WO2008001882A1 - support médical et son procédé d'utilisation - Google Patents

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WO2008001882A1
WO2008001882A1 PCT/JP2007/063091 JP2007063091W WO2008001882A1 WO 2008001882 A1 WO2008001882 A1 WO 2008001882A1 JP 2007063091 W JP2007063091 W JP 2007063091W WO 2008001882 A1 WO2008001882 A1 WO 2008001882A1
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WO
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anchor member
connecting portion
medical
body tissue
fastening
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PCT/JP2007/063091
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English (en)
French (fr)
Inventor
Takeshi Ohdaira
Original Assignee
Jichi Medical University
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Publication date
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    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/02Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors
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    • A61B17/02Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors
    • A61B17/0218Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors for minimally invasive surgery
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    • A61B17/0401Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors
    • A61B2017/0464Suture anchors, buttons or pledgets, i.e. means for attaching sutures to bone, cartilage or soft tissue; Instruments for applying or removing suture anchors for soft tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34Trocars; Puncturing needles
    • A61B2017/348Means for supporting the trocar against the body or retaining the trocar inside the body
    • A61B2017/3482Means for supporting the trocar against the body or retaining the trocar inside the body inside
    • A61B2017/3484Anchoring means, e.g. spreading-out umbrella-like structure
    • A61B2017/3488Fixation to inner organ or inner body tissue

Definitions

  • the present invention relates to a medical holder, an anchor member for easily fixing the medical holder to a body tissue, a fixing aid and a fixing method, and a method of using the medical holder. More specifically, in endoscopic abdominal surgery or thoracic surgery, medical tissue that can easily hold internal tissues other than the target internal tissue, medical equipment, or drugs in the abdominal cavity or thoracic cavity.
  • the present invention relates to a method for using a medical holder for easily holding a body tissue other than the above, a medical device or a drug in an abdominal cavity or a chest cavity.
  • Laparoscopic surgery or thoracoscopic surgery (hereinafter sometimes referred to as endoscopic surgery! / ⁇ ⁇ ) is a laparoscopic or thoracoscopic image of the abdominal cavity or thoracoscopy on a video screen without laparotomy.
  • endoscopic surgery is performed simply by making several small holes of about 5 to 10 mm in the abdomen or chest.
  • the wound is so small that there is little post-operative pain and the wound is almost invisible, so there is a cosmetic advantage.
  • only a short hospitalization is required, and the return to society is quick.
  • NOTES Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery
  • a small hole is made in the vagina wall, intestinal wall, esophageal wall, stomach wall, etc. via the vagina, rectum or loca.
  • the affected area in the body cavity can be treated through the mouth. This surgery can minimize or eliminate the incision on the surface of the body, so it is expected that pain will reduce scarring and greatly reduce the time required for recovery.
  • Patent Document 1 describes endoscopic mucosal resection and the like!
  • a medical grasping tool for grasping a body tissue such as a mucous membrane is disclosed.
  • This medical gripping tool includes a pair of gripping members that grip a body tissue and a connecting member that connects the pair of gripping members.
  • the gripping means can be a clip with opposing claws, a ring or elastic ring that reduces the diameter of the opening to bind the body tissue, a suction cup that sucks the tissue with negative pressure, and can wrap the tissue Examples include net bags, baskets, and needles equipped with a mechanism for preventing post-extraction by inserting into a body tissue.
  • Patent Document 1 JP 2005-103107 A
  • this medical grasping tool is used to suppress a relatively light weight such as a removed mucous membrane, and is easily moved in a relatively heavy abdominal cavity or thoracic cavity such as a digestive tract. It is not used to maintain tissue.
  • the gripping members are fixed at both ends of the connecting member, the body tissue is gripped when the gripper is reattached to another location or when a different kind of gripping means is required. Both ends of the medical gripper must be removed and re-gripped into the body tissue.
  • the problem of the present invention is that it is possible to hold a body tissue other than the body tissue to be treated, a medical device, or a drug in the body cavity over an abdominal cavity surgery or a chest cavity operation under an endoscope.
  • Another object of the present invention is to provide a method of using a medical holding device for easily holding a body tissue other than the above, a medical device or a drug in a body cavity.
  • the present inventor has separated two gripping members at both ends that grip a body tissue or the like, and a detachable connecting member between the separated gripping means. I came up with a connection. As a result, the body tissue to be treated in the body cavity is reduced. It has been found that external body tissues, medical devices or drugs can be easily and easily retained in the body cavity. The present invention has been completed as a result of further studies based on these findings.
  • the present invention is as follows.
  • An anchor member having a fastening portion and a first connecting portion force for fastening to a body tissue; a locking member comprising a medical function portion and a second connecting portion, and a first connecting portion and a second connecting portion.
  • a medical holder that can be detachably connected to the connecting part.
  • the medical function unit includes at least one medical device selected from the group consisting of an image sensor, an illumination element, forceps, a scissors, a scalpel, a snare, and a laser. Ingredients.
  • An anchor member having a fastening part and a first connecting part force for fastening to a body tissue; and a connecting part composed of a holding part and a second connecting part for holding another body tissue or medical device or medicine.
  • a medical holding tool comprising a stop member and capable of detachably connecting the first connecting portion and the second connecting portion.
  • the fastening portion has a linear puncture needle that can be fastened by penetrating the body tissue, and the body tissue is penetrated so that the first connecting portion is in a predetermined position.
  • the medical holding device according to any one of (1) to (5), further comprising a locking means for suppressing the linear puncture needle.
  • the first connecting portion and the Z or second connecting portion are formed of a paramagnetic material or a ferromagnetic material, and at least one of the first connecting portion and the Z or the second connecting portion is a magnet.
  • a medical anchor member having a fastening portion and a first connecting portion for fastening to a body tissue.
  • the linear portion has a linear puncture needle that can be fixed by allowing the fixing portion to penetrate the body tissue, and the straight line that penetrates the body tissue so that the first connecting portion is in a predetermined position.
  • Anchor member for medical use further comprising a locking means for suppressing the needle-like puncture needle
  • the first connecting portion has a cavity inside, the fastening portion has a cylindrical shape, and the cavity of the first connecting portion and the cylindrical lumen of the fastening portion communicate with each other.
  • a magnet is provided so as to be movable in the longitudinal direction, and a rod-like body that is movable in the longitudinal direction through the cylindrical lumen of the fastening portion is connected to the proximal end of the magnet.
  • the medical anchor member according to (11) which is movable in the longitudinal direction in conjunction with.
  • a medical locking member comprising a holding part and a second connecting part for holding another body tissue or medical device or medicine.
  • a medical locking member having a medical function part and a second connecting part force.
  • Anchor member for securing to body tissue and anchor member having first connecting portion force
  • the anchoring portion is directed to the distal end side and the first connecting portion is directed to the proximal end side.
  • a tubular member having an insertable lumen; and pushing the inserted anchor member from the tubular member proximal end side to push out the anchor member from the tubular member distal end side
  • An anchor member comprising: a member; and a fastening aid.
  • An anchor member composed of a fastening portion and a first connecting portion for fastening to a body tissue is attached to the lumen of the cylindrical member with the fastening portion facing the distal end side and the first connecting portion being the proximal end side. Inserted to face
  • the anchor member is fixed to the body tissue, and the first connecting portion of the anchor member and the locking member
  • the first connecting portion is fixed to the body tissue so that another body tissue is sandwiched between the first connecting portion of the anchor member and the second connecting portion of the locking member.
  • An anchor member composed of a fastening portion and a first connecting portion for fastening to a body tissue is attached to the lumen of the tubular member with the fastening portion facing the distal end side and the first connecting portion being the proximal end side. Inserted to face
  • an anchor member that is fixed to a body tissue such as an abdominal wall or a chest wall is separated from a locking member that is used to hold other body tissues such as a digestive tract. It has been.
  • the anchor member and the locking member can be independently attached to the target body tissue.
  • the anchor member can be easily attached to a body tissue such as the abdominal wall or the chest wall by following the anchor member fixing method of the present invention.
  • the anchor member and the locking member can be attached and detached by the first connecting part and the second connecting part that can be attached and detached by a magnetic force or the like.
  • a magnetic force or the like When it is necessary to separate the first connection part and the second connection part, carry in another type of locking member, and reconnect by magnetic force etc. It is not necessary to remove the anchor member.
  • the field of view of the endoscope and the treatment field by the body tissue other than the treatment target are not obstructed, and the treatment can be performed quickly and accurately, and the entire operation time can be reduced. Shortening can be achieved.
  • FIG. 1 is a view showing an example of an anchor member of a medical holder according to the present invention.
  • FIG. 2 is a view showing another example of the anchor member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 3 is a view showing another example of the anchor member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 4 is a view showing another example of the anchor member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 5 is a view showing another example of the anchor member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing another example of the anchor member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 7 is a view showing an example of a locking member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 8 is a view showing another example of the locking member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 9 is a view showing another example of the locking member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 10 is a view showing an example of an anchor member fastening aid for assisting the fastening of the anchor member shown in FIG. 1.
  • FIG. 11 is a view showing an example of an anchor member fastening aid for assisting the fastening of the anchor member shown in FIG. 4.
  • FIG. 12 is a view showing an example of an anchor member fastening aid for assisting the fastening of the anchor member shown in FIG. 3.
  • FIG. 13 is a view showing an example of a state in which a body tissue is held in a body cavity using the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 14 is a view showing an example of a state in which an anchor member is fixed to a body wall, and the locking member is detachably connected to the anchor member.
  • FIG. 15 is a view showing an example of a state in which an anchor member is fixed to a body wall and the locking member is detachably connected to the anchor member.
  • FIG. 16 is a diagram showing an example of arrangement of magnets in the first connecting portion and the second connecting portion.
  • FIG. 17 is a view showing the internal structure of the first connecting portion of the anchor member shown in FIG.
  • FIG. 18 is a view showing a structure of a fastening portion of the anchor member shown in FIG.
  • FIG. 19 is a diagram showing the movement of the magnets and the lines of magnetic force in the first connecting portion of the anchor member shown in FIG.
  • FIG. 20 is a view showing a structure of a fastening portion of the anchor member shown in FIG.
  • FIG. 21 is a view showing a structure of another embodiment of the anchoring portion of the anchor member shown in FIG.
  • FIG. 22 is a diagram showing an example of a state in which a body tissue such as stomach and intestine is held in a body cavity using the medical holder of the present invention.
  • FIG. 23 is a view showing another example of the anchor member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 24 is a view of the first connecting portion of one embodiment of the anchor member as viewed from the distal end side force.
  • FIG. 25 is a view showing another example of the locking member of the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 26 (a) is a view showing a form when the locking member is introduced into the body cavity.
  • (B) is a figure which shows the state which isolate
  • FIG. 27 is a view showing an example of a state in which a plurality of locking members of FIG. 9 (b) are connected to one anchor member to hold a body tissue.
  • FIG. 28 is a view showing an example of a state in which a uterine appendage is held in a body cavity using the medical holding tool of the present invention.
  • FIG. 29 is a diagram showing an example of a state in which the lung is held through the chest wall using the medical holder of the present invention.
  • FIG. 30 is a view showing an example of a state in which a lung is held and an affected part is excised using the medical holding tool of the present invention.
  • anchor member 2, 12, 22, 32, 62, 72, 73: anchor member
  • HpLy hilar lymph node
  • the medical holder of the present invention an anchor member fastening aid and a fastening method for fastening it, and a method of using the medical holder are preferred.
  • the embodiment will be described in detail.
  • FIGs. 1 to 6 and Fig. 23 are views showing an example of an anchor member of the medical holding tool of the present invention.
  • 7 to 9 and FIGS. 25 to 26 are views showing an example of a locking member of the medical holding tool of the present invention.
  • the medical holder includes an anchor member 2, 12, 22, 32, 62, 72 or 73 and a locking member 3, 13, 23a ⁇ 23b ⁇ Fig. 25 (a) to (! 1), Fig. 26 (A) (or (b)). These anchor members and locking members can be arbitrarily combined. You can also combine multiple locking members for one anchor member! / ⁇ (see Figure 27).
  • the anchor member includes a fastening portion and a first connecting portion for fastening to the body tissue.
  • the structure of the fastening portion is not particularly limited as long as the anchor member can be attached to the body tissue so as not to move.
  • the fastening parts 4 and 34 (FIG. 1 or 4) having a spiral puncture needle
  • the fastening part 24 (FIG. 3) having a hook-like puncture needle
  • the fastening part 14 having a linear puncture needle ( (Fig. 2), etc.
  • other clips with opposing claws a ring or ring made of elastic material that can reduce the opening diameter and bind the tissue inside the body, and suck the tissue with negative pressure And suckers.
  • a fastening part having a puncture needle is preferable.
  • An anchor member 2 shown in FIG. 1 includes a fastening portion 4 having a spiral puncture needle, and a first connecting portion 5 in which spiral irregularities are cut on the outer peripheral surface.
  • the anchor member 2 can be screwed to the body tissue by screwing the spiral puncture needle of the fastening portion 4 into the body tissue.
  • an anchor member fixing auxiliary tool 6 as shown in Fig. 10 can be exemplified.
  • the anchor member fastening aid 6 includes a cylindrical member 7 and a pushing member 8.
  • the tubular member 7 has a lumen into which the anchor member 2 can be inserted so that the fastening portion faces the distal end side and the first connecting portion faces the proximal end side.
  • spiral irregularities corresponding to the spiral irregularities carved on the outer peripheral surface of the first connecting portion 5 are engraved.
  • the pushing member 8 pushes the inserted anchor member from the proximal end side (right end in FIG. 10) of the cylindrical member.
  • the anchor member 2 moves forward (moves to the left in FIG. 10) while rotating by screwing of the spiral irregularities on the outer peripheral surface of the anchor member and the inner peripheral surface of the cylindrical member 7.
  • the anchor member 2 is injected while rotating from the distal end of the cylindrical member (left end in FIG. 10).
  • the angle of the spiral irregularities carved on the outer peripheral surface of the anchor member 2 and the inner peripheral surface of the cylindrical member 7 with respect to the axial direction is such that the parallel motion of the thrust member 8 is converted into the rotational motion of the anchor member 2.
  • An appropriate angle can be selected.
  • FIG. 4 shows another anchor member 32.
  • the anchor member 32 includes a fastening portion 34 having a spiral puncture needle and a cylindrical first connecting portion 35.
  • the anchor member 32 can accumulate insects on the body tissue by screwing the spiral puncture needle of the fastening portion 34 into the body tissue.
  • the anchor member fastening aid 16 includes a cylindrical member 17 and a pushing member 18.
  • the pushing member 18 includes a portion 18A that pushes the first connecting portion of the anchor member 32, a rod-shaped member 18B in which spiral irregularities are engraved on the outer peripheral surface coupled to the proximal end side of the portion, and the rod-shaped member. And a cylindrical member 18C having an inner peripheral surface shape that is screwed into the concavo-convex shape engraved on the surface.
  • the portion 18A that pushes the first connecting portion is rotatable around the axis of the cylindrical member 17! /, But is fixed so as not to move in the axial direction.
  • the portion 18A that pushes the first connecting portion and the rod-shaped member 18B are fixed so as to rotate in conjunction with each other.
  • the cylindrical member 18C is screwed so that the rod-shaped member 18B can rotate freely, and when the cylindrical member 18 is moved in the axial direction, the rod-shaped member 18B rotates, and the portion that pushes the first connecting portion by the rotation 18A is designed to rotate.
  • the rotational force of the portion 18A that pushes the first connecting portion is transmitted to the anchor member 32 in contact therewith, the anchor member 32 rotates, and the helical puncture needle is screwed into the body tissue.
  • the angle of the spiral irregularities carved on the outer peripheral surface of the rod-shaped member 18B and the inner peripheral surface of the cylindrical member 18C is the angle at which the parallel movement of the cylindrical member is converted into the rotational motion of the rod-shaped member. Can be selected as appropriate.
  • a spiral groove or ridge is formed on the inner peripheral surface of the cylindrical member 17.
  • a helical groove or ridge is attached to the outer peripheral surface of the pushing member at the distal end side (the portion corresponding to the portion 18A that pushes the first connecting portion in FIG. 11). The one that has been rotated by fitting the spiral rail at the same time as it moves forward.
  • the proximal end side of the pushing means may be simply pushed while being rotated manually.
  • a grip portion such as a lever or a grip for easily twisting and rotating the pushing member can be provided on the proximal end side of the pushing member.
  • the distal end of the thrusting means and the first connecting portion of the anchor member are detachably connected by magnetic force, hook-and-loop fastener, concave / convex fitting, etc.
  • the anchor member can be rotated together.
  • the anchor member can be fastened.
  • an anchor member composed of a fastening portion and a first connecting portion for fastening to a body tissue is arranged such that the fastening portion faces the distal end side toward the distal end side of the tubular member and the first connecting portion is close to the body.
  • the distal end of the tubular member is brought close to the surface of a predetermined body tissue; the proximal end of the tubular member is pressed against the distal end of the tubular member, and the distal end of the tubular member is pressed.
  • a method for injecting and fixing an anchor member to a body tissue can be proposed.
  • FIG. 3 shows an anchor member 22 including a fastening portion 24 having a hook-like puncture needle and a cylindrical first connecting portion 25.
  • the anchor member can be fixed to the body tissue by hooking the hook-like puncture needle of the fastening portion 24 onto the body tissue.
  • the hook-like puncture needle is preferably elastic.
  • the hook-like puncture needle is stretched substantially straight in the longitudinal direction of the tubular member as shown in FIG.
  • An anchor member can be inserted into the cylindrical member 27. Then, the inserted anchor member is pushed by the pushing member 28 from the proximal end side of the tubular member, and the anchor member is also ejected by the distal end force of the tubular member. As shown in FIGS. 12 (b) and 12 (c), the distal end force of the cylindrical member When the anchor member comes out, the hooked puncture needle stretched straight in the longitudinal direction is caused by the cylindrical member.
  • the elastic puncture needle can be formed of an elastic body such as a metal or a superelastic body such as a shape memory alloy.
  • FIG. 2 shows an anchor member 12 including a fastening portion 14 having a linear puncture needle and a cylindrical first connecting portion 15.
  • the anchor member 12 can be fixed by penetrating the puncture needle from the body cavity side to the outside of the body and holding the penetrated linear puncture needle using the locking means 9 outside the body.
  • the straight puncture needle preferably has a length exceeding the thickness of the body wall. Accordingly, as shown in FIG. 15, the straight puncture needle inserted into the body cavity side wall is a body wall such as the abdominal wall or the chest wall. The tip of the needle is exposed outside the body.
  • the anchor member 12 can be secured to the body tissue 10 by restraining the exposed needle so as not to come off by the retaining means 9 such as a clip or a ring.
  • the locking means 9 may be provided as a separate member, such as a clip, or the like so that the diameter of the needle tip can be increased after the abdominal wall, chest wall, etc. have been penetrated.
  • the mechanism may be built into the linear puncture needle.
  • a mechanism for expanding the diameter for example, a balloon that is inflated by injecting a gas; a lumen is provided at the tip of the puncture needle; A mechanism for expanding the inflatable material by holding the needle through the needle and then removing the stopper.
  • the position of the puncture needle held by the locking means 9 is not particularly limited.
  • the distance between the anchor member 12 remaining in the body cavity and the body wall can be arbitrarily adjusted by adjusting the penetration length of the puncture needle and shifting the position held by the locking means.
  • the fastening portion 14 having the linear puncture needle can be removed by simply removing the locking means by simply removing the locking means.
  • the fastening part 14 having a linear puncture needle does not need to be rotated or twisted to remove like the fastening part having a spiral puncture needle or a spiral puncture needle. Easy to remove after completion.
  • the material, length, thickness, and the like of the puncture needle that constitutes the fastening portion are not particularly limited as long as they meet the purpose of the present invention, but are covered with a biocompatible material.
  • the biocompatible material include resins such as silicon and Teflon (registered trademark).
  • FIG. 5 shows an anchor member 62 including a fastening portion 64 having a linear puncture needle and a cylindrical first connecting portion 65.
  • the external appearance is the same as the anchor member 12 shown in FIG. 2, and can be fixed by penetrating the puncture needle 64 from the body cavity side to the outside of the body and holding the penetrating linear puncture needle outside the body using a locking means.
  • the anchor member 62 has a lumen that allows the first connecting portion 65 and the fastening portion 64 to communicate with each other, and the needle tip portion 64A, the shaft 64B, and the magnet portion 65A that are fixed to each other have a longitudinal direction. It is accommodated in the lumen so as to be rotatable about a central axis. As shown in FIG.
  • small magnets 65D are arranged along the circumference of the magnet portion 65A.
  • the needle tip portion 64A is rotated, the magnet portion 65A is rotated via the shaft 64B.
  • the needle tip portion 64A is provided with a hole through which the rod-like member 64C can pass (FIG. 18). Then, as shown in FIG. 18 (a), the rod-shaped member 64C is passed through the hole, and as shown in FIG. 18 (b), the needle tip portion 64A is easily rotated by using the rod-shaped member 64C as a handhold force. You can do that!
  • FIG. 19 is an enlarged view of the inside of the first connecting portion, and shows a state in which the small magnet 65D is moved by the rotation of the magnet portion, and the magnetic lines of force are changed accordingly.
  • the first connecting portion 65 is formed of a material that does not transmit magnetic lines of force, for example, a diamagnetic material such as copper, and the connecting surface 65C has a lumen of the first connecting portion.
  • the holes 65B are provided at substantially the same interval as the arrangement interval of the small magnets 65D of the magnet portion 65A described above.
  • Fig. 19 (a) when the magnet part 65A is rotated and the small magnet 65D is set to the position corresponding to the hole 65B, the magnetic lines of force come out to the outside through the hole 65D, and the second connecting part is magnetically attracted firmly. Can be linked. Then, as shown in FIG.
  • the magnetic lines of force are canceled by the diamagnetic material, and are magnetically attracted to the second connecting portion.
  • the force is weakened and the connection can be easily removed.
  • the size and interval of the small magnet 65D and the hole 65B are not particularly limited as long as the magnetic force can be controlled as described above in relation to the position of the small magnet 65D and the hole 65B.
  • FIG. 6 shows an anchor member 72 including a fastening portion 74 having a linear puncture needle and a cylindrical first connecting portion 75.
  • the appearance is the same as that of the anchor member 12 of the aforementioned embodiment 4, and the puncture needle 74 is penetrated from the body cavity side to the outside of the body, and is fixed by holding the penetrating linear puncture needle on the outside of the body using a locking means. it can.
  • the anchor member 72 has a lumen communicating with the first connecting portion 75 and the fastening portion 74, and has a needle tip.
  • the portion 74A, the conductive wires 74B1 and 74B2, and the electromagnet 75A are accommodated in the lumen.
  • the conductive wire 74B1 and the conductive wire 74B2 are electrically connected to the electromagnet 75A.
  • magnetism is generated in the electromagnet 75A, which is formed of a ferromagnetic material or a permanent magnet.
  • the two connecting portions can be strongly attracted and connected to the first connecting portion.
  • the magnetism of the electromagnet 75A disappears, the attraction force of the second connecting part is lost, and the connection can be easily released.
  • the S-N pole reverses and repels the second connecting part, which is a permanent magnet force, and the connection can be released.
  • the needle tip 74A is a unit in which the tip 74A1 and the tip 74A2 are electrically insulated and integrated.
  • the conductive wire 74B1 is electrically connected to the distal end portion 74A1
  • the conductive wire 74B2 is electrically connected to the distal end portion 74A2.
  • the method of supplying current to the electromagnet is not limited to the method shown in FIG. 20, and for example, the needle tip portion 74A3 is structured so that the cylindrical member cover of the fixing portion 74 is also detachable, and an external power source is connected to the electromagnet. When doing so, the needle tip 74A3 may be removed, and the luminal force of the fastening portion 74 may be pulled out of the conductive wire and connected to the terminal of the external power supply (FIG. 21).
  • the battery is built in the lumen of the needle tip 74A, the first connecting part 75, etc., and a switch is provided in the needle tip 74A etc., and the current supply from the built-in battery to the electromagnet is controlled by turning on and off the switch.
  • the electromagnet can be turned on and off.
  • FIG. 23 shows an anchor member 73 composed of a fastening portion 76 having a linear puncture needle and a cylindrical first connecting portion 77.
  • the appearance is the same as that of the anchor member 12 of Embodiment 4 described above, and the puncture needle 76 is penetrated from the body cavity side to the outside of the body, and the penetrated linear puncture needle is restrained by using a locking means on the outside of the body. I can wear it.
  • the first connecting portion of the anchor member 73 has a hollow inside, and the fastening portion has a cylindrical shape having a lumen. And the cavity of a 1st connection part and the cylinder lumen of a fastening part are connecting.
  • a columnar magnet 79 is provided in the columnar cavity of the first connecting portion so as to be movable in the longitudinal direction.
  • the magnet is preferably a permanent magnet such as a rare earth magnet.
  • Outline of first connecting part 80 Is formed of a non-magnetic material such as titanium.
  • the columnar magnet is housed in the inner cylinder 78 (78A, 78B, 78C) so as to be movable in the longitudinal direction.
  • the inner cylinder is provided with stoppers at both ends thereof, so that the cylindrical permanent magnets do not protrude from both ends of the inner cylinder.
  • the inner cylinder 78 is formed by connecting two cylinders 78A and 78C having a high magnetic permeability material force such as permalloy by brazing or the like through a non-magnetic ring 78B such as brass.
  • the inner cylinder is movable in the longitudinal direction within the outer shell of the first connecting portion.
  • the non-magnetic ring is located on the distal end side of the permanent magnet when the permanent magnet is positioned on the most proximal end side of the inner cylinder, and the permanent magnet is positioned on the most distal end side of the inner cylinder. It is provided at a position where it becomes the middle of the permanent magnet.
  • the proximal end of the permanent magnet 79 is connected to a rod-shaped body 71 that penetrates the cylindrical lumen of the fastening portion and can move in the longitudinal direction.
  • the rod-shaped body and the magnet can move in the longitudinal direction in conjunction with each other. It has become.
  • the proximal end of the rod-like body protrudes from the proximal end of the cylindrical lumen of the fastening part and can be picked by hand.
  • the magnet moves in the longitudinal direction within the cavity of the first connecting portion.
  • the permanent magnet and the inner cylinder are located at the most distal end of the outer shell.
  • the permanent magnet is positioned at the most distal end of the outer shell (Fig. 23 (a))
  • the magnetic field lines from the permanent magnet leak out from the distal end surface of the outer shell, and the second connecting portion is connected to the distal end of the outer shell.
  • it is attracted by magnetic force and the first series connection part and the second connection part are connected.
  • the permanent magnet When the rod-shaped body is pulled toward the proximal end, the permanent magnet first moves in the inner cylinder toward the proximal end, and then moves to the stopper at the most proximal end of the inner cylinder. Then, the inner cylinder and the permanent magnet move together in the outer shell toward the proximal end side, and move to the most proximal end of the outer shell.
  • the permanent magnet When the permanent magnet is positioned at the proximal end of the outer shell (Fig. 23 (b)), the magnetic field lines of the permanent magnet force are blocked by the non-magnetic ring and away from the distal end of the outer shell. The magnetic force that attracts the second connecting portion is weakened, and the connection between the first connecting portion and the second connecting portion is released.
  • a locking member consists of a 2nd connection part.
  • the second connecting part is detachable directly with the first connecting part or with another body tissue between the first connecting part and the second connecting part.
  • the body thread and weave By interposing another body thread and weave between the first connecting part and the second connecting part, the body thread and weave can be held.
  • Examples of the body tissue that can be sandwiched between the first connecting part and the second connecting part include the uterine mesentery, mesentery (vascular membrane to the small intestine), and colonic membrane (vascular membrane to the large intestine). , Omentum (membrane attached to stomach), omentum (membrane attached to stomach), liver margin, and gallbladder itself.
  • the locking member may further include a medical function unit and a holding unit for holding another body tissue or medical device or medicine.
  • the structure of the holding part is not particularly limited as long as it can hold another in-vivo tissue or medical device or medicine.
  • the holding portion may have a bag, a basket, a thread, a wire, or the like that can hold another body tissue or medical device or medicine.
  • Other holding parts include a clip with an opposing nail, a clip that can be squeezed with a ring to clamp the body tissue (see Fig. 9), a ring that can reduce the opening diameter and bind the body tissue, or an elastic Examples include a ring that also has material strength, a suction cup that sucks tissue under negative pressure, a bag that can wrap tissue, a net, and a basket.
  • these holding portions may be provided with a through hole 42 through which a wire rod 43 such as a string, a wire, or a lot can pass.
  • the holding portion shown in FIG. 8 includes a ring-shaped wire 52 and a ring 53 that can bundle and squeeze the wire. Another body tissue or medical device or medicine is placed in the space formed by the wire 52, and the ring 53 is moved to the left in FIG. Etc. can be held.
  • the holding portion 23a or 23b shown in FIG. 9 includes a clip 82a or 82b formed of an elastic body that is difficult to be damaged when an organ is sandwiched, and a ring 83a or 83b that is movable in the length direction of the clip.
  • the clip 82a or 82b is provided with a fall prevention means so that the ring 83a or 83b does not fall into the body cavity.
  • 9 (a) shows a projection 84 provided as a fall prevention means
  • FIG. 9 (b) shows that the clip 82b itself is larger than the inner diameter of the ring. As long as it has a mechanism, it is not limited to these.
  • the clip 82a or 82b and the second connecting portion 81a or 81b are connected by a wire such as a wire or a lot, so that the clip 82a or 82b can move flexibly! /.
  • the locking member may be deformed as shown in FIG. FIG. 26 (a) shows the form when introduced into a body cavity.
  • FIG. 26 (b) shows a state in which the retaining member is deformed in the body cavity and the holding portion made of a biocompatible material is expanded.
  • the introduction time can be shortened by making it compact as shown in FIG. 26 (a).
  • the second connecting parts 51a, 51b, 51c and 51d are separated and the holding part is expanded, so that even a large body tissue can be held.
  • the separated second connecting portions 5 la, 51b, 51c and 5 Id can be connected to a plurality of anchor members, respectively, or can be connected together as a single anchor member as in FIG. Monkey.
  • These holding parts hold the digestive tract such as the large intestine, small intestine, and stomach, the uterus, the mesentery, the ovaries, the fallopian tube, the uterine appendages such as the neck, and the organs that move easily in the body cavity such as the lungs and the heart. can do.
  • other medical devices and drugs can be safely anchored in body cavities such as the abdominal cavity and chest cavity.
  • the locking member and the anchor member may be connected in a one-to-one correspondence, but as shown in FIG. 27, a plurality of locking members may be connected to one anchor member.
  • the medical function part is a part having the same function as a medical instrument used in surgery.
  • the medical function unit examples include an image sensor such as a CCD camera, an illumination element such as an LED (light emitting diode), a forceps, a scissors, a scalpel (including an electric knife), a snare, and a laser. These may be provided alone or in combination of two or more.
  • an image sensor such as a CCD camera
  • an illumination element such as an LED (light emitting diode), a forceps, a scissors, a scalpel (including an electric knife), a snare, and a laser.
  • FIG. 25 is a view showing an example of a locking member provided with a medical function unit.
  • the connecting member shown in FIG. 25 includes a cylindrical second connecting portion and a medical function portion attached to the distal end side of the second connecting portion.
  • FIG. 25 (a) or (b) shows a hook attached to the distal end of the locking member.
  • (a) or (c) shows the open state of the heel or forceps
  • (b) or (d) shows the closed state of the heel or forceps.
  • a mechanism for opening and closing the scissors or forceps is provided inside the cylinder (second connecting portion) of the locking member in FIG.
  • the opening / closing mechanism is not particularly limited, and examples thereof include an electric circuit that is turned on and off by a magnetic switch, an optical switch, or the like.
  • FIG. 25 (e) shows a monopolar electric knife attached to the distal end of the locking member.
  • FIG. 25 (f) shows a bipolar electric knife attached to the distal end of the locking member.
  • Fig. 25 (g) shows that the laser beam can be irradiated from the distal end of the locking member, and the affected area can be operated with a laser beam.
  • a function of illuminating by attaching a light emitting element such as an LED instead of the laser beam may be provided.
  • FIG. 25 (h) shows a case where a CCD camera is provided on the locking member so that the inside of the body cavity can be observed.
  • a combination of a CCD camera and a light emitting element may be provided.
  • Each locking member has a mechanism for transmitting power to elements such as an electric knife, laser, LED, and CCD camera.
  • the power transmission mechanism is not particularly limited, and examples thereof include a power source, a switch such as a magnetic switch or an optical switch, and an electric element that adjusts a voltage or the like.
  • the first connecting portion and the second connecting portion constituting each of the anchor member and the locking member can be detachably connected.
  • detachable connection for example, suction cups sucked by negative pressure, hook-and-loop fasteners, uneven fitting that can be locked by rotation, and magnetic force can be used, and magnetic force is preferably used.
  • the first connecting portion and the second connecting portion are formed of a paramagnetic material or a ferromagnetic material, preferably a ferromagnetic material.
  • Examples include at least one of the two connecting portions formed of a magnet (permanent magnet or electromagnet).
  • paramagnetic material examples include aluminum.
  • iron, an iron alloy, cobalt, nickel, or the like is preferably used.
  • Magnets include samarium cobalt alloys (Sm Co + X, etc.), neodymium-iron alloys (Nd Fe B, etc.), alnico alloys (Ni C
  • first connecting portion and the second connecting portion are brought close to each other, they are attracted and connected by a magnetic force. Since they are only connected by magnetic force, they can be separated by pulling the first connecting part and the second connecting part out of the range covered by the magnetic force.
  • the N pole and S pole of the magnetic material on the surface where the first connecting portion and the second connecting portion are in contact are alternately arranged along the circumference as shown in FIG. Can be lined up.
  • the S and N poles of the first connecting part 5 and the N and S poles of the second connecting part 41 at the corresponding positions are connected to each other. Twisting the first connecting part 5 and the second connecting part 41 will correspond to the corresponding N pole and S pole as much as possible. N pole N pole or S pole.
  • the part 5 and the second connecting part 41 can be easily separated. Further, as described above, the structure shown in FIGS. 5 and 6 can facilitate disconnection. Furthermore, as shown in FIG. 23, by allowing the magnet in the first connecting portion to move in the longitudinal direction, the magnetic force can be adjusted to easily disconnect the connection.
  • FIG. 24 is a view of the first connecting portion of the anchor member according to the embodiment as viewed from the distal end side force.
  • the region 9 in Fig. 24 is made of a non-magnetic material such as plastic so that the magnetic lines of force are not transmitted.
  • the regions 7 and 8 are made of metal, etc., and the lines of magnetic force are transparent. It's getting easier. Independent magnets are placed behind the 7 and 8 regions and are magnetically insulated by the 9 region.
  • the magnetic polarity and magnetic force of the magnets behind regions 7 and 8 can be changed independently. For example, when an electromagnet is used, the magnetic force can be changed by an electric current.
  • first connecting portion having such a structure and a second connecting portion provided with a mechanism (for example, a magnetic switch) that is operated by magnetism in portions corresponding to the regions 7 and 8 above
  • the attachment / detachment of the first connection portion and the second connection portion can be controlled by adjusting the magnetic force transmitted through the region 7, and the above-described cylinder (the second cylinder of the locking member can be adjusted by adjusting the magnetic force transmitted through the region 8.
  • the operation of the medical function unit can be controlled by turning on and off the internal circuit of the connection unit.
  • a first connecting portion in which the region 8 is replaced with a material that transmits light such as infrared rays, and a light emitting element such as an optical fiber or LED is provided behind the first connecting portion.
  • FIG. 24 there is no restriction on providing a plurality of regions corresponding to the region of force 8 in which only one region of 8 is shown. Further, the shape and arrangement of the region 7 or the region 8 are not limited to those shown in FIG.
  • the connecting surface between the first connecting part and the second connecting part is usually a flat surface, but the first connecting part and the second connecting part can be fitted to each other in a shape that can be fitted to prevent the connecting surface from shifting.
  • the connecting surface may be uneven.
  • the connecting surface that can be fitted is not particularly limited by its shape. Examples include convex spherical surfaces and concave spherical surfaces, convex cones and concave cones, and star-shaped irregularities.
  • the medical holder of the present invention is used in an operation in a body cavity such as the abdominal cavity or the chest cavity, it is a cage formed of a biocompatible material, or is biocompatible. Those covered with a material are preferred. Examples of the biocompatible material include resins such as silicon and Teflon (registered trademark).
  • the medical holder of the present invention first has a fastening part and a first fastening part for fastening to a body tissue using, for example, means as shown in Figs. Insert the anchor member, which is the force of the connecting part, into the lumen of the cylindrical member so that the fastening part is on the distal end side and the first connecting part is on the proximal end side; Approaching a predetermined body tissue surface; pushing the anchor member from the proximal end side of the tubular member to eject the anchor member from the distal end of the tubular member, and fixing the anchor member to the body tissue; and, for example, As shown in FIG. 13, FIG. 22, or FIGS.
  • another body tissue or medical device or medicine is held in the holding portion of the holding member and the locking member which is the force of the second connecting portion, and the second connecting portion is It can be connected to the first connecting part by magnetic force or the like. In this way, it is easy to remove in-vivo tissues other than the target of treatment outside the scope of the endoscope and the range of the treatment field, and thus the treatment can be performed quickly and accurately. The entire operation time can be shortened.
  • FIG. 22 is a view showing a state in which the digestive tract such as the stomach or the large intestine is gripped by the anchor member 12 shown in FIG. 2 and the locking member 23a shown in FIG.
  • the anchor member and the locking member are detachably connected by a magnetic force or the like.
  • the straight puncture needle of the anchor member penetrates the body wall!
  • the first connecting portion of the anchor member moves up and down.
  • the second connecting portion of the locking member and the clip-shaped holding portion move up and down, whereby the digestive tract such as stomach and large intestine held by the holding portion can be moved up and down.
  • the digestive tract and the like can be withdrawn from the surgical treatment site, and the operation at the treatment site can be easily performed.
  • the anchor member and the locking member can be easily connected and detached by the detachable first connecting portion and the second connecting portion. Therefore, when the fixing member is reattached to another place, If one connecting part and second connecting part are separated and only need to be reconnected to the first connecting part of the anchor member at another location, and a locking member having a different type or function is required, All you have to do is bring in another type of locking member, reconnect it to the anchor member, and remove the anchor member attached to the body tissue. When a locking member having a medical function part is connected, the affected part can be treated by the medical function part. As shown in FIG. 22, the position of the anchoring member having the medical function part connected by the first connecting part and the second connecting part can be changed by operating the outer end of the linear puncture needle of the anchor member. it can.
  • FIG. 28 is a diagram showing an example of a state in which the uterine appendage is held in the body cavity using the medical holding tool of the present invention.
  • the anchor member 73 shown in FIG. 23 is attached to the body wall so that the inner force of the body cavity also penetrates the body wall in order to lift the whole child fold.
  • the first connecting portion 77 of the anchor member 73 is attached to the wide membrane BL, and the locking member 33 (shown by a dotted line in FIG. 28) is brought closer from the back side of the wide membrane, and the first connecting portion and the second connecting portion are connected.
  • the parts are connected to each other by a magnetic force with the wide film interposed therebetween to hold the wide film.
  • the anchor part of the anchor member protruding outside the body can be operated to lift the entire uterus.
  • FIG. 29 is a diagram showing an example of a state in which the lung Lu is held through the chest wall using the medical holding device of the present invention.
  • the lung is picked by the holding portion of the locking member 23, and the second connecting portion of the locking member 23 is passed through the body cavity inner body wall and attached to the body wall to the first connecting portion of the anchor member 73. Connect and lift the lungs.
  • the anchoring portion of the anchor member protruding outside the body is operated as indicated by an arrow h, and the locking member 23 is driven to fold the lung (the state in which the upper portion of the lung is folded is indicated by a dotted line). .)be able to.
  • FIG. 30 is a diagram showing an example of a state where the lung is held using the medical holder of the present invention and the affected part is excised.
  • Pulmonary resection is usually performed using an automatic incision suture device S for lung resection. It is necessary to hold the lung to facilitate operation with an automatic incision suture device for lung resection.
  • the lung is picked by the locking member 23, the locking member 23 is connected to the anchor member 73, the fastening portion of the anchor member 73 protruding outside the body is operated, and the lung is lifted.
  • the incision can be easily performed only by lightly touching the blade of the automatic incision suture device for lung resection.
  • the medical holding device of the present invention blocks the visual field in endoscopic surgery or the like, such as heart, lung, digestive tract (stomach, small intestine, large intestine), liver, gallbladder, uterine appendage, bladder, etc.
  • the body tissues such as organs can be easily withdrawn, and the time required for surgery can be greatly shortened.
  • the body tissue is lifted by the medical holding tool of the present invention and the blade of an incision tool such as a scalpel is lightly applied to the body tissue, the body tissue is easily incised from the corresponding portion.
  • the medical holding tool of the present invention exerts its power particularly at the time of lymph node dissection or resection of the digestive tract.

Landscapes

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Description

明 細 書
医療用保持具および医療用保持具の使用方法
技術分野
[0001] 本発明は、医療用保持具、それを容易に体内組織に止着するためのアンカー部材 止着補助具および止着方法、並びに医療用保持具の使用方法に関する。さらに詳 細には、内視鏡下での腹腔手術または胸腔手術において、処置対象の体内組織以 外の体内組織や、医療器材又は薬剤を、腹腔または胸腔内に容易に保持することが できる医療用保持具、該医療用保持具を腹壁や胸壁などの体内組織の所望の箇所 に簡単に止着するための止着補助具及び止着方法、ならびに、腹腔または胸腔内 の処置対象の体内組織以外の体内組織や、医療器材又は薬剤を、腹腔または胸腔 内で簡単に保持するための医療用保持具の使用方法に関する。
背景技術
[0002] 腹腔鏡手術または胸腔鏡手術 (以下、内視鏡手術と!/ヽぅことがある。 )は、開腹せず に腹腔鏡または胸腔鏡で腹腔または胸腔内の様子をビデオスクリーンに写しだし、こ の画面を見ながら特殊な器具を使って手術を行う方法である。内視鏡手術では腹ま たは胸に 5から 10mm程度の小さな穴を数箇所開けるだけで手術が行われる。腹腔 鏡手術または胸腔鏡手術では、このように傷が小さいため、術後の痛みが少ない上、 傷はほとんど見えなくなるので美容上の利点がある。また、短期間の入院ですみ、社 会復帰も早い。こうした中、近年、「開口部からの経管的内視鏡手術」(NOTES ;Nat ural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery)力注目 れ、ー咅 |5の疾唐、への適用力 試みられている。この NOTESによれば、例えば、膣、直腸またはロカ 経由して膣 壁、腸壁、食道壁、胃壁等に小さな穴を開け、その穴力も体腔内に内視鏡を挿入し、 膣、直腸または口を通して体腔内の患部を処置することができる。この手術は、体表 部の切開を最小限にまたは無しにすることができるので、痛みゃ瘢痕(はんこん)の 軽減、回復に力かる時間の大幅な短縮につながるものとして期待されている。
[0003] ところが、このような内視鏡手術においては、内視鏡の視野が狭い上に、処置対象 以外の体内組織が内視鏡の視野や処置野を遮り、処置の妨げになり、手術時間全 体の長時間化を招くことがある。このような視野や処置野の遮りを防ぐための方法が 提案されている。
[0004] 例えば、特許文献 1には、内視鏡的粘膜切除等にお!ヽて粘膜等の体内組織を把 持する医療用把持具が開示されている。この医療用把持具は、体内組織を把持する 一対の把持部材と該一対の把持部材を連結する連結部材とを備えるものである。把 持手段としては、対向するッメを備えたクリップ、開口径を縮小して体内組織を縛るこ とができるリング若しくは弾性輪、組織を陰圧で吸引する吸盤、組織を包むことができ る網袋やバスケット、体内組織の内部に刺し入れて事後抜去を防止する機構を備え た針などが例示されている。
特許文献 1 :特開 2005— 103107号公報
[0005] し力しながら、この医療用把持具は、切除した粘膜等の比較的軽量なものを抑える ために用いられるもので、消化管等の比較的重ぐ腹腔または胸腔内で動きやすい 体内組織の保持に用いられるものではない。また連結部材の両端に把持部材が固 定されているために、把持具を別の場所に取り付け直す場合や、異なる種類の把持 手段を必要とする場合などには、体内組織を把持していた医療用把持具の両端を取 り外し、あらためて体内組織に把持し直さなければならな 、。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明の課題は、内視鏡下での腹腔手術または胸腔手術にぉ ヽて、処置対象の 体内組織以外の体内組織や、医療器材又は薬剤を、体腔内に保持することができる 医療用保持具、該医療用保持具を腹壁や胸壁などの体内組織の所望の箇所に簡 単に止着するための止着補助具及び止着方法、ならびに、体腔内の処置対象の体 内組織以外の体内組織や、医療器材又は薬剤を、体腔内で簡単に保持するための 医療用保持具の使用方法を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0007] 本発明者は、上記課題を解決するために、鋭意検討した結果、体内組織等を把持 する両端の二つの把持部材を分離し、分離した把持手段間を、着脱自在の連結部 材で繋ぐことに思い至った。そして、それによつて、体腔内の処置対象の体内組織以 外の体内組織や、医療器材又は薬剤を、体腔内で簡単容易に保持できることを見出 した。本発明は、これらの知見に基づきさらに検討した結果完成したものである。
[0008] すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
(1)体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材と;第 二連結部からなる繋止部材とを備え、第一連結部と第二連結部とが直接にまたは第 一連結部と第二連結部との間に別の体内組織を挟んで着脱自在に連結できる、医 療用保持具。
(2)体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材と;医 療機能部及び第二連結部からなる繋止部材とを備え、第一連結部と第二連結部とが 着脱自在に連結できる、医療用保持具。
(3)医療機能部が、撮像素子、照明素子、鉗子、鋏、メス、スネアおよびレーザーか らなる群カゝら選ばれる少なくとも 1つの医療器材を含むものである、 (2)に記載の医療 用保持具。
(4)体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材と;別 の体内組織又は医療器材若しくは薬剤を保持するための保持部及び第二連結部か らなる繋止部材とを備え、第一連結部と第二連結部とが着脱自在に連結できる、医 療用保持具。
(5)保持部が別の体内組織を保持可能な袋、カゴ、糸、ワイヤまたはクリップを有する ものである (4)に記載の医療用保持具。
(6)止着部が体内糸且織を穿つことによって止着可能な螺旋状、鉤状、又は直線状の 穿刺針を有するものである(1)〜(5)のいずれかに記載の医療用保持具。
(7)止着部が体内組織に貫通させることによって止着可能な直線状の穿刺針を有す るものであり、第一連結部が所定の位置になるように体内組織を貫通させた前記直 線状穿刺針を抑えるための係止手段を更に備えるものである(1)〜(5)の 、ずれか に記載の医療用保持具。
[0009] (8)第一連結部及び Z又は第二連結部が常磁性体又は強磁性体で形成されており 、第一連結部及び Z又は第二連結部の少なくとも一方が磁石である、(1)〜(7)のい ずれかに記載の医療用保持具。 (9)アンカー部材及び Z又は繋止部材が生体適合性材料で覆われて 、る、(1)〜( 8)のいずれかに記載の医療用保持具。
[0010] (10)体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なる医療用アンカー部 材。
(11)止着部が体内組織に貫通させることによって止着可能な直線状の穿刺針を有 するものであり、 第一連結部が所定の位置になるように体内組織を貫通させた前記 直線状穿刺針を抑えるための係止手段を更に備えるものである医療用アンカー部材
(12)第一連結部は内部に空洞を有し、止着部は筒状をなし、第一連結部の空洞と 止着部の筒内腔が連通しており、 第一連結部の空洞の中に、長手方向移動可能 に磁石が設けられており、 該磁石の近位端に、止着部の筒内腔を貫通し長手方向 移動可能な棒状体が繋がっており、棒状体と磁石とが連動して長手方向移動可能に なっている(11)に記載の医療用アンカー部材。
(13)別の体内組織又は医療器材若しくは薬剤を保持するための保持部及び第二 連結部からなる医療用繋止部材。
(14)医療機能部及び第二連結部力 なる医療用繋止部材。
[0011] (15)体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材を止 着部が遠位端側に向き第一連結部が近位端側に向くように挿入可能な内腔を有す る筒状部材と;挿入されたアンカー部材を筒状部材近位端側カゝら押して、筒状部材 遠位端カゝらアンカー部材を射出するための突き押し部材と;を備える、アンカー部材 止着補助具。
(16) 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部からなるアンカー部材を 筒状部材の内腔に止着部が遠位端側に向き第一連結部が近位端側に向くように挿 入し;
筒状部材遠位端を所定の体内組織表面に近付け;
筒状部材近位端側カゝらアンカー部材を押して、筒状部材遠位端カゝらアンカー部材 を射出し、体内組織にアンカー部材を止着する方法。
[0012] (17)アンカー部材を体内組織に止着し、該アンカー部材の第一連結部と繋止部材 の第二連結部とを連結する(1)〜(9)の 、ずれかに記載の医療用保持具の使用方 法。
(18)アンカー部材を体内組織に止着し、該アンカー部材の第一連結部と繋止部材 の第二連結部との間に別の体内組織が挟持されるように、前記第一連結部と前記第 二連結部とを連結する(1)〜(9)の 、ずれかに記載の医療用保持具の使用方法。
(19) 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部からなるアンカー部材を 筒状部材の内腔に止着部が遠位端側に向き第一連結部が近位端側に向くように挿 入し;
筒状部材遠位端を所定の体内組織表面に近付け;
筒状部材近位端側カゝらアンカー部材を押して、筒状部材遠位端カゝらアンカー部材 を射出し、体内組織にアンカー部材を止着し;
繋止部材の第二連結部をアンカー部材の第一連結部に連結する(1)〜(9)のいず れかに記載の医療用保持具の使用方法。
発明の効果
[0013] 本発明にかかる医療用保持具は、腹壁や胸壁などの体内組織に止着するアンカ 一部材と、消化管などの他の体内組織等を保持するための繋止部材とが、分離され ている。その結果、アンカー部材及び繋止部材をそれぞれ独立に、対象となる体内 組織に取り付けることができる。腹壁や胸壁などの体内組織へのアンカー部材の取り つけは本発明のアンカー部材止着方法に従うことによって容易に行うことができる。
[0014] またアンカー部材と繋止部材とは、磁力等によって着脱可能な第一連結部及び第 二連結部で着脱できるので、保持具を別の場所に取り付け直す場合や異なる種類 の繋止部材を必要とする場合などには、第一連結部及び第二連結部とを分離し、別 種の繋止部材を運び入れ、磁力等による連結を再度行うだけですみ、体内組織に取 り付けたアンカー部材を取り外す必要がな 、。
そして、本発明の医療用保持手段を用いることによって、処置対象以外の体内組 織による内視鏡の視野や処置野の遮りがなくなり、処置を迅速適確に行うことができ 、手術時間全体の短縮を図ることができる。
図面の簡単な説明 [図 1]本発明の医療用保持具のアンカー部材の一例を示す図である。
[図 2]本発明の医療用保持具のアンカー部材の別の一例を示す図である。
[図 3]本発明の医療用保持具のアンカー部材の別の一例を示す図である。
[図 4]本発明の医療用保持具のアンカー部材の別の一例を示す図である。
[図 5]本発明の医療用保持具のアンカー部材の別の一例を示す図である。
[図 6]本発明の医療用保持具のアンカー部材の別の一例を示す図である。
[図 7]本発明の医療用保持具の繋止部材の一例を示す図である。
[図 8]本発明の医療用保持具の繋止部材の別の一例を示す図である。
[図 9]本発明の医療用保持具の繋止部材の別の一例を示す図である。
[図 10]図 1に示したアンカー部材の止着を補助するためのアンカー部材止着補助具 の一例を示す図である。
[図 11]図 4に示したアンカー部材の止着を補助するためのアンカー部材止着補助具 の一例を示す図である。
[図 12]図 3に示したアンカー部材の止着を補助するためのアンカー部材止着補助具 の一例を示す図である。
[図 13]体腔内で、本発明の医療用保持具を用いて、体内組織を保持している状態の 一例を示す図である。
[図 14]アンカー部材を体壁に止着し、そのアンカー部材に繋止部材を着脱自在に連 結する状態の一例を示す図である。
[図 15]アンカー部材を体壁に止着し、そのアンカー部材に繋止部材を着脱自在に連 結する状態の一例を示す図である。
[図 16]第一連結部及び第二連結部の磁石の配置例を示す図である。
[図 17]図 5に示したアンカー部材の第一連結部の内部構造を示す図である。
[図 18]図 5に示したアンカー部材の止着部の構造を示す図である。
[図 19]図 5に示したアンカー部材の第一連結部内の磁石の動きと磁力線を示す図で ある。
[図 20]図 6に示したアンカー部材の止着部の構造を示す図である。
[図 21]図 6に示したアンカー部材の止着部の別態様の構造を示す図である。 [図 22]体腔内で、本発明の医療用保持具を用いて、胃、腸などの体内組織を保持し て 、る状態の一例を示す図である。
[図 23]本発明の医療用保持具のアンカー部材の別の一例を示す図である。
[図 24]アンカー部材の一実施形態の第一連結部を遠位端側力も見た図である。
[図 25]本発明の医療用保持具の繋止部材の別の例を示す図である。
[図 26] (a)は、繋止部材を体腔内に導入するときの形態を示す図である。(b)は体腔 内で繋止部材を分離し保持部を広げた状態を示す図である。
[図 27]—つのアンカー部材に図 9 (b)の繋止部材を複数連結し、体内組織を保持し て 、る状態の一例を示す図である。
[図 28]体腔内で、本発明の医療用保持具を用いて子宮付属器を保持している状態 の一例を示す図である。
[図 29]胸壁を通して、本発明の医療用保持具を用いて肺を保持している状態の一例 を示す図である。
[図 30]本発明の医療用保持具を用いて肺を保持し、患部を切除している状態の一例 を示す図である。
符号の説明
2、 12、 22、 32、 62、 72、 73 :アンカー部材;
3、 13、 23a, 23b、 33 :繋止部材;
4、 14、 24、 34、 64、 74、 76 :止着部(穿刺針);
5、 15、 25、 35、 65、 75、 77 :第一連結部;
71 :棒状体
78A、 78B、 78C :内筒
79 :磁石
80 :外郭
42、 52、 82a, 82b :保持部;
41、 51、 81a、 81b、 51a、 51b、 51c、 51d :第二連結部;
44 :網;
6、 16、 26 :アンカー部材止着補助具; A:胃;
B:大腸;
FOU:子宫底
Ov:卵巣
Ly:リンパ節
BL :広間膜
S :肺切除用自動切開縫合器
Lu:肺
AT:気管
EP :胸腔鏡(内視鏡)
HpLy:肺門リンパ節
発明を実施するための最良の形態
[0017] 以下に添付図面を参照して、本発明の医療用保持具、それを止着するためのアン カー部材止着補助具および止着方法、並びに医療用保持具の使用方法の好適な 実施の形態を詳細に説明する。
[0018] 図 1〜6及び図 23は本発明の医療用保持具のアンカー部材の一例を示す図であ る。図 7〜9及び図 25〜26は本発明の医療用保持具の繋止部材の一例を示す図で ある。
該医療用保持具は、アンカー部材 2、 12、 22、 32、 62、 72または 73と、繋止部材 3、 13、 23aゝ 23bゝ図 25の(a)〜(! 1)、図 26の(a) (または(b) )とを備えている。これ らアンカー部材と繋止部材とは任意に組み合わせることができる。またアンカー部材 1つに対して複数の繋止部材を組み合わせてもよ!/ヽ(図 27参照)。
[0019] (アンカー部材)
アンカー部材は、体内組織に止着するための止着部及び第一連結部からなる。止 着部の構造は体内組織にアンカー部材を動かないように着けることができるものであ れば、特に制限されない。例えば、螺旋状穿刺針を有する止着部 4、 34 (図 1又は図 4)、鉤状穿刺針を有する止着部 24 (図 3)、又は直線状穿刺針を有する止着部 14 ( 図 2)などが挙げられ、その他に対向するッメを備えたクリップ、開口径を縮小して体 内組織を縛ることができるリング若しくは弾性材料カゝらなる輪、組織を陰圧で吸引す る吸盤などが挙げられる。止着強度などを考慮すると穿刺針を有する止着部が好ま しい。
[0020] (アンカー部材の実施態様 1)
図 1に示すアンカー部材 2は、螺旋状穿刺針を有する止着部 4と、外周面に螺旋状 の凹凸が刻まれた第一連結部 5とからなっている。このアンカー部材 2は止着部 4の 螺旋状穿刺針を体内組織にねじ込むことによって体内組織に螺着することができる。
[0021] ねじ込みで螺着するための補助具として、図 10に示すようなアンカー部材止着補 助具 6を例示することができる。このアンカー部材止着補助具 6は、筒状部材 7と、突 き押し部材 8とからなる。
筒状部材 7は、止着部が遠位端側に向き第一連結部が近位端側に向くようにアン カー部材 2を挿入可能な内腔を有するものである。筒状部材 7の内周面には第一連 結部 5の外周面に刻まれた螺旋状凹凸に対応する螺旋状凹凸が刻まれている。突き 押し部材 8は、挿入されたアンカー部材を筒状部材近位端側(図 10中の右端)から 後押しするものである。突き押し部材 8でアンカー部材 2を後押しすると、アンカー部 材 2がアンカー部材外周面及び円筒部材 7の内周面の螺旋状凹凸の螺合によって 回転しながら前進(図 10中の左側へ進む)し、筒状部材遠位端(図 10中の左端)から アンカー部材 2が回転しながら射出される。なお、アンカー部材 2の外周面及び筒状 部材 7の内周面に刻まれた螺旋状凹凸の軸方向に対する角度は、突き押し部材 8の 平行運動がアンカー部材 2の回転運動に変換されるような角度に適宜選択すること ができる。
[0022] (アンカー部材の実施態様 2)
図 4は別のアンカー部材 32を示すものである。このアンカー部材 32は、螺旋状穿 刺針を有する止着部 34と、円柱状の第一連結部 35とからなっている。このアンカー 部材 32は止着部 34の螺旋状穿刺針を体内組織にねじ込むことによって体内組織に 虫累着することができる。
ねじ込みで螺着するための補助具としては、図 11に示すようなアンカー部材止着 補助具 16を例示することができる。このアンカー部材止着補助具 16は、筒状部材 17 と、突き押し部材 18とからなる。突き押し部材 18は、アンカー部材 32の第一連結部 を押す部分 18Aと、該部分の近位端側に連結された外周面に螺旋状の凹凸が刻ま れた棒状部材 18Bと、その棒状部材に刻まれた凹凸に螺合する内周面形状を有す る円筒部材 18Cとからなる。第一連結部を押す部分 18Aは、筒状部材 17の軸を中 心に回転自在になって!/、るが、軸方向には移動しな 、ように固定されて 、る。
[0023] そして、第一連結部を押す部分 18Aと棒状部材 18Bとは連動して回転するように 固着されて 、る。円筒部材 18Cは棒状部材 18Bが回転自在になるように螺合されて いて、円筒部材 18を軸方向に移動させると棒状部材 18Bが回転し、その回転によつ て第一連結部を押す部分 18Aが回転するようになっている。第一連結部を押す部分 18Aの回転力は、それに接するアンカー部材 32に伝わり、アンカー部材 32が回転し 、螺旋状穿刺針が体内組織にねじ込まれる。なお、棒状部材 18Bの外周面及び筒 状部材 18Cの内周面に刻まれた螺旋状凹凸の軸方向に対する角度は、筒状部材の 平行運動が棒状部材の回転運動に変換されるような角度に適宜選択することができ る。
[0024] 螺旋状穿刺針を有する止着部を備えるアンカー部材を螺着するための他の補助具 としては、例えば、筒状部材 17の内周面に螺旋状の溝又は畝(レール)を設け、突き 押し部材の遠位端側(図 11の第一連結部を押す部分 18Aに相当する部分)の外周 面に螺旋状の溝又は畝が付けられていて、突き押し手段が軸方向に前進すると同時 に螺旋状のレールの嵌合によって回転するようになったものが挙げられる。
[0025] また、単に突き押し手段の近位端側を手動でもって回転させながら押してもよい。
突き押し部材の近位端側に突き押し部材を捻って回転させるのを容易にするための レバーや握り手等のグリップ部を設けることができる。
突き押し手段の回転運動をアンカー部材に無駄なく伝えるために、突き押し手段の 先端とアンカー部材の第一連結部とを磁力、面ファスナー、凹凸嵌合等によって着 脱可能に連結し突き押し手段を回転させるとアンカー部材も一緒に回転するような構 造とすることができる。
[0026] このようなアンカー部材止着補助具を用いることによって、体内組織に簡単容易に アンカー部材を止着することができる。具体的には、体内組織に止着するための止 着部及び第一連結部からなるアンカー部材を、筒状部材の内腔に止着部が遠位端 側に向き第一連結部が近位端側に向くように挿入し;筒状部材遠位端を所定の体内 組織表面に近付け;筒状部材近位端側カゝらアンカー部材を押して、筒状部材遠位端 力 アンカー部材を射出し、体内組織にアンカー部材を止着する方法が提案できる
[0027] (アンカー部材の実施態様 3)
図 3は、鉤状穿刺針を有する止着部 24と、円柱状の第一連結部 25とからなるアン カー部材 22を示すものである。止着部 24の鉤状穿刺針を体内組織に引っ掛けて掛 着することによってアンカー部材を体内組織に固定することができる。
[0028] 鉤状穿刺針は弾力性があるものが好ま 、。弾力性のある鉤状穿刺針を有する止 着部を備えるアンカー部材である場合には、図 12 (a)に示すように該鉤状穿刺針が 筒状部材長手方向に略まっすぐに伸ばされてアンカー部材を筒状部材 27に挿入す ることができる。そして、挿入されたアンカー部材を筒状部材近位端側カゝら突き押し 部材 28によって押して、筒状部材遠位端力もアンカー部材を射出させる。図 12 (b) 及び (c)に示すように、筒状部材の遠位端力 アンカー部材が出てくるときに、長手 方向にまっすぐに伸ばされて ヽた鉤状穿刺針が筒状部材による拘束から開放されて 元の鉤状の形に復元する。この復元するときに穿刺針先端を体内組織に付けておく と、穿刺針が体内組織を穿ち引っ掛けることができる。このようにして、体内組織にァ ンカー部材を簡単容易に止着することができる。弾力性のある穿刺針は、金属などの 弾性体又は形状記憶合金などの超弾性体によって形成することができる。
[0029] (アンカー部材の実施態様 4)
図 2は、直線状穿刺針を有する止着部 14と、円柱状の第一連結部 15とからなるァ ンカー部材 12を示すものである。このアンカー部材 12は、穿刺針を体腔側から体外 に貫通させ、貫通させた直線状穿刺針を体外側で係止手段 9を用いて抑えることで 止着できる。
直線状穿刺針は体壁の厚さを超える長さを有するものが好まし 、。それによつて、 図 15に示すように体腔側カゝら差し込んだ直線状穿刺針は腹壁や胸壁などの体壁 10 を貫通し、体の外に針の先端が露出する。この露出した針を、クリップやリング等の係 止手段 9によって、抜けないように抑えることで、アンカー部材 12を体内組織 10に止 着することができる。
[0030] 係止手段 9は、上述のように、クリップ等のように別体の部材として備えていてもよい し、腹壁や胸壁等を貫通させた後に針先端部の直径を拡大できるような機構を直線 状穿刺針に内蔵されてもよい。直径を拡大させる機構としては、例えば、気体を注入 することで膨らむバルーン;穿刺針の先端に内腔を設け、その内腔にゴムフォームな どの膨張性材料を小さくして詰め込み、キャップ栓等で抑え、針を貫通させた後、そ の栓を外して膨張性材料を膨張させる仕組み;などが挙げられる。
[0031] 係止手段 9によって抑える穿刺針の位置は特に限定されない。穿刺針の貫通長さ を調整して、係止手段で抑える位置をずらすことによって、体腔内に残るアンカー部 材 12と体壁との間の距離を任意に調整することができる。この直線状穿刺針を有す る止着部 14は、単に係止手段を外すだけで、体内組織力 抜き外すことができる。 直線状穿刺針を有する止着部 14は、上記螺旋状穿刺針ゃ鉤状穿刺針を有する止 着部のように取り外すために回転させたり捻ったりする必要がないので、これらに比 ベ、処置完了後の取り外しが容易である。
[0032] 止着部を構成する前記のような穿刺針の材質、長さ、太さなどは本発明の目的に適 うものであれば、特に制限されないが、生体適合性のある材料で覆われているものが 好ましい。生体適合性のある材料としては、例えば、シリコンやテフロン (登録商標) 等の樹脂が挙げられる。体腔内の所望の箇所にアンカー部材を運ぶときに又はアン カー部材を体内組織から取り外し体外に取り出すときに、上記のようにアンカー部材 止着補助具の筒状部材に挿入した状態で行えば、アンカー部材の止着部 (穿刺針) などが他の組織等に触れて傷つけるなどのトラブルを防ぐことができる。
[0033] (アンカー部材の実施態様 5)
図 5は、直線状穿刺針を有する止着部 64と、円柱状の第一連結部 65とからなるァ ンカー部材 62を示すものである。外観は図 2に示したアンカー部材 12と同じであり、 穿刺針 64を体腔側から体外に貫通させ、貫通させた直線状穿刺針を体外側で係止 手段を用いて抑えることで止着できる。 [0034] アンカー部材 62は、第一連結部 65と止着部 64とを連通する内腔を有し、相互に固 着された針先端部 64A、シャフト 64B及び磁石部 65 Aが長手方向を中心軸にして回 転自在に前記内腔に収容されている。磁石部 65Aには図 17に示すように、小型磁 石 65Dが円周に沿って並べられている。そして針先端部 64Aを回転させると、シャフ ト 64Bを介して磁石部 65Aが回転するようになっている。図 5に示すアンカー部材 62 では、針先端部 64Aに棒状部材 64Cを貫通させることができる孔が設けられている( 図 18)。そして、図 18 (a)に示すように、孔に棒状部材 64Cを貫通させ、図 18 (b)に 示すように、その棒状部材 64Cを手掛力りにして針先端部 64Aを容易に回転させる ことができようになって!/、る。
[0035] 図 19は、第一連結部内を拡大した図であり、磁石部の回転で小型磁石 65Dが移 動し、それに伴って磁力線が変化する状態を示した図である。
図 5及び図 19に示すように、第一連結部 65は、磁力線を透過させない材料、例え ば銅などの反磁性体で形成されていて、連結面 65Cには、第一連結部の内腔と連 通する孔 65Bが設けられている。孔 65Bは、前述の磁石部 65Aの小型磁石 65Dの 配列間隔とほぼ同じ間隔で設けられている。図 19 (a)に示すように、磁石部 65Aを回 転させ小型磁石 65Dを孔 65Bに対応した位置にすると磁力線が孔 65Dを通して外 部に出て、第二連結部を磁気的に引き付け強固に連結させることができる。そして、 図 19 (b)に示すように、磁石部 65Aをさらに回転させ小型磁石 65Dを孔 65Bに対応 しない位置にすると磁力線は反磁性体によって打ち消され、第二連結部との磁気的 な引き付け力が弱まり、連結を容易に外すことができる。小型磁石 65D及び孔 65B の大きさ並びに間隔は、小型磁石 65D及び孔 65Bとの位置関係で上記のように磁 力を制御できるようになるものであれば特に制限されな 、。
[0036] (アンカー部材の実施態様 6)
図 6は、直線状穿刺針を有する止着部 74と、円柱状の第一連結部 75とからなるァ ンカー部材 72を示すものである。外観は前述の実施態様 4のアンカー部材 12と同じ であり、穿刺針 74を体腔側から体外に貫通させ、貫通させた直線状穿刺針を体外側 で係止手段を用いて抑えることで止着できる。
[0037] アンカー部材 72は、第一連結部 75と止着部 74とを連通する内腔を有し、針先端 部 74A、導電線 74B1及び 74B2、並びに電磁石 75Aが内腔に収容されている。 導電線 74B1及び導電線 74B2は、電磁石 75Aに電気的に接続されていて、導電 線を介して直流電流を流すと電磁石 75Aに磁気が発生し、強磁性体や永久磁石等 で形成された第二連結部を強く引き付け第一連結部と連結することができる。電流を 遮断すると電磁石 75Aの磁気が消失し第二連結部の引き付け力が無くなり連結を容 易に解除することができる。又、逆方向の電流を流すことによって S— N極が反転し、 永久磁石力 なる第二連結部と反発するようになり、連結の解除が可能となる。
[0038] 針先端部 74Aは、図 20に示すように、先端部 74A1と先端部 74A2とが電気的に 絶縁されて一体となったものである。そして、導電線 74B1が先端部 74A1と、導電線 74B2が先端部 74A2と、電気的に接続されている。この先端部 74A1及び先端部 7 4A2のそれぞれに、外部電源の端子を接続することによって、針先端部 74Aから導 電線を介して電磁石に電流を流すことができる。
[0039] 電磁石に電流を供給する方法は、図 20に示す方法に限られず、例えば、針先端 部 74A3を止着部 74の円筒部材カも着脱自在の構造にし、外部電源を電磁石に接 続するときには、針先端部 74A3を取り外し、止着部 74の内腔力も導電線を引き出し て、外部電源の端子に接続してもよい (図 21)。また、針先端部 74Aや第一連結部 7 5等の内腔に電池を内蔵させ、針先端部 74A等にスィッチを設け、該スィッチのオン オフによって内蔵電池から電磁石への電流供給を制御し、電磁石をオンオフさせる ことができる。
[0040] (アンカー部材の実施態様 7)
図 23は、直線状穿刺針を有する止着部 76と、円柱状の第一連結部 77とからなる アンカー部材 73を示すものである。外観は前述の実施態様 4のアンカー部材 12と同 じであり、穿刺針 76を体腔側から体外に貫通させ、貫通させた直線状穿刺針を体外 側で係止手段を用いて抑えることで止着できる。
[0041] アンカー部材 73の第一連結部は内部に空洞を有し、止着部は内腔を有する筒状 をなしている。そして、第一連結部の空洞と止着部の筒内腔が連通している。
第一連結部の円柱状空洞の中に、長手方向移動可能に円柱状の磁石 79が設けら れている。該磁石は希土類磁石などの永久磁石が好ましい。第一連結部の外郭 80 は、チタンなどの非磁性体で形成されている。
[0042] 実施態様 7にお 、ては、円柱状磁石は、内筒 78 (78A、 78B、 78C)の中に長手方 向移動可能に収容されている。内筒はその両端にストッパーが設けられていて、円柱 状永久磁石が内筒の両端力も飛び出ないようになつている。内筒 78は、真鍮などの 非磁性体のリング 78Bを介して、パーマロイなどの高透磁率材料力もなる 2つ円筒 78 A、 78Cを蠟付け等で接続したものである。内筒は第一連結部の外郭の中で長手方 向に移動可能になっている。非磁性体リングは、永久磁石が内筒の最近位端側に位 置したときに永久磁石の遠位端よりも遠位端側になり、永久磁石が内筒の最遠位端 側に位置したときに永久磁石の中ほどになるような位置に設けてある。
[0043] 永久磁石 79の近位端に、止着部の筒内腔を貫通し長手方向移動可能な棒状体 7 1が繋がっており、棒状体と磁石とが連動して長手方向に移動可能になっている。棒 状体の近位端は止着部の筒内腔近位端力 飛び出しており、手等で摘まむことがで きる。
[0044] 棒状体の近位端を摘まみ、棒状体を長手方向に移動させると、磁石が第一連結部 の空洞内で長手方向に移動する。棒状体を最も遠位端側に押し込んだ場合には、 永久磁石及び内筒は外郭の最遠位端に位置する。永久磁石が外郭の最遠位端に 位置する状態(図 23 (a) )にすると、永久磁石からの磁力線が外郭の遠位端面から外 に漏れ、外郭の遠位端に第二連結部を近づけると磁力によって引き付けられ第一連 結部と第二連結部とが連結される。
[0045] 棒状体を近位端側に引くと、先ず永久磁石が内筒内を近位端側に移動し、内筒の 最近位端のストッパーのところまで移動する。そして、内筒と永久磁石とが一緒に外 郭内を近位端側に移動し、外郭の最近位端にまで移動する。永久磁石が外郭の最 近位端に位置する状態(図 23 (b) )になると、永久磁石力もの磁力線は、非磁性体リ ングによって遮られ、また、外郭の遠位端から離れるので、第二連結部を引き付ける 磁力が弱まり第一連結部と第二連結部との連結が解除される。
[0046] (繋止部材)
繋止部材は、第二連結部からなるものである。第二連結部は、前述の第一連結部 と直接にまたは第一連結部と第二連結部との間に別の体内組織を挟んで着脱自在 に連結できるようになって 、る。
第一連結部と第二連結部との間に別の体内糸且織を挟むことによって、該体内糸且織 を保持することができる。第一連結部と第二連結部との間に挟むことができる体内組 織としては、例えば、子宮広間膜、腸間膜 (小腸への血管膜)、結腸間膜 (大腸への 血管膜)、大網(胃に付属する膜)、小網(胃に付属する膜)、肝臓の辺縁、胆嚢自体 などの膜が挙げられる。体腔内器官等を直接に保持せずに、該器官周辺の膜を第 一連結部と第二連結部との間で挟むことで、体腔内器官を保持することができるよう になる(図 28参照)。
[0047] 前記繋止部材には、さらに、医療機能部や、別の体内組織又は医療器材若しくは 薬剤を保持するための保持部を備えて 、てもよ 、。
[0048] 保持部は、別の体内組織又は医療器材若しくは薬剤を保持することができるもので あれば、その構造は特に制限されない。例えば、保持部には、別の体内組織又は医 療器材若しくは薬剤を保持することが可能な、袋、カゴ、糸又はワイヤなどを有するこ とができる。その他の保持部としては、対向するッメを備えたクリップ、該クリップを環 で絞り体内組織を挟持できるもの (図 9参照)、開口径を縮小して体内組織を縛ること ができるリング若しくは弾性材料力もなる輪、組織を陰圧で吸引する吸盤、組織を包 むことができる袋や、網やバスケットなどが挙げられる。
[0049] また、これら保持部には、図 7に示すように、紐やワイヤやロットなどの線材 43を通 すことができる貫通孔 42を備えて 、てもよ 、。
図 8に示す保持部は、輪状になったワイヤ 52と、そのワイヤを束ね絞ることができる リング 53とからなっている。ワイヤ 52で形成される空間に別の体内組織又は医療器 材若しくは薬剤を収め、リング 53を図 8中の左側へ移動させてワイヤ 52で形成される 空間を縮めることによって、前記別の体内組織等を保持できるようになつている。
[0050] 図 9に示す保持部 23aまたは 23bは、臓器を挟んだときに傷つけ難い弾性体で形 成されたクリップ 82aまたは 82bと、該クリップの長さ方向に移動可能な環 83aまたは 83bとからなり、環 83aまたは 83bを図中左側に移動させると、クリップ先端の間隔が 狭まり臓器等を挟持できるようになつている。クリップ 82aまたは 82bには落下防止手 段が設けられて 、て、環 83aまたは 83bが体腔内に抜け落ちな 、ようになって 、る。 なお、図 9 (a)では落下防止手段として突起 84を設けたものを、図 9 (b)ではクリップ 82b自体が環の内径よりも大きくなつているものを示しているが、落下を防止できる機 構を備えるものであれば、特にこれらに限定されない。クリップ 82aまたは 82bと第二 連結部 81aまたは 81bとは、ワイヤ、ロットなどの線材で連結され、クリップ 82aまたは 82bがフレキシブルに動くことができるようになって!/、る。
[0051] 繋止部材は、図 26に示すように、変形するものであってもよい。図 26 (a)は、体腔 内に導入するときの形態を示すものである。図 26 (b)は体腔内で繋止部材を変形し 、生体適合性材料製の網カゝらなる保持部を広げた状態を示すものである。体腔内に 導入するときには、図 26 (a)のごとくコンパクトにまとめることで、導入時間の短縮がで きる。体腔内に導入後は図 26 (b)のごとく第二連結部 51a、 51b、 51cおよび 51dを 分離し保持部を広げることで、大きな体内組織でも保持することが可能になる。分離 された第二連結部 5 la、 51b、 51cおよび 5 Idは、複数のアンカー部材にそれぞれを 連結させることもできるし、図 27と同様に一つのアンカー部材に纏めて連結させるこ とちでさる。
[0052] これら保持部によって、大腸、小腸、胃などの消化管、子宮底、広間膜、卵巣、卵 管、頸などの子宮付属器、肺、心臓などの体腔内で動きやすい臓器、を保持すること ができる。また他の医療器材や薬剤を腹腔や胸腔などの体腔内に安全に繋留させる ことができる。
繋止部材とアンカー部材とは一対一に対応させて連結させてもよいが、図 27に示 すように、一つのアンカー部材に、複数の繋止部材を連結してもよい。
[0053] 医療機能部は、手術において使われる医療器具と同じ機能を有する部分である。
医療機能部としては、 CCDカメラなどの撮像素子、 LED (発光ダイオード)などの照 明素子、鉗子、鋏、メス (電気メスを含む)、スネア、レーザーなどが挙げられる。これ らは単独でまたは 2以上を組み合わせて設けてもよい。
図 25は、医療機能部を備えた繋止部材の例を示した図である。図 25で示される繋 止部材は円柱状の第二連結部と、その第二連結部の遠位端側に取り付けられた医 療機能部とからなるものである。
図 25 (a)または (b)は、繋止部材の遠位端に鋏が取り付けられたものである。図 25 (c)または (d)は繋止部材の遠位端に鉗子が取り付けられたものである。 (a)または( c)は、鋏または鉗子の開状態を示すもの、(b)または (d)は、鋏または鉗子の閉状態 を示すものである。図 25の繋止部材の円筒(第二連結部)の内部には鋏または鉗子 を開閉するための機構が設けられている。開閉機構は特に制限されず、例えば、磁 気スィッチや光スィッチ等によって ON— OFFする電気回路が挙げられる。
[0054] 図 25 (e)は繋止部材の遠位端にモノポーラ電気メスが取り付けられたものである。
図 25 (f)は繋止部材の遠位端にバイポーラ電気メスが取り付けられたものである。図 25 (g)は繋止部材の遠位端からレーザー光を照射できるようにし、レーザーで患部 の手術をできるようにしたものである。またレーザー光に換えて LEDなどの発光素子 を取り付けて照明する機能を設けてもよい。さらに図 25 (h)は、繋止部材に CCDカメ ラを設け、体腔内を観察できるようにしたものである。 CCDカメラと発光素子を組み合 わせて設けてもよい。各繋止部材の内部には電気メス、レーザー、 LED, CCDカメラ 等の素子に送電するための機構が設けられている。送電機構は特に制限されず、例 えば、電源、磁気スィッチや光スィッチ等のスィッチ、電圧等を調整する電気素子等 力もなるものが挙げられる。
[0055] (第一連結部及び第二連結部)
アンカー部材及び繋止部材のそれぞれを構成する第一連結部及び第二連結部は 、着脱自在に連結できるようになつている。着脱自在の連結のために、例えば、陰圧 で吸引する吸盤や、面ファスナー、回転によってロックできる凹凸嵌合や、磁力を用 いることができ、好ましくは磁力を用いる。
[0056] 磁力を用いたものの具体例としては、第一連結部及び第二連結部が、常磁性体又 は強磁性体、好ましくは強磁性体によって形成されていて、第一連結部及び第二連 結部の少なくとも一方が磁石 (永久磁石又は電磁石)で形成されているものが挙げら れる。
常磁性体として、アルミニウムなどが挙げられる。強磁性体としては、鉄、鉄の合金、 コバルト、ニッケルなどが好ましく用いられる。磁石としては、サマリウム コバルト合 金(Sm Co +Xなど)、ネオジゥム—鉄合金(Nd Fe Bなど)、アルニコ合金(Ni C
2 17 2 14 14 o Al Cu +Feなど)、フェライト磁石(BaO ' 6Fe O、 SrO - 6Fe Oなど)等が好まし く用いられる。
[0057] そして、第一連結部と第二連結部とを近づけると磁力によって両者が引付け合い連 結される。磁力によって連結されているだけであるので、第一連結部と第二連結部と を磁力の及ぶ範囲外まで引き離すことによって両者を切り離すことができる。
[0058] 強力な磁力によって第一連結部と第二連結部とを連結して!/、ると、連結を切り離す のが容易でないことがある。そこで切り離しを容易にするために、例えば、第一連結 部と第二連結部とが接する面の磁性体の N極と S極とを、図 16に示すように、円周に 沿って交互に並べることができる。通常は、第一連結部 5の S極及び N極と、それに 対応する位置の第二連結部 41の N極及び S極とが、引き合って連結される。第一連 結部 5と第二連結部 41とを捻ると、対応していた N極及び S極力 N極 N極又は S 極 S極の対応となり、両者は反発するようになり、第一連結部 5と第二連結部 41と を容易に引き離せるようになる。また、前記したように、図 5や図 6のような構造にする ことによって、連結の切り離しを容易にすることができる。さらに、図 23に示したように 、第一連結部内の磁石を長手方向移動可能にすることによって、磁力の調整を行つ て、連結の切り離しを容易にすることができる。
[0059] 図 24は、アンカー部材の一実施形態の第一連結部を遠位端側力も見た図である。
図 24中の 9の領域はプラスチックなどの非磁性体で形成されており磁力線が透過し ないようになっており、 7および 8の領域は、金属などで形成されており、磁力線が透 過しやすくなつている。 7の領域と 8の領域の背後には独立した磁石が配置されてい て、 9の領域によって磁気的に絶縁されている。 7の領域と 8の領域の背後にある磁 石の磁気極性や磁力などは独立に変化させることができるようになつている。例えば 、電磁石を用いた場合は電流によって磁力を変化させることができる。このような構造 の第一連結部と、前記 7の領域および 8の領域に対応した部分に磁気によって作動 する機構 (例えば、磁気スィッチなど)を設けた第二連結部とを用意することによって 、例えば、 7の領域を透過する磁力の調整によって第一連結部と第二連結部との着 脱をコントロールでき、 8の領域を透過する磁力の調整によって前述の繋止部材の円 筒(第二連結部)の内部の回路をオンオフして医療機能部等の動作をコントロールで きる。 [0060] また、図 24に示したものにおいて、 8の領域を赤外線等の光が透過する材料に置 き換え、その背後に光ファイバ一や LEDなどの発光素子を設けた第一連結部と、 8 の領域に対応した部分に光スィッチなどの受光素子を設けた第二連結部とを用意す ることによって、例えば、 7の領域を透過する磁力によって第一連結部と第二連結部 との着脱をコントロールでき、 8の領域における赤外線等による光通信によって前述 の繋止部材の第二連結部内部の回路をオンオフして医療機能部等の動作をコント口 ールできる。
なお、図 24では、 8の領域が一つだけ示されている力 8の領域に相当する領域を 複数設ける事に制限はない。また、 7の領域または 8の領域の形状や配置も図 24の ものに限定されない。
[0061] 第一連結部と第二連結部との連結面は、通常、平面であるが、連結面のずれを防 ぐために嵌合可能な形状に第一連結部と第二連結部の相互の連結面は凹凸形状 になっていてもよい。嵌合可能な連結面はその形状によって特に制限されない。例え ば、凸球面と凹球面、凸円錐と凹円錐、菊座状の凹凸などが挙げられる。
[0062] 本発明の医療用保持具は、腹腔や胸腔などの体腔内での手術において使用する ものであるので、生体適合性のある材料で形成されているカゝ、または生体適合性の ある材料で覆われているものが好ましい。生体適合性のある材料としては、例えば、 シリコンやテフロン (登録商標)等の樹脂が挙げられる。
[0063] 以上のように、本発明の医療用保持具は、先ず、例えば、図 10〜図 12に示すよう な手段等を用いて、体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるァ ンカ一部材を、筒状部材の内腔に止着部が遠位端側に第一連結部が近位端側に向 くように挿入し;筒状部材遠位端を所定の体内組織表面に近付け;筒状部材近位端 側からアンカー部材を押して、筒状部材遠位端カゝらアンカー部材を射出し、体内組 織にアンカー部材を止着し;そして、例えば図 13、図 22、または図 28〜30に示すよ うに、保持部及び第二連結部力 なる繋止部材の保持部に別の体内組織又は医療 器材若しくは薬剤を保持し、第二連結部を第一連結部に磁力等によって連結するこ とができる。このようにして、処置対象以外の体内組織を内視鏡の視野や処置野の範 囲外に除けておくことが容易にでき、それによつて処置を迅速適確に行うことができ、 手術時間全体の短縮を図ることができる。
[0064] 図 22は、図 2に示したアンカー部材 12と図 9に示した繋止部材 23aによって、胃や 大腸などの消化管を把持して 、る状態を示す図である。アンカー部材と繋止部材は 上記のごとく磁力等によって着脱自在に連結されている。アンカー部材の直線状穿 刺針が体壁を貫通して!/、る。直線状穿刺針を体外にぉ 、て上下させるとアンカー部 材の第一連結部が上下する。それに伴って繋止部材の第二連結部、及びクリップ状 の保持部が上下動し、それによつて保持部によって把持されている胃や大腸などの 消化管を上下動させることができる。これによつて、消化管等を手術処置箇所から退 けて、処置箇所の手術を容易行うことができるようになる。
[0065] アンカー部材と繋止部材とは、着脱可能な第一連結部及び第二連結部で容易に 連結でき又外すことできるので、繋止部材を別の場所に取り付け直す場合には、第 一連結部と第二連結部とを分離し、別の場所のアンカー部材の第一連結部と連結し 直すだけで済み、また異なる種類や機能を持つ繋止部材を必要とする場合には、別 種の繋止部材を運び入れ、アンカー部材との連結を再度行うだけですみ、体内組織 に取り付けたアンカー部材を取り外す必要がな 、。医療機能部を有する繋止部材を 連結した場合には、医療機能部によって患部の処置を行うことができる。図 22のよう にアンカー部材の直線状穿刺針の体外側の端を操作して、第一連結部と第二連結 部とで連結された医療機能部を有する繋止部材の位置を変えることができる。
[0066] 図 28は、体腔内で、本発明の医療用保持具を用いて子宮付属器を保持している 状態の一例を示す図である。例えば、子宮癌リンパ節郭清手術においては子宫全体 を持ち上げて、リンパ節 Lyを処置する。図 28では子宫全体を持ち上げるために、図 23に示したアンカー部材 73を体腔内側力も体壁を貫通させて、体壁に取り付けてい る。そして、アンカー部材 73の第一連結部 77を広間膜 BLに付け、広間膜の裏側か ら繋止部材 33 (図 28では点線で示している。)を近づけ、第一連結部と第二連結部 とを広間膜を間に挟んで磁力で連結し、広間膜を保持している。体外に突出ている アンカー部材の止着部を操作し、子宮全体を持ち上げることができる。
[0067] 図 29は、胸壁を通して、本発明の医療用保持具を用いて肺 Luを保持している状 態の一例を示す図である。例えば、肺門リンパ節郭清手術においては、肺の裏に隠 れた気管支の脇にあるリンパ節 HPLyを処置する。その処置のために、肺の中の空 気を抜き、平ら〖こし、肺を折り返して、肺の裏に隠れていたリンパ節を胸腔鏡 EPで観 察できるようにする必要がある。図 29では、繋止部材 23の保持部によって肺を摘ま み、繋止部材 23の第二連結部を体腔内側力 体壁を貫通させて体壁に取り付けた アンカー部材 73の第一連結部に連結し、肺を持ち上げている。そして、体外に突出 ているアンカー部材の止着部を矢印 hのように操作し、繋止部材 23を動力して、肺を 折りたたむ (肺の上部が折りたたまれた状態を点線で示して 、る。)ことができる。
[0068] 図 30は、本発明の医療用保持具を用いて肺を保持し、患部を切除している状態の 一例を示す図である。肺切除術は、通常、肺切除用自動切開縫合器 Sを用いて行わ れる。肺切除用自動切開縫合器による操作を容易にするために肺を保持する必要 がある。図 30では、繋止部材 23によって肺を摘まみ、アンカー部材 73に繋止部材 2 3を連結し、体外に突出ているアンカー部材 73の止着部を操作し、肺を持ち上げて いる。このように肺を持ち上げると、肺切除用自動切開縫合器の刃を肺に軽く当てる だけで切開が容易に行われる。
[0069] このように本発明の医療用保持具は、内視鏡手術等において視野を遮る、心臓、 肺、消化管(胃、小腸、大腸)、肝臓、胆嚢、子宮付属器、膀胱などの臓器等の体内 組織を容易に退けることができ、手術の所要時間を大幅に短縮できる。また、本発明 の医療用保持具によつて体内組織を持ち上げて、メスなどの切開具の刃を体内組織 に軽く当てると、該当てた部分から体内組織が容易に切開される。本発明の医療用 保持具は、特にリンパ節郭清時や消化管等切除時にその威力を発揮する。

Claims

請求の範囲
[1] 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材と; 第二連結部力 なる繋止部材とを備え、
第一連結部と第二連結部とが直接にまたは第一連結部と第二連結部との間に別の 体内組織を挟んで着脱自在に連結できる、医療用保持具。
[2] 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材と; 医療機能部及び第二連結部からなる繋止部材とを備え、
第一連結部と第二連結部とが着脱自在に連結できる、医療用保持具。
[3] 医療機能部が、撮像素子、照明素子、鉗子、鋏、メス、スネアおよびレーザーからな る群力も選ばれる少なくとも 1つの医療器材を含むものである、請求項 2に記載の医 療用保持具。
[4] 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材と; 別の体内組織又は医療器材若しくは薬剤を保持するための保持部及び第二連結 部からなる繋止部材とを備え、第一連結部と第二連結部とが着脱自在に連結できる 、医療用保持具。
[5] 保持部が別の体内組織を保持可能な袋、カゴ、糸、ワイヤまたはクリップを有するも のである請求項 4に記載の医療用保持具。
[6] 止着部が体内組織を穿つことによって止着可能な螺旋状、鉤状または直線状の穿 刺針を有するものである請求項 1〜5のいずれかに記載の医療用保持具。
[7] 止着部が体内組織に貫通させることによって止着可能な直線状の穿刺針を有する ものであり、
第一連結部が所定の位置になるように体内組織を貫通させた前記直線状穿刺針を 抑えるための係止手段を更に備えるものである請求項 1〜5のいずれかに記載の医 療用保持具。
[8] 第一連結部及び Z又は第二連結部が常磁性体又は強磁性体で形成されており、 第一連結部及び Z又は第二連結部の少なくとも一方が磁石である、請求項 1〜7の いずれかに記載の医療用保持具。
[9] アンカー部材及び Z又は繋止部材が生体適合性材料で覆われて 、る、請求項 1 〜8のいずれかに記載の医療用保持具。
[10] 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なる医療用アンカー部材。
[11] 止着部が体内組織に貫通させることによって止着可能な直線状の穿刺針を有する ものであり、
第一連結部が所定の位置になるように体内組織を貫通させた前記直線状穿刺針を 抑えるための係止手段を更に備えるものである医療用アンカー部材。
[12] 第一連結部は内部に空洞を有し、止着部は筒状をなし、第一連結部の空洞と止着 部の筒内腔が連通しており、
第一連結部の空洞の中に、長手方向移動可能に磁石が設けられており、 該磁石の近位端に、止着部の筒内腔を貫通し長手方向移動可能な棒状体が繋が つており、棒状体と磁石とが連動して長手方向移動可能になって!、る請求項 11に記 載の医療用アンカー部材。
[13] 別の体内組織又は医療器材若しくは薬剤を保持するための保持部及び第二連結 部からなる医療用繋止部材。
[14] 医療機能部及び第二連結部からなる医療用繋止部材。
[15] 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材を止着 部が遠位端側に向き第一連結部が近位端側に向くように挿入可能な内腔を有する 筒状部材と;
挿入されたアンカー部材を筒状部材近位端側から押して、筒状部材遠位端からァ ンカー部材を射出するための突き押し部材と;を備える、アンカー部材止着補助具。
[16] 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材を筒状 部材の内腔に止着部が遠位端側に向き第一連結部が近位端側に向くように挿入し; 筒状部材遠位端を所定の体内組織表面に近付け;
筒状部材近位端側カゝらアンカー部材を押して、筒状部材遠位端カゝらアンカー部材 を射出し、体内組織にアンカー部材を止着する方法。
[17] アンカー部材を体内組織に止着し、該アンカー部材の第一連結部と繋止部材の第 二連結部とを連結する請求項 1〜9のいずれかに記載の医療用保持具の使用方法。
[18] アンカー部材を体内組織に止着し、該アンカー部材の第一連結部と繋止部材の第 二連結部との間に別の体内糸且織が挟持されるように、前記第一連結部と前記第二連 結部とを連結する請求項 1〜9のいずれかに記載の医療用保持具の使用方法。 体内組織に止着するための止着部及び第一連結部力 なるアンカー部材を筒状 部材の内腔に止着部が遠位端側に向き第一連結部が近位端側に向くように挿入し; 筒状部材遠位端を所定の体内組織表面に近付け;
筒状部材近位端側カゝらアンカー部材を押して、筒状部材遠位端カゝらアンカー部材 を射出し、体内組織にアンカー部材を止着し;
繋止部材の第二連結部をアンカー部材の第一連結部に連結する請求項 1〜9のい ずれかに記載の医療用保持具の使用方法。
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