer containing the first element, and when the substrate passes through the second processing region, the first element-containing layer is made of active species or reactive species containing the second element.
  • a program for causing a computer to execute a procedure for forming a thin film containing the first element and the second element on the substrate by modifying by at least one of the methods In the procedure of starting plasma excitation of the second element-containing gas, plasma excitation is performed at a timing when the plurality of substrates moving along the rotation direction of the substrate mounting table and the active species supply port have a predetermined positional relationship.
  • a computer program to be started or a computer-readable recording medium on which the program is recorded is provided.
  • the thickness of the thin film within the surface of one substrate and the thickness of the thin film between the plurality of substrates can be made uniform.
  • substrate processing apparatus 200 wafer (substrate) 201a 1st processing area 201b 2nd processing area 203 Reaction container 206 Plasma generation part 217 Susceptor 268 Rotation mechanism 300 Controller (control part)

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Abstract

課題:一枚の基板の面内における膜厚や、複数の基板間における膜厚を均一にする半導体装置の製造方法及び基板処理装置を提供する。 解決手段:処理室内の基板載置台上に複数の基板を載置する工程と、基板載置台を回転させ、処理室内の第1および第2処理領域にそれぞれ第1および第2元素含有ガスの供給をする工程と、第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する工程と、第1処理領域で前記基板の上に第1元素含有層を形成し、第2処理領域で第1元素含有層を、第2元素を含む活性種等により改質する工程と、を有し、プラズマ励起を開始する工程では、複数の基板と活性種等の供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマの励起を開始する。

Description

半導体装置の製造方法、基板処理装置および記録媒体
 本発明は、半導体装置の製造方法、基板処理装置および記録媒体に関する。
 例えばフラッシュメモリやDRAM(Dynamic Random Access Memory)等の半導体装置の製造工程の一工程として、基板上に薄膜を形成する基板処理工程が実施されることがある。係る工程を実施する基板処理装置として、基板が載置されたサセプタを移動させ、プラズマ生成部により処理ガスのプラズマが生成された領域に基板を通過させることにより、基板上に薄膜を形成する基板処理装置が知られている(例えば特許文献1参照)。
 近年、配線寸法等が微細化する傾向にあるため、1枚の基板の面内における薄膜の膜厚や、複数の基板間における薄膜の膜厚を再現性良く均一にすることが重要となる。
特開2011-222960号公報
 しかしながら、上述の基板処理装置では、プラズマ生成部によって処理ガスのプラズマを生成する具合に応じて、1枚の基板の面内における薄膜の膜厚や、複数の基板間における薄膜の膜厚を再現性良く均一にすることが困難である場合があった。このような場合、歩留まりが低下する原因となってしまう可能性がある。
 本発明は、一枚の基板の面内における薄膜の膜厚や、複数の基板間における薄膜の膜厚を均一にする半導体装置の製造方法、基板処理装置等を提供することを目的とする。
 本発明の一態様によれば、
  基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する工程と、
 前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスのプラズマを励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する工程と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する工程と、
を有し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマの励起を開始する、
半導体装置の製造方法が提供される。
 本発明の他の態様によれば、
 基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する工程と、
 前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスのプラズマを励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する工程と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する工程と、
 前記プラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を停止する工程と、
を有し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を停止する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマの励起を停止する、
半導体装置の製造方法が提供される。
 さらに本発明の他の態様によれば、
 基板を処理する処理室と、
前記処理室内に回転自在に設けられ、回転方向に沿って複数の基板が載置される基板載置面を備えた基板載置台と、
前記基板載置台を回転させる回転機構と、
前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた、前記複数の基板を処理する第1処理領域および第2処理領域と、
前記第1処理領域に第1元素を含有する第1元素含有ガスを供給する第1元素含有ガス供給部と、
第2元素を含有する第2元素含有ガスのプラズマを励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成するプラズマ生成部と、
前記プラズマ生成部に前記第2元素含有ガスを供給する第2元素含有ガス供給部と、
前記第2処理領域内に設けられ、前記プラズマ生成部で生成された前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域内に供給する活性種供給口と、
前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマの励起を開始又は停止の少なくとも一方を行うように前記プラズマ生成部を制御する制御部と、
を備える基板処理装置が提供される。
 さらに本発明の他の態様によれば、
 基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する手順と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する手順と、
 前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスのプラズマを励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する手順と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する手順と、
をコンピュータに実行させるプログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体であって、
 前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する手順では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマの励起を開始するプログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体が提供される。
 本発明に係る半導体装置の製造方法、基板処理装置等によれば、一枚の基板の面内における薄膜の膜厚や、複数の基板間における薄膜の膜厚を均一にすることができる。
本発明の第1実施形態に係るクラスタ型の基板処理装置の横断面概略図である。 本発明の第1実施形態に係るクラスタ型の基板処理装置の縦断面概略図である。 本発明の第1実施形態に係る基板処理装置が備えるプロセスチャンバの横断面概略図である。 本発明の第1実施形態に係る基板処理装置が備えるプロセスチャンバの縦断面概略図であり、図3に示すプロセスチャンバのA-A’線断面図である。 本発明の第1実施形態に係る基板処理装置が備えるプロセスチャンバの上面概略図である。 本発明の第1実施形態に係るプロセスチャンバが備えるプラズマ生成室の天井部の水平方向の断面図である。 本発明の第1実施形態で好適に用いられる基板処理装置のコントローラの概略構成図である。 本発明の第1実施形態に係る基板処理工程を示すフロー図である。 本発明の第1実施形態に係る改質工程のフロー図である。 本発明の第1実施形態に係る基板処理シーケンスにおける各部の動作タイミングを示す図である。 本発明の第1実施形態に係るプラズマ生成開始時のプラズマ生成室とウエハの位置関係の一例を説明する図である。 本発明の第1実施形態に係るプラズマ生成開始時のプラズマ生成室とウエハの位置関係の他の例を説明する図である。 本発明の第1実施形態に係るプラズマ生成停止時のプラズマ生成室とウエハの位置関係の一例を説明する図である。 本発明の第1実施形態に係るプラズマ生成停止時のプラズマ生成室とウエハの位置関係の他の例を説明する図である。 本発明に対する比較例に係るプラズマ生成開始時及び停止時のプラズマ生成室とウエハの位置関係を説明する図である。 本発明に対する比較例における薄膜形成処理後のウエハの膜厚分布を示す図である。 本発明の第1実施形態における薄膜形成処理後のウエハの膜厚分布を示す図である。 (a)から(f)は、ダブルパターニング法による基板処理工程におけるウエハの断面図である。 本発明の第1実施形態の適用が有効な半導体装置の製造方法の一例に係る基板処理工程を示すフロー図である。 (a)および(b)は、本発明に対する比較例の薄膜形成工程における基板上の薄膜形成状態を示す模式的断面図である。
<本発明の第1実施形態>
 以下に、本発明の第1実施形態について、図面を参照しながら説明する。
(1)基板処理装置の構成
 まず、図1および図2を用い、本実施形態に係る基板処理装置10について説明する。
図1は、本実施形態にかかるクラスタ型の基板処理装置10の横断面図である。図2は、本実施形態に係るクラスタ型の基板処理装置10の縦断面概略図である。
 なお、本発明が適用される基板処理装置10では、基板としてのウエハ200を搬送するキャリヤとしては、FOUP(Front Opening Unified Pod:以下、ポッドという。)100が使用されている。本実施形態にかかるクラスタ型の基板処理装置10の搬送装置は、真空側と大気側とに分かれている。
 また、以下の説明において、前後左右は図1を基準とする。図1に示されているXの方向を右、Xの方向を左、Yの方向を前、Yの方向を後ろとする。
(真空側の構成)
 図1および図2に示されているように、基板処理装置10は、真空状態などの大気圧未満の圧力(負圧)に耐え得る第1搬送室103を備えている。第1搬送室103の筐体101は平面視が例えば五角形であり、上下両端が閉塞した箱形状に形成されている。なお、以下で言う「平面視」とは、基板処理装置10の鉛直上側から鉛直下側をみたときのことをいう。
 第1搬送室103内には、負圧下で二枚のウエハ200を同時に移載出来る第1ウエハ移載機112が設けられている。ここで、第1ウエハ移載機112は、一枚のウエハ200を移載出来る物でも良い。第1ウエハ移載機112は、第1ウエハ移載機エレベータ115によって、第1搬送室103の気密性を維持しつつ昇降できるように構成されている。
 筐体101の五枚の側壁のうち前側に位置する側壁には、予備室(ロードロック室)122,123がそれぞれゲートバルブ126,127を介して連結されている。予備室122,123は、ウエハ200を搬入する機能とウエハ200を搬出する機能とを併用可能に構成され、それぞれ負圧に耐え得る構造で構成されている。
 さらに、予備室122,123内には基板支持台140により2枚のウエハ200を積み重ねるように置くことが可能である。予備室122,123には、ウエハ200の間に配置される隔壁板(中間プレート)141が設置される。
 第1搬送室103の筐体101の五枚の側壁のうち後ろ側(背面側)に位置する四枚の側壁には、基板に所望の処理を行う第1プロセスチャンバ202aと、第2プロセスチャンバ202b、第3プロセスチャンバ202c、第4プロセスチャンバ202dがゲートバルブ150、151、152、153を介してそれぞれ隣接して連結されている。第1プロセスチャンバ202aと、第2プロセスチャンバ202b、第3プロセスチャンバ202c、第4プロセスチャンバ202dについては、詳細を後述する。
(大気側の構成)
 予備室122,123の前側には、真空下および大気圧下の状態でウエハ200を搬送することができる第2搬送室121がゲートバルブ128、129を介して連結されている。第2搬送室121には、ウエハ200を移載する第2ウエハ移載機124が設けられている。第2ウエハ移載機124は第2搬送室121内に設置された第2ウエハ移載機エレベータ131によって昇降されるように構成されているとともに、リニアアクチュエータ132によって左右方向に往復移動されるように構成されている。
 第2搬送室121の左側にはノッチ合わせ装置106が設けられている。なお、ノッチ合わせ装置106は、オリエンテーションフラット合わせ装置であってもよい。また、第2搬送室121の上部にはクリーンエアを供給するクリーンユニット118が設けられている。
 第2搬送室121の筐体125の前側には、ウエハ200を第2搬送室121に対して搬入搬出するための基板搬入搬出口134と、ポッドオープナ108と、が設けられている。基板搬入搬出口134を挟んでポッドオープナ108と反対側、すなわち筐体125の外側には、ロードポート(IOステージ)105が設けられている。ポッドオープナ108は、ポッド100のキャップ100aを開閉すると共に基板搬入搬出口134を閉塞可能なクロージャ142と、クロージャ142を駆動する駆動機構136とを備えている。ロードポート105に載置されたポッド100のキャップ100aを開閉することにより、ポッド100に対するウエハ200の出し入れを可能にする。また、ポッド100は図示しない工程内搬送装置(OHTなど)によって、ロードポート105に対して、供給および排出されるようになっている。
(2)プロセスチャンバの構成
 続いて、本実施形態に係る処理炉としてのプロセスチャンバの構成について、主に図3~図5を用いて説明する。図3は、本実施形態に係る基板処理装置10が備えるプロセスチャンバの横断面概略図である。図4は、本実施形態に係る基板処理装置10が備えるプロセスチャンバの縦断面概略図であり、図3に示すプロセスチャンバのA-A’線断面図である。なお、A-A’線は、Aから反応容器203の中心を通ってA’に向かう線である。また、図5は、本実施形態に係る基板処理装置10が備えるプロセスチャンバの上面概略図である。
 ここで、本実施形態では、例えば、第1プロセスチャンバ202a、第2プロセスチャンバ202b、第3プロセスチャンバ202c、第4プロセスチャンバ202dはそれぞれ同様に構成されている。以下では、第1プロセスチャンバ202a、第2プロセスチャンバ202b、第3プロセスチャンバ202c、第4プロセスチャンバ202dを、総称して「プロセスチャンバ202」とする。
(処理室)
 図3および図4に示されているように、処理炉としてのプロセスチャンバ202は、円筒状の気密容器である反応容器203を備えている。反応容器203内には、ウエハ200を処理する処理室201が形成されている。
 反応容器203内の上側には、中心部から放射状に延びる4枚の仕切板205が設けられている。4枚の仕切板205は、処理室201内の天井部からサセプタ(基板載置台)217の直上までの空間を遮るように設けられている。これにより、4枚の仕切板205は、処理室201を、第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b、第2パージ領域204bに仕切るように構成されている。なお、第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b、第2パージ領域204bは、後述するサセプタ217の回転方向Rに沿って、この順番に配列するように構成されている。
 また、後述するように、第1処理領域201a内には第1元素を含有する第1元素含有ガスが供給され、第2処理領域201b内には第2元素を含む第2元素含有ガスが供給され、第1パージ領域204a内及び第2パージ領域204b内には、不活性ガスが供給されるように構成されている。
 ウエハ200が、第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b、第2パージ領域204bを通過する時間、すなわち、各領域でのウエハ200の処理時間は、第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b、第2パージ領域204bのそれぞれの面積に依存する。すなわち、各領域でのウエハ200の処理時間は、仕切板205の配置に依存する。ここでは、例えば、4枚の仕切板205は、平面視で反応容器203の中心に対して対称に配置されている。また、例えば、それぞれの仕切板205は、互いに90°の角度で配置されている。これにより、各領域でのウエハ200の処理時間は、略等しい。
 仕切板205の下端は、仕切板205がウエハ200に干渉しない程度にサセプタ217に近付けて配置されている。これにより、仕切板205とサセプタ217との間を通過するガスは少ない。よって、各領域内で異なるガスが混ざり合うことが抑制される。
 仕切板205の端部と反応容器203の側壁との間には、所定の幅の隙間が設けられており、この隙間をガスが通過できるように構成されている。この隙間を介し、第1パージ領域204a内及び第2パージ領域204b内から第1処理領域201a内及び第2処理領域201b内に向けて不活性ガスを噴出させるようにする。これにより、第1パージ領域204a内及び第2パージ領域204b内への第1元素含有ガス及び第2元素含有ガス等の処理ガスの侵入を抑制することができ、第1パージ領域204a内及び第2パージ領域204b内での処理ガスの反応を抑制することができるように構成されている。
(サセプタ)
 仕切板205の下側、すなわち反応容器203内の底側中央には、反応容器203の中心に回転軸の中心を有し、回転自在に構成された基板載置台としてのサセプタ217が設けられている。サセプタ217は、ウエハ200の金属汚染を低減することができるように、例えば、窒化アルミニウム(AlN)、セラミックス、石英等の非金属材料で形成されている。なお、サセプタ217は、反応容器203とは電気的に絶縁されている。
 サセプタ217は、反応容器203内にて、複数枚(本実施形態では例えば5枚)のウエハ200を同一面上に、かつ同一円周上に並べて支持するように構成されている。ここで、同一面上とは、完全な同一面に限られるものではなく、サセプタ217を上面から見たときに、複数枚のウエハ200が互いに重ならないように並べられていればよい。また、サセプタ217は、複数枚のウエハ200を回転方向に沿って並べて配置するように構成されている。
 サセプタ217表面におけるウエハ200の支持位置には、ウエハ載置部217bが設けられている。処理するウエハ200の枚数と同数のウエハ載置部217bがサセプタ217の中心から同心円上の位置に互いに等間隔(例えば72°の間隔)で配置されている。
 それぞれのウエハ載置部217bは、例えばサセプタ217の上面から見て円形状であり、側面から見て凹形状である。ウエハ載置部217bの直径はウエハ200の直径よりもわずかに大きくなるように構成することが好ましい。このウエハ載置部217b内にウエハ200を載置することにより、ウエハ200の位置決めを容易に行うことができ、また、サセプタ217の回転に伴う遠心力によりウエハ200がサセプタ217から飛び出してしまう等のウエハ200の位置ズレが発生することを抑制できる。
 サセプタ217には、サセプタ217を昇降させる昇降機構268が設けられている。サセプタ217の各ウエハ載置部217bの位置には、貫通孔217aが複数設けられている。上述の反応容器203の底面には、反応容器203内へのウエハ200の搬入・搬出時に、ウエハ200を突き上げて、ウエハ200の裏面を支持するウエハ突き上げピン266が複数設けられている。貫通孔217a及びウエハ突き上げピン266は、ウエハ突き上げピン266が上昇させられた時、又は昇降機構268によりサセプタ217が下降させられた時に、ウエハ突き上げピン266がサセプタ217とは非接触な状態で貫通孔217aを突き抜けるように、互いに配置されている。
 昇降機構268には、サセプタ217を回転させる回転機構267が設けられている。回転機構267の図示しない回転軸は、サセプタ217に接続されており、回転機構267を作動させることでサセプタ217を回転させることができるように構成されている。また、サセプタ217が回転することで、五つのウエハ載置部217bが一括して回転されるように構成されている。
 回転機構267には、後述するコントローラ300が、カップリング部267aを介して接続されている。カップリング部267aは、例えば回転側と固定側との間を金属ブラシ等により電気的に接続するスリップリング機構として構成されている。これにより、サセプタ217の回転が妨げられないようになっている。コントローラ300は、サセプタ217を所定の速度で所定時間回転させるように、回転機構267への通電具合を制御するように構成されている。
 上述したように、サセプタ217を回転させることにより、サセプタ217上に載置されたウエハ200は、第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b及び第2パージ領域204bをこの順番に通過することとなる。
(加熱部)
 サセプタ217の内部には、加熱部としてのヒータ218が一体的に埋め込まれており、ウエハ200を加熱できるように構成されている。ヒータ218に電力が供給されると、ウエハ200表面が所定温度(例えば室温~1000℃程度)にまで加熱可能に構成されている。なお、ヒータ218は、サセプタ217に載置されたそれぞれのウエハ200を個別に加熱するように、同一面上に複数(例えば5つ)設けてもよい。
 サセプタ217には温度センサ274が設けられている。ヒータ218及び温度センサ274には、電力供給線222を介して、電力調整器224、ヒータ電源225、及び温度調整器223が電気的に接続されている。温度センサ274により検出された温度情報に基づいて、ヒータ218への通電具合が制御されるように構成されている。
続いて、図4および図5を用いてプロセスチャンバ202のガス供給系について説明する。 
(第1元素含有ガス供給系)
反応容器203の天井部の中央部には、第1ガス導入部281が設けられている。第1ガス導入部281の上端には、第1ガス供給管231aの下流端が接続されている。第1ガス導入部281の第1処理領域201a側の側壁には、第1処理領域201aに開口する第1ガス噴出口251が設けられている。
第1ガス供給管231aには、上流方向から順に、第1元素含有ガス供給源231b、流量制御器(流量制御部)であるマスフローコントローラ(MFC)231c、及び開閉弁であるバルブ231dが設けられている。
 第1ガス供給管231aから、MFC231c、バルブ231d、第1元素含有ガス導入部281および第1ガス噴出口251を介して、第1元素含有ガスが第1処理領域201a内に供給される。
 また、第1ガス供給管231aのバルブ231dよりも下流側には、不活性ガス供給管234aの下流端が接続されている。不活性ガス供給管234aには、上流方向から順に、不活性ガス供給源234b、MFC234c、及びバルブ234dが設けられている。不活性ガス供給管234aからは、MFC234c、バルブ234d、第1ガス供給管231a、第1ガス導入部281及び第1ガス噴出口251を介して、不活性ガスが第1処理領域201a内に供給される。第1処理領域201a内に供給される不活性ガスは、第1元素含有ガスのキャリアガス或いは希釈ガスとして作用する。
 主に、第1ガス供給管231a、MFC231c、バルブ231d、第1ガス導入部281及び第1ガス噴出口251により、第1元素含有ガス供給系(第1ガス供給系、もしくは第1元素含有ガス供給部と呼んでもよい。)が構成される。なお、第1元素含有ガス供給源231bを第1元素含有ガス供給系に含めて考えてもよい。
 また、不活性ガス供給管234a、MFC234c、バルブ234dを第1元素含有ガス供給系に含めて考えても良い。
 第1元素含有ガスは、原料ガス(プリカーサ)、すなわち、処理ガスの一つである。
 ここで、第1元素は、例えばシリコン(Si)である。すなわち、第1元素含有ガスは、例えばシリコン含有ガスである。シリコン含有ガスとしては、例えばSiH(NH(C))(ビス ターシャリ ブチル アミノ シラン、略称:BTBAS)ガスを用いることができる。なお、第1元素含有ガスは、常温常圧で固体、液体、及び気体のいずれであっても良い。第1元素含有ガスが常温常圧で液体の場合は、第1ガス供給源231bとマスフローコントローラ231cとの間に、図示しない気化器を設ければよい。ここでは気体として説明する。
 なお、シリコン含有ガスとしては、BTBASの他に、例えば有機シリコン材料であるヘキサメチルジシラザン(C19NSi、略称:HMDS)やトリシリルアミン((SiHN、略称:TSA)等を用いることができる。これらのガスは、シリコンソースとして働く。また、第1元素含有ガスは、後述する第2元素含有ガスより粘着度(粘度)の高い材料が用いられる。
(不活性ガス供給系)
反応容器203の天井部の中央部には、不活性ガス導入部282が設けられている。不活性ガス導入部282の第1パージ領域207a側および第2パージ領域207b側における側壁には、それぞれ第1パージ領域207aに開口する第1不活性ガス噴出口256、第2パージ領域207bに開口する第2不活性ガス噴出口257が設けられている。
 不活性ガス導入部282の上端には、第2ガス供給管232aの下流端が接続されている。第2ガス供給管232aには、上流方向から順に、不活性ガス供給源232b、MFC232c、及びバルブ232dが設けられている。第2ガス供給管232aからは、MFC232c、バルブ232d、不活性ガス導入部282、第1不活性ガス噴出口256及び第2不活性ガス噴出口257を介して、不活性ガスが第1パージ領域207a内及び第2パージ領域207b内にそれぞれ供給される。第1パージ領域207a内及び第2パージ領域207b内に供給される不活性ガスは、パージガスとして作用する。
 主に、第2ガス供給管232a、MFC232c、バルブ232d、不活性ガス導入部282、不活性ガス噴出口256、不活性ガス噴出口257により、不活性ガス供給系が構成される。なお、不活性ガス供給源232bを不活性ガス供給系(不活性ガス供給部と呼んでもよい)に含めて考えてもよい。
 ここで「不活性ガス」としては、例えば、ヘリウム(He)ガス、ネオン(Ne)ガス、アルゴン(Ar)ガス等の希ガスや窒素(N)ガスのうち少なくともいずれか一つを用いることができる。ここでは、不活性ガスは、Nガスを用いている。
(第2元素含有ガス供給系)
 反応容器203の天井部であって、第2処理領域201bの上方には、連通口203aが設けられている。連通口203aには後述するプラズマ生成室290が接続される(プラズマ生成室290の開口部を連通口203aとしてみなしてもよい)。さらにプラズマ生成室290の上部には、天井292に設けられた第2元素含有ガス噴出孔294b及びバッファ室294aが設けられている。バッファ室294aの上部には第2元素含有ガス導入孔292aが設けられており、第2元素含有ガスがバッファ室294a及び第2元素含有ガス噴出孔294bを介してプラズマ生成室290内に供給される。
第2元素含有ガス導入孔292aには、第3ガス供給管233aの下流端が接続されている。第3ガス供給管233aには、上流方向から順に、第2元素含有ガス供給源233b、流量制御器(流量制御部)であるマスフローコントローラ(MFC)233c、及び開閉弁であるバルブ233dが設けられている。
 第2元素含有ガス供給源233bから、MFC233c、バルブ233d、プラズマ生成室290、連通口203aを介して、第2元素含有ガスが第2処理領域201b内に供給される。
 また、第3ガス供給管233aのバルブ233dよりも下流側には、不活性ガス供給管235aの下流端が接続されている。不活性ガス供給管235aには、上流方向から順に、不活性ガス供給源235b、MFC235c、及びバルブ235dが設けられている。不活性ガス供給管235aからは、MFC235c、バルブ235d、第3ガス供給管233a、プラズマ生成室290、連通口203aを介して、不活性ガスが第2処理領域206b内に供給される。第2処理領域201b内に供給される不活性ガスは、第1処理領域201a内に供給される不活性ガスと同様に、キャリアガス或いは希釈ガスとして作用する。
 主に、第3ガス供給管233a、MFC233c、バルブ233d、第2元素含有ガス導入孔292aにより第2元素含有ガス供給系(第3ガス供給系、もしくは第2元素含有ガス供給部と呼んでもよい。)が構成される。なお、第2元素含有ガス供給源233bを第2元素含有ガス供給系に含めて考えてもよい。
 また、不活性ガス供給管235a、MFC235c、バルブ235dを第2元素含有ガス供給系に含めて考えても良い。
 第2元素含有ガスは、処理ガスの一つであり、反応ガスまたは改質ガスとして考えてもよい。後述するようにプラズマ状態となって、ウエハ200上に第1元素含有ガス(原料ガス)によって形成された第1層と反応するガスである。
 ここで、第2元素含有ガスは、第1元素と異なる第2元素を含有する。第2元素としては、例えば、酸素(O)、窒素(N)、炭素(C)のいずれか一つである。本実施形態では、第2元素含有ガスは、例えば酸素含有ガスであるとする。具体的には、酸素含有ガスとしては、酸素(O)ガスが用いられる。なお、酸素含有ガスとしては、オゾン(O)ガスや水蒸気(HO)を用いてもよい。また、第2元素含有ガスは、第1元素含有ガスより粘着度(粘度)の低い材料が用いられる。
(排気系)
 図4に示されているように、反応容器203の底部には、反応容器203内を排気する排気口240が設けられている。例えば排気口240は複数設けられ、第1処理領域206a、第1パージ領域207a、第2処理領域201bおよび第2パージ領域207bのそれぞれの底部に設けられている。
 各々の排気口240には、排気管241の上流端が接続されている。例えば、各々の排気口240に接続された排気管241は、下流側で一つに合流されている。排気管241の合流部分よりも下流側には、圧力センサ248、圧力調整器(圧力調整部)としてのAPC(Auto Pressure Controller)バルブ243、および開閉弁としてのバルブ245を介して、真空排気装置としての真空ポンプ246が接続されており、処理室201内の圧力が所定の圧力(真空度)となるよう真空排気し得るように構成されている。APCバルブ243は、弁を開閉して処理室201内の真空排気や真空排気停止ができ、更に弁開度を調節して処理室201内の圧力を調整可能となっている開閉弁である。主に、排気管241、APCバルブ243及びバルブ245により排気系が構成される。なお、排気系(排気部とも呼ぶ。)には、圧力センサ248および真空ポンプ246を含めても良い。
(プラズマ生成部)
 図4及び図5に示されているように、反応容器203の第2処理領域201bにおける天井部には、少なくとも反応容器203の半径方向においてウエハ200の基板径よりも長い開口部を有する連通口203aが設けられている。連通口203aの上部には、プラズマ生成室290が接続されている。プラズマ生成室290は側壁291及び天井292を有する。
 連通口203aは小判型形状、もしくは楕円形状であり、その長辺の方向(長軸の方向)は反応容器203の半径方向である。つまり、連通口203aの長辺の方向と、その直下を通過するウエハ200の移動方向Rは互いに垂直である。また、プラズマ生成室290の側壁291は連通口203aと同じ断面形状を有する筒状構造であり、外周にコイル293が巻かれている。側壁291は例えば石英で構成されている。連通口203aは、ウエハ200の外周が連通口203aの内側を通過する位置に配置される。
プラズマ生成室290の上部(コイル293の上端より上部)には、導入されたガスをプラズマ生成室290内に均一に分散するためのガス分散構造294として、バッファ室294a及び第2元素含有ガス噴出孔294bが設けられる。また、バッファ室294aの上部には、第2元素含有ガス供給系に接続された第2元素含有ガス導入孔292aが設けられている。第2元素含有ガス導入孔292aからバッファ室294aに導入された第2元素含有ガスは、天井292に設けられた第2元素含有ガス噴出孔294bを介してプラズマ生成室290へ供給される。
また、本実施形態では、第2元素含有ガス噴出孔294bは、プラズマ生成室290の天井292にはめ込まれた分散プレート294cの切欠き(溝)によって構成されている。図6は天井290の水平方向の断面図である。図6に示すように、天井292には拡散プレートをはめ込むためのくり抜き部が設けられており、そこに拡散プレート294cがはめ込まれている。拡散プレート294cには切欠き(溝)が複数(本実施形態では6個)設けられており、拡散プレート294cが天井292にはめ込まれることによって、天井292との間に第2元素含有ガス噴出孔294bを構成するスリットを形成している。なお、拡散プレート294cの形状は、本実施形態では天井292やバッファ室294aと同形状としているが、円形等の形状であってもよい。
 コイル293には、波形調整回路296、RFセンサ297、高周波電源298と周波数整合器299が接続される。コイル293は遮蔽板295に囲まれている。遮蔽板295は、コイル293から発生する電磁波等を遮断する。
 高周波電源298はコイル293に高周波電力を供給するものである。RFセンサ297は高周波電源298の出力側に設けられている。RFセンサ297は、供給される高周波の進行波や反射波の情報をモニタするものである。周波数整合器299は、RFセンサ297でモニタされた反射波の情報に基づいて、反射波が最小となるよう、高周波電源298を制御する。
 コイル293は、所定の波長の定在波を形成するため、一定波長モードで共振するように巻径、巻回ピッチ、巻数が設定される。すなわち、コイル293と隣接する波形調整回路296(後に詳述)を合わせた電気的長さは、高周波電源298から供給される電力の所定周波数における1波長の整数倍(1倍、2倍、…)に相当する長さに設定される。例えば、13.56MHzの場合1波長の長さは約22メートル、27.12MHzの場合1波長の長さは、約11メートル、54.24MHzの場合1波長の長さは約5.5メートルになる。
 コイル293の両端は電気的に接地されるが、コイル293の少なくとも一端は、装置の最初の設置の際又は処理条件の変更の際に当該共振コイルの電気的長さを微調整するため、可動タップを介して接地される。コイル293の他端は固定グランドに接続される。さらに、装置の最初の設置の際又は処理条件の変更の際にコイル293のインピーダンスを微調整するため、コイル293の接地された両端の間には、可動タップによって給電部が構成される。
 すなわち、コイル293は、電気的に接地されたグランド部を両端に備え且つ高周波電源298から電力供給される給電部を各グランド部の間に備えている。しかも、少なくとも一方のグランド部は、位置調整可能な可変式グランド部とされ、そして、給電部は、位置調整可能な可変式給電部とされる。コイル293が可変式グランド部及び可変式給電部を備えている場合には、後述するように、処理室201の共振周波数及び負荷インピーダンスを調整する際、より一層簡便に調整することができる。
 プラズマの生成原理については後述する。
 遮蔽板295は、コイル293の外側への電磁波の漏れを遮蔽するとともに、共振回路を構成するのに必要な容量成分をコイル293との間に形成するために設けられる。遮蔽板295は、一般的には、アルミニウム合金、銅又は銅合金などの導電性材料を使用して円筒状に形成される。遮蔽板295は、コイル293の外周から、例えば5から150mm程度隔てて配置される。
 高周波電源298の出力側にはRFセンサ297が設置され、コイル293に向かう進行波、コイル293から反射する反射波等をモニタしている。RFセンサ297によってモニタされた反射波電力は、周波数整合器299に入力される。周波数整合器299は、反射波が最小となるよう周波数を制御する。
 主に、プラズマ生成室290、コイル293、波形調整回路296、RFセンサ297、周波数整合器299により、本実施形態に係るプラズマ生成部270が構成されている。尚、プラズマ生成部270として高周波電源298を含めても良い。
 ここで、本実施形態に係る装置のプラズマ生成原理および生成されるプラズマの性質について説明する。
 コイル293は、所定の波長の定在波を形成するため、全波長モードで共振する様に巻径、巻回ピッチ、巻数が設定される。すなわち、コイル293と周波数整合回路296を合わせた電気的長さは、高周波電源298から与えられる電力の所定周波数における1波長の整数倍(1倍,2倍,…)に設定される。
 具体的には、印加する電力や発生させる磁界強度または適用する装置の外形などを勘案し、コイル293は、例えば、800kHzから50MHz、0.5KWから5KWの高周波電力によって0.01ガウスから10ガウス程度の磁場を発生し得る様に、50mm2から300mm2 の有効断面積であって且つ200mmから500mmのコイル直径とされ、側壁291を形成する部屋の外周側に2から60回程度巻回される。なお、コイル293を構成する素材としては、銅パイプ、銅の薄板、アルミニウムパイプ、アルミニウム薄板、ポリマーベルトに銅またはアルミニウムを蒸着した素材などが使用される。
 また、コイル293の一端または両端は、当該共振コイルの電気的長さを設置の際に微調整し、共振特性を高周波電源298と略等しくするため、通常は可動タップを介して接地される。更に、位相及び逆位相電流がコイル293の電気的中点に関して対称に流れる様に、コイル293の一端(若しくは他端または両端)には波形調整回路296が挿入される。波形調整回路は、コイル293の端部を電気的に非接続状態とするか又は電気的に等価の状態に設定することにより開路に構成する。また、コイル293の端部は、チョーク直列抵抗によって非接地とし、固定基準電位に直流接続されてもよい。
 遮蔽板295は、コイル293の外側の電界を遮蔽すると共に、共振回路を構成するのに必要な容量成分(C成分)をコイル293との間に形成するために設けられる。遮蔽板295は、一般的には、アルミニウム合金、銅または銅合金などの導電性材料を使用して円筒状に構成される。遮蔽板295は、コイル293の外周から5から150mm程度隔てて配置される。そして、通常、遮蔽板295はコイル293の両端と電位が等しくなる様に接地されるが、コイル293の共振数を正確に設定するため、遮蔽板295の一端または両端は、タップ位置を調整可能とする。あるいは、共振数を正確に設定するために、コイル293と遮蔽板295の間にトリミングキャパシタンスを挿入しても良い。
 高周波電源298は、発振周波数および出力を規定するための高周波発振回路およびプリアンプを含む電源制御手段(コントロール回路)と、所定の出力に増幅するための増幅器(出力回路)とを備えている。電源制御手段は、操作パネルを通じて予め設定された周波数および電力に関する出力条件に基づいて増幅器を制御し、増幅器は、上記のコイル293に伝送線路を介して一定の高周波電力を供給する。
 ところで、コイル293によって構成されるプラズマ発生回路はRLCの並列共振回路で構成される。高周波電源298の波長とコイル293の電気的長さが同じ場合、コイル293の共振条件は、コイル293の容量成分や誘導成分によって作り出されるリアクタンス成分が相殺され、純抵抗になることである。しかしながら、上記プラズマ発生回路においては、プラズマを発生させた場合、コイル293の電圧部とプラズマとの間の容量結合、プラズマ生成室290内のプラズマの変動や、プラズマの励起状態により、実際の共振周波数が僅かながら変動する。
 そこで、本実施形態においては、プラズマ発生時のコイル293における共振のずれを電源側で補償するため、周波数整合器299は、プラズマが発生した際のコイル293からの反射波電力を検出して出力を補完する機能を有する。斯かる構成により、本発明の共振装置では、コイル293において一層正確に定在波を形成でき、容量結合の極めて少ないプラズマを発生させ得る。
 すなわち、上記の周波数整合器299は、プラズマが発生した際の前記のコイル293からの反射波電力を検出し、反射波電力が最小となる様に前記の所定周波を増加または減少させる。具体的には、周波数整合器299には、予め設定された発振周波数を補正する周波数制御回路が構成され、かつ、増幅器の出力側には、伝送線路における反射波電力を検出し、その電圧信号を周波数制御回路にフィードバックする周波数整合器299の一部としての反射波パワーメータが介装される。
 周波数制御回路は、反射波パワーメータからの電圧信号が入力され且つ当該電圧信号を周波数信号にデジタル変換するA/Dコンバータ、変換された反射波に相当する周波数信号の値と予め設定記憶された発振周波数の値とを加減算処理する演算処理回路、加減算処理して得られた周波数の値を電圧信号にアナログ変換するD/Aコンバータ、および、D/Aコンバータからの印加電圧に応じて発振する電圧制御発振器によって構成される。従って、周波数制御回路は、プラズマ点灯前はコイル293の無負荷共振周波数で発振し、プラズマ点灯後は反射電力が最小となる様に前記所定周波数を増加または減少させた周波数を発振し、結果的には、伝送線路における反射波がゼロとなる様に周波数信号を増幅器に与える。
 本実施形態においては、プラズマ生成室290の内部を例えば0.01から50Torrに減圧した後、前記の真空度を維持しつつプラズマ生成室290にプラズマ用ガス(本実施形態においては酸素ガス)を供給する。そして、高周波電源298からコイル293に例えば27.12MHz、2KWの高周波電力を供給すると、プラズマ生成室290の内部に誘導電界が生じ、その結果、供給されたガスがプラズマ生成室290においてプラズマ状態となる。
 高周波電源298に付設された周波数整合器299は、発生したプラズマの容量結合や誘導結合の変動によるコイル293における共振点のずれを高周波電源298側で補償する。すなわち、周波数整合器299のRFセンサ297は、プラズマの容量結合や誘導結合の変動による反射波電力を検出し、反射波電力が最小となる様に、反射波電力の発生要因である共振周波数のずれに相当する分だけ前記の所定周波を増減させ、プラズマ条件下におけるコイル293の共振周波数の高周波を増幅器に出力させる。
 換言すれば、本発明の共振装置においては、プラズマ発生時およびプラズマ生成条件の変動時のコイル293の共振点のずれに応じて、正確に共振する周波数の高周波を出力するため、コイル293で一層正確に定在波を形成できる。すなわち、コイル293においては、プラズマを含む当該共振器の実際の共振周波数の送電により、位相電圧と逆位相電圧が常に相殺される状態の定在波が形成され、コイルの電気的中点(電圧がゼロのノード)に最も高い位相電流が生起される。従って、上記の電気的中点において励起された誘導プラズマは、処理室壁や基板載置台との容量結合が殆どなく、プラズマ生成室290中には、電気的ポテンシャルの極めて低いプラズマを形成できる。
(制御部)
 次に、図7を用い、本実施形態の制御部(制御手段)であるコントローラ300について説明する。図7は、本実施形態で好適に用いられる基板処理装置10のコントローラの概略構成図である。
 図7に示されているように、制御部(制御手段)であるコントローラ300は、CPU(Central Processing Unit)301a、RAM(Random Access Memory)301b、記憶装置301c、I/Oポート301dを備えたコンピュータとして構成されている。RAM301b、記憶装置301c、I/Oポート301dは、内部バス301eを介して、CPU301aとデータ交換可能なように構成されている。コントローラ300には、例えばタッチパネル等として構成された入出力装置302が接続されている。
 記憶装置301cは、例えばフラッシュメモリ、HDD(Hard Disk Drive)等で構成されている。記憶装置301c内には、基板処理装置10の動作を制御する制御プログラムや、後述する成膜処理等の基板処理の手順や条件などが記載されたプロセスレシピが、読み出し可能に格納されている。なお、プロセスレシピは、後述する基板処理工程における各手順をコントローラ300に実行させ、所定の結果を得ることが出来るように組み合わされたものであり、プログラムとして機能する。以下、このプロセスレシピや制御プログラム等を総称して、単にプログラムともいう。なお、本明細書においてプログラムという言葉を用いた場合は、プロセスレシピ単体のみを含む場合、制御プログラム単体のみを含む場合、または、その両方を含む場合がある。また、RAM301bは、CPU301aによって読み出されたプログラムやデータ等が一時的に保持されるメモリ領域(ワークエリア)として構成されている。
 I/Oポート301dは、上述のマスフローコントローラ231c、232c、233c、234c、235c、バルブ231d、232d、233d、234d、235d、圧力センサ248、APCバルブ243、真空ポンプ246、温度センサ249、RFセンサ297、周波数整合器299、高周波電源298、回転機構267、昇降機構268等に接続されている。なお、I/Oポート301dは、図示されていないヒータ218、電力調整器224、ヒータ電源225、及び温度調整器223にも接続されている。
 CPU301aは、記憶装置301cから制御プログラムを読み出して実行すると共に、入出力装置302からの操作コマンドの入力等に応じて記憶装置301cからプロセスレシピを読み出すように構成されている。そして、CPU301aは、読み出したプロセスレシピの内容に沿うように、マスフローコントローラ231c、232c、233c、234c、235cによる各種ガスの流量調整動作、バルブ231d、232d、233d、234d、235dの開閉動作、APCバルブ243の開閉動作及び圧力センサ248に基づくAPCバルブ243による圧力調整動作、温度センサ274に基づくヒータ218の温度調整動作、真空ポンプ246の起動および停止、回転機構267によるサセプタ217の回転および回転速度調節動作、昇降機構268によるサセプタ217の昇降動作、高周波電源298による電力供給および停止、周波数整合器299によるインピーダンス調整動作等を制御するように構成されている。
 なお、コントローラ300は、専用のコンピュータとして構成されている場合に限らず、汎用のコンピュータとして構成されていてもよい。例えば、上述のプログラムを格納した外部記憶装置(例えば、磁気テープ、フレキシブルディスクやハードディスク等の磁気ディスク、CDやDVD等の光ディスク、MO等の光磁気ディスク、USBメモリやメモリカード等の半導体メモリ)303を用意し、係る外部記憶装置303を用いて汎用のコンピュータにプログラムをインストールすること等により、本実施形態に係るコントローラ300を構成することができる。なお、コンピュータにプログラムを供給するための手段は、外部記憶装置303を介して供給する場合に限らない。例えば、インターネットや専用回線等の通信手段を用い、外部記憶装置303を介さずにプログラムを供給するようにしてもよい。なお、記憶装置301cや外部記憶装置303は、コンピュータ読み取り可能な記録媒体として構成される。以下、これらを総称して、単に記録媒体ともいう。なお、本明細書において記録媒体という言葉を用いた場合は、記憶装置301c単体のみを含む場合、外部記憶装置303単体のみを含む場合、または、その両方を含む場合がある。
(3)基板処理工程
 続いて、本実施形態に係る半導体製造工程の一工程として、上述したプロセスチャンバ202を備える基板処理装置10を用いて製造される基板処理工程について説明する。
 まず、図8及び図9を用い、基板処理工程の概略について説明する。図8は、本実施形態に係る基板処理工程を示すフロー図である。図9は、本実施形態に係る改質工程のフロー図である。なお、以下の説明において、基板処理装置10のプロセスチャンバ202の構成各部の動作は、コントローラ300により制御される。
 ここでは、第1元素含有ガスとしてシリコン含有ガスであるBTBASガスを用い、第2元素含有ガスとして酸素含有ガスである酸素(O)ガスを用い、ウエハ200上に薄膜としてシリコン酸化膜を形成する例について説明する。また、例えば、ウエハ200上には、予め所定の膜が形成されていてもよい。また、ウエハ200または所定の膜には予め所定のパターンが形成されていてもよい。
(基板搬入・載置工程S102)
 例えば、最大25枚のウエハ200が収納されたポッド100が、工程内搬送装置によって搬送され、ロードポート105の上に載置される。ポッド100のキャップ100aがポッドオープナ108によって取り外され、ポッド100の基板出し入れ口が開放される。第2ウエハ移載機124は、ポッド100からウエハ200をピックアップして、ノッチ合わせ装置106上へ載置する。ノッチ合わせ装置106はウエハ200の位置調整を行う。第2ウエハ移載機124は、ウエハ200をノッチ合わせ装置106から大気圧の状態の予備室122内に搬入する。ゲートバルブ128が閉じられ、予備室122内が排気装置(図示せず)によって負圧に排気される。
 プロセスチャンバ202ではサセプタ217をウエハ200の搬送位置まで下降させることにより、サセプタ217の貫通孔217aにウエハ突き上げピン266を貫通させる。その結果、ウエハ突き上げピン266が、サセプタ217表面よりも所定の高さ分だけ突出した状態となる。続いて、所定のゲートバルブを開き、第1ウエハ移載機112を用いて、処理室201内に所定枚数(例えば5枚)のウエハ200(処理基板)を搬入する。そして、サセプタ217の図示しない回転軸を中心として、各ウエハ200が重ならないように、サセプタ217の回転方向に沿って載置する。これにより、ウエハ200は、サセプタ217の表面から突出したウエハ突き上げピン266上に水平姿勢で支持される。
 処理室201内にウエハ200を搬入したら、第1ウエハ移載機112をプロセスチャンバ202の外へ退避させ、所定のゲートバルブを閉じて反応容器203内を密閉する。その後、サセプタ217を上昇させることにより、サセプタ217に設けられた各載置部217b上にウエハ200を載置する。
 なお、ウエハ200を処理室201内に搬入する際には、排気系により処理室201内を排気しつつ、不活性ガス供給系から処理室201内に不活性ガスとしてのNガスを供給することが好ましい。すなわち、真空ポンプ246を作動させAPCバルブ243を開けることにより処理室201内を排気した状態で、少なくとも第1不活性ガス供給系のバルブ234dを開けることにより、処理室201内にNガスを供給することが好ましい。これにより、処理室201内へのパーティクルの侵入や、ウエハ200上へのパーティクルの付着を抑制することが可能となる。なお、さらに第1元素含有ガス供給系及び第2元素含有ガス供給系から不活性ガスを供給してもよい。また、真空ポンプ246は、少なくとも基板搬入・載置工程(S102)から後述する基板搬出工程(S106)が終了するまでの間は、常に作動させた状態とする。
 ウエハ200をサセプタ217の上に載置する際は、サセプタ217の内部に埋め込まれたヒータ218に電力を供給し、ウエハ200の表面が所定の温度となるよう制御される。ウエハ200の温度は、例えば室温以上700℃以下であり、好ましくは、室温以上であって200℃以下である。この際、ヒータ218の温度は、温度センサ274により検出された温度情報に基づいてヒータ218への通電具合を制御することによって調整される。
 なお、シリコンで構成されるウエハ200の加熱処理では、表面温度を750℃以上にまで加熱すると、ウエハ200の表面に形成されたソース領域やドレイン領域等に不純物の拡散が生じ、回路特性が劣化し、半導体デバイスの性能が低下してしまう場合がある。ウエハ200の温度を上述のように制限することにより、ウエハ200の表面に形成されたソース領域やドレイン領域における不純物の拡散、回路特性の劣化、半導体デバイスの性能の低下を抑制できる。
 また、後述するダブルパターニング法などのようにウエハ200の上にホトレジストパターンが形成された状態で、ホトレジストパターンの上に薄膜を形成する場合では、ウエハ200の温度が例えば200℃以上の高温であるときにホトレジストパターンが熱変化してしまう可能性がある。本実施形態では、低温で基板処理工程を行うことが可能であるため、ホトレジスト膜の劣化を抑制することができる。
(薄膜形成工程S104)
 次に、薄膜形成工程S104を行う。薄膜形成工程S104の基本的な流れについて説明し、本実施形態の特徴部分については詳細を後述する。
 薄膜形成工程S104では、第1処理領域201a内に第1元素含有ガスであるBTBASガスを供給し、第2処理領域201b内に第2元素含有ガスである酸素ガスを供給してウエハ200上にシリコン酸化膜を形成する。
 なお、薄膜形成工程S104では、基板搬入・載置工程S102後、継続して、排気部により処理室201内が排気されるとともに、不活性ガス供給系から第1パージ領域204a内および第2パージ領域204b内にパージガスとしてのNガスが供給されている。
 (サセプタ回転開始S202)
 まず、ウエハ200が各ウエハ載置部217bに載置されたら、回転機構267によってサセプタ217の回転を開始する。この際、サセプタ217の回転速度はコントローラ300によって制御される。サセプタ217の回転速度は例えば1回転/分以上100回転/分以下である。具体的には、回転速度は、例えば60回転/分である。サセプタ217を回転させることにより、ウエハ200は、第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b、第2パージ領域204bの順に移動を開始する。
(ガス供給開始S204)
 ウエハ200を加熱して所望とする温度に達し、サセプタ217が所望とする回転速度に到達したら、バルブ232dを開けて第1処理領域201a内にBTBASガスの供給を開始し、更にバルブ233dを開けて第2処理領域201b内に酸素ガスを供給する。
 このとき、BTBASガスの流量が所定の流量となるように、マスフローコントローラ231cを調整する。なお、BTBASガスの供給流量は、例えば100sccm以上5000sccm以下である。本実施形態では、後述する第3工程S210までBTBASガスを一定流量で流し続ける。
 なお、BTBASガスとともに、不活性ガス供給管234aを介してキャリアガスとして不活性ガスであるNガスを流してもよい。
 また、酸素ガスの流量が所定の流量となるように、マスフローコントローラ233cを調整する。まず、第3ガス供給管233aから第2元素含有ガス導入孔292aを介してバッファ室294aへ酸素ガスを導入する。バッファ室294aでバッファされた酸素ガスは第2元素含有ガス噴出孔294bを介してプラズマ生成室290に供給される。第2元素含有ガス噴出孔294bを介して供給された酸素ガスは側壁291方向に拡散され、側壁291に沿ってコイル293の近傍に供給される。なお、酸素ガスの供給流量は、例えば100sccm以上5000sccm以下である。本実施形態では、後述するプラズマ生成停止S210まで酸素ガスを一定流量で流し続ける。
 また、APCバルブ243の弁開度を適正に調整することにより、処理室201内の圧力を、所定の圧力とする。
 なお、このガス供給開始S204のときから、ウエハ200の表面上に後述する所定の厚さを有するシリコン含有層が形成され始める。また、プラズマ生成室290におけるプラズマ生成開始までに酸素ガスの流量を安定させるため、遅くともBTBASガスがウエハ200の表面上に吸着してシリコン含有層を形成し始めてからウエハ200が1周するまでの間に、酸素ガスの供給を開始することが望ましい。
(プラズマ生成開始S206)
 次に、BTBASガスおよび酸素ガスの流量が安定したら、プラズマ生成部270により、第2処理領域201b上部において酸素ガスのプラズマ生成を開始する。言い換えれば、プラズマ生成部270のコイル293に高周波電力の供給を開始することによって、第2処理領域201bの上部空間であるプラズマ生成室290内において酸素ガスをプラズマ状態で励起する。
 具体的には、BTBASガス及び酸素ガスの流量と処理室201内の圧力が安定したら、コイル293に対して高周波電源298によって高周波電力の印加を開始する。これにより、プラズマ生成室290内に磁場が形成され、プラズマ生成室290内のコイル293の電気的中点に相当する高さ位置に側壁291に沿って誘導プラズマが励起される。プラズマ状の酸素ガスは解離し、酸素元素(O)を含む活性種、イオン等の反応種(以降、活性種等と呼ぶ)が生成される。
 前述したように、位相電圧と逆位相電圧が常に相殺される状態の定在波が形成され、コイルの電気的中点(電圧がゼロのノード)に最も高い位相電流が生起される。従って、上記の電気的中点において励起された誘導プラズマは、処理室壁や基板載置台との容量結合が殆どなく、プラズマ生成室290内には、電気的ポテンシャルの極めて低いプラズマを形成できる。
さらに、上述の様に、高周波電源298に付設された電源制御手段がプラズマの容量結合や誘導結合の変動によるコイル293における共振点のずれを補償し、一層正確に定在波を形成すため、容量結合が殆どなく、より確実に電気的ポテンシャルの極めて低いプラズマをプラズマ生成空間中に形成できる。
電気的ポテンシャルが極めて低いプラズマが生成されることから、プラズマ生成室290の壁や、基板載置台上にシースが発生を防ぐことができる。したがって、プラズマ中のイオンは加速されない。
 なお、プラズマ生成開始S206のときから、後述するように、酸素ガスのプラズマ励起により生成された活性種等によってシリコン含有層が改質され始める。
(改質工程S208)
 次に、プラズマ生成開始S206の後に、プラズマ生成部270によるプラズマ生成を継続し、ウエハ200の上にシリコン元素および酸素元素を含有するシリコン酸化膜を形成していく改質工程S208を行う。
 改質工程S208では、複数のウエハ200が、順次、第1処理領域201aと第2処理領域201bを所定回数交互に通過するようにサセプタ217が継続して回転している。具体的には、ウエハ200は、第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b、第2パージ領域204bの順に交互に通過する。これにより、ウエハ200には、BTBASガスの供給、不活性ガスの供給、プラズマ状態とされた酸素ガスの供給、不活性ガスの供給を1サイクルとして、このサイクルが順に実施される。
 以下、図9を用い、改質工程S208の詳細を説明する。
(第1処理領域通過S302)
 ウエハ200が第1処理領域201aを通過するときに、BTBASガスがウエハ200に供給される。ウエハ200表面の上には、BTBASガスがウエハ200の上に接触することによって「第1元素含有層」としてのシリコン含有層が形成される。
 シリコン含有層は、例えば、処理室201内の圧力、BTBASガスの流量、サセプタ217の温度、第1処理領域201aの通過にかかる時間(第1処理領域201aでの処理時間)等に応じて、所定の厚さ及び所定の分布で形成される。
(第1パージ領域通過S304)
 次に、ウエハ200は、第1処理領域201aを通過した後に、サセプタ217の回転方向Rに移動して第1パージ領域204aに移動する。ウエハ200が第1パージ領域204aを通過するときに、第1処理領域201aにおいてウエハ200に結合できなかったシリコン成分が、不活性ガスによってウエハ200上から除去される。
(第2処理領域通過S306)
 次に、ウエハ200は、第1パージ領域204aを通過した後に、サセプタ217の回転方向Rに移動して第2処理領域201bに移動する。ここでウエハ200は、小判型形状もしくは楕円形状をした側壁291の水平断面(連通口203aと同一形状)の長辺方向と直交するように回転方向Rに移動しながらプラズマ生成室290の下方を通過する。
プラズマ生成室290では前述のように側壁291に沿って誘導プラズマが形成されており、ウエハ200がプラズマ生成室290の下方を通過するときに、シリコン含有層が、プラズマ生成室290内におけるプラズマ励起によって発生した酸素元素を含む活性種等により改質される。
 ここで、シリコン含有層が酸素ガスのプラズマ生成に伴って改質されることにより、ウエハ200の上には、例えばシリコン元素および酸素元素を含有する層が形成される。以下、シリコン元素および酸素元素を含有する層を、単に「改質層」とする。
 改質層は、例えば、反応容器203内の圧力、酸素ガスの流量、サセプタ217の温度、プラズマ生成部270の電力供給具合等に応じて、所定の厚さ、所定の分布、シリコン含有層に対する所定の酸素成分等の侵入深さで形成される。
 以下において、改質層の上に形成されたシリコン含有層がさらに改質されるとき、例えば、改質層の上にさらに改質層が積層して形成されるとして説明する。なお、改質層の上に形成されたシリコン含有層がさらに改質されるときは、下側に位置する改質層と上側に積層される改質層との界面が形成されない場合や、下側に位置する改質層に酸素成分等が上側に積層される改質層を超えて侵入する場合を含む。
(第2パージ領域通過S308)
 次に、ウエハ200は第2処理領域201bを通過した後に、サセプタ217の回転方向Rに移動して第2パージ領域204bに移動する。ウエハ200が第2パージ領域204bを通過するときに、第2処理領域201bにおいてウエハ200に結合できなかった酸素成分が、不活性ガスによってウエハ200上から除去される。
(判定S310)
 この間、コントローラ300は、上記1サイクルを所定回数実施したか否かを判定する。具体的には、コントローラ300は、サセプタ217の回転数をカウントする。回転数そのものをカウントするのではなく、成膜処理が開始されてから(より具体的には、例えばプラズマ生成が開始されてから)の時間を計測することにより上記1サイクルを所定回数実施したか否かを判定してもよい。
 所定回数実施していないとき(S310でNoの場合)、さらにサセプタ217の回転を継続させて、シリコン含有ガスの供給S302、不活性ガスの供給S304、酸素ガスのプラズマ励起を用いた改質S306、不活性ガスの供給S308、のサイクルを繰り返す。所定回数実施したとき(S310でYesの場合)、改質工程S208を終了する。
 このように、第1元素含有ガスの供給S302、不活性ガスの供給S304、プラズマ励起とされた第2元素含有ガスを用いた改質S306、不活性ガスの供給S308、の1サイクルとして、所定回数繰り返す。
(プラズマ生成停止S210)
 次に、改質工程208の後に、プラズマ生成部270の電力供給を停止し、プラズマ生成を停止する。プラズマ生成部201の電力供給を停止した後でも、第1処理領域201aへの第1元素含有ガスの供給と、第2処理領域201bへの第2元素含有ガスの供給と、第1パージ領域204aおよび第2パージ領域204bへの不活性ガスの供給と、サセプタ217の回転と、を所定の期間継続する。
 このとき、プラズマ生成部206の電力供給を停止した後も、プラズマ中の活性種等は失活せずに所定の期間継続してプラズマが残存する。プラズマ生成部206の電力供給を停止した後、プラズマが密の状態からプラズマが疎の状態となっていき、プラズマ中の活性種等は失活する。
(ガス供給停止S212)
 プラズマ生成停止S210の後、少なくともバルブ232d及びバルブ233dを閉じ、第1元素含有ガス及び第2元素含有ガスの第1処理領域201a及び第2処理領域201bへの供給を停止する。
(サセプタ回転停止S214)
 ガス供給停止S212の後、サセプタ217の回転を停止する。以上により、薄膜形成工程S104が終了する。
(基板搬出工程S106)
 次に、サセプタ217を下降させ、サセプタ217の表面から突出させたウエハ突き上げピン266上にウエハ200を支持させる。その後、所定のゲートバルブを開き、第1ウエハ移載機112を用いてウエハ200を反応容器203の外へ搬出する。その後、基板処理工程を終了する場合は、不活性ガス供給系から処理室201内に不活性ガスを供給することを停止する。
 以上により、基板処理工程を終了する。なお、基板処理工程の終了後、クリーニングガス供給系から処理室201内にクリーニングガスを供給して、処理室201内をクリーニングしてもよい。
(4)薄膜形成工程の詳細について
 続いて、本実施形態に係る薄膜形成工程S104のうちプラズマ生成開始S206からプラズマ生成停止S210までについて、比較例と対比しながら詳細を説明する。
(プラズマ生成開始S206における膜厚差発生について)
 図20を用い、比較例の薄膜形成工程について説明する。図20(a)および(b)は、比較例のプラズマ生成開始時におけるウエハ200’上の薄膜形成状態を示す模式的断面図である。
 比較例では、ガス供給開始(S204に相当する工程)により、例えば、ウエハ200’の上にはシリコン含有層803が形成されている。上述のように、シリコン含有層803は、シリコン含有ガス(BTBASガス)が分解されたシリコン成分802が付着し、シリコン含有層803が構成されているとする。
 次に、図20(a)に示されているように、プラズマ生成部270’により、酸素ガスのプラズマ生成を開始する。この際、プラズマ生成室290’の下方には、プラズマ生成開始時に酸素元素の活性種等が供給される活性種領域801が生成される。活性種領域801では酸素元素の活性種等が他の領域に比べて高い密度で存在する。
 ここで、プラズマ生成部270’によってプラズマが着火されるときに、プラズマ生成室290’の直下をウエハ200’が通過している途中である場合がある。以下、プラズマ生成部270’によってプラズマが着火されるときに、複数のウエハ200’のうちプラズマ生成室290’の直下を初めて通過するウエハを「第1ウエハW’」とする。
 プラズマが着火されるとき、第1ウエハW’の面内において、プラズマ生成室290’の直下をすでに通過していた側はプラズマ励起により生じた活性種領域801に晒されない。一方、ウエハ200’がサセプタの回転方向R’に移動することにともなって、プラズマが着火されるときにプラズマ生成室290’の直下を通過し終わっていない側(言い換えれば、プラズマ生成室290’の直下から見て回転方向上流であって、プラズマが生成されるときにプラズマ生成室290’の直下を通過し終わっていない側)はプラズマ励起により生じた活性種領域801に晒されていく。このため、第1ウエハW’の全体が第2処理領域201bを通過した後には、第1ウエハW’の面内に活性種領域801に晒されなかった領域(非活性種曝露領域200a’)と活性種領域801に晒された領域(活性種曝露領域200b’)とが生じる。一方、第1ウエハW’以降にプラズマ生成室290’の直下を通過するウエハ200’は全面がプラズマ励起により生じた活性種等に晒されていく。
 非活性種曝露領域200a’は、シリコン含有層803の表面が露出したままである。一方で、活性種曝露領域200b’では、シリコン含有層803が、酸素ガスのプラズマ励起により生成された酸素を含む活性種等により改質される。活性種曝露領域200b’では、シリコン含有層803が改質されることによって、改質層805が形成される。
 このとき、第1ウエハW’の面内において、非活性種曝露領域200a’と活性種曝露領域200b’との間に、段差dが生じうる。段差dは、サセプタ217が一回転した際に形成される膜の厚さであり、例えば約1.8Å(0.18nm)程度である。また、サセプタ217上に載置された第1ウエハW’と、第1ウエハW’以外のウエハ200との間に、段差dに相当する層厚差が生じうる。
 その後、第1処理領域および第2処理領域にウエハ200’が所定回数交互に通過することにより、ウエハ200’の上にシリコン酸化膜が形成される。このとき、第1ウエハW’に形成された薄膜には、最初に形成された段差dに相当する膜厚差が残存する。
 このように、プラズマの生成が開始されたときに第1ウエハW’の面内に非活性種曝露領域200a’が生じたことに起因して、非活性種曝露領域200a’と活性種曝露領域200b’との間に、第1ウエハW’の面内において膜厚差が生じうる。また、第1ウエハW’と第1ウエハW’以外のウエハ200’との間に膜厚差が生じうる。
 しかし、近年では、例えば20nm以下の配線寸法が求められている。このため、上記のような僅かな膜厚差であっても、配線のパターン幅等の差が生じてしまう可能性がある。また、100Å以下程度の膜厚で成膜を行うことが求められる場合、上記のような膜厚差であっても、膜厚に対する膜厚差は相対的に大きくなるため、膜厚の均一性が損なわれるという問題もある。
 そこで、本実施形態では、ウエハ載置部217b上に載置されて移動する複数のウエハ200の位置とプラズマ生成室290の直下の位置が所定の位置関係になるタイミングでプラズマ生成部270によるプラズマを着火する(つまりプラズマ生成部270のコイル293に対する高周波電力の印加を開始する)。具体的には、例えば、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を開始する。詳細は後述する。
 これにより、上述の比較例における第1ウエハW’において非活性種曝露領域200a’と活性種曝露領域200b’が生じない。従って、段差dに相当する層厚差が生じるという比較例における問題を解消し、膜厚の均一性を改善することができる。
 以下、図10を用い、本実施形態の薄膜形成工程S104の詳細について説明する。図10は、本実施形態に係る基板処理シーケンスにおける各部の動作タイミングを示す図である。
 まず、ガス供給開始S204により、第1元素含有ガスであるBTBASガスと第2元素含有ガスである酸素ガスの供給が開始される。例えば、ウエハ200の上にBTBAS分子等が接触することによってシリコン含有層の形成が開始される。なお、本実施形態では不活性ガスを先行して供給している。
 次に、プラズマ生成開始S206において、プラズマ生成部270のコイル293に高周波電力が印加されることにより、酸素ガスのプラズマ生成を開始する(図10プラズマ生成部On)。この際、第2処理領域201b内のプラズマ生成室290の下方には、酸素元素の活性種等が存在する活性種領域801が生成される。
 ここで、本実施形態では、上述の通り、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を開始する。図11は、本実施形態における、プラズマ生成開始時のプラズマ生成室290(若しくは連通口203a)と、移動するウエハ200の位置関係を説明する図である。プラズマ生成室290の下方には酸素元素の活性種等が存在する活性種領域801が生成されている。
図11に示すように、本実施形態では、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を開始する。より具体的には、小判型形状若しくは楕円形状をしたプラズマ生成室290の長辺方向に沿った中心軸を、隣り合ったウエハ200‐1とウエハ200‐2の中間点が通過するタイミングでプラズマの生成を開始する。
本実施例では、プラズマ生成開始の時点において活性種領域801に晒されるウエハ200-1と200-2の領域の面積を最小にできるため、2つのウエハ面内において上述の比較例のような膜厚差の発生を低減することができる。
また、プラズマ生成を開始するタイミングの他の実施形態の例としては、プラズマ生成開始S206におけるプラズマ生成部270によるプラズマ生成を開始するタイミングを、移動するウエハ200がプラズマ生成室290の直下を通過し終わったタイミングとする。図12は、この他の実施形態における、プラズマ生成開始時のプラズマ生成室290(若しくは連通口203a)と移動するウエハ200の位置関係を説明する図である。
 図12に示すように、この他の実施形態では、移動する複数のウエハ200のうち所定のウエハ200‐1がプラズマ生成室290の下方を通過し終わったタイミングでプラズマ生成を開始する。そして続くウエハ200‐2がプラズマ生成室290下方の活性種領域801に晒されることにより、シリコン含有膜の改質が行われていく。
 また、実際には、プラズマの生成を開始後、酸素の活性種等が生成されて第2処理領域201b内に供給されるまでには時間差がある。従って、上述の2つのタイミング例におけるタイミングよりも所定時間だけ早いタイミングでプラズマの生成を開始してもよい。
なお、コントローラ300がプラズマ生成を開始するタイミングを決定する具体的な方法としては、例えば、回転機構267にサセプタ217の角度を検出する角度センサを設け、角度センサで検出されるサセプタ217の角度を基に、ウエハ載置部217b上に載置されて移動するウエハ200の位置とプラズマ生成室290の位置が上述のような所定の位置関係になる角度が検出されたタイミングでプラズマ生成を開始するように制御を行う。角度センサはサセプタ217が停止している所定の状態を角度0°として検出し、回転と共に角度0°~360°を検出し、1回転した状態を再び角度0°として検出するものである。
また、他の方法として、コントローラ300は、サセプタ回転開始S202からの経過時間をカウントし、所定のウエハ200の位置とプラズマ生成室290の位置が上述のような所定の位置関係になるような所定の時間を経過するとプラズマ生成を開始するようにしてもよい。プラズマ生成を開始するまでの所定の時間は、例えば予め実験により取得しておくことができる。
 また、本実施形態におけるプラズマ生成部270のように、プラズマ生成室290やその連通口203aが特に小判型形状もしくは楕円形状であって、その長辺方向(長軸方向)が反応容器203の半径方向と一致するように配置されている場合、ウエハ200が移動する方向(サセプタ217の回転方向R)において、プラズマ生成室290の下方の活性種領域801の幅が短くなるため、プラズマ生成の開始タイミングを実施例のように制御することによって、プラズマ生成開始時にウエハ200に掛かる領域をより少なくすることができる。従って、プラズマ生成開始時に起因する膜厚差を低減するのに好適である。
つまり、本実施形態のように、プラズマ生成室290やその連通口203aの形状は、ウエハ200が移動する方向(サセプタ217の回転方向R)におけるプラズマ生成室290又は連通口203aの幅が短くなるように(より具体的には、反応容器203の半径方向におけるプラズマ生成室290又は連通口203aの幅よりも短くなるように)構成されるのが望ましい。
また、本実施形態におけるプラズマ生成部270は誘導結合プラズマ(ICP: Inductively Coupled Plasma)方式によりプラズマを生成するものであるが、これに限られず、例えば平行に配置された一対の棒状若しくは平板状の電極によってプラズマを励起する容量結合プラズマ(CCP: Capacitively Coupled Plasma)方式によりプラズマを生成するものであってもよい。この場合、第2処理領域201b内に設けられたプラズマ電極の近傍に、プラズマ励起により生成された活性種等を含むプラズマのシースが形成される。棒状若しくは平板状のプラズマ電極は反応容器203の半径方向に沿って配置されるのが望ましい。
より一般的には、プラズマ生成部により生成されるプラズマや活性種等が存在する領域の幅が、ウエハ200が移動する方向(サセプタ217の回転方向R)において短くなるように(より具体的には、反応容器203の半径方向における幅よりも短くなるように)構成されるのが望ましい。
(プラズマ生成停止S210における膜厚差発生について)
 次に、プラズマ生成停止S210において、プラズマ生成部270の電力供給を停止して、プラズマ中の活性種等が失活するときに、プラズマ生成室290の直下を最後に通過するウエハ200について、比較例と対比しながら詳細を説明する。プラズマ生成停止S210では、以下のようにしてプラズマ生成開始S206と逆の現象が生じうる。
 比較例では、プラズマ生成停止時において、ウエハが第2処理領域を通過するタイミングを調整することなく、プラズマが完全に消滅するタイミングがバラつく場合を考える。この場合、プラズマ生成部への高周波電力の供給を停止してプラズマ密度が大きく減衰する瞬間に、プラズマ生成部の直下をウエハが通過している途中であることがある。以下、プラズマ生成部による誘導プラズマが消滅し、それによって生じた活性種等が失活するときに、複数のウエハのうちプラズマ生成室の直下を最後に通過するウエハを「最終ウエハ」とする。
 プラズマにより生じた活性種等が失活するとき、最終ウエハの面内において、プラズマ生成室の直下をすでに通過していた側は活性種等が密の状態で晒された後である。一方、ウエハがサセプタの回転方向Rに移動することにともなって、活性種等が失活するときにプラズマ生成室の直下を通過する前だった領域は活性種等に晒されなくなる。このため、最終ウエハの全体が第2処理領域を通過した後には、最終ウエハの面内には活性種等に晒された領域(活性種曝露領域)と、活性種等に晒されなかった領域(非活性種曝露領域)と、が生じる。一方、最終ウエハよりも後にプラズマ生成部の直下を通過していくウエハは活性種等に晒されない。
 活性種等が失活するときに、最終ウエハの面内に非活性種曝露領域が生じたことに起因して、非活性種曝露領域と活性種曝露領域との間に、プラズマ生成開始S206の時と同様に、最終ウエハの面内における膜厚差(段差d)が生じうる。また、最終ウエハと最終ウエハ以外のウエハとの間にも膜厚差が生じうる。このように、プラズマ生成停止S210の時においても、プラズマ生成開始S206の時と逆の現象が生じうる。
 そこで、本実施形態では、ウエハ載置部217b上に載置されて移動する複数のウエハ200の位置とプラズマ生成室290の直下の位置が所定の位置関係になるタイミングでプラズマ生成部270によるプラズマ生成を停止する(つまりプラズマ生成部270のコイル293に対する高周波電力の印加を停止する)。具体的には、例えば、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を停止する。
 これにより、上述の比較例における最終ウエハにおいて非活性種曝露領域と活性種曝露領域が生じない。従って、ウエハの面内において層厚差が生じるという比較例における問題を解消し、ウエハ面内及び複数ウエハ間の膜厚の均一性を改善することができる。
 プラズマ生成停止S210における本実施形態の工程を詳述する。
 プラズマ生成停止S210において、プラズマ生成部270のコイル293に印加されていた高周波電力が停止されることにより、酸素ガスのプラズマ生成が停止される(図10プラズマ生成部Off)。この際、第2処理領域201b内のプラズマ生成室290の下方に存在していた酸素元素の活性種等が失活する。
 ここで、本実施形態では、上述の通り、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を停止する。図13は、本実施形態における、プラズマ生成停止時のプラズマ生成室290(若しくは連通口203a)と、移動するウエハ200の位置関係を説明する図である。プラズマ生成室290の下方では酸素元素の活性種等が失活し実質的に存在しない状態となっている。図13に示すように、本実施形態では、小判型形状若しくは楕円形状をしたプラズマ生成室290の長辺方向に沿った中心軸を、隣り合ったウエハ200‐1とウエハ200‐2の中間点が通過するタイミングでプラズマの生成を停止する。
本実施形態では、プラズマ生成停止の時点において活性種等の失活が発生する領域に掛かるウエハ200-1と200-2の領域の面積を最小にできるため、2つのウエハ面内において上述の比較例のような膜厚差の発生を低減することができる。
また、プラズマ生成を停止するタイミングの他の実施形態の例としては、例えば、図14に示すように、プラズマ生成停止S210におけるプラズマ生成部270によるプラズマ生成を停止するタイミングを、移動するウエハ200がプラズマ生成室290の直下を通過し始める前のタイミングとする。図14は、この他の実施形態における、プラズマ生成停止時のプラズマ生成室290(若しくは連通口203a)と、移動するウエハ200の位置関係を説明する図である。図14に示すように、この他の実施形態では、移動する複数のウエハ200のうち所定のウエハ200‐2がプラズマ生成室290の下方を通過し始める前のタイミングでプラズマ生成を停止する。そしてウエハ200‐2およびそれ以降のウエハは活性種等に晒されなくなり、シリコン含有膜の改質は行われなくなる。
 また、実際には、プラズマの生成を停止後、酸素の活性種等が失活して第2処理領域201b内に実質的に存在しなくなるまでには時間差がある。従って、上述の2つのタイミング例におけるタイミングよりも所定時間だけ早いタイミングでプラズマの生成を停止してもよい。
なお、コントローラ300がプラズマ生成を開始するタイミングを決定する具体的な方法は、プラズマ生成開始時と同様である。例えば、回転機構267にサセプタ217の角度を検出する角度センサを設け、角度センサで検出されるサセプタ217の角度を基に、ウエハ載置部217b上に載置されて移動するウエハ200の位置とプラズマ生成室290の位置が上述のような所定の位置関係になる角度が検出されたタイミングでプラズマ生成を停止するように制御を行う。
また、他の方法として、コントローラ300は、サセプタ回転開始S202からの経過時間をカウントし、所定のウエハ200の位置とプラズマ生成室290の位置が上述のような所定の位置関係になるような所定の時間を経過するとプラズマ生成を停止するようにしてもよい。プラズマ生成を停止するまでの所定の時間は、例えば予め実験により取得しておくことができる。
 また、本実施形態におけるプラズマ生成部270のように、プラズマ生成室290やその連通口203aが特に小判型形状もしくは楕円形状であって、その長辺方向(長軸方向)が反応容器203の半径方向と一致するように配置されている場合、ウエハ200が移動する方向(サセプタ217の回転方向R)において、プラズマ生成室290の下方の領域の幅が短くなるため、プラズマ生成の停止タイミングを実施例のように制御することによって、プラズマ生成停止時にウエハ200に掛かる領域をより少なくすることができる。従って、プラズマ生成停止時に起因する膜厚差を低減するのに好適である。
より一般的には、プラズマ生成部により生成されるプラズマや活性種等が存在する領域の幅が、ウエハ200が移動する方向(サセプタ217の回転方向R)において短くなるように(より具体的には、反応容器203の半径方向における幅よりも短くなるように)構成されるのが望ましい。
なお、本実施形態では、プラズマ生成開始S206とプラズマ生成停止S210のいずれの工程においても、同一の隣り合う2枚のウエハ(ウエハ200-1とウエハ200-2)の間にプラズマ生成室290の直下が来るタイミングでプラズマ生成開始及び停止が行われる。これは、処理室203内のウエハ200全てに対して、同じ回数だけ第2処理領域201b内における改質処理が施されるようにするためである。しかしながら必ずしもこれに限られず、プラズマ生成開始S206とプラズマ生成停止S210のそれぞれの工程において、異なる隣り合うウエハの組合せが選択されてもよい。
(5)本実施形態に係る効果
 本実施形態に係る効果について、比較例との実験結果の比較に基づき説明する。
 図15は比較例における、プラズマ生成開始時とプラズマ生成停止時のそれぞれのタイミングにおけるウエハ200とプラズマ生成室290(又はその直下の領域)との位置関係を示す図である。ウエハ200-1’はプラズマ生成開始時にプラズマ生成室290の直下を通過しているウエハである。(便宜上、図15ではプラズマ生成開始時のプラズマ生成室をプラズマ生成室290-1と表記している。)また、ウエハ200-2’はプラズマ生成停止時にプラズマ生成室290の直下を通過しているウエハである。(便宜上、図15ではプラズマ生成停止時のプラズマ生成室をプラズマ生成室290-2と表記している。)
 図16は比較例における薄膜形成処理後のウエハの膜厚分布を示す図である。図16において示されているように、比較例においては、プラズマ生成開始時にプラズマ生成室290-1の直下を通過するウエハ200-1’では、プラズマ生成室290-1の直下の位置を境界にして、面内に大きな膜厚差が生じていることが分かる。より具体的には、プラズマ生成室290-1の直下から見て回転方向Rの下流側の膜厚が薄くなり、上流側の膜厚が厚くなっていることが分かる。
同様に、比較例においては、プラズマ生成停止時にプラズマ生成室290-2の直下を通過するウエハ200-2’では、プラズマ生成室290-2の直下の位置を境界にして、面内に大きな膜厚差が生じていることが分かる。より具体的には、プラズマ生成室290-2の直下から見て回転方向Rの下流側の膜厚が厚くなり、上流側の膜厚が薄くなっていることが分かる。
 一方、図17は本実施形態における薄膜形成処理後のウエハの膜厚分布を示す図である。本実施形態では、図11に示すように、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を開始する。図17において示されているように、本実施形態においては、ウエハ200-1において、比較例の結果と比較して面内の膜厚差の発生が抑制されていることが分かる。より具体的には、比較例のようにプラズマ生成室の直下の位置を境界とした膜厚差が発生していないことが分かる。また、ウエハ200-1と隣り合う上流側のウエハ200-2においても、大きな面内膜厚差は発生していないことが分かる。
同様に、本実施形態では、図13に示すように、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を停止する。図17において示されているように、本実施形態においては、ウエハ200-2において、比較例の結果と比較して面内の膜厚差の発生が抑制されていることが分かる。より具体的には、比較例のようにプラズマ生成室の直下の位置を境界とした膜厚差が発生していないことが分かる。また、ウエハ200-2と隣り合う下流側のウエハ200-1においても、大きな面内膜厚差は発生していないことが分かる。
 また、図16及び図17に示すように、比較例においては、ウエハ200-1’及びウエハ200-2’のそれぞれにおける面内膜厚差(最大値と最小値の差:Range)が1.6Å及び1.8Åであるのに対し、本実施形態においては、ウエハ200-1及びウエハ200-2のそれぞれにおける面内膜厚差が9.4Åと9.3Åとなっており、共に大きく改善している。
更に、図示していない他のウエハも含めた処理対象のウエハ(全5枚)のそれぞれの面内膜厚平均値(Average)は、比較例においては9.5~10.8Åの範囲でバラつきが生じているのに対し、本実施形態においては9.3~9.4Åの範囲となった。つまり、ウエハ間で比較した場合の膜厚差についても改善していることが分かった。
 なお、上述の比較例と本実施形態の実験におけるプロセス条件は以下の通りである。
 ・処理室圧力:120Pa
 ・ウエハ温度:200℃
 ・ガス流量:40sccm(BTBASガス)、3000sccm(酸素ガス)
 ・サセプタ回転速度:15rpm
 本実施形態によれば、以下に示す1つまたは複数の効果を奏する。
(a)本実施形態によれば、プラズマ生成開始S206では、ウエハ載置部217b上に載置されて移動する複数のウエハ200の位置とプラズマ生成室290の直下の位置が所定の位置関係になるタイミングでプラズマ生成部270によるプラズマ生成を開始する。
これにより、プラズマ生成開始S206の時点においてプラズマ生成室290の直下に生成される活性種領域801の位置とウエハ200の位置の関係を制御するので、プラズマ生成開始の前後で、同一ウエハの面内で活性種等に晒される領域と活性種等に晒されない領域の境界が生じないようにすることができる。つまり、同一ウエハの面内で活性種等により改質される領域と改質されない領域の間に生じる膜厚差(段差)がなくすことができ、併せてサセプタ217上に載置された複数のウエハ200間における膜厚を均一にすることができる。
(b)本実施形態によれば、プラズマ生成開始S206では、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を開始する。本実施形態によれば、プラズマ生成開始の時点において、隣り合う2枚のウエハ面内で活性種領域801に晒される領域の面積を最小にできるため、2つのウエハそれぞれの面内において膜厚差の発生を低減することができる。
(c)本実施形態によれば、プラズマ生成停止S210では、ウエハ載置部217b上に載置されて移動する複数のウエハ200の位置とプラズマ生成室290の直下の位置が所定の位置関係になるタイミングでプラズマ生成部270によるプラズマ生成を停止する。
 これにより、プラズマ生成停止S210の時点においてプラズマ生成室290の直下で活性種等が失活する領域の位置とウエハ200の位置の関係を制御するので、プラズマ生成停止の前後で、同一ウエハの面内で活性種等に晒される領域と活性種等に晒されない領域の境界が生じないようにすることができる。つまり、同一ウエハの面内で活性種等により改質される領域と改質されない領域の間に生じる膜厚差(段差)がなくすことができ、併せてサセプタ217上に載置された複数のウエハ200間における膜厚を均一にすることができる。
(d)本実施形態によれば、プラズマ生成停止S210では、隣り合うようにウエハ載置部217b上に載置された2枚のウエハ200の中間点がプラズマ生成室290の直下を通過するタイミングでプラズマ生成を停止する。本実施形態によれば、プラズマ生成停止の時点において、隣り合う2枚のウエハ面内で活性種等の失活が発生する領域に掛かる面積を最小にできるため、2つのウエハそれぞれの面内において膜厚差の発生を低減することができる。
(e)本実施形態によれば、プラズマ生成開始S206とプラズマ生成停止S210のいずれの工程においても、同一の隣り合う2枚のウエハ(ウエハ200-1とウエハ200-2)の間にプラズマ生成室290の直下が来るタイミングでプラズマ生成開始及び停止を行う。本実施形態によれば、サセプタ217上に載置された複数のウエハ200の全てに対して、同じ回数だけ第2処理領域201b内における改質処理が施されるようにすることができる。従って、サセプタ217上に載置された複数のウエハ200間における膜厚を均一にすることができる。
(f)本実施形態によれば、プラズマ生成室290やその連通口203aが特に小判型形状もしくは楕円形状であって、その長辺方向(長軸方向)が反応容器203の半径方向と一致するように配置される。本実施形態によれば、ウエハ200が移動する方向(サセプタ217の回転方向R)において、プラズマ生成室290の下方の領域の幅が短くなるため、プラズマ生成の開始又は停止のタイミングを本実施形態のように制御することによって、プラズマ生成開始時又は停止時にウエハ200に掛かる領域をより少なくすることができる。従って、プラズマ生成開始又は停止に起因する膜厚差を低減するのに好適である。
(6)本実施形態の適用が有効な半導体装置の製造方法の一例
 次に、半導体装置(半導体デバイス)の製造方法の一例として、大規模集積回路(Large Scale Integration;LSI)の製造工程の一工程について説明する。
 ここで、図18を用い、ウエハ200上に狭いピッチのホトレジストパターンを形成する方法、いわゆる「ダブルパターニング法」について説明する。図18(a)から(f)は、ダブルパターニング法による基板処理工程におけるウエハ400の断面図である。本実施形態は、ダブルパターニング法を用いる基板処理工程に特に有効である。
(第1ホトレジストパターン形成工程)
 例えば、ウエハ400の上には、微細加工の対象であるシリコン酸化膜600が形成されている。シリコン酸化膜600の上には、ハードマスク層601が形成されている。
 まず、図18(a)に示されているように、ハードマスク層601上に、第1ホトレジスト膜602aを塗布する。次に、ウエハ400をベーキングする。
 次に、図18(b)に示されているように、ArFエキシマ光源(193nm)やKrFエキシマ光源(248nm)等の光源により、マスクパターン等を用いて選択的露光および現像等を行う。これにより、第1ホトレジストパターン603aを形成する。
(保護膜形成工程)
 図18(c)に示されているように、基板処理装置10を用い、第1ホトレジストパターン603a上及びハードマスク層601上に、保護膜としてのシリコン酸化膜604を形成する。なお、シリコン酸化膜604は、犠牲酸化膜とも呼ばれる。これにより、後述する第2ホトレジスト膜602bを形成するときに、第1ホトレジストパターン603aを保護して、第1ホトレジストパターン603aの変形を抑制することができる。
 このとき、有機物である第1ホトレジストパターン603a上にシリコン酸化膜604を形成するため、第1ホトレジストパターン603aが熱変成しないように低温での基板処理が求められる。本実施形態では例えば200℃以下の低温で基板処理を行うことが可能である。したがって、本実施形態の基板処理装置10を用いた方法は特に有効である。
(第2ホトレジストパターン形成工程)
 次に、図18(d)に示されているように、シリコン酸化膜604上に、第2ホトレジスト膜602bを塗布する。次に、ウエハ400をベーキングする。
 次に、図18(e)に示されているように、ArFエキシマ光源(193nm)やKrFエキシマ光源(248nm)等の光源により、マスクパターン等を用いて選択的露光および現像等を行う。これにより、シリコン酸化膜604上のうち、第1ホトレジストパターン603aが形成された位置とは異なる位置に、第2ホトレジストパターン603bを形成する。例えば、隣接する二つの第1ホトレジストパターン603aの中央に、第2ホ
トレジストパターン603bを形成する。
 次に、図18(f)に示されているように、第1ホトレジストパターン603aおよびハードマスク層601を覆うシリコン酸化膜604をエッチングにより除去する。
 このように、保護膜を用いて複数回のホトレジストパターンのパターニングを行うことにより(ダブルパターニング法)、一回のパターニングで得られるホトレジストパターンよりも微細な第1ホトレジストパターン603aおよび第2ホトレジストパターン603bが得られる。
 次に、第1ホトレジストパターン603aおよび第2ホトレジストパターン603bをマスクとして、ハードマスク層601をエッチングして、ハードマスクパターンを形成する。次に、ハードマスク層601をマスクとして、微細加工の対象であるシリコン酸化膜600をエッチングする。なお、このとき、第1ホトレジストパターン603aおよび第2ホトレジストパターン603bを除去しておいてもよいし、残しておいてもよい。以上により、例えば、シリコン酸化膜600に溝を形成する。さらに、シリコン酸化膜600の溝に、配線パターンの埋め込み等が行われる。
(本実施形態との関係)
 ここで、例えば、シリコン酸化膜600に形成された溝の幅や、各溝間の幅が略設計通りとなっていることが求められる。このとき、保護膜であるシリコン酸化膜604の膜厚分布が重要となる。
 例えば、一枚のウエハ400の面内においてシリコン酸化膜604の膜厚の差が生じている場合またはウエハ400間においてシリコン酸化膜604の膜厚の差が生じている場合に以下のような弊害が生じる可能性がある。例えば、所定のエッチング条件でシリコン酸化膜604をエッチングした際に、シリコン酸化膜604の膜厚が薄い部分がオーバーエッチングされてしまう可能性がある。これにより、シリコン酸化膜604の膜厚が薄い部分の近傍における第1ホトレジストパターン603aおよび第2ホトレジストパターン603bや、第2ホトレジストパターン603b直下のシリコン酸化膜604に、パターン幅の減少が生じてしまう可能性がある。このように線幅が減少した第1ホトレジストパターン603a、第2ホトレジストパターン603b、および第2ホトレジストパターン603b直下のシリコン酸化膜604により、ハードマスク層601およびシリコン酸化膜600をエッチングすると、シリコン酸化膜604の膜厚が薄い部分近傍におけるシリコン酸化膜600の溝幅が、シリコン酸化膜604の膜厚が厚い部分近傍におけるシリコン酸化膜600の溝幅と異なってしまう可能性がある。したがって、保護膜であるシリコン酸化膜604を形成するに際し、シリコン酸化膜604の膜厚を均一にすることが望まれる。
 近年の微細化加工では、20nm以下の配線寸法が求められている。したがって、保護膜であるシリコン酸化膜604の膜厚の差が数nm程度であっても、最終的に形成される配線幅に対して大きな比率を有するパターン幅の差が生じてしまう可能性がある。
 本実施形態によれば、プラズマ生成開始S206又はプラズマ生成停止S210の少なくともいずれかに起因して発生する同一ウエハ面内の膜厚差を低減できるので、ウエハ面内の一部のシリコン酸化膜604の膜厚だけが他の部分のシリコン酸化膜604の膜厚よりも薄くなるということを抑制することができる。また、本実施形態によれば、サセプタ217上の全てのウエハ200が同じ回数だけ改質処理されるように、プラズマ生成開始S206及びプラズマ生成停止S210のタイミングが制御されるので、一部のウエハ200上のシリコン酸化膜604の膜厚だけが他のウエハ200上のシリコン酸化膜604の膜厚よりも薄くなるということを抑制することができる。
 すなわち、同一ウエハ200の面内、およびサセプタ217上のウエハ200の間において、例えば同一のエッチング条件でシリコン酸化膜604をエッチングする際にパターン幅の差が生じることを抑制することができる。
 本実施形態は、このように膜厚の均一性が重要となるプロセスに対して特に好適である。
(7)本実施形態の適用が有効な半導体装置の製造方法の他の一例
 続いて、本実施形態の適用が有効な半導体装置(半導体デバイス)の製造方法の他の一例として、異なる膜種の成膜工程を交互に繰り返して基板上に積層膜を形成する方法について説明する。
≪第1の積層膜形成方法の例≫
 第1の例では、プロセスチャンバ202のうち、第1プロセスチャンバ202aと第2プロセスチャンバ202bを交互に用いて積層膜を形成する。ここで、第1プロセスチャンバ202aでは本実施形態による成膜方法にてシリコン酸化膜(SiO膜)の成膜を行い、第2プロセスチャンバ202bでは本実施形態による成膜方法にてチタン酸化膜(TiO膜)の成膜を行う。但し、本実施形態を適用した成膜方法を用いる場合であれば、これらの膜種の組合せには限定されない。また、いずれか一方の膜種の成膜において本実施形態の成膜方法を適用するものであってもよい。
図19は、積層膜を形成するための本例に係る基板処理工程を示すフロー図である。
(基板搬入・載置工程S102’)
 最初に第1プロセスチャンバ202aにウエハ200を載置する。本工程は、図8の基板搬入・載置工程S102と同様である。
(第1の薄膜形成工程S104-1)
 続いて、第1プロセスチャンバ202aに載置したウエハ200上にシリコン酸化膜を成膜する工程を行う。本工程は、図8の薄膜形成工程S104と同様である。
(第1の基板移載工程S108)
 続いて、第1プロセスチャンバ202aから、シリコン酸化膜が成膜されたウエハ200を、第1ウエハ移載機112を用いて第1搬送室103へ搬出し、さらに第2プロセスチャンバ202bに搬入、載置する。ウエハ200の搬出工程は、図8の搬出工程S106と同様である。また、第2プロセスチャンバ202bへの搬入工程は、図8の基板搬入・載置工程S102と同様である。
(第2の薄膜形成工程S104-2)
 続いて、第2プロセスチャンバ202bに載置したウエハ200上にチタン酸化膜を成膜する工程を行う。
 第1の薄膜形成工程S104-1では、図8に示す薄膜形成工程S104によりシリコン酸化膜の成膜を行ったが、第2の薄膜形成工程S104-2では、同様の工程にてチタン酸化膜の成膜を行う。ここで、第2の薄膜形成工程S104-2では、チタン酸化膜を成膜するため、BTBASガスの代わりにチタン含有ガスとして四塩化チタン(TiCl)ガスを用いる。また、酸素含有ガスとしては同じく酸素(O2)ガスを用いる。用いるガスの種類以外の具体的な成膜工程については、シリコン酸化膜の成膜を行う薄膜形成工程S104と同様であるため説明を省略する。なお、チタン酸化膜を成膜する際のプロセス条件は、例えば以下の通りである。
・処理室圧力:120Pa
 ・ウエハ温度:200℃
 ・ガス流量:40sccm(TiClガス)、2000sccm(酸素ガス)
 ・サセプタ回転速度:15rpm
 ここで、第1の薄膜形成工程S104-1と第2の薄膜形成工程S104-2を行うことを1サイクルとする。
(判定S320)
 コントローラ300は、上記1サイクルが所定回数実施されたか否かを判定する。ここでコントローラ300は、所定回数実施されていないと判定した場合、続く第2の基板移載工程S110を行い、シリコン酸化膜とチタン酸化膜の成膜を引き続き行う。一方、所定回数実施されたと判定した場合、続く基板搬出工程S106’を行い、積層膜の成膜を行う工程を終了する。
(第2の基板移載工程S110)
上述の通り、コントローラ300が、上記1サイクルが所定回数実施されていないと判定した場合、第2プロセスチャンバ202bから、チタン酸化膜が成膜されたウエハ200を、第1ウエハ移載機112を用いて第1搬送室103へ搬出し、さらに第1プロセスチャンバ202aに搬入、載置する。ウエハ200の搬出工程は、図8の搬出工程S106と同様である。また、第1プロセスチャンバ202aへの搬入工程は、図8の基板搬入・載置工程S102と同様である。
(基板搬出工程S106’)
また、上述の通り、コントローラ300が、上記1サイクルが所定回数実施されたと判定した場合、第2プロセスチャンバ202bから、チタン酸化膜が成膜されたウエハ200を、第1ウエハ移載機112を用いて第1搬送室103へ搬出し、積層膜の成膜を行う工程を終了する。
このように、第1プロセスチャンバ202aと第2プロセスチャンバ202bそれぞれにおいて、第1の薄膜形成工程S104-1と第2の薄膜形成工程S104-2を所定回数繰り返すことにより、ウエハ200上にシリコン酸化膜とチタン酸化膜の積層膜を形成する。所定回数は所望の積層膜の膜厚や積層数等によるが、例えば3回以上などが考えられる。
 
≪第2の積層膜形成方法の例≫
 また、第2の例では、プロセスチャンバ202のうち、第1プロセスチャンバ202aのみを用いて積層膜を形成する。積層される膜種は第1の例と同じくシリコン酸化膜(SiO膜)及びチタン酸化膜(TiO膜)である。具体的な構成は例えば以下の通りである。
(基板搬入・載置工程)
 最初に第1プロセスチャンバ202aにウエハ200を載置する。本工程は、図8の基板搬入・載置工程S102と同様である。
(第1の薄膜形成工程)
 続いて、第1プロセスチャンバ202aに載置したウエハ200上にシリコン酸化膜を成膜する工程を行う。本工程は、図8の薄膜形成工程S104と同様である。
(第1の基板一時搬出工程)
 続いて、第1プロセスチャンバ202aから、シリコン酸化膜が成膜されたウエハ200を、第1ウエハ移載機112を用いて第1搬送室103へ一時的に搬出する。
(第1のパージ工程)
 続いて、不活性ガス供給管234aから不活性ガスを供給し、第1ガス供給管231aの内部に残留したBTBASガスをパージする。
(第1のプリコート工程)
 続いて、第1のプリコート工程では、主にサセプタ217の表面をチタン酸化膜でプリコートする。プリコートの具体的な工程は、ウエハ200がサセプタ載置部217b上に載置されていないこと以外、上述の第1の例における第2の薄膜形成工程S104-2と同様である。すなわち、第1ガス供給管231aからTiClガスを第1処理領域201aに供給し、サセプタ217表面にチタン含有膜を形成する。サセプタ217表面に形成されたチタン含有膜は、サセプタ217が回転することにより第2処理領域201bを通過する。その際に、チタン含有膜は酸素元素の活性種等により酸化され、サセプタ217表面にチタン酸化膜が形成される。
 なお、第2の例では、第1処理領域201aにTiClガスを供給するため、第1プロセスチャンバ202aは、第1ガス供給管231aに接続されたガス供給管、バルブ、MFC及びTiClガス供給源を別に備えている。
(第1の基板搬入工程)
 続いて、第1の基板一時搬出工程で第1搬送室103へ搬出されていたウエハ200を、第1プロセスチャンバ202aに載置する。
(第2の薄膜形成工程)
 続いて、第1プロセスチャンバ202aに載置したウエハ200上にチタン酸化膜を成膜する工程を行う。本工程は、上述の第1の例における第2の薄膜形成工程S104-2と同様の工程により、チタン酸化膜を成膜する。
 ここで、第1の薄膜形成工程と第2の薄膜形成工程を行うことを1サイクルとする。
(判定S320)
 コントローラ300は、上記1サイクルが所定回数実施されたか否かを判定する。ここでコントローラ300は、所定回数実施されていないと判定した場合、続く第2の基板一時搬出工程を行い、シリコン酸化膜とチタン酸化膜の成膜を引き続き行う。一方、所定回数実施されたと判定した場合、続く基板搬出工程を行い、積層膜の成膜を行う工程を終了する。
(第2の基板一時搬出工程)
上述の通り、コントローラ300が、上記1サイクルが所定回数実施されていないと判定した場合、第1プロセスチャンバ202aから、チタン酸化膜が成膜されたウエハ200を、第1ウエハ移載機112を用いて第1搬送室103へ一時的に搬出する。
(第2のパージ工程)
 続いて、不活性ガス供給管234aから不活性ガスを供給し、第1ガス供給管231aの内部に残留したTiCl4ガスをパージする。
(クリーニング工程)
 続いて、クリーニングガス供給系から処理室201内にクリーニングガス(例えばNFガス)を供給して、主にサセプタ217表面に付着した膜をクリーニングする。クリーニングガス供給系は、例えば、不活性ガス導入部282に接続され、クリーニングガス供給源からクリーニングガスを第1パージ領域204a及び第2パージ領域204bに供給するように構成されている。なお、クリーニング工程においてサセプタ217は回転しており、第1パージ領域204a及び第2パージ領域204bを通過することによってサセプタ217全体がクリーニングされる。
(第2のプリコート工程)
 続いて、第2のプリコート工程では、主にサセプタ217の表面をシリコン酸化膜でプリコートする。プリコートの具体的な工程は、ウエハ200がサセプタ載置部217b上に載置されていないこと以外、上述の第1の例における第1の薄膜形成工程S104-1(すなわち図8の薄膜形成工程S104)と同様である。すなわち、第1ガス供給管231aからBTBASガスを第1処理領域201aに供給し、サセプタ217表面にシリコン含有膜を形成する。サセプタ217表面に形成されたシリコン含有膜は、サセプタ217が回転することにより第2処理領域201bを通過する。その際に、シリコン含有膜は酸素元素の活性種等により酸化され、サセプタ217表面にシリコン酸化膜が形成される。
(基板搬出工程)
 上述の通り、コントローラ300が、上記1サイクルが所定回数実施されたと判定した場合、第1プロセスチャンバ202aから、チタン酸化膜が成膜されたウエハ200を、第1ウエハ移載機112を用いて第1搬送室103へ搬出し、積層膜の成膜を行う工程を終了する。
 このように、第1プロセスチャンバ202aにおいて、第1の薄膜形成工程と第2の薄膜形成工程を所定回数繰り返すことにより、ウエハ200上にシリコン酸化膜とチタン酸化膜の積層膜を形成する。所定回数は所望の積層膜の膜厚や積層数等によるが、例えば3回以上などが考えられる。
<本発明の他の実施形態>
 以上、本発明の実施形態を具体的に説明したが、本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。
 上述の実施形態では、反応容器203が4つの領域に分かれている場合について説明したが、それに限るものではない。対応する基板や形成する膜の種類によって、処理領域の数および配置を決定しても良い。
 なお、上述の実施形態では、各仕切板205の間の角度がそれぞれ90°である場合について説明したが、それに限るものではない。ウエハ200への各種ガスの供給時間(ウエハ200の処理時間)等を考慮して、例えば第2処理領域201bを形成する2枚の仕切板205の間の角度を大きくして、ウエハ200が第2処理領域201bを通過するのにかかる時間(処理時間)を長くする等、適宜変更してもよい。
 また、上述の実施形態では、各処理領域を仕切板205で仕切った場合について説明したが、それに限るものではない。処理室201が処理領域201a、201bのそれぞれに供給される処理ガスを混合させないように構成されていればよい。
 また、上述の実施形態では、仕切板205の端部と反応容器203の側壁との間に隙間が設けられており、処理室201内の圧力がそれぞれの領域において等しい場合について説明したが、それに限るものではない。第1処理領域201a、第1パージ領域204a、第2処理領域201b、第2パージ領域204bが気密に区分されていてもよい。すなわち、それぞれの領域内の圧力が互いに異なっていてもよい。
 また、上述の実施形態では、一つのプロセスチャンバ202で5枚のウエハ200を処理する場合について説明したが、それに限るものではない。一つのプロセスチャンバ202で、1枚のウエハ200を処理してもよく、5枚を超える枚数のウエハ200を処理してもよい。
 また、上述の実施形態では、予備室122または予備室123がウエハ200を搬入する機能とウエハ200を搬出する機能とを併用可能に構成されている場合について説明したが、それに限るものではない。予備室122および予備室123のいずれか一方を搬出用とし、他方を搬入用としてもよい。予備室122または予備室123を搬入用と搬出用を専用とすることによって、クロスコンタミネーションを低減することができ、併用とすることによって基板の搬送効率を向上させることができる。
 また、上述の実施形態では、同時に基板処理を行うのは1つのプロセスチャンバ202のみの場合についていて説明したが、それに限るものではない。各プロセスチャンバでの処理を並行して行ってもよい。
 また、上述の実施形態では、4つのプロセスチャンバ202がそれぞれ同様に構成されている場合について説明したが、それに限るものではない。各プロセスチャンバを異なる構成とし、各プロセスチャンバにおいてそれぞれ別の処理を行っても良い。
 また、上述の実施形態では、第1元素含有ガスとしてシリコン含有ガスを用い、第2元素含有ガスとして酸素含有ガスを用い、ウエハ200上にシリコン酸化膜を形成する場合について説明したが、それに限るものではない。第1元素含有ガスとして、例えばハフニウム(Hf)含有ガス、ジルコニウム(Zr)含有ガス、チタン(Ti)含有ガス、タンタル(Ta)含有ガスを用い、酸化ハフニウム膜(HfO膜)、酸化ジルコニウム(ZrO膜)、酸化チタン膜(TiO膜)、酸化タンタル膜(TaO膜)等のHigh-k膜等をウエハ200上に形成してもよい。また、第1元素含有ガスとして、例えばルテニウム(Ru)含有ガスやタングステン(W)含有ガスを用い、酸化ルテニウム膜(RuO膜)や酸化タングステン膜(WO膜)をウエハ200上に形成してもよい。
 また、上述の実施形態では、第2元素含有ガスとして、酸素含有ガスを用いる場合について説明したが、それに限るものではない。第2元素含有ガスとして、窒素含有ガスを用いてもよい。この場合、窒素含有ガスは、窒素(N)ガス、またはアンモニア(NH)ガス等を用いてもよい。
 また、上述の実施形態では、第2処理領域201bの上部に設けたプラズマ生成室290内に第2元素含有ガスを供給して、連通口302aを介してプラズマ励起で発生した活性種等を第2処理領域201b内に供給する場合について説明したが、それに限るものではない。反応容器の外でプラズマを生成するリモートプラズマ方法や、エネルギーレベルの高いオゾンを用いても良い。
 また、上述の実施形態では、不活性ガス導入部253を、第1パージ領域204aと第2パージ領域204bとで共用とした場合について説明したが、不活性ガス導入部は個別に設けてもよい。
 また、上記実施例においては、反応容器203の中央から処理室201内にそれぞれのガスを供給する場合について説明したが、それに限るものではない。例えば、第1元素含有ガスを供給するノズルが第1処理領域に設けられ、不活性ガスを供給するノズルがそれぞれ第1パージ領域および第2パージ領域に設けられていてもよい。
 また、上述の本実施形態では、昇降機構268を用い、サセプタ217を昇降させることで、ウエハ200を処理位置や搬送位置に移動させる場合について説明したが、それに限るものではない。ウエハ突き上げピン266が昇降することでウエハ200を処理位置や搬送位置に移動させてもよい。
<本発明の好ましい態様>
 以下に、本発明の好ましい態様について付記する。
(付記1)
 本発明の一態様によれば、
 基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する工程と、
 前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する工程と、
を有し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
半導体装置の製造方法が提供される。
(付記2)
 本発明の他の態様によれば、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が、前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
付記1記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記3)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングに対して所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
付記1記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記4)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち所定のいずれか1枚が前記活性種供給口の近傍を通過し終わったタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、付記1記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記5)
 前記プラズマ生成部は、
前記第2元素含有ガスが供給されるプラズマ生成室と、前記プラズマ生成室の周囲に設けられ、高周波電力の印加を受けて前記プラズマ生成室内に供給された前記第2元素含有ガスをプラズマ励起するコイルと、を有し、
前記活性種供給口は、前記第2処理領域内を通過する前記複数の基板に対向するように前記第2処理領域の上部に設けられる、
付記1乃至4のいずれか一つに記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記6)
 前記活性種供給口は前記プラズマ生成室の開口部により構成され、
前記プラズマ生成室の開口部は、前記複数の基板が移動する平面方向において小判型形状若しくは楕円形状であり、その長辺方向が前記複数の基板の移動方向と直交する方向を向くように設けられる、
付記5記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記7)
前記処理室は第1の処理室であり、
前記基板を処理する第2の処理室内に前記第1の処理室から搬出された前記基板を載置する工程と、
前記第1の処理室において前記基板上に形成された第1の薄膜上に、第1の薄膜とは異なる第2の薄膜を形成する工程と、
前記第2の処理室から前記基板を搬出する工程と、を有し、
前記第1の処理室における第1の薄膜形成と前記第1の処理室における第2の薄膜形成を所定回数繰り返し行う、
付記1記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記8)
 本発明の他の態様によれば、
 基板を処理する第1の処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記第1の処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する工程と、
 前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する工程と、
前記基板を前記第1の処理室内から搬出する工程と、
基板を処理する第2の処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記第2の処理室内に設けられた第3処理領域および第4処理領域に、それぞれ第3元素を含有する第3元素含有ガスおよび第4元素を含有する第4元素含有ガスの供給を開始する工程と、
 前記第4処理領域に供給される前記第4元素含有ガスをプラズマ励起して前記第4元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第4処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第4処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第4元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第3処理領域と前記第4処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第3処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第3元素を含有する第3元素含有層を形成し、前記基板が前記第4処理領域を通過するときに前記第3元素含有層を、前記第4元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第3元素および前記第4元素を含有する薄膜を形成する工程と、
前記基板を前記第1の処理室内から搬出する工程と、
を有し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程及び前記第4元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
半導体装置の製造方法が提供される。
(付記9)
 前記第2元素と前記第4元素は同一の元素である、付記8記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記10)
 本発明の他の態様によれば、
 基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する工程と、
 前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する工程と、
 前記プラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程と、
を有し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を停止する、
半導体装置の製造方法が提供される。
(付記11)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が、前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングにおいてプラズマ励起を停止する、
付記10記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記12)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングに対して所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を停止する、付記10記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記13)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程では、前記複数の基板のうち所定のいずれか1枚が前記活性種供給口の近傍を通過し始める直前のタイミングにおいてプラズマ励起を停止する、付記10記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記14)
 前記プラズマ生成部は、
前記第2元素含有ガスが供給されるプラズマ生成室と、前記プラズマ生成室の周囲に設けられ、高周波電力の印加を受けて前記プラズマ生成室内に供給された前記第2元素含有ガスをプラズマ励起するコイルと、を有し、
前記活性種供給口は、前記第2処理領域内を通過する前記複数の基板に対向するように前記第2処理領域の上部に設けられる、
付記10乃至13いずれか一つに記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記15)
 前記活性種供給口は前記プラズマ生成室の開口部により構成され、
前記プラズマ生成室の開口部は、前記複数の基板が移動する平面方向において小判型形状若しくは楕円形状であり、その長辺方向が前記複数の基板の移動方向と直交する方向を向くように設けられる、
付記14記載の半導体装置の製造方法が提供されるが提供される。
(付記16)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
付記10乃至13のいずれか一つに記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記17)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程における前記複数の基板と前記活性種供給口との位置関係は、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程における前記複数の基板と前記活性種供給口との位置関係と同一である、
付記10記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記18)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が、前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングにおいてプラズマ励起を開始し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程における前記所定の2枚の基板と、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程における前記所定の2枚の基板は同一の基板である、
付記11記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記19)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングに対して所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を開始し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程における前記所定の2枚の基板と、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程における前記所定の2枚の基板は同一の基板である、
付記12記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記20)
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち所定のいずれか1枚が前記活性種供給口の近傍を通過し終わったタイミングにおいてプラズマ励起を開始し、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程における前記所定の1枚の基板は、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程における前記所定の1枚の基板と隣り合う基板であって前記基板載置台の回転方向の下流側の基板である、
付記13記載の半導体装置の製造方法が提供される。
(付記22)
 本発明の更に他の態様によれば、
 基板を処理する処理室と、
前記処理室内に回転自在に設けられ、回転方向に沿って複数の基板が載置される基板載置面を備えた基板載置台と、
前記基板載置台を回転させる回転機構と、
前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた、前記複数の基板を処理する第1処理領域および第2処理領域と、
前記第1処理領域に第1元素を含有する第1元素含有ガスを供給する第1元素含有ガス供給部と、
第2元素を含有する第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成するプラズマ生成部と、
前記プラズマ生成部に前記第2元素含有ガスを供給する第2元素含有ガス供給部と、
前記第2処理領域内に設けられ、前記プラズマ生成部で生成された前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域内に供給する活性種供給口と、
前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始又は停止の少なくとも一方を行うように前記プラズマ生成部を制御する制御部と、
を備える基板処理装置が提供されるが提供される。
(付記23)
 前記制御部は、
前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が、前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングにおいてプラズマの励起を開始するように前記プラズマ生成部を制御する、
付記22記載の基板処理装置が提供される。
(付記24)
 前記制御部は、
前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングに対して、所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を開始するように前記プラズマ生成部を制御する、
付記22記載の基板処理装置が提供される。
(付記25)
 前記制御部は、
前記複数の基板のうち所定のいずれか1枚が前記活性種供給口の近傍を通過し終わったタイミングにおいてプラズマ励起を開始するように前記プラズマ生成部を制御する、
付記22記載の基板処理装置が提供される。
(付記26)
 前記プラズマ生成部は、
前記第2元素含有ガスが供給されるプラズマ生成室と、前記プラズマ生成室の周囲に設けられ、高周波電力の印加を受けて前記プラズマ生成室内に供給された前記第2元素含有ガスをプラズマ励起するコイルと、を有し、
前記活性種供給口は、前記第2処理領域内を通過する前記複数の基板に対向するように前記第2処理領域の上部に設けられる、
付記22乃至25のいずれか一つに記載の基板処理装置が提供される。
(付記27)
 前記活性種供給口は前記プラズマ生成室の開口部により構成され、
前記プラズマ生成室の開口部は、前記複数の基板が移動する平面方向において小判型形状若しくは楕円形状であり、その長辺方向が前記複数の基板の移動方向と直交する方向を向くように設けられる、
付記26記載の基板処理装置が提供される。
(付記28)
 前記制御部は、
前記複数の基板のうち所定のいずれか1枚が前記活性種供給口の近傍を通過し始める直前のタイミングにおいてプラズマ励起を停止するようにプラズマ生成部を制御する、
付記22記載の基板処理装置が提供される。
(付記29)
 前記制御部は、
 前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が、前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングにおいてプラズマ励起を停止するようにプラズマ生成部を制御する、
付記22記載の基板処理装置が提供される。
(付記30)
 前記制御部は、
前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミングに対して所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を停止するようにプラズマ生成部を制御する、
付記22記載の基板処理装置が提供される。
(付記31)
前記制御部は、前記回転機構を制御して前記基板載置台の回転を開始させ、前記第1元素含有ガス供給部および前記第2元素含有ガス供給部を制御して前記第1元素含有ガスおよび前記第2元素含有ガスの供給を開始させた後、前記プラズマ生成部によるプラズマ励起を開始する、付記22記載の基板処理装置が提供される。
(付記32)
 本発明の更に他の態様によれば、
 基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する手順と、
 前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する手順と、
 前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する手順と、
 前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する手順と、をコンピュータに実行させるプログラムであって、
 前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する手順では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始するコンピュータプログラム、又は当該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体が提供される。
本発明に係る半導体装置の製造方法、基板処理装置等によれば、一枚の基板の面内における薄膜の膜厚や、複数の基板間における薄膜の膜厚を均一にすることができる。
 10   基板処理装置
 200  ウエハ(基板)
 201a 第1処理領域
 201b 第2処理領域
 203  反応容器
 206  プラズマ生成部
 217  サセプタ
 268  回転機構
 300  コントローラ(制御部)
 

 
 

Claims (18)

  1.  基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
     前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する工程と、
     前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程と、
     前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する工程と、
    を有し、
     前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
    半導体装置の製造方法。
  2.  前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミング、又はそのタイミングに対して所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
    請求項1記載の半導体装置の製造方法。
  3.  前記プラズマ生成部は、
    前記第2元素含有ガスが供給されるプラズマ生成室と、前記プラズマ生成室の周囲に設けられ、高周波電力の印加を受けて前記プラズマ生成室内に供給された前記第2元素含有ガスをプラズマ励起するコイルと、を有し、
    前記活性種供給口は、前記第2処理領域内を通過する前記複数の基板に対向するように前記第2処理領域の上部に設けられる、
    請求項1記載の半導体装置の製造方法。
  4.  前記活性種供給口は前記プラズマ生成室の開口部により構成され、
    前記プラズマ生成室の開口部は、前記複数の基板が移動する平面方向において小判型形状若しくは楕円形状であり、その長辺方向が前記複数の基板の移動方向と直交する方向を向くように設けられる、
    請求項3記載の半導体装置の製造方法。
  5.  前記プラズマ生成部は、
    前記第2元素含有ガスが供給されるプラズマ生成室と、前記プラズマ生成室の周囲に設けられ、高周波電力の印加を受けて前記プラズマ生成室内に供給された前記第2元素含有ガスをプラズマ励起するコイルと、を有し、
    前記活性種供給口は、前記第2処理領域内を通過する前記複数の基板に対向するように前記第2処理領域の上部に設けられる、
    請求項2記載の半導体装置の製造方法。
  6.  前記活性種供給口は前記プラズマ生成室の開口部により構成され、
    前記プラズマ生成室の開口部は、前記複数の基板が移動する平面方向において小判型形状若しくは楕円形状であり、その長辺方向が前記複数の基板の移動方向と直交する方向を向くように設けられる、
    請求項5記載の半導体装置の製造方法。
  7. 前記処理室は第1の処理室であり、
    前記基板を処理する第2の処理室内に前記第1の処理室から搬出された前記基板を載置する工程と、
    前記第1の処理室において前記基板上に形成された第1の薄膜上に、第1の薄膜とは異なる第2の薄膜を形成する工程と、
    前記第2の処理室から前記基板を搬出する工程と、を有し、
    前記第1の処理室における第1の薄膜形成と前記第1の処理室における第2の薄膜形成を所定回数繰り返し行う、
    請求項1記載の半導体装置の製造方法。
  8.  基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する工程と、
     前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する工程と、
     前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程と、
     前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する工程と、
     前記プラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程と、
    を有し、
     前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を停止する、
    半導体装置の製造方法。
  9.  前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミング、又はそのタイミングに対して所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を停止する、
    請求項8記載の半導体装置の製造方法。
  10.  前記プラズマ生成部は、
    前記第2元素含有ガスが供給されるプラズマ生成室と、前記プラズマ生成室の周囲に設けられ、高周波電力の印加を受けて前記プラズマ生成室内に供給された前記第2元素含有ガスをプラズマ励起するコイルと、を有し、
    前記活性種供給口は、前記第2処理領域内を通過する前記複数の基板に対向するように前記第2処理領域の上部に設けられる、
    請求項8記載の半導体装置の製造方法。
  11.  前記活性種供給口は前記プラズマ生成室の開口部により構成され、
    前記プラズマ生成室の開口部は、前記複数の基板が移動する平面方向において小判型形状若しくは楕円形状であり、その長辺方向が前記複数の基板の移動方向と直交する方向を向くように設けられる、
    請求項10記載の半導体装置の製造方法。
  12.  前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
    請求項8記載の半導体装置の製造方法。
  13.  前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始する、
    請求項9記載の半導体装置の製造方法。
  14.  前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する工程では、前記複数の基板のうち隣り合う所定のいずれか2枚の基板の中間位置が前記活性種供給口の中心位置を通過するタイミング、又はそのタイミングに対して所定時間だけ早いタイミング若しくは所定時間だけ遅れたタイミングにおいてプラズマ励起を開始し、
     前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する工程における前記所定の2枚の基板と、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を停止する工程における前記所定の2枚の基板は同一の基板である、
    請求項9記載の半導体装置の製造方法。
  15.  前記プラズマ生成部は、
    前記第2元素含有ガスが供給されるプラズマ生成室と、前記プラズマ生成室の周囲に設けられ、高周波電力の印加を受けて前記プラズマ生成室内に供給された前記第2元素含有ガスをプラズマ励起するコイルと、を有し、
    前記活性種供給口は、前記第2処理領域内を通過する前記複数の基板に対向するように前記第2処理領域の上部に設けられる、
    請求項9記載の半導体装置の製造方法。
  16.  前記活性種供給口は前記プラズマ生成室の開口部により構成され、
    前記プラズマ生成室の開口部は、前記複数の基板が移動する平面方向において小判型形状若しくは楕円形状であり、その長辺方向が前記複数の基板の移動方向と直交する方向を向くように設けられる、
    請求項15記載の半導体装置の製造方法。
  17.  基板を処理する処理室と、
    前記処理室内に回転自在に設けられ、回転方向に沿って複数の基板が載置される基板載置面を備えた基板載置台と、
    前記基板載置台を回転させる回転機構と、
    前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた、前記複数の基板を処理する第1処理領域および第2処理領域と、
    前記第1処理領域に第1元素を含有する第1元素含有ガスを供給する第1元素含有ガス供給部と、
    第2元素を含有する第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成するプラズマ生成部と、
    前記プラズマ生成部に前記第2元素含有ガスを供給する第2元素含有ガス供給部と、
    前記第2処理領域内に設けられ、前記プラズマ生成部で生成された前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域内に供給する活性種供給口と、
    前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマ励起を開始又は停止の少なくとも一方を行うように前記プラズマ生成部を制御する制御部と、
    を備える基板処理装置。
  18.  基板を処理する処理室内に回転自在に設けられた基板載置台上に、前記基板載置台の回転方向に沿って複数の基板を載置する手順と、
     前記基板載置台を回転させ、前記基板載置台の回転方向に沿って前記処理室内に設けられた第1処理領域および第2処理領域に、それぞれ第1元素を含有する第1元素含有ガスおよび第2元素を含有する第2元素含有ガスの供給を開始する手順と、
     前記第2処理領域に供給される前記第2元素含有ガスをプラズマ励起して前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを生成し、前記活性種若しくは反応種の少なくともいずれかを前記第2処理領域に設けられた活性種供給口を介して前記第2処理領域内に供給するプラズマ生成部において、前記第2元素含有ガスのプラズマ励起を開始する手順と、
     前記基板載置台の回転によって前記複数の基板を順次前記第1処理領域と前記第2処理領域とを所定回数交互に通過させ、前記基板が前記第1処理領域を通過するときに前記基板の上に前記第1元素を含有する第1元素含有層を形成し、前記基板が前記第2処理領域を通過するときに前記第1元素含有層を、前記第2元素を含む活性種若しくは反応種の少なくともいずれかにより改質することにより、前記基板の上に前記第1元素および前記第2元素を含有する薄膜を形成する手順と、
    をコンピュータに実行させるプログラムであって、
     前記第2元素含有ガスのプラズマの励起を開始する手順では、前記基板載置台の回転方向に沿って移動する前記複数の基板と前記活性種供給口とが所定の位置関係になるタイミングにおいてプラズマの励起を開始するプログラムを記録した、コンピュータ読み取り可能な記録媒体。
     

     
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019537218A (ja) * 2016-11-15 2019-12-19 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated 移動基板の完全プラズマ被覆のための動的フェーズドアレイプラズマ源
CN112424911A (zh) * 2019-06-20 2021-02-26 株式会社日立高新技术 等离子体处理装置以及等离子体处理方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014093226A (ja) * 2012-11-05 2014-05-19 Tokyo Electron Ltd プラズマ処理装置及びプラズマ発生装置
WO2014148490A1 (ja) * 2013-03-22 2014-09-25 株式会社日立国際電気 基板処理装置、及び半導体装置の製造方法
WO2014148551A1 (ja) * 2013-03-22 2014-09-25 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、基板処理装置および記録媒体

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014093226A (ja) * 2012-11-05 2014-05-19 Tokyo Electron Ltd プラズマ処理装置及びプラズマ発生装置
WO2014148490A1 (ja) * 2013-03-22 2014-09-25 株式会社日立国際電気 基板処理装置、及び半導体装置の製造方法
WO2014148551A1 (ja) * 2013-03-22 2014-09-25 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、基板処理装置および記録媒体

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019537218A (ja) * 2016-11-15 2019-12-19 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated 移動基板の完全プラズマ被覆のための動的フェーズドアレイプラズマ源
CN112424911A (zh) * 2019-06-20 2021-02-26 株式会社日立高新技术 等离子体处理装置以及等离子体处理方法
CN112424911B (zh) * 2019-06-20 2023-09-22 株式会社日立高新技术 等离子体处理装置以及等离子体处理方法

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