WO2007040172A1 - 超音波探触子及びそれを用いた超音波診断装置 - Google Patents

超音波探触子及びそれを用いた超音波診断装置 Download PDF

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puncture
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Takashi Ikeda
Hideki Okazaki
Yoshinori Hirano
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Hitachi Medical Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic probe structure that is used by accommodating means for detecting three-dimensional position information of an ultrasonic probe, and an ultrasonic diagnostic apparatus including the ultrasonic probe. . Background art
  • volume data of a subject is acquired and stored in advance by an image diagnostic apparatus.
  • the ultrasonic probe of the ultrasonic diagnostic apparatus (hereinafter abbreviated as “probe” as appropriate) is equipped with a three-dimensional position detection means such as a magnetic sensor to detect the position of the cross-section from which an ultrasonic image is acquired. It can be so.
  • the ultrasonic image is acquired in real time, and the 3D position information of the ultrasonic image is indirectly acquired by detecting the 3D position information of the ultrasonic probe.
  • the volume data force acquired in advance acquires a tomographic image of the same cross section as the ultrasonic image.
  • the mutual positional relationship can be easily grasped.
  • Patent Document 1 JP 2004-89362 A
  • Patent Document 1 The magnetic sensor disclosed in (Patent Document 1) is provided in an ultrasonic probe, but it is disclosed how it is specifically provided.
  • the position detection means is simply pasted to the probe case, the position detection means As a result, the position detection accuracy is deteriorated due to the position deviation of the probe, and the operability of the probe is lowered. Furthermore, when the detection signal from the position detection means is transmitted to the ultrasonic diagnostic apparatus via a cable, it is necessary to consider that the cable does not get in the way.
  • an object of the present invention is to enable the position detection means of the ultrasonic probe to be detachably attachable to the ultrasonic probe and to accommodate the position detection means in the ultrasonic probe.
  • An ultrasonic probe in which the operability of the ultrasonic probe does not deteriorate, and an ultrasonic diagnostic apparatus including such an ultrasonic probe are provided.
  • the ultrasonic probe of the present invention is configured as follows. That is, a transducer unit that transmits / receives ultrasonic waves to / from a subject, a probe head unit that fixes the transducer unit, and a grip unit that is coupled to the probe head unit, It is characterized by having a groove for removably receiving a position detecting means for detecting the three-dimensional position information of the probe.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention is configured as follows. That is, an ultrasound probe that transmits and receives ultrasound to and from the subject, means for obtaining an ultrasound image of the subject from the ultrasound signal received by the ultrasound probe, and the subject obtained by the image diagnostic apparatus Image recording means for recording volume data and the 3D position of the ultrasound probe Position detecting means for detecting position information; means for acquiring a tomographic image at a position corresponding to a specific tomographic position of an ultrasonic image from volume data recorded in the image recording means based on position information from the position detecting means;
  • the ultrasonic probe includes a transducer unit that transmits and receives ultrasonic waves to a subject, a probe head unit that fixes the transducer unit, and a grip unit that is coupled to the probe head unit.
  • the grip portion has a groove for detachably accommodating the position detecting means.
  • the position detecting means of the ultrasonic probe can be detachably attached to the ultrasonic probe. It becomes like. In addition, it is possible to improve the operability of the ultrasonic probe without deteriorating the operability of the ultrasonic probe even if the position detecting means is accommodated in the ultrasonic probe. And it becomes possible to provide an ultrasonic diagnostic apparatus provided with such an ultrasonic probe.
  • FIG. 1 is a perspective view of the left side surface of the ultrasonic probe 10 of the present embodiment, and a housing portion 32 of a three-dimensional position detection means (hereinafter abbreviated as position detection means) of the probe 10 and Details of the sensor cover 38 will be described.
  • FIG. 2 is a perspective view of the right side surface of the ultrasonic probe 10 of the present embodiment, in which the protrusion of the probe head portion 12 with respect to the grip portion 13 and the convex engagement portion 16 that engages with the puncture guide 20 are shown. Show.
  • FIG. 3 is a front view of the ultrasonic probe 10 of the present embodiment.
  • a probe 10 includes a transducer unit 11 that transmits and receives ultrasonic waves, and a probe head that fixes the transducer unit and is held by a fingertip of an operator.
  • Part 12 a grip part 13 for gripping at the base between the palm or thumb and forefinger, and a cable part 14 for transmitting an ultrasonic signal obtained by transmitting and receiving ultrasonic waves to the ultrasonic diagnostic apparatus.
  • the transducer unit 11 includes a transducer that also has piezoelectric ceramic isoelectric force, or an ultrasonic transducer that includes a plurality of cMUT elements, and an acoustic lens that covers the ultrasonic transducer, and a probe head unit. At the lower end of 12, for example, it is arranged in a convex shape.
  • the arrangement of the vibrators is not limited to a convex shape, and may be a linear shape, a sector shape, or other arrangements.
  • the three-dimensional position information of the probe 10 is detected on the left side surface of the grip portion.
  • a groove 32 is provided for removably receiving a position detecting means for the purpose.
  • a position detection means is accommodated in the groove 32, and a removable sensor cover 38 is placed over the position detection means so as to cover the position detection means.
  • the grip portion 13 is smoothly connected to the probe head portion 12.
  • the force position detecting means showing the magnetic sensor 36 as an example of the position detecting means is not limited to the magnetic sensor 36, but can acquire 3D position information by infrared rays or ultrasonic waves. Either is fine.
  • the ultrasonic probe 10 of the present embodiment will be described using the magnetic sensor 36 as an example of position detecting means.
  • the probe head portion 12 protrudes from the grip portion 13 only in one of the longitudinal directions of the transducer portion 11 (that is, the right side surface direction).
  • a protruding engagement portion 16 for engaging and fixing the puncture guide 20 is formed along the side surface (that is, the right side surface) of the grip portion 13 and the upper end force of the probe head portion 12 on the protruding side.
  • RU On at least one side surface of the convex engagement portion 16, a projection 17 is formed in the longitudinal direction of the convex engagement portion 16. The protrusion 17 is for fixing the puncture guide 20 engaged with the convex engagement part 16 so that the position of the puncture guide 20 in the longitudinal direction of the transducer part 11 does not change.
  • the shape of the probe head portion 12, the grip portion 13, and the convex engaging portion 16 in the short direction is formed symmetrically with respect to a center plane parallel to the front surface of the probe 10.
  • the width of the head portion 12 in the short direction is smaller than the width of the grip portion 13 in the short direction. Therefore, a step portion 5 is formed between the probe head portion 12 and the grip portion 13. Further, the width in the short direction of the convex engagement portion 16 is smaller than the width in the short direction of the probe head portion 12.
  • the right side surface 18 of the grip portion 13 is curved to the side (that is, the left side surface 19 side) when the convex engagement portion 16 is not installed.
  • a cable 14 is connected to the upper end of the curved grip portion 13 so as to be connected to the ultrasonic diagnostic apparatus and to transmit / receive an ultrasonic signal to / from the probe 10.
  • the cable 14 is oblique to the longitudinal direction of the convex engagement portion 16 so as to be continuous with the curvature of the right side surface 18 of the grip portion 13 (that is, the left side 19 direction, and the probe head portion It is pulled out in the direction opposite to the protruding direction.
  • the left side surface 19 of the grip portion 13 is formed in a concave shape on the surface smoothly connected from the probe head portion 12 so as to fit the index finger and the base of the thumb. Also
  • the cable 14 side of the left side surface 19 is formed in a flat plane shape, and a groove 32 for accommodating the magnetic sensor is formed in the center of the flat plane.
  • Protrusions 31 are formed on the front surface and the back surface of the grip portion 13 to fix the sensor cover 38, respectively.
  • the protruding portion 31 protrudes from the grip portion 13 in a semi-cylindrical shape and extends in the same direction as the longitudinal direction of the front surface and the back surface.
  • the protrusion 31 is engaged with the hole 35 of the sensor cover 38 so that the sensor cover 38 is detachably attached to the grip 13.
  • the magnetic sensor 36 is for detecting the three-dimensional position information of the probe 10, and, as will be described later, to realize the RVS function, the three-dimensional position information of the cross section of the ultrasonic image. It is for acquiring indirectly. Further, the cable 37 for transmitting the signal detected by the magnetic sensor 36 to the ultrasonic diagnostic apparatus main body is arranged along the probe cable 14 so that the cable 37 for the magnetic sensor 36 is V, which does not interfere with the operation of the probe 10, is possible.
  • the sensor cover 38 includes a flat substrate 30, two coupling plates 33 formed at right angles to the flat substrate on both sides of the flat substrate 30, and the lower end of the central portion of the flat substrate 30.
  • the sensor cover 38 is formed in a U shape with the planar substrate 30 and the two engagement plates 33. That is, the two engagement plates 33 are formed to face each other, and the width between the two engagement plates 33 is substantially the same as the width of the grip portion 13 in the short direction.
  • the width of the tongue portion 34 is formed to match the width of the groove 32.
  • Each of the two engagement plates 33 is formed with a rectangular elliptical hole 35.
  • the protrusion 31 formed on the grip 13 enters the hole 35, the protrusion 31 and the hole 35 is engaged.
  • Such a U-shaped sensor cover 38 is engaged and attached to the grip portion 13 so as to cover the groove 32 in which the magnetic sensor 36 is accommodated.
  • the protruding portion 31 is formed so that a slight gap is formed between the upper portion of the flat substrate 30 of the sensor cover 38 and the surface of the grip portion 13 so that the sensor cover 38 is engaged with the grip portion.
  • a hole 35 are arranged.
  • FIG. 5 shows a method for removing the sensor cover 38 from the probe 10
  • FIG. 6 shows a cross-sectional view of the probe 10 with respect to the AA plane and the BB plane shown in FIG.
  • FIG. 6 (a) is a diagram before a force is applied
  • FIG. 6 (b) is a diagram after the force is applied.
  • the sensor cover 38 is gripped so that a slight gap 42 is formed between the upper part of the flat substrate 30 of the sensor cover 38 and the surface of the grip part 13 of the probe 10. Is engaged.
  • the planar substrate 30 is squeezed in the direction of the gap 42, and the engagement plate 33 integrally formed with the planar substrate 30 is pushed outward. That is, the engagement plate 33 spreads outward due to the sag of the flat substrate 30. Therefore, the hole 35 of the engagement plate 33 is detached from the protrusion 31 and the sensor cover 38 is easily moved in the direction 41.
  • the protrusion 31 is arranged in a rail shape, and a rail groove is formed in the sensor cover 38.
  • the sensor cover 38 may be slid and attached to the probe 10.
  • FIG. 2 (b) shows a perspective view of the puncture guide 20 as seen from the side of the surface that engages with the convex engagement portion 16.
  • FIG. 7 (a) is a perspective view of the probe 10 with the puncture guide 20 and the sensor cover 38 attached, as viewed from the right side.
  • the puncture guide 20 includes a guide body 23 for fixing the attachment 29 of the puncture needle 28 as shown in FIG. 7 (b), two arms 21 installed at both ends of the guide body 23, and two arms. 2 And a connecting portion 22 for connecting 1 to each other.
  • the guide body 23 includes a support base 27 for mounting an attachment 29 for supporting the puncture needle 28.
  • the direction of the support base 27 can be changed by a support bar 25 and a fulcrum portion 26. That is, the support bar 25 is provided at the upper end of the support base 27, and the plurality of holes for penetrating and fixing the support bar 25 are provided at the upper end of the guide body 23. By selecting the part, the direction of the support 27 can be changed with the fulcrum part 26 as a fulcrum.
  • a specific mechanism for fixing the direction of the support rod 25 in a changeable manner is as follows.
  • an elastic body (not shown) that also has a panel force for pulling the support bar 25 is provided at the upper end of the support bar 25.
  • the support rod 25 is released from the hole force.
  • the support bar 25 and the support base 27 can rotate around the fulcrum part 26. The direction can be changed.
  • the direction of the support rod 25 and the support base 27 is changed, so that the puncture direction can be changed.
  • the support rod 25 Is inserted into the hole on the grip 13 side and fixed.
  • the puncture needle 28 is inserted at an obtuse angle with respect to the subject, the support rod 25 is inserted and fixed in the hole portion on the side closer to the grip portion 13.
  • Each arm 21 has a structure that rotates with a part of the side surface of the guide body 23 as a fulcrum, and the two arms are connected by a connecting portion 22.
  • the connecting part 22 is fixed by tightening with screws.
  • the screw of the connecting portion 22 is provided on one of the two arms 21, and the U-shaped engaging portion of the connecting portion 22 is provided on the other arm 21.
  • the screw is rotatable about the arm 21. When the screw is fixed to the U-shaped engaging portion, the screw is rotated to engage with the U-shaped engaging portion.
  • the puncture guide 20 is formed in a mouth shape by the guide body 23, the two arms 21, and the connecting portion 22 by connecting the two arms at the connecting portion 22.
  • the connecting portion 22 may be a fitting type structure so that the arm 21 is fixed.
  • a concave engaging portion 24 is formed in the guide main body 23, and the concave engaging portion 24 is formed so as to engage with the convex engaging portion 16 and the protrusion 17 thereof.
  • FIG. 8 shows a front view of the probe 10 when the puncture guide 20 is attached.
  • FIG. 9 is a block diagram showing the overall configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes an ultrasonic probe 10, a signal processing unit 50 connected to the ultrasonic probe 10, an image conversion unit 51 connected to the signal processing unit 50, and an image conversion unit 51.
  • an image recording unit 55 that records volume data of the subject obtained by the image diagnostic apparatus 54 of any one of the CT diagnostic apparatus, MR diagnostic apparatus, and ultrasonic diagnostic apparatus, Magnetic field generator 57, magnetic sensor 36 for detecting three-dimensional position information of ultrasonic probe 10, position 'direction analyzer 58 connected to magnetic sensor 36 and magnetic field generator 57, and position / direction analysis
  • a coordinate conversion unit 59 connected to the unit 58 and the image recording unit 55, and a tomographic image acquisition unit 60 connected to the coordinate conversion unit 59 and the image recording unit 55.
  • the combining unit 52 is also connected to the coordinate conversion unit 59.
  • the ultrasonic probe 10 is magnetically attached to the grip portion 13 for holding the probe 10. It has a groove 32 for accommodating the sensor 36, and is provided with a convex engaging portion 16 for engaging and mounting the puncture guide 20 to the probe head portion 12 for transmitting and receiving ultrasonic waves to and from the subject.
  • the signal processing unit 50 amplifies the received signal received from the ultrasonic probe 10 and performs signal processing such as phasing.
  • the image conversion unit 51 converts the received signal output from the signal processing unit 50 into an ultrasonic image, and is a so-called digital scan converter.
  • the combining unit 52 generates an image representing at least one of the ultrasonic image converted by the image converting unit 51 and the tomographic image acquired by the tomographic image acquiring unit 60.
  • the image display unit 56 displays the image generated by the combining unit 52.
  • the control unit 53 is a CPU that controls each of the above-described units.
  • FIG. 9 illustration of connection lines for controlling the above-described units is omitted.
  • the magnetic sensor 36 is a receiver that detects a three-axis orthogonal magnetic field, and a magnetic field generator 57 that generates a three-axis orthogonal magnetic field is provided on the bedside.
  • the magnetic sensor 36 which is a receiver, directly detects the position and direction of itself (receiver) in the three-dimensional space in the magnetic field space set by the magnetic field generator 57. Thus, the three-dimensional position and direction of the ultrasonic probe 10 are indirectly acquired.
  • the operator When performing an ultrasound image diagnosis, the operator contacts the ultrasound probe 10 with the subject and presses the transmission switch (not shown;) to transmit / receive ultrasound signals.
  • the signal processing unit 50 amplifies the received signal received from the ultrasonic probe 10 and performs signal processing such as phasing.
  • the image converter 51 converts the received signal output from the signal processor 50 into an ultrasound image.
  • the image display unit 56 displays the ultrasonic image converted by the image conversion unit 51.
  • puncture the operator finds an affected area such as a cancer cell of the subject from this ultrasonic image, and punctures the puncture needle 28 with the body surface force of the subject. At the time of this puncture, the operator adjusts the position of the puncture needle 28 in the insertion / extraction direction as described above according to the depth of the body surface force of the subject in the affected area.
  • the position / direction analysis unit 58 generates a magnetic field in the magnetic field generation unit 57 in order to acquire the three-dimensional position information of the ultrasonic image acquired in real time.
  • the signal detected by the magnetic sensor 36 is analyzed, and the three-dimensional position and direction of the magnetic sensor 36, that is, the ultrasonic probe 10, with the magnetic field generator 57 as a reference are obtained.
  • the coordinate conversion unit 59 obtains the three-dimensional position and direction of the cross section of the ultrasonic image from the three-dimensional position and direction of the ultrasonic probe 10 analyzed by the position / direction analysis unit 58, and this ultrasonic image The three-dimensional position of the volume data cross section corresponding to the cross section is obtained.
  • the tomographic image acquisition unit 60 reconstructs the volume data force of the tomographic image of the cross-sectional position of the volume data converted by the coordinate conversion unit 59. In this way, a tomographic image having the same cross section as the ultrasonic image acquired in real time is acquired as a reference image.
  • at least one of the real-time ultrasonic image and the reference image is displayed on the image display unit 56, preferably two images side by side.
  • the output of the magnetic sensor 36 accommodated in the ultrasonic probe 10 is used to correspond to the specific tomographic position of the ultrasonic image.
  • the volume data force recorded in the image recording unit 55 is acquired from the tomographic image at the position to be operated.
  • a subject is imaged by an image diagnostic apparatus 54 such as a CT diagnostic apparatus, MR diagnostic apparatus, or ultrasonic diagnostic apparatus, and the acquired volume data is stored in the image recording unit 55.
  • the reference coordinate system of the volume data and the reference coordinate system of the subject imaged by the ultrasonic diagnostic apparatus are associated with a standard coordinate system that is a common coordinate system.
  • the operator sets a reference point on a reference image reconstructed based on volume data acquired in advance. The operator sets the reference point of the subject by aligning the position of the ultrasonic probe 10 with the position of the subject corresponding to the set reference point.
  • the position of the ultrasonic probe 10 is detected by the magnetic sensor, and the reference point on the volume data is associated with the reference point on the subject.
  • the reference coordinate system of the subject is associated with the standard coordinate system, and the coordinate system correspondence data that associates the reference coordinate system of the volume data with the standard coordinate system is created and stored.
  • the position and direction of the imaging section are obtained based on the three-dimensional position and direction of the ultrasound probe detected by the magnetic sensor, and a reference image corresponding to this imaging section is obtained. Is volume Data force is extracted and displayed with the ultrasound image.
  • the puncture guide 20 is attached to the probe head portion 12.
  • the puncture using the RVS function which is performed using the ultrasonic diagnostic apparatus including the probe 10, will be described.
  • the puncture guide 29 is equipped with a puncture attachment 29 in which a puncture needle 28 is incorporated.
  • FIG. 10 shows a display form in which an ultrasonic image and a tomographic image obtained by the RVS function using the probe 10 as shown in FIG. 8 are displayed on the image display unit 56.
  • the left image is a tomographic image obtained from the volume data cover of the diagnostic imaging apparatus 54, and the right image is an ultrasound image acquired in real time.
  • a broken line 63 is a guideline indicating the puncture direction when the puncture needle 28 is inserted at an obtuse angle
  • a broken line 64 is a guideline indicating the puncture direction when the puncture needle 28 is inserted at an acute angle.
  • the guide body 23 is provided with two holes for fixing the support bar 25, and the support bar 25 is fixed to one of the holes. These two guidelines are displayed at positions corresponding to the positions of these holes and the direction of the puncture needle 28 set by the support rod 25.
  • a guide line is displayed at the same position on the tomographic image obtained from the volume data cover so as to correspond to the positions of the two guidelines on the ultrasonic image.
  • the broken line 61 is a guideline corresponding to the position of the broken line 63
  • the broken line 62 is a guideline corresponding to the position of the broken line 64. Therefore, the guideline is displayed on two different images consisting of an ultrasound image and a tomographic image, which makes it easier for the operator to identify the position of the lesion and easily puncture plans. At the same time, puncturing can be performed easily and accurately.
  • a second magnetic sensor 70 is installed at the tip of the puncture needle 28 as shown in FIG. Similar to the first magnetic sensor 36, the second magnetic sensor is equipped with a receiver that detects the above-described three-axis orthogonal magnetic field. The second magnetic sensor is also connected to the position / direction analysis unit 58, and the signal of the second magnetic sensor force is analyzed in the same manner as the first magnetic sensor.
  • the second magnetic sensor with respect to the first magnetic sensor 36 installed in the sensor cover 38 is used.
  • a method for specifying the three-dimensional position of the sensor 70 will be described. After the second magnetic sensor 70 is fixed to the distal end of the puncture needle 28, the operator places the second magnetic sensor 70 at a position where the second magnetic sensor 70 contacts the attachment 29. Then, the origin position of the second magnetic sensor 70 relative to the first magnetic sensor 36 installed in the sensor cover 38 is specified, and the position and angle of the second magnetic sensor 70 and the length of the puncture needle 28 are determined. From this, the tip position (needle tip) of the puncture needle 28 is specified. That is, the origin of the second magnetic sensor 70 is specified, and the position from the origin to the needle tip is specified.
  • the movement distance of the puncture needle 28 is specified. Further, since the puncture needle 28 cannot be moved in the one-dimensional direction by the attachment 29, the moving direction of the puncture needle 28 is also specified.
  • the position / direction analyzing unit 58 and the coordinate converting unit 59 determine the moving distance and moving direction of the puncture needle 28 based on the detection signals from the first magnetic sensor 36 and the second magnetic sensor 70 in a three-dimensional position.
  • the guideline of the puncture needle 28 and the position of the needle tip are specified by converting into coordinates.
  • the coordinate conversion unit 59 sends the guideline of the puncture needle 28 and the position information of the needle tip to the synthesis unit 52.
  • the synthesizing unit 52 displays the guideline of the puncture needle and the position of the needle tip on the image display unit 56 based on the position information.
  • the guideline is displayed as shown in FIG.
  • the broken line 62 is a guideline indicating the puncture direction when the puncture needle 28 is inserted at an obtuse angle
  • the broken line 63 is a guideline indicating the puncture direction when the puncture needle 28 is inserted at an acute angle.
  • the angle at which the puncture needle 28 is set is selected based on the position where the second magnetic sensor 70 is brought into contact with the attachment 29, that is, the origin position. Thus, since the setting state of the angle of the origin position information force puncture needle 28 is specified, only the selected puncture direction or two puncture directions can be displayed on the display screen. When displaying two puncture directions, the display mode of the selected puncture direction and the other puncture direction may be different.
  • the guideline of the puncture needle 28 and the display of the position of the needle tip are displayed as shown in FIG.
  • the image on the left is a tomographic image obtained from the volume data cover of the diagnostic imaging apparatus 54
  • the image on the right is an ultrasound image.
  • a solid line 72 indicates the puncture needle body when the puncture needle 28 is inserted
  • a point 73 indicates the needle tip of the puncture needle 28.
  • the solid line 70 indicates the puncture needle body and point when the puncture needle 28 is inserted.
  • Reference numeral 71 denotes a needle tip of the puncture needle 28.
  • the tip position (needle tip) of the puncture needle 28 is specified from the position and angle of the second magnetic sensor 70 and the length of the puncture needle 28, and the needle tip of the puncture needle 28 is displayed. Can be recognized in real time. Therefore, the puncture needle 28 and the needle tip are displayed on two different images consisting of an ultrasonic image and a tomographic image, so that the operator can safely perform the puncture procedure.
  • the second magnetic sensor 70 is a receiver that detects a three-axis orthogonal magnetic field as long as the position relative to the first magnetic sensor 36 installed in the force sensor cover 38 can be specified. Good.
  • the above is the description of the ultrasonic probe 10 and the ultrasonic diagnostic apparatus including the probe 10 according to the present embodiment.
  • the characteristic structure of the ultrasonic probe 10 is summarized as follows. It becomes like this. Provide the magnetic sensor 36 on the left side of the grip 13. The probe head section 12 should protrude from one end in the longitudinal direction of the transducer section 11 with respect to the grip section 13.
  • a protruding engagement portion 16 for engaging and fixing the puncture guide 20 is formed along the side surface (that is, the right side surface) of the grip portion 13 along the upper end force of the probe head portion 12 on the protruding side. thing.
  • the right side surface 18 of the grip portion 13 is curved to the side where the convex engagement portion 16 is not installed (left side surface side).
  • the shape of the ultrasound probe 10 is asymmetrical, and the pulling direction of the grip portion 18 and the cable 14 is formed so as to be away from the side that guides the puncture needle 28!
  • the three-dimensional position detection means of the probe 10 can be detachably attached to the probe 10. Further, even if the position detecting means is accommodated in the probe 10, the operability of the probe 10 does not deteriorate. Further, since the space on the side for guiding the puncture needle 28 is widened, the operability of the probe 10 can be improved. Furthermore, by providing the magnetic sensors 36 and 70 together with the RVS function, the guideline of the puncture needle 28 and the needle tip are displayed on the screen, so that the safety of the puncture treatment can be improved.
  • FIG. 1 is a perspective view of a left side surface, a magnetic sensor, and a sensor cover of an ultrasonic probe according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view of a right side surface of an ultrasonic probe and a puncture guide according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a front view of an ultrasonic probe according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a view showing a state where a sensor cover is attached to the ultrasonic probe according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram showing a technique for removing an ultrasonic probe force sensor cover according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing a cross-sectional view of the ultrasonic probe with respect to the AA plane and the BB plane shown in FIG. 5.
  • FIG. 6 is a view showing a cross-sectional view of the ultrasonic probe with respect to the AA plane and the BB plane shown in FIG. 5.
  • FIG. 7 is a right side perspective view showing a state where a puncture guide and a sensor cover are attached to the ultrasonic probe of one embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a front view showing a state where a puncture guide is attached to the ultrasonic probe of one embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a diagram showing a block configuration of an ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a diagram showing a display form of puncture guidelines displayed on the image display unit.
  • FIG. 11 is a diagram showing a form in which a second magnetic sensor is installed at the tip of a puncture needle.
  • FIG. 12 is a diagram showing a display form in which a needle tip display of a puncture needle is displayed on the image display unit. Explanation of symbols

Abstract

 超音波探触子の3次元位置検出手段を着脱自在に超音波探触子に装着可能にすると共に、超音波探触子に位置検出手段を収容しても超音波探触子の操作性が低下することのない超音波探触子及びそのような超音波探触子を用いた超音波診断装置を提供する。  そのために、本発明の超音波探触子は、被検体に超音波を送受波する振動子部と、振動子部を固定する探触子ヘッド部と、探触子ヘッド部に連結するグリップ部と、を備え、グリップ部は、超音波探触子の3次元位置情報を検出するための位置検出手段を取り外し可能に収容するための溝を有して成る。

Description

明 細 書
超音波探触子及びそれを用いた超音波診断装置
技術分野
[0001] 本発明は、超音波探触子の 3次元位置情報を検出する手段を収容して用いられる 超音波探触子の構造と、その超音波探触子を備えた超音波診断装置に関する。 背景技術
[0002] 近年、超音波診断装置により取得されるリアルタイム超音波画像と、 CT診断装置、 MR診断装置、超音波診断装置等の画像診断装置により事前に取得された被検体の ボリュームデータ力 超音波画像と同じ断面の断層画像と、を共に表示することにより 、両画像の対応関係を容易に把握できるようにして、診断能を向上させる機能 (リアル タイムバーチャルソノグラフィー (Real time Virtual Sonography;RVS》が実用化されて いる (例えば、特許文献 1)。
[0003] 具体的には、画像診断装置により被検体のボリュームデータを予め取得して記憶し ておく。また、超音波診断装置の超音波探触子 (以下、探触子と適宜略記する)には 磁気センサ等の 3次元位置検出手段を取り付けて、超音波画像を取得する断面の位 置を検出できるようにする。この様な構成の下に、リアルタイムに超音波画像を取得 すると共に超音波探触子の 3次元位置情報を検出することで間接的に超音波画像の 断面の 3次元位置情報を取得する。この断面の 3次元位置情報に基づいて、予め取 得しておいたボリュームデータ力も超音波画像と同じ断面の断層画像を取得する。そ して、リアルタイム超音波画像と断層画像とを表示することにより、相互の位置関係を 容易に把握可能とする。
特許文献 1:特開 2004-89362号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] (特許文献 1)に開示されている磁気センサは、超音波探触子に備え付けられている ものであるが、具体的にどのように備え付けるのかは開示されて ヽな 、。
例えば、探触子ケースに位置検出手段を単純に貼り付けたのでは、位置検出手段 の位置ずれによる位置検出精度の劣化をもたらすとともに、探触子の操作性を低下 させてしまう。さらに、位置検出手段からの検出信号をケーブルにより超音波診断装 置に伝達する場合には、そのケーブルが邪魔にならないように配慮する必要がある。
[0005] 特に、これらの操作性に関する課題は、穿刺において深刻となる。穿刺の際には、 操作者は、探触子の側面に装着された穿刺ガイドに沿って穿刺針を精度良く被検体 に挿入させる。そのためには、探触子の操作性を向上させて、操作者が容易に探触 子の位置を精度良く所望の部位の近傍に配置させて撮影できるようにするととともに 、その位置にて探触子を安定して保持できるようにする必要がある。したがって、位置 検出手段とそれからのケーブルはなるべく操作の邪魔にならない様にする必要があ る。しかし、特許文献 1には、このような課題に対する考慮が開示されていない。 或いは、探触子ケース内に位置検出手段を埋め込んで構成することも可能である 力 このような構成では、位置検出手段が故障した場合に、位置検出手段のみを交 換することが不可能になってしまう。この場合には、探触子全体を交換せざるを得ず 、操作者の経済的負担を強いてしまうことになる。
[0006] そこで、本発明の目的は、超音波探触子の位置検出手段を着脱自在に超音波探 触子に装着可能にすると共に、超音波探触子に位置検出手段を収容しても超音波 探触子の操作性が低下することのない超音波探触子及びそのような超音波探触子 を備えた超音波診断装置を提供することである。
課題を解決するための手段
[0007] 上記目的を達成するために、本発明の超音波探触子は次の様に構成される。即ち 、被検体に超音波を送受波する振動子部と、振動子部を固定する探触子ヘッド部と 、探触子ヘッド部に連結するグリップ部と、を備え、グリップ部は、超音波探触子の 3 次元位置情報を検出するための位置検出手段を取り外し可能に収容するための溝 を有して!/ヽることを特徴とする。
また、上記目的を達成するために、本発明の超音波診断装置は次の様に構成され る。即ち、被検体に超音波を送受信する超音波探触子と、超音波探触子で受信した 超音波信号から被検体の超音波画像を取得する手段と、画像診断装置で取得され た被検体のボリュームデータを記録する画像記録手段と、超音波探触子の 3次元位 置情報を検出する位置検出手段と、位置検出手段からの位置情報に基づいて、超 音波画像の特定断層位置に対応する位置の断層画像を画像記録手段に記録され たボリュームデータから取得する手段と、を備え、超音波探触子は、被検体に超音波 を送受波する振動子部と、振動子部を固定する探触子ヘッド部と、探触子ヘッド部に 連結するグリップ部と、を備え、グリップ部は、位置検出手段を取り外し可能に収容す るための溝を有していることを特徴とする。
発明の効果
[0008] 本発明の超音波探触子及びその超音波探触子を用いた超音波診断装置によれば 、超音波探触子の位置検出手段を着脱自在に超音波探触子に装着できるようになる 。また、超音波探触子に位置検出手段を収容しても超音波探触子の操作性が低下 することなぐ超音波探触子の操作性を向上させることが可能になる。そして、このよう な超音波探触子を備えた超音波診断装置を提供することが可能になる。
発明を実施するための最良の形態
[0009] 本発明の超音波探触子の一実施形態を図面を用いて説明する。図 1は本実施形 態の超音波探触子 10の左側面の斜視図であり、探触子 10の 3次元位置検出手段 (以 下、位置検出手段と適宜略記する)の収容部 32と、センサカバー 38の詳細を示す。図 2は本実施形態の超音波探触子 10の右側面の斜視図であり、グリップ部 13に対する 探触子ヘッド部 12の突出と、穿刺ガイド 20と係合する凸状係合部 16を示す。図 3は本 実施形態の超音波探触子 10の正面図である。
[0010] 図 1〜図 3に示すとおり、探触子 10は、超音波を送受波する振動子部 11と、振動子 部を固定すると共に操作者が指先で把持するための探触子ヘッド部 12と、手のひら 或いは親指と人差し指の間の付根で把持するためのグリップ部 13と、超音波を送受 波して得られた超音波信号を超音波診断装置へ伝達するケーブル部 14と、を有して 成る。振動子部 11は、圧電セラミクス等力もなる振動子、或いは複数の cMUT素子を 有して成る超音波振動子と、超音波振動子を覆う音響レンズとを有して成り、探触子 ヘッド部 12の下端に例えばコンベックス状に配置されている。尚、振動子の配列はコ ンベックス状に限らずリニア状、セクタ状、或いは他の配置でも良い。
[0011] 図 1(a)に示す様に、グリップ部の左側面には、探触子 10の 3次元位置情報を検出す るための位置検出手段を取り外し可能に収容するための溝 32が設けられている。こ の溝 32に位置検出手段を収容し、その上から位置検出手段を覆うように着脱可能な センサカバー 38を被せる。また、探触子 10の左側面では、グリップ部 13が探触子へッ ド部 12に対し滑らかに繋がっている。尚、図 1では位置検出手段の一例として磁気セ ンサ 36を示している力 位置検出手段は磁気センサ 36に限定されることなぐ赤外線 や超音波等で 3次元位置情報を取得できるものであればいずれでも良い。以下、磁 気センサ 36を位置検出手段の一例として本実施形態の超音波探触子 10を説明して いく。
[0012] また、図 2(a)に示す様に、探触子ヘッド部 12は、グリップ部 13に対し振動子部 11の 長手方向の一方 (つまり右側面方向)のみに突出している。その突出した側の探触子 ヘッド部 12の上端力 グリップ部 13の側面 (つまり右側面)に沿って、穿刺ガイド 20を係 合して固定するための凸状係合部 16が形成されて 、る。この凸状係合部 16の少なく とも一方の側面には、凸状係合部 16の長手方向に突起部 17が形成されている。この 突起部 17は、凸状係合部 16に係合された穿刺ガイド 20を振動子部 11の長手方向に 位置変動しな 、ように固定するためのものである。
[0013] 探触子ヘッド部 12とグリップ部 13と凸状係合部 16の短手方向の形状は、探触子 10 の正面と平行な中心面に関して対称に形成されており、探触子ヘッド部 12の短手方 向の幅は、グリップ部 13の短手方向の幅より小さくなつている。そのため、探触子へッ ド部 12とグリップ部 13の間には段差部 5が形成されている。また、凸状係合部 16の短 手方向の幅は、探触子ヘッド部 12の短手方向の幅より小さくなつている。
[0014] グリップ部 13の右側面 18は、凸状係合部 16が設置されな 、側 (つまり左側面 19側) に湾曲している。そして、湾曲したグリップ部 13の上端に超音波診断装置に接続され て探触子 10との間で超音波信号の送受を介在するケーブル 14が接続されている。こ のケーブル 14は、凸状係合部 16の長手方向に対し、グリップ部 13の右側面 18の湾曲 と連続するように斜め方向 (つまり、左側面 19方向であり、探触子ヘッド部の突出方向 と反対方向)に引き出されている。
[0015] グリップ部 13の左側面 19は、探触子ヘッド部 12から滑らかに繋がる面において、人 差し指と親指の付け根がフィットするような形に湾曲して凹状に形成されている。また 、左側面 19のケーブル 14側はフラットな平面状に形成されており、そのフラットな平面 の中心部に磁気センサを収容するための溝 32が形成されて 、る。
グリップ部 13の正面と裏面には、センサカバー 38を固定するために突起部 31がそ れぞれ形成されている。この突起部 31は、グリップ部 13から半円柱状に突起しており 、正面と裏面の長手方向と同じ方向に延びている。この突起部 31がセンサカバー 38 の穴部 35と係合することにより、センサカバー 38がグリップ部 13に着脱可能に装着さ れる。
[0016] 磁気センサ 36は、探触子 10の 3次元位置情報を検出するためのものであり、後述す るように、 RVS機能を実現するために、超音波画像の断面の 3次元位置情報を間接的 に取得するためのものである。また、磁気センサ 36が検出する信号を超音波診断装 置本体に伝達するためのケーブル 37は、探触子ケーブル 14に沿って配置されるよう にすることにより、この磁気センサ 36用ケーブル 37が探触子 10の操作の邪魔にならな V、ようにすることが可能である。
[0017] 次に、センサカバー 38について説明する。センサカバー 38は、図 1(b)に示すように 平面基板 30と、平面基板 30の両側端に平面基板に対し直角に形成された 2つの係 合板 33と、平面基板 30の中央部の下端から係合板 33と同方向に直角に形成された 四角状の舌片部 34とを有して、これらが一体構成されて成る。そして、センサカバー 3 8は、平面基板 30と 2つの係合板 33とでコ字状に形成されている。つまり、 2つの係合 板 33は互いに対向して形成され、 2つの係合板 33間の幅はグリップ部 13の短手方向 の幅とほぼ同じである。舌片部 34の幅は溝 32の幅に適合するよう形成されている。ま た、 2つの係合板 33にはそれぞれ長方楕円形の穴部 35が形成されており、グリップ部 13に形成された突起部 31が穴部 35に入ることで、突起部 31と穴部 35とが係合される。 このようなコ字形状のセンサカバー 38力 磁気センサ 36が収容される溝 32を覆うよう にグリップ部 13に係合して装着される。なお、後述するように、センサカバー 38の平面 基板 30の上部とグリップ部 13の面との間に僅かに隙間が形成されてセンサカバー 38 がグリップ部に係合されるように、突起部 31と穴部 35が配置されている。センサカバー 38が探触子 10に装着された際には、舌片部 34が溝 32内に入り込んで磁気センサ 36 を下支えし、溝外にでることを防止する。探触子 10にセンサカバー 38が装着された状 態を図 4に示す。四角型の磁気センサ 36が溝 32内に収容された後に、センサカバー 3 8が装着されることにより、磁気センサ 36が安定して固定されるとともに、磁気センサ 36 が探触子 10の操作の邪魔にならないので、探触子 10の操作性を向上させることが可 會 になる。
[0018] ここで、図 5、図 6を用いてセンサカバー 38の脱着について説明する。図 5は探触子 1 0からセンサカバー 38を外す際の手法を示すものであり、図 6は、図 5に示す A-A面と B-B面に関する探触子 10の断面図を示すものである。
図 5に示すように、方向 40に力を掛けてセンサカバー 38が押下されると、方向 41の 方向に力が掛かり、センサカバー 38が外れやすくなる。
[0019] 図 6(a)は力が掛けられる前の図であり、図 6(b)は力が掛けられた後の図である。図 6( a)に示すように、センサカバー 38の平面基板 30の上部と探触子 10のグリップ部 13の 面との間にわずかな隙間 42が形成されるように、センサカバー 38がグリップ部に係合 されている。方向 40に力が掛けられると平面基板 30が隙間 42方向に橈み、平面基板 30と一体構成されている係合板 33は外側に押し出される。つまり、平面基板 30の橈 みにより係合板 33が外側に広がる。そのため、係合板 33の穴部 35が突起部 31から外 れ、方向 41の方向にセンサカバー 38が移動しやすくなる。この状態で操作者はセン サカバー 38を容易に探触子 10力 外すことができる。一方、センサカバー 38が探触 子 10に装着される際は、上記の逆であり、係合板 33の穴部 35が突起部 31に係合され るようにセンサカバー 38が広げられて探触子 10に装着される。
なお、センサカバー 38の装着機構に関しては、上記穴部 35と突起部 31との係合の 他に、突起部 31をレール型に配置し、センサカバー 38にレール溝を形成しておき、セ ンサカバー 38をスライドさせて探触子 10に装着させる機構でもよい。
[0020] 次に、上記探触子 10を用いて穿刺を行う場合に、この探触子 10に装着されて穿刺 針をガイドするための穿刺ガイド 20の構造を図 2と図 7に基づ 、て説明する。図 2(b)は 、凸状係合部 16と係合する面側から見た穿刺ガイド 20の斜視図を示す。図 7(a)は、穿 刺ガイド 20とセンサカバー 38とが装着された探触子 10の右側面から見た斜視図を示 す。穿刺ガイド 20は、図 7(b)に示すような穿刺針 28のアタッチメント 29を固定するため のガイド本体 23と、ガイド本体 23の両端に設置される 2本のアーム 21と、 2本のアーム 2 1を連結させる連結部 22とを有して成る。
[0021] ガイド本体 23は、穿刺針 28を支えるためのアタッチメント 29を装着するための支持 台 27を備えている。この支持台 27は、支持棒 25と支点部 26により、その方向が変更可 能になっている。つまり、支持台 27の上端に支持棒 25が設けられ、ガイド本体 23の上 端に支持棒 25を貫通させて固定するための複数の穴部が設けられており、支持棒 25 を貫通させる穴部が選択されることによって、支点部 26を支点にして支持台 27の方向 が変えられるようになって 、る。
[0022] 支持棒 25の方向を変更可能に固定する具体的機構は次の通りである。即ち、支持 棒 25を貫通させる穴部に支持棒 25を固定するために、支持棒 25の上端には、支持 棒 25を引っ張るパネ力もなる弾性体 (図示しない。 )が設けられている。そして、指等 で支持棒 25をその軸方向に引き延ばすことにより、支持棒 25が穴部力 外れる。その 結果、支持台 27の一端が支点部 26により固定されているため、その支点部 26を中心 にして支持棒 25及び支持台 27が回転できるようになるので、支持棒 25及び支持台 27 の方向が変更可能になる。支持棒 25を所望の穴部に配置して引き延ばしを解除する ことにより、その選択された穴部に支持棒 25が固定される。このようにして、支持棒 25 及び支持台 27の方向が変えられることによって、穿刺方向が変更可能に調整される 例えば、被検体に対し鋭角に穿刺針 28を挿入させる場合には、支持棒 25はグリツ プ部 13側の穴部へ挿入されて固定される。また被検体に対し鈍角に穿刺針 28を挿 入させる場合には、支持棒 25はグリップ部 13側力 遠い方の穴部へ挿入されて固定 される。
[0023] アーム 21は、それぞれガイド本体 23の側面の一部を支点にして回転する構造にな つており、 2本のアームは連結部 22より連結される。連結部 22は、ネジでの締め付け により固定される。連結部 22のネジは、 2本のアーム 21のいずれか一方に設けられて おり、他方のアーム 21に連結部 22のコの字状係合部が設けられている。ネジはァー ム 21を軸にして回転可能になっており、コの字状係合部にネジを固定する際、ネジを 回転してコの字状係合部に係合する。穿刺ガイド 20は、この 2本のアームが連結部 22 で連結されることにより、ガイド本体 23と 2本のアーム 21と連結部 22により口字状に形 成される。なお、この連結部 22を嵌め込み式構造にして、アーム 21が固定されるよう にしてもよい。
[0024] また、ガイド本体 23には凹状係合部 24が形成されており、凹状係合部 24は凸状係 合部 16及びその突起部 17に係合するよう形成されている。穿刺ガイド 20が探触子 10 に装着される際、凹状係合部 24は凸状係合部 16をガイドにして、凸状係合部 16の長 手方向に挿入される。
そして、穿刺ガイド 20が凸状係合部 16及び突起部 17に係合された後、 2本のアーム 21が探触子ヘッド部 12の外周面を取り巻いて結合されることにより、穿刺ガイド 20は 探触子 10に固定される。その際、 2本のアーム 21の端面が、探触子ヘッド部 12とグリツ プ部 13間の段差部 5により押さえつけられることによって、穿刺ガイド 20が探触子長手 方向に固定される。このように、穿刺ガイド 20は、凸状係合部 16及び突起部 17と、探 触子ヘッド部 12とグリップ部 13間の段差部 5により、探触子 10の上下方向、左右方向 及び表裏方向のいずれの方向にも固定されることとなる。このように探触子 10に強固 に固定された穿刺ガイド 20により、穿刺針の方向を安定させることができる。図 8に、 穿刺ガイド 20を装着した場合の探触子 10の正面図を示す。
[0025] 次に、上記超音波探触子を備えた超音波診断装置について説明する。図 9は、超 音波診断装置の全体構成を示すブロック図である。超音波診断装置は、超音波探触 子 10と、超音波探触子 10と接続される信号処理部 50と、信号処理部 50と接続される 画像変換部 51と、画像変換部 51と接続される合成部 52と、合成部 52と接続される画 像表示部 56と、各部と接続される制御部 53とを有して 、る。
さらに、 RVS機能を実現するために、 CT診断装置や MR診断装置や超音波診断装 置のいずれかの画像診断装置 54で得られた被検体のボリュームデータを記録する画 像記録部 55と、磁場発生部 57と、超音波探触子 10の 3次元位置情報を検出する磁気 センサ 36と、磁気センサ 36及び磁場発生部 57と接続される位置'方向解析部 58と、位 置 ·方向解析部 58及び画像記録部 55と接続される座標変換部 59と、座標変換部 59 及び画像記録部 55と接続される断層画像取得部 60と、を有している。なお、合成部 5 2は座標変換部 59とも接続されて ヽる。
[0026] 超音波探触子 10は、上述した通り、探触子 10を把持するためのグリップ部 13に磁気 センサ 36を収容する溝 32を有し、被検体に超音波を送受波する探触子ヘッド部 12に 穿刺ガイド 20を係合して装着するための凸状係合部 16を備えている。
信号処理部 50は、超音波探触子 10から受信した受波信号を増幅し、整相する等の 信号処理をする。
画像変換部 51は、信号処理部 50から出力される受波信号を超音波画像に変換す るもので、所謂デジタルスキャンコンバータと呼ばれるものである。
合成部 52は、画像変換部 51により変換された超音波画像と、断層画像取得部 60で 取得された断層画像の少なくとも一方を表す画像を生成するものである。
画像表示部 56は、合成部 52で生成された画像を表示する。
制御部 53は、上記各部を制御する CPUであり、図 9においては、上記各部を制御す るための接続線の図示は省略されている。
磁気センサ 36は、 3軸直交系の磁場を検出する受信器であり、 3軸直交系の磁場を 発生させる磁場発生部 57はベットサイドに備えられて 、る。受信機である磁気センサ 36が、磁場発生部 57で設定される磁場空間内で、 3次元座標空間における自身 (受 信器)の 3次元空間内での位置及び方向を直接的に検出することによって、超音波探 触子 10の 3次元位置及び方向が間接的に取得される。
[0027] 超音波画像診断を行う場合には、操作者は、超音波探触子 10を被検体に当接し、 ( 図示しな 、;)送波スィッチを押下して超音波信号の送受信を開始する。信号処理部 5 0は、超音波探触子 10から受信した受波信号を増幅し、整相する等の信号処理を行 う。画像変換部 51は、信号処理部 50から出力された受波信号を超音波画像に変換 する。画像表示部 56は、画像変換部 51で変換された超音波画像を表示する。穿刺を 行う場合は、操作者は、この超音波画像により被検体の癌細胞等の患部を見つけ、 穿刺針 28を被検体の体表力も患部へ穿刺する。この穿刺の際に、操作者は、患部の 被検体の体表力 の深度に応じて、前述したように、穿刺針 28の挿抜方向の位置を 調整する。
[0028] さらに、 RVS機能を併用して超音波画像診断及び穿刺を行う場合について説明す る。 RVS機能では、リアルタイムに取得されている超音波画像の 3次元位置情報を取 得するために、位置 ·方向解析部 58が、磁場発生部 57に磁場を発生させると共に、 磁気センサ 36によって検出された信号を解析して、磁場発生部 57を基準とする磁気 センサ 36即ち超音波探触子 10の 3次元位置や方向を求める。次に、座標変換部 59が 、位置 ·方向解析部 58で解析された超音波探触子 10の 3次元位置や方向から超音波 画像の断面の 3次元位置や方向を求め、この超音波画像の断面に対応するボリユー ムデータの断面の 3次元位置を求める。次に、断層画像取得部 60が、座標変換部 59 で変換されたボリュームデータの断面位置の断層画像を、ボリュームデータ力 再構 成する。このようにして、リアルタイムに取得されている超音波画像と同じ断面の断層 画像がリファレンス画像として取得される。最後に、それらリアルタイム超音波画像とリ ファレンス画像の少なくとも一方を、好ましくは 2つの画像を並べて画像表示部 56に表 示する。
[0029] 以上の様にして、被検体の特定断層位置の超音波画像の表示に際して、超音波 探触子 10に収容された磁気センサ 36の出力を用いて超音波画像の特定断層位置に 対応する位置の断層画像を画像記録部 55に記録されたボリュームデータ力 取得す る。
[0030] なお、 RVS機能を実施するための前準備として次のことを事前に実施しておく。最 初に、 CT診断装置、 MR診断装置、超音波診断装置等の画像診断装置 54により被 検体を撮影して、取得されたボリュームデータを画像記録部 55に記憶しておく。次に 、ボリュームデータの基準座標系と超音波診断装置により撮影されている被検体の 基準座標系とが、共通の座標系である標準座標系に対応付けられる。そのためには 、操作者は、予め取得されたボリュームデータに基づいて再構成されたリファレンス 像上で基準点を設定する。操作者は、この設定された基準点に対応する被検体の位 置に超音波探触子 10の位置を合わせて被検体の基準点を設定する。そして、超音 波探触子 10の位置が磁気センサにより検出されて、ボリュームデータ上の基準点と被 検体上の基準点とが対応付けられ。このようにして、被検体の基準座標系を標準座 標系に対応付けると共に、ボリュームデータの基準座標系を標準座標系に対応付け る座標系対応データが作成されて記憶される。この対応付の後の超音波診断時には 、磁気センサにより検出される超音波探触子の 3次元位置と方向とに基づいて撮影 断面の位置と方向が求められ、この撮影断面に対応するリファレンス像がボリューム データ力 抽出されて超音波画像と共に表示される。
[0031] 次に、グリップ部 13に第 1の磁気センサ 36が収容されてセンサカバー 38が装着され 、探触子ヘッド部 12に穿刺ガイド 20が装着された、図 8に示すような超音波探触子 10 を備えた上記超音波診断装置を用いて行われる、 RVS機能を併用した穿刺について 説明する。穿刺の際には、穿刺ガイド 20には、穿刺針 28が組み込まれた穿刺ァタツ チメント 29が装着される。
[0032] 図 10は、図 8に示した様な探触子 10を用いて RVS機能により得られる超音波画像と 断層画像とが画像表示部 56に表示される表示形態を示すものである。左側の画像は 画像診断装置 54のボリュームデータカゝら得られる断層画像であり、右側の画像はリア ルタイムに取得される超音波画像である。
超音波画像において、破線 63は鈍角に穿刺針 28が挿入される場合の穿刺方向を 示すガイドラインであり、破線 64は鋭角に穿刺針 28が挿入される場合の穿刺方向を 示すガイドラインである。前述した通り、ガイド本体 23に支持棒 25を固定するための穴 部が 2箇所設けられており、いずれかの穴部に支持棒 25が固定されてようになってい る。この 2本のガイドラインは、こられの穴部の位置及び支持棒 25で設定される穿刺針 28の方向に対応する位置に表示される。この超音波画像上の 2本のガイドラインの位 置に対応するように、ボリュームデータカゝら得られる断層画像上の同位置にガイドライ ンが表示される。破線 61は破線 63の位置に対応するガイドラインであり、破線 62は破 線 64の位置に対応するガイドラインである。よって、超音波画像と断層画像とからなる 2つの異なる画像にガイドラインが表示されることにより、操作者は、病変部の位置を 特定しやすくなり、穿刺計画を容易に立案することが可能になると共に、穿刺を容易 且つ正確に行うことが可能になる。
[0033] 更に、ガイドライン上に穿刺針の先端位置を示す例を説明する。そのためには、図 11に示すように、穿刺針 28の先端に第 2の磁気センサ 70が設置される。第 2の磁気セ ンサは、第 1の磁気センサ 36と同様に上述した 3軸直交系の磁場を検出する受信器を 搭載したものである。また、第 2の磁気センサも位置'方向解析部 58に接続されて、第 1の磁気センサ 36と同様に第 2の磁気センサ力もの信号が解析される。
[0034] 最初に、センサカバー 38内に設置される第 1の磁気センサ 36に対する第 2の磁気セ ンサ 70の 3次元位置を特定する方法を説明する。第 2の磁気センサ 70が穿刺針 28の 先端に固定された後、操作者は、第 2の磁気センサ 70をアタッチメント 29に当接する 位置に配置する。そして、センサカバー 38内に設置される第 1の磁気センサ 36に対す る第 2の磁気センサ 70の原点位置が特定されるとともに、第 2の磁気センサ 70の位置 、角度及び穿刺針 28の長さから穿刺針 28の先端位置 (針先)が特定される。つまり、第 2の磁気センサ 70の原点が特定され、原点から針先までの位置が特定される。穿刺 針 28が移動した距離に応じて、第 2の磁気センサ 70の位置も同じ距離だけ移動する ので、穿刺針 28の移動距離が特定される。また、穿刺針 28はアタッチメント 29により 1 次元方向にし力移動できないため、穿刺針 28の移動方向も特定される。
[0035] 位置'方向解析部 58と座標変換部 59は、第 1の磁気センサ 36と第 2の磁気センサ 70 からの検出信号に基づいて、穿刺針 28の移動距離と移動方向を 3次元位置座標に 換算することにより、穿刺針 28のガイドラインと針先の位置を特定する。そして、座標 変換部 59は、穿刺針 28のガイドラインと針先の位置情報を合成部 52に送る。合成部 5 2は、こられの位置情報に基づき穿刺針のガイドラインと針先の位置を画像表示部 56 上に表示する。
[0036] ガイドラインの表示に関しては、図 10に示されるように表示される。破線 62は鈍角に 穿刺針 28を挿入させた場合の穿刺方向を示すガイドラインであり、破線 63は鋭角に 穿刺針 28を挿入させた場合の穿刺方向を示すガイドラインである。穿刺針 28がどの 角度に設定されているかは、第 2の磁気センサ 70をアタッチメント 29に当接する位置、 つまり原点位置により選定される。このように、原点位置情報力 穿刺針 28の角度の 設定状態が特定されるため、表示画面上には選定された方の穿刺方向のみ又は 2 つの穿刺方向を表示させることができる。 2つのの穿刺方向を表示させる場合は、選 定された方の穿刺方向と他方の穿刺方向との表示態様を異ならせても良い。
[0037] 穿刺針 28のガイドラインと針先の位置の表示に関しては、図 12に示されるように表 示される。左側の画像は画像診断装置 54のボリュームデータカゝら得られる断層画像 であり、右側の画像は超音波画像である。右側の超音波画像において、実線 72は穿 刺針 28を挿入させた場合の穿刺針本体、点 73は穿刺針 28の針先を示すものである。 左側の断層画像において、実線 70は穿刺針 28を挿入させた場合の穿刺針本体、点 71は穿刺針 28の針先を示すものである。第 2の磁気センサ 70の位置、角度及び穿刺 針 28の長さから穿刺針 28の先端位置 (針先)が特定されて、穿刺針 28の針先が表示さ れることにより、操作者は穿刺の推移をリアルタイムに認識させることが可能になる。し たがって、超音波画像と断層画像とからなる 2つの異なる画像に穿刺針 28及び針先 が表示されることにより、操作者は、安全に穿刺処置を行うことが可能になる。
[0038] なお、図 12に示す画像上に図 10のようなガイドラインを表示させてもよい。また、第 2 の磁気センサ 70を 3軸直交系の磁場を検出する受信器とした力 センサカバー 38内 に設置される第 1の磁気センサ 36に対しての位置が特定できるものであれば何でもよ い。
[0039] 以上迄が、本実施形態の超音波探触子 10及びこの探触子 10を備えた超音波診断 装置の説明であるが、超音波探触子 10の特徴的構造を纏めると次の様になる。グリツ プ部 13の左側面に磁気センサ 36を備えること。探触子ヘッド部 12は、グリップ部 13に 対し振動子部 11の長手方向の一端に突出していること。突出した側の探触子ヘッド 部 12の上端力 グリップ部 13の側面 (つまり右側面)に沿って、穿刺ガイド 20を係合し て固定するための凸状係合部 16が形成されていること。グリップ部 13の右側面 18は、 凸状係合部 16が設置されない側 (左側面側)に湾曲していること。すなわち、超音波 探触子 10の形状を左右非対称にし、グリップ部 18とケーブル 14の引き出し方向が、 穿刺針 28をガイドする側から遠ざけるように形成されて!、ること。これらの特徴的構造 により、探触子 10の 3次元位置検出手段を着脱自在に探触子 10に装着できるように なる。また、探触子 10に位置検出手段を収容しても探触子 10の操作性が低下するこ とがない。また、穿刺針 28をガイドする側の空間が広くなるので、探触子 10の操作性 を向上させることができる。さらに、磁気センサ 36, 70を備えて RVS機能と併用すること により穿刺針 28のガイドラインや針先を画面上に表示させることにより、穿刺処置の安 全性を向上させることができる。
図面の簡単な説明
[0040] [図 1]本発明の一実施形態の超音波探触子の左側面と磁気センサとセンサカバーの 斜視図である。
[図 2]本発明の一実施形態の超音波探触子の右側面と穿刺ガイドの斜視図である。 [図 3]本発明の一実施形態の超音波探触子の正面図である。
[図 4]本発明の一実施形態の超音波探触子にセンサカバーが装着された状態を示 す図である。
[図 5]本発明の一実施形態の超音波探触子力 センサカバーを外す際の手法を示 す図である。
[図 6]図 5に示す A-A面と B-B面に関する超音波探触子の断面図を示す図である。
[図 7]本発明の一実施形態の超音波探触子に穿刺ガイドとセンサカバーとが装着さ れた状態を示す右側面の斜視図である。
[図 8]本発明の一実施形態の超音波探触子に穿刺ガイドが装着された状態を示す正 面図である。
[図 9]本発明の一実施形態の超音波診断装置のブロック構成を示す図である。
[図 10]画像表示部に表示される穿刺ガイドラインの表示形態を示す図である。
[図 11]穿刺針の先端に第 2の磁気センサを設置させる形態を示す図である。
[図 12]画像表示部に穿刺針の針先表示を表示する表示形態を示す図である。 符号の説明
10 超音波探触子、 11 振動子部、 12 探触子ヘッド部、 13 グリップ部、 14 ケー ブル部、 20 穿刺ガイド、 28 穿刺針、 38 センサカバー、 61, 62, 63, 64 穿刺ガイド ライン、 70 第 2の磁気センサ、 71 針先、 73 針先

Claims

請求の範囲
[1] 被検体に超音波を送受波する振動子部と、前記振動子部を固定する探触子ヘッド 部と、前記探触子ヘッド部に連結するグリップ部と、を備えた超音波探触子において 前記グリップ部は、前記超音波探触子の 3次元位置情報を検出するための第 1の位 置検出手段を取り外し可能に収容するための溝を有していることを特徴とする超音波 探触子。
[2] 請求項 1記載の超音波探触子において、
前記探触子ヘッド部は、前記グリップ部に対して前記振動子部の長手方向の前記 溝の無い方の側に突出していることを特徴とする超音波探触子。
[3] 請求項 2記載の超音波探触子において、
前記探触子ヘッド部の前記溝の有る方の側は、前記グリップ部と滑らかに連結して Vヽることを特徴とする超音波探触子。
[4] 請求項 2記載の超音波探触子にぉ 、て
前記探触子ヘッド部の短手方向の幅は、前記グリップ部の短手方向の幅より狭く形 成されているとともに、前記探触子ヘッド部と前記グリップ部との境界には段差が設け られて ヽることを特徴とする超音波探触子。
[5] 請求項 2記載の超音波探触子において、
前記グリップ部の前記突出方向側の面は、前記突出方向と反対方向に湾曲してい ることを特徴とする超音波探触子。
[6] 請求項 5記載の超音波探触子において、
前記グリップ部に接続されるケーブルは、前記探触子ヘッド部の突出方向と反対方 向に引き出されて ヽることを特徴とする超音波探触子。
[7] 請求項 2記載の超音波探触子において、
前記グリップ部には、前記溝内に収容された前記第 1の位置検出手段を覆う着脱可 能なカバーが装着されることを特徴とする超音波探触子。
[8] 請求項 7記載の超音波探触子において、
前記カバーは、前記溝内に収容された前記第 1の位置検出手段を覆う平面基板と 、前記平面基板の両端に前記グリップ部と係合する係合板と、を有し、 前記グリップ部は、前記係合板と係合するカバー係合部を有して ヽることを特徴と する超音波探触子。
[9] 請求項 8記載の超音波探触子において、
前記カバーは、前記平面基板と前記グリップ部との間に隙間が形成されるように前 記グリップ部に係合され、
前記係合板と前記カバー係合部とは、前記平面基板の押下による変形に基づく前 記係合板の広がりにより分離されるように係合されることを特徴とする超音波探触子。
[10] 請求項 7記載の超音波探触子において、
前記探触子ヘッド部の前記突出方向側の上端には、穿刺ガイドと係合して該穿刺 ガイドを保持するための凸状係合部を備えていることを特徴とする超音波探触子。
[11] 請求項 10記載の超音波探触子において、
前記凸状係合部の少なくとも一方の側面には、前記穿刺ガイドを前記振動子部の 長手方向に固定するための突起部が形成されていることを特徴とする超音波探触子
[12] 請求項 11記載の超音波探触子において、
前記穿刺ガイドは、前記探触子ヘッド部の凸状係合部及び前記突起部と係合する 凹状係合部を有することを特徴とする超音波探触子。
[13] 請求項 12記載の超音波探触子において、前記穿刺ガイドは、
前記探触子ヘッド部の周囲に取り巻いて該穿刺ガイドを前記探触子ヘッド部に固定 するためのアーム部を有し、
前記凸状係合部と係合すると共に、前記探触子ヘッド部の周囲に取り巻いたアーム 部が前記探触子ヘッド部と前記グリップ部との段差により押さえられて探触子長手方 向に固定されることを特徴とする超音波探触子。
[14] 請求項 10記載の超音波探触子において、
前記穿刺ガイドは、穿刺針を支えるためのアタッチメントを着脱可能に装着するた めの支持台を備えていることを特徴とする超音波探触子。
[15] 請求項 14記載の超音波探触子において、 前記穿刺ガイドは、前記支持台の方向を変えるための支持棒の配置角度を変更可 能に固定するための複数の穴部を備えていることを特徴とする超音波探触子。
[16] 被検体に超音波を送受信する超音波探触子と、
前記超音波探触子で受信した超音波信号から前記被検体の超音波画像を取得す る手段と、
画像診断装置で取得された前記被検体のボリュームデータを記録する画像記録手 段と、
前記超音波探触子の 3次元位置情報を検出する第 1の位置検出手段と、 前記第 1の位置検出手段からの位置情報に基づいて、前記超音波画像の特定断 層位置に対応する位置の断層画像を前記画像記録手段に記録されたボリュームデ ータから取得する手段と、
を備えた超音波診断装置において、
前記超音波探触子は、被検体に超音波を送受波する振動子部と、前記振動子部 を固定する探触子ヘッド部と、前記探触子ヘッド部に連結するグリップ部と、を備え、 前記グリップ部は、前記第 1の位置検出手段を取り外し可能に収容するための溝を 有して 、ることを特徴とする超音波診断装置。
[17] 請求項 16記載の超音波診断装置において、
前記超音波探触子に装着された穿刺ガイドのガイドにより前記被検体に挿入される 穿刺針に第 2の位置検出手段を備えていることを特徴とする超音波診断装置。
[18] 請求項 16記載の超音波診断装置において、
前記超音波画像と前記断層画像の少なくとも一方を表示する表示手段を有し、 前記表示手段は、前記第 1の位置検出手段と前記第 2の位置検出手段からの位置 情報に基づいて、前記穿刺針の移動に追従して該穿刺針の通過位置を表すガイド ラインを前記超音波画像と前記断層画像の少なくとも一方に重ね合わせて表示する ことを特徴とする超音波診断装置。
[19] 請求項 18記載の超音波診断装置において、
前記表示手段は、前記穿刺針の移動に追従して前記穿刺針の先端位置を前記超 音波画像と前記断層画像の少なくとも一方に重ね合わせて表示することを特徴とす る超音波診断装置。
請求項 18記載の超音波探触子において、
直交 3軸方向に変化する磁場発生手段を備え、
前記第 1の位置検出手段と前記第 2の位置検出手段は、前記 3次元位置を検出す る磁気センサであることを特徴とする超音波診断装置。
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