WO2008092676A1 - Organische mikropigmente in kosmetischen lichtschutzemulsionen - Google Patents

Organische mikropigmente in kosmetischen lichtschutzemulsionen Download PDF

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WO2008092676A1
WO2008092676A1 PCT/EP2008/000749 EP2008000749W WO2008092676A1 WO 2008092676 A1 WO2008092676 A1 WO 2008092676A1 EP 2008000749 W EP2008000749 W EP 2008000749W WO 2008092676 A1 WO2008092676 A1 WO 2008092676A1
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cosmetic
preparation
advantageous
emulsion according
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PCT/EP2008/000749
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Myriam Reinecke
Kerstin Skubsch
Rainer Wolber
Claudia Mundt
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Beiersdorf Ag
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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic O / W emulsion containing an O / W emulsifier system and particulate organic sunscreen filter pigments.
  • UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the German Cosmetics Regulation.
  • a special form of UV sunscreen filter substances are the micropigments.
  • the UV protection effect of the micropigments is based on the physical effects of reflection and light scattering.
  • cosmetic preparations are used as micropigments almost exclusively inorganic micropigments of titanium dioxide, zinc oxide or mixed oxides with, for example, iron oxides.
  • micropigments as UV filter substance in cosmetic preparations are mainly due to the fact that the pigments, in contrast to dissolved or liquid, do not penetrate into the skin. The occurrence of allergic reactions is so
  • a disadvantage of the prior art is the fact that micropigments are difficult to incorporate stable in cosmetic preparations. Since the micropigments are provided with dispersing aids, the emulsion changes. The storage stability is therefore low. Particularly unstable are oil-in-water emulsions (O / W emulsions) based on the emulsifier glyceryl stearate citrate. According to the state of the art, no organic sunscreen filter pigments can be incorporated into such preparations in such a way that they are stable in storage, temperature and transport. O / W emulsions based on glyceryl stearate citrate, however, have particularly advantageous cosmetic properties such as, for example, a pleasant feeling on the skin.
  • a cosmetic O / W emulsion comprising a) glyceryl stearate citrate, b) one or more emulsifiers having an HLB value of less than 8, c)
  • the objects are also achieved by the use of one or more emulsifiers having an HLB value of less than 8 for the stabilization of particulate organic light protection filters of compound type 1.
  • This use was particularly surprising for O / W emulsions.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the O / W emulsifier system in a concentration of 0.5 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Glyceryl stearate citrate (2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid 1,2,3-propanetriol monooctanecanoate, INCI Glyceryl Stearate Citrate, CAS 39175-72-9) is the citric acid ester of glyceryl stearate and, i.a. commercially available under the name Imwitor 370 from Sasol.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises glyceryl stearate citrate in a concentration of 0.5 to 5% by weight and preferably in a concentration of 0.5 to 3.0% by weight, in each case based on the total weight of the preparation , contains.
  • the preparation according to the invention comprises one or more emulsifiers having an HLB value of less than 8 in a total concentration of 0.1 to 3% by weight and preferably in a concentration of 0.3 to 1.5% by weight. %, in each case based on the total weight of the preparation contains.
  • Sorbitan isosterarate e.g., Arlacel 60, Uniquema
  • cetyl dimethicone copolyol e.g., Abil EM 90, Goldschmidt
  • polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (Dehymuls PGPH, Cognis).
  • the weight ratio of O / W emulsifier to the total amount of emulsifiers having an HLB value of less than 8 is from 1: 1 to 20: 1 and particularly preferred if the weight ratio of glyceryl stearate citrate to the total amount of emulsifiers with an HLB Value is less than 8 from 1, 5: 1 to 8: 1.
  • the preparation according to the invention comprises organic sunscreen filter pigments of compound 1 in a total concentration of 0.1 to 30% by weight and preferably in a concentration of 0.5 to 15% by weight, based in each case on the total weight of the preparation , contains.
  • compound 1 in the form of an aqueous dispersion.
  • Such dispersions usually contain compound 1 in a content of 45 to 50% by weight, based on the total weight of the dispersion.
  • dispersing agents such dispersions usually contain the usual dispersants, for example Plantacare 2000 UP (Cognis), Amphisol K (DSM), Texapon K14S Spezial (Cognis) Rhodicare S (CH Erbslöh KG), Silfoam SE2 (Wacker), Butylene Glycol, Citric Acid, NaOH.
  • composition according to the invention contains one or more dispersants.
  • Dispersing / dispersing agents are z. B C8-C16 alkylpolyglucoside and amphiphilic polymers as described in EP 1093796 B1, can advantageously be used according to the invention.
  • One or more dispersants selected from the group of alkylpolyglycosides, xanthan gum, are preferred according to the invention.
  • the preparation or use according to the present invention contains further UV filter substances.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain UV sunscreen filter substances based on inorganic pigments.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other slightly water-soluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2), zinc (ZnO), iron (eg., Fe 2 O 3), zirconium (ZrO 2), silicon ( SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides and the barium sulfate (BaSO 4 ).
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • dispersing aids and / or solubilization agents may be added to these pre-dispersions.
  • the pigments may advantageously be surface-treated ("coated"), in which case a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained, for example or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained, for example or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or alumina hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 J 6 , sodium meta Phosphate (NaPO 3 ) n , silica (SiO 2 ) (also: silica, CAS No: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ).
  • These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
  • Organic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 Dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
  • the titanium dioxide pigments can be present both in the rutile and anatase crystal modifications and can be advantageously surface-treated ("coated") for the purposes of the present invention, for example by forming or retaining a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character may consist in providing the pigments with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer by processes known per se.
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Coated and uncoated titanium dioxides described in the present invention may also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersants and / or solubilizers may advantageously be added to these predispersions.
  • the titanium dioxides according to the invention are distinguished by a primary particle size of between 10 nm and 200 nm, particle sizes of from 10 nm to 100 nm being preferred according to the invention.
  • titanium dioxides are the MT-100 Z and MT-100 TV from Tayca Corporation, Eusolex T-2000 and Eusolex T-AVO from Merck and the titanium dioxide T 805 from Degussa and the iron / titanium mixed oxide titanium dioxide T817 from Degussa ,
  • zinc oxides can also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles which are suitable according to the invention are distinguished by a primary particle size of ⁇ 300 nm and can be obtained from the following companies under the following trade names:
  • Particularly preferred zinc oxides in the context of the invention are the Z-Cote HP1 from BASF and the zinc oxide NDM from Haarmann & Reimer.
  • the invention relates to homomenthyl salicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylates), 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (INCI: Octocrylene) and Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate) and isopentyl 4-methoxycinnamate (isopentyl-4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate), 3 - (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which has been sold by Givaudan under the trademark Parsol ® 1789 and sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • UV-A filter substances in the context of the present invention are hydroxybenzophenones, which are distinguished by the following structural formula:
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1 -C 2O -AIRyI, C 3 -C 10 cycloalkyl or C 3 -C 10 -
  • Cycloalkenyl wherein the substituents R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached, can form a 5- or 6-membered ring, and
  • R 3 is a Ci-Cao-alkyl radical.
  • a particularly advantageous hydroxybenzophenone in the context of the present invention is 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester (also: aminobenzophenone), which has the following structure:
  • UV filter substances in the context of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .:
  • Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) - benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • Advantageous UV filter substances for the purposes of the present invention are also so-called broadband filters, i. Filter substances that absorb both UV-A and UV-B radiation.
  • An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also the 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which is available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemikalien GmbH.
  • Advantageous broadband filter according to the present invention is further the 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1] [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane.
  • the other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous oil-soluble filter substances are z. B .:
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzalmalonate
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • UV filter substances are: • phenylene-1, 4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt (INCI: Bisimidazylate, trade name: Neoheliopan AP),
  • Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl butamido triazone, trade name: Uvasorb HEB),
  • Benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) (INCI: Terephtalidene dicampher sulfonic acid, trade name: Mexoryl SX), 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl -6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] di-siloxanyl] propyl] phenol
  • Drometrizole Trisiloxane trade name: Mexoryl XL
  • UV filter substances in the context of the present invention are: 2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate (INCI: octyl methoxycinnamate, trade name: Parsol MCX),
  • Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl butamido triazone, trade name: Uvasorb HEB).
  • these additional UV filter substances can advantageously be used in a total concentration of from 0.01 to 20% by weight and preferably in one according to the invention Total concentration of 0.5 to 15% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the oil phase of the preparations according to the invention is advantageously selected from the group of polar lipids having a polarity ⁇ 35 mN / m.
  • Particularly advantageous lipids in the context of the present invention are all native lipids, such as. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, corn oil, avocado oil and the like, and those listed below.
  • hydrocarbons in particular paraffin oil and other hydrogenated polyolefins such as hydrogenated polyisobutenes, squalane and squalene are to be used advantageously in the context of the present invention.
  • the content of the lipids is advantageously chosen to be less than 50% by weight, preferably from 1 to 40% by weight, particularly preferably from 5 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the lipid phase contains oil-soluble UV filter substances, it is advantageous to choose the content of the lipid phase less than 80% by weight, preferably between 1 and 40% by weight, particularly preferably between 5 and 30% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • oil phase of the preparations according to the present invention also contains nonpolar lipids.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, propanediol, Ethylene glycol monomethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents, and in particular one or more thickeners, which are advantageously chosen can be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or
  • xanthan gum As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • carbopols for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • Further thickeners which are particularly advantageous according to the invention are permuents TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC.
  • the cosmetic preparations according to the invention can be composed as usual. Particularly advantageous in the context of the present invention are preparations for the care of the skin: they can be used for cosmetic sunscreen, for cleaning or care of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics. Another advantageous embodiment of the present invention is after-sun products.
  • cosmetic compositions according to the present invention may be used, for example, as a skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations.
  • the preparations according to the invention can be present in the form of a lotion, in particular in the form of a sprayable lotion. In addition to the application form of a spray, the preparation according to the invention can also be used to impregnate a cloth.
  • cosmetic preparations whose main purpose is not the protection from sunlight, but which nevertheless contain a content of UV protective substances.
  • So z. B. in day creams or makeup products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances.
  • cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen.
  • the cosmetic preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • the cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for.
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin, which is available under the trade name Glydant TM from Lonza), iodopropyl butylcarbamates (for example those sold under the trade names Glycacil-L, Glycacil -S. From the company. Lonza available and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie p-Hydroxybenzoeklarealkylester, such as methyl, ethyl, propyl and / or Butylparaben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like.
  • the preservation system according to the invention also advantageously also preservation aids, such as ethylhexylglycerol, glycine soy etc.
  • Advantageous complexing agents for the purposes of the present invention are, for example, EDTA, [S, S] -ethylenediamine disuccinate (EDDS), which is available, for example, under the trade name Octaquest from the company Octel, pentasodium-ethylenediamine tetramethylenephosphonate, which z. B. under the trade name Dequest 2046 from the company.
  • Monsanto is available and / or iminodisuccinic, which among other things from the company.
  • Bayer AG under the trade names lminodisuccinat VP OC 370 (about 30% solution) and Baypure CX 100 is permanently available.
  • compositions are also obtained when antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants.
  • antioxidants all suitable or common for cosmetic applications antioxidants can be used.
  • water-soluble antioxidants can be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.
  • antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
  • the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic active ingredients, where preferred active ingredients are antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • active ingredients in the context of the present invention are natural active ingredients and / or derivatives thereof, such as.
  • 1, 16-dicarboxylic acid dioic acid, CAS number 20701-68-2, provisional INCI name octadecenedioic acid
  • licochalcone A 1, 16-dicarboxylic acid (dioic acid, CAS number 20701-68-2, provisional INCI name octadecenedioic acid) and / or licochalcone A.
  • Licochalcone can also be used advantageously as a constituent of herbal extracts, in particular of aqueous radix Glycyrrhizae inflatae.
  • the cosmetic preparations contain 0.001 to 10% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, very particularly 0.01 to 2% by weight, of an extract of Radix Glycyrrhizae inflatae, in each case on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention may contain one or more whitening substances, for example hydroquinone (1,4-dihydroxybenzene), glucocorticoids, cucumber extract, bearberry leaf extract, watercress extract, ⁇ , ⁇ -dicarboxylic acids , dioic acid) or kojic acid.
  • one or more whitening substances for example hydroquinone (1,4-dihydroxybenzene), glucocorticoids, cucumber extract, bearberry leaf extract, watercress extract, ⁇ , ⁇ -dicarboxylic acids , dioic acid) or kojic acid.
  • Inventive formulations which z. B. known anti-wrinkle agents such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosyl rutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin changes, as z. Skin aging (such as dryness, roughness, dryness wrinkles, itching, decreased refatting (eg, after washing), visible vascular dilation (telangiectasia, cuperosis), slackness and wrinkle and wrinkle formation, localized hypersensitivity). , Hypo and false pigmentation (eg, age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg, cracking), and the like). Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.
  • flavone glycosides especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 vitamin E and / or derivatives and the like
  • the preparations according to the present invention can also advantageously contain self-tanning substances, for example dihydroxyacetone and / or melanin derivatives in concentrations of from 1% by weight to 8% by weight, based on the total weight of the preparation. Further advantageously, the preparations according to the present invention may also contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z.
  • N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M 1 DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (available from Merck under the tradename Insekt Repellent® 3535.)
  • the repellents can be used either individually or in combination.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property, after application or distribution on the
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, methylpropanediol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9).

Abstract

Kosmetische O/W-Emulsion enthaltend a) Glycerylstearatcitrat, b) einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8, c) (Verbindung 1).

Description

Beschreibung
Organische Mikropiqmente in kosmetischen Lichtschutzemulsionen
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische O/W-Emulsion enthaltend ein O/W- Emulgatorsystem und partikuläre organische Lichtschutzfilterpigmente.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Eine besondere Form von UV-Lichtschutzfiltersubstanzen stellen die Mikropigmente dar. Die UV-Schutzwirkung der Mikropigmente beruht auf den physikalischen Effekten der Reflexion und Lichtstreuung. In kosmetischen Zubereitungen werden als Mikropigmente fast ausschließlich anorganische Mikropigmente aus Titandioxid, Zinkoxid oder Mischoxiden mit zum Beispiel Eisenoxiden eingesetzt.
Die Vorteile von Mikropigmenten als UV-Filtersubstanz in kosmetischen Zubereitungen liegen vor allem darin begründet, dass die Pigmente im Gegensatz zu gelöst oder flüssig vorliegenden, nicht in die Haut penetrieren. Das Auftreten von allergischen Reaktionen ist damit Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass Mikropigmente nur schwer stabil in kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten sind. Da die Mikropigmente mit Dispergierhilfsmitteln versehen sind, verändert sich die Emulsion. Die Lagerstabilität ist also gering. Besonders instabil sind dabei ÖI-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) auf der Basis des Emulgators Glycerylstearatcitrat. In derartige Zubereitungen lassen sich nach dem Stande der Technik keine organischen Lichtschutzfilterpigmente lager-, temperatur- und transportstabil einarbeiten. O/W-Emulsionen auf der Basis von Glycerylstearatcitrat weisen jedoch besonders vorteilhafte kosmetische Eigenschaften wie beispielsweise ein angenehmes Hautgefühl auf.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Probleme des Standes der Technik zu beseitigen und O/W-Emulsionen auf der Basis des Emulgators Glycerylsteratcitrat zu entwickeln, in welche sich organische Lichtschutzfilterpigmente stabil einarbeiten lassen. Die Formulierungen sollten ferner bei Ihrer Anwendung auf der Haut ein über einen längeren Anwendungszeitraum stabiles Absorptionsspektrum mit einer ausgewogenen UV-A/UV-B- Absorptionsbalance aufweisen.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische O/W-Emulsion enthaltend a) Glycerylstearatcitrat, b) einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8, c)
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Verbindung 1.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben ferner durch die Verwendung von einem oder mehreren Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 zur Stabilisierung partikulärer organischer Lichtschutzfilter vom Typ Verbindung 1. Diese Verwendung war insbesondere überraschend für O/W-Emulsionen. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das O/W-Emulgatorsystem in einer Konzentration von 0,5 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Glycerylstearatcitrat, (2-Hydroxy-1 ,2,3-propantricarbonsäure-1 ,2,3-propantriolmonoocta- decanoat, INCI Glyceryl Stearate Citrate, CAS 39175-72-9) ist der Citronensäureester des Glycerylstearat und u.a. unter der Bezeichnung Imwitor 370 bei der Firma Sasol im Handel erhältlich.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerylstearatcitrat in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 3,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-% und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 1 ,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner/gleich 6 , wie z.B.
Sorbitanisosterarat (z.B. Arlacel 60, Uniquema), Cetyldimethiconcopolyol ( z.B. Abil EM 90, Goldschmidt), Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat (Dehymuls PGPH, Cognis) eingesetzt.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von O/W Emulgator zur Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 von 1 : 1 bis 20 : 1 und besonders bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von Glycerylstearatcitrat zur Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 von 1 ,5 :1 bis 8 : 1 beträgt.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung organische Lichtschutzfilterpigmente der Verbindung 1 in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-% und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, Verbindung 1 in Form einer wässrigen Dispersion zuzusetzen. Derartige Dispersionen enthalten Verbindung 1 in der Regel in einem Gehalt von 45 bis 50 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion. Als Dispergierhilfen enthalten solche Dispersionen in der Regel die üblichen Dispergiermittel, beispielsweise Plantacare 2000 UP (Cognis), Amphisol K (DSM), Texapon K14S Spezial (Cognis)Rhodicare S (CH. Erbslöh KG), Silfoam SE2 (Wacker), Butylenglycol, Zitronensäure, NaOH.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Dispergiermittel enthält. Als
Dispergierhilfe/Dispergiermittel sind z. B C8-C16 Alkylpolyglucosid und amphiphile Polymere wie sind in EP 1093796 B1 beschrieben sind, erfindungsgemäß vorteilhaft einsetzbar.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden dabei ein oder mehrere Dispergiermittel gewählt aus der Gruppe der Alkylpolyglycoside, Xanthangummi.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung oder Verwendung gemäß der vorliegenden Erfindung, weitere UV-Filtersubstanzen enthält.
Ferner kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft UV-Lichtschutzfiltersubstanzen auf der Basis anorganischer Pigmente enthalten. Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vor- dispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (AI2O3), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3J6, Natriummeta- phosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethi- cone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Die Titandioxid- Pigmente können sowohl in der Kristallmodifikation Rutil als auch Anatas vorliegen und können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtung können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Beschriebene beschichtete und unbeschichtete Titandioxide können im Sinne vorliegender Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die erfindungsgemäßen Titandioxide zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße zwischen 10 nm bis 200 nm aus, wobei Partikelgrößen von 10 nm bis 100 nm erfindungsgemäß bevorzugt sind.
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Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugte Titandioxide das MT-100 Z und MT-100 TV von Tayca Corporation, Eusolex T-2000 und Eusolex T-AVO von Merck und das Titandioxid T 805 von Degussa und das Eisen/Titandmischoxid Titandioxid T817 von Degussa. Zinkoxide können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße von < 300 nm aus und sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
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Besonderes bevorzugte Zinkoxide im Sinne der Erfindung sind das Z-Cote HP1 von der Firma BASF und das Zinkoxid NDM von der Firma Haarmann & Reimer.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die im folgenden genannten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.
Vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden
Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2- Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat (INCI: Octocrylene) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Meth- oxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Co- polymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356- 09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Hydroxybenzophenone, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen:
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worin
R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C2O-AIRyI, C3-C10-Cycloalkyl oder C3-C10-
Cycloalkenyl bedeuten, wobei die Substituenten R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und
R3 einen Ci-Cao-Alkyl Rest bedeutet.
Ein besonders vorteilhaftes Hydroxybenzophenon im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon), welches sich durch folgende Struktur auszeichnet:
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und unter dem Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
• Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phe- nylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Be- zeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanol- ammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimida- zole Sulfonsäure (CAS. -Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylene)-bis- (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (beson- ders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium- , Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bornyliden- methyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfon- säure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS. -Nr.: 90457- 82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Methylen- bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Han- delsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzo- triazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]- phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.
Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche Filtersubstanzen sind z. B.:
• 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzyli- dencampher; • 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)- ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
• Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)- ester;
• Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimt- säureisopentylester;
• Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy- 4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie
• an Polymere gebundene UV-Filter,
• Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate) und • 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate).
Besonders vorteilhafte UV-Filtersubstanzen sind: • Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz (INCI: Bisimidazylate, Handelsname: Neoheliopan AP),
• 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5- triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0, erhältlich bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A) in gelöster Form,
• Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, Handelsname: Uvasorb HEB),
• 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon) (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat, Handelsname: Uvinul A plus), • (3Z)-1 ,7,7-trimethyl-3-(4-methylbenzylidene)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one (INCI: 4-Methyl- benzylidene Campher, Handelsname: Eusolex 6300),
• 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene, Handelsname: Uvinul N-539),
• Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfonsäure) (INCI: Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure, Handelsname: Mexoryl SX), • 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di- siloxanyl]propyl]-phenol (INCI: Drometrizole Trisiloxane, Handelsname: Mexoryl XL).
• Titandioxide
Ganz besonders vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind: • 2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat (INCI: Octyl Methoxycinnamat, Handelsname: Parsol MCX),
• 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI: Butylmethoxydibenzoylmethan, Handelsname: Parsol 1789),
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanol- ammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimida- zole Sulfonsäure (Handelsname: Eusolex 232).
• 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin, erhältlich unter dem Handelsnamen Tinosorb S) in gelöster Form,
• 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6- Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird) in gelöster Form,
• Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, Handelsname: Uvasorb HEB).
Diese zusätzlichen UV-Filtersubstanzen können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 20 Gewichts-% und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht er Zubereitung in dieser enthalten sein.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Lipide mit einer Polarität < 35 mN/m Besonders vorteilhafte Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle nativen Lipide, wie z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl, Maiskeimöl, Avocadoöl und dergleichen sowie die im folgenden aufgelisteten.
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Von den Kohlenwasserstoffen sind insbesondere Paraffinöl sowie weitere hydrierte Polyolefine wie hydriertes Polyisobutene, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Die Gehalt der Lipide wird vorteilhaft kleiner als 50 Gew.-% gewählt, bevorzugt zwischen 1 und 40 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 5 und 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Falls die Lipidphase öllösliche UV-Filtersubstanzen enthält, ist es vorteilhaft den Gehalt der Lipidphase kleiner als 80 Gew.-% zu wählen, bevorzugt zwischen 1 und 40 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 5 und 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es kann gegebenenfalls vorteilhaft sein, wenngleich es nicht zwingend ist, wenn die Ölphase der Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch unpolare Lipide enthält.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Propandiol, Ethylenglykolmono- ethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Di- ethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyt^, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmit- tel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Verdickungsmittel sind Permulen TR 1 , TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können wie üblich zusammengesetzt sein. Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner zur Reinigung oder Pflege der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in After-Sun-Produkten.
Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vor- liegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden. Erfindungsgemäß vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen in Form einer Lotion, insbesondere in Form einer sprühbaren Lotion vorliegen. Neben der Anwendungsform eines Sprays kann die erfindungsgemäße Zubereitung auch zur Tränkung eines Tuches verwendet werden.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elek- trolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ™ von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Ethylhexylglycerin, Glycine Soja etc.
Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S,S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendiamin- tetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen lminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30% ige Lösung) und Baypure CX 100 fest erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, Niacinamid, Panthenol, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Camitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder ß-Alanin sowie 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbon- säure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.
Licochalcon kann vorteilhaft auch als Bestandteil von pflanzlichen Extrakten, insbesondere von wäßrigen Radix Glycyrrhizae inflatae, eingesetzt werden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen 0,001 bis 10 Gew.- %, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, ganz besonders 0,01 bis 2 Gew.-% an einem Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ganz besonders vorteilhaft ist es, von einem Extrakt auszugehen, der unter der Bezeichnung Polyol Soluble Licorice Extract PU (INCI-Bezeichnung Glycyrrhiza Inflata) von der Firma Maruzen zu erhalten ist. Der Extrakt aus Radix Glycyrrhizae inflatae enthält einen Anteil von ca. 25 % Licochalcone A.
Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere die Haut aufhellende Stoffe (Depigmentiermittel, „whitening" Substanzen) enthalten, beispielsweise Hydrochinon (1 ,4-Dihydroxybenzol), Glucocorticoide, Gurkenextrakt, Bärentraubenblätterextrakt, Brunnenkresse-Extrakt, α,ω-Dicarbonsäuren (engl, dioic acid) oder Kojic-Säure.
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Haut- Veränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyaceton und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Ferner vorteilhaft können die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung auch Repellenten zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M1 DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2- (2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)- propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellenten können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.
Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der
Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Methylpropandiol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyr- rolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz kosmetischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9). Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Bornitrid, Mica , Nylon 12, Covabead LH 85 und/oder Mearlmica SVA einzusetzen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispiele
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Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische O/W-Emulsion enthaltend a) Glycerylstearatcitrat b) einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8, c)
Figure imgf000022_0001
Verbindung 1.
2. Kosmetische O/W-Emulsion nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das O/W-Emulgatorsystem in einer Konzentration von 0,5 bis 7 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
3. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerylstearatcitrat in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
4. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren mit einem HLB-
Wert von kleiner 8 in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
5. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung organische Lichtschutzfilterpigmente der Verbindung 1 in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
6. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Dispergiermittel enthält.
7. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgator mit einem HLB-Wert von kleiner 8
Sorbitanisosterarat, Cetyldimethiconcopolyol und/oder Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat eingesetzt wird.
8. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von O/W-Emulgatoren zur Gesamtmenge an Emulgatoren mit einem HLB-Wert von kleiner 8 von 1 :1 bis 20:1 beträgt.
9. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Dispergiermittel gewählt aus der Gruppe der Alkylpolyglycoside, Xanthangummi.
10. Kosmetische Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie weitere UV-Lichtschutzfilter enthält.
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