WO2006090062A1 - Procede mixte de chromatographie en phase supercritique et installation pour sa mise en oeuvre - Google Patents

Procede mixte de chromatographie en phase supercritique et installation pour sa mise en oeuvre Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to the field of chromatographic techniques and, more particularly, to supercritical phase chromatrography or CPS.
  • the mobile phase consists of a supercritical fluid or a mixture of supercritical fluids.
  • the invention relates to a method for supercritical phase chromatography of a product P as well as to the installation for the implementation of such a method.
  • the invention relates, according to a first aspect, to a process for supercritical phase chromatography of a product P, comprising, continuously and in the following order: a supercritical fluid pumping operation, an operation injecting at least one sample of the product P into at least one chromatography column, a detection operation, and - a fraction collection operation.
  • Such a method is commonly used in CPS. It is used for an analytical purpose or a preparative purpose.
  • the analytical objective is to identify qualitatively and / or quantitatively the solutes present in a product.
  • the quantitative determination involves the application of rules of thermodynamics which themselves imply the use of very small quantities of product.
  • the preparative goal is different from the analytical goal in isolating one or more solutes from a mixture.
  • the quantities of product introduced into the process are more important because the purpose is to isolate at a given purity the maximum amount of solute per unit of time.
  • the operating conditions of the preparative scale process are determined first by developing the separation method on the analytical scale.
  • the present invention therefore aims to provide a supercritical phase chromatography process free of these limitations.
  • the method of the invention which moreover conforms to the generic definition given in the preamble above, is essentially characterized in that it comprises at least a first switch between an analytical route and a preparative route.
  • said first switch being performed prior to the supercritical fluid pumping operation and said analytical and preparative routes each including their own supercritical fluid pumping and injection operations, and that the collection operation is common to analytical and preparative ways.
  • an eluent is the mobile phase of a chromatography.
  • the mobile phase is based on a fluid chosen from any fluid compatible with an application in supercritical phase chromatography.
  • a fluid chosen from any fluid compatible with an application in supercritical phase chromatography.
  • the supercritical fluid even if under certain conditions of pressure and temperature, the fluid is not in a supercritical state in the strict sense of the term.
  • the supercritical fluid-modifier mixture constitutes the eluent.
  • the invention therefore has the advantage of providing a mixed process of CPS, which allows, using a single installation, to perform, alternatively, an analytical chromatography and a preparative chromatography.
  • a pumping operation of a modifier takes place in parallel with the supercritical fluid pumping operation and the pumped flows converge, to achieve the addition of the modifier to the supercritical fluid, to a main track.
  • a pumping operation of a modifier takes place in parallel with the supercritical fluid pumping operation and the pumped flows converge, to achieve the addition of the modifier to the supercritical fluid, to a main track.
  • the modifier may be an organic solvent added to modify the polarity of the mobile phase.
  • the supercritical fluid-modifier mixture constitutes the mobile phase for supercritical phase chromatography.
  • a pumping operation of a modifier and the addition thereof to the supercritical fluid take place upstream of the first switch.
  • the supercritical fluid pumping operation involves pumping the supercritical fluid but also mixing it with the modifier.
  • the detection operation is done, for example, by ultraviolet spectroscopy.
  • the method of the invention comprises a control operation of the eluent temperature between the pumping operations and the injection operation.
  • the collection operation comprises upstream a pressure regulation operation.
  • the supercritical fluid is, for example, carbon dioxide CO 2 .
  • Another object of the invention is an installation for the supercritical phase chromatrography of a product P, comprising the following parts: two supercritical fluid pumps for pumping said fluid, connected in parallel and only one of which is operational in operation of the installation, a first switching valve upstream of said pumps, which is actuated so as to let the supercritical fluid flow to the operational pump, two systems for injecting at least one sample of the product P in at least two respective chromatography columns, said systems being connected in parallel downstream of the supercritical fluid and modifier pumps, and, downstream of the columns, a detection apparatus, and a fraction collection system.
  • a modifier pump with an interchangeable head may be placed just upstream of the first switch valve or just upstream of a second switch valve placed downstream of the supercritical fluid pumps.
  • the modifier pump is a low pressure pump placed upstream of the first switching valve, and alternately operational supercritical fluid pumps are high pressure pumps.
  • the installation according to the invention comprises a computer control device of the different parts of said installation.
  • the installation according to the invention comprises, for example, a heat exchanger placed downstream of the supercritical fluid and modifier pumps and upstream of the injection systems.
  • the two supercritical fluid pumps preferably have respective flow capacities having a ratio of at least 2.5.
  • the installation of the invention comprises a back-pressure regulator downstream of the detection apparatus and upstream of the collection system.
  • the detection apparatus may be an ultraviolet spectrophotometer and comprise either two measurement cells connected in parallel each following the respective chromatography columns, or two interchangeable cells just downstream of a third valve. switch after the chromatography columns.
  • FIG. 1 schematically represents a first embodiment of FIG. performing the method according to the invention
  • FIG. 2 diagrammatically represents a second embodiment of the method according to the invention
  • FIG. 3 diagrammatically represents a first embodiment of the installation according to the invention
  • FIG. 4 schematically represents a second embodiment of the installation according to the invention.
  • FIGS 1 and 2 illustrate the method according to the invention, and more particularly two preferred embodiments.
  • the supercritical phase chromatography or CPS method of a product P comprises continuously and in the order of the pumping operations 3 of a supercritical fluid, injection 5 of at least one sample into the minus one column 6 of chromatography, detection 7 and collection 8 fractions.
  • the supercritical fluid may be any fluid compatible with supercritical phase chromatography.
  • the supercritical fluid is carbon dioxide CO 2 .
  • the supercritical fluid Before the pumping operation 3, the supercritical fluid can undergo an operation of controlling its temperature, and more precisely cooling.
  • the method may further include a pump operation 4, 4 'of a modifier. This operation can be done between the pumping operations 3 of the supercritical fluid and injection 5 or upstream of the pumping operation 3.
  • the modifier may be an alcohol, such as methanol, ethanol and isopropanol, or any other organic solvent or mixture of organic solvents.
  • An analytical route 1 or a preparative route 2 can be borrowed depending on the switch that is made in X and Y.
  • the process analytically has a reduced flow rate compared to the process by the preparative route.
  • a first switching occurs in X between a supercritical fluid pumping 3a at an analytical flow rate and a supercritical fluid pumping 3b at a higher flow rate for the preparative mode.
  • a second switch takes place in Y between an analytical injection operation 5a and a preparative injection operation 5b.
  • the analytical path 1 and preparative 2 each include a pumping operation 3a, 3b and an injection operation 5a, 5b in at least one chromatrographic column 6a, 6b.
  • the detection operation 7 may be common to the two channels downstream of a switch Z, or consist of two detection operations 7a and 7b respectively on the analytical route 1 and the preparative route 2.
  • two cells are used: an analytical cell 7a on the analytical channel 1 and a preparative cell 7b on the preparative route 2. 'Depending on the route chosen, the cell is connected by optical fiber to a unique ultraviolet spectrophotometer detector.
  • the detection 7 is done by ultraviolet spectroscopy.
  • any detection technique that is compatible with the solute to be detected and with the operating conditions nature of the eluent, etc.
  • mass detection, infrared and a gas phase light scattering detector (ELSD) can be used.
  • the final collection operation 8 of fractions separated by passing through the chromatographic column (s) 6a, 6b is common to the analytical 1 and preparative 2 channels.
  • This collection operation 8 conventionally consists in separating, in a first step, each fraction of the eluent, that is to say the supercritical fluid-modifier mixture, and then in storing each pure fraction or in solution in the modifier devoid of the supercritical fluid previously evaporated, before their drainage for use.
  • the collection operation 8 comprises upstream a first pressure regulation operation and possibly a second pressure regulation operation.
  • Figures 3 and 4 illustrates the installation for supercritical phase chromatography or CPS of a product P, and more particularly two preferred embodiments of such an installation.
  • a reservoir 9 of supercritical fluid for example CO 2
  • the low flow rate characterizes an operation in analytical mode while the higher flow characterizes a functioning in preparative mode.
  • the invention has the advantage of providing an installation free from problems of pressure drop, dead volume and shape of the detection peaks which would be due to the large difference in flow between the two modes of operation if they used a same way.
  • the internal diameters of the tubes of the installation, the dead volume, the characteristics of regime (turbulent or laminar) are chosen separately for each of the analytical and preparative modes.
  • the low flow pump 11, of the analytical mode has a maximum flow rate of 20 ml / min, preferably a flow rate of less than 10 ml / min, for a pressure of 300 bar.
  • the pump 12 is of higher speed than the pump 11.
  • the ratio between the respective flow capacities of the two eluent pumps is at least 2.5, preferably at least 3, and more preferably at least 4.
  • carbon dioxide CO 2 for example, is condensed and then pumped and pressurized to the operating pressure.
  • the addition of the modifier is performed by a pump 13, 13 'piston with a variable head.
  • the modifier can be adjusted between 0 and 100%, in amount of modifier relative to the total flow rate, in the analytical mode and in the preparative mode.
  • the change from one mode to another is done automatically by the control computer software and requires only as a manual operation, to change the pump head, which is an easy and quick operation.
  • An alternative to changing the head of the pump 13, 13 ' is to use two modifying pumps, one pump for each channel.
  • the temperature of the eluent is controlled via a heat exchanger before entering the column 16, 18.
  • the unit thus offers the possibility of operating at a temperature below room temperature, which in some cases can improve selectivity and therefore productivity.
  • a tank change system 9 can automatically switch from an empty tank to a full tank allowing the plant to operate without interruption.
  • the modifier pump 13 may be downstream of the supercritical fluid pumps 11, 12, as shown in FIG. 3, or upstream of the first valve 10, as shown in FIG. 4.
  • a second valve 14 is placed downstream of the supercritical fluid and 13 modifier pumps 11, 12 and thus receives a stream composed of supercritical fluid and a modifier.
  • This second valve 14 directs the flow it receives to either an injection system in at least one chromatography column 16 for the analytical mode, ie to an injection system 17 in at least one chromatography column 18 for the preparative mode.
  • the flows coming respectively from the supercritical fluid pumps 11, 12 are respectively directed to the injection system in at least one chromatography column 16 for the analytical mode and to the system 17 injection into at least one chromatography column 18 for the preparative mode.
  • the system 15 of injection analytical mode may consist of a 'autosampler.
  • the autosampler offers all the advantages of an automatic injection system such as single and repeated injections, scheduled injections of the same sample or a different sample, reproducibility. This allows the operator to quickly and efficiently set up a separation method for quick transition to preparative mode.
  • a particular injection system 17 allows the operator to perform manual injections by means of a syringe or automatic injections by a pump. This operation can be performed without disconnecting equipment.
  • Manual injection is useful for column efficiency testing and / or fraction separation when the sample amount is small and few injections are needed.
  • the use of the injection pump may result in sample loss, since a minimum volume is needed just to fill the tubes of the plant.
  • the manual injection is convenient and adapted.
  • automatic injection using a pump is more adequate. In both systems injection, the loop size of the product to be injected can be adjusted.
  • the injection systems 15, 17 are designed with a low dead volume in order to be cleaned easily and quickly between the different uses of the installation.
  • the injection systems 15, 17 are designed to operate with inner diameter columns between 4.6 mm and 1 cm for the analytical mode, and with larger columns having an internal diameter greater than or equal to 1 cm, for the preparative mode.
  • the choice of the inner diameter of the columns depends on the column length and the size of the particles it must contain.
  • one or two column selection valves are available to allow column switching during operation of the installation.
  • the analytical columns 16 and preparatory 18 may for example be six in number each.
  • the detector 19, shown in FIGS. 3 and 4 upstream of a switching valve 25 placed at the point of convergence of the analytical and preparative channels upstream of the collection system 21, operating for example in the ultraviolet, can advantageously be common to both modes.
  • Two separate UV cells, an analytical cell 19a and a preparative cell 19b, of different size, can be used to obtain an optimal detection peak profile regardless of the mode of operation.
  • the detector may, according to another embodiment of the invention (not shown), be installed after the switching valve 25 and comprise either a single measuring cell, or two measuring cells which are then interchangeable with one another. function of the mode of operation, analytical or preparative, of the installation.
  • the column outlet pressure is adjusted using a back pressure regulator 20 common to both operating modes of the plant.
  • An additional backpressure regulator 20 ' can be added in analytical low flow mode to control backpressure in the analytical mode collection line allowing the backpressure main regulator 20 to control the outlet pressure. of column. This solution can be implemented when the flow difference between the two modes is so great that a single back pressure regulator is not sufficient to control the column outlet pressure for both modes.
  • the dead volume is minimized to avoid post-column re-mixing which would affect the final purity of the isolated fractions.
  • the collection system may include five valves 22a, b, c, d, e.
  • the valve 22e is reserved for the analytical mode and the valves 22a, b, c, d for the preparative mode.
  • the different fractions obtained at the outlet of the column or columns 18 are distributed between the valve 22a for the waste fractions and the valves 22b, c, d for the fractions of interest, for example, one for each enantiomer and one for the mixture of the two enantiomers or middle fraction.
  • the dead volume is here again reduced to a minimum in order to avoid a re-mixing of the fractions.
  • the fractions can be collected on a time criterion or on the basis of the UV threshold measured at the detector 19.
  • Separators 23a, b, c, d, e are used to separate the CO 2 from each fraction, diluted or not in modifier. The purified fractions can then be easily pooled.
  • Each purified fraction is stored in a medium pressure vessel equipped with a valve 24 to drain periodically to recover the fraction.
  • the installation can be managed by a control software which makes it possible to select between the analytical mode and the preparative mode.
  • the different parts of the installation according to the invention such as valves, pumps and pressure regulators can be actuated by a simple click when operating the installation.
  • Process control can be done directly by the operator from the PID system or automatically by loading a method.
  • the operator selects the analytical mode to develop methods for a given separation.
  • a method containing all separation parameters can be created by the operator.
  • a sequence containing several different methods can also be created by the operator and executed by the software in an automatic manner without operator intervention, in order to identify more quickly the most appropriate method of separation.
  • the operator also has the ability to control the installation from the PID system when few injections are needed to develop a separation method.
  • Preparative methods are created by the operator for each separation and contain all the necessary parameters for production: total flow rate, modifier rate, pressure, temperature, injection quantity, cycle time, number of injections and collection parameters . Methods are saved under names appropriate and can be loaded for similar separations next. '
  • the operator can also manually operate the PID system when small quantities of product P have to be separated. For example, it can perform one to four preparative injections using manual injection with the syringe.
  • a rinsing method may be employed to clean the injection system and the collection system to prepare the installation for the next use .
  • Parameters such as flow rate, pressure, temperature, sensor signal, status of the collection valves, pertaining to a specific method, may be displayed during separation.
  • the separation ratio containing chromatrograms, recorded under specific names, and the operating conditions can be printed for laboratory notebooks.
  • the software can manage warning systems, for example the high-pressure limit and the collection time, and manage the operation of the installation accordingly by adapting the value of the parameters concerned.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de chromatographie en phase supercritique d'un produit P, comprenant, en continu et dans l'ordre : une opération de pompage (3) d'un fluide supercritique, - une opération d'injection (5) d'au moins un échantillon du produit P dans au moins une colonne (6) de chromatographie, une opération de détection (7), et - une opération de collecte (8) de fractions, caractérisé en ce qu'il comprend au moins un premier aiguillage en X entre une voie analytique (1) et une voie préparative (2), ledit premier aiguillage s 'effectuant préalablement à l'opération de pompage (3) de fluide supercritique et lesdites voies analytique et préparative incluant chacune leurs propres opérations de pompage (3a, 3b) de fluide supercritique et leurs propres opérations d'injection (5a, 5b), et en ce que l'opération de collecte (8) est commune aux voies analytique et préparative. L'invention concerne encore l'installation pour mettre en oevre un tel procédé.

Description

PROCEDE MIXTE DE CHROMATOGRAPHIE EN PHASE SUPERCRITIQUE ET INSTALLATION POUR SA MISE EN OEUVRE
La présente invention concerne le domaine des techniques chromatographiqu.es et, plus particulièrement, de la chromâtographie en phase supercritique ou CPS. Dans cette technique, la phase mobile est constituée par un fluide supercritique ou par un mélange de fluides supercritiques .
L'invention porte sur un procédé de chromâtographie en phase supercritique d'un produit P ainsi que sur l'installation pour la mise en œuvre d'un tel procédé.
Plus précisément, l'invention concerne, selon un premier de ses aspects, un procédé de chromatographie en phase supercritique d'un produit P, comprenant, en continu et dans l ' ordre : une opération de pompage d'un fluide supercritique , une opération d'injection d'au moins un échantillon du produit P dans au moins une colonne de chromatographie, une opération de détection, et - une opération de collecte de fractions.
Un tel procédé est couramment utilisé en CPS. Il est utilisé dans un objectif analytique ou dans un objectif préparatif .
L'objectif analytique est d'identifier qualitativement et/ou quantitativement les solutés présents dans un produit. Or, la détermination quantitative implique l'application de règles de la thermodynamique qui impliquent elles-mêmes l'utilisation de très petites quantités de produit.
L'objectif préparatif est différent de l'objectif analytique en ce qu'il consiste à isoler un ou plusieurs solutés à partir d'un mélange. Ainsi, dans ce cas, les quantités de produit introduites dans le procédé sont plus importantes car le but est d'isoler à une pureté donnée le maximum de quantité de soluté par unité de temps. Les conditions opératoires du procédé à l'échelle préparative sont déterminées d'abord en développant la méthode de séparation à l'échelle analytique.
La réalisation de ces deux objectifs oblige donc aujourd'hui à mettre en œuvre deux procédés de chromatographie, un procédé analytique puis un procédé préparatif, et ce en utilisant des installations différentes puisque • les quantités à traiter sont significativement différentes selon le cas et que, par conséquent, les instruments constituant les installations sont de dimensions différentes.
La présente invention a donc pour but de fournir un procédé de chromatographie à phase supercritique exempt de ces limitations.
A cette fin, le procédé de l'invention, par ailleurs conforme à la définition générique qu'en donne le préambule ci-dessus, est essentiellement caractérisé en ce qu'il comprend au moins un premier aiguillage entre une voie analytique et une voie préparative, ledit premier aiguillage s 'effectuant préalablement à l'opération de pompage de fluide supercritique et lesdites voies analytique et préparative incluant chacune leurs propres opérations de pompage de fluide supercritique et d'injection, et en ce que l'opération de collecte est commune aux voies analytique et préparative.
De manière générale, un éluant constitue la phase mobile d'une chromatographie. Selon l'invention, la phase mobile est à base d'un fluide choisi parmi tout fluide compatible avec une application en chromatographie en phase supercritique. On appellera ci-après un tel fluide, le fluide supercritique, même si dans certaines conditions de pression et de température, le fluide n'est pas dans un état supercritique au sens stricte du terme.
A ce fluide supercritique peut être ajouté un solvant liquide ou un mélange de solvants liquide que l'on appellera modificateur. Le mélange fluide supercritique- modificateur constitue l'éluant.
L'invention présente donc l'avantage de fournir un procédé mixte de CPS, qui permet, à l'aide d'une installation unique, d'effectuer, alternativement, une chromâtographie analytique et une chromatographie préparâtive .
Selon un premier mode préféré de réalisation, une opération de pompage d'un modificateur a lieu en parallèle de l'opération de pompage de fluide supercritique et les flux pompés convergent, pour réaliser l'ajout du modificateur au fluide supercritique, vers une voie principale commune aux voies analytique et préparâtive, en amont d'un deuxième aiguillage vers les opérations d'injection respectives de la voie analytique et de la voie préparâtive .
Le modificateur peut être un solvant organique ajouté pour modifier la polarité de la phase mobile. Selon l'invention, le mélange fluide supercritique-modificateur constitue la phase mobile pour la chromatographie en phase supercritique .
Selon un deuxième mode préféré de réalisation de l'invention, une opération de pompage d'un modificateur et l'ajout de celui-ci au fluide supercritique ont lieu en amont du premier aiguillage. Dans ce cas, l'opération de pompage de fluide supercritique consiste à pomper le fluide supercritique mais aussi à le mélanger avec le modificateur .
L'opération de détection se fait, par exemple, par spectroscopie dans l'ultraviolet.
De préférence, le procédé de l'invention comprend une opération de contrôle de la température de l'éluant entre les opérations de pompage et l'opération d'injection.
De manière avantageuse, l'opération de collecte comprend en amont une opération de régulation de la pression. Selon l'invention, le fluide supercritique est par exemple le dioxyde de carbone CO2.
Un autre objet de l'invention est une installation pour la chromâtographie en phase supercritique d'un produit P, comprenant les parties suivantes : deux pompes de fluide supercritique pour pomper ledit fluide, montées en parallèle et dont l'une seulement est opérationnelle en fonctionnement de l'installation, une première vanne d'aiguillage en amont desdites pompes, qui est actionnée de façon à laisser circuler le fluide supercritique vers la pompe opérationnelle, deux systèmes d'injection d'au moins un échantillon du produit P dans au moins deux colonnes de chromatographie respectives, lesdits systèmes étant montés en parallèle en aval des pompes de fluide supercritique et de modificateur, et, en aval des colonnes, un appareil de détection, et un système de collecte de fractions.
De manière avantageuse, une pompe de modificateur dotée d'une tête interchangeable peut être placée juste en amont de la première vanne d'aiguillage ou juste en amont d'une deuxième vanne d'aiguillage placée en aval des pompes de fluide supercritique.
Selon un mode de réalisation plus particulièrement préféré, la pompe de modificateur est une pompe basse pression placée en amont de la première vanne d'aiguillage, et les pompes de fluide supercritique alternativement opérationnelles sont des pompes haute pression.
De préférence, l'installation selon l'invention comprend un dispositif de contrôle informatique des différentes parties de ladite installation.
L'installation selon l'invention comprend par exemple un échangeur de chaleur placé en aval des pompes de fluide supercritique et de modificateur et en amont des systèmes d' injection. Les deux pompes de fluide supercritique ont, de préférence, des capacités de débit respectives présentant un rapport au moins égal à 2,5.
Préfèrentiellement, l'installation de l'invention comprend un régulateur de contre-pression en aval de l'appareil de détection et en amont du système de collecte.
Selon l'invention, l'appareil de détection peut être un spectrophotomètre dans l'ultraviolet et comprendre soit deux cellules de mesure montées en parallèle chacune à la suite des colonnes de chromatographie respectives, soit deux cellules interchangeables juste en aval d'une troisième vanne d'aiguillage placée à la suite des colonnes de chromatographie.
D'autres avantages et particularités de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui en est faite ci-après, à titre indicatif et nullement limitatif, en référence aux dessins annexés dans lesquels : la figure 1 représente schématiquement un premier mode de réalisation du procédé selon l'invention ; la figure 2 représente schématiquement un deuxième mode de réalisation du procédé selon l'invention ; la figure 3 représente schématiquement un premier mode de réalisation de l'installation selon l'invention ; la figure 4 représente schématiquement un deuxième mode de réalisation de l'installation selon l'invention.
Les figures 1 et 2 illustrent le procédé selon l'invention, et plus particulièrement deux modes préférés de réalisation.
Selon l'invention, le procédé de chromatographie en phase supercritique ou CPS d'un produit P comprend en continu et dans l'ordre des opérations de pompage 3 d'un fluide supercritique, d'injection 5 d'au moins un échantillon dans au moins une colonne 6 de chromatographie, de détection 7 et de collecte 8 de fractions. Le fluide supercritique peut être tout fluide compatible avec la chromatographie en phase supercritique. Par exemple, le fluide supercritique est le dioxyde de carbone CO2.
Avant l'opération de pompage 3, le fluide supercritique peut subir une opération de contrôle de sa température, et plus précisément un refroidissement.
Le procédé peut en outre inclure une opération de pompage 4, 4' d'un modificateur. Cette opération peut se faire entre les opérations de pompage 3 du fluide supercritique et d'injection 5 ou en amont de l'opération de pompage 3.
Selon l'invention, le modificateur peut être un alcool, tel que le méthanol, l'éthanol et l' isopropanol, ou tout autre solvant organique ou mélange de solvants organiques .
Une voie analytique 1 ou une voie préparative 2 peut être empruntée en fonction de l'aiguillage qui est fait en X et en Y.
Le procédé par la voie analytique a un débit réduit par rapport au procédé par la voie préparative.
Dans la figure 1,. le pompage 4 du modificateur a lieu entre l'opération de pompage 3 du fluide supercritique et l'opération d'injection 5. Ainsi, les flux de fluide supercritique et de modificateur convergent en amont de l'aiguillage en Y.
Dans ce premier mode de réalisation de l'invention, un premier aiguillage s'effectue en X entre un pompage 3a de fluide supercritique à un débit analytique et un pompage 3b de fluide supercritique à un débit plus élevé pour le mode préparatif. Un deuxième aiguillage a lieu en Y entre une opération d'injection analytique 5a et une opération d'injection préparative 5b.
Dans la figure 2,. le pompage 4' du modificateur a lieu en amont de l'aiguillage en X. Ainsi, les flux de fluide supercritique et de modificateur convergent en amont de l'aiguillage en X. Dans ce cas, l'aiguillage en Y n'est plus nécessaire.
Selon l'invention, d'une manière générale, les voies analytique 1 et préparative 2 incluent chacune une opération de pompage 3a, 3b et une opération d'injection 5a, 5b dans au moins une colonne 6a, 6b de chromâtographie .
L'opération de détection 7 peut être commune aux deux voies en aval d'un aiguillage Z, ou consister en deux opérations de détection 7a et 7b respectivement sur la voie analytique 1 et la voie préparative 2.
De préférence, pour réaliser l'opération de détection 7, deux cellules sont utilisées : une cellule analytique 7a sur la voie analytique 1 et une cellule préparative 7b sur la voie préparative 2.' En fonction de la voie choisie, la cellule est connectée par fibre optique à un détecteur spectrophotomêtre ultra-violet unique.
De préférence, la détection 7 se fait par spectroscopie dans l'ultraviolet. Cependant, on peut envisager toute technique de détection compatible avec le soluté à détecter et avec les conditions opératoires (nature de l'éluant, etc.). Ainsi, on pourra, à titre d'exemple, utiliser la détection de masse, l'infrarouge et un détecteur par diffusion de la lumière en phase gazeuse (ELSD) .
L'opération finale de collecte 8 des fractions séparées par passage 'dans la ou les colonnes 6a, 6b de chromatographie est commune aux voies analytique 1 et préparative 2.
Cette opération de collecte 8 consiste de manière classique à séparer dans un premier temps chaque fraction de l'éluant, c'est-à-dire du mélange fluide supercritique- modificateur, puis à stocker chaque fraction pure ou en solution dans le modificateur dépourvue du fluide supercritique préalablement évaporé, avant leur drainage pour utilisation. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, l'opération de collecte 8 comprend en amont une première opération de régulation de la pression et éventuellement une deuxième opération de régulation de la pression.
Les figures 3 et 4 illustre l'installation pour la chromatographie en phase supercritique ou CPS d'un produit P, et plus particulièrement deux modes de réalisation préférés d'une telle installation.
Selon l'invention, un réservoir 9 de fluide supercritique, par exemple de CO2, est relié soit à une pompe 11 de fluide supercritique de faible débit soit à une pompe 12 de fluide supercritique de plus haut débit, en fonction de la position de la première vanne 10.
Le faible débit caractérise un fonctionnement en mode analytique alors que le plus haut débit caractérise un fonctionnement en mode préparatif .
L'invention présente l'avantage de proposer une installation exempte de problèmes de chute de pression, de volume mort et de forme des pics de détection qui seraient dus à l'importante différence de débit entre les deux modes de fonctionnement s'ils utilisaient une même voie. Les diamètres intérieurs des tubes de l'installation, le volume mort, les caractéristiques de régime (turbulent ou laminaire) sont choisis séparément pour chacun des modes analytique et préparatif.
La pompe 11 de faible débit, du mode analytique, a un débit maximum de 20 mL/min, de préférence un débit inférieur à 10 mL/min, pour une pression de 300 bar. La pompe 12 est de plus haut débit que la pompe 11.
Le rapport entre les capacités de débit respectives des deux pompes à éluant est au moins égal à 2,5, de préférence au moins égal à 3 , et plus préférentiellement au moins égal à 4. Dans les deux modes, le dioxyde de carbone CO2, par exemple, est condensé et alors pompé et pressurisé à la pression d'utilisation.
L'addition du modificateur est réalisée par une pompe 13, 13' à piston avec une tête variable. Le modificateur peut être ajusté entre 0 et 100%, en quantité de modificateur par rapport au débit total, dans le mode analytique et dans le mode préparâtif. Le changement d'un mode à l'autre se fait automatiquement par le logiciel informatique de contrôle et nécessite uniquement comme opération manuelle, de changer la tête de pompe, ce qui est une opération facile et rapide.
Une alternative au changement de tête de la pompe 13, 13' est d'utiliser deux pompes à modificateur, une pompe pour chaque voie .
La température de 1 ' éluant est commandée par l'intermédiaire d'un échangeur de chaleur avant d'entrer dans la colonne 16, 18. L'unité offre ainsi la possibilité de fonctionner à une température inférieure à la température ambiante, ce qui dans certains cas peut améliorer la sélectivité et donc la productivité.
Un système de changement de réservoir 9 peut commuter automatiquement d'un réservoir vide à un réservoir plein permettant à l'installation de fonctionner sans interruption.
Selon différents modes de réalisation de l'invention, la pompe 13 à modificateur peut se trouver en aval des pompes 11, 12 de fluide supercritique, comme le montre la figure 3, ou en amont de la première vanne 10, comme le montre la figure 4.
Dans le cas illustré à la figure 3, une deuxième vanne 14 est placée en aval des pompes 11, 12 de fluide supercritique et 13 de modificateur et reçoit donc un flux composé de fluide supercritique et de modificateur.
Cette deuxième vanne 14 dirige le flux qu'elle reçoit soit vers un système 15 d'injection dans au moins une colonne 16 de chromatographie pour le mode analytique, soit vers un système 17 d'injection dans au moins une colonne 18 de chromatographie pour le mode préparatif .
Dans le cas illustré à la figure 4, les flux issus respectivement des pompes 11, 12 de fluide supercritique sont dirigés respectivement vers le système 15 d'injection dans au moins une colonne 16 de chromatographie pour le mode analytique et vers le système 17 d'injection dans au moins une colonne 18 de chromatographie pour le mode préparatif .
Le système 15 d'injection en mode analytique peut être constitué d'un ' échantillonneur automatique. L ' échantillonneur automatique offre tous les avantages d'un système d'injection automatique tels que la réalisation d'injections uniques et répétées, d'injections programmées d'un même échantillon ou d'un échantillon différent, la reproductibilité . Ceci permet à l'opérateur de mettre en place rapidement et efficacement une méthode de séparation pour un passage rapide en mode préparatif.
En mode préparatif, un système 17 d'injection particulier permet à l'opérateur de réaliser des injections manuelles à l'aide d'une seringue ou des injections automatiques par une pompe. Cette opération peut être effectuée sans débrancher de matériel .
L'injection manuelle est utile pour le test d'efficacité de la colonne et/ou pour la séparation de fractions quand la quantité d'échantillon est petite et que peu d'injections sont nécessaires. Pour un petit volume d'échantillon, l'utilisation de la pompe d'injection peut avoir comme conséquence la perte d'échantillon, puisqu'un volume minimum est nécessaire juste pour remplir les tubes de l'installation. Dans ce cas, l'injection manuelle est commode et adaptée. Cependant, quand des injections multiples sont exigées, l'injection automatique à l'aide d'une pompe est plus adéquate. Dans les deux systèmes d'injection, la taille de boucle du produit à injecter peut être ajustée.
Les systèmes 15, 17 d'injection sont conçus avec un volume mort peu important afin d' être nettoyés facilement et rapidement entre les différentes utilisations de 1 ' installation.
Les systèmes 15, 17 d'injection sont conçus pour fonctionner avec des colonnes de diamètre intérieur compris entre 4,6 mm et 1 cm pour le mode analytique, et avec des colonnes de plus grande taille, dont le diamètre intérieur est supérieur ou égal à 1 cm, pour le mode préparatif. Le choix du diamètre intérieur des colonnes dépend de la longueur de colonne et de la taille des particules qu'elle doit contenir. Dans le cas où l'installation compte plusieurs colonnes 16 et/ou plusieurs colonnes 18, une ou deux vannes de choix de colonne sont disponibles pour permettre la commutation de colonne pendant le fonctionnement de l'installation. Les colonnes analytiques 16 et préparatives 18 peuvent par exemple être au nombre de six chacune.
Le détecteur 19, représenté sur les figures 3 et 4 en amont d'une vanne d'aiguillage 25 placée au point de convergence des voies analytique et préparâtive en amont du système 21 de collecte, fonctionnant par exemple dans l'ultraviolet, peut avantageusement être commun aux deux modes. Deux cellules UV séparées, une cellule analytique 19a et une cellule préparative 19b, de taille différente, peuvent être utilisées afin d'obtenir un profil de pics de détection optimal quel que soit le mode de fonctionnement.
Le détecteur peut, selon un autre mode de réalisation de l'invention (non représenté), être installé à la suite de la vanne d'aiguillage 25 et comprendre soit une unique cellule de mesure, soit deux cellules de mesure qui sont alors interchangeables en fonction du mode de fonctionnement, analytique ou préparatif, de l ' installation . La pression de sortie de colonne est réglée en utilisant un régulateur 20 de contre-pression, commun aux deux modes de fonctionnement de l'installation.
Un régulateur additionnel 20' de contre-pression peut être ajouté en mode analytique, à bas débit, pour commander une contre-pression dans la ligne de collection consacrée au mode analytique permettant au régulateur principal 20 de contre-pression de commander la pression de sortie de colonne. Cette solution peut être mise en oeuvre quand la différence de débit entre les deux modes est tellement grande qu'un seul régulateur de contre-pression ne suffit pas à commander la pression de sortie de colonne pour les deux modes .
Le volume mort est réduit au minimum pour éviter un re-mélange post-colonne qui affecterait la pureté finale des fractions isolées.
Le système de collecte peut inclure cinq vannes 22a,b,c,d,e. Dans les figures 3 et 4 , la vanne 22e est réservée au mode analytique et les vannes 22a,b,c,d au mode préparatif .
En mode préparatif, les différentes fractions obtenues à la sortie de la ou des colonnes 18 sont réparties entre la vanne 22a pour les fractions déchet et les vannes 22b, c, d pour les fractions d'intérêt, par exemple, une pour chaque énantiomère et une pour le mélange des deux énantiomères ou fraction moyenne.
L'ajout de vannes supplémentaires peut être envisagé pour des fractions d'intérêt additionnelles.
Le volume mort est ici encore réduit au minimum afin d'éviter un re-mélange des fractions.
Les fractions peuvent être collectées sur un critère de temps ou sur la base du seuil UV mesuré au niveau du détecteur 19.
Des séparateurs 23a,b,c,d,e sont utilisés pour séparer le CO2 de chaque fraction, diluée ou non dans du modificateur. Les fractions purifiées peuvent alors être facilement rassemblées.
Chaque fraction purifiée est stockée dans un récipient à pression moyenne équipé d'une vanne 24 pour vidanger périodiquement afin de récupérer la fraction.
De manière avantageuse, l'installation peut être gérée par un logiciel de contrôle qui permet de sélectionner entre le mode analytique et le mode préparatif .
A partir d'un système d'identification des paramètres, ou système PID, visible sur un écran, les différentes parties de l'installation selon l'invention telles que les vannes, les pompes et les régulateurs de pression peuvent être actionnées par un simple clic lors du fonctionnement de l'installation. Le contrôle du procédé peut être fait directement par l'opérateur à partir du système PID ou automatiquement en chargeant une méthode.
L'opérateur sélectionne le mode analytique pour développer des méthodes pour une séparation donnée. Une méthode contenant tous les paramètres de séparation (débit, taux de modificateur, pression, température, chois de la de colonne, etc.) peut être créée par l'opérateur. De même une séquence contenant plusieurs méthode différentes peut aussi être crée par l'opérateur et exécutée par le logiciel d'une manière automatique sans intervention de l'opérateur, et cela afin d' identifier plus rapidement la méthode de séparation la plus adéquate. L'opérateur a également la possibilité de contrôler l'installation à partir du système PID quand peu d'injections sont nécessaires pour développer une méthode de séparation.
Des méthodes préparatives sont créées par l'opérateur pour chaque séparation et contiennent toutes les paramètres nécessaires pour la production : débit total, taux de modificateur, pression, température, quantité d'injection, durée de cycle, nombre d'injections et paramètres de collecte. Des méthodes sont enregistrées sous des noms appropriés et peuvent être chargées pour des séparations semblables prochaines.'
L'opérateur peut également exploiter manuellement le système PID quand de petites quantités de produit P doivent être séparées. Par exemple, il peut effectuer une à quatre injections préparatives en utilisant l'injection manuelle avec la seringue.
À la fin de chaque utilisation de l'installation pour la production d'un produit P' purifié, une méthode de rinçage peut être employée pour nettoyer le système d'injection et le système de collecte afin de préparer l'installation pour la prochaine utilisation.
Les paramètres tels que le débit, la pression, la température, le signal' des détecteurs, le statut des vannes de collecte, relevant d'une méthode spécifique, peuvent être montrés pendant la séparation. Le rapport de séparation contenant des chromâtogrammes, enregistrés sous des noms spécifiques, et les conditions opératoires peuvent être imprimés pour les cahiers de laboratoire.
Le logiciel peut gérer des systèmes d'alerte, par exemple de la limite de haute-pression et du temps de collecte, et gérer en conséquence le fonctionnement de l'installation en adaptant la valeur des paramètres concernés .

Claims

Revendications
1. Procédé de chromatographie en phase supercritique d'un produit P, comprenant ,. en continu et dans l'ordre : une opération de pompage (3) d'un fluide supercritique, une opération d'injection (5) d'au moins un échantillon du produit P dans au moins une colonne (6) de chromâtographie , une opération de détection (7) , et - une opération de collecte (8) de fractions, caractérisé en ce qu' il comprend au moins un premier aiguillage X entre une voie analytique (1) et une voie préparâtive (2), ledit premier aiguillage X s 'effectuant préalablement à l'opération de pompage (3) de fluide supercritique et lesdites voies analytique (1) et préparâtive (2) incluant chacune leurs propres opérations de pompage (3a, 3b) de fluide supercritique et d'injection (5a, 5b) , et en ce que l'opération de collecte (8) est commune aux voies analytique (1) et préparative (2) .
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel une opération de pompage (4) d'un modificateur a lieu en parallèle de l'opération de pompage (3) de fluide supercritique et les flux pompés convergent, pour réaliser l'ajout du modificateur au fluide supercritique, vers une voie principale commune aux voies analytique et préparative, en amont d'un deuxième aiguillage Y vers les opérations d'injection respectives de la voie analytique (1) et de la voie préparative (2) .
3. Procédé selon la revendication 1, dans lequel une opération de pompage (4') d'un modificateur et l'ajout de celui-ci au fluide supercritique ont lieu en amont du premier aiguillage X.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel l'opération de détection (7) se fait par spectroscopie dans l'ultraviolet.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, comprenant en outre une opération de contrôle de la température de l'éluant entre les opérations de pompage (3, 4, 4') et l'opération d'injection (5) .
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel l'opération de collecte (8) comprend en amont une opération de régulation de la pression.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel le fluide supercritique est le dioxyde de carbone CO2 -
8. Installation pour la chromatographie en phase supercritique d'un produit P, comprenant les parties suivantes : deux pompes (11, 12) de fluide supercritique montées en parallèle et dont l'une seulement est opérationnelle en fonctionnement de l'installation, une première vanne (10) d'aiguillage en amont desdites pompes (11, 12) , qui est actionnée de façon à laisser circuler le fluide supercritique vers la pompe opérationnelle,
- deux systèmes (15, 17) d'injection d'au moins un échantillon du produit P dans au moins deux colonnes (16, 18) de chromatographie respectives, lesdits systèmes étant montés en parallèle en aval des pompes de fluide supercritique et de modificateur, et, en aval des colonnes,
- un appareil (19) de détection, et
- un système (21) de collecte de fractions.
9. Installation selon la revendication 8, dans laquelle une pompe (13, 13') de modificateur dotée d'une tête interchangeable est placée juste en amont de la première vanne (10) d'aiguillage ou juste en amont d'une deuxième vanne (14) d'aiguillage placée en aval des pompes (11, 12) de fluide supercritique.
10.Installation selon la revendication 9, dont la pompe de modificateur (13') est une pompe basse pression placée en amont de la première vanne (10) d'aiguillage, et dont les pompes de fluide supercritique alternativement opérationnelles sont des pompes haute pression.
11. Installation selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, comprenant un dispositif de contrôle informatique des différentes parties de ladite installation.
12. Installation selon l'une quelconque des revendications 8 à 11, comprenant un échangeur de chaleur placé en aval des pompes (11, 12, 13, 13') de fluide supercritique et de modificateur et en amont des systèmes (15, 17) d'injection.
13.Installation selon l'une quelconque des revendications 8 à 12, dont les deux pompes (11, 12) de fluide supercritique ont des capacités de débit respectives présentant un rapport au moins égal à 2,5.
14. Installation selon l'une quelconque des revendications 8 à 13, comprenant un régulateur (20) de contre-pression en aval de l'appareil (19) de détection et en amont du système (21) de collecte.
15. Installation selon l'une quelconque des revendications 8 à 14, dans laquelle l'appareil (19) de détection est un spectrophotomètre dans l'ultraviolet et comprend soit deux cellules (19a, 19b) de mesure montées en parallèle chacune' à la suite des colonnes (16, 18) de chromatographie respectives, soit deux cellules interchangeables juste en aval d'une troisième vanne (25) d'aiguillage placée à la suite des colonnes {16> 18) de chromatographie .
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