WO2014208531A1 - 薬剤揮散器及び薬剤収容器 - Google Patents

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WO2014208531A1
WO2014208531A1 PCT/JP2014/066652 JP2014066652W WO2014208531A1 WO 2014208531 A1 WO2014208531 A1 WO 2014208531A1 JP 2014066652 W JP2014066652 W JP 2014066652W WO 2014208531 A1 WO2014208531 A1 WO 2014208531A1
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WO
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drug
gel
container
protrusion
medicine
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/066652
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English (en)
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Inventor
里江 板橋
和則 皆川
勇人 井實
Original Assignee
小林製薬株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/12—Apparatus, e.g. holders, therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
    • A01M1/2022—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide
    • A01M1/2027—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide without heating
    • A01M1/2055—Holders or dispensers for solid, gelified or impregnated insecticide, e.g. volatile blocks or impregnated pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A61L9/012—Deodorant compositions characterised by being in a special form, e.g. gels, emulsions

Definitions

  • the present invention relates to a chemical volatilizer and a chemical container for volatilizing chemicals having various volatility such as fragrances and deodorants.
  • a chemical volatilizer that volatilizes chemicals naturally is widely used in order to eliminate the discomfort caused by the odor of the room and the interior of the car and create a comfortable space.
  • various drugs such as gel, solid, and liquid are used.
  • a drug volatilizer using a gel-like drug having shape retention is described in Patent Document 1, for example. Things are known.
  • the drug volatilizer described in Patent Document 1 includes a container main body 101 that contains a gel-like drug 100 therein, and a lid 102 that closes the front opening of the container main body 101.
  • the drug volatilizer By placing the drug volatilizer on a flat mounting surface and volatilizing the gel-like drug 100, the volatilized drug is released to the outside from the plurality of volatilization holes 103 provided in the lid 102, and the drug efficacy Is obtained.
  • medical agent can be grasped
  • the gel drug 100 is embedded in the gel drug 100 by embedding the protrusions 106 and 107 protruding from the upper plate 104 and the lower plate 105 of the container body 101. It is made to shrink in the state hold
  • the gel-like drug 100 is held by the upper and lower protrusions 106 and 107 in the initial stage of use.
  • the gel-like drug 100 contracts due to the volatilization of the drug or the gel-like drug 100. Due to the self-weight, the gel-like drug 100 is not held by the upper protrusion 106, and the gel-like drug 100 is held only by the lower protrusion 107. Therefore, the shape of the gel-like medicine 100 is likely to collapse during use, and the gel-like medicine 100 may collapse due to the influence of gravity. Therefore, the volatilization effect of the gel-like drug 100 is reduced, and the appearance of the gel-like drug 100 is deteriorated.
  • This invention was made paying attention to the above-mentioned subject, and it aims at providing the chemical volatilization device and chemical
  • the above object of the present invention is to provide a gel medicine, and a medicine container containing the gel medicine inside, a medicine container having end face portions at both ends, and a side face portion between the two end face portions. It is a volatilizer, and is used with the end face portion being perpendicular to the horizontal direction, and at least one volatilization hole is provided in one of the end face portions, and the gel is provided on one or the other inner surface of the end face portion. Two or more protrusions extending in a horizontal direction toward the medicinal drug are provided, and the protrusions are achieved by a drug volatilizer that is disposed away from the inner surface of the side surface portion.
  • the tip of the protrusion penetrates from the gel drug.
  • the protrusion is preferably arranged so as to be curved in an arc and form a part of a circumference, or to form a part of a polygonal circumference, and the protrusion has a part of the circumference. It is more preferable to arrange the missing ring or a part of the circumference of the polygon to form a missing frame.
  • the protrusions are arranged uniformly in the circumferential direction.
  • the other end of the end surface part is visible from the volatilization hole, and is a mark that is exposed as the gel-like drug is volatilized.
  • the volatilization holes from one center of the end face part toward the outer peripheral edge, it is possible to visually grasp the state of the gel-like drug contracting through the volatilization holes over time. It may be configured.
  • the outer shape of the medicine container matches the outer shape formed by the plurality of protrusions.
  • the drug container includes a bottomed cylindrical container main body for storing the gel-like drug and a bottomed cylindrical lid attached to the container main body, and the protrusion is formed on an end surface portion of the container main body. It is preferable that the volatilization hole is provided in the lid.
  • the medicine container includes a bottomed cylindrical container main body for storing the gel-like medicine, and a bottomed cylindrical lid attached to the container main body, and the protrusion and the protrusion on the end surface of the lid Volatilization holes may be provided.
  • the above-mentioned object of the present invention is a medicine container that can contain a gel-like medicine inside, has end face portions at both ends, and has a side face portion between the two end face portions, wherein the end face portion is horizontally disposed. It is used perpendicular to the direction, and at least one volatilization hole is formed on one of the end surface portions, and two or more protrusions extending in the horizontal direction are provided on one or the other inner surface of the end surface portion, The protrusion is also achieved by a medicine container characterized in that the protrusion is arranged away from the inner surface of the side surface portion.
  • the gel-like drug since the gel-like drug is provided with the protrusion arranged away from the inner surface of the side surface portion of the drug container, the gel-like drug contracts as the drug volatilizes. At this time, the portion in contact with the protrusion is caught and held by the protrusion. Therefore, since the gel-like drug can be contracted while maintaining the outer shape of the gel-like drug well, the gel-like drug can be positioned at the center of the drug container. Therefore, it can prevent that the shape of a gel-like medicine collapses under the influence of gravity etc. during use, and a gel-like medicine collapses.
  • the volatilization effect due to the gel-like drug is not significantly reduced even at the end of use, so that a certain medicinal effect can be obtained from the initial use to the end of use, and the appearance of the gel-like drug can be prevented from deteriorating. .
  • FIG. 1 It is sectional drawing of the chemical volatilizer which concerns on one Embodiment of this invention. It is a perspective view of the container main body of the chemical volatilizer of FIG. It is a front view of a container main body. It is a rear view of a container main body. It is a right view of a container main body. It is a left view of a container main body. It is a bottom view of a container main body. It is a top view of a container main body. It is a perspective view of the lid
  • FIG. 1 shows an internal configuration of a drug volatilizer 1 according to an embodiment of the present invention.
  • 2 to 8 show the external configuration of the container body 3 of the drug volatilizer 1 of FIG. 1
  • FIGS. 9 to 12 show the external configuration of the lid 4 of the drug volatilizer 1 of FIG. ing.
  • the drug volatilizer 1 includes a gel drug (gel drug) 10 and a cylindrical drug container 2 in which the gel drug 10 can be stored.
  • the medicine container 2 has end surface portions 30 and 40 at both ends and a side surface portion 31 between the two end surface portions 30 and 40, and the medicine volatilizer 1 includes the end surface portion 30 of the medicine container 2.
  • 40 is used with the vertical direction with respect to the horizontal direction.
  • the cylindrical medicine container 2 is used with the length direction (axial direction) being horizontal.
  • the stationary medicine volatilizer 1 is disclosed in which the medicine container 2 is used in a vertical position on a flat mounting surface such as a table, but the medicine container 2 is suspended vertically. It may be a hanging type used.
  • the end face portions 30 and 40 of the medicine container 2 are not completely perpendicular to the horizontal direction.
  • the case where the axial direction is not completely horizontal and is slightly inclined is assumed, the case where the end surface portions 30 and 40 of the medicine container 2 are inclined is included in the concept of being perpendicular to the horizontal direction.
  • FIG. 1 the hatching of the cross-sectional portion of the medicine container 2 is omitted for easy viewing of the drawing, and the area filled with the gel-like medicine 10 is indicated by hatching.
  • an arrow XY in FIG. 1 indicates a horizontal direction in which a mounting surface such as a table extends
  • an arrow ST indicates a vertical direction.
  • the gel-like drug 10 is a gel-like drug that has volatility (medicinal effect sustained release) and exhibits medicinal effects such as deodorization and aroma by gradually volatilizing the drug in the air.
  • the gel-like drug 10 is gelated (solidified or semi-solidified) by cooling a sol in which drug components such as a gelling agent, a surfactant, a volatile substance, and a deodorant / fragrance component are dissolved or dispersed in water. Solidified).
  • drug components such as a gelling agent, a surfactant, a volatile substance, and a deodorant / fragrance component are dissolved or dispersed in water. Solidified).
  • the deodorant / fragrance component any can be employed, for example, natural fragrances, synthetic fragrances, amphoteric surfactant deodorants, fatty acid salt deodorants, metal deodorants, porous A body deodorant etc. can be used.
  • the overall shape of the gel-like medicine 10 is a flat columnar shape corresponding to the outer shape of the medicine container 2 in this embodiment.
  • One exposed end surface (surface) of the gel-like drug 10 constitutes a volatilization surface 11 that volatilizes and releases the drug by contact with air.
  • the volatilization surface 11 faces the horizontal direction when the chemical volatilization device 1 is used, and is perpendicular to the placement surface.
  • the volatilization surface 11 faces in the horizontal direction, the volatilization surface 11 faces in the direction in which air flows, and the volatilization surface 11 and the air efficiently contact each other, so that the drug is effectively volatilized and released from the volatilization surface 11. It is possible to make it.
  • the gel-like medicine 10 contracts as the medicine volatilizes, gradually decreases in the direction from the volatilization surface 11 toward the other end surface (back surface), and toward the center from the outer peripheral edge in contact with the medicine container 2. It is deformed so that the weight is gradually reduced over the entire circumference.
  • the medicine container 2 includes a container body 3 that houses the gel-like medicine 10 and a lid 4 that is detachably attached to the container body 3.
  • the container main body 3 and the lid 4 are made of synthetic resin, and have a bottomed cylindrical shape with the whole shape both open at one end and having end face portions 30 and 40 at the other end.
  • the container body 3 includes an end surface portion 30 having a circular shape when viewed from the front, and a cylindrical side surface portion 31 extending from the periphery of the end surface portion 30, and the gel-like drug 10 is contained therein. It has the space which can accommodate.
  • the container body 3 is filled with a sol containing a drug component, a gelling agent, a volatile substance, or the like that is a raw material of the gel-like medicine 10 with the end opening of the container body 3 facing upward.
  • the gel-like medicine 10 is accommodated in the container body 3 by gelling (solidifying or semi-solidifying) the sol.
  • a male screw 32 that is screwed into the female screw 42 of the lid 4 is provided at one end of the outer peripheral surface of the side surface portion 31.
  • the lid 4 and the container body 3 are engaged by screwing, and the end opening of the container body 3 is closed by the lid 4. .
  • a cylindrical skirt portion 33 surrounding the side surface portion 31 is integrally provided at the other end portion of the outer peripheral surface of the side surface portion 31.
  • the tip of the side surface portion 41 of the lid 4 comes into contact with the skirt portion 33.
  • a flat pedestal portion 34 is integrally provided below the skirt portion 33. By using the pedestal portion 34 as a base, the medicine container 2 can be stably placed on a flat placement surface. Can be placed.
  • a plurality of protrusions 35 are integrally provided on the inner surface of the end surface portion 30.
  • the protrusion 35 is for holding the shape of the gel-like medicine 10 in the process in which the gel-like medicine 10 contracts as the volatilization of the medicine proceeds.
  • the protrusion 35 is formed in a planar shape, that is, a curved surface that is bent into, for example, a flat plate having a flat surface, a curved surface that is curved in an arc shape or a convex shape, or a “ ⁇ ” shape. It consists of a planar body which has the planar part 35a extended planarly, such as a board.
  • the planar body has various shapes such as a letter “T” or a letter “ ⁇ ” in cross-section. It may be.
  • the protrusion 35 extends in the axial direction (horizontal direction) of the medicine container 2 from the inner surface of the end face portion 30 and penetrates the gel-like medicine 10. Further, the projection 35 is arranged in a state where the planar portions 35 a are not in contact with the inner surface of the side surface portion 31 and are separated from the inner surface of the side surface portion 31.
  • the length of the protrusion 35 is larger than the width of the gelled drug 10, and the tips of at least two protrusions 35 protrude from the volatilization surface 11 of the gelled drug 10.
  • the plurality of protrusions 35 are evenly arranged along the circumferential direction so that the intervals between adjacent protrusions 35 are equal angular intervals.
  • six projections 35 are provided at respective positions of 60 degrees equiangularity around the center position with the center position of the end face portion 30 as the center, that is, at intervals of 60 degrees.
  • the present invention is not limited to this, two projections 35 at 180 ° intervals, three projections 35 at 120 ° intervals, four projections 35 at 90 ° intervals, and five projections 35 at 72 ° intervals. , Each may be provided.
  • the gel-like medicine 10 Since the plurality of protrusions 35 are provided in the gel-like medicine 10 so as to be separated from the inner surface of the side surface portion 31 of the container body 3, the gel-like medicine 10 is gelled as the medicine is volatilized during use of the medicine volatilizer 1. Even if the medicine 10 is gradually contracted from the outer peripheral edge toward the center portion, as shown in FIG. 13, the portions in contact with the surface portions 35a of the protrusions 35 of the gel-like medicine 10 are planar.
  • medical agent 10 can be shrunk
  • the protrusion 35 has a shape that extends linearly to the tip.
  • a deformed portion 36 can be provided on the protrusion 35.
  • the tip of the protrusion 35 is formed in a T-shape or an inverted weight in a cross-sectional view, so that the tip is related to the gel-like drug 10. A part with improved wearability is provided.
  • protrusion 35 was expanded, or the hollow was provided, and the anchoring property with respect to the gel-like chemical
  • the gel-like medicine 10 can be easily caught on the protrusions 35, and the holding power of the gel-like medicine 10 by each protrusion 35 can be improved, so that the outer shape of the gel-like medicine 10 can be further retained.
  • a force in the center direction of the end face portion 30 acts on the protrusion 35 by pulling the protrusion 35 in the contraction direction when the gel-like drug 10 contracts.
  • the protrusion 35 may be deformed so as to fall in the center direction (inward) of the end face portion 30.
  • the protrusion 35 falls inward, the protrusion 35 may be broken, or the gelled drug 10 that is held by being caught by the protrusion 35 may come out of the protrusion 35. Therefore, it is preferable that the mechanical strength of the protrusion 35 is increased to such an extent that the protrusion 35 is not deformed by the force from the gel-like medicine 10 toward the center of the end face 30.
  • the cross-sectional shape of the projection 35 may be an arc shape or a curved shape, a shape that is bent into a “ ⁇ ” shape, or a “T” shape or a “ ⁇ ” shape
  • the mechanical strength of the protrusion 35 can be improved by providing the portion extending in the center direction of the end face portion 30 so that the protrusion 35 does not easily fall to the center. Further, the mechanical strength of the protrusion 35 can be improved by appropriately increasing the lateral width of the protrusion 35 or by appropriately increasing the thickness of the protrusion 35.
  • the shape of the projection 35 in front view is formed in an arcuate shape, and the plurality of projections 35 correspond to the circular outer shape of the end surface portion 30, and a part of the circumference is formed. It is arranged to make.
  • the external shape (circular shape) formed by the plurality of protrusions 35 and the external shape (circular shape) of the medicine container 2 are the same.
  • the protrusions 35 are arranged so as to be closely arranged in the circumferential direction (the protrusions 35 occupy a large part of the circumference).
  • the plurality of protrusions 35 form an annulus in which a part of the circumference is missing.
  • the end face 30 is further provided with a mark 37 (shown in FIG. 13) that is exposed as the gelled drug 10 is volatilized.
  • the gel-like drug 10 is in contact with air on the volatilization surface 11 side, so that the drug is easily volatilized and is easily contracted, whereas it is opposite to the volatilization surface 11. Since the back surface side is less likely to come into contact with air, the drug is less likely to volatilize and shrink than the volatilization surface 11 side.
  • the mark 37 on the end face portion 30 is visible from the volatilization hole 45 of the lid 4, but as described above, the gel-like drug 10 is less likely to shrink on the back side, so the back side even if the volatilization surface 11 side is reduced due to shrinkage. As long as the side is not reduced by contraction, the mark 37 is hidden by the gelled drug 10. Therefore, the mark 37 cannot be visually recognized from the volatilization hole 45 during the use period of the chemical volatilizer 1, and the mark 37 is visible from the volatilization hole 45 for the first time at the end of use when the back side of the gel chemical 10 is reduced by contraction. It becomes possible.
  • the mark 37 functions as an indicator for enabling the user to grasp the end of use of the gel-like drug 10
  • the drug volatilizer 1 is used even though the drug effect of the gel-like drug 10 remains. It can be prevented that the medicine volatilizer 1 is discarded or the medicine volatilizer 1 is continuously used in a state where the medicinal effect of the gel-like medicine 10 is not obtained.
  • the mark 37 can be arranged at an appropriate position on the end face portion 30 such as the inside of the protrusion 35, the outside of the protrusion 35, or between the protrusions 35. Further, the shape of the mark 37 is not particularly limited, and may be various shapes.
  • the lid 4 includes an end surface portion 40 that is circular when viewed from the front, and a cylindrical side surface portion 41 that extends from the periphery of the end surface portion 40.
  • a female screw 42 that is screwed with the male screw 32 provided on the outer peripheral surface of the side surface portion 31 of the container body 3 is provided.
  • the inner ring 43 is provided on the end surface portion 40 so as to protrude concentrically from the inner surface of the end surface portion 40.
  • a contact ring 44 having a height lower than that of the inner ring 43 is concentrically provided around the inner ring 43 so as to protrude from the inner surface of the end surface portion 40.
  • the inner ring 43 comes into contact with the inner peripheral surface of the side surface portion 31 of the container main body 3 so that a seal is provided between the inner ring 43 and the side surface portion 31. Form and stop. Thereby, even if a part of the water held by the gel-like medicine 10 accommodated in the container body 3 during use is discharged, the discharged water is prevented from leaking between the container body 3 and the lid 4. is doing.
  • the contact ring 44 is provided at a position facing the side surface 31 of the container body 3 when the lid 4 and the container body 3 are engaged.
  • the contact ring 44 comes into contact with the side surface portion 31 of the container body 3 (shown in FIG. 1), so that the gap between the lid 4 and the side surface portion 31 of the container body 3 is further increased.
  • the contact ring 44 is formed in a mountain shape with a round top when viewed in cross section, but may have a mountain shape with a sharp top. Moreover, you may form in various shapes, such as a rectangular shape in cross-sectional view.
  • the end face 40 has at least one volatilization hole 45 for introducing air into the container body 3 or discharging the drug volatilized from the gel-like drug 10 accommodated in the container body 3 to the outside. Is provided.
  • a large number of volatilization holes 45 are provided, and a plurality of volatilization holes 45 are arranged from the center position of the end face portion 40 toward the outer peripheral edge.
  • the gel-like medicine 10 accommodated in the container main body 3 gradually contracts from the outer peripheral edge of the end face part 30 toward the center position and decreases in weight.
  • the plurality of volatilization holes 45 are end face parts.
  • volatilization holes 45 are concentrically arranged over a plurality of rows so as to surround the center position of the end surface portion 40. Thereby, if the inside of the chemical
  • the volatilization holes 45 are arranged in three rows from the center position of the end surface portion 40 to the outer peripheral edge, but may be more or less than this. The innermost row has four volatilization holes 45, the middle row has 24 volatilization holes 45, and the outermost row has 24 volatilization holes 45 arranged concentrically.
  • the number of volatilization holes 45 arranged may be at least larger than this.
  • a large number of volatilization holes 45 are formed in various shapes such as a round shape, a star shape, and a heart shape, but all have the same shape. Also good.
  • the volatilization hole 45 is caused to function as an indicator for enabling the user to grasp the end of use of the gelled drug 10
  • the above-described mark 37 is not necessarily provided on the end surface portion 30 of the container body 3.
  • the gel-like medicine 10 can no longer be visually recognized from the volatilization holes 45 existing in a predetermined row from the center position of the end face portion 40, the user can determine that it is the end of use. It is desirable to take measures. For example, a seal is stuck on the volatilization holes 45 existing on the inner side of the predetermined row of the end face part 40, or the volatilization holes 45 are not provided on the inner side of the predetermined line of the end face part 40. Can be assumed.
  • volatilization hole 45 is omitted, but the volatilization hole 45 is closed by covering substantially the entire surface of the lid 4 with a seal or an aluminum film, which is gel-like.
  • the chemical volatilized from the chemical 10 (volatile chemical) is prevented from being released to the outside of the chemical container 2.
  • the gel-like drug 10 is filled to a predetermined height in the container body 3 as shown in FIG.
  • the drug is volatilized and released from the volatilization surface 11, whereby the gelled drug 10 contracts and gradually decreases in the direction from the volatilization surface 11 toward the back surface as shown in FIG. Then, it shrinks and gradually shrinks from the outer peripheral edge in contact with the container body 3 toward the central part while gradually decreasing the amount.
  • the gel drug 10 gradually contracts while being held by the protrusions 35 during the contraction process of the gel drug 10. Therefore, as shown in FIG. 13 (b), the gel-like medicine 10 contracts while the portion of each projection 35 in contact with the planar portion 35a is hooked and held by the planar portion 35a. As shown in FIG. 13C, a part of the gel-like medicine 10 remains so as to surround the planar portion 35a of each projection 35. Therefore, it can be contracted while maintaining the outer shape of the gel-like medicine 10 and can be positioned at the center of the container body 3.
  • the gel-like medicine 10 can be held and positioned at the center of the container body 3, so that the shape of the gel-like medicine 10 has collapsed due to the influence of gravity or the like during use.
  • the gelled drug 10 can be prevented from collapsing due to the contraction of the gelled drug 10.
  • the volatilization effect of the gel-like drug 10 is not significantly reduced throughout the entire use period, so that a certain medicinal effect can be obtained and the appearance of the gel-like drug 10 can be prevented from deteriorating.
  • the gel-like medicine 10 is held in a balanced manner by the planar portions 35a of the protrusions 35. can do. Therefore, the gel-like medicine 10 can be contracted while leaving the outer shape of the gel-like medicine 10 better.
  • the outer shape (circular shape) formed by the plurality of protrusions 35 and the outer shape (circular shape) of the container body 3 coincide with each other, and the protrusions 35 are along the outer shape of the gelled drug 10 at the time of contraction.
  • the gel-like drug 10 can be contracted while the outer shape of the gel-like drug 10 is more effectively held by the planar portion 35a.
  • the protrusion 35 is formed in a curved shape in cross-sectional view and has increased mechanical strength, the gel-like medicine 10 at the time of contraction receives a force toward the center of the end face 30. However, it is prevented from being deformed so as to fall inward. Therefore, the gelled drug 10 that is caught by the planar portion 35 a of the protrusion 35 is prevented from coming out of the protrusion 35.
  • the tip of the protrusion 35 protrudes from the gel-like medicine 10, even if the protrusion 35 receives a force in the center direction of the end surface portion 30 by the gel-like medicine 10, The gel-like medicine 10 does not easily escape from the projection 35, and the gel-like medicine 10 can be effectively held by the planar portion 35a of the projection 35.
  • the user can Since the end of use of the volatilizer 1 can be easily confirmed, the drug volatilizer 1 is discarded or used in a state where the medicinal effect is not obtained even though the medicinal effect of the gel-like drug 10 remains. Can be prevented.
  • the projection 35 is configured by a planar body having a planar portion 35a extending in a planar shape such as a curved plate or a flat plate, but is configured by an elongated rod-shaped body such as a columnar shape or a prismatic shape. It may be.
  • the plurality of projections 35 whose cross-sectional shape is an arc shape are uniformly arranged in the circumferential direction so as to form a part of the circumference, but the present invention is not limited to this, and the projections 35 are not necessarily limited thereto.
  • a plurality of the protrusions 35 may be equally arranged in the circumferential direction so as to form a part of the circumference of the polygon.
  • the plurality of protrusions 35 are arranged so that the outer shape formed by the plurality of protrusions 35 is triangular, quadrangular, pentagonal or hexagonal. May be.
  • the protrusions 35 are arranged so as to be densely arranged in the circumferential direction (the protrusions 35 occupy a large part of the circumference of the polygon).
  • a frame is formed in which a part of the circumference of the polygon is missing, but the lateral width of the protrusions 35 is shortened, and a space between the protrusions 35 is provided so that the plurality of protrusions 35 simply form part of the polygonal circumference. In this way, a plurality of them may be evenly arranged in the circumferential direction.
  • protrusion 35 is arrange
  • a plurality of projections 35 having a convex curved shape in cross-sectional view that does not coincide with a part of the projections may be arranged evenly in the circumferential direction.
  • a plurality of projections 35 (four in the illustrated example) are arranged radially from the center position of the end surface portion 30, and each projection 35 is formed as a flat plate having a rectangular shape in front view.
  • the plurality of protrusions 35 are not necessarily arranged uniformly along the circumferential direction with respect to the end surface portion 30, and may be randomly arranged on the end surface portion 30.
  • protrusion 35 is set so that the front-end
  • medical agent container 2 (the container main body 3 and the lid
  • the outer shape of the medicine container 2 is formed in a circular shape because the gelled medicine 10 accommodated in the medicine container 2 (container body 3) can be contracted and reduced smoothly.
  • the outer shape of the medicine container 2 (container body 3) preferably matches the outer shape formed by the plurality of protrusions 35, but does not necessarily need to match.
  • cover 4 are formed in planar shape, you may form in the curved surface shape.
  • protrusion 35 is provided in the end surface part 30 of the container main body 3
  • protrusion 35 is provided in the end surface part 40 of the lid
  • the same effect as that of the above embodiment can be obtained, and in the contraction process of the gel-like drug 10, the back surface opposite to the volatilization surface 11 of the gel-like drug 10 is lifted from the end surface portion 30 of the container body 3. It becomes easy, and this back surface also becomes a volatilized surface by contacting with air. Therefore, since the volatilization surface can be increased, the volatilization effect of the drug can be further enhanced.
  • the lid 4 can be attached to the container body 3 by screwing.
  • the lid 4 may be attached to the container body 3 by a stopper.
  • medical agent container 2 is comprised by the container main body 3 and the lid

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Abstract

【課題】使用終期まで、ゲル状薬剤の形状を保持することができる薬剤揮散器及び薬剤収容器を提供する。 【解決手段】薬剤揮散器１は、ゲル状薬剤１０と、ゲル状薬剤１０を内部に収容し、両端に端面部３０，４０を有し、２つの端面部３０，４０の間に側面部３１を有する薬剤収容器２とを備えており、端面部３０，４０を水平方向に対し垂直にして使用される。端面部４０には揮散孔４５が少なくとも１つ設けられるとともに、端面部３０の内面にはゲル状薬剤１０に向かって水平方向に延びる突起３５が２つ以上設けられている。突起３５は、薬剤収容器２の側面部３１の内面から離れて配置されている。

Description

薬剤揮散器及び薬剤収容器
　本発明は、芳香剤、消臭剤などの種々の揮散性を有する薬剤を揮散させる薬剤揮散器及び薬剤収容器に関する。
　室内や車内などの空間の臭気による不快感をなくし、快適な空間を生み出すために、薬剤を自然に揮散させる薬剤揮散器が広く使用されている。この薬剤揮散器には、ゲル状、固形状、液状など、種々の薬剤が用いられており、その中で保形性のあるゲル状薬剤を用いた薬剤揮散器として、例えば特許文献１に記載のものが知られている。
　特許文献１に記載の薬剤揮散器は、図１８に示すように、内部にゲル状薬剤１００を収容した容器本体１０１と、容器本体１０１の前面開口を塞ぐ蓋体１０２とからなる。薬剤揮散器を平坦な載置面上に載置して、ゲル状薬剤１００を揮散させることにより、揮散した薬剤が、蓋体１０２に設けられた複数の揮散孔１０３から外部に放出され、薬効が得られる。また、蓋体１０２の複数の揮散孔１０３から、薬剤の揮散に伴い収縮するゲル状薬剤１００の体積変化を経時的に把握できる。
特許第４２１３９５５号公報
　上記特許文献１に記載の薬剤揮散器では、容器本体１０１の上板１０４及び下板１０５から突き出る突起１０６，１０７をゲル状薬剤１００中に埋設させることで、ゲル状薬剤１００を各突起１０６，１０７で保持した状態で収縮させ、ゲル状薬剤１００による薬効を使用初期から使用終期まで一定としている。
　しかしながら、上記特許文献１に記載の薬剤揮散器は、使用初期はゲル状薬剤１００が上下の突起１０６，１０７に保持されるが、薬剤の揮散に伴うゲル状薬剤１００の収縮やゲル状薬剤１００の自重により、上側の突起１０６によるゲル状薬剤１００の保持が外れ、ゲル状薬剤１００は、下側の突起１０７のみにより保持されるようになる。よって、ゲル状薬剤１００は、使用途中にその形状が崩れやすく、重力の影響を受けてゲル状薬剤１００が崩れ落ちてしまうおそれがある。そのため、ゲル状薬剤１００の揮散効果が低下し、ゲル状薬剤１００の外観が悪化する。
　本発明は、上記した課題に着目してなされたもので、使用終期まで、ゲル状薬剤の形状を保持することができる薬剤揮散器及び薬剤収容器を提供することを目的とする。
　本発明の上記目的は、ゲル状薬剤と、前記ゲル状薬剤を内部に収容し、両端に端面部を有し、前記２つの端面部の間に側面部を有する薬剤収容器と、を備える薬剤揮散器であって、前記端面部を水平方向に対し垂直にして使用され、前記端面部の一方には揮散孔が少なくとも１つ設けられるとともに、前記端面部の一方又は他方の内面には前記ゲル状薬剤に向かって水平方向に延びる突起が２つ以上設けられ、前記突起は、前記側面部の内面から離れて配置されていることを特徴とする薬剤揮散器によって達成される。
　上記構成の薬剤揮散器においては、前記突起の先端が前記ゲル状薬剤から貫通していることが好ましい。
　また、前記突起が、円弧状に湾曲し円周の一部をなす、又は、多角形の周の一部をなすように配置されていることが好ましく、前記突起が、円周の一部が欠落した円環、又は、多角形の周の一部が欠落した枠をなすように配置されていることがさらに好ましい。
　また、前記突起は、周方向に均等に配置されていることが好ましい。
　また、ゲル状薬剤の使用終期を使用者が把握できるようにするためのインジケーターとして、前記端面部の他方には、前記揮散孔から視認可能であり、前記ゲル状薬剤の揮散に伴い露出するマークが設けられていることが好ましい。その他、前記揮散孔が、前記端面部の一方の中心から外周縁に向かって複数並べられていることで、揮散孔を介して収縮するゲル状薬剤の状態を経時的に目視により把握できるように構成されていてもよい。
　また、前記薬剤収容器の外形が、複数の前記突起がなす外形と一致していることが好ましい。
　また、前記薬剤収容器は、前記ゲル状薬剤を収容する有底筒状の容器本体と、前記容器本体に取り付けられ有底筒状の蓋とからなり、前記容器本体の端面部に前記突起が設けられ、前記蓋に前記揮散孔が設けられていることが好ましい。その他、前記薬剤収容器が、前記ゲル状薬剤を収容する有底筒状の容器本体と、前記容器本体に取り付けられ有底筒状の蓋とからなり、前記蓋の端面部に前記突起及び前記揮散孔が設けられていてもよい。
　本発明の上記目的は、ゲル状薬剤を内部に収容可能であり、両端に端面部を有し、前記２つの端面部の間に側面部を有する薬剤収容器であって、前記端面部を水平方向に対し垂直にして使用され、前記端面部の一方には揮散孔が少なくとも１つ形成されるとともに、前記端面部の一方又は他方の内面には水平方向に延びる突起が２つ以上設けられ、前記突起は、前記側面部の内面から離れて配置されていることを特徴とする薬剤収容器によっても達成される。
　本発明に係る薬剤揮散器によれば、薬剤収容器の側面部の内面から離れて配置された突起がゲル状薬剤に設けられているので、ゲル状薬剤は、薬剤の揮散に伴って収縮する際に、突起と接している部分が突起に引っ掛かって保持される。そのため、ゲル状薬剤の外形を良好に保持しながらゲル状薬剤を収縮させることができるので、薬剤収容器の中央部にゲル状薬剤を位置させることができる。よって、使用中に重力などの影響でゲル状薬剤の形状が崩れてしまって、ゲル状薬剤が崩れ落ちてしまうことを防止できる。その結果、使用終期においてもゲル状薬剤による揮散効果が大幅に低下することがないので、使用初期から使用終期まで一定の薬効を得ることができる、ゲル状薬剤の外観が悪化することを防止できる。
本発明の一実施形態に係る薬剤揮散器の断面図である。 図１の薬剤揮散器の容器本体の斜視図である。 容器本体の正面図である。 容器本体の背面図である。 容器本体の右側面図である。 容器本体の左側面図である。 容器本体の底面図である。 容器本体の上面図である。 図１の薬剤揮散器の蓋の斜視図である。 蓋の正面図である。 蓋の背面図である。 蓋の右側面図である。 ゲル状薬剤が減量する状態を示す説明図である。 他の実施形態の突起の形状を示す断面図である。 他の実施形態の突起の形状を示す正面図である。 他の実施形態の突起の形状を示す正面図である。 他の実施形態の突起の形状を示す正面図である。 従来例の薬剤揮散器の斜視図である。
　以下、本発明の実施形態について、添付図面を参照して説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る薬剤揮散器１の内部構成を示している。また、図２～図８は、図１の薬剤揮散器１の容器本体３の外観構成を示しており、図９～図１２は、図１の薬剤揮散器１の蓋４の外観構成を示している。
　図１に示すように、薬剤揮散器１は、ゲル状薬剤（ゲル状の薬剤）１０と、ゲル状薬剤１０を内部に収容可能な円筒状の薬剤収容器２とを備えている。薬剤収容器２は、両端に端面部３０，４０を有するとともに２つの端面部３０，４０の間に側面部３１を有しており、この薬剤揮散器１は、薬剤収容器２の端面部３０，４０を水平方向に対して垂直にして使用される、つまりは、円筒状の薬剤収容器２の長さ方向（軸方向）を水平にして使用される縦向きタイプのものである。本実施形態では、台などの平坦な載置面上に薬剤収容器２を縦置きして使用する据え置き型の薬剤揮散器１を開示しているが、薬剤収容器２を縦向きに吊り下げて使用する吊り下げ型であってもよい。ただし、薬剤収容器２を縦向きに吊り下げて使用する場合には、薬剤収容器２の端面部３０，４０が水平方向に対し完全には垂直とならず、つまりは、薬剤収容器２の軸方向が完全には水平とならず、若干傾く場合も想定されるが、この薬剤収容器２の端面部３０，４０が傾く場合も水平方向に対し垂直にするとの概念に含まれる。なお、図１においては、図面の見やすさのため、薬剤収容器２の断面部分に対するハッチングは省略してあり、ゲル状薬剤１０が充填されている領域をハッチングで示している。また、図１における矢印ＸＹは、台などの載置面の延びる水平方向を示し、矢印ＳＴは、鉛直方向を示している。
　ゲル状薬剤１０は、揮散性（薬効徐放性）を有し、空気中に徐々に薬剤を揮散することで消臭、芳香などの薬効を奏するゲル状の薬剤である。ゲル状薬剤１０は、例えば、水に、ゲル化剤、界面活性剤、揮散性物質、消臭・芳香成分などの薬剤成分を溶解又は分散させたゾルを冷却することでゲル化（固化又は半固化）したものである。消臭・芳香成分としては、任意のものを採用することができ、例えば、天然香料や合成香料、両性界面活性剤系消臭剤、脂肪酸塩系消臭剤、金属系消臭剤、多孔質体消臭剤などを使用することができる。ゲル状薬剤１０の全体形状としては、本実施形態では、薬剤収容器２の外形に相応した平たい円柱状である。ゲル状薬剤１０の露出する一方の端面（表面）は、空気と接触することで薬剤を揮散・放出させる揮散面１１を構成している。揮散面１１は、薬剤揮散器１の使用時には横方向を向き、載置面に対して垂直となる。揮散面１１が横方向を向いていると、空気が流れてくる方向に揮散面１１が向き、揮散面１１と空気とが効率よく接触するので、揮散面１１から薬剤を効果的に揮散・放出させることが可能である。ゲル状薬剤１０は、薬剤の揮散が進むにつれて収縮し、揮散面１１から他方の端面（裏面）に向かう方向に徐々に減量していくとともに、薬剤収容器２と接する外周縁から中心部に向けて全周にわたり徐々に減量していくように変形する。
　薬剤収容器２は、本実施形態では、ゲル状薬剤１０を収容する容器本体３と、容器本体３に着脱自在に取り付けられる蓋４とからなる。容器本体３及び蓋４は、合成樹脂製であり、全体形状がともに一端が開口しているとともに他端に端面部３０，４０を有する有底の円筒状である。
　容器本体３は、図２～図８に示すように、正面視円形状の端面部３０と、端面部３０の周縁から延設する円筒状の側面部３１とを備え、内部にゲル状薬剤１０を収容可能な空間を有している。容器本体３の端部開口が上向きになる状態下でゲル状薬剤１０の原料となる薬剤成分やゲル化剤、揮散性物質などを含むゾルを容器本体３に充填し、その後、容器本体３内のゾルを冷却などによりゲル化（固化又は半固化）することで、ゲル状薬剤１０が容器本体３に収容される。
　側面部３１の外周面の一端部には、蓋４の雌ネジ４２と螺合する雄ネジ３２が設けられている。蓋４を容器本体３に対して一方向に回転させながらねじ込むことで、ネジの螺合により蓋４と容器本体３とが係合し、容器本体３の端部開口が蓋４により閉塞される。側面部３１の外周面の他端部には、側面部３１の周囲を囲む円筒状のスカート部３３が一体に設けられている。スカート部３３には、容器本体３と蓋４との係合時、蓋４の側面部４１の先端が付き当たる。また、スカート部３３の下方には、平坦に形成された台座部３４が一体に設けられており、台座部３４を土台とすることで、薬剤収容器２を平坦な載置面上に安定して載置することができる。
　端面部３０の内面には、複数の突起３５が一体に設けられている。突起３５は、薬剤の揮散が進むにつれてゲル状薬剤１０が収縮していく過程において、ゲル状薬剤１０の形状を保持するためのものである。突起３５は、本実施形態では、面状に形成されている、つまりは、例えば平面を有する平板、円弧状又は凸状に湾曲する湾曲面や「く」の字に折れ曲がった折曲面を有する曲板などの、面状に延びる面状部分３５ａを有する面状体からなる。なお、突起３５は、面状に延びる面状部分３５ａを有していれば、その他にも断面視形状が「Ｔ」の字状や「Π」の字状など、種々の形状の面状体であってもよい。突起３５は、端面部３０の内面から薬剤収容器２の軸方向（水平方向）に延び、ゲル状薬剤１０を貫通している。また、突起３５は、面状部分３５ａが、側面部３１の内面と互いに接触しておらず、側面部３１の内面から離れた状態で配置されている。突起３５の長さは、ゲル状薬剤１０の幅よりも大きく、少なくとも２つの突起３５の先端はゲル状薬剤１０の揮散面１１から突き出ている。
　複数の突起３５は、本実施形態では、隣接する突起３５の間隔が等角度間隔となるように、周方向に沿って均等に配置されている。図示例では、端面部３０の中心位置を中心として、前記中心位置の周囲の６０度等角の各位置に、つまりは、６０度間隔で６個の突起３５が設けられている。なお、これに限らず、１８０度間隔で２個の突起３５が、１２０度間隔で３個の突起３５が、９０度間隔で４個の突起３５が、７２度間隔で５個の突起３５が、それぞれ設けられるようにしてもよい。
　ゲル状薬剤１０の内部に複数の突起３５が、容器本体３の側面部３１の内面から離れるようにして設けられていることにより、薬剤揮散器１の使用中、薬剤の揮散に伴ってゲル状薬剤１０がその外周縁から中心部に向けて徐々に収縮していっても、図１３に示すように、ゲル状薬剤１０の各突起３５の面状部分３５ａと接している部分が、面状部分３５ａに引っ掛かって保持され、面状部分３５ａにゲル状揮散剤１０の一部を残存させながらゲル状薬剤１０を収縮させることができる。よって、薬剤揮散器１の使用終期においても、図１３に示すように、各突起３５の面状部分３５ａの周囲を取り巻くようにゲル状薬剤１０の一部が残存するため、ゲル状薬剤１０の外形を保持することができる。その結果、使用中に重力などの影響でゲル状薬剤１０の形状が崩れてしまって、ゲル状薬剤１０が崩れ落ちてしまうことを抑制できる。また、各突起３５が、端面部３０の中心位置の周囲に、周方向に沿って等角度間隔で配置されているため、各突起３５の面状部分３５ａによりゲル状薬剤１０をバランスよく保持することができる。
　なお、本実施形態では、突起３５は単に先端まで直線状に延びる形状であるが、例えば、図１４（ａ）～（ｄ）に示すように、突起３５に異形部分３６を設けることもできる。異形部分３６としては、例えば図１４（ａ）や図１４（ｂ）では、突起３５の先端部を断面視においてＴ字状や逆錘状とすることで、先端部にゲル状薬剤１０に対する係着性を向上させた部分を設けている。また、図１４（ｃ）や図１４（ｄ）では、突起３５の高さ中央部を膨らませたり、窪みを設けたりして、高さ中央部にゲル状薬剤１０に対する係着性を向上させた部分を設けている。これにより、ゲル状薬剤１０を突起３５に引っ掛かりやすくすることができ、各突起３５によるゲル状薬剤１０の保持力を向上できるので、ゲル状薬剤１０の外形をより一層保持することが可能となる。
　突起３５には、ゲル状薬剤１０が収縮時に突起３５を収縮方向に引っ張ることにより、端面部３０の中心方向への力が作用する。突起３５にゲル状薬剤１０からの力が作用すると、突起３５が端面部３０の中心方向（内方）へ倒れるように変形するおそれがある。突起３５が内方へ倒れると、突起３５が折れたり、突起３５に引っ掛かって保持されているゲル状薬剤１０が突起３５から抜け出たりするおそれがある。よって、突起３５は、ゲル状薬剤１０から端面部３０の中心方向への力により変形しない程度に、その機械的強度が高められていることが好ましい。例えば、突起３５の断面視形状を、円弧状又は凸状に湾曲させた形状や「く」の字状に折り曲げた形状にしたり、「Ｔ」の字状や「Π」の字状などの、端面部３０の中心方向へ延びる部分を備えることで突起３５が中心へ倒れにくい形状にしたりすることで、突起３５の機械的強度を向上させることができる。また、突起３５の横幅を適宜長くしたり突起３５の肉厚を適宜厚くしたりすることで、突起３５の機械的強度を向上させることもできる。
　本実施形態では、突起３５の正面視形状が、円弧状に湾曲した形状に形成されており、複数の突起３５が、端面部３０の円形状の外形に相応して、円周の一部をなすように配置されている。このように、本実施形態では、複数の突起３５がなす外形（円形状）と薬剤収容器２の外形（円形状）とが一致している。また、突起３５の横幅を適宜設定したり、突起３５の数を適宜設定したりして、突起３５を周方向に密に並ぶ（突起３５が円周の多くの部分を占める）ように配置させて、複数の突起３５により円周の一部が欠落した円環を形成している。これにより、ゲル状薬剤１０を保持する突起３５の面状部分３５ａの面積が大きくなるので、ゲル状薬剤１０に対する保持力が増し、ゲル状薬剤１０の外形をより一層保持することができる。
　端面部３０には、さらに、ゲル状薬剤１０の揮散に伴い露出するマーク３７（図１３に示す）が設けられている。ここで、ゲル状薬剤１０は、図１３（ｂ）に示すように、揮散面１１側は空気と接触するために薬剤が揮散しやすく、収縮しやすくなっている一方で、揮散面１１と反対の裏面側は空気と接触しにくいために揮散面１１側と比較して薬剤が揮散しにくく、収縮しにくい。この端面部３０のマーク３７は、蓋４の揮散孔４５から視認可能であるが、上述したように、ゲル状薬剤１０は裏面側が収縮しにくいため、揮散面１１側が収縮により減量しても裏面側が収縮により減量しない限りは、マーク３７はゲル状薬剤１０により隠される。よって、薬剤揮散器１の使用期間中は揮散孔４５からはマーク３７は視認することができず、ゲル状薬剤１０の裏面側も収縮により減量した使用終期において初めてマーク３７が揮散孔４５から視認可能となる。このように、マーク３７は、ゲル状薬剤１０の使用終期を使用者が把握できるようにするためのインジケーターとして機能するため、ゲル状薬剤１０の薬効が残っているにもかかわらず薬剤揮散器１を廃棄してしまったり、ゲル状薬剤１０による薬効が得られない状態で薬剤揮散器１を使用し続けたりするようなことを防止することができる。
　マーク３７は、突起３５の内側、突起３５の外側、又は突起３５の間など、端面部３０の適当な位置に配置することができる。また、マーク３７の形状は特に限定されるものではなく、種々の形状などとすることができる。
　蓋４は、図９～図１２に示すように、正面視円形状の端面部４０と、端面部４０の周縁から延設する円筒状の側面部４１とを備えている。側面部４１の内周面には、容器本体３の側面部３１の外周面に設けられた雄ネジ３２と螺合する雌ネジ４２が設けられている。
　端面部４０には、端面部４０の内面から同心円状にインナーリング４３が突き出るようにして設けられている。また、インナーリング４３の周囲には、インナーリング４３よりも高さが低いコンタクトリング４４が、端面部４０の内面から突き出るようにして同心円状に設けられている。
　インナーリング４３は、蓋４と容器本体３とを係合させた際に、その外周面が容器本体３の側面部３１の内周面に接触することで、側面部３１との間にシールを形成して止栓する。これにより、使用時に容器本体３に収容されたゲル状薬剤１０が保持する水分の一部が吐き出されたとしても、吐き出された水分が容器本体３と蓋４との間から漏れ出すことを防止している。
　コンタクトリング４４は、蓋４と容器本体３とを係合させた際に、容器本体３の側面部３１と対向する位置に設けられている。蓋４と容器本体３との係合時に、コンタクトリング４４が容器本体３の側面部３１と当接することにより（図１に示す）、蓋４と容器本体３の側面部３１との間にさらにシールが形成され、両者の間をより液密に止栓することができる結果、上記した水分が蓋４と容器本体３との間から漏れ出すことをより確実に防止することができる。コンタクトリング４４の形状は、本実施形態では、断面視において頂部が丸い山形状に形成されているが、頂部が尖った山形状であっても構わない。また、断面視において矩形状など、種々の形状に形成されていても構わない。
　また、端面部４０には、容器本体３内に空気を導入したり、容器本体３に収容されたゲル状薬剤１０から揮散した薬剤を外部に放出したりするための揮散孔４５が少なくとも１つ設けられている。
　本実施形態では、揮散孔４５は多数設けられており、端面部４０の中心位置から外周縁に向かって、揮散孔４５が複数並ぶように配置されている。容器本体３に収容されたゲル状薬剤１０は、揮散の進行に伴い、端面部３０の外周縁から中心位置に向かって徐々に収縮して減量していくが、複数の揮散孔４５が端面部４０の中心位置から外周縁にわたって所定の間隔をあけて複数設けられていることで、ゲル状薬剤１０の状態を揮散孔４５を介して経時的に目視することにより把握できる。よって、この揮散孔４５によっても、ゲル状薬剤１０の薬効が残っているにもかかわらず薬剤揮散器１を廃棄してしまったり、ゲル状薬剤１０による薬効が得られない状態で薬剤揮散器１を使用し続けたりするようなことを防止することができる。
　本実施形態では、多数の揮散孔４５が端面部４０の中心位置を取り囲むように、複数列にわたって同心円状に配置される。これにより、いずれかの揮散孔４５を介して薬剤収容器２の内部を覗けば、ゲル状薬剤１０のほぼ全体の状態を把握することができる。なお、本実施形態では、揮散孔４５は端面部４０の中心位置から外周縁にわたって３列配列されているが、これより多くても少なくてもよい。また、最も内側の列は４個の揮散孔４５が、真ん中の列は２４個の揮散孔４５が、最も外側の列は２４個の揮散孔４５が、それぞれ同心円状に配置されているが、各列において、配置される揮散孔４５の数はこれより多くても少なくともよい。また、本実施形態では、薬剤揮散器１の意匠性向上のため、多数の揮散孔４５が丸形や星形、ハート形などの種々の形状に形成されているが、全て同じ形状であってもよい。
　揮散孔４５を、ゲル状薬剤１０の使用終期を使用者が把握できるようにするためのインジケーターとして機能させる場合には、上記したマーク３７は必ずしも容器本体３の端面部３０に設ける必要はない。また、この場合には、端面部４０の中心位置から所定の列に存在する揮散孔４５からゲル状薬剤１０を視認することができなくなったら、使用終期であることを使用者が判別できるための手段を講じることが望ましい。例えば、端面部４０の上記した所定の列よりも内側に存在する揮散孔４５にシールを貼り付けて隠したり、端面部４０の上記した所定の列よりも内側には揮散孔４５を設けないようにしたりすることが想定できる。
　上記した揮散孔４５は、薬剤揮散器１を使用する前においては、図示は省略するが、シールやアルミニウムフィルムで蓋４の略全面を覆うことで揮散孔４５が塞がれており、ゲル状薬剤１０から揮散した薬剤（揮散薬剤）が薬剤収容器２の外部に放出されることが防止されている。
　上記構成の薬剤揮散器１において、使用を開始した使用初期では、図１３（ａ）に示すように、ゲル状薬剤１０が容器本体３内の所定の高さまで充填されている。使用時間の経過に伴い、薬剤が揮散面１１より揮散・放出することにより、ゲル状薬剤１０は収縮し、図１３（ｂ）に示すように、揮散面１１から裏面に向かう方向に徐々に減量していくとともに収縮し、容器本体３と接する外周縁から中心部に向けて全周にわたり徐々に減量しながら収縮する。
　上記構成の薬剤揮散器１によれば、このゲル状薬剤１０の収縮過程において、ゲル状薬剤１０は、突起３５に保持された状態で徐々に収縮していくことになる。よって、図１３（ｂ）に示すように、ゲル状薬剤１０は、各突起３５の面状部分３５ａと接している部分が面状部分３５ａに引っ掛かって保持されながら収縮するので、使用終期においても、図１３（ｃ）に示すように、各突起３５の面状部分３５ａの周囲を取り巻くようにゲル状薬剤１０の一部が残存する。そのため、ゲル状薬剤１０の外形を保持しながら収縮させることができ、容器本体３の中央部に位置させることができる。このように、使用終期においても、ゲル状薬剤１０を保持して容器本体３の中央部に位置させることができるので、使用中に重力などの影響でゲル状薬剤１０の形状が崩れてしまって、ゲル状薬剤１０の収縮によりゲル状薬剤１０が崩れ落ちてしまうことを防止できる。その結果、全使用期間を通じて、ゲル状薬剤１０による揮散効果が大幅に低下することがないので一定の薬効を得ることができるうえ、ゲル状薬剤１０の外観が悪化することを防止できる。
　また、複数の突起３５が、端面部３０の中心位置の周囲に、周方向に沿って等角度間隔で配置されているため、各突起３５の面状部分３５ａによりゲル状薬剤１０をバランスよく保持することができる。よって、ゲル状薬剤１０の外形をより良好に残しながらゲル状薬剤１０を収縮させることができる。
　また、複数の突起３５がなす外形（円形状）と容器本体３の外形（円形状）とが一致しており、収縮時のゲル状薬剤１０の外形に突起３５が沿っているので、突起３５の面状部分３５ａによりゲル状薬剤１０の外形をさらに効果的に保持しながらゲル状薬剤１０を収縮させることができる。
　また、突起３５は、その断面視形状が湾曲した形状に形成されており、機械的強度が高められているので、収縮時のゲル状薬剤１０により、端面部３０の中心方向への力を受けても、内方へ倒れるように変形することが防止されている。よって、突起３５の面状部分３５ａに引っ掛かって保持されているゲル状薬剤１０が突起３５から抜け出ることが防止されている。また、突起３５の先端がゲル状薬剤１０から突き出ているので、仮に、突起３５がゲル状薬剤１０によって端面部３０の中心方向への力を受けて多少内方に倒れるように変形しても、ゲル状薬剤１０が突起３５から容易に抜け出ることはなく、突起３５の面状部分３５ａによりゲル状薬剤１０を効果的に保持することが可能となっている。
　また、容器本体３の端面部３０のマーク３７や、蓋４の端面部４０の揮散孔４５を介してゲル状薬剤１０の状態を経時的に目視して把握することにより、使用者は、薬剤揮散器１の使用終期を容易に確認することができるので、薬剤揮散器１を、ゲル状薬剤１０の薬効が残っているにもかかわらず廃棄してしまったり、薬効が得られない状態で使用し続けたりすることを防止できる。
　以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明に係る薬剤揮散器１及び薬剤収容器２の具体的な態様は上記した実施形態に限定されない。例えば、上記実施形態では、突起３５が、曲板や平板などの面状に延びる面状部分３５ａを有する面状体により構成されているが、円柱状や角柱状などの細長い棒状体により構成されていてもよい。なお、突起３５が面状体で構成されている方が、ゲル状薬剤１０を引っ掛けて保持できる突起３５の面積が増えるので、ゲル状薬剤１０を効果的に保持することができる。
　また、上記実施形態では、断面視形状が円弧状の突起３５を円周の一部をなすように周方向に複数均等に配置しているが、必ずしもこれに限られるものではなく、突起３５を断面視形状が矩形状の単なる平板で構成し、この突起３５を多角形の周の一部をなすように、周方向に複数均等に配置してもよい。例えば、図１５（ａ）～図１５（ｄ）に示すように、複数の突起３５がなす外形が、三角形状、四角形状、五角形状、六角形状となるように、複数の突起３５を配置してもよい。なお、図１５（ａ）～図１５（ｄ）では、突起３５を周方向に密に並ぶ（突起３５が多角形の周の多くの部分を占める）ように配置させて、複数の突起３５により多角形の周の一部が欠落した枠を形成しているが、突起３５の横幅を短くし、突起３５間の間隔をあけて、単に複数の突起３５が多角形の周の一部をなすように周方向に複数均等に配置してもよい。
　また、上記実施形態では、突起３５を円周又は多角形の周の一部をなすように配置しているが、必ずしもこれに限られるものではなく、例えば、図１６に示すように、円周の一部とは一致しない断面視形状が凸曲状の突起３５を周方向に複数均等に配置してもよい。また、図１７に示すように、正面視形状が矩形状の平板からなる突起３５を、端面部３０の中心位置を中心に放射状に複数（図示例では４つ）配置するとともに、各突起３５が周方向に沿って均等に配置されるように、端面部３０の中心位置を中心として等角度位置（図示例では９０度等角の各位置）に配置してもよい。
　なお、複数の突起３５は、必ずしも端面部３０に対し周方向に沿って均等に配置されている必要はなく、端面部３０にランダムに配置されてもよい。
　また、上記実施形態では、突起３５の先端がゲル状薬剤１０から突き出るように、突起３５の長さが設定されているが、必ずしも、突起３５の先端がゲル状薬剤１０から突き出ていなくてもよい。突起３５の長さは、少なくともゲル状薬剤１０の幅の半分以上あれば、ゲル状薬剤１０が突起３５から抜け出るのを効果的に防止することができる。
　また、上記実施形態では、薬剤収容器２（容器本体３及び蓋４）の外形が円形状に形成されているが、必ずしもこれに限られるものではなく、三角形状、四角形状、五角形状、六角形状など、種々の形状に形成されていてもよい。なお、薬剤収容器２の外形が円形状に形成されていると、薬剤収容器２（容器本体３）に収容されるゲル状薬剤１０を滑らかに収縮・減量させることができるので好ましい。また、薬剤収容器２（容器本体３）の外形は、複数の突起３５がなす外形と一致していることが好ましいが、必ずしも一致している必要はない。
　また、上記実施形態では、容器本体３や蓋４の端面部３０，４０が平面状に形成されているが、曲面状に形成されていてもよい。
　また、上記実施形態では、突起３５が容器本体３の端面部３０に設けられているが、揮散孔４５が設けられている蓋４の端面部４０に突起３５を、ゲル状薬剤１０の内部を軸方向に延びるように設けても構わない。この実施形態では、上記実施形態と同様の効果を得られる上、ゲル状薬剤１０の収縮過程において、ゲル状薬剤１０は、揮散面１１と反対側の裏面が容器本体３の端面部３０から浮き上がりやすくなり、この裏面も空気と接触することで揮散面となる。よって、揮散面を大きくすることができるので薬剤の揮散効果を一層高めることができる。
　また、上記実施形態では、容器本体３に蓋４をネジの螺合により取り付け可能としているが、打栓により容器本体３に蓋４を取り付けるように構成してもよい。
　また、上記実施形態では、薬剤収容器２が、別部材である容器本体３と蓋４とで構成されているが、容器本体３と蓋４とが一体となっている単一部材で構成されていてもよい。
　１　　薬剤揮散器
　２　　薬剤収容器
　３　　容器本体
　４　　蓋
　１０　ゲル状薬剤
　３０　端面部
　３１　側面部
　３５　突起
　３７　マーク
　４０　端面部
　４５　揮散孔

Claims (11)

  1. 　ゲル状薬剤と、
    　前記ゲル状薬剤を内部に収容し、両端に端面部を有し、前記２つの端面部の間に側面部を有する薬剤収容器と、を備える薬剤揮散器であって、
    　前記端面部を水平方向に対し垂直にして使用され、
    　前記端面部の一方には揮散孔が少なくとも１つ設けられるとともに、前記端面部の一方又は他方の内面には前記ゲル状薬剤に向かって水平方向に延びる突起が２つ以上設けられ、
    　前記突起は、前記側面部の内面から離れて配置されていることを特徴とする薬剤揮散器。
  2. 　前記突起の先端が前記ゲル状薬剤から貫通している請求項１に記載の薬剤揮散器。
  3. 　前記突起が、多角形の周の一部をなす、又は、円周の一部をなすように配置されている請求項１又は２に記載の薬剤揮散器。
  4. 　前記突起が、円周の一部が欠落した円環、又は、多角形の周の一部が欠落した枠をなすように配置されている請求項３に記載の薬剤揮散器。
  5. 　前記突起は、周方向に均等に配置されている請求項１～４のいずれかに記載の薬剤揮散器。
  6. 　前記端面部の他方には、前記揮散孔から視認可能であり、前記ゲル状薬剤の揮散に伴い露出するマークが設けられている請求項１～５のいずれかに記載の薬剤揮散器。
  7. 　前記揮散孔は、前記端面部の一方の中心から外周縁に向かって複数並べられている請求項１～６のいずれかに記載の薬剤揮散器。
  8. 　前記薬剤収容器の外形が、複数の前記突起がなす外形と一致している請求項３又は４に記載の薬剤揮散器。
  9. 　前記薬剤収容器は、前記ゲル状薬剤を収容する有底筒状の容器本体と、前記容器本体に取り付けられ有底筒状の蓋とからなり、
    　前記容器本体の端面部に前記突起が設けられ、前記蓋に前記揮散孔が設けられている請求項１～８のいずれかに記載の薬剤揮散器。
  10. 　前記薬剤収容器は、前記ゲル状薬剤を収容する有底筒状の容器本体と、前記容器本体に取り付けられ有底筒状の蓋とからなり、
    　前記蓋の端面部に前記突起及び前記揮散孔が設けられている請求項１～８のいずれかに記載の薬剤揮散器。
  11. 　ゲル状薬剤を内部に収容可能であり、両端に端面部を有し、前記２つの端面部の間に側面部を有する薬剤収容器であって、
    　前記端面部を水平方向に対し垂直にして使用され、
    　前記端面部の一方には揮散孔が少なくとも１つ形成されるとともに、前記端面部の一方又は他方の内面には水平方向に延びる突起が２つ以上設けられ、
    　前記突起は、前記側面部の内面から離れて配置されていることを特徴とする薬剤収容器。
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