WO2008029573A1 - Actionneur piézoélectrique en mode cisaillement et tête de délivrance de gouttelettes - Google Patents

Actionneur piézoélectrique en mode cisaillement et tête de délivrance de gouttelettes Download PDF

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WO2008029573A1
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piezoelectric actuator
type piezoelectric
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mode type
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Shingo Uraki
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Konica Minolta Holdings, Inc.
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    • C04B2235/76Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
    • C04B2235/768Perovskite structure ABO3

Definitions

  • the present invention relates to a shear mode type piezoelectric actuator and a droplet discharge head.
  • a piezoelectric ceramic composition a PZT (PbTiO—PbZrO) component-based magnet containing lead is used.
  • a vessel has been used. This is because the PZT exhibits a large piezoelectricity and has a high mechanical quality factor, and can easily produce materials having various characteristics required for each application such as a sensor, an actuator, and a filter. Also, since PZT has a high relative dielectric constant, it can be used as a capacitor and so on.
  • the piezoelectric ceramic composition made of PZT has excellent characteristics, but contains lead as a constituent element thereof, so that harmful lead is dissolved out from industrial waste of products containing PZT. There was a risk of causing environmental pollution. The recent increase in awareness of environmental issues has made it difficult to manufacture products that can cause environmental pollution, such as PZT. Therefore, the general formula ⁇ Li (K Na) ⁇ (Nb Ta Sb) 0 containing no lead in the composition
  • Piezoelectric ceramic compositions based on compounds in the composition range 2 have been developed (see Patent Document 1).
  • Patent Document 2 discloses a droplet discharge head using a push-type piezoelectric actuator mainly composed of a piezoelectric ceramic composition having a perovskite crystal structure that does not contain lead.
  • the push-type piezoelectric actuator uses the displacement in the d direction or the displacement in the d direction of the bi-layer piezoelectric actuator.
  • barium titanate potassium niobate
  • bismuth sodium titanate nickel bismuth titanate
  • Ba NaNbO, BiTiO, etc. are disclosed.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-300012
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2005-246656 Disclosure of the invention
  • this droplet discharge head a large number of liquid flow paths each having a nozzle for discharging liquid are separated by a partition, and a part or the whole of the partition is configured by a shear mode type piezoelectric actuator.
  • an electrode to which driving noise is applied is formed on the entire surface or a part of the partition wall. Then, by applying a driving noise to the electrode, the partition wall undergoes shear deformation, and the pressure in the flow path is changed, so that a droplet is discharged from the nozzle formed at one end of the flow path. .
  • the piezoelectric ceramic compositions not containing lead described in Patent Document 1 and Patent Document 2 have a low coercive electric field.
  • this piezoelectric ceramic composition is used as a shear mode type piezoelectric actuator, there are the following problems. It was.
  • the present invention has been made in view of these points, and includes a shear mode-type piezoelectric actuator using a piezoelectric ceramic composition that does not contain lead and has a high coercive electric field, and the shear mode-type piezoelectric actuator.
  • An object of the present invention is to provide a liquid droplet discharge head.
  • the object of the present invention is achieved by the following configurations.
  • Piezoelectric ceramic A shear mode type piezoelectric actuator characterized by using a composition.
  • a droplet discharge head comprising the shear mode type piezoelectric actuator according to 1 or 2 above.
  • a plurality of liquid flow paths each having a nozzle for discharging liquid droplets are separated by a partition, and a part or the whole of the partition is configured by the shear mode type piezoelectric actuator.
  • ⁇ Li (K Na) ⁇ (Nb Ta Sb) O (where 0 ⁇ x ⁇ 0.2, 0 ⁇ y ⁇ 1,
  • ABO perovskite (where A represents Bi and B represents Fe, In,
  • the coercive electric field of the obtained piezoelectric ceramic composition is enhanced by adding the subcomponent represented by (indicating at least one of Sc) at an addition amount of less than lmol% with respect to the total amount of the solid solution.
  • Power S can be.
  • the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator using the piezoelectric ceramic composition can be increased to increase the maximum displacement.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the resonance frequency of the actuator can be increased and high-frequency driving becomes possible. Similarly, since the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the displacement efficiency is also improved.
  • the maximum displacement can be increased by increasing the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the resonance frequency of the actuator can be increased and high frequency driving becomes possible.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the displacement efficiency is also improved.
  • the shear mode type piezoelectric actuator is used as the partition wall of the liquid flow path, the thickness of the partition wall can be reduced, so that the nozzle density can be improved.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a droplet discharge head according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of a multi-nozzle droplet discharge head according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing the operation of the droplet discharge head shown in FIGS. 1 and 2.
  • FIG. 3 is a diagram showing the operation of the droplet discharge head shown in FIGS. 1 and 2.
  • FIG. 4 is a diagram showing a configuration of a droplet discharge head according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view of the droplet discharge head shown in FIG.
  • FIG. 6 is a diagram showing the operation of the droplet discharge head shown in FIGS. 4 and 5.
  • FIG. 6 is a diagram showing the operation of the droplet discharge head shown in FIGS. 4 and 5.
  • the shear mode type piezoelectric actuator in the present embodiment is represented by the following general formula (1).
  • the main component in the present embodiment is represented by the general formula (1).
  • the piezoelectric properties such as piezoelectric constants and dielectric properties are reduced, and the desired A piezoelectric ceramic composition having the characteristics cannot be obtained!
  • Such a main component is obtained by preparing a raw material containing each metal element as a raw material and thoroughly mixing it with a ball mill or the like.
  • the raw materials for the main component generally include Li CO, Li 0, UNO, LiOH and the like as the compound containing Li.
  • Nb-containing compounds include Nb 2 O, Nb
  • examples of the compound containing Ta include Ta 2 O. Also, Sb
  • the main component has a perovskite structure (AB ⁇ ), and the elemental composition of the A site is K, Na, Li
  • the elemental composition of the B site is equivalent to Nb, Ta, and Sb.
  • the force-pressure ceramic composition forms a complete perovskite structure.
  • K, Na, Li, and Sb may volatilize by several percent during the firing process, and all constituent elements may fluctuate by several percent during the mixing and granulation process.
  • variation from the stoichiometric composition may occur due to variations in the manufacturing method.
  • the composition ratio of the piezoelectric ceramic composition after firing is set to ⁇ several%, more specifically, ⁇ 3-5% can be varied.
  • PZT lead zirconate titanate
  • the blending ratio is adjusted in consideration of lead evaporation during firing and the incorporation of zircoure from the milling media, zircoyubonole. be able to.
  • the main component is applied to the compositional formula ABO of the perovskite structure.
  • composition ratio of A-site atoms and B-site atoms can be shifted to ⁇ 5 mol% with respect to 1: 1.
  • a composition with a composition ratio that is preferably shifted to about ⁇ 3% is good. That is, the main component is represented by the general formula ⁇ Li (K Na) ⁇ a (Nb Ta Sb) bO.
  • X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3 Structure represented: 0.95 ⁇ a, b ⁇ l.05, preferably (or 0.9.97 ⁇ a, b ⁇ l.03
  • the obtained piezoelectric ceramic composition can be fired more easily, can further improve the piezoelectric characteristics, and can further increase the Curie temperature Tc. This is because by using Li as an essential component within the above range, the firing temperature is lowered, and Li serves as a firing aid, allowing firing with fewer voids.
  • the main component is represented by (K Na) (Nb Ta Sb) 0. Contains such a main component
  • a piezoelectric ceramic composition contains the lightest Li in its raw material, such as Li CO.
  • Na is not contained in the main component, and the long-term stability of the dielectric loss and dielectric loss of the obtained piezoelectric ceramic composition can be improved.
  • z + w ⁇ 0.37 is preferable.
  • the piezoelectric characteristics such as the piezoelectric constant can be further improved.
  • the subcomponent in the present embodiment is an AB 0 type perovskite compound having the general formula ABO, wherein A and B are + trivalent metal elements.
  • a in the secondary component is Bi element.
  • the addition amount of the subcomponent is less than lmol with respect to the total amount of the component (main component + subcomponent) lOOmol after addition.
  • the sub-component represented by the general formula (2) is an ABO-type perovskite in a step of mixing with a main component that may be added to the main component of the compound constituting the ABO-type perovskite compound. It is good also as adding combining the raw material used as a compound. BilnO, BiFeO, BiScO, and the like are examples of compounds that previously form an ABO perovskite structure.
  • Bi-containing compounds include BiO
  • In-containing compounds include InO
  • Sc examples of such compounds
  • examples of compounds containing Fe include Fe 2 O.
  • Such raw materials are preferably 99% or more high purity! /.
  • the subcomponent of the present embodiment is an ABO type perovskite compound, the atom constituting the A site is Bi, and the atom constituting the B site is at least one of Fe, In, and Sc. It is not limited to one type of metal element, and may be configured by combining two or more types of metal elements.
  • the secondary component material may be ABO, and the atoms constituting the A site and the atoms constituting the B site may be blended at a 1: 1 stoichiometric ratio.
  • Metal elements such as Bi Of the firing process In consideration of variations in the manufacturing method such as volatilization at the time, it may be changed by several percent.
  • a raw material for the main component is prepared and sufficiently dried. Each raw material after drying is weighed based on the stoichiometric ratio, and mixed and dried by a ball mill or the like. Subsequently, the mixture is calcined at about 700 to 1000 ° C. to decompose the raw material and form a solid solution by solid-phase thermochemical reaction. The obtained mixture after calcination is wet-pulverized into fine particles having a center particle size of about 5 ⁇ and dried to obtain a main component calcination powder.
  • the raw materials for the subcomponents are prepared and sufficiently dried. Each dried raw material is weighed based on a stoichiometric ratio such that the general formula ⁇ is obtained, and wet-mixed to obtain an auxiliary component mixed powder.
  • the main component calcined powder and the auxiliary component mixed powder are expressed by the general formula [ ⁇ Li (K Na) ⁇ (Nb Ta
  • the calcined mixture is pulverized.
  • organic binder binder, etc.
  • the pressure molding it is preferable that the granulated pulverized product is formed into a pellet by uniaxial press molding or the like, and further remolded by cold isostatic pressing (CIP) or the like.
  • the molded body thus obtained is fired at about 1000 to 1300 ° C to produce a fired body.
  • the obtained fired body is cut into a predetermined size and subjected to parallel polishing, and then electrodes are formed on both surfaces of the sample by a sputtering method or the like.
  • a piezoelectric ceramic composition is produced by applying a DC voltage of 1 to 6 kV / mm between the electrodes in silicone oil at about 80 to 150 ° C. and applying polarization in the thickness direction.
  • ABO having a perovskite structure A is Bi, B is Fe, In, Less Sc
  • the coercive electric field of the obtained piezoelectric ceramic composition can be remarkably increased by adding the combination represented by 1).
  • the reason for the high coercive electric field is that Bi is added by BiO alone
  • the maximum displacement can be increased by increasing the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator. Further, since the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the resonance frequency of the actuator can be increased and high frequency driving can be realized. Similarly, since the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the displacement efficiency is also improved.
  • FIG. 1 is a diagram showing the configuration of the droplet discharge head according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing a configuration of the multi-nozzle droplet discharge head according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing the operation of the droplet discharge head shown in FIGS. 1 and 2.
  • liquid droplet ejection head of this embodiment a large number of liquid flow paths each having a liquid ejection nozzle are separated by a partition, and a part or the whole of the partition is a shear mode type piezoelectric actuator.
  • An electrode to which driving noise is applied is formed on the entire surface or a part of the partition wall. Then, by applying a drive nose to the electrode, the partition wall undergoes shear deformation, the pressure in the flow path is changed, and droplets are ejected from the nozzle formed at one end of the flow path.
  • 1 is a liquid tube
  • 2 is a nose forming member
  • 3 is a nose nore
  • 4 is a liquid flow path
  • 5 is a piezoelectric partition (shear mode type piezoelectric actuator)
  • 6 is a cover plate
  • 7 is a liquid supply port
  • 8 is a common ink chamber
  • 9 is a substrate
  • 10 and 11 are electrodes.
  • the liquid flow path 4 is formed by the piezoelectric partition wall 5, the cover plate 6 and the substrate 9.
  • FIG. 1 shows a liquid droplet ejection head having one liquid flow path and one nozzle.
  • a large number of liquid flow paths 4 separated by a plurality of piezoelectric partition walls 5 are formed in parallel between the substrates 9, and one end of the liquid flow path 4 is connected to the nozzle 3 formed in the nozzle forming member 2, and the liquid flow path 4
  • the liquid supply port 7 at the other end is connected to a liquid tank (not shown) by a liquid tube 1 through a common ink chamber 8.
  • a driving pulse voltage is applied between the electrode 10 formed in close contact with the piezoelectric partition wall 5 and the ground electrode 11.
  • the piezoelectric partition 5 is composed of two piezoelectric partitions (shear mode type piezoelectric actuators) 5A and 5B having different polarization directions as indicated by arrows! .
  • the piezoelectric partition walls 5A and 5B are not deformed.
  • H is the depth of the liquid flow path 4
  • W is the width of the liquid flow path 4
  • V is the driving noise voltage
  • T is the thickness of the piezoelectric partition wall 5
  • B is the volume of the liquid.
  • the elastic modulus, S is the cross-sectional area of the fluid flow path 4.
  • Liquid supply to the nozzle after droplet discharge is supplied from the liquid tank to the nozzle through the liquid supply port and the flow path 4 by the force of the capillary action of the nozzle.
  • the piezoelectric partition wall 5 in this droplet discharge head includes a main component represented by the following general formula (1), And a piezoelectric ceramic composition containing a solid solution of the subcomponent are tables by the following general formula is added in amount of less than l mo l% (2) relative to the solid solution total weight.
  • the driving voltage applied to the piezoelectric partition wall is increased, and the maximum displacement amount is increased. Can be increased.
  • the thickness of the piezoelectric partition can be reduced, the resonance frequency of the piezoelectric partition can be increased, and high frequency driving is possible.
  • the thickness of the piezoelectric partition wall can be reduced, the displacement efficiency is improved as is apparent from the above-described equation for the average displacement amount ⁇ of the piezoelectric partition wall.
  • the nozzle pitch P (see FIG. 2) can be narrowed, and the nozzle density can be improved.
  • FIG. 4 is a diagram showing the configuration of the droplet discharge head according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view of the droplet discharge head shown in FIG.
  • FIG. 6 is a diagram showing the operation of the droplet discharge head shown in FIGS.
  • the liquid flow path includes the two partition walls and the two liquid flow paths.
  • a wall connecting the partition walls and a wall formed with the nozzle are formed, and at least one of the connecting walls is constituted by a shear mode type piezoelectric actuator, and a drive node is provided on the entire surface or a part of the piezoelectric actuator.
  • An electrode to which the pulse is applied is formed. Then, by adding a driving noise to the electrode, the piezoelectric actuator is not activated. Breaking deformation occurs, the pressure in the flow path is changed, and droplets are ejected from the nozzle formed at one end of the flow path.
  • 21-1 and 21-2 are shear mode type piezoelectric actuators that also serve as cover plates
  • 3 is a nozzle
  • 4-1, 4-2 are liquid flow paths
  • 9 is a substrate
  • 10 is an electrode to which a drive pulse is applied
  • 11 is a ground electrode
  • 22 1 and 22-2 are side walls.
  • the side walls 22 1, 2 2-2 are formed on the substrate 9 from an integral material.
  • FIG. 4 shows two liquid flow paths 4 1, 4 2, but the actual number of liquid flow paths 4 1, 4 2,. n is provided.
  • the liquid flow path 41 is formed by a substrate 9, side walls 22-1, 22-2, and a shear mode type piezoelectric actuator 21-1.
  • the substrate 9, the side wall 22-1, etc. are made of a material such as ceramic or glass, and the liquid flow paths 4 1, 4 2.
  • the shear mode type piezoelectric actuators 21-1 and 21-2 have different polarization directions as indicated by arrows, that is, from two shear mode type piezoelectric actuators 21A and 21B having opposite polarization directions. Constructed! The shear mode type piezoelectric actuators 21A and 21B have a shear mode type piezoelectric actuator that is actuated by a driving noise by forming an electrode 10 force S to which a driving pulse is applied on its lower surface and a ground electrode 11 on its upper surface. 21-1 and 21-2 are constructed. FIG. 4 shows a state in which no driving pulse is applied to the electrode 10, and the shear mode type piezoelectric actuators 21-1 and 21-2 are not deformed. As shown in Fig.
  • the shear mode type piezoelectric actuator 21-1 and the electric field in the direction perpendicular to the polarization direction of the shear mode type piezoelectric actuator are obtained.
  • the joint surface is deformed and pressure is applied to the liquid in the liquid flow paths 4 1, 4 2.
  • a part of the liquid filling the liquid flow paths 4 1 and 4 2 is discharged from the nozzle 3.
  • the shear mode type piezoelectric actuators 21-1 and 21-2 in this droplet discharge head are composed of a main component represented by the following general formula (1) and an added calorie amount of less than lmol% with respect to the total amount of the solid solution.
  • the piezoelectric ceramic composition containing the solid solution with the subcomponent represented by the following general formula (2) is used.
  • the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator can be increased to increase the maximum displacement.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the resonance frequency of the shear mode type piezoelectric actuator can be increased and high frequency driving becomes possible.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the displacement efficiency is also improved.
  • the droplet discharge head of the present invention is not limited to an inkjet head used in an inkjet printer or the like, but includes, for example, the formation of electronic circuits, the production of color filters for liquid crystal displays, and the production of organic EL displays. For industrial use, it can be used widely for IJ.
  • the blended raw materials were mixed in anhydrous acetone for 24 hours by a ball mill and dried to prepare a mixture.
  • this mixture was calcined at 750 ° C for 5 hours. For 24 hours. This pulverized mixture was dried to obtain a main component calcined powder.
  • the main component calcined powder and the subcomponent mixed powder are mixed with the general formula ( ⁇ Li (K Na) ⁇ (Nb Ta
  • the obtained piezoelectric ceramic composition was designated as Sample No. 1 to which no auxiliary component was added.
  • the amount of BilnO added as an accessory component is 0.2 mol.
  • Samples No. 2, NO. 3, NO. 4, and No. 5 were used in the J jets of%, 0.4 mol%, 0.6 mol%, and lmol%. In the same manner, the sample with BiScO added as a minor component is added to the sample NO in order of the amount added.
  • Sample No. 14 was added with no additional components.
  • samples to which BiFe 2 O was added as an accessory component were designated as Samples No. 15-NO. 18 in the order of addition amount. Also before
  • the sample was designated as Sample No. 19. BiFeO added at 0.6 mol% as a minor component
  • Each of the blended piezoelectric ceramic compositions was mixed in anhydrous acetone for 24 hours by a ball mill and dried to prepare a mixture.
  • the mixture was calcined at 700 800 ° C. for 5 hours, and the calcined mixture was pulverized with a ball mill for 24 hours.
  • the vinyl butyral was added as a binder, granulated, and pressed.
  • the pressure molding the granulated pulverized material is formed into pellets by uniaxial press molding, and then pressed by a cold isostatic press (CIP) at a pressure of lton / cm 2 . Remolded with force.
  • CIP cold isostatic press
  • the molded body thus obtained was fired at 1000-; 1300 ° C for 1 hour to prepare a fired body.
  • the firing temperature at this time was selected to be the temperature at which the maximum density was between 1000 and 1300 ° C.
  • a dense sintered body could not be obtained when the amount of component added was mol%.
  • the obtained sintered body was identified by crystal X-ray analysis (XRD).
  • XRD crystal X-ray analysis
  • the obtained fired body was cut into a predetermined size and subjected to parallel polishing to a thickness of about 0.5 mm, and then gold electrodes were provided on both surfaces of the sample by sputtering. Then, a DC voltage of 1 to 6 kV / mm was applied between the electrodes for 10 minutes in 80 to 150 ° C. silicone oil, and polarization was applied in the thickness direction to prepare a piezoelectric ceramic composition.
  • Piezoelectric d constant is measured with an impedance analyzer (Agilent Technologies 429
  • the coercive electric field Ec was measured by the following method. PE hysteresis was measured at room temperature using a ferroelectric property evaluation system (Radiant Technologies). From the hysteresis curves obtained by applying voltages of lkv, 2 kv, 3 kv, 4 kv, and 5 kv to each sample, the electric field strength when the amount of polarization was open was determined and used as the coercive electric field Ec. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • the piezoelectric ceramic composition of the present invention has a substantially changed piezoelectric d constant.
  • the coercive electric field Ec is increased.
  • the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator using the piezoelectric ceramic composition can be increased to increase the maximum displacement.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the resonance frequency of the actuator can be increased and high frequency driving becomes possible.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the displacement efficiency is also improved.
  • the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator is increased so that the maximum The displacement can be increased.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the resonance frequency of the actuator can be increased and high frequency driving becomes possible.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be reduced, the displacement efficiency is also improved.
  • the shear mode type piezoelectric actuator is used as the partition wall of the liquid flow path, the thickness of the partition wall can be reduced, so that the nozzle density can be improved.
  • the electric field Ec is further increased.
  • the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator using the piezoelectric ceramic composition can be further increased, and the maximum displacement can be increased.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be made thinner, the resonance frequency of the actuator can be further increased and higher frequency driving can be achieved.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be made thinner, the displacement efficiency is further improved.
  • the drive voltage applied to the shear mode type piezoelectric actuator is further increased to increase the maximum displacement amount. it can.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be made thinner, the resonance frequency of the actuator can be further increased and higher frequency driving can be achieved.
  • the thickness of the shear mode type piezoelectric actuator can be made thinner, the displacement efficiency is further improved.
  • the shear mode type piezoelectric actuator is used as the partition wall of the liquid flow path, the thickness of the partition wall can be made thinner, so that the nozzle density can be further improved.
  • the subcomponent was added as a subcomponent mixed powder.
  • the same effect can be obtained even if pre-calcined and added as an auxiliary component calcined powder.

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Description

明 細 書
せん断モード型圧電ァクチユエータ及び液滴吐出ヘッド
技術分野
[0001] 本発明は、せん断モード型圧電ァクチユエータ及び液滴吐出ヘッドに関する。
背景技術
[0002] 従来、圧電磁器組成物としては,鉛を含んだ PZT (PbTiO— PbZrO )成分系磁
3 3
器が用いられてきた。前記 PZTは、大きな圧電性を示しかつ高い機械的品質係数を 有しており、センサ、ァクチユエータ、フィルタ一等の各用途に要求されるさまざまな 特性の材料を容易に作製できるからである。また、前記 PZTは高い比誘電率を有す るためコンデンサ等としてぁ禾 IJ用すること力 Sでさる。
[0003] ところ力 前記 PZTからなる圧電磁器組成物は、優れた特性を有する一方、その構 成元素に鉛を含んでいるため、 PZTを含んだ製品の産業廃棄物から有害な鉛が溶 出し、環境汚染を引き起こすおそれがあった。そして、近年の環境問題に対する意識 の高まりは、 PZTのように環境汚染の原因となりうる製品の製造を困難にしてきた。そ のため、組成物中に鉛を含有しない、一般式 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3 で表され、力、つ x〜wカそれぞれ 0≤x≤0. 2、 0≤y≤l , 0< z≤0. 4、 0<w≤0. 2 の組成範囲にある化合物を主成分とする圧電磁器組成物が開発されている(特許文 献 1参照)。
[0004] また、特許文献 2には、鉛を含有しないぺロブスカイト型結晶構造を持つ圧電磁器 組成物を主成分とするプッシュ型圧電ァクチユエータを用いた液滴吐出ヘッドが開示 されている。プッシュ型圧電ァクチユエータは、積層型圧電ァクチユエータゃバイモ ルフ型圧電ァクチユエータの d 方向の変位や d 方向の変位を利用するものである。
33 31
また、前記主成分としては、チタン酸バリウム、ニオブ酸カリウム、チタン酸ビスマスナ トリウム、ニッケノレチタン酸ビスマス、 Ba NaNb〇 、 Bi Ti〇 などが開示されている
2 5 15 4 3 12
特許文献 1 :特開 2004— 300012号公報
特許文献 2:特開 2005— 246656号公報 発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 液滴吐出ヘッドは種々の方式が提案されている力 その一つにせん断モード型圧 電ァクチユエータを備えた液滴吐出ヘッドがある。
[0006] この液滴吐出ヘッドでは、各々が液体吐出用のノズルを有する液体流路が隔壁で 隔てられて多数配置され、該隔壁の一部また全体がせん断モード型圧電ァクチユエ ータで構成され、この隔壁の全表面または一部に駆動ノ^レスが印加される電極が形 成されている。そして前記電極に駆動ノ ルスを加えることにより、前記隔壁がせん断 変形を生じ、前記流路内の圧力を変化させて、前記流路の一端に形成された前記ノ ズルから液滴が吐出される。
[0007] しかしながら、特許文献 1及び特許文献 2に記載の鉛を含有しない圧電磁器組成 物は抗電界が低ぐこの圧電磁器組成物をせん断モード型圧電ァクチユエータとして 用いた場合、以下の課題があった。
[0008] このせん断モード型圧電ァクチユエータでは、圧電ァクチユエータの分極方向と垂 直に電圧を印加するため、抗電界程度の高い電界をかけると脱分極を起こし、変位 性能が大幅に低下する。そのため、抗電界が低い圧電磁器組成物を用いる場合は、 電界を印加する隔壁の厚みを一定 以上にしなければならず、ノズル密度を向上さ せることができなかった。また、隔壁の厚みが厚いと共振周波数が低くなり、駆動周波 数が低下するという課題もある。また、隔壁の厚みが厚いと変位効率が低下するとい う課題もある。
[0009] 本発明はこのような点に鑑みてなされたものであり、鉛を含まず、抗電界が高い圧 電磁器組成物を用いたせん断モード型圧電ァクチユエータ及び該せん断モード型 圧電ァクチユエータを備えた液滴吐出ヘッドの提供を目的とするものである。
課題を解決するための手段
[0010] 本発明の上記課題は、以下の構成により達成される。 下記一般式(1)で表される主成分と、固溶体全体量に対して lmol%未満の添カロ量 で添加されている下記一般式(2)で表される副成分との固溶体を含有する圧電磁器 組成物を用いたことを特徴とするせん断モード型圧電ァクチユエータ。
一般式 (1)
{Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3
(式中、 0≤x≤0. 2、 0≤y≤l , 0 < z≤0. 4、 0<w≤0. 2)
一般式 (2)
ABO
3
(式中 Aは Biを表し、 Bは Fe, In, Scの少なくとも 1つを表す)
2.
前記固溶体はぺロブスカイト構造を有することを特徴とする前記 1に記載のせん断モ ード型圧電ァクチユエータ。
3.
前記 1または 2に記載のせん断モード型圧電ァクチユエータを備えたことを特徴とす る液滴吐出ヘッド。
4.
各々が液滴吐出用のノズルを有する液体流路が隔壁で隔てられて複数配置され、 該隔壁の一部また全体が前記せん断モード型圧電ァクチユエータで構成されている ことを特徴とする前記 3に記載の液滴吐出ヘッド。
発明の効果
本発明のせん断モード型圧電ァクチユエータによれば、鉛を含まない圧電磁器組 成物である {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) O (式中、 0≤x≤0. 2、 0≤y≤ 1、
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3
0< z≤0. 4, 0<w≤0. 2)に ABOぺロブスカイト(式中 Aは Biを表し、 Bは Fe, In,
3
Scの少なくとも 1つを表す)で表される副成分を固溶体全体量に対して lmol%未満 の添加量で添加して固溶させることにより、得られる圧電磁器組成物の抗電界を高め ること力 Sできる。このことにより、該圧電磁器組成物を用いたせん断モード型圧電ァク チュエータに印加する駆動電圧を増加させて、最大変位量を大きくできる。また、せ ん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできるので、ァクチユエータの共振周 波数が高められ、高周波駆動が可能になる。また、同様にせん断モード型圧電ァク チユエータの厚みを薄くできるので、変位効率も向上する。 [0012] また、本発明のせん断モード型圧電ァクチユエータを備えた液滴吐出ヘッドによれ ば、該せん断モード型圧電ァクチユエ一タに印加する駆動電圧を増加させて、最大 変位量を大きくできる。また、せん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできる ので、ァクチユエータの共振周波数が高められ、高周波駆動が可能になる。また、同 様にせん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできるので、変位効率も向上す る。さらに、せん断モード型圧電ァクチユエータを液体流路の隔壁として用いた場合 、隔壁の厚みを薄くできるので、ノズル密度を向上させることが可能になる。
図面の簡単な説明
[0013] [図 1]本発明の第 1実施形態の液滴吐出ヘッドの構成を示す図である。
[図 2]本発明の第 1実施形態のマルチノズル液滴吐出ヘッドの構成を示す図である。
[図 3]図 1 ,図 2に示す液滴吐出ヘッドの動作を示す図である。
[図 4]本発明の第 2実施形態の液滴吐出ヘッドの構成を示す図である。
[図 5]図 4に示す液滴吐出ヘッドの斜視図である。
[図 6]図 4,図 5に示す液滴吐出ヘッドの動作を示す図である。
符号の説明
[0014] 1 インクチューブ
2 ノズル形成部材
3 ノズル
4, 4- 1 , 4- 2 · · ·4-η インク流路
5, 22- 1 , 22- 2 · · · 22-η 側壁
6 カバープレート
7 インク供給口
8 インクお^出口
9 基板
発明を実施するための最良の形態
[0015] 以下に、本発明に係るせん断モード型圧電ァクチユエータ及び該せん断モード型 圧電ァクチユエータを備えた液滴吐出ヘッドの一実施形態について説明する。
[0016] 本実施形態におけるせん断モード型圧電ァクチユエータは、下記一般式(1)で表 される主成分と、固溶体全体量に対して lmol%未満の添加量で添加されて!/、る下 記一般式(2)で表される副成分との固溶体を含有する圧電磁器組成物を用いたこと を特徴とする。
一般式 (1)
{Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3
(式中、 0≤x≤0. 2、 0≤y≤l , 0 < z≤0. 4、 0<w≤0. 2)
一般式 (2)
ABO
3
(式中 Aは Biを表し、 Bは Fe, In, Scの少なくとも 1つを表す)
まず、以下に、本発明に係る圧電磁器組成物の一実施形態について説明する。
[0017] 以下、各成分について述べる。
[0018] 本実施形態における主成分は、上記一般式(1)で表される。ここで、 x〉0. 2、 z > 0. 4、 w> 0. 2、 z = 0、又は w=0の場合には、圧電定数等の圧電特性及び誘電特 性が低下し、所望の特性の圧電磁器組成物を得ることができな!/、おそれがある。
[0019] このような主成分は、原料として各金属元素を含む原料を準備し、ボールミル等に より十分混合して得られるものである。主成分の原料は、一般に、 Liを含有する化合 物としては、 Li CO、 Li 0、 UNO、 LiOH等がある。 Naを含有する化合物としては
2 3 2 3
、 Na CO、 NaHCO、 NaNO等がある。 Kを含有する化合物としては、 K CO、 Κ
2 3 3 3 2 3
NO、 KNbO、 KTaO等がある。また、 Nbを含有する化合物としては、 Nb O、 Nb
3 3 3 2 5 2
O、 NbO等がある。また、 Taを含有する化合物としては、 Ta O等がある。また、 Sb
3 2 2 5
を含有する化合物としては、 Sb O、 Sb O、 Sb る。
2 5 2 3 2 o等があ
4
[0020] 主成分は、ぺロブスカイト構造 (AB〇)をとり、 Aサイトの元素構成は、 K, Na, Liに
3
相当し、 Bサイトの元素構成は, Nb, Ta, Sbに相当する。
[0021] ぺロブスカイト構造の組成式においては、 Aサイトを構成する原子と Bサイトを構成 する原子が 1: 1となる化学量論比のとき、完全なぺロブスカイト構造となる力 圧電磁 器組成物の場合には、特に K, Na, Li, Sbが焼成工程等で数%揮発したり、また全 構成元素が混合粉砕や造粒工程等にて数%変動することがある。即ち、製法のバラ ツキにより、化学量論組成からの変動が起こる場合がある。 [0022] このような製造工程上の組成変動への対応として、意図的に配合組成比を変えるこ とにより、焼成後の圧電磁器組成物の組成比を、 ±数%、より具体的には ± 3〜5% 程度変動させることができる。このことは、例えば従来のチタン酸ジルコン酸鉛 (PZT )の場合でも同様であり、焼成時の鉛の蒸発や、粉砕メディアであるジルコユアボー ノレからのジルコユアの混入を考慮して配合比を調整することができる。
[0023] 本実施形態における主成分を含有する圧電磁器組成物においては、このように意 図的に配合組成比を変えても、圧電特性等の電気的特性は大きく変化しない。そこ で、本発明においては、主成分をぺロブスカイト構造の組成式 ABOにあてはめたと
3
きに, Aサイト原子と Bサイト原子の構成比を 1: 1に対してそれぞれ ± 5mol%程度ま でずれた構成比とすることができる。なお、構成される結晶中の格子欠陥をより少なく し、高い電気的特性を得るためには、好ましくは ± 3%程度までずれた構成比をとる 組成がよい。即ち、主成分は、一般式 {Li (K Na ) } a (Nb Ta Sb ) bOで
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3 表される構成 ίこおレヽて、 0. 95≤a, b≤l . 05、好ましく (ま 0. 97≤a, b≤l . 03であ
[0024] また、前記一般式で表される主成分においては、 0<x≤0. 2とすることが好ましい 。このことにより、 Liが必須成分となるので、得られる圧電磁器組成物は、その焼成を 一層容易に行うことができると共に、圧電特性をより向上させ、キュリー温度 Tcを一層 高くすること力できる。これは Liを前記の範囲内において必須成分とすることにより、 焼成温度が低下すると共に、 Liが焼成助剤の役割を果たし、空孔の少ない焼成を可 能とするからである。
[0025] また、前記一般式で表される主成分においては、 x=0とすることもできる。この場合 、主成分は(K Na ) (Nb Ta Sb ) 0で表される。このような主成分を含有する
l-Y Y 1-Z-W Z W 3
圧電磁器組成物は、その原料中に例えば Li COのように、最も軽量な Liを含有して
2 3
なる化合物を含まないので、原料を混合し前記圧電磁器組成物を作製するときに原 料粉の偏析による特性のばらつきを小さくすることができる。また、高い比誘電率 ε r と比較的大きな圧電定数を実現できる。
[0026] また、得られる圧電磁器組成物の圧電定数及び電気機械結合係数を一層向上さ せるためには、 0≤y≤0. 85であることカ好ましく、 0. 05≤y≤0. 75、さらには 0. 3 5≤y≤0. 65力 Sより好ましい。また、最も好ましくは 0. 42≤y≤0. 60である。
[0027] また、前記一般式で表される主成分においては、 y=0とすることができる。この場合
、主成分に Naが含まれず、得られる圧電磁器組成物の誘電損失及び誘電損失の長 期安定性を向上させることができる。
[0028] また、前記一般式で表される主成分においては、 z + w≤0. 37であることが好まし い。この場合、圧電定数等の圧電特性を一層向上させることができる。
[0029] 次に、本実施形態における副成分について説明する。
[0030] 本実施形態における副成分は、一般式 ABOであり、 A及び Bが + 3価の金属元素 である AB〇型ぺロブスカイト化合物である。また、副成分における Aは Bi元素であり
Bは Fe, In, Scの少なくとも 1つの元素を含む。副成分の添加量は、圧電磁器組成 物の焼成工程において緻密な焼結体を得るために、添加後の成分全体量(主成分 +副成分) lOOmolに対して lmol未満とする。
[0031] 前記一般式(2)で表される副成分は、 ABO型のぺロブスカイト化合物を構成する 化合物を主成分に添加しても良ぐ主成分と混合する工程において ABO型のぺロ ブスカイト化合物となる原料を組み合わせて添加することとしても良い。予め ABO型 のぺロブスカイト構造を構成する化合物としては、 BilnO、 BiFeO、 BiScO等が挙 げられる。
[0032] また、混合工程にお!/、て ABO型のぺロブスカイト化合物となる原料としては、 Biを 含有する化合物としては、 Bi O、 Inを含有する化合物としては、 In O、 Scを含有す る化合物としては、 Sc O、 Feを含有する化合物としては Fe Oが挙げられる。このよ うな原料は、 99%以上の高純度のものが好まし!/、。
[0033] また、本実施形態の副成分は ABO型のぺロブスカイト化合物であって、 Aサイトを 構成する原子が Biであり、 Bサイトを構成する原子は Fe, In, Scの少なくとも 1つであ り、一種の金属元素に限られず、二種以上の金属元素を組み合わせて構成すること としても良い。
[0034] さらに、副成分の原料は ABOとなるように Aサイトを構成する原子と Bサイトを構成 する原子を 1: 1の化学量論比で配合しても良ぐ Biのような金属元素が焼成工程の 際に揮発すること等の製法のバラツキを考慮して数%変動させても良い。
[0035] 次に、本実施形態の圧電磁器組成物の製造方法につ!/、て説明する。圧電磁器組 成物の製造方法としては、特に制限は無いが、固相熱化学反応による製造方法につ いて説明する。
[0036] まず、主成分の原料を準備し、十分に乾燥させる。乾燥後の各原料を化学量論比 に基づいて秤量し、ボールミル等により混合、乾燥させる。続いて、この混合物を 700 〜; 1000°C程度で仮焼し、原料を分解するとともに固相熱化学反応により固溶体化 する。得られた仮焼後の混合物を中心粒径 5 πι程度の微粒子に湿式粉砕し、乾燥 して主成分仮焼粉とする。
[0037] 一方、副成分の原料を準備し、十分に乾燥させる。乾燥後の各原料を一般式 ΑΒΟ となるような化学量論比に基づいて秤量し、湿式混合させて副成分混合粉とする。
3
[0038] そして、主成分仮焼粉と副成分混合粉を、一般式 [{Li (K Na ) } (Nb Ta
X 1-Y Y 1-Χ l-z-w Ζ
Sb ) 0 ] (ΑΒΟ ) において 0<V< 0. 01となるように配合する。配合したものを
W 3 1-V 3 V
ボールミル等により十分混合、乾燥して混合物を作製する。
[0039] そして、得られた混合物を 700〜800°C程度にて仮焼した後、仮焼後の混合物を 粉砕する。粉砕したものに有機質の粘結剤 (バインダー等)を添加し、造粒して加圧 成形を行う。加圧成形は、造粒した粉砕物を一軸プレス成形等によりペレット状に成 形したものを、さらに冷間等方圧プレス(CIP)等により再成形するのが好ましい。
[0040] このようにして得られた成形体を、 1000〜; 1300°C程度にて焼成し、焼成体を作製 する。得られた焼成体を所定のサイズに切断、平行研磨した後、試料の両面にスパッ タ法等により電極を形成する。そして、 80〜150°C程度のシリコーンオイル中におい て l〜6kV/mmの直流電圧を電極間に印加し、厚み方向に分極を施して圧電磁器 組成物が作製される。
[0041] 以上のように、本実施形態の圧電磁器組成物によれば、副成分として二種以上の 金属元素を、ぺロブスカイト構造をとるような ABO (Aは Bi、 Bは Fe, In, Scの少なく
3
とも 1つ)で表される組合せで添加することにより、得られる圧電磁器組成物の抗電界 を顕著に高めることができる。抗電界が高くなる理由としては、 Biは Bi O単独で添加
2 3
すると + 5価となり Bサイトに置換されやすいが、ぺロブスカイト構造をとることが知られ ている ABO (例えば、 BiFeO )の組合せで添加すると + 3価となり Aサイトに置換さ れやす!/、ためであると考えられる。
[0042] このような圧電磁器組成物を用いたせん断モード型圧電ァクチユエータによれば、 せん断モード型圧電ァクチユエ一タに印加する駆動電圧を増加させて、最大変位量 を大きくできる。また、せん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできるので、 ァクチユエータの共振周波数が高められ、高周波駆動が可能になる。また、同様に せん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできるので、変位効率も向上する。
[0043] 以下、本発明のせん断モード型圧電ァクチユエ一タを液滴吐出ヘッドに適用した場 合を例に挙げて説明する。
[0044] 以下、上記圧電磁器組成物をせん断モード型圧電ァクチユエータとして用いた、本 発明に係る液滴吐出ヘッドの第 1実施形態について図 1ないし図 3を参照して説明 する。なお、図 1は、本発明の第 1実施形態の液滴吐出ヘッドの構成を示す図である 。図 2は、本発明の第 1実施形態のマルチノズル液滴吐出ヘッドの構成を示す図であ
[0045] 図 3は、図 1 ,図 2に示す液滴吐出ヘッドの動作を示す図である。
[0046] 本実施形態の液滴吐出ヘッドでは、各々が液体吐出用のノズルを有する液体流路 が隔壁で隔てられて多数配置され、該隔壁の一部また全体がせん断モード型圧電ァ クチユエータで構成され、この隔壁の全表面または一部に駆動ノ ルスが印加される 電極が形成されている。そして前記電極に駆動ノ レスを加えることにより、前記隔壁 がせん断変形を生じ、前記流路内の圧力を変化させて、前記流路の一端に形成され た前記ノズルから液滴が吐出される。
[0047] 図 1〜図 3において、 1は液体チューブ、 2はノズノレ形成部材、 3はノズノレ、 4は液体 流路、 5は圧電隔壁(せん断モード型圧電ァクチユエ一タ)、 6はカバープレート、 7は 液体供給口、 8は共通インク室、 9は基板、 10、 11は電極である。そして、液体流路 4 は圧電隔壁 5とカバープレート 6及び基板 9によって形成されている。
[0048] まず、板状に成形して焼成し、厚み方向に分極した前記圧電磁器組成物を 2枚用 意する。基板 9と互いに分極方向が異なるように重ね合わせた 2枚の圧電磁器組成 物とを接着剤 100を介して上下に貼り合わせ、その上側からダイヤモンドブレード等 により溝状の複数の液体流路 4が全て同じ形状で平行に切削加工する。これにより 隣接する液体流路 4は、矢印の方向に分極された圧電隔壁 (せん断モード型圧電ァ クチユエータ) 5によって区画される。そして、圧電隔壁 5にめつき法あるいは気相堆 積法により電極 10, 11を形成した後、上面にカバープレート 6を接着し、さらに前面 にノズル形成部材 2を接着する。
[0049] 図 1には一個の液体流路と一個のノズルを有する液滴吐出ヘッドが示されているが 、実際の液滴吐出ヘッドでは、図 2 (a)に示すようにカバープレート 6と基板 9の間に 複数の圧電隔壁 5で隔てられた液体流路 4が多数並列に形成され、液体流路 4の一 端はノズル形成部材 2に形成されたノズル 3につながり、液体流路 4の他端の液体供 給口 7は、共通インク室 8を経て、液体チューブ 1によって図示されていない液体タン クに接続されている。圧電隔壁 5に密着形成された電極 10とアース電極 11の間には 駆動パルス電圧が印加される。
[0050] 図 2 (a)に於いて、圧電隔壁 5は矢印で示すように分極方向が異なる 2個の圧電隔 壁 (せん断モード型圧電ァクチユエータ) 5Aと 5Bとから構成されて!/、る。図 2 (a)に示 すように、この電極 10に駆動パルスが印加されない時は圧電隔壁 5A, 5Bは変形し ない。しかし図 2 (b)、図 3に示すように電極 10に駆動ノ ルスが印加されると圧電隔壁 の分極方向に直角な方向の電界により、せん断応力が生じ、圧電隔壁 5A、 5Bとも 圧電隔壁の接合面にズリ変形を生じ、それにより液体流路 4の圧力変化によって液 体流路 4を満たしている液体を一部ノズル 3から吐出する。この時の、圧電隔壁の平 均変位量 Δ及び発生圧力 Pは、
Δ = (圧電 d 定数) X H XV/ (4T)
15
P= (圧電 d 定数) X H XV/ (2TW (1/B) + (1/S) (dS/dP) )
15
ここで、図 3に示すように、 Hは液体流路 4の深さ、 Wは液体流路 4の幅、 Vは駆動 ノ ルス電圧、 Tは圧電隔壁 5の厚さ、 Bは液体の体積弾性率、 Sは流体流路 4の断面 積である。
[0051] また、液滴吐出後のノズルへの液体供給は、ノズルの毛細管現象による力によって 液体タンクから液体供給口と流路 4を経てノズルへ供給される。
[0052] この液滴吐出ヘッドにおける圧電隔壁 5は、下記一般式(1)で表される主成分と、 固溶体全体量に対して lmol%未満の添加量で添加されている下記一般式(2)で表 される副成分との固溶体を含有する圧電磁器組成物を用いている。
一般式 (1)
{Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3
(式中、 0≤x≤0. 2、 0≤y≤l , 0 < z≤0. 4、 0<w≤0. 2)
一般式 (2)
ABO
3
(式中 Aは Biを表し、 Bは Fe, In, Scの少なくとも 1つを表す)
本実施形態のような抗電界が高!/、圧電磁器組成物を圧電隔壁 (せん断モード型圧 電ァクチユエータ)として用いることにより、該圧電隔壁に印加する駆動電圧を増加さ せて、最大変位量を大きくできる。また、圧電隔壁の厚みを薄くできるので、圧電隔 壁の共振周波数が高められ、高周波駆動が可能になる。また、同様に圧電隔壁の厚 みを薄くできるので、前述の圧電隔壁の平均変位量 Δの式から明らかなように変位 効率も向上する。さらに、圧電隔壁の厚みを薄くできるので、ノズルピッチ P (図 2参照 )を狭めることができ、ノズル密度を向上させることが可能になる。
[0053] また、その組成中に鉛を含有しないので、廃棄物等から有害な鉛が自然界に流出 すること力 S無く、安全性が高い鉛フリーの圧電磁器組成物とすることができる。
[0054] 以下、上記圧電磁器組成物をせん断モード型圧電ァクチユエータとして用いた、本 発明に係る液滴吐出ヘッドの第 2実施形態について図 4ないし図 6を参照して説明 する。なお、図 4は、本発明の第 2実施形態の液滴吐出ヘッドの構成を示す図である 。図 5は、図 4に示す液滴吐出ヘッドの斜視図である。図 6は、図 4,図 5に示す液滴 吐出ヘッドの動作を示す図である。
[0055] 本実施形態の液滴吐出ヘッドでは、ノズルを備えた液体流路が隔壁により隔てられ て複数設けられた液滴吐出ヘッドにおいて、前記液体流路は二つの前記隔壁と、該 二つの隔壁を連結する壁及び前記ノズルが形成された壁により形成され、前記連結 する壁の少なくとも一つをせん断モード型圧電ァクチユエータで構成し、この圧電ァ クチユエ一タの全表面または一部に駆動ノ ルスが印加される電極が形成されている 。そして前記電極に駆動ノ ルスを加えることにより、前記圧電ァクチユエータがせん 断変形を生じ、前記流路内の圧力を変化させて、前記流路の一端に形成された前記 ノズルから液滴が吐出される。
[0056] 図 4〜図 6において、 21— 1 , 21— 2はカバープレートを兼ねたせん断モード型圧 電ァクチユエータ、 3はノズル、 4— 1 , 4— 2は液体流路、 9は基板、 10は駆動パルス が印加される電極、 11はアース電極、 22 1 , 22— 2は側壁である。側壁 22 1 , 2 2— 2は基板 9上に一体の材料で形成されている。
[0057] 図 4には 2個の液体流路 4 1 , 4 2が示されているが、実際の液滴吐出ヘッドで は必要な数の液体流路 4 1 , 4 2 · · · 4— nが設けられる。図 4に示すように例えば 、液体流路 4 1は基板 9と、側壁 22— 1 , 22— 2と、せん断モード型圧電ァクチユエ ータ 21— 1とで形成される。基板 9、側壁 22— 1等は、セラミック、ガラス等の材料で 構成され、エッチング等の工程で液体流路 4 1 , 4 2 · · · 4— nが形成される。
[0058] せん断モード型圧電ァクチユエータ 21— 1 , 21— 2はそれぞれ矢印で示すように分 極方向が異なる、即ち、分極方向が互いに反対な 2個のせん断モード型圧電ァクチ ユエータ 21Aと 21Bとから構成されて!/、る。せん断モード型圧電ァクチユエータ 21A , 21Bには、その下面に駆動パルスが印加される電極 10力 S、その上面にアース電極 11が形成されることにより、駆動ノ ルスによって作動するせん断モード型圧電ァクチ ユエータ 21— 1 , 21— 2が構成される。図 4はこの電極 10に駆動パルスを印加しない 状態を示しており、せん断モード型圧電ァクチユエータ 21— 1 , 21— 2は変形しない 。図 6に示すように電極 10に駆動ノ ルスを印加すると第 1の実施形態と同様にせん 断モード型圧電ァクチユエータの分極方向に直角な方向の電界により、せん断モー ド型圧電ァクチユエータ 21— 1 , 21— 2ともに接合面にズリ変形を生じ、液体流路 4 1 , 4 2内の液体に圧力が加えられる。液体流路 4 1 , 4 2を満たしている液体 を一部ノズル 3から吐出する。
[0059] この液滴吐出ヘッドにおけるせん断モード型圧電ァクチユエータ 21— 1 , 21— 2は 下記一般式(1)で表される主成分と、固溶体全体量に対して lmol%未満の添カロ量 で添加されている下記一般式(2)で表される副成分との固溶体を含有する圧電磁器 組成物を用いている。 一般式 (1)
{Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3
(式中、 0≤x≤0. 2、 0≤y≤l , 0 < z≤0. 4、 0<w≤0. 2)
一般式 (2)
ABO
3
(式中 Aは Biを表し、 Bは Fe, In, Scの少なくとも 1つを表す)
本実施形態のような抗電界が高い圧電磁器組成物をせん断モード型圧電ァクチュ エータとして用いることにより、該せん断モード型圧電ァクチユエ一タに印加する駆動 電圧を増加させて、最大変位量を大きくできる。また、せん断モード型圧電ァクチュ エータの厚みを薄くできるので、せん断モード型圧電ァクチユエータの共振周波数が 高められ、高周波駆動が可能になる。また、同様にせん断モード型圧電ァクチユエ一 タの厚みを薄くできるので、変位効率も向上する。
[0060] また、その組成中に鉛を含有しないので、廃棄物等から有害な鉛が自然界に流出 すること力 S無く、安全性が高い鉛フリーの圧電磁器組成物とすることができる。
[0061] また、本発明の液滴吐出ヘッドは、インクジェットプリンタ等に用いるインクジェットへ ッドだけでなく、例えば、電子回路の形成や液晶ディスプレイ用のカラーフィルタの製 造、有機 ELディスプレイの製造といった工業用途にも、広く禾 IJ用すること力 Sできる。 実施例
[0062] 以下、本発明の実施例に力、かる圧電磁器組成物を製造し、その特性を評価した。
[0063] 以下、製造方法について詳細に説明する。
[0064] まず、圧電磁器組成物の主成分の原料として、純度 99%以上の高純度の Li CO
2 3
、 Na C〇、 K C〇、 Nb〇、 Ta〇、 Sb〇を準備した。これらの原料を十分乾燥さ
2 3 2 3 2 5 2 5 2 5
せ、前記一般式 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0 ίこお!/、て、 x = 0. 04、 y=0
X l-Y Y 1-X l-z-w Z W 3
. 52、 z = 0. 1、 w=0. 06となるような化学量論比、即ち前記一般式が {Li (K N
0.04 0.48 a ) } (Nb Ta Sb ) Oとなるような化学量論比にて配合した。
0.52 0.96 0.84 0.1 0.06 3
[0065] そして、配合した原料をボールミルにより無水アセトン中で 24時間混合、乾燥して 混合物を作製した。
[0066] 次に、この混合物を 750°Cにて 5時間仮焼し、この仮焼後の混合物をボーノ て 24時間粉砕した。この粉砕した混合物を乾燥し、主成分仮焼粉とした。
[0067] 一方、副成分としての純度 99%以上の高純度の Bi O、 Fe O、 Sc O、 In Oを準
2 3 2 3 2 3 2 3 備した。これらの原料を前記一般式 ABO (A=Bi、 B = Fe, Sc, Inのいずれ力、 1つ)
3
となるような化学量論比、即ち前記一般式が BilnO、 BiScO、 BiFeOとなるような
3 3 3
化学量論比にて配合し、副成分混合粉とした。
[0068] 主成分仮焼粉と副成分混合粉を、前記一般式({Li (K Na ) } (Nb Ta
0.04 0.48 0.52 0.96 0.84 0.1
Sb )〇 ) (ABO ) にお!/、て、 v=0. 002、 0. 004、 0. 006、 0. 01となるような
0.06 3 1-V 3 V
化学量論比にてそれぞれ配合した。
[0069] 表 1に示すように、得られた圧電磁器組成物は、副成分の添加されていないものを 試料 No. 1とした。副成分として BilnOが添加されているものを、添加量が 0. 2mol
3
%、 0. 4mol%、 0. 6mol%、 lmol%の J噴に試料 NO. 2、 NO. 3、 NO. 4、 No. 5と した。同様に、副成分として BiScOが添加されているものを、添加量の順に試料 NO
3
. 6〜NO. 9とし、 BiFeOが添加されているものを、添加量の順に試料 NO. 10〜N
3
O. 13とした。
[0070] また、表 2に示すように、前記式 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0において
0.2 0.5 0.5 0.8 0.84 0.1 0.06 3
、副成分の添加されていないものを試料 No. 14とした。同様に、副成分として BiFe Oが添加されているものを、添加量の順に試料 NO. 15—NO. 18とした。また、前
3
記式 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) Oにおいて、副成分の添加されていな
0.1 0.5 0.5 0.9 0.64 0.3 0.06 3
いものを試料 No. 19とした。副成分として BiFeOが 0. 6mol%添加されているもの
3
を、試料 NO. 20とした。
[0071] [表 1]
〔〕 D¾¾0072
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000017_0001
[0073] それぞれ配合した圧電磁器組成物をボールミルにより無水アセトン中で 24時間混 合、乾燥して混合物を作製した。
[0074] 次に、この混合物を 700 800°Cにて 5時間仮焼し、この仮焼後の混合物をボール ミルにて 24時間粉砕した。続レ、て、バインダーとしてボリビニールブチラールを添カロ し、造粒し加圧成形を行った。加圧成形は、造粒した粉砕物を一軸プレス成形により ペレット状に成形したものを、さらに冷間等方圧プレス(CIP)により lton/cm2の圧 力で再成形した。
[0075] このようにして得られた成形体を 1000〜; 1300°Cにて 1時間焼成し、焼成体を作製 した。なお、このときの焼成温度は、 1000〜; 1300°Cの間で最大密度になる温度を 選定した。ここで、前記式 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0において、畐 ij
0.04 0.48 0.52 0.96 0.84 0.1 0.06 3
成分の添加量力 mol%のものは、緻密な焼結体が得られなかった。
[0076] また、得られた焼結体につ!/、て粉末 X線解析 (XRD)により結晶相の同定を行った 。本発明の圧電磁気組成物からなる焼結体は、回折ピークがぺロブスカイト構造単 相であり、かつ、副成分の添加量に伴って連続的にシフトしていたことから固溶体の 生成が確認された。
[0077] 次に、得られた焼成体を所定のサイズに切断し、厚さ 0. 5mm程度まで平行研磨し た後、試料の両面にスパッタ法により金電極を設けた。そして、 80〜150°Cのシリコ ーンオイル中にて l〜6kV/mmの直流電圧を 10分間、電極間に印加し、厚み方向 に分極を施して圧電磁器組成物を作製した。
[0078] 次に、試料 No. l ~No. 20について、圧電 d 定数、抗電界 Ecを測定した。ここで
15
、圧電 d 定数は、インピーダンスアナライザー(Agilent Technologies社製 429
15
4A)を用いて共振一反共振法により測定した。
[0079] 抗電界 Ecは、以下の方法で測定した。 P— Eヒステリシスを、強誘電体特性評価シ ステム(Radiant Technologies社製)を用いて室温で測定した。各試料に lkv、 2k v、 3kv、 4kv及び 5kvの電圧を印加して得られたヒステリシス曲線から、分極量がゼ 口のときの電界強度を求め、抗電界 Ecとした。その結果を表 1、表 2に示す。
[0080] 表 1、表 2からわかるように、本発明の圧電磁器組成物は、圧電 d 定数がほぼ変わ
15
らず、抗電界 Ecが高くなる。このことにより、該圧電磁器組成物を用いたせん断モー ド型圧電ァクチユエ一タに印加する駆動電圧を増加させて、最大変位量を大きくでき る。また、せん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできるので、ァクチユエ一 タの共振周波数が高められ、高周波駆動が可能になる。また、同様にせん断モード 型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできるので、変位効率も向上する。
[0081] また、本発明のせん断モード型圧電ァクチユエータを備えた液滴吐出ヘッドによれ ば、該せん断モード型圧電ァクチユエ一タに印加する駆動電圧を増加させて、最大 変位量を大きくできる。また、せん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできる ので、ァクチユエータの共振周波数が高められ、高周波駆動が可能になる。また、同 様にせん断モード型圧電ァクチユエータの厚みを薄くできるので、変位効率も向上す る。さらに、せん断モード型圧電ァクチユエータを液体流路の隔壁として用いた場合 、隔壁の厚みを薄くできるので、ノズル密度を向上させることが可能になる。
[0082] 特に、前記式 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) Oにおいて、副成分として
0.04 0.48 0.52 0.96 0.84 0.1 0.06 3
BiFeOを添加した試料 No. 10
3 〜12においては、圧電 d 定数がほぼ変わらず、抗
15
電界 Ecがさらに高くなる。このことにより、該圧電磁器組成物を用いたせん断モード 型圧電ァクチユエ一タに印加する駆動電圧をより増加させて、最大変位量をより大き くできる。また、せん断モード型圧電ァクチユエータの厚みをより薄くできるので、ァク チユエータの共振周波数がより高められ、より高周波駆動が可能になる。また、同様 にせん断モード型圧電ァクチユエータの厚みをより薄くできるので、変位効率もより向 上する。
[0083] また、本発明のせん断モード型圧電ァクチユエータを備えた液滴吐出ヘッドによれ ば、該せん断モード型圧電ァクチユエ一タに印加する駆動電圧をより増加させて、最 大変位量をより大きくできる。また、せん断モード型圧電ァクチユエータの厚みをより 薄くできるので、ァクチユエータの共振周波数がより高められ、より高周波駆動が可能 になる。また、同様にせん断モード型圧電ァクチユエータの厚みをより薄くできるので 、変位効率もより向上する。さらに、せん断モード型圧電ァクチユエータを液体流路の 隔壁として用いた場合、隔壁の厚みをより薄くできるので、ノズル密度をより向上させ ることが可能になる。
[0084] また、本実施例においては、主成分として {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb
0.04 0.48 0.52 0.96 0.84 0.1 0.0
)〇、 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb
6 3 0.2 0.5 0.5 0.8 0.84 0.1 0.06 3、 0.1 0.5 0.5 0.9 0.64 0.3
) 0のものを用いた力 一般式 {Li (K Na ) } (Nb Ta Sb )〇で表さ
0.06 3 X 1 Y Υ 1 X 1 -Z-W Z W 3 れ、 x〜w力 Sそれぞれ 0≤x≤0. 2, 0≤y≤l , 0< z≤0. 4, 0<w≤0. 2の組成範 囲にある化合物であれば、主成分として適用可能であり同様の効果を得ることができ
^ o
[0085] また、本実施例では副成分を副成分混合粉として添加を行ったが、副成分原料を 予め仮焼し副成分仮焼粉として添加を行っても同様な効果を得ることが出来る。

Claims

請求の範囲
[1] 下記一般式(1)で表される主成分と、固溶体全体量に対して lmol%未満の添カロ量 で添加されている下記一般式(2)で表される副成分との固溶体を含有する圧電磁器 組成物を用いたことを特徴とするせん断モード型圧電ァクチユエータ。
一般式 (1)
{Li (K Na ) } (Nb Ta Sb ) 0
X l-Y Y 1-X 1-Z-W Z W 3
(式中、 0≤x≤0. 2、 0≤y≤l , 0 < z≤0. 4、 0<w≤0. 2)
一般式 (2)
ABO
3
(式中 Aは Biを表し、 Bは Fe, In, Scの少なくとも 1つを表す)
[2] 前記固溶体はぺロブスカイト構造を有することを特徴とする請求の範囲第 1項に記載 のせん断モード型圧電ァクチユエータ。
[3] 請求の範囲第 1項または第 2項に記載のせん断モード型圧電ァクチユエータを備え たことを特徴とする液滴吐出ヘッド。
[4] 各々が液滴吐出用のノズルを有する液体流路が隔壁で隔てられて複数配置され、 該隔壁の一部また全体が前記せん断モード型圧電ァクチユエータで構成されている ことを特徴とする請求の範囲第 3項に記載の液滴吐出ヘッド。
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