WO2015174407A1 - 乳酸菌培地の製造方法、及びこれを用いた乳酸菌の培養方法並びに当該培養方法で得られる乳酸菌を用いた乳酸菌末 - Google Patents

乳酸菌培地の製造方法、及びこれを用いた乳酸菌の培養方法並びに当該培養方法で得られる乳酸菌を用いた乳酸菌末 Download PDF

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lactic acid
acid bacteria
medium
culture
liquid medium
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French (fr)
Inventor
上野　茂典
篤 大橋
Original Assignee
エバラ食品工業株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

Definitions

  • the present invention can be applied to a method for producing a liquid medium suitable for high-density culture of lactic acid bacteria (Lactococcus, Lactobacillus), in particular, to bacterial species and strains having various properties.
  • a method for producing a liquid medium capable of imparting stability such as heat resistance, acid resistance, salt resistance and the like and / or vigorous growth ability in a low temperature region or a high temperature region to a bacterial cell a method for culturing lactic acid bacteria using the same, and the method
  • the present invention relates to lactic acid bacteria powder obtained from lactic acid bacteria cultured by a culture method.
  • Lactic acid bacteria is a general term for a group of bacteria that produce lactic acid in large quantities. In addition to various fermented foods, it has been involved in the production of alcoholic beverages, brewed products, pickles, processed fruit products, etc., and humans have long benefited from lactic acid bacteria. It was. In recent years, lactic acid bacteria have attracted attention for various health functionalities such as intestinal spoilage inhibitory action, intestinal regulation action, and immunostimulatory action (Non-patent Document 1).
  • Lactic acid bacteria are known to be effective in maintaining human health as an intestinal bacterium together with bifidobacteria.
  • Non-Patent Document 2 In view of the growing interest in preventing lifestyle-related diseases, there is a tendency for better health functionality of foods to be pursued, and further utilization of such probiotics in foods is desired (Non-Patent Document 2).
  • ⁇ Trends in lactic acid bacteria culture methods By the way, as a generally used technique in culturing lactic acid bacteria, inoculating microorganisms such as lactic acid bacteria in a liquid medium, culturing while controlling the medium pH, etc., and after reaching a stationary phase where growth has stopped, There is a batch culture method (batch culture) in which it is separated from the medium and collected. In this method, since the culture environment changes due to a decrease in nutrients in the culture medium and an increase in secretions such as lactic acid, the growth of lactic acid bacteria is easily suppressed during growth, and the cell density is increased in the culture solution.
  • Cultivation in a liquid medium is relatively easy and inexpensive, and the medium, cells and secretions are easily suspended, and it is easy to ensure the homogeneity of the culture solution.
  • Treatments such as control of the medium pH in the medium can be carried out simply and reliably. For example, for strains belonging to Lactobacillus plantarum, it can be maximized by shaking culture at 37 ° C for 24 hours while controlling pH 6.0 with ammonium hydroxide in a liquid medium supplemented with nutrients such as glucose and molasses in wheat distillation waste liquor. It has been reported that a cell density of 16 billion cfu / ml has been reached (Non-patent Document 4).
  • the liquid medium used in this case is inexpensive and is expected to contribute to the reduction of production costs.
  • the fungus body is being examined while studying the densification effect on other bacterial species with significantly different properties or conducting high-density liquid culture. It is clear that it has not been conceived at all to serve as a modification of the bacterial cell properties, such as imparting excellent stability to the water.
  • a nutrient-rich medium such as a commercially available MRS (DE MAN, ROGOSA, SHAPE) liquid medium, it is possible to grow lactic acid bacteria belonging to any bacterial species. Efficiency has been considered good.
  • a lactic acid bacterium prepared in an artificial culture environment that is completely different from the natural habitat environment has a drawback that it is difficult to sufficiently impart the excellent survival ability inherent to the bacterium.
  • Non-patent Document 5 Non-patent Document 5
  • Non-patent Document 6 When a lactic acid bacterium with poor survival is used in a starter culture type fermented food such as kimchi, a bacterial flora change phenomenon occurs in the preservation process of the food, and the inoculated strain has excellent health functionality However, it is known that the food will be quickly killed or reduced, and this does not guarantee the excellent health functionality derived from the strain used as the starter culture, It has been anxious to selectively cultivate lactic acid bacteria having high survival ability that do not occur (Non-patent Document 6).
  • Lactic acid can be prevented from being converted to a non-dissociated form, and autologous cell damage during culture can be prevented.
  • it has become possible to efficiently produce bacterial cells industrially and inexpensively in a liquid batch culture system for both of these bacterial species having excellent resistance in the alkaline pH range.
  • it is not only impossible to adapt to the majority of other bacterial species and strains that are inferior in resistance to the alkaline pH range as compared to both of these bacterial species.
  • As described above hardly soluble carbonate remains in the culture solution at the end of the culture, so acid is added to the culture solution to adjust the pH to 4-6, and all the carbonates are dissolved to recover the cells.
  • the high-density culture method of lactic acid bacteria targeted by the present invention is the induction phase to the logarithmic growth phase, and further to the stationary phase, in both the pre-culture stage and the final stage of the main culture for preparing the inoculum for main culture.
  • various stress stimuli to the bacterial cells in all growth phases, it is possible to express the excellent environmental normal stress inherent in the strain to increase the culture efficiency and improve the bacterial cell density, It refers to a culture method that also functions as "strain breeding".
  • strain breeding By this culture method, the cell density was 1 billion cfu / ml in the case of non-high-density culture, while it greatly exceeded this. High density of cells can also be realized.
  • Non-patent Document 7 Lactic acid bacteria vary considerably in the optimum pH range for cultivation depending on the species and strain. From this fact, the prior art of Patent Document 1 is capable of high-density culture for the majority of bacterial species and strains that are inferior to those of Enterococcus faecalis or Enterococcus faecium, which are specifically excellent in alkaline pH resistance. could not do. Therefore, a method for producing a liquid medium that can be applied to more bacterial species and strains of lactic acid bacteria has been demanded.
  • strain breeding a conventional technique for improving various properties of bacterial cells is referred to as “strain breeding” and (1) obtaining a strain in which a permanent change has occurred in a gene (natural mutation, induced mutation), (2 Three approaches have been taken: introduction of foreign genes (transduction, conjugation transfer, cell fusion, transformation), and (3) elimination of some genes (curing of plasmids and prophages) ( Non-patent document 8). Therefore, no culture method that can simultaneously achieve both the effects of increasing the density of cells and improving various properties has been reported.
  • Non-patent Document 7 the pH of the culture solution is easily lowered by the lactic acid produced as the culture progresses, resulting in the problem of autologous cell damage caused by an increase in non-dissociated lactic acid.
  • the final pH of the culture solution is a pH range that is necessary and sufficient to impart excellent stability with respect to heat resistance and acid resistance. It was found that the effect of improving various properties of bacterial cells was seen, such as by imparting excellent growth ability in low and high temperature ranges (loading acidic pH stress), and the present invention was completed. I came to let you.
  • the method for producing a liquid medium for lactic acid bacteria according to the present invention contains manganese and heme as nutrients essential for the growth of most other lactic acid bacteria. Addition of iron, organic acids such as acetic acid and citric acid, and fats and oils such as olive oil in the state emulsified with polysorbate, the medium components are enriched. Furthermore, when the natural habitat is a symbiotic system with yeast, for example, supplementation with dry yeast cells is essential.
  • a method for producing a lactic acid bacteria liquid medium composed of a mixture containing at least an alkaline / slightly soluble carbonate and germ buds, wherein the alkaline / slightly soluble carbonate and germ pods are mixed and separated from other medium components. And sterilizing, and then mixing with other medium components that have been sterilized separately. At that time, a mixture of calcium carbonate and magnesium carbonate can be employed as the alkaline / slightly soluble carbonate. Furthermore, the effect can be further enhanced by adding dry yeast cells and increasing the ratio of the insoluble component added to the amount of carbonate added during sterilization.
  • these liquid culture media of the present invention are referred to as “high density liquid culture media”, and culture using the culture media is referred to as “high density liquid culture”.
  • the composition of the high-density liquid medium can be characterized by containing at least one of an embryo cocoon extract, a nitrogen source, and a carbon source in addition to an alkaline / slightly soluble carbonate and an embryo cocoon.
  • fatty acid, polysorbate as a surfactant, and iron may be further added.
  • animal and vegetable oils and fats containing oleic acid can be employed as the fatty acid.
  • heme iron can be adopted as the iron content.
  • Alkaline / slightly soluble carbonates are changed to water-soluble salts while releasing the carbon dioxide gas as the amount of lactic acid produced and secreted increases as the cell density in the culture increases.
  • the ionic strength of the culture solution gradually increases, so that osmotic stress can be applied to the cells, and the type of load stress required to improve the properties of the cells in high-density liquid culture. Increase effect is expected.
  • An increase in the ionic strength of the culture solution can be evaluated by measuring electrical conductivity.
  • the release of carbon dioxide from the culture solution has the effect of reducing dissolved oxygen, and the production of hydrogen peroxide can be attenuated.
  • the high-density liquid medium when cultivating lactic acid bacteria using a high-density liquid medium, not only the high-density liquid medium is used in the main culture at the final stage of the largest culture scale, but also the preparation stage of the inoculum to be inoculated into the main culture, that is, If a high-density liquid medium is used in each stage of culture and pre-culture, bacteria that have achieved high density of cells and stable cell growth and vigorous growth in low and high temperatures. The effect which can be made into the culture solution containing a body was discovered, and it came to the completion of this invention.
  • the intensity of stress stimulation applied at each stage before pre-culture is set to be somewhat light.
  • the density of the cells is increased and the stability of the cells and vigorous growth in low and high temperatures Lactic acid bacteria imparted with ability can be cultured.
  • the heat resistance of lactic acid bacteria recovered through such culture methods is not inferior to that of lactic acid bacteria obtained by general culture methods. Even when heat-dried, such as drying, a lactic acid bacterium powder having good yield and vigorous growth ability in low and high temperature ranges can be obtained.
  • the present invention can reduce the initial pH of the medium by mixing alkaline / slightly soluble carbonate and germ buds, separating from other medium components and sterilizing at high temperature and high pressure, and the carbonate is in a liquid medium.
  • the inventors have devised a method for preparing a medium that can be gradually released to avoid sudden changes in medium pH.
  • stress refers to culture conditions that are outside the optimum range for the culture environment of the bacterial species or strain, and the pH, osmotic pressure, temperature, amount of the assimilating substance contained in the medium, etc. are indicators of the culture conditions. Can be included as The greater the deviation from the optimal range, the higher the intensity of stress stimulation.
  • the above-mentioned sustained release process of carbonate also acts to moderately suppress self-cell damage by lactic acid bacteria themselves from a plurality of viewpoints. That is, (1) Carbon dioxide gas is released into the medium, so that the dissolved oxygen in the culture solution decreases. Lactic acid bacteria belong to facultative anaerobes, and molecular oxygen cannot be directly used for energy metabolism. Rather, contact with oxygen generates reactive oxygen such as hydrogen peroxide, superoxide radicals, and hydroxy radicals, which damages the cells. . Therefore, due to the effect of reducing the dissolved oxygen in the culture solution, an increase in the concentration of hydrogen peroxide or the like during the culturing process is suppressed, and autologous cell damage can be suppressed.
  • the mixing ratio of the two alkaline / slightly soluble carbonates can be appropriately set according to the optimum pH of the strain, but it is preferable that the magnesium carbonate does not exceed calcium carbonate at least in the addition amount on a weight basis. In addition, when only one of them is used, the obtained effect decreases, which is not preferable.
  • Plants used as raw materials for “germ lees” can be selected as appropriate from grains such as rice, wheat, beans and corn, or defatted germs from which oils and fats have been removed.
  • a solid medium composition composed of defatted rice germ, defatted wheat germ, and defatted corn germ or defatted soybean is desirable.
  • microorganisms that perform solid culture on the surface of defatted germ particles typically include, but are not limited to, Aspergillus oryzae, A. niger, A. sojae, and the like.
  • “Sterilization treatment” performed by mixing alkaline / slightly soluble carbonate and defatted germ buds is autoclave sterilization (121 ° C., 15 minutes or longer, or any other treatment conditions with a sterilization effect corresponding thereto). And high pressure steam sterilization.
  • the “germ bud extract” is an extract thereof (50% ethanol fraction, but the extraction method is not limited to this method), and the germ fermentation component of Aspergillus is added to the liquid medium of the present invention together with the germ bud.
  • “Rice Germ Ferment Extract-P” from Oriza Oil Chemical Co., Ltd. can be applied.
  • Non-fat dry milk, soy peptide, meat extract, etc. can be used as the nitrogen source.
  • Polypepton (Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.), High New AM and High New DC6 (Fuji Oil Co., Ltd.), Labremuco Powder (Oxoid Co., Ltd.) can be used, and these can also be mixed and used.
  • the carbon source has different requirements depending on the strain, but one or more kinds can be selected and mixed from glucose, fructose, trehalose, cellobiose, N-acetylglucosamine, mannose, maltose, lactose, sucrose, and the like.
  • High Newt is a separated soybean protein breakdown product.
  • “Fatty acid” is added as a growth promoting factor, and beef fat, fish oil, animal oil and the like can be adopted as “animal and vegetable oil and fat containing oleic acid” in addition to vegetable oil such as olive oil.
  • “Polysorbates as surfactants” are those obtained by condensing about 20 molecules of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters. Polysorbate 20, polysorbate 60, polysorbate 65, and polysorbate 80 can be adopted, but unsaturated fatty acids are mainly used. Polysorbate 80 is particularly preferred when emulsifying olive oil by incorporating it into the hydrophobic molecular region of the surfactant, and a combination with polysorbate 20 is preferred when beef tallow is used.
  • iron it is preferable to add heme iron as a growth promoting factor of Lactococcus such as Lactococcus.
  • heme iron as a growth promoting factor of Lactococcus such as Lactococcus.
  • the liquid medium composition supplemented with nutrients such as peptide fraction FYE is appropriately devised.
  • the dry yeast cell either baker's yeast or beer yeast may be used.
  • commercially available Ebios tablets manufactured by Asahi Food and Healthcare Co., Ltd.
  • frozen yeast cells manufactured by Oriental Yeast Co., Ltd. may be used. .
  • Pre-culture refers to culture in a small amount of medium, which is performed as a pre-stage of expansion culture.
  • the liquid medium according to the present invention in the “multi-stage culture process”, the effect of improving the properties of the cells can be seen. That is, in addition to performing the main culture expanded using the high-density liquid culture according to the present invention, by using the high-density liquid culture also in the preparation of inoculum to inoculate it, resistance to stress due to severe culture conditions It is presumed that high bacterial cells are selectively cultured, and the stress resistance of the bacterial cells themselves is improved by environmental normal stress. In multi-stage culture, the severity of culture conditions, that is, the degree of stress load, may be gradually increased as the culture stage progresses.
  • Example 1 ⁇ Constituent elements of high-density liquid medium> A high-density liquid medium having the following configuration is prepared.
  • Table 1 shows the ratio of each component in the whole medium
  • Table 2 shows the content of component (1)
  • Table 3 shows the content of component (2).
  • Table 4 shows the content of component (3).
  • Component (1), component (2), and component (3) were sterilized separately (autoclave sterilization, sterilization conditions 121 ° C., 20 minutes). After sterilization, the mixture after cooling was used as a high-density liquid medium, and each strain to be cultured was inoculated.
  • Table 5 shows the high-density liquid medium obtained in Example 1 for each strain of Lactobacillus plantarum NRIC 146, L. rhamnosus GG (ATCC 53103) as lactobacilli, and Pediococcus pentosaceus ATCC 43200 and P. acidilactici ATCC 25740 as lactobacilli.
  • the inoculum was prepared and used for main culture, and the resulting number of bacteria and cell stability (heat resistance, salt resistance, survival rate after freezing and thawing) are shown.
  • each strain was cultured in MRS liquid medium as the main culture of the control example.
  • Example 1 the same conditions (culture temperature 27 ° C., static culture, culture time 24 h) were used in the inoculum preparation stage, and in addition to the above in an MRS liquid medium supplemented with 1% light calcium carbonate.
  • Example 1 the bacterial solution cultured under conditions was inoculated into a high-density liquid medium for inoculum preparation, and in the control example, the inoculum preparation itself was used. Further, in the main culture, the culture temperature was set to 30 ° C. and the culture time was set to 24 h.
  • the criteria for each indicator of cell stability are as shown in Table 6.
  • Example 2 ⁇ Influence on pH buffer capacity by sterilization method of high-density liquid medium> As shown in Table 5, there is a significant difference between the example and the control example in the pH after the main culture. This difference indicates that the difference in the pH buffering ability of the medium caused a difference in the rate of pH reduction. In the examples, the self-cell damage was suppressed, the achievement of higher density, and the stability of the cell. Presumed to have contributed to the acquisition. Then, the analysis result regarding the influence on pH buffer capacity by the difference in the sterilization method at the time of preparing a high-density liquid culture medium is shown below.
  • the initial pH of medium A (MRS liquid medium) was 6.02 after sterilization, but when 1.10 ml of lactic acid was added dropwise, the pH dropped to 5.0, and 4.40 ml. PH dropped to 4.0 when lactic acid was added dropwise.
  • medium B with 1% light calcium carbonate added to MRS liquid medium
  • the rate of decrease in the relative high pH range (pH 6.0 or higher) and the relative low pH range (pH 6.0 to pH 5.0) cannot be mitigated. There wasn't.
  • medium D a pH buffering capacity as high as that of medium C was not observed in a relatively low pH range.
  • the medium E was considered to be difficult to apply in a strain with weak alkali resistance because the pH after initial sterilization was too high.
  • Example 3 ⁇ Effect of adding germ buds and germ bud extract> The effects of densification of the bacterial cells and the addition of stability by the addition of the germ buds and the germ bud extract were evaluated by the following methods.
  • Lactococcus lactis ATCC 11454 was used as a lactic acid cocci, and static culture was performed at 27 ° C. for 24 hours in a 1% light calcium carbonate-containing MRS medium to prepare a culture in advance. Pre-culture was performed by inoculating 15 ml of the high-density liquid medium having the composition described in Example 1 with 0.15 ml of the culture solution and performing static culture at 30 ° C. for 24 hours.
  • the obtained preculture solution (0.15 ml) was inoculated into 15 ml of each medium shown in Table 9, and main culture was performed under static conditions at 30 ° C. for 24 hours.
  • 1% light calcium carbonate-containing MRS medium was inoculated with the above-mentioned strain, cultured at 27 ° C. for 24 hours as a preculture, and 0.15 ml of the obtained preculture was added to MRS.
  • 15 ml of a liquid medium was inoculated and main culture was performed under the conditions of standing at 30 ° C. for 24 hours.
  • Each bacterial solution obtained in the main culture was analyzed for turbidity (A), pH, number of bacteria reached, heat resistance, salt resistance, and acid resistance. Table 10 shows the obtained results. “Acid resistance” in the table indicates the survival rate after the culture solution was diluted 100 times with 0.1 M potassium chloride / hydrochloric acid buffer (pH 3.0) and treated at 37 ° C. for 2 hours. .
  • 0.15 ml of the obtained preculture solution was inoculated into 15 ml of a high-density liquid medium having the same composition, followed by stationary culture at 30 ° C. for 24 hours and shaking culture at a speed of 160 rpm, and each was designated as main culture.
  • 0.15 ml of the preculture obtained by inoculating the above-mentioned strain on MRS medium supplemented with 1% light calcium carbonate and standing at 27 ° C. for 24 hours was inoculated into 15 ml of MRS liquid medium. Then, static culture at 30 ° C. for 24 hours and shaking culture at a speed of 160 rpm were performed, and each was designated as main culture.
  • Table 11 shows the pH, turbidity (A), number of reached bacteria, organic acid concentration, degree of change in organic acid concentration, and organic acid production ability of each main culture solution over time.
  • ⁇ A represents the difference between the turbidity of the culture solution and the turbidity of the sterilized medium.
  • the culture solution pH decreased with the passage of the culture time as compared to the initial pH, and despite the fact that a high concentration organic acid was produced in the high-density liquid medium, MRS Higher values were maintained than liquid media.
  • the concentration of organic acid in the culture broth increased with time in both media. The amount of increase was larger in shaking culture than in stationary culture, and several times higher in high-density liquid medium than in MRS liquid medium.
  • L. rhamnosus GG (ATCC53103) is known as a strain that the organic acid produced by lactic acid fermentation is 'homo lactic acid fermentation' in which only lactic acid is used.
  • the organic acid production ability (the amount of organic acid produced per turbidity increase in the culture solution ( ⁇ mol)) tends to be lower in the high-density liquid medium than in the MRS liquid medium, particularly during shaking culture. there were.
  • Such suppression of the ability to produce lactic acid was assumed to be one of the unique features of high-density liquid culture. Because the lactic acid fermentation pathway of lactic acid bacteria is controlled by the 'final product inhibition' mechanism, it is assumed that the mechanism becomes difficult to operate if the amount of lactic acid produced during culture is reduced, and a higher number of reached bacteria can be obtained. Because it was done.
  • Example 5 ⁇ Freeze drying of cells obtained by high-density liquid culture> Table 12 shows that culturing under an environment in which various stress stimuli are loaded on the cells by high-density liquid culture not only increases the density of the cells but also improves heat resistance and freeze-drying yield. It is a thing.
  • L. plantarum NRIC146 was pre-cultured in MRS medium and high-density liquid medium, respectively (medium liquid volume 16 ml, all set to culture conditions of 30 ° C., shaking speed 165 rpm, culture time 24 h) .
  • Example 6 ⁇ Evaluation of Lactic Acid Fermentation in Soymilk—Provision of Cold Proliferation Ability>
  • the lyophilized cells of Lactobacillus plantarum NRIC146 obtained in Example 5 were inoculated as a starter culture into commercially available unadjusted soymilk so as to have a cell density of 14 ⁇ 10 8 cfu / ml, and allowed to stand at 4 ° C. and 10 ° C. Then, lactic acid fermentation was performed, and changes in pH and lactic acid concentration were evaluated over time.
  • Table 13 The obtained results are shown in Table 13 and the graphs are shown in FIGS.
  • Example 7 ⁇ Provision of high-temperature proliferative ability by temperature stress load> Using Pediococcus acidilactici ATCC25740 as lactic acid cocci, it was verified by the following method that high temperature growth ability was imparted by applying temperature stress during high density liquid culture. (Method) As a pre-culture, P. acidilactici ATCC25740 was inoculated into a 1% light calcium carbonate-added MRS liquid medium and statically cultured at 37 ° C. for 20 hours.
  • 0.15 ml of the obtained pre-culture solution was inoculated into 15 ml each of the high-density liquid medium (9% Glc) and high-density liquid medium (9% C-Mix) shown in Table 14, and shaken at 37 ° C. and 160 rpm for 22 hours. Culture was performed as pre-culture. As a control, 15 ml of MRS liquid medium and 15 ml of 1% light calcium carbonate-added MRS liquid medium were inoculated with 0.15 ml of the previous culture solution, the former was left to stand at 37 ° C. for 22 h, and the latter was shaken at 37 ° C. and 160 rpm for 22 h. This was precultured.
  • each preculture solution was inoculated into 15 ml each of the high-density liquid medium (7% Glc) and the high-density liquid medium (7% C-Mix) shown in Table 14, and cultured with shaking at 42 ° C. and 200 rpm for 22 hours.
  • the main culture was performed.
  • 0.15 ml was inoculated into 15 ml of liquid medium having the same composition, and the MRS liquid medium was allowed to stand at 42 ° C. for 22 h, and the MRS liquid medium supplemented with 1% light carbonic acid Ca was added at 42 ° C. and 200 rpm for 22 h Shaking culture was performed to obtain main culture.
  • the heat resistance was evaluated as a survival rate (%) after treating the bacterial solution obtained by serial dilution with a phosphate buffer (pH 6.8) at 57 ° C. for 15 minutes.
  • the electrical conductivity was measured by using a multi-water quality meter MM-60R manufactured by Toa DKK Corporation, which was obtained by diluting the medium or culture solution 10 times with deionized water. Evaluated in units of / m.
  • the results obtained for the preculture and the main culture are shown in Table 15.
  • the number of bacteria reached in high-density liquid culture increased from 1.4 times to 1.7 times by increasing the culture temperature from 37 ° C. to 42 ° C.
  • the shaking culture using the MRS liquid medium supplemented with 1% calcium carbonate is about 1.5 times higher at both 37 ° C. and 42 ° C. than the number of bacteria reached in the stationary culture using the MRS liquid medium.
  • the culture temperature was increased from 37 ° C. to 42 ° C., the number of reached bacteria did not increase.
  • the culture in the MRS liquid medium supplemented with 1% calcium carbonate worsened in comparison with the MRS liquid medium.
  • the culture solutions shake-cultured in a high-density liquid medium all had high heat resistance at 57 ° C., and particularly the cells survived after freezing and thawing had high heat resistance at 57 ° C., and heat resistance was sufficiently imparted by high-density liquid culture.
  • Table 16 shows the measurement results of the amount of organic acid produced in each culture solution.
  • the organic acid concentration in the culture solution was higher in the high-density liquid medium than in the control in both the pre-culture stage at 37 ° C. and the main culture stage at 42 ° C., reflecting high cell density.
  • the organic acid production ability evaluated per degree was suppressed in the high-density liquid culture compared to the control.
  • the degree of development of the enzyme group involved in organic acid production was evaluated, and the results obtained are shown in Table 17 and Table 18.
  • the bacterial cells were collected from each culture solution by centrifugation, then washed once with a phosphate buffer (pH 6.8), 10 ml of 5% glucose solution (Glc) and 5% D-xylose. It added so that it might become turbidity 0.3 to each 10 ml of solutions (XYL). These were allowed to stand at 30 ° C., and changes in pH were observed over time.

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Abstract

特に乳酸菌の培養において、複数種類の菌種及び菌株に適用可能な、菌体の高密度化及び菌体に耐熱性などの安定性と低温域や高温域における旺盛な増殖能を賦与しうる培地の製造方法、及びこれにより得られた培地を用いた菌体の培養方法の提供。 液体培地を組成する混合物中、炭酸塩と胚芽麹とを混合し、他の混合物とは分離して滅菌処理する。他の混合物として胚芽麹エキス、各種窒素源及び炭素源、オレイン酸を含む動植物性油脂、ポリソルベート、鉄分が培地に混合される。かかる培地で培養された菌体は耐熱性など菌体安定性に優れており、乾燥し粉末化した際の歩留も良い。

Description

乳酸菌培地の製造方法、及びこれを用いた乳酸菌の培養方法並びに当該培養方法で得られる乳酸菌を用いた乳酸菌末
本発明は、乳酸菌（乳酸球菌、乳酸桿菌）の高密度培養に適した液体培地の製造方法、とりわけ多様な性質の菌種及び菌株に適用可能であり、培養液の菌体高密度化と共に、菌体に耐熱性、耐酸性、耐塩性などの安定性、及び＼又は低温域や高温域における旺盛な増殖能を賦与し得る液体培地の製造方法、及びこれを用いた乳酸菌の培養方法並びに該培養方法により培養された乳酸菌から得られる乳酸菌末に関する。
＜乳酸菌の保健機能性＞
乳酸菌は、乳酸を大量に産生する細菌群の総称であり、各種発酵食品の他、酒類、醸造製品、漬物、果実加工品などの製造に関与するなど、古くから人類は乳酸菌の恩恵を受けてきた。近年においては、乳酸菌は、腸内腐敗菌の抑制作用や整腸作用、免疫賦活作用など、種々の保健機能性に注目が集まっている（非特許文献１）。
乳酸菌はビフィズス菌とともに腸内細菌としてヒトの健康維持に有効であることが知られている。腸内フローラを改善して健康に有益な働きをし、安全性も保証された微生物「プロバイオティクス」に関する研究が活発化している。生活習慣病予防に対する関心の高まりから、食品の優れた保健機能性がより追求される傾向にある中、こうしたプロバイオティクスの食品への更なる活用が望まれている（非特許文献２）。
＜乳酸菌培養法の趨勢＞
ところで、乳酸菌の培養において現状一般的に用いられる手法として、液体培地に乳酸菌などの微生物を接種し、培地ｐＨなどを制御しながら培養し、生育の停止した定常期状態に到達後、菌体を培地から分離して回収する回分培養法（バッチ・カルチャー）がある。この方法は、培養中に生ずる培地の栄養素の減少および乳酸などの分泌物の増加に起因して培地環境が変化するために、乳酸菌の増殖が生育途中で抑制され易く、菌体密度が培養液１ｍｌ当たり１００億ｃｆｕ（ｃｏｌｏｎｙ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｕｎｉｔｓ）以上へ到達し難く、更にストレス抵抗力が充分に賦与され難いことが特徴であり、菌体の高密度化と優れた安定性賦与の両課題を同時に改善できる技術が切望されていた（非特許文献３）。
液体培地による培養は、培地の調製が比較的容易かつ安価であり、また培地と菌体および分泌物の懸濁が容易に起こり、培養液の均質性を確保し易い外、撹拌、振盪、培養中の培地pHの制御などの処理も簡便かつ確実に行うことができる。例えばLactobacillus plantarumに属する菌株に対して、小麦蒸留廃液にグルコースや糖蜜などの栄養素を補充した液体培地で水酸化アンモニウムを用いてｐＨ６．０に制御しながら３７℃・２４時間振盪培養することで最大１６０億ｃｆｕ／ｍｌの菌体密度に到達したことが報告されている（非特許文献４）。この事例において使用された液体培地は安価であり、製造コスト低減に寄与すると期待されるが、性質が相当異なる他の菌種に対する高密度化効果の検討、あるいは高密度液体培養を行いながら菌体に優れた安定性を賦与するなど、菌体性質の改変も兼ねることが全く想到されていないことは明らかである。加えて市販のＭＲＳ（ＤＥ　ＭＡＮ，ＲＯＧＯＳＡ，ＳＨＡＲＰＥ）液体培地など栄養分の豊富な培地を用いることで、いずれの菌種に属する乳酸菌であっても増殖させることが可能であることから、培養自体の効率は良いと考えられてきた。しかし、こうした天然の生息環境と全く異なる人工的な培養環境で調製される乳酸菌には、菌本来の優れた生残能が充分に賦与され難い、という欠点がある。これを改善する目的で、拡大培養の最終段階である本培養において、菌体に加熱処理や低温処理、あるいは酸処理と云ったストレス刺激のいずれかを負荷し、菌本来の優れたストレス抵抗力を発現させる工夫が多数報告されている（非特許文献５）。しかしながら、培養液の菌体高密度化や、菌本来の優れた安定性及び旺盛な増殖能を賦与した菌体が得られ難い。即ち「菌株育種」としての側面も兼ね備えた培養法は全く報告されていない。
生残能が劣る乳酸菌を、例えばキムチのようなスターターカルチャー型発酵食品に用いた場合、当該食品の保存過程において菌叢交代現象が生じてしまい、接種した菌株が保健機能性に優れている場合であっても当該食品から速やかに死滅・減少してしまう、といったことが知られ、これでは、スターターカルチャーとして用いた菌株に由来する優れた保健機能性が担保されないので、こうした菌叢交代現象を生じない高い生残能を有する乳酸菌を選択的に培養することが切望されている（非特許文献６）。
＜培養環境の適正ｐＨ域の相違＞
こうした観点から、炭酸マグネシウム、単糖類又は２糖類、ペプトン、及び麹、麹エキス、胚芽培地、酵母、及び酵母エキスから選ばれる１種又は２種以上を含む混合物を液体培地に用い撹拌培養することを特徴とするエンテロコッカス・フェカーリス又はエンテロコッカス・フェシウムの培養法が提案されている（特許文献１）。かかる培養法により、培地の初発ｐＨをｐＨ８．０前後のアルカリ性に高めた結果、ｐＨ６．０～５．０の領域において高いｐＨ緩衝能を培地に賦与することができ、培養中に産生された乳酸が非解離型に変換することを防止し、培養中の自己菌体損傷を防止することができる。これにより、アルカリｐＨ域の耐性に秀でたこれら両菌種については、液体回分培養系において、菌体を工業的に安価に効率よく生産することが可能となった。しかしながら、これら両菌種に比べてアルカリｐＨ域に対する耐性がより劣る他の大多数の菌種や菌株に対して適応させることが不可能であったばかりでなく、特許文献１・請求項５に記載されている様に、難溶性炭酸塩が培養終了時に培養液中に残存する為、培養液に酸を添加してｐＨ４～６に調整し、全ての炭酸塩を溶解してから菌体を回収する工程を組み込む必要を鑑み、低ｐＨストレスが十分に負荷されず、優れた安定性を賦与出来なかった可能性が想定される。このことは、特許文献１・試験例１０において記載の培養法で得られた菌体の耐熱性１７～２６％に対して、対照の市販ＢＬ液体培地で得られた菌体の耐熱性２３～３０％と同じ水準であったことから明らかである。更に、特許文献１では、特異的に安定性の優れた菌種を用いて検討がなされていた為、菌体を高密度化する培養法のより一層の改良・工夫に伴い、安定性をより一層向上できるという知見を得ることは想到できなかったほか、旺盛な増殖能を賦与する等々、菌体の性質改変をも目指した培養方法でなかったといえる。このことは、特許文献１の試験例及び実施例において、液体培地に接種する種菌として、非特許文献等で検討された高密度化する液体培養で調製した菌体がいずれにおいても用いられていなかったことから示唆される。従って、特許文献１の培養法は「菌株育種」としての要素を欠落していることが明らかである。
特許第３９００４８４号
Ａｌｉ　ＡＡ、「Ｂｅｎｉｆｉｃｉａｌ　ｒｏｌｅ　ｏｆ　ｌａｃｔｉｃ　ａｃｉｄ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ｉｎ　ｆｏｏｄ　ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｈｕｍａｎ　ｈｅａｌｔｈ：　ａ　ｒｅｖｉｅｗ」、Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，５（１２），ｐｐ．１２１３－１２２１（２０１０） Ｎａａｇｐａｌ　Ｒ，Ｋｕｍａｒ　Ａ，Ｋｕｍａｒ　Ｍ，Ｂｅｈａｒｅ　ＰＶ，Ｊａｉｎ　Ｓ，Ｙａｄａｖ　Ｈ、「Ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ，ｔｈｅｉｒ　ｈｅａｌｔｈ　ｂｅｎｅｆｉｔｓ　ａｎｄ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ　ｈｅａｌｔｈｉｅｒ　ｆｏｏｄｓ：　ａ　ｒｅｖｉｅｗ」，ＦＥＭＳ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，３３４（１）、ｐｐ．１－１５（２０１２） Ｌａｃｒｏｉｘ　Ｃ，Ｙｉｌｄｉｒｉｎ　Ｓ、「Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　ａｎｄ　ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｙ」、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｏｐｉｎｉｏｎ　ｉｎ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１８，ｐｐ．１７６－１８３（２００７） Ｋｒｚｙｗｏｎｏｓ　Ｍ，Ｅｂｅｒｈａｒｄ　Ｔ、「Ｈｉｇｈ　ｄｅｎｓｉｔｙ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｔｏ　ｃｕｌｔｉｖａｔｅ　Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ　ｐｌａｎｔａｒｕｍ　ｂｉｏｍａｓｓ　ｕｓｉｎｇ　ｗｈｅａｔ　ｓｔｉｌｌａｇｅ　ａｎｄ　ｓｕｇａｒ　ｂｅｅｔ　ｍｏｌａｓｓｅｓ」、Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１４（２），（２０１１）http://dx.doi.org/10.2225/vol14-issue2-fulltext-10 Ｓｅｒｒａｚａｎｅｔｔｉ　ＤＩ，Ｇｏｔｔａｒｄｉ　Ｄ，Ｍｏｎｔａｎａｒｉ　Ｃ，Ｇｉａｎｏｔｔｉ　Ａ、「Ｄｙｎａｍｉｃ　ｓｔｒｅｓｓｅｓ　ｏｆ　ｌａｃｔｉｃ　ａｃｉｄ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｔｏ　ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｓｓ」　、Ｌａｃｔｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｂａｃｔｅｒｉａ－Ｒ　＆　Ｄ　ｆｏｒ　Ｆｏｏｄ，Ｈｅａｌｔｈ　ａｎｄ　Ｌｉｖｅｓｔｏｃｋ　Ｐｕｒｐｏｓｅｓ．Ｉｎｔｅｃｈ，Ｃｈａｐｔｅｒ　２３，ｐｐ．５３９－５７０（２０１３） Ｌｅｅ　ＳＫ，Ｊｉ　ＧＥ、Ｐａｒｋ　ＹＨ、「Ｔｈｅ　ｖｉａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａ　ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ　ｉｎｔｏ　ｋｉｍｃｈｉ」、Ｌｅｔｔｅｒｓ　ｉｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２８，ｐｐ．１５３－１５６（１９９９） Ｓａｗａｔａｒｉ　Ｙ　ａｎｄ　Ｙｏｋｏｔａ　Ａ．，「Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ　ａｎｄ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　ｏｆ　ａｌｋａｌｉ　ｔｏｌｅｒａｎｃｅ　ｉｎ　Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉ」、Ａｐｐｌｉｅｄ　ａｎｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、７３（１２）、ｐｐ．３９０９－３９１５（２００７） 佐々木隆、森下隆、門多真理子：乳酸菌の遺伝と育種　３　遺伝子の導入と変異の誘起、「乳酸菌の科学と技術」乳酸菌研究集談会編（学会出版センター）ｐ．１５２－１５９（１９９６） Ｓｉｌｖａ　Ｊ，Ｃａｒｖａｌｈｏ　ＡＳ，Ｆｅｒｒｅｉｒａ　Ｒ，Ｖｉｔｏｒｉｎｏ　Ｒ，Ａｍａｄｏ　Ｆ，Ｄｏｍｉｎｇｕｅｓ　Ｐ，Ｔｅｉｘｅｉｒａ　Ｐ，Ｇｉｂｂｓ　ＰＡ、「Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐＨ　ｏｆ　ｇｒｏｗｔｈ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｓｕｒｖｉｖａｌ　ｏｆ　Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ　ｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉ　ｓｕｂｓｐ．　ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ　ｔｏ　ｓｔｒｅｓｓ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　ｄｕｒｉｎｇ　ｓｐｒａｙ－ｄｒｙｉｎｇ．」、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，９８，ｐｐ．７７５－７８２（２００５）．
＜高密度培養の説明＞
本発明が目標とする乳酸菌の高密度培養法とは、本培養に供する種菌を調製するための前培養段階および最終段階の本培養のいずれにおいても、誘導期～対数増殖期、更に定常期に至る全ての生育相で菌体に種々のストレス刺激を負荷することで、菌株に元々備わっている優れた環境順応力を発現させることで培養効率を高め、菌体密度の向上を実現する外、「菌株育種」としての機能も兼ね備えた培養法をいう。かかる培養法により、高密度培養でない場合には菌体密度が１０億ｃｆｕ／ｍｌ内外であったのに対し、これを大きく上回り、菌種や菌株によっては培養液１ｍｌあたり１００億ｃｆｕ以上までもの菌体の高密度化も実現しうる。これは菌体製造コストの低減化に寄与する。それのみならず、耐熱性等の優れた安定性が賦与され、低温度域における旺盛な増殖能も賦与されるなど、菌体の性質も向上する為、「菌株育種」としての機能も兼ねていることに特徴がある。このことは発酵食品の製造期間短縮に寄与するほか、より一層減塩化や賞味期限の延長などの製品特性を向上させる効果が期待される。更に、プロバイオティクスに対して、製造工程、製品保存期間、及びヒトや家畜・ペット動物などの消化管におけるストレス要素に対する抵抗力の向上が期待される為、これら菌株の優れた保健機能性をより一層向上させる効果も見込まれる。
＜汎用性＞
乳酸菌は菌種や菌株によって培養の至適ｐＨ域が相当異なる（非特許文献７）。このことから、アルカリｐＨ域耐性が特異的に優れたエンテロコッカス・フェカーリス又はエンテロコッカス・フェシウムに比して耐性の劣る大多数の菌種や菌株に対して、特許文献１の先行技術では高密度培養を行うことができなかった。そうしたことから、乳酸菌のより多くの菌種や菌株に適用可能な液体培地の製造方法が求められていた。一方、菌体の多様な性質を向上させる従来技術は、「菌株育種」と称して、（１）遺伝子に永続的変化が生じた菌株を取得する（自然突然変異、誘発突然変異）、（２）外来遺伝子を導入する（形質導入、接合伝達、細胞融合、形質転換）、（３）一部の遺伝子を脱落させる（プラスミドやプロファージのキュアリング）と云う３つのアプローチが行われている（非特許文献８）。従って、菌体の高密度化及び多様な性質の向上の両効果を同時に実現できる培養方法は全く報告されていない。
乳酸菌に属する大多数の菌種や菌株に適用可能な液体培地とするためには、菌本来の天然の生息環境を鑑み、菌種や菌株に固有の、増殖に必須な栄養素を補充する必要があり、また培地のｐＨや浸透圧など培養環境のストレス強度に菌体が耐え得る範囲の望ましい状態に調整する必要がある。従って、培地のｐＨに関しては、それぞれの菌種や菌株の至適ｐＨ域にコントロールしておく必要があり、乳酸菌の菌種や菌株の中には、アルカリｐＨ域耐性が著しく低く、培地の初発ｐＨを酸性域（ｐＨ６．０～７．０程度）に設定しておかなければならないものも存在する（非特許文献７）。また、培養が進行するに伴い産生される乳酸により培養液のｐＨが容易に低下し、非解離型乳酸の増加によって惹起される自己菌体損傷の問題が生じる。
そこで、液体培地の初発ｐＨを低下させるべく鋭意検討したところ、炭酸マグネシウムの添加量を減らし、炭酸カルシウムを新たに加え、両成分の配合比率に関して接種する菌株が耐え得る初発ｐＨに調整する方法を見出した。更に、炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウムなどのアルカリ性・難溶性炭酸塩を適量配合した液体培地に対して、菌体の増殖促進を目的として配合する胚芽麹をアルカリ性・難溶性炭酸塩とともに、他の培地成分とは別に滅菌処理を行うことで、アルカリ性・難溶性炭酸塩に対して培地内における徐放性が付与されることを知見するに至った。かかる滅菌処理を行った胚芽麹及びアルカリ性・難溶性炭酸塩を混合物に含む培地を用いて乳酸菌を培養することにより、培地の初発ｐＨを下げ、培養過程で産生される乳酸等の酸によるｐＨ低下速度を緩和させることが出来るようになった。この様に本発明の液体培地に対してｐＨ緩衝能を向上させた結果、培養過程で産生される乳酸を菌体に対して毒性の強い非解離型へ転換することを減らすこととなり、自己菌体損傷の軽減効果が期待される。
また、こうした環境下での培養を行うことで、菌体の高密度化のみならず、培養液の最終ｐＨを耐熱性や耐酸性に関する優れた安定性を賦与する上で必要かつ十分なｐＨ域まで低下させることができ（酸性ｐＨストレスを負荷）、併せて低温域や高温域における優れた増殖能も賦与するなど菌体の多様な性質の向上効果が見られることが判り、本発明を完成させるに至った。
すなわち本発明に係る乳酸菌用液体培地の製造方法は、特許文献１に記載されたエンテロコッカス・フェカーリスやエンテロコッカス・フェシウムに比して、他の大多数の乳酸菌の増殖に必須な栄養素として、マンガンやヘム鉄、酢酸やクエン酸などの有機酸、オリーブ油などの油脂をポリソルベートで乳化した状態で添加することで培地構成成分の充実を図る。更に、天然の生息環境が例えば酵母との共生系である場合、乾燥酵母菌体の補充も必須になる。アルカリ性・難溶性炭酸塩と胚芽麹とを少なくとも含む混合物で組成される乳酸菌液体培地の製造方法であって、アルカリ性・難溶性炭酸塩と胚芽麹とを混合し、他の培地成分とは分離して滅菌処理した後に、別途滅菌処理された他の培地成分と混合することに特徴を有する。その際、アルカリ性・難溶性炭酸塩としては炭酸カルシウムと炭酸マグネシウムとを混合したものを採用することができる。更に、乾燥酵母菌体も加え、滅菌処理時の炭酸塩の添加量に対して不溶性成分の添加した割合をより高めることで、効果をより高めることができる。
以下、本発明のこれらの液体培地を「高密度液体培地」といい、その培地を用いた培養を「高密度液体培養」という。
高密度液体培地の組成としては、アルカリ性・難溶性炭酸塩及び胚芽麹の他、胚芽麹エキス、窒素源及び炭素源のいずれかを少なくとも含むことを特徴とすることができる。その他脂肪酸、界面活性剤としてのポリソルベート類、更には鉄分を添加することを更に特徴とすることができる。その際、脂肪酸としてはオレイン酸を含む動植物性油脂を採用することができる。また、鉄分としてはヘム鉄を採用することができる。
本発明に係る乳酸菌用液体培地の製造方法により得られる胚芽麹を含有した高密度液体培地を用いると、培地内のアルカリ性・難溶性炭酸塩に徐放性が付与されることから、乳酸菌の生育相が対数増殖期から定常期へと進むに応じて産生された乳酸の量に比例して炭酸塩が中和され、培養に不都合な急激なｐＨ低下を防ぐことができる。それ故、初発ｐＨを弱酸性域に設定せざるを得ないアルカリｐＨ耐性の劣る多種類の菌種や菌株に適した培地を提供することが可能となる。なお、多段階に培養する場合、初期段階の高密度液体培養に接種する種菌としては、１％軽質炭酸カルシウムを添加したＭＲＳ液体培地で静置培養して調製した菌体を用いる。本発明の高密度液体培養では、定常期に至った状態では培養液の最終ｐＨが５．０前後に低下する。この為、アルカリ性・難溶性炭酸塩は十分に溶解して残存せず、又、初発ｐＨとのｐＨ差が酸ストレスを負荷する上で充分な状態となり、耐熱性や耐酸性を向上させる効果が期待される。
また、アルカリ性・難溶性炭酸塩は培養液中の菌体密度の増加に伴い、分泌産生される乳酸量が増加して、炭酸ガスを放出しながら水溶性塩類に変化する。これに伴い、培養液のイオン強度が徐々に上昇することで、浸透圧ストレスを菌体に与えることができ、高密度液体培養において菌体の性質を改善するために必要な負荷ストレスの種類を増やす効果が期待される。培養液のイオン強度の上昇は、電気伝導度を測定することで評価できる。一方で炭酸ガスが培養液中から放出されることにより溶存酸素を減らす効果が生じ、過酸化水素の生成を減弱できる。このことは、菌体密度が高密度化に至った状態であっても、菌体密度の増加に比例して過酸化水素の産生量も増加するのではなく、濃度が適切に制御された状態であることを意味する。従って、過酸化水素に起因した酸化ストレスの負荷を適度な望ましい状態に維持できる結果、酸化ストレスに対する耐性賦与が可能になると共に、培養過程における過剰な過酸化水素に起因した自己菌体損傷を抑制することができる。このように培養対象である菌株にとって受容可能な様々なストレス刺激を同時に、培養経過に応じて適切に徐々に負荷することにより、菌体の高密度化が可能になるばかりでなく、ＭＲＳ液体培地の様な単に栄養が潤沢な培地で培養した場合よりも優れた菌体安定性及び低温域や高温域における旺盛な増殖能が最大限に賦与された菌体が選択的に培養されることになる。
更に、高密度液体培地を用いて乳酸菌を拡大培養するにあたって、最も培養規模の大きな最終段階の本培養において高密度液体培地を用いるだけでなく、本培養に接種する種菌の調製段階、すなわち前々培養や前培養の各段階においても高密度液体培地を用いるようにすれば、菌体の高密度化を実現するとともに菌体安定性及び低温域や高温域における旺盛な増殖能が賦与された菌体を含有した培養液にすることができる効果を見出し、本発明の完成に至った。即ち、本発明では天然の菌が本来有している環境順応力を十分に発現した状態の菌体を調製する為、前培養以前の各段階で負荷するストレス刺激の強度はある程度軽めに設定しておき、次の培養段階の培地で負荷するストレス刺激の強度をより一層高めることで、より効率的により確実に目標レベルに達成させることができる。
或いは、乳酸菌を多段階で拡大培養するにあたっての各段階において上述の高密度液体培地を用いることにより、菌体の高密度化を実現するとともに菌体安定性及び低温域や高温域における旺盛な増殖能が賦与された乳酸菌を培養することができる。
更には、こうした培養方法を経て回収される乳酸菌の耐熱性は一般的な培養方法により得られる乳酸菌に比して耐熱性が勝るとも劣らないことから、凍結乾燥以外にスプレードライヤーによる噴霧乾燥や送風乾燥など加熱乾燥した場合にあっても歩留良く菌体安定性及び低温域や高温域における旺盛な増殖能が賦与された乳酸菌末を得ることができる。
＜用語の定義・菌体の高密度化及び安定性賦与のメカニズム＞
なお本発明において、
「炭酸塩」としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムなどのアルカリ性・難溶性炭酸塩が好ましく、かつ至適な培地ｐＨを実現するために炭酸カルシウムと炭酸マグネシウムの双方を混合し、かつ適切な配合比率で培地に加えることが好ましい。なお、特許文献１を除き、従前より炭酸マグネシウムは乳酸菌の液体培地成分として使用した例が報告されていなかった。この理由は、炭酸マグネシウムを液体培地に添加すると、培地ｐＨは大多数の乳酸菌が許容できる通常の培地ｐＨ７．０～６．０よりもアルカリ側へ変動するからである。回分式液体培養にとって培地のｐＨ緩衝能を高めることが望ましく、炭酸塩の添加量を増やす方法が想定されるが、この場合には初発ｐＨがアルカリ側へ高くなる為、アルカリｐＨに対する耐性力の劣る菌種や菌株にとって非常に厳しい負荷ストレスとなり（アルカリｐＨストレス）、種菌の調製段階にて旺盛な増殖能が菌体に賦与されていない場合には増殖不可状態に陥る可能性がある。一方、グルコースを含む糖質と他の培地成分を混合して同時に滅菌した場合、培地褐変化（メイラード反応）の促進に伴い過酸化水素を生成し菌の増殖阻害が見込まれる。そこで、本発明はアルカリ性・難溶性炭酸塩と胚芽麹とを混合し、かつ他の培地成分と分離して高温高圧滅菌処理することにより培地の初発pHを下げられ、かつ炭酸塩が液体培地中に徐放され、急激な培地ｐＨ変動を回避し得る培地調製法に想到した。
なお、これらのアルカリ性・難溶性炭酸塩は、培養が対数増殖期から定常期へと進展するに応じて菌体が産生した乳酸や酢酸などの有機酸濃度が上昇する際、これら有機酸と反応して水溶性塩類に変化するとともに炭酸ガスが培養液中に放出され、培養液のイオン強度が上昇する。これが培養過程における菌に対する浸透圧ストレス負荷となるほか、アルカリｐＨストレス、酸性ｐＨストレス、酸化ストレス、あるいは温度ストレスといった刺激が更に負荷された結果、得られる菌体は、十分なストレス抵抗力を備えた状態へと変化し、安定性がより一層向上する。ここで「ストレス」とは、菌種ないし菌株の培養環境として至適域から外れた培養条件をいい、ｐＨ、浸透圧、温度、培地に含まれる資化物質の量、等が培養条件の指標として含まれ得る。至適域からの乖離が大きいほどストレス刺激の強度は高い。
また、上記炭酸塩の徐放プロセスは、複数の観点において乳酸菌自身による自己菌体損傷を適度に抑制するのにも作用する。すなわち、（１）培地中に炭酸ガスが放出されることにより、培養液の溶存酸素が低下する。乳酸菌は通性嫌気性菌に属し分子状酸素をエネルギー代謝に直接利用できず、むしろ酸素に接触すると過酸化水素、スーパーオキシドラジカル、ヒドロキシラジカルなどの活性酸素を生成して菌体に損傷を与える。従って培養液の溶存酸素の低下効果により培養過程における過酸化水素等の高濃度化が抑制され、自己菌体損傷を抑制できる。加えて、（２）高密度液体培養を行うことにより有機酸産生能が抑制され、自己菌体損傷が抑制される。更に、（３）アルカリ性・難溶性炭酸塩が乳酸菌の産生する乳酸などの有機酸と反応することに伴い、培養液のｐＨ低下速度を緩和させる。これにより非解離型乳酸の生成割合が上昇し難くなり、自己菌体損傷が抑制される。
２つのアルカリ性・難溶性炭酸塩の混合比率は菌株の至適ｐＨに応じ適宜設定することができるが、少なくとも重量ベースでの添加量において炭酸マグネシウムが炭酸カルシウムを超えないことが好ましい。又、どちらか一種類だけで用いた場合、得られる効果が減弱するので好ましくない。
「胚芽麹」の原料となる植物体としては米、麦、豆、トウモロコシ等の穀物、或いはこれらから油脂分を除去した脱脂胚芽の中から適宜選択することができるが、これら原料の保存に伴い油脂の酸敗が生ずる問題を鑑み、脱脂米胚芽、脱脂小麦胚芽、及び脱脂コーン胚芽あるいは脱脂大豆で構成した固体培地組成が望ましい。また、脱脂胚芽粒子の表面で固体培養を行う微生物として典型的にはAspergillus oryzaeの他、A. niger、A. sojaeなどが挙げられるが、これらに限られない。アルカリ性・難溶性炭酸塩と脱脂胚芽麹とを混合して行う「滅菌処理」としては、オートクレーブ滅菌（１２１℃、１５分以上、又はこれに相当する滅菌効果の処理条件であれば特段限定されない）による高圧蒸気滅菌が挙げられる。「胚芽麹エキス」はその抽出物（エタノール５０％分画品、ただし抽出方法はこの方法に限らない）であり、胚芽麹とともにAspergillusの胚芽発酵成分を本発明の液体培地に添加する。例えばオリザ油化株式会社の「米胚芽発酵エキス－Ｐ」を適用することができる。
「窒素源」及び「炭素源」は基礎的エネルギー源として添加する。窒素源としては脱脂粉乳、大豆ペプチド、肉エキスなどを原料とすることができ、市販品としてはポリペプトン（日本製薬株式会社）、ハイニュートAMやハイニュートDC6（不二製油株式会社）、ラブレムコ末（オクソイド社）などを採用することができ、これらを混合して用いることもできる。また炭素源としては菌株によって要求性が異なるが、グルコース、フルクトース、トレハロース、セロビオース、Ｎ－アセチルグルコサミン、マンノース、マルトース、ラクトース、スクロース等から１ないし複数種類を選択して混合することができる。なお、ハイニュートは分離大豆蛋白質分解物である。
「脂肪酸」は増殖促進因子として添加されるものであり、「オレイン酸を含む動植物性油脂」としてオリーブ油などの植物油の外に牛脂、魚油、獣油などを採用し得る。「界面活性剤としてのポリソルベート類」とはソルビタン脂肪酸エステルにエチレンオキシドが約２０分子縮合したものであり、ポリソルベート２０、ポリソルベート６０、ポリソルベート６５、ポリソルベート８０を採用し得るが、不飽和脂肪酸が主であるオリーブ油を界面活性剤の疎水性分子領域に取り込んで乳化するにあたってはポリソルベート８０が特に好ましく、牛脂を用いる場合にはポリソルベート２０との組合せが好ましい。「鉄分」はLactococcus属などの乳酸球菌の増殖促進因子としてヘム鉄を添加することが好ましい。その外、乳酸菌の菌種や菌株の中で他の乳酸菌や真菌と共生する天然生息環境の菌を培養対象とする場合、クエン酸や酢酸、及び乾燥酵母菌体、あるいは酵母菌体の自家調製ペプチド画分ＦＹＥ等の栄養素を補充した液体培地組成へと適宜工夫する。乾燥酵母菌体としてはパン酵母、ビール酵母いずれでも良く、実施例では市販エビオス錠（アサヒフードアンドヘルスケア株式会社製）を用いたが、例えばオリエンタル酵母工業株式会社製凍結酵母菌体でも差し支えない。
「前培養」とは拡大培養の前段階として行われる少量の培地での培養をいう。また「多段階の培養工程」において本発明に係る液体培地を適用することにより、菌体の性質向上効果がみられる。すなわち本発明に係る高密度液体培養を用いて拡大された本培養を行うほか、それに接種する種菌の調製においても高密度液体培養を用いて行うことにより、過酷な培養条件によるストレスに対する抵抗性の高い菌体が選択的に培養され、環境順応力により菌体自体のストレス抵抗性が向上するものと推察される。なお多段階の培養にあたっては、培養条件の過酷度合いすなわちストレス負荷の度合いを培養段階の進展に伴い順次高めていくようにしても良い。
培地毎のｐＨ緩衝能を示したグラフである。 ４℃及び１０℃に保った豆乳の乳酸発酵に伴うｐＨの遷移を示すグラフである。 ４℃及び１０℃に保った豆乳の乳酸発酵に伴い、産生された乳酸量の推移を示すグラフである。
以下、本発明に係る高密度液体培地の製造方法、及びこれを用いて行う乳酸菌の培養につき実施例とともに説明する。なお以下の実施例では特定の菌株について言及しているが、本発明の適用範囲をこれに限定する趣旨ではなく、これらの菌株が属する菌種を含め乳酸菌と称されるもの全般に広く適用可能である。
［実施例１］＜高密度液体培地の構成要素について＞
以下の構成からなる高密度液体培地を調製する。なお表１は培地全体における各成分の割合を示したものであり、表２は成分（１）の配合内容を示したものであり、表３は成分（２）の配合内容を示したものであり、表４は成分（３）の配合内容を示したものである。成分（１）、成分（２）、成分（３）について、それぞれ別々に滅菌処理を行った（オートクレーブ滅菌、滅菌条件１２１℃、２０分）。滅菌後、冷えてから混合したものを高密度液体培地とし、培養対象となる各菌株を接種した。
（表１）
―――――――――――――――――
成分（１）　　　　３．７５ｍｌ
成分（２）　　　　３．７５ｍｌ
成分（３）　　　　７．５０ｍｌ
―――――――――――――――――
合計　　　　　　１５．００ｍｌ
―――――――――――――――――
（表２）
―――――――――――――――――――――――――――
＜成分（１）＞
炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　０．３０ｇ
炭酸マグネシウム　　　　　　　　　　　　　０．１２ｇ
脱脂胚芽麹　　　　　　　　　　　　　　　　０．４５ｇ
脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　　　３．７５ｍｌ
―――――――――――――――――――――――――――
（表３）
―――――――――――――――――――――――――――
＜成分（２）＞
グルコース　　　　　　　　　　　　　　　　０．２２５ｇ
フルクトース　　　　　　　　　　　　　　　０．２２５ｇ
トレハロース　　　　　　　　　　　　　　　０．２２５ｇ
セロビオース　　　　　　　　　　　　　　　０．２２５ｇ
Ｎ－アセチルグルコサミン　　　　　　　　　０．２２５ｇ
マンノース　　　　　　　　　　　　　　　　０．２２５ｇ
脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　　　３．７５ｍｌ
―――――――――――――――――――――――――――
（表４）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
＜成分（３）＞
ポリペプトン（日本製薬株式会社）　　　　　　０．４５ｇ
ハイニュートＡＭ（不二製油株式会社）　　　　０．４５ｇ
ラブレムコ末（オクソイド社）　　　　　　　　０．３０ｇ
塩化マンガン四水和物マグネシウム　　　　　　０．００７５ｇ
グリセロリン酸マグネシウム　　　　　　　　　０．０７５ｇ
酢酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　０．０３ｇ
３６％脱脂胚芽麹エキス（エタノール５０％分画品）０．８３ｍｌ
エビオス錠（アサヒフードアンドヘルスケア株式会社）　　０．１５ｇ
ヘム鉄溶液（シグマーアルドリッチ製プロトポルフィリンＩＸをヘム鉄とし
て、０．０５N水酸化ナトリウム溶液で０．５ｍｇ／ｍｌに溶解したもの）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３０ｍｌ
オリーブ油　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１２５ｇ
ポリソルベート８０　　　　　　　　　　　　　０．０２５ｇ
脱イオン水　　　　　　　　　　　　　　　　　７．５０ｍｌ
――――――――――――――――――――――――――――――――――
＜高密度液体培養による培養結果＞
表５は、乳酸桿菌としてLactobacillus plantarum NRIC 146、L. rhamnosusGG(ATCC 53103)、および乳酸球菌としてPediococcus pentosaceus ATCC43200、P. acidilactici ATCC 25740の各菌株につき、実施例１で得られた高密度液体培地を用いて種菌の調製、及び本培養を行ない、結果得られた菌数及び菌体安定性（耐熱性、耐塩性、凍結融解後生存率）について示したものである。なお対照例の本培養として各々の菌株をＭＲＳ液体培地で培養した。なお各実施例、対照例とも、種菌調製段階においては同一の条件（培養温度２７℃、静置培養、培養時間２４ｈ）で行ったほか、１％軽質炭酸カルシウムを添加したＭＲＳ液体培地において上記の条件で培養した菌液を、実施例１では種菌調製用の高密度液体培地に接種し、対照例では種菌の調製そのものとした。また本培養においては、培養温度３０℃、培養時間２４ｈと設定し、実施例は振盪培養を、対照例は静置培養を行った。なお菌体安定性の各指標の基準は表６に示したとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（表６）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
耐熱性　　　　　　リン酸バッファ（ｐH６．８）で培養液を段階希釈して
　　　　　　　　　得られた菌液に対して、５２℃・１５分処理後の生残率
　　　　　　　　　（％）
耐塩性　　　　　　食塩濃度１２％・３０℃・２ｈ処理後の生残率（％）
凍結融解後生存率　培養液を－３０℃で凍結処理して数日が経過した後、
　　　　　　　　　融解後の生残率（％）
濁度　　　　　　　培養液を２N-硫酸を用いて吸光度６６０ｎｍの数値が
　　　　　　　　　０．５前後になるように希釈した後、得られた吸光度に
　　　　　　　　　希釈倍率を掛けて算出。
――――――――――――――――――――――――――――――――――
表５に示すように、いずれの菌株においても濁度および到達菌数に顕著な増加効果がみられた。L. plantarum NRIC146、L. rhamnosus GG(ATCC53103)の乳酸桿菌においては、到達菌数の増加効果がそれぞれ２．９倍、４．６倍となったが、P. pentosaceus ATCC43200、P. acidilactici ATCC25740の乳酸球菌においては、到達菌数が前者で１８倍、後者で２．８倍の増加効果が生じた。また耐熱性についても、P.pentosaceusおよびP．acidilacticiの乳酸球菌においては大きな違いが見られなかったものの、他の菌株においては１０倍以上の相違がみられた。耐熱性に顕著な相違が見られた乳酸桿菌の培養液は、いずれも高密度液体培養とMRS液体培養の間のｐＨ差が約１．０もしくはそれ以上と大きかったことを鑑み、この要因は実施例においては培地ｐＨが緩慢に低下していくのに応じて菌体内ｐＨが下がり、分子シャペロンが誘導産生された結果、菌体が耐熱性を獲得したものと推察された。ちなみに、非特許文献９で開示されているように、アルカリの連続的滴下による培地ｐＨ制御ではかかる安定化効果が生じ難い。他の菌体安定性（耐塩性、凍結融解後生残率）についても菌株により相違はあるものの、対照例と概ね同程度かこれより優位な結果が得られた。
［実施例２］＜高密度液体培地の滅菌方法によるｐＨ緩衝能への影響＞
表５に示すように、本培養後のｐＨにおいて実施例と対照例とでは顕著な差がある。この差は、培地のｐＨ緩衝能の相違によりｐＨの低下速度に差が生じたことを示すものであり、実施例においては自己菌体損傷が抑制され高密度化の達成及び菌体安定性の獲得に寄与したものと推測される。そこで、高密度液体培地を調製する際の滅菌方法の相違によるｐＨ緩衝能への影響に関する解析結果を以下に示す。
表７に内容を示した各液体培地（培地Ａ、培地Ｂ、培地Ｃ、培地Ｄ、培地Ｅをオートクレーブ滅菌（１２１℃、２０分）後、各培地に１Ｍ濃度乳酸を滴下していき、培地ｐＨの低下速度（ｐＨ低下度／当該ｐＨ低下に要した１Ｍ乳酸の滴下量（ｍｌ）を測定した（表８）。また、各培地のｐＨ緩衝能として、培地ｐＨの時系列変化を示したグラフが図１である。
（表７）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
培地Ａ（対照）：ＭＲＳ液体培地
培地Ｂ（対照）：１％軽質炭酸カルシウムを添加したＭＲＳ液体培地
培地Ｃ：表１に示す成分（１）（２）（３）を各々別滅菌した後、冷えてか
　　　　ら混合したもの
培地Ｄ：表１における成分（２）のみ別殺菌した後、冷えてから混合した
　　　　もの
培地Ｅ：表１に示す成分（１）（２）（３）の各々別滅菌に関し、脱脂胚芽
　　　　麹を成分（３）に添加して滅菌し、成分（１）では炭酸塩のみを
　　　　別滅菌したもの
――――――――――――――――――――――――――――――――――
（表８）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
　　　　　　　　　　　　　　　　　　下記ｐＨに至る乳酸添加量（ｍｌ）
培地　　　　　　滅菌後pH 　　　　　　pH6.0    　　pH6.0～pH5.0
==================================================================
培地Ａ　　　　　　６．０２　　　　　　－　　　　　　　１．１０
培地Ｂ　　　　　　６．５１　　　　　　０．７０　　　　６．７０
培地Ｃ（本発明）　６．８７　　　　　　３．３０　　　１２．００
培地Ｄ　　　　　　６．８５　　　　　　３．３０　　　１１．５０
培地Ｅ　　　　　　７．４２　　　　　　３．６０　　　１２．００
――――――――――――――――――――――――――――――――――
図１に示すように、培地Ａ（ＭＲＳ液体培地）では初発ｐＨは滅菌後６．０２であったが、１．１０ｍｌの乳酸を滴下した段階でｐＨは５．０まで低下し、４．４０ｍｌの乳酸を滴下した段階でｐＨは４．０まで低下した。ＭＲＳ液体培地に軽質炭酸カルシウムを１％添加した培地Ｂでも相対的高ｐＨ域（ｐＨ６．０以上）、相対的低ｐＨ域（ｐＨ６．０からｐＨ５．０）における低下速度を緩和することはできなかった。これに対して炭酸塩と脱脂胚芽麹、炭素源、その他の成分を三者別々に滅菌した培地（培地Ｃ）においては、相対的高ｐＨ域、相対的低いｐＨ域のいずれにおいてもｐＨ低下速度を緩慢化させた。培地Ｄにおいては相対的低ｐＨ域において培地ＣほどのｐＨ緩衝能が見られなかった。培地Ｅは初発の滅菌後ｐＨが高すぎるため、アルカリ耐性が弱い菌株においては適用することが困難であると考えられた。
このように、別滅菌の組み合わせによってｐＨ緩衝能及び初発ｐＨがいずれも大きく異なった。その中にあって少なくとも炭酸塩と胚芽麹を他の成分と分離して滅菌することにより、ｐＨ緩衝能、初発ｐＨとも菌の培養に適した培地が得られることが判った。
［実施例３］＜胚芽麹及び胚芽麹エキス添加の効果＞
胚芽麹及び胚芽麹エキスの添加による菌体の高密度化及び安定性賦与の効果について以下の方法により評価した。
（方法）乳酸球菌としてLactococcus lactis ATCC 11454を使用し、１％軽質炭酸カルシウム含有ＭＲＳ培地において２７℃・２４ｈ静置培養を行い、前々培養とした。実施例１に記載した組成の高密度液体培地１５ｍｌに前々培養液０．１５ｍｌを接種し、３０℃・２４ｈ静置培養を行い、前培養とした。得られた前培養液０．１５ｍｌを表９に示す各培地１５ｍｌに接種し、３０℃・２４ｈ静置条件下で本培養を行った。なお、対照例は、１％軽質炭酸カルシウム含有ＭＲＳ培地に上記の菌株を接種し、２７℃・２４ｈ静置条件下での培養を前培養として行い、得られた前培養液０．１５ｍｌをMRS液体培地１５ｍｌに接種し、３０℃・２４ｈ静置条件下で本培養を行った。本培養で得られた各菌液について、濁度（Ａ）、ｐＨ、到達菌数、耐熱性、耐塩性、および耐酸性について分析した。得られた結果を表１０に示す。なお表中「耐酸性」とは、０．１M塩化カリウム／塩酸緩衝液（ｐＨ３．０）を用いて培養液を１００倍希釈し、３７℃で２時間処理した後の生残率を示した。
（表９）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
培地Ｇ：高密度液体培地（実施例１と同じ培地組成）
培地Ｈ：培地Gに対して脱脂胚芽麹エキスを除去したもの
培地Ｉ：培地Gに対して脱脂胚芽麹と脱脂胚芽麹エキスの両成分を除去した
　　　　もの
ＭＲＳ：（対照）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
表１０に示すように、初発の培地に対する理化学分析においては培地Ｉの濁度が最も低く、ｐＨが最も高い値であることが確認された。また、培養後の微生物分析においては、培地Ｉの到達菌数が最も低い値であることが確認された。各培養液に対する特性分析においても培地Ｉが最も低い耐熱性および耐塩性であった。また培地Ｈを用いた培養液についても耐熱性、耐塩性が培地Ｇに比して低いことが確認された。以上のように、脱脂胚芽麹エキスの無添加（培地Ｈ）により耐熱性、耐塩性に差異が生じたことから、脱脂胚芽麹エキスがこれらの菌体安定性賦与に必要であることが示された。更に、脱脂胚芽麹および脱脂胚芽麹エキスの双方を無添加の場合（培地Ｉ）、菌体安定性が悪化したのみならず、到達菌数にも著しい低下が生じていることから、脱脂胚芽麹が菌数の増加及び菌体安定性の賦与に必要であることが示された。
［実施例４］＜有機酸産生能の評価＞
高密度液体培養における有機酸産生能を以下の方法で評価した。
（方法）乳酸桿菌としてLactobacillus rhamnosus GG （ATCC53103）を使用し、１％軽質炭酸カルシウムを添加したＭＲＳ培地において３０℃・２４ｈ静置培養して得られた前々培養液の０．１５ｍｌを種菌として実施例１に記載した組成の高密度液体培地１５ｍｌに接種し、３０℃・２４ｈ静置培養して前培養を行った。得られた前培養液の０．１５ｍｌを同じ組成の高密度液体培地１５ｍｌに接種し、３０℃２４ｈ静置培養および速度１６０ｒｐｍで振盪培養を行い、それぞれを本培養とした。一方、対照例は、１％軽質炭酸カルシウムを添加したＭＲＳ培地に上記の菌株を接種し、２７℃・２４ｈ静置培養して得られた前培養液の０．１５ｍｌをMRS液体培地１５ｍｌに接種し、３０℃・２４ｈ静置培養および速度１６０ｒｐｍで振盪培養を行い、それぞれを本培養とした。各本培養液の経時的なｐＨ、濁度（Ａ）、到達菌数、有機酸濃度、有機酸濃度の変化度、および有機酸産生能を表１１に示した。なお、ΔＡは、培養液の濁度と滅菌培地の濁度との差を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
表１１に示すように、培養液ｐＨは、初発ｐＨに比して培養時間の経過とともにいずれも低下し、高密度液体培地においては高濃度の有機酸が産生されていたにもかかわらず、MRS液体培地よりも高い数値を維持した。培養液の有機酸濃度は、乳酸が双方の培地いずれも経時的に増加した。その増加量は静置培養よりも振盪培養の方が大きく、またMRS液体培地よりも高密度液体培地の方が数倍高かった。また、高密度液体培地においては乳酸だけでなく酢酸の生成も確認された。L． rhamnosus GG （ATCC53103）は、乳酸発酵で産生される有機酸が乳酸のみの‘ホモ乳酸発酵’する菌株として公知であるが、高密度液体培養における菌体の性質を改変する効果により、乳酸生成経路の前駆体の一部が酢酸へ転換する経路が新たに発動したものと想定された。一方、有機酸産生能（培養液の濁度増加量あたりの有機酸産生量（μｍｏｌ））は、MRS液体培地に比べて高密度液体培地の方が低い傾向であり、特に振盪培養時に顕著であった。この様な乳酸産生能の抑制は、高密度液体培養に固有な特徴の一つと想定された。なぜなら、乳酸菌の乳酸発酵経路は‘最終産物阻害’機構で制御されている為、培養中の乳酸産生量を減らした方が当該機構は作動し難くなり、より高い到達菌数が得られると推察されたからである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
［実施例５］＜高密度液体培養によって得られた菌体の凍結乾燥＞
表１２は、高密度液体培養により種々のストレス刺激が菌体に負荷される環境下での培養が菌体の高密度化だけでなく耐熱性の賦与や凍結乾燥歩留を向上させることを示したものである。
（方法）L.plantarum NRIC146を、ＭＲＳ培地、および高密度液体培地にてそれぞれで前培養（培地液量１６ｍｌ、いずれも３０℃・振盪速度１６５ｒｐｍ・培養時間２４ｈの培養条件に設定）を行った。得られた前培養液の１．６ｍｌをそれぞれの液体培地（液量１６０ｍｌ）に接種して本培養（いずれも前培養と同じ培養条件に設定）を行った。本培養の菌数は、ＭＲＳ培地で１２×１０８ｃｆｕ／ｍｌにとどまったのに対し、高密度液体培地では１７０×１０８ｃｆｕ／ｍｌと凌駕した。両培地における濁度の高低に比べて、菌数の高低の方が大きく相違していたことを鑑み、対照のMRS液体培地では振盪培養した為に自己菌体損傷が著しかった状況が想定された。このことは、本培養液の菌体の耐熱性が、高密度液体培地の８８％に比して、ＭＲＳ培地で検出限界以下であったことからも示唆された。凍結乾燥後の菌数歩留は、ＭＲＳ液体培地が９．２％であったのに対し、高密度液体培地が５７％であった。更に、凍結乾燥菌体の耐熱性は、本培養液とほぼ同様であったことを鑑み、凍結乾燥処理における菌体損傷に対する抵抗性に優れ、十分な耐熱性の賦与された乾燥菌体を調製することができた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
［実施例６］＜豆乳における乳酸発酵の評価～低温増殖能の賦与＞
実施例５で得られたLactobacillus plantarum NRIC146の凍結乾燥菌体をスターターカルチャーとして市販の成分無調整豆乳に１４ｘ１０８ｃｆｕ／ｍｌの菌体密度になるように接種し、４℃および１０℃に静置して乳酸発酵を行わせ、ｐＨと乳酸濃度の変化を継時的に評価した。得られた結果を表１３に示すとともにそのグラフを図２及び図３に示した。この表及びグラフからも明らかなように、高密度液体培養で得られた凍結乾燥菌体は対照のMRS液体培地で得られた凍結乾燥菌体に比べて低温域においても速やかに乳酸発酵を行い、豆乳を固化した外（豆乳中の大豆蛋白質の等電点は４．５であり、このｐＨ付近に至ると固化を開始）、発酵の旺盛度合の違いは、より低い温度の４℃においてより一層顕著であった。１０℃の温度条件では日数が経過するにつれて両者の相違が僅少化していったが、４℃においては１３日間が経過した後でも産生された乳酸量に関してなお倍近い相違が観察された。以上の知見より、高密度液体培養によって低温増殖能が賦与されると結論された。
［実施例７］＜温度ストレス負荷による高温増殖能の賦与＞
　乳酸球菌としてPediococcus acidilactici  ATCC25740を用い、高密度液体培養の際に温度ストレスを負荷することにより、高温増殖能が賦与されることを以下の方法で検証した。
（方法）前々培養として、P. acidilactici  ATCC25740を軽質炭酸カルシウム１％添加MRS液体培地に接種して３７℃２０時間静置培養した。得られた前々培養液０．１５ｍｌを表１４に示した高密度液体培地（９％Glc）及び高密度液体培地（９％C-Mix）の各１５ｍｌに接種し、３７℃１６０ｒｐｍで２２ｈ振盪培養を行い、前培養とした。対照として、MRS液体培地１５ｍｌ及び１％軽質炭酸カルシウム添加MRS液体培地１５ｍｌに前々培養液０．１５ｍｌを接種し、前者を３７℃２２ｈ静置培養、後者を３７℃１６０ｒｐｍで２２ｈ振盪培養を行い、前培養とした。更に、各前培養液０．１５ｍｌを表１４に示した高密度液体培地（７％Glc）及び高密度液体培地（７％C-Mix）の各１５ｍｌに接種し、４２℃２００ｒｐｍで２２ｈ振盪培養を行い、本培養とした。対照の各々の前培養液は、それぞれ同じ組成の液体培地１５ｍｌに０．１５ｍｌを接種し、MRS液体培地では４２℃２２ｈ静置培養、１％軽質炭酸Ca添加MRS液体培地では４２℃２００ｒｐｍで２２ｈ振盪培養を行い、本培養とした。耐熱性は、培養液をリン酸バッファ（ｐH６．８）で段階希釈して得られた菌液に対して、５７℃・１５分処理した後の生残率（％）として評価した。電気伝導度は、培地あるいは培養液を脱イオン水で１０倍希釈した液を東亜ディーケーケー株式会社製マルチ水質計MM-60Rを用いて測定し、得られた数値に希釈倍率１０倍を掛け、ｍS/mの単位で評価した。前培養液及び本培養液に対して得られた結果を表１５に示した。高密度液体培養の到達菌数は培養温度を３７℃から４２℃へ高めることで１．４倍～１．７倍に増加した。なお、MRS液体培地を用いた静置培養における到達菌数に比して、炭酸カルシウム１％添加MRS液体培地を用いた振盪培養は、３７℃及び４２℃いずれにおいても約１．５倍高くなったものの、３７℃から４２℃へ培養温度を高めても到達菌数が増加しなかった。また、５７℃耐熱性に関して、MRS液体培地に比べて炭酸カルシウム１％添加MRS液体培地で培養した方が悪化した。高密度液体培地で振盪培養した培養液の５７℃耐熱性はいずれも高く、特に凍結融解後に生存した菌体の５７℃耐熱性が高く、高密度液体培養によって耐熱性が十分に賦与された。表１６に各培養液の有機酸産生量の測定結果を示した。培養液の有機酸濃度は、高密度液体培地では対照に比して、３７℃の前培養段階および４２℃の本培養段階いずれにおいても高い菌体密度を反映して高かったが、菌体濁度当たりで評価した有機酸産生能は、高密度液体培養の方が対照に比べていずれも抑制されていた。一方、各培養液の洗浄菌体を用い、有機酸生成に関与する酵素群の発達度合の評価を行い、得られた結果を表１７及び表１８に示した。評価方法は、各培養液から菌体を遠心分離して回収した後、菌体をリン酸バッファー（ｐH６．８）で一回洗浄し、５％グルコース溶液（Glc）１０ｍｌおよび５％D-キシロース溶液（XYL）１０ｍｌの各々に濁度０．３になるように添加した。これらを３０℃で静置し、ｐHの変化を継時的に観察した。その結果、３７℃の前培養では高密度液体培養と対照の培養との間に大きな変化が観察されなかったが、４２℃の本培養では高密度液体培養の菌体を接種した双方の溶液においてｐH低下が顕著に促進された変化が見出された。この知見は、高密度液体培養は、４２℃の培養温度に高めることで、高温増殖能が賦与され、有機酸生成系の酵素が発達したおかげでATPエネルギーをより容易に獲得できるように性質が改変されたものと推察される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
  

Claims (13)

  1. 炭酸塩と胚芽麹と窒素源と炭素源を少なくとも含む混合物で組成される液体培地の製造方法であって、炭酸塩と胚芽麹とを混合し、窒素源と炭素源を少なくとも含む他の培地成分とは分離して滅菌処理した後に、別途滅菌処理した他の培地成分と混合することを特徴とする乳酸菌用液体培地の製造方法。
  2. (A)炭酸塩(B)胚芽麹(C)胚芽麹エキス(D)窒素源(E)炭素源を少なくとも含む乳酸菌用液体培地の製造方法であって、(A)炭酸塩(B)胚芽麹との混合物を、(C)胚芽麹エキス(D)窒素源(E)炭素源を少なくとも含む他の培地成分とは分離して滅菌処理した後に、別途滅菌処理した他の培地成分と混合することを特徴とする乳酸菌用液体培地の製造方法。
  3. 前記胚芽麹が、脱脂米胚芽、脱脂小麦胚芽、脱脂コーン胚芽の一種または二種以上で構成した固体培地であることを特徴とする、請求項1または2に記載の乳酸菌用液体培地の製造方法。
  4. 前記炭酸塩が、炭酸カルシウムと炭酸マグネシウムとを混合したものであることを特徴とする、請求項1または2に記載の乳酸菌用液体培地の製造方法。
  5. 更に、脂肪酸を含むことを特徴とする、請求項1から請求項4のいずれか1に記載の乳酸菌用液体培地の製造方法。
  6. 前記脂肪酸がオレイン酸を含む動植物性油脂又はその由来成分であることを特徴とする請求項5に記載の乳酸菌用液体培地の製造方法。
  7. 界面活性剤としてのポリソルベート類を更に含むことを特徴とする、請求項1から請求項4のいずれか1に記載の乳酸菌用液体培地の製造方法。
  8. 更に、鉄分を含むことを特徴とする、請求項1から請求項4のいずれか1に記載の乳酸菌用液体培地の製造方法。
  9. 前記鉄分がヘム鉄であることを特徴とする、請求項8に記載の乳酸菌用液体培地の製造方法。
  10. 請求項1から請求項9のいずれか1に記載の液体培地の製造方法によって得られた液体培地を用いた乳酸菌の培養方法であって、前培養においても前記液体培地を用いることを特徴とする乳酸菌の培養方法。
  11. 請求項1から請求項9のいずれか1に記載の液体培地の製造方法により得られた液体培地を用いた乳酸菌の培養方法であって、多段階の培養工程の各々において前記液体培地を用いることを特徴とする乳酸菌の培養方法。
  12. 請求項1から請求項9のいずれか1に記載の液体培地の製造方法により得られた液体培地を用いた乳酸菌の培養方法であって、多段階の培養工程のいずれか一工程において前記液体培地を用いることを特徴とする乳酸菌の培養方法。
  13. 請求項10から請求項12のいずれか1に記載の培養方法により得られる乳酸菌菌体を培地と分離して回収し、乾燥して得られることを特徴とする乳酸菌末。
     
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