WO2010021088A1 - 液体試料分析装置 - Google Patents
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Definitions
- the present invention adds a liquid sample to a test piece, develops the liquid sample in the test piece by capillary action, optically detects the reaction state between the reagent carried on the test piece and the liquid sample,
- the present invention relates to a liquid sample analyzer for analyzing components. More specifically, the present invention relates to a liquid sample analyzer configured to stabilize the development speed of a liquid sample or the mixed state of a liquid sample and a reagent by changing the posture of the test piece with respect to the direction of gravity after the sample is added. is there.
- FIG. 2 is a view showing an example of a test piece for analysis using immunochromatography, wherein (a) is a plan view (top view) and (b) is a cross-sectional view.
- a sample addition part 3 for adding a liquid sample such as blood by spotting and the like and a sample development layer 4 for developing the added liquid sample are formed on a base material 2.
- the antibody reagent 5 is located at the longitudinal center or downstream side of the sample development layer 4 (hereinafter, the sample addition part 3 side at one end side in the longitudinal direction of the test piece 1 is referred to as the upstream side and the other end side as the downstream side)
- a dye labeling reagent 6 that is supported and that binds to a specific antigen to be measured in the liquid sample is held upstream of the sample development layer 4.
- the sample addition part 3 is formed by a gap between the base material 2 and the cover member 7.
- the sample development layer 4 is made of a non-woven fabric or a porous material, and a protective member (not shown) such as a transparent sheet is attached to the surface of the sample development layer 4 in order to prevent the liquid sample from drying at the time of sample development.
- the sample addition section 3 is filled and reaches the upstream end of the sample development layer 4 provided on the downstream side. .
- the liquid sample that has reached the sample development layer 4 elutes the dye labeling reagent 6 held on the upstream side of the sample development layer 4, and a specific antigen in the liquid sample and the dye labeling reagent 6 are combined.
- the liquid sample reacted with the dye labeling reagent 6 further flows downstream of the sample development layer 4 due to capillary action and reaches the antibody reagent 5.
- the antibody reagent 5 reaches the antibody reagent 5
- the antigen reagent reacts with a specific antigen in the liquid sample.
- the region where the antibody reagent 5 is supported on the sample development layer 4 is colored according to the concentration of the specific antigen in the liquid sample. Arise.
- the concentration of the specific antigen in the liquid sample can be measured by optically detecting this colored state.
- the test piece 1 is irradiated with laser light, and the scattered light from the test piece 1 at that time is detected with a photodiode.
- the test piece 1 is imaged with an image sensor, and a captured image is obtained.
- image processing There are methods for obtaining absorbance by image processing, and various liquid sample analyzers using these methods have been proposed.
- the sample is caused by the difference in the viscosity of the liquid sample. Since there is a difference in the speed of the liquid sample traveling in the development layer 4, a difference occurs in the amount of the liquid sample flowing through the support portion of the antibody reagent 5 of the sample development layer 4 within a predetermined time, and an error occurs in the analysis result. End up. Furthermore, when the viscosity of the liquid sample is extremely high, there is a possibility that the liquid sample does not reach the carrying portion of the antibody reagent 5 of the sample development layer 4 within a predetermined time.
- the test piece 1 is arranged in a vertical posture in which the upstream side of the sample development layer 4 is upward along the vertical direction, and the liquid sample is added to the sample addition unit 3.
- the liquid sample is separated due to gravity before the blood cell contraction agent 8 held in the sample addition unit 3 is sufficiently dissolved. Therefore, the liquid sample may not be normally developed downstream of the sample development layer 4.
- a liquid sample analyzer configured to stabilize the developing speed of the liquid sample and the mixed state of the liquid sample and the reagent by changing the posture of the test piece 1 with respect to the direction of gravity after the sample is added. They figured out.
- FIGS. 4A and 4B are diagrams showing an example of the configuration of the above-developed conventional liquid sample analyzer, in which FIG. 4A is a perspective view showing when a liquid sample is added, and FIG. 4B is a perspective view showing a state when the sample is developed.
- FIG. 4A is a perspective view showing when a liquid sample is added
- FIG. 4B is a perspective view showing a state when the sample is developed.
- 1 is a test piece
- 11 is a holder portion for holding the test piece 1
- 12 is a motor (rotating means) for rotating the holder portion 11
- 20 is a coloring portion (for the antibody reagent 5 of the antibody reagent 5).
- 21 is a lens
- 22 is an image sensor
- 23 is a light source that illuminates the surface of the test piece 1.
- the optical system 20 is configured to form an image of the colored portion (antibody reagent 5) of the test piece 1 on the imaging surface of the image sensor 22 by the lens 21.
- the test piece 1 is held in a horizontal state, and a liquid sample (blood) is added (dotted) to the sample adding section 3.
- a blood cell contracting agent 8 is held in the sample adding section 3, and the blood cell contracting agent 8 is eluted and mixed with the liquid sample by the added liquid sample, and the blood cell component in the liquid sample (blood) contracts.
- the holder unit 11 is rotated by the motor 12 so that the upstream side of the test piece 1 faces upward along the vertical direction as shown in FIG. To. Then, a liquid sample in which blood cells are sufficiently contracted by the blood cell contraction agent 8 flows toward the downstream side of the sample development layer 4.
- test piece 1 every time an image of the test piece 1 is taken after the sample is developed, it is necessary to control the test piece 1 so that it is in the same position.
- the relative position of the test piece 1 and the optical system 20 is often slightly different each time due to looseness of a bearing portion (not shown) that is freely supported, resulting in an error in the measurement result and precision. The problem that it was not possible to make a proper analysis.
- an image of the test piece 1 before adding the liquid sample is taken in advance, and this pre-taken image is used.
- this type of liquid sample analyzer the relative position shift between the test piece 1 and the optical system 20 is caused by the pre-photographed image and the sample development. Since the subsequent image is misaligned, there is a problem that sufficient correction cannot be performed and an error occurs in the measurement result.
- the present invention solves the above-described conventional problems and problems, and even if the posture of the test piece with respect to the direction of gravity is changed, the relative position between the test piece and the optical system does not change, and a liquid that can be analyzed with high accuracy.
- An object is to provide a sample analyzer.
- the present invention adds a liquid sample to a test piece, develops the liquid sample in the test piece by capillary action, and carries the reagent carried on the test piece and the liquid sample.
- a liquid sample analyzer for optically detecting the reaction state of the liquid sample and analyzing the components in the liquid sample, wherein the holder portion for holding the test piece and the reaction state of the liquid sample and the reagent are optically detected.
- an optical system for detecting automatically, a support member for integrally supporting the holder part and the optical system, and a rotating means for rotating the support member. Gravity by rotating the support member
- the configuration is such that the posture of the test piece and the optical system with respect to a direction is changed.
- the support member integrally supports the holder portion that holds the test piece and the optical system that optically detects the reaction state of the test piece, and the entire support member is rotated. Therefore, even if the test piece is rotated, the relative position between the test piece and the optical system does not change.
- the present invention provides the liquid sample analyzer, wherein the test piece is supported in a horizontal state when the liquid sample is added, and the sample addition portion of the test piece is positioned upward after a predetermined time has elapsed since the addition of the liquid sample.
- a control unit for changing the posture of the test piece is provided.
- the present invention is characterized in that the liquid sample analyzer is provided with a sensor for detecting the posture of the apparatus main body with respect to the direction of gravity.
- the present invention provides an operator with an error when the sensor detects that an error between the posture of the device body with respect to the direction of gravity and the normal installation posture exceeds a predetermined angle.
- a warning device for warning is provided.
- the present invention is characterized in that in the liquid sample analyzer, the sensor is a gravity sensor.
- the present invention is characterized in that in this liquid sample analyzer, the liquid sample is blood.
- the support member integrally supports the holder portion that holds the test piece and the optical system that optically detects the reaction state of the test piece. Since it is configured to rotate integrally, the relative position between the test piece and the optical system does not change even when the posture of the test piece with respect to the direction of gravity is changed, and high-precision analysis can be performed.
- (A), (b) is a perspective view which shows the structure of the liquid sample analyzer which concerns on embodiment of this invention, respectively, (a) is the state at the time of sample spotting (at the time of liquid sample addition), (b ) Is the state when the sample is unfolded (A), (b) is a figure which shows an example of the test piece which uses an immunochromatography, respectively, (a) is a top view (top view), (b) is sectional drawing It is a perspective view which shows a test piece, (a) is the state at the time of sample spotting (at the time of liquid sample addition), (b) is the state at the time of sample expansion
- deployment (A), (b) is a perspective view which respectively shows the structure of the conventional liquid sample analyzer, (a) is the state at the time of sample spotting (at the time of liquid sample addition), (b) is at the time of sample expansion
- FIGS. 1A and 1B are perspective views showing the configuration of the liquid sample analyzer according to the embodiment of the present invention, respectively.
- FIG. 1A is a sample spotting time (when a liquid sample is added), and FIG. ) Shows the state when the sample is developed.
- 11 is a holder part for holding the test piece 1
- 20 is an optical system for optically detecting the reaction state of the liquid sample and the reagent in the test piece 1
- the holder part 11 and the optical system 20 are:
- the image sensor 22 provided in the optical system 20 faces the test piece 1 held by the holder portion 11 so as to be integrally supported by the support member 30.
- the liquid sample analyzer also rotates the holder 11 that holds the test piece 1, the optical system 20 that optically detects the reaction state between the liquid sample and the reagent, the support member 30, and the support member 30.
- a holder 12 that includes a motor 12 as a rotating means and a control unit (not shown) that performs a control operation to be described later, and in which the optical system 20 is integrally supported by a support member 30;
- the posture of the test piece 1 with respect to the direction of gravity is changed.
- the test piece 1 is held in a horizontal state by the control unit. Then, the image sensor 22 of the optical system 20 takes an image of the test piece 1 before sample addition (spotting) (pre-photographing) and records the state of unevenness of the test piece 1 and uneven illumination. In this state, blood, which is a liquid sample, is added to the sample addition unit 3.
- the liquid sample is mixed with the blood cell contracting agent 8, and a predetermined amount necessary for the blood cells in the liquid sample to contract.
- the holder portion 11 and the optical system 20 that are integrally supported by the support member 30 are rotated by the motor 12, and the sample addition portion of the test piece 1 as shown in FIG.
- the end portion on the 4th side is held in a vertical posture that is upward along the vertical direction. Then, a liquid sample in which blood cells are sufficiently contracted by the blood cell contraction agent 8 flows toward the downstream side of the sample development layer 4.
- the capillary force by the sample development layer 4 acts simultaneously on the liquid sample, so the development speed of the liquid sample is stabilized and the viscosity of the liquid sample is high.
- the antibody reagent 5 is developed within a predetermined time to the carrying part. Then, after the liquid sample is developed and the antibody reagent 5 is colored, the image of the test piece 1 is taken (main taken) by the image sensor 22 of the optical system 20 and corrected using the pre-taken image. Analysis is performed by obtaining the absorbance of the support portion of the antibody reagent 5 by image processing and converting it to the concentration of the analysis target.
- the support member 30 is shown as a plate shape so that the internal structure of the liquid sample analyzer can be easily understood. However, in consideration of the external light shielding during analysis and the strength of the liquid sample analyzer.
- the support member 30 may have a box shape that covers the entire optical system 20 and the holder unit 11.
- the shaft of the motor 12 is connected to the holder portion 11.
- the present invention is not limited to this, and the rotation shaft of the motor 12 is optically integrated. The same effect can be obtained by connecting to any of the system 20, the holder part 11, and the support member 30.
- the motor In order to reduce the size of the liquid sample analyzer by reducing the rotation radius rotated by the motor 12, the motor is located near the center of the optical system 20, the holder unit 11, and the support member 30 that are integrated. It is preferable to arrange 12 rotation axes. In the embodiment shown in FIG. 1, the rotating shaft of the motor 12 is directly connected to the holder unit 11. However, the present invention is not limited to this, and the characteristics of the motor 12 and the time required for posture change are taken into consideration. A reduction mechanism with an appropriate reduction ratio may be provided.
- the device main body when the device main body is installed on a tilted table or placed on a side that is different from the normal installation posture in which the test piece deployment direction and the gravity direction match, for example, Even if the support member that supports the test piece and the optical system is rotated according to the above procedure, an error occurs in the posture of the test piece and the optical system with respect to the direction of gravity, and the analysis accuracy deteriorates.
- a sensor for detecting the attitude of the apparatus main body with respect to the direction of gravity is built in the apparatus main body, and an error between the attitude of the apparatus main body with respect to the direction of gravity and the normal installation posture is predetermined.
- a warning device that warns with a warning display or a warning sound or the like is used to prompt the operator to return the device main body to the normal installation posture, thereby preventing deterioration in analysis accuracy.
- a gravity sensor acceleration sensor
- a gravity sensor is small, inexpensive and accurate, and is suitable for the liquid sample analyzer of the present invention.
- the liquid sample analyzer since the holder unit 11 and the optical system 20 are integrally supported by the support member 30, thus, there is no change in the relative position between the test piece 1 and the optical system 20, and the correction of the actual captured image by the pre-captured image is performed precisely, and high analysis accuracy can be ensured.
- the liquid sample analyzer according to the present invention does not change the relative position of the test piece and the optical system even when the posture of the test piece is changed with respect to the direction of gravity, and can perform high-precision analysis. Suitable for the required liquid sample analyzer.
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Abstract
試験片1を保持するホルダ部11と、液体試料と試薬との反応状態を光学的に検出する光学系20と、ホルダ部11と光学系20とを一体にて支持する支持部材30とを有し、支持部材30を回動させることにより重力方向に対する試験片1の姿勢を変化させる。
Description
本発明は、試験片に液体試料を添加し、毛細管現象により試験片において液体試料を展開させ、試験片に担持させた試薬と液体試料との反応状態を光学的に検出して液体試料中の成分の分析を行う液体試料分析装置に関する。より詳細には、試料添加後、重力方向に対する試験片の姿勢を変化させることで、液体試料の展開速度あるいは液体試料と試薬との混合状態を安定させるように構成した液体試料分析装置に関するものである。
血液などの生体液体試料の分析を行う液体試料分析装置として、免疫クロマト法による液体試料分析装置が広く用いられている。図2は、免疫クロマト法を用いて分析するための試験片の一例を示す図であり、(a)は平面図(上面図)、(b)は断面図である。試験片1は、基材2上に、血液などの液体試料を点着するなどして添加する試料添加部3と、添加された液体試料を展開させる試料展開層4とが形成されている。また、試料展開層4の長手方向中央部または下流側(以下、試験片1の長手方向一端側の試料添加部3側を上流側、他端側を下流側と称す)には抗体試薬5が担持され、試料展開層4の上流側には液体試料中の測定対象物となる特定の抗原に結合する色素標識試薬6が保持されている。基材2とカバー部材7との間の空隙部により前記試料添加部3が形成されている。試料展開層4は不織布あるいは多孔質材料からなり、試料展開層4の表面に、試料展開時の液体試料の乾燥を防ぐために透明シートなどの保護部材(図示せず)を貼付したものもある。
分析の際に、液体試料(図示せず)を試験片1の試料添加部3に添加すると、試料添加部3に満たされて、この下流側に設けられた試料展開層4の上流端に達する。試料展開層4に達した液体試料は、試料展開層4の上流側に保持された色素標識試薬6を溶出させ、液体試料中の特定の抗原と色素標識試薬6とが結合する。色素標識試薬6と反応した液体試料は、更に毛細管現象により試料展開層4の下流側に流れ、抗体試薬5まで達すると、抗体試薬5は、抗原抗体反応により、液体試料中の特定の抗原を捕捉する。捕捉された前記抗原には色素標識試薬6が結合しているため、試料展開層4上の、抗体試薬5が担持された領域には、液体試料中の特定抗原の濃度に応じた呈色を生じる。
この呈色状態を光学的に検出することにより、液体試料中の特定抗原の濃度を測定することができる。光学的な検出方法としては、試験片1にレーザ光を照射して、そのときの試験片1からの散乱光をフォトダイオードで検出する方法、試験片1をイメージセンサで撮像して撮像画像を画像処理して吸光度を求める方法などがあり、これらの方法を用いた液体試料分析装置が多種提案されている。
ところで、液体試料として血液を血球分離などの前処理なしで用いる場合、血液中には赤血球などの血球成分が固形物として存在するため、液体試料(血液)をそのまま試料展開層4に流すと、不織布の繊維部あるいは多孔質材料の孔部に前述の血球成分が詰まってしまい、液体試料が正常に展開されない不具合を生じる。したがって、このような不具合の発生を最小限に抑えるために、試料添加部3の内部に血球収縮剤8を保持しておき、点着するなどして添加された液体試料(血液)中の血球成分を収縮させてから試料展開層4に流す方法が用いられている(例えば、特許文献1等)。
ここで、図3(a)に示すように、試験片1を水平姿勢で保持した状態で液体試料を試料添加部3に添加して分析を行った場合、液体試料の粘度の違いにより、試料展開層4中を進む液体試料の速度に差があるため、所定の時間内に試料展開層4の抗体試薬5の担持部を流れる液体試料の量に違いが生じて、分析結果に誤差が生じてしまう。更に、液体試料の粘度が極めて高い場合、所定の時間内に液体試料が試料展開層4の抗体試薬5の担持部まで到達しない恐れがある。
一方、図3(b)に示すように、試験片1を、その試料展開層4の上流側が鉛直方向に沿って上方となる垂直姿勢に配置して、液体試料を試料添加部3に添加して分析を行った場合には、液体試料を試料添加部3に添加した時に、試料添加部3の内部に保持されている血球収縮剤8が十分溶けないうちに液体試料が重力により試料展開層4内に流れ出すため、液体試料が試料展開層4の下流まで正常に展開されない恐れがある。
そこで、試料添加後、重力方向に対する試験片1の姿勢を変化させることで、液体試料の展開速度および液体試料と試薬との混合状態を安定させるように構成した液体試料分析装置を本発明の発明者らは考え出した。
図4は、前記案出した従来の液体試料分析装置の構成の一例を示す図であり、(a)は液体試料の添加時を示す斜視図、(b)は試料展開時の状態を示す斜視図である。
図4において、1は試験片、11は試験片1を保持するホルダ部、12はホルダ部11を回動させるモータ(回動手段)、20は試験片1の呈色部(抗体試薬5の担持部)を撮像するための光学系であり、この光学系20において、21はレンズ、22はイメージセンサ、23は試験片1の表面を照明する光源である。そして、前記光学系20は、レンズ21により試験片1の呈色部(抗体試薬5)の像をイメージセンサ22の撮像面に結像させるように構成されている。
分析の際は、まず、図4(a)に示すように、試験片1を水平の状態に保持して試料添加部3に液体試料(血液)を添加(点着)する。試料添加部3内には血球収縮剤8が保持されており、添加された液体試料により血球収縮剤8が溶出して液体試料と混ざり合い、液体試料(血液)中の血球成分が収縮する。血球収縮が完了するまでの所定の時間が経過すると、モータ12によりホルダ部11を回動させて、図4(b)に示すように、試験片1の上流側が鉛直方向に沿う上方を向くようにする。すると、血球収縮剤8により血球が十分収縮した液体試料が試料展開層4の下流側に向かって流れる。ここで、液体試料には、試料展開層4による毛細管力だけでなく、試料展開層4の下流側への重力が同時に作用するので、液体試料の展開速度が安定し、液体試料の粘度が高い場合でも、抗体試薬5の担持部まで所定時間内に展開可能となる。
しかしながら、前記従来構成の液体試料分析装置では、試験片1を保持するホルダ部11をモータ12により回動させて試験片1の姿勢を変化させる構成なので、ホルダ部11を回転させた際に、試験片1と光学系20との相対位置が変化するという課題を有していた。
つまり、試料展開後に試験片1の画像を撮影する際に、毎回、試験片1が同じ位置になるように制御する必要があるが、モータ12の停止位置のばらつきや、ホルダ部11を回動自在に支持する軸受部(図示せず)のがたつきなどにより、試験片1と光学系20との相対位置が毎回微妙に異なることが多く、この結果、測定結果に誤差を生じて、精密な分析ができないという課題を生じていた。
特に、凹凸むらや、照明むらなどの試験片1の状態による影響を除去するために、液体試料を添加する前の試験片1の画像を事前撮影しておき、この事前撮影した画像を用いて試料展開後の画像の補正を行う方式を採用することが考えられるが、この種の液体試料分析装置においては、試験片1と光学系20との相対位置のずれが、事前撮影画像と試料展開後の画像の位置ずれとなるため、十分な補正ができず、測定結果に誤差を生じてしまう問題もある。
本発明は、前記従来の課題や問題を解決するもので、重力方向に対する試験片の姿勢を変化させても試験片と光学系との相対位置が変化せず、高精度な分析が可能な液体試料分析装置を提供することを目的とする。
前記従来の課題を解決するために、本発明は、試験片に液体試料を添加し、毛細管現象により前記試験片において前記液体試料を展開させ、前記試験片に担持させた試薬と前記液体試料との反応状態を光学的に検出して前記液体試料中の成分の分析を行う液体試料分析装置であって、前記試験片を保持するホルダ部と、前記液体試料と前記試薬との反応状態を光学的に検出する光学系と、前記ホルダ部と前記光学系とを一体的に支持する支持部材と、前記支持部材を回動させる回動手段とを備え、前記支持部材を回動させることにより重力方向に対する前記試験片および前記光学系の姿勢を変化させるように構成したことを特徴とするものである。
この構成によれば、支持部材により、試験片を保持するホルダ部と試験片の反応状態を光学的に検出する光学系とを一体的に支持し、この支持部材全体を回動させるよう構成したので、試験片を回動させても、試験片と光学系との相対位置が変化しない。
さらに、本発明は、この液体試料分析装置において、前記液体試料の添加時には前記試験片を水平状態に支持させ、前記液体試料の添加から所定の時間経過後に前記試験片の試料添加部が上方となるように前記試験片の姿勢を変化させる制御部を備えたことを特徴とするものである。
さらに、前記液体試料を添加する前の前記試験片の状態を示すデータを記録しておき、この事前に記録したデータを用いて前記液体試料を展開した後の前記試験片の状態に対する補正を行わせる制御部を備えたことを特徴とするものである。
さらに、本発明は、この液体試料分析装置において、重力方向に対する装置本体の姿勢を検知するセンサを備えたことを特徴とするものである。
さらに、本発明は、この液体試料分析装置において、前記センサにより、重力方向に対する装置本体の姿勢と、正規の設置姿勢との誤差が、所定の角度を超えたことを検知したとき、操作者に警告する警告装置を備えたことを特徴とするものである。
さらに、本発明は、この液体試料分析装置において、前記センサが重力センサであることを特徴とするものである。
さらに、本発明は、この液体試料分析装置において、液体試料が血液であることを特徴とするものである。
本発明の液体試料分析装置によれば、支持部材により、試験片を保持するホルダ部と試験片の反応状態を光学的に検出する光学系とを一体的に支持し、試験片および光学系を一体的に回動させるよう構成したので、重力方向に対する試験片の姿勢を変化させても試験片と光学系の相対位置が変化せず、高精度な分析を行うことができる。
以下に、本発明の実施の形態に係る液体試料分析装置を図面とともに詳細に説明する。なお、上記従来の液体試料分析装置と同様な機能を有する構成要素には同符号を付して、その説明は一部省略する。
図1(a)、(b)は、それぞれ本発明の実施の形態に係る液体試料分析装置の構成を示す斜視図であり、(a)は試料点着時(液体試料添加時)、(b)は試料展開時の状態を示す。
図1において、11は試験片1を保持するホルダ部、20は試験片1における液体試料と試薬との反応状態を光学的に検出する光学系であり、ホルダ部11と光学系20とは、ホルダ部11により保持された試験片1に、光学系20に設けられたイメージセンサ22が対向する姿勢で、支持部材30により一体的に支持されている。また、液体試料分析装置は、試験片1を保持するホルダ部11と、液体試料と試薬との反応状態を光学的に検出する光学系20と、前記支持部材30と、支持部材30を回動させる回動手段としてのモータ12と、後述する制御動作を行う制御部(図示せず)とを備え、支持部材30にて光学系20が一体的に支持されたホルダ部11を回動させることにより、重力方向に対する試験片1の姿勢を変化させる。
分析時には、制御部により、図1(a)に示すように、まず、試験片1が水平の状態に保持される。そして、光学系20のイメージセンサ22により、試料添加(点着)前の試験片1の画像が撮影(事前撮影)されて試験片1の凹凸むらや照明むらなどの状態を記録する。この状態で、液体試料である血液が試料添加部3に添加される。
この液体試料の添加が検知された(例えば、光学系20のイメージセンサ22により添加を検知する)後、液体試料が血球収縮剤8と混ざって液体試料中の血球が収縮するのに必要な所定の時間が経過すると、モータ12により、支持部材30で一体に支持されているホルダ部11と光学系20とが回動され、図1(b)に示すように、試験片1の試料添加部4側の端部が鉛直方向に沿う上方となる垂直姿勢に保持される。すると、血球収縮剤8により血球が十分収縮した液体試料が試料展開層4の下流側に向かって流れる。
ここで、液体試料には、試料展開層4による毛細管力だけでなく、試料展開層4の下流側への重力が同時に作用するので、液体試料の展開速度が安定し、液体試料の粘度が高い場合でも、抗体試薬5の担持部まで所定時間内に展開される。そして、液体試料が展開され、抗体試薬5が呈色した後、光学系20のイメージセンサ22により試験片1の画像が撮影(本撮影)され、事前撮影画像を用いて補正を行った後、抗体試薬5の担持部の吸光度を画像処理的に求め、分析対象物の濃度に換算することで分析が行われる。
なお、図1に示す実施の形態では、液体試料分析装置の内部構造がわかりやすいように支持部材30を板形状として表しているが、分析時の外光遮蔽や液体試料分析装置の強度を考慮して、支持部材30を光学系20とホルダ部11との全体を覆う箱形状としても良い。また、図1に示す実施の形態では、モータ12の軸をホルダ部11に接続している場合を示しているが、これに限るものではなく、モータ12の回転軸を、一体構造となる光学系20、ホルダ部11、支持部材30のいずれに接続しても同じ効果が得られる。なお、モータ12により回動させる回転半径を小さくして液体試料分析装置を小型化するためには、一体構造となる光学系20、ホルダ部11、支持部材30の全体の中心に近いところにモータ12の回転軸を配置することが好ましい。また、図1に示す実施の形態では、モータ12の回転軸をホルダ部11に直接接続しているが、これに限るものではなく、モータ12の特性と姿勢変化の所要時間とを考慮して適切な減速比の減速機構を設けてもよい。
ここで、装置本体が、試験片の展開方向と重力方向とが一致する正規の設置姿勢と異なる姿勢、例えば、傾斜した台の上に設置された場合や、横倒しにおかれた場合などは、上記手順に従って試験片と光学系を支持する支持部材を回動させても、重力方向に対する試験片及び光学系の姿勢に誤差が発生し、分析精度が悪化する。そのような状態が想定される場合には、重力方向に対する装置本体の姿勢を検知するセンサを装置本体に内蔵しておき、重力方向に対する装置本体の姿勢と、正規の設置姿勢との誤差が所定の角度を超えたときに、警告表示や警告音などで警告する警告装置により、操作者に装置本体を正規の設置姿勢に戻すよう促すことで分析精度の悪化を回避することができる。重力方向に対する装置本体の姿勢を検知するためのセンサとしては、重力センサ(加速度センサ)が小型、安価で精度もよく、本発明の液体試料分析装置に適している。
以上のように、本実施の形態に係る液体試料分析装置によれば、ホルダ部11と光学系20とが、支持部材30により一体的に支持されているので、事前撮影時と本撮影時とで試験片1と光学系20の相対位置の変化がなく、事前撮影画像による本撮影画像の補正が精密に行われ、高い分析精度を確保することができる。
本発明にかかる液体試料分析装置は、重力方向に対する試験片の姿勢を変化させても試験片と光学系の相対位置が変化せず、高精度な分析を行うことができ、特に高感度分析が必要な液体試料分析装置に適している。
Claims (20)
- 試験片に液体試料を添加し、毛細管現象により前記試験片において前記液体試料を展開させ、前記試験片に担持させた試薬と前記液体試料との反応状態を光学的に検出して前記液体試料中の成分の分析を行う液体試料分析装置であって、
前記試験片を保持するホルダ部と、前記液体試料と前記試薬との反応状態を光学的に検出する光学系と、前記ホルダ部と前記光学系とを一体的に支持する支持部材と、前記支持部材を回動させる回動手段とを備え、前記支持部材を回動させることにより重力方向に対する前記試験片および前記光学系の姿勢を変化させるように構成したことを特徴とする液体試料分析装置。 - 前記液体試料の添加時には前記試験片を水平状態に支持させ、前記液体試料の添加から所定の時間経過後に前記試験片の試料添加部が上方となるように前記試験片の姿勢を変化させる制御部を備えたことを特徴とする請求項1に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料を添加する前の前記試験片の状態を示すデータを記録しておき、この事前に記録したデータを用いて前記液体試料を展開した後の前記試験片の状態に対する補正を行わせる制御部を備えたことを特徴とする請求項1に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料を添加する前の前記試験片の状態を示すデータを記録しておき、この事前に記録したデータを用いて前記液体試料を展開した後の前記試験片の状態に対する補正を行わせる制御部を備えたことを特徴とする請求項2に記載の液体試料分析装置。
- 重力方向に対する装置本体の姿勢を検知するセンサを備えた、請求項1に記載の液体試料分析装置。
- 重力方向に対する装置本体の姿勢を検知するセンサを備えた、請求項2に記載の液体試料分析装置。
- 前記センサにより、重力方向に対する装置本体の姿勢と、正規の設置姿勢との誤差が、所定の角度を超えたことを検知したとき、操作者に警告する警告装置を備えたことを特徴とする、請求項5に記載の液体試料分析装置。
- 前記センサにより、重力方向に対する装置本体の姿勢と、正規の設置姿勢との誤差が、所定の角度を超えたことを検知したとき、操作者に警告する警告装置を備えたことを特徴とする、請求項6に記載の液体試料分析装置。
- 前記センサが重力センサであることを特徴とする請求項5に記載の液体試料分析装置。
- 前記センサが重力センサであることを特徴とする請求項6に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項1に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項2に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項3に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項4に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項5に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項6に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項7に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項8に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項9に記載の液体試料分析装置。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項10に記載の液体試料分析装置。
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