WO2014086904A1 - Ensemble a usage medical pour l'administration d'un produit a un patient - Google Patents

Ensemble a usage medical pour l'administration d'un produit a un patient Download PDF

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WO2014086904A1
WO2014086904A1 PCT/EP2013/075615 EP2013075615W WO2014086904A1 WO 2014086904 A1 WO2014086904 A1 WO 2014086904A1 EP 2013075615 W EP2013075615 W EP 2013075615W WO 2014086904 A1 WO2014086904 A1 WO 2014086904A1
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tubing
skirt
connector
appendix
assembly according
Prior art date
Application number
PCT/EP2013/075615
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English (en)
Inventor
Nathanaëlle BRAULT-GUYON
Morgane HANNIGSBERG
Philippe GUERDER
Original Assignee
Guerbet
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Publication date
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Priority to EP13802930.1A priority patent/EP2928541B1/fr
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/221—Frangible or pierceable closures within tubing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/1011—Locking means for securing connection; Additional tamper safeties
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    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves

Definitions

  • the present invention relates to the general technical field of the administration of product, in particular liquid, to a patient, for example parenterally, possibly from a flexible bag. GENERAL PRESENTATION OF THE PRIOR ART
  • Sets for medical use comprising a tube coupled at one of its ends to a Luer-type connector - female or male - are well known, and commonly used to connect different medical devices, including tubes leading a liquid or viscous product - such as a contrast product - to administer to a person.
  • injectors can be used to inject such a liquid or viscous product, for example:
  • a syringe-type injector comprising a housing intended to receive a syringe containing the product to be administered, or
  • a "pocket type" injector - as described in EP 0 852 152 - comprising a housing for receiving a flexible bag containing the product to be administered.
  • the pressure generated in the medical assembly composed of the connector and the tubing can be very important. This significant pressure can induce the appearance of leaks at the junction between the tubing and the connector of the assembly for medical use.
  • FR 2 475 903 discloses a connection device for connecting pipes or the like.
  • the device comprises a frustoconical connection fitting and a tubular piece surrounding the connection fitting, the tubular piece forming a gripping means for facilitating the threading of a hose on the connection fitting.
  • EP 0 028 198 discloses a connection device including a male end and a socket intended to cooperate together.
  • the female end has a skirt intended to cooperate with either a skirt of a cap, or with a skirt of the male end.
  • An object of the present invention is to provide a set for medical use to overcome the aforementioned drawback. More specifically, an object of the present invention is to provide an assembly for medical use consisting of a tubular and a connector adapted to withstand pressures greater than 1 1 -12 bars, or even greater than 15 or 20 bars.
  • the invention proposes a set for medical use for administering a product to a patient, the assembly comprising a tubing and a connector intended to be connected to one end of the tubing, the connector comprising a body and an interface area at one end of the body, the interface area comprising:
  • an appendix intended to be inserted into the tubulure, the dimensions of the appendix being adapted to the dimensions of the tubulure, the external diameter of the appendage being greater than the inside diameter of the tubular at its end nearest the body; so as to exert a set of forces tending to expand the tubing, and
  • a skirt surrounding the appendage to define a groove for receiving the tubing between the appendix and the skirt, the internal diameter of the skirt being less than or equal to the outside diameter of the tubing at its end near the body of so as to exert a set of forces tending to compress the tubing.
  • the appendix and the skirt are monobloc.
  • the fact that the interface area is made in one piece improves the sealing of the assembly at the junction between the connector and the tubing. More specifically, the fact that the appendix and the skirt are integral limits the risk of leakage with respect to an interface zone consisting of several elements bonded together by welding or gluing. Indeed, in the case of an injection at high pressures, leakage may occur for example to the connection areas of the different elements constituting the interface area if it is made up of several parts.
  • connection between the tubing and the connector can be achieved by a force fitting of the tubing in the receiving groove defined between the appendix and the skirt of the connector.
  • the end of the connector opposite the end comprising the skirt and the appendix may comprise a head for its connection to another connector.
  • the shape of this head can vary. It is, for example, adapted to cooperate with the head of another connector. This allows the connection of the assembly for medical use according to the invention to existing product delivery systems to be administered to a patient.
  • the end of the connector opposite the end having the skirt and the appendix may include another appendage for insertion into another manifold, and another skirt surrounding the other appendix, the dimensions of the other appendix being provided so as to exert a set of forces tending to expand the other tubing, and the dimensions of the other skirt being provided so as to exert a set of forces tending to compress the other tubing.
  • the connector of the assembly for medical use may also comprise a substantially cylindrical axial channel between its two ends. Alternatively, the channel can be bent according to the intended application.
  • substantially cylindrical axial channel is meant an axial channel whose base is oval, round or frustoconical.
  • the skirt comprises a frustoconical inner face facing the appendix, the diameter of the inner face of the skirt increasing towards its free end. This makes it easier to insert the tubing into the receiving groove.
  • the inner face of the skirt may comprise at least one bead extending towards the appendage and whose dimensions are intended to induce the application of a set of forces on the tubing, this set of forces tending to compress the tubing once it connected to the connector.
  • the appendix may comprise a frustoconical outer face facing the skirt, the diameter of the outer face of the appendix decreasing towards its free end. This also makes it easier to insert the tubing into the groove.
  • the outer face of the appendix may comprise at least one bead extending towards the skirt and whose dimensions are intended to induce the application of a set of forces on the tubular, this set of forces tending to expand. the tubing once it connected to the connector.
  • the connector can be monoblock. More specifically, the connector can be made in one piece to limit the risk of mechanical play between different parts constituting it, as by example the risks of mechanical play between the skirt and the appendix if they are part of two separate pieces.
  • the connector may consist of several elementary parts (for example a first part including an appendage and a channel and a second part composed of the skirt) assembled to each other to form the connector.
  • the appendix may comprise a frangible section extending along a longitudinal axis at its free end intended to be coupled to the tubing. This makes it possible to maintain the asepsis in the tubing prior to its use for the administration of the product to the patient.
  • the frangible section has at least one fin extending outwardly perpendicular to the longitudinal axis of the breakable section to facilitate its separation from the connector.
  • the shape of the fin may be in sphere portion. This limits the risk of perforation of the tubing during handling thereof to separate the frangible section from the rest of the connector.
  • the breakable section may comprise four fins extending outwardly perpendicularly to the longitudinal axis of the frangible section, said fins being of spherical portion shape.
  • the fins can be shifted by an angle of 90 ° relative to each other so as to form a ball. This form of blades in ball allows in particular to avoid the retention of microbubbles by the frangible section.
  • the material constituting the connector is polycarbonate.
  • the advantage of this material is that it is not subject to creep when subjected to a high temperature as at the time of sterilization. It thus makes it possible to maintain a tightening of the tubing by the connector.
  • a material such as polyethylene, for example, does not provide this advantage.
  • the tubing consists of several (at least two) layers of materials.
  • the material constituting the inner (internal) part of the tubing is an ethylene-vinyl acetate (or EVA) layer.
  • EVA ethylene-vinyl acetate
  • This layer of EVA has the property of melting when it is subjected to a high temperature, as at the time of sterilization. This makes it possible to increase the adhesion between the connector and the tubulure once these connected, especially during the sterilization of the tubing and the connector after their connection, this sterilization operation inducing the welding of the connector to the tubing. This avoids the use of an external glue that can cause biocompatibility problems in contact with pharmaceutical products, such as contrast media.
  • the material constituting the skirt may be transparent or translucent. This makes it possible to verify visually that the tubing is inserted to the bottom of the receiving groove when coupling the connector to the tubing.
  • the outer face of the skirt may also include splines for ease of handling, particularly during the operation of connecting the connector to the tubing.
  • the assembly for medical use may also comprise a flexible pouch containing the product to be administered, this pouch being connected to the other end of the tubing.
  • the invention also relates to a connector for medical use intended to be connected to a tubular, the connector comprising:
  • the invention also relates to the use of a connector for medical use for connecting a tubing for the flow of a product to be administered to a patient, the connector comprising:
  • FIG. 1 illustrates an exemplary assembly for medical use according to the invention
  • FIGS. 2 and 3 are perspective and sectional views illustrating an exemplary connector of the assembly for medical use.
  • the medical bag 1 comprises two superposed sheets of appropriate length and width composed of several layers of laminated thin films of flexible or flexible materials, optionally transparent or translucent such as polymeric materials including polyethylene, polypropylene, and preferably thermoplastic materials.
  • the proximal end 21 of the tubing 2 is connected to the upper part of the bag 1. This tubing 2 is sealed between the superimposed sheets.
  • the distal end 22 of the tubing 2 is connected to the connector 3 for the coupling of the bag 1 to a set of fluid transfer connected to the patient.
  • the connector 3 is illustrated in FIGS. 2 and 3.
  • It comprises a substantially cylindrical body 31, a locking zone 32 at one end of the body 31 and a tube interface zone 33 at the other end of the body 31.
  • An axial passage is formed in the body 31 and the zones 32, 33 to allow the delivery of the liquid to be administered through the connector 3.
  • the connector 3 is preferably made of polycarbonate.
  • the inner (or inner) portion of the tubing is preferably an ethylene-vinyl acetate (or EVA) layer.
  • EVA ethylene-vinyl acetate
  • the locking zone 32 of the connector 3 comprises a head for coupling the assembly for medical use to a transfer set connected to the patient.
  • This head includes, for example, a tip 321 intended to penetrate into a head of another connector and / or a collar (not shown) intended to contain the head of another connector.
  • the tip 321 and / or the flange may comprise radially extending teeth 322 or a thread for snapping or screwing them to the head of the other connector.
  • a cap may be provided to cap the head of the connector prior to coupling to another connector. This avoids the risk of bacterial contamination of the assembly for medical use.
  • the material constituting the cap is chosen so as to limit the adhesion between the cap and the head even after sterilization. Interface area
  • the interface area is composed of:
  • skirt 332 surrounding the appendage 331 and in which the end of the tube is intended to be inserted.
  • Appendix Appendix 331 is frustoconical in shape to allow it to be friction fit in tubing 2.
  • the external diameter of appendix 331 is adapted to the inside diameter of tubing 2.
  • the outer diameter of the appendix 331 is slightly less than or equal to the inner diameter of the tubing 2; this makes it easier to insert Appendix 331 into tubing 2,
  • the outer diameter of the appendix 331 is in turn slightly greater than the inner diameter of the tubing 2;
  • the connector 3 may comprise a frangible section 333 at the end of the appendage 331 opposite the body 31 of the connector 3.
  • the frangible section 333 comprises at least one fin 334 in the form of a portion of a sphere extending radially outwards .
  • the frangible section 333 comprises four fins 334:
  • This form of ball fins 334 avoids the risk of injury to a user when handling the assembly for medical use to separate the frangible section of the connector. Moreover, the ball shape prevents the retention of microbubbles. The ball shape finally avoids the risk of perforation of the tubing 2 during handling of the medical assembly to separate the breakable section 333 of the connector 3.
  • the skirt 332 extends on the periphery of the appendage 331 so as to surround it, the inner face of the skirt 332 facing the outer face of the appendage 331.
  • the dimensions of the skirt 332 are adapted to prevent any separation - in particular the swelling - of the tubing 2 during an increase in the pressure inside thereof.
  • the skirt 332 is of frustoconical shape to allow friction fitting of the tubing 2 in the skirt 332.
  • the internal diameter of the skirt 332 is adapted to the outside diameter of the tubing 2.
  • the internal diameter of the skirt 332 is greater than or equal to the outside diameter tubing 2;
  • the inner diameter of the skirt 332 is slightly smaller than the outside diameter of the tubing 2.
  • the outer face of the skirt 332 may comprise grooves 335 extending radially outwardly to facilitate the gripping thereof, in particular for screwing / unscrewing a cap mounted on the tube interface zone prior to its assembly with the tubing to form the assembly for medical use.
  • the skirt 332 is transparent or translucent to visually control the quality of the connection between the connector 3 and the tubing 2.
  • the fact that the skirt 332 is transparent or translucent makes it possible to verify that the tubing 2 is correctly inserted. to the bottom of the volume defined by Appendix 331 and Skirt 332.
  • appendage 331 and the skirt 332 form a groove for receiving the tubing 2.
  • This groove preferably has a V-shaped section, so that once inserted into the receiving groove, the tube interface zone exerts on the tubing 2 sets of radial forces in opposite directions tending to crush the tubing 2 in its thickness in order to avoid any risk of leakage of the product to be administered at the interface between the tubing 2 and the connector 3.
  • the length L2-L3 defines the bonding zone between the tubing and the connector.
  • the difference between the D.ext and D.int diameters of the skirt makes it possible to define an example of sufficient skirt thickness to prevent the swelling of the tubing during an increase in the pressure inside the tubing.
  • the relationships between the other ribs defined in the table above allow the industrial manufacture of the connector as well as the automatic assembly of the assembly for medical use.
  • the ribs D.intl, D.int2 and d.extl, d.ext2 make it possible to define frustoconical appendages and skirts.
  • the fact that the skirt and / or the appendage t frustoconical (s) facilitates the demolding operation of the connector when it is manufactured in a mold.
  • the invention provides a set for medical use for administering a liquid or viscous product to a patient without risk of leakage, and this even when the pressure inside the assembly is important.
  • This set can be used for the administration of different types of product regardless of the type of injector used to administer this product.

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Abstract

La présente invention concerne un ensemble à usage médical pour l'administration d'un produit à un patient, l'ensemble comprenant une tubulure et un connecteur (3) destiné à être raccordé à une extrémité de la tubulure, remarquable en ce que le connecteur (3) comprend: - un appendice (331) destiné à être inséré dans la tubulure, les dimensions de l'appendice (331) étant adaptées aux dimensions de la tubulure de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure, et - une jupe (332) entourant l'appendice (331) pour définir une gorge de réception de la tubulure entre l'appendice (331) et la jupe (332), les dimensions de la jupe (332) étant prévues de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure.

Description

ENSEMBLE A USAGE MEDICAL POUR L'ADMINISTRATION D'UN PRODUIT A
UN PATIENT
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne le domaine technique général de l'administration de produit, notamment liquide, à un patient, par exemple par voie parentérale, éventuellement à partir d'une poche souple. PRESENTATION GENERALE DE L'ART ANTERIEUR
Les ensembles à usage médical comprenant une tubulure couplée par l'une de ses extrémités à un connecteur de type Luer - femelle ou mâle - sont bien connus, et couramment utilisés pour connecter différents dispositifs médicaux, notamment des tubes conduisant un produit liquide ou visqueux - tel qu'un produit de contraste - à administrer à une personne.
Différents types d'injecteurs peuvent être utilisés pour injecter un tel produit liquide ou visqueux, comme par exemple :
- un injecteur de type « pousse-seringue » comprenant un logement destiné à recevoir une seringue contenant le produit à administrer, ou encore
- un injecteur de type « à poche » - tel que décrit dans le document EP 0 852 152 - comprenant un logement destiné à recevoir une poche souple contenant le produit à administrer.
Lorsque la viscosité du produit à administrer est importante, la pression générée dans l'ensemble à usage médical composé du connecteur et de la tubulure peut être très importante. Cette pression importante peut induire l'apparition de fuites à la jonction entre la tubulure et le connecteur de l'ensemble à usage médical.
Le document FR 2 475 903 décrit un dispositif de connexion pour raccorder des tuyaux ou analogues. Le dispositif comprend un raccord de connexion tronconique et une pièce tubulaire entourant le raccord de connexion, la pièce tubulaire formant un moyen de préhension permettant de faciliter l'enfilage d'un tuyau souple sur le raccord de connexion. Le document EP 0 028 198 décrit un dispositif de connexion incluant un embout mâle et un embout femelle destinés à coopérer ensembles. L'embout femelle comporte une jupe destinée à coopérer soit avec une jupe d'un bouchon, soit avec une jupe de l'embout mâle. Un but de la présente invention est de proposer un ensemble à usage médical permettant de pallier l'inconvénient précité. Plus précisément, un but de la présente invention est de proposer un ensemble à usage médical composé d'une tubulure et d'un connecteur apte à supporter des pressions supérieures à 1 1 -12 bars, voire supérieures à 15 ou 20 bars.
PRESENTATION DE L'INVENTION
A cet effet, l'invention propose un ensemble à usage médical pour l'administration d'un produit à un patient, l'ensemble comprenant une tubulure et un connecteur destiné à être raccordé à une extrémité de la tubulure, le connecteur comportant un corps et une zone d'interface à l'une des extrémités du corps, la zone d'interface comprenant :
- un appendice destiné à être inséré dans la tubulure, les dimensions de l'appendice étant adaptées aux dimensions de la tubulure, le diamètre externe de l'appendice étant supérieur au diamètre intérieur de la tubulure au niveau de son extrémité la plus proche du corps de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure, et
- une jupe entourant l'appendice pour définir une gorge de réception de la tubulure entre l'appendice et la jupe, le diamètre interne de la jupe étant inférieur ou égal au diamètre extérieur de la tubulure au niveau de son extrémité la proche du corps de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure. Le fait que les dimensions de l'appendice et de la jupe du connecteur soient adaptées aux dimensions de la tubulure pour permettre l'application de contraintes sur celle-ci permet de limiter les risques de fuite à la jonction entre le connecteur et la tubulure. En effet, ceci permet à la zone d'interface d'exercer sur la tubulure des ensembles de forces radiales dans des sens opposés tendant à écraser la tubulure dans son épaisseur.
L'appendice et la jupe sont monoblocs. Le fait que la zone d'interface soit réalisée en une seule pièce permet d'améliorer l'étanchéité de l'ensemble à la jonction entre le connecteur et la tubulure. Plus précisément, le fait que l'appendice et la jupe soient solidaires limite les risques de fuite par rapport à une zone d'interface constituée de plusieurs éléments liés entre eux par soudage ou collage. En effet, dans le cas d'une injection à hautes pressions, des fuites peuvent se produire par exemple aux zones de liaison des différents éléments constituant la zone d'interface si celle-ci est constituée en plusieurs pièces.
La connexion entre la tubulure et le connecteur peut être réalisée par un emmanchement en force de la tubulure dans la gorge de réception définie entre l'appendice et la jupe du connecteur. Avantageusement, l'extrémité du connecteur opposée à l'extrémité comportant la jupe et l'appendice peut comprendre une tête pour son raccordement à un autre connecteur. La forme de cette tête peut varier. Elle est, par exemple, adaptée pour coopérer avec la tête d'un autre connecteur. Ceci permet le raccordement de l'ensemble à usage médical selon l'invention à des systèmes existants d'acheminement de produit à administrer à un patient.
En variante, l'extrémité du connecteur opposée à l'extrémité comportant la jupe et l'appendice peut comprendre un autre appendice destiné à être inséré dans une autre tubulure, et une autre jupe entourant l'autre appendice, les dimensions de l'autre appendice étant prévues de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à dilater l'autre tubulure, et les dimensions de l'autre jupe étant prévues de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à comprimer l'autre tubulure. Le connecteur de l'ensemble à usage médical peut également comprendre un canal axial sensiblement cylindrique entre ses deux extrémités. En variante, le canal peut être coudé en fonction de l'application visée. Par canal axial « sensiblement cylindrique », on entend un canal axial dont la base est ovale, ronde ou tronconique.
Dans certaines variantes de réalisation, la jupe comprend une face intérieure tronconique en regard de l'appendice, le diamètre de la face intérieure de la jupe augmentant en direction de son extrémité libre. Ceci permet de faciliter l'insertion de la tubulure dans la gorge de réception. En variante, la face intérieure de la jupe peut comprendre au moins un bourrelet s'étendant vers l'appendice et dont les dimensions sont prévues pour induire l'application d'un ensemble de forces sur la tubulure, cet ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure une fois celle-ci raccordée au connecteur.
De même, l'appendice peut comprendre une face extérieure tronconique en regard de la jupe, le diamètre de la face extérieure de l'appendice diminuant en direction de son extrémité libre. Ceci permet également de faciliter l'insertion de la tubulure dans la gorge. En variante, la face extérieure de l'appendice peut comprendre au moins un bourrelet s'étendant vers la jupe et dont les dimensions sont prévues pour induire l'application d'un ensemble de forces sur la tubulure, cet ensemble de forces tendant à dilater la tubulure une fois celle-ci raccordée au connecteur. Outre les avantages cités ci-dessus, la combinaison :
- d'une face intérieure de jupe tronconique dont le diamètre augmente en direction de l'extrémité du connecteur en regard de la tubulure, et
- d'une face extérieure d'appendice tronconique dont le diamètre diminue en direction de l'extrémité du connecteur en regard de la tubulure,
permet de faciliter l'opération de démoulage du connecteur lors de sa fabrication.
En effet, dans certains modes de réalisation, le connecteur peut être monobloc. Plus précisément, le connecteur peut être réalisé en une seule pièce pour limiter les risques de jeu mécanique entre différentes pièces le constituant, comme par exemple les risques de jeu mécanique entre la jupe et l'appendice si ceux-ci font partis de deux pièces distinctes. Dans d'autres modes de réalisation, le connecteur peut être constitué de plusieurs pièces élémentaires (par exemple une première pièce incluant un appendice et un canal et une deuxième pièce composée de la jupe) assemblées les unes aux autres pour former le connecteur.
L'appendice peut comprendre une section frangible s'étendant selon un axe longitudinal à son extrémité libre destinée à être couplée à la tubulure. Ceci permet de maintenir l'asepsie dans la tubulure préalablement à son utilisation pour l'administration du produit au patient. De préférence, la section frangible comporte au moins une ailette s'étendant vers l'extérieur perpendiculairement à l'axe longitudinal de la section frangible pour faciliter sa séparation du connecteur. Avantageusement, la forme de l'ailette peut être en portion de sphère. Ceci permet de limiter les risques de perforation de la tubulure lors de la manipulation de celle-ci pour désolidariser la section frangible du reste du connecteur.
Dans certaines variantes de réalisation, la section frangible peut comprendre quatre ailettes s'étendant vers l'extérieur perpendiculairement à l'axe longitudinal de la section frangible, lesdites ailettes étant de forme en portion de sphère. Ceci permet de limiter Dans ce cas, les ailettes peuvent être décalées d'un angle de 90° les unes par rapport aux autres de sorte à former une boule. Cette forme d'ailettes en boule permet notamment d'éviter la rétention de microbulles par la section frangible.
De préférence, le matériau constituant le connecteur est du polycarbonate. L'avantage de ce matériau est qu'il n'est pas sujet au fluage lorsqu'il est soumis à une température élevée comme au moment de la stérilisation. Il permet ainsi de maintenir un serrage de la tubulure par le connecteur. Un matériau tel que le polyéthylène par exemple, ne permet pas d'apporter cet avantage.
De préférence, la tubulure est constituée de plusieurs (au moins deux) couches de matériaux. De façon encore plus préférentielle, le matériau constituant la partie intérieure (interne) de la tubulure est une couche d'éthylène-acétate de vinyle (ou EVA). Cette couche d'EVA a comme propriété de fondre quand elle est soumise à une température élevée, comme au moment de la stérilisation. Ceci permet d'augmenter l'adhérence entre le connecteur et la tubulure une fois ceux-ci raccordés, notamment lors de la stérilisation de la tubulure et du connecteur après leur raccordement, cette opération de stérilisation induisant le soudage du connecteur à la tubulure. On évite ainsi l'utilisation d'une colle externe pouvant poser des problèmes de biocompatibilité au contact de produits pharmaceutiques, tels que des produits de contraste.
Le matériau constituant la jupe peut être transparent ou translucide. Ceci permet de vérifier visuellement que la tubulure est insérée jusqu'au fond de la gorge de réception lors du couplage du connecteur à la tubulure. La face extérieure de la jupe peut également comprendre des cannelures pour faciliter sa manipulation, notamment lors de l'opération de raccordement du connecteur à la tubulure.
Enfin, l'ensemble à usage médical peut également comprendre une poche souple contenant le produit à administrer, cette poche étant connectée à l'autre extrémité de la tubulure.
L'invention concerne également un connecteur à usage médical destiné à être raccordé à une tubulure, le connecteur comprenant :
- un appendice destiné à être inséré dans la tubulure, les dimensions de l'appendice étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure,
- une jupe entourant l'appendice de sorte que la jupe et l'appendice définissent une gorge pour la réception de la tubulure, les dimensions de la jupe étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure.
L'invention concerne également l'utilisation d'un connecteur à usage médical pour connecter une tubulure pour l'écoulement d'un produit à administrer à un patient, le connecteur comprenant :
- un appendice destiné à être inséré dans la tubulure, les dimensions de l'appendice étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure, - une jupe entourant l'appendice de sorte que la jupe et l'appendice définissent une gorge pour la réception de la tubulure, les dimensions de la jupe étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure. PRESENTATION DES FIGURES
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront encore de la description qui suit, laquelle est purement illustrative et non limitative et doit être lue en regard des dessins annexés, sur lesquels :
- la figure 1 illustre un exemple d'ensemble à usage médical selon l'invention,
- les figures 2 et 3 sont des vues en perspective et en coupe illustrant un exemple de connecteur de l'ensemble à usage médical.
DESCRIPTION DE MODES DE REALISATION DE L'INVENTION
On va maintenant décrire plus en détail l'invention en référence aux figures. Dans ces différentes figures, les éléments équivalents portent les mêmes références numériques. Ensemble à usape médical
En référence à la figure 1 , on a illustré un exemple d'ensemble à usage médical comprenant une poche 1 , une tubulure 2 et un connecteur 3. La poche 1 médicale comporte deux feuilles superposées de longueur et de largeur appropriées composées de plusieurs couches de films minces stratifiées en matériaux flexibles ou souples, éventuellement transparents ou translucides tels que les matériaux polymères comprenant le polyéthylène, le polypropylène, et des matériaux de préférence thermoplastiques.
L'extrémité proximale 21 de la tubulure 2 est connectée à la partie supérieure de la poche 1 . Cette tubulure 2 est scellée entre les feuilles superposées. L'extrémité distale 22 de la tubulure 2 est raccordée au connecteur 3 pour le couplage de la poche 1 à un set de transfert de fluide relié au patient. Connecteur
Le connecteur 3 est illustré aux figures 2 et 3.
Il comprend un corps 31 sensiblement cylindrique, une zone de verrouillage 32 à l'une des extrémités du corps 31 et une zone d'interface tube 33 à l'autre extrémité du corps 31 . Un passage axial est ménagé dans le corps 31 et les zones 32, 33 pour permettre l'acheminement du liquide à administrer à travers le connecteur 3.
Le connecteur 3 est de préférence réalisé en polycarbonate. La partie intérieure (ou interne) de la tubulure est de préférence une couche d'éthylène-acétate de vinyle (ou EVA). L'utilisation de tels matériaux permet d'augmenter l'adhérence entre le connecteur 3 et la tubulure 2 après leur stérilisation une fois ceux-ci assemblés pour former l'ensemble à usage médical.
Zone de verrouillage
La zone de verrouillage 32 du connecteur 3 comporte une tête pour le couplage de l'ensemble à usage médical à un set de transfert relié au patient.
Cette tête inclut par exemple un embout 321 destiné à pénétrer dans une tête d'un autre connecteur et/ou une collerette (non représentée) destinée à contenir la tête d'un autre connecteur.
L'embout 321 et/ou la collerette peuvent comprendre des dents 322 s'étendant radialement ou un filetage pour leur encliquetage ou leur vissage à la tête de l'autre connecteur.
Un capuchon peut être prévu pour coiffer la tête du connecteur préalablement à son couplage à un autre connecteur. Ceci permet d'éviter les risques de contamination bactérienne de l'ensemble à usage médical. De préférence, le matériau constituant le capuchon est choisi de sorte à limiter l'adhérence entre le capuchon et la tête même après leur stérilisation. Zone d'interface
La zone d'interface est composée :
- d'un appendice 331 destiné à être inséré dans l'extrémité de la tubulure 2 de l'ensemble à usage médical, et
- d'une jupe 332 entourant l'appendice 331 et dans laquelle l'extrémité du tube est destinée à être insérée.
Appendice L'appendice 331 est de forme tronconique pour permettre son emmanchement par friction dans la tubulure 2. Le diamètre externe de l'appendice 331 est adapté au diamètre intérieur de la tubulure 2.
Plus précisément :
- au niveau de son extrémité la plus éloignée du corps, le diamètre externe de l'appendice 331 est légèrement inférieure ou égale au diamètre intérieur de la tubulure 2 ; ceci permet de faciliter l'insertion de l'appendice 331 dans la tubulure 2,
- au niveau de son extrémité la plus proche du corps, le diamètre externe de l'appendice 331 est quant à lui légèrement supérieur au diamètre intérieur de la tubulure 2 ; ainsi, lorsque l'appendice 331 est enfiché dans la tubulure 2, celui-ci exerce sur la tubulure 2 un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure 2.
Le connecteur 3 peut comprendre une section frangible 333 à l'extrémité de l'appendice 331 opposée au corps 31 du connecteur 3. La section frangible 333 comprend au moins une ailette 334 en forme de portion de sphère s'étendant radialement vers l'extérieur. Préférentiellement, la section frangible 333 comprend quatre ailettes 334 :
- s'étendant radialement vers l'extérieur,
- en forme de portion de sphère, et
- décalées de 90° les unes par rapport aux autres de sorte à former une boule.
Cette forme de boule des ailettes 334 permet d'éviter les risques de blessure d'un utilisateur lors de la manipulation de l'ensemble à usage médical pour séparer la section frangible du connecteur. Par ailleurs, la forme de boule permet d'éviter la rétention de microbulles. La forme en boule permet enfin d'éviter les risques de perforation de la tubulure 2 lors de la manipulation de l'ensemble à usage médical pour séparer la section frangible 333 du connecteur 3.
Jupe La jupe 332 s'étend à la périphérie de l'appendice 331 de sorte à entourer celui-ci, la face interne de la jupe 332 faisant face à la face externe de l'appendice 331 .
Les dimensions de la jupe 332 sont adaptées pour éviter tout écartement - notamment le gonflement - de la tubulure 2 lors d'une augmentation de la pression à l'intérieur de celle-ci.
La jupe 332 est de forme tronconique pour permettre l'emmanchement par friction de la tubulure 2 dans la jupe 332. Le diamètre interne de la jupe 332 est adapté au diamètre extérieur de la tubulure 2.
Plus précisément :
- au niveau de son extrémité la plus éloignée du corps et sur une distance très courte, c'est-à-dire inférieure à 10% de la profondeur de la gorge, le diamètre interne de la jupe 332 est supérieur ou égal au diamètre extérieur de la tubulure 2;
- au niveau de son extrémité la plus proche de corps, le diamètre interne de la jupe 332 est quant à lui légèrement inférieur au diamètre extérieur de la tubulure 2. Ainsi, lorsque la tubulure 2 est emmanchée dans la jupe 332, la jupe 332 exerce sur la tubulure 2 un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure 2.
La face externe de la jupe 332 peut comprendre des cannelures 335 s'étendant radialement vers l'extérieur pour faciliter la préhension de celle-ci, notamment pour le vissage/dévissage d'un capuchon monté sur la zone d'interface tube préalablement à son assemblage avec la tubulure pour former l'ensemble à usage médical. De préférence, la jupe 332 est transparente ou translucide pour permettre de contrôler visuellement la qualité du raccordement entre le connecteur 3 et la tubulure 2. Notamment, le fait que la jupe 332 soit transparente ou translucide permet de vérifier que la tubulure 2 soit correctement insérée jusqu'au fond du volume défini par l'appendice 331 et la jupe 332.
Combinaison appendice/jupe
On aura ainsi compris que l'appendice 331 et la jupe 332 forment une gorge pour la réception de la tubulure 2.
Cette gorge présente de préférence une forme de V en section, de sorte qu'une fois insérée dans la gorge de réception, la zone d'interface tube exerce sur la tubulure 2 des ensembles de forces radiales dans des sens opposés tendant à écraser la tubulure 2 dans son épaisseur afin d'éviter tout risque de fuite du produit à administrer à l'interface entre la tubulure 2 et le connecteur 3.
Le tableau ci-dessous donne, à titre indicatif, des exemples de valeurs :
- pour le diamètre externe (D.ext) de la jupe 332, ainsi que le diamètre interne de la jupe 332 au niveau de son extrémité la plus éloignée (D.intl ) du corps 31 et au niveau de son extrémité la plus proche (D.int 2) du corps 31 ,
- pour le diamètre externe de l'appendice 331 au niveau de son extrémité la plus éloignée (d.extl ) du corps 31 et au niveau de son extrémité la plus proche (d.ext2) du corps 31 , - la longueur totale L1 du connecteur 3,
- la longueur L2-L3 de la zone d'interface tube du connecteur 3, et
- la longueur L3 de la zone de verrouillage du connecteur 3.
Figure imgf000014_0001
Ces côtes permettent à l'homme du métier de fabriquer un exemple de connecteur pouvant être utilisé pour résoudre le problème technique selon l'invention.
La longueur L2-L3 définit la zone de collage entre la tubulure et le connecteur. La différence entre les diamètres D.ext et D.int de la jupe permettent de définir un exemple d'épaisseur de jupe suffisante pour éviter le gonflement de la tubulure lors d'une augmentation de la pression à l'intérieur de la tubulure. Les relations entre les autres côtes définies dans le tableau ci-dessus permettent la fabrication industrielle du connecteur ainsi que l'assemblage automatique de l'ensemble à usage médical. Par exemple, les côtes D.intl , D.int2 et d.extl , d.ext2 permettent de définir des appendices et jupes tronconiques. Le fait que la jupe et/ou l'appendice soi(en)t tronconique(s) permet de faciliter l'opération de démoulage du connecteur lorsque celui-ci est fabriqué dans un moule. Ainsi, l'invention propose un ensemble à usage médical permettant l'administration d'un produit liquide ou visqueux à un patient sans risque de fuite, et ceci même lorsque la pression à l'intérieur de l'ensemble est importante.
Cet ensemble peut être utilisé pour l'administration de différents types de produit quel que soit le type d'injecteur utilisé pour administrer ce produit.
Le lecteur aura compris que de nombreuses modifications peuvent être apportées sans sortir matériellement des nouveaux enseignements et des avantages décrits ici.
Par conséquent, toutes les modifications de ce type sont destinées à être incorporées à l'intérieur de la portée des revendications jointes.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Ensemble à usage médical pour l'administration d'un produit à un patient, l'ensemble comprenant une tubulure (2) et un connecteur (3) destiné à être raccordé à une extrémité (22) de la tubulure (2), le connecteur (3) comportant un corps (31 ) et une zone d'interface (33) à l'une des extrémités du corps (31 ), caractérisé en ce que
la zone d'interface (33) comprend :
- un appendice (331 ) destiné à être inséré dans la tubulure (2), les dimensions de l'appendice (331 ) étant adaptées aux dimensions de la tubulure (2), le diamètre externe de l'appendice (331 ) étant supérieur au diamètre intérieur de la tubulure (2) au niveau de son extrémité la plus proche du corps (31 ) de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure (2), et
- une jupe (332) entourant l'appendice (331 ) pour définir une gorge de réception de la tubulure (2) entre l'appendice (331 ) et la jupe (332), le diamètre interne de la jupe (332) étant inférieur ou égal au diamètre extérieur de la tubulure (2) au niveau de son extrémité la plus proche du corps (31 ) de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure (2).
2. Ensemble selon la revendication précédente, dans lequel le connecteur (3) comprend en outre une tête (321 , 322) pour son raccordement à un autre connecteur, et un canal axial (31 ) sensiblement cylindrique entre l'appendice (331 ) et la tête (321 , 322).
3. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la jupe (332) comprend une face intérieure tronconique en regard de l'appendice (331 ), le diamètre de la face intérieure de la jupe (332) augmentant en direction de son extrémité libre.
4. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'appendice (331 ) comprend une face extérieure tronconique en regard de la jupe, le diamètre de la face extérieure de l'appendice (331 ) diminuant en direction de son extrémité libre.
5. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le connecteur (3) est moulé en une seule pièce.
6. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'appendice (331 ) comprend une section frangible (333) s'étendant selon un axe longitudinal à son extrémité libre, ladite section frangible (333) comportant au moins une ailette (334) s'étendant vers l'extérieur perpendiculairement à l'axe longitudinal, ladite ailette ayant une forme de portion de sphère.
7. Ensemble selon la revendication précédente, dans lequel la section frangible (333) comprend quatre ailettes (334) s'étendant vers l'extérieur perpendiculairement à l'axe longitudinal de la section frangible (333), lesdites ailettes (334) étant de forme en portion de sphère.
8. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le matériau constituant le connecteur (3) est du polycarbonate.
9. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la jupe (332) est constituée dans un matériau transparent ou translucide.
10. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la jupe (332) comprend en outre des cannelures (335) sur sa face extérieure.
1 1 . Ensemble selon la revendication précédente, dans lequel la face extérieure de l'appendice (331 ) et/ou la face intérieure de la jupe (332) comprend au moins un bourrelet s'étendant vers l'extérieur.
12. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le connecteur (3) comprend en outre un autre appendice destiné à être inséré dans une autre tubulure, et une autre jupe entourant l'autre appendice, les dimensions de l'autre appendice étant prévues de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à dilater l'autre tubulure, et les dimensions de l'autre jupe étant prévues de sorte à exercer un ensemble de forces tendant à comprimer l'autre tubulure.
13. Ensemble à usage médical selon l'une des revendications précédentes, lequel comprend en outre une poche souple (1 ) contenant le produit à administrer, ladite poche étant connectée à l'autre extrémité (21 ) de la tubulure (2).
14. Connecteur à usage médical destiné à être raccordé à une tubulure de conduction (2) d'un produit à administrer à un patient, caractérisé en ce que le connecteur comprend :
- un appendice (331 ) destiné à être inséré dans la tubulure, les dimensions de l'appendice étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure,
- une jupe (332) entourant l'appendice de sorte que la jupe et l'appendice définissent une gorge pour la réception de la tubulure, les dimensions de la jupe étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure.
15. Utilisation d'un connecteur à usage médical pour connecter une tubulure, caractérisé en ce que le connecteur comprend
- un appendice (331 ) destiné à être inséré dans la tubulure, les dimensions de l'appendice étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à dilater la tubulure,
- une jupe (332) entourant l'appendice de sorte que la jupe et l'appendice définissent une gorge pour la réception de la tubulure, les dimensions de la jupe étant adaptées pour exercer un ensemble de forces tendant à comprimer la tubulure.
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