WO2012104008A1 - Flüssigkristallanzeigen mit homöotroper ausrichtung - Google Patents

Flüssigkristallanzeigen mit homöotroper ausrichtung Download PDF

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WO2012104008A1
WO2012104008A1 PCT/EP2012/000068 EP2012000068W WO2012104008A1 WO 2012104008 A1 WO2012104008 A1 WO 2012104008A1 EP 2012000068 W EP2012000068 W EP 2012000068W WO 2012104008 A1 WO2012104008 A1 WO 2012104008A1
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medium
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Graziano Archetti
Andreas Taugerbeck
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Merck Patent Gmbh
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    • G02F1/133742—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers for homeotropic alignment

Definitions

  • the present invention relates to liquid crystal media (FK media) having negative or positive dielectric anisotropy containing self-aligning additives which cause homeotropic (vertical) alignment of the FK media on a surface or cell walls of a liquid crystal display (FK display).
  • the invention therefore also includes FK displays with homeotropic alignment of the liquid-crystalline medium (LC medium) without conventional imide orientation layers.
  • the LC media are optionally supplemented by a polymerizable or polymerized component which serves to stabilize the alignment, to adjust the tilt angle and / or as a passivation layer.
  • VAN Very Aligned Nematic displays
  • MVA Multi-Domain Vertical Alignment
  • eg: Yoshide, H. et al. Lecture 3.1: "MVA LCD for Notebook or Mobile PC SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book I, pp. 6-9, and Liu, CT. et al., Lecture 15.1: "A 46-inch TFT-LCD HDTV Technology SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp.
  • An object of this invention is to simplify the manufacturing processes and the display devices themselves, without sacrificing the advantages of the VA technique, such as relatively fast switching times and good viewing angle dependency.
  • VA displays containing FK media with positive dielectric anisotropy are described in SH Lee et al. Appl. Phys. Lett. (1997), 71, 2851-2853 described. These displays use interdigital electrodes (in-plane drive electrode configuration of comb-shaped structure) arranged on a substrate surface, as used inter alia in the commercially available IPS (in-p_lane switching) displays (as for example in DE 40 00 451 and EP 0 588 568), and have a homeotropic arrangement of the liquid crystal medium which changes to a planar arrangement upon application of an electric field.
  • interdigital electrodes in-plane drive electrode configuration of comb-shaped structure
  • IPS in-p_lane switching
  • VA-I PS displays are also known as positive VA and HT-VA.
  • VA-I PS displays there is one on both substrate surfaces
  • An object of this invention is to simplify the manufacturing processes themselves, without the advantages of VA display technology, such as relatively fast switching times, good viewing angle dependence and high contrast
  • Substrate surfaces and physical influences such as heat, radiation in the infrared, visible and ultraviolet range and electrical alternating and alternating fields.
  • LC phases require a liquid-crystalline mesophase in a suitable temperature range and a low viscosity.
  • VA and VA-I PS displays are generally said to have very high resistivity coupled with a large operating temperature range, short switching times, and low threshold voltage, which can be used to produce different levels of gray.
  • a polyimide layer on the substrate surfaces provides for the homeotropic orientation of the substrate
  • Liquid crystal The preparation of a suitable orientation layer in the display requires considerable effort. In addition, you can
  • the disadvantage of the commonly used active matrix TN displays is their relatively low contrast, the relatively high viewing angle dependence, and the difficulty in producing grayscale in these displays. Significantly better viewing angle dependencies are found on VA displays and are therefore mainly used for TVs and monitors.
  • PSA displays Polymer Sustained or “Polymer Sustained Alignment”
  • Polymer Stabilized the PSA displays are characterized by the shortening of the switching times. In these displays, a small amount (e.g.
  • polymerisable compound (s) which, after being introduced into the FK cell, are polymerized in situ with or without applied electrical voltage between the electrodes. is crosslinked, usually by UV photopolymerization.
  • polymerisable mesogenic or liquid-crystalline compounds also referred to as reactive mesogens or "RM" s
  • RM reactive mesogens
  • PSA PS displays and PSA displays unless otherwise specified.
  • PSA-VA PSA-OCB
  • PSA-IPS PSA-IPS
  • PSA-FFS PSA-TN displays
  • polymerizable compound (s) is carried out in PSA-VA and PSA-OCB displays, preferably at applied electrical voltage, in PSA-IPS displays with or without applied electrical voltage.
  • the PS (A) method leads to a pretilt in the cell.
  • PSA-OCB displays for example, one can achieve that the Bend structure is stabilized, so that one can do without or reduce offset voltage.
  • the 'pretilf' has a positive effect on the switching times.
  • a standard MVA or PVA pixel and electrode layout can be used. In addition, but you can, for example, with only a structured electrode side and without 'Protrusions' get along, which significantly simplifies the production and at the same time leads to a very good contrast with very good light transmission.
  • PSA-VA displays are described, for example, in JP 10-036847 A, EP 1 170 626 A2, US Pat. Nos. 6,861,107, 7,169,449, US 2004/0191428 A1, US 2006/0066793 A1 and US 2006/0103804 A1.
  • PSA-OCB displays are described, for example, in T.-J-Chen et al., Jpn. J. Appl. Phys. 45, 2006, 2702-2704 and SH Kim, L.-C-Chien, Jpn. J. Appl. Phys. 43, 2004, 7643-7647 described.
  • PSA-I PS displays are described, for example, in US 6,177,972 and Appl. Phys. Lett. 1999, 75 (21), 3264.
  • PSA TN displays are described, for example, in Optics Express 2004, 12 (7), 1221.
  • PSA-VA IPS displays are disclosed, for example, in WO 2010/089092 A1.
  • PSA displays like the conventional FK displays described above, can be operated as active matrix or passive matrix displays.
  • active matrix displays the control of individual pixels is usually carried out by integrated, non-linear active elements such as transistors (eg thin-film transistors, 'thin film transistor' or 'TFT'), in passive matrix displays usually by the multiplex method, both methods being known in the art.
  • transistors eg thin-film transistors, 'thin film transistor' or 'TFT'
  • polymerizable compounds of the following formula are used for PSA-VA wherein P 1 and P 2 each represents a polymerizable group, usually an acrylate or methacrylate group, as for example in US
  • Passivation layer may encounter reliability issues such as R-DC ('Residual DC').
  • a conference poster for SID 2010 (HY Gim et al., P-128) discloses that a phenethyl-substituted polyhedral oligomeric silsesquioxane is used at a concentration of 10% by weight in a display without a conventional PSA-VA type orientation layer becomes.
  • the FK medium with negative dielectric anisotropy is homeotropically oriented by the PSS.
  • the large amount of dopant significantly affects the properties of the FK medium, so the number of liquid crystal components that can be used for such FK display is very limited.
  • a first subject of the present invention is an LC medium containing a low molecular weight liquid-crystalline component and one or more organic compounds which have at least one polar anchor group and at least one long-chain nonpolar radical having at least 8 carbon atoms.
  • the liquid-crystalline component or the LC medium may optionally have a positive or a negative dielectric anisotropy.
  • the LC medium according to the invention is preferably nematic.
  • the LC medium also optionally contains a polymerized or polymerizable component, the polymerized component being obtainable by polymerizing a polymerizable component.
  • Another object of the present invention is a process for producing a FK medium by a low molecular weight
  • Compounds having at least one polar anchor group and at least one long-chain nonpolar radical having at least 8 carbon atoms mixes, optionally one or more polymerizable compounds and optional adjuvants.
  • the liquid-crystalline component or the FK medium may optionally have a positive or a negative dielectric anisotropy.
  • Another object of the present invention is a
  • Liquid crystal display comprising a liquid crystal cell (FK cell) with two substrates and at least two electrodes, wherein at least one substrate is transparent, and between the substrates located layer of a liquid crystal medium (FK medium) containing a low molecular weight liquid crystalline component and a or more organic compounds, wherein the organic compound is characterized in that it has at least one polar anchor group and at least one long-chain nonpolar radical having at least 8 carbon atoms, and which is capable of a homeotropic (vertical) orientation of the FK medium opposite bring about the substrate surfaces.
  • the FK medium of the LC display also optionally contains a polymerized or polymerizable component, wherein the
  • Polymerized component is obtainable by polymerizing one or more polymerizable compounds between the substrates of the FK cell in the LC medium, optionally with application of an electrical voltage to the electrodes of the cell or under the action of another
  • the LC display is preferably constructed to have at least one or two on at least one substrate
  • Another object of the invention is a method for producing a FK display, preferably of the PSA-VA type, comprising a FK cell with two substrates and at least two electrodes, wherein at least one substrate is transparent, comprising the
  • Component optionally under application of a voltage to the electrodes of the cell or under the action of an electric field.
  • the organic compound having at least one polar anchor group and at least one long-chain nonpolar radical having at least 8 C atoms is dissolved in the liquid crystal. It effects homeotropic alignment of the liquid crystal with the substrate surfaces (such as a glass or ITO or polyimide coated glass surface). It seems in light of the
  • the self-orientation additive is preferably used in a concentration of less than 10% by weight, more preferably ⁇ 8% by weight and most preferably ⁇ 5% by weight. It is preferably used in a concentration of at least 0.1% by weight, preferably at least 0.2% by weight.
  • the use of 0.1 to 2.5 wt .-% of the self-alignment additive usually leads to completely homeotropic orientation of the FK layer at the usual cell thicknesses (3 to 4 ⁇ ).
  • the polar anchor group preferably does not comprise polymerizable groups such as e.g. Acrylate groups.
  • the polar anchor group of the self-alignment additive preferably consists of a group which has a non-covalent interaction with the
  • Substrate surface made of glass or metal oxides.
  • suitable Groups are polar groups comprising polar structural elements with atoms selected from N, O, S, and P. The groups should at the same time be sufficiently stable for use as LC medium. You should
  • VHR values (voltage holding ratio ') of the FK medium in the FK cell and the long-term stability (' reliability ') have only a small influence.
  • One or more, preferably two or more, of these are preferred
  • the polar anchor group particularly preferably consists of at least two structural elements containing heteroatoms selected from (N, O), and covalent, linking structures between the heteroatoms and between one or more of the heteroatoms and the rest of the
  • the polar anchor group preferably comprises at least one OH structure or one N atom in a primary, secondary or tertiary amine group.
  • the self-alignment additives preferably have one or two long-chain nonpolar radicals, preferably one of these radicals.
  • the term "long-chain nonpolar radical” preferably includes aliphatic hydrocarbon radicals, including branched ones, having a longest chain length of at least 8 carbon atoms, certain functional groups being included in the chain. The remainder may also be unsaturated and / or halogenated (with Cl, F).
  • one or more non-adjacent and non-terminal CH 2 groups may be replaced by -O-, - (CO) - or an ester group.
  • a CH 2 group may be replaced by a cycloalkylene group having 3 to 8 C atoms.
  • the "long-chain non-polar residue” has at most 30 C atoms.
  • the longest chain has a maximum chain length of 20 C atoms.
  • the remainder has 8 to 18 carbon atoms.
  • the radical is a linear alkyl chain having 10 to 16 carbon atoms, with at most 5 C atoms in side chains
  • the self-orientation additive is preferably an organic compound having a relative molecular weight> 130 g / mol to make the substances less volatile. It particularly preferably has a relative molecular weight > 150 g / mol for an even more stable self-alignment effect. As upper limit, it preferably has a relative molecular weight of ⁇ 500 g / mol.
  • the self-orientation additive particularly preferably has a structure of the formula I:
  • R ⁇ is a polar anchor group
  • n 1 or 2, preferably 1,
  • the radical R 1 preferably comprises 8 to 20 C atoms. Most preferably, it does not comprise rings and means:
  • the radical R 2 in the formula I includes, for example, alcohols, primary, secondary and tertiary amines, ketones, carboxylic acids, thiols, esters, and (thio) ethers, and combinations thereof.
  • the structure may be linear, branched, cyclic or a combination thereof.
  • the group R 2 in the preceding formulas preferably comprises a group of the formula (A1)
  • kX 1 (A1) defines a single bond or a spacer group as defined by Sp a as defined below for formula M, preferably a spacer group Sp "-X” as defined for formula M below which is connected via group X "to the radical R 1 , where Sp" is especially is a single bond or an alkylene having 1 to 12 C atoms, a group -NH 2 , -NHR 11 -NR 11 2 , -OR 11 , -OH, - (CO) OH or a group of the formulas
  • the group R 2 in the preceding formulas comprises an (N / O) heteroatom-containing group of the sub-formula (A2)
  • R are as defined above for R 2 (Formula A1), and
  • the group R 2 particularly preferably represents exactly one group of the formulas (A1) or (A2).
  • Particularly preferred nitrogen-containing groups R 2 are selected from -NH 2 , -NH- (CH 2 ) n 3 H, - (CH 2 ) n -NH 2) - (CH 2 ) n -NH- (CH 2 ) n 3H, -NH- (CH 2) n -NH 2, -NH- (CH 2) n -NH- (CH 2) n3 H, - (CH 2) n1 -NH- (CH 2) n2 -NH 2) - ( CH 2) n1 -NH- (CH 2) n2 - NH- (CH 2) n3 H, -O- (CH 2) n -NH 2, - (CH 2) n1 -O- (CH 2) n -NH 2, - (CH 2) n1 -NH- (CH 2) n2-OH, -O- (CH 2) n1 -NH- (CH 2) n2 -NH 2, -0- (CH 2) n1 -NH- (CH2) n2-OH,
  • n, n1, n2 and n3 are independently 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12, in particular 1, 2, 3 or 4. Due to the better solubility in highly polar liquid-crystalline media, the groups -OH and -NH 2 are particularly preferred.
  • the oxygen-containing functions in the anchor groups the OH group is preferred over the functions -O-, - (CO) - or - (CO) O- due to the high anchor force.
  • the multiple heteroatom (N, O) equipped groups have a particular strength as an anchor group. They can be used in smaller concentrations.
  • Particularly preferred nitrogen-free groups R 2 are selected from -OH, - (CH 2) n -OH, -O- (CH 2) n -OH, - [O- (CH 2) n1 -] n2-OH, - (CO )OH,
  • halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine, preferably fluorine or chlorine.
  • Particularly preferred compounds of the formula I are selected from the following exemplary compounds which at the same time are particularly preferred groups R and R 2 of the self-orientation additives
  • organic compounds having the polar anchor group or compounds of the formula I which, as further functionalization, have one or more polymerizable groups in addition to the polar anchor (compare group P a or P b below).
  • Preferred polymerizable groups in addition to the polar anchor (compare group P a or P b below).
  • Groups are groups such as acrylate, methacrylate, fluoroacrylate, oxetane, vinyloxy or epoxy group, more preferably acrylate and methacrylate.
  • An advantage of the FK displays according to the invention is that the display achieves the desired homeotropic orientation without the usual polyimide alignment layer. This considerably simplifies the manufacture of the FK displays. This orientation is usually retained even at higher temperatures.
  • the polymer stabilization additionally stabilizes the homeotropic orientation; This achieves improved temperature stability of the electro-optical switching.
  • the homeotropic orientation remains even at higher temperatures within the working range of the
  • the polymer-stabilized displays according to the invention are characterized by improved switching times (pretilt angle
  • the preferably contained polymerized component can simultaneously serve as a passivation layer, the reliability (the so-called.
  • the self-orientation additives or the compounds of the formula I influence the properties of the LC media practically negligibly. Therefore, a wide variety of
  • Liquid crystal components can be used in the FK display.
  • the FK displays of the invention therefore preferably do not have an alignment layer for homeotropic alignment on the surfaces of the FK cell, i. they are polyimide-free. In the event that the FK displays still have one or both sides orientation layers, they are preferably made of polyimide.
  • Orientation layers are preferably not rubbed. This eliminates the hitherto necessary rubbing the orientation layer, a particularly complex step in the production. An unstretched polyimide layer can nevertheless serve as a passivation layer.
  • the FK displays according to the invention use a FK medium with negative dielectric anisotropy ( ⁇ ⁇ -1.5) in a particular embodiment.
  • Corresponding liquid-crystalline media are likewise preferred. As a rule, this involves a VA display with electrodes arranged on opposite sides of the FK cell, preferably with electrodes which are arranged so as to produce an electric field oriented predominantly perpendicular to the substrate surface can. Typical substrates used are those used in VAN-mode and PSA-VA (structuring of the electrodes is therefore possible).
  • the FK displays according to the invention use an FK medium with positive dielectric anisotropy ( ⁇ 1, 5).
  • Corresponding liquid-crystalline media are likewise preferred.
  • this is a VA-I PS display with electrodes arranged on one side of the FK cell, preferably with electrodes which are arranged such that they can generate an electric field oriented predominantly planar to the substrate surface, eg. B. Interdigital electrodes (in-plane drive electrode configuration of comb-shaped structure).
  • the FK displays are provided in the usual way with one or more polarizer (s), which make the switching process of the FK medium visible.
  • the polymerized component of the FK cell is obtainable by polymerizing a polymerizable component (monomers).
  • the monomers are first dissolved in the FK medium and are polymerized in the FK cell after a homeotropic orientation or a high tilt angle of the FK medium has established.
  • a voltage can be applied to the FK cell. In the simplest case, such a tension is unnecessary and the desired orientation is determined solely by the nature of the LC medium and the cell geometry.
  • the suitable monomers (polymerisable component) of the LC medium are those of the prior art which are used for PSA-VA displays, in particular polymerizable compounds of the below-mentioned formula M and / or of the formulas M1 to M22.
  • the LC media according to the invention for use in PSA ads preferably comprise ⁇ 5% by weight, more preferably ⁇ 1% by weight and very preferably ⁇ 0.5% by weight of polymerisable
  • Suitable monomers of the polymerizable component of the FK medium are described by the following formula M:
  • a 1 , A 2 each independently a radical selected from the following groups a) the group consisting of trans-1, 4-cyclohexylene, 1, 4-cyclohexenylene and 4,4 ' bicyclohexylene, wherein also one or more non-adjacent CH 2 Groups may be replaced by -O- and / or -S- and in which also one or more H atoms may be replaced by F, b) the group consisting of 1, 4-phenylene and 1, 3-phenylene, wherein also one or two CH groups may be replaced by N and in which also one or more H atoms may be replaced by L, c) the group consisting of tetrahydropyran-2,5-diyl, 1, 3
  • H atoms in these radicals may be replaced by L, and / or one or more double bonds may be replaced by single bonds can be replaced by N, and / or one or more CH groups can be replaced by N,
  • Y 1 , and Y 2 are each independently one of the above for R °
  • R c and R d are each, independently of one another, H or alkyl having 1 to 6 C atoms, preferably H, methyl or ethyl,
  • the polymerizable group P ab is a group suitable for a polymerization reaction, such as, for example, the radical or ionic
  • Chain polymerization, polyaddition or polycondensation, or for a polymer-analogous reaction, for example, the addition or condensation to a polymer backbone is suitable.
  • Preferred groups P ab are selected from the group consisting of
  • CW 1 CH-CO-NH-
  • CH 2 CW 1 -CO-NH-
  • CH 3 -CH CH-O-
  • W 1 is H, F, Cl, CN, CF 3 , Phenyl or alkyl having 1 to 5 C atoms, in particular H, F, Cl or CH 3 , W 2 and W 3 are each independently H or alkyl having 1 to 5 C atoms, in particular H, methyl, ethyl or n -Propyl, W 4 , W 5 and W 6 are each independently
  • each other is Cl, oxaalkyl or Oxacarbonylalkyl having 1 to 5 C-atoms
  • W 7 and W 8 are each independently H, Cl or alkyl having 1 to 5 carbon atoms
  • Phe is 1,4-phenylene, which optionally with one or a plurality of P-Sp- different radicals L as defined above
  • ki, k 2 and k 3 are each independently 0 or 1
  • k 3 is preferably 1 and 4 is an integer of 1 to 10.
  • Particularly preferred groups P a, b are selected from the group
  • W 1 is H, F, Cl, CN, CF 3 , phenyl or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, especially H, F, Cl or CH 3 , W 2 and W 3 are each independently H or Alkyl having 1 to 5 carbon atoms, in particular H, methyl, ethyl or n-propyl, W 4 , W 5 and W 6 respectively
  • ⁇ independently of one another are Cl, oxaalkyl or oxacarbonylalkyl having 1 to 5 C atoms, W 7 and W 8 in each case independently of one another are H, Cl or alkyl having 1 to 5 C atoms, Phe 1, 4-phenylene, ki, k 2 and k 3 are each independently 0 or 1, k 3 is preferably 1, and l 4 is an integer of 1 to 10.
  • Vinyloxy, chloroacrylate, oxetane and epoxy groups and among these, preferably an acrylate or methacrylate group.
  • Preferred spacer groups Sp ab are selected from the formula Sp "-X", so that the radical P ⁇ -Sp 37 * - the formula P ⁇ -Sp "- '-, wherein Sp" alkylene having 1 to 20, preferably 1 to 12 C atoms
  • R 00 and R 0Ü0 each independently of one another denote H or alkyl having 1 to 12 C
  • Y 2 and Y 3 are each independently H, F, Cl or CN
  • X ' is preferably -O-, -S -CO-, -COO-, -OCO-, -O-COO-, -CO-NR 0 -, -NR ° CO-, -NR ° NR ° -CO- - or a single bond.
  • Particularly preferred groups -Sp "-X" - are - (CH 2 ) p -, - (CH 2 ) p iO-, - (CH 2 ) p IO-CO-, - (CH 2 ) p IO-CO-O in which p1 and q1 are as defined above.
  • Ethylenoxyethylene methyleneoxybutylene, ethylenethioethylene, ethylene-N-methyl-iminoethylene, 1-methylalkylene, ethenylene, propenylene and
  • Particularly preferred monomers are the following:
  • Each of P 1 and P 2 is independently a polymerizable group as defined for formula I, preferably an acrylate, methacrylate, fluoroacrylate, oxetane, vinyloxy or epoxy group,
  • Each of Sp 1 and Sp 2 independently represents a single bond or a spacer group, preferably with one of the meanings given above and below for Sp a , and particularly preferably - (CH 2 ) p i-, - (CH 2 ) p i-0- , - (CH 2 ) p i -CO-O- or - (CH 2 ) p 10 -O-CO-O-, wherein p 1 is an integer from 1 to 12, and wherein in the latter groups the linkage to the adjacent ring is via the O atom is carried out, it also being possible for one or more of the radicals P -Sp 1 - and P 2 -Sp 2 - to denote a radical R aa , with the proviso that at least one of the radicals P 1 -Sp 1 - and P 2 present -Sp 2 - not R aa means
  • R y and R z are each independently H, F, CH 3 or CF 3 ,
  • Z 1 is -O-, -CO-, -C (R y R z ) -, or -CF 2 CF 2 -,
  • Z 2 and Z 3 are each independently of one another -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 O-,
  • L for each occurrence equal or different F, Cl, CN, SCN,
  • SF 5 straight-chain or branched, optionally mono- or polyfluorinated, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy or
  • L 'and L are each independently H, F or Cl,
  • the FK medium or the polymerizable contains
  • Component one or more compounds selected from the group consisting of the formulas M1-M21, particularly preferably consisting of the formulas M2-M15, very particularly preferably consisting of the formulas M2, M3, M9, M14 and M15.
  • the FK medium or the polymerizable contains
  • Suitable and preferred polymerization methods are, for example, thermal or photopolymerization, preferably photopolymerization, in particular UV photopolymerization. It can
  • Suitable conditions for the polymerization are known in the art and described in the literature.
  • the commercially available photoinitiators Irgacure651®, Irgacure184®, Irgacure907®, Irgacure369®, or Darocurel 173® (Ciba AG) are suitable for the free-radical polymerization.
  • an initiator is used, its proportion is preferably 0.001 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 1 wt .-%.
  • the LC medium does not contain a polymerization initiator.
  • the polymerizable component or LC medium may also contain one or more stabilizers to prevent undesired spontaneous polymerization of the RMs, for example during storage or transportation.
  • stabilizers Suitable types and amounts of stabilizers are known to those skilled in the art and described in the literature. Particularly suitable are, for example, the commercially available stabilizers of the series Irganox® (Ciba AG), such as Irganox® 1076.
  • Stabilizers are used, their proportion, based on the total amount of RMs or the polymerizable
  • the LC media for use in the LC displays of the invention contain, in addition to the above-described additives and the optional polymerizable compounds (RMs), an LC mixture ("host mixture") containing one or more, preferably two or more low molecular weight (ie monomeric or unpolymerized) compounds.
  • a host mixture containing one or more, preferably two or more low molecular weight (ie monomeric or unpolymerized) compounds.
  • the latter are stable or unreactive to a polymerization reaction under the conditions used for the polymerization of the polymerizable compounds.
  • the host mixture is any suitable dielectric negative or positive FK mixture for use in conventional VA and VA-I PS displays.
  • Suitable FK mixtures with positive dielectric anisotropy suitable for LCDs and especially for IPS displays are e.g. out
  • JP 07-181 439 (A), EP 0 667 555, EP 0 673 986, DE 195 09 410,
  • liquid-crystalline medium which additionally contains one or more compounds selected from the group of the compounds of the formulas A, B and C,
  • R 2C are each independently H, one
  • Alkyl radical having up to 15 carbon atoms, wherein in these radicals also one or more Chfe groups by -O-, -S-,
  • 1-4 are each independently of one another F, Cl, CF 3 or CHF 2 , each independently of one another single bond,
  • Z 2 may have the same or different meanings.
  • Z 2 and Z 2 may have the same or different meanings.
  • R 2 ⁇ R 2B and R 2C are each preferably alkyl having 1-6 C atoms, in particular CH 3, C 2 H 5) nC 3 H 7 , nC 4 H 9) nC 5 hn.
  • Z 2 and Z 2 ' in the formulas A and B preferably each independently a single bond, further a - C 2 H bridge.
  • (O) C v H 2 v + i preferably denotes OCvH 2 v + i, furthermore C v H 2v + i.
  • (0) C v H 2v + i preferably
  • L 3 and L 4 are preferably in each case F.
  • alkyl and alkyl * each independently represent a straight-chain alkyl radical having 1-6 C atoms.
  • Particularly preferred mixtures according to the invention contain one or more compounds of the formulas A-2, A-8, A-14, A-29, A-35, B-2, B-11, B-16 and C-1.
  • the proportion of compounds of the formulas A and / or B in the total mixture is preferably at least 20% by weight.
  • Particularly preferred media according to the invention comprise at least one compound of the formula C-1, preferably in amounts of> 3% by weight, in particular> 5% by weight and particularly preferably of 5 to 25% by weight.
  • R 3 and R 4 are each independently alkyl with 1 to 12 C
  • the compounds of the formula ZK are preferably selected from the group consisting of the following sub-formulas:
  • alkyl and AlkyP each independently represents a straight-chain alkyl radical having 1-6 C atoms
  • alkenyl and alkenyl * mean a straight-chain alkenyl radical having 2-6 C atoms.
  • R 5 and R 6 are each independently one of the meanings given above for R 3/4 ,
  • the compounds of the formula DK are preferably selected from the group consisting of the following sub-formulas:
  • alkyl and alkyl * each independently represent a straight-chain alkyl radical having 1-6 C atoms
  • alkenyl and alkenyl * each independently a straight-chain alkenyl radical having 2 6 C atoms.
  • L and L 2 are each independently F, Cl, OCF 3) CF 3 , CH 3>
  • both radicals L 1 and L 2 are F or one of the radicals L 1 and L 2 F and the other Cl.
  • the compounds of the formula LY are preferably selected from the group consisting of the following sub-formulas
  • R 1 has the meaning given above, alkyl
  • FK medium which additionally contains one or more compounds selected from the group consisting of the following formulas:
  • alkyl Ci-e-alkyl, L x H or F and XF, Cl, OCF 3) OCHF 2 or OCH CF 2 .
  • FK medium which additionally contains one or more compounds selected from the group consisting of the following formulas:
  • R 5 has one of the meanings given above for R 1 , alkyl Ci-e-alkyl, d is 0 or 1, and z and m are each independently an integer from 1 to 6.
  • R 5 in these compounds is particularly preferably C 1-6 -alkyl or -alkoxy or C 2-6 -alkenyl, d is preferably 1.
  • the LC medium according to the invention contains one or more compounds of the abovementioned
  • Biphenyl compounds selected from the group consisting of the following formulas:
  • the proportion of the biphenyls of the formulas B1 to B3 in the LC mixture is preferably at least 3% by weight, in particular> 5% by weight.
  • the compounds of the formula B2 are particularly preferred.
  • the compounds of the formula B1 to B3 are preferably
  • alkyl * is an alkyl radical having 1-6 C atoms.
  • the medium according to the invention contains one or more compounds of the formulas B1a and / or B2c.
  • Terphenylharmen of the following formula contains: wherein R 5 and R 6 each independently have one of the meanings given above for R 1 and he
  • L 5 is F or Cl, preferably F
  • L 6 is F, Cl, OCF 3 , CF 3 , CH 3 ( CH 2 F or CHF 2 , preferably F.
  • the compounds of formula T are preferably selected from the group consisting of the following sub-formulas
  • R is a straight-chain alkyl or alkoxy radical having 1-7 C atoms
  • R * is a straight-chain alkenyl radical having 2-7 C atoms
  • R is methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy or pentoxy.
  • the LC medium according to the invention contains the terphenyls of the formulas T and their preferred sub-formulas preferably in an amount of 0.5-30% by weight, in particular of 1-20% by weight.
  • R preferably denotes alkyl, furthermore alkoxy in each case with 1-5 C atoms.
  • the terphenyls are in inventive
  • Preferred mixtures contain 2-20% by weight of one or more terphenyl compounds of the formula T, preferably selected from the group of the compounds T1 to T22. -63-
  • R 1 and R 2 have the meanings given above for formula LY, and preferably each independently of one another represent straight-chain alkyl having 1 to 6 C atoms or straight-chain alkenyl having 2 to 6 C atoms.
  • Preferred media contain one or more compounds selected from formulas 01, 03 and O4.
  • R 9 is H, CH 3, C 2 H 5 or n-C 3 H 7, (F) is an optional fluorine substituent and q is 1, 2 or 3, and R 7 has one of the meanings given for R, preferably in amounts of> 3% by weight, in particular> 5% by weight, and very particularly preferably from 5 to 30% by weight.
  • Particularly preferred compounds of formula Fl are selected from the group consisting of the following sub-formulas:
  • R 7 is preferably straight-chain alkyl and R 9 is CH 3 , C 2 H 5 or n-C 3 H 7 .
  • Particularly preferred are the compounds of the formula FI1, FI2 and FI3.
  • FK medium which additionally contains one or more compounds selected from the group consisting of the following formulas:
  • Alkyl is a straight-chain alkyl radical having 1-6 C atoms.
  • FK medium which additionally contains one or more compounds which are a tetrahydronaphthyl or naphthyl unit
  • R 10 and R 11 each independently have one of the meanings given for R 1 for formula LY, preferably straight-chain alkyl or alkoxy having 1 to 6 C atoms or
  • FK medium additionally containing one or more difluorodibenzochrome and / or chromans of the following formulas:
  • R 10 and R 11 each independently of one another have the meaning given above for R 1 in formula LY, and c denotes 0 or 1, preferably in amounts of from 3 to 20% by weight,
  • Particularly preferred compounds of the formulas BC and CR are selected from the group consisting of the following sub-formulas:
  • FK medium which additionally contains one or more fluorinated ones
  • R 11 and R 12 each independently of one another have the meanings given above for R 1 in formula LY, b is 0 or 1, LF and r is 1, 2 or 3.
  • Particularly preferred compounds of the formulas PH and BF are selected from the group consisting of the following sub-formulas:
  • R and R ' are each independently straight chain
  • Alkyl or alkoxy radical having 1-7 C atoms Alkyl or alkoxy radical having 1-7 C atoms.
  • the liquid-crystal mixture according to the invention is dielectrically negative with a dielectric anisotropy ( ⁇ ) of ⁇ -1.5.
  • the compounds of formulas IIIA, HIB, IIIC, LY1-LY18, Y1-Y16, T1-T24, Fl, VK1-VK4, N1-N10, BC, CR, PH and BF are useful as a dielectrically negative component.
  • the dielectrically negative compounds are selected from the formulas IIIA, HIB and IIIC.
  • the LC medium preferably has a ⁇ of -1.5 to -8.0, in particular of -2.5 to -6.0.
  • the values of the birefringence ⁇ in the liquid-crystal mixture are generally between 0.07 and 0.16, preferably between 0.08 and 0.12.
  • the rotational viscosity ⁇ at 20 ° C before the polymerization is preferably ⁇ 165 mPa-s, in particular ⁇ 140 mPa-s.
  • Ring A is 1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene
  • Each R independently of one another is alkyl having 1 to 9 C atoms or alkenyl having 2 to 9 C atoms, preferably alkenyl having 2 to 9 C atoms, and
  • the compounds of the formula II are preferably selected from the group consisting of the following formulas:
  • the compounds of the formula III are preferably selected from the group consisting of the following formulas:
  • R 3a is preferably H or CH 3 . Particular preference is given to compounds of the formula IIIb;
  • LC medium additionally containing one or more compounds selected from the group consisting of the following formulas:
  • O- or -O (CO) - may be replaced so that O atoms are not directly linked to one another, and in which also one or more H atoms may be replaced by halogen,
  • Y 1 "6 are each independently H or F,
  • R ° is preferably straight-chain alkyl or alkenyl, each having up to 6 C atoms.
  • the compounds of formula IV are preferably selected from the group consisting of the following formulas:
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° is preferably alkyl or alkenyl.
  • X ° is preferably Cl, furthermore F.
  • the compounds of formula V are preferably selected from the group consisting of the following formulas:
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° in formula V is alkyl having 1 to 8 C atoms and X ° F;
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° in formula VI is alkyl having 1 to 8 C atoms and X ° F, furthermore OCF 3 .
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° in formula VI is alkyl having 1 to 8 C atoms and X ° F;
  • LC medium which preferably contains one or more compounds of the formula VII in which Z is -CF 2 O-, -CH 2 CH 2 or - (CO) O-, particularly preferably those selected from the group consisting of the following formulas:
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° in formula VII is alkyl having 1 to 8 C atoms and X ° F, furthermore OCF 3 .
  • the compounds of formula VIII are preferably selected from the group consisting of the following formulas: villa
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° is a straight-chain alkyl radical having 1 to
  • X ° is preferably F.
  • LC medium which additionally contains one or more compounds of the following formula: wherein R °, X °, Y 1 and Y 2 have the abovementioned meaning, and depending on one another where rings A and B are not both simultaneously cyclohexylene;
  • the compounds of formula IX are preferably selected from the group consisting of the following formulas:
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° is alkyl having 1 to 8 C atoms and X ° F.
  • Particular preference is given to compounds of the formula IXa;
  • LC medium additionally containing one or more compounds selected from the group consisting of the following formulas:
  • the compounds of the formulas X and XI are preferably selected from the group consisting of the following formulas:
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° is alkyl having 1 to 8 C atoms and / or X ° F.
  • Particularly preferred compounds are those in which Y 1 is F and Y 2 is H or F, preferably F;
  • LC medium which additionally contains one or more compounds of the following formula XII: wherein R 5 and R 6 are each independently n-alkyl, alkoxy, oxaalkyl, fluoroalkyl or alkenyl each having up to 9 C atoms, and preferably each independently of one another alkyl having 1 to 7 carbon atoms or alkenyl having 2 to 7 C. Atoms mean.
  • Y 1 is H or F.
  • Preferred compounds of the formula XII are those selected from the group consisting of the following formulas:
  • Alkyl and alkyl * each independently a straight-chain alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms, and Alkenyl and
  • Alkenyl * each independently represent a straight-chain alkenyl radical having 2 to 6 carbon atoms.
  • alkyl has the abovementioned meaning and denotes RH or CH 3 .
  • LC medium additionally containing one or more compounds selected from the group consisting of the following formulas:
  • R ° is alkyl of 1 to 8 carbon atoms and X is F or Cl;
  • R ° and X ° have the meanings given above.
  • R ° is alkyl having 1 to 8 carbon atoms.
  • LC medium which additionally contains one or more compounds of the formula D1 and / or D2:
  • R ° is alkyl having 1 to 8 C atoms and X ° F.
  • Particular preference is given to compounds of the following formulas:
  • R> 0 has the meanings given above and preferably denotes straight-chain alkyl having 1 to 6 C atoms, in particular C 2 H 5> n-C3H 7 or nC 5 Hn.
  • Y 1 , R 1 and R 2 have the meaning given above.
  • R and R 2 preferably each independently of one another are alkyl having 1 to 8 C atoms.
  • Y 1 is preferably F.
  • Preferred media contain from 1 to 15% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, of these compounds.
  • R has the meaning given above and is preferably H
  • LC medium which additionally contains one or more tetranuclear compounds selected from the group consisting of
  • Formulas XIX to XXV contains:
  • Y 1 " , R ° and X ° each independently of one another have one of the meanings given above.
  • X ° is preferably F, Cl, CF 3 , OCF 3 or OCHF2.
  • R ° is preferably alkyl, alkoxy, oxaalkyl, fluoroalkyl or alkenyl, each having up to 8 carbon atoms.
  • R ° is generally preferably straight-chain alkyl or alkenyl having 2 to 7 C atoms
  • X ° is preferably F, furthermore OCF 3 , Cl or CF 3 ;
  • the medium preferably contains one or more compounds selected from the group of the compounds of the formula II;
  • the medium preferably contains one or more compounds selected from the group of the compounds of the formulas VI-2, VI 1-1 a, VIMb, IX, X, XI and XXVI (CF 2 O-bridged compounds); the total content of compounds of the formulas VI-2, VII-1a, VII-1 b, IX, X, XI and XXVI is preferably 35% by weight or more, more preferably 40% by weight or more and most preferably 45% % By weight or more.
  • the proportion of compounds of the formulas II-XXVII in the total mixture is preferably from 20 to 99% by weight;
  • the medium preferably contains 25-80% by weight, more preferably 30-70% by weight, of compounds of the formula II and / or III;
  • the medium preferably contains 20-70% by weight, particularly preferably 25-60% by weight, of compounds of the formula IIa;
  • the medium preferably contains 2-25% by weight, more preferably 3-20% by weight, selected from the group of compounds of VI-2;
  • the medium contains a total of 2-30 wt.%, Particularly preferably 3- 20 wt.% Of compounds of the formulas XI and XXVII together;
  • the medium preferably contains 1-20% by weight, more preferably 2-15% by weight of compounds of formula XXIV;
  • the medium contains a total of 15-65 wt.%, Particularly preferably 30-55 wt.% Selected from the highly polar compounds of the formulas VI-2, X, XI and XXV together.
  • the nematic phase of the dielectric negative or positive FK medium according to the invention preferably has a nematic phase in a temperature range of from 10 ° C or less to 60 ° C or more, more preferably from 0 or less to 70 ° C or more.
  • nV-Vm -CH CH-C m H 2 m + i HH Preferred mixture components are given in Tables A and B. TABLE A
  • n, m, z are independently of one another preferably 1, 2, 3, 4, 5 or 6.
  • the LC media of the invention contain one or more Compounds selected from the group consisting of compounds of Table A and B.
  • Table C lists possible chiral dopants which can be added to the LC media according to the invention.
  • the LC media contain from 0 to 10% by weight, in particular from 0.01 to 5% by weight, particularly preferably from 0.1 to 3% by weight, of dopants,
  • Table D lists possible stabilizers which can be added to the LC media according to the invention.
  • n here denotes an integer from 1 to 12, preferably 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, terminal methyl groups are not shown).
  • the LC media preferably contain 0 to 10% by weight, in particular 1 ppm to 5% by weight, more preferably 1 ppm to 1% by weight
  • the LC media contain one or more stabilizers selected from the group consisting of compounds of Table D.
  • FK media according to the present invention can be preferably used as polymerizable compounds.
  • the mesogenic media contain one or more compounds selected from the group of compounds of Table E.
  • the term “compounds”, also written as “compound (s)”, unless explicitly stated otherwise, means both one or more compounds. Conversely, the The term “compound” also generally includes several compounds, if this is possible by definition and not stated otherwise. The same applies to the terms FK media and FK medium.
  • the term “component” in each case comprises one or more substances, compounds and / or particles.
  • n e extraordinary refractive index at 20 ° C and 589 nm
  • n is 0 ordinary refractive index at 20 ° C and 589 nm
  • the polymerizable compounds are polymerized in the display or test cell by irradiation with UVA light (usually 365 nm) of a defined intensity for a predetermined time, with optionally a voltage being simultaneously applied to the display (usually 5 to 30 V AC, 1 kHz).
  • UVA light usually 365 nm
  • a voltage being simultaneously applied to the display (usually 5 to 30 V AC, 1 kHz).
  • a mercury vapor lamp with 100 mW / cm 2 is used, the intensity with a standard UV meter (manufactured by Ushio UNI meter) equipped with a band pass filter at 320 nm or 340 nm
  • the compounds used are synthesized according to standard laboratory procedures.
  • the FK media come from Merck KGaA, Germany.
  • the self-oriented, long-chain alcohols and amines used are commercially available and may be cleaned before use.
  • liquid-crystalline mixtures consisting of low molecular weight
  • the FK medium has a spontaneous homeotropic (vertical)
  • the VA cell can be reversibly switched between crossed polarizers by applying a voltage between 0 and 30 V.
  • the resulting mixture is filled into a two-domain test cell (without polyimide orientation layer, layer thickness d 4.0 ⁇ , glass substrate, both sides structured ITO coating (10 ⁇ slit width), without passivation layer).
  • the FK medium has a spontaneous homeotropic (vertical) orientation to the substrate surfaces. This orientation remains stable up to 40 ° C. In the temperature-stable range, the VA cell can be reversibly switched between crossed polarizers by applying a voltage between 0 and 30 V.
  • test cells without preorientation layer ('alignment layer'):
  • the FK medium has a spontaneous homeotropic (vertical) orientation to the substrate surfaces.
  • VA cell Preoriented layer filled.
  • the resulting orientation (homeotropic (vertical) or planar) to the substrate surfaces is given in Table 3.
  • the VA cell In the temperature-stable range, the VA cell can be
  • nematic FK medium M1 ( ⁇ ⁇ 0) according to Table 1, a polymerizable compound (RM-1, 0.5 wt.%) And a self-orienting compound according to Tables 5.a and 5.b are added and homogenized.
  • the FK medium has a spontaneous
  • Threshold voltage the cell is irradiated for 15 min with UV light of intensity 100 mW / cm 2 at 40 ° C. As a result, polymerization of the monomeric, polymerizable compound takes place.
  • PSA-VA cell can be reversibly switched to 70 ° C while applying a voltage between 0 and 30 V.
  • the Switching times are shortened compared to the unpolymerized examples.
  • the FK medium (10 ⁇ slit width), without passivation layer).
  • the FK medium has a spontaneous homeotropic (vertical) orientation to the
  • the homeotropic orientation is thus additionally stabilized and a prefilter is set.
  • the resulting PSA-VA cell can be up to 70 ° C.
  • the switching times are, compared to the unpolymerized ones
  • the LC media of Mixing Examples 1, 6, 19-21 are filled into mono- and two-domain test cells.
  • the cells with homeotropic orientation can be switched reversibly.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft flüssigkristalline Medien (FK-Medien) enthaltend selbst-ausrichtende Additive, die eine homöotrope (vertikale) Ausrichtung der FK-Medien an einer Oberfläche oder den Zellwänden einer Flüssigkristallanzeige (FK-Anzeige) bewirken. Die Erfindung umfasst daher auch FK-Anzeigen mit homöotroper Ausrichtung des flüssigkristallinen Mediums (FK-Medium) ohne konventionelle Imid-Orientierungsschichten. Die FK-Medien sind optional durch eine polymerisierbare oder polymerisierte Komponente ergänzt, die zur Stabilisierung der Ausrichtung, zur Justierung des Tiltwinkels und/oder als Passivierungsschicht dient.

Description

Flüssigkristallanzeigen mit homöotroper Ausrichtung
Die vorliegende Erfindung betrifft flüssigkristalline Medien (FK-Medien) mit negativer oder positiver dielektrischer Anisotropie enthaltend selbst- ausrichtende Additive, die eine homöotrope (vertikale) Ausrichtung der FK- Medien an einer Oberfläche oder den Zellwänden einer Flüssigkristallanzeige (FK-Anzeige) bewirken. Die Erfindung umfasst daher auch FK- Anzeigen mit homöotroper Ausrichtung des flüssigkristallinen Mediums (FK-Medium) ohne konventionelle Imid-Orientierungsschichten. Die FK- Medien sind optional durch eine polymerisierbare oder polymerisierte Komponente ergänzt, die zur Stabilisierung der Ausrichtung, zur Justierung des Tiltwinkels und/oder als Passivierungsschicht dient.
Das Prinzip der elektrisch kontrollierten Doppelbrechung, der ECB-Effekt (electrically controlled birefringence) oder auch DAP-Effekt (Deformation aufgerichteter Phasen) wurde erstmals 1971 beschrieben (M.F. Schieckel und K. Fahrenschon, "Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields", Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912). Es folgten Arbeiten von J.F. Kahn (Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193) und G. Labrunie und J. Robert (J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869).
Die Arbeiten von J. Robert und F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30), J. Duchene (Displays 7 (1986), 3) und H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244) haben gezeigt, dass flüssigkristalline Phasen hohe Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K3/K1, hohe Werte für die optische Anisotropie Δη und Werte für die dielektrische Anisotropie von Δε -ί -0,5 aufweisen müssen, um für hochinformative Anzeigeelemente basierend auf dem ECB-Effekt eingesetzt werden zu können. Auf dem ECB-Effekt basierende elektrooptische Anzeigeelemente weisen eine homöotrope Randorientierung auf (VA-Technologie = Vertical Alignment).
Anzeigen, die den ECB-Effekt verwenden, haben sich als sogenannte VAN- (Vertically Aligned Nematic) Anzeigen beispielsweise in den Bauformen MVA- (Multi-Domain Vertical Alignment, z.B.: Yoshide, H. et al., Vortrag 3.1 : "MVA LCD for Notebook or Mobile PCs SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 6 bis 9 und Liu, CT. et al., Vortrag 15.1 : "A 46-inch TFT-LCD HDTV Technology SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 750 bis 753), PVA- (Patterned Vertical Alignment, z.B.: Kim, Sang Soo, Vortrag 15.4: "Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV', SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 760 bis 763), ASV- (Advanced Super View, z.B.: Shigeta, Mitzuhiro und Fukuoka, Hirofumi, Vortrag 15.2: "Development of High Quality LCDTV", SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 754 bis 757) Anzeigen, neben IPS- (In Plane Switching) (z.B.: Yeo, S.D., Vortrag 15.3: "A LC Display for the TV Application", SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch II, S. 758 & 759) und den lange bekannten TN- (Twisted Nematic) Anzeigen, als eine der drei zur Zeit wichtigsten neueren Typen von Flüssigkristallanzeigen, insbesondere für Fernsehanwendungen, etabliert. In allgemeiner Form werden die Technologien z.B. in Souk, Jun, SIDSeminar 2004, Seminar M-6: "Recent Advances in LCD Technology", Seminar Lecture Notes, M-6/1 bis M-6/26 und Miller, lan, SIDSeminar 2004, Seminar M-7: "LCD-Television", Seminar Lecture Notes, M-7/1 bis M-7/32, verglichen. Obwohl die Schaltzeiten moderner ECB-Anzeigen durch Ansteuerungs- methoden mit Übersteuerung (overdrive) bereits deutlich verbessert wurden, z.B.: Kim, Hyeon Kyeong et al., Vortrag 9.1 : "A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application", SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Buch I, S. 106 bis 109, ist die Erzielung von videotauglichen Schaltzeiten, insbesondere beim Schalten von Graustufen, immer noch ein nicht zufriedenstellend gelöstes Problem.
Mit der Erzeugung der VA-Displays mit zwei oder mehr Domänen
unterschiedlicher Vorzugsrichtung ist ein beträchtlicher Aufwand
verbunden. Ein Ziel dieser Erfindung ist es, die Herstellprozesse und die Anzeigevorrichtungen selbst zu vereinfachen, ohne die Vorteile der VA- Technik, wie relativ schnelle Schaltzeiten und gute Blickwinkelabhängigkeit, aufzugeben.
VA-Anzeigen die FK-Medien mit positiver dielektrischer Anisotropie enthalten, werden in S.H. Lee et al. Appl. Phys. Lett. (1997), 71, 2851-2853 beschrieben. Diese Anzeigen verwenden auf eine Substratoberfläche angeordnete Interdigitalelektroden (ln-plane Ansteuerelektroden- Konfiguration kammförmiger Struktur), wie sie unter anderem bei den kommerziell erhältlichen IPS-(in-p_lane switching) Anzeigen zum Einsatz kommen (wie z.B. in DE 40 00 451 und EP 0 588 568 offenbart), und weisen eine homöotrope Anordnung des Flüssigkristallmediums auf, die zu einer planaren Anordnung beim Anlegen einer elektrischen Feldes wechselt.
Weiterentwicklungen der oben genannten Anzeige sind zum Beispiel in K.S. Hun et al. J. Appl. Phys. (2008), 104, 084515 (DSIPS: 'double-side inplane switching' für Verbesserungen von Treiberspannung und
Transmission), M. Jiao et al. App. Phys. Lett (2008), 92, 111101 (DFFS: 'dual fringe field switching' für verbesserte Schaltzeiten) und Y.T. Kim et al. Jap. J. App. Phys. (2009), 48, 110205 (VAS: 'viewing angle switchable' LCD) zu finden.
Darüber hinaus sind VA-I PS-Anzeigen auch unter dem Namen Positiv- VA und HT-VA bekannt.
Bei allen solchen Anzeigen (hier nachfolgend allgemein als VA-I PS- Anzeigen bezeichnet) ist auf beiden Substratoberflächen eine
Orientierungsschicht zur homöotropen Ausrichtung des FK- ediums aufgebracht, deren Erzeugung bisher mit einem beträchtlichen Aufwand verbunden ist.
Ein Ziel dieser Erfindung ist es, die Herstellprozesse selbst zu vereinfachen, ohne die Vorteile der VA-Display-Technik, wie relativ schnelle Schaltzeiten, gute Blickwinkelabhängigkeit und hohen Kontrast
aufzugeben.
Für die technische Anwendung dieser Effekte in elektrooptischen Anzeigeelementen werden FK-Phasen benötigt, die einer Vielzahl von Anforderungen genügen müssen. Besonders wichtig sind hier die chemische Be- ständigkeit gegenüber Feuchtigkeit, Luft, den Materialien in den
Substratoberflächen und physikalischen Einflüssen wie Wärme, Strahlung im infraroten, sichtbaren und ultravioletten Bereich und elektrische Gleich- und Wechselfelder.
Ferner werden von technisch verwendbaren FK-Phasen eine flüssig- kristalline Mesophase in einem geeigneten Temperaturbereich und eine niedrige Viskosität gefordert.
VA- und VA-I PS-Anzeigen sollen im Allgemeinen einen sehr hohen spezifischen Widerstand bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, kurze Schaltzeiten und niedrige Schwellenspannung, mit deren Hilfe verschiedene Graustufen erzeugt werden können, besitzen.
In den herkömmlichen VA- und VA-IPS-Displays sorgt eine Polyimidschicht auf den Substratoberflächen für die homöotrope Orientierung des
Flüssigkristalls. Die Herstellung einer geeigneten Orientierungsschicht im Display erfordert einen erheblichen Aufwand. Außerdem können
Wechselwirkungen der Orientierungsschicht mit dem FK-Medium den elektrischen Widerstand der Anzeige verschlechtern. Wegen solcher möglichen Wechselwirkungen reduziert sich die Zahl der geeigneten Flüssigkristallkomponenten erheblich. Daher wäre es erstrebenswert die homöotrope Ausrichtung des FK-Mediums ohne Polyimid zu erreichen.
Der Nachteil der häufig verwendeten Aktivmatrix-TN-Anzeigen beruht in ihrem vergleichsweise niedrigen Kontrast, der relativ hohen Blickwinkelabhängigkeit und der Schwierigkeit in diesen Anzeigen Graustufen zu erzeugen. Wesentlich bessere Blickwinkelabhängigkeiten weisen VA-Displays auf und werden daher hauptsächlich für Fernseher und Monitore verwendet.
Eine Weiterentwicklung stellen die sogenannten PS-bzw. PSA-Anzeigen ("Polymer Sustained" bzw. "Polymer Sustained Alignment") dar, für die auch gelegentlich der Begriff "Polymer Stabilized" verwendet wird. Ohne nennenswerte Einbußen sonstiger Parameter, wie insbesondere der günstigen Blickwinkelabhängigkeit des Kontrastes, zeichnen sich die PSA- Anzeigen durch die Verkürzung der Schaltzeiten aus. ln diesen Anzeigen wird dem FK-Medium eine geringe Menge (zum
Beispiel 0,3 Gew.%, typischerweise <1 Gew.%) einer oder mehrerer polymerisierbare(n) Verbindung(en) zugesetzt, welche nach Einfüllen in die FK-Zelle mit oder ohne angelegte elektrische Spannung zwischen den Elektroden in situ polymerisiert bzw. vernetzt wird, üblicherweise durch UV- Photopolymerisation. Als besonders geeignet hat sich der Zusatz von polymerisierbaren mesogenen oder flüssigkristallinen Verbindungen, auch als reaktive Mesogene oder "RM"s bezeichnet, zur FK-Mischung erwiesen. Die PSA-Technik wird bisher hauptsächlich für FK-Medien mit negativer dielektrischer Anisotropie eingesetzt.
Nachfolgend wird der Begriff "PSA", falls nicht anders angegeben, stellvertretend für PS-Anzeigen und PSA-Anzeigen verwendet.
Mittlerweile wird das PSA-Prinzip in diversen klassischen FK-Anzeigen angewendet. So sind beispielsweise PSA-VA-, PSA-OCB-, PSA-IPS-, PSA- FFS- und PSA-TN-Anzeigen bekannt. Die Polymerisation der
polymerisierbaren Verbindung(en) erfolgt bei PSA-VA- und PSA-OCB- Anzeigen vorzugsweise bei angelegter elektrischer Spannung, bei PSA-IPS- Anzeigen mit oder ohne angelegte elektrische Spannung. Wie man in Testzellen nachweisen kann, führt das PS(A)-Verfahren zu einem 'pretilf in der Zelle. Bei PSA-OCB-Anzeigen beispielsweise kann man erreichen, dass die Bend-Struktur stabilisiert wird, so dass man ohne Offset-Spannung auskommt oder diese reduzieren kann. Im Falle von PSA-VA-Anzeigen wirkt sich der 'pretilf positiv auf die Schaltzeiten aus. Für PSA-VA-Anzeigen kann ein Standard-MVA- bzw. -PVA Pixel- und Elektroden-Layout verwendet werden. Darüber hinaus kann man aber beispielsweise auch mit nur einer strukturierten Elektrodenseite und ohne 'Protrusions' auskommen, was die Herstellung wesentlich vereinfacht und gleichzeitig zu einem sehr guten Kontrast bei sehr guter Lichtdurchlässigkeit führt.
PSA-VA-Anzeigen sind beispielsweise in JP 10-036847 A, EP 1 170 626 A2, US 6,861 ,107, US 7,169,449, US 2004/0191428 A1 , US 2006/0066793 A1 und US 2006/0103804 A1 beschrieben. PSA-OCB-Anzeigen sind beispielsweise in T.-J- Chen et a\., Jpn. J. Appl. Phys. 45, 2006, 2702-2704 und S. H. Kim, L.-C- Chien, Jpn. J. Appl. Phys. 43, 2004, 7643-7647 beschrieben. PSA-I PS-Anzeigen sind zum Beispiel in US 6,177,972 und Appl. Phys. Lett. 1999, 75(21), 3264 beschrieben. PSA-TN-Anzeigen sind zum Beispiel in Optics Express 2004, 12(7), 1221 beschrieben. PSA-VA- IPS Anzeigen sind zum Beispiel in WO 2010/089092 A1 offenbart.
PSA-Anzeigen können ebenso wie die oben beschriebenen konventionellen FK-Anzeigen als Aktivmatrix- oder Passivmatrix-Anzeigen betrieben werden. Bei Aktivmatrix-Anzeigen erfolgt die Ansteuerung einzelner Bildpunkte üblicherweise durch integrierte, nicht-lineare aktive Elemente wie beispielsweise Transistoren (z.B. Dünnfilmtransistoren, engl, 'thin film transistor' bzw. "TFT'), bei Passivmatrix-Anzeigen üblicherweise nach dem Multiplex-Verfahren, wobei beide Verfahren aus dem Stand der Technik bekannt sind.
Insbesondere für Monitor- und vor allem TV-Anwendungen ist nach wie vor die Optimierung der Schaltzeiten, wie aber auch des Kontrastes und der Luminanz (also auch Transmission) der FK-Anzeige gefragt. Hier kann das PSA-Verfahren entscheidende Vorteile bringen. Insbesondere bei PSA-VA- Anzeigen kann man ohne nennenswerte Einbußen sonstiger Parameter eine Verkürzung der Schaltzeiten erreichen, die mit einem in Testzellen messbaren 'pretilt' korrelieren.
Im Stand der Technik werden für PSA-VA beispielsweise polymerisierbare Verbindungen der folgenden Formel verwendet
Figure imgf000007_0001
worin P1 und P2 jeweils eine polymerisierbare Gruppe, üblicherweise eine Acrylat- oder Methacrylatgruppe bedeutet, wie beispielsweise in US
7,169,449 beschrieben.
Der Aufwand für das Erzeugen einer Polyimidschicht, Behandlung der Schicht und Verbesserung mit Erhebungen oder Polymerschichten, ist relativ groß. Eine vereinfachende Technologie wäre daher wünschenswert, die einerseits die Produktionskosten verringert und andererseits die Bildqualität (Blickwinkelabhängigkeit, Kontrast, Schaltzeiten) zu optimieren hilft.
Über eine spontane horizontale bis vertikale Ausrichtung einer
Flüssigkristallschicht mit Hilfe von Nanopartikeln basierend auf
polyhedralen oligomeren Silsesquioxanen (nachfolgend einfach
Silsesquioxane, PSS) berichtet die Druckschrift Shie-Chang Jeng et al. Optics Letters (2009), 34, 455-457. Ab einer Konzentration von ca. 1
Gew.-% wird eine nahezu homöotrope Ausrichtung beobachtet. Der 'pretilf (engl.) ist nur durch die Konzentration beeinflussbar.
In der Druckschrift US 2008/0198301 A1 wird ebenfalls PSS als
Orientierungsmaterial vorgeschlagen. Man erkennt, dass die
Selbstorientierung auf ITO und auf planar orientierendem Polyimid funktioniert.
Auf das Problem der Temperaturabhängigkeit des Schaltvorgangs und der fehlenden Passivierungsschicht wird in beiden Druckschriften nicht hingewiesen. In der Tat hat es sich gezeigt, dass der Grad der von PSS induzierten homöotropen Orientierung mit steigender Temperatur rasch abnimmt. Eine Passivierungsschicht ist darüber hinaus besonders wichtig, da die Polyimidschicht nicht nur für die Orientierung des FK-Mediums, sondern auch für eine elektrische Isolierung sorgt. Ohne
Passivierungsschicht können Probleme mit der Zuverlässigkeit der Anzeige ('Reliability') wie R-DC ('Residual-DC') erscheinen.
Auf einem Konferenzposter zur SID 2010 (H.Y. Gim et al., P-128) wird beschrieben, dass ein phenethylsubstituiert.es polyhedrales oligomeres Silsesquioxan in einer Konzentration von 10 Gew.-% in einer Anzeige ohne konventionelle Orientierungsschicht vom PSA-VA-Typ verwendet wird. Das FK-Medium mit negativer dielektrischer Anisotropie wird durch das PSS homöotrop orientiert. Die große Menge an Dotierstoff beeinflusst aber erheblich die Eigenschaften des FK-Mediums, daher ist die Anzahl an einsetzbaren Flüssigkristallkomponenten für eine derartige FK-Anzeige sehr begrenzt. Langkettige Alkohole wurden bereits als Ausgangsprodukt für kovalent gebundene Ethergruppen auf Glasoberflächen verwendet (vgl. US 4022934 A), an denen eine vertikale Ausrichtung eines Flüssigkristalls beobachtet wurde. Die kovalente Anbindung des Alkohols an die Oberfläche erfordert eine Vorbehandlung der Substratoberfläche in einem Verarbeitungsschritt.
In der Druckschrift US 3,972,589 wird über langkettige Carbonsäuren, Nitrile und Amine berichtet, die bei einer Konzentration von 1-4 Gew.-% einen Imin-Flüssigkristall (MBBA) zwischen Glassubstraten homöotrop ausrichten. Über weitere solche Additive wie Gallussäurecetylester und Lecithin wird in der Druckschrift DE 2356889 A1 berichtet. In der
Patentschrift US 3,848,966 wir über ein Additiv der Formel Octadecyl- CH(COOH)2 berichtet, das bei < 0,5 % Zugabe eine homöotrope
Oberflächenausrichtung eines Flüssigkristalls induziert.
Auf das Problem der Stabilität der induzierten Orientierung wird in beiden Druckschriften nicht hingewiesen. In der Tat hat es sich gezeigt, dass nach Hitzebelastung der Grad der von dem Additiven induzierten homöotropen Orientierung mit steigender Temperatur rasch abnimmt.
Die bestehenden Ansätze um zu Displayanwendungen ohne
Orientierungsschicht (Polyimidschicht etc.) zu gelangen sind daher noch nicht vollständig zufrieden stellend.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein FK-Medium enthaltend eine niedermolekulare flüssigkristalline Komponente und eine oder mehrere organische Verbindungen, die mindestens eine polare Ankergruppe und mindestens einen langkettigen unpolaren Rest mit mindestens 8 C-Atomen aufweisen. Die flüssigkristalline Komponente bzw. das FK-Medium können wahlweise eine positive oder eine negative dielektrischen Anisotropie aufweisen. Das erfindungsgemäße FK-Medium ist vorzugsweise nematisch. Das FK-Medium enthält außerdem optional eine polymerisierte oder polymerisierbare Komponente, wobei die polymerisierte Komponente erhältlich ist durch Polymerisation einer polymerisierbaren Komponente. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines FK-Mediums indem man eine niedermolekulare
flüssigkristalline Komponente mit einer oder mehreren organischen
Verbindungen, die mindestens eine polare Ankergruppe und mindestens einen langkettigen unpolaren Rest mit mindestens 8 C-Atomen aufweisen, mischt, optional eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen und optional Hilfsstoffe zugibt. Die flüssigkristalline Komponente bzw. das FK- Medium können wahlweise eine positive oder eine negative dielektrische Anisotropie aufweisen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine
Flüssigkristallanzeige (FK-Anzeige) enthaltend eine Flüssigkristallzelle (FK- Zelle) mit zwei Substraten und mindestens zwei Elektroden, wobei mindestens ein Substrat lichtdurchlässig ist, sowie einer zwischen den Substraten befindlichen Schicht eines Flüssigkristallmediums (FK-Mediums) enthaltend eine niedermolekulare flüssigkristalline Komponente und eine oder mehrere organische Verbindungen, wobei die organische Verbindung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie mindestens eine polare Ankergruppe aufweist und mindestens einen langkettigen unpolaren Rest mit mindestens 8 C-Atomen aufweist, und die geeignet ist, eine homöotrope (vertikale) Ausrichtung des FK-Mediums gegenüber den Substratoberflächen herbeizuführen. Das FK-Medium der FK-Anzeige enthält außerdem optional eine polymerisierte oder polymerisierbare Komponente, wobei die
polymerisierte Komponente erhältlich ist durch Polymerisation einer oder mehrerer polymerisierbarer Verbindungen zwischen den Substraten der FK- Zelle im FK-Medium, optional unter Anlegen einer elektrischen Spannung an die Elektroden der Zelle oder unter der Wirkung eines anderen
elektrischen Feldes. Mit dieser Komponente lassen sich das FK-Medium und insbesondere seine Orientierung stabilisieren und gegebenenfalls ein gewünschter 'pre-tilt' einstellen. Die FK-Anzeige ist bevorzugt so aufgebaut, dass sie auf mindestens einem Substrat mindestens eine oder zwei
Elektroden aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zu Herstellung einer FK-Anzeige, vorzugsweise des PSA-VA-Typs, enthaltend eine FK- Zelle mit zwei Substraten und mindestens zwei Elektroden, wobei mindestens ein Substrat lichtdurchlässig ist, umfassend die
Verfahrensschritte:
- Befüllen der Zelle mit einem FK-Medium wie vor und nachstehend oder in den Ansprüchen beschrieben, umfassend eine organische
Verbindung die geeignet ist, eine homöotrope (vertikale) Ausrichtung des FK-Mediums gegenüber den Substratoberflächen herbeizuführen, und optional:
- Polymerisieren der optional enthaltenen polymerisierbaren
Komponente, optional unter Anlegen einer Spannung an die Elektroden der Zelle oder unter der Wirkung eines elektrischen Feldes.
Die organische Verbindung, die mindestens eine polare Ankergruppe und mindestens einen langkettigen unpolaren Rest mit mindestens 8 C-Atomen aufweist (das Selbstorientierungsadditiv) wird im Flüssigkristall gelöst. Sie bewirkt eine homöotrope Ausrichtung des Flüssigkristalls gegenüber den Substratoberflächen (wie z.B. eine Oberfläche aus Glas oder mit ITO oder mit Polyimid beschichtetes Glas). Es scheint in Anbetracht der
Untersuchungen zu dieser Erfindung so, dass die polare Ankergruppe in lockerer Wechselwirkung mit der Substratoberfläche tritt. Dadurch richten sich die organischen Verbindungen auf der Substratoberfläche aus und induzieren eine homöotrope Orientierung des Flüssigkristalls.
Das Selbstorientierungsadditiv wird vorzugsweise in einer Konzentration von weniger als 10 Gew.-%, besonders bevorzugt < 8 Gew.-% und ganz besonders < 5 Gew.-% eingesetzt. Es wird bevorzugt in einer Konzentration von mindestens 0,1 Gew.-% eingesetzt, bevorzugt mindestens 0,2 Gew.-%. Der Einsatz von 0,1 bis 2,5 Gew.-% des Selbstorientierungsadditivs führt in der Regel schon zu vollständig homöotroper Orientierung der FK-Schicht bei den üblichen Zelldicken (3 bis 4 μιη).
Die polare Ankergruppe umfasst bevorzugt keine polymerisierbare Gruppen wie z.B. Acrylatgruppen.
Die polare Ankergruppe des Selbstorientierungsadditivs besteht bevorzugt aus einer Gruppe, die eine nicht-kovalente Wechselwirkung mit der
Substratoberfläche aus Glas oder Metalloxiden eingeht. Geeignete Gruppen sind polare Gruppen umfassend polare Strukturelemente mit Atomen ausgewählt aus N, O, S, und P. Die Gruppen sollten gleichzeitig ausreichend stabil für den Einsatz als LC-Medium sein. Sie sollen
außerdem die VHR-Werte (Voltage holding ratio') des FK-Mediums in der FK-Zelle und die Langzeitstabilität ('reliability') nur gering beeinflussen. Bevorzugt sind ein oder mehrere, bevorzugt zwei oder mehr, dieser
Heteroatome in der Ankergruppe enthalten.
Die polare Ankergruppe besteht besonders bevorzugt aus wenigstens zwei Strukturelementen enthaltend Heteroatome ausgewählt aus (N, O), und kovalenten, verknüpfenden Strukturen zwischen den Heteroatomen und zwischen einem oder mehreren der Heteroatome und dem Rest des
Moleküls der Formel I (ohne die Ankergruppe). Die polare Ankergruppe umfasst bevorzugt mindestens eine OH-Struktur oder ein N-Atom in einer primären, sekundären oder tertiären Amingruppe.
Die Selbstorientierungsadditive besitzen bevorzugt eine oder zwei langkettige unpolare Reste, bevorzugt einen dieser Reste. Unter den Begriff "langkettiger unpolarer Rest" fallen bevorzugt aliphatische Kohlenwasserstoffreste, auch verzweigte, mit einer längsten Kettenlänge von mindestens 8 C-Atomen, wobei bestimmte funktionelle Gruppen in der Kette mit umfasst sind. Der Rest kann auch ungesättigt und/oder halogeniert (mit Cl, F) sein. In der langkettigen Alkylgruppe können eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht endständige CH2-Gruppen durch -O-, -(CO)- oder eine Estergruppe ersetzt sein. Weiterhin kann eine CH2-Gruppe durch eine Cycloalkylengruppe mit 3 bis 8 C-Atomen ersetzt sein.
Der "langkettige unpolare Rest" hat höchstens 30 C-Atome. Die längste Kette hat eine maximale Kettenlänge von 20 C-Atomen. Bevorzugt hat der Rest 8 bis 18 C-Atome. Bevorzugt ist der Rest eine lineare Alkylkette mit 10 bis 16 C-Atomen, wobei höchstens 5 C-Atome in Nebenketten
angeschlossen sind.
Das Selbstorientierungsadditiv ist bevorzugt eine organische Verbindung mit einer relativen Molmasse > 130 g/mol, damit die Substanzen weniger flüchtig sind. Besonders bevorzugt weist es eine relative Molmasse > 150 g/mol auf, um einen noch stabileren Effekt der Selbstausrichtung zu erzielen. Als Obergrenze hat es bevorzugt eine relative Molmasse von < 500 g/mol.
Das Selbstorientierungsadditiv hat besonders bevorzugt eine Struktur der Formel I:
(R )n- 2
wobei
R1 geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 8 bis 20 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -CH=CH-, -CF=CH-, -CH=CF- oder -CEC- ersetzt sein können, worin eine CH2-Gruppe durch eine Cycloalkylengruppe mit 3 bis 8 C-Atomen und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F oder Cl, ersetzt sein können,
R^ eine polare Ankergruppe, und
n 1 oder 2, bevorzugt 1 ,
bedeutet.
Der Rest R1 umfasst bevorzugt 8 bis 20 C-Atome. Besonders bevorzugt umfasst er keine Ringe und bedeutet:
R geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 10 bis 18 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -CH=CH-, -CF=CH-, -CH=CF-, -CEC- oder -O- ersetzt sein können, und worin auch ein oder mehrere H- Atome durch F oder Cl, ersetzt sein können.
Der Rest R2 in Formel I umfasst beispielsweise Alkohole, primäre, sekundäre und tertiäre Amine, Ketone, Carbonsäuren, Thiole, Ester und (Thio-)Ether, sowie Kombinationen daraus. Die Struktur kann dabei linear, verzweigt, cyclisch oder eine Kombination davon sein.
Die Gruppe R2 umfasst in den vorangehenden Formeln bevorzugt eine Gruppe der Formel (A1)
-Sp-[X2-Z3-]kX1 (A1) eine Einfachbindung oder eine Abstandsgruppe definiert wie Spa wie nachstehend für Formel M definiert, bevorzugt eine Abstandsgruppe Sp"-X" wie für Formel M unten definiert, die über die Gruppe X" mit dem Rest R1 verbunden ist, wobei Sp" ganz besonders eine Einfachbindung oder ein Alkylen mit 1 bis 12 C-Atomen bedeutet, eine Gruppe -NH2, -NHR11 -NR11 2, -OR11, -OH, -(CO)OH oder eine Gruppe der Formeln
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H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen, jeweils unabhängig -NH-, -NR11-, -O- oder eine
Einfachbindung, jeweils unabhängig eine Alkylengruppe mit 1-15 C-Atomen, carbocyclische Ringe mit 5 oder 6 C-Atomen, oder Kombinationen aus einem oder mehreren Ringen und
Alkylengruppen, worin jeweils Wasserstoff durch -OH, OR11, -(CO)OH, -NH2, -NHR11, -NR11 2, oder Halogen (bevorzugt F, Cl) ersetzt sein kann, jeweils unabhängig einen halogenierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesem Rest auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C=C-, -CH=CH-, -(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und wobei zwei Reste R11 miteinander zu einem Ring verknüpft sein können, oder H, und k 0 bis 3
bedeutet. Besonders bevorzugt umfasst die Gruppe R2 in den vorangehenden Formeln eine (N/0)-heteroatomhaltige Gruppe der Teilformel (A2)
Figure imgf000015_0001
worin
Sp, X1, X2
und R wie oben für R2 (Formel A1) definiert sind, und
n 1 , 2 oder 3,
bedeutet.
Besonders bevorzugt bedeutet die Gruppe R2 genau eine Gruppe der Formeln (A1) bzw. (A2).
Besonders bevorzugte stickstoffhaltige Gruppen R2 sind ausgewählt aus -NH2, -NH-(CH2)n3H, -(CH2)n-NH2) -(CH2)n-NH-(CH2)n3H, -NH-(CH2)n-NH2, -NH-(CH2)n-NH-(CH2)n3H, -(CH2)n1-NH-(CH2)n2-NH2) -(CH2)n1-NH-(CH2)n2- NH-(CH2)n3H, -O-(CH2)n-NH2, -(CH2)n1-O-(CH2)n-NH2, -(CH2)n1-NH- (CH2)n2-OH, -O-(CH2)n1-NH-(CH2)n2-NH2, -0-(CH2)n1-NH-(CH2)n2-OH, -(CH2)n1-NH-(CH2)n2-NH-(CH2)n3H,
worin n, n1 , n2 und n3 unabhängig 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12, insbesondere 1 , 2, 3 oder 4 bedeuten. Aufgrund der besseren Löslichkeit in hochpolaren flüssigkristallinen Medien sind die Gruppen -OH und -NH2 besonders bevorzugt. Unter den sauerstoffhaltigen Funktionen in den Ankergruppen ist die OH-Gruppe aufgrund der hohen Ankerkraft bevorzugt gegenüber den Funktionen -O-, -(CO)- oder -(CO)O-. Die mehrfach mit Heteroatomen (N, O) ausgestatteten Gruppen besitzen eine besondere Stärke als Ankergruppe. Sie können in kleineren Konzentrationen eingesetzt werden.
Besonders bevorzugte stickstofffreie Gruppen R2 sind ausgewählt aus -OH, -(CH2)n-OH, -O-(CH2)n-OH, -[O-(CH2)n1-]n2-OH, -(CO)OH,
-(CH2)n-(CO)OH, -O-(CH2)n-(CO)OH oder -[O-(CH2)ni-]n2-(CO)OH, worin n, n1 und n2 unabhängig 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12, insbesondere 1 , 2, 3 oder 4 bedeuten. "Halogen" steht im Zusammenhang der vorliegenden Erfindung für Fluor, Chlor, Brom beziehungsweise lod, bevorzugt für Fluor oder Chlor.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I sind ausgewählt aus den folgenden beispielhaften Verbindungen, welche gleichzeitig besonders bevorzugte Gruppen R und R2 der Selbstorientierungsadditive
wiedergeben:
Figure imgf000016_0001
- 16-
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000018_0001
- 18-
Figure imgf000019_0001
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Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0001
O COOH 1-138
^COOH 1-139
Figure imgf000023_0001
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden organische Verbindungen mit der polaren Ankergruppe bzw. Verbindungen der Formel I verwendet, die als weitere Funktionalisierung neben dem polaren Anker eine oder mehrere polymerisierbare Gruppen aufweisen (vergleiche Gruppe Pa oder Pb unten). Bevorzugte polymerisierbare
Gruppen sind Gruppen wie Acrylat-, Methacrylat-, Fluoracrylat-, Oxetan-, Vinyloxy- oder Epoxygruppe, besonders bevorzugt Acrylat und Methacrylat. Durch den Einschluss der Verbindungen der Formel I in die Polymerisation werden die Verbindungen nachhaltig immobilisiert, wodurch sie ihre
Funktion beibehalten.
Ein Vorteil der erfindungsgemäßen FK-Anzeigen ist, dass die Anzeige ohne die übliche Polyimid-Orientierungsschicht die gewünschte homöotrope Orientierung erreicht. Dadurch vereinfacht sich die Herstellung der FK- Anzeigen erheblich. Diese Orientierung bleibt in der Regel auch bei höherer Temperatur erhalten.
Durch die Polymerstabilisierung wird die homöotrope Orientierung zusätzlich stabilisiert; dadurch wird eine verbesserte Temperaturstabilität des elektrooptischen Schaltens erreicht. Die homöotrope Orientierung bleibt auch bei höheren Temperaturen innerhalb des Arbeitsbereichs des
Mediums (z.B. 70 °C) erhalten. Auch die Langzeitstabilität der homöotropen Orientierung wird durch die polymerisierbare Komponente verbessert. Eine Temperaturbelastung jenseits des Klärpunktes über mehrere Tage führt zu keiner Veränderung der Vororientierung, auch nicht bei höheren
Temperaturen. Die erfindungsgemäßen, polymerstabilisierten Anzeigen zeichnen sich durch verbesserte Schaltzeiten (Pretiltwinkel durch
Polymerisation unter Anlegen von Spannung) und besseres
Kontrastverhältnis (Temperaturabhängigkeit des Kontrasts) aus. Die vorzugsweise enthaltene polymerisierte Komponente kann gleichzeitig als eine Passivierungsschicht dienen, die die Zuverlässigkeit (die sog.
Yeliability') des Displays erhöht, da sie die Elektrodenoberfläche von dem flüssigkristallinen Medium isoliert.
Die Selbstorientierungsadditive bzw. die Verbindungen der Formel I beeinflussen dank der relativ kleinen Menge die Eigenschaften der FK- Medien praktisch unerheblich. Daher kann eine breite Vielfalt an
Flüssigkristall-Komponenten in der FK-Anzeige verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen FK-Anzeigen besitzen daher bevorzugt keine Orientierungsschicht ('alignment layer') für homöotrope Ausrichtung auf den Oberflächen der FK-Zelle, d.h. sie sind polyimidfrei. Für den Fall, dass die FK-Anzeigen dennoch ein- oder beidseitig Orientierungsschichten aufweisen, so bestehen diese vorzugsweise aus Polyimid. Die
Orientierungsschichten sind vorzugsweise nicht gerieben. Damit entfällt das bisher notwendige Reiben der Orientierungsschicht, ein besonders aufwändiger Schritt in der Herstellung. Eine ungeriebene Polyimidschicht kann dennoch als Passivierungsschicht dienen.
Die erfindungsgemäßen FK-Anzeigen verwenden in einer besonderen Ausführungsform ein FK-Medium mit negativer dielektrischer Anisotropie (Δε ^ -1 ,5). Entsprechende flüssigkristalline Medien sind ebenfalls bevorzugt. In der Regel handelt es sich dabei um eine VA- Anzeige mit auf gegenüberliegenden Seiten der FK-Zelle angeordneten Elektroden, bevorzugt mit Elektroden, die so angeordnet sind, dass sie ein überwiegend senkrecht zur Substratoberfläche orientiertes elektrisches Feld erzeugen können. Typische verwendete Substrate sind die, die aus dem VAN-mode und PSA-VA verwendet werden (Strukturierung der Elektroden ist daher möglich). Die erfindungsgemäßen FK-Anzeigen verwenden in einer besonderen Ausführungsform ein FK-Medium mit positiver dielektrischer Anisotropie (Δε 1 ,5). Entsprechende flüssigkristalline Medien sind ebenfalls bevorzugt. In der Regel handelt es sich dabei um eine VA-I PS-Anzeige mit auf einer Seite der FK-Zelle angeordneten Elektroden, bevorzugt mit Elektroden, die so angeordnet sind, dass sie ein überwiegend planar zur Substratoberfläche orientiertes elektrisches Feld erzeugen können, z. B. Interdigitalelektroden (ln-plane Ansteuerelektroden-Konfiguration kammförmiger Struktur).
Die FK-Anzeigen sind in der üblichen Art und Weise mit einem oder mehreren Polarisator(en) versehen, die den Schaltvorgang des FK- Mediums sichtbar machen.
Die polymerisierte Komponente der FK-Zelle (Polymer) ist erhältlich durch Polymerisieren einer polymerisierbaren Komponente (Monomere). In der Regel sind die Monomere zunächst in dem FK-Medium gelöst und werden in der FK-Zelle polymerisiert, nachdem sich eine homöotrope Ausrichtung oder ein hoher Tiltwinkel des FK-Medium eingestellt hat. Zur Unterstützung der gewünschten Ausrichtung kann eine Spannung an die FK-Zelle angelegt werden. Im einfachsten Fall erübrigt sich eine solche Spannung und die gewünschte Ausrichtung stellt sich allein durch die Beschaffenheit des FK-Mediums und der Zellgeometrie ein.
Die geeigneten Monomere (polymerisierbare Komponente) des FK- Mediums sind solche aus dem Stand der Technik, die für PSA-VA- Anzeigen verwendet werden, insbesondere polymerisierbare Verbindungen der unten genannten Formel M und/oder der Formeln M1 bis M22. Die erfindungsgemäßen FK-Medien zur Verwendung in PSA-Anzeigen enthalten vorzugsweise < 5 Gew.-%, besonders bevorzugt < 1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt < 0,5 Gew.-% an polymerisierbaren
Verbindungen, insbesondere polymerisierbaren Verbindungen der unten genannten Formeln. Um einen ausreichenden Effekt zu erreichen werden bevorzugt 0,2 Gew.-% oder mehr eingesetzt. Die optimale Menge ist abhängig von der Schichtdicke.
Geeignete Monomere der polymerisierbaren Komponente des FK-Mediums werden durch die folgende Formel M beschrieben:
Pa-(Spa)si-A2-(Z1-A1)n-(Spb)s2-Pb M worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen: pa pb jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare
Gruppe,
Spa, Spb bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine
Abstandsgruppe, s1 , s2 jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 ,
A1, A2, jeweils unabhängig voneinander einen Rest ausgewählt aus folgenden Gruppen a) der Gruppe bestehend aus trans-1 ,4-Cyclohexylen, 1 ,4- Cyclohexenylen und 4,4'-Bicyclohexylen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, b) der Gruppe bestehend aus 1 ,4-Phenylen und 1 ,3- Phenylen, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch L ersetzt sein können, c) der Gruppe bestehend aus Tetra hydropyran-2,5-diyl, 1 ,3-
Dioxan-2,5-diyl, Tetrahydrofuran-2,5-diyl, Cyclobut-1 ,3- diyl, Piperidin-1 ,4-diyl, Thiophen-2,5-diyl und Selenophen-2,5-diyl, welche auch ein oder mehrfach durch L substituiert sein können, der Gruppe bestehend aus gesättigten, teilweise ungesättigten oder vollständig ungesättigten, und optional substituierten, polycyclischen Resten mit 5 bis 20 cyclischen C-Atomen, von denen auch eines oder mehrere durch Heteroatome ersetzt sein können, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bicyclo[1.1.1]pentan-1,3-diyl, Bicyclo[2.2.2]octan- 1 ,4-diyl, Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl,
Figure imgf000027_0001
wobei in diesen Resten auch ein oder mehrere H- Atome durch L ersetzt sein können, und/oder eine oder mehrere Doppelbindungen durch Einfachbindungen ersetzt sein können, und/oder ein oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können,
0, 1 , 2 oder 3, jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH20-, -OCH2-, -CF20-, -OCF2-, oder -(CH2)n-, wobei n 2, 3 oder 4 ist, -O-, -CO-, -C(RcRd)-, -CH2CF2-, -CF2CF2-, oder eine Einfachbindung, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, CN, SCN, SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes, jeweils optional fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 12 C- Atomen, jeweils unabhängig voneinander H, F oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, -O-, -S-, -CH2-, -CHY1- oder -CY1Y2-,
Y1, und Y2 jeweils unabhängig voneinander eine der oben für R°
angegebenen Bedeutungen, Cl oder CN, und vorzugsweise H, F, Cl, CN, OCF3 oder CF3,
W1, W2 jeweils unabhängig voneinander -CH2CH2-, -CH=CH-,
-CH2-O-, -O-CH2-, -C(RcRd)- oder -O-, und
Rc und Rd jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 6 C- Atomen, vorzugsweise H, Methyl oder Ethyl,
bedeuten.
Die polymerisierbare Gruppe Pa b ist eine Gruppe, die für eine Polymeri- sationsreaktion, wie beispielsweise die radikalische oder ionische
Kettenpolymerisation, Polyaddition oder Polykondensation, oder für eine polymeranaloge Umsetzung, beispielsweise die Addition oder Kondensation an eine Polymerhauptkette, geeignet ist. Besonders bevorzugt sind
Gruppen für die Kettenpolymerisation, insbesondere solche enthaltend eine C=C-Doppelbindung oder -C=C-Dreifachbindung, sowie zur Polymerisation unter Ringöffnung geeignete Gruppen wie beispielsweise Oxetan- oder Epoxygruppen
Bevorzugte Gruppen Pa b sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Figure imgf000029_0001
CW1=CH-CO-NH-, CH2=CW1-CO-NH-, CH3-CH=CH-0-,
(CH2=CH)2CH-OCO-, (CH2=CH-CH2)2CH-OCO-, (CH2=CH)2CH-0-,
(CH2=CH-CH2)2N-, (CH2=CH-CH2)2N-CO-, HO-CW2W3-, HS-CWW-,
Figure imgf000029_0002
CH2=CH-(CO)k1-Phe-(0)k2-, Phe-CH=CH-, HOOC-, OCN-, und wWVv^Si-, worin W1 H, F, Cl, CN, CF3, Phenyl oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, insbesondere H, F, Cl oder CH3 bedeutet, W2 und W3 jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, insbesondere H, Methyl, Ethyl oder n-Propyl bedeuten, W4, W5 und W6 jeweils unabhängig
voneinander Cl, Oxaalkyl oder Oxacarbonylalkyl mit 1 bis 5 C-Atomen bedeuten, W7 und W8 jeweils unabhängig voneinander H, Cl oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen bedeuten, Phe 1,4-Phenylen bedeutet, welches optional mit einem oder mehreren, von P-Sp- verschiedenen Resten L wie oben definiert substituiert ist, ki, k2 und k3 jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten, k3 vorzugsweise 1 bedeutet, und 4 eine ganze Zahl von 1 bis 10 bedeutet.
Besonders bevorzugte Gruppen Pa,b sind ausgewählt aus der Gruppe
Figure imgf000029_0003
CH2=CW2-0-, CW1=CH-CO-(0)k3-, CW1=CH-CO-NH-, CH2=CW -CO-NH-, (CH2=CH)2CH-OCO-, (CH2=CH-CH2)2CH-OCO-, (CH2=CH)2CH-0-,
(CH2=CH-CH2)2N-, (CH2=CH-CH2)2N-CO-, CH2=CW1-CO-NH-,
Figure imgf000030_0001
und wWWSi-, worin W1 H, F, Cl, CN, CF3, Phenyl oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, insbesondere H, F, Cl oder CH3 bedeutet, W2 und W3 jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen, insbesondere H, Methyl, Ethyl oder n-Propyl bedeuten, W4, W5 und W6 jeweils
unabhängig voneinander Cl, Oxaalkyl oder Oxacarbonylalkyl mit 1 bis 5 C- Atomen bedeuten, W7 und W8 jeweils unabhängig voneinander H, Cl oder Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen bedeuten, Phe 1 ,4-Phenylen bedeutet, k-i, k2 und k3 jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten, k3 vorzugsweise 1 bedeutet, und l 4 eine ganze Zahl von 1 bis 10 bedeutet.
Ganz besonders bevorzugte Gruppen Pa b sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus CH2=CW1-CO-0-, insbesondere CH2=CH-CO-0-,
CH2=C(CH3)-CO-0- und CH2=CF-CO-0-, ferner CH2=CH-0-,
O
2
(CH2=CH)2CH-0-CO-, (CH2=CH)2CH-0-, W HC CH - und
Figure imgf000030_0002
Gruppe bestehend aus Acrylat-, Methacrylat-, Fluoracrylat-, ferner
Vinyloxy-, Chloracrylat-, Oxetan- und Epoxygruppen, und unter diesen bevorzugt eine Acrylat- oder Methacrylatgruppe.
Bevorzugte Abstandsgruppen Spa b sind ausgewählt aus der Formel Sp"-X", so dass der Rest P^-Sp37*- der Formel P^-Sp"- '- entspricht, wobei Sp" Alkylen mit 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 12 C-Atomen
bedeutet, welches optional durch F, Cl, Br, I oder CN ein- oder mehrfach substituiert ist, und worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig
voneinander so durch -O-, -S-, -NH-, -N(R0)-, -Si(R00R000)-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -N(R00)-CO-O-, -O-CO-N(R00)-. -N(R00)-CO-N(R00)-, -CH=CH- oder -C=C- ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
X" -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -CO-N(R00)-,
-N(R00)-CO-, -N(R00)-CO-N(R00)-, -OCH2-, -CH2O-, -SCH2-, -CH2S-, -CF2O-, -OCF2-, -CF2S-, -SCF2-, -CF2CH2-, -CH2CF2-, -CF2CF2-, -CH=N-, -N=CH-, -N=N-, -CH=CR°-, -CY2=CY3-, -C=C-, -CH=CH-CO-O-, -O-CO-CH=CH- oder eine Einfachbindung
bedeutet, R00 und R0Ü0 jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-
Atomen bedeuten, und
Y2 und Y3 jeweils unabhängig voneinander H, F, Cl oder CN
bedeuten.
X' ist vorzugsweise -O-, -S -CO-, -COO-, -OCO-, -O-COO-, -CO-NR0-, -NR°-CO-, -NR°-CO-NR°- oder eine Einfachbindung.
Typische Abstandsgruppen Sp" sind beispielsweise -(CH2)pi-,
-(CH2CH2O)q1-CH2CH2-, -CH2CH2-S-CH2CH2-, -CH2CH2-NH-CH2CH2- oder -(SiR00R000-O)pi-, worin p1 eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, q1 eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, und R00 und R000 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
Besonders bevorzugte Gruppen -Sp"-X"- sind -(CH2)p -, -(CH2)pi-O-, -(CH2)pi-O-CO-, -(CH2)pi-O-CO-O-, worin p1 und q1 die oben angegebene Bedeutung haben.
Besonders bevorzugte Gruppen Sp" sind beispielsweise jeweils
geradkettiges Ethylen, Propylen, Butylen, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Undecylen, Dodecylen, Octadecylen,
Ethylenoxyethylen, Methylenoxybutylen, Ethylenthioethylen, Ethylen-N- methyl-iminoethylen, 1-Methylalkylen, Ethenylen, Propenylen und
Butenylen.
Besonders bevorzugte Monomere sind die folgenden:
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000032_0002
Figure imgf000032_0003
Figure imgf000032_0004
30 -32-
Figure imgf000033_0001
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000035_0001
worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen:
P1 und P2 jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare Gruppe wie für Formel I definiert, bevorzugt eine Acrylat-, Methacrylat-, Fluoracrylat-, Oxetan-, Vinyloxy- oder Epoxygruppe,
Sp1 und Sp2 jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung oder eine Abstandsgruppe, vorzugsweise mit einer der vor- und nachstehend für Spa angegebenen Bedeutungen, und besonders bevorzugt -(CH2)pi-, -(CH2)pi-0-, -(CH2)pi-CO-0- oder -(CH2)pi-O-CO-0-, worin p1 eine ganze Zahl von 1 bis 12 ist, und wobei in den letztgenannten Gruppen die Verknüpfung zur benachbarten Ring über das O-Atom erfolgt, wobei auch einer oder mehrere der Reste P -Sp1- und P2-Sp2- einen Rest Raa bedeuten können, mit der Maßgabe dass mindestens einer der vorhandenen Reste P1-Sp1- und P2-Sp2- nicht Raa bedeutet,
Raa H, F, Cl, CN oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch C(R°)=C(R00)-, -C=C-, -N(R0)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, dass O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, CN oder P1-Sp1- ersetzt sein können, besonders bevorzugt geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, oder Alkylcarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen (wobei die Alkenyl- und Alkinylreste mindestens zwei und die verzweigten Reste mindestens drei C-Atome aufweisen),
jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1 bis 12 C Atomen, Ry und Rz jeweils unabhängig voneinander H, F, CH3 oder CF3,
Z1 -O-, -CO-, -C(RyRz)-, oder -CF2CF2-,
Z2 und Z3 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-,
-OCH2-, -CF2O-, -OCF2-, oder -(CH2)n-, wobei n 2, 3 oder 4 ist,
L bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, CN, SCN,
SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes, optional ein- oder mehrfach fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder
Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen, vorzugsweise F,
L' und L" jeweils unabhängig voneinander H, F oder Cl,
r 0, 1 , 2, 3 oder 4,
s 0, 1 , 2 oder 3,
t 0, 1 oder 2, und
x 0 oder 1.
Vorzugsweise enthält das FK-Medium oder die polymerisierbare
Komponente eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Formeln M1-M21 , besonders bevorzugt bestehend aus den Formeln M2-M15, ganz besonders bevorzugt bestehend aus den Formeln M2, M3, M9, M14 und M15.
Vorzugsweise enthält das FK-Medium oder die polymerisierbare
Komponente keine Verbindungen der Formel M10, worin Z2 und Z3 -(CO)O- oder -O(CO)- bedeuten.
Zur Herstellung von PSA-Anzeigen werden die polymerisierbaren
Verbindungen im FK-Medium zwischen den Substraten der FK-Anzeige, optional unter Anlegen einer Spannung, durch in-situ-Polymerisation polymerisiert oder vernetzt (falls eine polymerisierbare Verbindung zwei oder mehr polymerisierbare Gruppen enthält). Die Polymerisation kann in einem Schritt durchgeführt werden. Es ist auch möglich, zunächst in einem ersten Schritt die Polymerisation unter Anlegen einer Spannung
durchzuführen, um einen pretilt-Winkel zu erzeugen, und anschließend in einem zweiten Polymerisationsschritt ohne anliegende Spannung die im ersten Schritt nicht abreagierten Verbindungen zu polymerisieren bzw. zu vernetzen ("end curing"). Geeignete und bevorzugte Polymerisationsmethoden sind beispielsweise die thermische oder Photopolymerisation, vorzugsweise Photopolymerisation, insbesondere UV-Photopolymerisation. Dabei können
gegebenenfalls auch ein oder mehrere Initiatoren zugesetzt werden.
Geeignete Bedingungen für die Polymerisation, sowie geeignete Arten und Mengen der Initiatoren, sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben. Für die radikalische Polymerisation eignen sich zum Beispiel die kommerziell erhältlichen Photoinitiatoren Irgacure651®, Irgacure184®, Irgacure907®, Irgacure369®, oder Darocurel 173® (Ciba AG). Falls ein Initiator eingesetzt wird, beträgt dessen Anteil vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 1 Gew.-%.
Die polymerisierbaren Verbindungen mit aromatischen Ringen (vgl.
insbesondere die Formeln M1 bis M15) eignen sich auch für die
Polymerisation ohne Initiator, was erhebliche Vorteile mit sich bringt, wie beispielsweise geringere Materialkosten und insbesondere eine geringere Verunreinigung des FK-Mediums durch mögliche Restmengen des Initiators oder dessen Abbauprodukte. Die Polymerisation kann somit auch ohne Zusatz eines Initiators erfolgen. Somit enthält das FK-Medium in einer bevorzugten Ausführungsform keinen Polymerisationsinitiator.
Die polymerisierbare Komponente oder das FK-Medium können auch einen oder mehrere Stabilisatoren enthalten, um eine unerwünschte spontane Polymerisation der RMs, beispielsweise während der Lagerung oder des Transports, zu verhindern. Geeignete Arten und Mengen der Stabilisatoren sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben. Besonders geeignet sind zum Beispiel die kommerziell erhältlichen Stabilisatoren der Serie Irganox® (Ciba AG), wie beispielsweise Irganox® 1076. Falls
Stabilisatoren eingesetzt werden, beträgt deren Anteil, bezogen auf die Gesamtmenge der RMs beziehungsweise der polymerisierbaren
Komponente, vorzugsweise 10 - 10000 ppm, besonders bevorzugt 50 - 500 ppm. Die FK-Medien zur Verwendung in den erfindungsgemäßen FK-Anzeigen enthalten, neben den oben beschriebenen Additiven und den optionalen polymerisierbaren Verbindungen (RMs) eine FK-Mischung ("Host- Mischung") enthaltend eine oder mehr, vorzugsweise zwei oder mehr niedermolekulare (d.h. monomere bzw. unpolymerisierte) Verbindungen. Letztere sind stabil bzw. unreaktiv gegenüber einer Polymerisationsreaktion unter den zur Polymerisation der polymerisierbaren Verbindungen verwendeten Bedingungen. Prinzipiell eignet sich als Host-Mischung jede zur Verwendung in herkömmlichen VA- und VA-I PS-Anzeigen geeignete dielektrisch negative oder positive FK-Mischung.
Geeignete FK-Mischungen sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur beschrieben. FK-Medien für VA-Anzeigen mit negativer
dielektrischer Anisotropie sind in EP 1 378 557 A1 beschrieben.
Geeignete FK-Mischungen mit positiver dielektrischer Anisotropie, die sich für LCDs und speziell für IPS-Anzeigen eignen, sind z.B. aus
JP 07-181 439 (A), EP 0 667 555, EP 0 673 986, DE 195 09 410,
DE 195 28 106, DE 195 28 107, WO 96/23 851 und WO 96/28 521 bekannt.
Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen für das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium mit negativer dielektrischer Anisotropie angeführt: a) FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln A, B und C enthält,
A
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000039_0001
worin
R2A_ R2B
und R 2C jeweils unabhängig voneinander H, einen
unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder mindestens einfach durch Halogen substituierten
Alkylrest mit bis zu 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere Chfe-Gruppen durch -O-, -S-,
, -C=C-, -CF20-, -OCF2-, -OC-O- oder -O-CO- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
1-4 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, CF3 oder CHF2, jeweils unabhängig voneinander Einfachbindung,
-CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2 -COO-, -OCO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CH=CHCH2O-,
1 oder 2,
0 oder 1 , und v 1 bis 6
bedeuten. In den Verbindungen der Formeln A und B können Z2 gleiche oder unterschiedliche Bedeutungen haben. In den Verbindungen der Formel B können Z2 und Z2 gleiche oder verschiedene Bedeutungen aufweisen.
In den Verbindungen der Formeln A, B und C bedeuten R2^ R2B und R2C jeweils vorzugsweise Alkyl mit 1-6 C-Atomen, insbesondere CH3, C2H5) n-C3H7, n-C4H9) n-C5Hn.
In den Verbindungen der Formeln A und B bedeuten L1, L2, L3 und L4 vorzugsweise L1 = L2 = F und L3 = L4 = F, ferner L = F und L2 = Cl, L1 = Cl und L2 = F, L3 = F und L4 = Cl, L3 = Cl und L4 = F. Z2 und Z2' bedeuten in den Formeln A und B vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander eine Einfachbindung, ferner eine -C2H -Brücke.
Sofern in der Formel B Z2 = -C2H4- ist, ist Z2 vorzugsweise eine Einfachbindung bzw. falls Z2 = -C2H4- bedeutet, ist Z2 vorzugsweise eine Einfachbindung. In den Verbindungen der Formeln A und B bedeutet (O)CvH2v+i vorzugsweise OCvH2v+i , ferner CvH2v+i. In den Verbindungen der Formel C bedeutet (0)CvH2v+i vorzugsweise
CvH2v+i. In den Verbindungen der Formel C bedeuten L3 und L4 vorzugsweise jeweils F.
Bevorzugte Verbindungen der Formeln A, B und C werden
nachfolgend genannt:
Figure imgf000040_0001
Alkyl- H — { O )— O-Alkyl* A-2
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000044_0001
30
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000046_0001
Figure imgf000047_0001
worin Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeuten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Formeln A-2, A-8, A-14, A-29, A-35, B-2, B-11 , B-16 und C-1. Vorzugsweise beträgt der Anteil an Verbindungen der Formeln A und/oder B im Gesamtgemisch mindestens 20 Gew.%.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Medien enthalten mindestens eine Verbindung der Formel C-1 , vorzugsweise in Mengen von > 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.% und besonders bevorzugt von 5-25 Gew.%.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000048_0001
worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen
Figure imgf000048_0002
R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 C-
Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -O-CO- oder -CO-O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, Zy -CH2CH2-, -CH=CH-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-,
-CO-O-, -O-CO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CH=CH-CH2O-, oder eine Einfachbindung, vorzugsweise eine Einfachbindung. Die Verbindungen der Formel ZK sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln:
Figure imgf000049_0001
Alkyl^H~^H^^ Alkyl* ZK7
Alkyl-^H J^ Alkyl* ZK8
Alkyl— H — x ZK9
— ( H >— Alkyl*
ZK10
Figure imgf000049_0002
worin Alkyl und AlkyP jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeuten, und Alkenyl und Alkenyl* einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl bedeutet vorzugsweise CH2=CH-, CH2=CHCH2CH2-,
CH3-CH=CH-, CH3-CH2-CH=CH-, CH3-(CH2)2-CH=CH-,
CH3-(CH2)3-CH=CH- oder CH3-CH=CH-(CH2)2-. FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000050_0001
worin die einzelnen Reste bei jedem Auftreten gleich oder verschieden folgende Bedeutung haben:
R5 und R6 jeweils unabhängig voneinander eine der oben für R3/4 angegebenen Bedeutungen,
Figure imgf000050_0002
H >— ,— < O >— oder— < O )— , und
Figure imgf000050_0003
e 1 oder 2.
Die Verbindungen der Formel DK sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln:
DK1
Figure imgf000050_0004
Figure imgf000051_0001
worin Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2 6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl und Alkenyl* bedeuten vorzugsweise CH2=CH-, CH2=CHCH2CH2-, CH3-CH=CH-, CH3-CH2-CH=CH-, CH3-(CH2)2-CH=CH-, CH3-(CH2)3-CH=CH- oder CH3-CH=CH-(CH2)2-.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000052_0001
worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen
Figure imgf000052_0002
f 0 oder 1 ,
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CF=CF-, -CO-, -O(CO)- oder -(CO)O- so ersetzt sein können, dass O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
Zx und Zy jeweils unabhängig voneinander -CH2CH2-, -CH=CH-,
-CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -CO-O-, -O-CO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CH=CH-CH2O-, oder eine Einfachbindung, vorzugsweise eine Einfachbindung,
L und L2 jeweils unabhängig voneinander F, Cl, OCF3) CF3, CH3>
CH2F, CHF2. Vorzugsweise bedeuten beide Reste L1 und L2 F oder einer der Reste L1 und L2 F und der andere Cl.
Die Verbindungen der Formel LY sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln
Figure imgf000053_0001
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000055_0001
worin R1 die oben angegebene Bedeutung hat, Alkyl einen
geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, (O) ein Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung und v eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeuten. R1 bedeutet vorzugsweise geradkettiges Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen oder geradkettiges Alkenyl mit 2 bis 6 C-Atomen, insbesondere CH3, C2H5, n-C3H7) n-C4H9, n-C5Hn, CH2=CH-, CH2=CHCH2CH2-, CH3-CH=CH-, CH3-CH2-CH=CH-, CH3-(CH2)2-CH=CH-, CH3-(CH2)3-CH=CH- oder CH3-CH=CH-(CH2)2-. FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Formeln enthält:
Figure imgf000055_0002
G3
G4
Figure imgf000056_0001
worin alkyl Ci-e-alkyl, Lx H oder F und X F, Cl, OCF3) OCHF2 oder OCH=CF2 bedeutet. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel G1 , worin X F bedeutet.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Formeln enthält:
F F
R5— ~H }-CF20-{ o )— (0)d-alkyl Y1
Figure imgf000056_0002
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000058_0001
worin R5 eine der oben für R1 angegebenen Bedeutungen besitzt, alkyl Ci-e-alkyl, d 0 oder 1 , und z und m jeweils unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeuten. R5 ist in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Ci-6-alkyl oder -alkoxy oder C2-6-alkenyl, d ist vorzugsweise 1. Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße FK- Medium eine oder mehrere Verbindungen der oben genannten
Formeln in Mengen von > 5 Gew.%.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere
Biphenylverbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Formeln enthält:
Alkyl- o o -Alkyl*
B1
Alkyl— ( O ) ( 0 >— Alkenyl* ß2
Alkenyl— ( O ) O —Alkenyl* ß3 worin Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2- 6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl und Alkenyl* bedeuten vorzugsweise CH2=CH-, CH2=CHCH2CH2-, CH3-CH=CH-, CH3-CH2-CH=CH-, CH3-(CH2)2-CH=CH-, CH3-(CH2)3-CH=CH- oder CH3-CH=CH-(CH2)2-.
Der Anteil der Biphenyle der Formeln B1 bis B3 in der FK-Mischung beträgt vorzugsweise mindestens 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.%.
Die Verbindungen der Formel B2 sind besonders bevorzugt.
Die Verbindungen der Formel B1 bis B3 sind vorzugsweise
ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln
Figure imgf000059_0001
worin Alkyl* einen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet. Insbesondere bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln B1a und/oder B2c.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere
Terphenylverbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000060_0001
worin R5 und R6 jeweils unabhängig voneinander eine der oben für R1 angegebenen Bedeutungen besitzen und er
Figure imgf000060_0002
bedeuten, worin L5 F oder Cl, vorzugsweise F, und L6 F, Cl, OCF3, CF3, CH3( CH2F oder CHF2, vorzugsweise F, bedeuten.
Die Verbindungen der Formel T sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln
Figure imgf000060_0003
F F
O O O >- (0)CmH2m+1 T3
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0001
Figure imgf000063_0001
worin R einen geradkettigen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C-Atomen, R* einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-7 C-Atomen, (O) ein
Sauerstoffatom oder eine Einfachbindung, und m eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet. R* bedeutet vorzugsweise CH2=CH-,
CH2=CHCH2CH2_, CH3-CH=CH-, CH3-CH2-CH=CH-, CH3-(CH2)2- CH=CH-, CH3-(CH2)3-CH=CH- oder CH3-CH=CH-(CH2)2-.
Vorzugsweise bedeutet R Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy oder Pentoxy.
Das erfindungsgemäße FK-Medium enthält die Terphenyle der Formeln T und deren bevorzugte Unterformeln vorzugsweise in einer Menge von 0,5-30 Gew.%, insbesondere von 1-20 Gew.%.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln T1 , T2, T3 und T21. In diesen Verbindungen bedeutet R vorzugsweise Alkyl, ferner Alkoxy jeweils mit 1-5 C-Atomen.
Vorzugsweise werden die Terphenyle in erfindungsgemäßen
Mischungen eingesetzt, wenn der Δη-Wert der Mischung > 0,1 sein soll. Bevorzugte Mischungen enthalten 2-20 Gew.% einer oder mehrerer Terphenyl-Verbindungen der Formel T, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen T1 bis T22. -63-
Figure imgf000064_0001
Figure imgf000065_0001
worin R1 und R2 die oben für Formel LY angegebenen Bedeutungen haben, und vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander geradkettiges Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen oder geradkettiges Alkenyl mit 2 bis 6 C-Atomen bedeuten.
Bevorzugte Medien enthalten eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Formeln 01 , 03 und O4.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000065_0002
Figure imgf000065_0003
R9 H, CH3, C2H5 oder n-C3H7, (F) einen optionalen Fluor-substituenten und q 1, 2 oder 3 bedeutet, und R7 eine der für R angegebenen Bedeutungen hat, vorzugsweise in Mengen von > 3 Gew.%, insbesondere > 5 Gew.%, und ganz besonders bevorzugt von 5-30 Gew.%.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel Fl sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln:
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000067_0001
worin R7 vorzugsweise geradkettiges Alkyl bedeutet und R9 CH3, C2H5 oder n-C3H7 bedeutet. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel FI1 , FI2 und FI3.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Formeln enthält:
Figure imgf000067_0002
Figure imgf000068_0001
5 worin R8 die für R1 für Formel LY angegebene Bedeutung hat und
Alkyl einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen bedeutet. n) FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen enthält, die eine Tetrahydronaphthyl- oder Naphthyl-Einheit
^ Q aufweisen, wie z.B. die Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Formeln:
Figure imgf000068_0002
30
Figure imgf000069_0001
worin R10 und R11 jeweils unabhängig voneinander eine der für R1 für Formel LY angegebenen Bedeutungen haben, vorzugsweise geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 6 C-Atomen oder
geradkettiges Alkenyl mit 2 bis 6 C-Atomen bedeuten, und Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -C2H4-, -CH=CH-, -(CH2)4-, -(CH2)30-, -0(CH2)3-, -CH=CH-CH2CH2-, -CH2CH2CH=CH-, -CH20-, -OCH2-, -CO-O-, -O-CO-, -C2F4-, -CF=CF-, -CF=CH-, -CH=CF-, -CH2- oder eine Einfachbindung bedeuten. FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere eine oder mehrere Difluordibenzochromane und/oder Chromane der folgenden Formeln enthält:
Figure imgf000070_0001
worin R10 und R11 jeweils unabhängig voneinander die oben für R1in Formel LY angegebene Bedeutung aufweisen, und c 0 oder 1 bedeutet, vorzugsweise in Mengen von 3 bis 20 Gew.%,
insbesondere in Mengen von 3 bis 15 Gew.%.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln BC und CR sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln:
Figure imgf000070_0002
BC2
Alkyl-O— ( O
Figure imgf000071_0001
Figure imgf000072_0001
worin Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, und Alkenyl und Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2-6 C-Atomen bedeuten. Alkenyl und Alkenyl* bedeuten vorzugsweise CH2=CH-, CH2=CHCH2CH2-, CH3-CH=CH-, CH3-CH2-CH=CH-, CH3- (CH2)2-CH=CH-, CH3-(CH2)3-CH=CH- oder CH3-CH=CH-(CH2)2-.
Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine, zwei oder drei Verbindungen der Formel BC-2.
FK-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere fluorierte
Phenanthrene und/oder Dibenzofurane der folgenden Formeln enthält:
Figure imgf000072_0002
worin R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander die oben für R1 in Formel LY angegebenen Bedeutungen besitzen, b 0 oder 1 , L F und r 1 , 2 oder 3 bedeutet. Besonders bevorzugte Verbindungen der Formeln PH und BF sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Unterformeln:
Figure imgf000073_0001
worin R und R' jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen
Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1-7 C-Atomen bedeuten.
Die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischung ist mit einer dielektrischen Anisotropie (Δε) von <-1 ,5 dielektrisch negativ. Die Verbindungen der Formeln IIIA, HIB, IIIC, LY1-LY18, Y1-Y16, T1-T24, Fl, VK1-VK4, N1-N10, BC, CR, PH und BF eignen sich als dielektrisch negative Komponente. Bevorzugt sind die dielektrisch negativen Verbindungen ausgewählt aus den Formeln IIIA, HIB und IIIC. Das FK-Medium weist vorzugsweise ein Δε von -1 ,5 bis -8,0, insbesondere von -2,5 bis -6,0 auf. Die Werte der Doppelbrechung Δη in der Flüssigkristallmischung liegen in der Regel zwischen 0,07 und 0,16, vorzugsweise zwischen 0,08 und 0,12. Die Rotationsviskosität γι bei 20 °C vor der Polymerisation ist vorzugsweise < 165 mPa-s, insbesondere < 140 mPa-s.
Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen für das erfindungsgemäße flüssigkristalline Medium mit positiver dielektrischer Anisotropie angeführt:
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel II und/oder III enthält:
Figure imgf000074_0001
Figure imgf000074_0002
worin
Ring A 1,4-Phenylen oder trans-1 ,4-Cyclohexylen bedeutet,
0 oder 1 ist,
R jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 9 C- Atomen oder Alkenyl mit 2 bis 9 C-Atomen bedeutet, vorzugsweise Alkenyl mit 2 bis 9 C-Atomen, und
R jeweils unabhängig voneinander einen unsubstituierten oder halogenierten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CH=CF-, -(CO)-, -O(CO)- oder -(CO)O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und Vorzugs- weise Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen oder Alkenyl mit 2 bis 9 C-Atomen bedeutet.
Die Verbindungen der Formel II sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus folgenden Formeln:
Figure imgf000075_0001
Figure imgf000075_0002
R H ° >— ( 0 — alkyl worin R und R jeweils unabhängig voneinander H, CH3, C2H5 oder C3H7 bedeuten, und "alkyl" eine geradkettige Alkylgruppe mit 1 bis 8, vorzugsweise 1 , 2, 3, 4 oder 5 C-Atomen bedeutet. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel IIa und llf, insbesondere solche, worin R3a H oder CH3, vorzugsweise H, bedeutet, und
Verbindungen der Formel llc, insbesondere solche, worin R3a und R4a H, CH3 oder C2H5 bedeuten.
Die Verbindungen der Formel III sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000076_0001
worin "alkyl" und R3a die oben angegebenen Bedeutungen haben und
R3a vorzugsweise H oder CH3 bedeutet. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel Illb;
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln enthält:
IV
Figure imgf000076_0002
Figure imgf000077_0001
worin einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C=C-, -CF2O-, -CH=CH-,
< ^C X · -(CO)O- oder -O(CO)- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch Halogen ersetzt sein können,
F, Cl, CN, SF5, SCN, NCS, einen halogenierten Alkylrest, halogenierten Alkenylrest, halogenierten Alkoxyrest oder halogenierten Alkenyloxyrest mit jeweils bis zu 6 C-Atomen, Y1"6 jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Z° -C2H4-, -(CH2)4-, -CH=CH-, -CF=CF-, -C2F4-, -CH2CF2-,
-CF2CH2-, -CH20-, -OCH2-, -COO-, -CF2O- oder -OCF2-, in den Formeln V und VI auch eine Einfachbindung, und b und c jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten. In den Verbindungen der Formel IV bis VIII bedeutet X° vorzugsweise
F oder OCF3, ferner OCHF2, CF3> CF2H, Cl, OCH=CF2. R° ist vorzugsweise geradkettiges Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 6 C- Atomen.
Die Verbindungen der Formel IV sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000078_0001
Figure imgf000078_0002
Figure imgf000079_0001
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet in Formel IV R° Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F, Cl, OCHF2 oder OCF3> ferner OCH=CF2. In der Verbindung der Formel IVb bedeutet R° vorzugsweise Alkyl oder Alkenyl. In der Verbindung der Formel IVd bedeutet X° vorzugsweise Cl, ferner F.
Die Verbindungen der Formel V sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000079_0002
R°-< H — ( O )— O >- X0 Vc
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000080_0002
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet R° in Formel V Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F;
LC-Medium, welches eine oder mehrere Verbindungen der Formel VI-1 enthält:
Figure imgf000080_0003
besonders bevorzugt solche ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000081_0001
F
Figure imgf000081_0002
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet R° in Formel VI Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F, ferner OCF3.
LC-Medium, welches eine oder mehrere Verbindungen der Formel VI-2 enthält:
Figure imgf000081_0003
besonders bevorzugt solche ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln: R°— O O VcF20 -( O x° Vl"2a
Figure imgf000082_0001
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet R° in Formel VI Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F; LC-Medium, welches vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen der Formel VII, worin Z° -CF20-, -CH2CH2 oder -(CO)O- bedeutet, enthält, besonders bevorzugt solche ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000083_0001
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet R° in Formel VII Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F, ferner OCF3.
Die Verbindungen der Formel VIII sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln: Villa
Vlllb
Vlllc
Vllld
Figure imgf000084_0001
F
RM H V-C2F4— ( H o Vx° Vllle
R°— ( H >— C2F4— ( H >— < O >— X° Vlllf
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet R° einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis
8 C-Atomen. X° bedeutet vorzugsweise F.
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000085_0001
worin R°, X°, Y1 und Y2 die oben angegebene Bedeutung besitzen, und abhängig voneinander
Figure imgf000085_0002
bedeuten, wobei die Ringe A und B nicht beide gleichzeitig Cyclohexylen bedeuten;
Die Verbindungen der Formel IX sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000085_0003
Figure imgf000085_0004
R°-< H cF20 IXc
Figure imgf000085_0005
Figure imgf000086_0001
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben. Vorzugsweise bedeutet R° Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel IXa;
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln enthält:
Figure imgf000086_0002
Figure imgf000087_0001
worin R°, X° und Y1"4 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, und
A V- und — B )— jeweils unabhängig voneinander bedeuten;
Figure imgf000087_0002
Die Verbindungen der Formeln X und XI sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000087_0003
Figure imgf000088_0001
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet R° Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und/oder X° F. Besonders bevorzugte Verbindungen sind solche, worin Y1 F und Y2 H oder F, vorzugsweise F, bedeuten;
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel XII enthält:
Figure imgf000089_0001
worin R5 und R6 jeweils unabhängig voneinander n-Alkyl, Alkoxy, Oxaalkyl, Fluoralkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 9 C-Atomen bedeuten, und vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeuten. Y1 bedeutet H oder F.
Bevorzugte Verbindungen der Formel XII sind solche ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
Figure imgf000089_0002
Xlld
worin
Alkyl und Alkyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, und Alkenyl und
Alkenyl* jeweils unabhängig voneinander einen geradkettigen Alkenylrest mit 2 bis 6 C-Atomen bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der folgenden Formel
Alkyl R 6a XMc1
worin Alkyl die oben angegebene Bedeutung hat und R H oder CH3 bedeutet.
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln enthält:
Figure imgf000090_0001
Rü- O >— O >-C2H4— ( O X° XVI worin R°, X°, Y1 und Y2 die oben angegebenen Bedeutungen haben. Vorzugsweise bedeutet R° Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F oder Cl;
Die Verbindungen der Formeln XIII und XIV sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden Formeln:
R o o Vx° Xllla
Figure imgf000091_0001
worin R° und X° die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Vorzugsweise bedeutet R° Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen. In den
Verbindungen der Formel XIII bedeutet X° vorzugsweise F oder Cl.
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel D1 und/oder D2 enthält:
D1
Figure imgf000091_0002
Figure imgf000092_0001
worin Y1, Y2, R° und X° die oben angegebene Bedeutung besitzen.
Vorzugsweise bedeutet R° Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und X° F. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der folgenden Formeln:
Figure imgf000092_0002
worin R >0 die oben angegebenen Bedeutungen hat und vorzugsweise geradkettiges Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, insbesondere C2H5> n-C3H7 oder n-C5Hn bedeutet.
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln enthält:
Y1
R H V— ( O )— ( O )— ( H R2 XVIIa
Y1
R H W( O )— ( O )— ( O >-R2 XVIIb worin Y1, R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung besitzen. R und R2 bedeuten vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen. Y1 bedeutet vorzugsweise F. Bevorzugte Medien enthalten 1 - 15 Gew.%, insbesondere 1 - 10 Gew.% dieser Verbindungen.
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000093_0001
worin X°, Y1 und Y die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und "Alkenyl" C2-7-Alkenyl bedeutet. Besonders bevorzugt sind
Verbindungen der folgenden Formel, VMIa
Figure imgf000093_0002
worin R die oben angegebene Bedeutung hat und vorzugsweise H bedeutet;
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Vierkern- Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den
Formeln XIX bis XXV enthält:
XIX
Figure imgf000093_0003
Figure imgf000094_0001
Figure imgf000094_0002
Figure imgf000094_0003
worin Y1" , R° und X° jeweils unabhängig voneinander eine der oben angegebenen Bedeutungen haben. X° ist vorzugsweise F, Cl, CF3, OCF3 oder OCHF2. R° bedeutet vorzugsweise Alkyl, Alkoxy, Oxaalkyl, Fluoralkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 8 C-Atomen.
LC-Medium, welches zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthält:
Figure imgf000095_0001
worin R°, X° und Y1"4 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der folgenden Formel:
Figure imgf000095_0002
Figure imgf000095_0003
1- I- F
— (Ö - CF3,— (Ö^- CF3 ,—(Ö)- OCHF2,--(ö - OCHF2 ,
Figure imgf000096_0001
R° ist im Allgemeinen vorzugsweise geradkettiges Alkyl oder Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen;
X° ist vorzugsweise F, ferner OCF3, Cl oder CF3;
Das Medium enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formel II;
Das Medium enthält vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln VI-2, VI 1-1 a, VIMb, IX, X, XI und XXVI (CF20-verbrückte Verbindungen); der Gesamtgehalt an Verbindungen der Formeln VI-2, Vll-1a, VII-1 b, IX, X, XI und XXVI beträgt bevorzugt 35 Gew.-% oder mehr, besonders bevorzugt 40 Gew.-% oder mehr und ganz besonders bevorzugt 45 Gew.-% oder mehr.
Der Anteil an Verbindungen der Formeln ll-XXVII im Gesamtgemisch beträgt vorzugsweise 20 bis 99 Gew.%;
Das Medium enthält vorzugsweise 25-80 Gew.%, besonders bevorzugt 30-70 Gew.% an Verbindungen der Formel II und/oder III;
Das Medium enthält vorzugsweise 20-70 Gew.%, besonders bevorzugt 25-60 Gew.% an Verbindungen der Formel IIa;
Das Medium enthält vorzugsweise 2-25 Gew.%, besonders bevorzugt 3-20 Gew.% ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der VI-2;
Das Medium enthält insgesamt 2-30 Gew.%, besonders bevorzugt 3- 20 Gew.% an Verbindungen der Formeln XI und XXVII zusammen;
Das Medium enthält vorzugsweise 1-20 Gew.%, besonders bevorzugt 2-15 Gew.% an Verbindungen der Formel XXIV;
Das Medium enthält insgesamt 15-65 Gew.%, besonders bevorzugt 30-55 Gew.% ausgewählt aus den hochpolaren Verbindungen der Formeln VI-2, X, XI und XXV zusammen. Die nematische Phase des dielektrisch negativen oder positiven FK- Mediums gemäß der Erfindung hat bevorzugt eine nematische Phasen in einem Temperaturbereich von 10 °C oder weniger bis 60 °C oder mehr, besonders bevorzugt von 0 oder weniger bis 70 °C oder mehr.
In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Akronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabellen A und B erfolgt. Alle Reste CnH2n+i und CmH2m+i sind geradkettige
Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen; n, m, z und k sind ganze Zahlen und bedeuten vorzugsweise 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12. Die
Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Akronym für den Grundkörper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt von Akronym für den Grundkörper mit einem Strich ein Code für die Substituenten R1*, R2*, L1* und L2*:
Code für R1*, R1* R2* L L2 R2*, L1*, L2\ L3*
Figure imgf000097_0001
nO.m OCnH2n+1 CmH2m+1 H H
Figure imgf000097_0002
nN.F.F CnH2n+1 CN F F
Figure imgf000097_0003
nV-Vm
Figure imgf000097_0004
-CH=CH-CmH2m+i H H Bevorzugte Mischungskomponenten finden sich in den Tabellen A und B. Tabelle A
Figure imgf000098_0001
Figure imgf000098_0002
Figure imgf000098_0003
Figure imgf000098_0004
Figure imgf000098_0005
Figure imgf000098_0006
Figure imgf000099_0001
CPTP
Figure imgf000099_0002
EPCH
Figure imgf000099_0003
PCH
Figure imgf000100_0001
Figure imgf000101_0001
FET-nF
Figure imgf000101_0002
CGG
Figure imgf000101_0003
CGU
Figure imgf000101_0004
CFU
Tabelle B
n, m, z bedeuten unabhängig voneinander vorzugsweise 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6.
Figure imgf000101_0005
CCH-nm
Figure imgf000101_0006
CCH-nOm
Figure imgf000102_0001
Figure imgf000102_0002
Figure imgf000102_0003
Figure imgf000102_0004
PP-n-m
Figure imgf000102_0005
PCH-nOm
Figure imgf000103_0001
Figure imgf000103_0002
Figure imgf000103_0003
Figure imgf000103_0004
Figure imgf000103_0005
Figure imgf000103_0006
Figure imgf000103_0007
CEY-V-m
Figure imgf000104_0001
Figure imgf000104_0002
CCP-V-m
^^ -^ ^ ^
CCP-Vn-m
Figure imgf000104_0003
CCY-V-m
Figure imgf000104_0004
CCY-Vn-m
Figure imgf000105_0001
CCY-V-Om
Figure imgf000105_0002
CCY-n-OmV
CCY-n-zOm
Figure imgf000105_0004
CCOC-n-m
Figure imgf000105_0005
CPY-n-(0)m
Figure imgf000105_0006
CPY-V-Om
Figure imgf000105_0007
CQY-n-(0)m
Figure imgf000106_0001
CPQY-n-(0)m
Figure imgf000106_0002
CYLI-n-m
Figure imgf000107_0001
LYLI-n-m
Figure imgf000107_0002
LY-n-(0)m
Figure imgf000107_0003
PGIGI-n-F
Figure imgf000107_0004
PGP-n-m
Figure imgf000107_0005
PYP-n-(O)m
Figure imgf000107_0006
PYP-n-mV
Figure imgf000107_0007
YPY-n-m
Figure imgf000108_0001
YPY-n-mV
Figure imgf000108_0002
BCH-nm
Figure imgf000108_0003
BCH-nmF
Figure imgf000108_0004
CPYP-n-(O) m
Figure imgf000108_0005
CPGP-n-m
Figure imgf000108_0006
CPYC-n-m
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CYYC-n-m
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CCYY-n-m
Figure imgf000109_0001
CPYG-n-(0)m
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CBC-nm
Figure imgf000109_0003
CBC-nmF
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CCNap-n-Om
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CENap-n-Om
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CTNap-n-Om
Figure imgf000110_0001
Figure imgf000110_0002
Figure imgf000110_0003
DFDBC-n(0)-(O)m
Figure imgf000110_0004
C-DFDBF-n-(0)m
Figure imgf000111_0001
APUQU-n-F
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ECCP-nm F
Figure imgf000112_0001
CCZU-n-F
Figure imgf000112_0002
PGP-n-m
Figure imgf000112_0003
CGU-n-F
Figure imgf000112_0004
CDUQU-n-F
Figure imgf000112_0005
CDU-n-F
Figure imgf000112_0006
DCU-n-F
Figure imgf000112_0007
CGG-n-F
Figure imgf000113_0001
CPZG-n-OT
Figure imgf000113_0002
CC-nV-Vm
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CCP-Vn-m
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CCG-V-F
Figure imgf000113_0005
CCP-nV-m
:o
Figure imgf000113_0006
CCQU-n-F
!5
Figure imgf000113_0007
CC-n-Vm
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CPPC-nV-Vm
Figure imgf000114_0001
CCQG-n-F
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CQU-n-F
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Dec-U-n-F
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CWCU-n-F
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CPGP-n-m
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CWCG-n-F
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CCOC-n-m
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F
GPTU-n-F
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PUQU-n-F
Figure imgf000115_0003
CCGU-n-F
Figure imgf000116_0001
CCQG-n-F
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DPGU-n-F
Figure imgf000116_0003
DPGU-n-OT
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CUQU-n-F
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CCCQU-n-F
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CGUQU-n-F
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CPGU-n-OT
Figure imgf000117_0001
Figure imgf000117_0002
Figure imgf000117_0003
Figure imgf000117_0004
Figure imgf000117_0005
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Figure imgf000117_0007
PP-nV-Vm
Figure imgf000118_0001
ΡΡ-1-nVm
Figure imgf000118_0002
CWCQU-n-F
Figure imgf000118_0003
PGUQU-n-F
Figure imgf000118_0004
GPQU-n-F
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MPP-n-F
Figure imgf000118_0006
PGP-n-kVm
Figure imgf000119_0001
PP-n-kVm
Figure imgf000119_0002
PCH-nCI
Figure imgf000119_0003
GP-n-CI
Figure imgf000119_0004
GGP-n-F
Figure imgf000119_0005
PGIGI-n-F
Figure imgf000119_0006
SUQU-n-F
Figure imgf000119_0007
SPUQU-n-F
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen LC-Medien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle A und B.
Tabelle C
In der Tabelle C werden mögliche chirale Dotierstoffe angegeben, die den erfindungsgemäßen FK-Medien zugesetzt werden können.
Figure imgf000120_0001
CH3
CM 44
Figure imgf000121_0001
Figure imgf000121_0002
Figure imgf000121_0003
Figure imgf000121_0004
Figure imgf000121_0005
Figure imgf000121_0006
R/S 4011
Figure imgf000122_0001
R/S-5011
Figure imgf000122_0002
R/S-1011
Optional enthalten die FK-Medien 0 bis 10 Gew.%, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.% an Dotierstoffen,
vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle C.
Tabelle D
In der Tabelle D werden mögliche Stabilisatoren angegeben, die den erfindungsgemäßen FK-Medien zugesetzt werden können.
(n bedeutet hier eine ganze Zahl von 1 bis 12, vorzugsweise 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, endständige Methylgruppen sind nicht gezeigt).
Figure imgf000122_0003
Figure imgf000123_0001
- 123-
Figure imgf000124_0001
Figure imgf000125_0001
30 - 125-
Figure imgf000126_0001
Vorzugsweise enthalten die FK-Medien 0 bis 10 Gew.%, insbesondere 1 ppm bis 5 Gew.%, besonders bevorzugt 1ppm bis 1 Gew.% an
Stabilisatoren. Vorzugsweise enthalten die FK-Medien einen oder mehrere Stabilisatoren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle D.
Tabelle E
In der Tabelle E sind Beispielverbindungen zusammengestellt, die
FK-Medien gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise als polymerisierbare Verbindungen verwendet werden können.
Figure imgf000127_0001
RM-1 RM-2
Figure imgf000127_0002
RM-3 RM-4
Figure imgf000127_0003
RM-5 RM-6
Figure imgf000127_0004
RM-7 RM-8
Figure imgf000128_0001
Figure imgf000128_0002
Figure imgf000128_0003
RM-16 RM-17
Figure imgf000129_0001
Figure imgf000129_0002
Figure imgf000129_0003
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die mesogenen Medien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Tabelle E.
In der vorliegenden Anmeldung bedeutet der Begriff„Verbindungen", auch geschrieben als„Verbindung(en)", sofern nicht explizit anders angegeben, sowohl eine als auch mehrere Verbindungen. Umgekehrt schließt der Begriff "Verbindung" generell auch mehrere Verbindungen ein, sofern dies laut Definition möglich und nicht anders angegeben ist. Gleiches gilt für die Begriffe FK-Medien und FK-Medium. Der Begriff "Komponente" umfasst jeweils eine oder mehrere Stoffe, Verbindungen und/oder Teilchen.
Außerdem werden folgende Abkürzungen und Symbole verwendet:
ne außerordentlicher Brechungsindex bei 20°C und 589 nm, n0 ordentlicher Brechungsindex bei 20°C und 589 nm,
Δη optische Anisotropie bei 20°C und 589 nm,
ε dielektrische Permittivität senkrecht zum Direktor bei 20°C und
1 kHz,
ε ιι dielektrische Permittivität parallel zum Direktor bei 20°C und 1 kHz,
Δε dielektrische Anisotropie bei 20°C und 1 kHz,
Κρ., Τ(Ν,Ι) Klärpunkt [°C],
γι Rotationsviskosität bei 20°C [mPa-s],
Ki elastische Konstante, "splay' -Deformation bei 20°C [pN],
K2 elastische Konstante, "twisf'-Deformation bei 20°C [pN],
K3 elastische Konstante, "bend"-Deformation bei 20°C [pN].
Soweit nicht explizit anders vermerkt, sind in der vorliegenden Anmeldung alle Konzentrationen in Gewichtsprozent angegeben und beziehen sich auf die entsprechende Gesamtmischung, enthaltend alle festen oder flüssigkristallinen Komponenten, ohne Lösungsmittel.
Alle physikalischen Eigenschaften werden und wurden nach "Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Status Nov. 1997, Merck KGaA, Deutschland bestimmt und gelten für eine Temperatur von 20°C, Δη wird bei 589 nm und Δε bei 1 kHz bestimmt, sofern nicht jeweils explizit anders angegeben.
Die polymerisierbaren Verbindungen werden in der Anzeige bzw. Testzelle durch Bestrahlung mit UVA-Licht (üblicherweise 365nm) einer definierten Intensität für eine vorgegebene Zeit polymerisiert, wobei optional gleichzeitig eine Spannung an die Anzeige angelegt wird (üblicherweise 5 bis 30 V Wechselstrom, 1 kHz). In den Beispielen wird, falls nicht anders angegeben, eine Quecksilberdampflampe mit 100 mW/cm2 verwendet, die Intensität wird mit einem Standard-UV-Meter (Fabrikat Ushio UNI meter) gemessen, der mit einem Bandpassfilter bei 320 nm oder 340nm
ausgerüstet ist.
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie in irgendeiner Weise beschränken zu sollen. Aus den physikalischen
Eigenschaften wird dem Fachmann jedoch deutlich, welche Eigenschaften zu erzielen sind und in welchen Bereichen sie modifizierbar sind.
Insbesondere ist also die Kombination der verschiedenen Eigenschaften, die vorzugsweise erreicht werden können, für den Fachmann gut definiert.
Weitere Kombinationen der Ausführungsformen und Varianten der
Erfindung gemäß der Beschreibung ergeben sich auch aus den
Ansprüchen. Beispiele
Die eingesetzten Verbindungen, soweit nicht kommerziell erhältlich, werden nach Standard-Laborvorschriften synthetisiert. Die FK-Medien stammen von der Merck KGaA, Deutschland.
Die verwendeten selbstorientierenden, langkettigen Alkohole und Amine sind kommerziell erhältlich und werden ggf. vor der Verwendung gereinigt.
Folgende selbstorientierende Verbindungen werden in erfindungsgemäßen FK-Medien verwendet:
Verbindung Kettenlänge
Strukturformel
Nr.
Figure imgf000131_0001
Figure imgf000132_0001
Mischunqsbeispiele
Zur Herstellung von erfindungsgemäßen FK-Medien werden die folgenden flüssigkristallinen Mischungen bestehend aus niedermolekularen
Komponenten in den angegebenen prozentualen Gewichtsanteilen verwendet.
Tabelle 1 : Nematisches FK-Medium M1 (Δε < 0)
CY-3-04 14 % Kp. + 80 °C
CCY-3-02 9% Δη 0,090
CCY-3-03 9% Δε -3,3
CPY-2-O2 10% ειι 3,4
Figure imgf000132_0002
CCY-3-1 8%
CCH-34 9%
CCH-35 6%
PCH-53 10%
CCH-301 6%
CCH-303 9% Tabelle 2: Nematisches FK-Medium M2 (Δε > 0)
CC-4-V 10 % Kp. + 77 °C
CC-5-V 13.5 % Δη 0.113
PGU-3-F 6.5 % Δε 19.2
ACQU-2-F 10 % ειι 23.8
ACQU-3-F 12 % Ks/K, 0.97
PUQU-3-F 11 %
CCP-V-1 12 %
APUQU-2-F 6 %
APUQU-3-F 7 %
PGUQU-3-F 8 %
CPGU-3-OT 4 %
Mischungsbeispiel 1 (a/b), ohne Polymerstabilisierunq
Zu einem nematischen FK-Medium M1 des VA-Typs (Δε < 0) gemäß
Tabelle 1 wird die Verbindung Nr. 1 (2,0 Gew.%) zugesetzt und
homogenisiert.
Verwendung in Testzellen ohne Vororientierungsschicht ('alignment layer'): a) Die entstandene Mischung wird in eine mono-Domain-Testzelle gefüllt (ohne Polyimid-Orientierungsschicht, Schichtdicke d « 4,0 pm, Glass- Substrat, beidseitige ITO-Beschichtung, ohne Passivierungsschicht). Das FK-Medium weist eine spontane homöotrope (vertikale)
Orientierung zu den Substratoberflächen auf. Diese Orientierung bleibt bis 70 °C stabil. Im temperaturstabilen Bereich lässt sich die VA-Zelle zwischen gekreuzten Polarisatoren durch Anlegen einer Spannung zwischen 0 und 30 V reversibel schalten.
b) Die entstandene Mischung wird in eine zwei-Domain-Testzelle gefüllt (ohne Polyimid-Orientierungsschicht, Schichtdicke d « 4,0 μιτι, Glass- Substrat, beidseitige strukturierte ITO-Beschichtung (10μητι slit width), ohne Passivierungsschicht). Das FK-Medium weist eine spontane homöotrope (vertikale) Orientierung zu den Substratoberflächen auf. Diese Orientierung bleibt bis 40 °C stabil. Im temperaturstabilen Bereich lässt sich die VA-Zelle zwischen gekreuzten Polarisatoren durch Anlegen einer Spannung zwischen 0 und 30 V reversibel schalten. Mischunqsbeispiel 2, ohne Polvmerstabilisierunq
Zu einem nematischen FK-Medium M2 des VA-IPS-Typs (Δε > 0) gemäß Tabelle 2 wird die Verbindung Nr. 1 (2,0 Gew.%) zugesetzt und
homogenisiert.
Verwendung in Testzellen ohne Vororientierungsschicht ('alignment layer'): Die entstandene Mischung wird in eine mono-Domain-Testzelle gefüllt (ohne Polyimid-Orientierungsschicht, Schichtdicke d « 4,0 pm, Glass- Substrat, beidseitige ITO-Beschichtung, ohne Passivierungsschicht). Das FK-Medium weist eine spontane homöotrope (vertikale) Orientierung zu den Substratoberflächen auf.
Mischunqsbeispiele 3-10 (a/b), ohne Polymerstabilisierung
Die Verbindungen Nr. 2-9 werden analog Mischungsbeispiel 1 zu einem nematischen FK-Medium M1 (Δε < 0) gemäß Tabelle 1 zugesetzt und homogenisiert. Die Gewichtsanteile der Verbindungen im Medium sind in der Tabelle 3 angegeben. Das erhaltene FK-Medium wird jeweils in eine mono-Domain (a) und in eine zwei-Domain-Testzelle (b) ohne
Vororientierungsschicht gefüllt. Die erhaltene Orientierung (homöotrope (vertikale) oder planar) zu den Substratoberflächen ist in Tabelle 3 angegeben. Im temperaturstabilen Bereich lassen sich die VA-Zelle
(homöotrope Orientierung) zwischen gekreuzten Polarisatoren durch Anlegen einer Spannung zwischen 0 und 30 V reversibel schalten.
Tabelle 3: Gewichtsanteile für Dotierung in M1 und Orientierung der
erhaltenen FK-Mischung bei 20°C und 70°C. a) Mono-Domain-Zelle b) Zwei-Domain-Zelle
MischungsVerbinGewichtsOrientierung Orientierung Orientierung Orientierung beispiel dung anteil bei 20 °C bei 70 °C bei 20 °C bei 70 °C
Nr.
3 (Vergleich) 2 2,0 % planar planar planar planar
4 3 0,6 % homöotrop homöotrop planar planar
5 (Vergleich) 4 2,0 % homöotrop - planar planar
6 5 1 ,0 % homöotrop homöotrop homöotrop homöotrop
7 6 0,5 % homöotrop planar homöotrop planar
8 7 0,3 % homöotrop homöotrop homöotrop -
9 8 0,3 % homöotrop homöotrop homöotrop homöotrop
10 9 2,0 % homöotrop homöotrop homöotrop homöotrop Die Zellen mit homöotroper Orientierung lassen sich reversibel schalten. Mischungsbeispiele 11-18
Die Verbindungen Nr. 2-9 werden analog Mischungsbeispiel 2 zu einem nematischen FK-Medium M2 (Δε > 0) gemäß Tabelle 1 zugesetzt und homogenisiert. Die Gewichtsanteile der Verbindungen im Medium sind in der Tabelle 4 angegeben. Das erhaltene FK-Medium wird in eine monoDomain-Testzelle ohne Vororientierungsschicht gefüllt. Die erhaltene
Orientierung (homöotrope (vertikale) oder planar) zu den
Substratoberflächen ist in Tabelle 4 angegeben.
Tabelle 4: Gewichtsanteile für Dotierung in M2 und Orientieru
erhaltenen F K-Mischung bei 20°C. Mono-domain Testzelle.
Mischungs- Verbindung Gewichts- Orientierung
beispiel Nr. anteil bei 20 °C
11 (Vergleich) 2 2,0 % planar
12 3 0,6 % homöotrop
13 (Vergleich) 4 2,0 % planar
14 5 1 ,0 % homöotrop
15 6 0,5 % homöotrop
16 7 0,3 % homöotrop
17 8 0,3 % homöotrop
18 9 2,0 % homöotrop
Mischungsbeispiele 19 - 21 (Polvmerstabilisierung von Mischunqsbeispiel 1. 4 und 6)
Zu einem nematischen FK-Medium M1 (Δε < 0) gemäß Tabelle 1 werden eine polymerisierbare Verbindung (RM-1, 0,5 Gew.%) und eine selbstorientierende Verbindung gemäß Tabellen 5.a und 5.b zugesetzt und homogenisiert.
Verwendung in Testzellen ohne Vororientierungsschicht ('alignment layer') a) Die entstandene Mischung (Tabelle 5a) wird in eine mono-Domain- Testzelle gefüllt (ohne Polyimid-Orientierungsschicht, Schichtdicke d « 4,0 pm, Glass-Substrat, beidseitige ITO-Beschichtung, ohne
Passivierungsschicht). Das FK-Medium weist eine spontane
homöotrope (vertikale) Orientierung zu den Substratoberflächen auf. Unter Anlegen einer Spannung größer als die optische
Schwellenspannung wird die Zelle 15 min mit UV-Licht der Intensität 100 mW/cm2 bei 40°C bestrahlt. Dadurch erfolgt Polymerisation der monomeren, polymerisierbaren Verbindung. Die homöotrope
Orientierung wird damit zusätzlich stabilisiert und ein 'pre-tilt' wird eingestellt. Die erhaltene PSA-VA-Zelle lässt sich bis 70 °C unter Anlegen einer Spannung zwischen 0 und 30 V reversibel schalten. Die Schaltzeiten sind, im Vergleich zu den nicht polymerisierten Beispielen, verkürzt.
Tabelle 5.a: Gewichtsanteile für Polymerstabilisierung in M1 und
Orientierung der erhaltenen FK-Mischung bei 20°C und 70°C, vor und nach Temperaturbelastungstest bei 120°C. Mono-Domain-Zellen (a).
vor Belastung nach Belastung
(Anzahl Tage bei 120°C)
Mischungs- Verbindung R -1 , Orientierung Orientierung Orientierung Orientierung beispiel Beispiel Nr. Gewichts- bei 20 °C bei 70 °C bei 20 °C bei 70 °C
(Gewichts.) anteil homöotrop planar
1 (2,0%) 0 % homöotrop homöotrop
(7 Tage) (7 Tage) planar planar
3 (0,6%) 0 % homöotrop homöotrop
(1 Tag) (1 Tag) planar planar
5 (1 ,0%) 0 % homöotrop homöotrop
(1 Tag) (1 Tag) homöotrop homöotrop
19 1 (2,0%) 0,5% homöotrop homöotrop
(7 Tage) (7 Tage) homöotrop homöotrop
20 3 (0,6%) 0,5% homöotrop homöotrop
(1 Tag) (1 Tag) homöotrop homöotrop
21 5 (1 ,0%) 0,5% homöotrop homöotrop
(1 Tag) (1 Tag)
Die Zellen mit homöotroper Orientierung lassen sich reversibel schalten. b) Die entstandene Mischung (Tabelle 5b) wird in eine zwei-Domain- Testzelle gefüllt (ohne Polyimid-Orientierungsschicht, Schichtdicke d « 4,0 pm, Glass-Substrat, beidseitige strukturierte ITO-Beschichtung
(10μΐτι slit width), ohne Passivierungsschicht). Das FK-Medium weist eine spontane homöotrope (vertikale) Orientierung zu den
Substratoberflächen auf. Unter Anlegen einer Spannung größer als die optische Schwellenspannung wird die Zelle 15 min mit UV-Licht der
Intensität 100 mW/cm2 bei 40°C bestrahlt. Dadurch erfolgt
Polymerisation der monomeren, polymerisierbaren Verbindung. Die homöotrope Orientierung wird damit zusätzlich stabilisiert und ein 'pre- tilf wird eingestellt. Die erhaltene PSA-VA-Zelle lässt sich bis 70 °C
unter Anlegen einer Spannung zwischen 0 und 30 V reversibel schalten.
Die Schaltzeiten sind, im Vergleich zu den nicht polymerisierten
Beispielen, verkürzt.
Temperaturbelastungstest von Mischunqsbeispiel 1. 6, 19 - 21
Die FK-Medien der Mischungsbeispiele 1 , 6, 19 - 21 werden in mono- und zwei-Domain-Testzellen gefüllt. Die polymerisierbaren Verbindungen
werden wie angegeben polymerisiert. Alle Zellen sind bei 120 °C für die angegebene Zahl von Tagen dem Wärmebelastungstest ausgesetzt
(Tabelle 5.a und 5.b). Die elektrooptischen Kurven werden vor und nach der Temperaturbelastung untersucht. Während nach Belastung ohne
Polymerstabilisierung wesentliche Unterschiede in den Schaltkurven bis zum kompletten Verlust der selbst-induzierten homöotropen Orientierung beobachtet werden, bleiben die Eigenschaften der polymerstabilisierten
Zellen zwischen 20°C und 70°C praktisch unverändert.
Tabelle 5.b: Gewichtsanteile für Polymerstabilisierung in M1 und
Orientierung der erhaltenen FK-Mischung bei 20°C und 70°C, vor und nach Temperatur Belastung beim 120°C. Zwei-Domain-Zellen (b).
Figure imgf000138_0001
Mischungs- Verbindung RM-1 , Orientierung Orientierung Orientierung Orientierung beispiel Beispiel Nr. Gewichts- bei 20 °C bei 70 °C bei 20 °C bei 70 °C
(Gewichts.) anteil planar planar
1 (2,0%) 0 % homöotrop planar
(1 Tag) (1 Tag) homöotrop planar
5 (1 ,0%) 0 % homöotrop homöotrop
(6 Tage) (6 Tage) homöotrop homöotrop
19 1 (2,0%) 0,5% homöotrop homöotrop
(1 Tag) (1 Tag) homöotrop homöotrop
21 5 (1 ,0%) 0,5% homöotrop homöotrop
(6 Tage) (6 Tage)
Die Zellen mit homöotroper Orientierung lassen sich reversibel schalten.

Claims

Patentansprüche
FK-Medium enthaltend eine niedermolekulare flüssigkristalline
Komponente und eine oder mehrere organische Verbindungen, wobei die organische Verbindung mindestens eine polare Ankergruppe und mindestens einen langkettigen unpolaren Rest mit mindestens 8 C- Atomen aufweist.
FK-Medium nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine polymerisierbare oder eine polymerisierte Komponente enthält, wobei die polymerisierte Komponente erhältlich ist durch Polymerisation einer polymerisierbaren Komponente.
FK-Medium nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der langkettige unpolare Rest einen aliphatischen
Kohlenwasserstoffrest umfasst, der optional ungesättigt oder mit F und/oder Cl halogeniert ist und worin eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht endständige CH2-Gruppen durch -O-, -(CO)- oder eine Estergruppe ersetzt sein können, und worin eine CH2- Gruppe durch eine Cycloalkylengruppe mit 3 bis 8 C-Atomen ersetzt sein kann.
FK-Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die polare Ankergruppe der
organischen Verbindung mindestens eine OH-Struktur oder ein N- Atom in einer primären oder sekundären oder tertiären Amingruppe umfasst.
FK-Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Verbindung eine Verbindung der Formel (I)
(R1)n-R2 (I)
umfasst, worin
R1 geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 8 bis 20 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -CH=CH-, -CF=CH-, -CH=CF- oder -C=C- ersetzt sein können, worin eine CH2-Gruppe durch eine Cycloalkylengruppe mit 3 bis 8 C-Atomen und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F oder Cl, ersetzt sein können,
R2 die polare Ankergruppe, und n 1 oder 2
bedeutet.
FK-Medium nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass für die Verbindungen der Formel I die Gruppe R2 eine Gruppe der Teilformel (A1 )
-Sp-[X2-Z3-]kX1 (A1 )
umfasst,
worin
Sp eine Abstandsgruppe oder eine Einfachbindung,
X1 eine Gruppe -NH2, -NHR11 -NR11 2, -OR 1, -OH, -(CO)OH oder eine Gruppe der Formeln
Figure imgf000140_0001
R° H oder Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen,
X2 -NH-, -NR11-, -O- oder eine Einfachbindung,
Z3 jeweils unabhängig voneinander eine Alkylengruppe mit 1 -15 C-Atomen, carbocyclische Ringe mit 5 oder 6 C-Atomen, oder Kombinationen aus einem oder mehreren Ringen und
Alkylengruppen, worin jeweils Wasserstoff durch -OH, -OR11, -(CO)OH, -NH2, -NHR11 , -NR11 2, oder Halogen (bevorzugt F, Cl) ersetzt sein kann,
R11 einen halogenierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesem Rest auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C^C-, -CH=CH-, -(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und wobei zwei Reste R11 miteinander zu einem Ring verknüpft sein können, oder H, und
k 0, 1 , 2 oder 3 bedeuten.
FK-Medium nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Verbindung eine Verbindung der Formel I:
R1-R2 (I)
umfasst, worin
R wie nach Anspruch 5 definiert ist, und
R2 unabhängig voneinander geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin optional eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch, -NR°-, - O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sind, dass N-, O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin optional ein oder mehrere tertiäre .
Kohlenstoffatome (CH-Gruppen) durch N ersetzt sind, und worin optional ein oder mehrere H-Atome durch F oder Cl, ersetzt sind, mit der Maßgabe, dass der Rest R2 ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus N, S und/oder O umfasst,
bedeutet.
FK-Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, dass für die Verbindung der Formel I R1 eine Alkylgruppe mit 8 bis 20 C-Atomen bedeutet.
FK-Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es die organische Verbindung mit mindestens einer Ankergruppe in einer Konzentration von weniger als 10 Gew.-% enthält.
10. FK-Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen der Formel M oder eine polymerisierte Komponente, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel M in polymerisierter
Form enthält, umfasst:
Pa-(Spa)s1-A2-(Z1-A1)n-(Spb)s2-Pb M worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen:
Pa, Pb jeweils unabhängig voneinander eine polymerisierbare
Gruppe,
Spa, Spb bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine
Abstandsgruppe, s1 , s2 jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 , jeweils unabhängig voneinander einen Rest ausgewählt aus folgenden Gruppen der Gruppe bestehend aus trans-1 ,4-Cyclohexylen, 1 ,4- Cyclohexenylen und 4,4'-Bicyclohexylen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, b) der Gruppe bestehend aus 1 ,4-Phenylen und 1 ,3-Phenylen, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch L ersetzt sein können, c) der Gruppe bestehend aus Tetrahydropyran-2,5-diyl, 1 ,3- Dioxan-2,5-diyl, Tetrahydrofuran-2,5-diyl, Cyclobut-1 ,3-diyl, Piperidin-1 ,4-diyl, Thiophen-2,5-diyl und Selenophen-2,5- diyl, welche auch ein oder mehrfach durch L substituiert sein können, d) der Gruppe bestehend aus gesättigten, teilweise
ungesättigten oder vollständig ungesättigten, und optional substituierten, polycyclischen Resten mit 5 bis 20 cyclischen C-Atomen, von denen auch eines oder mehrere durch Heteroatome ersetzt sein können, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bicyclo[1.1.1]pentan-1 ,3-diyl, Bicyclo[2.2.2]octan-1 ,4-diyl,
Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl,
Figure imgf000143_0001
wobei in diesen Resten auch ein oder mehrere H- Atome durch L ersetzt sein können, und/oder eine oder mehrere Doppelbindungen durch Einfachbindungen ersetzt sein können, und/oder ein oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, n 0, 1 , 2 oder 3, jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH20-, -OCH2-, -CF20-, -OCF2-, oder -(CH2)n-, wobei n 2, 3 oder 4 ist, -O-, -CO-, -C(RyRz)-, -CH2CF2-, -CF2CF2-, oder eine Einfachbindung,
L bei jedem Auftreten gleich oder verschieden F, Cl, CN,
SCN, SF5 oder geradkettiges oder verzweigtes, jeweils optional fluoriertes, Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl,
Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 12 C-Atomen,
R°, R' 00 jeweils unabhängig voneinander H, F oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 12 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können,
M -O-, -S-, -CH2-, -CHY1- oder -CY Y2-, und
Y und Y2 jeweils unabhängig voneinander eine der oben für R° angegebenen Bedeutungen, Cl oder CN.
11. FK-Medium nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel I als weitere Funktionalisierung neben der polaren Ankergruppe eine oder mehrere polymerisierbare Gruppen aufweist.
12. FK-Anzeige enthaltend eine FK-Zelle mit zwei Substraten und
mindestens zwei Elektroden, wobei mindestens ein Substrat lichtdurchlässig ist, sowie einer zwischen den Substraten befindlichen Schicht eines FK-Mediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 ,
wobei die organische Verbindung oder die Verbindung der Formel I geeignet ist, eine homöotrope Ausrichtung des FK-Mediums gegenüber den Substratoberflächen herbeizuführen.
13. FK-Anzeige nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Substrate keine Orientierungsschichten zur homöotropen Ausrichtung aufweisen.
14. FK-Anzeige nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Substrate ein- oder beidseitig Orientierungsschichten aufweisen.
15. FK-Anzeige nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 14 dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine VA-Anzeige mit einem
FK-Medium mit negativer dielektrischer Anisotropie und auf gegenüberliegenden Substraten angeordneten Elektroden handelt.
16. FK-Anzeige nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 15 dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine VA-I PS-Anzeige mit einem FK-Medium mit positiver dielektrischer Anisotropie und mindestens auf einem Substrat angeordneten Interdigital-Elektroden handelt.
17. Verfahren zu Herstellung eines FK-Mediums, dadurch
gekennzeichnet, dass man eine oder mehrere organische
Verbindungen mit mindestens einer polaren Ankergruppe und mindestens einem langkettigen unpolaren Rest mit mindestens 8 C- Atomen mit einer niedermolekularen flüssigkristallinen Komponente mischt, optional eine oder mehrere polymerisierbare Verbindungen zugibt, optional Additive zugibt und optional polymerisiert.
18. Verwendung von organischen Verbindungen mit mindestens einer polaren Ankergruppe und mindestens einem langkettigen unpolaren Rest mit mindestens 8 C-Atomen nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche als Additiv für FK-Medien zur
Herbeiführung einer homöotropen Orientierung gegenüber einer das FK-Medium begrenzenden Oberfläche.
19. Verfahren zu Herstellung einer FK-Anzeige enthaltend eine FK-Zelle mit zwei Substraten und mindestens zwei Elektroden, wobei mindestens ein Substrat lichtdurchlässig ist und mindestens ein Substrat eine oder zwei Elektroden aufweist, umfassend die
Verfahrensschritte: - Befüllen der Zelle mit einem FK-Medium nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , das eine homöotrope Ausrichtung gegenüber den
Substratoberflächen annimmt, und optional
- Polymerisieren der polymerisierbaren Komponente, optional unter Anlegen einer Spannung an die Zelle oder unter der Wirkung eines elektrischen Feldes.
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