WO2011035849A1 - Verbindungen für ein flüssigkristallines medium und dieses enthaltende hochfrequenzbauteile - Google Patents

Verbindungen für ein flüssigkristallines medium und dieses enthaltende hochfrequenzbauteile Download PDF

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WO2011035849A1
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Elvira Montenegro
Christian Jasper
Detlef Pauluth
Volker Reiffenrath
Atsutaka Manabe
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Merck Patent Gmbh
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Definitions

  • the present invention relates to novel chemical compounds, liquid-crystalline media and high-frequency components comprising these media, in particular antennas, specially composed for this purpose
  • the liquid-crystalline media are used, for example, for phase shifting microwaves for tunable "phased-array” antennas or for tunable cells of microwave antennas based on "reflectarrays".
  • Liquid-crystalline media have long been in electro-optical
  • Displays Liquid Crystal Displays - LCDs used to display information.
  • liquid-crystalline media in high-frequency technology is based on their property that they can be controlled by a variable voltage in their dielectric properties, especially for the gigahertz range.
  • compositions or individual compounds are generally associated with disadvantages. Most of them, among other shortcomings, lead to unfavorably high losses and / or insufficient phase shifts or insufficient quality of materials.
  • liquid-crystalline media For use in high-frequency technology, liquid-crystalline media with special, hitherto unusual, unusual properties or combinations of properties are needed.
  • the loss in the microwave range must be reduced and the material quality ( ⁇ ) to be improved.
  • liquid-crystalline media with suitable properties for corresponding practical applications.
  • liquid-crystalline media having a suitable, nematic phase range and high ⁇ can be achieved with the compounds according to the invention, which do not or at least only to a considerably lesser extent reduce the disadvantages of the prior art materials
  • the invention relates to compounds of the formula I, hereinafter also called bistolanes,
  • n o, p is independently 0, 1, 2, 3, or 4, preferably 0 or 1
  • F, Cl, Br, CN, CF 3 , OCF 3 , SCN, NCS or SF 5 mean a) trans, 4-cyclohexylene or cyclohexenylene, in which also one or two non-adjacent CH 2 groups are represented by -O- and / or or -S- may be replaced, and where H may be replaced by F,
  • one or more H-atoms by Br, Cl, F, CN, R x, C -C alkyl, C1-C10 alkoxy or a mono- or poly-fluorinated C 1 -C 1 0 alkyl or alkoxy group can be replaced, and one or several double bonds through
  • the compounds of the invention have a high clearing point, an extraordinarily high optical anisotropy ( ⁇ ), and an advantageous high rotational viscosity. These properties make them particularly suitable for use in components for the
  • radicals L 1 "3 are preferably H, F, Alkyi (C 1 -C 10 ) or R x .
  • 1, 2, 3 or 4 of the radicals L 1 to L 3 is a radical selected from cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or Cyclohexyl (R) Particularly preferably 1 to 2, in particular one of the radicals L to L 3 is an x
  • Remainder selected from R is selected from R.
  • cycloaliphatic rings R cyclopropyl, cyclobutyl or cyclopentyl are particularly preferred
  • the one radical R x or at least one of the radicals R x present is preferably located at the middle ring of the bistolane, ie at the position of one or more of the radicals L 2 .
  • This means that preferably o> 0 and at least one L 2 R x .
  • 2 or 3 existing radicals R x are distributed to the three rings of the bistolane, that is, to L 1 -L 3 .
  • Preferred compounds of the formula I are compounds of the formula IA
  • L 1 to L 32 are defined as L "3 for formula I and additionally hydrogen, preferably H, R x , CH 3 , C 2 H 5 or F.
  • At least one of the groups L 12 and L 21 is preferably a hydrogen. More preferably, at least L 1 1 , L 21 and L 31 are hydrogen. Furthermore, one of L 12 and L 32 is particularly preferably a hydrogen.
  • the ring group A 1 is preferably a 1, 4-phenylene, wherein also one or more H atoms to Br, Cl, F, CN, Ci-C 10 alkyl, R x , methoxy or a mono- or polyfluorinated methyl or Methoxy group can be replaced.
  • the bridging group Z is preferably a single bond or -C ⁇ C-.
  • R 1 and R 2 are as defined above.
  • the compounds according to the invention have a clearly positive dielectric anisotropy ( ⁇ ).
  • Corresponding compounds preferably have a structure according to formula IB-1 or IB-2:
  • R 1 is preferably F, Cl, Br, CN, CF 3 , OCF 3 , SCN, NCS or SF 5 ,
  • R 2 is preferably F, Cl, Br, CN, CF 3 , OCF 3 , SCN, NCS or SF 5 .
  • n 0, 1, 2, 3
  • L (Asymmetrical); L, L 'is defined as L 1 , in particular H or F.
  • liquid-crystalline media according to the present invention
  • Invention contain one or more compounds of formula I and optionally further, preferably mesogenic components.
  • R 12 or X 12 independently of one another are H, unfluorinated alkyl or unfluorinated alkoxy having 1 to 17, preferably 3 to 10, C atoms or unfluorinated alkenyl, unfluorinated alkenyloxy or unfluorinated alkoxyalkyl having 2 to 15, preferably 3 to 10, Atoms, preferably alkyl or unfluorinated alkenyl, independently of one another are H, F, Cl, -CN, -NCS, -SF 5 ; fluorinated alkyl, in particular -CF 3 , or fluorinated alkoxy having 1 to 7 C atoms, in particular -OCF 3 , or fluorinated alkenyl, fluorinated alkenyloxy or .fluorinated Aikoxyaikyl having 2 to 7 carbon atoms,
  • FT and R independently of one another are H, unfluorinated alkyl or unfluorinated alkoxy having 1 to 17, preferably 3 to 10, C atoms or unfluorinated alkenyl, unfluorinated alkenyloxy, or unfluorinated alkoxyalkyl having 2 to 15, preferably 3 to 10, C atoms, preferably alkyl or unfluorinated alkenyl,
  • X 31 and X independently of one another are H, F, Cl, -CN, -NCS, -SF 5 , fluorinated alkyl or fluorinated alkoxy having 1 to 7 C atoms or fluorinated alkenyl, fluorinated alkenyloxy or fluorinated alkoxyalkyl having 2 to 7 C atoms , preferably fluorinated alkoxy, fluorinated alkenyloxy, F or Cl, and
  • the liquid-crystalline media comprise one or more compounds of the formula I and one or more compounds of the formula II.
  • the liquid-crystalline media contain one or more compounds of formula I and one or more compounds of formula III.
  • liquid-crystalline media according to the present invention comprise one or more compounds of the formula I and one or more compounds of the formula IV.
  • liquid-crystalline media containing one or more compounds of the formula I, one or more compounds of the formula II and one or more compounds of the formula III or IV, preferably III.
  • the liquid-crystalline media according to the present application contain a total of 5 to 90%, preferably 10 to 85% and particularly preferably 5 to 80%, of compounds of the formula I.
  • the liquid-crystalline media according to the present application contain a total of 15 to 90%, preferably 20 to 85% and particularly preferably 25 to 80%, of compounds of the formula I or II.
  • the liquid-crystalline media according to the present application contain a total of 1 to 70%, preferably 2 to 65% and particularly preferably 3 to 60%, of compounds of the formula III.
  • the liquid-crystalline media preferably contain a total of 0 to 60%, preferably 5 to 55% and particularly preferably 10 to 50%, of compounds of the formula IV.
  • liquid-crystalline media according to the present application contain a total of 5 to 60%, preferably 0 to 50% and particularly preferably 7 to 20% of compounds of the formula III.
  • these limits correspond to the concentration of this homolog, which is preferably 2 to 20%, more preferably 1 to 15%. In the case of using two or more homologs, the concentration of the individual homologs is also preferably 1 to 15%, respectively.
  • the compounds of the formulas I to III each comprise dielectrically positive compounds having a dielectric anisotropy of more than 3, dielectrically neutral compounds having a dielectric anisotropy of less than 3 and more than -1.5, and dielectrically negative compounds having a dielectric anisotropy of -1 , 5 and less.
  • the liquid-crystal medium contains one or more compounds of the formulas II, preferably selected from the group of the compounds of the formulas 11-1 to II-3, preferably of the formulas 11-1 and / or II-2, preferably the Formulas II-1 and II-2, more preferably these compounds of formula II predominantly, even more preferably they consist substantially and very particularly preferably they consist entirely of:
  • R 12 is unfluorinated alkyl having 1 to 7 C atoms
  • X 11 and X 12 independently of one another denote F, Cl, -OCF 3 , -CF 3 , -CN, -NCS or -SF 5 , preferably F, Cl, -OCF 3 , or -CN.
  • the compounds of formulas 11-1 are selected from the group of compounds of formulas 11-1a to 11-1d, more preferably these compounds of formula II are predominantly, even more preferably they are substantially and most preferably they are completely from it:
  • Y 11 and Y 12 each independently denote ⁇ or F, and preferably
  • R 1 is alkyl or alkenyl
  • X 11 is F, Cl or -OCF 3 .
  • the compounds of the formulas II-2 are preferably selected from the group of the compounds of the formulas II-2a to II-2e and / or from the group of the compounds of the formulas II-2f and II-2g, more preferably these compounds of the formula II predominantly, even more preferably, they essentially consist of and very particularly preferably consist entirely of:
  • Y 1 1 and Y 12 each independently represent H or F, and preferably
  • R 1 1 is alkyl or alkenyl
  • X 11 is F, Cl or -OCF 3 , and preferably one of
  • H and the other H or F preferably also denotes H.
  • the compounds of the formula 11 are preferably compounds of the formula I! -3a: wherein the parameters have the respective meanings given above in formula 11-1 and in which preferred
  • XF, CI or -OCF 3 preferably -OCF 3 means.
  • the compounds of formula II are selected from the group of compounds 11-1 a to ll-1d, preferably selected from the group of compounds 11-1 c and 11-1 d, more preferably the compounds of the formula I! predominantly, even more preferably, they essentially consist of and very particularly preferably consist entirely of:
  • the compounds of the formulas 11-1a are preferably selected from the group of the compounds of the formulas II-1 a-1 and II-1 a-2, more preferably these compounds of the formula II are predominantly, even more preferably they consist essentially and most preferably, they consist entirely of:
  • the compounds of the formulas 11-1b are preferably compounds of the formula II-2b-1:
  • the compounds of the formulas II-1c are preferably selected from among
  • Group of the compounds of the formulas II-1 C-1 to and II-1 C-4 preferably selected from the group of the compounds of the formulas 11-1 c-1 and
  • the compounds of the formulas II-1d are preferably selected from the group of the compounds of the formulas II-1d-1 and II-1d-2, preferably the compound of the formulas II-1d-2, more preferably these
  • Compounds of the formula II are predominantly, even more preferably substantially, and very particularly preferably consist entirely of:
  • the compounds of the formulas II-2a are preferably selected from the group of the compounds of the formulas II-2a-1 and II-2a-2, preferably of the compounds of the formulas II-1a-1, more preferably these compounds of the formula II are predominantly even more preferably, they are substantially and most preferably completely composed of:
  • n and m are independently an integer in the range of 0 to 15, preferably in the range of 1 to 7 and more preferably 1 to 5 and
  • Preferred compounds of the formula II-2b are the compounds of the formula II-2b-1:
  • R 11 has the meaning given above and preferred
  • R 12 has the meaning given above and preferred
  • Preferred compounds of the formula II-2c are the compounds of the formula II-2c-1: wherein R 1 1 is as defined above and preferably
  • R 12 has the meaning given above and preferred
  • Preferred compounds of the formula II-2d are the compounds of the formula II-2d-1:
  • Preferred compounds of the formula II-2e are the compounds of the formula II-2e-1: wherein
  • R 12 has the meaning given above and preferred
  • Preferred compounds of the formula II-2e are the compounds of the formula II-2f1:
  • R 1 1 is as defined above and preferably
  • R 12 has the meaning given above and preferred
  • n and m independently of one another denote an integer in the range from 0 to 15, preferably in the range from 1 to 7 and particularly preferably 1 to 5, and
  • the preferred combinations of (R 1 and R 1) are especially (C n H 2n + i and C m H 2m + 1 ) and (C n H 2n + i and 0-C m H 2m + 1 ), more preferably (C n H 2n + 1 and C m H 2m + i).
  • Preferred compounds of the formula I l-2f are the compounds of the formula II-2: wherein
  • R 11 has the meaning given above and preferred
  • R 2 has the meaning given above and preferred
  • n and m independently of one another denote an integer in the range from 0 to 15, preferably in the range from 1 to 7 and particularly preferably 1 to 5, and z denotes 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2.
  • the compounds of formein III are selected from the group of compounds of formulas III-1 to III-4, more preferably these compounds of formula III are predominantly, even more preferably they are essentially and most preferably completely composed of:
  • R 21 and R 22 are independently H, unfluorinated alkyl or
  • the compounds of the formulas III-1 are preferably selected from the group of the compounds of the formulas III-1a and III-1b, preferably compounds of the formulas III-1a, more preferably these compounds of the formula III predominantly, even more preferably exist essentially and most preferably, they consist entirely of:
  • R 21 has the meaning given above and preferred
  • R 22 has the meaning given above and preferred
  • n and m independently of one another denote an integer in the range from 0 to 15, preferably in the range from 1 to 7 and particularly preferably 1 to 5, and z denotes 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2.
  • (R 2 and R 22 ) are here in particular (C n H 2n + i and C m H 2 m + i) and (C n H 2n + i and 0-C m H 2m + 1 ), in formula III-1 a is particularly preferred (C n H 2n + i and C m H 2m + ) and particularly preferred for formula III-1b (C n H 2n + 1 and O-C m H 2 m + l ) -
  • the compounds of the formula III-2 are preferably compounds of the formula III-2a:
  • n and m are independently an integer in the range of 0 to 15, preferably in the range of 1 to 7 and more preferably 1 to 5 and z is 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2 means.
  • the preferred combinations of (R 21 and R 22 ) are here in particular (C n H 2n + i and C m H 2rn + 1 ) and (C n H 2n + 1 and 0-C m H 2m + 1 ).
  • the compounds of the formula III-3 are preferably compounds of the formula III-3a or III-3b:
  • the compounds of the formulas III-4 are preferably compounds of the formula III-4a:
  • n is an integer in the range of 0 to 7, preferably in
  • Range from 1 to 5 means.
  • the compounds of the formula IV are preferably selected from the group of the compounds of the formulas IV-1 to IV-6, more preferably these compounds of the formula IV are predominantly, even more preferably they consist substantially and very particularly preferably they consist entirely of: wherein the compounds of formula IV-5 are excluded from the compounds of formula IV-6, and
  • R 3 is unfluorinated alkyl or alkoxy each having 1 to 7 C
  • the compounds of the formulas IV-1 are preferably selected from the group of the compounds of the formulas IV-1 a to IV-1 d, more preferably these compounds of the formula IV-1 predominantly, even more preferably they consist essentially and very particularly preferably they consist entirely of:
  • R 3 has the meaning given above and preferred
  • n 1 to 7, preferably 2 to 6, particularly preferably 2, 3 or 5 and z is 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2, and
  • X 32 is preferably F.
  • the compounds of the formulas IV-2 are preferably selected from the group of the compounds of the formulas IV-2a and IV-2b, preferably of the formula IV-2a, more preferably these compounds of the formula IV-2 predominantly, even more preferably they consist in Essentially, and most preferably, they consist entirely of:
  • n and m independently of one another an integer in the range of 0 to 5, preferably in the range of 1 to 7 and particularly preferably 1 to 5 and z is 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2.
  • the preferred combinations of (R 3 and R 32 ) are here in particular (C n H 2n + i and C m H 2m + i) and (C n H 2n -n and 0-C m H 2m + i). Particularly preferred (C n H 2n + 1 and C m H 2m + 1 ).
  • the compounds of the formula IV-3 are preferably compounds of the formula IV-3a:
  • the preferred combinations of (R 31 and R 32 ) are here in particular (C n H 2n + i and C m H 2m + 1 ) and (C n H 2n + i and 0-C m H 2m + i). Particularly preferred (C n H 2n + i and C m H 2m + 1 ).
  • the compounds of the formula IV-4 are preferably compounds of the formula IV-4a: wherein
  • n and m independently of one another denote an integer in the range from 0 to 15, preferably in the range from 1 to 7 and particularly preferably 1 to 5, and
  • (R and R) are here in particular (C n H 2n + 1 and C m H 2m + 1 ) and (C n H 2n + i and 0-C m H 2m + 1 ). Particularly preferred (C n H 2n + i and C m H 2m + 1 ).
  • the compounds of the formulas IV-5 are preferably selected from the group of the compounds of the formulas IV-5a and IV-5b, preferably of the formula IV-5-starter. These compounds of the formula preferably exist IV-5 predominantly, even more preferably they consist essentially and very particularly preferably they consist entirely of:
  • z is 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2.
  • the preferred combinations of (R 31 and R 32 ) are here in particular (C n H 2n + 1 and C m H 2m + 1 ) and (C n H 2n + i and 0-C m H 2m + ). Particularly preferred (C n H 2n + 1 and C m H 2m + 1 ).
  • the compounds of formulas IV-6 are selected from the group of compounds of formulas IV-6a and IV-6b, more preferably these compounds of formula IV-6 are predominantly, even more preferably they are substantially and most preferably they are completely from it: wherein is defined above and preferred
  • n and m are independently an integer in the range of 0 to 5, preferably in the range of 1 to 7 and particularly preferably 1 to 5 and z is 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2.
  • the media according to the present invention contain one or more compounds of the formula V
  • R 41 and R 42 independently of one another are H, unfluorinated alkyl or
  • the liquid-crystalline media according to the present application contain a total of 0 to 40%, preferably 0 to 30% and particularly preferably 5 to 25% of compounds of the formula V.
  • the compounds of the formulas V are preferably selected from the group of the compounds of the formulas V-1 to V-3, more preferably these compounds of the formula V are predominantly, even more preferably they consist substantially and very particularly preferably consist entirely thereof:
  • the compounds of formulas V-1 are selected from the group of the compounds of formulas V-1a to V-1c, more preferably these compounds of formula V-1 are predominantly, even more preferably they are substantially and most preferably they are completely from it:
  • R 41 has the meaning given above and preferred
  • R 42 has the meaning given above and preferred
  • the preferred combinations of (R 41 and R 42 ) are particularly preferred here (C n H 2n + i and C m H 2 m + i) and (C n H 2n + 1 and 0-C m H 2m + i)
  • the compounds of the formula V-2 are preferably compounds of the formula V-2a:
  • the compounds of the formula V-3 are preferably compounds of the formula V-3a:
  • the preferred combinations of (R 4 and R 42 ) are here in particular (C n H 2n + i and C m H 2m + 1 ) and (C n H 2n + i and OC m H 2m + i).
  • the media according to the present invention contain one or more compounds of formula VI wherein
  • R 52 or X 52 means
  • R 51 and R 52 are each independently H, unfluorinated alkyl or
  • X 51 and X independently of one another are H, F, Cl, -CN, -NCS, -SF 5 , fluorinated alkyl or fluorinated alkoxy having 1 to 7 C atoms or fluorinated alkenyl, unfluorinated or alkenyloxy, or unfluorinated or alkoxyalkyl having 2 to 7 C atoms, preferably fluorinated alkoxy, fluorinated alkenyloxy, F or Cl, and
  • the compounds of the formulas VI are preferably selected from the group of the compounds of the formulas VI-1 to VI-3, more preferably these compounds of the formula VI are predominantly, even more preferably they consist substantially and very particularly preferably they consist entirely of:
  • R 51 and R 52 are here in particular (C n H 2n + i and C m H 2m + i) and (C n H 2n + i and 0-C m H 2m + i).
  • the liquid-crystalline media according to the present application contain a total of 5 to 30%, preferably 10 to 25% and particularly preferably 15 to 20% of compounds of the formula Vi.
  • the compounds of the formulas VI-1 are preferably selected from the group of the compounds of the formulas VI-1 a to VI-1e, more preferably these compounds of the formula VI-1 predominantly, even more preferably they consist essentially and very particularly preferably exist completely from it:
  • n is an integer in the range of 0 to 15, preferably in
  • the compounds of the formulas VI-2 are preferably selected from the group of the compounds of the formulas VI-2a and VI-2b, more preferably these compounds of the formula VI-2 predominantly, even more preferably they consist essentially and very particularly preferably they consist completely from it:
  • R 51 and R 52 The preferred combination of (R 51 and R 52 ) is here in particular (C n H 2n + and C m H 2m + 1 ).
  • the compounds of the formula VI-3 are preferably compounds of the formula VI-3a or VI-3b:
  • R 5 has the meaning given above and preferred
  • R 52 has the meaning given above and preferred
  • n and m independently of one another denote an integer in the range from 0 to 15, preferably in the range from 1 to 7 and particularly preferably 1 to 5, and z denotes 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0 or 2.
  • the preferred combinations of (R 51 and R 52 ) are here in particular (C n H 2n + i and C m H 2 m + i) and (C n H 2n + i and 0-C m H 2 m + i), particularly preferably (C n H 2 n + i and 0-C m H 2m + i).
  • the medium contains one or more dielectrically positive compounds having a dielectric anisotropy greater than 3 of Formula 11-1.
  • the medium contains a, dielectrically neutral
  • the medium contains one or more compounds of formula III.
  • Invention contains the medium one or more compounds of formula IV.
  • the liquid-crystalline media according to the present invention contain 10% or less, preferably 5% or less, more preferably 2% or less, most preferably 1% or less, and especially no compound having only two or less five and / or six-membered rings.
  • liquid-crystalline media according to the present invention contain compounds selected from the group of Compounds of formulas I to VI, preferably I to V, more preferably they are predominantly, even more preferably they are in the
  • compositions consist entirely of it.
  • included in the context of compositions means that the entity in question, i. the medium or component, the specified component or components or compound or compounds, preferably in a total concentration of 10% or more, and more preferably 20% or more.
  • the entity in question contains 55% or more, preferably 60% or more and more preferably 70% or more of the stated component or components or compound or compounds.
  • Substantially in this context means that the entity in question contains 80% or more, preferably 90% or more and most preferably 95% or more of the indicated component or components or compound or compounds.
  • the entity in question contains 98% or more, preferably 99% or more and most preferably 100.0% of the stated component or components or compound or compounds.
  • the compounds of formula I are preferably present in a total concentration of from 10% to 90%, more preferably from 15% to 60%, even more preferably from 30% to 50% and most preferably from 25% to 45% of the total mixture used.
  • the compounds of formula II are preferably in a total concentration of from 10% to 70%, more preferably from 15% to 60%, even more preferably from 30% to 50% and most preferably from 25% to 45% of the total mixture used.
  • the compounds of formula III are preferably in one
  • Total concentration of from 1% to 20%, more preferably from 1% to 15%, more preferably from 2% to 5% and most preferably from 3% to 10% of the total mixture.
  • the compounds of formula IV are preferably in a
  • Total concentration of from 1% to 60%, more preferably from 5% to 50%, even more preferably from 10% to 45% and most preferably from 15% to 40% of the total mixture.
  • the fluid crystals preferably contain a total of 50% to 100%, more preferably 70% to 100% and most preferably 80% to 100% and especially 90% to 100% of the compounds of the formulas I, III, IV, V and VI, preferably of the formulas I, III and VI, preferably they are predominantly of them and quite preferably they consist entirely of them.
  • dielectrically positive describes compounds or components with ⁇ > 3.0, dielectrically neutral with -1.5 ⁇ ⁇ 3.0 and dielectrically negative with ⁇ ⁇ -1.5.
  • ⁇ is at a
  • the dielectric anisotropy of each compound is determined from the results of a solution of 10% of each individual compound in a nematic host mixture. If the solubility of each compound in the host mixture is less than 0%, the concentration is reduced to 5%.
  • the capacities of the test mixtures are determined in a cell with homeotropic as well as homogeneous orientation. The layer thickness is about 20 pm in both cell types.
  • the applied voltage is a square wave with a frequency of 1 kHz and an effective value of typically 0.5 V to 1.0 V, but is always chosen to be below the capacitive threshold for the particular test mixture.
  • ⁇ is defined as ( ⁇ ⁇ ⁇ - e. L ), while ⁇ ⁇ . ( ⁇ ⁇ ⁇ + 2 ⁇ ) I 3.
  • threshold voltage refers to in the present
  • V 10 Indicate the optical threshold and are given for 10% relative contrast (V 10 ), the term saturation voltage refers to the optical saturation and is given for 90% relative contrast (V g0 ), in both cases, unless expressly stated otherwise.
  • V 0 also called the Freedericks threshold V Fr , is only used if expressly stated.
  • the optical anisotropy ( ⁇ ) is determined at a wavelength of 589.3 nm.
  • the dielectric anisotropy ( ⁇ ) is determined at a frequency of 1 kHz.
  • the threshold voltages as well as all other electro-optical properties are determined with test cells manufactured at Merck KGaA, Germany.
  • the test cells for the determination of ⁇ have a layer thickness of about 20 pm.
  • the electrode is a circular ITO electrode with an area of 1.13 cm 2 and a guard ring.
  • the alignment layers are SE-121 1 from Nissan Chemicals, Japan, for homeotropic alignment (sn) and polyimide AL-1054 from Japan Synthetic Rubber, Japan, for homogeneous alignment ( ⁇ ).
  • Capacitance is determined using a Solatron 1260 frequency response analyzer using a sine wave with a voltage of 0.3 V rms .
  • the light used in the electro-optical measurements is white light.
  • a structure with a commercially available device DMS Fa. Autronic Melchers, Germany is used. The characteristic
  • Threshold voltage (V 1 0), mid-gray voltage (V 50 ) and saturation voltage (V 90 ) are determined for 10%, 50% and 90% relative contrast, respectively.
  • the liquid-crystalline media are investigated for their properties in the frequency range of the microwaves as in A. Penirschke, S.
  • the liquid crystal is filled in a capillary made of polytetrafluoroethylene (PTFE).
  • the capillary has an inner radius of 180 ⁇ and an outer radius of 350 ⁇
  • the effective length is 2.0 cm.
  • the filled capillary is placed in the center of the cavity at a resonant frequency of 30 GHz.
  • This cavity has a length of 6.6 mm, a width of 7.1 mm and a height of 3.6 mm. Then that will
  • the values for the components of the properties perpendicular to and parallel to the director of the liquid crystal are obtained by orienting the liquid crystal in a magnetic field.
  • the magnetic field of a permanent magnet is used.
  • the strength of the magnetic field is 0.35 Tesla.
  • the orientation of the magnet is adjusted accordingly and then rotated accordingly by 90 °.
  • the dielectric anisotropy in the ⁇ -wave range is defined as
  • ⁇ ⁇ ( ⁇ ri i - ⁇ ⁇ 1 ).
  • the modulability or controllability (tunability", x) is defined as ⁇ s ( ⁇ r / ⁇ r .: i)
  • the material quality ( ⁇ ) of the preferred liquid crystal materials is 5 or more, preferably 6 or more, preferably 8 or more, preferably 10 or more, preferably 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 20 or more and most preferably 25 or more ,
  • the preferred liquid crystal materials have in the respective components phase shifters of 157 dB or more, preferably 20 dB or more, preferably 30 dB or more, preferably 407 dB or more, preferably 507 dB or more, more preferably 807 dB or more, and most preferably from 1007dB or more.
  • liquid-crystal media according to the invention are preferred.
  • nematic phases of at least from -20 ° C to 80 ° C, preferably from -30 ° C to 85 ° C and most preferably from -40 ° C to 100 ° C on.
  • the phase is up to 120 ° C or more, preferably up to 140 ° C or more, and most preferably up to 180 ° C or more.
  • nematic phase on the one hand means that no smectic phase and no crystallization is observed at low temperatures at the corresponding temperature and, on the other hand, that during heating from the nematic phase still no clarification occurs.
  • the investigation at low temperatures is carried out in a flow viscometer at the appropriate temperature and checked by storage in test cells, with a layer thickness of 5 pm, for at least 100 hours. At high temperatures, the clearing point is measured in capillaries by conventional methods.
  • the liquid crystal media according to the present invention preferably have a clearing point of 90 ° C or more, more preferably 100 ° C or more, even more preferably 120 ° C or more, more preferably 150 ° C or more, and most preferably 170 ° C or more, up.
  • the ⁇ of the liquid crystal medium according to the invention at 1 kHz and 20 ° C is preferably 1 or more, more preferably 2 or more, and most preferably 3 or more.
  • the ⁇ of the liquid crystal media according to the present invention is preferably 589 nm (Na D ) and 20 ° C in the range of 0.200 or more to 0.90 or less, more preferably in the range of 0.250 or more to 0.90 or less more preferably in the range of 0.300 or more to 0.85 or less and most preferably in the range of 0.350 or more to 0.800 or less.
  • the ⁇ of the liquid crystal media according to the present invention is preferably 0.50 or more, more preferably 0.55 or more.
  • the liquid-crystal media according to the invention are characterized by high anisotropies in the microwave range.
  • the birefringence is for example at about 8.3 GHz preferably 0, 14 or more, more preferably 0, 15 or more, more preferably 0.20 or more, more preferably 0.25 or more and most preferably 0.30 or more , In addition, the birefringence is preferably 0.80 or less.
  • liquid crystals having a negative value of dielectric anisotropy may also be used to advantage.
  • the liquid crystals used are either individual substances or
  • Mixtures Preferably, they have a nematic phase.
  • Preferred devices containing a liquid crystal medium or at least one compound according to the invention are phase shifters, varactors, antenna arrays (eg for radio, mobile radio, radio,
  • Microwaves / radar and other data transmission Microwaves / radar and other data transmission), matching circuit adaptive filters and others. Preference is given to components for the
  • phase shifters are phase shifters.
  • multiple phase shifters are operatively connected, resulting in, for example, a phased array antenna.
  • a group antenna uses the phase shift of the transmitting or receiving elements arranged in a matrix, in order to achieve bundling by interference.
  • a so-called 'phased array' can be constructed from a row-like or grid-like parallel arrangement of phase shifters, which can serve as a tunable transmitting or receiving antenna for high frequencies (eg gigahertz range).
  • Inventive 'phased array' antennas have a very wide usable
  • Preferred applications are radar installations and
  • a liquid-crystalline medium according to the invention is typically introduced into rectangular cavities of less than 1 mm in cross-section and several centimeters in length.
  • the cavities have opposing electrodes mounted along two long sides.
  • alkyl preferably includes straight-chain and branched alkyl groups having 1 to 15 carbon atoms, in particular the
  • alkenyl preferably comprises straight-chain and branched alkenyl groups having 2 to 15 carbon atoms, in particular the straight-chain groups.
  • Particularly preferred alkenyl groups are C 2 to C 7 -1 E-alkenyl, C 4 to C 7 -3E-alkenyl, C 5 to C 7 -4-alkenyl, C 6 to C 7 -5-alkenyl and C 7 -6-alkenyl Alkenyl, in particular C 2 to C 7 -1 E-alkenyl, C 4 to C 7 - 3E-alkenyl and C 5 to C 7 -4-Alkenyi.
  • alkenyl groups are vinyl, 1E-propenyl, 1E-butenyl, 1E-pentenyl, 1E-hexenyl, 1E-heptenyl, 3-butenyl, 3E-pentenyl, 3E-hexenyl, 3E-heptenyl, 4- Pentenyl, 4Z-hexenyl, 4E-hexenyl, 4Z-heptenyl, 5-hexenyl, 6-heptenyl and the like. Groups of up to 5 carbon atoms are generally preferred.
  • fluoroalkyl preferably includes straight-chain fluoro-end-capped groups, ie, fluoromethyl, 2-fluoroethyl, 3-fluoropropyl, 4-fluorobutyl, 5-fluoropentyl, 6-fluorohexyl, and 7-fluoroheptyl, but other positions of the fluorine are not excluded ,
  • oxaalkyl or alkoxyalkyl preferably comprises straight-chain radicals of the formula C n H 2n + -O- (CH 2 ) m , in which n and m are each independently of one another 10.
  • n is 1 and m is 1 to 6.
  • Vinyl-terminated compounds and compounds having a methyl end group have low rotational viscosity.
  • high-frequency technology means
  • the liquid crystal media according to the present invention may include further additives and chiral dopants in the usual concentrations.
  • the total concentration of these other ingredients is in the range of 0% to 10%, preferably 0, 1% to 6%, based on the total mixture.
  • the concentrations of the individual compounds used are preferably each in the range of 0.1 to 3%. The concentration of these and similar additives is not taken into account in the specification of the values and concentration ranges of the liquid crystal components and liquid crystal compounds of the liquid crystal media in this application.
  • the liquid-crystal media according to the invention consist of several compounds, preferably from 3 to 30, more preferably from 4 to 20 and most preferably from 4 to 16 compounds. These compounds are mixed in a conventional manner. In general, the desired amount of the compound used in the smaller amount is dissolved in the compound used in the larger amount. If the temperature is above the clearing point of the compound used in the higher concentration, the completion of the dissolution process is particularly easy to observe.
  • premixes which may be e.g. may be homologous or eutectic mixtures of compounds, or using so-called "multi-bottle" systems, the ingredients of which are themselves ready-to-use mixtures.
  • Applications with frequencies in the range of 1 MHz to 1 THz preferably from 1 GHz to 500 GHz, preferably 2 GHz to 300 GHz, particularly preferably from about 5 to 150 GHz.
  • the application is preferably in the microwave spectrum or adjacent areas suitable for message transmission, in which 'phased array' modules can be used in transmitting and receiving antennas.
  • the structures of the mesogenic compounds are characterized by
  • V-CH CH-Zl -O-CO-
  • -Vn-CH2 CH- C n H 2 n + "
  • the example structures are particularly preferred compounds used:
  • the total concentration of these or similar compounds in the media is preferably 5% or less.
  • the mesogenic media contain one or more compounds selected from the group of compounds of Table E.
  • the mesogenic media contain one or more compounds selected from the group of compounds of Table F.
  • the mesogenic media according to the present application contain two or more, preferably four or more, compounds selected from the group consisting of the compounds of the above tables.
  • the liquid crystal media according to the present invention preferably contain
  • Cyclopropyl boronic acid 32 g (147 mmol) potassium phosphate, 421 mg (0.7 mmol) bis (dibenzylideneacetone) palladium (0) (Pd (dba) 2 ) and 1096 mg (1.5 mmol) 1, 2, 3, 4, 5-Pentaphenyl-1- (di-t-butylphosphine) ferrocene (CTC-Q-PHOS) are dissolved in 600 ml of toluene and heated at 100 ° C overnight. To the cooled solution, 100 ml of water are added and the mixture is extracted twice with toluene (100 ml). The combined organic phases are washed with water, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residue is through
  • the title compound is prepared analogously to Synthesis Example 3 starting from 4-chloro-2-cyclopropylbenzene trifluoromethanesulfonate using 3,4,5-trifluorobromobenzene.
  • a liquid crystal mixture M-1 having the composition and properties as shown in the following table is prepared.
  • Composition Physical properties are shown in the following table.
  • Microwave range especially for phase shifters.
  • the material quality ( ⁇ ) is increased compared to conventional mixtures.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Bistolane der Formel (I) wobei einer oder mehrere der Reste L1 bis L3 ein Rx bedeuten, wobei Rx ein Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl bedeutet, und die übrigen Parameter wie im Anspruch 1 definiert sind. Die Erfindung beinhaltet außerdem flüssigkristalline Medien welche die Titelverbindungen enthalten, diese Medien enthaltende Bauteile für die Hochfrequenztechnik, insbesondere Phasenschieber und Mikrowellenarrayantennen.

Description

Verbindungen für ein flüssigkristallines Medium und dieses enthaltende Hochfrequenzbauteile
Die vorliegende Erfindung betrifft neue chemische Verbindungen, damit zusammengestellte flüssigkristalline Medien und diese Medien enthaltende Hochfrequenzbauteile, insbesondere Antennen, speziell für den
Gigahertzbereich. Die flüssigkristallinen Medien dienen beispielsweise zur Phasenschiebung von Mikrowellen für abstimmbare„phased-array" Antennen oder für abstimmbare Zellen von Mikrowellenantennen basierend auf "reflectarrays".
Flüssigkristalline Medien werden seit längerem in elektrooptischen
Anzeigen (Liquid Crystal Displays - LCDs) genutzt, um Informationen anzuzeigen.
In neuerer Zeit werden flüssigkristalline Medien jedoch auch für die
Verwendung in Komponenten, bzw. in Bauteilen, für die
Mikrowellentechnik vorgeschlagen, wie z.B. in DE 10 2004 029 429 A und in JP 2005-120208 (A).
Eine technisch wertvolle Anwendung der flüssigkristallinen Medien in der Hochfrequenztechnik beruht auf ihrer Eigenschaft, dass sie sich durch eine variable Spannung in ihren dielektrischen Eigenschaften steuern lassen, besonders für den Gigahertzbereich. Somit lassen sich
abstimmbare Antennen konstruieren, die keine beweglichen Teile beinhalten (A. Gaebler, A. Moessinger, F. Goelden, et al., "Liquid Crystal- Reconfigurable Antenna Concepts for Space Applications at Microwave and Millimeter Waves," International Journal of Antennas and Propagation, Vol. 2009 (2009), Article ID 876989, 7 pages; doi: 10.1155/2009/876989). A. Penirschke, S. Müller, P. Scheele, C. Weil, M. Wittek, C. Hock und R. Jakoby:„Cavity Perturbation Method for Characterization of Liquid Crystals up to 35GHz", 34th European Microwave Conference - Amsterdam, S. 545-548 beschreibt unter anderen die Eigenschaften der bekannten, flüssigkristallinen Einzelsubstanz K15 (Merck KGaA, Deutschland) bei einer Frequenz von 9 GHz.
1 -(Phenylethinyl)tolane, nachfolgend auch Bistolanverbindungen genannt, mit einer Alkylsubstitution am zentralen Phenylenring sind dem Fachmann bekannt. Z.B. offenbart Wu , S.-T., Hsu, C.-S., Shyu, K.-F., Appl. Phys. Lett., 74 (3), (1999), 344-346 verschiedene flüssigkristalline
Bistolanverbindungen mit einer lateralen Methylgruppe der Formel
Figure imgf000003_0001
Hsu, C. S. Shyu, K. F., Chuang, Y. Y. and Wu, S.-T., Liq. Cryst., 27 (2), (2000), 283-287 offenbart, neben solchen flüssigkristallinen
Bistolanverbindungen mit einer lateralen Methylgruppe, auch
entsprechende Verbindungen mit einer lateralen Ethylgruppe und schlägt deren Verwendung u.a. in„liquid crystal optically phased arrays" vor.
In Dabrowski, R., Kula, P. Gauza, S., Dziadiszek, J., Urban, S. und Wu, S.-T., IDRC 08, (2008), 35- 38 werden dielektrisch neutrale
Bistolanverbindungen mit und ohne lateraler Methylgruppe am mittleren Ring neben stark dielektrisch positiven Isothiocyanatbistolanverbindungen der Formel
Figure imgf000004_0001
erwähnt.
DE 10 2004 029 429 A beschreibt die Anwendung von herkömmlichen Flüssigkristallmedien in der Mikrowellentechnik, unter anderem in
Phasenschiebern. Dort werden bereits flüssigkristalline Medien bezüglich ihrer Eigenschaften im entsprechenden Frequenzbereich untersucht:
Die bisher bekannten Zusammensetzungen oder Einzelverbindungen sind jedoch in der Regel mit Nachteilen behaftet. Die meisten von ihnen führen, neben anderen Mängeln, zu unvorteilhaft hohen Verlusten und/oder unzureichenden Phasenverschiebungen bzw. zu geringer Materiatgüte.
Für die Anwendung in der Hochfrequenztechnik werden flüssigkristalline Medien mit besonderen, bislang eher ungewöhnlichen, ungebräuchlichen Eigenschaften, bzw. Kombinationen von Eigenschaften benötigt.
Somit sind neue Komponenten für flüssigkristalline Medien mit
verbesserten Eigenschaften erforderlich. Insbesondere müssen der Verlust im Mikrowellenbereich verringert und die Materialgüte (η) verbessert werden.
Außerdem besteht der Bedarf das Tieftemperaturverhalten der Bauteile zu verbessern. Hier sind sowohl eine Verbesserung der
Betriebseigenschaften, wie auch der Lagerfähigkeit nötig.
Es besteht daher ein erheblicher Bedarf an flüssigkristallinen Medien mit geeigneten Eigenschaften für entsprechende praktische Anwendungen. Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass mit den erfindungsgemäßen Verbindungen flüssigkristalline Medien mit einem geeigneten, nematischen Phasenbereich und hohem Δη verwirklicht werden können, welche die Nachteile der Materialien des Standes der Technik nicht oder zumindest nur in erheblich geringerem Maße
aufweisen. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, nachfolgend auch Bistolane genannt,
Figure imgf000005_0001
worin
L1 bis L3 F, Cl, Ci bis Cio-Alkyl oder eine Bedeutung gemäß Rx bedeutet, wobei einer oder mehrere der Reste L1 bis L3 ein Rx bedeuten,
n. o, p unabhängig 0, 1 , 2, 3, oder 4, bevorzugt 0 oder 1 ,
Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
R1 und R2 unabhängig voneinander H, einen halogenierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere Ch^-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C=C-, -CH=CH-, -CF=CF-, -(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, SCN, NCS oder SF5 bedeuten, a) trans- ,4-Cyclohexylen oder Cyclohexenylen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, und worin H durch F ersetzt sein kann,
b) 1 ,4-Phenylen, worin eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können und worin auch ein oder mehrere HI- Atome gegen Br, Cl, F, CN, R , C C10 Alkyl, C C10 Alkoxy oder eine ein- oder mehrfach fluorierte C-1 -C 10 Alkyl- oder Alkoxygruppe ersetzt sein können, c) ein Rest aus der Gruppe 1 >4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Cylcobut- 5-diyl,
Figure imgf000006_0001
worin ein oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können,
ein oder mehrere H-Atome gegen Br, Cl, F, CN, Rx, C Cio Alkyl, C1-C10 Alkoxy oder eine ein- oder mehrfach fluorierte C1-C10 Alkyl- oder Alkoxygruppe ersetzt sein können, und eine oder mehrere Doppelbindungen durch
Einfachbindungen ersetzt sein können,
bedeutet, eine Einfachbindung, -C=C-, -CH=CH-, -CH20-, -(CO)O-, -CF20-, -CF2CF2-, -CH2CF2-, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -CH=CF- oder -CF=CF-, wobei asymmetrische Brücken nach beiden Seiten orientiert sein können, bevorzugt eine Einfachbindung, -C^C-, -CH=CH- oder -CF=CF-, und m 0, 1 oder 2
bedeutet.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen einen hohen Klärpunkt, eine außerordentlich hohe optische Anisotropie (Δη), sowie eine vorteilhafte hohe Rotationsviskosität. Diese Eigenschaften machen sie besonders geeignet für die Verwendung in Bauteilen für die
Hochfrequenztechnik, insbesondere in flüssigkristallinen Phasenschiebern mit geringem Verlust.
Die Reste L1"3 bedeuten bevorzugt H, F, Alkyi (C1-C10) oder Rx. Bevorzugt bedeuten 1 , 2, 3 oder 4 der Reste L1 bis L3 einen Rest ausgewählt aus Cyclopropyi, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl (R ). Besonders bevorzugt bedeuten 1 bis 2, insbesondere einer der Reste L bis L3 einen x
Rest ausgewählt aus R . Unter den cycloaliphatischen Ringen R sind bevorzugt Cyclopropyi, Cyclobutyl oder Cyclopentyl, besonders bevorzugt
Cyclopropyi oder Cyclobutyl, und ganz besonders bevorzugt Cyclopropyi. Der eine Rest Rx oder mindestens einer der vorhandenen Reste Rx ist bevorzugt am mittleren Ring des Bistolans lokalisiert, also an der Position von einem oder mehreren der Reste L2. Das bedeutet, dass bevorzugt o > 0 und mindestens ein L2 = Rx. Besonders bevorzugt sind n oder p = 0, ganz besonders bevorzugt n und p = 0. Besonders bevorzugt ist genau ein Rest L2 ein Rest Rx. Weiterhin ist es bevorzugt, dass 2 oder 3 vorhandene Reste Rx auf die drei Ringe des Bistolans, also auf L1-L3 verteilt sind.
Bevorzugte Verbindungen der Formel I sind Verbindungen der Formel IA
Figure imgf000008_0001
worin
L 1 bis L32 wie L "3 für Formel I definiert sind und zusätzlich Wasserstoff, bevorzugt H, Rx, CH3, C2H5 oder F.
In der Formel IA bedeuten bevorzugt mindestens eine der Gruppen L12 und L21 ein Wasserstoff. Besonders bevorzugt sind mindestens L1 1 , L21 und L31 Wasserstoff. Weiterhin sind besonders bevorzugt einer aus L12 und L32 ein Wasserstoff.
Der Zähler m ist bevorzugt 0 oder 1 , besonders bevorzugt 0. Bei mehrfachem Auftreten von A1 bzw. Z1 (m = 2) können die Reste
unabhängig voneinander verschiedene Bedeutungen annehmen.
Die Ringgruppe A1 ist bevorzugt ein 1 ,4-Phenylen, worin auch ein oder mehrere H-Atome gegen Br, Cl, F, CN, Ci-C10 Alkyl, Rx, Methoxy oder eine ein- oder mehrfach fluorierte Methyl- oder Methoxygruppe ersetzt sein können.
Die Brückengruppe Z ist bevorzugt eine Einfachbindung oder -C^C-.
Einer der Rest R oder R2 bedeutet bevorzugt einen Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2- Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C=C-, -CH=CH-,
-(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind daher ausgewählt aus den folgenden Strukturen:
Figure imgf000009_0001
35
Figure imgf000010_0001
worin R1 und R2 wie oben definiert sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine deutlich positive dielektrische Anisotropie (Δε). Entsprechende Verbindungen habe bevorzugt eine Struktur gemäß Formel IB-1 oder IB-2:
Figure imgf000010_0002
worin R1 bevorzugt F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, SCN, NCS oder SF5 bedeutet,
Figure imgf000010_0003
worin R2 bevorzugt F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, SCN, NCS oder SF5 bedeutet.
Die Verbindungen der Formel I können vorteilhaft wie an der folgenden ispielhaften Synthese ersichtlich hergestellt werden (Schema 1 -4):
Figure imgf000011_0001
Schema 1. Beispielhafte Synthese der Verbindungen der Formel I (symmetrisch); L wie L1 definiert, insbesondere H oder F.
Figure imgf000012_0001
n: 0, 1 ,2,3
Figure imgf000012_0002
Schema 2. Beispielhafte Synthese der Verbindungen der Formel I (symmetrisch); L wie L definiert, insbesondere H oder F.
Figure imgf000012_0003
Schema 3. Beispielhafte Synthese der Verbindungen der Formel I (asymmetrisch); L, L' wie L1 definiert, insbesondere H oder F.
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000013_0002
Schema 4. Beispielhafte Synthese der Verbindungen der Formel I
(asymmetrisch); L, L' wie L1 definiert, insbesondere H oder F.
Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden
Erfindung enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Formel I und optional weitere, vorzugsweise mesogene Komponenten.
Weitere Komponenten sind vorzugsweise ausgewählt aus den
Verbindungen der Formeln II, III und IV:
Figure imgf000013_0003
worin 1 1
R1 oder X1 ,
12
R12 oder X12, unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder unfluoriertes Alkoxy mit 1 bis 17, bevorzugt mit 3 bis 10, C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, unfluoriertes Alkenyloxy oder unfluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen, vorzugsweise Alkyl oder unfluoriertes Alkenyl bedeuten, unabhängig voneinander H, F, Cl, -CN, -NCS, -SF5; fluoriertes Alkyl, insbesondere -CF3, oder fluoriertes Alkoxy mit 1 bis 7 C-Atomen, insbesondere -OCF3, oder fluoriertes Alkenyl, fluoriertes Alkenyloxy oder.fluoriertes Aikoxyaikyl mit 2 bis 7 C-Atomen,
vorzugsweise fluoriertes Alkoxy, fluoriertes Alkenyloxy, F oder Cl bedeuten, und
Figure imgf000014_0001
35
Figure imgf000015_0001
R21 und, im Fall, dass Z21 und/oder Z22 trans- -CH=CH- oder trans- -CF=CF-, bedeutet, alternativ X21 , bedeutet,
R22 und, im Fall,, dass Z2 und/oder Z22 trans- -CH=CH- oder trans- -CF=CF-, bedeutet, alternativ X22, bedeutet, unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder unfluoriertes Alkoxy mit 1 bis 17, bevorzugt mit 3 bis 10, C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, unfluoriertes Alkenyloxy, oder unfluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen, vorzugsweise Alkyl oder unfluoriertes Alkenyl, bedeuten, unabhängig voneinander F oder Cl, -CN, -NCS, -SF5, fluoriertes Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 7 C-Atomen oder oder fluoriertes Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 2 bis 7 C-Atomen, oder -NCS, vorzugsweise -NCS, bedeuten, einer von
Z21 und Z trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF- oder -C=C- bedeutet und der andere unabhängig davon trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF- oder eine Einfachbindung bedeutet, vorzugsweise einer von ihnen -C=C- oder trans- -CH=CH- und der andere eine Einfachbindung bedeutet, und
Figure imgf000016_0001
unabhängig voneinander
Figure imgf000016_0002
FT oder X 32
R32 oder X32,
FT und R unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder unfluoriertes Alkoxy mit 1 bis 17, bevorzugt mit 3 bis 10, C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, unfluoriertes Alkenyloxy, oder unfluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen, vorzugsweise Alkyl oder unfluoriertes Alkenyl bedeuten,
,32
X31 und X unabhängig voneinander H, F, Cl, -CN, -NCS, -SF5, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Alkoxy mit 1 bis 7 C- Atomen oder fluoriertes Alkenyl, fluoriertes Alkenyloxy oder fluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 7 C-Atomen, vorzugsweise fluoriertes Alkoxy, fluoriertes Alkenyloxy, F oder Cl bedeuten, und
33
Z3 bis Z unabhängig voneinander trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF-, -C^C- oder eine Einfachbindung bedeuten, vorzugsweise eines oder mehrere von ihnen eine Einfachbindung bedeutet, besonders bevorzugt alle eine Einfachbindung bedeuten und
Figure imgf000017_0001
unabhän i voneinander
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000018_0001
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die flüssigkristallinen Medien eine oder mehrere Verbindungen der Formel I und eine oder mehrere Verbindungen der Formel II.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung enthalten die flüssigkristallinen Medien eine oder mehrere Verbindungen der Formel I und eine oder mehrere Verbindungen der Formel III.
Ebenfalls bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Erfindung eine oder mehrere Verbindungen der Formel I und eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV.
Besonders bevorzugt nach der vorliegenden Erfindung sind
flüssigkristalline Medien, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel I, eine oder mehrere Verbindungen der Formel II und eine oder mehrere Verbindungen der Formel III oder IV, bevorzugt III, enthalten.
Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 5 bis 90 %, bevorzugt 10 bis 85 % und besonders bevorzugt 5 bis 80 %, an Verbindungen der Formel I.
Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 15 bis 90 %, bevorzugt 20 bis 85 % und besonders bevorzugt 25 bis 80 %, an Verbindungen der Formel I oder II. Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 1 bis 70 %, bevorzugt 2 bis 65 % und besonders bevorzugt 3 bis 60 %, an Verbindungen der Formel III. Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 0 bis 60 %, bevorzugt 5 bis 55 % und besonders bevorzugt 10 bis 50 %, an Verbindungen der Formel IV.
Ebenfalls bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 5 bis 60 %, bevorzugt 0 bis 50 % und besonders bevorzugt 7 bis 20 % an Verbindungen der Formel III.
Im Fall der Verwendung einer einzelnen Homologen Verbindung, entsprechen diese Grenzen der Konzentration dieses Homologen, die bevorzugt 2 bis 20 %, besonders bevorzugt 1 bis 15 % beträgt. Im Fall der Verwendung von zwei oder mehr Homologen beträgt die Konzentration der einzelnen Homologen ebenfalls bevorzugt jeweils 1 bis 15 %.
Die Verbindungen der Formel I bis III umfassen jeweils dielektrisch positive Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von mehr als 3, dielektrisch neutrale Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von weniger als 3 und mehr als -1 ,5 und dielektrisch negative Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1 ,5 und weniger. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das Flüssigkristallmedium eine oder mehrere Verbindungen der Formeln II, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln 11-1 bis II-3, bevorzugt der Formeln 11-1 und/oder II-2, bevorzugt der Formeln II- 1 und II-2, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel II überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
11-1
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001
worin die Parameter die jeweiligen oben bei Formel II angegebenen Bedeutungen haben und bevorzugt unfluoriertes Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen,
R12 unfluoriertes Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen,
unfluoriertes Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen, oder unfluoriertes Alkoxy mit 1 bis 7 C-Atomen,
X11 und X12 unabhängig voneinander F, Cl, -OCF3, -CF3, -CN, -NCS oder -SF5, bevorzugt F, Cl, -OCF3, oder -CN bedeuten.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln 11-1 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln 11-1 a bis 11-1 d, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel II überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000020_0002
Figure imgf000021_0001
worin die Parameter die jeweiligen oben bei Formel 11-1 angegebenen Bedeutungen haben und worin
Y11 und Y12 jeweils unabhängig voneinander Ή oder F bedeuten, und bevorzugt
R 1 Alkyl oder Alkenyl, und
X11 F, Cl oder -OCF3, bedeuten.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln II-2 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ll-2a bis ll-2e und/oder aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ll-2f und ll-2g, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel II überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000021_0002
Figure imgf000022_0001
wobei jeweils die Verbindungen der Formel ll-2a von den Verbindungen der Formeln ll-2b und II-2C, die Verbindungen der Formel ll-2b von den Verbindungen der Formel ll-2c und die Verbindungen der Formel ll-2e von den Verbindungen der Formel ll-2f ausgeschlossen sind, und worin die Parameter die jeweiligen oben bei Formel 11-1 angegebenen Bedeutungen haben und worin
Y1 1 und Y12 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten, und bevorzugt
R1 1 Alkyl oder Alkenyl,
X11 F, Cl oder -OCF3 bedeuten, und bevorzugt einer von
H und der andere H oder F bevorzugt ebenfalls H bedeutet.
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel 11 3 Verbindungen der Formel l!-3a:
Figure imgf000023_0001
worin die Parameter die jeweiligen oben bei Formel 11-1 angegebenen Bedeutungen haben und worin bevorzugt
1 1
X F, Ci, bevorzugt F
12
X F, CI oder -OCF3, bevorzugt -OCF3 bedeutet.
In einer noch stärker bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die Verbindungen der Formel II ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen 11-1 a bis ll-1d, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen 11-1 c und 11-1 d, stärker bevorzugt bestehen die Verbindungen der Formel I! überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln 11-1 a ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ll-1 a-1 und ll-1 a-2, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel II überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000023_0002
worin 1 1
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i bedeutet, worin eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 7, bevorzugt im Bereich von 1 bis 5 und besonders bevorzugt 3 oder 7 bedeutet.
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln 11-1 b Verbindungen der Formel ll-2b-1 :
Figure imgf000024_0001
worin
11
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i bedeutet, worin eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln ll-1 c ausgewählt aus der
Gruppe der Verbindungen der Formeln ll-1 c-1 bis und ll-1 c-4, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln 11-1 c-1 und
11-1 c-2, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel II überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000024_0002
0 005371
24
Figure imgf000025_0001
worin
11
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i bedeutet, worin eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln ll-1d ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ll-1d-1 und ll-1d-2, bevorzugt der Verbindung der Formeln ll-1d-2, stärker bevorzugt bestehen diese
Verbindungen der Formel II überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000025_0002
worin die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i bedeutet, worin eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln ll-2a ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln ll-2a-1 und ll-2a-2, bevorzugt der Verbindungen der Formeln ll-1 a-1 , stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel II überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000026_0001
worin
1 1
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)z bedeutet, und
12
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)2-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und
0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Bevorzugte Kombinationen von (R11 und R12), insbesondere bei Formel ll-2a-1 sind (CnH2n+1 und CmH2m+1), (CnH2n+1 und 0-CmH2m+i), (CH2=CH~ (CH2)Z und CmH2m+1), (CH2=CH-(CH2)Z und 0-CmH2m+1) und (CnH2n+1 und (CH2)Z-CH=CH2). Bevorzugte Verbindungen der Formel ll-2b sind die Verbindungen der Formel ll-2b-1 :
Figure imgf000027_0001
worin
R11 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)2 bedeutet, und
R12 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+1 oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugte Kombination von (R1 und R12) ist hier insbesondere
Figure imgf000027_0002
Bevorzugte Verbindungen der Formel ll-2c sind die Verbindungen der Formel ll-2c-1 :
Figure imgf000027_0003
worin R1 1 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+1 oder
Figure imgf000028_0001
bedeutet, und
R12 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+1 oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugte Kombination von (R1 und R12) ist hier insbesondere
Figure imgf000028_0002
Bevorzugte Verbindungen der Formel ll-2d sind die Verbindungen der Formel ll-2d-1 :
Figure imgf000028_0003
die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)2 bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CmH2m+i oder 0-CmH2m+i oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugte Kombination von (R1 1 und R12) ist hier insbesondere
Figure imgf000029_0001
Bevorzugte Verbindungen der Formel ll-2e sind die Verbindungen der Formel ll-2e-1 :
Figure imgf000029_0002
worin
1 1
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R12 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugte Kombination von (R1 und R 2) ist hier insbesondere (CnH2n+1 und 0-CmH
Bevorzugte Verbindungen der Formel ll-2e sind die Verbindungen der Formel Il-2f1 :
II-2
Figure imgf000029_0003
worin
R1 1 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+ 1 oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R12 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+ 1 oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2
bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und
0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R 1 und R ^) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+1) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+1), besonders bevorzugt (CnH2n+1 und CmH2m+i).
Bevorzugte Verbindungen der Formel I l-2f sind die Verbindungen der Formel II-2 :
Figure imgf000030_0001
worin
R11 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+1 oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R 2 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+1 oder 0-CmH2m+ 1 oder (CH2)Z-CH=CH2
bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R1 1 und R12) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+1) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+i), besonders bevorzugt (CnH2n+i und 0-CmH2m+ 1).
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formein III ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln 111-1 bis III-4, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel III überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000031_0001
worin
Z21 und Z trans- -CH=CH- oder trans- -CF=CF-, bevorzugt
trans- -CH=CH-, bedeutet, und die übrigen Parameter die oben unter Formel III gegebene Bedeutung haben und bevorzugt R21 und R22 unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder
Alkoxy mit 1 bis 7 C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen, bedeuten,
F, Cl, -CN oder -NCS, vorzugsweise -NCS, bedeutet, und einer von
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000032_0002
CnH2n+ i oder CH2=CH-(CH2)2 bedeutet, und
R22 CmH2m+ 1 oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2
bedeutet, und worin unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln 111-1 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln lll-1 a und lll-1 b, bevorzugt ausgewählt Verbindungen der Formeln lll-1a, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel III überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000033_0001
worin
R21 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R22 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R2 und R22) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+i) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+1), bei Formel lll-1 a besonders bevorzugt (CnH2n+i und CmH2m+ ) und bei Formel lll-1 b besonders bevorzugt (CnH 2n+ 1 Und 0-CmH2m+l)-
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel III-2 Verbindungen der Formel lll-2a:
Figure imgf000034_0001
die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)2 bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CmH2m+1 oder O-CmH2m+1 oder (CH2)2-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R21 und R22) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2rn+1) und (CnH2n+1 und 0-CmH2m+1). Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel 111-3 Verbindungen der Formel lll-3a oder lll-3b:
Figure imgf000035_0001
worin die Parameter die oben unter Formel lil-3 gegebene Bedeutung haben und bevorzugt die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+ bedeutet, worin n eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 7, bevorzugt im
Bereich von 1 bis 5, und y l -F, -Cl, OCF3, -CN oder -NCS, besonders bevorzugt
-NCS, bedeutet.
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln III-4 Verbindungen der Formel lll-4a:
Figure imgf000035_0002
worin die Parameter die oben unter Formel III-4 gegebene Bedeutung haben und bevorzugt die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i bedeutet, worin eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 7, bevorzugt im
Bereich von 1 bis 5, und
-F, -Cl, OCF3, -CN oder -NCS, besonders bevorzugt -NCS, bedeutet.
Weitere bevorzugte Verbindungen der Formel III sind die Verbindungen der folgenden Formeln
Figure imgf000036_0001
worin n eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 7, bevorzugt im
Bereich von 1 bis 5 bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln IV ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IV-1 bis IV-6, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel IV überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000037_0001
wobei die Verbindungen der Formel IV-5 von den Verbindungen der Formel IV-6 ausgeschlossen sind, und
worin die Parameter die jeweiligen oben bei Formel IV angegebenen Bedeutungen haben und bevorzugt
R3 unfluoriertes Alkyl oder Alkoxy jeweils mit 1 bis 7 C-
Atomen oder unfluoriertes Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen, unfluoriertes Alkyl oder Alkoxy, jeweils mit 1 bis 7 C- Atomen oder unfluoriertes Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen, und X F, Cl, oder -OCF3, bevorzugt F, bedeutet, und besonders bevorzugt die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CmH2m+1 oder 0-CmH2m+i oder (CH2)2-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z . 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln IV-1 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IV-1 a bis IV-1 d, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel IV-1 überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000039_0001
worin X die oben bei Formel IV-2 gegebene Bedeutung hat und
R3 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i bedeutet, worin n 1 bis 7, bevorzugt 2 bis 6, besonders bevorzugt 2, 3 oder 5 und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2, und
X32 bevorzugt F bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln IV-2 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IV-2a und IV-2b, bevorzugt der Formel IV-2a, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel IV-2 überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000039_0002
worin 31
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
32
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+ oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R3 und R32) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+i) und (CnH2n-n und 0-CmH2m+i),. Besonders bevorzugt (CnH2n+1 und CmH2m+1).
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel IV-3 Verbindungen der Formel IV-3a:
Figure imgf000040_0001
worin
31
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
32
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R31 und R32) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+1) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+i),. Besonders bevorzugt (CnH2n+i und CmH2m+1).
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel IV-4 Verbindungen der Formel IV-4a:
Figure imgf000041_0001
worin
31
K die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
32
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+1 oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2
bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und
0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R und R ) sind hier insbesondere (CnH2n+1 und CmH2m+1) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+1),. Besonders bevorzugt (CnH2n+i und CmH2m+1).
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln IV-5 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IV-5a und IV-5b, bevorzugt der Formel IV-5astärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel IV-5 überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000042_0001
worin
R31
die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)2 bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und
z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R31 und R32) sind hier insbesondere (CnH2n+1 und CmH2m+1) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+ ),. Besonders bevorzugt (CnH2n+1 und CmH2m+1). Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln IV-6 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln IV-6a und IV-6b, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel IV-6 überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000043_0001
worin oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder O-CmH2m+i oder (CH2)z-CH=CH2' bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R und R ) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+i) und (CnH2n+i und O-CmH2m+ ), besonders bevorzugt
Figure imgf000043_0002
Optional enthalten die Medien gemäß der vorliegenden Erfindung eine oder mehrere Verbindungen der Formel V
R4 A 1 Z-— ( A42V— Z4- A43 V-R42 γ
worin R41 und R42 unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder
Alkoxy mit 1 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 2 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen, vorzugsweise unfluoriertes Alkyl oder Alkenyl bedeuten, einer von
Z41 und Z trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF- oder -C=C- bedeutet und der andere unabhängig davon trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF- oder eine Einfachbindung bedeutet, vorzugsweise einer von ihnen -C=C- oder trans- -CH=CH- und der andere eine Einfachbindung bedeutet, und
bedeutet,
Figure imgf000044_0001
unabhängig voneinander
Figure imgf000044_0002
Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 0 bis 40 %, bevorzugt 0 bis 30 % und besonders bevorzugt 5 bis 25 % an Verbindungen der Formel V. Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln V ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln V-1 bis V-3, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel V überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000045_0001
worin
einer von
H bedeutet und der andere H oder F bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+1 oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CmH2m+1 oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und
0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet. Die bevorzugten Kombinationen von (R41 und R42) sind hier insbesondere (CnH2n+i und Cmh m+i) ur|d (CnH2n+ 1 und 0-CmH2m+i) besonders bevorzugt
Figure imgf000046_0001
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln V-1 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln V-1a bis V-1c, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel V-1 überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000046_0002
worin
R41 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+ 1 oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R42 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet. Die bevorzugten Kombinationen von (R41 und R42) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+i) und (CnH2n+1 und 0-CmH2m+i ) besonders bevorzugt
Figure imgf000047_0001
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel V-2 Verbindungen der Formel V-2a:
Figure imgf000047_0002
worin die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)2 bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CmH2m+1 oder 0-CmH2m+i oder (CH2)2-CH=CH2
bedeutet, und worin unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R41 und R42) sind hier insbesondere (CnH2n+1 und CmH2m+1), CnH2n+1 und 0-CmH2m+1) und (CH2=CH-(CH2)2 und CmH2m+i) besonders bevorzugt (CnH2n+i und CmH2m+1).
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel V-3 Verbindungen der Formel V-3a:
V-3a
Figure imgf000047_0003
worin die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CmH2m+i oder O-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R4 und R42) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+1) und (CnH2n+i und O-CmH2m+i).
Optional enthalten die Medien gemäß der vorliegenden Erfindung eine oder mehrere Verbindungen der Formel VI
Figure imgf000048_0001
worin
L51 R oder X0 1 bedeutet,
52
R52 oder X52 bedeutet,
R51 und R52 unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder
Alkoxy mit 1 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkoxyalkyl mit 2 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen, vorzugsweise unfluoriertes Alkyl oder Alkenyl bedeuten, 52
X51 und X unabhängig voneinander H, F, Cl, -CN, -NCS, -SF5, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Alkoxy mit 1 bis 7 C- Atomen oder fluoriertes Alkenyl, unfluoriertes oder Alkenyloxy, oder unfluoriertes oder Alkoxyalkyl mit 2 bis 7 C-Atomen, vorzugsweise fluoriertes Alkoxy, fluoriertes Alkenyloxy, F oder Cl bedeuten, und
53
Z5 bis Z unabhängig voneinander trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF-, -C=C- oder eine Einfachbindung bedeuten bevorzugt einer oder mehrere von ihnen eine Einfachbindung bedeutet, und besonders bevorzugt alle eine Einfachbindung bedeuten,
Figure imgf000049_0001
bedeutet,
Figure imgf000049_0002
bis unabhängig voneinander
o
Figure imgf000049_0003
der bedeuten. Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln VI ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln VI-1 bis VI-3, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel VI überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000050_0001
worin die Parameter die jeweilige oben unter Formel VI angegebene Bedeutung haben und bevorzugt
Figure imgf000050_0002
die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+1 oder CH2=CH-(CH2)2 bedeutet, und 52
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R51 und R52) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+i) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+i).
Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung insgesamt 5 bis 30 %, bevorzugt 10 bis 25 % und besonders bevorzugt 15 bis 20 % an Verbindungen der Formel Vi.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln VI-1 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln Vl-1 a bis Vl-1e, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel VI-1 überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000051_0001
Figure imgf000052_0001
worin die Parameter die oben gegebene Bedeutung haben und bevorzugt
51
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+ i bedeutet, und n eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im
Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeutet und bevorzugt F oder Cl bedeutet.
Bevorzugt werden die Verbindungen der Formeln VI-2 ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln Vl-2a und Vl-2b, stärker bevorzugt bestehen diese Verbindungen der Formel VI-2 überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im Wesentlichen und ganz besonders bevorzugt bestehen sie vollständig daraus:
Figure imgf000052_0002
worin die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt CnH2n+i oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+i oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)Z-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt Ö oder 2 bedeutet.
Die bevorzugte Kombination von (R51 und R52) ist hier insbesondere (CnH2n+ und CmH2m+1).
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel VI-3 Verbindungen der Formel Vl-3a oder Vl-3b:
Figure imgf000053_0001
worin
R5 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CnH2n+1 oder CH2=CH-(CH2)Z bedeutet, und
R52 die oben angegebene Bedeutung hat und bevorzugt
CmH2m+1 oder 0-CmH2m+1 oder (CH2)2-CH=CH2 bedeutet, und worin n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 15, bevorzugt im Bereich von 1 bis 7 und besonders bevorzugt 1 bis 5 bedeuten und z 0, 1 , 2, 3 oder 4, bevorzugt 0 oder 2 bedeutet.
Die bevorzugten Kombinationen von (R51 und R52) sind hier insbesondere (CnH2n+i und CmH2m+i) und (CnH2n+i und 0-CmH2m+i), besonders bevorzugt (CnH2n+i und 0-CmH2m+i).
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das Medium eine oder mehrere dielektrisch positive Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von mehr als 3 der Formel 11-1 . Vorzugsweise enthält das Medium eine, dielektrisch neutrale
Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie im Bereich von mehr als -1 ,5 bis 3 der Formel II-2.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formel III.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung enthält das Medium eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV.
Bevorzugt enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Erfindung 10 % oder weniger, bevorzugt 5 % oder weniger, besonders bevorzugt 2 % oder weniger, ganz besonders bevorzugt 1 % oder weniger, und insbesondere überhaupt keine Verbindung mit nur zwei oder weniger fünf und/oder sechsgliedrigen Ringen.
Die Definitionen der Abkürzungen (Akronyme) sind ebenfalls unten in Tabelle D angegeben, bzw. aus den Tabellen A bis C zu ersehen. Vorzugsweise enthalten die flüssigkristallinen Medien gemäß der vorliegenden Erfindung Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln I bis VI, vorzugsweise I bis V, stärker bevorzugt bestehen sie überwiegend, noch stärker bevorzugt bestehen sie im
Wesentlichen und ganz bevorzugt bestehen sie vollständig daraus. In dieser Anmeldung bedeutet enthalten im Zusammenhang mit Zusammensetzungen, dass die betreffende Entität, d.h. das Medium oder die Komponente, die angegebene Komponente oder Komponenten oder Verbindung oder Verbindungen enthält, vorzugsweise in einer Gesamtkonzentration von 10 % oder mehr und ganz bevorzugt von 20 % oder mehr.
Überwiegend bestehen bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die betreffende Entität 55 % oder mehr, vorzugsweise 60 % oder mehr und ganz bevorzugt 70 % oder mehr der angegebenen Komponente oder Komponenten oder Verbindung oder Verbindungen enthält.
Im Wesentlichen bestehen bedeutet in diesem Zusammen hang, dass die betreffende Entität 80 % oder mehr, vorzugsweise 90 % oder mehr und ganz bevorzugt 95 % oder mehr der angegebenen Komponente oder Komponenten oder Verbindung oder Verbindungen enthält.
Vollständig bestehen bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die betreffende Entität 98 % oder mehr, vorzugsweise 99 % oder mehr und ganz bevorzugt 100,0 % der angegebenen Komponente oder Kompo- nenten oder Verbindung oder Verbindungen enthält.
Auch andere mesogene Verbindungen, die oben nicht explizit genannt sind, können gegebenenfalls und in vorteilhafter Weise in den Medien gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Solche Verbin- düngen sind dem Fachmann bekannt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden die Verbindungen der Formel I vorzugsweise in einer Gesamtkonzentration von 10 % bis 90 %, stärker bevorzugt von 15 % bis 60 %, noch stärker bevorzugt von 30 % bis 50 % und ganz bevorzugt von 25 % bis 45 % der Gesamtmischung verwendet. Gemäß der vorliegenden Erfindung werden die Verbindungen der Formel II vorzugsweise in einer Gesamtkonzentration von 10 % bis 70 %, stärker bevorzugt von 15 % bis 60 %, noch stärker bevorzugt von 30 % bis 50 % und ganz bevorzugt von 25 % bis 45 % der Gesamtmischung verwendet.
Die Verbindungen der Formel III werden vorzugsweise in einer
Gesamtkonzentration von 1 % bis 20 %, stärker bevorzugt von 1 % bis 15 %, stärker bevorzugt von 2 % bis 5 % und ganz bevorzugt von 3 % bis 10 % der Gesamtmischung verwendet.
Die Verbindungen der Formel IV werden vorzugsweise in einer
Gesamtkonzentration von 1 % bis 60 %, stärker bevorzugt von 5 % bis 50 %, noch stärker bevorzugt von 10 % bis 45 % und ganz bevorzugt von 15 % bis 40 % der Gesamtmischung verwendet.
Die Fiüssigkristaiimedien enthalten vorzugsweise insgesamt 50 % bis 100 %, stärker bevorzugt 70 % bis 100 % und ganz bevorzugt 80 % bis 100 % und insbesondere 90 % bis 100 % der Verbindungen der Formeln I, III, IV, V und VI, vorzugsweise der Formeln I, III und VI, vorzugsweise bestehen sie überwiegend daraus und ganz bevorzugt bestehen sie vollständig daraus.
In der vorliegenden Anmeldung beschreibt der Ausdruck dielektrisch positiv Verbindungen oder Komponenten mit Δε > 3,0, dielektrisch neutral mit -1 ,5 < Δε < 3,0 und dielektrisch negativ mit Δε < -1 ,5. Δε wird bei einer
Frequenz von 1 kHz und 20°C bestimmt. Die dielektrische Anisotropie der jeweiligen Verbindung wird aus den Ergebnissen einer Lösung von 10 % der jeweiligen einzelnen Verbindung in einer nematischen Host-Mischung bestimmt. Wenn die Löslichkeit der jeweiligen Verbindung in der Host- Mischung weniger als 0 % beträgt, wird die Konzentration auf 5 % reduziert. Die Kapazitäten der Testmischungen werden sowohl in einer Zelle mit homeotroper als auch mit homogener Orientierung bestimmt. Die Schichtdicke beträgt bei beiden Zelltypen ca. 20 pm. Die angelegte Spannung ist eine Rechteckwelle mit einer Frequenz von 1 kHz und einem Effektivwert von typischerweise 0,5 V bis 1 ,0 V, wird jedoch stets so aus- gewählt, dass sie unterhalb der kapazitiven Schwelle für die jeweilige Testmischung liegt.
Δε ist als (ε ι ι - e.L) definiert, während οΓε ιβοήη. (ε ι ι + 2 ε ) I 3 ist.
Als Host-Mischung wird für dielektrisch positive Verbindungen die
Mischung ZLI-4792 und für dielektrisch neutrale sowie für dielektrisch negative Verbindungen die Mischung ZLI-3086 verwendet, beide von Merck KGaA, Deutschland. Die absoluten Werte der dielektrischen
Konstanten der Verbindungen werden aus der Änderung der jeweiligen
Werte der Host-Mischung bei Zugabe der interessierenden Verbindungen bestimmt. Die Werte werden auf eine Konzentration der interessierenden Verbindungen von 100 % extrapoliert. Komponenten, die bei der Messtemperatur von 20°C eine nematische
Phase aufweisen, werden als soiche gemessen, aile anderen werden wie Verbindungen behandelt.
Der Ausdruck Schwellenspannung bezeichnet in der vorliegenden
Anmeldung die optische Schwelle und ist für 10 % relativen Kontrast (V10) angegeben, der Ausdruck Sättigungsspannung bezeichnet die optische Sättigung und ist für 90 % relativen Kontrast (Vg0) angegeben, in beiden Fällen, soweit nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist. Die kapazitive Schwellenspannung (V0), auch Freedericks-Schwelle VFr genannt, wird nur verwendet, wenn dies ausdrücklich genannt ist.
Die in dieser Anmeldung angegebenen Parameterbereiche schließen sämtlich die Grenzwerte ein, wenn nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist.
Die unterschiedlichen für verschiedene Bereiche von Eigenschaften angegebenen oberen und unteren Grenzwerte ergeben in Kombination miteinander zusätzliche bevorzugte Bereiche.
In der gesamten Anmeldung gelten, wenn nicht ausdrücklich anders angegeben, die folgenden Bedingungen und Definitionen. Alle Konzentrationen sind in Massenprozent angegeben und beziehen sich jeweils auf die Gesamtmischung, alle Temperaturen und alle Temperaturunterschiede sind in Grad Celsius bzw. Differenzgrad angegeben. Alle physikalischen
Eigenschaften werden nach„Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Stand Nov. 1997, Merck KGaA, Deutschland, bestimmt und sind für eine Temperatur von 20°C aufgeführt, wenn nicht
ausdrücklich anders angegeben. Die optische Anisotropie (Δη) wird bei einer Wellenlänge von 589,3 nm bestimmt. Die dielektrische Anisotropie (Δε) wird bei einer Frequenz von 1 kHz bestimmt. Die Schwellen- Spannungen sowie alle anderen elektrooptischen Eigenschaften werden mit bei Merck KGaA, Deutschland, hergestellten Testzellen bestimmt. Die Testzellen für die Bestimmung von Δε besitzen eine Schichtdicke von circa 20 pm. Bei der Elektrode handelt es sich um eine kreisförmige ITO- Elektrode mit einer Fläche von 1 , 13 cm2 und einem Schutzring. Die Aus- richtungsschichten sind SE-121 1 von Nissan Chemicals, Japan, für homeotrope Ausrichtung (sn) und Poiyimid AL-1054 von Japan Synthetic Rubber, Japan, für homogene Ausrichtung (ει). Die Bestimmung der Kapazitäten erfolgt mit einem Frequenzgang-Analysegerät Solatron 1260 unter Verwendung einer Sinuswelle mit einer Spannüng von 0,3 Vrms. Als Licht wird bei den elektrooptischen Messungen weißes Licht verwendet. Dabei wird ein Aufbau mit einem im Handel erhältlichen Gerät DMS der Fa. Autronic-Melchers, Germany verwendet. Die charakteristischen
Spannungen werden unter senkrechter Beobachtung bestimmt. Die
Schwellenspannung (V10),„Mittgrau-Spannung" (V50) und Sättigungsspan- nung (V90) werden für 10 %, 50 % bzw. 90 % relativen Kontrast bestimmt.
Die flüssigkristallinen Medien werden bezüglich ihrer Eigenschaften im Frequenzbereich der Mikrowellen untersucht wie in A. Penirschke, S.
Müller, P. Scheele, C. Weil, M. Wittek, C. Hock und R. Jakoby:„Cavity Pertubation Method for Characterization of Liquid Crystals up to 35GHz", 34th European Microwave Conference - Amsterdam, S. 545-548
beschreiben.
Vergleiche hierzu auch A. Gaebler, F. Golden, S. Müller,.A. Penirschke und R. Jakoby„Direct Simulation of Material Permittivites 12MTC 2009 - International Instrumentation and Measurement Technology Conference, Singapur, 2009 (IEEE), S. 463-467 und DE 10 2004 029 429 A, in der ebenfalls detailliert ein Meßverfa ren beschrieben wird.
Der Flüssigkristall wird in eine Kapillare aus Polytetrafuorethylen (PTFE) gefüllt. Die Kapillare hat einen inneren Radius von 180 μηι und einen äußeren Radius von 350 μητ Die effektive Länge beträgt 2,0 cm. Die gefüllte Kapillare wird in die Mitte der Kavität mit einer Resonanzfrequenz von 30 GHz eingebracht. Diese Kavität hat eine Länge von 6,6 mm, eine Breite von 7,1 mm und eine Höhe von 3,6 mm. Daraufhin wird das
Eingangssignal („source") angelegt und das Ergebnis des
Ausgangssignals mit einem kommerziellen Netzwerkanalysator („vector network analyzer") aufgenommen.
Aus der Änderung der Resonanzfrequenz und des Q-Faktors, zwischen der Messung mit der mit dem Flüssigkristall gefüllten Kapillare und der
Messung ohne der mit dem Flüssigkristall gefüllten Kapiiiare, wird die dielektrische Konstante und der Verlustwinkel bei der entsprechenden
Zielfrequenz mittels der Gleichungen 10 und 1 1 der A. Penirschke, S.
Müller, P. Scheele, C. Weil, M. Wittek, C. Hock und R. Jakoby:„Cavity Pertubation Method for Characterization of Liquid Crystals up to 35GHz",
34th European Microwave Conference - Amsterdam, S. 545-548
bestimmt, wie dort beschrieben.
Die Werte für die Komponenten der Eigenschaften senkrecht bzw. and parallel zum Direktor des Flüssigkristalls werden durch Orientierung des Flüssigkristalls in einem Magnetfeld erhalten. Dazu wird das Magnetfeld eines Permanentmagneten verwendet. Die Stärke des Magnetfelds beträgt 0,35 Tesla. Die Orientierung des Magneten wird entsprechend eingestellt und dann entsprechend um 90° gedreht.
Die dielektrische Anisotropie im μ-Wellenbereich ist definiert als
ΔεΓ = (ε r.i i - εΓι 1) . Die Modulierbarkeit bzw. Steuerbarkeit („tunability", x) ist definiert als τ s (Δε r / ε r.: i ) ·
Die Materialgüte (η) ist definiert als η (τ / tan δε mit dem maximalen dielektrischen Verlustfaktor tan δι; tan δε = Max. { tan δΕ , , ; tan δ,; ,n } der aus dem Maximalwert der gemessenen Werte für tanöi: , hervorgeht.
Die Materialgüte (η) der bevorzugten Flüssigkristallmaterialien beträgt 5 oder mehr, bevorzugt 6 oder mehr, bevorzugt 8 oder mehr, bevorzugt 10 oder mehr, bevorzugt 15 oder mehr, bevorzugt 17 oder mehr, besonders bevorzugt 20 oder mehr und ganz besonders bevorzugt 25 oder mehr.
Die bevorzugten Flüssigkristallmaterialien haben in den entsprechenden Bauteilen Phasenschiebergüten von 157dB oder mehr, bevorzugt von 20 dB oder mehr, bevorzugt von 30 dB oder mehr, bevorzugt von 407dB oder mehr, bevorzugt von 507dB oder mehr, besonders bevorzugt von 807dB oder mehr und ganz besonders bevorzugt von 1007dB oder mehr.
In der vorliegenden Anmeldung, bedeutet, wenn nicht ausdrücklich anders angegeben, der Begriff Verbindungen sowohl eine Verbindung, als auch mehrere Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien weisen bevorzugt
nematische Phasen von jeweils mindestens von -20°C bis 80°C, bevorzugt von -30°C bis 85°C und ganz besonders bevorzugt von -40°C bis 100°C auf. Insbesondere bevorzugt reicht die Phase bis 120°C oder mehr, bevorzugt bis 140°C oder mehr und ganz besonders bevorzugt bis 180°C oder mehr. Hierbei bedeutet der Begriff eine nematische Phase aufweisen einerseits, dass bei tiefen Temperaturen bei der entsprechenden Tempe- ratur keine smektische Phase und keine Kristallisation beobachtet wird und andererseits, dass beim Aufheizen aus der nematischen Phase noch keine Klärung auftritt. Die Untersuchung bei tiefen Temperaturen wird in einem Fließviskosimeter bei der entsprechenden Temperatur durchgeführt sowie durch Lagerung in Testzellen, mit einer Schichtdicke von 5 pm, für mindestens 100 Stunden überprüft. Bei hohen Temperaturen wird der Klärpunkt nach üblichen Methoden in Kapillaren gemessen.
Die Flüssigkristallmedien gemäß der vorliegenden Erfindung weisen bevorzugt einen Klärpunkt von 90°C oder mehr, stärker bevorzugt von 100°C oder mehr, noch stärker bevorzugt von 120°C oder mehr, besonders bevorzugt von 150°C oder mehr und ganz besonders bevorzugt von 170°C oder mehr, auf.
Das Δε des Flüssigkristallmediums gemäß der Erfindung bei 1 kHz und 20°C beträgt vorzugsweise 1 oder mehr, stärker bevorzugt 2 oder mehr und ganz bevorzugt 3 oder mehr.
Das Δη der Flüssigkristallmedien gemäß der vorliegenden Erfindung liegt bei 589 nm (NaD) und 20°C vorzugsweise im Bereich von 0,200 oder mehr bis 0,90 oder weniger, stärker bevorzugt im Bereich von 0,250 oder mehr bis 0,90 oder weniger, noch stärker bevorzugt im Bereich von 0,300 oder mehr bis 0, 85 oder weniger und ganz besonders bevorzugt im Bereich von 0,350 oder mehr bis 0,800 oder weniger.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Anmeldung be- trägt das Δη der Flüssigkristallmedien gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise 0,50 oder mehr, stärker bevorzugt 0,55 oder mehr.
Ferner sind die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien durch hohe Anisotropien im Mikrowellenbereich gekennzeichnet. Die Doppelbrechung beträgt z.B. bei ca. 8,3 GHz bevorzugt 0, 14 oder mehr, besonders bevorzugt 0, 15 oder mehr, besonders bevorzugt 0,20 oder mehr, besonders bevorzugt 0,25 oder mehr und ganz besonders bevorzugt 0,30 oder mehr. Außerdem beträgt die Doppelbrechung bevorzugt 0,80 oder weniger. In einigen Ausführungsformen können jedoch auch Flüssigkristalle mit eine negativen Wert der dielektrischen Anisotropie vorteilhaft verwendet werden. Die eingesetzten Flüssigkristalle sind entweder Einzelsubstanzen oder
Mischungen. Bevorzugt weisen sie eine nematische Phase auf.
Bevorzugte Bauelemente, die ein Flüssigkristallmedium oder wenigstens eine Verbindung gemäß der Erfindung enthalten, sind Phasenschieber, Varaktoren, Antennenarrays (z. B. für Funk, Mobilfunk, Radio,
Mikrowellen/Radar und sonstige Datenübertragung), 'matching circuit adaptive filters' und andere. Bevorzugt sind Bauteile für die
Hochfrequenztechnik, wie oben definiert. Ganz besonders bevorzugte Bauelemente sind Phasenschieber. In bevorzugten Ausführungsformen werden mehrere Phasenschieber funktionell verbunden, wodurch beispielsweise ein phasengesteuerte Gruppenantenne resultiert. Eine Gruppenantenne nutzt die Phasenverschiebung der in einer Matrix angeordneten Sende- oder Empfangselemente, um durch Interferenz eine Bündelung zu erzielen. Aus einer reihen- oder gitterförmigen parallelen Anordnung von Phasenschiebern lässt sich ein sog. 'phased array' aufbauen, das als abstimmbare Sende- oder Empfangsantenne für Hochfrequenzen (z. B. Gigahertzbereich) dienen kann. Erfindungsgemäße 'phased array'-Antennen besitzen einen sehr breiten nutzbaren
Empfangskegel.
Bevorzugte Anwendungen sind Radarinstallationen und
Datenübertragungsgeräte auf bemannten oder unbemannten Fahrzeugen aus dem Bereich Automobil, Schifffahrt, Flugzeuge, Raumfahrt und Satellitentechnik.
Zur Herstellung geeigneter Bauelemente, insbesondere Phasenschieber, wird typischerweise ein erfindungsgemäßes flüssigkristallines Medium in rechteckige Kavitäten von weniger als 1 mm Querschnitt und mehreren Zentimetern Länge eingebracht. Die Kavitäten besitzen entlang zweier langer Seiten angebrachte, gegenüberliegende Elektroden. Solche
Anordnungen sind dem Fachmann vertraut. Durch Anlegen einer variablen Spannung können im späteren Betrieb die dielektrischen Eigenschaften des flüssigkristallinen Mediums abgestimmt werden, um verschiedene Frequenzen oder Richtungen einer Antenne einzustellen. Der Ausdruck "Alkyl" umfasst vorzugsweise geradkettige und verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 15 Kohlenstoffatomen, insbesondere die
geradkettigen Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl und Heptyl. Gruppen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.
Der Ausdruck "Alkenyl" umfasst vorzugsweise geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Besonders bevorzugte Alkenylgruppen sind C2 bis C7-1 E-Alkenyl, C4 bis C7-3E-Alkenyl, C5 bis C7-4-Alkenyl, C6 bis C7-5- Alkenyl und C7-6-Alkenyl, insbesondere C2 bis C7-1 E-Alkenyl, C4 bis C7- 3E-Alkenyl und C5 bis C7-4-Alkenyi. Beispiele weiterer bevorzugter Alkenylgruppen sind Vinyl, 1 E-Propenyl, 1 E-Butenyl, 1 E-Pentenyl, 1 E- Hexenyl, 1 E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, 3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pentenyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl, 4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.
Der Ausdruck„Fluoralkyl" umfasst vorzugsweise geradkettige Gruppen mit endständigem Fluor, d.h. Fluormethyl, 2-Fluorethyl, 3-Fluorpropyl, 4-Fluor- butyl, 5-Fluorpentyl, 6-Fluorhexyl und 7-Fluorheptyl. Andere Positionen des Fluors sind jedoch nicht ausgeschlossen.
Der Ausdruck„Oxaalkyl", bzw. Alkoxyalkyl umfasst vorzugsweise geradkettige Reste der Formel CnH2n+ -0-(CH2)m, worin n und m jeweils unabhängig voneinander 1 bis 10 bedeuten. Vorzugsweise ist n 1 und m 1 bis 6.
Verbindungen mir einer Vinyl-Endgruppe und Verbindungen mit einer Methyl-Endgruppe haben eine geringe Rotationsviskosität. ln der vorliegenden Anmeldung bedeutet Hochfrequenztechnik
Anwendungen mit Frequenzen im Bereich von 1 MHz bis 1 THz, bevorzugt von L GHz bis 500GHz, stärker bevorzugt 2 GHz bis 300 GHz,
insbesondere bevorzugt von ca. 5 bis 150 GHz.
Die Flüssigkristallmedien gemäß der vorliegenden Erfindung können weitere Zusatzstoffe und chirale Dotierstoffe in den üblichen Konzentrationen beinhalten. Die Gesamtkonzentration dieser weiteren Bestandteile liegt im Bereich von 0 % bis 10 %, vorzugsweise 0, 1 % bis 6 %, bezogen auf die Gesamtmischung. Die Konzentrationen der einzelnen verwendeten Verbindungen liegen vorzugsweise jeweils im Bereich von 0, 1 % bis 3 %. Die Konzentration dieser und ähnlicher Zusatzstoffe wird bei der Angabe der Werte und Konzentrationsbereiche der Flüssigkristallkomponenten und Flüssigkristallverbindungen der Flüssigkristallmedien in dieser Anmeldung nicht berücksichtigt.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmedien bestehen aus mehreren Verbindungen, vorzugsweise aus 3 bis 30, stärker bevorzugt aus 4 bis 20 und ganz bevorzugt aus 4 bis 16 Verbindungen. Diese Verbindungen wer- den auf herkömmliche Weise gemischt. In der Regel wird die gewünschte Menge der in der geringeren Menge verwendeten Verbindung in der in der größeren Menge verwendeten Verbindung gelöst. Liegt die Temperatur über dem Klärpunkt der in der höheren Konzentration verwendeten Verbindung, ist die Vervollständigung des Lösungsvorgangs besonders leicht zu beobachten. Es ist jedoch auch möglich, die Medien auf anderen üblichen Wegen, beispielsweise unter Verwendung von so genannten Vormischungen, bei denen es sich z.B. um homologe oder eutektische Mischungen von Verbindungen handeln kann, oder unter Verwendung von so genannten„Multi-Bottle"-Systemen, deren Bestandteile selbst gebrauchsfertige Mischungen sind, herzustellen.
Alle Temperaturen, wie z.B. der Schmelzpunkt T(K,N) bzw. T(K,S), der Übergang von der smektischen (S) zur nematischen (N) Phase T(S,N) und der Klärpunkt T (N,l) der Flüssigkristalle sind in Grad Celsius angegeben. Alle Temperaturdifferenzen sind in Differenzgraden angegeben. ln der vorliegenden Anmeldung bedeutet Hochfrequenztechnik
Anwendungen mit Frequenzen im Bereich von 1 MHz bis 1 THz, bevorzugt von 1 GHz bis 500GHz, bevorzugt 2 GHz bis 300 GHz, insbesondere bevorzugt von ca. 5 bis 150 GHz. Die Anwendung liegt bevorzugt im Mikrowellenspektrum oder angrenzenden, für die Nachrichtenübertragung geeigneten Bereichen, in denen 'phased array'-Module in Sende- und Empfangsantennen zum Einsatz kommen können.
In der vorliegenden Erfindung und insbesondere in den folgenden Bei- spielen sind die Strukturen der mesogenen Verbindungen durch
Abkürzungen angegeben, die auch als Akronyme bezeichnet werden. In diesen Akronymen sind die chemischen Formeln unter Verwendung der folgenden Tabellen A bis C wie folgt abgekürzt. Alle Gruppen CnH2n+i , CmH2m+i und C1H21+1 bzw. CnH2n-i , CmH2m-i und C|H2n bedeuten
geradkettiges Alkyl bzw. Alkenyl, vorzugsweise 1-E-Alkenyl, jeweils mit n, m bzw. I C-Atomen, wobei m, n und I 1 bis 15 bedeuten, in der Tabelle A werden die für die Ringelemente der Kernstrukturen der Verbindungen verwendeten Codes aufgeführt, während in der Tabelle B die
Verknüpfungsgruppen gezeigt sind. Tabelle C gibt die Bedeutungen der Codes für die Endgruppen der linken bzw. rechten Seite. In Tabelle D sind Beispielstrukturen von Verbindungen mit ihren jeweiligen Abkürzungen zusammengestellt.
Tabelle A: Rinqelemente
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000067_0001
Tabelle B: Verknüpfunqsqruppen
E -CH2CH2- Z -CO-O-
V -CH=CH- Zl -O-CO-
X -CF=CH- 0 -CH2-0-
XI -CH=CF- 01 -O-CH2- B -CF=CF- Q -CF2-0- T -C=C- Ql -0-CF2- W -CF2CF2- T -C=C- Tabelle C: Endgruppen
Linke Seite Rechte Seite,
Verwendung allein
-n- CnH2n+1" -n — CnH2n+1
-nO- CnH2n+1-0- -nO -0-CnH2n+i
-V- CH2=CH- -V -CH=CH2
Figure imgf000068_0001
-Vn- CH2=CH- CnH2n+"|- -Vn
Figure imgf000068_0002
Figure imgf000068_0003
-N- NEC- -N -C=N
-S- S=C=N- -S -N=C=S
-F- F- -F -F
-CL- Cl- -CL -Cl
-M- CFH2- -M -CFH2
-D- CF2H- -D -CF2H
-T- CF3- -T -CF3
- O- CFH20 - -OM -OCFH2
-DO- CF2HO - -OD -OCF2H
-TO- CF30 - -OT -OCF3
-OXF- CF2=CH-0- -OXF -0-CH=CF2
-A- H-CEC- -A -CEC-H
Figure imgf000068_0004
-NA- N=C-C C- -AN -CEC-CEN
Verwendung zusammen mit anderen
-...A...- -C^C- -...A... -C=C-
-...V...- CH=CH- -...V... -CH=CH-
-...Z...- -CO-O- -...Z... -CO-O-
-...Zl...- -O-CO- -...ZI... -O-CO-
-...K...- -CO- -...K... -co-
-...W...- -CF=CF- -...W... -CF=CF- worin n und m jeweils ganze Zahlen bedeuten und die drei Punkte„..." Platzhalter für andere Abkürzungen aus dieser Tabelle sind.
In der folgenden Tabelle werden Beispielstrukturen zusammen mit ihren jeweiligen Abkürzungen angegeben. Diese werden gezeigt, um die
Bedeutung der Regeln für die Abkürzungen zu demonstrieren. Weiterhin stellen sie Verbindungen dar, die vorzugsweise verwendet werden.
Tabelle D: Beispielstrukturen
Die Beispielstrukturen sind besonders bevorzugt eingesetzte Verbindungen:
Mit drei 6-gliedrigen Ringen
Figure imgf000069_0001
PGP-n-mV
Figure imgf000069_0002
GGP-n-F
Figure imgf000070_0001
GGP-n-CL
Figure imgf000070_0002
PGIGI-n-F
Figure imgf000070_0003
PGIGI-n-CL
Figure imgf000070_0004
PGU-n-F
Mit vier 6-gliedrigen Ringen
Figure imgf000070_0005
PGIGP-n-m
Figure imgf000070_0006
PGIGP-n-Om
Figure imgf000071_0001
PGIGP-nO-m
Figure imgf000071_0002
PYGP-n-m
Figure imgf000071_0003
PPGU-n-F ler Verbindungen:
Figure imgf000071_0004
CPPC-n-m
Figure imgf000071_0005
CGPC-n-m
Figure imgf000071_0006
CCZPC-n-m
Figure imgf000072_0001
Beispielstrukturen weiterer eingesetzter Verbindungen:
Figure imgf000072_0002
CCPU-n-F
Figure imgf000073_0001
CCGU-n-F
Figure imgf000073_0002
CPGU-n-F
Figure imgf000073_0003
CPGU-n-OT
Figure imgf000073_0004
PUQU-n-F
Figure imgf000073_0005
PGUQU-n-F
In der folgenden Tabelle, Tabelle E, sind Beispielverbindungen
zusammengestellt, die in den mesogenen Medien gemäß der vorliegenden Erfindung als Stabilisator verwendet werden können. Die
Gesamtkonzentration dieser bzw. ähnlicher Verbindungen in den Medien beträgt bevorzugt 5 % oder weniger.
Figure imgf000074_0001
Figure imgf000075_0001

Figure imgf000076_0001
Figure imgf000077_0001
Figure imgf000077_0002
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die mesogenen Medien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Tabelle E.
In der folgenden Tabelle, Tabelle F, sind Beispielverbindungen zusammengestellt, die in den mesogenen Medien gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise als chirale Dotierstoffe verwendet werden können
Tabelle F
Figure imgf000077_0003
C 15
Figure imgf000078_0001
CB 15
Figure imgf000078_0002
CC 2010/005371
- 78 -
Figure imgf000079_0001
CN
Figure imgf000079_0002
R/S-2011
Figure imgf000079_0003
R/S-3011 F
OCH-C6H13
F
R/S-4011
Figure imgf000080_0001
R/S-5011
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die mesogenen Medien eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Tabelle F.
Vorzugsweise enthalten die mesogenen Medien gemäß der vorliegenden Anmeldung zwei oder mehr, vorzugsweise vier oder mehr, Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Verbindungen der obigen Tabellen.
Die Flüssigkristallmedien gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise
- sieben oder mehr, vorzugsweise acht oder mehr Verbindungen, vorzugsweise Verbindungen mit drei oder mehr, vorzugsweise vier oder mehr unterschiedlichen Formeln, ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Tabelle D.
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie in irgendeiner Weise zu beschränken.
Aus den physikalischen Eigenschaften wird dem Fachmann jedoch deutlich, welche Eigenschaften zu erzielen sind und in welchen Bereichen sie modifizierbar sind. Insbesondere ist also die Kombination der verschie- denen Eigenschaften, die vorzugsweise erreicht werden können, für den Fachmann gut definiert.
Beispiele
Synthesebeispiel 1 : 1 ,4-Bis(2-(4-butylphenyl)ethinyl)-2-cyclopropylbenzol
Figure imgf000081_0001
1
1 .1 ) 1 ,4-Dichlor-2-cyclopropylbenzol 2
Figure imgf000081_0002
2
20 g (73 mmol) 1 ,4-Dichlor-2-iodbenzol, 9,4 g (1 10 mmol)
Cyclopropylboronsäure, 32 g (147 mmol) Kaliumphosphat, 421 mg (0,7 mmol) Bis(dibenzylidenaceton)palladium(0) (Pd(dba)2) und 1096 mg (1 ,5 mmol) 1 ,2,3,4, 5-Pentaphenyl-1-(di-t-butylphosphan)ferrocen (CTC-Q- PHOS) werden in 600 ml Toluol gelöst und über Nacht auf 100 °C erhitzt. Zu der abgekühlten Lösung werden 100 ml Wasser zugegeben und die Mischung zweimal mit Toluol extrahiert (100 ml). Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird durch
Säulenchromatographie aufgereinigt. Man erhält die Titelverbindung als farblosen Feststoff . 1 .2) 1 ,4-Bis(2-(4-butylphenyl)ethinyl)-2-cyclopropylbenzol (1)
Figure imgf000082_0001
1
5 g (26 mmol) 1 ,4-Dichlor-2-cyclopropylbenzol, 9,4 g (58 mmol) 1-n-Butyl- 4-ethinylbenzol, 19 g (58 mmol) Cesiumcarbonat, 69 mg (0,3 mmol) Bis(acetonitril)palladium(ll)clorid und 382 mg (0,8 mmol) 2- Dicyclohexylphosphino-2\4\6 riisopropybiphenyl werden unter Stickstoff in 80 ml Dioxan gelöst und über Nacht auf 100 °C erhitzt. Zu der abgekühlten Lösung werden 100 ml Wasser zugegeben und die Mischung zweimal mit Methyl-t-butylether extrahiert (100 ml). Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird durch
Säulenchromatographie aufgereinigt und aus Ethanol umkristallisiert. Man erhält die Titelverbindung 1 als Feststoff.
K 72 N 84,5 I.
Δε 1 ,5
Δη 0,378
γι 2194 mPa-s
H-NMR (250 MHz, CDCI3) : 7.4-7.08(1 1 H, m); 2.5 (4H, m); 1 .6-1.3 (9H, m); 0.96 (6H, m); 0.6-0.4 (4H, m). Svnthesebeispiel 2: 1 ,4-Bis(2-(4-butylphenyl)ethinyl)-2-cyclobutylbenzol 3
Figure imgf000083_0001
2.1 ) 1 -(2,5-Dibrombenzol)-cyclobutanol 4
Figure imgf000083_0002
21 ,09 g (67 mmol) 1 ,2,4-Tribrombenzol werden unter Stickstoff in 100 ml THF vorgelegt, auf -45 °C gekühlt und eine Lösung (1 ,3 M) von 51 ,54 ml (67 mmol) Isopropylmagnesiumchlorid-Lithiumchlorid-Komplex in THF zugetropft. Nach 1 Stunde wird der Ansatz auf - 0°C erwärmt und bei dieser Temperatur werden 5 ml (66,34 ml) Cyclobutanon zugetropft. Der Ansatz wird auftauen gelassen und mit gesät. NH4CI-Lösung versetzt, mit Methyl-t-butylether extrahiert, die organische Phase über
Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand mit Dichlormethan über Kieselgel filtriert. Man erhält von 4, das ohne weitere Aufreinigung in der nächsten Stufe eingesetzt wird.
2.2) 1 ,4-Dibrom-2-cyclobutylbenzol 5
Figure imgf000083_0003
14,5 g (47.39 mmol) von 4 werden unter Stickstoff in 50 ml THF gelöst und bei Raumtemperatur werden 35,72 ml (284,4 mmol) Bortrifluorid- Diethylether-Komplex zugetropft, und portionsweise 12.54 g (189,6 mmol) Natriumcyanoborhydrid. Der Ansatz wird über Nacht unter Rückfluss erhitzt. Der Ansatz wird auf Raumtemperatur abkühlen gelassen, mit ges.
NaHC03-Lösung versetzt, mit Methyl-t-butylether extrahiert, die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das Lösungsmittel i. Vak. entfernt und der Rückstand mit 1 -Chlorbutan über Kieselgel filtriert. Man erhält 5 als gelbe Flüssigkeit .
2.3) 1 ,4-Bis(2-(4-butylphenyl)ethinyl)-2-cyclobutylbenzol 3
Figure imgf000084_0001
3
7,8 g (47,0 mmol) 1-Butyl-4-ethinylbenzol werden unter Stickstoff in 100 ml THF vorgelegt, auf -78 °C gekühlt und 63,32 ml (63,20 mmol) einer 1 M Lösung von Lithiumbis(trimethylsilyl)amid in Hexan zugetropft. Nach 1 Stunde werden 63,22 ml (63,20 mmol) einer 1 M Lösung 9-Methoxy-9- BBN in Hexan zugegeben und bei -78 °C 2 Stunden rühren gelassen. In einer zweiten Apparatur werden 6,8 g (23,45 mmol) von 5, 0,916 g
(1 ,0 mmol) Tris(dibenzylidene-acetone)dipalladium(0) und 1 ,64 g
(4,0 mmol) 2-Dicyclohexylphosphino-2'-6'-dimethoxybiphenyl in 100 ml THF vorgelegt. Die erste Lösung wird langsam zugetropft und der Ansatz über Nacht auf 100 °C erhitzt. Zu der abgekühlten Lösung werden 100 ml Wasser zugegeben und die Mischung zweimal mit Methyl-t-butylether extrahiert (100 ml). Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird durch Säulenchromatographie aufgereinigt und aus Isopropanol umkristallisiert. Man erhält die Titelverbindung 3 als Feststoff. Tg -39 K 69 N 70 I.
Δε 0,9
Δη 0,359
γι 3067 mPa-s
Svnthesebeispiel 3: 2-Cyclohexyl-4-(4-hexyl-benzolethinyl)-1-(4- propylbenzolethinyl)benzol 6
3.1 ) 4-Chlor-2-cyclohexyl-benzol-trifluormethansulfonat 7
Figure imgf000085_0001
19 g (90,2 mmol) 4-Chlor-2-cyclohexylphenol , 4,64 ml (33,18 mmol) Triethylamin und 223 mg (1 ,8 mmol) 4-(Dimethylamino)pyridin werden in 264 ml Dichiormethan gelöst, auf -5 °C gekühlt und 29,6 ml (180 mmol) Trifluormethansulfonsäureanhydrid zugetropft. Der Ansatz wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt und mit Dichiormethan über Kieselgel filtriert. Man erhält das Produkt 7, das ohne weitere Aufreinigung in der nächsten Stufe eingesetzt wird. 3.2) (4-Chlor-2-cyclohexyl-benzolethinyl)trimethylsilan 8
Figure imgf000086_0001
21 g (61 ,3 mmol) 7, 25,8 ml (183,8 mmol) Trimethylsilylacetylen, 2, 15 g (3 mmol) Bis(triphenylphosphin)palladium(ll)chlorid und 21 ,2 ml
( 53,2 mmol) Triethylamin werden unter Stickstoff in 60 ml N,N- Dimethylformamid gelöst und über Nacht auf 100 °C erhitzt. Zu der abgekühlten Lösung werden 100 ml Wasser zugegeben und die Mischung zweimal mit Methyl-t-butylether extrahiert (100 ml). Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird durch
Säulenchromatographie aufgereinigt. Man erhält das Produkt 8, das ohne weitere Aufreinigung in der nächsten Stufe eingesetzt wird.
3.3) 4-Chlor-2-cyclohexyl-1-ethinyl-benzol 9
Figure imgf000086_0002
16,6 g (57, 1 mmol) 8 werden in 154 ml Tetrahydrofuran gelöst, auf 0 °C gekühlt und 1 M Lösung von Tetra-n-butylammoniumfluorid (68,48 mmol) zugetropft. Der Ansatz wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt, mit Wasser versetzt, mit Methyl-t-butylether extrahiert, die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, filtriert, das
Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand mit Heptan/Toluol über Kieselgel filtriert. Man erhält das Produkt 9, das ohne weitere
Aufreinigung in der nächsten Stufe eingesetzt wird. 3.4) 4-Chlor-2-cyclohexyl-1 -p-tolylethinyl-benzol 10
Figure imgf000087_0001
10
6,6 g (30,17 mmol) 9, 7,28 g (30,17 mmol) 1-Brom-4-hexylbenzol, 21 ,63 g (66,39 mmol) Cesiumcarbonat, 78 mg (0,3 mmol)
Bis(acetonitril)palladium(ll)clorid und 431 mg (0,9 mmol) 2- DicyclohexylphOsphino-2',4',6'-triisopropybiphenyl werden unter Stickstoff in 90 ml Dioxan gelöst und über Nacht auf 100 °C erhitzt. Zu der abgekühlten Lösung werden 100 ml Wasser zugegeben und die Mischung zweimal mit Methyl-t-butylether extrahiert (100 ml). Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird durch
Säulenchromatographie aufgereinigt .
3.5) 2-Cyclohexyl-4-(4-hexyl-phenylethinyl)-1 -(4-propylphenylethinyl)- benzol 6
Figure imgf000087_0002
6
4,5 g (1 1 ,87 mmol) 10, 1 ,7 g (1 1 ,87 mmol) 1 -n-Propyl-4-ethinylbenzol, 8,5 g (26,12 mmol) Cesiumcarbonat, 30 mg (0, 1 mmol)
Bis(acetonitril)palladium(ll)clorid und 170 mg (0,35 mmol) 2- Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropybiphenyl werden unter Stickstoff in 35 ml Dioxan gelöst und über Nacht auf 100 °C erhitzt. Zu der abgekühlten Lösung werden 100 ml Wasser zugegeben und die Mischung zweimal mit Methyl-t-butylether extrahiert (100 ml). Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird durch
Säulenchromatographie aufgereinigt. Man erhält die Titelverbindung 6 als Feststoff.
Δε -0,6
Δη 0,294
γι 5884 mPa s
Synthesebeispiel 4: 2-Cyclohexyl-4-(4-hexyi-2-fluor-benzolethinyl)-1 -(4- propylbenzolethinyl)benzol 7
Figure imgf000088_0001
7
Die Titelverbindung wird analog Synthesebeispiel 3 hergestellt.
Synthesebeispiel 5: 2-Cyclopropyl-4-(4-butyl-benzolethinyl)-1 -(3,4,5- trifluorbenzolethinyl)benzol 8
Figure imgf000088_0002
Die Titelverbindung wird analog Synthesebeispiel 3 ausgehend von 4- Chlor-2-cyclopropylbenzol-trifluormethansulfonat unter Verwendung von 3,4,5-Trifluorbrombenzol hergestellt.
K 84 I Δε 13
Δη 0,316
γτ 687 mPa-s
Synthesebeispiel 6: 2-Cyclopropyl-4-(4-hexyl-benzolethinyl)-1-(4- propylbenzolethinyl)benzol 9
Figure imgf000089_0001
Die Titelverbindung wird analog Synthesebeispiel 3 hergestellt.
Tg -43 K 46 N 86 I
Δε 1 , 1
Δη 0,379
Υ! 3138 mPa s
Synthesebeispiel 7: 2-Cyclopropyl-4-(4-hexyl-benzolethinyl)-1 -(4- propylbenzolethinyl)benzol 10
Figure imgf000089_0002
Die Titelverbindung wird analog Synthesebeispiel 2 hergestellt.
Tg -36 K 57 N (7,0) I
Δε -0,1
Δη 0,334
Yi 4045 mPa s
Mischungsbeispiel 1
Es wird eine Flüssigkristallmischung M-1 mit der Zusammensetzung und den Eigenschaften wie in der folgenden Tabelle angegeben hergestellt. Zusammensetzung Physikalische Eigenschaften
Verbindung T(N,I) = 152 °C
Nr. Abkürzung T(S,N) = -20 °C
1 PPTUI-3-2 20 %
2 PPTUI-3-4 20 % Δη (20°C, 589,3 nm) = 0,301
3 PPTUi-4-4 5 %
4 GGP-3-CL 10 %
5 GGP-5-CL 20 % Δε (20°C, 1 kHz) = 4, 1
6 CPGP-5-2 5 % ε|| (20°C, 1 kHz) 7,6
7 CPGP-5-3 5 %
8 (1) 15 %
100 %
Diese Mischung eignet sich sehr gut für Anwendungen im
Mikrowellenbereich, insbesondere für Phasenschieber. Die Materialgüte (η) ist gegenüber herkömmlichen Mischungen erhöht.
Weitere Kombinationen der Ausführungsformen und Varianten der Erfindung gemäß der Beschreibung ergeben sich auch aus den folgenden Ansprüchen.

Claims

Patentansprüche Verbindungen der Formel I
Figure imgf000091_0001
worin
L bis L3 unabhängig voneinander F, Cl, Ci bis C-|0-Alkyl oder eine
Bedeutung gemäß Rx bedeutet, wobei einer oder mehrere der Reste L1 bis L3 ein Rx bedeuten, unabhängig voneinander 0, 1 , 2, 3, oder 4,
Rx Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
R1 und R2 unabhängig voneinander H, einen halogenierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C=C-, -CH=CH-, -CF=CF-, -(CO)O-, -O(CO)-, -(CO)- oder -O- so ersetzt sein können, dass O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
F, Cl, Br, CN, CF3, OCF3, SCN, NCS oder SF5 bedeuten,
A a) trans-1 ,4-Cyclohexylen oder Cyclohexenylen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, und worin H durch F ersetzt sein kann, 1 ,4-Phenylen, worin eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können und worin auch ein oder mehrere HI- Atome gegen Br, Cl, F, CN, R , C C10 Alkyl, C Ci0 Aikoxy oder eine ein- oder mehrfach fluorierte Ci-C10 Methyl- oder Alkoxygruppe ersetzt sein können,
oder
c) ein Rest aus der Gruppe 1 ,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen,
Cylcobut-1 ,3-diyl, Spiro[3.3]heptan-2,6-diyl, Thiophen-2,5- di l,
Figure imgf000092_0001
worin ein oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können,
ein oder mehrere H-Atome gegen Br, Cl, F, CN, Rx, CrC 0 Alkyl, C1-C-10 Aikoxy oder eine ein- oder mehrfach fluorierte C1-C10 Methyl- oder Alkoxygruppe ersetzt sein können, und eine oder mehrere Doppelbindungen durch
Einfachbindungen ersetzt sein können,
bedeutet,
Z eine Einfachbindung, -C=C-, -CH=CH-, -CH2O-, -(CO)O-,
-CF20-, -CF2CF2-, -CH2CF2-, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -CH=CF- oder -CF=CF-, wobei asymmetrische Brücken nach beiden Seiten orientiert sein können, und m 0, 1 oder 2
bedeutet. 2. Verbindungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
einer, zwei oder drei der Reste L bis L3 einen Rest Rx bedeuten.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass m 0 ist.
4. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, ddaadduurrcchh c gekennzeichnet, dass genau ein Rest L2 einen Rest R bedeutet.
Verwendung der Verbindungen der Formel I nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 in einem Bauteil für die
Hochfrequenztechnik.
Flüssigkristallmedium, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere Verbindungen der Formel I nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 enthält.
Flüssigkristallmedium nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln II, III und/oder IV enthält:
Figure imgf000093_0001
worin
L11 R11 oder X11 ,
L12 R12 oder X12, unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder unfluoriertes Alkoxy mit 1 bis 15 C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, unfluoriertes Alkenyloxy oder unfluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 15 C-Atomen bedeuten, unabhängig voneinander H, F, Cl, -CN, -NCS, -SF5, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Alkoxy mit 1 bis 7 C- Atomen oder fluoriertes Alkenyl, fluoriertes Alkenyloxy oder fluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 7 C-Atomen, und
Figure imgf000094_0001
unabhängig voneinand
Figure imgf000094_0002
R21 und, im Fall, dass Z21 und/oder Z22 trans- -CH=CH- oder trans- -CF=CF-, bedeutet, alternativ X21, bedeutet,
R22 und, im Fall, dass Z2 und/oder Z22 trans- -CH=CH- oder trans- -CF=CF-, bedeutet, alternativ X22, bedeutet,
R21 und R22 unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder unfluoriertes Alkoxy mit 1 bis 17, bevorzugt mit 3 bis 10, C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, unfluoriertes Alkenyloxy, oder unfluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 15, bevorzugt 3 bis 10, C-Atomen, bedeuten,
,22
X21 und X unabhängig voneinander F oder Cl, -CN, -NCS, -SF5, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Alkoxy mit 1 bis 7 C- Atomen oder fluoriertes Alkenyl, fluoriertes Alkenyloxy oder fluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeuten, einer von
,21 , ^22
x und trans- -CH=CH-,' trans- -CF=CF- oder -CEC- bedeutet und der andere unabhängig davon trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF- oder eine Einfachbindung bedeutet, und
Figure imgf000095_0001
o er e eu en,
Figure imgf000095_0002
worin
L31 R3 oder X31 , RJ" oder X
R31 und R unabhängig voneinander H, unfluoriertes Alkyl oder unfluoriertes Aikoxy mit 1 bis 17, C-Atomen oder unfluoriertes Alkenyl, unfluoriertes Alkenyloxy, oder unfluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 15, bedeuten,
X31 und X unabhängig voneinander H, F, Cl, -GN, -NCS, -SF5, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Aikoxy mit 1 bis 7 C- Atomen oder fluoriertes Alkenyl, fluoriertes Alkenyloxy, oder fluoriertes Alkoxyalkyl mit 2 bis 7 C-Atomen,
Z31 bis Z unabhängig voneinander trans- -CH=CH-, trans- -CF=CF-, -C=C- oder eine Einfachbindung bedeuten, und
Figure imgf000096_0001
unabhängig voneinander
Figure imgf000096_0002
8. Flüssigkristallmedium nach Anspruch 6 oder 7, dadurch
gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere Verbindungen der Formel II, wie in Anspruch 7 angegeben, enthält.
9. Flüssigkristallmedium nach einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere
Verbindungen der Formel III, wie in Anspruch 7 angegeben, enthält. 0. Flüssigkristallmedium nach einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere
Verbindungen der Formel IV, wie in Anspruch 7 angegeben, enthält.
1 . Flüssigkristallmedium nach einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration der
Verbindungen der Formel I im Medium im Bereich von insgesamt 5 % bis 90 % liegt.
12. Flüssigkristallmedium nach einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln 11-1 bis
Figure imgf000097_0001
worin die Parameter die jeweiligen in Anspruch 1 gegebenen
Bedeutungen haben,
enthält.
13. Verfahren zur Herstellung eines Flüssigkristallmediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Verbindungen der Formel I, wie in Anspruch 1 angegeben, mit einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen der Formeln II, III und IV, wie in Anspruch 7 angegeben und optional mit einer oder mehreren weiteren Verbindungen und optional mit einem oder mehreren Additiven gemischt wird.
Bauteil für die Hochfrequenztechnik, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Flüssigkristallmedium nach einem oder mehreren der
Ansprüche 6 bis 12 enthält.
Bauteil nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um einen oder mehrere funktionell verbundene Phasenschieber handelt.
Verwendung eines Flüssigkristallmediums nach einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 12 in einem Bauteil für die
Hochfrequenztechnik.
Phasengesteuerte Gruppenantenne, dadurch gekennzeichnet, das sie ein oder mehrere Bauteile nach einem oder mehreren der
Ansprüche 14 bis 16 enthält.
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