WO2011099474A1 - 導電性積層体およびそれを用いたタッチパネル - Google Patents

導電性積層体およびそれを用いたタッチパネル Download PDF

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WO2011099474A1
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雅代 前田
中村　洋平
小島　淳也
あい子 権藤
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王子製紙株式会社
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    • G06F2203/04803—Split screen, i.e. subdividing the display area or the window area into separate subareas

Definitions

  • the present invention is a conductive laminate suitable not only as a performance change even in a severe environment such as high temperature and high humidity, but also as a constituent member of a touch panel that has no whitening phenomenon that occurs when temperature or humidity changes suddenly and has excellent impact resistance.
  • This application claims priority on February 9, 2010 based on Japanese Patent Application No. 2010-026732 filed in Japan, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the touch panel is an electronic component that functions as a position input device, and is widely used in mobile phones, portable game machines, and the like in combination with a display device such as a liquid crystal panel.
  • a display device such as a liquid crystal panel.
  • the resistance film type detection method is a method of detecting a position by a voltage between two opposing transparent conductive films. When a voltage is applied to one of the two sheets, a voltage corresponding to the position of one operated transparent conductive film is generated in the other transparent conductive film. By detecting this voltage, the operated place can be specified.
  • ITO indium oxide doped with tin oxide
  • sputtering and vapor deposition is the most frequently used because it can achieve both conductivity and transparency. ing.
  • the dry ITO layer is relatively brittle and has low impact resistance due to its production method and components, it may be damaged by impact such as dropping.
  • it is weak also in a bending
  • Patent Document 1 proposes an attempt to form a protective layer by thermocompression bonding a transparent insulating sheet to a conductive layer made of a conductive polymer.
  • the conductive layer is bonded to an adhesive to form a member.
  • an adhesive In many touch panels, the conductive layer is bonded to an adhesive to form a member.
  • almost the entire display screen is configured.
  • the dry ITO layer that has been used most often in the past, when combined with an adhesive containing an acidic component, causes deterioration of the quality of the conductive layer due to corrosion. Measures such as using a pressure-sensitive adhesive not included have been proposed and are also used in products.
  • the present invention provides a conductive layer having good durability even in a harsh use environment while using a polythiophene-based conductive polymer as a conductive layer that is strong in impact resistance and flexibility and can be reduced in price. Aimed at. Furthermore, overcoming the whitening phenomenon that occurs at the time of sudden changes in temperature and humidity, which is a drawback of conventional ITO, is also an issue.
  • the present invention employs the following configuration.
  • a conductive laminate comprising a uniform or arbitrarily patterned conductive layer containing a polythiophene-based conductive agent and an adhesive layer containing an acidic component directly facing the whole surface or a part thereof.
  • the pressure-sensitive adhesive layer containing an acidic component contains an acrylic polymer having a carboxyl group or a derivative thereof.
  • the adhesive layer containing an acidic component contains any one or both of butyl acrylate and ethylhexyl acrylate as monomer units and acrylic acid, [1] to [3] Conductive laminate. [5] Any one of [1] to [4], wherein the conductive agent contains a polymer of either one or both of 3-hexylthiophene and 3,4-ethylenedioxythiophene or a derivative thereof.
  • the conductive laminate according to Item.
  • An adhesive layer containing an acidic component and a uniformly or arbitrarily patterned conductive layer containing a polythiophene-based conductive agent facing directly are integrated with a bendable sheet substrate [1] ]
  • the conductive layers patterned in a shape having regularity in a uniaxial direction are laminated on both surfaces of the insulating layer so that the patterns of the conductive layers are orthogonal to each other.
  • a touch panel comprising the conductive laminate according to any one of [1] to [7].
  • the touch panel can be given durability in a severe environment such as high temperature and high humidity, good visibility, and impact resistance.
  • the conductive laminate of the present invention has a uniformly or arbitrarily patterned conductive layer containing a polythiophene-based conductive agent, and an adhesive layer containing an acidic component.
  • the “uniform” conductive layer refers to a layer, for example, used in an analog resistive film type touch panel or the like, in which a surface functioning as a conductive layer is formed with a substantially uniform thickness.
  • the “arbitrary patterning” conductive layer refers to a conductive layer having a regular pattern formed for position detection used in, for example, a projected capacitive touch panel, and various printings.
  • a conductive layer is partially formed in advance by a method, etc., or a part of the conductive layer that has been uniformly formed in advance is removed in a later process by a technique such as wet etching using an etching solution or dry etching using a laser beam. To form.
  • a part of the conductive layer may be patterned in order to form an extraction electrode or the like depending on the configuration of the touch panel.
  • the conductive laminate of the present invention contains a “conductive layer and an adhesive layer facing it”. On the outside of both, other films, sheet members, etc. are appropriately laminated according to the application. As an embodiment thereof, a cross-sectional view of the conductive laminate 1 is shown in FIG. 1, but the configuration is not limited to this. In addition, drawings, such as sectional drawing shown below, mainly show a member structure, and since the dimension and thickness of each member have emphasized suitably, it does not show each dimension correctly.
  • an adhesive layer 21 is adhered to the surface of the conductive layer 12 that is optionally patterned after the uniform application of the coating liquid for the conductive layer to the substrate 11. The opposite surface is covered with the first substrate 22 for peeling.
  • the conductive layer of the conductive laminate of the present invention contains a polythiophene-based conductive agent as a conductive substance.
  • the polythiophene-based conductive agent is a ⁇ -conjugated organic conductive polymer that exhibits conductivity by a main chain in which double bonds and single bonds are alternately arranged. High transparency can be achieved.
  • a polymer of 3-hexylthiophene hereinafter sometimes abbreviated as 3HT
  • P3HT 3-hexylthiophene
  • EDOT 3,4-ethylenedioxythiophene
  • a polymer hereinafter sometimes abbreviated as PEDOT
  • PEDOT polystyrene sulfonic acid
  • PSS polystyrene sulfonic acid
  • PVS polyvinyl sulfonic acid
  • a derivative such as a self-doped polythiophene having a sulfonic acid group in the main chain or an organic solvent dispersion type PEDOT copolymerized with a flexible polymer such as polyethylene glycol may be used.
  • a high boiling point solvent such as polyethylene glycol, methylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone and the like, which have been confirmed to have an effect of improving conductivity, may be added as a secondary dopant to these PEDOTs or derivatives thereof.
  • the appropriate amount of the high-boiling solvent added is preferably 10 to 500, more preferably 100 to 300 in terms of weight ratio when the conductive agent is 100. If the addition amount of the high boiling point solvent is too small, the effect as the secondary dopant cannot be sufficiently obtained, and if the addition amount of the high boiling point solvent is too large, the residual amount of the high boiling point solvent in the dry coating film increases. Since there is a possibility of bleeding (elution) after processing as a laminate, it is not preferable.
  • the above conductive agents are inferior in film formability when used alone or in a mixture with dopant. Therefore, film formation such as polymerization initiators and crosslinking agents that activate various resin components or monomers or oligomers that become polymers with light or heat. It is preferable to mix the components for use to form a conductive layer.
  • the so-called binder component is not particularly limited, and may be appropriately adjusted depending on the properties of the conductive agent and the type of the substrate on which the conductive layer is formed.
  • the resin component includes acrylic resin, styrene resin, polyester resin, alkyd resin, urethane resin, amide resin, etc., or modified or copolymer resins thereof, and the monomer or oligomer includes polyester (meth) acrylate, urethane (meta ) Acrylate, epoxy (meth) acrylate, and the like.
  • radical polymerization system monofunctional ethyl carbitol (meth) acrylate, phenol ethylene oxide modified (meth) acrylate, nonylphenol ethylene oxide modified (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol acrylate, acryloylmorpholine, isobornyl (meta) ) Acrylate, N-vinyl pyrrolidone, bifunctional hexanediol di (meth) acrylate, hexanediol ethylene oxide modified diacrylate, neopentyl glycol polyethylene oxide modified di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, tri Propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, bisphenol A ethylene oxide Iodine-modified di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, tri- or more-functional
  • polyester resins can be suitably used.
  • a component that imparts solvent resistance to the conductive layer such as a crosslinking agent or other functional component.
  • the type is not particularly limited, and examples thereof include the above trifunctional or higher functional monomers and oligomers, organosilanes such as silane coupling agents, epoxy-based, isocyanate-based, and melamine-based crosslinking agents.
  • the silane coupling agent having an organic functional group and an alkoxyl group in one molecule contributes not only to the binder component but also to the improvement of adhesion with a PET film having a hard coat layer containing Si component and an easy adhesion layer. Therefore, it can be suitably used.
  • melamine-based crosslinking agents require attention because they tend to cause a decrease in transparency of the conductive layer.
  • the amount of the binder component mixed in the conductive layer is preferably suppressed to the minimum amount in order to maximize the conductive performance of the conductive agent.
  • the amount of the binder component added and the molecular weight may be appropriately adjusted in order to adjust the ink viscosity to be suitable for various printing methods.
  • an antioxidant In addition to these main components, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a metal corrosion inhibitor, a pH adjuster, organic particles, inorganic particles, pigments, as long as the conductive performance of the conductive agent is not significantly impaired.
  • Additives such as dyes, antistatic agents, nucleating agents, and coupling agents, and coating aids such as wetting agents and antifoaming agents may be mixed as appropriate.
  • Wetting agents and antifoaming agents are effective for preventing defects in the conductive layer.
  • surfactants such as silicone-based, long-chain alkyl-based, and fluorine-based surfactants are used.
  • these surface active components may be integrated into the binder resin by copolymerization or the like in addition to being mixed as an additive.
  • the contact angle of the conductive layer is adjusted to 50 degrees or more and 100 degrees or less, more preferably 60 degrees or more and 90 degrees or less by blending these components, a conductive layer having no defect is obtained while maintaining the adhesion durability between the conductive layer and the lower layer. Since it is obtained, it is preferable.
  • various conductive agents that can be added to the coating agent and applied may be used in combination as long as the performance of the polythiophene-based conductive agent that is an essential component is not impaired.
  • these include metal compounds such as silver and copper (fine particles, wires, pastes or solubilized salts), fine metal oxide particles such as ITO and ATO, organic conductive polymers such as polyaniline, and conductive carbon nanotubes.
  • metal compounds such as silver and copper (fine particles, wires, pastes or solubilized salts), fine metal oxide particles such as ITO and ATO, organic conductive polymers such as polyaniline, and conductive carbon nanotubes.
  • the higher the mixing ratio of the conductive substances to be added to the conductive paint, including these various conductive agents is preferable, but 10 to 90% by weight, more preferably 30%, in view of film forming properties and other qualities. ⁇ 70% by weight.
  • the conductive layer composed of the above components is preferably highly transparent for use in touch panels and the like. Since the polythiophene-based conductive agent itself is a colored substance, its transparency varies greatly depending on the conductive performance, and also varies depending on the transparency of the substrate and the optical adjustment layer provided on the surface, but in the state of the conductive film The total light transmittance is 70% or more, more preferably 88% or more, and the haze is 5% or less, more preferably 2% or less. The optimum value of the thickness of the conductive layer also varies greatly depending on the application and the type or mixing ratio of the conductive substances, and thus cannot be specified unconditionally. However, the dry film thickness is 0.01 to 1 ⁇ m, more preferably 0.
  • a thickness of 02 to 0.08 ⁇ m is desirable.
  • the conductivity of the conductive layer is preferably 10 5 ⁇ / sq or less, more preferably 10 3 ⁇ / sq or less, in order to obtain an electrode plate for a touch panel.
  • Such surface resistance can be achieved by the above-mentioned conductive paint and coating amount.
  • the lead electrode may be formed on the surface of the conductive layer or in a form that can be connected, depending on the use situation.
  • a material for the extraction electrode a highly conductive silver paste or a metal material such as aluminum or molybdenum is suitable.
  • the material is not limited thereto, and the formation method is a known method such as sputtering by printing the paste. Can be used as appropriate.
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is composed of a pressure-sensitive adhesive containing an acidic component.
  • the components of the pressure-sensitive adhesive are not particularly limited.
  • natural rubber-based pressure-sensitive adhesives, synthetic rubber-based pressure-sensitive adhesives, acrylic pressure-sensitive adhesives, urethane-based pressure-sensitive adhesives, silicone-based pressure-sensitive adhesives, and the like are used.
  • any of solvent system, emulsion system, and water system may be sufficient.
  • an acrylic solvent-based pressure-sensitive adhesive can be particularly preferably used from the viewpoint of transparency, weather resistance, durability, cost, and the like.
  • a polymer containing ethylhexyl acrylate or butyl acrylate as a monomer unit is particularly preferable.
  • the main component of the pressure-sensitive adhesive is taken into consideration, such as bleed-out property after being incorporated in equipment as a member. It is preferable that an acidic group such as a carboxyl group, a phosphoric acid group, or a sulfonic acid group is bonded to a part of the polymer.
  • a copolymer containing acrylic acid containing a carboxyl group or a derivative thereof as a monomer unit is preferable from the viewpoint of the conductive performance as the conductive laminate.
  • Other auxiliary agents may be added to the adhesive as necessary. Examples of other auxiliaries include ultraviolet absorbers, thickeners, pH adjusters, tackifiers, binder components, crosslinking agents, adhesive fine particles, antifoaming agents, antiseptic / antifungal agents, and the like.
  • the optimum thickness of the pressure-sensitive adhesive layer varies depending on the use environment and composition and cannot be defined unconditionally, but it is preferably 5 to 500 ⁇ m, more preferably 10 to 300 ⁇ m.
  • the thickness is 5 ⁇ m or less, the effect of the acidic component contained in the pressure-sensitive adhesive is not sufficiently obtained.
  • the thickness is 500 ⁇ m, not only is it easily deformed but also there is a concern that the position detection ability when used as a touch panel may be hindered.
  • the polythiophene-based conductive agent used as a conductive substance in the present invention is a ⁇ -conjugated organic conductive polymer composed of a main chain in which double bonds and single bonds are alternately arranged, and is efficiently conductive under acidic conditions. Expresses sex.
  • the pressure-sensitive adhesive of the present invention containing an acidic component By combining the pressure-sensitive adhesive of the present invention containing an acidic component with this, it is presumed that the ⁇ -conjugated system of the conductive layer is stabilized for a long time and the durability of the conductivity is improved.
  • an adhesive containing an acidic component is difficult to use as a conductive laminate because of the corrosive nature of ITO, which is widely used as a conductive layer.
  • the conductive laminate of the present invention has a configuration that can maximize the features of both by combining a polythiophene conductive layer and an adhesive layer containing an acidic component.
  • the surface pH of the conductive layer is preferably 1 or more and 6 or less, more preferably 3 or more and 5 or less.
  • the surface pH of the adhesive layer is preferably 2 or more and 7 or less, more preferably 3 or more and 6 or less.
  • the pH difference between the conductive layer and the adhesive layer is 2 or less.
  • a corrosion inhibitor may be added to the conductive layer or the adhesive layer, and examples thereof include 1,2,3-benzotriazole, tolyltriazole, and derivatives thereof.
  • the conductive layer and the adhesive layer are formed on the surface of various sheet-like substrates. After forming the conductive layer or adhesive layer on the substrate surface, it may be used as a laminate integrated with the substrate, or the conductive layer or adhesive layer is formed on the surface of the release substrate that has been pre-released Then, the peeling substrate may be peeled off and combined with another member.
  • a sheet-like material such as a glass substrate, various resin films or plates can be used. What is necessary is just to select according to a use.
  • resins include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polypropylene naphthalate, polyethylene, polypropylene, cellophane, diacetyl cellulose, triacetyl cellulose, cycloolefin polymer, acetyl cellulose butyrate, polyvinyl chloride, Polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl acetate copolymer, polystyrene, polycarbonate, polymethylpentene, polysulfone, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyetherimide, polyimide, fluororesin, polyamide, (meth) acrylic resin And a copolymer of methyl methacrylate and styrene.
  • a biaxially stretched film of polyethylene terephthalate, a glass plate, a cycloolefin polymer, and a sheet of polycarbonate having good transparency are preferable.
  • These base materials may contain various additives. Examples of the additive include antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, organic particles, inorganic particles, pigments, dyes, antistatic agents, nucleating agents, and coupling agents.
  • antioxidants heat stabilizers
  • ultraviolet absorbers organic particles, inorganic particles, pigments, dyes, antistatic agents, nucleating agents, and coupling agents.
  • Examples include an interference fringe countermeasure layer, an optical adjustment layer such as a diffusion preparation layer to which various diffusing agents are added, and an anchor layer to which a reactive substance such as isocyanate is added in order to improve adhesion to the upper layer.
  • surface roughening treatment such as sand blast treatment or solvent treatment, corona discharge treatment, chromic acid treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet irradiation treatment, etc. may be applied.
  • you may provide the foaming peeling layer which can peel only the location which irradiated the active energy ray to the base material for conductive layers for the patterning of a conductive layer.
  • a hard coat layer containing a hard component may be provided on the surface of the base material in order to suppress surface scratches that enter the base material when the base material surface is exposed or during the process.
  • an acrylic polymer can be suitably used as the main component.
  • the acrylic polymer is a monomer or oligomer polymer having a polymerizable unsaturated group.
  • the monomer or oligomer of the organic compound having a polymerizable unsaturated group is preferably a polyfunctional (meth) acrylate, such as dipropylene glycol di (meth) acrylate or 1,6-hexanediol di (meth) acrylate.
  • Tripropylene glycol di (meth) acrylate Tripropylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol (mass average molecular weight 600) di (meth) acrylate, propylene oxide modified neopentyl glycol di (meth) acrylate, modified bisphenol A di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol Difunctional (meth) acrylates such as di (meth) acrylate, polyethylene glycol (mass average molecular weight 400) di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, trimethylol pro Tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethoxytri (meth) acrylate, polyether tri (meth) acrylate, trifunctional (meth) acrylate such as glycerol propoxytri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaery
  • (Meth) acrylate more than functional is mentioned. These polyfunctional acrylates may be used individually by 1 type, and can also be used in combination of 2 or more type. In order to make the pencil hardness of the obtained hard coat layer 3H or higher, it is more preferable to select a tetrafunctional or higher (meth) acrylate.
  • the monomer or oligomer of the organic compound having a polymerizable unsaturated group may be thermosetting or active energy ray curable.
  • the hard coat layer may contain a flexible component.
  • the flexible component When the flexible component is contained, generation of cracks when the conductive laminate is punched can be further prevented.
  • the flexible component include (meth) acrylates having a polymerizable unsaturated group having one or more polymerizable unsaturated groups in the molecule.
  • Examples of the (meth) acrylates include tricyclodecanemethylol di (meth) acrylate, ethylene oxide modified di (meth) acrylate of bisphenol F, ethylene oxide modified di (meth) acrylate of bisphenol A, ethylene oxide of isocyanuric acid Modified di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, bifunctional (meth) acrylate such as polyethylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylpropane propylene oxide modified tri (meth) Trifunctional (meth) acrylate such as acrylate, trimethylpropane ethylene oxide modified tri (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester Meth) acrylate, polyether (meth) acrylate. In particular, it is more preferable to select trifunctional (meth) acrylate and urethane (meth) acrylate. These (meth)
  • the hard component may contain reactive inorganic oxide particles and / or reactive organic particles.
  • the inclusion of reactive inorganic oxide particles and / or reactive organic particles is preferable because antifouling properties, fingerprint adhesion prevention properties, antistatic properties and the like can be imparted.
  • the reactive inorganic oxide particles are inorganic oxide particles treated with a coupling agent, and the reactive organic particles are organic particles treated with a coupling agent.
  • the bonding strength with the acrylic polymer can be increased.
  • surface hardness and scratch resistance can be improved, and dispersibility of inorganic oxide particles and organic particles can be improved.
  • the inorganic oxide particles preferably have high hardness.
  • silicon dioxide particles, titanium dioxide particles, zirconium oxide particles, aluminum oxide particles and the like can be used.
  • organic particles that can be used include resin particles such as acrylic resin, polystyrene, polysiloxane, melamine resin, benzoguanamine resin, polytetrafluoroethylene, cellulose acetate, polycarbonate, and polyamide.
  • coupling agents include ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltriethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane, and ⁇ -mercaptopropyltrimethoxy.
  • the treatment amount of the coupling agent is preferably 0.1 to 20 parts by mass, and more preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the inorganic oxide particles or organic particles.
  • a peeling base material used as a temporary base material for the adhesive layer the above-mentioned various base materials and sheet-like materials such as paper, condensation type or addition type silicone release agents, olefins, Various release sheets can be used in which a release treatment layer is formed with a non-silicone release agent such as a chain alkyl group-containing polymer or fluorine.
  • a resin film such as polyester or polypropylene or a paper sheet can be suitably used.
  • the conductive laminate 1 of the present invention can be manufactured, for example, as follows.
  • (1) Conductive layer formation process The conductive layer 12 is formed in the single side
  • a cross-sectional view of one embodiment of the conductive film 10 is shown in FIG. In FIG. 2, the same components as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted. The other figures shown below are handled in the same manner.
  • Adhesive layer forming step An adhesive liquid is applied and dried on one surface of the first release substrate 22 to form an adhesive layer 21, and the second release substrate 23 is bonded to the surface, and the adhesive sheet 20. Get. A cross-sectional view of one embodiment of the pressure-sensitive adhesive sheet 20 is shown in FIG. (3) Adhesion process The adhesion layer surface which peeled off the 2nd peeling base material 23 of the adhesive sheet 20 is affixed on the conductive layer surface of the electroconductive film 10, and the electroconductive laminated body 1 is obtained. (4) Cutting or punching process The conductive laminate 1 is cut or punched and processed into a desired form.
  • the conductive layer, the adhesive layer, or an anchor layer formed as necessary is a known means such as coating or printing.
  • the coating method include a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a bar coater, a gravure coater, a micro gravure coater, a rod blade coater, a lip coater, a die coater, and a curtain coater.
  • the printing method include screen printing, offset printing, flexographic printing, gravure offset printing, and inkjet printing, but are not limited thereto.
  • a micro gravure coater is preferable for the conductive layer and the anchor layer having a relatively small coating amount, and a lip and a die coater can be suitably used for coating the adhesive layer.
  • a conductive layer may be formed only at a necessary location by a gravure coater or various printing methods, or after forming a uniform conductive layer in advance, a known wet or dry etching method ( For example, the unnecessary portion of the conductive layer may be removed by laser ablation or the like. In the case of performing wet etching, a part of the conductive layer may be masked by photolithography using various active energy rays or screen printing, and then etching may be performed.
  • etching solution for organic conductive polymers described in JP-A-2008-115310 and the like can be suitably used.
  • the etching process may be performed without masking by directly printing an etching paste such as the ishipe Hipper Ech product manufactured by Merck Ltd. on the removed portion of the conductive layer.
  • etching paste such as the ishipe Hipper Ech product manufactured by Merck Ltd.
  • you may dilute the active ingredient of each layer with various solvents.
  • solvents examples include water, methanol, ethanol, isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, toluene, n-hexane, n-butyl alcohol, methyl isobutyl ketone, methyl butyl ketone, ethyl butyl ketone, cyclohexanone, ethyl acetate, butyl acetate, propylene Examples include glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, and N-methyl-2-pyrrolidone. These may be used alone or in combination of two or more.
  • solvents having different evaporation rates For example, it is preferable to use a mixture of methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, and propylene glycol monomethyl ether.
  • stimulates hardening to the coating liquid or ink for various layer formation.
  • a thermosetting cross-linking agent such as an isocyanate compound or an epoxy compound
  • the film strength may be improved.
  • a known photopolymerization initiator, a photosensitive resin, or the like is added, the coating film strength may be improved by accelerating the high molecular weight or crosslinking reaction of the coating film by irradiation with active energy rays. Examples of the active energy rays include ultraviolet rays and electron beams.
  • ultraviolet rays are preferable from the viewpoint of versatility.
  • the ultraviolet light source for example, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc, a xenon arc, an electrodeless ultraviolet lamp, or the like can be used.
  • the electron beam for example, an electron beam emitted from various electron beam accelerators such as a cockloftwald type, a bandecraft type, a resonant transformation type, an insulating core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type can be used.
  • Curing by irradiation with active energy rays is preferably performed in the presence of an inert gas such as nitrogen in order to avoid curing inhibition by oxygen in the atmosphere, and nitrogen gas can be suitably used from the viewpoint of cost.
  • an inert gas such as nitrogen
  • nitrogen gas can be suitably used from the viewpoint of cost.
  • the active energy ray irradiation process may be performed in two stages, a preliminary curing process and a main curing process.
  • the conductive laminate 1 may be formed by the following procedure.
  • the base material or base material for peeling combined with the conductive layer or the adhesive layer is not particularly limited, and each layer is directly applied to other members that replace the base material exemplified above, for example, a polarizing plate used in a liquid crystal module. May be.
  • the coating solution may be diluted with a solvent as necessary.
  • the solvent include alcohol (for example, methanol, ethanol, propanol, etc.), ketone (for example, acetone, methyl ethyl ketone, etc.), ether (for example, diethyl ether, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, etc.) and the like.
  • Examples of the coater to be coated include a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a bar coater, a gravure coater, a rod blade coater, a lip coater, a die coater, a curtain coater, and a printing machine. Drying is performed by a heated air dryer or a vacuum dryer.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive tape has a pressure-sensitive adhesive layer provided between a pair of release sheets.
  • Some of the pressure-sensitive adhesive layers include a base material, and others include only a pressure-sensitive adhesive.
  • it does not specifically limit as this base material or a peeling sheet A well-known thing is employable, For example, paper, a film, etc. are mentioned.
  • the release sheet is preferably a single-sided release sheet having a release layer on one side.
  • the peeling force with respect to the adhesive layer of one peeling sheet differs from the peeling force with respect to the adhesive layer of the other peeling sheet. Thereby, it becomes easy to peel only one release sheet first.
  • the conductive laminate of the present invention can be used as a constituent member of various types of touch panels.
  • a transparent conductive layer patterned in a shape having regularity in a uniaxial direction is formed by orthogonally crossing the pattern of the conductive layer. It is suitable as a main member of a capacitive projection type touch panel that is disposed on both sides.
  • a touch panel using this method has a configuration in which conductive layers located on both sides of an insulating layer are bonded to another member with an adhesive.
  • the insulating layer include various sheet base materials and pressure-sensitive adhesive layers, but are not particularly limited. For example, the base material surfaces of two conductive films having a single-side conductive layer are bonded together with a pressure-sensitive adhesive.
  • the insulating layer is a “sheet base material / adhesive layer / sheet base material” laminate. Therefore, by using the conductive laminate of the present invention, not only the performance change is easily suppressed even in harsh environments such as high temperature and high humidity, there is no whitening phenomenon that occurs at the time of sudden changes in temperature and humidity, In addition, a touch panel excellent in impact resistance can be manufactured.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a configuration example of a capacitive projection touch panel 100 according to an embodiment of the present invention. However, the configuration of the touch panel is various for each manufacturer and model, and is limited to this. It is not a thing. In FIG.
  • the conductive layers 12-U (upper electrode) and 12-L (lower electrode) patterned in a shape having regularity in the uniaxial direction have the conductive layer pattern orthogonal to both surfaces of the substrate 11.
  • the adhesive layers 21-U and 21-L are bonded to both sides thereof in a state of directly contacting the conductive layer.
  • the cover base material 101 is bonded to one side of the outer side, and the other side is bonded to the polarizing plate surface of the liquid crystal module 102.
  • the conductive layer is connected to the extraction electrode layer 103 and the FPC connector 104. Further, this is electrically connected to the capacitance detection circuit 105 by a flexible wiring board (hereinafter sometimes abbreviated as “FPC”) or the like to form the touch panel 100.
  • FPC flexible wiring board
  • Example 1 (Preparation of conductive film) An aqueous dispersion containing a conductive material (hereinafter abbreviated as PEDOT-PSS) obtained by polymerizing (3,4-ethylenedioxythiophene) in the presence of polystyrene sulfonic acid, and a polyester resin (Toyobo Co., Ltd.) serving as a binder component Manufactured by Vylonal MD1200) and a fluorosurfactant (manufactured by DIC Corporation, MegaFac F-556) in a ratio of 1: 1: 1 as a solid content, diluted with methanol to a solid content concentration of 1%. It was set as the liquid mixture A.
  • PEDOT-PSS a conductive material obtained by polymerizing (3,4-ethylenedioxythiophene) in the presence of polystyrene sulfonic acid
  • a polyester resin Toyobo Co., Ltd.
  • a fluorosurfactant
  • a conductive coating agent A was prepared.
  • This conductive coating agent A is made of a “biaxially stretched polyethylene terephthalate film provided with an easy-adhesion treatment layer on both sides” (trade name “Cosmo Shine A4300”, manufactured by Toyobo Co., Ltd., thickness 100 ⁇ m) as a first base material.
  • Adhesive A was obtained by mixing 0.2 part of a tertiary amino group-containing epoxy resin as a crosslinking agent with 100 parts of the solid content of the main component of the adhesive.
  • a dry film for photoresist is laminated on the conductive layer of the double-sided conductive film 1, a quartz mask is overlaid, and irradiation is performed with a metal halide lamp (ultraviolet curing multi-metal lamp M03-L31, manufactured by Eye Graphics Co., Ltd.).
  • a process of irradiating ultraviolet rays with an amount of 300 mJ / cm 2 on each side was performed on both sides.
  • the pattern of the quartz mask was a pattern shape in which the XY electrode patterns were arranged perpendicularly on both surfaces of the first substrate so that the position could be detected as a touch panel sensor.
  • a polarizing plate surface of the liquid crystal module is bonded to one side through two adhesive sheets A, and a 1 mm-thick optical glass is bonded to the other side as a cover member, with a touch panel having the same configuration as in FIG. A liquid crystal module 1 was produced.
  • Example 2 A surface resistance of 287 ⁇ / sq was obtained in the same manner as in Example 1 except that a silicone surfactant (leveling agent KP-110, manufactured by Shin-Etsu Silicone Co., Ltd.) was used instead of the fluorine surfactant.
  • the conductive layer 2 and the double-sided conductive film 2 having a total light transmittance of 88.6% were prepared by adjusting the thickness of the conductive layer, and the conductive laminate 2 and the touch panel-equipped liquid crystal module 2 were prepared using the conductive film 2 and the double-sided conductive film 2. did.
  • Example 3 Mixture B, silane coupling agent (Shin-Etsu Silicone Co., Ltd., KBM-403) diluted with methanol to give a 1% solution, and melamine cross-linking agent (Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sumimar M-50W)
  • the conductive layer was made to have a surface resistance of 287 ⁇ / sq in the same manner as in Example 2 except that a 1% solution was diluted with methanol and mixed at a ratio of 100: 15: 15 to obtain a conductive coating material C.
  • the conductive film 3 having a total light transmittance of 88.0% and the double-sided conductive film 3 were prepared, and the conductive laminate 3 and the liquid crystal module 3 with a touch panel were obtained using this.
  • Example 4 On both sides of a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (trade name “Lumirror U48”, manufactured by Toray Industries, Inc., thickness 50 ⁇ m) provided with an easy adhesion treatment layer on both sides, a hard coat agent (Aika Industry Co., Ltd., Aikatron Z711, solid) After coating with a bar coater to a dry thickness of 4 ⁇ m, the coating was dried with hot air at 80 ° C. and irradiated with 300 mJ / cm 2 of ultraviolet rays to form a hard coat layer.
  • a hard coat agent Aika Industry Co., Ltd., Aikatron Z711, solid
  • a conductive film 4 and a double-sided conductive film 4 having a surface resistance of 287 ⁇ / sq and a total light transmittance of 89.2% were prepared in the same manner as in Example 2 except that this was used as the first substrate of the conductive film. Using this, the conductive laminate 4 and the liquid crystal module 4 with a touch panel were obtained.
  • Example 6 A surface resistance of 287 ⁇ / sq, total light transmission was the same as in Example 2 except that a cycloolefin polymer film (trade name “ZEONOR ZF14”, manufactured by ZEON CORPORATION, thickness 100 ⁇ m) was used as the first substrate.
  • the conductive film 6 and the double-sided conductive film 6 having a rate of 88.8% were prepared, and the conductive laminate 6 and the liquid crystal module 6 with a touch panel were obtained using the conductive film 6 and the double-sided conductive film 6.
  • Example 7 A film in which a hard coat layer is provided on both sides of a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (trade name “Lumirror U46”, manufactured by Toray Industries, Inc., thickness 188 ⁇ m) provided with an easy adhesion treatment layer on both sides is used as the first substrate. Otherwise, the same procedure as in Example 4 was carried out to obtain a conductive film 7 having a surface resistance of 287 ⁇ / sq and a total light transmittance of 89.1%, a double-sided conductive film 7, and a conductive laminate 7 using the same. A liquid crystal module 7 with a touch panel was obtained in the same manner as in Example 1 except that the patterning processing of the conductive layers on both sides of the double-sided conductive film 7 was performed by laser processing instead of etching.
  • a biaxially stretched polyethylene terephthalate film trade name “Lumirror U46”, manufactured by Toray Industries, Inc., thickness 188 ⁇ m
  • Example 8 An adhesive sheet B was prepared using an adhesive B synthesized in the same manner as in Example 1 except that butyl acrylate was used in place of ethylhexyl acrylate and styrene sulfonic acid was used in place of acrylic acid. 7 and the double-sided conductive film 7 were combined to obtain a conductive laminate 8 and a liquid crystal module 8 with a touch panel.
  • Example 9 A conductive film 9 having a total light transmittance of 90.7% and a double-sided conductive film 9 were prepared in the same manner as in Example 7 except that the thickness of the conductive layer was adjusted so that the surface resistance was 450 ⁇ / sq. A conductive laminate 9 and a liquid crystal module 9 with a touch panel were obtained by using them.
  • Example 10 A pressure-sensitive adhesive sheet C was prepared using the pressure-sensitive adhesive C synthesized in the same manner as in Example 1 except that vinyl phosphate was used instead of acrylic acid, and the conductive film 9 and double-sided conductive film 9 in Example 9 were prepared. In combination, a conductive laminate 10 and a liquid crystal module 10 with a touch panel were obtained.
  • Example 11 Example 1 except that a conductive layer was formed by screen printing using a conductive ink E containing PEDOT-PSS, using a 1 mm thick tempered glass plate for optics as a first substrate, and solid printing by screen printing. Similarly, conductive glass having a surface resistance of 450 ⁇ / sq and a total light transmittance of 87.9% was prepared, and this was used in place of the conductive film to obtain a conductive laminate 11. Subsequently, instead of patterning by etching of the conductive layer, a double-sided patterned conductive layer was produced by pattern printing the conductive ink E on both sides of the first substrate by screen printing. A liquid crystal module 11 with a touch panel was obtained in the same manner as in Example 1 except that this was used.
  • Example 12 In the same manner as in Example 11, except that the conductive ink F containing PEDOT-PSS was subjected to gravure offset printing instead of screen printing on the same first substrate as in Example 7, surface resistance was 450 ⁇ / sq, all A conductive laminate 12 and a liquid crystal module 12 with a touch panel are obtained in the same manner as in Example 1 except that a conductive film 12 having a light transmittance of 88.2% and a double-sided patterned conductive film 12 are prepared and used. It was.
  • Example 13 As a UV curable conductive coating agent G containing the conductive substance PEDOT-PSS on the same first substrate as in Example 7, OJE-1 manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd. was applied with a bar coater and dried. The conductive film 13 having a surface resistance of 450 ⁇ / sq and a total light transmittance of 88.1% was produced by irradiating with an ultraviolet ray having an irradiation amount of 500 mJ / cm 2 , and the same as in Example 1 except that this was used. Thus, a conductive laminate 13 was obtained.
  • Example 14 (Preparation of anchor layer) Takenate D-110N (Mitsui Chemical Polyurethane Co., Ltd.) (1 part) and Mobital B60HH (Kuraray Co., Ltd.) were used on both sides of the biaxially stretched polyethylene terephthalate film provided with an easy-adhesion treatment layer on both sides of the 188 ⁇ m thickness used in Example 7. (9 parts) was mixed with 2-butanone (methyl ethyl ketone) to dilute the non-volatile component to 9.0% by mass, and the anchor layer coating material A was adjusted to 0.7 g / m 2 by dry weight. It was coated with a coater and dried (130 ° C., 1 minute) to form an anchor layer.
  • 2-butanone methyl ethyl ketone
  • -Pentyl] -fluorene (CGI-1907, manufactured by Ciba Japan) (0.5 parts), and diluted with ethyl acetate to obtain a foam release layer coating having a nonvolatile component of 25.0% by mass. Obtained. Then, using an applicator bar (doctor blade, manufactured by Yoshimitsu Seiki Co., Ltd.) having a gap of 160 ⁇ m, the foam release layer coating is dried to 20 g / m 2 on the anchor layer surface (both sides) formed on the substrate. It was coated and dried (105 ° C., 8 minutes) to obtain a patterning substrate.
  • an applicator bar doctor blade, manufactured by Yoshimitsu Seiki Co., Ltd.
  • an adhesive component 100 parts by weight of SH101 (Toyo Ink Co., 60%) as the main agent and 2 parts by weight of BXX6105 (Toyo Ink Co., Ltd., 37.5%) as a curing agent are mixed, and an adhesive for peeling. Got. Next, using the applicator bar with a gap of 100 ⁇ m, the release adhesive was applied onto the PET film G2, dried (100 ° C., 2 minutes), and left at room temperature for 1 week to remove the release adhesive film. Obtained. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer for peeling was 12 ⁇ m. The produced adhesive film was bonded to the above-mentioned conductive layer surface (both surfaces) using a laminator.
  • UV irradiation process Using a vacuum exposure machine, the mask pattern was brought into close contact with the substrate side of the pressure-sensitive adhesive film, and exposure was performed by irradiating with 300 mJ / cm 2 of ultraviolet rays. (Heating process) Subsequently, the sheet was heat-treated for 2 minutes with a constant temperature dryer at 130 ° C. Only the foam release layer of the irradiated pattern part foamed and became easy to peel. (Adhesive film removal process) The adhesive film for peeling was peeled off from the produced laminated body, the process which peeled only the part foamed by ultraviolet irradiation with the conductive layer was given to both surfaces, and the double-sided patterning conductive film 14 was obtained. A liquid crystal module 14 with a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that this was used as a member.
  • toluene was added to obtain a pressure-sensitive adhesive D. Except having used the adhesive sheet D by the adhesive D instead of the adhesive sheet A, it carried out similarly to Example 2, and produced the conductive laminated body 15 and the liquid crystal module 15 with a touch panel.
  • a conductive laminate 16 was produced in the same manner as in Example 1 except that it was used.
  • the double-sided patterned conductive film 16 and the double-sided patterned conductive film 16 were used in the same manner as in Example 1 except that the double-sided ITO film 1 having the same ITO layer on both sides was patterned using an ITO etchant.
  • a liquid crystal module 16 with a touch panel was produced.
  • Comparative Example 3 A conductive laminate 17 and a liquid crystal module 17 with a touch panel were produced in the same manner as in Comparative Example 2 except that the adhesive sheet D used in Comparative Example 1 was used instead of the adhesive sheet A.
  • a PET film having a thickness of 50 ⁇ m is used as a base material, and an ITO layer is formed by sputtering.
  • the crystallized surface resistance is 306 ⁇ / sq, the total light transmittance
  • a conductive laminate 19 was produced in the same manner as in Comparative Example 3 except that 89.3% ITO film 3 was used.
  • the double-sided patterning conductive film 19 and the liquid crystal module 19 with a touch panel were produced like the comparative example 3 except having used the double-sided ITO film 3 which has the same ITO layer as the above on both surfaces.
  • Comparative Example 6 A conductive laminate 20 and a liquid crystal module 20 with a touch panel were produced in the same manner as in Comparative Example 1 except that the conductive film 12 used in Example 12 and the double-side patterned conductive film were used.
  • the fluctuation of the resistance value was evaluated according to the following index. [Appearance observation] A: Good with almost no change. B: There are some scratches on a part of the surface of the laminate. C: A part or the whole of the laminate is not suitable due to peeling marks.
  • A Good visibility without cloudiness.
  • B Visibility slightly decreased due to cloudiness when moved to a normal temperature and normal humidity environment after being held in a high temperature and high humidity environment.
  • C Visibility decreased due to cloudiness when moved to a normal temperature and normal humidity environment after being held in a high temperature and high humidity environment.
  • Table 1 shows the production conditions of Examples and Comparative Examples, and Table 2 shows the evaluation results.
  • the conductive laminate including an acrylic polymer having a carboxyl group as an acidic component of the adhesive layer is an adhesive layer having a sulfonic acid group or a phosphoric acid group as an acidic component, particularly in a severe environment of high temperature and high humidity. Compared with, it showed better stability. From the above, the effect of the present invention was confirmed.
  • non-polythiophene conductive layer and adhesive layer different from the present invention was unsuitable because a large resistance value change was observed in a durability test in a high temperature and high humidity environment.
  • Comparative Example 2 in which ITO was combined with "adhesive layer containing an acrylic polymer having a carboxyl group as a monomer unit as an acidic component" which showed good results in the examples, the resistance value in a high temperature and high humidity environment The change was remarkable, and even when the touch panel was used, the quality deterioration was remarkable.
  • the present invention provides a conductive laminate suitable not only for performance deterioration even in severe environments such as high temperature and high humidity, but also as a component of a touch panel that is free from whitening phenomenon that occurs when temperature and humidity change suddenly and has excellent impact resistance. Makes it possible to provide a body.
  • Conductive film 11 Base material 12: Conductive layer (uniformly or arbitrarily patterned layer) 20: Adhesive sheet 21: Adhesive layer 22: First substrate for peeling 23: Second substrate for peeling 31: Second substrate 32: Silver electrode (lead electrode) 40: Flexibility evaluation cylinder 100: Liquid crystal module with capacitive touch panel 101: Cover base material 102: Liquid crystal module 103: Lead electrode wire 104: FPC connector 105: Capacitance detection circuit

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Abstract

　本発明は、高温高湿などの苛酷な環境でも性能変化が少ないだけでなく、温度や湿度の急変時に生じる白化現象も無く、且つ耐衝撃性に優れるタッチパネルを提供する。ポリチオフェン系導電剤を含む均一もしくは任意にパターニングされた導電層と、酸性成分を含む粘着層とが、全面もしくは一部で直接面していることを特徴とする導電性積層体並びにそれを用いたタッチパネルである。

Description

導電性積層体およびそれを用いたタッチパネル
　本発明は、高温高湿などの苛酷な環境でも性能変化が少ないだけでなく、温度や湿度の急変時に生じる白化現象も無く、且つ耐衝撃性に優れるタッチパネルの構成部材として好適な導電性積層体に関する。
　本願は、２０１０年２月９日に、日本に出願された特願２０１０－０２６７３２号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　タッチパネルは、位置入力装置として機能する電子部品であり、液晶パネルのような表示装置と組み合わせて、携帯電話や携帯ゲーム機等で幅広く利用されている。タッチパネルは、操作者が画面表示に基づき、手や入力ペンでタッチパネルの特定位置を指し示すと、装置がその特定位置の情報を感知することで、操作者が望む適切な動作を行なわせることができるインターフェースである。
　タッチパネルにおいて、指し示す位置の検出方法には種々の原理に基づく方法があるが、中でも抵抗膜式の検出方法がこれまで広く普及してきた。抵抗膜式の検出方法は、対向する２枚の透明導電膜間の電圧により位置を検知する方法である。２枚のうち１枚に対して電圧をかけておくと、操作した一方の透明導電膜の位置に応じた電圧が他方の透明導電膜に発生する。この電圧を検知する事により操作した場所を特定することができるものである。
　一方、「高精度、高耐久、高感度」であるタッチパネルであることに加え、マルチタッチシステムが開発されたことから、近年、静電容量方式タッチパネルの採用が、携帯電話などのモバイル機器を中心として急速に拡大してきた。今後も搭載機器や使用環境の拡大、形態の多様化が進み、台数として抵抗膜方式を上回ると予測されている。
　静電容量式タッチパネルの代表的な検出方式として、アナログ検出の表面型と、パターニングされた電極を用いた積算検出方式による投影型の２つが挙げられる。更に投影型の構成は、方式やメーカー毎に多数の提案がなされているが、最近急増した投影型としては、導電層に挟まれる絶縁層や表面の保護板としてガラスや樹脂板を用いることで、耐久性を付与したものが多い。今後は、これらを各種樹脂フィルムにすることで、低価格化、フレキシブル化する動きが拡大するものと予想されている。
　タッチパネルの要となる導電層としては、導電性能と透明性の両立が図れることから、スパッタや蒸着などの乾式法により形成されるＩＴＯ（酸化錫をドープした酸化インジウム）層が、最も多く用いられている。
　しかし、乾式ＩＴＯ層はその製法・成分故に、比較的脆く、耐衝撃性が低いことから、落下などの衝撃により破損の恐れがある。更に、屈曲にも弱いため、タッチパネルの構造材にフィルムを用いてフレキシブル化すると、耐久性が大幅に低下する恐れもある。そこで、耐衝撃性や屈曲性を向上可能な、湿式法により形成される導電層の利用が検討されている。
　湿式法により形成可能な導電層の材料としては、ＩＴＯやＡＴＯなどの金属酸化物系を始め、銀や銅などの金属系、導電性カーボンナノファイバーなど各種あるが、屈曲性を重視すると、有機系の導電性高分子が好適な材料として挙げられる。
　中でも、導電性と透明性の両立が可能なことから、ポリチオフェン系ポリマーが多く検討されている。しかし、このポリマーは、水分散液として調整されるため、成膜後も水濡れや、高湿環境化での品質低下が懸念されている。そこで、特許文献１には、導電性ポリマーによる導電層に、透明な絶縁シートを熱圧着することで、保護層を形成する試みが提案されている。
　また、タッチパネルでは、導電層を粘着剤と貼り合わせて部材とするケースが多く、特に投影型の静電容量式タッチパネルでは、表示画面のほぼ全面がその構成となる。
　しかし、従来、最も多く利用されている乾式ＩＴＯ層は、酸性成分を含有する粘着剤と組み合わせると、導電層が腐食により品質劣化を招くため、特許文献２に提案されているように酸性成分を含まない粘着剤を用いるなどの対策が提案されており、製品にも使用されている。
特開２００７－０５２９７５号公報 特開２００９－０７９２０３号公報
　しかし、特許文献１で提案されている保護層を設けても、高温高湿の過酷な条件下で充分に安定な品質を達成することはできなかった。また、この手法は部材数増加による厚み増加やコストアップを招くものであり、その点でも不適であった。
　一方、導電層が粘着剤と貼り合わせて使用される場合、粘着剤層に保護層としての機能が期待できるが、粘着剤層からの流出成分が導電層へ悪影響を及ぼすことがある。そこで、特許文献２に提案されているように、導電層であるＩＴＯ層に組み合わせを考慮した品質の粘着剤を積層させても、高温高湿環境下における導電層の抵抗値の上昇は、粘着剤層を積層しなかった場合に比べて逆に顕著となっていた。更に、この積層体が、高温高湿環境下から一般環境への温度及び湿度に変化する際により白く曇る性質がある為、タッチパネルの視認性に支障を及ぼす状況であった。
　そこで、本発明は、耐衝撃性や屈曲性に強く、且つ低価格化に対応可能な導電層として、ポリチオフェン系導電性ポリマーを用いつつ、過酷な使用環境でも耐久性良好な導電層を得ることを目指した。更に、従来品のＩＴＯの欠点である、温度や湿度の急変時に生じる白化現象の克服も併せて課題とする。
　上記の課題を達成するために、本発明は以下の構成を採用した。
　［１］ポリチオフェン系導電剤を含む均一もしくは任意にパターニングされた導電層と、酸性成分を含む粘着層とが、全面もしくは一部で直接面していることを特徴とする導電性積層体。
　［２］絶縁層の少なくとも片面に、均一もしくは任意にパターニングされた導電層を有し、前記導電層の少なくとも一方が［１］に記載の導電性積層体であることを特徴とする導電性積層体。
　［３］酸性成分を含む粘着層が、カルボキシル基を有するアクリル系重合体またはその誘導体を含むことを特徴とする［１］または［２］に記載の導電性積層体。
　［４］酸性成分を含む粘着層が、モノマー単位としてブチルアクリレートもしくはエチルヘキシルアクリレートのいずれか一方または両方と、アクリル酸を含むことを特徴とする［１］～［３］のいずれか一項に記載の導電性積層体。
　［５］導電剤として、３－ヘキシルチオフェンもしくは３，４－エチレンジオキシチオフェンのいずれか一方または両方の重合体またはその誘導体を含むことを特徴とする［１］～［４］のいずれか一項に記載の導電性積層体。
　［６］酸性成分を含む粘着層と、直接面したポリチオフェン系導電剤を含む均一もしくは任意にパターニングされた導電層が、屈曲可能なシート基材と一体化されていることを特徴とする［１］～［５］のいずれか一項に記載の導電性積層体。
　［７］一軸方向に規則性を有する形状でパターニングされた導電層が、絶縁層の両面に、前記導電層のパターンが互いに直交するように積層されていることを特徴とする［１］～［６］のいずれか一項に記載の導電性積層体。
　［８］［１］～［７］のいずれか一項に記載の導電性積層体を具備することを特徴とするタッチパネル。
　［９］絶縁層の両側に形成した導電層において、絶縁層と反対側の前記導電層表面に粘着層が貼り合わされていることを特徴とする［７］又は［８］に記載のタッチパネル。
　［１０］静電容量式であることを特徴とする［８］又は［９］に記載のタッチパネル。
　本発明の導電性積層体によれば、タッチパネルに高温や高湿などの苛酷な環境での耐久性や良好な視認性、耐衝撃性を付与することが出来る。
本発明の一実施形態に係る導電性積層体の断面図である。 本発明の一実施形態に係る導電性フィルムの断面図である。 本発明の一実施形態に係る粘着シートの断面図である。 本発明の一実施形態に係る静電容量式タッチパネルの断面図である。 本発明の実施例並びに比較例から製造された導電性積層体の断面図である。 本発明の実施例並びに比較例から製造された導電性積層体の上から見た図である。 本発明の実施例並びに比較例から製造された導電性積層体の屈曲性評価方法である。
　本発明の導電性積層体とそれを具備するタッチパネルの実施形態について説明する。
　本発明の導電性積層体は、ポリチオフェン系導電剤を含む均一もしくは任意にパターニングされた導電層と、酸性成分を含む粘着層とを有する。ここで、「均一」な導電層とは、例えば、アナログ方式の抵抗膜式タッチパネルなどに用いられる、導電層として機能する面が実質的に均一な厚さで形成された層を示す。また、「任意のパターニング」された導電層とは、例えば、投影型静電容量方式のタッチパネルなどに用いられる位置検知のために形成された規則的なパターン形状を有する導電層を示し、各種印刷方式などにより予め部分的に導電層を形成するか、もしくは予め均一に形成した導電層の一部を、エッチング液を用いた湿式エッチングやレーザー光線を用いた乾式エッチングなどの手法により、後工程で除去して形成する。但し、均一層の場合でも、タッチパネルの構成に応じて、引き出し電極等形成のため、導電層の一部をパターン化する場合もある。
［導電性積層体］
　本発明の導電性積層体は、「導電層とそれに面する粘着層」を含有する。両者の外側には、用途に応じて、適宜その他のフィルムやシート部材などを積層する。その一実施形態として、導電性積層体１の断面図を図１に示すが、構成はこれに限定するものではない。なお、以後示す断面図などの図は、主に部材構成を示すものであり、各部材の寸法や厚さは適宜強調している箇所があるため個々の寸法を正確に示すものではない。
　図１では、基材１１に、導電層用の塗布液を均一塗布後、必要に応じて任意にパターニングが施された導電層１２の表面に、粘着層２１が貼着されており、粘着層の反対面は剥離用第一基材２２により覆われている。
（導電層）
　本発明の導電性積層体の導電層は、導電性物質としてポリチオフェン系導電剤を含有する。ポリチオフェン系導電剤は、二重結合と単結合が交互に並んだ主鎖により導電性を発現するπ共役系の有機導電性高分子であるが、特に、可視光領域に吸収が少ないことから、高い透明性が達成できる。中でも、３－ヘキシルチオフェン（以下、３ＨＴと略す場合がある。）の重合体（以下、Ｐ３ＨＴと略す場合がある。）もしくはその誘導体や、３，４－エチレンジオキシチオフェン（以下、ＥＤＯＴと略す場合あり）の重合体（以下、ＰＥＤＯＴと略す場合あり）もしくはその誘導体が好ましい。更に、導電性を高めるドーパンドの役割だけでなく、重合により水中で微粒子状となるＰＥＤＯＴの分散剤としても機能するポリスチレンスルホン酸（以下、ＰＳＳと略す場合あり）の存在下でＥＤＯＴを重合して得られる水分散体（以下、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳと略す場合あり）や、ＰＳＳの代わりにポリビニルスルホン酸(以下、ＰＶＳと略す場合あり)を用いたＰＥＤＯＴ－ＰＶＳなどがより好適である。その他、組み合わせる部材や製法、使用条件に応じて、主鎖にスルホン酸基を有する自己ドープ型ポリチオフェンや、ポリエチレングリコールなどのフレキシブルなポリマーと共重合した有機溶媒分散型ＰＥＤＯＴなどの誘導体を用いてもよい。
　また、これらのＰＥＤＯＴもしくはその誘導体に、導電性向上効果が確認されているポリエチレングリコールやメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリドンなどの高沸点溶媒を２次ドーパンドとして添加してもよい。その場合、適当な高沸点溶媒の添加量は、導電剤を１００とした場合、重量比で、１０～５００が好ましく、より好適には、１００～３００である。高沸点溶媒の添加量が少なすぎると、２次ドーパンドとしての効果が充分に得られず、高沸点溶媒の添加量が多すぎると、乾燥塗膜への高沸点溶媒の残留量が多くなり、積層体として加工後にブリード（溶出）する懸念があるため、好ましくない。
　以上の導電剤は、単独もしくはドーパンドとの混合物だけでは成膜性に劣るため、各種樹脂成分もしくは重合体となるモノマーもしくはオリゴマーを光や熱で活性化する重合開始剤や架橋剤などの成膜用成分を混合し、導電層とするのが好ましい。所謂バインダー成分は特に限定するものではなく、導電剤の性状や、導電層を形成する基材の種類によって適宜調整すればよい。例えば、樹脂成分としては、アクリル樹脂、スチレン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、アミド樹脂などや又はそれらの変性もしくは共重合樹脂、モノマーやオリゴマーとしては、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート等が挙げられる。具体的には、ラジカル重合系としては、単官能のエチルカルビトール（メタ）アクリレート、フェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、アクリロイルモルホリン、イソボルニル（メタ）アクリレート、Ｎ―ビニルピロリドンや、２官能のヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールエチレンオキサイド変性ジアクリレート、ネオペンチルグリコールポリエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、３官能以上のトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、グリセリンプロポキシトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレートなど、カチオン重合系としては、グリシジルエーテル化合物や脂環式エポキシ化合物などのエポキシ化合物、オキセタン化合物、ビニルエーテル化合物などが例示できるが、これらに限定するものではない。中でも、ポリエステル系樹脂が好適に利用できる。
　また、成膜用成分としては架橋剤や他官能成分など、導電層に耐溶剤性を付与する成分を混合すると好ましい。その種類は、特に限定するものではないが、上記３官能以上のモノマーおよびオリゴマーや、シランカップリング剤などのオルガノシラン類、エポキシ系、イソシアネート系、メラミン系などの架橋剤などが例示される。中でも、１つの分子中に有機官能基とアルコキシル基を有するシランカップリング剤は、バインダー成分だけでなく、Ｓｉ成分を含むハードコート層や易接着層を有するＰＥＴフィルムとの密着性向上にも寄与するため好適に利用できる。一方、メラミン系架橋剤は導電層の透明性低下を招きやすいため、注意を要す。
　導電層に混合するバインダー成分の量は、導電剤の導電性能を最大限に発揮させるため最小量に抑制するのが望ましい。また、タッチパネルの方式に応じて導電層のパターニングが必要な場合は、光硬化性のある感光性バインダーを使用すると、フォトマスクにより導電層のパターニングが可能となるので、好適である。なお、導電層のパターニングを印刷で行なう場合、各種印刷方式に適したインキ粘度に調整するため、バインダー成分の添加量並びに（粘度に大きく影響する）分子量を適宜調整するとよい。
　これら主成分以外にも、導電剤の導電性能を大きく損なわない範囲であれば、酸化防止剤、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、金属腐食防止剤、ｐＨ調整剤、有機粒子、無機粒子、顔料、染料、帯電防止剤、核剤、カップリング剤等の添加剤や、濡れ剤、消泡剤などの塗工助剤を適宜混合してもよい。
　濡れ剤や消泡剤は導電層の欠陥防止に効果的であり、例えば、シリコーン系、長鎖アルキル系、フッ素系などの界面活性剤が利用されるが、フッ素系界面活性剤は導電層と基材もしくはアンカー層との密着耐久性が低下しやすいため注意を要し、シリコーン系、長鎖アルキル系が好適に利用される。また、これらの界面活性成分は、添加剤として混合する他、共重合などによりバインダー樹脂に一体化しても良い。これら成分の配合により、導電層の接触角を５０度以上１００度以下、より好ましくは６０度以上９０度以下に調整すると、導電層と下層の密着耐久性を保ちつつ、欠陥のない導電層が得られるため好ましい。
　また、同様に必須成分であるポリチオフェン系導電剤の性能を損なわない範囲で、塗剤に添加し塗工可能な各種導電剤を組み合わせて使用しても良い。これらの一例としては、銀や銅などの金属化合物（微粒子、ワイヤー、ペーストもしくは可溶化塩）、ＩＴＯ、ＡＴＯなどの金属酸化物微粒子、ポリアニリンなどの有機導電性高分子、導電性カーボンナノチューブなどが挙げられる。
　これらの各種導電剤も含め、導電塗料に添加する導電性物質の混合比率は、前述の通り高いほど好ましいが、成膜性やその他品質との兼ね合いから、１０～９０重量％、より好ましくは３０～７０重量％である。
　以上のような成分からなる導電層は、タッチパネル等に利用するため高透明であると好ましい。ポリチオフェン系導電剤自体が着色物質であるため、その透明性は導電性能によって大きく変化し、基材の透明性やその表面に設けた光学調整層などによっても変動するが、導電性フィルムの状態で全光線透過率が７０％以上、より好ましくは８８％以上、ヘイズが５％以下、より好ましくは２％以下であると良い。
　導電層の厚さも、用途や導電性物質の種類もしくは混合比率によって最適値が大きく異なるため、一概に規定することは出来ないが、乾燥膜厚として、０．０１～１μｍ、より好ましくは０．０２～０．０８μｍが望ましい。乾燥膜厚が０．０１μｍ以下となると、導電性の均一性を確保するのが困難になり、１μｍ以上になると、効率低下、コストアップを招くため、好ましくない。
　導電層の導電性は、タッチパネル用の電極板とするためには、表面抵抗を１０５Ω／ｓｑ以下としたものが好ましく、１０３Ω／ｓｑ以下の表面抵抗としたものがより好ましい。かかる表面抵抗は、前述の導電塗料及び塗工量により、達成できる。
　導電層表面もしくは結線可能な形態で、使用状況に応じて、引き出し電極を形成してもよい。引き出し電極の材料としては、導電性の高い銀ペーストや、アルミ、モリブテンなどの金属材料が適するが、これらに限定するものではなく、その形成方法は、ペーストなどの印刷でスパッタなどの公知の手法が適宜利用できる。
（粘着層）
　本発明の粘着層は、酸性成分を含有する粘着剤により構成される。粘着剤の成分は特に限定するものではないが、例えば、天然ゴム系粘着剤、合成ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤などが使用される。また、溶剤系、エマルジョン系、水系のいずれであってもよい。なかでも光学用途に使用する場合は透明度、耐候性、耐久性、コスト等の観点からアクリル溶剤系の粘着剤が特に好ましく利用できる。
　中でも、粘着品質の観点から、エチルヘキシルアクリレートやブチルアクリレートをモノマー単位として含有する重合体が特に好ましい。
　なお、酸性成分としては各種有機酸、または無機酸のうち、特に限定するものではないが、耐久性、特に部材として機器に組み込まれてからのブリードアウト性などを加味すると、粘着剤の主成分となるポリマーの一部に、カルボキシル基やリン酸基、スルホン酸基などの酸性基が結合していると好ましい。中でも、導電性積層体としての導電性能の点からカルボキシル基を含有するアクリル酸もしくはその誘導体をモノマー単位として含有するコポリマーが好ましい。
　粘着剤には、必要に応じて他の助剤が添加されてもよい。他の助剤としては、紫外線吸収剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、タッキファイヤ、バインダー成分、架橋剤、粘着性微粒子、消泡剤、防腐防黴剤などが、一例として挙げられる。
　粘着剤層の最適な厚みは、使用環境、組成によっても異なるため一概には規定できないが、５～５００μｍであることが好ましく、より好ましくは１０～３００μｍである。５μｍ以下では、粘着剤に含まれる酸性成分の効果が充分に得られず、５００μｍだと変形しやすくなるだけでなくタッチパネルとした際の位置検知能力の妨げとなる懸念があるため、好ましくない。
（導電性積層体）
　本発明で導電性物質として利用するポリチオフェン系導電剤は、二重結合と単結合が交互に並んだ主鎖により構成されるπ共役系の有機導電性高分子であり、酸性下で効率良く導電性を発現する。これに酸性成分を含有する本発明の粘着剤を組み合わせることで、導電層のπ共役系を長期的に安定化し、導電性の耐久性を向上させるものと推定される。一方、酸性成分を含有する粘着剤は、導電層として広く使用されているＩＴＯの腐食性があるため導電性積層体として使用することは困難とされているが、温湿度環境変化に対して白化しにくいという特長を有する。この白化現象は、画像表示機器に組み込まれたパターニング導電層の状態で生じると表示部の視認性に悪影響を及ぼすため、特に問題となっているものである。本発明の導電性積層体は、ポリチオフェン系導電層と酸性成分を含有する粘着剤層を組み合わせることで、両者の特長を最大限に発揮しうる構成である。
　しかし、部材のｐＨが極端に低くなると、タッチパネルに組み込んだ際、周囲の部材を腐食する恐れがあり好ましくない。そこで、導電層の表面ｐＨは１以上６以下に、更に好ましくは３以上５以下にすると良い。一方、粘着層の表面ｐＨは２以上７以下に、更に好ましくは３以上６以下にすると良い。それに加え、導電層と粘着層のｐＨ差が２以下にするとより好ましい。尚、腐食対策として導電層や粘着層に腐食防止剤を添加しても良く、例えば１，２，３－ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾールや、それらの誘導体などが例示できる。
（基材）
　導電層や粘着層は、シート状の各種基材表面に形成する。基材表面に導電層や粘着層を形成した後は基材と一体化した積層体として用いてもよいし、予め離型処理を施した剥離用基材の表面に導電層や粘着層を形成し、剥離用基材を剥がして別の部材と組み合わせても良い。
　基材の一例としては、ガラス基板や各種樹脂フィルムもしくは板などのシート状素材が利用できる。用途に応じて選定すれば良い。樹脂の一例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレンナフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、シクロオレフィンポリマー、アセチルセルロースブチレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルペンテン、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリイミド、フッ素樹脂、ポリアミド、（メタ）アクリル樹脂、メチルメタクリレートとスチレンの共重合体などが挙げられる。中でも、透明性、耐候性、耐溶剤性、剛度、コストなどの観点からポリエチレンテレフタレートの二軸延伸フィルムや、ガラス板や、シクロオレフィンポリマーや、透明性が良好なポリカーボネートなどのシートが、好適に利用できる。
　これら基材には、各種添加剤が含まれてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、有機粒子、無機粒子、顔料、染料、帯電防止剤、核剤、カップリング剤等が挙げられる。必要な用途に応じて選択すればよいが、これら基材をタッチパネルとして使用する際は、透明な素材が好ましい。
　なお、各種基材の表面には、用途に応じて各種層を設けてもよい。例えば、干渉縞対策層や、各種拡散剤を添加した拡散調製層などの光学調整層、上層との密着性を高めるため、イソシアネートなどの反応性物質を添加したアンカー層などが例示できる。その他、サンドブラスト処理や溶剤処理等の凹凸化処理、コロナ放電処理、クロム酸処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線照射処理等の表面酸化処理が施されていても良い。なお、導電層のパターニングのため、導電層用基材に活性エネルギー線を照射した箇所のみ剥離可能な、発泡剥離層を設けてもよい。また、基材面が露出する場合や、工程中、基材に入る表面傷を抑制するために、基材表面に硬質成分を含有するハードコート層を設けても良い。
　ハードコート層を設ける場合、その主成分としてアクリル系重合体を好適に利用できる。アクリル系重合体は、重合性不飽和基を有するモノマーまたはオリゴマーの重合体である。
　重合性不飽和基を有する有機化合物のモノマーまたはオリゴマーとしては、多官能（メタ）アクリレートであることが好ましく、例えば、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（質量平均分子量６００）ジ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（質量平均分子量４００）ジ（メタ）アクリレート等の２官能（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリ（メタ）アクリレート、ポリエーテルトリ（メタ）アクリレート、グリセリンプロポキシトリ（メタ）アクリレート等の３官能(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールエトキシテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の４官能以上の（メタ）アクリレートが挙げられる。これらの多官能アクリレートは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用することもできる。
　得られるハードコート層の鉛筆硬度を３Ｈ以上にするためには、４官能以上の（メタ）アクリレートを選択することがより好ましい。
　重合性不飽和基を有する有機化合物のモノマーまたはオリゴマーは、熱硬化性であってもよいし、活性エネルギー線硬化性であってもよい。
　ハードコート層には、柔軟性成分が含まれてもよい。柔軟性成分が含まれていると、導電性積層体を打ち抜き加工する際のクラックの発生をより防止できる。
　柔軟性成分としては、分子内に１個以上の重合性不飽和基を有する重合性不飽和基を有する（メタ）アクリレート類である。前記（メタ）アクリレート類としては、例えば、トリシクロデカンメチロールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦのエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸のエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等の２官能（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチルプロパンのプロピレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチルプロパンのエチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート等の３官能（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート等が挙げられる。特に、３官能（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレートを選択することがより好ましい。
　これらの（メタ）アクリレート類は、１種を単独で使用することも、２種以上を組み合わせて使用することもできる。
　硬質成分には、反応性無機酸化物粒子および／または反応性有機粒子を含有してもよい。特に反応性無機酸化物粒子および／または反応性有機粒子を含有させると、防汚性、指紋付着防止性、帯電防止性などを付与できるので好ましい。
　反応性無機酸化物粒子は、カップリング剤により処理した無機酸化物粒子であり、反応性有機粒子は、カップリング剤により処理した有機粒子である。無機酸化物粒子または有機粒子をカップリング剤により処理することにより、アクリル系重合体との間の結合力を高めることができる。その結果、表面硬度や耐擦傷性を向上させることができ、さらに無機酸化物粒子および有機粒子の分散性を向上させることができる。
　ここで、無機酸化物粒子としては、硬度が高いものが好ましく、例えば、二酸化ケイ素粒子、二酸チタン粒子、酸化ジルコニウム粒子、酸化アルミニウム粒子などを用いることができる。
　有機粒子としては、例えば、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリシロキサン、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン、セルロースアセテート、ポリカーボネート、ポリアミドなどの樹脂粒子などを用いることができる。
　カップリング剤としては、例えば、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシアルミニウム等が挙げられる。これらは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　カップリング剤の処理量は、無機酸化物粒子または有機粒子１００質量部に対して、０．１～２０質量部であることが好ましく、１～１０質量部であることがより好ましい。
　また、粘着層の一時的基材として利用する剥離用基材としては、前述の各種基材や紙などのシート状材料に、縮合型もしくは付加型のシリコーン系離型剤や、オレフィン系、長鎖アルキル基含有ポリマー系、フッ素系などの非シリコーン系離型剤で離型処理層を形成した各種剥離シートが利用できる。特に、物性とコストの面から、ポリエステルやポリプロピレンなどの樹脂フィルムや紙シートが好適に利用できる。
（積層体の作製方法）
　本発明の導電性積層体１は、例えば、以下のようにして製造することができる。
（１）導電層形成工程
　第一基材１１の片面に導電層１２を形成して導電性フィルム１０を得る。導電層１２にパターニングや引き出し電極３２が必要な場合は、この時点で引き続き加工を施しても良い。導電性フィルム１０の一実施形態の断面図を図２に示す。なお、図２において、図１と同一の構成部材については、同一の番号を付して、詳細な説明を省略する。なお、以後示す他の図も同様の取り扱いとする。
（２）粘着層形成工程
　第一剥離基材２２の一方の面に粘着剤液を塗布乾燥して粘着層２１を形成し、その面に第２剥離基材２３を貼合し、粘着シート２０を得る。粘着シート２０の一実施形態の断面図を図３に示す。
（３）貼着工程
　導電性フィルム１０の導電層面に、粘着シート２０の第２剥離基材２３を剥がした粘着層面を貼着し、導電性積層体１を得る。
（４）断裁もしくは打ち抜き工程
　導電性積層体１を断裁もしくは打ち抜きし、所望の形態に加工する。
　上記「（１）導電性層形成工程」、「（２）粘着層形成工程」において、導電層や粘着層もしくは必要に応じて形成するアンカー層などの層は、塗工または印刷など公知の手段により形成する。
　塗工の方式としては、例えば、ブレードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター、バーコーター、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、ロッドブレードコーター、リップコーター、ダイコーター、カーテンコーターなどが挙げらる。印刷方式としては、スクリーン印刷、オフセット印刷、フレキソ印刷、グラビアオフセット印刷、インクジェット印刷などが例示できるがこれらに限定するものではない。
　比較的塗工量が少なめである導電層やアンカー層には、マイクログラビアコーターが好ましく、粘着層の塗設には、リップ、ダイコーターが好適に利用できる。また、パターニングが必要な場合は、グラビアコーターや、各種印刷方式により必要な箇所にのみ導電層を形成しても良いし、予め均一な導電層を形成した後、公知の湿式もしくは乾式エッチング法（例えば、レーザー光によるアブレーションなど）により、不要部分の導電層を除去しても良い。湿式エッチングを行う場合、各種活性エネルギー線を用いたフォトリソ法やスクリーン印刷法により導電層の一部をマスキングしてからエッチング処理を行っても良く、この処理には特開２００８－０９１４８７号公報や特開２００８－１１５３１０号公報等に記載されている有機導電性高分子用のエッチング液が好適に利用できる。また、独メルク社製のｉｓｉｓｈａｐｅ　ＨｉｇｐｅｒＥｔｃｈ製品のようなエッチングペーストを導電層の除去部分に直接印刷することで、マスキングなしでエッチング処理を実施しても良い。
　なお、各層の有効成分を層形成に最適な塗剤もしくはインキとするため、各層の有効成分を各種溶剤により希釈しても良い。溶剤の一例としては、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、トルエン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ブチルアルコール、メチルイソブチルケトン、メチルブチルケトン、エチルブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどが例示できる。これらは１種以上を単独で使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。塗工ムラを軽減するためには、蒸発速度の異なる溶剤を使用することが好ましい。例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルを混合して使用することが好ましい。
　また、乾燥後に得られる塗工層の耐久性を高めるために、各種層形成用塗液もしくはインキには硬化を促進させる成分を添加してもよい。イソシアネート化合物やエポキシ化合物等の熱硬化性架橋剤を用いる場合は、加熱炉や赤外線ランプ等を用い、塗膜乾燥時もしくはムロなどにより加熱処理を施すことで、塗膜の架橋を促進し、塗膜強度を向上させてもよい。
　一方、公知の光重合開始剤や感光性樹脂などを添加した場合、活性エネルギー線照射により、塗膜の高分子量化もしくは架橋反応を促進し、塗膜強度を向上させてもよい。
　活性エネルギー線としては、紫外線、電子線が挙げられ、中でも、汎用性の点から、紫外線が好ましい。紫外線の光源としては、例えば、高圧水銀灯、低圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク、キセノンアーク、無電極紫外線ランプ等を使用できる。
　電子線としては、例えば、コックロフトワルト型、バンデクラフ型、共振変圧型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器から放出される電子線を使用できる。
　活性エネルギー線の照射による硬化は、大気中の酸素による硬化阻害を回避するため、窒素などの不活性ガス存在下で行うことが好ましく、コストの観点から窒素ガスが好適に利用できる。
　また、活性エネルギー線照射工程は、予備硬化工程と本硬化工程の２段階に分けて行ってもよい。
　導電性積層体１の形成方法は、前述の手順以外にも以下の手順などにより形成しても良い。
（ａ）導電性フィルム１０における導電層１２面に、粘着剤液を直接塗布乾燥して粘着層２１を形成し、その後剥離用第一基材２２を貼着する。
（ｂ）第一剥離基材２２の一方の面に粘着剤液を塗布乾燥して粘着層２１を形成し、その面に導電性フィルム１０の導電層１２面を貼着する。
　導電層や粘着層と組み合わせる、基材もしくは剥離用基材は特に限定するものではなく、前記に例示した基材の代わりとなるその他部材、例えば、液晶モジュールに使われる偏光板に直接各層を塗布してもよい。
　導電層や粘着層の塗工適性を上げるため、必要に応じて塗液を溶剤で希釈してもよい。溶剤としては、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等）、ケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン等）、エーテル（例えば、ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、エチルセロソロブ等）などが挙げられる。
　塗工するコーターとしては、例えば、ブレードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター、バーコーター、グラビアコーター、ロッドブレードコーター、リップコーター、ダイコーター、カーテンコーター、印刷機等が挙げられる。
　乾燥は、加熱送風乾燥機や真空乾燥機などにより行う。
　また、粘着剤液により粘着層を形成する代わりに、両面粘着テープも用いてもよい。両面粘着テープは、一対の剥離シートの間に粘着剤層が設けられたものである。粘着剤層中には基材を含むものも、粘着剤のみで構成されるものもある。なお、この基材や剥離シートとしては特に限定するものではなく、公知のものが採用でき、例えば、紙、フィルムなどが挙げられる。剥離シートは、片面に剥離層を有する片面剥離シートであることが好ましい。
　また、一方の剥離シートの粘着剤層に対する剥離力と他方の剥離シートの粘着剤層に対する剥離力とは、異なることが好ましい。これにより、一方の剥離シートだけを先に剥離することが容易となる。
　導電性積層体１を構成する各シート部材を積層後に、上記「（４）断裁もしくは打ち抜き工程」を実施するが、要求される部材形状に応じて、貼合前に実施しても良い。
［タッチパネル］
　本発明の導電性積層体は、各種方式のタッチパネルの構成部材として利用できるが、特に一軸方向に規則性を有する形状でパターニングされた透明導電層を、前記導電層のパターンを直交させて絶縁層の両側に配置させる静電容量方式の投影型タッチパネルの主要部材として好適である。この方式を用いたタッチパネルは、絶縁層の両側に位置する導電層が粘着剤により他の部材と貼り合わされる構成である。絶縁層としては、各種シート基材や粘着剤層が例示できるが、特に限定するものではなく、例えば、片面の導電層を有する２枚の導電性フィルムの基材面同士を粘着剤で貼り合わせた場合、絶縁層は「シート基材／粘着層／シート基材」積層体となる。そのため、本発明の導電性積層体を利用することで、簡便に高温や高湿などの苛酷な環境でも性能変化が抑制されているだけでなく、温度や湿度の急変時に生じる白化現象も無く、且つ耐衝撃性に優れたタッチパネルが製造できる。本発明の一実施形態に係る静電容量式の投影型タッチパネル１００の構成例の断面図を図４に示すが、タッチパネルの構成は製造メーカーや機種毎に多種多様であるため、これに限定するものではない。
　図４においては、一軸方向に規則性を有する形状でパターニングされた導電層１２－Ｕ（上部電極）と１２－Ｌ（下部電極）が、基材１１の両面に導電層のパターンを直交させるように配置されており、その両側には、直接導電層に接する状態で、粘着層２１－Ｕ、２１－Ｌが貼合されている。更にその外側の片側にはカバー基材１０１が貼合されており、もう片側は液晶モジュール１０２の偏光板面と貼合される構成となる。なお、導電層は、引き出し電極層１０３とＦＰＣコネクタ１０４と接続されている。更にこれを、フレキシブル配線板（以後、ＦＰＣと略す場合がある。）などにより静電容量検出回路１０５と電気的に接続し、タッチパネル１００とする。
　以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、もちろんこれらに限定されるものではない。なお、例中の「％」は、特に断わらない限り質量％を示す。
［実施例１］
（導電性フィルムの作製）
　（３，４－エチレンジオキシチオフェン）をポリスチレンスルフォン酸の存在下で重合させた導電性物質（以下、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳと略す）を含む水分散液と、バインダー成分となるポリステル樹脂（東洋紡株式会社製、バイロナールＭＤ１２００）、フッ素系界面活性剤（ＤＩＣ株式会社製、メガファックＦ－５５６）を、固形分として１：１：１の割合で混合し、メタノールで希釈して固形分濃度１％の混合液Ａとした。この分散液と、シランカップリング剤（信越シリコーン株式会社製、ＫＢＭ－４０３）を水／メタノール＝５０／５０混合液で希釈して１％溶液としたものを、１００：３０の割合で混合し、導電塗剤Ａを調製した。この導電塗剤Ａを、第１基材となる「両面に易接着処理層を設けた二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム」（商品名「コスモシャインＡ４３００」、東洋紡績株式会社製、厚さ１００μｍ）の片面に乾燥厚みで約０．２μｍとなるようにバーコーターで塗工後、乾燥して、表面抵抗２８７Ω／ｓｑ（ＪＩＳ―Ｋ７１９４準拠）、全光線透過率（ＪＩＳ－Ｋ７１０５準拠）８８．３％の導電性フィルム１を得た。
　更に、タッチパネル評価用として、同様にしてもう一面にも導電層を形成した両面導電性フィルム１も得た。
（粘着シートの作製）
　＜酸性成分を含有する粘着剤の調製＞
　攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下装置、窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを封入後、溶媒である酢酸エチルおよびアセトンを添加した。次いで、反応装置内に、モノマー成分としてアクリル酸エチルヘキシル８０部、アクリル酸メチル２０部、アクリル酸２部と、重合開始剤であるベンゾイルパーオキサイド０．０８部を添加し、攪拌しながら窒素ガス気流中、溶剤還流温度で８時間重合した。重合反応終了後、トルエンを添加してアクリル重合体を得た。
　次いで、このアクリル重合体に、４，６－ビス（オクチルチオメチル）－ｏ－クレゾール（商品名：ＩＲＧＡＮＯＸ１５２０Ｌ、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ製）０．０８部を添加して粘着剤主剤とし、前記粘着剤主剤の固形分１００部に対して、架橋剤である３級アミノ基含有エポキシ樹脂０．２部を混合して、粘着剤Ａを得た。
＜粘着シートの作製＞
　上記粘着剤をバーコーターにより、第１剥離基材とした厚さ３８μｍのＰＥＴ剥離フィルム（品名：３８ＲＬ０７（５）、王子特殊紙株式会社製）に、乾燥後の粘着剤の塗布量が１７５ｇ／ｍ２になるように塗工し、１００℃で５分間乾燥させて、第1剥離基材としたＰＥＴ剥離フィルムに粘着剤層を形成した。次いで、該粘着剤層の表面に、第１剥離基材よりも剥離力が軽くなる設定で離型処理された厚さ３８μｍのＰＥＴ剥離フィルム（品名：３８ＲＬ０７（２）、王子特殊紙株式会社製）を、第２剥離基材として貼合した後、室温で１週間放置し、第１剥離基材／粘着剤層／第２剥離基材の層構成からなる粘着シートＡを作製した。
（導電性積層体の作製）
　粘着シートＡの第２剥離基材を剥がし、その粘着面を第１基材と同じＰＥＴフィルムからなる第２基材の表面に貼合し、２ｃｍ×９ｃｍに切り出した。次に、２ｃｍ×１０ｃｍに切り出した導電性フィルム１の両端に銀ペースト（藤倉化成株式会社製、ドータイトＦＡ－４０１ＣＡ）で引き出し電極を形成した。更に、その表面に第１剥離基材を剥がした粘着シートＡの粘着面を貼合し、５０℃、０．８Ｐａの条件下で３０分間オートクレーブ処理を行い、第１基材／導電層／粘着剤層／第２基材の層構成からなる実施例１の導電性積層体１を得た。ここで得られた導電性積層体１の断面図と上から見た図を図５並びに図６に示す。
＜タッチパネル付き液晶モジュールの作製＞
　両面導電性フィルム１の導電層に、フォトレジスト用ドライフィルムを貼合せ、石英マスクを重ね合わせて、メタルハライドランプ（紫外線硬化用マルチメタルランプＭ０３－Ｌ３１、アイグラフィックス株式会社製）にて、照射量３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を片面ずつ照射する処理を両面に施した。石英マスクのパターンは、タッチパネルセンサーとして位置検知できるよう、第１基材の両面でＸＹ電極パターンが垂直に直行する配置となるパターン形状とした。ここでの紫外線照射で、第１基材を透過して反対側の塗工面に到達する紫外線は微量であったため、反対面のパターニングが裏移りすることは無かった。続けて、有機ポリマー型導電層用エッチング液を用いて導電層の一部を未硬化部のレジストと一緒に除去後、残りのレジストフィルムも剥離し、両面パターニング導電フィルム１を得た。
（タッチパネル付き液晶モジュールの作製）
　両面パターニング導電フィルム１の周囲に前述の銀ペーストを用いて引き出し電極線を形成し、ＦＰＣコネクタと結線した。続けて、２枚の粘着シートＡを介して、片面には液晶モジュールの偏光板面を、もう一面にはカバー部材として１ｍｍ厚の光学ガラスを貼合し、図１と同様の構成のタッチパネル付き液晶モジュール１を作製した。
［実施例２］
　フッ素系界面活性剤の代わりにシリコーン系界面活性剤（信越シリコーン株式会社製、レベリング剤ＫＰ－１１０）を使って導電塗剤Ｂとした以外は実施例１と同様にして表面抵抗２８７Ω／ｓｑとなるよう導電層の厚みを調整して全光線透過率８８．６％の導電性フィルム２と両面導電性フィルム２を作製し、これを用いて導電性積層体２とタッチパネル付き液晶モジュール２を作製した。
［実施例３］
　混合液Ｂと、シランカップリング剤（信越シリコーン株式会社製、ＫＢＭ－４０３）をメタノールで希釈して１％溶液としたものと、メラミン系架橋剤（住友化学株式会社製、スミマールＭ－５０Ｗ）をメタノールで希釈して１％溶液としたものを、１００：１５：１５の割合で混合し、導電塗剤Ｃとした以外は実施例２と同様にして表面抵抗２８７Ω／ｓｑとなるよう導電層の厚みを調整して、全光線透過率８８．０％の導電性フィルム３と両面導電性フィルム３を作製し、これを用いて導電性積層体３とタッチパネル付き液晶モジュール３を得た。
［実施例４］
　両面に易接着処理層を設けた二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（商品名「ルミラーＵ４８」、東レ株式会社製、厚さ５０μｍ）の両面に、ハードコート剤（アイカ工業株式会社製、アイカトロンＺ７１１、固形分濃度４０％）を乾燥厚み４μｍになるようにバーコーターで塗工後、８０℃の熱風で乾燥し、３００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して、ハードコート層を形成した。
　これを導電性フィルムの第１基材としたこと以外は実施例２と同様にして、表面抵抗２８７Ω／ｓｑ、全光線透過率８９．２％の導電性フィルム４と両面導電性フィルム４を作製し、これを用いて導電性積層体４とタッチパネル付き液晶モジュール４を得た。
［実施例５］
　ポリカーボネートフィルム（商品名「Ｒ４０－＃１４０」、カネカ株式会社製、厚さ４０μｍ）を第１基材とし、導電塗剤Ｄとして、ナガセケムテックス株式会社製、デナトロンＰＴ－２００ＭＦの混合液（主剤：架橋剤：希釈剤＝１００：２：５１）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、表面抵抗２８７Ω／ｓｑ、全光線透過率８９．１％の導電性フィルム５と両面導電性フィルム５を作製し、これを用いて導電性積層体５とタッチパネル付き液晶モジュール５を得た。
［実施例６］
　シクロオレフィンポリマーフィルム（商品名「ゼオノアＺＦ１４」、日本ゼオン株式会社製、厚さ１００μｍ）を第１基材として用いたこと以外は実施例２と同様にして、表面抵抗２８７Ω／ｓｑ、全光線透過率８８．８％の導電性フィルム６と両面導電性フィルム６を作製し、これを用いて導電性積層体６とタッチパネル付き液晶モジュール６を得た。
［実施例７］
　両面に易接着処理層を設けた二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（商品名「ルミラーＵ４６」、東レ株式会社製、厚さ１８８μｍ）の両面にハードコート層を設けたフィルムを第１基材としたこと以外は実施例４と同様にして、表面抵抗２８７Ω／ｓｑ、全光線透過率８９．１％の導電性フィルム７と両面導電性フィルム７とこれを用いた導電性積層体７を得た。
　両面導電性フィルム７の両面の導電層のパターニング加工を、エッチングの代わりにレーザー加工により行ったこと以外は実施例１と同様にして、タッチパネル付き液晶モジュール７を得た。
［実施例８］
　アクリル酸エチルヘキシルの代わりにアクリル酸ブチルを、アクリル酸の代わりにスチレンスルホン酸を用いたこと以外は実施例１と同様にして合成した粘着剤Ｂを用いて、粘着シートＢを作製し、実施例７の導電性フィルム７と両面導電性フィルム７を組み合わせて導電性積層体８とタッチパネル付き液晶モジュール８を得た。
［実施例９］
　表面抵抗４５０Ω／ｓｑとなるよう導電層の厚みを調整したこと以外は実施例７と同様にして全光線透過率９０．７％の導電性フィルム９と両面導電性フィルム９を作製し、これを用いて導電性積層体９とタッチパネル付き液晶モジュール９を得た。
［実施例１０］
　アクリル酸の代わりにリン酸ビニルを用いたこと以外は実施例１と同様にして合成した粘着剤Ｃを用いて粘着シートＣを作製し、実施例９の導電性フィルム９や両面導電性フィルム９と組み合わせて導電性積層体１０とタッチパネル付き液晶モジュール１０を得た。
［実施例１１］
　厚さ１ｍｍの光学用強化ガラス板を第１基材として、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳを含有する導電性インキＥを用いて、スクリーン印刷にてベタ印刷して導電層を形成したこと以外は実施例１と同様にして表面抵抗４５０Ω／ｓｑ、全光線透過率８７．９％の導電性ガラスを作製し、これを導電性フィルムの代わりに用いて導電性積層体１１を得た。
　続けて、導電層のエッチングによるパターニングの代わりに、第１基材の両面に、上記導電性インキＥをスクリーン印刷でパターン印刷することで両面パターニング導電層を作製した。これを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、タッチパネル付き液晶モジュール１１を得た。
［実施例１２］
　実施例７と同様の第１基材に、ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳを含有する導電性インキＦをスクリーン印刷の代わりにグラビアオフセット印刷したこと以外は実施例１１と同様にして、表面抵抗４５０Ω／ｓｑ、全光線透過率８８．２％の導電性フィルム１２と両面パターニング導電性フィルム１２を作製し、これを用いたこと以外は実施例１と同様にして導電性積層体１２とタッチパネル付き液晶モジュール１２を得た。
［実施例１３］
　実施例７と同様の第１基材に、導電性物質ＰＥＤＯＴ－ＰＳＳを含有する紫外線硬化型導電塗剤Ｇとして、荒川化学工業株式会社製、ＯＪＥ－１をバーコーターで塗工後、乾燥し、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射して、表面抵抗４５０Ω／ｓｑ、全光線透過率８８．１％の導電性フィルム１３を作製し、これを用いたこと以外は実施例１と同様にして導電性積層体１３を得た。
＜タッチパネル付き液晶モジュールの作製＞
　上記第一基材の両面に、ＯＪＥ－１をバーコーターで塗工後、乾燥し、石英マスクを重ね合わせて、照射量５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線照射する処理を施した後、水洗することで、導電層をパターニングしたこと以外は、実施例１と同様にして両面パターニング導電性フィルム１３を作製し、これを用いてタッチパネル付き液晶モジュール１３を得た。
［実施例１４］
（アンカー層の作製）
　実施例７で使用した厚さ１８８μｍの両面に易接着処理層を設けた二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムの両面に、タケネートＤ－１１０Ｎ（三井化学ポリウレタン社製）（１部）とモビタールＢ６０ＨＨ（クラレ社製）（９部）とを混合し、それらを２－ブタノン（メチルエチルケトン）で不揮発成分９．０質量％に希釈したアンカー層用塗料Ａを乾燥重量で０．７ｇ／ｍ２となるようにバーコーターで塗工し、乾燥（１３０℃、１分）してアンカー層を形成した。
（発泡剥離層の作製）
　発泡剥離層の組成物として、分解性化合物のｔｅｒｔ－ブチルメタクリレート（３８ｍｏｌ％）とメチルメタクリレート（３６ｍｏｌ％）と２－ヒドロキシエチルメタクリレート（２０ｍｏｌ％）とｎ―ブチルメタクリレート（６ｍｏｌ％）の共重合体（１００部）と、酸発生剤であるオニウム塩系酸発生剤の２－［２，２，３，３，４，４，５，５，－オクタフルオロ－１－（ノナフルオロブチルスルホニルオキシイミノ）－ペンチル］－フルオレン（ＣＧＩ－１９０７、チバ・ジャパン社製）（０．５部）とを混合し、それらを酢酸エチルで希釈して不揮発成分２５．０質量％の発泡剥離層用塗料を得た。次いで、隙間１６０μｍのアプリケーターバー（ドクターブレード、ヨシミツ精機株式会社製）を用いて、基材上に形成したアンカー層表面（両面）に、前記発泡剥離層用塗料を乾燥重量で２０ｇ／ｍ２になるように塗工、乾燥し（１０５℃、８分）、パターニング用基材を得た。
（導電層の作製）
　このパターニング用基材を第１基材とした以外は、実施例２と同様にして、バーコーターにより導電層を形成し、表面抵抗４５０Ω／ｓｑ、全光線透過率８８．１％の導電性フィルム１４と両面導電性フィルム１４を作製し、導電性積層体１４を得た。
＜タッチパネル付き液晶モジュールの作製＞
（剥離用粘着フィルムの貼合工程）
　使用した剥離用粘着フィルムは以下の方法により作製した。支持体として帝人デュポン社製のＰＥＴフィルムＧ２（厚さ７５μｍ）を用いた。粘着成分として、主剤であるＳＨ１０１（東洋インキ社製、６０％）１００重量部と、硬化剤であるＢＸＸ６１０５（東洋インキ社製、３７．５％）２重量部とを混合し、剥離用粘着剤を得た。ついで、隙間１００μｍの前記アプリケーターバーを用いて、前記ＰＥＴフィルムＧ２上に前記剥離用粘着剤を塗工し、乾燥し（１００℃、２分）、室温で１週間放置し、剥離用粘着フィルムを得た。剥離用粘着層の厚さは１２μｍであった。作製した粘着フィルムを、ラミネーターを用いて前述の導電層表面（両面）に貼合した。
（紫外線照射工程）
　真空露光機を用いてマスクパターンを粘着フィルムの基材側に密着させながら紫外線を３００ｍＪ／ｃｍ２照射して露光した。
（加熱工程）
　続けて、前記シートを１３０℃の恒温乾燥機で２分熱処理を行った。照射したパターン部の発泡剥離層だけが発泡し、剥離しやすくなった。
（粘着フィルムの除去工程）
　作製した積層体から、剥離用粘着フィルムを剥がし、紫外線照射により発泡した部分のみが、導電層ごと剥離する処理を両面に施し、両面パターニング導電フィルム１４を得た。これを部材としたこと以外は実施例１と同様にしてタッチパネル付き液晶モジュール１４を作製した。
［比較例１］
　＜酸性成分を含有しない粘着剤の調製＞
　攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下装置、窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを封入後、溶媒である酢酸エチルおよびアセトンを添加した。次いで、反応装置内に、モノマー成分としてアクリル酸２－メトキシエチル７８部、アクリル酸２エチルヘキシル２０部、アクリル酸４－ヒドロキシブチル２部と、重合開始剤である２，２アゾビスイソブチロニトリル０．２部を添加し、攪拌しながら窒素ガス気流中、６５℃で８時間重合した。重合反応終了後、トルエンを添加して粘着剤Ｄを得た。
　粘着シートＡの代わりに粘着剤Ｄによる粘着シートＤを用いたこと以外は実施例２と同様にして、導電性積層体１５とタッチパネル付き液晶モジュール１５を作製した。
［比較例２］
　導電性フィルム１の代わりに、厚さ１７５μｍのＰＥＴフィルムを基材とし、スパッタリングにより非晶質ＩＴＯ層が形成された、表面抵抗４５０Ω／ｓｑ、全光線透過率８９．２％のＩＴＯフィルム１を用いたこと以外は実施例１と同様にして、導電性積層体１６を作製した。
　また、上記と同様のＩＴＯ層を両面に有する両面ＩＴＯフィルム１に対し、ＩＴＯ用エッチング液を用いてパターニングしたこと以外は実施例１と同様にして、両面パターニング導電性フィルム１６と、それを用いたタッチパネル付き液晶モジュール１６を作製した。
［比較例３］
　粘着シートＡの代わりに比較例１で用いた粘着シートＤを用いたこと以外は比較例２と同様にして、導電性積層体１７とタッチパネル付き液晶モジュール１７を作製した。
［比較例４］
　ＩＴＯフィルム１の代わりに、厚さ１２５μｍのＰＥＴフィルムを基材とし、スパッタリングにより非晶質ＩＴＯ層が形成された、表面抵抗２７４Ω／ｓｑ、全光線透過率８８．１％のＩＴＯフィルム２を用いたこと以外は比較例３と同様にして、導電性積層体１８を作製した。
　また、上記と同様のＩＴＯ層を両面に有する両面ＩＴＯフィルム２を用いたこと以外は比較例３と同様にして、両面パターニング導電性フィルム１８とそれを用いたタッチパネル付き液晶モジュール１８を作製した。
［比較例５］
　ＩＴＯフィルム１の代わりに、厚さ５０μｍのＰＥＴフィルムを基材とし、スパッタリングによりＩＴＯ層が形成された、１５０℃１時間の加熱処理により、結晶化された表面抵抗３０６Ω／ｓｑ、全光線透過率８９．３％のＩＴＯフィルム３を用いたこと以外は比較例３と同様にして、導電性積層体１９を作製した。
　また、上記と同様のＩＴＯ層を両面に有する両面ＩＴＯフィルム３を用いたこと以外は比較例３と同様にして、両面パターニング導電性フィルム１９とタッチパネル付き液晶モジュール１９を作製した。
［比較例６］
　実施例１２で用いた導電性フィルム１２と両面パターニング導電性フィルムを用いたこと以外は比較例１と同様にして、導電性積層体２０とタッチパネル付き液晶モジュール２０を作製した。
（評価方法）
　実施例１～１４及び比較例１～６で得た各導電性積層体とタッチパネル付き液晶モジュールを、下記の手法で品質評価した。
（導電性積層体の耐久性評価）
　導電性積層体の試験片を３枚１組として２組作製し、常温常湿（２３℃５０ＲＨ％）環境で各試験片の両端に形成した電極間の抵抗値を、抵抗計により測定した。次に、１組を常温常湿（２３℃５０ＲＨ％）環境に残し、１組を高温高湿（８５℃８０ＲＨ％）環境下に移して、耐久性試験のため放置した。２５０時間後、高温高湿環境に移した試験片を常温常湿環境に戻し、外観を観察した。この条件下で２時間調湿後、試験片の抵抗値を測定し、下記指標に従って評価した。
［外観観察］
Ａ：ほぼ変化なく良好である。
Ｂ：高温高湿環境から常温常湿環境への移動直後、試験片がやや白濁するが、３０分以内で目立ち難くなる。
Ｃ：高温高湿環境から常温常湿環境への移動直後、試験片が白濁するが、数時間は曇った状態が続く。
［抵抗値変化］
Ａ：耐久試験前後で、電気抵抗値の変化が１割未満と少なく、非常に良好である。
Ｂ：耐久試験前後で、電気抵抗値の変化が１割以上２割未満と少なく、良好である。
Ｃ：耐久試験前後で、電気抵抗値の変化が２割以上１０割未満である。
Ｄ：耐久試験前後で、電気抵抗値の変化が１０割以上であり、不適である。
（導電性積層体の屈曲性評価）
　各導電性積層体の試験片を３枚１組として作製し、常温常湿（２３℃５０ＲＨ％）環境で各試験片の両端に形成した電極間抵抗値を、抵抗計により測定した。次に、屈曲性試験として、試験片を図７に示すようにして直径５ｍｍの円柱に沿わせて屈曲させる操作を往復２０回繰り返した後、試験片の外観観察と、抵抗値測定を行った。抵抗値の変動は、下記指標に従って評価した。
［外観観察］
Ａ：ほぼ変化なく良好である。
Ｂ：積層体の一部表面に若干の傷がある。
Ｃ：積層体の一部もしくは全体に剥離の痕が見られ、不適である。
［抵抗値変化］
Ａ：耐久試験前後で、電気抵抗値の変化が１割未満と少なく、好適である。
Ｂ：耐久試験前後で、電気抵抗値の変化が１割以上１０割未満である。
Ｃ：耐久試験前後で、電気抵抗値の変化が１０割以上であり、不適である。
（タッチパネルとしての評価方法）
　実施例１～１４及び比較例１～６で得たタッチパネルを、常温常湿（２３℃５０ＲＨ％）と高温高湿（８５℃８０ＲＨ％）の２環境に２５０時間保持した後、常温常湿環境で動作確認し、下記指標に従って評価した。評価結果を表２に示す。
［応答性］
Ａ：高温高湿環境で保持されたタッチパネルも、常温常湿環境で保持したものと同様に、良好な応答性を示した。
Ｂ：高温高湿環境で保持されたタッチパネルは、反応性の劣化は見られなかったが、検出位置のズレが若干生じた。
Ｃ：高温高湿環境で保持されたタッチパネルは、常温常湿環境に比べ、反応性の劣化や検出位置のズレなどの性能悪化が確認された。
［視認性］
Ａ：曇りもなく良好な視認性を示した。
Ｂ：高温高湿環境で保持後に常温常湿環境に移動した際、曇りにより視認性がやや低下した。
Ｃ：高温高湿環境で保持後に常温常湿環境に移動した際、曇りにより視認性が低下した。
　実施例並びに比較例の作製条件を表１に、評価結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１に示すように、本発明のポリチオフェン系導電層と酸性成分を含む粘着層の積層体に関する実施例１～１４では、抵抗値変化が少ないだけでなく、温度や湿度の急変時に生じやすい白化現象も発生しない導電性積層体が得られ、耐屈曲性も良好であった。また、これを部材として使用したタッチパネルも、高温高湿環境下においても良好な耐久性や視認性を示した。中でも、粘着層の酸性成分としてカルボキシル基を有するアクリル系重合体を含む導電性積層体は、特に高温高湿の苛酷な環境下においても、酸性成分としてスルホン酸基やリン酸基を有する粘着層に比べて更に良好な安定性を示した。以上のことから、本発明の効果が確認できた。
　これに対して、本発明とは異なる「非ポリチオフェン系導電層と粘着層」の組み合わせは、高温高湿環境での耐久試験で大幅な抵抗値変化が見られ、不適であった。中でも、実施例では良好な結果を示した「酸性成分としてモノマー単位としてカルボキシル基を有するアクリル系重合体を含む粘着層」とＩＴＯを組み合わせた比較例２は、高温高湿環境下での抵抗値変化が著しく、タッチパネルとした場合でも品質悪化が著しかった。一方、酸性成分を含まない粘着層とＩＴＯを組み合わせ場合は、高温高湿環境下で抵抗値変化が発生しただけでなく、白化現象による視認性の悪化も生じた。なお、ポリチオフェン系導電層と酸性成分を含まない粘着層を組み合わせた場合は、致命的な欠点は見られなかったものの、本発明の組み合わせに勝るものではなかった。
　本発明は、高温高湿などの過酷な環境でも性能劣化が少ないだけでなく、温度や湿度の急変化時に生じる白化現象も無く、且つ耐衝撃性に優れるタッチパネルの構成部材として好適な導電性積層体を提供することを可能にする。
１、３０：導電性積層体、
１０：導電性フィルム
１１：基材
１２：導電層（均一もしくは任意にパターンニングされた層）
２０：粘着シート
２１：粘着層
２２：剥離用第一基材
２３：剥離用第二基材
３１：第二基材
３２：銀電極（引き出し電極）
４０：屈曲性評価用円柱
１００：静電容量式タッチパネル付き液晶モジュール
１０１：カバー基材
１０２：液晶モジュール
１０３：引き出し電極線
１０４：ＦＰＣコネクタ
１０５：静電容量検出回路

Claims (10)

  1. 　ポリチオフェン系導電剤を含む均一もしくは任意にパターニングされた導電層と、酸性成分を含む粘着層とが、全面もしくは一部で直接面していることを特徴とする導電性積層体。
  2. 　絶縁層の少なくとも片面に、均一もしくは任意にパターニングされた導電層を有し、前記導電層の少なくとも一方が請求項１に記載の導電性積層体であることを特徴とする導電性積層体。
  3. 　酸性成分を含む粘着層が、カルボキシル基を有するアクリル系重合体またはその誘導体を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の導電性積層体。
  4. 　酸性成分を含む粘着層が、モノマー単位としてブチルアクリレートもしくはエチルヘキシルアクリレートのいずれか一方または両方と、アクリル酸を含むことを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の導電性積層体。
  5. 　導電剤として、３－ヘキシルチオフェンもしくは３，４－エチレンジオキシチオフェンのいずれか一方または両方の重合体またはその誘導体を含むことを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の導電性積層体。
  6. 　酸性成分を含む粘着層と、直接面したポリチオフェン系導電剤を含む均一もしくは任意にパターニングされた導電層が、屈曲可能なシート基材と一体化されていることを特徴とする請求項１～５のいずれか一項に記載の導電性積層体。
  7. 　一軸方向に規則性を有する形状でパターニングされた導電層が、絶縁層の両面に、前記導電層のパターンが互いに直交するように積層されていることを特徴とする請求項１～６のいずれか一項に記載の導電性積層体。
  8. 　請求項１～７のいずれか一項に記載の導電性積層体を具備することを特徴とするタッチパネル。
  9. 　絶縁層の両側に形成した導電層において、前記絶縁層と反対側の前記導電層表面に粘着層が貼り合わされていることを特徴とする請求項７又は８に記載のタッチパネル。
  10. 　静電容量式であることを特徴とする請求項８又は９に記載のタッチパネル。
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