WO2006106246A2 - Implant chirurgical intervertébral formant rotule - Google Patents

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WO2006106246A2
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groove
spinous process
implant according
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David Attia
Thomas Droulout
Dominique Petit
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Spinevision
David Attia
Thomas Droulout
Dominique Petit
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    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
    • A61B17/70—Spinal positioners or stabilisers ; Bone stabilisers comprising fluid filler in an implant
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    • A61B17/7053—Spinal positioners or stabilisers ; Bone stabilisers comprising fluid filler in an implant with parts attached to bones or to each other by flexible wires, straps, sutures or cables

Definitions

  • the invention relates to a surgical implant for maintaining and assisting the movement of two successive vertebrae together.
  • EP-0 392 124 discloses a surgical implant for preventing mutual contact of the vertebrae, comprising an intervertebral spacer.
  • the wedge comprises upper and lower grooves for receiving the spinous processes of the vertebrae disposed on either side of the wedge. Such a wedge makes it possible to prevent the contact of the vertebrae with each other while allowing the relative movement thereof.
  • This surgical implant has several disadvantages. Indeed, the relative movement of the vertebrae is not assisted by the implant, the vertebrae can move relative to each other by providing a game in the maintenance of spinous processes in the throats. Such a game, however, does not ensure effective maintenance of the wedge between the vertebrae and a poor positioning of the apophyses in the grooves can then occur, thus reducing the effectiveness of the implant. In addition, such a game can also cause movements harmful to the logical operation of the spine.
  • the invention aims to overcome these disadvantages by proposing a surgical implant intended to maintain and assist the movement of two successive vertebrae together, assisting the relative movement of the vertebrae together and thus allowing effective clamping of the implant around the spinous processes.
  • vertebrae. successive to each other said implant comprising an upper part and a lower part intended to be each associated with the spinous process of one of said vertebrae, said parts each comprising a means of association with an apophysis and reciprocal means of association with rotation to the other part, said means forming a ball joint.
  • the surgical implant also comprises a viscoelastic element interposed between the upper and lower parts and arranged to allow the absorption of the energy of the shocks and to allow relative movement between the vertebrae.
  • This interposed intermediate element provided with a certain elasticity allows a compression deformation and distraction between the upper and lower parts.
  • the viscoelastic element allows flexion, extension or even lateral inflection of the spine.
  • the patella formed by the means of reciprocal association makes it possible to form a joint assisting the movement of the vertebrae between them, the vertebral column thus recovering a natural mobility without excessive movements, mobility identical to a healthy spine.
  • the means of association with the apophyses have an anatomical form. Indeed, they are adapted to the shape of the spinous processes to which they are destined to be associated. Thus, a better stability of the means of association with the apophyses is ensured and the intervention to modify the shape of the spinous processes is less heavy.
  • the invention in another aspect, relates to connecting device for associating at least two parts together, said parts being either an implant or a bone structure.
  • the connecting device comprises a flexible band, at least one fastening element of the band for attaching said band surrounding all or part of said parts, said attachment member comprising a light arranged to be traversed by said band, and clamping means for adjusting the clamping of the band around said parts.
  • the notching of the band and the projection of the fastening element are arranged to allow unidirectional sliding of the band in the fastening element as it passes through the light.
  • the fastening element is provided at one end of the strip.
  • the projection formed in the light extends towards the face of the strip opposite to the face bearing the notch.
  • the connecting device comprises two fastening elements able to be traversed respectively by one of the ends of the strip, each fastener element being configured to slide unidirectionally on the strip, in the opposite direction to the end on which it is mounted.
  • the band comprises on one of its faces two distinct notches, each notch being intended to cooperate with one of said fastening elements.
  • said fastening elements are connected and arranged between them so as to form a means of association with one of the parts.
  • they have a shape substantially complementary to that of the part of the room to which it is intended to be associated, in particular to ensure a better stability of the association means on the part with which it is in contact.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a surgical implant according to the invention.
  • FIG. 2 is a schematic front view of the implant of FIG. 1.
  • FIG. 3 is a schematic representation in partial section of the implant along the axis III-III of FIG. 1.
  • FIG. 4 is a schematic representation in partial section of the implant along the axis IV-IV of FIG. 2.
  • FIG. 5 is a schematic representation in perspective of two successive implants according to the invention, said implants being associated with each other
  • FIG. 6 is a diagrammatic representation in perspective of two successive implants according to the invention, said implants being integral with a rod piece.
  • FIG. 7 is a schematic representation in perspective of two successive implants according to the invention, said implants being secured by an intermediate piece.
  • FIG. 8 is a schematic perspective representation of an association device according to a first configuration of the invention.
  • FIG. 9 is a diagrammatic representation in section of the association device along the axis IX-IX of FIG. 8.
  • Figure 10 is a schematic sectional representation of the association device of Figure 9, in the attachment position.
  • FIG. 11 is a schematic perspective representation of an association device according to a third configuration of the invention.
  • FIG. 12 is a diagrammatic representation in section of the association device along the axis XII-XII of FIG. 11.
  • Figure 13 is a schematic perspective representation of an association device according to a fourth configuration of the invention.
  • FIG. 14 is a schematic representation in section of the association device along the axis XIV-XIV of FIG. 14.
  • a surgical implant 1 comprising an upper part 2 and a lower part 3 intended to be each associated with the spinous process of two successive vertebrae arranged one above the other.
  • the upper 2 and lower 3 parts are preferably made of a plastic material such as a solid polymer to ensure a certain rigidity of the implant.
  • a material such as PEEK is used.
  • the PEEK has the advantages of being close to the bone according to its mechanical characteristics, but it is quite possible to make these parts 2 and 3 in metallic materials such as titanium or stainless steel.
  • Parts 2 and 3 each comprise a means of association, respectively 4 and 5, to an apophysis.
  • the association means 4 and 5 each comprise a groove, respectively 6 and 7, and an attachment means, 8 and 9, respectively, for attachment to the spinous process of the vertebra to which the workpiece is intended to be associated.
  • the attachment means are intended to surround the spinous process of the vertebra to which the part 2 or 3 is intended to be associated.
  • the groove 6 of the upper part 2 has a shape substantially complementary to the lower part of the spinous process of the vertebra to which the part 2 is intended to be associated. As shown in FIG. 2, the groove 6 has a substantially U-shaped section. groove 6 is intended to receive the lower part of a spinous process, the latter being thicker than the upper part of this process, it is planned to adapt the shape of the groove 6 to that of the lower part of the apophysis to avoid major interventions on the process during implant placement. The U-shaped section allows such an adaptation.
  • the groove 7 of the lower part 3 has a shape substantially complementary to the upper part of the spinous process of the vertebra to which the part 3 is intended to be associated. As shown in Figure 2, the groove 7 has a substantially V-shaped section. In fact, the groove 7 is intended to receive the upper part of a spinous process and, as indicated above, it is less thick than the lower part of this apophysis. It is therefore expected to adapt the shape of the groove 7 to that of the upper part of the process to, again, to avoid major interventions on the process during the installation of the implant.
  • the V-shaped section allows such adaptation.
  • the fastening means are clamps 8, 9.
  • the clamps 8 and 9 may be identical for the upper 2 and lower parts 3, as shown in the figures. Therefore, only the collar 8 is now described.
  • the collar 8 is associated with the upper part 2 on either side of the groove 6 and forms a loop with said groove.
  • the collar 8 is secured to the rotating groove via fastening means 10.
  • the fastening means 10 comprise a housing 11 disposed on one side of the groove 8 and secured thereto.
  • the fastening means 10 further comprise a pivot 12 provided at an end portion of the clamping collar 8 and rotatably received in the housing 11.
  • Other fastening means 10 could be envisaged, such as a pivot provided on one side of the groove 6 and passing through a hole provided in the end portion of the collar 8 or a pivot external passing through orifices provided on one side of the groove 6 and in the end portion of the collar 8.
  • Any fastening means for securing the collar 8 to one side of the groove 6 can be used.
  • clamping means 13 for adjusting the tightening of the collar 8 around the spinous process.
  • These clamping means 13 may be of conventional type, for example by providing notches 14 on the collar 8 cooperating with a projection provided in a housing 15 on the other side of the groove 6 as shown in the figures.
  • the collar 8 is secured to the groove by clamping means 13 disposed on both sides of said groove.
  • the clamps are made of polymer and more particularly of nylon.
  • the attachment means 8, 9 are not limited to clamps. Indeed, attachment means, known to those skilled in the art, such as ligaments, fixation screws or osteo-inductive or osteo-conductive coating can also be used.
  • the clamps allow effective maintenance with the spinous process that does not degrade over time.
  • the implant 1 may comprise a means of association with another implant 1.
  • the means of association between the upper part 2 of one implant and the lower part 3 of the other implant also forms means of association with a spinous process.
  • This means of association is for example formed by a clamping collar 8 forming association means for the upper part 2 of an implant and for the lower part 3 of the other implant.
  • the space created between the two implants allows to receive a spinous process of a vertebra.
  • three vertebrae are connected by means of surgical implants 1 according to the invention.
  • association means between the upper part 2 of one implant and the lower part 3 of the other implant is a connecting rod 21.
  • the means of association between the implants does not require to have a space to receive a spinous process.
  • the means of association between the upper part 2 of one implant and the lower part 3 of the other implant is an intermediate piece of solid type 22 made integral with the upper part 2 of an implant and the lower part 3 of the other implant via one or more means (s) 8, 9.
  • Parts 2 and 3 furthermore comprise mutually reciprocating association means 16 to the other part. As shown in the figures, these means 16 form a ball joint.
  • the reciprocal association means 16 comprise a housing 17 provided on the upper part 2 and arranged to receive in rotation a protuberance 18 of the lower part 3.
  • the housing 17 could be provided on the lower part 3 and the protuberance 18 on the upper part 2.
  • the associating means 16 further comprises a viscoelastic element 19 interposed between the upper and lower parts 2 and 3 arranged to absorb the energy of shocks and movements between vertebrae.
  • the viscoelastic element 19 is, for example, made of a polymeric material such as polyurethane (PU) or polycarbonate urethane (PCU).
  • the reciprocal means 16 are arranged so that the rotation is only in the direction of movement of the vertebrae between them.
  • the housing 17 has a substantially ovoidal section and comprises a slot
  • the viscoelastic member 19 surrounds the protuberance 18 and presents a substantially complementary shape of the housing 17, as can be seen in Figures 3 and 4.
  • the viscoelastic element 19 is for example fitted around the protrusion 18.
  • the viscoelastic element 19 "fills" the housing 17, allows absorb the energy that could be transmitted from the upper part 2 to the lower part 3 both compression and distraction during an impact between two consecutive vertebrae and allows relative movement between the vertebrae.
  • the housing 17 is open on one side to allow the mounting of the protuberance 18 and the viscoelastic element 19 inside the housing 17.
  • the shape of the opening of the housing and the one of the housing 17 are arranged so that the introduction of the protrusion 18 and the viscoelastic element 19 in the housing is done by a slight rotation and not in translation.
  • Such an assembly makes it possible to prevent the lower part 3 from coming out of the upper part 2 by translation once the implant 1 has been mounted. This ensures good maintenance of the parts relative to each other once the implant has been placed.
  • the mounting of the parts 2 and 3 and the viscoelastic element 19 can also be made integrally during manufacture, and thus prevent any inadvertent disassembly parts.
  • FIGS. 8 to 14 embodiments of a device for connecting at least two parts to each other are described, said parts being, or a surgical implant, or a bone structure. It is therefore, with the connecting device according to the invention:
  • said bone structures may be optionally interspersed by one or more implants.
  • Figures 8 to 10 illustrate a first configuration of such a connecting device.
  • Said connecting device 30 comprises a flexible strap, preferably in the form of a strip 31, one end of which is provided with an attachment element 32 for assembling the strip 31 to form a connecting loop 40.
  • said attachment member 32 comprises a slot 33 arranged to be traversed by said strip 31 at its other end.
  • Said connecting device 30 further comprises clamping means for adjusting the clamping of the band 31 when it is arranged around the parts to be connected.
  • These clamping means may be of conventional type. Thus, they may include a notch 34 provided on one side of the strip, which notch is intended to cooperate with at least one projection 35 provided in the light 33. In the embodiment described, the light 33 comprises three projections successive.
  • the light 33 of the fastening element 32 is delimited by two walls 41, 42, the wall 41 being arranged in the extension of the strip 31.
  • the projections 35 are arranged on the inside face of the wall 42, facing the wall 41.
  • the notch 34 of the band 31 and the projections 35 of the fastening element 32 are arranged to allow unidirectional sliding of the band 31 in the fastening element 32. when it passes through the light 33.
  • the clamping means thus form irreversible locking means. This locking is all the more reliable as the fastener element is provided with several projections.
  • the notch 34 is formed on the half of the band 31 corresponding to the half nearest the free end (opposite end to said attachment means 32).
  • Maintaining the pieces together is obtained by forming the connecting loop 40 around said parts and exerting a sliding clamping of the band in the light 33.
  • the connecting device 30 comprises two attachment elements 32, 36 able to be traversed respectively by one of the ends 43, 44 of the band 31.
  • each attachment member 32, 36 is configured to slide unidirectionally on the strip, in the opposite direction to the end of which it is mounted.
  • the strip 31 comprises a non-toothed portion 46.
  • said strip advantageously comprises three parts: two end portions 45, 47 respectively carrying, on the same face, a partial latch 34, 37, said end portions 45, 47 being spaced apart by the notched portion 46, not serrated.
  • Each notch 34, 37 is intended to cooperate with one of said fastening elements 32, 36.
  • This second configuration of the fixing device 30 requires that at least one of the parts comprises two through slots through which are intended to pass the ends of the band 31.
  • the band 31 is disposed on the apophysis, the faces with the notches 34 and 37 being turned outward (as opposed to the inside of the connecting loop 40).
  • the ends 43 and 44 of the band 31 are then each passed through a slot of the implant.
  • the ends 43, 44 are then passed respectively through one of the fastening elements 32, 36.
  • the fastening elements 32, 36 are in turn slid along the band 31 to abut against the implant, against the opening of the slot through which said band 31 exits.
  • a tension force is then exerted jointly on each of the strands of the band 31 obtained at the outlet of the implant, and the respective fastening element, so as to exert a firm hold of the implant against the spinous process.
  • the fastening elements 32, 36 are connected and arranged between them so as to form an association means 38 to one of the pieces.
  • the association means 38 comprises a groove 39 of substantially complementary shape of the part of the part to which it is intended to be associated.
  • the groove 39 has a substantially U-shaped section.
  • the invention is not limited to such a configuration of the groove, and that any other shape having a conformation complementary to the room with which it is associated falls within the scope of this application.
  • association means having a U-shaped groove, the surrounding loop, for example, the upper part of the spinous process of one of the upper vertebrae or an implant disposed between said vertebrae.
  • the fixing device 30 is made of polymer, and more particularly nylon.

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Abstract

L'invention concerne un implant chirurgical destiné à maintenir et à assister le mouvement de deux vertèbres successives entre elles, ledit implant comprenant une pièce supérieure (2) et une pièce inférieure (3) destinées à être associées chacune à l'apophyse épineuse d'une desdites vertèbres, lesdites pièces comprenant chacune un moyen d'association (4, 5) à une apophyse et des moyens d'association réciproques en rotation (16) à l'autre pièce, lesdits moyens formant une rotule. L'implant chirurgical comprend en outre un élément viscoélastique (19) interposé entre les pièces supérieure (2) et inférieure (3).

Description

Implant chirurgical intervertébral formant rotule
L'invention concerne un implant chirurgical destiné à maintenir et à assister le mouvement de deux vertèbres successives entre elles.
Le vieillissement ou l'usure des disques vertébraux, spontané ou à la suite de hernies discales opérées, entraîne un affaissement des espaces séparant les vertèbres, ce qui aboutit à un excès de pression sur les cartilages articulaires postérieurs et un rétrécissement des trous dits de conjugaison entre les vertèbres où passent les racines nerveuses. Cela entraîne des douleurs soit lombaires soit vers les membres inférieurs (sciatique par exemple).
Le document EP-O 392 124 propose un implant chirurgical, destiné à empêcher un contact mutuel des vertèbres, comprenant une cale intervertébrale. La cale comprend des gorges supérieure et inférieure destinées à recevoir les apophyses épineuses des vertèbres disposées de part et d'autre de la cale. Une telle cale permet d'empêcher le contact des vertèbres entre elles tout en permettant le mouvement relatif de celles-ci.
Cet implant chirurgical présente cependant plusieurs inconvénients. En effet, le mouvement relatif des vertèbres n'est pas assisté par l'implant, les vertèbres peuvent se déplacer les unes par rapport aux autres en prévoyant un jeu dans le maintien des apophyses épineuses dans les gorges. Un tel jeu n'assure cependant pas un maintien efficace de la cale entre les vertèbres et un mauvais positionnement des apophyses dans les gorges peut alors survenir, réduisant ainsi l'efficacité de l'implant. De plus, un tel jeu peut également provoquer des mouvements néfastes au fonctionnement logique de la colonne vertébrale.
L'invention vise à pallier ces inconvénients en proposant un implant chirurgical destiné à maintenir et à assister le mouvement de deux vertèbres successives entre elles, assistant le mouvement relatif des vertèbres entre elles et permettant ainsi un serrage efficace de l'implant autour des apophyses épineuses des vertèbres. successives entre elles, ledit implant comprenant une pièce supérieure et une pièce inférieure destinées à être associées chacune à l'apophyse épineuse d'une desdites vertèbres, lesdites pièces comprenant chacune un moyen d'association à une apophyse et des moyens d'association réciproques en rotation à l'autre pièce, lesdits moyens formant une rotule.
L'implant chirurgical comprend également un élément viscoélastique interposé entre les pièces supérieure et inférieure et agencé pour permettre l'absorption de l'énergie des chocs et permettre un mouvement relatif entre les vertèbres, Cet élément intermédiaire interposé doté d'une certaine élasticité permet une déformation à la compression et la distraction entre les pièces supérieure et inférieure. Ainsi, l'élément viscoélastique permet la flexion, l'extension ou bien encore l'inflexion latérale de la colonne vertébrale.
La rotule formée par les moyens d'association réciproques permet de former une articulation assistant le mouvement des vertèbres entre elles, la colonne vertébrale retrouvant ainsi une mobilité naturelle sans mouvements excessifs, mobilité identique à un rachis sain. On peut ainsi se passer d'un jeu entre les moyens d'association aux apophyses épineuses et ces apophyses afin de permettre le mouvement relatif des vertèbres, ce qui permet d'assurer un meilleur maintien de l'implant entre les vertèbres.
Les moyens d'association aux apophyses ont une forme anatomique. En effet, ils sont adaptés à la forme des apophyses épineuses auxquelles ils sont destinés à être associés. Ainsi, une meilleure stabilité des moyens d'association aux apophyses est assurée et l'intervention pour modifier la forme des apophyses épineuses est moins lourde.
Selon un autre aspect, l'invention concerne dispositif de liaison destiné à associer au moins deux pièces entre elles, lesdites pièces étant soit un implant soit une structure osseuse. Pour ce faire, le dispositif de liaison comprend une bande souple, au moins un élément d'attache de la bande permettant d'attacher ladite bande entourant en tout ou partie lesdites pièces, ledit élément d'attache comprenant une lumière agencée pour être traversée par ladite bande, et des moyens de serrage permettant d'ajuster le serrage de la bande autour desdites pièces.
Avantageusement, le crantage de la bande et la saillie de l'élément d'attache sont agencés pour permettre un coulissement unidirectionnel de la bande dans l'élément d'attache lors de sa traversée dans la lumière.
Selon une configuration particulière de l'invention, l'élément d'attache est ménagé à une extrémité de la bande. Avantageusement, la saillie formée dans la lumière s'étend en direction de la face de la bande opposée à la face portant le crantage.
Selon une autre configuration de l'invention, le dispositif de liaison comprend deux éléments d'attache aptes à être traversés respectivement par l'une des extrémités de la bande, chaque élément d'attache étant configuré pour coulisser unidirectionnellement sur la bande, dans le sens opposé à l'extrémité sur laquelle il est monté. Avantageusement, la bande comprend sur l'une de ses faces deux crantages distincts, chaque crantage étant destiné à coopérer avec l'un desdits éléments d'attache.
Selon une autre configuration de l'invention, lesdits éléments d'attache sont reliés et agencés entre eux de sorte à former un moyen d'association à l'une des pièces. Avantageusement, ils ont une forme sensiblement complémentaire à celle de la partie de la pièce à laquelle il est destiné à être associé, afin notamment d'assurer une meilleure stabilité du moyen d'association sur la pièce avec laquelle il est en contact.
D'autres particularités et avantages de l'invention apparaîtront dans la description qui suit, faite en référence aux figures suivantes dans lesquelles :
La figure 1 est une représentation schématique en perspective d'un implant chirurgical selon l'invention. La figure 2 est une représentation schématique de face de l'implant de la figure 1.
La figure 3 est une représentation schématique en coupe partielle de l'implant selon l'axe Ill-lll de la figure 1.
La figure 4 est une représentation schématique en coupe partielle de l'implant selon l'axe IV-IV de la figure 2.
La figure 5 est une représentation schématique en perspective de deux implants successifs selon l'invention, lesdits implants étant associés l'un à l'autre
La figure 6 est une représentation schématique en perspective de deux implants successifs selon l'invention, lesdits implants étant solidaires par une pièce formant tige.
La figure 7 est une représentation schématique en perspective de deux implants successifs selon l'invention, lesdits implants étant solidaires par une pièce intermédiaire.
La figure 8 est une représentation schématique en perspective d'un dispositif d'association selon une première configuration de l'invention.
La figure 9 est une représentation schématique en coupe du dispositif d'association selon l'axe IX-IX de la figure 8.
La figure 10 est une représentation schématique en coupe du dispositif d'association de la figure 9, en position d'attache.
La figure 11 est une représentation schématique en perspective d'un dispositif d'association selon une troisième configuration de l'invention.
La figure 12 est une représentation schématique en coupe du dispositif d'association selon l'axe XII-XII de la figure 11. La figure 13 est une représentation schématique en perspective d'un dispositif d'association selon une quatrième configuration de l'invention.
La figure 14 est une représentation schématique en coupe du dispositif d'association selon l'axe XIV-XIV de la figure 14.
En référence aux figures 1 à 4, on décrit un implant chirurgical 1 comprenant une pièce supérieure 2 et une pièce inférieure 3 destinées à être associées chacune à l'apophyse épineuse de deux vertèbres successives disposées l'une au-dessus de l'autre.
Les pièces supérieure 2 et inférieure 3 sont réalisées de préférence en un matériau plastique tel qu'un polymère solide afin d'assurer une certaine rigidité de l'implant. On utilise par exemple un matériau tel que du PEEK. Le PEEK présente les avantages d'être proche de l'os selon ses caractéristiques mécaniques, mais il est tout à fait possible de réaliser ces pièces 2 et 3 dans des matériaux métalliques tels que titane ou Inox.
Les pièces 2 et 3 comprennent chacune un moyen d'association, respectivement 4 et 5, à une apophyse. Les moyens d'association 4 et 5 comprennent chacun une gorge, respectivement 6 et 7, et un moyen d'attache, respectivement 8 et 9, destiné à la fixation sur l'apophyse épineuse de la vertèbre à laquelle la pièce est destinée à être associée.
Dans un mode de réalisation de l'invention, les moyens d'attache sont destinés à entourer l'apophyse épineuse de la vertèbre à laquelle la pièce 2 ou 3 est destinée à être associée.
La gorge 6 de la pièce supérieure 2 présente une forme sensiblement complémentaire de la partie inférieure de l'apophyse épineuse de la vertèbre à laquelle la pièce 2 est destinée à être associée. Comme représenté sur la figure 2, la gorge 6 présente une section sensiblement en forme de U. En effet, la gorge 6 est destinée à recevoir la partie inférieure d'une apophyse épineuse, celle-ci étant plus épaisse que la partie supérieure de cette apophyse, on prévoit d'adapter la forme de la gorge 6 à celle de la partie inférieure de l'apophyse afin d'éviter les interventions majeures sur l'apophyse lors de la pose de l'implant. La section en forme de U permet une telle adaptation.
La gorge 7 de la pièce inférieure 3 présente une forme sensiblement complémentaire de la partie supérieure de l'apophyse épineuse de la vertèbre à laquelle la pièce 3 est destinée à être associée. Comme représenté sur la figure 2, la gorge 7 présente une section sensiblement en forme de V. En effet, la gorge 7 est destinée à recevoir la partie supérieure d'une apophyse épineuse et, comme indiqué plus haut, celle-ci est moins épaisse que la partie inférieure de cette apophyse. On prévoit donc d'adapter la forme de la gorge 7 à celle de la partie supérieure de l'apophyse afin, là encore, d'éviter les interventions majeures sur l'apophyse lors de la pose de l'implant. La section en forme de V permet une telle adaptation.
Dans un mode de réalisation préférentiel de l'invention, les moyens d'attache sont des colliers de serrages 8, 9. Les colliers de serrage 8 et 9 peuvent être identiques pour les pièces supérieure 2 et inférieure 3, comme représenté sur les figures. C'est pourquoi, seul le collier 8 est à présent décrit.
Le collier 8 est associé à la pièce supérieure 2 de part et d'autre de la gorge 6 et forme une boucle avec ladite gorge.
D'un côté de la gorge 6, le collier 8 est solidarisé à la gorge en rotation par l'intermédiaire de moyens de fixation 10. Selon la réalisation représentée sur les figures 1 et 2, les moyens de fixation 10 comprennent un logement 11 disposé sur un côté de la gorge 8 et solidaire de celui-ci. Les moyens de fixation 10 comprennent en outre un pivot 12 prévu à une partie extrême du collier de serrage 8 et reçu en rotation dans le logement 11. D'autres moyens de fixation 10 pourraient être envisagés, tels qu'un pivot prévu sur un côté de la gorge 6 et passant dans un trou prévu dans la partie extrême du collier 8 ou un pivot externe passant dans des orifices prévus d'un côté de la gorge 6 et dans la partie extrême du collier 8.
Tout moyen de fixation permettant de solidariser le collier 8 à un côté de la gorge 6 peut être employé.
De l'autre côté de la gorge 6, le collier 8 est solidarisé à la gorge par des moyens de serrage 13 permettant d'ajuster le serrage du collier 8 autour de l'apophyse épineuse. Ces moyens de serrage 13 peuvent être de type classiques, par exemple en prévoyant des crans 14 sur le collier 8 coopérant avec une saillie prévue dans un logement 15 sur l'autre côté de la gorge 6 comme représenté sur les figures.
Dans un autre mode de réalisation de l'invention, le collier 8 est solidarisé à la gorge par des moyens de serrage 13 disposés des deux côtés de ladite gorge.
Dans un mode de réalisation de l'invention, les colliers de serrage sont réalisés en polymère et plus particulièrement en nylon.
Selon l'invention, les moyens d'attache 8, 9 ne se limitent pas à des colliers de serrage. En effet, des moyens d'attache, connus par l'homme du métier, tels que des ligaments, des vis de fixation ou des revêtement osthéo-inducteur ou osthéo-conducteur peuvent également être utilisés.
Notons cependant que les colliers de serrage 8, 9, contrairement aux ligaments, ne se distendent pas et ne sont pas abrasifs. Ainsi, les colliers de serrage permettent un maintien efficace avec l'apophyse épineuse qui ne se dégrade pas au cours du temps.
Selon une réalisation représentée sur les figures 5, 6 et 7, l'implant 1 peut comprendre un moyen d'association à un autre implant 1. Ainsi, il est également possible de réaliser un implant chirurgical 1 reliant plusieurs niveaux de vertèbres. δ
Dans un mode de réalisation représenté sur la figure 5, le moyen d'association entre la pièce supérieure 2 d'un implant et la pièce inférieure 3 de l'autre implant forme en outre moyen d'association à une apophyse épineuse. Ce moyen d'association est par exemple formé par un collier de serrage 8 formant moyen d'association pour la pièce supérieure 2 d'un implant et pour la pièce inférieure 3 de l'autre implant. L'espace crée entre les deux implants permet de recevoir une apophyse épineuse d'une vertèbre. Ainsi trois vertèbres sont reliées par l'intermédiaire d'implants chirurgicaux 1 selon l'invention.
Dans un mode de réalisation particulier de l'invention représenté sur la figure 6, le moyen d'association entre la pièce supérieure 2 d'un implant et la pièce inférieure 3 de l'autre implant est une tige de liaison 21. En effet, dans le cas d'une laminectomie, le moyen d'association entre les implants ne nécessite pas de disposer d'un espace pour recevoir une apophyse épineuse.
Dans un autre mode de réalisation de l'invention représenté figure 7, le moyen d'association entre la pièce supérieure 2 d'un implant et la pièce inférieure 3 de l'autre implant est une pièce intermédiaire de type solide 22 rendue solidaire de la pièce supérieure 2 d'un implant et de la pièce inférieure 3 de l'autre implant par l'intermédiaire d'un ou plusieurs moyen(s) d'attache 8, 9.
Les pièces 2 et 3 comprennent en outre des moyens d'association réciproques en rotation 16 à l'autre pièce. Comme représenté sur les figures, ces moyens 16 forment une rotule.
À cet effet et selon la réalisation représentée sur les figures, les moyens d'association réciproques 16 comprennent un logement 17 prévu sur la pièce supérieure 2 et agencé pour recevoir en rotation une protubérance 18 de la pièce inférieure 3. Selon une autre réalisation, non représentée, le logement 17 pourrait être prévu sur la pièce inférieure 3 et la protubérance 18 sur la pièce supérieure 2. Les moyens d'associations 16 comprennent en outre un élément viscoélastique 19 interposé entre les pièces supérieure 2 et inférieure 3 et agencé pour absorber l'énergie des chocs et des mouvements entre les vertèbres. L'élément viscoélastique 19 est, par exemple, réalisé en un matériau polymère tel que du Polyuréthane (PU) ou du Polycarbonate uréthane (PCU).
Les moyens réciproques 16 sont agencés pour que la rotation ne se fasse que selon la direction du mouvement des vertèbres entre elles. À cet effet, le logement 17 présente une section sensiblement ovoïdale et comprend une fente
20 destinée à permettre le passage et la rotation du moyen d'association 5 à l'apophyse épineuse de la pièce inférieure, comme représenté sur les figures 3 et 4. D'autre part, l'élément viscoélastique 19 entoure la protubérance 18 et présente une forme sensiblement complémentaire du logement 17, comme on peut le voir sur les figures 3 et 4. L'élément viscoélastique 19 est par exemple emboîté autour de la protubérance 18. L'élément viscoélastique 19 « remplit » le logement 17, permet d'absorber l'énergie qui pourrait se transmettre de la pièce supérieure 2 à la pièce inférieure 3 aussi bien à la compression qu'à la distraction lors d'un choc entre deux vertèbres consécutives et permet un mouvement relatif entre les vertèbres.
Comme représenté sur la figure 4, le logement 17 est ouvert sur un côté afin de permettre le montage de la protubérance 18 et de l'élément viscoélastique 19 à l'intérieur du logement 17. La forme de l'ouverture du logement ainsi que celle du logement 17 sont agencées pour que l'introduction de la protubérance 18 et de l'élément viscoélastique 19 dans le logement se fasse selon une légère rotation et non pas en translation. Un tel montage permet d'éviter que la pièce inférieure 3 puisse sortir de la pièce supérieure 2 par translation une fois que l'implant 1 a été monté. On assure ainsi un bon maintien des pièces l'une par rapport à l'autre une fois que l'implant a été posé.
Le montage des pièces 2 et 3 et de l'élément viscoélastique 19 peut également être réalisé de façon solidaire lors de la fabrication, et ainsi prévenir tout démontage intempestif des pièces.
En référence aux figures 8 à 14, on décrit des exemples de réalisation d'un dispositif de liaison d'au moins deux pièces entre elles, lesdites pièces étant, ou bien un implant chirurgical, ou bien une structure osseuse. Il s'agit donc, avec le dispositif de liaison selon l'invention :
- d'associer des implants entre eux,
- de relier un ou plusieurs implant(s) à une structure osseuse, ou - de relier des structures osseuses entre elles, lesdites structures osseuses pouvant être éventuellement intercalées par un ou plusieurs implants.
Les figures 8 à 10 illustrent une première configuration d'un tel dispositif de liaison.
Ledit dispositif de liaison 30 comprend une lanière souple, de préférence sous forme de bande 31, dont l'une des extrémités est pourvue d'un élément d'attache 32 permettant d'assembler la bande 31 pour former une boucle de liaison 40.
Pour ce faire, ledit élément d'attache 32 comprend une lumière 33 agencée pour être traversée de ladite bande 31 par son autre extrémité.
Ledit dispositif de liaison 30 comprend en outre des moyens de serrage permettant d'ajuster le serrage de la bande 31 lorsque celle-ci est disposée autour des pièces à relier. Ces moyens de serrage peuvent être de type classiques. Ainsi, ils peuvent comprendre un crantage 34 prévu sur l'une des faces de la bande, lequel crantage est destiné à coopérer avec au moins une saillie 35 prévue dans la lumière 33. Dans le mode de réalisation décrit, la lumière 33 comprend trois saillies successives.
La lumière 33 de l'élément d'attache 32 est délimitée par deux parois 41 , 42, la paroi 41 étant disposée dans le prolongement de la bande 31. Les saillies 35 sont disposées sur la face intérieure de la paroi 42, face à la paroi 41.
De même, selon un aspect particulier de l'invention, le crantage 34 de la bande 31 et les saillies 35 de l'élément d'attache 32 sont agencés pour permettre un coulissement unidirectionnel de la bande 31 dans l'élément d'attache 32 lors de sa traversée dans la lumière 33. Les moyens de serrage forment ainsi des moyens de verrouillage irréversibles. Ce verrouillage est d'autant plus fiabilisé que l'élément d'attache est pourvu de plusieurs saillies.
Avantageusement, le crantage 34 est formé sur la moitié de la bande 31 correspondant à la moitié la plus proche de l'extrémité libre (extrémité opposée audit moyen d'attache 32).
Le maintien des pièces entre elles est obtenu en formant la boucle de liaison 40 autour desdites pièces et en exerçant un serrage par coulissement de la bande dans la lumière 33.
Selon une deuxième configuration de l'invention (cf. figures 11 et 12), le dispositif de liaison 30 comprend deux éléments d'attache 32, 36 aptes à être traversés respectivement par l'une des extrémités 43, 44 de la bande 31. En outre, et avantageusement, chaque élément d'attache 32, 36 est configuré pour coulisser unidirectionnellement sur la bande, dans le sens opposé à l'extrémité de laquelle il est monté.
Afin d'éviter de générer une zone d'affaiblissement de la partie de la bande 31 destinée à être coudée, la bande 31 comprend une partie non crantée 46. Ainsi, dans le mode de réalisation décrit, ladite bande comprend avantageusement trois parties : deux parties d'extrémités 45, 47 portant respectivement, sur la même face, un crantage partiel 34, 37, lesdites parties d'extrémité 45, 47 étant espacées par la partie non crantée 46, non crantée. Chaque crantage 34, 37 est destiné à coopérer avec l'un desdits éléments d'attache 32, 36.
Cette deuxième configuration du dispositif de fixation 30 requiert que l'une des pièces au moins comporte deux fentes traversantes au travers desquelles sont destinées à passer les extrémités de la bande 31. Dans le cas par exemple d'une association d'un implant à une apophyse épineuse d'une vertèbre, la bande 31 est disposée sur l'apophyse, les faces portant les crantages 34 et 37 étant tournées vers l'extérieur (par opposition à l'intérieur de la boucle de liaison 40). Les extrémités 43 et 44 de la bande 31 sont alors passées chacune au travers d'une fente de l'implant. Les extrémités 43, 44 sont ensuite passées respectivement au travers d'un des éléments d'attache 32, 36. Les éléments d'attache 32, 36 sont tour à tour coulissés le long de la bande 31 jusqu'à venir en butée contre l'implant, contre l'ouverture de la fente par laquelle ladite bande 31 sort. Une force de tension est ensuite exercée conjointement sur chacun des brins de la bande 31 obtenus en sortie de l'implant, et l'élément d'attache respectif, de sorte à exercer un maintien ferme de l'implant contre l'apophyse épineuse.
Dans cette configuration, l'apophyse et l'implant sont partiellement entourés par ladite bande 31.
Selon une configuration particulière de l'invention (cf. figures 13 et 14), les éléments d'attache 32, 36 sont reliés et agencés entre eux de sorte à former un moyen d'association 38 à l'une des pièces.
Avantageusement, le moyen d'association 38 comprend une gorge 39 de forme sensiblement complémentaire de la partie de la pièce à laquelle elle est destinée à être associée. Dans le mode de réalisation décrit, la gorge 39 présente une section sensiblement en forme de U. Il est bien entendu évidemment que l'invention ne se limite pas à une telle configuration de la gorge, et que tout autre forme présentant une conformation complémentaire à la pièce à laquelle il est associé, rentre dans le champ de la présente demande.
Ainsi, dans le cas d'une association à la partie inférieure d'une apophyse épineuse d'une vertèbre, il sera avantageux de mettre en œuvre un moyen d'association présentant une gorge de forme en U, la boucle entourant, par exemple, la partie supérieure de l'apophyse épineuse d'une des vertèbres supérieures ou bien un implant disposé entre lesdites vertèbres.
Dans le cas d'une association à la partie supérieure d'une apophyse épineuse d'une vertèbre, il sera avantageux de mettre en œuvre un moyen d'association présentant une gorge de forme en V, la boucle entourant, par exemple, la partie inférieure de l'apophyse épineuse d'une des vertèbres inférieures ou bien un implant disposé entre lesdites vertèbres. Avantageusement, le dispositif de fixation 30 est réalisé en polymère, et plus particulièrement du nylon.

Claims

REVENDICATIONS
1. Implant chirurgical destiné à maintenir et à assister le mouvement de deux vertèbres successives entre elles, ledit implant étant caractérisé en ce qu'il comprend une pièce supérieure (2) et une pièce inférieure (3) destinées à être associées chacune à l'apophyse épineuse d'une desdites vertèbres, lesdites pièces comprenant chacune un moyen d'association (4, 5) à une apophyse et des moyens d'association réciproques en rotation (16) à l'autre pièce, lesdits moyens formant une rotule.
2. Implant chirurgical selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'il comprend en outre un élément viscoélastique (19) interposé entre les pièces supérieure (2) et inférieure (3)
3. Implant chirurgical selon la revendication 2, caractérisé en ce que les moyens d'association réciproques (16) comprennent un logement (17), prévu sur la pièce supérieure (2) ou inférieure (3), agencé pour recevoir en rotation une protubérance (18) de l'autre pièce, l'élément viscoélastique (19) entourant ladite protubérance et présentant une forme sensiblement complémentaire du logement (17).
4. Implant chirurgical selon la revendication 3, caractérisé en ce que le logement (17) comprend une fente (20) destinée à permettre le passage et la rotation du moyen d'association (4, 5) à l'apophyse épineuse de l'autre pièce (2, 3).
5. Implant chirurgical selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le moyen d'association (4) à l'apophyse épineuse de la pièce supérieure (2) comprend une gorge (6) de forme sensiblement complémentaire de la partie inférieure de l'apophyse épineuse de la vertèbre à laquelle ladite pièce est destinée à être associée.
6. Implant chirurgical selon la revendication 5, caractérisé en ce que la gorge (6) présente une section sensiblement en formé de U.
7. Implant chirurgical selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le moyen d'association (5) à l'apophyse épineuse de la pièce inférieure (3) comprend une gorge (7) de forme sensiblement complémentaire de la partie supérieure de l'apophyse épineuse de la vertèbre à laquelle ladite pièce est destinée à être associée.
8. Implant chirurgical selon la revendication 7, caractérisé en ce que la gorge (7) présente une section sensiblement en forme de V.
9. Implant chirurgical selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le moyen d'association (4, 5) à l'apophyse épineuse de chaque pièce (2, 3) comprend un moyen d'attache destiné à la fixation sur l'apophyse épineuse de la vertèbre à laquelle ladite pièce (2, 3) est destinée à être associée.
10. Implant chirurgical selon la revendication 9, caractérisé en ce que le moyen d'attache est un collier de serrage (8, 9).
11. Implant chirurgical selon la revendication 10, caractérisé en ce que le collier de serrage (8, 9) est solidarisé à un côté de la gorge (6, 7) par des moyens de serrage (13).
12. Implant chirurgical selon la revendication 10, caractérisé en ce que le collier de serrage (8, 9) est solidarisés aux deux côtés de la gorge (6, 7) par des moyens de serrage (13).
13. Implant chirurgical selon l'une quelconque des revendications 2 à 12, caractérisé en ce que l'élément viscoélastique (19) est réalisé en un matériau polymère tel que du polyuréthane ou du polycarbonate uréthane.
14. Implant chirurgical selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé en ce que les pièces supérieure (2) et inférieure (3) sont réalisées en un matériau plastique, tel qu'un polymère solide.
15. Implant chirurgical selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce qu'il comprend un moyen d'association à un autre implant
(D-
16. Implant chirurgical selon la revendication 15, caractérisé en ce que le moyen d'association avec un autre implant forme en outre moyen d'association (8, 9) à une apophyse épineuse.
17. Dispositif de liaison (30), d'au moins deux pièces entre elles, du type implant et/ou structure osseuse, comprenant une bande souple (31), au moins un élément d'attache (32) de la bande permettant d'attacher ladite bande (31) entourant en tout ou partie lesdites pièces, ledit élément d'attache (32) comprenant une lumière (33) agencée pour être traversée par ladite bande (31), et des moyens de serrage permettant d'ajuster le serrage de la bande
(31) autour desdites pièces.
18. Dispositif de liaison (30) selon la revendication 17, caractérisé en ce que les moyens de serrage comprennent au moins un crantage (34) formé sur la bande (31), apte à coopérer avec au moins une saillie (35) formées dans la lumière (33).
19. Dispositif de liaison (30) selon la revendication 17 ou la revendication 18, caractérisé en ce que le crantage (34) de la bande (31) et la saillie (35) de l'élément d'attache (32) sont agencés pour permettre un coulissement unidirectionnel de la bande (31) dans l'élément d'attache (32) lors de sa traversée dans la lumière (33).
20. Dispositif de liaison (30) selon l'une quelconque des revendications 17 à 19, caractérisé en ce que l'élément d'attache (32) est ménagé à une extrémité de la bande (3).
21. Dispositif de liaison (30) selon la revendication 20, caractérisé en ce que la saillie (35) formée dans la lumière (33) s'étend en direction de la face de la bande opposée à la face portant le crantage.
22. Dispositif de liaison (30) selon l'une quelconque des revendications 17 à 19, caractérisé en ce qu'il comprend deux éléments d'attache (32, 36) aptes à être traversés respectivement par l'une des extrémités de la bande (31), chaque élément d'attache (32, 36) étant configuré pour coulisser unidirectionnellement sur la bande (31), dans le sens opposé à l'extrémité sur laquelle il est monté.
23. Dispositif de liaison (30) selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la bande (31) comprend sur l'une de ses faces deux crantages (34, 37) distincts, chaque crantage (34, 37) étant destiné à coopérer avec l'un desdits éléments d'attache (32, 36).
24. Dispositif de liaison (30) selon la revendication 22 ou la revendication 23, caractérisé en ce que lesdits éléments d'attache (32, 36) sont reliés et agencés entre eux de sorte à former un moyen d'association (38) à l'une des pièces.
25. Dispositif de liaison (30) selon la revendication 24, caractérisé en ce que le moyen d'association (38) comprend une gorge (39) de forme sensiblement complémentaire de la partie de la pièce à laquelle elle est destinée à être associée.
26. Dispositif de liaison (30) selon la revendication 25, caractérisé en ce que la gorge (39) présente une section sensiblement en forme de U ou en forme de V.
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