WO2015046085A1 - ネブライザ用メッシュ選定方法、装置、及びプログラム - Google Patents

ネブライザ用メッシュ選定方法、装置、及びプログラム Download PDF

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田畑　信
寺田　隆雄
朝井　慶
真郎 前田
祐介 加藤
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オムロンヘルスケア株式会社
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    • B05B17/0638—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers spray being produced by discharging the liquid or other fluent material through a plate comprising a plurality of orifices
    • B05B17/0646—Vibrating plates, i.e. plates being directly subjected to the vibrations, e.g. having a piezoelectric transducer attached thereto

Definitions

  • the present invention relates to a mesh selection method, device, and program for nebulizer.
  • Liquid atomizers that atomize and eject liquids such as medicines are roughly classified into a compressor type nebulizer equipped with a compressor and an ultrasonic type nebulizer equipped with an ultrasonic vibrator.
  • a typical ultrasonic nebulizer there is a mesh nebulizer that atomizes a medicine by instantaneously extruding the medicine from a fine mesh hole.
  • Mesh-type nebulizers generally include a liquid storage unit that stores a liquid, a mesh having a large number of fine holes, and a vibration source that is arranged so as to contact the mesh. A liquid is supplied from the liquid storage unit between the mesh and the vibration source. The liquid supplied between the mesh and the vibration source is sprayed to the outside through the fine holes when the vibration source vibrates.
  • Conventional liquid spraying apparatuses are disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-297226 (Patent Document 1) and Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-256170 (Patent Document 2).
  • the mesh is an important member that greatly affects the particle size and spray amount of the chemical liquid to be sprayed.
  • the mesh pore size in order to reduce the spray particle size, the mesh pore size must be reduced, and in order to increase the spray amount, the number of mesh pores can be increased, or the mesh pore shape can be made to allow the drug to easily come out.
  • JP 2006-297226 A Japanese Patent Laid-Open No. 7-256170
  • the mesh has not been changed according to the drug and the patient. The reason is that it is not easy for the patient or the pharmacist to determine what kind of mesh should be used in accordance with the medicine and the patient. Moreover, although it is possible to change the amount of spray etc. by adjustment of a nebulizer main body, the adjustment is left to a patient and the more optimal treatment was desired.
  • an object of the present invention is to provide a mesh selection method for a nebulizer that can realize an optimal nebulizer treatment suitable for a medicine and a patient. Specifically, a method for selecting an optimal nebulizer mesh in which the hole diameter, the number of holes, and the hole shape are changed according to the medicine and the patient is provided.
  • the nebulizer mesh selection method includes: A computer obtaining drug attributes; Obtaining the patient's breathing ability; Selecting a mesh corresponding to the acquired drug attribute and the patient's respiratory capacity based on a mesh selection table in which a predetermined mesh is associated with the combination of the drug attribute and the patient's respiratory capacity; Outputting the selected mesh.
  • the sprayed drug particles can reach the throat, bronchi, and even the lungs as the particle size decreases. Therefore, in order to improve the therapeutic effect, it is necessary to adjust the spray particle size so that the drug can efficiently reach the affected area.
  • the spray particle diameter when the application site of the medicine is the lung is set smaller than the spray particle diameter when the application site is the throat.
  • the spray amount must be adjusted according to the patient's breathing ability (details will be described later).
  • the amount of spray is large with respect to the patient's breathing ability, the patient cannot inhale all of the sprayed medicine, and not only the medicine is wasted, but also the patient is shrouded during treatment.
  • the amount of spray is small relative to the patient's breathing ability, there is a problem that treatment takes time.
  • the spray particle diameter and spray amount of the drug are influenced by the surface tension and viscosity of the drug in addition to the pore diameter, the number of holes and the hole shape of the mesh.
  • a drug with a large surface tension or a drug with a high viscosity tends to have a smaller spray amount than other drugs. Therefore, when determining the pore diameter, the number of holes, and the hole shape of the mesh capable of realizing a desired output spray diameter and spray amount, it is necessary to consider the surface tension and viscosity of the drug.
  • the patient can use the mesh selected by the nebulizer mesh selection method according to the present invention to minimize the adjustment of the nebulizer body and is optimal for the medicine and the patient. It becomes possible to receive nebulizer treatment.
  • the “medicine attribute” is obtained by classifying drugs used in the nebulizer into a predetermined number of attributes in advance from the viewpoint of mesh selection, and an attribute number is assigned to each drug attribute. Drugs where the drug application site is the same site and the surface tension and viscosity of the drug are close are classified as belonging to the same attribute.
  • the attribute of a medicine and the name of a medicine may correspond on a one-to-one basis.
  • the patient's breathing ability corresponds to the amount of medicine that the patient can inhale with one breath, and is a rank classified into a predetermined number of stages from the viewpoint of mesh selection.
  • the nebulizer mesh selection method according to the present invention it is possible to select an optimal mesh suitable for a medicine and a patient.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of a nebulizer mesh selection system according to an embodiment of the present invention. It is a flowchart which shows the mesh selection process for nebulizers concerning one Embodiment of this invention. It is a flowchart which shows the process which determines the attribute of the chemical
  • FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of an embodiment of a nebulizer mesh selection system 1 which is a premise of the present invention.
  • the nebulizer mesh selection system 1 is based on a storage device 20 that stores a mesh selection table 21 in which a predetermined mesh is associated with a combination of a drug attribute and a patient's respiratory ability, and the mesh selection table 21. It comprises a selection device 10 that selects a corresponding mesh from the acquired attribute of the medicine and the respiratory ability of the patient, and an output device 30 that outputs the corresponding mesh.
  • the nebulizer mesh selection system 1 is used as follows, for example.
  • a patient suffering from asthma receives a diagnosis from a doctor and a prescription is issued from the doctor.
  • a drug for nebulizer is prescribed at a pharmacy.
  • the selection device 10 is based on the mesh selection table 21 stored in the storage device 20. Select the best nebulizer mesh for the drug and patient.
  • the nebulizer mesh according to the present embodiment is prepared in advance in 10 to 15 types with different hole diameters, hole numbers, and hole shapes in consideration of versatility and productivity.
  • An identification symbol is assigned to each mesh, and the output device 30 outputs the identification number of the selected mesh.
  • the pharmacist or the like provides the patient with a mesh suitable for the medicine and the patient based on the output mesh identification number.
  • the patient sets the prescribed medicine and mesh in the nebulizer and performs treatment. Since the spray particle size and the spray amount are adjusted by the mesh so as to be optimal for the medicine and the patient, the patient can receive the optimal treatment with the minimum adjustment of the nebulizer body.
  • a general-purpose personal computer is used as the selection device 10.
  • a tablet computer, a smartphone, a mobile phone, or the like can be used.
  • the medicine used for the nebulizer is classified in advance into a predetermined number of attributes from the viewpoint of mesh selection.
  • the drug application site is the same site, and the drug whose surface tension and viscosity are in a close range belong to the same attribute.
  • the drug attribute is an identification symbol of an attribute to which the prescribed drug belongs. In the present embodiment, management is performed in nine classifications 1 to 9.
  • Nebulizer spray volume is controlled by the patient's breathing ability.
  • the patient's breathing ability is classified into nine stages of 1 to 9, with 1 being the weakest and 9 being the strongest setting.
  • the output device 30 can use a general-purpose display or the like. Further, the output is not limited to visual output, and can be output by voice.
  • FIG. 2 is a flowchart showing the nebulizer mesh selection process according to the present embodiment.
  • the operator selects the name of the medicine from the pull-down menu on the input screen (step Sa1).
  • the input of the drug name is not limited to selection by a pull-down menu, and various methods such as character input using a keyboard, input using a dedicated input device, and voice input can be used. Moreover, you may enable it to input the attribute of a chemical
  • step Sa3 When the name of the prescribed medicine is not in the pull-down menu, that is, when the attribute information of the prescribed medicine is not registered in the system 1 according to the present embodiment (No in step Sa2), the operator Are selected from the pull-down menu and input to the selection device 10 (step Sa3).
  • the storage device may be different from the storage device 20 in which the mesh selection table 21 is stored, or may be stored in the selection device 10.
  • the storage device has, in addition to drug attribute information, a reference value of surface tension, a reference value of viscosity, and application site information for each attribute. Therefore, when the surface tension, viscosity, and application site of the prescribed medicine are input, the attribute of the medicine to which the present medicine belongs is determined according to these pieces of information (step Sa4).
  • step Sa4 for determining the attribute of the medicine.
  • step Sb1 the attributes of the medicine whose surface tension and viscosity of the medicine input in Sa3 are within ⁇ 10% of the reference value and whose application site is the same site are extracted.
  • step Sb3 When there is only one corresponding attribute (Yes in step Sb1 and Yes in step Sb2), it is processed as belonging to the corresponding attribute (step Sb3).
  • step Sb4 When there are two or more corresponding attributes (Yes in step Sb1 and No in step Sb2), the attribute is processed as belonging to the attribute of the medicine having the smallest identification number (step Sb4).
  • step Sb1 there is no attribute where the surface tension and viscosity of the input drug are within ⁇ 10% of the reference value, respectively, or within ⁇ 10% of the reference value, but the attribute of the application site does not exist In this case (in the case of No in step Sb1), since the drug cannot be selected in this system 1, processing is performed so as to output a display of “not applicable” to the output device 30 (step). Sb5).
  • the attribute of the drug can be determined from its surface tension, viscosity, and application site. It should be noted that the above criteria can be changed as appropriate without departing from the spirit thereof.
  • Respiratory ability can be roughly estimated from the patient's age and sex, but can be more accurately determined by using the patient's peak flow and / or vital capacity.
  • step Sa6 when there is information on the patient's peak flow and / or vital capacity (Yes in step Sa6), the operator inputs the patient's peak flow and / or vital capacity to the selection device 10 (step Sa7). Such input information is converted into respiratory ability based on a predetermined conversion table (step Sa8).
  • step Sa6 If there is no information on the patient's peak flow and / or vital capacity (No in step Sa6), the operator inputs the patient's age and sex instead of the patient's peak flow and / or vital capacity (step Sa9). . The input information is converted into the patient's respiratory ability based on a predetermined conversion table (step Sa10).
  • Pheak flow refers to the speed of breathing when exhaling from a state where a large amount of breath is inhaled.
  • the patient's age and gender are generally listed on the prescription. Therefore, even if there is no information on the patient's peak flow and / or vital capacity, the patient's respiratory ability can be estimated using the patient's age and sex without special examination / measurement. It is possible to select an optimal mesh suitable for the patient.
  • the respiration ability of the patient acquired through the above steps Sa8 and Sa10 is input to the storage device 20 (step Sa11).
  • the selection device 10 uses the nebulizer mesh selection table 21 stored in the storage device 20 based on the attribute of the drug acquired in step Sa5 and the respiratory ability of the patient acquired in step Sa11. An optimal mesh for the patient is selected (step Sa12).
  • the selected mesh identification number is transmitted from the selection device 10 to the output device 30, and the output device 30 outputs the mesh identification number (step Sa13).
  • the attribute of a medicine may respond
  • the selection device 10 does not convert the drug name into the drug attribute, and based on the mesh selection table in which a predetermined mesh is associated with the combination of the drug name and the patient's breathing ability. You may comprise so that a mesh may be selected.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a specific processing flow of mesh selection according to the present embodiment. For the sake of simplicity, a description will be given of a mesh selection method when a drug name, and a patient's peak flow and vital capacity are input.
  • the operator inputs the name of the medicine (step Sc1).
  • the system 1 has information on the surface tension, viscosity, and application site of the drug corresponding to the name of the drug.
  • the selection device 10 acquires an application site corresponding to the name of the medicine (Step Sc2).
  • the spray particle diameter is determined according to the application site of the medicine (steps Sc3 and Sc4). As the affected part moves away from the throat, trachea, lungs, and oral cavity, the spray particle diameter is set smaller.
  • the application site information may be acquired by receiving an input from the operator based on the prescription information.
  • the operator inputs the patient's peak flow and vital capacity (step Sc5). Based on such information, the patient's respiratory ability is determined, and the spray amount suitable for the patient's respiratory ability is determined (steps Sc6 and Sc7).
  • the diameter of the spray particles determined in step Sc4 and the hole diameter, the number of holes, and the hole shape of the mesh realizing the spray amount determined in step Sc7 are obtained by calculation (step Sc8).
  • the physical properties of the medicine are taken into consideration when calculating the pore diameter, the number of holes, and the pore shape of the mesh (step Sc8 ⁇ Sc9).
  • the mesh hole diameter, the number of holes, and the hole shape are determined by the calculation process in step Sc8 (steps Sc10, Sc11, SC12).
  • step Sc13 the mesh closest to the hole diameter, the number of holes, and the hole shape determined by the calculation process in step Sc8 is selected (step Sc13).
  • the identification number of the selected mesh is displayed on the output device 30 (step Sc14).
  • the process proceeds to step Sc14 through various processes from the name of the medicine input in step Sc1 and the patient's peak flow and vital capacity input in step Sc5.
  • the mesh is selected. Therefore, in the embodiment shown in FIG. 1 and FIG. 2, the mesh number selected from the attribute of the drug, the breathing ability of the patient, and the information thereof. Are stored in advance as a table. By doing in this way, a process can be simplified and the processing load of the selection apparatus 10 can be reduced.
  • the selection device 10 may be configured to perform the processing shown in FIG. 4 in real time.
  • FIG. 5 shows an example of the nebulizer mesh selection table 21 stored in the storage device 20. Meshes corresponding to drug attributes and patient breathing ability are defined.
  • FIG. 6 is a diagram showing the hole shape of the nebulizer mesh of the present embodiment.
  • the through-hole 43 in FIG. 5A has a conical cross-sectional shape.
  • the medicine is supplied from the inlet surface 41 of the mesh 40 and atomized from the outlet surface 42 of the mesh 40 through the through-hole 43.
  • the through-hole 43 has a tapered shape that tapers from the inlet surface 41 of the mesh 40 toward the outlet surface 42 of the mesh 40, and the taper angle is ⁇ .
  • the through-hole 43 in FIG. 5B has a horn-shaped cross-sectional shape.
  • the taper angle is ⁇ , but the through-hole 43 has a shape that is wider at the inlet face 41 side of the mesh 40 than in the same figure (a). For this reason, compared with the figure (a), a chemical
  • the nebulizer mesh selection system 1 it is possible to select an optimal mesh suitable for a medicine and a patient. By setting such a mesh on the nebulizer, the patient can receive an optimal treatment with minimal adjustment of the nebulizer body.

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Abstract

【課題】薬剤及び患者に合わせた最適な治療を実現できるネブライザ用メッシュ選定方法を提供する。 【解決手段】本発明におけるネブライザ用メッシュ選択方法は、　コンピュータが、薬剤の属性を取得するステップと、　患者の呼吸能力を取得するステップと、　薬剤の属性と患者の呼吸能力の組み合わせに対して所定のメッシュが対応させられているメッシュ選択テーブルに基づいて、前記取得した薬剤の属性と患者の呼吸能力に対応するメッシュを選択するステップと、　前記選択されたメッシュを出力するステップと、 を有することを特徴とする。

Description

ネブライザ用メッシュ選定方法、装置、及びプログラム
　本発明は、ネブライザ用メッシュ選定方法、装置、プログラムに関する。
　薬剤などの液体を霧化して噴出する液体噴霧装置（ネブライザ）は、コンプレッサを備えるコンプレッサ式ネブライザと、超音波振動子を備える超音波式ネブライザに大別される。超音波式ネブライザの代表的なものとして、微細なメッシュの穴から瞬時に薬剤を押し出すことによって薬剤を霧化するメッシュ式ネブライザがある。
　メッシュ式ネブライザは、一般的に、液体を貯留する貯液部と、多数の微細孔を有するメッシュと、メッシュに当接するように配置される振動源とを備える。メッシュと振動源との間に、貯液部から液体が供給される。メッシュと振動源との間に供給された液体は、振動源が振動することによって、微細孔を通して外部に向けて噴霧される。従来の液体噴霧装置は、たとえば、特開２００６－２９７２２６号公報（特許文献１）及び特開平７－２５６１７０号公報（特許文献２）に開示されている。
　メッシュ式ネブライザにおいて、メッシュは、噴霧される薬液の粒子径、噴霧量に大きな影響を与える重要な部材である。例えば、噴霧粒子径を小さくするためには、メッシュの孔径を小さくし、噴霧量を増やすためには、メッシュの孔数を増やす、あるいは、メッシュの孔形状を薬剤が出やすい形状にすることが知られている。
特開２００６－２９７２２６号公報 特開平７－２５６１７０号公報
　しかしながら、従来のネブライザ治療においては、薬剤及び患者に合わせてメッシュを交換することは行われていなかった。この理由として、薬剤と患者に合わせてどのようなメッシュを用いるべきか、患者又は薬剤師等が判断することは容易ではない、ということが挙げられる。また、ネブライザ本体の調整により噴霧量等を変えることは可能であるが、その調整は患者任せであり、より最適な治療が望まれていた。
　それ故、この発明の課題は、薬剤と患者に合わせた最適なネブライザ治療を実現できる、ネブライザ用メッシュ選択方法を提供することにある。具体的には、薬剤と患者に合わせて孔径・孔数・孔形状を変えた最適なネブライザ用メッシュを選択する方法を提供する。
　本発明にかかるネブライザ用メッシュ選択方法は、
　コンピュータが、薬剤の属性を取得するステップと、
　患者の呼吸能力を取得するステップと、
　薬剤の属性と患者の呼吸能力の組み合わせに対して所定のメッシュが対応させられているメッシュ選択テーブルに基づいて、前記取得した薬剤の属性と患者の呼吸能力に対応するメッシュを選択するステップと、
　前記選択されたメッシュを出力するステップとを有する。
　最適なネブライザ治療を行うためには、薬剤と患者に合わせて噴霧粒子径と噴霧量を調整する必要がある。以下にその理由を説明する。
　噴霧された薬剤の粒子は、その粒子径が小さくなるほど、喉、気管支、さらには肺へと到達することが可能となる。よって、治療効果の向上のためには、薬剤を患部まで効率よく到達させることができるよう、噴霧粒子径を調整する必要がある。例えば、薬剤の適用部位が肺である場合の噴霧粒子径は、適用部位が喉である場合の噴霧粒子径よりも小さく設定する。
　また、噴霧量は、患者の呼吸能力（詳細は後述する。）により調整する必要がある。患者の呼吸能力に対して噴霧量が多い場合、噴霧された薬剤の全てを患者が吸入できず、薬剤が無駄になるだけではなく、治療中に患者がむせるなどが生じる。患者の呼吸能力に対して噴霧量が少ない場合は、治療に時間がかかるという問題が生じる。
　さらに、薬剤の噴霧粒子径と噴霧量は、メッシュの孔径・孔数・孔形状に加えて、薬剤の表面張力や粘度の影響を受ける。例えば、表面張力が大きい薬剤、あるいは粘度が高い薬剤は、他の薬剤と比較して、噴霧量が小さくなる傾向にある。よって、所望の出力噴霧径と噴霧量を実現できるメッシュの孔径・孔数・孔形状を決定する際には、薬剤の表面張力及び粘度を考慮する必要がある。
　それ故、上記のような構成によれば、患者は、本発明にかかるネブライザ用メッシュ選択方法により選択されたメッシュを用いることで、ネブライザ本体の調整を最小限にして、薬剤及び患者に最適なネブライザ治療を受けることが可能となる。
　ここで、「薬剤の属性」とは、ネブライザに用いられる薬剤を、メッシュ選択の観点から、予め所定数の属性に分類したものであり、薬剤の属性にはそれぞれ属性番号が割り振られている。薬剤の適用部位が同部位であり、薬剤の表面張力及び粘度が近い範囲にある薬剤は、同じ属性に属するよう分類される。
　なお、取り扱う薬剤の種類が少ない場合などにおいては、薬剤の属性と薬剤の名称が１対１で対応してもよい。
　また、「患者の呼吸能力」とは、患者が一呼吸で吸入できる薬剤の量に対応するものであり、メッシュ選択の観点から所定数の段階に分類されたランクである。
　以上説明したように、本発明にかかるネブライザ用メッシュ選択方法によれば、薬剤及び患者に合った最適なメッシュを選択することができる。
本発明の一実施形態にかかるネブライザ用メッシュ選択システムの全体構成図である。 本発明の一実施形態にかかるネブライザ用メッシュ選択処理を示すフローチャートである。 本発明の一実施形態にかかる薬剤の属性を決定する処理を示すフローチャートである。 本発明の一実施形態にかかるメッシュ選択の具体的な処理フローを説明する図である。 本発明の一実施形態にかかるネブライザ用メッシュ式選択テーブルを示す図である。 本発明の一実施形態にかかるネブライザ用メッシュの孔形状を示す図である。
　以下、図面を参照して本発明の実施形態について詳述する。但し、これらの実施形態はいずれも例示であり、本発明についての限定的解釈を与えるものではない。なお、図面において、同一又は対応する部分については同一の符号を付すものとする。
（実施例１）
　図１は、本発明の前提となるネブライザ用メッシュ選択システム１の一実施形態の全体構成を示す図である。ネブライザ用メッシュ選択システム１は、薬剤の属性と患者の呼吸能力の組み合わせに対して所定のメッシュが対応させられているメッシュ選択テーブル２１を記憶する記憶装置２０と、前記メッシュ選択テーブル２１に基づき、取得した前記薬剤の属性と患者の呼吸能力から対応メッシュを選択する選択装置１０と、前記対応メッシュを出力する出力装置３０から構成されている。
　本実施形態にかかるネブライザ用メッシュ選択システム１は、例えば次のように利用される。喘息等を患った患者は、医師の診断を受け、医師より処方箋の発行を受ける。かかる処方箋に従って、薬局でネブライザ用の薬剤が処方される。このとき、薬局が有する端末、すなわち、本実施形態における選択装置１０に、薬剤の属性と患者の呼吸能力を入力すると、選択装置１０は、記憶装置２０に記憶されているメッシュ選択テーブル２１に基づいて薬剤と患者に最適なネブライザ用メッシュを選択する。
　本実施形態にかかるネブライザ用メッシュは、汎用性や生産性を考慮し、孔径・孔数・孔形状を変えた１０～１５種が予め用意されている。それぞれのメッシュには識別記号が割り当てられており、かかる出力装置３０は、選択されたメッシュの識別番号を出力する。薬剤師等は、出力されたメッシュの識別番号をもとに、薬剤及び患者に適したメッシュを患者に提供する。
　患者は、処方された薬剤とメッシュをネブライザにセットし、治療を行う。噴霧粒子径及び噴霧量は、薬剤及び患者にとって最適となるようメッシュにて調整されるため、患者はネブライザ本体の調整を最小限にして、最適な治療を受けることができる。
（各構成要素について）
　本実施形態では、選択装置１０として汎用的なパーソナル・コンピュータを用いている。この他にも、タブレットコンピュータ、スマートフォン、携帯電話などを用いることが可能である。
　ネブライザに用いられる薬剤は、メッシュ選択の観点から、予め所定数の属性に分類されている。薬剤の適用部位が同部位であり、表面張力及び粘度が近い範囲にある薬剤は、同じ属性に属する。薬剤の属性とは、処方された薬剤が属する属性の識別記号である。本実施形態においては、１～９の９分類で管理している。
　ネブライザの噴霧量は、患者の呼吸能力によって調節される。本実施形態において、患者の呼吸能力は、１～９の９段階に区分され、１が最も弱く、９が最も強い設定となっている。
　出力装置３０は、汎用的なディスプレイなどを用いることができる。また、視覚的出力に限られず、音声により出力することも可能である。
（フローチャートの説明）
　図２は、本実施形態にかかるネブライザ用メッシュ選択の処理を示すフローチャートである。患者に処方される薬剤が決定されると、操作者（薬剤師等）は、入力画面において、プルダウンメニューから薬剤の名称を選択する（ステップＳａ１）。
　なお、薬剤の名称の入力は、プルダウンメニューによる選択に限られず、キーボードによる文字入力、専用入力装置による入力、音声入力など、様々な方法を用いることができる。また、薬剤の名称の代わりに薬剤の属性を入力できるようにしてもよい。
　処方される薬剤の名称がプルダウンメニューにない場合、すなわち、処方される薬剤の属性情報が本実施形態にかかるシステム１に登録されていない場合（ステップＳａ２においてＮｏの場合）、操作者は、薬剤の表面張力、粘度、及び適用部位をプルダウンメニューから選択し、選択装置１０に入力する（ステップＳａ３）。
　なお、薬剤の属性に関する情報は、記憶装置に記憶されている。この場合、かかる記憶装置は、メッシュ選択テーブル２１が記憶されている記憶装置２０と異なっていてもよく、また、選択装置１０内に記憶されていてもよい。
　かかる記憶装置は、薬剤の属性情報のほかに、各属性にかかる表面張力の基準値、粘度の基準値、及び適用部位の情報を有する。したがって、処方される薬剤の表面張力、粘度、及び適用部位が入力された場合、これらの情報に従って、本薬剤が属する薬剤の属性が決定される（ステップＳａ４）。
　なお、薬剤の属性を決定するステップＳａ４については、具体的に図３に示すような処理が考えられる。
　まず、Ｓａ３にて入力された薬剤の表面張力及び粘度が、それぞれ基準値から±１０％以内にあり、かつ、適用部位が同部位である薬剤の属性を抽出する（ステップＳｂ１）。
　該当する属性が１つのみであるとき（ステップＳｂ１においてＹｅｓ、かつ、ステップＳｂ２においてＹｅｓの場合）は、かかる該当する属性に属するものとして処理される（ステップＳｂ３）。
　該当する属性が２以上あるとき（ステップＳｂ１においてＹｅｓ、かつ、ステップＳｂ２においてＮｏの場合）は、最も小さい識別番号を有する薬剤の属性に属するものとして処理される（ステップＳｂ４）。
　入力された薬剤の表面張力及び粘度が、それぞれ基準値から±１０％以内にある属性が存在しない、あるいは、基準値から±１０％以内にはあるが、適用部位が同部位の属性が存在しない場合（ステップＳｂ１においてＮｏの場合）には、本システム１にてメッシュを選択することができない薬剤であるため、「該当なし」との表示を出力装置３０に出力するように処理される（ステップＳｂ５）。
　このように、例えば新規の薬剤など、属性情報が予め登録されていない薬剤であっても、その表面張力、粘度、及び適用部位から薬剤の属性を決定することができる。なお、上記の判定基準は、その趣旨を逸脱しない範囲において適宜変更可能である。
　また、操作者は、患者の呼吸能力を選択装置１０に入力する。呼吸能力は、患者の年齢及び性別から大まかに推定することが可能であるが、患者のピークフロー及び／又は肺活量を用いることでより正確に判定できる。
　そこで、患者のピークフロー及び／又は肺活量の情報がある場合（ステップＳａ６においてＹｅｓの場合）、操作者は、患者のピークフロー及び／又は肺活量を選択装置１０に入力する（ステップＳａ７）。かかる入力情報は、所定の変換テーブルに基づき、呼吸能力に変換される（ステップＳａ８）。
　患者のピークフロー及び／又は肺活量の情報がない場合（ステップＳａ６においてＮｏの場合）、操作者は、患者のピークフロー及び／又は肺活量の代わりに、患者の年齢及び性別を入力する（ステップＳａ９）。かかる入力情報は、所定の変換テーブルに基づき、患者の呼吸能力に変換される（ステップＳａ１０）。
　なお、「ピークフロー」とは、息を大きく吸い込んだ状態から目一杯に息を吐き出したときの息の速さ、をいうものとする。
　患者の年齢及び性別は、一般的に処方箋に記載されている。よって、患者のピークフロー及び／又は肺活量の情報がない場合であっても、特別な検査・測定をすることなく、患者の年齢及び性別を用いて患者の呼吸能力を推定することができ、薬剤と患者に合った最適なメッシュを選択することが可能となる。
　上記のステップＳａ８、Ｓａ１０を通して取得された患者の呼吸能力は、記憶装置２０に入力される（ステップＳａ１１）。
　選択装置１０は、ステップＳａ５にて取得された薬剤の属性、及びステップＳａ１１にて取得された患者の呼吸能力に基づき、記憶装置２０に記憶されたネブライザ用メッシュ選択テーブル２１を用いて、薬剤及び患者に最適なメッシュを選択する（ステップＳａ１２）。選択されたメッシュの識別番号が選択装置１０から出力装置３０に送信され、出力装置３０はかかるメッシュの識別番号を出力する（ステップＳａ１３）。
　なお、本実施形態にかかるメッシュ選択システム１０が取り扱う薬剤の種類が少ない場合などにおいては、薬剤の属性が薬剤の名称と１対１で対応していてもよい。この場合、選択装置１０は薬剤の名称を薬剤の属性に変換することなく、薬剤の名称と患者の呼吸能力の組み合わせに対して所定のメッシュが対応させられているメッシュ選択テーブルに基づき、最適なメッシュを選択するよう構成してもよい。
（メッシュ選択フローについて）
　図４は、本実施形態のメッシュ選択の具体的な処理フローを説明する図である。簡単のため、薬剤の名称、並びに、患者のピークフロー及び肺活量が入力された場合のメッシュ選択方法について説明する。
　まず、操作者は、薬剤の名称を入力する（ステップＳｃ１）。システム１は、薬剤の名称に対応する薬剤の表面張力、粘度、及び適用部位の情報を有している。選択装置１０は、薬剤の名称に対応する適用部位を取得する（ステップＳｃ２）。薬剤の適用部位に応じて、噴霧粒子径が決定される（ステップＳｃ３・Ｓｃ４）。患部が、喉、気管、肺と、口腔から遠ざかるに従って、噴霧粒子径が小さく設定される。
　なお、薬剤の名称に対応する適用部位が複数考えられる場合には、適用部位を特定できないことになる。このような場合は、処方箋の情報に基づいた操作者からの入力を受け付けることにより、適用部位の情報を取得してもよい。
　また、操作者は、患者のピークフロー及び肺活量を入力する（ステップＳｃ５）。かかる情報により患者の呼吸能力が判定され、患者の呼吸能力に合った噴霧量が決定される（ステップＳｃ６・Ｓｃ７）。
　ステップＳｃ４で決定された噴霧粒子径、及びステップＳｃ７で決定された噴霧量を実現するメッシュの孔径・孔数・孔形状を演算により求める（ステップＳｃ８）。
　なお、薬剤の出やすさは、表面張力及び粘度といった薬剤の物性値の影響を受けるため、メッシュの孔径・孔数・孔形状を演算する際には、薬剤の物性値が考慮される（ステップＳｃ８・Ｓｃ９）。
　ステップＳｃ８における演算処理により、メッシュの孔径・孔数・孔形状が決定される（ステップＳｃ１０・Ｓｃ１１・ＳＣ１２）。
　メッシュは、汎用性や生産性を考慮し、孔径・孔数・孔形状を変えた１０～１５種が予め用意されている。これらのメッシュのうち、ステップＳｃ８における演算処理により決定された孔径・孔数・孔形状に最も近いメッシュが選択される（ステップＳｃ１３）。選択されたメッシュの識別番号は、出力装置３０に表示される（ステップＳｃ１４）。
　このように、図４に示すメッシュ選択の処理フローでは、ステップＳｃ１で入力される薬剤の名称、並びに、ステップＳｃ５で入力される患者のピークフロー及び肺活量から、種々の処理を経て、ステップＳｃ１４にてメッシュが選択される。そこで、図１及び図２で示した実施形態においては、薬剤の属性及び患者の呼吸能力、並びに、それらの情報から選択されるメッシュＮｏ．を予めテーブルとして記憶している。このようにすることで、処理を簡略化でき、選択装置１０の処理負荷を軽減することができる。なお、メッシュ選択テーブルを用いる代わりに、図４に示した処理をリアルタイムで選択装置１０に行わせるように構成してもよい。
　図５は、記憶装置２０に記憶されているネブライザ用メッシュ選択テーブル２１の一例を示したものである。薬剤の属性及び患者の呼吸能力に対応したメッシュが規定されている。
　図６は、本実施形態のネブライザ用メッシュの孔形状を示した図である。
　同図（ａ）の貫通孔４３は、円錐型の断面形状を有する。メッシュ４０の入口面４１から薬剤が供給され、貫通孔４３を通ってメッシュ４０の出口面４２から霧化される。貫通孔４３は、メッシュ４０の入口面４１からメッシュ４０の出口面４２に向かって先細りとなるテーパー形状であり、テーパー角度はθである。
　同図（ｂ）の貫通孔４３は、ホーン型の断面形状を有する。同図（ａ）と同じくテーパー角度はθであるが、貫通孔４３はメッシュ４０の入口面４１側において同図（ａ）よりも断面形状において末広がりの形状となっている。このため、同図（ａ）よりも薬剤が貫通孔４３内に入りやすくなり、噴霧量が多くなる。
　以上説明したように、本実施形態にかかるネブライザ用メッシュ選択システム１によれば、薬剤及び患者に合った最適なメッシュを選択することができる。患者は、かかるメッシュをネブライザにセットすることにより、ネブライザ本体の調整を最小限にして、最適な治療を受けることが可能となる。
　
１　メッシュ選択システム
１０　選択装置
２０　記憶装置
２１　メッシュ選択テーブル
３０　出力装置
４０　メッシュ
４１　入口面
４２　出口面
４３　貫通孔
　

Claims (10)

  1. 　コンピュータにより最適なメッシュを選択するネブライザ用メッシュ選択方法であって、
    　コンピュータが、薬剤の属性を取得するステップと、
    　患者の呼吸能力を取得するステップと、
    　薬剤の属性と患者の呼吸能力の組み合わせに対して所定のメッシュが対応させられているメッシュ選択テーブルに基づいて、前記取得した薬剤の属性と患者の呼吸能力に対応するメッシュを選択するステップと、
    　前記選択されたメッシュを出力するステップと、
    を有するネブライザ用メッシュ選択方法。
  2. 　前記のネブライザ用メッシュ選択方法は、
    　薬剤の名称を取得するステップと、
    　薬剤の名称と薬剤の属性を関連付けたテーブルに基づいて、前記薬剤の名称を薬剤の属性に変換するステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項１に記載のネブライザ用メッシュ選択方法。
  3. 　前記のネブライザ用メッシュ選択方法は、
    　薬剤の表面張力、粘度、及び適用部位を取得するステップと、
    　前記薬剤の表面張力、粘度、及び適用部位に基づいて、薬剤の属性を決定するステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項１又は２に記載のネブライザ用メッシュ選択方法。
  4. 　前記薬剤の属性を決定するステップは、
    　取得された薬剤の適用部位が、決定される薬剤の属性にかかる薬剤の適用部位と同じであり、取得された薬剤の表面張力及び粘度が、決定される薬剤の属性にかかる薬剤の表面張力の基準値及び粘度の基準値のいずれからも所定範囲内にあるように薬剤の属性を決定する
    ことを特徴とする請求項３に記載のネブライザ用メッシュ選択方法。
  5. 　前記のネブライザ用メッシュ選択方法は、
    　患者の年齢を取得するステップと、
    　患者の年齢と患者の呼吸能力を関連付けたテーブルに基づき、前記患者の年齢を患者の呼吸能力に変換するステップと、
    をさらに備えることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載のネブライザ用メッシュ選択方法。
  6. 　前記のネブライザ用メッシュ選択方法は、
    　患者の性別を取得するステップをさらに備え、
    　患者の年齢及び患者の性別が患者の呼吸能力に関連づけられたテーブルに基づき、前記患者の年齢及び前記患者の性別を患者の呼吸能力に変換する
    ことを特徴とする請求項５に記載のネブライザ用メッシュ選択方法。
  7. 　前記のネブライザ用メッシュ選択方法は、
    　患者のピークフロー及び／又は肺活量を取得するステップと、
    　患者のピークフロー及び／又は肺活量が患者の呼吸能力に関連づけられたテーブルに基づき、前記患者のピークフロー及び／又は肺活量を患者の呼吸能力に変換するステップと、
    をさらに有することを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載のネブライザ用メッシュ選択方法。
  8. 　コンピュータにより最適なメッシュを選択するネブライザ用メッシュ選択方法であって、
    　コンピュータが、薬剤の名称を取得するステップと、
    　患者の呼吸能力を取得するステップと、
    　薬剤の名称と患者の呼吸能力の組み合わせに対して所定のメッシュが対応させられているメッシュ選択テーブルに基づいて、前記取得した薬剤の名称と患者の呼吸能力に対応するメッシュを選択するステップと、
    　前記選択されたメッシュを出力するステップと、
    を有するネブライザ用メッシュ選択方法。
  9. 　薬剤の属性と患者の呼吸能力の組み合わせに対して所定のメッシュが対応させられているメッシュ選択テーブルを記憶する記憶装置と、
    　前記メッシュ選択テーブルに基づき、取得した前記薬剤の属性と患者の呼吸能力から対応メッシュを選択する選択装置と、
    　前記対応メッシュを出力する出力装置と、
    を有するネブライザ用メッシュ選択システム。
  10. 　請求項１～８のいずれか１項に記載のネブライザ用メッシュ選択方法をコンピュータに実行させるためのプログラム。
    　
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