WO2011073893A1 - Composition lubrifiante biodegradable et son utilisation dans un fluide de forage notamment pour reservoirs tres enfouis - Google Patents

Composition lubrifiante biodegradable et son utilisation dans un fluide de forage notamment pour reservoirs tres enfouis Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a biodegradable lubricating composition, intended in particular to be incorporated as a high lubricating oil phase in a fluid or drilling mud.
  • the invention also relates to the use of this composition as a continuous oil phase of a fluid or oil drilling mud in inverse emulsion, which is particularly suitable for deep well drilling, said offshore deep water and / or deviated drilling or long distance.
  • Drilling plays a key role in oil exploitation with a tendency to drill deeper and deeper. Drilling technology is constantly evolving, whether on land or in the seabed, especially in what is called the deep offshore, but also, more recently, in horizontal or deviated drilling, where, by inclinations successive courses of one or two degrees, the trajectory of the well is curved, which allows to reach horizontal offsets at least greater than one kilometer or more than ten kilometers, compared to the wellhead.
  • the drilling technique uses a drill bit attached to the end of drill pipe, which, driven in rotation, digs the well by grinding the rocks.
  • casing steel tube
  • a drilling fluid is circulated, injected into the bit and expelled into the rock contact area, and then raised to the top of the well by the annular volume separating the drill rods. casing.
  • This fluid generally fulfills the following main functions:
  • oil phase may consist of different hydrocarbon fractions, such as kerosene and gas oil cuts and highly alkylated and branched petroleum fractions.
  • water slurry In water slurry (WBM), the drilling fluid is water; water sludge is generally reserved for low-tech applications and onshore drilling, or very shallow offshore (a few meters).
  • the drilling fluid is a hydrocarbon fluid selected from various compounds available on the market.
  • Group I comprises highly aromatic drilling fluids containing from 5 to 30% of monoaromatic and / or polyaromatic compounds derived from the refining of crude oils, that is, gas oils and mineral oils. conventional;
  • Group II includes moderately aromatic drilling fluids from crude oil refining and containing 0.5 to 5% monoaromatic and / or polyaromatic compounds such as unconventional or weakly hydrotreated mineral salts often called LTMO (Low). Toxicity Ore Oil or Low Toxicity Mineral Oil);
  • Group III includes low aromatic drilling fluids, that is to say containing less than 0.5% of total aromatics of which less than 10 ppm of poly-aromatics.
  • These fluids are usually derived from chemical syntheses or severely hydrotreated, hydrocracked or hydroisomerized refined sections. They may also be composed of synthetic paraffins from the Fisher Tropsch process, polymerized olefins (Internai Olefins or 10, linear Alpha olefins or LAO, and Poly Alpha Olefins or PAOs), as well as esters.
  • Group III fluids are termed synthetic according to the definition of the OSPAR Protocol in accordance with Decision 2000/3 "On the Use of Organic Drinking Fluids (OPF) and the Discharge of OPF-Contaminated Cuttings". " these Group III fluids are preferred by operators not only for their thermal stability, their resistance to oxidation, their low toxicity due to their low aromaticity, their non-irritating and environmentally friendly nature but also for their compliance with the requirements in particular by a high flash point and lower volatility. It is known that the use of petroleum fractions (especially groups I or II) which have high levels of aromatic compounds in drilling muds presents a high risk of toxicity, especially for marine life, if their choice is made. discharge at sea, for example in the case of offshore drilling. The deposit of large quantities of these products on the seabed has led the riparian countries to adopt more stringent regulations, forcing offshore oil drilling operators, particularly in the North Sea, to products as biodegradable and non-toxic as possible.
  • EP 667 890 describes a drilling fluid having a continuous oil phase consisting of a mixture of n-alkanes having from 10 to 20 carbon atoms, essentially free of other types of hydrocarbons. However, it is found that this fluid has a pour point too high for use in a low temperature zone, typically less than or equal to 5 ° C.
  • Esters based on saturated monocarboxylic (especially C 12 -C 14) or unsaturated monocarboxylic acids and monofunctional alcohols have been proposed as oil phase in drilling muds in inverse emulsion, in particular EP 374,671, EP 374,672 and EP 386,636.
  • PAOs polyalphaolefins
  • LAO linear alpha-olefins
  • EP1.228.675 proposes a lubricant composition, which can be used especially as the oil phase of a drilling fluid in inverse emulsion, having rheological properties and a lubricating power adapted to the severe conditions of use of this fluid, while preserving a completely biodegradable acceptable;
  • this fluid comprises from 60 to 95% by weight of a hydrocarbon mineral fraction substantially free of aromatic compounds, the n-paraffin content of which is less than or equal to 10% by weight and the iso-paraffin content greater than or equal to 35% by weight and 5 to 40% by weight of at least one fatty acid ester which is preferably an ester of 2-ethyl hexanol and rapeseed fatty acids.
  • the present invention relates to a lubricant composition, which can be used especially as the oil phase of a drilling fluid, having rheological properties and a lubricating power particularly well adapted to the severe conditions of use of this fluid, while preserving its biodegradability comprising a mixture of a major amount of a hydrocarbon mineral cut practically in the form of rom a tic compounds and a composition mainly composed of fatty acid (s).
  • the subject of the present invention is a biodegradable lubricating composition, based on hydrocarbon mineral oil and fatty acid (s), characterized in that it comprises a major amount of between 99.95 and 90%. in bulk, preferably between 99 and 95% by weight, of a low aromatic hydrocarbon oil, preferably non-aromatic (aromatic content measured according to IP 391 of less than or equal to 1% by mass, preferably less than or 0.1% by weight), and a minor amount of between 0.05 and 10%, preferably between 1 and 5% by weight, of a composition predominantly of monocarboxylic acid (s) fatty acid. saturated and / or unsaturated C 1 6 -C 22, optionally mixed with resin acids (polycyclic monocarboxylic acids - especially tricyclic unsaturated).
  • a biodegradable lubricating composition based on hydrocarbon mineral oil and fatty acid (s), characterized in that it comprises a major amount of between 99.95 and 90%. in bulk, preferably between 99 and 95% by weight, of a
  • composition mainly consisting of C 6 to C 22 monocarboxylic fatty acid (s) any composition whose concentration in monocarboxylic acid (s) is (s) ) in C 1 to C22 represents from 80% to 100% by total weight of the composition.
  • the remainder of the composition comprises monocarboxylic fatty acids whose hydrocarbon chain has less than 16 carbon atoms and / or has more than 22 carbon atoms.
  • the compositions mainly consisting of C 1 -C 22 monocarboxylic fatty acid (s) optionally include resin acids.
  • the concentration of resin acids preferably represents up to 10% by weight of acids (fatty acids + resin acids) of resin acid (s) and advantageously less than 5% of the total mass of acids (fatty acids + resin acids).
  • compositions predominantly composed of C16-C22 monocarboxylic fatty acids can be obtained for example by hydrolysis of natural and / or genetically modified vegetable oils, animal fats; mention may be made of fatty acids derived from peanut, palm, olive, rapeseed, cotton, maize, sunflower, soy, flax, tallow and / or drifting lard oils.
  • resin acids mention may be made of abietic, dihydroabietic, tetrahydroabietic, dehydroabietic, neoabietic, pimaric, levopimaric, parastrinic acids.
  • compositions mainly composed of fatty acids and containing resin acids may be obtained by distillation of tall oil, a by-product of the manufacture of wood pulp; it is then called TOFA acronym of tall oil fatty acids which translates to tall oil fatty acids).
  • TOFA are for example marketed by the company TOTAL ADDITIVES & SPECIAL FUELS under the trade names PC 30, PC 31 and PC 32.
  • resin acids generally represent less than 10% by weight and advantageously less than 5% of the total mass of acids (fatty acids + resin acids).
  • compositions based on preferred fatty acids are of natural origin, that is to say within the meaning of the present invention of plant and / or animal origin and not of fossil origin.
  • the subject of the invention is also the biodegradable lubricating compositions based on hydrocarbon oil and ester (s) of glycerol and on tall oil fatty acid (s), characterized in that it comprises a major amount, inclusive of between 99.95 and 90% by weight, preferably between 99 and 95%, of a hydrocarbon mineral oil substantially free of aromatic compounds, and a minor amount of between 0.05 and 10% by weight, preferably between 1 and and 5%, of a composition predominantly ester (s) of tall oil fatty acid (s) and glycerol.
  • the ester (s) of tall oil and glycerol fatty acid (s) can be obtained by esterification of tall oil fatty acid (s) as defined above and glycerol.
  • the low or even non-aromatic hydrocarbon oils are generally derived from petroleum product cuts from refineries and their processes for obtaining generally use refining processes such as fractionation and purification which make it possible to reduce the level of aromatics.
  • Purification typically consists of hydrodesulfurization and / or hydrogenation to reduce the sulfur content, in some cases, to remove the sulfur present and reduce or eliminate aromatic compounds (deflavored oils) and unsaturated compounds.
  • the aliphatic hydrocarbon mineral oils are obtained from virgin petroleum cuts or cuts resulting from reforming and distillation processes which were previously hydrodesulphurized and fractionated.
  • the deflavored mineral oils are obtained from hydrodesulfurized, fractionated and hydrogenated products to saturate the aromatics present, the hydrogenation being able to take place before the final fractionation.
  • the low or even non-aromatic hydrocarbon oils may be of mineral origin (petroleum, but also derived from coal (Coal to Liquid), gas (Gas to Liquid)) and / or from a renewable source, animal and / or vegetable such as from biomass (BtL), for example from hydrotreating and isomerization of vegetable oil esters.
  • mineral origin petroleum, but also derived from coal (Coal to Liquid), gas (Gas to Liquid)) and / or from a renewable source, animal and / or vegetable such as from biomass (BtL), for example from hydrotreating and isomerization of vegetable oil esters.
  • hydrocarbon oils of the lubricating composition according to the invention generally have boiling temperatures in the range of 220 to 350 ° C .; mineral oils from slices having narrower boiling ranges are generally preferred.
  • the lubricant compositions according to the invention are liquid at ambient temperature.
  • the object of the present invention is therefore to provide lubricating compositions having good biodegradability properties that can be used as an oil phase in drilling muds, for example in the form of an emulsion (o / w) or an inverse emulsion (w / o). .
  • compositions according to the invention are to provide a satisfactory compromise between lubricity and biodegradability, by using them to obtain a lubricant composition incorporated in particular as an oil phase in a drilling fluid, at a cost optimum compared to that of fluids based on very specific synthetic oils. These compositions also allow cost savings in drilling fluids formulated therewith and maintenance at relatively low pour point and low temperature kinematic viscosity (at less than 5 ° C). .
  • the lubricating composition according to the invention is a hydrocarbon fraction, for example of mineral origin, composed predominantly (ie more 50% by weight) of hydrocarbons having between 13 and 22 carbon atoms.
  • a hydrocarbon fraction for example of mineral origin, composed predominantly (ie more 50% by weight) of hydrocarbons having between 13 and 22 carbon atoms.
  • it advantageously has a content of aromatic compounds less than or equal to 0.1%, and preferably less than or equal to 0.01% by weight.
  • the lubricating composition according to the invention generally has a flash point (according to the method N F M 0701 9) greater than or equal to 90 ° C, preferably greater than or equal to 100 ° C.
  • the lubricating composition according to the invention preferably has a kinematic viscosity at 40 ° C. (according to the NF T 60100 method) of between 1.8 and 4 mm 2 / s and even more advantageously less than 2.5 mm 2. / s.
  • the lubricating composition according to the invention has an aerobic biodegradability rate greater than 20% measured according to OECD 306.
  • Another subject of the invention is the use of the lubricant composition according to the invention defined above as the continuous oil phase of a fluid or drilling mud in inverse emulsion, or as an oil phase dispersed in a continuous aqueous phase; in the case of inverse emulsions, the oil phase generally represents between 60 and 90% by volume of the drilling fluid.
  • the drilling fluid is generally used in combination with functional additives depending on the type of application of the sludge.
  • One of the main functional additives of sludge or fluid is the weighting agent essentially consisting of barite.
  • Other additives may be used in combination which are emulsifiers, wetting agents, viscosifiers, filtrate reducing agents, particulate agents for forming the gravel filters, proppants for maintaining hydraulically open fractures in subterranean formations, such as calcium carbonate or graphite.
  • the sludge or the drilling fluid according to the invention comprises from 30% to 95% by weight of the lubricating composition according to the invention as defined above and from 5% to 70% of functional additives of the said mud.
  • compositions of these sludges vary according to whether they will be used as drilling fluid or as fracturing fluid of the underground formations. These sludges or drilling fluids are particularly suitable for offshore drilling in deep water.
  • the drilling muds can be prepared, for example by mixing at room temperature the various components listed above. It is also possible to prepare a concentrate comprising mineral oil and fatty acids and / or glycerol esters and of fatty acids as defined above containing more than 40% by weight of fatty acids and / or of glycerol esters. and fatty acids (and thus less than 60% by weight of hydrocarbon mineral oil) by mixing these constituents, for example at room temperature, and then during the preparation of the mud or the drilling fluid on site, d. add hydrocarbon oil and other ingredients.
  • Lubricating compositions were prepared by mixing at room temperature a hydrocarbon mineral oil (distillation range: 250-335 ° C (ISO 3405), kinematic viscosity @ 40 ° C: 3.7 (EN ISO 3104), aromatics ⁇ 100 ppm (HPLC), flash point: 15 ° C (EN ISO 2719)) marketed by the company Total Fluides under the name EDC-11 with one of the 5 additives below in the proportions indicated in Table 1 .
  • a hydrocarbon mineral oil distillation range: 250-335 ° C (ISO 3405), kinematic viscosity @ 40 ° C: 3.7 (EN ISO 3104), aromatics ⁇ 100 ppm (HPLC), flash point: 15 ° C (EN ISO 2719)
  • ADD 1 PC 32: mixture of fatty acids and resin acids from TOFA (Tall Oil Fatty Acid) marketed by the company Total Additives & Special Fuels (containing less than 10% of resin acids)
  • ADD 2 mixtures of glycerol esters of TOFA (predominantly comprising monoesters)
  • a D D 3 Naugalube 810 (triethylcitrate) sold by CHEMTURA
  • ADD 5 Versalube: alkanolamine sold by the company Ml Swaco A High Frequency Reciprocating Rig (HFRR) test is carried out in order to evaluate the lubricity of the compositions by taking up the operating conditions of the ISO 1 21 56 standard, except for the duration of the test which is is set at 1 to 20 minutes of friction and the temperature of the test is the ambient temperature (25 ° C). The results are shown in Table 1.
  • HFRR High Frequency Reciprocating Rig
  • AD D 2 (according to the invention), AD D 3 and AD D 4 (comparative) have a fairly similar behavior: with a rapid decrease in the diameter of the impression as the treatment rate increases, to reach a plateau of the order of 200 ⁇ ⁇ .
  • Example 1 lubricating compositions containing a 1% ADD1 additient (according to the invention) or the additive ADD 5 at 1 or 3% (comparative) and a hydrocarbon mineral oil (distillation range) are prepared. : 220-240 ° C (ISO 3405), kinematic viscosity @ 40 ° C: 1, 9 (EN ISO 3104); aromatics: 100 ppm (HPLC); flash point: 92 ° C. (EN ISO 2719) marketed by the company Total Fluides under the name EDC-Pearl, a drilling mud is prepared from this composition.
  • a ring-shaped configuration tribometer is immersed in the drilling mud in which a flat test specimen (18 * 30 * 7 mm) driven by a low-speed linear reciprocating movement and a cylindrical specimen (radius 35 mm) are brought into contact. driven by a rotational movement (0.6 m / s), the 2 test pieces are made of case hardened steel of type CD4 and have a mechanical strength of between 900 and 1, 100 MPa.
  • the sludge is tested at 20 ° C, 50 ° C and then 100 ° C. They remain in the tribometer during the same series of measurements at these 3 temperatures. During the test, the coefficient of friction is recorded over time over a period of 250 s. 3 repeatability tests are performed each time.
  • Aerobic biodegradability tests were performed on ADD 1 to 3 alone and on EDC 95-1 1 hydrocarbon oil following the OECD 306 protocol for 7 days and 28 days. The biodegradability results are shown in Table 3.
  • Lubricating compositions are prepared with 1% of one of ADD 1 to ADD 3 and a hydrocarbon mineral oil (distillation range: 230-270 ° C (ISO 3405), kinematic viscosity @ 40 ° C: 2.3 (EN ISO 3104), aromatics content: ⁇ 10 ppm (HPLC), flash point: 100 ° C. (EN ISO 2719)) marketed by Total Fluides under the name EDC-99 W)
  • the results are shown in Table 6 as well as than those of the corresponding non additive oil.
  • each lubricating composition is placed in a 50 ml frustoconical flask. It is left standing at room temperature for several weeks in the laboratory in the light to check whether the lubricant composition remains stable, homogeneous and does not dissolve.
  • the friction lubricant compositions are tested on a bench dedicated to oil drilling applications, the Fann Lubricity Tester, so as to assess the quality of the different systems in terms of lubricity. From the lubricating compositions, drilling muds are formulated and tested on a Fann Lubricity Tester.

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Abstract

La présente invention concerne une composition lubrifiante biodégradable, destinée notamment à être incorporée comme phase huile à haut pouvoir lubrifiant dans un fluide ou boue de forage. Cette composition peut être dans un fluide de forage ou comme fluide de fracturation des formations souterraines. Ces boues ou fluides contenant la composition de la présente invention sont particulièrement appropriés pour des forages très enfouis, offshore en eau profonde et/ou forages déviés ou à long déport.

Description

COMPOSITION LUBRIFIANTE BIODEGRADABLE ET SON UTILISATION DANS UN FLUIDE DE FORAGE NOTAMMENT POUR RESERVOIRS TRES ENFOUIS
La présente invention concerne une composition lubrifiante biodégradable, destinée notamment à être incorporée comme phase huile à haut pouvoir lubrifiant dans un fluide ou boue de forage.
L'invention concerne également l'utilisation de cette composition comme phase continue huile d'un fluide ou boue de forage pétrolier en émulsion inverse, qui convient particulièrement bien à des forages très enfouis, dits offshore en eau profonde et/ou à des forages déviés ou à long déport.
Certains chantiers, comme les grands travaux de génie civil, nécessitent de grandes quantités de lubrifiants, qui sont susceptibles d'être rejetés en partie dans l'environnement. C'est le cas, notamment, des fluides et boues de forage.
Le forage occupe une place primordiale dans l'exploitation pétrolière avec une tendance à opérer des forages de plus en plus profonds. La technologie des forages est en constante évolution, que ce soit sur terre ou dans les fonds marins, en particulier dans ce qui est appelé l'offshore profond, mais aussi, plus récemment, dans les forages horizontaux ou déviés, où, par des inclinaisons successives d'un ou deux degrés, la trajectoire du puits s'incurve, ce qui permet d'atteindre des déports horizontaux au moins supérieurs à un kilomètre voire à plus de dix kilomètres, par rapport à la tête du puits.
Les forces de frottement qui s'exercent sont donc de plus en plus importantes, d'où l'importance accrue des propriétés lubrifiantes du fluide de forage.
De façon connue, la technique de forage utilise un trépan fixé à l'extrémité de tiges de forage, qui, entraîné en rotation, creuse le puits en broyant les roches.
A mesure de l'avancement du forage, des trépans de diamètre de plus en plus faibles sont utilisés et, à chaque étape le puits est consolidé par un tube en acier appelé "casing", qui est descendu à l'intérieur du trou, puis fixé par du ciment.
Pendant le forage, un fluide de forage est mis en circulation, avec injection dans le trépan et expulsion de celui-ci dans la zone de contact avec la roche, puis remontée jusqu'au sommet du puits par le volume annulaire séparant les tiges de forage du « casing ».
Ce fluide remplit en général les fonctions principales suivantes :
- refroidissement du trépan,
- diminution des forces de frottement métal-métal, entre le "casing" et les tiges de forage, et des forces de frottement métal-roche, tant au niveau du trépan que dans la zone annulaire, car le fluide remonte chargé des particules de roche broyée, dites "cuttings" dans la technique,
- évacuation des déblais de roche vers l'extérieur,
- création d'une pression sur les parois du trou, pour empêcher leur affaissement, et
- équilibrage des pressions entre le fond du puits et la surface, afin de maintenir le contrôle du puits et d'éviter une explosion (en anglais, "blow out")
Dans le cas des forages offshore en eau profonde, les températures de l'eau rencontrées, proches de 4 à 5°C, nécessitent une bonne maîtrise de la viscosité des fluides de forage à ces basses températures.
Différents types de fluides ou boues de forage ont été utilisés dans le passé, tels que les fluides à l'eau, contenant de l'eau et des additifs pour augmenter la viscosité, les fluides à l'huile, et les émulsions du type eau dans huile ou émulsions inverses ou du type huile dans eau, comme décrit en particulier dans US 2.816.073. Ce document ind ique que la phase huile peut être constituée par d ifférentes fractions hydrocarbonées, comme des coupes kérosène et gazoles et des coupes pétrolières fortement alkylées et ramifiées.
Dans les boues à l'eau (Water Base Mud en anglais en abrégé WBM), le fluide de forage est de l'eau ; les boues à l'eau sont en général réservées aux applications peu techniques et aux forages onshore (sur terre), ou offshore très peu profond (quelques mètres).
Dans les boues à huile (Oil Base Mud en anglais, en abrégé OBM), le fluide de forage est un fluide hydrocarboné choisi parmi différents composés disponibles sur le marché.
On classe ces fluides de forage à l'huile en 3 grandes catégories :
* le Groupe I comprend les fluides de forage fortement aromatiques contenant de 5 à 30 % de composés mono-aromatiques et/ou poly-aromatiques issus du raffinage des pétroles bruts, c'est-à-d ire les gazoles et les hu iles minérales conventionnelles ;
* le Groupe II comprend les fluides de forage modérément aromatiques issus du raffinage pétrole brut et contenant de 0,5 à 5% de composés monoaromatiques et/ou poly-aromatiques comme les h u iles m inérales non conventionnelles ou faiblement hydrotraitées souvent appelées LTMO (Low Toxicity Minerai Oil ou huile minérale à basse toxicité) ;
* enfin, le Groupe III comprend les fluides de forage faiblement aromatiques, c'est-à-dire contenant moins de 0,5 % d'aromatiques totaux dont moins de 10 ppm de poly-aromatiques. Ces fluides sont en général issus de synthèses ch imiques ou de coupes raffinées sévèrement hydrotraitées, hydrocraquées ou hydroisomérisés. Ils peuvent également être composés de paraffines synthétiques issues du procédé Fisher Tropsch , d'oléfines polymérisées (Internai Olefines ou 10, Alpha Oléfines linéaires ou LAO, et Poly Alpha Oléfines ou PAO), ainsi que d'esters.
Les fluides du Groupe III sont dits synthétiques conformément à la définition du Protocole OSPAR conformément à la Décision 2000/3 « on the Use of Organ ic- Phase Drilling Fluids (OPF) and the Discharge of OPF-Contaminated Cuttings. » ; ces fluides du Groupe III sont préférés par les opérateurs non seulement pour leur stabilité thermique, leur résistance à l'oxydation, leur faible toxicité liée à leur faible aromaticité, leur caractère non irritant et respectueux de l'environnement mais aussi pour leur respect des exigences de sécurité, notamment par un point éclair élevé et une moindre volatilité. On sait que l'utilisation de coupes pétrolières (notamment des groupes I ou II) qui ont des teneurs élevées en composés aromatiques dans des boues de forage présente des risques élevés de toxicité, en particulier pour la vie marine, si l'on choisit leur rejet en mer, dans le cas par exemple des forages offshore. Le dépôt de quantités importantes de ces produits sur les fonds marins a cond u it les pays riverains à adopter des lég islations de pl us en plus strictes, obligeant les opérateurs des forages pétrol iers offshore, notamment, en mer du Nord, à rechercher des produits aussi biodégradables et non-toxiques que possible.
Dans EP 667 890, est décrit un fluide de forage ayant une phase huile continue constituée d'un mélange de n-alcanes ayant entre 10 et 20 atomes de carbone, essentiellement exempt d'autres types d'hydrocarbures. Or, on constate que ce fluide a un point d'écoulement trop élevé pour une utilisation dans une zone à basse température, typiquement inférieure ou égale à 5°C.
Des esters à base d'acides monocarboxyliques saturés (notamment en C12- C14) ou insaturés et d'alcools monofonctionnels ont été proposés comme phase huile dans des boues de forage en émulsion inverse, notamment, dans EP 374.671 , EP 374.672 et EP 386.636.
D'autres composés synthétiques, tels que les PAO (polyalpha-oléfines) ou LAO (alpha-oléfines linéaires), obtenue par oligomérisation d'oléfines, peuvent également être util isée, en mélange avec les composés précédents . Mai s ces composés présentent une très mauvaise biodégradabilité, en particulier anaérobie. En outre, l'utilisation de tous ces produits synthétiques augmente de façon considérable le prix de revient des fluides de forage auxquels ils sont incorporés. EP1 .282.675 propose une composition lubrifiante, utilisable notamment comme phase huile d'un fluide de forage en émulsion inverse, présentant des propriétés rhéologiques et un pouvoir lubrifiant adaptés aux conditions sévères d'utilisation de ce fluide, tout en préservant une biodégradabilité tout à fait acceptable ; ce fluide comprend de 60 à 95 % en masse d'une coupe minérale hydrocarbonée substantiellement exempte de composés aromatiques, dont la teneur en n-paraffines est inférieure ou égale à 1 0 % en poids et la teneur en iso-paraffines supérieure ou égale à 35 % en poids et de 5 à 40 % en masse d'au moins un ester d'acides gras qui est de préférence un ester de 2-éthyl hexanol et d'acides gras de colza.
La présente invention concerne une composition lubrifiante, utilisable notamment comme phase huile d'un fluide de forage, présentant des propriétés rhéologiques et un pouvoir lubrifiant particulièrement bien adaptés aux conditions sévères d'utilisation de ce fluide, tout en préservant sa biodégradabilité comprenant un mélange d'une quantité majeure d'une coupe minérale hydrocarbonée prati q u e m en t exem pte d e co m posés a rom at i q u es et d'une composition majoritairement composée d'acide(s) gras.
A cet effet, la présente invention a pour objet une composition lubrifiante biodégradable, à base d'huile minérale hydrocarbonée et d'acide(s) gras, caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité majeure, comprise entre 99,95 et 90 % e n masse, d e préfére n ce e ntre 99 et 95 % en m a sse , d'une huile hydrocarbonée faiblement aromatique, de préférence non-aromatique (teneur en aromatiques mesurée selon IP 391 inférieure ou égale à 1 % en masse, de préférence inférieure ou égale à 0,1 % en masse), et une quantité mineure, comprise entre 0,05 et 10 %, de préférence entre 1 et 5 % en masse, d'une composition majoritairement d'acide(s) gras monocarboxyl iq u es en C 1 6-C22, saturés et/ou insaturés, éventuellement en mélange avec des acides résiniques (acides monocarboxyliques polycycliques -notamment tricycliques- insaturés).
Au sens de la présente invention, par composition majoritairement constituée d'acide(s) gras monocarboxyl ique(s) en C1 6 à C22, on entend toute composition dont l a con centration en acid e(s) g ras monocarboxyl iq u e(s) en C 1 6 à C22 représente de 80 %à 100 % en masse totale de la composition . En général, le reste de la composition comprend des acides gras monocarboxyl iques dont la chaîne hydrocarbonée a moins de 16 atomes de carbone et/ou a plus de 22 atomes de carbone. Les compositions majoritairement constituées d'acide(s) gras monocarboxyl ique(s) en C 1 6 à C22 comprennent éventuel lement des acides résiniques. La concentration en acides résiniques représente de préférence jusqu'à 10 % en masse des acides (acides gras + acides résiniques) d'acide(s) résinique(s) et avantageusement moins de 5 % de la masse totale des acides (acides gras + acides résiniques).
Les compositions majoritairement composées d'acides gras monocarboxyliques en C16-C22 peuvent être obtenues par exemple par hydrolyse d'huiles végétales naturelles et/ou génétiquement modifiées, de graisses animales ; on peut citer les acides gras dérivant des huiles d'arachide, palme, olive, colza, coton, maïs, tournesol, soja, lin, de suif et/ou dérivant de saindoux.
Parmi les acides résiniques, on peut citer les acides abiétique, dihydroabiétique, tétrahydroabiétique, déhydroabiétique, néoabiétique, pimarique, lévopimarique, parastrinique.
Les compositions majoritairement composées d'acides gras et contenant des acides résiniques peuvent être obtenues par distillation de tallôll, sous-produit de la fabrication de la pulpe de bois ; on parle alors de TOFA acronyme anglais de tall oil fatty acids qui se traduit par acides gras de tallol). Des TOFA sont par exemple commercialisés par la société TOTAL ADDITIFS & CARBURANTS SPECIAUX sous les dénominations commerciales PC 30, PC 31 et PC 32. Dans ces mélanges commerciaux, les acides résiniques représentent en général moins de 10 % en masse et avantageusement moins de 5 % de la masse totale des acides (acides gras + acides résiniques).
Les compositions à base d'acides gras préférées sont d'origine naturelle, c'est- à-dire au sens de la présente invention d'origine végétale et/ou animale et non d'origine fossile.
L'invention a également pour objet les compositions lubrifiantes biodégradables, à base d'huile hydrocarbonée et d'ester(s) de glycérol et d'acide(s) gras de tallol , caractérisée en ce qu'elle comprend une quantité majeure, comprise entre 99,95 et 90 % en masse, de préférence entre 99 et 95 %, d'une huile minérale hydrocarbonée substantiellement exempte de composés aromatiques, et une quantité mineure, comprise entre 0,05 et 10 % en masse, de préférence entre 1 et 5 %, d'une composition majoritairement d'ester(s) d'acide(s) gras de tallol et de glycérol. Les ester(s) d'acide(s) gras de tallol et de glycérol peuvent être obtenus par estérification d'acide(s) gras de tallol tels que définis précédemment et de glycérol. Les huiles hydrocarbonées faiblement voire non-aromatiques sont en général issues de coupes de produits pétroliers issus de raffineries et leurs procédés d'obtention mettent généralement en œuvre des procédés de raffinage tels que le fractionnement et la purification qui permettent de diminuer le taux d'aromatiques. La purification consiste typiquement en hydrodésulfuration et/ou hydrogénation pour réduire la teneur en soufre, dans certains cas, pour éliminer le soufre présent et réduire ou éliminer les composés aromatiques (huiles désaromatisées) et les composés insaturés. Classiquement, les huiles minérales hydrocarbonées aliphatiques sont obtenues à partir de coupes pétrolières vierges ou de coupes issues de procédés de réformage et de distillation qui ont été préalablement hydrodésulfurées et fractionnées. Les huiles minérales désaromatisées sont obtenus à partir de produits hydrodésulfurés, fractionnés et hydrogénés pour saturer les aromatiques présents, l'hydrogénation pouvant avoir lieu avant le fractionnement final.
Les huiles hydrocarbonées faiblement voire non-aromatiques peuvent être d'origine minérale (pétrolières, mais aussi issues du charbon (Coal to Liquid), du gaz (Gas to Liquid)) et/ou de source renouvelable, animale et/ou végétale tel qu'issues de la biomasse (BtL), par exemple de l'hydrotraitement et isomérisation d'esters d'huiles végétales.
Les huiles hydrocarbonées de la composition lubrifiante selon l'invention ont en général des températures d'ébullition dans la gamme allant de 220 à 350°C ; des huiles minérales issues de coupes ayant des plages d'ébullition plus étroite étant en général préférées.
De préférence les compositions lubrifiantes selon l'invention sont liquides à température ambiante.
Le but de la présente invention est donc de proposer des compositions lubrifiantes ayant de bonnes propriétés de biodégradabilité utilisables comme phase hu ile dans des boues de forage, par exemple en émulsion d irecte (o/w) ou en émulsion inverse (w/o).
Les avantages apportés par les compositions selon l'invention sont, d'apporter un compromis satisfaisant entre pouvoir lubrifiant et biodégradabilité, en les utilisant pour l'obtention d'une composition lubrifiante incorporée notamment comme phase huile dans un fluide de forage, à un coût optimum par rapport à celui des fluides à base d'huiles synthétiques très spécifiques. Ces compositions permettent également des économies au niveau du prix de revient des fluides de forage formulés avec celle-ci et le maintien à des niveaux relativement bas du point d'écoulement et de la viscosité cinématique à basse température (à moins de 5°C).
De préférence, dans la composition lubrifiante selon l'invention est une coupe hydrocarbonée, par exemple d'origine minérale, composée majoritairement (i-e plus de 50 % en masse) d'hydrocarbures possédant entre 13 et 22 atomes de carbone. En outre, elle présente avantageusement une teneur en composés aromatiques inférieure ou égale à 0,1 %, et avantageusement inférieure ou égale à 0,01 % en masse.
La composition lubrifiante selon l'invention présente en général un point d'éclair (selon la méthode N F M 0701 9) supérieur ou égal à 90°C, de préférence supérieur ou égal à 100°C.
La composition lu brifiante selon l'invention possède de préférence une viscosité cinématique à 40°C (selon la méthode NF T 60100) comprise entre 1 ,8 et 4 mm2 /s et, encore plus avantageusement, inférieure à 2,5 mm2 /s.
La composition lubrifiante selon l'invention possède un taux de biodégradabilité aérobique supérieur à 20% mesuré selon OECD 306.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation de la composition lubrifiante selon l'invention définie précédemment comme phase continue huile d'un fluide ou boue de forage en émulsion inverse, ou comme phase huile dispersée dans une phase aqueuse continue ; dans le cas des émulsions inverses, la phase huile représente en général entre 60 et 90 % en volume du fluide de forage.
Le flu ide de forage est en général util isé en combinaison avec des additifs fonctionnels selon le type d'application de la boue.
Un des principaux additifs fonctionnels de la boue ou du fluide est l'agent alourdissant essentiellement constitué de barite. D'autres additifs peuvent être utilisés en combinaison qui sont les émulsifiants, les agents mouillants, les viscosifiants, des agents réducteurs de filtrats, des agents de particules pour former les filtres à gravier, des agents de soutènement pour maintien des fractures ouvertes de façon hydraulique dans les formations souterraines, comme le carbonate de calcium ou le graphite.
De préférence, la boue ou le flu ide de forage selon l'invention comprend de 30 % à 95 % en masse de la composition lubrifiante selon l'invention telle que définie précédemment et de 5 % à 70 % d'additifs fonctionnels de la dite boue.
Les compositions de ces boues varient selon qu'elles seront utilisées comme fluide de forage ou comme fluide de fracturation des formations souterraines. Ces boues ou fluides de forage sont particulièrement appropriés pour des forages offshore en eau profonde.
Les boues de forage peuvent être préparées, par exemple par mélange à température ambiante des divers composants listés précédemment. Il est également possible de préparer un concentré comprenant huile minérale et d'acides gras et/ou esters de glycérol et d'acides gras tels que définis précédemment contenant plus de 40 % en masse d'acides gras et/ou d'esters de glycérol et d'acides gras (et donc moins de 60 % en masse d'huile minérale hydrocarbonée) par mélange de ces constituants, par exemple à température ambiante, puis lors de la préparation de la boue ou du flu ide de forage sur site, d'ajouter de l'huile hydrocarbonée et les autres ingrédients.
Sauf indication contraire, les quantités et les pourcentages indiqués dans les exemples ci-dessous sont des valeurs massiques.
Exemplel
5 compositions lubrifiantes ont été préparées en mélangeant à température ambiante une huile minérale hydrocarbonée (plage de distillation : 250-335°C (ISO 3405) ; viscosité cinématique @ 40°C : 3,7 (EN ISO 3104) ; taux d'aromatiques : < 100 ppm (HPLC) ; point éclair : 1 15°C (EN ISO 2719)) commercialisée par la société Total Fluides sous la dénomination EDC-1 1 avec un des 5 additifs ci-dessous dans les proportions indiquées dans le Tableau 1 .
ADD 1 : PC 32 : mélange d'acides gras et d'acides résiniques issu du TOFA (Tall Oil Fatty Acid) commercialisé par la société Total Additifs & Carburants Spéciaux (contenant moins de 10 % d'acides résiniques
ADD 2 : mélanges d'esters de glycérol de TOFA (comprenant majoritairement des monoesters)
A D D 3 : Naugalube 810 (triéthylcitrate) commercialisé par la société CHEMTURA
ADD 4 : Ultralube II: alcanolamine commercialisée par la société STAVENGER FLUIDS
ADD 5 : Versalube : alcanolamine commercialisée par la société Ml Swaco On réalise un test HFRR (High Frequency Reciprocating Rig) afin d'évaluer la lubrifiance des compositions en reprenant les conditions opératoires de la norme ISO 1 21 56 sauf la durée du test qu i est fixée à 1 20 minutes de frottement et la température du test qu i est la température ambiante (25°C). Les résultats sont réunis dans le Tableau 1 .
On constate que les additifs AD D 2 (selon l ' invention ), AD D 3 et AD D 4 (comparatifs) ont un comportement assez similaire : avec une rapide diminution du diamètre de l'empreinte lorsque le taux de traitement augmente, pour atteindre un plateau de l 'ord re de 200 μ ιτι . L'add itif ADD 1 (selon l'invention) préféré se différencie des 4 autres, car son efficacité est bien plus importante pour un même faible taux de traitement (de l'ordre de 100 ppm).
Tableau 1
Figure imgf000010_0001
Exemple 2 mesures de friction avec tribomètre de configuration bague-plan
Comme pour l'exemple 1 , on prépare des compositions lubrifiantes contenant u n l 'add itif ADD1 à 1 % (selon l'invention) ou l'additif ADD 5 à 1 ou 3 % (comparatives) et une huile minérale hydrocarbonée (plage de distillation : 220- 240°C (ISO 3405) ; viscosité cinématique @ 40°C : 1 ,9 (EN ISO 3104) ; taux d'aromatiques : 100 ppm (HPLC) ; point éclair : 92°C (EN ISO 2719) commercialisée par la société Total Fluides sous la dénomination EDC-Pearl, on prépare une boue de forage à partir de cette composition.
On immerge dans la boue de forage un tribomètre de configuration bague-plan dans lequel on met en contact une éprouvette plane (18*30*7 mm) animée d'un mouvement linéaire alternatif à faible vitesse et une éprouvette cylindrique (rayon 35 mm) animée d'un mouvement de rotation (0,6 m/s), les 2 éprouvettes sont en acier cémenté de type 42 CD4 et présentent une résistance mécanique comprise entre 900 et 1 .100 MPa.
Les boues sont testées à 20°C, 50°C puis 100°C. Elles restent dans le tribomètre pendant une même série de mesure à ces 3 températures. Pendant l'essai, le coefficient de frottement est enregistré au cours du temps, sur une période de 250 s. 3 essais de répétabilité sont réalisés à chaque fois.
On applique le cycle de charge suivant :
* à 20°C : 5 min de rodage à 514 MPa ; 5 min de mesure de coefficient à 152
MPa ;
* 7 min pour monter à 50°C à 54 MPa ; 5 min de mesure de coefficient à 512 MPa ;
* 10 min pour monter à 100°C à 54 MPa ; 5 min de mesure de coefficient à 512 MPa
Les résultats sont réunis dans le Tableau 2. On constate qu'ADDI permet de réduire de manière significative le coefficient de frottement des boues qu'ADD 5.
Tableau 2
Figure imgf000011_0001
Exemple 3 biodéqradabilité
Des essais de biodégradabilité aérobique ont été effectués sur les ADD 1 à 3 seuls et sur l'huile hydrocarbonée EDC 95-1 1 en suivant le protocole OECD 306 pendant 7 jours et 28 jours. Les résultats de biodégradabilité sont réunis dans le Tableau 3.
Tableau 3
Test de biodégradabilité aérobique ADD 1 ADD 2 ADD 3 EDC 95-1 1
Figure imgf000012_0001
On constate que les résultats sont excellents pour ADD1 et ADD 2 : les pourcentages de biodégradabilité mesurés sont largement supérieurs à certaines exigences réglementaires de 20%, ce qui n'est pas le cas de l'ADD 3 après 7 jours.
Exemple 4 rhéologie
On mesure le point éclair (NF EN ISO 2719) , le point d'écoulement (ASTM D 7346) et la viscosité cinématique @ 40°C (NF EN ISO 3104) de compositions lubrifiantes contenant 500 ppm, 1 % ou 3 % d'additif ADDi et on les compare à celles de l'huile hydrocarbonée correspondante non additivée. Les résultats sont réunis dans le Tableau 4.
Répétabilités des mesures : pour le point éclair, la répétabilité est R est de 8- 10°C. (R = 0.071 x valeur trouvée lors de la mesure) ; pour le point d'écoulement : la répétabilité est de 6°C quelle que soit la valeur mesurée; pour la viscosité, R = 0,082 x (valeur de la mesure + 1 )
On constate que l'incorporation d'additif permet d'augmenter légèrement la valeur du point éclair de l'huile ; le point d'écoulement est abaissé en présence de ADD 1 et ce, dès le taux de traitement de 500 ppm.
Tableau 4
Figure imgf000012_0002
Pour les compositions lubrifiantes additivées à 1 % avec ADD 1 et ADD 2 du Tableau 4 on évalue les variations de viscosité cinématique en fonction de la température (NF EN ISO 3104) ainsi que pour une composition additivée avec 1 % de ADD3. Les résultats sont réunis dans le Tableau 5 ainsi que celles de l'huile correspondante non additivée.
Tableau 5
Figure imgf000013_0001
On constate que la présence d'additif de lubrifiance, à hauteur de 1 % masse dans le fluide, n'a pas d'impact sur la variation de viscosité. On prépare des compositions lubrifiantes avec 1 % d'un des ADD 1 à ADD 3 et une huile minérale hydrocarbonée (plage de distillation : 230-270°C (ISO 3405) ; viscosité cinématique @ 40°C : 2,3 (EN ISO 3104) ; taux d'aromatiques : <10 ppm (HPLC) ; point éclair : 100°C (EN ISO 2719)) commercialisée par la société Total Fluides sous la dénomination EDC-99 W ) Les résultats sont réunis dans le Tableau 6 ainsi que celles de l'huile correspondante non additivée.
On constate qu'aux températures élevées, la viscosité n'est pas influencée par la présence d'additif de lubrifiance alors qu'aux plus faibles températures, l'écart de viscosité entre l'huile vierge et l'huile additivée peut atteindre 8%. Tableau 6
Figure imgf000014_0001
Exemple 5 stabilité
Afin d"évaluer la stabilité dans le temps des compositions lubrifiantes contenant 1 % d'ADD 1 et soit l'huile EDC 95-1 1 , soit l'huile EDC 99 DWW, on place chaque composition lubrifiante dans une fiole tronconique de 50 ml_ qu'on laisse fermée à température ambiante pendant plusieurs semaines au laboratoire à la lumière. On vérifie si la composition lubrifiante reste stable, homogène et ne démixte pas. Les observations sont rassemblées dans le Tableau 7.
Tableau 7
Figure imgf000014_0002
Exemple 6 essais de friction sur Fann Lubricity Tester
On teste les compositions lubrifiantes en friction sur un banc dédié aux applications de forage pétrolier, le Fann Lubricity Tester, de manière à apprécier la qualité des différents systèmes en termes de lubrifiance. A partir des compositions lubrifiantes, on formule des des boues de forage que l'on teste sur un Fann Lubricity Tester.
Les résultats sont réunis dans le Tableau 8 ci-dessous:
On remarque que l'additif ADD 3 n'est pas aussi efficace qu'ADD 1 et ADD 2 Tableau 8
Coefficient de
Boue contenant la composition
friction
EDC 95-1 1 + 100 ppm ADD 1 0,085
EDC 95-1 1 + 500 ppm ADD 1 0,082
EDC 95-1 1 + 3 % ADD 1 0,072
EDC 95-1 1 + 100 ppm ADD 2 0,084
EDC 95-1 1 + 500 ppm ADD 2 0,08
EDC 95-1 1 + 3 % ADD 2 0,072
EDC 95-1 1 + 500 ppm A DD 3 0,088
EDC 95-1 1 +3 % ADD 3 0,088
EDC 95-1 1 + 500 ppm ADD 5 0,084
EDC 95-1 1 +3 % ADD 5 0,076
EDC95-1 1 + 100 ppm ADD5 0,088

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition lubrifiante biodégradable, à base d'huile minérale hydrocarbonée et d'acide(s) gras , caractérisée en ce qu'elle comprend entre 99,95 et 90 % en poids, de préférence entre 99 et 95 % en masse, d'une huile hydrocarbonée faiblement aromatique, de préférence non-aromatique, et entre 0,05 et 10% en poids, de préférence entre 1 et 5 % en masse, d'une composition majoritairement d'acide(s) gras monocarboxyliques en C16-C22, saturés et/ou insaturés, éventuellement en mélange avec des acides résiniques
2. Composition selon la revendication 1 , dans laquelle la teneur en aromatiques de l'huile hydrocarbonée mesurée selon IP 391 est inférieure ou égale à 1 % en masse, de préférence inférieure ou égale à 0,1 % en masse
3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 , caractérisée en ce les acide(s) gras monocarboxyliques en C16-C22 sont d'origine naturelle, d'origine végétale et/ou animale.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'huile hydrocarbonée est d'origine minérale (pétrolière et/ou issue du charbon (Coal to Liquid) et/ou du gaz (Gas to Liqu id)) et/ou de source renouvelable, animale et/ou végétale telle qu'issue de la biomasse (BtL), par exemple de l'hydrotraitement et isomérisation d'esters d'huiles végétales.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à4, caractérisée en ce que l'huile hydrocarbonée de la composition lubrifiante a une température d'ébullition dans la gamme allant de 220 à 350°C.
6. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 5 comme phase huile d'un fluide ou boue de forage.
7. Utilisation de la composition selon la revendication 6 comme phase huile d'un fluide ou boue de forage en émulsion directe (o/w) ou en émulsion inverse (w/o).
8. Utilisation de la composition selon la revendication 6 ou 7, dans une boue de forage comprenant de 30 % à 95 % en masse de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 5 et de 5 % à 70 % d'additifs fonctionnels de la dite boue.
9. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 5 comme phase huile d'un fluide, comme boue de forage ou comme fluide de fracturation des formations souterraines, notamment pour des forages très enfouis, tels qu' offshore en eau profonde et/ou forages déviés et/ou à long déport.
10. Utilisation de la composition selon l'une des revendications 1 à 6 comme phase huile d'un fluide, comme boue de forage ou comme fluide de fracturation des formations souterraines, notamment pour des forages très enfouis, tels qu' offshore en eau profonde et/ou forages déviés et/ou à long déport.
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