WO2008102663A1 - 表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び工作機械 - Google Patents

表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び工作機械 Download PDF

Info

Publication number
WO2008102663A1
WO2008102663A1 PCT/JP2008/052216 JP2008052216W WO2008102663A1 WO 2008102663 A1 WO2008102663 A1 WO 2008102663A1 JP 2008052216 W JP2008052216 W JP 2008052216W WO 2008102663 A1 WO2008102663 A1 WO 2008102663A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coating layer
hardness
tool
base material
cutting
Prior art date
Application number
PCT/JP2008/052216
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ichiro Nagano
Taiji Kikuchi
Masakatsu Fujita
Yukio Kodama
Toyoaki Yasui
Katsunori Akiyama
Toshiya Watanabe
Chiaki Yasuda
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries, Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. filed Critical Mitsubishi Heavy Industries, Ltd.
Priority to JP2009500144A priority Critical patent/JP4950276B2/ja
Priority to KR1020097008912A priority patent/KR101257375B1/ko
Priority to CN200880001035XA priority patent/CN101557897B/zh
Priority to EP08704536A priority patent/EP2113322A4/en
Priority to US12/445,229 priority patent/US8288019B2/en
Priority to BRPI0805814-8A priority patent/BRPI0805814A2/pt
Priority to MX2009004263A priority patent/MX2009004263A/es
Publication of WO2008102663A1 publication Critical patent/WO2008102663A1/ja

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23FMAKING GEARS OR TOOTHED RACKS
    • B23F21/00Tools specially adapted for use in machines for manufacturing gear teeth
    • B23F21/12Milling tools
    • B23F21/16Hobs
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23FMAKING GEARS OR TOOTHED RACKS
    • B23F17/00Special methods or machines for making gear teeth, not covered by the preceding groups
    • B23F17/003Special methods or machines for making gear teeth, not covered by the preceding groups for dry cutting
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23FMAKING GEARS OR TOOTHED RACKS
    • B23F21/00Tools specially adapted for use in machines for manufacturing gear teeth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/08Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • C23C14/3407Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/10Greenhouse gas [GHG] capture, material saving, heat recovery or other energy efficient measures, e.g. motor control, characterised by manufacturing processes, e.g. for rolling metal or metal working
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T407/00Cutters, for shaping
    • Y10T407/27Cutters, for shaping comprising tool of specific chemical composition
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495Thickness [relative or absolute]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/24983Hardness

Definitions

  • the present invention relates to a surface coating member formed by directly or indirectly coating a base material made of a hard material, a manufacturing method thereof, a cutting tool, and a cutting apparatus.
  • Advantages of dry cutting include the elimination of environmental problems caused by cutting fluids and additives, ease of recycling, and reduction in the costs associated with the use and processing of lubricants.
  • strict cutting conditions are required because the effects of lubricating oil such as lubrication and cooling of cutting tools and work materials are lost by not using lubricating oil.
  • a technology to form a high-hardness coating on the substrate by physical vapor deposition technology has been developed so that it can be applied to dry cutting processing. Had been applied.
  • Ti N-based coatings begin to oxidize at about 500 ° C and Ti AIN-based coatings at about 80 ° C, there is a problem that cannot be used for tools with cutting conditions at high temperatures. Have.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-255566
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-255566
  • Patent Document 1 the Ti A 1 N-based coating described in Patent Document 1 is not suitable for cutting conditions at high temperatures. However, peeling is likely to occur. Also, when used under conditions exposed to higher temperatures, the oxidation resistance is not sufficient. Disclosure of the invention
  • an object of the present invention is to provide a surface covering member having high hardness and excellent oxidation resistance, a manufacturing method thereof, a cutting tool and a cutting device.
  • An oxidation-resistant coating layer containing Li and containing at least a composite oxide with A1 as a main component is directly or highly hardened on a substrate surface made of a hard material. It is in the surface coating member characterized by being coated via.
  • the base material is preferably a hard material such as cemented carbide or high speed steel (including high speed tool steel).
  • the surface coating member according to the present invention has both high hardness and excellent oxidation resistance, it is suitably used as a coating material for surface treatment of tools and molds and has high industrial utility value. Furthermore, since the present invention has excellent wear resistance due to high adhesion, in addition to high hardness and acid resistance, it is a coating film for cutting tools for dry cutting without cutting oil (cutting without using cutting fluid) Suitable for use as a material
  • an oxidation resistant coating layer made of a composite oxide formed containing Li and an oxide of another metal is a high hardness coating layer formed on a substrate made of the hard material. It is characterized by being coated on the surface.
  • the composite oxide is a composite oxide formed by including Li and Al, Li and A1, and Mg or Si metal oxide.
  • the high hardness coating layer is at least one selected from the group consisting of Zr, Hf, Pd, Ir and rare earth elements in addition to A and Si. It contains a nitride of the element.
  • the high-hardness coating layer includes at least one of C r and T i in addition to A l and S i. It contains a nitride of a seed element.
  • Li contained in the oxidation-resistant coating layer has a high affinity for the nitride contained in the high-hardness coating layer, and combines the integrity of the crystal structure with the nitride. As a result, the adhesion between the oxidation-resistant film layer and the high-hardness coating layer increases, and it becomes difficult to peel off.
  • the adhesion between the base material and the high-hardness coating layer is increased, and the high-hardness coating layer becomes difficult to peel off, so that the wear resistance of the oxidation-resistant coating layer is improved.
  • the high-hardness coating film in which the base material made of a hard material is used as it is or the high-hardness coating layer is coated on the surface of the base material by a holder disposed in a sealable container Supporting a layer covering in the container;
  • a target for forming a complex oxide formed mainly of Li and at least A1 is disposed in the container, oxygen is supplied into the container,
  • the surface oxidation resistant coating layer forming evening get is used as an anode, the holder is used as a cathode, and a discharge is generated between the surface oxidation resistant coating layer forming target and the holder, on the substrate or high hardness
  • the surface coating member is obtained by forming a surface oxidation resistant coating layer on the surface of the coating layer covering material.
  • the cutting tool of the present invention is a high-speed steel (including high-speed tool steel) in which the base material is added with a metal component made of chromium, tungsten, molybdenum, and vanadium and subjected to heat treatment such as quenching.
  • a tool base material of cemented carbide made by sintering powder of a hard metal carbide, and the surface of the tool base material or the high-hardness coating layer formed on the tool base material In addition, a surface coating member coated with an oxidation resistant coating layer containing Li and containing at least a complex oxide with A1 as a main component is used. To do.
  • the cutting tool includes a machine tool characterized by machining a workpiece by dry cutting (cutting without using a cutting fluid), and particularly preferably includes a hobbing cutter, a pinion cutter, or a broach.
  • the present invention is preferably applied to a gear cutting machine tool that is configured as a gear cutting tool and is formed by processing a target workpiece with the configured gear cutting tool.
  • This cutting machine is used for cutting that requires high hardness and excellent oxidation resistance and wear resistance for cutting tools, especially for dry cutting (cutting without using cutting fluid). Excellent in environmental conservation and cost.
  • the surface coating member of the present invention has high hardness and excellent oxidation resistance, it is suitably used as a tool or a mold. In addition, it has high adhesion to the high-hardness coating layer containing nitride, is difficult to peel off, and has excellent wear resistance, so it is also suitable for cutting tools and cutting equipment for dry cutting that does not use cutting oil. It is done. In the present invention, a surface coating member having excellent wear resistance in addition to high hardness and excellent acid resistance can be produced.
  • the physical vapor deposition method has both high hardness and excellent oxidation resistance, so that it is suitably used as a coating material for surface treatment of tools and molds, and has high industrial utility value. Furthermore, the present invention has excellent wear resistance due to high adhesion in addition to high hardness and acid resistance, so it is not only suitable for manufacturing tools and molds, but also dry cut processing without cutting oil (cutting) It is suitable for use as a coating material for cutting tools.
  • a hob cutlet, pinion cutlet, or gear cutting tool including a broach.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view showing Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic sectional view showing Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic sectional view showing Embodiment 3 of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic view of a film forming apparatus for forming an oxidation resistant coating layer on a base material or a high hardness coating layer covering material.
  • FIG. 5 is a diagram showing film formation test results of Comparative Examples and Examples 1 to 6 in which the high hardness coating layer (nitride) and the oxidation resistant coating layer (oxide) target composition were changed.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view showing Embodiment 1 of the present invention.
  • the surface coating member of Embodiment 1 has a base material 1 and an oxidation-resistant coating layer 2 made of a composite oxide formed by containing Li and another metal oxide.
  • substrate 1 is cemented carbide or high speed steel
  • Hard materials such as high-speed tool steel are used.
  • FIG. 2 is a schematic sectional view showing Embodiment 2 of the present invention.
  • the surface coating member of Embodiment 2 is formed by coating an oxidation resistant coating layer 2 on the surface of a high hardness coating layer 3 formed on a substrate 1.
  • the film thickness of the oxidation-resistant film layer 2 is preferably at least smaller than the film thickness of the high-hardness film layer 3, but depending on various conditions, the film of the oxidation-resistant film layer 2 and the high-hardness film layer 3 It is also possible to make the thicknesses equal.
  • FIG. 3 is a schematic sectional view showing Embodiment 3 of the present invention.
  • the surface coating member of Embodiment 3 is at least 1 selected from the group consisting of A l, T i and C r on the substrate 1.
  • An intermediate layer 4 containing at least one of nitrides, carbides, and carbonitrides of various elements is formed. Then, the high hardness coating layer 3 is formed on the surface of the intermediate layer, and then the oxidation resistant coating layer 2 is formed.
  • the high-hardness coating layer 3 and the intermediate layer 4 have high adhesion, and high-frequency sputtering can be used to form a surface coating member having excellent wear resistance. It is preferable to form it by physical vapor deposition such as coating.
  • FIG. 4 is a schematic view of a film forming apparatus for forming an oxidation resistant coating layer on a base material or a high hardness coating layer coating material.
  • the film forming apparatus 10 is provided with a casing 12 that is airtight and airtight, a target 13 is provided on the ceiling, and a table-like holder 17 is provided in the room 20 of the casing 12.
  • the holder 17 is connected to the motor 18 through the rotating shaft 19 and the holder 17 can be rotated in the circumferential direction.
  • DC power supply 1 1 is connected between target 13 and holder 17, target 13 is connected to the positive side of power supply 1 1, and holder 17 is connected to one side of power supply 1 1. ing.
  • FIG. 4 schematically shows the case where there is one target 13, it is possible to provide two or more targets 13 as required. In that case, install two or more evening get 1 3 at approximately the same distance from holder 17.
  • a vacuum pump 14 for evacuating the chamber 20 is connected to the chamber 20 of the casing 12 via a control valve 22. Further, an argon gas source 15 for supplying an inert gas in the room 20 is connected to the room 20 through a control valve 23. Further, an oxygen gas source 16 for supplying oxygen to the room 20 is connected to the room 20 via a control valve 24.
  • film formation is performed by adjusting the type and number of getters 13 according to the layer formed on the base material or the high-hardness coating layer covering material 21.
  • the film forming apparatus 10 places the base material as it is on the holder 17 or a high-hardness coating layer covering material 21 having a high-hardness coating layer coated on the surface of the base.
  • 2 Open 3 and supply argon gas to the room 20 and vacuum the room 20.
  • the holder 17 is rotated by the motor 18.
  • the control valves 2 2 and 2 3 are closed and a DC voltage is applied between the target 13 and the holder 17 to generate plasma and raise the temperature of the room 20.
  • the control valve 24 is opened, and oxygen is supplied from the oxygen gas source 16 to the room 20 to cause discharge.
  • an oxidation-resistant coating layer is formed on the surface of the base material or the surface of the high-hardness coating layer coating material in which the high-hardness coating layer is coated on the base material, and high hardness and excellent oxidation resistance and resistance A surface coating member having wear is obtained.
  • the surface coating member of the present embodiment has a single-layer structure in which a cemented carbide (WC) is used as a substrate and an oxidation resistant coating layer (oxide) is formed on the substrate, or a high-hardness coating formed on the substrate.
  • WC cemented carbide
  • oxide oxidation resistant coating layer
  • This is a multilayer structure in which an oxide film is formed on the surface of a layer (nitride).
  • the oxidation-resistant coating layer is formed on the surface of a hard, high-hardness coating layer (nitride) to improve the characteristics such as the coefficient of friction and the starting temperature of acid.
  • a hard, high-hardness coating layer nitride
  • an anti-oxidation film layer is formed to about 3 m. Filmed.
  • FIG. 5 is a diagram showing the film formation test results of Comparative Example and Examples 1 to 6 in which the high hardness coating layer (nitride) and the oxidation resistant coating layer (oxide) target composition were changed.
  • the nitride film is formed by using a high frequency sputtering method by placing a disk-shaped compact (50 mm in diameter and approximately 3 mm in thickness) of a nitride powder on an AIN target with a diameter of 4 inches. went. Mixing composition of the molded body of the nitride film formation, using A 1 0. 7 Z r 0. 2 S i 0. oxidation initiation temperature and high hardness can be obtained.
  • the oxide film is formed by placing a disk-shaped compact of oxide raw material powder (diameter: 50 mm, thickness: about 3 mm) on a 4-inch diameter A 1 2 0 3 target and performing high-frequency sputtering. Used.
  • the substrate used for film formation is a cemented carbide (WC) with a size of about 12 x 12 x 5 mm.
  • the nitride molded body for sputtering was prepared by mixing A 1 N, ZrN, and Si 3 N 4 raw material powders into a predetermined composition and molding it with a mold having an inner diameter of 50 mm.
  • an oxide molded body is prepared by mixing raw material powders such as L i A 10 2 , MgO, A 1 2 0 3 , Cr 2 0 3 , S i O 2, and the like with an inner diameter of 50 It was fabricated by molding with a mm mold.
  • About L i A 1 0 2 powder Were synthesized by calcining Li C0 3 and A 1 2 0 3 raw material powders at 1250 for 2 hours.
  • Example 7 the film composition Li 2 5 Mg 0 .sAl 37 O 59 work form in Example 7 in 7 sputter evening method Sani ⁇ of (nitride / oxide): ( Alo.7Zro.2Sio.1N / Lio.17Mgo.05Al2.804) An evening get composition was obtained.
  • the hardness of the surface coating member after film formation was measured using a micro Vickers hardness tester under load conditions of 10 g and 10 sec.
  • the oxidation start temperature of the surface coating member is about 12 X 5 X 0. 05111111
  • the nitride film deposited on the t-plate was heated in a differential thermobalance (TG-DTA) and analyzed to determine the temperature at which the weight increase and heat generation due to oxidation began.
  • the maximum heating temperature during T G—D T A analysis is 1400 ° (:, the heating rate is 10 ° C Zmin.
  • the crystal structure of the film was measured by X-ray diffraction.
  • Example 6 with Si added can improve the adhesion to the nitride while maintaining the value of the friction coefficient of Example 1 substantially.
  • nitride composed of A, Cr, Si, or a nitride composed of A1, Ti, Si. Even with physical coating, a coating with a low coefficient of friction and a long service life can be obtained.
  • the oxidation start temperature is 1200 ° C in Comparative Example 1, whereas it is 1310 ° C in Example 1 and 1350 ° C in Example 2, for example. Therefore, even if the cutting temperature rises, it is difficult to oxidize and the life of the cutting tool or the like is prolonged. Furthermore, since the friction coefficient is 0.3 in Comparative Example 1 as compared to 0.2 in Example 1 and 0.23 in Example 2, for example, the amount of heat due to friction is reduced. Therefore, cut off Even if the cutting speed (rotation speed) is increased, the service life of the cutting tool, etc. will be extended.
  • Example 7 the oxidation start temperature is as high as 1340 ° C. Therefore, even if the cutting temperature rises, it is difficult to oxidize, and the life of the cutting tool or the like is prolonged. Furthermore, the friction coefficient is 0.3 in Comparative Example 1 as compared with 0.2 in Example 1 and is very low as 0.165. This is less than 2 3 of Comparative Example 1 (0.3), approximately 1 Z 2, and provides a long-life tool coating with a low coefficient of friction comparable to nitrous boron nitride.
  • an oxidation-resistant film layer composed of a composite oxide formed by containing the above-mentioned i and another metal oxide, the oxidation start temperature rises, and it is difficult to be oxidized at high temperatures. The coefficient of friction was found to be difficult to peel.
  • Zr instead of Zr in the A1ZrSiN-based compound used as a representative example of the nitride layer, Cr, Ti, Hf, Pd, Ir, and rare earth elements may be used. The results are the same because the lattice constant does not change significantly.
  • a surface coating member having excellent wear resistance in addition to high hardness and excellent oxidation resistance and a method for producing the same can be provided.
  • the surface coating member can be used as a cutting tool or cutting device by taking advantage of its characteristics.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Gear Processing (AREA)

Abstract

高い硬度と優れた耐酸化性を有する表面被覆部材及びその製造方法並びに切削工具及び切削装置を提供する。Liを含み、少なくともAlとの複合酸化物を主成分とする耐酸化被膜層が、硬質材料からなる基材表面に直接若しくは高硬度被膜層を介して被膜されている。また、表面被膜部材の製造方法において、密閉可能な容器内に配置されたホルダーにより、前記基材そのまま若しくは、前記基材表面に高硬度被膜層が被覆された高硬度被膜層被覆材を前記容器内に支持し、Liと少なくともAlを主成分として形成された複合酸化物形成用ターゲットを該容器内に配置し、前記容器中に酸素を供給し、前記耐酸化被膜層形成用ターゲットを陽極とし、前記ホルダーを陰極として、該耐酸化被膜層形成用ターゲットと該ホルダー間に放電を生じさせて、前記基材上若しくは高硬度被膜層被覆材の表面に耐酸化被膜層を形成する。

Description

明 細 書 表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び工作機械 技術分野
本発明は、 硬質材料からなる基材に直接若しくは間接的に被膜されて形成され た表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び切削装置に関する。 背景技術
近年、 環境問題に対する意識が高まってきているなか、 切削に関する分野にお いてもこの問題に対する意識が高まってきており、 潤滑油に対する環境不適合性 が強く指摘されている。 そこで環境への悪影響を低減し、 また同時にコスト削減 の観点から、 潤滑油を全く使用しないドライ切削技術に対するニーズが高まって いる。
ドライ切削加工における利点は、 切削油剤や添加物による環境問題の発生がな くなること、 リサイクルが容易になること、 潤滑油剤の使用や処理にかかるコス トの削減などが挙げられる。 しかし一方で、 潤滑油を使わないことで、 切削工具 及び被削材の潤滑、 冷却等の潤滑油による効果がなくなるために、 厳しい切削条 件が求められている。
ドライ切削加工に対応できるように、 物理蒸着技術により基材上に高硬度被膜 を成膜する技術が開発され、 T i N系被膜や T i A 1 N系被膜にみられるように 工具などに適用されていた。 しかし、 T i N系被膜は約 5 0 0 °C、 T i A I N系 被膜は約 8 0 0 °Cで酸化され始めるので、 高温下での切削条件の工具には使用で きない問題点を有している。
その後、 特許文献 1 (特開平 1 0— 2 5 5 6 5号公報) に開示された T i A 1 N系被膜が開発された。 特許文献 1に記載の T i A 1 N系被膜は、 約 1 0 0 0 °C から 1 2 0 0 °Cで酸化され始めるので、 高温下での切削条件にも対応出来るよう になった。
しかしながら、 特許文献 1に記載の T i A 1 N系被膜は、 高温下での切削条件 に対応できるが、 剥離が起こりやすい。 また、 より高温に曝された条件下で用い た場合、 耐酸化性が十分ではない。 発明の開示
従って、 本発明は上記従来技術の問題点に鑑み、 高い硬度と優れた耐酸化性を 有する表面被覆部材及びその製造方法並びに切削工具及び切削装置を提供するこ とを目的とする。
本発明はかかる目的を達成するもので、 L iを含み、 少なくとも A1 との複合 酸化物を主成分とする耐酸化被膜層が、 硬質材料からなる基材表面に直接若しく は高硬度被膜層を介して被膜されていることを特徴とする表面被膜部材にある。
L iを含み、 少なくとも A1 との複合酸化物を主成分とする耐酸化被膜層を具 えた表面被膜部材は、 高い硬度と優れた耐酸化性に加え、 摩擦係数が小さく発熱 しにくいため温度上昇を抑制する効果があり、 優れた耐摩耗性をも兼ね備えてい る。また、本発明の表面被膜部材において、基材は超硬合金もしくは高速度鋼(高 速度工具鋼も含む) 等の硬質材料が好ましい。
又本発明による表面被膜部材は、 高い硬度と優れた耐酸化性を兼ね備えている ので、 工具や金型の表面処理用の皮膜材料として好適に用いられ、 工業上の利用 価値が高い。 更に本発明は高い硬度耐酸ィ匕性に加え、 高い密着性により優れた耐 摩耗性を有するので、 切削油を用いないドライカット加工 (切削液を用いない切 削加工) 用の切削工具の皮膜材料として好適に用いられる
また、 かかる発明において、 L iと他の金属の酸化物を含んで形成された複合 酸化物からなる耐酸化被膜層が、 前記硬質材料からなる基材上に形成された高硬 度被膜層の表面に被膜されていることを特徴とする。
そしてより好ましくは前記複合酸化物が、 L iと Al、 L iと A1と Mg若しくは Si金属の酸化物を含んで形成された複合酸化物であるのがよい。
さらに、 上記した表面被膜部材において、 前記高硬度被膜層は、 Aし S iに 加えて、 Z r、 H f , P d、 I r及び希土類元素からなる群より選択される少な くとも 1種の元素の窒化物を含有することを特徴とする。
また、 前記高硬度被膜層は、 A l、 S iに加えて、 C r、 T iの少なくとも 1 種の元素の窒化物を含有することを特徴とする。
また、 上記した表面被膜部材において、 前記耐酸化被膜層の膜厚を Aとし、 前 記高硬度被膜層の膜厚を Bとした場合、 A≤Bであることを特徴とする。
耐酸化被膜層に含まれる L iは、 高硬度被膜層に含まれる窒化物に対する親和 性が大きく、 窒化物との結晶構造の統合性をあわせている。 そのため、 耐酸化被 膜層と高硬度被膜層との密着性が高まり、 剥離しにくくなる。
また、上記した表面被膜部材において、前記基材と前記高硬度被膜層との間に、 A l、 T i、 C rからなる群より選択される少なくとも 1種の元素の窒化物、 炭 化物及び炭窒化物のうちの少なくとも 1種を含有する中間層を有することを特徴 とする。
このような中間層を設けることにより、 基材と高硬度被膜層との密着性が高ま り、高硬度被膜層が剥離しにくくなるので、耐酸化被膜層の耐摩耗性が向上する。 また、 本発明における表面被膜部材の製造方法において、 密閉可能な容器内に 配置されたホルダーにより、 硬質材料からなる基材そのまま若しくは、 前記基材 表面に高硬度被膜層が被覆された高硬度被膜層被覆材を前記容器内に支持し、
L iと少なくとも A1を主成分として形成された複合酸化物形成用ターゲット を該容器内に配置し、 前記容器中に酸素を供給し、
前記表面耐酸化被膜層形成用夕一ゲットを陽極とし、 前記ホルダーを陰極とし て、 該表面耐酸化被膜層形成用ターゲットと該ホルダー間に放電を生じさせて、 前記基材上若しくは、 高硬度被膜層被覆材の表面に表面耐酸化被膜層を形成する ことにより、 前記表面被膜部材を得ることを特徴とする。
この製造方法により、 高い硬度と優れた耐酸ィ匕性に加え、 優れた耐摩耗性を有 する表面被膜部材が形成される。
また、 本発明の切削工具は、 前記基材が鋼にクロム、 タングステン、 モリブデ ン、 バナジウムからなる金属成分を添加して、 焼入れ等の熱処理を施した高速度 鋼(高速度工具鋼も含む)、若しくは硬質の金属炭化物の粉末を焼結して作られる 超硬合金のいずれかの工具基材であり、 該工具用基材、 若しくは前記工具用基板 上に形成された高硬度被膜層の表面に、 L iを含み、 少なくとも A1 との複合酸 化物を主成分とする耐酸化被膜層を被膜した表面被膜部材を用いたことを特徴と する。
これにより、 高い硬度と優れた耐酸化性及び耐摩耗性を有する切削工具が得ら れる。
また、 前記切削工具は、 ドライカット加工 (切削液を用いない切削加工) にて ワークを加工してなることを特徴とする工作機械、 特に好適にはホブカツ夕、 ピ 二オンカツタ、 若しくはブローチを含む歯切り工具として構成し、 該構成した歯 切り工具により目的とするワークを加工してなることを特徴とする歯切り用工作 機械に適用するのがよい。
この切削装置は、 切削工具に高い硬度と優れた耐酸化性及び耐摩耗性が要求さ れる切削加工に、 特にドライカット加工 (切削液を用いない切削加工) 用の切削 加工に用いられるために、 環境保全及びコストの点で優れる。
なお、 以上述べた各構成は、 本発明の趣旨を逸脱しない限り、 互いに組み合わ せることが可能である。
以上記載のごとく本発明の表面被膜部材は、 高い硬度と優れた耐酸化性を有し ているので、 工具や金型として好適に用いられる。 さらに、 窒化物を含有する高 硬度被膜層との密着性が高く剥離しにくく、 耐摩耗性も優れているので、 切削油 を用いないドライ切削加工用の切削工具や切削装置にも好適に用いられる。 また本発明では、 高い硬度と優れた耐酸ィ匕性に加え、 優れた耐摩耗性を有する 表面被膜部材が製造できる。
特に本発明によれば物理蒸着法により高い硬度と優れた耐酸化性を兼ね備えて いるので、 工具や金型の表面処理用の皮膜材料として好適に用いられ、 工業上の 利用価値が高い。 更に本発明は高い硬度耐酸ィ匕性に加え、 高い密着性により優れ た耐摩耗性を有するので工具や金型の製造に好適に用いられるのみならず、 切削 油を用いないドライカット加工 (切削液を用いない切削加工) 用の切削工具の皮 膜材料として好適に用いられる
特に好適にはホブカツ夕、 ピニオンカツ夕、 若しくはブローチを含む歯切り工具 に好適に用いられる。 図面の簡単な説明
第 1図は、 本発明の実施形態 1を示す概略断面図である。
第 2図は、 本発明の実施形態 2を示す概略断面図である。
第 3図は、 本発明の実施形態 3を示す概略断面図である。
4図は、 基材若しくは高硬度被膜層被覆材に耐酸化被膜層を形成する成膜装 置の概略図である。
第 5図は、 高硬度被膜層 (窒化物) 及び耐酸化被膜層 (酸化物) ターゲット組 成を変えた比較例及び実施例 1〜 6の成膜試験結果を示す図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 図面を参照して本発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。 但し この実施例に記載されている構成部品の寸法、 材質、 形状、 その相対的配置等は 特に特定的な記載がない限りは、この発明の範囲をそれに限定する趣旨ではなく、 単なる説明例に過ぎない。
(実施形態 1 )
図 1は、 本発明の実施形態 1を示す概略断面図である。 実施形態 1の表面被膜 部材は、 基材 1と、 L iと他の金属の酸化物を含んで形成された複合酸化物から なる耐酸化被膜層 2を有している。 ここで、 基材 1は超硬合金もしくは高速度鋼
(高速度工具鋼も含む) 等の硬質材料が用いられる。
(実施形態 2 )
図 2は、 本発明の実施形態 2を示す概略断面図である。 実施形態 2の表面被膜 部材は、 基材 1上に形成された高硬度被膜層 3の表面に、 耐酸化被膜層 2が被膜 されてなる。
このとき、 耐酸化被膜層 2の膜厚は、 少なくとも高硬度被膜層 3の膜厚よりも 小であることが好ましいが、 諸条件によっては、 耐酸化被膜層 2と高硬度被膜層 3の膜厚を等しくすることも可能である。
(実施形態 3 )
図 3は、 本発明の実施形態 3を示す概略断面図である。 実施形態 3の表面被膜 部材は、 基材 1上に、 A l、 T i、 C rからなる群より選択される少なくとも 1 種の元素の窒化物、 炭化物及び炭窒化物のうちの少なくとも 1種を含有する中間 層 4を成膜する。 そして、 中間層の表面に高硬度被膜層 3を形成し、 その後耐酸 化被膜層 2を形成してなる。
上記実施形態 2及び実施形態 3において、 高硬度被膜層 3と中間層 4は、 密着 性が高くなり、 耐摩耗性に優れた表面被膜部材が形成できるように、 高周波スパ ッ夕リングゃイオンプレーティングなどの物理蒸着法により形成することが好ま しい。
図 4は、 基材若しくは高硬度被膜層被覆材に耐酸化被膜層を形成する成膜装置 の概略図である。
成膜装置 1 0は、 大気と気密なケーシング 1 2を設け、 その天井部にはターゲ ット 1 3を配設し、 ケーシング 1 2の室内 2 0にはテーブル状のホルダー 1 7が 配設されている。 ホルダー 1 7は回転軸 1 9を介してモーター 1 8と連結され、 ホルダー 1 7はその周方向に回転が可能である。 そして、 ターゲット 1 3とホル ダー 1 7の間には直流の電源 1 1が接続され、 ターゲット 1 3は電源 1 1の +側 と接続され、 ホルダー 1 7は電源 1 1の一側に接続されている。
図 4では、 ターゲット 1 3が 1つの場合を模式的に示しているが、 必要に応じ てターゲット 1 3は 2つ以上設けることが可能である。 その場合には、 ホルダー 1 7から略同じ距離に 2つ以上の夕一ゲット 1 3を設置する。
ケーシング 1 2の室内 2 0には、 室内 2 0を真空にするための真空ポンプ 1 4 が制御バルブ 2 2を介して接続されている。 また、 室内 2 0には、 室内 2 0の不 活性ガスを供給するためのアルゴンのガス源 1 5が制御バルブ 2 3を介して接続 されている。 さらに、 室内 2 0には、 室内 2 0に酸素を供給するための酸素ガス 源 1 6が制御バルブ 2 4を介して接続されている。
上記各実施形態では、 基材若しくは高硬度被膜層被覆材 2 1に形成する層によ つて、 夕一ゲット 1 3の種類及び数を調整して成膜する。
成膜装置 1 0は、 ホルダー 1 7上に基材そのまま若しくは、 前記基材表面に高 硬度被膜層が被覆された高硬度被膜層被覆材 2 1を載置し、 始めに制御バルブ 2 2及び 2 3を開き、 室内 2 0にアルゴンガスを供給するとともに、 室内 2 0を真 空引きする。 真空引きが完了し、 室内 2 0がアルゴン雰囲気になったら、 モーター 1 8によ りホルダー 1 7を回転させる。 次に、 制御バルブ 2 2及び 2 3を閉じてターゲッ 卜 1 3とホルダー 1 7間に直流電圧を印加させて、 プラズマを発生して室内 2 0 の温度を上昇させる。 室内 2 0の温度が一定温度に達したとき、 制御バルブ 2 4 を開き、 酸素ガス源 1 6から室内 2 0へ酸素を供給して放電を生じさせる。 これにより、 前記基材表面、 若しくは前記基材上に高硬度被膜層が被覆された 高硬度被膜層被覆材の表面に耐酸化被膜層が形成されて、 高い硬度と優れた耐酸 化性及び耐摩耗性を有する表面被膜部材が得られる。
本実施形態の表面被膜部材は、 超硬合金 (WC) を基板として、 基板上に耐酸 化被膜層 (酸化物) を形成する単層構造であるか、 または基板上に形成された高 硬度被膜層 (窒化物) の表面に酸化物皮膜を成膜した多層膜構造である。
耐酸化被膜層 (酸化物) は、 硬質な高硬度被膜層 (窒化物) の表面に摩擦係数 や酸ィ匕開始温度などの特性改善のため成膜するものである。 単層構造の場合は耐 酸化被膜層を約 3 m成膜し、 多層膜構造の場合は高硬度被膜層を約 3 . 5 m 成膜後、 その上に耐酸化被膜層を約 1 m成膜した。
図 5は、 高硬度被膜層 (窒化物) 及び耐酸化被膜層 (酸化物) ターゲット組成 を変えた比較例及び実施例 1〜 6の成膜試験結果を示す図である。
ここで窒化物の成膜は、 直径 4インチの A I Nターゲット上に窒ィ匕物原料粉末 の円盤状成型体 (直径 5 0 mm、 厚さ約 3 mm) を設置し、 高周波スパッタ法を 用いて行った。 窒化物成膜の成型体の仕込み組成は、 高い硬度と酸化開始温度が 得られる A 1 0 . 7 Z r 0. 2 S i 0. を使用した。
酸化物皮膜の成膜は、直径 4インチの A 1 203ターゲット上に酸化物原料粉末 の円盤状成型体 (直径 5 0 mm、 厚さ約 3 mm) を設置し、 高周波スパッ夕法を 用いて行った。成膜に用いた基板は、サイズ約 1 2 X 1 2 X 5 mmの超硬合金(W C) である。
スパッタ用の窒化物成型体は、 A 1 N、 Z r N、 S i 3N4原料粉末を所定の組 成に混合し、 内径 5 0 mmの金型で成型して作製した。 同様に酸化物成型体は、 L i A 1〇2、 M g O、 A 1 203、 C r 203、 S i O 2等の原料粉末を所定の組成 に混合し、 内径 5 0 mmの金型で成型して作製した。 L i A 1 0 2粉末について は、 L i C03と A 1203原料粉末を 1250 で 2時間仮焼し合成を行った。 また、 実施例において、 L iと A 1の混合比は L i A 1 yOzとしたとき、 yZx=0. 9〜40とした。 y/x=0. 9以下になると、 L i 20の単独の 層が形成される可能性があるので好ましくない。
例えば実施例 7のように、 膜組成 Li2.5Mg0.sAl37O59.7の酸ィ匕層をスパッ夕法で作 成して実施例 7の (窒化物/酸化物): (Alo.7Zro.2Sio.1N/Lio.17Mgo.05Al2.804) の夕 —ゲット組成体を得ることができた。
成膜後の表面被膜部材の硬度は、 マイクロビッカース硬度計を用いて 10 g、 10 s e cの荷重条件にて測定した。
また、 表面被膜部材の酸化開始温度は、 サイズ約 12 X 5 X 0. 05111111の? t板上に成膜した窒化物皮膜を示差熱天秤 (TG— DTA) 中で加熱し、 酸化に ともなう重量増加と発熱が起こり始める温度を分析して決定した。 T G— D T A 分析時の最高加熱温度は 1400° (:、 昇温速度は 10°CZm i nである。 皮膜の 結晶構造は X線回折により測定を行った。
ここでは代表例な下層の窒化物層として A 1 Z r S i N系の窒化物を用いて試 験を行った。 図 5に示した表面被膜部材の硬度と酸化開始温度の測定結果から、 L iと他の金属の酸化物を含んで形成された複合酸化物からなる耐酸化被膜層 (実施例 1〜6) は、 L iを含まない耐酸化被膜層 (比較例 1) に比べて剥離し にくいことがわかった。
また、 S iを加えた実施例 6は、実施例 1の摩擦係数の値をほぼ維持したまま、 窒化物との密着性を向上できることがわかる。
以上の効果は他の窒ィヒ物、 例えば Aし C r、 S iからなる窒化物や、 A 1、 T i、 S iからなる窒ィ匕物の膜上に、 本発明の酸ィ匕物コーティングを行っても、 同様に低摩擦係数で長寿命のコーティングが得られる。
また酸化開始温度は、 比較例 1が 1200°Cであるのに対し、 例えば実施例 1 では 1310°C、 実施例 2では 1350°Cとより高温となる。 よって、 切削温度 が上昇しても酸ィ匕しにくく、 切削工具等の寿命が長くなる。 さらにまた、 摩擦係 数も比較例 1が 0. 3であるのに対し、 例えば実施例 1では 0. 2、 実施例 2で は 0. 23とより小さくなるため、 摩擦による熱量が小さくなる。 そのため、 切 削速度 (回転数) を速くしても切削工具等の寿命が長くなる。
又実施例 7では酸化開始温度は、 1 3 4 0 °Cとより高温となる。 よって、 切削 温度が上昇しても酸化しにくく、 切削工具等の寿命が長くなる。 さらにまた、 摩 擦係数も比較例 1が 0 . 3であるのに対し、実施例 1の 0 . 2より更に低く、 0 . 1 6 5と非常に低い。 これは比較例 1 ( 0 . 3 ) の 2ノ 3以下であり、 ほぼ 1 Z 2であり、 窒ィヒホウ素に匹敵する低摩擦係数により、 長寿命の工具コ一テングが 提供される。
したがって、 前記 iと他の金属の酸化物を含んで形成された複合酸化物から なる耐酸化被膜層を形成することにより、 酸化開始温度が上昇し、 高温において も酸ィ匕されにくく、 また低摩擦係数となり、 剥離しにくいことがわかった。 ここ で窒化物層の代表例として用いた A 1 Z r S i N系化合物中の Z rに代えて、 C r、 T i、 H f , P d、 I r及び希土類元素などを用いても格子定数は大きく変 化しないため結果は同様である。 産業上の利用可能性
本発明によれば、 高い硬度と優れた耐酸化性に加え、 優れた耐摩耗性を有する 表面被膜部材とその製造方法が提供できる。 表面被膜部材は、 その特性を活かし て切削工具や切削装置としての使用も可能である。

Claims

請 求 の 範 囲
1. L iを含み、少なくとも A1との複合酸化物を主成分とする耐酸化被膜層が、 硬質材料からなる基材表面に直接若しくは高硬度被膜層を介して被膜されている ことを特徴とする表面被膜部材。
2. 前記高硬度被膜層は、 A l、 S iに加えて、 Z r、 H f P d、 I r及び希 土類元素からなる群より選択される少なくとも 1種の元素の窒化物を含有するこ とを特徴とする請求項 2記載の表面被膜部材。
3. 前記耐酸化被膜層の膜厚を Aとし、前記高硬度被膜層の膜厚を Bとした場合、 A≤ Bであることを特徴とする請求項 2記載の表面被膜部材。
4. 前記基材と前記高硬度被膜層との間に、 A 1、 T i、 C rからなる群より選 択される少なくとも 1種の元素の窒化物、 炭化物及び炭窒化物のうちの少なくと も 1種を含有する中間層を有することを特徴とする請求項 1記載の表面被膜部材。
5. 前記高硬度被膜層は、 A 1、 S iに加えて、 C r、 T iの少なくとも 1種の 元素の窒化物を含有することを特徴とする請求項 1記載の表面被膜部材。
6. 請求項 1記載の表面被膜部材の製造方法において、
密閉可能な容器内に配置されたホルダーにより、 硬質材料からなる基材その まま若しくは、 前記基材表面に高硬度被膜層が被覆された高硬度被膜層被覆材を 前記容器内に支持し、
L iと少なくとも A1を主成分として形成された複合酸化物形成用ターゲット を該容器内に配置し、 前記容器中に酸素を供給し、
前記耐酸化被膜層形成用ターゲットを陽極とし、 前記ホルダーを陰極として、 該耐酸化被膜層形成用ターゲットと該ホルダ一間に放電を生じさせて、 前記基材 上若しくは、 高硬度被膜層被覆材の表面に耐酸化被膜層を形成することにより、 前記表面被膜部材を得ることを特徴とする表面被膜部材の製造方法。
7. 前記基材が鋼にクロム、 タングステン、 モリブデン、 バナジウムからなる 金属成分を添加して、焼入れ等の熱処理を施した高速度鋼 (高速度工具鋼も含む)、 若しくは硬質の金属炭化物の粉末を焼結して作られる超硬合金のいずれかの工具 基材であり、 該工具用基材、 若しくは前記工具用基板上に形成された高硬度被膜 11 層の表面に、 L iを含み、 少なくとも A1 との複合酸化物を主成分とする耐酸ィ匕 被膜層を被膜した表面被膜部材を用いたことを特徴とする切削工具。
8. 前記耐酸化被膜層が、 L iを含み A1のみ、 A1と Mg若しくは A1と Si金 属の酸化物を含んで形成された複合酸ィヒ物であることを特徴とする請求項 1記載 の切削工具。
9. 請求項 7記載の切削工具はドライカツト加工(切削液を用いない切削加工) にてワークを加工してなることを特徴とする工作機械。
10. 請求項 7記載の切削工具は、 ホブカツ夕、 ピニオンカツ夕、 若しくはプロ ーチを含む歯切り工具として構成し、 該構成した歯切り工具により目的とするヮ ークを加工してなることを特徴とする歯切り用工作機械。
PCT/JP2008/052216 2007-02-22 2008-02-05 表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び工作機械 WO2008102663A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009500144A JP4950276B2 (ja) 2007-02-22 2008-02-05 表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び工作機械
KR1020097008912A KR101257375B1 (ko) 2007-02-22 2008-02-05 표면 피막 부재 및 그 제조 방법 그리고 절삭 공구 및 공작 기계
CN200880001035XA CN101557897B (zh) 2007-02-22 2008-02-05 表面被膜构件及其制造方法以及切削工具和机床
EP08704536A EP2113322A4 (en) 2007-02-22 2008-02-05 SURFACE FILM ELEMENT, METHOD FOR PRODUCING THE SURFACE COATING ELEMENT, CUTTING TOOL AND MACHINE TOOL
US12/445,229 US8288019B2 (en) 2007-02-22 2008-02-05 Surface coating film, method of manufacturing thereof, cutting tool and machine tool
BRPI0805814-8A BRPI0805814A2 (pt) 2007-02-22 2008-02-05 filme para revestimento de superfìcie, método de produção do mesmo, ferramenta de corte e máquina ferramenta
MX2009004263A MX2009004263A (es) 2007-02-22 2008-02-05 Pelicula para recubrimiento de superficies, metodo para su fabricacion, herramienta de corte y maquina herramienta.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007043030 2007-02-22
JP2007-043030 2007-02-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008102663A1 true WO2008102663A1 (ja) 2008-08-28

Family

ID=39709940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2008/052216 WO2008102663A1 (ja) 2007-02-22 2008-02-05 表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び工作機械

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8288019B2 (ja)
EP (1) EP2113322A4 (ja)
JP (1) JP4950276B2 (ja)
KR (1) KR101257375B1 (ja)
CN (1) CN101557897B (ja)
BR (1) BRPI0805814A2 (ja)
MX (1) MX2009004263A (ja)
WO (1) WO2008102663A1 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102443772A (zh) * 2010-09-30 2012-05-09 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 镀膜件及其制备方法
JPWO2013153614A1 (ja) * 2012-04-09 2015-12-17 オーエスジー株式会社 切削工具用硬質被膜及び硬質被膜被覆切削工具
CN103057204B (zh) * 2012-12-31 2014-12-10 四川大学 高速钢切削刀具表面Zr/MaN复合涂层及其制备方法
US9371580B2 (en) 2013-03-21 2016-06-21 Kennametal Inc. Coated body wherein the coating scheme includes a coating layer of TiAl2O3 and method of making the same
US9181621B2 (en) 2013-03-21 2015-11-10 Kennametal Inc. Coatings for cutting tools
CN105102673B (zh) 2013-03-21 2017-11-17 钴碳化钨硬质合金公司 用于切削工具的涂层
US9719175B2 (en) 2014-09-30 2017-08-01 Kennametal Inc. Multilayer structured coatings for cutting tools
US9650712B2 (en) 2014-12-08 2017-05-16 Kennametal Inc. Inter-anchored multilayer refractory coatings
US9650714B2 (en) 2014-12-08 2017-05-16 Kennametal Inc. Nanocomposite refractory coatings and applications thereof
RU2637861C1 (ru) * 2016-10-11 2017-12-07 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный технический университет" Способ получения многослойного покрытия для режущего инструмента
US10994339B2 (en) * 2016-12-09 2021-05-04 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. Surface-coated cutting tool

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04294063A (ja) * 1991-03-22 1992-10-19 Kansai Electric Power Co Inc:The 溶融炭酸塩燃料電池用の高耐腐食性材料
JPH1025565A (ja) 1996-07-12 1998-01-27 Osamu Takai 硬質薄膜の製造方法および硬質薄膜
JP2002331405A (ja) * 2001-05-11 2002-11-19 Hitachi Tool Engineering Ltd 耐摩耗皮膜被覆工具

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4499147A (en) * 1981-12-28 1985-02-12 Ibiden Co., Ltd. Silicon carbide substrates and a method of producing the same
US4725480A (en) * 1985-09-24 1988-02-16 John Fluke Mfg. Co., Inc. Hermetically sealed electronic component
US4921738A (en) * 1988-12-09 1990-05-01 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Li2 O-Al2 O3 -SiO2 glass ceramic-aluminum containing austenitic stainless steel composite body and a method of producing the same
US5314334A (en) * 1990-12-18 1994-05-24 American Thermocraft Corporation Subsidiary Of Jeneric/Pentron Incorporated Dental procelain bond layer for titanium and titanium alloy copings
TW280836B (ja) * 1992-09-21 1996-07-11 Sumitomo Electric Industries
JPH07108404A (ja) * 1993-10-13 1995-04-25 Mitsubishi Materials Corp 表面被覆切削工具
KR100266965B1 (ko) * 1997-12-02 2000-09-15 김충섭 리튬과 13 족 금속의 알킬산알킬헤테로금속 화합물을 사용한 리튬과 13 족 금속의 복합 산화물의 제조방법
JP3417907B2 (ja) * 2000-07-13 2003-06-16 日立ツール株式会社 多層皮膜被覆工具
JP2003039207A (ja) * 2001-07-31 2003-02-12 Hitachi Tool Engineering Ltd 被覆工具
WO2003083000A1 (fr) * 2002-04-01 2003-10-09 Jfe Steel Corporation Matiere de revetement et plaque metallique a surface traitee
JP3697221B2 (ja) 2002-05-01 2005-09-21 三菱重工業株式会社 耐高温酸化に優れた高耐摩耗性・高硬度皮膜
US7179526B2 (en) * 2002-08-02 2007-02-20 3M Innovative Properties Company Plasma spraying
GB2402941B (en) 2003-06-09 2007-06-27 Kao Corp Method for manufacturing substrate
JP4986099B2 (ja) 2003-06-09 2012-07-25 花王株式会社 基板の製造方法
JP4398224B2 (ja) 2003-11-05 2010-01-13 住友電工ハードメタル株式会社 耐摩耗性部材
JP2005271133A (ja) * 2004-03-24 2005-10-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 被覆切削工具
US7704611B2 (en) * 2004-04-19 2010-04-27 Pivot A.S. Hard, wear-resistant aluminum nitride based coating
CN1279207C (zh) * 2004-08-05 2006-10-11 上海交通大学 TiN/SiO2纳米多层膜及其制备方法
US20070298280A1 (en) * 2004-12-22 2007-12-27 Naoya Omori Surface-Coated Cutting Tool
JP2006175560A (ja) * 2004-12-22 2006-07-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp 表面被覆切削工具
JP5192642B2 (ja) 2005-11-11 2013-05-08 三菱重工業株式会社 表面被覆部材及びその製造方法ならびに工具及び工作装置
US7939181B2 (en) * 2006-10-11 2011-05-10 Oerlikon Trading Ag, Trubbach Layer system with at least one mixed crystal layer of a multi-oxide

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04294063A (ja) * 1991-03-22 1992-10-19 Kansai Electric Power Co Inc:The 溶融炭酸塩燃料電池用の高耐腐食性材料
JPH1025565A (ja) 1996-07-12 1998-01-27 Osamu Takai 硬質薄膜の製造方法および硬質薄膜
JP2002331405A (ja) * 2001-05-11 2002-11-19 Hitachi Tool Engineering Ltd 耐摩耗皮膜被覆工具

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2113322A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2113322A4 (en) 2012-12-26
US20100086370A1 (en) 2010-04-08
KR20090085593A (ko) 2009-08-07
KR101257375B1 (ko) 2013-04-23
EP2113322A1 (en) 2009-11-04
US8288019B2 (en) 2012-10-16
JP4950276B2 (ja) 2012-06-13
BRPI0805814A2 (pt) 2011-08-30
MX2009004263A (es) 2009-05-20
CN101557897B (zh) 2011-09-07
JPWO2008102663A1 (ja) 2010-05-27
CN101557897A (zh) 2009-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008102663A1 (ja) 表面被膜部材及びその製造方法並びに切削工具及び工作機械
JP5192642B2 (ja) 表面被覆部材及びその製造方法ならびに工具及び工作装置
EP1500717B1 (en) High wear resistant hard film
TWI421356B (zh) 至少具有多氧化物的混合結晶層之層系統
EP2149620B1 (en) Multilayer film-coated member and method for producing it
JP5730535B2 (ja) 硬質皮膜形成部材および硬質皮膜の形成方法
JP4122387B2 (ja) 複合硬質皮膜、その製造方法及び成膜装置
JP3697221B2 (ja) 耐高温酸化に優れた高耐摩耗性・高硬度皮膜
JP2013522058A (ja) スピネル型構造のNiAl2O4をベースとしたコーティング
JP4817044B2 (ja) 切削工具の製造方法
JP2011012336A (ja) 多層皮膜被覆部材およびその製造方法
CN112805109A (zh) 切削工具及其制造方法
JP2014145091A (ja) 耐摩耗性に優れた積層皮膜
WO2005040448A1 (ja) 耐高温酸化に優れた高耐摩耗性・高硬度皮膜及びこれを適用した歯切工作機械の工具又は金型
CN115948711A (zh) 一种复合硬质涂层及其制备方法与应用
JP2017101312A (ja) CrSiCN複合膜を備えた被覆物及びその製造方法
JPS61297003A (ja) 高速切削用表面被覆炭化タングステン基超硬合金製切削工具

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200880001035.X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08704536

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009500144

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008704536

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2288/DELNP/2009

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2009/004263

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020097008912

Country of ref document: KR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12445229

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0805814

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20090424