WO2013061919A1 - 新規化合物及びその製造法 - Google Patents

新規化合物及びその製造法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013061919A1
WO2013061919A1 PCT/JP2012/077229 JP2012077229W WO2013061919A1 WO 2013061919 A1 WO2013061919 A1 WO 2013061919A1 JP 2012077229 W JP2012077229 W JP 2012077229W WO 2013061919 A1 WO2013061919 A1 WO 2013061919A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
culture
formula
present
compounds
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/077229
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
信孝 今村
中川　和也
真治 徳山
Original Assignee
学校法人立命館
国立大学法人静岡大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 学校法人立命館, 国立大学法人静岡大学 filed Critical 学校法人立命館
Priority to EP12844397.5A priority Critical patent/EP2772544B1/en
Priority to US14/353,888 priority patent/US8980586B2/en
Publication of WO2013061919A1 publication Critical patent/WO2013061919A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/28—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/30—Oxygen atoms, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/28—Streptomyces
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/32—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/12—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D493/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/06—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using actinomycetales
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P15/00—Preparation of compounds containing at least three condensed carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/16—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing two or more hetero rings
    • C12P17/162—Heterorings having oxygen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. Lasalocid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/181—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system, e.g. Salinomycin, Septamycin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/465—Streptomyces

Definitions

  • the present invention relates to a novel compound useful as an antifungal substance and a method for producing the same using a microorganism.
  • scab fungus For a long time, fish disease called scab fungus has been a problem in farms for freshwater fish such as rainbow trout. Sphagnum disease is caused by species of Oomycetes, Saprolegniales, Saprolegniaceae, Saprolegnia, Achlya, and Aphanomyces. Oomyces nets are classified as protozoan irregular hairs by molecular analysis and biochemical research in recent years, and have a fungal-like appearance (Non-patent Document 1). Phytophthora genus of plant pathogens is also in this group. Belongs to.
  • Non-patent Document 2 the coloring agent malachite green is active at low concentrations in organisms causing scab mold (Non-patent Document 2) and has been used as a preventive / therapeutic agent because it is inexpensive.
  • carcinogenicity has been a concern, and its use in farmed fish has been banned.
  • drugs containing the synthetic antibacterial preservative bronopol (C 3 H 6 BrNO 4 ) as an active ingredient are on the market.
  • “Piesces” is more expensive than malachite green, and bronopol, an active ingredient, is an edible oyster (EC 50 0.77 mg / L) and daphnia (EC 50 1.4 mg / L) useful as fish food.
  • strong toxicity to aquatic organisms such as green algae EC 50 0.0537 mg / L
  • there is a problem that dilution with a large amount of water is required when discarding. Therefore, development of a safer and more effective antifungal agent is desired.
  • an object of the present invention is to search for a novel antifungal substance from the natural world, and provide the novel substance and a production method thereof.
  • the present inventors have found that a compound obtained from a culture solution of a microorganism belonging to the genus Streptomyces is a selective antifungal substance, and the present invention. It came to complete. That is, the present invention includes the following inventions.
  • the present invention provides a novel antifungal substance and a method for producing the substance using microorganisms.
  • the compounds of the present invention have a very high antifungal activity and have a low impact on the ecosystem. Therefore, it is useful as an antifungal agent, specifically, a preventive or therapeutic agent for fish diseases, or a plant pesticidal agent component caused by oomycetes.
  • the compound of the present invention is a compound isolated and purified from actinomycetes (such as Streptomyces sp. TK08046) and has antifungal activity.
  • actinomycetes such as Streptomyces sp. TK080466
  • the properties of the compound of the present invention and the production method thereof will be described in detail below.
  • compound (I 0 -E) At least one compound selected from the group consisting of compounds (hereinafter sometimes referred to as “compound (I 0 -E)”).
  • compound (I-1) A compound (hereinafter sometimes referred to as “compound (I-1)”) and / or R is
  • Compound (I-2) (Hereinafter also referred to as “compound (I-2)”).
  • Compound (I-1) corresponds to Compound (I 0 -A) described above
  • Compound (I-2) corresponds to Compound (I 0 -E) described above.
  • Compounds (I 0 -A) to (I 0 -E) can form salts (particularly base addition salts) according to conventional methods. Salts of the formed compounds are also included in the present invention.
  • Examples of the base addition salt of compounds (I 0 -A) to (I 0 -E) include salts with inorganic bases or organic bases.
  • Examples of salts with inorganic bases include ammonium salts, alkali and alkaline earth metal salts such as lithium, sodium, potassium, magnesium, and calcium salts.
  • salts with organic bases include primary, Secondary and tertiary aliphatic and aromatic amines (eg methylamine, ethylamine, propylamine, isopropylamine, four butylamine isomers, dimethylamine, diethylamine, diethanolamine, dipropylamine, diisopropylamine, di-n -Butylamine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, quinuclidine, pyridine, quinoline and isoquinoline, benzathine, N-methyl-D-glucamine, 2-amino-2- (hydroxymethyl) 1,3-propanediol, salts with hydrabamine) as well as, for example arginine, salts with amino acids such as lysine.
  • Primary, Secondary and tertiary aliphatic and aromatic amines eg methylamine, ethylamine, propyl
  • the compounds (I 0 -A) to (I 0 -E) or salts thereof of the present invention can also be provided as solvates.
  • solvates include hydrates, alcohols (eg, methanol, ethanol, etc.) solvates, and the like.
  • Microorganisms that can be used in the production method of the present invention are microorganisms that belong to the genus Streptomyces and that can produce a compound represented by the above formula (I 0 ). If it does not specifically limit. Examples of such microorganisms include Streptomyces sp. TK08046, mutants derived from the strain, and similar strains of the strain. The Streptomyces sp. TK08046 strain was received at NITE AP-1138 on August 30, 2011 (August 30, 2011). 2-5-8, Kisarazu City, Kisarazu City, and deposited in Japan under the deposit number NITE P-1138. On October 2, 2012 (October 2, 2012), it was transferred to an international deposit under the Budapest Treaty (Accession Number NITE BP-1138). This strain can produce the above compound (I 0 ).
  • the “mutant strain” here is obtained by mutagenesis treatment using any appropriate mutagen, and the term “mutagen” in the broad sense includes, for example, not only a drug having a mutagen effect. It should be understood to include treatments having mutagenic effects such as UV irradiation. Examples of suitable mutagens include ethyl methanesulfonate, UV irradiation, N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine, nucleotide base analogs such as bromouracil and acridines, but any other effect A mutagen can also be used.
  • similar strain refers to a strain having a 16S rDNA gene represented by a base sequence of at least 95% homology with the 16S rDNA gene base sequence of Streptomyces sp. TK08046 (shown in SEQ ID NO: 1). Can be mentioned.
  • the homology of the 16S rDNA gene may be 95% or more, preferably 97% or more, more preferably 98% or more, and most preferably 100% homology.
  • the bacteriological properties of Streptomyces sp. TK08046 are as follows. 1) Cell shape: forming hyphae. 2) Presence or absence of spores: Yes. 3) Starch casein medium: Grows well, colonies are round, trapezoidal, mycelium, and brown overall. 4) Starch casein liquid culture: Grows well. 5) Starch hydrolysis: Decomposes. 6) Production of pigment: Dark brown pigment is produced on agar and liquid media. 7) Growth range (pH): pH 6-9
  • a normal microorganism culture method is used for the culture of the microorganism.
  • the medium any of a synthetic medium or a natural medium can be used as long as it contains an assimilated carbon source, nitrogen source, inorganic substance, and necessary growth / production promoting substances as appropriate.
  • the carbon source glucose, starch, dextrin, mannose, fructose, sucrose, lactose, xylose, arabinose, mannitol, molasses and the like are used alone or in combination.
  • hydrocarbons, alcohols, organic acids, amino acids (such as tryptophan) and the like are also used as necessary.
  • ammonium chloride, ammonium sulfate, ammonium nitrate, sodium nitrate, urea, peptone, meat extract, yeast extract, dry yeast, corn steep liquor, soybean flour, cottonseed meal, casamino acid, etc. are used alone or in combination.
  • inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride, magnesium sulfate, calcium carbonate, potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, ferrous sulfate, calcium chloride, manganese sulfate, and zinc sulfate are added as necessary.
  • trace components that promote the growth of the microorganisms to be used and the production of the compounds of the present invention can be appropriately added, and such components can be appropriately selected by those skilled in the art.
  • liquid culture is suitable, but is not limited thereto.
  • the culture temperature is suitably 25 to 37 ° C.
  • the pH of the medium during the culture is preferably maintained at 7 to 9
  • the shaking speed is preferably 30 to 120 rpm and rotating or reciprocating shaking culture.
  • culture means any of culture supernatant, cultured cells, or disrupted cells.
  • the culture is separated into culture broth and cells by filtration or centrifugation, and the filtrate is extracted with an organic solvent such as ethyl acetate.
  • the culture filtrate is extracted with ethyl acetate, chloroform or the like.
  • the extract is concentrated and purified by column chromatography, preparative thin layer chromatography, high performance liquid chromatography or the like to obtain the compound of the present invention.
  • the obtained compound is determined to be the compound of the present invention by examining whether or not it exhibits the properties described in “1. Properties of the compound of the present invention” by a usual chemical method such as NMR analysis. Can be confirmed.
  • the trend of the compound of the present invention during the culture and purification operations can be traced using UV absorption as an index by high performance liquid chromatography with a photodiode array detector.
  • the compound of the present invention has a strong growth inhibitory activity against molds, particularly oomycetes, and therefore can be used as an antifungal agent.
  • Antifungal agents containing the compound of the present invention as an active ingredient include, for example, fish mold diseases such as eel cotton scab, coho salmon, rainbow trout, etc. It can be used as a preventive or therapeutic agent for fungus granulomatosis of sweetfish, preferably as an anti-smoldering agent (fish preventive or therapeutic agent) for fish.
  • fish preventive or therapeutic agent for fish.
  • it is useful as a control agent component of a plant plague caused by oomycetes.
  • the compound of the present invention is mixed with a fish sample, mixed with a fish culture tank, or a fish culture tank. You can mix it with the used sand.
  • a suspension containing about 0.001 to 0.1% by weight of the compound of the present invention in which fish or an egg thereof is immersed in water or seawater containing about 0.001 to 0.1% by weight of the compound of the present invention. Can be sprayed on the whole body or egg of a fish, or a suspension containing about 0.001 to 0.1% by weight of a compound of the present invention can be inoculated into a vein or abdominal cavity of a fish using a syringe. .
  • Streptomyces sp TK08046 strain as producing bacteria of the compound of preparation formula of the compound of formula (I 0) (I 0) .
  • the strain was added to 200 mL starch casein medium (starch 1.0%, casein 0.03%, NaCl 0.2%, K 2 HPO 4 0.2%, MgSO 4 0.005%, CaCO 3 0.002%, FeSO 4 ⁇ 7H 2 O 0.001% (W / In a 500 mL baffled Erlenmeyer flask containing V) and pH 7.2), cultivation was carried out at 30 ° C. for 5 days by rotating and shaking (100 rpm), and used as an inoculum for the next large-scale culture.
  • the activity against eukaryotic microorganisms was measured as follows using a 96-well microplate.
  • Compound (I-1), (I 0 -B), (I 0 -C), (I 0 -D) or (I-2) is suspended in 8% methanol water, and 4000, 2000, 1000, 500, Sample suspensions of 250, 125, 62.5, 32, 16, 8 or 4 ⁇ g / mL were prepared. Also, the pieces were diluted with water to preparecloths aqueous solutions having various concentrations described above.
  • Test organisms and culture conditions are as follows.
  • Saprolegnia parasitica GY medium (glucose 1%, yeast extract 0.25%, pH 6.5), 18 ° C., 24 hours, Phoma sp .: YPD medium (yeast extract 1%, peptone 2%, glucose 2% , PH 6.5), 30 ° C., 30 hours, Saccharomyces cerevisiae: Sabouraud medium (maltose 4%, peptone 1%, pH 6.0), 30 ° C., 30 hours.
  • the activity against prokaryotic microorganisms was measured on an agar plate medium in which a test organism was kneaded by the paper disk method.
  • Staphylococcus ocaureus, Bacillus subtilis or Escherichia coli is inoculated into 3 mL of sterilized LB medium (glucose 0.5%, polypeptone 1%, yeast extract 0.5%, NaCl 0.5%, pH 7.2) in a test tube. And incubated overnight at 37 ° C. 1% of this preculture was inoculated into a sterilized LB agar medium (agar 1.5%) to prepare an agar plate for assay.
  • Compound (I-1) or (I-2) is dissolved in methanol to prepare a sample solution of 1000, 500, 250, 125, 62.5, 32, 16, 8, 4, 2, or 1 ⁇ g / mL.
  • the sample was soaked in a paper disc (ADVANTEC, diameter 8 mm, thick), air-dried, placed on an assay agar plate, and cultured at 37 ° C. overnight. The formation of a blocking circle around the paper disk was observed to determine the presence or absence of activity.
  • Anti-algal activity test In each well of a 96-well microplate, 400, 200, 100, 50, 25, 12.5, or 6.25 ⁇ g / logarithmic growth phase of algal culture was suspended in 150 ⁇ L of 8% methanol water. After adding 50 ⁇ L of the sample solution of mL or the above-mentioned various aqueous pieces solution and incubating, cell growth was observed with an inverted microscope, and the cells were regarded as active in the same state as the positive control.
  • Chlorella vulgaris a green alga, is cultured in C medium, used as a culture solution of 0.987 ⁇ 0.470 ⁇ 10 7 cells / mL, using cycloheximide (final concentration: 100 ⁇ g / mL) as a positive control, 25 Incubation was performed at 0 ° C. and 30 ⁇ mol photons / m 2 / s.
  • Daphnia pulex swimming inhibition activity test The number of individuals was adjusted so that there were 5 daphnia per 10 mL aerated water. Daphnia was an individual within 24 hours after the occurrence, and aerated water was aerated tap water passed through a water purifier for more than 24 hours.
  • the minimum inhibitory concentration (MIC) for eukaryotic microorganisms was as follows.
  • Compound (I-1) was 0.0039 ⁇ g / mL
  • Compound (I 0 -B) was 8 ⁇ g / mL
  • Compound (I 0 -C) was 1 ⁇ g / mL
  • Compound (I 0- D) was 1 ⁇ g / mL
  • Compound (I-2) was 0.0078 ⁇ g / mL.
  • the MIC for Pisces saprolegnia parasitica used for comparison was 5.0 ⁇ g / mL.
  • the minimum inhibitory concentration (MIC) for prokaryotic microorganisms was as follows. For Staphylococcus aureus, compound (I-1) was 31.2 ⁇ g / mL, compound (I 0 -B) was 250 ⁇ g / mL, compound (I 0 -C) was 125 ⁇ g / mL, compound (I 0 -D ) was 62.5 ⁇ g / mL and Compound (I-2) was 16.0 ⁇ g / mL, and inhibition circles were observed on the agar medium.
  • Compound (I-1) was 62.5 ⁇ g / mL
  • Compound (I 0 -B) was 250 ⁇ g / mL
  • Compound (I 0 -C) was 250 ⁇ g / mL
  • Compound (I 0 -D ) was 8.0 ⁇ g / mL
  • inhibition circles were observed on the agar medium.
  • all of compounds (I-1), (I 0 -B), (I 0 -C), (I 0 -D) and (I-2) have growth inhibition circles. I could't.
  • the 50% swimming inhibitory concentration of arthropod Daphnia) pulex was 2.58 ⁇ g / mL for compound (I-1) and 4.48 ⁇ g / mL for compound (I-2).
  • the compounds (I-1), (I 0 -B), (I 0 -C), (I 0 -D) and (I-2) have strong activity against Saprolegnia parasitica, It can be seen that although it exhibits an anti-smoldering effect at very low concentrations, it exhibits only weak activity against other eukaryotic and prokaryotic microorganisms. Therefore, it is considered that the compounds (I-1), (I 0 -B), (I 0 -C), (I 0 -D) and (I-2) have selective anti-smoldering activity. It is done. Furthermore, it can be said that the compounds (I-1) and (I-2) have a very low influence on environmental organisms (ecosystems).

Abstract

　本発明の課題は、抗カビ物質として有用な新規化合物及びその製造法を提供することである。本発明は、式（Ｉ０）： （式中、Ｒ１は、（２）を示し、Ｒ２は、（３）を示す。）で表される化合物又はその塩、及び微生物を用いる該化合物の製造方法に関する。

Description

新規化合物及びその製造法
　本発明は、抗カビ物質として有用な新規化合物、および微生物を用いたその製造法に関する。
　古くから、淡水魚、例えばニジマス等の養殖場において、ミズカビ病といわれる魚病が問題となっている。ミズカビ病は、卵菌網（Oomycetes）、ミズカビ目（Saprolegniales）、ミズカビ科（Saprolegniaceae）のミズカビ属（Saprolegnia）、ワタカビ属（Achlya）、アファノマイセス属（Aphanomyces）の種によって引き起こされる。卵菌網は、近年の分子解析および生化学的な研究により、原生生物界の不等毛類に分類され、菌類様の外見を持ち（非特許文献１）、植物病原菌のPhytophthora属もこのグループに属している。
　従来、色素剤のマラカイトグリーンがミズカビ病の起因生物に低濃度で活性を示し（非特許文献２）、また、安価であることから予防・治療剤として使用されてきた。しかし、近年、その発がん性が懸念され、養殖食用魚への使用が禁止された。これの代替品となる養殖魚又は魚卵のミズカビ病防止薬剤として、例えば、オゾン（特許文献１）、電解水（特許文献２）、有機酸（特許文献３）及びバチルス・ズブチリス菌（特許文献４）が提案されている。また、合成抗菌保存剤のブロノポール（C3H6BrNO4）を有効成分とする薬剤（商品名「パイセス」、ノバルティスアニマルヘルス株式会社製）などが販売されている。しかし、「パイセス」はマラカイトグリーンと比べて高価であり、また、有効成分であるブロノポールには食用カキ（EC50　0.77mg/L）、魚類の餌として有用なミジンコ（EC50　1.4mg/L）、緑藻（EC50　0.0537mg/L）などの水棲生物に強い毒性が認められているため（非特許文献３）、廃棄する際に大量の水での希釈を必要とする等の問題がある。よって、より安全で効果の高い抗カビ剤の開発が望まれている。
特開平０５－２３６８４３号公報 特開平１１－２６６７３３号公報 特開２００７－２５４４６３号公報 国際公開第２００６／１０１０６０号パンフレット
千原光雄、藻類の多様性と系統、裳華房　(１９９９) 江草周三、魚介類の感染症・寄生虫病、恒星社厚生閣　（２００４） マテリアル・セイフティー・データ・シート　プロダクト・コード：#0585　（２００７）
　上記事情に鑑み、本発明は、新規な抗カビ物質を天然界から検索し、その新規物質およびその製造法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するために検討を重ねた結果、ストレプトマイセス属に属する微生物の培養液から得られた化合物が、選択的な抗カビ物質であることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は以下の発明を包含する。
（１）式（Ｉ０）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、Ｒ１は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
を示し、Ｒ２は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
を示す。）で表される化合物又はその塩。
（２）式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ｒは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
又は
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
を示す。）で表される化合物又はその塩。
（３）（１）又は（２）に記載の化合物を生産する能力を有するストレプトマイセス属に属する微生物を培地に培養し、培養物中に該化合物を生成蓄積させ、該化合物を採取することを特徴とする（１）又は（２）に記載の化合物の製造法。
（４）（１）又は（２）に記載の化合物を有効成分として含む抗カビ剤。
　本発明は、新規な抗カビ物質及び該物質の微生物を用いた製造法を提供する。本発明の化合物は、非常に高い抗カビ活性を有し、さらに生態系への影響が低い。よって、抗カビ剤、具体的には、魚病の予防又は治療剤、または卵菌類を起因生物とする植物疫病の防除剤成分として有用である。
　以下に本発明を詳細に説明する。
　本発明の化合物は、放線菌（ストレプトマイセス・スピーシーズＴＫ０８０４６株等）から単離・精製された化合物であり、抗カビ活性を有するものである。本発明の化合物の性質及びその製造方法について以下に詳述する。
１．本発明の化合物の性質
　本発明の化合物は、式（Ｉ０）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、Ｒ１は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
を示し、Ｒ２は、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
を示す。）で表される化合物又はその塩（以下、「式（Ｉ０）の化合物」という場合もある）である。
　式（Ｉ０）の化合物は、式（Ｉ０）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
において、Ｒ１が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
であり、Ｒ２が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
である化合物（以下、「化合物（Ｉ０－Ａ）」という場合もある）、
Ｒ１が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
であり、Ｒ２が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
である化合物（以下、「化合物（Ｉ０－Ｂ）」という場合もある）、
Ｒ１が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
であり、Ｒ２が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
である化合物（以下、「化合物（Ｉ０－Ｃ）」という場合もある）、
Ｒ１が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
であり、Ｒ２が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
である化合物（以下、「化合物（Ｉ０－Ｄ）」という場合もある）、及び
Ｒ１が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
であり、Ｒ２が、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
である化合物（以下、「化合物（Ｉ０－Ｅ）」という場合もある）からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む。
　式（Ｉ０）の化合物の中で、式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（式中、Ｒは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
又は
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
を示す。）で表される化合物（以下、「式（Ｉ）の化合物」という場合もある）が好ましい。
　式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
において、Ｒが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
である化合物（以下、「化合物（Ｉ－１）」という場合もある）、及び／又は、Ｒが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
である化合物（以下、「化合物（Ｉ－２）」という場合もある）を含む。ここで、化合物（Ｉ－１）は上述した化合物（Ｉ０－Ａ）に相当し、化合物（Ｉ－２）は上述した化合物（Ｉ０－Ｅ）に相当している。
　なお、化合物（Ｉ０－Ａ）～（Ｉ０－Ｅ）は、従来の方法に従って塩（特に塩基付加塩）を形成することができる。形成された化合物の塩も、本願発明に含まれる。
　化合物（Ｉ０－Ａ）～（Ｉ０－Ｅ）の塩基付加塩としては無機塩基又は有機塩基との塩が挙げられる。無機塩基との塩として、例えば、アンモニウム塩、アルカリ及びアルカリ土類金属塩、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム塩等が挙げられる、有機塩基との塩として、例えば、第１級、第２級及び第３級脂肪族及び芳香族アミン（例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、４種のブチルアミン異性体、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ－ｎ－ブチルアミン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、キヌクリジン、ピリジン、キノリン及びイソキノリン、ベンザチン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、２－アミノ－２－（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール、ヒドラバミン）との塩、ならびに例えばアルギニン、リシンなどのようなアミノ酸との塩が挙げられる。
　本発明の化合物（Ｉ０－Ａ）～（Ｉ０－Ｅ）又はそれらの塩は溶媒和物としても提供され得る。溶媒和物として、例えば、水和物、アルコール（例えば、メタノール、エタノール等）和物等が挙げられる。
　上記化合物（Ｉ０－Ａ）（化合物（Ｉ－１））の構造式及び理化学的性質は以下のとおりである：
（１）物質の色 ：赤色
（２）分子量 ：706
（３）分子式 ：C37H38O14
（４）質量分析 ：ESI-MS(negative mode)　実測値 705.2
（５）紫外線吸収スペクトル（アセトニトリル中） λmax　217, 317, 424nm
（６）１Ｈ　ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、600MHz）
δppm 12.30 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.84 (dd, J = 3.4, 10.3 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 3.4, 10.3 Hz, 1H), 6.40 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.14 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 6.06 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 5.57 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 5.37 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 4.87 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.75 (q, J = 6.2 Hz, 1H), 4.72 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.67 (brs, 1H), 4.28 (brs, 1H), 3.90 (m, 1H), 3.62 (s, 1H), 3.56 (m, 1H), 3.23 (m, 1H), 3.20 (m, 1H), 2.55 (m, 1H), 2.54 (m, 1H), 2.45 (dd, J= 2.6, 15.8 Hz, 1H), 1.81 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 1.47 (s, 3H), 1.44 (d, J= 3.4 Hz, 3H), 1.43 (d, J = 4.1 Hz, 3H), 1.39 (d, J = 6.2Hz, 3H), 1.36 (m, 1H)
（７）１３Ｃ　ＮＭＲ(重クロロホルム中で測定、125MHz)
δppm 204.2, 196.8, 195.3, 188.1, 182.2, 158.1, 145.3, 142.8, 142.2, 138.8, 138.5, 138.4, 133.7, 130.5, 127.8, 127.4, 119.8, 117.4, 114.0, 95.2, 89.4, 88.8, 82.8, 79.4, 77.0, 74.4, 71.6, 71.3, 71.1, 70.7, 50.2, 42.7, 38.9, 26.5, 18.4, 15.2, 15.1
（８）溶解性 :メタノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、クロロホルムに可溶。水に難溶。
 　化合物（Ｉ０－Ｂ）の構造式及び理化学的性質は以下のとおりである：
（１）物質の色 ：赤色
（２）分子量 ：708
（３）分子式 ：C37H40O14
（４）質量分析 ：ESI-MS(negative mode)　実測値 707.2
（５）紫外線吸収スペクトル（アセトニトリル中） λmax　218, 315, 423nm
（６）１Ｈ　ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、600MHz）
δppm 12.28 (brs, 1H), 7.88 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 5.40 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 5.17 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 4.95 (dd, J = 1.4, 11.3 Hz, 1H), 4.71 (q, J = 6.8 Hz, 1H), 4.58 (brs, 1H), 4.51 (q, J = 6.9 Hz, 1H), 4.33 (m, 1H), 3.96 (brs, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.56 (m, 1H), 3.48 (t, J = 4.1 Hz, 1H), 3.28 (dd, J = 3.4, 13.1 Hz, 1H), 2.62-2.66 (m, 2H), 2.51 (d, J = 13.1 Hz, 1H), 2.43 (ddd, J = 2.1, 4.8, 13.1 Hz, 1H ), 2.38-2.40 (m, 2H), 2.35 (dd, J = 3.4, 15.4 Hz, 1H), 2.30 (m, 1H), 2.16 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 1.79 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.40 (m, 1H), 1.39 (d, J = 6.2 Hz, 3H), 1.38 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.37 (d, J = 6.9 Hz, 3H)
（７）１３Ｃ　ＮＭＲ(重クロロホルム中で測定、125MHz)
δppm 211.0, 208.0, 204.5, 188.2, 182.3, 158.5, 145.3, 139.3, 139.1, 138.5, 133.7, 130.6, 119.8, 117.4, 114.6, 92.8, 91.4, 82.5, 79.9, 77.8, 77.4, 77.1, 74.6, 74.5, 71.5, 71.2, 71.0, 50.5, 44.1, 40.0, 36.7, 33.4, 28.3, 25.8, 17.5, 16.9, 14.8
（８）溶解性 :メタノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、クロロホルムに可溶。水に難溶。
　化合物（Ｉ０－Ｃ）の構造式及び理化学的性質は以下のとおりである：
（１）物質の色 ：赤色
（２）分子量 ：706
（３）分子式 ：C37H38O14
（４）質量分析 ：ESI-MS(negative mode)　実測値 705.2
（５）紫外線吸収スペクトル（アセトニトリル中） λmax　218, 316, 425nm
（６）１Ｈ　ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、600MHz） 
δppm 12.20 (brs, 1H), 7.88 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 3.4, 10.3 Hz, 1H), 6.40 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.05 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 5.57 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 5.17 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 4.94 (dd, J = 2.1, 11.0 Hz, 1H), 4.74 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 4.70 (q, J = 7.6 Hz, 1H), 4.55 (brs, 1H), 4.32 (m, 1H), 3.81 (m, 1H), 3.56 (brs, 1H), 3.55 (m, 1H), 3.47 (m, 1H), 3.21 (dd, J = 3.4, 13.8 Hz, 1H), 2.62-2.64 (m, 2H), 2.54 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 2.45 (m, 1H), 2.45 (dd, J = 2.8, 15.8 Hz, 1H), 1.80 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 1.46 (s, 3H), 1.42 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.38 (m, 1H), 1.38 (d, J = 6.2 Hz, 3H), 1.36 (d, J = 7.6 Hz, 3H)
（７）１３Ｃ　ＮＭＲ(重クロロホルム中で測定、125MHz)
δppm 208.4, 208.4, 197.4, 188.8, 182.8, 158.5, 146.0, 143.4, 139.3, 139.1, 138.5, 134.3, 131.1, 128.3, 120.4, 117.9, 114.6, 92.0, 89.3, 83.3, 79.9, 78.4, 77.1, 75.2, 75.1, 72.1, 71.8, 71.3, 69.9, 50.8, 43.2, 40.6, 37.3, 27.1, 18.1, 16.8, 15.7
（８）溶解性 :メタノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、クロロホルムに可溶。水に難溶。
 　化合物（Ｉ０－Ｄ）の構造式及び理化学的性質は以下のとおりである：
（１）物質の色 ：赤色
（２）分子量 ：822
（３）分子式 ：C43H50O16
（４）質量分析 ：ESI-MS(negative mode)　実測値 821.3
（５）紫外線吸収スペクトル（アセトニトリル中） λmax　219, 316, 429nm
（６）１Ｈ　ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、600MHz）
δppm 12.30 (brs, 1H), 7.87 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.87 (dd, J = 3.6, 10.1 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.04 (d, J = 10.1 Hz, 1H), 5.40 (t, J = 6.3 Hz, 1H), 5.25 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.97 (brs, 1H), 4.97 (brs, 1H), 4.86 (dd, J = 1.4, 11.3 Hz, 1H), 4.58 (brs, 1H), 4.55 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 4.51 (q, J = 6.6 Hz, 1H), 4.22 (m, 1H), 3.95 (brs, 1H), 3.79 (m, 1H), 3.70 (brs, 1H), 3.54 (m, 1H), 3.20 (dd, J = 3.0, 13.1 Hz, 1H), 3.04 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 2.51 (d, J = 13.1 Hz, 1H), 2.50 (m, 1H), 2.36-2.38 (m, 2H), 2.35 (dd, J = 3.0, 15.2 Hz, 1H), 2.29 (m, 1H), 2.09 (m, 1H), 2.08 (m, 1H), 1.96 (m, 1H), 1.86 (m, 1H), 1.79 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 1.67 (m, 1H), 1.44 (s, 3H), 1.39 (d, J = 6.6 Hz, 3H), 1.38 (d, J = 6.7 Hz, 3H), 1.36 (m, 1H), 1.34 (d, J = 6.0 Hz, 3H), 1.26 (d, J = 6.8 Hz, 3H)
（７）１３Ｃ　ＮＭＲ(重クロロホルム中で測定、125MHz)
δppm 210.9, 204.5, 197.0, 188.2, 182.2, 158.1, 145.3, 142.8, 138.2, 138.1, 138.0, 133.7, 130.4, 127.5, 119.1, 117.4, 113.9, 98.9, 95.8, 92.8, 88.4, 82.5, 79.8, 76.7, 75.6, 73.9, 72.0, 70.8, 70.5, 70.2, 67.3, 50.5, 44.1, 38.2, 33.4, 28.3, 25.8, 24.6, 23.8, 18.5, 16.5, 14.8, 14.6 
（８）溶解性 :メタノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、クロロホルムに可溶。水に難溶。
　上記化合物（Ｉ０－Ｅ）（化合物（Ｉ－２））の構造式及び理化学的性質は以下のとおりである：
（１）物質の色 ：赤色
（２）分子量 ：820
（３）分子式 ：C43H48O16
（４）質量分析 ：ESI-MS(negative mode)　実測値 819.4
（５）紫外線吸収スペクトル（アセトニトリル中） λmax：218, 317, 428nm
（６）比旋光度[α]D　+84（c = 0.2、メタノール、25℃）
　なお、化合物（Ｉ－２）の加水分解物アグリコンの比旋光度[α]Dは、+119（c = 0.07、メタノール、25℃）であった。
（７）１Ｈ　ＮＭＲ（重クロロホルム中で測定、600MHz）
δppm 12.30 (s, 1H), 7.86 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.59 (d, J= 7.5 Hz, 1H), 6.86 (dd, J = 3.4, 10.3 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 4.1, 10.3 Hz, 1H), 6.39 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 6.09 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 6.04 (d, J = 10.3 Hz, 1H), 5.57 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 5.24 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 4.97 (brs, 1H), 4.93 (brs, 1H) 4.83 (dd, J = 1.4, 10.3 Hz, 1H), 4.71 (q, J = 6.2 Hz, 1H), 4.57 (s, 1H), 4.55 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 4.22 (dq, J = 1.5, 6.8 Hz, 1H), 3.79 (m, 1H), 3.69 (brs, 1H), 3.54 (m, 1H), 3.20 (dd, J = 3.4, 13.0 Hz, 1H), 3.04 (m, 1H), 2.53 (d, J = 13.0 Hz, 1H), 2.49 (ddd, J= 1.4, 5.2, 13.1 Hz, 1H),  2.44 (dd, J = 3.4, 15.1 Hz, 1H),  2.10 (m, 1H), 2.08 (m, 1H), 1.93 (m, 1H), 1.80 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 1.68 (m, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.41 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.37 (d, J = 6.2 Hz, 3H), 1.36 (dd, J = 5.2, 13.1 Hz, 1H), 1.34 (d, J = 6.2 Hz, 3H), 1.25 (d, J = 6.8 Hz, 3H)
（８）１３Ｃ　ＮＭＲ(重クロロホルム中で測定、125MHz)
δppm  203.6, 196.3, 196.1, 187.6, 181.8, 157.6, 144.8, 142.4, 142.2, 138.2, 138.1, 138.0, 133.2, 129.9, 127.1, 127.0, 119.3, 116.8, 113.4, 98.9, 94.8, 88.4, 88.2, 82.3, 78.8, 76.7, 75.6, 74.0, 70.9, 70.5, 70.2, 70.1, 67.3, 49.7, 42.1, 38.2, 26.0, 24.6, 23.8, 18.0, 16.5, 14.7, 14.6
（９）溶解性 :メタノール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、クロロホルムに可溶。水に難溶。
２．本発明の化合物の製造
２．１．式（Ｉ０）で表される化合物の製造
　本発明の式（Ｉ０）で表される化合物は、微生物を培地に培養し、培養物中に該化合物を生成蓄積させ、該培養物から該化合物を採取することにより製造することができる。
（１）微生物
　本発明の製造方法において用いることのできる微生物としては、ストレプトマイセス（Streptomyces）属に属し、かつ上記式（Ｉ０）で表される化合物を生産することが可能な微生物であれば特に限定されない。そのような微生物としては、例えば、ストレプトマイセス・スピーシーズＴＫ０８０４６株、及び該菌株に由来する変異株、あるいは該菌株の類似菌株を挙げることができる。なお、ストレプトマイセス・スピーシーズＴＫ０８０４６株は、受領番号ＮＩＴＥ　ＡＰ－１１３８で、平成２３年８月３０日（２０１１年８月３０日）に、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８）に受領され、受託番号ＮＩＴＥ　Ｐ－１１３８で国内寄託された。また、平成２４年１０月２日（２０１２年１０月２日）にブダペスト条約に基づく国際寄託へ移管した（受託番号ＮＩＴＥ　ＢＰ－１１３８）。この菌株は、上記（Ｉ０）の化合物を製造することができる。
　ここでいう「変異株」は任意の適当な変異原を用いた変異誘発処理により得られたものであり、「変異原」なる語は、その広義において、例えば変異原効果を有する薬剤のみならずＵＶ照射のごとき変異原効果を有する処理をも含むものと理解すべきである。適当な変異原の例としてエチルメタンスルホネート、ＵＶ照射、Ｎ－メチル－Ｎ’－ニトロ－Ｎ－ニトロソグアニジン、ブロモウラシルのようなヌクレオチド塩基類似体及びアクリジン類が挙げられるが、他の任意の効果的な変異原もまた使用され得る。
　ここでいう「類似菌株」としては、ストレプトマイセス・スピーシーズＴＫ０８０４６株の１６Ｓ　ｒＤＮＡ遺伝子の塩基配列（配列番号１に示す）と９５％以上相同な塩基配列で表される１６Ｓ　ｒＤＮＡ遺伝子を持つ菌株を挙げることができる。１６Ｓ　ｒＤＮＡ遺伝子の相同性は９５％以上であればよいが、９７％以上であることが好ましく、９８％以上であることがさらに好ましく、１００％相同であることが最も好ましい。
　ストレプトマイセス・スピーシーズＴＫ０８０４６株の１６Ｓ　ｒＤＮＡの塩基配列決定のため、プライマーとして真正細菌１６Ｓ　ｒＤＮＡのほぼ全長を増幅することの出来る１０Ｆ、６８６Ｆ、８００Ｒおよび１５４１Ｒのプライマーセットを用い、ＰＣＲを行った。決定した１５１６塩基の配列を用いて、ＢＬＡＳＴ検索を行った結果、相同性の高い上位３０位まではストレプトマイセス・スピーシーズまたは属未定の放線菌であり、いずれも９８％以上の相同性であったことから、本菌株をストレプトマイセス・スピーシーズに分類した。
　ストレプトマイセス・スピーシーズＴＫ０８０４６株の細菌学的性質については以下の通りである。
1） 細胞の形：菌糸を形成する。
2） 胞子の有無 ：有り。
3） スターチカゼイン培地 ：良好に生育，コロニーは円形，台状，菌糸状，全体的に褐色。
4） スターチカゼイン液体培養 ：良好に生育。
5） デンプンの加水分解 ：分解する。
6） 色素の生成 ：寒天培地、液体培地で暗褐色の色素を生産。
7） 生育の範囲（ｐＨ）：ｐＨ６～９
（２）微生物の培養
　本発明における微生物の培養は、通常の微生物の培養方法が用いられる。培地としては、資化可能な炭素源、窒素源、無機物及び必要な生育・生産促進物質を適宜含有する培地であれば、合成培地又は天然培地のいずれでも使用可能である。炭素源としては、グルコース、澱粉、デキストリン、マンノース、フラクトース、シュークロース、ラクトース、キシロース、アラビノース、マンニトール、糖蜜などを単独又は組み合わせて用いられる。さらに、必要に応じて炭化水素、アルコール類、有機酸、アミノ酸（トリプトファンなど）なども用いられる。窒素源としては塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、硝酸ナトリウム、尿素、ペプトン、肉エキス、酵母エキス、乾燥酵母、コーン・スチープ・リカー、大豆粉、綿実かす、カザミノ酸などが単独又は組み合わせて用いられる。そのほか、必要に応じて食塩、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、硫酸第一鉄、塩化カルシウム、硫酸マンガン、硫酸亜鉛などの無機塩類を加える。さらに使用する微生物の生育や本発明の化合物の生産を促進する微量成分を適当に添加することができ、そのような成分は当業者であれば適当なものを選択することができる。
　培養法としては、液体培養が適しているが、これに限定されるものではない。培養温度は、２５～３７℃が適当であり、培養中の培地のｐＨは７～９に維持することが望ましく、震盪速度が３０～１２０ｒｐｍで回転又は往復震盪培養することが望ましい。液体培養で通常５～１４日間培養を行うと、目的化合物が培養液中ならびに菌体中に生成蓄積される。培養物中の生成量が最大に達した時に培養を停止する。
（３）化合物の単離・精製
　培養物から本発明の化合物を単離・精製するには、微生物代謝生産物をその培養物から単離・精製するために常用される方法に従って行われる。ここで、「培養物」とは、培養上清、培養菌体、又は菌体の破砕物のいずれをも意味するものである。例えば培養物を濾過や遠心分離により培養瀘液と菌体に分け、濾液を酢酸エチルなど有機溶媒で抽出する。また培養濾液は酢酸エチル、クロロホルムなどで抽出する。ついで、抽出液を濃縮し、カラムクロマトグラフィー、分取薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィーなどにより精製を行い、本発明の化合物を得る。得られた化合物は、ＮＭＲ解析などの通常の化学的手法により、上記「１．本発明の化合物の性質」に記載した性質を示すか否かを調べることにより、本発明の化合物であることを確認することができる。
　なお、培養、精製操作中の本発明の化合物の動向は、フォトダイオードアレイ検出器付き高速液体クロマトグラフィーにより、紫外線吸収を指標として追跡することができる。
３．本発明の化合物の用途
　本発明の化合物は、下記の実施例に示すように、カビ類、特に卵菌類への発育阻害活性が強いので、抗カビ剤として利用することができる。本発明の化合物を有効成分として含む抗カビ剤は、例えば、魚類のカビ病、例えば、ウナギの綿かぶり病、ギンザケ、ニジマス等のミズカビ病、サケ科魚類稚魚の内臓真菌症、ペヘレイのミズカビ病、アユの真菌性肉芽腫症等の予防薬又は治療薬、好ましくは魚用の抗ミズカビ剤（ミズカビ予防薬又は治療薬）等として利用することができる。また、卵菌類を起因生物とする植物疫病の防除剤成分として有用である。
　本発明の化合物を魚類のカビ病の予防薬又は治療薬として使用するには、例えば、本発明の化合物を魚類の試料に混合するか、魚類の養殖水槽に混合するか、又は魚類の養殖水槽の使用砂に混合すればよい。あるいは、本発明の化合物を０．００１～０．１重量％程度含む水又は海水中に魚類又はその卵を浸漬させる、本発明の化合物を０．００１～０．１重量％程度含む懸濁液を魚類の体又は卵全体に噴霧する、又は本発明の化合物を０．００１～０．１重量％程度含む懸濁液を魚類の静脈又は腹腔内に注射器を用いて接種することも可能である。
　以下に本発明を実施例により具体的に説明する。ただし、本発明は実施例によりその技術的範囲が限定されるものではない。
式（Ｉ ０ ）の化合物の製造
　式（Ｉ０）の化合物の生産菌としてストレプトマイセス・スピーシーズＴＫ０８０４６株を用いた。該菌株を、２００ｍＬのスターチカゼイン培地（スターチ 1.0%、カゼイン 0.03%、NaCl 0.2%、K2HPO4 0.2%、MgSO4 0.005%、CaCO3 0.002%、FeSO4・7H2O 0.001% (W/V)、pH 7.2）を入れた５００ｍＬのバッフル付き三角フラスコ中で、３０℃にて５日間回転振盪（１００ｒｐｍ）培養し、次に行う大量培養の種菌とした。この種菌培養物を６００ｍＬのスターチカゼイン培地の入った２Ｌの坂口フラスコ３本（計１．８Ｌ）に１０ｍＬずつ植菌し、３０℃、７日間、往復震盪（１１０ｒｐｍ）培養した。培養中、培地のｐＨは特に制御しなかった。
　このようにして得られた培養液１．８Ｌをろ過し、菌体とろ液に分離した。ろ液は等量の酢酸エチルで３回抽出した。得られた抽出物をＯＤＳシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。ワコーゲル５０Ｃ１８（和光純薬）を担体として用い、移動層として、まず、１０％、３０％、５０％、７０％アセトニトリル水で、最後に１００％アセトニトリルにて溶出した。３０～１００％アセトニトリル水にて溶出した画分に抗卵菌活性が認められた。
　次に、それら画分を高速液体クロマトグラフィー（カラム：コスモシル5C18ARII（直径１０ｍｍ、長さ２５０ｍｍ）、移動相：６０％アセトニトリル水、流速３ｍＬ／ｍｉｎ、検出波長２２０ｎｍ）にて精製した。このような培養とその培養物から、培養物計１．８Ｌから本発明の化合物（Ｉ－１）を３．１ｍｇ、化合物（Ｉ０－Ｂ）を１．１ｍｇ、化合物（Ｉ０－Ｃ）を１．９ｍｇ、化合物（Ｉ０－Ｄ）を２．７ｍｇ、及び化合物（Ｉ－２）を８．１ｍｇ得た。
　上記化合物（Ｉ－１）、（Ｉ０－Ｂ）、（Ｉ０－Ｃ）、（Ｉ０－Ｄ）及び（Ｉ－２）について、各種微生物に対する活性を測定し、化合物（Ｉ－１）及び（Ｉ－２）についてはさらに植物プランクトン（緑藻）及び動物プランクトン（ミジンコ）に対する活性を測定した。比較のために、市販のミズカビ病防止薬剤「パイセス」（商品名、ノベルティスアニマルヘルス株式会社製）の活性も測定した。
抗菌活性の測定
　真核微生物に対する活性は、９６穴マイクロプレートを用いて以下のようにして測定した。化合物（Ｉ－１）、（Ｉ０－Ｂ）、（Ｉ０－Ｃ）、（Ｉ０－Ｄ）又は（Ｉ－２）は８％メタノール水に懸濁し、４０００、２０００、１０００、５００、２５０、１２５、６２．５、３２、１６、８又は４μｇ／ｍＬの試料懸濁液を調製した。また、パイセスは水で希釈して、上記各種濃度のパイセス水溶液を調製した。９６穴マイクロプレートの各ウェルに各種濃度の試験液５０μｌ、滅菌した４倍濃縮液体培地５０μｌ、予め準備した被検生物の胞子懸濁液または菌懸濁液１００μｌを分注した。実験は２連で行い、被検生物に応じた温度で一定時間培養後に、微生物の生育を倒立顕微鏡で観察し、活性の有無を判断した。被検生物および培養条件は以下の通りである。ミズカビ（Saprolegnia parasitica）：ＧＹ培地（グルコース１％、酵母エキス０．２５％、ｐＨ６．５）、１８℃、２４時間、Phoma sp.：ＹＰＤ培地（酵母エキス１％、ペプトン２％、グルコース２％、ｐＨ６．５）、３０℃、３０時間、Saccharomyces cerevisiae：サブロー培地（マルトース４％、ペプトン１％、ｐＨ　６．０）、３０℃、３０時間。
　また、原核微生物に対する活性は、ペーパーディスク法により被検生物を練り込んだ寒天平板培地上で測定した。Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis 又はEscherichia coliを試験管中の滅菌したＬＢ培地（グルコース０．５％、ポリペプトン１％、酵母エキス０．５％、ＮａＣｌ　０．５％、ｐＨ７．２）３ｍＬに植菌して、１晩３７℃で培養した。この前培養液を、滅菌したＬＢ寒天培地（寒天１．５％）に１％接種して、検定用寒天平板を作成した。化合物（Ｉ－１）又は（Ｉ－２）をメタノールに溶解して、１０００、５００、２５０、１２５、６２．５、３２、１６、８、４、２又は１μｇ／ｍＬの試料溶液を作成し、ペーパーディスク（ADVANTEC、直径８ｍｍ、ｔｈｉｃｋ）に染み込ませた後、風乾して検定用寒天平板上に置き、３７℃で１晩培養した。ペーパーディスク周辺の阻止円の形成を観察し、活性の有無を判断した。
抗藻類活性試験
　９６穴マイクロプレートの各ウェルに、対数増殖期の藻類培養液を１５０μＬ、８％メタノール水に懸濁した４００、２００、１００、５０、２５、１２．５、又は６．２５μｇ／ｍＬの試料溶液、又は上記各種濃度のパイセス水溶液を５０μＬ加え、インキュベートした後、倒立顕微鏡で細胞の増殖を観察してポジティブコントロールと同等の状態の場合活性ありとした。緑藻であるクロレラ（Chlorella vulgaris）はＣ培地で培養し、０．９８７±０．４７０×１０７ｃｅｌｌｓ／ｍＬの培養液とし、ポジティブコントロールとしてシクロヘキシミド（最終濃度：１００μｇ／ｍＬ）を使用し、２５℃、３０μｍｏｌ　ｐｈｏｔｏｎｓ／ｍ２／ｓの条件でインキュベートした。
ミジンコ（Daphnia pulex）遊泳阻害活性試験
　曝気水１０ｍＬに対してミジンコが５個体になるように個体数を調整した。ミジンコは発生後２４時間以内の個体を用い、曝気水は浄水器を通した水道水を２４時間以上曝気したものを用いた。該ミジンコ飼育水に、化合物（Ｉ－１）又は（Ｉ－２）をメタノールに溶解した試料溶液、又はパイセスを水で希釈したパイセス水溶液を、ミジンコ飼育水中における試料又はパイセスの最終濃度が１００、１０、１、０．１又は０．０１μｇ／ｍＬとなるように攪拌しながら添加して２４時間インキュベート（２０℃、１７μｍｏｌ　ｐｈｏｔｏｎｓ／ｍ２／ｓ、Ｌｉｇｈｔ：Ｄａｒｋ＝１６：８）し、遊泳している個体数を測定した。ミジンコ５個体を１群とし、上記の各種最終濃度の試験液について２群用いて実験を行い、得られた結果から、統計ソフトＳＰＳＳを用いたプロビット法によりＩＣ５０値を算出した。
　真核微生物への最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）は、以下の通りであった。ミズカビ（Saprolegnia parasitica）に対しては、化合物（Ｉ－１）が０．００３９μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｂ）が８μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｃ）が１μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｄ）が１μｇ／ｍＬ及び化合物（Ｉ－２）が０．００７８μｇ／ｍＬであった。一方、比較に用いたパイセスのミズカビ（Saprolegnia parasitica）へのＭＩＣは５．０μｇ／ｍＬであった。Saccharomyces cerevisiaeに対しては、化合物（Ｉ－１）、（Ｉ０－Ｂ）、（Ｉ０－Ｃ）、（Ｉ０－Ｄ）及び（Ｉ－２）は、いずれも１０００μｇ／ｍＬでも生育阻害は認められなかった。Phoma sp. へのＭＩＣは、化合物（Ｉ－１）、（Ｉ０－Ｂ）、（Ｉ０－Ｃ）、（Ｉ０－Ｄ）及び（Ｉ－２）のいずれも５００μｇ／ｍＬであった。
　原核微生物への最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）は以下の通りであった。Staphylococcus aureusに対しては、化合物（Ｉ－１）が３１．２μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｂ）が２５０μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｃ）が１２５μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｄ）が６２．５μｇ／ｍＬ及び化合物（Ｉ－２）が１６．０μｇ／ｍＬで寒天培地上阻止円が観察できた。Bacillus subtilisに対しては、化合物（Ｉ－１）が６２．５μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｂ）が２５０μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｃ）が２５０μｇ／ｍＬ、化合物（Ｉ０－Ｄ）が６２．５μｇ／ｍＬ及び化合物（Ｉ－２）が８．０μｇ／ｍＬで寒天培地上阻止円が観察できた。しかし、Escherichia coliに対しては、化合物（Ｉ－１）、（Ｉ０－Ｂ）、（Ｉ０－Ｃ）、（Ｉ０－Ｄ）及び（Ｉ－２）のいずれも生育阻止円が認められなかった。
　また、水圏環境生物である緑藻（Chlorella vulgaris）に対しては、化合物（Ｉ－１）及び（Ｉ－２）ともに１００μｇ／ｍＬでも影響を与えなかったが、比較に用いたパイセスの緑藻（Chlorella vulgaris）へのＭＩＣは６２．５μｇ／ｍＬであった。また、節足動物のミジンコ（Daphnia pulex）の５０％遊泳阻害濃度は、化合物（Ｉ－１）が２．５８μｇ／ｍＬであり、化合物（Ｉ－２）が４．４８μｇ／ｍＬであった。比較に用いたパイセスのミジンコの５０％遊泳阻害濃度は３．７μｇ／ｍＬであった。
　これらの結果から、化合物（Ｉ－１）、（Ｉ０－Ｂ）、（Ｉ０－Ｃ）、（Ｉ０－Ｄ）及び（Ｉ－２）は、ミズカビ（Saprolegnia parasitica）に対する活性が強く、非常に低濃度で抗ミズカビ効果を発揮するが、他の真核微生物及び原核微生物には弱い活性しか示さないことがわかる。よって、化合物（Ｉ－１）、（Ｉ０－Ｂ）、（Ｉ０－Ｃ）、（Ｉ０－Ｄ）及び（Ｉ－２）は、選択的な抗ミズカビ活性を有していると考えられる。さらに、化合物（Ｉ－１）及び（Ｉ－２）は、環境生物（生態系）への影響が非常に低いといえる。
ＮＩＴＥ　ＢＰ－１１３８

Claims (4)

  1. 　式（Ｉ０）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１は、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     を示し、Ｒ２は、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     を示す。）で表される化合物又はその塩。
  2. 　式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒは、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     又は
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     を示す。）で表される化合物又はその塩。
  3. 　請求項１又は２に記載の化合物を生産する能力を有するストレプトマイセス属に属する微生物を培地に培養し、培養物中に該化合物を生成蓄積させ、該化合物を採取することを特徴とする請求項１又は２に記載の化合物の製造法。
  4. 　請求項１又は２に記載の化合物を有効成分として含む抗カビ剤。
PCT/JP2012/077229 2011-10-25 2012-10-22 新規化合物及びその製造法 WO2013061919A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12844397.5A EP2772544B1 (en) 2011-10-25 2012-10-22 Novel compound and method for producing same
US14/353,888 US8980586B2 (en) 2011-10-25 2012-10-22 Compound and method for producing same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011233692 2011-10-25
JP2011-233692 2011-10-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013061919A1 true WO2013061919A1 (ja) 2013-05-02

Family

ID=48167751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/077229 WO2013061919A1 (ja) 2011-10-25 2012-10-22 新規化合物及びその製造法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8980586B2 (ja)
EP (1) EP2772544B1 (ja)
JP (1) JPWO2013061919A1 (ja)
CL (1) CL2014001036A1 (ja)
WO (1) WO2013061919A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110183427A (zh) * 2019-05-31 2019-08-30 华东师范大学 一种含2-脱氧鼠李糖的角环素类似物的制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61183278A (ja) * 1985-02-09 1986-08-15 Microbial Chem Res Found ベンズ〔ａ〕アントラキノン化合物
JPH04178379A (ja) * 1990-11-13 1992-06-25 Taisho Pharmaceut Co Ltd ベンズアンスラキノン化合物
JPH05236843A (ja) 1992-02-27 1993-09-17 Toyo Eremento Kogyo Kk 魚卵の処理法
US5420261A (en) * 1992-05-29 1995-05-30 Schering Corporation Glycosides of 3'-deoxyaquayamycin antibiotics
JPH11266733A (ja) 1998-03-20 1999-10-05 Morinaga Milk Ind Co Ltd 水産生物感染症の予防治療方法
KR20060016155A (ko) * 2004-08-17 2006-02-22 주식회사 진켐 Ｓｃｈ47554 및 Ｓｃｈ47555 생합성에 관여하는 효소 및그 유전자
WO2006101060A1 (ja) 2005-03-22 2006-09-28 Kyushu Medical Co., Ltd. バチルス・ズブチリスを用いた甲殻類カビ病および魚介類カビ病の予防方法
JP2007254463A (ja) 2006-02-23 2007-10-04 Kochi Univ 魚類の病原性細菌類の駆除剤及びその駆除方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6470482A (en) * 1987-09-10 1989-03-15 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Physiologically active substance pi6621
JPH01193284A (ja) * 1988-01-29 1989-08-03 Taisho Pharmaceut Co Ltd 生理活生物質ｐｉ−０８類
JPH02223525A (ja) * 1988-11-16 1990-09-05 Takeda Chem Ind Ltd 血管新生阻害剤
JPH072664A (ja) * 1993-04-05 1995-01-06 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd エンドセリン阻害剤

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61183278A (ja) * 1985-02-09 1986-08-15 Microbial Chem Res Found ベンズ〔ａ〕アントラキノン化合物
JPH04178379A (ja) * 1990-11-13 1992-06-25 Taisho Pharmaceut Co Ltd ベンズアンスラキノン化合物
JPH05236843A (ja) 1992-02-27 1993-09-17 Toyo Eremento Kogyo Kk 魚卵の処理法
US5420261A (en) * 1992-05-29 1995-05-30 Schering Corporation Glycosides of 3'-deoxyaquayamycin antibiotics
JPH11266733A (ja) 1998-03-20 1999-10-05 Morinaga Milk Ind Co Ltd 水産生物感染症の予防治療方法
KR20060016155A (ko) * 2004-08-17 2006-02-22 주식회사 진켐 Ｓｃｈ47554 및 Ｓｃｈ47555 생합성에 관여하는 효소 및그 유전자
WO2006101060A1 (ja) 2005-03-22 2006-09-28 Kyushu Medical Co., Ltd. バチルス・ズブチリスを用いた甲殻類カビ病および魚介類カビ病の予防方法
JP2007254463A (ja) 2006-02-23 2007-10-04 Kochi Univ 魚類の病原性細菌類の駆除剤及びその駆除方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Mitsuo Chihara, Diversity and Evolution ofAlgae", 1999, SHOKABO PUBLISHING CO., LTD.
CHU M. ET AL.: "Sch 47554 and Sch 47555, two novel antifungal antibiotics produced from a Streptomyces sp.", JOURNAL OF ANTIBIOTICS, vol. 46, no. 5, 1993, pages 861 - 865, XP055150443 *
MATERIAL SAFETY DATA SHEET PRODUCT CODE, 2007
See also references of EP2772544A4
SHUZO EGUSA: "Infectious and Parasitic Diseases of Fish and Shellfish", 2004, KOSEISHA-KOSEIKAKU CORPORATION
UCHIDA TAKESHI ET AL.: "Saquayamycins, new aquayamycin-group antibiotics.", JOURNAL OF ANTIBIOTICS, vol. 38, no. 9, 1985, pages 1171 - 1181, XP055150458 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2772544B1 (en) 2016-06-22
CL2014001036A1 (es) 2014-11-21
US8980586B2 (en) 2015-03-17
EP2772544A1 (en) 2014-09-03
EP2772544A4 (en) 2015-04-29
US20140309438A1 (en) 2014-10-16
JPWO2013061919A1 (ja) 2015-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4395549B2 (ja) 薬物及び発酵生成物の発見のための海洋放線菌分類群
Chernin et al. Pyrrolnitrin production by an Enterobacter agglomerans strain with a broad spectrum of antagonistic activity towards fungal and bacterial phytopathogens
Pradeep et al. Optimization of pigment and biomass production from Fusarium moniliforme under submerged fermentation conditions
WO2006075395A1 (ja) β−ラクタム抗生物質の活性増強剤及びその製造法
WO2013061919A1 (ja) 新規化合物及びその製造法
CN114921382B (zh) 一株珊瑚来源的共生盐孢菌sh098及其应用
JP5144167B2 (ja) 新規ｋｂ−３３４６−５物質およびその製造方法
WO2010023725A9 (ja) 新規化合物シグナマイシン、その製造方法、及びその用途
US7541336B2 (en) Substance fki-1033 and process for producing the same
Nag et al. Evaluation of antagonistic activities of microbes from Vallapattanam and Pappinishery mangrove ecosystems of Kannur district in Kerala, India.
JP5597533B2 (ja) ウイッカロール（ｗｉｃｋｅｒｏｌ）及びその製造法
JP2011093836A (ja) 新規化合物及びその製造法
Veilumuthu et al. Extraction and Characterization of Antibiotic Compounds produced by Streptomyces spp. VITGV01 against Selected Human Pathogens
JPH11269175A (ja) 海洋バクテリアが生産する新規紫外線吸収物質およびその製造法
Archana et al. Isolation, Optimization and Molecular characterization of Bio potential halotolerant deep-sea fungus Aspergillus isolated from Agatti Island
Breinholt et al. Xanthofusin, an antifungal tetronic acid from Fusicoccum sp.: production, isolation and structure
JP2004269357A (ja) 鉄と高い結合能を有する化合物およびその製造方法
JP2006160662A (ja) 海洋細菌が生産する新規紫外線吸収物質およびその製造法
JP4865357B2 (ja) 新規抗生物質
JP5578649B2 (ja) アクチノマデュラ属に属する新規微生物、その微生物が産生する新規化合物、及びその化合物を有効成分とする医薬
JP4856448B2 (ja) 新規抗生物質
JP2004203783A (ja) 抗菌性化合物およびその製造法
JPH07330741A (ja) 新規物質２０８８ａおよびその製造法
JPH11335210A (ja) 海洋バクテリアが生産する渦鞭毛藻に選択的な新規殺藻 活性物質およびその製造法
WO2006095444A1 (ja) ステンフォン(stemphone)類およびそれらの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12844397

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013540765

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14353888

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012844397

Country of ref document: EP