WO2015086241A1 - Hair conditioner containing oil and polyethylene glycol - Google Patents

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WO2015086241A1
WO2015086241A1 PCT/EP2014/074279 EP2014074279W WO2015086241A1 WO 2015086241 A1 WO2015086241 A1 WO 2015086241A1 EP 2014074279 W EP2014074279 W EP 2014074279W WO 2015086241 A1 WO2015086241 A1 WO 2015086241A1
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WO
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oil
weight
formula
composition according
preferred
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Application number
PCT/EP2014/074279
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German (de)
French (fr)
Inventor
Marlene Battermann
Thomas Hippe
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24Thermal properties
    • A61K2800/242Exothermic; Self-heating; Heating sensation

Definitions

  • the invention relates to agents for the treatment of keratin fibers, in particular human hair, which contains in a cosmetic carrier at least one oil and a PEG compound.
  • Care products for keratinic fibers often have the disadvantage that they complain the hair and thus reduce its fullness. This problem occurs especially with products that are left in the hair (so-called leave-on products). In contrast, products that are rinsed out shortly after use (so-called rinse-off products) often do not have sufficient care potential. It is an object of the present invention to provide hair treatment compositions which sustain the hair sustainably, improve combability, shine and feel without complaining about the hairstyle. Ideally, this should be achieved with products that can be rinsed off the hair in a relatively short time after their application, as well as remain on the hair.
  • Another object of the present invention was to make the care experience even more apparent to the consumer, i. on the one hand to reinforce the care effects and on the other hand to underline a perceptible for the consumer feeling.
  • the present invention relates to compositions for the care of keratinic fibers, containing
  • compositions according to the invention are formulated as water-poor or anhydrous, i. they contain a maximum of 5 wt .-% of free water.
  • low in water or “anhydrous” is understood according to the invention as meaning that the compositions contain from 0 to a maximum of 5% by weight, preferably from 0 to a maximum of 2% by weight, of free water, based on the total composition Crystal water, water of hydration or similar molecularly bound water, which may be contained in the ingredients used, does not constitute free water for the purposes of the present application.
  • compositions according to the invention contain from 20 to 60% by weight of oil (s).
  • silicone oils in particular have proven to be suitable. Cyclic silicone oils like
  • Octamethyltetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane are very suitable, with decamethylcyclopentasiloxane (also referred to simply as cyclopentasiloxane) being a particularly suitable oil for the use according to the invention.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 5 to 50% by weight
  • Wt .-% preferably 7.5 to 47.5 wt .-%, more preferably 10 to 45 wt .-%, particularly preferably
  • linear silicones can be used as oil, wherein linear
  • Dimethicones are represented by the following structural formula (Sil):
  • Branched dimethicones can be represented by the structural formula (Sil .1):
  • the radicals R and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical.
  • the numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000.
  • the molecular weights of the dimethicones are between 1000 D and 10,000,000 daltons.
  • the viscosities are between 50 and 10,000,000 mm 2 / s measured at 25 ° C using a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970.
  • Preferred viscosities are between 100 and 350 mm 2 / s.
  • Particularly preferred cosmetic or dermatological preparations according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Sil .2)
  • x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.
  • the dimethicones (Sil) are preferably present in the compositions according to the invention in amounts of 5 to 50% by weight, preferably 7.5 to 47.5% by weight, more preferably 10 to 45% by weight, particularly preferably 12.5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% based on the total composition.
  • Particularly preferred agents contain short-chain silicones of the formula (Sil .2) in which x is 1, 2, 3, 4 or 5. Extremely preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 5 to 50% by weight, preferably 7.5 to 47.5% by weight, more preferably 10 to 45% by weight, more preferably 12% by weight , 5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% octamethyltrisiloxane.
  • dimethiconols (Si8) can be used as oils.
  • the dimethiconols may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched.
  • Linear dimethiconols can be represented by the following structural formula (Si8-I):
  • Branched dimethiconols can be represented by the structural formula (Si8 - II):
  • the radicals R and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical.
  • the numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000.
  • the molecular weights of the dimethiconols are between 1000 D and 10,000,000 D.
  • the viscosities are between 100 and 350 mm 2 / s measured at 25 ° C using a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 5 to 50% by weight, preferably 7.5 to 47.5% by weight, more preferably 10 to 45% by weight, more preferably 12% by weight , 5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% dimethiconol (s) included.
  • Oils in the context of the present invention are, for example, also vegetable oils such as acai oil, algae oil, amaranth seed oil, aniseed oil, annatto oil, apricot kernel oil, apple seed oil, argan oil, avellana oil, avocado oil, babacu oil, babassu oil, baobab oil, cottonseed oil, bitter almond oil, borage seed oil, Broccoli seed oil, camelina oil, cashew oil, cupuacu oil, thistle oil, peanut oil, eucalyptus oil, fennel oil, fish oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, rose hip kernel oil, hemp seed oil, hazelnut oil, raspberry seed oil, elderflower seed oil, honeydew melon oil, jatropha oil, currant seed oil, St.
  • vegetable oils such as acai oil, algae oil, amaranth seed oil, aniseed oil, annatto oil, apricot kernel oil, apple seed oil, argan oil,
  • Any natural oil in particular any oil which is known as food or from the field of natural medicine, may be part of the composition according to the invention. Furthermore, according to the invention, a mixture of any of the aforementioned oils can also be used.
  • Preferred oils according to the invention are selected from apricot kernel oil, apple seed oil, argan oil, babassu oil, cottonseed oil, bitter almond oil, cashew oil, cupuacum oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, rose hip kernel oil, hemp oil, hazelnut oil, raspberry seed oil, elderflower seed oil, honeydew melon oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, cocoa oil, Coffee oil, camellia oil, cherry oil, coconut oil, pumpkin seed oil, laurel oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, mango butter, passion fruit oil, marula oil, melon oil, poppy seed oil, evening primrose oil, olive oil, olive kernel oil, papaya seed oil, patchouli oil, peach kernel oil, plum kernel oil, pecan nut oil, perilla oil, pistachio nut oil, cranberry seed oil, Rice germ oil, rice oil, castor oil, sach
  • Particularly preferred oils are selected from apricot kernel oil, argan oil, babassu oil, cottonseed oil, bitter almond oil, cashew oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, rose hip kernel oil, hazelnut oil, raspberry seed oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cherry oil, coconut oil, laurel oil, macadamia nut oil, almond oil, mango butter, passion fruit oil, marula oil, Evening primrose oil, olive oil, olive kernel oil, patchouli oil, peach kernel oil, plum kernel oil, pecan nut oil, pistachio nut oil, sacha inchi oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, sweet almond oil, tea tree oil, grapeseed oil, walnut oil, wild rose oil and the liquid portions of coconut oil and mixtures thereof.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.125 to 7.5% by weight, more preferably from 0.15 to 5% by weight. %, more preferably 0.175 to 4 wt .-% and in particular 0.2 to 2 wt .-% natural oil (s) included.
  • triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
  • liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl -n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl n-octy
  • ester oils are also suitable oils according to the invention.
  • Ester oils are the esters of C6-C30 fatty acids with C2-C30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • Examples of fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and Erucic acid and its technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester Cetiol ® 868
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC)
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate IPP Rilanit ®
  • oleyl Oleate Cetiol ®
  • hexyl laurate Cetiol ® A
  • di-n-butyl adipate Cetiol ® B
  • myrist IPM Rilanit ®
  • oils according to the invention are dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di (2-ethylhexyl) succinate and diisotridecyl acelate and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate , Propylene glycol di (2-ethylhexanoate),
  • Neopentylglycol Finally according to the invention are also suitable symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol or Dicaprylyicarbonat (Cetiol ® CC).
  • suitable symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols for example glycerol or Dicaprylyicarbonat (Cetiol ® CC).
  • suitable oils are mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, ® Monomuls 90-L12 or Cutina ® MD.
  • the oils are preferably selected from the vegetable oils and the ester oils and mixtures thereof.
  • PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9 and PEG-10 lead in the compositions according to the invention in the application to a slight heat effect, which leads to improved perception of product performance and enhances the care effects of the compositions of the invention.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain - based on their weight - 42.5 to 67.5 wt .-%, preferably 45 to 65 wt .-%, more preferably 47.5 to 62.5 wt .-% and in particular 50 to 60 wt .-% polyethylene glycol (s) of the formula (I).
  • compositions comprise from 42.5 to 67.5% by weight, preferably from 45 to 65% by weight, more preferably from 47.5 to 62.5% by weight and in particular from 50 to 60% by weight, of PEG 7, PEG-8, PEG-9 or mixtures of two or all three of these three compounds
  • compositions of the invention may further contain other ingredients, e.g. effect further care effects or improve applicability.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain 0.15 to 7.5% by weight, preferably 0.15 to 5% by weight, more preferably 0.2 to 4% by weight, even more preferably 0.25 to 3 wt .-% and in particular 0.3 to 1 wt .-% of quaternary ammonium compound (s) from the group
  • radicals R are each independently a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms and A is a physiologically acceptable anion, and / or
  • polyquaternium 10 poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium compounds) and / or; vi) quaternized cellulose derivatives, in particular Polyquaternium 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, and / or
  • polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, in particular Polyquaternium-7 and / or
  • copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate in particular Polyquaternium-11 and / or xii) vinylpyrrolidone-Vinylimidazoliummethochlorid copolymers, in particular Polyquaternium-16 and / or
  • Esterquats according to the formula (Tkat1 -2) are the first group of quaternary
  • radicals R1, R2 and R3 are each independently and may be the same or different.
  • the radicals R1, R2 and R3 mean:
  • branched or unbranched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, which may contain at least one hydroxyl group, or
  • aryl or alkaryl radical for example phenyl or benzyl
  • the rest - (X - R4) is contained at least 1 to 3 times.
  • n 1 to 200, preferably 1 to 100, particularly preferably 1 to 50, and particularly preferably 1 to 20 with R 5 in the meaning of hydrogen, methyl or ethyl,
  • -X- a hydroxyalkyl group of one to four carbon atoms, which may be branched or unbranched, and which contains at least one and at most 3 hydroxy groups.
  • -X- are: -CHOH, -CHCH2OH, -CH2CHOH, -COHCHOH, -CHOHCOH, -CHCHOHCH3, -CH2COHCH3, -CH2CHOHCH2-, -C (CH 2 OH) 2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CHOH, -CH2COHCH3 and Hydroxybutylreste, wherein the bond of -X- to R4 emanates from the free valency of the carbon atom in question
  • R6-0-CO- wherein R6 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and or 1 to 100 propylene oxide units may be ethoxylated, or
  • R 7 -CO- wherein R 7 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and optionally furthermore can be ethoxylated with 1 to 100 ethylene oxide units and / or 1 to 100 propylene oxide units,
  • A represents a physiologically acceptable organic or inorganic anion and is defined here as representative of all structures also described below.
  • the anion of all described cationic compounds is selected from the halide ions, fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfates of the general formula RSO3 " , wherein R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or anionic radicals of organic acids such as maleate , Fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate or acetate.
  • Such products are marketed under the trademarks Rewoquat ®, Stepantex® ®, Dehyquart® ®, ® and Armocare® Akypoquat ®.
  • the products Armocare ® VGH-70, Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® L80, Dehyquart ® F-30, Dehyquart ® AU-35, Rewoquat ® WE18, Rewoquat ® WE38 DPG, Stepantex ® VS 90 and Akypoquat ® 131 are examples of these esterquats.
  • Further inventively particularly preferred compounds of the formula (Tkat1-2) include
  • R8 corresponds in its meaning R7.
  • esterquats with tradenames Armocare ® VGH-70 are, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® L80, Stepantex ® VS 90 and Akypoquat ® 131st
  • Tkat2 Another group are quaternary imidazoline compounds.
  • the formula (Tkat2) shown below shows the structure of these compounds.
  • the radicals R independently of one another each represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms.
  • the preferred compounds of the formula (Tkat2) contain for R the same hydrocarbon radical.
  • the chain length of the radicals R is preferably 12 to 21 carbon atoms.
  • A is an anion as previously described.
  • Particular examples according to the invention are, for example available under the INCII names Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 and Quaternium-91. Quaternium-91 is most preferred according to the invention.
  • Cationic surfactants of formula (Tkat1-1) are the third group of preferred quaternary ammonium compounds.
  • R 1, R 2, R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group, a saturated, branched or unbranched alkyl group having a chain length of 8 to 30 carbon atoms optionally with one or more hydroxy groups may be substituted.
  • A is a physiologically acceptable anion, for example halides such as chloride or bromide and methosulfates.
  • Examples of compounds of the formula (Tkat1) are lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, dicetyldimethylammonium chloride, tricetylmethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium methosulfate.
  • Particular preference is given to compounds having at least one cetyl or behenyl radical in the molecule.
  • cetyltrimethylammonium and behenyltrimethylammonium salts most preferably cetyltrimethylammonium chloride and behenyltrimethylammonium chloride.
  • Extremely preferred cosmetic compositions are characterized in that they contain 0.15 to 5% by weight, preferably 0.11 to 2.5% by weight, more preferably 0.12 to 2% by weight, even more preferably 0, 13 to 1 wt .-% and in particular 0.15 to 0.75 wt .-% alkyltrimethylammonium chloride (s), in particular cetyltrimethylammonium chloride contain.
  • s alkyltrimethylammonium chloride
  • the last group of quaternary ammonium compounds are amines and / or cationized amines, in particular amidoamines and / or cationized amidoamines.
  • the agents according to the invention comprise, in addition to at least one other of the quaternary ammonium compounds, at least one amine and / or cationized amine, in particular an amidoamine and / or a cationized amidoamine having the following structural formulas:
  • R2, R3 and R4 are each independently
  • hydroxyalkyl group having one to four carbon atoms having at least one and at most three hydroxy groups, for example -CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CHOHCHOH, -CH 2 CHOHCH 3, -CH (CH 2 OH) 2, -COH (CH 2 OH) 2 , -CH 2 CHOHCH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH and hydroxybutyl radicals, and
  • A is an anion as previously described and
  • n is an integer between 1 and 10.
  • R1 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 30 C atoms, which may contain at least one OH group means.
  • amidoamines and / or quaternized amidoamines in which R2, R3 and / or R4 in the formula (Tkat3) are a radical according to the general formula CH2CH2OR5, wherein R5 is the meaning of alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyethyl or hydrogen may have.
  • the preferred size of n in the general formula (Tkat8) is an integer between 2 and 5.
  • the alkylamidoamines can both be present as such and converted by protonation in a correspondingly acidic solution into a quaternary compound in the composition. According to the invention, the cationic alkylamidoamines are preferred.
  • Witcamine ® 100 Incromine ® BB, Mackine ® 401 and other Mackine ® grades, Adogen ® S18V, and as a permanent cationic aminoamines: Rewoquat ® RTM 50, Empigen ® CSC, Swanol ® Lanoquat DES-50, Rewoquat ® UTM 50, Schercoquat® ® BAS ® Lexquat AMG-BEO, or Incroquat ® behenyl HE.
  • All of the abovementioned quaternary ammonium compounds are cationic surfactants and can be used individually or in any desired combinations with each other, amounts of between 0.01 to 10% by weight, preferably amounts of 0.01 to 7.5% by weight and very particularly preferably amounts of 0.1 to 5.0 wt.% Are included. The very best results are in amounts of from 0.1 to 3.0% by weight, based in each case on the total composition of the particular agent receive. These amounts are also not exceeded or exceeded when mixtures of cationic surfactants are used.
  • compositions according to the invention additionally contain a pyrrolidonecarboxylic acid and / or a derivative thereof.
  • Preferred cosmetic compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain 0.01 to 5 wt.%, Preferably 0.025 to 2.5 wt.%, More preferably 0.05 to 2 wt.%, Particularly preferably 0.075 to 1, 5 wt .-%, still more preferably 0.1 to 1 wt .-% and in particular 0.2 to 0.5 wt .-% of a Pyrrolidinoncarbonklare and / or a Pyrrolidinoncarbonklarederivates of formula (I)
  • R 4 is hydrogen, an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion or an ammonium ion + NHR 5 R 6 R 7 , in which R 5 to R 7 independently of one another hydrogen, alkyl groups with 1 to 22 C atoms, hydroxyalkyl groups with 1 to 4 C atoms, alkenyl groups with 2 to 22 C atoms, acyl groups with 2 to 22 C atoms or optionally substituted aromatic groups with 6 to 10 C atoms Are atoms, and the remaining substituents R to R 3 are hydrogen or alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
  • cosmetic compositions containing 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.025 to 2.5 wt .-%, more preferably 0.05 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.075 to 1, 5 wt .-% , even more preferably 0.1 to 1 wt .-% and in particular 0.2 to 0.5 wt .-% 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and / or their sodium salt, more preferably.
  • the hair treatment compositions according to the invention also contain, in addition to the combination of active substances according to the invention, further constituents customary in cosmetic compositions.
  • the selection of these ingredients generally depends on the intended use of the hair treatment agents.
  • compositions according to the invention contain fatty substances (fat) as further active ingredient.
  • Fat substances (fat) are understood to mean fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which can be in solid form as well as liquid in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
  • fatty acids (Fatac) can be used linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms.
  • isostearic acids such as the commercial products Emersol® 871 and Emersol® 875
  • isopalmitic acids such as the commercial product Edenor® IP 95
  • Other typical examples of such fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic and erucic acid and their technical mixtures.
  • Particularly preferred are usually the fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil; In particular, the use of stearic acid is usually preferred.
  • the amount used is 0.1 - 15 wt.%, Based on the total mean.
  • the amount is preferably 0.5-10% by weight, with amounts of 1-5% by weight being particularly advantageous.
  • fatty alcohols fatal
  • Decanols, octanols, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol are, for example, decanol, octanolol, dodecadienol, decadienol , as well as their Guerbet alcohols, this list should have exemplary and non-limiting character.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts which represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are known, for example, under the names Stenol®, e.g. Stenol® 1618 or Lanette®, e.g. Lanette® O or Lorol®, e.g. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, e.g.
  • Crodacol® CS Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 or Isocarb® 24 to be purchased.
  • wool wax alcohols such as are commercially available under the names Corona®, White Swan®, Coronet® or Fluilan®, can also be used.
  • the fatty alcohols are used in amounts of from 0.1 to 30% by weight, based on the total preparation, preferably in amounts of from 0.1 to 20% by weight.
  • waxes As natural or synthetic waxes (Fatwax), solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as, for example, apple wax or citrus wax, can be used according to the invention.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • the amount used is 0.1-50 wt.% Based on the total agent, preferably 0.1 to 20 wt.% And particularly preferably 0.1 to 15 wt.% Based on the total agent.
  • the total amount of oil and fat components in the compositions according to the invention is usually 0.5-75% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.5-35 wt .-% are preferred according to the invention.
  • compositions according to the invention with the active ingredient complex according to the invention are vitamins, provitamins or vitamin precursors.
  • Vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors are particularly preferred, which are assigned to the groups A, B, C, E, F and H.
  • vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the agents according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include u. a .:
  • Vitamin B1 (thiamine)
  • Vitamin B2 (riboflavin)
  • Vitamin B3 the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed.
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin Bs pantothenic acid, panthenol and pantolactone.
  • Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group.
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols.
  • Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Pantothenic acid is preferably used as a derivative in the form of the more stable calcium salts and sodium salts (Ca-pantothenate, Na-pantothenate) in the present invention.
  • Vitamin ⁇ (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
  • the stated compounds of the vitamin B type are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially ⁇ -tocopherol.
  • Tocopherol and its derivatives which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
  • compositions according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H. Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
  • a particularly preferred group of ingredients in the cosmetic compositions according to the invention are the betaines mentioned below: carnitine, carnitine tartrate, carnitine magnesium citrate, acetyl carnitine, betalain, 1,1-dimethyl-proline, choline, choline chloride, choline bitartrate, choline dihydrogen citrate and those described in the literature Betaine designated compound ⁇ , ⁇ , ⁇ trimethylglycine.
  • Carnitine, histidine, choline and betaine are preferably used.
  • the active ingredient used is L-carnitine tartrate.
  • compositions according to the invention contain biochinones.
  • suitable biochinones are understood as meaning one or more ubiquinone (s) and / or plastoquinone (s).
  • the preferred ubiquinones according to the invention have the following formula:
  • compositions of the invention contain purine and / or purine derivatives in narrower ranges.
  • inventively preferred cosmetic agents characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular from 0.01 to 0.1% by weight of purine (s) and / or purine derivative (s).
  • Cosmetic agents preferred according to the invention are characterized in that they contain purine, adenine, guanine, uric acid, hypoxanthine, 6-purinethiol, 6-thioguanine, xanthine, caffeine, theobromine or theophylline. In hair cosmetic preparations, caffeine is most preferred.
  • the cosmetic agent contains ectoine ((S) -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid.
  • agents which, based on their weight, are from 0.00001 to 10.0% by weight, preferably from 0.0001 to 5.0% by weight and in particular from 0.001 to 3% by weight, of the active compounds from Group formed by carnitine, coenzyme Q-10, ectoine, a vitamin B series, a purine and its derivatives or physiologically acceptable salts.
  • a particularly preferred care additive in the hair treatment compositions according to the invention is taurine.
  • Taurine is understood to mean exclusively 2-aminoethanesulfonic acid and a derivative to the explicitly mentioned derivatives of taurine.
  • Derivatives of taurine include N-monomethyltaurine, ⁇ , ⁇ -dimethyltaurine, tauryllysylate, taurine tartrate, taurine ornithine, lysyl taurine and ornithyl taurine.
  • agents according to the invention which - based on their weight - 0.0001 to 10.0 wt .-%, preferably 0.0005 to 5.0 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2.0 wt .-% and In particular, 0.001 to 1, 0 wt .-% taurine and / or a derivative of taurine included.
  • the hair treatment compositions according to the invention can be formulated in a particularly natural and yet very effective way in their care performance.
  • customary preservatives can be dispensed with.
  • the plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • the agents according to the invention may contain at least one proteolipid of the formula (P-1)
  • R ' is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms
  • R means a protein, a peptide or a protein hydrolyzate
  • X is -C (O) O- or -N + (R m 2) R lv - or -N (R '") R IV - or -C (O) -N (R V ) R VI -,
  • the proteolipids are used in the agents according to the invention
  • Preferred cosmetic agents according to the invention contain, by weight, 0.01 to 10% by weight, preferably 0.02 to 5% by weight, particularly preferably 0.05 to 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight and in particular 0, 15 to 0.5% by weight of proteolipid (s)
  • the radical R " in formula (P1) represents a peptide or a protein or a protein hydrolyzate.
  • Preferred radicals R " are oligopetides which have at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu
  • amino group may be free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • the parenthetized hydrogen atom of the amino group, as well as the parenthetical group of the acid function means that the groups concerned may be present as such (then an oligopeptide having the relevant number of amino acids as shown (in the above) Formula 3) or that the amino acid sequence is present in an oligopeptide, which also comprises other amino acids - depending on where the other amino acid (s) is / are bound, the parenthetical components of the above formula by the / the other Replaced amino acid residue (s).
  • Oligopeptides in the sense of the present application are acid amide-like linked by peptide bonds condensation products of amino acids comprising at least 3 and a maximum of 25 amino acids
  • the molecular weight of the proteolipid contained in the inventive compositions vary.
  • Cosmetic agents preferred according to the invention are characterized in that the proteolipid has a molar mass of from 1000 to 30,000 Da, preferably from 1250 to 25,000 Da, more preferably from 1,500 to 20,000 Da and in particular from 2,000 to 15,000 Da.
  • oligopeptides are preferably used, which not only consist of the three glutamic acids, but contain further bound to this sequence amino acids. These additional amino acids are preferably selected from certain amino acids are while certain other agents according to the invention are less preferred. Thus, it is preferred that the radical R "used in the inventive compositions
  • Proteolipids does not contain methionine. It is further preferred if the radical R "of the proteolipids used in the agents according to the invention contains no cysteine and / or cystine.
  • Proteolipid does not contain aspartic acid and / or asparagine. It is further preferred if the remainder
  • the radical R " contains the proteolipids used in the agents according to the invention tyrosine It is further preferred if the radical R " contains the proteolipids used in the agents according to the invention leucine. It is further preferred if the radical R ' ' of the proteolipids used in the agents according to the invention comprises isoleucine.It is further preferred if the radical R '' of the proteolipids used in the agents according to the invention contains arginine. It is further preferred if the radical R " contains the proteolipids used in the agents according to the invention valine.
  • a particularly preferred oligopeptide additionally contains tyrosine, which is preferably linked via its acid function to the Glu-Glu-Glu sequence.
  • Cosmetic agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu, where the amino group is free or protonated and the carboxy groups
  • a further particularly preferred oligopeptide additionally contains isoleucine, which is preferably linked to the Glu-Glu-Glu sequence via its amino function:
  • Cosmetic agents which are preferred according to the invention are characterized in that the proteolipids of the formula (I ) as the radical R " contained oligopeptide has at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu-Ile, wherein the amino group is free or protonated and the carboxy groups may be present freely or deprotonated.
  • Oligopeptides which have both the abovementioned amino acids (tyrosine and isoleucine) are preferred according to the invention.
  • Hair treatment agents according to the invention are particularly preferred in which the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile, where the amino group is free or protonated and the carboxy- Groups may be free or deprotonated.
  • oligopeptides additionally contain arginine, which is preferably bound to isoleucine.
  • Cosmetic agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg, the amino groups being free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain valine, which is preferably bound to the arginine.
  • Further preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val, the amino groups being free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to valine.
  • Cosmetic agents which are further preferred according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, where the amino groups free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Particularly preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to the tyrosine.
  • Further preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, where the amino - Groups are free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • cosmetic agents according to the invention which contain at least one proteolipd of the formula (I) in which R "has at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, where the amino groups free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • the radical R " in formula (P1) may be a peptide or a protein or a protein hydrolyzate, protein hydrolysates being preferred Protein hydrolysates are product mixtures which are obtained by acid, base or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins) According to the invention, protein hydrolysates of both vegetable and animal origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Preferred according to the invention is the use of protein hydrolysates of plant origin, eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • the radical R " is selected from keratin or keratin hydrolysates
  • Preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one proteolipid of formula (P1) in which R " for keratin or a keratin hydrolyzate is.
  • particularly preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one proteolipd of the formula (I) in which X is -N + (CH 3) 2 -CH 2 -CH (OH) -CH 2 - and R 'is - (CH 2 ) i7-CH 3 is.
  • preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one proteolipd of the formula (P1) in which X is -C (O) -O- and R 'is - (CH 2) 7 -CH 3.
  • protein hydrolysates in addition to the proteolipids. These enhance the effect of the proteolipids and in turn are amplified in their effects.
  • the protein hydrolyzates have been described above as R "detailed summary are preferred cosmetic composition of the invention which additionally -. Based on its weight - 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 7 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 5 wt .-%, more preferably 0.25 to 2.5 wt .-% and in particular 0.5 to 2.0 wt .-% protein hydrolyzate (s), preferably keratin hydrolyzate (s) included.
  • Another object of the present invention is a method for the care of keratinic fibers, in which an agent is applied to the fibers and rinsed again after an exposure time, the agent - based on its weight - a) 0 to 5 wt .-% water .
  • Preferred methods according to the invention are characterized in that the agent is applied to moist keratinic fibers.
  • Another object of the present invention is the use of agents - based on their weight - a) 0 to 5% by weight of water,

Abstract

Care products for keratinous fibres, containing 0 to 5 wt.% water, 20 to 60 wt.% oil(s) and 40 to 70 wt.% polyethylene glycol(s) of formula (I) where n = 6, 7, 8, 9 or 10, provide an even more distinctive care experience for the user, i.e. they enhance the care effects and underscore the effects with a feeling that is perceptible to the user.

Description

HAARKUR ENTHALTEND ÖL UND POLYETHYLENGLYCOL  HAARKUR CONTAINING OIL AND POLYETHYLENE GLYCOL
Die Erfindung betrifft Mittel zur Behandlung von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welches in einem kosmetischen Träger mindestens ein Öl sowie eine PEG-Verbindung enthält. The invention relates to agents for the treatment of keratin fibers, in particular human hair, which contains in a cosmetic carrier at least one oil and a PEG compound.
Pflegeprodukte für keratinische Fasern weisen oft den Nachteil auf, daß sie das Haar beschweren und damit dessen Fülle verringern. Dieses Problem tritt insbesondere bei Produkten auf, die im Haar belassen werden (so genannte leave-on-Produkte). Im Gegensatz dazu haben Produkte, die kurz nach ihrer Anwendung ausgespült werden (so genannte rinse-off-Produkte) oft nicht genügen Pflegepotential. Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Haarbehandlungsmittel bereitzustellen, die das Haar nachhaltig pflegen, die Kämmbarkeiten, Glanz und Griff verbessern, ohne dabei die Frisur zu beschweren. Idealerweise sollte dies mit Produkten erreicht werden können, die sowohl in relativ kurzer Zeit nach ihrer Applikation wieder vom Haar abgespült werden, als auch auf dem Haar verbleiben können.  Care products for keratinic fibers often have the disadvantage that they complain the hair and thus reduce its fullness. This problem occurs especially with products that are left in the hair (so-called leave-on products). In contrast, products that are rinsed out shortly after use (so-called rinse-off products) often do not have sufficient care potential. It is an object of the present invention to provide hair treatment compositions which sustain the hair sustainably, improve combability, shine and feel without complaining about the hairstyle. Ideally, this should be achieved with products that can be rinsed off the hair in a relatively short time after their application, as well as remain on the hair.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, dem Verbraucher das Pflegeerlebnis noch deutlicher zu machen, d.h. die Pflegeeffekte einerseits zu verstärken und andererseits mit einem für den Verbraucher wahrnehmbaren Gefühl zu unterstreichen.  Another object of the present invention was to make the care experience even more apparent to the consumer, i. on the one hand to reinforce the care effects and on the other hand to underline a perceptible for the consumer feeling.
In nicht vorhersehbarer Weise wurde nun gefunden, daß bestimmte ölhaltige Pflegemittel für Haare durch den Einsatz bestimmter PEG-Verbindungen in ihrer Pflegeleistung verstärkt werden können und darüber hinaus bei der Anwendung zu einer leichten angenehmen Erwärmung auf dem Kopf des Anwenders führen, was die erzielten Pflegeeffekte einerseits verbessert und andererseits auf einzigartige Weise erlebbar macht.  In an unpredictable manner has now been found that certain oil-based hair care products can be enhanced by the use of certain PEG compounds in their care performance and also lead in the application to a slight pleasant warming on the head of the user, what the achieved care effects on the one hand improved and, on the other hand, to be experienced in a unique way.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur Pflege keratinischer Fasern, enthaltend  The present invention relates to compositions for the care of keratinic fibers, containing
a) 0 bis 5 Gew.-% Wasser,  a) 0 to 5% by weight of water,
b) 20 bis 60 Gew.-% 01(e);  b) 20 to 60% by weight 01 (e);
c) 40 bis 70 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I)
Figure imgf000002_0001
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10.
c) 40 to 70% by weight of polyethylene glycol (s) of the formula (I)
Figure imgf000002_0001
with n = 6, 7, 8, 9 or 10.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind wasserarm bzw. wasserfrei formuliert, d.h. sie enthalten maximal 5 Gew.-% freies Wasser.  The compositions according to the invention are formulated as water-poor or anhydrous, i. they contain a maximum of 5 wt .-% of free water.
Der Begriff „wasserarm" bzw. "wasserfrei" wird erfindungsgemäß so verstanden, daß die Zusammensetzungen 0 bis maximal 5 Gew.-%, bevorzugt 0 bis maximal 2 Gew.-%, freies Wasser enthalten, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen enthalten sein kann, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar. The term "low in water" or "anhydrous" is understood according to the invention as meaning that the compositions contain from 0 to a maximum of 5% by weight, preferably from 0 to a maximum of 2% by weight, of free water, based on the total composition Crystal water, water of hydration or similar molecularly bound water, which may be contained in the ingredients used, does not constitute free water for the purposes of the present application.
Als wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 20 bis 60 Gew.-% Öl(e).  As an essential ingredient, the compositions according to the invention contain from 20 to 60% by weight of oil (s).
Unter den Ölen haben sich insbesondere Silikonöle als geeignet erwiesen. Cyclische Silikonöle wie Among the oils, silicone oils in particular have proven to be suitable. Cyclic silicone oils like
Octamethyltetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan sind dabei sehr geeignet, wobei Decamethylcyclopentasiloxan (auch schlicht als Cyclopentasiloxan bezeichnet) ein besonders geeignetes Öl für die erfindungsgemäße Anwendung ist. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 5 bis 50Octamethyltetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane are very suitable, with decamethylcyclopentasiloxane (also referred to simply as cyclopentasiloxane) being a particularly suitable oil for the use according to the invention. Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 5 to 50% by weight
Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 47,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugtWt .-%, preferably 7.5 to 47.5 wt .-%, more preferably 10 to 45 wt .-%, particularly preferably
12,5 bis 42,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-% Cyclopentasiloxan enthalten. 12.5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% cyclopentasiloxane.
Mit besonderem Vorzug können auch lineare Silicone als Öl eingesetzt werden, wobei lineare With particular preference also linear silicones can be used as oil, wherein linear
Dimethicone durch die folgende Strukturformel (Sil ) dargestellt werden: Dimethicones are represented by the following structural formula (Sil):
(SiR1 3) - O - (SiR22 - O - )x - (SiR1 3) (Sil ) (SiR 1 3 ) - O - (SiR 2 2 - O -) x - (SiR 1 3 ) (Sil)
Verzweigte Dimethicone können durch die Strukturformel (Sil .1 ) dargestellt werden:  Branched dimethicones can be represented by the structural formula (Sil .1):
Figure imgf000003_0001
Figure imgf000003_0001
Die Reste R und R2 stehen unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder eine Arylrest. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen und laufen jeweils unabhängig voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethicone liegen zwischen 1000 D und 10000000 Dalton. Die Viskositäten liegen zwischen 50 und 10000000 mm2/s gemessen bei 25 °C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. Bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 100 und 350 mm2/s. Beispielhaft sei hier auf das Produkt„Dow Corning 200 mit einer Viskosität von 50 bis 350 mm2/s verwiesen. The radicals R and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical. The numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000. The molecular weights of the dimethicones are between 1000 D and 10,000,000 daltons. The viscosities are between 50 and 10,000,000 mm 2 / s measured at 25 ° C using a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970. Preferred viscosities are between 100 and 350 mm 2 / s. By way of example, reference may be made here to the product "Dow Corning 200 having a viscosity of 50 to 350 mm 2 / s.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel (Sil .2) Particularly preferred cosmetic or dermatological preparations according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Sil .2)
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]x-0-Si(CH3)3 (Sil .2), (CH3) 3 Si- [0-Si (CH3) 2] x-0-Si (CH 3) 3 (Sil .2)
enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht. Die Dimethicone (Sil ) sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in Mengen von 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 47,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 12,5 bis 42,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung enthalten. in which x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10. The dimethicones (Sil) are preferably present in the compositions according to the invention in amounts of 5 to 50% by weight, preferably 7.5 to 47.5% by weight, more preferably 10 to 45% by weight, particularly preferably 12.5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% based on the total composition.
Besonders bevorzugte Mittel enthalten kurzkettige Silikone der Formel (Sil .2), in der x für 1 , 2, 3, 4 oder 5 steht. Äußerst bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 47,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 12,5 bis 42,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-% Octamethyltrisiloxan enthalten.  Particularly preferred agents contain short-chain silicones of the formula (Sil .2) in which x is 1, 2, 3, 4 or 5. Extremely preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 5 to 50% by weight, preferably 7.5 to 47.5% by weight, more preferably 10 to 45% by weight, more preferably 12% by weight , 5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% octamethyltrisiloxane.
Schließlich können als Öle auch Dimethiconole (Si8) eingesetzt werden. Die Dimethiconole können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Lineare Dimethiconole können durch die folgende Strukturformel (Si8 - I) dargestellt werden:  Finally, dimethiconols (Si8) can be used as oils. The dimethiconols may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched. Linear dimethiconols can be represented by the following structural formula (Si8-I):
(SiOHR1 2) - O - (SiR22 - O - )x - (SiOHR1 2) (Si8 - I) (SiOHR 1 2 ) - O - (SiR 2 2 - O -) x - (SiOHR 1 2 ) (Si 8 - I)
Verzweigte Dimethiconole können durch die Strukturformel (Si8 - II) dargestellt werden:  Branched dimethiconols can be represented by the structural formula (Si8 - II):
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Die Reste R und R2 stehen unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder eine Arylrest. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen und laufen jeweils unabhängig voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethiconole liegen zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen zwischen 100 und 350 mm2/s gemessen bei 25 °C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. The radicals R and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical. The numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000. The molecular weights of the dimethiconols are between 1000 D and 10,000,000 D. The viscosities are between 100 and 350 mm 2 / s measured at 25 ° C using a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 47,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 45 Gew.- %, besonders bevorzugt 12,5 bis 42,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-% Dimethiconol(e) enthalten.  Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain 5 to 50% by weight, preferably 7.5 to 47.5% by weight, more preferably 10 to 45% by weight, more preferably 12% by weight , 5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% dimethiconol (s) included.
Zu Ölen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise auch pflanzliche Öle wie Acaiöl, Algenöl, Amaranthsamenöl, Anisöl, Annattoöl, Aprikosenkernöl, Apfelkernöl, Arganöl, Avellanaöl, Avocadoöl, Babacuöl, Babassuöl, Baobaböl, Baumwollsaatöl, Bittermandelöl, Borretschsamenöl, Brokkolisamenöl, Camelinaöl, Cashewöl, Cupuacuöl, Distelöl, Erdnußöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fischöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hagebuttenkernöl, Hanföl, Haselnussöl, Himbeersamenöl, Holundersamenöl, Honigmelonenöl, Jatrophaöl, Johannesbeersamenöl, Johanniskrautöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kakaoöl, Kaffeeöl, Kamelienöl, Kirschkernöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Lachsöl, Leinöl, Leinsamenöl, Leindotteröl, Lorbeeeröl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Mangobutter, Maracujaöl, Marulaöl, Melonenöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Nerzöl, Olivenöl, Olivenkernöl, Palmöl, Palmkernöl, Papayasamenöl, Patchouilliöl, Pfirsichkernöl, Pflaumenkernöl, Pekannussöl, Perillaöl, Pistazienöl, Preiselbeersamenöl, Rambutanöl, Rapsöl, Reiskeimöl, Reisöl, Ricinusöl, Sacha Inchiöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Schwarzkümmelöl, Senföl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Squalonöl, Süßmandelöl, Teebaumöl, Thymianöl, Traubenkernöl, Tungöl, Ucuubabutter, Vassouraöl, Walnußöl, Wassermelonenöl, Weizenkeimöl, Wiesenschaumkrautöl, Wildrosenöl, Yakhaaröl, Ylang-ylangöl oder Zibetöl zu zählen. Diese Aufzählung ist beispielhaft zu verstehen. Jedes natürliche Öl, insbesondere jedes Öl, welches als Nahrungsmittel oder aus dem Bereich der Naturheilkunde bekannt ist, kann Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sein. Weiterhin kann erfindungsgemäß auch eine Mischung aus beliebigen der zuvor genannten Öle verwendet werden. Bevorzugte erfindungsgemäße Öle sind ausgewählt aus Aprikosenkernöl, Apfelkernöl, Arganöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Bittermandelöl, Cashewöl, Cupuacuöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hagebuttenkernöl, Hanföl, Haselnussöl, Himbeersamenöl, Holundersamenöl, Honigmelonenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kakaoöl, Kaffeeöl, Kamelienöl, Kirschkernöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Lorbeeeröl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Mangobutter, Maracujaöl, Marulaöl, Melonenöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Olivenkernöl, Papayasamenöl, Patchouilliöl, Pfirsichkernöl, Pflaumenkernöl, Pekannussöl, Perillaöl, Pistazienöl, Preiselbeersamenöl, Reiskeimöl, Reisöl, Ricinusöl, Sacha Inchiöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Schwarzkümmelöl, Senföl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Squalonöl, Süßmandelöl, Teebaumöl, Traubenkernöl, Ucuubabutter, Walnußöl, Wassermelonenöl, Weizenkeimöl, Wiesenschaumkrautöl, Wildrosenöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Aprikosenkernöl, Arganöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Bittermandelöl, Cashewöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Himbeersamenöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kirschkernöl, Kokosöl, Lorbeeeröl, Macadamianussöl, Mandelöl, Mangobutter, Maracujaöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Olivenkernöl, Patchouilliöl, Pfirsichkernöl, Pflaumenkernöl, Pekannussöl, Pistazienöl, Sacha Inchiöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Süßmandelöl, Teebaumöl, Traubenkernöl, Walnußöl, Wildrosenöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls sowie deren Mischungen. Oils in the context of the present invention are, for example, also vegetable oils such as acai oil, algae oil, amaranth seed oil, aniseed oil, annatto oil, apricot kernel oil, apple seed oil, argan oil, avellana oil, avocado oil, babacu oil, babassu oil, baobab oil, cottonseed oil, bitter almond oil, borage seed oil, Broccoli seed oil, camelina oil, cashew oil, cupuacu oil, thistle oil, peanut oil, eucalyptus oil, fennel oil, fish oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, rose hip kernel oil, hemp seed oil, hazelnut oil, raspberry seed oil, elderflower seed oil, honeydew melon oil, jatropha oil, currant seed oil, St. John's wort oil, jojoba oil, cocoa butter, cocoa oil, coffee oil, camellia oil, Cherry oil, coconut oil, pumpkin seed oil, salmon oil, linseed oil, linseed oil, camelina oil, laurel oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, mango butter, passion fruit oil, marula oil, melon oil, poppy seed oil, evening primrose oil, mink oil, olive oil, olive kernel oil, palm oil, palm kernel oil, papaya seed oil, patchouli oil, peach kernel oil, Plum kernel oil, pecan nut oil, perilla oil, pistachio oil, cranberry seed oil, rambutan oil, rapeseed oil, rice germ oil, rice oil, castor oil, sacha inchi oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, black cumin oil, mustard oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, squalone oil, sweet almond oil, tea tree oil, thyme l, grape seed oil, tung oil, to count Ucuubabutter, Vassouraöl, walnut, watermelon oil, wheat germ oil, meadowfoam seed oil, wild rose oil, Yakhaaröl, ylang ylang oil-or civet. This list is to be understood as an example. Any natural oil, in particular any oil which is known as food or from the field of natural medicine, may be part of the composition according to the invention. Furthermore, according to the invention, a mixture of any of the aforementioned oils can also be used. Preferred oils according to the invention are selected from apricot kernel oil, apple seed oil, argan oil, babassu oil, cottonseed oil, bitter almond oil, cashew oil, cupuacum oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, rose hip kernel oil, hemp oil, hazelnut oil, raspberry seed oil, elderflower seed oil, honeydew melon oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, cocoa oil, Coffee oil, camellia oil, cherry oil, coconut oil, pumpkin seed oil, laurel oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, mango butter, passion fruit oil, marula oil, melon oil, poppy seed oil, evening primrose oil, olive oil, olive kernel oil, papaya seed oil, patchouli oil, peach kernel oil, plum kernel oil, pecan nut oil, perilla oil, pistachio nut oil, cranberry seed oil, Rice germ oil, rice oil, castor oil, sacha inchi oil, sea buckthorn fruit oil, sea buckthorn seed oil, black cumin oil, mustard oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, squalene oil, sweet almond oil, tea tree oil, grapeseed oil, ucuuba butter, walnut oil, watermelon oil, wheat enkeimöl, meadowfoam seed oil, wild rose oil and the liquid components of coconut oil. Particularly preferred oils are selected from apricot kernel oil, argan oil, babassu oil, cottonseed oil, bitter almond oil, cashew oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, rose hip kernel oil, hazelnut oil, raspberry seed oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cherry oil, coconut oil, laurel oil, macadamia nut oil, almond oil, mango butter, passion fruit oil, marula oil, Evening primrose oil, olive oil, olive kernel oil, patchouli oil, peach kernel oil, plum kernel oil, pecan nut oil, pistachio nut oil, sacha inchi oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, sweet almond oil, tea tree oil, grapeseed oil, walnut oil, wild rose oil and the liquid portions of coconut oil and mixtures thereof.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf sein Gewicht - 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,125 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,15 bis 5 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,175 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 2 Gew.-% natürliche(s) Öl(e) enthalten. Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.125 to 7.5% by weight, more preferably from 0.15 to 5% by weight. %, more preferably 0.175 to 4 wt .-% and in particular 0.2 to 2 wt .-% natural oil (s) included.
Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.  Also suitable, however, are other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
Ebenfalls können flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n- alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n- Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n- octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) geeignet sein. Likewise, liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl -n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl-n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether. The commercially available compounds 1, 3-di (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S) and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be suitable.
Schließlich sind weiterhin Esteröle erfindungsgemäß geeignete Öle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2- Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Li- nolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2- Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n- butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V). Finally, ester oils are also suitable oils according to the invention. Ester oils are the esters of C6-C30 fatty acids with C2-C30 fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. Examples of fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and Erucic acid and its technical mixtures. Examples of the fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. According to the invention, particularly preferred are isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), myristyl myristate (Cetiol ® MM), cetearyl isononanoate (Cetiol ® SN), oleic acid decyl ester (Cetiol ® V).
Eine weitere Gruppe erfindungsgemäß geeigneter Öle sind Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Another group of suitable oils according to the invention are dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di (2-ethylhexyl) succinate and diisotridecyl acelate and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate , Propylene glycol di (2-ethylhexanoate),
Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat,Propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate,
Neopentylglykoldicaprylat. Schließlich sind erfindungsgemäß ebenfalls geeignet symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat oder Dicaprylyicarbonat (Cetiol® CC). Neopentylglycol. Finally according to the invention are also suitable symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol or Dicaprylyicarbonat (Cetiol ® CC).
Die letzte Gruppe erfindungsgemäß geeigneter Öle sind Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018, Monomuls® 90-L12 oder Cutina® MD. The last group according to the invention suitable oils are mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol such as Monomuls 90-018 ®, ® Monomuls 90-L12 or Cutina ® MD.
Bevorzugt werden die Öle ausgewählt aus den pflanzlichen Ölen und den Esterölen sowie deren Mischungen.  The oils are preferably selected from the vegetable oils and the ester oils and mixtures thereof.
Als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 40 bis 70 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I)
Figure imgf000007_0001
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10
As a further essential ingredient, the compositions according to the invention contain from 40 to 70% by weight of polyethylene glycol (s) of the formula (I)
Figure imgf000007_0001
with n = 6, 7, 8, 9 or 10
Diese Verbindungen PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9 und PEG-10 führen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bei der Applikation zu einem leichten Wärmeeffekt, der zu einer verbesserten Wahrnehmung der Produktleistung führt und die Pflegeffekte der erfindungsgemäßen Mittel verstärkt. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 42,5 bis 67,5 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 47,5 bis 62,5 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I) enthalten.  These compounds PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9 and PEG-10 lead in the compositions according to the invention in the application to a slight heat effect, which leads to improved perception of product performance and enhances the care effects of the compositions of the invention. Preferred agents according to the invention are characterized in that they contain - based on their weight - 42.5 to 67.5 wt .-%, preferably 45 to 65 wt .-%, more preferably 47.5 to 62.5 wt .-% and in particular 50 to 60 wt .-% polyethylene glycol (s) of the formula (I).
Ganz besonders bevorzugte Mittel enthalten 42,5 bis 67,5 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 47,5 bis 62,5 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-% PEG-7, PEG-8, PEG-9 oder Mischungen von zwei oder allen dreien dieser drei Verbindungen  Very particularly preferred compositions comprise from 42.5 to 67.5% by weight, preferably from 45 to 65% by weight, more preferably from 47.5 to 62.5% by weight and in particular from 50 to 60% by weight, of PEG 7, PEG-8, PEG-9 or mixtures of two or all three of these three compounds
Äußerst bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 42,5 bis 67,5 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 47,5 bis 62,5 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-% PEG-8 (n = 8 in der Formel (I)) enthalten.  Extremely preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, 42.5 to 67.5% by weight, preferably 45 to 65% by weight, more preferably 47.5 to 62.5% by weight. and in particular 50 to 60 wt .-% PEG-8 (n = 8 in the formula (I)).
Die erfindungsgemäßen Mittel können darüber hinaus weitere Inhaltsstoffe enthalten, die z.B. weitere Pflegeffekte bewirken oder die Applizierbarkeit verbessern. The compositions of the invention may further contain other ingredients, e.g. effect further care effects or improve applicability.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,15 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,15 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,25 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 1 Gew.-% quartäre Ammoniumverbindung(en) aus der Gruppe Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain 0.15 to 7.5% by weight, preferably 0.15 to 5% by weight, more preferably 0.2 to 4% by weight, even more preferably 0.25 to 3 wt .-% and in particular 0.3 to 1 wt .-% of quaternary ammonium compound (s) from the group
') der Tetraalkylammoniumhalogenide und/oder  ') the tetraalkylammonium halides and / or
ii) der Esterquats und/oder ii) der quarternären Imidazoline der Formel (Tkat2) ii) the esterquats and / or ii) the quaternary imidazolines of the formula (Tkat2)
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in welcher die Reste R unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und A für ein physiologisch verträgliches Anion steht, und/oder
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in which the radicals R are each independently a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms and A is a physiologically acceptable anion, and / or
iv) der Amine und/oder kationisierten Amine und/oder  iv) the amines and / or cationized amines and / or
v) Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumverbindungen) und/oder; vi) quaternisierten Cellulose-Derivaten, insbesondere Polyquaternium 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, und/oder  v) poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium compounds) and / or; vi) quaternized cellulose derivatives, in particular Polyquaternium 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, and / or
vii) kationische Alkylpolyglycoside und/oder  vii) cationic alkyl polyglycosides and / or
viii) kationisiertem Honig und/oder  viii) cationised honey and / or
ix) kationischen Guar-Derivaten und/oder  ix) cationic guar derivatives and / or
x) polymeren Dimethyldiallylammoniumsalzen und deren Copolymeren mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, insbesondere Polyquaternium-7 und/oder  x) polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, in particular Polyquaternium-7 and / or
xi) Copolymeren des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylamino- alkylacrylats und -methacrylats, insbesondere Polyquaternium-11 und/oder xii) Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymeren, insbesondere Polyquaternium-16 und/oder  xi) copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, in particular Polyquaternium-11 and / or xii) vinylpyrrolidone-Vinylimidazoliummethochlorid copolymers, in particular Polyquaternium-16 and / or
xiii) quaterniertem Polyvinylalkohol und/oder  xiii) quaternized polyvinyl alcohol and / or
xiv) Polyquaternium-74,  xiv) Polyquaternium-74,
xv) kationischen Alkyloligoglucosiden und/oder  xv) cationic alkyl oligoglucosides and / or
xvi) Polyquaternium-71  xvi) Polyquaternium-71
sowie deren Mischungen enthalten.  as well as their mixtures.
Esterquats gemäß der Formel (Tkat1 -2) sind die erste Gruppe der quaternären Esterquats according to the formula (Tkat1 -2) are the first group of quaternary
Ammoniumverbindungen. R2 Ammonium compounds. R2
L  L
R1 N— X— R4  R1 N-X-R4
I  I
R3  R3
(Tkat1-2)  (Tkat1-2)
Hierin sind die Reste R1 , R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander und können gleich oder verschieden sein. Die Reste R1 , R2 und R3 bedeuten:  Here, the radicals R1, R2 and R3 are each independently and may be the same or different. The radicals R1, R2 and R3 mean:
ein verzweigter oder unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder  a branched or unbranched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, which may contain at least one hydroxyl group, or
ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder  a saturated or unsaturated, branched or unbranched or a cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxyl group, or
ein Aryl oder Alkarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,  an aryl or alkaryl radical, for example phenyl or benzyl,
den Rest (- X - R4), mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste R1 , R2 oder R3 für diesen the rest (- X - R4), with the proviso that at most 2 of the radicals R1, R2 or R3 for this
Rest stehen können: Rest can stand:
Der Rest -(X - R4) ist mindestens 1 bis 3 mal enthalten. The rest - (X - R4) is contained at least 1 to 3 times.
Hierin steht X für: Where X stands for:
1 ) -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 - 5, oder 1) - (CH 2) n - with n = 1 to 20, preferably n = 1 to 10 and particularly preferably n = 1 - 5, or
2) -(CH2-CHR5-0)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20 mit R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, 2) - (CH 2 -CHR 5 -O) n - where n = 1 to 200, preferably 1 to 100, particularly preferably 1 to 50, and particularly preferably 1 to 20 with R 5 in the meaning of hydrogen, methyl or ethyl,
3) eine Hydroxyalkylgruppe mit ein bis vier Kohlenstoffatomen, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxygruppen enthält. Beispiele für -X- sind: -CHOH, -CHCH2OH , -CH2CHOH, -COHCHOH, -CHOHCOH, -CHCHOHCH3, -CH2COHCH3, -CH2CHOHCH2-, -C(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CHOH, -CH2COHCH3 und Hydroxybutylreste, wobei die Bindung von -X- zu R4 von der freien Valenz des betreffenden Kohlenstoffatom ausgeht 3) a hydroxyalkyl group of one to four carbon atoms, which may be branched or unbranched, and which contains at least one and at most 3 hydroxy groups. Examples of -X- are: -CHOH, -CHCH2OH, -CH2CHOH, -COHCHOH, -CHOHCOH, -CHCHOHCH3, -CH2COHCH3, -CH2CHOHCH2-, -C (CH 2 OH) 2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CHOH, -CH2COHCH3 and Hydroxybutylreste, wherein the bond of -X- to R4 emanates from the free valency of the carbon atom in question
und R4 steht für: and R4 stands for:
1 ) R6-0-CO-, worin R6 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder  1) R6-0-CO-, wherein R6 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further with 1 to 100 ethylene oxide units and or 1 to 100 propylene oxide units may be ethoxylated, or
2) R7-CO-, worin R7 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, 2) R 7 -CO-, wherein R 7 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched or cyclic saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and optionally furthermore can be ethoxylated with 1 to 100 ethylene oxide units and / or 1 to 100 propylene oxide units,
und A steht für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion und wird an dieser Stelle stellvertretend für alle auch im Folgenden beschriebenen Strukturen definiert. Das Anion aller beschriebenen kationischen Verbindungen ist ausgewählt aus den Halogenidionen, Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Sulfaten der allgemeinen Formel RSO3", worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder anionischen Reste organischer Säuren wie Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat. and A represents a physiologically acceptable organic or inorganic anion and is defined here as representative of all structures also described below. The anion of all described cationic compounds is selected from the halide ions, fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfates of the general formula RSO3 " , wherein R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, or anionic radicals of organic acids such as maleate , Fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate or acetate.
Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® und Akypoquat® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131 sind Beispiele für diese Esterquats. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (Tkat1-2) zählen zur Such products are marketed under the trademarks Rewoquat ®, Stepantex® ®, Dehyquart® ®, ® and Armocare® Akypoquat ®. The products Armocare ® VGH-70, Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® C-4046, Dehyquart ® L80, Dehyquart ® F-30, Dehyquart ® AU-35, Rewoquat ® WE18, Rewoquat ® WE38 DPG, Stepantex ® VS 90 and Akypoquat ® 131 are examples of these esterquats. Further inventively particularly preferred compounds of the formula (Tkat1-2) include
Betainestern.
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Betaine esters.
Figure imgf000010_0001
R8 entspricht in seiner Bedeutung R7.  R8 corresponds in its meaning R7.
Besonders bevorzugt sind die Esterquats mit den Handelsbezeichnungen Armocare® VGH-70, sowie Dehyquart® F-75, Dehyquart® L80, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131. Particularly preferred are the esterquats with tradenames Armocare ® VGH-70 are, as well as Dehyquart ® F-75, Dehyquart ® L80, Stepantex ® VS 90 and Akypoquat ® 131st
Eine weitere Gruppe sind quartäre Imidazolinverbindungen. Die im Folgenden dargestellte Formel (Tkat2) zeigt die Struktur dieser Verbindungen.  Another group are quaternary imidazoline compounds. The formula (Tkat2) shown below shows the structure of these compounds.
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Figure imgf000010_0002
Die Reste R stehen unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel (Tkat2) enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R beträgt bevorzugt 12 bis 21 Kohlenstoffatome. A steht für ein Anion wie zuvor beschrieben. Besonders erfindungsgemäße Beispiele sind beispielsweise unter den INCII - Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 und Quaternium-91 erhältlich. Höchst bevorzugt ist erfindungsgemäß Quaternium-91 . The radicals R independently of one another each represent a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having a chain length of 8 to 30 carbon atoms. The preferred compounds of the formula (Tkat2) contain for R the same hydrocarbon radical. The chain length of the radicals R is preferably 12 to 21 carbon atoms. A is an anion as previously described. Particular examples according to the invention are, for example available under the INCII names Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 and Quaternium-91. Quaternium-91 is most preferred according to the invention.
Kationische Tenside der Formel (Tkat1 -1 ) sind die dritte Gruppe bevorzugter quarternärer Ammoniumverbindungen.  Cationic surfactants of formula (Tkat1-1) are the third group of preferred quaternary ammonium compounds.
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Figure imgf000011_0001
(Tkatl )  (Tkatl)
In der Formel (Tkatl ) stehen R1 , R2, R3 und R4 für jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe, für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann. A steht für ein physiologisch verträgliches Anion, beispielsweise Halogenide wie Chlorid oder Bromid sowie Methosulfate.  In the formula (Tkatl), R 1, R 2, R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group, a saturated, branched or unbranched alkyl group having a chain length of 8 to 30 carbon atoms optionally with one or more hydroxy groups may be substituted. A is a physiologically acceptable anion, for example halides such as chloride or bromide and methosulfates.
Beispiele für Verbindungen der Formel (Tkatl ) sind Lauryltrimehtylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammonium- methosulfat, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid , Behenyltrimethylammoniumbromid , Behenyltrimethyl- ammoniummethosulfat. Besonders bevorzugt sind Verbindungen mit mindestens einem Cetyl- oder Behenylrest im Molekül. Höchst bevorzugt sind Cetyltrimethylammonium und Behenyltrimethylammoniumsalze, allerhöchst bevorzugt Cetyltrimethylammoniumchlorid und Behenyltrimethylammoniumchlorid. Examples of compounds of the formula (Tkat1) are lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, dicetyldimethylammonium chloride, tricetylmethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium methosulfate. Particular preference is given to compounds having at least one cetyl or behenyl radical in the molecule. Most preferred are cetyltrimethylammonium and behenyltrimethylammonium salts, most preferably cetyltrimethylammonium chloride and behenyltrimethylammonium chloride.
Äußerst bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,15 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,11 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,12 bis 2 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,13 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,75 Gew.-% Alkyltrimethylammoniumchlorid(e), insbesondcere Cetyltrimethylammoniumchlorid, enthalten.  Extremely preferred cosmetic compositions are characterized in that they contain 0.15 to 5% by weight, preferably 0.11 to 2.5% by weight, more preferably 0.12 to 2% by weight, even more preferably 0, 13 to 1 wt .-% and in particular 0.15 to 0.75 wt .-% alkyltrimethylammonium chloride (s), in particular cetyltrimethylammonium chloride contain.
Die letzte Gruppe quarternärer Ammoniumverbindungen sind Amine und/oder kationisierte Amine, insbesondere Amidoamine und/oder kationisierte Amidoamine. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Mittel neben mindestens einer weiteren der quarternären Ammoniumverbindungen mindestens ein Amin und/oder kationisiertes Amin, insbesondere ein Amidoamin und/oder ein kationisiertes Amidoamin mit den folgenden Strukturformeln: The last group of quaternary ammonium compounds are amines and / or cationized amines, in particular amidoamines and / or cationized amidoamines. In a particularly preferred embodiment of the invention, the agents according to the invention comprise, in addition to at least one other of the quaternary ammonium compounds, at least one amine and / or cationized amine, in particular an amidoamine and / or a cationized amidoamine having the following structural formulas:
R1 - NH - (CH2)n - N+R2R3R4 A (Tkat3) worin R1 ein Acyl-oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welche verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können, und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH- Gruppe enthalten können, und R1 - NH - (CH 2) n - N + R 2 R 3 R 4 A (Tkat3) wherein R 1 is an acyl or alkyl radical having 6 to 30 carbon atoms, which may be branched or unbranched, saturated or unsaturated, and wherein the acyl radical and / or the alkyl radical may contain at least one OH group, and
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander R2, R3 and R4 are each independently
1 ) Wasserstoff oder  1) hydrogen or
2) ein Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und  2) an alkyl radical having 1 to 4 C atoms, which may be identical or different, saturated or unsaturated, and
3) eine verzweigte oder unverzweigte Hydroxyalkylgruppe mit ein bis 4 Kohlenstoffatomen mit mindestens einer und höchstens drei Hydroxygruppen beispielsweise -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3, -CH(CH2OH)2, -COH(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH und Hydroxybutylreste, und 3) a branched or unbranched hydroxyalkyl group having one to four carbon atoms having at least one and at most three hydroxy groups, for example -CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CHOHCHOH, -CH 2 CHOHCH 3, -CH (CH 2 OH) 2, -COH (CH 2 OH) 2 , -CH 2 CHOHCH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH and hydroxybutyl radicals, and
A ein Anion wie zuvor beschrieben und  A is an anion as previously described and
n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten. n is an integer between 1 and 10.
Bevorzugt wird eine Zusammensetzung, in welcher das Amin und/oder das quaternisierte Amin gemäß allgemeiner Formeln (Tkat3) ein Amidoamin und/oder ein quaternisiertes Amidoamin ist, worin R1 ein verzweigter oder unverzweigter, gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welcher mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann, bedeutet. Bevorzugt ist hierbei ein Fettsäurerest aus Ölen und Wachsen, insbesondere aus natürlichen Ölen und Wachsen. Als Beispiele hierfür kommen Lanolin, Bienen-oder Candellilawachse in Betracht.  Preference is given to a composition in which the amine and / or the quaternized amine according to general formulas (Tkat3) is an amidoamine and / or a quaternized amidoamine, in which R1 is a branched or unbranched, saturated or unsaturated acyl radical having 6 to 30 C atoms, which may contain at least one OH group means. Preference is given here to a fatty acid radical of oils and waxes, in particular of natural oils and waxes. Examples of these include lanolin, bees or candellila waxes.
Bevorzugt sind auch solche Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine, in denen R2, R3 und/oder R4 in der Formel (Tkat3) ein Rest gemäß der allgemeinen Formel CH2CH2OR5 bedeuten, worin R5 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyethyl oder Wasserstoff haben kann. Die bevorzugte Größe von n in der allgemeinen Formel (Tkat8) ist eine ganze Zahl zwischen 2 und 5.  Also preferred are those amidoamines and / or quaternized amidoamines in which R2, R3 and / or R4 in the formula (Tkat3) are a radical according to the general formula CH2CH2OR5, wherein R5 is the meaning of alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyethyl or hydrogen may have. The preferred size of n in the general formula (Tkat8) is an integer between 2 and 5.
Die Alkylamidoamine können sowohl als solche vorliegen und durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung in der Zusammensetzung überführt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die kationischen Alkylamidoamine.  The alkylamidoamines can both be present as such and converted by protonation in a correspondingly acidic solution into a quaternary compound in the composition. According to the invention, the cationic alkylamidoamines are preferred.
Beispiele für derartige erfindungsgemäße Handelsprodukte sind Witcamine® 100, Incromine® BB, Mackine® 401 und andere Mackine® -Typen, Adogen® S18V, und als permanent kationische Aminoamine: Rewoquat® RTM 50, Empigen® CSC, Swanol® Lanoquat DES-50, Rewoquat® UTM 50, Schercoquat® BAS, Lexquat® AMG-BEO, oder Incroquat® Behenyl HE. Examples of such inventive commercial products are Witcamine ® 100, Incromine ® BB, Mackine ® 401 and other Mackine ® grades, Adogen ® S18V, and as a permanent cationic aminoamines: Rewoquat ® RTM 50, Empigen ® CSC, Swanol ® Lanoquat DES-50, Rewoquat ® UTM 50, Schercoquat® ® BAS ® Lexquat AMG-BEO, or Incroquat ® behenyl HE.
Alle zuvor genannten quarternären Ammoniumverbindungen sind kationischen Tenside und können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden, wobei Mengen zwischen 0,01 bis 10 Gew.%, bevorzugt Mengen von 0,01 bis 7,5 Gew.% und ganz besonders bevorzugt Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.% enthalten sind. Die allerbesten Ergebnisse werden dabei mit Mengen von 0,1 bis 3,0 Gew.% jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des jeweiligen Mittels erhalten. Diese Mengen werden auch nicht unter- oder überschritten, wenn Mischungen der kationischen Tenside verwendet werden. All of the abovementioned quaternary ammonium compounds are cationic surfactants and can be used individually or in any desired combinations with each other, amounts of between 0.01 to 10% by weight, preferably amounts of 0.01 to 7.5% by weight and very particularly preferably amounts of 0.1 to 5.0 wt.% Are included. The very best results are in amounts of from 0.1 to 3.0% by weight, based in each case on the total composition of the particular agent receive. These amounts are also not exceeded or exceeded when mixtures of cationic surfactants are used.
Es hat sich insbesondere für die Feinheit des Sprühbildes versprühbarer Zubereitungen als bevorzugt herausgestellt, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen darüber hinaus eine Pyrrolidoncarbonsäure und/oder ein Derivat davon enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 1 ,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% einer Pyrrolidinoncarbonsäure und/oder eines Pyrrolidinoncarbonsäurederivates der Formel (I)  In particular, it has been found to be preferred for the fineness of the spray pattern of sprayable preparations if the compositions according to the invention additionally contain a pyrrolidonecarboxylic acid and / or a derivative thereof. Preferred cosmetic compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain 0.01 to 5 wt.%, Preferably 0.025 to 2.5 wt.%, More preferably 0.05 to 2 wt.%, Particularly preferably 0.075 to 1, 5 wt .-%, still more preferably 0.1 to 1 wt .-% and in particular 0.2 to 0.5 wt .-% of a Pyrrolidinoncarbonsäure and / or a Pyrrolidinoncarbonsäurederivates of formula (I)
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enthalten, in der mindestens einer der Substituenten R bis R3 steht für eine Gruppe -COOR4, in der R4 Wasserstoff, ein Alkalimetallion, ein Erdalkalimetallion oder ein Ammoniumion +NHR5R6R7 ist, in dem R5 bis R7 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkylgruppen mit 1 bis 22 C-Atomen, Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkenylgruppen mit 2 bis 22 C-Atomen, Acylgruppen mit 2 bis 22 C-Atomen oder gegebenenfalls substituierte aromatische Gruppen mit 6 bis 10 C-Atomen sind, und die restlichen Substituenten R bis R3 für Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen stehen.
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in which at least one of the substituents R to R 3 is a group -COOR 4 , in which R 4 is hydrogen, an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion or an ammonium ion + NHR 5 R 6 R 7 , in which R 5 to R 7 independently of one another hydrogen, alkyl groups with 1 to 22 C atoms, hydroxyalkyl groups with 1 to 4 C atoms, alkenyl groups with 2 to 22 C atoms, acyl groups with 2 to 22 C atoms or optionally substituted aromatic groups with 6 to 10 C atoms Are atoms, and the remaining substituents R to R 3 are hydrogen or alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms.
Ganz besonders bevorzugt ist hierbei die 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und/oder ihr Natriumsalz. Entsprechend sind kosmetische Zusammensetzungen, die 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 1 ,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und/oder deren Natriumsalz enthalten, besonders bevorzugt.  Very particular preference is given here to 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and / or its sodium salt. Accordingly, cosmetic compositions containing 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.025 to 2.5 wt .-%, more preferably 0.05 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.075 to 1, 5 wt .-% , even more preferably 0.1 to 1 wt .-% and in particular 0.2 to 0.5 wt .-% 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and / or their sodium salt, more preferably.
Selbstverständlich enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel neben der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination auch weitere in kosmetischen Zusammensetzungen übliche Bestandteile. Die Auswahl dieser Bestandteile richtet sich im Allgemeinen nach der beabsichtigten Verwendung der Haarbehandlungsmittel. Of course, the hair treatment compositions according to the invention also contain, in addition to the combination of active substances according to the invention, further constituents customary in cosmetic compositions. The selection of these ingredients generally depends on the intended use of the hair treatment agents.
Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Fettstoffe (Fat) als weiteren Wirkstoff. Unter Fettstoffen (Fat) sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wäßriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen. Als Fettsäuren (Fatac) können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethyl- hexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind ; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure. With particular preference the compositions according to the invention contain fatty substances (fat) as further active ingredient. Fat substances (fat) are understood to mean fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which can be in solid form as well as liquid in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components. As fatty acids (Fatac) can be used linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms. Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. These include, for example, the isostearic acids, such as the commercial products Emersol® 871 and Emersol® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor® IP 95, as well as all other fatty acids sold under the trade names Edenor® (Cognis). Other typical examples of such fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic and erucic acid and their technical mixtures. Particularly preferred are usually the fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil; In particular, the use of stearic acid is usually preferred.
Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.%, bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugt beträgt die Menge 0,5 - 10 Gew.%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 1 - 5 Gew.% sein können. Als Fettalkohole (Fatal) können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit Ce - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind , eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1 - 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-% eingesetzt.  The amount used is 0.1 - 15 wt.%, Based on the total mean. The amount is preferably 0.5-10% by weight, with amounts of 1-5% by weight being particularly advantageous. As fatty alcohols (fatal) it is possible to use saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with Ce - C30, preferably C10 - C22 and very particularly preferably C12 - C22 carbon atoms. Decanols, octanols, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol are, for example, decanol, octanolol, dodecadienol, decadienol , as well as their Guerbet alcohols, this list should have exemplary and non-limiting character. However, the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction. Also usable according to the invention are those fatty alcohol cuts which represent a mixture of different fatty alcohols. Such substances are known, for example, under the names Stenol®, e.g. Stenol® 1618 or Lanette®, e.g. Lanette® O or Lorol®, e.g. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, e.g. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 or Isocarb® 24 to be purchased. Of course, according to the invention, wool wax alcohols, such as are commercially available under the names Corona®, White Swan®, Coronet® or Fluilan®, can also be used. The fatty alcohols are used in amounts of from 0.1 to 30% by weight, based on the total preparation, preferably in amounts of from 0.1 to 20% by weight.
Als natürliche oder synthetische Wachse (Fatwax) können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau. As natural or synthetic waxes (Fatwax), solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as, for example, apple wax or citrus wax, can be used according to the invention. Microwaxes made of PE or PP. Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
Die Einsatzmenge beträgt 0,1 - 50 Gew.% bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 - 15 Gew.% bezogen auf das gesamte Mittel.  The amount used is 0.1-50 wt.% Based on the total agent, preferably 0.1 to 20 wt.% And particularly preferably 0.1 to 15 wt.% Based on the total agent.
Die Gesamtmenge an Öl- und Fettkomponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,5 - 75 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 0,5 - 35 Gew.-% sind erfindungsgemäß bevorzugt. The total amount of oil and fat components in the compositions according to the invention is usually 0.5-75% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.5-35 wt .-% are preferred according to the invention.
Eine weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen.  Another preferred group of ingredients of the compositions according to the invention with the active ingredient complex according to the invention are vitamins, provitamins or vitamin precursors.
Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen sind dabei besonders bevorzugt, die den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Vitamins, pro-vitamins and vitamin precursors are particularly preferred, which are assigned to the groups A, B, C, E, F and H.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A- Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A- Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.  The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2). The ß-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration. The agents according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.: The vitamin B group or the vitamin B complex include u. a .:
Vitamin B1 (Thiamin) Vitamin B1 (thiamine)
Vitamin B2 (Riboflavin) Vitamin B2 (riboflavin)
Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.  Vitamin B3. Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
Vitamin Bs (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthe- nolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. Pantothensäure wird bevorzugt als Derivat in Form der stabileren Calciumsalze und Natriumsalze (Ca-Pantothenat, Na- Pantothenat) in der vorliegenden Erfindung eingesetzt.  Vitamin Bs (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives. Pantothenic acid is preferably used as a derivative in the form of the more stable calcium salts and sodium salts (Ca-pantothenate, Na-pantothenate) in the present invention.
Vitamin Ββ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal). Vitamin Ββ (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
Die genannten Verbindungen des Vitamin B -Typs insbesondere Vitamin B3, Bs und Ββ, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. The stated compounds of the vitamin B type, in particular vitamin B3, Bs and ββ, are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred. Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.  Vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.  Vitamin F. The term "vitamin F" is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4- valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.  Vitamin H. Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed. Biotin is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.  The compositions according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H. Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
Eine besonders bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind die im folgenden genannten Betaine: Carnitin, Carnitintartrat, Carnitin Magnesiumeitrat, Acetylcarnitin, Betalaine, 1 ,1 -Dimethyl-Prolin, Cholin, Cholinchlorid, Cholinbitartrat, Cholindihydrogencitrat und die in der Literatur als Betain bezeichnete Verbindung Ν,Ν,Ν- trimethylglycin.  A particularly preferred group of ingredients in the cosmetic compositions according to the invention are the betaines mentioned below: carnitine, carnitine tartrate, carnitine magnesium citrate, acetyl carnitine, betalain, 1,1-dimethyl-proline, choline, choline chloride, choline bitartrate, choline dihydrogen citrate and those described in the literature Betaine designated compound Ν, Ν, Ν trimethylglycine.
Bevorzugt werden Carnitin, Histidin, Cholin sowie Betain verwendet. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Wirkstoff L-Carnitintartrat eingesetzt.  Carnitine, histidine, choline and betaine are preferably used. In a particularly preferred embodiment of the invention, the active ingredient used is L-carnitine tartrate.
In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Biochinone. In den erfindungsgemäßen Mitteln sind unter geeigneten Biochinonen ein oder mehrere Ubichinon(e) und/oder Plastochinon(e) zu verstehen. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die folgende Formel auf:  In a further embodiment preferred according to the invention, the compositions according to the invention contain biochinones. In the agents according to the invention, suitable biochinones are understood as meaning one or more ubiquinone (s) and / or plastoquinone (s). The preferred ubiquinones according to the invention have the following formula:
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Das Coenzym Q-10 ist hierbei am bevorzugtesten. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie Purin, Adenin, Guanin, Harnsäure, Hypoxanthin, 6-Purinthiol, 6-Thioguanin, Xanthin, Coffein, Theobromin oder Theophyllin enthalten. In haarkosmetischen Zubereitungen ist Coffein am bevorzugtesten. Coenzyme Q-10 is most preferred. Preferred compositions of the invention contain purine and / or purine derivatives in narrower ranges. Here are inventively preferred cosmetic agents characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular from 0.01 to 0.1% by weight of purine (s) and / or purine derivative (s). Cosmetic agents preferred according to the invention are characterized in that they contain purine, adenine, guanine, uric acid, hypoxanthine, 6-purinethiol, 6-thioguanine, xanthine, caffeine, theobromine or theophylline. In hair cosmetic preparations, caffeine is most preferred.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel Ectoin ((S)-2-Methyl-1 ,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure.  In a further preferred embodiment of the present invention, the cosmetic agent contains ectoine ((S) -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Mittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00001 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 3 Gew.-% der Wirkstoffe aus der Gruppe, die gebildet wird von Carnitin, Coenzym Q-10, Ectoin, ein Vitamin der B - Reihe, einem Purin und deren Derivaten oder physiologisch vertretbaren Salze enthalten.  Particularly preferred according to the invention are agents which, based on their weight, are from 0.00001 to 10.0% by weight, preferably from 0.0001 to 5.0% by weight and in particular from 0.001 to 3% by weight, of the active compounds from Group formed by carnitine, coenzyme Q-10, ectoine, a vitamin B series, a purine and its derivatives or physiologically acceptable salts.
Ein ganz besonders bevorzugter Pflegezusatz in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln ist Taurin. Unter Taurin wird ausschließlich 2-Aminoethansulfonsäure und unter einem Derivat die explizit genannten Derivate des Taurines verstanden. Unter den Derivaten des Taurines werden N- Monomethyltaurin, Ν,Ν-Dimethyltaurin, Taurinlysylat, Taurintartrat, Taurinornithat, Lysyltaurin und Ornithyltaurin verstanden. A particularly preferred care additive in the hair treatment compositions according to the invention is taurine. Taurine is understood to mean exclusively 2-aminoethanesulfonic acid and a derivative to the explicitly mentioned derivatives of taurine. Derivatives of taurine include N-monomethyltaurine, Ν, Ν-dimethyltaurine, tauryllysylate, taurine tartrate, taurine ornithine, lysyl taurine and ornithyl taurine.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Mittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 1 ,0 Gew.-% Taurin und/oder eines Derivates des Taurines enthalten.  Particularly preferred are agents according to the invention, which - based on their weight - 0.0001 to 10.0 wt .-%, preferably 0.0005 to 5.0 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2.0 wt .-% and In particular, 0.001 to 1, 0 wt .-% taurine and / or a derivative of taurine included.
Durch die Verwendung von Pflanzenextrakten als Pflegestoffe können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel besonders naturnah und dennoch sehr effektiv in ihrer Pflegeleistung formuliert werden. Gegebenenfalls kann dabei sogar auf ansonsten übliche Konservierungsmittel verzichtet werden. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa, Ingwerwurzel und ayurvedische Pflanzenextrakte wie beispielsweise Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala), Süßgräser wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Dinkel, Mais, die verschiedenen Sorten der Hirse (Rispenhirse, Fingerhirse, Kolbenhirse als Beispiele), Zuckerrohr, Weidelgras, Wiesenfuchsschwanz, Glatthafer, Straußgras, Wiesenschwingel, Pfeifengras, Bambus, Baumwollgras, Lampenputzergräser, Andropogonodeae (Imperata Cylindrica auch Flammengras oder Cogon Gras genannt), Büffelgras, Schlickgräser, Hundszahngräser, Liebesgräser, Cymbopogon (Zitronengras), Oryzeae (Reis), Zizania (Wildreis), Strandhafer, Staudenhafer, Honiggräser, Zittergräser, Rispengräser, Quecken und Echinacea, insbesondere Echinacea purpurea (L.) Moench, aller Arten von Wein sowie Perikarp von Litchie chinensis bevorzugt. By using plant extracts as care substances, the hair treatment compositions according to the invention can be formulated in a particularly natural and yet very effective way in their care performance. Optionally, even otherwise customary preservatives can be dispensed with. The extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, valerian, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng, coffee, cocoa, moringa, ginger root and ayurvedic Plant extracts such as Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum and Nelumbo nucifera (Kamala), sweet grasses such as wheat, barley, rye, oats, spelled, corn, the various varieties of millet (millet, crab, millet as examples), cane, ryegrass, wi foxtail, smooth oat, Bouquet grass, meadow fescue, whistling grass, bamboo, cotton grass, lamprey grass, Andropogonodeae (Imperata Cylindrica also called grass of flame or cogon grass), buffalo grass, mud grass, canine grasses, love grasses, cymbopogon (lemongrass), oryzeae (rice), zizania (wild rice), marram grass, perennial oat , Honey grasses, quaking grasses, bluegrass, couch grass and Echinacea, especially Echinacea purpurea (L.) Moench, all types of wine as well as Perikarp preferred by Litchie chinensis.
Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.  The plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
Es hat sich gezeigt, daß bestimmte Proteolipide die Wirkung der erfindungsgemäßen Kombination noch weiter verstärken und die Viskosität sowie deren Langzeitstabilität und die Versprühbarkeit der Zusammensetzung noch weiter verbessern. Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Proteolipid der Formel (P-l) enthalten  It has been shown that certain proteolipids further enhance the effect of the combination according to the invention and further improve the viscosity and its long-term stability and the sprayability of the composition. As a further ingredient, the agents according to the invention may contain at least one proteolipid of the formula (P-1)
R'-X-R" (P-l), R ' -XR " (PI),
in der in the
R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 1 bis 24 Kohlenstoffatomen steht, R 'is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms,
R" ein Protein, ein Peptid oder ein Proteinhydrolysat bedeutet, R "means a protein, a peptide or a protein hydrolyzate,
- X für -C(0)0- oder -N+(Rm2)Rlv- oder -N(R'")RIV- oder -C(0)-N(RV)RVI- steht, X is -C (O) O- or -N + (R m 2) R lv - or -N (R '") R IV - or -C (O) -N (R V ) R VI -,
- Rm -(CH2)x-CH3 mit x = 0 - 22 bedeutet und - R m is - (CH 2 ) x-CH 3 where x = 0-22 and
- RIV -CH2-CH(OH)-CH2- oder -(CH2)x- mit x = 0 - 22 bedeutet; - R IV is -CH 2 -CH (OH) -CH 2 - or - (CH 2 ) x- where x = 0-22;
Rv und Rv unabhängig voneinander für -H oder -(CH2)X-CH3 mit x = 0 - 22 stehen; R v and R v independently represent -H or - (CH 2 ) X -CH 3 with x = 0-22;
mit der Maßgabe, daß R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht, wenn X für -C(0)0- steht. Vorzugsweise werden die Proteolipide innerhalb bestimmter Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt. Bevorzugte erfindungsgemäße Kosmetische Mittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,5 Gew.-% Proteolipid(e). Der Rest R" in Formel (P-l) steht für ein Peptid oder ein Protein oder ein Proteinhydrolysat. Wenn X = -C(0)0-, wird R" aus der Gruppe Keratin oder Keratinhydrolysat gewählt. with the proviso that R "is keratin or a keratin hydrolyzate when X is -C (O) O- Preferably within certain amounts, the proteolipids are used in the agents according to the invention Preferred cosmetic agents according to the invention contain, by weight, 0.01 to 10% by weight, preferably 0.02 to 5% by weight, particularly preferably 0.05 to 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight and in particular 0, 15 to 0.5% by weight of proteolipid (s) The radical R " in formula (P1) represents a peptide or a protein or a protein hydrolyzate. When X = -C (O) O-, R "is selected from the group of keratin or keratin hydrolyzate.
Bevorzugte Reste R" sind Oligopetide, die mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu
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Preferred radicals R " are oligopetides which have at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu
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aufweisen, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. wherein the amino group may be free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
In dieser wie in allen nachstehenden Formeln bedeutet das eingeklammerte Wasserstoffatom der Aminogruppe ebenso wie die eingeklammerte Hydroxygruppe der Säurefunktion, daß die betreffenden Gruppen als solche vorhanden sein können (dann handelt es sich um ein Oligopeptid mit der betreffenden Anzahl an Aminosäuren wie dargestellt (in der vorstehenden Formel 3) oder aber, daß die Aminosäuresequenz in einem Oligopeptid vorliegt, das noch weitere Anminosäuren umfaßt - je nachdem, wo die weitere(n) Aminosäure(n) gebunden ist/sind, sind die eingeklammerten Bestandteile der o.g. Formel durch den/die weiteren Aminosäurerest(e) ersetzt.  In this formula as well as in the formulas below, the parenthetized hydrogen atom of the amino group, as well as the parenthetical group of the acid function, means that the groups concerned may be present as such (then an oligopeptide having the relevant number of amino acids as shown (in the above) Formula 3) or that the amino acid sequence is present in an oligopeptide, which also comprises other amino acids - depending on where the other amino acid (s) is / are bound, the parenthetical components of the above formula by the / the other Replaced amino acid residue (s).
Oligopeptide im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind durch Peptid-Bindungen Säureamid-artig verknüpfte Kondensationsprodukte von Aminosäuren, die mindestens 3 und maximal 25 Aminosäuren umfassen Oligopeptides in the sense of the present application are acid amide-like linked by peptide bonds condensation products of amino acids comprising at least 3 and a maximum of 25 amino acids
In erfindungsgemäß bevorzugten Haarbehandlungsmitteln der vorstehend beschriebenen Ausführungsform umfaßt das Oligopeptid (= der Rest R") 5 bis 15 Aminosäuren, vorzugsweise 6 bis 13 Aminosäuren, besonders bevorzugt 7 bis 12 Aminosäuren und insbesondere 8, 9 oder 10 Aminosäuren. In hair treatment compositions of the above-described preferred embodiment, the oligopeptide (= the radical R " ) comprises 5 to 15 amino acids, preferably 6 to 13 amino acids, particularly preferably 7 to 12 amino acids and in particular 8, 9 or 10 amino acids.
Je nachdem, ob weitere Aminosäuren an die Sequenz Glu-Glu-Glu gebunden sind und je nach Art dieser Aminosäuren sowie in Abhängigkeit von der Auswahl der Reste R' und ggf. RIN und RIV kann die Molmasse des in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Proteolipids variieren. Erfindungsgemäß bevorzugte Kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das Proteolipid eine Molmasse von 1000 bis 30000 Da, vorzugsweise von 1250 bis 25000 Da, besonders bevorzugt von 1500 bis 20000 Da und insbesondere von 2000 bis 15000 Da aufweist. Depending on whether further amino acids are bound to the sequence Glu-Glu-Glu and depending on the nature of these amino acids and depending on the selection of the radicals R ' and optionally R IN and R IV , the molecular weight of the proteolipid contained in the inventive compositions vary. Cosmetic agents preferred according to the invention are characterized in that the proteolipid has a molar mass of from 1000 to 30,000 Da, preferably from 1250 to 25,000 Da, more preferably from 1,500 to 20,000 Da and in particular from 2,000 to 15,000 Da.
Als Rest R" werden vorzugsweise Oligopeptide eingesetzt, die nicht allein aus den drei Glutaminsäuren bestehen, sondern weitere, an diese Sequenz gebundene Aminosäuren aufweisen. Diese weiteren Aminosäuren sind vorzugsweise aus bestimmten Aminosäuren ausgewählt, während bestimmte andere Vertreter erfindungsgemäß weniger bevorzugt sind. So ist es bevorzugt, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetztenAs R "oligopeptides are preferably used, which not only consist of the three glutamic acids, but contain further bound to this sequence amino acids. These additional amino acids are preferably selected from certain amino acids are while certain other agents according to the invention are less preferred. Thus, it is preferred that the radical R "used in the inventive compositions
Proteolipide kein Methionin enthält. Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Proteolipide kein Cystein und/oder Cystin enthält. Proteolipids does not contain methionine. It is further preferred if the radical R "of the proteolipids used in the agents according to the invention contains no cysteine and / or cystine.
Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetztenIt is further preferred if the radical R "used in the agents according to the invention
Proteolipide keine Asparaginsäure und/oder Asparagin enthält. Weiter bevorzugt ist es, wenn der RestProteolipid does not contain aspartic acid and / or asparagine. It is further preferred if the remainder
R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Proteolipide kein Serin und/oder Threonin enthält. R "used in the inventive proteolipids no serine and / or threonine.
Demgegenüber ist es bevorzugt, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Proteolipide Tyrosin enthält. Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Proteolipide Leucin enthält. Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Proteolipide Isoleucin enthält. Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Proteolipide Arginin enthält. Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Proteolipide Valin enthält. In contrast, it is preferred if the radical R " contains the proteolipids used in the agents according to the invention tyrosine It is further preferred if the radical R " contains the proteolipids used in the agents according to the invention leucine. It is further preferred if the radical R '' of the proteolipids used in the agents according to the invention comprises isoleucine.It is further preferred if the radical R '' of the proteolipids used in the agents according to the invention contains arginine. It is further preferred if the radical R " contains the proteolipids used in the agents according to the invention valine.
Als Rest R" besonders bevorzugte Oligopeptide bzw in den bevorzugten Oligopeptiden enthaltene Aminosäuresequenzen werden nachstehend beschrieben: The radicals R "which are particularly preferred oligopeptides or amino acid sequences contained in the preferred oligopeptides are described below:
Ein besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Tyrosin, das vorzugsweise über seine Säurefunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Ein weiteres besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Isoleucin, das vorzugsweise über seine Aminofunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu-Ile aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. A particularly preferred oligopeptide additionally contains tyrosine, which is preferably linked via its acid function to the Glu-Glu-Glu sequence. Cosmetic agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu, where the amino group is free or protonated and the carboxy groups A further particularly preferred oligopeptide additionally contains isoleucine, which is preferably linked to the Glu-Glu-Glu sequence via its amino function: Cosmetic agents which are preferred according to the invention are characterized in that the proteolipids of the formula (I ) as the radical R " contained oligopeptide has at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu-Ile, wherein the amino group is free or protonated and the carboxy groups may be present freely or deprotonated.
Oligopeptide, die beide vorgenannten Aminosäuren (Tyrosin und Isoleucin) aufweisen, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders bevorzugt sind dabei erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, bei denen das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile aufweist, wobei die Amino- Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Oligopeptides which have both the abovementioned amino acids (tyrosine and isoleucine) are preferred according to the invention. Hair treatment agents according to the invention are particularly preferred in which the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile, where the amino group is free or protonated and the carboxy- Groups may be free or deprotonated.
Weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Arginin, das vorzugsweise an Isoleucin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß bevorzugte Kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Further preferred oligopeptides additionally contain arginine, which is preferably bound to isoleucine. Cosmetic agents which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg, the amino groups being free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Valin, das vorzugsweise an das Arginin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Still further preferred oligopeptides additionally contain valine, which is preferably bound to the arginine. Further preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val, the amino groups being free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an Valin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino- Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Still further preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to valine. Cosmetic agents which are further preferred according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, where the amino groups free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
Insbesondere bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an das Tyrosin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino- Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Particularly preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to the tyrosine. Further preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, where the amino - Groups are free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
Zusammenfassend sind insbesondere erfindungsgemäße Kosmetische Mittel bevorzugte, die mindestens ein Proteolipd der Formel (I) enthalten, in der R" mindestens eine Aminosäuresequenz Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. In summary, in particular, cosmetic agents according to the invention are preferred which contain at least one proteolipd of the formula (I) in which R "has at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, where the amino groups free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
Wie bereits erwähnt, wird R" aus der Gruppe Keratin oder Keratinhydrolysat gewählt, wenn X = -C(0)0- gilt. As already mentioned, R "is selected from the group keratin or keratin hydrolyzate, if X = -C (O) 0-.
In allen anderen Fällen kann der Rest R" in Formel (P-l) für ein Peptid oder ein Protein oder ein Proteinhydrolysat stehen, wobei Proteinhydrolysate bevorzugt sind. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs eingesetzt werden. In all other cases, the radical R " in formula (P1) may be a peptide or a protein or a protein hydrolyzate, protein hydrolysates being preferred Protein hydrolysates are product mixtures which are obtained by acid, base or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins) According to the invention, protein hydrolysates of both vegetable and animal origin can be used.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts. Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich. Vorzugsweise wird unabhängig von der Wahl des X in Formel (P-l) der Rest R" aus Keratin oder keratinhydrolxysaten ausgewählt. Bevorzugte erfindungsgemäße Kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteolipid der Formel (P-l) enthalten, in der R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht. Preferred according to the invention is the use of protein hydrolysates of plant origin, eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates. Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available. Preferably, irrespective of the choice of X in formula (P1), the radical R "is selected from keratin or keratin hydrolysates Preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one proteolipid of formula (P1) in which R " for keratin or a keratin hydrolyzate is.
Insbesondere sind erfindungsgemäße Kosmetische Mittel bevorzugt, die mindestens ein Proteolipd der Formel (P-l) enthalten, in der Rm -CH3 bedeutet und RIV für -(CH2)x- mit x = 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 steht. Weiter sind besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteolipd der Formel (I) enthalten, in der X für -N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2- und R' für -(CH2)i7-CH3 steht. Particular preference is given to cosmetic agents according to the invention which contain at least one proteolipd of the formula (II) in which R m is -CH 3 and R IV is - (CH 2 ) x- where x = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 stands. Furthermore, particularly preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one proteolipd of the formula (I) in which X is -N + (CH 3) 2 -CH 2 -CH (OH) -CH 2 - and R 'is - (CH 2 ) i7-CH 3 is.
Ebenfalls weiter bevorzugte erfindungsgemäße Kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Proteolipd der Formel (P-l) enthalten, in der X für -C(0)-0- und R' für -(CH2)i7-CH3 steht. Likewise preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that they contain at least one proteolipd of the formula (P1) in which X is -C (O) -O- and R 'is - (CH 2) 7 -CH 3.
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, zusätzlich zu den Proteolipiden Proteinhydrolysate einzusetzen. Diese verstärken die Wirkung der Proteolipide und werden ihrerseits in ihren Effekten verstärkt. Die Proteinhydrolysate wurden weiter oben als Rest R" detailliert beschrieben. Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Kosmetische Mittel bevorzugt, die zusätzlich - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,0 Gew.-% Proteinhydrolysat(e), vorzugsweise Keratinhydrolysat(e) enthalten. It has proven advantageous to use protein hydrolysates in addition to the proteolipids. These enhance the effect of the proteolipids and in turn are amplified in their effects. The protein hydrolyzates have been described above as R "detailed summary are preferred cosmetic composition of the invention which additionally -. Based on its weight - 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 7 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 5 wt .-%, more preferably 0.25 to 2.5 wt .-% and in particular 0.5 to 2.0 wt .-% protein hydrolyzate (s), preferably keratin hydrolyzate (s) included.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Pflege keratinischer Fasern, bei dem ein Mittel auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, wobei das Mittel - bezogen auf sein Gewicht - a) 0 bis 5 Gew.-% Wasser,  Another object of the present invention is a method for the care of keratinic fibers, in which an agent is applied to the fibers and rinsed again after an exposure time, the agent - based on its weight - a) 0 to 5 wt .-% water .
b) 20 bis 60 Gew.-% 01(e);  b) 20 to 60% by weight 01 (e);
c) 40 bis 70 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I)
Figure imgf000022_0001
c) 40 to 70% by weight of polyethylene glycol (s) of the formula (I)
Figure imgf000022_0001
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10 enthält.  with n = 6, 7, 8, 9 or 10 contains.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.  With respect to further preferred embodiments of the method according to the invention mutatis mutandis applies to the means of the invention.
Besonders ausgeprägte Effekte werden dabei erzielt, wenn der Verbraucher das erfindungsgemäße Produkt auf feuchtes Haar aufträgt. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel auf feuchte keratinische Fasern aufgetragen wird.  Particularly pronounced effects are achieved when the consumer applies the product according to the invention to damp hair. Preferred methods according to the invention are characterized in that the agent is applied to moist keratinic fibers.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Mitteln, die - bezogen auf ihr Gewicht - a) 0 bis 5 Gew.-% Wasser, Another object of the present invention is the use of agents - based on their weight - a) 0 to 5% by weight of water,
b) 20 bis 60 Gew.-% 01(e);  b) 20 to 60% by weight 01 (e);
c) 40 bis 70 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I)
Figure imgf000023_0001
c) 40 to 70% by weight of polyethylene glycol (s) of the formula (I)
Figure imgf000023_0001
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10  with n = 6, 7, 8, 9 or 10
enthalten, zur Kräftigung der Haarstruktur. included, to strengthen the hair structure.
Auch bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.  With regard to further preferred embodiments of the use according to the invention, what has been said about the agents according to the invention applies mutatis mutandis.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e : Patent claim:
1.) Mittel zur Pflege keratinischer Fasern, enthaltend  1.) Agent for the care of keratinic fibers, containing
a) 0 bis 5 Gew.-% Wasser,  a) 0 to 5% by weight of water,
b) 20 bis 60 Gew.-% 01(e);  b) 20 to 60% by weight 01 (e);
c) 40 bis 70 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I)
Figure imgf000024_0001
c) 40 to 70% by weight of polyethylene glycol (s) of the formula (I)
Figure imgf000024_0001
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10.  with n = 6, 7, 8, 9 or 10.
2. ) Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 5 bis 50 2.) Composition according to claim 1, characterized in that it - based on its weight - 5 to 50
Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 47,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 12,5 bis 42,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-% Cyclopentasiloxan enthält.Wt .-%, preferably 7.5 to 47.5 wt .-%, more preferably 10 to 45 wt .-%, particularly preferably 12.5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% Cyclopentasiloxane contains.
3. ) Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein3.) Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that it - be based on
Gewicht - 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 47,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 45 Gew.- %, besonders bevorzugt 12,5 bis 42,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-% Octamethyltrisiloxan enthält. Weight - 5 to 50 wt .-%, preferably 7.5 to 47.5 wt .-%, more preferably 10 to 45 wt .-%, particularly preferably 12.5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to Contains 40 wt .-% octamethyltrisiloxane.
4. ) Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein 4.) Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that it - be based on
Gewicht - 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 47,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 45 Gew.- %, besonders bevorzugt 12,5 bis 42,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 40 Gew.-% Dimethiconol(e) enthält. Weight - 5 to 50 wt .-%, preferably 7.5 to 47.5 wt .-%, more preferably 10 to 45 wt .-%, particularly preferably 12.5 to 42.5 wt .-% and in particular 15 to 40 wt .-% dimethiconol (s).
5. ) Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein 5.) Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that it - be based on
Gewicht - 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,125 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,15 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,175 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 2 Gew.-% natürliche(s) Öl(e) enthält. Weight - 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.125 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.15 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.175 to 4 wt .-% and in particular 0.2 to 2% by weight of natural oil (s).
6. ) Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein 6.) Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that it - be based on
Gewicht - 42,5 bis 67,5 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 47,5 bis 62,5 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I) enthält. Weight - 42.5 to 67.5 wt .-%, preferably 45 to 65 wt .-%, more preferably 47.5 to 62.5 wt .-% and in particular 50 to 60 wt .-% polyethylene glycol (s) of Contains formula (I).
7. ) Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es- bezogen auf sein 7.) Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that it- related to be
Gewicht - 42,5 bis 67,5 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 47,5 bis 62,5 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-% PEG-7, PEG-8, PEG-9 oder Mischungen von zwei oder allen dreien dieser drei Verbindungen enthält. Weight - 42.5 to 67.5 wt .-%, preferably 45 to 65 wt .-%, more preferably 47.5 to 62.5 wt .-% and in particular 50 to 60 wt .-% PEG-7, PEG Contains -8, PEG-9 or mixtures of two or all three of these three compounds.
8. ) Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein 8.) Composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that it - be based on
Gewicht - 42,5 bis 67,5 Gew.-%, vorzugsweise 45 bis 65 Gew.-%, weiter bevorzugt 47,5 bis 62,5 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-% PEG-8 (n = 8 in der Formel (I)) enthält. Weight - 42.5 to 67.5 wt .-%, preferably 45 to 65 wt .-%, more preferably 47.5 to 62.5 wt .-% and in particular 50 to 60 wt .-% PEG-8 (n = 8 in the formula (I)).
9. ) Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein 9.) Composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that it comprises at least one
Proteolipid der Formel (P-l) enthält R'-X-R" (P-l), Proteolipid of formula (Pl) contains R ' -XR " (PI),
in der  in the
R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 1 bis 24 Kohlenstoffatomen steht, R 'is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms,
R" ein Protein, ein Peptid oder ein Proteinhydrolysat bedeutet, R "means a protein, a peptide or a protein hydrolyzate,
X für -C(0)0- oder -N+(Rm2)Rlv- oder -N(R'")RIV- oder -C(0)-N(RV)RVI- steht, Rm -(CH2)x-CH3 mit x = 0 - 22 bedeutet und X is -C (O) O- or -N + (R m 2) R lv - or -N (R '") R IV - or -C (O) -N (R V ) R VI -, R m is - (CH 2 ) x-CH 3 where x = 0-22 and
RIV -CH2-CH(OH)-CH2- oder -(CH2)x- mit x = 0 - 22 bedeutet; R IV is -CH 2 -CH (OH) -CH 2 - or - (CH 2 ) x- where x = 0-22;
Rv und Rv unabhängig voneinander für -H oder -(CH2)X-CH3 mit x = 0 - 22 stehen; mit der Maßgabe, daß R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht, wenn X für -C(0)0- steht.R v and R v independently represent -H or - (CH 2 ) X -CH 3 with x = 0-22; with the proviso that R "is keratin or a keratin hydrolyzate when X is -C (O) O-.
10. )Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein10.) Composition according to one of claims 1 to 9, characterized in that it - be based on
Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,5 Gew.-% Proteolipid(e) enthält. Weight - 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.02 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-%, more preferably 0.1 to 1 wt .-% and in particular 0.15 to 0.5 wt .-% proteolipid (s).
11 . ) Mittel nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R" in Formel11. ) Composition according to one of claims 9 or 10, characterized in that the radical R " in formula
(P-l) für ein Peptid oder ein Protein oder ein Proteinhydrolysat. Steht, wobei bevorzugte Reste R" Oligopetide sind, die mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu (Pl) for a peptide or a protein or a protein hydrolyzate. Stands, wherein preferred R "are oligopetids having at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000025_0001
aufweisen, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.  wherein the amino group may be free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
12.)Verfahren zur Pflege keratinischer Fasern, bei dem ein Mittel auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel - bezogen auf sein Gewicht - d) 0 bis 5 Gew.-% Wasser, 12.) A process for the care of keratinic fibers, in which an agent is applied to the fibers and rinsed off again after a contact time, characterized in that the agent - based on its weight - d) 0 to 5 wt .-% water,
e) 20 bis 60 Gew.-% 01(e);  e) 20 to 60% by weight 01 (e);
f) 40 bis 70 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I)
Figure imgf000026_0001
f) 40 to 70% by weight of polyethylene glycol (s) of the formula (I)
Figure imgf000026_0001
mit η = 6, 7, 8, 9 oder 10 enthält.  with η = 6, 7, 8, 9 or 10 contains.
13. )Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel auf feuchte keratinische 13.) A method according to claim 9, characterized in that the agent is wet on moist keratin
Fasern aufgetragen wird. Fibers is applied.
14. )Verwendung von Mitteln, die - bezogen auf ihr Gewicht - d) 0 bis 5 Gew.-% Wasser,  14.) Use of agents which - by weight - d) 0 to 5 wt .-% water,
e) 20 bis 60 Gew.-% 01(e);  e) 20 to 60% by weight 01 (e);
f) 40 bis 70 Gew.-% Polyethylenglycol(e) der Formel (I)
Figure imgf000026_0002
f) 40 to 70% by weight of polyethylene glycol (s) of the formula (I)
Figure imgf000026_0002
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10  with n = 6, 7, 8, 9 or 10
enthalten, zur Kräftigung der Haarstruktur.  included, to strengthen the hair structure.
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EP2119435A1 (en) * 2008-05-16 2009-11-18 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Emollient composition

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