WO2015020187A1 - 銅合金、銅合金薄板および銅合金の製造方法 - Google Patents

銅合金、銅合金薄板および銅合金の製造方法 Download PDF

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牧　一誠
健一郎 末廣
周平 有澤
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Mitsubishi Shindoh Co Ltd
Mitsubishi Materials Corp
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Mitsubishi Shindoh Co Ltd
Mitsubishi Materials Corp
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/001—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths of specific alloys
    • B22D11/004—Copper alloys
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D21/00—Casting non-ferrous metals or metallic compounds so far as their metallurgical properties are of importance for the casting procedure; Selection of compositions therefor
    • B22D21/02—Casting exceedingly oxidisable non-ferrous metals, e.g. in inert atmosphere
    • B22D21/025—Casting heavy metals with high melting point, i.e. 1000 - 1600 degrees C, e.g. Co 1490 degrees C, Ni 1450 degrees C, Mn 1240 degrees C, Cu 1083 degrees C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C9/00—Alloys based on copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/08—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon

Definitions

  • the present invention includes, for example, semiconductor components such as home appliances and lead frames for semiconductor devices, electrical and electronic component materials such as printed wiring boards, switch parts, busbars, connectors and other mechanical parts, and copper alloys used for industrial equipment.
  • the present invention relates to a copper alloy suitable as a strip, a copper alloy thin plate, and a method for producing a copper alloy.
  • Cu—Fe—P-based copper alloys containing Fe and P have been widely used as the above-described various copper alloys.
  • Cu—Fe—P-based copper alloys include Fe: 2.1 mass% to 2.7 mass%, P: 0.015 mass% to 0.15 mass%, Zn: 0.05 mass% or more
  • the copper alloy (CDA19400 alloy) containing 0.20 mass% or less is illustrated.
  • This CDA19400 alloy is an international standard alloy defined by CDA (Copper Development Association).
  • the above-mentioned CDA19400 alloy is a precipitation-strengthened alloy in which an intermetallic compound such as Fe or Fe—P is precipitated in a copper matrix, and is excellent in strength, conductivity and thermal conductivity. Widely used in various applications.
  • the CDA19400 alloy has even higher strength, electrical conductivity, and superior Bending workability is required.
  • the above-described lead frame, connector, and the like are manufactured by etching or punching a copper alloy thin plate.
  • a copper alloy thin plate made of CDA19400 alloy or the like is punched out, there is a problem that the mold is severely worn and the mold must be replaced after a short period of use.
  • Patent Documents 1 and 2 add C to suppress cracking in the hot rolling process and improve various properties such as punching die wear resistance in Cu—Fe—P alloys. It has been proposed to do. Further, it has been proposed to add Mg or the like in order to improve various properties such as strength of the Cu—Fe—P alloy.
  • the present invention has been made in view of the circumstances described above, and is a copper alloy, a copper alloy thin plate, and a copper alloy that can suppress the occurrence of surface defects and shape defects in a Cu—Fe—P alloy. It aims to provide a method.
  • the copper alloy which concerns on the 1st aspect of this invention is Fe; 1.5 mass% or more and 2.7 mass% or less, P; 0.008 mass % And 0.15% by mass or less, Zn; 0.01% by mass or more and 0.5% by mass or less, with the balance being Cu and inevitable impurities, and the content of C contained as the inevitable impurities is 3
  • the mass is less than ppm.
  • the content of C which is an inevitable impurity, is regulated to less than 3 ppm by mass.
  • C is an element having an action of promoting liquid phase separation between a liquid phase containing Fe as a main component and containing C and a liquid phase containing Cu as a main component.
  • the amount increases, coarse Fe—C crystallized products are easily generated in the ingot. Therefore, by regulating the C content as described above, the generation of coarse Fe—C crystallized substances can be suppressed, and surface defects due to iron alloy particles can be greatly reduced. Further, it is possible to suppress product shape defects caused by coarse Fe—C crystallized substances.
  • the copper alloy of the present invention further contains Ni: 0.003% by mass or more and 0.5% by mass or less, Sn: 0.003% by mass or more and 0.5% by mass or less. May be.
  • the strength of the Cu—Fe—P based copper alloy can be improved by dissolving Ni or Sn in the matrix of Cu.
  • the copper alloy of the present invention 0.0007% by mass of at least one or more of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, and Co is further added. You may contain in the range of 0.5 mass% or less. In this case, elements such as Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, and Co improve the strength of the Cu—Fe—P alloy and improve the wear resistance of the punching die. be able to.
  • the content of Mn contained as the inevitable impurities is 20 mass ppm or less and the content of Ta is 1 mass ppm or less.
  • elements such as Mn and Ta are contained in a liquid phase containing Fe as a main component and containing C, and tend to promote liquid phase separation. For this reason, if a large amount of inevitable impurities Mn and Ta are contained, coarse Fe—C crystallized matter may be easily generated in the ingot. Therefore, by defining the Mn content to 20 mass ppm or less and the Ta content to 1 mass ppm or less, generation of coarse Fe—C crystallized products can be reliably suppressed.
  • the copper alloy thin plate according to the second aspect of the present invention is a copper alloy thin plate made of the aforementioned copper alloy, and is formed by exposing iron alloy particles containing Fe and C to the surface to have a length of 200 ⁇ m or more.
  • the surface defects are 5 pieces / m 2 or less. More desirably, the number of surface defects having a length of 200 ⁇ m or more is 2 / m 2 or less, and most desirably less than 1 / m 2 .
  • the copper alloy thin plate of the present invention has a thickness of 0.5 mm or less.
  • the copper alloy thin plate of this structure since it consists of a copper alloy in which the content of C, which is an inevitable impurity, is kept low, the generation of iron alloy particles containing Fe and C is suppressed, resulting from the iron alloy particles. Generation of surface defects can be suppressed. Further, it is possible to suppress product shape defects caused by coarse Fe—C crystallized substances. Furthermore, by setting the number of surface defects having a length of 200 ⁇ m or more to 5 pieces / m 2 or less, it is possible to remarkably reduce the product defect rate generated when pressing, etching, or silver plating is performed.
  • the thickness of the copper alloy thin plate is 0.5 mm or less, if there is a surface defect of 200 ⁇ m or more, the defect may grow in the thickness direction. If processing for imparting a shape is performed, it causes a defect. From the above viewpoint, the effect of the present invention is more exhibited when the thickness of the copper alloy thin plate is 0.2 mm or less. Considering the manufacturing cost of the copper alloy thin plate and the obtained effect, the preferred lower limit of the thickness of the thin plate is 0.05 mm, but is not limited thereto.
  • the method for producing a copper alloy according to the third aspect of the present invention is the aforementioned method for producing a copper alloy, wherein a melting step of melting a raw material to produce a molten copper alloy, and the molten copper alloy at 1300 ° C. or higher. And a casting step of supplying the molten copper alloy held at 1300 ° C. or higher into the mold to obtain an ingot.
  • the liquid phase containing Fe as the main component and containing C can be prevented from being separated from the liquid phase containing the main component of Cu, and coarse Fe—C crystals. It is possible to suppress the generation of artifacts. Therefore, it is possible to reduce surface defects caused by the iron alloy particles. Further, it is possible to suppress product shape defects caused by coarse Fe—C crystallized substances.
  • a copper alloy it is possible to provide a copper alloy, a copper alloy thin plate, and a method for producing a copper alloy that can suppress the occurrence of surface defects and shape defects in a Cu—Fe—P alloy.
  • the copper alloy which is 1st embodiment of this invention includes Fe: 1.5 mass% to 2.7 mass%, P: 0.008 mass% to 0.15 mass%, Zn: 0.01 mass % And 0.5 mass% or less, the balance being Cu and inevitable impurities, and the content of C contained as inevitable impurities is less than 3 mass ppm. The reason why the contents of these elements are set in the above-described range will be described below.
  • Fe Fe dissolves in the matrix of Cu, and precipitates containing Fe (Fe—P compound) are generated.
  • Fe—P compound When this Fe—P compound is dispersed in the parent phase of Cu, the strength and hardness are improved without reducing the electrical conductivity.
  • the Fe content is less than 1.5% by mass, the effect of improving the strength is not sufficient.
  • the Fe content exceeds 2.7% by mass, a large crystallized product may be generated and the surface cleanliness may be impaired. Furthermore, there is a risk of causing a decrease in conductivity and workability. Therefore, in the present embodiment, the Fe content is set to 1.5 mass% or more and 2.7 mass% or less. In order to ensure that the above-described effects can be achieved, it is preferable that the Fe content is in the range of 1.8% by mass to 2.6% by mass.
  • (P) P is an element having a deoxidizing action. Further, as described above, an Fe—P compound is produced together with Fe. When this Fe—P compound is dispersed in the parent phase of Cu, the strength and hardness are improved without reducing the electrical conductivity.
  • the content of P is set to 0.008 mass% or more and 0.15 mass% or less.
  • the P content is in the range of 0.01% by mass or more and 0.05% by mass or less.
  • (Zn) Zn is an element that has a function of being dissolved in the parent phase of Cu and improving the heat-resistant peelability of the solder.
  • the content of Zn is less than 0.01% by mass, the effect of improving the heat-resistant peelability cannot be sufficiently achieved.
  • the effect is saturated even if the Zn content exceeds 0.5% by mass. Therefore, in this embodiment, the Zn content is set to 0.01% by mass or more and 0.5% by mass or less.
  • the Zn content is in the range of 0.05% by mass or more and 0.35% by mass or less.
  • (C) C is contained as an inevitable impurity in the above-described copper alloy.
  • the surface defect of a copper alloy thin plate will increase significantly.
  • An example of this surface defect is shown in FIG.
  • EPMA Electro Probe Micro Analyzer
  • the Fe element is present in a dissolved state in a liquid phase mainly composed of Cu.
  • the molten copper alloy is separated into a liquid phase mainly composed of Cu and a liquid phase mainly composed of Fe and containing C.
  • coarse Fe-C crystallization is caused.
  • the object will be present in the ingot.
  • iron alloy particles resulting from coarse Fe-C crystallized substances are exposed on the surface of the copper alloy thin plate, and the above-described surface defects are generated.
  • shape defects occur.
  • the C content is limited to less than 3 ppm by mass. In order to reliably suppress the above-described surface defects and shape defects, it is preferable that the C content is less than 2 mass ppm.
  • Inevitable impurities other than C include Ni, Sn, Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, H, Li, B, N, O, F, Na, S , Cl, K, V, Cr, Mn, Co, Ga, Ge, As, Se, Br, Rb, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Sb, Te, I, Cs Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Tl, Pb, Bi and the like.
  • These inevitable impurities are desirably 0.3% by mass or less in total. Considering the production cost of the copper alloy and the obtained effect, the preferred lower limit of the total amount of the inevitable impurities is 0.1% by mass, but is not limited thereto.
  • ⁇ Dissolution step S01> A copper raw material, pure iron, Zn or Cu—Zn master alloy, P or Cu—P master alloy is melted to form a molten copper alloy.
  • the copper raw material is so-called 4NCu having a purity of 99.99% by mass or more, and pure iron is so-called 3NFe having a purity of 99.9% by mass or more, or 4NFe having a purity of 99.99% by mass or more, and the atmosphere is Ar is preferable.
  • the temperature during dissolution is, for example, 1100 to 1300 ° C.
  • the obtained molten copper alloy is heated to 1300 ° C. or higher and held.
  • the temperature is in the range of 1300 ° C. to 1500 ° C. and the holding time is in the range of 1 min to 24 h.
  • ⁇ Casting process S03> an ingot is produced by pouring a molten copper alloy at 1300 ° C. or higher into the mold from a state where the molten copper alloy is maintained at a high temperature.
  • the cooling rate at the time of casting is preferably higher.
  • the cooling rate from 1300 ° C. to 900 ° C. is preferably 5 ° C./s or more, and more preferably 10 ° C./s or more.
  • the preferable upper limit of the cooling rate is 200 ° C./s, but is not limited thereto.
  • the obtained ingot cold rolling and heat treatment are appropriately repeated to produce a copper alloy sheet having a predetermined thickness.
  • Hot rolling was performed in a reducing atmosphere at 750 ° C. to 1000 ° C.
  • the rolling reduction of the cold rolling was 40 to 95%
  • the heat treatment was performed at 400 to 700 ° C.
  • the final annealing was performed at 200 to 350 ° C. after the final rolling.
  • the number of surface defects having a length of 200 ⁇ m or more formed by exposing iron alloy particles containing Fe and C to the surface is 5 / m 2 or less.
  • the number of surface defects of 200 ⁇ m or more is 2 / m 2 or less.
  • 1 piece / m 2 or less is desirable.
  • the manufacturing method of the present embodiment includes a high temperature holding step S02 for holding the molten copper alloy at a high temperature of 1300 ° C. or higher and a casting for producing an ingot by supplying the molten copper alloy held at 1300 ° C. or higher to the mold. Step S03 is included, so that generation of coarse Fe—C crystallized products can be suppressed.
  • the copper alloy which is 2nd embodiment of this invention has Fe: 1.5 mass% to 2.7 mass%, P: 0.008 mass% to 0.15 mass%, Zn: 0.01 mass %: 0.53% by mass or more and Ni: 0.003% by mass or more and 0.5% by mass or less, Sn: 0.003% by mass or more and 0.5% by mass or less Further, at least one or more of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co are 0.0007% by mass or more and 0.5% by mass or less.
  • Ni dissolves in the parent phase of Cu and has an effect of improving strength and lead bending fatigue resistance (repetitive bending fatigue resistance).
  • the Ni content is set to 0.003 mass% or more and 0.5 mass% or less.
  • the Ni content is in the range of 0.008% by mass or more and 0.2% by mass or less.
  • (Sn) Sn is dissolved in the parent phase of Cu and has an effect of improving strength and solderability.
  • content of Sn is less than 0.003 mass%, the above-mentioned effect cannot fully be achieved.
  • the Sn content exceeds 0.5% by mass, the electrical conductivity is significantly lowered. Therefore, in the present embodiment, the Sn content is set to 0.003% by mass or more and 0.5% by mass or less.
  • Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co are present as a solid solution in a copper matrix, or as precipitates or crystallized substances. -Has the effect of improving the strength of the P-based alloy, and further has the effect of improving the wear resistance of the punching die.
  • the content of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co is less than 0.0007 mass%, the above-described effects cannot be sufficiently achieved.
  • the content of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co exceeds 0.5% by mass, the conductivity decreases and large oxides and precipitates. And crystallized substances are likely to be generated, and the surface cleanliness may be impaired. Therefore, in the copper alloy of the present embodiment, the content of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co is set to 0.0007 mass% or more and 0.5 mass% or less. is doing.
  • the content of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co is 0.005 mass% or more and 0.15 It is preferable to be within the range of mass% or less.
  • the rare earth elements are Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu.
  • These inevitable impurities are desirably 0.3% by mass or less in total. Considering the production cost of the copper alloy and the obtained effect, the preferred lower limit of the total amount of the inevitable impurities is 0.1% by mass, but is not limited thereto.
  • the copper alloy according to the second embodiment is manufactured by the melting step S01, the molten metal high temperature holding step S02, and the casting step S03 as in the first embodiment.
  • a simple metal element or a mother alloy containing the above elements is used for adding Ni, Sn, Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, and Co.
  • the strength can be improved by solid solution hardening.
  • at least one or more of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, and Co are within a range of 0.0007% by mass to 0.5% by mass.
  • the Cu—Fe—P alloy can be further strengthened and the wear resistance of the punching die can be improved.
  • the C content is less than 3 ppm by mass, the formation of iron alloy particles containing Fe and C can be suppressed, and the occurrence of surface defects can be greatly reduced. Moreover, the shape defect of a product can be suppressed.
  • the copper alloy which is 3rd embodiment of this invention includes Fe: 1.5 mass% to 2.7 mass%, P: 0.008 mass% to 0.15 mass%, Zn: 0.01 mass % And 0.5 mass% or less, the remainder being Cu and inevitable impurities, the content of C contained as the inevitable impurities is less than 3 mass ppm, the content of Mn is 20 mass ppm or less, Ta Is 1 mass ppm or less.
  • the reason why the contents of these elements are set in the above-described range will be described below.
  • Mn and Ta are contained in the above-mentioned copper alloy as inevitable impurities.
  • the Fe element is present in a dissolved state in a liquid phase mainly composed of Cu.
  • the molten copper alloy is separated into a liquid phase mainly composed of Cu and a liquid phase mainly composed of Fe and containing C.
  • Mn and Ta are elements contained in a liquid phase containing Fe as a main component and containing C when the copper alloy melt undergoes liquid phase separation as described above, and may promote liquid phase separation. .
  • the C content is limited to less than 3 mass ppm
  • the Mn content is limited to 20 mass ppm or less
  • the Ta content is limited to 1 mass ppm or less.
  • the C content is less than 2 mass ppm
  • the Mn content is less than 15 mass ppm
  • the Ta content is less than 0.7 mass ppm. It is preferable to do.
  • inevitable impurities other than C, Mn, and Ta include Ni, Sn, Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, H, Li, B, N, O, and F. Na, S, Cl, K, V, Cr, Co, Ga, Ge, As, Se, Br, Rb, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Sb, Te, I , Cs, Hf, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Tl, Pb, Bi, and the like. These inevitable impurities are desirably 0.3% by mass or less in total. Considering the production cost of the copper alloy and the obtained effect, the preferred lower limit of the total amount of the inevitable impurities is 0.1% by mass, but is not limited thereto.
  • the copper alloy according to the third embodiment is manufactured by the melting step S01, the high temperature holding step S02 of the molten metal, and the casting step S03, as in the first and second embodiments described above.
  • the melting step S01 it is preferable to use a raw material with a low content of Mn and Ta.
  • Mn element is highly likely to be mixed from an iron-based raw material or the like, it is preferable to carefully select and use an iron-based raw material.
  • an Fe raw material having Mn of 0.1% by mass or less and Ta of 0.005% by mass or less is used.
  • the content of C contained as an inevitable impurity is less than 3 mass ppm
  • the content of Mn is 20 mass ppm or less
  • the content of Ta is 1 mass ppm or less. Therefore, the liquid phase separation of the molten copper alloy can be suppressed, the formation of iron alloy particles containing Fe and C can be suppressed, and the occurrence of surface defects can be greatly reduced. Moreover, the shape defect of a product can be suppressed.
  • the manufacturing method of the copper alloy which is embodiment of this invention, a copper alloy thin plate, and a copper alloy was demonstrated, this invention is not limited to this, It is suitably in the range which does not deviate from the technical idea of the invention. It can be changed.
  • a copper raw material was melted to produce a molten copper, and it was explained that various elements were added to the copper molten metal.
  • the present invention is not limited to this. You may go.
  • the high temperature holding step S02 has been described.
  • the present invention is not limited to this, and the C content may be reduced by other means.
  • the mixing of C element may be prevented by carefully selecting the raw materials to be used. Since element C is highly likely to be mixed in from iron-based materials, it is preferable to carefully select and use iron-based materials.
  • Ni; 0.003 mass% or more and 0.5 mass% or less, Sn; 0.003 mass% or more and 0.5 mass% or less of any one or both may be contained.
  • at least one or more of Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, and Co may be 0.0007% by mass or more and 0.5% by mass or less. You may contain in the range of.
  • Example 1 A copper raw material made of oxygen-free copper (ASTM B152 C10100) having a purity of 99.99 mass% or more and a C content of 1 mass ppm or less was prepared, and this was charged into an alumina crucible to form an Ar gas atmosphere. It melt
  • Inventive Example 1-27 high-purity iron (purity 99.99 mass%) was used as the iron raw material.
  • the obtained molten metal was once heated from 1200 ° C. to 1300 ° C., and then an ingot was produced.
  • the cooling rate from 1300 ° C. to 900 ° C. when the molten metal temperature is 1300 ° C. and the cooling rate from 1200 ° C. to 900 ° C. when the molten metal temperature is 1200 ° C. are about 10 ° C./s or more. did.
  • the C amount was increased by adding C powder and bringing it into contact with the molten metal.
  • the obtained ingot was heated to 950 ° C. and hot rolled to a thickness of 5.0 mm. After this hot rolling, surface grinding was performed to remove the oxide film to a thickness of 4.0 mm. Thereafter, rough rolling was performed to a thickness of 0.4 mm. Next, a heating step of 550 ° C. ⁇ 1 hour was performed, and further cold rolling was performed to a thickness of 0.2 mm. Next, a heating process of 450 ° C. ⁇ 1 hour was performed, and final cold rolling was performed to produce a strip having a thickness of about 0.1 mm ⁇ width of about 150 mm. And the heating process of 250 degreeC x 1 hour was implemented as final annealing, and the obtained strip was made into the strip for characteristic evaluation. Here, all the heat treatments described above were performed in an Ar atmosphere.
  • the number of surface defects having a length of 200 ⁇ m or more formed by exposing foreign matters to the surface of 25 pieces of 0.2 m 2 copper strips from the strip for property evaluation was inspected.
  • the length of the defect was the maximum length in the rolling direction of the surface flaw where the foreign matter was exposed on the surface.
  • the average number of defects (pieces / m 2 ) was calculated by the above evaluation method.
  • Example 8-22 and 24-26 of the present invention to which Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, and Co were added, the 0.2% proof stress was set to about 500 MPa. The strength characteristics are improved. Further, in the inventive examples 23-26 in which the molten copper alloy was held at 1300 ° C. and then the ingot was produced and the molten metal was kept at a high temperature, the number of defects was further reduced. From this, it was confirmed that the surface defects of the copper alloy sheet can be further suppressed by maintaining the copper alloy melt at a high temperature.
  • Example 2 Copper made of oxygen-free copper (ASTM B152 C10100) having a purity of 99.99 mass% or more, C content of 1 mass ppm or less, Mn content of 0.1 mass ppm or less, and Ta content of 0.1 mass ppm or less A raw material was prepared, charged into an alumina crucible, and melted in a high-frequency melting furnace having an Ar gas atmosphere.
  • Example 2 In the obtained molten copper, as raw materials, pure iron, Fe—Mn master alloy, Fe—Ta master alloy, Cu—Zn master alloy, Cu—Ni master alloy, Cu—Sn master alloy, Cu—P master alloy, Further, Mg, Ca, Sr, Ba, rare earth elements, Zr, Si, Al, Be, Ti, Co raw materials or mother alloys are added as necessary, and the same method as in Example 1 is shown in Table 2.
  • An ingot having a component composition was produced.
  • the obtained molten metal was once heated from 1200 ° C. to 1300 ° C., and then an ingot was produced. Using this ingot, a strip for characteristic evaluation having a thickness of about 0.1 mm and a width of about 150 mm was produced in the same manner as in Example 1.
  • the following characteristic evaluation was implemented using the obtained strip for characteristic evaluation.
  • the number of surface defects of 200 ⁇ m or more was inspected.
  • the length of the defect was the maximum length in the rolling direction of the surface flaw where the foreign matter was exposed on the surface.
  • the average number of defects (pieces / m 2 ) was calculated by the above evaluation method.
  • Fe, P, Zn, Mn, Ta, other additive elements and impurity content Fe, P, and Zn were measured using an inductively coupled plasma optical emission spectrometer (ICP-AES). Mn, Ta, and other additive elements were measured using a glow discharge mass spectrometer (GD-MS). C was measured using an infrared absorption method.
  • ICP-AES inductively coupled plasma optical emission spectrometer
  • GD-MS glow discharge mass spectrometer
  • the average number of defects is further reduced. From this, it was confirmed that the surface defects of the copper alloy thin plate can be further suppressed by setting the content of Mn, which is an inevitable impurity, to 20 mass ppm or less and the content of Ta to 1 mass ppm or less.
  • the copper alloy thin plate and the copper alloy manufacturing method according to the present invention it is possible to suppress the occurrence of surface defects and shape defects in the Cu—Fe—P alloy.

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Abstract

　本発明の銅合金は、Ｆｅ；１．５質量％以上２．７質量％以下、Ｐ；０．００８質量％以上０．１５質量％以下、Ｚｎ；０．０１質量％以上０．５質量％以下を含有し、残部がＣｕ及び不可避不純物とされており、前記不可避不純物として含まれるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされている。

Description

銅合金、銅合金薄板および銅合金の製造方法
　本発明は、例えば、家電、半導体装置用リードフレーム等の半導体部品、プリント配線板等の電気・電子部品材料、開閉器部品、ブスバー、コネクタ等の機構部品や産業用機器などに用いられる銅合金板条として好適な銅合金、銅合金薄板および銅合金の製造方法に関する。
本願は、２０１３年８月９日に、日本に出願された特願２０１３－１６７０４５号、および２０１４年６月４日に出願された特願２０１４－１１６２８７号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　上述の各種用途の銅合金としては、従来、ＦｅとＰとを含有するＣｕ－Ｆｅ－Ｐ系の銅合金が汎用されている。Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系の銅合金としては、Ｆｅ；２．１質量％以上２．７質量％以下、Ｐ；０．０１５質量％以上０．１５質量％以下、Ｚｎ；０．０５質量％以上０．２０質量％以下、を含む銅合金（ＣＤＡ１９４００合金）が例示される。なお、このＣＤＡ１９４００合金は、ＣＤＡ（Ｃｏｐｐｅｒ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）で規定されている国際標準合金である。
　ここで、上述のＣＤＡ１９４００合金は、銅母相中にＦｅ又はＦｅ－Ｐ等の金属間化合物を析出させた析出強化型合金であって、強度、導電性および熱伝導性に優れていることから、様々な用途で広く使用されている。
　近年、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系の銅合金の用途拡大や、電気、電子機器の軽量化、薄肉化、小型化などに伴い、ＣＤＡ１９４００合金に対しても、一段と高い強度や、導電性、優れた曲げ加工性が求められている。
　また、上述のリードフレームやコネクタ等は、銅合金薄板をエッチングすることや打ち抜くことによって製造される。ここで、ＣＤＡ１９４００合金等からなる銅合金薄板を打抜き加工した場合には、金型の摩耗が激しく、短時間の使用で金型を交換しなければならないといった問題があった。
　そこで、例えば特許文献１，２には、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金において、熱間圧延工程での割れを抑制するとともに耐打抜き金型摩耗性などの諸特性を向上させるために、Ｃを添加することが提案されている。また、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金の強度などの諸特性を向上させるために、Ｍｇ等を添加することが提案されている。
日本国特開平１１－３２３４６４号公報 日本国特開平１１－３５００５５号公報
　ところで、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金からなる銅合金においては、鋳塊を圧延して銅合金薄板を製造する際に表面欠陥が多く発生することがある。上述の表面欠陥が存在すると、製造歩留が大幅に低下してしまうため、銅合金薄板の製造コストが大幅に上昇してしまうといった問題があった。
　また、上述のＣｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金からなる銅合金薄板に対し、プレス加工、エッチング加工又は銀めっきを行った際に、粗大な鉄合金粒子を起因とした非平滑な形状不良を生じることがあった。
　この発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであって、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金において、表面欠陥および形状不良の発生を抑制することができる銅合金、銅合金薄板、銅合金の製造方法を提供することを目的とする。
　この課題を解決するために、本発明者らが鋭意研究を行った結果、ＣＤＡ１９４００合金等のＣｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金に発生する表面欠陥および形状不良は、ＦｅとＣとを含有する鉄合金粒子が、銅合金薄板の表面に露出されることにより形成されるものであることが判明した。
　また、銅合金溶湯中にＣが一定量以上存在した場合に、Ｆｅを主成分としＣを含有する液相とＣｕを主成分とする液相とが液相分離し、鋳塊内に粗大なＦｅ－Ｃ晶出物が生成することが判明した。そして、鋳塊内に生成した粗大なＦｅ－Ｃ晶出物が起因となって、銅合金薄板の表面に露出する鉄合金粒子が生成するとの知見を得た。
　本発明は、かかる知見に基いてなされたものであって、本発明の第一の態様に係る銅合金は、Ｆｅ；１．５質量％以上２．７質量％以下、Ｐ；０．００８質量％以上０．１５質量％以下、Ｚｎ；０．０１質量％以上０．５質量％以下を含有し、残部がＣｕ及び不可避不純物とされており、前記不可避不純物として含まれるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされている。
　この構成の銅合金においては、不可避不純物であるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満に規制されている。Ｃは、上述のように、Ｆｅを主成分としＣを含有する液相とＣｕを主成分とする液相との液相分離を促進する作用を有する元素であるため、このＣの含有量が多くなると鋳塊内に粗大なＦｅ－Ｃ晶出物が生成しやすくなる。よって、Ｃの含有量を上述のように規制することにより、粗大なＦｅ－Ｃ晶出物の発生を抑制でき、鉄合金粒子による表面欠陥を大幅に低減することが可能となる。また、粗大なＦｅ－Ｃ晶出物に起因する製品の形状不良を抑制できる。
　ここで、本発明の銅合金においては、さらに、Ｎｉ；０．００３質量％以上０．５質量％以下、Ｓｎ；０．００３質量％以上０．５質量％以下のいずれか一方または双方を含有してもよい。
　この場合、ＮｉまたはＳｎが、Ｃｕの母相中に固溶することにより、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系銅合金の強度向上を図ることができる。
　さらに、本発明の銅合金においては、さらに、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種または２種以上を０．０００７質量％以上０．５質量％以下の範囲で含有してもよい。
　この場合、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏといった元素により、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金の強度向上および耐打抜き金型摩耗性の向上を図ることができる。
　また、本発明の銅合金においては、さらに、前記不可避不純物として含まれるＭｎの含有量が２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量が１質量ｐｐｍ以下とされていることが好ましい。
　Ｍｎ、Ｔａといった元素は、上述のように銅合金溶湯が液相分離した際に、Ｆｅを主成分としＣを含有する液相に含有され、液相分離を促進する傾向にある。このため、不可避不純物であるＭｎ及びＴａが多く含有されると、鋳塊内に粗大なＦｅ－Ｃ晶出物が生成しやすくなるおそれがある。そこで、Ｍｎの含有量を２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量を１質量ｐｐｍ以下に規定することにより、粗大なＦｅ－Ｃ晶出物の発生を確実に抑制できる。
　本発明の第二の態様に係る銅合金薄板は、前述の銅合金からなる銅合金薄板であって、ＦｅとＣとを含む鉄合金粒子が表面に露出することによって形成された長さ２００μｍ以上の表面欠陥が、５個／ｍ２以下とされている。さらに望ましくは、長さ２００μｍ以上の表面欠陥が２個／ｍ２以下とし、最も望ましくは１個／ｍ２未満とする。
　また、本発明の銅合金薄板は、薄板の厚さが０．５ｍｍ以下とされている。
　この構成の銅合金薄板によれば、不可避不純物であるＣの含有量が低く抑えられた銅合金からなるので、ＦｅとＣとを含む鉄合金粒子の発生が抑制され、この鉄合金粒子に起因する表面欠陥の発生を抑制することができる。また、粗大なＦｅ－Ｃ晶出物に起因する製品の形状不良を抑制できる。さらに、長さ２００μｍ以上の表面欠陥を５個／ｍ２以下とすることによって、プレス加工、エッチング加工又は銀めっきを行った際に生じる製品不良率を著しく低下することができる。特に、銅合金薄板の板厚が０．５ｍｍ以下の場合、２００μｍ以上の表面欠陥が存在すると厚み方向にも欠陥が成長しているおそれがあるため、例えば、プレス加工、エッチング加工などの微細な形状を付与するための加工を行うと不良の原因となる。上記の観点から、銅合金薄板の板厚が０．２ｍｍ以下の時に本件発明の効果がより発揮される。銅合金薄板の製造コストと得られる効果とを考慮すると、好ましい上記薄板の板厚の下限値は０．０５ｍｍであるが、これに限定されることはない。
　本発明の第三の態様に係る銅合金の製造方法は、前述の銅合金の製造方法であって、原料を溶解して銅合金溶湯を生成する溶解工程と、前記銅合金溶湯を１３００℃以上に保持する高温保持工程と、１３００℃以上に保持した前記銅合金溶湯を鋳型内に供給して鋳塊を得る鋳造工程と、を備えている。
　この構成の銅合金の製造方法によれば、銅合金溶湯を１３００℃以上に保持する高温保持工程と、１３００℃以上に高温保持した銅合金溶湯を鋳型内に供給して鋳塊を得る鋳造工程と、を備えているので、銅合金溶湯において、Ｆｅを主成分としＣを含有する液相が、Ｃｕを主成分とする液相と液相分離することを抑制でき、粗大なＦｅ－Ｃ晶出物の生成を抑制することができる。よって、鉄合金粒子に起因する表面欠陥を低減することが可能となる。また、粗大なＦｅ－Ｃ晶出物に起因する製品の形状不良を抑制できる。
　本発明によれば、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金において、表面欠陥および形状不良の発生を抑制することができる銅合金、銅合金薄板、銅合金の製造方法を提供することが可能となる。
銅合金薄板の表面欠陥の光学顕微鏡観察写真である。 本発明の実施形態である銅合金の製造方法を示すフロー図である。
　以下に、本発明の第一の実施形態である銅合金について説明する。
　本発明の第一の実施形態である銅合金は、Ｆｅ；１．５質量％以上２．７質量％以下、Ｐ；０．００８質量％以上０．１５質量％以下、Ｚｎ；０．０１質量％以上０．５質量％以下を含有し、残部がＣｕ及び不可避不純物とされており、不可避不純物として含まれるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされている。
　以下に、これらの元素の含有量を前述の範囲に設定した理由について説明する。
（Ｆｅ）
　ＦｅはＣｕの母相中に固溶するとともに、Ｐを含有した析出物（Ｆｅ―Ｐ化合物）を生成する。このＦｅ―Ｐ化合物がＣｕの母相中に分散されることにより、導電率を低下させることなく、強度及び硬さが向上する。
　ここで、Ｆｅの含有量が１．５質量％未満では、強度向上の効果等が十分でない。一方、Ｆｅの含有量が２．７質量％を超えると、大きな晶出物が生成して表面の清浄性を損なうおそれがある。さらに導電率および加工性の低下をもたらすおそれがある。
　したがって、本実施形態においては、Ｆｅの含有量を１．５質量％以上２．７質量％以下に設定している。なお、上述の作用効果を確実に奏功せしめるためには、Ｆｅの含有量を１．８質量％以上２．６質量％以下の範囲内とすることが好ましい。
（Ｐ）
　Ｐは、脱酸作用を有する元素である。また、上述のように、ＦｅとともにＦｅ―Ｐ化合物を生成する。このＦｅ―Ｐ化合物がＣｕの母相中に分散されることにより、導電率を低下させることなく、強度及び硬さが向上する。
　ここで、Ｐの含有量が０．００８質量％未満では、強度向上の効果等が十分でない。一方、Ｐの含有量が０．１５質量％を超えると、導電率および加工性の低下をもたらす。
　したがって、本実施形態においては、Ｐの含有量を０．００８質量％以上０．１５質量％以下に設定している。なお、上述の作用効果を確実に奏功せしめるためには、Ｐの含有量を０．０１質量％以上０．０５質量％以下の範囲内とすることが好ましい。
（Ｚｎ）
　Ｚｎは、Ｃｕの母相中に固溶し、はんだ耐熱剥離性を向上させる作用を有する元素である。
　ここで、Ｚｎの含有量が０．０１質量％未満では、はんだ耐熱剥離性を向上させる作用効果を十分に奏功せしめることができない。一方、Ｚｎの含有量が０．５質量％を超えてもその効果が飽和する。
　したがって、本実施形態においては、Ｚｎの含有量を０．０１質量％以上０．５質量％以下に設定している。なお、上述の作用効果を確実に奏功せしめるためには、Ｚｎの含有量を０．０５質量％以上０．３５質量％以下の範囲内とすることが好ましい。
（Ｃ）
　Ｃは不可避不純物として、上述の銅合金中に含有されるものである。ここで、Ｃの含有量が多い場合、銅合金薄板の表面欠陥が大幅に増加する。この表面欠陥の一例を光学顕微鏡観察した結果を図１に示す。
　ＥＰＭＡ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｐｒｏｂｅ　Ｍｉｃｒｏ　Ａｎａｌｙｚｅｒ）での解析の結果、本実施形態において観察される表面欠陥は、Ｆｅ、Ｃを有する鉄合金粒子が起因となっている。
　通常、上述の銅合金を溶解鋳造する際に、Ｆｅ元素はＣｕを主成分とする液相中に溶解した状態で存在する。しかし、Ｃが一定量以上存在する場合、銅合金溶湯は、Ｃｕを主成分とする液相とＦｅを主成分としＣを含有する液相とに分離され、結果として粗大なＦｅ―Ｃ晶出物が鋳塊内に存在することになる。その後、鋳塊を圧延することにより、粗大なＦｅ―Ｃ晶出物に起因する鉄合金粒子が銅合金薄板の表面に露出し、上述の表面欠陥が発生すると考えられる。また、この鉄合金粒子に起因してプレス加工、エッチング加工又は銀めっきを行った際に、形状不良が発生する。
　したがって、Ｃ元素を低減することにより、鉄合金粒子に起因する表面欠陥および形状不良を抑制することが可能となる。そこで、本実施形態においては、Ｃの含有量が３質量ｐｐｍ未満に制限しているのである。上述の表面欠陥および形状不良の抑制を確実に奏功せしめるためには、Ｃの含有量を２質量ｐｐｍ未満とすることが好ましい。
　なお、Ｃ以外の不可避不純物としては、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｈ、Ｌｉ、Ｂ、Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｎａ、Ｓ、Ｃｌ、Ｋ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｒｂ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｉ、Ｃｓ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｈｇ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｂｉ等が挙げられる。これらの不可避不純物は、総量で０．３質量％以下であることが望ましい。銅合金の製造コストと得られる効果とを考慮すると、好ましい上記不可避不純物の総量の下限値は０．１質量％であるが、これに限定されることはない。
　次に、本実施形態である銅合金の製造方法の一例について、図２に示すフロー図を参照して説明する。
＜溶解工程Ｓ０１＞
　銅原料、純鉄、ＺｎまたはＣｕ－Ｚｎ母合金、ＰまたはＣｕ－Ｐ母合金を溶解して銅合金溶湯を生成する。なお、銅原料は、純度が９９．９９質量％以上とされたいわゆる４ＮＣｕ、純鉄は、純度が９９．９質量％以上とされたいわゆる３ＮＦｅ、もしくは９９．９９質量％以上の４ＮＦｅ、雰囲気はＡｒとすることが好ましい。溶解中の温度は、例えば１１００～１３００℃である。
＜高温保持工程Ｓ０２＞
　次に、得られた銅合金溶湯を１３００℃以上に昇温して保持する。銅合金溶湯を高温で保持することにより、銅合金溶湯における液相分離を抑制することが可能となる。なお、この高温保持工程Ｓ０２においては、温度を１３００℃以上１５００℃以下、保持時間を１ｍｉｎ以上２４ｈ以下の範囲内とすることが好ましい。
＜鋳造工程Ｓ０３＞
　そして、１３００℃以上の銅合金溶湯を、高温保持した状態から金型に注湯して鋳塊を製出する。このようにして、本実施形態である銅合金の鋳塊が製出される。
　ここで、鋳造時の冷却速度は、速い方が好ましく、例えば１３００℃から９００℃までの冷却速度は、５℃／ｓ以上、さらに１０℃／ｓ以上が望ましい。銅合金の製造コストと得られる効果とを考慮すると、好ましい上記冷却速度の上限値は２００℃／ｓであるが、これに限定されることはない。
　得られた鋳塊に対して、熱間圧延を実施した後、冷間圧延と熱処理とを適宜繰り返すことにより、所定厚さの銅合金薄板が製出される。熱間圧延は、還元性雰囲気中で７５０℃～１０００℃の条件で実施した。冷間圧延の圧下率は４０～９５％、熱処理は４００～７００℃で行い、最終圧延の後に２００～３５０℃で最終焼鈍を行った。
　この銅合金薄板においては、ＦｅとＣとを含む鉄合金粒子が表面に露出することによって形成された長さ２００μｍ以上の表面欠陥が、５個／ｍ２以下とされている。望ましくは、２００μｍ以上の表面欠陥が２個／ｍ２以下とする。さらには１個／ｍ２以下が望ましい。
　以上のような構成とされた本実施形態によれば、不可避不純物であるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされているので、鋳塊内に粗大なＦｅ－Ｃ晶出物が生成することを抑制できる。よって、この粗大なＦｅ－Ｃ晶出物を起因とする鉄合金粒子の形成を抑制することができ、表面欠陥の発生を大幅に低減することができる。また、製品の形状不良を抑制することができる。
　さらに、本実施形態の製造方法は、前記銅合金溶湯を１３００℃以上の高温に保持する高温保持工程Ｓ０２と、１３００℃以上に保持した銅合金溶湯を鋳型に供給して鋳塊を製造する鋳造工程Ｓ０３と、を備えているので、粗大なＦｅ－Ｃ晶出物の生成を抑制することが可能となる。
　以下に、本発明の第二の実施形態である銅合金について説明する。
　本発明の第二の実施形態である銅合金は、Ｆｅ；１．５質量％以上２．７質量％以下、Ｐ；０．００８質量％以上０．１５質量％以下、Ｚｎ；０．０１質量％以上０．５質量％以下を含有するとともに、Ｎｉ；０．００３質量％以上０．５質量％以下、Ｓｎ；０．００３質量％以上０．５質量％以下のいずれか一方または双方を含有し、さらに、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種または２種以上を０．０００７質量％以上０．５質量％以下の範囲で含有し、残部がＣｕ及び不可避不純物とされており、前記不可避不純物として含まれるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされている。
　以下に、これらの元素の含有量を前述の範囲に設定した理由について説明する。なお、第一の実施形態と同一の元素については説明を省略する。
（Ｎｉ）
　Ｎｉは、Ｃｕの母相中に固溶し、強度および耐リード曲げ疲労特性（耐繰り返し曲げ疲労特性）を向上させる作用を有する。
　ここで、Ｎｉの含有量が０．００３質量％未満では、上述の効果を十分に奏功せしめることができない。一方、Ｎｉの含有量が０．５質量％を超えると、導電率が著しく低下する。
　したがって、本実施形態においては、Ｎｉの含有量を０．００３質量％以上０．５質量％以下に設定している。なお、上述の作用効果を確実に奏功せしめるためには、Ｎｉの含有量を０．００８質量％以上０．２質量％以下の範囲内とすることが好ましい。
（Ｓｎ）
　Ｓｎは、Ｃｕの母相中に固溶し、強度およびはんだ付け性を向上させる作用を有する。
　ここで、Ｓｎの含有量が０．００３質量％未満では、上述の効果を十分に奏功せしめることができない。一方、Ｓｎの含有量が０．５質量％を超えると、導電率が著しく低下する。
　したがって、本実施形態においては、Ｓｎの含有量を０．００３質量％以上０．５質量％以下に設定している。なお、上述の作用効果を確実に奏功せしめるためには、Ｓｎの含有量を０．００８質量％以上０．２質量％以下の範囲内とすることが好ましい。
（Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏ）
　Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏは銅の母相中に固溶して、あるいは、析出物、晶出物として、存在してＣｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金の強度を向上させる作用を有し、さらに耐打抜き金型摩耗性を向上させる作用も有する。
　ここで、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏの含有量が０．０００７質量％未満では、上述の効果を十分に奏功せしめることができない。一方、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏの含有量が０．５質量％を超えると、導電率が低下するとともに、大きな酸化物や析出物や晶出物が生成しやすくなり、さらに表面の清浄性を損なうおそれがある。
　したがって、本実施形態の銅合金は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏの含有量を０．０００７質量％以上０．５質量％以下に設定している。なお、上述の作用効果を確実に奏功せしめるためには、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏの含有量を０．００５質量％以上０．１５質量％以下の範囲内とすることが好ましい。
　ここで、希土類元素とは、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕである。
　なお、Ｃ以外の不可避不純物としては、Ｈ、Ｌｉ、Ｂ、Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｎａ、Ｓ、Ｃｌ、Ｋ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｒｂ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｉ、Ｃｓ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｈｇ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｂｉ等が挙げられる。これらの不可避不純物は、総量で０．３質量％以下であることが望ましい。銅合金の製造コストと得られる効果とを考慮すると、好ましい上記不可避不純物の総量の下限値は０．１質量％であるが、これに限定されることはない。
　この第二の実施形態である銅合金は、上述の第一の実施形態と同様に、溶解工程Ｓ０１、溶湯の高温保持工程Ｓ０２、鋳造工程Ｓ０３によって製造される。溶解工程Ｓ０１では、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ，Ｃｏの添加に、金属元素単体あるいは上記元素を含む母合金を使用する。
　以上のような構成とされた本実施形態によれば、Ｎｉ、Ｓｎを含有していることから、固溶硬化によって強度向上を図ることが可能となる。
　また、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種または２種以上を０．０００７質量％以上０．５質量％以下の範囲で含んでいるので、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金のさらなる高強度化を図ることができるとともに、耐打ち抜き金型摩耗性の向上を図ることができる。
　そして、Ｃの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされているので、ＦｅとＣとを含む鉄合金粒子の形成を抑制することができ、表面欠陥の発生を大幅に低減することが可能となる。また、製品の形状不良を抑制することができる。
　以下に、本発明の第三の実施形態である銅合金について説明する。
　本発明の第三の実施形態である銅合金は、Ｆｅ；１．５質量％以上２．７質量％以下、Ｐ；０．００８質量％以上０．１５質量％以下、Ｚｎ；０．０１質量％以上０．５質量％以下を含有し、残部がＣｕ及び不可避不純物とされており、前記不可避不純物として含まれるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満、Ｍｎの含有量が２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量が１質量ｐｐｍ以下とされている。
　以下に、これらの元素の含有量を前述の範囲に設定した理由について説明する。なお、第一の実施形態と同一の元素については説明を省略する。
（Ｍｎ、Ｔａ）
　Ｍｎ、Ｔａは不可避不純物として、上述の銅合金中に含有されるものである。
　通常、上述の銅合金を溶解鋳造する際に、Ｆｅ元素はＣｕを主成分とする液相中に溶解した状態で存在する。しかし、Ｃが一定量以上存在する場合、銅合金溶湯は、Ｃｕを主成分とする液相とＦｅを主成分としＣを含有する液相とに分離される。ここで、Ｍｎ、Ｔａは、銅合金溶湯が上述のように液相分離した際に、Ｆｅを主成分としＣを含有する液相に含有され、液相分離を促進するおそれがある元素である。
　このため、Ｃ元素を低減するとともに、Ｍｎ、Ｔａの含有量を低減することにより、銅合金溶湯の液相分離を抑制して粗大なＦｅ－Ｃ晶出物の生成を抑え、鉄合金粒子に起因する表面欠陥および形状不良を抑制することが可能となる。そこで、本実施形態の銅合金においては、Ｃの含有量を３質量ｐｐｍ未満、Ｍｎの含有量を２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量を１質量ｐｐｍ以下に制限している。上述の表面欠陥および形状不良の抑制を確実に奏功せしめるためには、Ｃの含有量を２質量ｐｐｍ未満、Ｍｎの含有量を１５質量ｐｐｍ未満、Ｔａの含有量を０．７質量ｐｐｍ未満とすることが好ましい。
　なお、Ｃ、Ｍｎ、Ｔａ以外の不可避不純物としては、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｈ、Ｌｉ、Ｂ、Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｎａ、Ｓ、Ｃｌ、Ｋ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｒｂ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｉ、Ｃｓ、Ｈｆ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｈｇ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｂｉ等が挙げられる。これらの不可避不純物は、総量で０．３質量％以下であることが望ましい。銅合金の製造コストと得られる効果とを考慮すると、好ましい上記不可避不純物の総量の下限値は０．１質量％であるが、これに限定されることはない。
　この第三の実施形態である銅合金は、上述の第一の実施形態及び第二の実施形態と同様に、溶解工程Ｓ０１、溶湯の高温保持工程Ｓ０２、鋳造工程Ｓ０３によって製造される。
溶解工程Ｓ０１では、Ｍｎ及びＴａの含有量の少ない原料を用いることが好ましい。特に、Ｍｎ元素は、鉄系原料等から混入する可能性が高いことから、鉄系原料を厳選して使用することが好ましい。好ましくは、Ｍｎを０．１質量％以下、Ｔａを０．００５質量％以下のＦｅ原料を用いる。
　以上のような構成とされた本実施形態によれば、不可避不純物として含まれるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満、Ｍｎの含有量が２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量が１質量ｐｐｍ以下とされているので、銅合金溶湯の液相分離を抑制し、ＦｅとＣとを含む鉄合金粒子の形成を抑制することができ、表面欠陥の発生を大幅に低減することが可能となる。また、製品の形状不良を抑制することができる。
　以上、本発明の実施形態である銅合金、銅合金薄板、銅合金の製造方法について説明したが、本発明はこれに限定されることはなく、その発明の技術的思想を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
　例えば、銅原料を溶解して銅溶湯を生成し、この銅溶湯に、各種元素を添加するものとして説明したが、これに限定されることはなく、スクラップ原料等を溶解して、成分調製を行ってもよい。
　また、本実施形態では、高温保持工程Ｓ０２を備えたものとして説明したが、これに限定されることはなく、他の手段によって、Ｃの含有量を低減してもよい。例えば、使用する原料を厳選することにより、Ｃ元素の混入を防止してもよい。Ｃ元素は、鉄系原料等から混入する可能性が高いことから、鉄系原料を厳選して使用することが好ましい。
　さらに、第三の実施形態においては、Ｎｉ；０．００３質量％以上０．５質量％以下、Ｓｎ；０．００３質量％以上０．５質量％以下のいずれか一方または双方を含有してもよいし、さらに、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種または２種以上を０．０００７質量％以上０．５質量％以下の範囲で含有してもよい。
　以下に、本発明の効果を確認すべく行った確認実験の結果について説明する。
（実施例１）
　純度９９．９９質量％以上、Ｃ含有量が１質量ｐｐｍ以下の無酸素銅（ＡＳＴＭ　Ｂ１５２　Ｃ１０１００）からなる銅原料を準備し、これをアルミナ坩堝内に装入して、Ａｒガス雰囲気とされた高周波溶解炉にて、溶解した。
　得られた銅溶湯内に、原料として、純鉄、Ｃｕ－Ｚｎ母合金、Ｃｕ－Ｎｉ母合金、Ｃｕ－Ｓｎ母合金、Ｃｕ－Ｐ母合金、および、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏの原料又は母合金を必要に応じて添加し、Ａｒ雰囲気中にて１２００℃で溶解し、表１に示す成分組成に調製し、水冷銅鋳型に注湯して鋳塊を製出した。なお、各原料のＣ含有量は１０質量ｐｐｍ以下である。製出された鋳塊の大きさは、厚さ約３０ｍｍ×幅約１５０ｍｍ×長さ約２００ｍｍとした。なお、本発明例１－２７においては、鉄原料として高純度鉄（純度９９．９９質量％）を使用した。
　また、本発明例２３－２６においては、得られた溶湯を１２００℃から１３００℃に一度昇温し、その後に鋳塊を製出した。
　上記の溶湯温度を１３００℃にしたときの１３００℃から９００℃までの冷却速度、および、溶湯温度を１２００℃にしたときの１２００℃から９００℃までの冷却速度は、約１０℃／ｓ以上とした。
　また、比較例１、２においては、Ｃ粉末を添加して、溶湯と接触させることにより、Ｃ量を増加させた。
　得られた鋳塊を、９５０℃に加熱し、厚さ５．０ｍｍまでの熱間圧延を実施した。この熱間圧延後、酸化被膜を除去するために表面研削を実施し、厚さ４．０ｍｍとした。
　その後、粗圧延を実施して厚さ０．４ｍｍとした。次に、５５０℃×１時間の加熱工程を実施し、さらに冷間圧延を実施して厚さを０．２ｍｍとした。
　次に、４５０℃×１時間の加熱工程を実施し、最終冷間圧延を実施して厚さ約０．１ｍｍ×幅約１５０ｍｍの条材を製出した。
　そして、最終焼鈍として２５０℃×１時間の加熱工程を実施し、得られた条材を特性評価用条材とした。ここで、上記のすべての熱処理はＡｒ雰囲気中で実施した。
　得られた特性評価用条材を用いて、以下の特性評価を実施した。
（Ｆｅ、Ｐ、Ｚｎ、その他の添加元素及び不純物含有量の測定方法）
　表１の組成は、Ｆｅ、Ｐ、Ｚｎ、その他の添加元素はグロー放電質量分析装置（ＧＤ－ＭＳ）、Ｃは赤外吸収法を用いて測定した。
（機械的特性）
　特性評価用条材からＪＩＳ　Ｚ　２２４１：２０１１（ＩＳＯ　６８９２－１：２００９に基づく）に規定される１３Ｂ号試験片を採取し、オフセット法により、０．２％耐力を測定した。
　なお、試験片は、引張試験の引張方向が特性評価用条材の圧延方向に対して平行になるように採取した。
（欠陥個数）
　特性評価用条材から０．２ｍ２の銅条２５枚について、異物が表面に露出することによって形成される長さ２００μｍ以上の表面欠陥個数を検査した。欠陥の長さは、異物が表面に露出した表面傷の圧延方向の最大長さとした。上記の評価方法によって、平均欠陥個数（個／ｍ２）を算出した。
　評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　不可避不純物であるＣの含有量が本発明の範囲を超える比較例１，２においては、欠陥個数が１１．２個／ｍ２、１１．０個／ｍ２と非常に多くなっている。
　これに対して、不可避不純物であるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされた本発明例１－２７においては、欠陥個数がいずれも４．４個／ｍ２以下と、比較例に比べて大幅に低減していることが確認された。
　また、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏを添加した本発明例８－２２、２４－２６においては、０．２％耐力が５００ＭＰａ程度とされており、強度特性の向上が認められる。
　さらに、銅合金溶湯を１３００℃で保持した後に、鋳塊を製出し、溶湯の高温保持を実施した本発明例２３－２６においては、欠陥個数がさらに低減している。このことから、銅合金溶湯の高温保持を実施することにより、銅合金薄板の表面欠陥をさらに抑制できることが確認された。
（実施例２）
　純度９９．９９質量％以上、Ｃ含有量が１質量ｐｐｍ以下、Ｍｎ含有量が０．１質量ｐｐｍ以下、Ｔａ含有量が０．１質量ｐｐｍ以下の無酸素銅（ＡＳＴＭ　Ｂ１５２　Ｃ１０１００）からなる銅原料を準備し、これをアルミナ坩堝内に装入して、Ａｒガス雰囲気とされた高周波溶解炉にて、溶解した。
　得られた銅溶湯内に、原料として、純鉄、Ｆｅ－Ｍｎ母合金、Ｆｅ－Ｔａ母合金、Ｃｕ－Ｚｎ母合金、Ｃｕ－Ｎｉ母合金、Ｃｕ－Ｓｎ母合金、Ｃｕ－Ｐ母合金、および、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏの原料又は母合金を必要に応じて添加し、実施例１と同様の方法で、表２に示す成分組成の鋳塊（厚さ約３０ｍｍ×幅約１５０ｍｍ×長さ約２００ｍｍ）を製出した。なお、本発明例３９－４１においては、得られた溶湯を１２００℃から１３００℃に一度昇温し、その後に鋳塊を製出した。
　この鋳塊を用いて、実施例１と同様の方法により、厚さ約０．１ｍｍ×幅約１５０ｍｍの特性評価用条材を製出した。
　得られた特性評価用条材を用いて、以下の特性評価を実施した。
　なお、欠陥個数については、より詳細に評価するために、特性評価用条材から０．２ｍ２の銅条５０枚の裏表両面を観察し、異物が表面に露出することによって形成される長さ２００μｍ以上の表面欠陥個数を検査した。欠陥の長さは、異物が表面に露出した表面傷の圧延方向の最大長さとした。上記の評価方法によって、平均欠陥個数（個／ｍ２）を算出した。
（Ｆｅ、Ｐ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｔａ、その他の添加元素及び不純物含有量の測定方法）
　Ｆｅ、Ｐ、Ｚｎは、誘導結合プラズマ発光分光分析装置（ＩＣＰ－ＡＥＳ）を用いて測定した。Ｍｎ、Ｔａ、その他の添加元素はグロー放電質量分析装置（ＧＤ－ＭＳ）を用いて測定した。
　Ｃは、赤外吸収法を用いて測定した。
　評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　不可避不純物であるＭｎの含有量が２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量が１質量ｐｐｍ以下に規定された本発明例３５－４１においては、平均欠陥個数がさらに低減している。
　このことから、不可避不純物であるＭｎの含有量を２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量を１質量ｐｐｍ以下とすることにより、銅合金薄板の表面欠陥をさらに抑制できることが確認された。
　本発明に係る銅合金、銅合金薄板および銅合金の製造方法によれば、Ｃｕ－Ｆｅ－Ｐ系合金において、表面欠陥および形状不良の発生を抑制することができる。
Ｓ０１　溶解工程
Ｓ０２　高温保持工程
Ｓ０３　鋳造工程
ＲＤ　圧延方向
Ｌ　表面欠陥の長さ

Claims (7)

  1. 　Ｆｅ；１．５質量％以上２．７質量％以下、Ｐ；０．００８質量％以上０．１５質量％以下、Ｚｎ；０．０１質量％以上０．５質量％以下を含有し、残部がＣｕ及び不可避不純物とされており、
    　前記不可避不純物として含まれるＣの含有量が３質量ｐｐｍ未満とされている銅合金。
  2. 　さらに、Ｎｉ；０．００３質量％以上０．５質量％以下、Ｓｎ；０．００３質量％以上０．５質量％以下のいずれか一方または双方を含有する請求項１に記載の銅合金。
  3. 　さらに、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、希土類元素、Ｚｒ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｂｅ、Ｔｉ、Ｃｏのうちの少なくとも１種または２種以上を０．０００７質量％以上０．５質量％以下の範囲で含有する請求項１または請求項２に記載の銅合金。
  4. 　前記不可避不純物として含まれるＭｎの含有量が２０質量ｐｐｍ以下、Ｔａの含有量が１質量ｐｐｍ以下とされている請求項１から請求項３に記載の銅合金。
  5. 　請求項１から請求項４のいずれか一項に記載された銅合金からなる銅合金薄板であって、
    　ＦｅとＣとを含む鉄合金粒子が表面に露出することによって形成された長さ２００μｍ以上の表面欠陥が、５個／ｍ２以下とされている銅合金薄板。
  6. 　前記薄板の厚さが０．５ｍｍ以下とされている請求項５に記載の銅合金薄板。
  7. 　請求項１から請求項４のいずれか一項に記載された銅合金の製造方法であって、
    　原料を溶解して銅合金溶湯を生成する溶解工程と、前記銅合金溶湯を１３００℃以上に保持する高温保持工程と、１３００℃以上に保持した前記銅合金溶湯を鋳型内に供給して鋳塊を得る鋳造工程と、を備えている銅合金の製造方法。
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